WO2009154190A1 - ピリドン化合物 - Google Patents

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ethyl
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oxopyridin
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隆 上久保
理憲 三浦
崇男 奥田
圭介 槇
復志 平山
紋子 森友
百合子 小宮
圭介 松浦
遼太郎 井深
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アステラス製薬株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a pyridone compound useful as a medicament, particularly a therapeutic agent for peripheral arterial occlusion.
  • Peripheral arterial occlusion is a disease in which arteries are narrowed or occluded due to arteriosclerosis or thrombus formation, and the periphery, particularly the lower limbs, becomes ischemic, exhibiting symptoms such as coldness, intermittent claudication, pain, ulcers and necrosis of the lower limbs .
  • TASC Trans Atlantic Inter-Society Consensus for Management of Peripheral Arterial Disease
  • a drug having a vasodilatory action or a platelet aggregation inhibitory action is used as the drug therapy.
  • PGE2 is known as one of the metabolites of the arachidonic acid cascade.
  • PGE2 has various physiology such as analgesic enhancement, inflammation promotion, inflammation suppression, uterine contraction, gastrointestinal peristalsis promotion, arousal, gastric acid secretion suppression, blood pressure lowering, platelet aggregation inhibition, angiogenesis Shows activity.
  • PGE2 receptors have four subtypes, EP1, EP2, EP3 and EP4, which are widely distributed in various tissues.
  • Activation of EP1 receptor is thought to cause an increase in intracellular Ca 2+ .
  • EP3 receptors have receptors with different second messenger pathways.
  • Activation of EP2 and EP4 receptors is thought to cause activation of adenylate cyclase and increase intracellular cAMP levels (Phsiol. Rev., 1999, 79, 1193).
  • EP4 receptor is involved in relaxation of vascular smooth muscle through cAMP increase (Br. J. Pharmacol., 2001, 134, 313).
  • the expression of EP4 receptor in platelets (Circulation, 2001, 104, 1176) and the cAMP increase action by PGE2 (Prostaglandins, 1996, 52, 175) are also recognized. It is suggested to show an action. From this, EP4 agonist is expected as a therapeutic agent for peripheral arterial occlusion showing blood flow improving action.
  • EP4 receptor increases renal blood flow (Am. J. Physiol. 279, F755, 2000), suppresses mesangial cell proliferation (Kid.
  • Patent Documents 1 to 7 have been reported as compounds having EP4 receptor agonist activity.
  • a compound represented by the following formula (A) has an EP4 receptor agonistic activity and is useful for the treatment of glaucoma, osteoporosis and the like. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 2 it is reported that a compound represented by the following formula (B) has an EP4 receptor agonistic activity and is useful for the treatment of glaucoma, osteoporosis and the like. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 3 it is reported that a compound represented by the following formula (C) has an EP4 receptor agonistic activity and is useful for the treatment of glaucoma, osteoporosis and the like. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 4 it is reported that a compound represented by the following formula (D) has an EP4 receptor agonistic activity and is useful for the treatment of glaucoma, inflammatory bowel disease and the like. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 5 reports that a compound represented by the following formula (E) has an EP4 receptor agonistic activity and is useful for the treatment of glaucoma, ocular hypertension and the like. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 6 reports that a compound represented by the following formula (F) has an EP4 receptor agonistic activity and is useful for the treatment of osteoporosis and other bone diseases. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 7 filed by the present applicant and published after the priority date of the present application, it is reported that the compound represented by the following formula (G) has an EPR4 agonistic action and is useful for peripheral arterial occlusion. ing.
  • Patent Document 8 reports that a compound represented by the following formula (H) is useful as a plant disease control agent. Further, it has been reported that a compound represented by the following formula (H-1) is useful as a synthetic intermediate. However, there is no disclosure or suggestion regarding usefulness as a medicine. (See the official gazette for symbols in the formula.)
  • Patent Document 9 it is reported that a wide range of compounds represented by the following formula (J) exhibit LXR-modulating action and are useful for the treatment of hypercholesterolemia, diabetes and the like.
  • J the following formula represented by the following formula (J)
  • An object of the present invention is to provide a novel compound useful as a pharmaceutical having a selective agonist action of a novel prostaglandin EP4 receptor, particularly as a therapeutic agent for peripheral arterial occlusion.
  • the present inventors have found that the 1-position of the pyridone ring is substituted with a group having an acidic group, and the 6-position can be variously bonded via a binding site.
  • the novel pyridone derivative which is bonded to the nitrogen-containing heterocyclic group or aryl of the above, and has a nitrogen atom at the bonding portion, has been found to have an excellent EP4 receptor agonist activity, and the present invention has been completed. . That is, the present invention relates to a pyridone compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [The symbols in the formula have the following meanings.
  • L 1 lower alkylene, lower alkenylene,-(lower alkylene) -O- (lower alkylene)-, or-(lower alkylene) -S- (lower alkylene)-. However, the lower alkylene and lower alkenylene in L 1 may each be substituted.
  • L 2 lower alkylene, lower alkenylene, -C (O)-,-(lower alkylene) -C (O)-or-(lower alkenylene) -C (O)-. However, the lower alkylene and lower alkenylene in L 2 may each be substituted.
  • R 1 R 6 or a group represented by the following formula (II). Ring A: aryl or heteroaryl.
  • R 6 -CO 2 R 0 , -C (O) N (R 0 ) 2 , -C (O) N (H) S (O) 2 -R 8 , -C (O) N (H) S ( O) 2 N (R 0 ) -R 8 , -N (R 0 ) C (O) N (H) S (O) 2 -R 8 , or any one of the following formulas (III) to (XIV) Group.
  • R 0 the same or different from each other, —H or lower alkyl.
  • R 8 lower alkyl, halogeno lower alkyl,-(lower alkylene) -OR 0 or-(lower alkylene) -OC (O) R 0 .
  • J Single bond or lower alkylene.
  • R 7 the same or different, lower alkyl, lower alkenyl, halogen, halogeno lower alkyl, -OR 0 , -O- (halogeno lower alkyl), -O- (cycloalkyl), -O- (lower alkylene)- OR 0 , -O- (lower alkylene) -aryl, -OC (O) R 0 , -N (R 0 ) 2 ,-(lower alkylene) -OH,-(lower alkylene) -OR 0 ,-(lower alkylene) ) -N (R 0 ) 2 ,-(lower alkylene) -cycloalkyl,-(lower alkylene)
  • R 7 may be substituted.
  • n An integer from 0 to 3.
  • R 2 —N (R 0 ) -lower alkyl or a group represented by any of the following formulas (XV) to (XVII).
  • Ring B cycloalkyl, aryl or heterocycle.
  • Ring C a nitrogen-containing saturated heterocycle.
  • Ring D aryl or heteroaryl.
  • X single bond, lower alkylene, -C (O)-, -C (O)-(lower alkylene)-or-(lower alkylene) -O-.
  • R 9 H, lower alkyl, —C (O) R 0 or aryl.
  • Y 1 and Y 2 are the same or different from each other, and are a single bond,-[C (R 10 ) (R 11 )] s -,-[C (R 10 ) (R 11 )] s -Q-, -Q - [C (R 10) ( R 11)] s - , or - [C (R 10) ( R 11)] s -Q- [C (R 10) (R 11)] t -.
  • R 10 and R 11 are the same or different from each other, H, lower alkyl, halogen, halogeno lower alkyl, -OR 0 , -N (R 0 ) 2 ,-(lower alkylene) -OH,-(lower alkylene) -OR 0 ,-(lower alkylene) -N (R 0 ) 2 or a heterocyclic group, or R 10 and R 11 on the same carbon atom together.
  • Q O, S (O) p or N (R 12 ).
  • R 12 H, lower alkyl, —C (O) R 0 or —S (O) 2- (lower alkyl).
  • s and t the same or different, and an integer of 1 to 4.
  • R 3 , R 4 and R 5 An integer from 0 to 2.
  • R 3 , R 4 and R 5 the same or different, H, halogen, —CN, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno lower alkyl, —OR 0 , —O— (halogeno lower alkyl), — (lower alkylene) -OR 0 ,-(lower alkylene) -N (R 0 ) 2 , -CO 2 R 0 , -C (O) N (R 0 ) 2 , cycloalkyl or aryl.
  • the aryl in R 3 , R 4 and R 5 may be substituted. ] (These symbols have the same meanings unless otherwise specified in this specification.)
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising a pyridone compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, in particular, an EP4 agonist, a peripheral artery occlusion.
  • the present invention also relates to a pharmaceutical composition that is an agent for preventing or treating infectious diseases. That is, (1) A pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. (2) The pharmaceutical composition according to (1), which is an EP4 agonist. (3) The pharmaceutical composition according to (1), which is a preventive or therapeutic agent for peripheral artery occlusion.
  • the compound of formula (I) has an EP4 receptor agonistic action, it is useful as a preventive and / or therapeutic agent for peripheral arterial occlusion and the like.
  • lower alkyl is a linear or branched alkyl having 1 to 6 carbon atoms (hereinafter abbreviated as C 1-6 ), for example, methyl, ethyl, n- Propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, n-hexyl group and the like.
  • Another embodiment is a C 1-4 alkyl group
  • yet another embodiment is a methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl or sec-butyl group
  • still another embodiment is methyl, Ethyl and n-propyl.
  • C 2-6 alkenyl preferably linear or branched, as “lower alkenyl”, specifically vinyl, allyl, isopropenyl, butenyl, pentenyl, 1-methylvinyl, 1-methyl-2-propenyl, 1,3-butadienyl, 1,3-pentadienyl group and the like. More preferred is C 2-4 alkenyl, and particularly preferred are vinyl, allyl and isopropenyl.
  • lower alkylene include linear or branched C 1-6 alkylene such as methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, hexamethylene, propylene, methylmethylene, ethylethylene, 1, 2-dimethylethylene, 1,1,2,2-tetramethylethylene group and the like.
  • Another embodiment is a C 1-4 alkylene group
  • yet another embodiment is a methylene, ethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene or hexamethylene group
  • yet another embodiment is methylene and ethylene.
  • lower alkenylene is a linear or branched C 2-6 alkenylene, such as vinylene, ethylidene, propenylene, butenylene, pentenylene, hexenylene, 1,3-butadienylene, 1,3-pentadienylene group Etc.
  • Another embodiment is a C 2-4 alkenylene group
  • yet another embodiment is a vinylene or propenylene group.
  • cycloalkyl is a C 3-10 saturated hydrocarbon ring group, which may have a bridge. Specific examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, norbornyl, adamantyl groups, and the like. Another embodiment is a C 3-8 cycloalkyl group, and yet another embodiment is a cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or cyclohexyl group.
  • Halogen means F, Cl, Br, I.
  • Halogeno lower alkyl is C 1-6 alkyl substituted with one or more halogens. In one embodiment, lower alkyl substituted with 1 to 5 halogens, and in another embodiment, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, pentafluoroethyl, Yet another embodiment is trifluoromethyl.
  • aryl is a C 6-14 monocyclic to tricyclic aromatic hydrocarbon ring group, and in one embodiment, phenyl or naphthyl, and in another embodiment, phenyl.
  • a “heterocyclic” group is i) a monocyclic 3 to 8 membered heterocycle containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, and in some embodiments a monocyclic 5 to 7 membered heterocycle, and ii) the monocyclic heterocycle is condensed with one or two rings selected from the group consisting of a monocyclic hetero ring, a benzene ring, a C 5-8 cycloalkyl ring and a C 5-8 cycloalkenyl ring; And a bicyclic to tricyclic heterocyclic ring containing 1 to 5 heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen. Ring atoms such as sulfur or nitrogen may be oxidized to form oxides or dioxides.
  • Another embodiment is a 5- to 10-membered monocyclic to bicyclic heterocyclic group, and yet another embodiment is a pyrrolidyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, pyridyl, furyl, or thienyl group.
  • Heteroaryl refers to i) 5-6 membered monocyclic heteroaryl containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N among the above “heterocycle” groups, ii) 1 to 5 heteroatoms selected from O, S and N, which are formed by condensing a monocyclic heteroaryl with one or two rings selected from the group consisting of a monocyclic heteroaryl and a benzene ring It means a cyclic group consisting of a bicyclic 8- to 10-membered heterocycle and a tricyclic 11- to 14-membered heterocycle.
  • the ring atom S or N may be oxidized to form an oxide.
  • Another embodiment is a pyridyl, furyl, and thienyl group.
  • the “nitrogen-containing saturated heterocycle” group means a saturated heterocyclic group containing at least one nitrogen atom among the above “heterocycle” groups, and in one embodiment, a monocyclic 5- to 7-membered group. Nitrogen-containing saturated heterocycle. Specifically, it is aziridinyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, azepanyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl group, and in another embodiment, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl group.
  • R 7 "aryl” which may be substituted in R 7a “aryl”; which may be substituted in R 9 “aryl”; and, in R 3, R 4 and R 5
  • substituent of “aryl” which may be substituted include a group selected from the group consisting of lower alkyl, halogen, halogeno lower alkyl, —OR 0 and —O— (halogeno lower alkyl).
  • R 7 It may be substituted in R 7 "heterocyclic"group; and, the permissible substituents in the "heterocyclic” group may be substituted in R 7a, for example, lower alkyl, halogen, halogeno-lower alkyl , —OR 0 , —O-halogeno lower alkyl and oxo.
  • “Selective” in “selective agonist of EP4 receptor” means that the agonistic action shown in Test Examples 2 and 3 described later is higher in EP4 than in subtypes EP1, EP2, and EP3 of prostaglandin receptors. means.
  • the difference in agonistic action is preferably 5 times, more preferably 10 times, and even more preferably 100 times or more.
  • L 1 is each optionally substituted lower alkylene, and in another embodiment, lower alkylene, and in another embodiment, linear C 2-4 alkylene, In one embodiment, the compound is ethylene.
  • B A compound in which L 2 is lower alkylene or-(lower alkylene) -C (O)-, and in another embodiment is lower alkylene, and in another embodiment is methylene.
  • C R 1 is —CO 2 R 0 , and in another embodiment, the compound is a group represented by the formula (II).
  • —CO 2 R 0 the following formula ( III), groups represented by the following formula (IX), the following formula (X) and the following formula (XIV)
  • D A compound in which the A ring is aryl, and in another embodiment, phenyl.
  • R 6 is —CO 2 R 0 , and in another embodiment is —CO 2 H, and in yet another embodiment, the following formula (III), the following formula (IX), and the following formula (X) Or a group represented by the following formula (XIV) A compound that is (F) A compound in which J is a single bond.
  • R 7 is halogen, lower alkyl, halogeno lower alkyl, —OR 0 , —O-halogeno lower alkyl.
  • R 2 is —N (lower alkyl) 2 or a group represented by the above formula (XV); another embodiment includes —N (lower alkyl) 2 , —N (R 0 ) -cycloalkyl. , -N (R 0 )-(aryl optionally substituted with 1 to 3 groups selected from R 7 ), or -N (R 0 )-(lower alkylene)-(1 to 3 the optionally substituted by a group selected from R 7 be also aryl); in a further embodiment, -N (lower alkyl) 2, -N (R 0) - cycloalkyl, -N (R 0 )-(Aryl optionally substituted with a group selected from the group consisting of 1 to 3 halogens, lower alkyl, halogeno lower alkyl, —OR 0 , and —O-halogeno lower alkyl), or —N (R 0) - (lower alkyl)
  • R 2 is a group represented by the formula (XVI); in another embodiment, the C ring of the formula (XVI) is a group in which the monocyclic 5- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocycle is In another embodiment, the C ring of the formula (XVI) is a monocyclic 5- to 7-membered nitrogen-containing saturated hetero ring, R 7 is halogen, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno-lower alkyl, —OR 0 , —O-halogeno lower alkyl, or — (lower alkylene) -cycloalkyl; another embodiment is a group in which the C ring of the formula (XVI) is pyrrolidin-1-yl In yet another embodiment, the ring C in the formula (XVI) is pyrrolidin-1-yl, R 7 is halogen, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno-lower alkyl,
  • R 2 is a group represented by the formula (XVII), and in another embodiment, 4 to 7 position may be selected from 1 to 3 R 7, and may be substituted; 3-dihydro-1H-indol-1-yl; in yet another embodiment, the 4- to 7-position is 1 to 3 halogen, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno-lower alkyl, —OR 0 and —O—
  • (K) A compound in which the B ring is aryl, and in another embodiment, phenyl.
  • L A compound in which the C ring is a monocyclic 5- to 7-membered nitrogen-containing saturated hetero ring, and in another embodiment, pyrrolidin-1-yl.
  • M A compound in which the ring formed by ring D and Y 1 and Y 2 together with a nitrogen atom is 2,3-dihydro-1H-indol-1-yl.
  • (N) A compound in which X is a single bond or lower alkylene, and in another embodiment, is a single bond.
  • R 3 is halogen, lower alkyl or cycloalkyl, and in another embodiment, Cl, methyl, ethyl or cyclopropyl.
  • P A compound wherein R 4 is H.
  • Q A compound wherein R 5 is H, halogen or lower alkyl, and in another embodiment is methyl or Cl.
  • R A compound comprising a combination of two or more of the above (a) to (q).
  • R 2 is -N (lower alkyl) 2 ; -N (R 0 ) -cycloalkyl; -N (R 0 )-(1 to 3 halogens, lower alkyl, halogeno lower alkyl, -OR 0 And aryl optionally substituted with a group selected from the group consisting of —O-halogeno lower alkyl); or —N (R 0 )-(lower alkylene)-(1 to 3 halogens, lower alkyl , An aryl optionally substituted with a group selected from the group consisting of halogeno lower alkyl, —OR 0 , and —O-halogeno lower alkyl.
  • R 2 is a group described by the following formula (XVI), Ring C is a monocyclic 5- to 7-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic ring, and R 7 is halogen, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno-lower alkyl, —OR 0 , —O-halogeno-lower alkyl, or — (lower alkylene)
  • R 7 is halogen, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno-lower alkyl, —OR 0 , —O-halogeno-lower alkyl, or — (lower alkylene)
  • the compound according to (6) which is -cycloalkyl.
  • R 2 is substituted with a group selected from the group consisting of 1 to 3 halogens, lower alkyl, lower alkenyl, halogeno lower alkyl, —OR 0 and —O-halogeno lower alkyl at positions 4 to 7
  • the compound according to (6) which may be 2,3-dihydro-1H-indol-1-yl.
  • a compound of the formula (I a ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof A compound of the formula (I a ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L 1a lower alkylene or lower alkenylene each optionally substituted.
  • L 2a lower alkylene, lower alkenylene, -C (O)-,-(lower alkylene) -C (O)-or-(lower alkenylene) -C (O)-.
  • the lower alkylene and lower alkenylene in L 2a may each be substituted.
  • R 1a R 6a or a group represented by the following formula (II a ).
  • Ring A aryl or heteroaryl.
  • R 6a -CO 2 R 0 , -C (O) N (H) S (O) 2 -R 8a , -C (O) N (H) S (O) 2 N (R 0 ) -R 8a , -N (R 0 ) C (O) N (H) S (O) 2 -R 8a , or a group represented by any of the following formulas (III) to (XIII).
  • R 0 the same or different from each other, H or lower alkyl.
  • R 8a lower alkyl, halogeno lower alkyl or-(lower alkylene) -OR 0 .
  • J Single bond or lower alkylene.
  • R 7a the same or different, lower alkyl, halogen, halogeno lower alkyl, —OR 0 , —O— (halogeno lower alkyl), —O— (cycloalkyl), —O— (lower alkylene) —OR 0 , -N (R 0 ) 2 ,-(lower alkylene) -OH,-(lower alkylene) -OR 0 ,-(lower alkylene) -N (R 0 ) 2 , -CO-R 0 , -S (O) 2 -R 0 , -CO 2 R 0 , -C (O) N (R 0 ) 2 , aryl or a heterocyclic group.
  • R 7a An integer from 0 to 3.
  • R 2a a group represented by any one of the following formulas (XV a ) to (XVII a ).
  • Ring B cycloalkyl, aryl or heterocycle.
  • Ring C a nitrogen-containing saturated heterocycle.
  • Ring D aryl or heteroaryl.
  • X single bond, lower alkylene, -C (O)-, -C (O)-(lower alkylene)-or-(lower alkylene) -O-.
  • R 9 H, lower alkyl, —C (O) R 0 or aryl. However, the aryl in R 9 may be substituted.
  • Y 1 and Y 2 are the same or different from each other, and are a single bond,-[C (R 10 ) (R 11 )] s -,-[C (R 10 ) (R 11 )] s -Q-, -Q - [C (R 10) ( R 11)] s - , or - [C (R 10) ( R 11)] s -Q- [C (R 10) (R 11)] t -.
  • R 10 and R 11 are the same or different from each other, H, lower alkyl, halogen, halogeno lower alkyl, -OR 0 , -N (R 0 ) 2 ,-(lower alkylene) -OH,-(lower alkylene) -OR 0 ,-(lower alkylene) -N (R 0 ) 2 or a heterocyclic group, or R 10 and R 11 on the same carbon atom together.
  • Q O, S (O) p or N (R 12 ).
  • R 12 H, lower alkyl, —C (O) R 0 or —S (O) 2- (lower alkyl).
  • s and t the same or different, and an integer of 1 to 4.
  • R 3a , R 4a and R 5a the same or different from each other, H, halogen, —CN, lower alkyl, halogeno lower alkyl, —OR 0 , —O— (halogeno lower alkyl), —CO 2 R 0 , —C (O) N (R 0 ) 2 or cycloalkyl.
  • the compound of the formula (I) may have other tautomers and geometric isomers depending on the type of substituent. In the present specification, only one form of these isomers may be described, but the present invention also includes these isomers, and also includes separated isomers or mixtures thereof. In addition, the compound of formula (I) may have an asymmetric carbon atom or axial asymmetry, and optical isomers such as (R) -isomer and (S) -isomer based on this may exist. The present invention includes all of these optical isomers and isolated ones. Furthermore, the present invention includes pharmaceutically acceptable prodrugs of the compound of formula (I).
  • a pharmaceutically acceptable prodrug is a compound having a group that can be converted to an amino group, OH, CO 2 H group or the like of the present invention by solvolysis or under physiological conditions.
  • groups that form prodrugs include those described in Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985) and “Drug Development” (Yodogawa Shoten, 1990), Volume 7, Molecular Design 163-198. Can be mentioned.
  • the compound of formula (I) may form an acid addition salt or a salt with a base depending on the type of substituent, and is included in the present invention as long as such a salt is a pharmaceutically acceptable salt.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, maleic acid
  • Acid addition salts with organic acids such as lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, aspartic acid or glutamic acid, sodium, potassium, magnesium, calcium, aluminum, etc.
  • Inorganic bases salts with organic bases such as methylamine, ethylamine, ethanolamine, lysine, ornithine, ammonium salts, and the like.
  • the present invention also includes various hydrates and solvates of the compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and crystalline polymorphic substances.
  • the present invention also includes compounds labeled with various radioactive or non-radioactive isotopes.
  • the compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be produced by applying various known synthetic methods utilizing characteristics based on the basic skeleton or the type of substituent.
  • a suitable protecting group a group that can be easily converted into the functional group
  • functional groups include amino groups, hydroxyl groups, carboxyl groups, and the like, and examples of protective groups thereof include Greene and Wuts, “Protective Groups in Organic Synthesis (4th edition, 2007). ) ”Can be used, and these may be appropriately selected according to the reaction conditions.
  • a desired compound can be obtained by carrying out the reaction by introducing the protecting group and then removing the protecting group as necessary.
  • the prodrug of the compound of the formula (I) can be produced by introducing a specific group at the raw material or intermediate stage, or reacting with the obtained compound of the formula (I), like the protecting group.
  • the reaction can be carried out by applying a method known by those skilled in the art, such as ordinary esterification, amidation, dehydration and the like.
  • typical production methods of the compound of the formula (I) will be described. Each manufacturing method can also be performed with reference to the reference attached to the said description.
  • the manufacturing method of this invention is not limited to the example shown below.
  • Lg 1 means a leaving group, for example, Br. Also, R 00 means lower alkylene.
  • the compound (Ia) of the present invention can be produced by reacting the compound (1) with the compound (2).
  • Lg 1 includes halogen, methanesulfonyloxy group, p-toluenesulfonyloxy group and the like.
  • the compound (1) and the compound (2) are used in the same amount or in an excess amount, and the mixture is preferably used in a solvent inert to the reaction or in the absence of a solvent from cooling to heating under reflux. Stir at 0 ° C to 80 ° C, usually for 0.1 hour to 5 days.
  • solvent used here examples include, but are not limited to, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran (THF), dioxane and dimethoxyethane (DME), and dichloromethane. (DCM), 1,2-dichloroethane (DCE), halogenated hydrocarbons such as chloroform, N, N-dimethylformamide (DMF), dimethyl sulfoxide (DMSO), N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP), acetic acid Examples include ethyl, acetonitrile, acetone, methyl ethyl ketone and mixtures thereof.
  • aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene
  • ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran (THF), dioxane and dimethoxyethane (DME),
  • the reaction is carried out in the presence of an organic base such as triethylamine (TEA), N, N-diisopropylethylamine (DIPEA) or N-methylmorpholine (NMM), or an inorganic base such as potassium carbonate, sodium carbonate or potassium hydroxide.
  • an organic base such as triethylamine (TEA), N, N-diisopropylethylamine (DIPEA) or N-methylmorpholine (NMM)
  • an inorganic base such as potassium carbonate, sodium carbonate or potassium hydroxide.
  • TEA triethylamine
  • DIPEA N, N-diisopropylethylamine
  • NMM N-methylmorpholine
  • an inorganic base such as potassium carbonate, sodium carbonate or potassium hydroxide.
  • this reaction can also be performed using a microwave apparatus.
  • the compound (Ib) of the present invention can be produced by reacting the compound (3) with the compound (2).
  • the compound (3) and the compound (2) are used in an equal amount or an excess of one, and these mixtures are preferably used in the presence of a condensing agent in a solvent inert to the reaction from cooling to heating. Stir at -20 ° C to 60 ° C, usually for 0.1 hour to 5 days.
  • the solvent used here are not particularly limited, but aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene or xylene, halogenated hydrocarbons such as DCM, DCE or chloroform, diethyl ether, THF, dioxane, DME.
  • ethers such as DMF, DMSO, ethyl acetate, acetonitrile or water, and mixtures thereof.
  • condensing agents include 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide (WSC), dicyclohexylcarbodiimide (DCC), 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI), diphenyl phosphate azide (DPPA)
  • WSC 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide
  • DCC dicyclohexylcarbodiimide
  • CDI 1,1′-carbonyldiimidazole
  • DPPA diphenyl phosphate azide
  • Non-limiting examples include phosphorus oxychloride. It may be preferred for the reaction to use an additive (eg 1-hydroxybenzotriazole (HOBt)).
  • HOBt 1-hydroxybenzotriazole
  • an organic base such as TEA, DIPEA or NMM
  • an inorganic base such as potassium carbonate, sodium carbonate or potassium hydroxide
  • the method of making it react with a compound (2) after converting a compound (3) into a reactive derivative can also be used.
  • reactive derivatives of compound (3) include acid halides obtained by reacting with halogenating agents such as phosphorus oxychloride and thionyl chloride, mixed acid anhydrides obtained by reacting with isobutyl chloroformate, CDI And various active esters obtained by condensation with HOBt and the like.
  • reaction of these reactive derivatives with the compound (2) is carried out in a solvent inert to the reaction such as halogenated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, ethers, etc., under cooling to heating, preferably ⁇ 20 It can be carried out at a temperature between 60 ° C and 60 ° C. Furthermore, this reaction can also be performed using a microwave apparatus.
  • the compound (Ic) of the present invention can be produced by tetrazolylation of the compound (4).
  • the compound (4) and an azide compound such as sodium azide, ammonium azide, tri-n-butyltin azide and the like are used in an equivalent amount or in excess, and a solvent such as ethers, aromatic hydrocarbons and DMF.
  • the reaction can be carried out at room temperature or under heating. Depending on the compound, it may be advantageous for the reaction to proceed in the presence of ammonium chloride, trimethylamine hydrochloride or the like.
  • the compound (Id) of the present invention can be produced by reacting the compound (5) with a carbonyl compound such as CDI, phosgene or ethyl chloroformate. This reaction is carried out at room temperature or under heating in a solvent such as ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, DMF, etc., using an equivalent amount of compound (5) and a carbonyl compound or an excess of one of them. be able to.
  • a carbonyl compound such as CDI, phosgene or ethyl chloroformate.
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene, or inorganic bases such as sodium carbonate and potassium carbonate It may be advantageous for the reaction to proceed.
  • the compound (Ie) of the present invention can be produced by reacting the compound (5) with a thiocarbonyl compound such as 1,1′-carbonothiobis (1H-imidazole).
  • a thiocarbonyl compound such as 1,1′-carbonothiobis (1H-imidazole).
  • the compound (5) and the thiocarbonyl compound are used in an equivalent amount or in an excess amount, and in a solvent such as ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, DMF and the like at room temperature to under heating. It can be carried out.
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene, or inorganic bases such as sodium carbonate and potassium carbonate It may be advantageous for the reaction to proceed.
  • the compound (If) of the present invention can be produced by reacting the compound (5) with thionyl chloride. This reaction is carried out at room temperature or under heating in a solvent such as ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, DMF and the like using compound (5) and thionyl chloride in an equivalent amount or in excess of one. be able to.
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene, or inorganic bases such as sodium carbonate and potassium carbonate It may be advantageous for the reaction to proceed.
  • the compound (Ig) of the present invention can be produced by reacting the compound (6) with a carbonyl compound such as CDI, phosgene and ethyl chloroformate. This reaction is carried out at room temperature or under heating in a solvent such as ethers, aromatic hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, DMF, etc., using an equivalent amount of compound (6) and a carbonyl compound or an excess of one of them. be able to.
  • a carbonyl compound such as CDI, phosgene and ethyl chloroformate.
  • organic bases such as triethylamine, N, N-diisopropylethylamine, pyridine, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene, or inorganic bases such as sodium carbonate and potassium carbonate It may be advantageous for the reaction to proceed.
  • the raw materials used for the production of the compound of formula (I) are, for example, the following raw material synthesis methods, the methods described in the following production examples, known methods, methods obvious to those skilled in the art, or variations thereof. Can be manufactured.
  • the starting compound (1) can be produced by introducing a leaving group Lg 1 into the compound (9) obtained by the N-alkylation reaction between the compound (7) and the compound (8), for example, bromination.
  • the N-alkylation reaction can be performed, for example, in the same manner as in the first production method.
  • Bromination is performed by reacting with N-bromosuccinimide in the presence of a radical initiator such as 2,2′-azobis (isobutyronitrile) or benzoyl peroxide, or in a solvent such as acetic acid or DMF. It can be carried out by reacting with N-bromosuccinimide or bromine at room temperature or under heating.
  • the starting compound (3) can be produced by converting the compound (10) into the compound (11) and further performing an oxidation reaction. Conversion from compound (10) to compound (11) can be carried out, for example, by oxidation using trimethylamine-N-oxide, or by substitution with an acetoxy group followed by hydrolysis and then oxidation. it can.
  • Compound (14) can be produced by subjecting compound (12) and compound (13) to a coupling reaction in the presence of a base and a palladium catalyst.
  • the base include sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, and tripotassium phosphate.
  • the palladium catalyst examples include tetrakistriphenylphosphine palladium, palladium acetate and tricyclohexylphosphine, or dicyclohexyl (2 ′, 6 ′).
  • a catalyst prepared from -dimethoxybiphenyl-2-yl) phosphine is preferably used.
  • Compound (16) can be produced by halogenating compound (15).
  • halogenating compound N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, trichloroisocyanuric acid, bromine, iodine and the like can be used.
  • Compound (4) can be produced in the same manner as in the first production method and the second production method.
  • Compound (5) can be produced by reacting compound (4) with hydroxyamine.
  • Compound (6) can be produced by amidating the compound of the present invention having a corresponding carboxylic acid with hydrazine.
  • the compounds of formula (I) are isolated and purified as free compounds, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or crystalline polymorphic substances thereof.
  • the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can also be produced by subjecting it to a conventional salt formation reaction. Isolation and purification are performed by applying ordinary chemical operations such as extraction, fractional crystallization, and various fractional chromatography. Various isomers can be separated by selecting an appropriate raw material compound or utilizing the difference in physicochemical properties between isomers.
  • optical isomers can be stereochemically purified by a general optical resolution method (for example, fractional crystallization leading to a diastereomeric salt with an optically active base or acid, chromatography using a chiral column, etc.). Can lead to isomers. Moreover, it can also manufacture from a suitable optically active raw material compound.
  • a general optical resolution method for example, fractional crystallization leading to a diastereomeric salt with an optically active base or acid, chromatography using a chiral column, etc.
  • Test Example 1 Rat EP4 Receptor Affinity Evaluation Test (1) Cell Culture and Gene Introduction Rat EP4 receptor cDNA was subcloned into an expression vector (pCDNA3.1-V5-His-topo, manufactured by Invitrogen), and rat EP4 expression vector was made. HEK293 cells were cultured in collagen type I-treated 15 cm dishes (Asahi Techno Glass Co., Ltd.) to 70% confluence.
  • the obtained precipitate was suspended in 50 mM HEPES (pH 7.5; manufactured by Dojin Chemical Laboratories) so as to be 1 mL per dish, homogenized using a polytron, and stored frozen at ⁇ 80 ° C. as a membrane fraction. At this time, a part was used for measuring the protein concentration. The protein concentration was measured by double measurement using a protein assay staining solution (Bio-Rad Laboratories) according to the attached standard protocol.
  • rat EP4 receptor affinity (Ki) of the compound of formula (I) was measured.
  • Ki values of the representative example compounds of the present invention are shown in Table 1. Ex means the Example compound number.
  • Rat EP4 Receptor Agonist Action was evaluated by cAMP increasing action in rat EP4 receptor-expressing cells.
  • a rat EP4 receptor expression vector was introduced into CHO-K1 cells (American Type Culture Collection) to prepare a rat EP4 receptor stable expression cell line. The cells were seeded at 2 ⁇ 10 4 cells / well in a 96-well microplate and used for the experiment the next day. The medium in each well was removed by aspiration, 100 ⁇ L / well of assay medium ( ⁇ -MEM containing 2 ⁇ M indomethacin and 0.1% bovine serum albumin) was added, and incubated at 37 ° C. for 1 hour.
  • assay medium ⁇ -MEM containing 2 ⁇ M indomethacin and 0.1% bovine serum albumin
  • the medium was again aspirated and replaced with 100 ⁇ L / well of assay medium containing the test compound and 1 mM IBMX (3-isobutyl-1-methylxanthine). After incubating at 37 ° C. for 30 minutes, the medium was removed by aspiration, 100 ⁇ L / well of cell lysate (phosphate buffered saline containing 0.2% Triton-X100) was added, and the plate was shaken for 10 minutes. The cAMP concentration in the cell lysate was measured using a cAMP femto 2 kit (CIS Bio International). The cAMP increasing action (%) was calculated with the cAMP increasing action of 1 ⁇ M PGE 2 as 100%. Table 2 shows the cAMP increasing action (%) of a representative example compound of the present invention at 10 ⁇ M.
  • Rat Prostaglandin EP Receptor Agonist / Antagonist (1) Rat EP1 and Rat EP3 Receptor Agonist / Antagonist Fluorescence Imaging Using Rat EP1 or Rat EP3 ⁇ Receptor Stable Expression Cells The intracellular Ca 2+ concentration was measured with a plate reader (FLIPR, manufactured by Molecular Devices). The intracellular Ca 2+ increasing action by agonist activity of the test compounds, antagonist activity was evaluated by the inhibiting action of the test compound on the intracellular Ca 2+ increasing action by PGE2.
  • the rat EP1 or EP3 ⁇ receptor cDNA was subcloned into an expression vector (pCDNA3.1-V5-His-topo, manufactured by Invitrogen).
  • This expression vector was introduced into HEK293 cells (American Type Culture Collection) to produce a rat EP1 or EP3 ⁇ receptor stably expressing cell line.
  • the cells were seeded on a 96-well poly-D-lysine-treated black wall clear bottom plate (Becton Dickinson) at 2-3 ⁇ 10 4 cells / well and used for the experiment the next day.
  • Intracellular Ca 2+ concentration was measured by FLIPR calcium 3 assay kit (manufactured by Molecular Devices). Remove the medium in each well by suction and replace with loading buffer (20 mM HEPES-NaOH (pH 7.4), 2.5 mM probenecid, 0.1% bovine serum albumin, Hank's balanced salt solution containing dye), and then at room temperature for 3 hours.
  • Rat EP2 receptor cDNA was subcloned into an expression vector (pCDNA3.1-V5-His-topo, manufactured by Invitrogen). This expression vector was introduced into CHO-K1 cells (American Type Culture Collection) to produce a rat EP2 receptor stably expressing cell line. The cells were seeded in a 96-well microplate at 0.5 ⁇ 10 4 cells / well and used for the experiment the next day.
  • the medium in each well was removed by aspiration, 100 ⁇ L / well of assay medium ( ⁇ -MEM containing 2 ⁇ M indomethacin and 0.1% bovine serum albumin) was added, and incubated at 37 ° C. for 1 hour. The medium was again aspirated and replaced with 100 ⁇ L / well of assay medium containing test compound and 1 mM IBMX. After incubating at 37 ° C. for 30 minutes, the medium was removed by aspiration, 100 ⁇ L / well of cell lysate (phosphate buffered saline containing 0.2% Triton-X100) was added, and the plate was shaken for 10 minutes.
  • assay medium ⁇ -MEM containing 2 ⁇ M indomethacin and 0.1% bovine serum albumin
  • the cAMP concentration in the cell lysate was measured using a cAMP femto 2 kit (CIS Bio International).
  • the cAMP increasing action (%) was calculated with the cAMP increasing action of 1 ⁇ M PGE 2 as 100%.
  • the results of representative example compounds of the present invention are shown in Table 4.
  • Test Example 4 Inhibition of LPS-induced TNF- ⁇ production in THP-1 cells Human monocytic cell line THP-1 cells were assayed using assay medium (10% fetal bovine serum, 100 units / mL penicillin G sodium, 100 ⁇ g / mL streptomycin sulfate). And seeded at 1 ⁇ 10 5 cells / well in a 96-well plate. 50 ⁇ L / well of assay medium containing the test compound was added and incubated at 37 ° C. for 30 minutes. Further, 50 ⁇ L / well of assay medium containing 1 to 5 ⁇ g / mL LPS was added, and the TNF- ⁇ concentration in the assay medium of each well after 3 hours was measured.
  • assay medium 10% fetal bovine serum, 100 units / mL penicillin G sodium, 100 ⁇ g / mL streptomycin sulfate.
  • 50 ⁇ L / well of assay medium containing the test compound was added and
  • the measurement was performed by a standard ELISA method.
  • a 96-well plate coated with anti-human TNF monoclonal antibody (clone: MAb1) (manufactured by Becton Dickinson) overnight as a capture antibody was washed with a wash buffer (PBS containing 0.05% Tween-20), and 10% fetal bovine serum PBS containing was incubated at room temperature for 1 hour for blocking. After washing with washing buffer, 100 ⁇ L / well of assay medium to be measured was incubated at 4 ° C. overnight. Recombinant human TNF (Becton Dickinson) was used as a standard substance for measurement.
  • Test Example 5 In Vivo Rat TNF- ⁇ Production Inhibitory Action SDS male rats were administered LPS (10 ⁇ g / kg) into the tail vein, 90 minutes after administration, heparin was collected from the abdominal vena cava to prepare plasma. The test compound was orally administered 1 hour before LPS administration. The amount of TNF- ⁇ in plasma was measured using a BD OptEIA rat TNF ELISA set (Becton Dickinson) according to the attached method. The inhibition rate by the test compound from the amount of plasma TNF- ⁇ in the control group (solvent administration) was determined. The ED 50 values of representative example compounds of the invention are shown in Table 6.
  • Test Example 6 Increased hindlimb blood flow in anesthetized rats Wistar male rats were used. Test compounds were orally administered, and 2 hours later, hindlimb blood flow was measured using a laser blood flow imaging device (PIM II, manufactured by Integral). Twenty minutes before the measurement, pentobarbital 60 mg / kg was intraperitoneally administered and anesthetized.
  • the representative example compounds of the present invention exhibited the following blood flow increasing action when the dose shown in Table 7 was orally administered and the blood flow rate in the solvent administration group was 100%.
  • the compound of formula (I) has an EP4 receptor agonistic action, an anti-inflammatory action, and a blood flow increasing action. Therefore, various symptoms based on peripheral arterial occlusion such as obstructive arteriosclerosis, obstructive thromboangiitis, and peripheral circulatory disturbance (intermittent claudication / limb numbness associated with lumbar spinal canal stenosis, Raynaud's syndrome, erectile dysfunction Etc.), ulcerative colitis, inflammatory diseases such as Crohn's disease, nephritis, renal diseases such as renal failure, bone diseases such as osteoporosis, glaucoma and ocular diseases such as ocular hypertension.
  • peripheral arterial occlusion such as obstructive arteriosclerosis, obstructive thromboangiitis, and peripheral circulatory disturbance (intermittent claudication / limb numbness associated with lumbar spinal canal stenosis, Raynaud's syndrome,
  • Formulations containing one or more of the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredients use pharmaceutical carriers, excipients and the like that are commonly used in the art. And can be prepared by commonly used methods. Administration is orally by tablets, pills, capsules, granules, powders, solutions, etc., or injections such as intra-articular, intravenous, intramuscular, suppositories, eye drops, ophthalmic ointments, transdermal solutions, Any form of parenteral administration such as an ointment, a transdermal patch, a transmucosal liquid, a transmucosal patch, and an inhalant may be used.
  • solid composition for oral administration tablets, powders, granules and the like are used.
  • one or more active ingredients are combined with at least one inert excipient such as lactose, mannitol, glucose, hydroxypropylcellulose, microcrystalline cellulose, starch, polyvinylpyrrolidone. And / or mixed with magnesium aluminate metasilicate.
  • the composition may contain an inert additive, for example, a lubricant such as magnesium stearate, a disintegrant such as sodium carboxymethyl starch, a stabilizer, or a solubilizing agent according to a conventional method. .
  • Liquid compositions for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups or elixirs and the like, and commonly used inert diluents such as purified water. Or it contains ethanol.
  • the liquid composition may contain solubilizers, wetting agents, auxiliaries such as suspending agents, sweeteners, flavors, fragrances and preservatives in addition to the inert diluent.
  • Injections for parenteral administration contain sterile aqueous or non-aqueous solutions, suspensions or emulsions. Examples of the aqueous solvent include distilled water for injection or physiological saline.
  • water-insoluble solvents examples include propylene glycol, polyethylene glycol or vegetable oils such as olive oil, alcohols such as ethanol, or polysorbate 80 (a pharmacopeia name).
  • Such compositions may further contain isotonic agents, preservatives, wetting agents, emulsifiers, dispersants, stabilizers, or solubilizing agents. These are sterilized by, for example, filtration through a bacteria-retaining filter, blending with a bactericide or irradiation. These can also be used by producing a sterile solid composition and dissolving or suspending it in sterile water or a sterile solvent for injection before use.
  • External preparations include ointments, plasters, creams, jellies, poultices, sprays, lotions, eye drops, eye ointments and the like.
  • ointment bases include commonly used ointment bases, lotion bases, aqueous or non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, and the like.
  • ointment or lotion bases include polyethylene glycol, propylene glycol, white petrolatum, white beeswax, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glyceryl monostearate, stearyl alcohol, cetyl alcohol, lauromacrogol, sorbitan sesquioleate, etc. Can be mentioned.
  • Transmucosal agents such as inhalants and nasal agents are used in solid, liquid or semi-solid form and can be produced according to conventionally known methods.
  • known excipients, and further pH adjusters, preservatives, surfactants, lubricants, stabilizers, thickeners and the like may be appropriately added.
  • an appropriate device for inhalation or insufflation can be used.
  • a known device such as a metered dose inhalation device or a nebulizer
  • the compound is administered alone or as a powder in a formulated mixture or as a solution or suspension in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. be able to.
  • the dry powder inhaler or the like may be for single or multiple administration, and a dry powder or a powder-containing capsule can be used. Alternatively, it may be in the form of a pressurized aerosol spray using a suitable gas such as a suitable propellant such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.
  • a suitable gas such as a suitable propellant such as chlorofluoroalkane, hydrofluoroalkane or carbon dioxide.
  • the appropriate daily dose is about 0.001 to 100 mg / kg, preferably 0.1 to 30 mg / kg, more preferably 0.1 to 10 mg / kg per body weight. Or in 2 to 4 divided doses.
  • the daily dose is suitably about 0.0001 to 10 mg / kg per body weight, and is administered once to several times a day.
  • a transmucosal agent about 0.001 to 100 mg / kg per body weight is administered once to several times a day.
  • the dose is appropriately determined according to individual cases in consideration of symptoms, age, sex, and the like.
  • the compound of the formula (I) can be used in combination with various therapeutic or prophylactic agents for diseases for which the compound of the formula (I) is considered effective.
  • the combination may be administered simultaneously or separately in succession or at desired time intervals.
  • the simultaneous administration preparation may be a compounding agent or may be separately formulated.
  • the production method of the compound of formula (I) will be described in more detail based on Examples.
  • this invention is not limited to the compound as described in the following Example.
  • the manufacturing method of a raw material compound is shown to a manufacture example.
  • the production method of the compound of the formula (I) is not limited to the production methods of the specific examples shown below, and the compound of the formula (I) is a combination of these production methods or obvious to those skilled in the art. It can manufacture also by the method which is.
  • Production Example Compound 57 indicates that it was produced in the same manner as Production Example Compound 2.
  • Dat Physicochemical data (NMR: ⁇ (ppm) in 1H NMR in DMSO-d 6 , FAB +: FAB-MS (Cation) (Unless otherwise noted (M + H) + ), FAB-: FAB-MS (anion) (unless otherwise indicated (MH) - ), ESI +: ESI-MS (positive ion) (unless otherwise specified (M + H) + shown), ESI-: ESI-MS (anion) (unless otherwise indicated (MH) - shows a), EI: EI-MS (unless otherwise indicated (M) shows a +), CI +: CI- MS (Positive ion) (indicating (M + H) + unless otherwise specified), APCI +: APCI-MS (positive ion) (indicating (M + H) + unless otherwise specified), APCI / ESI +: APCI + and
  • a saturated aqueous ammonium chloride solution and ethyl acetate were added to the reaction solution, and a liquid separation operation was performed.
  • the organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain 4.49 g of 5-chloro-1-cyclobutylpentan-2-one as a colorless oil.
  • a reagent prepared from a solution of 484 mg of (methoxymethyl) (triphenyl) phosphonium chloride in 10 ml of THF and 158 mg of potassium tert-butoxide was added to the reaction system with ice cooling, and the mixture was further stirred for 10 minutes.
  • Water and ethyl acetate were added to the reaction solution for liquid separation, and the organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 1 4- ⁇ 2- [6- (bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 500 mg in DMF 10 ml solution was added potassium carbonate 200 mg and 3 -Isopropyl-N-methylbenzenamine (200 mg) was added, and the mixture was stirred at 60 ° C. overnight. After allowing to cool at room temperature, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 2 To a solution of tert-butyl (4-ethylpyridin-2-yl) carbamate 173 mg in DMF 3.0 ml, 55% sodium hydride (oil) 28 mg was added, stirred for 30 minutes, then 4- ⁇ 2- [6- ( Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate (300 mg) was added, and the mixture was stirred at room temperature overnight at the same temperature. Ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation.
  • Example 3 4- ⁇ 2- [5-Bromo-6- (bromomethyl) -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 254 mg and 6-methylindoline 157 mg in 2.5 ml NMP The mixture was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using a wave device (Initiator 60 manufactured by Biotage Japan). After allowing to cool at room temperature, ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 4 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 200 mg in DMF 2.0 ml solution, sodium carbonate 55 mg and 4-Propylpiperidine (66 mg) was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature. Ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed successively with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 5 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-6- ⁇ [(3-isopropylphenyl) (methyl) amino] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 420 mg
  • 1.0 ml of 6M hydrochloric acid was added and stirred at 90 ° C. overnight. After cooling at room temperature, chloroform and water were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 6 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-6- ⁇ [methyl (3-methylphenyl) amino] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 100 mg To a solution of DCM 2.0 ml, 500 ⁇ l of trifluoroacetic acid was added and stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and 1 M aqueous sodium hydroxide solution and water were added to the residue and dissolved.
  • Example 7 4- ⁇ 2- [6- ⁇ [(tert-butoxycarbonyl) (4-ethylpyridin-2-yl) amino] methyl ⁇ -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇
  • tert-butyl benzoate 295 mg 2.9 ml trifluoroacetic acid was added and stirred at room temperature for 4 hours.
  • Example 8 3,5-dichloro-1- ⁇ 2- [4- (methoxycarbonyl) phenyl] ethyl ⁇ -6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carboxylic acid 20 mg in THF 1 ml solution was added oxalyl dichloride 11 ⁇ l and 4 ⁇ l of DMF were added and stirred at room temperature for 1 hour. The reaction solution was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was added to a separately prepared THF 1 ml solution of 3-ethylaniline 20 mg and triethylamine 11 mg, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • Example 9 4- ⁇ 2- [6- (bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 250 mg in DMF 2.5 ml solution was added potassium carbonate 99 mg and 6 -90 mg of fluoroindoline was added and stirred at 60 ° C overnight. After standing to cool at room temperature, water and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 10 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 250 mg in DMF 2.5 ml solution, potassium carbonate 187 mg Then, 119 mg of 6-ethoxyindoline hydrochloride was added, and the mixture was stirred at 60 ° C. overnight. After standing to cool at room temperature, water and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 11 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 150 mg in DMF 3.0 ml solution, potassium carbonate 75 mg and N , 2-dimethylaniline (67 ⁇ l) was added, and the mixture was stirred at 60 ° C. overnight. After allowing to cool at room temperature, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 12 To a solution of 91 mg of N-phenylaniline in 2.0 ml of DMF was added 16 mg of 55% sodium hydride (oil) with ice-cooling, stirred for 30 minutes, and then 4- ⁇ 2- [6- (bromomethyl) -3,5- 150 mg of methyl dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoate was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature. A saturated aqueous ammonium chloride solution and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 13 4- ⁇ 2- [5-Bromo-6- (bromomethyl) -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 250 mg and 7-ethylindoline 176 mg NMP 2.5 ml in microwave The mixture was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using the apparatus. After cooling at room temperature, ethyl acetate and water were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 14 4- ⁇ 2- [5-bromo-6- (bromomethyl) -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 250 mg and 7- (trifluoromethyl) -1,2,3, A solution of 240 mg of 4-tetrahydroquinoline in 2.5 ml of NMP was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using a microwave apparatus. After cooling at room temperature, ethyl acetate and water were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 15 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate (250 mg) in NMP (2.5 ml) and potassium carbonate (247 mg and 6 -Ethylindoline hydrochloride (120 mg) was added, and the mixture was stirred at 60 ° C overnight. After standing to cool at room temperature, water and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 16 To a solution of indoline 77 mg in DMF 2.0 ml, potassium tert-butoxide 58 mg was added and stirred at room temperature for 30 minutes, then 4- ⁇ 2- [6- (bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridine-1 200 mg of tert-butyl (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoate was added and stirred overnight at the same temperature. Ethyl acetate and water were added to the reaction solution for liquid separation, and the organic layer was washed successively with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 17 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 600 mg and (2S) -2-propylpyrrolidine 1.0 g
  • the NMP 6.0 ml solution was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using a microwave apparatus. After cooling at room temperature, ethyl acetate and water were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography.
  • Example 18 4- ⁇ 2- [6- (bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 600 mg in NMP 6.0 ml solution with potassium carbonate 539 mg And (2R) -2-isobutylpyrrolidine hydrochloride (255 mg) was added, and the mixture was stirred at 60 ° C. overnight. After cooling at room temperature, ethyl acetate and water were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • Example 19 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 100 mg and N-methyl-3- (trifluoromethoxy )
  • a solution of 84 mg of aniline in 2.0 ml of NMP was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using a microwave apparatus. After allowing to cool at room temperature, ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • Example 20 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 200 mg of DMF 6.0 ml in potassium carbonate at room temperature 96 mg and N-methylcyclopentanamine hydrochloride 76 mg were added and stirred overnight. Water and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 21 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid tert-butyl 150 mg, potassium carbonate 45 mg, N, 5-dimethyl-1
  • a mixed solution of 91 mg of 3-thiazol-2-amine and 5.0 ml of NMP was stirred at 110 ° C. for 10 minutes using a microwave apparatus. After cooling, ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 22 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3-chloro-5-cyclopropyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 20 mg, N-methyl-3- (trifluoromethyl )
  • a solution of aniline hydrochloride (120 mg) and N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine (200 ⁇ l) in NMP (4.0 ml) was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using a microwave apparatus. After cooling, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation.
  • Example 23 4- ⁇ 2- [3-Bromo-6- (bromomethyl) -5-cyclopropyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 450 mg DMF in 9.0 ml solution at room temperature Then, 220 ⁇ l of N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine and 190 mg of (2R) -2-isobutylpyrrolidine hydrochloride were added and stirred overnight. Water and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation.
  • Example 24 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -5-cyclopropyl-3-methyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoate 120 mg, N-methyl-3- (trifluoromethyl )
  • a solution of 75 mg of aniline hydrochloride and 90 mg of potassium carbonate in 2.4 ml of NMP was stirred at 140 ° C. for 15 minutes using a microwave apparatus. After cooling, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 25 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 100 mg of DMF in 3.0 ml of 83 mg of -N, 2-dimethylaniline hydrochloride and 70 mg of N-ethyl-N-isopropylpropan-2-amine were added, and the mixture was stirred at 70 ° C overnight. At the same temperature, 50 mg of potassium carbonate was added, and the mixture was further stirred for 5 hours. After cooling, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation.
  • Example 26 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-6- ⁇ [cyclopentyl (methyl) amino] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 200 mg in DCM 2.0 ml To the mixture, 2.0 ml of trifluoroacetic acid was added at room temperature, followed by stirring at the same temperature for 4 hours.
  • Example 27 4- ⁇ 2- [5-cyclopropyl-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ -3-methyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid
  • 500 ⁇ l trifluoroacetic acid was added at room temperature and stirred overnight.
  • a 1M aqueous sodium hydroxide solution and water were added to the residue and dissolved.
  • 1M hydrochloric acid was added to neutralize the solution, chloroform was added to carry out a liquid separation operation.
  • Example 28 4- ⁇ 2- [5-Bromo-3-chloro-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid
  • 6M hydrochloric acid 330 ⁇ l
  • Example 29 4- ⁇ 2- [3-Chloro-5-cyclopropyl-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid
  • 1M aqueous sodium hydroxide solution (1.25 ml)
  • 1M hydrochloric acid was added to neutralize the reaction solution, and then ethyl acetate was added to carry out a liquid separation operation.
  • Example 30 4- ⁇ 2- [6- ⁇ [butyl (methyl) amino] methyl ⁇ -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 205 mg of ethyl acetate 2.0 ml To the solution, 2.0 ml of 4M hydrogen chloride-ethyl acetate solution was added at room temperature and stirred for 6 hours. After the solvent was distilled off under reduced pressure, water was added to the residue to dissolve it. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to neutralize the reaction solution, and chloroform was added to carry out a liquid separation operation.
  • Example 31 4- ⁇ 2- [6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ -3,5-dimethyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 143 mg
  • 1.0 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution was added at room temperature and stirred for 22 hours.
  • 1M Hydrochloric acid was added to neutralize the reaction mixture, and chloroform was added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 32 4- ⁇ 2- [5-Bromo-6- (bromomethyl) -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 201 mg, N-methyl-3- (trifluoromethyl) aniline hydrochloride A solution of 214 mg of salt and 0.14 ml of triethylamine in 2.0 ml of NMP was stirred at 140 ° C. for 30 minutes using a microwave apparatus. After cooling, ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation.
  • Example 33 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ tert-butyl benzoate 100 mg of DMF in 2.0 ml of potassium carbonate at room temperature 39 mg and 3-methoxy-N-methylbenzylamine 42 mg were added and stirred overnight. After cooling, water and ethyl acetate were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, 500 ⁇ l of trifluoroacetic acid was added to a 2.0 ml DCM solution of the residue at room temperature, and the mixture was stirred overnight.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, the residue was pulverized from a mixed solvent of ethyl acetate and n-hexane, and 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-6- ⁇ [(3-methoxybenzyl) ( Methyl) amino] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid trifluoroacetate 77 mg was obtained.
  • Example 34 4- ⁇ 2- [6- (Bromomethyl) -3-chloro-5-cyclopropyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 200 mg, 3-methoxy-N-methylaniline 77 mg and A solution of potassium carbonate 80 mg in DMF 4.0 ml was stirred at 140 ° C. for 10 minutes using a microwave apparatus. After cooling, ethyl acetate and water were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation. The organic layer was washed with a saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 35 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid 120 mg
  • 70 mg of CDI was added at room temperature and stirred overnight.
  • the mixture was poured into 4.0 ml of 28% aqueous ammonia at the same temperature, and further stirred for 1 hour. Water and chloroform were added to the reaction solution to carry out a liquid separation operation.
  • Example 36 4- ⁇ 2- [5-Bromo-3-chloro-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid
  • 800 mg of methyl, 122 mg of methylboronic acid, 466 mg of tripotassium phosphate and 181 mg of tetrakistriphenylphosphine palladium were added at room temperature, and the mixture was stirred at 90 ° C. overnight.
  • Example 37 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- (2-oxoethyl) pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ methyl benzoate 270 mg in chloroform 15 ml solution at room temperature (2S)- 2-Propylpyrrolidine hydrochloride 143 mg, sodium acetate 78 mg and sodium triacetoxyborohydride 249 mg were added and stirred for 1 hour. Saturated sodium hydrogen carbonate and chloroform were added to the reaction liquid, and liquid separation operation was performed. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 38 4- ⁇ 2- [6-( ⁇ [(1R, 2R) -2-acetoxycyclopentyl] (methyl) amino ⁇ methyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇
  • benzoic acid trifluoroacetate salt 130 mg
  • potassium carbonate 50 mg
  • methanol 3.0 ml
  • Example 39 4- ⁇ 2- [6-( ⁇ (tert-butoxycarbonyl) [3- (trifluoromethoxy) phenyl] amino ⁇ methyl) -3-chloro-5-cyclopropyl-2-oxopyridine-1 (2H)- [Il] ethyl ⁇ benzoic acid 250 mg of ethyl acetate in 2.0 ml solution was added with 4 ml of hydrogen chloride-ethyl acetate solution at room temperature and stirred overnight.
  • Example 40 4- ⁇ 2- [3-Bromo-5-cyclopropyl-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid
  • 1,4-dioxane 100 mg of methylboronic acid, 470 mg of tripotassium phosphate and 75 mg of tetrakistriphenylphosphine palladium were added at room temperature, followed by stirring at 90 ° C. for 3 days.
  • Example 41 4- [2- (5-Bromo-3-chloro-6-methyl-2-oxopyridine-1 (2H) -ethyl) benzoate 200 mg of toluene in 2.0 ml solution was added with 400 ⁇ l of water, and then at room temperature. 428 mg of 2- (trifluoromethoxy) phenylboronic acid, 552 mg of tripotassium phosphate, 12 mg of palladium acetate and 43 mg of dicyclohexyl (2 ′, 6′-dimethoxybiphenyl-2-yl) phosphine were added successively and refluxed at 90 ° C. overnight. .
  • Example 42 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzonitrile 100 mg
  • 80 mg of sodium azide and 170 mg of triethylamine hydrochloride were added at room temperature, followed by stirring at 100 ° C. for 3 days. After cooling, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 43 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ -N'-
  • CDI 30 mg at room temperature, and the mixture was stirred at 80 ° C. overnight.
  • Example 44 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ -N'- Hydroxybenzene carboximidamide 50mg 1,4-dioxane 1.0ml solution at room temperature 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene 29mg and 1,1'-carbonothiobis (1H-imidazole) 33mg And stirred at 80 ° C. overnight.
  • Example 45 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ -N'-
  • 1.0 ml of DCM, 15 ⁇ l of pyridine and 13 ⁇ l of thionyl chloride were sequentially added at room temperature, and the mixture was stirred at the same temperature overnight.
  • 1M hydrochloric acid and chloroform were added to the reaction solution, and liquid separation operation was performed. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • Example 46 Acetic acid 3- ⁇ [(4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl]
  • ethyl ⁇ benzoyl) amino] sulfonyl ⁇ propyl 2.0 ml of THF and 1.0 ml of methanol was added 1.0 ml of 1M aqueous sodium hydroxide solution at room temperature, and the mixture was stirred for 3 hours. After cooling, 1M hydrochloric acid was added to neutralize the reaction solution, water was added, and the precipitated solid was collected by filtration.
  • Example 47 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzohydrazine 400 mg To a solution of 8.0 ml of 1,4-dioxane, 209 mg of N, N′-carbonyldiimidazole was added at room temperature and stirred overnight at 65 ° C. After cooling, water and ethyl acetate were added to carry out a liquid separation operation.
  • Example 48 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzohydrazine 100 mg To a 2.0 ml solution of ethanol, 19 mg of potassium hydroxide and 51 mg of carbon disulfide were added at room temperature, followed by stirring at 65 ° C. overnight.
  • Example 49 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-6-( ⁇ methyl [3- (trifluoromethyl) phenyl] amino ⁇ methyl) -2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid 100 mg To a 2.0 ml solution of DMF, 47 mg of 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide hydrochloride, 43 mg of HOBt and 14 mg of hydrazine monohydrate were sequentially added at room temperature, and the mixture was stirred overnight at the same temperature. Water and ethyl acetate were added to the reaction liquid, and liquid separation operation was performed.
  • Example 50 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ -N'-
  • hydroxybenzene carboxyimidamide 150 mg 69 mg was added at room temperature and stirred at the same temperature for 2 hours.
  • Water and ethyl acetate were added to the reaction liquid, and liquid separation operation was performed.
  • Example 51 4- ⁇ 2- [3,5-dichloro-2-oxo-6- ⁇ [(2S) -2-propylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ pyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid trifluoro
  • a solution of acetate 200 mg in 1,4-dioxane 2.0 ml 90 mg of CDI was added at room temperature and stirred overnight.
  • 80 ⁇ l of 1,8-diazabicyclo [5,4,0] undec-7-ene was added to a 2.0 ml solution of 90 mg of 3- (aminosulfonyl) propylacetic acid in 1,4-dioxane, and the reaction mixture was prepared at room temperature.
  • Example 52 Acetic acid (1R, 2R) -2-[(tert-butoxycarbonyl) (methyl) amino] cyclopentyl
  • a solution of 800 mg of ethyl acetate in 4.0 ml was added 4 M hydrogen chloride-ethyl acetate at room temperature and stirred overnight.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 605 mg of a colorless oily substance of acetic acid (1R, 2R) -2- (methylamino) cyclopentyl hydrochloride.
  • Example 53 4- ⁇ 2- [6-( ⁇ [(1R, 2R) -2-acetoxycyclopentyl] (methyl) amino ⁇ methyl) -3,5-dichloro-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ To a 2.0 ml DCM solution of 150 mg tert-butyl benzoate, 2.0 ml trifluoroacetic acid was added at room temperature and stirred for 5 hours.
  • Example 54 4- ⁇ 2- [5-Bromo-6- ⁇ [(2R) -2-isobutylpyrrolidin-1-yl] methyl ⁇ -3-methyl-2-oxopyridin-1 (2H) -yl] ethyl ⁇ benzoic acid After adding 1.8 ml of water at room temperature to a solution of methyl 350 mg in toluene 7.0 ml, 2,4,6-trivinylcyclotriboroxane pyridine complex 120 mg, tripotassium phosphate 304 mg, palladium acetate 16 mg and dicyclohexyl (2 ′, 59 mg of 6′-dimethoxybiphenyl-2-yl) phosphine was added, and the mixture was stirred at 90 ° C.
  • Example compounds 55 to 352 shown in the table below were produced using the corresponding raw materials by the same production method as in Examples 1 to 54.
  • the structures, production methods and physicochemical data of the compounds of Examples are shown in Tables 25 to 100.
  • Table 101 shows the structure of another compound of the present invention. These can be easily synthesized by using the above-described production methods, the methods described in the Examples, methods obvious to those skilled in the art, or variations thereof.

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Abstract

【課題】医薬、殊に末梢動脈閉塞症治療剤として用いることのできる有用な化合物を提供する。 【解決手段】発明者等は、EP4受容体アゴニストについて鋭意検討した結果、ピリドン環の1位が酸性基を有する基で置換され、6位が結合部を介して芳香環基と結合し、かつ当該結合部が窒素原子を有していることを特徴とする新規なピリドン化合物が、良好なEP4受容体アゴニスト作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明化合物は、良好なEP4受容体アゴニスト作用を有することから、医薬、殊に末梢動脈閉塞症の治療剤として有用である。

Description

ピリドン化合物
　本発明は、医薬、殊に末梢動脈閉塞症治療剤として有用なピリドン化合物に関する。
　末梢動脈閉塞症は動脈硬化、血栓形成により動脈が狭窄・閉塞し、末梢、特に下肢が阻血状態に陥り、冷感、間歇性跛行、疼痛、下肢の潰瘍・壊死などの症状を呈する疾患である。末梢動脈閉塞症の診断と治療について、『下肢閉塞性動脈硬化症の診断・治療指針II（Trans Atlantic Inter-Society Consensus for Management of Peripheral Arterial Disease(TASC)II）』（Eur. J. Vasc. Endovasc. Surg, 2007, 33(1), S1）がガイドラインを示している。下肢症状の改善には、阻血部への血流改善が重要であり、薬剤あるいは物理的方法によって血行の再開を図る治療が行なわれる。薬物療法としては血管拡張作用や血小板凝集阻害作用を有する薬剤が用いられている。
　PGE2はアラキドン酸カスケードの代謝物の一つとして知られている。PGE2は発痛増強作用、炎症促進作用、炎症抑制作用、子宮収縮作用、消化管蠕動運動促進作用、覚醒作用、胃酸分泌抑制作用、血圧降下作用、血小板凝集阻害作用、血管新生作用など種々の生理活性を示す。PGE2の受容体にはEP1、EP2、EP3およびEP4の4種類のサブタイプが存在することが明らかとなっており、これらは種々の組織に広く分布している。EP1受容体の活性化は細胞内Ca2+の増加を引き起こすと考えられている。EP3受容体は異なったセカンドメッセンジャー系経路を持つ受容体が存在する。EP2およびEP4受容体の活性化はアデニル酸シクラーゼの活性化を引き起こし、細胞内のcAMPレベルを増加させると考えられている（Phsiol. Rev., 1999, 79, 1193）。
　EP4受容体はcAMP増加を介し、血管平滑筋の弛緩に関与している（Br. J. Pharmacol., 2001, 134, 313）。また、血小板においてもEP4受容体の発現（Circulation, 2001, 104, 1176）、およびPGE2によるcAMP増加作用（Prostaglandins, 1996, 52, 175）が認められていることから、EP4を介して血小板凝集阻害作用を示すことが示唆される。このことから、EP4アゴニストは血流改善作用を示す末梢動脈閉塞症治療薬として期待される。この他にも、EP4受容体は、腎血流増加（Am. J. Physiol. 279, F755, 2000）、メサンギウム細胞増殖抑制（Kid. Int., 1999, 56, 589）、炎症性サイトカイン産生抑制（Biochem. Pharmacol., 2001, 61, 1153）、骨形成（Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2002, 99, 4580）、胃腸粘液の分泌（Gastroenterology, 1999, 117, 1352）、眼圧調節（特許文献1-5）などに関わっているとされていることから、腎疾患、炎症性疾患、骨疾患、胃粘膜保護、緑内障等の治療薬としても有用であると考えられる。
　EP4受容体アゴニスト作用を有する化合物として、以下の特許文献１乃至７が報告されている。
　特許文献１では、下記式（Ａ）で示される化合物が、EP4受容体アゴニスト作用を有し、緑内障、骨粗鬆症等の治療に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　特許文献２では、下記式（Ｂ）で示される化合物が、EP4受容体アゴニスト作用を有し、緑内障、骨粗鬆症等の治療に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　特許文献３では、下記式（Ｃ）で示される化合物が、EP4受容体アゴニスト作用を有し、緑内障、骨粗鬆症等の治療に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　特許文献４では、下記式（Ｄ）で示される化合物が、EP4受容体アゴニスト作用を有し、緑内障、炎症性腸疾患等の治療に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　特許文献５では、下記式（Ｅ）で示される化合物が、EP4受容体アゴニスト作用を有し、緑内障、高眼圧症等の治療に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　特許文献６では、下記式（Ｆ）で示される化合物が、EP4受容体アゴニスト作用を有し、骨粗鬆症及びその他骨疾患の治療に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　本出願人により出願され、本願の優先日後に公開された特許文献７では、下記式（G）で示される化合物が、EPR4アゴニスト作用を有し、末梢動脈閉塞症に有用であることが報告されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　また、ピリドン誘導体として以下の化合物が報告されている。
　特許文献８では、下記式（Ｈ）で示される化合物が、植物病害防除剤として有用であることが報告されている。また、合成中間体として下記式（Ｈ－１）で示される化合物が有用であることが報告されている。しかしながら、医薬としての有用性に関する開示も示唆もない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中の記号は、当該公報参照。）
　特許文献９では、下記式（Ｊ）で示される広範な化合物が、LXR調節作用を示し、高コレステロール血症、糖尿病等の治療に有用であることが報告されている。しかしながら、本発明に含まれる具体的な化合物の記載はない。また、EP4受容体に対する作用及び末梢動脈閉塞症に対する有用性に関する記載はない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中の記号は、当該公報参照。）
国際公開第2005/116010号パンフレット 国際公開第2007/014454号パンフレット 国際公開第2007/014462号パンフレット 国際公開第2006/052630号パンフレット 国際公開第2006/014207号パンフレット 国際公開第2006/080323号パンフレット 国際公開第2008/149965号パンフレット 欧州特許出願公開第535980号明細書 国際公開第2003/059884号パンフレット
　本発明の課題は、新規なプロスタグランジンEP4受容体の選択的アゴニスト作用を有する医薬、殊に末梢動脈閉塞症治療剤として有用な、新規な化合物の提供である。
　本発明者等は、プロスタグランジンEP4受容体の選択的アゴニスト作用を有する化合物について鋭意検討した結果、ピリドン環の1位が酸性基を有する基で置換され、6位が結合部を介して種々の含窒素へテロ環基又はアリールと結合し、当該結合部が窒素原子を有することを特徴とする新規なピリドン誘導体が優れたEP4受容体アゴニスト作用を有することを知見し、本発明を完成した。
　即ち、本発明は、式（Ｉ）で示されるピリドン化合物又はその製薬学的に許容される塩に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
  [式中の記号は以下の意味を示す。
L1：低級アルキレン、低級アルケニレン、-(低級アルキレン)-O-(低級アルキレン)-、または、-(低級アルキレン)-S-(低級アルキレン)-。ただし、L1における低級アルキレン及び低級アルケニレンはそれぞれ置換されていてもよい。
L2：低級アルキレン、低級アルケニレン、-C(O)-、-(低級アルキレン)-C(O)-又は-(低級アルケニレン)-C(O)-。ただし、L2における低級アルキレン及び低級アルケニレンはそれぞれ置換されていてもよい。
R1：R6、又は下記式（II）で示される基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 A環：アリール又はヘテロアリール。
R6：-CO2R0、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(H)S(O)2-R8、-C(O)N(H)S(O)2N(R0)-R8、-N(R0)C(O)N(H)S(O)2-R8、或いは下記式（III）～（XIV）の何れかで示される基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 R0：同一又は互いに異なって、-H又は低級アルキル。
R8：低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-(低級アルキレン)-OR0又は-(低級アルキレン)-OC(O)R0。
J：単結合又は低級アルキレン。
R7：同一又は互いに異なって、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-O-(シクロアルキル)、-O-(低級アルキレン)-OR0、-O-(低級アルキレン)-アリール、-OC(O)R0、-N(R0)2、-(低級アルキレン)-OH、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2、-(低級アルキレン)-シクロアルキル、-(低級アルキレン)-アリール、-CO-R0、-S(O)2-R0、-CO2R0、-C(O)N(R0)2、アリール又はヘテロ環基。ただし、R7におけるアリール及びヘテロ環基は置換されていてもよい。
n：０乃至３の整数。
R2：-N(R0)-低級アルキル、または、下記式（XV）～（XVII）の何れかで示される基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 B環：シクロアルキル、アリール又はヘテロ環。
C環：含窒素飽和へテロ環。
D環：アリールまたはヘテロアリール。
X：単結合、低級アルキレン、-C(O)-、-C(O)-(低級アルキレン)-又は-(低級アルキレン)-O-。
R9：H、低級アルキル、-C(O)R0又はアリール。ただし、R9におけるアリールは置換されていてもよい。
Y1及びY2：それぞれ同一又は互いに異なって、単結合、-[C(R10)(R11)]s-、-[C(R10)(R11)]s-Q-、-Q-[C(R10)(R11)]s-又は-[C(R10)(R11)]s-Q-[C(R10)(R11)]t-。
R10及びR11：同一又は互いに異なって、H、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-N(R0)2、-(低級アルキレン)-OH、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2又はヘテロ環基、あるいは同一炭素原子上のR10及びR11が一体となってオキソ。
Q：O、S(O)p又はN(R12)。
R12：H、低級アルキル、-C(O)R0又は-S(O)2-(低級アルキル)。
s及びt：同一又は互いに異なって、１乃至４の整数。
p：０乃至２の整数。
R3、R4及びR5：同一又は互いに異なって、H、ハロゲン、-CN、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2、-CO2R0、-C(O)N(R0)2、シクロアルキル又はアリール。ただし、R3、R4及びR5におけるアリールは置換されていてもよい。]
（なお、これらの記号は本明細書において特にことわりのない限り以下同様の意味を示す。）
　また、本発明は、式（Ｉ）で示されるピリドン化合物またはその製薬学的に許容される塩と、製薬的に許容される担体とからなる医薬組成物、殊に、ＥＰ４アゴニスト、末梢動脈閉塞症予防または治療剤である医薬組成物にも関する。即ち、
（１）式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬学的に許容される塩、及び、製薬学的に許容される担体からなる医薬組成物。
（２）ＥＰ４アゴニストである（１）記載の医薬組成物。
（３）末梢動脈閉塞症予防または治療剤である（１）記載の医薬組成物。
（４）末梢動脈閉塞症の予防または治療剤の製造のための式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬学的に許容される塩の使用。
（５）式（Ｉ）で示される化合物またはその製薬学的に許容される塩の有効量を患者に投与することからなる末梢動脈閉塞症の予防または治療方法。
にも関する。
　式（I）の化合物は、EP4受容体アゴニスト作用を有することから、末梢動脈閉塞症等の予防及び/又は治療剤として有用である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本明細書中、「低級アルキル」のある態様としては、直鎖又は分枝状の炭素数が１から６（以後、C1-6と略す）のアルキルであり、例えばメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシル基等である。別の態様としてはC1-4アルキル基であり、更に別の態様としてはメチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル又はsec-ブチル基であり、また更に別の態様としてはメチル、エチル及びn-プロピルである。
　「低級アルケニル」として好ましくは直鎖または分枝状の、C2-6アルケニル、具体的には、ビニル、アリル、イソプロペニル、ブテニル、ペンテニル、1-メチルビニル、1-メチル-2-プロペニル、1,3-ブタジエニル、1,3-ペンタジエニル基等である。より好ましくはC2-4アルケニルであり、特に好ましくは、ビニル、アリル、イソプロペニルである。
　「低級アルキレン」のある態様としては、直鎖又は分枝状のC1-6のアルキレン、例えばメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、プロピレン、メチルメチレン、エチルエチレン、1,2-ジメチルエチレン、1,1,2,2-テトラメチルエチレン基等である。別の態様としてはC1-4アルキレン基であり、更に別の態様としてはメチレン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又はヘキサメチレン基であり、また更に別の態様としてはメチレン及びエチレンである。
　「低級アルケニレン」のある態様としては直鎖又は分枝状のC2-6のアルケニレンであり、例えばビニレン、エチリデン、プロペニレン、ブテニレン、ペンテニレン、ヘキセニレン、1,3-ブタジエニレン、1,3-ペンタジエニレン基等である。別の態様としてはC2-4アルケニレン基であり、更に別の態様としてはビニレン又はプロペニレン基である。
　「シクロアルキル」のある態様としてはC3-10の飽和炭化水素環基であり、架橋を有していてもよい。具体的には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ノルボルニル、アダマンチル基等である。別の態様としてはC3-8シクロアルキル基であり、更に別の態様としてはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシル基である。
　「ハロゲン」は、F、Cl、Br、Iを意味する。
　「ハロゲノ低級アルキル」とは、１個以上のハロゲンで置換されたC1-6アルキルである。ある態様としては１～５個のハロゲンで置換された低級アルキルであり、別の態様としてはフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、2,2,2-トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチルであり、更に別の態様としてはトリフルオロメチルである。
　「アリール」とは、C6-14の単環乃至三環式芳香族炭化水素環基であり、ある態様としてはフェニル又はナフチルであり、別の態様としてはフェニルである。
　「ヘテロ環」基とは、i)O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する単環３～８員、ある態様としては単環５～７員ヘテロ環、並びに、ii)当該単環ヘテロ環が、単環へテロ環、ベンゼン環、C5-8シクロアルキル環およびC5-8シクロアルケニル環からなる群より選択される１個又は２個の環と縮環し形成される、酸素、硫黄及び窒素から選択されるヘテロ原子を１～５個含有する二乃至三環式ヘテロ環、からなる環基を意味する。環原子である硫黄または窒素が酸化されオキシドやジオキシドを形成してもよい。具体的には、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、フリル、チエニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、イミダゾピリジル、キノリル、キナゾリル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル、ジヒドロインドリル、テトラヒドロキノリル、テトラヒドロイソキノリル、キヌクリジニル基等である。別の態様としては、５～１０員の単環乃至二環式へテロ環基であり、更に別の態様としては、ピロリジル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピリジル、フリル、チエニル基である。
　「ヘテロアリール」とは、上記「へテロ環」基のうち、i）O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～４個含有する５～６員の単環ヘテロアリール、ii）当該単環ヘテロアリールと、単環ヘテロアリール及びベンゼン環からなる群より選択される１又は２個の環とが縮環し形成される、O、S及びNから選択されるヘテロ原子を１～５個含有する二環式８～１０員ヘテロ環及び三環式１１～１４員ヘテロ環、からなる環基を意味する。環原子であるS又はNが酸化されオキシドを形成してもよい。具体的には、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、フリル、チエニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、インドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、イミダゾピリジル、キノリル、キナゾリル、キノキサリニル、ナフチリジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル基であり、別の態様としてはピリジル、フリル、チエニル基である。
　「含窒素飽和へテロ環」基とは、上記「へテロ環」基のうち、少なくとも1個の窒素原子を含む飽和のヘテロ環基を意味し、ある態様としては単環5乃至7員の含窒素飽和ヘテロ環である。具体的には、アジリジニル、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼパニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル基であり、別の態様としては、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル基である。
　「置換されていてもよい」とは、「無置換」あるいは「同一又は異なる置換基を１～５個有していること」を示す。「置換されている」とは、「同一又は異なる置換基を１～５個有していること」を示す。なお、複数個の置換基を有する場合、それらの置換基は同一でも互いに異なっていてもよい。
　L1におけるそれぞれ置換されていてもよい「低級アルキレン」及び「低級アルケニレン」；並びに、L1aにおけるそれぞれ置換されていてもよい「低級アルキレン」及び「低級アルケニレン」における置換基としては、例えばハロゲン又は-OR0が挙げられる。
　L2におけるそれぞれ置換されていてもよい「低級アルキレン」及び「低級アルケニレン」;並びに、L2aにおけるそれぞれ置換されていてもよい「低級アルキレン」及び「低級アルケニレン」における置換基としては、例えばハロゲン又は-OR0が挙げられる。
　R7における置換されていてもよい「アリール」；R7aにおける置換されていてもよい「アリール」；R9における置換されていてもよい「アリール」；並びに、R3、R4及びR5における置換されていてもよい「アリール」の置換基としては、例えば、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0及び-O-(ハロゲノ低級アルキル)からなる群より選択される基が挙げられる。
　R7における置換されていてもよい「ヘテロ環」基；並びに、R7aにおける置換されていてもよい「ヘテロ環」基において許容される置換基としては、例えば、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル及びオキソからなる群より選択される基が挙げられる。
　「EP4受容体の選択的アゴニスト」における「選択的」とは、後述の試験例２及び３に示すアゴニスト作用が、プロスタグランジン受容体のサブタイプEP1、EP2、EP3よりもEP4において高いことを意味する。そのアゴニスト作用の差は好ましくは５倍、より好ましくは１０倍、更に好ましくは１００倍以上である。
　本発明の化合物のある態様を以下に示す。
（ａ）L1が、それぞれ置換されていてもよい、低級アルキレンであり、別の態様としては低級アルキレンであり、さらに別の態様としては直鎖のC2-4アルキレンであり、また別の態様としてはエチレンである化合物。
（ｂ）L2が、低級アルキレン又は-(低級アルキレン)-C(O)-であり、別の態様としては低級アルキレンであり、更に別の態様としてはメチレンである化合物。
（ｃ）R1が、-CO2R0であり、別の態様としては式（II）で示される基である化合物であり、さらに別の態様としては、-CO2R0、下記式（III）、下記式（IX）、下記式（X）及び下記式（XIV）で示される基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 からなる群より選択される基で置換され、さらに1乃至3個の低級アルキルまたはハロゲンで置換されていてもよいフェニルであり、また別の態様としては-CO2Hで置換されていてもよいフェニルである化合物。
（ｄ）A環が、アリールであり、別の態様としてはフェニルである化合物。
（ｅ）R6が、-CO2R0であり、別の態様としては-CO2Hであり、さらに別の態様としては下記式（III）、下記式（IX）、下記式（X）または下記式（XIV）で示される基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 である化合物。
（ｆ）Jが、単結合である化合物。
（ｇ）R7が、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキルである化合物。
（ｈ）R2が、-N（低級アルキル）2または前記式（XV）で示される基であり；別の態様としては、-N(低級アルキル)2、-N(R0)-シクロアルキル、-N(R0)-(1乃至3個のR7より選択される基で置換されていてもよいアリール）、または、-N(R0)-(低級アルキレン)-(1乃至3個のR7より選択される基で置換されていてもよいアリール)であり；さらに別の態様としては、-N(低級アルキル)2、-N(R0)-シクロアルキル、-N(R0)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいアリール）、または、-N(R0)-(低級アルキレン)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいアリール)であり；また別の態様としては、-N(R0)-(1乃至3個のR7より選択される基で置換されていてもよいフェニル）であり、さらにまた別の態様としては-N(R0)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいフェニルである化合物。
（ｉ）R2が、前記式（XVI）で示される基であり；別の態様としては、前記式（XVI）のC環が単環5乃至7員含窒素飽和へテロ環である基であり；さらに別の態様としては、前記式（XVI）のC環が単環5乃至7員含窒素飽和へテロ環であり、R7がハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、または-(低級アルキレン)-シクロアルキルである基であり；また別の態様としては、前記式（XVI）のC環がピロリジン-1-イルである基であり、さらにまた別の態様としては、前記式（XVI）のC環がピロリジン-1-イルであり、R7がハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、または-(低級アルキレン)-シクロアルキルである基である化合物。
（ｊ）R2が、前記式（XVII）で示される基であり、別の態様としては、4乃至7位が1乃至3個のR7から選択されるで置換されていてもよい2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルであり；さらに別の態様としては、4乃至7位が1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよい2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルである化合物。
（ｋ）B環が、アリールであり、別の態様としてはフェニルである化合物。
（ｌ）C環が、単環5乃至７員含窒素飽和へテロ環であり、別の態様としてはピロリジン-1-イルである化合物。
（ｍ）D環、Y1及びY2が窒素原子と一体となって形成する環が、2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルである化合物。
（ｎ）Xが、単結合または低級アルキレンであり、別の態様としては単結合である化合物。
（ｏ）R3がハロゲン、低級アルキルまたはシクロアルキルであり、別の態様としてはCl、メチル、エチルまたはシクロプロピルである化合物。
（ｐ）R4がHである化合物。
（ｑ）R5がH、ハロゲンまたは低級アルキルであり、別の態様としてはメチルまたはClである化合物。
（ｒ）上記（ａ）～（ｑ）のうち二以上の態様の組み合わせからなる化合物。
　また、式（Ｉ）で示される化合物の別の態様を以下に示す。
（１）R4が、-Hである式（Ｉ）記載の化合物。
（２）R5が、-H、ハロゲン、または、低級アルキルである（１）記載の化合物。
（３）R3が、ハロゲン、低級アルキル、または、シクロアルキルである（２）記載の化合物。
（４）L1が、低級アルキレンである（３）記載の化合物。
（５）L2が、低級アルキレンである（４）記載の化合物。
（６）R1が、-CO2R0；または、-CO2R0、下記式（III）、下記式（IX）、下記式（X）及び下記式（XIV）で示される基
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 からなる群より選択される基で置換され、さらに1乃至3個の低級アルキルまたはハロゲンで置換されていてもよいフェニルである（５）記載の化合物。
（７）R2が、-N(低級アルキル)2；-N(R0)-シクロアルキル；-N(R0)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいアリール）；または、-N(R0)-(低級アルキレン)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいアリール）である（６）記載の化合物。
（８）R2が、下記式（XVI）記載の基であり、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 C環が単環5乃至7員含窒素飽和へテロ環であり、R7がハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、または-(低級アルキレン)-シクロアルキルである（６）記載の化合物。
（９）R2が、4乃至7位が1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよい2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルである（６）記載の化合物。
（１０）
4-{2-[6-{[(2S)-2-ブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
3,5-ジクロロ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}-1-{2-[4-(1H-テトラゾール-5-イル)フェニル]エチル}ピリジン-2(1H)-オン、
3,5-ジクロロ-1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-2(1H)-オン、
4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[シクロペンチル(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
3,5-ジクロロ-1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-2(1H)-オン、
4-{2-[5-シクロプロピル-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3,5-ジメチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3,5-ジメチルピリジン-2(1H)-オン、
5-シクロプロピル-1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3-メチルピリジン-2(1H)-オン、
4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-({[3-(トリフルオロメトキシ)フェニル]アミノ}メチル)ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3-クロロ-5-エチル-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[メチル(3-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3,5-ジクロロ-6-({メチル[3-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}メチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(3-クロロフェニル)(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-{2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-{[メチル(3-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[6-(トリフルオロメトキシ)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エトキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-フルオロ-7-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(7-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、及び、
4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(7-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸
からなる群より選択される式（Ｉ）記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩。
（１１）式（Ｉa）の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 [式中の記号は以下の意味を示す。
L1a：それぞれ置換されていてもよい低級アルキレン又は低級アルケニレン。
L2a：低級アルキレン、低級アルケニレン、-C(O)-、-(低級アルキレン)-C(O)-又は-(低級アルケニレン)-C(O)-。ただし、L2aにおける低級アルキレン及び低級アルケニレンはそれぞれ置換されていてもよい。
R1a：R6a、又は下記式(IIa)で示される基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 A環：アリール又はヘテロアリール。
R6a：-CO2R0、-C(O)N(H)S(O)2-R8a、-C(O)N(H)S(O)2N(R0)-R8a、-N(R0)C(O)N(H)S(O)2-R8a、或いは下記式（III）～（XIII）の何れかで示される基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 R0：同一又は互いに異なって、H又は低級アルキル。
R8a：低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル又は-(低級アルキレン)-OR0。
J：単結合又は低級アルキレン。
R7a：同一又は互いに異なって、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-O-(シクロアルキル)、-O-(低級アルキレン)-OR0、-N(R0)2、-(低級アルキレン)-OH、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2、-CO-R0、-S(O)2-R0、-CO2R0、-C(O)N(R0)2、アリール又はヘテロ環基。ただし、R7aにおけるアリール及びヘテロ環基は置換されていてもよい。
n：０乃至３の整数。
R2a：下記式（XVa）～（XVIIa）の何れかで示される基。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 B環：シクロアルキル、アリール又はヘテロ環。
C環：含窒素飽和へテロ環。
D環：アリール又はヘテロアリール。
X：単結合、低級アルキレン、-C(O)-、-C(O)-(低級アルキレン)-又は-(低級アルキレン)-O-。
R9：H、低級アルキル、-C(O)R0又はアリール。ただし、R9におけるアリールは置換されていてもよい。
Y1及びY2：それぞれ同一又は互いに異なって、単結合、-[C(R10)(R11)]s-、-[C(R10)(R11)]s-Q-、-Q-[C(R10)(R11)]s-又は-[C(R10)(R11)]s-Q-[C(R10)(R11)]t-。
R10及びR11：同一又は互いに異なって、H、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-N(R0)2、-(低級アルキレン)-OH、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2又はヘテロ環基、あるいは同一炭素原子上のR10及びR11が一体となってオキソ。
Q：O、S(O)p又はN(R12)。
R12：H、低級アルキル、-C(O)R0又は-S(O)2-(低級アルキル)。
s及びt：同一又は互いに異なって、１乃至４の整数。
p：０乃至２の整数。
R3a、R4a及びR5a：同一又は互いに異なって、H、ハロゲン、-CN、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-CO2R0、-C(O)N(R0)2又はシクロアルキル。]
式（I）の化合物は、置換基の種類によっては他の互変異性体や幾何異性体が存在する場合もある。本明細書中、それら異性体の一形態のみで記載することがあるが、本発明にはこれらの異性体も包含し、異性体の分離したもの、或いは混合物も包含する。
　また、式（I）の化合物は不斉炭素原子や軸不斉を有する場合があり、これに基づく(R)-体、(S)-体などの光学異性体が存在しうる。本発明はこれらの光学異性体の混合物や単離されたものを全て包含する。
　更に、本発明には、式（I）の化合物の製薬学的に許容されるプロドラッグも含まれる。製薬学的に許容されるプロドラッグとは、加溶媒分解により又は生理学的条件下で本発明のアミノ基、OH、CO2H基等に変換されうる基を有する化合物である。プロドラッグを形成する基としては、例えば、Prog. Med., 5, 2157-2161 (1985)や「医薬品の開発」（廣川書店、1990年）第７巻　分子設計163-198に記載の基が挙げられる。
　また、式（I）の化合物は、置換基の種類によっては酸付加塩又は塩基との塩を形成する場合もあり、かかる塩が製薬学的に許容され得る塩である限りにおいて本発明に包含される。具体的には、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸や、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、アスパラギン酸、又はグルタミン酸等の有機酸との酸付加塩、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム等の無機塩基、メチルアミン、エチルアミン、エタノールアミン、リシン、オルニチン等の有機塩基との塩やアンモニウム塩等が挙げられる。
　更に、本発明は、式（I）の化合物及びその製薬学的に許容される塩の各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形の物質をも包含する。また、本発明は、種々の放射性又は非放射性同位体でラベルされた化合物も包含する。
（製造法）
　式（I）の化合物及びその製薬学的に許容され得る塩は、その基本骨格或いは置換基の種類に基づく特徴を利用し、種々の公知の合成法を適用して製造することができる。その際、官能基の種類によっては、当該官能基を原料乃至中間体の段階で適当な保護基（容易に当該官能基に転化可能な基）に置き換えておくことが製造技術上効果的な場合がある。このような官能基としては例えばアミノ基、水酸基、カルボキシル基等であり、それらの保護基としては例えばグリーン(Greene)及びウッツ(Wuts)著、「Protective Groups in Organic Synthesis(第4版、2007年)」に記載の保護基等を挙げることができ、これらを反応条件に応じて適宜選択して用いればよい。このような方法では、当該保護基を導入して反応を行った後、必要に応じて保護基を除去することにより、所望の化合物を得ることができる。
　また、式（I）の化合物のプロドラッグは上記保護基と同様、原料乃至中間体の段階で特定の基を導入、或いは得られた式（I）の化合物を用い反応を行うことで製造できる。反応は通常のエステル化、アミド化、脱水等、当業者により公知の方法を適用することにより行うことができる。
　以下、式（I）の化合物の代表的な製造法を説明する。各製法は、当該説明に付した参考文献を参照して行うこともできる。なお、本発明の製造法は以下に示した例には限定されない。
（第１製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （式中、Lg1は脱離基を意味し、例えばBrである。また、R00は低級アルキレンを意味する。以下同様。）
　本発明化合物（I-a）は、化合物（１）と化合物（２）との反応により製造することができる。ここで、Lg1としては、ハロゲン、メタンスルホニルオキシ基、p-トルエンスルホニルオキシ基等が含まれる。
　この反応では、化合物（１）と化合物（２）とを等量若しくは一方を過剰量用い、これらの混合物を、反応に不活性な溶媒中、又は無溶媒下、冷却下から加熱還流下、好ましくは0 ℃から80 ℃において、通常0.1時間～5日間撹拌する。ここで用いられる溶媒の例としては、特に限定はされないが、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン(THF)、ジオキサン、ジメトキシエタン(DME)等のエーテル類、ジクロロメタン(DCM)、1,2-ジクロロエタン(DCE)、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、N-メチル-2-ピロリジノン(NMP)、酢酸エチル、アセトニトリル、アセトン、メチルエチルケトン及びこれらの混合物が挙げられる。トリエチルアミン(TEA)、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(DIPEA)若しくはN-メチルモルホリン(NMM)等の有機塩基、又は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム若しくは水酸化カリウム等の無機塩基の存在下で反応を行うのが、反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。更に必要に応じて、ヨウ化ナトリウム等の存在下で反応を行うのが、有利な場合もある。
　更に本反応はマイクロウェーブ装置を用いて行なうこともできる。
（第２製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 　本発明化合物（I-b）は、化合物（３）と化合物（２）との反応により製造することができる。
　本反応では、化合物（３）と化合物（２）とを等量若しくは一方を過剰量用い、これらの混合物を、縮合剤の存在下、反応に不活性な溶媒中、冷却下から加熱下、好ましくは-20 ℃～60 ℃において、通常0.1時間～5日間撹拌する。ここで用いられる溶媒の例としては、特に限定はされないが、ベンゼン、トルエン若しくはキシレン等の芳香族炭化水素類、DCM、DCE若しくはクロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、ジエチルエーテル、THF、ジオキサン、DME等のエーテル類、DMF、DMSO、酢酸エチル、アセトニトリル又は水、及びこれらの混合物が挙げられる。縮合剤の例としては、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド(WSC)、ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)、1,1'-カルボニルジイミダゾール(CDI)、ジフェニルリン酸アジド(DPPA)、オキシ塩化リンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。添加剤（例えば1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(HOBt))を用いることが反応に好ましい場合がある。TEA、DIPEA若しくはNMM等の有機塩基、又は炭酸カリウム、炭酸ナトリウム若しくは水酸化カリウム等の無機塩基の存在下で反応を行うことが、反応を円滑に進行させる上で有利な場合がある。
　また、化合物（３）を反応性誘導体へ変換した後に化合物（２）と反応させる方法も用いることができる。化合物（３）の反応性誘導体の例としては、オキシ塩化リン、塩化チオニル等のハロゲン化剤と反応して得られる酸ハロゲン化物、クロロギ酸イソブチル等と反応して得られる混合酸無水物、CDI、HOBt等と縮合して得られる種々の活性エステル等が挙げられる。これらの反応性誘導体と化合物（２）との反応は、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、エーテル類等の反応に不活性な溶媒中、冷却下～加熱下、好ましくは、-20 ℃～60 ℃で行うことができる。
　更に本反応はマイクロウェーブ装置を用いて行なうこともできる。
（第３製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 （式中、Rxは単結合または
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 を意味する。ただし、＊はL1への結合を意味する。以下同様。）
　本発明化合物（I-c）は、化合物（４）をテトラゾリル化することにより製造することができる。
　本反応は、化合物（４）とアジ化ナトリウム、アジ化アンモニウム、トリn-ブチルスズアジド等のアジド化合物を、等量又は一方を過剰量用い、エーテル類、芳香族炭化水素類、DMF等の溶媒中、室温下乃至加熱下で行うことができる。化合物によっては、塩化アンモニウム、トリメチルアミン塩酸塩等の存在下、反応を行うことが、反応の進行に有利な場合がある。
（第４製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 　本発明化合物（I-d）は、化合物（５）をCDI、ホスゲン、クロロギ酸エチル等のカルボニル化合物と反応させることにより製造することができる。
　本反応は、化合物（５）とカルボニル化合物を、等量又は一方を過剰量用い、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、DMF等の溶媒中、室温下乃至加熱下で行うことができる。化合物によっては、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデク-7-エン等の有機塩基、又は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基の存在下反応を行うことが、反応の進行にとって有利な場合がある。
（第５製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 　本発明化合物（I-ｅ）は、化合物（５）を1,1'-カルボノチオビス（1H-イミダゾール）等のチオカルボニル化合物と反応させることにより製造することができる。
　本反応は、化合物（５）とチオカルボニル化合物を、等量又は一方を過剰量用い、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、DMF等の溶媒中、室温下乃至加熱下で行うことができる。化合物によっては、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデク-7-エン等の有機塩基、又は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基の存在下反応を行うことが、反応の進行にとって有利な場合がある。
（第６製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 　本発明化合物（I-f）は、化合物（５）をチオニルクロリドと反応させることにより製造することができる。
　本反応は、化合物（５）とチオニルクロリドを、等量又は一方を過剰量用い、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、DMF等の溶媒中、室温下乃至加熱下で行うことができる。化合物によっては、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデク-7-エン等の有機塩基、又は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基の存在下反応を行うことが、反応の進行にとって有利な場合がある。
（第７製法）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 　本発明化合物（I-g）は、化合物（６）をCDI、ホスゲン、クロロギ酸エチル等のカルボニル化合物と反応させることにより製造することができる。
　本反応は、化合物（６）とカルボニル化合物を、等量又は一方を過剰量用い、エーテル類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類、DMF等の溶媒中、室温下乃至加熱下で行うことができる。化合物によっては、トリエチルアミン、N,N-ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデク-7-エン等の有機塩基、又は、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の無機塩基の存在下反応を行うことが、反応の進行にとって有利な場合がある。
　第１製法～第７製法の反応に関する参考文献としては下記が挙げられる。
S. R. Sandler及びW. Karo著、「Organic Functional Group Preparations」、第2版、第1巻、Academic Press Inc.、1991年、及び
日本化学会編「実験化学講座(第5版)」14巻(2005年)(丸善)。
　さらに、式（I）で得られるいくつかの化合物は以上のようにして得られた化合物から公知のアルキル化、アミド化、置換反応、酸化、還元、加水分解等、当業者が通常採用しうる工程を任意に組み合わせることにより製造することができる。
　上記第１製法～第２製法により得られた式（I-a）、及び（I-b）の化合物においてR1がカルボン酸エステルである場合、加水分解反応を行なうことによりR1が-CO2Hである式（I）の化合物を製造することができる。
　式（I）の化合物の製造に使用する原料は、例えば、下記の原料合成方法、後述の製造例に記載の方法、公知の方法又は当業者にとって自明な方法、或いはそれらの変法を適用することによって製造することができる。
（原料合成１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
 （式中、Lg3は脱離基を示す。）
　原料化合物（１）は、化合物（７）と化合物（８）によるN-アルキル化反応によって得られた化合物（９）に、脱離基Lg1の導入、例えばブロモ化によって製造することができる。
　N-アルキル化反応は、例えば、第１製法と同様にして行うことができる。
　ブロモ化は、例えば、2,2’-アゾビス（イソブチロニトリル）、過酸化ベンゾイル等のラジカル開始剤の存在下、N-ブロモスクシンイミドと反応させることにより、あるいは、酢酸またはDMF等の溶媒中、室温下乃至加熱下でN-ブロモスクシンイミドや臭素と反応させることにより行うことができる。
(原料合成２)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 　原料化合物（３）は、化合物（１０）を化合物（１１）へと変換し、更に酸化反応を行なうことによって製造することができる。
　化合物（１０）から化合物（１１）への変換は、例えば、トリメチルアミン-N-オキシドを用いて酸化することにより、あるいは、アセトキシ基で置換した後、加水分解、次いで、酸化することにより行うことができる。
(原料合成３)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 （式中、Lg4はハロゲン、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等の脱離基を、Rzは-H、低級アルキルを、あるいは、2つのRzが一体となって低級アルキレンを示す。以下同様。）
　化合物（１４）は、化合物（１２）と化合物（１３）を塩基及びパラジウム触媒存在下、カップリング反応を行うことにより製造することができる。塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸三カリウムが、パラジウム触媒としては、例えば、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム、酢酸パラジウムとトリシクロヘキシルホスフィン、または、ジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィンから調整される触媒が好適に用いられる。
(原料合成４)
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 （式中、Halはハロゲンを示す。以下同様。）
　化合物（１６）は、化合物（１５）をハロゲン化することにより製造することができる。
　ハロゲン化剤としては、N-クロロスクシンイミド、N-ブロモスクシンイミド、N-ヨードスクシンイミド、トリクロロイソシアヌル酸、臭素、ヨウ素等を用いることができる。
　また、化合物（４）は、前記の第一製法、第二製法と同様にして製造することができる。
　化合物（５）は、化合物（４）とヒドロキシアミンとの反応により製造することができる。
　化合物（６）は、対応するカルボン酸を有する本発明化合物とヒドラジンをアミド化することにより製造することができる。
　式（I）の化合物は、遊離化合物、その製薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物、或いは結晶多形の物質として単離され、精製される。式（I）の化合物又はその製薬学的に許容される塩は、常法の造塩反応に付すことにより製造することもできる。
　単離、精製は、抽出、分別結晶化、各種分画クロマトグラフィー等通常の化学操作を適用して行われる。
　各種の異性体は、適当な原料化合物を選択することにより、或いは異性体間の物理化学的性質の差を利用して分離することができる。例えば、光学異性体は一般的な光学分割法(例えば、光学活性な塩基又は酸とのジアステレオマー塩に導く分別結晶化やキラルカラム等を用いたクロマトグラフィー等)により、立体化学的に純粋な異性体に導くことができる。また、適当な光学活性な原料化合物より製造することもできる。
　式（I）の化合物の薬理活性は以下の試験により確認した。
試験例１　ラットEP4受容体親和性評価試験
（１）細胞培養および遺伝子導入
　ラットEP4受容体cDNAを発現ベクター（pCDNA3.1-V5-His-topo、インビトロジェン社製）へサブクローニングし、ラットEP4発現ベクターを作製した。HEK293細胞をコラーゲンタイプI処理の15 cmディッシュ（旭テクノグラス社製）に70%コンフルエントまで培養した。1.2 mL/ディッシュのOpti-MEM培地と60 μL/ディッシュの遺伝子導入試薬（Lipofectamine 2000、インビトロジェン社製）を混和し、室温で5分静置した後、15 μg/ディッシュのラットEP4受容体発現ベクターを添加し、室温で30分静置した。この遺伝子導入試薬混合液をディッシュに添加して、20-24時間培養した。細胞培養はCO2インキュベーター（37℃、5%CO2）内で行った。
（２）膜画分の調製
　培地を吸引除去し、15 cmディッシュあたり10 mLの冷却PBSを加えてセルスクレーパーを用いて細胞を掻きとった。冷却PBSで洗浄（1,200 rpm、4℃、5分）した後、ディッシュあたり6 mLの冷却20 mM Tris-HCl（pH7.4；ナカライテスク社製、5 mM EDTAを含む）に懸濁し、ポリトロンを用いてホモジナイズし、そのホモジネートを遠心（26,000 rpm、20分、4℃）した。得られた沈殿を冷却20 mM Tris-HClに再懸濁し、再びポリトロンを用いてホモジナイズし、そのホモジネートを遠心（26,000 rpm、20分、4℃）した。得られた沈殿をディッシュあたり1 mLとなるように50 mM HEPES（pH7.5；同人化学研究所製）に懸濁し、ポリトロンを用いてホモジナイズして膜画分として-80℃凍結保存した。このとき一部をタンパク濃度の測定に用いた。タンパク濃度の測定はプロテインアッセイ染色液（バイオ・ラッド ラボラトリーズ社製）を用い、添付の標準プロトコールに従って二重測定で行った。
（３）受容体結合実験
　[3H]PGE2 50 μL（最終濃度0.3 nM；パーキンエルマー社製）、ラットEP4発現細胞から調製した膜画分100 μL（20 μg/ウェル）および試験化合物50 μLを96ウェルマイクロプレート（住友ベークライト社製）上に混和し、室温にて1時間インキュベートした後、セルハーベスター（FilterMateハーベスター、パーキン エルマー社製）を用いてマイクロプレート（UniFilter-96 GF/B、パーキンエルマー社製）上に吸引濾過し、300 μL/ウェルの冷却アッセイ緩衝液（50 mM HEPES、10 mM MgCl2）にて3回洗浄した。[3H]PGE2および膜画分の希釈はアッセイ緩衝液にて、試験化合物および非標識PGE2の希釈はジメチルスルホキシドおよびアッセイ緩衝液にて行った。UniFilter-96 GF/Bは予め200 μL/ウェルの冷却アッセイ緩衝液にて2回洗浄して馴染ませた。ろ過後のUniFilter-96 GF/Bは乾燥機にて一晩乾燥させ、液体シンチレーションカクテル（MicroScint-20、パーキンエルマー社製）50 μL/ウェルを加えた後、マイクロプレート用液体シンチレーションカウンター（TopCount、パーキン エルマー社製）にて放射活性を測定した。非特異的結合の測定には非標識PGE2（最終濃度1 μM；ケイマンケミカル社製）を添加した。測定はすべて二重測定で行い、特異的結合量は総結合量から非特異的結合量を差し引いて求めた。
　上記試験方法に従い、式（I）の化合物のラットEP4受容体親和性(Ki)を測定した。本発明の代表的実施例化合物のKi値を表１に示す。なお、Exは実施例化合物番号を意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
試験例２　ラットEP4受容体アゴニスト作用
　アゴニスト活性はラットEP4受容体発現細胞におけるcAMP増加作用により評価した。ラットEP4受容体発現ベクターをCHO-K1細胞（アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション社）に導入し、ラットEP4受容体安定発現細胞株を作製した。この細胞を96ウェルマイクロプレートに2x104細胞/ウェルで播種し、翌日実験に用いた。各ウェルの培地を吸引除去し、アッセイ培地（2 μMインドメタシン、0.1%ウシ血清アルブミンを含有するα-MEM）100 μL/ウェルを加え、37℃にて１時間インキュベートした。再び培地を吸引除去し、試験化合物および1 mM IBMX（3-イソブチル-1-メチルキサンチン）を含むアッセイ培地100 μL/ウェルに置換した。37℃にて30分間インキュベートした後、培地を吸引除去し、細胞溶解液（0.2％Triton-X100を含有するリン酸緩衝生理食塩水）100 μL/ウェルを加え、プレートを10分間振盪した。cAMPフェムト2キット（シーアイエス・バイオ・インターナショナル社製）を用いて、細胞溶解液中のcAMP濃度を測定した。尚、cAMP増加作用（％）は1μMのPGE2によるcAMP増加作用を100%として算出した。
　本発明の代表的な実施例化合物の10μMにおけるcAMP増加作用（％）を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000041
試験例３　選択性評価：ラットプロスタグランジンEP受容体アゴニスト作用・アンタゴニスト作用
（１）ラットEP1及びラットEP3受容体アゴニスト作用・アンタゴニスト作用
　ラットEP1又はラットEP3β受容体安定発現細胞を用いて、蛍光イメージングプレートリーダー（FLIPR、モレキュラーデバイス社製）により細胞内Ca2+濃度を測定した。アゴニスト活性は試験化合物による細胞内Ca2+上昇作用により、アンタゴニスト活性はPGE2による細胞内Ca2+上昇作用に対する試験化合物の抑制作用により評価した。
　ラットEP1またはEP3β受容体のcDNAは発現ベクター（pCDNA3.1-V5-His-topo、インビトロジェン社製）へサブクローニングした。この発現ベクターをHEK293細胞（アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション社）へ導入し、ラットEP1またはEP3β受容体安定発現細胞株を作製した。この細胞を96ウェルポリ-D-リジン処理ブラックウォールクリアボトムプレート（ベクトン・ディッキンソン社製）に2-3x104 細胞/ウェルで播種し、翌日実験に用いた。細胞内Ca2+濃度の測定はFLIPRカルシウム3アッセイキット（モレキュラー デバイス社製）により行った。各ウェルの培地を吸引除去し、ローディングバッファー（20 mM HEPES-NaOH (pH 7.4)、2.5 mM プロベネシド、0.1%ウシ血清アルブミン、色素を含有するハンクス平衡塩溶液）に置換後、室温にて3時間インキュベートし色素をロードした。アゴニスト作用評価の場合、試験化合物を添加後の細胞内Ca2+濃度の最大値と添加前値の差から細胞内Ca2+濃度の変化を求めた。アンタゴニスト作用を評価する場合は、試験化合物を5分間インキュベートした後、PGE2を添加し、PGE2による細胞内Ca2+濃度の変化を求めた。
　本発明の代表的な実施例化合物の測定結果を表３に示す。尚、NEは作用が認められなかったことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000042
 （２）ラットEP2受容体アゴニスト作用・アンタゴニスト作用
　ラットEP2受容体は安定発現細胞を用いてcAMPアッセイを行った。アゴニスト活性は試験化合物によるcAMP増加作用により、アンタゴニスト活性はPGE2によるcAMP増加作用に対する試験化合物の抑制作用により評価した。
　ラットEP2受容体cDNAを発現ベクター（pCDNA3.1-V5-His-topo、インビトロジェン社製）へサブクローニングした。この発現ベクターをCHO-K1細胞（アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション社）に導入し、ラットEP2受容体安定発現細胞株を作製した。この細胞を96ウェルマイクロプレートに0.5 x 104 細胞/ウェルで播種し、翌日実験に用いた。各ウェルの培地を吸引除去し、アッセイ培地（2 μMインドメタシン、0.1%ウシ血清アルブミンを含有するα-MEM）100 μL/ウェルを加え、37℃にて1時間インキュベートした。再び培地を吸引除去し、試験化合物および1 mM IBMXを含むアッセイ培地100 μL/ウェルに置換した。37℃にて30分間インキュベートした後、培地を吸引除去し、細胞溶解液（0.2％Triton-X100を含有するリン酸緩衝生理食塩水）100 μL/ウェルを加え、プレートを10分間振盪した。cAMPフェムト2キット（シーアイエス・バイオ・インターナショナル社製）を用いて、細胞溶解液中のcAMP濃度を測定した。尚、cAMP増加作用（％）は1μMのPGE2によるcAMP増加作用を100%として算出した。
　本発明の代表的な実施例化合物の結果を表4に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
試験例４　THP-1細胞におけるLPS誘発TNF-α産生抑制作用
ヒト単球系細胞株THP-1細胞をアッセイ培地（10％ウシ胎児血清、100 単位/mLペニシリンGナトリウム、100 μg/mL硫酸ストレプトマイシンを含むPRMI-1640）に懸濁し、96ウェルプレートに1x105 細胞/ウェルで播種した。試験化合物を含むアッセイ培地50 μL/ウェルを添加し、37℃にて30分インキュベートした。更に、1～5 μg/mL LPSを含むアッセイ培地50 μL/ウェルを添加し、3時間後の各ウェルのアッセイ培地中のTNF-α濃度を測定した。測定は、標準的なELISA法により行った。捕獲抗体として抗ヒトTNFモノクローナル抗体（クローン：MAb1）（ベクトン・ディッキンソン社製）を1晩コーティングした96ウェルプレートを洗浄バッファー（0.05%Tween-20を含むPBS）で洗浄し、10%ウシ胎児血清を含むPBSを室温にて1時間インキュベートしブロッキングを行った。洗浄バッファーで洗浄した後、測定するアッセイ培地を100 μL/ウェルを4℃で一晩インキュベートした。測定の標準物質は、リコンビナントヒトTNF（ベクトン・ディッキンソン社製）を用いた。洗浄バッファーで洗った後、検出抗体としてビオチン化抗ヒトTNFモノクローナル抗体（クローン：MAb11）100 μLを室温で1時間処置した。洗浄バッファーで洗浄後、HRP標識シトレプトアビジン（ザイメッド ラボラトリーズ社製）100 μL/ウェルを室温で30分処置した後、再び洗浄し、TMB（3、3'、5、5'-テトラメチルベンジジン）基質液100 μL/ウェルを暗所にて室温で20分処置した。2M 硫酸を50 μL/ウェル添加し、反応を停止させ、プレートリーダーSPECRA max（モレキュラーデバイス社製）により450 nm/570 nmの吸光度を測定した。
　本発明の代表的な実施例化合物のIC50値を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
試験例５　in vivoラットTNF-α産生抑制作用
　SD系雄性ラットにLPS（10 μg/kg）を尾静脈内投与し，投与90分後に腹部大静脈からヘパリン採血し血漿を調製した。試験化合物はLPS投与1時間前に経口投与した。血漿中のTNF-α量はBD OptEIAラットTNF ELISAセット（ベクトン・ディッキンソン）を用い、添付の方法に従って測定した。対照群（溶媒投与）における血漿中TNF-α量からの試験化合物による抑制率を求めた。
　本発明の代表的な実施例化合物のED50値を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
試験例６　麻酔ラット後肢血流増加作用
　Wistar系雄性ラットを用いた。試験化合物を経口投与し、その2時間後、後肢血流をレーザー血流画像化装置（PIM II、インテグラル社製）を用いて測定した。測定の20分前に、ペントバルビタール60 mg/kgを腹腔内投与し麻酔を施した。
本発明の代表的な実施例化合物は、表７に示す投与量を経口投与した時、溶媒投与群の血流量を100%とすると、以下のような血流増加作用を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
　上記の各試験の結果、式（I）の化合物はEP4受容体アゴニスト作用を有すること及び抗炎症作用、血流増加作用を示すことが確認された。このことから、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎などの末梢動脈閉塞症ならびに末梢循環障害に基づく種々の症状（腰部脊柱管狭窄症に伴う間歇性跛行・下肢しびれ、レイノー症候群、勃起不全等）、潰瘍性大腸炎、クローン病等の炎症性疾患、腎炎、腎不全等の腎疾患、骨粗鬆症等の骨疾患、緑内障、高眼圧症等の眼疾患の治療剤として使用しうる。
　式（I）の化合物又はその製薬学的に許容される塩の１種又は２種以上を有効成分として含有する製剤は、当分野において通常用いられている薬剤用担体、賦形剤等を用いて通常使用されている方法によって調製することができる。
　投与は錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤等による経口投与、又は、関節内、静脈内、筋肉内等の注射剤、坐剤、点眼剤、眼軟膏、経皮用液剤、軟膏剤、経皮用貼付剤、経粘膜液剤、経粘膜貼付剤、吸入剤等による非経口投与のいずれの形態であってもよい。
　本発明による経口投与のための固体組成物としては、錠剤、散剤、顆粒剤等が用いられる。このような固体組成物においては、1種又は2種以上の有効成分を、少なくとも1種の不活性な賦形剤、例えば乳糖、マンニトール、ブドウ糖、ヒドロキシプロピルセルロース、微結晶セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、及び/又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等と混合される。組成物は、常法に従って、不活性な添加剤、例えばステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤やカルボキシメチルスターチナトリウム等のような崩壊剤、安定化剤、溶解補助剤を含有していてもよい。錠剤又は丸剤は必要により糖衣又は胃溶性若しくは腸溶性物質のフィルムで被膜してもよい。
　経口投与のための液体組成物は、薬剤的に許容される乳濁剤、溶液剤、懸濁剤、シロップ剤又はエリキシル剤等を含み、一般的に用いられる不活性な希釈剤、例えば精製水又はエタノールを含む。当該液体組成物は不活性な希釈剤以外に可溶化剤、湿潤剤、懸濁剤のような補助剤、甘味剤、風味剤、芳香剤、防腐剤を含有していてもよい。
　非経口投与のための注射剤は、無菌の水性又は非水性の溶液剤、懸濁剤又は乳濁剤を含有する。水性の溶剤としては、例えば注射用蒸留水又は生理食塩液が含まれる。非水溶性の溶剤としては、例えばプロピレングリコール、ポリエチレングリコール又はオリーブ油のような植物油、エタノールのようなアルコール類、又はポリソルベート８０（局方名）等がある。このような組成物は、さらに等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、又は溶解補助剤を含んでもよい。これらは例えばバクテリア保留フィルターを通すろ過、殺菌剤の配合又は照射によって無菌化される。また、これらは無菌の固体組成物を製造し、使用前に無菌水又は無菌の注射用溶媒に溶解又は懸濁して使用することもできる。
　外用剤としては、軟膏剤、硬膏剤、クリーム剤、ゼリー剤、パップ剤、噴霧剤、ローション剤、点眼剤、眼軟膏等を包含する。一般に用いられる軟膏基剤、ローション基剤、水性又は非水性の液剤、懸濁剤、乳剤等を含有する。例えば、軟膏又はローション基剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、白色ワセリン、サラシミツロウ、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウロマクロゴール、セスキオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
　吸入剤や経鼻剤等の経粘膜剤は固体、液体又は半固体状のものが用いられ、従来公知の方法に従って製造することができる。例えば公知の賦形剤や、更に、pH調整剤、防腐剤、界面活性剤、滑沢剤、安定剤や増粘剤等が適宜添加されていてもよい。投与は、適当な吸入又は吹送のためのデバイスを使用することができる。例えば、計量投与吸入デバイス等の公知のデバイスや噴霧器を使用して、化合物を単独で又は処方された混合物の粉末として、若しくは医薬的に許容し得る担体と組み合わせて溶液又は懸濁液として投与することができる。乾燥粉末吸入器等は、単回又は多数回の投与用のものであってもよく、乾燥粉末又は粉末含有カプセルを利用することができる。或いは、適当な駆出剤、例えば、クロロフルオロアルカン、ヒドロフルオロアルカン又は二酸化炭素等の好適な気体を使用した加圧エアゾールスプレー等の形態であってもよい。
　通常経口投与の場合、1日の投与量は、体重当たり約0.001～100 mg/kg、好ましくは0.1～30 mg/kg、更に好ましくは0.1～10 mg/kgが適当であり、これを1回であるいは2乃至4回に分けて投与する。静脈内投与される場合は、1日の投与量は、体重当たり約0.0001～10 mg/kgが適当で、1日1回乃至複数回に分けて投与する。また、経粘膜剤としては、体重当たり約0.001～100 mg/kgを1日1回乃至複数回に分けて投与する。投与量は症状、年令、性別等を考慮して個々の場合に応じて適宜決定される。
　式（I）の化合物は、前述の式（I）の化合物が有効と考えられる疾患の種々の治療又は予防剤と併用しうる。当該併用は、同時投与、或いは別個に連続してもしくは所望の時間間隔をおいて投与してもよい。同時投与製剤は、配合剤であっても別個に製剤化されていてもよい。
　以下、実施例に基づき式（I）の化合物の製法を更に詳細に説明する。なお、本発明は下記実施例に記載の化合物に限定されるものではない。また原料化合物の製法を製造例に示す。また、式（I）の化合物の製造法は、以下に示される具体的実施例の製法のみに限定されるものではなく、式（I）の化合物はこれらの製法の組み合わせ、或いは当業者に自明である方法によっても製造することができる。
　また、製造例、実施例及び後記表中以下の略号を用いる。Pre：製造例番号、Ex：実施例番号、No：化合物番号、Str：構造式（構造式中にHCl、TFA、fumが記載されている場合、その化合物がそれぞれ塩酸塩、トリフルオロ酢酸塩、フマル酸塩であることを意味する。）、Syn：製法（記載された数字を実施例番号として有する実施例化合物と同様にして、対応する原料を用いて製造したことを示す。例えば、実施例化合物５５は実施例化合物１と同様にして製造したことをそれぞれ示す。）PSyn：製法（記載された数字を製造例番号として有する化合物と同様にして、対応する原料を用いて製造したことを示す。例えば、製造例化合物５７は製造例化合物２と同様にして製造したことをそれぞれ示す。）、Dat：物理化学的データ（NMR：DMSO-d6中の1H NMRにおけるδ(ppm)、FAB+：FAB-MS（陽イオン）(特に断らない限り(M+H)+を示す)、FAB-：FAB-MS（陰イオン）(特に断らない限り(M-H)-を示す)、ESI+：ESI-MS（陽イオン）(特に断らない限り(M+H)+を示す)、ESI-：ESI-MS（陰イオン）(特に断らない限り(M-H)-を示す)、EI：EI-MS (特に断らない限り(M)+を示す)、CI+：CI-MS（陽イオン）(特に断らない限り(M+H)+を示す)、APCI+：APCI-MS（陽イオン）(特に断らない限り(M+H)+を示す)、APCI/ESI+：APCI+とESI+の同時測定を意味する、Elemental Analysis：元素分析、Found：実測値(%)、calc：計算値(%)）。
製造例１
　3,5-ジクロロ-6-メチルピリジン-2(1H)-オン1.0 gのDME 15 ml溶液に、室温で炭酸カリウム777 mgを加え80 ℃で30分攪拌後、4-(2-ヨードエチル)安息香酸メチル1.63 gを加え12時間加熱還流した。更に、炭酸カリウム777 mg及び4-(2-ヨードエチル)安息香酸メチル1.63 gを追加し同温で12時間攪拌した。再度、同様の操作を繰り返した。氷冷で酢酸エチル及び1M塩酸を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体を酢酸エチル及びn-ヘキサンの混合溶媒で洗浄し、3,5-ジクロロ-6-メチルピリジン-2(1H)-オン317 mgを回収した。一方、母液を減圧下濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル538 mgを得た。
製造例２
　4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸tert-ブチル444 mgの四塩化炭素10 ml溶液に、N-ブロモスクシンイミド210 mg及び2,2'-アゾビス(イソブチロニトリル)19 mgを加え１時間加熱還流した。室温で放冷後、クロロホルム及び飽和重曹水を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル393 mgを得た。
製造例３
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル390 mgのアセトン10 ml溶液に、酢酸ナトリウム347 mgを加え、70 ℃で6時間攪拌した。室温で放冷後、飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮し、4-{2-[6-(アセトキシメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル369 mgを得た。
製造例４
　4-{2-[6-(アセトキシメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル365 mgのメタノール10 ml溶液に、室温で炭酸カリウム343 mgを加え、30分間攪拌した。酢酸エチル及び飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル及びn-ヘキサンの混合溶媒で洗浄し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-(ヒドロキシメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル251 mgを得た。一方、母液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-(ヒドロキシメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル54 mgを得た。
製造例５
　4-{2-[6-(アセトキシメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル22.8 gのメタノール250 ml溶液に、室温で濃硫酸25 mlを徐々に加え10分間攪拌した後、2時間加熱還流した。室温で放冷後水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-(ヒドロキシメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル16.8 gを得た。
製造例６
　4-{2-[3,5-ジクロロ-6-(ヒドロキシメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル301 mgのクロロホルム8 ml溶液に、室温で二酸化マンガン1.3 gを加え、3日間攪拌した。反応液をセライトろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-(3,5-ジクロロ-6-ホルミル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸tert-ブチル240 mgを得た。
製造例７
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル2.93 gのDMF 58 ml溶液に、炭酸ナトリウム2.22 g及びトリメチルアミンN-オキシド1.55 gを徐々に加え、アスピレーターを用いて反応系を減圧下とし、40 ℃で15分間攪拌した。反応液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行い、有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色固体の4-[2-(3,5-ジクロロ-6-ホルミル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル1.65 gを得た。
製造例８
　4-[2-(3,5-ジクロロ-6-ホルミル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル300 mgのtert-ブチルアルコール1.8 ml、アセトニトリル0.3 ml及び水0.6 mlの混合溶液に、室温で亜塩素酸ナトリウム383 mg、リン酸二水素ナトリウム102 mg及び2-メチル-2-ブテン0.45 mlを加え2時間攪拌した。反応液に亜硫酸水素ナトリウムを加えた後、酢酸エチル及び飽和重曹水を加えて分液操作を行った。水層に1M塩酸を加え弱酸性とし、酢酸エチルを加え再度分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥して減圧下濃縮し、3,5-ジクロロ-1-{2-[4-(メトキシカルボニル)フェニル]エチル}-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリジン-2-カルボン酸182 mgを得た。
製造例９
　4-ヒドロキシ-6-メチル-2H-ピラン-2-オン62.7 gの水40 ml懸濁液に、1M水酸化ナトリウム水溶液497 mlを加え、室温で15分間攪拌した。次いで4-(2-アミノエチル)安息香酸 塩酸塩50 gを加え、80 ℃で24時間攪拌した。放冷後、1M塩酸249 ml及びメタノール200 mlを加えて30分間攪拌した。析出した固体をろ取し、4-[2-(4-ヒドロキシ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸64.6 gを得た。
製造例１０
　4-[2-(4-ヒドロキシ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸67.8 gのメタノール500 ml懸濁液に、濃硫酸50 mlをゆっくり加え、4時間加熱還流した。放冷後、水1.50 Lを加え析出した固体をろ取し、4-[2-(4-ヒドロキシ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]安息香酸メチル69.2 gを得た。
製造例１１
　4-[2-(4-ヒドロキシ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]安息香酸メチル69.2 gのピリジン500 ml懸濁液に、5℃で無水トリフルオロメタンスルホン酸60 mlを約1時間かけて加え、同温で2時間攪拌した。次いで、1M塩酸500 ml及び水500 mlを順次加え析出した固体をろ取し、淡褐色固体を得た。得られた固体に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行い、有機層を飽和食塩水で洗浄して無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去し、4-{2-[6-メチル-2-オキソ-4-{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル84.0 gを得た。更に、母液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行い、同様の操作を行うことで、4-{2-[6-メチル-2-オキソ-4-{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル20.2 gを得た。
製造例１２
　4-{2-[6-メチル-2-オキソ-4-{[(トリフルオロメチル)スルホニル]オキシ}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル56 gの酢酸エチル300 ml溶液に、N-エチル-N-イソプロピルプロパン-2-アミン28 ml及び10%パラジウム-炭素（含水品）2.8 gを加え、水素雰囲気下、室温で4時間攪拌した。反応液をセライトろ過後、ろ液に水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣を酢酸エチルで粉末化し、白色固体の4-[2-(6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル21.3 gを得た。一方、母液を減圧下濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡褐色固体の4-[2-(6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル12.3 gを得た。
製造例１３
　4-[2-(6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル65.0 g、酢酸500 ml及び水300 mlの混合液に、N-クロロスクシンイミド64 gを加え、室温で30分、次いで70 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、水1 Lを加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を酢酸エチル及びヘキサンの混合溶媒で加熱洗浄し、4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル58.8 gを得た。
製造例１４
　4-[2-(6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル3.0 gの酢酸60 ml溶液に、N-ブロモスクシンイミド2.0 gを加え、室温で3時間攪拌した。水及び酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-(5-ブロモ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル2.2 gを得た。
製造例１５
　4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸メチル21.5 gのTHF 130 ml及びメタノール70 mlの混合液に、1M水酸化ナトリウム水溶液76 mlを加え、70 ℃で4時間攪拌した。室温で放冷後、1M塩酸で反応液を中和し、析出した固体をろ取し、4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸19.6 gを得た。
製造例１６
　4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸19.6 gのTHF 150 ml及びtert-ブチルアルコール150 mlの混合溶液に、ジ-tert-ブチルジカルボナート16 g及びN,N-ジメチルピリジン-4-アミン3.7 gをゆっくり加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、ジ-tert-ブチルジカルボナート16 g及びN,N-ジメチルピリジン-4-アミン3.7 gを追加し、60 ℃で一終夜攪拌した。再度室温で放冷後、ジ-tert-ブチルジカルボナート7.0 gを追加し、更に60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-(3,5-ジクロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル)エチル]安息香酸tert-ブチル18.8 gを得た。
製造例１７
　4-(2-ブロモエチル)安息香酸メチル2.0 gのアセトン50 ml溶液に、室温でヨウ化ナトリウム2.6 gを加え一終夜攪拌した。析出した固体をろ去後、ろ液を減圧下濃縮し、残渣に水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄して無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、4-(2-ヨードエチル)安息香酸メチル2.4 gを得た。
製造例１８
　4-[2-（3-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 1.06gの酢酸 30mlおよび水 10mlの混合溶液に、室温でN-ブロモスクシンイミド 648mgを加え一晩攪拌した。水を加え、析出している固体をろ取し、淡褐色固体の4-[2-（5-ブロモ-3-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 1.27gを得た。
製造例１９
　4-｛2-［3-クロロ-6-メチル-2-オキソ-4-｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 1.0gのTHF 20ml溶液に、氷冷でトリエチルアミン 1.23mlおよびギ酸 170μlを順次加え、５分間攪拌後、室温で酢酸パラジウム 75mgおよびトリフェニルホスフィン 174mgを加え、60℃で３時間攪拌した。氷冷で酢酸エチルおよび1M 塩酸を加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色固体の4-[2-（3-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 520mgを得た。
製造例２０
　4-[2-（4-ヒドロキシ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 5.0gの酢酸 20mlおよび水 5.0mlの混合物の懸濁液に、室温でN-クロロスクシンイミド 2.33gを加え、80℃で一晩撹拌した。冷却後、水を加え、析出している固体をろ取し、淡褐色固体の4-[2-（3-クロロ-4-ヒドロキシ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 4.48gを得た。
製造例２１
　4-[2-（6-メチル-2-オキソ-5-フェニルピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 170mgの酢酸 4.0mlおよび水 1.0mlの混合溶液に、室温でN-クロロスクシンイミド 78mgを加え、100℃で一晩攪拌した。冷却後、水およびクロロホルムを加え分液操作を行い、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-（3-クロロ-6-メチル-2-オキソ-5-フェニルピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 100mgを得た。
製造例２２
　4-[2-（5-ブロモ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 500mgの1,4-ジオキサン溶液 10mlに、室温でフェニルボロン酸261mg、リン酸三カリウム 485mgおよびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム 165mgを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、不溶物をセライトを用いてろ去し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-（6-メチル-2-オキソ-5-フェニルピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 170mgを得た。
製造例２３
　（2R）-2-（ヒドロキシメチル）ピロリジン-1-カルボン酸tert-ブチル 1.0gのDMF 10ml溶液に、氷冷で55%水素化ナトリウム（油性） 325mgを加えた後、3-ブロモ-2-メチルプロプ-1-エン 872mgを加え、室温で一晩攪拌した。反応液に、水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色油状の（2R）-2-｛［（2-メチルプロプ-2-エン-1-イル）オキシ］メチル｝ピロリジン-1-カルボン酸tert-ブチル 1.1gを得た。
製造例２４
　（2R）-2-｛［（2-メチルプロプ-2-エン-1-イル）オキシ］メチル｝ピロリジン-1-カルボン酸tert-ブチル 940mgのエタノール 10ml溶液に、10%パラジウム炭素 150mgを加え、水素雰囲気下、室温で２４時間攪拌した。セライトを用いてろ過後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色油状の（2R）-2-（イソブトキシメチル）ピロリジン-1-カルボン酸tert-ブチル792mgを得た。
製造例２５
　（2R）-2-（イソブトキシメチル）ピロリジン-1-カルボン酸tert-ブチル 785mgの酢酸エチル 5.0ml溶液に、室温で4M 塩化水素－酢酸エチル 5.0mlを加え、一晩攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、無色油状の（2R）-2-（イソブトキシメチル）ピロリジン塩酸塩 610mgを得た。
製造例２６
　1-（3-フルオロフェニル）アセトン 2.0gおよびメチルアミン（40%メタノール溶液） 7.39mlのメタノール 20ml溶液を、室温で一晩攪拌した。室温で、水素化ホウ素ナトリウム 603mgを加え、さらに一晩攪拌した。水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡褐色油状の1-（3-トリフルオロフェニル）-N-メチルプロパン-2-アミン 529mgを得た。
製造例２７
（１）マグネシウム 1.46gおよび触媒量のヨウ素のTHF 4.0ml懸濁液に、（ブロモメチル）シクロブタン 4.47gのTHF 27ml溶液をゆっくりと加えた後、加熱することによりグリニャール試薬を調整した。調整したグリニャール試薬を、アルゴン雰囲気下、-78℃で4-クロロブタン酸クロリド 4.0gおよび鉄（III）アセチルアセトナート 150mgのTHF 40ml溶液に滴下し、さらに同温で30分間攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、5-クロロ-1-シクロブチルペンタン-2-オンの無色油状物 4.49gを得た。
（２）得られた無色油状物 4.49g、（2S）-2-アミノ-2-フェニルエタノール 3.88g、N-エチル-N-イソプロピルプロパン-2-アミン 4.48mlおよびクロロホルム 2.25mlの混合物を、室温で7日間攪拌した。反応物に、ジエチルエーテルを加え上澄みを除いた。本操作を三回繰り返した後、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、rel-（3R,7aR）-7a-（シクロブチルメチル）-3-フェニルヘキサヒドロピロロ［2,1-b］［1,3］オキサゾールを含む薄黄色油状物 5.7gを得た。ESI+: 258
（３）rel-（3R,7aR）-7a-（シクロブチルメチル）-3-フェニルヘキサヒドロピロロ［2,1-b］［1,3］オキサゾールを含む薄黄色油状物 5.7gのTHF 171ml溶液に、アルゴン雰囲気下、氷冷で水素化トリエチルホウ素リチウム 30.5ml（1.09M THF溶液）を滴下し、4℃で一晩攪拌した。反応液に、水を加えた後、酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、黄色油状の（2S）-2-［（2R）-2-（シクロブチルメチル）ピロリドン-1-イル］-2-フェニルエタノール 4.48gを得た。
製造例２８
　（2S）-2-［（2R）-2-（シクロブチルメチル）ピロリドン-1-イル］-2-フェニルエタノール 4.48gのメタノール 90ml溶液に、10%パラジウム炭素 900mgを加え、3気圧の水素雰囲気下、室温で４日間攪拌した。セライトを用いてろ過後、減圧下で溶媒留去した。残渣に、4M 塩化水素－酢酸エチル溶液を加え塩酸塩とした後、n-ヘキサンを加え上澄みを除いた。本操作を三回繰り返した後、残留物をジエチルエーテルおよび酢酸エチルの混合溶媒より粉末化し、白色固体の（2R）-2-（シクロブチルメチル）ピロリジン塩酸塩 1.5gを得た。
製造例２９
　4-[2-（5-ブロモ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸tert-ブチル 3.25gのトルエン 60ml溶液に、水 3.0mlを加えた後、室温でシクロプロピルボロン酸1.0g、リン酸三カリウム 7.0g、酢酸パラジウム 186mgおよびトリシクロヘキシルホスフィン 464mgを順次加え、一晩加熱還流した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、セライトを用いて不溶物をろ去した後、分液操作を行った。有機層を0.5M塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色固体の4-[2-（5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸tert-ブチル 2.17gを得た。
製造例３０
　4-[2-（5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸tert-ブチル 353mgのDMF 8.0ml溶液に、-5℃冷却下でトリクロロイソシアヌル酸 93mgのDMF 2.0ml溶液を加え、同温で１時間攪拌した。水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色固体の4-[2-（3-クロロ-5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸tert-ブチル 231mgを得た。
製造例３１
　（1S,2S）-2-（ベンジルオキシ）シクロペンタンアミン 1.0gのTHF 20ml溶液に、室温で炭酸水素ナトリウム 659mgおよびジ-tert-ブチルジカルボナート 1.37gを加え、１２時間攪拌した。水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を1M塩酸、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体のtert-ブチル ［（1S,2S）-2-（ベンジルオキシ）シクロペンチル］カルバメート 1.51gを得た。
製造例３２
　tert-ブチル［（1S,2S）-2-（ベンジルオキシ）シクロペンチル］カルバメート 626mgのDMF 13ml溶液に、氷冷で55%水素化ナトリウム（油性） 141mgを加え、室温で１０分間攪拌した。同温でヨウ化メチル 0.4mlを加え、55℃でさらに一晩攪拌した。氷冷で水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色油状のtert-ブチル［（1S,2S）-2-（ベンジルオキシ）シクロペンチル］メチルカルバメート 423mgを得た。
製造例３３
　tert-ブチル［（1S,2S）-2-（ベンジルオキシ）シクロペンチル］メチルカルバメート 589mgのエタノール 5.0ml溶液に、 10%水酸化パラジウム 100mgを加え、水素雰囲気下、室温で３時間攪拌した。セライトを用いてろ過後、減圧下で溶媒を留去し、無色油状のtert-ブチル［（1S,2S）-2-ヒドロキシシクロペンチル］メチルカルバメート 436mgを得た。
製造例３４
　tert-ブチル［（1S,2S）-2-ヒドロキシシクロペンチル］メチルカルバメート 280mgのDMF 5.0ml溶液に、氷冷で55%水素化ナトリウム（油性） 85mgを加え、室温で１０分間攪拌した。同温でヨウ化メチル 0.11mlを加え、さらに一晩攪拌した。氷冷で水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色油状のtert-ブチル［（1S,2S）-2-メトキシシクロペンチル］メチルカルバメート 253mgを得た。
製造例３５
　tert-ブチル［（1S,2S）-2-メトキシシクロペンチル］メチルカルバメート 250mgの酢酸エチル 2.0ml溶液に、室温で4M 塩化水素－酢酸エチル 2.0mlを加え、３時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、無色油状の（1S,2S）-2-メトキシ-N-メチルシクロペンタンアミン 塩酸塩 182mgを得た。
製造例３６
　（メトキシメチル）（トリフェニル）ホスホニウムクロリド 1.8gのTHF 10ml懸濁液に、氷冷でカリウム tert-ブトキシド 586mgを加え、１０分間撹拌した。同温で4-［2-（3,5-ジクロロ-6-ホルミル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 1.0gのTHF 10ml溶液を滴下し、さらに１０分間攪拌した。別途、（メトキシメチル）（トリフェニル）ホスホニウムクロリド 484mgのTHF 10ml溶液およびカリウム tert-ブトキシド 158mgより調整した試薬を、氷冷で反応系に加え、さらに１０分間攪拌した。反応液に、水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、黄色油状の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-（2-メトキシビニル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 534mgを得た。
製造例３７
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-（2-メトキシビニル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 530mgのDCM溶液 5.0mlに、室温でギ酸 10mlを加え、70℃で５時間撹拌した。冷却後、減圧下で反応液を留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、黄色油状の4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-（2-オキソエチル）ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 422mgを得た。
製造例３８
　tert-ブチル［（1R,2R）-2-ヒドロキシシクロペンチル］メチルカルバメート 719mgのピリジン 4.0ml溶液に、氷冷で無水酢酸 2.0mlを加え、室温で１９時間攪拌した。減圧下で濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色油状の酢酸（1R,2R）-2-［（tert-ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］シクロペンチル 800mgを得た。
製造例３９
　tert-ブチル ［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］カルバメート 255mgのDMF 6.0ml溶液に、氷冷で55%水素化ナトリウム（油性） 40mgを加え、室温で１時間攪拌した。同温で４-｛2-［6-（ブロモメチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 300mgを加え、さらに一晩攪拌した。反応液に水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-［6-（｛（tert-ブトキシカルボニル）［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ｝メチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 400mgを得た。
製造例４０
　4-｛2-［6-（｛（tert-ブトキシカルボニル）［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ｝メチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 400mgのメタノール 2.0mlおよびTHF 4.0mlの混合物に、室温で1M 水酸化ナトリウム水溶液 2.0mlを加え、65℃で２時間攪拌した。冷却後、1M 塩酸を加え、反応系を中和した。水を加え析出した固体をろ取し、4-｛2-［6-（｛（tert-ブトキシカルボニル）［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ｝メチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 300mgを得た。
製造例４１
　4-[2-（5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸tert-ブチル 1.0gの酢酸 15ml溶液に、室温でN-ブロモスクシンイミド 600mgを加え、一晩攪拌した。水を加え、析出した固体をろ取し、4-[2-（3-ブロモ-5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸tert-ブチル 1.2gを得た。
製造例４２
　4-［2-（3,5,6-トリメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 50mgの酢酸 3.0mg溶液に、室温でN-ブロモスクシンイミド 33mgを加え、60℃で４時間攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 43mgを得た。
製造例４３
　4-［2-（3,5-ジブロモ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 1.0gのトルエン 20ml溶液に、水 2.0mlを加えた後、室温で2,4,6-トリビニルシクロトリボロキサン ピリジン 錯体 841mg、リン酸三カリウム 2.47g、酢酸パラジウム 52mgおよびジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィン 191mgを順次加え、１時間半加熱還流した。冷却後、シリカゲルを用いてろ過し、得られた4-［2-（6-メチル-2-オキソ-3,5-ジビニルピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチルを含む酢酸エチル流出液を、そのまま次反応に用いた。得られた流出液に、室温で10%パラジウム炭素 200mgを加え、水素雰囲気下で一晩激しく攪拌した。セライトを用いてろ過後、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、黄色油状の4-［2-（3,5-ジエチル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 403mgを得た。
製造例４４
　4-［2-（3-クロロ-6-メチル-2-オキソ-5-ビニルピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 530mgの酢酸エチル 11ml溶液に、10%パラジウム炭素 170mgを加え、水素雰囲気下で４時間攪拌した。セライトを用いてろ過後、減圧下で溶媒を留去し、4-［2-（3-クロロ-5-エチル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 500mgを得た。
製造例４５
　4-［2-（5-ブロモ-3-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 220mgのトルエン 10ml溶液に、室温で水 500μlを加えた後、2-イソプロペニル-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボラン 288mg、リン酸三カリウム 364mg、酢酸パラジウム 19mgおよびトリシクロヘキシルホスフィン 48mgを加え、80℃で一晩攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、セライトを用いてろ過し、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色油状の4-［2-（3-クロロ-5-イソプロペニル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 143mgを得た。
製造例４６
　4-［2-（5-ブロモ-3-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 1.0gのトルエン 18ml溶液に、室温で水 1.6mlを加えた後、2,4,6-トリビニルシクロトリボロキサン ピリジン錯体 600mg、リン酸三カリウム 1.66g、酢酸パラジウム 58mgおよびジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィン 213mgを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、セライトを用いてろ過し、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-［2-（3-クロロ-6-メチル-2-オキソ-5-ビニルピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 300mgを得た。
製造例４７
　4-［2-（5-シクロプロピル-3,6-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 530mgの四塩化炭素11ml溶液に、室温で臭素100μlを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびクロロホルムを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-［6-（ブロモメチル）-5-シクロプロピル-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 350mgを得た。
製造例４８
　4-［2-（3-ブロモ-5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 200mgのトルエン 4.0ml溶液に、室温で水 1.0mlを加えた後、メチルボロン酸61mg、リン酸三カリウム 326mg、酢酸パラジウム 6.0mgおよびジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィン 21mgを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、セライトを用いてろ過し、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色油状の4-［2-（5-シクロプロピル-3,6-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 120mgを得た。
製造例４９
　4-［2-（5-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 5.57gのトルエン 100ml溶液に、室温で水 5.0mlを加えた後、シクロプロピルボロン酸一水和物 3.8g、リン酸三カリウム 15.5g、酢酸パラジウム 409mgおよびジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィン 1.5gを加え、４時間加熱還流した。冷却後、1M 塩酸および酢酸エチルを加え、セライトを用いてろ過し、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色固体の4-［2-（5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 4.68gを得た。
製造例５０
　4-［2-（3-ブロモ-5-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸メチル 1.0gの1,4-ジオキサン溶液 20mlに、室温でメチルボロン酸233mg、リン酸三カリウム 883mgおよびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム 601mgを加え、90℃で５日間攪拌した。冷却後、不溶物をセライトを用いてろ去し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-[2-（5-クロロ-3,6-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 425mgを得た。
製造例５１
　4-［2-（3-クロロ-5-シクロプロピル-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル］安息香酸tert-ブチル 231mgの四塩化炭素 5.0ml溶液に、N-ブロモスクシンイミド 111mgおよび2,2’-アゾビス（イソブチロニトリル） 5mgを加え一晩加熱還流した。冷却後、クロロホルムおよび水を加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、淡黄色アモルファス状の4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 189mgを得た。
製造例５２
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝ベンゾニトリル 2.0gのDMF 40mlの溶液に、室温で炭酸カリウム 430mgおよび(2R）-2-イソブチルピロリジン 塩酸塩 466mgを加え、一晩攪拌した。水および酢酸エチルを加え分液操作を行い、有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体の4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2R）-2-イソブチルピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝ベンゾニトリル 400mgを得た。
製造例５３
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝ベンゾニトリル 170mgのDMSO 4.0ml溶液に、室温でトリエチルアミン 170μlおよびヒドロキシルアミン 塩酸塩 85mgを加え、100℃で一晩攪拌した。冷却後、水を加え析出した固体をろ取し、4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝-N'-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミダミド 180mgを得た。
製造例５４
　4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸 トリフルオロ酢酸塩 500mgのDMF 10ml溶液に、室温でトリエチルアミン 148μl、1-（3-ジメチルアミノプロピル）-3-エチルカルボジイミド 塩酸塩 206mg、HOBt 191mgおよびヒドラジン一水和物 58mgを順次加え、同温で一晩攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾヒドラジン 400mgを得た。
製造例５５
　4－[2-（5-シクロプロピル-3,6-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 4.0gの酢酸 150ml溶液に、室温でトリクロロイソシアヌル酸 1.0gを加え、同温で４時間攪拌した。水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色アモルファス状の4－[2-[6-（ブロモメチル）-5-シクロプロピル-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル]安息香酸メチル 4.4gを得た。
製造例５６
　4－[2-（3,6-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル）エチル]安息香酸メチル 1.3gの酢酸 26ml溶液に、室温でN-ブロモスクシンイミド 1.8gを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、水およびクロロホルムを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4－｛2-[5-ブロモ-6-（ブロモメチル）-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル 1.8gを得た。
　上記製造例１～５６の方法と同様にして、製造例化合物５７～９９をそれぞれ対応する原料を使用して製造した。表８～２４に製造例化合物の構造、製法及び物理化学的データを示す。
実施例１
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル500 mgのDMF 10 ml溶液に、炭酸カリウム200 mg及び3-イソプロピル-N-メチルベンゼンアミン200 mgを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(3-イソプロピルフェニル)(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル420 mgを得た。
実施例２
　tert-ブチル (4-エチルピリジン-2-イル)カルバメート173 mgのDMF 3.0 ml溶液に、55%水素化ナトリウム（油性）28 mgを加え、30分攪拌後、4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル300 mgを加えて室温で同温で一終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[6-{[(tert-ブトキシカルボニル)(4-エチルピリジン-2-イル)アミノ]メチル}-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル300 mgを得た。
実施例３
　4-{2-[5-ブロモ-6-(ブロモメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル254 mg及び6-メチルインドリン157 mgのNMP2.5 ml溶液をマイクロウェーブ装置（バイオタージ・ジャパン社製、イニシエーター６０）を使って、140 ℃で10分間攪拌した。室温で放冷後、反応液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-{5-ブロモ-6-[(6-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸メチル
170 mgを得た。
実施例４
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル200mgのDMF 2.0ml溶液に、炭酸ナトリウム55 mg及び4-プロピルピペリジン66 mgを加え、室温で一終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-[(4-プロピルピペリジン-1-イル)メチル]ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル215 mgを得た。
実施例５
　4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(3-イソプロピルフェニル)(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル420 mgの1,4-ジオキサン8.0 ml溶液に、6M塩酸1.0 mlを加え、90 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、クロロホルム及び水を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣を1M水酸化ナトリウム水溶液に溶解後、1M塩酸を加え析出した固体をろ取した。固体を乾燥後、エタノールで再沈殿し、無色固体の4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(3-イソプロピルフェニル)(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸177 mgを得た。
実施例６
　4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[メチル(3-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル100 mgのDCM 2.0 ml溶液に、トリフルオロ酢酸500 μlを加え、室温で2時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮後、残渣に1M水酸化ナトリウム水溶液及び水を加え溶解した。1M塩酸を加え溶液を中和し、析出した固体をろ取し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[メチル(3-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸62 mgを得た。
実施例７
　4-{2-[6-{[(tert-ブトキシカルボニル)(4-エチルピリジン-2-イル)アミノ]メチル}-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル295 mgのDCM 2.9 ml溶液に、トリフルオロ酢酸2.9 mlを加え、室温で4時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮後、残渣を酢酸エチルで洗浄し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(4-エチルピリジン-2-イル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸 トリフルオロ酢酸塩265 mgを得た。
実施例８
　3,5-ジクロロ-1-{2-[4-(メトキシカルボニル)フェニル]エチル}-6-オキソ-1,6-ジヒドロピリジン-2-カルボン酸20 mgのTHF 1 ml溶液に、二塩化オキサリル11 μl及びDMF 4μlを加え、室温で1時間攪拌した。反応液を減圧下濃縮した。得られた残渣を、別途調整した3-エチルアニリン20 mg及びトリエチルアミン11 mgのTHF 1ml溶液に加え、室温で2時間攪拌した。水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行い、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、メチル 4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(3-エチルフェニル)カルバモイル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸13 mgを得た。本化合物の1,4-ジオキサン2.0 ml溶液に、6M 塩酸2.0mlを加え、一終夜加熱還流した。室温で放冷後、水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製後、ジイソプロピルエーテル、酢酸エチル及びn-ヘキサンの混合溶液で粉末化し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(3-エチルフェニル)カルバモイル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸6 mgを得た。
実施例９
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル250 mgのDMF 2.5 ml溶液に、炭酸カリウム99 mg及び6-フルオロインドリン90 mgを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、反応液に水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸メチルを得た。本化合物の1,4-ジオキサン2.5 ml溶液に、6M塩酸2.5 mlを加え、アルゴン雰囲気下一終夜加熱還流した。室温で放冷後、溶媒を減圧下留去し、析出した固体をろ取し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸130 mgを得た。
実施例１０
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル250 mgのDMF 2.5 ml溶液に、炭酸カリウム187 mg及び6-エトキシインドリン 塩酸塩119 mgを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、反応液に水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エトキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸tert-ブチルを得た。本化合物のDCM 2.5 ml溶液に、トリフルオロ酢酸2.5 mlを加え、室温で2時間攪拌した。溶媒を減圧下留去し、酢酸エチル及びヘキサンの混合溶液を加え析出した固体をろ取し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エトキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸159 mgを得た。
実施例１１
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル150 mgのDMF 3.0 ml溶液に、炭酸カリウム75 mg及びN,2-ジメチルアニリン67 μlを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、水および酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、メチル 4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[メチル(2-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸を得た。本化合物のメタノール1.0 ml及びTHF 1.0 mlの混合溶液に、1M水酸化ナトリウム水溶液400 μlを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、1M塩酸を加え反応液を中和し、析出した不溶物をろ取した。得られた不溶物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製後、1M水酸化ナトリウム水溶液に溶解し、1M塩酸を加えて析出した固体をろ取し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[メチル(2-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸25 mgを得た。
実施例１２
　N-フェニルアニリン91 mgのDMF 2.0 ml溶液に、氷冷で55%水素化ナトリウム（油性）16 mgを加え、30分間攪拌後、4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル150 mgを加え、室温で一終夜攪拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-[3,5-ジクロロ-6-[(ジフェニルアミノ)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル)安息香酸メチルを得た。本化合物の1,4-ジオキサン2.0 ml溶液に、6M塩酸2.0 mlを加え、一終夜加熱還流した。室温で放冷後、酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-[3,5-ジクロロ-6-[(ジフェニルアミノ)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル)安息香酸17 mgを得た。
実施例１３
　4-{2-[5-ブロモ-6-(ブロモメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル250 mg及び7-エチルインドリン176 mgのNMP 2.5 ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140 ℃で10分攪拌した。室温で放冷後、酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を水及び飽和食塩水液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-{5-ブロモ-6-[(7-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸メチルを得た。本化合物の1,4-ジオキサン2.5 ml溶液に、室温で6M塩酸2.5 mlを加えてアルゴン雰囲気下、一終夜加熱還流した。室温で放冷後、溶媒を減圧下留去し、析出した固体を酢酸エチルで洗浄し、4-(2-{5-ブロモ-6-[(7-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸237 mgを得た。
実施例１４
　4-{2-[5-ブロモ-6-(ブロモメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル250 mg及び7-(トリフルオロメチル)-1,2,3,4-テトラヒドロキノリン240 mgのNMP 2.5 ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140 ℃で10分攪拌した。室温で放冷後、酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を水及び飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[7-(トリフルオロメチル)-3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチルを得た。本化合物のTHF 2.5 ml溶液に、1M水酸化ナトリウム水溶液2.0 mlを加え、アルゴン雰囲気下、二日間加熱還流した。室温で放冷後、1M塩酸を加え反応液を中和した。溶媒を減圧下留去後、析出した固体をろ取し、4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[7-(トリフルオロメチル)-3,4-ジヒドロキノリン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸145 mgを得た。
実施例１５
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸メチル250 mgのNMP 2.5 ml溶液に、炭酸カリウム247 mg及び6-エチルインドリン 塩酸塩120 mgを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、反応液に水及び酢酸エチルを加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸メチルを得た。本化合物の1,4-ジオキサン2.5 ml溶液に、室温で6M塩酸2.5 mlを加え、アルゴン雰囲気下一終夜加熱還流した。室温で放冷後、溶媒を減圧下留去し、析出した固体をろ取し、4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸196 mgを得た。
実施例１６
　インドリン77 mgのDMF 2.0 ml溶液に、カリウム tert-ブトキシド58 mgを加え、室温で30分攪拌後、4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル200 mgを加え、同温で一終夜攪拌した。反応液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行い、有機層を水及び飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-(2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル180 mgを得た。本化合物のDCM 1.8 ml溶液に、トリフルオロ酢酸1.8 mlを加え、室温で4時間攪拌した。溶媒を減圧下留去し、析出した固体を酢酸エチルで洗浄し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-(2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルメチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸70 mgを得た。
実施例１７
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル600 mg及び(2S)-2-プロピルピロリジン1.0 gのNMP 6.0 ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140 ℃で10分間攪拌した。室温で放冷後、酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた化合物のDCM 6.0 ml溶液に、トリフルオロ酢酸6.0 mlを加え、室温で4時間攪拌した。溶媒を減圧下留去し、析出した固体を酢酸エチルで洗浄し、4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸 トリフルオロ酢酸塩628 mgを得た。
実施例１８
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル600 mgのNMP 6.0 ml溶液に、炭酸カリウム539 mg及び(2R)-2-イソブチルピロリジン 塩酸塩255 mgを加え、60 ℃で一終夜攪拌した。室温で放冷後、酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、得られた化合物のDCM 6.0 ml溶液に、トリフルオロ酢酸6.0 mlを加え、室温で4時間攪拌した。溶媒を減圧下留去後、析出した固体を酢酸エチルで洗浄し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸 トリフルオロ酢酸塩518 mgを得た。
実施例１９
　4-{2-[6-(ブロモメチル)-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸tert-ブチル100 mg及びN-メチル-3-(トリフルオロメトキシ)アニリン84 mgのNMP 2.0 ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140 ℃で10分攪拌した。室温で放冷後、反応液に酢酸エチル及び水を加えて分液操作を行った。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-{2-[3,5-ジクロロ-6-({メチル[3-(トリフルオロメトキシ)フェニル]アミノ}メチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸53 mgを得た。
実施例２０
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 200mgのDMF 6.0mlの溶液に、室温で炭酸カリウム 96mgおよびN-メチルシクロペンタンアミン塩酸塩 76mgを加え一晩攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-｛[シクロペンチル（メチル）アミノ]メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 203mgを得た。
実施例２１
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 150mg、炭酸カリウム 45mg、N,5-ジメチル-1,3-チアゾール-2-アミン 91mgおよびNMP 5.0mlの混合溶液をマイクロウェーブ装置を使って、110℃で10分間攪拌した。冷却後、反応液に酢酸エチルおよび水を加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-｛［メチル（5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル）アミノ］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 139mgを得た。
実施例２２
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 20mg、N-メチル-3-（トリフルオロメチル）アニリン 塩酸塩 120mgおよびN-エチル-N-イソプロピルプロパン-2-アミン 200μlのNMP 4.0ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140℃で10分間攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-（｛メチル［3-（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル 240mgを得た。
実施例２３
　4-｛2-［3-ブロモ-6-（ブロモメチル）-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 450mgのDMF 9.0mlの溶液に、室温でN-エチル-N-イソプロピルプロパン-2-アミン 220μlおよび(2R)-2-イソブチルピロリジン塩酸塩 190mgを加え一晩攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体の4-｛2-［3-ブロモ-5-シクロプロピル-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 350mgを得た。
実施例２４
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-5-シクロプロピル-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 120mg、N-メチル-3-（トリフルオロメチル）アニリン 塩酸塩 75mgおよび炭酸カリウム 90mgのNMP 2.4ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140℃で15分間攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[5-シクロプロピル-3-メチル-6-（｛メチル［3-（トリフルオロメチル）フェニル］アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル 120mgを得た。
実施例２５
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 100mgのDMF 3.0ml溶液に、室温で3-クロロ-N,2-ジメチルアニリン 塩酸塩 83mgおよびN-エチル-N-イソプロピルプロパン-2-アミン 70mgを加え、70℃で一晩攪拌した。同温で炭酸カリウム 50mgを加え、さらに５時間攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、無色油状の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-｛［（3-クロロ-2-メチルフェニル）（メチル）アミノ］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 10mgを得た。
実施例２６
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-｛［シクロペンチル（メチル）アミノ］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 200mgのDCM 2.0ml溶液に、室温でトリフルオロ酢酸 2.0mlを加え、同温で４時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去後、残渣に酢酸エチルを加え粉末化し、白色固体の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-｛［シクロペンチル（メチル）アミノ］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 トリフルオロ酢酸塩 191mgを得た。
実施例２７
　4-｛2-［5-シクロプロピル-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 80mgのDCM 1.6ml溶液に、室温でトリフルオロ酢酸 500μlを加え、一晩攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、残渣に1M 水酸化ナトリウム水溶液および水を加え溶解した。1M 塩酸を加え溶液を中和した後、クロロホルムを加え分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣の酢酸エチル 1.7ml溶液に、氷冷で4M 塩化水素－酢酸エチル溶液 500μlを加え、室温で３時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた塩酸塩を酢酸エチルおよびn-ヘキサンの混合溶媒で粉末化し、無色固体の4-｛2-［5-シクロプロピル-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 26mgを得た。
実施例２８
　4-｛2-［5-ブロモ-3-クロロ-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 100mgの1,4-ジオキサン 4.0ml溶液に、室温で6M 塩酸330μlを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、1M 水酸化ナトリウム水溶液を加え、反応液を中和した後、水を加え析出した固体をろ取し、無色固体の4-｛2-［5-ブロモ-3-クロロ-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 58mgを得た。
実施例２９
　4-｛2-［3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 190mgのTHF 6.0mlおよびメタノール 1.0mlの混合物に、室温で1M 水酸化ナトリウム水溶液 1.25mlを加え、60℃で４時間攪拌した。冷却後、1M 塩酸を加え、反応液を中和した後、酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣の酢酸エチル溶液 5.0mlに、氷冷で4M塩化水素－酢酸エチル溶液 1.0mlを加え、室温で３０分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた塩酸塩をメタノールおよび酢酸エチルの混合溶媒より粉末化し、白色固体の4-｛2-［3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 171mgを得た。
実施例３０
　4-｛2-［6-｛［ブチル（メチル）アミノ］メチル｝-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 205mgの酢酸エチル 2.0ml溶液に、室温で4M 塩化水素－酢酸エチル溶液 2.0mlを加え、６時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、残渣に水を加え溶解した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え反応溶液を中和し、クロロホルムを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体の4-｛2-［6-｛［ブチル（メチル）アミノ］メチル｝-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 37mgを得た。
実施例３１
　4-｛2-［6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-3,5-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 143mgのTHF 2.0mlおよびメタノール 2.0mlの混合物に、室温で1M 水酸化ナトリウム水溶液 1.0mlを加え、２２時間攪拌した。1M 塩酸を加え、反応液を中和した後、クロロホルムを加え分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣の1,4-ジオキサン溶液 2.0mlに、氷冷で4M塩化水素－1,4-ジオキサン溶液 168μlを加え、室温で３０分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた塩酸塩を酢酸エチルより粉末化し、白色固体の4-｛2-［6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-3,5-ジメチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 塩酸塩 96mgを得た。
実施例３２
　4-｛2-［5-ブロモ-6-（ブロモメチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 201mg、N-メチル-3-（トリフルオロメチル）アニリン塩酸塩 214mgおよびトリエチルアミン 0.14mlのNMP 2.0ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140℃で30分間攪拌した。冷却後、反応液に酢酸エチルおよび水を加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製後、得られた固体をジエチルエーテルで粉末化し、白色固体の4-｛2-［5-ブロモ-6-（｛メチル［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 47mgを得た。
実施例３３
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 100mgのDMF 2.0mlの溶液に、室温で炭酸カリウム 39mgおよび3-メトキシ-N-メチルベンジルアミン 42mgを加え、一晩攪拌した。冷却後、反応液に水および酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、残渣のDCM 2.0ml溶液に、室温でトリフルオロ酢酸 500μlを加え、一晩攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、残渣を酢酸エチルおよびn-ヘキサンの混合溶媒より粉末化し、白色固体の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-｛［（3-メトキシベンジル）（メチル）アミノ］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 トリフルオロ酢酸塩 77mgを得た。
実施例３４
　4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 200mg、3-メトキシ-N-メチルアニリン 77mgおよび炭酸カリウム 80mgのDMF 4.0ml溶液をマイクロウェーブ装置を使って、140℃で10分間攪拌した。冷却後、反応液に酢酸エチルおよび水を加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-｛[（3-メトキシフェニル）（メチル）アミノ]メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル 200mgを得た。
　得られた4-｛2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-｛[（3-メトキシフェニル）（メチル）アミノ]メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル 200mgのTHF 4.0mlおよびメタノール 2.0mlの混合物に、室温で1M 水酸化ナトリウム水溶液 1.25mlを加え、65℃で２時間攪拌した。冷却後、1M 塩酸を加え反応液を中和した後、水を加え析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-｛[（3-メトキシフェニル）（メチル）アミノ]メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸 65mgを得た。
実施例３５
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 120mgの1,4-ジオキサン 4.0ml溶液に、室温でCDI 70mgを加え一晩攪拌した。同温で28%アンモニア水 4.0mlに注ぎこみ、さらに１時間攪拌した。反応液に水およびクロロホルムを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝ベンズアミド 40mgを得た。
実施例３６
　4-｛2-［5-ブロモ-3-クロロ-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 800mgの1,4-ジオキサン溶液 16mlに、室温でメチルボロン酸122mg、リン酸三カリウム 466mgおよびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム 181mgを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加えた後、不溶物をセライトを用いてろ去し分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-［3-クロロ-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-5-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 200mgを得た。
実施例３７
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-（2-オキソエチル）ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 270mgのクロロホルム 15ml溶液に、室温で（2S）-2-プロピルピロリジン塩酸塩 143mg、酢酸ナトリウム 78mgおよびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム249mgを加え、１時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウムおよびクロロホルムを加え、分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、黄色油状の4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛2-［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］エチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 270mgを得た。
実施例３８
　4-｛2-［6-（｛［（1R,2R）-2-アセトキシシクロペンチル］（メチル）アミノ｝メチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 トリフルオロ酢酸塩 130mg、炭酸カリウム 50mgおよびメタノール 3.0mlの混合物を、室温で一晩攪拌後、60℃で３時間攪拌した。冷却後、1M 塩酸をゆっくりと加え中和（pH=7）した後、酢酸エチルを加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した。得られた化合物の酢酸エチル溶液 3.0mlに、氷冷で4M塩化水素－酢酸エチル溶液 500μlを加え、室温で３０分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた塩酸塩を酢酸エチルおよびn-ヘキサンの混合溶媒で粉末化し、白色固体の4-｛2-［3,5-ジクロロ-6-（｛［（1R,2R）-2-ヒドロキシシクロペンチル］（メチル）アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 塩酸塩 10mgを得た。
実施例３９
　4-｛2-［6-（｛（tert-ブトキシカルボニル）［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ｝メチル）-3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 250mgの酢酸エチル 2.0ml溶液に、室温で4M 塩化水素－酢酸エチル溶液0.1mlを加え一晩攪拌した。析出している固体をろ取し、4-｛2-［3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソ-6-（｛［3-（トリフルオロメトキシ）フェニル］アミノ｝メチル）ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 200mgを得た。
実施例４０
　4-｛2-［3-ブロモ-5-シクロプロピル-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 350mgの1,4-ジオキサン 3.5ml溶液に、室温でメチルボロン酸100mg、リン酸三カリウム 470mgおよびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム 75mgを加え、90℃で３日間攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加えた後、不溶物をセライトを用いてろ去し分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-［5-シクロプロピル-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 80mgを得た。
実施例４１
　4-［2-（5-ブロモ-3-クロロ-6-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-エチル）安息香酸メチル 200mgのトルエン 2.0ml溶液に、水 400μlを加えた後、室温で2-（トリフルオロメトキシ）フェニルボロン酸428mg、リン酸三カリウム 552mg、酢酸パラジウム 12mgおよびジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィン 43mgを順次加え、90℃で一晩還流した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、セライトを用いて不溶物をろ去した後、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-（2-｛6-メチル-2-オキシ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル｝エチル）安息香酸メチル 240mgを得た。
　得られた4-（2-｛6-メチル-2-オキシ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル｝エチル）安息香酸メチル 240mgの四塩化炭素 4.8ml溶液に、N-ブロモスクシンイミド 96mgおよび2,2’-アゾビス（イソブチロニトリル） 4.2mgを加え一晩加熱還流した。冷却後、クロロホルムおよび水を加え分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒留去して、4-｛2-［6-（ブロモメチル）-2-オキソ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 240mgの粗製物を得た。
　得られた4-｛2-［6-（ブロモメチル）-2-オキソ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチルの粗製物140mgのDMF溶液に、室温で炭酸カリウム 85mgおよび（2R）-2-イソブチルピロリジン 塩酸塩 50mgを加え、一晩攪拌した。水を加え、析出した固体をろ取し、4-｛2-［6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 150mgを得た。
　得られた4-｛2-［6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸メチル 150mgのTHF 3.0mlおよびメタノール 1.5mlの混合溶液に、1M 水酸化ナトリウム水溶液 1.0mlを加え、65℃で３時間攪拌した。冷却後、1M 塩酸を加え、反応系を中和し、クロロホルムを加え分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣の酢酸エチル2.0ml溶液に、氷冷で4M塩化水素－酢酸エチル溶液 500μlを加え、室温で３０分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた塩酸塩を酢酸エチルおよびn-ヘキサンの混合溶媒で粉末化し、4-｛2-［6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝-2-オキソ-3,5-ビス［2-（トリフルオロメトキシ）フェニル］ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 塩酸塩 60mgを得た。
実施例４２
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝ベンゾニトリル 100mgのトルエン2.0ml懸濁液に、室温でアジ化ナトリウム 80mgおよびトリエチルアミン 塩酸塩 170mgを加え、100℃で３日間攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣を酢酸エチル－n-ヘキサンの混合溶媒で粉末化し、白色固体の3,5-ジクロロ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝-1-｛2-［4-（1H-テトラゾール-5-イル）フェニル］エチル｝ピリジン-2（1H）-オン 51mgを得た。
実施例４３
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝-N'-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミダミド 50mgのDMF 1.0ml溶液に、室温でCDI 30mgを加え、80℃で一晩攪拌した。冷却後、水を加え、析出した固体をろ取し、3,5-ジクロロ-1-｛2-［4-（5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル）フェニル］エチル｝-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-2（1H）-オン 6.0mgを得た。
実施例４４
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝-N'-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミダミド 50mgの1,4-ジオキサン 1.0ml溶液に、室温で1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデク-7-エン 29mgおよび1,1'-カルボノチオビス（1H-イミダゾール） 33mgを加え、80℃で一晩攪拌した。冷却後、水を加え析出した固体をろ取し、3,5-ジクロロ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝-1-｛2-[4-（5-チオキソ-4,5-ジヒドロ-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル）フェニル]エチル｝ピリジン-2（1H）-オン 36mgを得た。
実施例４５
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝-N'-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミダミド 50mgに、室温でDCM 1.0ml、ピリジン 15μlおよびチオニルクロリド 13μlを順次加え、本混合物を同温で一晩攪拌した。反応液に、1M 塩酸およびクロロホルムを加え、分液操作を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残渣の酢酸エチル 2.0ml溶液に、氷冷で4M塩化水素－酢酸エチル溶液 500μlを加え、室温で３０分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、得られた塩酸塩を酢酸エチルおよびn-ヘキサンの混合溶媒で粉末化し、3,5-ジクロロ-1-｛2-[4-（2-オキシド-3H-1,2,3,5-オキサチアゾール-4-イル）フェニル]エチル｝-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-2（1H）-オン 塩酸塩8.0mgを得た。
実施例４６
　酢酸 3-｛[（4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾイル）アミノ]スルホニル｝プロピル120mgのTHF 2.0mlおよびメタノール 1.0mlの混合物に、室温で1M 水酸化ナトリウム水溶液 1.0mlを加え、３時間攪拌した。冷却後、1M 塩酸を加え、反応液を中和した後、水を加え析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝-N-[（3-ヒドロキシプロピル）スルホニル]ベンズアミド 13mgを得た。
実施例４７
　4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾヒドラジン 400mgの1,4-ジオキサン 8.0ml溶液に、室温でN,N'-カルボニルジイミダゾール 209mgを加え、65℃で一晩攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、3,5-ジクロロ-1-｛2-[4-（5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル）フェニル]エチル｝-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-2（1H）-オン 400mgを得た。得られた3,5-ジクロロ-1-｛2-[4-（5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル）フェニル]エチル｝-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-2（1H）-オン 400mgの酢酸エチル 8.0ml溶液に、氷冷で4M塩化水素－酢酸エチル溶液 2.0mlを加え、室温で３０分間攪拌した。減圧下で溶媒を留去した後、エタノールで粉末化し、白色固体の3,5-ジクロロ-1-｛2-[4-（5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル）フェニル]エチル｝-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-2（1H）-オン 塩酸塩 195mgを得た。
実施例４８
　4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾヒドラジン 100mgのエタノール 2.0ml溶液に、室温で水酸化カリウム 19mgおよび二硫化炭素 51mgを加え、65℃で一晩攪拌した。冷却後、1M 塩酸を加え、反応液を酸性とした後、水を加え析出している固体をろ取し、3,5-ジクロロ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝-1-｛2-[4-（5-チオキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル）フェニル]エチル｝ピリジン-2（1H）-オン 78mgを得た。
実施例４９
　4-｛2-[3,5-ジクロロ-6-（｛メチル[3-（トリフルオロメチル）フェニル]アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸 100mgのDMF 2.0ml溶液に、室温で1-（3-ジメチルアミノプロピル）-3-エチルカルボジイミド 塩酸塩 47mg、HOBt 43mgおよびヒドラジン一水和物 14mgを順次加え、同温で一晩攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去して、4-｛2-[3,5-ジクロロ-6-（｛メチル[3-（トリフルオロメチル）フェニル]アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾヒドラジンの粗製物を得た。
　得られた4-｛2-[3,5-ジクロロ-6-（｛メチル[3-（トリフルオロメチル）フェニル]アミノ｝メチル）-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾヒドラジンの粗製物の1,4-ジオキサン 1.8ml溶液に、室温でトリエチルアミン 40μlおよびN,N'-カルボニルジイミダゾール 35mgを加え、65℃で一晩攪拌した。冷却後、水を加え析出した固体をろ取し、3,5-ジクロロ-6-（｛メチル[3-（トリフルオロメチル）フェニル]アミノ｝メチル）-1-｛2-[4-（5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサゾール-2-イル）フェニル]エチル｝ピリジン-1（2H）-オン 70mgを得た。
実施例５０
　4-｛2-［3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛［（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル］メチル｝ピリジン-1（2H）-イル］エチル｝-N'-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミダミド 150mgのTHF 2.3ml溶液に、室温で1,1'-カルボノチオビス（1H-イミダゾール） 69mgを加え、同温で２時間攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウムで洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣のTHF 2.3ml溶液に、室温でボロン トリフルオリド エチルエーテル錯体 204μlを加え、同温で１時間攪拌した。水を加え析出した固体をろ取し、3,5-ジクロロ-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリドン-1-イル]メチル｝-1-｛2-[4-（5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,2,4-チアゾール-3-イル）フェニル]エチル｝ピリジン-2（1H）-オン 72mgを得た。
実施例５１
　4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸 トリフルオロ酢酸塩 200mgの1,4-ジオキサン 2.0ml溶液に、室温でCDI 90mgを加え一晩攪拌した。別に、3-（アミノスルホニル）プロピル 酢酸 90mgの1,4-ジオキサン 2.0ml溶液に、1,8-ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデク-7-エン 80μlを加え調整した反応液を、室温で先の反応系に加え、60℃で一晩攪拌した。冷却後、水を加え析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、酢酸 3-｛[（4-｛2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-｛[（2S）-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル｝ピリジン-1（2H）-イル]エチル｝ベンゾイル）アミノ]スルホニル｝プロピル120mgを得た。
実施例５２
　酢酸（1R,2R）-2-［（tert-ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ］シクロペンチル 800mgの酢酸エチル 4.0ml溶液に、室温で4M 塩化水素－酢酸エチル 4.0mlを加え、一晩攪拌した。減圧下で溶媒を留去し、酢酸（1R,2R）-2-（メチルアミノ）シクロペンチル 塩酸塩の無色油状物 605mgを得た。得られた無色油状物 157mg、4-｛2-［6-（ブロモメチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 150mg、トリエチルアミン 0.13mlおよびDMF 5.0mlの混合溶液を、室温で一晩撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加え、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、薄黄色油状の4-｛2-［6-（｛［（1R,2R）-2-アセトキシシクロペンチル］（メチル）アミノ｝メチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 153mgを得た。
実施例５３
　4-｛2-［6-（｛［（1R,2R）-2-アセトキシシクロペンチル］（メチル）アミノ｝メチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸tert-ブチル 150mgのDCM 2.0ml溶液に、室温でトリフルオロ酢酸 2.0mlを加え、５時間攪拌した。減圧下で溶媒を留去後、酢酸エチルで粉末化し白色固体の4-｛2-［6-（｛［（1R,2R）-2-アセトキシシクロペンチル］（メチル）アミノ｝メチル）-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1（2H）-イル］エチル｝安息香酸 トリフルオロ酢酸塩 20mgを得た。
実施例５４
　4-｛2-[5-ブロモ-6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝-3-メチル-2-オキソピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル 350mgのトルエン 7.0ml溶液に、室温で水 1.8mlを加えた後、2,4,6-トリビニルシクロトリボロキサン ピリジン錯体 120mg、リン酸三カリウム 304mg、酢酸パラジウム 16mgおよびジシクロヘキシル（2',6'-ジメトキシビフェニル-2-イル）ホスフィン 59mgを加え、90℃で一晩攪拌した。冷却後、水および酢酸エチルを加え、セライトを用いてろ過し、分液操作を行った。有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、4-｛2-[6-｛[（2R）-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル｝-3-メチル-2-オキソ-5-ビニルピリジン-1（2H）-イル]エチル｝安息香酸メチル60mgを得た。
　実施例１～実施例５４と同様の製法により、後記表に示す実施例化合物５５～３５２を、それぞれ対応する原料を使用して製造した。各実施例化合物の構造、製法及び物理化学的データを表２５～１００に示す。
　また、表１０１に本発明の別の化合物の構造を示す。これらは、上記の製造法や実施例に記載の方法及び当業者にとって自明である方法、又はこれらの変法を用いることにより、容易に合成することができる。
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000140
　以下の配列表数字見出し＜４００＞にはラットEP4の塩基配列（配列番号１）を記載する。

Claims (16)

  1. 式（I）の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
      [式中の記号は以下の意味を示す。
    L1：低級アルキレン、低級アルケニレン、-(低級アルキレン)-O-(低級アルキレン)-、または、-(低級アルキレン)-S-(低級アルキレン)-。ただし、L1における低級アルキレン及び低級アルケニレンはそれぞれ置換されていてもよい。
    L2：低級アルキレン、低級アルケニレン、-C(O)-、-(低級アルキレン)-C(O)-又は-(低級アルケニレン)-C(O)-。ただし、L2における低級アルキレン及び低級アルケニレンはそれぞれ置換されていてもよい。
    R1：R6、又は下記式（II）で示される基。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     A環：アリール又はヘテロアリール。
    R6：-CO2R0、-C(O)N(R0)2、-C(O)N(H)S(O)2-R8、-C(O)N(H)S(O)2N(R0)-R8、-N(R0)C(O)N(H)S(O)2-R8、或いは下記式（III）～（XIV）の何れかで示される基。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     R0：同一又は互いに異なって、-H又は低級アルキル。
    R8：低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-(低級アルキレン)-OR0又は-(低級アルキレン)-OC(O)R0。
    J：単結合又は低級アルキレン。
    R7：同一又は互いに異なって、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-O-(シクロアルキル)、-O-(低級アルキレン)-OR0、-O-(低級アルキレン)-アリール、-OC(O)R0、-N(R0)2、-(低級アルキレン)-OH、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2、-(低級アルキレン)-シクロアルキル、-(低級アルキレン)-アリール、-CO-R0、-S(O)2-R0、-CO2R0、-C(O)N(R0)2、アリール又はヘテロ環基。ただし、R7におけるアリール及びヘテロ環基は置換されていてもよい。
    n：０乃至３の整数。
    R2：-N(R0)-低級アルキル、または、下記式（XV）～（XVII）の何れかで示される基。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     B環：シクロアルキル、アリール又はヘテロ環。
    C環：含窒素飽和へテロ環。
    D環：アリールまたはヘテロアリール。
    X：単結合、低級アルキレン、-C(O)-、-C(O)-(低級アルキレン)-又は-(低級アルキレン)-O-。
    R9：H、低級アルキル、-C(O)R0又はアリール。ただし、R9におけるアリールは置換されていてもよい。
    Y1及びY2：それぞれ同一又は互いに異なって、単結合、-[C(R10)(R11)]s-、-[C(R10)(R11)]s-Q-、-Q-[C(R10)(R11)]s-又は-[C(R10)(R11)]s-Q-[C(R10)(R11)]t-。
    R10及びR11：同一又は互いに異なって、H、低級アルキル、ハロゲン、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-N(R0)2、-(低級アルキレン)-OH、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2又はヘテロ環基、あるいは同一炭素原子上のR10及びR11が一体となってオキソ。
    Q：O、S(O)p又はN(R12)。
    R12：H、低級アルキル、-C(O)R0又は-S(O)2-(低級アルキル)。
    s及びt：同一又は互いに異なって、１乃至４の整数。
    p：０乃至２の整数。
    R3、R4及びR5：同一又は互いに異なって、H、ハロゲン、-CN、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-(ハロゲノ低級アルキル)、-(低級アルキレン)-OR0、-(低級アルキレン)-N(R0)2、-CO2R0、-C(O)N(R0)2、シクロアルキル又はアリール。ただし、R3、R4及びR5におけるアリールは置換されていてもよい。] 
  2. R4が、-Hである請求の範囲１記載の化合物。
  3. R5が、-H、ハロゲン、または、低級アルキルである請求の範囲２記載の化合物。
  4. R3が、ハロゲン、低級アルキル、または、シクロアルキルである請求の範囲３記載の化合物。
  5. L1が、低級アルキレンである請求の範囲４記載の化合物。
  6. L2が、低級アルキレンである請求の範囲５記載の化合物。
  7. R1が、-CO2R0；または、-CO2R0、下記式（III）、下記式（IX）、下記式（X）及び下記式（XIV）で示される基
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     からなる群より選択される基で置換され、さらに1乃至3個の低級アルキルまたはハロゲンで置換されていてもよいフェニルである請求の範囲６記載の化合物。
  8. R2が、-N(低級アルキル)2；-N(R0)-シクロアルキル；-N(R0)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいアリール）；または、-N(R0)-(低級アルキレン)-(1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよいアリール）である請求の範囲７記載の化合物。
  9. R2が、下記式（XVI）記載の基であり、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     C環が単環5乃至7員含窒素飽和へテロ環であり、R7がハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0、-O-ハロゲノ低級アルキル、または-(低級アルキレン)-シクロアルキルである請求の範囲７記載の化合物。
  10. R2が、4乃至7位が1乃至3個のハロゲン、低級アルキル、低級アルケニル、ハロゲノ低級アルキル、-OR0及び-O-ハロゲノ低級アルキルからなる群より選択される基で置換されていてもよい2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イルである請求の範囲７記載の化合物。
  11. 4-{2-[6-{[(2S)-2-ブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3,5-ジクロロ-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    3,5-ジクロロ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}-1-{2-[4-(1H-テトラゾール-5-イル)フェニル]エチル}ピリジン-2(1H)-オン、
    3,5-ジクロロ-1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-2(1H)-オン、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[シクロペンチル(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    3,5-ジクロロ-1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-2(1H)-オン、
    4-{2-[5-シクロプロピル-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3-メチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3,5-ジメチル-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3,5-ジメチルピリジン-2(1H)-オン、
    5-シクロプロピル-1-{2-[4-(5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)フェニル]エチル}-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-3-メチルピリジン-2(1H)-オン、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-({[3-(トリフルオロメトキシ)フェニル]アミノ}メチル)ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-2-オキソ-6-{[(2S)-2-プロピルピロリジン-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3-クロロ-5-エチル-6-{[(2R)-2-イソブチルピロリジン-1-イル]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[メチル(3-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-6-({メチル[3-(トリフルオロメチル)フェニル]アミノ}メチル)-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-6-{[(3-クロロフェニル)(メチル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-{2-[3-クロロ-5-シクロプロピル-6-{[メチル(3-メチルフェニル)アミノ]メチル}-2-オキソピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
    4-{2-[3,5-ジクロロ-2-オキソ-6-{[6-(トリフルオロメトキシ)-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル]メチル}ピリジン-1(2H)-イル]エチル}安息香酸、
    4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-エトキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
    4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-フルオロ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
    4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(6-フルオロ-7-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、
    4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(7-エチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸、及び、
    4-(2-{3,5-ジクロロ-6-[(7-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)メチル]-2-オキソピリジン-1(2H)-イル}エチル)安息香酸
    からなる群より選択される請求の範囲１記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩。
  12. 請求の範囲１記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩、及び、製薬学的に許容される担体からなる医薬組成物。
  13. ＥＰ４アゴニストである請求の範囲１２記載の医薬組成物。
  14. 末梢動脈閉塞症予防または治療剤である請求の範囲１２記載の医薬組成物。
  15. 末梢動脈閉塞症の予防または治療剤の製造のための請求項１記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩の使用。
  16. 請求項１記載の化合物またはその製薬学的に許容される塩の有効量を患者に投与することからなる末梢動脈閉塞症の予防または治療方法。
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