WO2010044393A1 - アゾ顔料、着色組成物、着色方法および着色物品 - Google Patents

アゾ顔料、着色組成物、着色方法および着色物品 Download PDF

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WO2010044393A1
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black
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coloring
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PCT/JP2009/067729
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宏明 西勝
久男 岡本
久紀 浅川
研二郎 冨田
道衛 中村
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大日精化工業株式会社
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    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
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    • B05D5/06—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain multicolour or other optical effects
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    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment

Definitions

  • the present invention relates to a novel dark or black (hereinafter referred to as dark color) azo pigment, a coloring composition, a coloring method, and a colored article. More specifically, 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxy-N-benzimidazolone-5-amide, which is a novel specific coupling component, is used as a coupling component, and is known as a diazo component.
  • the present invention relates to a novel dark azo pigment obtained by a coupling reaction of the two diazo compounds, a coloring composition containing the same, a coloring method using them, and a colored article.
  • carbon black is generally used as a black pigment, and iron oxide black (iron trioxide), black complex oxide pigments, and the like have been used. Since these pigments are black and absorb light having a wavelength from the visible light region to the far infrared region, articles such as coating films colored with these pigments are likely to become high temperature due to absorption of sunlight. In addition, since carbon black has electrical conductivity, articles colored with carbon black have a property of poor electrical insulation.
  • Heat-reflective materials for this purpose include coatings for roofs and walls of structures, road pavements, automobile exteriors and interiors, and electronic component paints.
  • heat ray reflective materials as heat-insulating materials for use in temperature-raising materials and in agriculture.
  • a black pigment having infrared reflectivity As means for solving these problems, as a black pigment having infrared reflectivity, a conventionally known color index (CI) coupling component 25 (2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole) as a coupling component -3-carboxy- (2′-methyl) -p-anisidide) or C.I. I.
  • CI color index
  • the pigment physical properties such as heat resistance and solvent resistance were insufficient, and the heat resistance was insufficient at the time of coloration of plastics, especially when engineering plastics were colored. Accordingly, there is a demand for dark pigments having the above-mentioned optical and electrical characteristics and excellent pigment physical properties such as heat resistance and solvent resistance.
  • an object of the present invention is to provide a dark-colored azo pigment that has the property of reflecting or transmitting infrared rays and sunlight heat rays as optical properties and having excellent fastness as pigment properties, particularly excellent heat resistance. is there.
  • the light transmittance in the near infrared region can be increased, and the infrared reflectivity is reflected by reflecting the infrared light transmitted through the colored layer of the dark pigment on the white base (in the present invention, this is the It has excellent infrared transmission properties, optical properties of infrared reflection properties, and pigment fastness such as heat resistance. It found that the color azo pigments obtained, and have completed the present invention.
  • the present invention provides a dark azo pigment, a coloring composition, a coloring method, and a colored article represented by the following general formula (I).
  • n is 1 or 2
  • X represents a hydrogen group or a substituent
  • the substituent is a halogen group, an alkyl (C 1 -C 20 ) group or an alkoxyl (C 1 -C 20 ) group.
  • Ar is a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, and 9,10 to which a substituent may be introduced.
  • -A group selected from the group consisting of anthraquinonyl groups.
  • the Ar substituent is an alkyl group (C 1 -C 20 ), an alkoxyl group (C 1 -C 20 ), a fluoroalkyl group (C 1 -C 20 ), a halogen group, a carboxyl group, Ester group, oxycarbonyl (ester) group, carboamide group, aminocarbonyl group, iminodicarbonyl ring group, imidazolone ring group, nitro group, alkyl (C 1 -C 20 ) sulfonyl group, phenylmethylsulfonyl group, alkyl (C 1 ⁇ C 20) aminosulfonyl group, benzoylamino group, at least one selected from the group consisting of phenyl amino group and a phenyl ether group, is at least one; average particle size of the dark-colored azo pigment, 20 nm ⁇ 1, 000 nm is preferable.
  • the present invention also provides a coloring composition
  • a coloring composition comprising a pigment component containing the dark azo pigment of the present invention in a liquid dispersion medium or a solid dispersion medium.
  • the pigment component comprises the dark azo pigment of the present invention alone, or the dark azo pigment and other chromatic pigment, white pigment, other black pigment and extender pigment.
  • a mixture with at least one selected from the group; the liquid dispersion medium has a liquid polymer that may have a reactive group, a liquid oligomer that may have a reactive group, and a reactive group.
  • the colored composition of the present invention is useful as a colorant for paint, plastic, fiber, printing ink, image recording, image display, or pigment printing agent.
  • the present invention also provides a method for coloring an article, characterized in that the article is colored using the coloring composition of the present invention.
  • the article is made of an infrared highly transparent resin, and the surface or the inside of the article is colored; the infrared reflecting article itself or the infrared reflecting layer formed on the article surface is colored. It is preferable to do.
  • the present invention also provides a colored article obtained by the method of the present invention.
  • a novel benzimidazolone amide having a polar ureylene group is used as a coupling component.
  • the dark-colored azo pigment of the present invention exhibits sufficiently black color, has fastness such as heat resistance and solvent resistance as a pigment, and has not been conventionally used as a colorant for plastics (molding temperature: about 270 ° C.). ), Polybutylene terephthalate (molding temperature: about 250 ° C.), polycarbonate (molding temperature: about 280 ° C.), etc.
  • the azo pigment of the present invention has excellent optical properties such as high infrared transmittance by controlling the particle diameter to submicron or nano-sized ultrafine particles. It is effective as a floodlight window material that is dark so that the inside of the controller cannot be seen, and is reflected by a white infrared reflective base or metal surface, or mixed white pigment, extender pigment or metal foil pigment. Excellent features and effects for energy-saving applications such as painting of buildings by reflecting sunlight using thermal effects, heat shielding pavement of roads, automotive exteriors, interiors, textiles, textiles, etc. Bring.
  • the azo pigment of the present invention is used as a dark pigment alone for a dark color application, or gray in combination with a white pigment, dark red, dark blue, dark brown in combination with a chromatic pigment. It is used for coloring applications with low lightness such as dark green.
  • the azo pigment of the above general formula (I) used in the present invention and mainly characterizing the present invention is a diazo component, which is an aromatic amine represented by the following general formula (II), represented by the following general formula (III): It is obtained by a method of coupling the represented coupling component according to a conventional method.
  • X, n and Ar are as defined above.
  • the coupling component represented by the general formula (III) used in the present invention is reactive such as 2-hydroxy-11H-benzo [a] carbazole-3-carboxylic acid, its salt or acid halide, lower fatty acid ester, etc. It can be obtained by reacting a derivative with 5-aminobenzimidazolone which may have a substituent.
  • the substituent (X) is at least one selected from the group consisting of a halogen group, an alkyl (C 1 -C 20 ) group and an alkoxyl (C 1 -C 20 ) group, a phthalimidomethyl group and a sulfone group. Is mentioned.
  • the aromatic amine represented by the general formula (II) is a phenyl group, a naphthyl group, an anthryl group or a 9,10-anthraquinonyl group which may have a conventionally known substituent, and examples of the substituent include Alkyl group (C 1 -C 20 ), alkoxyl group (C 1 -C 20 ), fluoroalkyl group (C 1 -C 20 ), halogen group, carboxyl group, ester group, oxycarbonyl (ester) group, carboamide group, Aminocarbonyl group, iminodicarbonyl ring group, imidazolone ring group, nitro group, alkyl (C 1 -C 20 ) sulfonyl group, phenylmethylsulfonyl group, alkyl (C 1 -C 20 ) aminosulfonyl group, benzoylamino group, phenyl Examples thereof include at least one selected from the group consisting
  • aromatic amine examples include aniline, 2-chloroaniline, 3-chloroaniline, 4-chloroaniline, 2,5-dichloroaniline, 2-methyl-3-chloroaniline, 2-methyl-4-chloroaniline, 2-methyl-5-chloroaniline, 2-methoxy-5-chloroaniline, 2-nitroaniline, 3-nitroaniline, 4-nitroaniline, 2-methyl-5-nitroaniline, 2-methyl-4-nitroaniline 2-nitro-4-methylaniline, 2-methoxy-4-nitroaniline, 2-methoxy-5-nitroaniline, 2-nitro-4-methoxyaniline, 2-nitro-4-chloroaniline, 2- (4 '-Chlorophenoxy) -5-chloroaniline, 2-methoxy-5-butylaminosulfonylaniline, 2-methoxy- -Diethylaminosulfonylaniline, 2-methoxy-5-methyl-4-benzoylaminoaniline, 2,5-dimethoxy-4-benzoylaminoaniline
  • a conventional method for diazotizing an aromatic amine can be used as it is.
  • a sodium nitrite solution is added to a cold aqueous solution of an aromatic amine mineral salt and the mixture is cooled. It can be used after diazotization by stirring for a while to obtain a diazonium salt aqueous solution, or a stabilized double salt with zinc chloride or a diazoamino compound with an amino compound such as sarcosine (N-methylglycine).
  • the dark azo pigment of the present invention includes a diazonium salt of an aromatic amine represented by the above general formula (II), a double salt thereof, or a derivative such as a diazoamino compound (hereinafter collectively referred to as a diazonium salt), It can be obtained by coupling the coupling component represented by the formula (III) according to a conventional azo pigment production method.
  • a diazonium salt of an aromatic amine represented by the above general formula (II), a double salt thereof, or a derivative such as a diazoamino compound (hereinafter collectively referred to as a diazonium salt)
  • it is also preferable to use one or more other diazonium salts in combination according to purposes such as pigment color tone control, crystal and particle diameter control, and storage stability.
  • the coupling component for the same purpose, in addition to the coupling component represented by the general formula (III) of the present invention, other known coupling components can be used in combination.
  • the coupling component is added to an aqueous alkaline solution to be dissolved by heating, then the solution is cooled to about 25 ° C., a buffer is added thereto, the pH is further adjusted, and then the aromatic amine is added to the above-mentioned aromatic amine.
  • a diazonium salt aqueous solution is added dropwise to perform a coupling reaction at a low temperature (less than 10 ° C.) in an alkaline manner to produce a crude azo pigment, followed by filtration, washing with water and drying, and further controlling the crystal form as necessary.
  • the intended azo pigment of the present invention is obtained through a pigmentation step aimed at adjusting the particle diameter by the step of making the particles finer or the step of making the pigment fine.
  • the coupling reaction is also carried out in a hydrophilic organic solvent such as methanol, ethanol, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, or a lipophilic organic solvent such as toluene, o-dichlorobenzene, or nitrobenzene. It can be carried out.
  • a hydrophilic organic solvent such as methanol, ethanol, methyl ethyl ketone, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, or a lipophilic organic solvent such as toluene, o-dichlorobenzene, or nitrobenzene. It can be carried out.
  • the azo pigment of the present invention produced as described above is a pigment exhibiting a dark color such as black to dark purple, dark brown, or dark green, and also has solvent resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, and chemical resistance. It is a pigment that is good, has high coloring power, and exhibits particularly excellent heat resistance, but by making it further finely divided, a pigment having a clearer, clearer and more transparent hue is imparted to the pigment.
  • the average particle diameter of the finely divided pigment is 20 nm to 1,000 nm, and in order to provide high transmittance particularly in the infrared region, it is preferably 20 nm to 300 nm, and is used for an optical device such as a color filter. Therefore, the thickness is more preferably 20 nm to 100 nm.
  • the most preferred method is (1) Solvent salt milling method that grinds the pigment.
  • the pigment is charged with a water-soluble inorganic salt such as sodium chloride or sodium sulfate and a water-soluble organic solvent such as ethylene glycol, diethylene glycol, or polyethylene glycol in an appropriate ratio.
  • a water-soluble inorganic salt such as sodium chloride or sodium sulfate
  • a water-soluble organic solvent such as ethylene glycol, diethylene glycol, or polyethylene glycol in an appropriate ratio.
  • the kneaded product is put into a warm dilute sulfuric acid aqueous solution, stirred, filtered, washed with water to remove the water-soluble inorganic salt and water-soluble organic solvent. It is a method of removing and then drying with warm air or the like.
  • a dry milling method using a ball mill or a vibration mill is also effective.
  • a grinding medium such as a steel ball or a steel rod
  • an inorganic salt is used as a grinding aid if necessary.
  • the grinding aid used in this method include aluminum nitrate in addition to sodium chloride and sodium sulfate as described above.
  • the dark azo pigment of the present invention has the property of reflecting or transmitting infrared rays or sunlight heat rays as optical properties, and has excellent fastness, particularly excellent heat resistance, as pigment properties.
  • the dark-colored azo pigment of the present invention is a coloring composition for paints, a coloring composition for plastics, a coloring composition for fibers, a coloring composition for printing ink, a coloring composition for image recording, a coloring composition for image display, or pigment printing. It is used as a colorant for a coloring composition for an agent.
  • These colored compositions are used as a colored composition containing a pigment component containing the dark azo pigment of the present invention dispersed in a liquid dispersion medium or a solid dispersion medium depending on applications and usage forms.
  • the dark azo pigment of the present invention is used alone as a colorant for a black or dark pigment composition, or other chromatic colors are added to the dark azo pigment of the present invention depending on the purpose.
  • chromatic colors such as dark red, dark blue, dark green, brown, dark purple, light black, It is used as a pigment composition having an achromatic color tone such as gray.
  • chromatic pigment white pigment, other black pigment, extender, etc.
  • organic pigments inorganic pigments, extender are used.
  • soluble / insoluble azo pigments polymer azo pigments, quinacridone pigments, anthraquinone pigments, diketopyrrolopyrrole pigments, quinophthalone pigments, phthalocyanine pigments, dioxazine pigments, perylene pigments, perinone pigments, isoindolinone pigments, indigo / thioindigo pigments
  • Organic pigments such as metal complex pigments, inorganic pigments such as iron oxide pigments and titanium oxide pigments, and extender pigments such as calcium carbonate and silica.
  • yellow pigments include C.I. I. Pigment Yellow (abbreviated as PY) -74, 83, 93, 94, 95, 97, 109, 110, 120, 128, 138, 139, 147, 150, 151, 154, 155, 166, 175, 180, 181 , 185, 191 and the like include C.I. I. Pigment Orange (abbreviated as PO) -61, 64, 71, 73 and the like.
  • Pigment Red (abbreviated as PR) -4, 5, 23, 48: 2, 48: 4, 57: 1, 112, 122, 144, 146, 147, 150, 166, 170, 177, 184, 185, 202 , 207, 214, 220, 221, 242, 254, 255, 264, 272, etc. are blue pigments such as C.I. I. Pigment Blue (abbreviated as PB)-15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 5, 15: 6, 16, 17: 1, 60, 80, aluminum phthalocyanine blue, etc. are green Examples of the pigment include C.I. I. Pigment Green (abbreviated as PG) -7, 36, poly (13-16) bromophthalocyanine, and the like. I. Pigment violet (abbreviated as PV) -19, 23, 37 and the like.
  • C.I. I. Pigment Green (abbreviated as PG) -7, 36, poly (13-16) bromophthalocyanine, and
  • the liquid dispersion medium of the pigment composition of the present invention is selected from a polymer that may have a reactive group, an oligomer that may have a reactive group, and a monomer that may have a reactive group.
  • a dispersion or an emulsion containing at least one kind of film-forming material which is in itself a liquid, or further mixed with one or more components selected from organic solvents and water. Used in.
  • organic solvent for example, aliphatic, alicyclic, aromatic hydrocarbon, halogenated hydrocarbon, ester, ketone, glycol ether, alcohol, etc. are used and are particularly limited. is not.
  • organic solvent for example, aliphatic, alicyclic, aromatic hydrocarbon, halogenated hydrocarbon, ester, ketone, glycol ether, alcohol, etc. are used and are particularly limited. is not.
  • paint vehicle the printing ink varnish, and the coating agent vehicle, conventionally known oily or aqueous binder materials are used according to each application.
  • alkyd resins with long oil length, medium oil length and short oil length modified alkyd resin such as phenol-modified alkyd resin, styrenated alkyd resin, amino alkyd resin, oil-free alkyd resin, baking acrylic resin, acrylic lacquer resin, acrylic Polyol resin, polyester resin, epoxy resin, butylated melamine resin, methylated melamine resin, urea-melamine resin, phenol resin, rosin modified phenolic resin, rosin modified maleic acid resin, polyurethane resin, styrene resin, styrene acrylic resin, styrene Diene copolymer, vinyl chloride copolymer, vinyl acetate resin, vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, butyral resin, petroleum resin, rosin ester, malein Conversion Modified resins such as gin esters, drying oils, and the
  • Examples of the energy ray curable photosensitive resin such as ultraviolet ray and electron beam include photosensitive cyclized rubber resin, photosensitive phenol resin, photosensitive polyacrylate resin, photosensitive polyamide resin, and photosensitive polyimide resin. Resins, etc., and unsaturated polyester resins, polyester-acrylate resins, polyepoxy-acrylate resins, polyurethane-acrylate resins, polyether-acrylate resins, polyol-acrylate resins, etc., and reactive dilution Various monomers can be added as agents.
  • the solid dispersion medium of the pigment composition of the present invention includes at least one selected from thermoplastic resins, thermosetting resins, waxes, fatty acid amides and fatty acid metal soaps.
  • a dispersion liquid used for a color filter used in a colored window of a remote controller of various types of electronic devices for color television is usually composed of an organic solvent containing a film-forming resin, a pigment dispersant, and the like.
  • thermoplastic resin used here examples include various plastics such as polyethylene resin, polypropylene resin, polyvinyl chloride resin, styrene resin, acrylonitrile-styrene resin, polyester resin, acrylic resin, methacrylic resin for plastic moldings. -Styrene resin, ABS resin and the like.
  • examples include fiber raw materials such as nylon, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polypropylene, and polyimide.
  • the coloring method of the article of the present invention is a method of coloring an article using the above-described coloring composition.
  • the coloring composition of the present invention is used to transmit infrared highly transparent. Coating and printing using the coloring composition of the present invention on a method of coloring infrared rays by surface coloring or internal coloring of the resin, and on an infrared reflective substrate that the article has or is formed in advance Examples of the method include infrared reflective coloring by printing or printing.
  • item is provided.
  • Coupler K (melting point: 449 ° C.).
  • the black pigments obtained in the above synthesis examples and comparative synthesis examples were measured for thermal properties by thermal analysis in air, and the results are shown in Table 1. Comparing pigments using the same aromatic amine, the black azo pigment using the coupler K of the present invention as a coupling component has much higher thermal stability than the known black azo pigment using the coupler 25. Indicated. In the black pigment-1 of the present invention using 4-nitroaniline as an aromatic amine, it increased by about 80 ° C. from the comparative black pigment-1 and showed about 300 ° C. at a weight loss starting temperature, and 1-aminoanthraquinone was used. The black pigment-2 of the present invention shows about 360 ° C. at about 170 ° C. higher than the comparative black pigment-2 at the weight loss starting temperature, and the dark azo pigment of the present invention is about 300 ° C. during resin kneading. It was shown to withstand the processing temperature at.
  • Example 1 (Alkyd baking paint) (A) Preparation of black alkyd baking paint Each of the black pigments 1 and -2 obtained in Synthesis Examples 1 and 2, oil-modified alkyd resin (oil length 33%, pure content 60%), and butylated melamine resin The alkyd melamine baked paint containing (pure content 50%) was blended according to the blending formulation in Table 2 below, and glass beads were added according to a conventional method and dispersed using a paint shaker to prepare two kinds of paints ( The one using Black Pigment-1 was designated as Paint-1 and the one using Black Pigment-2 was designated as Paint-2).
  • Example 3 (paint for metal products) 5 parts of Black Pigment-2, 45 parts of an ethyl acetate solution (solid content: 50%) of a reactive acrylic styrene resin comprising a methacrylic acid alkyl ester-styrene copolymer having a hydroxyl group and a carboxyl group, a methoxymethylmelamine crosslinking agent ( (A solid content: 50%)
  • a black acrylic styrene paint for metal products was prepared with a formulation of 5 parts, 0.1 part of a color separation inhibitor and 44.9 parts of xylene. The resulting paint was spray-coated on a metal product and baked to give a beautiful black coating on the metal product.
  • a beautiful black paint was produced as an acrylic baking paint for metal products in combination with aluminum powder.
  • These black paints reflected sunlight heat rays due to the reflective action of the base, and were effective as thermal barrier paints. The temperature rise was suppressed compared to black paints using carbon black pigment.
  • a black paint was prepared using black pigment-1 instead of black pigment-2 in the above, and applied to a steel plate. As above, it was effective as a solar thermal insulation paint.
  • Example 4 (molded resin plate) 5 parts of black pigment-2, 20 parts of titanium oxide white pigment and 75 parts of polyethylene resin powder as a pigment dispersant were mixed with a Henschel mixer (powder high-speed mixer) to obtain a powder colorant (dry color). Next, 1.0 part of the obtained powder colorant was blended with 100 parts of polybutylene terephthalate (PBT) resin pellets, mixed with a Henschel mixer, and made into black resin pellets with an extruder. The obtained black pellet was molded at 240 ° C. with an in-line screw injection molding machine to obtain a black PBT resin molded plate excellent in pigment dispersibility.
  • PBT polybutylene terephthalate
  • Example 5 2 parts of an acrylic resin (polymethylmethacrylate) black masterbatch containing 20% of black pigment-1 was blended in 100 parts of acrylic resin pellets, mixed with a Henschel mixer, and made into black resin pellets with an extruder. The obtained black resin pellet was molded with an in-line screw injection molding machine to obtain a black acrylic resin molded plate excellent in pigment dispersibility. This molded plate was used as a black acrylic resin infrared color filter that shields visible light and transmits only infrared light. This molded plate is useful as a color filter plate such as an infrared radiation type remote controller. Further, black pigment-2 was used in place of the black pigment-1 used above to obtain a black transparent molded plate having excellent infrared transmittance.
  • Example 6 (transparent molded plate) 2 parts of polycarbonate (PC) resin black masterbatch pellets containing 20% black pigment-2 are blended with 100 parts of PC resin pellets, mixed with a Henschel mixer, kneaded at 280 ° C. with an extruder, did. The obtained black resin pellet was molded at 280 ° C. with an in-line screw injection molding machine. A black PC resin infrared color filter plate that shields visible light and transmits only infrared light was obtained. This molded plate is useful as a color filter plate for an infrared radiation type remote controller and an obstacle detection system of an infrared radiation type automobile. Further, black pigment-1 was used in place of the black pigment-2 to obtain a black transparent molded plate having excellent infrared transmittance.
  • PC polycarbonate
  • Example 7 (stock solution colored spinning) 50 parts of Black Pigment-2 and 50 parts of ethylenebisstearic acid amide powder as a pigment dispersant were mixed with a Henschel mixer to obtain a dry color having a pigment content of 50%. Next, 1.0 part of the obtained dry color was blended with 99.0 parts of polypropylene resin pellets, mixed with a Henschel mixer, and kneaded at a temperature of 200 to 220 ° C. as an extrusion condition with a vent type 40 m / m extruder. A 5% black resin pellet was formed. The obtained black resin pellets were spun at a temperature of 220 to 240 ° C.
  • black polypropylene stock solution colored yarn having a fineness of 10 denier A woven fabric was used to prevent temperature rise by sunlight. Further, in the above, black pigment-1 was used in place of black pigment-2 to obtain a black polypropylene stock solution colored yarn which was also excellent in the prevention of rising temperature of sunlight.
  • Example 8 PVC coating agent A mixture of 0.5 part of black pigment-2 and 1.0 part of adipic acid ester plasticizer is mixed with 50 parts of polyvinyl chloride resin compound and roll-kneaded at 155 to 160 ° C. for 3 minutes with a 6-inch roll. To form a sheet.
  • the multilayer sheet press-molded and laminated to a thickness of 5 mm at a pressure of 50 kg reflected the heat rays of sunlight and exhibited a temperature rise prevention effect.
  • black pigment-1 was used in place of black pigment-2 to obtain a black or dark chromatic multi-layered sheet that prevented sunlight from rising in temperature.
  • Example 9 100 parts of a milky white methyl ethyl ketone dispersion of a polyether polyol-diphenylmethane diisocyanate-based polyurethane having a carboxyl group (solid content: 30%), 5 parts of a methyl polyol solution of a polyether polyol-diphenylmethane diisocyanate-based polyurethane (solid content: 50%) and poly 2.5 parts of a carbodiimide-based crosslinking agent (solid content: 20%) was sufficiently mixed.
  • black pigment paste kneaded with 0.5 part of black pigment-2 and 1.0 part of adipic ester plasticizer was added and mixed well to prepare a black polyurethane coating solution. It was applied to the surface of the polyester woven fabric at about 200 g / m 2 and dried to obtain a black fiber processed product.
  • This black polyurethane sheet exhibited a temperature rise prevention property against the heat rays of sunlight.
  • Gray sheets and dark chromatic sheets obtained by adding white pigment paste or blue, red, green, and brown chromatic pigment paste to the above black pigment paste and kneading are similarly heated to sunlight. It showed a preventive action.
  • black pigment-1 was used in place of black pigment-2 to obtain a black, gray or dark chromatic polyurethane sheet which prevented sunlight from rising in temperature.
  • Example 10 15 parts of black pigment-2, 83 parts of varnish for offset lithographic ink, 0.2 part of 5% cobalt dryer, 1.0 part of 8% manganese dryer and 0.8 part of ink solvent are mixed and kneaded thoroughly to offset. A printing ink was obtained. Solid printing was performed on high-quality paper with this printing ink.
  • the varnish for offset lithographic ink used above is composed of 35 parts of rosin-modified phenolic resin, 10 parts of drying oil-modified isophthalic acid alkyd, 35 parts of drying oil, 29.5 parts of ink solvent and 0.5 parts of aluminum chelate. Obtained.
  • White ink or blue, red, green, brown chromatic ink is added to the above black ink and kneaded to obtain a gray ink or a dark chromatic ink, and a gray print or a dark chromatic print is obtained. .
  • Example 11 15 parts of Black Pigment-1, 60 parts of a polyurethane aqueous resin containing a carboxyl group obtained from polycarbonate polyol and aliphatic isocyanate (solid content: 30%), 5 parts of water dispersible wax (solid content: 30%), A black aqueous gravure ink was prepared by blending 1 part of an antifoaming agent, 5 parts of a polycarbodiimide crosslinking agent (solid content: 50%) and 14 parts of water.
  • Example 12 (textile paste for woven fabric) 20 parts of an aqueous pigment dispersion composed of 25% of black pigment-1, 10% of a nonionic pigment dispersant, 1% of an antifoaming agent and 64% of water, 25 parts of a reactive alkyl acrylate latex (solid content 40%), 0.5 parts of defoamer, 1 part of dispersant, 3 parts of dispersion stabilizer for oil-in-water emulsion, 38 parts of mineral terpene, 12.5 parts of water, and paste-like black in which the azo pigment is dispersed in the above formulation
  • the paste was combined with 1% of an epoxy-based crosslinking agent to prepare a black printing paste.
  • a black printed matter was obtained by printing on a polyester-cotton blended fabric with a silk screen and curing at 120 ° C. for 15 minutes. This printed material showed the ability to relieve the heat of sunlight. Further, in the same manner as described above, a black printing paste was prepared by using black pigment-2 instead of black pigment-1 in the above, and a black printed matter was obtained.
  • Synthesis Examples 3 to 12 In the same manner as in Synthesis Example 1, dark azo pigments of the present invention described in Table 5 below were obtained using other aromatic amines. The thermal properties were also measured in the same manner as in Synthesis Example 1.
  • the dark-colored azo pigment of the present invention in particular, a pigment whose particle diameter is adjusted to a submicron or nanometer level, has an advantage of high coloring power as a coloring material, and is an organic pigment.
  • Pigment physical properties such as solvent resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, and chemical resistance are particularly excellent in heat resistance.
  • it since it is an ultrafine pigment, it has optical properties that are optically large in the near-infrared region, compared to coarse-particle pigments, and infrared communication that conventionally used oil-soluble dyes, It is useful as an optical filter for infrared camouflage and infrared irradiation sensor.
  • the dark-colored azo pigment of the present invention is highly transmissive in the near infrared region, and therefore has low reflectivity as a pigment.
  • high heat-shielding properties can be expected rather than using pigments of coarse particles having high reflectivity by devising a coating method such as painting on a white base coating.
  • Thermal barrier paint for buildings such as buildings, houses, warehouses, exterior paint for automobiles, paint for temperature rise prevention for interior materials, pigment printing agent for agricultural cold chill, colorant for fiber concentrate and electronic parts Useful as.
  • the dark azo pigment of the present invention is an azo pigment as a dark organic pigment because it has good solvent resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, chemical resistance, and high coloring power.
  • gray or dark chromatic color paints In combination with other dark and other white pigments or chromatic pigments, gray or dark chromatic color paints, pigment printing agents, textile coloring compositions, plastic coloring compositions, printing inks, image recording coloring compositions, It is used as a colorant such as a coloring composition for image display.

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Abstract

本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とする暗色系アゾ顔料である。 　上記本発明によれば、光学特性として赤外線や太陽光の熱線を反射あるいは透過する性質を有し、顔料特性として優れた堅牢性、特に優れた耐熱性を有する暗色系アゾ顔料を提供することができる。

Description

アゾ顔料、着色組成物、着色方法および着色物品
　本発明は、新規な暗色ないし黒色（以下、暗色系と称す）アゾ顔料、着色組成物、着色方法および着色物品に関する。さらに詳しくは、カップリング成分として新規な特定のカップリング成分である２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボキシ－Ｎ－ベンズイミダゾロン－５－アミドを使用し、ジアゾ成分として公知のジアゾ化合物を用い、両者のカップリング反応によって得られる新規な暗色系アゾ顔料、それを含有する着色組成物、それらを使用する着色方法および着色物品に関する。
　従来から黒色系顔料としては、一般にカーボンブラックが使用され、他には酸化鉄ブラック（四三酸化鉄）、黒色複合酸化物顔料などが使用されてきた。これらの顔料は黒色を示し、可視光領域から遠赤外線領域までの波長の光を吸収することから、これらの顔料で着色された塗膜などの物品は、日光の吸収により高温になり易い。また、カーボンブラックは導電性を有することから、カーボンブラックで着色された物品は、電気絶縁性に乏しいという性質を持っている。
　また、近年、電子機器や光学機器分野において、赤外線レーザー放射の利用や、それに対応するセンサーの発達により、従来一般に使用されていたカーボンブラックなどの黒色顔料にはない性質を有する黒色顔料を求める分野が多くなっている。例えば、赤外線通信、赤外線迷彩、光学フィルターなどでは、赤外線透過性フィルターの着色材料として油溶性染料が使用されてきたが、これらの油溶性染料で合成樹脂材料を着色するには、当該染料の耐熱性、耐溶剤性、耐光性などの耐久性に問題があり、従って優れた耐久性を有し、かつ赤外線透過性に優れた暗色系顔料が求められている。また、省エネルギーの観点より太陽光を反射する遮熱塗装が要望され、そのための熱線反射材料が、構造物の屋根や壁の塗装、道路舗装、自動車の外装や内装など、さらに電子部品塗料などの昇温性材料用として、また、農業用でも遮熱材などとしての熱線反射材料が要望されている。
　これらの問題点を解決する手段として、赤外線反射性を有する黒色顔料として、カップリング成分として従来公知のカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）カップリングコンポーネント２５（２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボキシ－（２’－メチル）－ｐ－アニシダイド）あるいはＣ．Ｉ．カップリングコンポーネント１３（２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボキシ－ｐ－アニシダイド）を使用した黒色アゾ顔料があるが、これらのカップリング成分は、これに組合せるジアゾ成分によっては、耐熱性や耐溶剤性などの顔料物性が不十分で、プラスチックの着色、特にエンジニアリングプラスチックの着色時の混練に際して、耐熱性が不十分であった。従って、上記の光学的特性および電気的特性を有し、かつ耐熱性や耐溶剤性などの顔料物性に優れた暗色系顔料が要望されている。
　従って本発明の目的は、光学特性として赤外線や太陽光の熱線を反射あるいは透過する性質を有し、顔料特性として優れた堅牢性、特に優れた耐熱性を有する暗色系アゾ顔料を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、カップリング成分として２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボン酸－Ｎ－ベンズイミダゾロン－５－アミドを使用し、適当なジアゾ成分とのカップリング反応によって得られた、暗色系アゾ顔料が優れた耐熱性を有する十分な暗色を示し、特に、粒子径をサブミクロンからナノサイズの超微粒子顔料にすることで、近赤外領域の光の透過性を高くすることができ、かつ赤外線反射性については、該暗色系顔料による着色層を透過した赤外線を白色の下地で反射させる（本発明では、これを「赤外線反射性」といっている）ことなどで達成できることから、優れた赤外線透過性および赤外線反射性の光学特性、および耐熱性などの顔料堅牢性を有する暗色系アゾ顔料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とする暗色系アゾ顔料、着色組成物、着色方法および着色物品を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
〔但し、上記式中のｎは１または２であり、Ｘは水素基あるいは置換基を示し、置換基はハロゲン基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）基およびアルコキシル（Ｃ1～Ｃ20）基、フタルイミドメチル基およびスルホン酸基からなる群から選ばれる少なくとも１種、少なくとも１個の置換基であり、Ａｒは、置換基が導入されてもよいフェニル基、ナフチル基、アントリル基および９，１０－アントラキノニル基からなる群から選ばれる基である。〕
　上記本発明においては、前記Ａｒの置換基が、アルキル基（Ｃ1～Ｃ20）、アルコキシル基（Ｃ1～Ｃ20）、フルオロアルキル基（Ｃ1～Ｃ20）、ハロゲン基、カルボキシル基、エステル基、オキシカルボニル（エステル）基、カルボアミド基、アミノカルボニル基、イミノジカルボニル環基、イミダゾロン環基、ニトロ基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）スルホニル基、フェニルメチルスルホニル基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）アミノスルホニル基、ベンゾイルアミノ基、フェニルアミノ基およびフェニルエーテル基からなる群から選ばれる少なくとも１種、少なくとも１個であること；暗色系アゾ顔料の平均粒子径が、２０ｎｍ～１，０００ｎｍであることが好ましい。
　また、本発明は、前記本発明の暗色系アゾ顔料を含む顔料成分を、液体分散媒体中あるいは固体分散媒体中に含むことを特徴とする着色組成物を提供する。上記本発明の着色組成物においては、前記顔料成分が、前記本発明の暗色系アゾ顔料単独、あるいは該暗色系アゾ顔料と他の有彩色顔料、白色顔料、他の黒色顔料および体質顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種との混合物であること；前記液体分散媒体が、反応性基を有してもよい液体重合体、反応性基を有してもよい液体オリゴマーおよび反応性基を有してもよい液体単量体から選ばれる少なくとも１種を皮膜形成材料として含むこと；および前記固体分散媒体が、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ワックス、脂肪酸アミドおよび脂肪酸金属石鹸から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。
　上記本発明の着色組成物は、塗料用、プラスチック用、繊維用、印刷インキ用、画像記録用、画像表示用または顔料捺染剤用着色剤として有用である。
　また、本発明は、前記本発明の着色組成物を用いて物品を着色することを特徴とする物品の着色方法を提供する。該着色方法では、前記物品が、赤外線高透過性樹脂からなり、該物品の表面または内部を着色すること；赤外線反射性物品それ自体、または物品表面に形成された赤外線反射性層上に着色をすることが好ましい。また、本発明は、上記本発明の方法で得られたことを特徴とする着色物品を提供する。
　従来、カーボンブラックなどの黒色顔料により着色された物品は、赤外線を吸収し易く、直射日光などにより高温になり易く、また、電気抵抗性を低下させてしまうので、電気絶縁性の用途では不適切であるという問題点があった。
　また、カップリング成分として従来公知のＣ．Ｉ．カップリングコンポーネント２５やＣ．Ｉ．カップリングコンポーネント１３を使用した黒色アゾ顔料による着色物品は、赤外線反射性および電気絶縁性を有するが、上記顔料は、それに使用したジアゾ成分によっては、耐熱性や耐溶剤性などの顔料物性が不十分で、プラスチックの混練着色に際して、耐熱性が不十分であった。
　これに対して２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボン酸のアリールアミドとして、極性基であるウレイレン（ureylene）基を有するベンズイミダゾロンのアミドをカップリング成分として使用した新規な本発明の暗色系アゾ顔料が十分な黒色を示し、顔料として耐熱性や耐溶剤性などの堅牢性を有し、プラスチック用着色剤として、従来使用できなかったポリエチレンテレフタレート（成型温度：凡そ２７０℃）、ポリブチレンテレフタレート（成型温度：凡そ２５０℃）、ポリカーボネート（成型温度：凡そ２８０℃）などの着色などの、混練加工温度の高い用途にも使用される。
　また、上記本発明のアゾ顔料は、その粒子径をサブミクロンないしナノサイズの超微粒子に制御することで、赤外線高透過性など、優れた光学特性を有し、電子機器の赤外線を使用したリモートコントローラーの、内部を見えないように暗色にした投光窓材料として有効であり、また、白色の赤外線反射性の下地や金属面、あるいは混在させた白色顔料、体質顔料あるいは金属箔顔料での反射性効果を生かして日光を反射させることによる建造物の塗装、道路の遮熱舗装、自動車の外装、内装、繊維、織物類の遮熱など、省エネルギーに関連する用途などに優れた特長と効果をもたらす。上記において、本発明のアゾ顔料は、暗色系顔料として、単独で暗色の用途に使用される他、白色顔料と併用して灰色に、有彩色顔料と併用して暗赤色、暗青色、暗褐色、暗緑色などの明度の低い色調の着色用途に使用される。
　次に発明を実施するための形態を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。
　本発明で使用し、主として本発明を特徴づける上記一般式（Ｉ）のアゾ顔料は、下記一般式（II）で表されている芳香族アミンであるジアゾ成分を、下記一般式（III）で表されるカップリング成分に常法に従ってカップリングさせる方法によって得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　なお、上記式中のＸ、ｎおよびＡｒは前記と同意義である。
　本発明において使用する一般式（III）で表されるカップリング成分は、２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボン酸、その塩あるいは酸ハロゲン化物、低級脂肪酸エステルなどの反応性誘導体と、置換基を有してもよい５－アミノベンズイミダゾロンとを反応させることによって得られる。置換基（Ｘ）としては、ハロゲン基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）基およびアルコキシル（Ｃ1～Ｃ20）基、フタルイミドメチル基およびスルホン基からなる群から選ばれる少なくとも１種、少なくとも１個が挙げられる。
　上記一般式（II）で表される芳香族アミンとしては、従来公知の置換基を有してもよいフェニル基、ナフチル基、アントリル基または９，１０－アントラキノニル基であり、その置換基としてはアルキル基（Ｃ1～Ｃ20）、アルコキシル基（Ｃ1～Ｃ20）、フルオロアルキル基（Ｃ1～Ｃ20）、ハロゲン基、カルボキシル基、エステル基、オキシカルボニル（エステル）基、カルボアミド基、アミノカルボニル基、イミノジカルボニル環基、イミダゾロン環基、ニトロ基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）スルホニル基、フェニルメチルスルホニル基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）アミノスルホニル基、ベンゾイルアミノ基、フェニルアミノ基、フェニルエーテル基からなる群から選ばれる少なくとも１種、少なくとも１個が挙げられる。
　芳香族アミンとしては、例えば、アニリン、２－クロロアニリン、３－クロロアニリン、４－クロロアニリン、２，５－ジクロロアニリン、２－メチル－３－クロロアニリン、２－メチル－４－クロロアニリン、２－メチル－５－クロロアニリン、２－メトキシ－５－クロロアニリン、２－ニトロアニリン、３－ニトロアニリン、４－ニトロアニリン、２－メチル－５－ニトロアニリン、２－メチル－４－ニトロアニリン、２－ニトロ－４－メチルアニリン、２－メトキシ－４－ニトロアニリン、２－メトキシ－５－ニトロアニリン、２－ニトロ－４－メトキシアニリン、２－ニトロ－４－クロロアニリン、２－（４’－クロロフェノキシ）－５－クロロアニリン、２－メトキシ－５－ブチルアミノスルフォニルアニリン、２－メトキシ－５－ジエチルアミノスルフォニルアニリン、２－メトキシ－５－メチル－４－ベンゾイルアミノアニリン、２，５－ジメトキシ－４－ベンゾイルアミノアニリン、２－クロロ－４－ベンゾイルアミノ－５－メトキシアニリン、１－アミノアントラセン、１－アミノアントラキノンなどの如きアニリンまたはアニリン誘導体、ナフチルアミン誘導体、アミノアントラセンあるいはアミノアントラキノンなどが挙げられる。前記一般式（Ｉ）において、ｎ＝２のときの芳香族アミンとしては、例えば、４，４’－ジクロロベンジジン、４，４’－ジメチルベンジジン、４，４’－ジメトキシベンジジン、４，４’－ジアミノ－ジフェニルメタン、４，４’－ジアミノ－３，３’－ジクロロジフェニルメタン、４，４’－ジアミノ－ジフェニルエーテル、４，４’－ジアミノ－ジフェニルスルフォンなどが挙げられる。
　上記芳香族アミンをジアゾ化する方法は、従来の芳香族アミンのジアゾ化法をそのまま使用することができ、例えば、芳香族アミンの鉱酸塩の冷水溶液に亜硝酸ナトリウム溶液を加え、冷却下しばらく撹拌してジアゾ化し、ジアゾニウム塩の水溶液を得る方法や、さらに塩化亜鉛などとの安定化複塩、サルコシン（Ｎ－メチルグリシン）などのアミノ化合物とのジアゾアミノ化合物に変えて使用することができる。
　本発明の暗色系アゾ顔料は、上記した一般式（II）で表される芳香族アミンのジアゾニウム塩、その複塩、あるいはジアゾアミノ化合物などの誘導体（以下、ジアゾニウム塩と総称する）と、前記一般式（III）で表されるカップリング成分とを、従来行われているアゾ顔料の製造方法に準じてカップリングすることにより得られる。ジアゾニウム塩は１種類を使用する場合のほか、顔料の色調の制御や結晶や粒子径のコントロール、保存安定性などの目的に応じて他のジアゾニウム塩を１種以上併用することも好ましい。カップリング成分においても同様の目的で、本発明の一般式（III）で表されるカップリング成分に加えて、公知の他のカップリング成分を併用することもできる。
　すなわち、上記カップリング成分をアルカリ水溶液に加えて加熱溶解させ、次いでその溶液を２５℃近くに冷却し、これに緩衝剤を加え、さらにｐＨを調整し、しかる後これに上記の芳香族アミンのジアゾニウム塩水溶液を滴下してアルカリ性にて低温（１０℃以下）でカップリング反応を行い、粗アゾ顔料を生成し、次いで濾過、水洗し、乾燥し、必要に応じてさらに結晶形制御のための工程や顔料の微粒子化工程による粒子径の調整などを目的とする顔料化工程を経て目的とする本発明のアゾ顔料が得られる。
　さらに本発明において、メタノール、エタノール、メチルエチルケトン、ジメチルフォルムアミド、ジメチルスルホキサイドなどの親水性有機溶剤、あるいは、トルエン、ｏ－ジクロロベンゼン、ニトロベンゼンなどの親油性有機溶媒中においても前記カップリング反応を行うことができる。
　上記の如くして製造された本発明のアゾ顔料は、黒色ないし暗紫色、暗褐色、暗緑色などの暗色を呈する顔料であり、耐溶剤性、耐光性、耐熱性、耐水性、耐薬品性も良好であり、着色力も高く、特に耐熱性に優れた性質を示す顔料であるが、それをさらに微粒子化することで、さらに鮮明性、冴え、透明性のある色相が顔料に付与される。微粒子化顔料の平均粒子径としては２０ｎｍ～１，０００ｎｍであり、特に赤外領域での高透過性をもたらすためには、２０ｎｍ～３００ｎｍであることが好ましく、カラーフィルターなどの光学機器に使用するためには２０ｎｍ～１００ｎｍであることがさらに好ましい。
　顔料の微粒子化方法について、以下に幾つかの方法を例示するが、本発明は、これらの方法に限定されるものではない。最も好ましい方法は、
（１）顔料を磨砕するソルベントソルトミリング法であり、顔料を塩化ナトリウムや硫酸ナトリウムなどの水溶性無機塩およびエチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコールなどの水溶性有機溶剤を適切な割合でニーダーに仕込み、温度コントロールしながら一定時間、内容物を圧縮混練した後、混練物を加温した希硫酸水溶液中に投入して、撹拌した後、濾過、水洗して水溶性無機塩および水溶性有機溶剤を除去し、次いで温風などで乾燥させる方法である。また、ボールミルや振動ミルを用いるドライミリング法も有効であり、この方法ではスチールボール、スチールロッドなどの粉砕媒体が使用され、必要により無機塩が磨砕助剤として使用される。この方法で使用する磨砕助剤としては、上記と同様に塩化ナトリウムや硫酸ナトリウムの他に、硝酸アルミニウムなどが挙げられる。
（２）粗顔料を硫酸あるいはポリリン酸などの良溶剤に溶解し、この溶液を水などの貧溶剤中に注入して顔料を再沈殿させる方法、すなわち、アシッドペースト法と呼ばれる手法が挙げられる。こうして得られた顔料を充分水洗するだけでも目的とする微細化顔料が得られるが、適当な有機溶媒などで顔料化を行い、粒子径を揃えることにより確実に所望の顔料が得られる。
（３）前記方法で、芳香族アミンのジアゾ成分とカップリング成分とをカップリング反応させる時に、ジアゾ成分を２種類以上使用するか、あるいは別のカップリング成分をさらに１種類以上併用して、生成する顔料粒子の成長を阻害することで、微細化顔料を製造する方法が挙げられる。この方法のみで所望の微細化顔料が得られる場合もあるが、好ましくは、上記（３）の方法に前記（１）のソルベントソルトミリング法を併用することがより好ましい。
　本発明の暗色系アゾ顔料は、光学特性として赤外線や太陽光の熱線を反射あるいは透過する性質を有し、顔料特性として優れた堅牢性、特に優れた耐熱性を有する。本発明の暗色系アゾ顔料は、塗料用着色組成物、プラスチック用着色組成物、繊維用着色組成物、印刷インキ用着色組成物、画像記録用着色組成物、画像表示用着色組成物または顔料捺染剤用着色組成物の着色剤として使用される。これらの着色組成物は、用途や使用形態により、本発明の暗色系アゾ顔料を含む顔料成分を液体分散媒体中あるいは固体の分散媒体中に分散させて含有する着色組成物として使用される。
　上記の顔料成分としては、本発明の暗色系アゾ顔料を、黒色あるいは暗色の顔料組成物の着色剤として単独で使用するか、あるいは目的に応じて本発明の暗色系アゾ顔料に他の有彩色顔料、白色顔料、他の黒色顔料および体質顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種の顔料を併用することによって、暗赤色、暗青色、暗緑色、褐色、暗紫色などの有彩色の、淡黒色、灰色などの無彩色の色調の顔料組成物として使用される。
　上記有彩色顔料、白色顔料、他の黒色顔料および体質顔料などとしては、従来公知の有機顔料、無機顔料、体質顔料が使用される。例えば、溶性・不溶性アゾ顔料、高分子アゾ顔料、キナクリドン顔料、アントラキノン顔料、ジケトピロロピロール顔料、キノフタロン顔料、フタロシアニン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、イソインドリノン顔料、インジゴ・チオインジゴ顔料、金属錯体顔料などの有機顔料、および酸化鉄系顔料、酸化チタン系顔料などの無機顔料、炭酸カルシウム、シリカなどの体質顔料が挙げられる。
　有機顔料としては、例えば、黄色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー（ＰＹと略記する）－７４、８３、９３、９４、９５、９７、１０９、１１０、１２０、１２８、１３８、１３９、１４７、１５０、１５１、１５４、１５５、１６６、１７５、１８０、１８１、１８５、１９１などが、橙色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ（ＰＯと略記する）－６１、６４、７１、７３などが、赤色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド（ＰＲと略記する）－４、５、２３、４８：２、４８：４、５７：１、１１２、１２２、１４４、１４６、１４７、１５０、１６６、１７０、１７７、１８４、１８５、２０２、２０７、２１４、２２０、２２１、２４２、２５４、２５５、２６４、２７２などが、青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー（ＰＢと略記する）－１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、１６、１７：１、６０、８０、アルミニウムフタロシアニンブルーなどが、緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン（ＰＧと略記する）－７、３６、ポリ（１３－１６）ブロムフタロシアニンなどが、紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット（ＰＶと略記する）－１９、２３、３７などが挙げられる。
　本発明の顔料組成物の液体分散媒体としては、反応性基を有してもよい重合体、反応性基を有してもよいオリゴマーおよび反応性基を有してもよい単量体から選ばれる少なくとも１種である皮膜形成材料を含み、かつそれ自体液体であるか、あるいはさらに有機溶剤および水から選ばれる成分の一種をまたは２種以上を混合して、溶液、分散液あるいはエマルジョンの形で使用される。
　有機溶剤としては、例えば、脂肪族系、脂環式系、芳香族系炭化水素、ハロゲン化炭化水素系、エステル系、ケトン系、グリコールエーテル系、アルコール系などが使用され、特に限定されるものではない。また、塗料用ベヒクル、印刷インキ用ワニスおよびコーティング剤用ベヒクルとしては、各用途に応じて従来公知の油性乃至水性のバインダー材料が使用される。例えば、長油長、中油長および短油長のアルキッド樹脂、フェノール変性アルキッド樹脂、スチレン化アルキッド樹脂などの変性アルキッド樹脂、アミノアルキッド樹脂、オイルフリーアルキッド樹脂、焼付用アクリル樹脂、アクリルラッカー樹脂、アクリルポリオール樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ブチル化メラミン樹脂、メチル化メラミン樹脂、尿素－メラミン樹脂、フェノール樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ポリウレタン樹脂、スチレン樹脂、スチレンアクリル樹脂、スチレン－ジエン共重合体、塩化ビニル系共重合体、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル系共重合体、エチレン－酢酸ビニル系共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ブチラール樹脂、石油樹脂、ロジンエステル、マレイン化ロジンエステルなどの変性樹脂、乾性油、ボイル油などが挙げられる。
　紫外線、電子線などのエネルギー線硬化型の感光性樹脂としては、例えば、感光性環化ゴム系樹脂、感光性フェノール系樹脂、感光性ポリアクリレート系樹脂、感光性ポリアミド系樹脂、感光性ポリイミド系樹脂など、および不飽和ポリエステル系樹脂、ポリエステル－アクリレート系樹脂、ポリエポキシ－アクリレート系樹脂、ポリウレタン－アクリレート系樹脂、ポリエーテル－アクリレート系樹脂、ポリオール－アクリレート系樹脂などが挙げられ、さらに反応性希釈剤として各種のモノマーを加えることができる。
　本発明の顔料組成物の固体分散媒体としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ワックス、脂肪酸アミドおよび脂肪酸金属石鹸から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。カラーテレビジョン各種の電子機器のリモートコントローラーの着色した窓に使用されるカラーフィルターに使用される分散液は、通常、皮膜形成樹脂を含む有機溶剤と顔料分散剤などからなっている。
　ここで使用される熱可塑性樹脂の例としては、プラスチック成形物用では、各種プラスチック、例えば、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、スチレン樹脂、アクリロニトリル－スチレン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル－スチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂などが挙げられる。合成繊維用では、繊維原料、例えば、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリイミドなどが挙げられる。
　本発明の物品の着色方法は、上記の着色組成物を用いて物品を着色する方法であり、物品が赤外線高透過性樹脂である場合は、本発明の着色組成物を用いて赤外線高透過性樹脂を表面着色または内部着色することにより、赤外線透過性の着色をする方法、および物品の有するあるいは予め形成させた赤外線反射性の下地の上に、本発明の着色組成物を用いて塗布、捺染、印刷または印字することにより、赤外線反射性の着色をする方法が挙げられる。また、本発明によれば、上記の物品の着色方法で得られた着色物品が提供される。
　次に合成例、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、文中、「部」または「％」とあるのは特に断りのない限り質量基準である。
［合成例１］
（ａ）カップリング成分「カップラーＫ」の合成
　クロロベンゼン２，０００ｍｌ、２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボン酸ナトリウム１７０．５ｇ（０．５７モル）および５－アミノベンズイミダゾロン５６．７ｇ（０．３８モル）の混合物に８０～８５℃で三塩化リン５２．４ｇ（０．３８モル）を１時間かけて加えた後、同温度で２時間、さらに１２８～１３０℃で２５時間攪拌後、アルカリ性にした状態で溶剤を水蒸気蒸留にて除去し、５０～６０℃にてろ過、乾燥して、２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボキシ－Ｎ－ベンズイミダゾロン－５－アミドの粗製物を得た。この粗製物を水酸化ナトリウム２３ｇを溶かしたメタノール３，０００ｍｌに溶解させ、不溶分を濾別後、酢酸６８ｇを加えて析出させた（２回）。析出物を濾過し、メタノール洗浄、水洗、乾燥してカップラー（以下「カップラーＫ」と称する）を得た（融点４４９℃）。
（ｂ）黒色アゾ顔料の合成
　４－ニトロアニリン１．３８ｇ（０．０１モル）を、氷酢酸１１．３ｇに懸濁し、これに濃塩酸３．７ｇを加えて撹拌した。これに水２．６ｇを加え、温度０～５℃に保ち、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．０ｇを加え、約３０分間同温度にて撹拌しジアゾニウム塩の溶液を得た。これに酢酸ナトリウム３水和物４．８ｇを加えてジアゾニウム塩の溶液を調製した。
　一方、上記カップラーＫ４．０８ｇ（０．０１モル）を水酸化ナトリウム０．６ｇが溶けたメタノール２５０ｇ中に溶解し、０～１０℃で上記ジアゾニウム塩溶液を加え、１５℃以下に保ち酢酸ナトリウムでｐＨを６．５～７．０に調整してカップリングを行い、下記式のアゾ顔料が得られた。該アゾ顔料は黒色を呈する。以下、「黒色顔料－１」と称する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
［比較合成例１］
　合成例１の「カップラーＫ」に代えて、２－ヒドロキシ－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］カルバゾール－３－カルボキシ－（２’－メチル）－ｐ－アニシダイド（Ｃ．Ｉ．カップリングコンポーネント２５（以下、「カップラー２５」と称する）４．２０ｇ（０．０１モル）を使用し、合成例１と同様にして４－ニトロアニリン１．３８ｇ（０．０１モル）とカップリングさせて下記式の黒色顔料を得た。以下、「比較黒色顔料－１」と称する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
［合成例２］
　芳香族アミンとしての１－アミノアントラキノン２．２３ｇ（０．０１モル）を氷酢酸１１．３ｇに懸濁し、これに濃塩酸３．７ｇを加えて撹拌した。これに水２．６ｇを加え温度０～５℃に保ち、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．０ｇを加え、約３０分間同温度にて撹拌して黄色のジアゾニウム塩の溶液を得た。これに酢酸ナトリウム３水和物４．８ｇを加えてジアゾニウム塩の溶液を調製した。合成例１（ｂ）と同様にして、カップラーＫ４．０８ｇ（０．０１モル）とカップリングを行い、下記式の黒色のアゾ顔料を合成した。以下、「黒色顔料－２」と称する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
［比較合成例２］
　合成例２のカップラーＫに代えてカップラー２５を４．２０ｇ（０．０１モル）使用し、合成例２と同様にして１－アミノアントラキノン２．２３ｇ（０．０１モル）とカップリングさせて下記式の黒色顔料を得た。以下、「比較黒色顔料－２」と称する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
［黒色顔料の熱的性質の測定］
　上記の合成例および比較合成例で得られた黒色顔料を、空気中での熱分析により熱的性質を測定し、その結果を表１に示した。同じ芳香族アミンを使用した顔料を比較すると、カップリング成分として本発明のカップラーＫを使用した黒色アゾ顔料の方が、カップラー２５を使用した公知の黒色アゾ顔料よりも非常に高い熱安定性を示した。
　芳香族アミンとして４－ニトロアニリンを使用した本発明の黒色顔料－１では、比較黒色顔料－１よりも約８０℃上昇して減量開始温度で約３００℃を示し、１－アミノアントラキノンを使用した本発明の黒色顔料－２では、減量開始温度で、比較黒色顔料－２よりも約１７０℃上昇して約３６０℃を示し、本発明の暗色系アゾ顔料は樹脂の混練などに際して、３００℃付近での加工温度には充分耐えることが示された。
実施例１（アルキッド焼付け塗料）
（ａ）黒色アルキッド焼付け塗料の調製
　前記合成例１および２で得られた黒色顔料－１、－２のそれぞれと、油変性アルキッド樹脂（油長３３％、純分６０％）とブチル化メラミン樹脂（純分５０％）とを含むアルキッドメラミン焼付け塗料とを下記の表２の配合処方に従って配合し、常法に従いガラスビーズを加えてペイントシェーカーを用いて分散させて２種の塗料を調製した（黒色顔料－１を用いたものを塗料－１とし、黒色顔料－２を用いたものを塗料－２とした）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
（ｂ）近赤外領域の透過率の測定
　前記合成例１および２で得られた黒色顔料－１、－２を使用した塗料－１、－２の光学特性を測定した。各塗料を、それぞれ石英ガラス板に２ｍｉｌアプリケーターで塗布し、常法に従い乾燥させた。３３０型自記分光光度計（日立製作所製）にて可視部および近赤外部の透過率を測定し、表３に測定結果を示した。各黒色塗料とも８００ｎｍ以上の近赤外領域で大きな透過率を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
（ｃ）反射率の測定
　次に、３３０型自記分光光度計（日立製作所製）にて、上記で得られた各塗装ガラス板を用い、それぞれのガラス板に、白色板（酸化マグネシウム板）を裏面に当てた白バックでの反射率および黒色板（カーボンブラック板）を裏面に当てた黒バックでの反射率を測定した。白バック反射率は、塗膜の反射と塗膜を通った光の白バック面からの反射との合算値であり、黒バック反射率は塗膜のみの反射を示す。
　表４に測定結果を示した。各黒色塗膜とも黒バックでは反射率が低く、塗膜として反射率は低いことを示したが、塗膜の透過率が高いことと同じ結果を示した。白バックでは下地の反射が効果して各塗膜とも近赤外領域では高い反射率を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
実施例２（アクリル常乾塗料）
　黒色顔料－１の１７部、熱可塑性アクリル樹脂７０部、混合溶剤１３部（トルオール：キシロール：ブタノール：セロソルブ＝６．８：３．２：２．２：０．８）からなる組成物をボールミルで分散処理して黒色塗料を調製した。これを、酸化チタン白色顔料および体質顔料を含む白色塗料で、予め下地塗布した鋼板に塗布して黒色塗膜を形成した。この黒色塗装物は、上層塗膜を透過した光の下地からの反射作用とあいまって、太陽光の赤外線を反射し、遮熱塗料として有効であり、カーボンブラック顔料を使用した黒色塗装物より昇温が抑制された。また、上記において黒色顔料－１に代えて黒色顔料－２を使用して、上記と同様にして黒色塗料を調製し、鋼板に塗布した。上記と同様に太陽光の遮熱塗料として有効であった。
実施例３（金属製品用塗料）
　黒色顔料－２の５部、水酸基およびカルボキシル基を有するメタクリル酸アルキルエステル－スチレン共重合体からなる反応性アクリルスチレン樹脂の酢酸エチル溶液（固形分：５０％）４５部、メトキシメチルメラミン架橋剤（固形分：５０％）５部、色別れ防止剤０．１部およびキシレン４４．９部の配合処方の黒色の金属製品用アクリルスチレン塗料を調製した。得られた塗料を用いて金属製品にスプレイ塗装し、焼付を行って、金属製品に美麗な黒色の塗装を行った。また、アルミ粉と併用して金属製品用アクリル焼付塗料として美麗な黒色の塗装ができた。これらの黒色塗装物は下地の反射作用にもより、太陽光の熱線を反射し、遮熱塗料として有効であり、カーボンブラック顔料を使用した黒色塗装物より昇温が抑制された。また、上記と同様にして、上記において黒色顔料－２に代えて黒色顔料－１を使用して黒色塗料を調製し、鋼板に塗布した。上記と同様に太陽光の遮熱塗料として有効であった。
実施例４（成型樹脂板）
　黒色顔料－２の５部、酸化チタン白色顔料２０部および顔料分散剤としてポリエチレン樹脂粉末７５部をヘンシェルミキサー（粉体高速混合機）で混合し、粉末着色剤（ドライカラー）を得た。次いで得られた粉末着色剤１．０部をポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂ペレット１００部に配合し、ヘンシェルミキサーで混合し、押出し機で黒色樹脂ペレットとした。得られた黒色ペレットをインラインスクリュー射出成型機にて２４０℃にて成型し、顔料分散性に優れた黒色のＰＢＴ樹脂成型板を得た。黒色顔料の赤外線透過性と酸化チタン白色顔料の光線の反射作用により、太陽光の熱線を反射し、昇温防止性を示した。また、上記において黒色顔料－２に代えて黒色顔料－１を使用して同様にして淡黒色のＰＢＴ樹脂成型板を得た。上記と同様に太陽光の昇温防止を示した。
実施例５（透明成型板）
　黒色顔料－１を２０％含有するアクリル樹脂（ポリメチルメタクリレート）黒色マスターバッチ２部を、アクリル樹脂ペレット１００部に配合し、ヘンシェルミキサーで混合し、押出し機で黒色樹脂ペレットとした。得られた黒色樹脂ペレットをインラインスクリュー射出成型機にて成型し、顔料分散性に優れた黒色のアクリル樹脂成型板を得た。この成型板を、可視光を遮光し赤外線のみを透過する黒色のアクリル樹脂製赤外線カラーフィルターとして使用した。この成型板は、赤外線放射型リモートコントローラーなどのカラーフィルタープレートとして有用である。また、上記に使用した黒色顔料－１に代えて、黒色顔料－２を使用して同様に赤外線透過性に優れた黒色透明成型板を得た。
実施例６（透明成型板）
　黒色顔料－２を２０％含有するポリカーボネート（ＰＣ）樹脂黒色マスターバッチペレット２部をＰＣ樹脂ペレット１００部に配合し、ヘンシェルミキサーで混合し、押出し機で２８０℃にて混練し、黒色樹脂ペレットとした。得られた黒色樹脂ペレットをインラインスクリュー射出成型機で２８０℃にて成型した。可視光を遮光し、赤外線のみを透過する黒色のＰＣ樹脂製赤外線カラーフィルタープレートを得た。この成型板は、赤外線放射型リモートコントローラーおよび赤外線放射型自動車の障害物検知システムのカラーフィルタープレートとして有用である。また、上記黒色顔料－２に代えて、黒色顔料－１を使用して、同様に赤外線透過性に優れた黒色透明成型板を得た。
実施例７（原液着色紡糸）
　黒色顔料－２の５０部および顔料分散剤としてエチレンビスステアリン酸アミド粉末５０部をヘンシェルミキサーで混合し、顔料分５０％のドライカラーを得た。次いで得られたドライカラー１．０部をポリプロピレン樹脂ペレット９９．０部に配合し、ヘンシェルミキサーで混合し、ベント式４０ｍ／ｍ押出機で押出条件として温度２００～２２０℃で混練し、０．５％黒色樹脂ペレットとした。得られた黒色樹脂ペレットを熔融紡糸機にて紡糸条件として温度２２０～２４０℃で紡糸し、繊度１０デニールの黒色のポリプロピレン原液着色糸を得た。織布にして太陽光による昇温防止を示した。また、上記において黒色顔料－２に代えて黒色顔料－１を使用して、同様に太陽光の昇温防止性に優れた黒色のポリプロピレン原液着色糸を得た。
実施例８（塩ビコーティング剤）
　黒色顔料－２の０．５部とアジピン酸エステル系可塑剤１．０部とを混練したものをポリ塩化ビニル樹脂コンパウンド５０部と混合し、６インチロールで１５５～１６０℃で３分間ロール練りしてシートを形成した。別に準備した白色の下地シートの上に表皮層として上記で得た黒色シートあるいは上記の黒色コンパウンドと酸化チタン白色顔料を用いた白色コンパウンド、フタロシアニンブルー顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー（ＰＢ）１５：３）、キナクリドン顔料（ＰＶ１９）、ジオキサジンバイオレット顔料（ＰＶ２３）およびシアニングリーン顔料（ＰＧ３６）を用いた有彩色のコンパウンドと混練して得た、灰色シートや暗色系の有彩色シートを１７０℃で５０ｋｇの圧力で厚さ５ｍｍにプレス成形して積層させた多層シートは太陽光の熱線を反射し、昇温防止作用を示した。また、上記において黒色顔料－２に代えて黒色顔料－１を使用して同様にして太陽光の昇温防止性の黒色あるいは暗色系の有彩色の多層シートを得た。
実施例９（ポリウレタンコーティング剤）
　カルボキシル基を有するポリエーテルポリオール－ジフェニルメタンジイソシアネート系ポリウレタンの乳白色のメチルエチルケトン分散液（固形分：３０％）１００部、ポリエーテルポリオール－ジフェニルメタンジイソシアネート系ポリウレタンのメチルエチルケトン溶液（固形分：５０％）５部およびポリカルボジイミド系架橋剤（固形分：２０％）２．５部を充分混合した。そこへ黒色顔料－２の０．５部とアジピン酸エステル系可塑剤１．０部とを混練した黒色顔料ペーストを１部添加し、充分混合し、黒色ポリウレタンコーティング液を準備した。それをポリエステル織布表面に約２００ｇ／ｍ2で塗付し、乾燥して、黒色の繊維加工製品を得た。この黒色ポリウレタンシートは太陽光の熱線に対して昇温防止性を示した。上記の黒色顔料ペーストに白色顔料ペーストあるいは青色、赤色、緑色、茶色の有彩色顔料ペーストを加えて混練して得た、灰色シートや暗色系の有彩色シートも同様に太陽光に対して昇温防止作用を示した。また、上記において黒色顔料－２に代えて黒色顔料－１を使用して同様にして太陽光の昇温防止性黒色あるいは灰色や暗色系の有彩色のポリウレタンシートを得た。
実施例１０（オフセットインキ）
　黒色顔料－２の１５部、オフセット平版インキ用調合ワニス８３部、５％コバルトドライヤー０．２部、８％マンガンドライヤー１．０部およびインキソルベント０．８部を十分に混合練肉してオフセット印刷インキを得た。この印刷インキにて上質紙にベタ印刷した。上記で使用したオフセット平版インキ用調合ワニスは、ロジン変性フェノール樹脂３５部、乾性油変性イソフタール酸アルキッド１０部、乾性油３５部、インキソルベント２９．５部およびアルミニウムキレート０．５部を配合して得た。上記の黒色インキに白色インキあるいは青色、赤色、緑色、茶色の有彩色インキを加えて練肉して灰色インキや暗色系の有彩色インキを得、灰色印刷物や暗色系の有彩色印刷物を得た。
実施例１１（水性グラビアインキ）
　黒色顔料－１の１５部、ポリカーボネートポリオールと脂肪族イソシアネートから得られたカルボキシル基を含有するポリウレタン水性樹脂（固形分：３０％）６０部、水分散性ワックス（固形分：３０％）５部、消泡剤１部、ポリカルボジイミド架橋剤（固形分：５０％）５部および水１４部を配合し、黒色水性グラビアインキを調製した。同様にして、それぞれの色のインキ１００部中に、フタロシアニンブルー顔料（ＰＢ１５：３）１５部、不溶性アゾ系レッド顔料（ＰＲ５）１５部およびジスアゾイエロー顔料（ＰＹ７４）８部をそれぞれ含有する青色、赤色、黄色の水性グラビアインキ１００部を調製した。得られた４色の印刷インキを使用してポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロンなどの透明な無色のプラスチックフィルムに印刷をした。黒色インキを使用した印刷は、他の色の印刷と同様に赤外線の高い透過性を有した。また、黒色インキと上記３色の有彩色インキと調色して暗色系有彩色インキを調製し、プラスチックフィルムに赤外線透過性の高い暗色系有彩色印刷をした。上記において黒色顔料－１に代えて黒色顔料－２を使用して上記と同様にして黒色インキを調製した。
実施例１２（織布用捺染糊）
　黒色顔料－１の２５％、ノニオン系顔料分散剤１０％、消泡剤１％、水６４％からなる水性顔料分散液２０部、反応性アクリル酸アルキルエステルラテックス（固形分４０％）２５部、消泡剤０．５部、分散剤１部、水中油滴型乳化用分散安定剤３部、ミネラルターペン３８部、水１２．５部および上記処方にてアゾ顔料を分散させた糊状の黒色ペーストに、エポキシ系の架橋剤を１％併用し、黒色捺染糊を調製した。ポリエステル－綿混紡布上にシルクスクリーンにてプリントし、１２０℃で１５分間のキュアーを行うことにより、黒色のプリント物を得た。このプリント物は、太陽光の暑さを和らげる性能を示した。また、上記と同様にして、上記において黒色顔料－１に代えて黒色顔料－２を使用して黒色捺染糊を調製し、黒色のプリント物を得た。
合成例３～１２
　合成例１と同様にして、他の芳香族アミンを使用して下記表５に記載の本発明の暗色系アゾ顔料を得た。熱的性質も合成例１と同様にして測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
　本発明の暗色系アゾ顔料、特に粒子径がサブミクロンないしナノメーターレベルに超微小化に調整されている顔料は、色材として着色力が高い利点を有し、有機顔料であることから耐溶剤性、耐光性、耐熱性、耐水性、耐薬品性などの顔料物性が、特に耐熱性に優れている。さらに、超微粒子顔料であることから粗大な粒子の顔料に比し、光学的に近赤外部に透過性が大きい光学特性を有しており、従来、油溶性染料が使用されていた赤外線通信、赤外線迷彩、赤外線照射センサーの光学フィルターとして有用である。
　本発明の暗色系アゾ顔料は、近赤外領域が高透過性であることから、顔料としては逆に反射性が低い。しかし、例えば、遮熱塗料においては白色の下地塗装の上に塗装するなど塗装方法を工夫することによって、反射性の高い粗大粒子の顔料を使用するよりもむしろ高い遮熱性が期待できる。建物、住宅、倉庫などの建造物の遮熱塗料、自動車の外装塗装用、内装材の昇温防止塗料、農業用寒冷紗用の顔料捺染剤、繊維原液着色剤や電子部品の塗料用の着色剤として有用である。
　また、本発明の暗色系アゾ顔料は、暗色系有機顔料として、耐溶剤性、耐光性、耐熱性、耐水性、耐薬品性も良好であり、着色力が高くアゾ顔料であることから、単独の暗色および他の白色顔料或いは有彩色顔料と併用して灰色あるいは暗色系の有彩色塗料、顔料捺染剤、繊維用着色組成物、プラスチック用着色組成物、印刷インキ、画像記録用着色組成物、画像表示用着色組成物などの着色剤として使用される。

Claims (12)

  1. 　下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とする暗色系アゾ顔料。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    〔但し、上記式中のｎは１または２であり、Ｘは水素基あるいは置換基を示し、置換基はハロゲン基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）基およびアルコキシル（Ｃ1～Ｃ20）基、フタルイミドメチル基およびスルホン酸基からなる群から選ばれる少なくとも１種、少なくとも１個の置換基であり、Ａｒは、置換基が導入されてもよいフェニル基、ナフチル基、アントリル基および９，１０－アントラキノニル基からなる群から選ばれる基である。〕
  2. 　前記Ａｒの置換基が、アルキル基（Ｃ1～Ｃ20）、アルコキシル基（Ｃ1～Ｃ20）、フルオロアルキル基（Ｃ1～Ｃ20）、ハロゲン基、カルボキシル基、エステル基、オキシカルボニル（エステル）基、カルボアミド基、アミノカルボニル基、イミノジカルボニル環基、イミダゾロン環基、ニトロ基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）スルホニル基、フェニルメチルスルホニル基、アルキル（Ｃ1～Ｃ20）アミノスルホニル基、ベンゾイルアミノ基、フェニルアミノ基およびフェニルエーテル基からなる群から選ばれる少なくとも１種、少なくとも１個である請求項１に記載の暗色系アゾ顔料。
  3. 　平均粒子径が、２０ｎｍ～１，０００ｎｍである請求項１に記載の暗色系アゾ顔料。
  4. 　請求項１～３の何れか１項に記載の暗色系アゾ顔料を含む顔料成分を、液体分散媒体中あるいは固体分散媒体中に含むことを特徴とする着色組成物。
  5. 　前記顔料成分が、請求項１～３の何れか１項に記載の暗色系アゾ顔料単独、あるいは該暗色系アゾ顔料と他の有彩色顔料、白色顔料、他の黒色顔料および体質顔料からなる群から選ばれる少なくとも１種との混合物である請求項４に記載の着色組成物。
  6. 　前記液体分散媒体が、反応性基を有してもよい液体重合体、反応性基を有してもよい液体オリゴマーおよび反応性基を有してもよい液体単量体から選ばれる少なくとも１種を皮膜形成材料として含む請求項４に記載の着色組成物。
  7. 　前記固体分散媒体が、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ワックス、脂肪酸アミドおよび脂肪酸金属石鹸から選ばれる少なくとも１種を含む請求項４に記載の着色組成物。
  8. 　塗料用、プラスチック用、繊維用、印刷インキ用、画像記録用、画像表示用または顔料捺染剤用である請求項４に記載の着色組成物。
  9. 　請求項４～８の何れか１項に記載の着色組成物を用いて物品を着色することを特徴とする物品の着色方法。
  10. 　前記物品が、赤外線高透過性樹脂からなり、該物品の表面または内部を着色する請求項９に記載の物品の着色方法。
  11. 　赤外線反射性物品それ自体、または物品表面に形成された赤外線反射性層上に着色をする請求項９に記載の物品の着色方法。
  12. 　請求項９～１１の何れか１項に記載の方法で得られたことを特徴とする着色物品。
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