WO2009122707A1 - １，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体 - Google Patents

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WO2009122707A1
WO2009122707A1 PCT/JP2009/001443 JP2009001443W WO2009122707A1 WO 2009122707 A1 WO2009122707 A1 WO 2009122707A1 JP 2009001443 W JP2009001443 W JP 2009001443W WO 2009122707 A1 WO2009122707 A1 WO 2009122707A1
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diabetes
aryl
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奥田歩
松田隆行
三浦徹
山崎浩市
山口有希
小浦稔
黒渕さや佳
渡辺雄一郎
渋谷公幸
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興和株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to atherosclerosis, arteriosclerosis such as arteriosclerosis caused by diabetes, dyslipidemia, hypercholesterolemia, lipid-related diseases, inflammatory diseases that are diseases caused by inflammatory cytokines, allergies
  • arteriosclerosis such as arteriosclerosis caused by diabetes, dyslipidemia, hypercholesterolemia, lipid-related diseases, inflammatory diseases that are diseases caused by inflammatory cytokines, allergies
  • the present invention relates to a 1,3-dihydroisobenzofuran derivative which is a novel LXR ⁇ agonist useful as a preventive and / or therapeutic agent for skin diseases such as sexual skin diseases, diabetes or Alzheimer's disease.
  • LXR Liver X receptor
  • RXR retinoid X receptor
  • LXR subtypes the existence of two LXR genes ( ⁇ and ⁇ ) is known in mammals. LXR ⁇ and LXR ⁇ recognize similar sequences on DNA and activate transcription of nearby target genes, but their expression distributions differ greatly between the two genes. LXR ⁇ is a cholesterol metabolism in the liver, small intestine, adipose tissue, etc. LXR ⁇ is ubiquitously expressed in almost all tissues examined (Non-patent Documents 4 and 5).
  • LXR target genes are genes (ApoE, CETP, and LPL) involved in reverse cholesterol transport (RCT) including ABC transporters (ABCA1, ABCG1, ABCG5, ABCG8). is there.
  • RCT reverse cholesterol transport
  • ABCA1, ABCG1, ABCG5, ABCG8 ABC transporters
  • activation of LXR increases the expression of these genes and activates the reverse cholesterol transport pathway, thereby increasing cholesterol efflux from the periphery, increasing HDL cholesterol, and increasing the cholesterol content at the site of atherosclerotic lesions. It is expected to decrease (Non-patent Document 6).
  • LXR plays an important role in regulating the expression of inflammatory mediators such as NO synthase, cyclooxygenase-2 (COX-2) and interleukin-6 (IL-6) through the suppression of NF- ⁇ B.
  • Non-Patent Document 7 It is well known that inflammation is very important in arteriosclerotic lesions, and it is expected that deterioration of arteriosclerosis due to the expression of macrophage inflammatory mediators at the lesion site can be suppressed by LXR ligands or LXR agonists (non-patented). References 6 and 8).
  • Non-Patent Documents 9 and 10 that is, it is strongly suggested that LXR plays an important role in cholesterol metabolism. Furthermore, by analyzing the symptoms of arteriosclerosis model mice that have normal LXR ⁇ and ⁇ functions in the liver, small intestine, etc., and LXR ⁇ and ⁇ in macrophages, the activity of LXR ⁇ and ⁇ in macrophages is affected by arteriosclerosis. It has been clarified that it has a strong influence on the rate (Non-patent Document 11). Therefore, activating reverse cholesterol transport by LXR activation, particularly in macrophages, is considered important for the treatment of arteriosclerosis.
  • Non-patent Documents 1 and 2 As applications of LXR modulators or LXR agonists disclosed in the prior art, application to diseases such as hypercholesterolemia and atherosclerosis has been reported (Patent Documents 1 and 2). In addition, HDL cholesterol increased, VLDL and LDL cholesterol decreased, and atherosclerotic lesion site area decreased in high fat diet-loaded LDL receptor-deficient mice administered with LXR ligand (Non-patent Document 12). In addition, LXR ligands or LXR agonists are expected to control glucose metabolism in liver and adipose tissue and improve diabetes (Non-patent Documents 6 and 8).
  • Non-patent Document 15 In recent years, it has been reported that insulin sensitivity and blood glucose level are improved by administering an LXR agonist to a diabetic model animal (Non-Patent Documents 13 and 14). Moreover, the possibility as a therapeutic agent for Alzheimer's disease, inflammatory disease, and skin disease has been pointed out (Non-patent Document 15).
  • Non-patent Document 16 LXR agonists cause an increase in LDL cholesterol in animal species having cholesterol ester transfer protein (CETP) (Non-patent Document 16).
  • CTP cholesterol ester transfer protein
  • LXR ligands, LXR agonists and the like disclosed in the prior art there is no disclosure of LXR ⁇ / ⁇ selectivity.
  • an object of the present invention is to create a novel compound exhibiting agonist activity with high selectivity for LXR ⁇ .
  • R 1 and R 2 are the same or different and each represents a C 1-8 alkyl group or a halo C 1-8 alkyl group
  • R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and represent a hydrogen atom Halogen atom, C 1-8 alkyl group, halo C 1-8 alkyl group, C 2-8 alkenyl group, C 2-8 alkynyl group, C 1-8 alkoxy group, C 1-8 acyl group, nitro group, A cyano group, a carboxyl group, a carbamoyl group, or a C 6-10 aryl C 1-8 alkyl group (where C 6-10 aryl may have 1 to 3 substituents selected from the following group A: R 6 and R are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a halo C 1-8 alkyl group, a C 6-10 aryl group or a 5- 11-member
  • examples of the “halogen” atom in the halogen atom, halo C 1-8 alkyl group, and halo C 1-8 alkoxy group include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • the “C 1-8 alkyl group” means a linear or branched alkyl group having 1-8 carbon atoms.
  • halo C 1-8 alkyl group means a group in which 1 to 9 halogen atoms are preferably bonded to a C 1-8 alkyl group, and examples thereof include a trifluoromethyl group, 2-fluoroethyl group, and the like.
  • the “C 2-8 alkenyl group” means a linear or branched alkenyl group having 2 to 8 carbon atoms and having a carbon-carbon double bond at any one or more positions on the alkyl chain.
  • the “C 2-8 alkynyl group” means a linear or branched alkynyl group having 2 to 8 carbon atoms and having a carbon-carbon triple bond at any one or more positions on the alkyl chain,
  • an ethynyl group, a prop-1-in-1-yl group, a prop-2-yn-1-yl group, a but-1-in-1-yl group, a but-3-in-1-yl group, -Methyl-prop-2-yn-1-yl group, penta-1-in-1-yl group, penta-4-in-1-yl group, hexa-1-in-1-yl group, hexa-5 -In-1-yl group and the like can be mentioned.
  • C 1-8 alkoxy group examples include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, and a tert-butoxy group.
  • N-pentoxy group isopentoxy group, neopentoxy group, 1-methylbutoxy group, 1-ethylpropoxy group, n-hexyloxy group, isohexyloxy group, 4-methylpentoxy group, 3-methylpentoxy group, 2 -Methylpentoxy group, 1-methylpentoxy group, 3,3-dimethylbutoxy group, 2,2-dimethylbutoxy group, 1,1-dimethylbutoxy group, 1,2-dimethylbutoxy group, 1,3-dimethyl Examples include butoxy group, 2,3-dimethylbutoxy group, 1-ethylbutoxy group, 2-ethylbutoxy group and the like.
  • the “halo C 1-8 alkoxy group” means a group in which the halo C 1-8 alkyl group is bonded to an oxygen atom, such as a trifluoromethoxy group, a 2-fluoroethoxy group, a 2-fluoroethoxy group, Chloroethoxy group, 2-bromoethoxy group, 3-fluoropropoxy group, 3-chloropropoxy group, 4-fluorobutoxy group, 4-chlorobutoxy group, 2,2,2-trifluoroethoxy group, 3,3,3 -Trifluoropropoxy group, pentafluoroethoxy group, 2,2,2-trifluoro-1- (trifluoromethyl) ethoxy group and the like.
  • examples of the “C 1-8 acyl group” include a formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, isobutyryl group, valeryl group, isovaleryl group, pivaloyl group, acryloyl group, propioroyl group, methacryloyl group, benzoyl group Group, 2-naphthoyl group, 1-naphthoyl group, nicotinoyl group, isonicotinoyl group, 1-furoyl group, 2-furoyl group, cinnamoyl group and the like.
  • the “C 6-10 aryl C 1-8 alkyl group” means a group in which the following C 6-10 aryl group and the above C 1-8 alkyl group are bonded. Examples include a benzyl group, a phenethyl group, a 3-phenyl-n-propyl group, a 4-phenyl-n-butyl group, a 5-phenyl-n-pentyl group, an 8-phenyl-n-octyl group, and a naphthylmethyl group. It is done.
  • C 3-8 cycloalkyl group” and “C 3-8 cycloalkyl” in a C 3-8 cycloalkyl ring mean a C 3-8 alkyl group having a cyclic moiety.
  • Examples include cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group, cyclopropylmethyl group, cyclohexylmethyl group and the like.
  • it is a “C 3-6 cycloalkyl group” having 3 to 6 carbon atoms.
  • C 6-10 aryl group a “C 6-10 aryl” of the C 6-10 aryl C 1-8 alkyl group, a monocyclic or polycyclic aryl group having 6 to 10 carbon atoms means.
  • a polycyclic aryl group a partially saturated group is included in addition to the fully unsaturated group. Examples thereof include a phenyl group, a naphthyl group, an azulenyl group, an indenyl group, an indanyl group, and a tetralinyl group.
  • the “5-11-membered heterocyclic group” means a 5- to 7-membered member containing 1 to 4 heteroatoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom in addition to carbon atoms as atoms constituting the ring.
  • “mono C 1-6 alkylamino group” of the present invention include a methylamino group, an ethylamino group, an n-propylamino group, an isopropylamino group, an n-butylamino group, a sec-butylamino group, tert-butylamino group, n-pentylamino group, isopentylamino group, neopentylamino group, 1-methylbutylamino group, 1-ethylpropylamino group, n-hexylamino group, isohexylamino group, 4-methyl Pentylamino group, 3-methylpentylamino group, 2-methylpentylamino group, 1-methylpentylamino group, 3,3-dimethylbutylamino group, 2,2-dimethylbutylamino group, 1,1-dimethylbutylamino Group, 1,2-dimethylbutylamino group,
  • the “di-C 1-6 alkylamino group” of the present invention specifically includes a dimethylamino group, a methylethylamino group, a diethylamino group, a methyl-n-propylamino group, an ethyl-n-propylamino group, a di- n-propylamino group, methylisopropylamino group, ethylisopropylamino group, diisopropylamino group, methyl-n-butylamino group, ethyl-n-butylamino group, n-propyl-n-butylamino group, di-n- A butylamino group, a di-sec-butylamino group, a di-tert-butylamino group, a dipentylamino group, a dihexylamino group, and the like.
  • C 1-6 alkylthio group examples include methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, isopropylthio group, n-butylthio group, isobutylthio group, sec-butylthio group, tert-butylthio group.
  • n-pentylthio group isopentylthio group, neopentylthio group, 1-methylbutylthio group, 1-ethylpropylthio group, n-hexylthio group, isohexylthio group, 4-methylpentylthio group, 3- Methylpentylthio group, 2-methylpentylthio group, 1-methylpentylthio group, 3,3-dimethylbutylthio group, 2,2-dimethylbutylthio group, 1,1-dimethylbutylthio group, 1,2- Dimethylbutylthio group, 1,3-dimethylbutylthio group, 2,3-dimethylbutylthio group, 1-ethylbutylthio group, 2- An ethylbutylthio group etc. are mentioned.
  • C 1-6 alkylsulfonyl group examples include methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, n-propylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, n-butylsulfonyl group, isobutylsulfonyl group, sec-butyl.
  • C 6-10 arylthio group examples include a phenylthio group, a naphthylthio group, an azulenylthio group, and the like.
  • C 6-10 arylsulfonyl group examples include a benzenesulfonyl group, p-toluenesulfonyl group, p-chlorobenzenesulfonyl group, naphthalen-1-yl-sulfonyl group, naphthalen-2-yl- A sulfonyl group etc. are mentioned.
  • C 1-6 alkylenedioxy group examples include methylenedioxy group, ethylenedioxy group, trimethylenedioxy group, tetramethylenedioxy group, pentamethylenedioxy group, hexamethylene A dioxy group etc. are mentioned.
  • C 1-8 alkoxycarbonyl group examples include a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an n-propoxycarbonyl group, an isopropoxycarbonyl group, an n-butoxycarbonyl group, an isobutoxycarbonyl group, sec -Butoxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group, n-pentoxycarbonyl group, isopentoxycarbonyl group, neopentoxycarbonyl group, 1-methylbutoxycarbonyl group, 1-ethylpropoxycarbonyl group, n-hexyloxycarbonyl group , Isohexyloxycarbonyl group, 4-methylpentoxycarbonyl group, 3-methylpentoxycarbonyl group, 2-methylpentoxycarbonyl group, 1-methylpentoxycarbonyl group, 3,3-dimethylbutoxycarbonyl group, 2 , 2-dimethylbutoxycarbonyl group, 1,1-di
  • the “C 2-10 alkyl chain” means a divalent hydrocarbon chain having a straight chain or branched chain having 2 to 10 carbon atoms, such as an ethylene chain, trimethylene chain, methylethylene chain, tetra Examples include methylene chain, 1,2-dimethylethylene chain, pentamethylene chain, 1-methyltetramethylene chain, 2-methyltetramethylene chain, hexamethylene chain, heptamethylene chain, octamethylene chain, nonamethylene chain, decamethylene chain, and the like. .
  • the “C 2-10 alkenyl chain” is a straight chain or branched chain having 2-10 carbon atoms having a carbon-carbon double bond at one or more of the above “C 2-10 alkyl chain”.
  • a divalent hydrocarbon chain for example, a vinylene chain, a propenylene chain, a methylvinylene chain, a butenylene chain (for example, a 1-butenylene chain, a 2-butenylene chain, etc.), a 1,2-dimethylvinylene chain, a pentenylene Chain, 1-methylbutenylene chain, 2-methylbutenylene chain, hexenylene chain, heptenylene chain, octenylene chain, nonenylene chain, dekenylene chain, isoprenylene chain and the like.
  • a C 2-6 alkyl-O—C 2-6 alkyl chain means a chain in which the above “C 2-6 alkyl chain” is bonded via an oxygen atom, and includes, for example, ethylene —O— Examples thereof include an ethylene chain, an ethylene-O-trimethylene chain, a trimethylene-O-ethylene chain, and a trimethylene-O-trimethylene chain.
  • the C 1-8 alkyl group of R 1 and R 2 is preferably a methyl group or an ethyl group, and more preferably a methyl group.
  • the halo C 1-8 alkyl group of R 1 and R 2 is preferably a 2,2,2-trifluoroethyl group or a trifluoromethyl group, and more preferably a trifluoromethyl group.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom.
  • R 4 is preferably a hydrogen atom or a C 1-8 alkyl group, more preferably a C 1-8 alkyl group.
  • the C 1-8 alkyl group of R 4 is preferably an n-propyl group.
  • R 5 is preferably a C 1-8 alkyl group.
  • the C 1-8 alkyl group of R 5 is preferably a linear C 1-8 alkyl group such as an ethyl group or an n-propyl group, and more preferably an n-propyl group.
  • R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group, a halo C 1-8 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a C 6-10 aryl group, 5-11 It is a membered heterocyclic group, preferably a C 1-8 alkyl group or a C 6-10 aryl group, and more preferably one of R 6 and R 7 or both are C 1-8 alkyl groups.
  • the C 1-8 alkyl group of R 6 and R 7 is preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group or a t-butyl group, more preferably a methyl group. preferable.
  • the haloC 1-8 alkyl group of R 6 and R 7 is preferably a trifluoromethyl group.
  • the C 3-8 cycloalkyl group of R 6 and R 7 is preferably a cyclopropyl group or a cyclobutyl group.
  • the C 6-10 aryl group of R 6 and R 7 is preferably a phenyl group or a naphthyl group.
  • substituent for the C 6-10 aryl group include “halogen atoms” such as fluorine atom, chlorine atom and bromine atom, and “C 1 ” such as methyl group, ethyl group, isopropyl group, t-butyl group and sec-butyl group.
  • methylenedioxy group, "C 1-6 alkylenedioxy group” such as an ethylenedioxy group, a nitro group, a hydroxyl group, a cyano group, a carboxyl group, tetrahydropyranyloxy Etc.
  • a fluorine atom, "halogen atom”, an ethyl group such as a bromine atom, "C 1-8 alkyl group” such as an isopropyl group, a methoxy group, "C 1-8 alkoxy group” such as an ethoxy group, methylenedi “C 1-6 alkylenedioxy groups” such as an oxy group and an ethylenedioxy group are more preferable.
  • the 5-11 membered heterocyclic group for R 6 and R 7 is preferably a monocyclic 5-6 membered heterocyclic group such as a thienyl group, a furyl group, or a pyridyl group.
  • the “C 2-10 alkyl chain” of L is preferably a “C 2-6 alkyl chain”, more preferably a tetramethylene chain, a pentamethylene chain, or a hexamethylene chain.
  • X is preferably —O—.
  • the Y, O, S, -CH ( R 9) -, - N (R 11) - are preferable, -N (R 11) - are preferred.
  • the “C 1-8 alkyl group” for R 9 is preferably a methyl group.
  • R 11 represents a hydrogen atom, C 1-8 alkoxycarbonyl optionally C 1-8 alkyl group optionally substituted with group.
  • examples of the “C 1-8 alkyl group optionally substituted with a C 1-8 alkoxycarbonyl group” in R 11 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, A 2-methoxycarbonylethyl group, a 3-methoxycarbonylpropan-1-yl group and a 4-methoxycarbonylbutan-1-yl group are preferred, and a methyl group is more preferred.
  • Examples of the addition salt of the 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (1) include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt, ammonium salt, Examples include organic base salts such as alkylamine salts, mineral acid salts such as hydrochlorides and sulfates, and organic acid salts such as acetates, and any salt that is pharmaceutically acceptable.
  • Examples of the solvate of the 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (1) include hydrates.
  • Compound (I) can be produced by various known methods, and is not particularly limited. For example, it can be produced according to the following reaction steps.
  • R 1 to R, X and L are the same as described above, and W 1 and W 2 are each a halogen atom.
  • a reactive substituent is present in the imide compound represented by the general formula (V)
  • a protective group is attached by a commonly used method (Protective Groups Organic Synthesis Third Edition: JohnWiley & Sons, Inc; 1999.). By deprotecting at an appropriate time, the target compound can be obtained.
  • the solvent is not particularly limited, but for example, tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, propionitrile, acetone, methyl ethyl ketone, water, etc. are used alone or in combination. can do.
  • dihalide (III) may be used as a solvent.
  • the base is not particularly limited, for example, alkali metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride and potassium hydride, alkali hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide, lithium carbonate, Alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and cesium carbonate, metal salts of alcohols such as sodium methoxide, potassium methoxide, sodium ethoxide, potassium ethoxide, t-butoxy sodium and t-butoxy potassium, lithium diisopropylamide Sodium diisopropylamide, potassium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, n-butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium, etc. It can be.
  • the reaction is carried out at ⁇ 80 to 150 ° C., preferably 0 to 100
  • the target product (I) can be produced by reacting the halogenated derivative (IV) obtained by the above reaction with an imide compound (V) in a solvent in the presence or absence of a base.
  • the solvent is not particularly limited, but for example, tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, propionitrile, acetone, methyl ethyl ketone, water, etc. are used alone or in combination. can do.
  • the base is not particularly limited, but for example, alkali metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride and potassium hydride, alkali hydroxide metals such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide, lithium carbonate Alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, metal salts of alcohols such as sodium methoxide, potassium methoxide, sodium ethoxide, potassium ethoxide, t-butoxy sodium, t-butoxy potassium, lithium diisopropyl Amide, sodium diisopropylamide, potassium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, n-butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium, etc. It is possible to use.
  • the desired product can be obtained by reacting at -80 to 150 ° C
  • W 2 represents a halogen atom
  • W 3 represents a halogen atom, an aldehyde, an aldehyde equivalent or a ketone.
  • Aldehyde equivalents refer to aldehydes with a protecting group or those that can be converted to aldehydes by a commonly used method (Comprehensive Organic Transformations Second Edition: John John Wiley & Sons, Inc. 1999).
  • a commonly used method Protected Groups Organic Synthesis Third Edition: John Wiley & Sons, Inc; 1999.
  • a reactive substituent is present in the imide compound represented by the general formula (V)
  • a protective group is added by a commonly used method (Protective Groups Organic Synthesis Third Edition: John Wiley & Sons, Inc; 1999.)
  • the desired compound can be obtained by deprotection at an appropriate time.
  • the target derivative of the general formula (VII) is obtained.
  • the solvent is not particularly limited, but for example, tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, propionitrile, acetone, methyl ethyl ketone, water, etc. are used alone or in combination. can do.
  • the base is not particularly limited, for example, alkali metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride and potassium hydride, alkali hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide, lithium carbonate, Alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate and cesium carbonate, metal salts of alcohols such as sodium methoxide, potassium methoxide, sodium ethoxide, potassium ethoxide, t-butoxy sodium and t-butoxy potassium, lithium diisopropylamide Sodium diisopropylamide, potassium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, n-butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium, etc. It can be.
  • the reaction is carried out at ⁇ 80 to 150 ° C., preferably 0 to 100
  • compound (I) can be produced by the same alkylation reaction as described above.
  • the compound (I) is prepared by using a reagent represented by the general formula (VII) in which W 3 is an aldehyde group using a reductive alkylation reaction.
  • a reagent represented by the general formula (VII) in which W 3 is an aldehyde group can be manufactured.
  • a generally used method Comprehensive Organic Transformations Second Edition: John Wiley & Sons, Inc. 1999
  • a generally used method Comprehensive Organic Transformations Second Edition: John Wiley & Sons, Inc. 1999
  • the dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (II) is produced with reference to, for example, a known method (J. Org. Chem., 39, pp2048-2050, 1974., International Publication WO97 / 08144 pamphlet). be able to.
  • This reaction path is represented by the chemical reaction formula as follows.
  • W 4 represents a halogen atom
  • W 5 and W 6 represent a protecting group.
  • the derivative represented by the general formula (VIII) can be produced, for example, with reference to a known method (Tetrahedron, 56 (13), pp1873-1882, 2000., International Publication WO99 / 12928 pamphlet).
  • the derivative of the general formula (IX), which is the target product, is obtained by reacting the derivative represented by the general formula (VIII) in a solvent with a halogenating agent in the presence or absence of a base.
  • the solvent is not particularly limited.
  • tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, propionitrile, acetone, methyl ethyl ketone, methanol, ethanol, isopropanol, dichloromethane, Chloroform, water and the like can be used alone or in combination.
  • a halide agent or a base may be used as a solvent.
  • the base is not particularly limited, for example, alkali metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride and potassium hydride, alkali hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide and potassium hydroxide, lithium carbonate, Alkali metal carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, metal salts of alcohols such as sodium methoxide, potassium methoxide, sodium ethoxide, potassium ethoxide, t-butoxy sodium, t-butoxy potassium, lithium diisopropylamide Organic compounds such as sodium diisopropylamide, potassium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, n-butyllithium, s-butyllithium, t-butyllithium Genus, pyridines, organic
  • the halogenating agent is not particularly limited, but for example, chlorine, bromine, iodine, tetrabutylammonium tribromide, tetrabutylammonium triiodide, N-chlorosuccinimide, N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide Carbon tetrabromide and the like can be used.
  • halides such as potassium bromide, potassium iodide, sodium bromide and sodium iodide are oxidized with oxidizing agents such as aqueous hydrogen peroxide and aqueous sodium hypochlorite to generate halogenating agents in the system. You can also react. The reaction is carried out at ⁇ 80 to 150 ° C., preferably 0 to 100 ° C. for 1 minute to 5 days, preferably 1 hour to 3 days to obtain the target derivative of the general formula (IX). .
  • the derivative represented by the general formula (IX) is represented by the general formula (X) by attaching a protecting group to the derivative represented by the general formula (IX) by a commonly used method (Protective Groups Organic Synthesis Third Edition: John Wiley & Sons, Inc; 1999.). Can be a derivative. The desired compound can be obtained by deprotection at an appropriate time.
  • the derivative represented by the general formula (X) is reacted with a base in a solvent in an inert gas atmosphere, and then reacted with a carbonyl derivative represented by the general formula (XI) to obtain the target general formula (XII )
  • the solvent is not particularly limited, and for example, tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide and the like can be used alone or in combination.
  • the inert gas is not particularly limited, but for example, nitrogen, argon or the like can be used.
  • the base is not particularly limited.
  • lithium diisopropylamide, sodium diisopropylamide, potassium diisopropylamide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, n-butyllithium, s-butyl Organic metals such as lithium and t-butyllithium can be used.
  • the reaction is carried out at ⁇ 200 to 100 ° C., preferably ⁇ 80 to 10 ° C. for 1 minute to 5 days, preferably 1 hour to 3 days to obtain the target derivative of the general formula (XII). It is done.
  • the derivative represented by the general formula (XIII) can be obtained by subjecting the derivative of the general formula (XIV) to the target product by carrying out Mitsunobu reaction.
  • it can be carried out in an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon in a solvent in the presence of triphenylphosphine and diethyl azodicarboxylate.
  • the solvent is not particularly limited, and for example, tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide and the like can be used alone or in combination.
  • the reaction is carried out at ⁇ 80 to 150 ° C., preferably ⁇ 80 to 20 ° C. for 1 minute to 5 days, preferably 1 hour to 3 days to obtain the target derivative of the general formula (XIV). It is done.
  • the deprotection conditions for the protecting group W 6 of the derivative represented by the general formula (XIV) are determined by deprotection with reference to a commonly used method (Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: John Wiley & Sons, Inc. 1999). Can be converted to a derivative represented by the general formula (II).
  • the derivative of general formula (XIV) is obtained by reacting the derivative represented by general formula (XIII) with an acid.
  • W 6 is a substituent that is deprotected with an acid
  • a derivative of the general formula (II) is obtained.
  • W 5 is a substituent that is deprotected with an acid
  • a derivative represented by the general formula (XII) may be reacted with an acid.
  • the solvent is not particularly limited.
  • tetrahydrofuran, toluene, dioxane, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, propionitrile, acetone, methyl ethyl ketone, methanol, ethanol, isopropanol, dichloromethane, Chloroform, water and the like can be used alone or in combination.
  • An acid may be used as a solvent.
  • the acid is not particularly limited, and for example, mineral acids such as sulfuric acid, nitric acid and hydrochloric acid, and organic acids such as trifluoroacetic acid can be used.
  • the reaction is carried out at ⁇ 80 to 150 ° C., preferably 0 to 100 ° C. for 1 minute to 5 days, preferably 1 hour to 3 days to obtain the target derivative of the general formula (IX). .
  • the 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (1) of the present invention can be obtained by the above-mentioned method, and further, if necessary, using a usual purification means such as a recrystallization method or column chromatography. And can be purified. If necessary, the desired salt or solvate can be obtained by a conventional method.
  • the 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (1) thus obtained, a salt thereof or a solvate thereof (hereinafter collectively referred to as “compound represented by the general formula (1)”) ) Shows an excellent LXR ⁇ agonist activity as shown in the following test examples, and diseases caused by abnormal cholesterol metabolism in animals including humans such as arteriosclerosis caused by atherosclerosis and diabetes Preventive and / or therapeutic agents for sclerosis, dyslipidemia, hypercholesterolemia, lipid-related diseases, inflammatory diseases caused by inflammatory cytokines, skin diseases such as allergic skin diseases, diabetes or Alzheimer's disease It is useful as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition of the present invention contains a 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (1), a salt thereof or a solvate thereof, and may be used alone. Is used in combination with pharmaceutically acceptable carriers, additives and the like.
  • the administration form of the pharmaceutical composition is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose of treatment. For example, any of oral preparations, injections, suppositories, ointments, inhalants, eye drops, nasal drops, patches and the like may be used. Pharmaceutical compositions suitable for these dosage forms can be produced by known formulation methods.
  • the compound represented by the general formula (1) is mixed with an excipient, and if necessary, a binder, a disintegrant, a lubricant, a coloring agent, a corrigent, a corrigent and the like.
  • an excipient e.g., lactose, sucrose, sodium chloride, glucose, starch, calcium carbonate, kaolin, microcrystalline cellulose, silicic acid and the like.
  • binder examples include water, ethanol, propanol, simple syrup, glucose solution, starch solution, gelatin solution, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl starch, methylcellulose, ethylcellulose, shellac, calcium phosphate, and polyvinylpyrrolidone.
  • disintegrant examples include dry starch, sodium alginate, agar powder, sodium hydrogen carbonate, calcium carbonate, sodium lauryl sulfate, stearic acid monoglyceride, and lactose.
  • lubricant examples include purified talc, stearate, borax, and polyethylene glycol.
  • corrigent examples include sucrose, orange peel, citric acid, and tartaric acid.
  • a corrigent When preparing an oral liquid preparation, add a corrigent, a buffer, a stabilizer, a corrigent, etc. to the compound represented by the general formula (1), and add an oral solution, syrup, elixir, etc. Can be manufactured.
  • the corrigent those mentioned above may be used.
  • the buffer include sodium citrate
  • examples of the stabilizer include tragacanth, gum arabic, and gelatin.
  • a pH regulator, a buffer, a stabilizer, a tonicity agent, a local anesthetic, etc. are added to the compound represented by the general formula (1), and subcutaneous, muscle and Intravenous injections can be manufactured.
  • the pH adjusting agent and buffer include sodium citrate, sodium acetate, sodium phosphate and the like.
  • the stabilizer include sodium pyrosulfite, EDTA, thioglycolic acid, thiolactic acid and the like.
  • local anesthetics include procaine hydrochloride and lidocaine hydrochloride.
  • isotonic agents include sodium chloride and glucose.
  • a suppository carrier known for the compound represented by the general formula (1), for example, polyethylene glycol, lanolin, cacao butter, fatty acid triglyceride, and the like, and Tween (registered trademark) as necessary. After adding a surfactant, etc., it can be produced by a conventional method.
  • bases, stabilizers, wetting agents, preservatives, etc. which are usually used for the compound represented by the general formula (1) are blended as necessary, and mixed and formulated by conventional methods. It becomes.
  • the base include liquid paraffin, white petrolatum, white beeswax, octyldodecyl alcohol, paraffin and the like.
  • the preservative include methyl p-hydroxybenzoate, ethyl p-hydroxybenzoate, propyl p-hydroxybenzoate and the like.
  • inhalants In addition to the above, inhalants, eye drops, and nasal drops can be prepared by conventional methods.
  • the dose of the compound represented by the general formula (1) varies depending on the age, body weight, symptom, dosage form, number of administrations, etc.
  • a benzofuran derivative 1-1000 mg per day is preferably administered orally or parenterally in one or several divided doses.
  • Test Example 1 Transcriptional promotion assay ⁇ Plasmid construction> Expression constructs were prepared by inserting the ligand binding domain (LBD) of human LXR ⁇ and LXR ⁇ cDNAs adjacent to the yeast GAL4 transcription factor DNA binding domain (DBD) of the mammalian expression vector pBIND (Promega), respectively, and pBIND-LXR ⁇ / GAL4 and pBIND-LXR ⁇ / GAL4 were prepared.
  • the GAL4 responsive reporter construct, pG5luc is a known vector available from Promega and contains 5 copies of the GAL4 response element and luciferase reporter gene located adjacent to the promoter.
  • the 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the general formula (1) of the present invention has an LXR ⁇ agonistic action, and atherosclerosis such as atherosclerosis and arteriosclerosis caused by diabetes; Hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases caused by inflammatory cytokines such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, allergic diseases, asthma, sepsis, psoriasis, osteoporosis, etc .; systemic lupus erythematosus, ulcerative colon Autoimmune diseases such as inflammation and Crohn's disease; cardiovascular diseases such as ischemic heart disease and heart failure; cerebrovascular disease; kidney disease; diabetes; retinopathy, nephropathy, neurosis, coronary artery disease, etc.
  • skin diseases such as allergic skin disease; obesity; nephritis; hepatitis; cancer; or preventive and / or therapeutic agent for Alzheimer's disease; more preferably atherosclerosis Skin
  • arteriosclerosis such as arteriosclerosis caused by pulse sclerosis, diabetes, dyslipidemia, hypercholesterolemia, lipid-related diseases, inflammatory diseases caused by inflammatory cytokines, allergic skin diseases It is useful as a preventive and / or therapeutic agent for diseases, diabetes or Alzheimer's disease.

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Abstract

アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症等の動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、アレルギー性皮膚疾患等の皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療剤として有用な新規なＬＸＲβアゴニストの提供。次の一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物。

Description

１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体
　本発明は、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症等の動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、アレルギー性皮膚疾患等の皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療剤として有用な新規なＬＸＲβアゴニストである１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体に関する。
　肝臓Ｘ受容体（ＬＸＲ）は、リガンド及び機能がともに不明なオーファンレセプターとしてクローニングされ、その後の研究から２２－（Ｒ）－ヒドロキシコレステロールをはじめとするオキシステロール類の一部がリガンドとして作用することが報告された核内受容体である（非特許文献１～３）。ＬＸＲは他の核内受容体であるレチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）とヘテロ二量体を形成し、標的遺伝子の転写をリガンド依存的に調節する。
　ＬＸＲのサブタイプとして、哺乳類では二種のＬＸＲ遺伝子（α及びβ）の存在が知られている。ＬＸＲα及びＬＸＲβは、ＤＮＡ上の同様の配列を認識し、付近の標的遺伝子の転写を活性化するが、その発現分布は両遺伝子間で大きく異なり、ＬＸＲαは肝臓、小腸、脂肪組織などのコレステロール代謝に関わる組織に特異的に発現しているのに対して、ＬＸＲβは調べられたほぼ全ての組織で普遍的に発現している（非特許文献４、５）。
　ＬＸＲの標的遺伝子として同定された遺伝子群のうちの多くは、ＡＢＣトランスポーター（ＡＢＣＡ１，ＡＢＣＧ１，ＡＢＣＧ５，ＡＢＣＧ８）をはじめとするコレステロール逆輸送（ＲＣＴ）に関わる遺伝子（ＡｐｏＥ，ＣＥＴＰ，及びＬＰＬ）である。従って、ＬＸＲの活性化はこれらの遺伝子発現を上昇させ、コレステロール逆輸送経路を活性化して、それにより末梢からのコレステロール流出を増加させ、ＨＤＬコレステロールを増加させるとともに、動脈硬化病変部位のコレステロール含量を減少させるものと期待されている（非特許文献６）。
　さらに、ＬＸＲはＮＦ－κＢの抑制を介して、ＮＯ合成酵素、シクロオキシゲナーゼ－２（ＣＯＸ－２）、インターロイキン－６（ＩＬ－６）のような炎症性メディエーターの発現調節において重要な役割を果たしていることが報告されている（非特許文献７）。動脈硬化病変において炎症が非常に重要であることはよく知られており、病変部位におけるマクロファージ炎症性メディエーターの発現による動脈硬化の悪化をＬＸＲリガンド又はＬＸＲアゴニストにより抑えられることが期待される（非特許文献６、８）。
　また、ＬＸＲα及びβ欠損マウスに高コレステロール食を与えると、正常マウスに高コレステロール食を与えた場合と比較して、脂肪肝、血中のＬＤＬコレステロール濃度上昇、ＨＤＬコレステロール濃度低下などの症状を示すことが報告されている（非特許文献９、１０）。すなわち、ＬＸＲがコレステロール代謝において重要な役割を果たしていることが強く示唆されている。さらに、肝臓及び小腸等では正常なＬＸＲα及びβの機能を持ち、マクロファージではＬＸＲα及びβが欠損している動脈硬化モデルマウスの症状を解析することによりマクロファージにおけるＬＸＲα及びβの活性が動脈硬化の罹患率に強い影響を及ぼすことが明らかにされている（非特許文献１１）。従って、特にマクロファージにおいてＬＸＲ活性化によりコレステロール逆輸送を活性化することが、動脈硬化の治療に重要であるとされている。
　先行技術に開示されたＬＸＲ調節剤又はＬＸＲアゴニストの用途として、高コレステロール血症やアテローム性動脈硬化症等の疾患への適用が報告されている（特許文献１、２）。また、ＬＸＲリガンドを投与した高脂肪食負荷ＬＤＬ受容体欠損マウスにおいてＨＤＬコレステロール上昇、ＶＬＤＬ及びＬＤＬコレステロール低下並びに動脈硬化病変部位面積の減少が報告されている（非特許文献１２）。
　また、ＬＸＲリガンド又はＬＸＲアゴニストは肝臓、脂肪組織において糖代謝を制御し、糖尿病を改善することが期待される（非特許文献６、８）。近年、ＬＸＲアゴニストを糖尿病モデル動物に投与することにより、インスリン感受性や血糖値が改善されることが報告されている（非特許文献１３、１４）。また、アルツハイマー病、炎症性疾患、皮膚疾患治療薬としての可能性も指摘されている（非特許文献１５）。
　しかし、ＬＸＲアゴニストは、コレステロールエステル転送タンパク（ＣＥＴＰ）を有する動物種に於いてはＬＤＬコレステロールの増加をきたす事が報告されている（非特許文献１６）。また、動物実験では、ＬＸＲアゴニスト投与により肝臓のＬＸＲを活性化すると、脂肪酸合成に重要な酵素、例えば脂肪酸シンターゼ（ＦＡＳ）又はステアリル－ＣｏＡ不飽和化酵素（ＳＣＤ－１）の転写活性化を介して脂肪酸及びトリグリセライドの合成亢進がおこることが観察される（非特許文献１７）。なお、先行技術に開示されたＬＸＲ調節剤、ＬＸＲリガンド、ＬＸＲアゴニスト等に関しては、ＬＸＲα／βの選択性については何ら開示されていない。
　従って、ＡＢＣトランスポーターによるコレステロール逆輸送の活性化及びマクロファージ由来コレステロール流出の増加に対するアゴニスト活性を保持しつつ、脂肪酸及びトリグリセライド合成の亢進を介して作動する脂質異常症増悪作用をもたない、理想的な合成ＬＸＲ結合性化合物が求められている。問題を解決する手法の１つとして、ＬＸＲβを選択的に活性化する化合物は、先行技術に開示されているＬＸＲ調節剤と比較して肝臓に高発現しているＬＸＲαの活性化を抑えられることが期待でき、副作用として懸念される脂肪酸及びトリグリセライドの合成亢進が抑制されるという、理想的なプロファイルを有するものと考えられる。（非特許文献６、８、１５、１８、１９）。しかし、ＬＸＲαとβのリガンド結合部位の相同性が高いため、ＬＸＲαとβに対する作用に差がある化合物の創製は容易ではないと考えられている。
　実際、ベンゾフラン－５－酢酸誘導体（特許文献３）、２－アミノキナゾリン－４－オン誘導体（特許文献４）、テトラヒドロキノリン誘導体（特許文献５）、テトラヒドロカルバゾール誘導体（特許文献６）、イソキノリノン誘導体（特許文献７）、及びナフタレン誘導体（特許文献８）、芳香族アミノアルコール誘導体であるＧＷ３９６５（特許文献９記載の実施例１６）、ベンゼンスルホンアミド誘導体であるＴ０９０１３１７（特許文献１０記載の実施例１２）などＬＸＲアゴニスト作用を有する化合物が報告されているが、ＬＸＲβに選択性の高いアゴニストはこれまでに報告されておらず、ＬＸＲβ選択的な化合物が求められている。
特表2002-539155号公報 特表2004-509161号公報 国際公開WO2003/82192パンフレット 国際公開WO2004/24161パンフレット 国際公開WO2004/72046パンフレット 米国特許公開2005/215577号公報 国際公開WO2004/58717パンフレット 国際公開WO2005/23188パンフレット 国際公開WO2002/24632パンフレット 国際公開WO2000/54759パンフレット Janowskiら、Nature, 383, pp.728-731, 1996 Lehmannら、J.Biol.Chem., 272, pp.3137-3140, 1997 Fuら、J.Biol.Chem., 276, pp.38378-38387, 2001 Auboeufら、Diabetes, 46, pp.1319-1327, 1997 Luら、J.Biol.Chem., 276, pp.37735-37738, 2001 Zelcerら、J.Clin.Invest., 116, pp.607-614, 2006 Mangelsdorfら、Nat.Med., 9, pp.213-219, 2003 Geyereggerら、Cell.Mol.Life Sci., 63, pp.524-539, 2006 Peetら、Cell, 93, pp.693-704, 1998 Albertiら、J.Clin.Invest., 107, pp.565-573, 2001 Tangiralaら、Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 99, pp.11896-11901, 2002 Terasakaら、FEBS Lett., 536, pp.6-11, 2003 Caoら、J. Biol.Chem., 278, pp.1131-1136, 2003 Laffitteら、Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 100, pp.5419-5424, 2003 Lalaら、Curr.Opin.Investig.Drugs, 6, pp.934-943, 2005 Pieterら、J.Lipid Res., 46, pp.2182-2191, 2005 Schultzら、Genes Dev., 14, pp.2831-2838, 2000 Lundら、Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol., 23, pp.1169-1177, 2003 Bradleyら、DrugDiscov.Today Ther.Strateg., 2, pp.97-103, 2005
　従って、本発明は、ＬＸＲβに選択性の高いアゴニスト活性を示す新規な化合物の創製を目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意研究を続けた結果、後記一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体がＬＸＲβに選択性の高いアゴニストであることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、本発明は、
［1］次の一般式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
〔式中、Ｒ１ 、Ｒ２は、同一又は異なって、Ｃ１－８アルキル基又はハロＣ１－８アルキル基を示し、Ｒ３、Ｒ４ 、Ｒ５は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ２－８アルケニル基、Ｃ２－８アルキニル基、Ｃ１－８アルコキシ基、Ｃ１－８アシル基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基又はＣ６－１０アリールＣ１－８アルキル基（ここで、Ｃ６－１０アリールは下記グループＡより選択される１乃至３個の置換基を有してもよい）を示し、Ｒ６、Ｒは、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ６－1０アリール基又は５－１１員ヘテロ環基（ここで、Ｃ６－1０アリール基及び５－１１員ヘテロ環基は下記グループＡより選択される１乃至３個の置換基を有してもよい）を示し、Ｒ６とＲ７が一緒になってＣ３－８アルキル環を形成してもよく、ＬはＣ２－１０アルキル鎖、Ｃ２－１０アルケニル鎖又はＣ２－６アルキル －Ｏ－Ｃ２－６アルキル鎖を示し、Ｘは、－Ｏ－又は－Ｎ(Ｒ８)－を示し、Ｒ８は、水素原子又はＣ１－８アルキル基を示し、Ｙは、Ｏ、Ｓ、－ＣＨ(Ｒ９)－、－ＣＨ２ＣＨ(Ｒ１０)－、－ＣＨ２Ｏ－又は－Ｎ(Ｒ１１)－を示し、Ｒ９、Ｒ１０は、同一又は異なって、水素原子又はＣ１－８アルキル基を示し、Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１－８アルコキシカルボニル基で置換してもよいＣ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ６－１０アリール基又は５－１１員ヘテロ環基（ここで、Ｃ６－１０アリール基及び５－１１員ヘテロ環基は下記グループＡより選択される１乃至３個の置換基を有してもよい）を示す〕
［グループＡ：ハロゲン原子、Ｃ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ２－８アルケニル基、Ｃ２－８アルキニル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ１－８アルコキシ基、ハロＣ１－８アルコキシ基、Ｃ１－８アシル基、ニトロ基、アミノ基、モノＣ１－６アルキルアミノ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ１－８アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ６－１０アリール基、５－１１員ヘテロ環基、Ｃ１－６アルキルチオ基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、Ｃ６－１０アリールチオ基、Ｃ６－１０アリールスルホニル基、テトラヒドロピラニルオキシ基及びＣ１－６アルキレンジオキシ基］
で表される１,３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、
［2］前［1］記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬、
［3］アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療剤である前［2］記載の医薬、
［4］前［1］記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＬＸＲ調節剤、
［5］前［1］記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及び製薬上許容される担体からなる医薬組成物、
［6］治療を必要としている患者に、前［1］記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とする、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療方法、
［7］アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療のための製剤を製造するための、前［1］に記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の使用、
である。
　本発明において、用語の定義は以下の通りである。
　本発明において、ハロゲン原子、ハロＣ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルコキシ基における「ハロゲン」原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ１－８アルキル基」とは、直鎖、又は分岐鎖の炭素数１－８のアルキル基を意味する。例えばメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、２－メチルブチル基、２，２－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基等が挙げられる。
　本発明において、「ハロＣ１－８アルキル基」とは、Ｃ１－８アルキル基にハロゲン原子が好ましくは１～９個結合した基を意味し、例えば、トリフルオロメチル基、２－フルオロエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、３－フルオロプロピル基、３－クロロプロピル基、４－フルオロブチル基、４－クロロブチル基、２，２，２－トリフルオロエチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２－トリフルオロ－１－トリフルオロメチルエチル基等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ２－８アルケニル基」とは、アルキル鎖上のいずれか１カ所以上に炭素－炭素二重結合を有する炭素数２～８の直鎖、又は分岐鎖のアルケニル基を意味する。例えば、エテニル基、プロパ－１－エン－１－イル基、プロパ－２－エン－１－イル基、プロパ－１－エン－２－イル基、ブタ－１－エン－１－イル基、ブタ－２－エン－１－イル基、ブタ－３－エン－１－イル基、ブタ－１－エン－２－イル基、ブタ－３－エン－２－イル基、ペンタ－１－エン－１－イル基、ペンタ－４－エン－１－イル基、ペンタ－１－エン－２－イル基、ペンタ－４－エン－２－イル基、３－メチル－ブタ－１－エン－１－イル基、ヘキサ－１－エン－１－イル基、ヘキサ－５－エン－１－イル基、ヘプタ－１－エン－１－イル基、ヘプタ－６－エン－１－イル基、オクタ－１－エン－１－イル基、オクタ－７－エン－１－イル基等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ２－８アルキニル基」とは、アルキル鎖上のいずれか１カ所以上に炭素－炭素三重結合を有する炭素数２～８の直鎖又は分岐鎖のアルキニル基を意味し、例えば、エチニル基、プロパ－１－イン－１－イル基、プロパ－２－イン－１－イル基、ブタ－１－イン－１－イル基、ブタ－３－イン－１－イル基、１－メチル－プロパ－２－イン－１－イル基、ペンタ－１－イン－１－イル基、ペンタ－４－イン－１－イル基、ヘキサ－１－イン－１－イル基、ヘキサ－５－イン－１－イル基等が挙げられる。
　本発明の「Ｃ１－８アルコキシ基」としては、具体的にはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｎ－ペントキシ基、イソペントキシ基、ネオペントキシ基、１－メチルブトキシ基、１－エチルプロポキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、４－メチルペントキシ基、３－メチルペントキシ基、２－メチルペントキシ基、１－メチルペントキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、１－エチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基等が挙げられる。
　本発明において、「ハロＣ１－８アルコキシ基」とは、前記ハロＣ１－８アルキル基が酸素原子に結合した基を意味し、例えば、トリフルオロメトキシ基、２－フルオロエトキシ基、２－クロロエトキシ基、２－ブロモエトキシ基、３－フルオロプロポキシ基、３－クロロプロポキシ基、４－フルオロブトキシ基、４－クロロブトキシ基、２，２，２－トリフルオロエトキシ基、３，３，３－トリフルオロプロポキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、２，２，２－トリフルオロ－１－（トリフルオロメチル）エトキシ基等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ１－８アシル基」としては、例えばホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピバロイル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、ベンゾイル基、２－ナフトイル基、１－ナフトイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、１－フロイル基、２－フロイル基、シンナモイル基等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ６－１０アリールＣ１－８アルキル基」とは、下記Ｃ６－１０アリール基と上記Ｃ１－８アルキル基とが結合した基を意味する。例えば、ベンジル基、フェネチル基、３－フェニル－ｎ－プロピル基、４－フェニル－ｎ－ブチル基、５－フェニル－ｎ－ペンチル基、８－フェニル－ｎ－オクチル基、ナフチルメチル基等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ３－８シクロアルキル基」、Ｃ３－８シクロアルキル環における「Ｃ３－８シクロアルキル」とは、環状部分を有する炭素数３－８のアルキル基を意味する。例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロへキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロプロピルメチル基、シクロヘキシルメチル基等が挙げられる。好ましくは、炭素数３～６の「Ｃ３－６シクロアルキル基」である。
　本発明において、「Ｃ６－１０アリール基」、Ｃ６－１０アリールＣ１－８アルキル基における「Ｃ６－１０アリール」とは、単環又は多環の炭素数６～１０のアリール基を意味する。ここで、多環アリール基の場合は、完全不飽和に加え、部分飽和の基も包含する。例えばフェニル基、ナフチル基、アズレニル基、インデニル基、インダニル基、テトラリニル基等が挙げられる。
　本発明において、「５－１１員ヘテロ環基」とは、環を構成する原子として炭素原子以外に窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選ばれる１乃至４個の複素原子を含む５乃至７員の芳香族複素環、飽和複素環、不飽和複素環又はこれらの複素環とベンゼン環が縮合した縮合複素環を意味する。例えば、２－フリル基、３－フリル基、２－チエニル基、３－チエニル基、ピロ－ル－１－イル基、ピロ－ル－２－イル基、ピロ－ル－３－イル基、ピリジン－２－イル基、ピリジン－３－イル基、ピリジン－４－イル基、ピラジン－２－イル基、ピラジン－３－イル基、ピリミジン－２－イル基、ピリミジン－４－イル基、ピリミジン－５－イル基、ピリミジン－６－イル基、ピリダジン－３－イル基、ピリダジン－４－イル基、１，３－ベンゾジオキソール－４－イル基、１，３－ベンゾジオキソール－５－イル基、１，４－ベンゾジオキサン－５－イル基、１，４－ベンゾジオキサン－６－イル基、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－６－イル基、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，５－ベンゾジオキセピン－７－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－４－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－５－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－６－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－７－イル基、ベンゾフラン－２－イル基、ベンゾフラン－３－イル基、ベンゾフラン－４－イル基、ベンゾフラン－５－イル基、ベンゾフラン－６－イル基、ベンゾフラン－７－イル基、ベンゾチオフェン－２－イル基、ベンゾチオフェン－３－イル基、ベンゾチオフェン－４－イル基、ベンゾチオフェン－５－イル基、ベンゾチオフェン－６－イル基、ベンゾチオフェン－７－イル基、キノキサリン－２－イル基、キノキサリン－５－イル基、キノキサリン－６－イル基、インドール－１－イル基、インドール－２－イル基、インドール－３－イル基、インドール－４－イル基、インドール－５－イル基、インドール－６－イル基、インドール－７－イル基、イソインドール－１－イル基、イソインドール－２－イル基、イソインドール－４－イル基、イソインドール－５－イル基、イソインドール－６－イル基、イソインドール－７－イル基、イソベンゾフラン－１－イル基、イソベンゾフラン－４－イル基、イソベンゾフラン－５－イル基、イソベンゾフラン－６－イル基、イソベンゾフラン－７－イル基、クロメン－２－イル基、クロメン－３－イル基、クロメン－４－イル基、クロメン－５－イル基、クロメン－６－イル基、クロメン－７－イル基、クロメン－８－イル基、イミダゾール－１－イル基、イミダゾール－２－イル基、イミダゾール－４－イル基、イミダゾール－５－イル基、ピラゾール－１－イル基、ピラゾール－３－イル基、ピラゾール－４－イル基、ピラゾール－５－イル基、チアゾール－２－イル基、チアゾール－４－イル基、チアゾール－５－イル基、オキサゾール－２－イル基、オキサゾール－４－イル基、オキサゾール－５－イル基、イソオキサゾール－３－イル基、イソオキサゾール－４－イル基、イソオキサゾール－５－イル基、ピロリジン－２－イル基、ピロリジン－３－イル基、ベンゾイミダゾール－１－イル基、ベンゾイミダゾール－２－イル基、ベンゾイミダゾール－４－イル基、ベンゾイミダゾール－５－イル基、ベンゾチアゾール－２－イル基、ベンゾチアゾール－４－イル基、ベンゾチアゾール－５－イル基、ベンゾオキサゾール－２－イル基、ベンゾオキサゾール－４－イル基、ベンゾオキサゾール－５－イル基、キノリン－２－イル基、キノリン－３－イル基、キノリン－４－イル基、キノリン－５－イル基、キノリン－６－イル基、キノリン－７－イル基、キノリン－８－イル基、イソキノリン－１－イル基、イソキノリン－３－イル基、イソキノリン－４－イル基、イソキノリン－５－イル基、イソキノリン－６－イル基、イソキノリン－７－イル基、イソキノリン－８－イル基、１，３，４－チアジアゾール－２－イル基、モルホリノ基、１，２，３－トリアゾール－１－イル基、１，２，３－トリアゾール－４－イル基、１，２，３－トリアゾール－５－イル基、１，２，４－トリアゾール－１－イル基、１，２，４－トリアゾール－３－イル基、１，２，４－トリアゾール－５－イル基、テトラゾール－１－イル基、テトラゾール－２－イル基、インドリン－４－イル基、インドリン－５－イル基、インドリン－６－イル基、インドリン－７－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－５－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－６－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－７－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン－８－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－５－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－６－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－７－イル基、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン－８－イル基等が挙げられる。
　本発明の「モノＣ１－６アルキルアミノ基」としては、具体的にはメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、ｓｅｃ－ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、ｎ－ペンチルアミノ基、イソペンチルアミノ基、ネオペンチルアミノ基、１－メチルブチルアミノ基、１－エチルプロピルアミノ基、ｎ－ヘキシルアミノ基、イソヘキシルアミノ基、４－メチルペンチルアミノ基、３－メチルペンチルアミノ基、２－メチルペンチルアミノ基、１－メチルペンチルアミノ基、３，３－ジメチルブチルアミノ基、２，２－ジメチルブチルアミノ基、１，１－ジメチルブチルアミノ基、１，２－ジメチルブチルアミノ基、１，３－ジメチルブチルアミノ基、２，３－ジメチルブチルアミノ基、１－エチルブチルアミノ基、２－エチルブチルアミノ基等が挙げられる。
　本発明の「ジＣ１－６アルキルアミノ基」とは、具体的にはジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチル－ｎ－プロピルアミノ基、エチル－ｎ－プロピルアミノ基、ジ－ｎ－プロピルアミノ基、メチルイソプロピルアミノ基、エチルイソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、メチル－ｎ－ブチルアミノ基、エチル－ｎ－ブチルアミノ基、ｎ－プロピル－ｎ－ブチルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ジ－ｓｅｃ－ブチルアミノ基、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、ジペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基等である。
　本発明の「Ｃ１－６アルキルチオ基」としては、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ｎ－ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、１－メチルブチルチオ基、１－エチルプロピルチオ基、ｎ－ヘキシルチオ基、イソヘキシルチオ基、４－メチルペンチルチオ基、３－メチルペンチルチオ基、２－メチルペンチルチオ基、１－メチルペンチルチオ基、３，３－ジメチルブチルチオ基、２，２－ジメチルブチルチオ基、１，１－ジメチルブチルチオ基、１，２－ジメチルブチルチオ基、１，３－ジメチルブチルチオ基、２，３－ジメチルブチルチオ基、１－エチルブチルチオ基、２－エチルブチルチオ基等が挙げられる。
　本発明の「Ｃ１－６アルキルスルホニル基」としては、具体的にはメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ－プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、ｎ－ブチルスルホニル基、イソブチルスルホニル基、ｓｅｃ－ブチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基、ｎ－ペンチルスルホニル基、イソペンチルスルホニル基、ネオペンチルスルホニル基、１－メチルブチルスルホニル基、１－エチルプロピルスルホニル基、ｎ－ヘキシルスルホニル基、イソヘキシルスルホニル基、４－メチルペンチルスルホニル基、３－メチルペンチルスルホニル基、２－メチルペンチルスルホニル基、１－メチルペンチルスルホニル基、３，３－ジメチルブチルスルホニル基、２，２－ジメチルブチルスルホニル基、１，１－ジメチルブチルスルホニル基、１，２－ジメチルブチルスルホニル基、１，３－ジメチルブチルスルホニル基、２，３－ジメチルブチルスルホニル基、１－エチルブチルスルホニル基、２－エチルブチルスルホニル基等が挙げられる。
　本発明の「Ｃ６－１０アリールチオ基」としては、具体的にはフェニルチオ基、ナフチルチオ基、アズレニルチオ基等が挙げられる。
　本発明の「Ｃ６－１０アリールスルホニル基」としては、具体的にはベンゼンスルホニル基、ｐ－トルエンスルホニル基、ｐ－クロロベンゼンスルホニル基、ナフタレン－１－イル－スルホニル基、ナフタレン－２－イル－スルホニル基等が挙げられる。
　本発明の「Ｃ１－６アルキレンジオキシ基」としては、具体的にはメチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基、トリメチレンジオキシ基、テトラメチレンジオキシ基、ペンタメチレンジオキシ基、ヘキサメチレンジオキシ基等が挙げられる。
　本発明の「Ｃ１－８アルコキシカルボニル基」としては、具体的にはメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ－ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ｎ－ペントキシカルボニル基、イソペントキシカルボニル基、ネオペントキシカルボニル基、１－メチルブトキシカルボニル基、１－エチルプロポキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、イソヘキシルオキシカルボニル基、４－メチルペントキシカルボニル基、３－メチルペントキシカルボニル基、２－メチルペントキシカルボニル基、１－メチルペントキシカルボニル基、３，３－ジメチルブトキシカルボニル基、２，２－ジメチルブトキシカルボニル基、１，１－ジメチルブトキシカルボニル基、１，２－ジメチルブトキシカルボニル基、１，３－ジメチルブトキシカルボニル基、２，３－ジメチルブトキシカルボニル基、１－エチルブトキシカルボニル基、２－エチルブトキシカルボニル基等が挙げられる。
　本発明において、「Ｃ２－１０アルキル鎖」とは、炭素数２～１０の直鎖又は分岐を有する２価の炭化水素鎖を意味し、例えば、エチレン鎖、トリメチレン鎖、メチルエチレン鎖、テトラメチレン鎖、１，２－ジメチルエチレン鎖、ペンタメチレン鎖、１－メチルテトラメチレン鎖、２－メチルテトラメチレン鎖、ヘキサメチレン鎖、へプタメチレン鎖、オクタメチレン鎖、ノナメチレン鎖、デカメチレン鎖等が挙げられる。
　本発明において、　「Ｃ２－１０アルケニル鎖」とは、前記の「Ｃ２－１０アルキル鎖」のいずれか１カ所以上に炭素－炭素二重結合を有する炭素数２－１０の直鎖又は分岐鎖の２価の炭化水素鎖を意味し、例えば、ビニレン鎖、プロペニレン鎖、メチルビニレン鎖、ブテニレン鎖（例えば、１－ブテニレン鎖、２－ブテニレン鎖等）、１，２－ジメチルビニレン鎖、ペンテニレン鎖、１－メチルブテニレン鎖、２－メチルブテニレン鎖、ヘキセニレン鎖、ヘプテニレン鎖、オクテニレン鎖、ノネニレン鎖、デケニレン鎖、イソプレニレン鎖等が挙げられる。
　本発明において、Ｃ２－６アルキル －Ｏ－ Ｃ２－６アルキル鎖とは、前記の「Ｃ２－６アルキル鎖」が酸素原子を介して結合した鎖を意味し、例えば、エチレン －Ｏ－ エチレン鎖、エチレン －Ｏ－ トリメチレン鎖、トリメチレン －Ｏ－ エチレン鎖、トリメチレン－Ｏ－ トリメチレン鎖等が挙げられる。
　その他、ここに定義のない基は、通常の定義に従う。
　本発明の好ましい様態として、以下のものをあげることができる。
　一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２のＣ１－８アルキル基としては、メチル基、エチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２のハロＣ１－８アルキル基としては、２，２，２－トリフルオロエチル基、トリフルオロメチル基が好ましく、トリフルオロメチル基がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ３は、水素原子が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ４は、水素原子、Ｃ１－８アルキル基が好ましく、Ｃ１－８アルキル基がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ４のＣ１－８アルキル基としては、ｎ－プロピル基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ５は、Ｃ１－８アルキル基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ５のＣ１－８アルキル基としては、エチル基、ｎ－プロピル基等の直鎖状のＣ１－８アルキル基が好ましく、ｎ－プロピル基がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６、Ｒ７は、水素原子、Ｃ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ６－１０アリール基、５－１１員ヘテロ環基であり、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ６－１０アリール基が好ましく、Ｒ６とＲ７の何れか一方、又は両方がＣ１－８アルキル基の場合がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６、Ｒ７の、Ｃ１－８アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｔ－ブチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６、Ｒ７の、ハロＣ１－８アルキル基としては、トリフルオロメチル基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６、Ｒ７のＣ３－８シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６、Ｒ７のＣ６－１０アリール基としては、フェニル基、ナフチル基が好ましい。Ｃ６－１０アリール基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等の「ハロゲン原子」、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基等の「Ｃ１－８アルキル基」、トリフルオロメチル基等の「ハロＣ１－８アルキル基」、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基等の「Ｃ１－８アルコキシ基」、フェニル基等の「Ｃ６－１０アリール基」、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等の「ジＣ１－６アルキルアミノ基」、ｔ－ブトキシカルボニル基等の「Ｃ１－８アルコキシカルボニル基」、メチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基等の「Ｃ１－６アルキレンジオキシ基」、ニトロ基、水酸基、シアノ基、カルボキシル基、テトラヒドロピラニルオキシ基等が好ましく、フッ素原子、臭素原子等の「ハロゲン原子」、エチル基、イソプロピル基等の「Ｃ１－８アルキル基」、メトキシ基、エトキシ基等の「Ｃ１－８アルコキシ基」、メチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基等の「Ｃ１－６アルキレンジオキシ基」等がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６、Ｒ７の５－１１員ヘテロ環基としては、チエニル基、フリル基、ピリジル基等の単環性５－６員ヘテロ環基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ６とＲ７が一緒になってＣ３－８アルキル環を形成する場合、シクロペンチル環が好ましい。
　一般式（１）中、Lの「Ｃ２－１０アルキル鎖」としては、「Ｃ２－６アルキル鎖」が好ましく、テトラメチレン鎖、ペンタメチレン鎖、ヘキサメチレン鎖がより好ましい。
　一般式（１）中、Ｘとしては、－Ｏ－が好ましい。
　一般式（１）中、Ｙとしては、Ｏ、Ｓ、－ＣＨ(Ｒ９)－、－Ｎ(Ｒ１１)－が好ましく、－Ｎ(Ｒ１１)－が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ９における「Ｃ１－８アルキル基」としては、メチル基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１－８アルコキシカルボニル基で置換してもよいＣ１－８アルキル基が好ましい。
　一般式（１）中、Ｒ１１における「Ｃ１－８アルコキシカルボニル基で置換してもよいＣ１－８アルキル基」としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、２－メトキシカルボニルエチル基、３－メトキシカルボニルプロパン－１－イル基、４－メトキシカルボニルブタン－１－イル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
　一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体の付加塩としてはナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリアルキルアミン塩等の有機塩基塩、塩酸塩、硫酸塩等の鉱酸塩、酢酸塩等の有機酸塩等が挙げられ、薬学上許容される塩であれば特に制限されない。
　一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体の溶媒和物としては、水和物等が挙げられる。
　本発明化合物に幾何異性体又は光学異性体が存在する場合は、それらの異性体も本発明の範囲に含まれる。
　化合物（Ｉ）は種々の公知の方法で製造することができ、特に制限されるものではなく、例えば、次の反応工程に従い製造することができる。
　すなわち一般式（II）で示されるジヒドロイソベンゾフラン誘導体に、ジハロゲン化物（III）を反応させると、一般式（IV）で示される誘導体が得られる。得られた一般式（IV）で示される化合物に、一般式（Ｖ）で示されるイミド化合物を反応させると、化合物（Ｉ）を製造することができる。この反応経路を化学反応式で示すと次の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　（式中、Ｒ１からＲ、Ｘ及びＬは前記と同じものを示し、Ｗ１、Ｗ２はハロゲン原子を示す。）
　一般式（Ｖ）で示されるイミド化合物に反応性の置換基があれば、一般に用いられる方法（Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: JohnWiley& Sons, Inc; 1999.）で保護基を付けた後、適当な時期に脱保護することで、目的の化合物を得ることができる。
　一般式（II）で示されるジヒドロイソベンゾフラン誘導体を、塩基の存在下又は非存在下、過剰量のジハロゲン化物（III）と溶媒中で反応させることによって目的物である一般式（IV）の誘導体が得られる。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、水等を単独又は組み合わせて使用することができる。また、ジハロゲン化物（III）を溶媒として用いても良い。塩基は特に制限は無いが、例えば水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、ｔ－ブトキシナトリウム、ｔ－ブトキシカリウム等のアルコールの金属塩類、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムジイソプロピルアミド、カリウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム等を使用することができる。反応条件は、－８０～１５０℃、好ましくは０～１００℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物である一般式（IV）の誘導体が得られる。
　上記反応で得られたハロゲン化誘導体（IV）に溶媒中、塩基の存在下又は非存在下、イミド化合物（Ｖ）を反応させることにより目的物（Ｉ）を製造することができる。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、水等を単独又は組み合わせて使用することができる。塩基は、特に制限はないが、例えば水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、ｔ－ブトキシナトリウム、ｔ－ブトキシカリウム等のアルコールの金属塩類、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムジイソプロピルアミド、カリウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム等を使用することができる。反応条件は、－８０～１５０℃、好ましくは０～１００℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物が得られる。
　また、先に一般式（Ｖ）で示されるイミド化合物に、一般式（VI）で示される試薬を反応させ、中間体（VII）を得た後、ジヒドロイソベンゾフラン誘導体（II）と反応させても、化合物（Ｉ）を製造することができる。この反応経路を化学反応式で示すと次の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　（式中、Ｒ１からＲ、Ｘ及びＬは前記と同じものを示し、Ｗ２はハロゲン原子を示し、Ｗ３はハロゲン原子、アルデヒド、アルデヒド等価体またはケトンを示す。）
　アルデヒド等価体とは、アルデヒドに保護基を付けたものあるいは一般に用いられる方法（Comprehensive Organic Transformations Second Edition: John Wiley & Sons, Inc; 1999.）でアルデヒドに変換できるものを指す。保護基としては、一般に用いられる方法（Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: John Wiley& Sons, Inc; 1999.）を用いることができる。
　一般式（Ｖ）で示されるイミド化合物に反応性の置換基があれば、一般に用いられる方法（Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: John Wiley& Sons, Inc; 1999.）で保護基を付けた後、適当な時期に脱保護することで、目的の化合物を得ることができる。
　一般式（Ｖ）で示されるイミド化合物を、塩基の存在下又は非存在下、一般式（VI）で示される試薬と溶媒中で反応させることによって目的物である一般式（VII）の誘導体が得られる。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、水等を単独又は組み合わせて使用することができる。塩基は特に制限は無いが、例えば水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、ｔ－ブトキシナトリウム、ｔ－ブトキシカリウム等のアルコールの金属塩類、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムジイソプロピルアミド、カリウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム等を使用することができる。反応条件は、－８０～１５０℃、好ましくは０～１００℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物である一般式（VII）の誘導体が得られる。
　Ｗ３がハロゲン原子の場合は、前述と同様のアルキル化反応で、化合物（Ｉ）を製造することができる。
　また、Ｘが－Ｎ(Ｒ８)－を示す場合には、Ｗ３がアルデヒド基である一般式（VII）で示される試薬を用いて、還元的アルキル化反応を用いて化合物（Ｉ）を製造することができる。還元的アルキル化反応は、一般に用いられる方法（Comprehensive Organic Transformations Second Edition: John Wiley& Sons, Inc; 1999.）を用いることができる。
　ジヒドロイソベンゾフラン誘導体の一般的な製造方法は、公知の方法（J. Org. Chem., 32, pp1479-1483, 1967.，J. Med. Chem., 30, 178, 1987.，Tetrahedron Lett., 37, pp7395-7398, 1996.）を参考に製造することができる。
　すなわち、一般式（II）で示されるジヒドロイソベンゾフラン誘導体は、例えば、公知の方法（J. Org. Chem., 39, pp2048-2050, 1974.，国際公開WO97/08144パンフレット）を参考に製造することができる。この反応経路を化学反応式で示すと次の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　（式中、Ｒ１からＲ５及びＸは前記と同じものを示し、Ｗ４はハロゲン原子を示し、Ｗ５及びＷ６は保護基を示す。）
　一般式（VIII）で示される誘導体は、例えば、公知の方法（Tetrahedron,56(13),pp1873-1882, 2000.，国際公開WO99/12928パンフレット）を参考に製造することができる。
　一般式（VIII）で示される誘導体を、塩基の存在下又は非存在下、ハロゲン化剤と溶媒中で反応させることによって目的物である一般式（IX）の誘導体が得られる。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジクロロメタン、クロロホルム、水等を単独又は組み合わせて使用することができる。また、ハロゲン化物剤や塩基を溶媒として用いても良い。塩基は特に制限は無いが、例えば水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類、ナトリウムメトキシド、カリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムエトキシド、t－ブトキシナトリウム、t－ブトキシカリウム等のアルコールの金属塩類、リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムジイソプロピルアミド、カリウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム等の有機金属類、ピリジン、トリエチルアミン等の有機塩基化合物を使用することができる。ハロゲン化剤は特に制限はないが、例えば塩素、臭素、ヨウ素、テトラブチルアンモニウムトリブロミド、テトラブチルアンモニウムトリヨージド、Ｎ－クロロこはく酸イミド、Ｎ－ブロモこはく酸イミド、Ｎ－ヨードこはく酸イミド、四臭化炭素等を使用することができる。また、臭化カリウム、ヨウ化カリウム、臭化ナトリウム、ヨウ化ナトリウム等のハロゲン化物塩を過酸化水素水や次亜塩素酸ナトリウム水溶液等の酸化剤で酸化して系内でハロゲン化剤を発生させ反応することもできる。反応条件は、－８０～１５０℃、好ましくは０～１００℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物である一般式（IX）の誘導体が得られる。
　一般式（IX）で示される誘導体に、一般に用いられる方法（Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: John Wiley & Sons, Inc; 1999.）で保護基を付けることで、一般式（Ｘ）で示される誘導体に出来る。適当な時期に脱保護することで、目的の化合物を得ることができる。
一般式（Ｘ）で示される誘導体を、溶媒中、不活性気体雰囲気下、塩基と反応させた後、一般式（XI）で示されるカルボニル誘導体と反応させることによって目的物である一般式（XII）の誘導体が得られる。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等を単独又は組み合わせて使用することができる。不活性気体は特に制限は無いが、例えば窒素、アルゴン等を使用することができる。塩基は特に制限は無いが、例えばリチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムジイソプロピルアミド、カリウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ｎ－ブチルリチウム、ｓ－ブチルリチウム、ｔ－ブチルリチウム等の有機金属類等を使用することができる。反応条件は、－２００～１００℃、好ましくは－８０～１０℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物である一般式（XII）の誘導体が得られる。
　一般式（XII）で示される誘導体の保護基Ｗ５の脱保護条件は、一般に用いられる方法（Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: John Wiley& Sons, Inc; 1999.）を参考に脱保護することにより、一般式（XIII）で示される誘導体に変換できる。
　一般式（XIII）で示される誘導体は、光延反応させることによって目的物である一般式（XIV）の誘導体が得られる。例えば、窒素やアルゴン等の不活性気体雰囲気下、溶媒中、トリフェニルホスフィンとジエチルアゾジカルボキシレートの存在下で実施することができる。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等を単独又は組み合わせて使用することができる。反応条件は、－８０～１５０℃、好ましくは－８０～２０℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物である一般式（XIV）の誘導体が得られる。
　一般式（XIV）で示される誘導体の保護基Ｗ６の脱保護条件は、一般に用いられる方法（Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition: John Wiley& Sons, Inc; 1999.）を参考に脱保護することにより、一般式（II）で示される誘導体に変換できる。
　また、一般式（XIII）で示される誘導体を酸と反応させることによって一般式（XIV）の誘導体が得られる。Ｗ６が酸で脱保護する置換基である場合には、一般式（II）の誘導体が得られる。Ｗ５が酸で脱保護する置換基である場合には、一般式（XII）で示される誘導体を酸と反応させても良い。溶媒としては、特に制限は無いが、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジクロロメタン、クロロホルム、水等を単独又は組み合わせて使用することができる。また、酸を溶媒として用いても良い。酸は特に制限は無いが、例えば硫酸、硝酸、塩酸等の鉱酸類、トリフルオロ酢酸等の有機酸類を使用することができる。反応条件は、－８０～１５０℃、好ましくは０～１００℃にて、１分～５日間、好ましくは１時間～３日間反応させることによって目的物である一般式（IX）の誘導体が得られる。
　本発明の一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体は、上記の方法によって得られるが、さらに必要に応じて再結晶法、カラムクロマトグラフィー等の通常の精製手段を用いて精製することができる。また必要に応じて、常法によって前記した所望の塩又は溶媒和物にすることもできる。
　かくして得られる一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、その塩又はそれらの溶媒和物（以下、あわせて「一般式（１）で表される化合物」と記載することがある）は、後記試験例に示すように優れたＬＸＲβアゴニスト作用を示し、ヒトを含む動物のコレステロール代謝異常に起因する疾患、例えばアテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症等の動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、アレルギー性皮膚疾患等の皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病等の予防及び／又は治療剤の有効成分として有用である。
　本発明の医薬組成物は、一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、その塩又はそれらの溶媒和物を含有するものであって、単独で用いてよいが、通常は薬学的に許容される担体、添加物等を配合して使用される。医薬組成物の投与形態は、特に限定されず、治療目的に応じて適宜選択できる。例えば、経口剤、注射剤、坐剤、軟膏剤、吸入剤、点眼剤、点鼻剤、貼付剤等のいずれでもよい。これらの投与形態に適した医薬組成物は、公知の製剤方法により製造できる。
　経口用固形製剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に賦形剤、更に必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤等を加えた後、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。添加剤は、当該分野で一般的に使用されているものでよい。例えば、賦形剤としては、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、微結晶セルロース、珪酸等が挙げられる。結合剤としては水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン液、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、エチルセルロース、シェラック、リン酸カルシウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。崩壊剤としては乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、乳糖等が挙げられる。滑沢剤としては精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ砂、ポリエチレングリコール等が挙げられる。矯味剤としては白糖、橙皮、クエン酸、酒石酸等が挙げられる。
　経口用液体製剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に矯味剤、緩衝剤、安定化剤、矯臭剤等を加えて常法により内服液剤、シロップ剤、エリキシル剤等を製造することができる。矯味剤としては上記に挙げられたものでよく、緩衝剤としてはクエン酸ナトリウム等が、安定化剤としてはトラガント、アラビアゴム、ゼラチン等が挙げられる。
　注射剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物にｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、局所麻酔剤等を添加し、常法により皮下、筋肉及び静脈内注射剤を製造することができる。ｐＨ調製剤及び緩衝剤としてはクエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等が挙げられる。安定化剤としてはピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ、チオグリコール酸、チオ乳酸等が挙げられる。局所麻酔剤としては塩酸プロカイン、塩酸リドカイン等が挙げられる。等張化剤としては、塩化ナトリウム、ブドウ糖等が挙げられる。
　坐剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に公知の坐剤用担体、例えば、ポリエチレングリコール、ラノリン、カカオ脂、脂肪酸トリグリセライド等、更に必要に応じてツイーン（登録商標）等の界面活性剤等を加えた後、常法により製造することができる。
　軟膏剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に通常使用される基剤、安定化剤、湿潤剤、保存剤等が必要に応じて配合され、常法により混合、製剤化される。基剤としては、流動パラフィン、白色ワセリン、サラシミツロウ、オクチルドデシルアルコール、パラフィン等が挙げられる。保存剤としては、ｐ－ヒドロキシ安息香酸メチル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ－ヒドロキシ安息香酸プロピル等が挙げられる。
　上記以外に、常法により吸入剤、点眼剤、点鼻剤とすることもできる。
　一般式（１）で表される化合物の投与量は年齢、体重、症状、投与形態及び投与回数等によって異なるが、通常は成人に対して一般式（１）で表わされる１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体として１日１～１０００ｍｇを、１回又は数回に分けて経口投与又は非経口投与するのが好ましい。
　以下に、実施例を挙げて本発明を更に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１　５－（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イル）－５－メチル－３－［４－［４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－５－イルオキシ］ブチル］イミダゾリジン－２，４－ジオンの製造：
ａ）　３－（ヒドロキシメチル）－２－プロピルフェノールの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
　３－ヒドロキシ－２－プロピル安息香酸メチル（Bioorg. Med. Chem., 6,pp595-604,1998.，特開平10-087489号）（１．５０ｇ，７．７２ｍｍｏｌ）、のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（６４５ｍｇ，１７．０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で３時間撹拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン/酢酸エチル）を用いて精製し、表題化合物１．１７ｇ（収率９１％）を無色結晶性粉末として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.98 (3H, t, J=7.6 Hz), 1.48-1.63 (2H, m), 2.60-2.67 (2H, m), 4.60 (2H, s), 4.89 (2H, s),6.70(1H, dd, J = 1.3, 7.9 Hz), 6.86 (1H, dd, J = 1.3, 7.5 Hz), 6.96 (1H, dd, J=7.5, 7.9 Hz).
ｂ）　４－ブロモ－３－（ヒドロキシメル）－２－プロピルフェノールの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
　３－（ヒドロキシメチル）－２－プロピルフェノール（１．０５ｇ，６．３２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）－メタノール（３０ｍＬ）混合溶液にテトラブチルアンモニウムトリブロミド（３．２０ｇ，６．６４ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。同温で１時間攪拌後減圧濃縮した。得られた残渣に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し、表題化合物１．０４ｇ（収率６７％）を無色結晶性粉末として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.99 (3H, t, J=7.5 Hz), 1.48-1.62 (2H, m), 2.66-2.80 (2H, m), 3.30 (1H, s), 4.75 (2H, s),6.63(1H, d, J = 8.7 Hz), 7.20 (1H, d, J = 8.7Hz). 
ｃ）　４－ブロモ－２－プロピル－３－［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イルオキシ）メチル］フェノールの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　４－ブロモ－３－（ヒドロキシメチル）－２－プロピルフェノール（１．０４ｇ，４．２４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液にｐ－トルエンスルホン酸一水和物（８１ｍｇ，０．４２４ｍｍｏｌ）および３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン（５３５ｍｇ，６．３６ｍｍｏｌ）を室温で加え、同温で５時間撹拌した。反応液に水を加えクロロホルムで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し表題化合物９７２ｍｇ（収率７０％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.99 (3H, t, J=7.4 Hz), 1.45-1.85 (8H, m), 2.62-2.80 (2H, m), 3.58-3.70 (1H, m),3.96-4.08(1H, m), 4.57 (1H, d, J = 10.5 Hz), 4.84 (1H, t, J = 3.2 Hz), 4.95(1H, d, J =10.5 Hz), 6.59 (1H, d, J = 8.6 Hz), 7.25 (1H, d, J = 8.6 Hz).　 
ｄ）　２－（６－ブロモ－３－（メトキシメトキシ）－２－プロピルベンジルオキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピランの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　４－ブロモ－２－プロピル－３－［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イルオキシ）メチル］フェノール（９７２ｍｇ，２．９５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（５５％ in oil，２５７ｍｇ，５．９０ｍｍｏｌ）およびクロロメチルメチルエーテル（４７５ｍｇ，５．９０ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で２時間撹拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し、表題化合物９１０ｍｇ（収率８３％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.98 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.46-1.88 (8H, m), 2.83 (2H, dt, J = 2.0, 7.6 Hz), 3.46 (3H, s),3.62(1H, dtd, J = 1.3, 4.3, 11.2 Hz), 4.01 (1H, dt, J = 3.3, 11.2 Hz), 4.58(1H, d,J = 10.9 Hz), 4.82 (1H, t, J = 3.3 Hz), 4.97 (1H, d, J = 10.9 Hz), 5.18(2H,s), 6.94 (1H, d, J = 8.9 Hz), 7.36 (1H, d, J = 8.9 Hz).
ｅ）　１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－［４－（メトキシメトキシ）－３－プロピル－２－［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イルオキシ）メチル］フェニル］プロパン－２－オールの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
　アルゴン雰囲気下、２－（６－ブロモ－３－（メトキシメトキシ）－２－プロピルベンジルオキシ）テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン（７２５ｍｇ，１．７５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（８ｍＬ）溶液にｎ－ブチルリチウム（１．５８ｍｏｌ／Ｌ ヘキサン溶液，１．５５ｍＬ，２．４５ｍｍｏｌ）を－７８℃で滴下した。同温で１５分間攪拌後、－４５℃に昇温して１．５時間攪拌した。ヘキサフルオロアセトンのテトラヒドロフラン（４ｍＬ）溶液を－７８℃で滴下し、０℃で５時間攪拌後、室温で１２時間攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し表題化合物７２８ｍｇ（収率９０％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.99 (3H, t, J=7.4 Hz), 1.45-1.86 (8H, m), 2.73-2.82 (2H, m), 3.53 (3H, s), 3.59-3.66 (1H,m),3.97-4.02 (1H, m), 4.66 (1H, d, J = 10.5 Hz), 4.75-4.81 (4H, m), 6.67 (1H,d, J= 8.5 Hz), 7.19 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.46 (1H, s).
ｆ）　１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－［２－（ヒドロキシメチル）－４－（メトキシメトキシ）－３－プロピルフェニル］プロパン－２－オールの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－［４－（メトキシメトキシ）－３－プロピル－２－［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イルオキシ）メチル］フェニル］プロパン－２－オール（８８３．２ｍｇ，１．９２ｍｍｏｌ）にテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）、水(５ｍＬ)、酢酸（２０ｍＬ）を加え、５０℃で３時間撹拌した。反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し、表題化合物６７８．０ｍｇ（収率９２％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：1.00 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.47-1.57 (2H, m), 2.73-2.80 (2H, m), 3.54 (3H, s), 4.82 (2H, s),4.88(2H, s), 6.76 (1H, d, J = 8.9 Hz), 7.31 (1H, d, J = 8.9 Hz), 7.68 (1H, s),7.75(1H, s).
ｇ）　５－（メトキシメトキシ）－４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフランの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
　１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロ－２－［２－（ヒドロキシメチル）－４－（メトキシメトキシ）－３－プロピルフェニル］プロパン－２－オール（１．２９ｇ，３．４３ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（１．９８ｇ，７．５５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液に、氷冷下ジエチルアゾジカルボキシレート（２．２ｍｏｌ／Ｌ トルエン溶液，４．６７ｍＬ，１０．２７ｍｍｏｌ）を加え、終夜攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し、表題化合物１．１４ｇ（収率９３％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.60 (2H, sextet, J = 7.3 Hz), 2.51 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.55 (3H,s),4.88 (2H, s), 5.31 (2H, s), 6.81 (1H, d, J = 8.2 Hz), 7.20 (1H, d, J = 8.2Hz).
ｈ）　４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－５－オールの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
　５－（メトキシメトキシ）－４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン（１．１２ｇ，３．１３ｍｍｏｌ）に塩酸－エタノール（２ｍｏｌ／Ｌ，５ｍＬ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）を用いて精製し、表題化合物９５２．６ｍｇ（収率９６％）を無色結晶性粉末として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.96 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.61 (2H, sextet, J = 7.3 Hz), 2.50 (2H, t, J = 7.3 Hz), 5.02 (1H,s),5.30 (2H, s), 6.80 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.21 (1H, d, J = 7.9 Hz).
ｊ）　５－（４－ブロモブトキシ）－４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフランの製造
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
　４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－５－オール（８００ｍｇ，２．５５ｍｍｏｌ）と１，４－ジブロモブタン（２．７５ｍＬ，１２．７３ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（５２８ｍｇ，３．８２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液を室温で終夜攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = ５０：１）を用いて精製し、表題化合物 １．１３６ｇ（収率９９％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.93 (3H, t, J=7.4 Hz), 1.57 (2H, sextet, J = 7.3 Hz), 1.97-2.14 (4H, m), 2.49 (2H, t, J =7.6Hz), 3.51 (2H, t, J = 6.3 Hz), 4.03 (2H, t, J = 5.4 Hz), 5.30 (2H, s),6.86(1H, d, J = 8.4 Hz), 7.29 (1H, d, J = 8.1 Hz). 
ｋ）　　５－（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イル）－５－メチル－３－［４－［４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン－５－イルオキシ］ブチル］イミダゾリジン－２，４－ジオンの製造：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
　５－（４－ブロモブトキシ）－４－プロピル－１，１－ビス（トリフルオロメチル）－１，３－ジヒドロイソベンゾフラン（２５ｍｇ，０．０５５７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ－ＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（１５．４ｍｇ，０．１１１ｍｍｏｌ）と５－（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イル）－５－メチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（CAS：308122-40-9：DE335993）（１９．６ｍｇ，０．０８３５ｍｍｏｌ）を加え、終夜攪拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、減圧濃縮した。得られた残渣を薄層シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル = ２：１）を用いて精製し、表題化合物 ３０．７ｍｇ（収率９２％）を無色油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3) δ：0.89 (3H, t, J=7.4 Hz), 1.46-1.59 (2H, m), 1.75-1.85 (7H, m), 2.45 (2H, t, J = 7.4Hz),3.57-3.60 (2H, m), 3.99-4.00 (2H, m), 5.28 (2H, s), 5.96 (2H, s), 6.32 (1H,s),6.77-6.84 (2H, m), 6.93-6.99 (2H, m), 7.26 (1H, d, J = 5.4 Hz). 
　公知の化合物あるいは公知の方法により得られる化合物より、実施例１と同様の方法で以下の化合物を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011

1H-NMR (CDCl3) δ：0.88 (3H, t, J=7.4 Hz), 1.45-1.58 (2H, m), 1.75-1.88 (7H, m), 2.45 (2H, t, J = 7.4 Hz),3.60(2H, t, J = 6.3 Hz), 3.75 (3H, s), 3.98 (2H, t, J = 5.3 Hz), 5.28 (2H, s),6.07(1H, s), 6.80-6.89 (2H, m), 7.05-7.08 (2H, m), 7.25-7.33 (2H, m). 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012

1H-NMR (CDCl3) δ：0.88 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.52 (2H, sextet, J = 7.3 Hz), 1.72-1.90 (7H, m), 2.45 (2H, t, J =7.3Hz), 3.61 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.99 (2H, t, J = 5.6 Hz), 5.28 (2H, s),6.49(1H, s), 6.83 (1H, d, J = 8.5 Hz), 7.13 (1H, dd, J = 8.3, 8.8 Hz), 7.26(1H, d,J = 8.5 Hz), 7.46 (1H, ddd, J = 2.2, 4.4, 8.8 Hz), 7.72 (1H, dd, J =2.4, 6.3Hz).
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013

1H-NMR (CDCl3) δ：0.92 (3H, t, J=7.2 Hz), 1.37 (6H, s), 1.44-1.90 (8H, m), 2.48 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.89(3H,s), 3.54 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.98 (2H, t, J = 6.2 Hz), 5.29 (2H, s), 6.85(1H,d, J = 8.6 Hz), 7.27 (1H, s, J = 8.4 Hz). 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014

1H-NMR (CDCl3) δ：0.92 (3H, t, J=7.3 Hz), 1.32-1.69 (16H, m), 1.75-1.85 (2H, m), 2.48 (2H, t, J = 7.6 Hz),2.88(3H, s), 3.50 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.97 (2H, t, J = 6.2 Hz), 5.29 (2H, s),6.85(1H, d, J = 8.6 Hz), 7.28 (1H, d, J = 8.1 Hz). 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015

1H-NMR (CDCl3) δ：0.85-0.95(6H,m), 1.48-1.68 (4H, m), 1.77-1.90 (7H, m), 2.44 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.57(2H,t, J = 7.8 Hz), 3.62 (2H, t, J = 6.9 Hz), 3.76 (2H, t, J = 6.0 Hz), 5.25(2H,s), 6.10 (1H, s), 7.14 (1H, s), 7.31-7.41 (3H, m), 7.48-7.51 (2H, m). 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016

1H-NMR (CDCl3) δ：0.88-0.97(6H,m), 1.40 (3H, t, J = 6.9 Hz), 1.48-1.65 (4H, m), 1.74-1.85 (7H, m), 2.44(2H,t, J = 7.6 Hz), 2.57 (2H, t, J = 7.6 Hz), 3.61 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.76(2H, t,J = 5.6 Hz), 4.01 (2H, q, J = 6.9 Hz), 5.25 (2H, s), 5.86 (1H, s), 6.88(2H, d,J = 8.9 Hz), 7.14 (1H, s), 7.37 (2H, d, J = 8.9 Hz).
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017

1H-NMR (CDCl3) δ：0.85-0.97(6H,m), 1.02 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.45-1.66 (6H, m), 1.70-1.85 (7H, m), 2.43(2H,t, J = 7.6 Hz), 2.56 (2H, t, J = 7.6 Hz), 3.61 (2H, t, J = 6.9 Hz), 3.76(2H,t, J = 5.6 Hz), 3.88 (2H, q, J = 6.6 Hz), 5.25 (2H, s), 5.79 (1H, s), 6.88(2H,d, J = 8.9 Hz), 7.13 (1H, s), 7.37 (2H, d, J = 8.9 Hz).
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018

1H-NMR (CDCl3) δ：0.88-0.97(6H,m), 1.41 (6H, d, J = 5.9 Hz), 1.48-1.66 (4H, m), 1.73-1.88 (7H, m), 2.44(2H,t, J = 7.6 Hz), 2.57 (2H, t, J = 7.6 Hz), 3.61 (2H, t, J = 6.6 Hz), 3.76(2H,t, 5.6 Hz), 4.52 (1H, septet, J = 5.9 Hz), 5.25 (2H, s), 5.76 (1H, s),6.87(2H, d, J = 8.9 Hz), 7.14 (1H, s), 7.36 (2H, d, J = 8.9 Hz).
　公知の化合物あるいは公知の方法により得られる化合物より、実施例１と同様の方法で以下の表に挙げる化合物を合成した。なお、一部の化合物のＮＭＲデータを表１－１５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
試験例１：転写促進アッセイ
＜プラスミドの構築＞
　ヒトＬＸＲα及びＬＸＲβ ｃＤＮＡのリガンド結合ドメイン（ＬＢＤ）を哺乳類発現ベクターｐＢＩＮＤ（Promega）の酵母ＧＡＬ４転写因子ＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）に隣接して挿入することによって発現構築物を調製し、それぞれｐＢＩＮＤ－ＬＸＲα／ＧＡＬ４及びｐＢＩＮＤ－ＬＸＲβ／ＧＡＬ４を作製した。ＧＡＬ４応答性リポーター構築物、ｐＧ５ｌｕｃは、Promega社から入手できる公知のベクターであり、プロモーターに隣接して位置する５コピーのＧＡＬ４応答エレメントとルシフェラーゼリポーター遺伝子を含む。
＜アッセイ＞
　ＬＸＲα／ＧＡＬ４又はＬＸＲβ／ＧＡＬ４ハイブリッド及びＧＡＬ４応答性リポーターベクターｐＧ５ｌｕｃ安定発現ＣＨＯＫ－１細胞を、５％ＣＯ２の湿潤雰囲気下、３７℃で、１０％非働化処理ウシ胎児血清、１００単位／ｍｌペニシリンＧ及び１００μｇ／ｍｌ硫酸ストレプトマイシンを含有するＨＡＭ－Ｆ１２培地を入れた９６ウェルプレートに２０，０００細胞／ウェルで播種した。２４時間後、被検化合物を試験濃度範囲（０．０１μＭ、０．１μＭ、１μＭ、１０μＭ）にわたって溶解した培地を添加し、細胞とともに２４時間インキュベーションした。ルシフェラーゼアッセイ基質としてＢｒｉｇｈｔ－Ｇｌｏ（Promega）を用い、発光強度をルミノメーターＬＢ９６０（Berthold Technologies）で測定することにより、試験化合物がＬＸＲα又はβのＬＢＤを介してルシフェラーゼ転写の活性化に及ぼす作用を測定した。比較化合物としてＴ０９０１３１７（国際公開WO2000/54759パンフレットの実施例１２の化合物）を同時に評価した。ルシフェラーゼ活性の結果はＴ０９０１３１７の１０μＭにおける発光強度を１００とした時の試験化合物の各濃度における活性値（％ｅｆｆ）として表２－１～２－２に示した。
＜結果＞
　表２－１～２－２に示す通り、本発明の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体は対象薬であるＴ０９０１３１７よりもＬＸＲβに高い選択性を有するＬＸＲアゴニストであることが実験的に確認された。
認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
産業上の利用の可能性
　本発明の一般式（１）で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体は、ＬＸＲβアゴニスト作用を有し、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症等の動脈硬化症；脂質異常症；高コレステロール血症；脂質関連疾患；関節リウマチ、骨関節炎、アレルギー性疾患、喘息、敗血症、乾癬、骨粗鬆症等のような、炎症性サイトカインにより引き起こされる炎症性疾患；全身性エリトマトーデス、潰瘍性大腸炎、クローン病等の自己免疫疾患；虚血性心疾患、心不全等のような心血管性疾患；脳血管性疾患；腎疾患；糖尿病；網膜症、腎症、神経症、冠動脈疾患等の糖尿病合併症；アレルギー性皮膚疾患等の皮膚疾患;肥満；腎炎；肝炎；癌；又は、アルツハイマー病の予防及び／又は治療剤；より好適には、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症等の動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、アレルギー性皮膚疾患等の皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療剤等として有用である。

Claims (7)

  1. 次の一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    〔式中、Ｒ１ 、Ｒ２は、同一又は異なって、Ｃ１－８アルキル基又はハロＣ１－８アルキル基を示し、Ｒ３、Ｒ４ 、Ｒ５は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ２－８アルケニル基、Ｃ２－８アルキニル基、Ｃ１－８アルコキシ基、Ｃ１－８アシル基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、カルバモイル基又はＣ６－１０アリールＣ１－８アルキル基（ここで、Ｃ６－１０アリールは下記グループＡより選択される１乃至３個の置換基を有してもよい）を示し、Ｒ６、Ｒ７は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ１－８アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ６－１０アリール基又は５－１１員ヘテロ環基（ここで、Ｃ６－１０アリール基及び５－１１員ヘテロ環基は下記グループＡより選択される１乃至３個の置換基を有してもよい）を示し、Ｒ６とＲ７が一緒になってＣ３－８アルキル環を形成してもよく、ＬはＣ２－１０アルキル鎖、Ｃ２－１０アルケニル鎖又はＣ２－６アルキル －Ｏ－Ｃ２－６アルキル鎖を示し、Ｘは、－Ｏ－又は－Ｎ(Ｒ８)－を示し、Ｒ８は、水素原子又はＣ１－８アルキル基を示し、Ｙは、Ｏ、Ｓ、－ＣＨ(Ｒ９)－、－ＣＨ２ＣＨ(Ｒ１０)－、－ＣＨ２Ｏ－又は－Ｎ(Ｒ１１)－を示し、Ｒ９、Ｒ１０は、同一又は異なって、水素原子又はＣ１－８アルキル基を示し、Ｒ１１は、水素原子、Ｃ１－８アルコキシカルボニル基で置換してもよいＣ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ６－１０アリール基又は５－１１員ヘテロ環基（ここで、Ｃ６－１０アリール基及び５－１１員ヘテロ環基は下記グループＡより選択される１乃至３個の置換基を有してもよい）を示す〕
    ［グループＡ：ハロゲン原子、Ｃ１－８アルキル基、ハロＣ１－８アルキル基、Ｃ２－８アルケニル基、Ｃ２－８アルキニル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、Ｃ１－８アルコキシ基、ハロＣ１－８アルコキシ基、Ｃ１－８アシル基、ニトロ基、アミノ基、モノＣ１－６アルキルアミノ基、ジＣ１－６アルキルアミノ基、シアノ基、ヒドロキシ基、カルボキシル基、Ｃ１－８アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｃ６－１０アリール基、５－１１員ヘテロ環基、Ｃ１－６アルキルチオ基、Ｃ１－６アルキルスルホニル基、Ｃ６－１０アリールチオ基、Ｃ６－１０アリールスルホニル基、テトラヒドロピラニルオキシ基及びＣ１－６アルキレンジオキシ基］
    で表される１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物。
  2. 　請求項１に記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とする医薬。
  3. 　アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療剤である請求項２記載の医薬。
  4. 　請求項１に記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするＬＸＲ調節剤。
  5. 　請求項１に記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物、及び製薬上許容される担体からなる医薬組成物。
  6. 　請求項１に記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とする、アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療方法。
  7. 　アテローム性動脈硬化症、糖尿病に起因する動脈硬化症、脂質異常症、高コレステロール血症、脂質関連疾患、炎症性サイトカインにより引き起こされる疾患である炎症性疾患、皮膚疾患、糖尿病又はアルツハイマー病の予防及び／又は治療のための製剤を製造するための、請求項１に記載の１，３－ジヒドロイソベンゾフラン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物の使用。
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