WO2009141984A1 - 金属化合物、これを含む重合性組成物、樹脂およびその製造方法ならびに使用 - Google Patents

金属化合物、これを含む重合性組成物、樹脂およびその製造方法ならびに使用 Download PDF

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WO2009141984A1
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metal compound
atom
compound
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村上正和
高階理
安藤知行
小林誠一
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三井化学株式会社
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D331/00—Heterocyclic compounds containing rings of less than five members, having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D331/04—Four-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C321/02—Thiols having mercapto groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C321/04—Thiols having mercapto groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/02—Polythioethers
    • C08G75/06—Polythioethers from cyclic thioethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
    • G—PHYSICS
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    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses

Definitions

  • the present invention relates to a metal compound, a polymerizable composition containing the metal compound, a resin, a production method thereof, and use.
  • transparent organic polymer materials have been used as transparent materials to replace inorganic glass.
  • transparent materials When such a material is used for an optical resin, it is generally required to have a high refractive index while having generally required characteristics such as transparency, thermal characteristics, and mechanical characteristics.
  • Patent Document 1 There is a technique described in Patent Document 1 as a technique related to such a resin.
  • This document describes metal-containing thietane compounds.
  • a high refractive index optical resin having a refractive index (nd) exceeding 1.7 is described.
  • Patent Document 3 describes a method for producing a resin using a lanthanoid-containing thiol.
  • A is a monovalent group containing a thietane ring or a thiol group.
  • B is a divalent group containing a hetero atom, and R 2 is a divalent organic group.
  • M is a lanthanoid atom or Ba atom when A is a monovalent group containing a thietane ring, and M is a lanthanoid atom when A is a monovalent group containing a thiol group.
  • n is the valence of M
  • p is an integer of 1 or more and n or less.
  • Y is a monovalent inorganic or organic group.
  • np When np is 2 or more, the plurality of Y are each independently a monovalent inorganic or organic group. When np is 2 or more, a plurality of Y may be bonded to each other to form a ring containing M.
  • X 1 and X 2 are each independently a sulfur atom or an oxygen atom.
  • R 1 and R 2 are each independently a divalent organic group.
  • m is 0 or an integer of 1 or more.
  • M is a lanthanoid atom or a Ba atom.
  • n is the valence of M
  • p is an integer of 1 or more and n or less.
  • Y is a monovalent inorganic or organic group.
  • the plurality of Y are each independently a monovalent inorganic or organic group.
  • a plurality of Y may be bonded to each other to form a ring containing M.
  • B is a divalent group containing a hetero atom, and R 2 and R 4 are each independently a divalent organic group.
  • M is a lanthanoid atom.
  • n is the valence of M, and p is an integer of 1 or more and n or less.
  • Y is a monovalent inorganic or organic group. When np is 2 or more, the plurality of Y are each independently a monovalent inorganic or organic group.
  • a plurality of Y may be bonded to each other to form a ring containing M.
  • X 1 and X 2 are each independently a sulfur atom or an oxygen atom.
  • R 1 , R 2 and R 4 are each independently a divalent organic group.
  • m is 0 or an integer of 1 or more.
  • M is a lanthanoid atom.
  • n is the valence of M
  • p is an integer of 1 or more and n or less.
  • Y is a monovalent inorganic or organic group.
  • the plurality of Y are each independently a monovalent inorganic or organic group. When np is 2 or more, a plurality of Y may be bonded to each other to form a ring containing M.
  • R 4 is a substituted or unsubstituted alkylene group.
  • m 0.
  • X 1 is a sulfur atom.
  • R 2 is a —CH 2 (C ⁇ O) O— group.
  • n p.
  • a polymerizable composition comprising the metal compound according to any one of [1] to [16].
  • a method for producing a resin comprising a step of cast polymerization of the polymerizable composition according to any one of [17] to [19].
  • a novel compound for obtaining a transparent resin excellent in the balance between the refractive index and the Abbe number is provided.
  • the present invention will be described using specific examples, but the present invention is not limited thereto.
  • the organic group may contain hetero atoms other than a carbon atom and a hydrogen atom in the group.
  • the hetero atom include an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom.
  • the metal compound of the present invention is represented by the following general formula (0).
  • A is a monovalent group containing a thietane ring or a thiol group.
  • B is a divalent group containing a hetero atom, and R 2 is a divalent organic group.
  • M is a lanthanoid atom or Ba atom when A is a monovalent group containing a thietane ring, and M is a lanthanoid atom when A is a monovalent group containing a thiol group.
  • n is the valence of M
  • p is an integer of 1 or more and n or less.
  • Y is a monovalent inorganic or organic group.
  • the plurality of Y are each independently a monovalent inorganic or organic group.
  • a plurality of Y may be bonded to each other to form a ring containing M.
  • the metal compound represented by the general formula (0) is, for example, a compound for optical parts.
  • Examples of the metal compound represented by the general formula (0) include a compound containing a thietanyl group and a metal atom (lanthanoid atom) in the molecule and represented by the following general formula (1). By using such a compound, a transparent resin excellent in the balance between the refractive index and the Abbe number can be obtained.
  • R 2, Y , n, p are the same as R 2, Y, n, p in formula (0), .
  • X 1 M is a lanthanoid atom or a Ba atom
  • X 2 are each independently a sulfur atom or an oxygen atom
  • R 1 and R 2 are each independently a divalent organic group
  • m is 0 or an integer of 1 or more.
  • examples of the metal compound represented by the general formula (0) include a compound containing a thiol group and a metal atom (lanthanoid atom) in the molecule and represented by the following general formula (101).
  • B, R 2 , Y, n, p are the same above general formula (0) B, R 2, Y, n, and p, M is a lanthanoid atom.
  • R 4 and R 2 are each independently a divalent organic group.
  • X 1 and X 2 are each independently a sulfur atom or an oxygen atom. From the viewpoint of increasing the refractive index of the resin obtained by polymerizing the compound represented by the general formula (1), sulfur atoms are more preferable as X 1 and X 2 .
  • R 1 represents a divalent organic group.
  • the divalent organic group include a chain or cyclic aliphatic group, an aromatic group, and an aromatic-aliphatic group, preferably a chain aliphatic group having 1 to 20 carbon atoms, and a carbon number of 3 A cyclic aliphatic group having 20 or less or less, an aromatic group having 5 to 20 carbon atoms, and an aromatic-aliphatic group having 6 to 20 carbon atoms.
  • R 1 is such that the divalent organic group is a chain or cyclic aliphatic group, an aromatic group or an aromatic-aliphatic group, Methylene, ethylene, 1,2-dichloroethylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, cyclopentylene, hexamethylene, cyclohexylene, heptamethylene, octamethylene, nonamethylene, decamethylene
  • a substituted or unsubstituted chain or cyclic aliphatic group having 1 to 20 carbon atoms such as, undecamethylene group, dodecamethylene group, tridecamethylene group, tetradecamethylene group, pentadecamethylene group, etc .
  • a substituted or unsubstituted aromatic group having 5 to 20 carbon atoms such as a phenylene group, a chlorophenylene group, a naphthylene group, an indenylene group, an anthracenylene group, a fluorenylene group; or a
  • R 1 is more preferably a substituted or unsubstituted chain or cyclic fatty acid having 1 to 6 carbon atoms, such as a methylene group, an ethylene group, a 1,2-dichloroethylene group, a trimethylene group, a cyclopentylene group, and a cyclohexylene group.
  • a substituted or unsubstituted aromatic group having 5 to 15 carbon atoms such as a phenylene group, a chlorophenylene group, a naphthylene group, an indenylene group, an anthracenylene group, a fluorenylene group; or a —C 6 H 4 —CH 2 — group, —CH 2 —C 6 H 4 —CH 2 — group, —CH 2 —C 6 H 3 (Cl) —CH 2 — group, —C 10 H 6 —CH 2 — group, —CH 2 —C 10 H 6 —CH
  • a substituted or unsubstituted aromatic-aliphatic group having 6 to 15 carbon atoms such as a 2 -group and a —CH 2 CH 2 —C 6 H 4 —CH 2 CH 2 — group.
  • Such a divalent organic group may contain a hetero atom other than a carbon atom or a hydrogen atom in the group.
  • a hetero atom include an oxygen atom or a sulfur atom, but a sulfur atom is preferable in consideration of a desired effect of the present invention.
  • M is a lanthanoid atom or a Ba atom.
  • M is any of La atom, Nd atom, Gd atom, Ce atom, and Ba atom from the viewpoint of increasing the refractive index of the resin obtained by polymerizing the compound represented by the general formula (1).
  • n is the valence of M (metal atom).
  • P is a positive integer less than or equal to the valence of M.
  • M is any one of a La atom, an Nd atom, a Gd atom, and a Ce atom
  • p is an integer of 1 to 3.
  • M is a Ba atom
  • p is an integer of 1 or more and 2 or less.
  • M is 0 or an integer of 1 or more.
  • m is preferably an integer of 0 or more and 4 or less, more preferably an integer of 0 or more and 2 or less, and still more preferably 0 or 1.
  • the general formula (1) becomes the following general formula (2).
  • the general formula (1) is represented by the following general formula (3).
  • R 2 , Y, M, n and p are the same as R 2 , Y, M, n and p in the general formula (1), respectively.
  • R 2 , M and p are the same as R 2 , M and p in the general formula (1).
  • R 2 is a —CH 2 (C ⁇ O) O— group
  • the general formula (1) is represented by the following formula: It becomes a compound shown in (5).
  • Y is a monovalent inorganic or organic group, more specifically a monovalent organic group.
  • the plurality of Y are each independently a monovalent group. That is, the plurality of Ys may be the same group, or may be groups that are all or partly different.
  • np is 2 or more, a plurality of Y may be bonded to each other to form a ring containing M.
  • Y will be described.
  • Y is not particularly limited, and for example, a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, substituted or An unsubstituted alkoxy group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted aryloxy group, a substituted or unsubstituted arylthio group, a substituted or unsubstituted carboxylic acid group, a substituted or unsubstituted sulfonic acid group, Can be mentioned.
  • a halogen atom a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted alkoxy (alkyloxy) group, a substituted or unsubstituted alkylthio group
  • the substituted or unsubstituted aryloxy group, the substituted or unsubstituted arylthio group, the substituted or unsubstituted carboxylic acid group, and the substituted or unsubstituted sulfonic acid group will be described below.
  • Specific examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom and an iodine atom.
  • substituted or unsubstituted alkyl group include straight chain having 1 to 10 carbon atoms in total such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, etc.
  • An alkyl group Isopropyl, isobutyl, sec-butyl, isopentyl, sec-pentyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1-ethylbutyl, 2- Ethylbutyl group, 1-methylhexyl group, 2-methylhexyl group, 3-methylhexyl group, 4-methylhexyl group, 5-methylhexyl group, 1-ethylpentyl group, 2-ethylpentyl group, 3-ethylpentyl group 1-n-propylbutyl group, 1-iso-propylbutyl group, 1-iso-propyl-2-methylpropyl group, 1-methylheptyl group, 2-methylheptyl group, 3-methylheptyl group, 4-methyl Heptyl, 5-methylheptyl, 6-methylheptyl, 1-ethylhexyl, 2-ethyl
  • substituted or unsubstituted aryl group include aromatic hydrocarbons having a total carbon number of 20 or less, such as a phenyl group, a naphthyl group, an anthranyl group, and a cyclopentadienyl group; 2-methylphenyl group, 3-methylphenyl group, 4-methylphenyl group, 2-ethylphenyl group, propylphenyl group, butylphenyl group, hexylphenyl group, cyclohexylphenyl group, octylphenyl group, 2-methyl-1- Naphthyl group, 3-methyl-1-naphthyl group, 4-methyl-1-naphthyl group, 5-methyl-1-naphthyl group, 6-methyl-1-naphthyl group, 7-methyl-1-naphthyl group, 8- Methyl-1-naphthyl group, 1-methyl-2-na
  • substituted or unsubstituted aralkyl group examples include aralkyl groups having a total carbon number of 12 or less, such as a benzyl group, a phenethyl group, a phenylpropyl group, and a naphthylethyl group.
  • Other examples include a methyl group, an ethyl group, and a propyl group having an aryl group as a side chain in the specific examples of the substituted or unsubstituted aryl group.
  • substituted or unsubstituted alkyloxy group examples include methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, iso-propoxy group, n-butoxy group, iso-butoxy group, tert-butoxy group, n-pentyloxy group, iso-pentyloxy, n-hexyloxy, iso-hexyloxy, 2-ethylhexyloxy, 3,5,5-trimethylhexyloxy, n-heptyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy
  • substituted or unsubstituted alkylthio group examples include methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, iso-propylthio group, n-butylthio group, iso-butylthio group, sec-butylthio group, t-butylthio group, n- Pentylthio group, iso-pentylthio group, n-hexylthio group, iso-hexylthio group, 2-ethylhexylthio group, 3,5,5-trimethylhexylthio group, n-heptylthio group, n-octylthio group, n-nonylthio group, etc.
  • An alkoxyalkylthio group having 2 to 10 carbon atoms in total such as a thio group, an iso-pentyloxyethylthio group, an n-hexyloxyethylthio group, an iso-hexyloxyethylthio group
  • substituted or unsubstituted aryloxy group examples include phenyloxy group, naphthyloxy group, anthranyloxy group, 2-methylphenyloxy group, 3-methylphenyloxy group, 4-methylphenyloxy group, 2-ethyl Phenyloxy group, propylphenyloxy group, butylphenyloxy group, hexylphenyloxy group, cyclohexylphenyloxy group, octylphenyloxy group, 2-methyl-1-naphthyloxy group, 3-methyl-1-naphthyloxy group, 4 -Methyl-1-naphthyloxy group, 5-methyl-1-naphthyloxy group, 6-methyl-1-naphthyloxy group, 7-methyl-1-naphthyloxy group, 8-methyl-1-naphthyloxy group, -Methyl-2-naphthyloxy group,
  • substituted or unsubstituted arylthio group examples include a phenylthio group, a naphthylthio group, an anthranylthio group, a 2-methylphenylthio group, a 3-methylphenylthio group, a 4-methylphenylthio group, and a 2-ethylphenylthio group.
  • alkoxyarylthio group 2,3-dimethoxyphenylthio group, 2,4-dimethoxyphenylthio group, 2,5-dimethoxyphenylthio group, 2,6-dimethoxyphenylthio group, 3,4-dimethoxyphenylthio group, 3,5-dimethoxy Phenylthio group, 3,6-dimethoxyphenylthio group, 4,5-dimethoxy-1-naphthylthio group, 4,7-dimethoxy-1-naphthylthio group, 4,8-dimethoxy-1-naphthylthio group, 5,8- A dialkoxyarylthio group having a total carbon number of 20 or less substituted by a substituted or unsubstituted alkyloxy group having a carbon number of 10 or less, such as a dimethoxy-1-naphthylthio group or a 5,8-dimethoxy-2-naph
  • substituted or unsubstituted carboxylic acid group examples include formic acid group, acetic acid group, trifluoroacetic acid group, propionic acid group, n-butyric acid group, iso-butyric acid group, n-pentanoic acid group, 2-methylbutanoic acid group Group, pivalic acid group, n-hexanoic acid group, n-hexanoic acid group, n-heptanoic acid group, n-octanoic acid group, n-nonanoic acid group, n-decanoic acid group, etc.
  • Linear or branched carboxylic acid groups A cycloalkanoic acid group having 5 to 10 carbon atoms in total such as a cyclopentanoic acid group and a cyclohexane acid group; and an aryl acid group such as a benzoic acid group.
  • substituted or unsubstituted sulfonic acid group examples include linear or branched sulfonic acid having 1 to 10 carbon atoms in total such as methanesulfonic acid group, ethanesulfonic acid group, trifluoromethanesulfonic acid group, and toluenesulfonic acid group.
  • Groups. Y is not limited to these.
  • a preferred example is a hydrogen atom.
  • examples of the halogen atom include a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • An aromatic hydrocarbon having a total carbon number of 12 or less such as a phenyl group, a naphthyl group, a cyclopentadienyl group, as a substituted or unsubstituted aryl group; 2-methylphenyl group, 3-methylphenyl group, 4-methylphenyl group, 2-ethylphenyl group, propylphenyl group, butylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2, 5-dimethylphenyl group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 3,6-dimethylphenyl group, 2,3,4-trimethylphenyl group, 2, 3,5-trimethylphenyl group, 2,3,6-trimethylphenyl group, 2,4,5-trimethylphenyl group, 2,4,6-trimethylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl group, etc.
  • alkyl-substituted aryl group having 12 or less carbon atoms Substituted or unsubstituted alkyloxy groups having 6 or less carbon atoms such as 2-methoxyphenyl group, 3-methoxyphenyl group, 4-methoxyphenyl group, 2-ethoxyphenyl group, propoxyphenyl group, butoxyphenyl group, etc.
  • Examples of the substituted or unsubstituted aralkyl group include aralkyl groups having a total carbon number of 12 or less, such as a benzyl group, a phenethyl group, and a phenylpropyl group.
  • alkyloxy group methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, iso-propoxy group, n-butoxy group, iso-butoxy group, tert-butoxy group, n-pentyloxy group, iso-pentyl
  • a cycloalkoxy group having 5 or 6 carbon atoms in total such as a cyclopentyloxy group and a cyclohexyloxy group; and a methoxymethoxy group, an ethoxymethoxy group, an ethoxyethoxy group, an n-propoxymethoxy group, an iso-propoxymethoxy group, and an n-propoxyethoxy group
  • alkoxy-alkoxy groups having 2 to 6 carbon atom
  • alkylthio group methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, iso-propylthio group, n-butylthio group, iso-butylthio group, sec-butylthio group, t-butylthio group, n-pentylthio group, a linear or branched alkylthio group having 1 to 6 carbon atoms in total, such as an iso-pentylthio group, an n-hexylthio group, an iso-hexylthio group;
  • a cycloalkylthio group having 5 or 6 carbon atoms in total such as a cyclopentylthio group and a cyclohexylthio group; Total carbon number of 2 such as methoxyethylthio group, ethoxyethylthio group, n-propoxyethylthio group,
  • aryloxy group As a substituted or unsubstituted aryloxy group, phenyloxy group, naphthyloxy group, 2-methylphenyloxy group, 3-methylphenyloxy group, 4-methylphenyloxy group, 2-ethylphenyloxy group, propylphenyloxy group Butylphenyloxy group, hexylphenyloxy group, cyclohexylphenyloxy group, 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group Group, 3,5-dimethylphenyloxy group, 3,6-dimethylphenyloxy group, 2,3,4-trimethylphenyloxy group, 2,3,5-trimethylphenyloxy group, 2,3,6-trimethylphenyl Oxy group, 2,4,5-trimethylphenyloxy group, 2, , 6-trimethylphenyl group, 3,4,5-trimethylphenyl un
  • arylthio group As a substituted or unsubstituted arylthio group, phenylthio group, naphthylthio group, 2-methylphenylthio group, 3-methylphenylthio group, 4-methylphenylthio group, 2-ethylphenylthio group, propylphenylthio group, butylphenyl Thio group, hexylphenylthio group, cyclohexylphenylthio group, 2,4-dimethylphenylthio group, 2,5-dimethylphenylthio group, 2,6-dimethylphenylthio group, 3,4-dimethylphenylthio group, 3 , 5-dimethylphenylthio group, 3,6-dimethylphenylthio group, 2,3,4-trimethylphenylthio group, 2,3,5-trimethylphenylthio group, 2,3,6-trimethylphenylthio group, 2,4,5-trimethylphenylthi
  • substituted or unsubstituted carboxylic acid group formic acid group, acetic acid group, trifluoroacetic acid group, propionic acid group, n-butyric acid group, iso-butyric acid group, n-pentanoic acid group, 2-methylbutanoic acid group, pival
  • examples thereof include linear or branched carboxylic acid groups having 1 to 5 carbon atoms in total, such as acid groups.
  • Examples of the substituted or unsubstituted sulfonic acid group include a methanesulfonic acid group, a trifluoromethanesulfonic acid group, and a toluenesulfonic acid group.
  • More preferred examples of Y are shown below. More preferred examples of Y include a hydrogen atom. Moreover, a chlorine atom and a bromine atom are mentioned as a halogen atom.
  • substituted or unsubstituted alkyl group examples include linear or branched alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms in total, such as a methyl group, an ethyl group, and an iso-propyl group.
  • An aromatic hydrocarbon having a total carbon number of 12 or less such as a phenyl group, a naphthyl group, a cyclopentadienyl group, as a substituted or unsubstituted aryl group; 2-methylphenyl group, 3-methylphenyl group, 4-methylphenyl group, 2-ethylphenyl group, propylphenyl group, 2,3-dimethylphenyl group, 2,4-dimethylphenyl group, 2,5-dimethylphenyl
  • An alkyl-substituted aryl group having a total carbon number of 9 or less such as a group, 2,6-dimethylphenyl group, 3,4-dimethylphenyl group, 3,5-dimethylphenyl group, 3,6-dimethylphenyl group; 9 or less total carbon atoms substituted by substituted or unsubstituted alkyloxy groups having 3 or less carbon atoms such as 2-methoxyphenyl group, 3-me
  • Examples of the substituted or unsubstituted aralkyl group include aralkyl groups having a total carbon number of 9 or less, such as a benzyl group, a phenethyl group, and a phenylpropyl group.
  • a substituted or unsubstituted alkyloxy group a straight-chain or branched alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms in total such as a methoxy group, an ethoxy group, and an iso-propoxy group; and a total carbon such as a cyclopentyloxy group and a cyclohexyloxy group
  • the cycloalkoxy group of number 5 or 6 is mentioned.
  • a linear or branched alkylthio group having 1 to 3 carbon atoms in total such as a methylthio group, an ethylthio group, an n-propylthio group, an iso-propylthio group, as a substituted or unsubstituted alkylthio group;
  • a cycloalkylthio group having 5 or 6 carbon atoms in total such as a cyclopentylthio group and a cyclohexylthio group; and a methylthioethylthio group, an ethylthioethylthio group, an n-propylthioethylthio group, an iso-propylthioethylthio group, an n- Examples thereof include an alkylthioalkylthio group having 2 to 6 carbon atoms in total, such as a butylthioethylthio group, an iso-butylthioe
  • aryloxy groups As substituted or unsubstituted aryloxy groups, phenyloxy group, naphthyloxy group, 2-methylphenyloxy group, 3-methylphenyloxy group, 4-methylphenyloxy group, 2-ethylphenyloxy group, propylphenyloxy group 2,4-dimethylphenyloxy group, 2,5-dimethylphenyloxy group, 2,6-dimethylphenyloxy group, 3,4-dimethylphenyloxy group, 3,5-dimethylphenyloxy group, 3,6- An unsubstituted or alkyl-substituted aryloxy group having a total carbon number of 9 or less, such as a dimethylphenyloxy group; Substituted or unsubstituted alkyloxy groups having 3 or less carbon atoms such as 2-methoxyphenyloxy group, 3-methoxyphenyloxy group, 4-methoxyphenyloxy group, 2-ethoxyphenyloxy group, prop
  • Examples include substituted aryloxy groups having 12 or less total carbon atoms.
  • arylthio group As a substituted or unsubstituted arylthio group, phenylthio group, 2-methylphenylthio group, 3-methylphenylthio group, 4-methylphenylthio group, 2-ethylphenylthio group, propylphenylthio group, 2,4-dimethyl Phenylthio group, 2,5-dimethylphenylthio group, 2,6-dimethylphenylthio group, 3,4-dimethylphenylthio group, 3,5-dimethylphenylthio group, 3,6-dimethylphenylthio group, etc.
  • Substituted or unsubstituted alkyloxy groups having 3 or less carbon atoms such as 2-methoxyphenylthio group, 3-methoxyphenylthio group, 4-methoxyphenylthio group, 2-ethoxyphenylthio group, propoxyphenylthio group A monoalkoxyarylthio group having a total carbon number of 9 or less; and halogen atoms such as chlorophenylthio group, dichlorophenylthio group, trichlorophenylthio group, bromophenylthio group, dibromophenylthio group, chloronaphthylthio group, bromonaphthylthio group A substituted arylthio group having a total carbon number of 12 or less can be mentioned.
  • a straight or branched chain having 1 to 3 carbon atoms in total such as a formic acid group, an acetic acid group, a trifluoroacetic acid group, a propionic acid group, an n-butyric acid group, an iso-butyric acid group, as a substituted or unsubstituted carboxylic acid group Of carboxylic acid groups.
  • Examples of the substituted or unsubstituted sulfonic acid group include a methanesulfonic acid group and a trifluoromethanesulfonic acid group.
  • Y is more specifically an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and an isopropyl group;
  • M such as a cyclopentadienyl group
  • a methylthio group, an ethylthio group, an n-propylthio group, and an iso-propylthio group An alkylthio group is mentioned.
  • Y is an alkyl group
  • Y is preferably a methyl group
  • Ys may be bonded to each other to form a cyclic structure via M which is a lanthanoid atom. That is, a plurality of Y may be bonded to form a ring containing M which is a lanthanoid atom.
  • examples of the alkyl chain forming the ring include a methylene group, an ethylene group, and a propylene group, that is, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms.
  • the alkyl chain forming the ring is preferably an ethylene group.
  • the ring containing M which is a lanthanoid atom is specifically a 4-membered ring to a 6-membered ring, and examples of atoms constituting the ring include M and C (carbon) which are lanthanoid atoms.
  • M and C (carbon) which are lanthanoid atoms.
  • S and O may be included as atoms constituting the ring.
  • the divalent group bonded to the lanthanoid atom when the lanthanoid atom is a trivalent atom and the ring contains S, —S (CH 2 ) 2 S—, —S (CH 2 ) 3 S -, -S (CH 2 ) 2 S (CH 2 ) 2 S-.
  • divalent group bonded to M when the ring containing M which is a lanthanoid atom contains O examples include —OC (O) C (O) O—, —OC (O) CH 2 C (O ) O-.
  • Such a compound can be produced, for example, by allowing oxalic acid to coexist when a salt of M which is a lanthanoid atom is reacted with a thietane compound.
  • the metal thietane compound represented by the general formula (1) may further include a coordination compound that is bonded to a metal atom by a coordination bond.
  • the coordinating compound contains a coordinating functional group that coordinates to one or more metals in the molecule.
  • the coordinating compound for example, any compound having any structure can be used as long as it coordinates to the compound represented by the general formula (1).
  • heterogeneous compounds such as nitrogen, oxygen, phosphorus and sulfur atoms are used. It is a compound that coordinates to a metal with an atom.
  • ligands coordinated with a nitrogen atom include ammonia, methylamine, ethylamine, propylamine, isopropylamine, dimethylamine, diethylamine, di-propylamine, di-isopropylamine, trimethylamine, triethylamine, ethylenediamine, Ammonia and amine compounds such as propylenediamine, dimethylethylenediamine, tetramethylethylenediamine, hydrazine, methylhydrazine, dimethylhydrazine, aniline, phenylhydrazine, o-phenylenediamine, hydroxylamine, cysteamine, aminoethanol, glycine; Pyridine compounds such as pyridine, 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline; Nitrogen heterocyclic compounds such as pyridazine, pyrimidine, purine, pyrazine, 1,8-naphthyridine, pyrazole, imidazole
  • ligands coordinated by a phosphorus atom include phosphine compounds such as triphenylphosphine, trimethylphosphine, triethylphosphine, 1,2-bis (dimethylphosphino) ethane, bis (dimethylphosphino) methane, etc. Can be mentioned.
  • the ligand coordinated by an oxygen atom include water and alcohol compounds such as water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, and 1,3-propanediol; Ether compounds such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, dimethoxyethane, ethylene glycol monomethyl ether; Ketone compounds such as acetone and methyl ethyl ketone; ester compounds such as ethyl acetate, methyl acetate, methyl formate and ethyl formate; Examples thereof include sulfoxide compounds such as dimethyl sulfoxide and sulfolane, and sulfone compounds.
  • ligand coordinated by a sulfur atom examples include sulfide compounds such as dimethyl sulfide, diethyl sulfide, and tetrahydrothiophene, but are not limited to the exemplified compounds.
  • ammonia and amine compounds such as ammonia, ethylenediamine, tetramethylethylenediamine and hydroxylamine are preferable; Pyridine compounds such as pyridine and 2,2′-bipyridine; And ether compounds such as tetrahydrofuran and dimethoxyethane. More preferred are tetrahydrofuran and tetramethylethylenediamine.
  • R 2 , Y, p, and n in the general formula (101) are the same as those in the general formula (1), and R 2 and Y are those described above in the general formula (1).
  • R 4 may be a divalent group, and is preferably a substituted or unsubstituted alkylene group.
  • R 4 methylene group, ethylene group, 1,2-dichloroethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, cyclopentylene group, hexamethylene group, cyclohexylene group, heptamethylene group, octamethylene group,
  • a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 20 carbon atoms such as a nonamethylene group, a decamethylene group, an undecamethylene group, a dodecamethylene group, a tridecamethylene group, a tetradecamethylene group, and a pentadecamethylene group is preferable.
  • R 4 is a refractive index, from the viewpoint of solubility in the resin component is preferably an ethylene group.
  • B may be a divalent group containing a hetero atom from the viewpoint of compatibility with the copolymerizable monomer.
  • R 2 and R 4 are an organic group. May be bonded with either a carbon atom or a hetero atom. Specifically, the following structure is preferable.
  • X 1 in the formula (111) X 2, R 1, m is the same as X 1, X 2, R 1, m in the general formula (1).
  • X 3 in the general formula (112) is a sulfur atom, an oxygen atom or an NH group
  • R 5 is a trivalent organic group
  • R 6 is a monovalent organic group.
  • the number of heteroatoms in B is preferably 1 or more and 5 or less from the viewpoints of refractive index and solubility in resin components. Furthermore, the number of heteroatoms is more preferably 1 or more and 2 or less.
  • R 5 is preferably a methine group
  • R 6 is preferably an acetyl group.
  • X 3 is an NH group
  • R 4 , R 2 , M, p, and n are the same as those in general formula (101)).
  • R 2 represents a —CH 2 (C ⁇ O) O— group or a — (C ⁇ O) O— group. It is particularly preferred that Of these, a — (C ⁇ O) O— group is preferable from the viewpoint of increasing the refractive index.
  • the structure of B is particularly preferably the general formula (111).
  • the general formula (101) is represented by the following general formula (102). Indicated.
  • X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , Y, M, m, p, and n in the general formula (102) are the same as those in the general formula (1).
  • R 4 , R 1 , and R 2 are each independent, and R 4 is the same as in the general formula (101), and is preferably a substituted or unsubstituted alkylene group.
  • R 2 is preferably a —CH 2 (C ⁇ O) O— group from the viewpoint of the stability of the compound.
  • a compound represented by the following general formula (103) is preferable.
  • R 4, M , Y, n, p are the same R 4, M in the general formula (101), Y, n, and p.
  • n p is preferable.
  • R 4 is preferably an ethylene group.
  • a compound represented by the following formula (104) is preferable.
  • M may be a lanthanoid atom, and in particular, from the viewpoint of increasing the Abbe number, it may be a La atom. preferable.
  • the general formulas (1) and (101) have been described.
  • R 2 , M, Y, p, and n are the same. is there.
  • the compound represented by the general formula (0) is typically produced by a reaction between a halide containing M represented by the following general formula (6) and a compound represented by the following general formula (7).
  • n, M, p and Y are the same as n, M, p and Y in the general formula (0), respectively, and Z is a halogen atom.
  • A, B and R 2 are the same as A, B and R 2 in the general formula (0), respectively.
  • the compound represented by the general formula (6) is available as an industrial raw material or a research reagent.
  • the compound represented by the general formula (7) is produced, for example, according to the method described in Patent Document 2 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-327583).
  • the reaction between the compound represented by the general formula (6) and the compound represented by the general formula (7) may be performed without a solvent, or may be performed in the presence of a solvent inert to the reaction.
  • Such a solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction, and is a hydrocarbon solvent such as petroleum ether, hexane, benzene, toluene, xylene, mesitylene; Ether solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran, diethylene glycol dimethyl ether; Ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone; Ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate; Chlorine-containing solvents such as methylene chloride, chloroform, chlorobenzene, dichlorobenzene; Aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylimidazolidinone, dimethyl sulfoxide; Examples include sulfur-containing solvents such as tetrahydrothiophene
  • the reaction temperature of the compound represented by the general formula (6) and the compound represented by the general formula (7) is not particularly limited, but is usually in the range of ⁇ 78 ° C. to 200 ° C., preferably -78 ° C to 100 ° C.
  • reaction time is affected by the reaction temperature, but is usually from several minutes to 100 hours.
  • the use of the compound represented by the general formula (7) is usually used with respect to 1 mol of the halogen atom contained in the compound represented by the general formula (6).
  • the amount is 0.01 mol or more and 100 mol or less. Preferably, it is 0.1 mol or more and 50 mol or less, More preferably, it is 0.5 mol or more and 20 mol or less.
  • a basic compound is used as a scavenger for the generated hydrogen halide in order to carry out the reaction efficiently.
  • Examples of such basic compounds include sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, lithium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, lithium bicarbonate, magnesium hydroxide, and calcium hydroxide.
  • Inorganic bases; and organic bases such as pyridine, triethylamine, dimethylaniline, diethylaniline, 1,8-diazabicyclo [5,4,0] -7-undecene.
  • the compound represented by the general formula (0) can be produced by a method other than the method using the metal halide described above.
  • the compound represented by the above general formula (0) can also be obtained by reacting a compound represented by the above general formula (7) using a metal carbonate, metal acetate, metal oxide or metal amidated compound as a raw material. Can be manufactured.
  • the polymerizable composition of the present invention contains a metal compound represented by the general formula (0).
  • This polymerizable composition is used, for example, as a material for optical components.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain one type of compound or a plurality of different compounds as the compound represented by the general formula (0).
  • the metal compound represented by the general formula (0) is a polymerizable compound.
  • the polymerizable compound in the polymerizable composition of the present invention may be composed of the compound represented by the general formula (0).
  • the polymerizable compound in the polymerizable composition of the present invention may contain other polymerizable compounds in addition to the compound represented by the general formula (0).
  • the content of the compound represented by the general formula (0) in the total weight of the polymerizable compound contained in the polymerizable composition of the present invention is not particularly limited, but is usually 1% by weight or more. In view of increasing the refractive index, it is preferably 30% by weight or more, more preferably 50% by weight or more, and still more preferably 70% by weight or more.
  • the content of the compound represented by the general formula (0) in the total weight of the compound is preferably 50% by weight or more.
  • the polymerizable composition in the present invention may further contain, as another component, for example, one or more selected from the group consisting of an isocyanate compound, an active hydrogen compound, an epoxy compound, an epithio compound, and a thietane compound.
  • an isocyanate compound for example, one or more selected from the group consisting of an isocyanate compound, an active hydrogen compound, an epoxy compound, an epithio compound, and a thietane compound.
  • the other component is an active hydrogen compound, especially hydroxythiols
  • the compatibility between the compound represented by the general formula (0) and the other copolymerization monomer can be increased and the addition amount can be increased.
  • each component will be described with specific examples.
  • the active hydrogen compound used in the present invention is a compound having active hydrogen (for example, a thiol group or a hydroxyl group), and is a compound other than the compound represented by the above formula (0).
  • the active hydrogen compound is selected from a polyol compound, a polythiol compound, and a hydroxythiol compound.
  • examples of the polyol compound include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, butanetriol, 1,2-methylglucoside, pentane.
  • polyol compounds include oxalic acid, glutamic acid, adipic acid, acetic acid, propionic acid, cyclohexanecarboxylic acid, ⁇ -oxocyclohexanepropionic acid, dimer acid, phthalic acid, isophthalic acid, salicylic acid, 3-bromopropionic acid, 2
  • a condensation reaction product of an organic acid such as bromoglycol, dicarboxycyclohexane, pyromellitic acid, butanetetracarboxylic acid, bromophthalic acid and the above polyol
  • An addition reaction product of the polyol with an alkylene oxide such as ethylene oxide or propylene oxide
  • Addition reaction products of alkylene polyamines and alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide
  • Monovalent thiol compounds include methyl mercaptan, ethyl mercaptan, propyl mercaptan, butyl mercaptan, octyl mercaptan, dodecyl mercaptan, tert-dodecyl mercaptan, hexadecyl mercaptan, octadecyl mercaptan, cyclohexyl mercaptan, benzyl mercaptan, ethyl phenyl mercaptan, 2-mercaptomethyl-1,3-dithiolane, 2-mercaptomethyl-1,4-dithiane, 1-mercapto-2,3-epithiopropane, 1-mercaptomethylthio-2,3-epithiopropane, 1-mercapto Ethylthio-2,3-epithiopropane, 3-mercaptothietane, 2-mercapto
  • polythiol compound examples include methanedithiol, 1,2-ethanedithiol, 1,1-propanedithiol, 1,2-propanedithiol, 1,3-propanedithiol, 2,2-propanedithiol, 1,6 -Hexanedithiol, 1,2,3-propanetrithiol, 1,1-cyclohexanedithiol, 1,2-cyclohexanedithiol, 2,2-dimethylpropane-1,3-dithiol, 3,4-dimethoxybutane-1, 2-dithiol, 2-methylcyclohexane-2,3-dithiol, bicyclo [2,2,1] pepta-exo-cis-2,3-dithiol, 1,1-bis (mercaptomethyl) cyclohexane, bis-thiomalate ( 2-mercaptoethyl ester), 2,3-dimercaptosuccinic acid (2-
  • hydroxythiol compound examples include 2-mercaptoethanol, 3-mercapto-1,2-propanediol, glycerol di (mercaptoacetate), 1-hydroxy-4-mercaptocyclohexane, 2,4-dimercaptophenol, 2 -Mercaptohydroquinone, 4-mercaptophenol, 3,4-dimercapto-2-propanol, 1,3-dimercapto-2-propanol, 2,3-dimercapto-1-propanol, 1,2-dimercapto-1,3-butane Diol, pentaerythritol tris (3-mercaptopropionate), pentaerythritol mono (3-mercaptopropionate), pentaerythritol bis (3-mercaptopropionate), pentaerythritol tris (thio) Lycolate), pentaerythritol pentakis (3-mercaptopropionate), hydroxymethyl-tris (
  • a chlorine-substituted product of these active hydrogen compounds and a halogen-substituted product of a bromine-substituted product may be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • a thiol compound When a thiol compound is used as the active hydrogen compound, it is preferable to select an aliphatic thiol compound rather than an aromatic one in consideration of the optical properties of the resulting resin, particularly the Abbe number. Further, in view of optical properties, particularly refractive index requirements, it is even more preferable to select a compound having a sulfur atom in addition to a thiol group such as a sulfide bond and / or a disulfide bond.
  • thiol compounds having a polymerizable group such as an epithio group or a thietanyl group or compounds having three or more thiol groups.
  • Preferred thiol compounds from the above viewpoints include 3-mercaptothietane, 1-mercapto-2,3-epithiopropane, 1-mercaptomethylthio-2,3-epithiopropane, 1-mercaptoethylthio-2,3.
  • thiol compound More specific examples of the thiol compound include 3-mercaptothietane, 1,2-ethanedithiol, 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 4,8-dimercaptomethyl-1, One or more selected from the group consisting of 11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane and 2,5-bis (mercaptomethyl) -1,4-dithiane.
  • the amount of these thiol compounds used is such that when the total amount of the compound represented by the general formula (0) and the thiol compound is 100% by weight, if the amount of the thiol compound used is too small, the hue is improved and the mechanical strength is improved. There are cases where the effect of is small and undesirable.
  • the total amount of the compound represented by the general formula (0) and the thiol compound is 100% by weight, if the amount of the thiol compound used is too large, the heat resistance may be remarkably unfavorable.
  • the amount of the thiol compound used is preferably 1 wt% or more and 50 wt% or less when the total of the compound represented by the general formula (0) and the thiol compound is 100 wt%. More preferably, the amount of the thiol compound used is 1% by weight or more and 25% by weight or less when the total of the compound represented by the general formula (0) and the thiol compound is 100% by weight.
  • an isocyanate compound may be further blended in the polymerizable composition in addition to the thiol compound.
  • the mechanical properties and the like may be further improved by adding an isocyanate compound.
  • the isocyanate compound used here is not particularly limited, but is preferably a polyisocyanate compound having a plurality of isocyanato groups, and more preferably a diisocyanate compound.
  • the isocyanate compound used in the present invention is a compound containing one or more isocyanate groups (NCO groups) in the molecule.
  • the mechanical properties and the like may be further improved by adding an isocyanate compound.
  • the isocyanate compound used here is not particularly limited, but is preferably a polyisocyanate compound having a plurality of isocyanato groups, more preferably a diisocyanate compound.
  • the amount of the isocyanate compound of the present invention varies depending on the components in the resin composition and the amount of each component used, but considering the refractive index of the resulting resin, the entire polymerizable composition of the present invention,
  • the content is preferably 25% by weight or less. It is more preferably 23% by weight or less, and further preferably 20% by weight or less. Considering the hue and mechanical strength of the resulting resin, it is preferably 2.5% by weight or more.
  • Epoxy compounds and epithio compounds each contain one or more epoxy groups and epithio groups in the molecule. Further, it is preferably a compound containing a total of two or more epoxy groups and / or epithio groups.
  • an epoxy compound specifically, a phenolic epoxy compound (for example, bisphenol A glycidyl ether, bisphenol F glycidyl ether) obtained by a condensation reaction between a polyhydric phenol compound such as bisphenol A and bisphenol F and an epihalohydrin compound.
  • a phenolic epoxy compound for example, bisphenol A glycidyl ether, bisphenol F glycidyl ether
  • Alcohol-based epoxy compounds obtained by condensation of polyhydric alcohol compounds such as hydrogenated bisphenol A, hydrogenated bisphenol F, and cyclohexanedimethanol with epihalohydrin compounds for example, hydrogenated bisphenol A glycidyl ether, hydrogenated bisphenol F glycidyl ether
  • epihalohydrin compounds for example, hydrogenated bisphenol A glycidyl ether, hydrogenated bisphenol F glycidyl ether
  • other alcohol-based epoxy compounds such as ethylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether
  • Glycidyl ester-based epoxy compounds such as 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxylate and 1,2-hexahydrophthalic acid diglycidyl este
  • sulfide group-containing epoxy compound and the ether group-containing epoxy compound include bis (2,3-epoxypropyl) sulfide, bis (2,3-epoxypropyl) disulfide, bis (2,3-epoxypropylthio).
  • phenolic epoxy compounds such as bis (2,3-epoxypropyl) disulfide, 4-vinyl-1-cyclohexane diepoxide, bisphenol A glycidyl ether, bisphenol F glycidyl ether, and the like are preferable.
  • Alcohol-based epoxy compounds such as hydrogenated bisphenol A glycidyl ether, hydrogenated bisphenol F glycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether ;
  • Glycidyl ester epoxy compounds such as 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3 ′, 4′-epoxycyclohexanecarboxylate and 1,2-hexahydrophthalic acid diglycidyl ester;
  • Examples include amine-based epoxy compounds such as isocyanuric acid triglycidyl ether.
  • epoxy compounds such as vinylcyclohexene diepoxide.
  • the epoxy compound is more preferably bis (2,3-epoxypropyl) disulfide, 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether, bisphenol A glycidyl ether, bisphenol F glycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, neopentyl glycol disulfide.
  • epithio compound Specific examples of the epithio compound include bis (1,2-epithioethyl) sulfide, bis (1,2-epithioethyl) disulfide, bis (epithioethylthio) methane, bis (epithioethylthio) benzene, and bis [4 -Epithioethylthio compounds such as (epithioethylthio) phenyl] sulfide, bis [4- (epithioethylthio) phenyl] methane; Bis (2,3-epithiopropyl) sulfide, bis (2,3-epithiopropyl) disulfide, bis (2,3-epithiopropylthio) methane, 1,2-bis (2,3-epithiopropyl) Thio) ethane, 1,2-bis (2,3-epithio
  • Aromatic 2 3-epithiopropylthio compounds; Compounds having one epithio group such as ethylene sulfide, propylene sulfide, mercaptopropylene sulfide, mercaptobutene sulfide, epithiochlorohydrin; Bis (2,3-epithiopropyl) ether, bis (2,3-epithiopropyloxy) methane, 1,2-bis (2,3-epithiopropyloxy) ethane, 1,2-bis (2, 3-epithiopropyloxy) propane, 1,3-bis (2,3-epithiopropyloxy) propane, 1,3-bis (2,3-epithiopropyloxy) -2-methylpropane, 1,4 -Bis (2,3-epithiopropyloxy) butane, 1,4-bis (2,3-epithiopropyloxy) -2-methylbutane, 1,3-
  • preferred compounds are bis (1,2-epithioethyl) sulfide, bis (1,2-epithioethyl) disulfide, bis (2,3-epithiopropyl) sulfide, bis (2,3-epithio).
  • Propylthio) methane and bis (2,3-epithiopropyl) disulfide and more preferred compounds are bis (1,2-epithioethyl) sulfide, bis (1,2-epithioethyl) disulfide, bis (2,3- Epithiopropyl) sulfide and bis (2,3-epithiopropyl) disulfide. Further more preferred compounds are bis (2,3-epithiopropyl) sulfide and bis (2,3-epithiopropyl) disulfide.
  • the amount of the epoxy compound and / or epithio compound used varies depending on the structure and amount of the components in the resin composition, but considering the refractive index of the resin obtained, the total amount of the polymerizable composition of the present invention is considered. , Preferably 25% by weight or less. It is more preferably 23% by weight or less, and further preferably 20% by weight or less. Considering the hue and mechanical strength of the resulting resin, it is preferably 2.5% by weight or more.
  • the epoxy compound and / or epithio compound can be used either alone or in combination, and the amount ratio is not particularly limited. It is also possible to use a plurality of different epoxy compounds that are different from each other or different epithio compounds that are different from each other. However, in order to obtain a high refractive index resin, it is preferable to use an epithio compound.
  • the content of the compound represented by the general formula (0) in the total weight of the polymerizable compound contained in the polymerizable composition of the present invention Is not particularly limited, and is usually 1% by weight or more.
  • the content is preferably 30% by weight or more. More preferably, it is 50% by weight or more, and further preferably 70% by weight or more.
  • the content of the compound represented by the general formula (0) is preferably 95% by weight or less.
  • the amount of the thiol compound used depends on the structure of the compound used and the structure and amount of the epoxy compound and / or epithio compound. Since the compound represented by the general formula (0) gives a resin having a high refractive index, the addition of a thiol compound generally means a decrease in the refractive index of the obtained resin. Therefore, considering the refractive index of the obtained resin, it is preferably contained in an amount of 35% by weight or less based on the entire polymerizable composition of the present invention. It is more preferably 30% by weight or less, and further preferably 25% by weight or less. Considering the hue and mechanical strength of the resulting resin, it is preferably 2.5% by weight or more.
  • the use amount ratio of the thiol compound to the epoxy compound and / or epithio compound is the thiol group in the thiol compound and the epoxy compound and / or epithio compound.
  • the functional group ratio (SH group / (epoxy group + epithio group)) with the epoxy group and / or epithio group therein is preferably 0.7 or more from the viewpoint of the resin hue. More preferably, it is 0.9 or more and 5 or less, and more preferably 0.9 or more and 3 or less. If this functional group ratio is too small, the mechanical strength of the resulting resin may decrease, and if it is too large, the heat resistance of the resulting resin may decrease.
  • Thietane compounds contain one or more thietanyl groups in the molecule.
  • any non-metal thietane compound that does not contain a metal atom in the molecular structure can be used as long as it is a thietane compound other than the compound represented by the above formula (0). It may be a metal thietane compound containing a metal atom in the molecular structure.
  • the thietane compound for example, any compound having any structure can be used as long as it is compatible with the compound represented by the general formula (0).
  • the thietane compound is a compound containing at least two thietanyl groups. .
  • non-metallic thietane compounds include sulfide type thietane compounds such as bisthietanyl sulfide, bis (thietanylthio) methane, and 3-(((thietanylthio) methylthio) methylthio) thietane: Examples thereof include polysulfide-type thietane compounds such as bisthietanyl disulfide, bisthietanyl trisulfide, bisthietanyl tetrasulfide, and bisthietanyl pentasulfide.
  • Alkyl (thietanylthio) tin such as methylthiotris (thietanylthio) tin, ethylthiotris (thietanylthio) tin, propylthiotris (thietanylthio) tin, isopropylthiotris (thietanylthio) tin;
  • Bis (alkylthio) bis (thietanylthio) such as bis (methylthio) bis (thietanylthio) tin, bis (ethylthio) bis (thietanylthio) tin, bis (propylthio) bis (thietanylthio) tin, bis (isopropylthio) bis (thietanylthio) tin Tin; Ethylthio (methylthio) bis (thietanylthio) tin, methylthio (propy
  • bisthietanyl sulfide bisthietanyl disulfide, bisthietanyl tetrasulfide, bis (thietanylthio) methane, 3-(((thietanylthio) methylthio) methylthio) thietane, tetrakis (thietanylthio) tin, tris (thietanylthio) It is preferable to select one or more selected from the group consisting of bismuth and bis (thietanylthio) dithiastannolane.
  • more preferred compounds are bisthietanyl sulfide, bis (thietanylthio) methane, bisthietanyl disulfide, bisthietanyl tetrasulfide, bis (thietanylthio) dithiastannolane and tetrakis (thietanylthio) tin. More preferred compounds are bisthietanyl disulfide, bis (thietanylthio) dithiastannolane and tetrakis (thietanylthio) tin.
  • the amount of thietane compound used varies depending on the structure and amount of the compound used, but considering the refractive index of the resulting resin, it is contained, for example, at 25% by weight or less based on the total polymerizable composition of the present invention.
  • the composition can be configured to be 23% by weight or less, and more preferably 20% by weight or less.
  • the amount of thietane compound used is, for example, 2.5% by weight or more.
  • thiol compounds such as 3-mercaptothietane, 1,2-ethanedithiol, 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane, 4,8- One or more selected from the group consisting of dimercaptomethyl-1,11-dimercapto-3,6,9-trithiaundecane and 2,5-bis (mercaptomethyl) -1,4-dithiane, wherein the epoxy compound is Bis (2,3-epoxypropyl) disulfide, ethylene glycol diglycidyl ether, isocyanuric acid triglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, bisphenol F One or more selected from the group consisting of lysidyl ether,
  • the polymerizable composition may contain tetrakis (thietanylthio) tin, tris (thietanylthio) bismuth, bis (thietanylthio) dithiastannolane.
  • the content of the thiol compound, the epoxy compound, the epithio compound and the thietane compound with respect to the compound represented by the general formula (0) is low in the content of the epoxy compound in terms of refractive index, A higher content of the epithio compound and the thietane compound may be preferable. From the viewpoint of the resin hue, it may be preferable that the content of the thiol compound is large.
  • Examples of the other polymerizable compound contained in the polymerizable composition in the present invention include various known polymerizable monomers or polymerizable oligomers, such as (meth) acrylic acid ester compounds, vinyl compounds, oxetane compounds, and the like. Is mentioned.
  • the polymerizable composition of the present invention may further contain a publicly known polymerization catalyst for adjusting the polymerization rate, if necessary.
  • the polymerizable composition of the present invention may contain a bluing agent, if necessary.
  • the bluing agent has an absorption band in the wavelength range from orange to yellow in the visible light region, and has a function of adjusting the hue of the resin. More specifically, the bluing agent contains a substance exhibiting a blue to purple color.
  • the bluing agent used in the polymerizable composition of the present invention is not particularly limited, and specific examples include dyes, fluorescent whitening agents, fluorescent pigments, and inorganic pigments. Among those that can be used, it is appropriately selected according to the physical properties required for the lens, the resin hue, and the like. These bluing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • dyes are preferred from the viewpoint of solubility in the polymerizable composition and the transparency of the resulting resin.
  • a dye containing one or more dyes selected from blue dyes and violet dyes is preferable, but in some cases, other color dyes may be mixed and used.
  • blue and violet dyes gray, brown, red and orange dyes can also be used.
  • Specific examples of such a combination of bluing agents include a combination of a blue dye and a red dye, and a combination of a violet dye and a red dye.
  • a dye having a maximum absorption wavelength of 520 nm to 600 nm is preferable, and a dye having a maximum absorption wavelength of 540 nm to 580 nm is more preferable.
  • anthraquinone dyes are preferable.
  • dyes include “PS Blue RR”, “PS Violet RC”, “PET Blue 2000”, “PS Brilliant Red HEY”, and “MLP Red V-1” (each trade name of Dystar Japan). ) And the like.
  • the amount of blueing agent used varies depending on the type of monomer, the presence or absence of various additives, the type and amount of additives used, the polymerization method, and the polymerization conditions. Used at a ratio of 0.001 ppm to 500 ppm, preferably 0.005 ppm to 100 ppm, more preferably 0.01 ppm to 10 ppm, based on the total weight of the polymerizable compound contained in the product.
  • the amount of the bluing agent added is too large, the entire lens may become too blue, which may not be preferable. If the amount added is too small, the hue improving effect may not be sufficiently exhibited, which may be undesirable.
  • the method for adding the bluing agent is not particularly limited, and it is desirable to add it to the monomer system in advance.
  • a method of dissolving in the monomer or a high concentration bluing agent is used.
  • Various methods can be employed such as a method of preparing a master solution containing, and diluting the master solution with a monomer using the master solution or another additive.
  • optical properties such as refractive index of resin formed by curing the polymerizable composition, Abbe number, hue, light resistance and weather resistance, heat resistance, impact resistance, hardness, specific gravity, linear expansion coefficient
  • various physical properties such as polymerization shrinkage, water absorption, hygroscopicity, chemical resistance, viscoelasticity, adjustment of transmittance and transparency, viscosity of polymerizable composition, and other handling and handling methods of storage methods
  • resin and handling properties such as purification, washing, heat retention, cold insulation, filtration, reduced pressure treatment, and other commonly used methods for synthesizing organic compounds.
  • compounds added to improve stability such as long-term storage stability, polymerization stability, and thermal stability include compounds such as polymerization retarders, polymerization inhibitors, oxygen scavengers, and antioxidants.
  • Purifying the polymerizable composition is a technique used to improve the transparency of the resin obtained by curing, to improve the hue, or to increase the purity.
  • any known method such as recrystallization, column chromatography (silica gel method, activated carbon method, ion exchange resin method, etc.), extraction, etc. is performed at any timing. In general, it is sufficient that the transparency and hue of a resin obtained by curing a composition generally obtained by purification are improved.
  • the method of washing the polymerizable composition is a technique used to improve the transparency of the resin obtained by curing or to improve the hue, but when the polymerizable composition is synthesized and taken out or after the synthesis
  • a substance that is washed with a polar and / or non-polar solvent at a timing such as after the removal of the resin and inhibits the transparency of the resin for example, an inorganic salt used in synthesizing a polymerizable composition, or a by-product,
  • a method of removing or reducing the amount of ammonium salt and the like can be mentioned.
  • the solvent to be used cannot be generally limited by the polymerizable composition itself to be washed or the polarity of the solution containing the polymerizable composition, but the component to be removed can be dissolved and the polymerizable composition itself to be washed is used. And those that are not compatible with the solution containing the polymerizable composition are preferable, and not only one type but also two or more types may be mixed and used.
  • the components to be removed here vary depending on the purpose and application, but it is preferable to reduce them as much as possible. Usually, good results may be obtained when the content is 5000 ppm or less, more preferably 1000 ppm or less.
  • the method of keeping the temperature, cooling and filtering the polymerizable composition is a technique used to improve the transparency of the resin obtained by curing or to improve the hue, but the polymerizable composition is synthesized and taken out. In general, it is performed at a timing such as at the time of extraction or after removal after synthesis.
  • a heat retention method for example, when the polymerizable composition is crystallized during storage and handling becomes worse, the polymerizable composition and the resin obtained by curing the polymerizable composition are heated and dissolved within a range that does not deteriorate the performance. The method of doing is mentioned.
  • the temperature range to be heated and the method of heating and dissolving cannot be generally limited by the structure of the compound constituting the polymerizable composition to be handled, but are usually performed at a temperature within the freezing point + 50 ° C., preferably within + 20 ° C., Examples thereof include a method of mechanically stirring with a stirrable device or a method of moving and dissolving the internal solution by bubbling with an inert gas in the composition. Cooling is usually performed for the purpose of increasing the storage stability of the polymerizable composition. For example, when the melting point of the polymerizable composition is high, the storage temperature should be considered in order to improve the handling property after crystallization. .
  • the cooling temperature cannot be unconditionally limited depending on the structure of the compound constituting the polymerizable composition to be handled and the storage stability, but it is usually necessary to store at or below the temperature at which the stability of the polymerizable composition of the present invention can be maintained. .
  • the polymerizable composition of the present invention is a polymerizable composition used for optical applications, its extremely high transparency is required. Therefore, it is usually preferable to filter the polymerizable composition with a filter having a small pore size.
  • the pore size of the filter used here is usually 0.05 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. However, in consideration of operability and performance, it is preferably 0.05 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less, more preferably 0.1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less. is there.
  • the polymerizable composition of the present invention is not an exception, and good results are often obtained by filtration.
  • the temperature at which filtration is performed a more preferable result may be obtained if it is performed at a low temperature near the freezing point. However, if solidification proceeds during filtration, it may be performed at a temperature that does not hinder the filtration operation. There is.
  • the reduced pressure treatment is a technique generally used to remove solvents, dissolved gases, and odors that lower the performance of a resin obtained by curing a polymerizable composition. Since the dissolved solvent may cause a decrease in the refractive index and heat resistance of the resin obtained in general, it should be removed as much as possible.
  • the permissible value of the dissolved solvent cannot be generally limited depending on the structure of the compound constituting the polymerizable composition to be handled and the structure of the dissolved solvent, but is usually preferably 1% or less, more preferably 5000 ppm or less. . It is preferable to remove the dissolved gas from the viewpoint of suppressing the inhibition of the polymerization and the viewpoint of suppressing bubbles from being mixed into the resulting resin.
  • a gas such as water vapor by bubbling with a dry gas.
  • a gas such as water vapor by bubbling with a dry gas.
  • it can set according to the structure of the compound which comprises a polymeric composition, the physical property and structure of dissolved gas, and a kind.
  • a method for producing a polymerizable composition in the present invention typically, the compound represented by the general formula (0) and, if necessary, the above-mentioned various other polymerizable compounds are used in combination, and further required.
  • the method of mixing and dissolving after adding a polymerization catalyst accordingly can be mentioned.
  • the obtained polymerizable composition contains the compound represented by the general formula (0), it is possible to suppress a decrease in the Abbe number while realizing a high refractive index of the resin. Therefore, it is useful as a raw material monomer composition for a transparent resin having a high refractive index and a high Abbe number.
  • the obtained polymerizable composition can be polymerized and cured in accordance with a method for polymerizing a known thietanyl group-containing compound.
  • the kind and amount of the polymerization catalyst and the like for obtaining the cured resin, and the kind and ratio of the monomer are set depending on the structure of the compound constituting the polymerizable composition.
  • a stabilizer, a resin modifier, a chain extender, a cross-linking agent, and a HALS system are representatively represented in the same manner as known molding methods depending on the purpose.
  • an internal mold release agent represented by a surfactant such as a quaternary ammonium salt or a quaternary phosphonium salt, and an adhesion improver may be added.
  • an internal mold release agent includes what shows the mold release effect among the above-mentioned various catalysts.
  • each additive that can be added differs depending on the type, structure, and effect of each additive, and cannot be unconditionally limited, but is usually 0.001 weight relative to the total weight of the polymerizable composition. % To 10% by weight, preferably 0.01% to 5% by weight. By setting it within these ranges, it is possible to produce a resin that is cured more favorably, and the transparency and optical properties of the resulting resin may be further improved.
  • a resin is obtained by polymerizing the polymerizable composition.
  • Examples of the polymerization method include various known methods used for producing plastic lenses, and typically, cast polymerization is used.
  • the molding mold described above is composed of, for example, two molds that are mirror-polished through a gasket made of polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, or the like.
  • the mold is typically a combination of glass and glass, and other molds include glass and plastic plate, glass and metal plate, but are not limited thereto.
  • the molding mold may be a mold in which two molds are fixed with a tape such as a polyester adhesive tape. As needed, you may perform well-known processing methods, such as a mold release process, with respect to a casting_mold
  • the polymerization temperature is influenced by the polymerization conditions such as the type of polymerization initiator and is not limited, but is usually ⁇ 50 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, preferably ⁇ 20 ° C. It is 170 degreeC or less, More preferably, it is 0 degreeC or more and 150 degrees C or less.
  • the polymerization time is influenced by the polymerization temperature, but is usually 0.01 hours or more and 200 hours or less, preferably 0.05 hours or more and 100 hours or less. Moreover, it is also possible to carry out polymerization by combining several temperatures by performing constant temperature, temperature increase, temperature decrease or the like as necessary.
  • the polymerizable composition of the present invention can also be polymerized by irradiating an active energy ray such as an electron beam, an ultraviolet ray or a visible ray.
  • an active energy ray such as an electron beam, an ultraviolet ray or a visible ray.
  • a radical polymerization catalyst or a cationic polymerization catalyst that initiates polymerization by active energy rays is used as necessary.
  • the obtained resin may be annealed as necessary after curing. If necessary, surface polishing, antistatic treatment, hard coat treatment, non-reflective coating treatment, dyeing treatment, dyeing treatment, antireflection, high hardness, wear resistance improvement, antifogging or fashionability.
  • Various known physical or chemical treatments such as light treatment (for example, photochromic lens formation treatment) may be performed.
  • the resin obtained by polymerizing the polymerizable composition of the present invention has high transparency, good heat resistance and mechanical strength, and has a high refractive index, such as a plastic lens. It is useful as a resin used for optical parts.
  • optical components include various plastic lenses such as eyeglass lenses for correcting vision, lenses for imaging devices, Fresnel lenses for liquid crystal projectors, lenticular lenses, and contact lenses; Sealing material for light emitting diode (LED); Optical waveguide; Optical adhesive used for bonding optical lenses and optical waveguides; Anti-reflective film used for optical lenses; Examples thereof include a transparent coating or a transparent substrate used for liquid crystal display device members such as a substrate, a light guide plate, a film, and a sheet.
  • plastic lenses such as eyeglass lenses for correcting vision, lenses for imaging devices, Fresnel lenses for liquid crystal projectors, lenticular lenses, and contact lenses
  • Sealing material for light emitting diode (LED) Optical waveguide
  • Optical adhesive used for bonding optical lenses and optical waveguides
  • Anti-reflective film used for optical lenses examples thereof include a transparent coating or a transparent substrate used for liquid crystal display device members such as a substrate, a light guide plate, a film
  • Example 1 tris (thietanylthioacetic acid) lanthanum (III) (a compound represented by the following formula (9)) was synthesized.
  • a polymerizable composition was prepared using the thietane compound produced in the above production examples or examples, and was cured by polymerizing to obtain a resin.
  • the physical properties of the obtained resin or optical component (lens) were evaluated by the following methods. Appearance: The transparency was confirmed visually. Refractive index, Abbe number: Measured at 20 ° C. using a Purfrich refractometer.
  • Example 3 Under room temperature (25 ° C.), 1.5 g of the compound produced in Reference Production Example 2 was weighed in a glass beaker, 0.5 g of the compound produced in Example 1 was added, and the mixture was stirred and mixed. This was heated to 65 ° C. and stirred to dissolve. Furthermore, when placed in an oven at 80 ° C. and allowed to stand for 2 hours, a uniform and transparent oily substance was obtained. This was degassed under reduced pressure, polymerized in an oven at 110 ° C. for 1 day, and then polymerized at 130 ° C. for 3 hours.
  • Example 4 Under room temperature (25 ° C.), 1.0 g of the compound produced in Reference Production Example 2 was weighed in a glass beaker, and 1.0 g of the compound produced in Example 1 was added and stirred and mixed. This was heated to 75 ° C. and stirred to dissolve. Furthermore, when placed in an oven at 100 ° C. and allowed to stand for 1 hour, a uniform and transparent oily substance was obtained. This was degassed under reduced pressure, polymerized in an oven at 110 ° C. for 3 days, and then polymerized at 130 ° C. for 3 hours.
  • Example 5 Under a room temperature (25 ° C.), 0.25 g of the compound produced in Reference Production Example 2 was weighed in a glass beaker, and 0.25 g of the compound produced in Example 1 was added and stirred and mixed. This was heated to 75 ° C. and stirred to dissolve. Furthermore, when placed in an oven at 100 ° C. and allowed to stand for 1 hour, a uniform and transparent oily substance was obtained. To this, 0.48 g of 4-mercaptomethyl-1,8-dimercapto-3,6-dithiaoctane was added and stirred until uniform. Thereafter, the mixture was cooled to room temperature, charged with 0.57 g of norbornene diisocyanate and stirred. This was degassed under reduced pressure and polymerized in a polymerization oven over 21 hours while gradually raising the temperature from 20 ° C to 120 ° C.
  • Example 6 tris (thietanylthioacetic acid) neodymium (III) (a compound represented by the following formula (11)) was synthesized.
  • a mixture of 18.2 g (0.11 mol) of thietanylthioacetic acid synthesized in Reference Production Example 2 and 18.2 g of pure water was heated to 35 ° C. using a warm water bath, and stirred and dispersed in the dispersed solution.
  • 3.4 g (0.01 mol: commercially available product (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)) was charged, and the reaction was performed by stirring for 24 hours.
  • Example 7 tris (thietanylthioacetic acid) gadolinium (III) (a compound represented by the following formula (12)) was synthesized. After adding 18.0 g of pure water to 18.0 g (0.11 mol) of thietanylthioacetic acid synthesized in Reference Production Example 2, the mixture was heated to 35 ° C. in a warm water bath and stirred and dispersed. To this solution, 3.6 g of gadolinium oxide (0.01 mol: commercially available product (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)) was added, and the reaction was performed by stirring for 2 days.
  • gadolinium oxide (0.01 mol: commercially available product (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • the solution was filtered to remove insolubles, and then discharged into 150 g of ethanol for crystallization.
  • the produced white solid was collected by filtration, washed with ethanol, and then dried under reduced pressure to obtain 3.8 g of the desired tris (thietanylthioacetic acid) gadolinium (III). The yield was 29%.
  • Example 8 tris (thietanylthioacetic acid) cerium (III) (a compound represented by the following formula (13)) was synthesized. After adding 20.0 g of pure water to 20.0 g (0.12 mol) of thietanylthioacetic acid synthesized in Reference Production Example 2, the mixture was heated to 35 ° C. in a warm water bath and stirred and dispersed. To this solution, 6.0 g of cerium carbonate (0.01 mol: commercially available product (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)) was added, and the reaction was performed by stirring for 2 days. The solution was filtered to remove insolubles, and then discharged into 150 g of ethanol for crystallization. The produced white solid was collected by filtration, washed with ethanol, and dried under reduced pressure to obtain 11.2 g of the desired tris (thietanylthioacetic acid) cerium (III). The yield was 89%.
  • a polymerizable composition was prepared using the thietane compound produced in the above production examples or examples, and was cured by polymerizing to obtain a resin.
  • the physical properties of the obtained resin or optical component (lens) were evaluated by the following methods. Appearance: The transparency was confirmed visually. Refractive index, Abbe number: Measured at 20 ° C. using a Purfrich refractometer.
  • Example 10 At room temperature (25 ° C.), 1.2 g of the compound produced in Reference Production Example 2 was weighed in a glass beaker, 1.8 g of the compound produced in Example 6 was added, and the mixture was stirred and mixed. This was heated to 70 ° C. and dissolved by stirring. The obtained uniform and transparent oily substance was degassed under reduced pressure in an oven at 70 ° C., and then left in an oven at 80 ° C. for 14 hours. The temperature was raised to 120 ° C. over 4 hours, and polymerization was carried out at 120 ° C. for 3 days. The obtained resin molding was purple and had good transparency and good appearance without distortion.
  • Example 13 In a reactor equipped with a stirrer and a thermometer, the compound of Reference Production Example 3 (6.48 g), water (150 g) and DMF (150 g) were charged, and lanthanum carbonate (2.5 g) was charged with stirring. Then, the temperature was raised to 60 ° C. and stirring was continued for 10 hours. After the solid matter was removed by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure. Acetone (250 g) was added to the resulting concentrated solution and stirred to yield a colorless oil. The acetone layer was removed by decantation, and the remaining oil was dried under reduced pressure to obtain a white solid (4.2 g). As a result of analysis, the product was lanthanum (III) 2-mercaptoethylthioacetate. The obtained identification data and structural formula (formula (106)) are shown below.
  • Example 14 A reactor equipped with a stirrer and a thermometer was charged with N-acetylcysteine (8.45 g) and water (200 g), lanthanum carbonate (4.0 g) was charged with stirring, and the temperature was raised to 40 ° C. The mixture was warmed and stirring was continued for 10 hours. The solid was removed by filtration, and then concentrated under reduced pressure to distill off the solvent. Acetone (200 g) was added to the concentrate and stirred, and the resulting precipitate was removed by filtration and dried under reduced pressure to obtain a white solid (9.8 g). As a result of analysis, it was a lanthanum complex of N-acetylcysteine.
  • Example 15 Mixing of the compound of Example 13 (2.0 wt%) with 2-mercaptoethanol (7.9 wt%) and 4-mercaptomethyl-3,6-dithiaoctane-1,8-dithiol (31.7 wt%) After dissolving in the liquid, it was degassed under reduced pressure. To this, norbornene diisocyanate (58.4% by weight) degassed in advance under reduced pressure was added and mixed at 5 ° C. under cooling to obtain a uniform solution. The mixed solution was polymerized by gradually raising the temperature from 25 ° C. to 120 ° C. over 20 hours to obtain a transparent resin. Table 1 shows the physical property values of the obtained transparent resin.
  • Example 16 to 17 The same operation was performed except that the composition of each monomer of Example 15 was changed to the composition of Table 1.
  • Table 1 shows the physical property values of the obtained transparent resin.
  • Example 18 Mixing of the compound of Example 13 (2.2% by weight) with 2-mercaptoethanol (6.4% by weight) and 4-mercaptomethyl-3,6-dithiaoctane-1,8-dithiol (36.5% by weight) After dissolving in the liquid, it was degassed under reduced pressure. To this, xylene diisocyanate (54.9% by weight) degassed in advance was added and mixed at 5 ° C. under cooling to obtain a uniform solution. The mixed solution was polymerized by gradually raising the temperature from 25 ° C. to 120 ° C. over 20 hours to obtain a transparent resin. Table 2 shows the physical property values of the obtained transparent resin.

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Abstract

　金属化合物は、下記一般式（０）で示される。 （上記一般式（０）中、Ａは、チエタン環あるいは、チオール基を含む1価の基である。Ｂは、ヘテロ原子を含む２価の基であり、Ｒ2は２価の有機基である。 　ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。Ｍは、Ａがチエタン環の場合、ランタノイド原子またはＢａ原子であり、Ａがチオール基を含む1価の基である場合、ランタノイド原子である。 　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）

Description

金属化合物、これを含む重合性組成物、樹脂およびその製造方法ならびに使用
　本発明は、金属化合物、これを含む重合性組成物、樹脂およびその製造方法ならびに使用に関する。
　近年、無機ガラスに代わる透明性材料として、透明性有機高分子材料が使用されている。こうした材料を光学用樹脂に用いる場合、一般に、たとえば透明性、熱的特性、機械的特性などの一般的に求められる特性を有しつつ、かつ高屈折率とすることが求められる。
　このような樹脂に関する技術として、特許文献１に記載のものがある。同文献には、金属含有チエタン化合物が記載されている。また、屈折率（ｎｄ）１．７を超える高屈折率の光学用樹脂が記載されている。また、特許文献３には、ランタノイド含有のチオールを用いた樹脂の製造法が記述されている。
国際公開第２００５／０９５４９０号パンフレット 特開２００３－３２７５８３号公報 特開昭６１－１６６８０４号公報
　　ところが、上述した技術においてもなお、屈折率とアッベ数のバランスを向上させる点で改善の余地があった。
　本発明は、以下の通りである。
［１］下記一般式（０）に示される、金属化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
（上記一般式（０）中、Ａは、チエタン環あるいは、チオール基を含む1価の基である。Ｂは、ヘテロ原子を含む２価の基であり、Ｒ2は２価の有機基である。
　Ｍは、Ａがチエタン環を含む１価の基である場合、ランタノイド原子またはＢａ原子であり、Ａがチオール基を含む1価の基である場合、ランタノイド原子である。
　ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
［２］［１］に記載の金属化合物において、下記一般式（１）に示される金属化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （上記一般式（１）中、Ｘ1およびＸ2は各々独立に硫黄原子または酸素原子である。Ｒ1およびＲ2は各々独立に２価の有機基である。
　ｍは０または１以上の整数である。Ｍはランタノイド原子またはＢａ原子である。ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
［３］［２］に記載の金属化合物において、ＭがＬａ原子である金属化合物。
［４］［２］に記載の金属化合物において、ＭがＮｄ原子、Ｇｄ原子，Ｃｅ原子のいずれかである金属化合物。
［５］［３］または［４］に記載の金属化合物において、ｍ＝０である、金属化合物。
［６］［５］に記載の金属化合物において、Ｘ1が硫黄原子である、金属化合物。
［７］［６］に記載の金属化合物において、Ｒ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基である、金属化合物。
［８］［７］に記載の金属化合物において、ｎ＝ｐである、金属化合物。
［９］［１］に記載の金属化合物において、一般式（１０１）に示される、金属化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （上記一般式（１０１）中、Ｂは、ヘテロ原子を含む２価の基であり、Ｒ2、Ｒ４は、各々独立に２価の有機基である。
　Ｍはランタノイド原子である。ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
［１０］［９］に記載の金属化合物において、下記一般式（１０２）に示される金属化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （上記一般式（１０２）中、Ｘ1およびＸ2は各々独立に硫黄原子または酸素原子である。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ４は、各々独立に２価の有機基である。
　ｍは０または１以上の整数である。Ｍはランタノイド原子である。ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
［１１］［１０］に記載の金属化合物において、前記Ｒ４が置換または無置換のアルキレン基である金属化合物。
［１２］［１１］に記載の金属化合物において、ｍ＝０である、金属化合物。
［１３］［１２］に記載の金属化合物において、Ｘ1が硫黄原子である、金属化合物。
［１４］［１３］に記載の金属化合物において、Ｒ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基である、金属化合物。
［１５］［１３］に記載の金属化合物において、ｎ＝ｐである、金属化合物。
［１６］［９］乃至［１５］のいずれかに記載の金属化合物において、ＭがＬａ原子である金属化合物。
［１７］［１］乃至［１６］いずれかに記載の金属化合物を含む、重合性組成物。
［１８］［１７］に記載の重合性組成物において、前記金属化合物と、イソシアネート化合物、活性水素化合物、エポキシ化合物、エピチオ化合物、チエタン化合物からなる群から選択される一種以上とをさらに含む、重合性組成物。
［１９］［１７］または［１８］に記載の重合性組成物において、ブルーイング剤をさらに含む、重合成組成物。
［２０］［１７］乃至［１９］いずれかに記載の重合性組成物を注型重合する工程を含む、樹脂の製造方法。
［２１］［１７］乃至［１９］いずれかに記載の重合性組成物を重合して得られる樹脂。
［２２］［２１］に記載の樹脂からなる光学部品。
［２３］［１７］乃至［１９］いずれかに記載の重合性組成物の光学部品としての使用。
［２４］［１７］乃至［１９］いずれかに記載の重合性組成物を重合させた樹脂の光学部品。　
　本発明によれば、屈折率と、アッベ数とのバランスに優れた透明性樹脂を得る新規な化合物が提供される。
　以下、本発明について、具体例を用いて説明するが、本発明は、これに限定されるものではない。また、本発明において、各成分または基について、例示されたものを単独で用いてもよいし、複数組み合わせて用いてもよい。また、有機基は、基中に炭素原子、水素原子以外のヘテロ原子を含有していてもよい。ヘテロ原子の具体例としては、酸素原子、硫黄原子および窒素原子が挙げられる。
　はじめに、本発明の金属化合物について説明する。
　本発明の金属化合物は、下記一般式（０）で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
（上記一般式（０）中、Ａは、チエタン環あるいは、チオール基を含む1価の基である。Ｂは、ヘテロ原子を含む２価の基であり、Ｒ2は２価の有機基である。
　Ｍは、Ａがチエタン環を含む１価の基である場合、ランタノイド原子またはＢａ原子であり、Ａがチオール基を含む1価の基である場合、ランタノイド原子である。
　ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
　この一般式（０）で示される金属化合物は、たとえば、光学部品用の化合物である。
　一般式（０）で示される金属化合物としては、たとえば、分子内にチエタニル基および金属原子（ランタノイド原子）を含有し、下記一般式（１）で表される化合物がある。
　このような化合物を使用することで、屈折率と、アッベ数とのバランスに優れた透明性樹脂を得ることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
（上記一般式（１）において、Ｒ２、Ｙ、ｎ、ｐは上記一般式（０）のＲ２、Ｙ、ｎ、ｐと同じであり、Ｍはランタノイド原子またはＢａ原子である。Ｘ1およびＸ2は各々独立に硫黄原子または酸素原子である。Ｒ1と、Ｒ２とは、ぞれぞれ独立である２価の有機基であり、ｍは０または１以上の整数である。）
　このような化合物を使用することで、高い屈折率を有し、かつ、高いアッベ数を有する透明性樹脂を確実に得ることができる。
　また、一般式（０）で示される金属化合物としては、たとえば、分子内にチオール基および金属原子（ランタノイド原子）を含有し、下記一般式（１０１）で表される化合物がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
（上記一般式（１０１）中、Ｂ、Ｒ２、Ｙ、ｎ、ｐは上記一般式（０）のＢ、Ｒ２、Ｙ、ｎ、ｐと同じであり、Ｍは、ランタノイド原子である。Ｒ４とＲ２とは、ぞれぞれ独立であり、２価の有機基である。）
　このような化合物を使用することで、高い屈折率を有し、かつ、アッベ数の低下を抑制することができる透明性樹脂を確実に得ることができる。
　はじめに、上記一般式（１）で示される化合物について説明する。
　上記一般式（１）において、Ｘ1およびＸ2は、各々独立に硫黄原子または酸素原子である。上記一般式（１）に示した化合物を重合して得られる樹脂の高屈折率化の観点からは、Ｘ1およびＸ2として、硫黄原子がより好ましい。
　上記一般式（１）において、Ｒ1は２価の有機基を表す。
　かかる２価の有機基としては、鎖状または環状脂肪族基、芳香族基および芳香族－脂肪族基が挙げられ、好ましくは、炭素数１以上２０以下の鎖状脂肪族基、炭素数３以上２０以下の環状脂肪族基、炭素数５以上２０以下の芳香族基、炭素数６以上２０以下の芳香族－脂肪族基である。
　Ｒ1は、より具体的には、かかる２価の有機基が鎖状または環状脂肪族基、芳香族基または芳香族－脂肪族基であって、好ましくは、
メチレン基、エチレン基、１，２－ジクロロエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、シクロペンチレン基、ヘキサメチレン基、シクロヘキシレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ペンタデカメチレン基等の炭素数１以上２０以下の置換または無置換の鎖状または環状脂肪族基；
フェニレン基、クロロフェニレン基、ナフチレン基、インデニレン基、アントラセニレン基、フルオレニレン基等の置換または無置換の炭素数５以上２０以下の芳香族基；または
－Ｃ6Ｈ4－ＣＨ2－基、－ＣＨ2－Ｃ6Ｈ4－ＣＨ2－基、－ＣＨ2－Ｃ6Ｈ3（Ｃｌ）－ＣＨ2－基、－Ｃ10Ｈ6－ＣＨ2－基、－ＣＨ2－Ｃ10Ｈ6－ＣＨ2－基、－ＣＨ2ＣＨ2－Ｃ6Ｈ4－ＣＨ2ＣＨ2－基等の置換または無置換の炭素数６以上２０以下の芳香族－脂肪族基である。
　Ｒ1は、より好ましくはメチレン基、エチレン基、１，２－ジクロロエチレン基、トリメチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基等の炭素数１以上６以下の置換または無置換の鎖状または環状脂肪族基；
フェニレン基、クロロフェニレン基、ナフチレン基、インデニレン基、アントラセニレン基、フルオレニレン基等の置換または無置換の炭素数５以上１５以下の芳香族基；または
－Ｃ6Ｈ4－ＣＨ2－基、－ＣＨ2－Ｃ6Ｈ4－ＣＨ2－基、－ＣＨ2－Ｃ6Ｈ3（Ｃｌ）－ＣＨ2－基、－Ｃ10Ｈ6－ＣＨ2－基、－ＣＨ2－Ｃ10Ｈ6－ＣＨ2－基、－ＣＨ2ＣＨ2－Ｃ6Ｈ4－ＣＨ2ＣＨ2－基等の置換または無置換の炭素数６以上１５以下の芳香族－脂肪族基である。
　かかる２価の有機基は、基中に炭素原子、水素原子以外のヘテロ原子を含有していてもよい。かかるヘテロ原子としては、酸素原子または硫黄原子が挙げられるが、本発明の所望の効果を考慮すると、硫黄原子であることが好ましい。
　上記一般式（１）において、Ｍは、ランタノイド原子またはＢａ原子である。なかでも、Ｍは、上記一般式（１）に示した化合物を重合して得られる樹脂の高屈折率化の観点から、Ｌａ原子、Ｎｄ原子、Ｇｄ原子，Ｃｅ原子、Ｂａ原子のいずれかであることが好ましい。
　上記一般式（１）において、ｎは、Ｍ（金属原子）の価数である。
　また、ｐは、Ｍの価数以下の正の整数である。たとえば、ＭがＬａ原子、Ｎｄ原子、Ｇｄ原子，Ｃｅ原子のいずれかの場合、ｐは１以上３以下の整数となる。また、ＭがＢａ原子の場合には、ｐは、１以上、２以下の整数となる。
　また、ｍは０または１以上の整数である。ｍは、好ましくは０以上４以下の整数であり、より好ましくは０以上２以下の整数であり、さらに好ましくは０または１である。
　ｍ＝０のとき、上記一般式（１）は、下記一般式（２）となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
（上記一般式（２）において、Ｘ1、Ｒ2、Ｙ、Ｍ、ｎおよびｐは、それぞれ、上記一般式（１）におけるＸ1、Ｒ2、Ｙ、Ｍ、ｎおよびｐと同じである。）
　また、上記一般式（１）中の、チエタニル基を含みＭに結合する基、すなわち［］内に示した１価の基において、さらに好ましくは、ｍ＝０であり、かつＸ1が硫黄原子である。このとき、上記一般式（１）は、下記一般式（３）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（上記一般式（３）において、Ｒ2、Ｙ、Ｍ、ｎおよびｐは、それぞれ、上記一般式（１）におけるＲ2、Ｙ、Ｍ、ｎおよびｐと同じである。）
　上記一般式（３）において、さらに好ましくはｎ＝ｐであり、このとき上記一般式（３）は下記一般式（４）となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（上記一般式（４）において、Ｒ2、Ｍおよびｐは、上記一般式（１）におけるＲ2、Ｍおよびｐと同じである。）
　上記一般式（１）に戻り、Ｒ2は２価の有機基である。
　Ｒ2として、具体的には、－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－、－Ｒ3（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－に示される基（上記基中、Ｒ3は炭素数１以上４以下のアルキレン基である。）が挙げられる。上記一般式（１）に示した化合物の安定性や高屈折率化の観点では、Ｒ3がメチレン基であること、つまりＲ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基であることが好ましい。また、Ｒ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基であるとき、たとえばｍ＝０、Ｘ1が硫黄原子であってもよい。さらに、Ｒ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基であるとき、ｍ＝０、Ｘ1が硫黄原子、ｎ＝ｐであってもよく、このとき上記一般式（１）は下記式（５）に示す化合物となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（上記一般式（５）において、Ｍおよびｐは、上記一般式（１）におけるＭおよびｐと同じである。）
　上記一般式（１）に戻り、Ｙは、１価の無機または有機基であり、さらに具体的には１価の有機基である。なお、ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の基である。つまり、複数のＹは同じ基であってもよいし、全部または一部が異なる基であってもよい。また、ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。以下、Ｙの具体例を説明する。
　Ｙは特に制限されるものではないが、たとえば、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、チオール基、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換のアルコキシ基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のカルボン酸基、置換または無置換のスルホン酸基、が挙げられる。
　これらのうち、ハロゲン原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のアラルキル基、置換または無置換のアルコキシ（アルキルオキシ）基、置換または無置換のアルキルチオ基、置換または無置換のアリールオキシ基、置換または無置換のアリールチオ基、置換または無置換のカルボン酸基、置換または無置換のスルホン酸基に関して以下説明する。
　ハロゲン原子の具体例として、フッ素原子、塩素原子、臭素原子およびヨウ素原子が挙げられる。
　置換または無置換のアルキル基の具体例として、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、等の総炭素数１以上１０以下の直鎖アルキル基；
イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、１－エチルブチル基、２－エチルブチル基、１－メチルヘキシル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、４－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基、１－エチルペンチル基、２－エチルペンチル基、３－エチルペンチル基、１－ｎ－プロピルブチル基、１－ｉｓｏ－プロピルブチル基、１－ｉｓｏ－プロピル－２－メチルプロピル基、１－メチルヘプチル基、２－メチルヘプチル基、３－メチルヘプチル基、４－メチルヘプチル基、５－メチルヘプチル基、６－メチルヘプチル基、１－エチルヘキシル基、２－エチルヘキシル基、３－エチルヘキシル基、４－エチルヘキシル基、１－ｎ－プロピルペンチル基、２－ｎ－プロピルペンチル基、１－ｉｓｏ－プロピルペンチル基、２－ｉｓｏ－プロピルペンチル基、１－ｎ－ブチルブチル基、１－ｉｓｏ－ブチルブチル基、１－ｓｅｃ－ブチルブチル基、１－ｔｅｒｔ－ブチルブチル基、２－ｔｅｒｔ－ブチルブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、１－エチル－２－メチルプロピル基、１，１－ジメチルペンチル基、１，２－ジメチルペンチル基、１，３－ジメチルペンチル基、１，４－ジメチルペンチル基、２，２－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、３，４－ジメチルペンチル基、１－エチル－１－メチルブチル基、１－エチル－２－メチルブチル基、１－エチル－３－メチルブチル基、２－エチル－１－メチルブチル基、２－エチル－３－メチルブチル基、１，１－ジメチルヘキシル基、１，２－ジメチルヘキシル基、１，３－ジメチルヘキシル基、１，４－ジメチルヘキシル基、１，５－ジメチルヘキシル基、２，２－ジメチルヘキシル基、２，３－ジメチルヘキシル基、２，４－ジメチルヘキシル基、２，５－ジメチルヘキシル基、３，３－ジメチルヘキシル基、３，４－ジメチルヘキシル基、３，５－ジメチルヘキシル基、４，４－ジメチルヘキシル基、４，５－ジメチルヘキシル基、１－エチル－２－メチルペンチル基、１－エチル－３－メチルペンチル基、１－エチル－４－メチルペンチル基、２－エチル－１－メチルペンチル基、２－エチル－２－メチルペンチル基、２－エチル－３－メチルペンチル基、２－エチル－４－メチルペンチル基、３－エチル－１－メチルペンチル基、３－エチル－２－メチルペンチル基、３－エチル－３－メチルペンチル基、３－エチル－４－メチルペンチル基、１－ｎ－プロピル－１－メチルブチル基、１－ｎ－プロピル－２－メチルブチル基、１－ｎ－プロピル－３－メチルブチル基、１－ｉｓｏ－プロピル－１－メチルブチル基、１－ｉｓｏ－プロピル－２－メチルブチル基、１－ｉｓｏ－プロピル－３－メチルブチル基、１，１－ジエチルブチル基、１，２－ジエチルブチル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，２，２－トリメチルプロピル基、１，１，２－トリメチルブチル基、１，１，３－トリメチルブチル基、１，２，３－トリメチルブチル基、１，２，２－トリメチルブチル基、１，３，３－トリメチルブチル基、２，３，３－トリメチルブチル基、１，１，２－トリメチルペンチル基、１，１，３－トリメチルペンチル基、１，１，４－トリメチルペンチル基、１，２，２－トリメチルペンチル基、１，２，３－トリメチルペンチル基、１，２，４－トリメチルペンチル基、１，３，４－トリメチルペンチル基、２，２，３－トリメチルペンチル基、２，２，４－トリメチルペンチル基、２，３，４－トリメチルペンチル基、１，３，３－トリメチルペンチル基、２，３，３－トリメチルペンチル基、３，３，４－トリメチルペンチル基、１，４，４－トリメチルペンチル基、２，４，４－トリメチルペンチル基、３，４，４－トリメチルペンチル基、１－エチル－１，２－ジメチルブチル基、１－エチル－１，３－ジメチルブチル基、１－エチル－２，３－ジメチルブチル基、２－エチル－１，１－ジメチルブチル基、２－エチル－１，２－ジメチルブチル基、２－エチル－１，３－ジメチルブチル基、２－エチル－２，３－ジメチルブチル基等の総炭素数３以上１０以下の分岐アルキル基；および
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロペンチル基、メトキシシクロペンチル基、メトキシシクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、１，２－ジメチルシクロヘキシル基、１，３－ジメチルシクロヘキシル基、１，４－ジメチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基等の総炭素数５以上１０以下の飽和環状アルキル基が挙げられる。
　置換または無置換のアリール基の具体例として、フェニル基、ナフチル基、アンスラニル基、シクロペンタジエニル基等の総炭素数２０以下の芳香族炭化水素；
２－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２－エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、シクロヘキシルフェニル基、オクチルフェニル基、２－メチル－１－ナフチル基、３－メチル－１－ナフチル基、４－メチル－１－ナフチル基、５－メチル－１－ナフチル基、６－メチル－１－ナフチル基、７－メチル－１－ナフチル基、８－メチル－１－ナフチル基、１－メチル－２－ナフチル基、３－メチル－２－ナフチル基、４－メチル－２－ナフチル基、５－メチル－２－ナフチル基、６－メチル－２－ナフチル基、７－メチル－２－ナフチル基、８－メチル－２－ナフチル基、２－エチル－１－ナフチル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、３，６－ジメチルフェニル基、２，３，４－トリメチルフェニル基、２，３，５－トリメチルフェニル基、２，３，６－トリメチルフェニル基、２，４，５－トリメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、３，４，５－トリメチルフェニル基等の総炭素数２０以下のアルキル置換アリール基；
２－メトキシフェニル基、３－メトキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基、ブトキシフェニル基、ヘキシルオキシフェニル基、シクロヘキシルオキシフェニル基、オクチルオキシフェニル基、２－メトキシ－１－ナフチル基、３－メトキシ－１－ナフチル基、４－メトキシ－１－ナフチル基、５－メトキシ－１－ナフチル基、６－メトキシ－１－ナフチル基、７－メトキシ－１－ナフチル基、８－メトキシ－１－ナフチル基、１－メトキシ－２－ナフチル基、３－メトキシ－２－ナフチル基、４－メトキシ－２－ナフチル基、５－メトキシ－２－ナフチル基、６－メトキシ－２－ナフチル基、７－メトキシ－２－ナフチル基、８－メトキシ－２－ナフチル基、２－エトキシ－１－ナフチル基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のモノアルコキシアリール基；
２，３－ジメトキシフェニル基、２，４－ジメトキシフェニル基、２，５－ジメトキシフェニル基、２，６－ジメトキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３，５－ジメトキシフェニル基、３，６－ジメトキシフェニル基、４，５－ジメトキシ－１－ナフチル基、４，７－ジメトキシ－１－ナフチル基、４，８－ジメトキシ－１－ナフチル基、５，８－ジメトキシ－１－ナフチル基、５，８－ジメトキシ－２－ナフチル基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のジアルコキシアリール基；
２，３，４－トリメトキシフェニル基、２，３，５－トリメトキシフェニル基、２，３，６－トリメトキシフェニル基、２，４，５－トリメトキシフェニル基、２，４，６－トリメトキシフェニル基、３，４，５－トリメトキシフェニル基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のトリアルコキシアリール基；および
クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、トリクロロフェニル基、ブロモフェニル基、ジブロモフェニル基、ヨードフェニル基、フルオロフェニル基、クロロナフチル基、ブロモナフチル基、ジフルオロフェニル基、トリフルオロフェニル基、テトラフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基等のハロゲン原子が置換した総炭素数２０以下のアリール基が挙げられる。
　置換または無置換のアラルキル基の具体例として、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基、ナフチルエチル基等の総炭素数１２以下のアラルキル基が挙げられる。また、他に、置換または無置換のアリール基の具体例で挙げたアリール基を側鎖にもつメチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。
　置換または無置換のアルキルオキシ基の具体例として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉｓｏ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｉｓｏ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｉｓｏ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｉｓｏ－ヘキシルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、３，５，５－トリメチルヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基等の総炭素数１以上１０以下の直鎖または分岐のアルコキシ基；
　シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等の総炭素数５以上１０以下のシクロアルコキシ基；
　メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、エトキシエトキシ基、ｎ－プロポキシメトキシ基、ｉｓｏ－プロポキシメトキシ基、ｎ－プロポキシエトキシ基、ｉｓｏ－プロポキシエトキシ基、ｎ－ブトキシエトキシ基、ｉｓｏ－ブトキシエトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ基、ｎ－ペンチルオキシエトキシ基、ｉｓｏ－ペンチルオキシエトキシ基、ｎ－ヘキシルオキシエトキシ基、ｉｓｏ－ヘキシルオキシエトキシ基、ｎ－ヘプチルオキシエトキシ基等の総炭素数２以上１０以下のアルコキシアルコキシ基；および
ベンジルオキシ基等のアラルキルオキシ基が挙げられる。
　置換または無置換のアルキルチオ基の具体例として、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、ｉｓｏ－ブチルチオ基、ｓｅｃ－ブチルチオ基、ｔ－ブチルチオ基、ｎ－ペンチルチオ基、ｉｓｏ－ペンチルチオ基、ｎ－ヘキシルチオ基、ｉｓｏ－ヘキシルチオ基、２－エチルヘキシルチオ基、３，５，５－トリメチルヘキシルチオ基、ｎ－ヘプチルチオ基、ｎ－オクチルチオ基、ｎ－ノニルチオ基等の総炭素数１以上１０以下の直鎖または分岐のアルキルチオ基；
シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等の総炭素数５以上１０以下のシクロアルキルチオ基；
メトキシエチルチオ基、エトキシエチルチオ基、ｎ－プロポキシエチルチオ基、ｉｓｏ－プロポキシエチルチオ基、ｎ－ブトキシエチルチオ基、ｉｓｏ－ブトキシエチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブトキシエチルチオ基、ｎ－ペンチルオキシエチルチオ基、ｉｓｏ－ペンチルオキシエチルチオ基、ｎ－ヘキシルオキシエチルチオ基、ｉｓｏ－ヘキシルオキシエチルチオ基、ｎ－ヘプチルオキシエチルチオ基等の総炭素数２以上１０以下のアルコキシアルキルチオ基；
ベンジルチオ基などのアラルキルチオ基；および
メチルチオエチルチオ基、エチルチオエチルチオ基、ｎ－プロピルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオエチルチオ基、ｎ－ブチルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－ブチルチオエチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオエチルチオ基、ｎ－ペンチルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－ペンチルチオエチルチオ基、ｎ－ヘキシルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－ヘキシルチオエチルチオ基、ｎ－ヘプチルチオエチルチオ基等の総炭素数２以上１０以下のアルキルチオアルキルチオ基が挙げられる。
　置換または無置換のアリールオキシ基の具体例として、フェニルオキシ基、ナフチルオキシ基、アンスラニルオキシ基、２－メチルフェニルオキシ基、３－メチルフェニルオキシ基、４－メチルフェニルオキシ基、２－エチルフェニルオキシ基、プロピルフェニルオキシ基、ブチルフェニルオキシ基、ヘキシルフェニルオキシ基、シクロヘキシルフェニルオキシ基、オクチルフェニルオキシ基、２－メチル－１－ナフチルオキシ基、３－メチル－１－ナフチルオキシ基、４－メチル－１－ナフチルオキシ基、５－メチル－１－ナフチルオキシ基、６－メチル－１－ナフチルオキシ基、７－メチル－１－ナフチルオキシ基、８－メチル－１－ナフチルオキシ基、１－メチル－２－ナフチルオキシ基、３－メチル－２－ナフチルオキシ基、４－メチル－２－ナフチルオキシ基、５－メチル－２－ナフチルオキシ基、６－メチル－２－ナフチルオキシ基、７－メチル－２－ナフチルオキシ基、８－メチル－２－ナフチルオキシ基、２－エチル－１－ナフチルオキシ基、２，３－ジメチルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、３，６－ジメチルフェニルオキシ基、２，３，４－トリメチルフェニルオキシ基、２，３，５－トリメチルフェニルオキシ基、２，３，６－トリメチルフェニルオキシ基、２，４，５－トリメチルフェニルオキシ基、２，４，６－トリメチルフェニルオキシ基、３，４，５－トリメチルフェニルオキシ基等の総炭素数２０以下の無置換またはアルキル置換アリールオキシ基；
２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、プロポキシフェニルオキシ基、ブトキシフェニルオキシ基、ヘキシルオキシフェニルオキシ基、シクロヘキシルオキシフェニルオキシ基、オクチルオキシフェニルオキシ基、２－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、３－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、４－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、５－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、６－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、７－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、８－メトキシ－１－ナフチルオキシ基、１－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、３－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、４－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、５－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、６－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、７－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、８－メトキシ－２－ナフチルオキシ基、２－エトキシ－１－ナフチルオキシ基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のモノアルコキシアリールオキシ基；
２，３－ジメトキシフェニルオキシ基、２，４－ジメトキシフェニルオキシ基、２，５－ジメトキシフェニルオキシ基、２，６－ジメトキシフェニルオキシ基、３，４－ジメトキシフェニルオキシ基、３，５－ジメトキシフェニルオキシ基、３，６－ジメトキシフェニルオキシ基、４，５－ジメトキシ－１－ナフチルオキシ基、４，７－ジメトキシ－１－ナフチルオキシ基、４，８－ジメトキシ－１－ナフチルオキシ基、５，８－ジメトキシ－１－ナフチルオキシ基、５，８－ジメトキシ－２－ナフチルオキシ基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のジアルコキシアリールオキシ基；
２，３，４－トリメトキシフェニルオキシ基、２，３，５－トリメトキシフェニルオキシ基、２，３，６－トリメトキシフェニルオキシ基、２，４，５－トリメトキシフェニルオキシ基、２，４，６－トリメトキシフェニルオキシ基、３，４，５－トリメトキシフェニルオキシ基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のトリアルコキシアリールオキシ基；および
クロロフェニルオキシ基、ジクロロフェニルオキシ基、トリクロロフェニルオキシ基、ブロモフェニルオキシ基、ジブロモフェニルオキシ基、ヨードフェニルオキシ基、フルオロフェニルオキシ基、クロロナフチルオキシ基、ブロモナフチルオキシ基、ジフルオロフェニルオキシ基、トリフルオロフェニルオキシ基、テトラフルオロフェニルオキシ基、ペンタフルオロフェニルオキシ基等のハロゲン原子が置換した総炭素数２０以下のアリールオキシ基が挙げられる。
　置換または無置換のアリールチオ基の具体例として、フェニルチオ基、ナフチルチオ基、アンスラニルチオ基、２－メチルフェニルチオ基、３－メチルフェニルチオ基、４－メチルフェニルチオ基、２－エチルフェニルチオ基、プロピルフェニルチオ基、ブチルフェニルチオ基、ヘキシルフェニルチオ基、シクロヘキシルフェニルチオ基、オクチルフェニルチオ基、２－メチル－１－ナフチルチオ基、３－メチル－１－ナフチルチオ基、４－メチル－１－ナフチルチオ基、５－メチル－１－ナフチルチオ基、６－メチル－１－ナフチルチオ基、７－メチル－１－ナフチルチオ基、８－メチル－１－ナフチルチオ基、１－メチル－２－ナフチルチオ基、３－メチル－２－ナフチルチオ基、４－メチル－２－ナフチルチオ基、５－メチル－２－ナフチルチオ基、６－メチル－２－ナフチルチオ基、７－メチル－２－ナフチルチオ基、８－メチル－２－ナフチルチオ基、２－エチル－１－ナフチルチオ基、２，３－ジメチルフェニルチオ基、２，４－ジメチルフェニルチオ基、２，５－ジメチルフェニルチオ基、２，６－ジメチルフェニルチオ基、３，４－ジメチルフェニルチオ基、３，５－ジメチルフェニルチオ基、３，６－ジメチルフェニルチオ基、２，３，４－トリメチルフェニルチオ基、２，３，５－トリメチルフェニルチオ基、２，３，６－トリメチルフェニルチオ基、２，４，５－トリメチルフェニルチオ基、２，４，６－トリメチルフェニルチオ基、３，４，５－トリメチルフェニルチオ基等の総炭素数２０以下の無置換またはアルキル置換アリールチオ基；
２－メトキシフェニルチオ基、３－メトキシフェニルチオ基、４－メトキシフェニルチオ基、２－エトキシフェニルチオ基、プロポキシフェニルチオ基、ブトキシフェニルチオ基、ヘキシルオキシフェニルチオ基、シクロヘキシルオキシフェニルチオ基、オクチルオキシフェニルチオ基、２－メトキシ－１－ナフチルチオ基、３－メトキシ－１－ナフチルチオ基、４－メトキシ－１－ナフチルチオ基、５－メトキシ－１－ナフチルチオ基、６－メトキシ－１－ナフチルチオ基、７－メトキシ－１－ナフチルチオ基、８－メトキシ－１－ナフチルチオ基、１－メトキシ－２－ナフチルチオ基、３－メトキシ－２－ナフチルチオ基、４－メトキシ－２－ナフチルチオ基、５－メトキシ－２－ナフチルチオ基、６－メトキシ－２－ナフチルチオ基、７－メトキシ－２－ナフチルチオ基、８－メトキシ－２－ナフチルチオ基、２－エトキシ－１－ナフチルチオ基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のモノアルコキシアリールチオ基；
２，３－ジメトキシフェニルチオ基、２，４－ジメトキシフェニルチオ基、２，５－ジメトキシフェニルチオ基、２，６－ジメトキシフェニルチオ基、３，４－ジメトキシフェニルチオ基、３，５－ジメトキシフェニルチオ基、３，６－ジメトキシフェニルチオ基、４，５－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、４，７－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、４，８－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、５，８－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、５，８－ジメトキシ－２－ナフチルチオ基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のジアルコキシアリールチオ基；
２，３，４－トリメトキシフェニルチオ基、２，３，５－トリメトキシフェニルチオ基、２，３，６－トリメトキシフェニルチオ基、２，４，５－トリメトキシフェニルチオ基、２，４，６－トリメトキシフェニルチオ基、３，４，５－トリメトキシフェニルチオ基等の炭素数１０以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数２０以下のトリアルコキシアリールチオ基；および
クロロフェニルチオ基、ジクロロフェニルチオ基、トリクロロフェニルチオ基、ブロモフェニルチオ基、ジブロモフェニルチオ基、ヨードフェニルチオ基、フルオロフェニルチオ基、クロロナフチルチオ基、ブロモナフチルチオ基、ジフルオロフェニルチオ基、トリフルオロフェニルチオ基、テトラフルオロフェニルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ基等のハロゲン原子が置換した総炭素数２０以下のアリールチオ基等が挙げられる。
　置換または無置換のカルボン酸基の具体例として、ギ酸基、酢酸基、トリフルオロ酢酸基、プロピオン酸基、ｎ－ブチル酸基、ｉｓｏ－ブチル酸基、ｎ－ペンタン酸基、２－メチルブタン酸基、ピバル酸基、ｎ－ヘキサン酸基、ｎ－ヘキサン酸基、ｎ－ヘプタン酸基、ｎ－オクタン酸基、ｎ－ノナン酸基、ｎ－デカン酸基等の総炭素数１以上１０以下の直鎖または分岐のカルボン酸基：
　シクロペンタン酸基、シクロヘキサン酸基等の総炭素数５以上１０以下のシクロアルカン酸基；および
安息香酸基等のアリール酸基が挙げられる。
　置換または無置換のスルホン酸基の具体例として、メタンスルホン酸基、エタンスルホン酸基、トリフルオロメタンスルホン酸基、トルエンスルホン酸基等の総炭素数１以上１０以下の直鎖または分岐のスルホン酸基が挙げられる。Ｙはこれらに限定されるものではない。
　かかるＹにおいて、好ましい例を以下に示す。
　好ましい例として、たとえば水素原子が挙げられる。
　また、Ｙの好ましい例のうち、ハロゲン原子として、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　置換または無置換のアルキル基として、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、等の総炭素数１以上６以下の直鎖アルキル基；
イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、１－エチルブチル基、２－エチルブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、等の総炭素数３以上６以下の分岐アルキル基；および
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、等の総炭素数５または６の飽和環状アルキル基が挙げられる。
　置換または無置換のアリール基として、フェニル基、ナフチル基、シクロペンタジエニル基等の総炭素数１２以下の芳香族炭化水素；
２－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２－エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、３，６－ジメチルフェニル基、２，３，４－トリメチルフェニル基、２，３，５－トリメチルフェニル基、２，３，６－トリメチルフェニル基、２，４，５－トリメチルフェニル基、２，４，６－トリメチルフェニル基、３，４，５－トリメチルフェニル基等の総炭素数１２以下のアルキル置換アリール基；
２－メトキシフェニル基、３－メトキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基、ブトキシフェニル基、等の炭素数６以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数１２以下のモノアルコキシアリール基；
２，３－ジメトキシフェニル基、２，４－ジメトキシフェニル基、２，５－ジメトキシフェニル基、２，６－ジメトキシフェニル基、３，４－ジメトキシフェニル基、３，５－ジメトキシフェニル基、３，６－ジメトキシフェニル基等の炭素数６以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数１２以下のジアルコキシアリール基；および
クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、トリクロロフェニル基、ブロモフェニル基、ジブロモフェニル基、ヨードフェニル基、フルオロフェニル基、クロロナフチル基、ブロモナフチル基、ジフルオロフェニル基、トリフルオロフェニル基、テトラフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基等のハロゲン原子が置換した総炭素数１２以下のアリール基が挙げられる。
　置換または無置換のアラルキル基として、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等の総炭素数１２以下のアラルキル基が挙げられる。
　置換または無置換のアルキルオキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、ｉｓｏ－プロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｉｓｏ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｉｓｏ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｉｓｏ－ヘキシルオキシ基等の総炭素数１以上６以下の直鎖または分岐のアルコキシ基；
シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等の総炭素数５または６のシクロアルコキシ基；および
メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、エトキシエトキシ基、ｎ－プロポキシメトキシ基、ｉｓｏ－プロポキシメトキシ基、ｎ－プロポキシエトキシ基、ｉｓｏ－プロポキシエトキシ基、ｎ－ブトキシエトキシ基、ｉｓｏ－ブトキシエトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシエトキシ基等の総炭素数２以上６以下のアルコキシアルコキシ基が挙げられる。
　置換または無置換のアルキルチオ基として、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、ｉｓｏ－ブチルチオ基、ｓｅｃ－ブチルチオ基、ｔ－ブチルチオ基、ｎ－ペンチルチオ基、ｉｓｏ－ペンチルチオ基、ｎ－ヘキシルチオ基、ｉｓｏ－ヘキシルチオ基等の総炭素数１以上６以下の直鎖または分岐のアルキルチオ基；
　シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等の総炭素数５または６のシクロアルキルチオ基；
　メトキシエチルチオ基、エトキシエチルチオ基、ｎ－プロポキシエチルチオ基、ｉｓｏ－プロポキシエチルチオ基、ｎ－ブトキシエチルチオ基、ｉｓｏ－ブトキシエチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブトキシエチルチオ基等の総炭素数２以上６以下のアルコキシアルキルチオ基；および
　メチルチオエチルチオ基、エチルチオエチルチオ基、ｎ－プロピルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオエチルチオ基、ｎ－ブチルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－ブチルチオエチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオエチルチオ基等の総炭素数２以上６以下のアルキルチオアルキルチオ基が挙げられる。
　置換または無置換のアリールオキシ基として、フェニルオキシ基、ナフチルオキシ基、２－メチルフェニルオキシ基、３－メチルフェニルオキシ基、４－メチルフェニルオキシ基、２－エチルフェニルオキシ基、プロピルフェニルオキシ基、ブチルフェニルオキシ基、ヘキシルフェニルオキシ基、シクロヘキシルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、３，６－ジメチルフェニルオキシ基、２，３，４－トリメチルフェニルオキシ基、２，３，５－トリメチルフェニルオキシ基、２，３，６－トリメチルフェニルオキシ基、２，４，５－トリメチルフェニルオキシ基、２，４，６－トリメチルフェニルオキシ基、３，４，５－トリメチルフェニルオキシ基等の総炭素数１２以下の無置換またはアルキル置換アリールオキシ基；
２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、プロポキシフェニルオキシ基、ブトキシフェニルオキシ基、ヘキシルオキシフェニルオキシ基、シクロヘキシルオキシフェニルオキシ基等の炭素数６以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数１２以下のモノアルコキシアリールオキシ基；
２，３－ジメトキシフェニルオキシ基、２，４－ジメトキシフェニルオキシ基、２，５－ジメトキシフェニルオキシ基、２，６－ジメトキシフェニルオキシ基、３，４－ジメトキシフェニルオキシ基、３，５－ジメトキシフェニルオキシ基、３，６－ジメトキシフェニルオキシ基等の炭素数６以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数１２以下のジアルコキシアリールオキシ基；および
クロロフェニルオキシ基、ジクロロフェニルオキシ基、トリクロロフェニルオキシ基、ブロモフェニルオキシ基、ジブロモフェニルオキシ基、ヨードフェニルオキシ基、フルオロフェニルオキシ基、クロロナフチルオキシ基、ブロモナフチルオキシ基、ジフルオロフェニルオキシ基、トリフルオロフェニルオキシ基、テトラフルオロフェニルオキシ基、ペンタフルオロフェニルオキシ基等のハロゲン原子が置換した総炭素数１２以下のアリールオキシ基が挙げられる。
　置換または無置換のアリールチオ基として、フェニルチオ基、ナフチルチオ基、２－メチルフェニルチオ基、３－メチルフェニルチオ基、４－メチルフェニルチオ基、２－エチルフェニルチオ基、プロピルフェニルチオ基、ブチルフェニルチオ基、ヘキシルフェニルチオ基、シクロヘキシルフェニルチオ基、２，４－ジメチルフェニルチオ基、２，５－ジメチルフェニルチオ基、２，６－ジメチルフェニルチオ基、３，４－ジメチルフェニルチオ基、３，５－ジメチルフェニルチオ基、３，６－ジメチルフェニルチオ基、２，３，４－トリメチルフェニルチオ基、２，３，５－トリメチルフェニルチオ基、２，３，６－トリメチルフェニルチオ基、２，４，５－トリメチルフェニルチオ基、２，４，６－トリメチルフェニルチオ基、３，４，５－トリメチルフェニルチオ基等の総炭素数１２以下の無置換またはアルキル置換アリールチオ基；
２－メトキシフェニルチオ基、３－メトキシフェニルチオ基、４－メトキシフェニルチオ基、２－エトキシフェニルチオ基、プロポキシフェニルチオ基、ブトキシフェニルチオ基、ヘキシルオキシフェニルチオ基、シクロヘキシルオキシフェニルチオ基等の炭素数６以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数１２以下のモノアルコキシアリールチオ基；
２，３－ジメトキシフェニルチオ基、２，４－ジメトキシフェニルチオ基、２，５－ジメトキシフェニルチオ基、２，６－ジメトキシフェニルチオ基、３，４－ジメトキシフェニルチオ基、３，５－ジメトキシフェニルチオ基、３，６－ジメトキシフェニルチオ基、４，５－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、４，７－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、４，８－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、５，８－ジメトキシ－１－ナフチルチオ基、５，８－ジメトキシ－２－ナフチルチオ基等の炭素数６以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数１２以下のジアルコキシアリールチオ基；
クロロフェニルチオ基、ジクロロフェニルチオ基、トリクロロフェニルチオ基、ブロモフェニルチオ基、ジブロモフェニルチオ基、ヨードフェニルチオ基、フルオロフェニルチオ基、クロロナフチルチオ基、ブロモナフチルチオ基、ジフルオロフェニルチオ基、トリフルオロフェニルチオ基、テトラフルオロフェニルチオ基、ペンタフルオロフェニルチオ基等のハロゲン原子が置換した総炭素数１２以下のアリールチオ基が挙げられる。
　置換または無置換のカルボン酸基として、ギ酸基、酢酸基、トリフルオロ酢酸基、プロピオン酸基、ｎ－ブチル酸基、ｉｓｏ－ブチル酸基、ｎ－ペンタン酸基、２－メチルブタン酸基、ピバル酸基等の総炭素数１以上５以下の直鎖または分岐のカルボン酸基が挙げられる。
　置換または無置換のスルホン酸基として、メタンスルホン酸基、トリフルオロメタンスルホン酸基、トルエンスルホン酸基が挙げられる。
　Ｙのより好ましい例を以下に示す。
　Ｙのより好ましい例として、たとえば水素原子が挙げられる。
　また、ハロゲン原子として、塩素原子および臭素原子が挙げられる。
　置換または無置換のアルキル基として、メチル基、エチル基、ｉｓｏ－プロピル基等の総炭素数１以上３以下の直鎖または分岐アルキル基が挙げられる。
　置換または無置換のアリール基として、フェニル基、ナフチル基、シクロペンタジエニル基等の総炭素数１２以下の芳香族炭化水素；
２－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、４－メチルフェニル基、２－エチルフェニル基、プロピルフェニル基、２，３－ジメチルフェニル基、２，４－ジメチルフェニル基、２，５－ジメチルフェニル基、２，６－ジメチルフェニル基、３，４－ジメチルフェニル基、３，５－ジメチルフェニル基、３，６－ジメチルフェニル基等の総炭素数９以下のアルキル置換アリール基；
２－メトキシフェニル基、３－メトキシフェニル基、４－メトキシフェニル基、２－エトキシフェニル基、プロポキシフェニル基等の炭素数３以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数９以下のモノアルコキシアリール基；および
クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、トリクロロフェニル基、ブロモフェニル基、ジブロモフェニル基、クロロナフチル基、ブロモナフチル基等のハロゲン原子が置換した総炭素数１２以下のアリール基が挙げられる。
　置換または無置換のアラルキル基として、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等の総炭素数９以下のアラルキル基が挙げられる。
　置換または無置換のアルキルオキシ基として、メトキシ基、エトキシ基、ｉｓｏ－プロポキシ基等の総炭素数１以上３以下の直鎖または分岐のアルコキシ基；および
シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等の総炭素数５または６のシクロアルコキシ基が挙げられる。
　置換または無置換のアルキルチオ基として、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオ基等の総炭素数１以上３以下の直鎖または分岐のアルキルチオ基；
シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等の総炭素数５または６のシクロアルキルチオ基；および
メチルチオエチルチオ基、エチルチオエチルチオ基、ｎ－プロピルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオエチルチオ基、ｎ－ブチルチオエチルチオ基、ｉｓｏ－ブチルチオエチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオエチルチオ基等の総炭素数２以上６以下のアルキルチオアルキルチオ基が挙げられる。
　置換または無置換のアリールオキシ基として、フェニルオキシ基、ナフチルオキシ基、２－メチルフェニルオキシ基、３－メチルフェニルオキシ基、４－メチルフェニルオキシ基、２－エチルフェニルオキシ基、プロピルフェニルオキシ基、２，４－ジメチルフェニルオキシ基、２，５－ジメチルフェニルオキシ基、２，６－ジメチルフェニルオキシ基、３，４－ジメチルフェニルオキシ基、３，５－ジメチルフェニルオキシ基、３，６－ジメチルフェニルオキシ基等の総炭素数９以下の無置換またはアルキル置換アリールオキシ基；
２－メトキシフェニルオキシ基、３－メトキシフェニルオキシ基、４－メトキシフェニルオキシ基、２－エトキシフェニルオキシ基、プロポキシフェニルオキシ基等の炭素数３以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数９以下のモノアルコキシアリールオキシ基；および
クロロフェニルオキシ基、ジクロロフェニルオキシ基、トリクロロフェニルオキシ基、ブロモフェニルオキシ基、ジブロモフェニルオキシ基、クロロナフチルオキシ基、ブロモナフチルオキシ基等のハロゲン原子が置換した総炭素数１２以下のアリールオキシ基が挙げられる。
　置換または無置換のアリールチオ基として、フェニルチオ基、２－メチルフェニルチオ基、３－メチルフェニルチオ基、４－メチルフェニルチオ基、２－エチルフェニルチオ基、プロピルフェニルチオ基、２，４－ジメチルフェニルチオ基、２，５－ジメチルフェニルチオ基、２，６－ジメチルフェニルチオ基、３，４－ジメチルフェニルチオ基、３，５－ジメチルフェニルチオ基、３，６－ジメチルフェニルチオ基等の総炭素数９以下の無置換またはアルキル置換アリールチオ基；
２－メトキシフェニルチオ基、３－メトキシフェニルチオ基、４－メトキシフェニルチオ基、２－エトキシフェニルチオ基、プロポキシフェニルチオ基等の炭素数３以下の置換または無置換のアルキルオキシ基が置換した総炭素数９以下のモノアルコキシアリールチオ基；および
クロロフェニルチオ基、ジクロロフェニルチオ基、トリクロロフェニルチオ基、ブロモフェニルチオ基、ジブロモフェニルチオ基、クロロナフチルチオ基、ブロモナフチルチオ基等のハロゲン原子が置換した総炭素数１２以下のアリールチオ基が挙げられる。
　置換または無置換のカルボン酸基として、ギ酸基、酢酸基、トリフルオロ酢酸基、プロピオン酸基、ｎ－ブチル酸基、ｉｓｏ－ブチル酸基等の総炭素数１以上３以下の直鎖または分岐のカルボン酸基が挙げられる。
　置換または無置換のスルホン酸基として、メタンスルホン酸基、トリフルオロメタンスルホン酸基が挙げられる。
　Ｙが環を形成しない場合、Ｙとして、さらに具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等の炭素数１以上３以下のアルキル基；
シクロペンタジエニル基；および
メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、ｉｓｏ－プロピルチオ基等のMであるランタノイド原子に直接結合する硫黄原子を含み総炭素数１以上３以下の直鎖または分岐のアルキルチオ基が挙げられる。
　Ｙがアルキル基であるとき、上記一般式（１）において、Ｙは、好ましくはメチル基である。
　また、ｎ－ｐが２以上の整数の場合、Ｙは互いに結合し、ランタノイド原子であるＭを介して環状構造となっても構わない。つまり、複数のＹが結合してランタノイド原子であるＭを含む環を形成していてもよい。
　環を形成している場合、環を形成するアルキル鎖としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、つまり炭素数１以上３以下のアルキレン基が挙げられる。環を形成するアルキル鎖は、好ましくは、エチレン基である。なお、ランタノイド原子であるＭを含む環は、具体的には、４員環から６員環であり、環を構成する原子としては、ランタノイド原子であるＭおよびＣ（炭素）が挙げられる。
　また、環を構成する原子として、ランタノイド原子およびＣ（炭素）の他に、たとえばＳやＯを含んでもよい。ランタノイド原子が３価の原子であり、前記環がＳを含む場合のランタノイド原子に結合する２価の基の具体例として、－Ｓ（ＣＨ2）2Ｓ－、－Ｓ（ＣＨ2）3Ｓ－、－Ｓ（ＣＨ2）2Ｓ（ＣＨ2）2Ｓ－が挙げられる。ランタノイド原子であるＭを含む環がＯを含む場合の前記Mに結合する２価の基の具体例として、－ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）ＣＨ2Ｃ（Ｏ）Ｏ－が挙げられる。このような化合物は、たとえば、ランタノイド原子であるＭの塩とチエタン化合物を反応させるときにシュウ酸を共存させることで、製造可能と考えられる。
　なお、本発明における金属チエタン化合物の別の態様として、金属原子Ｍに配位子が配位しているものもある。つまり、上記一般式（１）に示した金属チエタン化合物は、さらに配位結合によって金属原子と結合する配位性化合物を含んでもよい。
　配位性化合物は、分子内に１つ以上の金属に配位する配位性官能基を含有する。また、配位性化合物は、たとえば上記一般式（１）に示した化合物に配位するものであればいかなる構造を有する化合物でも使用できるが、好ましくは窒素、酸素、リン、硫黄原子等のヘテロ原子で金属に配位する化合物である。
　窒素原子で配位する配位子の具体的化合物例としてはアンモニア、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジ－プロピルアミン、ジ－イソプロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ジメチルエチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ヒドラジン、メチルヒドラジン、ジメチルヒドラジン、アニリン、フェニルヒドラジン、ｏ－フェニレンジアミン、ヒドロキシルアミン、システアミン、アミノエタノール、グリシン等のアンモニアおよびアミン化合物；
ピリジン、２，２'－ビピリジン、１，１０－フェナントロリン等のピリジン化合物；
ピリダジン、ピリミジン、プリン、ピラジン、１，８－ナフチリジン、ピラゾ－ル、イミダゾ－ル等の窒素複素環化合物；
ジメチルホルムアミド、ジメチルイミダゾリジノン等のアミド化合物；
アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル化合物等を挙げることができる。
　リン原子で配位する配位子の具体的化合物例としてはトリフェニルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、１，２－ビス（ジメチルホスフィノ）エタン、ビス（ジメチルホスフィノ）メタン等のホスフィン化合物等を挙げることができる。
　酸素原子で配位する配位子の具体的化合物例としては、水、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール等の水およびアルコール化合物；
テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジメトキシエタン、エチレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル化合物；
アセトン、メチルエチルケトン等のケトン化合物；酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸メチル、ギ酸エチル等のエステル化合物；
ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシド化合物およびスルホン化合物等を挙げることができる。
　硫黄原子で配位する配位子の具体的化合物例としては、ジメチルスルフィド、ジエチルスルフィド、テトラヒドロチオフェン等のスルフィド化合物等を挙げることができるが、例示化合物のみに限定されるものではない。
　これら例示した配位性化合物のうち、好ましくはアンモニア、エチレンジアミン、テトラメチルエチレンジアミン、ヒドロキシルアミン等のアンモニアおよびアミン化合物；
ピリジン、２，２'－ビピリジン等のピリジン化合物；
テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン等のエーテル化合物等が挙げられる。
　より好ましくはテトラヒドロフランおよびテトラメチルエチレンジアミンである。
　次に、上記一般式（１０１）で示される化合物について説明する。
　上記一般式（１０１）におけるＲ2、Ｙ、ｐ、ｎとしては、上記一般式（１）と同様であり、Ｒ2、Ｙは、上記一般式（１）において前述したものである。
　さらに、Ｒ4は、２価の基であればよく、好ましくは、置換または無置換のアルキレン基である。Ｒ4としては、メチレン基、エチレン基、１，２－ジクロロエチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、シクロペンチレン基、ヘキサメチレン基、シクロヘキシレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ペンタデカメチレン基等の炭素数１以上２０以下の置換または無置換のアルキレン基が好ましい。
　なかでも、Ｒ４は、屈折率と、樹脂成分への溶解性の観点から、エチレン基であることが好ましい。
  Ｂは共重合モノマーとの相溶性の観点からヘテロ原子を含む２価の基であれば良く、Ｂがヘテロ原子を含む２価の有機基である場合には、Ｒ２、Ｒ４の有機基と炭素原子、ヘテロ原子どちらで結合していても良い。具体的には以下に示す構造が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 　上記式（１１１）におけるＸ1、Ｘ２、Ｒ１、ｍは、上記一般式（１）のＸ1、Ｘ２、Ｒ１、ｍと同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記一般式（１１２）におけるＸ３は硫黄原子、酸素原子またはＮＨ基であり、Ｒ５は３価の有機基であり、Ｒ６は１価の有機基である。
　一般式（１１２）では、屈折率や、樹脂成分への溶解性などの観点から、Ｂ中のヘテロ原子の数は、１以上５以下が好ましい。さらには、ヘテロ原子の数は、１以上２以下であることがより好ましい。
　また、高屈折率化の観点からＲ５はメチン基が好ましく、Ｒ６はアセチル基が好ましい。Ｘ３がＮＨ基の場合、以下の一般式（１１３）で示される（一般式（１１３）において、Ｒ4、Ｒ２、Ｍ、ｐ、ｎは、一般式（１０１）と同じである）。
　なお、下記一般式（１１３）の場合や、Ｂが上記一般式（１１２）である場合、Ｒ２は、－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基あるいは、－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基であることが特に好ましい。なかでも、高屈折率化の観点から、－（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　一般式（１１３）において、Ａｃはアセチル基（ＣＨ３－（Ｃ＝Ｏ）－）を示す。
　また、一般式（１１３）の場合や、Ｂが上記一般式（１１２）である場合、ｐ＝ｎであることが好ましい。
　一方、化合物の共重合モノマーとの相溶性の観点からは、Ｂの構造は、特に好ましくは一般式（１１１）であり、この場合、上記一般式（１０１）は以下の一般式（１０２）で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　上記一般式（１０２）におけるＸ1、Ｘ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｙ、Ｍ、ｍ、ｐ、ｎとしては、上記一般式（１）と同様である。また、Ｒ４、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立であり、Ｒ４は、上記一般式（１０１）と同様であり、置換または無置換のアルキレン基であることが好ましい。
　具体的には、上記一般式（１０２）においては、高屈折率化の観点からＸ1、Ｘ2が硫黄原子であることが好ましく、また、ｍ＝０であることが好ましい。ｍ＝０であり、かつ、Ｘ１が硫黄原子であることが好ましい。Ｒ2は化合物の安定性の観点から－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基であることが好ましい。たとえば、以下の一般式（１０３）で示される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
（上記一般式（１０３）中、Ｒ４、Ｍ、Ｙ、ｎ、ｐは、上記一般式（１０１）のＲ４、Ｍ、Ｙ、ｎ、ｐと同じである。）
　また、式（１０１）、（１０２）、（１０３）では、ｎ＝ｐであることが好ましく、さらに、前述したように、Ｒ４は、エチレン基であることが好ましい。たとえば、以下の式（１０４）で示される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　なお、一般式（１０１）（（１０２）～（１０４）、（１１３））において、Ｍは、ランタノイド原子であればよいが、なかでも、高アッベ数化の観点から、Ｌａ原子であることが好ましい。
　上記一般式（１）、（１０１）について説明したが、上記一般式（１）、（１０１）以外の上記一般式（０）においても、Ｒ2、Ｍ、Ｙ、ｐ、ｎは、同様である。
　次に、上記一般式（０）に示した化合物の製造方法を説明する。
　上記一般式（０）に示した化合物は、代表的には、下記一般式（６）で示されるＭを含むハロゲン化物と、下記一般式（７）で表される化合物との反応により製造される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（上記一般式（６）中、ｎ、Ｍ、ｐおよびＹは、それぞれ、上記一般式（０）におけるｎ、Ｍ、ｐおよびＹに同じであり、Ｚはハロゲン原子である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
（上記一般式（７）中、Ａ，Ｂ、Ｒ2は、それぞれ、上記一般式（０）におけるＡ，Ｂ，Ｒ2に同じである。）
　上記一般式（６）に示した化合物は、工業用原料または研究用試薬として入手可能である。また、上記一般式（７）で表される化合物は、たとえば、特許文献２（特開２００３－３２７５８３号公報）に記載の方法に準じて製造される。
　上記一般式（６）で示した化合物と上記一般式（７）に示した化合物との反応は無溶媒で行ってもよいし、反応に不活性な溶媒の存在下に行ってもよい。
　かかる溶媒としては、反応に不活性な溶媒であれば特に限定するものではなく、石油エーテル、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレンなどの炭化水素系溶媒；
ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのエーテル系溶媒；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶媒；
酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミルなどのエステル系溶媒；
塩化メチレン、クロロホルム、クロルベンゼン、ジクロルベンゼンなどの含塩素系溶媒；
Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルイミダゾリジノン、ジメチルスルホキシドなどの非プロトン性極性溶媒；
テトラヒドロチオフェン、チオフェン、スルホラン、トリメチレンスルフィド、ジエチルスルフィド、ジ－ｎ－プロピルスルフィド、ジ－ｔ－ブチルスルフィド、ビス（２－メルカプトエチル）スルフィドなどの含硫系溶媒；および
水などが例示される。
　上記一般式（６）に示した化合物と上記一般式（７）に示した化合物の反応温度は、特に制限するものではないが、通常、－７８℃以上２００℃以下の範囲であり、好ましくは、－７８℃以上１００℃以下である。
　また、反応時間は反応温度により影響されるが、通常、数分から１００時間である。
　上記一般式（６）に示した化合物と上記一般式（７）に示した化合物の反応における、上記一般式（６）で表される化合物と上記一般式（７）で表される化合物の使用量は、特に限定するものではないが、通常、上記一般式（６）で表される化合物中に含有されるハロゲン原子１モルに対して、上記一般式（７）で表される化合物の使用量は、０．０１モル以上１００モル以下である。好ましくは、０．１モル以上５０モル以下であり、より好ましくは、０．５モル以上２０モル以下である。
　上記一般式（６）に示した化合物と上記一般式（７）に示した化合物の反応を実施するに際し、反応を効率よく行うために、生成するハロゲン化水素の捕捉剤として塩基性化合物を用いることは好ましい。
　かかる塩基性化合物として、たとえば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの無機塩基；および
ピリジン、トリエチルアミン、ジメチルアニリン、ジエチルアニリン、１，８－ジアザビシクロ［５，４，０］－７－ウンデセンなどの有機塩基が例示される。
　なお、上記一般式（０）に示した化合物は、上述の金属ハロゲン化物を用いる方法以外の方法によっても製造できる。たとえば、金属炭酸塩、金属酢酸塩、金属酸化物または金属アミド化物を原料に用いて、上記一般式（７）で表される化合物を反応させることによっても上記一般式（０）に示した化合物を製造できる。
　次に、本発明の重合性組成物について説明する。
　本発明の重合性組成物は、上記一般式（０）に示した金属化合物を含む。この重合性組成物は、たとえば光学部品の材料として用いられる。
　本発明の重合性組成物は、上記一般式（０）に示した化合物として、一種類の化合物を含んでいてもよいし、異なる複数の化合物を含んでいてもよい。
　また、上記一般式（０）に示した金属化合物は、重合性化合物である。このため、本発明の重合性組成物中の重合性化合物が、上記一般式（０）に示した化合物から構成されていてもよい。また、本発明の重合性組成物中の重合性化合物が、上記一般式（０）に示した化合物に加えて、他の重合性化合物を含んでいてもよい。
　本発明の重合性組成物中に含まれる重合性化合物の総重量に占める、上記一般式（０）に示した化合物の含有量は、特に限定するものではないが、通常、１重量％以上であり、高屈折率化の観点から、好ましくは、３０重量％以上であり、より好ましくは、５０重量％以上であり、さらに好ましくは、７０重量％以上である。
　また、上記一般式（０）に示した化合物以外の成分は、重合性組成物を用いた樹脂の屈折率を下げる要因となる場合が多いため、屈折率の高い樹脂を得る観点から、重合性化合物の総重量に占める上記一般式（０）に示した化合物の含有量を５０重量％以上とすることが好ましい。
　本発明における重合性組成物は、他の成分として、たとえば、イソシアネート化合物、活性水素化合物、エポキシ化合物、エピチオ化合物、チエタン化合物からなる群から選択される一種以上をさらに含んでもよい。こうすることにより、重合性組成物を重合して得られる樹脂の機械物性および色相をより一層向上させることができる場合がある。また、他の成分が活性水素化合物、特にヒドロキシチオール類の場合、上記一般式（０）で示した化合物と、他の共重合モノマーとの相溶性を高めて添加量を増加することができる場合がある。
　以下、各成分について、具体例を挙げて説明する。
　（活性水素化合物）
　本発明において用いられる活性水素化合物は、活性水素（たとえば、チオール基またはヒドロキシル基）を有する化合物であって、上記式（０）に示した化合物以外の化合物である。活性水素化合物は、具体的には、ポリオール化合物、ポリチオール化合物およびヒドロキシチオール化合物より選ばれる。
　このうち、ポリオール化合物としては、たとえばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ブタントリオール、 １，２－メチルグルコサイド、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ソルビトール、エリスリトール、スレイトール、リビトール、アラビニトール、キシリトール、アリトール、マニトール、ドルシトール、イディトール、グリコール、イノシトール、ヘキサントリオール、トリグリセロース、ジグリペロール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、シクロブタンジオール、シクロペンタンジオール、シクロヘキサンジオール、シクロヘプタンジオール、シクロオクタンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ヒドロキシプロピルシクロヘキサノール、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン－ジメタノール、ビシクロ［４，３，０］－ノナンジオール、ジシクロヘキサンジオール、トリシクロ［５，３，１，１］ドデカンジオール、ビシクロ［４，３，０］ノナンジメタノール、トリシクロ［５，３，１，１］ドデカン－ジエタノール、ヒドロキシプロピルトリシクロ［５，３，１，１］ドデカノール、スピロ［３，４］オクタンジオール、ブチルシクロヘキサンジオール、１，１'－ビシクロヘキシリデンジオール、シクロヘキサントリオール、マルチトール、ラクトース等の脂肪族ポリオール；
ジヒドロキシナフタレン、トリヒドロキシナフタレン、テトラヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシベンゼン、ベンゼントリオール、ビフェニルテトラオール、ピロガロール、（ヒドロキシナフチル）ピロガロール、トリヒドロキシフェナントレン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、キシリレングリコール、ジ（２－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、ビスフェノールＡ－ビス－（２－ヒドロキシエチルエーテル）、テトラブロムビスフェノールＡ、テトラブロムビスフェノールＡ－ビス－（２－ヒドロキシエチルエーテル）等の芳香族ポリオール；
ジブロモネオペンチルグリコール等のハロゲン化ポリオール；
エポキシ樹脂等の高分子ポリオールが挙げられる。
　また、ポリオール化合物として他に、シュウ酸、グルタミン酸、アジピン酸、酢酸、プロピオン酸、シクロヘキサンカルボン酸、β－オキソシクロヘキサンプロピオン酸、ダイマー酸、フタル酸、イソフタル酸、サリチル酸、３－ブロモプロピオン酸、２－ブロモグリコール、ジカルボキシシクロヘキサン、ピロメリット酸、ブタンテトラカルボン酸、ブロモフタル酸などの有機酸と上記ポリオールとの縮合反応生成物；
上記ポリオールとエチレンオキサイドやプロピレンオキサイドなどアルキレンオキサイドとの付加反応生成物；
アルキレンポリアミンとエチレンオキサイドや、プロピレンオキサイドなどアルキレンオキサイドとの付加反応生成物；さらには、
ビス－［４－（ヒドロキシエトキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［４－（２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［４－（ ２，３－ジヒドロキシプロポキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［４－（４－ヒドロキシシクロヘキシロキシ）フェニル］スルフィド、ビス－［２－メチル－４－（ヒドロキシエトキシ）－６－ブチルフェニル］スルフィドおよびこれらの化合物に水酸基当たり平均３分子以下のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドが付加された化合物；
ジ－（２－ヒドロキシエチル）スルフィド、１，２－ビス－（２－ヒドロキシエチルメルカプト）エタン、ビス（２－ヒドロキシエチル）ジスルフィド、１，４－ジチアン－２，５－ジオール、ビス（２，３－ジヒドロキシプロピル）スルフィド、テトラキス（４－ヒドロキシ－２－チアブチル）メタン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン（商品名ビスフェノールＳ）、テトラブロモビスフェノールＳ、テトラメチルビスフェノールＳ、４，４'－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、１，３－ビス（２－ヒドロキシエチルチオエチル）－シクロヘキサンなどの硫黄原子を含有したポリオール等が挙げられる。
　また、１価のチオール化合物としては、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン、プロピルメルカプタン、ブチルメルカプタン、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、ｔｅｒｔ－ドデシルメルカプタン、ヘキサデシルメルカプタン、オクタデシルメルカプタン、シクロヘキシルメルカプタン、ベンジルメルカプタン、エチルフェニルメルカプタン、２－メルカプトメチル－１，３－ジチオラン、２－メルカプトメチル－１，４－ジチアン、１－メルカプト－２，３－エピチオプロパン、１－メルカプトメチルチオ－２，３－エピチオプロパン、１－メルカプトエチルチオ－２，３－エピチオプロパン、３－メルカプトチエタン、２－メルカプトチエタン、３－メルカプトメチルチオチエタン、２－メルカプトメチルチオチエタン、３－メルカプトエチルチオチエタン、２－メルカプトエチルチオチエタン等の脂肪族メルカプタン化合物、チオフェノール、メルカプトトルエン等の芳香族メルカプタン化合物、ならびに２－メルカプトエタノール、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール等のメルカプト基以外にヒドロキシ基を含有する化合物が挙げられる。
　また、ポリチオール化合物としては、たとえば、メタンジチオール、１，２－エタンジチオール、１，１－プロパンジチオール、１，２－プロパンジチオール、１，３－プロパンジチオール、２，２－プロパンジチオール、１，６－ヘキサンジチオール、１，２，３－プロパントリチオール、１，１－シクロヘキサンジチオール、１，２－シクロヘキサンジチオール、２，２－ジメチルプロパン－１，３－ジチオール、３，４－ジメトキシブタン－１，２－ジチオール、２－メチルシクロヘキサン－２，３－ジチオール、ビシクロ［２，２，１］ペプタ－ｅｘｏ－ｃｉｓ－２，３－ジチオール、１，１－ビス（メルカプトメチル）シクロヘキサン、チオリンゴ酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、２，３－ジメルカプトコハク酸（２－メルカプトエチルエステル）、２，３－ジメルカプト－１－プロパノール（２－メルカプトアセテート）、２，３－ジメルカプト－１－プロパノール（３－メルカプトアセテート）、ジエチレングリコールビス（２－メルカプトアセテート）、ジエチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，２－ジメルカプトプロピルメチルエーテル、２，３－ジメルカプトプロピルメチルエーテル、２，２－ビス（メルカプトメチル）－１，３－プロパンジチオール、ビス（２－メルカプトエチル）エーテル、エチレングリコールビス（２－メルカプトアセテート）、エチレングリコールビス（３－メルカプトプロピオネート）、トリメチロールプロパントリス（２－メルカプトアセテート）、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（２－メルカプトアセテート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）、１，２－ビス（２－メルカプトエチルチオ）－３－メルカプトプロパン）等の脂肪族ポリチオール；
１，２－ジメルカプトベンゼン、１，３－ジメルカプトベンゼン、１，４－ジメルカプトベンゼン、１，２－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２－ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２－ビス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，２－ビス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，２，３－トリメルカプトベンゼン、１，２，４－トリメルカプトベンゼン、１，３，５－トリメルカプトベンゼン、１，２，３－トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，４－トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，３－トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，４－トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３－トリス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，２，４－トリス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，２，３－トリス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，２，４－トリス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，２，３，４－テトラメルカプトベンゼン、１，２，３，５－テトラメルカプトベンゼン、１，２，４，５－テトラメルカプトベンゼン、１，２，３，４－テトラキス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，３，５－テトラキス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（メルカプトメチル）ベンゼン、１，２，３，４－テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３，５－テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３，４－テトラキス（メルカプトエチル）ベンゼン、１，２，３，５－テトラキス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（メルカプトメチレンオキシ）ベンゼン、１，２，３，４－テトラキス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，２，３，５－テトラキス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（メルカプトエチレンオキシ）ベンゼン、２，２'－ジメルカプトビフェニル、４，４'－ジメルカプトビフェニル、４，４'－ジメルカプトビベンジル、２，５－トルエンジチオール、３，４－トルエンジチオール、１，４－ナフタレンジチオール、１，５－ナフタレンジチオール、２，６－ナフタレンジチオール、２，７－ナフタレンジチオール、２，４－ジメチルベンゼン－１，３－ジチオール、４，５－ジメチルベンゼン－１，３－ジチオール、９，１０－アントラセンジメタンチオール、１，３－ジ（ｐ－メトキシフェニル）プロパン－２，２－ジチオール、１，３－ジフェニルプロパン－２，２－ジチオール、フェニルメタン－１，１－ジチオール、２，４－ジ（ｐ－メルカプトフェニル）ペンタン等の芳香族ポリチオール；
２，５－ジクロロベンゼン－１，３－ジチオール、１，３－ジ（ｐ－クロロフェニル）プロパン－２，２－ジチオール、３，４，５－トリブロム－１，２－ジメルカプトベンゼン、２，３，４，６－テトラクロル－１，５－ビス（メルカプトメチル）ベンゼン等の塩素置換体、臭素置換体等のハロゲン置換芳香族ポリチオール；
２－メチルアミノ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－エチルアミノ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－アミノ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－モルホリノ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－シクロヘキシルアミノ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－メトキシ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－フェノキシ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－チオベンゼンオキシ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン、２－チオブチルオキシ－４，６－ジチオール－ｓｙｍ－トリアジン等の複素環を含有したポリチオール；
１，２－ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２－ビス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，３－ビス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，４－ビス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，３－トリス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，４－トリス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，３－トリス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，４－トリス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，３，５－トリス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，３，４－テトラキス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，３，５－テトラキス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（メルカプトメチルチオ）ベンゼン、１，２，３，４－テトラキス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，３，５－テトラキス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン、１，２，４，５－テトラキス（メルカプトエチルチオ）ベンゼン等及びこれらの核アルキル化物等のメルカプト基以外に硫黄原子を含有する芳香族ポリチオール；
ビス（メルカプトメチル）スルフィド、ビス（メルカプトエチル）スルフィド、ビス（メルカプトプロピル）スルフィド、ビス（メルカプトメチルチオ）メタン、ビス（２－メルカプトエチルチオ）メタン、ビス（３－メルカプトプロピル）メタン、１，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エタン、１，２－ビス（２－メルカプトエチルチオ）エタン、１，２－ビス（３－メルカプトプロピル）エタン、１，３－ビス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，３－ビス（２－メルカプトエチルチオ）プロパン、１，３－ビス（３－メルカプトプロピルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（２－メルカプトエチルチオ）プロパン、１，２，３－トリス（３－メルカプトプロピルチオ）プロパン、テトラキス（メルカプトメチルチオメチル）メタン、テトラキス（２－メルカプトエチルチオメチル）メタン、テトラキス（３－メルカプトプロピルチオメチル）メタン、ビス（２，３－ジメルカプトプロピル）スルフィド、２，５－ジメルカプト－１，４－ジチアン、ビス（メルカプトメチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトエチル）ジスルフィド、ビス（メルカプトプロピル）ジスルフィド、１，５－ジメルカプト－３－チアペンタン等、及びこれらのチオグリコール酸及びメルカプトプロピオン酸のエステル；
ヒドロキシメチルスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシプロピルスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシプロピルスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシメチルジスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシエチルジスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシプロピルジスルフィドビス（２－メルカプトアセテート）、ヒドロキシプロピルジスルフィドビス（３－メルカプトプロピオネート）、２－メルカプトエチルエーテルビス（２－メルカプトアセテート）、２－メルカプトエチルエーテルビス（３－メルカプトプロピオネート）、１，４－ジチアン－２，５－ジオールビス（２－メルカプトアセテート）、１，４－ジチアン－２，５－ジオールビス（３－メルカプトプロピオネート）、チオグリコール酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、チオジプロピオン酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、４，４－チオジブチル酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、ジチオジグリコール酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、ジチオジプロピオン酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、４，４－ジチオジブチル酸ビス（２－メルカプトエチルエステル）、チオジグリコール酸ビス（２，３－ジメルカプトプロピルエステル）、チオジプロピオン酸ビス（２，３－ジメルカプトプロピルエステル）、ジチオグリコール酸ビス（２，３－ジメルカプトプロピルエステル）、ジチオジプロピオン酸（２，３－ジメルカプトプロピルエステル）、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン等のメルカプト基以外に硫黄原子を含有する脂肪族ポリチオール；
３，４－チオフェンジチオール、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾール等のメルカプト基以外に硫黄原子を含有する複素環化合物等が挙げられる。
　また、ヒドロキシチオール化合物としては、たとえば、２－メルカプトエタノール、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール、グルセリンジ（メルカプトアセテート）、１－ヒドロキシ－４－メルカプトシクロヘキサン、２，４－ジメルカプトフェノール、２－メルカプトハイドロキノン、４－メルカプトフェノール、３，４－ジメルカプト－２－プロパノール、１，３－ジメルカプト－２－プロパノール、２，３－ジメルカプト－１－プロパノール、１，２－ジメルカプト－１，３－ブタンジオール、ペンタエリスリトールトリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールモノ（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールビス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールトリス（チオグリコレート）、ペンタエリスリトールペンタキス（３－メルカプトプロピオネート）、ヒドロキシメチル－トリス（メルカプトエチルチオメチル）メタン、１－ヒドロキシエチルチオ－３－メルカプトエチルチオベンゼン、４－ヒドロキシ－４'－メルカプトジフェニルスルホン、２－（２－メルカプトエチルチオ）エタノール、ジヒドロキシエチルスルフィドモノ（３－メルカプトプロピオネート）、ジメルカプトエタンモノ（サルチレート）、ヒドロキシエチルチオメチル－トリス（メルカプトエチルチオ）メタン等が挙げられる。
　さらには、これらの活性水素化合物の塩素置換体、臭素置換体のハロゲン置換体を使用してもよい。これらはそれぞれ単独で用いることも２種類以上を混合して用いることもできる。
　活性水素化合物としてチオール化合物を用いる場合、得られる樹脂の光学物性、特にアッベ数を考慮すれば、芳香族系よりも脂肪族系のチオール化合物を選択する方が好ましい。さらに、光学物性、特に屈折率の要求を考慮すれば、スルフィド結合および／またはジスルフィド結合等のチオール基以外に硫黄原子を有する化合物を選択すると、より一層好ましい。得られる樹脂の耐熱性を考慮し３次元架橋性を上げる観点では、エピチオ基やチエタニル基などの重合性基を有するチオール化合物や、チオール基を３つ以上有する化合物を１種以上選択すると特に好ましい。
　以上の観点で好ましいチオール化合物としては、３－メルカプトチエタン、１－メルカプト－２，３－エピチオプロパン、１－メルカプトメチルチオ－２，３－エピチオプロパン、１－メルカプトエチルチオ－２，３－エピチオプロパン、２－メルカプトチエタン、３－メルカプトメチルチオチエタン、２－メルカプトメチルチオチエタン、３－メルカプトエチルチオチエタン、２－メルカプトエチルチオチエタン、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１，１，１－テトラキス（メルカプトメチル）メタン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，１，２，２－テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンである。
　さらに好ましくは、３－メルカプトチエタン、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、４，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、５，７－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１，１，１－テトラキス（メルカプトメチル）メタン、１，１，３，３－テトラキス（メルカプトメチルチオ）プロパン、１，１，２，２－テトラキス（メルカプトメチルチオ）エタン、４，６－ビス（メルカプトメチルチオ）－１，３－ジチアン、２－（２，２－ビス（メルカプトメチルチオ）エチル）－１，３－ジチエタンである。また、２価のチオール化合物を選択する場合は、重合性基を有するチオール化合物および／または３価以上のチオール化合物と混合して使用することが好ましい。
　チオール化合物は、さらに具体的には、３－メルカプトチエタン、１，２－エタンジチオール、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカンおよび２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアンからなる群から選択される一種以上である。
　これらチオール化合物の使用量としては、上記一般式（０）に示した化合物とチオール化合物の合計を１００重量％としたとき、チオール化合物の使用量が少なすぎると、色相の改善および機械強度の向上の効果が小さく好ましくない場合がある。また、上記一般式（０）に示した化合物とチオール化合物の合計を１００重量％としたとき、チオール化合物の使用量が多すぎると、耐熱性の低下が著しく好ましくない場合がある。
　従って、チオール化合物の使用量は、上記一般式（０）に示した化合物とチオール化合物の合計を１００重量％としたとき、１重量％以上５０重量％以下使用することが好ましい。より好ましくはチオール化合物の使用量は上記一般式（０）に示した化合物とチオール化合物の合計を１００重量％としたとき、１重量％以上２５重量％以下である。
　また、重合性組成物中に、チオール化合物に加えてさらにイソシアネート化合物を配合してもよい。イソシアネート化合物を加えることにより機械物性等がさらに改良される場合がある。
　ここで用いられるイソシアネート化合物は、特に限定されないが、複数のイソシアナト基を有するポリイソシアネート化合物が好ましく、さらに好ましくはジイソシアネート化合物である。具体的にはヘキサメチレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、キシレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２，２，１］－へプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２，２，１］－へプタン、イソホロンジイソシアネート等が好適な例として挙げられる。
　また、あらかじめチオール化合物とイソシアネート化合物を反応させて得られる反応物を重合生成物中に加えてもよい。
　（イソシアネート化合物）
　本発明において使用されるイソシアネート化合物は、分子内に１つ以上のイソシアネート基（ＮＣＯ基）を含有する化合物である。イソシアネート化合物を加えることにより機械物性等がさらに改良される場合がある。
　ここで用いられるイソシアネート化合物は、特に限定されないが、複数のイソシアナト基を有するポリイソシアネート化合物が好ましく、さらに好ましくはジイソシアネート化合物である。具体的にはヘキサメチレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、キシレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、トルエンジイソシアネート、２，５－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２，２，１］－へプタン、２，６－ビス（イソシアナトメチル）ビシクロ－［２，２，１］－へプタン、イソホロンジイソシアネート等が好適な例として挙げられる。
　本発明のイソシアネート化合物の使用量としては、樹脂組成物中の成分および各成分の使用量により異なるが、得られる樹脂の屈折率を考慮すれば、本発明の重合性組成物全体に対して、２５重量％以下含有すると好ましい。２３重量％以下であればより好ましく、２０重量％以下であればさらに好ましい。得られる樹脂の色相および機械強度を考慮すれば、２．５重量％以上であることが好ましい。
　（エポキシ化合物）
　エポキシ化合物およびエピチオ化合物は、それぞれ、分子内に１つ以上のエポキシ基およびエピチオ基を含有する。また、好ましくはエポキシ基および／またはエピチオ基を合計２つ以上含有する化合物である。
　このうち、エポキシ化合物として、具体的には、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等の多価フェノール化合物と、エピハロヒドリン化合物との縮合反応により得られるフェノール系エポキシ化合物（たとえば、ビスフェノールＡグリシジルエーテル、ビスフェノールＦグリシジルエーテル）；
水添ビスフェノールＡ、水添ビスフェノールＦ、シクロヘキサンジメタノール等の多価アルコール化合物と、エピハロヒドリン化合物との縮合により得られるアルコール系エポキシ化合物（たとえば、水添ビスフェノールＡグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＦグリシジルエーテル）、およびエチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等のその他のアルコール系エポキシ化合物；
３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３'，４'－エポキシシクロヘキサンカルボキシレートや１，２－ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル等のグリシジルエステル系エポキシ化合物；および
一級および二級アミン化合物とエピハロヒドリン化合物との縮合により得られるアミン系エポキシ化合物（たとえば、イソシアヌル酸トリグリシジルエーテル）等が挙げられる。また、その他、４－ビニル－１－シクロヘキサンジエポキシドなどのビニルシクロヘキセンジエポキシド等の脂肪族多価エポキシ化合物等を挙げることができる。
　スルフィド基含有エポキシ化合物とエーテル基含有エポキシ化合物の具体的化合物例としては、ビス（２，３－エポキシプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エポキシプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）メタン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）エタン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－メチルヘキサン、３，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エポキシプロピルチオ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－１－（２，３－エポキシプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２－（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３－チアペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３－チアペンタン、１－（２，３－エポキシプロピルチオ）－２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－４－チアヘキサン、１，５，６－トリス（２，３－エポキシプロピルチオ）－４－（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３－チアヘキサン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－４－（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－４，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－４，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－２，４，５－トリス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１，１－トリス［［２－（２，３－エポキシプロピルチオ）エチル］チオメチル］－２－（２，３－エポキシプロピルチオ）エタン、１，１，２，２－テトラキス［［２－（２，３－エポキシプロピルチオ）エチル］チオメチル］エタン、１，１１－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－４，８－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－４，７－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）－５，７－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，５－ビス（グリシジルチオ）－３－チアペンタン等の鎖状脂肪族の２，３－エポキシプロピルチオ化合物；
１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（２，３－エポキシプロピルチオ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン、３－（２，３－エポキシプロピルチオ）チエタン等の環状脂肪族の２，３－エポキシプロピルチオ化合物；
１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ベンゼン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルチオメチル）ベンゼン、ビス［４－（２，３－エポキシプロピルチオ）フェニル］メタン、２，２－ビス［４－（２，３－エポキシプロピルチオ）フェニル］プロパン、ビス［４－（２，３－エポキシプロピルチオ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（２，３－エポキシプロピルチオ）フェニル］スルホン、４，４'－ビス（２，３－エポキシプロピルチオ）ビフェニル等の芳香族の２，３－エポキシプロピルチオ化合物；
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、グリシドール、エピクロルヒドリン等の単官能エポキシ化合物；
ビス（２，３－エポキシプロピル）エーテル、ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）メタン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）エタン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２－メチルヘキサン、３，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エポキシプロピルオキシ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－１－（２，３－エポキシプロピルオキシ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２－（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３－チアペンタン、１，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３－チアペンタン、１－（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－４－チアヘキサン、１，５，６－トリス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－４－（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３－チアヘキサン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－４－（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－４，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－４，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－２，４，５－トリス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１，１－トリス［［２－（２，３－エポキシプロピルオキシ）エチル］チオメチル］－２－（２，３－エポキシプロピルオキシ）エタン、１，１，２，２－テトラキス［［２－（２，３－エポキシプロピルオキシ）エチル］チオメチル］エタン、１，１１－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－４，８－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－４，７－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）－５，７－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の２，３－エポキシプロピルオキシ化合物；
１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（２，３－エポキシプロピルオキシ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン等の環状脂肪族の２，３－エポキシプロピルオキシ化合物；および、
１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ベンゼン、１，２－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシメチル）ベンゼン、ビス［４－（２，３－エポキシプロピルオキシ）フェニル］メタン、２，２－ビス［４－（２，３－エポキシプロピルオキシ）フェニル］プロパン、ビス［４－（２，３－エポキシプロピルオキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（２，３－エポキシプロピルオキシ）フェニル］スルホン、４，４'－ビス（２，３－エポキシプロピルオキシ）ビフェニル等の芳香族の２，３－エポキシプロピルオキシ化合物等を挙げることができるが、例示化合物のみに限定されるものではない。
　これら例示したエポキシ化合物のうち、好ましくは、ビス（２，３－エポキシプロピル）ジスルフィド、４－ビニル－１－シクロヘキサンジエポキシド、ビスフェノールＡグリシジルエーテル、ビスフェノールＦグリシジルエーテル等のフェノール系エポキシ化合物；
水添ビスフェノールＡグリシジルエーテル、水添ビスフェノールＦグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル等のアルコール系エポキシ化合物；
３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３'，４'－エポキシシクロヘキサンカルボキシレートや１，２－ヘキサヒドロフタル酸ジグリシジルエステル等のグリシジルエステル系エポキシ化合物；
イソシアヌル酸トリグリシジルエーテル等のアミン系エポキシ化合物等が挙げられる。また、その他、ビニルシクロヘキセンジエポキシド等の脂肪族多価エポキシ化合物等が挙げられる。
　エポキシ化合物は、より好ましくは、ビス（２，３－エポキシプロピル）ジスルフィド、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡグリシジルエーテル、ビスフェノールＦグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、イソシアヌル酸トリグリシジルエーテルである。さらに好ましくは、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテルおよびビスフェノールＦグリシジルエーテルである。
　（エピチオ化合物）
　エピチオ化合物として、具体的には、ビス（１，２－エピチオエチル）スルフィド、ビス（１，２－エピチオエチル）ジスルフィド、ビス（エピチオエチルチオ）メタン、ビス（エピチオエチルチオ）ベンゼン、ビス［４－（エピチオエチルチオ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（エピチオエチルチオ）フェニル］メタン等のエピチオエチルチオ化合物；
ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）メタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）エタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－メチルヘキサン、３，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エピチオプロピルチオ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－１－（２，３－エピチオプロピルチオ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２－（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３－チアペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３－チアペンタン、１－（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－４－チアヘキサン、１，５，６－トリス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４－（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３－チアヘキサン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４－（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－２，４，５－トリス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１，１－トリス［［２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エチル］チオメチル］－２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エタン、１，１，２，２－テトラキス［［２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エチル］チオメチル］エタン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，８－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－４，７－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）－５，７－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の２，３－エピチオプロピルチオ化合物；
１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（２，３－エピチオプロピルチオ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン等の環状脂肪族の２，３－エピチオプロピルチオ化合物；
１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ベンゼン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルチオメチル）ベンゼン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］メタン、２，２－ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］プロパン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルチオ）フェニル］スルホン、４，４'－ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）ビフェニル等の芳香族の２，３－エピチオプロピルチオ化合物；
エチレンスルフィド、プロピレンスルフィド、メルカプトプロピレンスルフィド、メルカプトブテンスルフィド、エピチオクロルヒドリン等のエピチオ基を１つ有する化合物；
ビス（２，３－エピチオプロピル）エーテル、ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）メタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）エタン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）プロパン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルプロパン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ブタン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルブタン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－３－チアペンタン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ヘキサン、１，６－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－メチルヘキサン、３，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－３，６－ジチアオクタン、１，２，３－トリス（２，３－エピチオプロピルオキシ）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）プロパン、２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－１－（２，３－エピチオプロピルオキシ）ブタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２－（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３－チアペンタン、１，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３－チアペンタン、１－（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－４－チアヘキサン、１，５，６－トリス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４－（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３－チアヘキサン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４－（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－２，４，５－トリス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６－ジチアオクタン、１，１，１－トリス［［２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エチル］チオメチル］－２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エタン、１，１，２，２－テトラキス［［２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エチル］チオメチル］エタン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，８－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－４，７－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン、１，１１－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）－５，７－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－３，６，９－トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の２，３－エピチオプロピルオキシ化合物；
１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）シクロヘキサン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）シクロヘキサン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－１，４－ジチアン、２，５－ビス［［２－（２，３－エピチオプロピルオキシ）エチル］チオメチル］－１，４－ジチアン、２，５－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）－２，５－ジメチル－１，４－ジチアン等の環状脂肪族の２，３－エピチオプロピルオキシ化合物；および、
１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ベンゼン、１，２－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、１，３－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、１，４－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシメチル）ベンゼン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］メタン、２，２－ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］プロパン、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］スルフィド、ビス［４－（２，３－エピチオプロピルオキシ）フェニル］スルホン、４，４'－ビス（２，３－エピチオプロピルオキシ）ビフェニル等の芳香族の２，３－エピチオプロピルオキシ化合物等を挙げることができるが、例示化合物のみに限定されるものではない。
　これら例示化合物のうち好ましい化合物としては、ビス（１，２－エピチオエチル）スルフィド、ビス（１，２－エピチオエチル）ジスルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピルチオ）メタンおよびビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィドであり、より好ましい化合物としてはビス（１，２－エピチオエチル）スルフィド、ビス（１，２－エピチオエチル）ジスルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィドおよびビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィドである。また、より一層好ましい化合物は、ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィドおよびビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィドである。
　エポキシ化合物および／またはエピチオ化合物の使用量としては、樹脂組成物中の成分の構造や使用量により異なるが、得られる樹脂の屈折率を考慮すれば、本発明の重合性組成物全体に対して、２５重量％以下含有すると好ましい。２３重量％以下であればより好ましく、２０重量％以下であればさらに好ましい。得られる樹脂の色相および機械強度を考慮すれば、２．５重量％以上であると好ましい。
　エポキシ化合物および／またはエピチオ化合物は、いずれか一方、もしくは両方を併用して使用することができ、その量比は特に限定されるものではない。また、エポキシ化合物同士であって異なるエポキシ化合物、または、エピチオ化合物同士であって異なるエピチオ化合物を複数併用することも可能である。ただし、高屈折率の樹脂を得るためには、エピチオ化合物の使用が好ましい。
　重合性組成物がエポキシ化合物および／またはエピチオ化合物をさらに含むとき、本発明の重合性組成物中に含まれる重合性化合物の総重量に占める、上記一般式（０）に示した化合物の含有量は、特に限定するものではなく、通常、１重量％以上である。また、上記一般式（０）に示した化合物（特に上記一般式（１））の含有量が増加するにつれて高屈折率化材料が得られる傾向にあることから好ましくは、３０重量％以上であり、より好ましくは、５０重量％以上であり、さらに好ましくは、７０重量％以上である。
　ただし、上記一般式（０）に示した化合物の含有量が多すぎると相対的にチオール化合物およびエポキシ化合物および／またはエピチオ化合物の含有量が低下するため、樹脂の色相を改善し、機械強度の低下を抑制する観点では、重合性組成物中の上記一般式（０）に示した化合物の含有量を９５重量％以下とすることが好ましい。
　また、チオール化合物とエポキシ化合物および／またはエピチオ化合物とを併用するとき、チオール化合物の使用量としては、使用する化合物の構造および、エポキシ化合物および／またはエピチオ化合物の構造や使用量により異なるが、上記一般式（０）に示した化合物は高い屈折率を有する樹脂を与えるため、一般的にチオール化合物の添加は得られる樹脂の屈折率の低下を意味する。従って、得られる樹脂の屈折率を考慮すれば、本発明の重合性組成物全体に対して、３５重量％以下含有することが好ましい。３０重量％以下であればより好ましく、２５重量％以下であればさらに好ましい。得られる樹脂の色相、機械強度を勘案すると、２．５重量％以上であると好ましい。
　また、チオール化合物とエポキシ化合物および／またはエピチオ化合物とを併用するとき、チオール化合物とエポキシ化合物および／またはエピチオ化合物の使用量比としては、チオール化合物中のチオール基と、エポキシ化合物および／またはエピチオ化合物中のエポキシ基および／またはエピチオ基との官能基比（ＳＨ基／（エポキシ基＋エピチオ基））は、樹脂色相の観点からは、０．７以上が好ましい。さらに好ましくは０．９以上５以下であり、より好ましくは０．９以上３以下である。この官能基比が小さすぎると、得られる樹脂の機械強度が低下する場合があり、大きすぎると得られる樹脂の耐熱性が低下する場合がある。
　（チエタン化合物）
　チエタン化合物は、分子内に１つ以上のチエタニル基を含有する。上記式（０）に示した化合物がチエタニル基を有する場合、上記式（０）に示した化合物以外のチエタン化合物であれば、分子構造中に金属原子を含まない非金属チエタン化合物であってもよいし、分子構造中に金属原子を含む金属チエタン化合物であってもよい。また、チエタン化合物としては、たとえば上記一般式（０）に示した化合物と相溶するものであればいかなる構造を有する化合物でも使用できるが、好ましくはチエタニル基を合計２つ以上含有する化合物である。
　非金属チエタン化合物として、具体的には、ビスチエタニルスルフィド、ビス（チエタニルチオ）メタン、３－（（（チエタニルチオ）メチルチオ）メチルチオ）チエタン等のスルフィド系チエタン化合物：
ビスチエタニルジスルフィド、ビスチエタニルトリスルフィド、ビスチエタニルテトラスルフィド、ビスチエタニルペンタスルフィド等のポリスルフィド系チエタン化合物等が挙げられる。
　また、金属チエタン化合物の具体例としては、
メチルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、プロピルチオトリス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオトリス（チエタニルチオ）スズ等のアルキル（チエタニルチオ）スズ；
ビス（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（エチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、ビス（イソプロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ等のビス（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ；
エチルチオ（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、メチルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオ（メチルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、エチルチオ（イソプロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ、イソプロピルチオ（プロピルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ等のアルキルチオ（アルキルチオ）ビス（チエタニルチオ）スズ；
ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンネタン、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノラン、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンニナン、ビス（チエタニルチオ）トリチアスタンノカン等のビス（チエタニルチオ）環状ジチオスズ化合物：
メチルトリス（チエタニルチオ）スズ、ジメチルビス（チエタニルチオ）スズ、ブチルトリス（チエタニルチオ）スズ等のアルキルスズ化合物：
テトラキス（チエタニルチオ）スズ、テトラキス（チエタニルチオ）ゲルマニウム、トリス（チエタニルチオ）ビスマス等の金属チエタン化合物等が挙げられる。
　これら例示化合物のうち、ビスチエタニルスルフィド、ビスチエタニルジスルフィド、ビスチエタニルテトラスルフィド、ビス（チエタニルチオ）メタン、３－（（（チエタニルチオ）メチルチオ）メチルチオ）チエタン、テトラキス（チエタニルチオ）スズ、トリス（チエタニルチオ）ビスマス、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノランからなる群から選択される一種以上を選択することが好ましい。
　また、これら例示化合物のうちさらに好ましい化合物としては、ビスチエタニルスルフィド、ビス（チエタニルチオ）メタン、ビスチエタニルジスルフィド、ビスチエタニルテトラスルフィド、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノランおよびテトラキス（チエタニルチオ）スズであり、より好ましい化合物としてはビスチエタニルジスルフィド、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノランおよびテトラキス（チエタニルチオ）スズである。
　チエタン化合物の使用量としては、使用する化合物の構造や使用量により異なるが、得られる樹脂の屈折率を考慮すれば、本発明の重合性組成物全体に対して、たとえば２５重量％以下含有する構成とすることができ、２３重量％以下であれば好ましく、２０重量％以下であればより好ましい。一方、得られる樹脂の色相および機械強度を考慮すれば、チエタン化合物の使用量を、たとえば２．５重量％以上とする。
　他の重合性化合物の組み合わせの具体例として、チオール化合物が、３－メルカプトチエタン、１，２－エタンジチオール、４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン、４，８－ジメルカプトメチル－１，１１－ジメルカプト－３，６，９－トリチアウンデカンおよび２，５－ビス（メルカプトメチル）－１，４－ジチアンからなる群から選択される一種以上であり、エポキシ化合物が、ビス（２，３－エポキシプロピル）ジスルフィド、エチレングリコールジグリシジルエーテル、イソシアヌル酸トリグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３'，４'－エポキシシクロヘキサンカルボキシレートからなる群から選択される一種以上であり、エピチオ化合物が、ビス（２，３－エピチオプロピル）スルフィド、ビス（２，３－エピチオプロピル）ジスルフィドからなる群から選択される一種以上であり、チエタン化合物が、ビスチエタニルジスルフィド、ビスチエタニルテトラスルフィド、ビス（チエタニルチオ）メタン、３－（（（チエタニルチオ）メチルチオ）メチルチオ）チエタンからなる群から選択される一種以上である組み合わせが挙げられる。また、このとき、重合性組成物が、テトラキス（チエタニルチオ）スズ、トリス（チエタニルチオ）ビスマス、ビス（チエタニルチオ）ジチアスタンノランを含んでいてもよい。
　重合性組成物において、上記一般式（０）に示した化合物に対するチオール化合物、エポキシ化合物、エピチオ化合物およびチエタン化合物の含有量は、屈折率の観点では、エポキシ化合物の含有量は少なく、チオール化合物、エピチオ化合物およびチエタン化合物の含有量は多い方が好ましい場合がある。また樹脂色相の観点では、チオール化合物の含有量が多い方が好ましい場合がある。
　重合性組成物において、上記一般式（０）に示した化合物、チオール化合物、エポキシ化合物、エピチオ化合物およびチエタン化合物の合計１００重量％に対する、チオール化合物、エポキシ化合物、エピチオ化合物およびチエタン化合物の合計は、たとえば１重量％以上５０重量％以下である。
　また、本発明における重合性組成物に含まれる他の重合性化合物としては、公知の各種重合性モノマーまたは重合性オリゴマーが挙げられ、たとえば、（メタ）アクリル酸エステル化合物、ビニル化合物、オキセタン化合物などが挙げられる。
　また、本発明の重合性組成物は、必要に応じて、重合速度を調整するため公知公用の重合触媒をさらに含んでいてもよい。
　また、本発明の重合性組成物は、必要に応じて、ブルーイング剤を含んでもよい。ブルーイング剤は、可視光領域のうち橙色から黄色の波長域に吸収帯を有し、樹脂の色相を調整する機能を有する。ブルーイング剤は、さらに具体的には、青色から紫色を示す物質を含む。
　本発明の重合性組成物に用いられるブルーイング剤は、特に限定されるものではなく、具体的には、染料、蛍光増白剤、蛍光顔料、無機顔料等が挙げられるが、ブルーイング剤として使用できるものの中からレンズに要求される物性や樹脂色相などに合わせて適宜選択される。これらのブルーイング剤は、それぞれ単独で用いても、２種類以上組み合わせて使用してもよい。
　これらのブルーイング剤のうち、重合性組成物への溶解性の観点および得られる樹脂の透明性の観点からは、染料が好ましい。染料の中でも、ブルー系染料およびバイオレット系の染料から選ばれる１種または２種以上の染料を含む染料であることが好ましいが、場合によっては他の色の染料を混合して用いてもよい。たとえば、ブルー系やバイオレット系のほかに、グレー系やブラウン系やレッド系、オレンジ系の染料も使用することができる。こうしたブルーイング剤の組み合わせの具体例として、ブルー系染料とレッド系染料との組み合わせ、およびバイオレット系染料とレッド系染料の組み合わせ等が挙げられる。
　吸収波長の観点からは、好ましくは、極大吸収波長が５２０ｎｍ以上６００ｎｍ以下の染料であり、さらに好ましくは極大吸収波長が５４０ｎｍ以上５８０ｎｍ以下の染料が挙げられる。
　また、化合物の構造の観点からは、アントラキノン系染料が好ましい。
　染料として、具体的には、「PS Blue RR」、「PS Violet RC」、「PET Blue 2000」、「PS Brilliant Red HEY」、「MLP RED V-1」（それぞれ、ダイスタージャパン社の商品名）等が挙げられる。
　ブルーイング剤の使用量は、モノマーの種類、各種添加剤の使用の有無、使用する添加剤の種類や量、重合方法、重合条件によっても異なるが、一般にはモノマーの全体使用量、つまり重合組成物中に含まれる重合性化合物の総重量に対して０．００１ｐｐｍ以上５００ｐｐｍ以下の割合で、好ましくは０．００５ｐｐｍ以上１００ｐｐｍ以下の割合で、さらに好ましくは０．０１ｐｐｍ以上１０ｐｐｍ以下の割合で使用される。ブルーイング剤の添加量が多すぎると、レンズ全体が青くなりすぎて好ましくない場合があり、また少なすぎると、色相改善効果が十分に発揮されず好ましくない場合がある。
　ブルーイング剤の添加方法については、特に限定されるものではなく、あらかじめモノマー系に添加しておくことが望ましいが、その方法として、モノマーに溶解させておく方法、あるいは、高濃度のブルーイング剤を含有したマスター溶液を調製しておき、そのマスター溶液を使用するモノマーや他の添加剤で希釈して添加する方法など、様々な方法が採用できる。
　さらに、重合性組成物を硬化してなる樹脂の屈折率、アッベ数等の光学物性のさらなる調整や、色相、耐光性や耐候性、耐熱性、耐衝撃性、硬度、比重、線膨張係数、重合収縮率、吸水性、吸湿性、耐薬品性、粘弾性等の諸物性を調整、透過率や透明性の調整、重合性組成物の粘度、その他保存や輸送方法の取り扱い性を調整するためなど、樹脂の改良や取り扱い性を改良する目的で、本発明の重合性組成物に精製や洗浄、保温、保冷、ろ過、減圧処理などの有機化合物を合成する際に一般的に用いられる手法、操作を施したり、また、公知の化合物等を安定剤や樹脂改質剤として加えたりすることは良好な樹脂を得る目的で好ましい場合がある。長期の保存安定性や、重合安定性、熱安定性などの安定性向上のために加えられるものとしては、重合遅延剤や重合禁止剤、脱酸素剤、酸化防止剤などの化合物が挙げられる。
　重合性組成物を精製するのは、硬化して得られる樹脂の透明性を改良したり、色相を改良するためや純度を上げるために用いられる手法である。本発明の重合性組成物を精製する際には、公知の方法、たとえば、再結晶、カラムクロマト法（シリカゲル法や活性炭法、イオン交換樹脂法など）、抽出などのいかなる手法をいかなるタイミングで行ってもよく、一般に精製して得られる組成物を硬化させて得られる樹脂の透明性や色相が改良されていればよい。
　重合性組成物を洗浄する方法は、硬化して得られる樹脂の透明性を改良したり、色相を改良するのに用いられる手法であるが、重合性組成物を合成して取り出す際または合成後の取り出した後などのタイミングで極性および／または非極性溶媒で洗浄し、樹脂の透明性を阻害する物質、たとえば、重合性組成物を合成する際に使用されるまたは、副生する無機塩、たとえば、アンモニウム塩などを取り除くまたは減量する方法が挙げられる。用いる溶媒は、洗浄される重合性組成物そのものや重合性組成物を含有する溶液の極性等により一概に限定はできないが、取り除きたい成分を溶解可能で、かつ、洗浄される重合性組成物そのものや重合性組成物を含有する溶液と相溶しにくいものが好ましく、一種類のみならず、２種類以上を混合して使用してもよい。ここで取り除く成分は目的や用途に応じて異なるが、なるべく少なくしておくことが好ましく、通常５０００ｐｐｍ以下、より好ましくは１０００ｐｐｍ以下とすると良い結果が得られる場合がある。
　重合性組成物を保温・保冷・ろ過する方法は、硬化して得られる樹脂の透明性を改良したり、色相を改良するのに用いられる手法であるが、重合性組成物を合成して取り出す際または合成後の取り出した後などのタイミングで行うのが一般的である。保温方法としては、たとえば、重合性組成物が保管中に結晶化し、ハンドリングが悪くなった場合に、重合性組成物および重合性組成物を硬化させてなる樹脂の性能が低下しない範囲で加熱溶解する方法が挙げられる。加熱する温度範囲や加熱溶解する方法は、取り扱われる重合性組成物を構成する化合物の構造により一概に限定できないが、通常、凝固点＋５０℃以内の温度で行われ、好ましくは＋２０℃以内であり、攪拌可能な装置で機械的に攪拌したり、組成物に不活性なガスでバブリングすることで内液を動かし溶解する方法などが挙げられる。保冷とは重合性組成物の保存安定性を高める目的で通常行われるが、たとえば重合性組成物の融点が高い場合には、結晶化後の取り扱い性を向上させるため、保管温度を考慮するとよい。保冷温度は取り扱われる重合性組成物を構成する化合物の構造、保存安定性により一概に限定できないが、通常は、本発明の重合性組成物の安定性が維持できる温度以下で保存する必要がある。
　また、本発明の重合性組成物が、光学用途に用いる重合性組成物の場合、その非常に高い透明性を要求されることから、通常重合性組成物を孔径の小さいフィルターでろ過するとよい。ここで用いるフィルターの孔径は通常０．０５μｍ以上１０μｍ以下で行われるが、操作性や性能を考慮すれば、好ましくは、０．０５μｍ以上５μｍ以下であり、より好ましくは０．１μｍ以上５μｍ以下である。本発明の重合性組成物も例外でなくろ過すると良い結果が得られる場合が多い。ろ過する温度については、凝固点付近の低温で行うとさらに好ましい結果が得られる場合があるが、ろ過中に凝固が進行するような場合は、ろ過作業に支障を来さない温度で行うと良い場合がある。
　減圧処理は、一般的に重合性組成物を硬化させてなる樹脂の性能を低下させる溶媒や溶存ガス、臭気を取り除くのに行われる手法である。溶存溶媒は一般に得られる樹脂の屈折率低下や耐熱性低下を招くことがあるため、可能な限り取り除くとよい。溶存溶媒の許容値は、取り扱われる重合性組成物を構成する化合物の構造、溶存する溶媒の構造により一概に限定できないが、通常１％以下とするのが好ましく、より好ましくは、５０００ｐｐｍ以下である。溶存ガスは重合の阻害を抑制する観点および得られる樹脂に気泡が混入するのを抑制する観点から、取り除く方が好ましい。特に、水蒸気などの水分を意味するガスについては、とりわけ乾燥ガスでバブリングするなどして除去した方が好ましい。溶存量については、重合性組成物を構成する化合物の構造、溶存するガスの物性および構造、種類に応じて設定できる。
　本発明における重合性組成物の製造方法として、代表的には、上記一般式（０）に示した化合物と、必要に応じて上記の他の各種重合性化合物とを併用して、さらに必要に応じて重合触媒を添加した後、混合、溶解させる方法などが挙げられる。
　得られた重合性組成物は、上記一般式（０）に示した化合物を含むため、樹脂の高屈折率を実現しつつアッベ数の低下を抑制することができる。このため、高屈折率かつ高アッベ数の透明樹脂用の原料モノマー組成物として有用である。
　また、得られた重合性組成物は、通常、公知のチエタニル基含有化合物を重合する際の方法に準じて重合し、硬化させることができる。
　硬化樹脂を得るための重合触媒等の種類や量、単量体の種類や割合は、重合性組成物を構成する化合物の構造により設定される。
　本発明の重合性組成物を硬化し成形する際には、目的に応じて、公知の成形法と同様に、安定剤、樹脂改質剤、鎖延長剤、架橋剤、ＨＡＬＳ系を代表とする光安定剤、ベンゾトリアゾール系を代表とする紫外線吸収剤、ヒンダードフェノール系を代表とする酸化防止剤、着色防止剤、充填剤、シリコーン系を代表とする外部離型剤または酸性燐酸エステル、４級アンモニウム塩もしくは４級ホスホニウム塩等の界面活性剤を代表とする内部離型剤、密着性向上剤などの種々の物質を添加してもよい。ここで、内部離型剤は、前述の各種触媒のうち離型効果を示すものをも含む。
　上記の添加可能な各種添加剤の添加量は、それぞれの添加剤の種類、構造、効果により異なり一概に限定することはできないが、通常、重合性組成物の総重量に対して０．００１重量％以上１０重量％以下の範囲で用いられ、好ましくは０．０１重量％以上５重量％以下の範囲で使用される。これらの範囲内とすることにより、さらに良好に硬化した樹脂の製造が可能であり、得られる樹脂の透明性、光学物性がさらに良好なものとなる場合がある。
　上記重合性組成物を重合することにより、樹脂が得られる。重合方法としては、プラスチックレンズを製造する際に用いられる公知の各種方法が挙げられるが、代表的には、注型重合が挙げられる。
　本発明の重合性組成物を注型重合する際には、必要に応じて、重合性組成物に対して減圧下での脱法処理やフィルターろ過を行った後、成型用モールドに注入し、必要に応じて加熱して重合を行う。この場合、低温から高温へ徐々に加熱して重合することが好ましい。
　上述の成型用モールドは、たとえば、ポリエチレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル等からなるガスケットを介した鏡面研磨した二枚の鋳型により構成される。鋳型は、代表的には、ガラスとガラスの組み合わせであり、他にガラスとプラスチック板、ガラスと金属板等の組み合わせの鋳型が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、成型用モールドは２枚の鋳型をポリエステル粘着テープなどのテープ等で固定したものであってもよい。必要に応じて、鋳型に対して離型処理など公知の処理方法を行ってもよい。
　注型重合を行う場合、重合温度は重合開始剤の種類など重合条件によって影響されるので、限定されるものではないが、通常、－５０℃以上２００℃以下であり、好ましくは、－２０℃以上１７０℃以下であり、より好ましくは、０℃以上１５０℃以下である。
　重合時間は、重合温度により影響されるが、通常、０．０１時間以上２００時間以下であり、好ましくは、０．０５時間以上１００時間以下である。また必要に応じて、定温や昇温、降温などを行っていくつかの温度を組み合わせて重合を行うことも可能である。
　また、本発明の重合性組成物は、電子線、紫外線や可視光線などの活性エネルギー線を照射することによっても重合を行うことができる。この際には、必要に応じて、活性エネルギー線によって重合開始するラジカル重合触媒やカチオン重合触媒が用いられる。
　得られた樹脂は、硬化後、必要に応じて、アニール処理を施されてもよい。さらに必要に応じて、反射防止、高硬度付与、耐摩耗性向上、防曇性付与あるいはファッション性付与の目的で、表面研磨、帯電防止処理、ハードコート処理、無反射コート処理、染色処理、調光処理（たとえば、フォトクロミックレンズ化処理など）など公知の各種物理的または化学的処理を施されてもよい。
　本発明の重合性組成物を重合することにより得られる樹脂は、高い透明性、良好な耐熱性と機械的強度を有し、かつ、たとえば高屈折率を有しており、たとえば、プラスチックレンズなどの光学部品に用いられる樹脂として有用である。
　光学部品としては、たとえば、視力矯正用眼鏡レンズ、撮像機器用レンズ、液晶プロジェクター用フレネルレンズ、レンチキュラーレンズ、コンタクトレンズなどの各種プラスチックレンズ；
発光ダイオード（ＬＥＤ）用封止材；
光導波路；
光学レンズや光導波路の接合に用いる光学用接着剤；
光学レンズなどに用いる反射防止膜；
基板、導光板、フィルム、シートなどの液晶表示装置部材に用いる透明性コーティングまたは透明性基板などが挙げられる。
　なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
　以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　（参考製造例１）
　特許文献２（特開２００３－３２７５８３号公報）に記載の方法に従って、３－チエタノールを合成した。さらに得られた３－チエタノールを用い、３－メルカプトチエタンを合成した。
　すなわち、攪拌装置と温度計を備えた反応器中に、チオ尿素１９０ｇ（２．５０モル）、３５重量％塩酸水２５３ｇおよび水２５０ｇを装入して攪拌して反応液とした。反応液を攪拌しながら、反応液に３－チエタノール１５６ｇ（１．７３モル）を１時間かけて適下した。滴下終了後、３０℃で２４時間、攪拌して反応を行った後、２４重量％アンモニア水１７７ｇを１時間かけて適下した。さらに３０℃で１５時間反応を行った後、静置して有機層（下層）を取り出し、粗生成物１３４ｇを得た。得られた粗生成物を減圧下に蒸留して、沸点４０℃／１０６Ｐａの留分を集め、無色透明液体の目的物である３－メルカプトチエタンを得た。
　（参考製造例２）
　本例では、チエタニルチオ酢酸（下記式（８）に示す化合物）の合成を行った。
　３－メルカプトチエタン２９．２ｇ（０．２７モル：参考製造例１に示した化合物）を純水５０ｇに分散し、１０℃まで冷却した。続いて、水酸化カリウム１９．５ｇ（０．３０モル：市販品（和光純薬社製）、純度８５％）を純水５０ｇに溶解した溶液を３０分間かけて滴下装入した。さらに、クロロ酢酸２５．４ｇ（０．２７モル:市販品（和光純薬社製））を１００ｇの水に溶解し、炭酸ナトリウム１４．３ｇ（０．１４モル:市販品（和光純薬社製））を加えて中和した水溶液を１時間かけて滴下装入後、４時間撹拌した。その後、３６％塩酸５０ｇを滴下装入し、２００ｇの酢酸エチルを用いて抽出、分液した。油層を１００ｇの水で２回洗浄し、さらに１００ｇの飽和食塩水で洗浄した。分液後、油層に硫酸マグネシウムを加えて撹拌、乾燥し、ろ過して塩を除去した後、ロータリーエバポレーターで酢酸エチルを留去した。続けて窒素をバブリングしながら真空ポンプで減圧し、オイル中の酢酸エチルを留去して目的のチエタニルチオ酢酸を４０．５ｇ得た。収率は９１％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　以下に、得られた化合物の同定データを示す。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３．２４（２Ｈ）、３．３３（２Ｈ）、３．３７（２Ｈ）、４．５０（１Ｈ）、１２．６３（１Ｈ）．
13Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ）δ：３２．４、３３．７、３９．５、１７１．６．
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：３１１５、１６８８、１４１４、１３６８、１２３８、１１６７、１１３９、８５６、６７１、６５３ｃｍ-1．
ＦＤ－ＭＳ：ｍ／ｅ１６４（Ｍ+）．
　（実施例１）
　本実施例では、トリス（チエタニルチオ酢酸）ランタン（ＩＩＩ）（下記式（９）に示す化合物）の合成を行った。
　参考製造例２で合成したチエタニルチオ酢酸３２．８ｇ（０．２０モル）に純水３２．８ｇを加えて撹拌、分散した溶液に、酸化ランタン３．３ｇ（０．０１モル：市販品（和光純薬社製））を装入し、１２時間撹拌して反応を行った。この溶液をろ過して不溶物を除去した後に２００ｇのエタノールに排出、撹拌して晶析を行った。生成した白色固体をろ取してエタノールで洗浄後、減圧乾燥して目的のトリス（チエタニルチオ酢酸）ランタン（ＩＩＩ）を１０．８ｇ得た。収率は８６％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　以下に、得られた化合物の同定データを示す。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３．１４（６Ｈ）、３．２５（６Ｈ）、３．３８(６Ｈ)、４．５３（３Ｈ）．
13Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３３．７、３５．１、４２．３、１７８．６
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：１５４０、１３８３、１２２１、１１６７、９４８、８９３、７８７、７００、６５１、５８６ｃｍ-1．
元素分析：計算値Ｌａ：２２．１％　実測値Ｌａ：２３．３％。
　（実施例２）
　本実施例では、ビス（チエタニルチオ酢酸）バリウム（ＩＩ）（下記式（１０）に示す化合物）の合成を行った。
　参考製造例２で合成したチエタニルチオ酢酸８．２ｇ（０．０５モル）に純水８．２ｇを加えて撹拌、分散した溶液に、水酸化バリウム３．２ｇ（０．０１モル：市販品（和光純薬社製））を装入し、１２時間撹拌して反応を行った。この溶液をろ過して不溶物を除去した後に５００ｇのエタノールに排出、冷却して晶析を行った。生成した白色固体をろ取してエタノールで洗浄後、減圧乾燥して目的のビス（チエタニルチオ酢酸）バリウム（ＩＩ）を１．９ｇ得た。収率は４２％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　以下に、得られた化合物の同定データを示す。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３．０２（４Ｈ）、３．２０（４Ｈ）、３．３５(４Ｈ)、４．４８（２Ｈ）．
13Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３３．７、３６．２、４２．３、１７４．４．
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：１５６５、１３９０、１２２５、１１７３、８９８、７７７、６７４、４４０ｃｍ-1．
元素分析：計算値Ｂａ：２９．６％　実測値Ｂａ：３０．０％。
　（重合性組成物の調製とその重合による樹脂硬化物の製造）
　以下の実施例では、以上の製造例または実施例で製造したチエタン化合物を用いて重合性組成物を調製し、これを重合することにより硬化させて樹脂を得た。
　得られた樹脂または光学部品（レンズ）の物性評価を下記の方法により行った。
外観：目視により透明性を確認した。
屈折率、アッベ数：プルフリッヒ屈折計を用いて２０℃で測定した。
　（実施例３)
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物１．５ｇを秤取し、実施例１で製造した化合物０．５ｇを加えて撹拌、混合した。これを６５℃に加熱し撹拌して溶解させた。さらに８０℃のオーブンに入れて２時間静置すると均一で透明な油状物が得られた。これを減圧脱気して１１０℃のオーブンで１日間重合した後に１３０℃で３時間重合した。
　得られた樹脂の成型片は透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６４２、アッベ数νe＝３７であった。
　（実施例４)
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物１．０ｇを秤取し、実施例１で製造した化合物１．０ｇを加えて撹拌、混合した。これを７５℃に加熱し撹拌して溶解させた。さらに１００℃のオーブンに入れて１時間静置すると均一で透明な油状物が得られた。これを減圧脱気して１１０℃のオーブンで３日間重合した後に１３０℃で３時間重合した。
　得られた樹脂の成型片は透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６５８、アッベ数νe＝４０であった。実施例３と比較したところ、実施例１で製造した化合物の割合を増加することで屈折率およびアッベ数が向上する効果がみられた。
　（比較例１）
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーにノルボルネンジイソシアネート２．１７ｇを装入し、市販品のジブチルスズジクロリド1ｍｇを装入して攪拌、溶解させた。これに４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン１．８３ｇを加えて均一になるまで撹拌した。これを減圧脱気して重合オーブン中で２０℃から１２０℃まで徐々に昇温しながら２１時間かけて重合した。
　得られた樹脂の成型片は透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６２３、アッベ数νe＝３８であった。
　（実施例５）
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物０．２５ｇを秤取し、実施例１で製造した化合物０．２５ｇを加えて撹拌、混合した。これを７５℃に加熱し撹拌して溶解させた。さらに１００℃のオーブンに入れて１時間静置すると均一で透明な油状物が得られた。これに４－メルカプトメチル－１，８－ジメルカプト－３，６－ジチアオクタン０．４８ｇを加えて均一になるまで撹拌した。その後、室温まで冷却してノルボルネンジイソシアネート０．５７ｇを装入し撹拌した。これを減圧脱気して重合オーブン中で２０℃から１２０℃まで徐々に昇温しながら２１時間かけて重合した。
　得られた樹脂の成型片は透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６３４、アッベ数νe＝３９であった。比較例１と比較して、参考製造例２で製造した化合物を添加することで屈折率およびアッベ数が向上する効果がみられた。
　（実施例６）
　本実施例では、トリス（チエタニルチオ酢酸）ネオジミウム（ＩＩＩ）（下記式（１１）に示す化合物）の合成を行った。
　参考製造例２で合成したチエタニルチオ酢酸１８．２ｇ（０．１１モル）に純水１８．２ｇを加えた混合物を温水浴を用いて３５℃まで昇温して撹拌、分散した溶液に、酸化ネオジミウム３．４ｇ（０．０１モル：市販品（和光純薬社製））を装入し、２４時間撹拌して反応を行った。この溶液をろ過して不溶物を除去した後に２００ｇのエタノールに排出、撹拌して晶析を行った。生成した薄紫色固形物をろ取してエタノールで洗浄後、減圧乾燥して目的のトリス（チエタニルチオ酢酸）ネオジミウム（ＩＩＩ）を８．１ｇ得た。収率は８６％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　以下に、得られた化合物の同定データを示す。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３．３６（６Ｈ）、３．６３（６Ｈ）、４．６３(６Ｈ)、５．１０（３Ｈ）．すべて幅広い吸収
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：１５３５、１３８７、１２１８、１１６８、１０４０、９４９、７０５、５７４、４４４ｃｍ-1
　（実施例７）
　本実施例では、トリス（チエタニルチオ酢酸）ガドリニウム（ＩＩＩ）（下記式（１２）に示す化合物）の合成を行った。
　参考製造例２で合成したチエタニルチオ酢酸１８．０ｇ（０．１１モル）に純水１８．０ｇを加えた後に温水浴で３５℃まで昇温して撹拌、分散した。この溶液に、酸化ガドリニウム３．６ｇ（０．０１モル：市販品（和光純薬社製））を投入し、２日間撹拌して反応を行った。この溶液をろ過して不溶物を除去した後に１５０ｇのエタノールに排出して晶析を行った。生成した白色固体をろ取してエタノールで洗浄後、減圧乾燥して目的のトリス（チエタニルチオ酢酸）ガドリニウム（ＩＩＩ）を３．８ｇ得た。収率は２９％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　以下に、得られた化合物の同定データを示す。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６、内部標準物質：ＴＭＳ）幅広いピークが得られ、測定不能。
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：１５４７、１３８６、１２２３、１１６８、１０４０、９５０、７０４、６５１、５８８、４４６ｃｍ-1．
　（実施例８）
　本実施例では、トリス（チエタニルチオ酢酸）セリウム（ＩＩＩ）（下記式（１３）に示す化合物）の合成を行った。
　参考製造例２で合成したチエタニルチオ酢酸２０．０ｇ（０．１２モル）に純水２０．０ｇを加えた後に温水浴で３５℃まで昇温して撹拌、分散した。この溶液に、炭酸セリウム６．０ｇ（０．０１モル：市販品（和光純薬社製））を投入し、２日間撹拌して反応を行った。この溶液をろ過して不溶物を除去した後に１５０ｇのエタノールに排出して晶析を行った。生成した白色固体をろ取してエタノールで洗浄後、減圧乾燥して目的のトリス（チエタニルチオ酢酸）セリウム（ＩＩＩ）を１１．２ｇ得た。収率は８９％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　以下に、得られた化合物の同定データを示す。
1Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：３．２６（６Ｈ）、３．５０（６Ｈ）、４．０３(６Ｈ)、４．８４（３Ｈ）．すべて幅広い吸収
１３Ｃ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６）δ：３４．１、４２．７、４４．５、１７０．８
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：１５４６、１３８４、１２２２、１１６８、１０４１、９４９、７０１、５７９、４４７ｃｍ-1．
　（重合性組成物の調製とその重合による樹脂硬化物の製造）
　以下の実施例では、以上の製造例または実施例で製造したチエタン化合物を用いて重合性組成物を調製し、これを重合することにより硬化させて樹脂を得た。
　得られた樹脂または光学部品（レンズ）の物性評価を下記の方法により行った。
外観：目視により透明性を確認した。
屈折率、アッベ数：プルフリッヒ屈折計を用いて２０℃で測定した。
　（実施例９)
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物１．８ｇを秤取し、実施例６で製造した化合物１．２ｇを加えて撹拌、混合した。これを７０℃に加熱し撹拌して溶解させた。得られた均一で透明な油状物を７０℃のオーブン中で減圧脱気した後に８０℃のオーブンに入れて１４時間静置した。４時間かけて１２０℃まで昇温し、１２０℃で３日間重合した。
　得られた樹脂の成型片は紫色で透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率とアッベ数を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６４９、アッベ数νe＝３７．６であった。
　（実施例１０)
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物１．２ｇを秤取し、実施例６で製造した化合物１．８ｇを加えて撹拌、混合した。これを７０℃に加熱し撹拌して溶解させた。得られた均一で透明な油状物を７０℃のオーブン中で減圧脱気した後に８０℃のオーブンに入れて１４時間静置した。４時間かけて１２０℃まで昇温し、１２０℃で３日間重合した。
　得られた樹脂の成型片は紫色で透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率とアッベ数を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６５３、アッベ数νe＝３８．４であった。実施例４と比較して、実施例１で製造した化合物の割合を増やすと屈折率、アッベ数ともに増加する傾向が見られた。
　（実施例１１)
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物１．０ｇを秤取し、実施例７で製造した化合物１．０ｇを加えて撹拌、混合した。これを７０℃に加熱し撹拌して溶解させた。得られた均一で透明な油状物を７０℃のオーブン中で減圧脱気した後に８０℃のオーブンに入れて１４時間静置した。４時間かけて１２０℃まで昇温し、１２０℃で３日間重合した。
　得られた樹脂の成型片は無色で透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率とアッベ数を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６６５、アッベ数νe＝３９．６であった。
　（実施例１２)
　室温（２５℃）下、ガラスビーカーに参考製造例２で製造した化合物０．４ｇを秤取し、実施例８で製造した化合物１．６ｇを加えて撹拌、混合した。これを７０℃に加熱し撹拌して溶解させた。得られた均一で透明な油状物を７０℃のオーブン中で減圧脱気した後に８０℃のオーブンに入れて１４時間静置した。４時間かけて１２０℃まで昇温し、１２０℃で３日間重合した。
　得られた樹脂の成型片は無色で透明性良好であり、歪みのない外観良好なものであった。
　また、得られた樹脂の屈折率とアッベ数を測定したところ、屈折率ｎｅ＝１．６６３、アッベ数νe＝３８．３であった。
（参考製造例３）
　攪拌機と温度計を備えた反応器にエタンジチオール（９９．７ｇ）、水（１５０ｇ）を装入した。３１％水酸化ナトリウム水溶液（５５．６ｇ）を滴下装入した後、室温で１時間攪拌を継続した。この混合液を５℃まで冷却した後、モノクロロ酢酸（２０．０ｇ）を水（１５０ｇ）に溶解した水溶液を３０分かけて滴下装入し、室温に戻して５時間攪拌を続けた。得られた反応混合物にトルエン（４０ｇ）を加えて過剰のエタンジチオールをトルエン層に抽出、分液して除去する操作を２回繰り返した。水層に３５％塩酸を加えてｐＨを１にした後、酢酸エチル（２００ｇ）で２回抽出操作をおこなった。得られた酢酸エチル層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、ろ過して塩を除去し、減圧濃縮して溶媒を留去した。得られたオイルをシリカゲルクロマトグラフィー（シリカゲル５００ｇ、ジクロロメタン／アセトン＝７／１＋酢酸０．２vol％）により精製して無色の液体（１１．０ｇ）を得た。分析の結果、生成物は２－メルカプトエチルチオ酢酸であった。得られた同定データおよび構造式（式（１０８））を以下に示す。
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：２．５１（１Ｈ）、２．６８（２Ｈ）、２．７９（２Ｈ）、３．２８（２Ｈ）、１２．５７（１Ｈ）
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：２９１７、２６７２、２５５５、１６９９、１４２０、１２９１、１１９７、１１２８、８９３、７８３、６９４、５７７、４６０ｃｍ－１
ＦＡＢ（Ｎｅｇ）－ＭＳ（マトリクス：ｍ－ニトロベンジルアルコール）：ｍ／ｚ１５１（Ｍ－Ｈ）－
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（実施例１３）
　攪拌機と温度計を備えた反応器内に参考製造例３の化合物（６．４８ｇ）、水（１５０ｇ）とＤＭＦ（１５０ｇ）を装入し、攪拌しながら炭酸ランタン（２．５ｇ）を装入した後、６０℃まで昇温して１０時間攪拌を継続した。固形物をろ過して除去した後、ろ液を減圧濃縮した。得られた濃縮液にアセトン（２５０ｇ）を加えて攪拌すると無色の油状物が生じた。デカンテーションにてアセトン層を除去し、残った油状物を減圧乾燥して白色固体（４．２ｇ）を得た。生成物は分析の結果２－メルカプトエチルチオ酢酸ランタン（III）であった。得られた同定データおよび構造式（式（１０６））を以下に示す。
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：２．５０（３Ｈ）、２．７０（６Ｈ）、２．７８（６Ｈ）、３．０７（６Ｈ）
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：２５３９、１５３８、１３８２、１２０８、１１５０、９４３、７８９、６９３、５８２、４４６ｃｍ－１
ＦＡＢ（Ｎｅｇ）－ＭＳ（マトリクス：ＤＭＤＳ、グリセリン）：ｍ／ｚ５９１（Ｍ－Ｈ）－
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
（実施例１４）
　攪拌機と温度計を備えた反応器内にＮ－アセチルシステイン（８．４５ｇ）、水（２００ｇ）を装入し、攪拌しながら炭酸ランタン（４．０ｇ）を装入した後、４０℃に昇温して１０時間攪拌を継続した。固形物をろ過して除去した後、減圧濃縮して溶媒を留去した。濃縮液にアセトン（２００ｇ）を加えて攪拌し、生じた析出物をろ過により取り出し、減圧乾燥して白色固体（９．８ｇ）を得た。分析の結果Ｎ－アセチルシステインのランタン錯体であった。得られた同定データおよび構造式（式（１０７））を以下に示す。
１Ｈ－ＮＭＲ（溶媒：ＤＭＳＯ－ｄ６、内部標準物質：ＴＭＳ）δ：１．８９（９Ｈ）、２．２３（３Ｈ）、２．８０（６Ｈ）、３．４０（３Ｈ）、４．２４（３Ｈ）、７．７２（３Ｈ）
ＩＲ（ユニバーサルＡＴＲ法）：２５４８、１５５７、１４０４、１２９２、１１２６、１０３９、９８０、６７５、５９２、５３９ｃｍ－１
ＦＡＢ（Ｎｅｇ）－ＭＳ（マトリクス：ＤＭＤＳ、グリセリン）：ｍ／ｚ６２４（Ｍ－Ｈ）－
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（実施例１５）
実施例１３の化合物（２．０重量％）を２－メルカプトエタノール（７．９重量％）と４－メルカプトメチル－３，６－ジチアオクタン－１，８－ジチオール（３１．７重量％）の混合液に溶解させた後、減圧下にて脱気した。これにあらかじめ減圧脱気したノルボルネンジイソシアネート（５８．４重量％）を加えて冷却下５℃にて混合し、均一溶液を得た。この混合溶液を２５℃～１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温して重合し、透明な樹脂を得た。
　得られた透明樹脂の物性値を表１に示す。
（実施例１６～１７）
　実施例１５の各モノマーの組成を表１の組成に変えた以外は同様の操作を行った。得られた透明樹脂の物性値を表１に示す。
（参考例１）
　２－メルカプトエタノール（８．２重量％）と４－メルカプトメチル－３，６－ジチアオクタン－１，８－ジチオール（３２．７重量％）の混合液を減圧下にて脱気した。ノルボルネンジイソシアネート（５９．１重量％）に触媒のジブチル錫ジクロリド（０．１５重量％）を溶解させて減圧脱気した溶液を先ほどのチオール混合液に加えて攪拌し、均一溶液を得た。この混合溶液を２５℃～１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温して重合し、透明樹脂を得た。
得られた透明樹脂の物性値を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（実施例１８）
実施例１３の化合物（２．２重量％）を２－メルカプトエタノール（６．４重量％）と４－メルカプトメチル－３，６－ジチアオクタン－１，８－ジチオール（３６．５重量％）の混合液に溶解させた後、減圧下にて脱気した。これにあらかじめ減圧脱気したキシレンジイソシアネート（５４．９重量％）を加えて冷却下５℃にて混合し、均一な溶液を得た。この混合溶液を２５℃～１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温して重合し、透明な樹脂を得た。
　得られた透明樹脂の物性値を表２に示す。
（参考例２）
　２－メルカプトエタノール（６．７重量％）と４－メルカプトメチル－３，６－ジチアオクタン－１，８－ジチオール（３７．７重量％）の混合液を減圧下にて脱気した。ノルボルネンジイソシアネート（５５．６重量％）に触媒のジブチル錫ジクロリド（０．０３５重量％）を溶解させて減圧脱気した溶液を先ほどのチオール混合液に加えて攪拌し、均一溶液を得た。この混合溶液を２５℃～１２０℃まで２０時間かけて徐々に昇温して重合し、透明な樹脂を得た。
得られた透明樹脂の物性値を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002

Claims (24)

  1. 下記一般式（０）に示される、金属化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
     （上記一般式（０）中、Ａは、チエタン環あるいは、チオール基を含む1価の基である。Ｂは、ヘテロ原子を含む２価の基であり、Ｒ2は２価の有機基である。
    　Ｍは、Ａがチエタン環を含む１価の基である場合、ランタノイド原子またはＢａ原子であり、Ａがチオール基を含む1価の基である場合、ランタノイド原子である。
    　ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
    　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
  2. 　請求項１に記載の金属化合物において、
    下記一般式（１）に示される金属化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
     （上記一般式（１）中、Ｘ1およびＸ2は各々独立に硫黄原子または酸素原子である。Ｒ1およびＲ2は各々独立に２価の有機基である。
    　ｍは０または１以上の整数である。Ｍはランタノイド原子またはＢａ原子である。ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
    　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
  3. 　請求項２に記載の金属化合物において、
    　ＭがＬａ原子である金属化合物。
  4. 　請求項２に記載の金属化合物において、
    　ＭがＮｄ原子、Ｇｄ原子，Ｃｅ原子のいずれかである金属化合物。
  5. 　請求項３または４に記載の金属化合物において、
    　ｍ＝０である、金属化合物。
  6. 　請求項５に記載の金属化合物において、
    　Ｘ1が硫黄原子である、金属化合物。
  7. 　請求項６に記載の金属化合物において、
    　Ｒ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基である、金属化合物。
  8. 　請求項７に記載の金属化合物において、
    　ｎ＝ｐである、金属化合物。
  9. 　請求項１に記載の金属化合物において、
    　一般式（１０１）に示される、金属化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
     （上記一般式（１０１）中、Ｂは、ヘテロ原子を含む２価の基であり、Ｒ2、Ｒ４は、各々独立に２価の有機基である。
    　Ｍはランタノイド原子である。ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
    　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
  10. 　請求項９に記載の金属化合物において、
    下記一般式（１０２）に示される金属化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
     （上記一般式（１０２）中、Ｘ1およびＸ2は各々独立に硫黄原子または酸素原子である。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ４は、各々独立に２価の有機基である。
    　ｍは０または１以上の整数である。Ｍはランタノイド原子である。ｎは、Ｍの価数であり、ｐは、１以上、ｎ以下の整数である。
    　Ｙは１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹは、各々独立に１価の無機または有機基である。ｎ－ｐが２以上の場合、複数のＹが互いに結合し、Ｍを含む環を形成していてもよい。）
  11. 　請求項１０に記載の金属化合物において、
    　前記Ｒ４が置換または無置換のアルキレン基である金属化合物。
  12. 　請求項１１に記載の金属化合物において、
    　ｍ＝０である、金属化合物。
  13. 　請求項１２に記載の金属化合物において、
    　Ｘ1が硫黄原子である、金属化合物。
  14. 　請求項１３に記載の金属化合物において、
    　Ｒ2が－ＣＨ2（Ｃ＝Ｏ）Ｏ－基である、金属化合物。
  15. 　請求項１４に記載の金属化合物において、
    　ｎ＝ｐである、金属化合物。
  16. 　請求項９乃至１５のいずれかに記載の金属化合物において、
    　ＭがＬａ原子である金属化合物。
  17. 　請求項１乃至１６いずれかに記載の金属化合物を含む、重合性組成物。
  18. 　請求項１７に記載の重合性組成物において、
    　前記金属化合物と、
    　イソシアネート化合物、活性水素化合物、エポキシ化合物、エピチオ化合物、チエタン化合物からなる群から選択される一種以上とをさらに含む、重合性組成物。
  19. 　請求項１７または１８に記載の重合性組成物において、ブルーイング剤をさらに含む、重合成組成物。
  20. 　請求項１７乃至１９いずれかに記載の重合性組成物を注型重合する工程を含む、樹脂の製造方法。
  21. 　請求項１７乃至１９いずれかに記載の重合性組成物を重合して得られる樹脂。
  22. 　請求項２１に記載の樹脂からなる光学部品。
  23. 　請求項１７乃至１９いずれかに記載の重合性組成物の光学部品としての使用。
  24. 　請求項１７乃至１９いずれかに記載の重合性組成物を重合させた樹脂の光学部品としての使用。
PCT/JP2009/002139 2008-05-19 2009-05-15 金属化合物、これを含む重合性組成物、樹脂およびその製造方法ならびに使用 WO2009141984A1 (ja)

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