WO2008138517A2 - Verfahren zur herstellung von polycarbonat nach dem schmelzeumesterungsverfahren - Google Patents

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WO2008138517A2
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branched
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Wilfried Haese
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/20—General preparatory processes
    • C08G64/30—General preparatory processes using carbonates
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    • C08G64/307—General preparatory processes using carbonates and phenols
    • G—PHYSICS
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    • Y10T428/31667—Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product

Definitions

  • the invention relates to a process for the production of polycarbonate by the melt transesterification process, polycarbonate with low electrostatic charge obtainable by this process, as well as molded parts or extrudates, in particular optical data storage or scattered light disks made of this polycarbonate.
  • Optical data recording materials are increasingly used as a variable recording and / or archiving medium for large amounts of data.
  • Examples of this kind of optical data storage are CD, Super Audio CD, CD-R, CD-RW, DVD, DVD-R, DVD + R, DVD-RW, DVD + RW, HD-DVD and BD.
  • Transparent thermoplastics such as polycarbonate, polymethylmethacrylate and chemical modifications thereof are typically used for optical storage media.
  • Polycarbonate as a substrate material is particularly suitable for write-once and multi-readable as well as multi-writable optical discs and for the production of moldings from the field of automotive glazings, such. of scattered light disks.
  • This thermoplastic material has excellent mechanical stability, is less prone to dimensional changes and is characterized by high transparency and impact resistance.
  • the preparation of polycarbonates with the participation of phenolic end groups can be carried out by the phase boundary process as well as the process in a homogeneous phase.
  • Polycarbonate produced by this process can basically be used for the manufacture of optical data memories of the formats described above, such as e.g. for Compact Discs (CD) or Digital Versatile Disks (DVD).
  • CD Compact Discs
  • DVD Digital Versatile Disks
  • Processing to injection molded bodies have the property to build high electric fields on the surface of the injection molded articles.
  • discs for optical data storage from this polycarbonate build a high electric field during their production by injection molding.
  • This high field strength on the substrate leads during the production of the optical data storage, for example, to attract dust from the environment or for bonding the injection molded articles, for example the discs among themselves, which reduces the quality of the finished injection molded article and also complicates the injection molding process.
  • the electrostatic charge leads in particular of discs (for optical data carriers) to a lack of wettability, especially with nonpolar media, such as a nonpolar dye or dye application from solvents such as dibutyl ether, ethylcyclohexane, tetrafluoropropanol, cyclohexane, methylcyclohexane or octafluoropropanol ,
  • nonpolar media such as a nonpolar dye or dye application from solvents such as dibutyl ether, ethylcyclohexane, tetrafluoropropanol, cyclohexane, methylcyclohexane or octafluoropropanol
  • solvents such as dibutyl ether, ethylcyclohexane, tetrafluoropropanol, cyclohexane, methylcyclohexane or octafluoropropanol
  • the electrostatic charge of a substrate material leads to an electric field which can be quantified by measuring at a certain distance from the substrate surface.
  • the field strength on the respective disks increases after the beginning of the injection molding process (assuming a new die is inserted) and reaches a plateau after a certain period of time or rises only slightly. This is an important criterion for the performance of the injection molded part in the subsequent production step, in which e.g. the dye is applied to the substrate.
  • the time-dependent charging of injection-molded bodies produced from polycarbonate after the melt transesterification process differs from injection-molded bodies produced from polycarbonate by the phase boundary process.
  • the starting value of the field strength in the case of polycarbonate after the melt transesterification process at the beginning of the injection molding process is usually much lower than in the case of polycarbonate produced by the interfacial process.
  • the plateau value which occurs after a certain period of time, e.g. after 2 hours of a continuous injection molding process, in contrast to polycarbonate, prepared by the interfacial process, often clearly in the negative
  • antistatics are added as additives to the substrate material.
  • Antistatics offset polycarbonate compositions are described for example in JP-A 62 207 358, wherein polyethylene or polypropylene derivatives are used as additives.
  • polycarbonate inter alia phosphoric acid derivatives added as antistatic agents.
  • EP-A 922 728 describes various antistatics such as polyalkylene glycol derivatives, ethoxylated sorbitan monolaurate, polysiloxane derivatives, phosphine oxides and distearylhydroxyamine, which may be used individually or as
  • Chain stoppers lead to a lower static charge of the corresponding substrate material compared to conventional chain stoppers.
  • EP-A 1 304 358 the use becomes shorter
  • Oligomers such as e.g. Bisphenol A bis (4-tert-butylphenyl carbonate) as additives in polycarbonate from the melt transesterification process described.
  • the additives described may be detrimental to the properties of the substrate material, as they tend to leak out of the material at high temperatures and thereby lead to deposit formation or poor impression taking. Furthermore, also the additives described may be detrimental to the properties of the substrate material, as they tend to leak out of the material at high temperatures and thereby lead to deposit formation or poor impression taking. Furthermore, also the additives described may be detrimental to the properties of the substrate material, as they tend to leak out of the material at high temperatures and thereby lead to deposit formation or poor impression taking. Furthermore, also the
  • DE-A 10 2004 061 754, DE-A 10 2004 061 715, US-A 2006135736, US-A 2006135735 and US-A 2006134366 describe materials which are particularly suitable for the production of low-charge injection molded bodies. However, these are exclusively those polycarbonates which have been prepared by the interfacial process. The measures described are ineffective in the melt transesterification process. In order to ensure a good coatability of optical data storage in the production process, so-called ionizers are often used, which conduct an ionized air flow over the discs. However, the use of ionizers makes the production process more expensive, so that for an economical process, the number of ionizers to be used should be reduced to a minimum.
  • This object is surprisingly achieved by adding at least one inhibitor in a multi-stage melt transesterification process to the melt before the last reaction stage and one or more aromatic hydroxycarboxylic acids or their derivatives in or after the last reaction stage.
  • Polycarbonates prepared according to the process of the invention do not exhibit the disadvantages listed above and are outstandingly suitable for processing into moldings or extrudates with a low electrostatic charge.
  • the present invention therefore provides a process for preparing polycarbonate by the melt transesterification process, wherein at least one dihydroxyaryl compound is reacted with at least one diaryl carbonate using at least one catalyst in a multistage process, characterized in that at least one inhibitor is added to the melt before the last reaction stage is added and in or after the last reaction stage, one or more aromatic hydroxycarboxylic acids or derivatives thereof.
  • the process according to the invention takes place after the melt transesterification process.
  • the preparation of aromatic oligo- or polycarbonates according to the melt transesterification process is known from the literature and is described, for example, in the Encyclopedia of Polymer Science, Vol. 10 (1969), Chemistry and Physics of Polycarbonates, Polymer Reviews, H. Schnell, Vol. 9, John Wiley and Sons,
  • aromatic dihydroxy compounds are transesterified with carbonic acid diesters with the aid of suitable catalysts and optionally further additives in the melt.
  • the process is carried out in several stages, usually in successive reactors in which the molecular weight and thus the viscosity of the polycarbonate is gradually increased.
  • a plant design as described in WO-A 02/077 067 For carrying out the process according to the invention, it is possible, for example, to use a plant design as described in WO-A 02/077 067.
  • the polycarbonate synthesis is carried out by transesterification of diaryl carbonates with dihydroxyaryl compounds in the presence of quaternary onium compounds, in several evaporator stages in stepwise increasing temperatures and gradually falling pressures, an oligocarbonate is produced, which is condensed in one or two successive basket reactors at further increasing temperatures and falling pressures to the polycarbonate.
  • Dihydroxyaryl compounds suitable for the process according to the invention are those of the general formula (I)
  • Z is an aromatic radical having 6 to 34 carbon atoms, which may contain one or more given substituted aromatic nuclei and aliphatic or cycloaliphatic radicals or alkylaryl or heteroatoms as bridge members.
  • dihydroxyaryl compounds examples include: dihydroxybenzenes, dihydroxydiphenyls, bis (hydroxyphenyl) alkanes, bis (hydroxyphenyl) -cycloalkanes, bis (hydroxyphenyl) -aryls, bis (hydroxyphenyl) ethers, bis (hydroxyphenyl) -ketones, Bis (hydroxyphenyl) sulfides, bis (hydroxyphenyl) sulfones, bis (hydroxyphenyl) sulfoxides, 1, 1 'bis (hydroxyphenyl) diisopropylbenzenes, and their kemalkylated and ring-halogenated compounds.
  • Preferred dihydroxyaryl compounds are, for example, resorcinol, 4,4'-dihydroxydiphenyl,
  • dihydroxyaryl compounds are resorcinol, 4,4'-dihydroxydiphenyl, bis (4-hydroxyphenyl) -diphenyl-methane, 1,1-bis- (4-hydroxyphenyl) -1-phenyl-ethane, bis- (4-hydroxyphenyl) -l- (1-naphthyl) ethane, bis (4-hydroxyphenyl) -1- (2-naphthyl) ethane, 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane, 2,2-bis (3 , 5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, 1,1-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) -cyclohexane, 1, 1 - Bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1'-bis (4-hydroxyphenyl) -3-di
  • dihydroxyaryl compounds are 4,4'-dihydroxydiphenyl, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and bis (4-hydroxyphenyl) -3,3,5-trimethylcyclohexane.
  • Both a dihydroxyaryl compound to form homopolycarbonates and various dihydroxyaryl compounds to form copolycarbonates can be used.
  • the dihydroxyaryl compounds can also be used with residual contents of the monohydroxyaryl compounds from which they have been prepared or the low molecular weight oligocarbonates with residual contents of the monohydroxyaryl compounds which have been split off in the preparation of the oligomers.
  • the residual contents of the monohydroxyaryl compounds may be up to 20% by weight, preferably up to 10% by weight, more preferably up to 5% by weight and very particularly preferably up to 2% by weight.
  • Suitable diaryl carbonates for the reaction with the dihydroxyaryl compounds are those of the general formula (D)
  • R, R 'and R are independently the same or different and represent hydrogen, linear or branched Ci-C 34 alkyl, C 7 -C 34 alkylaryl or C 6 -C 34 -aryl further, R and -COO-R'"may mean, where R '" is hydrogen, linear or branched Ci-C 34 alkyl, C 7 -C 34 alkylaryl or C 6 -C 34 -aryl.
  • Preferred diaryl carbonates are, for example, diphenyl carbonate, methylphenyl phenyl carbonates and di (methylphenyl) carbonates, 4-ethylphenyl phenyl carbonate, di (4-ethylphenyl) carbonate, 4-n-propylphenyl phenyl carbonate, di- (4-n-propylphenyl) carbonate, 4-iso-Propylphenyl- phenyl carbonate, di- (4-iso-propylphenyl) carbonate, 4-n-butylphenyl-phenyl carbonate, di- (4-n-butylphenyl ) carbonate, 4-isobutylphenyl phenyl carbonate, di (4-isobutylphenyl) carbonate, 4-tert-butylphenyl phenyl carbonate, di- (4-tert-butylphenyl) carbonate, 4- n-pentylphenyl phenyl carbonate, di
  • diaryl compounds are diphenyl carbonate, 4-tert-butylphenyl phenyl carbonate, di- (4-tert-butylphenyl) carbonate, biphenyl-4-yl phenyl carbonate, di- (biphenyl-4-yl) - carbonate, 4- (1-methyl-1-phenylethyl) phenyl phenyl carbonate, di- [4- (1-methyl-1-phenylethyl) phenyl] carbonate and di (methyl salicylate) carbonate.
  • the diaryl carbonates can also be used with residual contents of the monohydroxyaryl compounds from which they were prepared.
  • the residual contents of the monohydroxyaryl compounds can be up to 20% by weight, preferably up to 10% by weight, more preferably up to 5% by weight and very particularly preferably up to 2% by weight.
  • the dihydroxyaryl compound (s) Based on the dihydroxyaryl compound (s), generally 1.02 to 1.30 moles of the diaryl carbonate (s), preferably 1.04 to 1.25 moles, more preferably 1.045 to 1.22 moles, very particularly preferably 1, 05 to 1.20 moles per mole of dihydroxyaryl used. It is also possible to use mixtures of the abovementioned diaryl carbonates, with the abovementioned molar statements per mole of dihydroxyaryl compound then being based on the total amount of the mixture of diaryl carbonates.
  • R A is linear or branched C 1 -C 34 -alkyl, C 7 -C 34 -alkyl, C 6 -C 34 -aryl or -COO-R D , where R D is hydrogen, linear or branched C 1 -C 34 Alkyl, C 7 -C 34 alkylaryl or C 6 -C 34 aryl, and
  • R B , R c independently of one another are identical or different for hydrogen, linear or branched C 1 -C 34 -alkyl, C 7 -C 34 -alkylaryl or C 6 -C 34 -aryl.
  • Such Monohydroxyaryl für are, for example, 1-, 2- or 3-methylphenol, 2,4-dimethylphenol 4-ethylphenol, 4-n-propylphenol, 4-iso-propylphenol, 4-n-butylphenol, 4-isoButylphenol, 4-tert-butylphenol , 4-n-pentylphenol, 4-n-hexylphenol, 4-iso-octylphenol, 4-n-nonylphenol, 3-pentadecylphenol, 4-cyclohexylphenol, 4- (1-methyl-1-phenylethyl) -phenol, A-phenylphenol , 4-phenoxyphenol, 4- (1-naphthyl) -phenol, 4- (2-naphthyl) -phenol,
  • the Monohydroxyarylharm (s) are to be chosen so that their boiling point is above that of Monohydroxyaryltagen, which was used to prepare the diaryl carbonate used.
  • the monohydroxyaryl compound can be added at any time in the course of the reaction. It is preferably added at the beginning of the reaction.
  • the proportion of free Monohydroxyarylharm can be 0.2 to 20 mol%, preferably 0.4 to 10 mol% based on the Dihydroxyarylharm.
  • Monohydroxyaryl compound in the total Diarylcarbonatmenge used can be 1 to 40 mol%, preferably 1 to 20 mol% and particularly preferably 1 to 10 mol%.
  • Catalysts which can be used in the melt transesterification process for the preparation of polycarbonates are the basic catalysts known in the literature, such as, for example, alkali metal and alkaline earth hydroxides and oxides and / or onium salts, for example. Ammonium or phosphonium salts are used. Onium salts, more preferably phosphonium salts, are preferably used in the synthesis. Such phosphonium salts are, for example, those of the general formula (IV)
  • R 7 '10 represent identical or different optionally substituted Ci-Cio-alkyl, C 6 -C] 4 aryl, C 7 - C 5 -arylalkyl or C 5 -C 6 -cycloalkyl, preferably methyl or C 6 -C 4 -aryl, particularly preferably methyl or phenyl and
  • X is an anion selected from the group of hydroxide, sulfate, hydrogensulfate, hydrogen carbonate, carbonate, halide, preferably chloride, and alkylate or arylate of the formula - OR 11 , where R 11 is an optionally substituted C 6 -C 4 - Aryl, C 7 -C ] 5 - arylalkyl or C 5 -C 6 -cycloalkyl, C r C 2 o-alkyl, preferably phenyl.
  • catalysts are tetraphenylphosphonium chloride, tetraphenylphosphonium hydroxide and tetraphenylphosphonium phenolate, with very particular preference being given to tetraphenylphosphonium phenolate.
  • the catalysts are preferably used in amounts of 10 "8 to 10 " 3 mol, more preferably in amounts of 10 "7 to 10 mol, based on one mol of dihydroxyaryl compound.
  • cocatalysts may also be used to increase the rate of polycondensation.
  • alkaline salts of alkali metals and alkaline earth metals such as hydroxides, optionally substituted C 1 -C 10 -alkoxides and C 6 -C 4 -aryloxyde of lithium, sodium and potassium, preferably hydroxides, optionally substituted C 1 -C 10 -alkoxides or C Be 6 -Ci 4 -Aryloxyde of sodium.
  • alkaline salts of alkali metals and alkaline earth metals such as hydroxides, optionally substituted C 1 -C 10 -alkoxides and C 6 -C 4 -aryloxyde of lithium, sodium and potassium, preferably hydroxides, optionally substituted C 1 -C 10 -alkoxides or C Be 6 -Ci 4 -Aryloxyde of sodium.
  • alkali or alkaline earth metal ions are added in the form of their salts, the amount of alkali or alkaline earth ions, determined e.g. by atomic absorption spectroscopy, 1 to 500 ppb, preferably 5 to 300 ppb, and most preferably 5 to 200 ppb, based on the polycarbonate to be formed. In preferred embodiments of the inventive method, however, no alkali salts are used.
  • alkaline salts of alkali metals and alkaline earth metals can already be used in the preparation of the oligocarbonates, ie at the beginning of the synthesis or in a later process. be added in order to suppress unwanted side reactions.
  • the total amount of catalyst can also be added to the process in several steps.
  • the above-mentioned catalysts and amounts of catalyst it is also possible, in addition to the above-mentioned catalysts and amounts of catalyst, to add additional amounts of onium catalysts prior to the polycondensation.
  • the above-mentioned catalyst is an onium catalyst
  • the onium catalyst added in additional amounts before the polycondensation can be the same one mentioned above or one different from the onium catalyst.
  • the addition of the catalysts is preferably carried out in solution in order to avoid harmful excess concentrations during the metering.
  • the solvents are preferably system- and process-inherent compounds such as, for example, the dihydroxyaryl compounds used, diarylcarbonates or optionally monohydroxyaryl compounds. Monohydroxyaryl compounds are particularly suitable because it is familiar to the person skilled in the art that the dihydroxyaryl compounds and diaryl carbonates begin to change and decompose readily at already slightly elevated temperatures, in particular under the action of a catalyst. This may suffer from the polycarbonate qualities.
  • the solvent for the catalyst is phenol. Phenol is particularly useful in this embodiment of the process according to the invention because the catalyst tetraphenylphosphonium phenolate preferably used in this embodiment is isolated in its preparation as a mixed crystal with phenol.
  • the polycarbonates obtained by this process are characterized structurally in that, in addition to the chain ends capped by phenols of the formula (III), they also carry a certain proportion of uncapped phenolic end groups.
  • This structural element can be exemplified by the following formula (V)
  • the content of phenolic OH end groups is preferably more than 150 ppm, particularly preferably more than 200 ppm, very particularly preferably more than 250 ppm (based on the weight of the polycarbonate) determined by infrared spectroscopy.
  • the polycarbonates can be selectively branched by adding suitable branching agents to the reaction mixture. Suitable branching agents for the preparation of polycarbonates are known to the person skilled in the art. These are compounds with three or more functional groups, preferably those with three or more hydroxyl groups.
  • Suitable compounds having three or more phenolic hydroxyl groups are, for example
  • Phloroglucinol 4,6-dimethyl-2,4,6-tris (4-hydroxyphenyl) -heptene-2, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri- (4-hydroxyphenyl) -heptane, 1, 3,5-tri- (4-hydroxyphenyl) -benzene, 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) -ethane, tri- (4-hydroxyphenyl) -phenylmethane, 2,2-bis- (4,4 bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexyl] propane, 2,4-bis (4-hydroxyphenyl-isopropyl) -phenol and tetra (4-hydroxyphenyl) -methane.
  • Preferred branching agents are 3,3-bis (3-methyl-4-hydroxyphenyl) -2-oxo-2,3-dihydroindole and 1,1,1-tri (4-hydroxyphenyl) -ethane.
  • the branching agents are generally employed in amounts of, for example, from 0.02 to 3.6 mol%, based on the dihydroxyaryl compound.
  • the dihydroxyaryl compounds, diaryl carbonates, monohydroxyaryl compounds used and also all other raw materials, chemicals and auxiliaries added to the synthesis can be contaminated with impurities originating from their own synthesis, handling and storage and used without further purification. However, it is desirable but not essential to work with as clean as possible raw materials, chemicals and excipients.
  • the addition of at least one inhibitor takes place before the last reaction stage.
  • This addition is preferably carried out in the reaction stage immediately before the last reaction stage or between the penultimate and last reaction stage.
  • Polycarbonates prepared by the melt transesterification process can be prepared according to the
  • Preparation containing catalytically active, basic impurities This may be on the one hand to minor non-separated impurities of the starting materials, not separated basic residues of thermally decomposable catalysts or not separated stable basic Catalyst salts act.
  • Thermally decomposable catalysts are, for example, the onium salts described above.
  • Under thermally stable catalysts are, for example, alkaline salts of alkali or alkaline earth metals to understand.
  • certain inhibitors may in principle be added to the polycarbonates at different times in the respective processes.
  • Suitable inhibitors are acid components such as Lewis or Brönsted acids or esters of strong acids.
  • the pKa of the inhibitor should not be greater than 5, preferably less than 3.
  • the acid component or its esters are added in order to deactivate the abovementioned basic impurities when the desired molecular weight has been reached, and thus ideally to bring the reaction to a standstill.
  • Such inhibitors are e.g. in EP-A 1
  • Suitable acid components are ortho-phosphoric acid, phosphorous acid, pyrophosphoric acid, hypophosphoric acid, polyphosphoric acids, benzenephosphonic acid, sodium dihydrogenphosphate, boric acid, arylboronic acids, hydrochloric acid (hydrochloric acid), sulfuric acid, benzenesulphonic acid, toluenesulphonic acid, dodecylbenzenesulphonic acid and all other phenyl-substituted benzenesulphonic acids , Nitric acid, acid chlorides such as chloroformate, acetoxy-BP-A, benzoyl chloride and esters, half esters and bridged esters of the above acids such as toluenesulfonic, phosphoric, phosphorous, phosphonic, dimethyl, boric, arylboronic and other under water acid-generating components such as tri-iso-octylphosphine, Ultranox 640 and
  • BDP bisphenol diphosphate oligomer
  • Organic sulfur-containing acids, esters of organic sulfur-containing acids or mixtures of these are preferably used as inhibitors.
  • the organic sulfur-containing acids may be, for example, Bezolsulfonklare, toluenesulfonic acid, Trifluormethansulfonkla- re, naphthalenesulfonic acid or sulfonated polystyrene.
  • the esters of organic sulfur-containing acids may be, for example, dimethylsulfonate, diethylsulfonate, methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl or phenyl esters of p-toluenesulfonic acid or benzenesulfonic acid.
  • esters of polyhydric alcohols such as Glycerintribenzolsulfonester, Glycerindtribenzensulfonklareester, Glycerindtribenzensulfonklareester, Glycerinmonobenzolsulfonklareester, glycerol tri-p-toluenesulfonic, glycerol di-p-toluenesulfonic, glycerol mono-p-toluenesulfonic, Ethylenglykoldibenzolsulfonklareester, Ethylenglykolmonobenzolsulfon- , Ethylene glycol di-p-toluenesulfonic acid ester, ethylene glycol mono-p-toluenesulfonic acid ester, pentaerythritol tetrabenzenesulfonic acid ester, pentaerythritol
  • the inhibitors described can be added individually or in any desired mixtures with one another or with a plurality of different mixtures of the polymer melt.
  • the inhibitors can be used in amounts of less than 100 ppm, based on the polycarbonate, preferably in amounts of 0.1 to 50 ppm based on the polycarbonate, more preferably 0.5 to 10 ppm, and most preferably in amounts of 1 to 5 ppm.
  • the inhibitors may be used as a solid, e.g. be added as a powder, in solution or as a melt of the polymer melt.
  • Another type of dosage is the use of a masterbatch, i. mixing the inhibitor with the polymer, preferably with polycarbonate, which has been homogenized via a compounding which may also contain other additives, such as, for example, other stabilizers or mold release agents.
  • the esters of organic sulfur-containing acids are added in liquid form. Since the amounts to be metered are very low, solutions of the esters or masterbatches are preferably used.
  • such compounds are selected as solvents, which are already used as other component in the respective processes.
  • solvents which are already used as other component in the respective processes.
  • any remaining residues do not reduce the quality.
  • Suitable compounds which have already been used in the respective process are preferably those which are chemically inert and evaporate rapidly. Suitable as such in preferred embodiments are, for example, phenol or diphenyl carbonate.
  • AIs further solvents are all organic solvents having a boiling point at normal pressure of 30 to 300 0 C, preferably from 30 to 250 0 C and more preferably from 30 to 200 0 C as well as water - this includes crystal water - in question.
  • Suitable solvents may be, for example, water or optionally substituted alkanes, cycloalkanes or aromatics.
  • the substituents may be aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radicals in various combinations as well as halogens or hydroxyl groups. Heteroatoms, such as oxygen, may also be bridge members between aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radicals, where the radicals may be identical or different.
  • Further solvents may also be ketones and esters of organic acids and cyclic see carbonates.
  • the inhibitor can also be dissolved in glycerol monostearate and added. As solvents it is also possible to use mixtures of the abovementioned.
  • solvents examples include, in addition to water, n-pentane, n-hexane, n-heptane and their isomers, chlorobenzene, methanol, ethanol, propanol, butanol and their isomers, phenol, o-, m- and p-cresol, acetone, diethyl ether , Dimethyl ketone, polyethylene glycols, polypropylene glycols, acetic acid ethyl ester, ethylene carbonate, propylene carbonate and mixtures thereof.
  • suitable are water, phenol, propylene carbonate, ethylene carbonate, toluene and mixtures of these.
  • Particularly suitable are water, phenol, propylene carbonate and mixtures of these.
  • one or more aromatic hydroxycarboxylic acid (s) or their derivative (s) are added to the reaction mixture.
  • the addition is therefore preferably carried out in the so-called finishreactor or after
  • Finishreaktor particularly preferably after the finishreactor.
  • aromatic hydroxycarboxylic acid (s) or their derivative (e) there is no limitation. They can be added to the polymer melt as a solid, for example as a powder, in solution or as a melt.
  • Another type of metering is the use of a masterbatch, ie a mixing of the hydroxycarboxylic acid (s) or their derivative (s) with the polymer, preferably with polycarbonate.
  • the polycarbonate used may contain further additives, such as For example, after the last reaction stage before the discharge of the polymer of the polycarbonate melt with the help of a side extruder, the aromatic hydroxycarboxylic acid or its derivative preferably as masterbatch in polycarbonate nat added and optionally further dispersed by other mixing devices such as static mixer. Furthermore, it is possible to remelt the polymer obtained from the last process step in the form of a granulate, preferably on an extruder, and there with the aromatic hydroxycarboxylic acid (s) or their derivative (s), preferably in the form of a masterbatch with polycarbonate, to mix.
  • aromatic hydroxycarboxylic acids include, for example, esters, amides, halides or anhydrides of the corresponding acids, preferably esters of the corresponding acids, or carboxylic acids derivatized on the hydroxy group, for example alkoxycarboxylic acids or alkyloxycarbonyl or aryloxycarbonylcarboxylic acids
  • Suitable aromatic hydroxycarboxylic acids or their derivatives are, for example, those of the general formulas (VI), (VH) or (VuT),
  • R 1 , R 1 independently of one another are H or a linear, cyclic or branched C 1 -C 10 -alkyl, C 6 -C 34 -aralkyl radical or a linear, cyclic or branched C 1 -C 10 -hydroxyalkyl radical, preferably H or a linear or branched Ci-C 6 - alkyl radical or a linear Ci-C ⁇ hydroxyalkyl radical, R 2, R 2 are each independently a linear or branched Ci-Ci o alkyl, C 6 -C 34 - aralkyl radical, preferably a linear or branched Ci-C 4 alkyl radical,
  • R 3 R 3 nyl- independently H, a linear or branched Ci-C] 0 alkyl-carbonyl or C 6 -C 34 arylcarbonyl, preferably H or a methylcarbonyl, Ethylcarbo-, propylcarbonyl, phenylcarbonyl, Butylcarbonylrest and most preferably for H or a methylcarbonyl,
  • R 4 is H or a linear or branched C 1 -C 10 -alkyl, C 6 -C 34 -aralkyl radical or a linear or branched C 1 -C 10 -hydroxyalkyl radical, preferably H or a linear or branched C 1 -C 6 -alkyl radical or a linear C 1 -C 6 -hydroxyalkyl radical,
  • n is 0 or an integer from 1 to 3, preferably 0 or 1,
  • n 1 or 2, preferably 1,
  • X is a C 1 -C 10 -alkyl, C 1 -C 10 -alkylphenyl or a phenyl radical, particularly preferably a phenyl radical.
  • aromatic hydroxycarboxylic acids or derivatives thereof are, for example, 2,4-dihydroxybenzoic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, 3,5-diisopropylsalicylic acid, 5,5-methylenedisalicylic acid, salicylic acid, acetylsalicylic acid, methyl salicylate, 2-ethylhexyl salicylate and salicylic acid. butyl ester.
  • aromatic hydroxycarboxylic acids or their derivatives are used, for example, in amounts of 5 to 500 ppm, preferably 10 to 300 ppm, particularly preferably 20 to 200 ppm, based on the polycarbonate, in or after the last reaction stage of the process according to the invention.
  • the effect of the low electrostatic charge on the surface of the resulting molded articles or extrudates is all the more surprising as, for example, the addition of inhibitors of the abovementioned type before the finite reactor is already known (cf., for example, EP-A 1 612 231 and DE-A 103 57 161 ) shows no positive effect on the electrostatic properties of the resulting molded articles or extrudates.
  • the process according to the invention can be carried out batchwise or else continuously.
  • the reaction is started in the presence of at least one suitable catalyst.
  • the conversion or the molecular weight is increased with increasing temperatures and falling pressures in suitable apparatus and devices by discharging the cleaving monohydroxyaryl compound until the desired final state, i. the desired conversion or the desired molecular weight has been reached.
  • the loss rate of the diaryl carbonate given via the choice of the method or preparation for producing the polycarbonate via the vapors and optionally added further compounds, such as a higher-boiling monohydroxyaryl compound, the end groups are characterized in type and concentration.
  • C 1 -C 4 -alkyl is, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, C 1 -C 6 -alkyl, moreover, for example, n- Pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, neo-pentyl, 1-ethylpropyl, cyclohexyl, cyclopentyl, n-hexyl, 1,1-dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1, 2-dimethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl
  • alkyl radicals for example in aralkyl or alkylaryl, alkylphenyl or alkylcarbonyl radicals.
  • Alkylene radicals in the corresponding hydroxyalkyl or aralkyl or alkyl For example, laryl radicals represent the alkylene radicals corresponding to the preceding alkyl radicals.
  • Aryl represents a carbocyclic aromatic radical having 6 to 34 skeleton carbon atoms.
  • aromatic part of an arylalkyl radical also called aralkyl radical
  • aryl constituents of more complex groups such as e.g. Arylcarbonyl.
  • C 6 -C 1 -ATyI examples are phenyl, o-, p-, m-tolyl, naphthyl, phenanthrenyl, anthracenyl or fluorenyl.
  • Arylalkyl or aralkyl in each case independently denotes a straight-chain, cyclic, branched or unbranched alkyl radical as defined above which may be monosubstituted, polysubstituted or completely substituted by aryl radicals as defined above.
  • temperatures and pressures for the inventive method. Each condition is possible as long as the selected temperatures, pressures and catalysts allow a melt transesterification with correspondingly rapid removal of the cleaved Monohydroxyarylharm.
  • Temperatures over the entire process are generally between 180 and 330
  • a continuous procedure is chosen because it can be advantageous for the product quality.
  • Such a continuous process according to the invention is preferably carried out by precondensing one or more dihydroxyaryl compounds with one or more diaryl carbonate (s) and optionally further reactants using at least one catalyst and after this precondensation without separating the monohydroxyaryl compound formed (EN) in several subsequent reaction-evaporator stages at gradually increasing temperatures and gradually falling pressures, the molecular weight of the final product is built up to the desired level.
  • the apparatus, apparatus and reactors suitable for the individual reaction-evaporator stages are, according to the process course, heat exchangers, expansion apparatuses, separators, columns, evaporators, stirred vessels and reactors or other commercially available apparatus which provide the necessary residence time at selected temperatures and pressures.
  • the selected devices must allow the necessary heat input and be designed to meet the ever-increasing melt viscosities.
  • All devices are connected by pumps, piping and valves.
  • the pipelines between all devices should of course be as short as possible and the number of bends of the lines should be kept as low as possible to avoid unnecessarily prolonged dwell times.
  • the reactants may either be melted together or else the solid dihydroxyaromatic compound (s) in the diaryl carbonate melt or the solid diaryl carbonate (s) dissolved in the melt of the dihydroxyaryl compound (s) or both raw materials are considered
  • melt preferably directly from the production, combined.
  • the residence times of the separate melts of the raw materials are adjusted as short as possible.
  • the melt mixture can stay longer at correspondingly lower temperatures without any loss of quality.
  • the catalyst (s) preferably in a suitable solvent, e.g. Phenol, dissolved, mixed and the melt heated to the reaction temperature.
  • a suitable solvent e.g. Phenol
  • a partial flow is taken from the melt stream between the penultimate reactor and the finishreactor by means of a gear pump, in which at least one inhibitor is metered.
  • the mixture is then directly pumped back into the main stream for intensive mixing via a static mixer. Behind the point of entry is followed by another static mixer in the flow direction, which provides the homogeneous distribution in the melt main stream, which is then passed into the final reactor.
  • the finished polycarbonate is discharged from the final reactor by means of a pumping device, if necessary equipped with additives according to known methods for improving the properties, drawn as a strand, cooled and granulated.
  • a pumping device a gear pump is generally used.
  • screws of very different design or displacement pumps of a specific design it is also possible to use screws of very different design or displacement pumps of a specific design.
  • the reaction temperature at the beginning of this particularly preferred embodiment is 180 to 220 ° C., preferably 190 to 210 ° C., very particularly preferably 190 ° C.
  • the reaction equilibrium is set, without that the hydroxyaryl compound formed is removed.
  • the reaction can be run at atmospheric pressure, but also for overpressure for technical reasons.
  • Pressure in technical systems is 2 to 15 bar absolute.
  • the melt mixture is in a first vacuum chamber, the pressure of 100 to 400 mbar, preferably adjusted to 150 to 300 mbar, relaxed and then directly heated in a suitable device at the same pressure back to the inlet temperature.
  • the resulting hydroxyaryl compound is evaporated with the monomers still present.
  • the reaction mixture in a second vacuum chamber whose pressure is 50 to 200 mbar, preferably 80 to 150 mbar, relaxed and directly thereafter in a suitable device at the same pressure to a temperature of 190 to 250 0 C, preferably 210 to 240 0 C, particularly preferably 210 to 230 0 C, heated.
  • the resulting Hydroxyarylharm is evaporated with remaining monomers.
  • the reaction mixture is introduced into a third vacuum chamber whose pressure is 30 to 150 mbar, preferably 50 to 120 mbar. spans and immediately thereafter in a suitable device at the same pressure to a temperature of 220 to 280 0 C, preferably 240 to 270 0 C, particularly preferably 240 to 260 0 C, heated.
  • the resulting HydroxyarylENS is evaporated with remaining monomers.
  • the reaction mixture is in a further vacuum chamber whose pressure at 5 to 100 mbar, preferably 15 to 100 mbar, particularly preferably 20 to 80 mbar, relaxed and immediately thereafter in a suitable device at the same pressure to a temperature of 250 to 300 0 C, preferably 260 to 290 0 C, particularly preferably 260 to 280 0 C, heated.
  • a suitable device at the same pressure to a temperature of 250 to 300 0 C, preferably 260 to 290 0 C, particularly preferably 260 to 280 0 C, heated.
  • the number of these stages can vary between 2 and 6.
  • the temperatures and pressures are to be adjusted accordingly when changing the step to obtain comparable results.
  • the relative viscosity of the oligomeric carbonate achieved in these stages is between 1.04 and 1.20, preferably between 1.05 and 1.15, particularly preferably between 1.06 and 1.10.
  • the oligocarbonate thus produced is after a residence time of 5 to 20 min in a sump template optionally pumped at the same pressure and same temperature as in the last flash / evaporator stage in a disk or basket reactor and at 250 to 310 deg. C, preferably 250 to 290 0 C, particularly preferably 250 to 280 0 C, at pressures of 1 to 15 mbar, preferably 2 to 10 mbar, with residence times of 30 to 90 minutes, preferably 30 to 60
  • the product achieves a relative viscosity of 1.12 to 1.28, preferably 1.13 to 1.26, particularly preferably 1.13 to 1.24.
  • the melt leaving this reactor is brought to the desired final viscosity or the final molecular weight in a further disk or basket reactor.
  • the temperatures betra- gen 270 to 330 0 C, preferably 280 to 320 0 C, particularly preferably 280 to 310 0 C, the pressure
  • Viscosities are adjusted to the level required for the intended application and are 1.18 to 1.40, preferably 1.18 to 1.36, more preferably 1.18 to 1.34.
  • the resulting polycarbonate ideally contains less than 350 ppm diphenyl carbonate (DPC), less than 40 ppm 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (BPA) and less than 150 ppm phenol, preferably less than 300 ppm DPC, less than 30 ppm BPA, and less than 100 ppm phenol, more preferably less than 250 ppm DPC, less than 20 ppm BPA, and less than 80 ppm Phenol, and most preferably less than 200 ppm DPC, less than 15 ppm BPA, and less than 70 ppm phenol.
  • DPC diphenyl carbonate
  • BPA 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane
  • the function of the two basket reactors can also be summarized in a basket reactor.
  • the monohydroxyaryl compound can be used directly for producing a dihydroxyaryl compound or a diaryl carbonate.
  • the disk or basket reactors are characterized by the fact that they provide a very large, constantly renewing surface on a vacuum at high residence times.
  • the disk or basket reactors are geometrically formed according to the melt viscosities of the products. Suitable examples are reactors, as described in DE 44 47 422 C2 and EP-A 1 253 163, or two-shaft reactors, as described in WO-A 99/28 370.
  • Process can also be applied to the reaction of other dihydroxyaryl compounds or diaryl carbonates as 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (bisphenol A, BPA) and diphenyl carbonate (DPC). If necessary, adjustments to the temperature and pressure settings in the individual process stages may be required.
  • BPA bisphenol A
  • DPC diphenyl carbonate
  • the oligocarbonates, also very low molecular weight, and the finished polycarbonates are in the
  • Particularly suitable materials for the production of apparatus, reactors, pipelines, pumps and valves are stainless steels of the type Cr Ni (Mo) 18/10 such. B. 1.4571 or 1. 4541 (Stahlischen Kunststoffl 2001, Publisher: Stahl Whyl Wegst GmbH, Th-Heuss-Strasse 36, D-71672
  • the essential process parameters such as the ratio of diaryl carbonate to dihydroxyaryl compound at the beginning of the process, pressure, temperature and residence time, are to be selected in the overall plant upstream of the final or final reactor such that, before the reaction melt enters the final reactor. or Finishreaktor sufficient for the intended application of the product to be produced molecular weight and certain OH end group contents can be achieved.
  • the final molecular weight is essentially dependent on the reactor's selected exit temperature, pressure and OH end group concentration. These conditions must therefore be chosen in the penultimate reactor in order to produce the desired end product.
  • the average weight molecular weight M w is adjusted so that a maximum M w of 40,000 g / mol, preferably at most a M w of 36,000 g / mol and more preferably a maximum M w of 30,000 g / mol is achieved.
  • the content of OH end groups in the polycarbonates is preferably above 150 ppm, more preferably above 200 ppm, most preferably above 250 ppm. Particularly preferred is an OH end group content between 150 and 750 ppm, preferably between 150 and 600 ppm, more preferably between 200 and 550 ppm and most preferably between 250 and 500 ppm.
  • the melt before the finite reactor preferably between penultimate and last reactor or before a degassing apparatus with at least one of the aforementioned suitable inhibitors to mix intensively to stop the reaction. Thereafter, the monomers can be evaporated in the finishreactor (or degassing apparatus).
  • the polycarbonate produced by the process according to the invention is particularly suitable for optionally rewritable optical data carriers with good coatability and wettability and low susceptibility to contamination. In addition, occur in the processing of the polycarbonate
  • Moldings or extrudates little deposits on tools or on the corresponding moldings or extrudates.
  • the polycarbonate produced by the process according to the invention is also suitable for the production of injection-molded articles which have surprisingly low values for the electric field strength.
  • values within an acceptable range of -18 kV / m to + 18 kV / m can be achieved.
  • the invention likewise relates to the polycarbonates prepared from the processes according to the invention.
  • These polycarbonates preferably have a content of phenolic OH end groups of more than 150 ppm, preferably more than 200 ppm, more preferably more than 250 ppm.
  • the amount of OH end groups can be determined by NMR measurement, IR measurement or by on-line IR measurement of the OH end groups. , Furthermore, the determination of the OH groups can be carried out photometrically.
  • the IR and photometric methods are in Horbach, A .;
  • Injection molded articles from conventional polycarbonate after the melt transesterification process have the property of building up high electric fields on the surface of the injection-molded articles. So build e.g. Discs for optical data storage from this polycarbonate during their production by injection molding a high electric field. This high field strength on the substrate results during manufacture of the optical data storage, e.g. to attract dust from the
  • the electrostatic charging especially of discs (for optical data carriers) leads to a lack of wettability, especially with non-polar media, such as. a non-polar dye or a dye-applied solvent, e.g. Dibutyl ether, ethylcyclohexane, tetrafluoropropanol, cyclohexane, methylcyclohexane or octafluoropropanol.
  • a high level of electrical charge on the surface of the substrate during the application of dye to recordable data storage media causes an irregular and incomplete coating with dye and thus leads to defects in the information layer.
  • the polycarbonates according to the invention are particularly suitable for supplying injection-molded articles which after a certain production period have a certain electric field strength, measured at a defined distance from the substrate surface and at a defined electric field strength
  • Temperature and humidity do not exceed. In order to achieve acceptable coating performance, it is desirable that ⁇ 18 kV / m is not exceeded after 2 hours of a continuous injection molding process.
  • the values achieved for the polycarbonates according to the invention are preferably between -18 and +18 kV / m after 2 hours of a continuous injection molding process.
  • the value of the electric field strength is generally within one
  • An injection molded body made of polycarbonate e.g.
  • An optical disk having the above-mentioned electric field strength characteristics is characterized by good coatability with dyes. This is important to ensure a faultless application of the recordable layer and thus a trouble-free production process. This leads to a significantly reduced reject rate compared to conventional substrate materials.
  • the electric field strength caused by surface charges on the corresponding substrate is dependent on the geometry and dimensions of the injection molded article and the nature of the injection molding process. Therefore, the measurement of the electric field strength on a manufactured injection molded article, such as e.g. a disk for an optical disk.
  • the low values for the electric field strength are particularly surprising in view of the relatively high content of phenolic OH groups in the polycarbonates according to the invention.
  • the weight-average molecular weight is determined by the intrinsic viscosity according to the Mark-Houwink correlation (GV Schulz, H. Horbach, Makromol, Chem., 1959, 29, 93). The intrinsic viscosity when determining the viscosity of a polycarbonate solution in methylene chloride at 25 0 C using a Ubbelohde Kapellerarviskosimeters according to DIN EN ISO 1628 is obtained.
  • the polycarbonates preferably have an extremely low content of salt-like impurities.
  • the amount of alkali or alkaline earth ions resulting from salt-like impurities determined by atomic absorption spectroscopy should be less than 60 ppb, preferably less than 40 ppb, and more preferably less than 20 ppb.
  • impurities can come from contaminants from the raw materials used and the phosphonium and ammonium salts.
  • Other ions such as Fe, Ni, Cr, Zn, Sn, Mo, Al ions and their homologues can be contained in the raw materials or originate from the materials of the plant used by removal or corrosion.
  • the content of these ions is less than 2 ppm in total, preferably less than 1 ppm and more preferably less than 0.5 ppm.
  • anions are those of inorganic acids and of organic acids in equivalent amounts (eg, chloride, sulfate, carbonate, phosphate, phosphite, oxalate, etc.).
  • Such pure raw materials can be obtained from the partially contaminated technical raw materials, for example by additional purification operations prior to their use, such as e.g. by recrystallization, distillation, topping with washes u. ⁇ . be obtained.
  • polycarbonate according to the invention can be provided with other customary additives and additives (for example auxiliaries and reinforcing substances) for changing properties.
  • additives and additives serves to extend the useful life (e.g.
  • Hydrolysis or degradation stabilizers the improvement of the color stability (eg thermal and UV stabilizers), the simplification of the processing (eg demolders, flow aids), improving the performance properties, improving the flame retardant, influencing the visual impression (eg organic colorants , Pigments) or the adaptation of the polymer properties to certain loads (impact modifiers, finely divided minerals, fibrous materials, quartz powder, glass and carbon fibers).
  • Such additives and additives are e.g. in "Plastics Additives", R. Gumbleter and H. Müller, Hanser Publishers 1983.
  • the amounts of flame retardants, mold release agents, UV stabilizers, thermal stabilizers, are chosen as they are known in the art for aromatic polycarbonates. However, for the reasons described at the outset, the amount of additives used must be kept as low as possible. Examples of such additives are mold release agents based on stearic acid and / or stearic alcohol, particularly preferably pentaerythritol stearate, trimethylolpropane tristate, pentaerythritol distearate, stearyl stearate, and glycerol monostearate, and customary heat stabilizers.
  • the different additives can be combined with each other.
  • These additives and additives can be added individually or in any desired mixtures or several different mixtures of the polymer melt, namely directly in the isolation of the polymer or after melting of granules in a so-called compounding step.
  • the additives and additives or mixtures thereof may be added as a solid, ie as a powder, or as a melt of the polymer melt.
  • Another type of metering is the use of masterbatches, ie mixing of the additive or additive. tschlichs with the polymer, preferably with polycarbonate, which has been homogenized via compounding, or mixtures of masterbatches of the additives or additive mixtures.
  • Suitable additives are described, for example, in Additives for Plastics Handbook, John
  • polycarbonates according to the invention are outstandingly suitable as substrate materials for transparent injection-molded parts, in particular for injection-molded parts to be coated, such as, for example, transparent plates, lenses, optical storage media or carriers for optical storage media or also
  • optical storage media or carriers for optical storage media such as e.g. to write recordable optical data storage media which have good coatability and wettability, and e.g. suitable for the application of dyes from solution in particular from non-polar media.
  • the optical storage media or carriers for optical storage media such as e.g. to write recordable optical data storage media which have good coatability and wettability, and e.g. suitable for the application of dyes from solution in particular from non-polar media.
  • the optical storage media or carriers for optical storage media such as e.g. to write recordable optical data storage media which have good coatability and wettability, and e.g. suitable for the application of dyes from solution in particular from non-polar media.
  • the optical storage media or carriers for optical storage media such as e.g. to write recordable optical data storage media which have good coatability and wettability, and e.g. suitable for the application of dyes from solution in particular from non-polar media.
  • the optical storage media or carriers for optical storage media such as e.
  • Injection molded parts made from these polycarbonates have a lower tendency to fouling.
  • the invention accordingly also relates to the molded parts or extrudates produced from the polycarbonates according to the invention, such as, for example, Discs for recordable optical data storage or automotive glazings such as e.g. Diffusers.
  • the relative solution viscosity was determined in dichloromethane at a concentration of 5 g / l at 25 ° C.
  • the content of phenolic OH end groups was obtained by IR measurement.
  • a difference measurement of a solution of 2 g of polymer in 50 ml of dichloromethane was measured against pure dichloromethane and the difference in extinction at 3582 cm "1 determined.
  • the pad test simulates how the corresponding material behaves in the injection molding process with regard to deposit formation.
  • the pad test was carried out as follows:
  • This recess of the metal block was covered by a 0.03 mm thick aluminum foil and in turn acted upon from the back with a coolable metal block.
  • This metal block is provided with cooling channels through which water at an approximate temperature of 20 0 C flows.
  • the film seals the sample space well to the outside.
  • the test apparatus was cooled down to ambient temperature. After reaching ambient temperature, the aluminum foil was removed and weighed on a microbalance. The amount of condensate was determined from the weight difference of the film before and after the test. The deposit value is the weight of the deposit deposited on the film in relation to the weight of granules in percent.
  • Measurement of the electric field strength The influence of the method according to the invention was checked by means of measurements of the electric field strength on finished injection-molded parts, in the present case on disks. The following injection molding parameters and conditions were set for the production of these optical disks:
  • Mold temperature on die side 60 0 C
  • EMF 581230 a field meter from Eltec (EMF 581230) was used. Immediately after the end of the injection molding process, the disk was removed from a robot arm and dropped. The disc was not allowed to come into contact with metal, otherwise the measurement will be impaired. Furthermore, possibly existing ionizers had to be switched off.
  • the field meter was positioned above the disk at a distance of 100 mm from the horizontal disk surface.
  • the distance of the field meter to the inner edge of the disk was 29 mm and was thus aligned centrally above the recordable area. The disk was not moved.
  • the meter was connected to an x / y recorder on which the respective values were printed. Each measured disk was thus assigned a specific integral value of the electric field. To limit the amount of data was after start of the process 100
  • the melt was then passed through an expansion valve in a standing under a pressure of 200 mbar separator.
  • the effluent melt was reheated to 200 ° C. in a falling-film evaporator which was also under 200 mbar and collected in a receiver. After a residence time of 20 minutes, the melt was pumped to the next three similarly constructed stages.
  • the conditions pressure, temperature and residence time in the 2nd / 3rd / 4th stages were 90/70/40 mbar; 223/252/279 0 C and 20/10/10 minutes. All vapors were passed through pressure controls in a column under vacuum and discharged as condensates.
  • the oligomer was condensed in a subsequent basket reactor at 280 0 C and 4.7 mbar at a residence time of 45 minutes to a higher molecular weight product whose relative viscosity was 1.195.
  • the vapors were condensed.
  • the melt was then treated with 250 ppm glycerol monostearate, which serves as Entformunsgstoff, in liquid form, and 50 ppm of tris (2-ethyl-hexyl) phosphate (CAS: 78-42-2) as a heat stabilizer, added, discharged and granulated.
  • the preparation of the optical molded parts (disks) and the measurement of the electric field strength was carried out as described above.
  • the resulting granules were dried for 6 hours and then processed via a Netstal Discjet Spritzgussmascbine (see above) at a cycle time of 4.4 seconds under the parameters given above to discs.
  • the mattress used was an audiostamper. Of the first 100 discs, the electric field was each with a
  • the mean value of the electric field strength of the last 100 disks (after 2 hours of injection molding) was -25.0 kV / m.
  • the plaque test gave a condensate of 0.0967% by weight.
  • the intrinsic viscosity of the polymer is 36.5. This corresponds to a molecular weight of approx.
  • Example 2 The procedure was as in Example 1 except that 2 ppm of 1,2,3-propanetriol tris (4-benzenesulfonate) were added before the final reactor.
  • the material after the last basket reactor, i. the last step, the material with another 10 ppm of 1, 2,3-propanetriol-tris (4-benzenesulfonate). Then it was spun off and granulated.
  • the mean value of the electric field strength of the last 100 disks (after 2 hours of injection molding) was -24.6 kV / m.
  • the plaque test gave a condensate of 0.0957% by weight.
  • Example 3 (according to the invention)
  • Example 2 The procedure was as in Example 1 with the change that after the last basket reactor, i. the last step, the material was mixed with 300 ppm salicylic acid. Then it was spun off and granulated.
  • the mean value of the electric field strength of the last 100 disks (after 2 hours of injection molding) was -15.8 kV / m.
  • the plaque test gave a condensate of 0.0974 wt .-%.
  • Example 2 The procedure was as in Example 1 with the change that after the last basket reactor, i. the last step, the material with 100 ppm acetylsalicylic acid was added. Then it was spun off and granulated.
  • the mean value of the electric field strength of the last 100 disks (after 2 hours of injection molding) was -11.1 kV / m.
  • the plaque test gave a condensate of 0.089 wt .-%.
  • Example 2 The procedure was as in Example 1 with the change that after the last basket reactor, ie the last step, the material was mixed with 300 ppm of acetylsalicylic acid. Then it was spun off and granulated. The preparation of the discs and the measurement of the electric field strength was carried out as described above.
  • the mean value of the electric field strength of the last 100 disks (after 2 hours of injection molding) was +9.0 kV / m.
  • the pad test gave a condensate of 0.0963 wt .-%.
  • Example 2 The procedure was as in Example 1 with the change that after the last basket reactor, i. the last step, the material with 100 ppm of 5,5-methylenebis (salicylic acid) was added. Then it was spun off and granulated.
  • the preparation of the discs and the measurement of the electric field strength was carried out as described above.
  • the mean value of the electric field strength of the last 100 disks (after 2 hours of injection molding) was +10.0 kV / m.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren, Polycarbonat mit niedriger elektrostatischer Aufladung erhältlich nach diesem Verfahren sowie Formteile oder Extrudate, insbesondere optische Datenspeicher oder Streulichtscheiben aus diesem Polycarbonat.

Description

Verfahren zur Herstellung von Polvcarbonat nach dem Schmelzeumesterunesverfahren
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmel- zeumesterungsverfahren, Polycarbonat mit niedriger elektrostatischer Aufladung erhältlich nach diesem Verfahren sowie Formteile oder Extrudate, insbesondere optische Datenspeicher oder Streulichtscheiben aus diesem Polycarbonat.
Optische Datenaufzeichnungsmaterialien werden zunehmend als variables Aufzeichnungs- und/oder Archivierungsmedium für große Datenmengen verwendet. Beispiele für diese Art von optischen Datenspeichern sind CD, Super- Audio-CD, CD-R, CD-RW, DVD, DVD-R, DVD+R, DVD-RW, DVD+RW, HD-DVD und BD.
Transparente thermoplastische Kunststoffe wie zum Beispiel Polycarbonat, Polymethylmethacrylat und chemische Modifikationen hiervon werden typischerweise für optische Speichermedien eingesetzt. Polycarbonat als Substratmaterial eignet sich insbesondere für einmal beschreibbare und mehrfach auslesbare sowie auch für mehrfach beschreibbare optische Disks sowie für die Herstellung von Formteilen aus dem Bereich des Automotive Glazings, wie z.B. von Streulichtscheiben. Dieser thermoplastische Kunststoff verfügt über eine ausgezeichnete mechanische Stabilität, ist wenig anfällig gegenüber Dimensionsveränderungen und zeichnet sich durch eine hohe Transparenz und Schlagzähigkeit aus.
Gemäß DE-A 2 119 799 kann die Herstellung von Polycarbonaten unter Beteiligung phenolischer Endgruppen nach dem Phasengrenzflächenverfahren wie auch dem Verfahren in homogener Phase erfolgen.
Ein weiteres industriell genutztes Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat ist das Schmelzeu- mesterungsverfahren. Polycarbonat hergestellt nach diesem Verfahren kann grundsätzlich für die Herstellung von optischen Datenspeichern der oben beschriebenen Formate wie z.B. für Compact Disks (CD) oder Digital Versatile Disks (DVD) verwendet werden.
Dieses Verfahren hat allerdings bisher den Nachteil, dass es Polycarbonate liefert, welche nach
Verarbeitung zu Spritzgusskörpern die Eigenschaft haben, hohe elektrische Felder an der Oberfläche der Spritzgussartikel aufzubauen. So bauen z.B. Disks für optische Datenspeicher aus diesem Polycarbonat während ihrer Herstellung im Spritzgussverfahren ein hohes elektrisches Feld auf. Diese hohe Feldstärke auf dem Substrat führt während der Herstellung der optischen Datenspei- eher, z.B. zur Anziehung von Staub aus der Umgebung bzw. zum Verkleben der Spritzgussartikel, beispielsweise der Disks untereinander, was die Qualität der fertigen Spritzgussartikel mindert und das Spritzgussverfahren zudem erschwert. Des Weiteren führt die elektrostatische Aufladung insbesondere von Disks (für optische Datenträger) zu einer mangelnden Benetzbarkeit vor allem mit unpolaren Medien, wie z.B. einem unpolaren Farbstoff oder einem Farbstoffauftrag aus Lösungsmitteln, wie z.B. Dibutylether, Ethylcyclo- hexan, Tetrafluorpropanol, Cyclohexan, Methylcyclohexan oder Octafluorpropanol. So verursacht eine hohe elektrische Aufladung an der Oberfläche des Substrates während des Farbstoffauftrags bei beschreibbaren Datenspeichern zum Beispiel eine unregelmäßige und unvollständige Beschich- tung mit Farbstoff und führt damit zu Defekten in der Informationsschicht.
Im Falle eines optischen Datenspeichers bei dem ein beschreibbarer Farbstoff auf der Oberfläche in einem Spin Coating Prozess aufgetragen wird, ist daher eine niedrige absolute elektrische FeId- stärke erforderlich, um die gleichmäßige Auftragung der beschreibbaren Schicht zu gewährleisten und einen störungsfreien Produktionsprozess sicherzustellen.
Die elektrostatische Aufladung eines Substratmaterials führt zu einem elektrischen Feld welches durch Messung in einem bestimmten Abstand zur Substratoberfläche quantifiziert werden kann.
Ein weiterer Nachteil eines solchen hohen elektrischen Feldes ist aufgrund der oben beschriebenen Fakten zudem in Ausbeuteverlusten hinsichtlich des Substratmaterials zu sehen. Dies führt zu Produktionsausfällen und verursacht demnach entsprechende Zusatzkosten.
Das elektrische Feld, welches im Laufe des Spritzgussprozesses auf den jeweiligen Spritzgussteilen entsteht, ist während des Produktionsprozesses nicht konstant, sondern folgt einem bestimmten Feldstärkenverlauf. So zeigt sich, dass die Feldstärke auf den jeweiligen Disks nach Beginn des Spritzgussprozesses (Einsetzen einer neuen Matrize vorausgesetzt) ansteigt und nach einem gewissen Zeitraum ein Plateau erreicht oder nur noch wenig ansteigt. Dies ist ein wichtiges Kriterium für die Performance des Spritzgussteils im nachfolgenden Produktionsschritt, in welchem z.B. der Farbstoff auf das Substrat aufgetragen wird. Die zeitabhängige Aufladung von Spritzgusskörpern hergestellt aus Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsprozess unterscheidet sich von Spritz- gusskörpern hergestellt aus Polycarbonat nach dem Phasengrenzflächenverfahren. Der Startwert der Feldstärke im Falle von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsprozess bei Beginn des Spritzgussprozesses liegt meist deutlich niedriger als im Falle von Polycarbonat hergestellt nach dem Phasengrenzflächenverfahren. Der Plateauwert, welcher sich nach einer gewissen Laufzeit einstellt, wie z.B. nach 2 Stunden eines kontinuierlichen Spritzgussprozesses, liegt im Gegensatz zu Polycarbonat, hergestellt nach dem Phasengrenzflächenverfahren, häufig deutlich im negativen
Bereich (negative Feldstärke).
Um das Problem einer hohen elektrostatischen Aufladung zu lösen, wurden mehrere Ansätze verfolgt. Im Allgemeinen werden dem Substratmaterial Antistatika als Additive zugesetzt. Solche mit Antistatika versetzten Polycarbonat-Zusammensetzungen werden z.B. in JP-A 62 207 358 beschrieben, worin Polyethylen- bzw. Polypropylenderivate als Additive eingesetzt werden. Hier werden dem Polycarbonat u.a. Phosphorsäurederivate als Antistatika zugesetzt. EP-A 922 728 beschreibt verschiedene Antistatika wie Polyalkylenglykolderivate, ethoxyliertes Sorbitanmono- laurat, Polysiloxanderivate, Phosphinoxide sowie Distearylhydroxyamin, welche einzeln oder als
Mischungen eingesetzt werden können. Die japanische Anmeldung JP-A 62 207 358 beschreibt Ester der phosphorigen Säure als antistatisch wirksame Additive. In US 5,668,202 werden Sulfon- säurederivate als Additive beschrieben.
In US 6,262,218 und 6,022,943 wird der Einsatz von Phenylchlorformiat beschrieben, um den Endgruppengehalt im Schmelze-Polycarbonat (Polycarbonat hergestellt nach dem Schmelzeu- mesterungsverfahren) zu erhöhen. Darin wird postuliert, dass sich ein Endgruppengehalt von mehr als 90 % positiv auf die elektrostatischen Eigenschaften auswirken soll. In WO-A 00/50 488 wird
3,5-Di-tert-butylphenol als Kettenabbrecher im Phasengrenzflächenverfahren eingesetzt. Dieser
Kettenabbrecher führt zu einer niedrigeren statischen Aufladung des entsprechenden Substratmate- rials verglichen mit herkömmlichen Kettenabbrechern. In EP-A 1 304 358 wird der Einsatz kurzer
Oligomere wie z.B. Bisphenol A-bis-(4-tert.-butylphenylcarbonat) als Additive in Polycarbonat aus dem Schmelzeumesterungsprozess beschrieben.
Die beschriebenen Additive können sich jedoch nachteilig auf die Eigenschaften des Substratmaterials auswirken, da sie bei hohen Temperaturen dazu neigen, aus dem Material auszutreten und dadurch zu Belagsbildung oder mangelhafter Abformung führen können. Weiterhin kann auch der
Gehalt an Oligomeren im Polycarbonat zu einem schlechteren mechanischen Eigenschaftsniveau und zu einer Absenkung der Glasübergangstemperatur führen. Ferner können diese Additive als Zusätze Nebenreaktionen verursachen. Dadurch kann die thermische Stabilität des Basismaterials herabgesetzt werden. Das nachträgliche „Endcapping" von Polycarbonat, welches aus dem U- mesterungsprozess gewonnen wurde, ist aufwendig. Die dazu notwendigen Substanzen müssen hergestellt werden, was mit zusätzlichen Kosten und einem zusätzlichen Verfahrensschritt für das nachträgliche „Endcapping" verbunden ist.
In DE-A 10 2004 061 754, DE-A 10 2004 061 715, US-A 2006135736, US-A 2006135735 sowie in US-A 2006134366 werden Materialien beschrieben, die besonders für die Herstellung ladungs- armer Spritzgusskörper geeignet sind. Dabei handelt es sich jedoch ausschließlich um solche PoIy- carbonate, die nach dem Phasengrenzflächenverfahren hergestellt wurden. Die beschriebenen Maßnahmen sind beim Schmelzeumesterungsverfahren wirkungslos. Um eine gute Beschichtbarkeit von optischen Datenspeichern im Produktionsprozess zu gewährleisten, werden häufig sogenannte Ionisatoren eingesetzt, welche einen ionisierten Luftstrom über die Disks leiten. Der Einsatz von Ionisatoren verteuert jedoch den Produktionsprozess, so dass für ein wirtschaftliches Verfahren die Anzahl der zu verwendenden Ionisatoren auf ein Minimum re- duziert sein sollte.
Somit bestand weiterhin Bedarf nach einem Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren, welches für die Verarbeitung zu Formkörpern bzw. Extrudaten mit niedriger elektrostatischer Aufladung geeignet ist. Zudem wäre wünschenswert, dass bei der Verarbeitung zu Formkörpern bzw. Extrudaten möglichst wenig Ablagerungen an Werkzeugen oder auf den entsprechenden Formteilen auftreten.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Schmelzeumesterungsverfahren sowie ein mittels diesem Verfahren hergestelltes Polycarbonat bereitzustellen, welches nach Verarbeitung zu einem Formkörper bzw. Extrudat den Anforderungen einer möglichst niedrigen Aufladung an der Substratoberfläche genügt und die vorangehend beschriebenen Nachteile vermeidet.
Diese Aufgabe wird überraschend dadurch gelöst, dass in einem mehrstufigen Schmelzeumesterungsverfahren der Schmelze vor der letzten Reaktionsstufe wenigstens ein Inhibitor und in oder nach der letzten Reaktionsstufe eine oder mehrere aromatische Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate zugesetzt werden. Polycarbonate hergestellt gemäß erfindungsgemäßem Verfahren zeigen die vorangehend aufgeführten Nachteile nicht und eigenen sich hervorragend für die Verarbeitung zu Formkörpern bzw. Extrudaten mit niedriger elektrostatischer Aufladung.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren, wobei wenigstens eine Dihydroxyarylverbindung mit wenigstens einem Diarylcarbonat unter Verwendung wenigstens eines Katalysators in einem mehrstufigen Prozess umgesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelze vor der letzten Reaktionsstufe wenigstens ein Inhibitor zugesetzt wird und in oder nach der letzten Reaktionsstufe eine oder mehrere aromatische Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate zugesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren erfolgt nach dem Schmelzeumesterungsverfahren. Die Herstellung von aromatischen Oligo- bzw. Polycarbonaten nach dem Schmelzumesterungsverfahren ist literaturbekannt und beispielsweise in der Encyclopedia of Polymer Science, Vol. 10 (1969), Che- mistry and Physics of Polycarbonates, Polymer Reviews, H. Schnell, Vol. 9, John Wiley and Sons,
Inc. (1964), S. 44 - 51. sowie in der DE-C 10 31 512, US-A 3,022,272, US-A 5,340,905 und US-A 5,399,659 beschrieben. Gemäß diesem Verfahren werden aromatische Dihydroxyverbindungen, mit Kohlensäurediestern unter Zuhilfenahme von geeigneten Katalysatoren und gegebenenfalls weiteren Zusatzstoffen in der Schmelze umgeestert.
Das Verfahren erfolgt mehrstufig, in der Regel in hintereinander geschalteten Reaktoren, in denen stufenweise das Molekulargewicht und damit die Viskosität des Polycarbonates erhöht wird.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann beispielsweise eine Anlagenkonzeption, wie sie in WO-A 02/077 067 dargestellt ist, verwendet werden.. Dabei wird die Polycarbonat- synthese durch Umesterung von Diarylcarbonaten mit Dihydroxyarylverbindungen in Gegenwart von quartären Oniumverbindungen durchgeführt, wobei in mehreren Verdampferstufen bei schritt- weise steigenden Temperaturen und schrittweise fallenden Drücken ein Oligocarbonat hergestellt wird, welches in einem oder zwei hintereinandergeschalteten Korbreaktoren bei weiter steigenden Temperaturen und fallenden Drücken zum Polycarbonat aufkondensiert wird.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete Dihydroxyarylverbindungen solche der allgemeinen Formel (I),
HO-Z-OH (I)
worin Z ein aromatischer Rest mit 6 bis 34 C-Atomen ist, der einen oder mehrere gegebenenenfalls substituierte aromatische Kerne und aliphatische oder cycloaliphatische Reste bzw. Alkylaryle oder Heteroatome als Brückenglieder enthalten kann.
Beispiele für geeignete Dihydroxyarylverbindungen sind: Dihydroxybenzole, Dihydroxydiphenyle, Bis-(hydroxyphenyl)-alkane, Bis-(hydroxyphenyl)-cycloalkane, Bis-(hydroxyphenyl)-aryle, Bis- (hydroxyphenyl)-ether, Bis-(hydroxyphenyl)-ketone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfide, Bis- (hydroxyphenyl)-sulfone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfoxide, 1 , 1 '-Bis-(hydroxyphenyl)- düsopropylbenzole, sowie deren kemalkylierte und kernhalogenierte Verbindungen.
Diese und weitere geeignete andere Dihydroxyarylverbindungen sind z.B. in DE-A 3 832 396, FR- A 1 561 518, in H. Schnell, Chemistry and Physics of Polycarbonates, Interscience Publishers, New York 1964, S. 28 ff; S.102 ff. und in D.G. Legrand, J.T. Bendler, Handbook of Polycarbona- te Science and Technology, Marcel Dekker New York 2000, S. 72 ff. beschrieben.
Bevorzugte Dihydroxyarylverbindungen sind beispielsweise Resorcin, 4,4'-Dihydroxydiphenyl,
Bis-(4-hydroxyphenyl)-methan, Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-methan, Bis-(4- hydroxyphenyl)-diphenyl-methan, 1 , 1 -Bis-(4-hydroxyphenyl)- 1 -phenyl-ethan, 1 , 1 -Bis-(4- hydroxyphenyl)- 1 -( 1 -naphthyl)-ethan, 1 , 1 -Bis-(4-hydroxyphenyl)- 1 -(2-naphthyl)-ethan, 2,2-Bis-(4- hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(3,5-dimethyl-4- hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-l -phenyl-propan, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)- hexafluor-propan, 2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-butan, 2,4-Bis-(3,5-dimethyl-4- hydroxyphenyl)-2-methylbutan, 1, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 1, l-Bis-(3,5-dimethyl-4- hydroxyphenyl)-cylohexan, 1, l-Bis-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-cylohexan, 1, l-Bis-(4- hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethyl-cyclohexan, l,3-Bis-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl]-benzol, 1,1'- Bis-(4-hydroxyphenyl)-3-diisopropyl-benzol, 1 , 1 '-Bis-(4-hydroxyphenyl)-4-diisopropyl-benzol, l,3-Bis-[2-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-propyl]-benzol, Bis-(4-hydroxyphenyl)-ether, Bis-(4- hydroxyphenyl)-sulfid, Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon, Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-sulfon und 2,2',3 ,3'-Tetrahydro-3 ,3 ,3',3'-tetramethyl- 1 , 1 '-spirobi-[ 1 H-inden]-5 ,5'-diol.
Besonders bevorzugte Dihydroxyarylverbindungen sind Resorcin, 4,4'-Dihydroxydiphenyl, Bis-(4- hydroxyphenyl)-diphenyl-methan, 1 , 1 -Bis-(4-hydroxyphenyl)- 1 -phenyl-ethan, Bis-(4- hydroxyphenyl)-l-(l-naphthyl)-ethan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-l-(2-naphthyl)-ethan, 2,2-Bis-(4- hydroxyphenyl)-propan, 2,2-Bis(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-propan, 1,1 -Bis-(4- hydroxyphenyl)-cyclohexan, 1 , 1 -Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 1 , 1 -Bis-(4- hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethyl-cyclohexan, l,l'-Bis-(4-hydroxyphenyl)-3-diisopropyl-benzol und 1,1'- Bis-(4-hydroxyphenyl)-4-diisopropyl-benzol.
Ganz besonders bevorzugte Dihydroxyarylverbindungen sind 4,4'-Dihydroxydiphenyl, 2,2-Bis-(4- hydroxyphenyl)-propan und Bis-(4-hydroxyphenyl)-3 ,3 ,5-trimethyl-cyclohexan.
Es können sowohl eine Dihydroxyarylverbindung unter Bildung von Homopolycarbonaten als auch verschiedene Dihydroxyarylverbindungen unter Bildung von Copolycarbonaten verwendet werden.
Die Dihydroxyarylverbindungen können auch mit Restgehalten der Monohydroxyarylverbindun- gen, aus denen sie hergestellt wurden, bzw. die niedermolekularen Oligocarbonate mit Restgehalten der Monohydroxyarylverbindungen, die bei der Herstellung der Oligomeren abgespalten wurden, eingesetzt werden. Die Restgehalte der Monohydroxyarylverbindungen können bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 5 Gew.-% und ganz beson- ders bevorzugt bis zu 2 Gew.-% betragen.
Die für die Umsetzung mit den Dihydroxyarylverbindungen geeigneten Diarylcarbonate sind solche der allgemeinen Formel (D)
Figure imgf000008_0001
worin
R, R' und R" unabhängig voneinander gleich oder verschieden für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C34-Alkyl, C7-C34-Alkylaryl oder C6-C34-Aryl stehen, R weiterhin auch -COO-R'" bedeuten kann, wobei R'" für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C34-Alkyl, C7-C34-Alkylaryl oder C6-C34-Aryl steht.
Bevorzugte Diarylcarbonate sind beispielsweise Diphenylcarbonat, Methylphenyl-phenyl- carbonate und Di-(methylphenyl)-carbonate, 4-Ethylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-ethylphenyl)- carbonat, 4-n-Propylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-n-propylphenyl)-carbonat, 4-iso-Propylphenyl- phenyl-carbonat, Di-(4-iso-propylphenyl)-carbonat, 4-n-Butylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-n- butylphenyl)-carbonat, 4-iso-Butylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-iso-butylphenyl)-carbonat, 4-tert- Butylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-tert-butylphenyl)-carbonat, 4-n-Pentylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-n-pentylphenyl)-carbonat, 4-n-Hexylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-n-hexylphenyl)-carbonat, 4-iso-Octylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-iso-octylphenyl)-carbonat, 4-n-Nonylphenyl-phenyl- carbonat, Di-(4-n-nonylphenyl)-carbonat, 4-Cyclohexylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4- cyclohexylphenyl)-carbonat, 4-( 1 -Methyl- 1 -phenylethyl)-phenyl-phenyl-carbonat, Di-[4-( 1 -methyl- l-phenylethyl)-phenyl]-carbonat, Biphenyl-4-yl-phenyl-carbonat, Di-(biphenyl-4-yl)-carbonat, 4- (1 -Naphthyl)-phenyl-phenyl-carbonat, 4-(2-Naphthyl)-phenyl-phenyl-carbonat, Di-[4-(l-naphthyl)- phenyl]-carbonat, Di-[4-(2-naphthyl)phenyl]-carbonat, 4-Phenoxyphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4- phenoxyphenyl)-carbonat, 3-Pentadecylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(3-pentadecylphenyl)- carbonat, 4-Tritylphenyl-phenyl-carbonat, Di-(4-tritylphenyl)-carbonat, Methylsalicylat-phenyl- carbonat, Di-(methylsalicylat)-carbonat, Ethylsalicylat-phenyl-carbonat, Di-(ethylsalicylat)- carbonat, n-Propylsalicylat-phenyl-carbonat, Di-Cn-propylsalicyla^-carbonat, iso-Propylsalicylat- phenyl-carbonat, Di-(iso-propylsalicylat)-carbonat, n-Butylsalicylat-phenyl-carbonat, Di-(n- butylsalicylat)-carbonat, iso-Butylsalicylat-phenyl-carbonat, Di-(iso-butylsalicylat)-carbonat, tert-
Butylsalicylat-phenyl-carbonat, Di-(tert-butylsalicylat)-carbonat, Di-(phenylsalicylat)-carbonat und Di-(benzylsalicylat)-carbonat.
Besonders bevorzugte Diarylverbindungen sind Diphenylcarbonat, 4-tert-Butylphenyl-phenyl- carbonat, Di-(4-tert-butylphenyl)-carbonat, Biphenyl-4-yl-phenyl-carbonat, Di-(biphenyl-4-yl)- carbonat, 4-(l -Methyl- 1 -phenylethyl)-phenyl-phenyl-carbonat, Di-[4-( 1 -methyl- 1 -phenylethyl)- phenyl]-carbonat und Di-(methylsalicylat)-carbonat.
Ganz besonders bevorzugt ist Diphenylcarbonat.
Es können sowohl ein Diarylcarbonat als auch verschiedene Diarylcarbonate verwendet werden.
Die Diarylcarbonate können auch mit Restgehalten der Monohydroxyarylverbindungen, aus denen sie hergestellt wurden, eingesetzt werden. Die Restgehalte der Monohydroxyarylverbindungen können bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt bis zu 2 Gew.-% betragen.
Bezogen auf die Dihydroxyarylverbindung(en) werden im Allgemeinen 1,02 bis 1,30 Mol des oder der Diarylcarbonat(e), bevorzugt 1,04 bis 1,25 Mol, besonders bevorzugt 1,045 bis 1,22 Mol, ganz besonders bevorzugt 1,05 bis 1,20 Mol pro Mol Dihydroxyarylverbindung eingesetzt. Es können auch Mischungen der oben genannten Diarylcarbonate eingesetzt werden, wobei die vorangehend aufgeführten Molangaben pro Mol Dihydroxyarylverbindung sich dann auf die Gesamtstoffmenge der Mischung der Diarylcarbonate beziehen.
Zur Steuerung bzw. Veränderung der Endgruppen können zusätzlich eine oder mehrere Mono- hydroxyarylverbindung(en) eingesetzt werden, die nicht zur Herstellung des oder der verwendeten Diarylcarbonat(e) verwendet wurde(n). Dabei kann es sich um solche der allgemeinen Formel (HT) handeln,
Figure imgf000009_0001
wobei
RA für lineares oder verzweigtes Ci-C34-AIlCyI, C7-C34-AIlCyIaTyI, C6-C34-Aryl oder für -COO- RD steht, wobei RD für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C34-Alkyl, C7-C34- Alkylaryl oder C6-C34-Aryl steht, und
RB, Rc unabhängig voneinander gleich oder verschieden für Wasserstoff, lineares oder verzweig- tes C1-C34-AIlCyI, C7-C34- Alkylaryl oder C6-C34- Aryl stehen. Solche Monohydroxyarylverbindungen sind beispielsweise 1-, 2- oder 3-Methylphenol, 2,4- Dimethylphenol 4-Ethylphenol, 4-n-Propylphenol, 4-iso-Propylphenol, 4-n-Butylphenol, 4- isoButylphenol, 4-tert-Butylphenol, 4-n-Pentylphenol, 4-n-Hexylphenol, 4-iso-Octylphenol, 4-n- Nonylphenol, 3-Pentadecylphenol, 4-Cyclohexylphenol, 4-(l -Methyl- l-phenylethyl)-phenol, A- Phenylphenol, 4-Phenoxyphenol, 4-(l-Naphthyl)-phenol, 4-(2-Naphthyl)-phenol, 4-Tritylphenol,
Methylsalicylat, Ethylsalicylat, n-Propylsalicylat, iso-Propylsalicylat, n-Butylsalicylat, iso- Butylsalicylat, tert-Butylsalicylat, Phenylsalicylat und Benzylsalicylat.
Bevorzugt sind 4-tert-Butylphenol, 4-iso-Octylphenol und 3-Pentadecylphenol.
Die Monohydroxyarylverbindung(en) sind dabei so zu wählen, dass deren Siedepunkt über dem der Monohydroxyarylverbindung liegt, die zur Herstellung des verwendeten Diarylcarbonats eingesetzt wurde. Die Monohydroxyarylverbindung kann zu jedem Zeitpunkt im Reaktionsverlauf zugegeben werden. Sie wird bevorzugt zu Beginn der Reaktion zugegeben. Der Anteil an freier Monohydroxyarylverbindung kann 0,2 bis 20 Mol-%, bevorzugt 0,4 bis 10 Mol-% bezogen auf die Dihydroxyarylverbindung betragen.
Es ist zudem möglich, die Endgruppen der resultierenden Polycarbonate auch durch Zugabe wenigstens eines zusätzlichen Diarylcarbonats, dessen Basis-Monohydroxyarylverbindung einen höheren Siedepunkt aufweist als die Basis-Monohydroxyarylverbindung des hauptsächlich eingesetzten Diarylcarbonates, verändert werden. Auch hier kann das zusätzliche Diarylcarbonat zu jedem Zeitpunkt im Reaktionsverlauf zugegeben werden. Es wird bevorzugt zu Beginn der Reaktion zu- gegeben. Der Anteil des Diarylcarbonates mit der höher siedenden Basis-
Monohydroxyarylverbindung an der gesamt eingesetzten Diarylcarbonatmenge kann 1 bis 40 MoI- %, bevorzugt 1 bis 20 Mol-% und besonders bevorzugt 1 bis 10 Mol-% betragen.
Als Katalysatoren können im Schmelzumesterungsverfahren zur Herstellung von Polycarbonaten die in der Literatur bekannten basischen Katalysatoren wie beispielsweise Alkali- und Erdalkali- hydroxyde und -oxyde und/oder Oniumsalze, wie z.B. Ammonium- oder Phosphoniumsalze, eingesetzt werden. Bevorzugt werden bei der Synthese Oniumsalze, besonders bevorzugt Phosphoniumsalze eingesetzt. Solche Phosphoniumsalze sind beispielsweise solche der allgemeinen Formel (IV)
Figure imgf000010_0001
(IV) worin
R7"10 für gleiche oder verschiedene gegebenenfalls substituierte Ci-Cio-Alkyl-, C6-C]4-Aryl-, C7- Ci5-Arylalkyl- oder C5-C6-Cycloalkylreste, bevorzugt für Methyl oder C6-Ci4-Aryl, besonders bevorzugt Methyl oder Phenyl stehen und
X" für ein Anion ausgewählt aus der Gruppe Hydroxyd, Sulfat, Hydrogensulfat, Hydrogen- carbonat, Carbonat, Halogenid, bevorzugt Chlorid, und Alkylat oder Arylat der Formel - OR11 stehen, wobei R11 für einen gegebenenfalls substituierten C6-Ci4-Aryl-, C7-C]5- Arylalkyl- oder C5-C6-Cycloalkylrest, CrC2o-Alkyl, bevorzugt Phenyl, steht.
Besonders bevorzugte Katalysatoren sind Tetraphenylphosphoniumchlorid, Tetraphenylphospho- niumhydroxid und Tetraphenylphosphoniumphenolat, ganz besonders bevorzugt ist Tetraphe- nylphosphoniumphenolat.
Die Katalysatoren werden bevorzugt in Mengen von 10"8 bis 10"3 mol, besonders bevorzugt in Mengen von 10"7 bis 10^ mol, bezogen auf ein mol Dihydroxyarylverbindung, eingesetzt.
Es können gegebenenfalls auch Cokatalysatoren verwendet werden, um die Geschwindigkeit der Polykondensation zu erhöhen.
Dies können beispielsweise alkalisch wirkende Salze von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen, wie Hydroxyde, gegebenenfalls substituierte Ci-Ci0-Alkoxyde und C6-Ci4-Aryloxyde von Lithium, Natrium und Kalium, vorzugsweise Hydroxyde, gegebenenfalls substituierte Ci-Ci0-Alkoxyde oder C6-Ci4-Aryloxyde von Natrium sein. Bevorzugt sind Natriumhydroxyd, Natriumphenolat oder das Dinatriumsalz des 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propans.
Falls Alkali- oder Erdalkalimetallionen in Form ihrer Salze zugeführt werden, beträgt die Menge an Alkali- oder Erdalkaliionen, bestimmt z.B. durch Atomabsorptionspektroskopie, 1 bis 500 ppb, vorzugsweise 5 bis 300 ppb und am meisten bevorzugt 5 bis 200 ppb, bezogen auf zu bildendes Polycarbonat. In bevorzugten Ausführungsformen des erfϊndungsgemäßen Verfahrens werden allerdings keine Alkalisalze verwendet.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind unter ppb und ppm - soweit nichts anderes angegeben - Gewichtsteile zu verstehen.
Die alkalisch wirkenden Salze von Alkalimetallen und Erdalkalimetallen können schon bei der Herstellung der Oligocarbonate, das heißt zu Beginn der Synthese oder in einem späteren Verfah- rensschritt, zugemischt werden, um unerwünschte Nebenreaktionen zu unterdrücken. Die Gesamtmenge an Katalysator kann auch in mehreren Schritten dem Verfahren zugegeben werden.
Weiter besteht auch die Möglichkeit, zusätzlich zu den vorangehend bereits genannten Katalysatoren und Katalysatormengen ergänzende Mengen Oniumkatalysatoren vor der Polykondensation zuzugeben. Für den Fall, dass es sich bereits bei oben genanntem Katalysator um einen Oniurnka- talysator handelt, kann es sich bei dem in ergänzenden Mengen vor der Polykondensation zugegebenen Oniumkatalysator um den gleichen oben genannten oder einen von diesem verschiedenen Oniumkatalysator handeln.
Die Zugabe der Katalysatoren erfolgt vorzugsweise in Lösung, um bei der Dosierung schädliche Überkonzentrationen zu vermeiden. Die Lösungsmittel sind bevorzugt System- und verfahrensinhärente Verbindungen wie beispielsweise die verwendeten Dihydroxyarylverbindungen, Diarylcar- bonate oder gegebenenfalls Monohydroxyarylverbindungen. Besonders geeignet sind Monohydro- xyarylverbindungen, weil dem Fachmann geläufig ist, dass sich die Dihydroxyarylverbindungen und Diarylcarbonate bei schon leicht erhöhten Temperaturen, insbesondere unter Katalysatorein- Wirkung, leicht zu verändern und zersetzen beginnen. Hierunter können die Polycarbonatqualitäten leiden. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist das Lösungsmittel für den Katalysator Phenol. Phenol bietet sich in dieser Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens insbesondere an, weil der vorzugsweise in dieser Ausführungsform verwendete Katalysator Tetraphenylphosphoniumphenolat bei seiner Herstellung als Mischkristall mit Phenol isoliert wird.
Die Polycarbonate, die nach diesem Verfahren erhalten werden, zeichnen sich strukturell dadurch aus, dass sie neben den durch Phenole der Formel (Hl) verkappten Kettenenden auch einen bestimmten Anteil unverkappter phenolischer Endgruppen tragen. Dieses Strukturelement kann beispielhaft durch folgende Formel (V) beschrieben werden,
Figure imgf000012_0001
worin Z die für die allgemeine Formel (I) genannte Bedeutung hat.
Der Gehalt an phenolischen OH-Endgruppen beträgt bevorzugt mehr als 150 ppm, besonders bevorzugt mehr als 200 ppm, ganz besonders bevorzugt mehr als 250 ppm (bezogen auf das Gewicht des Polycarbonats) bestimmt durch Infrarotspektroskopie. Die Polycarbonate können gezielt verzweigt werden, indem der Reaktionsmischung geeignete Verzweiger zugegeben werden. Geeignete Verzweiger für die Polycarbonatherstellung sind dem Fachmann bekannt. Es handelt sich dabei um Verbindungen mit drei und mehr funktionellen Gruppen, vorzugsweise solche mit drei oder mehr Hydroxylgruppen.
Geeignete Verbindungen mit drei oder mehr phenolischen Hydroxylgruppen sind beispielsweise
Phloroglucin, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4-hydroxyphenyl)-hepten-2, 4,6-Dimethyl-2,4,6-tri-(4- hydroxyphenyl)-heptan, 1 ,3,5-Tri-(4-hydroxyphenyl)-benzol, 1,1,1 -Tri-(4-hydroxyphenyl)-ethan, Tri-(4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, 2,2-Bis-(4,4-bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexyl]-propan, 2,4-Bis-(4-hydroxyphenyl-isopropyl)-phenol und Tetra-(4-hydroxyphenyl)-methan.
Sonstige geeignete Verbindungen mit drei und mehr funktionellen Gruppen sind beispielsweise
2,4-Dihydroxybenzoesäure, Trimesinsäure, Cyanurchlorid und 3,3-Bis-(3-methyl-4- hydroxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydroindol.
Bevorzugte Verzweiger sind 3,3-Bis-(3-methyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydroindol und 1,1,1 -Tri-(4-hydroxyphenyl)-ethan.
Die Verzweiger werden im Allgemeinen in Mengen von beispielsweise 0,02 bis 3,6 Mol-%, bezogen auf die Dihydroxyarylverbindung, eingesetzt.
Die verwendeten Dihydroxyarylverbindungen, Diarylcarbonate, Monohydroxyarylverbindungen sowie auch alle anderen der Synthese zugesetzten Rohstoffe, Chemikalien und Hilfsstoffe können mit aus ihrer eigenen Synthese, Handhabung und Lagerung stammenden Verunreinigungen kontaminiert sein und ohne weitere Reinigung eingesetzt werden. Es ist jedoch wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich mit möglichst sauberen Rohstoffen, Chemikalien und Hilfsstoffen zu arbeiten.
Der Zusatz wenigstens eines Inhibitors erfolgt vor der letzten Reaktionsstufe. Im Rahmen der Erfindung bedeutet dies, dass die Zugabe in wenigstens einer Reaktionsstufe vor der letzten Reaktionsstufe oder auch zwischen zwei Reaktionsstufen erfolgen kann. Bevorzugt erfolgt dieser Zusatz in der Reaktionsstufe unmittelbar vor der letzten Reaktionsstufe oder zwischen der vorletzten und letzten Reaktionsstufe.
Polycarbonate, die über das Schmelzeumesterungsverfahren hergestellt werden, können nach der
Herstellung katalytisch aktive, basische Verunreinigungen enthalten. Dabei kann es sich zum einen um geringfügige nicht abgetrennte Verunreinigungen der Ausgangssubstanzen, nicht abgetrennte basische Reste von thermisch zersetzbaren Katalysatoren oder nicht abgetrennte stabile basische Katalysatorsalze handeln. Unter thermisch zersetzbaren Katalysatoren sind zum Beispiel die oben beschriebenen Oniumsalze zu verstehen. Unter thermisch stabilen Katalysatoren sind beispielsweise alkalisch wirkende Salze der Alkali- bzw. Erdalkalimetalle zu verstehen. Zur Inhibierung dieser katalytisch aktiven, basischen Verunreinigungen können den Polycarbonaten prinzipiell zu ver- schiedenen Zeitpunkten in den jeweiligen Verfahren bestimmte Inhibitoren zugesetzt werden.
Als Inhibitoren geeignet sind Säurekomponenten wie Lewis- oder Brönstedsäuren oder Ester starker Säuren. Der pKa-Wert des Inhibitors sollte nicht größer als 5, bevorzugt kleiner 3 sein. Die Säurekomponente wird bzw. deren Ester werden zugegeben, um die vorangehend genannten basischen Verunreinigungen bei Erreichen des gewünschten Molekulargewichts zu deaktivieren und damit die Reaktion im Idealfall zum Erliegen zu bringen. Solche Inhibitoren sind z.B. in EP-A 1
612 231, EP-A 435 124 oder DE-A 44 38 545 beschrieben.
Beispiele für geeignete Säurekomponenten sind ortho-Phosphorsäure, phosphorige Säure, Pyro- phosphorsäure, Hypophosphorsäure, Polyphosphorsäuren, Benzolphosphonsäure, Natriumdi- hydrogenphosphat, Borsäure, Arylboronsäuren, Salzsäure (Chlorwasserstoff), Schwefelsäure, , Benzolsulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Dodekylbenzolsulfonsäure und alle sonstigen Phenyl- substituierten Benzolsulfonsäuren, Salpetersäure, , Säurechloride wie Chlorameisensäurepheny- lester, , Acetoxy-BP-A, Benzoylchlorid sowie Ester, Halbester und verbrückte Ester der oben genannten Säuren wie beispielsweise Toluolsulfonsäureester, Phosphorsäureester, Phosphorigsäure- ester, Phosphonsäureester, Dimethylsulfat, Borsäureester, Arylboronsäureester und andere unter Wassereinfluss säuregenerierende Komponenten wie Tri-iso-octylphosphin, Ultranox 640 und
BDP (Bisphenoldiphosphat-Oligomer) .
Bevorzugt werden als Inhibitoren organische schwefelhaltige Säuren, Ester von organischen schwefelhaltigen Säuren oder Mischungen aus diesen eingesetzt. Bei den organischen schwefelhaltigen Säuren kann es sich z.B. um Bezolsulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Trifluormethansulfonsäu- re, Naphthalinsulfonsäure oder sulfoniertes Polystyrol handeln. Bei den Estern von organischen schwefelhaltigen Säuren kann es sich z.B. um Dimethylsulfonat, Diethylsulfonat, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Octyl-, oder Phenylester von p-Toluolsulfonsäure oder Benzolsulfonsäure handeln. Ferner kann es sich um Voll- oder Teilester mehrwertiger Alkohole wie z.B. Glycerintribenzolsul- fonsäureester, Glycerindibenzolsulfonsäureester, Glycerinmonobenzolsulfonsäureester, Glycerin- tri-p-toluolsulfonsäureester, Glycerin-di-p-toluolsulfonsäureester, Glycerin-mono-p- toluolsulfonsäureester, Ethylenglykoldibenzolsulfonsäureester, Ethylenglykolmonobenzolsulfon- säureester, Ethylenglykoldi-p-toluolsulfonsäureester, Ethylenglykolmono-p-toluolsulfonsäureester, Pentaerythrittetrabenzolsulfonsäureester, Pentaerythrittribenzolsulfonsäureester, Pentaerythritdi- benzolsulfonsäureester, Pentaerythritmonobenzolsulfonsäureester, Pentaerythrittetra-p- toluolsulfonsäureester, Pentaerythrittri-p-toluolsulfonsäureester, Pentaerythritdi-p- toluolsulfonsäureester, Pentaerythritmono-p-toluolsulfonsäureester, Trimethylolpropantribenzol- sulfonsäureester, Trimethylolpropandibenzolsulfonsäureester, Trimethylolpropanmonobenzolsul- fonsäureester,Trimethylolpropantri-p-toluolsulfonsäureester, Trimethylolpropandi-p- toluolsulfonsäureester, Trimethylolpropanmono-p-toluolsulfonsäureester , Neopentylglykoldiben- zolsulfonsäureester, Neopentylglykolmonobenzolsulfonsäureester, Neopentylglykoldi-p- toluolsulfonsäureester, Neopentylglykolmono-p-toluolsulfonsäureester sowie deren Mischungen handeln. Darüber hinaus können diese Mischungen noch Reste der Ausgangsverbindungen (Säurekomponente und/oder Alkoholkomnponente) enthalten. Solche Inhibitoren sind beispielsweise aber nicht limitierend auch in EP-A 1 609 818 beschrieben.
Die beschriebenen Inhibitoren können einzeln oder in beliebigen Mischungen untereinander oder mehreren verschiedenen Mischungen der Polymerschmelze zugesetzt werden. .
Die Inhibitoren können in Mengen von kleiner 100 ppm bezogen auf das Polycarbonat eingesetzt werden, bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 50 ppm bezogen auf das Polycarbonat, besonders bevor- zugt 0,5 bis 10 ppm und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 1 bis 5 ppm.
Bezüglich der Zugabeform der Inhibitoren gibt es keine Limitierung. Die Inhibitoren können als Feststoff, z.B. als Pulver, in Lösung oder als Schmelze der Polymerschmelze zugesetzt werden. Eine andere Art der Dosierung ist die Verwendung eines Masterbatches, d.h. einer Vermischung des Inhibitors mit dem Polymer, vorzugsweise mit Polycarbonat, welche über eine Compoundie- rung homogenisiert wurde, das auch weitere Additive, wie beispielsweise andere Stabilisatoren oder Entformungsmittel enthalten kann.
Bevorzugt werden die Ester von organischen schwefelhaltigen Säuren in flüssiger Form zugegeben. Da die zu dosierenden Mengen sehr gering sind, werden vorzugsweise Lösungen der Ester oder Masterbatche verwendet.
Vorzugsweise werden solche Verbindungen als Lösemittel gewählt, die bereits als andere Komponente in den jeweiligen Prozessen verwendet werden. Eventuell verbleibende Reste mindern, je nach Anforderungsprofil des herzustellenden Produktes, nicht die Qualität.
Geeignete Verbindungen, welche schon im jeweiligen Prozess verwendet wurden, sind vorzugsweise solche, die chemisch inert sind und schnell verdampfen. Als solche in bevorzugten Ausfüh- rungsformen geeignet sind beispielsweise Phenol oder Diphenylcarbonat. AIs weitere Lösemittel kommen alle organischen Lösemittel mit einem Siedepunkt bei Normaldruck von 30 bis 300 0C, bevorzugt von 30 bis 250 0C und besonders bevorzugt von 30 bis 200 0C sowie auch Wasser - dazu zählt auch Kristallwasser - in Frage.
Geeignete Lösemittel können beispielsweise Wasser oder gegebenenfalls substituierte Alkane, Cycloalkane oder Aromaten sein. Die Substituenten können aliphatische, cycloaliphatische oder aromatische Reste in unterschiedlicher Kombination sowie Halogene oder Hydroxylgruppen sein. Heteroatome, wie beispielsweise Sauerstoff, können auch zwischen aliphatischen, cycloaliphati- schen oder aromatischen Resten Brückenglieder sein, wobei die Reste gleich oder unterschiedlich sein können. Weitere Lösemittel können auch Ketone und Ester organischer Säuren sowie cycli- sehe Carbonate sein. Weiterhin kann der Inhibitor auch in Glycerinmonostearat gelöst und zudosiert werden. Als Lösemittel können auch Mischungen aus den vorangehend genannten verwendet werden.
Beispiele für solche Lösemittel sind neben Wasser n-Pentan, n- Hexan, n-Heptan und deren Isomere, Chlorbenzol, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol und deren Isomere, Phenol, o-, m- und p- Kresol, Aceton, Diethylether, Dimethylketon, Polyethylenglycole, Polypropylenglycole, Essigsäu- reethylester, Ethylencarbonat, Propylencarbonat und Mischungen aus diesen.
Bevorzugt geeignet sind Wasser, Phenol, Propylencarbonat, Ethylencarbonat, Toluol und Mischungen aus diesen.
Besonders bevorzugt geeignet sind Wasser, Phenol, Propylencarbonat und Mischungen aus diesen.
Zur wirksamen Einmischung des Inhibitors sind beispielsweise statische Mischer oder andere zu einer homogenen Einmischung führende dynamische Mischer, wie beispielsweise Extruder, geeignet.
In oder nach der letzten Reaktionsstufe des erfindungsgemäßen Verfahrens werden der Reaktionsmischung eine oder mehrere aromatische Hydroxycarbonsäure(n) oder deren Derivat(e) zuge- geben. Die Zugabe erfolgt demnach vorzugsweise im sogenannten Finishreaktor oder nach dem
Finishreaktor, insbesondere bevorzugt nach dem Finishreaktor.
Bezüglich der Zugabeform der aromatischen Hydroxycarbonsäure(n) oder deren Derivat(e) gibt es keine Limitierung. Sie können als Feststoff, z.B. als Pulver, in Lösung oder als Schmelze der Polymerschmelze zugesetzt werden. Eine andere Art der Dosierung ist die Verwendung eines Master- batches, d.h. einer Vermischung der Hydroxycarbonsäure(n) oder deren Derivat(e) mit dem Polymer, vorzugsweise mit Polycarbonat. Dieser Masterbatch wurde über eine Compoundierung homogenisiert, das verwendete Polycarbonat kann dabei weitere Additive enthalten, wie beispiels- weise andere Stabilisatoren oder Entfoπnungsmittel Beispielsweise kann nach der letzten Reaktionsstufe vor dem Austrag des Polymers der Polycarbonatschmelze mit Hilfe eines Seitenextruders die aromatische Hydroxycarbonsäure oder deren Derivat bevorzugt als Masterbatch in Polycarbo- nat zugegeben und ggf. über weitere Mischeinrichtungen wie statische Mischer weiter dispergiert werden. Ferner ist es möglich das aus nach dem letzten Verfahrensschritt gewonnene Polymer in Form eines Granulates nochmals aufzuschmelzen, bevorzugt auf einem Extruder, und dort mit der aromatischen Hydroxycarbonsäure(n) oder deren Derivat(e), bevorzugt in Form eines Masterbat- ches mit Polycarbonat, zu vermischen.
Unter Derivaten von aromatischen Hydroxycarbonsäuren sind beispielsweise Ester, Amide, Halogenide oder Anhydride der entsprechenden Säuren, bevorzugt Ester der entsprechenden Säuren, oder aber an der Hydroxygruppe derivatisierte Carbonsäuren, wie beispielsweise Alkoxycarbon- säuren oder Alkyloxycarbonyl- bzw. Aryloxycarbonylcarbonsäuren zu verstehen
Geeignete aromatische Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate sind beispielsweise solche der allgemeinenFormeln (VI), (VH) oder (VuT),
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R1, R1 unabhängig voneinander für H oder für einen linearen, cyclischen oder verzweigten C1- Cio-Alkyl-, C6-C34-Aralkylrest oder für einen linearen, cyclischen oder verzweigten Q- Cio-Hydroxyalkylrest, bevorzugt für H oder für einen linearen oder verzweigten Ci-C6- Alkylrest oder einen linearen Ci-Cδ-Hydroxyalkylrest, R2, R2 unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Ci-CiO-Alkyl-, C6-C34- Aralkylrest, bevorzugt für einen linearen oder verzweigten Ci-C4-Alkylrest,
R3, R3 unabhängig voneinander für H, einen linearen oder verzweigten Ci-C]0-Alkylcarbonyl- oder C6-C34-Arylcarbonylrest, bevorzugt für H oder einen Methylcarbonyl-, Ethylcarbo- nyl-, Propylcarbonyl-, Phenylcarbonyl-, Butylcarbonylrest und ganz besonders bevorzugt für H oder einen Methylcarbonyl-,
R4 für H oder einen linearen oder verzweigten Ci-Cio-Alkyl-, C6-C34-Aralkylrest oder für einen linearen oder verzweigten Ci-Cio-Hydroxyalkylrest, bevorzugt für H oder einen linearen oder verzweigten Ci-Cβ-Alkylrest oder einen linearen Ci-C6-Hydroxyalkylrest,
1 für 1 oder 2 bevorzugt für 1,
n für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3, bevorzugt für 0 oder 1,
m für 1 oder 2, bevorzugt für 1,
Y für einen aus 1 bis 8 C- und/oder Hetero- Atomen bestehenden divalenten Rest, bevorzugt für -C(R5XR6)-, -(CR5RV, -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -(C=O)-, -0(C=O)O-, -O- C(R5R6)O-, insbesondere bevorzugt für -C(R5)(R6)- steht, worin R5 und R6 unabhängig voneinander für einen Ci-C10-Alkylrest, bevorzugt für einen Ci-C6-Alkylrest, besonders bevorzugt für Methyl stehen, und
X für einen Ci-C10-Alkyl-, Ci-Cio-Alkylphenyl- oder einen Phenylrest, besonders bevorzugt für einen Phenylrest steht.
Besonders bevorzugte aromatische Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate sind beispielsweise sind 2,4-Dihydroxybenzoesäure, 3,5-Dihydroxybenzoesäure, 3,5-Diisopropylsalicylsäure, 5,5- Methylendisalicylsäure, Salicylsäure, Acetylsalicylsäure, Salicylsäuremethylester, Salicylsäure-2- ethylhexylester und Salicylsäure-n-butylester.
Die aromatischen Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate werden beispielsweise in Mengen von 5 bis 500 ppm, bevorzugt 10 bis 300 ppm, besonders bevorzugt 20 bis 200 ppm, bezogen auf das Polycarbonat, in oder nach der letzten Reaktionsstufe des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzt.
Durch diese Kombination der Zugabe von wenigstens einem Inhibitor in einer Reaktionsstufe vor der letzten Reaktionsstufe und der Zugabe wenigstens einer aromatischen Hydroxycarbonsäure oder deren Derivat in der letzten Reaktionsstufe können mittels Schmelzeumesterungsverfahren Polycarbonate erhalten werden, die bei der weiteren Verarbeitung, beispielsweise mittels Spritz- guss, zu Formteilen mit niedriger elektrostatischer Aufladung auf der Oberfläche fuhren. Eine solche Kombination von Inhibitoren und zusätzlichen aromatischen Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate in dieser bestimmten zeitlichen Abfolge innerhalb des Verfahrens ist in der Literatur bis- her nicht beschrieben. Der Effekt der niedrigen elektrostatischen Aufladung auf der Oberfläche der resultierenden Formkörper oder Extrudate ist umso überraschender als beispielsweise der Zusatz von Inhibitoren der oben genannten Art vor dem Finishreaktor bereits bekannt ist (vgl. z.B. EP-A 1 612 231 und DE-A 103 57 161) jedoch keinerlei positiven Effekt auf die elektrostatischen Eigenschaften der resultierenden Formkörper oder Extrudate zeigt.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann diskontinuierlich oder auch kontinuierlich durchgeführt werden.
Nachdem die Dihydroxyarylverbindungen und Diarylcarbonate, gegebenenfalls mit weiteren Verbindungen, wie beispielsweise einer höhersiedenden Monohydroxyarylverbindung, als Schmelze vorliegen, wird in Gegenwart wenigstens eines geeigneten Katalysators die Umsetzung gestartet. Der Umsatz bzw. das Molekulargewicht wird bei steigenden Temperaturen und fallenden Drucken in geeigneten Apparaten und Vorrichtungen durch Abführen der sich abspaltenden Monohydroxyarylverbindung solange erhöht, bis der angestrebte Endzustand, d.h. der gewünschte Umsatz bzw. das gewünschte Molekulargewicht erreicht ist. Durch Wahl des Verhältnisses Dihydroxyarylver- bindung zu Diarylcarbonat, der durch Wahl der Verfahrensweise bzw. Anlage zur Herstellung des Polycarbonats gegebenen Verlustrate des Diarylcarbonats über die Brüden und gegebenenfalls zugesetzter weiterer Verbindungen, wie beispielsweise einer höhersiedenden Monohydroxyarylverbindung, werden die Endgruppen in Art und Konzentration geprägt.
Ci-C4-Alkyl steht im Rahmen der Erfindung beispielsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso- Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, Ci-Ce- Alkyl darüber hinaus beispielsweise für n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, neo-Pentyl, 1-Ethylpropyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, 1,1-Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 2,2- Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1-Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2- Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1-methylpropyl, l-Ethyl-2-methylpropyl oder 1- Ethyl-2-methylpropyl, Ci-CiO-Alkyl darüber hinaus beispielsweise für n-Heptyl und n-Octyl, Pina- kyl, Adamantyl, die isomeren Menthyle, n-Nonyl, n-Decyl, Ci-C34-Alkyl darüber hinaus beispielsweise für n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Hexadecyl oder n-Octadecyl. Gleiches gilt für den entsprechenden Alkylrest beispielsweise in Aralkyl- bzw. Alkylaryl-, Alkylphenyl- oder Alkylcarbonylresten. Alkylenreste in den entsprechenden Hydroxyalkyl- oder Aralkyl- bzw. Alky- larylresten stehen beispielsweise für die den vorangehenden Alkylresten entsprechenden Alkylen- reste.
Aryl steht für einen carbocyclischen aromatischen Rest mit 6 bis 34 Gerüstkohlenstoffatomen. Gleiches gilt für den aromatischen Teil eines Arylalkylrestes, auch Aralkylrest genannt, sowie für Arylbestandteile komplexerer Gruppen, wie z.B. Arylcarbonylresten.
Beispiele für C6-C^-ATyI sind Phenyl, o-, p-, m-Tolyl, Naphthyl, Phenanthrenyl, Anthracenyl oder Fluorenyl.
Arylalkyl bzw. Aralkyl bedeutet jeweils unabhängig einen geradkettigen, cyclischen, verzweigten oder unverzweigten Alkyl-Rest nach vorstehender Definition, der einfach, mehrfach oder vollstän- dig durch Aryl-Reste gemäß vorstehender Definition substituiert sein kann.
Die vorangehenden Aufzählungen sind beispielhaft und nicht als Limitierung zu verstehen.
Bezüglich der Art und Weise in welcher Anlage und nach welcher Verfahrensweise der Prozess ausgeführt wird, gibt es prinzipiell keine Limitierung und Einschränkung. Bevorzugt kann der Prozess wie im Folgenden beschrieben durchgeführt werden.
Des Weiteren gibt es keine spezielle Limitierung und Einschränkung bezüglich der Temperaturen und der Drucke für das erfindungsgemäße Verfahren. Jede Bedingung ist möglich, solange die gewählten Temperaturen, Drucke und Katalysatoren eine Schmelzeumesterung unter entsprechend schneller Entfernung der abgespaltenen Monohydroxyarylverbindung ermöglichen.
Die Temperaturen über den gesamten Verfahrens liegen im Allgemeinen zwischen 180 und 330
0C, die Drucke zwischen 15 bar, absolut und 0,01 mbar, absolut.
Bevorzugt wird eine kontinuierliche Verfahrensweise gewählt, weil diese vorteilhaft für die Produktqualität sein kann.
Vorzugsweise ist ein solches kontinuierliches erfmdungsgemäßes Verfahren in der Weise durchge- führt, dass eine oder mehrere Dihydroxyarylverbindungen mit einem oder mehreren Diarylcarbo- nat(en) und gegebenenfalls weiteren Reaktanden unter Verwendung von wenigstens einem Katalysator vorkondensiert werden und nach dieser Vorkondensation ohne Abtrennen der gebildeten Monohydroxyarylverbindung(en) in mehreren sich daran anschließenden Reaktions-Verdampfer- Stufen bei schrittweise steigenden Temperaturen und schrittweise fallenden Drucken das Moleku- largewicht des Endproduktes bis zum gewünschten Niveau aufgebaut wird. Die für die einzelnen Reaktions-Verdampfer-Stufen geeigneten Vorrichtungen, Apparate und Reaktoren sind entsprechend dem Verfahrensverlauf Wärmetauscher, Entspannungsapparate, Abscheider, Kolonnen, Verdampfer, Rührbehälter und Reaktoren oder sonstige käufliche Apparate, welche die nötige Verweilzeit bei ausgewählten Temperaturen und Drucken bereitstellen. Die ge- wählten Vorrichtungen müssen den nötigen Wärmeeintrag ermöglichen und so konstruiert sein, dass sie den kontinuierlich wachsenden Schmelzviskositäten gerecht werden.
Alle Vorrichtungen sind über Pumpen, Rohrleitungen und Ventile miteinander verbunden. Die Rohrleitungen zwischen allen Einrichtungen sollten selbstverständlich so kurz wie möglich sein und die Anzahl der Krümmungen der Leitungen so gering wie möglich gehalten werden, um unnö- tig verlängerte Verweilzeiten zu vermeiden. Dabei sind die äußeren, d.h. technischen Rahmenbedingungen und Belange für Montagen chemischer Anlagen zu berücksichtigen.
Zur Durchführung des Verfahrens nach einer bevorzugten kontinuierlichen Verfahrensweise können die Reaktionspartner entweder gemeinsam aufgeschmolzen oder aber die feste(n) Dihydroxya- rylverbindung(en) in der Diarylcarbonatschmelze oder das oder die feste Diarylcarbonat(e) in der Schmelze der Dihydroxyarylverbindung(en) gelöst werden oder beide Rohstoffe werden als
Schmelze, bevorzugt direkt aus der Herstellung, zusammengeführt. Die Verweilzeiten der getrennten Schmelzen der Rohstoffe, insbesondere die der Schmelze der Dihydroxyarylverbindung, werden so kurz wie möglich eingestellt. Das Schmelzegemisch kann dagegen wegen des im Vergleich zu den einzelnen Rohstoffen erniedrigten Schmelzpunktes des Rohstoffgemisches bei entspre- chend niedrigeren Temperaturen ohne Qualitätseinbussen länger verweilen.
Danach wird der oder die Katalysator(en), vorzugsweise in einem geeigneten Lösemittel, wie z.B. Phenol, gelöst, zugemischt und die Schmelze auf die Reaktionstemperatur erhitzt.
In bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird aus dem Schmelzestrom zwischen dem vorletzten Reaktor und dem Finishreaktor mittels einer Zahnradpumpe ein Teilstrom entnommen, in den wenigstens ein Inhibitor zudosiert wird. Das Gemisch wird direkt danach zur intensiven Vermischung über einen statischen Mischer in den Hauptstrom zurückgepumpt. Hinter der Eintrittsstelle folgt in Flussrichtung ein weiterer statischer Mischer, der die homogene Verteilung im Schmelzehauptstrom besorgt, welcher dann in den Endreaktor geleitet wird. Im Endreaktor, der zur Restmonomerreduzierung eingesetzt wird, werden dann bei Temperaturen von 260 bis 310 0C, vorzugsweise bei 265 bis 300 0C und besonders bevorzugt bei 270 bis 290 0C und bei Drucken von 0,01 bis 3 mbar, bevorzugt von 0,2 bis 2,5 mbar und besonders bevorzugt von 0,4 bis 2 mbar die Restmonomeren reduziert. Die Füllstände werden in dem Endreaktor so niedrig wie verfahrenstechnisch möglich eingestellt. Die Verweilzeit im Endreaktor - auch Finishreaktor genannt — liegt in der Größenordnung von einigen Minuten bis Stunden, bevorzugt sind 5 bis 180 Minuten, besonders bevorzugt 10 bis 150 Minuten und ganz besonders bevorzugt 15 bis 120 Minuten. Ein möglicherweise gegebener geringfügiger Molekulargewichtsaufbau im Endreaktor, in dem vorwiegend die Ausdampfung der Restmonomeren erfolgen soll, kann dadurch ausgeglichen wer- den, dass das Eintrittsmolekulargewicht soweit abgesenkt wird, dass nach der Ausdampfung der
Restmonomeren das gewünschte Endmolekulargewicht genau erreicht wird. Das fertige Polycar- bonat wird mittels einer Pumpvorrichtung aus dem Endreaktor ausgetragen, bei Bedarf nach bekannten Verfahren mit Zuschlagstoffen zur Eigenschaftsverbesserung ausgestattet, als Strang gezogen, abgekühlt und granuliert. Als Pumpvorrichtung wird in der Regel eine Zahnradpumpe ver- wendet. Alternativ können auch Schnecken unterschiedlichster Bauart oder Verdrängerpumpen spezieller Bauart benutzt werden.
Die besonders bevorzugte Ausführungsform des erfϊndungsgemäßen Verfahrens, in der beispielsweise 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan (Bisphenol A, BPA) und Diphenylcarbonat (DPC) miteinander zu Polycarbonat umgesetzt werden, sei im Folgenden beispielhaft aber nicht einschrän- kend beschrieben:
Dabei beträgt die Reaktionstemperatur zu Beginn dieser besonders bevorzugten Ausführungsform 180 bis 220 0C, vorzugsweise 190 bis 210 0C, ganz besonders bevorzugt 190 0C. Bei Verweilzeiten von 15 bis 90 min, vorzugsweise 30 bis 60 min, wird das Reaktionsgleichgewicht eingestellt, ohne dass die gebildete Hydroxyarylverbindung entnommen wird. Die Reaktion kann bei Atmo- sphärendruck, aber aus technischen Gründen auch bei Überdruck gefahren werden. Der bevorzugte
Druck in technischen Anlagen beträgt 2 bis 15 bar absolut.
Das Schmelzegemisch wird in eine erste Vakuumkammer, deren Druck auf 100 bis 400 mbar, vorzugsweise auf 150 bis 300 mbar eingestellt wird, entspannt und direkt danach in einer geeigneten Vorrichtung bei gleichem Druck wieder auf die Eintrittstemperatur erhitzt. Bei dem Entspan- nungsvorgang wird die entstandene Hydroxyarylverbindung mit noch vorhandenen Monomeren verdampft. Nach einer Verweilzeit von 5 bis 30 min in einer Sumpfvorlage gegebenenfalls mit Umpumpung bei gleichem Druck und gleicher Temperatur wird das Reaktionsgemisch in eine zweite Vakuumkammer, deren Druck 50 bis 200 mbar, vorzugsweise 80 bis 150 mbar beträgt, entspannt und direkt danach in einer geeigneten Vorrichtung bei gleichem Druck auf eine Temperatur von 190 bis 250 0C, bevorzugt 210 bis 240 0C, besonders bevorzugt 210 bis 230 0C, erwärmt.
Auch hierbei wird die entstandene Hydroxyarylverbindung mit noch vorhandenen Monomeren verdampft. Nach einer Verweilzeit von 5 bis 30 Minuten in einer Sumpfvorlage, gegebenenfalls mit Umpumpung, bei gleichem Druck und gleicher Temperatur wird das Reaktionsgemisch in eine dritte Vakuumkammer, deren Druck 30 bis 150 mbar, vorzugsweise 50 bis 120 mbar beträgt, ent- spannt und direkt danach in einer geeigneten Vorrichtung bei gleichem Druck auf eine Temperatur von 220 bis 280 0C, bevorzugt 240 bis 270 0C, besonders bevorzugt 240 bis 260 0C, erwärmt. Auch hierbei wird die entstandene Hydroxyarylverbindung mit noch vorhandenen Monomeren verdampft. Nach einer Verweilzeit von 5 bis 20 Minuten in einer Sumpfvorlage gegebenenfalls mit Umpumpung bei gleichem Druck und gleicher Temperatur wird das Reaktionsgemisch in eine weitere Vakuumkammer, deren Druck bei 5 bis 100 mbar, bevorzugt 15 bis 100 mbar, besonders bevorzugt 20 bis 80 mbar beträgt, entspannt und direkt danach in einer geeigneten Vorrichtung bei gleichem Druck auf eine Temperatur von 250 bis 300 0C, vorzugsweise 260 bis 290 0C, besonders bevorzugt 260 bis 280 0C, erwärmt. Auch hierbei wird die entstandene Hydroxyarylverbindung mit noch vorhandenen Monomeren verdampft.
Die Zahl dieser Stufen, hier beispielhaft 4, kann zwischen 2 und 6 variieren. Die Temperaturen und Drucke sind bei Änderung der Stufigkeit entsprechend anzupassen, um vergleichbare Resultate zu erhalten. Die in diesen Stufen erreichte relative Viskosität des oligomeren Carbonats liegt zwischen 1,04 und 1,20, bevorzugt zwischen 1,05 und 1,15, besonders bevorzugt zwischen 1,06 bis 1,10.
Das so erzeugte Oligocarbonat wird nach einer Verweilzeit von 5 bis 20 min in einer Sumpfvorlage gegebenenfalls mit Umpumpung bei gleichem Druck und gleicher Temperatur wie in der letzten Flash-/Verdampferstufe in einen Scheiben- oder Korbreaktor gefördert und bei 250 bis 310 deg. C, bevorzugt 250 bis 290 0C, besonders bevorzugt 250 bis 280 0C, bei Drucken von 1 bis 15 mbar, vorzugsweise 2 bis 10 mbar, bei Verweilzeiten von 30 bis 90 min, vorzugsweise 30 bis 60
Minuten, weiter aufkondensiert. Das Produkt erreicht eine relative Viskosität von 1,12 bis 1,28, bevorzugt 1,13 bis 1,26, besonders bevorzugt 1,13 bis 1,24.
Die diesen Reaktor verlassende Schmelze wird in einem weiteren Scheiben- oder Korbreaktor auf die gewünschte Endviskosität bzw. das Endmolekulargewicht gebracht. Die Temperaturen betra- gen 270 bis 330 0C, bevorzugt 280 bis 320 0C, besonders bevorzugt 280 bis 310 0C, der Druck
0,01 bis 3 mbar, vorzugsweise 0,2 bis 2 mbar, bei Verweilzeiten von 60 bis 180 Minuten, vorzugsweise 75 bis 150 Minuten. Die rel. Viskositäten werden auf das für die vorgesehene Anwendung nötige Niveau eingestellt und betragen 1,18 bis 1,40, bevorzugt 1,18 bis 1,36, besonders bevorzugt 1,18 bis 1,34.
Das so erhaltene Polycarbonat enthält idealerweise weniger als 350 ppm Diphenylcarbonat (DPC), weniger als 40 ppm 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan (BPA) und weniger als 150 ppm Phenol, bevorzugt weniger als 300 ppm DPC, weniger als 30 ppm BPA, und weniger als 100 ppm Phenol, besonders bevorzugt weniger als 250 ppm DPC, weniger als 20 ppm BPA, und weniger als 80 ppm Phenol, sowie insbesondere besonders bevorzugt weniger als 200 ppm DPC, weniger als 15 ppm BPA und weniger als 70 ppm Phenol.
Die Funktion der beiden Korbreaktoren kann auch in einem Korbreaktor zusammengefasst werden.
Die Brüden aus allen Verfahrensstufen werden unmittelbar abgeleitet, gesammelt und aufgearbei- tet. Diese Aufarbeitung erfolgt in der Regel destillativ, um hohe Reinheiten der rückgewonnenen
Stoffe zu erreichen. Dies kann beispielsweise gemäß DE-A 10 100 404 erfolgen. Eine Rückgewinnung und Isolierung der abgespaltenen Monohydroxyarylverbindung in reinster Form ist aus ökonomischer und ökologischer Sicht selbstverständlich. Die Monohydroxyarylverbindung kann direkt zur Herstellung einer Dihydroxyarylverbindung oder eines Diarylcarbonats verwendet werden.
Die Scheiben- oder Korbreaktoren zeichnen sich dadurch aus, dass sie bei hohen Verweilzeiten eine sehr große, sich ständig erneuernde Oberfläche am Vakuum bereitstellen. Die Scheiben- oder Korbreaktoren sind entsprechend den Schmelzviskositäten der Produkte geometrisch ausgebildet. Geeignet sind beispielsweise Reaktoren, wie sie in der DE 44 47 422 C2 und EP-A 1 253 163, oder Zweiwellenreaktoren, wie sie in der WO-A 99/28 370 beschrieben sind.
Die vorangehend beschriebene besonders bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Verfahrens kann auch auf die Umsetzung von anderen Dihydroxyarylverbindungen bzw. Diaryl- carbonaten als 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan (Bisphenol A, BPA) und Diphenylcarbonat (DPC) übertragen werden. Dabei können gegebenenfalls Anpassungen der Temperatur- und Druckeinstellungen in den einzelnen Verfahrensstufen erforderlich sein.
Die Oligocarbonate, auch sehr niedermolekulare, und die fertigen Polycarbonate werden in der
Regel mittels Zahnradpumpen, Schnecken unterschiedlichster Bauart oder Verdrängerpumpen spezieller Bauart gefördert.
Besonders geeignete Werkstoffe zur Herstellung der Apparate, Reaktoren, Rohrleitungen, Pumpen und Armaturen sind nicht rostende Stähle vom Typ Cr Ni (Mo) 18/10 wie z. B. 1.4571 oder 1. 4541 (Stahlschlüssel 2001, Verlag: Stahlschlüssel Wegst GmbH, Th-Heuss-Strasse 36, D-71672
Marbach) und Ni-Basislegierungen vom Typ C, wie z. B. 2.4605 oder 2.4610 (Stahlschlüssel 2001, Verlag: Stahlschlüssel Wegst GmbH, Th-Heuss-Strasse 36, D-71672 Marbach). Die nicht rostenden Stähle werden bis zu Prozesstemperaturen von etwa 290 0C und die Ni-Basislegierungen bei Prozesstemperaturen oberhalb von etwa 290 0C benutzt.
Die wesentlichen Verfahrensparameter wie Verhältnis Diarylcarbonat zu Dihydroxyarylverbindung zu Beginn des Prozesses, Druck, Temperatur und Verweilzeit sind in der Gesamtanlage vor dem End- bzw. Finishreaktor so zu wählen, dass vor Eintritt der Reaktionsschmelze in den End- bzw. Finishreaktor ein für die vorgesehene Anwendung des herzustellenden Produktes ausreichendes Molekulargewicht und bestimmte OH-Endgruppengehalte erreicht werden. Das Endmolekulargewicht ist im wesentlichen von der gewählten Austrittstemperatur des Reaktors, dem Druck und der OH-Endgruppenkonzentration abhängig. Diese Bedingungen sind also im vorletzten Reaktor so zu wählen, um das angestrebte Endprodukt herstellen zu können.
Das mittlere Gewichtsmolekulargewicht Mw wird so eingestellt, dass maximal ein Mw von 40.000 g/mol, bevorzugt maximal ein Mw von 36.000 g/mol und besonders bevorzugt maximal ein Mw von 30.000 g/mol erreicht wird. Der Gehalt an OH-Endgruppen in den Polycarbonaten liegt bevorzugt oberhalb von 150 ppm, besonders bevorzugt oberhalb von 200 ppm, ganz besonders bevorzugt oberhalb von 250 ppm. Besonders bevorzugt ist ein OH-Endgruppengehalt zwischen 150 und 750 ppm, vorzugsweise zwischen 150 und 600 ppm, besonders bevorzugt zwischen 200 und 550 ppm und ganz besonders bevorzugt zwischen 250 und 500 ppm.
Um einen niedrigen Gehalt an Restmonomeren zu erhalten, ist die Schmelze vor dem Finishreaktor, bevorzugt zwischen vorletztem und letztem Reaktor bzw. vor einem Entgasungsapparat mit wenigstens einem der vorangehend genannten geeigneten Inhibitoren intensiv zu vermischen, um die Reaktion zu stoppen. Danach können im Finishreaktor (bzw. Entgasungsapparat) die Monomeren abgedampft werden.
Das mit dem erfϊndungsgemäßen Verfahren hergestellte Polycarbonat eignet sich insbesondere für gegebenenfalls wiederbeschreibbare optische Datenträger mit guter Beschicht- und Benetzbarkeit sowie geringer Verschmutzungsneigung. Zudem treten bei der Verarbeitung des Polycarbonats zu
Formteilen bzw. Extrudaten wenig Ablagerungen an Werkzeugen oder auf den entsprechenden Formteilen bzw. Extrudaten auf.
Das nach dem erfϊndungsgemäßen Verfahren hergestellte Polycarbonat eignet sich zudem für die Herstellung von Spritzgussartikeln, welche überraschend niedrige Werte für die elektrische FeId- stärke aufweisen. Für Spritzgussartikel, die mittels bekannter Spritzprozesse ohne Einsatz von
Ionisatoren hergestellt wurden, können für die elektrische Feldstärke beispielsweise Werte in einem akzeptablen Bereich von -18 kV/m bis + 18 kV/m erzielt werden.
Solche Polycarbonate sind bisher mittels Schmelzeumesterungsverfahren nicht verfügbar und in der Literatur nicht beschrieben.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind daher die aus den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Polycarbonate. Diese Polycarbonate weisen bevorzugt einen Gehalt an phenolischen OH-Endgruppen von mehr als 150 ppm, bevorzugt mehr als 200 ppm, besonders bevorzugt mehr als 250 ppm auf.
Die Bestimmung der Menge an OH-Endgruppen kann über NMR-Messung, IR-Messung oder durch on-line IR-Messung der OH- Endgruppen erfolgen. . Femer kann die Bestimmung der OH- Gruppen photometrisch erfolgen. Die IR- und die photometrische Methode ist in Horbach, A.;
Veiel, U.; Wunderlich, H., Makromolekulare Chemie 1965, Band 88, S. 215-231 beschrieben. Die im Rahmen der Erfindung angegebenen Werte für den Gehalt an phenolischen OH-Gruppen wurden mittels IR-Messung bestimmt.
Spritzgusskörper aus herkömmlichen Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsprozess haben die Eigenschaft, hohe elektrische Felder an der Oberfläche der Spritzgussartikel aufzubauen. So bauen z.B. Disks für optische Datenspeicher aus diesem Polycarbonat während ihrer Herstellung im Spritzgussverfahren ein hohes elektrisches Feld auf. Diese hohe Feldstärke auf dem Substrat führt während der Herstellung der optischen Datenspeicher, z.B. zur Anziehung von Staub aus der
Umgebung bzw. zum Verkleben der Spritzgussartikel, beispielsweise der Disks untereinander, was die Qualität der fertigen Spritzgussartikel mindert und das Spritzgussverfahren zudem erschwert.
Des Weiteren führt die elektrostatische Aufladung insbesondere von Disks (für optische Datenträger) zu einer mangelnden Benetzbarkeit vor allem mit unpolaren Medien, wie z.B. einem unpolaren Farbstoff oder einem Farbstoffauftrag aus Lösungsmitteln, wie z.B. Dibutylether, Ethylcyclo- hexan, Tetrafluorpropanol, Cyclohexan, Methylcyclohexan oder Octafluorpropanol. So verursacht eine hohe elektrische Aufladung an der Oberfläche des Substrates während des Farbstoffauftrags bei beschreibbaren Datenspeichern zum Beispiel eine unregelmäßige und unvollständige Beschich- tung mit Farbstoff und führt damit zu Defekten in der Informationsschicht.
Es hat sich gezeigt, dass die erfmdungsgemäßen Polycarbonate besonders geeignet sind Spritzgussartikel zu liefern, die nach einem bestimmten Produktionszeitraum eine bestimmte elektrische Feldstärke, gemessen in einem definierten Abstand zur Substratoberfläche und bei definierter
Temperatur und Luftfeuchtigkeit, nicht überschreiten. Um ein akzeptables Beschichtungsverhalten zu erreichen ist es wünschenswert, dass ±18 kV/m nach 2 Stunden eines kontinuierlichen Spritzgussprozesses nicht überschritten werden. Die für die erfindungsgemäßen Polycarbonate erreichten Werte liegen bevorzugt zwischen -18 und +18 kV/m nach 2 Stunden eines kontinuierlichen Spritz- gussprozesses. Der Wert der elektrischen Feldstärke stellt sich im Allgemeinen innerhalb einer
Stunde ein und verändert sich pro Zeiteinheit danach nur noch geringfügig oder gar nicht mehr. Die vorangehend genannten Werte der elektrischen Feldstärke für erfindungsgemäßen Substratmaterialien können zudem ohne den Einsatz von Ionisatoren erzielt werden, so dass bei der Weiter- verarbeitung der Polycarbonate die Verwendung von Ionisatoren weitgehend reduziert werden kann.
Ein Spritzgusskörper aus Polycarbonat, wie z.B. eine optische Disk, mit den oben genannten Eigenschaften bezüglich der elektrischen Feldstärke, zeichnet sich durch gute Beschichtbarkeit mit Farbstoffen aus. Dies ist wichtig, um eine fehlerfreie Auftragung der beschreibbaren Schicht und somit einen störungsfreien Produktionsprozess sicherzustellen. Dies führt zu einer deutlich verringerten Ausschussrate gegenüber herkömmlichen Substratmaterialien.
Die elektrische Feldstärke hervorgerufen durch Oberflächenladungen auf dem entsprechenden Substrat ist von der Geometrie und den Dimensionen des Spritzgussformkörpers und Art des Spritzgussprozesses abhängig. Deshalb ist die Messung der elektrischen Feldstärke an einem gefertigten Spritzgussformkörper, wie z.B. einer Disk für einen optischen Datenträger, durchzuführen.
Die niedrigen Werte für die elektrische Feldstärke sind insbesondere überraschend mit Blick auf den relativ hohen Gehalt an phenolischen OH-Gruppen in den erfindungsgemäßen Polycarbonaten.
Das Gewichtsmittel des Molekulargewichts des Polycarbonats beträgt im Allgemeinen Mw = 10.000 bis 40.000 g/mol, bevorzugt 15.000 bis 36.000 und insbesondere bevorzugt 18.000 bis
35.000 g/mol. Das Gewichtsmittel des Molekulargewichts wird dabei über die Grenzviskosität nach der Mark-Houwink Korrelation bestimmt (G.V. Schulz, H. Horbach, Makromol. Chem. 1959, 29, 93). Die Grenzviskosität erhält man, wenn man die Viskosität einer Polycarbonatlösung in Methylenchlorid bei 25 0C mittels eines Ubbelohde Kapülarviskosimeters nach DIN EN ISO 1628 bestimmt. Über die Mark-Houwink-Beziehung erhält man das Gewichtsmittel des Molekulargewichts für Polycarbonat nach [η] = K x Mw α ([η]: Grenzviskosität; K: 11,1 x 10"3 ml/g; α: 0,82).
Die Polycarbonate haben zudem bevorzugt einen äußerst geringen Gehalt von salzartigen Verunreinigungen. Die durch salzartige Verunreinigungen resultierende Menge an Alkali- oder Erdalkaliionen bestimmt durch Atomabsoptionspektroskopie sollte weniger als 60 ppb, bevorzugt von weniger als 40 ppb und besonders bevorzugt von weniger als 20 ppb betragen. Die salzartigen
Verunreinigungen können beispielsweise aus Verunreinigungen aus den verwendeten Rohstoffen und den Phosphonium- und Ammoniumsalzen stammen. Weitere Ionen wie Fe-, Ni-, Cr-, Zn-, Sn, Mo-, AI-Ionen und ihre Homologen können in den Rohstoffen enthalten sein oder durch Abtrag oder Korrosion aus den Werkstoffen der benutzten Anlage stammen. Der Gehalt dieser Ionen ist in der Summe kleiner als 2 ppm, bevorzugt kleiner als 1 ppm und besonders bevorzugt kleiner 0,5 ppm. AIs Anionen liegen solche von anorganischen Säuren und von organischen Säuren in äquivalenten Mengen vor (z. B. Chlorid, Sulfat, Carbonat, Phosphat, Phosphit, Oxalat, u.a.).
Angestrebt werden geringste Mengen solcher Kationen und Anionen, weshalb die Verwendung möglichst reiner Rohstoffe vorteilhaft ist. Derart reine Rohstoffe können aus den teilweise verun- reinigten technischen Rohstoffen beispielsweise durch zusätzliche Reinigungsoperationen vor deren Einsatz, wie z.B. durch Umkristallisieren, Destillieren, Umfallen mit Wäschen u. ä. erhalten werden.
Weiterhin kann das erfϊndungsgemäße Polycarbonat zur Veränderung von Eigenschaften mit weiteren, üblichen Additiven und Zusatzstoffen (z.B. Hilfs- und Verstärkungsstoffe) versehen werden. Der Zusatz von Additiven und Zuschlagsstoffen dient der Verlängerung der Nutzungsdauer (z.B.
Hydrolyse- oder Abbaustabilisatoren), der Verbesserung der Farbstabilität (z.B. Thermo- und UV- Stabilisatoren), der Vereinfachung der Verarbeitung (z.B. Entformer, Fliesshilfsmittel), der Verbesserung der Gebrauchseigenschaften, der Verbesserung des Flammschutzes, der Beeinflussung des optischen Eindrucks (z.B. organische Farbmittel, Pigmente) oder der Anpassung der Polymer- eigenschaften an bestimmte Belastungen (Schlagzähmodifikatoren, fein zerteilte Mineralien, Faserstoffe, Quarzmehl, Glas- und Kohlenstofffasern). Solche Zuschlagstoffe und Additive werden z.B. in "Plastics Additives", R. Gächter und H. Müller, Hanser Publishers 1983, beschrieben.
Die Mengen an Flammschutzmittel, Entformungsmittel, UV-Stabilisatioren, Thermostabilisatoren, werden derart gewählt, wie sie dem Fachmann für aromatische Polycarbonate bekannt sind. Aller- dings ist aus den eingangs beschriebenen Gründen die Menge der eingesetzten Additive möglichst gering zu halten. Beispiele für derartige Additive sind Entformungsmittel auf Basis von Stearinsäure und/oder Stearinalkohol, besonders bevorzugt Pentaerythritstearat, Trimethylolpropantristea- rat, Pentaerytritdistearat, Stearylstearat, und Glycerinmonostearat, sowie übliche Thermostabilisatoren.
Um die gewünschten Eigenschaften zu erreichen können die unterschiedlichen Additive miteinander kombiniert werden. Diese Additive und Zuschlagstoffe können einzeln oder in beliebigen Mischungen oder mehreren verschiedenen Mischungen der Polymerschmelze zugesetzt werden und zwar direkt bei der Isolierung des Polymeren oder aber nach Aufschmelzung von Granulat in einem sogenannten Compoundierungsschritt.
Dabei können die Additive und Zuschlagstoffe beziehungsweise deren Mischungen als Feststoff, also als Pulver, oder als Schmelze der Polymerschmelze zugesetzt werden. Eine andere Art der Dosierung ist die Verwendung von Masterbatches, d.h. einer Vermischung des Additivs bzw. Zu- schlagstoffes mit dem Polymer, bevorzugt mit Polycarbonat, welche über eine Compoundierung homogenisiert wurde, oder Mischungen von Masterbatches der Additive oder Additivmischungen.
Der Zusatz dieser Stoffe erfolgt vorzugsweise auf herkömmlichen Aggregaten zum fertigen Polycarbonat erfolgen.
Geeignete Additive sind beispielsweise beschrieben in Additives for Plastics Handbook, John
Murphy, Elsevier, Oxford 1999 oder Plastics Additives Handbook Hans Zweifel, Hanser, München 2001.
Die erfindungsgemäßen Polycarbonate eignen sich hervorragend als Substratmaterialien für transparente Spritzgussteile, insbesondere für zu beschichtende Spritzgussteile, wie z.B. transparente Platten, Linsen, optische Speichermedien bzw. Träger für optische Speichermedien oder auch
Artikel aus dem Bereich des Automotive Glazings wie z.B. Streulichtscheiben. So lassen sich aus dem erfindungsgemäßen Polycarbonat insbesondere optische Speichermedien bzw. Träger für optische Speichermedien wie z.B. beschreibbare optische Datenspeicher herstellen, welche gute Beschichtbarkeit und Benetzungsfähigkeit aufweisen und z.B. für die Auftragung von Farbstoffen aus Lösung insbesondere aus unpolaren Medien geeignet sind. Zudem weisen die optischen
Spritzgussteile, die aus diesen Polycarbonaten hergestellt wurden, eine geringere Verschmutzungsneigung auf.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind daher auch die aus den erfindungsgemäßen Polycarbonaten hergestellten Formteile oder Extrudate wie z.B. Disks für beschreibbare optische Datenspei- eher oder Materialien aus dem Bereich des Automotive Glazings wie z.B. Streulichtscheiben.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der beispielhaften Erläuterung der Erfindung, sind jedoch in keiner weise als Beschränkung aufzufassen.
Beispiele
Relative Lösungsviskosität:
Die relative Lösungsviskosität wurde in Dichlormethan bei einer Konzentration von 5 g/l bei 25 0C bestimmt.
Gehalt an phenolischen OH-Endgruppen:
Der Gehalt an phenolischen OH-Endgruppen wurde durch IR-Messung erhalten. Zu diesem Zweck wurde eine Differenzmessung von einer Lösung aus 2 g Polymer in 50 ml Dichlormethan gegen- über reinem Dichlormethan vermessen und die Extinktionsdifferenz bei 3582 cm"1 bestimmt.
Belagstest:
Der Belagstest simuliert, wie sich das entsprechende Material im Spritzgussprozess hinsichtlich Belagsbildung verhält. Der Belagstest wurde wie folgt durchgeführt:
20 g Polymergranulat wurde nach Trocknung bei 120 0C für 4 Stunden in ein Schälchen aus Aluminium mit 80 mm Durchmesser gegeben. Dieses Schälchen wurde anschließend in einen Metallblock, der eine kreisrunde Aussparung mit einem Durchmesser von 85 mm und einer Tiefe von 50 mm aufweist, gegeben, wobei der Metallblock schon elektrisch auf 3000C beheizt wurde.
Diese Vertiefung des Metallblockes wurde durch eine 0,03 mm dicke Aluminiumfolie abgedeckt und ihrerseits von der Rückseite mit einem kühlbaren Metallblock beaufschlagt. Dieser Metallblock ist mit Kühlkanälen versehen, durch die Wasser mit einer ungefähren Temperatur von 200C fließt.
Während der Messzeit, die 4 Stunden beträgt, kondensieren aus dem Granulat ausdampfende, flüchtige Bestandteile an der Aluminiumfolie. Bei der Durchführung der Messung ist zu beachten, dass die Folie den Probenraum gut nach außen hin abdichtet.
Anschließend wurde die Prüfapparatur auf Umgebungstemperatur heruntergekühlt. Nach Erreichen der Umgebungstemperatur wurde die Aluminiumfolie abgenommen und auf einer Mikrowaage ausgewogen. Die Kondensatmenge wurde aus der Gewichtsdifferenz der Folie vor und nach dem Test bestimmt. Der Belagswert ist das Gewicht des auf der Folie niedergeschlagenen Belages be- zogen auf die eingewogene Granulatmenge in Prozent.
Messung der elektrischen Feldstärke: Der Einfluss des erfindungsgemäßen Verfahrens wurde anhand von Messungen der elektrischen Feldstärke an fertigen Spritzgussteilen, im vorliegenden Fall an Disks, überprüft. Zur Herstellung dieser optischen Disks wurden folgende Spritzgussparameter und Bedingungen eingestellt:
Maschine: Netstal Discjet
Matritze: Audio-Stamper
Zykluszeit: 4,4 s
Massetemperatur: 310 - 330 0C
Substratdimensionen : Audio-CD
Werkzeugtemperatur matrizenseitig: 60 0C
Vor Beginn des Spritzgussprozesses wurde ein neuer Audio-Stamper in die Maschine eingesetzt.
Vor Einsetzen des neuen Stampers wurde die gesamte Spritzgussanlage von vorangegangenem Material gereinigt, damit die Messwerte nicht verfälscht wurden.
Zur Messung der elektrischen Feldstärke wurde ein Feldmeter der Firma Eltec (EMF 581230) verwendet. Unmittelbar nach Ende des Spritzgussprozesses wurde die Disk über einen Roboterarm entnommen, und abgelegt. Dabei durfte die Disk nicht mit Metall in Berührung kommen, da sonst die Messung beeinträchtigt wird. Ferner mussten gegebenenfalls vorhandene Ionisatoren abgeschaltet sein.
Das Feldmeter wurde oberhalb der Disk in einem Abstand von 100 mm zur horizontalen Diskoberfläche positioniert. Der Abstand des Feldmeters zum Innenrand der Disk betrug dabei 29 mm und war damit mittig über der beschreibbaren Fläche ausgerichtet. Die Disk wurde dabei nicht bewegt.
Die Messung des Feldes erfolgte somit in einem Zeitraum von 3 - 10 Sekunden nach Abschluss des Spritzgussprozesses.
Das Messgerät war an einen x/y-Schreiber angeschlossen, auf dem die jeweiligen Werte ausgedruckt wurden. Jeder gemessenen Disk wurde somit ein bestimmter integraler Wert des elektri- sehen Feldes zugeordnet. Zur Begrenzung der Datenmenge wurde nach Start des Prozesses 100
Messungen durchgeführt, d.h. von den 100 ersten Disks wurde die entsprechende elektrische Feldstärke auf der Oberfläche aufgenommen. Nach jeweils 60 Minuten wurden weitere 100 Messungen durchgeführt. Nach der 3. Messserie, d.h. nach ca. 2 Stunden wurde die Messung eingestellt. Bei der Durchführung der Messung war zudem darauf zu achten, dass die Luftfeuchtigkeit während der Messung 20 bis 50% und die Raumtemperatur 22 bis 28°C betrug.
Beispiel 1 (Vergleichsbeispiel)
Aus einer Vorlage wurden 7500 kg/h Schmelzegemisch aus 3741 kg/h Diphenylcarbonat (17,45 kmol/h) und 3759 kg/h Bisphenol A (16,47 kmol/h), unter Zusetzen von 4,19 kg/h einer Katalysatormischung, durch einen Wärmetauscher gepumpt, auf 19O0C erwärmt und durch eine Verweilkolonne bei 12 bar und 190 0C geführt. Die mittlere Verweilzeit betrug 50 Minuten. Die Katalysatormischung bestand aus 0,52 kg des Phenoladdukts von Tetraphenylphosphoniumphenolat (enthaltend 65,5 Gew.-% Tetraphenylphosphoniumphenolat 0,786 mol) gelöst in 4,5 kg Phenol.
Die Schmelze wurde dann über ein Entspannungsventil in einen unter einem Druck von 200 mbar stehenden Abscheider geleitet. Die abfließende Schmelze wurde in einem, ebenfalls unter 200 mbar stehenden, Fallfilmverdampfer wieder auf 200 0C erwärmt und in einer Vorlage aufgefangen. Nach einer Verweilzeit von 20 Minuten wurde die Schmelze in die nächsten drei, gleichartig aufgebauten Stufen gepumpt. Die Bedingungen Druck, Temperatur und Verweilzeit in der 2. / 3. / 4. Stufe waren 90 / 70 / 40 mbar; 223 / 252 / 279 0C und 20 / 10 / 10 Minuten. Alle Brüden wurden über Druckregelungen in eine unter Vakuum stehende Kolonne geführt und als Kondensate abgeleitet.
Danach wurde das Oligomer in einem sich anschließenden Korbreaktor bei 280 0C und 4,7 mbar bei einer Verweilzeit von 45 Minuten zu einem höhermolekularen Produkt aufkondensiert, dessen relative Viskosität 1,195 betrug. Die Brüden wurden kondensiert.
Vom Schmelzestrom, der in einen weiteren Korbreaktor geleitet wurde, wurde mittels einer Zahnradpumpe ein Teilstrom von 150 kg/h Schmelze abgezweigt, mit 2,0 g/h l,2,3-Propantriol-tris(4- benzolsulfonat) versetzt, über einen statischen Mischer mit einem Länge-zu-Durchmesser- Verhältnis von 20 geführt und wieder in den Hauptschmelzestrom zurückgeleitet. Direkt nach dem Zusammentreffen wurde das l,2,3-Propantriol-tris(4-benzolsulfonat) im gesamten Schmelzestrom mittels eines weiteren statischen Mischers homogen verteilt. Die so behandelte Schmelze wurde in einem weiteren Korbreaktor bei 294 0C, 0,7 mbar und bei einer mittleren Verweilzeit von 130 Minuten weiter den Prozessbedingungen ausgesetzt. Die Schmelze wurde anschließend noch mit 250 ppm Glycerinmonostearat, welches als Entformunsgmittel dient, in flüssiger Form versetzt, sowie 50 ppm Tris(2-ethyl-hexyl)phosphat (CAS: 78-42-2) als Thermostabilisator, versetzt, ausgetragen und granuliert. Die Herstellung der optischen Formteile (Disks) und die Messung der elektrischen Feldstärke erfolgte wie oben beschrieben. Dazu wurde das erhaltene Granulat für 6 Stunden getrocknet und dann über eine Netstal Discjet Spritzgussmascbine (siehe vorne) bei einer Zykluszeit von 4,4 Sekunden unter den oben angegebenen Parametern zu Disks verarbeitet. Als Matritze wurde ein Au- diostamper verwendet. Von den ersten 100 Disks wurde jeweils das elektrische Feld mit einem
Feldmeter wie oben beschrieben gemessen. Nach einer Stunde wurden weitere 100 Disks aufeinanderfolgend gemessen; der Spritzgussprozess wurde dabei nicht unterbrochen. Nach einer weiteren Stunde wurden ebenfalls jeweils 100 Disks aufeinanderfolgend gemessen. Zur Bewertung wurden die Messwerte der letzten 100 Disks nach 2 Stunden kontinuierlichen Spritzgussprozess herangezogen
Der Mittelwert der elektrischen Feldstärke der letzten 100 Disks (nach 2 Stunden Spritzgusspro- zess) betrug -25,0 kV/m.
Der Belagstest ergab ein Kondensat von 0,0967 Gew-%.
Gehalt phenolische OH-Gruppen: 470 ppm
Die Grenzviskosität des Polymers beträgt 36,5. Dies entspricht einem Molekulargewicht von ca.
Mw = 19.450 g/mol.
Beispiel 2 (Vergleichsbeispiel)
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren mit der Änderung, dass vor dem Finishreaktor 2 ppm 1,2,3- Propantriol-tris(4-benzolsulfonat) zugesetzt wurden. Zusätzlich wurde abweichend zu Beispiel 1 nach dem letzten Korbreaktor, d.h. dem letzten Verfahrensschritt, das Material mit weiteren 10 ppm 1 ,2,3-Propantriol-tris(4-benzolsulfonat) versetzt. Danach wurde abgesponnen und granuliert.
Die Herstellung der Disks und die Messung der elektrischen Feldstärke erfolgte wie oben beschrieben.
Der Mittelwert der elektrischen Feldstärke der letzten 100 Disks (nach 2 Stunden Spritzgusspro- zess) betrug -24,6 kV/m.
Der Belagstest ergab ein Kondensat von 0,0957 Gew-%.
Gehalt phenolische OH-Gruppen: 500 ppm
Die Grenzviskosität des Polymers beträgt 35,4. Dies entspricht einem Molekulargewicht von ca. Mw = 18.740 g/mol. Beispiel 3 (erfindungsgemäß)
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren mit der Änderung, dass nach dem letzten Korbreaktor, d.h. dem letzten Verfahrensschritt, das Material mit 300 ppm Salicylsäure versetzt wurde. Danach wurde abgesponnen und granuliert.
Die Herstellung der Disks und die Messung der elektrischen Feldstärke erfolgte wie oben beschrieben.
Der Mittelwert der elektrischen Feldstärke der letzten 100 Disks (nach 2 Stunden Spritzgusspro- zess) betrug -15,8 kV/m.
Der Belagstest ergab ein Kondensat von 0,0974 Gew.-%.
Gehalt phenolische OH-Gruppen: 470 ppm
Die Grenzviskosität des Polymers beträgt 36,3. Dies entspricht einem Molekulargewicht von ca. Mw = 19.320 g/mol.
Beispiel 4 (erfindungsgemäß)
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren mit der Änderung, dass nach dem letzten Korbreaktor, d.h. dem letzten Verfahrensschritt, das Material mit 100 ppm Acetylsalicylsäure versetzt wurde. Danach wurde abgesponnen und granuliert.
Die Herstellung der Disks und die Messung der elektrischen Feldstärke erfolgte wie oben beschrieben.
Der Mittelwert der elektrischen Feldstärke der letzten 100 Disks (nach 2 Stunden Spritzgusspro- zess) betrug -11,1 kV/m.
Der Belagstest ergab ein Kondensat von 0,089 Gew.-%.
Gehalt phenolische OH-Gruppen: 470 ppm
Die Grenzviskosität des Polymers beträgt 36,1. Dies entspricht einem Molekulargewicht von ca. Mw = 19.190 g/mol.
Beispiel 5 (erfindungsgemäß)
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren mit der Änderung, dass nach dem letzten Korbreaktor, d.h. dem letzten Verfahrensschritt, das Material mit 300 ppm Acetylsalicylsäure versetzt wurde. Danach wurde abgesponnen und granuliert. Die Herstellung der Disks und die Messung der elektrischen Feldstärke erfolgte wie oben beschrieben.
Der Mittelwert der elektrischen Feldstärke der letzten 100 Disks (nach 2 Stunden Spritzgusspro- zess) betrug +9,0 kV/m.
Der Belagstest ergab ein Kondensat von 0,0963 Gew.-%.
Gehalt phenolische OH-Gruppen: 460 ppm (Gew.)
Die Grenzviskosität des Polymers beträgt 36,0. Dies entspricht einem Molekulargewicht von ca. Mw = 19.130 g/mol.
Beispiel 6 (erfindungsgemäß)
Es wurde wie in Beispiel 1 verfahren mit der Änderung, dass nach dem letzten Korbreaktor, d.h. dem letzten Verfahrensschritt, das Material mit 100 ppm 5,5-Methylenbis(salicylsäure) versetzt wurde. Danach wurde abgesponnen und granuliert.
Die Herstellung der Disks und die Messung der elektrischen Feldstärke erfolgte wie oben beschrieben. Der Mittelwert der elektrischen Feldstärke der letzten 100 Disks (nach 2 Stunden Spritzgusspro- zess) betrug +10,0 kV/m.
Die vorangehenden erfmdungsgemäßen Beispiele zeigen gegenüber den Vergleichsbeispielen ü- berraschend eine deutliche niedrigere elektrostatische Aufladung und trotz zusätzlicher Additive vergleichbar geringe Ablagerungen auf den Discs.

Claims

Patentansprüche
Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat nach dem Schmelzeumesterungsverfahren, wobei wenigstens eine Dihydroxyarylverbindung mit wenigstens einem Diarylcarbonat unter Verwendung wenigstens eines Katalysators in einem mehrstufigen Prozess umgesetzt werden, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelze vor der letzten Reaktionsstufe wenigstens ein Inhibitor zugesetzt wird und in oder nach der letzten Reaktionsstufe eine oder mehrere aromatische Hydroxycarbonsäuren oder deren Derivate zugesetzt werden.
Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der oder den aromatischen Hydroxycarbonsäure(n) oder deren Derivat(en) um eine oder mehrere Verbin- dung(en) der allgemeinen Formel (VI), (VII) oder (VHI) handelt,
Figure imgf000036_0001
woπn
R1, R1 unabhängig voneinander für H oder für einen linearen, cyclischen oder verzweigten Ci-Cio-Alkyl-, C6-C34-Aralkylrest oder für einen linearen, cyclischen oder verzweigten Ci-Cio-Hydroxyalkylrest, bevorzugt für H oder für einen linearen oder verzweigten Ci-C6-Alkylrest oder einen linearen d-C6-Hydroxyalkylrest,
R2, R2 unabhängig voneinander für einen linearen oder verzweigten Ci-Cio-Alkyl-, Ce- C34-Aralkylrest, bevorzugt für einen linearen oder verzweigten Ci-C4-Alkylrest,
R3, R3 unabhängig voneinander für H, einen linearen oder verzweigten Ci-Ci0- Alkylcarbonyl- oder C6-C34- Arylcarbonylrest, bevorzugt für H oder einen Methyl- carbonyl-, Ethylcarbonyl-, Propylcarbonyl-, Phenylcarbonyl-, Butylcarbonylrest und ganz besonders bevorzugt für H oder einen Methylcarbonyl-,
R4 für H oder einen linearen oder verzweigten Ci-Cio-Alkyl-, C6-C34-Aralkylrest oder für einen linearen oder verzweigten Ci-Cio-Hydroxyalkylrest, bevorzugt für H oder einen linearen oder verzweigten Ci-Cδ-Alkylrest oder einen linearen Ci-Cβ-
Hydroxyalkylrest,
1 für 1 oder 2 bevorzugt für 1,
n für 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3, bevorzugt für 0 oder 1 ,
m für 1 oder 2, bevorzugt für 1 ,
Y für einen aus 1 bis 8 C- und/oder Hetero- Atomen bestehenden divalenten Rest, bevorzugt für -C(R5)(R6)-, -(CR5RV, -O-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -(C=O)-, - 0(C=O)O-, -O-C(R5R6)O-, insbesondere bevorzugt für -C(R5)(R6)- steht, worin R5 und R6 unabhängig voneinander für einen Ci-Cio-Alkylrest, bevorzugt für einen Ci-C6-Alkylrest, besonders bevorzugt für Methyl stehen, und
X für einen Ci-CiO-Alkyl-, Ci-CiO-Alkylphenyl- oder einen Phenylrest, besonders bevorzugt für einen Phenylrest steht.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der oder den aromatischen Hydroxycarbonsäure(n) oder deren Derivat(en) um eine oder mehrere Verbindung(en) ausgewählt aus 2,4-Dihydroxybenzoesäure, 3,5-Dihydroxybenzeosäure, 3,5-Diisopropylsalicylsäure, 5,5-Methylendisalicylsäure, Salicylsäure, Acetylsalicylsäure,
Salicylsäuremethylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester und Salicylsäure-n-butylester handelt.
4. Verfahren gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Inhibitor um eine schwefelhaltige Säure, einen Ester von organischen schwefelhaltigen Säuren oder Mischungen aus diesen handelt.
5. Verfahren gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Dihydroxyarylverbindung(en) eine oder mehrere Verbindung(en) ausgewählt aus der Gruppe der Dihydroxybenzole, Dihydroxydiphenyle, Bis-(hydroxyphenyl)-alkane, Bis- (hydroxyphenyl)-cycloalkane, Bis-(hydroxyphenyl)-aryle, Bis-(hydroxyphenyl)-ether, Bis- (hydroxyphenyl)-ketone, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfide, Bis-(hydroxyphenyl)-sulfone, Bis- - -
(hydroxyphenyl)-sulfoxide, l,r-Bis-(hydroxyphenyl)-diisopropylbenzole sowie deren ker- nalkylierte und kernhalogenierte Verbindungen eingesetzt werden.
6. Verfahren gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Diarylcarbonat(e) eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000038_0001
wobei
R, R' und R" unabhängig voneinander gleich oder verschieden für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C34-Alkyl, C7-C34-Alkylaryl oder C6-C34-ATyI stehen, R weiterhin auch -COO-R'" bedeuten kann, wobei R'" für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes Ci-C34-AIlCyI, C7-C34-Alkylaryl oder C6-C34-ATyI steht.
7. Verfahren gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator(en) eine oder mehrere Verbindung(en) ausgewählt aus der Gruppe Alkali-, Erdalkali- und Oniumsalze, bevorzugt Oniumsalze eingesetzt werden.
Polycarbonat erhältlich mit einem Verfahren gemäß wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 7 und einem Gehalt an phenolischen OH-Endgruppen von mehr als 150 ppm.
9. Formteile oder Extrudate erhältlich aus Polycarbonat gemäß Anspruch 8.
10. Optische Datenspeicher oder Streuscheibe erhältlich aus Polycarbonat gemäß Anspruch 8.
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