WO2010007974A1 - アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法 - Google Patents

アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法 Download PDF

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廣津留　秀樹
秀雄 塚本
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電気化学工業株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a method for producing an aluminum-diamond composite.
  • a semiconductor element such as a semiconductor laser element used for optical communication or a high-function MPU (microprocessing unit)
  • MPU microprocessing unit
  • how efficiently the heat generated from the element is released can prevent malfunction. Is very important for.
  • high heat conductivity is also required for heat dissipation components such as heat sinks, and copper (Cu) having a high heat conductivity of 390 W / mK is used.
  • the Al-SiC composite material has a thermal conductivity of 300 W / mK or less regardless of how the conditions are optimized, and development of a heat sink material having a higher thermal conductivity than that of copper has been developed. It has been demanded.
  • a metal-diamond composite material having a high thermal conductivity and a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element material has been proposed by combining the high thermal conductivity of diamond and the large thermal expansion coefficient of metal.
  • Patent Document 2 Further, in Patent Document 3, by forming a ⁇ -type SiC layer on the surface of diamond particles, the formation of low-conductivity metal carbide formed at the time of compounding is suppressed, and wettability with molten metal is improved. Thus, the thermal conductivity of the obtained metal-diamond composite material is improved.
  • metal-diamond composite material obtained by compounding with a metal is also very hard and difficult to process.
  • metal-diamond composite materials can hardly be processed with ordinary diamond tools, and how low the cost is to use metal-diamond composite materials as heat sinks that are small and have various shapes.
  • the problem is whether to perform shape processing.
  • the metal-ceramic composite material can be energized, and a processing method such as electric discharge machining has been studied.
  • the heat sink in order to efficiently dissipate heat generated from the semiconductor element, the heat sink is usually placed in contact with the semiconductor element in a form of being joined by solder or the like. For this reason, the heat sink used in the application needs to be plated on the surfaces to be joined with solder or the like. In the case of a metal-diamond composite material, if the diamond particles are exposed on the joining surface, the plating layer can be formed. Difficult, resulting in increased thermal resistance at the contact interface. Further, if the surface roughness of the bonding surface is rough, the thickness of the solder layer becomes non-uniform at the time of bonding, which is not preferable because heat dissipation is reduced.
  • the object of the present invention is to have a high thermal conductivity and a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element, and furthermore, to be suitable for use as a heat sink or the like of a semiconductor element, the surface plating property and the surface roughness. It is an object of the present invention to provide a method for producing an aluminum-diamond composite with improved thickness.
  • diamond particles having a particle size of 50 ⁇ m or more are 50% by volume or more of all diamond particles and diamond particles having a particle size of 15 ⁇ m or less are all diamond particles.
  • a porous diamond molded body having a content of 40 to 70% by volume of the total volume And a process comprising the steps of:
  • an aluminum-diamond composite comprising the above method, aluminum having a high thermal conductivity, a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element, an improved surface plating property, and a small surface roughness.
  • -A diamond-based composite can be obtained.
  • the porous diamond compact in the step of heating the porous diamond compact, is disposed in an iron or graphite frame, and the porous diamond compact is The diamond molded body is sandwiched between release plates coated with a release agent and heated at 600 to 750 ° C.
  • an aluminum alloy containing 0 to 25% by mass of silicon and 0.5 to 3% by mass of magnesium is heated to the melting point or higher, and the pressure is set to 20 MPa or higher. It is characterized in that a porous diamond molded body is impregnated, and a flat aluminum-diamond-based molded body covered on both surfaces with a surface layer containing a metal mainly composed of aluminum is produced.
  • the aluminum-diamond-based molded body is processed into a aluminum-diamond-based composite by water jet processing or electric discharge processing.
  • an aluminum-diamond composite according to the present invention, aluminum having a high thermal conductivity, a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element, an improved surface plating property, and a small surface roughness.
  • -A diamond-based composite can be obtained.
  • FIG. 1 Sectional view of the structure before the composite of the aluminum-diamond composite according to the first embodiment
  • Structural diagram of aluminum-diamond composite according to Embodiment 2 1 is a perspective view of an aluminum-diamond composite according to Embodiment 1.
  • both sides means both the upper and lower surfaces of a flat plate-like aluminum-diamond composite.
  • side surface portion means a side surface of the aluminum-diamond based composite formed in a flat plate shape, that is, a portion substantially perpendicular to the both surfaces.
  • the “hole” is processed so as to penetrate the upper and lower surfaces of a flat plate-like aluminum-diamond composite provided for screwing the component of the present invention to another heat radiating member. It means a through hole.
  • diamond particles having a particle size of 50 ⁇ m or more are 50% by volume or more of all diamond particles, and diamond particles having a particle size of 15 ⁇ m or less are all diamond particles.
  • a step of preparing a diamond powder composed of 10 to 40% by volume, and adding 0.5 to 3% by mass of colloidal silica to the diamond powder in terms of solid content with respect to all diamond particles to obtain a slurry A step of producing a diamond particle compact by press-molding or casting the slurry, and firing the compact at 800 ° C. to 1100 ° C. in the air or in a nitrogen atmosphere.
  • Process for obtaining a porous diamond molded body having a content of 40 to 70% by volume of the entire volume It is characterized by including the process. Then, the step of heating the porous diamond molded body, the aluminum alloy is heated to the melting point or higher, the porous diamond molded body is impregnated, and both surfaces are coated with a surface layer containing a metal mainly composed of aluminum. It includes a step of producing a flat aluminum-diamond-based molded body and a step of processing the aluminum-diamond-based molded body into an aluminum-diamond-based composite.
  • the porous diamond molded body in the step of heating the porous diamond molded body, the porous diamond molded body is disposed in a frame made of iron or graphite, and the porous diamond molded body is The high-quality diamond molded body is sandwiched between release plates coated with a release agent and heated at 600 to 750 ° C.
  • an aluminum alloy containing 0 to 25% by mass of silicon and 0.5 to 3% by mass of magnesium is heated to the melting point or higher, and the pressure is set to 20 MPa or higher.
  • a porous diamond molded body is impregnated, and a flat aluminum-diamond-based molded body covered on both surfaces with a surface layer containing a metal mainly composed of aluminum is produced.
  • the aluminum-diamond-based molded body is processed into a aluminum-diamond-based composite by water jet processing or electric discharge processing.
  • an aluminum-diamond composite comprising the above method, aluminum having a high thermal conductivity, a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element, an improved surface plating property, and a small surface roughness.
  • -A diamond-based composite can be obtained.
  • the aluminum-diamond based composite according to the present invention is not limited to the one manufactured by the molten metal forging method.
  • the manufacturing method of the aluminum-diamond composite can be roughly divided into two types, impregnation and powder metallurgy. Of these, many are actually commercialized by impregnation methods from the viewpoint of characteristics such as thermal conductivity.
  • There are various impregnation methods and there are a method performed at normal pressure and a high-pressure forging method performed under high pressure.
  • High pressure forging methods include a molten metal forging method and a die casting method.
  • a method suitable for the present invention is a high-pressure forging method in which impregnation is performed under high pressure, and a molten forging method is preferable to obtain a dense composite having excellent characteristics such as thermal conductivity.
  • the molten metal forging method is generally a method in which a high pressure vessel is filled with a powder or compact such as diamond and impregnated with a molten metal such as an aluminum alloy at high temperature and high pressure to obtain a composite material.
  • the content of diamond particles in the porous diamond compact according to this embodiment is preferably 40% by volume or more and 70% by volume or less.
  • the content of diamond particles in the porous diamond compact corresponds to the content of diamond particles in the aluminum-diamond composite obtained by complexing, and affects the properties of the aluminum-diamond composite.
  • the content of diamond particles in the porous diamond molded body is 40% by volume or more, a sufficient thermal conductivity of the aluminum-diamond composite using the porous diamond molded body can be obtained.
  • content of a diamond particle is 70 volume% or less from the surface of a moldability. If it is 70 volume% or less, it is not necessary to process the shape of the diamond particles into a spherical shape or the like, and an aluminum-diamond composite can be obtained at a stable cost.
  • particles having a particle size of 50 ⁇ m or more in all diamond particles are 50% by volume or more and particles having a particle size of 15 ⁇ m or less are 10 to 10%. It is preferable that it is 40 volume%.
  • the particles having a particle size of 15 ⁇ m or less in all diamond particles are 10% by volume or more, sufficient strength of the resulting porous diamond molded body can be obtained, which is suitable for subsequent handling and processing.
  • a porous diamond molded body can be obtained.
  • the total particle size of particles having a particle size of 15 ⁇ m or less is 40% by volume or less, sufficient thermal conductivity of the aluminum-diamond composite obtained by combining the porous diamond compact is obtained. Obtainable. That is, by using the diamond powder of the above particle size as a raw material, the obtained porous diamond molded body can exhibit strength that can be used for subsequent handling and processing.
  • colloidal silica is added as an inorganic binder at the time of molding of diamond powder in an amount of 0.5 to 3% by mass in terms of solid content with respect to all diamond particles to obtain a slurry, which is then subjected to press molding or cast molding. It is preferable to produce a molded body.
  • the colloidal silica becomes amorphous or crystalline silica upon subsequent firing, and binds the diamond particles, so that it is suitable for expressing the strength of the porous diamond molded body.
  • the colloidal silica reacts with the aluminum alloy at the time of compounding by the molten metal forging method, and hence can be removed from the surface of the diamond particles, from the viewpoint of the thermal conductivity of the aluminum-diamond composite. Is also preferable.
  • the amount of colloidal silica added is 0.5% by mass or more in terms of solid content with respect to diamond particles, sufficient strength of the resulting porous diamond molded body can be obtained, and for subsequent handling and processing. A suitable porous diamond molded body can be obtained. Further, if the amount of colloidal silica added is 3% by mass or less in terms of solid content with respect to diamond particles, the colloidal silica is converted to the surface of the diamond particles by the reaction with the aluminum alloy at the time of compounding by the molten metal forging method. It can be removed more sufficiently, and sufficient thermal conductivity of the resulting aluminum-diamond composite can be obtained.
  • the molding pressure is preferably about 2 to 100 MPa.
  • a molding pressure of 2 to 100 MPa is preferable because a uniform high-density molded body can be obtained.
  • a filter press that can perform dehydration and molding at the same time can also be employed.
  • pressure casting molding in which the slurry is pressurized and cast can also be employed. Use of pressure casting is preferable in that a high-density molded body can be obtained.
  • the molded body obtained by the above steps is dried and then fired at a temperature of 800 ° C. to 1100 ° C. in the air or in a nitrogen atmosphere to obtain a porous diamond molded body.
  • the firing atmosphere is preferably carried out in the air or in a nitrogen atmosphere from the viewpoint of cost, but there is no problem in terms of characteristics even in an inert gas atmosphere such as argon.
  • the firing temperature is 800 ° C. or higher, sufficient bonding strength of the added colloidal silica can be obtained, so that the strength of the resulting porous diamond molded body is increased, and porous diamond molding suitable for subsequent handling and processing. It can be a body.
  • the firing temperature is 1100 ° C. or lower, the oxidation of the diamond particles can be suppressed.
  • the firing time is preferably about 30 minutes to 2 hours depending on the size of the molded body. Within this time, a porous diamond molded body having a strength suitable for handling and processing can be obtained.
  • the porous diamond molded body (hereinafter referred to as “preform”) obtained by the above process is subjected to a cutting process and a grinding process as necessary, and is processed to a predetermined plate thickness.
  • the processing method is not particularly limited, and the thickness and shape can be adjusted by cutting with a band saw or a cutter, grinding with a grinder, or the like.
  • a desired shape can be obtained by the processing.
  • a plurality of processed preforms having stable quality can be produced at the same time and at a low cost by manufacturing the preform larger than a desired plate thickness or larger than a desired area and then performing the above processing. Obtainable.
  • a surface layer mainly composed of aluminum having a predetermined thickness is formed on the surface of the aluminum-diamond composite. Therefore, it is preferable to mold the preform so that the thickness variation within the surface is 100 ⁇ m or less, preferably 30 ⁇ m or less, or to perform surface processing after the preform is formed. If the thickness variation in the surface of the preform is 100 ⁇ m or less, the variation in the thickness of the surface layer of the surface of the resulting aluminum-diamond composite is preferably small.
  • the preform (3 in FIG. 1) processed to a predetermined thickness is placed in an iron or graphite frame (1 in FIG. 1) as shown in FIG. 1, and a release agent is applied to both sides.
  • the release plate (2 in FIG. 1) is used as a sandwich structure, and a plurality of such structures are stacked to form a block.
  • the method of manufacturing this block there is a method in which iron plates are arranged on both sides of the structure, connected with bolts, and tightened with a predetermined tightening torque to form one block.
  • the said frame 1 used by this embodiment should just be a thing in which a shape, especially plate
  • the material ceramics and other metals can be used as long as the shape does not change by reacting with the aluminum alloy and is not damaged by the tightening torque at the time of producing the block.
  • the frame 1 is preferably used by applying a graphite-type or alumina-type release agent on the surface in order to release the frame 1 from the aluminum-diamond composite after composite formation.
  • the frame 1 is preferably provided with a gate (4 in FIG. 2) through which an aluminum alloy can invade when compounded by the molten metal forging method.
  • the shape of the gate 4 is not limited, and only one may be provided as shown in FIG. 2 or may be provided at a plurality of locations of the frame 1. By providing such a sprue 4, a stable molten metal can be supplied.
  • the thickness of the aluminum-diamond based composite obtained is adjusted by adjusting the thickness of the frame 1.
  • the frame 1 supports stress applied to the preform 3 at the time of laminating and compounding by a molten metal forging method, so that cracking of the preform at the time of compounding can be reduced.
  • the thickness of the frame 1 is preferably 0.05 mm to 0.1 mm thicker than the preform thickness when the preform is directly laminated.
  • the preform will not be damaged by fastening during lamination, and the aluminum on the surface of the obtained aluminum-diamond composite will be removed. A sufficient thickness of the surface layer as a main component can be secured.
  • ceramic paper may be disposed and laminated between the preform 3 and the release plate 2, but the thickness of the frame in this case is based on the total thickness of the preform 3 and the ceramic paper. Thus, it is preferably about ⁇ 0.1 mm. With such a thickness, the preform is not damaged by fastening during lamination, and a sufficient thickness of the surface layer mainly composed of aluminum on the surface of the obtained aluminum-diamond composite can be secured. .
  • release plate 2 coated with the release agent disposed on both sides a stainless plate or a ceramic plate can be used, and there is no particular limitation as long as it is a dense body that is not impregnated with an aluminum alloy by a molten metal forging method. .
  • mold release agents such as graphite, boron nitride, an alumina, can be used.
  • a release plate capable of more stable release can be obtained by applying the release agent.
  • This embodiment is characterized in that the release plates 2 arranged on both sides are peeled off after being combined. With such a unique configuration, an aluminum-diamond composite having a very smooth surface can be obtained.
  • the aluminum alloy used for producing the aluminum-diamond composite according to the present embodiment is preferably an aluminum alloy containing 0 to 25% by mass of silicon and 0.5 to 3% by mass of magnesium.
  • the aluminum alloy used in the present embodiment preferably has a melting point as low as possible in order to sufficiently penetrate into the voids of the preform 3 during impregnation.
  • Examples of such an aluminum alloy include an aluminum alloy containing silicon or magnesium.
  • the silicon content is preferably 25% by mass or less, and if the silicon content is 25% by mass or less, the melting point of the aluminum alloy can be lowered.
  • magnesium is preferable because the bond between the diamond particles and the metal portion becomes stronger. Furthermore, by containing magnesium, magnesium reacts with the silica component used at the time of producing the preform, and the silica on the surface of the diamond particles can be removed. In addition, if the magnesium content is 0.5% by mass or more, the above effect is sufficiently obtained. Further, if the magnesium content is 3% by mass or less, the aluminum carbide (Al 4 C 3 ) generation on the surface of the diamond powder can be suppressed at the time of compounding with the aluminum alloy, and aluminum having sufficient thermal conductivity. -A diamond-based composite can be obtained.
  • the metal components other than aluminum, silicon, and magnesium in the aluminum alloy are not particularly limited as long as the characteristics do not change extremely. For example, copper or the like may be included.
  • the block is heated at about 600 to 750 ° C., and one or more blocks are arranged in a high-pressure vessel.
  • the aluminum alloy is heated to the melting point of the aluminum alloy as quickly as possible to prevent the temperature of the block from decreasing.
  • the molten metal is supplied and pressurized at a pressure of 20 MPa or more.
  • the aluminum alloy is impregnated in the voids of the preform 3 to obtain a plate-like aluminum-diamond based composite coated on both surfaces with a surface layer containing a metal mainly composed of aluminum.
  • the heating temperature of the block is 600 ° C. or higher, the composite of the aluminum alloy is stable, and an aluminum-diamond composite having a sufficient thermal conductivity can be obtained.
  • the heating temperature is 750 ° C. or less, the formation of aluminum carbide (Al 4 C 3 ) on the surface of the diamond powder can be suppressed at the time of compounding with the aluminum alloy, and the aluminum-diamond composite having sufficient thermal conductivity. You can get a body.
  • the pressure during impregnation is 20 MPa or more, the composite of the aluminum alloy is stable, and an aluminum-diamond composite having a sufficient thermal conductivity can be obtained. More preferably, the impregnation pressure is 50 MPa or more. If it is 50 MPa or more, an aluminum-diamond-based molded body having more stable thermal conductivity characteristics can be obtained.
  • the aluminum-diamond-based molded body according to this embodiment is covered with a surface layer (5 in FIG. 3) containing a metal whose main component is aluminum or a surface layer (7 in FIG. 4) made of an aluminum-ceramic composite material.
  • a surface layer 5 in FIG. 3 containing a metal whose main component is aluminum or a surface layer (7 in FIG. 4) made of an aluminum-ceramic composite material.
  • the surface layer can be processed by a processing method employed in normal metal processing, for example, by polishing using a buffing machine or the like, and the surface roughness Ra can be 1 ⁇ m or less.
  • the surface layer 5 or the surface layer 7 made of an aluminum-ceramic composite material has an average thickness of 0.03 to 0.3 mm.
  • a ceramic paper is placed between the diamond powder and a dense release plate coated with a release agent at the time of lamination before impregnation described above. Then, it can be adjusted by compounding an aluminum alloy. If the average thickness of the surface layer 5 or the surface layer 7 made of an aluminum-ceramic composite material is 0.03 mm or more, diamond particles are not exposed in the subsequent treatment, and the target surface accuracy and plating properties are achieved. Can be easily obtained.
  • the average thickness of the surface layer 5 or the surface layer 7 made of an aluminum-ceramic composite material is 0.3 mm or less, a sufficient thickness of the composite material portion in the obtained aluminum-diamond composite material can be obtained. High thermal conductivity can be ensured.
  • the total average thickness of the surface layers 5 on both sides or the surface layer 7 made of an aluminum-ceramic composite material is preferably 20% or less of the thickness of the aluminum-diamond composite 1 and more preferably 10% or less. It is. If the sum of the average thicknesses of the surface layers on both surfaces is 20% or less of the thickness of the material, sufficient thermal conductivity can be obtained in addition to surface accuracy and plating properties.
  • the aluminum-diamond molded body obtained by the above operation may be annealed.
  • the strain in the aluminum-diamond-based molded body is removed, and an aluminum-diamond-based molded body having more stable thermal conductivity characteristics can be obtained.
  • the annealing treatment is performed at a temperature of 400 ° C. to 550 ° C. for 10 minutes or more. Is preferred.
  • the surface has a small surface roughness in consideration of the thermal resistance of the joint surface. Is preferably 1 ⁇ m or less, and more preferably 0.5 ⁇ m or less. When the surface roughness is 1 ⁇ m or less, the thickness of the solder layer between the semiconductor element and the heat sink can be made uniform, and higher heat dissipation can be obtained.
  • the flatness of the surface layer 5 or the aluminum-ceramic composite material 8 is preferably 30 ⁇ m or less, more preferably 10 ⁇ m or less, in terms of a size of 50 mm ⁇ 50 mm.
  • the flatness is 30 ⁇ m or less, the thickness of the solder layer can be made uniform, and higher heat dissipation can be obtained.
  • This aluminum-diamond molded body is a very hard and difficult-to-process material, but the outer peripheral portion (side surface portion) (8 in FIG. 5) and the hole portion (9 in FIG. 5) are processed by a water jet processing machine. Can be processed into product shape.
  • the obtained aluminum-diamond based composite has a structure in which the aluminum-diamond based composite portion is exposed at the outer peripheral portion 8 and the hole 9 as shown in FIG.
  • the hole 9 may be provided so as to penetrate the upper and lower surfaces so that it can be screwed to other heat radiating components.
  • the processing cost can be reduced by processing into a U-shaped shape connected to the outer peripheral portion.
  • the aluminum-diamond-based molded body according to the present embodiment is a conductive material
  • the outer peripheral portion and the hole portion can be processed using an electric discharge machine.
  • the obtained aluminum-diamond composite has a structure in which the aluminum-diamond composite is exposed at the outer periphery and the hole.
  • the aluminum-diamond-based molded body according to the present embodiment can be processed using a normal diamond tool or the like, it is a very hard and difficult-to-process material, so that the durability and processing cost of the tool are reduced. Therefore, machining by a water jet machine or an electric discharge machine is preferable.
  • the aluminum-diamond composite according to this embodiment is often used by being joined to the semiconductor element by soldering. Therefore, the aluminum-diamond composite composite may be plated.
  • the method of plating treatment is not particularly limited, and any of electroless plating treatment and electroplating treatment may be used.
  • Ni plating or two-layer plating of Ni plating and Au plating is performed in consideration of solder wettability.
  • the plating thickness is preferably 0.5 to 10 ⁇ m. If the plating thickness is 0.5 ⁇ m or more, the generation of plating pinholes and solder voids (voids) during soldering can be prevented, and heat dissipation characteristics from the semiconductor element can be ensured. Moreover, if the plating thickness is 10 ⁇ m or less, the heat dissipation characteristics from the semiconductor element can be secured without being affected by the Ni plating film having low thermal conductivity.
  • the purity of the Ni plating film is not particularly limited as long as it does not hinder solder wettability, and may contain phosphorus, boron, or the like.
  • the aluminum-diamond composite according to this embodiment has a thermal conductivity of 350 W / mK or more when the temperature of the aluminum-diamond composite is 25 ° C., and has a thermal expansion coefficient from 25 ° C. to 150 ° C. It is preferably 5 to 10 ⁇ 10 ⁇ 6 / K.
  • the thermal conductivity at 25 ° C. is 350 W / mK or more and the thermal expansion coefficient from 25 ° C. to 150 ° C. is 5 to 10 ⁇ 10 ⁇ 6 / K, it has high thermal conductivity and low expansion equivalent to that of semiconductor devices. Become a rate. Therefore, when used as a heat radiating component such as a heat sink, it has excellent heat radiating characteristics, and even when subjected to a temperature change, the difference in coefficient of thermal expansion between the semiconductor element and the heat radiating component is small, so that the destruction of the semiconductor element can be suppressed. As a result, it is preferably used as a highly reliable heat dissipation component.
  • thickness is 0. between the preform (3 of FIG. 6) and the release plate (2 of FIG. 6) which apply
  • a ceramic paper (10 in FIG. 6) having a ceramic fiber content (Vf) of 05 to 0.5 mm and 30% by volume or less may be disposed, and then a structure may be formed and a plurality of sheets may be further laminated to form a block.
  • a ceramic paper 10 is placed between the preform 3 and a release plate 2 coated with a release agent placed on both sides, and an aluminum alloy is combined to form both sides of the resulting aluminum-diamond composite.
  • a surface layer (7 in FIG. 4) made of an aluminum-ceramic composite material can be formed.
  • the surface layer 7 made of the above-mentioned aluminum-ceramic composite material preferably has a content other than aluminum alloy of 30% by volume or less from the viewpoint of plating properties and surface accuracy. If the content other than the aluminum alloy is less than 30% by volume, an effect that the surface layer can be easily processed can be obtained.
  • ceramic fibers such as alumina fibers, silica fibers, mullite fibers and the like can be used.
  • the ceramic content (Vf) is preferably 30% by volume or less in view of the characteristics of the surface layer 7 made of the aluminum-ceramic composite material, and the ceramic content (Vf) is 30 when laminated and compressed. It is preferable that it becomes below the volume.
  • the thickness of the ceramic fiber is preferably 0.5 mm or less. If the thickness is 0.5 mm or less, the thickness of the surface layer can be made appropriate, and an aluminum-diamond composite having a sufficient thermal conductivity can be obtained.
  • diamond particles having a particle size of 50 ⁇ m or more are 50% by volume or more of all diamond particles, and diamond particles having a particle size of 15 ⁇ m or less are all diamond particles.
  • a porous diamond molded body having a content of 40 to 70% by volume of the entire volume is obtained.
  • an aluminum-diamond composite comprising the above method, aluminum having a high thermal conductivity, a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element, an improved surface plating property, and a small surface roughness.
  • -A diamond-based composite can be obtained.
  • the porous diamond compact in the step of heating the porous diamond compact, the porous diamond compact is disposed in an iron or graphite frame, and the porous diamond compact is The high-quality diamond molded body is sandwiched between release plates coated with a release agent and heated at 600 to 750 ° C.
  • an aluminum alloy containing 0 to 25% by mass of silicon and 0.5 to 3% by mass of magnesium is heated to the melting point or higher, and the pressure is set to 20 MPa or higher.
  • a porous diamond molded body is impregnated, and a flat aluminum-diamond-based molded body covered on both surfaces with a surface layer containing a metal mainly composed of aluminum is produced.
  • the aluminum-diamond-based molded body is processed into a aluminum-diamond-based composite by water jet processing or electric discharge processing.
  • an aluminum-diamond composite comprising the above method, aluminum having a high thermal conductivity, a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element, an improved surface plating property, and a small surface roughness.
  • -A diamond-based composite can be obtained.
  • ceramic paper having a thickness of 0.05 to 0.5 mm is disposed on both sides of the porous diamond compact, and the porous diamond compact is further separated. It is characterized by being sandwiched between templates.
  • the aluminum-diamond composite 6 having a surface layer made of an aluminum-ceramic composite material having a desired thickness can be produced at low cost.
  • the method further includes a step of processing the porous diamond compact before the step of heating the porous diamond compact.
  • the side surface portion and the hole portion may be processed during the water jet processing or electric discharge processing. If it does in this way, when using as a heat dissipation component etc., it will become possible to fix with a screw etc.
  • the manufacturing method of the aluminum-diamond composite according to the present invention has been described with reference to the embodiments, the present invention is not limited thereto.
  • Examples 1 to 11, Comparative Examples 1 to 6 Commercially available high purity diamond powder A (average particle size: 150 ⁇ m), high purity diamond powder B (average particle size: 50 ⁇ m), high purity diamond powder C (average particle size: 30 ⁇ m), high purity diamond Powder D (average particle size: 15 ⁇ m), high-purity diamond powder E (average particle size: 10 ⁇ m), and high-purity diamond powder F (average particle size: 1 ⁇ m) were mixed in the mixing ratio shown in Table 1. Moreover, after adding silica sol (Nissan Chemical Co., Ltd .: Snowtex) having a solid content concentration of 20% by mass to 50 g of the mixed powder, water was added so that the amount of silica sol + water was 20% by mass. Then, the mixture was mixed for 30 minutes with a small stirring mixer to prepare a slurry.
  • silica sol Nisan Chemical Co., Ltd .: Snowtex
  • this slurry was used to press-mold at a pressure of 10 MPa into a flat plate having dimensions of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 10 mm.
  • the obtained molded body was dried at a temperature of 120 ° C. for 2 hours.
  • this dried body was fired for 1 hour in the firing atmosphere and firing temperature shown in Table 2 to prepare a porous diamond compact (preform).
  • the density of the obtained preform was measured by the Archimedes method, and the content of diamond particles in the preform was calculated in consideration of the added silica content. The results are shown in Table 2.
  • the obtained preform was cut into a shape of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 2.5 mm with a diamond cutter, and then processed to a thickness of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 1.95 mm with a surface grinder. Handling was evaluated from the situation such as chipping during processing and handling. The results are shown in Table 2.
  • the processed preform (50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 1.95 mm) is made of iron with a graphite mold release agent applied, a plate thickness of 2.0 mm, an inner diameter of 50.2 mm ⁇ 50.2 mm, and an outer dimension of 80 mm ⁇ 80 mm.
  • a graphite mold release agent was applied on the surface of 80 mm ⁇ 80 mm ⁇ 1 mm It laminated
  • These structures are laminated in multiple numbers, 12mm thick iron plates are arranged on both sides, connected with six M10 bolts, and tightened with a torque wrench so that the tightening torque in the surface direction is 10 Nm. It was a block.
  • the obtained block was preheated to a temperature of 650 ° C. in an electric furnace, and then placed in a pre-heated press mold having an inner diameter of 300 mm, and a temperature of 800 ° C. containing 12% silicon and 1% magnesium.
  • a molten aluminum alloy was poured and pressed at 100 MPa for 20 minutes to impregnate the preform with the aluminum alloy.
  • After cooling to room temperature cut along the shape of the stainless steel plate with a wet band saw, peel off the sandwiched stainless steel plate, and then perform an annealing treatment at a temperature of 530 ° C. for 3 hours to remove strain during impregnation.
  • An aluminum-diamond composite was obtained.
  • the obtained aluminum-diamond composite material was buffed after both sides were polished with # 600 polishing paper.
  • the cross section of the obtained processed product was observed with a factory microscope, and the average thickness of both surface layers (5 in FIG. 3) was measured. Moreover, the surface roughness (Ra) by the surface roughness meter and the flatness by the three-dimensional contour shape measurement were measured. The results are shown in Table 3. Furthermore, the density of the aluminum-diamond composite of Example 1 was measured by the Archimedes method and found to be 3.08 g / cm 3 .
  • a thermal expansion coefficient measurement specimen (3 mm ⁇ 2 mm ⁇ 10 mm), a thermal conductivity measurement specimen (25 mm ⁇ 25 mm ⁇ 2 mm), a three-point bending strength measurement specimen (4 mm ⁇ 2 mm ⁇ 40 mm) by water jet processing. ) was produced.
  • the coefficient of thermal expansion at a temperature of 25 ° C. to 150 ° C. was measured with a thermal dilatometer (Seiko Electronics Industry Co., Ltd .; TMA300), and the thermal conductivity at a temperature of 25 ° C.
  • the processed product was subjected to ultrasonic cleaning, and then electroless Ni—P and Ni—B plating were performed to form a plating layer having a thickness of 8 ⁇ m (Ni—P: 6 ⁇ m + Ni—B: 2 ⁇ m) on the surface of the composite material.
  • the solder wet spread rate was 80% or more for all plated products. It was.
  • Comparative Example 3 As shown in Tables 1 and 2, in Comparative Example 3, sufficient strength was not obtained, and a preform having a desired shape could not be formed. This is presumably because the content of diamond particles having a particle size of 15 ⁇ m or less is less than 10% by volume. In Comparative Examples 5 and 6, sufficient strength was not obtained, and a preform having a desired shape could not be formed. This is probably because the firing temperature is not in the range of 800 ° C to 1100 ° C.
  • the thermal conductivity was 300 W / mK or less. This is considered to be because in Comparative Example 1, the content of diamond particles having a particle size of 15 ⁇ m or less is more than 40% by volume. In Comparative Example 2, it is considered that the content of diamond particles having a particle size of 50 ⁇ m or less is less than 50% by volume. In Comparative Example 4, it is considered that the content of silica sol is more than 3%.
  • the aluminum-diamond composites according to Examples 1 to 11 have a very smooth surface roughness of 0.25 to 0.29 ⁇ m and a flatness of 1 to 3 ⁇ m, and have a high thermal conductivity and a semiconductor. It has a thermal expansion coefficient close to that of the element.
  • Example 12 1% by mass of an anti-settling agent (by BYK Japan: BYK) and 5% by mass of water were added to the diamond slurry of Example 1 and poured into a gypsum mold having an inner diameter of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 20 mm. Drying was carried out at 2 ° C for 2 hours. The dried body was baked for 1 hour at a temperature of 900 ° C. in an air atmosphere to prepare a porous diamond molded body (preform). As a result of measuring the density by the Archimedes method and calculating the content of diamond particles in the preform in consideration of the added silica content, the obtained preform was 64% by volume.
  • the obtained preform was cut into a shape of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 2.5 mm with a diamond cutter, and then processed to a thickness of 50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 1.95 mm with a surface grinder. There was no chipping or the like during processing and handling, and the handleability was good.
  • An aluminum-diamond composite was produced in the same manner as in Example 1 using the processed preform (50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 1.95 mm).
  • the obtained aluminum-diamond composite was subjected to the same characteristics evaluation as in Example 1.
  • the density of the obtained aluminum-diamond composite was 3.07 g / cm 3
  • the thermal expansion coefficient at a temperature of 25 ° C. to 150 ° C. was 7.2 ⁇ 10 ⁇ 6 / K
  • the thermal conductivity at a temperature of 25 ° C. was 460 W / mK
  • the three-point bending strength was 320 MPa.
  • the obtained aluminum-diamond composite was polished and processed in the same manner as in Example 1, processed into a shape of 25 mm ⁇ 25 mm ⁇ 2 mm, the cross section of the processed product was observed with a factory microscope, and both surface layers As a result of measuring the average thickness of (5 in FIG. 3), the average thickness of the surface layer 5 was 0.07 mm. Moreover, the surface roughness (Ra) measured with the surface roughness meter was 0.27 ⁇ m, and the flatness measured with a three-dimensional shape measuring machine was 2 ⁇ m.
  • the aluminum-diamond composite according to Example 12 has a very smooth surface roughness of 0.27 ⁇ m and flatness of 2 ⁇ m, and also has a high thermal conductivity and a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element.
  • Examples 13 to 21, Comparative Examples 7 to 9 The preform of Example 1 after thickness processing (50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 1.95 mm, 3 in FIG. 1 or FIG. 2) was coated with a graphite release agent, the plate thickness was 2.0 mm, and the inner diameter was 50.2 mm. ⁇ 50.2mm, placed inside an iron frame (1 in Fig. 1 or Fig. 2) of 80mm x 80mm, coated with alumina sol and baked at a temperature of 350 ° C for 30 minutes. It laminated
  • Example 21 an isotropic graphite material (Toyo Tanso Co., Ltd.) having a thickness of 2.0 mm, an inner diameter of 50.2 mm ⁇ 50.2 mm, and an outer dimension of 80 mm ⁇ 80 mm, coated with a graphite release agent as a frame. Manufactured by IG11).
  • the obtained block was preheated in an electric furnace at a temperature shown in Table 4, and then placed in a preheated press mold having an inner diameter of 300 mm, and an aluminum alloy having a composition shown in Table 4 at a temperature of 800 ° C.
  • the molten metal was poured and pressurized at the pressure shown in Table 4 for 20 minutes to impregnate the preform with the aluminum alloy.
  • After cooling to room temperature cut along the shape of the stainless steel plate with a wet band saw, peel off the sandwiched stainless steel plate, and then perform an annealing treatment at a temperature of 530 ° C. for 3 hours to remove strain during impregnation.
  • An aluminum-diamond composite was obtained.
  • Comparative Examples 7 and 8 the diamond powder was not impregnated with the aluminum alloy, and an aluminum-diamond composite could not be obtained. This is presumably because, in Comparative Example 7, the preheat temperature is 600 ° C. or lower. In Comparative Example 8, it is considered that the pressure during impregnation is 20 MPa or less.
  • the obtained aluminum-diamond composite was buffed after both surfaces were polished with # 600 polishing paper. Then, it processed into the shape of 25 mm x 25 mm x 2 mm with the conditions of the processing speed of 5 mm / min with the electric discharge machine. The cross section of the obtained processed product was observed with a factory microscope, and the average thickness of both surface layers (5 in FIG. 3) was measured. Moreover, the surface roughness (Ra) by a surface roughness meter and the flatness by a three-dimensional shape measuring machine were measured. The results are shown in Table 5.
  • Examples 22 to 29 Using the preform of Example 1 after thickness processing (50 mm ⁇ 50 mm ⁇ 1.95 mm, 3 in FIG. 6), a graphite-based release agent was applied, and the inner diameter dimension was 50.2 mm ⁇ with the plate thickness shown in Table 6. It is placed in an iron frame (1 in FIG. 6) having an outer dimension of 50.2 mm, 80 mm ⁇ 80 mm, sandwiched on both sides by ceramic paper shown in Table 6 (10 in FIG. 6), and further coated with alumina sol and temperature After baking at 350 ° C. for 30 minutes, lamination was performed so that both surfaces were sandwiched between 80 mm ⁇ 80 mm ⁇ 1 mm stainless steel plates (SUS430 material, 2 in FIG. 6) coated with a graphite release agent.
  • SUS430 material SUS430 material, 2 in FIG. 6
  • Example 2 the obtained block was impregnated with an aluminum alloy in diamond powder in the same manner as in Example 1 to obtain an aluminum-diamond composite having a size of 40 mm ⁇ 40 mm ⁇ frame thickness.
  • Table 6 shows the content of diamond particles in the obtained aluminum-diamond composite and the ceramic content (Vf) of the aluminum-ceramic composite on the surface of the aluminum-diamond composite.
  • Example 28 The obtained aluminum-diamond composite was polished in the same manner as in Example 1, and then processed into a shape of 25 mm ⁇ 25 mm ⁇ 2.4 mm by a water jet processing machine.
  • both surface layers were ground by 0.15 mm with a surface grinder and then buffed.
  • Example 28 was 25 mm ⁇ 25 mm ⁇ 2.1 mm in shape, and the content of diamond particles was 62% by volume.
  • thermo expansion coefficient measurement specimen (3 mm ⁇ 10 mm ⁇ plate thickness), a thermal conductivity measurement specimen (25 mm ⁇ 25 mm ⁇ plate thickness), a three-point bending strength measurement specimen (4 mm ⁇ 40 mm) by water jet processing. ⁇ plate thickness).
  • thermal expansion coefficient at a temperature of 25 ° C. to 150 ° C. the thermal conductivity at a temperature of 25 ° C.
  • the three-point bending strength at a temperature of 25 ° C. were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 7.
  • the aluminum-diamond composites according to Examples 23 to 30 are very smooth with a surface roughness of 0.31 to 0.36 ⁇ m and a flatness of 1 to 3 ⁇ m, and have high thermal conductivity. And a thermal expansion coefficient close to that of a semiconductor element.
  • the average thickness (Table 7) of the surface layer corresponds to the thickness of the ceramic paper 10 (Table 6). That is, it can be seen that a surface layer (surface layer 7 made of an aluminum-ceramic composite material) having a desired thickness can be formed by disposing the ceramic paper 10 at the time of compounding.

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Abstract

　本発明のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、特定の粒子径を有するダイヤモンド粉末を準備する工程と、前記ダイヤモンド粉末に対してコロイダルシリカを添加してスラリーを得る工程と、前記スラリーをプレス成形又は鋳込み成形することにより前記ダイヤモンド粒子の成形体を作製する工程と、大気中又は窒素雰囲気下において、前記成形体を焼成し、多孔質ダイヤモンド成形体を得る工程と、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程と、アルミニウム合金を融点以上に加熱し、前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程と、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とする工程とを含むことを特徴とする。

Description

アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法
　本発明は、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法に関する。
　一般的に、光通信等に用いられる半導体レーザー素子や高機能ＭＰＵ（マイクロプロセッシングユニット）等の半導体素子では、同素子から発生する熱を如何に効率的に逃がすかが、動作不良等を防止する為に非常に重要である。近年、半導体素子の技術の進歩に伴い、素子の高出力化、高速化、高集積化が進み、ますます、その放熱に対する要求は厳しくなってきている。この為、一般には、ヒートシンク等の放熱部品に対しても、高い熱伝導率が要求され、熱伝導率が３９０Ｗ／ｍＫと高い銅（Ｃｕ）が用いられている。
　一方、個々の半導体素子は、高出力化に伴いその寸法が大きくなってきており、半導体素子と放熱に用いるヒートシンクとの熱膨張のミスマッチの問題が顕在化してきた。これらの問題を解決する為には、高熱伝導という特性と半導体素子との熱膨張率のマッチングを両立するヒートシンク材料の開発が求められている。このような材料として、金属とセラミックスの複合体、例えばアルミニウム（Ａｌ）と炭化珪素（ＳｉＣ）の複合体が提案されている（特許文献１）。
　しかしながら、Ａｌ－ＳｉＣ系の複合材料においては、如何に条件を適正化しても熱伝導率は３００Ｗ／ｍＫ以下であり、銅の熱伝導率以上の更に高い熱伝導率を有するヒートシンク材料の開発が求められている。このような材料として、ダイヤモンドの持つ高い熱伝導率と金属の持つ大きな熱膨張率とを組み合わせて、高熱伝導率で且つ熱膨張係数が半導体素子材料に近い、金属－ダイヤモンド複合材料が提案されている（特許文献２）。
　また、特許文献３では、ダイヤモンド粒子の表面にβ型のＳｉＣ層を形成することで、複合化時に形成される低熱伝導率の金属炭化物の生成を抑えると共に、溶融金属との濡れ性を改善して、得られる金属－ダイヤモンド複合材料の熱伝導率を改善している。
　更に、ダイヤモンドは非常に硬い材料である為、金属と複合化して得られる金属－ダイヤモンド複合材料も同様に非常に硬く、難加工性材料である。このため、金属－ダイヤモンド複合材料は、通常のダイヤモンド工具では、殆ど加工することが出来ず、小型で種々の形状が存在するヒートシンクとして、金属－ダイヤモンド複合材料を使用するには、如何に低コストで形状加工を行うかが課題である。この様な課題に対して、金属－セラミックス複合材料は、通電が可能であり、放電加工等による加工方法も検討されている。
特開平９－１５７７７３号公報 特開２０００－３０３１２６号公報 特表２００７－５１８８７５号公報
　しかしながら、上記のようなヒートシンク用材料の使用形態としては、通常、半導体素子の発熱を効率よく放熱する為に、半導体素子に対してヒートシンクが半田等で接合される形で接触配置されている。このため、当該用途で用いるヒートシンクは、半田等で接合する面にめっき処理等を施す必要があり、金属－ダイヤモンド複合材料の場合、接合面にダイヤモンド粒子が露出しているとめっき層の形成が難しく、その結果、接触界面の熱抵抗が増大する。さらに、接合面の面粗さが粗いと、接合時に半田層の厚みが不均一になってしまい、放熱性が低下して好ましくない。このため、ヒートシンク用材料に求められる特性として、めっき性及び表面の面粗さを如何に小さくするかといった課題がある。
　よって、高い熱伝導率と半導体素子に近い熱膨張率を兼ね備えつつも、表面のめっき性及び表面の面粗さを改善させた複合材料が求められている。
　即ち、本発明の目的は、高い熱伝導率と半導体素子に近い熱膨張率を兼ね備え、さらには、半導体素子のヒートシンク等として使用するのに好適なように、表面のめっき性及び表面の面粗さを改善した、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法を提供することである。
　即ち、本発明に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、５０μｍ以上の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の５０体積％以上で、１５μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の１０～４０体積％で構成されるダイヤモンド粉末を準備する工程と、前記ダイヤモンド粉末に対して、コロイダルシリカを全ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で０．５～３質量％添加してスラリーを得る工程と、前記スラリーをプレス成形又は鋳込み成形することにより前記ダイヤモンド粒子の成形体を作製する工程と、大気中又は窒素雰囲気下において、前記成形体を８００℃～１１００℃で焼成し、ダイヤモンド粒子の含有量が全体の体積の４０～７０体積％である多孔質ダイヤモンド成形体を得る工程とを含むことを特徴とする。
　そして、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程と、アルミニウム合金を融点以上に加熱し、前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程と、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とする工程とを含むことを特徴とする。
　上記方法からなるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法によれば、高熱伝導かつ半導体素子に近い熱膨張率を有し、さらには、表面のめっき性が向上され、表面の面粗さが小さいアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
　また、本発明に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程において、前記多孔質ダイヤモンド成形体を鉄製又は黒鉛製の枠内に配置し、前記多孔質ダイヤモンド成形体の両面を離型剤を塗布した離型板で挟み、６００～７５０℃で加熱することを特徴とする。
　また、平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程において、珪素を０～２５質量％、マグネシウムを０．５～３質量％含有するアルミニウム合金を融点以上に加熱し、圧力２０ＭＰａ以上で前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製することを特徴とする。
　また、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工する工程において、ウォータージェット加工又は放電加工により、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とすることを特徴とする。
　本発明に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法によれば、高熱伝導かつ半導体素子に近い熱膨張率を有し、さらには、表面のめっき性が向上され、表面の面粗さが小さいアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
実施形態１に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の複合化前の構造体の断面図 実施形態１に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の複合化前の構造体の概略図（平板状プリフォームの面方向から見た図） 実施形態１に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の構造図 実施形態２に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の構造図 実施形態１に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の斜視図 実施形態２に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の複合化前の構造体の断面図
１　　枠
２　　離型板
３　　プリフォーム
４　　湯口
５　　表面層
６　　アルミニウム－ダイヤモンド系複合体
７　　アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層
８　　側面部
９　　穴部
１０　セラミックスペーパー
［用語の説明］
　本明細書において、「～」という記号は「以上」及び「以下」を意味する。例えば、「Ａ～Ｂ」というのは、Ａ以上でありＢ以下であるという意味である。
　本明細書において、「両面」とは平板状に形成されたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の上下両方の面を意味する。また、本明細書において、「側面部」とは、平板状に形成されたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の側面、即ち、上記両面とは略垂直の部分を意味する。
　また、本明細書において、「穴部」とは、本発明の部品を他の放熱部材にネジ止めするために設ける、平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の上下面を貫くように加工される貫通穴を意味する。
　以下、図を用いて、本発明に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法の実施形態を説明する。
　本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、５０μｍ以上の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の５０体積％以上で、１５μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の１０～４０体積％で構成されるダイヤモンド粉末を準備する工程と、前記ダイヤモンド粉末に対して、コロイダルシリカを全ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で０．５～３質量％添加してスラリーを得る工程と、前記スラリーをプレス成形又は鋳込み成形することにより前記ダイヤモンド粒子の成形体を作製する工程と、大気中又は窒素雰囲気下において、前記成形体を８００℃～１１００℃で焼成し、ダイヤモンド粒子の含有量が全体の体積の４０～７０体積％である多孔質ダイヤモンド成形体を得る工程とを含むことを特徴とする。
　そして、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程と、アルミニウム合金を融点以上に加熱し、前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程と、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とする工程とを含むことを特徴とする。
　また、本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程において、前記多孔質ダイヤモンド成形体を鉄製又は黒鉛製の枠内に配置し、前記多孔質ダイヤモンド成形体の両面を離型剤を塗布した離型板で挟み、６００～７５０℃で加熱することを特徴とする。また、平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程において、珪素を０～２５質量％、マグネシウムを０．５～３質量％含有するアルミニウム合金を融点以上に加熱し、圧力２０ＭＰａ以上で前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製することを特徴とする。また、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工する工程において、ウォータージェット加工又は放電加工により、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とすることを特徴とする。
　上記方法からなるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法によれば、高熱伝導かつ半導体素子に近い熱膨張率を有し、さらには、表面のめっき性が向上され、表面の面粗さが小さいアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
　以下、本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体について、溶湯鍛造法による製法方法を説明する。しかしながら、本発明に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、溶湯鍛造法によって製造されるもののみに限定されるわけではない。
　ここで、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製法は、大別すると含浸法と粉末冶金法の２種がある。このうち、熱伝導率等の特性面から、実際に商品化されているのは、含浸法によるものが多い。含浸法にも種々の製法が有り、常圧で行う方法と、高圧下で行う高圧鍛造法がある。高圧鍛造法には、溶湯鍛造法とダイキャスト法がある。本発明に好適な方法は、高圧下で含浸を行う高圧鍛造法であり、熱伝導率等の特性に優れた緻密な複合体を得るには溶湯鍛造法が好ましい。溶湯鍛造法とは、一般的に、高圧容器内に、ダイヤモンド等の粉末又は成形体を装填し、これにアルミニウム合金等の溶湯を高温、高圧下で含浸させて複合材料を得る方法である。
［ダイヤモンド粉末］
　原料であるダイヤモンド粉末は、天然ダイヤモンド粉末及び人造ダイヤモンド粉末いずれも使用することができる。本実施形態に係る多孔質ダイヤモンド成形体中のダイヤモンド粒子の含有量は、４０体積％以上７０体積％以下が好ましい。多孔質ダイヤモンド成形体中のダイヤモンド粒子の含有量は、複合化により得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体でのダイヤモンド粒子の含有量に相当し、該アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の特性に影響する。
　多孔質ダイヤモンド成形体中のダイヤモンド粒子の含有量が４０体積％以上であれば、該多孔質ダイヤモンド成形体を用いたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の十分な熱伝導率を得ることができる。また、成形性の面より、ダイヤモンド粒子の含有量が７０体積％以下であることが好ましい。７０体積％以下であれば、ダイヤモンド粒子の形状を球形等に加工する必要がなく、安定したコストでアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
　上記ダイヤモンド粉末の粒度に関しては、多孔質ダイヤモンド成形体を作製する関係より、全ダイヤモンド粒子中の５０μｍ以上の粒径を有する粒子が５０体積％以上で、１５μｍ以下の粒径を有する粒子が１０～４０体積％であることが好ましい。
　全ダイヤモンド粒子中で、５０μｍ以上の粒径を有する粒子が５０体積％以上であれば、上記多孔質ダイヤモンド成形体を複合化して得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の十分な熱伝導率を得ることができる。
　また、全ダイヤモンド粒子中で、１５μｍ以下の粒径を有する粒子が１０体積％以上であれば、得られる多孔質ダイヤモンド成形体の十分な強度を得ることができ、その後のハンドリング及び加工に適した多孔質ダイヤモンド成形体とすることができる。
　さらに、全ダイヤモンド粒子中で、１５μｍ以下の粒径を有する粒子が４０体積％以下であれば、上記多孔質ダイヤモンド成形体を複合化して得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の十分な熱伝導率を得ることができる。つまり、上記の粒度のダイヤモンド粉末を原料とすることにより、得られる多孔質ダイヤモンド成形体は、その後のハンドリング及び加工に供することのできる強度を発現することができる。
　また、上記ダイヤモンド粒子の表面にβ型炭化珪素の層を形成したダイヤモンド粉末を使用することにより、複合化時に形成される低熱伝導率の金属炭化物（Ａｌ４Ｃ３）の生成を抑えることができ、且つ、溶湯アルミニウムとの濡れ性を改善することができる。その結果、得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の熱伝導率が向上するという効果を得ることができる。
　また、本実施形態では、ダイヤモンド粉末の成形時に無機バインダーとしてコロイダルシリカを全ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で０．５～３質量％添加してスラリーを得た後、プレス成形又は鋳込み成形により成形体を作製することが好ましい。
　上記コロイダルシリカは、その後の焼成にてアモルファス又は結晶質のシリカとなり、ダイヤモンド粒子を結合するので、多孔質ダイヤモンド成形体の強度発現に好適である。また、上記コロイダルシリカは、その後の溶湯鍛造法での複合化時にアルミニウム合金と反応するため、ダイヤモンド粒子の表面より除去することが可能であり、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の熱伝導率の面からも好ましい。
　上記コロイダルシリカの添加量が、ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で０．５質量％以上であれば、得られる多孔質ダイヤモンド成形体の十分な強度を得ることができ、その後のハンドリング及び加工に適した多孔質ダイヤモンド成形体とすることができる。また、コロイダルシリカの添加量が、ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で３質量％以下であれば、その後の溶湯鍛造法での複合化時に、アルミニウム合金との反応によりコロイダルシリカをダイヤモンド粒子の表面より十分に除去することができ、得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の十分な熱伝導率を得ることができる。
［成型方法］
　上記ダイヤモンド粒子のスラリーを成形する方法としては、プレス成形又は鋳込み成形が好ましい。当該成形方法では、スラリーの成形と並行して、余分な水分を除去することが好ましい。プレス成形の場合、成形圧としては、２～１００ＭＰａ程度が好ましい。成形圧が２～１００ＭＰａであれば、均一な高密度の成形体を得ることができ、好ましい。また、脱水と成形を同時に行うことができるフィルタープレスも採用することができる。また、鋳込み成形の場合、スラリーを加圧して鋳込む加圧鋳込み成形も採用できる。加圧鋳込みを用いることにより、高密度の成形体を得ることができるという点で好ましい
［焼成］
　上記の工程により得られた成形体は、乾燥後、大気中又は窒素雰囲気下、温度８００℃～１１００℃で焼成して多孔質ダイヤモンド成形体とする。焼成雰囲気に関しては、コスト面より大気中又は窒素雰囲気下で実施することが好ましいが、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下でも特性的には問題はない。
　焼成温度が、８００℃以上であれば、添加したコロイダルシリカの結合力が十分に得られるので、得られる多孔質ダイヤモンド成形体の強度が高くなり、その後のハンドリング及び加工に適した多孔質ダイヤモンド成形体とすることができる。一方、焼成温度が、１１００℃以下であれば、ダイヤモンド粒子の酸化を抑制することができる。焼成時間については、成形体のサイズにもよるが、３０分～２時間程度が好ましい。この時間内であれば、ハンドリング及び加工に適した強度を有する多孔質ダイヤモンド成形体を得られるという点で好ましい。
［成形体の加工］
　上記の工程により得られた多孔質ダイヤモンド成形体（以下プリフォームとする）は、必要に応じて切断加工、研削加工を行い、所定の板厚に加工を行う。加工方法については、特に限定は無く、バンドソーやカッターでの切断加工や、研削盤での研削加工等により板厚や形状の調整を行うことができる。
　例えば、上記プリフォームが所望の形状ではない場合、上記加工によって所望の形状を得ることができるので好ましい。また、上記プリフォームを所望の板厚よりも厚く、もしくは所望の面積よりも大きく作製してから上記加工を施すことにより、安定した品質の複数の加工されたプリフォームを同時に、かつ低コストで得ることができる。
　本実施形態においては、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の表面に所定厚みの均一なアルミニウムを主成分とする表面層を形成させる。そのため、プリフォームの面内の厚みバラツキが１００μｍ以下、好ましくは３０μｍ以下になる様に成形するか、または上記プリフォームの成形後に面加工を施すことが好ましい。プリフォームの面内の厚みバラツキが１００μｍ以下であれば、得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の表面の表面層の厚みのバラツキが小さくなるので好ましい。
　次いで、所定の板厚に加工されたプリフォーム（図１の３）は、図１に示すように鉄製又は黒鉛製の枠（図１の１）内に配置し、両面を離型剤を塗布した離型板（図１の２）で挟み構造体とし、該構造体を複数積層してブロックとする。このブロックの作製方法に関しては、構造体の両側に鉄製の板を配置してボルトで連結して所定締め付けトルクで締め付けて一つのブロックとする方法が挙げられる。
［枠］
　本実施形態で使用する上記枠１は、溶湯鍛造法にて複合化する際に形状、特に板厚が変化しないものであれば良く、鋼材やステンレスの鉄製、黒鉛等が使用できる。材質に関しては、アルミニウム合金と反応して形状が変化しないもので、ブロック作製時の締め付けトルクで破損しないものであれば、セラミックスやその他の金属も使用することができる。
　更に、上記枠１は、複合化後にアルミニウム－ダイヤモンド系複合体と離型するために、表面に黒鉛系やアルミナ系の離型剤を塗布して使用することが好ましい。また、この枠１には、溶湯鍛造法での複合化時に、アルミニウム合金が侵入できる湯口（図２の４）を設けることが好ましい。湯口４の形状に制限はなく、図２のように一つだけ設けられていてもよく、上記枠１の複数箇所に設けられていてもよい。このような湯口４を設けることにより、安定した溶湯の供給が行える。
　また、本実施形態では、溶湯鍛造法での複合化時に、枠１を使用して構造体を形成するため、枠１の厚みを調整することにより、得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の厚みを制御することができる。また、この枠１を用いることにより、積層時の締め付けや溶湯鍛造法での複合化時にプリフォーム３に加わる応力を、この枠１が支えることで、複合化時のプリフォームの割れを低減できる効果もある。このため、枠１の厚みは、プリフォームを直接積層する際は、プリフォーム厚みより０．０５ｍｍ～０．１ｍｍ厚いことが好ましい。
　枠１の厚みが、プリフォーム３の厚みよりも０．０５ｍｍ以上厚ければ、積層時の締め付け等によりプリフォームが破損することがなく、得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の表面のアルミニウムを主成分とする表面層の十分な厚みを確保できる。
　また、プリフォーム３と離型板２の間には、セラミックスペーパーを配置し積層してもよいが、この場合の枠の厚みは、プリフォーム３の厚みと該セラミックスペーパーの厚みの合計に対して、±０．１ｍｍ程度であることが好ましい。このような厚みであれば、積層時の締め付け等によりプリフォームが破損することがなく、得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の表面のアルミニウムを主成分とする表面層の十分な厚みを確保できる。
［離型板］
　また、両面に配置する離型剤を塗布した離型板２としては、ステンレス板やセラミックス板を使用することができ、溶湯鍛造法にてアルミニウム合金が含浸されない緻密体であれば特に制限はない。また、離型板２に塗布する離型剤については、黒鉛、窒化ホウ素、アルミナ等の離型剤が使用できる。さらには、離型板表面をアルミナゾル等によりコーティングした後、上記離型剤を塗布することにより、より安定した離型が行える離型板を得ることができる。
　本実施形態においては、複合化後に、両面に配置した離型板２を剥がすことを特徴とする。このような特有の構成により、非常に平滑な表面を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
［アルミニウム合金］
　本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造に用いるアルミニウム合金は、珪素を０～２５質量％、マグネシウムを０．５～３質量％含有するアルミニウム合金であることが好ましい。
　本実施形態で用いるアルミニウム合金は、含浸時にプリフォーム３の空隙内に十分に浸透させるために、融点がなるべく低いことが好ましい。このようなアルミニウム合金として、珪素やマグネシウムを含有したアルミニウム合金が挙げられる。
　珪素の含有量は２５質量％以下が好ましく、珪素の含有量が２５質量％以下であれば、アルミニウム合金の融点を低くすることができる。
　また、マグネシウムを含有させることにより、ダイヤモンド粒子と金属部分との結合がより強固になるので好ましい。更に、マグネシウムを含有させることで、マグネシウムがプリフォーム製造時に用いたシリカ成分と反応し、ダイヤモンド粒子表面のシリカを除去することができる。また、マグネシウムの含有量が、０．５質量％以上であれば、上記効果が十分得られる。また、マグネシウムの含有量が、３質量％以下であれば、アルミニウム合金との複合化時に、ダイヤモンド粉末表面のアルミニウムカーバイド（Ａｌ４Ｃ３）の生成を抑制でき、十分な熱伝導率を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
アルミニウム合金中のアルミニウム、珪素、マグネシウム以外の金属成分に関しては、極端に特性が変化しない範囲であれば特に制限はなく、例えば銅等が含まれていても良い。
　上記ブロックは、６００～７５０℃程度で加熱後、高圧容器内に１個または２個以上配置し、ブロックの温度低下を防ぐために出来るだけ速やかに、上記アルミニウム合金の融点以上に加熱した上記アルミニウム合金の溶湯を給湯して２０ＭＰａ以上の圧力で加圧する。
　上記操作により、アルミニウム合金をプリフォーム３の空隙中に含浸させることで、両面にアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体が得られる。
　ここで、ブロックの加熱温度は、６００℃以上であれば、アルミニウム合金の複合化が安定し、十分な熱伝導率を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。また、加熱温度が７５０℃以下であれば、アルミニウム合金との複合化時に、ダイヤモンド粉末表面におけるアルミニウムカーバイド（Ａｌ４Ｃ３）の生成を抑制でき、十分な熱伝導率を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
　また、含浸時の圧力に関しては、２０ＭＰａ以上であればアルミニウム合金の複合化が安定し、十分な熱伝導率を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。さらに好ましくは、含浸圧力は、５０ＭＰａ以上である。５０ＭＰａ以上であれば、より安定した熱伝導率特性を有するアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を得ることができる。
［表面層］
　本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系成形体は、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層（図３の５）またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層（図４の７）で被覆された構造を有している。このため、この表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７を加工（研磨）することにより、表面精度（表面粗さ：Ｒａ）を調整することができる。この表面層の加工は、通常の金属加工で採用される加工方法が採用でき、例えばバフ研磨機等を用いて研磨を行い、表面粗さ：Ｒａを１μｍ以下とすることができる。
　また、この表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７の厚みは、平均厚みで０．０３～０．３ｍｍである。
　この表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７の厚みに関しては、前述した含浸前の積層時に、ダイヤモンド粉末と離型剤を塗布した緻密な離型板との間にセラミックスペーパーを配置してアルミニウム合金を複合化することにより調整できる。表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７の平均厚みが０．０３ｍｍ以上であれば、その後の処理において、ダイヤモンド粒子が露出してしまうことがなく、目標とする面精度及びめっき性を得ることが容易となる。また、表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７の平均厚みが０．３ｍｍ以下であれば、得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合材に占める複合材部分の十分な厚みが得られ、十分な熱伝導率を確保することができる。
　また、両面の表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７の平均厚みの合計が、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体１の厚みの２０％以下であることが好ましく、更に好ましくは１０％以下である。両面の表面の表面層の平均厚みの合計が、材料の厚みの２０％以下であれば、面精度及びめっき性に加え、十分な熱伝導率を得ることができる。
［アニール処理］
　なお、上記操作により得られたアルミニウム－ダイヤモンド系成形体には、アニール処理を行ってもよい。アニール処理を行うことにより、上記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体内の歪みが除去され、より安定した熱伝導率特性を有するアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を得ることができる。
　得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の表面に影響を与えずに、該複合材料中の歪みのみを除去するには、上記アニール処理は、温度４００℃～５５０℃の条件で１０分間以上行うことが好ましい。
［表面層の加工］
　本発明のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、ヒートシンク等の放熱部品として使用する場合、接合面の熱抵抗を考慮すると、表面粗さが小さい平滑な面であることが好ましく、その表面粗さ：Ｒａは１μｍ以下が好ましく、更に好ましくは、０．５μｍ以下である。
表面粗さが１μｍ以下であることにより、半導体素子とヒートシンクとの間の半田層の厚みを均一にすることができ、より高い放熱性を得ることができる。
　また、上記表面層５またはアルミニウム－セラミックス複合材料８の平面度についても、５０ｍｍ×５０ｍｍサイズに換算して、３０μｍ以下であることが好ましく、更に好ましくは１０μｍ以下である。該平面度が３０μｍ以下であることにより、半田層の厚みを均一にすることができ、より高い放熱性を得ることができる。
［加工方法］
　次に、本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系成形体の加工方法の例を説明する。このアルミニウム－ダイヤモンド系成形体は、非常に硬い難加工性材料であるが、ウォータージェット加工機により、外周部（側面部）（図５の８）及び穴部（図５の９）の加工を行い製品形状に加工することができる。その結果、得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、図５のような、外周部８及び穴部９にアルミニウム－ダイヤモンド系複合化部が露出する構造となる。
　ここで、上記穴部９は、図５に示すように、他の放熱部品にネジ止めできるよう、上下面を貫くように設けられていればよい。例えば、外周部と連結したＵ字形状のような形状に加工することで、加工コストを削減することもできる。
　また、本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系成形体は導電性材料であるので、放電加工機を用いても、外周部及び穴部の加工を行うことができる。得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、外周部及び穴部にアルミニウム－ダイヤモンド系複合化部が露出する構造となる。
　なお、本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系成形体は、通常のダイヤモンド工具等を用いた加工も可能ではあるが、非常に硬い難加工性材料であるため、工具の耐久性や加工コストの面から、ウォータージェット加工機又は放電加工機による加工が好ましい。
［めっき処理］
　本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、半導体素子のヒートシンクとして用いる場合、半導体素子と半田付けにより接合して用いられることが多い。よって、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の接合表面には、めっきを施してもよい。
　めっき処理の方法は特に限定されず、無電解めっき処理、電気めっき処理法のいずれでもよい。アルミニウムへのめっき処理の場合、Ｎｉめっきまたは、半田濡れ性を考慮してＮｉめっきとＡｕめっきの二層めっきを施す。この場合のめっきの厚みは０．５以上１０μｍ以下であることが好ましい。めっき厚みが０．５μｍ以上であれば、めっきピンホールや半田付け時の半田ボイド（空隙）の発生を防ぐことができ、半導体素子からの放熱特性を確保することができる。また、めっきの厚みが１０μｍ以下であれば、低熱伝導率のＮｉめっき膜の影響を受けず、半導体素子からの放熱特性を確保することができる。Ｎｉめっき膜の純度に関しては、半田濡れ性に支障をきたさないものであれば特に制約はなく、リン、硼素等を含有していてもよい。
　また、本実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体の温度が２５℃のときの熱伝導率が３５０Ｗ／ｍＫ以上であり、２５℃から１５０℃における熱膨張係数が５～１０×１０－６／Ｋであることが好ましい。
　２５℃での熱伝導率が３５０Ｗ／ｍＫ以上であり、２５℃から１５０℃の熱膨張係数が５～１０×１０－６／Ｋであれば、高熱伝導率かつ半導体素子と同等レベルの低膨張率となる。そのため、ヒートシンク等の放熱部品として用いた場合、放熱特性に優れ、また、温度変化を受けても半導体素子と放熱部品との熱膨張率の差が小さいため、半導体素子の破壊を抑制できる。その結果、高信頼性の放熱部品として好ましく用いられる。
　また、本実施形態では、図６に示すようにプリフォーム（図６の３）と両面に配置する離型剤を塗布した離型板（図６の２）との間に、厚みが０．０５～０．５ｍｍでセラミックス繊維の含有量（Ｖｆ）が３０体積％以下のセラミックスペーパー（図６の１０）を配置した後、構造体とし、複数枚を更に積層してブロックとしてもよい。
　プリフォーム３と両面に配置する離型剤を塗布した離型板２との間に、セラミックスペーパー１０を配置してアルミニウム合金を複合化することにより、得られるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の両面に、アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層（図４の７）を形成することができる。
［アルミニウム－セラミックス複合材料］
　上記アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７は、めっき性及び面精度の関係より、アルミニウム合金以外の含有量は３０体積％以下が好ましい。アルミニウム合金以外の含有量が３０体積％未満であれば、表面層を容易に加工できるという効果を得ることができる。
　また、上記セラミックスペーパー１０として用いられるセラミックスの種類としては、アルミナ繊維、シリカ繊維、ムライト繊維等のセラミックス繊維が使用できる。そして、セラミックスの含有量（Ｖｆ）は、上記アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７の特性面より、３０体積％以下が好ましく、積層して圧縮した際にセラミックスの含有量（Ｖｆ）が３０体積以下となることが好ましい。
　また、上記セラミックス繊維の厚さは、０．５ｍｍ以下が好ましい。０．５ｍｍ以下であれば、上記表面層の厚さを適切にすることができ、十分な熱伝導率を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
〈作用効果〉
　以下、上記実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の作用効果について説明する。
　上記実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、５０μｍ以上の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の５０体積％以上で、１５μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の１０～４０体積％で構成されるダイヤモンド粉末を準備する工程と、前記ダイヤモンド粉末に対して、コロイダルシリカを全ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で０．５～３質量％添加してスラリーを得る工程と、前記スラリーをプレス成形又は鋳込み成形することにより前記ダイヤモンド粒子の成形体を作製する工程と、大気中又は窒素雰囲気下において、前記成形体を８００℃～１１００℃で焼成し、ダイヤモンド粒子の含有量が全体の体積の４０～７０体積％である多孔質ダイヤモンド成形体を得る工程とを含むことを特徴とする。
　そして、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程と、アルミニウム合金を融点以上に加熱し、前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程と、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とする工程とを含むことを特徴とする。
　上記方法からなるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法によれば、高熱伝導かつ半導体素子に近い熱膨張率を有し、さらには、表面のめっき性が向上され、表面の面粗さが小さいアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
　また、上記実施形態に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法は、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程において、前記多孔質ダイヤモンド成形体を鉄製又は黒鉛製の枠内に配置し、前記多孔質ダイヤモンド成形体の両面を離型剤を塗布した離型板で挟み、６００～７５０℃で加熱することを特徴とする。また、平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程において、珪素を０～２５質量％、マグネシウムを０．５～３質量％含有するアルミニウム合金を融点以上に加熱し、圧力２０ＭＰａ以上で前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製することを特徴とする。また、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工する工程において、ウォータージェット加工又は放電加工により、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とすることを特徴とする。
　上記方法からなるアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法によれば、高熱伝導かつ半導体素子に近い熱膨張率を有し、さらには、表面のめっき性が向上され、表面の面粗さが小さいアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることができる。
　また、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程において、前記多孔質ダイヤモンド成形体の両面に、厚みが０．０５～０．５ｍｍのセラミックスペーパーを配置し、さらに前記多孔質ダイヤモンド成形体を前記離型板で挟むことを特徴とする。
　このようにすれば、所望の厚みのアルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層を有するアルミニウム－ダイヤモンド系複合体６を低コストで作製することができる。
　また、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程の前に、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加工する工程をさらに含むことを特徴とする。
　このようにすれば、安定した品質の複数の多孔質ダイヤモンド成形体を同時に得ることができ、より低コストである製造方法となる。
　また、上記ウォータージェット加工又は放電加工の工程時に、側面部及び穴部の加工を行ってもよい。このようにすれば、放熱部品等として使用する際に、ネジ等で固定することが可能となる。
　以上、本発明に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法について、実施形態を挙げて説明したが、本発明はこれらに制限されるものではない。
　以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
［実施例１～１１、比較例１～６］
　市販されている高純度のダイヤモンド粉末Ａ（平均粒子径：１５０μｍ）、高純度のダイヤモンド粉末Ｂ（平均粒子径：５０μｍ）、高純度のダイヤモンド粉末Ｃ（平均粒子径：３０μｍ）、高純度のダイヤモンド粉末Ｄ（平均粒子径：１５μｍ）、高純度のダイヤモンド粉末Ｅ（平均粒子径：１０μｍ）及び高純度のダイヤモンド粉末Ｆ（平均粒子径：１μｍ）を表１に示す配合比で混合した。また、混合粉末５０ｇに固形分濃度が２０質量％のシリカゾル（日産化学社製：スノーテックス）を表１に示す量添加した後、シリカゾル＋水の量が２０質量％となるように水を添加して、小型攪拌混合機で３０分間混合して、スラリーを作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　次いで、このスラリーを用い、５０ｍｍ×５０ｍｍ×１０ｍｍの寸法の平板状に圧力１０ＭＰａでプレス成形した。得られた成形体は、温度１２０℃で２時間乾燥を行った。
　次に、この乾燥体を表２に示す焼成雰囲気及び焼成温度にて１時間焼成を行い、多孔質ダイヤモンド成形体（プリフォーム）を作製した。得られたプリフォームは、アルキメデス法により密度を測定し、添加したシリカ分を考慮して、プリフォーム中のダイヤモンド粒子の含有量を算出した。その結果を表２に示す。
　得られたプリフォームは、ダイヤモンドカッターで５０ｍｍ×５０ｍｍ×２．５ｍｍの形状に切断した後、平面研削盤で５０ｍｍ×５０ｍｍ×１．９５ｍｍに厚み加工を行った。加工時及び取り扱い時の欠け等の状況より、ハンドリング性を評価した。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　加工後のプリフォーム（５０ｍｍ×５０ｍｍ×１．９５ｍｍ）は、黒鉛系離型剤を塗布した、板厚２．０ｍｍで内径寸法が５０．２ｍｍ×５０．２ｍｍ、外形寸法が８０ｍｍ×８０ｍｍの鉄製の枠（図１または図２の１）内に配置し、アルミナゾルをコーティングして温度３５０℃で３０分間焼き付け処理を行った後、黒鉛系離型剤を表面に塗布した８０ｍｍ×８０ｍｍ×１ｍｍのステンレス板（ＳＵＳ４３０材、図１の２）で両面を挟むように積層した。これらの構造体は、複数個を積層し、両側に１２ｍｍ厚みの鉄板を配置して、Ｍ１０のボルト６本で連結して面方向の締め付けトルクが１０Ｎｍとなるようにトルクレンチで締め付けて一つのブロックとした。
　次に、得られたブロックを、電気炉で温度６５０℃に予備加熱した後、あらかじめ加熱しておいた内径３００ｍｍのプレス型内に収め、珪素を１２％、マグネシウムを１％含有する温度８００℃のアルミニウム合金の溶湯を注ぎ、１００ＭＰａの圧力で２０分間加圧してプリフォームにアルミニウム合金を含浸させた。室温まで冷却した後、湿式バンドソーにてステンレス板の形状に沿って切断し、挟んだステンレス板をはがした後、含浸時の歪み除去のために５３０℃の温度で３時間アニール処理を行い、アルミニウム－ダイヤモンド系複合材を得た。
　得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合材は、両面を＃６００の研磨紙で研磨した後、バフ研磨を行った。
　続いて、ウォータージェット加工機（スギノマシン製アブレッシブ・ジェットカッタＮＣ）により、圧力２５０ＭＰａ、加工速度５０ｍｍ／ｍｉｎの条件で、研磨砥粒として粒度１００μｍのガーネットを使用して、２５ｍｍ×２５ｍｍ×２ｍｍの形状に加工した。
　得られた加工品の断面を、工場顕微鏡で観察し両面の表面層（図３の５）の平均厚みを測定した。また、表面粗さ計による表面粗さ（Ｒａ）及び３次元輪郭形状測定による平面度を測定した。その結果を表３に示す。更に、実施例１のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の密度をアルキメデス法により測定した結果、３．０８ｇ／ｃｍ３であった。
　また、ウォータージェット加工により熱膨張係数測定用試験体（３ｍｍ×２ｍｍ×１０ｍｍ）、熱伝導率測定用試験体（２５ｍｍ×２５ｍｍ×２ｍｍ）、３点曲げ強度測定用試験体（４ｍｍ×２ｍｍ×４０ｍｍ）を作製した。それぞれの試験片を用いて、温度２５℃～１５０℃の熱膨張係数を熱膨張計（セイコー電子工業社製；ＴＭＡ３００）で、温度２５℃での熱伝導率をレーザーフラッシュ法（理学電機社製；ＬＦ／ＴＣＭ－８５１０Ｂ）で、温度２５℃での３点曲げ強度を、曲げ強度試験機にて測定した。その結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　次いで、加工品を超音波洗浄した後、無電解Ｎｉ―Ｐ及びＮｉ－Ｂめっきを行い、複合材料の表面に８μｍ厚（Ｎｉ－Ｐ：６μｍ＋Ｎｉ－Ｂ：２μｍ）のめっき層を形成した。得られためっき品について、ＪＩＳ　Ｚ３１９７（対応国際規格はＩＳＯ　９４５５である。）に準じて半田ぬれ広がり率の測定を行った結果、全てのめっき品で、半田ぬれ広がり率は８０％以上であった。
　表１及び２に示されるように、比較例３では十分な強度が得られず、所望の形状のプリフォームが成形できなかった。これは、１５μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子の含有量が１０体積％未満であるためだと考えられる。また、比較例５及び６では十分な強度が得られず、所望の形状のプリフォームが成形できなかった。これは、焼成温度が８００℃～１１００℃の範囲内ではないためだと考えられる。
　また、表３に示されるように、比較例１、２及び４では、プリフォームは得られたものの、熱伝導率が３００Ｗ／ｍＫ以下であった。これは、比較例１では、１５μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子の含有量が４０体積％より多いためだと考えられる。また、比較例２では、５０μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子の含有量が５０体積％未満であるためだと考えられる。また、比較例４では、シリカゾルの含有量が３％より多いためだと考えられる。
　これに対し、実施例１～１１に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、表面粗さが０．２５～０．２９μｍ、平面度が１～３μｍと非常に平滑であり、さらに高熱伝導率及び半導体素子に近い熱膨張係数を有している。
［実施例１２］
実施例１のダイヤモンドスラリーに沈降防止剤（ビックケミジャパン社製：ＢＹＫ）１質量％及び水５質量％添加し、内径寸法が５０ｍｍ×５０ｍｍ×２０ｍｍの石膏型に流し込み、離型後、温度１２０℃で２時間乾燥を行った。この乾燥体を大気雰囲気下、温度９００℃にて１時間焼成を行い、多孔質ダイヤモンド成形体（プリフォーム）を作製した。得られたプリフォームは、アルキメデス法により密度を測定し、添加したシリカ分を考慮して、プリフォーム中のダイヤモンド粒子の含有量を算出した結果、６４体積％であった。得られたプリフォームは、ダイヤモンドカッターで５０ｍｍ×５０ｍｍ×２．５ｍｍの形状に切断した後、平面研削盤で５０ｍｍ×５０ｍｍ×１．９５ｍｍに厚み加工を行った。加工時及び取り扱い時の欠け等の発生はなく、ハンドリング性は良好であった。
　加工後のプリフォーム（５０ｍｍ×５０ｍｍ×１．９５ｍｍ）を用い、実施例１と同様にして、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体を作製した。得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、実施例１と同様の特性評価を実施した。得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の密度は、３．０７ｇ／ｃｍ３、温度２５℃～１５０℃の熱膨張係数は、７．２×１０－６／Ｋ、温度２５℃での熱伝導率は、４６０Ｗ／ｍＫ、３点曲げ強度は３２０ＭＰａであった。更に、得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、実施例１と同様の研磨、加工を行い、２５ｍｍ×２５ｍｍ×２ｍｍの形状に加工し、加工品の断面を工場顕微鏡で観察し両面の表面層（図３の５）の平均厚みを測定した結果、表面層５の平均厚みは、０．０７ｍｍであった。また、表面粗さ計で測定した表面粗さ（Ｒａ）は、０．２７μｍ、３次元形状測定機により測定した平面度は、２μｍであった。
　実施例１２に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、表面粗さが０．２７μｍ、平面度が２μｍと非常に平滑であり、さらに高熱伝導率及び半導体素子に近い熱膨張係数を有している。
［実施例１３～２１、比較例７～９］
　厚み加工後の実施例１のプリフォーム（５０ｍｍ×５０ｍｍ×１．９５ｍｍ、図１または図２の３）を、黒鉛系離型剤を塗布した、板厚２．０ｍｍで内径寸法が５０．２ｍｍ×５０．２ｍｍ、外形寸法が８０ｍｍ×８０ｍｍの鉄製の枠（図１または図２の１）内に配置し、アルミナゾルをコーティングして温度３５０℃で３０分間焼き付け処理を行った後、黒鉛系離型剤を表面に塗布した８０ｍｍ×８０ｍｍ×１ｍｍのステンレス板（ＳＵＳ４３０材、図１の２）で両面を挟むように積層した。
　これらの構造体は、複数個を積層し、両側に１２ｍｍ厚みの鉄板を配置して、Ｍ１０のボルト６本で連結して面方向の締め付けトルクが１０Ｎｍとなるようにトルクレンチで締め付けて一つのブロックとした。なお、実施例２１は、枠として黒鉛離型剤を塗布した、板厚２．０ｍｍで内径寸法が５０．２ｍｍ×５０．２ｍｍ、外形寸法が８０ｍｍ×８０ｍｍの等方性黒鉛材（東洋炭素社製：ＩＧ１１）用いた。
　次に、得られたブロックを、電気炉で表４に示す温度で予備加熱した後、あらかじめ加熱しておいた内径３００ｍｍのプレス型内に収め、温度８００℃の表４に示す組成のアルミニウム合金の溶湯を注ぎ、表４に示す圧力で２０分間加圧してプリフォームにアルミニウム合金を含浸させた。室温まで冷却した後、湿式バンドソーにてステンレス板の形状に沿って切断し、挟んだステンレス板をはがした後、含浸時の歪み除去のために５３０℃の温度で３時間アニール処理を行い、アルミニウム－ダイヤモンド系複合材を得た。
　ここで、比較例７及び８は、ダイヤモンド粉末にアルミニウム合金が含浸しておらず、アルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得ることが出来なかった。これは、比較例７では、余熱温度が６００℃以下であるためだと考えられる。また、比較例８では、含浸時の圧力が２０ＭＰａ以下であるためだと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、両面を＃６００の研磨紙で研磨した後、バフ研磨を行った。続いて、放電加工機により、加工速度５ｍｍ／ｍｉｎの条件で、２５ｍｍ×２５ｍｍ×２ｍｍの形状に加工した。得られた加工品の断面を、工場顕微鏡で観察し両面の表面層（図３の５）の平均厚みを測定した。また、表面粗さ計による表面粗さ（Ｒａ）及び３次元形状測定機による平面度を測定した。その結果を表５に示す。
　また、放電加工により熱膨張係数測定用試験体（３ｍｍ×２ｍｍ×１０ｍｍ）、熱伝導率測定用試験体（２５ｍｍ×２５ｍｍ×２ｍｍ）、３点曲げ強度測定用試験体（４ｍｍ×２ｍｍ×４０ｍｍ）を作製した。それぞれの試験片を用いて、実施例１と同様の手法にて、温度２５℃～１５０℃の熱膨張係数、温度２５℃での熱伝導率、温度２５℃での３点曲げ強度を測定した。その結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表５から分かるように、比較例９では、平面度が５μｍと大きく熱伝導率が２５０Ｗ／ｍＫと小さい。これは、Ｍｇを添加していないので、ダイヤモンド粒子と金属部分との強固な結合が得られていないためであると考えられる。
［実施例２２～２９］
　厚み加工後の実施例１のプリフォーム（５０ｍｍ×５０ｍｍ×１．９５ｍｍ、図６の３）を用い、黒鉛系離型剤を塗布した、表６に示す板厚で内径寸法が５０．２ｍｍ×５０．２ｍｍ、外形寸法が８０ｍｍ×８０ｍｍの鉄製の枠内（図６の１）に配置し、表６に示すセラミックスペーパー（図６の１０）で両面を挟み、更に、アルミナゾルをコーティングして温度３５０℃で３０分間焼き付け処理を行った後、黒鉛系離型剤を表面に塗布した８０ｍｍ×８０ｍｍ×１ｍｍのステンレス板（ＳＵＳ４３０材、図６の２）で両面を挟むように積層した。
　これらの構造体は、複数個を積層し、両側に１２ｍｍ厚みの鉄板を配置して、Ｍ１０のボルト６本で連結して面方向の締め付けトルクが１０Ｎｍとなるようにトルクレンチで締め付けて一つのブロックとした。この段階で、セラミックスペーパーは、圧縮され構造体の合計の厚みは、枠の厚みになっていた。
　次に、得られたブロックを、実施例１と同様の方法にて、ダイヤモンド粉末にアルミニウム合金を含浸させて、４０ｍｍ×４０ｍｍ×枠厚みのアルミニウム－ダイヤモンド系複合体を得た。得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体のダイヤモンド粒子の含有量及びアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の表面のアルミニウム－セラミックス複合材料のセラミックス含有量（Ｖｆ）を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　得られたアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、実施例１と同様に研磨を行った後、ウォータージェット加工機により、２５ｍｍ×２５ｍｍ×２．４ｍｍの形状に加工した。また、実施例２８は、両面の表面層を平面研削盤で各０．１５ｍｍ研削加工した後、バフ研磨した。この結果、実施例２８は、２５ｍｍ×２５ｍｍ×２．１ｍｍの形状となり、ダイヤモンド粒子の含有量は、６２体積％となった。
　そして、得られた加工品の断面を、工場顕微鏡で観察し両面の表面層（アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７）の平均厚みを測定した。また、表面粗さ計による表面粗さ（Ｒａ）及び３次元形状測定機による平面度を測定した。その結果を表７に示す。
　更に、ウォータージェット加工により熱膨張係数測定用試験体（３ｍｍ×１０ｍｍ×板厚み）、熱伝導率測定用試験体（２５ｍｍ×２５ｍｍ×板厚み）、３点曲げ強度測定用試験体（４ｍｍ×４０ｍｍ×板厚み）を作製した。それぞれの試験体を用いて、実施例１と同様に、温度２５℃～１５０℃の熱膨張係数、温度２５℃での熱伝導率、温度２５℃での３点曲げ強度を測定した。その結果を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　次いで、加工品を超音波洗浄した後、無電解Ｎｉ－Ｐ及び無電解Ａｕめっきを行い、複合材料の表面に６．１μｍ厚（Ｎｉ－Ｐ：６μｍ＋Ａｕ：０．１μｍ）のめっき層を形成した。得られためっき品について、ＪＩＳ　Ｚ３１９７に準じて半田ぬれ広がり率の測定を行った結果、実施例２２～２９の全てのめっき品で、半田ぬれ広がり率は、８５％以上であった。
　表７に示されるように、実施例２３～３０に係るアルミニウム－ダイヤモンド系複合体は、表面粗さが０．３１～０．３６μｍ、平面度が１～３μｍと非常に平滑であり、高熱伝導率及び半導体素子に近い熱膨張係数を有している。
　また、表面層（アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７）の平均厚み（表７）がセラミックスペーパー１０の厚み（表６）に対応していることがわかる。即ち、複合化時に、セラミックスペーパー１０を配置することにより、所望の厚みの表面層（アルミニウム－セラミックス複合材料からなる表面層７）を形成できることがわかる。

Claims (5)

  1. ５０μｍ以上の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の５０体積％以上で、１５μｍ以下の粒径を有するダイヤモンド粒子が全ダイヤモンド粒子の１０～４０体積％で構成されるダイヤモンド粉末を準備する工程と、
    前記ダイヤモンド粉末に対して、コロイダルシリカを全ダイヤモンド粒子に対して固形分換算で０．５～３質量％添加してスラリーを得る工程と、
    前記スラリーをプレス成形又は鋳込み成形することにより前記ダイヤモンド粒子の成形体を作製する工程と、
    大気中又は窒素雰囲気下において、前記成形体を８００℃～１１００℃で焼成し、ダイヤモンド粒子の含有量が全体の体積の４０～７０体積％である多孔質ダイヤモンド成形体を得る工程と、
    前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程と、
    アルミニウム合金を融点以上に加熱し、前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程と、
    前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とする工程とを含むことを特徴とするアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法。
  2. 前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程において、前記多孔質ダイヤモンド成形体を鉄製又は黒鉛製の枠内に配置し、前記多孔質ダイヤモンド成形体の両面を離型剤を塗布した離型板で挟み、６００～７５０℃で加熱し、
    平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製する工程において、珪素を０～２５質量％、マグネシウムを０．５～３質量％含有するアルミニウム合金を融点以上に加熱し、圧力２０ＭＰａ以上で前記多孔質ダイヤモンド成形体に含浸させ、両面がアルミニウムを主成分とする金属を含む表面層で被覆された平板状のアルミニウム－ダイヤモンド系成形体を作製し、
    前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工する工程において、ウォータージェット加工又は放電加工により、前記アルミニウム－ダイヤモンド系成形体を加工してアルミニウム－ダイヤモンド系複合体とすることを特徴とするアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法。
  3. 前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程において、前記多孔質ダイヤモンド成形体の両面に、厚みが０．０５～０．５ｍｍのセラミックスペーパーを配置し、さらに前記多孔質ダイヤモンド成形体を前記離型板で挟むことを特徴とする請求項１又は２に記載のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法。
  4. 前記多孔質ダイヤモンド成形体を加熱する工程の前に、前記多孔質ダイヤモンド成形体を加工する工程をさらに含むことを特徴とする請求項１ないし３に記載のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法。
  5. 前記ウォータージェット加工又は放電加工の工程時に、側面部及び穴部の加工を行うことを特徴とする請求項２ないし４のいずれかに記載のアルミニウム－ダイヤモンド系複合体の製造方法。
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Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012091959A (ja) * 2010-10-26 2012-05-17 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−セラミックス複合体構造部品の製造方法
JP2012117085A (ja) * 2010-11-29 2012-06-21 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JP2012158783A (ja) * 2011-01-31 2012-08-23 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JP2012158817A (ja) * 2011-02-02 2012-08-23 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JPWO2013015158A1 (ja) * 2011-07-28 2015-02-23 電気化学工業株式会社 半導体素子用放熱部品
WO2016002925A1 (ja) * 2014-07-03 2016-01-07 電気化学工業株式会社 複合体とその製造方法
JPWO2014170997A1 (ja) * 2013-04-19 2017-02-16 株式会社日立製作所 パワーモジュール及びその製造方法
EP3135783A4 (en) * 2014-04-25 2017-10-11 Denka Company Limited Aluminum-diamond composite, and heat dissipating component using same
US10115655B2 (en) 2014-10-09 2018-10-30 Superufo291 Tec Heat dissipation substrate and method for producing heat dissipation substrate
JPWO2017065139A1 (ja) * 2015-10-13 2018-11-01 デンカ株式会社 アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
CN111575565A (zh) * 2020-04-21 2020-08-25 北京科技大学 一种液固分离技术制备金刚石/铝复合材料的方法
US11799065B2 (en) 2020-01-31 2023-10-24 Nichia Corporation Method of producing heat dissipation substrate and method of producing composite substrate
JP7394500B1 (ja) 2022-08-26 2023-12-08 アドバンスコンポジット株式会社 金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料及び金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料の製造方法

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9017824B2 (en) * 2008-07-17 2015-04-28 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Aluminum-diamond composite and manufacturing method
EP2398081B1 (en) * 2009-02-13 2018-05-09 Denka Company Limited Composite substrate for led light emitting element, method of production of same, and led light emitting element
TW201219131A (en) * 2010-11-04 2012-05-16 Ritedia Corp comprising multiple stacked and bonded composite bodies each of which is formed by using a metal substrate to enclose a single layer of planar arrangement of diamond particles
WO2016013648A1 (ja) * 2014-07-24 2016-01-28 電気化学工業株式会社 複合体及びその製造方法
CN104264023A (zh) * 2014-08-08 2015-01-07 含山县全兴内燃机配件有限公司 一种船用内燃机的飞轮壳
CN104818402B (zh) * 2015-05-12 2016-11-02 东南大学 一种挤压浸渗制备金刚石-Al复合材料的方法
CN105731449B (zh) * 2016-01-21 2018-01-02 湖南大学 一种多孔泡沫金刚石的制备方法
US10640853B2 (en) * 2016-03-15 2020-05-05 Denka Company Limited Aluminum-diamond-based composite and heat dissipation component
CN107470588B (zh) * 2017-09-18 2019-05-10 上海开朋科技有限公司 在铝金刚石复合材料表面覆盖铜箔的方法
CN107552768B (zh) * 2017-09-18 2019-06-14 江苏凯讯新材料有限公司 一种在铝金刚石复合材料表面覆盖钼箔的工艺方法
US10851020B2 (en) 2018-01-23 2020-12-01 Dsc Materials Llc Machinable metal matrix composite and method for making the same
US11001914B2 (en) 2018-01-23 2021-05-11 Dsc Materials Llc Machinable metal matrix composite and method for making the same
JP7342881B2 (ja) * 2018-11-21 2023-09-12 株式会社レゾナック アルミニウム－炭素粒子複合材及びその製造方法
CN112981205B (zh) * 2021-02-05 2021-11-09 哈尔滨工业大学 一种高导热金刚石增强金属基复合材料的低成本制备方法
CN113181713B (zh) * 2021-03-11 2023-03-10 昆明理工大学 一种瓦楞形复层结构多孔铝过滤单元的制备方法
CN113308617A (zh) * 2021-05-26 2021-08-27 河南工业大学 一种互穿结构的金刚石/Al复合材料的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09157773A (ja) 1995-10-03 1997-06-17 Hitachi Metals Ltd 低熱膨張・高熱伝導性アルミニウム複合材料及びその製造方法
JP2000303126A (ja) 1999-04-15 2000-10-31 Sumitomo Electric Ind Ltd ダイヤモンド−アルミニウム系複合材料およびその製造方法
JP2001339022A (ja) * 1999-12-24 2001-12-07 Ngk Insulators Ltd ヒートシンク材及びその製造方法
JP2007518875A (ja) 2003-10-02 2007-07-12 マテリアルズ アンド エレクトロケミカル リサーチ （エムイーアール） コーポレイション 高熱伝導率金属マトリックス複合材料
WO2007080701A1 (ja) * 2006-01-13 2007-07-19 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha アルミニウム－炭化珪素質複合体及びそれを用いた放熱部品

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5284709A (en) * 1987-03-30 1994-02-08 Crystallume Diamond materials with enhanced heat conductivity
US5451352A (en) * 1992-02-03 1995-09-19 Pcc Composites, Inc. Method of forming a diamond composite structure
JP3468358B2 (ja) * 1998-11-12 2003-11-17 電気化学工業株式会社 炭化珪素質複合体及びその製造方法とそれを用いた放熱部品
KR100460585B1 (ko) * 1999-12-24 2004-12-09 니뽄 가이시 가부시키가이샤 히트 싱크재 및 그 제조 방법
US7993728B2 (en) * 2006-04-26 2011-08-09 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Aluminum/silicon carbide composite and radiating part comprising the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09157773A (ja) 1995-10-03 1997-06-17 Hitachi Metals Ltd 低熱膨張・高熱伝導性アルミニウム複合材料及びその製造方法
JP2000303126A (ja) 1999-04-15 2000-10-31 Sumitomo Electric Ind Ltd ダイヤモンド−アルミニウム系複合材料およびその製造方法
JP2001339022A (ja) * 1999-12-24 2001-12-07 Ngk Insulators Ltd ヒートシンク材及びその製造方法
JP2007518875A (ja) 2003-10-02 2007-07-12 マテリアルズ アンド エレクトロケミカル リサーチ （エムイーアール） コーポレイション 高熱伝導率金属マトリックス複合材料
WO2007080701A1 (ja) * 2006-01-13 2007-07-19 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha アルミニウム－炭化珪素質複合体及びそれを用いた放熱部品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2325153A4

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012091959A (ja) * 2010-10-26 2012-05-17 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−セラミックス複合体構造部品の製造方法
JP2012117085A (ja) * 2010-11-29 2012-06-21 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JP2012158783A (ja) * 2011-01-31 2012-08-23 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JP2012158817A (ja) * 2011-02-02 2012-08-23 Denki Kagaku Kogyo Kk アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
JPWO2013015158A1 (ja) * 2011-07-28 2015-02-23 電気化学工業株式会社 半導体素子用放熱部品
JPWO2014170997A1 (ja) * 2013-04-19 2017-02-16 株式会社日立製作所 パワーモジュール及びその製造方法
EP3135783A4 (en) * 2014-04-25 2017-10-11 Denka Company Limited Aluminum-diamond composite, and heat dissipating component using same
US10302375B2 (en) 2014-04-25 2019-05-28 Denka Company Limited Aluminum-diamond composite, and heat dissipating component using same
TWI669386B (zh) * 2014-07-03 2019-08-21 日商電化股份有限公司 Composite and manufacturing method thereof
JPWO2016002925A1 (ja) * 2014-07-03 2017-05-25 デンカ株式会社 複合体とその製造方法
WO2016002925A1 (ja) * 2014-07-03 2016-01-07 電気化学工業株式会社 複合体とその製造方法
US10358704B2 (en) 2014-07-03 2019-07-23 Denka Company Limited Composite body and method for manufacturing same
US10115655B2 (en) 2014-10-09 2018-10-30 Superufo291 Tec Heat dissipation substrate and method for producing heat dissipation substrate
JPWO2017065139A1 (ja) * 2015-10-13 2018-11-01 デンカ株式会社 アルミニウム−ダイヤモンド系複合体及びその製造方法
US10751912B2 (en) 2015-10-13 2020-08-25 Denka Company Limited Aluminum-diamond-based composite and method for producing same
US11799065B2 (en) 2020-01-31 2023-10-24 Nichia Corporation Method of producing heat dissipation substrate and method of producing composite substrate
CN111575565A (zh) * 2020-04-21 2020-08-25 北京科技大学 一种液固分离技术制备金刚石/铝复合材料的方法
JP7394500B1 (ja) 2022-08-26 2023-12-08 アドバンスコンポジット株式会社 金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料及び金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料の製造方法
WO2024043331A1 (ja) * 2022-08-26 2024-02-29 アドバンスコンポジット株式会社 金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料及び金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料の製造方法
JP2024031791A (ja) * 2022-08-26 2024-03-07 アドバンスコンポジット株式会社 金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料及び金属及び／又はセラミックス・グラファイト含有アルミニウム複合体材料の製造方法

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