WO2010024256A1 - 銀系光輝性顔料、ならびにこれを含有する化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、インク組成物及び樹脂組成物 - Google Patents

銀系光輝性顔料、ならびにこれを含有する化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、インク組成物及び樹脂組成物 Download PDF

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silver
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glitter
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北村武昭
日置雅博
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日本板硝子株式会社
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    • C09C2200/00Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/304Thickness of intermediate layers adjacent to the core, e.g. metallic layers, protective layers, rutilisation enhancing layers or reflective layers

Definitions

  • the present invention relates to a silver-based glitter pigment, and further relates to a cosmetic composition, a coating composition, a thermal barrier coating composition, an ink composition, a resin composition, and the like containing the same.
  • These glitter pigments have a characteristic that their surfaces reflect light and glitter, and are used as materials for coating compositions, ink compositions, resin compositions, cosmetic compositions and the like.
  • the film When a film is formed using a cosmetic composition containing these glittering pigments, the film, combined with the color of the substrate, gives a unique appearance that is rich in change and excellent in cosmetic properties.
  • the following (1) and (2) are known as glitter pigments having metallic luster.
  • the following coating metal gold, silver, copper, nickel, chromium, molybdenum, aluminum, tin, magnesium, or a mixture thereof is used. Since these luster pigments have a metallic luster, it is possible to impart a strong luster feeling to the object to be used, and to give an appearance that is excellent in design to the object to be used.
  • Patent Document 1 discloses a glitter pigment in which a metal film is formed on a surface of a glass flake by a sputtering method.
  • the metal coating is made of Au, Ag, Cu, Al or an alloy thereof, and has a thickness of 50 to 200 mm (5 to 20 nm).
  • the average particle size of the glass flakes is 10 to 300 ⁇ m, and the average thickness is 1 to 20 ⁇ m.
  • Patent Document 2 discloses a glitter pigment in which the surface of a glass flake is coated with a metal, and a makeup cosmetic composition containing the same.
  • the metal coating is composed of Ag, Ni, Cr, Mo, Al, Au, Cu, Sn, Mg or a mixture thereof, and the metal coating amount is 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 20% by weight. More preferably, it is 2 to 8% by weight.
  • the thickness of the glass flakes is 0.1 to 25 ⁇ m, preferably 0.5 to 5 ⁇ m, and the average particle size is 1 to 500 ⁇ m, preferably 25 ⁇ m to 150 ⁇ m.
  • Patent Document 3 discloses a brilliant pigment obtained by coating a flaky glass with a metal, and a cosmetic composition containing the same.
  • the metal coating is made of Ag, Au, Ni, or Hastelloy.
  • the average thickness of the flaky glass is 0.3 to 8 ⁇ m, and the average particle size is 5 to 5000 ⁇ m.
  • Patent Document 4 discloses a silver metallic pigment in which a silver alloy is coated on a powdery base material such as flaky glass or mica by a physical vapor deposition method.
  • the silver alloy contains 0.5 to 10% by weight of one or more selected from the group consisting of Al, Cr, Ni, Ti and Mg.
  • Patent Document 5 discloses a pigment having a mica surface coated with a noble metal by a chemical plating method, and a cosmetic composition containing the same.
  • the noble metal is at least one selected from the group consisting of Au, Pt, Pd and Ag, and its coating amount is 5 to 70% by weight.
  • the average particle size of mica is 20 to 300 ⁇ m.
  • the glittering pigments of the related art are insufficient in glittering properties, and further improvements in glittering properties are required. Accordingly, the present invention provides a glitter pigment with improved glitter, and a cosmetic composition, a paint composition, a thermal barrier paint composition, an ink composition, and a resin composition containing the glitter pigment.
  • the glitter pigment of the present invention includes a scaly inorganic base and a film containing a single silver or a silver alloy covering the inorganic base, and the average thickness of the inorganic base is 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m. It is a glittering pigment, and the glittering pigment has a silver simple substance or silver alloy content in the glittering pigment satisfying the following formulas 1) and 2).
  • Formula 1) y ⁇ ⁇ 9Ln (x) +19 Formula 2) y ⁇ ⁇ 22Ln (x) +52
  • x is the average thickness ( ⁇ m) of the inorganic substrate
  • y is the content (mass%) of the silver simple substance or silver alloy.
  • the present invention is a cosmetic composition, which is a cosmetic composition containing the glitter pigment of the present invention.
  • the present invention is a coating composition that includes the glitter pigment of the present invention.
  • the present invention is a thermal barrier coating composition comprising the glitter pigment of the present invention.
  • the present invention is an ink composition that includes the glitter pigment of the present invention.
  • the present invention is a resin composition that includes the glitter pigment of the present invention.
  • a luster pigment with improved luster and a cosmetic composition a coating composition, a thermal barrier coating composition, an ink composition, and a resin composition containing the same.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the glitter pigment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram for explaining the luminance measurement method used in the examples.
  • FIG. 3 is a graph showing the relationship between the average thickness of the inorganic substrate and the silver content for the bright pigments of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 8.
  • the present invention relates to a bright pigment in which a scaly inorganic base is coated with a single silver or a silver alloy, the average thickness of the inorganic base is 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m, and the single silver or silver in the bright pigment If the alloy content (hereinafter also referred to as “silver or silver alloy content”) is within the range of the above formula 1) and formula 2) defined by the average thickness of the inorganic substrate, the glitter exhibiting high glitter Based on the knowledge that it becomes possible to provide a functional pigment.
  • the glittering pigment of the present invention exhibits high brightness design.
  • cosmetic compositions, paint compositions, thermal barrier paint compositions, resin compositions, ink compositions, artificial marble molded articles that have bright and bright colors and high design properties And coated paper can be provided.
  • it is a cosmetic composition, a coating composition, a thermal barrier coating composition, a resin composition, an ink composition, an artificial marble molded product and a coated paper containing the glitter pigment of the present invention and an organic pigment, the organic pigment High designability with bright and vibrant colors that cannot be obtained only by the use of this material is obtained.
  • the average thickness of the inorganic substrate constituting the glittering pigment is 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m, for example, a cosmetic composition having both high brightness and high saturation is obtained. Can be provided. Furthermore, when the average thickness of the inorganic substrate is 0.2 ⁇ m or more and less than 1.0 ⁇ m, a cosmetic composition having higher luminance and saturation can be provided.
  • Embodiment 1 In Embodiment 1, an example of the glitter pigment of the present invention will be described.
  • the glitter pigment of the present invention includes a scaly inorganic base and a film containing silver alone or a silver alloy (hereinafter also referred to as “silver-containing film”) covering the inorganic base.
  • FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view of an example of the glitter pigment of the present invention. As shown in FIG. 1, the glitter pigment 1 has a scale-like inorganic substrate 10 and a silver-containing coating 20 covering the scale-like inorganic substrate 10.
  • the inorganic substrate is, for example, from the group consisting of glass (specific gravity 2.4), mica (specific gravity 2.7), synthetic mica (specific gravity 2.7), silica (specific gravity 2.2) and alumina (specific gravity 2.4). It preferably includes at least one selected, and preferably substantially consists of at least one material selected from the group consisting of glass, mica, synthetic mica, silica, and alumina. Of these, glass is preferable because a smooth surface can be easily obtained. A glass composition will not be restrict
  • C glass generally refers to glass containing about 5 to 20% alkali oxide (Na 2 O + K 2 O), and is also called alkali-containing glass.
  • the E glass refers to a glass having a composition with an alkali (Na 2 O, K 2 O) content of 2.0% or less, and is also called non-alkali glass.
  • a flaky glass substrate manufactured by a blow method is preferable because it has a smooth surface and reflects light well.
  • the raw material cullet is melted, the molten glass is continuously discharged from the circular slit, and a gas such as air is blown from a blow nozzle provided inside the circular slit.
  • a gas such as air is blown from a blow nozzle provided inside the circular slit.
  • the molten glass is pulled while being inflated to form a balloon, and a flaky glass substrate is obtained by pulverizing the balloon-shaped glass.
  • Commercially available scale glass substrates manufactured by the blow method include, for example, Microglass (registered trademark) glass flake (registered trademark) series (RCF-160, REF-160, RCF-) manufactured by Nippon Sheet Glass Co., Ltd. 015, REF-015) and the like.
  • the average thickness of the inorganic substrate is 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m.
  • unevenness on the surface of the coating film is suppressed to improve the feeling of use, and the number of glitter pigment particles in the coating film can be increased.
  • it is preferably 0.2 ⁇ m or more and less than 1.3 ⁇ m, more preferably 0.2 ⁇ m or more and less than 1.0 ⁇ m, and further preferably 0.2 ⁇ m or more and 0 or less. 0.8 ⁇ m or less, still more preferably 0.2 ⁇ m or more and 0.7 ⁇ m or less.
  • the average of the inorganic substrate is because the extensibility and usability of the cosmetics on the surface of keratin constituting the keratin such as skin, nails and lips are good.
  • the thickness is preferably 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m, more preferably 0.2 ⁇ m to 3.0 ⁇ m, still more preferably 0.2 ⁇ m to less than 1.0 ⁇ m, still more preferably 0.2 ⁇ m to 0.8 ⁇ m, and even more.
  • they are 0.2 micrometer or more and 0.7 micrometer or less.
  • the average thickness of the inorganic substrate is preferably 0.2 ⁇ m to 3.0 ⁇ m, because the finish (smoothness) of the printed surface is good. Preferably they are 0.2 micrometer or more and less than 1.0 micrometer, More preferably, they are 0.2 micrometer or more and 0.8 micrometers or less, More preferably, they are 0.2 micrometer or more and 0.7 micrometers or less. Further, when the glitter pigment is used in the ink composition or the thermal barrier coating composition, the average thickness of the inorganic substrate is 0.2 ⁇ m because the reflectance in the near infrared region can be improved. The thickness is preferably from 3.0 ⁇ m to less than 1.0 ⁇ m, more preferably from 0.2 ⁇ m to 0.8 ⁇ m, still more preferably from 0.2 ⁇ m to 0.7 ⁇ m.
  • the average thickness of the inorganic substrate is determined by measuring the thickness of the inorganic substrate from the cross section of the glitter pigment observed using a simple electron microscope (SEM) and averaging the thicknesses obtained from the 30 glitter pigments. can get.
  • SEM simple electron microscope
  • the average particle diameter of the inorganic substrate is not particularly limited and can be appropriately determined depending on the use of the glitter pigment, but is generally preferably 1 ⁇ m to 500 ⁇ m, more preferably 10 ⁇ m to 200 ⁇ m. Within the above range, the shattering of the bright pigment in the blending process is suppressed, and the orientation of the main surface of the bright pigment in the coating film, resin composition, etc. is substantially constant, and sufficient reflected light from the bright pigment. This is because a sufficient brightness is obtained.
  • the average particle diameter of the inorganic substrate can be appropriately selected depending on the type of the cosmetic, etc., but the glitter of the glitter pigment is strong and the cosmetic has a more sparkling particle feeling. From the reason that a composition can be realized, 20 ⁇ m to 200 ⁇ m is preferable, and 20 ⁇ m to 150 ⁇ m is more preferable. Further, when the glitter pigment is used in the ink composition, the average particle size of the inorganic substrate is preferably 1 ⁇ m to 40 ⁇ m, and preferably 15 ⁇ m to 35 ⁇ m, because the printability such as suppression of plate fog is improved. More preferred.
  • the term “plate fog” refers to a phenomenon in which ink on a plate that could not be sufficiently scraped off by a doctor blade during printing is transferred to a printing medium, and as a result, the printed matter is stained. .
  • the average particle size of the inorganic substrate is a particle size (D50) measured by a laser diffraction particle size meter and corresponding to 50% of the cumulative volume of the particle size distribution.
  • the silver-containing film contains silver alone or a silver alloy.
  • the silver-containing coating may be formed substantially from a single silver or substantially from a silver alloy.
  • the term “substantially formed from silver alone or a silver alloy” means that silver alone or silver is excluded except for unavoidable impurities contained in the raw material of the film and / or unavoidable impurities mixed in the process of manufacturing the film. It means that it is formed only from an alloy. More specifically, the content of the simple silver or silver alloy in the silver-containing coating is, for example, 99 atomic% or more, preferably 99.5 atomic% or more, and more preferably about 100 atomic%.
  • Silver alloy includes, for example, silver and other noble metals.
  • the content of other noble metals in the silver alloy is preferably 0.1 atomic% or more, and more preferably 0.1 to 2.0 atomic%.
  • other noble metals include gold, palladium, platinum, copper, rhodium, iridium, ruthenium, and osmium.
  • silver alloys include silver-gold alloys, silver-palladium alloys, silver-platinum alloys, silver-copper alloys, silver-gold-palladium alloys, silver-platinum-palladium alloys, silver-copper-palladium alloys, silver- Gold-copper alloy, silver-gold-platinum alloy and the like can be mentioned.
  • the average thickness of the silver-containing film is preferably 20 nm to 100 nm from the viewpoint of effectively increasing the amount of reflected light while suppressing an increase in cost due to the formation of the silver-containing film, and enhancing the glitter feeling of the glitter pigment. More preferably, it is 25 nm to 90 nm.
  • the average thickness of the silver-containing coating was determined by measuring the thickness of the silver-containing coating from the cross section of the bright pigment observed using a field emission scanning electron microscope (FE-SEM), and obtained from 10 bright pigments. The thickness can be obtained by averaging. For example, S-4800 (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) can be used as the field emission scanning electron microscope.
  • the silver-containing film can be formed by using, for example, a sputtering method, a CVD method, an electroless (chemical) plating method, etc., and in particular, from the point that uniform film formation is easy on a scaly inorganic base, It is preferable to form by plating.
  • the metal raw material for example, the following compounds can be used. When coating a silver alloy, these compounds may be mixed and used.
  • Silver raw material Silver nitrate
  • Gold raw material Gold (I) sodium sulfite, Gold chloride (III) acid [Tetrachlorogold (III) acid tetrahydrate]
  • Palladium raw material diamino palladium nitrite, palladium (II) chloride, palladium nitrate (II), tetraammine palladium (II) dichloride
  • Platinum raw material platinum chloride (IV) acid [hexachloroplatinum (IV) acid hexahydrate Japanese], dinitrodiammineplatinum (II), tetraamminedichloroplatinum (II) (5)
  • Copper raw material copper nitrate, copper chloride, copper sulfate, copper acetate It is preferable to avoid the use of a cyan
  • the silver or silver alloy content in the glitter pigment only needs to satisfy the following formulas 1) and 2), and preferably satisfies the following formulas 3) and 4). From the viewpoint of improvement in luminance and saturation, It is more preferable to satisfy the following formulas 5) and 6).
  • the silver or silver alloy content in the glitter pigment is preferably 28.5 to 87% by mass when the average thickness of the inorganic substrate is 0.2 ⁇ m or more and less than 0.35 ⁇ m.
  • the average thickness of the inorganic substrate is 0.35 ⁇ m or more and less than 0.55 ⁇ m, it is preferably 24 to 70% by mass, more preferably 30 to 60% by mass.
  • the average thickness of the inorganic substrate is 0.55 ⁇ m or more and less than 0.75 ⁇ m, it is preferably 23 to 60% by mass, more preferably 35 to 60% by mass.
  • the average thickness of the inorganic substrate is 0.75 ⁇ m or more and less than 1.0 ⁇ m, it is preferably 20 to 58% by mass, more preferably 45 to 55% by mass.
  • the content of silver or silver alloy in the glitter pigment can be measured by completely dissolving the glitter pigment using aqua regia and using an inductively coupled plasma mass spectrometer (Inductively Coupled Plasma “ICP” -MS).
  • ICP inductively Coupled Plasma
  • the glitter pigment of the present invention can be used by adding to, for example, a cosmetic composition, an ink composition, a coating composition, a thermal barrier coating composition, a resin composition, etc.
  • a cosmetic composition for example, an ink composition, a coating composition, a thermal barrier coating composition, a resin composition, etc.
  • an aqueous paint It can also be used as a material for oil paints, genuine leather, synthetic leather, textile printing, buttons, lacquerware, and ceramic pigments.
  • the glitter pigment of the present invention is, for example, a cosmetic composition, an ink composition, together with an organic dye, from the viewpoint of achieving both high brightness and a clear color on the decorative surface, printed surface, painted surface, and resin molded product surface. It is preferably used by adding to a coating composition, a thermal barrier coating composition, a resin composition or the like.
  • the organic pigment is preferably, for example, an organic pigment used for foods defined by the Food Sanitation Law, pharmaceuticals defined by the Pharmaceutical Affairs Law, quasi drugs, or cosmetics.
  • dye an organic synthetic pigment
  • the glitter pigment of the present invention can be produced by coating a scaly inorganic base with silver alone or a silver alloy.
  • the silver-containing film can be formed using a sputtering method, a CVD method, an electroless (chemical) plating method, or the like, and among them, the electroless plating method is preferable.
  • a silver-containing film can be formed by adding a pretreated inorganic substrate to a plating solution containing a metal raw material and precipitating silver alone or a silver alloy on the surface of the inorganic substrate by an electroless plating reaction.
  • the pretreatment of the inorganic substrate can be performed using, for example, a stannous chloride aqueous solution.
  • the coating amount of silver alone or silver alloy is, for example, the concentration of stannous chloride aqueous solution used for pretreatment, the amount of inorganic substrate added to the plating solution, and the metal in the plating solution. It can be adjusted according to the concentration of the raw material. As a result, the silver or silver alloy content can be made to satisfy the above formulas 1) and 2), and a glitter pigment exhibiting high glitter can be provided.
  • the present invention provides, as another aspect, a method for producing a glittering pigment, which includes a step of coating a scaly inorganic base with a silver simple substance or a silver alloy using an electroless plating method.
  • the average thickness of the material is 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m, and in the coating step, the silver simple substance or silver alloy or the silver alloy content of the bright pigment satisfies the range of the following formulas 1) and 2): It is also possible to provide a method for producing a luster pigment, including a step of adjusting the coating amount of the silver alloy.
  • x is the average thickness ( ⁇ m) of the inorganic substrate
  • y is the content (mass%) of the silver simple substance or silver alloy.
  • the average thickness of the inorganic substrate is preferably 0.2 ⁇ m or more and less than 1.0 ⁇ m, more preferably 0.2 ⁇ m or more and 0.8 ⁇ m or less, and further preferably 0.2 ⁇ m or more and 0.7 ⁇ m or less.
  • Embodiment 2 In Embodiment 2, an example of the cosmetic composition of the present invention will be described.
  • the cosmetic composition of the present invention contains the glitter pigment of the present invention, and may contain a medium as necessary.
  • the cosmetic composition include nail cosmetics, facial cosmetics, makeup cosmetics, and care cosmetics.
  • nail cosmetics include nail enamel, nail color or nail coat.
  • eyebrow cosmetics such as mascara or eyebrow, foundation, blusher, face color, lipstick, lip gloss, lip liner, water and solvent are allowed to settle lame.
  • a make-up cosmetic such as a sedimentation type that can be blended in a wet state and shaken appropriately during use is used.
  • the cosmetic composition of the present invention is a nail cosmetic such as nail enamel, nail color or nail coat, makeup foundation and foundation such as powdered white powder, makeup such as eye shadow, eyeliner, mascara, lipstick and fancy powder. It can be suitably used for cosmetics.
  • the form of the cosmetic is not particularly limited, and examples thereof include powder, cake, pencil, stick, ointment, liquid, emulsion, and cream.
  • the content of the glitter pigment of the present invention in the cosmetic composition can be appropriately determined according to the type of the cosmetic composition.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is 0.1 to 50% by weight based on the total weight of the cosmetic composition from the viewpoint of achieving both high glitter and good coatability.
  • 3 to 40% by weight is more preferable.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is preferably 5 to 80% by weight with respect to the total weight of the cosmetic composition from the viewpoint of achieving both high glitter and a good feeling of use. 10 to 60% by weight is more preferable.
  • solid powder cosmetics include eye shadows obtained by dry-filling powder with a press or the like, or drying powder by wet-filling with a volatile solvent.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is preferably 70% by weight or more, and 100% by weight with respect to the total weight of the cosmetic composition. But it ’s okay.
  • the powdery cosmetic include eye shadow or face color used as loose powder.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is sufficient from the viewpoint of ensuring sufficient effects as the glittering agent of the glitter pigment of the present invention and ensuring good moldability.
  • the amount is preferably 1 to 60% by weight, more preferably 3 to 50% by weight based on the total weight of the composition.
  • oily solid cosmetics include lipsticks and oily eye shadows.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is sufficient for the effect of the glitter pigment of the present invention as a lame agent. From the viewpoints of securing and high stability of emulsification, it is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 3 to 40% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is sufficient for ensuring the effect of the glitter pigment of the present invention as a lame agent and ensuring a good feeling of use.
  • water-based makeup cosmetics include aqueous mascara or aqueous gel containing a water-soluble resin, an aqueous resin emulsion, or a thickener.
  • the medium can be appropriately determined according to the type of cosmetic composition.
  • ketones that are liquid at room temperature such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone or acetone; ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol or cyclohexanol, Alcohols that are liquid at room temperature; glycols that are liquid at room temperature, such as ethylene glycol, propylene glycol, pentylene glycol or glycerol; such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate or dipropylene glycol mono-n-butyl ether Propylene glycol ether that is liquid at room temperature; ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate short chain esters (containing a total of 3 to 8 carbon atoms) such as n-buty
  • the cosmetic composition of the present invention may contain hyaluronic acid, collagen, other moisturizing ingredients, solid oil, liquid oil, and / or powder as required.
  • the cosmetic composition of the present invention contains hyaluronic acid and collagen
  • the other moisturizing ingredients, solid oil, liquid oil, powder, etc. are the hyaluronic acid carboxyl group (minus charge) and collagen amino group (plus charge). It is preferable to contain in the range which does not impair the production
  • moisturizing ingredients include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate
  • moisturizing ingredients include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, xylitol, sorbitol, maltitol, chondroitin sulfate, mucoitin sulfate, caronic acid, atelocollagen, cholesteryl-12-hydroxystearate
  • Examples thereof include a rate, sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate, diglycerin (EO) PO adduct, Isaiyobara extract,
  • solid oils include hydrocarbons such as polyethylene wax, ethylene propylene copolymer, solid paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, Fischer-Tropsch wax, or montan wax; carnauba wax, candelilla wax, beeswax, molasses or Waxes such as gay wax; fats and oils such as cacao butter, palm oil or beef tallow; higher fatty acids such as stearic acid, lauric acid, myristic acid or behenic acid; higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, lauryl alcohol or behenyl alcohol Hardened oils such as hydrogenated coconut oil or hydrogenated castor oil; methyl stearate, cetyl palmitate, rosin acid pentaerythritol ester or distearic acid pro Stearyl-modified polysiloxane or silicone waxes such as behenyl-modified polysiloxane; esters such as glycol, and the like. These solid oils may be used alone or
  • Liquid oils may be derived from hydrocarbons, fats, hardened oils, ester oils, fatty acids, higher alcohols, silicone oils, fluorinated oils, lanolin, regardless of origin such as animal oil, vegetable oil or synthetic oil. Derivatives, oil-based gelling agents, lipophilic surfactants, oil-soluble ultraviolet absorbers and the like can be mentioned.
  • hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum, polyisobutylene, polybutene; fats and oils such as olive oil, castor oil, jojoba oil, mink oil or macadamian nut oil; cetyl isooctanate, isopropyl myristate , Isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, glyceryl trioctanoate, diglyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, glyceryl tribehenate, rosin acid pentaerythritol ester, neopentyl glycol dioctanoate, cholesterol fatty acid ester or N-lauroyl- Esters such as L-glutamic acid di (cholesteryl, behenyl, octyldodecyl); Fatty acids such as isostearic acid or oleic acid; Higher alcohol
  • the powder examples include inorganic powders, glitter powders other than the glitter pigment of the present invention, organic powders, composite powders, and dye powders. These powders may be surface-treated with a metal oxide, a metal hydroxide, a fluorine compound, a silicone-based oil, a metal soap, wax, fats or oils, or the like. These powders may be used alone or in combination of two or more.
  • the shape of the powder is not particularly limited, and may be any of a spherical shape, a plate shape, a needle shape, and the like.
  • the particle diameter may be smaller than that of the glitter pigment of the present invention, or may be equivalent to that of the glitter pigment of the present invention. Moreover, you may have any structure of porous and non-porous.
  • inorganic powders include titanium oxide powder, black titanium oxide powder, kanji powder, ultramarine powder, bengara powder, yellow iron oxide powder, black iron oxide powder, zinc oxide powder, and oxidation.
  • glitter powders include bismuth oxychloride powder, titanium mica powder, iron oxide-coated mica powder, iron oxide mica titanium powder, organic pigment-treated mica titanium powder, and aluminum powder.
  • organic powders include nylon powder, polymethyl methacrylate, acrylonitrile-methacrylic acid copolymer powder, vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer powder, polystyrene powder, polymethylsilsesquioxane powder, and organopolysiloxane elastomer.
  • examples thereof include powder, urethane powder, wool powder, silk powder, crystalline cellulose, and N-acyl lysine.
  • composite powders include fine particle titanium oxide-coated reduced mica titanium powder, fine particle zinc oxide-coated mica titanium powder, barium sulfate-coated mica titanium powder, titanium oxide-containing silicon dioxide powder, or zinc oxide-containing silicon dioxide. Examples thereof include powders.
  • pigment powders include organic pigments and the like, and organic pigments used in foods defined by the Food Sanitation Law, pharmaceuticals regulated by the Pharmaceutical Affairs Law, quasi-drugs, or cosmetics are preferable.
  • organic pigments include dyes, lakes, and organic pigments.
  • organic dye include the following yellow dye, blue dye, red dye, green dye, orange dye, brown dye, purple dye, and black dye.
  • Acid Yellow 23 (Yellow No. 4 in the legal pigment name in Japan, designated by Color Generic Name (hereinafter also referred to as “CIGN”), in parentheses
  • CIGN Color Generic Name
  • CIGN Color Generic Name
  • blue pigments examples include Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 202, Blue No. 203, Blue No. 205, and the like.
  • red pigments examples include Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104 (1), Red No. 105 (1), Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 227, Red 230 (1), Red 230 (2), Red 231, Red 232, Red 401, Red 502, Red 503, Red 504, Red 506, and the like.
  • green pigment examples include Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Green No. 401, Green No. 402, and the like.
  • orange colorant examples include orange color 205, orange color 207, and orange color 402.
  • brown pigments examples include brown 201.
  • Examples of purple pigments include purple No. 401.
  • black pigments examples include Black No. 401.
  • the cosmetic composition of the present invention may further comprise a surfactant, an antioxidant, a fragrance, an antiseptic, water, a polyhydric alcohol such as glycerin or 1,3-butylene glycol, a lower alcohol, or a beauty if necessary.
  • a surfactant such as glycerin or 1,3-butylene glycol
  • a fragrance such as glycerin or 1,3-butylene glycol
  • an antiseptic water
  • a polyhydric alcohol such as glycerin or 1,3-butylene glycol
  • a lower alcohol such as 1,3-butylene glycol
  • An ingredient etc. may be included.
  • Embodiment 3 In Embodiment 3, an example of the ink composition of the present invention will be described.
  • the ink composition of the present invention contains the bright pigment of the present invention, and preferably contains the bright pigment of the present invention and a vehicle.
  • the ink composition of the present invention preferably contains a pigment such as an organic pigment because, for example, a printed surface having a brilliant and bright color and rich in design can be obtained.
  • examples of the ink composition include inks for writing instruments such as various ballpoint pens and sign pens, and printing inks such as gravure inks and offset inks.
  • the ink composition of the present invention can be used for printing, for example, packaging packages, wrapping paper, wallpaper, cloth, decorative plates, textiles, various films, labels, and the like.
  • Examples of the vehicle of the writing instrument ink include a mixture obtained by mixing at least one selected from the group consisting of microbial polysaccharides and water-soluble vegetable polysaccharides with a solvent.
  • Examples of the microorganism-producing polysaccharide include acrylic resin, styrene-acrylic copolymer, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid salt, vinyl acryl acetate copolymer, xanthan gum and the like.
  • Examples of the water-soluble vegetable polysaccharide include guar gum and the like.
  • Examples of the solvent include water, alcohol, hydrocarbon, ester and the like.
  • Examples of the gravure ink vehicle include a mixture obtained by mixing a resin and a solvent.
  • the resin include gum rosin, wood rosin, tall oil rosin, lime rosin, rosin shell, maleic acid resin, polyamide resin, vinyl resin, nitrocellulose, cellulose acetate, ethyl cellulose, chlorinated rubber, cyclized rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer At least one selected from the group consisting of resin, urethane resin, polyester resin, alkyd resin, gilsonite, dammar, and shellac, water-soluble resin obtained by water-solubilizing a resin selected from the above group, or oil-in-water type (O / W ) Resins and the like.
  • the solvent include hydrocarbon, alcohol, ether, ester or water.
  • Examples of the vehicle for offset ink include a mixture obtained by mixing a resin such as rosin-modified phenol resin, petroleum resin, or alkyd resin with a solvent.
  • a resin such as rosin-modified phenol resin, petroleum resin, or alkyd resin
  • the solvent include vegetable oils such as linseed oil, tung oil, and soybean oil, n-paraffin, isoparaffin, aromatech, naphthene, ⁇ -olefin, and water.
  • Each vehicle may further contain a dye, a pigment other than the glitter pigment of the present invention, a surfactant, a lubricant, an antifoaming agent, a leveling agent, and the like.
  • each component in the ink composition varies depending on the use of the ink composition, but is not limited in the present invention, and may be the same as that of a conventionally known ink.
  • the ink composition of the present invention contains the bright pigment of the present invention, and thus has, for example, a near infrared reflection effect. Identifying whether a printed material is counterfeit by, for example, irradiating light in the near infrared region to the printed material obtained by applying the ink composition of the present invention and detecting the presence or absence of reflected light or reflectance. Can do. Therefore, the ink composition of the present invention can be used as, for example, an identification ink composition.
  • the coating composition of the present invention includes the glitter pigment of the present invention, preferably includes the glitter pigment of the present invention, a resin, and a solvent, and may further include a curing agent as necessary. Moreover, it is preferable that the coating composition of this invention contains pigment
  • Fields in which the coating composition of the present invention is used include, for example, exteriors such as automobiles, motorcycles and bicycles, exteriors such as building materials, tiles and furniture, home appliances such as air conditioners, refrigerators and rice cookers, containers, office supplies, Examples include sports equipment such as golf clubs, golf balls, and tennis rackets.
  • the resin examples include acrylic resin, polyester resin, epoxy resin, phenol resin, urea resin, fluorine resin, polyester-urethane curing resin, epoxy-polyester curing resin, acrylic-polyester resin, acrylic-urethane curing resin.
  • Thermosetting resins such as acrylic-melamine curable resins, polyester-melamine curable resins; thermoplastic resins such as polyethylene resins, polypropylene resins, vinyl chloride resins, petroleum resins, thermoplastic polyester resins, thermoplastic fluororesins, etc. Can be mentioned.
  • the solvent examples include aliphatic hydrocarbons (eg, hexane, heptane, octane, etc.); esters (eg, ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, n-butyl acetate, etc.); ketones (eg, Acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc.); ethers (eg, diethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, etc.); cellsolves (eg, methyl cellosolve (ethylene glycol monomethyl ether); ethyl cellosolve, propyl cellosolve, butyl cellosolve) Carbenyls (eg, diethylene glycol monomethyl ether, carbitol (diethylene glycol monoethyl ether), diethylene glycol monopropyl ether, etc.)). It is. These may
  • curing agent examples include polyisocyanate, amine, polyamide, polybasic acid, acid anhydride, polysulfide, boron trifluoride, acid dihydrazide, imidazole, and the like.
  • the content of the glitter pigment of the present invention in the coating composition can impart sufficient glitter to the coating film, and because the color tone of the substrate can be fully utilized, in the coating film after drying and curing, It is preferably adjusted to be 0.1 to 30% by mass, more preferably 1 to 20% by mass.
  • Embodiment 5 In Embodiment 5, an example of the thermal barrier coating composition of the present invention will be described.
  • the thermal barrier coating composition of the present invention contains the glitter pigment of the present invention. Since the thermal barrier coating composition of the present invention includes the bright pigment of the present invention, it exhibits high brightness and saturation and has, for example, a near infrared reflection effect.
  • the thermal barrier coating composition of the present invention includes a coating composition having a reflectance in the near infrared region in the range of 850 nm to 1950 nm, for example, 20% or more, preferably 25% or more, more preferably 30%. The coating composition which is the above is included.
  • the thermal barrier coating composition of the present invention By applying the thermal barrier coating composition of the present invention to the roof and outer wall of a building such as a building or a house, or the exterior of a vehicle such as an automobile, for example, light in the near infrared region contained in sunlight is emitted. It can reflect, can suppress the penetration
  • the thermal barrier coating composition of the present invention preferably contains the bright pigment of the present invention, a resin, and a solvent, and may further contain a curing agent as necessary. Further, the thermal barrier coating composition of the present embodiment may be a curable type containing a thermosetting resin as a main component or a varnish type containing a thermoplastic resin as a main component.
  • the “curing type” is, for example, a coating composition used in a coating method in which a coating film is formed by causing a crosslinking reaction or the like in a thermosetting resin by applying heat after applying the coating composition. Is mentioned.
  • the thermal barrier coating composition includes a thermosetting resin, a curing agent and / or a catalyst, and a solvent.
  • the thermosetting resin, the curing agent, and the solvent the same materials as those in the coating composition of the fourth embodiment can be used.
  • the “varnish type” includes, for example, a coating composition used in a coating method in which a coating composition is formed by applying a coating composition and then volatilizing a solvent.
  • the thermal barrier coating composition includes a thermoplastic resin and a solvent.
  • the thermoplastic resin and the solvent those similar to the case of the coating composition of Embodiment 4 can be used.
  • the thermal barrier coating composition of the present invention preferably contains a pigment such as an organic pigment because, for example, a painted surface having a bright and bright color and high design properties can be obtained.
  • Fields in which the thermal barrier coating composition of the present invention is used include, for example, exteriors such as automobiles, motorcycles, and bicycles, exteriors such as building materials, tiles, and furniture, home appliances such as air conditioners, refrigerators, and rice cookers, containers, and office work.
  • Sports equipment such as equipment, golf clubs, golf balls and tennis rackets.
  • Embodiment 6 In Embodiment 6, an example of the resin composition of the present invention will be described.
  • the resin composition of the present invention includes the glitter pigment of the present invention, preferably includes the glitter pigment of the present invention and a base material resin, and may further include a curing agent as necessary. Moreover, it is preferable that the resin composition of this invention contains pigment
  • molded articles molded using the resin composition of the present invention include cosmetic containers, food containers, wall coverings, flooring materials, housings for home appliances, accessories, stationery, toys, bathtubs, and bath products. Footwear, sports equipment, toilet articles, etc.
  • the base material resin for example, a thermosetting resin or a resin similar to the thermoplastic resin contained in the coating composition can be used.
  • a thermoplastic resin that can be injection-molded to mold a molded product having a complicated shape is preferable.
  • the inorganic substrate constituting the glitter pigment of the present invention is preferably glass that does not have cleavage properties, such as mica, because the particle size before molding can be maintained even after injection molding.
  • the resin composition of the present invention may further contain a pigment other than the glitter pigment of the present invention, a surfactant, a lubricant, an antifoaming agent, a leveling agent and the like.
  • the content of each component in the resin composition may be the same as that of a conventionally known resin composition, and can be appropriately set according to the type of the molded body.
  • the content of the glitter pigment of the present invention is preferably from 0.01 to 10% by mass, more preferably from 0.5 to 5% by mass, from the viewpoint of improving the color tone of a molded product molded using the resin composition.
  • the artificial marble molded article is, for example, a transparent gel coat layer disposed on the outermost layer, an intermediate layer including the glitter pigment of the present invention disposed below the transparent gel coat layer, and disposed below the intermediate layer and colored.
  • a three-layer structure composed of an artificial marble layer containing aggregate is preferable.
  • the outermost layer is a transparent gel coat layer, the appearance of the lower layer is reflected as the appearance of the artificial marble. Therefore, the artificial marble molded product has a glitter feeling due to the glitter pigment contained in the intermediate layer, and clearly exhibits a marble-like appearance.
  • the thickness of the transparent gel coat layer is preferably 0.3 mm to 0.7 mm in consideration of the depth feeling and the reduction in visible light transmittance.
  • the composition of the transparent gel coat layer is not particularly limited, but a thermosetting resin is preferable from the viewpoint of ease of handling and high processability. Specifically, unsaturated polyester resin, vinyl ester resin, epoxy resin, urethane resin, phenol resin, or a mixture or modified product thereof (for example, a modified product in which the terminal group of unsaturated polyester resin is changed to acrylic) Can be mentioned. Unsaturated polyester resins are particularly preferred because they are highly transparent, inexpensive and easy to obtain.
  • the intermediate layer is intended to give a high gloss to the marble-like appearance and should not cover the artificial marble layer pattern. For this reason, it is necessary to have at least visible light transparency, but it is not necessary to use the same main component as the outermost transparent gel coat. As long as the appearance is not impaired, a layer other than the intermediate layer may be further disposed between the transparent gel coat layer and the artificial marble layer. For example, in addition to the intermediate layer, a colored film having a high visible light transmittance may be disposed between the transparent gel coat layer and the artificial marble layer. In this case, the color tone of the artificial marble molded product can be easily adjusted.
  • the thickness of the intermediate layer is preferably 0.05 mm to 1 mm.
  • a thermosetting resin having high visible light permeability is suitable.
  • middle layer may contain the hardening
  • the intermediate layer can be thickeners, thixotropic agents, antifoaming agents, or property improvers as necessary, as well as colored pigments, other metal pigments (such as aluminum pigments and iron oxide pigments), and interference color pigments (metals) You may contain 1 or more types chosen from the mica coat
  • the thickness of the artificial marble layer is preferably 3 to 25 mm.
  • the artificial marble layer may contain a thermosetting resin as a main component, and may contain an aggregate, an accelerator, a curing agent, and a colorant as other components.
  • a thermosetting resin the thermosetting resin similar to a transparent gel coat layer can be used, For example, unsaturated polyester resin is mentioned.
  • the aggregate for example, an inorganic material such as glass frit, cryolite, aluminum hydroxide, calcium carbonate or silica powder, or an organic material such as thermoplastic polyester resin can be used.
  • the artificial marble layer may further contain glass fiber as a reinforcing material as necessary.
  • each component in each layer is not limited in the present invention, and may be the same as that of a conventionally known artificial marble molded product, but the content of the glitter pigment in the intermediate layer has appropriate physical properties, high In terms of obtaining a glitter and a sufficient depth, 0.01 to 10 parts by mass is preferable with respect to 100 parts by mass of the thermosetting resin.
  • a fiber reinforced plastic (hereinafter abbreviated as “FRP”) layer may be provided on the back surface of the artificial marble layer (opposite the surface on the intermediate layer side). Since the FRP layer is disposed on the back surface of the artificial marble layer, the glittering feeling of the artificial marble molded product is not impaired.
  • the FRP layer is obtained, for example, by impregnating a chopped strand glass mat with a thermosetting resin such as an unsaturated polyester resin, a vinyl ester resin, or an epoxy resin, followed by heat curing. Further, if a colorant is added to the FRP layer, the artificial marble molded product can be colored, and light rays from the back surface can be shielded.
  • the method for producing the artificial marble molded product is not particularly limited, and a conventional method can be used as it is.
  • a conventional method can be used as it is.
  • methods such as a casting method and a press molding method, can be utilized.
  • a method of spraying a thermosetting resin containing chopped strand glass onto the surface of the artificial marble layer with a spray gun (spray-up method) ) can be used.
  • a method of curing at 50 ° C. for 1 hour or the like can also be used.
  • the FRP layer may be formed in advance on the surface of the back mold material of the bathtub by the spray-up method or the hand lay-up method.
  • the average particle diameter of the glitter pigment is 20 ⁇ m to 200 ⁇ m and the average thickness is 0.5 ⁇ m to 7 ⁇ m.
  • the glitter pigment is not easily crushed in the process of forming the artificial marble molded article, and thus an artificial marble molded article having sufficient glitter can be formed.
  • Embodiment 7 In Embodiment 7, an example of the coated paper of the present invention will be described.
  • the coated paper can be obtained by coating a single layer or two or more layers of a solution containing an adhesive, the glitter pigment of the present invention, a surfactant and a solvent on one side or both sides of the base paper. If necessary, at least one of an antioxidant, an ultraviolet absorber, a water resistant agent, an antiseptic / antifungal agent, a bactericide, an antifoaming agent, a fragrance, and a pigment may be added to the solution.
  • the adhesive include stearic acid, alkali salts of lauric acid, copolymer latex, and starch.
  • Coating can be performed using a coating apparatus such as a blade coater, air knife coater, roll coater, curtain coater, bar coater, gravure coater, or size press coater.
  • a coating apparatus such as a blade coater, air knife coater, roll coater, curtain coater, bar coater, gravure coater, or size press coater.
  • the average particle diameter of the glitter pigment is 20 ⁇ m to 150 ⁇ m and the average thickness is 0.2 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • the average particle diameter and average thickness of the glitter pigment are within the above ranges, a coated paper having surface smoothness and sufficient glitter can be formed.
  • Examples of the pigments of Embodiments 3 to 7 include the following yellow, red, blue, green, orange, green, and black organic pigments.
  • yellow pigments examples include PigmentPYellow 1, Pigment Yellow 3, Pigment Yellowel12, Pigment Yellow 13, Pigment Yellow 14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 42, Pigmentel42 Yellow 73, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 81, Pigment Yellow 83, Pigment Yellow 97, Pigment Yellow 102, Pigment Yellow 111, Pigment Yellow 120, Pigment Yellow 126, Pigment Yellow 127, Pig Yellow 127, Pigment 127 Pigment Yellow 154, Pigment Yellow 155, Pigment Yellow 173, Pigment Yellow 174, Pigment Yellow 175, Pigment Yellow 181, Pigment Yellow 184, Pigment Yellow 194, Yellow 213, Pigment Yellow 214, Solv. Yellow 5, Solv. Yellow 6 and the like.
  • red pigments include, for example, Pigment Red 2, Pigment Red 3, Pigment Red 4, Pigment Red 5, Pigment Red 9, Pigment Red 12, Pigment Red 38, Pigment Red 38, Pigment Red 48: 2 , Pigment Red 48: 3, Pigment Red 48: 4, Pigment Red 52: 2, Pigment Red 53: 1, Pigment Red 57: 1, Pigment Red 101, Pigment Red 112, Pigment Red ⁇ 122, Pigment Red 144, Pigment Red 146 , Pigment Red 147, Pigment Red 149, Solv. Red 49, Solv. Red 48, Pig. Red 64, Pig. Red 63 (Ca), Solv. Red 43, Solv. Red 23, Vat Red 1, Pig. Red 4 Pig. Red 22, Pig. Red 48, Solv. Red 24, Solv. Red 7 and the like.
  • blue dye examples include CI Pigment Blue 15, Pigment Blue 15: 1, Pigment Blue 15: 2, Pigment Blue 15: 3, Pigment Blue 15: 4, Pigment Blue 16, Pigment Blue 28, etc. Can be mentioned.
  • Orange pigments include, for example, Pigment Orange 5, Pigment Orange 13, Pigment Orange 34, Pigment Orange 36, Pigment Orange 38, Pigment Orange 43, Pigment Orange 62, and Pigment Orange 68 defined by C.I.G.N.
  • green pigments examples include Pigment Green 7, Pigment Green 17, Pigment Green 36, and Pigment Green 50 defined by C.I.G.N.
  • black pigments examples include, for example, Pigment Black 7, Pigment Black 11, Pigment Black 33, etc. defined by C.I.G.N.
  • the silver or silver alloy content in the glitter pigment, the average thickness and average particle diameter of the inorganic substrate and the glitter pigment, and the average thickness of the silver-containing coating were measured as follows.
  • the silver or silver alloy content in the glitter pigment was measured using an inductively coupled plasma mass spectrometer (trade name: ICPS7500, manufactured by Shimadzu Corporation) after completely dissolving the glitter pigment using aqua regia.
  • ICPS7500 inductively coupled plasma mass spectrometer
  • the average thickness of the inorganic substrate was determined by measuring the thickness of the inorganic substrate from the cross section of 30 glitter pigments using an electron microscope (trade name: VE-7800, manufactured by Keyence) and averaging them.
  • the average thickness of the glitter pigment is obtained by measuring the thickness (a in FIG. 1) at the end face of 60 pigments using an electron microscope (trade name: VE-7800, manufactured by Keyence) and averaging them. It was.
  • the average thickness of silver-containing film was obtained by measuring the thickness from the cross section of the glitter pigment (10 grains) observed using a field emission scanning electron microscope (FE-SEM) and averaging them. As a field emission scanning electron microscope, S-4800 (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) was used.
  • the average particle size of the inorganic substrate and the luster pigment corresponds to the volume cumulative 50% of the particle size distribution measured by using a laser diffraction particle size meter (trade name: Microtrac HRA, manufactured by Nikkiso Co., Ltd.). It calculated
  • Example 1 The glitter pigment of Example 1 was produced as follows.
  • Scale-like inorganic substrate A glass piece molded by a balloon method using molten glass as a material was pulverized by a pulverizer. The crushed scale-like glass substrate was classified with a vibration sieve, an ultrasonic sieve and an airflow classifier to obtain a scale-like glass substrate (average particle size 32 ⁇ m, average thickness 5.0 ⁇ m).
  • Pretreatment of inorganic substrate To 1 L of pure water, 0.15 g of stannous chloride was added and dissolved, and further diluted hydrochloric acid was added to obtain a pretreatment liquid (pH 2.0 to 2.2) for electroless plating. To the obtained pretreatment liquid, 170 g of the glass flake substrate was added, and then the glass flake substrate was taken out from the pretreatment liquid and washed with water. By repeating this treatment, the scaly glass substrate was pretreated.
  • the plating solution B was added to the plating solution A, and these were stirred for 20 minutes to deposit silver on the surface of the scaly glass substrate by an electroless plating reaction to form a silver-containing film.
  • the scaly glass substrate covered with the silver-containing film was filtered, washed several times with water, and dried at 180 ° C. Finally, the scaly glass substrate covered with the silver-containing coating was heat-treated at 400 ° C. for 2 hours using an electric muffle furnace to obtain the glitter pigment of Example 1.
  • the glitter pigment of Example 1 has an average thickness of the inorganic substrate of 5.0 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 5.1 ⁇ m, a silver content of 8% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the film was 45 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 2 The bright pigment of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the stannous chloride was changed to 0.2 g and the scaly glass substrate was changed to 109 g.
  • the bright pigment of Example 2 has an average thickness of the inorganic substrate of 5.0 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 5.1 ⁇ m, a silver content of 12% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the film was 71 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 3 The bright pigment of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.1 g of stannous chloride was changed to 85 g of the scaly glass substrate.
  • the glitter pigment of Example 3 has an average thickness of the inorganic substrate of 5.0 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 5.2 ⁇ m, a silver content of 15% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 91 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 4 was performed in the same manner as in Example 1 except that a scaly glass substrate having an average particle diameter of 32 ⁇ m and an average thickness of 1.3 ⁇ m was used, and that stannous chloride was changed to 0.4 g and the scaly glass substrate was changed to 62 g. A bright pigment was obtained.
  • the glitter pigment of Example 4 has an average inorganic substrate thickness of 1.3 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 1.4 ⁇ m, a silver content of 19% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 32 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 5 The bright pigment of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 4 except that 0.3 g of stannous chloride was changed to 37 g of the scaly glass substrate.
  • the glitter pigment of Example 5 has an average thickness of the inorganic substrate of 1.3 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 1.4 ⁇ m, a silver content of 29% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 53 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 6 The bright pigment of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 4 except that 0.15 g of stannous chloride was changed to 23 g of the scaly glass substrate.
  • the bright pigment of Example 6 has an average inorganic substrate thickness of 1.3 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 1.5 ⁇ m, a silver content of 40% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 89 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 7 was carried out in the same manner as in Example 1 except that a scaly glass substrate having an average particle diameter of 32 ⁇ m and an average thickness of 0.7 ⁇ m was used and that stannous chloride was changed to 0.5 g and the scaly glass substrate was changed to 38 g. A bright pigment was obtained.
  • the bright pigment of Example 7 has an average thickness of the inorganic substrate of 0.7 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 0.8 ⁇ m, a silver content of 28% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 28 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 8 The bright pigment of Example 8 was obtained in the same manner as in Example 7, except that the stannous chloride was changed to 0.3 g and the scale-like glass substrate was changed to 21 g.
  • the bright pigment of Example 8 has an average inorganic substrate thickness of 0.7 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 0.8 ⁇ m, a silver content of 42% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 52 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 9 The bright pigment of Example 9 was obtained in the same manner as in Example 7 except that 0.18 g of stannous chloride was changed to 12 g of the scaly glass substrate.
  • the bright pigment of Example 9 has an average inorganic substrate thickness of 0.7 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 0.9 ⁇ m, a silver content of 55% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 89 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 10 Except for changing the stannous chloride to 0.4 g and changing the flaky glass substrate to 28 g of a flaky synthetic mica substrate (product name: PDM-40L, manufactured by Topy Industries, average particle size 40 ⁇ m, average thickness 0.4 ⁇ m).
  • the bright pigment of Example 10 was obtained in the same manner as Example 1.
  • the glitter pigment of Example 10 has an average thickness of the inorganic substrate of 0.4 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 42 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 0.4 ⁇ m, a silver content of 35% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 22 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 11 The bright pigment of Example 11 was obtained in the same manner as in Example 10 except that 0.3 g of stannous chloride was changed to 15 g of the scaly synthetic mica substrate.
  • the glitter pigment of Example 11 has an average thickness of the inorganic substrate of 0.4 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 42 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 0.5 ⁇ m, a silver content of 50% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 41 nm and exhibited a white metallic luster.
  • Example 12 The bright pigment of Example 12 was obtained in the same manner as in Example 10 except that 0.15 g of stannous chloride was changed to 7 g of the scaly synthetic mica substrate.
  • the glitter pigment of Example 12 has an average thickness of the inorganic substrate of 0.4 ⁇ m, an average particle diameter of the glitter pigment of 42 ⁇ m, an average thickness of the glitter pigment of 0.6 ⁇ m, a silver content of 68% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 87 nm and exhibited a white metallic luster.
  • the bright pigment of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the stannous chloride was changed to 1.0 g and the scaly glass substrate was changed to 720 g.
  • the bright pigment of Comparative Example 1 has an average thickness of the inorganic substrate of 5.0 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 5.0 ⁇ m, a silver content of 2% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 11 m and exhibited a dark gray metallic luster.
  • Comparative Example 2 The bright pigment of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.1 g of stannous chloride was changed to 60 g of the scaly glass substrate.
  • the bright pigment of Comparative Example 2 has an average thickness of the inorganic substrate of 5.0 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 45 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 5.3 ⁇ m, a silver content of 20% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 128 nm, and it exhibited a white metallic luster with little brightness.
  • the bright pigment of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 4 except that 0.8 g of stannous chloride was changed to 110 g of the scaly glass substrate.
  • the bright pigment of Comparative Example 3 has an average inorganic substrate thickness of 1.3 ⁇ m, a bright pigment average particle size of 35 ⁇ m, a bright pigment average thickness of 1.3 ⁇ m, a silver content of 12% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 18 nm and exhibited a dark gray metallic luster.
  • the bright pigment of Comparative Example 4 was obtained in the same manner as in Example 4 except that 0.12 g of stannous chloride was changed to 15 g of the scaly glass substrate.
  • the bright pigment of Comparative Example 4 has an average inorganic substrate thickness of 1.3 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 1.6 ⁇ m, a silver content of 50% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the film was 133 nm, and it had a white metallic luster with little brightness.
  • the bright pigment of Comparative Example 5 was obtained in the same manner as in Example 7 except that the stannous chloride was changed to 1.0 g and the scaly glass substrate was changed to 73 g.
  • the bright pigment of Comparative Example 5 has an average inorganic substrate thickness of 0.7 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 0.7 ⁇ m, a silver content of 17% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 15 nm and exhibited a dark gray metallic luster.
  • the bright pigment of Comparative Example 6 was obtained in the same manner as in Example 7 except that 0.12 g of stannous chloride was changed to 8 g of the scaly glass substrate.
  • the bright pigment of Comparative Example 6 has an average inorganic substrate thickness of 0.7 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 35 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 1.0 ⁇ m, a silver content of 65% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the film was 133 nm, and it had a white metallic luster with little brightness.
  • Comparative Example 7 The bright pigment of Comparative Example 7 was obtained in the same manner as in Example 10, except that 1.3 g of stannous chloride and 1.3 g of the scaly synthetic mica substrate were changed.
  • the bright pigment of Comparative Example 7 has an average inorganic substrate thickness of 0.4 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 42 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 0.4 ⁇ m, a silver content of 22% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 12 nm and exhibited a dark gray metallic luster.
  • the bright pigment of Comparative Example 8 was obtained in the same manner as in Example 10, except that 0.08 g of stannous chloride and 4.2 g of the scaly synthetic mica substrate were changed.
  • the bright pigment of Comparative Example 8 has an average thickness of the inorganic substrate of 0.4 ⁇ m, an average particle size of the bright pigment of 42 ⁇ m, an average thickness of the bright pigment of 0.7 ⁇ m, a silver content of 78% by mass, and a silver content.
  • the average thickness of the coating was 147 nm, and it had a white metallic luster with little brightness.
  • FIG. 3 shows the relationship between the average thickness of the inorganic substrate and the silver content in the glitter pigments of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 8, and Formulas 1), 2), 5) and 6).
  • represents an example
  • x represents a comparative example.
  • equations 1) and 2) are indicated by solid lines
  • equations 5) and 6) are indicated by broken lines.
  • nail varnishes were prepared using the obtained glitter pigments of Examples 1 to 12 and the glitter pigments of Comparative Examples 1 to 8, and the following evaluations were performed.
  • the nail varnish containing the glitter pigments had higher brightness than the nail varnishes containing the glitter pigments of Comparative Examples 1 to 8, and good results were obtained in lightness and saturation.
  • the glitter pigments of Examples 1 to 12 in which the silver or silver alloy content satisfies the above formulas 1) and 2) showed gloss with excellent white glitter.
  • the glitter pigments of Comparative Examples 1, 3, 5, and 7 having a silver or silver alloy content less than the content obtained from the above formula 1) exhibited dark gray gloss.
  • the bright pigments of Comparative Examples 2, 4, 6, and 8 in which the silver or silver alloy content exceeds the content obtained from the above formula 2) exhibited white gloss with little brightness.
  • the reason why the gloss of the bright pigments of Comparative Examples 2, 4, 6 and 8 is a gloss with a small white brightness is, for example, the result of excessive silver or silver alloy content in the inorganic substrate. Are agglomerated, the unevenness on the surface of the coating film becomes large, and it is presumed that the luminance is lowered.
  • the nail varnish containing the glitter pigments of Examples 7 to 12 having an average thickness of the inorganic substrate of 0.2 ⁇ m or more and less than 1.0 ⁇ m further reduces unevenness of the coating film, and has high brightness, saturation and luminance. The result that the cosmetic effect was favorable in sensory evaluation was obtained.
  • thermal barrier coating composition The vinyl chloride resin varnish shown in Table 3 below and each of the 12 types of bright pigments shown in Table 5 below (the bright pigments of Examples 4, 6, 7, 9, 10 and 12 and Comparative Examples 3 to 8) were kneaded. A total of 12 types of thermal barrier coating compositions (Examples 13 to 18 and Comparative Examples 9 to 14) shown in Table 5 below were obtained.
  • Examples 4, 6, and 7 in which the average thickness of the inorganic substrate is 0.2 ⁇ m to 7.0 ⁇ m and the silver or silver alloy content satisfies Formula 1) and Formula 2) The thermal barrier coating compositions of Examples 13 to 18 containing the bright pigments of 9, 10 and 12 are more than the thermal barrier coating compositions of Comparative Examples 9 to 14 including the bright pigments of Comparative Examples 3 to 8, respectively. The results showed that the near-infrared reflectance was high and sufficient heat shielding properties were exhibited. Further, as shown in Table 5 above, Examples 14, 15, 17 and 17 each containing the glitter pigments of Examples 7, 9, 10 and 12 in which the average thickness of the inorganic substrate is 0.2 ⁇ m or more and less than 1.0 ⁇ m. No. 18 thermal barrier coating composition had a higher near-infrared reflectance and higher thermal barrier properties.
  • the glitter pigment of the present invention exhibits a high brightness design property, it is preferably used as a component of, for example, a cosmetic composition, a coating composition, a resin composition, an ink composition, an artificial marble molded product, and coated paper. be able to. Further, the glitter pigment of the present invention can be preferably used as a component of a thermal barrier coating composition or an identification ink composition based on a near-infrared reflection effect.

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Abstract

光輝性が向上された光輝性顔料を提供する。本発明の光輝性顔料1は、鱗片状の無機基体10と、無機基体10を覆う、銀単体または銀合金を含む被膜20とを含み、無機基体10の平均厚みが、0.2μm~7.0μmであり、光輝性顔料1における銀単体または銀合金の含有量が、下記式1)及び式2)を満たす。 式1)y≧-9Ln(x)+19 式2)y≦-22Ln(x)+52 式1)及び式2)において、xは無機基体10の平均厚み(μm)であり、yは光輝性顔料1における銀単体または銀合金の含有量(質量%)である。

Description

銀系光輝性顔料、ならびにこれを含有する化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、インク組成物及び樹脂組成物
 本発明は、銀系光輝性顔料に関し、さらに、これを含有する化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、インク組成物及び樹脂組成物等に関する。
 従来から、光輝性顔料として、鱗片状のアルミニウム粒子、グラファイト片粒子、鱗片状ガラス粒子、銀で被覆された鱗片状ガラス粒子、二酸化チタンまたは酸化鉄等の金属酸化物で被覆された雲母片粒子、シリカ粒子、アルミナ粒子等が知られている。
 これらの光輝性顔料は、その表面が光を反射してキラキラと輝くという特性を有しており、塗料組成物、インク組成物、樹脂組成物、化粧料組成物等の材料として使用される。これら光輝性顔料を含む化粧料組成物を用いて被膜を形成する場合、その被膜は素地の色調と相まって、変化に富み美粧性に優れた独特な外観を与える。
 特に、金属光沢を有する光輝性顔料として、下記(1)及び(2)のようなものが知られている。下記被覆用金属としては、金、銀、銅、ニッケル、クロム、モリブデン、アルミニウム、すず、マグネシウムまたはこれらの混合物等が使用されている。これらの光輝性顔料は、金属光沢を有するため、使用対象への強い光輝感の付与を可能とし、使用対象に意匠的に優れた外観を与えることができる。
(1)アルミニウム粉体、または箔状樹脂を金属で被覆したものを粉砕加工して得られる粉体
(2)ガラス、雲母、合成マイカ、シリカ、アルミナ等の鱗片状基体に金属を被覆したもの
 具体的には、例えば、下記の光輝性顔料が提案されている(例えば、特許文献1~5)。
 特許文献1には、鱗片状ガラスの表面に、金属の被膜がスパッタリング法で形成された光輝性顔料が開示されている。上記金属被膜はAu、Ag、Cu、Alまたはこれらの合金からなり、その厚みは50~200Å(5~20nm)である。鱗片状ガラスの平均粒径は10~300μmであり、平均厚みは1~20μmである。
 特許文献2には、鱗片状ガラスの表面に金属が被覆された光輝性顔料、及びそれを含むメイクアップ化粧料組成物が開示されている。金属被膜は、Ag、Ni、Cr、Mo、Al、Au、Cu、Sn、Mgまたはこれらの混合物からなり、金属の被覆量は0.1~50重量%であり、好ましくは1~20重量%、さらに好ましくは2~8重量%である。鱗片状ガラスの厚みは0.1~25μm、好ましくは0.5~5μmであり、平均粒径は1~500μm、好ましくは25μm~150μmである。
 特許文献3には、薄片状ガラスに金属が被覆された光輝性顔料、及びそれを含む化粧料組成物が開示されている。金属被膜はAg、Au、Niまたはハステロイからなる。薄片状ガラスの平均厚みは0.3~8μmであり、平均粒径は5~5000μmである。
 特許文献4には、薄片状ガラス、マイカ等の粉粒状基材に、物理蒸着法によって銀合金が被覆されたシルバー色メタリック顔料が開示されている。銀合金はAl、Cr、Ni、Ti及びMgからなる群から選ばれる1種または2種以上を0.5~10重量%含む。
 さらに、特許文献5には、雲母表面に化学めっき法で貴金属が被覆された顔料、及びそれを含む化粧料組成物が開示されている。貴金属はAu、Pt、Pd及びAgからなる群から選択される少なくとも一つであり、その被覆量は5~70重量%である。雲母の平均粒径は20~300μmである。
特開平9-188830号公報 特開2001-089324号公報 特開2002-138010号公報 特開平10-158540号公報 特公平6-76292号公報
 しかしながら、従来の光輝性顔料では光輝性が不十分であり、さらなる光輝性の向上が求められている。そこで、本発明は、光輝性が向上された光輝性顔料、並びに、この光輝性顔料を含む化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、インク組成物及び樹脂組成物を提供する。
 本発明の光輝性顔料は、鱗片状の無機基体と、前記無機基体を覆う、銀単体または銀合金を含む被膜とを含み、前記無機基体の平均厚みが、0.2μm~7.0μmである光輝性顔料であり、該光輝性顔料における銀単体または銀合金の含有量が、下記式1)及び式2)を満たす、光輝性顔料である。
式1)  y≧-9Ln(x)+19
式2)  y≦-22Ln(x)+52
 式1)及び式2)において、xは無機基体の平均厚み(μm)であり、yは銀単体または銀合金の含有量(質量%)である。
 また、本発明は、その他の態様において、化粧料組成物であって、本発明の光輝性顔料を含む化粧料組成物である。
 さらにまた、本発明は、その他の態様において、塗料組成物であって、本発明の光輝性顔料を含む塗料組成物である。
 さらにまた、本発明は、その他の態様において、遮熱塗料組成物であって、本発明の光輝性顔料を含む遮熱塗料組成物である。
 さらにまた、本発明は、その他の態様において、インク組成物であって、本発明の光輝性顔料を含むインク組成物である。
 さらにまた、本発明は、その他の態様において、樹脂組成物であって、本発明の光輝性顔料を含む樹脂組成物である。
 本発明によれば、光輝性が向上した光輝性顔料、並びにこれを含む化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、インク組成物及び樹脂組成物を提供できる。
図1は、本発明の光輝性顔料の一例を示す断面模式図である。 図2は、実施例で使用した輝度の測定方法を説明する概略図である。 図3は、実施例1~12及び比較例1~8の光輝性顔料について、無機基体の平均厚みと銀含有量との関係とを示すグラフである。
 本発明は、鱗片状の無機基体が銀単体または銀合金によって被覆された光輝性顔料において、無機基体の平均厚みが0.2μm~7.0μmであり、かつ、光輝性顔料における銀単体または銀合金の含有量(以下、「銀または銀合金含有量」ともいう)が、無機基体の平均厚みによって規定される上記式1)及び式2)の範囲内であれば、高い光輝性を呈する光輝性顔料の提供が可能になるという知見に基づく。
 よって、本発明の光輝性顔料は、輝度の高い意匠性を呈する。特に、有機色素とともに用いれば、輝きのある鮮やかな色彩を有し高い意匠性を呈する、化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、樹脂組成物、インク組成物、人造大理石成型品及び塗被紙を提供できる。本発明の光輝性顔料と有機色素とを含む、化粧料組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、樹脂組成物、インク組成物、人造大理石成型品及び塗被紙であれば、有機色素のみからでは得られない輝きのある鮮やかな色彩を有する高い意匠性が得られる。
 また、本発明の光輝性顔料によれば、光輝性顔料を構成する無機基体の平均厚みが0.2μm~7.0μmであるため、例えば、輝度及び彩度の双方が高い化粧料組成物を提供できる。さらに、無機基体の平均厚みが0.2μm以上1.0μm未満であれば、輝度及び彩度の双方がより高い化粧料組成物が提供できる。
 (実施形態1)
 実施形態1では、本発明の光輝性顔料の一例について説明する。
 本発明の光輝性顔料は、鱗片状の無機基体と、無機基体を覆う、銀単体または銀合金を含む被膜(以下、「銀含有被膜」ともいう)とを含む。本発明の光輝性顔料の一例の断面模式図を図1に示す。図1に示すように、光輝性顔料1は、鱗片状の無機基体10と、それを覆う銀含有被膜20とを有する。
 (無機基体)
 無機基体は、例えば、ガラス(比重2.4)、雲母(比重2.7)、合成マイカ(比重2.7)、シリカ(比重2.2)及びアルミナ(比重2.4)からなる群から選択される少なくとも1種を含み、好ましくは、実質的に、ガラス、雲母、合成マイカ、シリカ及びアルミナからなる群から選択される少なくとも1種の材料からなることが好ましい。これらのうち、平滑な表面を得やすいことから、ガラスが好ましい。ガラス組成は、鱗片状のガラスを成形可能な公知のガラス組成であれば特に制限されない。鱗片状のガラス成形性の良いガラス組成としては、例えば、ガラス繊維に用いられるC及びEのガラス組成が挙げられる。Cガラス及びEガラスはそれぞれ、JIS R3410で規定されている。Cガラスは、一般的に5~20%程度のアルカリ酸化物(NaO+KO)を含むガラスのことをいい、含アルカリガラスともよばれる。Eガラスは、アルカリ(NaO、KO)含有率が、2.0%以下の組成のガラスのことをいい、無アルカリガラスともよばれる。
 無機基体としては、滑らかな表面を有し、光をよく反射することから、ブロー法で製造された鱗片状ガラス基体が好ましい。ブロー法では、原料カレットを熔融し、熔けたガラスを円形スリットから連続的に排出するとともに、円形スリットの内側に設けられたブローノズルから空気等の気体を吹き込む。これにより、熔けたガラスは膨らませられながら引っ張られてバルーン状となり、このバルーン状のガラスを粉砕することによって鱗片状ガラス基体が得られる。ブロー法で製造された鱗片状ガラス基体の市販品としては、例えば、日本板硝子(株)製の、マイクログラス(登録商標)ガラスフレーク(登録商標)シリーズ(RCF-160、REF-160、RCF-015、REF-015)等が挙げられる。
 無機基体の平均厚みは、0.2μm~7.0μmであり、例えば、塗膜表面の凹凸が抑制されて使用感が良好となり、かつ、塗膜における光輝性顔料の粒子数を増加でき、塗膜の輝度及び色彩(彩度)を向上させることができるという理由から、好ましくは0.2μm以上1.3μm未満、より好ましくは0.2μm以上1.0μm未満、さらに好ましくは0.2μm以上0.8μm以下、さらにより好ましくは0.2μm以上0.7μm以下である。光輝性顔料が化粧料組成物に使用される場合、肌、爪及び唇等の角質を構成するケラチンの表面上における化粧料の伸展性及び使用感が良好となるという理由から、無機基体の平均厚みは、0.2μm~7.0μmが好ましく、より好ましくは0.2μm~3.0μm、さらに好ましくは0.2μm以上1.0μm未満、さらに好ましくは0.2μm以上0.8μm以下、さらにより好ましくは0.2μm以上0.7μm以下である。また、光輝性顔料がインク組成物に使用される場合、印刷表面の仕上がり性(平滑性)が良好となるという理由から、無機基体の平均厚みは、0.2μm~3.0μmが好ましく、より好ましくは0.2μm以上1.0μm未満、さらに好ましくは0.2μm以上0.8μm以下、さらにより好ましくは0.2μm以上0.7μm以下である。また、光輝性顔料がインク組成物または遮熱塗料組成物に使用される場合は、近赤外領域での反射率を向上させることができるという理由から、無機基体の平均厚みは、0.2μm~3.0μmが好ましく、より好ましくは0.2μm以上1.0μm未満、さらに好ましくは0.2μm以上0.8μm以下、さらにより好ましくは0.2μm以上0.7μm以下である。
 無機基体の平均厚みは、簡易型電子顕微鏡(SEM)を用いて観察した光輝性顔料の断面から無機基体の厚みを測定し、30粒の光輝性顔料から得られた上記厚みを平均することによって得られる。
 無機基体の平均粒径は、特に制限されず、光輝性顔料の用途によって適宜決定できるが、一般的には、1μm~500μmが好ましく、より好ましくは10μm~200μmである。上記範囲であれば、配合過程における光輝性顔料の破砕が抑制され、また、塗膜や樹脂組成物等における光輝性顔料の主面の向きが略一定方向となり、光輝性顔料から十分な反射光が反射され、十分な光輝感が得られるからである。
 光輝性顔料が化粧料組成物に使用される場合、無機基体の平均粒径は、化粧料の種類等によって適宜選択できるが、光輝性顔料の輝きが強く、よりきらきらした粒子感のある化粧料組成物を実現できるという理由から、20μm~200μmが好ましく、20μm~150μmがより好ましい。また、光輝性顔料がインク組成物に使用される場合、版かぶりを抑制できる等の印刷適性が良好となるという理由から、無機基体の平均粒径は、1μm~40μmが好ましく、15μm~35μmがより好ましい。本明細書において版かぶりとは、印刷時にドクターブレードによって十分にかきとることができなかった版上のインクが被印刷体に転写され、その結果、印刷物の地汚れを生じさせる現象のことをいう。
 無機基体の平均粒径は、レーザー回折式粒度計によって測定され、粒度分布の体積累積50%に相当する粒径(D50)である。
 (銀含有被膜)
 銀含有被膜は、銀単体または銀合金を含む。銀含有被膜は、実質的に銀単体から形成されていても良いし、実質的に銀合金から形成されていても良い。本発明において、実質的に銀単体または銀合金から形成されているとは、被膜の原料に含まれる不可避的不純物及び/または被膜の製造過程で混入する不可避的不純物を除いては銀単体または銀合金のみから形成されていることをいう。より具体的には、銀含有被膜における銀単体または銀合金の含有量が、例えば、99原子%以上であり、好ましくは99.5原子%以上、より好ましくは略100原子%である。
 銀合金は、例えば、銀とその他の貴金属とを含む。銀合金におけるその他の貴金属の含有量は、0.1原子%以上が好ましく、0.1~2.0原子%がより好ましい。その他の貴金属としては、例えば、金、パラジウム、白金、銅、ロジウム、イリジウム、ルテニウム、オスミウムが挙げられる。銀合金としては、例えば、銀-金合金、銀-パラジウム合金、銀-白金合金、銀-銅合金、銀-金-パラジウム合金、銀-白金-パラジウム合金、銀-銅-パラジウム合金、銀-金-銅合金、銀-金-白金合金等が挙げられる。
 銀含有被膜の平均厚みは、銀含有被膜形成による高コスト化を抑制しつつ、反射光量を効果的に増大させることができ、光輝性顔料の光輝感を高める点から、20nm~100nmが好ましく、より好ましくは25nm~90nmである。銀含有被膜の平均厚みは、電界放射型走査電子顕微鏡(FE-SEM)を用いて観察した光輝性顔料の断面から銀含有被膜の厚みを測定し、10粒の光輝性顔料から得られた上記厚みを平均して求めることができる。電界放射型走査電子顕微鏡としては、例えば、S-4800((株)日立ハイテクノロジーズ製)を使用できる。
 銀含有被膜は、例えば、スパッタ法、CVD法、無電解(化学)めっき法等を用いて形成でき、中でも、鱗片状の無機基体に対して均一な成膜が容易である点から、無電解めっき法で形成することが好ましい。
 無電解めっき法に用いるめっき液において、金属原料としては、例えば、以下の化合物が使用できる。銀合金を被膜する場合は、これらの化合物を混合して使用すればよい。
(1)銀原料:硝酸銀
(2)金原料:亜硫酸金(I)ナトリウム、塩化金(III)酸[テトラクロロ金(III)酸四水和物]
(3)パラジウム原料:ジアミノ亜硝酸パラジウム、塩化パラジウム(II)、硝酸パラジウム(II)、テトラアンミンパラジウム(II)ジクロライド
(4)白金原料:塩化白金(IV)酸[ヘキサクロロ白金(IV)酸六水和物]、ジニトロジアンミン白金(II)、テトラアンミンジクロロ白金(II)
(5)銅原料:硝酸銅、塩化銅、硫酸銅、酢酸銅
なお、シアン化合物は安全性の観点から、その使用を避けることが好ましい。
 (銀または銀合金含有量)
 光輝性顔料における銀または銀合金含有量は、下記式1)及び式2)を満たしていればよく、下記式3)及び4)を満たすことが好ましく、輝度及び彩度の向上の点から、下記式5)及び6)を満たすことがより好ましい。
式1)  y≧-9Ln(x)+19
式2)  y≦-22Ln(x)+52
式3)  y≧-9.0569Ln(x)+19.481
式4)  y≦-21.734Ln(x)+52.254
式5)  y≧-12Ln(x)+29
式6)  y≦-17Ln(x)+41
式1)~式6)において、xは無機基体の平均厚み(μm)であり、yは銀単体または銀合金の含有量(質量%)である。
 光輝性顔料における銀または銀合金含有量は、無機基体の平均厚みが0.2μm以上0.35μm未満の場合、28.5~87質量%が好ましい。無機基体の平均厚みが0.35μm以上0.55μm未満の場合、24~70質量%が好ましく、より好ましくは30~60質量%である。無機基体の平均厚みが0.55μm以上0.75μm未満の場合、23~60質量%が好ましく、より好ましくは35~60質量%である。無機基体の平均厚みが0.75μm以上1.0μm未満の場合、20~58質量%が好ましく、より好ましくは45~55質量%である。
 光輝性顔料における銀または銀合金含有量は、王水を用いて光輝性顔料を全溶解し、誘導結合プラズマ質量分析計(Inductively Coupled Plasma「ICP」-MS)を用いて測定できる。
 本発明の光輝性顔料は、例えば、化粧料組成物、インク組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物、及び樹脂組成物等に添加して使用でき、その他にも、例えば、水性絵具、油絵具、本革、合成皮革、捺染、ボタン、漆器、陶磁器顔料等の材料としても使用できる。
 本発明の光輝性顔料は、化粧面、印刷面、塗装面及び樹脂成形品の表面における高い輝度と鮮明な色とを両立する観点から、例えば、有機色素とともに化粧料組成物、インク組成物、塗料組成物、遮熱塗料組成物及び樹脂組成物等に添加して使用されることが好ましい。有機色素は、例えば、食品衛生法で規定された食品、薬事法で規定された医薬品、医薬部外品、または化粧品に用いられる有機色素が好ましい。また、有機色素としては、例えば、有機合成色素(タール色素)が使用できる。
 つぎに、本発明の光輝性顔料の製造方法の一例について説明する。
 本発明の光輝性顔料は、鱗片状の無機基体に銀単体または銀合金を被覆することにより製造できる。銀含有被膜の形成は、上述のとおり、スパッタ法、CVD法、無電解(化学)めっき法等を用いて行うことができ、中でも無電解めっき法が好ましい。
 無電解めっき法の場合、金属原料を含むめっき液に前処理した無機基体を加え、無電解めっき反応により、無機基体表面に銀単体または銀合金を析出させることにより銀含有被膜を形成できる。無機基体の前処理は、例えば、塩化第1スズ水溶液を用いて行うことができる。銀単体または銀合金の被覆量(光輝性顔料における銀または銀合金含有量)は、例えば、前処理に使用する塩化第1スズ水溶液の濃度、めっき液に加える無機基体の量、めっき液における金属原料の濃度等によって調整できる。これにより、銀または銀合金含有量を上記式1)及び式2)を満たすようにすることができ、高い光輝性を呈する光輝性顔料を提供できることとなる。
 このように、本発明は、その他の態様として、無電解めっき法を用いて鱗片状の無機基体に銀単体または銀合金を被覆する工程を含む光輝性顔料の製造方法であって、前記無機基体の平均厚みは、0.2μm~7.0μmであり、被覆工程において、光輝性顔料の銀単体または銀合金の含有量が下記式1)及び式2)の範囲を満たすように、銀単体または銀合金の被覆量を調整する工程を含む、光輝性顔料の製造方法も提供できる。
式1)  y≧-9Ln(x)+19
式2)  y≦-22Ln(x)+52
 式1)及び式2)において、xは無機基体の平均厚み(μm)であり、yは銀単体または銀合金の含有量(質量%)である。無機基体の平均厚みは、0.2μm以上1.0μm未満であることが好ましく、より好ましくは0.2μm以上0.8μm以下、さらに好ましくは0.2μm以上0.7μm以下である。
 (実施形態2)
 実施形態2では、本発明の化粧料組成物の一例について説明する。
 本発明の化粧料組成物は、本発明の光輝性顔料を含み、必要に応じて媒体を含んでいても良い。化粧料組成物としては、例えば、爪化粧料、フェイシャル化粧料、メイクアップ化粧料、ケア化粧料等が挙げられる。爪化粧料としては、ネイルエナメル、ネイルカラーまたはネイルコート等が挙げられる。メイクアップ化粧料としては、アイシャドウ、アイライナー、アイライナーペンシル、マスカラまたは眉墨等の眉目化粧料、ファンデーション、頬紅、フェイスカラー、口紅、リップグロス、リップライナー、水や溶剤にラメ剤を沈降させた状態で配合し使用時に適度に振り混ぜて使用するような沈降タイプ等のメイクアップ化粧料等が挙げられる。中でも、本発明の化粧料組成物は、ネイルエナメル、ネイルカラーまたはネイルコート等の爪化粧料、化粧下地及び粉白粉等のファンデーション、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ、口紅及びファンシーパウダー等のメイクアップ化粧料に好適に使用できる。化粧料の形態は特に制限されず、例えば、粉末状、ケーキ状、ペンシル状、スティック状、軟膏状、液状、乳液状、クリーム状等が挙げられる。
 化粧料組成物における本発明の光輝性顔料の含有量は、化粧料組成物の種類に応じて適宜決定できる。爪化粧料の場合、本発明の光輝性顔料の含有量は、高い光輝性と良好な塗布性とを両立させる観点から、化粧用組成物の総重量に対し、0.1~50重量%が好ましく、3~40重量%がより好ましい。
 固形粉末化粧料の場合、本発明の光輝性顔料の含有量は、高い光輝性と良好な使用感を両立させる観点から、化粧用組成物の総重量に対し、5~80重量%が好ましく、10~60重量%がより好ましい。固形粉末化粧料としては、例えば、粉末をプレス等により乾式充填するか、または、粉末を揮発性溶剤を用いて湿式充填することにより乾燥させて得られるアイシャドウ等が挙げられる。
 粉末状化粧料の場合、使用時に肌上に存在する皮脂と混ざるため、本発明の光輝性顔料の含有量は、化粧料組成物の総重量に対し、70重量%以上が好ましく、100重量%でも良い。粉末状化粧料としては、例えば、ルースパウダーとして使用するアイシャドウまたはフェイスカラー等が挙げられる。
 油性固形化粧料の場合、本発明の光輝性顔料の含有量は、本発明の光輝性顔料のラメ剤としての効果を十分に確保し、かつ、良好な成形性を確保する観点から、化粧料組成物の総重量に対し、1~60重量%が好ましく、3~50重量%がより好ましい。油性固形化粧料としては、例えば、口紅または油性アイシャドウ等が挙げられる。
 水相と油相とを活性剤で乳化して得られる乳化型メイクアップ化粧料の場合、本発明の光輝性顔料の含有量は、本発明の光輝性顔料のラメ剤としての効果を十分に確保し、かつ、乳化の高い安定性を確保する観点から、化粧料組成物の総重量に対し、1~50重量%が好ましく、3~40重量%がより好ましい。
 水系メイクアップ化粧料の場合、本発明の光輝性顔料の含有量は、本発明の光輝性顔料のラメ剤としての効果を十分に確保し、かつ、良好な使用感を確保する観点から、化粧料組成物の総重量に対し、0.1~60重量%が好ましく、1~40重量%がより好ましい。水系メイクアップ化粧料としては、例えば、水溶性樹脂、水性樹脂エマルションまたは増粘剤等を含む水性マスカラまたは水性ジェル等が挙げられる。
 媒体は、化粧料組成物の種類に応じて適宜決定できる。媒体としては、例えば、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンまたはアセトンのような、室温で液体であるケトン;エタノール、イソプロパノール、ジアセトンアルコール、2-ブトキシエタノールまたはシクロヘキサノールのような、室温で液体であるアルコール;エチレングリコール、プロピレングリコール、ペンチレングリコールまたはグリセロールのような、室温で液体であるグリコール;プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートまたはジプロピレングリコールモノ-n-ブチルエーテルのような、室温で液体であるプロピレングリコールエーテル;エチルアセテート、メチルアセテート、プロピルアセテート、n-ブチルアセテートまたはイソペンチルアセテートのような、(全部で3から8の炭素原子を含む)短鎖エステル;デカン、ヘプタン、ドデカンまたはシクロヘキサンのような、室温で液体であるアルカン;トルエンまたはキシレンのような、室温で液体である環状芳香族化合物等が挙げられる。中でも安全性の点から、アルコール、短鎖エステルが好ましい。
 本発明の化粧料組成物は、必要に応じて、ヒアルロン酸、コラーゲン、その他の保湿成分、固形油、液体油及び/または粉体等を含んでいても良い。本発明の化粧料組成物がヒアルロン酸及びコラーゲンを含む場合、その他の保湿成分、固形油、液体油または粉体等は、ヒアルロン酸のカルボキシル基(マイナス電荷)とコラーゲンのアミノ基(プラス電荷)とが結合してポリイオンコンプレックスという沈殿物が生成することを抑制する生成抑制効果が損なわれない範囲で含むことが好ましい。
 保湿成分としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グルセリン、1,3-ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル-12-ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl-ピロリドンカルボン酸塩、ジグリセリン(EO)PO付加物、イサイヨバラ抽出物、セイヨウノキギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。これらの保湿成分は単独で使用しても良いし、2種以上併用してもよい。
 固形油としては、例えば、ポリエチレンワックス、エチレンプロピレンコポリマー、固形パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックスまたはモンタンワックス等の炭化水素類;カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ビーズワックス、モクロウまたはゲイロウ等のロウ類;カカオ脂、パーム油または牛脂等の油脂類;ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸またはベヘニン酸等の高級脂肪酸類;セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコールまたはベヘニルアルコール等の高級アルコール類;水添ヤシ油または硬化ヒマシ油等の硬化油類;ステアリン酸メチル、パルミチン酸セチル、ロジン酸ペンタエリトリットエステルまたはジステアリン酸プロピレングリコール等のエステル類;ステアリル変性ポリシロキサンまたはベヘニル変性ポリシロキサン等のシリコーンワックス類;等が挙げられる。これらの固形油は単独で使用しても良いし、2種以上併用してもよい。
 液状油としては、動物油、植物油または合成油等の由来を問わず、炭化水素類、油脂類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類、親油性界面活性剤類または油溶性紫外線吸収剤類等が挙げられる。具体的には、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素類;オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、ミンク油またはマカデミアンナッツ油等の油脂類;セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、コレステロール脂肪酸エステルまたはN-ラウロイル-L-グルタミン酸ジ(コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル)等のエステル類;イソステアリン酸またはオレイン酸等の脂肪酸類;オレイルアルコールまたはイソステアリルアルコール等の高級アルコール類;低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、架橋型オルガノポリシロキサンまたはフッ素変性シリコーン等のシリコーン類;パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカンまたはパーフルオロオクタン等のフッ素系油剤類;酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体;デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、12-ヒドロキシステアリン酸アルミニウムまたはステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類;またはパラアミノ安息香酸エチル、p-メトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル、4-tert-ブチル-4’-メトキシジベンゾイルメタンまたはオキシベンゾン等の油溶性紫外線吸収剤類;等が挙げられる。これらの液状油は単独で使用しても良いし、2種以上併用してもよい。
 粉体としては、例えば、無機粉体類、本発明の光輝性顔料以外の光輝性粉体類、有機粉体類、複合粉体類または色素粉体類等が挙げられる。これらの粉体は、金属酸化物、金属水酸化物、フッ素化合物、シリコーン系油剤、金属石鹸、ロウ、油脂または炭化水素等で表面処理されていてもよい。これらの粉体は単独で使用しても良いし、2種以上併用してもよい。粉体の形状は特に制限はなく、球状、板状または針状等のいずれであってもよい。その粒径についても、本発明の光輝性顔料よりも小さくてもよいし、本発明の光輝性顔料のそれと同等であってもよい。また、多孔質及び無孔質のいずれの構造を有していてもよい。
 無機粉体類としては、例えば、酸化チタン粉体、黒酸化チタン粉体、コンジョウ粉体、群青粉体、ベンガラ粉体、黄酸化鉄粉体、黒酸化鉄粉体、酸化亜鉛粉体、酸化アルミニウム粉体、酸化マグネシウム粉体、酸化ジルコニウム粉体、炭酸マグネシウム粉体、炭酸カルシウム粉体、酸化クロム粉体、水酸化クロム粉体、カーボンブラック粉体、ケイ酸アルミニウム粉体、ケイ酸マグネシウム粉体、ケイ酸アルミニウムマグネシウム粉体、マイカ粉体、合成マイカ粉体、合成セリサイト粉体、セリサイト粉体、タルク粉体、カオリン粉体、無水ケイ酸粉体、シリカビーズ粉体、炭化ケイ素粉体、硫酸バリウム粉体、ベントナイト粉体、スメクタイト粉体、または窒化硼素粉体等が挙げられる。
 光輝性粉体類としては、例えば、オキシ塩化ビスマス粉体、雲母チタン粉体、酸化鉄コーティング雲母粉体、酸化鉄雲母チタン粉体、有機顔料処理雲母チタン粉体、またはアルミニウムパウダー等が挙げられる。
 有機粉体類としては、例えば、ナイロンパウダー、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル-メタクリル酸共重合体パウダー、塩化ビニリデン-メタクリル酸共重合体パウダー、ポリスチレンパウダー、ポリメチルシルセスキオキサンパウダー、オルガノポリシロキサンエラストマーパウダー、ウレタンパウダー、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロースまたはN-アシルリジン等が挙げられる。
 複合粉体類としては、例えば、微粒子酸化チタン被覆還元雲母チタン粉体、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン粉体、硫酸バリウム被覆雲母チタン粉体、酸化チタン含有二酸化ケイ素粉体、または酸化亜鉛含有二酸化ケイ素粉体等が挙げられる。
 色素粉体類としては、例えば、有機色素等が挙げられ、食品衛生法で規定された食品、薬事法で規定された医薬品、医薬部外品、または化粧品に用いられる有機色素が好ましい。有機色素としては、染料、レーキ、有機顔料等が挙げられる。有機色素としては、例えば、以下の黄色色素、青色色素、赤色色素、緑色色素、橙色色素、褐色色素、紫色色素、黒色色素等が挙げられる。
 黄色色素としては、例えば、Color Index Generic Name(以下、「C.I.G.N」ともいう)によって定められた、Acid Yellow 23(日本国における法定色素名では黄色4号、以下、カッコ内の色素名について同様。)、Food Yellow 3(黄色5号)、Acid Yellow 73(黄色202号(1)、黄色202号(2))、Acid Yellow 3(黄色203号)、Acid Yellow 40(黄色402号)、Acid Yellow 1(黄色403号)、Acid Yellow 36(黄色406号)、Acid Yellow 11(黄色407号)等が挙げられる。
 青色色素としては、例えば、青色1号、青色2号、青色202号、青色203号、青色205号等が挙げられる。
 赤色色素としては、例えば、赤色2号、赤色3号、赤色102号、赤色104号(1)、赤色105号(1)、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色227号、赤色230号(1)、赤色230号(2)、赤色231号、赤色232号、赤色401号、赤色502号、赤色503号、赤色504号、赤色506号等が挙げられる。
 緑色色素としては、例えば、緑色3号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、緑色401号、緑色402号等が挙げられる。
 橙色色素としては、例えば、だいだい色205号、だいだい色207号、だいだい色402号等が挙げられる。
 褐色色素としては、例えば、かっ色201号等が挙げられる。
 紫色色素としては、例えば、紫色401号等が挙げられる。
 黒色色素としては、例えば、黒色401号等が挙げられる。
 本発明の化粧用組成物は、必要に応じて、さらに、界面活性剤、酸化防止剤、香料、防腐剤、水、グリセリンや1,3-ブチレングリコール等の多価アルコール、低級アルコール、または美容成分等を含んでいてもよい。
 (実施形態3)
 実施形態3では、本発明のインク組成物の一例について説明する。
 本発明のインク組成物は、本発明の光輝性顔料を含み、好ましくは本発明の光輝性顔料とビヒクルとを含む。また、本発明のインク組成物は、例えば、輝きのある鮮やかな色彩を有する意匠性に富んだ印刷面が得られるという理由から、有機色素等の色素を含むことが好ましい。インク組成物としては、例えば、各種ボールペン、サインペン等の筆記具用インク、グラビアインク、オフセットインク等の印刷用インク等が挙げられる。また、本発明のインク組成物は、例えば、包装パッケージ、包装紙、壁紙、クロス、化粧版、テキスタイル、各種フィルム、ラベル等の印刷に使用できる。
 筆記具用インクのビヒクルとしては、例えば、微生物産性多糖類及び水溶性植物性多糖類からなる群から選ばれる少なくとも1種と、溶剤とを混合して得た混合物が挙げられる。微生物産性多糖類としては、例えば、アクリル樹脂、スチレン-アクリル共重合体、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、アクリル酢酸ビニル共重合体、ザンサンガム等が挙げられる。水溶性植物性多糖類としては、例えば、グアーガム等が挙げられる。溶剤としては、例えば、水、アルコール、炭化水素、エステル等が挙げられる。
 グラビアインク用ビヒクルとしては、例えば、樹脂と、溶剤とを混合して得た混合物が挙げられる。樹脂としては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン、トール油ロジン、ライムロジン、ロジンエスエル、マレイン酸樹脂、ポリアミド樹脂、ビニル樹脂、ニトロセルロース、酢酸セルロース、エチルセルロース、塩化ゴム、環化ゴム、エチレン-酢酸ビニル共重合樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ギルソナイト、ダンマル、及びセラックからなる群から選ばれる少なくとも1種、上記群から選ばれる樹脂を水溶化した水溶性樹脂、または水中油滴型(O/W)樹脂等が挙げられる。溶剤としては、例えば、炭化水素、アルコール、エーテル、エステルまたは水等が挙げられる。
 オフセットインク用ビヒクルとしては、例えば、ロジン変性フェノール樹脂、石油樹脂、またはアルキド樹脂等の樹脂と、溶剤とを混合して得た混合物が挙げられる。溶剤としては、例えば、アマニ油、桐油もしくは大豆油等の植物油、n-パラフィン、イソパラフィン、アロマテック、ナフテン、α-オレフィン、または水等が挙げられる。
 なお、上記各ビヒクルには、染料、本発明の光輝性顔料以外の顔料、界面活性剤、潤滑剤、消泡剤、レベリング剤等がさらに含まれていてもよい。
 インク組成物における各成分の含有量については、インク組成物の用途によって異なるが、本発明において制限されるものではなく、従来公知のインクと同様でよい。
 本発明のインク組成物は、本発明の光輝性顔料を含むことから、例えば、近赤外反射効果を有する。本発明のインク組成物を塗布して得られる印刷物に、例えば、近赤外領域の光を照射して反射光の有無または反射率を検知することにより、印刷物が偽造か否かを識別することができる。ゆえに、本発明のインク組成物は、例えば、識別用インク組成物として使用できる。
 (実施形態4)
 実施形態4では、本発明の塗料組成物の一例について説明する。
 本発明の塗料組成物は、本発明の光輝性顔料を含み、好ましくは本発明の光輝性顔料と、樹脂と、溶媒とを含み、必要に応じて硬化剤をさらに含んでいても良い。また、本発明の塗料組成物は、例えば、輝きのある鮮やかな色彩を有する意匠性に富んだ塗装面が得られるという理由から、有機色素等の色素を含むことが好ましい。本発明の塗料組成物が用いられる分野としては、例えば、自動車、オートバイ及び自転車等の外装、建材、瓦及び家具等の外装、エアコン、冷蔵庫及び炊飯器等の家庭電化用品、容器、事務用品、ゴルフクラブ、ゴルフボール及びテニスラケット等のスポーツ用品等が挙げられる。
 樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、フッ素樹脂、ポリエステル-ウレタン硬化系樹脂、エポキシ-ポリエステル硬化系樹脂、アクリル-ポリエステル系樹脂、アクリル-ウレタン硬化系樹脂、アクリル-メラミン硬化系樹脂、ポリエステル-メラミン硬化系樹脂等の熱硬化性樹脂;ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、塩化ビニル樹脂、石油樹脂、熱可塑性ポリエステル樹脂、熱可塑性フッ素樹脂等の熱可塑性樹脂等が挙げられる。
 溶媒としては、例えば、脂肪族炭化水素類(例えば、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等);エステル類(例えば、酢酸エチル、酢酸n-ブチル、酢酸イソブチル、酢酸n-ブチル等);ケトン類(例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等);エーテル類(例えば、ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等);セルソルブ類(例えば、メチルセルソルブ(エチレングリコールモノメチルエーテル);エチルセルソルブ、プロピルセルソルブ、ブチルセルソルブ、フェニルセルソルブ、ベンジルセルソルブ等);カルビトール類(例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、カルビトール(ジエチレングリコールモノエチルエーテル)、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル等)が挙げられる。これらは単独で使用されても良いし、2種以上併用されてもよい。
 硬化剤としては、例えば、ポリイソシアネート、アミン、ポリアミド、多塩基酸、酸無水物、ポリスルフィド、三フッ化硼素酸、酸ジヒドラジド、イミダゾール等が挙げられる。
 塗料組成物における本発明の光輝性顔料の含有量は、塗膜に十分な光輝性を付与でき、かつ、素地の色調を十分に生かすことができるという理由から、乾燥硬化後の塗膜において、0.1~30質量%となるように調整することが好ましく、より好ましくは1~20質量%である。
 (実施形態5)
 実施形態5では、本発明の遮熱塗料組成物の一例について説明する。
 本発明の遮熱塗料組成物は、本発明の光輝性顔料を含む。本発明の遮熱塗料組成物は、本発明の光輝性顔料を含むことから、高い輝度及び彩度を示すとともに、例えば、近赤外反射効果を有する。本発明の遮熱塗料組成物は、850nm~1950nmの範囲の近赤外領域での反射率が、例えば、20%以上である塗料組成物を含み、好ましくは25%以上、より好ましくは30%以上である塗料組成物を含む。本発明の遮熱塗料組成物を、ビルや家などの建造物の屋根及び外壁、または、自動車などの車両の外装に塗布することにより、例えば、太陽光に含まれる近赤外領域の光を反射でき、建造物や車両内への熱エネルギーの侵入を抑制でき、好ましくは建造物や車両内の温度上昇を低減できる。
 本発明の遮熱塗料組成物は、好ましくは本発明の光輝性顔料と、樹脂と、溶媒とを含み、必要に応じて硬化剤をさらに含んでいても良い。また、本実施形態の遮熱塗料組成物は、主成分として熱硬化性樹脂を含む硬化タイプであっても良いし、主成分として熱可塑性樹脂を含むワニスタイプであってもよい。本実施形態において「硬化タイプ」は、例えば、塗料組成物を塗布後、熱を加えることによって熱硬化性樹脂に架橋反応等を生じさせることにより塗膜を形成させる塗装方法に用いられる塗料組成物が挙げられる。硬化タイプである場合、遮熱塗料組成物は、熱硬化性樹脂と、硬化剤及び/または触媒と、溶媒とを含む。熱硬化性樹脂、硬化剤及び溶媒は、上記実施形態4の塗料組成物の場合と同様のものが使用できる。本実施形態において「ワニスタイプ」は、例えば、塗料組成物を塗布後、溶媒を揮発させて塗膜を形成させる塗装方法に用いられる塗料組成物が挙げられる。ワニスタイプである場合、遮熱塗料組成物は、熱可塑性樹脂と、溶媒とを含む。熱可塑性樹脂及び溶媒は、上記実施形態4の塗料組成物の場合と同様のものが使用できる。
 本発明の遮熱塗料組成物は、例えば、輝きのある鮮やかな色彩を有する意匠性に富んだ塗装面が得られるという理由から、有機色素等の色素を含むことが好ましい。本発明の遮熱塗料組成物が用いられる分野としては、例えば、自動車、オートバイ及び自転車等の外装、建材、瓦及び家具等の外装、エアコン、冷蔵庫及び炊飯器等の家庭電化用品、容器、事務用品、ゴルフクラブ、ゴルフボール及びテニスラケット等のスポーツ用品等が挙げられる。
 (実施形態6)
 実施形態6では、本発明の樹脂組成物の一例について説明する。
 本発明の樹脂組成物は、本発明の光輝性顔料を含み、好ましくは、本発明の光輝性顔料と母材樹脂とを含み、必要に応じて硬化剤をさらに含んでいても良い。また、本発明の樹脂組成物は、例えば、輝きのある鮮やかな色彩を有する意匠性に富んだ樹脂成形品が得られるという理由から、有機色素等の色素を含むことが好ましい。本発明の樹脂組成物を用いて成形される成形体としては、例えば、化粧料用容器、食品容器、壁装材、床材、家電製品の筐体、アクセサリー、文房具、玩具、浴槽、バス用品、履き物、スポーツ用品、トイレ用品等が挙げられる。
 母材樹脂としては、例えば、上記塗料組成物に含まれる熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂と同様の樹脂を使用できる。中でも、複雑な形状の成形品を成形する射出成形が可能な熱可塑性樹脂が好ましい。
 本発明の光輝性顔料を構成する無機基体は、射出成形を経ても成形前の粒径を維持できることから、マイカのような劈開性を有しないガラスが好ましい。
 本発明の樹脂組成物は、本発明の光輝性顔料以外の顔料、界面活性剤、潤滑剤、消泡剤、レベリング剤等をさらに含んでいてもよい。
 樹脂組成物における各成分の含有量は、従来公知の樹脂組成物と同様でよく、成形体の種類等に応じて適宜設定できる。本発明の光輝性顔料の含有量は、樹脂組成物を用いて成形される成形物の色調を高める観点から、0.01~10質量%が好ましく、0.5~5質量%がより好ましい。
 以下に本発明の樹脂組成物の一例として人造大理石成型品について説明する。
 人造大理石成型品は、例えば、最表層に配置された透明ゲルコート層と、透明ゲルコート層の下に配置され本発明の光輝性顔料を含む中間層と、中間層よりも下に配置され着色された骨材を含む人造大理石層とからなる3層構造であることが好ましい。このような人造大理石では、最表層が透明ゲルコート層であるため、それよりも下層の外観が人造大理石の外観として反映される。そのため、上記人造大理石成型品は、中間層に含まれる光輝性顔料による光輝感を有し、かつ、大理石調の外観を明瞭に呈する。
 透明ゲルコート層の厚みは、奥行き感と可視光透過率の低減とを勘案して、0.3mm~0.7mmが好ましい。透明ゲルコート層の組成は、特に限定されないが、取り扱い易さや加工成形性の高さから熱硬化性樹脂が好ましい。具体的には、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂またはこれらの混合物もしくは変性物(例えば、不飽和ポリエステル樹脂の末端基をアクリル系に変えた変性物)等が挙げられる。不飽和ポリエステル樹脂は、透明性が高く、安価で入手し易いので、特に好ましい。
 中間層は、大理石調の外観に高い光輝感を与えるためのものであり、人造大理石層の模様を覆い隠すものであってはならない。そのため、少なくとも可視光透過性を備える必要があるが、その主成分に最表層の透明ゲルコートと同一のものを使用する必要はない。外観が損なわれない限り、透明ゲルコート層と人造大理石層との間に、中間層以外の層をさらに配置してもよい。例えば、透明ゲルコート層と人造大理石層との間に、中間層に加えて、可視光透過性の高い色付きフィルムを配置してもよい。この場合、人造大理石成型品の色調を容易に調整できる。
 中間層の厚みは、0.05mm~1mmが好ましい。中間層の構成成分としては、可視光透過性の高い熱硬化性樹脂が好適である。また、中間層は、本発明の光輝性顔料の他に、硬化剤や促進剤を含んでいてもよい。中間層は、必要に応じて増粘剤、揺変剤、消泡剤または特性向上剤や、その他に、着色顔料、その他の金属顔料(アルミニウム顔料や酸化鉄顔料等)、干渉色顔料(金属酸化物で被覆したマイカ等)から選ばれた1種以上を、素地の色調を著しく損なわない範囲で含有してもよい。
 人造大理石層の厚みは、3mm~25mmが好ましい。人造大理石層は、主成分として熱硬化性樹脂を含み、その他の成分として、骨材、促進剤、硬化剤及び着色剤を含有しても良い。熱硬化性樹脂としては、透明ゲルコート層と同様の熱硬化性樹脂を使用でき、例えば、不飽和ポリエステル樹脂が挙げられる。骨材としては、例えば、ガラスフリット、寒水石、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウムもしくはシリカ粉体等の無機材料、または熱可塑性ポリエステル樹脂等の有機材料が使用できる。人造大理石層は、さらに、必要に応じて強化材としてガラス繊維を含有してもよい。
 各層における各成分の含有量については、本発明において制限されるものではなく、従来公知の人造大理石成型品のそれと同様でよいが、中間層における光輝性顔料の含有量は、適切な物性、高い光輝感、及び十分な奥行き感が得られる点で、熱硬化性樹脂100質量部に対し0.01~10質量部が好ましい。
 人造大理石成型品に強度が求められる場合には、人造大理石層の背面(中間層側の面の反対面)に、繊維強化プラスチック(以下、「FRP」と略す)層を設けてもよい。FRP層は、人造大理石層の背面に配置されるため、人造大理石成型品の光輝感は損なわれない。FRP層は、例えば、チョップドストランドグラスマットに不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂またはエポキシ樹脂のような熱硬化性樹脂を含浸させ、加熱硬化することによって得られる。また、FRP層に着色剤を添加すれば、人造大理石成型品を彩色でき、また背面からの光線を遮蔽できる。
 人造大理石成型品の製造方法は、特に限定されるものではなく、従来の方法をそのまま利用できる。例えば、浴槽のように複雑な形状のものを製造する場合には、注型法やプレス成形法等の方法を利用できる。また、FRP層を備えた浴槽を製造する場合には、人造大理石層を形成した後、チョップドストランドグラスを含有する熱硬化性樹脂を人造大理石層の表面に、スプレーガンで吹き付ける方法(スプレーアップ法)を用いることができる。また、熱硬化性樹脂を含浸させたチョップドストランドグラスマットを、人造大理石層の表面にハドレイアップ法により取り付けた後に、50℃で1時間キュアリングする方法等も用いることができる。あるいは、人造大理石層を形成する前に、上記のスプレーアップ法またはハンドレイアップ法により、浴槽の裏型材の表面に予めFRP層を形成してもよい。
 光輝性顔料を構成する無機基体が鱗片状ガラスである場合、光輝性顔料の平均粒径が20μm~200μmであり、平均厚みが0.5μm~7μmであることが好ましい。光輝性顔料の平均粒径及び平均厚みが上記範囲であると、光輝性顔料が人造大理石成型品の形成過程で破砕されにくいため、十分な光輝性を有する人造大理石成型品を形成できる。
 (実施形態7)
 実施形態7では、本発明の塗被紙の一例について説明する。
 塗被紙は、接着剤、本発明の光輝性顔料、界面活性剤及び溶媒を含む溶液を、原紙の片面または両面に、単層または二層以上塗被することで得られる。上記溶液には、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐水化剤、防腐防黴剤、殺菌剤、消泡剤、香料及び色素のうちの少なくとも一種が添加されてもよい。接着剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリル酸のアルカリ塩、共重合ラテックスまたは澱粉等が挙げられる。
 塗被は、例えば、ブレードコーター、エアナイフコーター、ロールコーター、カーテンコーター、バーコーター、グラビアコーター、またはサイズプレスコーター等の塗被装置を用いて行える。
 光輝性顔料を構成する無機基体が鱗片状ガラスである場合、光輝性顔料の平均粒径が20μm~150μmであり、平均厚みが0.2μm~3μmであることが好ましい。光輝性顔料の平均粒径及び平均厚みが上記範囲であると、表面平滑性を有し十分な光輝性を有する塗被紙を形成できる。
 実施形態3~7の色素としては、例えば、以下の黄色、赤色、青色、緑色、オレンジ色、緑色、黒色の有機色素が挙げられる。
 黄色色素としては、例えば、C.I.G.Nによって定められた、Pigment Yellow 1、Pigment Yellow 3、Pigment Yellow 12、Pigment Yellow 13、Pigment Yellow 14、Pigment Yellow 16、Pigment Yellow 17、Pigment Yellow 42、Pigment Yellow 53、Pigment Yellow 73、Pigment Yellow 74、Pigment Yellow 81、Pigment Yellow 83、Pigment Yellow 97、Pigment Yellow 102、Pigment Yellow 111、Pigment Yellow 120、Pigment Yellow 126、Pigment Yellow 127、Pigment Yellow 139、Pigment Yellow 147、Pigment Yellow 151、Pigment Yellow 154、Pigment Yellow 155、Pigment Yellow 173、Pigment Yellow 174、Pigment Yellow 175、Pigment Yellow 176、Pigment Yellow 181、Pigment Yellow 184、Pigment Yellow 191、Pigment Yellow 192、Pigment Yellow 194、Pigment Yellow 196、Pigment Yellow 213、Pigment Yellow 214、Solv. Yellow 5、Solv. Yellow 6等が挙げられる。
 赤色色素としては、例えば、C.I.G.Nによって定められた、Pigment Red 2、Pigment Red 3、Pigment Red 4、Pigment Red 5、Pigment Red 9、Pigment Red 12、Pigment Red 14、Pigment Red 38、Pigment Red 48:2、Pigment Red 48:3、Pigment Red 48:4、Pigment Red 52:2、Pigment Red 53:1、Pigment Red 57:1、Pigment Red 101、Pigment Red 112、Pigment Red 122、Pigment Red 144、Pigment Red 146、Pigment Red 147、Pigment Red 149、Solv. Red 49、Solv. Red 48、Pig. Red 64、Pig. Red 63(Ca)、Solv. Red 43、Solv. Red 23、Vat Red 1、Pig. Red 4、Pig. Red 22、Pig. Red 48、Solv. Red 24、Solv. Red 7等が挙げられる。
 青色色素としては、例えば、C.I.G.Nによって定められた、Pigment Blue 15、Pigment Blue 15:1、Pigment Blue 15:2、Pigment Blue 15:3、Pigment Blue 15:4、Pigment Blue 16、Pigment Blue 28等が挙げられる。
 オレンジ色素としては、例えば、C.I.G.Nによって定められた、Pigment Orange 5、Pigment Orange 13、Pigment Orange 34、Pigment Orange 36、Pigment Orange 38、Pigment Orange 43、Pigment Orange 62、Pigment Orange 68等が挙げられる。
 緑色色素としては、例えば、C.I.G.Nによって定められた、Pigment Green 7、Pigment Green 17、Pigment Green 36、Pigment Green 50等が挙げられる。
 黒色色素としては、例えば、C.I.G.Nによって定められた、Pigment Black 7、Pigment Black 11、Pigment Black 33等が挙げられる。
 以下に、実施例及び比較例を例に挙げて、本発明をより詳細に説明する。
 光輝性顔料における銀または銀合金含有量、無機基体及び光輝性顔料の平均厚み及び平均粒径、銀含有被膜の平均厚みは、以下のようにして測定した。
[銀または銀合金含有量]
 光輝性顔料における銀または銀合金含有量は、光輝性顔料を王水を用いて全溶解し、誘導結合プラズマ質量分析計(商品名:ICPS7500、株式会社島津製作所製)を用いて測定した。
[無機基体の平均厚み]
 無機基体の平均厚みは、電子顕微鏡(商品名:VE-7800、キーエンス製)を用い、30粒の光輝性顔料の断面から無機基体の厚みを測定し、それらを平均して求めた。
[光輝性顔料の平均厚み]
 光輝性顔料の平均厚みは、電子顕微鏡(商品名:VE-7800、キーエンス製)を用い、60粒の光輝性顔料について端面における厚み(図1におけるa)を測定し、それらを平均して求めた。
[銀含有被膜の平均厚み]
 銀含有被膜の平均厚みは、電界放射型走査電子顕微鏡(FE-SEM)を用いて観察した光輝性顔料(10粒)の断面から厚みを測定し、それらを平均して求めた。電界放射型走査電子顕微鏡は、S-4800((株)日立ハイテクノロジーズ製)を使用した。
[平均粒径]
 無機基体及び光輝性顔料の平均粒径は、レーザー回折式粒度計(商品名:マイクロトラックHRA、日機装株式会社製)を用いて粒径を測定し、その粒度分布の体積累積50%に相当する粒径(D50)として求めた。
 (実施例1)
 実施例1の光輝性顔料を以下のようにして作製した。
 [鱗片状の無機基体]
 溶融ガラスを材料とし、バルーン法にて成形されたガラス片をパルペライザーで粉砕した。粉砕された鱗片状ガラス基体を、振動篩機、超音波篩機及び気流分級機にて分級して鱗片状ガラス基体(平均粒径32μm、平均厚み5.0μm)を得た。
 [無機基体の前処理]
 純水1Lに、塩化第1スズ0.15gを添加して溶解させ、さらに希塩酸を添加して無電解めっきの前処理液(pH2.0~2.2)を得た。得られた前処理液に、鱗片状ガラス基体170gを添加し、その後、前処理液から鱗片状ガラス基体を取り出し水洗した。この処理を繰り返すことにより、鱗片状ガラス基体に前処理をした。
 [銀含有被膜の形成]
 純水2Lに、錯化剤として25質量%アンモニア水52.5g及びエチレンジアミン36ml、pH調整剤、銀原料として硝酸銀28.5gを添加し、これを30℃に加温しながら攪拌してめっき液Aを得た。pH調整剤は、水酸化ナトリウム5gを純水30mlに溶解した水酸化ナトリウム水溶液を使用した。一方で、純水500mlに、還元剤としてブドウ糖15gを添加し、この溶液に前処理した鱗片状ガラス基体を加え、攪拌してめっき液Bを得た。
 つぎに、めっき液Aにめっき液Bを加え、これらを20分間攪拌して、無電解めっき反応により鱗片状ガラス基体の表面に銀を析出させ、銀含有被膜を形成した。
 銀含有被膜によって覆われた鱗片状ガラス基体を濾過し、数回水洗した後、180℃で乾燥させた。最後に、銀含有被膜によって覆われた鱗片状ガラス基体に対し、電気マッフル炉を用いて400℃で2時間の熱処理を行い、実施例1の光輝性顔料を得た。実施例1の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが5.0μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが5.1μm、銀含有量が8質量%、銀含有被膜の平均厚みが45nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例2)
 塩化第1スズを0.2g、鱗片状ガラス基体を109gに変更した以外は、実施例1と同様にして実施例2の光輝性顔料を得た。実施例2の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが5.0μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが5.1μm、銀含有量が12質量%、銀含有被膜の平均厚みが71nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例3)
 塩化第1スズを0.1g、鱗片状ガラス基体を85gに変更した以外は、実施例1と同様にして実施例3の光輝性顔料を得た。実施例3の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが5.0μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが5.2μm、銀含有量が15質量%、銀含有被膜の平均厚みが91nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例4)
 平均粒径32μm、平均厚み1.3μmの鱗片状ガラス基体を使用し、塩化第1スズを0.4g、鱗片状ガラス基体を62gに変更した以外は、実施例1と同様にして実施例4の光輝性顔料を得た。実施例4の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが1.3μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが1.4μm、銀含有量が19質量%、銀含有被膜の平均厚みが32nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例5)
 塩化第1スズを0.3g、鱗片状ガラス基体を37gに変更した以外は、実施例4と同様にして実施例5の光輝性顔料を得た。実施例5の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが1.3μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが1.4μm、銀含有量が29質量%、銀含有被膜の平均厚みが53nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例6)
 塩化第1スズを0.15g、鱗片状ガラス基体を23gに変更した以外は、実施例4と同様にして実施例6の光輝性顔料を得た。実施例6の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが1.3μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが1.5μm、銀含有量が40質量%、銀含有被膜の平均厚みが89nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例7)
 平均粒径32μm、平均厚み0.7μmの鱗片状ガラス基体を使用し、塩化第1スズを0.5g、鱗片状ガラス基体を38gに変更した以外は、実施例1と同様にして実施例7の光輝性顔料を得た。実施例7の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.7μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが0.8μm、銀含有量が28質量%、銀含有被膜の平均厚みが28nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例8)
 塩化第1スズを0.3g、鱗片状ガラス基体を21gに変更した以外は、実施例7と同様にして実施例8の光輝性顔料を得た。実施例8の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.7μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが0.8μm、銀含有量が42質量%、銀含有被膜の平均厚みが52nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例9)
 塩化第1スズを0.18g、鱗片状ガラス基体を12gに変更した以外は、実施例7と同様にして実施例9の光輝性顔料を得た。実施例9の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.7μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが0.9μm、銀含有量が55質量%、銀含有被膜の平均厚みが89nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例10)
 塩化第1スズを0.4g、鱗片状ガラス基体を鱗片状合成マイカ基体(製品名:PDM-40L、トピー工業製、平均粒径40μm、平均厚み0.4μm)28gに変更した以外は、実施例1と同様にして実施例10の光輝性顔料を得た。実施例10の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.4μm、光輝性顔料の平均粒径が42μm、光輝性顔料の平均厚みが0.4μm、銀含有量が35質量%、銀含有被膜の平均厚みが22nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例11)
 塩化第1スズを0.3g、鱗片状合成マイカ基体を15gに変更した以外は、実施例10と同様にして実施例11の光輝性顔料を得た。実施例11の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.4μm、光輝性顔料の平均粒径が42μm、光輝性顔料の平均厚みが0.5μm、銀含有量が50質量%、銀含有被膜の平均厚みが41nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (実施例12)
 塩化第1スズを0.15g、鱗片状合成マイカ基体を7gに変更した以外は、実施例10と同様にして実施例12の光輝性顔料を得た。実施例12の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.4μm、光輝性顔料の平均粒径が42μm、光輝性顔料の平均厚みが0.6μm、銀含有量が68質量%、銀含有被膜の平均厚みが87nmであり、白色の金属光沢を呈していた。
 (比較例1)
 塩化第1スズを1.0g、鱗片状ガラス基体を720gに変更した以外は、実施例1と同様にして比較例1の光輝性顔料を得た。比較例1の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが5.0μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが5.0μm、銀含有量が2質量%、銀含有被膜の平均厚みが11mであり、暗い灰色の金属光沢を呈していた。
 (比較例2)
 塩化第1スズを0.1g、鱗片状ガラス基体を60gに変更した以外は、実施例1と同様にして比較例2の光輝性顔料を得た。比較例2の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが5.0μm、光輝性顔料の平均粒径が45μm、光輝性顔料の平均厚みが5.3μm、銀含有量が20質量%、銀含有被膜の平均厚みが128nmであり、白色の輝きの少ない金属光沢を呈していた。
 (比較例3)
 塩化第1スズを0.8g、鱗片状ガラス基体を110gに変更した以外は、実施例4と同様にして比較例3の光輝性顔料を得た。比較例3の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが1.3μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが1.3μm、銀含有量が12質量%、銀含有被膜の平均厚みが18nmであり、暗い灰色の金属光沢を呈していた。
 (比較例4)
 塩化第1スズを0.12g、鱗片状ガラス基体を15gに変更した以外は、実施例4と同様にして比較例4の光輝性顔料を得た。比較例4の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが1.3μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが1.6μm、銀含有量が50質量%、銀含有被膜の平均厚みが133nmであり、白色の輝きの少ない金属光沢を呈していた。
 (比較例5)
 塩化第1スズを1.0g、鱗片状ガラス基体を73gに変更した以外は、実施例7と同様にして比較例5の光輝性顔料を得た。比較例5の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.7μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが0.7μm、銀含有量が17質量%、銀含有被膜の平均厚みが15nmであり、暗い灰色の金属光沢を呈していた。
 (比較例6)
 塩化第1スズを0.12g、鱗片状ガラス基体を8gに変更した以外は、実施例7と同様にして比較例6の光輝性顔料を得た。比較例6の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.7μm、光輝性顔料の平均粒径が35μm、光輝性顔料の平均厚みが1.0μm、銀含有量が65質量%、銀含有被膜の平均厚みが133nmであり、白色の輝きの少ない金属光沢を呈していた。
 (比較例7)
 塩化第1スズを1.3g、鱗片状合成マイカ基体を51gに変更した以外は、実施例10と同様にして比較例7の光輝性顔料を得た。比較例7の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.4μm、光輝性顔料の平均粒径が42μm、光輝性顔料の平均厚みが0.4μm、銀含有量が22質量%、銀含有被膜の平均厚みが12nmであり、暗い灰色の金属光沢を呈していた。
 (比較例8)
 塩化第1スズを0.08g、鱗片状合成マイカ基体を4.2gに変更した以外は、実施例10と同様にして比較例8の光輝性顔料を得た。比較例8の光輝性顔料は、無機基体の平均厚みが0.4μm、光輝性顔料の平均粒径が42μm、光輝性顔料の平均厚みが0.7μm、銀含有量が78質量%、銀含有被膜の平均厚みが147nmであり、白色の輝きの少ない金属光沢を呈していた。
 なお、実施例1~12の光輝性顔料は、上記式1)及び式2)を満たしており、比較例1~8の光輝性顔料は満たしていない。実施例1~12及び比較例1~8の光輝性顔料における無機基体の平均厚み及び銀含有量の関係、並びに式1)、式2)、式5)及び式6)を図3に示す。図3において●は実施例を示し、×は比較例を示す。また、図3において、式1)及び2)を実線で示し、式5)及び式6)を破線で示した。
 つぎに、得られた実施例1~12の光輝性顔料及び比較例1~8の光輝性顔料を用いてネイルワニスを作成し、以下の評価を行った。
 [ネイルワニスの作製]
 下記表1のネイルワニス用組成物100質量部と、実施例1~12または比較例1~8の光輝性顔料5質量部とを混練機で混合して合計20種類のネイルワニスを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 [化粧料評価用サンプルの作製]
 各ネイルワニスを、市販の黒隠蔽紙(マルセン表記N1)に、塗布の厚みが9mil(0.23mm)になるように塗布し、自然乾燥して化粧料評価用サンプルを得た。また、参考例として、ネイルワニス用組成物100質量部のみを含む(光輝性顔料を含まない)塗料を作製し、同様にして化粧料評価用サンプルを得た。
 [光学的評価]
 各化粧料評価用サンプルについて、以下のようにして明度L、彩度C及び輝度を得た。その結果を下記表2に示す。
明度L 、彩度C
 化粧料評価用サンプルについて、色彩色差計(コニカミノルタセンシング社製:CR-400)を用い、観察C光源、L表色系にて明度(L値)及び彩度(a値、b値)を測定した。彩度Cは、下記式から算出した。
彩度C={(a+(b1/2
輝度
 輝度計(コニカミノルタセンシング社製:LS-100)を用い、輝度(cd/m)を測定した。輝度の測定は、図2に示すように、塗膜50からの反射光を輝度計30で受光することにより行った。輝度計30は、塗膜50に対して垂直になるように配置した。光源40は、照射光と塗膜50からの反射光(輝度計30への入射光)とのなす角が5°となるように配置した。
 [官能評価]
 女性パネラー20名に上記20種類の全てのネイルワニス(実施例1~12及び比較例1~8の光輝性顔料をそれぞれ含むネイルワニス)を4週間実際に使用してもらい、使用特性(鮮やかな赤色の輝きを有する化粧効果)についての官能評価を行った。その結果を下記表2に示す。下記表2に示す化粧効果の評価基準は下記のとおりである。
化粧効果評価基準
◎:化粧効果が高いと答えた人が15人以上
○:化粧効果が高いと答えた人が10~14人
△:化粧効果が高いと答えた人が7~9人
×:化粧効果が高いと答えた人が6人以下
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 上記表2及び図3に示すように、無機基体の平均厚みが0.2μm~7.0μmであり、かつ、銀または銀合金含有量が式1)及び式2)を満たす実施例1~12の光輝性顔料を含むネイルワニスは、比較例1~8の光輝性顔料を含むいずれのネイルワニスよりも輝度が高く、明度及び彩度についても良好な結果が得られた。また、銀または銀合金含有量が上記式1)及び式2)を満たす実施例1~12の光輝性顔料は、いずれも白色の光輝性に優れる光沢を示した。これに対し、銀または銀合金含有量が上記式1)から得られる含有量未満である比較例1、3、5及び7の光輝性顔料は暗い灰色の光沢を示した。また、銀または銀合金含有量が上記式2)から得られる含有量を超える比較例2、4、6及び8の光輝性顔料は白色の輝きの少ない光沢を示した。比較例2、4、6及び8の光輝性顔料の光沢が、白色の輝きの少ない光沢となった理由としては、例えば、無機基体に対する銀または銀合金の含有量が過剰となった結果、銀が凝集し、塗膜表面の凹凸が大きくなり、輝度が低下したものと推測される。
 無機基体の平均厚みが0.2μm以上1.0μm未満である実施例7~12の光輝性顔料を含むネイルワニスは、塗膜の凹凸がさらに少なくなり、明度、彩度及び輝度が高く、さらに、官能評価において化粧効果が良好であるという結果が得られた。
 [遮熱塗料組成物の作製]
 下記表3の塩化ビニル樹脂ワニスと、下記表5に示す12種類の光輝性顔料(実施例4、6、7、9、10及び12並びに比較例3~8の光輝性顔料)それぞれとを混練機で混合して、下記表5に示す合計12種類の遮熱塗料組成物(実施例13~18及び比較例9~14)を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 [遮熱評価用サンプルの作製]
 各遮熱塗料組成物を、市販のPETフィルム(厚み:100μm)に、塗布の厚みが9mil(0.23mm)になるように塗布し、自然乾燥して遮熱評価用サンプルを得た。また、塩化ビニル樹脂ワニスのみを含む(光輝性顔料を含まない)塗料を作製し、遮熱塗料組成物に替えてその塩化ビニル樹脂ワニスのみを含む塗料を使用した以外は上記遮熱評価用サンプルと同様にして、後述する近赤外分光測定用のリファレンスサンプルを作製した。
 [光学的評価]
 各遮熱評価用サンプルとリファレンスサンプルとを用い、各遮熱評価用サンプルについての波長830nm~2000nmの近赤外拡散反射率を測定した。反射率の測定には、積分球ユニットを配置した紫外可視近赤外分光光度計(UV-3600、株式会社島津製作所製)を使用した。その結果を下記表5に示す。下記表5に示す遮熱効果の評価基準は、下記表4に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
 上記表5に示すように、無機基体の平均厚みが0.2μm~7.0μmであり、かつ、銀または銀合金含有量が式1)及び式2)を満たす実施例4、6、7、9、10及び12の光輝性顔料をそれぞれ含む実施例13~18の遮熱塗料組成物は、比較例3~8の光輝性顔料を含む比較例9~14のいずれの遮熱塗料組成物よりも近赤外反射率が高く、十分な遮熱性を示すという結果が得られた。また、上記表5に示すように、無機基体の平均厚みが0.2μm以上1.0μm未満である実施例7、9、10及び12の光輝性顔料をそれぞれ含む実施例14、15、17及び18の遮熱塗料組成物は、近赤外反射率がより高く、遮熱性がより高いという結果が得られた。
 本発明の光輝性顔料は、輝度の高い意匠性を呈するため、例えば、化粧料組成物、塗料組成物、樹脂組成物、インク組成物、人造大理石成型品及び塗被紙等の成分として好ましく用いることができる。また、本発明の光輝性顔料は、近赤外反射効果による遮熱塗料組成物または識別用インク組成物の成分として好ましく用いることができる。
1・・・光輝性顔料
10・・・無機基体
20・・・銀含有被膜
30・・・輝度計
40・・・光源
50・・・塗膜

Claims (14)

  1. 鱗片状の無機基体と、
    前記無機基体を覆う、銀単体または銀合金を含む被膜とを含み、
    前記無機基体の平均厚みが、0.2μm~7.0μmである光輝性顔料であり、
    該光輝性顔料における銀単体または銀合金の含有量が、下記式1)及び式2)を満たす、光輝性顔料。
    式1)  y≧-9Ln(x)+19
    式2)  y≦-22Ln(x)+52
     式1)及び式2)において、xは無機基体の平均厚み(μm)であり、yは銀単体または銀合金の含有量(質量%)である。
  2. 前記無機基体の平均厚みが、0.2μm以上1.0μm未満である、請求項1に記載の光輝性顔料。
  3. 前記無機基体の平均粒径が、10μm~200μmである、請求項1または2に記載の光輝性顔料。
  4. 前記無機基体が、ガラス、雲母、合成マイカ、シリカ及びアルミナからなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の光輝性顔料。
  5. 請求項1から4のいずれか一項に記載の光輝性顔料を含む、化粧料組成物。
  6. さらに、有機色素を含む、請求項5に記載の化粧料組成物。
  7. 請求項1から4のいずれか一項に記載の光輝性顔料を含む、塗料組成物。
  8. さらに、有機色素を含む、請求項7に記載の塗料組成物。
  9. 請求項1から4のいずれか一項に記載の光輝性顔料を含む、遮熱塗料組成物。
  10. さらに、有機色素を含む、請求項9に記載の遮熱塗料組成物。
  11. 請求項1から4のいずれか一項に記載の光輝性顔料を含む、インク組成物。
  12. さらに、有機色素を含む、請求項11に記載のインク組成物。
  13. 請求項1から4のいずれか一項に記載の光輝性顔料を含む、樹脂組成物。
  14. さらに、有機色素を含む、請求項13に記載の樹脂組成物。
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