WO2008107332A1 - Iridiumkatalysiertes herstellungsverfahren für siliciumorganische verbindungen - Google Patents

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WO2008107332A1
WO2008107332A1 PCT/EP2008/052237 EP2008052237W WO2008107332A1 WO 2008107332 A1 WO2008107332 A1 WO 2008107332A1 EP 2008052237 W EP2008052237 W EP 2008052237W WO 2008107332 A1 WO2008107332 A1 WO 2008107332A1
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WO
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general formula
radicals
carbon atoms
interrupted
groups
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PCT/EP2008/052237
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Inventor
Andreas Bauer
Oliver SCHÄFER
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Wacker Chemie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/12—Organo silicon halides
    • C07F7/14—Preparation thereof from optionally substituted halogenated silanes and hydrocarbons hydrosilylation reactions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of substituted alkylsilanes by addition of silanes having an Si-H bond to unsaturated aliphatics in the presence of a specific Ir catalyst / cocatalyst system.
  • Substituted alkyl silanes are of tremendous commercial interest in a variety of fields. They are used e.g. as a bonding agent or as a crosslinker.
  • Hydrosilylation catalysts are described, for example, in US Pat. Nos. 2,823,218 and 3,159,601. US 3296291 A and US 3564266 A mention the use of rhodium catalysts. The product yields are often very low at 20 to 45%, which is due to significant side reactions.
  • Iridium catalysts are used according to US 4658050 A, JP 6100572 A and EP 0709392 A in the hydrosilylation of allyl compounds with alkoxy-substituted silanes.
  • Japanese Patent JP 07126271 A deals with the hydrosilylation of allyl halides with chlorodimethylsilane. Disadvantages of these processes are either moderate yields, an uneconomically high catalyst concentration and / or a very short catalyst life.
  • DE 10053037 C and EP 1156052 A describe processes in which low molecular weight, preferably cyclic, dienes are added as cocatalysts in order to reduce the amounts of catalyst required.
  • these cocatalysts have the disadvantage that they also with react to the corresponding silanes and these
  • Reaction products are difficult to remove from the desired target products by distillation.
  • Precious metal residues is contaminated, further separation / concentration of the residues by extraction or precipitation is not commercially feasible, so that the reaction sump must be completely digested.
  • the invention relates to a process for the preparation of silanes of the general formula I.
  • R 5 R 6 C CHR 4 ( HD,
  • Hydrocarbon or alkoxy radical each having 1 to 18 carbon atoms, wherein the carbon chain may be interrupted by non-adjacent -O- groups, or Cl
  • R 4 , R 5, R 6 is hydrogen or optionally with F, Cl, OR, NR ⁇ 2 /
  • NCO-substituted hydrocarbon radical having in each case 1 to 18 C atoms, it being possible for the carbon chain to be interrupted by non-adjacent -O- groups, where 2 or 3 radicals selected from R 4 , R 1, R 2 may together be a cyclic compound,
  • R 7 is hydrogen or optionally substituted by F, Cl, OR, NR ⁇ 2 / CN or NCO hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms, wherein the carbon chain may be interrupted by non-adjacent -0- groups, wherein 2
  • Radicals R together may be a cyclic compound
  • R 8 is hydrogen or optionally substituted by F, Cl, OR, NR ⁇ 2 / CN or NCO hydrocarbon radical having in each case 1 to 1000 carbon atoms, wherein the carbon chain may be interrupted by non-adjacent -O- groups
  • R 9a , R 9b , R 9c , R 9d hydrogen or optionally substituted with F, Cl, OR, NR ⁇ 2> CN or NCO
  • Hydrocarbon radical having in each case 1 to 18 C atoms, wherein the carbon chain may be interrupted by non-adjacent -O- groups, wherein 2 or 3 radicals selected from R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9c * together to be a cyclic compound can, R ⁇ is hydrogen or optionally substituted with Fl, Cl or Br, hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms, wherein the carbon chain may be interrupted by nonadjacent -0- groups, 1, m integer values from 3 to 5000 and n integer Values of 5 to 5000 mean.
  • the catalyst system of iridium compound of general formula IV and polymeric cocatalysts having structural units of the general formulas VI-VIII has a long life, ensures high product yields and purity with very small amounts of catalyst and allows a continuous as well as discontinuous reaction. The removal of the noble metal residues from the reaction sump is easily possible.
  • the silanes of general formula I usually arise in yields of at least 95%.
  • the crude products of the general formula I thus prepared by the process according to the invention are obtained in a purity of up to 98%, so that depending on the field of application itself can be dispensed with a distillative workup.
  • the distillation bottoms can be used again without further workup for a reaction.
  • the hydrocarbon radicals R ⁇ -, R ⁇ , R3 have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R ⁇ -, R ⁇ , R3 have no substituents.
  • Hydrocarbon radicals R ⁇ -, R ⁇ , R ⁇ i to 6 carbon atoms Particularly preferred radicals are methyl, ethyl, propyl and phenyl.
  • Preferred alkoxy radicals have 1 to 6
  • Carbon atoms Particularly preferred radicals are methyl, ethyl, propyl and Cl.
  • the hydrocarbon radicals R ⁇ , R ⁇ , R ⁇ are hydrogen radicals.
  • the substituents on the hydrocarbon radicals R ⁇ , R ⁇ , R ° are chlorine or bromine.
  • the substituents on the hydrocarbon radicals R ⁇ , R ⁇ , R ° are chlorine or bromine.
  • the substituents on the hydrocarbon radicals R ⁇ , R ⁇ , R ° are chlorine or bromine.
  • Hydrocarbon radicals R ⁇ , R ⁇ , R ° 1 to 10 carbon atoms Particularly preferred radicals are methyl, chloroethyl, propyl and
  • the cyclic compound formed from R 1, R 2, R 1 has 5 to 15 carbon atoms.
  • the hydrocarbon radicals R ' are alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R ' are alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • Hydrocarbon radicals R 1 have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R ' have 1 to 10 carbon atoms.
  • Particularly preferred radicals are methyl, ethyl, propyl and phenyl.
  • the cyclic compound formed from 2 radicals R 1 has 5 to 15 carbon atoms.
  • the hydrocarbon radicals R 1 preferably represent alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R 1 preferably represent alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R 1 preferably represent alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R 1 preferably represent alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R 1 preferably represent alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • Hydrocarbon radicals R 1 have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R ° have at least 2, in particular at least 5 carbon atoms and preferably at most 200, in particular at most 100 carbon atoms.
  • R 9d alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 ⁇ i have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 ⁇ i have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 ⁇ i have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 ⁇ i have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 ⁇ i have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 ⁇ i have no substituents.
  • the cyclic compound formed from R 9a , R 9 * 5 , R 9c , R 9 "- has 5 to 15 carbon atoms.
  • the hydrocarbon radicals R ⁇ are alkyl, alkenyl, cycloalkyl or aryl radicals.
  • the hydrocarbon radicals R ⁇ have no substituents.
  • the hydrocarbon radicals R ⁇ have 1 to 6 carbon atoms.
  • Particularly preferred radicals are methyl, ethyl, propyl and phenyl.
  • 1, m are integer values of at least 6, in particular at least 20 and at most 2000, in particular at most 200.
  • n means integer values of at least 10, in particular at least 50 and at most 1000, in particular at most 200.
  • the compound of general formula II in an excess of 0.01 to 100 mol% II, more preferably 0.1 to 10 mol% is reacted with an alkene of general formula III.
  • the iridium compound of the general formula IV is preferably used in a concentration of 5 to 250 ppm, in particular 10 to 50 ppm.
  • the polymeric cocatalyst is preferably used in a concentration of 50 to 50,000 ppm, in particular 50 to 20,000 ppm.
  • the "ene” compound in the general formula IV contains two double bonds, most preferably not conjugated, and most preferably a cyclic "ene” compound is used.
  • the catalyst used is [(cycloocta-1c, 5c-diene) IrCl] 2.
  • the polymeric cocatalyst may be conjugated or unconjugated.
  • Particularly preferred as a polymeric cocatalyst are polybutadienes having a molecular weight of 200 to 200,000 g / mol, particularly preferably one
  • the reaction can be carried out in solution in the target product of the general formula I.
  • the target product of general formula I is initially charged together with catalyst and optionally polymeric cocatalyst and a mixture of component II, III and optionally the polymeric cocatalyst is added.
  • the reaction time to be used is preferably 0.1 to 2000 minutes.
  • the reaction is preferably carried out at a temperature from 0 to 300 0 C, preferably 20 0 C to 200 ° C.
  • the use of elevated pressure is useful, preferably up to 100 bar.
  • the batch was added for another hour a bath temperature of 45 ° C held.
  • 40.8 g of chloro- (3-chloropropyl) -dimethylsilane were obtained corresponding to a yield of 95% based on the silane.
  • the distillation bottoms were no longer catalytically active and could not be used in another reaction, but had to be worked up directly to recover iridium.
  • Reprocessing be re-used for a trial without having to re-added Lithene® N4-5000 or iridium catalyst.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Silanen der allgemeinen Formel (I), bei dem Verbindungen der allgemeinen Formel (II) mit Alkenen der allgemeinen Formel (III) umgesetzt werden in Gegenwart einer Iridium-Verbindung der allgemeinen Formel (IV): [(en)IrCl]2 als Katalysator, und in Gegenwart von polymeren-Cokatalysatoren umgesetzt werden, wobei die polymeren-Cokatalysatoren, „en' und R1, R2, R3, R4, R5, R6 in Anspruch 1 definiert sind.

Description

Iridiumkatalysiertes Herstellungsverfahren für siliciumorganische Verbindungen
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Alkylsilanen durch Anlagerung von Silanen mit einer Si-H-Bindung an ungesättigte Aliphaten in Gegenwart eines speziellen Ir Katalysator/Cokatalysator-Systems .
Substituierte Alkylsilane sind von enormem wirtschaftlichem Interesse für eine Vielzahl von Bereichen. Sie werden eingesetzt z.B. als Haftvermittler oder als Vernetzer.
Die Platin- bzw. Rhodium-katalysierte Hydrosilylierung von ungesättigten Verbindungen ist bereits vielfach untersucht worden. Die Verwendung von Platin-enthaltenden
Hydrosilylierungs-Katalysatoren wird beispielsweise in US 2823218 A und 3159601 beschrieben. US 3296291 A und US 3564266 A erwähnen den Einsatz von Rhodium-Katalysatoren. Die Produktausbeuten sind oft mit 20 bis 45% sehr niedrig, was auf erhebliche Nebenreaktionen zurückzuführen ist.
Iridium-Katalysatoren werden gemäß US 4658050 A, JP 6100572 A und EP 0709392 A in der Hydrosilylierung von Allylverbindungen mit Alkoxy-substituierten Silanen verwendet. Das japanische Patent JP 07126271 A beschäftigt sich mit der Hydrosilylierung von Allylhalogeniden mit Chlorodimethylsilan . Nachteile dieser Verfahren sind entweder mäßige Ausbeuten, eine unwirtschaftlich hohe Katalysator-Konzentration und/oder eine sehr kurze Lebensdauer des Katalysators. DE 10053037 C sowie EP 1156052 A beschreiben Verfahren, in denen niedermolekulare, bevorzugt cyclische Diene als Cokatalysatoren zugesetzt werden, um die Mengen an benötigtem Katalysator zu verringern. Diese Cokatalysatoren haben jedoch den Nachteil, dass sie auch mit den entsprechenden Silanen reagieren und diese
Reaktionsprodukte nur schwer von den gewünschten Zielprodukten destillativ abgetrennt werden können.
Nachteilig an diesen Systemen ist weiterhin, dass nach Abschluss der Reaktion der Reaktionssumpf mit
Edelmetallrückständen kontaminiert ist, eine weitere Abtrennung/Konzentration der Rückstände durch Extraktion oder Ausfällung kommerziell nicht durchführbar ist, so dass der Reaktionssumpf komplett aufgeschlossen werden muss.
Die Aufgabe war es nun, ein Katalysator-System mit langer Lebensdauer zu entwickeln, welches hohe Produktausbeuten und - reinheit bei sehr geringen Katalysatormengen gewährleistet und zudem sowohl eine kontinuierliche als auch diskontinuierliche Reaktionsführung erlaubt. Der Reaktionssumpf sollte zudem ohne weitere Aufarbeitung wieder einsetzbar sein.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Silanen der allgemeinen Formel I
R1
:D,
R6R5CH R4CH Si R2
R=
bei dem Verbindungen der allgemeinen Formel II
Figure imgf000005_0001
mit Alkenen der allgemeinen Formel III
R5R6C=CHR4 ( H D ,
umgesetzt werden in Gegenwart einer Iridium-Verbindung der allgemeinen Formel IV
[ (en) IrCl]2 (IV),
als Katalysator, in der „en" eine offenkettige, cyclische oder bicyclische Verbindung mit mindestens einer Doppelbindung der allgemeinen Formel V
Figure imgf000005_0002
bedeutet, und in Gegenwart von polymeren-Cokatalysatoren, die Struktureinheiten der allgemeinen Formeln VI-VIII
eis-Doppelbindungen
Figure imgf000005_0003
träns-Doppelbindungen
Figure imgf000006_0001
laterale Doppelbindungen
Figure imgf000006_0002
enthalten, wobei
R! , R^ , R3 gegebenenfalls mit F, Cl oder Br substituierten
Kohlenwasserstoff- oder Alkoxyrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, oder Cl
R4, R5, R6 Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ2/
CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, wobei 2 oder 3 Reste ausgewählt aus R4, R^, R^ gemeinsam eine cyclische Verbindung sein können,
R7 Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ2/ CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -0- Gruppen unterbrochen sein kann, wobei 2
Reste R' gemeinsam eine cyclische Verbindung sein können, R8 Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ2/ CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 1000 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, R9a, R9b, R9c, R9d Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ 2> CN oder NCO substituierten
Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, wobei 2 oder 3 Reste ausgewählt aus R9a, R9*5, R9c, R9c* gemeinsam eine cyclische Verbindung sein können, Rλ Wasserstoff oder gegebenenfalls mit Fl, Cl oder Br substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -0- Gruppen unterbrochen sein kann, 1, m ganzzahlige Werte von 3 bis 5000 und n ganzzahlige Werte von 5 bis 5000 bedeuten.
Das Katalysatorsystem aus Iridium-Verbindung der allgemeinen Formel IV und polymeren Cokatalysatoren, die Struktureinheiten der allgemeinen Formeln VI-VIII aufweisen, weist eine lange Lebensdauer auf, gewährleistet hohe Produktausbeuten und - reinheit bei sehr geringen Katalysatormengen und erlaubt eine kontinuierliche als auch diskontinuierliche Reaktionsführung. Die Entfernung der Edelmetallrückstände aus dem Reaktionssumpf ist einfach möglich.
Die Silane der allgemeinen Formel I entstehen üblicherweise in Ausbeuten von mindestens 95 %. Die so nach dem erfindungsgemässen Verfahren hergestellten Rohprodukte der allgemeinen Formel I fallen in einer Reinheit von bis zu 98 % an, so dass je nach Anwendungsgebiet selbst auf eine destillative Aufarbeitung verzichtet werden kann. Nach destillativer Abtrennung der Produkte der allgemeinen Formel I kann der Destillationssumpf ohne weitere Aufarbeitung wieder für eine Umsetzung eingesetzt werden.
Vorzugsweise bedeuten die Kohlenwasserstoffreste R^-, R^, R^
Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Arylreste oder Cl. Vorzugsweise weisen die Kohlenwasserstoffreste R^-, R^, R3 keine Substituenten auf. Vorzugsweise besitzen die
Kohlenwasserstoffreste R^-, R^, R^ i bis 6 Kohlenstoffatome . Besonders bevorzugte Reste sind Methyl, Ethyl, Propyl und Phenyl . Bevorzugte Alkoxyreste besitzen 1 bis 6
Kohlenstoffatome Besonders bevorzugte Reste sind Methyl, Ethyl, Propyl und Cl .
Vorzugsweise bedeuten die Kohlenwasserstoffreste R^, R^, R^
Alkyl-, Alkenyl- Cycloalkyl- oder Arylreste. Vorzugsweise sind die Substituenten an den Kohlenwasserstoffresten R^, R^, R° Chlor oder Brom. Vorzugsweise besitzen die
Kohlenwasserstoffreste R^, R^, R° 1 bis 10 Kohlenstoffatome . Besonders bevorzugte Reste sind Methyl, Chlorethyl, Propyl und
Phenyl. Vorzugsweise weist die aus R^, R^, R^ gebildete cyclische Verbindung 5 bis 15 Kohlenstoffatome auf.
Vorzugsweise bedeuten die Kohlenwasserstoffreste R' Alkyl-, Alkenyl- Cycloalkyl- oder Arylreste. Vorzugsweise weisen die
Kohlenwasserstoffreste R^ keine Substituenten auf. Vorzugsweise besitzen die Kohlenwasserstoffreste R' 1 bis 10 Kohlenstoffatome . Besonders bevorzugte Reste sind Methyl, Ethyl, Propyl und Phenyl. Vorzugsweise weist die aus 2 Resten R^ gebildete cyclische Verbindung 5 bis 15 Kohlenstoffatome auf . Vorzugsweise bedeuten die Kohlenwasserstoffreste R^ Alkyl-, Alkenyl- Cycloalkyl- oder Arylreste. Vorzugsweise weisen die
Kohlenwasserstoffreste R^ keine Substituenten auf. Vorzugsweise besitzen die Kohlenwasserstoffreste R° mindestens 2, insbesondere mindestens 5 Kohlenstoffatome und vorzugsweise höchstens 200, insbesondere höchstens 100 Kohlenstoffatome .
Vorzugsweise bedeuten die Kohlenwasserstoffreste R9a, R9*5, R9c,
R9d Alkyl-, Alkenyl- Cycloalkyl- oder Arylreste. Vorzugsweise weisen die Kohlenwasserstoffreste R9a, R9*5, R9c, R9<i keine Substituenten auf. Vorzugsweise besitzen die
Kohlenwasserstoffreste R9a, R9b, R9c, R9d 1 bis 10
Kohlenstoffatome . Besonders bevorzugte Reste sind Methyl,
Ethyl, Propyl und Phenyl . Vorzugsweise weist die aus R9a, R9*5, R9c, R9"- gebildete cyclische Verbindung 5 bis 15 Kohlenstoffatome auf.
Vorzugsweise bedeuten die Kohlenwasserstoffreste Rλ Alkyl-, Alkenyl- Cycloalkyl- oder Arylreste. Vorzugsweise weisen die Kohlenwasserstoffreste Rλ keine Substituenten auf. Vorzugsweise besitzen die Kohlenwasserstoffreste Rλ 1 bis 6 Kohlenstoffatome . Besonders bevorzugte Reste sind Methyl, Ethyl, Propyl und Phenyl.
Vorzugsweise bedeuten 1, m ganzzahlige Werte von mindestens 6, insbesondere mindestens 20 und höchstens 2000, insbesondere höchstens 200.
Vorzugsweise bedeutet n ganzzahlige Werte von mindestens 10, insbesondere mindestens 50 und höchstens 1000, insbesondere höchstens 200. Vorzugsweise wird die Verbindung der allgemeinen Formel II im Überschuß von 0,01 bis 100 Mol-% II, besonders bevorzugt 0,1 bis 10 Mol-% mit einem Alken der allgemeinen Formel III umgesetzt. Die Iridium-Verbindung der allgemeinen Formel IV wird vorzugsweise in einer Konzentration von 5 bis 250 ppm, insbesondere 10 bis 50 ppm eingesetzt. Der polymere Cokatalysator wird vorzugsweise in einer Konzentration von 50 bis 50000 ppm, insbesondere 50 bis 20000 ppm eingesetzt.
Vorzugsweise enthält die „en"-Verbindung in der allgemeinen Formel IV zwei Doppelbindungen, die ganz besonders bevorzugt nicht konjugiert sind. Besonders bevorzugt wird eine cyclische ,,en"-Verbindung verwendet. In einem ganz besonders bevorzugten Fall wird als Katalysator [ (Cycloocta-lc, 5c-dien) IrCl] 2 verwendet.
Der polymere Cokatalysator kann konjugiert oder nicht konjugiert sein. Besonders bevorzugt als polymerer Cokatalysator sind Polybutadiene mit einem Molekulargewicht von 200 bis 200 000 g/mol, besonders bevorzugt mit einem
Molekulargewicht von 500 bis 20 000 g/mol und ganz besonders bevorzugt mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 10 000 g/mol. Besonders bevorzugt sind ebenfalls polymere Cokatalysatoren, bei denen der Anteil an Struktureinheiten der allgemeinen Formel VI (cis-Doppelbindung) mindestens 10 Gew. % beträgt, ganz besonders bevorzugt mindestens 20 Gew. % beträgt. Beispiele für solche Verbindungen sind die Lithene® Produkte der Fa. Synthomer, z.B. Lithene® N4-5000.
Beispielsweise werden die Reaktionskomponenten der allgemeinen Formel II zusammen mit Iridium-Katalysator der allgemeinen Formel IV und gegebenenfalls der polymere Cokatalysator vorgelegt und die Reaktionskomponente der allgemeinen Formel III, gegebenenfalls im Gemisch mit dem polymeren Cokatalysator, unter Rühren zudosiert. Die Umsetzung kann gegebenenfalls in Lösung im Zielprodukt der allgemeinen Formel I geschehen. In einer anderen Variante wird das Zielprodukt der allgemeinen Formel I zusammen mit Katalysator und gegebenenfalls polymeren Cokatalysator vorgelegt und eine Mischung aus Komponente II, III und gegebenenfalls dem polymeren Cokatalysator zudosiert.
Die anzuwendende Reaktionszeit liegt vorzugsweise bei 0,1 bis 2000 Minuten. Die Reaktion wird vorzugsweise bei einer Temperatur von 0 bis 3000C, insbesondere 200C bis 200°C, ausgeführt. Gegebenfalls ist auch die Anwendung von erhöhtem Druck dienlich, vorzugsweise bis 100 bar.
Alle vorstehenden Symbole der vorstehenden Formeln weisen ihre Bedeutungen jeweils unabhängig voneinander auf.
In den folgenden Beispielen sind, falls jeweils nicht anders angegeben, alle Mengen- und Prozentangaben auf das Gewicht bezogen, alle Drücke 0,10 MPa (abs.) und alle Temperaturen 20 0C.
Beispiel 1 (nicht erfindungsgemäß)
In einem lOOml-Dreihalskolben versehen mit Intensivkühler, Innenthermometer und Tropftrichter wurden 19,2 g (0,25 mol)
Allylchlorid, 0,1 g (9,2-10~4 mol) 1, 5-Cyclooctadien und 3,0 mg (4,5-10~6 mol, 18 ppm) Di-μ-chloro-bis- [ (cycloocta-lc, 5c-dien) - iridium(I)] vorgelegt. Bei einer Badtemperatur von 37°C wurde eine Mischung aus 23,7 g (0,25 mol) Chlorodimethylsilan und 0,1 g (9,2-10~4 mol) 1, 5-Cyclooctadien über einen Zeitraum von 1,5 h so zudosiert, dass die Innentemperatur 45°C nicht überstieg. Für die Nachreaktion wurde der Ansatz eine weitere Stunde bei einer Badtemperatur von 45°C gehalten. Nach destillativer Aufarbeitung wurden 40,8 g Chloro- (3-chlorpropyl) -dimethylsilan entsprechend einer Ausbeute von 95 % bezogen auf das Silan erhalten . Der Destillationssumpf war nicht mehr katalytisch aktiv und konnte nicht in einer weiteren Umsetzung verwendet werden, sondern musste zur Rückgewinnung von Iridium direkt aufgearbeitet werden.
Beispiel 2
In einem 100 ml-Dreihalskolben versehen mit Intensivkühler, Innenthermometer und Tropftrichter wurden 13,8 g (0,18 mol) Allylchlorid, 0,28 g (1 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge) Lithene® N4-5000 (Fa. Chemetall) und 2,0 mg (3,0-10~6 mol, 40 ppm w/w Ir bezogen auf die Gesamtmenge) Di-μ-chloro-bis- [ (cycloocta-lc, 5c-dien) -iridium (I) ] vorgelegt. Bei einer Badtemperatur von 40 0C wurden 14,2 g (0,15 mol) Chlorodimethylsilan über einen Zeitraum von 40 min so zudosiert, dass die Innentemperatur 45 0C nicht überstieg. Für die Nachreaktion wurde der Ansatz eine weitere Stunde bei einer Badtemperatur von 45°C gehalten. Nach destillativer Aufarbeitung wurden 24,4 g Chloro- (3-chlorpropyl) -dimethylsilan entsprechend einer Ausbeute von 95,5 % bezogen auf das Silan erhalten. Der Destillationssumpf konnte ohne weitere
Aufarbeitung wieder für einen Versuch eingesetzt werden, ohne dass erneut Lithene® N4-5000 oder Iridium-Katalysator zugesetzt werden mussten.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Silanen der allgemeinen Formel I
R1
( I ) , R6R5CH R4CH Si R2
R3 bei dem Verbindungen der allgemeinen Formel II
R1
H—Si—R2 (II),
R3
mit Al kenen der al lgemeinen Formel I I I
R5R6C=CHR4 ( H D ,
umgesetzt werden in Gegenwart einer Iridium-Verbindung der allgemeinen Formel IV
[ (en) IrCl]2 (IV),
als Katalysator, in der „en" eine offenkettige, cyclische oder bicyclische Verbindung mit mindestens einer Doppelbindung der allgemeinen Formel V
Figure imgf000013_0001
bedeutet, und in Gegenwart von polymeren-Cokatalysatoren, die Struktureinheiten der allgemeinen Formel VI-VIII eis-Doppelbindungen
Figure imgf000014_0001
träns-Doppelbindungen
Figure imgf000014_0002
laterale Doppelbindungen
Figure imgf000014_0003
enthalten, wobei
R! , R^ , R3 gegebenenfalls mit F, Cl oder Br substituierten Kohlenwasserstoff- oder Alkoxyrest mit jeweils 1 bis 18 C- Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, oder Cl
R4, R5, R6 Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ 2>
CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, wobei 2 oder 3 Reste ausgewählt aus R4, R^, R^ gemeinsam eine cyclische Verbindung sein können, R7 Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ2/ CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -0- Gruppen unterbrochen sein kann, wobei 2 Reste R7 gemeinsam eine cyclische Verbindung sein können, R8 Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl, OR, NRλ2/ CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 1000 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -O- Gruppen unterbrochen sein kann, R9a, R9b, R9c, R9d Wasserstoff oder gegebenenfalls mit F, Cl,
OR, NRλ2/ CN oder NCO substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -0- Gruppen unterbrochen sein kann, wobei 2 oder 3 Reste ausgewählt aus R9a, R9*5, R9c, R9"- gemeinsam eine cyclische Verbindung sein können, Rλ Wasserstoff oder gegebenenfalls mit Fl, Cl oder Br substituierten Kohlenwasserstoffrest mit jeweils 1 bis 18 C-Atomen, wobei die Kohlenstoffkette durch nicht benachbarte -0- Gruppen unterbrochen sein kann, 1, m ganzzahlige Werte von 3 bis 5000 und n ganzzahlige Werte von 5 bis 5000 bedeuten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die
Kohlenwasserstoffreste R7 ausgewählt werden aus Methyl, Ethyl, Propyl und Phenyl .
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, bei dem die
Kohlenwasserstoffreste R^ mindestens 5 Kohlenstoffatome aufweisen .
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, bei dem die
Kohlenwasserstoffreste R9a, R9b, R9c, R9d 1 bis 10
Kohlenstoffatome aufweisen.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, bei dem 1 und m ganzzahlige Werte von 6 bis 2000 aufweisen.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, bei dem n ganzzahlige Werte von 10 bis 1000 aufweist.
7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, bei dem die „en"- Verbindung in der allgemeinen Formel IV zwei Doppelbindungen aufweist.
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