WO2010049269A1 - Substituierte pyridine mit herbizider wirkung - Google Patents

Substituierte pyridine mit herbizider wirkung Download PDF

Info

Publication number
WO2010049269A1
WO2010049269A1 PCT/EP2009/063386 EP2009063386W WO2010049269A1 WO 2010049269 A1 WO2010049269 A1 WO 2010049269A1 EP 2009063386 W EP2009063386 W EP 2009063386W WO 2010049269 A1 WO2010049269 A1 WO 2010049269A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
formula
compounds
combination
alkyl
row
Prior art date
Application number
PCT/EP2009/063386
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Dschun Song
Eike Hupe
Christian Pilger
Trevor William Newton
Matthias Witschel
William Karl Moberg
Liliana Parra Rapado
Tao QU
Frank Stelzer
Andrea Vescovi
Thomas Seitz
Thomas Ehrhardt
Klaus Kreuz
Klaus Grossmann
Robert Reinhard
Anja Simon
Ricarda Niggeweg
Bernd Sievernich
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Priority to BRPI0920102-5A priority Critical patent/BRPI0920102A2/pt
Priority to EP09736916A priority patent/EP2350069A1/de
Priority to US13/126,270 priority patent/US20110201501A1/en
Priority to JP2011533663A priority patent/JP2012506885A/ja
Priority to CN2009801431986A priority patent/CN102203090A/zh
Publication of WO2010049269A1 publication Critical patent/WO2010049269A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/12—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 3 and unsubstituted in position 7
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to substituted pyridines of the formula I.
  • variables have the following meaning R 1 OR A , S (O) n -R A or OS (O) n -R A ;
  • R A is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, ZC 3 -C 6 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, ZC 3 -C 6 -cycloalkenyl, C 2 -C 6 Alkynyl, Z- (tri-C 1 -C 4 -alkyl) silyl,
  • R a is hydrogen, OH, Ci-C 8 -alkyl, C 4 haloalkyl, ZC 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 8 -alkenyl-Al, ZC 5 -C 6 cycloalkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, Z-C 1 -C 6 -alkoxy, Z-C 1 -C 4 -haloalkoxy, ZC 3 -C 8 -alkenyloxy, ZC 3 -C 8 -alkynyloxy, NR 1 R ", C 1 -C 6 -alkylsulfonyl , Z- (tri-C 1 -C 4 -alkyl) silyl, Z-phenyl, Z-phenoxy, Z-phenylamino and 5- or 6-membered monocyclic or 9- or
  • R 1 10-membered bicyclic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S, wherein the cyclic groups are unsubstituted or substituted by 1, 2, 3 or 4 groups R b ;
  • bicyclic saturated, unsaturated or aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S;
  • R 1 and R may also together with the N-atom to which they are attached form a 5- or 6-membered monocyclic or 9- or 10-membered bicyclic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S;
  • Z is a covalent bond or C 1 -C 4 -alkylene; n is O, 1 or 2;
  • R 2 is phenyl, naphthyl or and 5- or 6-membered monocyclic or 9- or 10-membered bicyclic aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heterocyclic roatoms selected from O, N and S, where the cyclic groups are unsubstituted or substituted by 1, 2, 3 or 4 groups R b ;
  • R b is independently Z-CN, Z-OH, Z-NO 2,
  • R bb Z- (tri-C 1 -C 4 -alkyl) silyl, Z-phenyl and S (O) "R bb , wherein R bb is C 1 -C 6 -alkyl and C 1 -C 6 -haloalkyl and n is 0, 1 or 2 stands; R b can also form, together with the group R b attached to the adjacent carbon atom, a five- or six-membered saturated, partially or completely unsaturated ring which, in addition to carbon, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S.
  • X is O, S or NR 3;
  • R 3 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, dd-haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 -alkynyl,
  • R a2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, Z-C 1 -C 6 -alkoxy, Z-C 1 -C 4 -haloalkoxy and
  • R c is hydrogen or one of the groups mentioned for R b ; wherein in groups R A and R 3 and their sub-substituents, the carbon chains and / or the cyclic groups may be partially or completely substituted by groups R b , and their N-oxides and agriculturally suitable salts.
  • the invention relates to processes and intermediates for the preparation of pyridines of the formula I and their N-oxides, their agriculturally useful salts, as well as active ingredient combinations containing them, agents containing them and their use as herbicides, i. for controlling harmful plants, and a method for controlling unwanted plant growth, which comprises allowing a herbicidally effective amount of at least one pyridine compound of the formula I or an agriculturally useful salt of I to act on plants, their seeds and / or their habitat.
  • WO 2008/009908 WO 2008/071918 herbicidal pyridopyrazines are described, their herbicidal activity at low application rates, or compatibility with crops remains in need of improvement.
  • An object of the present invention is to provide compounds having herbicidal activity.
  • active ingredients should be made available which have a high herbicidal action, in particular even at low application rates, and their compatibility with crop plants for commercial exploitation is sufficient.
  • the compounds according to the invention can be prepared analogously to the synthetic routes described in WO 2008/009908 and WO 2008/071918 by standard methods of organic chemistry, for example according to the following synthesis route:
  • Pyridinecarboxylic acids of the formula II can be reacted with carbonyl compounds of the formula III to give compounds of the formula IV.
  • the variables have the meaning given for formula I.
  • the group Hal represents a halogen atom or another suitable nucleophilic leaving group, such as alkoxy or phenoxy.
  • This reaction is usually carried out at temperatures from -78 0 C to 12O 0 C, preferably -2O 0 C to 5O 0 C, in an inert organic solvent in the presence of a base such as. Triethylamine (see J. Agric and Food Chem., 1994, 42 (4), 1019-1025), a catalyst such as e.g. B. Dicyclohexylcarbodiimide (see Egyptian Journal of Chemistry 1994, 37 (3), 273-282.) Or other known coupling reagents.
  • a base such as. Triethylamine (see J. Agric and Food Chem., 1994, 42 (4), 1019-1025)
  • a catalyst such as e.g. B. Dicyclohexylcarbodiimide (see Egyptian Journal of Chemistry 1994, 37 (3), 273-282.) Or other known coupling reagents.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane , Anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, more preferably halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene.
  • ethers
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and Calcium hydride, alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate, and alkali metal hydrogencarbonates such as sodium hydrogencarbonate, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls such as methyllithium, butyl lithium and phenyl lithium, alkyl magnesium halides such as methyl magnesium chloride and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides such as sodium methoxide.
  • tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, tributylamine, di-isopropylethylamine and N-methylpiperidine
  • pyridine substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylaminopyridine and bicyclic amines into consideration.
  • tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, tributylamine, di-isopropylethylamine.
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts.
  • the compounds of formula IV are activated by introducing a leaving group L 1 .
  • Suitable leaving groups L 1 are generally those groups which increase the electrophilicity of the carbonyl group, for example O-alkyl, O-aryl, halides, activated esters or aldehydes (such as, for example, Weinreb amide), in particular pentafluorophenoxy.
  • This reaction is usually carried out at temperatures from -78 0 C to 12O 0 C, preferably -2O 0 C to 5O 0 C, in an inert organic solvent in the presence of a base such as. Triethylamine (see J. Agric and Food Chem., 1994, 42 (4), 1019-1025), a catalyst such as e.g. B. Dicyclohexylcarbodiimide (see Egyptian Journal of Chemistry 1994, 37 (3), 273-282) or other known coupling reagents.
  • a base such as. Triethylamine (see J. Agric and Food Chem., 1994, 42 (4), 1019-1025)
  • a catalyst such as e.g. B. Dicyclohexylcarbodiimide (see Egyptian Journal of Chemistry 1994, 37 (3), 273-282) or other known coupling reagents.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane , Anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, particularly preferably methylene chloride and toluene.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, o-,
  • Suitable bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcite oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and Calcium hydride, alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as Lithium carbonate, potassium carbonate and calcium carbonate and alkali metal hydrogencarbonates such as sodium bicarbonate, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls such as methyllithium, butyllithium and phenyllithium, alkylmagnesium halides such as methylmagnesium chloride and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides such
  • alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, cesium carbonate and rubidium carbonate.
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • agent HL 1 are alcohols, optionally subst. Phenols, N, O-dialkylhydroxylamine, in particular pentafluorophenol or N, O-dimethylhydroxylamine in question.
  • the compounds of formula V are cyclized to the compounds of formula I.
  • This reaction is usually carried out at temperatures of from -78 ° C to 120 0 C, preferably from -20 0 C to 50 0 C, in an inert organic solvent in the presence of a base or a Lewis acid or a catalyst [cf.. Silverman, Richard BJ Am. Chem. Soc. 1981, 103 (13), 3910].
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane , Anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, and dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, particularly preferably acetonitrile and dimethylformamide. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
  • Bases are generally inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide and calcium hydroxide, alkali metal and alkaline earth metal oxides such as lithium oxide, sodium oxide, calcium oxide and magnesium oxide, alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, Alkali metal amides such as lithium amide, sodium amide and potassium amide, alkali metal and alkaline earth metal carbonates such as lithium carbonate, potassium carbonate, calcium carbonate, cesium carbonate and rubidium carbonate and also alkali metal hydrogencarbonates, such as sodium bicarbonate, organometallic compounds, in particular alkali metal alkyls, such as methyllithium, butyllithium and phenyllithium, alkylmagnesium halides, such as methylmagnesium chloride, and alkali metal and alkaline earth metal alkoxides,
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used equimolar, in excess or optionally as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts.
  • the compounds of the formula I can also be obtained via a reverse reaction sequence, ie from the reaction of the compounds of the formula II with compounds HL 1 , the activated derivatives of the formula VI are obtained.
  • reaction mixtures are worked up in a customary manner, for example by mixing with water, separating the phases and optionally chromatographic purification of the crude products.
  • Some of the intermediate and end products are in the form of colorless or slightly brownish, viscous oils which are freed from volatile constituents under reduced pressure and at moderately elevated temperature. If the intermediate and end products are obtained as solids, the purification can also be carried out by recrystallization or trituration. If individual compounds I are not accessible in the above-described ways, they can be prepared by derivatization of other compounds I.
  • All hydrocarbon chains such as alkyl, halo (gen) alkyl, alkenyl, alkynyl, and the alkyl moieties and alkenyl moieties in alkoxy, halo (gen) alkoxy, Alkylamino, dialkylamino, N-alkylsulfonylamino, alkenyloxy, alkynyloxy, alkoxyamino, alkylaminosulfonylamino, dialkylaminosulfonylamino, alkenylamino, alkynylamino, N- (alkenyl) -N- (alkyl) -amino, N- (alkynyl) -N- (alkyl) -amino, N- (alkoxy) -N- (alkyl) -amino, N- (alkenyl) -N- (alkyl) -amino, N- (alkynyl) -N-
  • halogenated substituents preferably carry one to five identical or different halogen atoms, in particular fluorine atoms or chlorine atoms.
  • the meaning halogen in each case represents fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Alkyl and the alkyl moieties for example, in alkoxy, alkylamino, dialkylamino, N-alkylsulfonylamino, alkylaminosulfonylamino, dialkylaminosulfonylamino, N- (alkenyl) -N- (alkyl) -amino, N- (alkynyl) -N- (alkyl) -amino, N- (Alkoxy) -N- (alkyl) -amino: saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having one or more C atoms, for example 1 to 2, 1 to 4, or 1 to 6 carbon atoms, for example C 1 -C 6 -alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methyl
  • alkyl is small alkyl groups such as C 1 -C 4 -alkyl. In another embodiment of the invention, alkyl is greater alkyl groups such as Cs-C ⁇ -alkyl.
  • Haloalkyl also referred to as haloalkyl: an alkyl radical as mentioned above, the hydrogen atoms of which are partially or completely substituted by halogen atoms such as fluorine, chlorine, bromine and / or iodine, eg chloromethyl, dichloromethyl, trisubstituted chloromethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 2-fluoroethyl, 2-chloroethyl, 2-bromoethyl, 2-iodoethyl, 2,2-di-fluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2- Chloro
  • Cycloalkyl and the cycloalkyl moieties for example in cycloalkoxy or cycloalkyl carbonyl: monocyclic saturated hydrocarbon groups having three or more carbon atoms, for example 3 to 6 carbon ring members such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl.
  • Alkenyl and alkenyl moieties for example, in alkenylamino, alkenyloxy, N- (alkenyl) -N- (alkyl) -amino, N- (alkenyl) -N- (alkoxy) -amino: monounsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having two or more carbon atoms. Atoms, z. 2 to 4, 2 to 6 or 3 to 6 carbon atoms and a double bond in any position, e.g.
  • C2-C6 alkenyl such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1 Methyl 2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3 Methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl 3-butenyl, 1, 1-dimethyl-2-propenyl, 1, 2-dimethyl-1-propenyl, 1, 2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-1-propenyl, 1-ethyl-1
  • Cycloalkenyl monocyclic, monounsaturated hydrocarbon groups having 3 to 6, preferably 5 to 6 carbon ring members, such as cyclopenten-1-yl, cyclopentene-3-yl, cyclohexen-1-yl, cyclohexen-3-yl, cyclohexen-4-yl ,
  • Alkynyl and alkynyl moieties for example, in alkynyloxy, alkynylamino, N- (alkynyl) -N- (alkyl) -amino or N- (alkynyl) -N- (alkoxy) -amino: straight-chain or branched hydrocarbon groups with two or more C atoms -Atoms, z. B. 2 to 4, 2 to 6, or 3 to 6 carbon atoms and a triple bond in any position, for.
  • C 2 -C 6 -alkynyl such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1, 1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl, 1-methyl-3- pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4-
  • Alkoxy alkyl, as defined above, which is bonded via an oxygen atom: z.
  • 3- to 7-membered monocyclic or 9- or 10-membered bicyclic saturated, unsaturated or aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from O, N and S may be bonded via C or N.
  • Saturated or unsaturated heterocyclic groups bonded via N such as: pyridazine-3-yl, pyridazin-4-yl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl, pyrimidin-5-yl, pyrazine-2-yl, 2 -Furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, pyrazol-1-yl, pyrazol-3-yl, pyrazol-4-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazol-5-yl , isothiazol-3-yl, isothiazol-4-yl, isothiazol-5-yl, imidazol-1-yl, imidazol-2-yl, imidazol-4-yl, oxazol-2-yl, oxazol-4-yl , Oxazol-5-yl, thiazol-2-yl
  • C-linked heteroaromatic groups such as: pyrazol-3-yl, imidazol-5-yl, oxazol-2-yl, thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, pyridin-2-yl , Pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl, pyrimidin-5-yl, pyridazin-4-yl, pyrazine-2-yl, [1H-tetrazole-5 -yl and [2H] -tetrazol-5-yl.
  • the compounds of the formula I can contain one or more further chiral centers.
  • the compounds according to the invention can therefore be present as pure enantiomers or diastereomers or as mixtures of enantiomers or diastereomers.
  • the invention relates to both the pure enantiomers or diastereomers and mixtures thereof.
  • the compounds of the formula I can also be present in the form of the N-oxides and / or their agriculturally useful salts, the type of salt generally not being important.
  • the salts of those cations or the acid addition salts of those acids come into consideration whose cations, or anions, do not adversely affect the herbicidal activity of the compounds I.
  • the cations used are in particular ions of the alkali metals, preferably lithium, sodium or potassium, the alkaline earth metals, preferably calcium or magnesium, and the transition metals, preferably manganese, copper, zinc or iron.
  • ammonium as cation, in which case, if desired, one to four hydrogen atoms are represented by C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, hydroxyC 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl or benzyl, preferably ammonium, dimethylammonium, diisopropylammonium, tetramethylammonium, tetrabutylammonium, 2- (2-hydroxyeth-1-oxy) eth-1-ylammonium, di (2-hydroxyethyl) 1-yl) ammonium, trimethylbenzylammonium.
  • ammonium cation is the pyridine nitrogen atom of the formula I quaternized by alkylation or arylation.
  • Anions of useful acid addition salts are primarily chloride, bromide, fluoride, hydrogen sulfate, sulfate, dihydrogen phosphate, hydrogen phosphate, nitrate,
  • variables of the compounds of the formula I have the following meanings, these being considered both individually and in combination with one another in particular embodiments of the compounds of the formula I:
  • A is N and E, G and M are hen of the formula 1.1,
  • R c2 , R c3 and R c4 each correspond to a group R c and preferably have the following meanings: R c2 H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, in particular H, Br, OH and
  • R c3 is H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, especially H; and R c4 is H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, in particular H.
  • R 1 is selected from OH, OCH 3 , OC (O) CH 3 , OC (O) CH 2 CH 3 , OC (O) CH (CH 3 ) 2 , OC (O) C (CH 3 ) 3 , OC (O) -CC 3 H 5 , OC (O) -C 6 H 5 , OC (O) - CH 2 C 6 H 5 , OC (O) CH 2 Cl, OC (O) -CF 3 , OC (O) -CH 2 OCH 3 , OC (O) -N (CH 3 ) 2 and OC (O) - OCH 2 CH 3 .
  • R 2 is phenyl which is substituted by a group selected from 2-Br, 2-CI, 2,4-Cl 2 , 2-CI-4-F , 2-CI-5-F, 2-CI-6-F, 2-CI-4-CF 3 , 2-CI-5-CF 3 , 2-CI-6-CF 3 , 2-CI-3,6- F 2 , 2-F, 2,4-F 2 , 2,5-F 2 , 2,6-F 2 , 2-F-4-CF 3 , 2-F-5-CF 3 , 2-F 6-CF 3 , 2,3,6-F 3 , 2-NO 2 , 2-NO 2 -4-F, 2-NO 2 -5-F, 2-NO 2 -6-F, 2-NO 2 4-CF 3 , 2-NO 2 -5-CF 3 , 2-NO 2 -6-CF 3 , 2-NO 2 -3,6-F 2 , 2-CN, 2-CH 3 , 2-CH 3 -4-F, 2-CH 3 -5-F, 2-CN, 2-CH 3 , 2-CH 3 -4-F, 2-CH 3 -5
  • X is selected from oxygen and sulfur.
  • A, G and M are CR c and E is N. These compounds correspond to the formula 1.2,
  • R c1 , R c2 and R c4 each correspond to a group R c and preferably have the following meanings: R c1 H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl; R c2 H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, in particular H, Br, OH and
  • R c4 is H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, in particular H, Br, OH and
  • A, E and G are CR c and M is N.
  • R c1 , R c2 and R c3 each correspond to a group R c and preferably have the following meanings:
  • R c1 is H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, especially H
  • R c2 is H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, especially H
  • R c3 H, OH, CN, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, in particular H, Br, OH and
  • At least one group R c1 , R c2 and R c3 is not hydrogen.
  • Particularly preferred embodiments of the compounds of the formula I relate to those of each of the formulas 1.1 to 1.4, in which the variables have the meanings preferred for formula I.
  • R 1 is O -R A. In a further preferred embodiment of the invention, R 1 is S (O) n -R A , where n is preferably O or 2, in particular 2.
  • R 1 is OS (O) n -R A , where n is preferably O or 2, in particular 2, for example OS (O) 2 -CH 3, OS (O) 2 - C 2 H 5 , OS (O) 2 -C 3 H 7 , OS (O) 2 -C 6 H 5 or OS (O) 2 - (4-CH 3 -C 6 H 4 ).
  • R 1 is O-S (O) n -NR 1 R ", in particular with the groups NR 1 R" mentioned below as preferred.
  • Benzoyl such as C (O) C 6 H 5 , C (O) [2-CH 3 -C 6 H 4 ], C (O) [4-CH 3 -C 6 H 4 ], C (O) [2 -FC 6 H 4 ], C (O) [4-FC 6 H 4 ], or optionally subst.
  • Heteroaryl such as pyridine, which is bonded via a carbonyl group.
  • R A is H or C 1 -C 6 -alkylcarbonyl.
  • R A is selected from the group H, OCH 3 , C (O) CH 3 , C (O) CH 2 CH 3 , C (O) CH (CH 2 ) 2 , C (O) C (CH 3 ) 3 , C (O) -CC 3 H 5 , C (O) -C 6 H 5 , C (O) -CH 2 C 6 H 5 , C (O) CH 2 Cl, C (O) CF 3 , C ( O) CH 2 OCH 3 , C (O) N (CH 3 ) 2 and C (O) OCH 2 CH 3 .
  • R A is NR 1 R ".
  • R A is Z-NR'-C (O) -NR'R", where R 1 and R "are as described above
  • R 1 and R "independently of one another are also C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy and C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, in particular OCH 3 , OC 2 H 5 , CH 2 CH 2 OCH 3 and CH 2 CH 2 Cl.
  • N (di-C 1 -C 4 -alkyl) is N (di-C 1 -C 4 -alkyl), in particular N (CH 3 ) -Ci-C 4 -alkyl, such as N (CH 3 ) 2 , N (CH 3 ) CH 2 CH 3 , N (CH 3 ) C 3 H 7 and N (CH 3 ) CH (CHs) 2 .
  • NR 1 R are NH-aryl, where aryl is preferably phenyl which is substituted, in particular in the 2- and 6-position, by one to three identical or different groups, halogen, CH 3 , halogen dC 2 -alkyl, halo-C 1 -C 2 -alkoxy and carboxyl such as 2-Cl, 6-COOH-C 6 H 3 , 2,6-Cl 2 -C 6 H 3 , 2,6-F 2 -C 6 H 3 , 2,6-Cl 2 3-C 6 H 2 , 2-CF 3 , 6-CH 2 CHF 2 -C 6 H 3 , 2-CF 3 , 6-OCF 3 -C 6 H 3 and 2 -CF 3 , 6-CH 2 CHF 2 -C 6 H 3 .
  • aryl is preferably phenyl which is substituted, in particular in the 2- and 6-position, by one to three identical or different groups, halogen, CH 3 , halogen dC 2 -alkyl,
  • NR 1 R are NH heteroaryl, wherein heteroaryl preferably represents one of the preferred heteroaromatic groups below, in particular triazinyl, pyrimidinyl or triazolopyrimidinyl, such as [1, 2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine 2-yl, which groups may be substituted, in particular by C 1 -C 4 -alkoxy and / or halogen Particularly preferred are 5,7-dimethoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a ] pyrimidin-2-yl, 5,7-diethoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidin-2-yl, 5-fluoro-7-methoxy- [1,2,4] triazolo [1, 5-a] pyrimidin-2-yl and 5-fluoro-7-ethoxy- [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidin-2-yl.
  • heteroaryl preferably represents one of the
  • R A is a 5- or 6-membered heterocycle optionally substituted by R b as defined above, which is preferably either 1, 2, 3 or 4 nitrogen atoms or 1 oxygen or 1 sulfur atom and optionally 1 or 2 has nitrogen atoms as ring members and which is unsubstituted or may have 1 or 2 substituents selected from R b .
  • N such as, for example: heteroaromatic groups: pyridazin-3-yl, pyridazin-4-yl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl, pyrimidin-5-yl, pyrazine-2 yl, 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, pyrazol-1-yl, pyrazol-3-yl, pyrazol-4-yl, isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl, isoxazole 5-yl, isothiazol-3-yl, isothiazol-4-yl, isothiazol-5-yl, imidazol-1-yl, imidazol-2-yl, imidazol-4-yl, oxazol-2-yl, oxazole-4 yl, oxazol-5-yl, thia
  • R A is a C-bonded heteroaromatic group such as pyrazol-3-yl, imidazol-5-yl, oxazol-2-yl, thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazole-5 yl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrimidin-2-yl, pyrimidin-4-yl, pyrimidine-5-yl, pyridazin-4-yl, pyrazine-2-yl yl, [1 H] -tetrazol-5-yl and [2H] -tetrazol-5-yl, where the heterocycles 1 or 2 mentioned here by way of example from R b may have selected substituents.
  • R b are F, Cl, CN, NO 2 , CH 3 , C 2 H 5 , OCH 3 , OC 2 H 5 , OCHF 2 , OCF 3 and CF 3 .
  • R 2 is phenyl which is unsubstituted or partially or completely substituted by groups R b .
  • Particularly preferred are those compounds in which a group R b is in the ortho position. Such compounds of the formula I are described by the formula I.A .:
  • R 5 and R 6 are groups R b , as defined above, preferably halogen , NO 2, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 2 -haloalkyl and C 1 -C 4 -alkoxy.
  • a group R 6 is preferably in position 5.
  • a group R 6 in position 3 represents a further preferred embodiment.
  • R 5 particularly preferably represents Br, F, NO 2 , CN, CH 3 , OCH 3 , CHF 2 or OCHF 2 .
  • R 6 particularly preferably represents halogen or halomethyl, such as Cl, F or CF 3 . More preferably, (R 6 ) m is selected from 4-F, 5-F, 6-F, 4-CF 3 , 5-CF 3 and 3,6-F 2 .
  • X is O. In another embodiment, X is S. In another embodiment, X is NR 3 .
  • C 1 -C 6 -alkyl such as CH 3 , C 2 H 5 , nC 3 H 7
  • Phenyl such as C 6 H 5 , 4 -CH 3 -C 6 H 4 , 4-FC 6 H 4 or S (O) n -R N , wherein R N is C 1 -C 6 -haloalkyl, such as CH 2 CF. 3, CH 2 CHF. 2 Particularly preferably, R 3 is H. If the compounds of the formula I have two groups R 3 , these groups may be identical or different. A preferred embodiment of R 3 is CH 2 CN, another is CH 2 C 6 H 5 . Another preferred embodiment of R 3 is optionally subst.
  • Phenyl such as C 6 H 5 , 4 -CH 3 -C 6 H 4 , 4-FC 6 H 4 or S (O) n -R N , wherein R N is C 1 -C 6 -haloalkyl, such as CH 2 CF. 3, CH 2 CHF. 2
  • a further embodiment relates to the N-oxides of the compounds of the formula I.
  • a further embodiment relates to salts of the compounds of the formula I, in particular those obtainable by quaternization of the pyridine nitrogen atom, which can preferably be effected by alkylation or arylation of the compounds of the formula I.
  • preferred salts of the compounds are the N-alkyl, in particular the N-methyl, or the N-phenyl salts.
  • One embodiment relates to the compounds of Tables 11 to 20 and 31 to 60, the compounds A-1 to A-14 and A-29 to A-341 of Tables 21 to 30, and the compounds in which R 1 is an OS ( O) represents 2- bonded group.
  • Another embodiment relates to the compounds of Tables 131 to 140 and 151 to 180, the compounds A-1 to A-14 and A-29 to A-341 of Tables 141 to 150, and the compounds in which R 1 is a via OS (O) 2- bonded group.
  • Table 13 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are C 2 H 5 , (R 6 ) m is 3-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 22 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 3 , (R 6 ) m is 4-CI and the combination of R 1 and R 5 for each compound corresponds to one row of Table A. ## STR4 ## A-15 to A-28 preferred embodiments.
  • Table 23 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are C 2 H 5 , (R 6 ) m is 4-CI and the combination of R 1 and R 5 for each compound corresponds to one row of table A Darin Compounds A-15 to A-28 are preferred embodiments.
  • the compounds A-15 to A-28 are preferred embodiments.
  • Table 35 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH (CH 3 ⁇ , (R 6 ) m is 5-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 44 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 n-C ⁇ H? (R 6 ) m is 6-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 52 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 3 , (R 6 ) m is 3-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 60 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 2 C 6 H 5, (R 6 ) m is 3-F and the combination of R 1 and R 5 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 65 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH (CH 3 ⁇ , (R 6 ) m is 4-F and the combination of R 1 and R 5 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 68 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are ChbC ⁇ CH, (R 6 ) m is 4- F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 78 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are ChbC ⁇ CH, (R 6 ) m is 5-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 79 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are ChbC ⁇ CH, (R 6 ) m is 5-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 81 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are H, (R 6 ) m is 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 86 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 (R 6 ) m is 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 99 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 2 CN, (R 6 ) m is 4-CF 3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 100 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 2 CN, (R 6 ) m is 4-CF 3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 102 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH3, (R 6 ) m is 5-CF3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 110 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 2 CeH 5 , (R 6 ) m for 5- CF3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 120 Compounds of the formula 1.1A, in which XO and R 3 are CH 2 CeHs, (R 6 ) m is 3,6-F 2 and the combination of R 1 and R 5 is a compound of one row of Table A corresponds to Table 121
  • Table 123 Compounds of the formula 1.1A in which XS and R 3 are C2H5, the subscript m in (R 6 ) m is zero and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 128 Compounds of the formula MA in which XS and R 3 are ChbC ⁇ CH, the subscript m in (R 6 ) m is zero and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 131 Compounds of the formula MA, in which XS and R 3 are H, (R 6 ) m is 3-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 136 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 nC 4 H9, (R 6 ) m is 3-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 141 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are H, (R 6 ) m is 4-CI and the combination of R 1 and R 5 is a compound of one row of the table A corresponds
  • the compounds A-15 to A-28 are preferred embodiments.
  • Table 153 Compounds of the formula 1.1A in which XS and R 3 are C2H5, (R 6 ) m is 5-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 158 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH 2 C ⁇ CH, (R 6 ) m is -Cl and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 162 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH 3 , (R 6 ) m is 6-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 170 Compounds of the formula 1.1 A, in which XS and R 3 are CH 2 CeH 5 , (R 6 ) m for 6-CI and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 175 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH (CH 3 ⁇ , (R 6 ) m is 3-F and the combination of R 1 and R 5 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 180 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH 2 C 6 H 5, (R 6 ) m is 3-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 181 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH 2 C 6 H 5, (R 6 ) m is 3-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 188 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH 2 C ⁇ CH, (R 6 ) m is 4-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 191 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are H, (R 6 ) m is 5-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 196 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 (R 6 ) m is 5-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 201 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are H, (R 6 ) m is 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 202 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are H, (R 6 ) m is 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 202 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are H, (R 6 ) m is 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 204 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 denote n-C3H7, (R 6 ) m represents 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 209 Compounds of the formula 1.1A in which XS and R 3 are CH 2 CN, (R 6 ) m is 6-F and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 212 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH3, (R 6 ) m for 4-CF3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • Table 222 Compounds of the formula 1.1A in which XS and R 3 are CH 3 , (R 6 ) m is 5CF 3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 223 Compounds of the formula 1.1A in which XS and R 3 are CH 3 , (R 6 ) m is 5CF 3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 225 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are CH (CH 3 ) 2, (R 6 ) m is 5 -CF 3 and the combination of R 1 and R 5 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 230 Compounds of the formula 1.1A in which XS and R 3 are CH 2 C 6 H 5, (R 6 ) m is 5 -CF 3 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of table A.
  • Table 233 Compounds of the formula 1.1A, in which XS and R 3 are C2H5, (R 6 ) m for 3,6-F2 and the combination of R 1 and R 5 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
  • T1 4-CH 3 -C 6 H 4
  • T3 N (CH 3) CH 2 CH 3
  • T5 N (CH 3) CH (CHs) 2
  • T9 2,6-Cl 2 , 3-CH 3 -C 6 H 2
  • T10 2-CF 3 , 6-CH 2 CHF 2 -C 6 H 3
  • T1 1 2-CF 3 , 6-OCF 3 -C 6 H 3
  • T12 2-CF 3 , 6-OCH 2 CHF 2 -C 6 H 3
  • the compounds I and their agriculturally useful salts are suitable - both as mixtures of isomers and in the form of pure isomers - as herbicides. They are suitable as such or as appropriately formulated agent.
  • the compounds I in particular the preferred embodiments thereof, or agents containing them can be used in a further number of crop plants for the removal of undesirable plants.
  • the following cultures may be considered:
  • crops also includes those that have been modified by breeding, mutagenesis or genetic engineering methods.
  • Genetically engineered plants are plants whose genetic material has been altered in a manner that does not occur under natural conditions by crossing, mutations or natural recombination (i.e., rearrangement of genetic information).
  • one or more genes are integrated into the genome of the plant in order to improve the properties of the plant.
  • crops thus also encompasses plants which by breeding and genetic engineering measures tolerance to certain herbicide classes, such as hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors, acetolactate synthase (ALS) inhibitors, such as. Sulfonylureas (EP-A-0257993, US Pat. No. 5,013,659) or imidazolinones (see, for example, US Pat. No.
  • certain herbicide classes such as hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) inhibitors, acetolactate synthase (ALS) inhibitors, such as. Sulfonylureas (EP-A-0257993, US Pat. No. 5,013,659) or imidazolinones (see, for example, US Pat. No.
  • EPSPS enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase
  • Glyphosate see, for example, WO 92/00377
  • glutamine synthetase (GS) inhibitors such as, for example, Glufosinate (see eg EP-A-0242236, EP-A-242246) or oxynil herbicides (see eg US 5,559,024).
  • crops thus also includes plants that use genetic engineering measures one or more toxins, eg. As those from the bacterial strain Bacillus ssp., Produce.
  • Toxins produced by such genetically engineered plants include e.g. Insecticidal proteins of Bacillus spp., In particular B. thuringiensis such as the endotoxins CrylAb, CrylAc, CrylF, Cry1Fe2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9c, Cry34Ab1 or Cry35Ab1; or vegetative insecticidal proteins (VIPs), e.g.
  • VIPs vegetative insecticidal proteins
  • VIP1, VIP2, VIP3, or VIP3A insecticidal proteins of nematode-colonizing bacteria, e.g. B. Photorhabdus spp. or Xenorhabdus spp .; Toxins from animal organisms, eg. B. Wepsen, spider or scorpion toxins; fungal toxins, e.g. B. from streptomycetes; herbal lectins, e.g. From pea or barley; agglutinins; Proteinase inhibitors, e.g. Trypsin inhibitors, serine protease inhibitors, patatin, cystatin or papain inhibitors; Ribosome Inactivating Proteins (RIPs), e.g.
  • RIPs Ribosome Inactivating Proteins
  • Steroid metabolizing enzymes e.g. 3-hydroxysteroid oxidase, ecdysteroid IDP glycosyltransferase, cholesterol oxidase, ecdysone inhibitors or HMG-CoA reductase
  • ion channel blocker e.g.
  • toxins can also be produced in the plants as proteoxins, hybrid proteins, truncated or otherwise modified proteins.
  • Hybrid proteins are characterized by a novel combination of different protein domains (see, for example, WO 2002/015701).
  • Further examples of such toxins or genetically modified plants which produce these toxins are described in EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 and WO 03/052073.
  • the methods for producing these genetically modified plants are known in the art and z. As set forth in the publications mentioned above.
  • YieldGard ® (corn cultivars producing the toxin CrylAb), YieldGard ® Plus (corn cultivars producing the toxins CrylAb and Cry3Bb1), StarLink ® (corn cultivars producing the toxin Cry9c), Herculex ® RW (corn cultivars toxins which Cry34Ab1, Cry35Ab1 and the enzyme
  • Agrisure ® CB and Bt176 from Syngenta Seeds SAS, France corn varieties which produce the toxin CrylAb and the PAT enzyme
  • MIR604 from Syngenta Seeds SAS, France
  • MON 863 from Monsanto Europe SA, Belgium
  • IPC 531 from Monsanto Europe SA, Belgium
  • cottons producing a modified version of the toxin CrylAc 1507 from Pioneer Overseas Corporation, Belgium (maize varieties producing the toxin Cryl F and the PAT enzyme).
  • crops thus also includes plants that produce by genetic engineering measures one or more proteins that cause increased resistance or resistance to bacterial, viral or fungal pathogens, such as.
  • PR proteins pathogenesis-related proteins
  • Resistance proteins eg, potato varieties that produce two resistance genes against Phytophthora infestans from the Mexican wild potato Solanum bulbocastanum
  • T4 lysozyme eg, potato varieties that are resistant to bacteria such as Erwinia amylvora as a result of the production of this protein.
  • crops thus also includes plants whose productivity has been improved by means of genetic engineering methods by
  • crops also includes plants whose ingredients have been modified in particular to improve the human or animal diet using genetic engineering methods by z.
  • oil plants can produce health-promoting long-chain omega-3 fatty acids or monounsaturated omega-9 fatty acids (eg Nexera ® oilseed rape).
  • crops also includes plants that have been modified for the improved production of raw materials by means of genetic engineering methods by z.
  • the compounds of the formula I are also suitable for the defoliation and / or desiccation of plant parts, for which crop plants such as cotton, potato, oilseed rape, sunflower, soybean or field beans, in particular cotton, come into consideration.
  • compositions for the desiccation and / or defoliation of plants, processes for the preparation of these agents and methods for the desiccation and / or defoliation of plants with the compounds of formula I have been found.
  • Desiccants are the compounds of formula I in particular for dehydration of the aerial parts of crop plants such as potato, oilseed rape, sunflower and soybean but also cereals. This enables a completely mechanical harvesting of these important crops.
  • the compounds I or the herbicidal compositions containing them can be used, for example, in the form of directly sprayable aqueous solutions, powders, suspensions, and also high-percentage aqueous, oily or other suspensions or dispersions. emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents or granules by spraying, atomizing, dusting, scattering, pouring or treating the seed or mixing with the seed.
  • the forms of application depend on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • the herbicidal compositions contain a herbicidally effective amount of at least one compound of the formula I or an agriculturally useful salt of I and auxiliaries customary for the formulation of pesticides.
  • thickeners ie, compounds which impart modified flowability to the formulation, ie, high-level at low viscosity and low viscosity in the agitated state
  • polysaccharides such as xanthan gum (Kelzan® from Kelco), Rhodopol® 23 (Rhone Poulenc) or Veegum ® (RT Vanderbilt) and organic and inorganic layer minerals such as Attaclay® (Engelhardt).
  • antifoam agents examples include silicone emulsions (such as, for example, Silikon® SRE, Wacker or Rhodorsil® from Rhodia), long-chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, organofluorine compounds and mixtures thereof.
  • Bactericides may be added to stabilize the aqueous herbicidal formulation.
  • bactericides are bactericides based on diclorophene and benzyl alcohol hemiformal (Proxel® from ICI or Acticide® RS from Thor Chemie and Kathon® MK from Rohm & Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones (Acticide MBS der Fa. Thor Chemie)
  • antifreeze agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea or glycerol.
  • colorants are both water-insoluble pigments and water-soluble dyes. Examples which may be mentioned under the names rhodamine B, Cl. Pigment Red 112 and Cl. Solvent Red 1 known dyes, and pigment blue 15: 4, pigment blue 15: 3, pigment blue 15: 2, pigment blue 15: 1, pigment blue 80, pigment yellow 1, pigment yellow 13, pigment red 1 12, pigment red 48: 1, pigment red 48: 1, pigment red 57: 1, pigment red 53: 1, pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51, acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.
  • adhesives examples include polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and Tylose.
  • Suitable inert additives are, for example: Mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alkylated benzenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol , Propanol, butanol, cyclohexanol, ketones such as cyclohexanone or strongly polar solvents, eg. As amines such as N-methylpyrrolidone or water.
  • Mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their
  • Solid carriers are mineral soils such as silicic acids, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, Ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • mineral soils such as silicic acids, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, Ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour
  • alkali metal As surface-active substances (adjuvants, wetting, adhesion, dispersing and emulsifying agents), the alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of aromatic sulfonic acids, e.g. Ligninsulfonklaren (eg Borrespers types, Borregaard), phenolsulfonic acids, naphthalene sulfonic acids (Morwet types, Akzo Nobel) and dibutylnaphthalenesulfonic acid (Nekal types, BASF SE), as well as fatty acids, alkyl and alkylaryl sulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, and Salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols and of fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation
  • Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
  • Granules, e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be prepared by binding the active compounds to solid carriers.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, suspensions, pastes, wettable powders or water-dispersible granules by adding water.
  • emulsions, pastes or oil dispersions the compounds of the formula I or Ia, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers. But it can also be made of effective substance, mesh, adhesive, Dispersing or emulsifying agent and possibly solvent or oil concentrates are prepared, which are suitable for dilution with water.
  • the concentrations of the compounds of the formula I in the ready-to-use formulations can be varied within wide limits.
  • the formulations generally contain from 0.001 to 98% by weight, preferably from 0.01 to 95% by weight, of at least one active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
  • the compounds I according to the invention can be formulated, for example, as follows:
  • active compound 20 parts by weight are dissolved in 70 parts by weight of cyclohexanone with the addition of 10 parts by weight of a dispersant, e.g. Polyvinylpyrrolidone dissolved. Dilution in water gives a dispersion.
  • a dispersant e.g. Polyvinylpyrrolidone dissolved. Dilution in water gives a dispersion.
  • the active ingredient content is 20% by weight
  • active compound 15 parts by weight of active compound are dissolved in 75 parts by weight of an organic solvent (for example alkylaromatics) with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution in water results in an emulsion.
  • the formulation has 15% by weight active ingredient content.
  • active compound 25 parts by weight of active compound are dissolved in 35 parts by weight of an organic solvent (for example alkylaromatics) with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight).
  • organic solvent for example alkylaromatics
  • calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate in each case 5 parts by weight.
  • This mixture is added to water by means of an emulsifying machine (e.g., Ultraturax) in 30 parts by weight and made into a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • the formulation has an active ingredient content of 25% by weight.
  • active compound 20 parts by weight of active compound are comminuted with the addition of 10 parts by weight dispersing and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent in a stirred ball mill to a fine active substance suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
  • the active ingredient content in the formulation is 20% by weight.
  • Water-dispersible and water-soluble granules 50 parts by weight of active compound are finely ground with the addition of 50 parts by weight of dispersing and wetting agents and prepared by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules. In the Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the formulation has an active ingredient content of 50% by weight.
  • active compound 75 parts by weight of active compound are ground with the addition of 25 parts by weight of dispersing agent and wetting agent as well as silica gel in a rotor-stator mill. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active ingredient content of the formulation is 75% by weight.
  • 0.5 parts by weight of active compound are finely ground and combined with 99.5 parts by weight of carrier substances. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives a granulate for direct application with 0.5 wt .-% active ingredient content.
  • the application of the compounds I or the herbicidal compositions containing them can take place in the pre-emergence, post-emergence or together with the seed of a crop. It is also possible to apply the herbicidal compositions or active ingredients characterized in that with the herbicidal agents or active ingredients pretreated seed of a crop plant is applied. If the active ingredients are less compatible with certain crops, then application techniques may be employed whereby the herbicidal agents are sprayed by the sprayers so as not to hit the leaves of the sensitive crops as far as possible, while the active ingredients affect the leaves underneath growing undesirable plants or the uncovered floor surface (post-directed, lay-by).
  • the application of the compounds of the formula I or of the herbicidal compositions can be carried out by treating seed.
  • seed dressing seed coating, seed dusting, seed soaking, seed film coating, seed multilayer coating, seed encrusting, seed dripping, and seed pelleting
  • seed dressing seed dressing, seed coating, seed dusting, seed soaking, seed film coating, seed multilayer coating, seed encrusting, seed dripping, and seed pelleting
  • the herbicidal agents can be diluted or applied undiluted.
  • seed includes seeds of all kinds, such as grains, seeds, fruits, tubers, cuttings and similar forms.
  • seed preferably describes grains and seeds here.
  • Seeds of the crops mentioned above, but also the seed of transgenic plants or plants obtained by conventional breeding methods, can be used as seed.
  • the application rates of active ingredient are 0.001 to 3.0, preferably 0.01 to 1.0 kg / ha of active substance (a. S.).
  • the compounds I are usually used in amounts of 0.001 to 10 kg per 100 kg of seed.
  • Safeners are chemical compounds that prevent or reduce damage to crops without significantly affecting the herbicidal activity of the compounds of formula I on undesirable plants. They can be used both before sowing (for example in seed treatments, cuttings or seedlings) as well as in the pre- or post-emergence of the crop. The safeners and the compounds of formula I can be used simultaneously or sequentially.
  • Suitable safeners are, for example, (quinoline- ⁇ -oxy) acetic acids, 1-phenyl-5-haloalkyl-1H-1, 2,4-triazole-3-carboxylic acids, 1-phenyl-4,5-dihydro-5 alkyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acids, 4,5-dihydro-5,5-diaryl-3-isoxazolecarboxylic acids, dichloroacetamides, alpha-oximinophenylacetonitriles, acetophenone oximes, 4,6-dihalo-2-phenylpyrimidines, N- [ [4- (aminocarbonyl) phenyl] sulfonyl] -2-benzoic acid amides, 1,8-naphthalic anhydride, 2-halo-4- (haloalkyl) -5-thiazolecarboxylic acids, phosphorothiolates and N-alkyl-O-phenylcarba
  • the compounds of formula I can be mixed with numerous representatives of other herbicidal or growth-regulating active ingredient groups or with safeners and applied together.
  • Glyphosate, glyphosate isopropylammonium and glyphosate trimesium sulfosate
  • Y is phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl as defined above, which may be substituted by one to three groups R aa ; R 21 , R 22 , R 23 , R 24 are H, halogen, or C 1 -C 4 -alkyl; X is O or NH; n 0 or 1.
  • # is the bond to the molecular skeleton; and R 21 , R 22 , R 23 , R 24 are H, Cl, F or CH 3 ; R 25 is halogen, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 26 is dC 4 alkyl; R 27 is halogen, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; R 28 is H, halogen, CrC 4 - alkyl, Ci-C 4 haloalkyl or Ci-C4-haloalkoxy; m is 0, 1, 2 or 3; X oxygen; n 0 or 1.
  • Particularly preferred compounds of the formula 2 are:
  • MSMA oleic acid, oxaziclomefon, pelargonic acid, pyributicarb, quinoclamin, triaziflam, tridiphan and 6-chloro-3- (2-cyclopropyl-6-methylphenoxy) -4-pyridazinol (H-10; CAS 499223-49-3 ) and its salts and esters.
  • Examples of preferred safeners C are Benoxacor, Cloquintocet, Cyometrinil, Cyprusulfamide, Dichlormid, Dicyclonon, Dietholate, Fenchlorazole, Fenclorim, Flurazole, Fluxofenim, Furilazole, Isoxadifen, Mefenpyr, Mephenate, Naphthalic Anhydride, Oxabetrinile, 4- (Dichloroacetyl ) -1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane (H-1 1; MON4660, CAS 71526-07-3) and 2,2,5-trimethyl-3- (dichloroacetyl) -1,3-oxazolidine (H -12; R-29148, CAS 52836-31-4).
  • the active compounds of groups b1) to b15) and the safeners C are known herbicides and safeners, see, for example, US Pat. B. The Compendium of Pesticide Common Names
  • the invention also relates to compositions in the form of a crop protection agent formulated as a 1-component composition
  • a crop protection agent formulated as a 1-component composition
  • a combination of active substances comprising at least one pyridine compound of the formula I and at least one further active ingredient, preferably selected from the active substances of groups b1 to b15, and at least one solid or liquid carrier and / or one or more surface-active substances and, if desired, one or more further auxiliaries customary for crop protection agents.
  • the invention also relates to compositions in the form of a plant protection composition formulated as a 2-component composition, comprising a first component comprising at least one pyridine compound of the formula I, a solid or liquid carrier and / or one or more surface-active substances, and a second component containing at least one further active ingredient selected from the active compounds of groups b1 to b15, a solid or liquid carrier and / or one or more surface-active substances, wherein in addition both components may also contain other, customary for crop protection agents.
  • a plant protection composition formulated as a 2-component composition, comprising a first component comprising at least one pyridine compound of the formula I, a solid or liquid carrier and / or one or more surface-active substances, and a second component containing at least one further active ingredient selected from the active compounds of groups b1 to b15, a solid or liquid carrier and / or one or more surface-active substances, wherein in addition both components may also contain other, customary for crop protection agents.
  • the weight ratio of the active compounds A: B is generally in the range from 1: 1000 to 1000: 1, preferably in the range from 1: 500 to 500: 1, in particular in the range of 1: 250 to 250: 1 and particularly preferably in the range of 1: 75 to 75: 1.
  • the weight ratio of the active compounds A: C is generally in the range from 1: 1000 to 1000: 1, preferably in the range from 1: 500 to 500: 1, in particular in the range of 1: 250 to 250: 1 and particularly preferably in the range of 1: 75 to 75: 1.
  • the relative proportions by weight of the components A: B are generally in the range from 1: 1000 to 1000: 1, preferably in the range from 1: 500 to 500: 1, in particular in the range from 1: 250 to 250: 1 and more preferably in the range from 1: 75 to 75: 1,
  • the weight ratio of component A: C is generally in the Range of 1: 1000 to 1000: 1, preferably in the range of 1: 500 to 500: 1, in particular in the range of 1: 250 to 250: 1 and more preferably in the range of 1: 75 to 75: 1
  • the weight ratio of the components B: C generally in the range from 1: 1000 to 1000: 1, preferably in the range from 1: 500 to 500: 1, in particular in the range from 1: 250 to 250: 1 and particularly preferably in the range from 1: 75 to 75: 1.
  • the weight ratio of components A + B to component C is preferably within the range ranges from 1: 500 to 500: 1, in
  • compositions according to the invention containing in each case an individualized compound of the formula I and a mixing partner, or a mixture partner combination are given in the following Table B.
  • a further embodiment of the invention relates to the compositions B-1 to B-1227 listed in Table B, wherein in each case one row of Table B corresponds to a herbicidal composition comprising a compound of the formula I (component 1) individualized in the present specification. and the further active ingredient from groups b1) to b15) and / or safener C (component 2) respectively indicated in the relevant line.
  • the active ingredients in the described compositions are each preferably present in synergistically effective amounts.
  • the compounds I and the compositions according to the invention may also have a plant-strengthening effect. They are therefore suitable for mobilizing plant-own defenses against infestation by undesirable microorganisms, such as harmful fungi, but also viruses and bacteria.
  • plant-strengthening (resistance-inducing) substances are to be understood as meaning those substances which are capable of stimulating the defense system of treated plants in such a way that they develop extensive resistance to these microorganisms during subsequent inoculation with undesired microorganisms.
  • the compounds I can be used to protect plants against attack by undesired microorganisms within a certain period of time after the treatment.
  • the period within which protection is provided generally extends from 1 to 28 days, preferably 1 to 14 days after Treatment of the plants with the compounds I or after treatment of the seeds, up to 9 months after sowing.
  • the compounds I and the compositions according to the invention are also suitable for increasing crop yield. They are also low toxicity and have good plant tolerance.
  • Step 1 3-Hydroxy-pyridin-2-carbonsaure-pent.afluorphenylest.er
  • Step 2 4-Hydroxy-3- (3-trifluoromethoxyphenyl) pyrano [3,2-b] pyridin-2-one
  • a solution of 0.64 g of 3-hydroxy-pyridine-2-carboxylic acid pentafluorophenyl ester (from Step 1) and 0.5 g (3-trifluoromethoxy-phenyl) -acetyl chloride in 150 ml of acetonitrile were mixed with 3.5 g of K 2 CO 3 and stirred under N 2 atmosphere for about 12 hrs. At 20-25 ° C. After filtration, the eluate was freed from the solvent, the residue obtained was taken up in water and, after acidification, extracted to pH ⁇ 4 with CH 2 Cl 2.
  • Step 1
  • Methyl 3- [2- (2-trifluoromethyl-phenyl) -acetylamino] -pyridine-2-carboxylate 0.6 g of triethylamine were added to a solution of 0.45 g of 3-aminopyridine-2-methyl ester and 0.66 g of (2-trifluoromethylphenyl) acetyl chloride in 50 ml CH 2 Cl 2. The solution was washed after about 6 hr. Stirring at 20-25 0 C with water. After phase separation, the combined organic phases were dried, then freed from the solvent in vacuo.
  • Step 2 4-Hydroxy-3- (2-trifluoromethylphenyl) -1H- [1,5] naphthyridin-2-one.
  • 4.8 ml of a 1.0 M solution was added to a solution of 0.8 g of the ester from Step 1 in 50 ml of THF under N 2 atmosphere at -40 0 C given.
  • the mixture was diluted with water after about 15 hours of stirring at 20-25 ° C, then the solution was extracted with CH 2 Cl 2.
  • the combined organic phases were freed from the solvent in vacuo after drying. From the residue, 200 mg of the title compound were obtained by preparative HPLC (see Example 1).
  • Step 1
  • Step 3 4-Hydroxy-1-methyl-3- (2-trifluoromethylphenyl) -1H- [1,5] naphthyridin-2-one
  • the culture vessels used were plastic pots with loamy sand with about 3.0% humus as substrate.
  • the seeds of the test plants were sown separately by species.
  • the active ingredients suspended or emulsified in water were applied directly after sowing by means of finely distributing nozzles.
  • the jars were lightly rained to promote germination and growth and then covered with clear plastic hoods until the plants had grown. This cover causes a uniform germination of the test plants, if it was not affected by the active ingredients.
  • test plants were grown depending on the growth form only to a height of from 3 to 15 cm and then treated with the suspended or emulsified in water agents.
  • the test plants were either sown directly and grown in the same containers or they were first grown separately as seedlings and transplanted into the test containers a few days before the treatment.
  • the plants were kept species-specific at temperatures of 10 - 25 ° C and 20 - 35 ° C, respectively.
  • the trial period lasted for 2 to 4 weeks. During this time, the plants were cared for, and their response to each treatment was evaluated.
  • the rating was based on a scale of 0 to 100. 100 means no emergence of the plants or complete destruction of at least the above-ground parts and 0 no damage or normal growth course.
  • a good herbicidal activity is at values of at least 70 and a very good herbicidal activity is given at values of at least 85.
  • the plants used in the greenhouse experiments were composed of the following species:
  • the active ingredient I-6 showed at a rate of 1, 0 kg / ha and the active ingredients I-7, or I-8 at 0.5 kg / ha postemergence against AMARE a very good herbicidal activity.
  • the active compounds 1-1, and I-2 showed at a rate of 3.0 kg / ha postemergence against AVEFA a very good herbicidal activity.

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Substituierte Pyridine der Formel (I) worin die Variablen gemäß der Beschreibung definiert sind, deren landwirtschaftlich geeignete Salze, Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung der Pyridine der Formel (I), sie enthaltende Mittel und deren Verwendung als Herbizide, d.h. zur Bekämpfung von Schadpflanzen, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, bei dem man eine herbizid wirksame Menge mindestens einer Pyridinverbindung der Formel (I) auf Pflanzen, deren Samen und/oder deren Lebensraum einwirken läßt.

Description

Substituierte Pyridine mit herbizider Wirkung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyridine der Formel I
Figure imgf000003_0001
worin die Variablen folgende Bedeutung haben R1 O-RA, S(O)n-RA oder O-S(O)n-RA;
RA Wasserstoff, Ci -C4-Al kyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C4-Haloalkyl, C2-C6-Al- kenyl, Z-C3-C6-Cycloalkenyl, C2-C6-Al kinyl, Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl,
Z-C(=O)-Ra, Z-NR'-C(O)-NR'R", Z-P(=O)(Ra)2, NR1R", 3- bis 7-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10-gliedriger bicyclischer gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Hetero- atome ausgewählt aus O, N und S, der teilweise oder vollständig durch Gruppen Ra und/oder Rb substituiert sein kann,
Ra Wasserstoff, OH, Ci-C8-Al kyl, Ci-C4-Haloalkyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, C2-C8-Al kenyl, Z-C5-C6-Cycloalkenyl, C2-C8-Al kinyl, Z-Ci-C6-Alkoxy, Z-Ci-C4-Haloalkoxy, Z-C3-C8-Alkenyloxy, Z-C3-C8-Alkinyloxy, NR1R", Ci-C6-Alkylsulfonyl, Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl, Z-Phenyl, Z-Phenoxy, Z-Phenylamino und 5- oder 6-gliedriger monocyclischer oder 9- oder
10-gliedriger bicyclischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 He- teroatome ausgewählt aus O, N und S, wobei die cyclischen Gruppen unsubstituiert oder durch 1 , 2, 3 oder 4 Gruppen Rb substituiert sind, bedeutet; R1, R" unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-C8-Alkyl, Ci-C4-HaIo- alkyl, C3-C8-Al kenyl, C3-C8-Al kinyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Z-Ci-C8- Alkoxy, Z-Ci-C8-Haloalkoxy, Z-C(=O)-Ra, Z-Phenyl, über Z gebundener 3- bis 7-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 1 O- gliedriger bicyclischer gesättigter, ungesättigter oder aroma- tischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S;
R1 und R" können auch gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischer Heterocyclus bilden, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S;
Z eine kovalente Bindung oder Ci-C4-Alkylen; n O, 1 oder 2;
R2 Phenyl, Naphthyl oder und 5- oder 6-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10- gliedriger bicyclischer aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Hete- roatome ausgewählt aus O, N und S, wobei die cyclischen Gruppen unsubstitu- iert oder durch 1 , 2, 3 oder 4 Gruppen Rb substituiert sind, bedeutet; Rb unabhängig voneinander Z-CN, Z-OH, Z-NO2, Z-Halogen, Ci-C8-Alkyl, Ci- C4-Haloalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkinyl, Z-d-Ce-Alkoxy, Z-CrCs-HaIo- alkoxy, Z-C3-Cio-Cycloalkyl, O-Z-C3-Ci0-Cycloalkyl, Z-C(=O)-Ra, NR1R",
Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl, Z-Phenyl und S(O)„Rbb, wobei Rbb d-Cβ-Alkyl und Ci-C6-Haloalkyl bedeutet und n für 0, 1 oder 2 steht; Rb kann auch gemeinsam mit der an das benachbarte C-Atom gebundene Gruppe Rb einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten, teilweise oder vollständig uπ- gesättigten Ring bilden, der neben Kohlenstoff- 1, 2 oder 3 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S enthalten kann; X O, S oder N-R3; R3 Wasserstoff, CrC6-Alkyl, d-d-Haloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl,
Z-C3-Cio-Cycloalkyl, C-i-Cβ-Alkoxy-Ci-Ce-alkyl, Ci-C6-Cyanoalkyl, Z-Phenyl, Z-C(=O)-Ra2 und Tri-Ci-C4-alkylsilyl;
Ra2 Ci-Ce-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, Z-Ci-C6-Alkoxy, Z-Ci-C4-Haloalkoxy und
NRiR"; A1E1G1M N und C-R0, wobei eine Gruppe davon N bedeutet,
Rc Wasserstoff oder eine der bei Rb genannten Gruppen; wobei in Gruppen RA und R3 und deren Untersubstituenten die Kohlenstoffketten und/oder die cyclischen Gruppen teilweise oder vollständig durch Gruppen Rb substituiert sein können, sowie deren N-Oxide und landwirtschaftlich geeignete Salze.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung der Pyridine der Formel I und deren N-Oxide, deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze, sowie sie enthaltende Wirkstoffkombinationen, sie enthaltende Mittel und deren Verwendung als Herbizide, d.h. zur Bekämpfung von Schadpflanzen, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, bei dem man eine herbizid wirksame Menge mindestens einer Pyridinverbindung der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I auf Pflanzen, deren Samen und/oder deren Lebensraum einwirken läßt.
Weitere Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind den Ansprüchen, der Beschreibung und den Beispielen zu entnehmen. Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale des erfindungsgemäßen Gegenstandes nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar sind, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.
In WO 2008/009908, WO 2008/071918 werden herbizide Pyridopyrazine beschrieben, ihre herbizide Wirkung bei niedrigen Aufwandmengen, bzw. Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen bleibt jedoch verbesserungsbedürftig. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Verbindungen mit herbizider Wirkung. Insbesondere sollen Wirkstoffe zur Verfügung gestellt werden, die eine hohe herbizide Wirkung, insbesondere bereits bei niedrigen Aufwandmengen, aufweisen und deren Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen für eine kommerzielle Verwertung hinreichend ist.
Diese und weitere Aufgaben werden durch die eingangs definierten Verbindungen der Formel I und durch ihre N-Oxide, sowie deren landwirtschaftlich geeigneten Salze gelöst.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können analog der in WO 2008/009908 und WO 2008/071918 beschriebenen Syntheserouten nach Standardverfahren der organischen Chemie hergestellt werden, beispielsweise nach der folgenden Syntheseroute:
Pyridincarbonsäuren der Formel Il können mit Carbonylverbindungen der Formel III zu Verbindungen der Formel IV umgesetzt werden. In Formeln Il und III haben die Variablen die für Formel I angegebene Bedeutung. Die Gruppe HaI steht für ein Halogenatom oder eine andere geeignete nucleophile Abgangsgruppe, wie Alkoxy oder Phen- oxy.
Figure imgf000005_0001
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von -78 0C bis 12O0C, vorzugsweise -2O0C bis 5O0C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base wie z. B. Triethylamin (vgl. J. Agric. and Food Chem. 1994, 42(4), 1019 - 1025.), eines Katalysators wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid (vgl. Egyptian Journal of Chemistry 1994, 37(3), 273-282.) oder anderer bekannter Kupplungsreagenzien. Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p- XyIoI, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethyl- keton, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylform- amid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden. Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Er- dalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und CaI- ziumhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, CaI- ziumoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calziumhydrid, Alkalimetallamide wie Lithium- amid, Natriumamid und Kaliumamid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calziumcarbonat sowie Alkalimetallhydrogencar- bonate wie Natriumhydrogencarbonat, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium, Alkylmagnesiumha- logenide wie Methylmagnesiumchlorid sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkohola- te wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.-Butanolat und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Tri- methylamin, Triethylamin, Tributylamin, Di-isopropylethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden tertiäre Amine wie Tri- methylamin, Triethylamin, Tributylamin, Di-isopropylethylamin. Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden. Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Die Verbindungen der Formel IV werden durch Einführung einer Abgangsgruppe L1 aktiviert. Als Abgangsgruppen L1 kommen allgemein solche Gruppen in Frage, die die Elektrophilie der Carbonylgruppe erhöhen, beispielsweise O-Alkyl, O-Aryl, Halogenide, aktivierte Ester oder Aldehyde (wie z. B. Weinreb-Amid), insbesondere Pentafluorphe- noxy.
Figure imgf000006_0001
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von -78 0C bis 12O0C, vorzugsweise -2O0C bis 5O0C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base wie z. B. Triethylamin (vgl. J. Agric. and Food Chem. 1994, 42(4), 1019 - 1025.), eines Katalysators wie z. B. Dicyclohexylcarbodiimid (vgl. Egyptian Journal of Chemistry 1994, 37(3), 273-282) oder anderer bekannter Kupplungsreagenzien.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p- XyIoI, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethyl- keton, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylform- amid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Methylenchlorid und Toluol Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden. Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erd- alkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calzi- umhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, Calzi- umoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calziumhydrid, Alkalimetallamide wie Lithium- amid, Natriumamid und Kaliumamid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat und Calziumcarbonat sowie Alkalimetallhydrogencar- bonate wie Natriumhydrogencarbonat, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium, Alkylmagnesiumha- logenide wie Methylmagnesiumchlorid sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkohola- te wie Natriummethanolat, Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.-Butanolat und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Tri- methylamin, Triethylamin, Tributylamin, Di-isopropylethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Alkalimetall- und Erdalka- limetallcarbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat, Calziumcarbonat, Cäsiumcar- bonat und Rubidiumcarbonat. Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Als Agenz H-L1 kommen Alkohole, ggf. subst. Phenole, N,O-Dialkylhydroxylamin, insbesondere Pentafluorphenol oder N,O-Dimethylhydroxylamin in Frage.
Die Verbindungen der Formel V werden zu den Verbindungen der Formel I cyclisiert.
Figure imgf000007_0001
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von -78°C bis 1200C, vorzugsweise -200C bis 500C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base, bzw. einer Lewissäure oder eines Katalysators [vgl. Silverman, Richard B. J. Am. Chem. Soc. 1981 , 103(13), 3910]. Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p- XyIoI, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Ketone wie Aceton, Methylethyl- keton, Diethylketon und tert.-Butylmethylketon, sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylform- amid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Acetonitril und Dimethylformamid Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und CaI- ziumhydroxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide wie Lithiumoxid, Natriumoxid, CaI- ziumoxid und Magnesiumoxid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calziumhydrid, Alkalimetallamide wie Lithium- amid, Natriumamid und Kaliumamid, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat, Calziumcarbonat, Cäsiumcarbonat und Rubidium- carbonat sowie Alkalimetallhydrogencarbonate wie Natriumhydrogencarbonat, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle wie Methyllithium, Butylli- thium und Phenyllithium, Alkylmagnesiumhalogenide wie Methylmagnesiumchlorid sowie Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkoholate wie Natriummethanolat, Natriumetha- nolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.-Butanolat und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, Di-isopropylethylamin und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate wie Lithiumcarbonat, Ka- liumcarbonat, Calziumcarbonat, Cäsiumcarbonat und Rubidiumcarbonat.
Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.
Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt.
Alternativ können die Verbindungen der Formel I auch über eine umgekehrte Reaktionsfolge erhalten werden, d. h. aus der Umsetzung der Verbindungen der Formel Il mit Verbindungen H-L1 werden die aktivierten Derivate der Formel VI erhalten.
Figure imgf000008_0001
Diese Umsetzung erfolgt an sich unter den für die Umsetzung der Formel IV mit H-L1 genannten Bedingungen.
Die Verbindungen der Formel VI können anschließend mit Verbindungen III zu den Derivaten der Formel V umgesetzt werden.
Figure imgf000008_0002
Diese Umsetzung erfolgt an sich unter den für die Umsetzung der Formel Il mit III genannten Bedingungen.
Die Reaktionsgemische werden in üblicher weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenenfalls chromatographische Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z.T. in Form farbloser oder schwach bräunlicher, zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden. Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen. Sofern einzelne Verbindungen I nicht auf den voranstehend beschriebenen Wegen zugänglich sind, können sie durch Derivatisierung anderer Verbindungen I hergestellt werden.
Sofern bei der Synthese Isomerengemische anfallen, ist im allgemeinen jedoch eine Trennung nicht unbedingt erforderlich, da sich die einzelnen Isomere teilweise während der Aufbereitung für die Anwendung oder bei der Anwendung (z.B. unter Licht-, Säureoder Baseneinwirkung) ineinander umwandeln können. Entsprechende Umwandlungen können auch nach der Anwendung, beispielsweise bei der Behandlung von Pflanzen in der behandelten Pflanze oder in der zu bekämpfenden Schadpflanze erfolgen.
Die für die Substituenten der erfindungsgemäßen Verbindungen genannten organischen Molekülteile stellen Sammelbegriffe für individuelle Aufzählungen der einzelnen Gruppenmitglieder dar. Sämtliche Kohlenwasserstoffketten, wie Alkyl, Halo(gen)alkyl, Alkenyl, Alkinyl, sowie die Alkylteile und Alkenylteile in Alkoxy, Halo(gen)alkoxy, Alkyl- amino, Dialkylamino, N-Alkylsulfonylamino, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkoxyamino, Alkyl- aminosulfonylamino, Dialkylaminosulfonylamino, Alkenylamino, Alkinylamino, N-(Alke- nyl)-N-(alkyl)-amino, N-(Alkinyl)-N-(alkyl)-amino, N-(Alkoxy)-N-(alkyl)-amino, N-(Alke- nyl)-N-(alkoxy)-amino oder N-(Alkinyl)-N-(alkoxy)-amino können geradkettig oder verzweigt sein. Das Präfix Cn-Cm- gibt die jeweilige Kohlenstoffzahl der Kohlenwasserstoffeinheit an. Sofern nicht anders angegeben tragen halogenierte Substituenten vorzugsweise ein bis fünf gleiche oder verschiedene Halogenatome, insbesondere Fluoratome oder Chloratome. Die Bedeutung Halogen steht jeweils für Fluor, Chlor, Brom oder lod. Ferner bedeuten beispielsweise:
Alkyl sowie die Alkylteile beispielsweise in Alkoxy, Alkylamino, Dialkylamino, N-Alkylsulfonylamino, Alkylaminosulfonylamino, Dialkylaminosulfonylamino, N-(Alkenyl)-N- (alkyl)-amino, N-(Alkinyl)-N-(alkyl)-amino, N-(Alkoxy)-N-(alkyl)-amino: gesättigte, ge- radkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit einem oder mehr C-Atomen, z.B. 1 bis 2, 1 bis 4, oder 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, z.B. Ci-C6-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpen- tyl, 4-Methylpentyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 2,2-Di- methylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 ,1 ,2-Tri- methylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl. In einer erfindungsgemäßen Ausführungsform steht Alkyl für kleine Alkylgruppen wie d- C4-Alkyl. In einer anderen erfindungsgemäßen Ausführungsform steht Alkyl für größere Alkylgruppen wie Cs-Cβ-Alkyl. Halogenalkyl (auch als Haloalkyl bezeichnet): einen Alkylrest wie vorstehend genannt, dessen Wasserstoffatome partiell oder vollständig durch Halogenatome wie Fluor, Chlor, Brom und/oder lod substituiert sind, z.B. Chlormethyl, Dichlormethyl, Tri- chlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluor- methyl, Chlordifluormethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2-Bromethyl, 2-lodethyl, 2,2-Di- fluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor- 2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl, 2-Fluorpropyl, 3-Fluorpropyl, 2,2-Di- fluorpropyl, 2,3-Difluorpropyl, 2-Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2,3-Dichlorpropyl, 2-Brom- propyl, 3-Brompropyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, 3,3,3-Trichlorpropyl, 2,2,3,3,3-Pentafluor- propyl, Heptafluorpropyl, 1-(Fluormethyl)-2-fluorethyl, 1-(Chlormethyl)-2-chlorethyl, 1- (Brommethyl)-2-bromethyl, 4-Fluorbutyl, 4-Chlorbutyl, 4-Brombutyl und Nonafluorbutyl. Cycloalkyl sowie die Cycloalkylteile beispielsweise in Cycloalkoxy oder Cycloalkyl- carbonyl: monocyclische, gesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit drei oder mehr C- Atomen, z.B. 3 bis 6 Kohlenstoffringgliedern, wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl.
Alkenyl sowie Alkenylteile beispielsweise in Alkenylamino, Alkenyloxy, N-(Alkenyl)- N-(alkyl)-amino, N-(Alkenyl)-N-(alkoxy)-amino: einfach ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit zwei oder mehr C-Atomen, z. B. 2 bis 4, 2 bis 6 oder 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. C2-C6-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl, 2-Methyl-1-propenyl, 1-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-1-but- enyl, 2-Methyl-1-butenyl, 3-Methyl-1-butenyl, 1-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, 1-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1 ,1-Di- methyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-prop- enyl, 1-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-1-pentenyl, 2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1-pentenyl, 4-Methyl-1-pentenyl, 1-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 ,1-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,1-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-1-butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 2-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-1-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-1 -butenyl, 2,3-Dimethyl- 2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3, 3-Dimethyl-1 -butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-1 -butenyl, 1-Ethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-1 -butenyl, 2-Ethyl-2-but- enyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1 ,1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-1-methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl-1 -propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl. Cycloalkenyl: monocyclische, einfach ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 3 bis 6, vorzugsweise 5 bis 6 Kohlenstoffringgliedern, wie Cyclopenten-1-yl, Cyclopen- ten-3-yl, Cyclohexen-1-yl, Cyclohexen-3-yl, Cyclohexen-4-yl.
Alkinyl sowie Alkinylteile beispielsweise in Alkinyloxy, Alkinylamino, N-(Alkinyl)-N-(al- kyl)-amino oder N-(Alkinyl)-N-(alkoxy)-amino: geradkettige oder verzweigte Kohlen- wasserstoffgruppen mit zwei oder mehr C-Atomen, z. B. 2 bis 4, 2 bis 6, oder 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in beliebiger Position, z. B. C2-C6-Alkinyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3-Methyl-1 -butinyl, 1 ,1-Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1-Methyl-2-pentinyl, 1 -Methyl-3- pentinyl, 1-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-1-pen- tinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-1-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 ,1-Dimethyl-2-but- inyl, 1 ,1-Dimethyl-3-butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dime- thyl-1 -butinyl, 1-Ethyl-2-butinyl, 1 -Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, 1-Ethyl-1-methyl-2- propinyl.
Alkoxy: Alkyl, wie vorstehend definiert, das über ein O-Atom gebunden ist: z. B. Me- thoxy, Ethoxy, n-Propoxy, 1 -Methylethoxy, Butoxy, 1-Methylpropoxy, 2-Methylpropoxy oder 1 ,1-Dimethylethoxy, Pentoxy, 1-Methylbutoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 1 ,1-Dimethylpropoxy, 1 ,2-Dimethylpropoxy, 2,2-Dimethylpropoxy, 1-Ethylpropoxy, Hex- oxy, 1-Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 4-Methylpentoxy, 1 , 1 -Di- methylbutoxy, 1 ,2-Dimethylbutoxy, 1 ,3-Dimethylbutoxy, 2,2-Dimethylbutoxy, 2,3-Di- methylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1-Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1 ,1 ,2-Trimethylprop- oxy, 1 ,2,2-Trimethylpropoxy, 1-Ethyl-1-methylpropoxy oder 1-Ethyl-2-methylpropoxy.
3- bis 7-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10-gliedriger bicyclischer gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S kann über über C oder N gebunden sein. Bevorzugt sind davon 5- oder 6-gliedriger Heterocyclen.
Über N gebundene gesättigte oder ungesättigte heterocyclische Gruppen, wie: Pyri- dazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, Isoxazol- 3-yl, lsoxazol-4-yl, lsoxazol-5-yl, lsothiazol-3-yl, lsothiazol-4-yl, lsothiazol-5-yl, Imida- zol-1-yl, lmidazol-2-yl, lmidazol-4-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl und Thiazol-5-yl.
Über C-gebundene heteroaromatische Gruppen, wie: Pyrazol-3-yl, lmidazol-5-yl, Oxazol-2-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4- yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrazin-2-yl, [1 HI- Tetrazol-5-yl und [2H]-Tetrazol-5-yl.
Die Verbindungen der Formel I können, je nach Substitutionsmuster, ein oder mehrere weitere Chiralitätszentren enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können daher als reine Enantiomere oder Diastereomere oder als Enantiomeren- oder Diastereomerengemische vorliegen. Gegenstand der Erfindung sind sowohl die reinen Enantiomeren oder Diastereomeren als auch deren Gemische.
Die Verbindungen der Formel I können auch in Form der N-Oxide und/oder ihrer landwirtschaftlich brauchbaren Salze vorliegen, wobei es auf die Art des Salzes in der Regel nicht ankommt. Im Allgemeinen kommen die Salze derjenigen Kationen oder die Säureadditionssalze derjenigen Säuren in Betracht, deren Kationen, beziehungsweise Anionen, die herbizide Wirkung der Verbindungen I nicht negativ beeinträchtigen. Es kommen als Kationen insbesondere Ionen der Alkalimetalle, vorzugsweise Lithium, Natrium oder Kalium, der Erdalkalimetalle, vorzugsweise Calcium oder Magnesium, und der Übergangsmetalle, vorzugsweise Mangan, Kupfer, Zink oder Eisen in Betracht. Ebenso kann als Kation Ammonium verwendet werden, wobei hier gewünsch- tenfalls ein bis vier Wasserstoffatome durch Ci-C4-AIkVl, Hydroxy-Ci-C4-alkyl, C1-C4- Alkoxy-Ci-C4-alkyl, Hydroxy-Ci-C4-alkoxy-Ci-C4-alkyl, Phenyl oder Benzyl ersetzt sein können, vorzugsweise Ammonium, Dimethylammonium, Diisopropylammonium, Tetramethylammonium, Tetrabutylammonium, 2-(2-Hydroxyeth-1 -oxy)eth-1 -ylammonium, Di(2-hydroxyeth-1-yl)ammonium, Trimethylbenzylammonium. Als Ammoniumkation kommt auch das durch Alkylierung oder Arylierung quaternisierte Pyridin-Stickstoffatom der Formel I in Frage. Des Weiteren kommen Phosphoniumionen, Sulfoniumionen, vorzugsweise Tri(Ci-C4-alkyl)sulfonium oder Sulfoxoniumionen, vorzugsweise Tri(Ci- C4-alkyl)sulfoxonium, in Betracht. Anionen von brauchbaren Säureadditionsalzen sind in erster Linie Chlorid, Bromid, Fluorid, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Nitrat,
Hydrogencarbonat, Carbonat, Hexafluorosilikat, Hexafluorophosphat, Benzoat sowie die Anionen von Ci-C4-Alkansäuren, vorzugsweise Formiat, Acetat, Propionat, Butyrat oder Trifluoracetat.
Die besonders bevorzugten Ausführungsformen der Zwischenprodukte in Bezug auf die Variablen entsprechen denen der Gruppen der Formel I.
In einer besonderen Ausführungsform haben die Variablen der Verbindungen der Formel I folgende Bedeutungen, wobei diese sowohl für sich allein betrachtet als auch in Kombination miteinander besondere Ausgestaltungen der Verbindungen der Formel I darstellen:
In einer bevorzugten Ausführungsform der Verbindungen der Formel I steht A für N und E, G und M stehen für hen der Formel 1.1 ,
Figure imgf000012_0001
worin die Gruppen Rc2, Rc3 und Rc4 jeweils einer Gruppe Rc entsprechen und bevorzugt folgende Bedeutungen haben: Rc2 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H, Br, OH und
OCH3;
Rc3 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H; und Rc4 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen der Verbindungen der Formel I und insbesondere solcher der Formel 1.1 ist R1 ausgewählt aus OH, OCH3, OC(O)CH3, OC(O)CH2CH3, OC(O)CH(CH3)2, OC(O)C(CH3)3, OC(O)-C-C3H5, OC(O)-C6H5, OC(O)- CH2C6H5, OC(O)CH2CI, OC(O)-CF3, OC(O)-CH2OCH3, OC(O)-N(CH3)2 und OC(O)- OCH2CH3.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen der Verbindungen der Formel I und insbesondere solcher der Formel 1.1 bedeutet R2 Phenyl, welches substituiert ist durch eine Gruppe ausgewählt aus 2-Br, 2-CI, 2,4-Cl2, 2-CI-4-F, 2-CI-5-F, 2-CI-6-F, 2-CI-4- CF3, 2-CI-5-CF3, 2-CI-6-CF3, 2-CI-3,6-F2, 2-F, 2,4-F2, 2,5-F2, 2,6-F2, 2-F-4-CF3, 2-F-5- CF3, 2-F-6-CF3, 2,3,6-F3, 2-NO2, 2-NO2-4-F, 2-NO2-5-F, 2-NO2-6-F, 2-NO2-4-CF3, 2-NO2-5-CF3, 2-NO2-6-CF3, 2-NO2-3,6-F2, 2-CN, 2-CH3, 2-CH3-4-F, 2-CH3-5-F, 2-CH3- 6-F, 2-CH3-4-CF3, 2-CH3-5-CF3, 2-CH3-6-CF3, 2-CH3-3,6-F2, 2-OCH3, 2-OCH3-4-F, 2-OCH3-5-F, 2-OCH3-6-F, 2-OCH3-4-CF3, 2-OCH3-5-CF3, 2-OCH3-6-CF3, 2-OCH3-3,6- F2, 2-CHF2, 2-CHF2-4-F, 2-CHF2-5-F, 2-CHF2-6-F, 2-CHF2-4-CF3, 2-CH F2-O-CF3, 2-CHF2-6-CF3, 2-CHF2-3,6-F2, 2-CF3, 2-CF3-4-F, 2-CF3-5-F, 2-CF3-6-F, 2-CF3-4-CF3, 2-CF3-5-CF3, 2-CF3-6-CF3, 2-CF3-3,6-F2, 2-OCHF2, 2-OCHF2-4-F, 2-OCHF2-5-F, 2-OCHF2-6-F, 2-OCHF2-4-CF3, 2-OCH F2-O-CF3, 2-OCHF2-6-CF3, 2-OCHF2-3,6-F2, 2-OCF3, 2-OCF3-4-F, 2-OCF3-5-F, 2-OCF3-6-F, 2-OCF3-4-CF3, 2-OCF3-5-CF3, 2-OCF3- 6-CF3 oder 2-OCF3-3,6-F2.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen der Verbindungen der Formel I und insbesondere solcher der Formel 1.1 ist X ausgewählt aus Sauerstoff und Schwefel.
In einer weiteren Ausführungsform der Verbindungen der Formel I steht A, G und M für C-Rc und E für N. Diese Verbindungen entsprechen der Formel 1.2,
Figure imgf000013_0001
worin die Gruppen Rc1, Rc3 und Rc4 jeweils einer Gruppe Rc entsprechen.
In einer weiteren Ausführungsform der Verbindungen der Formel I steht A, E und M für C-Rc und G für N. Diese Formel 1.3,
Figure imgf000013_0002
worin die Gruppen Rc1, Rc2 und Rc4 jeweils einer Gruppe Rc entsprechen und bevorzugt folgende Bedeutungen haben: Rc1 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl; Rc2 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H, Br, OH und
OCH3; und Rc4 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H, Br, OH und
OCH3.
In einer weiteren Ausführungsform der Verbindungen der Formel I steht A, E und G für C-Rc und M für N. Diese Verbindungen entsprechen der Formel I.4,
Figure imgf000014_0001
worin die Gruppen Rc1, Rc2 und Rc3 jeweils einer Gruppe Rc entsprechen und bevorzugt folgende Bedeutungen haben:
Rc1 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H; Rc2 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H; und
Rc3 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, insbesondere H, Br, OH und
OCH3.
In einer Ausführungsform der Verbindungen der Formeln 1.1 , I.2, 1.3 und 1.4 steht mindestens eine Gruppe Rc1, Rc2 und Rc3 nicht für Wasserstoff. Besonders bevorzugte Ausgestaltungen der Verbindungen der Formel I betreffen solche jeder der Formeln 1.1 bis 1.4, in denen die Variablen die für Formel I bevorzugten Bedeutungen haben.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht R1 für 0-RA. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht R1 für S(O)n-RA, darin steht n bevorzugt für O oder 2, insbesondere für 2.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht R1 für O-S(O)n-RA, darin steht n bevorzugt für O oder 2, insbesondere für 2, wie beispielsweise OS(O)2-CH3, OS(O)2- C2H5, OS(O)2-C3H7, OS(O)2-C6H5 oder OS(O)2-(4-CH3-C6H4). In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht R1 für 0-S(O)n-NR1R", insbesondere mit den nachfolgend bevorzugt genannten Gruppen NR1R".
RA steht insbesondere für H, Ci-Ce-Alkylcarbonyl, wie C(O)CH3, C(O)CH2CH3, C(O)CH(CHs)2 oder C(O)C(CH3)3; d-Ce-Cycloalkylcarbonyl, wie Cyclopropylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl oder Cyclohexylcarbonyl;
Figure imgf000014_0002
wie C(O)CH=CH2 oder C(O)CH2CH=CH2, ggf. subst. Benzoyl, wie C(O)C6H5, C(O)[2-CH3-C6H4], C(O)[4-CH3-C6H4], C(O)[2-F-C6H4], C(O)[4-F-C6H4], oder ggf. subst. Heteroaryl, wie Pyridin, welches über eine Carbonylgruppe gebunden ist. Besonders bevorzugt steht RA für H oder Ci-Cβ-Alkylcarbonyl. Weiter besonders bevorzugt ist RA ausgewählt aus der Gruppe H, OCH3, C(O)CH3, C(O)CH2CH3, C(O)CH(CHs)2, C(O)C(CHs)3, C(O)-C-C3H5, C(O)-C6H5, C(O)-CH2C6H5, C(O)CH2CI, C(O)CF3, C(O)CH2OCH3, C(O)N(CH3)2 und C(O)OCH2CH3.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht RA für NR1R". In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht RA für Z-NR'-C(O)-NR'R", wobei R1 und R" wie eingangs und bevorzugt wie nachstehend definiert ist. In weiteren Ausführungsformen kommen für R1 und R" unabhängig voneinander auch Ci-C4-Alkoxy, Ci-C4-Haloalkoxy und Ci-C4-Alkoxy-Ci-C4-alkyl in Frage, insbesondere OCH3, OC2H5, CH2CH2OCH3und CH2CH2CI. R1 und R" stehen vorzugsweise für Ci -Ce-Al kyl, Ci-C4-Haloalkyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Z-Ci-C8-Alkoxy, Z-Ci-C8-Haloalkoxy, Z-Phenyl, Z-C(=O)-Ra oder Z-Hetaryl. Bevorzugt sind dabei CH3, C2H5, n-Propyl, CH(CHs)2, Butyl, 2-Chorethyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 2-Ethoxymethyl, 2-Chlorethoxy, Phenyl, Pyrimidine oder Triazine, welche Ringe un- substituiert oder substituiert sind. Bevorzugte Substituenten sind dabei Ci-C4-Alkyl- carbonyl oder Ci-C4-Haloalkylcarbonyl, insbesondere C(=O)-CH3, C(=O)-C2H5, C(=O)- C3H7, C(=O)-CH(CH3)2, Butylcarbonyl und C(=O)-CH2CI. Besonders bevorzugte Ausgestaltungen der Gruppe NR1R" sind N(Di-Ci-C4-alkyl), insbesondere N(CH3)-Ci-C4- alkyl, wie N(CH3)2, N(CH3)CH2CH3, N(CH3)C3H7 und N(CH3)CH(CHs)2. Weitere besonders bevorzugte Ausgestaltungen für NR1R" sind NH-Aryl, wobei Aryl bevorzugt für Phenyl steht, welches - insbesondere in der 2- und 6-Position - substituiert ist durch eine bis drei gleiche oder verschiedene Gruppen Halogen, CH3, Halogen- d-C2-alkyl, Halogen-Ci-C2-alkoxy und Carboxyl, wie 2-CI, 6-COOH-C6H3, 2,6-CI2-C6H3, 2,6-F2-C6H3, 2,6-Cl2 3-C6H2, 2-CF3,6-CH2CHF2-C6H3, 2-CF3,6-OCF3-C6H3 und 2-CF3,6- CH2CHF2-C6H3.
Weitere bevorzugte Ausgestaltungen für NR1R" sind NH-Heteroaryl, wobei Heteroaryl bevorzugt für eine der nachstehenden bevorzugten heteroaromatischen Gruppen steht, insbesondere für Triazinyl, Pyrimidinyl oder Triazolopyrimidinyl, wie [1 ,2,4]triazolo[1 ,5- a]pyrimidin-2-yl, steht, welche Gruppen substituiert sein können, insbesondere durch Ci-C4-Alkoxy und/oder Halogen. Besonders bevorzugt sind 5,7-Dimethoxy-[1 ,2,4]tri- azolo[1 ,5-a]pyrimidin-2-yl, 5,7-Diethoxy-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-2-yl, 5-Fluor-7- methoxy-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pyrimidin-2-yl und 5-Fluor-7-ethoxy-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5- a]pyrimidin-2-yl.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steht RA für einen ggf. durch Rb substituierten 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus wie zuvor definiert, der vorzugsweise entweder 1 , 2, 3 oder 4 Stickstoffatome oder 1 Sauerstoff oder 1 Schwefelatom und gegebenenfalls 1 oder 2 Stickstoffatome als Ringlieder aufweist und die un- substituiert ist oder 1 oder 2 aus Rb ausgewählte Substituenten aufweisen kann. Bevorzugt sind über N gebundene gesättigte oder ungesättigte Gruppen, wie z.B.: Heteroaromatische Gruppen: Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin- 4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrazin-2-yl, 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, Pyrazol-1-yl, Pyrazol-3-yl, Pyrazol-4-yl, lsoxazol-3-yl, lsoxazol-4-yl, lsoxazol-5-yl, lsothiazol-3-yl, lsothiazol-4-yl, lsothiazol-5-yl, lmidazol-1-yl, lmidazol-2-yl, lmidazol-4-yl, Oxazol-2-yl, Oxazol-4-yl, Oxazol-5-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl und Thiazol-5-yl. In einer anderen Ausgestaltung steht RA für eine über C-gebundene heteroaromatische Gruppe wie Pyrazol-3-yl, lmidazol-5-yl, Oxazol-2-yl, Thiazol-2-yl, Thiazol-4-yl, Thiazol-5-yl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyri- midin-5-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrazin-2-yl, [1 H]-Tetrazol-5-yl und [2H]-Tetrazol-5-yl, wobei die hier exemplarisch genannten Heterocyclen 1 oder 2 aus Rb ausgewählte Substi- tuenten aufweisen können. Bevorzugte Gruppen Rb sind insbesondere F, Cl, CN, NO2, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, OCHF2, OCF3 und CF3. In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung steht R2 für Phenyl, welches unsubsti- tuiert ist oder teilweise oder vollständig durch Gruppen Rb substituiert ist. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, in denen eine Gruppe Rb in ortho-Position steht. Solche Verbindungen der Formel I werden durch die Formel I. A beschrieben:
Figure imgf000016_0001
In Formel I.A steht der Index m für Null oder eine ganze Zahl von eins bis vier, bevorzugt für 0, 1 oder 2, insbesondere for 0 oder 1. R5 und R6 stehen für Gruppen Rb, wie eingangs definiert, bevorzugt für Halogen, NO2, Ci-C4-AIkVl, Ci-C2-Halogenalkyl und CrC4-AIkOXy. Eine Gruppe R6 steht bevorzugt in Position 5. Eine Gruppe R6 in der Position 3 stellt eine weitere bevorzugte Ausführungsform dar.
Besonders bevorzugt steht R5 für Br, F, NO2, CN, CH3, OCH3, CHF2 oder OCHF2. R6 steht besonders bevorzugt für Halogen oder Halogenmethyl, wie Cl, F oder CF3. Insbesondere bevorzugt ist (R6)m ausgewählt aus 4-F, 5-F, 6-F, 4-CF3, 5-CF3 und 3,6-F2.
In einer bevorzugten Ausführungsform steht X für O. In einer weiteren Ausführungsform steht X für S. In einer weiteren Ausführungsform steht X für NR3.
R3 steht bevorzugt für H, Ci -C6-Al kyl, wie CH3, C2H5, n-C3H7, CH(CHs)2, n-C3H9, oder C(CHs)3; C3-C6-Cycloalkyl-Ci-C4-alkyl, wie Cyclopropylmethyl, C3-C6-Al kenyl, wie CH2CH=CH2, CH2C(CHs)=CH2, CH2CH2CH=CH2, CH2CH2C(CHs)=CH2, CH2CH2CH2CH=CH2, CH2CH2CH2C(CHs)=CH2, oder ggf. subst. Phenyl, wie C6H5, 4-CH3-C6H4, 4-F-C6H4 oder S(O)n-RN, worin RN für Ci-C6-Halogenalkyl steht, wie CH2CF3, CH2CHF2. Besonders bevorzugt steht R3 für H. Sofern die Verbindungen der Formel I zwei Gruppen R3 aufweisen, können diese Gruppen gleich oder verschieden sein. Eine bevorzugte Ausgestaltung von R3 ist CH2CN, eine weitere ist CH2C6H5. Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung von R3 ist ggf. subst. Phenyl, wie C6H5, 4-CH3-C6H4, 4-F-C6H4 oder S(O)n-RN, worin RN für Ci-C6-Halogenalkyl steht, wie CH2CF3, CH2CHF2.
Eine weitere Ausführungsform betrifft die N-Oxide der Verbindungen der Formel I. Eine weitere Ausführungsform betrifft Salze der Verbindungen der Formel I, insbesondere solche erhältlich durch Quaternisierung des Pyridin-Stickstoffatoms, die bevorzugt erfolgen kann durch Alkylierung oder Arylierung der Verbindungen der Formel I. Entsprechend sind bevorzugte Salze der Verbindungen die N-Alkyl-, insbesondere die N-Methyl-, bzw. die N-Phenyl-Salze.
Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen der Formel I, welche der Formel 1.1 A entsprechen, bevorzugt. Die in den Tabellen für einen Substituenten genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet, unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind, eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar.
Eine Ausgestaltung betrifft die Verbindungen der Tabellen 11 bis 20 und 31 bis 60, die Verbindungen A-1 bis A-14 und A-29 bis A-341 der Tabellen 21 bis 30, sowie die Verbindungen, in denen R1 eine über OS(O)2- gebundene Gruppe darstellt.
Eine weitere Ausgestaltung betrifft die Verbindungen der Tabellen 131 bis 140 und 151 bis 180, die Verbindungen A- 1 bis A-14 und A-29 bis A-341 der Tabellen 141 bis 150, sowie die Verbindungen, in denen R1 eine über OS(O)2- gebundene Gruppe dar- stellt.
Tabelle 1
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 2
Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 3
Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 4 Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 n-CsH7 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 5 Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 6
Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3
Figure imgf000017_0001
bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 7
Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 8
Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 9
Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 10
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C6H5 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle n
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 12
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 13 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle n
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 15
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 16
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 17
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 18 Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 3- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 19
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 20
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CeH5 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 21 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 22 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 23 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 24 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-CßH? bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 25 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 26 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 27 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 28
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 4- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 29
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbCN bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 30
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 31
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 32
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 33
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 34
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 35 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3^ bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 36
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000020_0001
bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 37
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 38
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 5- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 39 Verbindungen der Formel MA, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 40
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 41
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 42
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 43
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 44 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-CßH? bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 45
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3^ bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 46
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000021_0001
bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 47 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 48
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 6- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 49
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 50
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 51
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 52 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 53
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 54
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 55
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 56
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 57 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 58
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 3- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 59
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbCN bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 60 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 61
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 62
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 63
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 64
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 65 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3^ bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 66
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 67
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 68 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 4- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 69
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbCN bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 70
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 71
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 72
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 73 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 74
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-CsH7 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 75
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 76
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000024_0001
bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 77
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 78 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 5- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 79
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbCN bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 80
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CHbCeH5 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 81 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 82
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 83
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 84
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 85
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 86 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000025_0001
bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 87
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 88
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 6- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 89 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 90
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CHbCeH5 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 91
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 92
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 93
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 94 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 95
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 4- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 96
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000026_0001
bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 97
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 98
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 4- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 99 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 100
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CHbCeH5 bedeuten, (R6)m für 4- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 101
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 102 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 103
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 104
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 105
Verbindungen der Formel I.1A, in denen X O und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 5- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 106
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000027_0001
bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 107 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 108
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 5- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 109
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 110 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CeH5 bedeuten, (R6)m für 5- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 11 1
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 H bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 112
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 113
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 114
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 115 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH(CHs)2 bedeuten, (R6)m für 3,6- F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 116
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3
Figure imgf000028_0001
bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 117
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 118
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 119
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 120 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X O und R3 CH2CeHs bedeuten, (R6)m für 3,6- F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 121
Verbindungen der Formel I.1A, in denen X S und R3 H bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 122
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 123 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 124
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-CsH7 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 125
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 126
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3
Figure imgf000029_0001
bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 127
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 128 Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 ChbC≡ CH bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 129
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 130
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 CH2C6H5 bedeuten, der Index m in (R6)m Null bedeutet und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 131 Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 132
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 133
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 134
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 135
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 136 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 137
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 138
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 3- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 139
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 140
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CeH5 bedeuten, (R6)m für 3-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 141 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 142
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 143
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 144
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-CsH7 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 145
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3^ bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 146
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000031_0001
bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 147
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 148
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 4- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 149
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar. Tabelle 150
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CHbCeH5 bedeuten, (R6)m für 4-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Darin stellen die Verbindungen A-15 bis A-28 bevorzugte Ausführungsformen dar.
Tabelle 151
Verbindungen der Formel I.1A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 152
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 153 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 154
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 155
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 156
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000032_0001
bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 157
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 158 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 5- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 159
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 160
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CHbCeH5 bedeuten, (R6)m für 5-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 161
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 162 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 163
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 164
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 165
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 166
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000033_0001
bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 167 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 168
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 6- Cl steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 169
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 170 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CeH5 bedeuten, (R6)m für 6-CI steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 171
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 172
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 173
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 174
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 175 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3^ bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 176
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000034_0001
bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 177
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 178
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 3- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 179
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 180 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 3-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 181
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 182
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 183 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 184
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-CsH7 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 185
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 186
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000035_0001
bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 187
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 188 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 4- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 189
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 190
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 4-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 191 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 192
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 193
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 194
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-CsH7 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 195
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 196 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000036_0001
bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 197
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 198
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 5- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 199
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 200
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 5-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 201 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 202
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 203
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 204 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 205
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 206
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 207
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 208
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 6- F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 209 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 210
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CeH5 bedeuten, (R6)m für 6-F steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 21 1
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 212 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 213
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 214
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 215
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 4- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 216
Verbindungen der Formel MA, in denen X S und R3 n-C4H9 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 217 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 218
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 4- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 219
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 4-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 220
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CeH5 bedeuten, (R6)m für 4- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 221
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 222 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 223
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 224
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 225 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 5- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 226
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000039_0001
bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 227
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 228
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 ChbC≡ CH bedeuten, (R6)m für 5- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 229
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 5-CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 230 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 5- CF3 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 231
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 H bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 232
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH3 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 233 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 C2H5 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 234
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 n-C3H7 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 235
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH(CH3)2 bedeuten, (R6)m für 3,6- F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 236
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3
Figure imgf000040_0001
bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 237
Verbindungen der Formel I.1A, in denen X S und R3 CH2CH=CH2 bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 238 Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C≡ CH bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 239
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2CN bedeuten, (R6)m für 3,6-F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle 240
Verbindungen der Formel 1.1 A, in denen X S und R3 CH2C6H5 bedeuten, (R6)m für 3,6- F2 steht und die Kombination von R1 und R5 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht
Tabelle A: Verbindungen der Formel I, welche der Formel 1.1 A entsprechen
Figure imgf000040_0002
Figure imgf000040_0003
Figure imgf000040_0004
Figure imgf000041_0002
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000042_0002
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000043_0002
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000044_0002
Figure imgf000045_0002
T1 = 4-CH3-C6H4
T2 = N(CHs)2
T3 = N(CH3)CH2CH3
T4 = N(CH3)C3H7
T5 = N(CH3)CH(CHs)2
T6 = 2-CI, 6-COOH-C6H3
T7 = 2,6-CI2-C6H3
T8 = 2,6-F2-C6H3
T9 = 2,6-Cl2, 3-CH3-C6H2
T10 = 2-CF3, 6-CH2CHF2-C6H3
T1 1 = 2-CF3, 6-OCF3-C6H3
T12 = 2-CF3, 6-OCH2CHF2-C6H3
Figure imgf000045_0001
Die Verbindungen I und deren landwirtschaftlich brauchbaren Salze eignen sich - sowohl als Isomerengemische als auch in Form der reinen Isomeren - als Herbizide. Sie eignen sich als solche oder als entsprechend formuliertes Mittel. Die herbiziden Mittel, die die Verbindung I, insbesondere die bevorzugten Ausgestaltungen davon, enthalten, bekämpfen Pflanzenwuchs auf Nichtkulturflächen sehr gut, besonders bei hohen Aufwandmengen. In Kulturen wie Weizen, Reis, Mais, Soja und Baumwolle wir- ken sie gegen Unkräuter und Schadgräser, ohne die Kulturpflanzen nennenswert zu schädigen. Dieser Effekt tritt vor allem bei niedrigen Aufwandmengen auf.
In Abhängigkeit von der jeweiligen Applikationsmethode können die Verbindungen I, insbesondere die bevorzugten Ausgestaltungen davon, bzw. sie enthaltende Mittel noch in einer weiteren Zahl von Kulturpflanzen zur Beseitigung unerwünschter Pflanzen eingesetzt werden. In Betracht kommen beispielsweise folgende Kulturen:
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Avena sati- va, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Brassica oleracea, Brassica nigra, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus Ii- mon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sa- tivus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgäre, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec, Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spec, Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec, Pistacia vera, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Prunus armeniaca, Prunus cerasus, Prunus dulcis und pru- nus domestica, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Seeale cereale, Sinapis alba, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (s. vulgäre), Theobroma caeao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticale, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays.
Der Begriff Kulturpflanzen schließt auch solche ein, die durch Züchtung, Mutagenese oder gentechnische Methoden verändert wurden. Gentechnisch veränderte Pflanzen sind Pflanzen, deren genetisches Material in einer Weise verändert worden ist, wie sie unter natürlichen Bedingungen durch Kreuzen, Mutationen oder natürliche Rekombination (d.h. Neuzusammenstellung der Erbinformation) nicht vorkommt. Dabei werden in der Regel ein oder mehrere Gene in das Erbgut der Pflanze integriert, um die Eigenschaften der Pflanze zu verbessern.
Der Begriff Kulturpflanzen umfasst somit auch Pflanzen, die durch züchterische und gentechnische Maßnahmen eine Toleranz gegen bestimmter Herbizidklassen, wie Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD)-Inhibitoren, Acetolactat-Synthase (ALS)- Inhibitoren, wie z. B. Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US 5,013,659) oder Imidazoli- none (siehe z. B. US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), Enolpyruvylshikimat-3-Phosphat- Synthase (EPSPS)-lnhibitoren wie z. B. Glyphosat (siehe z. B. WO 92/00377), Gluta- minsynthetase (GS)-lnhibitoren wie z. B. Glufosinat (siehe z. B. EP-A-0242236, EP-A- 242246) oder Oxynil-Herbizide (siehe z. B. US 5,559,024) erworben haben.
Mit Hilfe klassischer Züchtungsmethoden (Mutagenese) wurden zahlreiche Kulturpflanzen, z. B. Clearfield®-Raps, erzeugt, die eine Toleranz gegen Imidazolinone, z. B. Imazamox, haben. Mit Hilfe gentechnischer Methoden wurden Kulturpflanzen, wie So- ja, Baumwolle, Mais, Rüben und Raps, erzeugt, die resistent gegen Glyphosat oder Glufosinat sind, erzeugt, welche unter den Handelsnamen RoudupReady® (Glyphosat) und Liberty Link® (Glufosinat) erhältlich sind.
Der Begriff Kulturpflanzen umfasst somit auch Pflanzen, die mit Hilfe gentechnischer Maßnahmen ein oder mehrere Toxine, z. B. solche aus dem Bakterienstamm Bacillus ssp., produzieren. Toxine, die durch solche gentechnisch veränderten Pflanzen hergestellt werden, umfassen z. B. insektizide Proteine von Bacillus spp., insbesondere von B. thuringiensis, wie die Endotoxine CrylAb, CrylAc, Cryl F, Cry1 Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 , Cry9c, Cry34Ab1 oder Cry35Ab1 ; oder vegetative insektizide Proteine (VIPs), z. B. VIP1 , VIP2, VIP3, oder VIP3A; insektizide Proteine von Nematoden- kolonisierenden Bakterien, z. B. Photorhabdus spp. oder Xenorhabdus spp.; Toxine aus tierischen Organismen, z. B. Wepsen,-, Spinnen- oder Skorpionstoxine; pilzliche Toxine, z. B. aus Streptomyceten; pflanzliche Lektine, z. B. aus Erbse oder Gerste; Agglutinine; Proteinase-Inhibitoren, z. B. Trypsin-Inhibitoren, Serinprotease-Inhibitoren, Patatin, Cystatin oder Papain-Inhibitoren; Ribosomen-inaktivierende Proteine (RIPs), z. B. Ricin, Mais-RIP, Abrin, Luffin, Saporin oder Bryodin; Steroid-metabolisierende Enzyme, z. B. 3-Hydroxysteroid-Oxidase, Ecdysteroid-IDP-Glycosyl-Transferase, Cho- lesterinoxidase, Ecdyson-Inhibitoren oder HMG-CoA-Reduktase; lonenkanalblocker, z. B. Inhibitoren von Natrium- oder Calziumkanälen; Juvenilhormon-Esterase; Rezeptoren für das diuretischen Hormon (Helicokininrezeptoren); Stilbensynthase, Bibenzyl- synthase, Chitinasen und Glucanasen. Diese Toxine können in den Pflanzen auch als Prätoxine, Hybridproteine, verkürzte oder anderweitig modfizierte Proteine produziert werden. Hybridproteine zeichnen sich durch eine neue Kombination von verschiedenen Proteindomänen aus (siehe z. B. WO 2002/015701). Weitere Besipiele für derartige Toxine oder gentechnisch veränderte Pflanzen, die diese Toxine produzieren sind in EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/018810 und WO 03/052073 offenbart. Die Methoden zur Herstellung dieser gentechnisch veränderten Pflanzen sind dem Fachmann bekannt und z. B. in den oben erwähnten Publikationen dargelegt. Zahlreiche der zuvor genannten Toxine verleihen den Pflanzen, die diese produzieren, eine Toleranz gegen Schädlinge aus allen taxo- nomischen Arthropodenklassen, insbesondere gegen Käfer (Coeleropta), Zweiflügler (Diptera) und Schmetterlinge (Lepidoptera) und gegen Nematoden (Nematoda). Gentechnisch veränderte Pflanzen, die ein oder mehrere Gene, die für insektizide Toxine kodieren, produzieren sind z. B. in den oben erwähnten Publikationen beschrieben und zum Teil kommerziell erhältlich, wie z. B. YieldGard® (Maissorten, die das Toxin CrylAb produzieren), YieldGard® Plus (Maissorten, die die Toxine CrylAb und Cry3Bb1 produzieren), Starlink® (Maissorten, die das Toxin Cry9c produzieren), Herculex® RW (Maissorten, die die Toxine Cry34Ab1 , Cry35Ab1 und das Enzym
Phosphinothricin-N-Acetyltransferase [PAT] produzieren); NuCOTN® 33B (Baumwollsorten, die das Toxin CrylAc produzieren), Bollgard® I (Baumwollsorten, die das Toxin CrylAc produzieren), Bollgard® Il (Baumwollsorten, die die Toxine CrylAc und Cry2Ab2 produzieren); VIPCOT® (Baumwollsorten, die ein VIP-Toxin produzieren); NewLeaf® (Kartoffelsorten, die das Toxin Cry3A produzieren); Bt-Xtra®, NatureGard®, KnockOut®, BiteGard®, Protecta®, Bt11 (z. B. Agrisure® CB) und Bt176 von Syngenta Seeds SAS, Frankreich, (Maissorten, die das Toxin CrylAb und das PAT-Enyzm produzieren), MIR604 von Syngenta Seeds SAS, Frankreich (Maissorten, die ein modifizierte Version des Toxins Cry3A produzieren, siehe hierzu WO 03/018810), MON 863 von Monsanto Europe S.A., Belgien (Maissorten, die das Toxin Cry3Bb1 produzieren), IPC 531 von Monsanto Europe S.A., Belgien (Baumwollsorten, die eine modifizierte Version des Toxins CrylAc produzieren) und 1507 von Pioneer Overseas Corporation, Belgien (Maissorten, die das Toxin Cryl F und das PAT-Enyzm produzieren). Der Begriff Kulturpflanzen umfasst somit auch Pflanzen, die mit Hilfe gentechnischer Maßnahmen ein oder mehrere Proteine produzieren, die eine erhöhte Resistenz oder Widerstandfähigkeit gegen bakterielle, virale oder pilzliche Pathogene bewirken, wie z. B. sogenannte Pathogenesis-related-Proteine (PR-Proteine, siehe EP-A 0 392 225), Resistenzproteine (z. B. Kartoffelsorten, die zwei Resistenzgene gegen Phytophthora infestans aus der mexikanischen Wildkartoffel Solanum bulbocastanum produzieren) oder T4-Lysozym (z. B. Kartoffelsorten, die durch die Produktion diese Proteins resistent gegen Bakterien wie Erwinia amylvora ist). Der Begriff Kulturpflanzen umfasst somit auch Pflanzen, deren Produktivität mit Hilfe gentechnischer Methoden verbessert wurde, indem z. B. die Ertragsfähigkeit (z. B. Biomasse, Kornertrag, Stärke-, Öl- oder Proteingehalt), die Toleranz gegenüber Trockenheit, Salz oder anderen begrenzenden Umweltfaktoren oder die Widerstandsfähigkeit gegenüber Schädlingen und pilzlichen, bakteriellen und viralen Pathogenen gesteigert wird.
Der Begriff Kulturpflanzen umfasst auch Pflanzen, deren Inhaltsstoffe insbesondere zur Verbesserung der menschlichen oder tierischen Ernährung mit Hilfe gentechnischer Methoden verändert wurden, indem z. B. Ölpflanzen gesundheitsfördernde lang- kettige Omega-3-Fettsäuren oder einfach ungesättigte Omega-9-Fettsäuren (z. B. Ne- xera®-Raps) produzieren.
Der Begriff Kulturpflanzen umfasst auch Pflanzen, die zur verbesserten Produktion von Rohstoffen mit Hilfe gentechnischer Methoden verändert wurden, indem z. B. der Amylopektin-Gehalt von Kartoffeln (Amflora®-Kartoffel) erhöht wurde.
Des Weiteren wurde gefunden, dass die Verbindungen der Formel I auch zur Defoli- ation und/oder Desikkation von Pflanzenteilen geeignet ist, wofür Kulturpflanzen wie Baumwolle, Kartoffel, Raps, Sonnenblume, Sojabohne oder Ackerbohnen, insbesondere Baumwolle, in Betracht kommen. Diesbezüglich wurden Mittel zur Desikkation und /oder Defoliation von Pflanzen, Verfahren zur Herstellung dieser Mittel und Verfahren zur Desikkation und/oder Defoliation von Pflanzen mit der Verbindungen der Formel I gefunden.
Als Desikkantien eignen sich die Verbindungen der Formel I insbesondere zur Austrocknung der oberirdischen Teile von Kulturpflanzen wie Kartoffel, Raps, Sonnenblume und Sojabohne aber auch Getreide. Damit wird ein vollständig mechanisches Be- ernten dieser wichtigen Kulturpflanzen ermöglicht.
Von wirtschaftlichem Interesse ist ferner die Ernteerleichterung, die durch das zeitlich konzentrierte Abfallen oder Vermindern der Haftfestigkeit am Baum bei Zitrusfrüchten, Oliven oder bei anderen Arten und Sorten von Kern-, Stein- und Schalenobst ermöglicht wird. Derselbe Mechanismus, d.h., die Förderung der Ausbildung von Trenn- gewebe zwischen Frucht- oder Blatt- und Sprossteil der Pflanzen ist auch für ein gut kontrollierbares Entblättern von Nutzpflanzen, insbesondere Baumwolle, wesentlich. Außerdem führt die Verkürzung des Zeitintervalls, in dem die einzelnen Baumwollpflanzen reif werden, zu einer erhöhten Qualität der Faser nach der Ernte.
Die Verbindungen I bzw. die sie enthaltenden herbiziden Mittel können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren wäßrigen Lösungen, Pulvern, Suspensionen, auch hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen oder Dispersio- nen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen, Gießen oder Behandlung des Saatgutes bzw. Mischen mit dem Saatgut angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Die herbiziden Mittel enthalten eine herbizid wirksame Menge mindestens einer Verbindung der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes von I und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsstoffe.
Beispiele für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel sind i- nerte Hilfsstoffe, feste Trägerstoffe, oberflächenaktive Stoffe (wie Dispergiermittel
Schutzkolloide, Emulgatoren, Netzmittel und Haftmittel), organische und anorganische Verdicker, Bakterizide, Frostschutzmittel, Entschäumer ggf. Farbstoffe und für Saatgutformulierungen Kleber.
Beispiele für Verdicker (d.h. Verbindungen, die der Formulierung ein modifiziertes Fließverhalten verleihen, d.h. hohe Viskosität im Ruhezustand und niedrige Viskosität im bewegten Zustand) sind Polysaccharide wie Xanthan Gum (Kelzan® der Fa. Kelco), Rhodopol® 23 (Rhone Poulenc) oder Veegum® (Firma RT. Vanderbilt) sowie organische und anorganische Schichtmineralienwie Attaclay® (Firma Engelhardt).
Beispiele für Antischaummittel sind Silikonemulsionen (wie z. Bsp. Silikon® SRE, Firma Wacker oder Rhodorsil® der Firma Rhodia ), langkettige Alkohole, Fettsäuren, Salze von Fettsäuren, fluororganische Verbindungen und deren Gemische.
Bakterizide können zur Stabilisierung der wäßrigen Herbizid-Formulierung zugesetzt werden. Beispiele für Bakterizide sind Bakterizide basierend auf Diclorophen und Ben- zylalkoholhemiformal (Proxel® der Fa. ICI oder Acticide® RS der Fa. Thor Chemie und Kathon® MK der Firma Rohm & Haas) sowie Isothiazolinonderivaten wie Alkylisothia- zolinonen und Benzisothiazolinonen (Acticide MBS der Fa. Thor Chemie)
Beispiele für Frostschutzmittel sind Ethylenglycol, Propylenglycol, Harnstoff oder Glycerin.
Beispiele für Farbmittel sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, Cl. Pigment Red 112 und Cl. Solvent Red 1 bekannten Farbstoffe, sowie pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1 , pig- ment blue 80, pigment yellow 1 , pigment yellow 13, pigment red 1 12, pigment red 48:2, pigment red 48:1 , pigment red 57:1 , pigment red 53:1 , pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51 , acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108.
Beispiele für Kleber sind Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und Tylose.
Als inerte Zusatzstoffe kommen beispielsweise in Betracht: Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, alkylierte Benzole oder deren Derivate, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Ketone wie Cycloh- exanon oder stark polare Lösungsmittel, z. B. Amine wie N-Methylpyrrolidon oder Wasser.
Feste Trägerstoffe sind Mineralerden wie Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe. Als oberflächenaktive Stoffe (Adjuvantien, Netz-, Haft-, Dispergier- sowie Emulgier- mittel) kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäu- ren, z.B. Ligninsulfonsäuren (z.B. Borrespers-Typen, Borregaard), Phenolsulfonsäuren, Naphthalinsulfonsäuren (Morwet-Typen, Akzo Nobel) und Dibutylnaphthalinsulfonsäure (Nekal-Typen, BASF SE), sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octa- decanolen sowie von Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylen- octylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenyl-, Tribu- tylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethy- lenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether oder Polyoxy- propylenalkylether, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablau- gen sowie Proteine, denaturierte Proteine, Polysaccharide (z.B. Methylcellulose), hydrophob modifizierte Stärken, Polyvinylalkohol (Mowiol typen Clariant), Polycarboxylate (BASF SE, Sokalan-Typen), Polyalkoxylate, Polyvinylamin (BASF SE, Lupamin- Typen), Polyethylenimin (BASF SE, Lupasol-Typen) , Polyvinylpyrrolidon und deren Copolymere in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden. Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Suspensionen, Pasten, netzbaren Pulvern oder wasserdispergierbaren Granulaten durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Verbindungen der Formel I oder Ia als solche oder in einem Öl oder Lö- sungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Konzentrationen der Verbindungen der Formel I in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in weiten Bereichen variiert werden. Die Formulierungen enthalten im Allgemeinen 0,001 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 95 Gew.-%, mindestens eines Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen I können beispielsweise wie folgt formuliert werden:
1. Produkte zur Verdünnung in Wasser A Wasserlösliche Konzentrate
10 Gew.-Teile Wirkstoff werden mit 90 Gew.-Teilen Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zuge- fügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff. Man erhält auf diese Weise eine Formulierung mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
B Dispergierbare Konzentrate
20 Gew.-Teile Wirkstoff werden in 70 Gew.-Teilen Cyclohexanon unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion. Der Wirkstoffgehalt beträgt 20 Gew.-%
C Emulgierbare Konzentrate
15 Gew.-Teile Wirkstoff werden in 75 Gew.-Teilen eines organisches Lösungsmittels (z.B. Alkylaromaten)-unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxy- lat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emul- sion. Die Formulierung hat 15 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
D Emulsionen
25 Gew.-Teile Wirkstoff werden in 35 Gew.-Teilen eines organisches Lösungsmittels (z.B. Alkylaromaten) unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxy- lat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (z.B. Ultraturax) in 30 Gew.Teile Wasser gegeben und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 25 Gew.-%.
E Suspensionen
20 Gew.-Teile Wirkstoff werden unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln und 70 Gew.-Teilen Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt in der Formulierung beträgt 20 Gew.-% .
F Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate 50 Gew.-Teile Wirkstoff werden unter Zusatz von 50 Gew-Teilen Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 50 Gew.-%.
G Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver
75 Gew.-Teile Wirkstoff werden unter Zusatz von 25 Gew.-Teilen Dispergier- und Netz- mittein sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt der Formulierung beträgt 75 Gew.-%.
H Gelformulierungen
In einer Kugelmühle werden 20 Gew.-Teile Wirkstoff, 10 Gew.-Teile Dispergiermittel, 1 Gew.-Teil Geliermittel und 70 Gew.-Teile Wasser oder eines organischen Lösungsmittels zu einer feinen Suspension vermählen. Bei der Verdünnung mit Wasser ergibt sich eine stabile Suspension mit 20 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
2. Produkte für die Direktapplikation I Stäube
5 Gew.-Teile Wirkstoff werden fein gemahlen und mit 95 Gew.-Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel mit 5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
J Granulate (GR, FG, GG, MG)
0,5 Gew-Teile Wirkstoff werden fein gemahlen und mit 99,5 Gewichtsteilen Träger- Stoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direktapplikation mit 0,5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
K ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile Wirkstoff werden in 90 Gew.-Teilen eines organischen Lösungsmittels z.B. XyIoI gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation mit 10 Gew.- % Wirkstoffgehalt.
Die Applikation der Verbindungen I oder der sie enthaltenden herbiziden Mittel kann im Vorauflauf-, im Nachauflaufverfahren oder zusammen mit dem Saatgut einer Kultur- pflanze erfolgen. Es besteht auch die Möglichkeit, die herbiziden Mittel bzw. Wirkstoffe dadurch zu applizieren, dass mit den herbiziden Mitteln bzw. Wirkstoffen vorbehandeltes Saatgut einer Kulturpflanze ausgebracht wird. Sind die Wirkstoffe für gewisse Kulturpflanzen weniger verträglich, so können Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so gespritzt werden, daß die Blätter der empfindlichen Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während die Wirkstoffe auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post-directed, lay-by).
In einer weiteren Ausführungsform kann die Applikation der Verbindungen der For- mel I bzw. der herbiziden Mittel durch Behandlung von Saatgut erfolgen.
Die Behandlung von Saatgut umfasst im Wesentlichen alle dem Fachmann geläufigen Techniken (seed dressing, seed coating, seed dusting, seed soaking, seed film coating, seed multilayer coating, seed encrusting, seed dripping, und seed pelleting) basierend auf den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I bzw. daraus hergestellten Mitteln. Hierbei können die herbiziden Mittel verdünnt oder unverdünnt aufgetragen werden. Der Begriff Saatgut umfasst Saatgut aller Arten, wie z.B. Körner, Samen, Früchte, Knollen, Stecklinge und ähnliche Formen. Bevorzugt beschreibt der Begriff Saatgut hier Körner und Samen.
Als Saatgut kann Saatgut der oben erwähnten Nutzpflanzen aber auch das Saatgut transgener oder durch herkömmliche Züchtungsmethoden erhaltener Pflanzen einge- setzt werden.
Die Aufwandmengen an Wirkstoff betragen je nach Bekämpfungsziel, Jahreszeit, Zielpflanzen und Wachstumsstadium 0.001 bis 3.0, vorzugsweise 0.01 bis 1.0 kg/ha aktive Substanz (a. S.). Zur Saatgutbehandlung werden die Verbindungen I üblicher- weise in Mengen von 0,001 bis 10 kg pro 100 kg Saatgut eingesetzt.
Es kann auch von Vorteil sein, die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Safenern zu verwenden. Safener sind chemische Verbindungen, die Schaden an Nutzpflanzen verhindern oder reduzieren, ohne die herbizide Wirkung der Verbindungen der Formel I auf unerwünschte Pflanzen wesentlich zu beeinflussen. Sie können sowohl vor der Aussaat (beispielsweise bei Saatgutbehandlungen, bei Stecklingen oder Setzlingen) als auch im Vor- oder Nachauflauf der Nutzpflanze verwendet werden. Die Safener und die Verbindungen der Formel I können gleichzeitig oder nacheinander verwendet werden. Geeignete Safener sind beispielsweise (Chinolin-δ-oxy)essig- säuren, 1-Phenyl-5-haloalkyl-1 H-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäuren, 1-Phenyl-4,5-dihydro-5- alkyl-1 H-pyrazol-3,5-dicarbonsäuren, 4,5-Dihydro-5,5-diaryl-3-isoxazolcarbonsäuren, Dichloroacetamide, alpha-Oximinophenylacetonitrile, Acetophenonoxime, 4,6-Dihalo-2- phenylpyrimidine, N-[[4-(Aminocarbonyl)phenyl]sulfonyl]-2-benzoesäureamide, 1 ,8- Naphthalsäureanhydrid, 2-Halo-4-(haloalkyl)-5-thiazolcarbonsäuren, Phosphorthiolate und N-Alkyl-O-phenylcarbamate sowie ihre landwirtschaftlich brauchbaren Salze, und vorausgesetzt sie haben eine Säurefunktion, ihre landwirtschaftlich brauchbaren Derivate, wie Amide, Ester und Thioester.
Zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums und zur Erzielung synergistischer Effekte können die Verbindungen der Formel I mit zahlreichen Vertretern anderer herbizider oder wachstumsregulierender Wirkstoffgruppen oder mit Safenern gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungspartner 1 ,2,4- Thiadiazole, 1 ,3,4-Thiadiazole, Amide, Aminophosphorsäure und deren Derivate, Ami- notriazole, Anilide, Aryloxy-/Heteroaryloxyalkansäuren und deren Derivate, Benzoesäure und deren Derivate, Benzothiadiazinone, 2-(Hetaroyl/Aroyl)-1 ,3-cyclohexandione, Heteroaryl-Aryl-Ketone, Benzylisoxazolidinone, meta-CF3-Phenylderivate, Carbamate, Chinolincarbonsäure und deren Derivate, Chloracetanilide, Cyclohexenonoximetherde- rivate, Diazine, Dichlorpropionsäure und deren Derivate, Dihydrobenzofurane, Dihydro- furan-3-one, Dinitroaniline, Dinitrophenole, Diphenylether, Dipyridyle, Halogencarbonsäuren und deren Derivate, Harnstoffe, 3-Phenyluracile, Imidazole, Imidazolinone, N- Phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide, Oxadiazole, Oxirane, Phenole, Aryloxy- und He- teroaryloxyphenoxypropionsäureester, Phenylessigsäure und deren Derivate, 2-Phe- nylpropionsäure und deren Derivate, Pyrazole, Phenylpyrazole, Pyridazine, Pyridincar- bonsäure und deren Derivate, Pyrimidylether, Sulfonamide, Sulfonylharnstoffe, Triazi- ne, Triazinone, Triazolinone, Triazolcarboxamide, Uracile sowie Phenylpyrazoline und Isoxazoline und deren Derivate in Betracht. Außerdem kann es von Nutzen sein, die Verbindungen I allein oder in Kombination mit anderen Herbiziden oder auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt, gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Mineralsalzlösungen, welche zur Behebung von Ernährungs- und Spurenelementmängeln eingesetzt werden. Es können auch weitere Additve wie nicht phytotoxische Öle und Ölkonzentrate zugesetzt werden.
Beispiele für Herbizide, die in Kombination mit den Pyridinverbindungen der Formel I gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind: b1) aus der Gruppe der Lipid-Biosynthese-Inhibitoren: Alloxydim, Alloxydim-natrium, Butroxydim, Clethodim, Clodinafop, Clodinafop-propar- gyl, Cycloxydim, Cyhalofop, Cyhalofop-butyl, Diclofop, Diclofop-methyl, Fenoxaprop, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-P-ethyl, Fluazifop, Fluazifop-butyl, FIu- azifop-P, Fluazifop-P-butyl, Haloxyfop, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P, Haloxyfop-P- methyl, Metamifop, Pinoxaden, Profoxydim, Propaquizafop, Quizalofop, Quizalofop- ethyl, Quizalofop-tefuryl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Sethoxydim, Tepraloxydim, Tralkoxydim, Benfuresat, Butylat, Cycloat, Dalapon, Dime- piperat, EPTC, Esprocarb, Ethofumesat, Flupropanat, Molinat, Orbencarb, Pebulat, Prosulfocarb, TCA, Thiobencarb, Tiocarbazil, Triallat und Vernolat; b2) aus der Gruppe der ALS-Inhibitoren: Amidosulfuron, Azimsulfuron, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bispyribac, Bispyribac- natrium, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cyclosulfamuron, Diclosulam, Ethametsulfuron, Ethametsulfuron- methyl, Ethoxysulfuron, Flazasulfuron, Florasulam, Flucarbazon, Flucarbazon-natrium, Flucetosulfuron, Flumetsulam, Flupyrsulfuron, Flupyrsulfuron-methyl-natrium, Foram- sulfuron, Halosulfuron, Halosulfuron-methyl, Imazamethabenz, Imazamethabenz- methyl, Imazamox, Imazapic, Imazapyr, Imazaquin, Imazethapyr, Imazosulfuron, lodo- sulfuron, lodosulfuron-methyl-natrium, Mesosulfuron, Metosulam, Metsulfuron, Metsul- furon-methyl, Nicosulfuron, Orthosulfamuron, Oxasulfuron, Penoxsulam, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Propoxycarbazon, Propoxycarbazon-natrium, Prosulfuron, Pyra- zosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Pyribenzoxim, Pyrimisulfan, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrithiobac, Pyrithiobac-natrium, Pyroxsulam, Rimsulfuron, SuI- fometuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosulfuron, Thiencarbazon, Thiencarbazon-methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron, Tribenuron, Tribenuron-methyl, Trifloxysulfuron, Triflusulfuron, Triflusulfuron-methyl und Tritosulfuron; b3) aus der Gruppe der Photosynthese-Inhibitoren:
Ametryn, Amicarbazon, Atrazin, Bentazon, Bentazon-natrium, Bromacil, Bromofeno- xim, Bromoxynil und seine Salze und Ester, Chlorobromuron, Chloridazon, Chlorotolu- ron, Chloroxuron, Cyanazin, Desmedipham, Desmetryn, Dimefuron, Dimethametryn, Diquat, Diquat-dibromid, Diuron, Fluometuron, Hexazinon, loxynil und seine Salze und Ester, Isoproturon, Isouron, Karbutilat, Lenacil, Linuron, Metamitron, Methabenzthiazu- ron, Metobenzuron, Metoxuron, Metribuzin, Monolinuron, Neburon, Paraquat, Para- quat-dichlorid, Paraquat-dimetilsulfat, Pentanochlor, Phenmedipham, Phenmedipham- ethyl, Prometon, Prometryn, Propanil, Propazin, Pyridafol, Pyridat, Siduron, Simazin, Simetryn, Tebuthiuron, Terbacil, Terbumeton, Terbuthylazin, Terbutryn, Thidiazuron und Trietazin; b4) aus der Gruppe der Protoporphyrinogen-IX-Oxidase-Inhibitoren: Acifluorfen, Acifluorfen-natrium, Azafenidin, Bencarbazon, Benzfendizon, Bifenox, Bu- tafenacil, Carfentrazon, Carfentrazon-ethyl, Chlomethoxyfen, Cinidon-ethyl, Fluazolat, Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumiclorac, Flumiclorac-pentyl, Flumioxazin, Fluoroglyco- fen, Fluoroglycofen-ethyl, Fluthiacet, Fluthiacet-methyl, Fomesafen, Halosafen, Lacto- fen, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxyfluorfen, Pentoxazon, Profluazol, Pyraclonil, Pyraflu- fen, Pyraflufen-ethyl, Saflufenacil, Sulfentrazon, Thidiazimin, 2-Chlor-5-[3,6-dihydro-3- methyl-2,6-dioxo-4-(trifluormethyl)-1 (2H)-pyrimidinyl]-4-fluor-N-[(isopropyl)methylsulf- amoyl]benzamid (H-1 ; CAS 372137-35-4), [3-[2-Chlor-4-fluor-5-(1-methyl-6-trifluor- methyl-2,4-dioxo-1 ,2,3,4, -tetrahydropyrimidin-3-yl)phenoxy]-2-pyridyloxy]essigsäure- ethylester (H-2; CAS 353292-31-6), N-Ethyl-3-(2,6-dichlor-4-trifluormethylphenoxy)-5- methyl-1 H-pyrazol-1-carboxamid (H-3; CAS 452098-92-9), N-Tetrahydrofurfuryl-3-(2,6- dichlor-4-trifluormethylphenoxy)-5-methyl-1 H-pyrazol-1-carboxamid (H-4; CAS 915396- 43-9), N-Ethyl-3-(2-chlor-6-fluor-4-trifluormethylphenoxy)-5-methyl-1 H-pyrazol-1 -carb- oxamid (H-5; CAS 452099-05-7) und N-Tetrahydrofurfuryl-3-(2-chlor-6-fluor-4-trifluor- methylphenoxy)-5-methyl-1 H-pyrazol-1-carboxamid (H-6; CAS 45100-03-7); b5) aus der Gruppe der Bleacher-Herbizide:
Aclonifen, Amitrol, Beflubutamid, Benzobicyclon, Benzofenap, Clomazon, Diflufeni- can, Fluridon, Flurochloridon, Flurtamon, Isoxaflutol, Mesotrion, Norflurazon, Picolina- fen, Pyrasulfutol, Pyrazolynat, Pyrazoxyfen, Sulcotrion, Tefuryltrion, Tembotrion, Top- ramezon, 4-Hydroxy-3-[[2-[(2-methoxyethoxy)methyl]-6-(trifluormethyl)-3-pyridyl]car- bonyl]bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one (H-7; CAS 352010-68-5) und 4-(3-Trifluormethyl- phenoxy)-2-(4-trifluormethylphenyl)pyrimidin (H-8; CAS 180608-33-7); b6) aus der Gruppe der EPSP-Synthase-lnhibitoren:
Glyphosat, Glyphosat-isopropylammonium und Glyphosat-trimesium (Sulfosat); b7) aus der Gruppe der Glutamin-Synthase-Inhibitoren: Bilanaphos (Bialaphos), Bilanaphos-natrium, Glufosinat und Glufosinat-ammonium; b8) aus der Gruppe der DHP-Synthase-Inhibitoren: Asulam; b9) aus der Gruppe der Mitose-Inhibitoren:
Amiprophos, Amiprophos-methyl, Benfluralin, Butamiphos, Butralin, Carbetamid, Chlorpropham, Chlorthal, Chlorthal-dimethyl, Dinitramin, Dithiopyr, Ethalfluralin, FIu- chloralin, Oryzalin, Pendimethalin, Prodiamin, Propham, Propyzamid, Tebutam, Thia- zopyr und Trifluralin; b10) aus der Gruppe der VLCFA-lnhibitoren:
Acetochlor, Alachlor, Anilofos, Butachlor, Cafenstrol, Dimethachlor, Dimethanamid, Dimethenamid-P, Diphenamid, Fentrazamid, Flufenacet, Mefenacet, Metazachlor, Me- tolachlor, Metolachlor-S, Naproanilid, Napropamid, Pethoxamid, Piperophos, Pretila- chlor, Propachlor, Propisochlor, Pyroxasulfon (KIH-485) und Thenylchlor;
Verbindungen der Formel 2:
Figure imgf000056_0001
worin die Variablen folgende Bedeutungen haben:
Y Phenyl oder 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl wie eingangs definiert, welche durch eine bis drei Gruppen Raa substituiert sein können; R21, R22, R23, R24 H, Halogen, oder Ci-C4-Alkyl; X O oder NH; n 0 oder 1.
Verbindungen der Formel 2 weisen insbesondere die folgenden Bedeutungen auf:
Figure imgf000056_0002
wobei # die Bindung zu dem Molekülgerüst bedeutet; und R21, R22, R23, R24 H, Cl, F oder CH3; R25 Halogen, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Haloalkyl; R26 d-C4-Alkyl; R27 Halogen, Ci-C4-Alkoxy oder Ci-C4-Haloalkoxy; R28 H, Halogen, CrC4- Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl oder Ci-C4-Haloalkoxy; m 0, 1 , 2 oder 3; X Sauerstoff; n 0 oder 1.
Figure imgf000056_0003
R21 H; R22, R23 F; R24 H oder F; X Sauerstoff; n 0 oder 1.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel 2 sind:
3-[5-(2,2-Difluor-ethoxy)-1-methyl-3-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-ylmethansulfonyl]-4- fluor-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol (2-1 ); 3-{[5-(2,2-Difluor-ethoxy)-1 -methyl-3-tri- fluormethyl-1 H-pyrazol-4-yl]-fluor-methansulfonyl}-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol (2- 2); 4-(4-Fluor-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-sulfonylmethyl)-2-methyl-5-trifluor- methyl-2H-[1 ,2,3]triazol (2-3); 4-[(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-sulfonyl)-fluor- methyl]-2-methyl-5-trifluormethyl-2H-[1 ,2,3]triazol (2-4); 4-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro- isoxazol-3-sulfonylmethyl)-2-methyl-5-trifluormethyl-2H-[1 ,2,3]triazol (2-5); 3-{[5-(2,2- Difluor-ethoxy)-1-methyl-3-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-yl]-difluor-methansulfonyl}-5,5- dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol (2-6); 4-[(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-sulfonyl)- difluor-methyl]-2-methyl-5-trifluormethyl-2H-[1 ,2,3]triazol (2-7); 3-{[5-(2,2-Difluor- ethoxy)-1-methyl-3-trifluormethyl-1 H-pyrazol-4-yl]-difluor-methansulfonyl}-4-fluor-5,5- dimethyl-4,5-dihydro-isoxazol (2-8); 4-[Difluor-(4-fluor-5,5-dimethyl-4,5-dihydro- isoxazol-3-sulfonyl)-methyl]-2-methyl-5-trifluormethyl-2H-[1 ,2,3]triazol (2-9); b1 1) aus der Gruppe der Cellulose-Biosynthese-Inhibitoren: Chlorthiamid, Dichlobenil, Flupoxam und Isoxaben; b12) aus der Gruppe der Entkoppler-Herbizide: Dinoseb, Dinoterb und DNOC und seine Salze; b13) aus der Gruppe der Auxin-Herbizide:
2,4-D und seine Salze und Ester, 2,4-DB und seine Salze und Ester, Aminopyralid und seine Salze wie Aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium und seine Ester, Benazolin, Benazolin-ethyl, Chloramben und seine Salze und Ester, Clomeprop, Clopy- ralid und seine Salze und Ester, Dicamba und seine Salze und Ester, Dichlorprop und seine Salze und Ester, Dichlorprop-P und seine Salze und Ester, Fluroxypyr, Fluroxy- pyr-butometyl, Fluroxypyr-meptyl, MCPA und seine Salze und Ester, MCPA-thioethyl, MCPB und seine Salze und Ester, Mecoprop und seine Salze und Ester, Mecoprop-P und seine Salze und Ester, Picloram und seine Salze und Ester, Quinclorac, Quinme- rac, TBA (2,3,6) und seine Salze und Ester, Triclopyr und seine Salze und Ester, und 5,6-Dichlor-2-cyclopropyl-4-pyrimidincarbonsäure (H-9; CAS 858956-08-8) und seine Salze und Ester; b14) aus der Gruppe der Auxin-Transport-Inhibitoren: Diflufenzopyr, Diflufenzopyr- natrium, Naptalam und Naptalam-natrium; b15) aus der Gruppe der sonstigen Herbizide: Bromobutid, Chlorflurenol, Chlor- flurenol-methyl, Cinmethylin, Cumyluron, Dalapon, Dazomet, Difenzoquat, Difenzo- quat-metilsulfate, Dimethipin, DSMA, Dymron, Endothal und seine Salze, Etobenzanid, Flamprop, Flamprop-isopropyl, Flamprop-methyl Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M- methyl, Flurenol, Flurenol-butyl, Flurprimidol, Fosamin, Fosamine-ammonium, Indano- fan, Maleinsäure-hydrazid, Mefluidid, Metam, Methylazid, Methylbromid, Methyl-dym- ron, Methyljodid. MSMA, Ölsäure, Oxaziclomefon, Pelargonsäure, Pyributicarb, Quino- clamin, Triaziflam, Tridiphan und 6-Chlor-3-(2-cyclopropyl-6-methylphenoxy)-4-pyrida- zinol (H-10; CAS 499223-49-3) und seine Salze und Ester. Beispiele für bevorzugte Safener C sind Benoxacor, Cloquintocet, Cyometrinil, Cy- prosulfamid, Dichlormid, Dicyclonon, Dietholate, Fenchlorazol, Fenclorim, Flurazol, FIu- xofenim, Furilazol, Isoxadifen, Mefenpyr, Mephenat, Naphthalsäureanhydrid, Oxabetri- nil, 4-(Dichloracetyl)-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan (H-1 1 ; MON4660, CAS 71526-07-3) und 2,2,5-Trimethyl-3-(dichloracetyl)-1 ,3-oxazolidin (H-12; R-29148, CAS 52836-31-4). Die Wirkstoffe der Gruppen b1 ) bis b15) und die Safener C sind bekannte Herbizide und Safener, siehe z. B. The Compendium of Pesticide Common Names
(http://www.alanwood.net/pesticides/); B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995. Weitere herbizide Wirkstoffe sind aus WO 96/26202, WO 97/411 16, WO 97/41 117, WO 97/411 18, WO 01/83459 und WO 2008/074991 sowie aus W. Krämer et al. (ed.) "Modern Crop Protection Compounds", Vol. 1 , Wiley VCH, 2007 und der darin zitierten Literatur bekannt.
Die Erfindung betrifft auch Zusammensetzungen in Form eines als 1 -Komponentenzusammensetzung formulierten Pflanzenschutzmittels, enthaltend eine Wirkstoffkombination, die wenigstens eine Pyridinverbindung der Formel I und wenigstens einen weiteren Wirkstoff, bevorzugt ausgewählt aus den Wirkstoffen der Gruppen b1 bis b15, und wenigstens einen festen oder flüssigen Träger und/oder eine oder mehrere grenz- flächenaktive Substanzen und gewünschtenfalls einen oder mehrere für Pflanzenschutzmittel übliche weitere Hilfsstoffe.
Die Erfindung betrifft auch Zusammensetzungen in Form eines als 2-Komponenten- zusammensetzung formulierten Pflanzenschutzmittels, umfassend eine erste Komponente, enthaltend wenigstens eine Pyridinverbindung der Formel I, einen festen oder flüssigen Träger und/oder eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen, und eine zweite Komponente, enthaltend wenigstens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus den Wirkstoffen der Gruppen b1 bis b15, einem festen oder flüssigen Träger und/oder eine oder mehrere grenzflächenaktive Substanzen, wobei zusätzlich beide Komponenten auch weitere, für Pflanzenschutzmittel üblichen Hilfsmittel enthalten können.
In binären Zusammensetzungen, die wenigstens eine Verbindung der Formel I als Komponente A und wenigstens ein Herbizid B enthalten, liegt das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe A:B in der Regel im Bereich von 1 :1000 bis 1000:1 , vorzugsweise im Bereich von 1 :500 bis 500:1 , insbesondere im Bereich von 1 :250 bis 250:1 und beson- ders bevorzugt im Bereich von 1 :75 bis 75:1.
In binären Zusammensetzungen, die wenigstens eine Verbindung der Formel I als Komponente A und wenigstens einen Safener C enthalten, liegt das Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe A:C in der Regel im Bereich von 1 :1000 bis 1000:1 , vorzugsweise im Bereich von 1 :500 bis 500:1 , insbesondere im Bereich von 1 :250 bis 250:1 und beson- ders bevorzugt im Bereich von 1 :75 bis 75:1.
In ternären Zusammensetzungen, die sowohl wenigstens eine Verbindung der Formel I als Komponente A, wenigstens ein Herbizid B und wenigstens einen Safener C enthalten, liegen die relativen Gewichtsanteile der Komponenten A:B in der Regel im Bereich von 1 :1000 bis 1000:1 , vorzugsweise im Bereich von 1 :500 bis 500:1 , insbe- sondere im Bereich von 1 :250 bis 250:1 und besonders bevorzugt im Bereich von 1 :75 bis 75:1 , das Gewichtsverhältnis der Komponente A:C in der Regel im Bereich von 1 :1000 bis 1000:1 , vorzugsweise im Bereich von 1 :500 bis 500:1 , insbesondere im Bereich von 1 :250 bis 250:1 und besonders bevorzugt im Bereich von 1 :75 bis 75:1 , und das Gewichtsverhältnis der Komponenten B:C in der Regel im Bereich von 1 :1000 bis 1000:1 , vorzugsweise im Bereich von 1 :500 bis 500:1 , insbesondere im Bereich von 1 :250 bis 250:1 und besonders bevorzugt im Bereich von 1 :75 bis 75:1. Vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis der Komponenten A + B zur Komponente C im Be- reich von 1 :500 bis 500:1 , insbesondere im Bereich von 1 :250 bis 250:1 und besonders bevorzugt im Bereich von 1 :75 bis 75:1.
Beispiele für besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, enthaltend jeweils eine individualisierte Verbindung der Formel I und einen Mischungspartner, bzw. eine Mischungspartnerkombination sind in der folgenden Tabelle B angegeben.
Einer weitere Ausgestaltung der Erfindung betrifft die in der Tabelle B aufgeführten Zusammensetzungen B-1 bis B-1227, wobei jeweils eine Zeile der Tabelle B einer her- biziden Zusammensetzung entspricht, umfassend eine in der vorliegenden Beschreibung individualisierten Verbindungen der Formel I (Komponente 1 ) und den jeweils in der betreffenden Zeile angegebenen weiteren Wirkstoff aus den Gruppen b1 ) bis b15) und/oder Safener C (Komponente 2). Die Wirkstoffe in den beschriebenen Zusammensetzungen liegen jeweils vorzugsweise in synergistisch wirksamen Mengen vor.
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000060_0001
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000062_0001
Figure imgf000063_0001
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Figure imgf000067_0001
Figure imgf000068_0001
Figure imgf000069_0001
Figure imgf000070_0001
Figure imgf000071_0001
Figure imgf000072_0001
Figure imgf000073_0001
Figure imgf000074_0001
Figure imgf000075_0001
Figure imgf000076_0001
Figure imgf000077_0001
Figure imgf000078_0001
Figure imgf000079_0001
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000081_0001
Figure imgf000082_0001
Figure imgf000083_0001
Figure imgf000084_0001
Figure imgf000085_0001
Figure imgf000086_0001
Figure imgf000087_0001
Figure imgf000088_0001
Figure imgf000089_0001
Figure imgf000090_0001
Die Verbindungen I und die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch eine pflanzenstärkende Wirkung aufweisen. Sie eigenen sich daher zu Mobilisierung pflanzeneigener Abwehrkräfte gegen Befall durch unerwünschte Mikroorganismen, wie Schadpilze, aber auch Viren und Bakterien. Unter pflanzenstärkenden (resistenzinduzierenden) Stoffen sind in diesem Zusammenhang solche Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, das Abwehrsystem von behandelten Pflanzen so zu stimulieren, dass diese bei nachfolgender Inokulation mit unerwünschten Mikroorganismen weitgehende Resistenz gegen diese Mikroorganismen entfalten.
Die Verbindungen I können eingesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der Behandlung gegen den Befall durch unerwünschte Mikroorganismen zu schützen. Der Zeitraum, innerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im Allgemeinen auf 1 bis 28 Tage, vorzugsweise 1 bis 14 Tage nach der Behandlung der Pflanzen mit den Verbindungen I bzw. nach Behandlung des Saatguts, auf bis zu 9 Monate nach Aussaat.
Die Verbindungen I und die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.
Im Folgenden wird die Herstellung von Pyridinverbindungen der Formel I anhand von Beispielen erläutert ohne dabei den Gegenstand der vorliegenden Erfindung auf die gezeigten Beispiele zu begrenzen.
Synthesebeispiele
Die in den nachstehenden Synthesebeispielen wiedergegebenen Vorschriften wurden unter entsprechender Abwandlung der Ausgangsverbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen I benutzt. Die so erhaltenen Verbindungen sind in der anschließenden Tabelle mit physikalischen Angaben aufgeführt.
I. Herstellungsbeispiele
Beispiel 1 : Herstellung von 4-Hydroxy-3-(3-trifluormethoxy-phenyl)-pyrano[3,2-b]pyri- din-2-on (nicht erfindungsgemäß)
Stufe 1 : 3-Hydroxy-pyridin-2-carbonsaure-pent.afluorphenylest.er Eine Lösung von 14g 3-Hydroxy-pyridin-2-carbonsäure und 18,5g Pentafluorphenol in 700ml CH2CI2 wurde bei 20-250C tropfenweise mit 13g N, N' -Diisopropylcarbodiimid (DIC) versetzt. Nach vollständiger Umsetzung (ca. 40min) wurde die Lösung für etwa 12 Std. bei 20-250C stehen gelassen. Nach Entfernen des Lösungsmittels wurde der entstandene Rückstand in Wasser aufgenommen und die Lösung mit CH2CI2 extrahiert. Aus der organischen Phase wurde nach Trocknen und Entfernen des Lösungs- mittels 29g der Titelverbindung erhalten.
Stufe 2: 4-Hydroxy-3-(3-trifluormethoxy-phenyl)-pyrano[3,2-b]pyridin-2-on Eine Lösung von 0,64g 3-Hydroxy-pyridin-2-carbonsäure-pentafluorphenylester (aus Stufe 1 ) und 0,5g (3-Trifluormethoxy-phenyl)-acetylchlorid in 150ml Acetonitril wurden mit 3,5g K2CO3 versetzt und unter N2-Athmosphäre etwa 12 Std. bei 20-25°C gerührt. Nach Filtration wurde das Eluat vom Lösungsmittel befreit, der erhaltene Rückstand in Wasser aufgenommen und nach Ansäuern auf pH < 4 mit CH2CI2 extrahiert. Die organische Phase wurde getrocknet, dann vom Lösungsmittel befreit. Aus dem Rückstand wurde mittels präparativer HPLC [Säule: Luna (2), Fa. Phenomenex, 300*50mm 10μ m; mobile Phase: Wasser (+ 0,0375% Trifluoressigsäure [TFA]) und Acetonitril in Mischungsverhältnissen von 80:20 bzw. 50:50; Flußrate 80 ml/min; Detektion bei 220, bzw. 254 nm), 20-250C] 300mg der Titelverbindung erhalten. 1H-NMR (CDCI3) δ 8,55 (m, 1 H), 7,74 (m, 1 H), 7,58-7,73 (m, 3H), 7,48-7,50 (m, 1 H), 7,22-7,26 (m, 1 H).
Beispiel 2: Herstellung von 4-Hydroxy-3-(2-trifluormethyl-phenyl)-1 H-[1 ,5]naphthyridin-2-on [1-1 ]
Stufe 1 :
3-[2-(2-Trifluormethyl-phenyl)-acetylamino]-pyridin-2-carbonsäuremethylester 0.6 g Triethylamin wurden zu einer Lösung von 0,45 g 3-Aminopyridin-2-methylester und 0,66 g (2-Trifluormethylphenyl)essigsäurechlorid in 50 ml CH2CI2 gegeben. Die Lösung wurde nach etwa 6 Std. Rühren bei 20-250C mit Wasser gewaschen. Nach Phasentrennung wurden die vereinigten organischen Phasen getrocknet, dann vom Lösungsmittel im Vakuum befreit. Aus dem Rückstand wurde nach präparativer HPLC (stat. Phase Luna 100*21 ,2 mm C18; Eluent: Wasser [+ 0,1 % Trifluoressigsäure {TFA}] und Methanol 70:30 - 40:60 Gradient während 10 min) 0,8 g der Titelverbindung erhalten.
Stufe 2: 4-Hydroxy-3-(2-trifluormethyl-phenyl)-1 H-[1 ,5]naphthyridin-2-on 4.8 ml einer 1 ,0 M Lösung wurde zu einer Lösung von 0.8 g des Esters aus Stufe 1 in 50 ml THF unter N2-Athmosphäre bei -400C gegeben. Die Mischung wurde nach etwa 15 Std. Rühren bei 20-25°C mit Wasser verdünnt, dann die Lösung mit CH2CI2 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden nach Trocknen vom Lösungsmittel im Vakuum befreit. Aus dem Rückstand erhielt man nach präparativer HPLC (s. Bsp. 1 ) 200 mg der Titelverbindung.
Beispiel 3: Herstellung von 4-Hydroxy-1-methyl-3-(2-trifluormethyl-phenyl)-1 H-[1 ,5]naphthyridin-2-on [I-2]
Stufe 1 :
3-Met.hylamino-pyridin-2-carbonsauremethylest.er
Eine Mischung von 1 ,6 g (2-Chlorpyridin-3-yl)methylamin, 0,2 g [1 ,1 '-Bis(diphenyl- phosphino)ferrocen]dichlorpalladium(ll) und 3,1 ml Triethylamin (TEA) in 30 ml Methanol wurde 48 Std. bei 500C unter 50 PSI CO-Atmosphäre gerührt. Nach Chromato- graphie an Kieselgel (Eluent Petrolether : Ethylacetat 10:1 - 3:1 ) wurden 360 mg der Titelverbindung als farbloses Öl erhalten.
Stufe 2:
3-{Methyl-[2-(2-trifluormethyl-phenyl)-acetyl]-amino}-pyridin-2-carbonsäuremethylester Eine Mischung von 360 mg des Esters aus Stufe 1 in 30 ml CH2CI2 wurde mit 488 mg (2-Trifluormethyl-phenyl)-acetylchlorid versetzt, dann wurden langsam 367 μ I TEA zugegeben, anschließend wurde sie 24 Std. refluxiert. Aus der Mischung wurde mittels präparativer HPLC 240 mg der Titelverbindung als gelbes Öl erhalten.
Stufe 3: 4-Hydroxy-1 -methyl-3-(2-trifluormethyl-phenyl)-1 H-[1 ,5]naphthyridin-2-on
Eine Lösung von 240 mg des Esters aus Stufe 2 in 10 ml THF wurden 27 mg NaH versetzt. Die Mischung wurde bei 20-250C etwa 30 min gerührt. Nach präparativer HPLC erhielt man 60 mg der Titelverbindung als gelbe Kristallmasse.
Tabelle I: Verbindungen der Formel I, welche der Formel 1.1 A' entsprechen:
Figure imgf000094_0001
K)
Figure imgf000094_0002
D N-O = N-Oxid #) Angabe des Lösungsmittels: (C) = CDCI3; (M) = CH3OD; (D) = DMSO-d6
Anwendungsbeispiele
Die herbizide Wirkung der Verbindungen der Formel I ließ sich durch Gewächshausversuche zeigen:
Als Kulturgefäße dienten Plastiktöpfe mit lehmigem Sand mit etwa 3,0% Humus als Substrat. Die Samen der Testpflanzen wurden nach Arten getrennt eingesät.
Bei Vorauflaufbehandlung wurden die in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffe direkt nach Einsaat mittels fein verteilender Düsen aufgebracht. Die Gefäße wurden leicht beregnet, um Keimung und Wachstum zu fördern, und anschließend mit durchsichtigen Plastikhauben abgedeckt, bis die Pflanzen angewachsen waren. Diese Abdeckung bewirkt ein gleichmäßiges Keimen der Testpflanzen, sofern dies nicht durch die Wirkstoffe beeinträchtigt wurde.
Zum Zweck der Nachauflaufbehandlung wurden die Testpflanzen je nach Wuchsform erst bis zu einer Wuchshöhe von 3 bis 15 cm angezogen und dann mit den in Wasser suspendierten oder emulgierten Wirkstoffen behandelt. Die Testpflanzen wurden dafür entweder direkt gesät und in den gleichen Gefäßen aufgezogen oder sie wurden erst als Keimpflanzen getrennt angezogen und einige Tage vor der Behandlung in die Versuchsgefäße verpflanzt.
Die Pflanzen wurden artenspezifisch bei Temperaturen von 10 - 25°C bzw. 20 - 35°C gehalten. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 2 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt, und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen wurde ausgewertet.
Bewertet wurde nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Teile und 0 keine Schädigung oder normaler Wachstumsverlauf. Eine gute herbizide Aktivität ist bei Werten von wenigstens 70 und eine sehr gute herbizide Aktivität ist bei Werten von wenigstens 85 gegeben.
Die in den Gewächshausversuchen verwendeten Pflanzen setzten sich aus folgenden Arten zusammen:
Figure imgf000095_0001
1 ) Der Wirkstoff I-6 zeigte bei einer Aufwandmenge von 1 ,0 kg/ha und die Wirkstoffe I-7, bzw. I-8 bei 0,5 kg/ha im Nachauflauf gegen AMARE eine sehr gute herbizide Wirkung. 2) Die Wirkstoffe 1-1 , bzw. I-2 zeigten bei einer Aufwandmenge von 3,0 kg/ha im Nachauflauf gegen AVEFA eine sehr gute herbizide Wirkung.
3) Der Wirkstoff I-6 zeigte bei einer Aufwandmenge von 1 ,0 kg/ha im Nachauflauf gegen APESV eine gute und der Wirkstoff I-7 bei 0,5 kg/ha eine sehr gute herbizide Wirkung. 4) Der Wirkstoff I-7 zeigte bei einer Aufwandmenge von 0,5 kg/ha im Nachauflauf gegen CHEAL eine sehr gute herbizide Wirkung.
5) Die Wirkstoffe 1-1 , I-3, bzw. I-4 zeigten bei einer Aufwandmenge von 3,0 kg/ha im Nachauflauf gegen SETFA eine sehr gute herbizide Wirkung.

Claims

Patentansprüche:
1. Pyridinverbindungen der Formel I
Figure imgf000097_0001
worin die Variablen folgende Bedeutung haben
R1 O-RA, S(O)n-RA oder O-S(O)n-RA;
RA Wasserstoff, Ci-C4-Alkyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C4-Haloalkyl, C2-C6- Alkenyl, Z-C3-C6-Cycloalkenyl, C2-C6-Alkinyl, Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl, Z-C(=O)-Ra, Z-NRi-C(O)-NR1R", Z-P(=O)(Ra)2, NR1R11, über C oder N gebundener 3- bis 7-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10- gliedriger bicyclischer gesättigter, ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S, der teilweise oder vollständig durch Gruppen Ra und/oder Rb substituiert sein kann, Ra Wasserstoff, OH1 Ci-Cβ-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, Z-C3-C6-Cyclo- alkyl, C2-C8-Alkenyl, Z-Cs-Ce-Cycloalkenyl, C2-C8-Alkinyl, Z-Cr Cβ-Alkoxy, Z-CrC4-Haloalkoxy, Z-C3-C8-Alkenyloxy, Z-Ca-Cβ-Alkinyloxy, NR1R", Ci-C6-Alkylsulfonyl, Z-(Tn-Ci-C4- alkyl)silyl, Z-Phenyl, Z-Phenoxy, Z-Phenylamino und 5- oder 6- gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10-gliedriger bicyclischer
Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S, wobei die cyclischen Gruppen unsubsti- tuiert oder durch 1, 2, 3 oder 4 Gruppen Rb substituiert sind, bedeutet; R'.R" unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-Cβ-Alkyl, Ci-C4-HaIo- alkyl, C3-C8-Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Z-Ci-C8- Alkoxy, Z-CrCa-Haloalkoxy, Z-C(=O)-Ra, Z-Phenyl, über Z gebundener 3- bis 7-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10- gliedriger bicyclischer gesättigter, ungesättigter oder aroma- tischer Heterocyclus, enthaltend 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S;
R1 und Rπ können auch gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischer Heterocyclus bilden, enthal- tend 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S;
Z eine kovalente Bindung oder Ci-C4-Alkylen; n O, 1 oder 2; R2 Phenyl, Naphthyl oder und 5- oder 6-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10-gliedriger bicyclischer aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S, wobei die cyclischen Gruppen unsubstituiert oder durch 1, 2, 3 oder 4 Gruppen Rb substituiert sind, bedeutet;
Rb unabhängig voneinander Z-CN, Z-OH, Z-NO2, Z-Halogen, CrC8-AI- kyl, Ci-C4-Haloalkyl, C2-C8-Alkenyl, C2-C8-Alkinyl, Z-d-Cβ-Alkoxy, Z-d-Cβ-Haloalkoxy, Z-Cs-Cio-Cycloalkyl, O-Z-Cs-do-Cycloalkyl, Z-C(=O)-Ra, NR1R", Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl, Z-Phenyl und S(O)nRbb, wobei Rbb Ci-C8-Alkyl und Ci-Cβ-Haloalkyl bedeutet und n für 0, 1 oder 2 steht;
Rb kann auch gemeinsam mit der an das benachbarte C-Atom gebundene Gruppe Rb einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten, teilweise oder vollständig ungesättigten Ring bilden, der neben Kohlenstoff- 1, 2 oder 3 Hete- roatome ausgewählt aus O, N und S enthalten kann;
X O, S oder N-R3;
R3 Wasserstoff, CrCβ-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, C2-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, Z-C3-Cio-Cycloalkyl, Ci-Ce-Alkoxy-Ci-Ce-alkyl, Ci-C6-Cyanoalkyl, Z-Phenyl, Z-C(=O)-Ra2 und Tri-Ci-C4-alkylsilyl; Ra2 d-Cβ-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, Z-Ci-C6-Alkoxy, Z-Ci-C4-Haloalkoxy und
NR1R"; A1E1G1M N und C-Rc, wobei eine Gruppe davon N bedeutet,
Rc Wasserstoff oder eine der bei Rb genannten Gruppen; wobei in Gruppen RA, R2, R3 und deren Untersubstituenten die Kohlenstoffketten und/oder die cyclischen Gruppen teilweise oder vollständig durch Gruppen R1 substituiert sein können; sowie deren N-Oxide und landwirtschaftlich geeignete Salze.
2. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 , worin R1 O-RA oder S(O)n-RA;
RA Wasserstoff, d-d-Alkyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C4-Haloalkyl, C2-C6-Al- kenyl, Z-C3-C6-Cycloalkenyl, C2-C6-Alkinyl, Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl, Z-C(=O)-Ra, Z-P(=O)(Ra)2, über C oder N gebundener 3- bis 7-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10-gliedriger bicyclischer gesättigter, unge- sättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S, der gemäß Anspruch 1 substituiert sein kann,
Ra Wasserstoff, OH, Ci-Cβ-Alkyl, Ci-C4-Haloalkyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, C2-C8-Alkenyl, Z-C5-C6-Cycloalkenyl, C2-C8-Alkinyl, Z-Ci-C6-Alkoxy, Z-Ci-C4-Haloalkoxy, Z-C3-C8-Alkenyloxy, Z-C3-C8-Alkinyloxy, NR1R", d-Cβ-Alkylsulfonyl, Z-(Tri-Ci-C4-alkyl)silyl, Z-Phenyl, Z-Phenoxy, Z-Phenylamino und 5- oder 6-gliedriger monocyclischer oder 9- oder 10-gliedιϊger bicyclischer Heterocyclus, enthaltend 1, 2, 3 oder 4 He- teroatome ausgewählt aus O, N und S1 wobei die cyclischen Gruppen unsubstituiert oder durch 1, 2, 3 oder 4 Gruppen Rb substituiert sind, bedeutet; R'.R" unabhängig voneinander Wasserstoff, C-i-Cβ-Alkyl, Ci-C4-HaIo- alkyl, C3-C8-Alkenyl, C3-C8-Alkinyl, Z-C3-C6-Cycloalkyl, Z-CrC8- Alkoxy, Z-Ci-Cβ-Haloalkoxy;
R' und R" können auch gemeinsam mit dem N-Atom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischer Heterocyclus bilden, enthaltend 1, 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus O, N und S; bedeuten.
3. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2, worin X für S steht.
4. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2, worin X für NR3 steht.
5. Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, worin RA für Wasserstoff, Ci-Ce-Alkylcarbonyl oder OS(O)n-RA steht.
6. Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, worin eine Gruppe R3 für CHaC6Hs oder Tri-Ci-C4-alkylsilyl steht.
7. Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, welche der Formel I. A entsprechen,
Figure imgf000099_0001
in der A für N und E, G, M jeweils für CH stehen; R5 für Br, F, NO2, CN, CH3, OCH3, CHF2, CF3 oder OCHF2; und R6 für NO2, Ci-C4-Alkyl, d-C2-Halogenalkyl oder Ci-C4-Alkoxy; m für Null oder eine ganze Zahl von eins bis vier stehen.
8. Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, welche der Formel 1.1 entsprechen,
Figure imgf000099_0002
in der R02, R03 und R04Je einer Gruppe Rc entsprechen.
9. Verbindungen der Formel 1.1 gemäß Anspruch 8, worin R02, R03 und R04 für H stehen, R1 OH, OCH3, OC(O)CH3, OC(O)CH2CH3, OC(O)CH(CH3J2, OC(O)C(CHa)3,
OC(O)-C-C3H5, OC(O)-C6H5, OC(O)-CH2C6H5, OC(O)CH2CI, OC(O)-CF3, OC(O)-CH2OCH3, OC(O)-N(CHa)2 oder OC(O)-OCH2CH3; R2 Phenyl, welches substituiert ist durch eine Gruppe ausgewählt aus 2-Br, 2-CI, 2,4-Cl2, 2-CI-4-F, 2-CI-5-F, 2-CI-6-F, 2-CI-4-CF3, 2-CI-5-CF3, 2-CI-6- CF3, 2-CI-3,6-F2, 2-F, 2,4-F2, 2,5-F2, 2,6-F2, 2-F-4-CF3, 2-F-5-CF3, 2-F-6-
CF3, 2,3,6-F3, 2-NO2, 2-NO2-4-F, 2-NO2-5-F, 2-NO2-6-F, 2-NO2-4-CF3, 2-NO2-5-CF3, 2-NO2-6-CF3l 2-NO2-3,6-F2) 2-CN, 2-CH3, 2-CH3-4-F, 2-CH3- 5-F, 2-CH3-6-F, 2-CH3-4-CF3, 2-CH3-5-CF3, 2-CH3-6-CF3l 2-CH3-3,6-F2, 2-OCH3, 2-OCH3-4-F, 2-OCH3-5-F, 2-OCH3-6-F, 2-OCH3-4-CF3, 2-OCH3-5- CF3, 2-OCH3-6-CF3, 2-OCH3-3,6-F2, 2-CHF2, 2-CHF2-4-F, 2-CHF2-5-F,
2-CHF2-6-F, 2-CHF2-4-CF3, 2-CHF2-5-CF3> 2-CHF2-6-CF3, 2-CHF2-3,6-F2> 2-CF3, 2-CF3-4-F, 2-CF3-5-F, 2-CF3-6-F, 2-CF3-4-CF3l 2-CF3-5-CF3, 2-CF3- 6-CF3, 2-CF3-3,6-F2> 2-OCHF2, 2-OCHF2-4-F, 2-OCHF2-5-F, 2-OCHF2-6-F, 2-OCHF2-4-CF3, 2-OCHF2-5-CF3, 2-OCHF2-6-CF3l 2-OCHF2-3,6-F2, 2-OCFa, 2-OCF3-4-F, 2-OCF3-5-F, 2-OCF3-6-F, 2-OCF3-4-CF3, 2-OCF3-5-
CF3, 2-OCF3-6-CF3 oder 2-OCF3-3,6-F2; R3 ausgewählt ist aus H, CH3, C2H5, n-C3H7, CH(CH3)2, n-C4H9, CH2CH=CH2,
CH2C≡ CH, CH2CN und CH2C6H5; und X für O oder S stehen; mit den Maßgaben, dass a) R1 nicht OH, OC(O)CH(CHa)2 oder OC(O)C(CH3)3 bedeutet, wenn R2 für 2,4-
CI2-Phenyl, 2-CI-3,6-F2-Phenyl oder 2-OCF3-Phenyl, R3 für CH3 und X für O, und b) R1 nicht OH bedeutet, wenn R2 für 2,4-CI2-Phenyl oder 2-OCF3-Phenyl, R3 für H und X für O steht.
10. Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, welche der Formel 1.4 entsprechen,
Figure imgf000100_0001
worin unabhängig voneinander
Rc1 H, OH, CN1 Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Haloalkyl;
R°2 H, OH, CN, Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Haloalkyl; und
R°3 H, OH, CN1 Halogen, Alkyl, Alkoxy oder Haloalkyl bedeuten.
11. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 durch der Formel Il
Figure imgf000101_0001
unter basischen Bedingungen mit Carbonylverbindungen der Formel III,
Hal R2 Hi in der HaI für ein Halogenatom oder eine andere geeignete nucleophile Abgangsgruppe steht, zu Verbindungen der Formel IV,
Figure imgf000101_0002
welche mit Agenzien H-L1, worin L1 für eine nucleophile Abgangsgruppe steht, zu
Verbindungen der Formel V
Figure imgf000101_0003
überführt werden, welche unter basischen Bedingungen zu Verbindungen der Formel I cyclisiert werden.
12. Mittel, enthaltend eine herbizid wirksame Menge mindestens einer Pyridinverbin- dung der Formel I oder eines landwirtschaftlich geeigneten Salzes davon nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und für die Formulierung von Pflanzenschutzmitteln übliche Hilfsmittel.
13. Mittel gemäß Anspruch 12, enthaltend mindestens einen weiteren Wirkstoff.
14. Mittel gemäß Anspruch 13 in Form eines als 2-Komponentenzusammensetzung formulierten Pflanzenschutzmittels, umfassend eine erste Komponente, enthal- tend wenigstens eine Pyridinverbindung der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, und eine zweite Komponente, enthaltend wenigstens einen weiteren Wirkstoff der Gruppen b1 bis b15: b1 ) Lipid-Biosynthese-Inhibitoren, b2) ALS-Inhibitoren, b3) Photosynthese-Inhibitoren, b4) Protoporphyrinogen-IX-Oxidase-Inhibitoren, b5) Bleacher-Herbizide, b6) EPSP-Synthase-lnhibitoren, b7) Glutamin-Synthase-Inhibitoren, b8) DHP-Synthase-Inhibitoren: Asulam, b9) Mitose-Inhibitoren, b10) VLCFA-Inhibitoren, b11) Cellulose-Biosynthese-Inhibitoren, b12) Entkoppler-Herbizide, b13) Auxin-Herbizide, b14) Auxin-Transport-Inhibitoren, b15) sonstige Herbizide.
15. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch ge- kennzeichnet, dass man eine herbizid wirksame Menge mindestens einer Pyri- dinverbindung der Formel I oder eines landwirtschaftlich brauchbaren Salzes davon nach einem der Ansprüche 1 bis 10 auf pflanzen, deren Samen und/oder deren Lebensraum einwirken lässt.
PCT/EP2009/063386 2008-10-29 2009-10-14 Substituierte pyridine mit herbizider wirkung WO2010049269A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0920102-5A BRPI0920102A2 (pt) 2008-10-29 2009-10-14 Compostos de piridina, processo para preparar os compostos, agente, e, processo para combater vegetação indesejada
EP09736916A EP2350069A1 (de) 2008-10-29 2009-10-14 Substituierte pyridine mit herbizider wirkung
US13/126,270 US20110201501A1 (en) 2008-10-29 2009-10-14 Substituted Pyridines Having a Herbicidal Effect
JP2011533663A JP2012506885A (ja) 2008-10-29 2009-10-14 除草作用を有する置換ピリジン
CN2009801431986A CN102203090A (zh) 2008-10-29 2009-10-14 具有除草作用的取代吡啶

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08167850.0 2008-10-29
EP08167850 2008-10-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010049269A1 true WO2010049269A1 (de) 2010-05-06

Family

ID=41319883

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/063386 WO2010049269A1 (de) 2008-10-29 2009-10-14 Substituierte pyridine mit herbizider wirkung
PCT/EP2009/063387 WO2010049270A1 (de) 2008-10-29 2009-10-14 Substituierte pyridine mit herbizider wirkung

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2009/063387 WO2010049270A1 (de) 2008-10-29 2009-10-14 Substituierte pyridine mit herbizider wirkung

Country Status (18)

Country Link
US (2) US20110201501A1 (de)
EP (2) EP2350074B1 (de)
JP (2) JP5681634B2 (de)
KR (1) KR20110082058A (de)
CN (2) CN102203090A (de)
AR (2) AR074069A1 (de)
AU (1) AU2009309837A1 (de)
BR (2) BRPI0920102A2 (de)
CA (1) CA2741138A1 (de)
CL (1) CL2011000955A1 (de)
CR (1) CR20110266A (de)
EA (1) EA201100661A1 (de)
IL (1) IL212536A0 (de)
MX (1) MX2011004396A (de)
TW (2) TW201022263A (de)
UY (2) UY32212A (de)
WO (2) WO2010049269A1 (de)
ZA (1) ZA201103873B (de)

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012028582A1 (de) 2010-09-01 2012-03-08 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame ketosultame und diketopyridine
WO2012028580A1 (de) 2010-09-01 2012-03-08 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame pyridyl-ketosultame
EP2566968A1 (de) * 2010-05-04 2013-03-13 Basf Se Pflanzen mit erhöhter toleranz gegen herbizide
US8440594B2 (en) 2010-03-23 2013-05-14 Basf Se Pyridothiazines having herbicidal action
DE112011104396T5 (de) 2010-12-16 2013-10-10 Basf Se Pflanzen mit erhöhter Toleranz gegenüber Herbiziden
US8575068B2 (en) 2010-03-23 2013-11-05 Basf Se Pyrazinothiazines having herbicidal action
JP2014501742A (ja) * 2010-12-23 2014-01-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 除草活性を有する置換ピリジン
US8809535B2 (en) 2010-03-23 2014-08-19 Basf Se Substituted pyridines having herbicidal action
US8921273B2 (en) 2010-03-23 2014-12-30 Basf Se Substituted pyridazines having herbicidal action
US10041087B2 (en) 2012-06-19 2018-08-07 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10087460B2 (en) 2013-08-12 2018-10-02 BASF Agro B.V. Transgenic or non-transgenic plants with mutated protoporphyrinogen oxidase having increased tolerance to herbicides
US10100329B2 (en) 2012-06-19 2018-10-16 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10294488B2 (en) 2012-12-18 2019-05-21 Basf Se Herbicide-metabolizing cytochrome P450 monooxygenases
US10292394B2 (en) 2015-04-30 2019-05-21 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
US10392630B2 (en) 2013-08-12 2019-08-27 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10619138B2 (en) 2013-08-12 2020-04-14 Basf Se Herbicide-resistant hydroxyphenylpyruvate dioxygenases
US10829778B2 (en) 2013-04-30 2020-11-10 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11149030B2 (en) 2016-07-27 2021-10-19 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
WO2021233800A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Merck Patent Gmbh Azacoumarin and azathiocoumarin derivatives for use in optically active devices
US11230717B2 (en) 2013-04-30 2022-01-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11479786B2 (en) 2017-11-29 2022-10-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11499162B2 (en) 2016-07-15 2022-11-15 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11702396B2 (en) 2017-02-15 2023-07-18 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Hydrophobic compounds for optically active devices
US11753387B2 (en) 2017-02-15 2023-09-12 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compounds for optically active devices
US11879132B2 (en) 2016-12-20 2024-01-23 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US11939587B2 (en) 2018-01-17 2024-03-26 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11958819B2 (en) 2015-08-21 2024-04-16 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compounds for optically active devices
US12018267B2 (en) 2015-10-22 2024-06-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
WO2010049269A1 (de) * 2008-10-29 2010-05-06 Basf Se Substituierte pyridine mit herbizider wirkung
WO2010139658A1 (de) 2009-06-05 2010-12-09 Basf Se Substituierte pyridopyrazine mit herbizider wirkung
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
WO2011057942A1 (en) * 2009-11-12 2011-05-19 Basf Se Insecticidal methods using pyridine compounds
CA2790211C (en) 2010-03-08 2020-06-09 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for delivering polynucleotides into plants
WO2012168241A1 (en) * 2011-06-09 2012-12-13 Basf Se Substituted pyrazines having herbicidal activity
CN103596959A (zh) * 2011-06-09 2014-02-19 巴斯夫欧洲公司 具有除草活性的取代吡啶类
US10760086B2 (en) 2011-09-13 2020-09-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EP2755466A4 (de) 2011-09-13 2015-04-15 Monsanto Technology Llc Verfahren und zusammensetzungen zur unkrautbekämpfung
MX350774B (es) 2011-09-13 2017-09-15 Monsanto Technology Llc Métodos y composiciones para el control de malezas.
MX361938B (es) 2011-09-13 2018-12-19 Monsanto Technology Llc Métodos y composiciones para el control de malezas.
EP2755987B1 (de) 2011-09-13 2018-06-06 Monsanto Technology LLC Verfahren und zusammensetzungen zur unkrautbekämpfung
MX343072B (es) 2011-09-13 2016-10-21 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para controlar malezas.
US10806146B2 (en) 2011-09-13 2020-10-20 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
BR112014005795A2 (pt) 2011-09-13 2020-12-08 Monsanto Technology Llc métodos de controle de plantas, de redução da expressão de um gene de hppd de uma planta, de preparação de um nucleotídeo, e de identificação de polinucleotídeos úteis na modulação da expressão do gene de hppd no tratamento externo de uma planta, composições e cassete de expressão microbiana
UA115534C2 (uk) 2011-09-13 2017-11-27 Монсанто Текнолоджи Ллс Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти)
UY34328A (es) 2011-09-13 2013-04-30 Monsanto Technology Llc ?composiciones y métodos para controlar malezas comprendiendo un polinucleótido y agente de transferencia, y que modulan protoporfirinógeno ix oxidasa?.
US10829828B2 (en) 2011-09-13 2020-11-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
MX2014004882A (es) * 2011-11-02 2014-10-17 Basf Se Plantas que tienen una mayor tolerancia a herbicidas.
EP2831084B1 (de) * 2012-03-27 2016-03-23 Bayer Intellectual Property GmbH Herbizid und insektizid wirksame thiazolopyridinone
CN104619843B (zh) 2012-05-24 2020-03-06 A.B.种子有限公司 用于使基因表达沉默的组合物和方法
UA118841C2 (uk) 2013-01-01 2019-03-25 Ей.Бі. СІДС ЛТД. Спосіб формування рослини, яка має підвищену стійкість до комахи-шкідника
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
EP2971185A4 (de) 2013-03-13 2017-03-08 Monsanto Technology LLC Verfahren und zusammensetzungen zur unkrautbekämpfung
AU2014248958A1 (en) 2013-03-13 2015-10-01 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
EP3030663B1 (de) 2013-07-19 2019-09-04 Monsanto Technology LLC Zusammensetzungen und verfahren zur bekämpfung von leptinotarsa
CN105849266A (zh) 2013-11-04 2016-08-10 孟山都技术公司 控制节肢动物寄生物和害虫侵染的组合物和方法
UA119253C2 (uk) 2013-12-10 2019-05-27 Біолоджикс, Інк. Спосіб боротьби із вірусом у кліща varroa та у бджіл
BR112016016337A2 (pt) 2014-01-15 2017-10-03 Monsanto Technology Llc Composição e métodos para controlar crescimento, desenvolvimento ou a capacidade de reprodução de uma planta, e para sensibilizar uma planta para um herbicida inibidor de epsps
US11091770B2 (en) 2014-04-01 2021-08-17 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling insect pests
EP3158067B1 (de) 2014-06-23 2020-08-12 Monsanto Technology LLC Zusammensetzungen und verfahren zur regulierung der genexpression durch rna-interferenz
EP3161138A4 (de) 2014-06-25 2017-12-06 Monsanto Technology LLC Verfahren und zusammensetzungen zur zuführung von nukleinsäuren an pflanzenzellen und regulierung der genexpression
US10378012B2 (en) 2014-07-29 2019-08-13 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling insect pests
EP3256589B1 (de) 2015-01-22 2021-12-22 Monsanto Technology LLC Zusammensetzungen und verfahren zur bekämpfung von leptinotarsa
CN107750125A (zh) 2015-06-02 2018-03-02 孟山都技术有限公司 用于将多核苷酸递送至植物中的组合物和方法
AU2016270913A1 (en) 2015-06-03 2018-01-04 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for introducing nucleic acids into plants
BR112018000178B1 (pt) * 2015-07-07 2022-10-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Método para controle de milho resistente ao glifosato voluntário
CN113180040A (zh) * 2021-04-21 2021-07-30 南京吉星生物技术开发有限公司 一种五氟磺草胺与安全剂(吡唑解草酯)缓解其对小麦药害的组合及其应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5801183A (en) * 1995-01-27 1998-09-01 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon Aza and aza (N-oxy) analogs of glycine/NMDA receptor antagonists
WO2004018419A2 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 Chiron Corporation Benzimidazole quinolinones and uses thereof
US20040087577A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-06 Pratt John K Anti-infective agents
WO2005010000A2 (de) * 2003-07-18 2005-02-03 Basf Aktiengesellschaft Arylkondensierte 3-arylpyridinverbindungen und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen
WO2008071918A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-19 Syngenta Limited Pyrido-pyrazine derivatives useful as herbicidal compounds
WO2009090401A2 (en) * 2008-01-17 2009-07-23 Syngenta Limited Herbicidal compounds

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA988523A (en) * 1972-06-16 1976-05-04 Merck Sharp And Dohme (I.A.) Corp. 1,8-naphthyridine compounds
DE3368929D1 (de) * 1982-04-26 1987-02-12 Schering Corp 1,8-naphthyridine and 1,5,8-azanaphthyridine derivatives
ES2046167T3 (es) 1985-12-13 1994-02-01 American Cyanamid Company Procedimiento para la preparacion de composiciones herbicidas de (2-imidazolin-2-il)-heteropiridina condensadas.
JPH0748359A (ja) * 1992-10-16 1995-02-21 Nippon Soda Co Ltd 縮合ピリミジン誘導体、除草剤および農園芸用殺菌剤
GB9409264D0 (en) * 1994-05-10 1994-06-29 Boots Co Ltd Therapeutic agents
US5563280A (en) * 1994-07-25 1996-10-08 American Cyanamid Co. 4-Phenoxycoumarins as herbicidal agents
DE19544457A1 (de) * 1995-11-29 1997-06-05 Bayer Ag Oxymethoxy-3-aryl-pyron-Derivate
AU4694999A (en) * 1998-08-06 2000-02-28 Warner-Lambert Company Use of thiazolidinedione derivatives for the treatment or prevention of cataracts
AU2002365198A1 (en) * 2001-10-30 2003-07-30 Smithkline Beecham Corporation Novel anti-infectives
DE60335564D1 (de) * 2002-11-01 2011-02-10 Abbott Lab Antiinfektiöse mittel
ATE437875T1 (de) * 2004-08-23 2009-08-15 Hoffmann La Roche Heterozyklische antivirale verbindungen
GB0614471D0 (en) * 2006-07-20 2006-08-30 Syngenta Ltd Herbicidal Compounds
GB0800856D0 (en) 2008-01-17 2008-02-27 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
GB0816880D0 (en) 2008-09-15 2008-10-22 Syngenta Ltd Improvements in or relating to organic compounds
WO2010049269A1 (de) * 2008-10-29 2010-05-06 Basf Se Substituierte pyridine mit herbizider wirkung

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5801183A (en) * 1995-01-27 1998-09-01 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon Aza and aza (N-oxy) analogs of glycine/NMDA receptor antagonists
WO2004018419A2 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 Chiron Corporation Benzimidazole quinolinones and uses thereof
US20040087577A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-06 Pratt John K Anti-infective agents
WO2005010000A2 (de) * 2003-07-18 2005-02-03 Basf Aktiengesellschaft Arylkondensierte 3-arylpyridinverbindungen und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen
WO2008071918A1 (en) * 2006-12-12 2008-06-19 Syngenta Limited Pyrido-pyrazine derivatives useful as herbicidal compounds
WO2009090401A2 (en) * 2008-01-17 2009-07-23 Syngenta Limited Herbicidal compounds

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEN, JIAN-LONG ET AL: "Synthesis of some Benzofuronaphthyridines and Benzofuronaphthyridine Derivatives", JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY; ENGLISH, vol. 30, no. 4, 1993, pages 909 - 912, XP009027298 *
FRAZIER, KELLY ET AL: "Design and structure?activity relationship of heterocyclic analogs of 4-amino-3-benzimidazol-2-ylhydroquinolin-2-ones as inhibitors of receptor tyrosine kinases", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS; ENGLISH, vol. 16, no. 8, 2006, pages 2247 - 2251, XP002557592 *
ZHOU, ZHANG-LIN ET AL: "Synthesis and SAR of 5-, 6-, 7- and 8-Aza Analogues of 3-Aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one as NMDA/Glycine Site Antagonists", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY; ENGLISH, vol. 9, no. 8, 2001, pages 2061 - 2072, XP002557591 *

Cited By (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8575068B2 (en) 2010-03-23 2013-11-05 Basf Se Pyrazinothiazines having herbicidal action
US8921273B2 (en) 2010-03-23 2014-12-30 Basf Se Substituted pyridazines having herbicidal action
US8440594B2 (en) 2010-03-23 2013-05-14 Basf Se Pyridothiazines having herbicidal action
US8809535B2 (en) 2010-03-23 2014-08-19 Basf Se Substituted pyridines having herbicidal action
EP2566968A1 (de) * 2010-05-04 2013-03-13 Basf Se Pflanzen mit erhöhter toleranz gegen herbizide
DE112011101566T5 (de) 2010-05-04 2013-05-08 Basf Se Pflanzen mit erhöhter herbizidtoleranz
EP2566968A4 (de) * 2010-05-04 2014-02-12 Basf Se Pflanzen mit erhöhter toleranz gegen herbizide
CN103189376A (zh) * 2010-09-01 2013-07-03 拜耳知识产权有限责任公司 具有除草活性的酮基磺内酰胺和二酮基吡啶
JP2013536818A (ja) * 2010-09-01 2013-09-26 バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー 除草活性を有するケトスルタム類及びジケトピリジン類
US8686000B2 (en) 2010-09-01 2014-04-01 Bayer Cropscience Ag Herbicidally active ketosultams and diketopyridines
WO2012028582A1 (de) 2010-09-01 2012-03-08 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame ketosultame und diketopyridine
WO2012028580A1 (de) 2010-09-01 2012-03-08 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame pyridyl-ketosultame
US11274313B2 (en) 2010-12-16 2022-03-15 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
DE112011104396T5 (de) 2010-12-16 2013-10-10 Basf Se Pflanzen mit erhöhter Toleranz gegenüber Herbiziden
JP2014501742A (ja) * 2010-12-23 2014-01-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 除草活性を有する置換ピリジン
US10041087B2 (en) 2012-06-19 2018-08-07 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10100329B2 (en) 2012-06-19 2018-10-16 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US11441154B2 (en) 2012-06-19 2022-09-13 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US11572571B2 (en) 2012-06-19 2023-02-07 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10294488B2 (en) 2012-12-18 2019-05-21 Basf Se Herbicide-metabolizing cytochrome P450 monooxygenases
US11230717B2 (en) 2013-04-30 2022-01-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US10829778B2 (en) 2013-04-30 2020-11-10 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US10619138B2 (en) 2013-08-12 2020-04-14 Basf Se Herbicide-resistant hydroxyphenylpyruvate dioxygenases
US10087460B2 (en) 2013-08-12 2018-10-02 BASF Agro B.V. Transgenic or non-transgenic plants with mutated protoporphyrinogen oxidase having increased tolerance to herbicides
US11866720B2 (en) 2013-08-12 2024-01-09 BASF Agro B.V. Transgenic or non-transgenic plants with mutated protoporphyrinogen oxidase having increased tolerance to herbicides
US11827896B2 (en) 2013-08-12 2023-11-28 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10968462B2 (en) 2013-08-12 2021-04-06 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10392630B2 (en) 2013-08-12 2019-08-27 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US10982227B2 (en) 2013-08-12 2021-04-20 BASF Agro B.V. Transgenic or non-transgenic plants with mutated protoporphyrinogen oxidase having increased tolerance to herbicides
US10292394B2 (en) 2015-04-30 2019-05-21 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
US11958819B2 (en) 2015-08-21 2024-04-16 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compounds for optically active devices
US12018267B2 (en) 2015-10-22 2024-06-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11499162B2 (en) 2016-07-15 2022-11-15 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11149030B2 (en) 2016-07-27 2021-10-19 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US11879132B2 (en) 2016-12-20 2024-01-23 BASF Agro B.V. Plants having increased tolerance to herbicides
US11702396B2 (en) 2017-02-15 2023-07-18 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Hydrophobic compounds for optically active devices
US11753387B2 (en) 2017-02-15 2023-09-12 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compounds for optically active devices
US11479786B2 (en) 2017-11-29 2022-10-25 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
US11939587B2 (en) 2018-01-17 2024-03-26 Basf Se Plants having increased tolerance to herbicides
WO2021233800A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Merck Patent Gmbh Azacoumarin and azathiocoumarin derivatives for use in optically active devices

Also Published As

Publication number Publication date
JP5681634B2 (ja) 2015-03-11
EP2350069A1 (de) 2011-08-03
KR20110082058A (ko) 2011-07-15
MX2011004396A (es) 2011-05-25
CL2011000955A1 (es) 2011-09-02
JP2012506886A (ja) 2012-03-22
CN102203090A (zh) 2011-09-28
TW201022277A (en) 2010-06-16
AR074070A1 (es) 2010-12-22
TW201022263A (en) 2010-06-16
JP2012506885A (ja) 2012-03-22
WO2010049270A1 (de) 2010-05-06
ZA201103873B (en) 2012-08-29
AU2009309837A1 (en) 2010-05-06
CA2741138A1 (en) 2010-05-06
BRPI0919652A2 (pt) 2015-08-18
CR20110266A (es) 2011-06-03
US20110201501A1 (en) 2011-08-18
CN102203091A (zh) 2011-09-28
EP2350074B1 (de) 2013-03-06
UY32211A (es) 2010-05-31
EP2350074A1 (de) 2011-08-03
EA201100661A1 (ru) 2011-12-30
UY32212A (es) 2010-05-31
BRPI0920102A2 (pt) 2015-08-18
CN102203091B (zh) 2014-08-13
US20110224078A1 (en) 2011-09-15
AR074069A1 (es) 2010-12-22
IL212536A0 (en) 2011-06-30
US8338337B2 (en) 2012-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010049269A1 (de) Substituierte pyridine mit herbizider wirkung
DE102010042864A1 (de) Substituierte Thioamide mit herbizider Wirkung
WO2010069802A1 (de) Heterozyklische diketon-derivate mit herbizider wirkung
WO2011003776A2 (de) Substituierte cyanobutyrate mit herbizider wirkung
US9220268B2 (en) Herbicidal benzoxazinones
EP2325170B1 (de) Substituierte Chinolinone mit herbizider Wirkung
EP2499136B1 (de) 3-(3,4-dihydro-2h-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-1h-pyrimidin-2,4-dion-verbindungen als herbizide
WO2011003775A2 (de) Substituierte cyanobutyrate mit herbizider wirkung
WO2011051212A1 (de) Verwendung heteroaromatischer verbindungen als herbizide
JP2013522335A (ja) 除草活性を有するピラジノチアジン
KR20130051932A (ko) 제초 작용을 갖는 치환된 피리도티아진
WO2010139658A1 (de) Substituierte pyridopyrazine mit herbizider wirkung
WO2011042378A1 (de) Substituierte cyanobutyrate mit herbizider wirkung
HUE028210T2 (en) Pyridines with herbicidal activity
WO2010066677A2 (de) Herbizide mischungen
WO2011098417A1 (en) Substituted cyanobutyrates having herbicidal action
WO2011057989A1 (en) Heterocyclic compounds having herbicidal action
WO2011067184A1 (de) 3- (4, 5 -dihydroisoxazol- 5 -yl) benzoylpyrazolverbindungen und ihre mischungen mit safenern
EP2474226A1 (de) Herbizid wirksame Zusammensetzung, die Cyanobutyrate umfasst
DE102010042867A1 (de) Verwendung heterozyklischer Verbindungen als Herbizide
DE102011080568A1 (de) Substituierte Cyanobutyrate mit herbizider Wirkung

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980143198.6

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09736916

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1688/KOLNP/2011

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13126270

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2011533663

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009736916

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0920102

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20110429