WO2008061626A1 - Verfahren zum nachweis von pyrophosphat mit biolumineszenz detektion - Google Patents

Verfahren zum nachweis von pyrophosphat mit biolumineszenz detektion Download PDF

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WO2008061626A1
WO2008061626A1 PCT/EP2007/009625 EP2007009625W WO2008061626A1 WO 2008061626 A1 WO2008061626 A1 WO 2008061626A1 EP 2007009625 W EP2007009625 W EP 2007009625W WO 2008061626 A1 WO2008061626 A1 WO 2008061626A1
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recombinant
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Nils Burkhardt
Stefan Heitmeier
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Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
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    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/66—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving luciferase
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    • G01—MEASURING; TESTING
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    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/988—Lyases (4.), e.g. aldolases, heparinase, enolases, fumarase

Definitions

  • the invention relates to methods for the detection of pyrophosphate with bioluminescence detection.
  • methods for the measurement of chemical, especially enzyme-catalyzed reactions are described in which pyrophosphate is formed or consumed.
  • Such reactions are catalyzed by, for example, guanylyl cyclases, adenylyl cyclases, DNA or RNA polymerases.
  • the new methods are characterized by high sensitivity and low susceptibility, can be easily automated and miniaturized and are also suitable for carrying out continuous measurements.
  • the methods can be used particularly advantageously in the field of medical diagnostics and biomedical research, including pharmaceutical drug discovery.
  • Pyrophosphate (diphosphates (V), PPi) is a key metabolite of cell metabolism that is formed or consumed in numerous enzymatic reactions; For example, central metabolic reactions occur, such as the synthesis of polysaccharides, proteins and nucleic acids to form pyrophosphate. Moreover, pyrophosphate also occurs in the inanimate environment and is formed or consumed in various technical reactions.
  • Methods for the detection and quantification of pyrophosphate can therefore be used in various fields; Of particular interest is the use in the field of medical diagnostics, biomedical research, in particular drug discovery and drug research, as well as in the field of environmental and food analysis.
  • the measurement of chemical reactions in which pyrophosphate is formed or consumed, as well as the determination of enzyme activities which catalyze such reactions are of importance.
  • the use of methods for the detection of pyrophosphate offers anywhere where the pyrophosphate content of the test sample can be an indicator of a pathological change.
  • samples of bodily fluids or reprocessing of tissue for example, samples of blood, serum, urine, cerebrospinal fluid, synovial fluid or reprocessing thereof.
  • Methods for the analysis of such test samples should be characterized by the highest possible sensitivity and low susceptibility to interference, in particular to typical sample components, such as phosphate or ATP.
  • Suitable processes should therefore map the course of the reaction with the highest possible temporal resolution, ideally continuously.
  • Continuous measurement of pyrophosphate concentration may also be desirable in genome analysis and gene expression analysis applications, for example, in nucleic acid sequencing (pyrosequencing) or the measurement of nucleic acid amplifications by polymerase chain reaction (Quantitative PCR).
  • suitable processes are characterized by the lowest possible susceptibility to interference with phosphate and ATP.
  • Bioluminescence is a widely used but technically exploited phenomenon in nature and refers to the emission of light in the course of an enzyme-catalyzed chemical reaction; For example, bioluminogenic reactions are catalyzed by luciferases or photoproteins. Photinus pyralis luciferase-catalyzed oxidative decarboxylation of D-luciferin to oxyluciferin in the presence of adenosine triphosphate (ATP), Mg 2+, and oxygen (O 2 ) has long been known. Studies to characterize this reaction as well as the reaction mechanism are described, for example, in McElroy, Proc. Natl. Acad. Be. USA 33 (1947) 342-345, McElroy, J. Biol.
  • ATP adenosine triphosphate
  • Mg 2+ Mg 2+
  • oxygen oxygen
  • the test sample containing pyrophosphate is mixed with an acidic molybdate solution and a reducing thiol reagent (cysteine, bisulfide / thioglycerol or mercaptoethanol) and the resulting blue complexes are quantified by UV spectrometry.
  • a reducing thiol reagent cyste, bisulfide / thioglycerol or mercaptoethanol
  • pyrophosphate assays with coupled enzyme reactions; In these processes, pyrophosphate is enzymatically converted and detected as a reaction product of one or more coupled enzyme reactions.
  • phosphate detection for the indirect detection of pyrophosphate; Pyrophosphate is first cleaved enzymatically or chemically, and the resulting phosphate is detected and quantified.
  • phosphate detection for the indirect detection of pyrophosphate; Pyrophosphate is first cleaved enzymatically or chemically, and the resulting phosphate is detected and quantified.
  • Such methods are described, for example, in Fiske et al., J. Biol. Chem. 66 (1925) 375, Silcox et al., J. Clin. Invest. 52 (1973) 1863-1870, Gibson et al., Anal. Biochem. 254 (1997) 18-22, Cogan et al., Anal. Biochem. 271 (1999) 29-35, Upson et al., Anal. Biochem.
  • DE 19602662 describes a method for the detection of pyrophosphate in which a preincubated mixture of luciferase, L-luciferin, ATP and pyrophosphatase is added to the pyrophosphate test sample and thereby generates a flash of light; the flash of light is recorded and used to determine the pyrophosphate concentration.
  • the detection of pyrophosphate in concentrations of 10 ⁇ M to 100 ⁇ M is described. The method is not suitable for continuous measurements.
  • DE 10250491 describes a detection method for pyrophosphate using a polymerase having pyrophosphorolysis activity and a specifically labeled oligonucleotide indicator substrate; Added pyrophosphate leads to pyrophosphorolytic degradation of the indicator substrate to release a labeled mononucleotide, which is finally quantified.
  • a disadvantage is the susceptibility of this method to nucleic acid intercalating substances, which considerably limits its use in the field of pharmaceutical drug discovery, including pharmaceutical high-throughput screening.
  • WO 0036151 relates to a method for detecting the enzymatic cleavage of pyrophosphate from nucleotide triphosphates.
  • the substrates used are nucleotide triphosphates modified with both a fluorophore and a fluorescence quencher; the enzymatic cleavage of the substrate releases fluorophore-labeled pyrophosphate, which is detected and finally quantified. Due to the introduced markers, the described substrates can only be employed in a limited manner, depending on the cleaving enzyme, instead of the natural nucleotide triphosphates. In addition, methods for measuring the enzyme activity of guanylyl cyclases are known in the prior art.
  • Guanlylyl cyclases catalyze the conversion of guanosine triphosphate (GTP) into cyclic 3'-5'-guanosine monophosphate (cGMP) and pyrophosphate.
  • US 20040229251 describes a method in which fluorophore-labeled GTP, especially BODIPY-labeled GTP, is used as a surrogate substrate.
  • the process described has the intrinsic disadvantage that the reaction is not carried out with the natural substrate, which can lead to systematic artifacts.
  • the high reagent costs or preparative expenditures for providing the described surrogate substrate also limit the potential applications in the area of high throughput experiments, including high throughput pharmaceutical screening.
  • Squalene synthase (EC 2.5.1.21) is a bifunctional enzyme that, in a first catalytic step, mediates the condensation of two molecules of farnesyl pyrophosphate (FPP) into pre-squalene pyrophosphate. In a second catalytic step, pre-squalene pyrophosphate is converted into squalene. In both steps, one molecule of pryophosphate is formed and two molecules of NADPH are consumed.
  • US 20030157583 describes a method based on the measurement of NADPH consumption which, as stated above, is coupled with the progress of the reaction. This method has limited sensitivity and is not suitable for the measurement of low enzyme activities.
  • the invention is based on the object to overcome the disadvantages and limitations of the prior art and to provide a method for the detection of pyrophosphate, which is characterized by high sensitivity and low susceptibility, can be easily automated and miniaturized and also for the implementation continuous measurements.
  • the object is achieved by methods for the detection of pyrophosphate with bioluminescence detection.
  • the invention relates to methods for the detection of pyrophosphate, which comprise the following steps:
  • the composition used in step (a) of the method according to the invention is, in a preferred embodiment, an aqueous solution comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase and can be obtained by combining aqueous solutions of the individual components.
  • Luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase are commercially available, with products of high purity and in the case of Photinus pyralis luciferase also being preferred for high specific enzyme activity.
  • Dehydro-luciferin is readily available from commercially available luciferin by a method described in the prior art (Bitler & McElroy, Arch. Biochem., Biophys., 72 (1957) 358).
  • Aqueous solutions of the individual components can be easily displayed in the required concentrations.
  • the invention relates to the use of non-recombinant or recombinant luciferases and derivatives derived therefrom or mutated, characterized in that they catalyze bioluminogenic biochemical reactions.
  • the invention relates to the use of non-recombinant or recombinant luciferases, the bioluminescent biochemical reaction of which can be activated by pyrophosphate, and variants derived therefrom or mutated. Activation of a bioluminescent biochemical reaction of a luciferase may occur by abrogation of product inhibition or by direct, for example allosteric, enzyme activation or by other mechanisms.
  • the invention relates to the use of luciferases and recombinant luciferases, originally isolated from insects of the superfamilies Elateroidea and Cantharoidea, characterized in that they ATP and luciferin consuming bioluminogenic biochemical
  • Catalyst reactions for example, selected but not limited by, from the
  • a particularly preferred object of the invention is the use of the
  • the invention provides the use of luciferase mutants characterized by having altered spectral bioluminescence properties, for example, but not limited to, substitutions to amino acid positions 215, 224, 232, 236, 237, 242 , 244, 245, 248, 282, 283 or 348 of the luciferase LucPplGR from Pyrophorus plagiophthalamus correspond (US 6,387,675 Bl).
  • Another object of the invention is the use of luciferase mutants which are characterized in that they have altered thermal stability, for example selected but not limited, by substitutions to the amino acid position 217 of the luciferases from Luciola cruciata or Luciola lateralis corresponded by a hydrophobic amino acid (US 5,229,285).
  • Another object of the invention is the use of luciferase mutants which are characterized by having altered thermal stability, for example selected but not limited, by substitutions to amino acid position 286 (serine by asparagine), amino acid position 326 (glycine) Serine), amino acid position 433 (histidine by tyrosine) or amino acid position 452 (proline by serine) of luciferase from Luciola cruciata (US 5,219,737).
  • ATP in a preferred concentration range of 10 ⁇ M to 500 ⁇ M, with the range of 30 ⁇ M to 300 ⁇ M being more preferred, and the range of 70 ⁇ M to 200 ⁇ M being most preferred, and
  • Photinus pyralis luciferase in a preferred concentration range of 0.1 nM to 10 nM, with the range of 0.3 nM to 3 nM being more preferred, and the range of 0.5 nM to 2 nM being most preferred.
  • composition used in step (a) of the process according to the invention may contain additional components, for example buffer substances, monovalent and divalent salts, reducing agents, especially those containing mercapto free groups, proteins, synthetic polymers and detergents.
  • additional components for example buffer substances, monovalent and divalent salts, reducing agents, especially those containing mercapto free groups, proteins, synthetic polymers and detergents.
  • buffer substances are HEPES, TEA, Tris, Tricine, MES and MOPS, with TEA and Tris being preferred.
  • Buffer substances are preferably in concentrations of 10 mM 10OmM contained.
  • the pH is preferably in the range of 7.0 to 8.0, more preferably in the range of 7.3 to 7.7.
  • monovalent salts are NaCl, KCl, NH4Cl, Na acetate, K acetate, NH4 acetate, with NaCl and KCl being preferred.
  • Monovalent salts are preferably contained in concentrations of 0 mM to 200 mM.
  • divalent salts examples include MgC12, MgSO4, Mg-acetates, MnCL2 and CaC12, with MgC12 being preferred.
  • Divalent salts are preferably contained in concentrations of 1 mM to 10 mM.
  • reducing agents especially those containing free mercapto groups, are mercapto-ethanol, DTE, DTT and glutathione, with DTT being preferred.
  • Reducing agents are preferably contained in concentrations of 0.2 mM to 20 mM.
  • additional proteins or synthetic polymers examples include BSA, HSA, hemoglobin, casein and PEG, with BSA being preferred. Additional proteins or synthetic polymers are preferably included in concentrations of 0.01% to 1% (weight per volume).
  • detergents are Brij, Tween, CHAPS, TRITON and NP-40, with Brij and CHAPS being preferred.
  • Detergents are preferably included in concentrations of 0.001% to 0.01% (weight per volume).
  • the preferred embodiment of the composition can be obtained as an aqueous solution comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase by combining aqueous solutions of the individual components; In this case, preferably first aqueous solutions of Photinus pyralis luciferase, dehydro-luciferin and ATP are combined and finally luciferin, preferably in aqueous solution, is added.
  • the initially combined solutions of Photinus pyralis luciferase, dehydro-luciferin and ATP can be incubated prior to the addition of luciferin, with an incubation time in the range of 1 min to 15 min and an incubation temperature in the range of 15 ° C to 30 0 C are preferred.
  • a composition used in step (a) of the process of the invention comprising in aqueous solution dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase and additional components can be stored.
  • the storage stability of the composition depends inter alia on the selection and concentration of the additional components and of the
  • Preferred storage temperatures are in the range of 2 ° C to 10 0 C.
  • the composition can also be stored in a frozen state, preferably below -70 0 C; while the freezing of the composition as quickly as possible, preferably shock-like, perform.
  • the test sample is preferably a substantially aqueous sample, which may be an already essentially aqueous sample or the product of a previously performed sample work-up, for example, an extraction.
  • the test sample may come from a natural source including the living and inanimate environment.
  • test samples from the inanimate environment are water samples or extracts of soil, sand or rock.
  • test samples from the living environment are samples from animal or plant organisms.
  • samples from the human body which may be tissue samples or samples of body fluids or work-ups thereof. Examples of such body fluids are blood, serum, urine, cerebrospinal fluid, synovial fluid or work-up therefrom.
  • the test sample can also be a chemical reaction that produces or consumes pyrophosphate.
  • enzyme-catalyzed chemical reactions enzyme-catalyzed chemical reactions (enzyme reactions) in which pyrophosphate is formed or consumed. Such reactions are catalyzed by, for example, guanylyl cyclases, adenylyl cyclases, DNA or RNA polymerases, squalene synthase or pyrophosphatase.
  • the process according to the invention is carried out in a homogeneous phase.
  • the method according to the invention can be particularly easily automated and miniaturized.
  • the composition is combined as an aqueous solution comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase with the substantially aqueous test sample.
  • the resulting test volume is preferably below 1000 ⁇ L, more preferably below 100 ⁇ L, most preferably below 10 ⁇ L.
  • composition and test sample can be carried out with commercially available liquid handling systems.
  • suitable devices are pipetting devices, including micropipettes and parallel pipettors, dispensers, including piezo-effect based systems, bubble-jet systems, valve-timing dispensers, and transfer devices, including pin-tool based systems.
  • the process according to the invention can be carried out in commercially available reaction vessels, preferably microplates with 96, 384 or 1536 wells. 1536 well microplates are particularly preferred. Also suitable as reaction spaces are capillaries or capillary systems and cavities of porous materials, including polymer gels and porous microspheres (beads). In addition, an implementation on microcarriers (chips) or in liquid films on microscopic slides or on microspheres (beads) is conceivable. The method could also be implemented as a process or sub-process of a lab-on-the-chip concept.
  • the method according to the invention can also be carried out in a heterogeneous phase structure. At least one component of the test sample or of the composition is present in a further phase.
  • Photinus pyralis luciferase is immobilized on a suitable solid support and activated by contacting it with an aqueous composition comprising dehydro-luciferin, luciferin and ATP. Subsequently, the substantially aqueous test sample is contacted with the immobilized luciferase, preferably in admixture with the activating composition, and the emitted luminescence measured.
  • immobilization of the luciferase can take place, for example, on the surface of capillaries, capillary systems, microcarriers (chips) or microspheres (beads).
  • the luminescence to be measured in step (c) of the method according to the invention correlates with the pyrophosphate concentration in the test sample (cf. Example 1), with a higher pyrophosphate concentration leading to a stronger luminescence signal.
  • concentration range below 20 ⁇ M pyrophosphate a linear correlation between luminescence signal and pyrophosphate concentration is typically observed (compare Example 1).
  • the inventive method is therefore particularly suitable for the detection of pyrophosphate in concentrations below 20 uM.
  • the preferred range is a pyrophosphate concentration in the test sample of 20 nM to 20 ⁇ M, more preferred is the range of 50 nM to 10 ⁇ M, most preferred is the range of 100 nM to 1 ⁇ M.
  • pyrophosphate concentration in the test sample For a quantitative determination of the pyrophosphate concentration in the test sample, additional reference samples having a known pyrophosphate concentration are treated and measured in the same way as the test sample; From this additional study, a correlation of luminescence signal and pyrophosphate concentration is derived under the given experimental conditions, wherein the measurement data can be, for example, graphically interpolated or approximated by electronic processing. From the derived correlation, the luminescence value measured for the test sample can be assigned directly to a pyrophosphate concentration.
  • step (c) of the method according to the invention can be carried out with commercially available luminescence measuring devices; However, depending on the configuration of the method, in particular the reaction vessel, special readers may be required.
  • test batch is preferably measured directly in the reaction vessel; Measurements directly in microplates with 96, 384 or 1536 wells are preferred. Depending on the configuration of the method, it may also be advantageous to convert the test batch completely or partially into another vessel suitable for the measurement and only then to measure it.
  • the measurement of the luminescence in step (c) of the method according to the invention can be carried out repeatedly, wherein the test batch is measured directly in the reaction vessel, or at the desired times aliquots into further suitable for the measurement Vessels are transferred and measured.
  • the detection reaction should as far as possible not interfere with those processes in the test sample which determine or influence the pyrophosphate concentration.
  • the resulting luminescent signal to be measured in step (c) forms rapidly, typically within seconds.
  • the signal usually has an intensity that can be reliably determined with commercially available luminescence measuring instruments in short integration times, typically within seconds.
  • the method according to the invention therefore enables a particularly fast, timely determination of pyrophosphate concentrations. Because of the rapidity, the method is also preferably suitable for a time-resolved determination of the pyrophosphate concentration in a test sample, it being possible to proceed in the manner already described above.
  • Time-resolved determinations of pyrophosphate concentrations are of particular interest when the test sample is a chemical, including enzyme-catalyzed, chemical reaction in which pyrophosphate is formed or consumed.
  • the rate of turnover of the investigated reaction and also the activity of the optionally used enzyme can be calculated in a known manner.
  • Another object of the invention are methods for the detection of pyrophosphate, comprising the following steps:
  • Step (a) of the process should preferably be carried out rapidly, that is within a few minutes, depending on the order in which the components of the composition and the test sample are combined.
  • the luminescence signal to be measured in step (b) of the process could initially develop over a short time interval, depending on the order in which the components of the composition and the test sample are combined, and only then stabilize; For the determination of the pyrophosphate concentration, the stabilized luminescence intensity is to be used in these cases.
  • the composition and the individual components comprised are preferably designed and combined as aqueous solutions; the solutions may, as stated above, contain additional components.
  • a combination comprising dehydro-luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase is initially provided in step (a); the combination is then contacted with the test sample and finally added to luciferin.
  • the combination comprising dehydro-luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase can be stored.
  • the storage stability of the combination depends inter alia on the selection and concentration of the additional components and on the storage conditions.
  • the invention also provides methods for measuring the time course of a pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction, which comprise the following steps:
  • composition comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase is, as stated above, preferably designed as an aqueous solution and may contain additional components.
  • composition by combining the preferably aqueous components as well as contacting the test sample may also be carried out in the manner discussed above.
  • step (c) of the process For the continuous measurement of luminescence in step (c) of the process will be in short
  • Time interval Single measurements performed with short integration intervals.
  • Commercially available devices can provide typical luminescence signals with integration intervals in the range of a few seconds, sometimes less than a second, reliably and in a short time interval, that is to say in a time interval of less than one second, to be measured.
  • the inventive method allows, as already expressed above, a particularly fast, timely determination of the respective pyrophosphate concentration.
  • the course of the pyrophosphate concentration can be determined and monitored with high temporal resolution.
  • the time course of the pyrophosphate concentration can be used as an indicator for the course of the reaction and the conversion reaction achieved in each case and the respective reaction rate, including the respective activity of the enzyme used, can be calculated in a known manner.
  • step (c) of the process can be varied depending on the experimental objective.
  • the enzyme reaction is initiated immediately before the start of the luminescence measurement. In this way, the determination of initial reaction rates aimed at in many enzyme kinetic studies can be achieved.
  • the invention also provides methods for measuring the time course of a pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction, which comprise the following steps:
  • composition comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase is, as stated above, preferably designed as an aqueous solution and may contain additional components.
  • step (a) of the method is incubated prior to the beginning of step (b); the incubation is preferably carried out at the intended reaction temperature, for example 37 ° C, and for a time sufficient to bring at least the entire volume of the combination to the intended reaction temperature.
  • step (a) it is preferred to design step (a) such that in step (b) only a residual component of the pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction is brought into contact with the combination of step (a), thereby initiating the reaction (cf.
  • Example 2 Measurement of Enzyme Reaction Catalyzed by Soluble Vascular Guanylate Cyclase).
  • the one remaining component is preferably added directly by means of a dispensing device in the luminescence meter, so that the continuous measurement of luminescence can be started directly, that is, with a time interval of typically less than one second.
  • the measurement can also be started before the addition of the one remaining component, with the corresponding sections of the measurement being used for the determination of the initial reaction rate or the enzyme activity.
  • the invention furthermore relates to methods for measuring the time course of a pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction, which comprise the following steps:
  • Luciferin, luciferin, ATP and a luciferase activatable by pyrophosphate e.g. a luciferase from Photinus pyralis;
  • the composition comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and Photinus pyralis luciferase is, as stated above, preferably designed as an aqueous solution and may contain additional components.
  • the contacting of the components of the composition with the components of the pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction and the continuous measurement of luminescence can also be carried out in the manner explained above.
  • Step (a) of the process should preferably be carried out rapidly, that is within a few minutes, depending on the order in which the components of the composition and the components of the pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction are combined.
  • the luminescence signal to be measured in step (b) of the method could, depending on the series - 1 ⁇ - result, in which the components of the composition and the components of the pyrophosphate-forming or consuming enzyme reaction are combined, and depending on additional components initially for a short time to develop and then stabilize; for the determination of the reaction rate or the enzyme activity, suitable later sections of the continuous luminescence measurement are to be used in these cases.
  • the processes according to the invention can be used advantageously in various fields; Of particular interest is the use in the field of medical diagnostics, biomedical research, in particular drug discovery and drug research, and in the field of environmental and food analysis.
  • the use of the methods according to the invention can also be directed to the measurement of chemical reaction conversions and enzyme activities.
  • the processes according to the invention can be carried out in a homogeneous phase and in a few simple processing stages; As a result, they are excellently suited for automation and miniaturization.
  • the use of the method according to the invention lends itself to wherever the pyrophosphate content of the test sample can be an indicator of a pathological change.
  • samples of bodily fluids or reprocessing of tissue for example samples of blood, serum, urine, spinal fluid, synovial fluid or reprocessing thereof.
  • the inventive method are due to the high sensitivity and low susceptibility, especially against typical sample components, such as phosphate or ATP, excellent for the analysis of such test samples.
  • the ease of automation and miniaturization of the inventive method allows a particularly efficient and cost-effective performance of the analyzes.
  • the automated use of the method according to the invention can also be of importance in the field of bio-medical research, in particular pharmaceutical drug discovery;
  • large substance libraries with sometimes more than one million substances are regularly screened using automated procedures (high-throughput screening, high throughput screening);
  • the miniaturization, the high sensitivity and the low susceptibility to interference are particularly advantageous in this application.
  • the miniaturization of the test formats and the high sensitivity reduce the costs for the production or Procurement of reagents and the consumption of test substances. Low susceptibility usually leads to high data quality and good reproducibility of the test results.
  • Pharmaceutical high-throughput screening is typically directed to the identification of modulators of biological activity, such as enzyme activity, which may be the target of medical therapy.
  • the methods of the invention are eminently suitable for such use in high throughput pharmaceutical screening, especially for finding modulators of enzymes that catalyze pyrophosphate-forming or consuming reactions;
  • modulators of the enzyme activity of guanylyl cyclases, adenylyl cyclases, DNA or RNA polymerases or squalene synthase are of particular interest.
  • the activity of the enzyme in question is determined by one of the above-described inventive methods in the presence of one or more suitable concentrations of the test substance, compared with the activity of the enzyme in the absence of the test substance and derived therefrom the modulating properties of the test substance in a known manner.
  • derived properties of a test substance are the activating or inhibiting effect on the investigated enzyme activity (compare Examples 3 and 5).
  • the methods according to the invention can also be used for the further enzyme kinetic characterization of modulators, for example for determining the mechanism of inhibition, the rate of formation and dissociation of the enzyme-modulator complex or the energy conversions associated with the formation and dissociation of the enzyme-modulator complex .
  • the methods can be advantageously used in the characterization of enzymes and enzyme reactions in which pyrophosphate is formed or consumed, including the characterization of substrate properties and the discovery and optimization of surrogate substrates.
  • Another object of the invention is a chemical composition
  • a chemical composition comprising dehydro-luciferin, luciferin, ATP and luciferase, which is activated by pyrophosphate, eg luciferase from Photinus pyralis.
  • the composition is, as stated above, preferably designed as an aqueous solution and may contain additional components.
  • pyrophosphate eg luciferase from Photinus pyralis.
  • the invention also relates to a test set for carrying out one of the described methods, which at least
  • a suitable second container containing at least luciferin containing at least luciferin
  • a suitable fourth container containing at least luciferase activatable by pyrophosphate e.g. Luciferase from Photinus pyralis, contains.
  • test sets according to the invention for carrying out one of the described methods comprise at least
  • one or more suitable containers each comprising at least one or more components selected from the list consisting of dehydro-luciferin, luciferin, ATP and luciferase activatable by pyrophosphate, e.g. Luciferase from Photinus pyralis, each listed component being contained in at least one of the suitable containers.
  • the invention also relates to test sets for carrying out one of the described methods which at least
  • a suitable container containing at least dehydro-luciferin, luciferin, ATP and luciferase activatable by pyrophosphate e.g. Contains luciferase from Photinus pyralis,
  • the listed components may each be in combination with additional components; Examples of additional components are already shown above.
  • the components or combinations of components listed, insofar as luciferase is not included, are preferably present in the suitable containers as a dry solid or dry solid. Mixture, for example as a lyophilisate, before. If luciferase, for example luciferase from Photinus pyralis, is present, the listed components or combinations of components are preferably present as an aqueous solution with a glycerol content of 10% to 60% by volume, preferably 50% by volume.
  • the present components and combinations of components are brought into aqueous solution or diluted in aqueous solution, combined with one another and with the test sample or brought into contact and measured to carry out one of the methods according to the invention.
  • Suitable containers are characterized by good and long-term stability at temperatures, including rapid temperature changes, in the range of plus 20 0 C to minus 80 0 C. Preference is given to opaque containers with air-tight and watertight closure made of polymeric plastic materials.
  • test kits according to the invention may also contain example protocols for carrying out different embodiments of the methods according to the invention, example results, reference samples, references and other materials.
  • PPi pyrophosphate
  • PPi detection 40 ⁇ L PPi solution (Sigma serial dilution in buffer: 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij, pH 7.5) was placed in a microplate , Subsequently, 20 ⁇ L detection mix (1.2 nM firefly luciferase (Photinus pyralis luciferase, Promega), 29 ⁇ M dehydro-luciferin (prepared according to Bitler & McElroy, Arch.
  • 20 ⁇ L detection mix 1.2 nM firefly luciferase (Photinus pyralis luciferase, Promega), 29 ⁇ M dehydro-luciferin (prepared according to Bitler & McElroy, Arch.
  • Soluble guanylyl cyclase converts GTP to cGMP and pyrophosphate (PPi) upon stimulation.
  • PPi is detected by the method of the invention.
  • the signal generated in the test increases as the reaction progresses and serves as a measure of the sGC enzyme activity.
  • the enzyme can be characterized in a known manner, e.g. in terms of turnover rate, stimulability or Michaelis constant.
  • the enzyme reaction was monitored by adding 20 ⁇ l Substrate solution (1.25 mM guanosine 5'-triphosphate (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij, pH 7.5) started and measured continuously luminometrically.
  • Substrate solution (1.25 mM guanosine 5'-triphosphate (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij, pH 7.5
  • Soluble guanylyl cyclase converts GTP to cGMP and pyrophosphate (PPi) upon stimulation.
  • PPi is detected by the method of the invention.
  • the test signal increases as the reaction progresses and serves as a measure of sGC enzyme activity under the given stimulation (see Figure 2).
  • the enzyme reaction was carried out by adding 20 ⁇ l substrate solution (1.25 mM guanosine-5'-triphosphate (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij, pH 7.5 ) and continuously measured luminometrically.
  • substrate solution (1.25 mM guanosine-5'-triphosphate (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0.1% BSA (fraction V), 0.005% Brij, pH 7.5
  • the degree of stimulation by the substance to be tested can be determined relative to the signal of the non-stimulated reaction.
  • Squalene synthase converts farnesyl pyrophosphate into squalene and pyrophosphate (PPi) in the presence of NADPH.
  • PPi is detected by the method of the invention.
  • the signal generated in the test increases as the reaction progresses and serves as a measure of the SQS enzyme activity (see FIG. 3).
  • the enzyme can be characterized in a known manner, for example with respect to conversion rate or Michaelis constant. Carrying out the test:
  • Squalene synthase converts farnesyl pyrophosphate into squalene and pyrophosphate (PPi) in the presence of NADPH. PPi is detected by the method of the invention. The signal generated in the test increases as the reaction progresses and serves as a measure of the SQS enzyme activity under the given inhibition (see FIG. 4).
  • the enzyme reaction was started by adding 20 ⁇ l of substrate solution (10.5 ⁇ M farnesyl pyrophosphate (Sigma), 150 ⁇ M NADPH (Sigma) in 50 mM Tris, 5 mM MgCl 2, 5 mM CHAPS, pH 7.5) and measured continuously luminometrically. The extent of inhibition can be determined relative to the signal of the uninhibited reaction.
  • the potential test substance-mediated inhibition of luciferase activity can be checked as follows: After completion of the luminometric measurement, 20 ⁇ L of a control solution containing PPi (5 ⁇ M PPi (Sigma), 0.02% BSA (fraction V, Sigma), 44 ⁇ M ATP (Sigma), 35 ⁇ M luciferin (Promega), 0.4 nM Firefly luciferase (Photinus pyralis luciferase, Promega), 6 ⁇ M dehydro-luciferin (prepared according to Bitler & McElroy, Arch. Biochem Biophys 72 (1957) 358) in 50 mM Tris, 2 mM MgCl 2, pH 8) was added and re-luminometric measured.
  • PPi 5 ⁇ M PPi (Sigma), 0.02% BSA (fraction V, Sigma), 44 ⁇ M ATP (Sigma), 35 ⁇ M luciferin (Promega), 0.4 nM Firefly lucifera
  • Fig. 1 Measurement of a pyrophosphate concentration series; RLU, luminescence signal in relative luminescence units pyrophosphate], concentration pyrophosphate, micromolar
  • Fig. 2 Measurement of the activation of soluble guanylyl cyclase (sGC) by different concentrations of BAY 41-2272; RLU, luminescence signal in relative luminescence units; t, incubation time in minutes; [BAY 41-2272], Concentration BAY 41-2272, micromolar
  • Fig. 3 Measurement of the activity of squalene synthase (SQS); RLU, luminescence signal in relative luminescence units; t, incubation time in minutes; [SQS], concentration squalene synthase, nanomolar
  • Fig. 4 Measurement of the inhibition of squalene synthase by different

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Abstract

Die Erfindung betrifft Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat mit Biolumineszenz Detektion. Darüber hinaus werden Verfahren zur Messung von chemischen, insbesondere Enzym katalysierten Reaktionen beschrieben, bei denen Pyrophosphat gebildet oder verbraucht wird. Solche Reaktionen werden beispielsweise von Guanylylcyclasen, Adenylylcyclasen, DNA- oder RNA- Polymerasen katalysiert. Die neuen Verfahren zeichnen sich durch hohe Sensitivität und geringe Störanfälligkeit aus, lassen sich leicht automatisieren und miniaturisieren und eignen sich zudem für die Durchführung kontinuierlicher Messungen. Besonders vorteilhaft können die Verfahren im Bereich der medizinischen Diagnostik und der biomedizinischen Forschung, einschließlich der pharmazeutischen Wirkstoffforschung, eingesetzt werden.

Description

Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat mit Biolumineszenz Detektion
Die Erfindung betrifft Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat mit Biolumineszenz Detektion. Darüber hinaus werden Verfahren zur Messung von chemischen, insbesondere Enzym katalysierten Reaktionen beschrieben, bei denen Pyrophosphat gebildet oder verbraucht wird. Solche Reaktionen werden beispielsweise von Guanylylcyclasen, Adenylylcyclasen, DNA- oder RNA- Polymerasen katalysiert.
Die neuen Verfahren zeichnen sich durch hohe Sensitivität und geringe Störanfälligkeit aus, lassen sich leicht automatisieren und miniaturisieren und eignen sich zudem für die Durchführung kontinuierlicher Messungen. Besonders vorteilhaft können die Verfahren im Bereich der medizi- nischen Diagnostik und der biomedizinischen Forschung, einschließlich der pharmazeutischen Wirkstoffforschung, eingesetzt werden.
Pyrophosphat (Diphosphate(V), PPi) ist ein zentraler Metabolit des Zellstoffwechsels, der bei zahlreichen enzymatischen Reaktionen gebildet oder verbraucht wird; so erfolgen beispielsweise zentrale Stoffwechselreaktionen, wie die Synthese von Polysacchariden, Proteinen und Nuklein- säuren unter Bildung von Pyrophosphat. Pyrophosphat kommt darüber hinaus auch in der unbelebten Umwelt vor und wird bei verschiedenen technischen Reaktionen gebildet oder verbraucht.
Verfahren zum Nachweis und zur Quantifizierung von Pyrophosphat können daher in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden; von besonderem Interesse ist die Verwendung im Bereich der medizinischen Diagnostik, der biomedizinischen Forschung, insbesondere der Wirkstoffforschung und der Arzneimittelforschung, sowie im Bereich der Umwelt- und Lebensmittelanalytik. Dabei sind neben der Analyse von Pyrophosphatgehalten vor allem die Messung von chemischen Reaktionen, bei denen Pyrophosphat gebildet oder verbraucht wird, sowie die Bestimmung von Enzymaktivitäten, die solche Reaktionen katalysieren, von Bedeutung.
Im Bereich der medizinischen Diagnostik bietet sich der Einsatz von Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat überall dort an, wo der Pyrophosphatgehalt der Testprobe ein Indikator für eine krankhafte Veränderung sein kann. Besonders interessant können Proben von Körperflüssigkeiten oder Aufarbeitungen von Gewebe sein, zum Beispiel Proben von Blut, Serum, Urin, Rückenmarksflüssigkeit, Gelenkflüssigkeit oder Aufarbeitungen daraus. Verfahren zur Analyse derartiger Testproben sollen sich durch möglichst hohe Sensitivität und geringe Störanfälligkeit, insbesondere gegenüber typischen Probenbestandteilen, wie beispielsweise Phosphat oder ATP, auszeichnen. Darüber hinaus ist es für eine effiziente und kostengünstige Durchführung der Analysen wünschenswert, daß sich die Verfahren leicht automatisieren und miniaturisieren lassen. Im Bereich der biomedizinischen Forschung, insbesondere der pharmazeutischen Wirkstoffforschung werden zur Auffindung neuer Wirkstoffkandidaten regelmäßig große Substanzbibliotheken mit teilweise mehr als einer Million Substanzen mit Hilfe automatisierter Verfahren durchgemustert (Hochdurchsatz Screening; High Throughput Screening); dabei richtet sich das Screening typischerweise auf die Identifizierung von Modulatoren einer biologischen Aktivität, beispielsweise einer Enyzmaktivität, welche das Ziel einer medizinischen Therapie sein könnte. Enyzme, welche Pyrophosphat bildende oder verbrauchende Reaktionen katalysieren und Ziel einer medizinischen Therapie sein könnten, sind zum Beispiel Guanylylcyclasen, Adenylyl- cyclasen, DNA- und RNA- Polymerasen sowie Squalensynthase. Verfahren zur Messung von solchen Enzymaktivitäten im pharmazeutischen Hochdurchsatz Screening sollen sich leicht automatisieren und zur Begrenzung der Kosten für Reagenzien und Testsubstanzen auch miniaturisieren lassen. Darüber hinaus ist zum Nachweis auch geringer Enzymaktivitäten eine möglichst hohe Sensitivität und zur Erreichung einer hohen Datenqualität eine möglichst geringe Störanfälligkeit wünschenswert.
Zur weiteren enzymkinetischen Charakterisierung der Modulatoren, einschließlich der Bestimmung des Inhibitionsmechanismus, der Bildungs- und Dissoziationsgeschwindigkeit des Enyzm-Modulator-Komplexes oder der mit der Bildung und Dissoziation des Enyzm-Modulator- Komplexes verbundenen Energieumsätze, wird typischerweise der Verlauf der untersuchten Enyzmreaktionen aufgezeichnet und ausgewertet. Geeignete Verfahren sollen daher den Verlauf der Reaktion mit möglichst hoher zeitlicher Auflösung, idealerweise kontinuierlich, abbilden.
Eine kontinuierliche Messung der Pyrophosphatkonzentration kann auch bei Anwendungen im Bereich der Genomanalyse und der Genexpressionsanalyse wünschenswert sein, zum Beispiel bei der Nukleinsäuresequenzierung (Pyrosequencing) oder der Messung von Nukleinsäureamplifika- tionen durch Polymerase Kettenreaktion (Quantitative PCR). Dabei zeichnen sich geeignete Verfahren zusätzlich durch eine möglichst geringe Störanfäligkeit gegenüber Phosphat und ATP aus.
Biolumineszenz ist ein in der Natur weit verbreitetes, aber auch technisch genutztes Phänomen und bezeichnet die Emission von Licht im Verlauf einer enzymkatalysierten chemischen Reaktion; bioluminogene Reaktionen werden beispielsweise durch Luziferasen oder Photoproteine kata- lysiert. Seit langem bekannt ist die durch Photinus pyralis Luziferase katalysierte oxidative Decarboxylierung von D-Luziferin zu Oxyluziferin in Gegenwart von Adenosintriphosphat (ATP), Mg2+ und Sauerstoff (O2). Untersuchungen zur Charakterisierung dieser Reaktion sowie des Reaktionsmechanismus werden zum Beispiel in McElroy, Proc. Natl. Acad. Sei. USA 33 (1947) 342-345, McElroy, J. Biol. Chem. 191 (1951) 547-557, McElroy et al., Arch. Biochem. Biophys. 46 (1953) 399-416, Green & McElroy, Biochim. Biophys. Acta 20 (1956) 170-176, Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358-368, Rhodes et al., J. Biol. Chem. 233 (1958) 1528-1537, White et al., J. Am. Chem. Soc. 85 (1963) 337-343, Denburg et al., Arch. Biochem. Biophys. 134 (1969) 381-394, Lee et al., Arch. Biochem. Biophys. 141 (1970) 38-52, Denburg & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 141 (1970) 668-675, Lundin, (1993) in: Biolum. Chemilum.: Status Report (Ed. Szalay, Kricka), 291-295, Fontes et al., Biochem. Biophys. Res. Comun. 237 (1997) 445-450, Fontes et al., FEBS Lett. 438 (1998) 190-194, Sillero et al., Pharmacol. Therap. 87 (2000) 91-102, WO 9640988 und Eriksson et al., Anal. Biochem. 293 (2001) 67-70 genauer dargelegt; dabei werden sowohl aktivatorische als auch inhibitorische Effekte von Pyrophosphat beschrieben. Das bei der Reaktion emittierte Lumineszenzlicht kann sehr empfindlich vermessen und dadurch der Verlauf der Reaktion genau verfolgt werden. Die durch Photinus pyralis Luziferase katalysierte Reaktion wird üblicherweise für den Nachweis von ATP, aber auch zur Messung von Enzymreaktionen, bei denen ATP gebildet oder verbraucht wird, eingesetzt (Lundin (1982), in Luminescent Assays: Perspectives in Endocrinology and Clin. Chem. (Ed. Serio, Pazzagli) 29-45). Das Gen der Photinus pyralis Luziferase wird darüber hinaus häufig als Reportergen in zellulären Testsystemen verwendet (Gould et al., Anal. Biochem. 175 (1988) 5-13).
Es ist bekannt, dass alle Käferluziferasen (Luziferasen isoliert aus den Superfamilien Elateroidea und Cantharoidea) eine bioluminogene Reaktion katalysieren, die dieselben Substrate verbraucht, Adenosintriphopsphat (ATP), Luziferin und molekularen Sauerstoff. Es ist anzunehmen, dass alle Käferluziferasen denselben Reaktionsmechanismus verwenden (US 6.387.675 Bl).
Im Stand der Technik sind verschiedene Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat bekannt.
Flynn et al., J. Biol. Chem. 21 1 (1954) 791-796, Grindey et al., Anal. Biochem. 33 (1970) 1 14-1 19, Putnins et al., Anal. Biochem. 68 (1975) 185-195, Heinonen et al., Anal. Biochem. 117 (1981) 293-300, und Mansurova et al., Anal. Biochem. 176 (1991) 390-94 beschreiben direkte chemische Nachweisverfahren für Pyrophosphat. Bei den beschriebenen Verfahren wird die Pyrophosphat enthaltende Testprobe mit einer sauren Molybdatlösung und einem reduzierenden Thiolreagenz (Cystein, Bisulfid/Thioglycerol oder Mercaptoethanol) versetzt und die entstehenden blauen Komplexe UV-spektrometrisch quantifiziert. Problematisch ist die Störanfälligkeit dieser Nachweisverfahren, insbesondere gegenüber Phosphat. Darüber hinaus ist die langsame Komplexbildung (mit Cystein >10-15 min) für eine effiziente automatisierte Durchführung von Nachteil.
Heinonen et al., Anal. Biochem. 59 (1974) 366-374, und Rüssel et al., J. Clin. Invest. 50 (1971) 961-969, beschreiben radioaktive Nachweisverfahren, welche mehrere aufwendige Arbeitschritte umfassen und sich daher nur schwer automatisieren lassen. Darüber hinaus sind diese Verfahren nicht geeignet für kontinuierliche Messungen zur Bestimmung des zeitlichen Verlaufs einer Pyrophosphat Probenkonzentration .
Im Stand der Technik sind außerdem Pyrophosphat Nachweise mit gekoppelten Enzymreaktionen bekannt; bei diesen Verfahren wird Pyrophosphat enzymatisch umgesetzt und als Reaktions- produkt von einer oder von mehreren gekoppelten Enzymreaktionen nachgewiesen.
Ein solches Verfahren wird zum Beispiel von Johnson et al., Anal. Biochem. 26 (1968) 137-145, beschrieben; dabei wird Pyrophosphat mit UDP-Glucose unter Katalyse von Glucose- pyrophosphatase zu UTP und Glucose-1-P umgesetzt; das gebildete Glucose-1-P isomerisiert unter Katalyse von Phosphoglucomutase zu Glucose-6-P, welches unter Verbrauch von NADP und katalysiert durch Glucose-6-P-Dehydrogenase zu Gluconolacton-6-P abreagiert. Das dabei gebildete NADPH wird durch UV-Absorptionsmessung quantifiziert und zur Bestimmung des Pyrophosphatgehalts der Testprobe herangezogen. Weitere Nachweisverfahren für Pyrophosphat mit gekoppelten Enzymreaktionen werden beispielsweise von Cartier et al., Anal. Biochem. 61 (1974) 416-428, Cheung et al., Anal.Biochem. 83 (1977) 61-63, Reeves et al., Anal. Biochem. 28 (1969) 282-287, Arakawa et al., Anal.Biochem. 333 (2004) 296-302, Guillory et al., Anal. Biochem. 39 (1971) 170-180, Cook et al., Anal. Biochem. 91 (1978) 557-565, Jansson et al., Anal. Biochem. 304 (2002) 135-137, Tagiri-Endo, Anal. Biochem. 315 (2003) 170-174, Drake et al., Anal. Biochem. 94 (1979) 117-120, Nyren et al., Anal. Biochem. 151 (1985) 504-509, und Barshop et al., Anal. Biochem. 197 (1991) 266-72, beschrieben.
Diese Verfahren sind mit dem Nachteil behaftet, daß die erforderlichen Enzyme und sonstigen Reagenzien häufig schwer zugänglich oder nur mit hohem Kostenaufwand zu beschaffen sind. Darüber hinaus sind diese Verfahren grundsätzlich störanfällig gegenüber Substanzen, die die Enzymaktivität der verwendeten Kopplungsenzyme modulieren; dies schränkt ihre Einsetzbarkeit insbesondere im Bereich der medizinischen Diagnostik und der biomedizinischen Forschung, beispielsweise dem pharmazeutischen Hochdurchsatz Screening, erheblich ein.
Im Stand der Technik ist darüber hinaus die Verwendung von Phosphat Nachweisen zur indirekten Detektion von Pyrophosphat bekannt; dabei wird Pyrophosphat zunächst enzymatisch oder chemisch gespalten und das entstehende Phosphat nachgewiesen und quantifiziert. Solche Verfahren werden beispielsweise in Fiske et al., J. Biol.Chem. 66 (1925) 375, Silcox et al., J. Clin. Invest. 52 (1973) 1863-1870, Gibson et al., Anal. Biochem. 254 (1997) 18-22, Cogan et al., Anal. Biochem. 271 (1999) 29-35, Upson et al., Anal. Biochem. 243 (1996) 41-45, WO 0042214 und Baykov et al., Anal. Biochem. 1 19 (1982) 21 1-213, dargelegt. Diese Verfahren sind typischerweise nicht für kontinuierliche Messungen geeignet und grundsätzlich störanfällig gegenüber Phosphat. Fabbrizzi et al., Angew. Chem. Int. Ed. 41 (2002) 381 1-3814, beschreiben ein Nachweisverfahren mit Fluoreszenz Detektion, welches auf der Pyrophosphat vermittelten Verdrängung eines Indikatormoleküls von einem selektiven Rezeptormolekül beruht. Das Verfahren besitzt nur geringe Sensitivität mit Detektionsgrenze im mikromolaren Konzentrationsbereich.
Von ebenfalls geringer Sensitivität ist das Verfahren von Eriksson et al., Anal. Biochem. 293 (2001) 67-70, mit einer Detektionsgrenze im mittleren mikromolaren Konzentrationsbereich. Hierbei wird eine Luziferase-katalysierte Lumineszenzreaktion mit beiden Luziferin Enantio- meren, D- Luziferin und L-Luziferin, sowie einer geringen Menge ATP verwendet. Der Nachweis erfolgt über einen hemmenden Effekt von Pyrophosphat auf die Lumineszenzreaktion und die damit verbundene Abnahme der Lichtemission. Eriksson et al. beschreiben darüber hinaus die Verwendung dieses Nachweisverfahrens zur Bestimmung der Enzymaktivität von Pyrophosphatase; dabei wird vorgelegtes Pyrophosphat durch Pyrophosphatase abgebaut und der Anstieg der Lichtemission vermessen.
DE 19602662 beschreibt ein Verfahren zum Nachweis von Pyrophophat, bei dem ein vorin- kubiertes Gemisch aus Luciferase, L-Luciferin, ATP und Pyrophosphatase mit der Pyrophosphat Testprobe versetzt wird und dabei einen Lichtblitz erzeugt; der Lichtblitz wird aufgezeichnet und für die Bestimmung der Pyrophosphat Konzentration herangezogen. Der Nachweis von Pyrophosphat in Konzentrationen von 10 μM bis 100 μM wird beschrieben. Das Verfahren ist nicht geeignet für kontinuierliche Messungen.
DE 10250491 beschreibt ein Nachweisverfahren für Pyrophosphat unter Verwendung einer Polymerase mit Pyrophosphorolyse-Aktivität und einem spezifisch markierten Oligonukleotid Indikatorsubstrat; zugesetztes Pyrophosphat führt zum pyrophosphorolytischen Abbau des Indikatorsubstrats unter Freisetzung eines markierten Mononukleotids, welches schließlich quantifiziert wird. Von Nachteil ist die Störanfälligkeit dieses Verfahrens gegenüber Nukleinsäure interka- lierenden Substanzen, was die Verwendung im Bereich der pharmazeutischen Wirkstoffforschung, einschießlich dem pharmazeutischen Hochdurchsatz Screening, erheblich einschränkt.
WO 0036151 betrifft ein Verfahren zum Nachweis der enzymatischen Abspaltung von Pyrophosphat aus Nukleotidtriphosphaten. Die verwendeten Substrate sind Nukleotidtriphosphate, welche sowohl mit einem Fluorophor als auch mit einem Fluoreszenz Quencher modifiziert sind; die enzymatische Spaltung des Substrats setzt mit Fluorophor markiertes Pyrophosphat frei, welches nachgewiesen und schließlich quantifiziert wird. Aufgrund der eingeführten Markierungen sind die beschriebenen Substrate in Abhängigkeit des spaltenden Enzyms nur eingeschränkt anstelle der natürlichen Nukleotidtriphosphate einsetzbar. Im Stand der Technik sind außerdem Verfahren zur Messung der Enzymaktivität von Guanylyl- cyclasen bekannt.
Guanlylylcyclasen (E.C. 4.6.1.2) katalysieren die Umsetzung von Guanosintriphosphat (GTP) in zyklisches 3'-5'-Guanosinmonophosphat (cGMP) und Pyrophosphat.
Domino et al., Methods in Enzymology 105 (1991) 345-355, beschreiben ein Verfahren unter Verwendung von radioaktiv markiertem GTP, welches im Verlauf der durch Guanlylylcyclase katalysierten Reaktion zu cGMP umgesetzt wird. Das gebildete cGMP wird von nicht umgesetztem GTP abgetrennt, durch Radioaktivitätsmessung quantifiziert und für die Berechnung der Enzymaktivität herangezogen. Das Verfahren umfasst mehrere aufwendige Arbeitschritte und lässt sich daher nur schwer automatisieren. Darüber hinaus ist das Verfahren nicht für die Durchführung kontinuierlicher Messungen geeignet.
Außerdem sind verschiedene Immunoassays unter Verwendung von cGMP spezifischen Antikörpern bekannt (Produktbeschreibung CatchPoint cGMP Fluorescent Assay Kit, Molecular Devices; Produktbeschreibung HTRF cGMP Assay, Cisbio international, Produktbeschreibung cGMP EIA Kit, Alexis Biochemicals, Produktbeschreibung HitHunter cGMP Assay, DiscoverRx). Dabei erfolgt der Nachweis des gebildeten cGMP indirekt über die Verdrängung und Quantifizierung einer an den Antikörper gebundenen Sonde (Kompetitiver Immunoassay). Nachteilig sind bei diesen Verfahren die hohen Reagenzienkosten oder präparativen Aufwendungen zur Bereitstellung der erforderlichen Antikörper, was die Verwendung in Hochdurchsatz Experimenten, wie beispielsweise dem pharmazeutischen Hochdurchsatz Screening, erheblich einschränkt. Die Verfahren sind zudem nicht für die Durchführung kontinuierlicher Messungen geeignet. Weiterhin umfassen mehrere Verfahren aufwendige Arbeitsschritte, insbesondere Waschprozeduren, welche eine effiziente Automatisierung erheblich erschweren.
US 20040229251 beschreibt ein Verfahren, bei dem Fluorophor markiertes GTP, speziell BODIPY markiertes GTP, als Surrogatsubstrat verwendet wird. Das beschriebene Verfahren ist mit dem intrinsischen Nachteil behaftet, daß die Reaktion nicht mit dem natürlichen Substrat ausgeführt wird, was zu systematischen Artefakten fuhren kann. Die hohen Reagenzienkosten oder präparativen Aufwendungen für die Bereitstellung des beschriebenen Surrogatsubstrats schränken zudem die Einsatzmöglichkeiten im Bereich von Hochdurchsatz Experimenten, einschließlich des pharmazeutischen Hochdurchsatz Screenings, ein.
Im Stand der Technik sind außerdem Verfahren zur Messung der Enzymaktivität von Squalen- synthase bekannt. Squalensynthase (E.C. 2.5.1.21) ist ein biftinktionelles Enzym, welches in einem ersten kataly- tischen Schritt die Kondensation von zwei Molekülen Farnesylpyrophosphat (FPP) zu Pre-squalen- pyrophosphat vermittelt. In einem zweiten katalytischen Schritt wird Pre-squalenpyrophosphat zu Squalen umgesetzt. In beiden Schritten wird je ein Molekül Pryophosphat gebildet und zwei Moleküle NADPH verbraucht.
Es sind mehrere radioaktive Verfahren im Stand der Technik bekannt (A. Qureshi et al., J.Biol.Chem. 248 (1973) 1848, Ishihara et al., Bioorg.Med.Chem.i l (2003) 2403, H. Hiyoshi et al., J.Lip.Res. 41 (2000) 1 136). Bei diesen Verfahren wird radioaktiv markiertes FPP als Substrat einsetzt und das während der Reaktion gebildete Squalen in organischen Lösungsmitteln aufge- nommen, chromatographisch abgetrennt und schließlich quantifiziert. Diese Verfahren sind experimentell außerordentlich aufwendig und lassen sich nur schwer automatisieren. Darüber hinaus erlauben diese Verfahren keine kontinuierlichen Messungen.
US 20030157583 beschreibt ein Verfahren, das auf der Messung des NADPH Verbrauchs basiert, welcher, wie oben bereits dargelegt, mit dem Fortschreiten der Reaktion gekoppelt ist. Dieses Verfahren besitzt nur begrenzte Sensitivität und ist nicht für die Messung geringer Enzymaktivitäten geeignet.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zu Grunde die aufgeführten Nachteile und Einschränkungen des Standes der Technik zu überwinden und ein Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat bereitzustellen, welches sich durch hohe Sensitivität und geringe Störanfälligkeit auszeichnet, sich leicht automatisieren und miniaturisieren lässt und sich zudem für die Durchführung kontinuierlicher Messungen eignet.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat mit Biolumineszenz Detektion gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat, welche folgende Stufen umfassen:
(a) Bereitstellen einer Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und einer Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. einer Luziferase aus Photinus pyralis;
(b) In Kontakt bringen der Zusammensetzung mit der Testprobe; und
(c) Messung von Lumineszenz. Die in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung ist in einer bevorzugten Ausgestaltung eine wässrige Lösung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase und kann durch Kombination von wässrigen Lösungen der einzelnen Komponenten erhalten werden. Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase sind kommerziell erhältlich, wobei Produkte von hoher Reinheit und im Fall von Photinus pyralis Luziferase zudem von hoher spezifischer Enzymaktivität bevorzugt sind. Dehydro-Luziferin ist nach einem im Stand der Technik beschriebenen Verfahren aus kommerziell erhältlichem Luziferin leicht zugänglich (Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358). Wässrige Lösungen der einzelnen Komponenten lassen sich problemlos in den erforderlichen Konzen- trationen darstellen.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen und daraus abgeleiteten oder mutierten Varianten, dadurch gekennzeichnet, dass sie bioluminogene biochemische Reaktionen katalysieren.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen, deren bioluminogene biochemische Reaktion durch Pyrophosphat aktivierbar ist, und daraus abgeleitete oder mutierte Varianten. Eine Aktivierung einer bioluminogenen biochemischen Reaktion einer Luziferase kann durch Aufhebung einer Produkthemmung oder durch direkte, zum Beispiel allosterische, Enzymaktivierung oder durch andere Mechanismen stattfinden.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Luziferasen und rekombinanten Luziferasen, ursprünglich isoliert aus Insekten der Superfamilien Elateroidea und Cantharoidea, dadurch gekennzeichnet, dass sie ATP und Luziferin konsumierende bioluminogene biochemische
Reaktionen katalysieren, zum Beispiel ausgewählt, aber nicht eingeschränkt durch, aus den
Insekten Photinus pyralis, Pyrophorus plagiophthalamus, Luciola cruciata, Luciola lateralis oder
Luciola mingrelica (US 6.387.675 Bl, Wood et al., J. Biolum. Chemilum. 4 (1989) 289-301, Wood et al., J. Biolum. Chemilum. 4 (1989) 31-39, Tatsumi et al., Biochim. Biophys. Acta 1131
(1992) 161-165). Ein besonders bevorzugter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der
Luziferase aus Photinus pyralis.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Luziferase-Mutanten, die sich dadurch auszeichnen, dass sie veränderte spektrale Biolumineszenz-Eigenschaften besitzen, zum Beispiel ausgewählt, aber nicht eingeschränkt, durch Substitutionen die zu den Aminosäurepositionen 215, 224, 232, 236, 237, 242, 244, 245, 248, 282, 283 oder 348 der Luziferase LucPplGR aus Pyrophorus plagiophthalamus korrespondieren (US 6.387.675 Bl). Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Luziferase-Mutanten, die sich dadurch auszeichnen, dass sie veränderte thermische Stabilität besitzen, zum Beispiel ausgewählt, aber nicht eingeschränkt, durch Substitutionen der zu Aminosäureposition 217 der Luziferasen aus Luciola cruciata oder Luciola lateralis korrespondiert durch eine hydrophobe Aminosäure (US 5.229.285).
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Luziferase-Mutanten, die sich dadurch auszeichnen, dass sie veränderte thermische Stabilität besitzen, zum Beispiel ausgewählt, aber nicht eingeschränkt, durch Substitutionen der zu Aminosäureposition 286 (Serin durch Asparagin), Aminosäureposition 326 (Glycin durch Serin), Aminosäureposition 433 (Histidin durch Tyrosin) oder Aminosäureposition 452 (Prolin durch Serin) der Luziferase aus Luciola cruciata korrespondiert (US 5.219.737).
Die bevorzugte Ausgestaltung der Zusammensetzung als wässrige Lösung umfassend die aufgelisteten Komponenten enhält
Dehydro-Luziferin in einem bevorzugten Konzentrationsbereich von 5 μM bis 250 μM, wobei der Bereich von 10 μM bis 100 μM mehr bevorzugt und der Bereich von 20 μM bis 40 μM meisten bevorzugt ist,
Luziferin in einem bevorzugten Konzentrationsbereich von 10 μM bis 500 μM, wobei der Bereich von 30 μM bis 300 μM mehr bevorzugt und der Bereich von 70 μM bis 200 μM am meisten bevorzugt ist,
ATP in einem bevorzugten Konzentrationsbereich von 10 μM bis 500 μM, wobei der Bereich von 30 μM bis 300 μM mehr bevorzugt und der Bereich von 70 μM bis 200 μM am meisten bevorzugt ist, und
Photinus pyralis Luziferase in einem bevorzugten Konzentrationsbereich von 0,1 nM bis 10 nM, wobei der Bereich von 0,3 nM bis 3 nM mehr bevorzugt und der Bereich von 0,5 nM bis 2 nM am meisten bevorzugt ist.
Die in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung kann zusätzliche Komponenten beispielsweise Puffersubstanzen, monovalente und divalente Salze, Reduktionsmittel, insbesondere solche, die freie Mercapto-Gruppen enthalten, Proteine, synthetische Polymere und Detergenzien enthalten.
Beispiele für Puffersubstanzen sind HEPES, TEA, Tris, Tricine, MES und MOPS, wobei TEA und Tris bevorzugt sind. Puffersubstanzen sind vorzugsweise in Konzentrationen von 10 mM bis 10O mM enthalten. Der pH Wert liegt vorzugsweise im Bereich von 7,0 bis 8,0, noch mehr bevorzugt im Bereich von 7,3 bis 7,7.
Beispiele für monovalente Salze sind NaCl, KCl, NH4C1, Na-Acetat, K-Acetat, NH4-Acetat, wobei NaCl und KCl bevorzugt ist. Monovalente Salze sind vorzugsweise in Konzentrationen von 0 mM bis 200 mM enthalten.
Beispiele für divalente Salze sind MgC12, MgSO4, Mg-Acetate, MnCL2 und CaC12, wobei MgC12 bevorzugt ist. Divalente Salze sind vorzugsweise in Konzentrationen von 1 mM bis 10 mM enthalten.
Beispiele für Reduktionsmittel, insbesondere solche, die freie Mercapto-Gruppen enthalten, sind Mercapto-ethanol, DTE, DTT und Glutathion, wobei DTT bevorzugt ist. Reduktionsmittel sind vorzugsweise in Konzentrationen von 0,2 mM bis 20 mM enthalten.
Beispiele für zusätzliche Proteine oder synthetische Polymere sind BSA, HSA, Hämoglobin, Casein und PEG, wobei BSA bevorzugt ist. Zusätzliche Proteine oder synthetische Polymere sind vorzugsweise in Konzentrationen von 0,01% bis 1% (Gewicht pro Volumen) enthalten.
Beispiele für Detergenzien sind Brij, Tween, CHAPS, TRITON und NP-40, wobei Brij und CHAPS bevorzugt sind. Detergenzien sind vorzugsweise in Konzentrationen von 0,001% bis 0,01% (Gewicht pro Volumen) enthalten.
Eine besonders bevorzugte Ausgestaltung der Zusammensetzung enthält als zusätzliche Komponenten 50 mM TEA (pH = 7,5), 2 mM MgC12, 0,4 mM DTT, 0,1% (w/v) BSA (Fraktion V), und 0,005% (w/v) Brij-35.
Wie oben bereits zum Ausdruck gebracht, kann die bevorzugte Ausgestaltung der Zusammensetzung als wässrige Lösung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase durch Kombination von wässrigen Lösungen der einzelnen Komponenten erhalten werden; dabei werden vorzugsweise zunächst wässrige Lösungen von Photinus pyralis Luziferase, Dehydro-Luziferin und ATP kombiniert und abschließend Luziferin, vorzugsweise in wässriger Lösung, zugesetzt. Die zunächst kombinierten Lösungen von Photinus pyralis Luziferase, Dehydro-Luziferin und ATP können vor dem Zusatz des Luziferins inkubiert werden, wobei eine Inkubationszeit im Bereich von 1 min bis 15 min und eine Inkubationstemperatur im Bereich von 15°C bis 300C bevorzugt sind.
Besonders bevorzugt ist die Herstellung einer in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens bevorzugt verwendeten Zusammensetzung nach folgendem Verfahren umfassend die Stufen: (a) Kombination wässriger Lösungen von Photinus pyralis Luziferase, Dehydro-Luziferin und ATP, welche jeweils als zusätzliche Komponenten 50 mM TEA (pH = 7,5), 2 mM MgCl2, 0,4 mM DTT, 0,1% (w/v) BSA (Fraktion V), und 0,005% (w/v) Brij-35 enthalten,
(b) Inkubation der Kombination aus (a) über 5 min bis 10 min bei einer Temperatur von 200C bis 25 0C;
(c) Ergänzen der inkubierten Kombination aus (b) mit einer wässrigen Lösung von Luziferin, welche als zusätzliche Komponenten 50 mM TEA (pH = 7,5), 2 mM MgCl2, 0,4 mM DTT, 0,1% (w/v) BSA (Fraktion V), und 0,005% (w/v) Brij-35 enthält.
Eine in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung umfassend in wässriger Lösung Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase sowie zusätzliche Komponenten kann gelagert werden. Die Lagerstabilität der Zusammensetzung hängt unter anderem von der Auswahl und Konzentration der zusätzlichen Komponenten und von den
Lagerungsbedingungen ab. Typischerweise wird eine Lagerstabilität von mehreren Tagen bis
Wochen erreicht. Bevorzugte Lagerungstemperaturen liegen im Bereich von 2°C bis 100C. Die Zusammensetzung kann auch in gefrorenem Zustand, vorzugsweise unter minus 700C, gelagert werden; dabei ist das Einfrieren der Zusammensetzung möglichst schnell, vorzugsweise schockartig, durchzuführen.
Eine in Stufe (a) des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung umfassend in wässriger Lösung Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase sowie als zusätzliche Komponenten 50 mM TEA (pH = 7,5), 2 mM MgCl2, 0,4 mM DTT, 0,1% (w/v) BSA (Fraktion V), und 0,005% (w/v) Brij-35 kann typischerweise über mehrere Tage, mindestens jedoch 24 Stunden, bei 4°C bis 100C gelagert werden.
Die Testprobe ist vorzugsweise eine im wesentlichen wässrige Probe, wobei es sich um eine als solche bereits im wesentlichen wässrige Probe oder das Produkt einer zuvor durchgeführten Probenaufarbeitung, beispielsweise einer Extraktion, handeln kann.
Die Testprobe kann aus einer natürlichen Quelle umfassend die belebte und unbelebte Umwelt stammen. Beispiele für Testproben aus der unbelebten Umwelt sind Wasserproben oder Extrakte aus Erde, Sand oder Gestein. Beispiele für Testproben aus der belebten Umwelt sind Proben aus tierischen oder pflanzlichen Organismen. Von besonderem Interesse sind Proben aus dem menschlichen Körper, wobei es sich um Gewebeproben oder Proben von Körperflüssigkeiten oder Aufarbeitungen daraus handeln kann. Beispiele für solche Körperflüssigkeiten sind Blut, Serum, Urin, Rückenmarksflüssigkeit, Gelenkflüssigkeit oder Aufarbeitungen daraus. Die Testprobe kann darüber hinaus auch eine chemische Reaktion sein, bei der Pyrophosphat entsteht oder verbraucht wird. Von besonderem Interesse sind dabei enzymkatalysierte chemische Reaktionen (Enzymreaktionen), bei denen Pyrophosphat entsteht oder verbraucht wird. Solche Reaktionen werden zum Beispiel von Guanylylcyclasen, Adenylylcyclasen, DNA- oder RNA- Polymerasen, Squalensynthase oder Pyrophosphatase katalysiert.
In einer bevorzugten Ausgestaltung wird das erfindungsgemäße Verfahren in homogener Phase durchgeführt. In dieser Ausgestaltung lässt sich das erfindungsgemäße Verfahren besonders leicht automatisieren und miniaturisieren. Dafür wird in Stufe (b) des Verfahrens die Zusammensetzung als wässrige Lösung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luzi- ferase mit der im wesentlichen wässrigen Testprobe kombiniert. Das resultierende Testvolumen liegt vorzugsweise unter 1000 μL, mehr bevorzugt unter 100 μL, am meisten bevorzugt unter 10 μL.
Die Kombination von Zusammensetzung und Testprobe kann mit handelsüblichen Vorrichtungen zur Handhabung von Flüssigkeiten (Liquid Handling Systems) durchgeführt werden. Beispiele für geeignete Vorrichtungen sind Pipettiervorrichtungen, einschließlich Mikropipetten und Parallel- pipettierer, Dispensiervorrichtungen, einschließlich Piezo-Effekt basierender Systeme, Bubble-Jet Systeme sowie Dispensiergeräte mit Ventilsteuerung, und Übertragungsvorrichtungen, einschließlich Pin-Tool basierender Systeme.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann in handelsüblichen Reaktionsgefäßen, vorzugsweise Mikroplatten mit 96, 384 oder 1536 Vertiefungen, ausgeführt werden. Mikroplatten mit 1536 Vertiefungen sind besonders bevorzugt. Als Reaktionsräume eignen sich außerdem Kapillaren oder Kapillarsysteme sowie Hohlräume poröser Materialien, einschließlich Polymergele und poröser Mikrokügelchen (Beads). Darüber hinaus ist eine Durchführung auf Mikroträgern (Chips) oder in Flüssigkeitsfilmen auf mikroskopischen Objektträgern oder auf Mikrokügelchen (Beads) denkbar. Das Verfahren könnte auch als Prozess oder Teilprozess eines Lab-on-the-Chip Konzepts ausgeführt werden.
In einer weiteren Ausgestaltung kann das erfindungsgemäße Verfahren auch in einem heterogenen Phasengefüge durchgeführt werden. Dabei liegt mindestens eine Komponente der Testprobe oder der Zusammensetzung in einer weiteren Phase vor.
In einer bevorzugten Ausgestaltung wird Photinus pyralis Luziferase auf einem geeigneten festen Träger immobilisiert und durch In-Kontakt-bringen mit einer wässrigen Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin und ATP aktiviert. Anschließend wird die im wesentlichen wässrige Testprobe mit der immobilisierten Luziferase in Kontakt gebracht, vorzugsweise im Gemisch mit der aktivierenden Zusammensetzung, und die emittierte Lumineszenz gemessen. Die Immobilisierung der Luziferase kann, je nach Vorrichtung, zum Beispiel auf der Oberfläche von Kapillaren, Kapillarsystemen, Mikroträgern (Chips) oder Mikrokügelchen (Beads) erfolgen.
Die in Stufe (c) des erfindungsgemäßen Verfahrens zu messende Lumineszenz korreliert mit der Pyrophosphatkonzentration in der Testprobe (vergleiche Beispiel 1), wobei eine höhere Pyrophos- phatkonzentration zu einem stärkeren Lumineszenzsignal führt. Im Konzentrationsbereich unter 20 μM Pyrophosphat wird typischerweise eine lineare Korrelation zwischen Lumineszenzsignal und Pyrophosphatkonzentration beobachtet (vergleiche Beispiel 1). Das erfindungsgemäße Verfahren ist daher besonders geeignet für den Nachweis von Pyrophosphat in Konzentrationen unter 20 μM. Der bevorzugte Bereich ist eine Pyrophosphatkonzentration in der Testprobe von 20 nM bis 20 μM, mehr bevorzugt ist der Bereich von 50 nM bis 10 μM, am meisten bevorzugt ist der Bereich von 100 nM bis 1 μM.
Für eine quantitative Bestimmung der Pyrophosphatkonzentration in der Testprobe werden zusätzliche Referenzproben mit bekannter Pyrophosphatkonzentration in gleicher Weise behandelt und vermessen wie die Testprobe; aus dieser zusätzlichen Untersuchung wird eine Korrelation von Lumineszenzsignal und Pyrophosphatkonzentration unter den gegebenen experimentellen Bedingungen abgeleitet, wobei die Messdaten zum Beispiel graphisch interpoliert oder durch elektronische Prozessierung angenähert werden können. Aus der abgeleiteten Korrelation lässt sich dem für die Testprobe gemessenen Lumineszenzwert direkt eine Pyrophosphatkonzentration zuordnen.
Die Messung von Lumineszenz in Stufe (c) des erfindungsgemäßen Verfahrens kann mit handelsüblichen Lumineszenzmessgeräten durchgeführt werden; es können jedoch je nach Ausgestaltung des Verfahrens, insbesondere des Reaktionsgefäßes, spezielle Lesegeräte erforderlich sein.
Der Testansatz wird vorzugsweise direkt im Reaktionsgefäß vermessen; dabei sind Messungen direkt in Mikroplatten mit 96, 384 oder 1536 Vertiefungen bevorzugt. Je nach Ausgestaltung des Verfahrens kann es aber auch vorteilhaft sein, den Testansatz ganz oder teilweise in ein weiteres für die Messung geeignetes Gefäß zu überführen und erst dann zu vermessen.
Soll die Pyrophosphatkonzentration in der Testprobe zu verschiedenen Zeitpunkten bestimmt werden, kann die Messung der Lumineszenz in Stufe (c) des erfindungsgemäßen Verfahrens wiederholt durchgeführt werden, wobei der Testansatz direkt im Reaktiongefäß vermessen wird, oder zu den gewünschten Zeitpunkten Aliquots in weitere für die Messung geeignete Gefäße überführt und vermessen werden. In beiden Fällen sollte die Detektionsreaktion möglichst nicht mit denjenigen Prozessen in der Testprobe interferieren, welche die Pyrophosphatkonzentration bestimmen oder beeinflussen. In einem alternativen Vorgehen kann man zu gewünschten Zeit- punkten auch direkt aus der Testprobe Aliquots entnehmen, diese Aliquots mit der Zusammensetzung in Kontakt bringen und dann vermessen.
Nachdem die Testprobe in Stufe (b) des erfindungsgemäßen Verfahrens mit der Zusammensetzung in Kontakt gebracht worden ist, bildet sich das resultierende und in Stufe (c) zu ver- messende Lumineszenzsignal schnell, typischerweise innerhalb von Sekunden, aus. Das Signal besitzt in der Regel eine Intensität, die mit handelsüblichen Lumineszenzmessgeräten in kurzen Intergrationszeiten, typischerweise innerhalb von Sekunden, zuverlässig bestimmt werden kann.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht daher eine besonders schnelle, zeitnahe Bestimmung von Pyrophosphatkonzentrationen. Aufgrund der Schnelligkeit eignet sich das Verfahren bevor- zugt auch für eine zeitlich aufgelöste Bestimmung der Pyrophosphatkonzentration in einer Testprobe, wobei in der oben bereits ausgeführten Weise vorgegangen werden kann.
Zeitlich aufgelöste Bestimmungen von Pyrophosphatkonzentrationen sind insbesondere von Interesse, wenn es sich bei der Testprobe um chemische, einschließlich enzymkatalysierte chemische Reaktionen handelt, bei denen Pyrophosphat gebildet oder verbraucht wird. Auf Grundlage des zeitlichen Verlaufs der Pyrophosphatkonzentration kann die Umsatzgeschwindigkeit der untersuchten Reaktion und auch die Aktivität des gegebenenfalls eingesetzten Enzyms auf bekannte Weise berechnet werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat, welche folgende Stufen umfassen:
(a) In Kontakt bringen der Komponenten einer Zusammensetzung umfassend Dehydro- Luziferin, Luziferin, ATP und und einer Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. einer Luziferase aus Photinus pyralis; mit der Testprobe
(b) Messung von Lumineszenz.
Die Stufe (a) des Verfahrens sollte je nach Reihenfolge, in der die Komponenten der Zusammen- setzung und die Testprobe kombiniert werden, vorzugsweise zügig, das heißt innerhalb von Minuten, durchgeführt werden. Das in Stufe (b) des Verfahrens zu vermessende Lumineszenzsignal könnte sich je nach Reihenfolge, in der die Komponenten der Zusammensetzung und die Testprobe kombiniert werden, und in Abhängigkeit zusätzlicher Komponenten zunächst noch über ein kurzes Zeitintervall entwickeln und erst dann stabilisieren; für die Bestimmung der Pyrophos- phatkonzentration ist in diesen Fällen die stabilisierte Lumineszenzintensität heranzuziehen. Die Zusammensetzung sowie die umfassten einzelnen Komponenten werden vorzugsweise als wässrige Lösungen ausgestaltet und kombiniert; die Lösungen können, wie oben bereits dargelegt, zusätzliche Komponenten enthalten.
Das Kombinieren der wässrigen Komponenten sowie das In-Kontakt-bringen mit der Testprobe als auch die anschließende Messung der Lumineszenz kann in der bereits oben erläuterten Weise durchgeführt werden.
In einer bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens wird in Stufe (a) zunächst eine Kombination umfassend Dehydro-Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase bereitgestellt; die Kombination wird dann mit der Testprobe in Kontakt gebracht und schließlich Luziferin addiert.
Die Kombination umfassend Dehydro-Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase kann gelagert werden. Die Lagerstabilität der Kombination hängt unter anderem von der Auswahl und Konzentration der zusätzlichen Komponenten und von den Lagerungsbedingungen ab.
Gegenstand der Erfindung sind außerdem Verfahren zur Messung des zeitlichen Verlaufs einer Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion, welche folgende Stufen umfassen:
(a) Bereitstellen einer Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und und einer Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. einer Luziferase aus Photinus pyralis;
(b) In Kontakt bringen der Zusammensetzung mit der Pyrophosphat bildenden oder ver- brauchenden Enzymreaktion; und
(c) Kontinuierliche Messung von Lumineszenz.
Die Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase wird, wie oben bereits dargelegt, vorzugsweise als wässrige Lösung ausgestaltet und kann zusätzliche Komponenten enthalten.
Das Bereitstellen der Zusammensetzung durch Kombinieren der vorzugsweise wässrigen Komponenten sowie das In-Kontakt-bringen mit der Testprobe können ebenfalls in der weiter oben erläuterten Weise durchgeführt werden.
Für die kontinuierliche Messung von Lumineszenz in Stufe (c) des Verfahrens werden in kurzem
Zeitabstand Einzelmessungen mit kurzen Integrationsintervallen durchgeführt. Mit handels- üblichen Geräten können typische Lumineszenzsignale mit Integrationsintervallen im Bereich von wenigen Sekunden, zum Teil auch von weniger als einer Sekunde, zuverlässig und in kurzem Zeitabstand, das heißt in einem Zeitabstand von weniger als einer Sekunde, vermessen werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht, wie oben bereits zum Ausdruck gebracht, eine besonders schnelle, zeitnahe Bestimmung der jeweiligen Pyrophosphatkonzentration. Mit Hilfe der beschriebenen kontinuierlichen Lumineszenzmessung kann der Verlauf der Pyrophosphatkonzentration mit hoher zeitlicher Auflösung bestimmt und verfolgt werden. Bei einer Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Reaktion kann der Zeitverlauf der Pyrophosphatkonzentration als Indikator für den Verlauf der Reaktion herangezogen und der jeweils erreichte Reaktionsumsatz sowie die jeweilige Reaktionsgeschwindigkeit, einschließlich der jeweiligen Aktivität des einge- setzten Enzyms, auf bekannte Weise berechnet werden.
Der Beginn und die Dauer der kontinuierlichen Lumineszenzmessung in Stufe (c) des Verfahrens kann je nach experimenteller Zielsetzung variiert werden. In einer bevorzugten Ausgestaltung wird die Enzymreaktion unmittelbar vor Beginn der Lumineszenzmessung initiiert. In dieser Weise kann die in vielen enzymkinetischen Untersuchungen angestrebte Bestimmung von Anfangs- reaktionsgeschwindigkeiten erreicht werden.
Gegenstand der Erfindung sind außerdem Verfahren zur Messung des zeitlichen Verlaufs einer Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion, welche folgende Stufen umfassen:
(a) In Kontakt bringen einer oder mehrerer Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion mit einer Zusammensetzung umfassend Dehydro- Luziferin, Luziferin, ATP und und einer Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. einer Luziferase aus Photinus pyralis;
(b) In Kontakt bringen der Kombination aus (a) mit den restlichen Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion; und
(c) Kontinuierliche Messung von Lumineszenz.
Die Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luziferase wird, wie oben bereits dargelegt, vorzugsweise als wässrige Lösung ausgestaltet und kann zusätzliche Komponenten enthalten.
Das Bereitstellen der Zusammensetzung durch Kombinieren der vorzugsweise wässrigen Komponenten, das In-Kontakt-bringen mit den Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion und die kontinuierliche Messung von Lumineszenz können ebenfalls in der weiter oben erläuterten Weise durchgeführt werden. In einer bevorzugten Ausgestaltung wird die Kombination aus Stufe (a) des Verfahrens vor Beginn von Stufe (b) inkubiert; die Inkubation erfolgt vorzugsweise bei der vorgesehenen Reaktionstemperatur, zum Beispiel 37°C, und über einen Zeitraum, der ausreicht, um wenigstens das gesamte Volumen der Kombination auf die vorgesehene Reaktionstemperatur zu bringen. Bevorzugt ist darüber hinaus, die Stufe (a) derart auszugestalten, dass in Stufe (b) nur noch eine restliche Komponente der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion mit der Kombination aus Stufe (a) in Kontakt gebracht wird und dadurch die Reaktion initiiert wird (vergleiche Beispiel 2 : Messung einer durch lösliche vaskuläre Guanylatcyclase katalysierten Enyzmreaktion). Dabei wird die eine restliche Komponente vorzugsweise mit Hilfe einer Dispensiervorrichtung direkt im Lumineszenzmessgerät zugesetzt, so dass die kontinuierliche Messung von Lumineszenz unmittelbar, das heißt mit einem zeitlichen Abstand von typischerweise weniger als einer Sekunde, gestartet werden kann. Alternativ kann die Messung auch bereits vor Zusatz der einen restlichen Komponente gestartet werden, wobei für die Bestimmung der Anfangsreaktionsgeschwindigkeit oder der Enzymaktivität die entsprechenden Abschnitte der Messung herangezogen werden.
Gegenstand der Erfindung sind darüber hinaus Verfahren zur Messung des zeitlichen Verlaufs einer Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion, welche folgende Stufen umfassen:
(a) In Kontakt bringen der Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion mit den Komponenten einer Zusammensetzung umfassend Dehydro-
Luziferin, Luziferin, ATP und einer Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. einer Luziferase aus Photinus pyralis;
(b) Kontinuierliche Messung von Lumineszenz.
Die Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Photinus pyralis Luzi- ferase wird, wie oben bereits dargelegt, vorzugsweise als wässrige Lösung ausgestaltet und kann zusätzliche Komponenten enthalten. Das In-Kontakt-bringen der Komponenten der Zusammensetzung mit den Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion und die kontinuierliche Messung von Lumineszenz können ebenfalls in der weiter oben erläuterten Weise durchgeführt werden.
Die Stufe (a) des Verfahrens sollte je nach Reihenfolge, in der die Komponenten der Zusammensetzung und die Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion kombiniert werden, vorzugsweise zügig, das heißt innerhalb von Minuten, durchgeführt werden. Das in Stufe (b) des Verfahrens zu vermessende Lumineszenzsignal könnte sich je nach Reihen- - 1 δ - folge, in der die Komponenten der Zusammensetzung und die Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion kombiniert werden, und in Abhängigkeit zusätzlicher Komponenten zunächst noch über ein kurzes Zeitintervall entwickeln und erst dann stabilisieren; für die Bestimmung der Reaktionsgeschwindigkeit oder der Enzymaktivität sind in diesen Fällen geeignete spätere Abschnitte der kontinuierlichen Lumineszenzmessung heranzuziehen.
Die erfindungsgemäßen Verfahren können in verschiedenen Bereichen vorteilhaft eingesetzt werden; von besonderem Interesse ist der Einsatz im Bereich der medizinischen Diagnostik, der biomedizinischen Forschung, insbesondere der Wirkstoffforschung und der Arzneimittelforschung, sowie im Bereich der Umwelt- und Lebensmittelanalytik. Dabei kann sich der Einsatz der erfindungsgemäßen Verfahren neben der Bestimmung von Pyrophosphatkonzentrationen auch auf die Messung von chemischen Reaktionsumsätzen und Enzymaktivitäten richten.
Die erfindungsgemäßen Verfahren können, wie oben bereits erläutert, in homogener Phase und in wenigen einfachen Prozessierungsstufen durchgeführt werden; dadurch eignen sie sich ausge- zeichnet zur Automatisierung und Miniaturisierung.
Im Bereich der medizinischen Diagnostik bietet sich der Einsatz der erfindungsgemäßen Verfahren überall dort an, wo der Pyrophosphatgehalt der Testprobe, ein Indikator für eine krankhafte Veränderung sein kann. Besonders interessant können Proben von Körperflüssigkeiten oder Aufarbeitungen von Gewebe sein, zum Beispiel Proben von Blut, Serum, Urin, Rückenmarks- flüssigkeit, Gelenkflüssigkeit oder Aufarbeitungen daraus. Die erfindungsgemäßen Verfahren eignen sich aufgrund der hohen Sensitivität und geringen Störanfälligkeit, insbesondere gegenüber typischen Probenbestandteilen, wie Phosphat oder ATP, ausgezeichnet zur Analyse derartiger Testproben. Darüber hinaus ermöglicht die leichte Automatisierbarkeit und Miniaturisierbarkeit der erfindungsgemäßen Verfahren eine besonders effiziente und kostengünstige Durchführung der Analysen.
Der automatisierte Einsatz der erfindungsgemäßen Verfahren kann darüber hinaus im Bereich der bio-medizinischen Forschung, insbesondere der pharmazeutischen Wirkstoffforschung, von Bedeutung sein; dort werden zur Auffindung neuer Wirkstoffkandidaten regelmäßig große Substanzbibliotheken mit teilweise mehr als einer Million Substanzen mit Hilfe automatisierter Verfahren durchgemustert (Hochdurchsatz Screening; High Throughput Screening); neben der leichten Automatisierbarkeit der Verfahren ist bei dieser Anwendung vor allem die Miniaturisierbarkeit, die hohe Sensitivität und die geringe Störanfälligkeit von Vorteil. Die Miniaturisierung der Testformate und die hohe Sensitivität reduzieren die Aufwendungen für die Herstellung oder Beschaffung von Reagenzien sowie den Verbrauch von Testsubstanzen. Geringe Störanfälligkeit führt üblicherweise zu hoher Datenqualität und guter Reproduzierbarkeit der Testergebnisse.
Das pharmazeutische Hochdurchsatz Screening richtet sich typischerweise auf die Identifizierung von Modulatoren einer biologischen Aktivität, beispielsweise einer Enyzmaktivität, welche das Ziel einer medizinischen Therapie sein kann. Die erfindungsgemäßen Verfahren eignen sich ausgezeichnet für einen solchen Einsatz im pharmazeutischen Hochdurchsatz Screening, speziell zur Auffindung von Modulatoren von Enzymen, die Pyrophosphat bildende oder verbrauchende Reaktionen katalysieren; von besonderem Interesse sind dabei zum Beispiel Modulatoren der Enzymaktivität von Guanylylcyclasen, Adenylylcyclasen, DNA- oder RNA- Polymerasen oder von Squalensynthase. Dafür wird die Aktivität des betreffenden Enzyms nach einem der oben beschriebenen erfindungsgemäßen Verfahren in Gegenwart einer oder mehrerer geeigneter Konzentrationen der Testsubstanz bestimmt, mit der Aktivität des Enzyms in Abwesenheit der Testsubstanz verglichen und daraus die modulierenden Eigenschaften der Testsubstanz in bekannter Weise abgeleitet. Üblicherweise abgeleitete Eigenschaften einer Testsubstanz sind die aktivierende oder inhibierende Wirkung auf die untersuchte Enzymaktivität (vergleiche Beispiele 3 und 5).
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Verfahren auch zur weiteren enzymkinetischen Charakterisierung von Modulatoren verwendet werden, beispielsweise zur Bestimmung des Inhibitionsmechanismus, der Bildungs- und Dissoziationsgeschwindigkeit des Enyzm-Modulator- Komplexes oder der mit der Bildung und Dissoziation des Enyzm-Modulator-Komplexes verbun- denen Energieumsätze. Außerdem können die Verfahren erfindungsgemäß bei der Charakterisierung von Enzymen und Enzymreaktionen, bei denen Pyrophosphat gebildet oder verbraucht wird, einschließlich der Charakterisierung von Substrateigenschaften sowie der Auffindung und Optimierung von Surrogatsubstraten, vorteilhaft eingesetzt werden.
Die Vorteile der erfindungsgemäßen Verfahren, insbesondere die geringe Störanfälligkeit gegen- über Phosphat und ATP, können außerdem bei Anwendungen im Bereich der Genomanalyse und der Genexpressionsanalyse genutzt werden. Diesen Anwendungen liegt der Nachweis und gegebenenfalls die Bestimmung der enzymatischen Aktivität von DNA- oder RNA-abhängigen Polymerasen, einschließlich Reverser Transkriptasen, mit Hilfe der erfindungsgemäßen Verfahren zugrunde; dabei ist der Einsatz von Ausgestaltungen mit kontinuierlicher Lumineszenzmessung von besonderem Interesse. Beispiele für mögliche Verwendungen im Bereich der Genomanalyse und der Genexpressionsanalyse sind die Nukleinsäuresequenzierung (Pyrosequencing) von DNA oder RNA und der Nachweis oder die Messung von Nukleinsäureamplifikationen durch Polymerase Kettenreaktion (PCR). Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine chemische Zusammensetzung umfassend Dehydro- Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. Luziferase aus Photinus pyralis. Die Zusammensetzung wird, wie oben bereits dargelegt, vorzugsweise als wässrige Lösung ausgestaltet und kann zusätzliche Komponenten enthalten. Die verschiedenen und bevorzugten Möglichkeiten zur Bereitstellung der Zusammensetzung sowie die Lagerstabilität und die weitere Handhabung sind ebenfalls weiter oben bereits erläutert.
Gegenstand der Erfindung ist außerdem ein Testset zur Durchführung eines der beschriebenen Verfahren, welches wenigstens
einen geeigneten ersten Behälter, der wenigstens Dehydro-Luziferin enthält,
einen geeigneten zweiten Behälter, der wenigstens Luziferin enthält,
einen geeigneten dritten Behälter, der wenigstens ATP enthält,
einen geeigneten vierten Behälter, der wenigstens Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. Luziferase aus Photinus pyralis, enthält, umfasst.
Weitere erfindungsgemäße Testsets zur Durchführung eines der beschriebenen Verfahren umfassen wenigstens
einen oder mehrere geeignete Behälter, die jeweils wenigstens eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus der Liste bestehend aus Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. Luziferase aus Photinus pyralis, enthalten, wobei jede gelistete Komponente in wenigstens einem der geeigneten Behälter enthalten ist.
Die Erfindung betrifft außerdem Testsets zur Durchführung eines der beschriebenen Verfahren, welche wenigstens
einen geeigneten Behälter, der wenigstens Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, z.B. Luziferase aus Photinus pyralis enthält,
umfassen.
Die aufgeführten Komponenten können jeweils in Kombination mit zusätzlichen Komponenten vorliegen; Beispiele für zusätzliche Komponenten sind weiter oben bereits dargestellt. Die aufgeführten Komponenten oder Kombinationen von Komponenten liegen, soweit Luziferase nicht umfasst ist, in den geeigneten Behältern vorzugsweise als trockener Feststoff oder trockenes Fest- Stoffgemisch, beispielsweise als Lyophilisat, vor. Wird Luziferase, z.B. Luziferase aus Photinus pyralis umfasst, liegen die aufgeführten Komponenten oder Kombinationen von Komponenten vorzugsweise als wässrige Lösung mit einem Glyceringehalt von 10 % bis 60 % Volumenanteil, vorzugsweise 50 % Volumenanteil, vor. Zur Durchführung eines der erfindungsgemäßen Ver- fahren werden die vorliegenden Komponenten und Kombinationen von Komponenten je nach Ausgestaltung in wässrige Lösung gebracht beziehungsweise wässrig verdünnt, miteinander und mit der Testprobe kombiniert oder in Kontakt gebracht und vermessen.
Geeignete Behälter zeichnen sich durch gute und langfristige Stabilität bei Temperaturen, einschließlich schnellen Temperaturwechseln, im Bereich von plus 200C bis minus 800C aus. Bevorzugt sind lichtundurchlässige Behälter mit luft- und wasserdichtem Verschluss aus poly- meren Kunststoffmaterialien.
Die erfindungsgemäßen Testsets können außerdem Beispielprotokolle zur Durchführung unterschiedlicher Ausgestaltungen der erfindungsgemäßen Verfahren, Beispielergebnisse, Referenzproben, Literaturhinweise sowie weitere Materialien enthalten.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert:
Beispiel 1
Nachweis von Pyrophosphat
Der Nachweis von Pyrophosphat (PPi) erfolgt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren. Das im Test entstehende Signal nimmt mit steigender PPi Konzentration zu (siehe Fig. 1).
Durchführung des PPi-Nachweises
Zur Durchfuhrung des PPi-Nachweises wurden 40 μL PPi Lösung (Sigma; serielle Verdünnung in Puffer: 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) in eine Mikroplatte vorgelegt. Anschließend wurden 20 μL Detektionsmix (1,2 nM Firefly Luciferase (Photinus pyralis Luziferase, Promega), 29 μM Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 122 μM Luziferin (Promega), 153 μM ATP (Sigma) und 0,4 mM DTT (Sigma) in Puffer (50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1 % BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) zugegeben. Die Detektionsansätze wurden bei Raumtemperatur luminometrisch vermessen.
Beispiel 2
Vermessung von sGC Enzymaktivität mittels PPi Nachweis
Lösliche Guanylylcyclase (sGC) setzt unter Stimulation GTP zu cGMP und Pyrophosphat (PPi) um. PPi wird mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens nachgewiesen. Das im Test entstehende Signal nimmt mit fortschreitender Umsetzung zu und dient als Maß für die sGC-Enzymaktivität. Mit Hilfe einer PPi Referenzkurve (vergleiche Beispiel 1) kann das Enzym in bekannter Weise charakterisiert werden, z.B. hinsichtlich Umsatzrate, Stimulierbarkeit oder Michaelis Konstante.
Durchführung des Tests
Zur Durchführung des Tests wurden 29 μL Enzymlösung (0-10 nM lösliche Guanylylcyclase (hergestellt nach Hönicka et al., Journal of Molecular Medicine 77(1999)14-23), in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) in die Mikroplatte vorgelegt und 1 μL der Stimulatorlösung (0-10 μM DEA NONOate (Alexis) in DMSO) hinzugegeben. Der Ansatz wurde 10 min bei Raumtemperatur inkubiert. Anschließend wurden 20 μl Detektionsmix (1 ,2 nM Firefly Luciferase {Photinus pyralis Luziferase, Promega), 29 μM Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 122 μM Luziferin (Promega), 153 μM ATP (Sigma) und 0,4 mM DTT ( Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) zugegeben. Die Enzymreaktion wurde durch Zugabe von 20 μl Substratlösung (1,25 mM Guanosine-5'-triphosphat (Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) gestartet und kontinuierlich luminometrisch vermessen.
Beispiel 3
Charakterisierung von Testsubstanzen hinsichtlich Stimulation der sGC Enzymaktivität
Lösliche Guanylylcyclase (sGC) setzt unter Stimulation GTP zu cGMP und Pyrophosphat (PPi) um. PPi wird mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens nachgewiesen. Das im Test entstehende Signal nimmt mit fortschreitender Umsetzung zu und dient als Maß für die sGC-Enzymaktivität unter der gegebenen Stimulation (siehe Fig. 2).
Durchführung des Tests: Zur Durchführung des Tests wurden 29 μL Enzymlösung (0-10 nM lösliche Guanylylcyclase (hergestellt nach Hönicka et al., Journal of Molecular Medicine 77(1999)14-23) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) in die Mikroplatte vorgelegt und 1 μL der zu testenden Substanz (z.B. BAY 412272 (Alexis) seriell verdünnt in DMSO) hinzugegeben. Der Ansatz wurde 10 min bei Raumtemperatur inkubiert. Anschließend wurden 20 μl Detektionsmix (1,2 nM Firefly Luciferase (Photinus pyralis Luziferase, Promega), 29 μM Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 122 μM Luziferin (Promega), 153 μM ATP (Sigma) und 0,4 mM DTT ( Sigma) in 50 mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) zugegeben. Die Enzymreaktion wurde durch Zugabe von 20 μl Substratlösung (1,25 mM Guanosine-5'-triphosphat (Sigma) in 5O mM TEA, 2 mM MgC12, 0,1% BSA (Fraktion V), 0,005% Brij, pH 7,5) gestartet und kontinuierlich luminometrisch vermessen. Das Maß der Stimulation durch die zu testende Substanz kann relativ zum Signal der nicht stimulierten Reaktion bestimmt werden.
Beispiel 4
Vermessung von SQS Enzymaktivität mittels PPi Nachweis
Squalensynthase (SQS) setzt Farnesylpyrophosphat in Gegenwart von NADPH zu Squalen und Pyrophosphat (PPi) um. PPi wird mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens nachgewiesen. Das im Test entstehende Signal nimmt mit fortschreitender Umsetzung zu und dient als Maß für die SQS Enzymaktivität (siehe Fig. 3). Mit Hilfe einer PPi Referenzkurve (vergleiche Beispiel 1) kann das Enzym in bekannter Weise charakterisiert werden, z.B. hinsichtlich Umsatzrate oder Michaelis Konstante. Durchftihrung des Tests:
Zur Durchführung des Tests wurden 40 μ] Enzymlösung (0-10 nM SQS (hergestellt nach Soltis, Arch. Biochem. Biophys. 316 (1995) 713) in 50 mM Tris, 5 mM MgC12, 1,5 mM Glutathion, 5 mM CHAPS, pH 7,5) in die Mikroplatte vorgelegt. Anschließend wurden 20 μl Detektionsmix (1,3 nM Firefly Luciferase {Photinus pyralis Luziferase, Promega), 35 μM Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 140 μM Luziferin (Promega), 175 μM ATP (Sigma) und 0,5 mM DTT ( Sigma) in 50 mM Tris, 5 mM MgC12, 5 mM CHAPS, 0,02% BSA (Fraktion V), pH 7,5) zugegeben. Die Enzymreaktion wurde durch Zugabe von 20 μl Substratlösung (10,5 μM Farnesylpyrophosphat (Sigma), 150 μM NADPH (Sigma) in 5O mM Tris, 5 mM MgC12, 5 mM CHAPS, pH 7,5) gestartet und kontinuierlich luminometrisch vermessen.
Beispiel 5
Charakterisierung von Testsubstanzen hinsichtlich Inhibition der SQS Enzymaktivität
Squalensynthase (SQS) setzt Farnesylpyrophosphat in Gegenwart von NADPH zu Squalen und Pyrophosphat (PPi) um. PPi wird mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens nachgewiesen. Das im Test entstehende Signal nimmt mit fortschreitender Umsetzung zu und dient als Maß für die SQS-Enzymaktivität unter der gegebenen Inhibition (siehe Fig. 4).
Durchführung des Tests:
Zur Durchführung des Tests wurden 39 μl Enzymlösung (0-10 nM SQS (hergestellt nach Soltis, Arch. Biochem. Biophys. 316 (1995) 713) in 50 mM Tris, 5 mM MgC12, 1,5 mM Glutathion, 5 mM CHAPS, pH 7,5) in die Mikroplatte vorgelegt und 1 μL der Testsubstanzlösung (serielle Verdünnung in DMSO) hinzugegeben. Der Ansatz wurde 10 min bei Raumtemperatur inkubiert. Anschließend wurden 20 μl Detektionsmix (1,3 nM Firefly Luciferase {Photinus pyralis Luziferase, Promega), 35 μM Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358), 140 μM Luziferin (Promega), 175 μM ATP (Sigma) und 0,5 mM DTT (Sigma) in 50 mM Tris, 5 mM MgC12, 5 mM CHAPS, 0,02% BSA (Fraktion V), pH 7,5) zugegeben. Die Enzymreaktion wurde durch Zugabe von 20 μl Substratlösung (10,5 μM Farnesylpyrophosphat (Sigma), 150 μM NADPH (Sigma) in 50 mM Tris, 5 mM MgC12, 5 mM CHAPS, pH 7,5) gestartet und kontinuierlich luminometrisch vermessen. Das Maß der Inhibition kann relativ zum Signal der nicht inhibierten Reaktion bestimmt werden.
Die mögliche Testsubstanz-vermittelte Inhibition der Luziferase Aktivität kann wie folgt überprüft werden: Nach Abschluss der luminometrischen Messung werden 20 μL einer PPi enthaltenden Kontrolllösung (5 μM PPi (Sigma), 0,02% BSA (Fraktion V, Sigma), 44 μM ATP (Sigma), 35 μM Luziferin (Promega), 0,4 nM Firefly Luciferase (Photinus pyralis Luziferase, Promega), 6 μM Dehydro-Luziferin (hergestellt nach Bitler & McElroy, Arch. Biochem. Biophys. 72 (1957) 358) in 50 mM Tris, 2 mM MgC12, pH 8) zugegeben und erneut luminometrisch vermessen.
Ist der durch Zugabe der PPi enthaltenden Kontrolllösung generierte Signalzuwachs in einem inhibierten Reaktionsansatz so groß wie in einem nicht inhibierten Kontrollansatz, kann eine Inhibition der Luziferasereaktion ausgeschlossen werden.
Erläuterungen zu den Figuren:
Fig. 1 : Messung einer Pyrophosphat Konzentrationsreihe; RLU, Lumineszenzsignal in relativen Lumineszenzeinheiten Pyrophosphat], Konzentration Pyrophosphat, mikromolar
Fig. 2: Messung der Aktivierung von löslicher Guanylylcyclase (sGC) durch unterschiedliche Konzentrationen von BAY 41-2272; RLU, Lumineszenzsignal in relativen Lumineszenzeinheiten; t, Inkubationszeit in Minuten; [BAY 41-2272], Konzentration BAY 41-2272, mikromolar
Fig. 3: Messung der Aktivität von Squalensynthase (SQS); RLU, Lumineszenzsignal in relativen Lumineszenzeinheiten; t, Inkubationszeit in Minuten; [SQS], Konzentration Squalensynthase, nanomolar
Fig. 4: Messung der Inhibition von Squalensynthase durch unterschiedliche
Konzentrationen von Zaragozic Acid; RLU/min, Veränderung des Lumineszenzsignals pro Zeiteinheit in relativen Lumineszenzeinheiten pro Minute; [Zaragozic Acid], Konzentration Zaragozic Acid, nanomolar

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Nachweis von Pyrophosphat, dadurch gekennzeichnet, dass es folgende Stufen umfasst:
(a) In Kontakt bringen der Komponenten einer Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, mit der Testprobe
(b) Messung von Lumineszenz.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die Luziferase ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus Insekten der Superfamilien Elateroidea und Cantharoidea,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus den Insekten Photinus pyralis, Pyrophorus plagiophthalamus, Luciola cruciata, Luciola lateralis oder Luciola mingrelica,
daraus abgeleiteten oder mutierten Luziferasen,
oder daraus abgeleiteten Mischungen von Luziferasen.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Testprobe aus einer natürlichen Quelle umfassend die belebte und unbelebte Umwelt stammt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Testprobe aus einem pflanzlichen oder tierischen Organismus stammt.
5. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Testprobe aus dem menschlichen Körper stammt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Testprobe um Proben oder Aufarbeitungen von Gewebe oder Körperflüssigkeiten handelt.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Testprobe eine Pyrophosphat bildende oder verbrauchende chemische Reaktion ist.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Testprobe eine Pyrophosphat bildende oder verbrauchende Enzymreaktion ist.
9. Verfahren zur Messung des zeitlichen Verlaufs einer Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion, welche folgende Stufen umfassen:
(a) In Kontakt bringen der Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion mit den Komponenten einer Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist;
(b) Kontinuierliche Messung von Lumineszenz.
10. Verfahren nach Anspruch 9, wobei die Luziferase ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus Insekten der Superfamilien Elateroidea und Cantharoidea,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus den Insekten Photinus pyralis,
Pyrophorus plagiophthalamus, Luciola cruciata, Luciola lateralis oder Luciola mingrelica,
daraus abgeleiteten oder mutierten Luziferasen,
oder daraus abgeleiteten Mischungen von Luziferasen.
1 1. Verfahren zur Messung des zeitlichen Verlaufs einer Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion, dadurch gekennzeichnet, dass es folgende Stufen um- fasst:
(a) In Kontakt bringen einer oder mehrerer Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion mit einer Zusammensetzung umfassend Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist;
(b) In Kontakt bringen der Kombination aus (a) mit den restlichen Komponenten der Pyrophosphat bildenden oder verbrauchenden Enzymreaktion; und (c) Kontinuierliche Messung von Lumineszenz.
12. Verfahren nach Anspruch 1 1 , wobei die Luziferase ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus Insekten der Superfamilien Elateroidea und Cantharoidea,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus den Insekten Photinus pyralis, Pyrophorus plagiophthalamus, Luciola cruciata, Luciola lateralis oder Luciola mingrelica,
daraus abgeleiteten oder mutierten Luziferasen,
oder daraus abgeleiteten Mischungen von Luziferasen.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 12, wobei d ie Enzymreaktion ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus
Pyrophosphat-bildenden oder Pyrophosphat-verbrauchenden Enzymreaktionen, Guanylylcyclase katalysierten Reaktionen,
Adenylylcyclase katalysierten Reaktionen,
Squalensynthase katalysierten Reaktionen,
Pyrophosphatase katalysierten Reaktionen,
DNA-Polymerase katalysierten Reaktionen oder
RNA-Polymerase katalysierten Reaktionen.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Enzymreaktion durch lösliche vaskuläre Guanylylcyclase katalysiert wird.
15. Verwendung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 im Bereich der medizinischen Diagnostik.
16. Verwendung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 im Bereich der biomedi- zinischen Forschung, der Arzneimittelforschung oder der pharmazeutischen Wirkstoffforschung.
17. Verwendung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 im pharmazeutischen Hochdurchsatz Screening.
18. Verwendung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 im Bereich der Nukleinsäure- sequenzierung, einschließlich der Pyrosequenzierung.
19. Verwendung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 im Bereich der Nuklein- säureamplifikation, einschließlich der Polymerase Kettenreaktion.
20. Chemische Zusammensetzung umfassend
Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist.
21. Zusammensetzung nach Anspruch 20, wobei die Luziferase ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus Insekten der Superfamilien Elateroidea und Cantharoidea,
nicht-rekombinanten oder rekombinanten Luziferasen aus den Insekten Photinus pyralis, Pyrophorus plagiophthalamus, Luciola cruciata, Luciola lateralis oder Luciola mingrelica,
oder daraus abgeleiteten oder mutierten Luziferasen,
oder daraus abgeleiteten Mischungen von Luziferasen.
22. Testkit zur Durchführung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 umfassend wenigstens
einen geeigneten ersten Behälter, der wenigstens Dehydro-Luziferin enthält,
einen geeigneten zweiten Behälter, der wenigstens Luziferin enthält,
einen geeigneten dritten Behälter, der wenigstens ATP enthält und
einen geeigneten vierten Behälter, der wenigstens Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, enthält.
23. Testkit zur Durchführung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 umfassend wenigstens einen oder mehrere geeignete Behälter, die jeweils wenigstens eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus der Liste bestehend aus Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, enthalten, wobei jede gelistete Komponente in wenigstens einem der geeigneten Behälter enhalten ist.
24. Testkit zur Durchführung eines der Verfahren nach Anspruch 1 bis 14 umfassend wenigstens einen geeigneten Behälter, der wenigstens Dehydro-Luziferin, Luziferin, ATP und Luziferase, die durch Pyrophosphat aktivierbar ist, enthält.
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