WO2008077631A1 - Substituierte 5h-pyrimidol[5,4-b]indole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur behandlung von nicht-soliden malignen tumoren des blutbildenden systems - Google Patents

Substituierte 5h-pyrimidol[5,4-b]indole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur behandlung von nicht-soliden malignen tumoren des blutbildenden systems Download PDF

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WO2008077631A1
WO2008077631A1 PCT/EP2007/011387 EP2007011387W WO2008077631A1 WO 2008077631 A1 WO2008077631 A1 WO 2008077631A1 EP 2007011387 W EP2007011387 W EP 2007011387W WO 2008077631 A1 WO2008077631 A1 WO 2008077631A1
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alkyl
pyrimido
piperazin
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mono
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PCT/EP2007/011387
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Claudia Reichelt
Alexander Schulze
Mohammed Daghish
Alexander Ludwig
Jochen Heinicke
Konrad Herrmann
Maj Schuster
Sven Letschert
Kenneth Mugridge
Joseph Deangelo
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The Medicines Company (Leipzig) Gmbh
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis

Definitions

  • the invention relates to derivatives of general formula 1
  • Non-solid malignant tumors of the hematopoietic system have become an increasingly common cancer in industrialized countries over the last decade. Progressive pollution, smoking, exposure to pollutants and radiation exposure (for example, through the ozone hole or nuclear power plants) are considered potential inducers.
  • the non-solid malignancies of the hematopoietic system include lymphomas and all sorts of leukemia. While acute lymphoblastic leukemia (ALL) mostly affects children and younger adults, chronic lymphocytic leukemia of B lymphocytes (B-CLL) is the most prevalent form of leukemia in elderly people in the developed world at around 30%. The average age is 65 years. Men are twice as likely to be affected compared to women. The most important pillar for the treatment of cancers of the hematopoietic system is and will remain chemotherapy. However, within the multitude of leukemias and lymphomas, there are some forms that are more successful than others to treat. This is, for example, leukemia in children or non-Hodgkin's lymphoma.
  • the chances of recovery have already exceeded the 50% limit, especially in the case of early detection.
  • these tumors fail chemotherapy, they are often so aggressive that they can kill within a few months.
  • B-CLL is usually less aggressive, it can not be cured by established therapies and, on average, causes death within 7 years.
  • the mean survival time after conventional chemotherapy is only about 6 months. From this it can be seen that the tumors of the blood-forming system are not static and distinct from each other, but represent a disease group with similarities.
  • the B-CLL is described in more detail, but the findings gained there are essentially also valid for the other non-solid malignant tumors of the hematopoietic system.
  • B-cell chronic lymphocytic leukemia is characterized by progressive malignant accumulation of small CD5 + CD19 + , CD23 + B-CLL cells in the peripheral blood, bone marrow and secondary lymphoid organs.
  • peripheral B-CLL cells are arrested in the GO / early G1 phase of the cell cycle, proliferating leukemic B cells are also described, which occur as pseudofollicles in so-called proliferation centers in lymph nodes and bone marrow. These proliferative active cells appear to be important for the progression of the disease. These cells can be considered as a starting point for recurrence of leukemia, as well as continuously fill the pool of peripheral B-CLL cells.
  • B-CLL cells express high levels of anti-apoptotic Bci2 and BCI-XL proteins. in contrast, only small amounts of the proapoptotic see proteins Bax and Bcl-x s synthesized. This shifts the balance of pro- and anti-apoptotic signals towards anti-apoptosis.
  • B-CLL prognostically different B-CLL groups.
  • somatic mutations of the immunoglobulin chains are detectable, which do not occur in the other group.
  • the latter group shows a less favorable course of disease and a rapid progression of the disease compared to the group with mutations.
  • the increased expression of the surface antigen CD38 on B-CLL lymphocytes is significantly correlated with a poor prognosis of the disease.
  • ZAB-70 Zetta-associated protein
  • Other clinico-chemical parameters found in B-CLL are increased serum thymidine kinase, increased ⁇ 2 microglobulin and increased lactate dehydrogenase LDH).
  • B-CLL Today's standard therapy of B-CLL is palliative and is mainly with the cytostatic Chlorambuci! or fludarabine.
  • fludarabine A combination therapy with fludarabine, cyclophosphamide in combination with rituximab (monoclonal antibody against CD20) or campath (monoclonal antibody against CD52) is often initiated.
  • the antibody Campath recognizes and binds to the cell surface antigen CD52, which is expressed on healthy but also neoplastic B and T lymphocytes, monocytes and macrophages. After binding, the cells are lysed and thus there is an inhibition of uncontrolled lymphocyte proliferation.
  • the antigen CD52 is found only to about 5% on granulocytes and not on erythrocytes, platelets and stem cells, they remain largely undamaged. However, in addition to the leukemic lymphocytes, normal B and T lymphocytes are also damaged. This unwanted toxic damage of healthy cells is also shown in a partly severe side effect profile in this therapy.
  • Fludarabine is in clinical trials in CLL patients compared to the previously common combination regimen cyclophosphamide, adriamycin and prednisolone (CAP) significantly higher remission rates (60% versus 40%) and longer survival (1300/1 OOOTage).
  • CAP prednisolone
  • the role of the tumor suppressor gene p53 as a major inducer of apoptosis in tumor cells, has become the focus of scientific interest.
  • the p53-encoded protein binds to the DNA as a transcription factor, thereby initiating the synthesis of other regulatory proteins that stop cell division by arresting the cell cycle, or also contribute to the cell undergoing apoptosis.
  • genes of the Bcl family are activated, which in turn activate the signaling cascade of caspases and thus lead to apoptosis.
  • a mutation of the p53 gene can be shown, which makes it clear that such a defective p53 gene product is no longer able to induce apoptosis and thus favors the growth and the ability to divide tumor cells.
  • Mutations of the tumor suppressor gene p53 can be detected in approximately 10% of patients with B-CLL. Mutations in the p53 gene were also found in patients with other tumors of the hematopoietic system. Mutations in the p53 gene are associated with a poorer response to chemotherapy and radiation in animal models. Correlation of p53 mutations with clinical data revealed that primarily in patients, these p53 mutations occurred, e.g. had received therapy with alkylating agents (chorambucil, cyclophosphamide) because of another cancer. This correlation further demonstrates that an a-poptosis induction is disturbed by alkylating agents, irradiation, and fludarabine in p53 mutated patients. This analysis demonstrates for the first time that pretreatment with alkylating agents is associated with the occurrence of p53 mutations in tumors of the hematopoietic system.
  • the aim of the invention is to provide novel and more effective compounds with a lower side effect profile for the treatment of patients with non-solid malignant tumors of the hematopoietic system, in particular of patients with chronic lymphocytic leukemia.
  • the object of the invention is to develop drugs which efficiently induce apoptosis in the tumor cells and significantly less or no harm to healthy other (blood) cells.
  • the invention relates to compounds of the general formula
  • - a mono- or bicyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycle having 4 - 14 ring atoms including 1 - 5 heteroatoms (preferably N, O, S), the optionally mono-, di- or trisubstituted with independently selected residues R ⁇ and / or one or more oxygen atoms may be substituted.
  • L 6 and B are meaningless, L A -A and LA-AL 8 together may also mean a single bond
  • Alkyl mono- or polysubstituted with mono- or bicyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycles having 4-14 ring atoms, including 1-5 heteroatoms atoms (preferably N, O, S) which may optionally be monosubstituted or trisubstituted by independently selected radicals R 1 and / or one or more oxygen atoms.
  • CI -6 alkoxy, straight-chain, branched or C 3-6 alkoxy also cyclic and optionally monosubstituted, disubstituted or trisubstituted with independently selected radicals R ⁇ , a monocyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocycle having 4-8 ring atoms, including 1 to 3 heteroatoms, preferably N, O and S.
  • R 5 mono-, bi- or tricyclic saturated or mono- or polyunsaturated heterocyclic radical having a total of 4-14 ring atoms, of which 1-5 heteroatoms (preferably N, O and S), optionally substituted by R ⁇ ,
  • a saturated or mono- or polyunsaturated heterocyclic radical bonded via an exocyclic atom from the group O, N, S and having a total of 4-10 ring atoms, of which 1-5 heteroatoms (preferably N, O and S), if appropriate with R ⁇ substituted, a bonded via a tricyclic atom from the group O, N or S and a subsequently arranged Ci -6 alkylene group bonded saturated or mono- or polyunsaturated heterocyclic radical having a total of 4- 10 ring atoms, of which 1- 5 heteroatoms (preferably N, O and S), optionally substituted with R ⁇ , hydroxy, halogen (Cl, Br, I)
  • Ci -6 alkyl (optionally substituted with R ⁇ ),
  • alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, etc. also in word compounds such as alkylsulfonyl, alkylamino or alkoxycarbonyl, etc., mean both the unbranched and the branched possible compounds.
  • alkenyl and alkynyl means the correspondingly possible monounsaturated or polyunsaturated compounds, as well as the corresponding cyclic compounds.
  • Aryl means an aromatic monocyclic or polycyclic ring system having from 6 to 14 carbon atoms, preferably from 6 to 10 carbon atoms
  • the aryl group may optionally be substituted with one or more ring substituents
  • Preferred aryl groups are phenyl or naphthyl.
  • Halogen means fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • Heteroaryl (sometimes called “hetaryl”) means an aromatic moncyclic or polycyclic ring system having 5 to 14 ring atoms, preferably 5 to 10 ring atoms, in which 1 or more ring atoms are other than carbon, e.g. N, O, or S, alone or in combination. Preferred hetaryl contain 5 or 6 ring atoms. The hetaryls may optionally be substituted on one or more ring systems.
  • hetaryl examples include: pyridyl, pyrazinyl, pyridinyl, furanyl, thienyl, pyrimidinyl, isoxazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, furazanyl, pyrrolyl, triazolyl, 1, 2,4-thiadiazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, benzofurazanyl, indolyl , Azaindolyl, benzoimidazolyl, benzothienyl, quinolinyl, imidazolyl, thienopyridinyl, 1, 2,4-triazinyl, benzothiazolyl or benzoazaindolyl.
  • the invention also relates to physiologically acceptable salts of the compounds of general formula (1).
  • the physiologically acceptable salts are prepared in the usual way by reacting basic compounds of the general formula (1) with inorganic or organic acids, if appropriate also in the presence of compounds having acidic properties, for example if one of the substituents R 1 , R 2 , R 3 or R 3 4 in these compounds -COOH or -SO 3 H means, by neutralization with inorganic or organic bases, obtained.
  • inorganic acids are preferably hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid or hydrobromic acid, as organic acids, for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, glycolic acid, lactic acid, mandelic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, succinic acid, alginic acid, benzoic acid, 2-, 3- and 4-alkyloxy and acyloxybenzoic acids, ascorbic acid, Ci-C 3 , alkylsulfonic acids, benzenesulfonic acid, nicotinic acid, isonicotinic acid and amino acids for use.
  • organic acids for example, formic acid, acetic acid, propionic acid, glycolic acid, lactic acid, mandelic acid, tartaric acid, malic acid, citric acid, malonic acid, maleic acid, fumaric acid, succinic acid, alginic acid, benzoic acid, 2-, 3- and
  • inorganic bases are ammonia, sodium hydroxide and potassium hydroxide
  • organic bases used are alkylamines, CrC 3 , pyridine, quinoline, isoquinoline, piperazine and derivatives, picolines, quinaldine or pyrimidine.
  • physiologically acceptable salts of the compounds according to the general formula (1) can be obtained in that those substances which have a tertiary amino group as substituents, in a manner known in principle with alkylating agents - such as alkyl or aralkyl halides - in the corresponding quaternary ammonium salts can be converted.
  • the invention also relates to solvates of the compounds, including the pharmaceutically acceptable salts, acids, bases and esters and their active metabolites and optionally their tautomers according to the general formula (1) including prodrug formulations.
  • Prodrug formulations herein include all those substances which are formed by simple transformation including hydrolysis, oxidation, or reduction, either enzymatically, metabolically, or otherwise.
  • a suitable prodrug contains, for example, a substance of the general formula (1) which has an enzymatically cleavable linker (eg carbamate, phosphate, N-glycoside or a disulfide group) to a solution-improving substance (eg tetraethylene glycol, saccharides, amino acids or glucuronic acid, etc.). is bound.
  • a prodrug of a compound of the present invention may be administered to a patient, and this prodrug may be transformed into a substance of the general formula (1), thereby achieving the desired pharmacological effect.
  • the compounds according to the invention can be administered in various ways, for example orally, parenterally, cutaneously, subcutaneously, intravenously, intramuscularly, rectally or by inhalation. Preference is given to intravenous or inhalational administration.
  • the compound is administered to a patient in need of therapy of a disease falling within the range of indications of the compounds of the invention for a period to be determined by the physician.
  • the compound can be administered to both humans and other mammals.
  • the dosage of the compounds according to the invention is determined by the physician on the basis of the patient-specific parameters such as age, weight, sex, severity of the disease, etc.
  • the dosage is between 0.001 mg / kg to 1000 mg / kg body weight, preferably 0.01 to 500 mg / kg body weight and most preferably 0.1 to 100 mg / kg body weight.
  • the medicament is suitably formulated, e.g. in the form of solutions or suspensions, simple or sugar-coated tablets, hard or soft gelatin capsules, suppositories, ovules, injection preparations prepared by conventional galenic methods.
  • the compounds of the invention may optionally be formulated together with other active ingredients and with excipients customary in pharmaceutical compositions, e.g. Depending on the preparation to be prepared, talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous and nonaqueous carriers, fatty substances of animal or vegetable origin, paraffin derivatives, glycols (in particular polyethyleneglycol), various plasticizers, dispersants or emulsifiers, pharmaceutically acceptable Gases (eg air, oxygen, carbon dioxide, etc.), preservatives.
  • additives such as sodium chloride solution, ethanol, sorbitol, glycerol, olive oil, almond oil, propylene glycol or ethylene glycol can be used.
  • these are preferably aqueous solutions or suspensions, it being possible to prepare them before use, for example from lyophilized preparations containing the active ingredient alone or together with a carrier such as mannitol, lactose, glucose, albumin and the like.
  • a carrier such as mannitol, lactose, glucose, albumin and the like.
  • the ready-to-use solutions are sterilized and optionally mixed with adjuvants such as preservatives, stabilizers, emulsifiers, solubilizers, buffers and / or osmotic pressure control salts. Sterilization can be achieved by sterile filtration through filters with a small pore size, after which the composition is optionally lyophilized. Small amounts of antibiotics may also be added to ensure sterility maintenance.
  • inhalation compositions e.g. in the form of aerosols, sprays, or micronized powder.
  • the compounds of the invention are either dissolved or suspended as in pharmaceutically customary solvents and finely distributed by means of overpressure in a certain volume and inhaled.
  • overpressure working applicators are included here.
  • the invention also relates to pharmaceutical compositions containing a therapeutically effective amount of the active ingredient (compound of formula (1) of the invention) together with organic or inorganic solid or liquid pharmaceutically acceptable carriers suitable for the intended administration and those with the active ingredients do not adversely interact.
  • Preferred substances according to the invention are:
  • the compound is 4-ethoxy-2- (piperazin-1-yl) -7- (pyridin-4-yl) -5 / - / - pyrimido [5,4-b] indole.
  • the invention also relates to processes for the preparation of pharmaceutical preparations which are characterized in that the compound according to the invention is mixed with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the compounds according to the invention are also suitable in the context of combination therapies with already known active compounds for the treatment of the abovementioned diseases.
  • surprising synergy effects are to be used to increase the therapeutic effectiveness of the substances according to the invention.
  • the combination may consist, on the one hand, of offering a single pharmaceutical composition which contains at least one of the compounds according to the invention in combination with one or more of the following active substances or the patient, at the same time or with a certain time offset from the subject of the invention.
  • the pharmaceutical composition several agents containing one or more of the following active ingredients administered.
  • Nucleoside analogs e.g., fludarabine, cladribine
  • Alkylating agents e.g., chlorambucil, cyclophosphamide
  • ⁇ 2 -adrenoceptor agonists eg terbutaline, salbutanol, salmetanol, fenoterol, formoterol
  • Leukotriene antagonists either enzyme inhibitors [such as 5-lipoxygenase inhibitors or arachidonic acid enzyme inhibitors] or receptor antagonists
  • enzyme inhibitors such as 5-lipoxygenase inhibitors or arachidonic acid enzyme inhibitors
  • receptor antagonists e.g. Pramkulast, Montelukast, Zafirlukast, Zileuton
  • Antihistamines preferably those with mast cell stabilizing properties or leukotriene antagonizing aspects, such as loratadine, astemizole, mizolastine, olopatadine
  • Muscarinic receptor antagonists e.g. Spiriva
  • anti-TNF-alpha monoclonal antibodies or other agents which inhibit the production or release of TNF-alpha or the activity of TNF-alpha (e.g., recombinant soluble receptor constructs)
  • - (monoclonal) antibodies e.g., rituximab, TACI-Ig
  • nucleoside analogues for example, nucleoside analogues, alkylating agents, monoclonal antibodies, corticosteroids, PDE inhibitors, leukotriene antagonists, antihistamines, theophylin, muscarinic receptor antagonists and / or TNF-alpha inhibitors serves in particular to slow down the acute condition to be treated, since the compounds according to the invention and the other active substances positively influence complementary aspects of the pathophysiological mechanisms underlying the disease.
  • the combination of the compounds according to the invention with nucleoside analogues or alkylating agents, PDE inhibitors and Glu cocorticoids lead to synergistic effects in triggering apoptosis of leukemic B cells.
  • Such a synergistic effect could, for example, be observed in combination with fludarabine (see examples).
  • a positive effect results from the fact that less glucocorticoids have to be used and thus a saving effect is to be achieved and the side effects known from glucocorticoids are reduced or not at all.
  • the compounds according to the invention may be added to the other active substances in the combination in the ratio of 1: 10,000 to 10,000: 1, preferably 1: 1000 to 1000: 1, very preferably 1:10 to 10: 1, available.
  • dose-response curves were generated with the Sigma P / of program and the EC 5 O / IC 5 O values were calculated for each substance on the basis of these progress curves.
  • the IC 50 values for the substances according to the invention are between 0.1 and 5 ⁇ M.
  • the Applicant also investigated whether the substances according to the invention induce apoptosis in healthy B lymphocytes, which is due to their secondary effects. profile would have a negative impact. It has been found that by the substances according to the invention B-CLL cells with an EC 50 of 1.83 ⁇ 0.95 ⁇ M are approximately sixteen times more strongly influenced than healthy PBMC cells with an EC 50 of 29.49 ⁇ 13.4 ⁇ M. Hereby it could be shown beyond doubt that the substances according to the invention show a very good therapeutic effect on leukemia cells without attacking the other healthy blood cells.
  • a further advantageous property of the substances according to the invention is that, in contrast to the positive control saponin, human erythrocytes do not hemolyze.
  • the invention further relates to processes for the preparation of the compounds of the invention.
  • X 0 -X 5 independently the same or different than F, Cl, Br, I, H or R where X 4 , X 5 not equal to H
  • R 0, R 1 , R 2, R 4 , R 5 and R 6 can be carried out at different stages of the synthesis, by means of suitable reactions, in particular metal-catalyzed C-C cross-coupling reactions, and if appropriate using suitable protective groups, or are already present in the corresponding starting materials.
  • diphosgene 15.4 g (56.6 mmol) of 3-amino-6-bromo-4-fluoro-1 / - / - indole-2-carboxamide were suspended in 300 ml of dioxane, and 7.5 ml (61.8 mmol) of diphosgene were refluxed for 2 hours heated. After cooling to room temperature, carefully added 20 ml of water and then sucked off the precipitate. This gives 12.5 g (74%) of 7-bromo-9-fluoro-1H-pyrimido [5,4-b] indole-2,4 (3H, 5H) -dione. ESI-MS [m / z]: 296, 298 [MH] "
  • B-CLL chronic lymphocytic leukemia
  • Compounds of the invention have been characterized as inducers of a cytotoxic response, i. Induction of apoptosis, tested in chronic lymphocytic leukemia (B-CLL).
  • Fludarabine which is used as a standard chemotherapeutic agent in B-CLL, was included as a positive control. With fludarabine cytotoxicity could be achieved up to a maximum of 60% under the same experimental conditions.
  • the cytotoxicity of the B-CLL cells was determined by means of a commercially available formazan reduction assay (MTT test) after 24 h incubation of the patient's blood with the active compounds.
  • the following list shows a selection of the substances according to the invention which induce cytotoxicity (apoptosis) in the blood of B-CLL patients ex vivo in up to 100% of the leukemia cells and were tested for their abilities in the following experiments:
  • B-CLL chronic B-cell leukemia
  • PBMC purified white blood cells
  • erythrocytes from healthy donors were examined.
  • the permanent human EHEB B-CLL cell line was selected. It is known from the literature that the EHEB cells react much more insensitive to pro-apoptotic signals compared to primary B-CLL cells.
  • the cells were incubated with concentration series of the test substances for 3 days and the vitality of the cells after this period was determined by means of the CellTiter-GIo TM ATP assay (Promega, catalog No. G7571) according to the manufacturer's instructions.
  • Primary tumor cells are isolated from whole blood by density gradient centrifugation.
  • the whole blood of the patient is incubated with 50.0 ⁇ l of Human B Cell Enrichment Cocktail (Rosette Sep, Star Cell Technology, Cat # 15064) per milliliter of whole blood for 20 minutes at room temperature (RT).
  • the whole blood is then diluted 1: 1 with phosphate buffered saline (PBS, PAA, catalog number H15-002) with 2% fetal calf serum (FCS, PAA, catalog number A15-151).
  • PBS phosphate buffered saline
  • FCS fetal calf serum
  • TPP centrifuge tube
  • the required volume of a cell suspension is prepared with 2.86 ⁇ 10 6 cells per milliliter in complete cell culture medium.
  • the cells are seeded in a density of 2.86 ⁇ 10 5 cells per well in 70 ⁇ l of complete cell culture medium in a 96-well plate (Costar, catalog number 3610) and cultured overnight at 37 ° C., 5% CO 2 .
  • the addition of the test substance (s) takes place the following day.
  • the cells are present in a density of 2.00 ⁇ 10 5 in 100 ⁇ l of complete cell culture medium per well.
  • test substances in dimethyl sulfoxide (DMSO, Sigma-Aldrich, catalog no. 276855) in a concentration of 1, 00 x 10 '3 to 1, 00 x 10 "1 molar.
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • serial dilutions in the solvent DMSO produced is the number of dilutions is dependent on the quantity of the measured test substances and the number of test panels If possible eight dilutions are prepared having a concentration range of about 1, 00 x 10 "3 to 1, 00 x 10 '9 molar. cover.
  • the test substance (s) are added in 30 ⁇ l of complete cell culture medium, the maximum concentration of the solvent DMSO being 1% at the maximum.
  • the toxic effect of the test substance (s) is determined by the CellTiter-GIo TM ATP Assay (Promega, Cat # G7571) according to the manufacturer's instructions.
  • the still vital cells are detected by the presence of ATP, which is needed by living cells for the maintenance of the metabolism.
  • This ATP converts an added luminescence substrate and thus generates a light signal.
  • the luminescence is recorded using the FLUOstar Optima Reader (BMG Labtechnologies) and converted into numerical values.
  • the creation of a dose-response curve then takes place with the aid of the Sigma-Plot evaluation software (SYSTAT, Version 6 for Windows), as well as the determination of the effective concentration, which kills 50% of the cells (EC 5 o concentration).
  • the fluorescence indicator resazurin was pipetted in a proportion of 10% (v / v) after the incubation period and the cells were incubated for a further 4 h in the incubator.
  • the non-fluorescent resazurin is converted by vital cells in their mitochondria to a fluorescent dye whose intensity is proportional to the number of vital cells.
  • the fluorescence intensity was measured after the incubation period at an excitation wavelength of 530 nm and an emission wavelength of 590 nm on the Fluostar OPTIMA (BMG Labtechnologies) microplate reader.
  • the percentage of dead cells was calculated in comparison to the solvent control (DMSO) and these values were plotted against the substance concentrations.
  • Dose-response curves were generated with the Sigma Plot program and EC 5 o / IC 5 o values from these curves calculated for each substance.
  • the IC 50 values for the substances according to the invention are between 0.1-5 ⁇ M.
  • Example 11 The apoptosis-inducing effect of the substances listed in Example 11 on purified B-lymphocytes from patients with chronic B-CLL showed a strong inter-individual variability, from which it became apparent that there were groups in the patients who strong, medium and weak on the active compounds according to the invention reacted.
  • Table 6 shows the results of the apoptosis-inducing effect of the substances.
  • the substances according to the invention have a cytotoxic effect on the leukemic B-CLL cells. It was noticeable that a different responsiveness to the substances according to the invention was observed in the patient's blood examined. ET ii [ % ] t oc y xinlamp the substances of the invention on the vitality of leukemic B cells in B-CLL patients with a 11q deletion
  • the leukemic B lymphocytes of B-CLL patients with a 11q deletion are particularly sensitive to the apoptosis-inducing effect of the substances according to the invention.
  • the following picture exemplifies the effect of the substance according to the invention 4-ethoxy-2- (piperazin-1-yl) -7- (pyhdin-4-yl) -5H-pyrimido [5,4-b] indole in such a patient ,
  • the IC 50 with 8OnM is significantly better compared to the average of all B-CLL patients (IC 50 1, 83 ⁇ 0.95 ⁇ M), demonstrating that patients with this chromosomal deletion are significantly more sensitive to treatment with the compounds of the present invention speak to.
  • B-CLL cells with an EC 50 of 1.83 ⁇ 0.95 ⁇ M are approximately 16 times more strongly influenced than healthy PBMC cells with an EC 50 of 29.49 ⁇ 13 , 4 ⁇ M.
  • the substances according to the invention show a very good therapeutic effect on leukemia cells without attacking the other healthy blood cells.
  • the direct effect comparison of flurabine as instantaneous "golden standard" with the substances according to the invention in the blood of B-CLL patients also shows an EC 50 value of 2 ⁇ M to 200 ⁇ M for fludabarine (literature values and intrinsic values) the substances according to the invention had EC 50 values of 10 nM to 5 ⁇ M.
  • the EHEB cells were prepared as described above and incubated with three concentration dilutions, each in triplicate, for 4.5 and 24 hours. Substance final concentrations of 50.0, 10.0, and 2.00 ⁇ M were selected for the 4 hour approaches, and 10.0, 1, 00, and 0.50 ⁇ M for the 24 hour approaches. The positive control was staurosporine at a final concentration of 2.00 ⁇ M (4 hours) and 0.50 ⁇ M (24 hours).
  • Caspase-Glo 3/7 and Caspase-Glo 9 Assay from Promega were used to detect caspase-3/7 activity; The enzyme activity was determined on the basis of a luminescence signal which was recorded with the Fluostar OPTIMA measuring device (BMG Labtechnologies).
  • the relative intensities for the substances according to the invention are up to 100% with an inhibitor concentration between 1-50 ⁇ M.
  • erythrocytes were diluted 1: 100 (v / v) in RPMI-1640 medium (phenol red free) with 2% Ultroser HY. Per 100 ul of this suspension were pipetted into the wells of a 96 well round bottom plate. Subsequently, 100 ⁇ l of a 2-fold concentrated test substance dilution series and in each case a 2-fold concentrated saponin dilution series were added to the erythrocytes. The determination was carried out in triplicate. The positive control was saponin.
  • the batches were incubated for 2 h in the dark at room temperature on a shaker. Thereafter, the plate was set at 300 RPM for 10 min. centrifuged and transferred each 100 ul of the supernatants in a new 96-well flat bottom plate. The lysis was determined by measuring the hemoglobin absorption at 414 nm against a reference wavelength of 620 nm.
  • the substances according to the invention do not hemolyze the human erythrocytes.
  • test sitosta ⁇ ce PBt ⁇ CQT CK.
  • test sifcstance B -C LL ⁇ T ox.
  • F lucfarabine P BK4C E Tox Fludarabine B-CLL O Ta *.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder Solvate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Induktoren der Apoptose bei nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems, insbesondere bei Leukämien und Lymphomen, ganz besonders bei leukämischen B Lymphozyten.

Description

Substituierte 5H-Pyrimido[5,4-b]indole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Behandlung von nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems
Die Erfindung betrifft Derivate der allgemeinen Formel 1
Figure imgf000002_0001
Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Zubereitungen, die diese Verbindungen und/oder daraus herstellbare physiologisch verträgliche Salze und/oder SoI- vate enthalten, sowie die pharmazeutische Verwendung dieser Verbindungen, deren Salze oder Solvate als Induktoren der Apoptose bei nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems, insbesondere bei Leukämien und Lymphomen, ganz besonders bei leukämischen B Lymphozyten.
Nicht-solide maligne Tumoren des blutbildenden Systems sind in der letzten Dekade eine immer häufiger auftretende Krebserkrankung in den Industrienationen geworden. Fortschreitende Umweltverschmutzung, Rauchen, Schadstoff-Exposition und Strahlenbelastung (z.B. durch das Ozonloch oder Kernkraftwerke) werden als mögliche Induktoren angesehen.
Zu den nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems zählen Lymphome und alle möglichen Leukämieformen. Während die akute lymphatische Leukämie (ALL) meist Kinder und jüngere Erwachsene betrifft, ist die chronisch lymphatische Leukämie der B-Lymphozyten (B-CLL) mit ca. 30% die häufigste Leukämieform älterer Menschen in den Industrienationen. Das Durchschnittsalter liegt bei 65 Jahren. Männer sind im Vergleich zu Frauen zweimal so häufig betroffen. Die wichtigste Säule zur Behandlung von Krebserkrankungen des blutbildenden Systems ist und bleibt die Chemotherapie. Es gibt allerdings innerhalb der Vielzahl von Leukämien und Lymphomen einige Formen, die erfolgreicher als andere zu behandeln sind. Dies ist z.B. die Leukämie bei Kindern oder das Non-Hodgkin-Lymphom. Hier haben die Heilungschancen die 50%-Grenze, insbesondere bei Früherkennung, bereits überschritten. Schlägt bei diesen Tumoren allerdings die Chemotherapie fehl, sind sie oft so aggressiv, dass sie innerhalb von wenigen Monaten zum Tod führen. Im Gegensatz dazu ist der klinische Verlauf der B-CLL zwar meist weniger aggressiv, jedoch durch etablierte Therapien nicht heilbar und führt im Mittel innerhalb von 7 Jahren zum Tod. Bei ca. 10% der B-CLL Patienten kommt es allerdings zusätzlich im Krankheitsverlauf zu einer Transformation der B-CLL in ein aggressives Lymphom. Hier beträgt dann die mittlere Überlebenszeit nach konventioneller Chemotherapie nur noch ca. 6 Monate. Hieraus sieht man, dass die Tumoren des blutbildenden Systems nicht statisch und abgegrenzt zueinander sind, sondern eine Erkrankungsgruppe mit Gemeinsamkeiten darstellen. Im Nachfolgenden wird die B-CLL näher beschrieben, aber die dort gewonnenen Erkenntnisse haben im Wesentlichen auch für die anderen nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems Gültigkeit.
Die chronisch lymphatische Leukämie vom B-Zelltyp (B-CLL) ist charakterisiert durch eine fortschreitende maligne Akkumulation kleiner CD5\ CD19+, CD23+ B-CLL Zellen im peripheren Blut, im Knochenmark und in den sekundären lymphatischen Organen. Obwohl die peripheren B-CLL Zellen in der GO/frühen G1 Phase des Zellzyk- lus arretiert sind, werden auch proliferierende leukämische B-Zellen beschrieben, die als Pseudofollikel in sog. Proliferationszentren in Lymphknoten und Knochenmark vorkommen. Diese proliferativ aktiven Zellen scheinen für die Progression der Erkrankung von Bedeutung zu sein. Diese Zellen können sowohl als Ausgangspunkt für erneute Rezidive der Leukämie aufgefasst werden, als auch kontinuierlich den Pool der peripheren B-CLL Zellen auffüllen.
Die scheinbare Expansion und Akkumulation der malignen B-Lymphozyten bei der CLL ist im Wesentlichen auf eine gestörte Apoptoseregulation dieser Zellen zurückzuführen. B-CLL Zellen exprimieren große Mengen der antiapoptotischen Proteine Bci2 und BCI-XL. im Gegensatz dazu werden nur geringe Mengen der proapoptoti- sehen Proteine Bax und Bcl-xs synthetisiert. Dadurch verschiebt sich das das Gleichgewicht von pro- und antiapoptotischen Signalen in Richtung der Antiapopto- se.
Klinisch fallen eine generalisierte Lymphadenopathie, eine Hematomegalie und/oder Splenomegalie, Fieber, Nachtschweiß und Gewichtsverlust auf. In einem entwickelten Stadium der Erkrankung kommt es durch Verdrängung der immunkompetenten Zellen zu einer vermehrten Infektanfälligkeit. Da die B-CLL Zellen immuninkompetent sind, entwickeln die Patienten eine Hyogammaglobulinämie, die eine der Hauptursachen für die Infektanfälligkeit ist. Autoimmunphänomene sind bei ca. 20% der Patienten zu beobachten. Das Risiko für eine Zweitneoplasie ist signifikant erhöht.
Zur Abschätzung der Prognose der B-CLL werden die klinische Stadieneinteilungen von Binet et al (Cancer 48, 1981 , p.198-206) oder Rai et al (Blood 46,1975, p. 219- 234) verwendet. In neuerer Zeit konnte die Diagnostik genetischer Veränderungen bei der B-CLL entscheidend verbessert werden. Hierdurch ist es möglich, unabhängig vom klinischen Stadium, zusätzliche prognostische Aussagen zu gewinnen.
Molekulargenetische Untersuchungen konnten zwei prognostisch unterschiedliche B- CLL Gruppen identifizieren. Bei der einen Gruppe sind somatische Mutationen der Immunglobulinketten (mutierte Ig VH-Gene) nachweisbar, die bei der anderen Gruppe nicht auftreten. Die letztere Gruppe zeigt einen ungünstigeren Krankheitsverlauf und eine schnelle Progredienz der Erkrankung im Vergleich zur Gruppe mit Mutationen. Es wurde weiter gefunden, dass die verstärkte Expression des Oberflächenanti- gens CD38 auf B-CLL Lymphozyten signifikant mit einer schlechten Prognose der Erkrankung korreliert ist. In neuerer Zeit konnte mit dem Zetta-assoziierten Protein (ZAB-70) ein weiterer prognostischer Marker identifiziert werden, der gleichfalls mit einem ungünstigen Verlauf der Krankheit korreliert ist. Als weitere klinisch-chemische Parameter finden sich bei der B-CLL erhöhte Serum-Thymidinkinase, erhöhtes ß2 Mikroglobulin und erhöhte Laktat Dehydrogenase LDH).
Die heutige Standardtherapie der B-CLL ist palliativ und wird hauptsächlich mit den Zytostatika Chlorambuci! oder Fludarabin durchgeführt. Beim Auftreten von Rezidi- ven wird oft eine Kombinationstherapie mit Fludarabin, Cyclophosphamid in Kombination mit Rituximab (monoklonaler Antikörper gegen CD20) oder Campath (monoklonaler Antikörper gegen CD52) eingeleitet. Der Antikörper Campath erkennt und bindet an das Zelloberflächenantigen CD52, welches auf gesunden aber auch neoplastischen B- und T-Lymphozyten, Monozyten und Makrophagen exprimiert wird. Nach Bindung werden die Zellen lysiert und somit erfolgt eine Hemmung der unkontrollierten Lymphozytenvermehrung. Da das Antigen CD52 nur zu ca. 5% auf Granulozyten und nicht auf Erythrozyten, Thrombozyten und Stammzellen zu finden ist, bleiben diese weitestgehend unbeschädigt. Geschädigt werden jedoch neben den leukämischen Lymphozyten auch normale B- und T-Lymphozyten. Diese ungewollte toxische Schädigung von gesunden Zellen, zeigt sich auch in einem teils schweren Nebenwirkungsprofil bei dieser Therapie.
Die häufigsten unerwünschten Nebenwirkungen einer Campath Therapie sind: Lymphopenie (100%); Schüttelfrost (89%); Fieber (83%); Neutropenie (70%); Thrombozytopenie (52%); Übelkeit (47%); Anämie (47%); opportunistische Infektionen (43%); Erbrechen (33%); Hypotension (15%); Exanthem (30%); Müdigkeit, Schwäche (22%); Urtikaria (22%); Luftnot (17%); Sepsis (15%); Juckreiz (14%); Kopfschmerz (13%) und Durchfall (13%).
Aus dem dargestellten schweren Nebenwirkungsprofil wird ersichtlich, dass trotz einer guten therapeutischen Wirkung, monoklonale Antikörper schwerwiegende Nebenwirkungen induzieren.
Die „first-line" Standardtherapie der B-CLL ist heute die Chemotherapie mit dem Pu- rin-Analogon Fludarabin (Fludara®), entweder als Mono- oder als Kombinationstherapie. Fludarabin zeigt in klinischen Studien bei CLL-Patienten im Vergleich zu dem bisher gängigen Kombinationsschema Cyclophosphamid, Adriamycin und Prednisolon (CAP) signifikant höhere Remissionsraten (60% versus 40%) und längere Überlebenszeit (1300/1 OOOTage).
Das Nebenwirkungsprofil von Fludarabin ist im Vergleich zu Campath weniger stark ausgeprägt, aber doch als erheblich einzuschätzen. Eine Granulozytopenie tritt auch bei dieser Therapieform regelmäßig auf. Besondere Vorsicht ist bei Auftreten von Autoimmunphänomenen nach Fludarabingabe geboten. Gehäuft wurden bei Patienten nach dieser Therapie das Auftreten von autoimmun-hämolytischen Anämien, Thrombopenien und Erythroblastopenien beobachtet.
In neuerer Zeit rückt die Rolle des Tumorsuppressorgens p53, als ein Hauptinduktor der Apoptose bei Tumorzellen, in das Zentrum des wissenschaftlichen Interesses. Das von p53 kodierte Protein bindet als Transkriptionsfaktor an die DNA und leitet dadurch die Synthese von weiteren regulatorischen Proteinen ein, die über eine Arretierung des Zellzyklus die Zellteilung stoppen, oder auch dazu beitragen, dass die Zelle einer Apoptose unterliegt. Hierbei werden auch Gene der Bcl-Familie aktiviert, die ihrerseits die Signalkaskade der Caspasen aktivieren und so zur Apoptose führen. Bei mehr als 50% der menschlichen Tumoren kann eine Mutation des p53 Gens gezeigt werden, die klar macht, dass solch ein defektes p53 Genprodukt nicht mehr in der Lage ist, eine Apoptose einzuleiten und somit das Wachstum und die Teilungsfähigkeit von Tumorzellen begünstigt.
Mutationen des Tumorsuppressorgens p53 können bei ca. 10% der Patienten mit B- CLL nachgewiesen werden. Auch bei Patienten mit anderen Tumoren des blutbildenden Systems wurden Mutationen im p53-Gen gefunden. Mutationen im p53 Gen gehen in Tiermodellen mit einem schlechteren Ansprechen auf Chemotherapien und Bestrahlung einher. Eine Korrelation der p53 Mutationen mit klinischen Daten ergab, dass hauptsächlich bei Patienten diese p53 Mutationen auftraten, die zuvor z.B. wegen einer anderen Krebserkrankung eine Therapie mit Alkylantien (Chorambucil, Cyclophosphamid) erhalten hatten. Diese Korrelation belegt weiterhin, dass eine A- poptoseinduktion durch Alkylantien, Bestrahlung und durch Fludarabin bei p53 mutierten Patienten gestört ist. Diese Analyse belegt erstmals, dass eine Vortherapie mit Alkylantien mit dem Auftreten von p53 Mutationen bei Tumoren des blutbildenden Systems assoziiert ist.
Alle bis heute zugelassenen Medikamente zur Behandlung von Tumoren des blutbildenden Systems weisen wie oben bereits ausgeführt Nachteile auf, insbesondere mit Lymphopenie, Schüttelfrost, Fieber, Neutropenie, Emesis und dergleichen. Die Ursachen der Nachteile sind unterschiedlich, lassen sich aber auf eine prinzipielle Unzulänglichkeit der eingesetzten Medikamente zurückführen. Diese besteht darin, dass die Wirkstoffe zu wenig zwischen den malignen Leukämiezellen und den lebensnotwendigen anderen (Blut) Zellen differenzieren können. Das liegt daran, dass die Reaktionswege der Wirkstoffe nicht hinreichend aufgeklärt sind. So kommt es dazu, dass die Medikamente Mutationen in Tumorsuppressorgenen induzieren oder selektionieren und dadurch Resistenzen auslösen und auch nichtleukämische, d.h. gesunde Blutzellen, aber auch Zellen anderen Ursprunges angreifen.
Am Benzoring unsubstituierte (R0=Ri =R2=R3=H) tricyclische Verbindung des Typs (1 ) sind verschiedentlich in der Literatur beschrieben worden (vgl. hierzu Chemical Abstracts Services, Registry, STN und andere Datenbanken).
Die Erfindung hat das Ziel, neuartige und wirksamere Verbindungen mit einem geringeren Nebenwirkungsprofil für die Behandlung von Patienten mit nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems, insbesondere von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie, zur Verfügung zu stellen.
Die Erfindung hat die Aufgabe, Arzneimittel zu entwickeln, die effizient eine Apoptose in den Tumorzellen induzieren und gesunde andere (Blut)Zellen signifikant weniger oder überhaupt nicht schädigen.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass Wirkstoffe hergestellt und charakterisiert werden, die der allgemeinen Formel 1 entsprechen.
Beschreibung der Erfindung
Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000008_0001
(1 ) worin bedeuten:
Figure imgf000008_0002
- LA-A-L6-B, worin bedeuten:
LA: - Einfachbindung,
NR#, O, S, S(O), S(O)2, S(O)2-O, 0-S(O)2, -CHR§-, -CH2- 0-, -CH2-CH2-O-, -Q-CH2, -Q-CH2-CH2-, C=O,
A: - Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Chlor, Brom, lod,
- Azido, Hydrazino,
- Phenyl, ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen, darunter 1 - 5 Heteroatome (vorzugsweise N, O, S), der ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann.
und für den Fall, dass A nicht weiter substituierbar ist, L6 und B gegenstandslos sind, LA-A sowie LA-A-L8 jeweils gemeinsam auch eine Einfachbindung bedeuten können
L6: - Einfachbindung,
- NR#, O, S, S(O), S(O)2, S(O)2-O, 0-S(O)2, -CHR§-, -CH2- 0-, -CH2-CH2-O-, -0-CH21 -O-CH2-CH2-, C=O,
- folgende funktionelle Gruppen:
Figure imgf000009_0001
B: - Wasserstoff
- Alkyl, ggf. mit R§ substituiert
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Arylalkyl- mit C6-i2Aryl und Ci-5 Alkyl, (Alkyl und/oder Aryl ggf. mit R§ substituiert),
- Alkyl, ein- oder mehrfach substituiert mit mono- oder bicyc- lischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Hetero- atome (vorzugsweise N, O, S), die ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R^ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein können.
- Aryl, insb. Phenyl, ggf. mit R§ substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen, darunter 1 - 5 Heteroatome (vorzugsweise N, O, S), der ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§ substituiert)
R3
- Wasserstoff,
- C-I-6AIkVl, geradkettig, verzweigt oder C3-6Alkyl auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert,
R§
C-I-6 Alkoxy, geradkettig, verzweigt oder C3-6 Alkoxy auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert, - ein monocyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Hetero- cyclus mit 4 - 8 Ringatomen darunter 1 - 3 Heteroatomen, vorzugsweise N, O und S
R4
- NR7R8, worin dieser Substituent insgesamt bedeutet:
- Morpholino, Thiomorpholino, Thiomorpholino-S,S,-dioxid, Pyrrolidino, Piperidino, 1-Piperazinyl, 1-Homopiperazinyl, 4-Ci-6- Alkyl-Piperazin-1-yl, 4-Aryl-1-Piperazin-1-yl, 4-Bn-Piperazin-1-yl (ggf. mit R§ am heterocycloaliphatischen Ring substituiert),
- weitere Amino-Reste sekundärer, mono- oder polycyclischer Amine mit insgesamt 4-14 Ringatomen, einschließlich der am C-Skelett mit R§ substituierten Vertreter
C-Lc, worin bedeuten:
C: - NR#, O, S, S(O), S(O)2, S(O)2-O, 0-S(O)2, -0-CH2, -O-
CH2-CH2-, C=O, -C(O)O-, Einfachbindung
- Ci-6Alkyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Fluor, Chlor, Brom, lod, - CN1 SCN
- Azido, Hydrazino,
- Phenyl, ggf. mit R§ substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Hetero3tome(vorzugsweise N, O, S), der ggf. mit einem Rest R§ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann.
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§ substituiert)
R5 mono-, bi- oder tricyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-14 Ring-Atomen, davon 1-5 Hetero- atomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§ substituiert,
C-I-6 Alkyl, C-I-6 Alkoxy, Ci-6 Alkylthio, Ci-6 Alkylamino, Ci-6 Dialkylamino jeweils geradkettig, verzweigt oder cyclisch ggf. mit R§ substituiert
ein über ein exocyclisches Atom aus der Gruppe O, N, S gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§ substituiert, ein über ein am Tricyclus gebundenes Atom aus der Gruppe O, N oder S und eine nachfolgend angeordnete Ci-6 Alkylen-Gruppe gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4- 10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§ substituiert, Hydroxy, Halogen (Cl, Br, I)
R6
- Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl, geradkettig, verzweigt oder C3-6Alkyl auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert - C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert)
- Alkyl, einfach oder mehrfach, mit mono- oder bicyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome, die vorzugsweise N, O und S sind, die ein oder mehrere Sauerstoff-Atome an C, N und/oder S tragen können und ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert sein können, substituiert sowie ggf. mit R§ substituiert
- Carbonyl oder Sulfonyl, jeweils substituiert mit
- Wasserstoff, Ci-6Alkyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Aryl, insb. Phenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- einem mono- oder bicyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Hetero- atomen (vorzugsweise N, O und S) der ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ und/ oder einem oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann,
-OH, -SH, -O-C-i-βAlkyl, -0-C6-14 Aryl, -S-C1-4 Alkyl, -S-C6-I4AIyI,
-SO-C1-4Alkyl, -SO-C6-14Aryl, -SO2-C1-4Alkyl, -SO2-C6-14Aryl, -SO3H, -OSO2C1-8Alkyl, -OSO2C6-i4Aryl, -COOH, -COOC1-8Alkyl, -(CO)C1-8Alkyl,
-COOH, -CONH2, -CONHC1-6Alkyl, -CON(C1-6Alkyl)2, -NH2, -NHC1-6Alkyl, -N(C1-6Alkyl)2, -NHC6-14Aryl, -NH-Hetaryl, -N(C6-14ArVl)2, -N(C1-6Alkyl)(C6-14Aryl),
-C1-6Alkyl, -C2-12 Alkenyl, -C2-12 Alkinyl, jeweils geradkettig, verzweigt oder cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach unabhängig voneinander mit Halogen substituiert, -Halogen (-F, -Cl, -Br, -I), -CH2CH2OH, -CH2CH2SH, -CH2CH2SCH3,
-Sulfamoyl, Alkylsulfamoyl, Dialkylsulfamoyl mit Alkyl Ci-5 ggf. substituiert mit Methoxy, -Amidino, Hydroxyamidino -Sulfo, Phosphono, - -CN, -NO2, und -SCN
sowie pharmazeutisch verträgliche Salze, Solvate, aktive Metabolite, Tautomere und Prodrugs dieser Verbindungen,
Ausgenommen sind Verbindungen mit:
Figure imgf000014_0001
Die Begriffe "Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, usw.", auch in Wortzusammensetzungen wie Alkylsulfonyl, Alkylamino oder Alkoxycarbonyl usw. bedeuten sowohl die unverzweigten wie auch die verzweigten möglichen Verbindungen. Ebenso bedeuten „Alkenyl und Alkinyl" die entsprechend möglichen einfach oder mehrfach ungesättigten Verbindungen. Das gleiche gilt auch für die entsprechenden cyclischen Verbindungen.
„Aryl" bedeutet ein aromatisches monocyclisches oder mehrcyclisches Ringsystem mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 6 bis 10 Kohlenstoffatomen. Die A- rylgruppe kann ggf. mit einem oder mehreren Ringsubstituenten subtituiert sein. Bevorzugte Arylgruppen sind Phenyl oder Naphthyl.
„Halogen" bedeutet Fluor, Chlor, Brom oder Jod.
Unter „mono- oder bicyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigte He- terocyclen mit 5 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome, die vorzugsweise N, O und S sind, ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert", sind vorzugsweise die folgenden Gruppen zu verstehen: Thieny!, Pyridiny!, Pyrimidiny!, Piperaziny!., Pyridyl, Isoxazoly!, Piperidinyl, Pyrazinyl, Morpholino, Pyrrolyl, Triazinyl, Tetrazolyl, Oxazolyl, Benzo[d][1 ,3]dioxolyl, Indolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Furanyl.
„Heteroaryl" (manchmal „Hetaryl" genannt) bedeutet ein aromatisches moncyclisches pder mehrcyclisches Ringsystem mit 5 bis 14 Ringatomen, vorzugsweise 5 bis 10 Ringatomen, bei dem 1 oder mehrere Ringatome ein anderes Element als Kohlenstoff ist, z.B. N, O, oder S, allein oder in Kombination. Bevorzugte Hetaryle enthalten 5 oder 6 Ringatome. Die Hetaryle können ggf. an einem oder mehreren Ringsystem substituiert sein. Beispiele geeigneter Hetaryle sind: Pyridyl, Pyrazinyl, Pyridinyl, Furanyl, Thienyl, Pyrimidinyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Pyrazolyl, Fu- razanyl, Pyrrolyl, Triazolyl, 1 ,2,4-Thiadiazolyl, Pyrazinyl, Pyridazinyl, Benzofurazanyl, Indolyl, Azaindolyl, Benzoimidazolyl, Benzothienyl, Quinolinyl, Imidazolyl, Thienopy- ridinyl, 1 ,2,4-Triazinyl, Benzothiazolyl oder Benzoazaindolyl .
Im Sinne der Erfindung gelten alle Reste als miteinander kombinierbar, soweit bei der Definition der Reste nichts anderes angegeben ist. Es sollen alle denkbaren Untergruppierungen daraus als offenbart gelten.
Die Erfindung betrifft auch physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel (1 ). Die physiologisch verträglichen Salze werden auf übliche Weise durch Umsetzung basischer Verbindungen der allgemeinen Formel (1 ) mit anorganischen oder organischen Säuren, ggf. auch bei Vorliegen von Verbindungen mit aciden Eigenschaften, wenn z.B. einer der Substituenten R1, R2, R3 oder R4 in diesen Verbindungen -COOH bzw. -SO3H bedeutet, durch Neutralisation mit anorganischen oder organischen Basen, erhalten.
Als anorganische Säuren kommen vorzugsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure oder Bromwasserstoffsäure, als organische Säuren zum Beispiel Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Glykolsäure, Milchsäure, Mandelsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Succinsäure, Al- ginsäure, Benzoesäure, 2-, 3- und 4-Alkyloxy- und Acyloxy-benzoesäuren, Ascorbin- säure, Ci-C3,Alkylsulfonsäuren, Benzolsulfonsäure, Nicotinsäure, Isonicotinsäure und Aminosäuren zur Anwendung. Als anorganische Basen kommen zum Beispiel Ammoniak, Natron- und Kalilauge sowie als organische Basen Alkylamine, CrC3, Pyridin, Chinolin, Isochinolin, Pipera- zin und -Derivate, Picoline, Chinaldin oder Pyrimidin zur Anwendung.
Weiterhin können physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen gemäß der allgemeinen Formel (1 ) dadurch gewonnen werden, dass jene Substanzen, die als Substituenten eine tertiäre Amino-Gruppe besitzen, in prinzipiell bekannter Weise mit alkylierenden Agentien - wie zum Beispiel Alkyl- oder Aralkylhalogeniden - in die entsprechenden quaternären Ammoniumsalze übergeführt werden können.
Die Erfindung betrifft auch Solvate der Verbindungen, einschließlich der pharmazeutisch akzeptablen Salze, Säuren, Basen und Ester sowie deren aktive Metabolite und gegebenenfalls deren Tautomere gemäß der allgemeinen Formel (1 ) einschließlich Prodrug-Formulierungen. Prodrug-Formulierungen umfassen hierbei alle jene Substanzen, die durch einfache Transformation einschließlich Hydrolyse, Oxidation, oder Reduktion entweder enzymatisch, metabolisch oder auf andere Art und Weise entstehen. Ein geeignetes Prodrug enthält beispielsweise eine Substanz der allgemeinen Formel (1 ), die über einen enzymatisch spaltbaren Linker (z.B. Carbamat, Phosphat, N-Glycosid oder eine Disulfidgruppe) an eine lösungsverbessemde Substanz (z.B. Tetraethylenglykol, Saccharide, Aminosäuren oder Glucuronsäure, etc.) gebunden ist. Ein solches Prodrug einer erfindungsgemäßen Verbindung kann einem Patienten appliziert werden, und dieses Prodrug kann in eine Substanz der allgemeinen Formel (1) transformiert werden, wodurch der gewünschte pharmakologische Effekt erzielt wird.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedenen Wegen verabreicht werden, z.B. oral, parenteral, kutan, subkutan, intravenös, intramuskulär, rektal oder inhalativ. Bevorzugt ist die intravenöse oder inhalative Verabreichung. Die Verbindung wird einem Patienten, der eine Therapie einer unter das Indikationsspektrum der erfindungsgemäßen Verbindungen fallenden Krankheit bedarf, über einen vom Arzt zu bestimmenden Zeitraum verabreicht. Die Verbindung kann sowohl Menschen als auch anderen Säugern verabreicht werden. Die Dosierung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird vom Arzt anhand der patientenspezifischen Parameter wie z.B. Alter, Gewicht, Geschlecht, Schwere der Erkrankung, etc. bestimmt. Bevorzugt beträgt die Dosierung zwischen 0,001 mg/kg bis 1000 mg/kg Körpergewicht, bevorzugt 0,01 bis 500 mg/kg Körpergewicht und ganz bevorzugt 0,1 bis 100 mg/kg Körpergewicht.
Entsprechend der Art der Verabreichung wird das Medikament in geeigneter Weise formuliert, z.B. in Form von Lösungen bzw. Suspensionen, einfachen oder dragierten Tabletten, Hart- oder Weichgelatinekapseln, Suppositorien, Ovula, Injektionspräparaten, die nach üblichen galenischen Verfahren hergestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls zusammen mit weiteren Wirkstoffen und mit in pharmazeutischen Zusammensetzungen üblichen Exzi- pientien formuliert werden, z.B. je nach herzustellendem Präparat Talk, Gummi ara- bicum, Lactose, Stärke, Magnesiumstearat, Kakaobutter, wäßrige und nichtwäßrige Träger, Fettkörper mit tierischem oder pflanzlichem Ursprung, Paraffinderivate, GIy- kole (insbesondere Polytethylenglykol), verschiedene Weichmacher, Dispergiermittel oder Emulgatoren, pharmazeutisch verträgliche Gase (z.B. Luft, Sauerstoff, Kohlendioxid usw.), Konservierungsstoffe.
Zur Herstellung flüssiger Präparate können Additive wie Natriumchloridlösung, Etha- nol, Sorbit, Glycerin, Olivenöl, Mandelöl, Propylenglycol oder Ethylenglycol verwendet werden.
Bei der Verwendung von Infusions- oder Injektionslösungen sind diese sind bevorzugt wäßrige Lösungen oder Suspensionen, wobei es möglich ist, diese vor Gebrauch herzustellen, beispielsweise aus lyophilisierten Präparaten, die den Wirkstoff alleine oder zusammen mit einem Träger, wie Mannit, Lactose, Glucose, Albumin und dergleichen, enthalten. Die gebrauchsfertigen Lösungen werden sterilisiert und gegebenenfalls mit Hilfsmitteln vermischt, beispielsweise mit Konservierungsstoffen, Stabilisatoren, Emulgatoren, Lösungsvermittlern, Puffern und/oder Salzen zur Regulierung des osmotischen Drucks. Die Sterilisierung kann durch Sterilfiltration durch Filter mit einer kleinen Porengröße erzielt werden, wonach die Zusammenset- zung gegebenenfalls lyophilisiert werden kann. Geringe Mengen an Antibiotika können auch zugesetzt werden, um die Beibehaltung der Sterilität zu gewährleisten.
Weiter bevorzugt werden Inhalationszusammensetzungen, z.B. in Form von Aerosolen, Sprays, oder als mikronisiertes Pulver hergestellt. Dazu werden die erfindungsgemäßen Verbindungen entweder als in pharmazeutisch üblichen Lösungsmitteln gelöst bzw. suspendiert und mittels Überdruck in einem bestimmten Volumen fein verteilt und inhaliert. Ein entsprechendes Vorgehen erfolgt bei den zu inhalierenden Festsubstanzen, die gleichfalls mittels Überdruck fein verteilt und inhaliert werden. Ebenfalls andere als mit Überdruck funktionierende Applikatoren sind hierbei eingeschlossen.
Die Erfindung betrifft auch pharmazeutische Zubereitungen, die eine therapeutisch wirksame Menge des aktiven Inhaltsstoffs (erfindungsgemäße Verbindung der Formel (1 )) zusammen mit organischen oder anorganischen festen oder flüssigen pharmazeutisch verträglichen Trägern, die für die beabsichtigte Verabreichung geeignet sind, und die mit den aktiven Inhaltsstoffen nicht nachteilig wechselwirken, enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Substanzen sind:
7-Brom-4-ethoxy-9-fluor-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-Brom-2-chlor-4-ethoxy-9-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
7-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-9-ol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-9-ol
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-9-ol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4,9-diol
4-Ethoxy-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
1-(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)piperidin-
4-ol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-ol
4-((Pyridin-2-yl)methoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H- pyrimido[5,4-b]indol
4-((Pyridin-4-yl)methoχy))-7-(3,4-dimethoxypheny!)-2-(piperazin-1-y!)-5/-/- pyrimido[5,4-b]indol 4-((Pyridin-3-yl)methoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/- pyrimido[5,4-b]indol
4-Methylthio-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
2-(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4- ylamino)ethanol
7-Brom-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-ol
4-(2-Morpholinoethoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-morpholino-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)- 2-(piperazin-1-yl)-4-thiomorpholino-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyrindin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-A/-(2-morpholinoethyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol-4-amin
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)- 2-(piperazin-1-yl)-4-piperidino-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Cyclopropylmethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
4-(1/-/-lmidazol-1-yl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)- 2-(piperazin-1-yl)-4-(piperidin-4-yloxy)-5/-/-pyrimido[5,4- b]indol
4-Cyclopropylmethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridine-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-morpholino-7-(pyridine-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäureethylester
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)phenol-hydrochlorid
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäuremethylester
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
4-Ethoxy-7-(furan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol terf-Butyl-2-(4-ethoxy-2-(piperazin-1 -yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)-1 H-pyrrol-1 - carboxylat teAt-Butyl-4-(4-ethoxy-7-(pyridine-3-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)-piperazin-1- carboxylat
7-(Benzo[£/][1 ,3]dioxo!-5-y!)-4-ethoxy-2-(p!peraz!n-1-y!)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indo! 7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-Λ/-(thiazol-2-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4- amin
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(1H-pyrrol-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]inclol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(1/-/-pyrazol-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1 -yl)-4-(1 H- 1 ,2,3-triazol-1 -yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(4/-/-1 )2)4-triazol-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4- bjindol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
(4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)piperazin-1- yl)(phenyl)methanon
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
4-Ethoxy-2-(piperidin-4-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-3-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-ol
Λ/,Λ/-Di-(2-hydroxyethyl)-4-ethoxy-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-2-amin
2-(4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzenamin
2-{2-(Piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-yloxy}ethanol
2-Ethoxy-4-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(2-aminopyridin-5-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-3-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-8-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5>4-b]indol
4-Ethoxy-7-morpholino-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
Besonders bevorzugt sind die folgenden Verbindungen: 2-(4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]inclol-7-yl)benzenamin
2-{2-(Piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-yloxy}ethanol
2-Ethoxy-4-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(2-aminopyridin-5-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-3-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-8-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-morpholino-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäureethylester
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)phenol-hydrochlorid
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäuremethylester
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
Ganz besonders bevorzugt ist die Verbindung 4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin- 4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol.
Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung pharmazeutischer Zubereitungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die erfindungsgemäße Verbindung mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger vermischt wird.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich auch im Rahmen von Kombinationstherapien mit schon bekannten Wirkstoffen zur Behandlung der oben genannten Erkrankungen. Dabei sollen überraschende Synergieeffekte zur Steigerung der therapeutischen Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Substanzen genutzt werden. Die Kombination kann zum einen darin bestehen, eine einzige pharmazeutische Zusammensetzung anzubieten, die mindestens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen in Kombination mit einem oder mehrere der nachfolgend genannten Wirkstoffen enthält oder dem Patienten werden gleichzeitig oder zeitlich versetzt zur erfindungsge- mäßen pharmazeutischen Zusammensetzung mehrere Mittel, die einen oder mehreren der nachfolgenden Wirkstoffe enthalten, verabreicht.
Es ist bevorzugt eine oder mehrere der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einem oder mehreren der folgenden Wirkstoffe zu kombinieren:
- Nukleosidanaloga (z.B. Fludarabin, Cladribin)
- Alkylantien (z.B. Chlorambucil, Cyclophosphamid)
- ß2-Adrenoceptor Agonisten (z.B. Terbutalin, Salbutanol, Salmetanol, Fenoterol, Formoterol)
- Dinatriumcromoglycat
- Korticosteroide
- Leukotrien-Antagonisten (entweder Enzyminhibitoren [wie 5-Lipoxygenase- inhibitoren oder Arachidonsäure-Enzyminhibitoren] oder Rezeptorantago- nisten) , z.B. Pramkulast, Montelukast, Zafirlukast, Zileuton
- Antihistaminika (bevorzugt solche mit Mastzellen-stabilisierenden Eigenschaften oder Leukotrien-antagonisierenden Aspekten, wie z.B. Loratadin, Astemi- zol, Mizolastin, Olopatadin
- Theophyllin
- Breitbandinhibitoren der Phosphodiesterasen
- Inhibitoren der Phosphodiesterasen 3, 4 und 7
- Muscarinrezeptor-Antagonisten, z.B. Spiriva
- (monoklonale) Antikörper gegen TNF-alpha oder andere Wirkstoffe, die die Bildung bzw. Freisetzung von TNF-alpha oder die Aktivität von TNF-alpha hemmen (z.B. rekombinante lösliche Rezeptorkonstrukte)
- (monoklonale) Antikörper (z.B. Rituximab, TACI-Ig)
Die Kombination mit Nukleosidanaloga, Alkylantien, monoklonalen Antikörpern, Kor- ticosteroiden, PDE-Inhibitoren, Leukotrien-Antagonisten, Antihistaminika, Theophylin, Muscarinrezeptor-Antagonisten und/oder TNF-alpha-Hemmern dient besonders dazu, den akuten zu behandelnden Krankheitszustand zu bremsen, da die erfindungsgemäßen Verbindungen und die anderen Wirkstoffe komplementäre Aspekte der der Erkrankung zugrundeliegenden pathophysiologischen Mechanismen positiv beeinflussen, Erfindungsgemäß sollte insbesondere die Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit Nukleosidanaloga oder Alkylantien, PDE-Inhibitoren und GIu- cocortikoiden zu synergistischen Effekten in der Auslösung einer Apoptose der leukämischen B-Zellen führen. Eine solcher synergistischer Effekt konnte beispielsweise in einer Kombination mit Fludarabin beobachtet werden (s. Beispiele). In der Kombination mit Glucocorticoiden ergibt sich ein positiver Effekt daraus, dass weniger GIu- cocorticoide angewendet werden müssen und damit ein Spareffekt zu erreichen ist und die von Glucocorticoiden bekannten Nebenwirkungen vermindert werden bzw. ganz ausbleiben.
Abhängig von der Krankheitsausprägung und den zugrunde liegenden Symptomen können die erfindungsgemäßen Verbindungen zu den anderen Wirkstoffen in der Kombination im Verhältnis von 1 :10.000 bis 10.000:1 , bevorzugt 1 :1000 bis 1000:1 , ganz bevorzugt 1 :10 bis 10:1 , vorliegen.
Für die erfindungsgemäßen Substanzen wurden Dosis-Wirkungskurven mit dem Programm Sigma P/of erstellt und anhand dieser Verlaufskurven die EC5o/IC5o-Werte für jede Substanz berechnet. Die IC50-Werte für die erfindungsgemäßen Substanzen liegen zwischen 0,1 - 5 μM.
Von der Anmelderin wurde herausgefunden, dass die Apoptose-induzierende Wirkung der erfindingsgemäßen Substanzen auf gereinigte B-Lymphozyten von Patienten mit Leukämie einer individuelle Schwankungsbreite unterlag. Es gab bei den Patienten Gruppen, die stark, mittel oder eher schwach auf die erfindungsgemäßen Wirkstoffe reagierten. Eine Zytotoxitzität auf leukämische Zellen war aber in jeden Fall festzustellen. Von der Anmelderin wurde daraufhin in Untersuchungen herausgefunden, dass die leukämischen B-Lymphozyten von B-CLL Patienten mit einer 11q Deletion besonders empfindlich auf die Apoptose-induzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Substanzen reagierten. Diese stellen daher ein besonders bevorzugtes Patientenkollektiv dar und hier sind auch die besten Behandlungsergebnisse gegeben.
Von der Anmelderin wurde auch untersucht, ob die erfindungsgemäßen Substanzen in gesunden B-Lymphozyten Apoptose auslösen, was sich auf deren Nebenwir- kungsprofil negativ auswirken würde. Es wurde gefunden, dass durch die erfindungsgemäßen Substanzen B-CLL Zellen mit einem EC50 von 1 ,83 ± 0,95 μM ca. sechzehnfach stärker beeinflusst werden als gesunde PBMC Zellen mit einem EC5O von 29,49 ± 13,4 μM. Hiermit konnte zweifelsfrei gezeigt werden, dass die erfindungsgemäßen Substanzen einen sehr guten therapeutischen Effekt auf Leukämiezellen zeigen, ohne die anderen gesunden Blutzellen anzugreifen. Auch der unmittelbare Wirkvergleich von Fludarabin als momentaner „golden Standard" mit den erfindungsgemäßen Substanzen im Blut von B-CLL Patienten, zeigt einen EC50 Wert von 2 μM bis 200 μM für Fludarabin (Literatur- und eigene Werte), während die erfindungsgemäßen Substanzen EC50 Werte von 10 nM bis 5 μM aufwiesen.
Eine weitere vorteilhafte Eigenschaft der erfindungsgemäßen Substanzen ist, dass im Gegensatz zur Positivkontrolle Saponin humanen Erythrozyten nicht hämolysie- ren.
Um die spezifische Induktion des programmierten Zelltods (Apoptose) festzustellen wurde ein Nachweis desselben anhand der Caspase-3/7 Aktivität durchgeführt; die Caspase-3/7 Aktivität wird in der Literatur als ein sicherer Nachweis der Apoptose beschrieben. Es wurde gefunden, dass mit den erfindungsgemäßen Substanzen in einer Konzentrationsabhängigkeit die für die Apoptose entscheidenden Triggerenzyme, die Caspasen 3, 7 und 9 aktiviert werden. Diese erhobenen Daten belegen eindeutig, dass die durch die erfindungsgemäßen Substanzen verursachte Zellzytotoxi- zität kein toxischer Effekt ist, der zur Nekrose der Zellen führt, sondern dass es sich hierbei um eine Induktion der Apoptose handelt.
Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel 1 mit den zuvor aufgeführten Bedeutungen von R0, R-i, R2, R3, R4, R5 und Rβ sind gekennzeichnet durch folgende Verfahrensweisen:
Allgemeine Darstellung nach Schema 1 :
Figure imgf000025_0001
II III
Figure imgf000025_0002
III IV
Figure imgf000025_0003
IV V
Figure imgf000025_0004
V 1
X0-X5 = unabhängig gleich oder ungleich F, Cl, Br, I, H oder R wobei X4, X5 ungleich H
Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel I mit Phosgenderivaten, vorzugsweise Diphosgen, in einem geeignetem LösungsmitteL vorzugsweise Dioxan oder Toluol, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel II. • Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel Il mit einem Halogenie- rungsmittel, vorzugsweise Dichlorphenylphosphinoxid, Phosphor-trichlorid, Phosphorpentachlorid, Phosphoroxychlorid bzw. deren Mischungen, jeweils in der Hitze, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel III.
• Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel III mit O-, N-, S- oder C-Nucleophilen, vorzugsweise Alkoholate, Amine und Thiolate, in Alkanolen oder gegebenenfalls aprotischen, dipolaren Lösungsmitteln unter Erwärmen, in Ausnahmefällen auch bei Raumtemperatur, zu den tricyclischen Verbindungen der allgemeinen Formel IV.
» Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel IV mit O-, N-, S- oder C-Nucleophilen, vorzugsweise Alkoholate, Amine und Thiolate, in einem geeigneten Lösungsmittel vorzugsweise Toluol, Mesitylen oder Dioxan unter Erwärmen, in Ausnahmefällen auch bei Raumtemperatur, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel V.
• Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel V mit O-, N-, S- oder C-Nucleophilen in einem geeigneten Lösungsmittel, vozugsweise Toluol, Dioxan oder THF, unter Erwärmen und unter Verwendung geeigneter Katalysatoren, in Ausnahmefällen unter Verwendung einer Mikrowelle, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel 1.
• Die Einführung der Reste Ro, R-i, R2, R4, R5 und R6 kann jeweils auf verschiedenen Synthesestufen, mittels geeigneter Reaktionen, insbesondere metallkatalysierter C-C-Kreuzkupplungsreaktionen, und gegebenenfalls unter Verwendung geeigneter Schutzgruppen, erfolgen oder sind bereits in den entsprechenden Edukten enthalten.
Erfindung wird weiter anhand der nachfolgenden Beispiele beschrieben. Beispiel 1
Die Synthese von 2-(4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol-7-yl)benzenamin
Figure imgf000027_0001
12.6 g (58.3 mmol) 4-Brom-2,6-difluorbenzonitril, 6.8 g (61.5 mmol) Glycinamid- hyrdrochlorid und 16.1 g (116.5 mmol) K2CO3 wurden in 50 ml DMF suspendiert und 18 h bei 70 0C erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 13.3 g (84 %) 2-(5-Brom-2- cyano-3-fluorophenylamino)acetamid. ESI-MS [m/z]: 272, 274 [M+H]+
Figure imgf000027_0002
17.3 g (63.6 mmol) 2-(5-Brom-2-cyano-3-fluorophenylamino)acetamid wurden in 150 ml 2-Propanol suspendiert, nach Zugabe von 10 ml NaOEt-Lösung (21 % in EtOH) wurde 14 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 15.4 g (89 %) 3- Amino-6-brom-4-fluor-1/-/-indol-2-carbonsäureamid. ESI-MS [m/z]: 272, 274 [M+H]+
Dioxan
Diphosgen
Figure imgf000027_0003
Figure imgf000027_0004
15.4 g (56.6 mmol) 3-Amino-6-brom-4-fluor-1/-/-indol-2-carbonsäureamid wurden in 300 ml Dioxan suspendiert, nach Zugabe von 7.5 ml (61.8 mmol) Diphosgen wurde 2 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurden vorsichtig 20 ml Wasser zugegeben und im Anschluss der Niederschlag abgesaugt. Man erhält 12.5 g (74 %) 7-Brom-9-fluor-1 H-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5H)-dion. ESI-MS [m/z]: 296, 298 [M-H]"
Dioxan
KOMe, 18-Krone-6
Figure imgf000028_0002
Figure imgf000028_0001
1.7 g (5.7 mmol) 7-Brom-9-fluor-1H-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5H)-dion, 4.5 g (17.0 mmol) 18-Krone-6 und 12 ml (162.5 mmol) 30 % KOMe-Lösung (MeOH) wurden in 600 ml Dioxan 20 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt, Wasser zugegeben und mit 1 N HCl angesäuert. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 650 mg (37 %) 7-Brom-9-methoxy-1 /-/-pyrimido[5,4-b]indol- 2,4(3H,5H)-dion. ESI-MS [m/z]: 308, 310 [M-H]"
PhPOCI,
Figure imgf000028_0003
Figure imgf000028_0004
650 mg (2.1 mmol) 7-Brom-9-methoxy-1 /-/-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5H)-dion und 1.8 ml (12.6 mmol) Dichlorphenylphosphinoxid wurden 6 h auf 185 0C erhitzt. Nach Abkühlung auf RT wurde auf 40 g Eiswasser gegossen und mit gesättigter Natrium- hydrogencarbonat-Lösung neutralisiert. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 600 mg (83 %) 7-Brom-2,4-dichlor-9- methoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 344, 346, 348 [M-H]"
Figure imgf000029_0001
600 mg (1.7 mmol) 7-Brom-2,4-dichlor-9-methoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol wurden in 20 ml Ethanol suspendiert und mit 174 mg (2.6 mmol) Natriumethylat versetzt. Das Gemisch wurde 3 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 450 mg (73 %) 7-Brom-2-chlor-4-ethoxy-9-methoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESi-MS [m/z]: 354, 356 [M-H]-
Piperazin Dioxan
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000029_0003
150 mg (0.42 mmol) 7-Brom-2-chlor-4-ethoxy-9-methoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol und 181 mg (2.1 mmol) Piperazin wurden in 10 ml Dioxan 60 h unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Wasser suspendiert und abgesaugt. Man erhält 130 mg (76 %) 7-Brom-4-ethoxy-9-methoxy-2- (piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 406, 408 [M+H]+
Figure imgf000030_0001
70 mg (0.17 mmol) 7-Brom-4-ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5)4- b]indol, 56 mg (0.26 mmol) 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilin, 119 mg (0.51 mmol) K3PO4 x H2O, 2.8 mg (6,8 μmol) S-Phos und 0.8 mg (3.4 μmol) Pd(OAc)2 in 6 ml Dioxan wurden in einer Mikrowelle 1 h auf 120 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und nach FC (CH2CI2: MeOH, 0 - 20 %) erhielt man 20 mg (24 %) der Titelsubstanz. ESI-MS [m/z]: 419 [M+H]+
Beispiel 2
Die Synthese von 4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H- pyrimido[5,4-b]indol
Figure imgf000030_0002
60 mg (0.15 mmol) 7-Brom-4-ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4- b]indol (Beispiel 1 ), 47 mg (0.23 mmol) 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2- yl)pyridin, 61 mg (0.45 mmol) K2CO3, 2.4 mg (6,0 μmol) S-Phos und 0.7 mg (3.0 μmol) Pd(OAc)2 in 6 ml Dioxan wurden in einer Mikrowelle 1 h auf 120 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und nach FC (CH2CI2: MeOH, 0 - 30 %) erhielt man 27 mg (45 %) der Titelsubstanz. ESI-MS [m/z]: 405 [M+H]+
Folgende Verbindungen wurden analog den Beispielen 1 und 2 erhalten (Tabelle 1 )
Tabelle 1
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
Beispiel 3
Die Synthese von 4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-8-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
Figure imgf000032_0002
16.3 g (81.5 mmol) 5-Brom-2-fluorbenzonitril, 9.2 g (83.1 mmol) Glycinamidhyrdroch- lorid und 23.6 g (170.8 mmol) K2CO3 wurden in 40 ml DMSO suspendiert und 3 h bei 100 °C erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 16.0 g (77 %) 2-(4-Brom-2-cyano- phenylamino)acetamid. ESI-MS [m/z]: 254, 256 [M+H]+
Figure imgf000033_0001
1.4 g (63.0 mmol) Natrium wurden in 200 ml 2-Propanol aufgelöst, anschließend wurden 16.0 g (63.0 mmol) 2-(4-Brom-2-cyano-phenylamino)acetamid zugegeben und die Lösung 14 h bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 1.4 g (8 %) 3-Amino-5-brom-1/-/- indol-2-carbonsäureamid. ESI-MS [m/z]: 254, 256 [M+H]+
Dioxan
Diphosgen
Figure imgf000033_0002
Figure imgf000033_0003
1.3 g (5.1 mmol) 3-Amino-5-brom-1 H-indol-2-carbonsäureamid wurden in 50 ml Dioxan suspendiert, nach Zugabe von 670 μl (5.5 mmol) Diphosgen wurde 2 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurden vorsichtig 2 ml Wasser zugegeben und im Anschluss der Niederschlag abgesaugt. Man erhält 1.4 g (94 %) 8-Brom-1 H-pyrimido[5,4-b]indol-2I4(3H,5H)-dion. ESI-MS [m/z]: 278, 280 [M- H]- PhPOCI,
Figure imgf000034_0002
Figure imgf000034_0001
1.35 g (4.8 mmol) 8-Brom-1 /-/-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5/-/)-dion und 8 ml (57.4 mmol) Dichlorphenylphosphinoxid wurden 6 h auf 180 0C erhitzt. Nach Abkühlung auf RT wurde auf 40 g Eiswasser gegossen und mit gesättigter Natriumhydro- gencarbonat-Lösung neutralisiert. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 930 mg (61 %) 8-Brom-2,4-dichlor-5H- pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 314, 316, 318 [M-H]-
Figure imgf000034_0003
930 mg (2.9 mmol) 8-Brom-2,4-dichlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol wurden in 20 ml E- thanol suspendiert und mit 592 mg (8.7 mmol) Natriumethylat versetzt. Das Gemisch wurde 8 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 920 mg (97 %) 8-Brom-2- chlor-4-ethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 324, 326 [M-H]"
Piperazin Mesitylen
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000035_0002
920 mg (2.9 mmol) 8-Brom-2-chlor-4-ethoxy-5A7-pyrimido[5,4-b]indol und 813 mg (9.5 mmol) Piperazin wurden in 10 ml Mesitylen 18 h auf 150 0C erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Wasser suspendiert und abgesaugt. Man erhält 650 mg (60 %) 8-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H- pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 376, 378 [M+H]+
Figure imgf000035_0003
100 mg (0.27 mmol) 8-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol, 83 mg (0.41 mmol) 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin, 344 mg (1.62 mmol) K3PO4 x H2O, 2.8 mg (6,8 μmol) S-Phos und 0.8 mg (3.4 μmol) Pd(OAc)2 in 6 ml THF wurden in einer Mikrowelle 2 h auf 120 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und nach Reinigung mittels präparativer HPLC (RP18) erhielt man 52 mg (32 %) der Titelsubstanz als 2-faches TFA-SaIz. ESI-MS [m/z]: 375 [M+H]+ Folgende Verbindungen wurden analog Beispiel 3 erhalten (Tabelle 2)
Tabelle 2
Figure imgf000036_0003
Beispiel 4
Die Synthese von 7-Bromo-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
Figure imgf000036_0001
9.1 g (45.5 mmol) 4-Brom-2-fluorbenzonitril, 10.0 g (91.0 mmol) Glycinamid- hyrdrochlorid und 15.7 g (114 mmol) K2CO3 wurden in 80 ml DMSO suspendiert und 5.5 h bei 120 0C erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 11.6 g (100 %) 2-(5-Brom-2- cyano-phenylamino)acetamid. ESI-MS [m/z]: 254, 256 [M+H]+
Figure imgf000036_0002
1.55 g (67.3 mmol) Natrium wurden in 200 ml 2-Propanol aufgelöst, anschließend wurden 14.3 g (56.1 mmol) 2-(5-Brom-2-cyano-phenylamino)acetamid zugegeben und die Lösung 30 min unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung auf O °C abgekühlt und gesätt. NH4CI-Lösung zugegeben. Das Lösungsmittel wurde eingeengt, der entstandene Niederschlag abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 12.2 g (86 %) 3-Amino-6-brom-1/-/-indol-2-carbonsäureamid. ESI-MS [m/z]: 254, 256 [M+H]+
Dioxan
Diphosgen
Figure imgf000037_0002
Figure imgf000037_0001
12.2 g (58 mmol) 3-Amino-6-brom-1/-/-indol-2-carbonsäureamid wurden in 50 ml Dioxan suspendiert, nach Zugabe von 11.7 ml (96 mmol) Diphosgen wurde 2 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurden vorsichtig 20 ml Wasser zugegeben und im Anschluss der Niederschlag abgesaugt. Man erhält 13.4 g (99 %) 7-Brom-1 H-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5/-/)-dion. ESI-MS [m/z]: 278, 280 [M-H]"
PhPOCI,
Figure imgf000037_0003
Figure imgf000037_0004
13.4 g (47 mmol) 7-Brom-1 H-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3/-/,5H)-dion und 40 ml (287 mmol) Dichlorphenylphosphinoxid wurden 6 h auf 180 0C erhitzt. Nach Abkühlung auf RT wurde auf 40 g Eiswasser gegossen und mit gesättigter Natriumhydro- gencarbonat-Lösung neutralisiert. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 11.6 g (71 %) 7-Brom-2,4-dichlor-5/-/- pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 314, 316, 318 [M-H]"
Figure imgf000038_0001
5 g (15.8 mmol) 7-Brom-2,4-dichlor-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol wurden in 20 ml Ethanol suspendiert und mit 15.8 ml (31.5 mmol) 2M Natriumethylat-Lösung (EtOH) versetzt. Das Gemisch wurde 9.5 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 5.1 g (99 %) 7-Brom-2-chlor-4-ethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 324, 326 [M-H]"
Piperazin Mesitylen
Figure imgf000038_0002
Figure imgf000038_0003
5.1 g (15.6 mmol) 7-Brom-2-chlor-4-ethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol und 13.4 g (155.8 mmol) Piperazin wurden in 80 ml Mesitylen 7.5 h auf 150 0C erhitzt. Anschließend wird das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Wasser suspendiert und abgesaugt. Man erhält 5.8 g (99 %) der Titelsubstanz. ESI-MS [m/z]: 376, 378 [M+H]+
Beispiel 5
Die Synthese von 7-Brom-2-ethoxy-4-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
Piperazin Toluol
Figure imgf000038_0004
Figure imgf000038_0005
1.3 g (4.10 mmol) 7-Brom-2,4-dichlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol (Beispiel 4) und 1.3 g (14.8 mmol) Piperazin wurden in 50 ml Toluol 3h bei 65°C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Wasser suspendiert und abgesaugt. Man erhält 1.3 g (87 %) 7-Brom-2-chlor-4-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4- b]indol. ESI-MS [m/z]: 366, 368 [M+H]+
Figure imgf000039_0001
200 mg (0.55 mmol) 7-Brom-2-chlor-4-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol und 1.64 ml (1.64 mmol) 1 M NaOEt-Lösung (EtOH) in 6 ml EtOH wurden in einer Mikrowelle 3 h auf 130 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Wasser suspendiert und abgesaugt. Man erhält 200 mg (97 %) der Titelsubstanz. ESI-MS [m/z]: 376, 378 [M+H]+
Beispiel 6
Die Synthese von 2-{7-bromo-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4- yloxy}ethanol
Figure imgf000039_0002
Zu 115 mg (4.8 mmol) NaH in 20 ml THF wurden 397 mg (6.4 mmol) Ethylenglycol gegeben und 30 min bei RT gerührt. Anschließend wurden 500 mg (1.6 mmol) 7- Brom-2,4-dichlor-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol (Beispiel 4) hinzugegeben und 5h unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Essigester aufgenommen und mit gesätt. NaCI-Lösung gewaschen, über Na2SO4 getrocknet und filtriert. Nach Entfernung des Lösungsmittels erhält man 450 mg (88 %) 2-(7-Brom-2-chlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yloxy)ethanol. ESI-MS [m/z]: 342, 344 [M+H]+
Figure imgf000040_0001
400 mg (1.17 mmol) 2-(7-Brom-2-chlor-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-yloxy)ethanol und 1.0 g (11.7 mmol) Piperazin in 50 ml Mesitylen wurden 5 h auf 150 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in EtOH aufgenommen und filtriert. Nach Entfernung des Lösungsmittels erhält man 250 mg (55 %) der Titelsubstanz. ESI-MS [m/z]: 392, 394 [M+H]+
Beispiel 7
Die Synthese von 4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrϊmido[5,4- b]indol
Figure imgf000040_0002
150 mg (0.4 mmol) 7-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol (Beispiel 4), 123 mg (0.6 mmol) 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin, 276 mg (1.2 mmol) K3PO4 x H2O, 6.6 mg (16 μmol) S-Phos und 9.2 mg (8 μmol) Pd(PPh3)4 in 6 ml THF wurden in einer Mikrowelle 2 h auf 120 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und nach FC(CH2CI2/MeOH, 0-20 %) erhielt man 93 mg (62 %) der Titelsubstanz ESI-MS [m/z]: 375 [M+H]+
Folgende Verbindungen wurden analog den Beispielen 4-7 erhalten (Tabelle 3)
Tabelle 3
Figure imgf000041_0001
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000043_0001
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0001
Figure imgf000047_0001
Figure imgf000048_0001
Figure imgf000049_0001
Figure imgf000050_0001
Figure imgf000051_0001
Beispiel 8
Die Synthese von 4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
Figure imgf000051_0002
10.0 g (50.0 mmol) 3-Brom-2-fluorbenzonitril, 11.1 g (100.0 mmol) Glycinamid- hyrdrochlorid und 17.3 g (125 mmol) K2CO3 wurden in 90 ml DMSO suspendiert und 4 h bei 100 0C erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 10.8 g (85 %) 2-(2-Brom-6- cyano-phenylamino)acetamid. ESI-MS [m/z]: 254, 256 [M+H]+
Figure imgf000052_0001
1.17 g (50.9 mmol) Natrium wurden in 150 ml 2-Propanol aufgelöst, anschließend wurden 10.82 g (42.6 mmol) 2-(2-Brom-6-cyano-phenylamino)acetamid zugegeben und die Lösung 15 min unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung auf O 0C abgekühlt und gesätt. NH4CI-Lösung zugegeben. Das Lösungsmittel wurde eingeengt, der entstandene Niederschlag abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 8.6 g (79 %) 3-Amino-7-brom-1H-indol-2-carbonsäureamid. ESI-MS [m/z]: 254, 256 [M+H]+
Dioxan
Diphosgen
Figure imgf000052_0002
Figure imgf000052_0003
8.0 g (32 mmol) 3-Amino-7-brom-1 /-/-indol-2-carbonsäureamid wurden in 50 ml Dioxan suspendiert, nach Zugabe von 3.8 ml (32 mmol) Diphosgen wurde 3 h unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurden vorsichtig 20 ml Wasser zugegeben und im Anschluss der Niederschlag abgesaugt. Man erhält 9.0 g (32 %) 6-Brom-1H-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5H)-dion. ESI-MS [m/z]: 278, 280 [M- H]-
PhPOCI,
Figure imgf000052_0004
Figure imgf000052_0005
9.0 g (32 mmol) 6-Brom-1/-/-pyrimido[5,4-b]indol-2,4(3H,5H)-dion und 30 ml (215 mmol) Dichlorphenylphosphinoxid wurden 5 h auf 180 0C erhitzt. Nach Abkühlung auf RT wurde auf 40 g Eiswasser gegossen und mit gesättigter Natriumhydro- gencarbonat-Lösung neutralisiert. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 8.5 g (84 %) 6-Brom-2,4-dichlor-5/-/- pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 314, 316, 318 [M-H]"
Figure imgf000053_0001
1.0 g (3.2 mmol) 6-Brom-2,4-dichlor-5H-pyrimido[5,4-b]indol wurden in 5 ml abs. E- thanol suspendiert und mit 6 ml (6.4 mmol) 1 M Natriumethylat-Lösung (EtOH) versetzt. Das Gemisch wurde 15 h unter Rückfluss erhitzt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Lösungsmittel eingeengt und Wasser zugegeben. Der entstandene Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 0.9 g (86 %) 6-Brom-2-chlor-4-ethoxy-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 324, 326 [M-H]"
Piperazin Mesitylen
Figure imgf000053_0002
Figure imgf000053_0003
0.8 g (2.4 mmol) 6-Brom-2-chlor-4-ethoxy-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol und 0.8 g (9.3 mmol) Piperazin wurden in 10 ml Mesitylen 2.5 h unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand in Wasser suspendiert und abgesaugt. Man erhält 0.8 g (85 %) 6-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H- pyrimido[5,4-b]indo!. ESi-MS [m/z]: 376, 378 [M+H π]+
Figure imgf000054_0001
150 mg (0.4 mmol) 6-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol (Beispiel 4), 183 mg (0.9 mmol) 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin, 276 mg (1.2 mmol) K3PO4 x H2O, 6.6 mg (16 μmol) S-Phos und 9.2 mg (8 μmol) Pd(PPh3)4 in 6 ml THF wurden in einer Mikrowelle 5 h auf 120 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und nach FC(CH2CI2/MeOH, 0-20 %) erhält man 112 mg (75 %) der Titelsubstanz ESI-MS [m/z]: 375 [M+H]+
Beispiel 9
Die Synthese von 4-Ethoxy-7-morpholino-2-(piperazin-1-yl)-5/V-pyrϊmido[5,4- b]indol
Figure imgf000054_0002
100 mg (0.27 mmol) 7-Bromo-4-ethoxy-2-(piper3zin-1-y!)-5/-/-pyrimido[5,4-b]!ndo! (Beispiel 4), 164 μl (1.86 mmol) Morpholin, 179 mg (1.59 mmol) KOf-Bu, 1.2 mg (5.4 μmol) Pd(OAc)2 und 4.4 mg (21.6 μmol) P(NBu)3 wurden in 6 ml Toluol 3 h in einer Mikrowelle auf 140 0C erhitzt. Anschließend wurde das Lösungsmittel entfernt und der Rückstand durch präparative HPLC (RP18) gereinigt. Man erhält 8 mg (8 %) der Titelsubstanz. ESI-MS [m/z]: 383 [M+H]+
Folgende Verbindungen wurden analog Beispiel 9 erhalten (Tabelle 4)
Tabelle 4
Figure imgf000055_0001
Beispiel 10
Die Synthese von 7-Brom-4-ethoxy-2-(4-piperidyl)-5/y-pyrimido[5,4-b]indol
Figure imgf000056_0001
Zu 526 mg (2.10 mmol) 3-Amino-6-brom-1/-/-indol-2-carbonsäureamid (Beispiel 4) in Pyridin wurden bei O 0C 767 mg (3.15 mmol) 1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)piperidin-4- carbonsäurechlorid gelöst in CH2CI2 langsam zugetropft. Anschließend wurde 40 min bei Raumtemperatur gerührt. Nach Zugabe von Wasser wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und der Rückstand in Methanol aufgenommen. Nach Zugabe von 2 M NaOH (Überschuss) wurde die Reaktion 45 min am Rückfluss gehalten. Anschließend wurde das Methanol im Vakuum entfernt, der Niederschlag abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 652 mg (89 %) 7-Brom-2-(4-piperidyl)-5/-/- pyrimido[5,4-b]indol-4-ol. ESI-MS [m/z]: 347, 349 [M+H]+
Figure imgf000056_0002
650 mg (1.90 mmol) 7-Brom-2-(4-piperidyl)-5/-/-pyhmido[5,4-b]indol-4-ol wurden 9 h in POCI3 am Rückfluss gehalten. Anschließend wurde das POCI3 im Vakuum entfernt, der Rückstand mit Wasser versetzt und mit NaHCO3 neutralisiert. Der gebildete Niederschlag wurde abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Man erhält 500 mg (72 %) 7-Brom-4-chlor-2-(4-piperidyl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol. ESI-MS [m/z]: 365, 367 [M+H]+ 2M NaOEt
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000057_0002
300 mg (0.82 mmol) 7-Brom-4-chlor-2-(4-piperidyl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol wurden mit einem Überschuss 2 M NaOEt versetzt und 2 h am Rückfluss gehalten. Anschließend wurde Wasser zugegeben und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Nach FC(CH2CI2/MeOH, 0-50 %) erhielt man 160 mg (52 %) der Titelsubstanz ESI- MS [m/z]: 375, 377 [M+H]+
Folgende Verbindungen wurden analog den Beispielen 7 und 10 erhalten (Tabelle 5)
Tabelle 5
Figure imgf000057_0003
Figure imgf000058_0001
Beispiel 11
Induktion von Apoptose bei chronisch lymphatischer Leukämie (B-CLL)
Es wurden erfindungsgemäße Verbindungen als Induktoren einer zytotoxischen Reaktion, d.h. Auslösung von Apoptose, bei chronisch lymphatischer Leukämie (B-CLL) getestet.
Als Positivkontrolle wurde Fludarabin, das bei der B-CLL als Standard- Chemotherapeutikum Anwendung findet, mitgeführt. Mit Fludarabin konnte eine Zytotoxizität bis zu maximal 60% unter den gleichen Versuchsbedingungen erreicht werden.
Die Zytotoxizität der B-CLL Zellen wurde mittels eines kommerziell erhältlichen For- mazan Reduktions-Assays (MTT Test) nach 24 h Inkubation des Patientenblutes mit den Wirkstoffen bestimmt.
Die folgende Auflistung zeigt eine Auswahl der erfindungsgemäßen Substanzen, die ex vivo im Blut von B-CLL Patienten bei bis zu 100 % der Leukämiezellen eine Zytotoxizität (Apoptose) auslösen und in den nachfolgenden Experimenten auf ihre Fähigkeiten untersucht wurden:
2-(4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzenamin
2-{2-(Piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-yloxy}ethanol
2-Ethoxy-4-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyhmido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(2-aminopyhdin-5-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-3-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-8-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-morpho!ino-2-(piperazin-1-y!)-5/-/-pyrimido[5,4-b]!ndo!
4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol 4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäureethylester
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)phenol-hydrochlorid
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäuremethylester
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
Nachweis der Apoptose-induzierenden Wirkung der erfindungsgemäßen Substanzen auf humane Blutzellen
Um die selektive Wirkung verschiedener Substanzen auf die Vitalität von humanen Zellen zu überprüfen, wurde neben isolierten B-Zellen von Patienten mit chronischer B-ZeII Leukämie (B-CLL) auch aufgereinigte weiße Blutkörperchen (PBMC) und E- rythrozyten von gesunden Spendern untersucht. Als Modelsystem für die chronisch lymphatische B-Zellleukämie wurde die permanente humane EHEB B-CLL Zelllinie ausgewählt. Es ist literaturbekannt, dass die EHEB Zellen im Vergleich zu primären B-CLL Zellen wesentlich insensitiver auf proapoptotische Signale reagieren. Die Zellen wurden mit Konzentrationsreihen der Testsubstanzen für 3 Tage inkubiert und die Vitalität der Zellen nach diesem Zeitraum mit Hilfe des CellTiter-GIo™ ATP Assays (Promega, Katalognr. G7571 ) nach Herstellerangaben bestimmt.
Isolierung und Aufreinigung primärer humaner B-CLL Zellen und gesunder humaner PBMCs
Primäre Tumorzellen werden mittels Dichtegradientenzentrifugation aus Vollblut isoliert. Hierzu wird das Vollblut des Patienten mit 50,0 μl Human B Cell Enrichment Cocktail (RosetteSep; Stern Cell Technology, Cat # 15064) pro Milliliter Vollblut für 20 Minuten bei Raumtemperatur (RT) inkubiert. Anschließend wird das Vollblut im Verhältnis 1 :1 mit Phosphat-gepufferter Salzlösung (PBS; PAA, Katalognr. H15-002) mit 2 % fötalem Kälberserum (FCS; PAA, Katalognr. A15-151 ) verdünnt. Nach Vorlage des benötigten Volumens einer Ficoll Paque Plus Lösung (GE Healthcare, Katalognr. 17-1440-02; siehe Herstellerangaben) in ein Zentrifugationsröhrchen (TPP, Katalognr. 91015, oder 91016, oder 91050) wird diese Lösung mit einem entsprechenden Volumen verdünnten Vollbluts (siehe Herstellerangaben) vorsichtig über- schichtet und für 20 Minuten bei 2500 U/min RT zentrifugiert. Nach dieser Zentrifuga- tion wird die zellreiche lnterphase / Mittelschicht vorsichtig abgenommen und in ein neues Zentrifugationsröhrchen überführt. Zum Waschen der Zellen wird ein gleiches Volumen PBS / 2 % FCS zugegeben und die Suspension für 5 Minuten bei 1200 U/min und RT zentrifugiert. Nach vorsichtiger Abnahme der Waschlösung wird das Zellpellet in 10 ml komplettem Zellkulturmedium (RPMI 1640, PAA Katalognr. E15- 840, mit 10 % FCS, 1 % Penicillin / Streptomycin, PAA, Katalognr. P11-010) resuspendiert. Nach Bestimmung der Zellzahl mittels Trypan-Blau Färbung (Trypan- Blau Lösung von Sigma-Aldrich, Katalognr. T-8154) kann die gewünschte Anzahl an Testplatten vorbereitet werden.
Vorbereitung isolierter primärer humanere B-CLL Zellen für die Testung
Nach Bestimmung der Zellzahl wird das benötigte Volumen einer Zellsuspension mit je 2,86 x 106 Zellen pro Milliliter in komplettem Zellkulturmedium hergestellt. Die Zellen werden in einer Dichte von 2,86 x 105 Zellen pro Kavität in 70 μl komplettem Zellkulturmedium in eine 96-Kavitäten Messplatte (Costar, Katalognr. 3610) ausgesät und über Nacht bei 37 0C, 5 % CO2 kultiviert. Die Zugabe der Testsubstanz(en) erfolgt am folgenden Tag. Nach Zugabe der Testsubstanz(en) liegen die Zellen in einer Dichte von 2,00 x 105 in 100 μl komplettem Zellkulturmedium pro Kavität vor.
Behandlung der Zellen mit Testsubstanz(en)
Entsprechend ihrer Löslichkeit werden die Testsubstanzen in Dimethylsulfoxid (DMSO, Sigma-Aldrich, Katalognr. 276855) in einer Konzentration von 1 ,00 x 10'3 bis 1 ,00 x 10"1 molar gelöst. Aus diesen Stammlösungen werden Verdünnungsreihen in dem Lösungsmittel DMSO hergestellt; die Anzahl der Verdünnungen ist abhängig von der Anzahl der zu vermessenden Testsubstanzen und der Anzahl der Testplatten. Wenn möglich werden acht Verdünnungen hergestellt, die einen Konzentrationsbereich von ca. 1 ,00 x 10"3 bis 1 ,00 x 10'9 molar abdecken. Die Zugabe der Test- substanz(en) erfolgt in 30 μl komplettem Zellkuturmedium, wobei die Endkonzentration des Lösungsmittels DMSO maximal 1 % beträgt. Als Kontrolle dienen Zellen, welche nur mit dem Lösungsmittel DMSO in einer Endkonzentratiori von 1 % behandelt werden. Nach Zugabe der Testsubstanz-Verdünnung(en) liegen die Zellen in einer Dichte von 2,0 x 105 in 100 μl komplettem Zellkulturmedium pro Kavität vor. Die so behandelten Zellen werden nun für 72 h bei 37 0C, 5 % CO2 inkubiert.
Bestimmung der Zytotoxizität
Die toxische Wirkung der Testsubstanz(en) wird mit Hilfe des CellTiter-GIo™ ATP Assays (Promega, Katalognr. G7571 ) nach Herstellerangaben bestimmt. Bei dieser Methode werden die noch vitalen Zellen anhand des vorhandenen ATPs detektiert, welches von lebenden Zellen für die Aufrechterhaltung des Stoffwechsels benötigt wird. Dieses ATP setzt ein zugegebenes Lumineszenzsubstrat um und generiert damit ein Lichtsignal. Die Lumineszenz wird mit Hilfe des FLUOstar Optima Reader (BMG Labtechnologies) aufgezeichnet und in Zahlenwerte umgewandelt. Die Erstellung einer Dosis-Wirkungskurve erfolgt anschließend mit Hilfe der Sigma-Plot Auswertungssoftware (SYSTAT, Version 6 für Windows), ebenso wie die Bestimmung der effektiven Konzentration, welche 50 % der Zellen tötet (EC5o-Konzentration).
Vitalitätstest
Zum Nachweis der Zellvitalität wurde nach dem Inkubationszeitraum der Fluoreszenzindikator Resazurin in einem Anteil von 10 % (v/v) zupipettiert und die Zellen für weitere 4 h im Brutschrank inkubiert. Dabei wird das nicht-fluoreszente Resazurin durch vitale Zellen in deren Mitochondrien zu einem fluoreszenten Farbstoff umgesetzt, dessen Intensität proportional zur Anzahl der vitalen Zellen ist. Die Fluoreszenzintensität wurde nach dem Inkubationszeitraum bei einer Anregungswellenlänge von 530 nm und einer Emissionswellenlänge von 590 nm am FluostarOPTIMA (BMG Labtechnologies) Mikroplattenreader gemessen.
Auswertung der Ergebnisse
Anhand der relativen Fluoreszenzwerte wurde der prozentuale Anteil toter Zellen, im Vergleich zur Lösungsmittelkontrolle (DMSO) berechnet und diese Werte gegen die Substanzkonzentrationen aufgetragen. Es wurden Dosis-Wirkungskurven mit dem Programm Sigma Plot erstellt und anhand dieser Verlaufskurven die EC5o/IC5o-Werte für jede Substanz berechnet. Die IC50-WeIIe für die erfindungsgemäßen Substanzen liegen zwischen 0,1 - 5 μM.
Einfluss der erfindungsgemäßen Substanzen auf B-CLL Zellen
Die Apoptose-induzierende Wirkung der im Beispiel 11 aufgeführten Substanzen auf gereinigte B-Lymphozyten von Patienten mit chronischer B-CLL zeigte eine starke interindividuelle Schwankungsbreite, aus der ersichtlich wurde, dass es bei den Patienten Gruppen gab, die stark, mittel und schwach auf die erfindungsgemäßen Wirkstoffe reagierten. In Tab.6 sind die Ergebnisse der Apoptose-induzierenden Wirkung der Substanzen dargestellt.
Tab. 6 Einfluss der erfindungsgemäßen Substanzen auf die Vitalität von
B-CLL Zellen
Figure imgf000063_0001
stark (EC50 1OnM -1μM) mittel (EC50 1 ,1 μM - 5μM) schwach (EC50 > 5μM)
Tabelle 6 gibt Mittelwerte der in Beispiel 11 genannten Verbindungen wieder,
Wie aus der Tabelle 6 ersichtlich ist, wirken die erfindungsgemäßen Substanzen auf die leukämischen B-CLL Zellen zytotoxisch. Auffällig war, dass bei dem untersuchten Patientenblut eine unterschiedliche Ansprechbarkeit auf die erfindungsgemäßen Substanzen zu beobachten war. E Tii [%]tocyxinfluss der erfindungsgemäßen Substanzen auf die Vitalität von leukämischen B-Zellen bei B-CLL Patienten mit einer 11q Deletion
Wie nachfolgend exemplarisch dargestellt, reagieren die leukämischen B- Lymphozyten von B-CLL Patienten mit einer 11q Deletion besonders empfindlich auf die Apoptose-induzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Substanzen. Das nachfolgende Bild stellt beispielhaft die Wirkung der erfindungsgemäßen Substanz 4- Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyhdin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol bei solch einem Patienten dar.
Figure imgf000064_0001
0,001 0,01 0,1 1 10
Concentration test substance [μM]
Wie dargestellt, liegt der IC50 mit 8OnM verglichen mit dem Durchschnittswert aller B- CLL Patienten(IC50 1 ,83 ± 0,95μM) deutlich besser, was belegt, dass Patienten mit dieser chromosomalen Deletion wesentlich empfindlicher auf die Behandlung mit den erfindungsgemäßen Substanzen ansprechen.
Im Weiteren interessierte, ob die erfindungsgemäßen Substanzen auch in gesunden Blutzellen eine Apoptose auslösen können.
Tabelle 7: Einfluss der erfindungsgemäßen Substanzen auf die Vitalität von gesunden PBMCs
Figure imgf000065_0001
Wie aus der Tabelle 7 ersichtlich, werden beispielhaft durch die erfindungsgemäßen Substanzen B-CLL Zellen mit einem EC5O von 1 ,83 ± 0,95 μM ca. sechzehnfach stärker beeinflusst, als gesunde PBMC Zellen mit einem EC50 von 29,49 ± 13,4 μM. Hiermit konnte zweifelsfrei gezeigt werden, dass die erfindungsgemäßen Substanzen einen sehr guten therapeutischen Effekt auf Leukämiezellen zeigen, ohne die anderen gesunden Blutzellen anzugreifen. Auch der unmittelbare Wirkvergleich von FIu- darabin als momentaner „golden Standard" mit den erfindungsgemäßen Substanzen im Blut von B-CLL Patienten, zeigt einen EC5O Wert von 2 μM bis 200 μM für Fluda- rabin (Literatur- und eigene Werte), während die erfindungsgemäßen Substanzen EC50 Werte von 10 nM bis 5 μM aufwiesen.
Apoptose-Nachweis
Um die spezifische Induktion des programmierten Zelltods (Apoptose) festzustellen wurde ein Nachweis desselben anhand der Caspase-3/7 Aktivität durchgeführt; die Caspase-3/7 Aktivität wird in der Literatur als ein sicherer Nachweis der Apoptose beschrieben.
Die EHEB Zellen wurden wie oben beschrieben präpariert und mit drei Konzentrationsverdünnungen, jeweils in Dreifachbestimmung, für 4.5 und 24 Stunden inkubiert. Dabei wurden Substanz-Endkonzentrationen von 50,0, 10,0 und 2,00 μM für die 4 Stunden Ansätze, sowie 10,0, 1 ,00 und 0,50 μM für die 24 Stunden Ansätze ausgewählt. Als Positiv-Kontrolle fungierte dabei Staurosporin in einer Endkonzentration von 2,00 μM (4 Stunden Ansätze) und 0,50 μM (24 Stunden Ansätze). Zum Nachweis der Caspase-3/7 Aktivität wurde das Caspase-Glo 3/7 und Caspase-Glo 9 As- say der Firma Promega verwendet; dabei wurde die Enzymaktivität anhand eines Lumineεzenzsignals festgestellt, welches mit dem FluostarOPTIMA Messgerät (BMG Labtechnologies) aufgezeichnet wurde. Die Auswertung der Ergebnisse erfolgte durch den Vergleich der relativen Lumineszenzintensität der Testsubstanzen im Vergleich zur Positiv-Kontrolle (Staurosporin = 100%) mit Hilfe des Excel Programms. Die relativen Intensitäten für die erfindungsgemäßen Substanzen liegen bis zu 100 % bei einer Inhibitorkonzentration zwischen 1 - 50 μM.
Als Negativkontrolle in diesem Versuchsansatz diente DMSO in der gleichen Endkonzentration von 1%, in der auch die Wirkstoffe gelöst waren.
Das nachfolgende Bild stellt beispielhaft die Wirkung der erfindungsgemäßen Substanz 4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol dar.
Aktivierung der Caspasen 3, 7 und 9 durch eine beispielhafte erfindungsgemäße Substanz
Figure imgf000066_0001
Wie ersichtlich ist, werden in der permanenten B-CLL Zelllinie EHEB nach Inkubation mit den erfindungsgemäßen Substanzen in einer Konzentrationsabhängigkeit die für die Apoptose entscheidenden Triggerenzyme, die Caspasen 3, 7 und 9 aktiviert. Diese Befunde iassen sich auch in den leukämischen B-CLL Zeiien bestätigen (Ergebnisse hier nicht dargestellt). Diese Daten belegen eindeutig, dass die durch die erfindungsgemäßen Substanzen verursachte Zellzytotoxizität kein toxischer Effekt ist, der zur Nekrose der Zellen führt, sondern dass es sich hierbei um eine Induktion der Apoptose handelt.
Beispiel 12
Hämolyseassay
Aus dem verbliebenen Erythrozytenrückstand nach Gewinnung der PBMC, wurde ein entsprechendes Volumen an Erythrozyten entnommen und für den Test eingesetzt. Hierbei wurden die Erythrozyten 1 :100 (v/v) in RPMI-1640 Medium (Phenolrot-frei) mit 2% Ultroser HY verdünnt. Je 100 μl dieser Suspension wurden in die Wells einer 96 well Rundbodenplatte pipettiert. Anschließend wurden 100 μl einer 2-fach konzentrierten Testsubstanzverdünnungsreihe und je einer 2-fach konzentrierten Sapo- nin-Verdünnungsreihe zu den Erythrozyten zugegeben. Die Bestimmung erfolgte in Dreifachansätzen. Als Positivkontrolle diente Saponin. Die Ansätze wurden für 2 Std. im Dunkeln bei Raumtemperatur auf einem Schüttler inkubiert. Danach wurde die Platte bei 300 RPM für 10 min. zentrifugiert und je 100 μl der Überstände in eine neue 96-well Flachbodenplatte transferiert. Die Bestimmung der Lyse erfolgte durch Messung der Hämoglobinabsorption bei 414 nm gegen eine Referenzwellenlänge von 620 nm.
Die nachfolgende Bild stellt beispielhaft die Wirkung der erfindungsgemäßen Substanz 4-Ethoxy-2-(piperazin-1 -yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol dar.
Saponin Testsubstanz
Figure imgf000067_0001
0,1 1,0 10,0 50,0
Konzentration μM Die erfindungsgemäßen Substanzen hämolysieren im Gegensatz zur Positivkontrolle Saponin, die humanen Erythrozyten nicht.
Beispiel 13
Synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Substanzen mit Fludarabin
Werden gereinigte B-CLL Zellen mit den erfindungsgemäßen Substanzen zusammen mit dem Nukleosid Analogon Fludarabin inkubiert, dann ergibt ich eine synergistische Wirkung der beide Substanzen auf die Induktion der Apoptose.
Das nachfolgende Bild stellt beispielhaft die Wirkung der erfindungsgemäßen Substanz 4-Ethoxy-2-(piperazin-1 -yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol dar.
Synergistische Wirkung einer beispielhaften erfindungsgemäßen Substanz mit Fludarabin auf die Induktion der Apoptose in B-CLL Zellen
Figure imgf000069_0001
O Tox. test sitostaπce PBt<C Q T CK. test sifcstance B -C LL β T ox. F lucfarabine P BK4C E Tox Fludarabine B-CLL O Ta*. test sιi)stance + Fludarabine PBMC QTax. test substarce + FludarabineB-CLL
Wie dargestellt, erreicht man in der Kombination einer beispielhaften erfindungsgemäßen Substanz mit Fludarabin schon bei einer 10%igen toxischen Konzentration jedes Partners eine Gesamztoxizität der B-CLL Zellen von über 80%. Bei einem additiven Effekt der beiden Substanzen wären nur ca. 20% Toxizität zu erwarten gewesen. Wird die Konzentration der beiden Substanzen soweit erhöht, dass jede Substanz in einem gesonderten Versuch 20% der Zellen abtötet, dann erzielt man in diesem Synergieexperiment eine Toxizität von nahezu 100%. Diese Daten belegen, dass bei einer kombinierten klinischen Behandlung von Fludarabin mit einer der erfindungsgemäßen Substanzen die Dosierung wesentlich verringert werden könnte und dadurch mögliche unerwünschte Nebenwirkungen minimiert bzw. ausgeschlossen werden könnten.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der allgemeinen Formel 1
Figure imgf000070_0001
in welcher die Substituenten die nachstehende Bedeutung haben:
Figure imgf000070_0002
- LA-A-L6-B, worin bedeuten:
LA: - Einfachbindung,
- NR#, O, S, S(O), S(O)2, S(O)2-O, 0-S(O)2, -CHR§-, -CH2- 0-, -CH2-CH2-O-, -0-CH21 -O-CH2-CH2-, C=O,
A: - Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Chlor, Brom, lod,
- Azido, Hydrazino,
- Phenyl, ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome ( vorzugsweise N, O und S) der ein oder mehrere Sauerstoff-Atome an C, N und/oder S tragen kann und ggf. mit R§ substituiert ist und für den Fall, dass A nicht weiter substituierbar ist, LB und B gegenstandslos sind,
LA-A sowie LA-A-L6 jeweils gemeinsam auch eine Einfachbindung bedeuten können
L6: - Einfachbindung,
- NR#, O, S, S(O), S(O)2, S(O)2-O, 0-S(O)2, -CHR§-, -CH2- 0-, -CH2-CH2-O-, -O-CH2, -O-CH2-CH2-, C=O,
- folgende funktionelle Gruppen:
Figure imgf000071_0001
B: - Wasserstoff
- Alkyl, ggf. mit R§ substituiert
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Arylalkyl- mit C6-i2Aryl und Ci-5 Alkyl, (Alkyl und/oder Aryl ggf. mit R§ substituiert), - Alkyl, ein- oder mehrfach substituiert mit mono- oder bicyc- lischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Hetero- atome (vorzugsweise N, O, S), die ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein können.
- Aryl, insb. Phenyl, ggf. mit R§ substituiert
ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen, darunter 1 - 5 Heteroatome (vorzugsweise N, O, S), der ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann.
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§ substituiert)
R3
- Wasserstoff,
- C-ι-6Alkyl, geradkettig, verzweigt oder C3-6Alkyl auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert,
R§
C-I-6 Alkoxy, geradkettig, verzweigt oder C3-6 Alkoxy auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert, - ein monocyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Hetero- cyclus mit 4 - 8 Ringatomen darunter 1 - 3 Heteroatomen, vorzugsweise N, O und S
R4
- NR7R8, worin dieser Substituent insgesamt bedeutet:
- Morpholino, Thiomorpholino, Thiomorpholino-S,S,-dioxid, Pyrrolidino, Piperidino, 1-Piperazinyl, 1-Homopiperazinyl, 4-Ci-6- Alkyl-Piperazin-1-yl, 4-Aryl-1-Piperazin-1-yl, 4-Bn-Piperazin-1-yl (ggf. mit R§ am heterocycloaliphatischen Ring substituiert),
- weitere Amino-Reste sekundärer, mono- oder polycyclischer Amine mit insgesamt 4-14 Ringatomen, einschließlich der am C-Skelett mit R§ substituierten Vertreter
C-Lc, worin bedeuten:
C: - NR#, O, S, S(O), S(O)2, S(O)2-O, 0-S(O)2, -0-CH2, -O-
CH2-CH2-, C=O, -C(O)O-, Einfachbindung
- C1-6Alkyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Fluor, Chlor, Brom, lod, - CN1 SCN
- Azido, Hydrazino,
- Phenyl, ggf. mit R§ substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome(vorzugsweise N1 O, S), der ggf. mit einem Rest R§ und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann.
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§ substituiert)
R5 mono-, bi- oder tricyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-14 Ring-Atomen, davon 1-5 Hetero- atomen, die vorzugsweise N, O und S sind, ggf. mit R§ substituiert,
C-ι-6 Alkyl, C-I-6 Alkoxy, Ci-6 Alkylthio, Ci-6 Alkylamino, Ci-6 Dialkylamino jeweils geradkettig, verzweigt oder cyclisch und ggf. mit R§ substituiert
ein über ein exocyclisches Atom aus der Gruppe O, N, S gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatomen, die vorzugsweise N, O und S sind, ggf. mit R§ substituiert, ein über ein am Tricyclus gebundenes Atom aus der Gruppe O, N oder S und eine nachfolgend angeordnete Ci-6 Alkylen-Gruppe gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4- 10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§ substituiert, Hydroxy, Halogen (Cl, Br, I)
R6
- Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl, geradkettig, verzweigt oder C3-6Alkyl auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ suustituiert - C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert)
- Alkyl, einfach oder mehrfach, mit mono- oder bicyclischen gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Heterocyclen mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome, die vorzugsweise N, O und S sind, die ein oder mehrere Sauerstoff-Atome an C, N und/oder S tragen können und ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert sein können, substituiert sowie ggf. mit R§ substituiert
- Carbonyl oder Sulfonyl, jeweils substituiert mit
- Wasserstoff, C1-6Alkyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- C-2-6Alkinyl (ggf. mit R§ substituiert),
- Aryl, insb. Phenyl (ggf. mit R§ substituiert),
- mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome, die vorzugsweise N, O und S sind, die ein oder mehrere Sauerstoff-Atome an C, N und/oder S tragen können und ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert sein können,
-OH, -SH, -O-C1-8Alkyl, -O-C6-i4 Aryl, -S-C1-4 Alkyl, -S-C6-i4Aryl,
-SO-C1-4Alkyl, -SO-C6-14Aryl, -SO2-Ci-4Alkyl, -SO2-C6-14Aryl, -SO3H, -OSO2C1-8Alkyl, -OSO2C6-I4AIyI, -COOH, -COOCi-8Alkyl, -(CO)C1-8Alkyl,
-COOH, -CONH2, -CONHC1-6Alkyl, -CON(Ci-6Alkyl)2, -NH2, -NHC1-6Alkyl, -N(C1-6Alkyl)2, -NHC6-14Aryl, -NH-Hetaryl, -N(C6-14AIyI)2, -N(C1-6Alkyl)(C6-14Aryl),
-C1-6Alkyl, -C2-12 Alkenyl, -C2-12 Alkinyl, jeweils geradkettig, verzweigt oder cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach unabhängig voneinander mit Halogen substituiert, -Halogen (-F, -Cl, -Br, -I), -CH2CH2OH, -CH2CH2SH, -CH2CH2SCH3, -Sulfamoyl, Alkylsulfamoyl, Dialkylsulfamoyl mit Alkyl C1-S ggf. substitu- iert mit Methoxy, -Amidino, Hydroxyamidino -Sulfo, Phosphono, - -CN, -NO2, und -SCN
sowie pharmazeutisch verträgliche Salze, Solvate, aktive Metabolite, Tautomere und Prodrugs dieser Verbindungen,
wobei Verbindungen mit:
Figure imgf000076_0001
vom Schutz ausgenommen sind.
2. Verbindungen nach Anspruch 1 , wobei die Substituenten die nachstehende Bedeutung haben:
R0, Ri bzw. R2 werden unabhängig voneinander ausgewählt aus :
- Chlor, Brom, lod, Azido, Hydrazino
- LA-A-L6-B, worin bedeuten:
LA: - Einfachbindung,
- NR#, O, S, S(O)2, C=O,
A: - Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§a substituiert),
- Phenyl, ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§b substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 10 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome (vorzugsweise N, O und S), ggf. durch ein oder mehrere Sauerstoff-Atome und/ oder einen Rest R§b substituiert,
und für den Fall, dass A nicht weiter substituierbar ist, sind LB und B gegenstandslos ,
LA-A sowie LA-A-LB können jeweils gemeinsam auch eine Einfachbindung bedeuten
L8: - Einfachbindung,
- NR#, O, S, S(O)2, C=O
- folgende funktionelle Gruppen:
Figure imgf000077_0001
B: - Wasserstoff
- Alkyl, ggf. mit R§a substituiert
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§a substituiert),
- Aryl, insb. Phenyl, ggf. mit R§b substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 10 Ringatomen, darunter 1 - 5 Heteroatome (vorzugsweise N, O, S), der ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§b und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§ substituiert)
R3
- Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl, geradkettig, verzweigt sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§a substituiert,
R§b
C-J-6 Alkoxy, geradkettig, verzweigt oder C3-6 Alkoxy auch cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§ substituiert,
ein monocyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Hetero- cyclus mit 4 - 8 Ringatomen darunter 1 - 3 Heteroatomen, vorzugsweise N, O und S
R4
- NR7R8, worin dieser Substituent insgesamt bedeutet:
- Morpholino, Thiomorpholino, Thiomorpholino-S,S,-dioxid, Pyrrolidino, Piperidino, 1-Piperazinyl, 1-Homopiperazinyl, 4-Ci-6- Alkyl-Piperazin-1-yl, 4-Aryl-1-Piperazin-1-yl, 4-Bn-Piperazin-1-yl (ggf. mit R§a am heterocycloaliphatischen Ring substituiert),
- weitere Amino-Reste sekundärer, mono- oder polycyclischer Amine mit insgesamt 4-14 Ringatomen, einschließlich der am C-Skelett mit R§ substituierten Vertreter
C-Lc, worin bedeuten: C: - NR#, O, S, Einfachbindung
Lc: - Ci-6Alkyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§a substituiert),
- Fluor, Chlor, Brom, lod,
- Azido, Hydrazino,
- Phenyl, ggf. mit R§ substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 10 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome ( vorzugsweise N, O und S) ggf. durch ein oder mehrere Sauerstoff-Atome und/ oder einen Rest R§b substituiert,
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§a substituiert)
R5
- ein gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-8 Ring-Atomen, davon 1-3 Heteroatomen, die vorzugsweise N, O und S sind, ggf. mit R§b substituiert,
C1-6 Alkoxy, C1-6 Alkylthio, C1-6 Alkylamino, C1-6 Dialkylamino jeweils gerad- kettig, verzweigt oder cyclisch sowie ggf. mit R§a substituiert
- ein über ein exocyclisches Atom aus der Gruppe O, N, S gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§b substituiert,
- ein über ein am Tricyclus gebundenes Atom aus der Gruppe O, N oder S und eine nachfolgend angeordnete Ci-6 Alkylen-Gruppe gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4- 10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§b substituiert, Hydroxy, Halogen (Cl1 Br, I)
R6
- Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl, geradkettig oder verzweigt sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§a substituiert
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§a substituiert)
- Carbonyl oder Sulfonyl, jeweils substituiert mit Ci-6Alkyl (ggf. mit R§a substituiert),
R§a -OH, -O-Ci-8Alkyl, -S-C1-4 Alkyl, -SO2-C1-4Alkyl, -COOH, -COOC1-8Alkyl,
-CONH2, -CONHC1-6Alkyl, -CON(C1-6Alkyl)2, -NH2, -NHC1-6Alkyl, -N(C1-6Alkyl)2 , -Halogen (-F, -Cl, -Br, -I), - -CN, -SCN
R§b -OH, -O-Ci-8Alkyl
-SO2-C1-4Alkyl, -SO3H, -OSO2C1-8Alkyl, -COOH, -COOC1-8Alkyl, -CONH2, -CONHC1-6Alkyl, -CON(C1-6Alkyl)2, -NH2, -NHC1-6Alkyl, -N(C1-6Alkyl)2,
-Ci-6Alkyl, -C2-6 Alkenyl, -C2-6 Alkinyl, jeweils geradkettig, verzweigt oder cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach unabhängig voneinander mit Halogen substituiert, -Halogen (-F, -Cl, -Br, -I), -CH2CH2OH, -CH2CH2SCH3,
-Sulfamoyl, Alkylsulfamoyl, Dialkylsulfamoyl mit Alkyl Ci-5 ggf. substituiert mit Methoxy, -Amidino, Hydroxyamidino -Sulfo, Phosphono, - -CN, -NO2, und -SCN
sowie pharmazeutisch verträgliche Salze, Solvate, aktive Metabolite, Tautomere und Prodrugs dieser Verbindungen,
wobei Verbindungen mit:
- Ro=Ri=R2 =R3 =H vom Schutz ausgenommen sind.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 , wobei die Substituenten die nachstehende Bedeutung haben:
R0, Ri bzw. R2 werden unabhängig voneinander ausgewählt aus :
- Chlor, Brom, lod, Azido, Hydrazino
- LA-A-L5-B, worin bedeuten:
LA: - Einfachbindung, - NR#, O
A: - Wasserstoff,
- Ci-6Alkyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§a substituiert),
- Phenyl, ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§b substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 10 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome(vorzugsweise N, O, S), der ggf. mit einem Rest R§b und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann. und für den Fall, dass A nicht weiter substituierbar ist, sind LB und B gegenstandslos,
LA-A sowie LA-A-LB können jeweils gemeinsam auch eine Einfachbindung bedeuten
LB: - Einfachbindung, - NR#, O, S, S(O)2, C=O - folgende funktionelle Gruppen:
Figure imgf000082_0001
B: - Wasserstoff
- Alkyl, ggf. mit R§a substituiert
- C2-6Alkenyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§a substituiert),
- Aryl, insb. Phenyl, ggf. mit R§b substituiert
ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 14 Ringatomen, darunter 1 - 5 Heteroatome (vorzugsweise N, O1 S), der ggf. ein- zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§b und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann.
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit R§ substituiert) R3
- Wasserstoff,
- Ci^Alkyl, geradkettig oder verzweigt sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit Halogen (F, Cl) substituiert,
- Ci-6 Alkoxy, geradkettig oder verzweigt oder cyclisch sowie ggf. mit -OH, - OCH3, -NH2, -N(CH3)2, -COOH oder ein-, zwei- oder dreifach mit Halogen (F, Cl) substituiert,
- ein monocyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Hetero- cyclus mit 4 - 8 Ringatomen darunter 1 - 3 Heteroatomen, vorzugsweise N, O und S
R4
- NR7R8, worin dieser Substituent insgesamt bedeutet:
- Morpholino, Thiomorpholino, Thiomorpholino-S,S,-dioxid, Pyrrolidine Piperidino, 1-Piperazinyl, 1-Homopiperazinyl, 4-d-6- Alkyl-Piperazin-1-yl, 4-Aryl-1-Piperazin-1-yl, 4-Bn-Piperazin-1-yl (ggf. mit R§a am heteroeycloaliphatischen Ring substituiert),
- weitere Amino-Reste sekundärer, mono- oder polycyclischer Amine mit insgesamt 4-14 Ringatomen, einschließlich der am C-Skelett mit R§ substituierten Vertreter
C-Lc, worin bedeuten:
C: - NR#, O, Einfachbindung
Lc: - C1-6Alkyl (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Aikenyi (ggf. mit R§a substituiert),
- C2-6Alkinyl (ggf. mit R§a substituiert), - Fluor, Chlor, Brom, lod,
- Azido, Hydrazino,
- Phenyl, ggf. mit R§a substituiert
- ein mono- oder bicyclischer gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter Heterocyclus mit 4 - 10 Ringatomen darunter 1 - 5 Heteroatome(vorzugsweise N, O, S), der ggf. mit einem Rest R§b und/ oder ein oder mehreren Sauerstoffatomen substituiert sein kann.
R# - Wasserstoff, Alkyl (ggf. mit -OH, -OCH3 substituiert)
R5
- ein gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-8 Ring-Atomen, davon 1-3 Heteroatomen (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§b substituiert,
Ci-6 Alkoxy, Ci-6 Alkylthio, Ci-6 Alkylamino, d-β Dialkylamino jeweils gerad- kettig, verzweigt oder cyclisch sowie ggf. mit R§a substituiert
- ein über ein exocyclisches Atom aus der Gruppe O, N, S gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4-10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatome,(vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§b substituiert,
- ein über ein am Tricyclus gebundenes Atom aus der Gruppe O, N oder S und eine nachfolgend angeordnete C-ι-6 Alkylen-Gruppe gebundener gesättigter oder ein- oder mehrfach ungesättigter heterocyclischer Rest mit insgesamt 4- 10 Ring-Atomen, davon 1-5 Heteroatome (vorzugsweise N, O und S), ggf. mit R§b substituiert,
- Hydroxy, Halogen (Cl, Br, I)
R6
- Wasserstoff, - C-i-βAlkyl, geradkettig oder verzweigt sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach mit unabhängig voneinander ausgewählten Resten R§a substituiert
- C2-6Alkenyl
- Carbonyl oder Sulfonyl, jeweils substituiert mit Ci-6Alkyl und ggf. mit R§a substituiert,
R§a -OH, -O-C1-8Alkyl, -S-C1-4 Alkyl, -SO2-Ci-4Alkyl, -COOH, -COOC1-8Alkyl,
-CONH2, -CONHC1-6Alkyl, -CON(Ci-6Alkyl)2j -NH2, -NHCi-6Alkyl, -N(C1-6Alkyl)2 , -Halogen (-F, -Cl, -Br, -I), -CN, -SCN
R§b -OH, -O-C1-8Alkyl
-SO2-C1-4Alkyl, -SO3H, -OSO2Ci-8Alkyl, -COOH, -COOC1-8Alkyl, -CONH2, -CONHC1-6Alkyl, -CON(C1-6Alkyl)2, -NH2, -NHCi-6Alkyl, -N(C1-6Alkyl)2,
-Ci-6Alkyl, -C2-6 Alkenyl, -C2-6 Alkinyl, jeweils geradkettig, verzweigt oder cyclisch sowie ggf. ein-, zwei- oder dreifach unabhängig voneinander mit Halogen substituiert, -Halogen (-F, -Cl, -Br, -I),
-Sulfamoyl, Alkylsulfamoyl, Dialkylsulfamoyl mit Alkyl Ci-5 ggf. substituiert mit Methoxy, - CN, -NO2, und -SCN
sowie pharmazeutisch verträgliche Salze, Solvate, aktive Metabolite, Tautomere und Prodrugs dieser Verbindungen,
wobei Verbindungen mit:
Figure imgf000085_0001
vom Schutz ausgenommen sind.
4. Verbindungen nach Anspruch 1 ausgewählt aus:
7-Brom-4-ethoxy-9-fluor-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-Brom-2-chlor-4-ethoxy-9-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
7-Brom-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-9-ol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyhdin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-9-ol
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-9-ol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4,9-diol
4-Ethoxy-8-(3>4,5-trimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
1-(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-yl)piperidin-
4-ol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-ol
4-((Pyridin-2-yl)methoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H- pyrimido[5,4-b]indol
4-((Pyridin-4-yl)methoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/- pyrimido[5,4-b]indol
4-((Pyridin-3-yl)methoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H- pyrimido[5,4-b]indol
4-Methylthio-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
2-(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4- ylamino)ethanol
7-Brom-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-ol
4-(2-Morpholinoethoxy))-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-morpholino-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)- 2-(piperazin-1-yl)-4-thiomorpholino-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Morpholino-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyrindin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-Λ/-(2-morpholinoethyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol-4-amin
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)- 2-(piperazin-1-yl)-4-piperidino-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Cyclopropylmethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4- hlinHol 4-(1H-lmidazol-1-yl)-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)- 2-(piperazin-1-yl)-4-(piperidin-4-yloxy)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
4-Cyclopropylmethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridine-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-morpholino-7-(pyridine-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5l4-b]indol-7-yl)benzoesäureethylester
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure-hydrochlorid
4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)phenol-hydrochlorid
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäuremethylester
3-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzoesäure- hyrdrochlorid
4-Ethoxy-7-(furan-2-yl)-2-(piperazin-1-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol te/t-Butyl-2-(4-ethoxy-2-(piperazin-1 -yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)-1 H-pyrrol-1 - carboxylat terf-Butyl-4-(4-ethoxy-7-(pyridine-3-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)-piperazin-1- carboxylat
7-(Benzo[cy][1 ,3]dioxol-5-yl)-4-ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-Λ/-(thiazol-2-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4- amin
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1 -yl)-4-(1 H-pyrrol-1 -yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3>4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(1/-/-pyrazol-1-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1 -yl)-4-(1 H-1 ,2,3-triazol-1 -yl)-5/-/-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(4/-/-1 ,2,4-triazol-4-yl)-5H-pyrimido[5,4- b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(piperazin-1-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
(4-(4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)piperazin-1- yl)(phenyl)methanon
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4- b]indol
4-Ethoxy-2-(pip8ridiri-4-y!)-7=(pyridin-4-y!)-5/-/-pyrimido[5,4-b]!ndo!
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol 4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-3-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-4-ol
Λ/,A/-Di-(2-hydroxyethyl)-4-ethoxy-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-2-amin
2-(4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol-7-yl)benzenamin
2-{2-(Piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-yloxy}ethanol
2-Ethoxy-4-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-6-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(2-aminopyridin-5-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-3-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-2-(piperazin-1-yl)-8-(pyridin-4-yl)-5H-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-7-morpholino-2-(piperazin-1-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
4-Ethoxy-9-methoxy-2-(piperazin-1-yl)-7-(pyridin-4-yl)-5/-/-pyrimido[5,4-b]indol
5. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1-4 sowie übliche Hilfs- und Trägerstoffe.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung nach Anspruch 5, aufweisend weiter eine oder mehrere der folgenden Wirkstoffe:
- Nukleosidanaloga (z.B. Fludarabin, Cladribin)
- Alkylantien (z.B. Chlorambucil, Cyclophosphamid)
- ß2-Adrenoceptor Agonisten (z.B. Terbutalin, Salbutanol, Salmetanol, Fenoterol, Formoterol)
Dinatriumcromoglycat
- Korticosteroide
- Leukotrien-Antagonisten (entweder Enzyminhibitoren [wie 5-Lipoxygenase- inhibitoren oder Arachidonsäure-Enzyminhibitoren] oder Rezeptorantago- nisten) , z.B. Pramkulast, Montelukast, Zafirlukast, Zileuton
- Antihistaminika (bevorzugt solche mit Mastzellen-stabilisierenden Eigenschaften oder Leukotrien-antagonisierenden Aspekten, wie z.B. Loratadin, Astemi- zol, Mizolastin, Olopatadin - Theophyllin
- PDE-Inhibitoren
- Muscarinrezeptor-Antagonisten, z.B. Spiriva
- (monoklonale) Antikörper gegen TNF-alpha oder andere Wirkstoffe, die die Bildung bzw. Freisetzung von TNF-alpha oder die Aktivität von TNF-alpha hemmen (z.B. rekombinante lösliche Rezeptorkonstrukte)
- (monoklonale) Antikörper (z.B. Rituximab, TACI-Ig)
7. Verwendung von einer oder mehreren der Verbindungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 zur Behandlung von nicht-soliden malignen Tumoren des blutbildenden Systems.
8. Verwendung nach Anspruch 7 zur Behandlung von Leukämien und Lymphomen.
9. Verwendung nach Anspruch 8 zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie vom B-Zelltyp.
10. Verwendung nach Anspruch 9 zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie, die mit chromosomalen Deletionen vergesellschaftet ist.
11. Verwendung nach Anspruch 10, wobei die chromosomale Deletion eine 11q De- letion ist.
12. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen nach einem der Ansprüche 1 bis 4, aufweisend die folgenden Verfahrensschritte:
Figure imgf000090_0001
II III
Figure imgf000090_0002
III IV
Figure imgf000090_0003
IV
Figure imgf000090_0004
V 1
X0-X5 = unabhängig gleich oder ungleich F, Cl, Br, I, H wobei X4, X5 ungleich H
Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel I mit Phosgenderivaten, vorzugsweise Diphosgen, in einem geeignetem Lösungsmittel, vorzugsweise Dioxan oder Toluol, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel Il • Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel Il mit einem Halogenie- rungsmittel, vorzugsweise Dichlorphenylphosphinoxid, Phosphor-trichlorid, Phosphorpentachlorid, Phosphoroxychlorid bzw. deren Mischungen, jeweils in der Hitze, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel III
• Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel III mit O-, N-, S- oder C-Nucleophilen, vorzugsweise Alkoholate, Amine und Thiolate, in Alkanolen oder gegebenenfalls aprotischen, dipolaren Lösungsmitteln unter Erwärmen, in Ausnahmefällen auch bei Raumtemperatur, zu den tricyclischen Verbindungen der allgemeinen Formel IV
• Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel IV mit O-, N-, S- oder C-Nucleophilen, vorzugsweise Alkoholate, Amine und Thiolate, in einem geeigneten Lösungsmittel vorzugsweise Toluol, Mesitylen oder Dioxan unter Erwärmen, in Ausnahmefällen auch bei Raumtemperatur, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel V
• Umsetzung der Verbindungen der allgemeinen Formel V mit O-, N-, S- oder C-Nucleophilen in einem geeigneten Lösungsmittel, vozugsweise Toluol, Dioxan oder THF, unter Erwärmen und unter Verwendung geeigneter Katalysatoren, in Ausnahmefällen unter Verwendung einer Mikrowelle, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel 1
• Die Einführung der Reste R0, R-i, R2, R4, R5 und R6 kann jeweils auf verschiedenen Synthesestufen, mittels geeigneter Reaktionen, insbesondere metallkatalysierter C-C-Kreuzkupplungsreaktionen, und gegebenenfalls unter Verwendung geeigneter Schutzgruppen, erfolgen.
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