WO2008077602A1 - Abgasreinigungsanlage für magermotoren und verfahren zum betreiben der anlage - Google Patents

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Definitions

  • the invention relates to an exhaust gas purification system for the purification of the exhaust gases of lean-burn engines with a plurality of cylinders and a method for operating the plant.
  • lean-burn engines are diesel engines and lean-burn gasoline engines.
  • the exhaust gas purification system includes a first exhaust pipe for the exhaust gases of a first group of cylinders and a second exhaust pipe for the exhaust gases of a second group of cylinders.
  • a nitrogen oxide storage catalyst is arranged in each exhaust pipe.
  • Both exhaust pipes are combined downstream of the storage catalytic converters at a junction to a common exhaust pipe.
  • the common exhaust pipe contains an oxidation catalyst.
  • the composition of the exhaust gases in the first and second exhaust passages is independently adjusted by the electronic engine controller, so that the exhaust gas in one conduit for regeneration of the storage catalyst is enriched while the exhaust gas in the other conduit is lean. Enrichment and emaciation are adjusted so that after the merging of the two exhaust gas streams in the common exhaust pipe, a lean exhaust gas is present and a possible slip of the reducing agent is oxidized on the oxidation catalyst.
  • This emission control system has a decisive disadvantage: during the regeneration of a nitrogen oxide storage catalyst, significant amounts of ammonia can be generated when the storage catalyst is regenerated longer than necessary. This danger exists especially with aged storage catalytic converters.
  • the generated ammonia flows together with the other exhaust gases via the oxidation catalyst in the common exhaust pipe and is oxidized again to nitrogen oxides, which reduces the cleaning performance of the exhaust system with respect to the nitrogen oxides. This is especially true at higher exhaust gas temperatures in the case of oxidation catalysts with high oxidation activity.
  • Such catalysts are used to oxidize at low exhaust gas temperatures, for example after a cold start, the hydrocarbons and carbon monoxide contained in the exhaust gas as early as possible.
  • US 6,047,542 describes an exhaust system for an engine having first and second cylinder groups.
  • the first cylinder group is connected to a three-way catalyst.
  • the second group of cylinders and the three-way catalyst are connected via a common exhaust pipe with an ammonia absorbing and oxidizing catalyst.
  • the three-way catalyst converts the nitrogen oxides contained in the rich exhaust gas of the first cylinder group into ammonia, which reduces the nitrogen oxides emitted by the second cylinder group on the ammonia absorbing and oxidizing catalyst in the common exhaust gas line.
  • a nitrogen oxide storage catalytic converter inserted in the exhaust gas line between the second cylinder group and the common exhaust gas line reduces the amount of nitrogen oxide flowing into the ammonia absorbing and oxidizing catalyst.
  • WO 2006/008625 describes an exhaust gas treatment system for a lean-burn engine with an SCR reactor behind a NOx adsorber (nitrogen oxide adsorber).
  • the nitrogen oxide adsorber is regenerated with water gas from a fuel reforming reactor.
  • the nitrogen oxide absorber preferably has a catalytic function for converting the nitrogen oxides during regeneration.
  • the SCR reactor increases the conversion of the nitrogen oxides by storing the ammonia formed during the regeneration and using the stored ammonia to react the nitrogen oxides during the lean operation of the engine. To avoid slippage of ammonia, an oxidation catalyst is placed behind the SCR reactor.
  • WO 2004/090296 discloses in Figure 1 a single-strand exhaust aftertreatment device. It includes in the exhaust gas flow direction behind an internal combustion engine in the full flow of the exhaust line successively a reforming unit, which also acts as a particle filter, a nitrogen oxide storage catalyst and an SCR catalyst as exhaust gas cleaning components. In the reforming unit, hydrogen is generated by steam reforming, partial oxidation of hydrocarbons, and / or mixed forms thereof.
  • US Pat. No. 6,732,507 B1 likewise describes a single-stranded nitrogen oxide after-treatment system in which a nitrogen oxide adsorber is combined with an SCR catalyst.
  • the nitrogen oxide aftertreatment system is operated alternately with lean and rich air / fuel mixture.
  • the SCR catalyst stores the ammonia produced by the nitrogen oxide adsorber during the regeneration in the rich exhaust gas and reacts with the stored ammonia during the lean operation of the Nitrogen oxide adsorbers do not adsorb nitrogen oxides to harmless products.
  • the SCR catalyst has a first end which is in direct communication with the second end of the nitric oxide adsorber.
  • Object of the present invention is to modify the known exhaust system of WO 2004/020807 Al in the way that the unintentionally formed in the regeneration of the storage catalysts ammonia is neither oxidized to nitrogen oxides nor discharged to the environment.
  • the slip of reducing agents during regeneration should be made harmless.
  • Claim 5 describes a method for operating the exhaust system.
  • the invention relates to lean burn engines with at least two cylinders.
  • the lean-burn engines preferably have four, six or more cylinders, which are combined in a first and in a second group of cylinders, which can be supplied with an air / fuel mixture independently of each other.
  • the engines may be designed as in-line engines in which all cylinders are arranged in a single cylinder bank one behind the other. Alternatively, each group of cylinders may be grouped together in a separate cylinder bank.
  • the exhaust gas purification system of these lean-burn engines includes a first exhaust pipe for the exhaust gases of the first group of cylinders and a second exhaust pipe for the exhaust gases of the second group of cylinders.
  • Each exhaust pipe contains at least one nitrogen oxide storage catalyst. Both exhaust pipes are combined downstream of the storage catalytic converters at a junction to a common exhaust pipe.
  • This emission control system is characterized in that the common exhaust pipe includes an SCR catalyst.
  • the invention utilizes the storage effect of SCR catalysts for ammonia in order to store any ammonia formed during the regeneration of the nitrogen oxide storage catalysts.
  • an SCR catalyst When storing the nitrogen oxides on the nitrogen oxide storage catalysts and the regeneration of the storage catalysts, it may unintentionally lead to a slip of nitrogen oxides during the storage phase.
  • This slip of nitrogen oxides can be converted by the SCR catalyst with the stored ammonia to nitrogen.
  • an SCR catalyst has sufficient oxidation activity to len slip of reducing agents (hydrocarbons, carbon monoxide and hydrogen) with the oxygen content of the exhaust gases to harmless components implement.
  • a nitrogen oxide storage catalyst is understood as meaning a catalyst which, during a storage phase in a lean exhaust gas, oxidizes the nitrogen monoxide contained to form nitrogen dioxide and then stores it in the form of nitrates.
  • the operation of nitrogen oxide storage catalysts is described in detail in SAE SAE 950809.
  • a storage catalyst as catalytically active components usually contains platinum and optionally palladium.
  • For storing the nitrogen oxides as nitrates serve basic oxides, carbonates or hydroxides of alkali metals, alkaline earth metals and rare earth metals; Preference is given to using basic compounds of barium and strontium.
  • a storage catalytic converter After exhaustion of its storage capacity, a storage catalytic converter must be regenerated during a regeneration phase.
  • the exhaust gas is briefly enriched, for example by operating the engine with a rich air / fuel mixture.
  • the nitrogen oxides are desorbed again and reduced to the catalytically active components using the rich exhaust gas constituents to nitrogen.
  • the storage catalyst usually contains rhodium in addition to platinum.
  • the fat constituents of the exhaust gas are converted into harmless components in an exothermic reaction with the nitrogen oxides stored in the catalyst and with any oxygen stored and residual oxygen remaining in the exhaust gas.
  • the exhaust gas is heated during the regeneration of the storage catalyst.
  • An additional heating of the exhaust gas takes place in that during the rich operation, the air content in the cylinder is greatly reduced by Andros- the engine and thus the exhaust gas is not cooled as in lean operation by high excess air. Both effects together can lead to a temperature increase of the exhaust gas from 50 to 150 0 C during regeneration at the storage catalytic converter.
  • Storage phase and regeneration phase alternate regularly.
  • the storage phase usually lasts between 60 and 120 seconds, while the duration of the regeneration phase only amounts to between 1 and 10% of the storage phase and thus only comprises a few seconds.
  • the short regeneration period increases the risk that the storage catalytic converter regenerates longer than required, that is, is supplied with rich exhaust gas. Under these conditions, the storage catalyst from the nitrogen oxides forms ammonia.
  • Oxidation catalyst such catalysts are referred to here, which oxidize hydrocarbons and carbon monoxide in the lean exhaust gas to carbon dioxide and water.
  • Oxidation catalysts contain for this purpose as the catalytically active component platinum and optionally palladium. These oxidation catalysts also oxidize ammonia to nitrogen and nitrogen oxides.
  • SCR catalysts are understood to mean catalysts which, under lean exhaust gas conditions, react nitrogen oxides selectively with the addition of ammonia as a reducing agent to form nitrogen. These catalysts contain acidic oxides and can store ammonia. Typical SCR catalysts include, for example, vanadium oxide and / or tungsten oxide on titanium oxide. Alternatively, zeolites exchanged with copper and / or iron are used. Usually, such catalysts do not contain catalytically active platinum metals, since these metals would oxidize the ammonia in the lean exhaust gas to nitrogen oxides. Preferably SCR catalysts are used for the erfmdungswashe emission control system containing zeolites. Zeolites have a particularly large storage capacity for ammonia and hydrocarbons. They are therefore ideally suited for the storage and conversion of these components of the exhaust gas with nitrogen oxides.
  • the storage effect of the SCR catalysts for ammonia depends very much on the temperature. Especially after aging of the catalysts in real operation, the storage effect above 300 0 C is very strong and is barely noticeable at temperatures above 400 0 C. Therefore, especially at higher exhaust gas temperatures there is a risk that too much metered ammonia leaves the SCR catalyst with the exhaust gas before it can react with the nitrogen oxides.
  • a so-called ammonia blocking catalyst is usually arranged behind the SCR catalyst. In the simplest case, this is an oxidation catalyst which, however, under adverse operating conditions can oxidize the ammonia again to nitrogen oxides.
  • the nitrogen oxide storage catalysts, oxidation catalysts and SCR catalysts used in the context of this invention are known to the person skilled in the art.
  • the catalysts are preferably applied in the form of a coating to inert honeycomb bodies made of ceramic or metal.
  • An advantage of the SCR catalyst in the common exhaust pipe is that it does not or hardly oxidizes any nitrogen monoxide which may break through to nitrogen dioxide, in contrast to the oxidation catalyst. This property is particularly important in view of the expected exhaust emission legislation for the emission of nitrogen dioxide.
  • Nitric oxide harms the environment less than nitrogen dioxide.
  • Another advantage of the exhaust gas purification system according to the invention is the fact that the SCR catalyst due to the design of the system due to a large distance between the nitrogen oxide storage catalytic converter and the SCR catalyst has.
  • the exhaust gas line between the storage catalytic converter and the SCR catalytic converter can be 0.5 to 1.5 meters. During the flow through this exhaust pipe, the exhaust gas cools about 50 0 C per meter of exhaust pipe.
  • Another crucial advantage of the method is that storage and regeneration phase of the two cylinder groups are offset from each other in time, whereby the exhaust gas in the common exhaust system less high temperature fluctuations and lower maximum temperatures in the storage ZRegenerations concede than it directly behind the nitrogen oxide storage in the catalysts individual exhaust gas strands would be the case.
  • the SCR catalyst has a temperature over long operating ranges of the engine, at which the catalyst has a high storage efficiency for ammonia and is thus able to neutralize the stored with the stored ammonia during the lean phase through the storage catalytic converters nitrogen oxides Implement products.
  • an oxidation catalytic converter is located behind the SCR catalytic converter in the common exhaust gas line.
  • SCR catalyst and oxidation catalyst can be arranged one behind the other in separate housings. In this arrangement, the exhaust gas must heat the two separate catalysts to operating temperature. This is made more difficult by heat losses between the two catalysts. It is therefore preferred for thermal reasons to apply both catalysts in the form of coatings on a common honeycomb body as a carrier of the coatings.
  • This combined SCR and oxidation catalyst can be constructed as a so-called zone catalyst, that is, the SCR catalyst is applied to an upstream part of the honeycomb body and the oxidation catalyst on a downstream part of the honeycomb body.
  • the oxidation catalyst in the form of a first layer on a honeycomb body and on this first layer, the SCR- Apply catalyst as a second layer.
  • This arrangement has an outstanding blocking effect for ammonia and also converts even remaining nitrogen oxides.
  • the nitrogen oxide storage catalysts can be preceded by oxidation catalysts or three-way catalysts, for example in a position close to the engine, in order to reduce the cold-start emissions and to support the oxidation of nitrogen monoxide to nitrogen dioxide during normal operation.
  • oxidation catalysts or three-way catalysts for example in a position close to the engine, in order to reduce the cold-start emissions and to support the oxidation of nitrogen monoxide to nitrogen dioxide during normal operation.
  • the exhaust gas purification system described here operates as follows: the two nitrogen oxide storage catalysts are respectively traversed by lean exhaust gas during a storage phase and by rich exhaust gas during a regeneration phase, the storage phase and regeneration phase alternating cyclically.
  • the regeneration phase of one of the two storage catalytic converters is always initiated when the other storage catalytic converter is in its storage phase.
  • Lean and rich exhaust are coordinated so that after the merging of the exhaust gases in the common exhaust pipe results in a lean exhaust gas.
  • Lean and rich exhaust gases are preferably generated by operating the two storage cylinders associated cylinders with lean or rich air / fuel mixture and discharged into the corresponding exhaust pipes.
  • the engine may also be operated constantly with lean air / fuel mixture.
  • the exhaust gas is enriched in the two exhaust pipes respectively by injecting reducing agents for the regeneration of the storage catalysts.
  • Suitable reducing agents are, for example, fuel or other hydrocarbons. This mode of operation may be particularly advantageous in diesel engines.
  • the correct course of these processes is preferably monitored by an electronic engine control.
  • This engine control regulates the composition of the exhaust gases in the two exhaust pipes independently. It supplies, for example, the first group of cylinders associated with the first exhaust pipe during the lean air / fuel mixture storage phase and during this phase initiates the regeneration of the nitrogen oxide storage catalyst in the second exhaust pipe by second grouping of the second exhaust pipe associated with Cylinders for a short time with supplied with a rich air / fuel mixture. This process is repeated periodically in reverse order.
  • FIG. 1 emission control system according to the invention with an SCR catalyst in the common exhaust pipe
  • FIG. 2 emission control system according to the invention with an SCR catalyst in the common exhaust pipe and an oxidation catalyst arranged behind it
  • FIG. 3 emission control system according to the invention with an SCR catalyst and an oxidation catalyst on a honeycomb body in the common
  • FIG. 4 Exhaust gas purification system according to the invention with a combination catalyst comprising a layer of an SCR catalyst over a layer of an oxidation catalytic converter in the common exhaust gas line
  • Figure 5 Schematic representation of the time course of the air ratio ⁇ in the first and second exhaust pipe and in the common exhaust pipe
  • Figures 1 to 4 show four embodiments of the emission control system. Like reference numerals designate like components.
  • Reference numeral (1) denotes a lean-burn engine with two cylinder banks (2) and (2 '). The exhaust gases of these cylinder banks are discharged into the two exhaust pipes (3) and (3 '). At the junction (4), the two exhaust pipe (3) and (3 ') to a common exhaust pipe
  • the nitrogen oxide storage catalysts are in the exhaust pipes (3) and (3 ')
  • an SCR catalytic converter (7) is located in the common exhaust pipe (5). It stores the unintentionally produced during the regeneration of the storage catalytic converter ammonia.
  • the correct sequence of storage phase and regeneration phase is preferably monitored by an electronic engine controller.
  • This engine control and the necessary sensors for determining the air ratio in the two exhaust pipes are not shown in the figures for the sake of simplicity.
  • Electronic engine controls and the necessary sensors to operate a Lean-burn engines with nitrogen oxide storage catalysts are known to the person skilled in the art.
  • the control program For the operation of the exhaust system according to the invention according to the described method, the control program must be adapted accordingly.
  • an oxidation catalytic converter (8) is inserted into the common exhaust gas line.
  • FIG. 3 shows the structure of the exhaust gas purification system according to a preferred embodiment of the invention.
  • the SCR and oxidation catalyst are now arranged directly behind one another.
  • This combination of SCR and oxidation catalyst may, for example, be implemented as a zone catalyst on a single continuous honeycomb body.
  • FIG. 4 shows a further embodiment of the invention.
  • the catalyst (9) is constructed in the common exhaust pipe as a combined SCR and oxidation catalyst.
  • the catalyst has an oxidation catalyst as a first layer on an inert honeycomb body.
  • the SCR catalyst is applied as a second layer. This second layer is in direct contact with the exhaust gas.
  • FIG. 5 schematically shows the time profile of the air ratio lambda ( ⁇ ) in the first exhaust gas line (curve a) relative to the curve in the second exhaust gas line (curve b)) and in the common exhaust gas line (curve c)).
  • the air ratio ⁇ is the air / fuel ratio normalized to stoichiometric conditions.
  • the storage phase with ⁇ > 1 (lean exhaust gas) alternates regularly in the two exhaust gas lines with the regeneration phase with ⁇ ⁇ 1 (rich exhaust gas).
  • the regeneration phase is significantly shorter than the storage phase.
  • the phase angle of the two lambda curves a) and b) to each other is largely variable as long as the exhaust gas in the common exhaust pipe is always lean (curve c)), that is, has a lambda value greater than 1.
  • a particular advantage of the proposed emission control system and the method for their operation is the fact that the accidentally generated during the regeneration of the storage catalysts ammonia is stored by the downstream SCR catalyst. With the stored ammonia are nitrogen oxides, which during the Storage phase, the storage catalysts pass, selectively converted to nitrogen. As a result, the nitrogen oxide emission is additionally reduced.

Abstract

Eine Abgasreinigungsanlage für die Reinigung der Abgase eines Magermot'ors mit mehreren Zylindern enthält eine erste Abgasleitung (3) für die Abgase einer ersten Gruppe der Zylinder (2) und eine zweite Abgasleitung (31) für die Abgase einer zweiten Gruppe der Zylinder (2'). In jeder Abgasleitung ist ein Stickoxid-Speicherkatalysator (6, 6' ) angeordnet. Beide Abgasleitungen sind stromabwärts der Speicherkatalysatoren an einer Einmündung zu einer gemeinsamen Abgasleitung (5) vereinigt. Die gemeinsame Abgasleitung enthält einen SCR-Katalysator (7). Erste und zweite Gruppe der Zylinder werden jeweils gegensätzlich periodisch abwechselnd mit magerem und fettem Luft/Kraftstoff -Gemisch versorgt. Somit werden magere oder fette Abgase bei der Verbrennung in den Zylindern erzeugt und in die entsprechenden Abgasleitungen abgegeben. Magere und fette Abgase sind so aufeinander abgestimmt, daß nach dem Zusammenführen der Abgase in der gemeinsamen Abgasleitung ein mageres Abgas resultiert. Bei der Regeneration der Speicherkatalysatoren kann es zur Bildung von Ammoniak kommen, der vom SCR-Katalysator gespeichert und mit Stickoxiden umgesetzt wird, die während der Speicherphasen ungewollt die Speicherkatalysatoren passieren.

Description

Abgasreinigungsanlage für Magermotoren und Verfahren zum Betreiben der Anlage
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine Abgasreinigungsanlage für die Reinigung der Abgase von Magermotoren mit mehreren Zylindern und ein Verfahren zum Betreiben der Anlage. Als Magermotoren werden im Rahmen dieser Erfindung Dieselmotoren und mager betriebene Benzinmotoren bezeichnet.
In der WO 2004/020807 Al wird eine zweiflutige Abgasreinigungsanlage für einen Dieselmotor mit mehreren Zylindern beschrieben. Die Abgasreinigungsanlage enthält eine erste Abgasleitung für die Abgase einer ersten Gruppe der Zylinder und eine zweite Abgasleitung für die Abgase einer zweiten Gruppe der Zylinder. In jeder Abgasleitung ist ein Stickoxid- Speicherkatalysator angeordnet. Beide Abgasleitungen sind stromabwärts der Speicherkatalysatoren an einer Einmündung zu einer gemeinsamen Abgasleitung vereinigt. Die gemeinsame Abgasleitung enthält einen Oxidationskatalysator. Die Zusammensetzung der Abgase in der ersten und zweiten Abgasleitung wird unabhängig voneinander durch die elektronische Motorsteuerung eingestellt, so daß das Abgas in der einen Leitung zur Regeneration des Speicherkatalysators angefettet wird, während das Abgas in der anderen Leitung mager ist. Anfettung und Abmagerung werden so eingestellt, daß nach dem Zusammenführen beider Abgasströme in der gemeinsamen Abgasleitung ein mageres Abgas vorliegt und ein möglicher Schlupf des Reduktionsmittels am Oxidationskatalysator oxidiert wird.
Diese Abgasreinigungsanlage hat einen entscheidenden Nachteil: während der Regeneration eines Stickoxid-Speicherkatalysators können erhebliche Mengen an Ammoniak erzeugt werden, wenn der Speicherkatalysator länger als erforderlich regeneriert wird. Diese Gefahr besteht besonders bei gealterten Speicherkatalysatoren. Der erzeugte Ammoniak strömt zusammen mit den anderen Abgasen über den Oxidationskatalysator in der gemeinsamen Abgasleitung und wird wieder zu Stickoxiden oxidiert, was die Reinigungsleistung der Abgasanlage bezüglich der Stickoxide vermindert. Das gilt speziell bei höheren Abgastemperaturen im Falle von Oxidationskatalysatoren mit hoher Oxidationsaktivität. Solche Katalysatoren werden eingesetzt, um bei niedrigen Abgastemperaturen, zum Beispiel nach einem Kaltstart, die im Abgas enthaltenen Kohlenwasserstoffe und Kohlenmonoxid möglichst frühzeitig zu oxidieren. In der US 6,047,542 wird ein Abgassystem für einen Motor beschrieben, der eine erste und zweite Zylindergruppe besitzt. Die erste Zylindergruppe ist mit einem Dreiweg- Katalysator verbunden. Die zweite Gruppe der Zylinder und der Dreiweg-Katalysator sind über eine gemeinsame Abgasleitung mit einem Ammoniak absorbierenden und oxidierenden Katalysator verbunden. Wenn die erste Gruppe der Zylinder fett betrieben wird, wird die zweite Gruppe der Zylinder mager betrieben. Vom Dreiweg-Katalysator werden die im fetten Abgas der ersten Zylindergruppe enthaltenen Stickoxide zu Ammoniak umgesetzt, welches die von der zweiten Zylindergruppe emittierten Stickoxiden am Ammoniak absorbierenden und oxidierenden Katalysator in der gemeinsamen Ab- gasleitung reduziert. Durch einen in der Abgasleitung zwischen der zweiten Zylinder- gruppe und der gemeinsamen Abgasleitung eingefügten Stickoxid-Speicherkatalysator wird die Stickoxidmenge vermindert, die in den Ammoniak absorbierenden und oxidierenden Katalysator fließt.
Die WO 2006/008625 beschreibt ein Abgasbehandlungssystem für einen Magermotor mit einem SCR-Reaktor hinter einem NOx-Adsorber (Stickoxid- Adsorber). Der Stickoxid- Adsorber wird mit Wassergas von einem Kraftstoff-Reformierungsreaktor regeneriert. Bevorzugt besitzt der Stickoxid-Absorber eine katalytische Funktion zur Umsetzung der Stickoxide während der Regeneration. Der SCR-Reaktor erhöht die Umsetzung der Stickoxide durch Speichern des während der Regeneration gebildeten Ammo- niaks und Verwenden des gespeicherten Ammoniaks zur Umsetzung der Stickoxide während der mageren Betriebsweise des Motors. Zur Vermeidung eines Schlupfs von Ammoniak wird hinter dem SCR-Reaktor ein Oxidationskatalysator angeordnet.
Die WO 2004/090296 offenbart in Figur 1 eine einsträngige Abgasnachbehandlungseinrichtung. Sie beinhaltet in Abgasströmungsrichtung hinter einer Brennkraftmaschine im Vollstrom des Abgasstrangs nacheinander eine Reformierungseinheit, die gleichzeitig als Partikelfilter wirkt, einen Stickoxid-Speicherkatalysator und einen SCR-Katalysator als abgasreinigende Komponenten. In der Reformierungseinheit wird Wasserstoff durch Wasserdampfreformierung, partielle Oxidation von Kohlenwasserstoffen und/oder Mischformen davon erzeugt.
In der US 6,732,507 Bl wird ebenfalls ein einsträngiges Stickoxid-Nachbehandlungssystem beschrieben, in welchem ein Stickoxid-Adsorber mit einem SCR-Katalysator kombiniert ist. Das Stickoxid-Nachbehandlungssystem wird im Wechsel mit mager und fettem Luft/Kraftstoffgemisch betrieben. Der SCR-Katalysator speichert den vom Stickoxid-Adsorber während der Regeneration im fetten Abgas erzeugten Ammoniak und setzt mit dem gespeicherten Ammoniak die während des Magerbetriebs vom Stickoxid- Adsorber nicht adsorbierten Stickoxide zu unschädlichen Produkten um. Der SCR-Katalysator besitzt ein erstes Ende, welches in direkter Verbindung mit dem zweiten Ende des Stickoxid-Adsorbers steht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, die bekannte Abgasanlage von WO 2004/020807 Al in der Art abzuändern, daß der bei der Regeneration der Speicherkatalysatoren ungewollt gebildete Ammoniak weder zu Stickoxiden oxidiert noch an die Umwelt abgegeben wird. Darüber hinaus soll auch der Schlupf von Reduktionsmitteln während der Regeneration unschädlich gemacht werden.
Diese Aufgabe wird durch die Abgasanlage gemäß Hauptanspruch gelöst. Anspruch 5 beschreibt ein Verfahren zum Betreiben der Abgasanlage.
Die Erfindung betrifft Magermotoren mit wenigstens zwei Zylindern. Bevorzugt weisen die Magermotoren vier, sechs oder mehr Zylinder auf, die in einer ersten und in einer zweiten Gruppe von Zylindern zusammengefaßt sind, die unabhängig voneinander mit einem Luft/Kraftstoffgemisch versorgt werden können.
Die Motoren können als Reihenmotoren ausgeführt sein, bei denen alle Zylinder in einer einzigen Zylinderbank hintereinander angeordnet sind. Alternativ kann jede Gruppe der Zylinder in einer separaten Zylinderbank zusammengefaßt sein.
Die Abgasreinigungsanlage dieser Magermotoren enthält eine erste Abgasleitung für die Abgase der ersten Gruppe der Zylinder und eine zweite Abgasleitung für die Abgase der zweiten Gruppe der Zylinder. Jede Abgasleitung enthält mindestens einen Stickoxid- Speicherkatalysator. Beide Abgasleitungen werden stromabwärts der Speicherkatalysatoren an einer Einmündung zu einer gemeinsamen Abgasleitung vereinigt. Diese Abgasreinigungsanlage ist dadurch gekennzeichnet, daß die gemeinsame Abgasleitung einen SCR-Katalysator enthält.
Die Erfindung nutzt die Speicherwirkung von SCR-Katalysatoren für Ammoniak, um eventuell bei der Regeneration der Stickoxid-Speicherkatalysatoren gebildeten Ammoniak zu speichern.
Bei der Speicherung der Stickoxide an den Stickoxid-Speicherkatalysatoren und der Regeneration der Speicherkatalysatoren kann es ungewollt zu einem Schlupf von Stick- oxiden während der Speicherphase kommen. Dieser Schlupf von Stickoxiden kann vom SCR-Katalysator mit dem gespeicherten Ammoniak zu Stickstoff umgesetzt werden. Ferner weist ein SCR-Katalysator eine genügende Oxidationsaktivität auf, um eventuel- len Schlupf von Reduktionsmitteln (Kohlenwasserstoffe, Kohlenmonoxid und Wasserstoff) mit dem Sauerstoffgehalt des Abgase zu unschädlichen Komponenten umzusetzen.
Im Rahmen dieser Erfindung wird unter einem Stickoxid-Speicherkatalysator ein Kata- lysator verstanden, der während einer Speicherphase in einem mageren Abgas das enthaltene Stickstoffmonoxid zu Stickstoffdioxid oxidiert und anschließend in Form von Nitraten speichert. Die Arbeitsweise von Stickoxid-Speicherkatalysatoren wird ausführlich in der SAE-Schrift SAE 950809 beschrieben. Zur Oxidation von Stickstoffmonoxid enthält ein Speicherkatalysator als katalytisch aktive Komponenten ge- wohnlich Platin und gegebenenfalls Palladium. Zur Speicherung der Stickoxide als Nitrate dienen basische Oxide, Karbonate oder Hydroxide von Alkalimetallen, Erdalkalimetallen und Seltenerdmetallen; bevorzugt werden basische Verbindungen des Bariums und Strontiums eingesetzt.
Nach Erschöpfung seiner Speicherkapazität muß ein Speicherkatalysator während einer Regenerationsphase regeneriert werden. Hierzu wird das Abgas kurzzeitig zum Beispiel durch Betreiben des Motors mit einem fetten Luft/Kraftstoff-Gemisch angefettet. Im fetten Abgas werden die Stickoxide wieder desorbiert und an den katalytisch aktiven Komponenten mit Hilfe der fetten Abgasbestandteile zu Stickstoff reduziert. Zu diesem Zweck enthält der Speicherkatalysator gewöhnlich Rhodium zusätzlich zum Platin.
Während der Regeneration werden die fetten Bestandteile des Abgases in einer exothermen Reaktion mit den im Katalysator gespeicherten Stickoxiden sowie mit eventuell gespeichertem Sauerstoff und noch vorhandenem Restsauerstoff im Abgas zu unschädlichen Komponenten umgesetzt. Hierdurch wird das Abgas während der Regeneration am Speicherkatalysator erwärmt. Eine zusätzliche Erwärmung des Abgases er- folgt dadurch, daß während des Fettbetriebes der Luftgehalt im Zylinder durch Andros- selung des Motors stark vermindert ist und somit das Abgas nicht wie im Magerbetrieb durch hohen Luftüberschuß gekühlt wird. Beide Effekte zusammen können am Speicherkatalysator zu einer Temperaturerhöhung des Abgases von 50 bis 1500C während der Regeneration fuhren.
Speicherphase und Regenerationsphase wechseln sich regelmäßig ab. Die Speicherphase dauert gewöhnlich zwischen 60 und 120 Sekunden, während die Dauer der Regenerationsphase nur zwischen 1 und 10 % der Speicherphase beträgt und somit nur wenige Sekunden umfaßt. Die geringe Regenerationsdauer erhöht die Gefahr, daß der Speicherkatalysator länger als benötigt regeneriert, das heißt mit fettem Abgas versorgt wird. Unter diesen Bedingungen bildet der Speicherkatalysator aus den Stickoxiden Ammoniak.
Als Oxidationskatalysator werden hier solche Katalysatoren bezeichnet, die im mageren Abgas Kohlenwasserstoffe und Kohlenmonoxid zu Kohlendioxid und Wasser oxidieren. Oxidationskatalysatoren enthalten zu diesem Zweck als katalytisch aktive Komponente Platin und gegebenenfalls Palladium. Diese Oxidationskatalysatoren oxidieren auch Ammoniak zu Stickstoff und Stickoxiden.
Unter SCR-Katalysatoren werden Katalysatoren verstanden, die unter mageren Abgasbedingungen Stickoxide unter Zusatz von Ammoniak als Reduktionsmittel selektiv zu Stickstoff umsetzen. Diese Katalysatoren enthalten saure Oxide und können Ammoniak speichern. Typische SCR-Katalysatoren enthalten zum Beispiel Vanadiumoxid und/oder Wolframoxid auf Titanoxid. Alternativ werden auch mit Kupfer und/oder Eisen ausgetauschte Zeolithe eingesetzt. Gewöhnlich enthalten solche Katalysatoren keine katalytisch aktiven Platinmetalle, da diese Metalle den Ammoniak im mageren Abgas zu Stickoxiden oxidieren würden. Bevorzugt werden für die erfmdungsgemäße Abgasreinigungsanlage SCR-Katalysatoren eingesetzt, die Zeolithe enthalten. Zeolithe weisen ein besonders großes Speichervermögen für Ammoniak sowie für Kohlenwasserstoffe auf. Sie sind daher hervorragend geeignet für die Speicherung und Umsetzung dieser Komponenten des Abgases mit Stickoxiden.
Die Speicherwirkung der SCR-Katalysatoren für Ammoniak hängt sehr stark von der Temperatur ab. Vor allem nach Alterung der Katalysatoren im realen Betrieb läßt die Speicherwirkung oberhalb von 300 0C sehr stark nach und ist bei Temperaturen oberhalb von 400 0C kaum noch bemerkbar. Deshalb besteht besonders bei höheren Abgastemperaturen die Gefahr, daß zuviel dosierter Ammoniak den SCR-Katalysator mit dem Abgas verläßt, bevor er mit den Stickoxiden reagieren kann. Um dies zu verhindern wird gewöhnlich hinter dem SCR-Katalysator ein sogenannter Ammoniak- Sperrkatalysator angeordnet. Dabei handelt es sich im einfachsten Fall um einen Oxidationskatalysator, der allerdings bei ungünstigen Betriebsbedingungen den Ammoniak auch wieder zu Stickoxiden oxidieren kann.
Die im Rahmen dieser Erfindung zum Einsatz kommenden Stickoxid-Speicherkatalysatoren, Oxidationskatalysatoren und SCR-Katalysatoren sind dem Fachmann bekannt. Bevorzugt werden die Katalysatoren in Form einer Beschichtung auf inerten Wabenkörpern aus Keramik oder Metall aufgebracht. Ein Vorteil des SCR-Katalysators in der gemeinsamen Abgasleitung ist es, daß er eventuell durchbrechendes Stickstoffmonoxid nicht oder kaum zu Stickstoffdioxid oxidiert - im Gegensatz zum Oxidationskatalysator. Diese Eigenschaft ist besonders im Hinblick auf die zu erwartende Abgasgesetzgebung zur Emission von Stickstoffdioxid wichtig. Stickstoffmonoxid schadet der Umwelt weniger als Stickstoffdioxid.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Abgasreinigungsanlage ist die Tatsache, daß der SCR-Katalysator durch die Bauart der Anlage bedingt einen großen Abstand zwischen den Stickoxid-Speicherkatalysatoren und dem SCR-Katalysator aufweist. Die Abgasleitung zwischen den Speicherkatalysatoren und dem SCR-Katalysator kann 0,5 bis 1,5 Meter betragen. Bei der Strömung durch diese Abgasleitung kühlt sich das Abgas etwa um 50 0C pro Meter Abgasleitung ab. Ein weiterer entscheidender Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, daß Speicher- und Regenerationsphase der beiden Zylindergruppen zeitlich gegeneinander versetzt sind, wodurch das Abgas im gemeinsamen Abgasstrang weniger hohe Temperaturschwankungen und geringere maximale Temperaturen im Speicher-ZRegenerationsbetrieb aufweist als es direkt hinter den Stickoxid-Speicherkatalysatoren in den einzelnen Abgassträngen der Fall wäre. Das führt dazu, daß der SCR-Katalysator über weite Betriebsbereiche des Motors eine Temperatur besitzt, bei welcher der Katalysator eine hohe Speicherwirkung für Ammoniak aufweist und so in der Lage ist, mit dem gespeicherten Ammoniak die während der Magerphase durch die Speicherkatalysatoren durchbrechenden Stickoxide zu unschädlichen Produkten umzusetzen.
In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung befindet sich hinter dem SCR- Katalysator in der gemeinsamen Abgasleitung ein Oxidationskatalysator. SCR- Katalysator und Oxidationskatalysator können dabei in getrennten Gehäusen hinterein- ander angeordnet sein. In dieser Anordnung muß das Abgas die beiden getrennten Katalysatoren auf Betriebstemperatur aufheizen. Das wird zudem durch Wärmeverluste zwischen den beiden Katalysatoren erschwert. Es ist daher aus thermischen Gründen bevorzugt, beide Katalysatoren in Form von Beschichtungen auf einem gemeinsamen Wabenkörper als Träger der Beschichtungen aufzubringen. Dieser kombinierte SCR- und Oxidationskatalysator kann dabei als sogenannter Zonenkatalysator aufgebaut sein, das heißt, der SCR-Katalysator ist auf einem anströmseitigen Teil des Wabenkörpers und der Oxidationskatalysator auf einem abströmseitigen Teil des Wabenkörpers aufgebracht.
Besonders bevorzugt ist es allerdings, den Oxidationskatalysator in Form einer ersten Schicht auf einem Wabenkörper aufzubringen und auf dieser ersten Schicht den SCR- Katalysator als zweite Schicht aufzubringen. Diese Anordnung hat eine hervorragende Sperrwirkung für Ammoniak und setzt darüber hinaus auch noch restliche Stickoxide um.
In weiteren Ausführungsformen der Erfindung können den Stickoxid- Speicherkataly- satoren Oxidationskatalysatoren oder Dreiweg-Katalysatoren zum Beispiel in motornaher Position vorgeschaltet sein, um die Kaltstartemissionen zu verringern und im normalen Betrieb die Oxidation von Stickstoffmonoxid zu Stickstoffdioxid zu unterstützen. Auch die Kombination mit einem Dieselpartikelfϊlter ist möglich.
Die hier beschriebene Abgasreinigungsanlage wird erfindungsgemäß wie folgt betrie- ben: die beiden Stickoxid- Speicherkatalysatoren werden jeweils während einer Speicherphase von magerem Abgas und während einer Regenerationsphase von fettem Abgas durchströmt, wobei Speicherphase und Regenerationsphase sich zyklisch abwechseln. Die Regenerationsphase einer der beiden Speicherkatalysatoren wird immer dann eingeleitet, wenn der andere Speicherkatalysator sich in seiner Speicherphase befindet. Mageres und fettes Abgas sind dabei so aufeinander abgestimmt, daß nach dem Zusammenführen der Abgase in der gemeinsamen Abgasleitung ein mageres Abgas resultiert.
Magere und fette Abgase werden bevorzugt durch Betreiben der den beiden Speicherkatalysatoren zugeordneten Zylindern mit magerem oder fettem Luft/Kraftstoff-Gemisch erzeugt und in die entsprechenden Abgasleitungen abgegeben.
Alternativ hierzu kann der Motor auch konstant mit magerem Luft/Kraftstoff-Gemisch betrieben werden. In diesem Fall wird das Abgas in den beiden Abgasleitungen jeweils durch Eindüsen von Reduktionsmitteln zur Regeneration der Speicherkatalysatoren angefettet. Geeignete Reduktionsmittel sind zum Beispiel Kraftstoff oder andere Koh- lenwasserstoffe. Diese Betriebsweise kann besonders bei Dieselmotoren vorteilhaft sein.
Der korrekte Ablauf dieser Vorgänge wird bevorzugt von einer elektronischen Motorsteuerung überwacht. Diese Motorsteuerung regelt die Zusammensetzung der Abgase in den beiden Abgasleitungen unabhängig voneinander. Sie versorgt zum Beispiel die der ersten Abgasleitung zugeordnete erste Gruppe von Zylindern während der Speicherphase mit magerem Luft/Kraftstoff-Gemisch und leitet während dieser Phase die Regeneration des Stickoxid-Speicherkatalysators in der zweiten Abgasleitung ein, indem sie die der zweiten Abgasleitung zugeordnete zweite Gruppe von Zylindern kurzzeitig mit fettem Luft/Kraftstoff-Gemisch versorgt. Dieser Vorgang wiederholt sich periodisch jeweils in umgekehrter Reiheinfolge.
Die Erfindung wird an Hand der Figuren 1 bis 5 näher erläutert. Es zeigen:
Figur 1: Abgasreinigungsanlage gemäß Erfindung mit einem SCR-Katalysator in der gemeinsamen Abgasleitung
Figur 2: Abgasreinigungsanlage gemäß Erfindung mit einem SCR-Katalysator in der gemeinsamen Abgasleitung und einem dahinter angeordneten Oxidationska- talysator
Figur 3: Abgasreinigungsanlage gemäß Erfindung mit einem SCR-Katalysator und einem Oxidationskatalysator auf einem Wabenkörper in der gemeinsamen
Abgasleitung
Figur 4: Abgasreinigungsanlage gemäß Erfindung mit einem Kombinationskatalysator aus einer Schicht eines SCR-Katalysators über einer Schicht eines Oxida- tionskatalysators in der gemeinsamen Abgasleitung
Figur 5; Schematische Darstellung der zeitlichen Verläufe der Luftzahl λ in der ersten und zweiten Abgasleitung und in der gemeinsamen Abgasleitung
Die Figuren 1 bis 4 zeigen vier Ausfuhrungsformen der Abgasreinigungsanlage. Gleiche Bezugsziffern bezeichnen gleichartige Komponenten. Bezugsziffer (1) bezeichnet einen Magermotor mit zwei Zylinderbänken (2) und (2'). Die Abgase dieser Zylinder- bänke werden in die beiden Abgasleitungen (3) und (3') abgegeben. An der Einmündung (4) sind die beiden Abgasleitung (3) und (3') zu einer gemeinsamen Abgasleitung
(5) vereinigt. Zur Speicherung und Umsetzung der vom Magermotor (1) emittierten Stickoxide sind in den Abgasleitungen (3) und (3') die Stickoxid-Speicherkatalysatoren
(6) und (6') angeordnet.
Gemäß der Erfindung befindet sich in der gemeinsamen Abgasleitung (5) ein SCR- Katalysator (7). Er speichert den ungewollt bei der Regeneration der Speicherkatalysatoren entstehenden Ammoniak. Der korrekte Ablauf von Speicherphase und Regenerationsphase wird bevorzugt von einer elektronischen Motorsteuerung überwacht. Diese Motorsteuerung und die notwendigen Sensoren für die Bestimmung der Luftzahl in den beiden Abgasleitungen sind in den Figuren der Einfachheit halber nicht dargestellt. Elektronische Motorsteuerungen und die notwendigen Sensoren zum Betreiben eines Magermotors mit Stickoxid-Speicherkatalysatoren sind dem Fachmann bekannt. Für das Betreiben der erfindungsgemäßen Abgasanlage gemäß dem beschriebenen Verfahren muß das Steuerungsprogramm entsprechend angepaßt werden.
Gemäß einer speziellen Ausführungsform der Erfindung ist, wie in Figur 2 gezeigt, hinter dem SCR-Katalysator (7) ein Oxidationskatalysator (8) in die gemeinsame Ab- gasleitung eingefügt.
Figur 3 zeigt den Aufbau der Abgasreinigungsanlage gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. In der gemeinsamen Abgasleitung (5) sind jetzt der SCR- und Oxidationskatalysator direkt hintereinander angeordnet. Diese Kombination aus SCR- und Oxidationskatalysator kann zum Beispiel als Zonenkatalysator auf einem einzigen durchgehenden Wabenkörper ausgeführt sein.
Figur 4 zeigt eine weitere Ausführungsform der Erfindung. Hierbei ist der Katalysator (9) in der gemeinsamen Abgasleitung als kombinierter SCR- und Oxidationskatalysator aufgebaut. Der Katalysator weist als eine erste Schicht auf einem inerten Wabenkörper einen Oxidationskatalysator auf. Auf diesem Oxidationskatalysator ist der SCR- Katalysator als zweite Schicht aufgebracht. Diese zweite Schicht steht direkt mit dem Abgas in Kontakt.
Figur 5 zeigt schematisch den zeitlichen Verlauf der Luftzahl Lambda (λ) in der ersten Abgasleitung (Kurve a)) relativ zum Verlauf in der zweiten Abgasleitung (Kurve b)) und in der gemeinsamen Abgasleitung (Kurve c)). Die Luftzahl λ ist das auf stöchio- metrische Bedingungen normierte Luft/Kraftstoff-Verhältnis.
Die gestrichelte Bezugslinie in Figur 5 zeigt jeweils den stöchiometrischen Wert λ = 1 an. Die Speicherphase mit λ > 1 (mageres Abgas) wechselt in den beiden Abgasleitun- gen regelmäßig mit der Regenerationsphase mit λ < 1 ab (fettes Abgas). Die Regenera- tionsphase ist deutlich kürzer als die Speicherphase. Die Phasenlage der beiden Lamb- da-Kurven a) und b) zueinander ist weitgehend variabel, solange das Abgas in der gemeinsamen Abgasleitung stets mager ist (Kurve c)), also einen Lambda- Wert größer als 1 aufweist.
Ein besonderer Vorteil der vorgeschlagenen Abgasreinigungsanlage und des Verfahrens zu ihrem Betrieb ist die Tatsache, daß der bei der Regeneration der Speicherkatalysatoren ungewollt entstehende Ammoniak vom nachgeschalteten SCR-Katalysator gespeichert wird. Mit dem gespeicherten Ammoniak werden Stickoxide, die während der Speicherphase die Speicherkatalysatoren passieren, selektiv zu Stickstoff umgesetzt. Hierdurch wird die Stickoxidemission zusätzlich gemindert.

Claims

Patentansprüche
1. Abgasreinigungsanlage für die Reinigung der Abgase eines Magermotors mit mehreren Zylindern, wobei eine erste Abgasleitung die Abgase einer ersten Gruppe der Zylinder und eine zweite Abgasleitung die Abgase einer zweiten Gruppe der Zylinder aufnimmt und in jeder Abgasleitung ein Stickoxid-Speicherkatalysator angeordnet ist und beide Abgasleitungen stromabwärts der Speicherkatalysatoren an einer Einmündung zu einer gemeinsamen Abgasleitung vereinigt sind, dadurch gek ennzei chnet, daß sich in der gemeinsamen Abgasleitung ein SCR-Katalysator befindet.
2. Abgasreinigungsanlage nach Anspruch 1, dadurch gekennzei chnet , daß in der gemeinsamen Abgasleitung hinter dem SCR-Katalysator ein Oxida- tionskatalysator angeordnet ist.
3. Abgasreinigungsanlage nach Anspruch 2, dadurch gekennze i chnet, daß SCR-Katalysator und Oxidationskatalysator auf einem gemeinsamen Wabenkörper aufgebracht sind, wobei der SCR-Katalysator auf dem anströmseitigen Teil des Wabenkörpers und der Oxidationskatalysator auf dem abströmseitigen Teil des Wabenkörpers angeordnet ist.
4. Abgasreinigungsanlage nach Anspruch 1, dadurch gekennze i chnet , daß ein Oxidationskatalysator in Form einer ersten Schicht auf einem Wabenkörper vorliegt und auf dieser ersten Schicht der SCR-Katalysator als zweite Schicht aufgebracht ist.
5. Verfahren zum Betreiben des Abgasreinigungsanlage nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch g ekennze i chnet , daß die beiden Stickoxid-Speicherkatalysatoren jeweils während einer Speicherphase von magerem Abgas und während einer Regenerationsphase von fettem Abgas durchströmt werden und sich Speicherphase und Regenerationsphase zyklisch abwechseln, wobei die Regenerationsphase einer der beiden Speicherkatalysatoren immer dann eingeleitet wird, wenn der andere Speicherkatalysator sich in seiner Speicherphase befindet, und wobei mageres und fettes Abgas so aufeinan- der abgestimmt sind, daß nach dem Zusammenführen der Abgase in der gemeinsamen Abgasleirung ein mageres Abgas resultiert und dieses Abgas über einen SCR-Katalysator geleitet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch g ekennze i chnet , daß magere und fette Abgase durch Betreiben der den beiden Speicherkatalysatoren zugeordneten Zylindern mit magerem oder fettem Luft/Kraftstoff-Gemisch erzeugt und in die entsprechenden Abgasleitungen abgegeben werden.
7. Verfahren nach Anspruch 5, d adurch gekennze i chnet , daß der Motor konstant mit magerem Luft/Kraftstoff-Gemisch betrieben wird und das Abgas in den beiden Abgasleitungen jeweils durch Eindüsen von Kraftstoff oder Kohlenwasserstoffen zur Regeneration der Speicherkatalysatoren angefettet wird.
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BRPI0721036-1A BRPI0721036A2 (pt) 2006-12-23 2007-12-21 Instalação para purificação de gás de escape para motores de mistura magra e processo para operar a instalação
JP2009541903A JP2010514968A (ja) 2006-12-23 2007-12-21 リーンバーンエンジンに用いられる排ガス浄化装置および該装置を運転するための方法
US12/519,989 US20100037597A1 (en) 2006-12-23 2007-12-21 Exhaust emission control system for lean engines and method for operating the system
CA002673628A CA2673628A1 (en) 2006-12-23 2007-12-21 Emission control system for lean burn engines and method for operating the system

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2428659A1 (de) 2010-09-13 2012-03-14 Umicore AG & Co. KG Katalysator zur Entfernung von Stickoxiden aus dem Abgas von Dieselmotoren
DE102011012799A1 (de) 2010-09-15 2012-03-15 Umicore Ag & Co. Kg Katalysator zur Entfernung von Stickoxiden aus dem Abgas von Dieselmotoren
FR2964696A1 (fr) * 2010-09-13 2012-03-16 Renault Sa Systeme et procede de traitement des oxydes d'azote pour ligne d'echappement d'un vehicule automobile
WO2012065933A1 (de) 2010-11-16 2012-05-24 Umicore Ag & Co. Kg Katalysator zur entfernung von stickoxiden aus dem abgas von dieselmotoren
US8443587B2 (en) 2009-02-23 2013-05-21 GM Global Technology Operations LLC Method for exhaust aftertreatment in an internal combustion engine
WO2015108126A1 (en) * 2014-01-17 2015-07-23 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Control device for internal combustion engine

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008039112A1 (de) * 2008-08-21 2010-02-25 Deutz Ag Abgasnachbehandlungssystem
US9222420B2 (en) * 2012-08-02 2015-12-29 Ford Global Technologies, Llc NOx control during cylinder deactivation
US8862370B2 (en) * 2012-08-02 2014-10-14 Ford Global Technologies, Llc NOx control during engine idle-stop operations
DE102015007908A1 (de) * 2015-06-20 2016-12-22 Man Truck & Bus Ag Verfahren zum Betreiben eines Gasmotors
US10337374B2 (en) * 2017-03-15 2019-07-02 Ford Global Technologies, Llc Methods and systems for an aftertreatment catalyst

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004020807A1 (en) * 2002-08-31 2004-03-11 Engelhard Corporation Emission control system for vehicles powered by diesel engines
WO2004029439A1 (de) * 2002-09-23 2004-04-08 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Abgasreinigungsanlage für eine brennkraftmaschine
US6732507B1 (en) * 2002-12-30 2004-05-11 Southwest Research Institute NOx aftertreatment system and method for internal combustion engines
WO2004090296A1 (de) * 2003-04-05 2004-10-21 Daimlerchrysler Ag Abgasnachbehandlungseinrichtung und -verfahren
EP1617051A1 (de) * 2004-07-15 2006-01-18 Peugeot Citroen Automobiles SA Abgasstrecke einer Brennkraftmaschine und Anlage zur Abgasreinigung
WO2006008625A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-26 Eaton Corporation Hybrid catalyst system for exhaust emissions reduction

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0861367B1 (de) * 1995-11-17 2000-08-16 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Verfahren und vorrichtung zur reinigung von abgasen einer brennkraftmaschine
JP3456408B2 (ja) * 1997-05-12 2003-10-14 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排気浄化装置
DE10300298A1 (de) * 2003-01-02 2004-07-15 Daimlerchrysler Ag Abgasnachbehandlungseinrichtung und -verfahren
DE10308288B4 (de) * 2003-02-26 2006-09-28 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden aus dem Abgas eines mager betriebenen Verbrennungsmotors und Abgasreinigungsanlage hierzu

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004020807A1 (en) * 2002-08-31 2004-03-11 Engelhard Corporation Emission control system for vehicles powered by diesel engines
WO2004029439A1 (de) * 2002-09-23 2004-04-08 Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft Abgasreinigungsanlage für eine brennkraftmaschine
US6732507B1 (en) * 2002-12-30 2004-05-11 Southwest Research Institute NOx aftertreatment system and method for internal combustion engines
WO2004090296A1 (de) * 2003-04-05 2004-10-21 Daimlerchrysler Ag Abgasnachbehandlungseinrichtung und -verfahren
WO2006008625A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-26 Eaton Corporation Hybrid catalyst system for exhaust emissions reduction
EP1617051A1 (de) * 2004-07-15 2006-01-18 Peugeot Citroen Automobiles SA Abgasstrecke einer Brennkraftmaschine und Anlage zur Abgasreinigung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2104782A1 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8443587B2 (en) 2009-02-23 2013-05-21 GM Global Technology Operations LLC Method for exhaust aftertreatment in an internal combustion engine
DE102010008048B4 (de) * 2009-02-23 2016-08-18 GM Global Technology Operations LLC (n. d. Ges. d. Staates Delaware) Verfahren für Abgasnachbehandlung in einem Verbrennungsmotor
EP2428659A1 (de) 2010-09-13 2012-03-14 Umicore AG & Co. KG Katalysator zur Entfernung von Stickoxiden aus dem Abgas von Dieselmotoren
FR2964696A1 (fr) * 2010-09-13 2012-03-16 Renault Sa Systeme et procede de traitement des oxydes d'azote pour ligne d'echappement d'un vehicule automobile
WO2012034922A1 (de) 2010-09-13 2012-03-22 Umicore Ag & Co. Kg Katalysator zur entfernung von stickoxiden aus dem abgas von dieselmotoren
US8753596B2 (en) 2010-09-13 2014-06-17 Umicore Ag & Co. Kg Catalyst for removing nitrogen oxides from the exhaust gas of diesel engines
EP3103979A1 (de) 2010-09-13 2016-12-14 Umicore AG & Co. KG Katalysator zur entfernung von stickoxiden aus dem abgas von dieselmotoren
DE102011012799A1 (de) 2010-09-15 2012-03-15 Umicore Ag & Co. Kg Katalysator zur Entfernung von Stickoxiden aus dem Abgas von Dieselmotoren
WO2012065933A1 (de) 2010-11-16 2012-05-24 Umicore Ag & Co. Kg Katalysator zur entfernung von stickoxiden aus dem abgas von dieselmotoren
US9095816B2 (en) 2010-11-16 2015-08-04 Umicore Ag & Co. Kg Catalyst for removing nitrogen oxides from the exhaust gas of diesel engines
WO2015108126A1 (en) * 2014-01-17 2015-07-23 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Control device for internal combustion engine

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