WO2010122044A2 - Zellkulturträger für die kultivierung von humanen stamm- und vorläuferzellen sowie ein verfahren zur kultivierung - Google Patents

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Definitions

  • Cell culture carrier for the cultivation of human stem and progenitor cells and a method for cultivation
  • the invention relates to a cell culture carrier for the cultivation of human stem and progenitor cells, in particular of blood stem cells and derived cells of hematopoiesis, embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells and neuronal stem cells, and a method for culturing and for regulating the cell cycle and differentiation of stem and progenitor cells in vitro.
  • stem cells are generally called body cells that can differentiate into different cell types or tissues. Stem cells are able to generate daughter cells, which in turn have stem cell properties, but also those with greater differentiation. Stem cells are mainly distinguished by their ontogenetic age and their potential for differentiation: the earliest ontogenetic stem cells are the pluripotent embryonic stem cells, from which later the primitive germ stem cells, as well as the somatic stem and progenitor cells, hereafter referred to as progenitor cells, emerge. Outside the body, in vitro, stem cells tend to spontaneously differentiate. This can be partially suppressed by factors that promote self-renewal of the cells.
  • Blood stem cells are a type of stem cell normally found predominantly in the bone marrow. They represent the starting point for the entire neoplasm of the blood and the defense system and are actually the cells from the bone marrow, which are really necessary in a transplantation. Since the blood stem cells can be won today differently, speaks usually no longer from bone marrow transplantation, but generally from blood stem cell transplantation.
  • blood stem cells and derived cells of the hematopoietic in particular hematopoietic progenitor cells (HPC), after removal from the natural environment of the organism, in the cell cycle enter, differentiate and lose their stem cell status.
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • HPC hematopoietic stem and progenitor cells
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • ECM extracellular matrix
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • adhesion receptor signaling is not only important for anchoring the cell but also alters the growth factor signaling pathways (Jiang et al., 2000 Blood 95 (3), 846-854; Levesque et al., 1996, Blood 88 (4 ), 1168-1176).
  • Curr Opin Hematol 11 (2), 102-106, a4 and a5 integrins direct the proliferation and differentiation of the hematopoietic progenitor cells (HPC) either directly or through the modulation of the cytokine-induced signals.
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • stem cell character preventing differentiation and regulation of the cell cycle in human stem cells and progenitor cells, especially blood stem cells, derived hematopoietic cells, embryonic stem cells, induced pluripotent cells Allow stem cells, mesenchymal stem cells and neuronal stem cells in vitro.
  • the object is achieved by providing cell culture carriers for human stem cells and progenitor cells, in particular blood stem cells and derived hematopoietic cells, embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells and neuronal stem cells, which initially have a basic substrate with microcavities of defined volume.
  • the size and shape of the individual microcavities on a cell culture carrier can vary from one another, wherein spherical or cylindrical or approximated to a spherical or cylindrical shape microcavities are particularly advantageous, the volume of each in the order of the individual to be cultivated stem and progenitor cells, but is slightly larger than the volume of a corresponding stem and progenitor cell.
  • An advantageous embodiment of the microcavities could be a cylindrical depression with a flat or hemispherical bottom, the depth and diameter of these microcavities being in the range of 5 ⁇ m to 40 ⁇ m.
  • the microcavitated base substrate according to the invention obtains one or more functional coatings of polymers, that is, the coating polymers have functional groups for coupling with others
  • Cell culture carrier is provided according to the invention by coupling one or more cell adhesion-promoting components with the functional polymer coating.
  • the microcavities have a depth of 10 .mu.m, while the diameters may be in the range of 15 .mu.m to 80 .mu.m. Microcavities with a diameter of 15 ⁇ m proved to be particularly advantageous.
  • the volumes of the microcavities are particularly adapted to the sizes of the respective stem and progenitor cell types, whereby, for example, cylindrical depressions with a diameter and a depth of 5 ⁇ m to 40 ⁇ m would be advantageous in embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells and neuronal stem cells.
  • the base substrate has a silicone surface.
  • the silicone base substrate can be made to be microcavitated and suitable for coatings by the following means:
  • a series of silicon masters are prepared using photolithographic etching preferably designed with surface symmetrical cylindrical elevations between 15 and 80 microns in diameter and with the respective distances of 30 to 160 microns and with a height of 10 microns.
  • thin silicone films of poly (dimethylsiloxane) (PDMS) are removed from the microstructured master by casting and cross-linking the poly (dimethylsiloxane).
  • the microstructured silicone films are now attached to cleaned glass slides using a low pressure oxygen plasma pretreatment on their backside.
  • the base substrate may also have a surface of polystyrene, polypropylene or synthetic polymeric hydrogels.
  • the functional coating of the base substrate is the result of covalent bonding of poly (ethylene-a / f-maleic anhydride) (PEMA) to the base substrate surface.
  • PEMA poly (ethylene-a / f-maleic anhydride)
  • this covalent coupling of poly (ethylene-a-maleic anhydride) (PEMA) to aminosilanized silicone microstructures occurs.
  • the covalent coupling of poly (ethylene-a / f-maleic anhydride) (PEMA) to the polystyrene or polypropylene microstructures is by amino groups generated by low pressure plasma ammonia functionalization of polystyrene or Polypropylene arise.
  • PEMA poly (ethylene-a / f-maleic anhydride)
  • the coupling of one or more different cell adhesion mediating, in the extracellular matrix (ECM) of the natural Cell microenvironment in components of bone marrow, in particular of proteins, sugars and glycosaminoglycans, provided with the functional coating of the polymers is particularly relevant for cell culture carriers for the cultivation of blood stem cells and derived hematopoietic cells.
  • ECM extracellular matrix
  • synthetic peptides may also be used in another embodiment.
  • the cells can be developed on the coated cell culture carriers.
  • a part of the cells adheres to the cell culture carrier by adhesion in the microcavities.
  • a particularly preferred cell adhesion promoting extracellular matrix (ECM) component for the coating of the functionally coated cell culture carrier is fibronectin (FN).
  • fibronectin Based on more recent studies on the modulation of the type and morphology of the adhesion of the hematopoietic progenitor cells (HPC) to various components of the extracellular matrix (ECM), fibronectin (FN) is the preferred extracellular matrix (ECM) ligand because it causes a very strong interaction of hematopoietic progenitor cells (HPC) with solid supports.
  • fibronectin (FN) is considered to be an essential component of the extracellular matrix of the bone marrow, which is already eliminated during bone marrow formation.
  • PEMA poly (ethylene-ate-maleic anhydride)
  • FN is advantageously covalently attached via its lysine side chain to the anhydride groups.
  • fibronectin is covalently attached to hydrogel structures.
  • cell culture carriers described above, it is possible to carry out a method for cultivating and regulating the cell cycle and differentiating human stem and progenitor cells, in particular blood stem cells and derived hematopoietic cells, embryonic stem cells, induced pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells and neuronal stem cells, in which the cells are developed in vitro on such a cell culture carrier.
  • the method comprises the following method steps a - c): a) the cells are developed in a fluid cell culture medium, b) the cells are plated directly on the cell adhesion-promoting components coated microcavities, c) the cells are cultured on the cell culture carriers, wherein a part of the cells in the microcavities adheres by adhesion.
  • the concept of the invention is the exploitation of effects of ligand distribution and spatial constraints in the development of stem cells and precursor cells (HPC).
  • HPC stem cells and precursor cells
  • ECM extracellular matrix
  • the cells are developed in a serum-free cell culture medium supplemented with cytokines.
  • the regulation of the cell cycle can also take place via a change in the cytokine concentration. So has the Cytokine concentration has been shown to affect the cycle activity of spatially constrained hematopoietic progenitor cells. Reduction of the cycle velocity of the hematopoietic progenitor cells with decreasing microcavity size at low cytokine concentrations can be suppressed at higher cytokine levels. In contrast, the reduction in cytokine concentration leads to an increasing influence of the adhesion-induced inhibition of cycle activity.
  • a reduction in the speed of the cell cycle occurs, for example, with decreasing microcavity size at 10 ng / ml of cytokine each from stem cell factor (SCF), thrombopoietin (TPO) and stem cell tyrosine kinase 1 ligand (STK-1L or FL3).
  • SCF stem cell factor
  • TPO thrombopoietin
  • STK-1L or FL3 stem cell tyrosine kinase 1 ligand
  • the cells are plated directly onto microcavities coated with the cell adhesion promoting components.
  • cell adhesion mediating components are those which are present in the extracellular matrix (ECM) of the natural cell microenvironment in the bone marrow, in particular proteins, sugars and glycosaminoglycans.
  • ECM extracellular matrix
  • the cells coated on fibronectin (FN) are plated microcavities that have been pre-incubated with the cell culture medium at 37 0 C.
  • the cells may also be plated directly onto microcavities coated with synthetic peptides as cell adhesion promoting components.
  • Fig. 4 the influence of the interaction of cytokine concentration and adhesion on the cell cycle
  • Fig. 1 shows the protein immobilization on microstructured surfaces.
  • Silicone Elastomer Kit Dow Corning
  • the ratio of hardener to prepolymer being 10: 1.
  • the microstructured silicone films were retained on cleaned glass slides (Menzel, Braunschweig, Germany) using pretreatment with low pressure oxygen plasma (PDC-002, Harrick Plasma) on the back side thereof.
  • Poly (ethylene-a-maleic anhydride) (PEMA) thin films (Polysciences Inc., Warrington, PA, USA, MW 125000) were covalently applied to the aminosilanized silicone microstructures as described by Pompe T. et al., 2003b, Biomacromolecules 4 (4), 1072-1079 reports.
  • Fibronectin (FN) Prior to fibronectin (FN) immobilization, the anhydride substances were regenerated to ensure covalent attachment of fibronectin (FN) (Pompe et al., 2003a, J Biomed Mater Res A 67 (2), 647-657).
  • Fibronectin (FN) prepared from adult human plasma according to a protocol of (Poulouin et al., 1999, Prot Expr Purif 17 (1), 146-152), was diluted to a concentration of 20 ⁇ g / ml in phosphate buffered saline (PBS) (Dulbecco's PBS, Fisher Scientific, Schwelle, Germany).
  • PBS phosphate buffered saline
  • PEMA poly (ethylene-atf-maleic anhydride) coated microstructures were then incubated with fibronectin (FN) solution for 1 hour and then rinsed several times with phosphate buffered saline (PBS). The quality and stability of the layers were examined using fibronectin (FN) fluorescence labeling with carboxytetramethylrhodamine [(Tamra) FluoReporter (Invitrogen, Molecular Probes)].
  • FN fibronectin
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • G-CSF Granulocyte colony stimulating factor
  • HPC human blood-forming progenitor cells
  • Freshly isolated cells were plated directly coated on fibronectin microcavities that have been preincubated with the medium at 37 0 C.
  • the hematopoietic progenitor cells were cultured for seven days on fibronectin forms. Non-adherent and adherent cells were collected after 4 min of trypsin treatment, counted (Casy Cell Counter Shurfe Systems, Reutlingen, Germany), and washed for flow cytometry analysis (FACS Calibur, BD, Germany) using anti-CD133-phycoerythrin (PE) and anti-CD34 allophycocyanin (APC, the Miltenyi Biotech).
  • PE anti-CD133-phycoerythrin
  • APC anti-CD34 allophycocyanin
  • hematopoietic progenitor cells For adhesion of the hematopoietic progenitor cells to fibronectin-coated poly (dimethylsiloxane) (PDMS) forms, bromodeoxyuridine (BrdU) after labeling with anti-BrdU and secondary AlexaFluor488 goat anti-mouse (both Invitrogen, Molecular Probes) through a fluorescence microscope (Leica, Wetzlar, Germany) and counterstained with propidium iodide. Cyclizing cells were counted against non-cycling cells using ImageJ software.
  • bromodeoxyuridine BrdU
  • AlexaFluor488 goat anti-mouse both Invitrogen, Molecular Probes
  • Figure 2 shows the surface expression of CD34 and CD133 stem cell markers on the hematopoietic progenitor cells (HPC) ( Figure 2B).
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • FIG. 2D Stem cell marker expression using flow cytometry
  • Figure 2B, 2C showed a higher level of undifferentiated hematopoietic progenitor cells (HPC) on the cell culture slides with 15 ⁇ m microcavities.
  • Single-cell immunofluorescence analysis of adherent cells Fig.
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • FIG. 3 shows the proliferative state of the hematopoietic progenitor cells (HPC) on the one hand under low and, on the other hand, under high cytokine concentrations.
  • Cell cycle activity was determined by the uptake of bromodeoxyuridine (BrdU) during the previous 24 hours and cytometry ( Figure 3A, 3B) or immunofluorescence analysis ( Figures 3C, 3D).
  • HPC hematopoietic progenitor cells
  • FN fibronectin
  • TPO thrombopoietin
  • SCF stem cell factor
  • STK-1UFL3 stem cell tyrosine kinase-1 Ligand
  • Fig. 4 shows schematically the influence of the interaction of the cytokine concentration and the adhesion on the cell cycle activity.
  • (t 0 - 1d)
  • adhesion and cytokine activation synergize to initiate cycle activity, (t> 1d).
  • activation associated with adhesion is overwritten by increased cytokine activation, which leads to the stimulation of the cell cycle activity.
  • the reduction in cytokine concentration leads to an increasing influence of the adhesion-induced inhibition of cycle activity.
  • FACS fluorescence activated cell sorting

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Abstract

Die Erfindung betrifft Zellkulturträger für die Kultivierung von humanen Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen, aufweisend ein Grundsubstrat mit Mikrokavitäten von jeweils definiertem Volumen, wobei Größe und Form der einzelnen Mikrokavitäten voneinander variieren können, eine oder mehrere funktionale Beschichtungen von Polymeren, eine weitere Beschichtung des Zellkulturträgers durch Kopplung einer oder mehrerer zelladhäsionsvermittelnder Komponenten mit der funktionalen Polymer-Beschichtung. Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Kultivierung, Regulierung des Zellzyklus und der Differenzierung von humanen Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen in vitro unter Verwendung von den oben genannten Zellkulturträgern, bei dem in den Verfahrensschritten a-c): a) die Zellen in einem fluiden Zellkulturmedium entwickelt werden, b) die Zellen direkt auf die mit zelladhäsionsvermittelnden Komponenten beschichteten Mikrokavitäten plattiert werden, c) die Zellen auf den Zellkulturträgern kultiviert werden, wobei ein Teil der Zellen in den Mikrokavitäten durch Adhäsion anhaftet.

Description

Zellkulturträger für die Kultivierung von humanen Stamm- und Vorläuferzellen sowie ein Verfahren zur Kultivierung
Die Erfindung betrifft einen Zellkulturträger für die Kultivierung von humanen Stamm- und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen, und ein Verfahren zur Kultivierung sowie zur Regulierung des Zellzyklus und der Differenzierung von Stamm- und Vorläuferzellen in vitro.
Als Stammzellen werden allgemein Körperzellen bezeichnet, die sich in verschiedene Zelltypen oder Gewebe ausdifferenzieren können. Stammzellen sind in der Lage, Tochterzellen zu generieren, die selbst wiederum Stammzelleneigenschaften besitzen, aber auch solche mit größerer Ausdifferenzierung. Stammzellen werden vor allem durch ihr ontogenetisches Alter und ihr Differenzierungspotenzial unterscheiden: die ontogenetisch frühesten Stammzellen sind die pluripotenten embryonalen Stammzellen, aus denen später die primitiven Keimstammzellen, sowie die somatischen Stamm- und Progenitorzellen, im Folgenden als Vorläuferzellen bezeichnet, hervorgehen. Außerhalb des Körpers, in vitro, neigen Stammzellen dazu, spontan zu differenzieren. Dies kann durch Faktoren teilweise unterbunden werden, die die Selbsterneuerung der Zellen fördern.
Blutstammzellen sind eine Art von Stammzellen, die normalerweise vorwiegend im Knochenmark vorkommen. Sie stellen den Ausgangspunkt für die gesamte Zellneubildung des Blutes und des Abwehrsystems dar und sind eigentlich die Zellen aus dem Knochenmark, die bei einer Transplantation wirklich nötig sind. Da die Blutstammzellen heute auch anders gewonnen werden können, spricht man meist nicht mehr von Knochenmarktransplantation, sondern allgemein von Blutstammzeiltransplantation.
Bei der Aufbewahrung und Untersuchung von Spendermaterial sowie bei der Diagnostik von Blutstammzellen und ihrer Vervielfältigung ist es von Nachteil, dass auch Blutstammzellen und abgeleitete Zellen der Hämatopoiese, insbesondere blutbildenden Vorläuferzellen (HPC), nach der Entnahme aus dem natürlichen Umgebung des Organismus, in den Zellzyklus eintreten, differenzieren und ihre Stammzelleneigenschaft verlieren können. Es besteht daher ein Interesse daran, Blutstammzellen und abgeleitete Zellen der
Hämatopoiese im ruhenden und undifferenzierten Zustand zu erhalten. Dabei ist die Kenntnis der Mechanismen von Nutzen, die im Organismus zur Regulierung des Zellzyklus und der Differenzierung von Blutstammzellen beitragen.
Innerhalb des Knochenmarks unterstützt eine spezialisierte Mikroumgebung, die „Stammzellennische", den Erhalt und die Reifung der blutbildenden Stamm- und Vorläuferzellen (HPC). Wie dabei bei Schofield R., 1978, Blood CeIIs 4 (1- 2) 7 bis 25, beschrieben wurde, bestehen in vielfältiger Weise Wechselwirkungen zwischen den blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) und ihrer Nische. Das schließt das Zusammenwirken von vielen Faktoren ein, zu denen die Moleküle der extrazellulären Matrix (ECM), Kontakte zwischen den Zellen sowie Zytokine zählen, die die Entwicklung der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) zwischen Zyklustätigkeit und Ruhezustand in der notwenigen Balance halten, was entweder zu einer Proliferation oder Apoptose, Selbsterneuerung oder Differenzierung führt (Wilson und Trumpp, 2006, Nat. Rev. Immunol. 6 (2), 93 -106); Adam und Scadden, 2006, Nat. Immunol. 7 (4), 333 bis 337; Yin and Li, 2006, J. Clin. Invest. 116 (5), 1195-1201). Der Ruhezustand und die Zyklustätigkeit der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) im Knochenmark werden demnach ebenso wie die Selbsterneuerung und die Differenzierung durch ein komplexes Zusammenwirken von exogenen Signalen reguliert, die durch Moleküle der extrazellulären Matrix (ECM), durch Kontakte von Zelle zu Zelle und Zytokine ausgesendet werden.
Das Verständnis der Wirkung der verschiedenen exogenen Signale und ihres Zusammenspiels auf die Entscheidung über das Schicksal der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) ist ebenso eine Grundvoraussetzung für erfolgreiche Gewebebehandlungsstrategien wie für die Verbesserung der klinisch angewendeten Zellersatztherapien. In diesem Zusammenhang wurde in der Literatur bereits diskutiert, dass spezifische Wechselwirkungen zwischen den blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) und den Bestandteilen der extrazellulären Matrix (ECM) die Proliferation und die Differenzierungsentscheidungen einleiten können (Verfaillie, 1998 Blood 82 (8), 2609 - 2612; Yin and Li, 2006, J Clin Invest 116 (5), 1195-1201). So ist die Adhäsionsrezeptor-Signalisierung nicht nur wichtig für die Verankerung der Zelle, sondern verändert auch die Signalisierungswege der Wachstumsfaktoren (Jiang et al., 2000 Blood 95 (3), 846-854; Levesque et al., 1996, Blood 88 (4), 1168-1176). Wie von Nilsson und Simmons, 2004, Curr Opin Hematol 11 (2), 102 bis 106, beschrieben, steuern a4- und a5-lntegrine die Proliferation und die Differenzierung der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) entweder direkt oder durch die Modulation der Zytokin- induzierten Signale. Andererseits ist bekannt, dass nicht nur die Art der Adhäsionsliganden die Entscheidungen über das Schicksal der Zellen steuert, sondern dass auch die Stärke der Zelladhäsionskräfte und deren Verteilung sowohl die Proliferation als auch die Differenzierung der Zellen beeinflussen können (Engler et al., 2006, Cell 126 (4), 677 bis 689, Ingber, 2003, J Cell Sei 116 (Pt 8), 1397 bis 1408). Darüber hinaus spielt auch die dreidimensionale Anordnung der Bausteine der extrazellären Matrix (ECM) eine wichtige Rolle beim Aufbau der Zellen und beim Auslösen der Entscheidungen über ihr Schicksal (Geiger, 2001 , Science 294 (5547), 1661 bis 1663; Zaman et al., 2006, Proc Natl Acad Sei USA 103 (29), 10889 bis 10894). Deshalb kann auch von einem Einfluss auf die Entscheidung über das Schicksal der Zellen in der Knochenmarknische ausgegangen werden. Die Erhaltung der Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese in ruhendem und undifferenzierten Zustand hat, wie bereits erwähnt, insbesondere Bedeutung bei der Aufbewahrung und Untersuchung von Spendermaterial sowie zur Diagnostik und Vervielfältigung von Blutstammzellen. Des Weiteren kann ein solches Verfahren auch bei gentechnischen Veränderungen von Blutstammzellen eingesetzt werden, da bei diesen das Schalten zwischen aktivem Zellzyklus und ruhendem Zustand essentiell ist. Doch auch die Erhaltung des Stammzellencharakters anderer Stammzellenarten und Vorläuferzellen bei der Aufbewahrung und Untersuchung, insbesondere von embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen, ist von Bedeutung.
Daher besteht die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe darin, entsprechende Mittel und Verfahren bereitzustellen, die den Erhalt des Stammzellcharakters, Verhinderung einer Differenzierung und der Regulierung des Zellzyklus bei humanen Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere bei Blutstammzellen, abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen in vitro ermöglichen.
Die Aufgabe wird gelöst durch die Bereitstellung von Zellkulturträgern für humane Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen, die zunächst ein Grundsubstrat mit Mikrokavitäten von jeweils definiertem Volumen aufweisen. Dabei können Größe und Form der einzelnen Mikrokavitäten auf einem Zellkulturträger voneinander variieren, wobei kugel- oder zylinderförmige oder an eine Kugel- oder Zylinderform angenäherte Mikrokavitäten besonders vorteilhaft sind, deren Volumen jeweils in der Größenordnung der einzelnen zu kultivierenden Stamm- und Vorläuferzellen liegt, jedoch geringfügig größer als das Volumen einer entsprechenden Stamm- und Vorläuferzelle ist. Eine vorteilhafte Ausführung der Mikrokavitäten könnte eine zylinderförmige Vertiefung mit einem flachen oder halbkugelförmigen Boden darstellen, wobei die Tiefe und der Durchmesser dieser Mikrokavitäten im Bereich von 5 μm bis 40 μm liegen würden.
Das mit Mikrokavitäten versehene Grundsubstrat erhält gemäß der Erfindung eine oder mehrere funktionale Beschichtungen von Polymeren, das heißt, dass die Beschichtungspolymere funktionelle Gruppen für die Kopplung mit weiteren
Beschichtungskomponenten aufweisen. Eine weitere Beschichtung des
Zellkulturträgers ist erfindungsgemäß durch Kopplung einer oder mehrerer zelladhäsionsvermittelnder Komponenten mit der funktionalen Polymer- Beschichtung vorgesehen.
Die Mikrokavitäten weisen in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung, die insbesondere für die Kultivierung von Blutstammzellen geeignet ist, eine Tiefe von 10 μm auf, während die Durchmesser im Bereich von 15 μm bis 80 μm liegen können. Als besonders vorteilhaft erwiesen sich Mikrokavitäten mit einem Durchmesser von 15 μm. Allgemein richten sich die Volumina der Mikrokavitäten insbesondere nach den Größen der jeweiligen Stamm- und Vorläuferzellenarten, wodurch beispielweise zylinderförmige Vertiefungen mit einem Durchmesser und einer Tiefe von 5 μm bis 40 μm bei embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen vorteilhaft wären.
Vorzugsweise weist das Grundsubstrat eine Silikonoberfläche auf. Das Silikon- Grundsubstrat kann auf folgendem Wege hergestellt werden, so dass es mit Mikrokavitäten versehen und für Beschichtungen geeignet ist: Eine Reihe von Silizium-Mustervorlagen wird unter Anwendung von photolithografischem Ätzen vorzugsweise mit flächensymmetrisch angeordneten zylinderförmigen Erhebungen zwischen 15 und 80 μm im Durchmesser und mit den jeweiligen Entfernungen von 30 bis 160 μm und mit einer Höhe von 10 μm gestaltet. Nach Fluorsilanisierung der Mustervorlagen, vorzugsweise mit [(Heptadecafluoro-1 , 1 ,2,2. TetrahydrodecyO-dimethylchlorsilan], werden dünne Silikon-Filme von Poly(dimethylsiloxan) (PDMS) von der mikrostrukturierten Mustervorlage durch Abguss und Vernetzung des Poly(dimethylsiloxan) (PDMS) Zweikomponentensystems repliziert. Die mikrostrukturierten Silikonfolien werden nun unter Anwendung einer Vorbehandlung mit Niederdruck- Sauerstoff-Plasma auf deren Rückseite auf gereinigten Glasträgern befestigt.
Alternativ zur Silikonoberfläche kann das Grundsubstrat auch eine Oberfläche aus Polystyren, Polypropylen oder synthetischen polymeren Hydrogelen aufweisen.
Die funktionale Beschichtung des Grundsubstrats ist in einer besonders bevorzugten Ausführungsform das Ergebnis einer kovalenten Bindung von Poly(ethylen-a/f-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an die Grundsubstratoberfläche. Vorzugsweise erfolgt diese kovalente Kopplung von Poly(ethylen-aÄ- Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an aminosilanisierten Silikon-Mikrostrukturen.
In den bereits erwähnten alternativen Ausführungsformen mit Polystyren- und Polypropylen-Grundsubstrat erfolgt die kovalente Kopplung von Poly(ethylen- a/f-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an die Polystyren- oder Polypropylen- Mikrostrukturen durch Aminogruppen, welche durch Ammoniak- Niederdruckplasmafunktionalisierung von Polystyren oder Polypropylen entstehen.
Als weitere Beschichtung ist in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung die Kopplung einer oder mehrerer verschiedener zelladhäsionsvermittelnder, in der extrazellulären Matrix (ECM) der natürlichen Zell-Mikroumgebung im Knochenmark vorkommender Komponenten, insbesondere von Proteinen, Zuckern und Glycosaminoglycanen, mit der funktionalen Beschichtung der Polymere vorgesehen. Diese Variante ist insbesondere für Zellkulturträger für die Kultivierung von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese relevant. Als zelladhäsionsvermittelnde Komponenten für die Beschichtung können in einer anderen Ausführungsform auch synthetische Peptide verwendet werden.
Anschließend können die Zellen an den beschichteten Zellkulturträgern entwickelt werden. Dabei haftet ein Teil der Zellen durch Adhäsion in den Mikrokavitäten am Zellkulturträger an.
Eine besonders bevorzugte zelladhäsionsvermittelnde Komponente der extrazellulären Matrix (ECM) für die Beschichtung des funktional beschichteten Zellkulturträgers stellt Fibronektin (FN) dar. Auf der Grundlage von neueren Untersuchungen über die Modulation von Art und Morphologie der Adhäsion der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) an verschiedenen Komponenten der extrazellären Matrix (ECM) wird bevorzugt Fibronektin (FN) als relevanter Ligand der extrazellulären Matrix (ECM) eingesetzt, weil es eine sehr starke Wechselwirkung von blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) zu festen Trägern bewirkt. Außerdem ist Fibronektin (FN) als ein wesentlicher Bestandteil der extrazellulären Matrix des Knochenmarks anzusehen, der bereits während der Knochenmark-Bildung ausgeschieden wird. Bei einer funktionalen Beschichtung des Zellkulturträgers mit Poly(ethylen-atf-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) wird Fibronektin (FN) vorteilhaft über seine Lysin-Seitenkette an den Anhydridgruppen kovalent angebunden.
In der alternativen Ausführung des Grundsubstrats mit einer Oberfläche aus synthetischen polymeren Hydrogelen ist Fibronektin (FN) kovalent an Hydrogelstrukturen angebunden. Mit den oben beschriebenen Zellkulturträgern ist die Durchführung eines Verfahrens zur Kultivierung sowie zur Regulierung des Zellzyklus und der Differenzierung von humanen Stamm- und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen möglich, in dem die Zellen in vitro an einem solchen Zellkulturträger entwickelt werden.
Das Verfahren beinhaltet die folgenden Verfahrensschritte a - c): a) die Zellen werden in einem fluiden Zellkulturmedium entwickelt, b) die Zellen werden direkt auf die mit zelladhäsionsvermittelnden Komponenten beschichteten Mikrokavitäten plattiert, c) die Zellen werden auf den Zellkulturträgern kultiviert, wobei ein Teil der Zellen in den Mikrokavitäten durch Adhäsion anhaftet.
Die Konzeption der Erfindung besteht in der Ausnutzung von Auswirkungen der Ligandverteilung und von räumlichen Zwängen in der Entwicklung der Stammzellen und Vorläuferzellen (HPC). Überraschenderweise unterstützt die Ausübung eines räumlichen Zwangs durch Adhäsion von Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere von blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) in den mit Komponenten der extrazellulären Matrix (ECM) bedeckten Kavitäten den Erhalt der Zellen im ruhenden und im unreifen Zustand. Als besonders vorteilhaft lassen sich die Auswirkungen der geometrischen Zwänge und Adhäsions-Wechselwirkungen auf die Entwicklung der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) erkennen, bei denen als Kulturträger Substrate mit Mikrokavitäten mit 15 μm Durchmesser dienten.
Vorzugsweise werden die Zellen in einem Serum-freien Zellkulturmedium entwickelt, dass mit Zytokinen ergänzt wird. In einer weiteren Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die Regulierung des Zellzyklus auch über eine Veränderung der Zytokinkonzentration erfolgen. So hat die Zytokinkonzentration nachweislich Auswirkungen auf die Zyklustätigkeit von unter räumlichem Zwang stehenden blutbildenden Vorläuferzellen. Eine Verringerung der Zyklusgeschwindigkeit der blutbildenden Vorläuferzellen mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei niedrigen Zytokin-Konzentrationen kann bei höheren Zytokin-Konzentrationen unterdrückt werden. Im Gegensatz dazu führt die Reduzierung der Zytokin-Konzentration zu einem zunehmenden Einfluss der durch die Adhäsion herbeigeführten Hemmung der Zyklustätigkeit. Eine Verringerung der Geschwindigkeit des Zellzyklus erfolgt beispielsweise mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei 10 ng/ml Zytokin jeweils vom Stammzellen-Faktor (SCF), dem Thrombopoietin (TPO) und Stammzell- Tyrosin-Kinase 1 Ligand (STK-1L oder auch FL3). Im Gegensatz dazu wird eine Verringerung der Geschwindigkeit des Zellzyklus mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei 30 ng/ml Zytokin jeweils vom Stammzellen-Faktor (SCF)1 dem Thrombopoietin (TPO) und Stammzell-Tyrosin-Kinase 1 Ligand (STK-1 L oder auch FL3) unterdrückt.
Vorzugsweise werden die Zellen direkt auf mit den zelladhäsionsvermittelnden Komponenten beschichteten Mikrokavitäten plattiert. Bevorzugt werden als zelladhäsionsvermittelnden Komponenten solche verwendet, die in der extrazellulären Matrix (ECM) der natürlichen Zell-Mikroumgebung im Knochenmark vorkommen, insbesondere Proteine, Zucker und Glycosaminoglycane. In einer besonders vorteilhaften Ausführung der Erfindung werden die Zellen direkt auf mit Fibronektin (FN) beschichteten Mikrokavitäten plattiert, die mit dem Zellkulturmedium bei 37 0C vorinkubiert wurden. Alternativ dazu können die Zellen auch direkt auf Mikrokavitäten plattiert werden, die mit synthetischen Peptiden als zelladhäsionsvermittelnde Komponenten beschichtet sind.
Weitere Einzelheiten, Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen mit Bezugnahme auf die zugehörigen Zeichnungen. Es zeigen: Fig. 1: die Proteinimmobilisierung auf einer mikrostrukturierten Oberfläche,
Fig. 2: die Oberflächen-Expression von den Stammzellenmarkern CD133 und CD34 auf den blutbildenden Vorläuferzellen,
Fig. 3: den proliferativen Zustand der blutbildenden Vorläuferzellen bei hoher und niedriger Zytokin-Konzentration,
Fig. 4: der Einfluss des Zusammenwirkens von Zytokinkonzentration und Adhäsion auf den Zellzyklus
Die Fig. 1 zeigt die Protein-Immobilisierung auf mikrostrukturierten Oberflächen. (1A) Nach der kovalenten Bindung von Poly(ethylen-a/f-
Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an eine Silikon-Oberfläche wurde Fibronektin
(FN) über seine Lysin-Seitenkette der Anhydridsubstanz kovalent beigefügt.
Die Oberfläche wurde geprüft unter Nutzung von 3D-Darstellungen von fluoreszenzmarkiertem Fibronektin durch konfokale Laserscanningmikroskopie (1B, Maßstab 40 μm) und Raster-Elektronenmikroskopie (1C, Maßstab 50 und
5 μm).
Die Herstellung funktionaler Mikrostrukturen zur Ausübung von räumlichem Zwang auf die Stammzellen und blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) wurde wie nachfolgend beschrieben realisiert. Eine Reihe von Silikon-Mustervorlagen wurden unter Anwendung von fotolithografischem Ätzen (GeSiM, Rossendorf, Deutschland) mit flächensymmetrisch angeordneten zylinderförmigen Erhebungen zwischen 15 und 80 μm im Durchmesser und mit den jeweiligen Entfernungen von 30 bis 160 μm und mit einer Höhe von 10 μm gestaltet. Nach Fluorsilanisierung [(Heptadecafluoro-1, 1,2,2. Tetrahydrodecyl)- dimethylchlorsilan, ABCR, Karlsruhe, Deutschland] der Druckvorlagen wurden die dünnen Silikon-Filme von Poly(dimethylsiloxane) (PDMS) (Sylgard 184
Silikon-Elastomer-Kit, Dow Corning) aus der mikrostrukturierten Mustervorlage repliziert, wobei das Verhältnis Härter zu Prepolymer 10:1 betrug. Die mikrostrukturierten Silikonfolien wurden unter Anwendung einer Vorbehandlung mit Niederdruck- Sauerstoff-Plasma (PDC-002, Harrick Plasma) auf deren Rückseite auf gereinigten Glasträgern (Menzel, Braunschweig, Deutschland) festgehalten. Dünne Schichten aus Poly(ethylen-aÄ-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) (Polysciences Inc., Warrington, PA, USA, MW 125000) wurden kovalent auf die aminosilanisierten Silikon-Mikrostrukturen aufgebracht, wie bei Pompe T. et al., 2003b, Biomacromolecules 4 (4), 1072 bis 1079 berichtet. Vor der Fibronektin (FN)-Immobilisierung wurden die Anhydridsubstanzen regeneriert, um die kovalente Bindung von Fibronektin (FN) sicherzustellen (Pompe et al., 2003a, J Biomed Mater Res A 67 (2), 647 bis 657). Fibronektin (FN), aufbereitet aus adultem menschlichen Plasma nach einer Vorschrift von (Poulouin et al. 1999, Prot Expr Purif 17 (1), 146 bis 152), wurde auf eine Konzentration von 20 μg/ml in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) verdünnt (Dulbecco's PBS, Fisher Scientific, Schwelle, Deutschland). Die Poly(ethylen-atf-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) beschichteten Mikrostrukturen wurden dann mit Fibronektin (FN)-Lösung 1 Stunde lang inkubiert und anschließend mehrfach mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) gespült. Die Qualität und die Stabilität der Schichten wurden unter Nutzung von Fibronektin (FN)-Fluoreszenzmarkierung mit Carboxytetramethylrhodamine [(Tamra) FluoReporter (Invitrogen, Molecular Probes)] überprüft. Die Intensität der Fluoreszenz wurde sieben Tage lang mit einem konfokalen Laserscanningmikroskop (TCS SP1, Leica, Wetzlar, Deutschland) überwacht, während die Oberflächen in 10% fetalem Rinderserum in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) inkubiert wurden, um die Stabilität des immobilisierten Fibronektins (FN) gegen Verdrängung durch andere Proteine zu prüfen. Ausgewählte menschliche CD133-positive blutbildende Vorläuferzellen aus peripherem Blut, die Vertreter der frühen Vorläuferzellen mit Multilineage und repopulativer Kapazität sind, wurden auf diesen Fibronektin (FN)- beschichteten mikrostrukturierten Substraten entwickelt. Durch die Analyse der Proliferation der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) und Differenzierung der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) auf der Ebene der Population und der Einzelzelle konnte das Zusammenwirken von räumlichen Zwängen, Adhäsions- Wechselwirkungen und Zytokin-Konzentrationen auf die Entscheidungen über das Schicksal der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) in vitro aufgeklärt werden.
Für die Untersuchung wurden Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor (G- CSF) -mobilisierte menschliche blutbildende Vorläuferzellen (HPC) aus peripherem Blut von gesunden Spendern nach Anleitung des Herstellers (CD133 indirekte Isolation Kit, Miltenyi Biotec, Bergisch Gladbach, Deutschland) immunomagnetisch für CD133-positive Zellen isoliert: Die Zellen wurden in Serum-freien CellGro Medium (CellGenix, Freiburg, Deutschland) aufwachsen gelassen, ergänzt mit entweder 10 ng/ml Zytokin (niedrige Zytokin- Konzentration) oder 30 ng/ml Zytokin (hohe Zytokin-Konzentration) jeweils vom Stammzellen-Faktor (SCF) (Strathmann Biotech AG, Hannover, Deutschland), dem Thrombopoietin (TPO) und Stammzell-Tyrosin-Kinase 1 Ligand (STK-1L oder auch FL3) (beide R & D, Mannheim, Deutschland). Frisch isolierte Zellen wurden direkt auf Fibronektin beschichtete Mikrokavitäten plattiert, die mit dem Medium bei 37 0C vorinkubiert wurden. Für die Proliferations- und Differenzierungsuntersuchungen wurden die blutbildenden Vorläuferzellen sieben Tage lang auf Fibronektinformen kultiviert. Nicht anhaftende und anhaftende Zellen wurden nach 4 min Trypsin-Behandlung gesammelt, gezählt (Casy Cell Counter Schärfe Systems, Reutlingen, Deutschland), gewaschen und für die Durchflusszytometrie-Analyse (FACS Calibur, BD, Deutschland) unter Nutzung von Anti-CD133-Phycoerythrin (PE) und Anti-CD34- Allophycocyanin (APC, die Miltenyi Biotech) markiert. Für die Immunfluoreszenz-Laserscanning-Mikroskopie (SP5, Leica, Wetzlar, Deutschland) der anhaftenden Zellen wurden nach sieben Tagen die blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) zusätzlich sekundär mit Isotyp- spezifischen AlexaFluor546 und AlexaFluor647 Ziege-Anti-Maus (Invitrogen) markiert, da PE und APC schnell bleichende Fluorochrome sind. Die Isotyp- Spezifität der AlexaFluor-Antikörper wurde zytometrisch überprüft. Die Zyklustätigkeit von Zellen wurde mit der Aufnahme von 20 μM Bromodeoxyuridin (BrdU, Invitrogen) in die sich reduplizierende DNA während der vorangegangenen 24 Stunden vor der Fixierung in 70% eiskaltem Ethanol zum Zeitpunkt von 24 Stunden, drei Tagen und sieben Tagen der Zeil- Kultivierung festgestellt. Die Bromodeoxyuridin (BrdU)-Auf nähme wurde mittels Durchflusszytometrie (FACS) für anhaftende Zellen auf planaren Oberflächen und nicht anhaftende Zellen gemessen. Für Haftung der blutbildenden Vorläuferzellen auf Fibronektin beschichteten Poly(dimethylsiloxan) (PDMS)- Formen wurde Bromodeoxyuridin (BrdU) nach der Markierung mit Anti-BrdU und sekundären AlexaFluor488 Ziege-Anti-Maus (beide Invitrogen, Molecular Probes) durch ein Fluoreszenzmikroskop (Leica, Wetzlar, Deutschland) visualisiert und mit Propidiumjodid gegengefärbt. Zyklisierende Zellen wurden unter Anwendung von ImageJ Software gegenüber nicht zyklisierenden Zellen gezählt.
Die Fig. 2 zeigt die Oberflächen-Expression von CD34- und CD133- Stammzellenmarkem auf den blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) (2B). Die Proliferation von blutbildenden Vorläuferzellen (HPC), die auf mikrostrukturierten Oberflächen kultiviert wurden, war im Vergleich zu Kontrollzellen nach 7 Tagen und zumindest in den 15 μm großen Kavitäten reduziert (2D). Die Stammzellenmarker-Expression nutzende Durchflusszytometrie (2B, 2C) zeigte einen höheren Anteil an undifferenzierten blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) auf den Zellkulturträgern mit 15 μm großen Mikrokavitäten. Eine Einzelzellen-Immunfluoreszenzanalyse von anhaftenden Zellen (2E) zeigte eine höhere Expression des jeweiligen Stammzellenmarkers von blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) innerhalb der Mikrokavitäten im Vergleich zu Zellen außerhalb der Mikrokavitäten. Die Daten werden als Mittelwert + Standardabweichung; bei einer Anzahl unabhängiger Experimente n = 3 bis 8 dargestellt.
Die Fig. 3 zeigt den proliferativen Zustand der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) einerseits unter niedrigen und andererseits unter hohen Zytokin- Konzentrationen. Die Zellzyklustätigkeit wurde durch die Aufnahme von Bromodeoxyuridine (BrdU) während der vorhergehenden 24 Stunden und die Zytometrie- (3A, 3B) oder Immunfluoreszenz-Analyse (3C, 3D) bestimmt. Die Adhäsion von blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) an Fibronektin (FN) förderte den Eintritt des Zellzyklus nach einem Tag und wurde noch beschleunigt durch die Erhöhung der Zytokin [Thrombopoietin (TPO), Stammzellen-Faktor (SCF) und Stammzell-Tyrosin-Kinase-1 Ligand (STK-1UFL3)]-Konzentration von jeweils 10 auf 30 ng/ml. Der prozentuale Anteil der zyklisierenden Zellen erreicht nach drei Tagen einen Gleichgewichtszustand. Eine Verringerung der Zyklusgeschwindigkeit der blutbildenden Vorläuferzellen (HPC) mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei niedrigen Zytokin-Konzentrationen wurde bei höheren Zytokin-Konzentrationen unterdrückt. Die Daten werden in Fig. 3 als Mittelwert + Standardabweichung (SEM) dargestellt.
Die Fig. 4 zeigt schematisch den Einfluss des Zusammenwirkens der Zytokin- Konzentration und der Adhäsion auf die Zellzyklustätigkeit. (t = 0 - 1d) In den frühen Phasen synergieren die Adhäsion- und Zytokin-Aktivierung, um zunächst die Zyklustätigkeit zu starten, (t > 1d) Für spätere Zeitpunkte ist die mit der Adhäsion verbundene Aktivierung durch die verstärkte Zytokin- Aktivierung überschrieben, die zur Stimulation der Zellzyklustätigkeit führt. Im Gegensatz dazu führt die Reduzierung der Zytokin-Konzentration zu einem zunehmenden Einfluss der durch die Adhäsion herbeigeführten Hemmung der Zyklustätigkeit. LISTE DER BEZUGSZEICHEN UND ABKÜRZUNGEN
BrdU Bromodeoxyuridine
ECM extrazelluläre Matrix
FACS „fluorescence activated cell sorting", welches häufig synonym zu
Durchflusszytometrie verwendet wird
STK-1L Stammzell-Tyrosin-Kinase 1 Ligand (oder auch FL3)
FN Fibronektin
G-CSF Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor
HPC blutbildende Vorläuferzellen
PBS phosphatgepufferte Kochsalzlösung
PEMA Poly(ethylen-aff-Maleinsäureanhydrid)
PDMS Poly(dimethylsiloxan)
TPO Thrombopoietin
SCF Stammzellen-Faktor

Claims

Patentansprüche
1. Zellkulturträger für die Kultivierung von humanen Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen, aufweisend ein Grundsubstrat mit Mikrokavitäten von jeweils definiertem
Volumen, wobei Größe und Form der Mikrokavitäten variieren können, eine oder mehrere funktionale Beschichtungen von Polymeren, eine weitere Beschichtung des Zellkulturträgers durch Kopplung einer oder mehrerer zelladhäsionsvermittelnder Komponenten mit der funktionalen Polymer-Beschichtung.
2. Zellkulturträger nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die
Mikrokavitäten kugel- oder zylinderförmig aufgebildet sind oder an die Kugel- oder Zylinderform angenähert sind.
3. Zellkulturträger nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Volumen einer einzelnen Mikrokavität in der Größenordnung einer zu kultivierenden Stamm- und Vorläuferzelle liegt, wobei das Volumen der einzelnen Mikrokavität geringfügig größer als das Volumen der entsprechenden Stamm- und Vorläuferzelle ist.
4. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikrokavitäten eine zylinderförmige Vertiefung mit einem flachen oder halbkugelförmigen Boden darstellen, deren Tiefe und deren Durchmesser im Bereich von 5 μm bis 40 μm liegen.
5. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Durchmesser der Mikrokavitäten im Bereich von 10 μm bis 80 μm liegen.
6. Zellkulturträger nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikrokavitäten einen Durchmesser von 10 bis 15 μm aufweisen.
7. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikrokavitäten eine Tiefe von 10 μm haben.
8. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Grundsubstrat eine Silikonoberfläche aufweist.
9. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Grundsubstrat eine Oberfläche aus Polystyren, Polypropylen oder synthetischen polymeren Hydrogelen aufweist.
10. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die funktionale Beschichtung in einer kovalenten Bindung von Poly(ethylen-atf-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an die Grundsubstrat-Oberfläche besteht.
11. Zellkulturträger nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die kovalente Kopplung von Poly(ethylen-a/f-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an aminosilanisierten Silikon-Mikrostrukturen der Grundsubstratoberfläche erfolgt.
12. Zellkulturträger nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die kovalente Kopplung von Poly(ethylen-atf-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) an Polystyren- oder Polypropylen-Mikrostrukturen durch Aminogruppen erfolgt, welche durch Ammoniak-Niederdruckplasmafunktionalisierung von Polystyren oder Polypropylen entstehen.
13. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass als zelladhäsionsvermittelnde Komponenten für die Beschichtung solche verwendet werden, die in der extrazellulären Matrix (ECM) der natürlichen Zell-Mikroumgebung im Knochenmark vorkommen, insbesondere Proteine, Zucker und Glycosaminoglycane.
14. Zellkulturträger nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass als zelladhäsionsvermittelnde Komponenten für die Beschichtung synthetische Peptide verwendet werden.
15. Zellkulturträger nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als zelladhäsionsvermittelnde Komponente der extrazellulären Matrix (ECM) für die Beschichtung Fibronektin (FN) dient.
16. Zellkulturträger nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet dass
Fibronektin (FN) über seine Lysin-Seitenkette an den Anhydridgruppen von Poly(ethylen-aΛ-Maleinsäureanhydrid) (PEMA) als funktionale Beschichtung kovalent angebunden ist.
17. Zellkulturträger nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass
Fibronektin (FN) kovalent an Hydrogelstrukturen angebunden ist.
18. Verfahren zur Kultivierung, Regulierung des Zellzyklus und der Differenzierung von humanen Stammzellen und Vorläuferzellen, insbesondere von Blutstammzellen und abgeleiteten Zellen der Hämatopoiese, embryonalen Stammzellen, induzierten pluripotenten Stammzellen, mesenchymalen Stammzellen und neuronalen Stammzellen in vitro unter Verwendung von Zellkulturträgern nach einem der Ansprüche 1 bis 17, bei dem in den Verfahrensschritten a-c): a) die Zellen in einem fluiden Zellkulturmedium entwickelt werden, b) die Zellen direkt auf die mit zelladhäsionsvermittelnden Komponenten beschichteten Mikrokavitäten plattiert werden, c) die Zellen auf den Zellkulturträgern kultiviert werden, wobei ein Teil der Zellen in den Mikrokavitäten durch Adhäsion anhaftet.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Zellen in Serum-freien Zellkulturmedium entwickelt werden, dass mit Zytokin ergänzt wird.
20. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass eine Regulierung des Zellzyklus auch über eine Veränderung der Zytokinkonzentration erfolgt, wobei eine bei niedrigen Zytokin- konzentrationen auftretende Verringerung der Zyklusgeschwindigkeit der Zellen mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei höheren Zytokin- konzentrationen unterdrückt werden kann und im Gegensatz dazu die Reduzierung der Zytokinkonzentration zu einem zunehmenden Einfluss der durch die Adhäsion herbeigeführten Hemmung der Zyklustätigkeit führt.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verringerung der Geschwindigkeit des Zellzyklus mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei 10 ng/ml Zytokin jeweils vom Stammzellen- Faktor (SCF), dem Thrombopoietin (TPO) und Stammzell-Tyrosin-Kinase 1 Ligand (STK-1L oder auch FL3) erfolgt.
22. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verringerung der Geschwindigkeit des Zellzyklus mit abnehmender Mikrokavitätengröße bei 30 ng/ml Zytokin jeweils vom Stammzellen- Faktor (SCF), dem Thrombopoietin (TPO) und Stammzell-Tyrosin-Kinase 1 Ligand (STK-1L oder auch FL3) unterdrückt wird.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Zeilen direkt auf die mit zelladhäsionsvermittelnden Komponenten beschichteten Mikrokavitäten plattiert werden, wobei als Komponenten solche verwendet werden, die in der extrazellulären Matrix (ECM) der natürlichen Zell-Mikroumgebung im Knochenmark vorkommen, insbesondere Proteine, Zucker und Glycosaminoglycane.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Zellen direkt auf mit Fibronektin (FN) beschichteten Mikrokavitäten plattiert werden, die mit dem Zellkulturmedium bei 37 0C vorinkubiert wurden.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Zellen direkt auf die mit zelladhäsionsvermittelnden Komponenten beschichteten Mikrokavitäten plattiert werden, wobei als Komponenten synthetische Peptide verwendet werden.
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