WO2010128662A1 - 陽極酸化層の形成方法、型の製造方法および型 - Google Patents

陽極酸化層の形成方法、型の製造方法および型 Download PDF

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WO2010128662A1
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porous alumina
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伊原 一郎
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シャープ株式会社
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    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/04Anodisation of aluminium or alloys based thereon
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    • C25FPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
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    • C25F3/16Polishing
    • C25F3/18Polishing of light metals
    • C25F3/20Polishing of light metals of aluminium

Definitions

  • the present invention relates to a method for forming an anodized layer, a method for producing a mold, and a mold.
  • the “mold” here includes molds used in various processing methods (stamping and casting), and is sometimes referred to as a stamper. It can also be used for printing (including nanoprinting).
  • An optical element such as a display device or a camera lens used for a television or a mobile phone is usually provided with an antireflection technique in order to reduce surface reflection and increase light transmission.
  • an antireflection technique in order to reduce surface reflection and increase light transmission. For example, when light passes through the interface of a medium with a different refractive index, such as when light enters the interface between air and glass, the amount of transmitted light is reduced due to Fresnel reflection, and visibility is reduced. is there.
  • This method utilizes the principle of a so-called moth-eye structure, and the refractive index for light incident on the substrate is determined from the refractive index of the incident medium along the depth direction of the irregularities, to the refractive index of the substrate.
  • the reflection in the wavelength region where the reflection is desired to be prevented is suppressed by continuously changing the wavelength.
  • the moth-eye structure has an advantage that it can exhibit an antireflection effect with a small incident angle dependency over a wide wavelength range, can be applied to many materials, and can form an uneven pattern directly on a substrate. As a result, a low-cost and high-performance antireflection film (or antireflection surface) can be provided.
  • Patent Documents 2 to 4 As a method for producing a moth-eye structure, a method using an anodized porous alumina layer obtained by anodizing aluminum is attracting attention (Patent Documents 2 to 4).
  • anodized porous alumina layer obtained by anodizing aluminum will be briefly described.
  • a method for producing a porous structure using anodization has attracted attention as a simple method capable of forming regularly ordered nano-sized cylindrical pores (fine concave portions).
  • an acidic or alkaline electrolyte such as sulfuric acid, oxalic acid, or phosphoric acid
  • a voltage is applied using the aluminum substrate as an anode
  • oxidation and dissolution proceed simultaneously on the surface of the aluminum substrate.
  • An oxide film having pores can be formed. These cylindrical pores are oriented perpendicular to the oxide film and exhibit self-organized regularity under certain conditions (voltage, type of electrolyte, temperature, etc.). Is expected.
  • the porous alumina layer produced under specific conditions takes an array in which almost regular hexagonal cells are two-dimensionally filled with the highest density when viewed from the direction perpendicular to the film surface.
  • Each cell has a pore in the center, and the arrangement of the pores has periodicity.
  • the cell is formed as a result of local dissolution and growth of the film, and dissolution and growth of the film proceed simultaneously at the bottom of the pores called a barrier layer.
  • the cell size that is, the distance between adjacent pores (center-to-center distance) corresponds to approximately twice the thickness of the barrier layer and is approximately proportional to the voltage during anodization.
  • the diameter of the pores depends on the type, concentration, temperature, etc.
  • the pores of such porous alumina have an arrangement with high regularity (having periodicity) under a specific condition, an arrangement with irregularity to some extent or an irregularity (having no periodicity) depending on the conditions. ).
  • Patent Document 2 discloses a method of forming an antireflection film (antireflection surface) using a stamper having an anodized porous alumina film on the surface.
  • Patent Document 3 discloses a technique for forming a tapered concave portion in which the pore diameter continuously changes by repeating anodization of aluminum and pore diameter enlargement processing.
  • Patent Document 4 a technique for forming an antireflection film using an alumina layer in which fine concave portions have stepped side surfaces.
  • an antireflection film (antireflection surface) is provided by providing a concavo-convex structure (macro structure) larger than the moth eye structure in addition to the moth eye structure (micro structure). ) Can be given an anti-glare (anti-glare) function.
  • the two-dimensional size of the projections that form the projections and depressions that exhibit the antiglare function is 1 ⁇ m or more and less than 100 ⁇ m.
  • a mold for forming a moth-eye structure on the surface (hereinafter referred to as “moth-eye mold”) can be easily manufactured.
  • the surface of an anodized aluminum film is used as it is as a mold, the effect of reducing the manufacturing cost is great.
  • the surface structure of the moth-eye mold that can form the moth-eye structure is referred to as an “inverted moth-eye structure”.
  • Patent Document 5 a plurality of depressions having the same interval and arrangement as the interval and arrangement of the pores of the alumina film formed during anodization are formed in advance on the surface of the aluminum plate having smoothness, It is described that by performing anodization, a porous alumina layer can be formed in which pores (fine concave portions) of a predetermined shape are regularly arranged at the same intervals and arrangement as the intervals and arrangement of a plurality of depressions formed in advance. . Further, it is described that the surface of the aluminum plate desirably has high smoothness in order to obtain pores with higher straightness, verticality and independence.
  • FIG. 8 (a) an aluminum substrate having a surface (curved surface) subjected to mirror cutting was prepared.
  • a streak pattern was visually observed as shown in FIG.
  • this surface was observed by SEM, as shown in FIG.8 (c), the production
  • FIG. 8B fine concave portions are unevenly distributed in the portion that looks like white stripes. Further, the white streaks are formed in parallel to the direction in which the cutting tool moves on the surface of the aluminum base material in the mirror surface cutting process.
  • modified layer a work-affected layer
  • porous alumina layer on the machined surface is important, for example, in order to produce a roll-shaped mold capable of continuously performing the transfer process.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and its main purpose is to form a porous alumina layer in which fine recesses are uniformly distributed on the surface of a machined aluminum substrate. Another object of the present invention is to provide a method for forming an anodized layer. Another object of the present invention is to provide a method capable of forming a porous alumina layer in which concave portions are uniformly distributed on the outer peripheral surface of a roll-shaped substrate.
  • anodized layer of the present invention (a) a step of preparing an aluminum substrate having a machined surface, and (b) in a water or aqueous solution having a specific resistance value of 1 M ⁇ ⁇ cm or less, Using the surface of the aluminum substrate as a cathode, conducting a current treatment between the surface and the counter electrode, and (c) anodizing the surface of the aluminum substrate after the step (b) A step of forming a porous alumina layer.
  • the energization process in the step (b) may be referred to as “cathodic electrolysis”.
  • anodized layer of the present invention (a) a step of preparing an aluminum substrate having a machined surface, and (b) a target porous material on the surface of the aluminum substrate. Forming a fine concavo-convex structure having an average adjacent distance smaller than an average adjacent distance of a plurality of fine concave portions of the alumina layer; and (c) after the step (b), the surface of the aluminum base material Forming a porous alumina layer having a plurality of fine recesses by anodizing.
  • the step (b) includes a step of performing electropolishing on the surface of the aluminum substrate.
  • the step (b) includes a step of bringing the surface of the aluminum base material into contact with an etching solution.
  • the machining is mirror finish processing.
  • the aluminum substrate is in a roll shape.
  • Still another method for forming an anodized layer of the present invention includes (a) a step of preparing a roll-shaped substrate, (b) a step of depositing an aluminum layer on the outer peripheral surface of the roll-shaped substrate, c) forming a porous alumina layer having a plurality of fine recesses by anodizing the surface of the aluminum layer.
  • the method for manufacturing a mold having an inverted moth-eye structure on the surface according to the present invention is a method for forming any one of the above anodized layers, and the two-dimensional size when viewed from the normal direction of the surface is 10 nm or more. Including a step of forming a porous alumina layer having a plurality of fine recesses of less than 500 nm.
  • the mold of the present invention has an aluminum base material having a work-affected layer and a porous alumina layer formed on the work-affected layer.
  • the porous alumina layer has an inverted moth-eye structure that is preferably used for forming an antireflection structure.
  • a porous alumina layer in which fine concave portions are uniformly distributed can be formed on the surface of a machined aluminum base material. Further, according to the present invention, a porous alumina layer in which fine concave portions are uniformly distributed can be formed on the outer peripheral surface of a roll-shaped substrate.
  • a mold having an inverted moth-eye structure on its surface can be manufactured. The moth-eye mold according to the present invention is suitably used for forming an antireflection structure.
  • (A) is typical sectional drawing of the aluminum base material 18 which has the altered layer 18a
  • (b) is typical sectional drawing of the aluminum base material 18 in which the porous alumina layer 10 was formed on the altered layer 18a
  • (C) is a schematic cross-sectional view of the aluminum substrate 18 on which the porous alumina layer 10 is formed after the altered layer 18a is removed.
  • (A)-(f) is typical sectional drawing for demonstrating the formation method of the anodic oxidation layer of embodiment by this invention. It is a schematic diagram for demonstrating the principle of the cathode electrolysis used in the formation method of the anodic oxidation layer of embodiment by this invention.
  • (A) is a figure which shows the SEM image of the surface by which the mirror surface cutting process of the aluminum base material was performed, (b), without performing cathode electrolysis on the surface of the aluminum base material by which the mirror surface cutting process was performed It is a figure which shows the SEM image of the surface after performing anodic oxidation (comparative example). It is a figure for demonstrating the influence with respect to the anodic oxidation of cathode electrolysis, and is a graph which shows the time change of the electric current when anodizing is performed with a constant voltage.
  • (A) is a photograph of the surface of an aluminum base material that has been subjected to mirror cutting
  • (b) is a photograph of the surface after anodizing the aluminum base material shown in (a)
  • (c (A) is a figure which shows the SEM image of the surface shown to (b). It is a figure for demonstrating the mechanism in which a porous alumina layer is formed, and is a graph which shows the time change of the electric current when anodizing is performed with a constant voltage.
  • (A)-(d) is typical sectional drawing for demonstrating the mechanism in which a porous alumina layer is formed.
  • the altered layer refers to a surface layer that has changed in material properties by machining (here, machining), as is well known in the field of metalworking.
  • the altered layer is considered to be formed by disorder or increase of lattice defects due to plastic deformation, deformation, refinement, or surface flow of crystal grains. Since a residual strain (residual stress) is generated in the deteriorated layer, the presence of the deteriorated layer and the magnitude of the residual strain can be known by measuring the strain using X-ray diffraction.
  • the depth of the altered layer by cutting is about 400 ⁇ m at the maximum (for example, Hidehiko Takeyama, University lecture, cutting, p132, (Heisei 7), Maruzen).
  • FIG. 9 is a diagram for explaining the mechanism by which the porous alumina layer is formed, and is a graph showing the change with time of current when anodization is performed at a constant voltage.
  • 10 (a) to 10 (d) are schematic cross-sectional views for explaining the mechanism by which the porous alumina layer is formed.
  • FIGS. 10 (a), (b), (c) and (d) FIG. 10 schematically shows the states corresponding to the four modes I, II, III and IV in FIG.
  • FIG. 10 (a) An anodized alumina layer (sometimes simply referred to as “film”) 10a formed on the surface of the aluminum substrate 18 is extremely thin and is formed at the film 10a and the film 10a / solution interface. Is subject to a large anode electric field. Since the electric field is strong, the concentration of the anion Am ⁇ at the interface hardly depends on the pH of the solution, and the dissolution rate does not change with pH. That is, almost the same reaction occurs regardless of the electrolytic solution. At this time, the surface 10s of the film 10a is flat.
  • Mode III Part of the roughness (unevenness) of the surface 10r1 generated in mode II grows to form a fine recess 12 and a metal / film interface (aluminum substrate 18 and anode).
  • the interface with the alumina oxide layer 10c becomes a bowl shape, and the area of local dissolution increases. As a result, the overall apparent current increases. Dissolution is limited to the bottom of the recess 12 where the electric field strength is strongest.
  • the current profile when the mirror-cut surface was anodized decreased in a short time as shown in, for example, condition 4 (0.1 M oxalic acid aqueous solution and anodized at a constant voltage of 60 V) in FIG. After that almost no change. That is, it can be seen that there is no portion corresponding to the above-described modes III and IV in the current profile, and no fine recess (pore) 12 is formed. This is because an altered layer is formed on the mirror-cut surface (mirror surface), and due to the presence of this altered layer, a surface roughness sufficient for distribution of current density in mode II was not obtained. it is conceivable that.
  • porous alumina layer used as a moth-eye mold suitable for forming an antireflection structure uses an electrolyte solution having a relatively low chemical dissolving power, and thus there is a significant problem that sufficient roughness cannot be obtained in mode II.
  • electrolyte solution having a relatively low chemical dissolving power
  • the machining is specular cutting
  • the present invention is not limited to this, and the same applies to the case of performing other specular processing such as specular polishing and specular grinding. Is the same.
  • the present invention has been made based on the above findings found by the present inventors.
  • the method of forming an anodized layer according to an embodiment of the present invention has an average adjacent distance smaller than an average adjacent distance of a plurality of fine recesses 12 included in a target porous alumina layer on a machined surface. It includes a step of forming a fine concavo-convex structure (see surface 10r1 in FIG. 10B and surface 10r2 in FIG. 10C).
  • the step of forming the fine concavo-convex structure may be a step of performing electropolishing on the machined surface, or a step of bringing the machined surface into contact with an etching solution.
  • the anodized layer is formed by using a surface of an aluminum substrate as a cathode in water or an aqueous solution having a specific resistance value of 1 M ⁇ ⁇ cm or less between the surface and the counter electrode. It includes a step of conducting energization treatment (cathodic electrolysis).
  • the base body portion 18b and the base body portion 18b are formed on the surface.
  • the aluminum base material 18 having the altered layer 18a on the surface a porous alumina layer in which fine concave portions are uniformly distributed can be formed. Therefore, when the method for forming an anodized layer according to the embodiment of the present invention is used, a mold having a moth-eye structure inverted on the surface of an aluminum base material subjected to mirror finishing can be produced.
  • a mold having a porous alumina layer having a plurality of fine recesses having a two-dimensional size of 10 nm or more and less than 500 nm when viewed from the normal direction of the surface on a mirror-treated surface is a clear type reflection It is preferably used to form a prevention structure.
  • the clear antireflection structure refers to an antireflection structure that does not have an antiglare action.
  • an uneven structure micro structure
  • the uneven structure may be further overlapped.
  • the porous alumina layer 10 can be formed on the altered layer 18a of the aluminum base 18 as shown in FIG. Moreover, as shown in FIG.1 (c), the porous alumina layer 10 can be formed after removing the deteriorated layer 18a which the aluminum base material 18 shown to Fig.1 (a) had.
  • the base material on which the porous alumina layer 10 shown in FIGS. 1B and 1C is formed can be used as it is as a moth-eye mold.
  • a roll-shaped base material is prepared as the aluminum base material 18 shown in FIGS. 1A to 1C, a fine concave portion is uniformly formed on the outer peripheral surface subjected to the mirror finish processing.
  • a mold can be manufactured.
  • FIGS. 2A to 2F are schematic cross-sectional views for explaining a method for forming an anodized layer according to an embodiment of the present invention.
  • an aluminum substrate 18 having a machined surface is prepared.
  • the aluminum base material 18 which performed the mirror surface cutting process shown to Fig.8 (a) is prepared.
  • the aluminum base material 18 has a main body portion 18b and an altered layer 18a.
  • the surface 18s of the altered layer 18a is a mirror surface.
  • a fine uneven structure is formed on the surface 18s of the altered layer 18a by, for example, cathodic electrolysis. Details of the cathode electrolysis will be described later.
  • the fine concavo-convex structure formed on the surface 18s of the altered layer 18a enables the transition to mode III of the anodization process (see FIGS. 9 and 10).
  • the fine concavo-convex structure formed on the surface 18r has an average adjacent distance that is smaller than the average adjacent distance of a plurality of fine concave portions of the target porous alumina layer.
  • a porous alumina layer having a fine recess having a desired cross-sectional shape can be formed by alternately repeating an anodizing step and an etching step a plurality of times. it can.
  • the last step is preferably an anodizing step.
  • a porous alumina layer suitably used for forming an antireflection structure can be formed as follows.
  • the porous alumina layer 10 in which the fine recesses 12 are uniformly distributed can be formed. That is, since the surface 18r of the altered layer 18a has a fine concavo-convex structure, the anodic oxidation process proceeds to modes III and IV without stopping in mode II. Anodization is performed, for example, by applying a voltage of 60 V for 40 seconds with a 0.1 M oxalic acid aqueous solution.
  • the aluminum base material 18 shown in FIGS. 2C to 2F has an altered layer 18a on the porous alumina layer 10 side.
  • the porous alumina layer 10 having the fine concave portions 12 is etched by a predetermined amount by contacting the porous alumina layer 10 with the etching solution.
  • the hole diameter of the fine recess 12 is enlarged.
  • the fine concave portion 12 can be isotropically enlarged.
  • the amount of etching (that is, the size and depth of the fine recesses 12) can be controlled by adjusting the type / concentration of the etching solution and the etching time.
  • As an etchant for example, 5% by mass phosphoric acid and 3% by mass chromic acid can be used.
  • the aluminum substrate 18 is partially anodized again to grow the fine recesses 12 in the depth direction and to thicken the porous alumina layer 10.
  • the side surface of the fine recess 12 is substantially stepped.
  • the porous alumina layer 10 is further brought into contact with an alumina etchant and further etched to increase the pore diameter of the fine recess 12.
  • an alumina etchant the above-described etchant is preferably used here, and the same etching bath may be used.
  • the above series of processes end with an anodizing step, and when the etching step of FIG. 2 (f) is performed, it is preferable to further perform an anodizing step.
  • the bottom of the fine recess 12 can be made small. That is, since the tip of the convex part of the moth-eye structure formed using the obtained moth-eye mold can be reduced, the antireflection effect can be enhanced.
  • the porous alumina layer 10 in which fine concave portions 12 having a desired shape are uniformly distributed is obtained. can get.
  • the fine concave portion 12 can be formed into a conical concave portion.
  • the step shape of the side surface of the fine concave portion 12 can be controlled together with the size of the fine concave portion 12 and the depth of the pores by appropriately setting the conditions of each step of the anodizing step and the etching step. it can.
  • cathodic electrolysis refers to conducting an energization treatment between the surface of the aluminum substrate and the counter electrode in the aqueous solution as the electrolytic solution using the surface of the aluminum substrate as the cathode.
  • aqueous solution an electrolytic solution used for anodic oxidation can be used, or water having a specific resistance value of 1 M ⁇ ⁇ cm or less can be used instead of the aqueous solution.
  • H 3 O + in the aqueous solution receives electrons as represented by the following formula (4).
  • the speed of the above formula (5) is considered to be proportional to the current density from the above formula (2), and from the above formula (6) and formula (7), it is considered to be inversely proportional to the concentration of the electrolytic solution.
  • the aluminum hydroxide produced by the above formula (5) is dissolved as represented by the following formula (8).
  • FIG. 4 is a photograph of the surface after the cathodic electrolysis of the surface (see FIG. 8A) of the aluminum base material that has been subjected to mirror-cutting, followed by anodic oxidation.
  • the cathode electrolysis uses a 0.1M oxalic acid aqueous solution as an electrolytic solution, and flows an electric current of 4 A / dm 3 for 30 seconds, and then pulls up the aluminum substrate from the electrolytic solution as one set. Set.
  • the cathodic electrolysis in order to remove the aluminum hydroxide film formed on the surface of the aluminum substrate, it was immersed in a 1M phosphoric acid aqueous solution at 30 ° C. for 10 minutes.
  • FIG. 5A is a view showing an SEM image of the surface after the cathodic electrolysis is performed on the surface of the aluminum base material that has been subjected to mirror cutting
  • FIG. 5B is a view after further anodizing. It is a figure which shows the SEM image of the surface of (Example).
  • FIG. 6A is a diagram showing an SEM image of the surface of the aluminum base material subjected to mirror cutting
  • FIG. 6B shows the surface of the aluminum base material subjected to mirror cutting. It is a figure which shows the SEM image of the surface after performing anodic oxidation, without performing cathode electrolysis (comparative example).
  • FIG. 5 (a) is compared with FIG. 6 (a).
  • the surface of the aluminum base material that has been subjected to mirror cutting is not smooth, and is very smooth.
  • a fine uneven structure is seen on the surface after the cathodic electrolysis is performed on the surface of the aluminum base material that has been subjected to mirror cutting.
  • FIG. 5 (b) is compared with FIG. 6 (b).
  • FIG. 6B As can be seen from the SEM image in FIG. 6B, only a small number of fine recesses are formed. This is as described above with reference to the SEM image shown in FIG. 8C, which has a lower magnification than the SEM image in FIG.
  • a porous alumina layer in which fine concave portions are uniformly distributed is formed by performing anodization after performing cathode electrolysis on the surface of the aluminum substrate.
  • the average adjacent distance of the fine concavo-convex structure formed by cathodic electrolysis is the target porous alumina layer. Is smaller than the average adjacent distance of the plurality of fine recesses. This is consistent with the mechanism by which the porous alumina layer is formed as described with reference to FIGS.
  • FIG. 7 is a graph showing the temporal change in current when anodizing is performed at a constant voltage. Cathodic electrolysis was performed on the surface of an aluminum base material subjected to mirror cutting under three different conditions 1-3. And the case where the anodic oxidation is performed without performing the cathodic electrolysis (condition 4).
  • the conditions for cathodic electrolysis were all conditions 1-3 using a 0.1 M oxalic acid aqueous solution as the electrolytic solution, and the liquid temperature was 20 ° C.
  • Condition 1 Three sets were performed with one set of operations of pulling up the aluminum base material from the electrolyte solution after flowing a current of 4 A / dm 3 for 30 seconds.
  • Condition 2 Three sets were performed with one set of operations of pulling the aluminum base material out of the electrolytic solution after flowing a current of 1.6 A / dm 3 for 30 seconds.
  • Condition 3 Six sets were performed with one set of operations of pulling up the aluminum base material from the electrolytic solution after flowing a current of 1.6 A / dm 3 for 30 seconds.
  • the cathode electrolysis was performed in several steps by pulling up the aluminum base material from the electrolyte solution.
  • condition 1 (4 A / dm 3 ) transitions from mode II to mode III at an earlier stage. This is considered to be due to the difference in the degree of surface roughness (fine concavo-convex structure) formed by cathodic electrolysis. That is, it is considered that the concavo-convex structure having a smaller average adjacent distance was formed in the condition 1 where the current density was larger than in the condition 2 (1.6 A / dm 3 ).
  • the current density not the amount of cathodic electrolysis, has a dominant influence on the degree of roughness of the fine concavo-convex structure necessary for transition from mode II to mode III.
  • a fine uneven structure can be provided on the surface by electropolishing an aluminum substrate having a deteriorated layer on the surface.
  • electropolishing known methods can be widely used. Further, the altered layer can be removed by performing the electropolishing sufficiently long.
  • a fine concavo-convex structure can be formed by bringing an aluminum substrate having a deteriorated layer on the surface into contact with an etching solution.
  • a fine concavo-convex structure can be formed on the surface by immersing in a 1 M sulfuric acid aqueous solution for 1 minute.
  • the altered layer can also be removed by etching.
  • the aluminum base material in which the porous alumina layer is formed can be used as a mold as it is. Therefore, it is preferable that the aluminum base material has sufficient rigidity. Moreover, in order to set it as a roll-shaped base material, it is preferable that it is excellent in workability. From the viewpoints of rigidity and workability, it is preferable to use an aluminum base material containing impurities.
  • the content of an element having a standard electrode potential higher than Al is 10 ppm or less and the standard electrode potential is lower than Al. The amount is preferably 0.1% by mass or more.
  • the content of Mg is preferably in the range of 0.1% by mass or more and 4.0% by mass or less, and preferably less than 1.0% by mass. If the Mg content is less than 0.1% by mass, sufficient rigidity cannot be obtained.
  • the solid solubility limit of Mg with respect to Al is 4.0% by mass.
  • the content of the impurity element may be appropriately set according to the required rigidity and / or workability according to the shape, thickness and size of the aluminum substrate, but the Mg content is 1.0. When it exceeds mass%, workability generally decreases.
  • the entire disclosure of Japanese Patent Application No. 2008-333694 and PCT / JP2009 / 007140 are incorporated herein by reference.
  • a roll-shaped substrate formed of a metal such as stainless steel (SUS) or another material (ceramics, glass, plastic).
  • SUS stainless steel
  • ceramics, glass, plastic another material
  • an aluminum layer is deposited on the outer peripheral surface of the roll-shaped substrate, and the surface of the aluminum layer is anodized, so that a plurality of You may form the porous alumina layer which has a fine recessed part.
  • a deposition method a known sputtering method or electron beam evaporation method can be used. Since the deposited aluminum layer does not have a deteriorated layer, it is not necessary to perform cathodic electrolysis or the like.
  • the surface temperature of the substrate is controlled to a temperature sufficiently lower than the temperature at which aluminum has solid-phase fluidity, an aluminum layer in which crystal grains of about several hundred nm are deposited can be obtained. Since such an aluminum layer has a concavo-convex structure with an appropriate roughness on the surface, a porous alumina layer in which fine concave portions are uniformly distributed can be easily formed.
  • the present invention is used for a method for forming an anodized layer on an aluminum substrate or an aluminum layer, a method for manufacturing a mold, and a mold. In particular, it is suitably used in a method for producing a roll-shaped moth-eye mold.

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Abstract

 本発明の陽極酸化層の形成方法は、機械加工が施された表面(18s)を有するアルミニウム基材(18)を用意する工程aと、アルミニウム基材の表面に、目的とするポーラスアルミナ層が有する複数の微細な凹部(12)の平均隣接距離よりも小さい平均隣接距離を有する微細な凹凸構造を形成する工程bと、工程bの後に、アルミニウム基材(18)の表面を陽極酸化することによって、複数の微細な凹部(12)を有するポーラスアルミナ層(10)を形成する工程cとを包含する。本発明によると、機械加工が施されたアルミニウム基材の表面に、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することができる。

Description

陽極酸化層の形成方法、型の製造方法および型
 本発明は、陽極酸化層の形成方法、型の製造方法および型に関する。ここでいう「型」は、種々の加工方法(スタンピングやキャスティング)に用いられる型を包含し、スタンパということもある。また、印刷(ナノプリントを含む)にも用いられ得る。
 テレビや携帯電話などに用いられる表示装置やカメラレンズなどの光学素子には、通常、表面反射を低減して光の透過量を高めるために反射防止技術が施されている。例えば、空気とガラスとの界面を光が入射する場合のように屈折率が異なる媒体の界面を光が通過する場合、フレネル反射などによって光の透過量が低減し、視認性が低下するからである。
 近年、反射防止技術として、凹凸の周期が可視光(λ=380nm~780nm)の波長以下に制御された微細な凹凸パターンを基板表面に形成する方法が注目されている(特許文献1から4を参照)。反射防止機能を発現する凹凸パターンを構成する凸部の2次元的な大きさは10nm以上500nm未満である。
 この方法は、いわゆるモスアイ(Motheye、蛾の目)構造の原理を利用したものであり、基板に入射した光に対する屈折率を凹凸の深さ方向に沿って入射媒体の屈折率から基板の屈折率まで連続的に変化させることによって反射を防止したい波長域の反射を抑えている。
 モスアイ構造は、広い波長域にわたって入射角依存性の小さい反射防止作用を発揮できるほか、多くの材料に適用でき、凹凸パターンを基板に直接形成できるなどの利点を有している。その結果、低コストで高性能の反射防止膜(または反射防止表面)を提供できる。
 モスアイ構造の製造方法として、アルミニウムを陽極酸化することによって得られる陽極酸化ポーラスアルミナ層を用いる方法が注目されている(特許文献2から4)。
 ここで、アルミニウムを陽極酸化することによって得られる陽極酸化ポーラスアルミナ層について簡単に説明する。従来から、陽極酸化を利用した多孔質構造体の製造方法は、規則正しく配列されたナノオーダーの円柱状の細孔(微細な凹部)を形成できる簡易な方法として注目されてきた。硫酸、蓚酸、または燐酸等の酸性電解液またはアルカリ性電解液中にアルミニウム基材を浸漬し、これを陽極として電圧を印加すると、アルミニウム基材の表面で酸化と溶解が同時に進行し、その表面に細孔を有する酸化膜を形成することができる。この円柱状の細孔は、酸化膜に対して垂直に配向し、一定の条件下(電圧、電解液の種類、温度等)では自己組織的な規則性を示すため、各種機能材料への応用が期待されている。
 特定の条件下で作製されたポーラスアルミナ層は、膜面に垂直な方向から見たときに、ほぼ正六角形のセルが二次元的に最も高密度で充填された配列をとっている。それぞれのセルはその中央に細孔を有しており、細孔の配列は周期性を有している。セルは局所的な皮膜の溶解および成長の結果形成されるものであり、バリア層と呼ばれる細孔底部で、皮膜の溶解と成長とが同時に進行する。このとき、セルのサイズすなわち、隣接する細孔の間隔(中心間距離)は、バリア層の厚さのほぼ2倍に相当し、陽極酸化時の電圧にほぼ比例することが知られている。また、細孔の直径は、電解液の種類、濃度、温度等に依存するものの、通常、セルのサイズ(膜面に垂直な方向からみたときのセルの最長対角線の長さ)の1/3程度であることが知られている。このようなポーラスアルミナの細孔は、特定の条件下では高い規則性を有する(周期性を有する)配列、また、条件によってはある程度規則性の乱れた配列、あるいは不規則(周期性を有しない)な配列を形成する。
 特許文献2は、陽極酸化ポーラスアルミナ膜を表面に有するスタンパを用いて、反射防止膜(反射防止表面)を形成する方法を開示している。
 また、特許文献3に、アルミニウムの陽極酸化と孔径拡大処理を繰り返すことによって、連続的に細孔径が変化するテーパー形状の凹部を形成する技術が開示されている。
 本出願人は、特許文献4に、微細な凹部が階段状の側面を有するアルミナ層を用いて反射防止膜を形成する技術を開示している。
 また、特許文献1、2および4に記載されているように、モスアイ構造(ミクロ構造)に加えて、モスアイ構造よりも大きな凹凸構造(マクロ構造)を設けることによって、反射防止膜(反射防止表面)にアンチグレア(防眩)機能を付与することができる。アンチグレア機能を発揮する凹凸を構成する凸部の2次元的な大きさは1μm以上100μm未満である。特許文献1、2および4の開示内容の全てを参考のために本明細書に援用する。
 このように陽極酸化ポーラスアルミナ膜を利用することによって、モスアイ構造を表面に形成するための型(以下、「モスアイ用型」という。)を容易に製造することができる。特に、特許文献2および4に記載されているように、アルミニウムの陽極酸化膜の表面をそのまま型として利用すると、製造コストを低減する効果が大きい。モスアイ構造を形成することができるモスアイ用型の表面の構造を「反転されたモスアイ構造」ということにする。
 特許文献5には、平滑性を有するアルミニウム板の表面に、陽極酸化時に形成されるアルミナ膜の細孔の間隔および配列と同一の間隔および配列の複数の窪みを予め形成した後、アルミニウム板を陽極酸化することにより、所定形状の細孔(微細な凹部)が予め形成した複数の窪みの間隔および配列と同一の間隔および配列で規則的に配列したポーラスアルミナ層を形成できることが記載されている。また、直進性、垂直性および独立性のより高い細孔を得るためには、アルミニウム板の表面は平滑性が高いことが望ましいことが記載されている。
特表2001-517319号公報 特表2003-531962号公報 特開2005-156695号公報 国際公開第2006/059686号 特開平10-121292号公報
 しかしながら、本発明者が、鏡面切削加工が施された表面を有するアルミニウム基材を用いてモスアイ用型を作製しようとしたところ、微細な凹部が不均一に分布したポーラスアルミナ層しか得られなかった。実験結果の一例を示す。
 図8(a)に示すように、鏡面切削加工が施された表面(曲面)を有するアルミニウム基材を用意した。これを陽極酸化したところ、図8(b)に示すように、筋状の模様が目視で観察された。この表面をSEMで観察しところ、図8(c)に示すように、微細な凹部の生成密度は低く、また、微細な凹部が不均一に分布していることが分かった。図8(b)において白い筋に見える部分に微細な凹部が偏在していた。また、白い筋は、鏡面切削加工においてアルミニウム基材の表面をバイトが移動した方向に平行に形成されている。
 このように、機械加工によって加工変質層(以下、単に「変質層」という。)が形成されたアルミニウム基材の表面を陽極酸化すると、微細な凹部が不均一に生成されるという問題が発生する。
 なお、機械加工が施された表面にポーラスアルミナ層を形成することは、例えば転写工程を連続的に行うことが可能なロール状の型を作製するために重要である。
 本発明は上記の問題を解決するためになされたものであり、その主な目的は、機械加工が施されたアルミニウム基材の表面に、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することが可能な、陽極酸化層の形成方法を提供することにある。また、本発明の他の目的は、ロール状の基材の外周面に凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することができる方法を提供することにある。
 本発明の陽極酸化層の形成方法は、(a)機械加工が施された表面を有するアルミニウム基材を用意する工程と、(b)比抵抗値が1MΩ・cm以下の水または水溶液中において、前記アルミニウム基材の前記表面を陰極として、前記表面と対向電極との間に通電処理を行う工程と、(c)前記工程(b)の後に、前記アルミニウム基材の前記表面を陽極酸化することによって、ポーラスアルミナ層を形成する工程とを包含する。なお、前記工程(b)における通電処理のことを「陰極電解」ということがある。
 本発明の他の陽極酸化層の形成方法は、(a)機械加工が施された表面を有するアルミニウム基材を用意する工程と、(b)前記アルミニウム基材の前記表面に、目的とするポーラスアルミナ層が有する複数の微細な凹部の平均隣接距離よりも小さい平均隣接距離を有する微細な凹凸構造を形成する工程と、(c)前記工程(b)の後に、前記アルミニウム基材の前記表面を陽極酸化することによって、複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成する工程とを包含する。
 ある実施形態において、前記工程(b)は、前記アルミニウム基材の前記表面に電解研磨を行う工程を包含する。
 ある実施形態において、前記工程(b)は、前記アルミニウム基材の前記表面をエッチング液に接触させる工程を包含する。
 ある実施形態において、前記機械加工が鏡面処理加工である。
 ある実施形態において、前記アルミニウム基材は、ロール状である。
 本発明のさらに他の陽極酸化層の形成方法は、(a)ロール状の基材を用意する工程と、(b)前記ロール状の基材の外周面にアルミニウム層を堆積する工程と、(c)前記アルミニウム層の表面を陽極酸化することによって、複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成する工程とを包含する。
 本発明の反転されたモスアイ構造を表面に有する型の製造方法は、上記のいずれかの陽極酸化層の形成方法で、表面の法線方向から見たときの2次元的な大きさが10nm以上500nm未満の複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成する工程を包含する。
 本発明の型は、加工変質層を有するアルミニウム基材と、前記加工変質層上に形成されたポーラスアルミナ層とを有する。特に、上記ポーラスアルミナ層は、反射防止構造の形成に好適に用いられる反転されたモスアイ構造を有している。
 本発明によると、アルミニウム基材の機械加工が施された表面に、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することができる。また、本発明によると、ロール状の基材の外周面に、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することができる。本発明による陽極酸化層の形成方法を用いて、反転されたモスアイ構造を表面に有する型を製造することができる。本発明によるモスアイ用型は、反射防止構造の形成に好適に用いられる。
(a)は変質層18aを有するアルミニウム基材18の模式的な断面図であり、(b)は変質層18aの上にポーラスアルミナ層10が形成されたアルミニウム基材18の模式的な断面図であり、(c)は変質層18aを除去した後にポーラスアルミナ層10が形成されたアルミニウム基材18の模式的な断面図である。 (a)~(f)は、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法を説明するための模式的な断面図である。 本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法において用いられる陰極電解の原理を説明するための模式図である。 鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法によってポーラスアルミナ層を形成した後の表面の写真である。 (a)は、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に陰極電解を行った後の表面のSEM像を示す図であり、(b)は更に陽極酸化を行った後の表面のSEM像を示す図である(実施例)。 (a)は、アルミニウム基材の鏡面切削加工が施された表面のSEM像を示す図であり、(b)は、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に陰極電解を行うことなく、陽極酸化を行った後の表面のSEM像を示す図である(比較例)。 陰極電解の陽極酸化に対する影響を説明するための図であり、定電圧で陽極酸化を行ったときの電流の時間変化を示すグラフである。 (a)は、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面の写真であり、(b)は、(a)に示したアルミニウム基材を陽極酸化した後の表面の写真であり、(c)は、(b)に示した表面のSEM像を示す図である。 ポーラスアルミナ層が形成されるメカニズムを説明するための図であり、定電圧で陽極酸化を行ったときの電流の時間変化を示すグラフである。 (a)~(d)は、ポーラスアルミナ層が形成されるメカニズムを説明するための模式的な断面図である。
 以下、図面を参照して、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法、型の製造方法および型を説明する。なお、本発明は例示する実施形態に限定されない。
 本発明は、図8を参照して説明したように、機械加工によって変質層が形成されたアルミニウム基材の表面を陽極酸化すると、微細な凹部が不均一に生成されるという、本発明者が見出した新たな問題を解決するためになされたものである。
 変質層は、金属加工の分野では良く知られているように、加工(ここでは機械加工)によって材質的に変化した表面層のことをいう。変質層は、塑性変形による格子欠陥の乱れや増加、結晶粒の変形、微細化、あるいは表面流動などによって形成されたと考えられている。変質層には残留歪み(残留応力)が発生しているので、X線回折を利用した歪み測定によって、変質層の存在および残留歪みの大きさを知ることができる。一般に、切削加工による変質層の深さは最大で400μm程度であるとされている(例えば、竹山秀彦、大学講義 切削加工、p132、(平成7)、丸善)。
 鏡面切削加工を施した表面を陽極酸化した場合に、微細な凹凸が均一に形成されなかった原因および本発明の陽極酸化層の形成方法によって上記の問題が解決されるメカニズムを以下に説明する。なお、以下の説明は、本発明者が実験的に確認した事実に基づく考察であり、本発明の理解を助けるためのものであり、本発明を限定するものではない。
 まず、図9および図10を参照して、アルミニウムの陽極酸化によってポーラスアルミナ層が形成されるメカニズムを説明する。
 図9は、ポーラスアルミナ層が形成されるメカニズムを説明するための図であり、定電圧で陽極酸化を行ったときの電流の時間変化を示すグラフである。図10(a)~(d)は、ポーラスアルミナ層が形成されるメカニズムを説明するための模式的な断面図であり、図10(a)、(b)、(c)および(d)は、それぞれ図9中の4つのモードI、II、IIIおよびIVに対応する様子を模式的に示している。
 アルミニウム基材の表面を電解液中で、定電圧で陽極酸化すると、電流は図9に示すように変化する。この電流の変化のプロファイルから、I、II、IIIおよびIVの4つのモードに分けることができる。図10(a)、(b)、(c)および(d)を参照して、各モードについて説明する。
 モードI(図10(a)):アルミニウム基材18の表面に形成される陽極酸化アルミナ層(単に「皮膜」ということがある。)10aは、きわめて薄く、皮膜10aおよび皮膜10a/溶液界面には大きなアノード電場がかかっている。電場が強いため界面におけるアニオンAm-の濃度は溶液のpHにほとんど依存せず、溶解速度もpHにより変化しない。すなわち、電解液によらずほぼ同じ反応が起こる。このとき皮膜10aの表面10sは平坦である。
 モードII(図10(b)):皮膜10bが厚くなると、その表面10r1はやや粗くなる。すなわち、表面10r1は微細な凹凸を有する。この凹凸のため、電流密度に不均一な分布ができ、局部溶解へと移行する。
 モードIII(図10(c)):モードIIで生じた表面10r1のラフネス(凹凸)のうち一部が成長し、微細な凹部12を形成するとともに、金属/皮膜界面(アルミニウム基材18と陽極酸化アルミナ層10cとの界面)がおわん状になり局部溶解の面積が増加する。その結果、全体のみかけの電流は増加してくる。電場強度が最も強くなる凹部12の底部分に溶解は限定される。
 モードIV(図10(d)):凹部(細孔)12が安定的に成長する。
 鏡面切削加工を施した表面を陽極酸化したときの電流プロファイルは、例えば図7の条件4(0.1Mの蓚酸水溶液で、60Vの定電圧で陽極酸化)で示すように、短時間で低下した後は殆ど変化しなかった。すなわち、電流プロファイルに、上記のモードIIIおよびIVに対応する部分が存在せず、微細な凹部(細孔)12が形成されていないことがわかる。この原因は、鏡面切削加工を施した表面(鏡面)には変質層が形成されており、この変質層の存在によって、モードIIにおいて電流密度に分布ができる程の表面粗さが得られなかったためと考えられる。
 モードIIで粗さが発生する過程には化学的溶解が関わっていると考えられる。反射防止構造の形成に適したモスアイ用型として用いられるポーラスアルミナ層は、比較的、化学的な溶解力の低い電解液を用いるので、モードIIにおいて十分な粗さが得られないという問題が顕著に現れるものの、陽極酸化の条件(例えば電解液の化学的な溶解力を含む)によらず、同様の傾向が認められる。
 また、機械加工が鏡面切削加工の例を説明したが、これに限られず、鏡面研磨や鏡面研削などの他の鏡面処理加工を行う場合にも同様であり、変質層を形成する機械加工一般についても同様である。
 本発明は、本発明者が見出した上記知見に基づいてなされたものである。本発明によるある実施形態の陽極酸化層の形成方法は、機械加工が施された表面に、目的とするポーラスアルミナ層が有する複数の微細な凹部12の平均隣接距離よりも小さい平均隣接距離を有する微細な凹凸構造を形成する(図10(b)の表面10r1、図10(c)の表面10r2参照)工程を包含する。微細な凹凸構造を形成する工程は、機械加工が施された表面に電解研磨を行う工程であってもよいし、機械加工が施された表面をエッチング液に接触させる工程であってもよい。
 また、本発明による他の実施形態の陽極酸化層の形成方法は、比抵抗値が1MΩ・cm以下の水または水溶液中において、アルミニウム基材の表面を陰極として、表面と対向電極との間に通電処理(陰極電解)を行う工程を包含する。
 後に実施例を示すように、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法によると、図1(a)に示すように、基材本体部18bと、基材本体部18bの表面に形成された変質層18aとを表面に有するアルミニウム基材18を用いて、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することができる。従って、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法を用いると、鏡面処理加工を施したアルミニウム基材の表面に反転されたモスアイ構造を有する型を製造することができる。鏡面処理加工を施した表面に、表面の法線方向から見たときの2次元的な大きさが10nm以上500nm未満の複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を有する型は、クリアタイプの反射防止構造を形成するために好適に用いられる。なお、クリアタイプの反射防止構造とは、防眩作用を有しない反射防止構造をいう。もちろん、上述したように、特許文献1、2および4に記載されているように、反射防止構造に防眩機能を付与するための、モスアイ構造よりも大きな凹凸構造(マクロ構造)を形成するための凹凸構造を、さらに重畳させてもよい。
 本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法によると、図1(b)に示すように、アルミニウム基材18の変質層18a上に、ポーラスアルミナ層10を形成することができる。また、図1(c)に示すように、図1(a)に示したアルミニウム基材18が有していた変質層18aを除去した後にポーラスアルミナ層10を形成することができる。図1(b)および図1(c)に示したポーラスアルミナ層10が形成された基材は、そのまま、モスアイ用型として用いることができる。
 従って、図1(a)~(c)に示したアルミニウム基材18として、ロール状の基材を用意すれば、鏡面処理加工を施した外周面に微細な凹部が均一に形成されたモスアイ用型を製造することができる。
 図2~図7を参照して、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法を更に詳細に説明する。
 図2(a)~(f)は、本発明による実施形態の陽極酸化層の形成方法を説明するための模式的な断面図である。
 まず、図2(a)に示すように、機械加工が施された表面を有するアルミニウム基材18を用意する。例えば、図8(a)に示す、鏡面切削加工を施したアルミニウム基材18を用意する。アルミニウム基材18は、本体部18bと変質層18aとを有している。変質層18aの表面18sは鏡面である。
 次に、図2(b)に示すように、例えば、陰極電解によって、変質層18aの表面18sに微細な凹凸構造を形成する。陰極電解の詳細は後述する。変質層18aの表面18sに形成された微細な凹凸構造が、陽極酸化プロセスのモードIIIへの移行を可能にする(図9および図10参照)。表面18rに形成された微細な凹凸構造は、目的とするポーラスアルミナ層が有する複数の微細な凹部の平均隣接距離よりも小さい平均隣接距離を有する。
 以下、例えば、特許文献4に記載されているように、陽極酸化工程とエッチング工程とを交互に複数回繰り返すことによって、所望の断面形状を有する微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成することができる。なお、最後の工程は陽極酸化工程とすることが好ましい。例えば、以下のようにして、反射防止構造の形成に好適に用いられるポーラスアルミナ層を形成することができる。
 図2(c)に示すように、アルミニウム基材18の表面18rを陽極酸化すると、微細な凹部12が均一に分布したポーラスアルミナ層10を形成することができる。すなわち、変質層18aの表面18rが微細な凹凸構造を有するので、陽極酸化過程がモードIIで停止することなく、モードIIIおよびIVへ進行する。陽極酸化は、例えば、0.1M蓚酸水溶液で40秒間、60Vの電圧を印加することによって行われる。なお、図示を省略するが、図2(c)~(f)に示しているアルミニウム基材18は、ポーラスアルミナ層10側に変質層18aを有している。
 続いて、図2(d)に示すように、微細な凹部12を有するポーラスアルミナ層10をエッチング液に接触させることによって所定の量だけエッチングする。エッチングすることによって、微細な凹部12の孔径を拡大する。ここでウェットエッチングを採用することによって、微細な凹部12を等方的に拡大することができる。エッチング液の種類・濃度、およびエッチング時間を調整することによって、エッチング量(すなわち、微細な凹部12の大きさおよび深さ)を制御することが出来る。エッチング液としては、例えば、5質量%燐酸および3質量%クロム酸を用いることができる。
 この後、図2(e)に示すように、再び、アルミニウム基材18を部分的に陽極酸化することにより、微細な凹部12を深さ方向に成長させると共にポーラスアルミナ層10を厚くする。ここで微細な凹部12の成長は、既に形成されている微細な凹部12の底部から始まるので、微細な凹部12の側面は概ね階段状になる。
 さらにこの後、必要に応じて、図2(f)に示すように、ポーラスアルミナ層10をアルミナのエッチング液に接触させてさらにエッチングすることにより微細な凹部12の孔径を拡大する。エッチング液としては、ここでも上述したエッチング液を用いることが好ましく、同じエッチング浴を用いればよい。
 上記の一連のプロセスは、陽極酸化工程で終わることが好ましく、図2(f)のエッチング工程を行った場合には、さらに陽極酸化工程を行うことが好ましい。陽極酸化工程で終わる(その後のエッチング工程を行わない)ことによって、微細な凹部12の底部を小さくすることができる。即ち、得られたモスアイ用型を用いて形成されるモスアイ構造の凸部の先端を小さくすることができるので、反射防止効果を高めることができる。
 このように、上述した陽極酸化工程(図2(c))及びエッチング工程(図2(d))を繰り返すことによって、所望の形状を有する微細な凹部12が均一に分布したポーラスアルミナ層10が得られる。陽極酸化工程およびエッチング工程を繰り返すことにより、微細な凹部12を円錐状の凹部とすることができる。なお、陽極酸化工程およびエッチング工程のそれぞれの工程の条件を適宜設定することによって、微細な凹部12の大きさ、細孔の深さと共に、微細な凹部12の側面の階段形状を制御することができる。
 ここで、図3を参照して、陰極電解を説明する。
 陰極電解は、図3に示すように、電解液としての水溶液中において、アルミニウム基材の表面を陰極として、アルミニウム基材の表面と対向電極との間に通電処理を行うことを言う。水溶液としては、陽極酸化に用いる電解液を用いることもできるし、水溶液に代えて比抵抗値が1MΩ・cm以下の水を用いることもできる。
 Alを陰極としたときに電解液中で生じる反応は下記式(1)で表される。
 2Al+6H2O→2Al(OH)3↓+3H2↑・・・・・・・・・(1)
 Alを陰極として電圧を印加すると、陰極における総反応としては、水素が発生し、アルミニウム基材の表面に水酸化アルミニウムの皮膜が生成する。過程ごとに詳細に見ていくと次のようになる。
 陰極では、下記式(2)で表される電子授受の反応が起こる。
 Al→Al3++3e- ・・・・・・・・・(2)
 また、下記式(3)で表される水の電離が起こる。
 2H2O⇔H3++OH- ・・・・・・・・・(3)
 また、水溶液中のH3+が下記式(4)で表されるように電子を受け取る。
 2H3++2e-→H2↑+2H2O・・・・・・・・・(4)
 式(4)の反応が起こると、式(3)の平衡が偏り、陰極の近傍では局所的にOH-が過剰となる。
 その結果、下記式(5)の平衡が偏り、アルミニウム基材の表面からAlが減ることになる。
 Al3++3OH-⇔Al(OH)3・・・・・・・・・(5)
 反応速度を考えると、電解質を考慮にいれる必要がある。水溶液を酸性の電解液(酸をHAで表す。Hは水素)とすると、下記式(6)で表されるように、酸HAが電離する。
 HA+H2O⇔H3++A-・・・・・・・・・(6)
 上記式(4)で表される反応の結果、水素が発生する(水溶液から出て行く)ことによって、水溶液中で過剰となったOH-は、上記式(6)のH3+と下記の式(7)で表されるように反応する。
 H3++OH-⇔2H2O・・・・・・・・・(7)
 上記式(5)の速度は、上記式(2)から電流密度に比例すると考えられ、また、上記式(6)および式(7)から、電解液の濃度に反比例すると考えられる。
 なお、酸性の電解液中では、上記式(5)で生成した水酸化アルミニウムは、下記の式(8)で表されるように溶解する。
 Al(OH)3+3HA⇔Al3++3A-+3H2O ・・・・・・・・・(8)
 水酸化アルミニウムが皮膜として残るかどうかは上記式(8)と式(5)の反応速度のバランス、および皮膜生成時の陰極(アルミニウム基材)の表面温度に依存する。
 上述したように、アルミニウム基材の表面を陰極電解すると、アルミニウム基材の表面からアルミニウムが溶出するので、表面に微細な凹凸構造が形成される(図2(b)参照)。その結果、上述したように微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層が形成される。
 図4は、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面(図8(a)参照)を陰極電解し、その後に陽極酸化を行った後の表面の写真である。具体的には、陰極電解は、電解液として0.1Mの蓚酸水溶液を用い、4A/dm3の電流を30秒間流した後、アルミニウム基材を電解液から引き上げるという操作を1セットとして、3セット行った。陰極電解の後、アルミニウム基材の表面に形成された水酸化アルミニウムの皮膜を取り除くために、30℃の1M燐酸水溶液中に10分間浸漬した。その後、0.1M蓚酸水溶液中で60Vの定電圧で2分間、陽極酸化を行った。図8(b)に示す、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面をそのまま陽極酸化した後の表面の写真と比較すると明らかなように、図4に示す表面には白い筋状の模様は一切見られず、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層が形成されていることが分かる。
 図8(a)に示した鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面、図8(b)に示した鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面をそのまま陽極酸化した後の表面、および図4に示した鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面を陰極電解し、その後に陽極酸化を行った後の表面をそれぞれSEMを用いて観察した結果を説明する。
 図5(a)は、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に陰極電解を行った後の表面のSEM像を示す図であり、図5(b)は更に陽極酸化を行った後の表面のSEM像を示す図である(実施例)。一方、図6(a)は、アルミニウム基材の鏡面切削加工が施された表面のSEM像を示す図であり、図6(b)は、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に陰極電解を行うことなく、陽極酸化を行った後の表面のSEM像を示す図である(比較例)。
 まず、図5(a)を図6(a)と比較する。図6(a)のSEM像から分かるように、アルミニウム基材の鏡面切削加工が施された表面には凹凸構造は見られず、非常に平滑である。これに対し、図5(a)のSEM像から分かるように、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に陰極電解を行った後の表面には微細な凹凸構造が見られる。
 次に、図5(b)を図6(b)と比較する。図6(b)のSEM像から分かるように、微細な凹部が僅かに形成されているに過ぎない。これは、図6(b)のSEM像よりも倍率の低い、図8(c)に示したSEM像を参照して上述したとおりである。これに対し、図5(b)のSEM像から分かるように、アルミニウム基材の表面に陰極電解を行った後に陽極酸化を行うことによって、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層が形成されていることが分かる。
 また、図5(a)と図5(b)とを比較すると分かるように、陰極電解によって形成される微細な凹凸構造(図5(a))の平均隣接距離は、目的とするポーラスアルミナ層が有する複数の微細な凹部の平均隣接距離よりも小さい。これは、図9および図10を参照して説明した、ポーラスアルミナ層が形成されるメカニズムと整合している。
 図7を参照して、陰極電解の陽極酸化に対する影響を説明する。図7は、定電圧で陽極酸化を行ったときの電流の時間変化を示すグラフであり、鏡面切削加工が施されたアルミニウム基材の表面に、異なる3つの条件1-3で陰極電解を行った後に陽極酸化を行った場合と、陰極電解を行わずに陽極酸化を行った場合(条件4)とを併せて示している。
 陰極電解の条件は、条件1-3のいずれも、電解液として0.1M蓚酸水溶液を用い、液温は20℃とした。
 条件1:4A/dm3の電流を30秒間流した後、アルミニウム基材を電解液から引き上げるという操作を1セットとして、3セット行った。
 条件2:1.6A/dm3の電流を30秒間流した後、アルミニウム基材を電解液から引き上げるという操作を1セットとして、3セット行った。
 条件3:1.6A/dm3の電流を30秒間流した後、アルミニウム基材を電解液から引き上げるという操作を1セットとして、6セット行った。
 なお、アルミニウム基材を電解液から引き上げることによって、陰極電解を複数回に分けて行ったのは、陰極であるアルミニウム基材の表面に発生する気泡が反応を阻害し、陰極電解が進行しない部分が発生するのを防止するためである。
 また、陰極電解の後、アルミニウム基材の表面に形成された水酸化アルミニウムの皮膜を取り除くために、30℃の1M燐酸水溶液中に10分間浸漬した。
 その後、0.1M蓚酸水溶液中で60Vの定電圧で2分間、陽極酸化を行った時の電流プロファイルを図7に示している。
 まず、陰極電解を行わなかった条件4では、上述したモードIIIおよびIVが存在せず、微細な凹部(細孔)の生成・成長が起こっていないことがわかる。
 陰極電解を行った条件1-3のすべてにおいて、モードI、II、IIIおよびIVの4つのモードが存在していることが分かる。すなわち、モードIIIおよびIVが進行するために必要な程度の粗さを有する微細な凹凸構造が、陰極電解によって形成されたことがわかる。
 陰極電解時の電流密度が異なる2つの条件1と条件2とを比較すると、条件1(4A/dm3)のほうが早い段階でモードIIからモードIIIへ遷移していることがわかる。これは、陰極電解によって形成された表面粗さ(微細な凹凸構造)の程度の違いによるものと考えられる。すなわち、電流密度が大きい条件1の方が、条件2(1.6A/dm3)よりも、平均隣接距離の小さい凹凸構造が形成されたと考えられる。
 陰極電解の回数が異なる2つの条件2と条件3とを比較すると、電流プロファイルはほぼ重なっており、モードI~IVがほとんど同じ早さで進んでいることがわかる。
 すなわち、モードIIからモードIIIへ遷移するために必要な微細な凹凸構造の粗さの程度には、陰極電解の量でなく、電流密度が支配的に影響していることがわかる。
 上述したことから明らかなように、アルミニウム基材の表面に変質層が形成されていても、陰極電解を行うことによって表面に微細な凹凸構造を形成すれば、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成できることが実験的に確認された。もちろん、陰極電解を行うことによって、変質層を完全に除去すれば、図9および図10を参照して説明したモードI~モードIVを経て、微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成できる。
 上述の陰極電解と同様の効果は、他の方法によっても得ることが出来る。
 例えば、変質層を表面に有するアルミニウム基材に電解研磨を行うことによって、表面に微細な凹凸構造を設けることができる。電解研磨の方法は、公知の方法を広く用いることが出来る。また、電解研磨を十分に長く行うことによって、変質層を除去することも出来る。
 あるいはまた、変質層を表面に有するアルミニウム基材をエッチング液に接触させることによって、微細な凹凸構造を形成することができる。例えば、1Mの硫酸水溶液に1分間浸漬することによって、表面に微細な凹凸構造を形成することができる。もちろん、エッチングによって変質層を除去することもできる。
 なお、ポーラスアルミナ層が形成されたアルミニウム基材はそのまま型として用いることができる。従って、アルミニウム基材は十分な剛性を有していることが好ましい。また、ロール状の基材とするためには、加工性に優れることが好ましい。剛性および加工性の観点から、不純物を含むアルミニウム基材を用いることが好ましく、特に、標準電極電位がAlよりも高い元素の含有量が10ppm以下で、標準電極電位がAlよりも低い元素の含有量が0.1質量%以上であることが好ましい。特に、Alよりも卑な金属であるMg(標準電極電位が-2.36V)を不純物元素として含むアルミニウム基材を用いることが好ましい。Mgの含有率は、全体の0.1質量%以上4.0質量%以下の範囲であることが好ましく、1.0質量%未満であることが好ましい。Mgの含有率が0.1質量%未満では十分な剛性が得られない。また、MgのAlに対する固溶限界は4.0質量%である。不純物元素の含有率は、アルミニウム基材の形状、厚さおよび大きさに応じて、必要とされる剛性および/または加工性に応じて適宜設定すればよいが、Mgの含有率が1.0質量%を超えると、一般に加工性は低下する。参考のために、特願2008-333674号およびPCT/JP2009/007140の開示内容の全てを本明細書に援用する。
 ロール状の型を形成する場合には、ステンレス鋼(SUS)などの金属や、他の材料(セラミックスやガラス、プラスチック)などから形成されたロール状の基材を用いることも考えられる。このようなアルミニウム以外の材料で形成されたロール状の基材を用いる場合には、ロール状の基材の外周面にアルミニウム層を堆積し、アルミニウム層の表面を陽極酸化することによって、複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成してもよい。堆積方法としては、公知のスパッタリング法や電子線蒸着法を用いることが出来る。堆積されたアルミニウム層は、変質層を有しないので、陰極電解等を行う必要が無い。また、基材の表面温度を、アルミニウムが固相流動性をもつ温度よりも十分に低い温度に制御しておけば、数百nm程度の結晶粒が堆積した状態のアルミニウム層が得られる。このようなアルミニウム層は、表面に適度な粗さの凹凸構造を有するので、容易に微細な凹部が均一に分布したポーラスアルミナ層を形成することができる。
 本発明は、アルミニウム基材またはアルミニウム層に陽極酸化層を形成する方法、型の製造方法および型に用いられる。特に、ロール状のモスアイ用型の製造方法に好適に用いられる。
  10 ポーラスアルミナ層
  12 微細な凹部(細孔)
  18 アルミニウム基材
  18a 変質層
  18b 基材本体部

Claims (9)

  1.  (a)機械加工が施された表面を有するアルミニウム基材を用意する工程と、
     (b)比抵抗値が1MΩ・cm以下の水または水溶液中において、前記アルミニウム基材の前記表面を陰極として、前記表面と対向電極との間に通電処理を行う工程と、
     (c)前記工程(b)の後に、前記アルミニウム基材の前記表面を陽極酸化することによって、ポーラスアルミナ層を形成する工程と
    を包含する、陽極酸化層の形成方法。
  2.  (a)機械加工が施された表面を有するアルミニウム基材を用意する工程と、
     (b)前記アルミニウム基材の前記表面に、目的とするポーラスアルミナ層が有する複数の微細な凹部の平均隣接距離よりも小さい平均隣接距離を有する微細な凹凸構造を形成する工程と、
     (c)前記工程(b)の後に、前記アルミニウム基材の前記表面を陽極酸化することによって、複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成する工程と
    を包含する、陽極酸化層の形成方法。
  3.  前記工程(b)は、前記アルミニウム基材の前記表面に電解研磨を行う工程を包含する、請求項2に記載の陽極酸化層の形成方法。
  4.  前記工程(b)は、前記アルミニウム基材の前記表面をエッチング液に接触させる工程を包含する、請求項2に記載の陽極酸化層の形成方法。
  5.  前記機械加工が鏡面処理加工である、請求項1から4のいずれかに記載の陽極酸化層の形成方法。
  6.  前記アルミニウム基材は、ロール状である、請求項1から5のいずれかに記載の陽極酸化層の形成方法。
  7.  (a)ロール状の基材を用意する工程と、
     (b)前記ロール状の基材の外周面にアルミニウム層を堆積する工程と、
     (c)前記アルミニウム層の表面を陽極酸化することによって、複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成する工程と
    を包含する、陽極酸化層の形成方法。
  8.  請求項1から7のいずれかに記載の陽極酸化層の形成方法で、表面の法線方向から見たときの2次元的な大きさが10nm以上500nm未満の複数の微細な凹部を有するポーラスアルミナ層を形成する工程を包含する、反転されたモスアイ構造を表面に有する型の製造方法。
  9.  加工変質層を有するアルミニウム基材と、
     前記加工変質層上に形成されたポーラスアルミナ層と
    を有する型。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013011953A1 (ja) * 2011-07-19 2013-01-24 三菱レイヨン株式会社 ナノインプリント用モールドの製造方法
WO2013146771A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 三菱レイヨン株式会社 スタンパ用アルミニウム原型とその製造方法、スタンパとその製造方法、物品の製造方法、および反射防止物品
WO2017150335A1 (ja) * 2016-03-02 2017-09-08 シャープ株式会社 レンズ用型の製造方法およびレンズ用型
US9890466B2 (en) 2013-08-14 2018-02-13 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing mold for nanoimprinting and anti-reflective article
US9908265B2 (en) 2012-08-06 2018-03-06 Mitsubishi Chemical Corporation Method of manufacturing mold, and molded article having fine relief structure on surface and method of manufacturing the same

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5806494B2 (ja) * 2011-04-01 2015-11-10 旭化成株式会社 ローラーモールドの作製方法
US10384299B2 (en) 2013-06-26 2019-08-20 Apple Inc. Electron beam conditioning
WO2016080314A1 (ja) * 2014-11-21 2016-05-26 シャープ株式会社 型、型の製造方法、反射防止膜および反射防止膜の製造方法
CN104816410B (zh) * 2015-03-27 2017-03-29 豪威光电子科技(上海)有限公司 一种镜头模具及其制造方法、及镜头基片的制造方法
JP7306405B2 (ja) * 2018-09-19 2023-07-11 日本軽金属株式会社 アルミニウム部材及びその製造方法
CN109941961A (zh) * 2019-03-26 2019-06-28 桂林电子科技大学 一种具有微纳米结构的多功能薄膜制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005272858A (ja) * 2004-03-22 2005-10-06 Campus Create Co Ltd 軽金属材料の表面前処理方法
WO2008001847A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Mold, process for manufacturing mold, and process for producing sheet

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1003718B (zh) * 1987-10-12 1989-03-29 冶金工业部钢铁研究总院 热辗压用钼基金属陶瓷模具材料
CN1074390A (zh) * 1992-01-18 1993-07-21 仇叔掟 麦饭石烧结几何体及其制造方法
US5723221A (en) * 1996-04-26 1998-03-03 Formica Corporation Aluminous press plate and process for producing same
CN2878054Y (zh) * 2005-12-19 2007-03-14 李国才 无机仿木纹板材
JP4813925B2 (ja) * 2006-02-28 2011-11-09 富士フイルム株式会社 微細構造体の製造方法および微細構造体

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005272858A (ja) * 2004-03-22 2005-10-06 Campus Create Co Ltd 軽金属材料の表面前処理方法
WO2008001847A1 (en) * 2006-06-30 2008-01-03 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Mold, process for manufacturing mold, and process for producing sheet

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013011953A1 (ja) * 2011-07-19 2013-01-24 三菱レイヨン株式会社 ナノインプリント用モールドの製造方法
JP5230846B1 (ja) * 2011-07-19 2013-07-10 三菱レイヨン株式会社 ナノインプリント用モールドの製造方法
CN103299397A (zh) * 2011-07-19 2013-09-11 三菱丽阳株式会社 纳米压印用模具的制造方法
WO2013146771A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 三菱レイヨン株式会社 スタンパ用アルミニウム原型とその製造方法、スタンパとその製造方法、物品の製造方法、および反射防止物品
JPWO2013146771A1 (ja) * 2012-03-30 2015-12-14 三菱レイヨン株式会社 スタンパ用アルミニウム原型とその製造方法、スタンパとその製造方法、物品の製造方法、および反射防止物品
US10295711B2 (en) 2012-03-30 2019-05-21 Mitsubishi Chemical Corporation Prototype aluminum mold for stampers and method for manufacturing same, stamper and method for manufacturing same, method for manufacturing article, and antireflection article
US9908265B2 (en) 2012-08-06 2018-03-06 Mitsubishi Chemical Corporation Method of manufacturing mold, and molded article having fine relief structure on surface and method of manufacturing the same
US9890466B2 (en) 2013-08-14 2018-02-13 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing mold for nanoimprinting and anti-reflective article
WO2017150335A1 (ja) * 2016-03-02 2017-09-08 シャープ株式会社 レンズ用型の製造方法およびレンズ用型
JPWO2017150335A1 (ja) * 2016-03-02 2018-12-13 シャープ株式会社 レンズ用型の製造方法およびレンズ用型

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