WO2010102810A1 - Substituierte 2-mercapto-3-aminopyridine als kcnq2/3 modulatoren - Google Patents

Substituierte 2-mercapto-3-aminopyridine als kcnq2/3 modulatoren Download PDF

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pyridin
ethylsulfanyl
heteroaryl
aryl
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PCT/EP2010/001508
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Sven KÜHNERT
Beatrix Merla
Achim Kless
Gregor Bahrenberg
Wolfgang Schröder
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Grünenthal GmbH
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    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Definitions

  • the invention relates to substituted 2-mercapto-3-aminopyridines, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.
  • K + channels of the molecular subtype KCNQ2 / 3 (Kv7.2 / 7.3) are expressed in neurons of different regions of the central (hippocampus, amygdala) and peripheral (dorsal root ganglia) nervous system and regulate their excitability. Activation of KCNQ2 / 3 K + channels leads to hyperpolarization of the cell membrane and concomitant decrease in the electrical excitability of these neurons.
  • KCNQ2 / 3-expressing neurons of the dorsal root ganglia are involved in the transmission of nociceptive excitations from the periphery to the spinal cord (Passmore et al., J Neurosci., 2003; 23 (18): 7227-36).
  • the KCNQ2 / 3 agonist retigabine has demonstrated analgesic efficacy in preclinical neuropathy and inflammatory pain models (Blackburn-Munro and Jensen, Eur J Pharmacol., 2003; 460 (2-3): 109-16; Dost et a!., Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol 2004; 369 (4): 382-390).
  • the KCNQ2 / 3 K + channel thus provides a suitable starting point for the treatment of pain; in particular pain selected from the group consisting of chronic pain, neuropathic pain, inflammatory pain and muscular pain (Nielsen et al., Eur J Pharmacol. 2004; 487 (1-3): 93-103), especially neuropathic and inflammatory pain represents.
  • the KCNQ2 / 3 K + channel is a suitable target for the therapy of a variety of other diseases such as migraine (US2002 / 0128277), cognitive disorders (Gribkoff, Expert Opin Ther Targets 2003; 7 (6): 737-748), Anxiety states (Korsgaard et al., J Pharmacol Exp Ther.
  • PK / PD Pharmacokinetic / Pharmacodynamic
  • a weak or non-existent interaction with transporter molecules involved in the uptake and excretion of drugs is to be regarded as an indication of improved bioavailability and possibly low drug interactions.
  • the interactions with the enzymes involved in the degradation and excretion of drugs should also be as low as possible, since such test results also indicate that little or no drug interactions are to be expected.
  • the compounds show a high selectivity towards other receptors of the KCNQ family (specificity), for example against KCNQ1, KCNQ3 / 5 or KCNQ4.
  • High selectivity can have a favorable effect on the side effect profile.
  • compounds which (also) bind to KCNQ1 bring with them a high risk of cardiac side effects, and therefore high selectivity to KCNQ1 may be desirable.
  • high selectivity may also be advantageous over other receptors.
  • a low affinity for the hERG ion channel or for the L-type calcium ion channel may be advantageous, since these receptors in
  • An object of the invention was therefore to provide new compounds which have advantages over the compounds of the prior art.
  • the compounds should be particularly useful as pharmacologically active agents in medicaments, preferably in medicaments for the treatment of disorders or diseases mediated at least in part by KCNQ2 / 3K + channels.
  • substituted 2-mercapto-3-aminopyridines of the general formula (1) given below are suitable for the treatment of pain. It has further been found, surprisingly, that substituted 2-mercapto-3-aminopyridines of the general formula (1) given below also have an excellent affinity for the KCNQ2 / 3K + channel and are therefore suitable for the treatment of disorders or diseases which are at least partially KCNQ2 / 3 K + channels.
  • the substituted 2-mercapto-3-aminopyridines act as modulators, ie agonists or antagonists, of the KCNQ2 / 3K + channel.
  • An object of the invention are substituted 2-mercapto-3-aminopyridines of the general formula (1)
  • n O, 1, 2 or 3;
  • R 1 is Ci- 6 alkyl, saturated or unsaturated, branched or unbranched, unsub- stituiert or mono- or polysubstituted; C 3-10 cycloalkyl or heterocyclyl, in each case saturated or unsaturated, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted; Aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted;
  • R 2 is aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted;
  • R 7a with R 8a can form a C 3-7 cycloalkyl radical which may be saturated or unsaturated, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted;
  • alkyl substituted means the substitution of one or more hydrogen atoms each independently of one another by F; Cl; Br; I; NO 2 ; CF 3 ; CN; Ci -8- alkyl; C 2-8 -
  • heteroalkyl aryl; heteroaryl; C 3-10 -cycloalkyl; heterocyclyl; via C 1-8 -alkyl or C 2-8 -
  • Heteroalkyl bridged aryl, heteroaryl, C 3- io-cycloalkyl, or heterocyclyl; CHO;
  • aryl substituted and “heteroaryl substituted” mean the substitution of one or more hydrogen atoms each independently of one another by F; Cl; Br; I; NO 2 ;
  • NH-Ci -8 -heteroaryl stands; in the form of the free compounds or salts of physiologically acceptable acids or bases.
  • alkyl or "C 1-10 -Alkyr,” Ci -8 alkyl “,” CL ⁇ -alkyl “,” C 1-4 alkyl “,” C2-1 0 - alkyl “,” C 2 - 8 alkyl “and” C 4- io-Alkyr ⁇ include the purposes of this invention acyclic saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radicals which may be branched or unbranched and unsubstituted or may be mono- or polysubstituted, having 1 to 10 or 1 to 8 or 1 to 6 or 1 to 4 or 2 to 10 or 2 to 8 or 4 to 10 carbon atoms that is Ci-io-alkanyls, C 2- C - ⁇ o-alkenyls and alkynyls 2- i 0 or cis-alkanyls, C 2- 8-alkenyls and C2-8-alkynyls or Ci- 6 -Alkanyle, C2-6-alkenyls and C 2
  • alkenyls have at least one CC double bond and alkynyls at least one CC triple bond.
  • cycloalkyl or "C 3-10 -cycloalkyl” and “Cs-y-cycloalkyl” or, for the purposes of this invention, mean cyclic aliphatic hydrocarbons having 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 and 10, respectively with 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms, where the hydrocarbons may be saturated or unsaturated (but not aromatic), unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • the bonding of the cycloalkyl to the respective general structure above can take place via any and possible ring member of the cycloalkyl radical.
  • cycloalkyl radicals can also be reacted with further saturated, (partially) unsaturated, (hetero) cyclic, aromatic or heteroaromatic ring systems, ie with cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or
  • Heteroaryl be condensed, which in turn may be unsubstituted or mono- or polysubstituted.
  • ring systems are chromanyl, tetrahydronaphthyl and decahydronaphthyl.
  • the cycloalkyl radicals can furthermore be mono- or polysubstituted, for example in the case of adamantyl, Bicyclo [2.2.1] heptyl or bicyclo [2.2.2] octyl.
  • cycloalkyl is selected from the group consisting of cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, adamantyl,
  • heterocyclyl or “heterocycloalkyl” embraces aliphatic saturated or unsaturated (but not aromatic) cycloalkyls having three to ten, ie 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 ring members in which at least one, if appropriate also two or three carbon atoms by a heteroatom or a heteroatom group each independently selected from the group consisting of O, S, N, NH and N (Ci -8 alkyl), preferably N (CH 3 ) are replaced, wherein the ring members unsubstituted or mono- or polysubstituted.
  • the bonding of the heterocyclyl to the general structure above can take place via any and possible ring member of the heterocyclyl radical.
  • heterocyclyl radicals may also be condensed with further saturated, (partially) unsaturated (hetero) cyclic or aromatic or heteroaromatic ring systems, ie with cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or heteroaryl, which in turn may be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • heterocyclyl radicals from the group comprising azetidinyl, aziridinyl, azepanyl, azocanyl, diazepanyl, dithiolanyl, dihydroquinolinyl, dihydropyrrolyl, dioxanyl, dioxolanyl, dihydroindenyl, dihydropyridinyl, dihydrofuranyl, dihydroisoquinolinyl, dihydroindolinyl, dihydroisoindolyl, imidazolidinyl, isoxazolidinyl, morpholinyl, oxiranyl, oxetanyl, Pyrrolidinyl, piperazinyl, piperidinyl, pyrazolidinyl, pyranyl, tetrahydropyrrolyl, tetrahydropyranyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroiso
  • aryl in the context of this invention means aromatic hydrocarbons having up to 14 ring members, including phenyls and naphthyls.
  • Each aryl radical can be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted, where the aryl substituents can be the same or different and in any desired and possible position of the aryl.
  • the attachment of the aryl to the general structure above can take place via any and possible ring member of the aryl radical.
  • aryl radicals can also be condensed with further saturated, (partially) unsaturated, (hetero) cyclic, aromatic or heteroaromatic ring systems, ie with cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or heteroaryl, which in turn can be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • fused aryl radicals are benzodioxolanyl and benzodioxanyl.
  • Aryl is preferably selected from the group which contains phenyl, 1-naphthyl and 2-naphthyl, which may each be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • a particularly preferred aryl is phenyl, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • heteroaryl represents a 5- or 6-membered cyclic aromatic radical containing at least 1, optionally also 2, 3, 4 or 5 heteroatoms, wherein the heteroatoms are each independently selected from the group S, N and O and the heteroaryl radical may be unsubstituted or mono- or polysubstituted; in the case of heteroaryl substitution, the substituents may be the same or different and may be in any and possible position of the heteroaryl.
  • the binding to the general structure above can take place via any and possible ring member of the heteroaryl radical.
  • the heteroaryl may also be part of a bi- or polycyclic system having up to 14 ring members, wherein the ring system may be formed with further saturated, (partially) unsaturated, (hetero) cyclic or aromatic or heteroaromatic rings, ie with cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or heteroaryl, which in turn may be unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • heteroaryl moiety is selected from the group consisting of benzofuranyl, benzoimidazolyl, benzothienyl, benzothiadiazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzooxazolyl, benzooxadiazolyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, carbazolyl, quinolinyl, dibenzofuranyl, dibenzothienyl, furyl (furanyl), imidazolyl , Imidazothiazolyl, Indazolyl, indolizinyl, indolyl, isoquinolinyl, isoxazoyl, isothiazolyl, indolyl, naphthyridinyl, oxazolyl, oxadiazolyl, phenazinyl, phenothiazinyl, phthaloyl, pyrazolyl, pyridyl (2-pyridyl, 3-
  • alkyl in the context of this invention means the single or multiple, for example two, three or four times substitution of one or more hydrogen atoms in each case independently of one another by substituents selected from the group from F; Cl; Br; I; NO 2 ;
  • a substituent may optionally in turn be monosubstituted or polysubstituted. Multiple substitution can be with the same or different substituents.
  • heterocyclyl-substituted and "cycloalkyl-substituted”
  • a substituent may optionally in turn be monosubstituted or polysubstituted. Multiple substitution can be with the same or different substituents.
  • aryl and heteroaryl are understood as meaning “monosubstituted or polysubstituted", the mono- or polysubstituted, e.g. two-, three- or four-fold substitution of one or more hydrogen atoms of the
  • Each ring system independently of each other by substituents selected from the group of F; Cl; Br; I; NO 2 ; CF 3 ; CN; Ci -8- alkyl; or C 2-8 -heteroalkyl; aryl;
  • the 3rd generation substituents may not be substituted again, i. then there are no 4th generation substituents.
  • the second generation substituents may not be substituted again, i. there are already no substituents of the 3rd generation.
  • the functional groups for R 1 to R 5 may each be optionally substituted, but the respective substituents may in turn not be substituted again.
  • the compounds of the invention are defined by substituents which represent or carry an aryl or heteroaryl radical, each unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted or which together with the carbon or heteroatom (s) connecting them as ring member or as Ring members form a ring, for example an aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • Both these aryl or heteroaryl radicals as well as aromatic ring systems thus formed may optionally be saturated or unsaturated, condensed with C3-io-cycloalkyl or heterocyclyl, ie with a C 3 -io-cycloalkyl such as cyclopentyl or a heterocyclyl as Morpholinyl, wherein the thus condensed C 3 -io-cycloalkyl or heterocyclyl radicals in turn may each be unsubstituted or mono- or polysubstituted.
  • the compounds of the invention are defined by substituents which represent or carry a C 3-10 cycloalkyl or heterocyclyl radical, each unsubstituted or mono- or polysubstituted, or which together with the carbon or heteroatom (s) linking them ) form a ring as a ring member or as ring members, for example a C 3 -io-cycloalkyl or heterocyclyl, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • Both these C 3 -io-cycloalkyl or heterocyclyl radicals and the aliphatic ring systems formed may optionally be fused with aryl or heteroaryl, ie with an aryl such as phenyl or a heteroaryl such as pyridyl, where the thus condensed aryl or heteroaryl radicals in turn each unsubstituted or may be monosubstituted or polysubstituted.
  • the term salt formed with a physiologically acceptable acid means salts of the respective active ingredient with inorganic or organic acids which are physiologically compatible, in particular when used in humans and / or mammals.
  • the hydrochloride is especially preferred.
  • physiologically tolerated acids are: hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, succinic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, maleic acid, lactic acid, citric acid, glutamic acid, saccharic acid, monomethylsebacic acid, 5-oxoproline, hexane 1-sulfonic acid, nicotinic acid, 2-, 3- or 4-aminobenzoic acid, 2,4,6-trimethylbenzoic acid, ⁇ -lipoic acid, acetylglycine, hippuric acid, phosphoric acid and / or aspartic acid.
  • Physiologically acceptable salts with cations or bases are salts of the respective compound - as an anion with at least one, preferably inorganic, cation, which are physiologically compatible - especially when used in humans and / or mammals.
  • Particularly preferred are the salts of alkali and alkaline earth metals but also ammonium salts, but especially (mono-) or (di) sodium, (mono-) or (di) potassium, magnesium or calcium salts.
  • m is 0 or 1, particularly preferably 1.
  • d- 6 alkyl saturated or unsaturated, branched or unbranched, unsubstituted or mono- or polysubstituted more substituents each independently selected from the group consisting of F, Cl, Br or with a, I 1
  • the radical R 1 is aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, I 1 NO 2 , CH 2 CF.
  • alkyl in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, may be unsub- stituiert, cyclopentyl, cyclohexyl, adamantyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, 4- methylpiperazinyl, piperazinyl or morpholinyl, in each case unsubstituted, benzyl, phenyl or pyridyl, where
  • m is the number 1, wherein R 1 has the meaning according to one of the abovementioned embodiments, but preferably a thienyl, phenyl, a C 3-8 alkyl radical which is saturated or unsaturated, unsubstituted or monosubstituted. or may be poly-substituted, or is a mono- or bicyclic C 3-8 cycloalkyl radical which may be saturated or unsaturated (but not aromatic), unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • cycloalkyl radicals are cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, adamantyl, dihydropyranyl, tetrahydrofuranyl or
  • m is the number 2, wherein R 1 has the meaning according to one of the abovementioned embodiments, but is preferably phenyl, cycloalkyl or alkyl.
  • m is the number 0, where R 1 is aryl or heteroaryl.
  • R 6a and R 6b are each independently H; F; Cl; Br; I; Methyl; ethyl; n-propyl; iso-propyl; n-butyl; sec-butyl; tert-butyl; OH; O-methyl; O-ethyl; O- (CH 2 ) 2 -O-CH 3 ; or O- (CH 2 ) 2 -OH;
  • the radicals R 7a , R 7b , R 8a , R 8b , R 9a and R 9b are each independently H; F; Cl; Br; I; NO 2 ; CF 3 ; CN; OH; OCF 3 ; NH 2 ; Ci -4 alkyl, O-Ci -4 alkyl, NH-C 1-4 alkyl, N (Ci -4 alkyl) 2, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, unsubstituted or mono- or polysubstituted with a or more substituents each independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, O-Ci -4 alkyl, OH, and OCF 3; C 3 i 0 cycloalkyl or heterocyclyl, in each case saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, I
  • R 7a , R 7b , R 8a , R 8b , R 9a and R 9b are each independently H; F; Cl; Br; I; NO 2 ; CF 3 ; CH 2 CF 3 ; CN; OH; OCF 3 , NH 2 ; Ci -4 alkyl, O-Ci -4 alkyl, O- Ci 4 alkyl-OH, OC 1-4 alkyl-O-CH 3, NH-Ci -4 alkyl, N (Ci -4 - Alkyl) 2 , in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, unsubstituted; C 3 i 0 cycloalkyl, saturated or unsaturated, unsubstituted or mono- or polysubstituted more substituents each independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, Ci with one or. 4 alkyl, OH, O-Ci -4 alkyl;
  • R 7a , R 7b , R 8a , R 8b , R 9a and R 9b are each independently H; F; Cl; Br; I; NO 2 ; CF 3 ; CN; Methyl; ethyl; n-propyl; iso-propyl; cyclopropyl; n-butyl; sec-butyl; tert-butyl; CH 2 CF 3 ; OH; O-methyl; O-ethyl; O- (CH 2 ) 2 -O-CH 3 ; O- (CH 2 ) 2 -OH; OCF 3 ; NH 2 ; NH-methyl; N (methyl) 2 ; NH-ethyl; N (ethyl) 2 ; or N (methyl) (ethyl);
  • R 7a , R 7b , R 8a and R 8b are each independently H or methyl.
  • R 7a forms a cycloalkyl radical with R 8a , this is preferably 3 to 6, more preferably 6-membered and may be saturated or unsaturated, unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted.
  • radicals R 3 , R 4 and R 5 are each independently H;
  • O- (C O) -ethyl; S-methyl; S-ethyl; cyclopropyl; cyclobutyl; NR a R b , wherein R a and R b are each independently selected from the group consisting of H,
  • R b together with the nitrogen atom connecting them is a pyrrolidinyl, piperidinyl,
  • R 3 , R 4 and R 5 are each independently H; F; Cl; Br; I; Methyl; ethyl; n-propyl, iso -propyl; cyclopropyl; CN; CF 3 ; O-methyl; OCF 3 ; S-methyl; SCF 3 .
  • radicals R 3 , R 3 and R 5 are each independently H; F; Cl; Methyl; ethyl; CF 3 ; especially for H.
  • substituted 2-mercapto-3-aminopyridines according to the invention and in each case the corresponding acids, bases, salts and solvates are suitable as pharmaceutical active ingredients in medicaments.
  • Another object of the invention is therefore a medicament containing at least one inventive substituted 2-mercapto-3-aminopyridine of the general formula (1) wherein the radicals R 1 -R 5 have the meaning given above and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients ,
  • the medicaments according to the invention optionally contain suitable additives and / or adjuvants, such as carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders and can be used as liquid dosage forms in the form of injection solutions, drops or juices, as semisolid Dosage forms in the form of granules, tablets, pellets, patches, capsules, patches / spray patches or aerosols. The choice of excipients etc.
  • the amounts to be used depend on whether the drug is oral, peroral, parenteral, intravenous, intraperitoneal, intradermal, intramuscular, intranasal, buccal, rectal or topical, for example on the skin, mucous membranes or in the eyes, to be applied.
  • preparations in the form of tablets, dragees, capsules, granules, drops, juices and syrups are suitable, for parenteral, topical and inhalative administration solutions, suspensions, readily reconstitutable dry preparations and sprays.
  • Compounds according to the invention in a depot, in dissolved form or in a plaster, optionally with the addition of agents which promote skin penetration are suitable percutaneous administration preparations.
  • Orally or percutaneously applicable preparation forms can release the compounds according to the invention with a delay.
  • the compounds of the invention may also be administered in parenteral long-term depot forms such as e.g. Implants or implanted pumps.
  • the inventive compositions in a depot forms such as e.
  • Medicaments are added other known to those skilled in other active ingredients.
  • medicaments according to the invention are suitable for influencing KCNQ2 / 3 channels and exert an agonistic or antagonistic, in particular an agonistic action.
  • the medicaments according to the invention are preferably suitable for the treatment of disorders or diseases which are at least partially mediated by KCNQ2 / 3 channels.
  • the medicaments according to the invention are preferably suitable for the treatment of one or more diseases selected from the group consisting of pain, preferably pain selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, neuropathic pain, muscular pain and inflammatory pain; Epilepsy, urinary incontinence, anxiety, dependence, mania, bipolar disorder, migraine, cognitive disorders, dystonia-associated dyskinesias and / or urinary incontinence.
  • medicaments of the invention are particularly preferred.
  • pain most preferably chronic pain, neuropathic pain, inflammatory pain and muscular pain.
  • the medicaments according to the invention are particularly preferably suitable for the treatment of epilepsy.
  • Another object of the invention is the use of at least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine invention and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders or diseases that are mediated at least partially by KCNQ2 / 3 channels ,
  • At least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine according to the invention and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the preparation of a medicament for Treatment of pain, most preferably chronic pain, neuropathic pain, inflammatory pain and muscular pain.
  • At least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine according to the invention and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the manufacture of a medicament for the treatment of epilepsy.
  • Another object of the invention is at least one inventive substituted 2-mercapto-3-aminopyridine and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the treatment of disorders or diseases that are mediated at least partially by KCNQ2 / 3 channels.
  • the invention further provides at least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine according to the invention and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the treatment of pain, preferably of pain selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, neuropathic pain, muscular Pain and inflammatory pain; Epilepsy, urinary incontinence, anxiety, dependence, mania, bipolar disorder, migraine, cognitive disorders, dystonia-associated dyskinesias and / or urinary incontinence.
  • pain preferably of pain selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, neuropathic pain, muscular Pain and inflammatory pain; Epilepsy, urinary incontinence, anxiety, dependence, mania, bipolar disorder, migraine, cognitive disorders, dystonia-associated dyskinesias and / or urinary incontinence.
  • At least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine according to the invention is at least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine according to the invention and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients for the treatment of pain, most preferably of chronic pain, neuropathic pain, inflammatory pain and muscular pain.
  • At least one substituted 2-mercapto-3-aminopyridine according to the invention is also particularly preferred.
  • Efficacy against pain can be demonstrated, for example, in the Bennett or Chung model (Bennett, GJ and Xie, YK, A peripheral mononeuropathy in sensation like those seen in man, Pain 1988, 33 (1), 87-107; Kim, SH and Chung, JM, An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat, Pain 1992, 50 (3), 355-363).
  • Efficacy against epilepsy can be demonstrated, for example, in the DBA / 2 mouse model (De Sarro et al., Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol., 2001, 363, 330-336).
  • the substituted 2-mercapto-3-aminopyridines according to the invention preferably have an EC 5 o value of at most 10 ⁇ M or at most 6 ⁇ M, more preferably at most 5 ⁇ M or at most 4 ⁇ M, even more preferably at most 3 ⁇ M or at most 2 ⁇ M, most preferably at most 1 ⁇ M or at most 0.7 ⁇ M and in particular at most 0.6 ⁇ M or at most 0.4 ⁇ M.
  • Methods for determining the EC 5 o value are known to the person skilled in the art.
  • the determination of the EC 5 o value preferably takes place by fluorimetry, particularly preferably as described under "Pharmacological Experiments".
  • Another object of the invention are methods for preparing the substituted 2-mercapto-3-aminopyridines invention.
  • the nitro groups of the compounds SI and S-VI may be reduced by appropriate reduction methods such as in the presence of metals in acidic solution or by catalytic hydrogenation in the corresponding amines SI, SV and S-VIII be transferred.
  • the 2-halopyridines S-II and S-IV in which X is halogen, preferably F or chlorine, can be known to the person skilled in the art Methods such as.
  • X is halogen, preferably F or chlorine
  • substitution with a thiol, for example, 3-mercaptopropanoic are first converted into the corresponding thioether, which can be cleaved subsequently, optionally in the presence of an acid or a base, to the thiol S-III or S-VII.
  • the amines SI, SV and S-VIII can be converted into the corresponding amides S-IV, S-VII, and I.
  • the thioethers I and S-VI starting from the 2-halopyridines S-II and S-IV, where X is in each case halogen, preferably fluorine or chlorine, can be prepared by methods known to the person skilled in the art, for example be formed by reaction with the corresponding thiol R 2 -SH in a / pso substitution, optionally in the presence of a base.
  • halogen preferably fluorine or chlorine
  • the thiols S-III, SV and S-VII can be converted into the corresponding thioethers S-VI, S-VIII and I by methods known to those skilled in the art, for example by reaction with an alkyl halide R 2 -Hal optionally in the presence of a base.
  • Human CHO-K1 cells expressing KCNQ2 / 3 channels are incubated in cell culture flasks (eg 80 cm 2 TC flasks, Nunc) with DMEM-high glucose (Sigma Aldrich, D7777) including 10% FCS (PAN Biotech, eg 3302-P270521). or alternatively MEM Alpha Medium (1x, liquid, Invitrogen, # 22571), 10% Fetal CaIf Serum (FCS) (Invitrogen, # 10270-106, heat-inactivated) and the necessary selection antibiotics at 37 ° C, 5% CO 2 and 95% Humidity cultured adherent.
  • FCS Fetal CaIf Serum
  • the cells are washed with a 1 ⁇ DPBS buffer without Ca 2+ / Mg 2+ (eg Invitrogen, # 14190-094) and detached from the bottom of the culture vessel by means of Accutase (PAA Laboratories, # L11-007) (Incubation with Accutase for 15 min at 37 ° C).
  • a 1 ⁇ DPBS buffer without Ca 2+ / Mg 2+ eg Invitrogen, # 14190-094
  • Accutase PAA Laboratories, # L11-007
  • the number of cells then determined is determined using a CASY TM cell counter (model TCC, sharpness system), and then, depending on the density optimization for the individual cell line 20,000-30,000 cells / well / 100 .mu.l of the described culture medium on the 96 well plates of Type Corning TM CellBIND TM (Fiat Clear Bottom Black Polystyrene Microplates, # 3340). This is followed by a one-hour incubation at room temperature without gassing or control of atmospheric humidity, followed by a 24-hour incubation at 37 0 C, 5% CO 2 and 95% humidity.
  • the voltage-sensitive fluorescent dye from the Membrane Potential Assay Kit (Red TM BuIk format part R8123 for FLIPR, MDS Analytical Technologies TM) is prepared by diluting the contents of a jar Membrane Potential Assay Kit Red ComponentA into 200 ml Extracellular Buffer (ES buffer, 120 mM NaCl, 1mM KCl, 10mM HEPES, 2mM CaCl 2 , 2mM MgCl 2 , 10mM glucose, pH 7.4). After removal of the nutrient medium, the cells are washed with 200 ⁇ l of ES buffer, then overlaid with 100 ⁇ l of the above-prepared dye solution and incubated for 45 min at room temperature under light.
  • ES buffer 120 mM NaCl, 1mM KCl, 10mM HEPES, 2mM CaCl 2 , 2mM MgCl 2 , 10mM glucose, pH 7.4
  • Fluorescence measurements are performed with a BMG Labtech FLUOstar TM, BMG Labtech NOVOstar TM or BMG Labtech POLARstar TM instrument (525 nm Exation, 560 nm emission, bottom read mode). After the dye incubation, 50 .mu.l of the substances to be tested in the desired concentrations or 50 .mu.l of ES buffer are added to separate wells of the measuring plate for control and incubated for 30 min at room temperature with the shielding of light. Subsequently, the fluorescence intensity of the dye is measured for 5 min. And determined at a fixed and constant point in time
  • Fluorescence value Fi of each well Subsequently, 15 ⁇ l of a 100 mM KCl solution (final concentration 92 mM) are added to each well. The change in fluorescence is then measured until all relevant measured values have been obtained (primarily 5-30 min). At a specified time after KCl Application, a fluorescence value F 2 is determined, in this case at the time of fluorescence peak.
  • the fluorescence intensity F 2 is compared with the fluorescence intensity Fi and from this the agonistic activity of the target compound on the potassium channel is determined.
  • F 2 and F 1 are calculated as follows:
  • F with - are compared by control cells. - is determined by
  • a substance has an agonistic activity on the potassium channel when
  • the formalin test (Dubuisson, D. and Dennis, SG, 1977, Pain, 4, 161-174) provides a model for both acute and chronic pain.
  • a single injection of formalin into the dorsal aspect of a hind paw becomes free-moving Laboratory animals induced a biphasic nociceptive reaction by
  • the 1st phase reflects a direct stimulation of the peripheral nociceptors with high spinal nociceptive input (acute pain phase);
  • Phase 2 reflects spinal and peripheral hypersensitization (chronic pain phase).
  • the chronic pain component phase 2 was evaluated.
  • Formalin with a volume of 20 ⁇ l and a concentration of 1%, is administered subcutaneously into the dorsal side of the right hind paw of each animal.
  • the specific behavioral changes such as lifting, shaking or licking the paw (score 3, Dubuisson & Dennis, 1977), are observed and registered during the observation period from 21 to 24 minutes after formalin injection.
  • ED 50 average effective dose
  • Table 3 summarizes the results from the previously described pharmacological models.

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Abstract

Die Erfindung betrifft substituierte 2-Mercapto-3-aminopyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.

Description

Substituierte 2-Mercapto-3-aminopyridine als KCNQ2/3 Modulatoren
Die Erfindung betrifft substituierte 2-Mercapto-3-aminopyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
Die Behandlung von Schmerz, insbesondere von neuropathischem Schmerz, hat in der Medizin große Bedeutung. Es besteht ein weltweiter Bedarf an wirksamen Schmerztherapien. Der dringende Handlungsbedarf für eine patientengerechte und zielorientierte Behandlung chronischer und nicht chronischer Schmerzzustände, wobei hierunter die erfolgreiche und zufriedenstellende Schmerzbehandlung für den Patienten zu verstehen ist, dokumentiert sich auch in der großen Anzahl von wissenschaftlichen Arbeiten, die auf dem Gebiet der angewandten Analgetik bzw. der Grundlagenforschung zur Nociception in letzter Zeit erschienen sind.
Ein pathophysiologisches Merkmal von chronischen Schmerzen besteht in der Übererregbarkeit von Neuronen. Die neuronale Erregbarkeit wird entscheidend von der Aktivität von K+ Kanälen beeinflusst, da diese das Ruhemembranpotential der Zelle und somit die Erregbarkeitsschwelle maßgeblich bestimmen. Heteromere K+ Kanäle vom molekularen Subtyp KCNQ2/3 (Kv7.2/7.3) sind in Neuronen verschiedener Regionen des zentralen (Hippocampus, Amygdala) und peripheren (Hinterwurzelganglien) Nervensystems exprimiert und regulieren deren Erregbarkeit. Die Aktivierung von KCNQ2/3 K+ Kanälen führt zu einer Hyperpolarisation der Zellmembran und damit einhergehend zu einer Abnahme der elektrischen Erregbarkeit dieser Neurone. KCNQ2/3 exprimierende Neurone der Hinterwurzelganglien sind an der Übertragung nociceptiver Erregungen von der Peripherie ins Rückenmark beteiligt (Passmore et al., J Neurosci. 2003; 23(18):7227-36).
Dementsprechend konnte für den KCNQ2/3 Agonisten Retigabine eine analgetische Wirksamkeit in präklinischen Neuropathie- und Entzündungsschmerzmodellen nachgewiesen werden (Blackburn-Munro and Jensen, Eur J Pharmacol. 2003; 460(2-3):109-16; Dost et a!., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2004; 369(4): 382-390).
Der KCNQ2/3 K+ Kanal stellt somit einen geeigneten Ansatzpunkt zur Behandlung von Schmerz; insbesondere von Schmerz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, inflammatorischem Schmerz und muskulärem Schmerz (Nielsen et al., Eur J Pharmacol. 2004; 487(1-3): 93-103), insbesondere von neuropathischem und inflammatorischem Schmerz dar.
Darüber hinaus ist der KCNQ2/3 K+ Kanal ein geeignetes Target für die Therapie einer Vielzahl weiterer Erkrankungen wie beispielsweise Migräne (US2002/0128277), kognitive Erkrankungen (Gribkoff, Expert Opin Ther Targets 2003; 7(6): 737-748), Angstzuständen (Korsgaard et al., J Pharmacol Exp Ther. 2005, 14(1): 282-92), Epilepsie (Wickenden et al., Expert Opin Ther Pat 2004, 14(4): 457-469; Gribkoff, Expert Opin Ther Targets 2008, 12(5): 565-81 ; Miceli et al., Curr Opin Pharmacol 2008, 8(1): 65-74), Harninkontinenz (Streng et al., J Urol 2004; 172: 2054-2058), Abhängigkeit (Hansen et al., Eur J Pharmacol 2007, 570(1-3): 77-88), Manie/bipolare Störungen (Dencker et al., Epilepsy Behav 2008, 12(1): 49-53), Dystonie-assoziierte Dyskinesien (Richter et al., Br J Pharmacol 2006, 149(6): 747-53).
Aus dem Stand der Technik sind substituierte Pyridin-Derivate (WO 2006/092143), substituierte Heteroaryl-Verbindungen (WO 01/010380) sowie stickstoffhaltige Heteroaryl-Derivate (WO 2006/051311) bekannt, die eine Affinität zum KCNQ- Rezeptor aufweisen.
Es besteht ein Bedarf an weiteren Verbindungen mit vergleichbaren oder besseren Eigenschaften, nicht nur im Hinblick auf die Affinität an KCNQ2/3 als solche (potency, efficacy).
So kann es vorteilhaft sein, die metabolische Stabilität, die Löslichkeit in wässrigen Medien oder die Permeabilität der Verbindungen zu verbessern. Diese Faktoren können sich günstig auf die orale Bioverfügbarkeit auswirken oder können das PK/PD (Pharmakokinetik/Pharmakodynamik)-Profil verändern, was z.B. zu einer günstigeren Wirkdauer führen kann. Auch eine schwache oder nicht vorhandene Wechselwirkung mit Transportermolekülen, die an der Aufnahme und der Ausscheidung von Arzneistoffen beteiligt sind, ist als Hinweis auf eine verbesserte Bioverfügbarkeit und allenfalls geringe Arzneimittelwechselwirkungen zu werten. Ferner sollten auch die Wechselwirkungen mit den am Abbau und der Ausscheidung von Arzneistoffen beteiligten Enzymen möglichst gering sein, da solche Testergebnisse ebenfalls darauf hindeuten, dass allenfalls geringe oder überhaupt keine Arzneimittelwechselwirkungen zu erwarten sind.
Ferner kann es von Vorteil sein, wenn die Verbindungen eine hohe Selektivität gegenüber anderen Rezeptoren der KCNQ-Familie zeigen (Spezifität), beispielsweise gegenüber KCNQ1 , KCNQ3/5 oder KCNQ4. Eine hohe Selektivität kann sich günstig auf das Nebenwirkungsprofil auswirken. So ist beispielsweise bekannt, dass Verbindungen, welche (auch) an KCNQ1 binden, ein hohes Risiko kardialer Nebenwirkungen mit sich bringen, weshalb eine hohe Selektivität gegenüber KCNQ1 wünschenswert sein kann. Eine hohe Selektivität kann jedoch auch gegenüber anderen Rezeptoren von Vorteil sein. Eine geringe Affinität zum hERG-lonenkanal oder zum L-Typ Calcium-Ionenkanal (Phenylalkylamin-, Benzothiazepin-, Dihydro- pyridin-Bindungsstellen) kann vorteilhaft sein, da diese Rezeptoren in
Zusammenhang mit dem Auftreten kardialer Nebenwirkungen gebracht werden. Insgesamt kann eine verbesserte Selektivität bezüglich der Bindung an andere endogene Proteine (d.h. z.B. Rezeptoren oder Enzyme) zu einer Verbesserung des Nebenwirkungsprofils, und dadurch zu einer verbesserten Verträglichkeit führen.
Eine Aufgabe der Erfindung bestand daher darin, neue Verbindungen zur Verfügung zu stellen, welche Vorteile gegenüber den Verbindungen des Standes der Technik aufweisen. Die Verbindungen sollten sich insbesondere als pharmakologische Wirkstoffe in Arzneimitteln eignen, vorzugsweise in Arzneimitteln zur Behandlung von Störungen oder Krankheiten, welche zumindest teilweise durch KCNQ2/3 K+ Kanäle vermittelt werden.
Diese Aufgabe wird durch den Gegenstand der Patentansprüche gelöst. Es wurde überraschend gefunden, dass sich substituierte 2-Mercapto-3- aminopyridine der nachstehend angegebenen allgemeinen Formel (1) zur Behandlung von Schmerzen eignen. Es wurde ferner überraschend gefunden, dass substituierte 2-Mercapto-3-aminopyridine der nachstehend angegebenen allgemeinen Formel (1) auch eine ausgezeichnete Affinität zum KCNQ2/3 K+ Kanal aufweisen und sich daher zur Behandlung von Störungen oder Krankheiten eignen, die zumindest teilweise durch KCNQ2/3 K+ Kanäle vermittelt werden. Dabei wirken die substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridine als Modulatoren, d.h. Agonisten oder Antagonisten, des KCNQ2/3 K+ Kanals.
Ein Gegenstand der Erfindung sind substituierte 2-Mercapto-3-aminopyridine der allgemeinen Formel (1)
Figure imgf000005_0001
(1) worin
m für O, 1 , 2 oder 3 steht;
R1 für Ci-6-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsub- stituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert steht;
mit der Maßgabe, dass, wenn R1 Heterocyclyl bedeutet, die Bindung des
Heterocyclyls an die übergeordnete allgemeine Struktur über ein Kohlenstoffatom des Heterocyclyls erfolgt; R2 für Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert steht;
Y ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -(CR9aR9b)-, S(=O)2, S(=O), -S-, -O- , C(=O);
R3, R4, R5, R6a, R6b, R7a, R7b, R8a, R8b, R9a und R9b jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; OH; OCF3; SH; SCF3; NH2; C1-6-Alkyl, O-Cr6-Alkyl, O-C(=O)-Cr6-Alkyl, S-C1-6-Alkyl, NH(Ci-6-Alkyl), N(Ci-6-Alkyl)2l NH-C(=O)-Ci-6-Alkyl, N(C(=O)-Ci-6-Alkyl)2 oder C(=O)-Ci-6-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; C3-7-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; stehen,
wobei R7a mit R8a einen C3-7-Cycloalkylrest bilden können, der gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein kann;
worin "Alkyl substituiert" für die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; Ci-8-Alkyl; C2-8-
Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-10-Cycloalkyl; Heterocyclyl; über C1-8-Alkyl oder C2-8-
Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO;
C(=O)Ci-8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl; CO2H; C(=O)O-C1-8-Alkyl;
C(=O)O-Aryl; C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-Ci-8-Alkyl; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl; C(=O)N(Heteroaryl)2;
C(=0)N(Ci-8-Alkyl)(Aryl); C(=0)N(Ci-8-Alkyl)(Heteroaryl); C(=0)N(Heteroaryl)(Aryl);
OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH; O-(C1-8-Alkyl)-O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl;
O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl; O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ;
NH-C1-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3;
S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl; S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl;
S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-
C1-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; und S(=O)2-NH-Ci-8-Heteroaryl; steht; worin "Heterocyclyl substituiert" und "Cycloalkyl substituiert" für die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch F; Cl; Br; I;
NO2; CF3; =0; CN; C1-8-Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-io-Cycloalkyl;
Heterocyclyl; über Ci-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-io- Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)d-8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl;
CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl; C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-Ci-8-
Alkyl; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl;
C(=0)N(Heteroaryl)2; C(=0)N(C1-8-Alkyl)(Aryl); C(=0)N(Ci-e-Alkyl)(Heteroaryl);
C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(C1-8-Alkyl)-OH; O-(Ci-8-Alkyl)- O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl; O-C(=O)Aryl; O-
C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-C1-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-
Alkyl)-C(=O)C1-8-Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=0)-Heteroaryl;
SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl; S(=O)2Aryl;
S(=0)2Heteroaryl; S(=O)2OH; S(=O)2O-C1-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; und S(=O)2-NH-Ci-8-Heteroaryl; steht;
worin "Aryl substituiert" und "Heteroaryl substituiert" für die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch F; Cl; Br; I; NO2;
CF3; CN; Ci-8-Alkyl; oder C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-10-Cycloalkyl; Heterocyclyl; Ci-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-Io-
Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)Ci-8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl;
CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl; C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-CH3;
C(=O)NH-C2H5; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2;
C(=O)NH-Heteroaryl; C(=O)N(Heteroaryl)2; C(=O)N(C1-8-Alkyl)(Aryl); C(=O)N(Ci-8- Alkyl)(Heteroaryl); C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-
OH; O-(Ci-8-Alkyl)-O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl;
O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-
Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl;
NH-C(=O)-Heteroaryl; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl; S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH; S(=O)2O-C1-8-Alkyl;
S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; S(=0)2-
NH-Ci-8-Heteroaryl; steht; in Form der freien Verbindungen oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Basen.
Die Ausdrücke "Alkyl" bzw. "C1-10-Alkyr, "Ci-8-Alkyl", "CLβ-Alkyl", "C1-4-Alkyl", "C2-10- Alkyl", " C2-8-Alkyl" und "C4-io-Alkyrι umfassen im Sinne dieser Erfindung acyclische gesättigte oder ungesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffreste, die verzweigt oder unverzweigt sowie unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können, mit 1 bis 10 bzw. 1 bis 8 bzw. 1 bis 6 bzw. 1 bis 4 bzw. 2 bis 10 bzw. 2 bis 8 bzw. 4 bis 10 C-Atomen d.h. C-i-io-Alkanyle, C2--ιo-Alkenyle und C2-i0-Alkinyle bzw. C-i-s- Alkanyle, C2-8-Alkenyle und C2-8-Alkinyle bzw. Ci-6-Alkanyle, C2-6-Alkenyle und C2-6- Alkinyle bzw. Ci-4-Alkanyle, C2-4-Alkenyle und C2-4-Alkinyle bzw. C2-io-Alkanyle, C2-io-Alkenyle und C2-io-Alkinyle bzw. C2-8-Alkanyle, C2-8-Alkenyle und C2-8-Alkinyle bzw. C4-io-Alkanyle, C4-io-Alkenyle und C4-io-Alkinyle. Dabei weisen Alkenyle mindestens eine C-C-Doppelbindung und Alkinyle mindestens eine C-C- Dreifachbindung auf. Bevorzugt ist Alkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Methyl, Ethyl, n-Propyl, 2-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso- Pentyl, neo-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, Ethenyl (Vinyl), Ethinyl, Propenyl (-CH2CH=CH2, -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), Propinyl (-CH-C≡CH, -C≡C-CH3), Butenyl, Butinyl, Pentenyl, Pentinyl, Hexenyl und Hexinyl, Heptenyl, Heptinyl, Octenyl, Octinyl, Nonenyl, Noninyl, Decenyl und Decinyl umfasst.
Die Ausdrücke "Cycloalkyl" bzw. "C3-10-Cycloalkyl" und "Cs-y-Cycloalkyl" oder bedeuten für die Zwecke dieser Erfindung cyclische aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bzw. mit 3, 4, 5, 6 oder 7 Kohlenstoffatomen, wobei die Kohlenwasserstoffe gesättigt oder ungesättigt (aber nicht aromatisch), unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können. Die Bindung des Cycloalkyls an die jeweilige übergeordnete allgemeine Struktur kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Cycloalkyl-Restes erfolgen. Die Cycloalkyl-Reste können auch mit weiteren gesättigten, (partiell) ungesättigten, (hetero)cyclischen, aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystemen , d.h. mit Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder
Heteroaryl kondensiert sein, die wiederum unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können. Beispiele für solche Ringssyteme sind Chromanyl, Tetrahydronaphthyl und Decahydronaphthyl. Die Cycloalkyl-Reste können weiterhin einfach oder mehrfach verbrückt sein wie bspw. im Fall von Adamantyl, Bicyclo[2.2.1]heptyl oder Bicyclo[2.2.2]octyl. Bevorzugt ist Cycloalkyl aus der Gruppe ausgewählt, die Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl, Cyclodecyl, Adamantyl,
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Cyclopentenyl, Cyclohexenyl, Cycloheptenyl und Cyclooctenyl umfasst.
Der Begriff "Heterocyclyl" oder "Heterocycloalkyl" umfasst aliphatische gesättigte oder ungesättigte (aber nicht aromatische) Cycloalkyle mit drei bis zehn, d.h. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Ringgliedern, in denen mindestens ein, ggf. auch zwei oder drei Kohlenstoffatome durch ein Heteroatom oder eine Heteroatomgruppe jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, S, N, NH und N(Ci-8-Alkyl), vorzugsweise N(CH3) ersetzt sind, wobei die Ringglieder unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können. Die Bindung des Heterocyclyls an die übergeordnete allgemeine Struktur kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Heterocyclyl-Restes erfolgen. Die Heterocyclyl-Reste können auch mit weiteren gesättigten, (partiell) ungesättigten (hetero)cyclischen oder aromatischen oder heteroaromatischen Ringsystemen, d.h. mit Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl kondensiert sein, die wiederum unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können. Bevorzugt sind Heterocyclyl-Reste aus der Gruppe umfassend Azetidinyl, Aziridinyl, Azepanyl, Azocanyl, Diazepanyl, Dithiolanyl, Dihydrochinolinyl, Dihydropyrrolyl, Dioxanyl, Dioxolanyl, Dihydroindenyl Dihydropyridinyl, Dihydrofuranyl, Dihydroisochinolinyl, Dihydroindolinyl, Dihydroisoindolyl, Imidazolidinyl, Isoxazolidinyl, Morpholinyl, Oxiranyl, Oxetanyl, Pyrrolidinyl, Piperazinyl, Piperidinyl, Pyrazolidinyl, Pyranyl, Tetrahydropyrrolyl, Tetrahydropyranyl, Tetrahydrochinolinyl, Tetrahydroisochinolinyl, Tetrahydroindolinyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyridinyl, Tetrahydrothiophenyl, Tetrahydro- pyridoindolyl, Tetrahydronaphthyl, Tetrahydrocarbolinyl, Tetrahydroisoxazolo- pyridinyl, Thiazolidinyl und Thiomorpholinyl. Der Begriff "Aryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung aromatische Kohlenwasserstoffe mit bis zu 14 Ringgliedern, u.a. Phenyle und Naphthyle. Jeder Aryl-Rest kann unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert vorliegen, wobei die Aryl- Substituenten gleich oder verschieden und in jeder beliebigen und möglichen Position des Aryls sein können. Die Bindung des Aryls an die übergeordnete allgemeine Struktur kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Aryl- Restes erfolgen. Die Aryl-Reste können auch mit weiteren gesättigten, (partiell) ungesättigten, (hetero)cyclischen, aromatischen oder heteroaromatischen Ringsys- temen kondensiert sein, d.h. mit Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, die wiederum unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können. Beispiele für kondensierte Aryl-Reste sind Benzodioxolanyl und Benzodioxanyl. Bevorzugt ist Aryl aus der Gruppe ausgewählt, die Phenyl, 1-Naphthyl und 2- Naphthyl enthält, welche jeweils unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein können. Ein besonders bevorzugtes Aryl ist Phenyl, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert.
Der Begriff "Heteroaryl" steht für einen 5- oder 6-gliedrigen cyclischen aromatischen Rest, der mindestens 1 , ggf. auch 2, 3, 4 oder 5 Heteroatome, enthält, wobei die Heteroatome jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe S, N und O und der Heteroaryl-Rest unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann; im Falle der Substitution am Heteroaryl können die Substituenten gleich oder verschieden sein und in jeder beliebigen und möglichen Position des Heteroaryls sein. Die Bindung an die übergeordnete allgemeine Struktur kann über jedes beliebige und mögliche Ringglied des Heteroaryl-Restes erfolgen. Das Heteroaryl kann auch Teil eines bi- oder polycyclischen Systems mit bis zu 14 Ringgliedern sein, wobei das Ringsystem mit weiteren gesättigten, (partiell) ungesättigten, (hetero)cyclischen oder aromatischen oder heteroaromatischen Ringen gebildet werden kann, d.h. mit Cycloalkyl, Heterocyclyl, Aryl oder Heteroaryl, die wiederum unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können. Es ist bevorzugt, dass der Heteroaryl-Rest ausgewählt ist aus der Gruppe, die Benzofuranyl, Benzoimidazolyl, Benzothienyl, Benzothiadiazolyl, Benzothiazolyl, Benzotriazolyl, Benzooxazolyl, Benzooxadiazolyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl, Carbazolyl, Chinolinyl, Dibenzofuranyl, Dibenzothienyl, Furyl (Furanyl), Imidazolyl, Imidazothiazolyl, Indazolyl, Indolizinyl, Indolyl, Isochinolinyl, Isoxazoyl, Isothiazolyl, Indolyl, Naphthyridinyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phtalazinyl, Pyrazolyl, Pyridyl (2-Pyridyl, 3-Pyridyl, 4-Pyridyl), Pyrrolyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Purinyl, Phenazinyl, Thienyl (Thiophenyl), Triazolyl, Tetrazolyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl und Triazinyl umfasst. Besonders bevorzugt sind Furyl, Pyridyl und Thienyl.
Im Zusammenhang mit "Alkyl" versteht man unter dem Begriff "ein- oder mehrfach substituiert" im Sinne dieser Erfindung die ein- oder mehrfache, z.B. zwei-, drei- oder vierfache Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch Substituenten ausgewählt aus der Gruppe aus F; Cl; Br; I; NO2;
CF3; CN; Ci-8-Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-io-Cycloalkyl; Heterocyclyl; über C1-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)C1.8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl; CO2H; C(=O)O-C1-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl; C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-C1-8-Alkyl;
C(=O)N(Ci.β-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl;
C(=O)N(Heteroaryl)2; C(=O)N(C1-8-Alkyl)(Aryl); C(=O)N(C1-8-Alkyl)(Heteroaryl);
C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH; O-(Ci-8-Alkyl)-
O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)C1-8-Alkyl; O-C(=O)Aryl; O- C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)d-8-Alkyl; N(Ci-8-
Alkyl)-C(=O)C1-8-Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl;
SH; S-C1-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci.8-Alkyl; S(=O)2Aryl;
S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl;
S(=O)2-NH-C1-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; und S(=O)2-NH-C1-8-Heteroaryl; wobei unter mehrfach substituierten Resten solche Reste zu verstehen sind, die entweder an verschiedenen oder an gleichen Atomen mehrfach, z.B. zwei-, drei- oder vierfach substituiert sind, beispielsweise dreifach am gleichen C-Atom wie im Falle von CF3 oder CH2CF3 oder an verschiedenen Stellen wie im Falle von CH(OH)-CH=CH-
CHCI2. Ein Substituent kann gegebenenfalls seinerseits wiederum einfach oder mehrfach substituiert sein. Die Mehrfachsubstitution kann mit dem gleichen oder mit verschiedenen Substituenten erfolgen.
Bevorzugte "Alkyl-" Substituenten sind ausgewählt aus der Gruppe aus F; Cl; Br; I; NO2; CH2CF3; CF3; CN; Ci-8-Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Phenyl; Naphthyl; Pyridyl; Thienyl; Furyl; C3-io-Cycloalkyl; Heterocyclyl; Ci-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Thienyl, Furyl, C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)d-8-Alkyl; CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; CONH2; C(=O)NH-Ci-β-Alkyl; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH; O-(Ci-8-Alkyl)-O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Phenyl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Phenyl; S-Heteroaryl; S(=O)2C1-8-Alkyl;; S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Ci-8-Alkyl.
Im Zusammenhang mit "Heterocyclyl substituiert" und "Cycloalkyl substituiert" versteht man unter dem Begriff "ein- oder mehrfach substituiert" im Sinne dieser Erfindung die ein- oder mehrfache, z.B. zwei-, drei- oder vierfache Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch Substituenten ausgewählt aus der Gruppe aus F; Cl; Br; I; NO2; CF3; =0; CN; Ci-8- Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-io-Cycloalkyl; Heterocyclyl; über C-ι-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-i0-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)Ci-8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=0)Heteroaryl; CO2H; C(=0)0-C1-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl; C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-C1-8-Alkyl; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl; C(=O)N(Heteroaryl)2; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Aryl); C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Heteroaryl); C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; 0-d.s-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH; O-(Ci-8-Alkyl)-O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl; O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)C1-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl; SH; S-C1-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2C1-8-Alkyl; S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH- Ci-β-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; und S(=O)2-NH-Ci-8-Heteroaryl; wobei unter mehrfach substituierten Resten solche Reste zu verstehen sind, die entweder an verschiedenen oder an gleichen Atomen mehrfach, z.B. zwei-, drei- oder vierfach substituiert sind, beispielsweise zweifach am gleichen C-Atom wie im Falle von 1 ,1- Difluorcyclohexyl oder an verschiedenen Stellen wie im Falle von 1 ,2- Difluorcyclohexyl. Ein Substituent kann gegebenenfalls seinerseits wiederum einfach oder mehrfach substituiert sein. Die Mehrfachsubstitution kann mit dem gleichen oder mit verschiedenen Substituenten erfolgen. Bevorzugte "Heterocyclyl-" und "Cycloalkyl-" Substituenten sind ausgewählt aus der Gruppe aus F; Cl; Br; I; NO2; CH2CF3; CF3; CN; Ci-8-Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Phenyl; Naphthyl; Pyridyl; Thienyl; Furyl; C3-i0-Cycloalkyl; Heterocyclyl; Ci-8-Alkyl oder C2-8- Heteroalkyl verbrücktes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Thienyl, Furyl, C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)C1-8-Alkyl; CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; CONH2; C(=O)NH-Ci-8-Alkyl; C(=O)N(C1-8-Alkyl)2; OH; =0; O-d-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)- OH; O-(C1-8-Alkyl)-O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Phenyl; O-Heteroaryl; O- C(=O)Ci-8-Alkyl; NH2 ; NH-C1-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(Ci-8- Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)C1-8-Alkyl)2; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S- Phenyl; S-Heteroaryl; S(=O)2C1-8-Alkyl;; S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2-NH- Ci.8-Alkyl.
Im Zusammenhang mit "Aryl" und "Heteroaryl" versteht man im Sinne dieser Erfindung unter "ein- oder mehrfach substituiert" die ein- oder mehrfache, z.B. zwei-, drei- oder vierfache Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome des
Ringsystems jeweils unabhängig voneinander durch Substituenten ausgewählt aus der Gruppe aus F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; Ci-8-Alkyl; oder C2-8-Heteroalkyl; Aryl;
Heteroaryl; C3-10-Cycloalkyl; Heterocyclyl; Ci-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-i0-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)Ci-8-Alkyl;
C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl; CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl;
C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-CH3; C(=O)NH-C2H5; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2;
C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl; C(=O)N(Heteroaryl)2;
C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Aryl); C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Heteroaryl); C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(C1-8-Alkyl)-OH; O-(C1-8-Alkyl)-O-C1-8-Alkyl; O-Benzyl;
O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl; O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ;
NH-Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl;
N(C(=O)C1-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3;
S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl; S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-
C1-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Heteroaryl; an einem oder ggf. verschiedenen Atomen, wobei ein Substituent ggf. seinerseits wiederum einfach oder mehrfach substituiert sein kann. Die Mehrfachsubstitution erfolgt mit dem gleichen oder mit unterschiedlichen Substituenten. Bevorzugte "Aryl-" und "Heteroaryl-" Substituenten sind F; Cl; Br; I; NO2; CH2CF3; CF3; CN; C1-8-AIkVl; C2-8-Heteroalkyl; Phenyl; Naphthyl; Pyridyl; Thienyl; Furyl; C3-10- Cycloalkyl; Heterocyclyl; C-i-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Phenyl, Naphthyl, Pyridyl, Thienyl, Furyl, C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)C1-8- Alkyl; CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; CONH2; C(=O)NH-CH3; C(=O)NH-C2H5; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; OH; O-C1-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH; O-(d-8-Alkyl)-O- C1-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Phenyl; O-Heteroaryl; O-C(=O)C1-8-Alkyl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)2; NH-C(=O)C1-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)-C(=O)C1-8-Alkyl; N(C(=O)C1-8- Alkyl)2; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Phenyl; S-Heteroaryl; S(=O)2C1-8-Alkyl;; S(=O)2OH; S(=O)2O-C1-8-Alkyl; S(=O)2-NH-C1-8-Alkyl.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind durch Substituenten definiert, beispielsweise durch R1, R2 und R3 (Substituenten der 1. Generation), welche ihrerseits ggf. substituiert sind (Substituenten der 2. Generation). Je nach Definition können diese Substituenten der Substituenten ihrerseits erneut substituiert sein (Substituenten der 3. Generation). Ist beispielsweise R1 = Aryl (Substituent der 1. Generation), so kann Aryl seinerseits substituiert sein, z.B. mit C1-8-Alkyl (Substituent der 2. Generation). Es ergibt sich daraus die funktionelle Gruppe Aryl-C1-8-Alkyl. C1-8- Alkyl kann dann seinerseits erneut substituiert sein, z.B. mit Cl (Substituent der 3. Generation). Es ergibt sich daraus dann insgesamt die funktionelle Gruppe Aryl-Ci-8- Alkyl-Cl.
In einer bevorzugten Ausführungsform können die Substituenten der 3. Generation jedoch nicht erneut substituiert sein, d.h. es gibt dann keine Substituenten der 4. Generation.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform können die Substituenten der 2. Generation nicht erneut substituiert sein, d.h. es gibt dann bereits keine Substituenten der 3. Generation. Mit anderen Worten können in dieser
Ausführungsform bspw. im Fall der allgemeinen Formel (1) die funktionellen Gruppen für R1 bis R5 jeweils ggf. substituiert sein, die jeweiligen Substituenten können dann ihrerseits jedoch nicht erneut substituiert sein. In einigen Fällen sind die erfindungsgemäßen Verbindungen durch Substituenten definiert, die einen Aryl- oder Heteroaryl-Rest darstellen oder tragen, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert oder die zusammen mit dem oder den sie verbindenden Kohlenstoff- oder Heteroatom(en) als Ringglied oder als Ringgliedern einen Ring bilden, beispielsweise ein Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert. Sowohl diese Aryl- oder Heteroaryl-Reste als auch die so gebildeten aromatischen Ringsysteme können ggf. mit C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, kondensiert sein, d.h. mit einem C3-io-Cycloalkyl wie Cyclopentyl oder einem Heterocyclyl wie Morpholinyl, wobei die so kondensierten C3-io-Cycloalkyl- oder Heterocyclyl-Reste ihrerseits jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können.
In einigen Fällen sind die erfindungsgemäßen Verbindungen durch Substituenten definiert, die einen C3-io-Cycloalkyl- oder Heterocyclyl-Rest darstellen oder tragen, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert oder die zusammen mit dem oder den sie verbindenden Kohlenstoff- oder Heteroatom(en) als Ringglied oder als Ringgliedern einen Ring bilden, beispielsweise ein C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert. Sowohl diese C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl-Reste als auch die gebildeten aliphatischen Ringsysteme können ggf. mit Aryl oder Heteroaryl kondensiert sein, d.h. mit einem Aryl wie Phenyl oder einem Heteroaryl wie Pyridyl, wobei die so kondensierten Aryl- oder Heteroaryl-Reste ihrerseits jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bezeichnet das in Formeln verwendete Symbol
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eine Verknüpfung eines entsprechenden Restes an die jeweilige übergeordnete allgemeine Struktur.
Unter dem Begriff des mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt ist das Hydrochlorid. Beispiele für physiologisch verträgliche Säuren sind: Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumar- säure, Maleinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure, Saccharinsäure, Monomethylsebacinsäure, 5-Oxo-prolin, Hexan-1-sulfonsäure, Nicotinsäure, 2-, 3- oder 4-Aminobenzoesäure, 2,4,6-Trimethyl-benzoesäure, α-Liponsäure, Acetylglycin, Hippursäure, Phosphorsäure und/oder Asparaginsäure. Besonders bevorzugt sind die Zitronensäure und die Salzsäure.
Physiologisch verträgliche Salze mit Kationen oder Basen sind Salze der jeweiligen Verbindung - als Anion mit mindestens einem, vorzugsweise anorganischen, Kation, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind. Besonders bevorzugt sind die Salze der Alkali- und Erdalkalimetalle aber auch Ammoniumsalze, insbesondere aber (Mono-) oder (Di-) Natrium-, (Mono-) oder (Di-) Kalium-, Magnesium- oder Calcium-Salze.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verbindungen steht m für 0 oder 1 , besonders bevorzugt für 1.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verbindungen steht der Rest R1 für
d-6-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1
NO2, CF3, CN, OH, OCF3, C(=O)-OH, SH, S-d-β-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH, NH2, C1-8- Alkyl, O-Ci-β-Alkyl, NH-Ci-8-Alkyl, N(Ci-8-Alkyl)2, wobei die vorstehenden Alkyl-Reste jeweils wiederum gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 O-C1-8-Alkyl, OH und OCF3;
C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl1 Br, I1 NO2, CH2CF3, CF3, CN, CHO1 CO2H, SH, SCF3, S(=O)2OH, OH, =0, OCF31NH2, C(=O)-NH2, C1-8-Alkyl, C2-8-Heteroalkyl, NH-Ci-8-Alkyl, N(C1-8-Alkyl)2, O-d-a-Alkyl, C(=O)Ci-8-Alkyl, C(=O)O-Ci-8-Alkyl, O-C(=O)Ci-8-Alkyl, C(=O)NH-Ci-8- Alkyl, C(=O)N(C1-8-Alkyl)2, NH-C(=O)Ci-8-Alkyl, N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl,
N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2, S-Ci-8-Alkyl, S(=O)2O-Ci-8-Alkyl, Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl und Furyl; wobei die vorstehenden Alkyl- und Heteroalkyl-Reste jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-Ci-4-Alkyl und OH; und wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl und Furyl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, CN, C1-4-Alkyl, O-Ci-4-Alkyl, CF3, OH und OCF3;
Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, NO2, CH2CF3, CF3, CN, CHO, CO2H, SH, SCF3, S(=O)2OH, OH, OCF31NH2, C(=O)-NH2, C1-8-Alkyl, C2-8-Heteroalkyl, NH-Ci-δ-Alkyl, N(Ci-8-Alkyl)2, O-Ci-8-Alkyl, C(=O)Ci-8-Alkyl, C(=O)O-Ci-8-Alkyl, O-
C(=O)C1-8-Alkyl, C(=O)NH-C1-8-Alkyl, C(=O)N(Ci.8-Alkyl)2, NH-C(=O)C1-8-Alkyl, N(C1- 8-Alkyl)-C(=O)C1-8-Alkyl, N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2, S-C1-8-Alkyl, S(=O)2O-Ci-8-Alkyl, C3-I0- Cycloalkyl und Heterocyclyl, Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl und Furyl; wobei die vorstehenden Alkyl- und Heteroalkyl-Reste jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-Ci-4-Alkyl und OH; wobei C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-Ci-4-Alkyl, =0 und OH; und wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl und Furyl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 CN, Ci-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, CF3, OH und OCF3;
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht der Rest R1 für Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 NO2, CH2CF3, CF3, CN, CHO, CO2H, SH, SCF3, S(=O)2OH, OH, OCF31NH2, C(=O)-NH2, d-β-Alkyl, C2-8-Heteroalkyl, NH-C1-8-Alkyl, N(Ci-8-Alkyl)2l O-C1-8-Alkyl, C(=O)Ci-8-Alkyl, C(=O)O-Ci-8-Alkyl, O-C(=O)Ci-8-Alkyl, C(=O)NH-Ci-8-Alkyl, C(=O)N(C1-8-Alkyl)2, NH-C(=O)C1-8-Alkyl, N(C1-8-
Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl, N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2, S-Ci-8-Alkyl, S(=O)2O-C1-8-Alkyl, C3-I0- Cycloalkyl und Heterocyclyl, Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl und Furyl; wobei die vorstehenden Alkyl- und Heteroalkyl-Reste jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-C-ι-4-Alkyl und OH; wobei C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-Ci-4-Alkyl, =0 und OH; und wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl und Furyl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, CN, C1-4-Alkyl, O-Ci-4-Alkyl, CF3, OH und OCF3;
Vorzugsweise steht der Rest R1 für Phenyl, Naphthyl, Biphenyl, Benzofuranyl, Benzothienyl, Furyl, Imidazolyl, Indolyl, Oxazolyl, Oxadiazolyl, Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl, Pyridyl, Thienyl, Thiazolyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CN, CH2CF3, C(=O)-OH, SH, SCF3, S(=O)2OH, OCF3, OH, NH2, C(=O)NH2, C1-8-Alkyl, O-Ci-8-Alkyl, NH-d-s-Alkyl, N(C1-8-Alkyl)2, wobei Alkyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O-Methyl und OH sein kann, C(=O)C1-8-Alkyl, C(=O)O-Ci.8-Alkyl, O-C(=O)-C1-8-Alkyl, C(=O)NH-C1-8-Alkyl, C(=O)N(Ci.8-Alkyl)2, NH-C(=O)C1-8-Alkyl, N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)C1-8-Alkyl, N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2, S-Ci-8-Alkyl, S(=O)2O-Ci-8-Alkyl, wobei Alkyl jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsub- stituiert sein kann, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Adamantyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, 4- Methylpiperazinyl, Piperazinyl oder Morpholinyl, jeweils unsubstituiert, Benzyl, Phenyl oder Pyridyl, wobei Benzyl, Phenyl oder Pyridyl jeweils unsubstituiert oder einfach, zweifach oder dreifach substituiert sind mit einem, zwei oder drei Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, CN, Ci-8-Alkyl, O-Ci-8-Alkyl, CF3, OH und OCF3;
Besonders bevorzugt steht R1 für Phenyl, Pyridyl oder Thienyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CN, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, Cyclopropyl, n-Butyl, sec- Butyl, tert.-Butyl, CH2CF3, C(=O)-Methyl, C(=O)-Ethyl, C(=O)-OH, C(=O)-O-Methyl, C(=O)-O-Ethyl, C(=O)-NH2, C(=O)-N(Methyl)2, C(=O)-N(Ethyl)2, C(=O)-NH-Methyl, C(=O)-NH-Ethyl, C(=O)-N(Methyl)(Ethyl), OH, O-Methyl, O-Ethyl, O-(CH2)2-O-CH3, O-(CH2)2-OH, OCF3, O-C(=O)-Methyl, O-C(=O)-Ethyl, NRaRb, wobei Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H, Methyl, Ethyl, (CH2)2-O-CH3 und (CH2)2-OH oder Ra und Rb gemeinsam mit dem sie verbindenden Stickstoffatom ein Pyrrolidinyl, Piperidinyl, 4-Methylpiperazinyl oder Morpholinyl bilden, NHC(=O)-Methyl, NHC(=O)-Ethyl, SH, SCF3, S-Methyl, S-Ethyl, S(=O)2OH, S(=O)2O-Methyl, Benzyl, Phenyl, Pyridyl, wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl jeweils unsubstituiert oder einfach, zweifach oder dreifach substituiert sind mit einem, zwei oder drei Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, CN, Methyl, Ethyl, CF3, OH, O-Methyl und OCF3;
Ganz besonders bevorzugt steht R1 für Phenyl, Pyridyl oder Thienyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder zweifach oder dreifach substituiert mit einem, zwei oder drei Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CN, Methyl, Ethyl, C(=O)-Methyl, OH, O- Methyl, 0-(CHz)2-O-CH3, OCF3, O-C(=O)-Methyl, NH2, NH-C(=O)-Methyl, N(Methyl)2, Morpholinyl, S-Methyl, SCF3, Benzyl und Phenyl, jeweils unsubstituiert;
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht m für die Zahl 1 , wobei R1 die Bedeutung gemäß einer der vorstehend genannten Ausführungsformen hat, bevorzugt jedoch ein Thienyl-, Phenyl-, ein C3-8 Alkylrest, der gesättigt oder ungesättigt , unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann, oder ein mono- oder bicyclischer C3-8-Cycloalkylrest ist, der gesättigt oder ungesättigt (aber nicht aromatisch), unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann.
Bevorzugte dieser Cycloalkylreste sind Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Adamantyl, Dihydropyranyl, Tetrahydrofuranyl
Figure imgf000020_0002
oder
Figure imgf000020_0001
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht m für die Zahl 2, wobei R1 die Bedeutung gemäß einer der vorstehend genannten Ausführungsformen hat, bevorzugt jedoch für Phenyl-, Cycloalkyl- oder Alkyl- steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht m für die Zahl 0, wobei R1 für Aryl- oder Heteroaryl- steht.
In einer bevorzugten Ausführungsform stehen R6a und R6b jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; Methyl; Ethyl; n-Propyl; iso-Propyl; n-Butyl; sec.-Butyl; tert.-Butyl; OH; O-Methyl; O-Ethyl; O-(CH2)2-O-CH3; oder O-(CH2)2-OH;
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht der Rest R2 für Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 NO2, CN, OH, O-d-8-Alkyl, OCF3, C1-8-Alkyl, C(=O)-OH, CF3, NH2, NH(Ci-8-Alkyl), N(Ci-8-Alkyl)2, SH, S-d-β-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH, Benzyl, Phenyl, Pyridyl und Thienyl, wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 NO2, CN, OH, O-Ci-8-Alkyl, OCF3, Ci-8-Alkyl, C(=O)-OH, CF3, NH2, NH(Ci-8-Alkyl), N(C1-8-Alkyl)2, SH, S-Ci-8-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH;
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen die Reste R7a,R7b, R8a, R8b , R9a und R9b jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; OH; OCF3; NH2; Ci-4-Alkyl, O-Ci-4-Alkyl, NH-C1-4-Alkyl, N(Ci-4-Alkyl)2, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, O-Ci-4-Alkyl, OH und OCF3; C3-i0-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 Ci-4-Alkyl, OH, =0, O-Ci-4-Alkyl, OCF3, NH2, NH-C1-4-Alkyl, und N(Ci-4-Alkyl)2; stehen;
Vorzugsweise stehen R7a, R7b, R8a, R8b , R9a und R9b jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CH2CF3; CN; OH; OCF3, NH2; Ci-4-Alkyl, O-Ci-4-Alkyl, O- Ci-4-Alkyl-OH, O-C1-4-Alkyl-O-CH3, NH-Ci-4-Alkyl, N(Ci-4-Alkyl)2, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert; C3-i0-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, Ci.4-Alkyl, OH, O-Ci-4-Alkyl;
Besonders bevorzugt stehen R7a, R7b, R8a, R8b , R9a und R9b jeweils unabhängig voneinander für für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; Methyl; Ethyl; n-Propyl; iso-Propyl; Cyclopropyl; n-Butyl; sec.-Butyl; tert.-Butyl; CH2CF3; OH; O-Methyl; O-Ethyl; O- (CH2)2-O-CH3; O-(CH2)2-OH; OCF3; NH2; NH-Methyl; N(Methyl)2; NH-Ethyl; N(Ethyl)2; oder N(Methyl)(Ethyl);
Ganz besonders bevorzugt stehen R7a, R7b, R8a und R8b jeweils unabhängig voneinander für H oder Methyl. Für den Fall, dass R7a mit R8a einen Cycloalkylrest bildet, so ist dieser bevorzugt 3 bis 6, besonders bevorzugt 6-gliedrig und kann gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht Y für -(CR9aR9b)-, wobei R9a und R9b unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Halogen stehen, besonders bevorzugt ist R9a = R9b = Wasserstoff oder Halogen, ganz besonders bevorzugt R9a = R9b = Fluor oder Wasserstoff.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform stehen die Reste R3, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; OH; OCF3; SH; SCF3; NH2; C1-6-Alkyl, O-Cr6-Alkyl, O-C(=O)-Cr6-Alkyl, S-Ci-6-Alkyl, NH(Ci-6-Alkyl), N(C1-6-Alkyl)2, NH-C(=O)-Ci-6-Alkyl, N(C(=O)-Ci-6-Alkyl)2 oder C(=O)-Ci-6-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, OH und O-Ci-4-Alkyl; C3-7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, OH, =0 und O-C1-4-Alkyl; NRaRb, wobei Ra und Rb gemeinsam mit dem sie verbindenden Stickstoffatom ein Heterocyclyl, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit C-ι-4-Alkyl; bilden.
Vorzugsweise stehen die Reste R3, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für H;
F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; OH; OCF3; SH; SCF3; Methyl; Ethyl; n-Propyl; iso-Propyl;
Butyl; sec.-Butyl; tert.-Butyl; CH2CF3; O-Methyl; O-Ethyl; O-n-Propyl; O-iso-Propyl; O-
Butyl; O-sec.-Butyl; O-tert.-Butyl; O-(CH2)2-O-Methyl; O-(CH2)2-OH; O-(C=O)-Methyl;
O-(C=O)-Ethyl; S-Methyl; S-Ethyl; Cyclopropyl; Cyclobutyl; NRaRb, wobei Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H,
Methyl, Ethyl, (CH2)2-O-Methyl, (CH2)2-OH, (C=O)-Methyl, (C=O)-Ethyl oder Ra und
Rb gemeinsam mit dem sie verbindenden Stickstoffatom ein Pyrrolidinyl, Piperidinyl,
4-Methylpiperazinyl oder Morpholinyl bilden. Besonders bevorzugt stehen die Reste R3, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; Methyl; Ethyl; n-Propyl, iso-Propyl; Cyclopropyl; CN; CF3; O-Methyl; OCF3; S-Methyl; SCF3.
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R3, R3 und R5 jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Methyl; Ethyl; CF3; insbesondere für H.
Andere bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (1) weisen eine der allgemeinen Formeln (2a) oder (2b) auf:
Figure imgf000023_0001
(2a) (2b)
Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen aus der Gruppe
1 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-2-cyclohexyl-acetamid;
2 2-Cyclohexyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3- yl]-acetamid;
3 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
4 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid;
5 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,4-difluor-benzamid;
6 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3-cyclohexyl-propionamid;
7 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid;
8 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-2-(3,5-dimethyl-phenyl)- propionamid;
9 2-(2-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid; 10 2-(4-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
11 2-(3-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid 12 2-(2-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
13 2-(4-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
14 2-Cyclopentyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin- 3-yl]-acetamid;
18 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-thiophen- 2-carbonsäure amid;
19 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- cyclohexancarbonsäure amid; 20 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfanyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
21 N-[2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid;
22 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[3-(trifluormethyl)-phenoxy]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- acetamid; 23 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[3-[3-(trifluormethyl)phenyl]-propylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- acetamid;
24 2-Naphthalen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
25 4-Phenyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- butyramid;
26 3-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-propionamid;
27 3-Phenyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- propionamid; 28 S-Cyclopentyl-N-^-^-p-OrifluormethyOpheny^sulfonyll-ethylsulfanyll-pyridin- 3-yl]-propionamid;
29 2-Cyclohexyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfanyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3- yl]-acetamid; 31 (E)-3-(4-Fluorphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acrylamid:
33 N-[2-(3-Phenyl-propylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid;
35 6-Chlor-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- pyridin-3-carbonsäure amid;
36 2-Pyridin-4-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin- 3-yl]-acetamid;
37 2-(3-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid; 38 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- tetrahydro-pyran-3-carbonsäure amid;
39 2-Tetrahydro-pyran-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
40 2-Tetrahydro-pyran-4-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
41 S-Cyclohexyl-N-^-^-tlS-^rifluormethyOphenyllsulfonyll-ethylsulfanyll-pyridin-S- yl]-propionamid;
44 2-Cyclohexyl-N-[2-(2-phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-acetamid;
45 N-[2-(2-Phenoxy-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid; 46 2-Pyridin-3-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin- 3-yl]-acetamid;
47 3-Hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3- yl]-benzamid;
48 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- tetrahydro-pyran-2-carbonsäure amid;
49 2-Cycloheptyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin- 3-yl]-acetamid;
50 4-Fluor-2-methoxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-benzamid; 51 4-Fluor-2-hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-benzamid;
52 2-(1 ,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-yl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid; 53 2-Hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3- yl]-benzamid;
55 2-(3-Oxo-cyclohexyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid; 56 N-[4-Methyl-2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- 2-thiophen-2-yl-acetamid;
57 3-(1 ,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-yl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-propionamid;
58 S-Cycloheptyl-N-^-^-p-^rifluormethyOphenylJsulfonyll-ethylsulfanyll-pyridin- 3-yl]-propionamid;
59 2-(Benzo[b]thiophen-2-yl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
60 2-Pyridin-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin- 3-yl]-acetamid 61 N-[2-[2-[(4-Fluorphenyl)sulfanyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,3-dimethyl- butyramid;
62 2-(5-Bicyclo[2.2.1]heptanyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
63 N-[2-[2-(4-Fluor-phenoxy)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,3-dimethyl-butyramid 64 3,4-Difluor-N-[2-[2-(4-fluor-phenoxy)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid;
65 3,4-Difluor-N-[2-[3-(4-fIuorphenyl)-propylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid;
66 N-[2-[3-(4-Fluorphenyl)-propylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,3-dimethyl-butyramid;
67 2-Cycloheptyl-N-[2-[2-[(4-fluorphenyl)sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- acetamid; 68 2-Cyclohexyl-2,2-difluor-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
oder deren physiologisch verträgliche Salze.
Die erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridine sowie jeweils die entsprechenden Säuren, Basen, Salze und Solvate eignen sich als pharmazeutische Wirkstoffe in Arzneimitteln. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher ein Arzneimittel enthaltend wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes 2-Mercapto-3-aminopyridin der allgemeinen Formel (1), worin die Reste R1-R5 die oben angegebene Bedeutung haben sowie ggf. einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel enthalten neben mindestens einer erfindungsgemäßen Verbindung ggf. geeignete Zusatz- und/oder Hilfsstoffe, so auch Trägermaterialien, Füllstoffe, Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, Farbstoffe und/oder Bindemittel und können als flüssige Arzneiformen in Form von Injektionslösungen, Tropfen oder Säfte, als halbfeste Arzneiformen in Form von Granulaten, Tabletten, Pellets, Patches, Kapseln, Pflaster/ Sprühpflaster oder Aerosolen verabreicht werden. Die Auswahl der Hilfsstoffe etc. sowie die einzusetzenden Mengen derselben hängen davon ab, ob das Arzneimittel oral, peroral, parenteral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal, rektal oder örtlich, zum Beispiel auf die Haut, die Schleimhäute oder in die Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays. Erfindungsgemäße Verbindungen in einem Depot, in gelöster Form oder in einem Pflaster, ggf. unter Zusatz von die Hautpenetration fördernden Mitteln, sind geeignete perkutane Applikationszubereitungen. Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die erfindungsgemäßen Verbindungen verzögert freisetzen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in parenteralen Langzeitdepotformen wie z.B. Implantaten oder implantierten Pumpen angewendet werden. Prinzipiell können den erfindungsgemäßen
Arzneimitteln andere dem Fachmann bekannte weitere Wirkstoffe zugesetzt werden.
Diese erfindungsgemäßen Arzneimittel eignen sich zur Beeinflussung von KCNQ2/3- Kanälen und üben eine agonistische oder antagonistische, insbesondere eine agonistische Wirkung aus.
Bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von Störungen oder Krankheiten, die zumindest teilweise durch KCNQ2/3-Kanäle vermittelt werden. Bevorzugt eignet sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von einer oder mehreren Erkrankungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Schmerz, vorzugsweise von Schmerz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus akutem Schmerz, chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, muskulärem Schmerz und inflammatorischen Schmerz; Epilepsie, Harninkontinenz, Angstzuständen, Abhängigkeit, Manie, bipolaren Störungen, Migräne, kognitiven Erkrankungen, Dystonie-assoziierten Dyskinesien und/oder Harninkontinenz.
Besonders bevorzugt eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur
Behandlung von Schmerz, ganz besonders bevorzugt von chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, inflammatorischem Schmerz und muskulärem Schmerz.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel besonders bevorzugt zur Behandlung von Epilepsie.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung wenigstens eines erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridins sowie ggf. eines oder mehrerer pharmazeutisch verträglicher Hilfsstoffe zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Störungen oder Krankheiten, die zumindest teilweise durch KCNQ2/3-Kanäle vermittelt werden.
Bevorzugt ist die Verwendung wenigstens eines erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridins sowie ggf. eines oder mehrerer pharmazeutisch verträglicher Hilfsstoffe zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, vorzugsweise von Schmerz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus akutem Schmerz, chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, muskulärem Schmerz und inflammatorischen Schmerz; Epilepsie, Harninkontinenz, Angstzuständen, Abhängigkeit, Manie, bipolaren Störungen, Migräne, kognitiven Erkrankungen, Dystonie-assoziierten Dyskinesien und/oder Harninkontinenz.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung wenigstens eines erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridins sowie ggf. eines oder mehrerer pharmazeutisch verträglicher Hilfsstoffe zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, ganz besonders bevorzugt von chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, inflammatorischem Schmerz und muskulärem Schmerz.
Weiterhin besonders bevorzugt ist die Verwendung wenigstens eines erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridins sowie ggf. eines oder mehrerer pharmazeutisch verträglicher Hilfsstoffe zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Epilepsie.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes 2-Mercapto-3-aminopyridin sowie ggf. ein oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe zur Behandlung von Störungen oder Krankheiten, die zumindest teilweise durch KCNQ2/3-Kanäle vermittelt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes 2-Mercapto-3-aminopyridin sowie ggf. ein oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe zur Behandlung von Schmerz, vorzugsweise von Schmerz ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus akutem Schmerz, chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, muskulärem Schmerz und inflammatorischen Schmerz; Epilepsie, Harninkontinenz, Angstzuständen, Abhängigkeit, Manie, bipolaren Störungen, Migräne, kognitiven Erkrankungen, Dystonie-assoziierten Dyskinesien und/oder Harninkontinenz.
Besonders bevorzugt ist wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes 2- Mercapto-3-aminopyridin sowie ggf. ein oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe zur Behandlung von Schmerz, ganz besonders bevorzugt von chronischem Schmerz, neuropathischem Schmerz, inflammatorischem Schmerz und muskulärem Schmerz.
Besonders bevorzugt ist auch wenigstens ein erfindungsgemäßes substituiertes 2- Mercapto-3-aminopyridin sowie ggf. ein oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe zur Behandlung von Epilepsie.
Die Wirksamkeit gegen Schmerz kann beispielsweise im Bennett- bzw. Chung- Modell gezeigt werden (Bennett, GJ. and Xie, Y. K., A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain Sensation like those seen in man, Pain 1988, 33(1), 87-107; Kim, S. H. and Chung, J. M., An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat, Pain 1992, 50(3), 355-363). Die Wirksamkeit gegen Epilepsie kann beispielsweise im DBA/2 Maus Modell (De Sarro et al., Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2001 , 363, 330- 336) nachgewiesen werden.
Bevorzugt weisen die erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridine einen EC5o-Wert von höchstens 10 μM oder höchstens 6 μM auf, bevorzugter höchstens 5 μM oder höchstens 4 μM, noch bevorzugter höchstens 3 μM oder höchstens 2 μM, am bevorzugtesten höchstens 1 μM oder höchstens 0,7 μM und insbesondere höchstens 0,6 μM oder höchstens 0,4 μM. Methoden zur Bestimmung des EC5o-Wertes sind dem Fachmann bekannt. Bevorzugt erfolgt die Bestimmung des EC5o-Wertes fluorimetrisch, besonders bevorzugt wie unter "Pharmakologische Experimente" beschrieben.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen substituierten 2-Mercapto-3-aminopyridine.
Die in den nachstehend beschriebenen Umsetzungen zum Einsatz kommenden
Chemikalien und Reaktionskomponenten sind käuflich erhältlich oder können jeweils nach üblichen, dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.
Allgemeines Reaktionsschema
Schema 1:
Figure imgf000031_0001
In den Schritten w01, wO5 und w11 können die Nitro-Gruppen der Verbindungen S-I und S-Vl mittels dem Fachmann geläufigen Reduktionsmethoden wie bspw. in Gegenwart von Metallen in saurer Lösung oder durch katalytische Hydrierung in die entsprechenden Amine S-I, S-V und S-VIII überführt werden.
In den Schritten wO2 und wO7 können die 2-Halogen-pyridine S-Il und S-IV, worin X für Halogen, bevorzugt für F oder Chlor steht, mittels dem Fachmann bekannten Methoden wie bspw. durch Substitution mit einem Thiol, beispielsweise 3- Mercaptopropansäuremethylester, zunächst in den entsprechenden Thioether überführt werden, welcher im Anschluss, ggf. in Gegenwart einer Säure oder einer Base, zum Thiol S-III oder S-VII gespalten werden kann.
In den Schritten wO3, wO9 und w13 können die Amine S-I, S-V und S-VIII in die entsprechenden Amide S-IV, S-VII, und I überführt werden. Dies kann bspw. jeweils durch Reaktion mit einem Säurechlorid R1-C(=O)-CI mittels dem Fachmann geläufigen Methoden, ggf. in Gegenwart einer Base oder durch Reaktion mit einer Säure R1-C(=O)-OH in Gegenwart eines geeigneten Kopplungsreagenz, beispielsweise HATU oder CDI, ggf. unter Zusatz einer Base, erreicht werden.
In den Schritten w04 und wO8 können die Thioether I und S-Vl ausgehend von den 2-Halogen-pyridinen S-Il und S-IV, worin X jeweils für Halogen, bevorzugt für Fluor oder Chlor steht, mittels dem Fachmann geläufigen Methoden, bspw. durch Reaktion mit dem entsprechenden Thiol R2-SH in einer /pso-Substitution, ggf. in Gegenwart einer Base, gebildet werden.
In den Schritten wO6, w10 und w12 können die Thiole S-III, S-V und S-VII in die entsprechenden Thioether S-Vl , S-VIII und I mittels dem Fachmann geläufigen Methoden, bspw. durch Umsetzung mit einem Alkylhalogenids R2-Hal ggf. in Gegenwart einer Base, überführt werden.
Die dem Fachmann geläufigen Methoden zur Durchführung der Reaktionsschritte w01 bis w13 sind den Standardwerken der Organischen Chemie zu entnehmen wie bspw. J. March, Advanced Organic Chemistry, Wiley & Sons, 6th edition, 2007; F. A.
Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Parts A and B, Springer, 5th edition, 2007); Autorenkollektiv, Compendium of Organic Synthetic Methods, Wiley &
Sons. Darüber hinaus können weitere Methoden sowie Literaturverweise von den gängigen Datenbanken wie bspw. der Reaxys® Datenbank der Firma Elsevier,
Amsterdam, NL oder der SciFinder® Datenbank der American Chemical Society,
Washington, US, ausgegeben werden. 32
Beschreibung der Synthesen
Abkürzunαen
AcOH Essigsäure aq. wässrig d Tage
BOP 1-Benzotriazolyloxy-tris-(dimethylamino)-phosphonium hexafluorophosphat
Brine gesättigte Natriumchlorid-Lösung
DCC N.N'-Dicyclohexylcarbodiimid
DCM Dichlormethan
DIPEA N,N-Diisopropylethylamin
DMF N,N-Dimethylformamid
DMAP 4-Dimethylamino-pyridin
EDC N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethyl-carbodiimid
EE Ethylacetat
Ether Diethylether
EtOH Ethanol ges. gesättigt h Stunde(n)
HATU O-(7-Aza-Benzotriazol-1 -y I)-N , N , N1 , N1- tetramethyluroniumhexafluorphosphat
HBTU O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniom hexafluorophosphat
HOAt 1 -Hydroxy-7-azabenzotriazol
Lsg. Lösung
LG Abgangsgruppe m/z Verhältnis Masse zur Ladung
MeCN Acetonitril
MeOH Methanol min Minuten
MS Massenspektrometrie
N/A nicht verfügbar
NEt3 Triethylamin RG Retigabine
RT Raumtemperatur 23 ± 7 0C
SC Säulenchromatographie auf Kieselgel
THF Tetrahydrofuran
VV Volumenverhältnis
Alle nicht explizit beschriebenen Ausgangsstoffe waren entweder kommerziell verfügbar (Anbieter können beispielsweise in der Symyx® Available Chemicals Database der Firma MDL1 San Ramon, US recherchiert werden) oder deren Synthese ist in der Fachliteratur bereits exakt beschrieben (Experimentelle
Vorschriften können beispielweise in der Reaxys® Datenbank der Firma Elsevier, Amsterdam, NL recherchiert werden) oder können nach den dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden.
Als stationäre Phase für die Säulenchromathographie (SC) wurde Kieselgel 60 (0.040 - 0.063 mm) eingesetzt.
Die analytische Charakterisierung aller Zwischenprodukte und Beispielverbindungen erfolgte mittels 1H-NMR-Spektroskopie. Zusätzlich wurden für alle Beispiel- Verbindungen und ausgewählte Zwischenprodukte massenspektrometrische Untersuchungen (MS, Angabe m/z für [M+H]+) durchgeführt.
Synthese der Zwischenprodukte
Synthese des Zwischenprodukts VPF-001 : [2-[2-[[3-(Trifluormethyl)- phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin
a) Synthese von 3-Nitro-2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin Eine Lösung von 1 ,56 g (10,0 mmol) 3-Nitro-2-mercapto-pyridin in Aceton (50 ml) wurde bei RT mit 4,15 g (30,0 mmol) Kaliumcarbonat und 2,59 g (9,5 mmol) (1-(3- Chlorethylsulfonyl)-3-(trifluormethyl)benzol versetzt und anschließend 16 h auf 60 0C erhitzt. Dann wurde im Vakuum eingeengt und er Rückstand wurde mit Wasser und EE aufgenommen. Die Phasen wurden getrennt und die organische Phase wurde mit Wasser und Brine gewaschen, über Na∑SCλt getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Das Rohprodukt wurde mehrmals mit Hexan gewaschen wobei 2,35 g (6,0 mmol, 63%) 3-Nitro-2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin erhalten wurden.
b) Synthese von [2-[2-[[3-(Trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- amin
Eine Lösung von 1 ,96 g (5,0 mmol) 3-Nitro-2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethyl-sulfanyl]-pyridin in Ethanol (45 ml) wurde mit 1 ,31 g (20 mmol) Zink versetzt und auf 0 0C abgekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 200 ml (0.2 M, 40 mmol) einer aq. NH4CI-Lsg zugegeben und anschließend wurde 30 min auf 90 0C erhitzt. Dann wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen und mit NaHCθ3 neutralisiert. Danach wurde mit EE extrahiert und die organische Phase wurde über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 4:1) des Rückstands wurden 1 ,38 g (3,8 mmol, 76%) [2-[2- [[3-(Trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin erhalten.
Synthese des Zwischenprodukts VPF-002: [2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-amin a) Synthese von 2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-3-nitro-pyridin Eine Lösung von 3,0 g (14,8 mmol) 2-(Phenylsulfonyl)ethanthioI in DMF (35 ml) wurde mit 1 ,8 g (16,0 mmol) Kalium-tert.-butylat versetzt und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 2,5 g (15,8 mmol) 2-Chlor-3-nitro-pyridin zugegeben und es wurde 1 h bei RT weiter gerührt. Dann wurde mit einem Brine/EE-gemisch (1 :1 vv) verdünnt und weitere 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurde die organische Phase abgetrennt, mit Wasser und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 6:1) des Rückstands wurden 2,2 g (6,8 mmol, 46%) 2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-3-nitro-pyridin erhalten.
b) Synthese von 2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin
Eine Lösung von 2,2 g (6,8 mmol) 2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-3-nitro-pyridin in MeOH (34 ml) wurde mit 5.5 ml konz. aq. Salzsäure und 1 ,1 g (19,7 mmol) Eisenspähne versetzt und dann 45 min auf 60 "C erhitzt. Anschließend wurde mit MeOH verdünnt, durch Kieselgur filtriert und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen und es wurde mit EE extrahiert. Die organische Phase wurde mit Wasser und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 3:1) des Rückstands wurden 1 ,5 g (5,1 mmol, 75%) 2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin erhalten.
Synthese des Zwischenprodukts VPF-006: [2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)- pyridin-3-yl]-amin
a) Synthese von 3-Nitro-2-(2-phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin
Eine Lösung von 1 ,56 g (10,0 mmol) 2-Mercapto-3-nitro-pyridin in DMF (30 ml) wurde mit 3,44 g (20,0 mmol) (2-Chlorethyl)(phenyl)sulfan und 5,53 g (40,0 mmol) Kaliumcarbonat versetzt und 4 h auf 60 0C erhitzt. Anschließend wurde mit EE verdünnt und mit Brine gewaschen. Die organische Phase wurde abgetrennt, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 9:1) des Rückstands wurden 1 ,93 g (6,6 mmol, 66%) 3-Nitro-2-(2-phenylsulfanyl- ethylsulfanyl)-pyridin erhalten.
b) Synthese von [2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-amin Ausgehend von 1 ,46 g (5,0 mmol) 3-Nitro-2-(2-phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin wurden nach dem für Vorstufe VPF-001 Schritt b) beschriebenen Verfahren 878 mg (3,4 mmol, 67%) [2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-amin erhalten.
Synthese weiterer Zwischenprodukte
Die Synthese weiterer Zwischenprodukte erfolgte nach den bereits beschriebenen Verfahren. In Tabelle 1 ist angegeben, welche Verbindung nach welchem Verfahren hergestellt wurde. Dem Fachmann ist dabei ersichtlich, welche Ausgangsstoffe und Reagenzien jeweils eingesetzt wurden.
Tabelle 1 :
Figure imgf000038_0001
Synthese der Beispielverbindunqen
Synthese der Beispielverbindung 1 : N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-2-cyclohexyl-acetamid Eine Lösung von 294 mg (1 ,0 mmol) [2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3- yl]-amin (VPF-002) in Dioxan (10 ml) wurde mit 336 mg (4,0 mmol) NaHCO3 versetzt und 10 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 321 mg (2,0 mmol) 2- Cyclohexylacetylchlorid bei 5 0C zugegeben und es wurde weitere 16 h bei RT gerührt. Dann wurde mit EE verdünnt und durch Kieselgur filtriert. Das Filtrat wurde mit einer ges. aq. NaHCC>3-Lsg, Wasser und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 6:1) mit dem Rückstand wurden 368 mg (0,9 mmol, 88%) N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethyl-sulfanyl]- pyridin-3-yl]-2-cyclohexyl-acetamid erhalten. MS: m/z 419,1 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 9: 2-(2-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid
Eine Lösung von 582 mg (3,5 mmol) 2-(2-Methoxyphenyl)essigsäure in DCM (10 ml) wurde mit 1 ,7 g (4,0 mmol) HATU und 1 ,36 ml (8,0 mmol) DIPEA versetzt , auf 0 °C abgekühlt. Nach 15 min Rühren wurde bei O 0C eine Lösung von 725 mg (2,0 mmol) [2-[2-[[3-(Trifluor-methyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin (VPF-001) in DCM (6 ml) zugegeben. Danach wurde 16 h bei RT gerührt. Dann wurde mit DCM verdünnt und nacheinander mit einer ges. aq. NH4CI-Lsg, einer ges. aq. NaHCO3- Lsg und Brine gewaschen. Die organische Phase wurde über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 7:3) mit dem Rückstand wurden 827 mg (1 ,6 mmol, 81 %) 2-(2-methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)- phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid erhalten. MS: m/z 511 ,1 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 12: 2-(2-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid Eine Lösung von 511 mg (1 ,0 mmol) 2-(2-methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)- phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid (Beispielverbindung 9) in DCM (9 ml) wurde bei 10 0C mit 214 μl (2,5 mmol) BBr3 versetzt und 2 h bei dieser Temperatur gerührt. Dann wurde mit Wasser gequencht und mit DCM extrahiert. Die organische Phase wurde mit einer ges. aq. NaHCθ3-Lsg und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 3:2) mit dem Rückstand wurden 338 mg (0,7 mmol, 68%) 2-(2-hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid erhalten. MS: m/z 497,1 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 14: 2-Cyclopentyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)- phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid Eine Lösung von 192 mg (1 ,5 mmol) 2-Cyclopentylessigsäure in DCM (10 ml) wurde mit 254 μl (3,0 mmol) Oxalylchlorid versetzt und 3 h bei RT gerührt. Danach wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand wurde mit Dioxan (6 ml) aufgenommen. Diese Lösung wurde bei 0 0C zu einer Lösung von 362 mg (1 ,0 mmol) [2-[2-[[3- (Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin (VPF-001) in Dioxan (5 ml) gegeben. Anschließend wurde die Reaktionslösung mit 420 mg (5,0 mmol) NaHCθ3 versetzt und 16 h bei RT gerührt. Dann wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen. Dann wurde mit EE extrahiert und die organische Phase wurde mit einer ges. aq. NaHCO3-Lsg und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 3:1) mit dem Rückstand wurden 231 mg (0,5 mmol, 54%) 2-Cyclopentyl-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid erhalten. MS: m/z 473,1 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 21 : N-[2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)- pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid
Eine Lösung von 262 mg (1 ,0 mmol) [2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]- amin (VPF-006) in Dioxan (25 ml) wurde bei 0 0C mit 420 mg (5,0 mmol) NaHCO3 und 402 mg (2,5 mmol) 2-(Thiophen-2-yl)essigsäurechlorid versetzt und anschließend 16 h bei RT gerührt. Dann wurde mit EE verdünnt und mit Wasser und Brine gewaschen. Die organische Phase wurde über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch SC (Hexan / EE 9:1) mit dem Rückstand wurden 186 mg (0,5 mmol, 48%) N-[2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2- yl-acetamid erhalten. MS: m/z 387,1 [M+H]+. Synthese der Beispielverbindung 50: 4-Fluor-2-methoxy-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid
Eine Lösung von 510 mg (3,0 mmol) 4-Fluor-2-methoxybenzoesäure in Thionylchlorid (3 ml) wurde 2 h bei RT gerührt. Danach wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand wurde mit Dioxan (15 ml) aufgenommen. Dann wurde mit einer Lösung von 1 ,09 g (3,0 mmol) [2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-amin (VPF-001) in Dioxan (15 ml) und mit 1 ,06 g (10,0 mmol) Na2CO3 versetzt und 16 h bei RT gerührt. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt und de Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen und mit EE extrahiert. Die organische Phase wurde mit einer ges. aq. NaHCO3-LSg und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Durch Kristallisaton (DCM / Hexan) des Rückstand wurden 895 mg (1 ,7 mmol, 58%) 4-Fluor-2-methoxy-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid erhalten. MS: m/z 514,1 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 51 : 4-Fluor-2-hydroxy-N-[2-[2-[[3-
(trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid
Eine Lösung von 515 mg (1 ,0 mmol) 4-Fluor-2-methoxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)- phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid (Beispielverbindung 50) in DCM (5 ml) wurde auf -78 0C abgekühlt. Bei dieser Temperatur wurden 5 ml (1 M in DCM, 5,0 mmol) BBr3 zugegeben und es wurde 1 h bei -78 0C gerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung auf eine Eis-Wasser-mischung gegossen und es wurde mit NaHCO3 auf pH 8 gestellt. Dann wurde mit DCM extrahiert und die organische Phase wurde mit Wasser und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Als Rückstand wurde 290 mg (0,6 mmol, 58%) 4-Fluor-2- hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)-phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- benzamid erhalten. MS: m/z 501 ,0 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 55: 2-(3-Oxo-cyclohexyl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid
Eine Lösung von 550 mg (35.2 mmol) 2-(3-oxocyclohexyl)essigsäure in DCM (7 ml) wurde bei 0 0C mit 560 μl (4.23 mmol) 1-Chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-amin versetzt. Nach 15 min Rühren bei 00C wurde mit 1.5 g (4.23 mmol) [2-[2-[[3-(Trifluor- methyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin (VPF-001 ) versetzt. Anschließend wurde die Reaktionslösung weitere 16 h bei O0C gerührt. Danach wurde mit Wasser (30 ml) verdünnt und mit DCM (3 x 50 ml) extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurde mit Wasser und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Nach SC (Hexan / EE 6:4) des Rückstands wurden 220 mg (0,44 mmol, 13%) 2-(3-Oxo-cyclohexyl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid erhalten. MS: m/z 501 ,1 [M+H]+.
Synthese der Beispielverbindung 60: 2-Pyridin-2-yl-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid
Eine Lösung von 362 mg (1.0 mmol) ) [2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-amin (VPF-001) in XyIoI (4 ml) wurde mit 302 mg (2.0 mmol) Methyl 2-(pyridin-2-yl)acetat versetzt und anschließend 7h auf 1500C erhitzt. Nach Abkühlen auf RT wurde mit EtOAc verdünnt und die Phasen wurden getrennt. Die organische Phase wurde mit Wasser und Brine gewaschen, über Na2SO4 getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Nach SC (Hexan / EE 6:4) mit dem Rückstand wurden 154 mg (0,32 mmol, 32%) 2-Pyridin-2-yl-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid erhalten. MS: m/z 482,1 [M+H]+.
Synthese weiterer Beispielverbindungen
Die Synthese weiterer Beispielverbindungen erfolgte nach den bereits beschriebenen Verfahren. In Tabelle 2 ist angegeben, welche Verbindung nach welchem Verfahren hergestellt wurde. Dem Fachmann ist dabei ersichtlich, welche Ausgangsstoffe und Reagenzien jeweils eingesetzt wurden. Tabelle 2:
Figure imgf000043_0001
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Pharmakologische Experimente
Fluoreszenzassay unter Verwendung eines voltage sensitive dyes'
Humane, KCNQ2/3-Kanäle exprimierende CHO-K1 -Zellen werden in Zellkulturflaschen (z.B. 80 cm2 TC flasks, Nunc) mit DMEM-high glucose (Sigma Aldrich, D7777) inklusive 10% FCS (PAN Biotech, z.B. 3302-P270521) oder alternativ MEM Alpha Medium (1x, flüssig, Invitrogen, #22571), 10 % Fetal CaIf Serum (FCS) (Invitrogen, #10270-106, hitzeinaktiviert) und den notwendigen Selektionsantibiotika bei 37°C, 5 % CO2 und 95 % Luftfeuchtigkeit adhärent kultiviert. Vor Aussaat für die Messungen werden die Zellen mit einem 1 x DPBS-Puffer ohne Ca2+/Mg2+ (z.B. Invitrogen, #14190-094) gewaschen und mittels Accutase (PAA Laboratories, #L11-007) vom Boden des Kulturgefäßes abgelöst (Inkubation mit Accutase für 15 min bei 37°C). Die Bestimmung der dann vorliegenden Zellzahl wird mit einem CASY™ cell counter (Modell TCC, Schärfe System) durchgeführt, um anschließend je nach Dichteoptimierung für die individuelle Zelllinie 20.000 - 30.000 Zellen/well/100 μl des beschriebenen Nährmediums auf die 96 well-Messplatten des Typs Corning™ CellBIND™ (Fiat Clear Bottom Black Polystyrene Microplates, #3340) auszubringen. Danach erfolgt eine einstündige Inkubation bei Raumtemperatur ohne Begasung oder Regelung der Luftfeuchtigkeit, gefolgt von einer 24stündigen Inkubation bei 370C, 5 % CO2 und 95 % Luftfeuchtigkeit.
Der spannungssensitive Fluoreszenzfarbstoff aus dem Membrane Potential Assay Kit (Red™ BuIk format part R8123 for FLIPR, MDS Analytical Technologies™) wird vorbereitet, indem der Inhalt eines Gefäßes Membrane Potential Assay Kit Red ComponentA in 200 ml Extrazellulären Puffers (ES-Puffer, 120 mM NaCI, 1 mM KCl, 10 mM HEPES, 2 mM CaCI2, 2 mM MgCI2, 10 mM Glucose; pH 7,4) gelöst wird. Nach Abnahme des Nährmediums werden die Zellen mit 200 μl ES-Puffer gewaschen, anschließend mit 100 μl der oben angesetzten Farbstofflösung überschichtet und 45 min bei Raumtemperatur unter Lichtverschluss inkubiert.
Die Fluoreszenzmessungen werden mit einem BMG Labtech FLUOstar™-, BMG Labtech NOVOstar™- oder BMG Labtech POLARstar™-lnstrument durchgeführt (525 nm Exication, 560 nm Emission, Bottom Read mode). Nach der Farbstoff- Inkubation werden 50 μl der zu testenden Substanzen in den gewünschten Konzentrationen oder 50 μl ES-Puffer zwecks Kontrolle in separate Cavitäten der Messplatte gegeben und 30 min bei Raumtemperatur unter Abschirmung von Licht inkubiert. Anschließend misst man für 5 min die Fluoreszenzintensität des Farbstoffs und ermittelt so zu einem festgelegten und gleichbleibenden Zeitpunkt den
Fluoreszenzwert Fi eines jeden wells. Daraufhin erfolgt Zugabe von 15 μl einer 100 mM KCI-Lösung (Endkonzentration 92 mM) in jedes well. Die Veränderung der Fluoreszenz wird anschließend so lange gemessen, bis alle relevanten Messwerte erhalten sind (vornehmlich 5-30 min). Zu einem festgelegten Zeitpunkt nach KCl- Applikation wird ein Fluoreszenzwert F2 ermittelt, in diesem Falle zum Zeitpunkt des Fluoreszenzpeaks.
Zur Berechnung wird die Fluoreszenzintensität F2 mit der Fluoreszenzintensität Fi verglichen und daraus die agonistische Aktivität der Zielverbindung auf den Kaliumkanal ermittelt. F2 und F1 werden hierfür wie folgt verrechnet:
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ΔF
Um zu ermitteln, ob eine Substanz eine agonistische Aktivität besitzt, kann z.B. —
F mit — von Kontrollzellen verglichen werden. — wird ermittelt, indem man
\ F )κ \ F )κ dem Reaktionsansatz anstatt der zu testenden Substanz lediglich die Pufferlösung zusetzt, den Wert F1K der Fluoreszenzintensität bestimmt, die Kaliumionen wie oben beschrieben zugibt und einen Wert F2K der Fluoreszenzintensität misst. Dann werden F2K und Fiκ wie folgt verrechnet:
Figure imgf000049_0002
Eine Substanz besitzt eine agonistische Aktivität auf den Kaliumkanal, wenn
ΔF πr .._ rönRpr a . a I (ΔFλ . .
■ g ßer lss — | i isstt*:
^ F
ΔF (ΔFλ
Unabhängig vom Vergleich von — mit — lässt sich auch auf eine agonistische
F \ F )κ
Aktivität einer Zielverbindung schließen, wenn mit steigender Dosierung der
ΔF Zielverbindung eine Zunahme von — zu beobachten ist. Kalkulationen von EC50-Werten werden mit Hilfe der Software 'Prism v4.0' (GraphPad Software™) durchgeführt. Formalintest Maus
Der Formalin Test (Dubuisson, D. and Dennis, S. G., 1977, Pain, 4, 161 - 174) stellt ein Modell für den akuten sowie den chronischen Schmerz dar. Durch eine einmalige Formalin-Injektion in die dorsale Seite einer Hinterpfote wird bei freibeweglichen Versuchstieren eine biphasische nozizeptive Reaktion induziert, die durch
Beobachtung von drei deutlich voneinander unterscheidbaren Verhaltensmustern erfasst wird. Die Reaktion ist zweiphasisch: Phase 1 = Sofortreaktion (Dauer bis 10 min; Pfotenschütteln, Lecken), Phase 2 = Spätreaktion (nach einer Ruhephase; ebenfalls Pfotenschütteln, Lecken; Dauer bis 60 min). Die 1. Phase reflektiert eine direkte Stimulation der peripheren Nozisensoren mit hohem spinalen nozizeptiven Input (akute Schmerzphase); die 2. Phase reflektiert eine spinale und periphere HyperSensibilisierung (chronische Schmerzphase). In den hier vorgestellten Untersuchungen wurde die chronische Schmerzkomponente (Phase 2) ausgewertet.
Formalin wird mit dem Volumen von 20 μl und einer Konzentration von 1 % subkutan in die dorsale Seite der rechten Hinterpfote jedes Tieres appliziert. Die spezifischen Verhaltensänderungen, wie Anheben, Schütteln oder Lecken der Pfote (score 3, Dubuisson & Dennis, 1977), werden im Beobachtungszeitraum von 21 bis 24 min nach Formalininjektion beobachtet und registriert. Das Verhalten der Tiere nach Substanzgabe (n = 10 pro Substanzdosierung) wurde mit einer Kontrollgruppe, welcher Vehikel appliziert wurde (n=10) verglichen.
Basierend auf der Quantifizierung des Schmerzverhaltens wurde die Substanzwirkung im Formalin-Test als Änderung gegenüber der Kontrolle in Prozent ermittelt. Die Berechnungen der ED50 (ED5O = mittlere effektive Dosis) erfolgten mittels Regressionsanalyse nach der Methode von Litchfield and Wilcoxon (Litchfield, J.T., Wilcoxon, JJ. , 1949, J. Pharmacol. Exp. Ther. 96, 99 - 113). Der Applikationszeitpunkt der Verbindung vor der Formalin-Injektion war bei intravenöser Applikation 5 min und bei oraler Applikation 30 min. Pharmakologische Daten
In Tabelle 3 sind die Ergebnisse aus den zuvor beschriebenen pharmakologischen Modellen zusammengefasst.
Tabelle 3
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Claims

Patentansprüche:
1. Substituierte 2-Mercapto-3-aminopyridine der allgemeinen Formel (1 ),
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(1 ) worin
R1 für C-ι-6-Alkyl, gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; C3-i0-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert steht;
mit der Maßgabe, dass, wenn R1 Heterocyclyl bedeutet, die Bindung des Heterocyclyls an die übergeordnete allgemeine Struktur über ein Kohlenstoffatom des Heterocyclyls erfolgt;
R2 für Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert steht;
Y ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus -(CR9aR9b)-, SO2, S(=O), -S-, -O-, C(=O);
R3, R4, R5, R6a, R6b, R7a, R7b, R8a, R8b, R9a und R9b jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; OH; OCF3; SH; SCF3; NH2; Ci-6- Alkyl, O-d-6-Alkyl, O-C(=O)-Ci-6-Alkyl, S-Ci-6-Alkyl, NH(Ci-6-Alkyl), N(C1-6- Alkyl)2, NH-C(=O)-C1-6-Alkyl, N(C(=O)-Ci-6-Alkyl)2 oder C(=O)-Ci-6-Alkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; C3-7-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; stehen,
wobei R7a mit R8a einen C3-7-Cycloalkylrest bilden können, der gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein kann;
worin "Alkyl substituiert" für die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoff- atome jeweils unabhängig voneinander durch F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; Ci-8-
Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-io-Cycloalkyl; Heterocyclyl; über Ci-
8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-io-Cycloalkyl oder
Heterocyclyl; CHO; C(=O)d-8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl; CO2H;
C(=O)O-Ci-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl; C(=0)0-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-Ci-8- Alkyl; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2;
C(=O)NH-Heteroaryl; C(=O)N(Heteroaryl)2; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Aryl);
C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Heteroaryl); C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-C1-8-Alkyl;
OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH; O-(Ci-8-Alkyl)-O-Ci-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl;
O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl; O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-Ci-β-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-
Alkyl; N(C(=O)Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl; SH;
S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl;
S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH; S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl;
S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Alkyl; S(=O)2-NH-Aryl; und S(=O)2-NH- Ci-8-Heteroaryl; steht;
worin "Heterocyclyl substituiert" und "Cycloalkyl substituiert" für die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch F; Cl; Br; I; NO2; CF3; =0; CN; Ci-8-Alkyl; C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3-io-Cycloalkyl; Heterocyclyl; über Ci-8-Alkyl oder C2-8-
Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-io-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)Ci-8-Alkyl; C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl; CO2H; C(=O)O-Ci-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl; C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-Ci-8-Alkyl; C(=O)N(Ci-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl; C(=O)N(Heteroaryl)2; C(=O)N(C1-8-Alkyl)(Aryl); C(=O)N(C1-8-Alkyl)(Heteroaryl);
C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-Ci-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH;
O-(Ci-8-Alkyl)-O-C1-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)C1-8-Alkyl;
O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)2; NH-C(=O)C1-8-Alkyl; N(Ci-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)C1-8-Alkyl)2;
NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl; SH; S-Ci-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S-
Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl; S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH;
S(=O)2O-Ci-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Alkyl;
S(=O)2-NH-Aryl; und S(=O)2-NH-Ci-8-Heteroaryl; steht;
worin "Aryl substituiert" und "Heteroaryl substituiert" für die Substitution eines oder mehrerer Wasserstoffatome jeweils unabhängig voneinander durch F; Cl;
Br; I; NO2; CF3; CN; Ci-8-Alkyl; oder C2-8-Heteroalkyl; Aryl; Heteroaryl; C3--I0-
Cycloalkyl; Heterocyclyl; Ci-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl, Heteroaryl, C3-i0-Cycloalkyl oder Heterocyclyl; CHO; C(=O)Ci-8-Alkyl;
C(=O)Aryl; C(=O)Heteroaryl; CO2H; C(=O)O-C1-8-Alkyl; C(=O)O-Aryl;
C(=O)O-Heteroaryl; CONH2; C(=O)NH-CH3; C(=O)NH-C2H5;
C(=O)N(C1-8-Alkyl)2; C(=O)NH-Aryl; C(=O)N(Aryl)2; C(=O)NH-Heteroaryl;
C(=O)N(Heteroaryl)2; C(=O)N(C1-8-Alkyl)(Aryl); C(=O)N(Ci-8-Alkyl)(Heteroaryl); C(=O)N(Heteroaryl)(Aryl); OH; O-C1-8-Alkyl; OCF3; O-(Ci-8-Alkyl)-OH;
O-(Ci-8-Alkyl)-O-C1-8-Alkyl; O-Benzyl; O-Aryl; O-Heteroaryl; O-C(=O)Ci-8-Alkyl;
O-C(=O)Aryl; O-C(=O)Heteroaryl; NH2 ; NH-Ci-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)2;
NH-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C1-8-Alkyl)-C(=O)Ci-8-Alkyl; N(C(=O)C1-8-Alkyl)2;
NH-C(=O)-Aryl; NH-C(=O)-Heteroaryl; SH; S-C1-8-Alkyl; SCF3; S-Benzyl; S- Aryl; S-Heteroaryl; S(=O)2Ci-8-Alkyl; S(=O)2Aryl; S(=O)2Heteroaryl; S(=O)2OH;
S(=O)2O-C1-8-Alkyl; S(=O)2O-Aryl; S(=O)2O-Heteroaryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Alkyl;
S(=O)2-NH-Aryl; S(=O)2-NH-Ci-8-Heteroaryl; steht.
in Form der freien Verbindungen oder Salze physiologisch verträglicher Säuren oder Basen.
2. Substituierte Aminopyridine gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R1 für Phenyl, Pyridyl oder Thienyl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl1 Br, I, NO2, CF3, CN, Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, Cyclopropyl, n-Butyl, sec- Butyl, tert.-Butyl, CH2CF3, C(=O)-Methyl, C(=O)-Ethyl, C(=O)-OH, C(=O)-O- Methyl, C(=O)-O-Ethyl, C(=O)-NH2, C(=O)-N(Methyl)2, C(=O)-N(Ethyl)2, C(=O)-NH-Methyl, C(=O)-NH-Ethyl, C(=O)-N(Methyl)(Ethyl), OH, O-Methyl, O-
Ethyl, O-(CH2)2-O-CH3, O-(CH2)2-OH, OCF3, O-C(=O)-Methyl, O-C(=O)-Ethyl, NRaRb, wobei Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H, Methyl, Ethyl, (CH2)2-O-CH3 und (CH2)2-OH oder Ra und Rb gemeinsam mit dem sie verbindenden Stickstoffatom ein Pyrrolidinyl, Piperidinyl, 4-Methylpiperazinyl oder Morpholinyl bilden,
NHC(=O)-Methyl, NHC(=O)-Ethyl, SH, SCF3, S-Methyl, S-Ethyl, S(=O)2OH, S(=O)2O-Methyl, Benzyl, Phenyl, Pyridyl, wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl jeweils unsubstituiert oder einfach, zweifach oder dreifach substituiert sind mit einem, zwei oder drei Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, CN, Methyl, Ethyl, CF3, OH, O-Methyl und OCF3.
3. Substituierte Aminopyridine gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R1 für Phenyl, Pyridyl oder Thienyl steht, jeweils unsubstituiert oder einfach oder zweifach oder dreifach substituiert mit einem, zwei oder drei Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br1 I, NO2, CF3, CN, Methyl, Ethyl, C(=O)- Methyl, OH, O-Methyl, O-(CH2)2-O-CH3, OCF3, O-C(=O)-Methyl, NH2, NH- C(=O)-Methyl, N(Methyl)2, Morpholinyl, S-Methyl, SCF3, Benzyl und Phenyl.
4. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R2 für Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert unsubstituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, NO2, CN, OH, O-d-8-Alkyl, OCF3, Ci-8-Alkyl,
C(=O)-OH, CF3, NH2, NH(C1-8-Alkyl), N(Ci-8-Alkyl)2, SH1 S-C1-8-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH, Benzyl, Phenyl, Pyridyl und Thienyl, wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I1 NO2, CN, OH, O-Ci-8-Alkyl, OCF3, C1-8-Alkyl, C(=O)-OH, CF3, NH2, NH(d-8-Alkyl), N(C1-8-Alkyl)2, SH, S-C1-8-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH.
5. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest R2 für Aryl oder Heteroaryl steht, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F1 Cl, Br, I, NO2, CN, OH, O-C1-8-Alkyl, OCF3, Ci-8-Alkyl, C(=O)-OH, CF3, NH2, NH(Ci-8-Alkyl), N(Ci-8-Alkyl)2, SH,
S-Ci-β-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH, Benzyl, Phenyl, Pyridyl und Thienyl, wobei Benzyl, Phenyl, Pyridyl, Thienyl jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein können mit einem oder mehreren Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus F, Cl, Br, I, NO2, CN, OH, O-Ci-8-Alkyl, OCF3, Ci-8-Alkyl, C(=O)-OH, CF3, NH2,
NH(Ci-8-Alkyl), N(Ci-8-Alkyl)2, SH, S-Ci-8-Alkyl, SCF3, S(=O)2OH.
6. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass R7a, R7b, R8a, R8b , R9a und R9b jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CH2CF3; CN; OH; OCF3, NH2; Ci-4-
Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Ci-4-Alkyl-OH, O-Ci-4-Alkyl-O-CH3, NH-C1-4-Alkyl, N(Ci-4-Alkyl)2, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert; C3-i0-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert mit einem oder mehreren Substituenten jeweils unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
F, Cl, Br, I, C1-4-Alkyl, OH, O-Ci-4-Alkyl.
7. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass R7a mit R8a einen 6-gliedrigen Cycloalkylrest bildet, der gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein kann.
8. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass m = O oder 1 ist.
9. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass steht Y für -(CR9aR9b)-.
10. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass R3, R4 und R5 jeweils unabhängig voneinander für H; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; OH; OCF3; SH; SCF3; Methyl; Ethyl; n-Propyl; iso- Propyl; Butyl; sec.-Butyl; tert.-Butyl; CH2CF3; O-Methyl; O-Ethyl; O-n-Propyl; O-iso-Propyl; O-Butyl; O-sec.-Butyl; O-tert.-Butyl; O-(CH2)2-O-Methyl; O- (CH2)2-OH; O-(C=O)-Methyl; O-(C=O)-Ethyl; S-Methyl; S-Ethyl; Cyclopropyl;
Cyclobutyl; NRaRb, wobei Ra und Rb jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H, Methyl, Ethyl, (CH2)2-O- Methyl, (CH2)2-OH, (C=O)-Methyl, (C=O)-Ethyl oder Ra und Rb gemeinsam mit dem sie verbindenden Stickstoffatom ein Pyrrolidinyl, Piperidinyl, 4- Methylpiperazinyl oder Morpholinyl bilden.
11. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass
m für die Zahl 0 und R1 für Aryl- oder Heteroaryl- steht;
m für die Zahl 1 und R1 für Thienyl-, Phenyl-, einen C3-8 Alkylrest, der gesättigt oder ungesättigt , unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann, oder einen mono- oder bicyclischen C3-8-Cycloalkylrest steht, der gesättigt oder ungesättigt (aber nicht aromatisch), unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert sein kann; oder
m für die Zahl 2 und R1 für Phenyl-, Cycloalkyl- oder Alkyl- steht.
12. Substituierte Aminopyridine gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 ausgewählt aus der Gruppe
1 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-2-cyclohexyl- acetamid; 2 2-Cyclohexyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
3 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid; 4 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid;
5 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,4-difluor-benzamid;
6 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3-cyclohexyl- propionamid;
7 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl- acetamid;
8 N-[2-[2-(Benzolsulfonyl)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-2-(3,5-dimethyl- phenyl)-propionamid;
9 2-(2-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid; 10 2-(4-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
11 2-(3-Methoxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid
12 2-(2-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
13 2-(4-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
14 2-Cyclopentyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid; 18 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- thiophen-2-carbonsäure amid;
19 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- cyclohexancarbonsäure amid;
20 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfanyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
21 N-[2-(2-Phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl- acetamid;
22 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[3-(trifluormethyl)-phenoxy]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid; 23 2-Thiophen-2-yl-N-[2-[3-[3-(trifluormethyl)phenyl]-propylsulfanyl]-pyridin- 3-yl]-acetamid;
24 2-Naphthalen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid; 25 4-Phenyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-butyramid;
26 3-Thiophen-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-propionamid;
27 3-Phenyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-propionamid;
28 S-Cyclopentyl-N-^-^-ItS-CtrifluormethyOphenyllsulfonylJ-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-propionamid;
29 2-Cyclohexyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfanyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid; 31 (E)-3-(4-Fluorphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acrylamid:
33 N-[2-(3-Phenyl-propylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid;
35 6-Chlor-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-
3-yl]-pyridin-3-carbonsäure amid; 36 2-Pyridin-4-yl-N-[2-[2-[[3-(trifIuormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
37 2-(3-Hydroxyphenyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
38 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- tetrahydro-pyran-3-carbonsäure amid;
39 2-Tetrahydro-pyran-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
40 2-Tetrahydro-pyran-4-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid; 41 S-Cyclohexyl-N-P-^-p-OrifluormethyOphenyllsulfonyll-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-propionamid;
44 2-Cyclohexyl-N-[2-(2-phenylsulfanyl-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]- acetamid;
45 N-[2-(2-Phenoxy-ethylsulfanyl)-pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid; 46 2-Pyridin-3-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid;
47 3-Hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-benzamid; 48 N-[2-[2-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- tetrahydro-pyran-2-carbonsäure amid;
49 2-Cycloheptyl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yI]-acetamid;
50 4-Fluor-2-methoxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid;
51 4-Fluor-2-hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-benzamid;
52 2-(1 ,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-yl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid; 53 2-Hydroxy-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-benzamid;
55 2-(3-Oxo-cyclohexyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid
56 N-[4-Methyl-2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-2-thiophen-2-yl-acetamid;
57 3-(1 ,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-yl)-N-[2-[2-[[3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-propionamid;
58 S-Cycloheptyl-N-^-^-p-CtrifluormethyOphenyllsulfonyll-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-propionamid; 59 2-(Benzo[b]thiophen-2-yl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
60 2-Pyridin-2-yl-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-ethylsulfanyl]- pyridin-3-yl]-acetamid
61 N-[2-[2-[(4-Fluorphenyl)sulfanyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,3-dimethyl- butyramid;
62 2-(5-Bicyclo[2.2.1]heptanyl)-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
63 N-[2-[2-(4-Fluor-phenoxy)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,3-dimethyl- butyramid 64 3,4-Difluor-N-[2-[2-(4-fluor-phenoxy)-ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- benzamid;
65 3,4-Difluor-N-[2-[3-(4-fluorphenyl)-propylsulfanyl]-pyridin-3-yl]- benzamid; 66 N-[2-[3-(4-Fluorphenyl)-propylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-3,3-dimethyl- butyramid;
67 2-Cycloheptyl-N-[2-[2-[(4-fluorphenyl)sulfonyl]-ethylsulfanyl]-pyridin-3- yl]-acetamid;
68 2-Cyclohexyl-2,2-difluor-N-[2-[2-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]- ethylsulfanyl]-pyridin-3-yl]-acetamid;
oder deren physiologisch verträgliche Salze.
13. Arzneimittel enthaltend wenigstens ein substituiertes Aminopyridin gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12,
in Form eines einzelnen Stereoisomers oder deren Mischung, der freien Verbindungen und/oder ihrer physiologisch verträglichen Salze, sowie ggf. geeignete Zusatz- und/ oder Hilfsstoffe und/oder gegebenenfalls weiterer Wirkstoffe.
14. Verwendung wenigstens eines substituierten Aminopyridins gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12,
jeweils in Form eines einzelnen Stereoisomers oder deren Mischung, der freien Verbindung und/oder ihrer physiologisch verträglichen Salze, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Schmerz, Epilepsie, Harninkontinenz, Angstzuständen, Abhängigkeit, Manie, bipolaren Störungen, Migräne, kognitiven Erkrankungen, Dystonie-assoziierten Dyskinesien und/oder Harninkontinenz.
15. Ein substituiertes Aminopyridin gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 in Form eines einzelnen Stereoisomers oder deren Mischung, der freien Verbindung und/oder ihrer physiologisch verträglichen Salze zur Behandlung von Schmerz, Epilepsie, Harninkontinenz, Angstzuständen, Abhängigkeit, Manie, bipolaren Störungen, Migräne, kognitiven Erkrankungen, Dystonie-assoziierten Dyskinesien und/oder Harninkontinenz.
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