WO2010147343A2 - 전기분해법을 이용한 은 나노 입자의 제조방법 및 장치 - Google Patents

전기분해법을 이용한 은 나노 입자의 제조방법 및 장치 Download PDF

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한병선
김태균
송용설
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    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C5/00Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses
    • C25C5/02Electrolytic production, recovery or refining of metal powders or porous metal masses from solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C7/00Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells
    • C25C7/007Constructional parts, or assemblies thereof, of cells; Servicing or operating of cells of cells comprising at least a movable electrode

Definitions

  • the present invention relates to a method and apparatus for manufacturing silver nanoparticles, and more particularly, to a method and apparatus for manufacturing silver nanoparticles for producing silver nanoparticles having a uniform shape and size in an environmentally friendly and simple manner using electrolysis. will be.
  • methods for obtaining fine metal powders include chemical methods such as coprecipitation, spraying, sol-gel, electrolysis, and reverse phase microemulsion, and milling using a ball mill or a stamp mill. Mechanical methods are used.
  • a method of reducing silver oxide or silver hydroxide precipitated using a reducing agent such as hydrazine, hydrogen peroxide, or formalin to neutralize an aqueous solution of silver nitrate with an alkaline solution the neutralization
  • a reducing agent such as hydrazine, hydrogen peroxide, or formalin
  • sucking and reducing strong gas such as hydrogen and carbon monoxide in precipitation of silver hydroxide produced by the reaction
  • a reducing agent such as formalin and oxalate
  • such a conventional manufacturing method uses a metal salt as an electrolyte as a starting material, which is not environmentally friendly, takes a lot of cost and time to remove harmful substances, and has a disadvantage in that the particle size is not easily controlled.
  • particles are obtained by metallization on the electrode surface by electrolysis using electrodes and metal salts of metal materials to be synthesized, that is, nitrates, carbonates, sulfates, and the like as electrolytes.
  • the reason why the harmful metal salt is used as an electrolyte for obtaining the metal powder in the electrolysis method is that the metal is not dissolved in water, and when the metal combined with the strong acid salt is dissolved in water, it can be easily dissociated into ions and granulated by a reducing agent or the like. In this case, harmful substances are generated as by-products, and harmful gases are generated when the temperature is increased, so that they are not environmentally friendly, and the particle size is not uniform.
  • the starting materials themselves are not environmentally friendly, and wastewater treatment problems occur during the neutralization and washing processes. During the cleaning process, a lot of metal powder is lost.
  • the mechanical method of grinding the silver powder using a ball mill and a stamp mill is widely used.
  • the mechanical grinding method has a limitation in miniaturization and is likely to be contaminated during the process. Inadequate
  • Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2004-105914 discloses that in the electrolysis method using the conventional metal salt, the starting material itself is not environmentally friendly, and wastewater treatment problems occur.
  • the starting material itself is not environmentally friendly, and wastewater treatment problems occur.
  • it is proposed a method for producing metal nanoparticles using an electrolysis method that can produce metal nanoparticles in an environmentally friendly manner.
  • a solution (2) in which an environment-friendly metal ion reducing agent or an organic metal ion reducing agent is mixed as pure water and an additive is introduced into the container 1, and the solution ( 2) two electrode bars (3) are spaced apart.
  • two direct current (DC) power supplies are provided in a state in which the ultrasonic generator 4 for emitting ultrasonic waves to the solution 2 and the agitator 5 for stirring the solution 2 are arranged above and below the vessel. It is applied to the electrode 3.
  • both the positive electrode and the negative electrode are composed of the same components as the metal particles to be obtained, and thus a phenomenon in which metal crystals are generated in the electrode due to a potential difference.
  • metal nanoparticles for example, silver nanoparticles by the method of the disclosed patent current is applied to the metal cations generated in the anode (Anode) to move to the cathode to grow around the cathode rod (Cathode) Micro-order silver particle crystals (Crystalline) exceeding the nano-size is generated and agglomeration occurs, and there is a problem that the shape or size of the metal particles are not uniform and non-uniform particles are formed.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, the object of which is that the silver ions (Ag + ) produced by the electrical energy before using the reducing agent to form silver nanoparticles (Ag + ) 0 ) and minimize the formation of crystals by placing a cathode rod in the reaction vessel and rotating the cathode rod to prevent the growth of silver ions (Ag + ) that have not been reduced yet to crystals in the anode rod. It is to provide a method and apparatus for producing silver nanoparticles that can form nano-sized particles.
  • Another object of the present invention is to configure the cross-sectional shape of the cathode rod and the anode in a circular or elliptical shape to prevent the density of the electric field line density between the electrodes and induce a uniform electric field, and at the same time the material of the cathode rod is different from the material of the anode, carbon, stainless steel Or it is set to Fe to provide a method and apparatus for producing silver nanoparticles that can form a uniform nano-sized particles by minimizing the formation of crystals in the cathode rod.
  • a cathode rod made of a material different from the silver nanoparticles to be obtained in the electrolytic solution in the reaction vessel Disposing a cathode rod made of a material different from the silver nanoparticles to be obtained in the electrolytic solution in the reaction vessel, and disposing at least one anode made of silver (Ag) at a predetermined distance from the cathode rod. ;
  • It provides a method for producing silver nanoparticles using an electrolysis method comprising the step of reducing the silver ions with a reducing agent to form silver nanoparticles.
  • the cathode rod is rotatably disposed in the electrolytic solution in the reaction vessel, and made of a material different from the silver nanoparticles to be obtained;
  • Silver nano using an electrolysis method comprising an electrode support housing having an anode terminal and an anode terminal exposed to the outside while the power for electrolysis is applied to the cathode rod and the anode while supporting the cathode rod and the anode in an insulated state
  • an apparatus for producing particles comprising an electrode support housing having an anode terminal and an anode terminal exposed to the outside while the power for electrolysis is applied to the cathode rod and the anode while supporting the cathode rod and the anode in an insulated state.
  • the cathode rod may be rotatably disposed at a central portion of the reaction vessel, and may further include a driving device for rotating the cathode terminal connected to the cathode rod.
  • the cathode rod may be made of any one of carbon, stainless steel (SUS 316), and iron (Fe).
  • the cathode rod is preferably made of an inverted truncated cone, rod or oval rod.
  • anode is preferably made of a plate or rod made of metal.
  • the reducing agent uses an organic ion reducing agent, and the electrolyte is preferably citric acid or citric acid.
  • the present invention may further include a driving device for rotating the negative electrode terminal connected to the negative electrode rod and an electromagnetic stirrer for stirring the electrolytic solution, and setting the rotation direction of the stirrer in a direction opposite to that of the negative electrode rod. It is preferable.
  • the silver nanoparticles obtained according to the present invention described above have an average size of 100 nm when electrolysis is performed in the non-rotating state of the cathode, and exhibits good particle uniformity. If the size of the silver nanoparticles exceeds 100 nm, for example, increases to 200 nm, there is a problem that the sintering temperature should be increased to 150 degrees or more, which affects the insulating film when forming a conductive pattern on the insulating film with the conductive ink using the same. Therefore, in the present invention, the size of the silver nanoparticles is set not to exceed 100 nm.
  • the cathode rod to obtain circular uniform and average 50nm size particles are to rotate at least 1750rpm, and the average size of the particles is maintained at about 50nm even if it exceeds 3000rpm. The size does not get smaller anymore.
  • silver ions (Ag + ) generated by electrical energy are reduced to Ag 0 using an environmentally friendly reducing agent before the silver ions (Ag + ) are formed into nanocrystals at the cathode, and silver ions (Ag + ) that have not been reduced yet are
  • the cathode is placed in the center of the stirrer and the vortex is formed by rotating the stirrer and the cathode rod to minimize crystal formation and form uniform nano-sized particles in the cathode rod.
  • the material of the cathode rod is different from that of the silver anode so that the silver crystals do not grow agglomerated in the cathode, and the vortex is formed using a stirrer and at the same time the cathode rod itself is formed. It can be rotated to suppress crystal growth to form uniform nano-sized silver particles.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing a conventional metal nanoparticle manufacturing apparatus
  • FIG. 2 and 3 is a schematic configuration diagram showing a manufacturing apparatus for explaining a method for producing silver nanoparticles using the electrolysis method according to an embodiment of the present invention
  • 5 to 10 are FE-SEM picture of the silver nanoparticles obtained by performing electrolysis while varying the rotational speed of the carbon rod used as the cathode rod in accordance with the present invention
  • 11 and 12 are FE-SEM photographs of silver nanoparticles obtained when electrolysis is performed using stainless steel and Fe as the cathode rods without rotating the cathode rods.
  • 13 to 16 are FE-SEM photographs of silver nanoparticles obtained when electrolysis is performed using Ag, Al, brass, and Cu as cathode rods, respectively.
  • FIG. 17 is a FE-SEM photograph of silver nanoparticles showing the results obtained when performing electrolysis using Ag plates on both the positive electrode and the negative electrode according to the prior art according to time zones;
  • FIG. 18 is a block diagram showing the overall configuration of the apparatus for producing silver nanoparticles according to the present invention.
  • FIG. 2 and 3 is a schematic configuration diagram showing a manufacturing apparatus for explaining a method for producing silver nanoparticles using an electrolysis method according to an embodiment of the present invention.
  • the apparatus for preparing silver nanoparticles fills an electrolyte solution 50 in which an additive is mixed with water such as ultrapure water in the reaction vessel 10, and the electrolyte solution.
  • the anode 30 made of silver and the cathode rod 40 made of a material other than silver are disposed to be spaced apart from each other.
  • a stirrer 24 for stirring the electrolytic solution 50 is selectively disposed under each of the anode 30 and the cathode rod 40.
  • the cathode rod 40 is disposed at the center of the reaction vessel 10, the anode 30 is disposed outside the cathode rod 40, and the number of anodes may be one or more.
  • the cathode rod 40 preferably has an ellipse in the shape of a rod or an inverted truncated cone, and more preferably in a shape suitable for forming a vortex in the electrolytic solution 50.
  • the material of the cathode rod 40 is a material capable of minimizing crystal formation so that silver ions from the anode 30 are not adsorbed and grown on the cathode rod 40.
  • carbon, stainless steel (eg, For example, SUS 316) or Fe can be used.
  • the cathode rod 40 is preferably rotatably installed to prevent the crystallization of silver ions on its surface.
  • the anode 30 consists of rod shape or plate shape (refer FIG. 3).
  • an electrode support housing 60 for supporting an electrode is coupled to the upper portion of the reaction vessel 10, and the electrode support housing 60 supports the anode 30 and the cathode rod 40 in an insulated state.
  • the positive electrode terminal 31 and the negative electrode terminal 41 which are connected to the positive electrode 30 and the negative electrode rod 40 and are exposed to the outside are applied with a direct current (DC) voltage for electrolysis from the outside of the reaction vessel 10.
  • a power supply device (not shown) is connected.
  • FIG. 18 illustrates an apparatus for producing silver nanoparticles according to a preferred embodiment of the present invention.
  • the same components as those in FIG. 2 are assigned the same member numbers, and detailed description thereof will be omitted.
  • an Ag plate is used as the anode 30, for example, a carbon rod is applied as the cathode rod 40, and the cathode rod 40 is disposed on the upper portion of the reaction vessel 10.
  • the upper end is rotatably supported by the electrode support housing 60 to be coupled.
  • One end of the positive electrode 30 and the negative electrode rod 40 is connected to the positive electrode terminal 31 and the negative electrode terminal 41, respectively, in the electrode support housing 60, and the negative electrode rod 40 and the negative electrode terminal 41 are respectively connected.
  • the electrode support housing 60 includes a sample inlet 61 for injecting a sample into the reaction vessel 10 from the outside, and an exhaust port 62 for discharging the reaction gas generated from the inside of the reaction vessel 10 during electrolysis. ) Is included. Furthermore, a condenser 81 having a water-cooled cooling device 71 for preventing evaporation of water as a reaction solution while the reaction is in progress, and an indicator 80 connected to the condenser 81 to confirm that the exhaust gas is generated. ) Is connected.
  • a heating device 28 using a heating coil 26 is disposed below the reaction vessel 10 to indirectly heat the electrolyte solution 50, and a cooling water flows outside the reaction vessel 10 to allow the electrolyte solution to flow.
  • a water-cooled chiller 72 is provided to keep the temperature of 50 constant.
  • the electrolytic solution 50 is preferably prepared by adding and mixing an electrolyte, a reducing agent and a dispersant as additives in ultra-pure water (DI-water).
  • the reducing agent uses an organic ion reducing agent such as, for example, hydrazine as an environmentally friendly reducing agent. These organic ion reducing agents are not harmful after the completion of the reaction by exhausting both by generating nitrogen gas and water during the reaction.
  • citric acid may be used as an environmentally friendly electrolyte
  • amino acids such as glycine may be used as necessary. That is, in the present invention, since the use of an environmentally friendly electrolyte and an environmentally friendly organic ion reducing agent in place of the electrolyte harmful to the environment, silver nanoparticles may be obtained in an environmentally friendly manner.
  • dispersant used in the present invention polyvinylpyrrolidone (PVP), poloxamer 407, and poloxamer 188 can be used.
  • ultrapure water is used as a solvent for preparing an electrolytic solution, where ultra-pure water (DI-water) is tertiary distilled water, which means water having almost no anions and cations present in tap water or bottled water. .
  • DI-water tertiary distilled water
  • the amount of reducing agent is added in the range of 2.0mmol to 20.0mmol, nanoparticles can be determined by the reaction time and temperature.
  • atoms require energy to break and ionize metal bonds, but at low voltages they lack energy and no reaction occurs, but when a voltage above the binding energy is applied, ions are released into the solution.
  • the silver ions (Ag + ) that are discharged from the positive electrode 30 are reduced by the reducing agent to silver nanoparticles or the negative electrode rod by electrostatic attraction. Move to (40) to get electrons, which is crystallized.
  • the migrated silver ions (Ag + ) are granulated by obtaining electrons (e ⁇ ).
  • the electrolytic solution 50 is transferred through the stirrer 20 so that the silver ions (Ag + ) do not stay in the cathode rod 40.
  • silver ions (Ag + ) on the side of the cathode rod 40 are prevented from remaining in the cathode by the stirrer 24, so that silver nanoparticles having a small particle size and uniform nano size can be efficiently obtained.
  • the silver nanoparticles (Ag) are reduced by the reducing agent in the electrolytic solution 50. o ) is reduced and the electrolytic solution 50 is stirred to prevent unreduced silver ions (Ag + ) from growing in the cathode rod 40.
  • Stirring of the electrolytic solution 50 is performed by stirring the magnet piece 20 disposed inside the reaction vessel 10 to the stirrer 24 formed by the magnetic drive device 22 disposed below the reaction vessel 10. By electromagnetically rotating.
  • Vortex formation in this electrolytic solution 50 prevents agglomeration of silver particles in the solution and crystallization into metal at the surface of the cathode rod 40 and causes ions to move easily to form uniform nanoparticles.
  • the metal atom of the positive electrode breaks the metal bond and escapes into the metal cation in the electrolytic solution, and the cation is catalyzed by electrostatic attraction. It moves to and obtains electrons from the cathode and precipitates as crystallization as it becomes particles.
  • the density of the electric field lines between specific portions of the anode and the cathode electrodes be concentrated to a specific portion of the cathode having a high electric field line density to generate uniform nano particles.
  • the cathode rod 40 when configured to have a rod-like or inverted truncated cone shape or a longitudinal section of an ellipse, the density of the electric line of force between the anode and the cathode electrode can be prevented from being concentrated in a specific portion and a uniform electric field can be induced throughout the outer surface. do.
  • the anode is made of a single silver plate and the cathode made of carbon rods are disposed in the electrode support housing at intervals, but the cathode is rotatably installed in the center of the electrode support housing, and the electric motor is rotated.
  • Connected to the inside of the reactor, and installed inside the reactor by using a magnetic stirrer was configured to be affected by the vortex generated by the stirrer.
  • the silver nanoparticles present in the aqueous solution obtained after 1 hour of electrolysis reaction were analyzed by FE-SEM. As a result, as shown in FIG. 4, the average size of the obtained silver nanoparticles was 100 nm and the uniformity of the particles was somewhat low. The particle shape was polygonal, but no growth was found.
  • Example 2 was electrolyzed for 1 hour under the same conditions as in Example 1 while rotating the carbon rod corresponding to the negative electrode at 1000 rpm.
  • the average size of the silver nanoparticles was 100 nm, and the uniformity was better than that of Example 1, and the shape of the particles was polygonal. It was shaped and no growth of particles was found.
  • Example 3 was subjected to electrolysis for 1 hour under the same conditions as in Example 1 while rotating the carbon rod corresponding to the negative electrode at 1250 rpm.
  • the average size of the silver nanoparticles was 100 nm, and the uniformity was better than that of Example 2, and the shape of the particles was polygonal. It was shaped and no growth of particles was found.
  • Example 4 was subjected to electrolysis for 1 hour under the same conditions as in Example 1 while rotating the carbon rod corresponding to the negative electrode at 1500 rpm.
  • the average size of the silver nanoparticles was 100 nm, and the uniformity was better than that of Example 3, and the shape of the particles was polygonal. And circular shape were both present and no growth of particles was found.
  • Example 5 was subjected to electrolysis for 1 hour under the same conditions as in Example 1 while rotating the carbon rod corresponding to the negative electrode at 1750 rpm.
  • the average size of the silver nanoparticles was 50 nm, and the uniformity was much better than that of Example 4, and the shape of the particles was Most of the circular shape was found and no growth of particles was found.
  • Example 6 was subjected to electrolysis for 1 hour under the same conditions as in Example 1 while rotating the carbon rod corresponding to the negative electrode at 2000 rpm.
  • the uniformity of silver nanoparticles having an average size of 50 nm was similar to that of Example 5, and the shape of the particles was circular. Most of the shape was found and no growth of particles was found.
  • Example 7 was subjected to electrolysis for 1 hour under the same conditions as in Example 1 while rotating the carbon rod corresponding to the negative electrode at 3000 rpm.
  • the uniformity of silver nanoparticles having an average size of 50 nm was similar to that of Example 5, and the shape of the particles was circular. Most of the shape was found and no growth of particles was found.
  • Example 8 was subjected to electrolysis under the same conditions as in Example 1 except that SUS 316 rod was used in place of the carbon rod corresponding to the negative electrode.
  • the average size of the silver nanoparticles was uniform to 100 nm or less, and the shape of the particles was closer to an angular ellipse than a circular one, and the growth of certain crystal grains was not found.
  • Example 9 was subjected to electrolysis under the same conditions as in Example 2 except that the Fe rod was used in place of the carbon rod corresponding to the negative electrode.
  • the average size of the silver nanoparticles was uniform to 100 nm or less, the shape of the particles was circular, and no growth of particles was found.
  • Comparative Example 1 was subjected to electrolysis under the same conditions as in Example 1 except that Ag rods were used in place of the carbon rods corresponding to the negative electrodes.
  • the silver nanoparticles had an average size of 100 nm in spite of a short time, and most of the particles were grown.
  • Comparative Example 2 was subjected to electrolysis under the same conditions as in Example 1 except that Al rods were used in place of the carbon rods corresponding to the negative electrodes.
  • Comparative Example 3 was subjected to electrolysis under the same conditions as in Example 1 except that a brass rod was used in place of the carbon rod corresponding to the negative electrode.
  • the silver nanoparticles obtained as shown in FIG. 15 contained both silver particles having an average size of 100 nm and grown silver particles.
  • Comparative Example 4 was subjected to electrolysis under the same conditions as in Example 1 except that Cu rods were used in place of the carbon rods corresponding to the negative electrodes.
  • Comparative Example 5 the positive electrode made of a silver plate and the negative electrode made of a silver plate were disposed in the electrode support housing at intervals, and the inside of the reactor was installed.
  • the silver nanoparticles present in the solution obtained by taking samples at 30 seconds, 1 minute, 3 minutes, 5 minutes, 10 minutes, and 20 minutes during the electrolysis reaction were analyzed by FE-SEM. As described above, it was confirmed that crystals were grown on the cathode, and particles grew with time, and particles having various sizes of 15 to 150 nm in size were mixed.
  • Table 1 summarizes the results of Example 1-9 and Comparative Example 1-5 described above.
  • Example 1 when compared with Example 1 and Examples 5 to 7 the size of the silver nanoparticles was greatly reduced to about 100nm to 50nm, the size change of the silver nanoparticles is greatly changed in the rotation of the cathode It was attributed.
  • the conditions for the rotation of the cathode rod to obtain circular uniform and average 50 nm size particles were to rotate at least 1750 rpm, and the average size of the particles was about 50 nm even when exceeding 6000 rpm exceeding 3000 rpm. The size is no longer small.
  • the silver nanoparticles are exemplified.
  • the silver nanoparticles may be applied to prepare other metal nanoparticles in addition to silver.
  • Silver nanoparticles prepared by the present invention can be used in a wide range of applications, such as medical, clothing, cosmetics, catalysts, electrode materials, electronic materials and the like because it is possible to mass-produce uniformly in an environmentally friendly manner in a simple process.
  • it is suitable as a conductive ink material used when forming a conductive pattern in an insulating film or the like.

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Abstract

본 발명은 전기분해법을 이용하여 친환경적이고 간단한 방법으로 균일한 형상과 크기의 은 나노 입자를 제조하기 위한 은 나노입자의 제조방법 및 장치에 관한 것이다. 본 발명은 반응용기 내에 환원제 및 전해질을 물에 용해시켜 전해 용액을 준비하는 단계; 상기 전해 용액 내에 얻고자하는 은 나노 입자와 상이한 재료로 이루어진 음극봉을 반응용기에 회전 가능하게 배치하고, 상기 음극봉과 거리를 두고 은(Ag)으로 이루어진 적어도 하나의 양극을 배치하는 단계; 상기 전해 용액의 교반과 함께 음극봉의 표면에 은 결정이 석출되는 것을 억제하도록 음극봉을 회전시켜 음극봉과 양극 사이에 직류전원을 인가하는 전기분해방법으로 상기 전해 용액 내로 양극의 은을 이온화시키는 단계; 및 상기 은 이온을 환원제에 의해 환원시켜 은 나노 입자를 형성하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

전기분해법을 이용한 은 나노 입자의 제조방법 및 장치
본 발명은 은 나노 입자의 제조방법 및 장치에 관한 것으로, 특히 전기분해법을 이용하여 친환경적이고 간단한 방법으로 균일한 형상과 크기를 가지는 은 나노 입자를 제조하기 위한 은 나노 입자의 제조방법 및 장치에 관한 것이다.
일반적으로 미세 금속분말을 얻기 위한 방법으로는 공침법, 분무법, 졸-겔법, 전기분해법, 역상 마이크로 에멀전법 등의 화학적 방법과 볼밀(ball mill), 스탬프밀(stamp mill)을 이용한 분쇄법 등의 기계적 방법이 사용되고 있다.
예컨대, 은 분말을 제조하기 위한 화학적 방법으로는, 질산은 수용액을 알칼리 용액으로 중화시키는 중화반응을 거쳐 생성된 산화은이나 수산화은의 침전물에 히드라진이나 과산화수소, 포르말린 등의 환원제를 사용하여 환원시키는 방법, 상기 중화반응에 의해 생성된 수산화은의 침전에 수소, 일산화탄소 등의 환원력이 강한 가스를 흡입시켜 환원시키는 방법, 알칼리성 아민착체 수용액에 포르말린, 수산 등의 환원제를 첨가하여 환원시키는 방법을 거쳐 은분말로 석출시키는 방법 등이 주로 사용된다.
그러나 이러한 종래의 제조방법은 출발 물질로 금속염을 전해질로 사용하기 때문에, 환경 친화적이지 못하고 유해물을 제거하기 위하여 많은 비용과 시간이 소요되며, 입자 크기를 용이하게 제어하지 못한다는 단점이 있다.
또한, 종래에는 금속입자의 응집에 의한 입자 성장을 막기 위해 사용되는 계면활성제나 첨가제 또한 유해물을 사용하기 때문에, 환경 친화적이지 못하다는 단점이 있다.
종래의 일반적인 전기분해법의 경우, 합성하고자 하는 금속소재의 전극과 금속염 즉, 질산염, 탄산염, 황산염 등을 전해질로 사용하여 전기분해에 의해서 전극표면에서 금속화시켜 입자를 얻어낸다.
물론 전기분해법에서 금속분말을 얻기 위한 전해질로서 유해 금속염을 사용하는 이유는 금속이 물에 용해되지 않기 때문이며, 강산염과 결합한 금속을 물에 녹이면 이온으로 쉽게 해리되어 환원제 등에 의하여 입자화될 수 있다. 이 경우에는 부산물로서 유해물이 발생하고, 온도를 높일 때에 유해가스가 발생하여 환경 친화적이지 못하며, 입자의 크기도 균일하지 못하다.
더욱이, 종래와 같이 질산염, 탄산염, 황산염 등과 같은 금속염을 사용한 전기분해법에서는 출발물질 자체가 환경 친화적이지 못하고, 중화 및 세척과정에서 폐수처리 문제가 발생할 뿐만 아니라, 많은 세척 과정을 거쳐야 하는 번거로움이 있으며 세척 과정에서 금속 분말을 많이 유실하게 된다.
한편, 기계적 방법은 볼밀, 스탬프밀을 이용한 은분의 분쇄방법 등이 널리 행하여지고 있으나, 기계적 분쇄 방법의 경우는 근본적으로 미세화에 한계가 있고, 공정 중에 오염될 가능성이 크기 때문에 순수한 금속입자를 얻기에 부적합하다.
한국 공개특허 제10-2004-105914호에는 상기한 종래의 금속염을 사용한 전기분해법에서는 출발 물질 자체가 환경 친화적이지 못하고 폐수처리 문제가 발생하는 점을 고려하여 단지 전극과 소량의 첨가제, 순수물(DI-water)을 사용함과 더불어 외부적인 힘을 가하여 금속 입자들의 형성 및 분산을 유도함으로써, 환경 친화적으로 금속의 나노입자를 제조할 수 있는 전기분해법을 이용한 금속나노입자 제조방법을 제안하고 있다.
상기한 종래의 금속 나노입자 제조방법을 상세하게 설명한다.
도 1에 도시된 바와 같이, 종래의 금속나노입자 제조에서는 용기(1)의 내부에 순수한 물과 첨가제로서 친환경적 금속이온 환원제나 유기물 금속이온 환원제를 혼합한 용액(2)을 투입하고, 상기 용액(2) 내에 두 개의 전극봉(3)을 이격하여 배치한다. 또한, 상기 용액(2)에 초음파를 발산하는 초음파발생장치(4)와 용액(2)을 교반하는 교반기(5)를 상기 용기의 상하에 각각 배치하여 구성한 상태에서 직류(DC) 전원을 2개의 전극봉(3)에 인가하고 있다.
그러나, 상기 공개특허에서는 양극 전극봉과 음극 전극봉이 모두 얻고자 하는 금속입자와 동일한 성분으로 구성되어 있어 전위차에 의해 전극에 금속 결정이 생성되는 현상이 발생하였다.
또한, 상기 공개특허의 방법으로 금속 나노입자, 예를 들어, 은 나노입자를 제조하는 경우 전류가 인가되어 양극(Anode)에서 생성된 금속 양이온이 음극으로 이동하여 음극봉(Cathode) 주변으로 성장하여 나노 크기를 초과하는 마이크로 오더급의 은 입자 결정(Crystalline)이 생성되어 덩어리로 뭉쳐지는 현상이 발생하며, 더욱이 금속 입자의 형상이나 크기가 균일하지 못하고 불균일한 입자가 형성되는 문제점이 있었다.
따라서, 본 발명은 상기한 종래기술의 문제점을 고려하여 안출된 것으로, 그 목적은 전기 에너지에 의해 생성된 은 이온(Ag+)을 음극에서 결정으로 형성되기 전에 환원제를 이용하여 은 나노입자(Ag0)로 환원시키고, 아직 환원되지 않은 은 이온(Ag+)이 음극봉에서 결정으로 성장되는 것을 막기 위해 반응용기 내에 음극봉을 배치하고 이 음극봉을 회전시킴에 의해 결정 생성을 최소화하고 균일한 나노 사이즈의 입자를 형성할 수 있는 은 나노입자의 제조방법 및 장치를 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 전극간에 전기력선 밀도가 밀집되는 것을 방지하고 균일한 전기장을 유도하도록 음극봉과 양극의 단면 형상을 원형 또는 타원형으로 구성함과 동시에 음극봉의 재료를 양극의 재료와 상이한 탄소, 스테인리스 스틸 또는 Fe로 설정하여 음극봉에 결정이 형성되는 것을 최소화하여 균일한 나노 사이즈의 입자를 형성할 수 있는 은 나노입자의 제조방법 및 장치를 제공하는 데 있다.
이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 특징에 따르면, 반응용기 내에서 환원제 및 전해질을 물에 용해시켜 전해 용액을 준비하는 단계;
상기 전해 용액 내에 얻고자 하는 은 나노 입자와 상이한 재료로 이루어진 음극봉을 상기 반응용기 내에서 회전 가능하게 배치하고, 상기 음극봉과 일정 거리를 두고 은(Ag)으로 이루어진 적어도 하나의 양극을 배치하는 단계;
상기 음극봉을 회전시키면서 상기 음극봉과 양극 사이에 직류전원을 인가하는 전기분해 방법에 의해 상기 양극의 은을 이온화시켜 상기 전해 용액 내에 은 이온을 형성하는 단계; 및
상기 은 이온을 환원제에 의해 환원시켜 은 나노 입자를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 다른 특징에 따르면, 반응용기 내의 전해 용액 중에서 회전 가능하게 배치되며, 얻고자 하는 은 나노 입자와 상이한 재료로 이루어진 음극봉;
상기 음극봉과 일정 거리를 두고 은으로 이루어진 적어도 하나의 양극;
상기 음극봉과 양극을 절연상태로 지지하면서 전기분해를 위한 전원이 상기 음극봉과 양극에 인가되도록 외부로 노출된 음극단자와 양극단자를 구비하는 전극지지 하우징을 포함하는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치를 제공한다.
상기 음극봉은 반응용기의 대략 중앙부에서 회전 가능하게 배치되며, 상기 음극봉과 연결된 음극단자를 회전시키기 위한 구동장치를 더 포함할 수 있다.
상기 음극봉은 탄소(Carbon), 스텐레스 스틸(SUS 316), 철(Fe) 중의 어느 하나로 이루어질 수 있다.
또한, 상기 음극봉은 역원뿔대, 봉상 또는 타원형의 봉형상으로 이루어지는 것이 바람직하다.
더욱이, 상기 양극은 금속으로 된 판상이거나 봉상으로 이루어지는 것이 바람직하다.
상기 환원제는 유기물 이온 환원제를 사용하며, 전해질은 구연산(citric acid) 또는 아미노산을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상기 음극봉과 연결된 음극단자를 회전시키기 위한 구동장치 및 상기 전해 용액을 교반시키기 위한 전자기 방식의 교반기를 더 포함할 수 있으며, 상기 음극봉의 회전방향과 반대방향으로 교반기의 회전방향을 설정하는 것이 바람직하다.
상기한 본 발명에 따라 얻어지는 은 나노입자는 음극의 무회전 상태에서 전기분해를 실시하는 경우 평균 100nm 사이즈의 크기를 가지며, 양호한 입자의 균일성을 나타낸다. 은 나노입자의 사이즈가 100nm를 초과하여 예를 들어, 200nm로 증가하는 경우 이를 이용한 도전성 잉크로 절연필름 등에 도전패턴을 형성할 때 소결온도를 절연필름에 영향을 미치는 150도 이상으로 높여야 하는 문제가 있기 때문에 본 발명에서 은 나노입자의 사이즈는 100nm를 초과하지 않는 것으로 설정한다.
또한, 음극을 1750 rpm 이상으로 회전시키면서 전기분해를 실시하는 경우 평균 50nm 사이즈의 크기를 가지며, 매우 양호한 입자의 균일성을 나타내 대량생산에 적합하다. 이 경우, 원형의 균일하고 평균 50nm 크기의 입자를 얻을 수 있는 음극봉의 회전 조건은 최소한 1750 rpm이상으로 회전시키는 것이며, 3000 rpm을 초과하여 6000 rpm을 넘어서는 경우에도 입자의 평균 크기는 50nm 정도를 유지할 뿐 더 이상 크기는 작아지지 않는다. 그러나, 이와 같이 음극을 고속으로 회전시키기 위해서는 고속의 구동모터와 모터의 회전력을 전달하여 안정된 rpm을 유지하는 구조가 추가로 요구되기 때문에 바람직하지 못하다.
상기한 바와 같이, 본 발명에서는 전기 에너지에 의해 생성된 은 이온(Ag+)이 음극에서 나노 결정으로 형성되기 전에 친환경 환원제를 이용하여 Ag0로 환원시키고 아직 환원되지 않은 은 이온(Ag+)이 음극봉에서 결정 성장되는 것을 막기 위해 교반기 중앙에 음극봉을 배치하고 교반기와 음극봉을 회전시킴에 의해 와류를 형성하여, 음극봉에서 결정 생성을 최소화하고 균일한 나노 사이즈의 입자를 형성할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 은 나노입자를 제조함에 있어 은 결정이 음극에 덩어리진 채로 성장되지 않도록 음극봉의 재료를 은 양극과 다른 재료를 사용하고, 교반기를 사용하여 와류를 형성함과 동시에 음극봉 자체를 회전시켜 결정 성장을 억제하여 균일한 나노 사이즈의 은 입자를 형성할 수 있다.
도 1은 종래의 금속 나노 입자 제조장치를 나타내는 개략적인 구성도,
도 2 및 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법을 설명하기 위한 제조장치를 나타내는 개략적인 구성도,
도 4는 본 발명에 따라 음극봉으로 탄소봉을 사용하여 전기분해를 실시하여 얻어진 은 나노입자의 FE-SEM 사진,
도 5 내지 도 10은 본 발명에 따라 음극봉으로 사용된 탄소봉의 회전 속도를 변화시키면서 전기분해를 실시하여 얻어진 은 나노입자의 FE-SEM 사진,
도 11 및 도 12는 각각 음극봉으로 스테인레스, Fe를 사용하며 음극봉을 회전시키지 않고 전기분해를 실시하는 경우 얻어진 은 나노입자의 FE-SEM 사진,
도 13 내지 도 16은 각각 음극봉으로 Ag, Al, 황동(bronze), Cu를 사용하여 전기분해를 실시하는 경우 얻어진 은 나노입자의 FE-SEM 사진,
도 17은 종래기술에 따라 양극 및 음극에 모두 Ag 판을 사용하여 전기분해를 실시하는 경우 얻어지는 결과를 시간대별로 나타낸 은 나노입자의 FE-SEM 사진,
도 18는 본 발명에 따른 은 나노입자 제조장치의 전체 구성을 나타낸 구성도이다.
이하, 첨부한 도면들을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 기술하기로 한다.
도 2 및 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법을 설명하기 위한 제조장치를 나타내는 개략적인 구성도이다.
도 2 및 3을 참고하면, 본 발명의 일실시예에 따른 은 나노입자의 제조장치는 반응용기(10) 내부에 초순수와 같은 물에 첨가제를 혼합한 전해 용액(50)을 채우고, 상기 전해 용액(50) 내에 은으로 이루어진 양극(30)과 은이 아닌 다른 재료로 이루어진 음극봉(40)을 서로 이격되게 배치한다. 각각의 양극(30)과 음극봉(40)의 하부로는 전해 용액(50)을 교반하기 위한 교반기(24)를 선택적으로 배치한다.
상기 음극봉(40)은 바람직하기로는, 반응용기(10)의 중앙부에 배치하고, 양극(30)은 상기 음극봉(40)의 외곽에 배치하며, 양극의 수는 하나 이상으로 사용할 수 있다. 이 경우, 상기 음극봉(40)은 봉상, 또는 역원뿔대 형상 또는 단면이 타원으로 이루어지는 것이 바람직하며, 전해 용액(50)에 와류를 형성하기에 적합한 형상이면 더욱 바람직하다. 상기 음극봉(40)의 재료는 양극(30)으로부터의 은 이온이 음극봉(40)에 흡착되어 성장되지 않도록 결정 생성을 최소화할 수 있는 재료로서, 예를 들어, 카본, 스테인레스 스틸(예를 들어, SUS 316), 또는 Fe를 사용할 수 있다. 더욱이, 상기 음극봉(40)은 그 표면에서 은 이온이 결정화되는 것을 막아주도록 회전 가능하게 설치되는 것이 바람직하다.
양극(30)은 봉상 또는 판상(도 3 참조)으로 이루어지는 것이 바람직하다.
또한, 반응용기(10)의 상부에는 전극을 지지하기 위한 전극지지 하우징(60)이 결합되며, 상기 전극지지 하우징(60)은 상기 양극(30) 및 음극봉(40)을 절연상태로 지지함과 동시에 양극(30) 및 음극봉(40)과 연결되며 외부로 노출된 양극단자(31)와 음극단자(41)에는 반응용기(10)의 외부로부터 전기분해를 위해 직류(DC) 전압을 인가하기 위한 전원장치(도시되지 않음)가 연결되어 있다.
도 18에는 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 은 나노입자의 제조장치가 예시되어 있다. 도 18에서 도 2와 동일한 구성요소에 대하여는 동일한 부재번호를 부여하고 이에 대한 자세한 설명은 생략한다.
도 18에 도시된 은 나노입자의 제조장치는 양극(30)으로 Ag 판이 사용되고, 음극봉(40)으로 예를 들어, 탄소봉이 적용되며, 음극봉(40)은 반응용기(10)의 상부에 결합되는 전극지지 하우징(60)에 상단부가 회전 가능하게 지지되어 있다.
상기 전극지지 하우징(60)에는 양극(30) 및 음극봉(40)의 일단이 양극단자(31)와 음극단자(41)에 각각 연결되어 있으며, 상기 음극봉(40)과 음극단자(41)는 회전구동장치인 전기모터(43)에 의해 회전 구동된다.
또한, 전극지지 하우징(60)에는 외부로부터 반응용기(10) 내부로 시료를 투입하기 위한 시료투입구(61)와, 전기분해 동안 반응용기(10) 내부로부터 발생한 반응가스를 배출하기 위한 배기구(62)를 포함하고 있다. 더욱이, 반응이 진행되는 동안 반응용액인 물의 증발을 막기 위한 수냉식 냉각장치(71)를 구비한 콘덴서(81)와, 이 콘덴서(81)에 연결되어 배출가스가 발생하는 것을 확인하기 위한 인디케이터(80)가 연결되어 있다.
상기 반응용기(10)의 하측에는 전해 용액(50)을 간접 가열하기 위해 히팅코일(26)을 이용한 히팅장치(28)가 배치되어 있고, 반응용기(10)의 외측에는 냉각수를 흐르게 하여 전해 용액(50)의 온도를 일정하게 유지하기 위한 수냉식 냉각장치(72)가 구비되어 있다.
전해 용액(50)은 바람직하기로는, 초순수(DI-water)에 첨가제로 전해질, 환원제 및 분산제를 첨가, 혼합하여 제조한다. 환원제는 친환경 환원제로서 예를 들어, 히드라진(Hydrazine)과 같은 유기물 이온 환원제를 사용한다. 이러한 유기물 이온 환원제는 반응 중에 질소 가스와 물을 생성하여 모두 소모됨으로써 반응 종결 후에는 유해하지 않다.
또한, 본 발명에서 사용하는 전해질은 친환경적 전해질로서 구연산(citric acid)을 사용할 수 있고, 필요에 따라 글라이신 등의 아미노산을 사용할 수도 있다. 즉, 본 발명에서는 환경에 유해한 전해질을 대신하여 친환경적 전해질과 친환경 유기물 이온 환원제를 이용하는 것이므로 친환경적으로 은 나노입자를 얻을 수 있다. 또한, 본 발명에서 사용하는 분산제로는 폴리비닐피롤리돈(PVP: polyvinylpyrrolidone)이나 폴록사머(poloxamer) 407, 폴록사머 188을 사용할 수 있다.
본 발명에서는 전해 용액을 제조하기 위한 용매로 바람직하기는 초순수를 사용하는데, 여기서 초순수(DI-water)라 함은 3차 증류수로서, 수돗물이나 생수에 상존하는 음이온 및 양이온이 거의 없는 물을 뜻한다.
은 나노입자를 제조할 때 친환경적 전해질과 유기물 이온 환원제 이외의 불순물인 음이온 및 양이온이 들어갈 경우에 은 나노입자에 불순물이 생길 수 있고, 또한 착화합물을 생성하여 은 나노입자를 효율적으로 얻을 수 없는 경우가 발생할 수 있으므로 가능한 한 순수, 특히 초순수를 사용하는 것이 좋다.
또한 환원제의 양은 2.0mmol에서 20.0mmol 범위로 투입되며, 나노입자가 반응시간 및 온도에 의해서 결정될 수 있다.
일반적으로 원자가 금속 결합을 끊고 이온화되기 위해서는 에너지가 필요한데 저전압에서는 그 힘이 부족하여 아무런 반응도 일어나지 않게 되지만 결합에너지 이상의 전압을 걸어주게 되면 용액 내로 이온이 빠져 나오게 된다.
본 발명에서는 전원장치에서 결합에너지 이상의 고전압이 양극(30)에 인가되면 양극(30)에서 빠져 나온 은 이온(Ag+)들은 환원제에 의해 환원되어 은 나노입자로 환원되거나 정전기적 인력에 의해 음극봉(40)쪽으로 이동하여 전자를 얻어 은 결정이 된다.
도 2 및 도 3에서, 전원장치(미도시)로부터 결합에너지 이상의 고전압이 양극(30)에 인가되면, 양극(30)에서 용해되어 나온 은 이온(Ag+)은 정전기적 인력에 의해 음극봉(40)쪽으로 이동하게 된다.
이동한 은 이온(Ag+)은 전자(e-)를 얻어 입자화 되는데, 이때, 은 이온(Ag+)이 음극봉(40)에 체류하지 않도록 교반기(20)를 통하여 전해 용액(50)을 교반해 주면, 음극봉(40)쪽의 은 이온(Ag+)이 교반기(24)에 의해 음극에서의 체류가 방해되어 입자 크기가 작고 균일한 나노 사이즈의 은 나노입자를 효율적으로 얻을 수 있다.
즉, 전기 에너지에 의해 은(Ag) 양극(30)에서 용해되어 나온 은 이온(Ag+)이 음극봉(40) 쪽에서 결정으로 성장되기 전에 전해 용액(50) 내의 환원제에 의해 은 나노입자(Ago)로 환원이 되고 아직 미환원의 은 이온(Ag+)이 음극봉(40)에서 성장하는 것을 막기 위해 전해 용액(50)을 교반해 주는 것이다.
상기 전해 용액(50)의 교반은 반응용기(10)의 내부에 배치된 마그넷 조각(20)을 반응용기(10)의 하측에 배치되는 자기구동장치(22)에 의해 구성되는 교반기(24)에 의해 전자기적으로 회전시킨다.
교반기(24)를 사용하여 전해 용액(50)을 교반시킬 때, 음극봉(40)을 교반기(24)의 교반과 동시에 회전시킴에 의해 와류를 발생시킬 수 있다. 이때, 예를 들어 교반기(24)의 마그넷 조각(20)은 시계 반대방향으로 회전시키고, 음극봉(40)은 시계방향으로 회전시켜 서로 반대 방향으로 회전하도록 함으로써 와류형성을 극대화하여 나노 입자화를 가속화시킬 수 있다. 이러한 전해 용액(50) 내의 와류 형성은 용액 내의 은 입자들의 응집 및 음극봉(40)의 표면에서 금속으로 결정화되는 것을 방해하고, 이온들이 쉽게 이동하여 균일한 나노 입자를 형성하게 한다.
일반적으로 전기분해시에 금속원자의 결합에너지 이상의 고전압을 양 전극 사이에 인가하면, 양극의 금속원자가 금속 결합을 끊고 전해 용액 내에 금속 양이온으로 빠져 나와 양이온화되며, 이 양이온은 정전기적 인력에 의해 음극으로 이동하여 음극으로부터 전자를 얻어서 입자화됨에 따라 결정으로 석출된다.
이러한 전기분해를 이용한 금속 나노입자의 제조에서는 양극과 음극 전극 사이에 전기력선 밀도가 특정 부분으로 밀집되는 것은 전기력선 밀도가 높은 음극의 특정 부분으로 양이온이 집속되어 균일한 나노 입자를 생성하는 데 바람직하지 못하다.
따라서, 음극봉(40)을 봉상, 또는 역원뿔대 형상 또는 종단면이 타원으로 되도록 구성하면 양극과 음극 전극 사이에 전기력선 밀도가 특정 부분으로 밀집되는 것을 방지하고 외표면 전체적으로 균일한 전기장을 유도할 수 있게 된다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 될 것이다.
[실시예 1]
(무회전 실험)
도 18에 도시된 전기분해장치와 같이 단일의 은판으로 이루어진 양극과 탄소봉으로 이루어진 음극을 간격을 두고 전극지지 하우징에 배치하되 음극을 전극지지 하우징의 중앙에 회전 가능하게 설치하고 회전 구동용 전기모터에 연결하여 반응기 내부에 설치하며, 반응기 내부에는 마그넷 조각을 이용한 교반기를 설치하여 교반기에 의해 발생되는 와류현상의 영향을 받도록 구성하였다.
전극의 배치를 마친 후 초순수(DI-water) 1L와 전해질로서 구연산(Citric acid) 2.0mmol, 환원제로서 히드라진(Hydrazine) 10.0mmol, 분산제로서 폴록사머 407(poloxamer 407) 2.0g의 첨가제들을 각각 반응용기에 넣고 완전히 녹을 때까지 교반기를 이용하여 저어 주었다.
첨가제들이 모두 녹은 수용액에 열을 가하여 수용액 온도가 90℃로 유지되도록 한 후, 음극봉을 회전시키지 않고 200V의 직류전압을 인가하였다. 직류전압을 인가하게 되면 수용액속에 존재하는 전해질로 인해 전기저항이 발생되어 열이 발생하므로 반응용기에 냉각수를 일정하게 흘려주어 일정한 온도에서 1시간 동안 반응을 진행하였다.
상기 전기분해가 진행되는 과정에서 물의 전기분해도 일어나 산소와 수소가 발생하게 되며, 발생된 가스가 반응용기 밖으로 나가는 것을 확인하기 위해 반응용기와 연결되어 있는 인디케이터(indicator)를 이용하였다.
1시간의 전기분해 반응 후에 얻어진 수용액 속에 존재하는 은 나노 입자를 FE-SEM으로 분석하였으며, 분석결과, 도 4에 도시한 바와 같이, 얻어진 은 나노 입자의 크기는 평균 100nm이고 입자의 균일성은 다소 낮았고, 입자의 형상은 다각형 모양이었으나 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 2]
(1000 rpm 회전 실험)
실시예 2는 음극에 해당하는 탄소봉을 1000 rpm으로 회전시키면서 실시예 1과 동일한 조건에서 1시간 동안 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 5에 도시한 바와 같이 은 나노 입자의 크기는 평균 100 nm이고, 균일성은 실시예 1의 결과보다 우수한 것으로 나타났으며, 입자의 형상은 다각형 모양이었고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 3]
(1250 rpm 회전 실험)
실시예 3은 음극에 해당하는 탄소봉을 1250 rpm으로 회전시키면서 실시예 1과 동일한 조건에서 1시간 동안 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 6에 도시한 바와 같이 은 나노 입자의 크기는 평균 100 nm이고, 균일성은 실시예 2의 결과보다 우수한 것으로 나타났으며, 입자의 형상은 다각형 모양이었고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 4]
(1500 rpm 회전 실험)
실시예 4는 음극에 해당하는 탄소봉을 1500 rpm으로 회전시키면서 실시예 1과 동일한 조건에서 1시간 동안 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 7에 도시한 바와 같이 은 나노 입자의 크기는 평균 100 nm이고, 균일성은 실시예 3의 결과보다 우수한 것으로 나타났으며, 입자의 형상은 다각형과 원형 모양이 모두 존재하였고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 5]
(1750 rpm 회전 실험)
실시예 5는 음극에 해당하는 탄소봉을 1750 rpm으로 회전시키면서 실시예 1과 동일한 조건에서 1시간 동안 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 8에 도시한 바와 같이 은 나노 입자의 크기는 평균 50 nm이고, 균일성은 실시예 4의 결과보다 매우 우수한 것으로 나타났으며, 입자의 형상은 원형 모양이 대부분을 차지하였고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 6]
(2000 rpm 회전 실험)
실시예 6은 음극에 해당하는 탄소봉을 2000 rpm으로 회전시키면서 실시예 1과 동일한 조건에서 1시간 동안 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 9에 도시한 바와 같이 평균 50 nm 크기를 가지는 은 나노 입자와 균일성이 실시예 5의 결과와 유사한 것으로 나타났으며, 입자의 형상은 원형 모양이 대부분을 차지하였고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 7]
(3000 rpm 회전 실험)
실시예 7는 음극에 해당하는 탄소봉을 3000 rpm으로 회전시키면서 실시예 1과 동일한 조건에서 1시간 동안 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 10에 도시한 바와 같이 평균 50 nm 크기를 가지는 은 나노 입자와 균일성이 실시예 5의 결과와 유사한 것으로 나타났으며, 입자의 형상은 원형 모양이 대부분을 차지하였고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 8]
(음극으로 SUS 316 봉 사용)
실시예 8은 음극에 해당하는 탄소봉을 대신하여 SUS 316 봉을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건으로 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 11에 도시한 바와 같이 은 나노 입자의 평균 크기는 100nm 이하로 균일하였고, 입자의 형상은 원형보다는 각진 타원형에 가까운 모양이었으며 어떤 결정입자의 성장도 발견되지 않았다.
[실시예 9]
(음극으로 Fe 봉 사용)
실시예 9는 음극에 해당하는 탄소봉을 대신하여 Fe 봉을 사용한 것을 제외하고 실시예 2와 동일한 조건으로 전기분해를 실시하였다.
전기분해 후에 얻어진 수용액을 FE-SEM으로 분석한 결과 도 12에 도시한 바와 같이 은 나노 입자의 평균 크기는 100nm 이하로 균일하였고, 입자의 형상은 원형 모양이었고 어떤 입자의 성장도 발견되지 않았다.
[비교예 1]
(음극으로 Ag 봉 사용)
비교예 1은 음극에 해당하는 탄소봉을 대신하여 Ag 봉을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건으로 전기분해를 실시하였다.
전기분해 반응이 진행되는 동안 Ag 음극봉에 빠르게 결정이 성장되는 것이 확인되어 5분 동안만 반응을 진행시키고 중단하였다. FE-SEM으로 분석한 결과 도 13에 도시한 바와 같이, 짧은 시간임에도 불구하고 은 나노 입자는 평균 100nm 크기를 가지며, 대부분의 입자가 성장하고 있음을 알 수 있었다.
[비교예 2]
(음극으로 Al 봉 사용)
비교예 2는 음극에 해당하는 탄소봉을 대신하여 Al 봉을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건으로 전기분해를 실시하였다.
전기분해 반응이 진행되는 동안 음극에 해당되는 Al 음극봉에 결정이 성장되는 것이 확인되어 20분 동안만 반응을 진행시키고 중단하였다. FE-SEM으로 분석한 결과 도 14에 도시한 바와 같이 평균 은 나노 입자는 200nm 이하의 크기를 가지며 대부분의 입자가 성장하였다.
[비교예 3]
(음극으로 황동(bronze) 봉 사용)
비교예 3은 음극에 해당하는 탄소봉을 대신하여 황동(bronze) 봉을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건으로 전기분해를 실시하였다.
전기분해 반응이 진행되는 동안 음극에 해당되는 황동 음극봉에 결정이 성장되는 것이 확인되었으며 1시간 동안 반응을 진행시켰다. FE-SEM으로 분석한 결과 도 15에 도시한 바와 같이 얻어진 은 나노 입자는 평균 100nm 크기를 가지는 은 입자와 성장이 이루어진 은 입자가 모두 존재하였다.
[비교예 4]
(음극으로 Cu 봉 사용)
비교예 4는 음극에 해당하는 탄소봉을 대신하여 Cu 봉을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 조건으로 전기분해를 실시하였다.
전기분해 반응이 진행되는 동안 음극에 해당되는 Cu 음극봉에 결정이 성장되는 것이 확인되었으며 1시간 동안 반응을 진행시켰다. FE-SEM으로 분석한 결과 도 16에 도시한 바와 같이 큰 사이즈로 성장한 입자들과 200nm 이하 크기의 입자들로 이루어져 있음을 알 수 있었다.
[비교예 5]
(음극으로 Ag 판 사용)
비교예 5는 은판으로 이루어진 양극과 은판으로 이루어진 음극을 간격을 두고 전극지지 하우징에 배치하여 반응기 내부에 설치하며, 반응기 내부에는 마그넷 조각을 이용한 교반기를 설치하여 전기분해장치를 구성하였다.
전극의 배치를 마친 후 초순수(DI-water) 1L와 전해질로서 구연산(Citric acid) 2.0mmol, 환원제로서 히드라진(Hydrazine) 10.0mmol, 분산제로서 PVP 2.0g의 첨가제들을 각각 반응용기에 넣고 완전히 녹을 때까지 교반기를 이용하여 저어 주었다. 첨가제들이 모두 녹은 수용액에 열을 가하여 수용액 온도가 90℃로 유지되도록 한 후, 200V의 직류전압을 인가하였으며 음극은 회전시키지 않았다.
전기분해 반응이 진행되는 동안 30초, 1분, 3분, 5분, 10분, 20분에 시료를 채취하여 얻어진 용액속에 존재하는 은 나노 입자를 FE-SEM으로 분석한 결과, 도 17에 도시한 바와 같이 음극에 결정이 성장되는 것이 확인되었고 시간이 경과함에 따라 입자들이 성장하여 3분 정도에서도 15~150nm 크기의 다양한 크기를 갖는 입자들이 혼재하였다.
상기한 실시예 1-9와 비교예 1-5의 결과를 종합하여 표 1에 나타냈다.
표 1
Figure PCTKR2010003797-appb-T000001
상기 표에서 ◎는 매우 양호, ○는 양호, X는 불량, XX는 매우 불량을 나타낸다. 단, 입자 성장의 경우 ◎는 매우 심한 성장, X는 성장하지 않음을 나타낸다.
상기 표 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1과 실시예 5 내지 7을 비교하여 보면 은 나노 입자의 크기가 100nm에서 50nm 정도로 크게 감소하였으며, 이러한 은 나노 입자의 크기 변화는 음극의 회전에 크게 기인한 것으로 나타났다.
특히, 실시예 5 내지 7로부터 알 수 있는 바와 같이, 탄소 음극봉을 1750 rpm 이상으로 회전시키면 원형상의 균일한 평균 50nm 크기의 은 나노 입자를 얻을 수 있었다.
상기한 실험을 통하여 원형의 균일하고 평균 50nm 크기의 입자를 얻을 수 있는 음극봉의 회전 조건은 최소한 1750 rpm이상으로 회전시키는 것이며, 3000 rpm을 초과하여 6000 rpm을 넘어서는 경우에도 입자의 평균 크기는 50nm 정도를 유지할 뿐 더 이상 크기는 작아지지 않았다.
비교예 5의 실험을 통하여 볼 때 양극, 음극 모두 동일하게 은 판(plate) 형태로 설정하여 반응을 진행시킬 경우 긴 시간이 경과하기 전에 바로 은 입자들이 성장을 시작하면서 입자 크기가 증가하는 현상이 발생하여 장시간 계속하여 은 나노 입자를 생산하여야 하는 대량생산에는 부적합한 것을 알 수 있고, 또한, 비교예 1과 같이 음극으로 Ag 봉을 사용하는 경우에도 동일한 결과가 얻어졌다.
더욱이, 은 입자들이 성장을 시작하면 입자의 크기가 증가하고 입자의 균일성이 떨어지는 현상이 동반되었다. 따라서, 한국 공개특허 제10-2004-105914호에 제안된 바와 같이, 얻고자 하는 금속입자와 동일한 재료로 양극 및 음극을 구성하는 방식은 은 나노 입자의 대량생산 기술로서는 적합하지 못함을 확인하였다.
또한, 음극 재료로서 탄소(Carbon), 스테인레스 스틸(SUS316), 철(Fe) 중의 어느 하나로 이루어진 경우는 은 입자들의 성장이 발생하지 않았고 음극봉의 표면에 은 결정이 석출되지 않았으나, 이를 제외한 나머지 재료들은 은 입자들의 성장과 함께 음극봉의 표면에 은 결정이 석출되며 은 나노 입자의 크기가 100nm보다 크거나 입자의 균일성이 좋지 못하였다.
상기한 실시예 설명에서는 은 나노 입자를 제조하는 것을 예시하였으나, 은 이외에 나노 입자를 제조하고자 하는 다른 금속으로 양극을 적용하는 경우 은 이외에 다른 금속 나노입자를 제조하는 데 적용하는 것도 가능하다.
본 발명에 의해 제조된 은 나노 입자는 간단한 공정으로 친환경적으로 균일하게 대량생산이 가능하므로 의료, 의류, 화장품, 촉매, 전극재료, 전자재료 등과 같이 대부분의 응용분야에 광범위하게 이용될 수 있다. 특히, 절연필름 등에 도전패턴을 형성할 때 이용되는 도전성 잉크 재료로 적합하다.

Claims (17)

  1. 반응용기 내에서 환원제 및 전해질을 물에 용해시켜 전해 용액을 준비하는 단계;
    상기 전해 용액 내에 얻고자 하는 은 나노 입자와 상이한 재료로 이루어진 음극봉을 상기 반응용기 내에서 회전 가능하게 배치하고, 상기 음극봉과 일정 거리를 두고 은(Ag)으로 이루어진 적어도 하나의 양극을 배치하는 단계;
    상기 음극봉을 회전시키면서 상기 음극봉과 양극 사이에 직류전원을 인가하는 전기분해 방법에 의해 상기 양극의 은을 이온화시켜 상기 전해 용액 내에 은 이온을 형성하는 단계; 및
    상기 은 이온을 환원제에 의해 환원시켜 은 나노 입자를 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 음극봉은 실질적으로 반응용기의 중앙부에 배치되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 전해 용액은 교반기에 의해 교반되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 음극봉은 탄소(Carbon), 스테인레스 스틸(SUS316), 철(Fe) 중의 어느 하나의 소재로 이루어진 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 음극봉은 역원뿔대, 봉상 또는 단면이 타원인 봉상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 양극은 판상 또는 봉상으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  7. 제3항에 있어서, 상기 교반기의 회전방향은 상기 음극봉의 회전방향과 반대방향으로 설정되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 음극봉은 1750 내지 6000rpm 범위로 회전되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 환원제는 유기물 이온 환원제이며, 상기 전해질은 구연산(citric acid) 또는 아미노산인 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  10. 반응용기 내의 전해 용액 중에서 회전 가능하게 배치되며, 얻고자 하는 은 나노 입자와 상이한 재료로 이루어진 음극봉;
    상기 음극봉과 일정 거리를 두고 은으로 이루어진 적어도 하나의 양극;
    상기 음극봉과 양극을 절연상태로 지지하면서 전기분해를 위한 전원이 상기 음극봉과 양극에 인가되도록 외부로 노출된 음극단자와 양극단자를 구비하는 전극지지 하우징을 포함하는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 음극봉은 실질적으로 반응용기의 중앙부에 배치되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
  12. 제10항에 있어서, 상기 전해 용액을 교반시키기 위한 전자기 방식의 교반기를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
  13. 제12항에 있어서, 상기 교반기의 회전방향은 음극봉의 회전방향과 반대방향으로 설정되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
  14. 제10항에 있어서, 상기 음극봉은 탄소(Carbon), 스텐레스 스틸(SUS316), 철(Fe) 중의 어느 하나로 이루어진 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
  15. 제10항에 있어서, 상기 음극봉은 1750 내지 6000rpm 범위로 회전되는 것을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
  16. 제1항에 있어서,
    상기 물은 순수 또는 초순수(DI-Water)임을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조방법.
  17. 제10항에 있어서,
    상기 물은 순수 또는 초순수(DI-Water)임을 특징으로 하는 전기분해법을 이용한 은 나노입자의 제조장치.
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