WO2021014981A1 - 近赤外線遮蔽材 - Google Patents

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WO2021014981A1
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shielding material
infrared shielding
infrared
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治子 堀口
真也 片桐
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日本板硝子株式会社
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    • C09C2210/10Optical properties in the IR-range, e.g. camouflage pigments

Definitions

  • the present invention relates to a near-infrared ray shielding material that attenuates the transmission of near infrared rays, and particularly to a particulate near infrared ray shielding material that is suitable for use as a material for cosmetics, paints, resin molded products, and the like.
  • Infrared rays occupy about half of the energy that reaches the earth from the sun. Therefore, in order to effectively shield the energy radiated from the sun, it is required to shield infrared rays, particularly near infrared rays.
  • the near-infrared shielding material fine particles such as titanium oxide and zinc oxide, particularly titanium oxide fine particles, are used. It is known that titanium oxide fine particles have a high reflectance of near infrared rays when the average particle size is about 1 ⁇ m. Titanium oxide fine particles as a near-infrared shielding material are mainly used by being dispersed in paints and films. Paints containing shielding materials are used for roofing materials of vehicles such as automobiles and buildings.
  • Patent Document 1 proposes to use a mixture of zinc oxide and titanium oxide having individually set average particle diameters as a near-infrared ray shielding material for cosmetics. According to Patent Document 1, this mixture reduces problems such as "whitening" when applied to the skin.
  • near-infrared shielding materials represented by titanium oxide fine particles is basically based on the optimization of the size of the fine particles and the blending of different kinds of fine particles.
  • titanium oxide fine particles that block near-infrared light also tend to block visible light.
  • aesthetics in other words, color development in the visible region is emphasized, so that shielding of visible light may not be desirable.
  • cosmetics and paints such as resin molded products
  • the conventional near-infrared shielding material as disclosed in Patent Document 1 utilizes the shielding effect associated with so-called Mie scattering.
  • the average particle size of the titanium oxide fine particles should be adjusted to about 1 ⁇ m.
  • the types of near-infrared shielding materials, the transmission and reflection characteristics of visible light obtained by them, and the aesthetics that can be produced by them are very limited.
  • the present inventor has conceived of using the interference effect to attenuate the transmission of near infrared rays, and has completed the present invention as a result of diligent studies.
  • the present invention Contains multiple flaky particles
  • Each of the plurality of flake-shaped particles comprises a flake-shaped substrate and a monolayer film formed on the main surface of the flake-shaped substrate.
  • a near-infrared shielding material having a light reflectance of 40% or more at a wavelength of 800 nm to 1400 nm.
  • Each of the plurality of flake-like particles comprises a flake-like substrate and a monolayer film formed on the main surface of the flake-like substrate.
  • the flake-shaped substrate is flake-shaped glass, and the average thickness of the flake-shaped glass is 0.6 ⁇ m or less.
  • a near-infrared shielding material wherein the monolayer film contains titanium oxide and the average thickness of the monolayer film is 80 nm to 165 nm.
  • the near-infrared shielding material according to the present invention is suitable for effectively attenuating incident light at a wavelength of 800 to 1400 nm in which the amount of energy radiated from sunlight is large.
  • the near-infrared shielding material according to the present invention is also suitable for producing various colors.
  • Sample 9 (70 nm), Sample 8 (90 nm), Sample 4 (110 nm) in which the thickness (0.4 to 0.5 ⁇ m) and aspect ratio (45 to 50) of the flake-shaped glass are almost the same and the thickness of titanium oxide is different.
  • Sample 6 (130 nm), Sample 7 (160 nm) spectral reflectance curves.
  • 3 is a spectral reflectance curve of a sample 1, a sample 2 to which fine particles are added, and a sample 3 in which flake-shaped particles having different thicknesses of titanium oxide films are mixed.
  • sample 11 near infrared ray shielding material 0%
  • sample 12 1%
  • sample 13 3%
  • sample 14 5%
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment contains a plurality of flake-like particles.
  • Each flake-like particle comprises a flake-like substrate and at least a monolayer film formed on its main surface.
  • FIG. 1 shows a schematic cross section of the flake-shaped particles.
  • the flake-shaped particles 10 include a flake-shaped substrate 1 and a single-layer film 2 formed on a pair of main surfaces 1a and 1b and side surfaces 1s.
  • the thickness t of the flake-shaped substrate 1 is also the distance between the main surfaces 1a and 1b.
  • the flake-shaped particles 10 reflect the shape of the flake-shaped substrate 1 and are flake-shaped in themselves.
  • the near-infrared shielding material does not have to be composed of only flaky particles.
  • the flake-like substrate is a minute plate-like flakes, also called a scaly substrate.
  • FIG. 2 shows a typical form of the flake-shaped substrate 1.
  • the flake-like substrate is, for example, flake-like glass, flake-like alumina, mica, talc or sericite.
  • the flake-like substrate is preferably flake-like glass, flake-like alumina or mica.
  • the mica may be a natural mica or a synthetic mica.
  • the preferable average thickness of the flake-like substrate is 0.6 ⁇ m or less, particularly 0.55 ⁇ m or less, for example, 0.1 to 0.6 ⁇ m, and further 0.15 to 0.5 ⁇ m.
  • the average thickness of the flake-shaped substrate may be 0.4 ⁇ m or less.
  • the use of a thin flake-like substrate is advantageous in improving the shielding ability of light rays in the near infrared region.
  • the average thickness of the flake-shaped substrates is determined by the average value of the thicknesses of at least 50 flake-shaped substrates. The thickness of each flake-like substrate can be measured by observation using a scanning electron microscope (SEM).
  • the preferred average particle size of the flake-like substrate is 3 to 40 ⁇ m, particularly 4 to 25 ⁇ m, for example 5 to 30 ⁇ m.
  • the average particle size of the flake-shaped substrate can be determined by the particle size (D50) in which the cumulative volume from the side with the smaller particle size corresponds to 50% in the particle size distribution of the light scattering equivalent diameter measured by the laser diffraction method.
  • the preferred aspect ratio of the flake-like substrate is 15 or more, further 25 or more, particularly 40 or more.
  • the aspect ratio may be 70 or less, further 65 or less.
  • An aspect ratio of this degree is advantageous in improving the shielding ability of light rays in the near infrared region.
  • the aspect ratio of the flake-like substrate can be obtained by dividing the average particle size by the average thickness.
  • a particularly preferable flake-shaped substrate is flake-shaped glass.
  • the main surface of the flake-shaped glass has excellent smoothness as compared with crystalline particles such as mica, and reflects light rays in the near infrared region due to interference of incident light L (see FIG. 1) to make light rays in the visible region. Suitable for producing coloring.
  • the glass composition constituting the flake-shaped glass is not particularly limited, and for example, a glass composition containing silicon oxide as a main component and further containing other metal oxide components such as aluminum oxide, calcium oxide, and sodium oxide can be used.
  • main component is used as a term meaning a component having the maximum content rate on a mass basis. Specific examples of the glass composition include soda lime glass, A glass, C glass, E glass, ECR glass, borosilicate glass, aluminosilicate glass and the like.
  • FIG. 3 shows an example of an apparatus for manufacturing flake-shaped glass by the blow method.
  • This manufacturing apparatus includes a refractory kiln tank 12, a blow nozzle 15, and a pressing roll 17.
  • the glass base 11 melted in the refractory kiln tank 12 (melting tank) is inflated into a balloon shape by the gas sent to the blow nozzle 15 to form a hollow glass film 16.
  • the flake-shaped glass 1 is obtained by pulverizing the hollow glass film 16 with the pressing roll 17.
  • the thickness of the flake-shaped glass 1 can be controlled by adjusting the tensile speed of the hollow glass film 16 and the flow rate of the gas sent from the blow nozzle 15. Further, the particle size of the flake-shaped glass 1 can be controlled by adjusting the molding / crushing / classification conditions of the flake-shaped glass.
  • FIG. 4 shows an example of an apparatus for manufacturing flaky glass by the rotary method.
  • This device includes a rotary cup 22, a set of annular plates 23, and an annular cyclone type collector 24.
  • the molten glass substrate 11 is poured into the rotary cup 22 from the nozzle 21, radiates out from the upper edge of the rotary cup 22 by centrifugal force, passes between the annular plates 23, and is sucked by an air flow to capture the annular cyclone type. It is introduced in the collector 24. While passing through the annular plate 23, the glass is cooled and solidified in the form of a thin film, and further crushed into fine pieces to obtain flake-shaped glass 1.
  • the thickness of the flake-shaped glass 1 can be controlled by adjusting the distance between the annular plates 23, the speed of the air flow, and the like. Further, the particle size of the flake-shaped glass 1 can be controlled by adjusting the molding / crushing / classification conditions of the flake-shaped glass.
  • the monolayer film is composed of a single layer and is formed so as to cover at least a pair of main surfaces of the flake-like substrate.
  • Single-layer membranes do not have multiple layers and therefore do not have interfaces that form layer boundaries within the membrane.
  • the island-shaped deposits present on the interface between the film and the substrate or on the surface of the film are not "layers" unless they spread along the interface or surface and cover the surface.
  • a multilayer film in which high refractive index layers and low refractive index layers are alternately laminated is usually used.
  • the monolayer film contains, for example, at least one oxide selected from titanium oxide, silicon oxide, aluminum oxide, iron oxide, zinc oxide, tin oxide, zirconium oxide, cerium oxide, nickel oxide, chromium oxide and vanadium oxide. , Preferably contains titanium oxide as a main component.
  • a monolayer film containing titanium oxide as a main component is simply referred to as a "titanium oxide film".
  • Titanium oxide has three types of crystal types, anatase type, anatase type, and rutile type, and anatase type and rutile type are industrially mass-produced.
  • the preferred crystal form of titanium oxide is the rutile type.
  • Rutile-type titanium oxide has low photocatalytic activity and the highest refractive index.
  • rutile-type titanium oxide on the flake-shaped substrate may be carried out with reference to, for example, the methods disclosed in JP-A-2001-31421 and JP-A-2003-12962.
  • rutile-type titanium oxide is precipitated on the flake-shaped glass in a solution containing a titanium compound such as titanium tetrachloride to form a film.
  • rutile-type titanium oxide can be precipitated on flake-shaped glass by adding an alkaline compound or an alkaline solution to a solution containing a titanium compound at a temperature of 55 to 85 ° C. and a pH of 1.3 or less. it can.
  • tin or a tin compound is attached to the flake-shaped glass in advance, the precipitation of rutile-type titanium oxide is promoted.
  • rutile-type titanium oxide can be formed without the need for heating for crystal transition.
  • the preferable average thickness of the monolayer film containing titanium oxide is 80 nm to 165 nm, further 90 nm to 160 nm, particularly 95 nm to 140 nm, and particularly 100 nm to 120 nm.
  • An orange-based interference color can be obtained from the titanium oxide film having a thickness of about 100 nm to 120 nm.
  • the orange color is suitable for skin-applied cosmetics.
  • This type of cosmetic is also particularly desired to have a near-infrared shielding effect.
  • the near-infrared shielding material in which the thickness of the titanium oxide film is adjusted to the above range is particularly suitable for blending into cosmetics applied to the skin represented by facial cosmetics.
  • the brilliant reflected light obtained from the flake-like particles can create an impressive decorative effect even when combined with colors other than orange.
  • a red-based interference color can be obtained at a thickness of about 120 to 140 nm
  • a blue-based interference color can be obtained at a thickness of about 150 to 165 nm. Even within these thickness ranges, it is possible to improve the near-infrared shielding effect by appropriately adjusting the thickness of the flake-shaped substrate.
  • a near-infrared shielding material that develops a blue or red color is particularly suitable for blending in makeup cosmetics.
  • a greenish interference color can be obtained from the titanium oxide film having a thickness of more than 165 nm.
  • the reflectance of the flake-shaped substrate formed with the titanium oxide film having a thickness in this range remains in the range of less than 40% on the short wavelength side in the near infrared region even if the thickness of the flake-shaped substrate is adjusted. ..
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment makes it possible to provide various reflected colors. This can be an advantageous feature not only in cosmetics but also when the near-infrared shielding material of the present embodiment is used for paints and other products.
  • the flake-shaped particles constituting the near-infrared shielding material of the present embodiment may be those in which fine particles are dispersed at the interface between the flake-shaped substrate and the monolayer film and / or on the surface of the monolayer film. Light absorption and scattering by the adhered fine particles make it possible to adjust the shielding characteristics of near infrared rays and the hue and vividness of reflected light.
  • the fine particles may be metal fine particles or non-metal fine particles.
  • the fine particles may be inorganic compound fine particles or organic compound fine particles.
  • Examples of the metal fine particles include gold fine particles, platinum fine particles, and silver fine particles, but the present invention is not limited to these, and fine particles other than these may be used depending on the required characteristics.
  • the average particle size of the fine particles is not particularly limited, and examples thereof include 1 nm to 50 nm and further 5 nm to 30 nm.
  • the fine particles are preferably adhered to about 0.05 to 1%, more preferably about 0.1 to 0.6%, based on the total mass of the flake-shaped substrate and the monolayer film.
  • the fine particles suitable for developing and fine-tuning the color tone near orange are at least one selected from silver, iron oxide, gold, and organic synthetic dyes defined as legal dyes, and are particularly silver and / or iron oxide. ..
  • the statutory dye is an organic synthetic dye (tar dye) that can be used in pharmaceuticals, non-medicinal products and cosmetics, which was established by the Ministry of Health, Labor and Welfare in 1996.
  • red No. 2, Red No. 102, Red No. 202, Yellow No. 4, Yellow No. 5, and Orange No. 205 can be used.
  • the lightness L * of the orange color is set to 60 or more, 65 or more, and further 70 or more by adding fine particles.
  • the usefulness of fine particles for adjusting color development is the same for other color tones and applications. For example, Blue No. 1, Gunjo, etc. can be used to adjust the blue color development.
  • the light reflectance of the near-infrared shielding material of the present embodiment at a wavelength of 800 nm to 1400 nm is 40% or more, 41% or more, 42% or more, 43% or more, 45% or more, and further 47% or more, particularly 50% or more. Depending, it can be 55% or more, even 57% or more, especially 60% or more. It is light rays with relatively long wavelengths that reach deeper parts of the skin in the above wavelength range. Considering this, the light reflectance at a wavelength of 1000 nm to 1400 nm is preferably 47% or more, further 50% or more, particularly 55% or more, and in some cases 57% or more, particularly 60% or more.
  • the near-infrared region may refer to a wavelength region up to a wavelength of about 2.5 ⁇ m. However, in the present specification, considering that the energy radiated from the sun is substantially concentrated in the wavelength of about 1.4 ⁇ m or less, the wavelength range of 800 to 1400 nm is treated as the near infrared region.
  • the light reflectance of the near-infrared shielding material of the present embodiment at a wavelength of 1000 nm is 45% or more, further 47% or more, particularly 50% or more, in some cases 55% or more, further 57% or more, especially. 60% or more, particularly 62% or more is preferable.
  • the reflected color observed from the near-infrared shielding material of the present embodiment is not particularly limited, but is, for example, at least one of orange, red, and blue.
  • a form in which an orange-based and / or red-based reflected color can be obtained is preferable.
  • these reflected colors can be as highly saturated as indicated by C * of 10 or more, and even 15 or more, particularly 20 or more.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment may have a C * of 10 or more and a reflectance of 50% or more in the wavelength range of 800 to 1400 nm.
  • the display of color is defined as follows based on the L * C * h color system.
  • the orange color is indicated by h of 45 to 88, further 55 to 87, particularly 65 to 86.
  • h in this range includes a color having a strong yellowish tinge
  • the range that is particularly in demand for facial cosmetic applications is defined as an orange color.
  • the red color is indicated by h of 0 or more and less than 45 or 315 or more and less than 360.
  • the blue color is indicated by h of 225 or more and less than 315.
  • each of the above colors is premised on having a certain degree of saturation C * , for example, 10 or more. This is because if C * is low, even if the hue angle h is in the above range, it is visually recognized as silver, white, or the like.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment may also have a silver-white or white-based reflective color having a saturation C * of less than 10.
  • This reflection color can be achieved, for example, by mixing a plurality of types of flake-like particles having different reflection colors from each other.
  • the plurality of types of flake-like particles can have titanium oxide films having different thicknesses as a single-layer film.
  • the average thickness of the titanium oxide film is preferably in the range of 80 to 165 nm. According to this preferred embodiment, it is possible to maintain the light reflectance at a wavelength of 800 nm to 1400 nm at 50% or more.
  • the near-infrared ray shielding material of the present embodiment can be widely applied to applications in which near-infrared ray shielding is required. Preferred uses are, but are not limited to, for cosmetics and paints exemplified below, and the near-infrared ray shielding material of the present embodiment is used by blending with various compositions used for other uses. You can also do it. In other words, the near-infrared ray shielding material of the present embodiment can be used as a near-infrared ray shielding composition containing the same.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment is particularly suitable for use as a material for cosmetics.
  • the cosmetics are not particularly limited, and are, for example, facial cosmetics, makeup cosmetics, and hair cosmetics.
  • the cosmetics in which the near-infrared ray shielding material of the present embodiment is particularly preferable are facial cosmetics such as foundations and face powders. In facial cosmetics, there is a particular need for materials that block near infrared rays.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment can also provide an aesthetically pleasing reflected color. From this point of view, it is also suitable for blending in makeup cosmetics such as eye shadow, nail enamel, eyeliner, mascara, lipstick, and fancy powder.
  • the form of the cosmetic is not particularly limited, and examples thereof include powder, cake, pencil, stick, ointment, liquid, milky liquid, cream and the like.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment is also suitable for use as a material for paints.
  • the paint is not particularly limited, but for example, vehicle paint, marine paint, aircraft paint, building paint, civil engineering structure paint, building material paint, electrical product paint, resin molded product paint, paper processing. Paints and paints for film processing.
  • a typical vehicle paint is an automobile paint.
  • the paint may be what is called a coating agent or the like, and the means of application is not particularly limited.
  • the near-infrared ray shielding material of the present embodiment may be blended and used in applications other than cosmetics and paints, for example, resin molded products such as resin parts, resin containers, and resin films.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment is particularly suitable for use in a composition or molded product used outdoors or as a coating or part of a product for which it is desirable to impart a decorative effect by reflected light having a brilliant feeling. There is.
  • the near-infrared ray shielding material of the present embodiment can effectively shield near infrared rays in a coated body coated with a paint.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment can be used as a coating body containing the same.
  • the coating film containing the near-infrared shielding material can provide a near-infrared shielding function on various objects to be coated exemplified as the use of the coating material, in some cases, together with an aesthetically pleasing reflected color.
  • the coating film may be a single-layer film or a multilayer film. In the following, a vehicle coating film that is often formed as a multilayer film will be illustrated.
  • FIG. 9 shows an example of the configuration of the coating film for vehicles.
  • the coating film whose cross section is shown in FIG. 9 is a multilayer film formed on the base material 31.
  • the coating film includes an electrodeposition coating film 32, an intermediate coating film 33, a base coating film 34, and a clear coating film 35 in this order from the substrate 31 side.
  • the base material 31 is, for example, a steel sheet such as a cold-rolled steel sheet or a hot-dip galvanized steel sheet.
  • the electrodeposition coating 32 is formed for imparting rust prevention, shielding the base, and the like.
  • the electrodeposition coating 32 may be a cationic electrodeposition coating.
  • the cationic electrodeposition coating material contains, for example, a cationic substrate resin, a curing agent and a pigment.
  • the intermediate coating film 33 is formed to prevent splattering stones, improve the base shielding property, and the like.
  • the intermediate coating film 33 contains, for example, a coating film forming resin, a pigment, and an additive.
  • the coating film forming resin is an acrylic resin, a polyester resin, an alkyd resin, or the like.
  • the pigment a material capable of suppressing light transmission, for example, titanium oxide or iron oxide is used.
  • a surface conditioner, an ultraviolet absorber, a viscosity control agent and the like are used.
  • the base coating film 34 and the clear coating film 35 are sometimes collectively referred to as a top coating film.
  • the topcoat coating is mainly formed to give the vehicle body a desired aesthetic appearance.
  • the base coating film 34 contains, for example, a coating film forming resin, a pigment and an additive.
  • the coating film-forming resin is an acrylic resin, a polyester resin, an alkyd resin, an amino resin, or the like. Examples of additives are as described above.
  • a coloring pigment exhibiting a desired reflection color is used.
  • the coloring pigment is, for example, aluminum flakes and titanium oxide fine particles. Titanium oxide fine particles may also be used as a near-infrared shielding material.
  • a photovolatile pigment utilizing color development due to light interference may be further used.
  • the clear coating film 35 contains, for example, a coating film forming resin and additives.
  • the coating film forming resin is an acrylic resin, a polyester resin, an alkyd resin, a urethane resin, or the like. Examples of additives are as described above.
  • the near-infrared ray shielding material of the present embodiment is particularly suitable for addition to the base coating film 34 because it can shield near infrared rays while exhibiting color development due to light interference.
  • the coating film illustrated in FIG. 9 is merely an example.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment may be blended with, for example, a coating film formed on a base material made of a resin or an inorganic material. Further, it may be blended in a coating film having a larger or smaller number of layers than the above, or a single-layer film.
  • FIGS. 10A and 10B schematically show the coating film containing the near-infrared ray shielding material of the present embodiment.
  • the near-infrared shielding materials 41 and 51 are dispersed in the coating films 43 and 53, and shield the near-infrared rays 45 and 55 incident on the coating films 43 and 53.
  • the relatively thin near-infrared shielding material 41 is closer to the near-infrared rays 45 and 55 than the relatively thick near-infrared shielding material 51. It can be understood that it is advantageous for shielding.
  • the near-infrared ray shielding material 41 having a relatively high aspect ratio is more advantageous for shielding the near infrared rays 45 and 55 than the near infrared ray shielding material 51 having a relatively low aspect ratio.
  • the coating film has been described here, the same applies to the formulation in cosmetics, resin molded products, and the like.
  • a silver coat metal thin film layer
  • a multilayer film in which a metal thin film layer is arranged between dielectric layers, an alternating laminated film of a high refractive index layer and a low refractive index layer, etc. are also used.
  • these films are expensive as raw materials and their production.
  • the metal thin film layer may become a factor that hinders the radio wave transmission of the vehicle body, which has been emphasized in automobiles in recent years.
  • the near-infrared shielding material of the present embodiment is made of a material that does not contain metal, or even if it contains metal, the metal content is 5% or less, 1% or less, and in some cases 0. It is also suitable for maintaining the radio wave transmission of the vehicle body by configuring it to be less than 1%. From the viewpoint of shielding near-infrared rays while ensuring radio wave transmission, the near-infrared ray shielding material of the present embodiment excludes the coating film or metal formed on the non-metal base material to the above degree on a mass basis. Suitable for compounding in compositions. Examples of the material constituting the non-metal base material include resin and glass.
  • Example 1 A titanium oxide film having a thickness of about 110 nm was formed on the surface of flake-shaped glass having an average thickness of 0.3 ⁇ m and an average particle size of 15 ⁇ m by a liquid phase method.
  • the liquid phase method was based on the method disclosed in JP-A-2003-12962. By observation using SEM, it was confirmed that a titanium oxide film was formed on the surface of the flake-shaped glass. In this way, a near-infrared shielding material (Sample 1) composed of a plurality of flake-shaped particles was obtained. An orange-based interference color was confirmed from Sample 1.
  • Example 2 The iron oxide dispersion WD-IOR50 (manufactured by Daito Kasei Kogyo Co., Ltd.) was diluted with pure water so that the pigment concentration became 1.0%. 35 g of this 1.0% dispersion was put into a beaker together with 1000 g of pure water and 70 g of flake-like particles prepared as Sample 1. Hydrochloric acid was added while stirring the dispersion liquid in a beaker using a stirring blade to adjust the pH to 2.0 to 4.5, and the mixture was stirred for 10 minutes. Then, the flaky particles were separated from the supernatant by filtration and dried at 180 ° C. for 12 hours. In this way, a near-infrared shielding material (Sample 2) was obtained. An orange-based interference color was confirmed from Sample 2.
  • Example 3 Flake-shaped glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was prepared.
  • Flake-shaped particles A having a titanium oxide film having a thickness of about 110 nm formed on the surface
  • flake-shaped particles B having a titanium oxide film having a thickness of about 160 nm formed on the surface
  • titanium oxide having a thickness of 175 nm as in Example 1.
  • Flake-shaped particles C on which a film was formed were obtained.
  • the flaky particles A, B, and C were mixed so as to have a ratio of 51%, 43%, and 6% on a mass basis. In this way, a near-infrared shielding material (Sample 3) was obtained. From Sample 3, a silver interference color with a saturation C * of less than 10 was confirmed.
  • Example 4 A near-infrared shielding material (Sample 4) was obtained in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.4 ⁇ m and an average particle size of 18 ⁇ m was used. An orange-based interference color was confirmed from Sample 4.
  • Example 5 A near-infrared shielding material (Sample 5) was obtained in the same manner as in Example 1 except that flake-shaped glass having an average thickness of 0.4 ⁇ m and an average particle size of 10 ⁇ m was used. An orange-based interference color was confirmed from Sample 5.
  • Example 6 A near-infrared shielding material (Sample 6) was used in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was used and a titanium oxide film having a thickness of about 130 nm was formed. ) was obtained. A reddish interference color was confirmed from Sample 6.
  • Example 7 A near-infrared shielding material (Sample 7) was used in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was used and a titanium oxide film having a thickness of about 160 nm was formed. ) was obtained. A bluish interference color was confirmed from Sample 7.
  • Example 8 A near-infrared shielding material (Sample 8) was used in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was used and a titanium oxide film having a thickness of about 90 nm was formed. ) was obtained. A yellowish interference color was confirmed from Sample 8.
  • Example 9 A near-infrared shielding material (Sample 9) was used in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was used and a titanium oxide film having a thickness of about 70 nm was formed. ) was obtained. A silver interference color was confirmed from Sample 9.
  • Example 10 A near-infrared shielding material (Sample 10) was obtained in the same manner as in Example 1 except that flake-shaped glass having an average thickness of 1.3 ⁇ m and an average particle size of 18 ⁇ m was used. An orange-based interference color was confirmed from Sample 10.
  • Example 9 A near-infrared shielding material (Sample 11) was used in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was used and a titanium oxide film having a thickness of about 110 nm was formed. ) was obtained. An orange-based interference color was confirmed from Sample 11.
  • Example 12 A near-infrared shielding material (Sample 12) was used in the same manner as in Example 1 except that flaky glass having an average thickness of 0.5 ⁇ m and an average particle size of 25 ⁇ m was used and a titanium oxide film having a thickness of about 170 nm was formed. ) was obtained. A greenish interference color was confirmed from Sample 12.
  • a coated body in which the powders of Samples 1 to 10 were dispersed in a transparent acrylic resin was prepared.
  • a film applicator Doctor blade manufactured by Yasuda Seiki Seisakusho
  • the coating composition to be charged into the film applicator was prepared by mixing with a transparent acrylic resin paint (N Acrylic Auto Clear Super Co., Ltd. manufactured by Nippon Paint) so that the powder content was 3% by mass of the whole.
  • the coating composition was applied on a black paper and dried at room temperature.
  • the coating film was formed to have a thickness of 9 mil (about 228.6 ⁇ m), but the thickness of the coating film after drying was in the range of 70 to 80 ⁇ m. Further, the reflectance of the transparent acrylic resin paint used in the near infrared region is substantially zero.
  • Luminance L * , saturation C *, and hue angle h were measured for the formed coated body using a color difference meter CR-400 (manufactured by Konica Minolta).
  • the light source used is a D65 light source.
  • a coating film having the same thickness as above was formed in the same manner as above except that the coating composition was applied to the PET film.
  • a small piece of about 25 mm square was cut out from the formed coated body, and the spectral reflectance of this small piece was measured using a spectrophotometer (Spectrophotometer UV-2600 manufactured by Shimadzu Corporation). The angle of incidence on the film surface was 8 °. During the measurement, black paper was brought into contact with the back side of the film.
  • FIGS. 5 to 7 show the spectral transmittances of the samples 1 to 10.
  • a reflectance of 40% or more was obtained in the entire wavelength range ⁇ (800 to 1000 nm) and wavelength range ⁇ (1000 to 1400 nm).
  • a reflectance of 40% or more was obtained in the wavelength ranges ⁇ and ⁇ .
  • the reflectance of the samples 9 to 10 was less than 40% in the wavelength region ⁇
  • the reflectance of the sample 12 was less than 40% in the wavelength region ⁇ .
  • Samples 9 to 10 and 12 having a sufficiently high brightness L * of the reflected light have desirable properties only for the purpose of imparting a decorative effect. However, it is inferior in the shielding ability of near infrared rays.
  • a coated body in which the sample prepared above was dispersed in a transparent acrylic resin was prepared.
  • a film applicator Doctor blade manufactured by Yasuda Seiki Seisakusho
  • the coating composition to be charged into the film applicator was prepared by mixing with a transparent acrylic resin paint (N Nippon Paint N Acrylic Auto Clear Super) so that each sample as a powder accounts for 1.0% by mass of the whole. ..
  • the coating composition was applied on a PET film (Toray Lumirror (registered trademark) T60) and dried at room temperature. The thickness of the coating film after drying was in the range of 70 to 80 ⁇ m.
  • the prepared coating body was placed between an infrared lamp and a measurement object arranged so that infrared rays from this lamp were irradiated.
  • the coated body was arranged so that the distance to the infrared lamp and the distance to the object to be measured were both 20 cm, and the coating film faced the infrared lamp side.
  • the temperature rise of the object to be measured was measured with a thermo camera while irradiating infrared rays from the object to be measured from the infrared lamp.
  • the distance between the thermo camera and the object to be measured was 20 cm.
  • the measurement was carried out at room temperature. Table 2 shows the temperatures 20 minutes and 60 minutes after the infrared irradiation.
  • a W / O type emulsion was prepared so as to have the composition shown in Table 3 on a mass basis. Specifically, the composition A in Table 3 is weighed and melted by heating, then the composition B is added and uniformly dispersed, the composition C is further added and uniformly dispersed, and finally the composition D is added and stirred. The mixture was cooled to room temperature to obtain a milky lotion. Sample 2 was used as the near-infrared shielding material.

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Abstract

近赤外線の透過を効果的に減衰させる新たな材料を提供する。提供される近赤外線遮蔽材料は、複数のフレーク状粒子を含み、複数のフレーク状粒子が、それぞれ、フレーク状基体と、フレーク状基体の主面に形成された単層膜とを備え、波長800nm~1400nmにおける光線反射率が40%以上である。フレーク状基体は、例えばフレーク状ガラスである。フレーク状ガラスの平均厚みは、例えば0.6μm以下である。単層膜は、例えば酸化チタンを含み、その平均厚みは例えば80nm~165nmである。

Description

近赤外線遮蔽材
 本発明は近赤外線の透過を減衰する近赤外線遮蔽材に関し、特に化粧料、塗料の材料、又は樹脂成形品の材料等としての使用に好適である粒子状の近赤外線遮蔽材に関する。
 赤外線は太陽から地球に到達するエネルギーの半分程度を占める。このため、太陽から放射されるエネルギーを効果的に遮蔽するためには、赤外線、特に近赤外線を遮蔽することが求められる。近赤外線遮蔽材としては、酸化チタン、酸化亜鉛等の微粒子、特に酸化チタン微粒子が使用されている。酸化チタン微粒子は、その平均粒径が1μm程度のときに近赤外線の反射率が高くなることが知られている。近赤外線遮蔽材としての酸化チタン微粒子は、主として、塗料やフィルムに分散して使用されている。遮蔽材を含む塗料は、自動車を始めとする車両、建築物の屋根材等に使用されている。
 最近になって、近赤外線が人体に与える影響について研究が進められ、その影響が明らかになってきた。可視光よりも波長が長い近赤外線は、真皮から皮下組織にかけての皮膚の深部にまで到達し、皮膚の老化を促進する。これを防ぐべく、化粧料の分野においても近赤外線を遮蔽する材料へのニーズが拡大している。
 特許文献1には、化粧料用の近赤外線遮蔽材として、平均粒径が個別に設定された酸化亜鉛と酸化チタンとの混合物を用いることが提案されている。特許文献1によると、この混合物は、皮膚に塗布したときの「白浮き」等の不具合が軽減する。
特開2017-171655号公報
 酸化チタン微粒子に代表される近赤外線遮蔽材の開発は、基本的には、微粒子のサイズの最適化及び異種微粒子のブレンドに基づいている。しかしこの手法のみでは、多岐にわたる近赤外線遮蔽材へのニーズに応えることは困難である。例えば、近赤外光を遮蔽する酸化チタン微粒子は、可視光も遮蔽する傾向を有する。しかし、化粧料及び塗料では、美観、言い換えると可視域における発色が重視されるため、可視光の遮蔽は望ましくない場合がある。化粧料、塗料以外の用途、例えば樹脂成形品、においても、近赤外線遮蔽材の多様化により新たなニーズが顕在化する可能性がある。かかる状況に鑑み、本発明は、近赤外線の透過を効果的に減衰させる新たな材料を提供することを目的とする。
 特許文献1に開示されているような従来の近赤外線遮蔽材は、いわゆるミー散乱に付随する遮蔽効果を利用している。この遮蔽効果により近赤外線を遮蔽する場合、酸化チタン微粒子は、その平均粒径を1μm程度に調整すべきことになる。しかし、これに基づいて材料を設計している限り、近赤外線遮蔽材の種類と、それにより得られる可視光の透過及び反射特性、さらにはそれによって生じ得る美観、とはごく限られたものになる。本発明者は、干渉効果を利用して近赤外線の透過を減衰させることを着想し、鋭意検討した結果、本発明を完成させた。
 本発明は、
 複数のフレーク状粒子を含み、
 前記複数のフレーク状粒子が、それぞれ、フレーク状基体と、前記フレーク状基体の主面に形成された単層膜とを備え、
 波長800nm~1400nmにおける光線反射率が40%以上である、近赤外線遮蔽材、を提供する。
 本発明は、その別の側面から、
 複数のフレーク状粒子を含み、
 前記複数のフレーク状粒子が、それぞれ、フレーク状基体と、前記フレーク状基体の主面に形成された単層膜とを備え、
 前記フレーク状基体がフレーク状ガラスであり、前記フレーク状ガラスの平均厚みが0.6μm以下であり、
 前記単層膜が酸化チタンを含み、前記単層膜の平均厚みが80nm~165nmである、近赤外線遮蔽材、を提供する。
 本発明による近赤外線遮蔽材は、太陽光から放射されるエネルギー量が大きい波長800~1400nmにおいて、入射光を効果的に減衰させることに適している。また、本発明による近赤外線遮蔽材は、多様な発色を生じさせることにも適している。
フレーク状粒子の一例の模式的な断面図である。 フレーク状基体の一例を示す斜視図である。 フレーク状ガラスの製造装置の一例を示す模式図である。 フレーク状ガラスの製造装置の別の例を示す模式図である。 酸化チタン膜の厚み110nmが一致し、フレーク状ガラスの厚み及びアスペクト比が異なる試料1(厚み0.3μm、比50)、試料4(厚み0.4μm、比45)、試料5(厚み0.4μm、比25)、試料10(厚み1.3μm、比14)の分光反射率曲線である。 フレーク状ガラスの厚み(0.4~0.5μm)及びアスペクト比(45~50)がほぼ一致し、酸化チタンの厚みが異なる試料9(70nm)、試料8(90nm)、試料4(110nm)、試料6(130nm)、試料7(160nm)の分光反射率曲線である。 試料1、微粒子を付加した試料2、及び酸化チタン膜の厚みが異なるフレーク状粒子を混合した試料3の分光反射率曲線である。 乳液である試料11(近赤外線遮蔽材0%)、試料12(同1%)、試料13(同3%)、試料14(同5%)について測定した分光反射率曲線である。 車両用の多層塗膜の構成の一例を示す断面図である。 相対的に厚みが小さい近赤外線遮蔽材が分散した塗膜の一例を示す断面図である。 相対的に厚みが大きい近赤外線遮蔽材が分散した塗膜の一例を示す断面図である。
 以下、本発明の実施形態について説明するが、以下の説明は、本発明を特定の実施形態に制限する趣旨ではない。
<近赤外線遮蔽材>
(フレーク状粒子)
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、複数のフレーク状粒子を含んでいる。個々のフレーク状粒子は、フレーク状基体と、少なくともその主面に形成された単層膜とを備えている。図1にフレーク状粒子の模式的な断面を示す。フレーク状粒子10は、フレーク状基体1と、一対の主面1a、1b及び側面1sに形成された単層膜2とを備えている。フレーク状基体1の厚みtは、主面1a、1bの間隔でもある。フレーク状粒子10は、フレーク状基体1の形状を反映し、それ自体がフレーク状である。ただし、近赤外線遮蔽材は、フレーク状粒子のみから構成されている必要はない。
(フレーク状基体)
 フレーク状基体は、鱗片状基体とも呼ばれる微小な板状の薄片である。図2にフレーク状基体1の典型的な一形態を示す。フレーク状基体は、例えば、フレーク状ガラス、フレーク状アルミナ、雲母、タルク又はセリサイトである。フレーク状基体は、好ましくはフレーク状ガラス、フレーク状アルミナ又は雲母である。雲母は天然雲母であっても合成雲母であってもよい。
 フレーク状基体の好ましい平均厚みは、0.6μm以下、特に0.55μm以下、例えば0.1~0.6μmであり、さらには0.15~0.5μmである。フレーク状基体の平均厚みは0.4μm以下であってもよい。薄いフレーク状基体の使用は、近赤外域の光線の遮蔽能の向上を図る上で有利である。フレーク状基体の平均厚みは、少なくとも50個のフレーク状基体の厚みの平均値により定められる。個々のフレーク状基体の厚みは、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いた観察により測定することができる。
 フレーク状基体の好ましい平均粒径は、3~40μm、特に4~25μm、例えば5~30μmである。フレーク状基体の平均粒径は、レーザ回折法により測定した光散乱相当径の粒度分布において粒径が小さい側からの体積累計が50%に相当する粒径(D50)により定めることができる。
 フレーク状基体の好ましいアスペクト比は、15以上、さらに25以上、特に40以上である。アスペクト比は、70以下、さらに65以下であってもよい。この程度のアスペクト比は、近赤外域の光線の遮蔽能の向上を図る上で有利である。フレーク状基体のアスペクト比は、平均粒径を平均厚みで除して求めることができる。
 特に好ましいフレーク状基体はフレーク状ガラスである。フレーク状ガラスの主面は、雲母等の結晶性粒体と比較して平滑性に優れ、入射する光L(図1参照)の干渉により近赤外域の光線を反射させ、可視域の光線に着色を生じさせることに適している。フレーク状ガラスを構成するガラス組成物は、特に制限はないが、例えば、酸化ケイ素を主成分とし、酸化アルミニウム、酸化カルシウム、酸化ナトリウム等その他の金属酸化物成分をさらに含むものを使用できる。なお、本明細書では、「主成分」を質量基準で含有率が最大となる成分を意味する用語として用いる。具体的なガラス組成物としては、ソーダライムガラス、Aガラス、Cガラス、Eガラス、ECRガラス、ホウケイ酸ガラス、アルミノケイ酸ガラス等を例示できる。
 図3に、ブロー法によりフレーク状ガラスを製造するための装置の一例を示す。この製造装置は、耐火窯槽12、ブローノズル15及び押圧ロール17を備えている。耐火窯槽12(溶解槽)で溶融されたガラス素地11は、ブローノズル15に送り込まれたガスによって、風船状に膨らまされ、中空状ガラス膜16となる。中空状ガラス膜16を押圧ロール17により粉砕することにより、フレーク状ガラス1が得られる。中空状ガラス膜16の引張速度、ブローノズル15から送り込むガスの流量等を調節することにより、フレーク状ガラス1の厚みを制御できる。また、フレーク状ガラスの成形・粉砕・分級条件等を調節することにより、フレーク状ガラス1の粒径を制御できる。
 図4に、ロータリー法によりフレーク状ガラスを製造するための装置の一例を示す。この装置は、回転カップ22、1組の環状プレート23及び環状サイクロン型捕集機24を備えている。溶融ガラス素地11は、ノズル21から回転カップ22に流し込まれ、遠心力によって回転カップ22の上縁部から放射状に流出し、環状プレート23の間を通って空気流で吸引され、環状サイクロン型捕集機24に導入される。環状プレート23を通過する間に、ガラスが薄膜の形で冷却及び固化し、さらに微小片に破砕されることにより、フレーク状ガラス1が得られる。環状プレート23の間隔、空気流の速度等を調節することによって、フレーク状ガラス1の厚みを制御できる。また、フレーク状ガラスの成形・粉砕・分級条件等を調節することにより、フレーク状ガラス1の粒径を制御できる。
(単層膜)
 単層膜は、単一の層から構成され、少なくともフレーク状基体の一対の主面を覆うように形成されている。単層膜は、複数の層を有さず、したがって膜内に層の境界を形成する界面を有さない。なお、膜と基体との境界面又は膜の表面に存在する島状の付着物は、その境界面又は表面に沿って広がってその面を覆わない限り、「層」ではない。近赤外域のように比較的広い波長域において光線を反射するためには、通常、高屈折率層と低屈折率層とを交互に積層した多層膜が使用される。しかし、本発明者の検討により、単層膜の使用によって、近赤外域の光線を効果的に減衰させうることが明らかになった。単層膜による多層膜の置換は、成膜に要するコスト及び時間の大幅な削減を可能とする。
 単層膜は、例えば、酸化チタン、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化錫、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化ニッケル、酸化クロム及び酸化バナジウムから選ばれる少なくとも1種の酸化物を含み、好ましくは酸化チタンを主成分として含む。以下では簡単のため、酸化チタンを主成分とする単層膜を単に「酸化チタン膜」と表記する。
 酸化チタンは、アナターゼ型、ブルーカイト型、ルチル型の3種の結晶型を有し、アナターゼ型及びルチル型が工業的に量産されている。好ましい酸化チタンの結晶型はルチル型である。ルチル型の酸化チタンは、光触媒活性が低く、屈折率が最も高い。
 フレーク状基体上へのルチル型酸化チタンの成膜は、例えば特開2001-31421号公報、特開2003-12962号公報等に開示されている方法を参照して実施すればよい。上記公報に開示されている方法では、四塩化チタン等のチタン化合物を含む溶液中においてフレーク状ガラス上にルチル型酸化チタンが析出して膜が形成される。より具体的には、チタン化合物を含む、温度55~85℃、pH1.3以下の溶液に、アルカリ性化合物又はアルカリ性溶液を添加することにより、ルチル型酸化チタンをフレーク状ガラス上に析出させることができる。予めフレーク状ガラスにスズ又はスズ化合物を付着させておくと、ルチル型酸化チタンの析出が促進される。この方法を用いれば、結晶転移のための加熱を必要とせずにルチル型酸化チタンを成膜することができる。
 酸化チタンを含む単層膜の好ましい平均厚みは、80nm~165nm、さらに90nm~160nm、特に95nm~140nm、とりわけ100nm~120nmである。単層膜の平均厚みを適切な範囲に調整することにより、近赤外域の光線の反射率を十分に高くすることが可能となる。単層膜が薄くなりすぎないように制御すると、近赤外域の長波長側の反射率を高く維持することが容易になる。
 厚み100nm~120nm程度の酸化チタン膜からは、橙色系の干渉色が得られる。橙色系の発色は皮膚に塗るタイプの化粧料に適している。このタイプの化粧料は近赤外線の遮蔽効果が特に望まれているものでもある。酸化チタン膜の厚みが上記の範囲に調整された近赤外線遮蔽材は、フェーシャル化粧料に代表される皮膚に塗布される化粧料への配合に特に適している。
 フレーク状粒子から得られる光輝感のある反射光は、橙色系以外の色との組み合わせによっても印象的な装飾効果を創出できる。フレーク状基体上に形成した酸化チタン膜からは、例えば厚み120~140nm程度で赤色系、厚み150~165nm程度で青色系の干渉色が得られる。これらの厚みの範囲においても、フレーク状基体の厚みを適切に調整すれば、近赤外線の遮蔽効果を向上させることは可能である。青色系又は赤色系に発色する近赤外線遮蔽材は、メーキャップ化粧料への配合に特に適している。一方、厚みが165nmを超える酸化チタン膜からは緑色系の干渉色が得られる。しかし、この範囲の厚みの酸化チタン膜を形成したフレーク状基体の反射率は、フレーク状基体の厚みを調整しても、近赤外域の短波長側において40%未満の範囲に止まることになる。
 反射光が白色系に限定される近赤外線遮蔽用の酸化チタン微粒子とは対照的に、本実施形態の近赤外線遮蔽材によれば、各種の反射色を提供することが可能となる。これは、化粧料のみならず、本実施形態の近赤外線遮蔽材を塗料その他の製品に使用する場合にも有利な特徴となり得る。
(微粒子)
 本実施形態の近赤外線遮蔽材を構成するフレーク状粒子は、フレーク状基体と単層膜との界面及び/又は単層膜の表面に、微粒子が分散したものであってもよい。付着した微粒子による光吸収及び散乱によって、近赤外線の遮蔽特性並びに反射光の色相及び鮮やかさの調整が可能となる。
 微粒子は、金属微粒子であってもよく非金属微粒子であってもよい。微粒子は、無機化合物微粒子であってもよく有機化合物微粒子であってもよい。金属微粒子としては、金微粒子、白金微粒子及び銀微粒子を例示できるが、これらに制限されるわけではなく、求められる特性に応じてこれら以外の微粒子を用いてもよい。
 微粒子の平均粒径は、特に制限されないが、1nm~50nm、さらに5nm~30nmを例示できる。微粒子は、質量基準で、フレーク状基体と単層膜との合計質量に対し、0.05~1%、さらには0.1~0.6%程度を付着させるとよい。
 化粧材の分野において橙色系の発色は微妙に調整する必要が生じることが多く、この点で微粒子の使用は特に有用である。橙色近傍の色調の発現及び微調整に適した微粒子は、銀、酸化鉄、金、及び法定色素として定められた有機合成色素から選ばれる少なくとも1種であり、特に銀及び/又は酸化鉄である。法定色素は、厚生労働省が1996年に定めた医薬品、医薬部外品及び化粧品に使用することができる有機合成色素(タール色素)であり、橙色近傍の色調の発現及び微調整には、例えば赤色2号、赤色102号、赤色202号、黄色4号、黄色5号、橙色205号を使用できる。後述する実施例に示すとおり、微粒子の付加により、橙色系の色の明度L*を60以上、65以上、さらに70以上とすることも可能である。詳細な説明は省略するが、発色の調整に微粒子が有用であることは他の色調及び用途においても同様である。例えば、青色系の発色の調整には青色1号、グンジョウ等を使用できる。
(光学特性)
 本実施形態の近赤外線遮蔽材の波長800nm~1400nmにおける光線反射率は、40%以上、41%以上、42%以上、43%以上、45%以上、さらに47%以上、特に50%以上、場合によっては55%以上、さらには57%以上、とりわけ60%以上であり得る。上記波長域において皮膚のより深い部分にまで到達するのは波長が相対的に長い光線である。これを考慮すると、波長1000nm~1400nmにおける光線反射率は、47%以上、さらに50%以上、特に55%以上、場合によっては57%以上、とりわけ60%以上であることが好ましい。なお、近赤外域は波長2.5μm程度までの波長域を指すこともある。しかし本明細書では、太陽から放射されるエネルギーが波長1.4μm程度以下にほぼ集中していることを考慮し、波長域800~1400nmを近赤外域として取り扱う。
 近赤外線は、地表に到達するまでに、波長によっては空気中の水分等によってある程度吸収されるが、波長1000nm近傍においては空気中の分子の吸収による減衰がほぼ存在しない。これを考慮すると、本実施形態の近赤外線遮蔽材の波長1000nmにおける光線反射率は、45%以上、さらに47%以上、特に50%以上、場合によっては55%以上、さらには57%以上、とりわけ60%以上、特に62%以上が好ましい。
 本実施形態の近赤外線遮蔽材から観察される反射色は、特に限定されないが、例えば橙色系、赤色系及び青色系の少なくとも1つである。近赤外域における遮蔽性を重視するべき場合は、橙色系及び/又は赤色系の反射色が得られる形態が好ましい。これらの反射色は、L**h表色系に基づいて、10以上、さらには15以上、特に20以上のC*により示される程度に彩度が高いものとすることができる。本実施形態の近赤外線遮蔽材は、10以上のC*と、波長域800~1400nmにおける50%以上の反射率とを有し得る。
 本明細書において、色の表示は、L**h表色系に基づいて以下のように定義される。橙色系は、45~88、さらには55~87、特に65~86のhにより示される。この範囲のhには黄色味が強い色も含まれるが、ここではフェーシャル化粧料用途において特に需要がある範囲を橙色系として定義する。赤色系は、0以上45未満又は315以上360未満のhにより示される。青色系は、225以上315未満のhにより示される。ただし、上記の各色は、彩度C*がある程度高いこと、例えば10以上であることを前提としている。C*が低ければ、色相角hが上記範囲にあっても、銀色、白色等と視認されるためである。
 ただし、本実施形態の近赤外線遮蔽材は、彩度C*が10未満の銀色ないし白色系の反射色も有し得る。この反射色は、例えば、互いに異なる反射色を有する複数種のフレーク状粒子を混合することにより達成できる。複数種のフレーク状粒子は、互いに異なる厚みを有する酸化チタン膜を単層膜として有するものとすることができる。この場合も、酸化チタン膜の平均厚みは、80~165nmの範囲内とすることが好ましい。この好ましい形態によれば、波長800nm~1400nmにおける光線反射率を50%以上に維持することも可能となる。
<用途>
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、近赤外線の遮蔽が求められている用途に幅広く適用できる。好ましい用途は、以下に例示する化粧料用及び塗料用であるが、これらに限定されず、本実施形態の近赤外線遮蔽材は、その他の用途に供される各種組成物に配合して使用することもできる。言い換えると、本実施形態の近赤外線遮蔽材は、これを含む近赤外線遮蔽用組成物として使用され得る。
(化粧料)
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、特に化粧料の材料としての使用に適している。化粧料は、特に限定されないが、例えばフェーシャル化粧料、メーキャップ化粧料、ヘア化粧料である。本実施形態の近赤外線遮蔽材の配合が特に好ましい化粧料は、ファンデーション、フェイスパウダー等のフェーシャル化粧料である。フェーシャル化粧料では近赤外線を遮蔽する材料へのニーズが特に高い。本実施形態の近赤外線遮蔽材は、美観に優れた反射色を提供することもできる。この観点からは、アイシャドー、ネイルエナメル、アイライナー、マスカラ、口紅、ファンシーパウダー等のメーキャップ化粧料への配合にも適している。化粧料の形態としては、特に限定されないが、粉末状、ケーキ状、ペンシル状、スティック状、軟膏状、液状、乳液状、クリーム状等が挙げられる。
(塗料)
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、塗料の材料としての使用にも適している。塗料は、特に限定されないが、例えば車両用塗料、船舶用塗料、航空機用塗料、建築物用塗料、土木構造物用塗料、建築材用塗料、電気製品用塗料、樹脂成形品用塗料、紙加工用塗料、フィルム加工用塗料である。代表的な車両用塗料は自動車用塗料である。塗料は、コーティング剤等と呼ばれるものであってもよく、塗布の手段も特に限定されない。
(その他の用途)
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、化粧料及び塗料以外の用途、例えば、樹脂部品、樹脂容器、樹脂フィルム等の樹脂成形品に配合して用いてもよい。本実施形態の近赤外線遮蔽材は、特に屋外で使用され、或いは光輝感がある反射光による装飾効果の付与が望ましい製品の塗装や部品として使用される組成物又は成形品への使用に適している。
<塗布体/塗膜>
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、塗料が塗布された塗装体において近赤外線を有効に遮蔽し得る。言い換えると、本実施形態の近赤外線遮蔽材は、これを含む塗装体として使用され得る。塗装体において、近赤外線遮蔽材を含む塗膜は、塗料の用途として例示した各種の被塗布体上において、場合によっては美観に優れた反射色と共に、近赤外線遮蔽機能を提供し得る。塗膜は、単層膜であっても多層膜であってもよい。以下では、多層膜として形成されることが多い車両用塗膜を例示する。
(車両用塗膜)
 車両用塗膜の構成の一例を図9に示す。図9に断面を示した塗膜は、基材31上に形成された多層膜である。塗膜は、基材31側から、電着塗膜32、中塗り塗膜33、ベース塗膜34、及びクリア塗膜35をこの順に備えている。基材31は、例えば、冷延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板等の鋼板である。電着塗装32は、防錆性の付与、下地の遮蔽等のために形成される。電着塗装32は、カチオン電着塗装であってもよい。カチオン電着塗料は、例えば、カチオン性基体樹脂、硬化剤及び顔料を含有する。中塗り塗膜33は、跳ね石対策、下地遮蔽性の向上等のために形成される。中塗り塗膜33は、例えば、塗膜形成樹脂、顔料及び添加剤を含んでいる。塗膜形成樹脂は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂等である。顔料は、光透過を抑制できる材料、例えば酸化チタン、酸化鉄が使用される。添加剤は、表面調整剤、紫外線吸収剤、粘性制御剤等が使用される。
 ベース塗膜34及びクリア塗膜35は、まとめて上塗り塗膜と呼ばれることもある。上塗り塗膜は、主として車体に所望の美観を付与するために形成される。ベース塗膜34は、例えば、塗膜形成樹脂、顔料及び添加剤を含んでいる。塗膜形成樹脂は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、アミノ樹脂等である。添加剤の例は上述したとおりである。顔料は、所望の反射色を呈する着色顔料が使用される。着色顔料は、例えば、アルミニウムフレーク、酸化チタン微粒子である。酸化チタン微粒子は、近赤外線遮蔽材として使用されることもある。顔料としては、光干渉による発色を利用した光揮性顔料がさらに使用されることもある。クリア塗膜35は、例えば、塗膜形成樹脂及び添加剤を含んでいる。塗膜形成樹脂は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂等である。添加剤の例は上述したとおりである。
 本実施形態の近赤外線遮蔽材は、光干渉による発色を呈しながら近赤外線を遮蔽し得るため、ベース塗膜34への添加に特に適している。
 図9に例示した塗膜は例示に過ぎない。本実施形態の近赤外線遮蔽材は、例えば、樹脂や無機材料により構成された基材の上に形成された塗膜に配合してもよい。また、上記よりも層数が多い又は少ない多層膜、或いは単層膜である塗膜に配合してもよい。
(塗膜における基体厚みの影響)
 図10A及び10Bに、本実施形態の近赤外線遮蔽材を含む塗膜を模式的に示す。近赤外線遮蔽材41及び51は、塗膜43及び53に分散され、塗膜43及び53に入射する近赤外線45及び55を遮蔽する。図10A及び10Bの対比により、近赤外線遮蔽材41及び51の配合量が同じであれば、相対的に薄い近赤外線遮蔽材41が相対的に厚い近赤外線遮蔽材51よりも近赤外線45及び55の遮蔽に有利であることが理解できる。アスペクト比が相対的に高い近赤外線遮蔽材41はアスペクト比が相対的に低い近赤外線遮蔽材51よりも近赤外線45及び55の遮蔽に有利である。ここでは塗膜について説明したが、化粧料、樹脂成形品等への配合についても同様である。
<その他の近赤外遮蔽膜との対比>
 近赤外線を遮蔽するための膜としては、銀コート(金属薄膜層)、誘電体層の間に金属薄膜層を配置した多層膜、高屈折率層と低屈折率層との交互積層膜等も知られている。しかし、これらの膜は原料やその製造のコストが高い。金属薄膜層は、近年の自動車で重視されつつある車体の電波透過性を阻害する要因になることがある。本実施形態の近赤外線遮蔽材は、金属を含まない材料により構成して、或いは金属を含む場合であっても金属の含有率が質量基準で5%以下、1%以下、場合によっては0.1%未満となるように構成して、車体の電波透過性を維持することにも適している。電波透過性を確保しながら近赤外線を遮蔽する観点からは、本実施形態の近赤外線遮蔽材は、非金属基材の上に形成された塗膜、又は金属を質量基準で上記程度に排除した組成物への配合に適している。非金属基材を構成する材料としては、樹脂、ガラス等を例示できる。
 以下、実施例により本実施形態の近赤外線遮蔽材をさらに詳しく説明するが、以下の実施例もまた本発明を限定する趣旨で提示するものではない。
(実施例1)
 平均厚み0.3μm、平均粒径15μmのフレーク状ガラスの表面に、厚み約110nmの酸化チタン膜を液相法により成膜した。液相法は、特開2003-12962号公報にされている方法に準拠した。SEMを用いた観察により、フレーク状ガラスの表面に酸化チタン膜が形成されていることが確認できた。こうして、複数のフレーク状粒子からなる近赤外線遮蔽材(試料1)を得た。試料1からは橙色系の干渉色が確認された。
(実施例2)
 酸化鉄分散液 WD-IOR50(大東化成工業株式会社製)を顔料濃度が1.0%になるように純水で希釈した。この1.0%分散液35gを、純水1000g及び試料1として作製したフレーク状粒子70gと共にビーカーに投入した。ビーカー内で攪拌羽根を用いて分散液を攪拌しながら塩酸を投入してpHを2.0~4.5に調整し、10分間攪拌を行った。その後ろ過により上澄み液からフレーク状粒子を分離し、180℃で12時間乾燥した。こうして近赤外線遮蔽材(試料2)を得た。試料2からは橙色系の干渉色が確認された。
(実施例3)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを準備した。この表面に、実施例1と同様にして、厚み約110nmの酸化チタン膜を成膜したフレーク状粒子A、厚み約160nmの酸化チタン膜を成膜したフレーク状粒子B、及び厚み175nmの酸化チタン膜を成膜したフレーク状粒子Cを得た。次いで、フレーク状粒子A、B、Cを、質量基準で51%、43%、6%の比率となるように混合した。こうして近赤外線遮蔽材(試料3)を得た。試料3からは彩度C*が10未満の銀色の干渉色が確認された。
(実施例4)
 平均厚み0.4μm、平均粒径18μmのフレーク状ガラスを用いたことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料4)を得た。試料4からは橙色系の干渉色が確認された。
(実施例5)
 平均厚み0.4μm、平均粒径10μmのフレーク状ガラスを用いたことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料5)を得た。試料5からは橙色系の干渉色が確認された。
(実施例6)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを用いたこと、及び厚み約130nmの酸化チタン膜を形成したことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料6)を得た。試料6からは赤色系の干渉色が確認された。
(実施例7)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを用いたこと、及び厚み約160nmの酸化チタン膜を形成したことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料7)を得た。試料7からは青色系の干渉色が確認された。
(実施例8)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを用いたこと、及び厚み約90nmの酸化チタン膜を形成したことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料8)を得た。試料8からは黄色系の干渉色が確認された。
(比較例1)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを用いたこと、及び厚み約70nmの酸化チタン膜を形成したことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料9)を得た。試料9からは銀色の干渉色が確認された。
(比較例2)
 平均厚み1.3μm、平均粒径18μmのフレーク状ガラスを用いたことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料10)を得た。試料10からは橙色系の干渉色が確認された。
(実施例9)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを用いたこと、及び厚み約110nmの酸化チタン膜を形成したことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料11)を得た。試料11からは橙色系の干渉色が確認された。
(比較例3)
 平均厚み0.5μm、平均粒径25μmのフレーク状ガラスを用いたこと、及び厚み約170nmの酸化チタン膜を形成したことを除いては実施例1と同様にして、近赤外線遮蔽材(試料12)を得た。試料12からは緑色系の干渉色が確認された。
(反射色の測定)
 試料1~10の粉体が透明アクリル樹脂に分散した塗布体を作製した。塗布体の作製にはフィルムアプリケータ(安田精機製作所製ドクターブレード)を用いた。フィルムアプリケータに投入する塗布用組成物には、粉体が全体の3質量%となるように透明アクリル樹脂塗料(日本ペイント製Nアクリル オートクリヤースーパー)に混合して調製した。塗布用組成物は、黒地の紙の上に塗布し、常温で乾燥させた。なお、塗膜は9mil(約228.6μm)となるように形成したが、乾燥後の塗膜の厚みは70~80μmの範囲となった。また、使用した透明アクリル樹脂塗料の近赤外域における反射率は実質的に0である。
 形成した塗布体について、色彩色差計CR-400(コニカミノルタ製)を用いて、輝度L*、彩度C*及び色相角hを測定した。使用した光源はD65光源である。
(近赤外線の反射率の測定)
 塗布用組成物をPETフィルムに塗布したことを除いては、上記と同様にして、上記と同様の厚みの塗膜を形成した。形成した塗布体から約25mm角の小片を切り出し、この小片について分光光度計(島津製作所製分光光度計UV-2600)を用い、分光反射率を測定した。フィルム面への入射角度は8°とした。測定に際してはフィルムの裏側に黒色の紙を接触させた。
 結果を表1に示す。また、図5~7に試料1~10の分光透過率を示す。試料1~8からは、波長域α(800~1000nm)及び波長域β(1000~1400nm)の全域において、40%以上の反射率が得られた。試料11からも波長域α及びβにおいて40%以上の反射率が得られた。一方、試料9~10の反射率は波長域βにおいて40%未満になり、試料12の反射率は波長域αにおいて40%未満となった。反射光の明度L*が十分に高い試料9~10及び12は、装飾効果を付与する目的のみであれば望ましい特性を有する。しかし、近赤外線の遮蔽能には劣っている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 なお、試料1~12について、レーザ回折法によりD50、すなわち平均粒径を求めたところ、フレーク状ガラスの平均粒径に単層膜の厚みの2倍を加えた値と比較して、±10%程度の範囲内にある値が得られた。
(応用例/塗膜)
 上記で作製した試料が透明アクリル樹脂に分散した塗布体を作製した。塗布体の作製にはフィルムアプリケータ(安田精機製作所製ドクターブレード)を用いた。フィルムアプリケータに投入する塗布用組成物は、粉体である各試料が全体の1.0質量%となるように透明アクリル樹脂塗料(日本ペイント製Nアクリル オートクリヤースーパー)に混合して調製した。塗布用組成物は、PETフィルム(東レ製ルミラー(登録商標)T60)の上に塗布し、常温で乾燥させた。乾燥後の塗膜の厚みは70~80μmの範囲となった。
 作製した塗布体を赤外線ランプとこのランプからの赤外線が照射されるように配置した測定対象物との間に配置した。塗布体は、赤外線ランプまでの距離と測定対象物までの距離とが共に20cmとなり、塗膜が赤外線ランプ側を向くように配置した。赤外線ランプから測定対象物から赤外線を照射しながら、サーモカメラで測定対象物の温度上昇を測定した。サーモカメラと測定対象物との距離は20cmとした。測定は室温下で実施した。赤外線照射から20分及び60分後の温度を表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
(応用例/化粧料)
 質量基準で表3の組成となるようにW/O型の乳液を調合した。具体的には、表3の組成Aを秤量して加熱溶融した後、組成Bを加えて均一に分散し、さらに組成Cを加えて均一に分散させ、最後に組成Dを加えて攪拌し、室温まで冷却して乳液を得た。なお、近赤外線遮蔽材としては試料2を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 各製品の製造元は以下のとおりである。
「KF-6048」(信越シリコーン)
「ノムコートHK-G」(日清オイリオグループ)
「エルデュウPS-203」(味の素ヘルシーサプライ)
「スクワラン」(日光ケミカルズ)
「エステモールN-01」(日清オイリオグループ)
「KF-56A」(信越化学工業)
「トコフェロール100」(日清オイリオグループ)
「KSG-16」(信越化学工業)
「KF-96A 2cs」(信越シリコーン製)
「KF-995」(信越化学工業)
 得られた乳液である試料13(近赤外線遮蔽材0%)、試料14(同1%)、試料15(同3%)、試料16(同5%)について、上記と同様にして分光反射率を測定した。結果を図8に示す。

Claims (24)

  1.  複数のフレーク状粒子を含み、
     前記複数のフレーク状粒子が、それぞれ、フレーク状基体と、前記フレーク状基体の主面に形成された単層膜とを備え、
     波長800nm~1400nmにおける光線反射率が40%以上である、近赤外線遮蔽材。
  2.  波長1000nm~1400nmにおける光線反射率が47%以上である、請求項1に記載の近赤外線遮蔽材。
  3.  波長800nm~1400nmにおける光線反射率が47%以上である、請求項2に記載の近赤外線遮蔽材。
  4.  前記フレーク状基体の平均厚みが0.6μm以下である、請求項1~3のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  5.  前記フレーク状基体のアスペクト比が40以上である、請求項1~4のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  6.  前記フレーク状基体がフレーク状ガラスである、請求項1~5のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  7.  反射色がL**h表色系に基づいて10以上のC*により示され、波長800nm~1400nmにおける光線反射率が50%以上である、請求項1~6のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  8.  反射色がL**h表色系に基づいて45~88のhにより示される、請求項7に記載の近赤外線遮蔽材。
  9.  反射色がL**h表色系に基づいて0以上45未満又は315以上360未満のhにより示される、請求項7に記載の近赤外線遮蔽材。
  10.  反射色がL**h表色系に基づいて225以上315未満のhにより示される、請求項7に記載の近赤外線遮蔽材。
  11.  反射色がL**h表色系に基づいて10未満のC*により示され、波長800nm~1400nmにおける光線反射率が50%以上である、請求項1~6のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  12.  前記単層膜が酸化チタンを含み、前記単層膜の平均厚みが80nm~165nmである、請求項1~11のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  13.  前記単層膜の平均厚みが100nm~120nmである、請求項12に記載の近赤外線遮蔽材。
  14.  前記複数のフレーク状粒子が、それぞれ、前記フレーク状基体と前記単層膜との界面及び/又は前記単層膜の表面に付着した微粒子をさらに備えた、請求項1~13のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  15.  複数のフレーク状粒子を含み、
     前記複数のフレーク状粒子が、それぞれ、フレーク状基体と、前記フレーク状基体の主面に形成された単層膜とを備え、
     前記フレーク状基体がフレーク状ガラスであり、前記フレーク状ガラスの平均厚みが0.6μm以下であり、
     前記単層膜が酸化チタンを含み、前記単層膜の平均厚みが80nm~165nmである、近赤外線遮蔽材。
  16.  前記フレーク状ガラスのアスペクト比が40以上である、請求項15に記載の近赤外線遮蔽材。
  17.  前記単層膜の平均厚みが100nm~120nmである、請求項15又は16に記載の近赤外線遮蔽材。
  18.  前記複数のフレーク状粒子が、それぞれ、前記フレーク状基体と前記単層膜との界面及び/又は前記単層膜の表面に付着した微粒子をさらに備えた、請求項15~17のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  19.  前記微粒子が、銀及び/又は酸化鉄を含む、請求項18に記載の近赤外線遮蔽材。
  20.  化粧料用又は塗料用である、請求項1~19のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材。
  21.  請求項1~20のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材を含む近赤外線遮蔽用組成物。
  22.  請求項1~20のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材を含む化粧料。
  23.  請求項1~20のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材を含む塗料。
  24.  請求項1~20のいずれか1項に記載の近赤外線遮蔽材を含む塗装体。
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