WO2008015765A1 - Dispositif a semi-conducteurs bipolaire et son procédé de production - Google Patents

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WO2008015765A1
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epitaxial film
conductivity type
type silicon
carbide epitaxial
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Inventor
Toshiyuki Miyanagi
Hidekazu Tsuchida
Isaho Kamata
Yoshitaka Sugawara
Koji Nakayama
Ryosuke Ishii
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The Kansai Electric Power Co., Inc.
Central Research Institute Of Electric Power Industry
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Definitions

  • the present invention relates to a bipolar semiconductor device using a substrate on which a silicon carbide epitaxial film has been grown from the surface of a silicon carbide single crystal substrate and a method for manufacturing the same.
  • the present invention relates to an improvement in technology for suppressing area expansion. Background art
  • Silicon carbide has a dielectric breakdown electric field strength of about 10 times that of silicon (Si), and also has excellent physical properties in terms of thermal conductivity, mobility, and band gap. Because it is a conductor, it is expected to be a semiconductor material that can dramatically improve performance compared to conventional S-type power semiconductor devices.
  • bipolar devices include Schottky NOR diode (SBD), junction field effect transistor (Ci-FET), metal Z oxide film Z semiconductor field effect transistor (MOS-FET).
  • Neubora devices include pn diodes, bipolar junction transistors (BJT), thyristors, GTO thyristors, and insulated gate bipolar transistors (IGBT).
  • Patent Document 1 SiC is obtained by growing an epitaxial single crystal film by CVD on the surface of a substrate obtained by slicing a Balta single crystal obtained by sublimation or chemical vapor deposition (CVD). A single crystal substrate is used.
  • SiC single crystal has various polytypes (crystal polymorphs)
  • 4H—SiC which has high dielectric breakdown strength and mobility, and relatively low anisotropy, is mainly used. It is used.
  • (0001) In the case of Si plane and (000— 1) C plane force epitaxial growth, these planes are in the [11 20] direction in order to make homo-epitaxial growth by the step flow growth technique! — Crystal plane tilted several degrees in the [10] direction is often used.
  • Patent Document 1 International Publication WO03Z038876 Pamphlet
  • Non-Patent Literature 1 Journal of Applied Physics Volume 95 No. 3 2004 1485-1488
  • Non-Patent Document 2 Journal of Applied Physics Volume 92 No. 8 2004 4699-4704
  • Non-Patent Document 3 Journal of Crystal Growth Volume 262 2004 130-138
  • the increase in the forward voltage due to this energization is known to be caused by the following reason.
  • Surface force of SiC single crystal substrate Various crystal defects exist inside the grown SiC single crystal epitaxial film. Specifically, crystals such as point defects, edge dislocations, screw dislocations, and linear dislocations such as mixed dislocations, loop dislocations, SiC single crystal substrates, and basal plane dislocations propagated. Defects are present inside the SiC single crystal epitaxial film.
  • an n-type epitaxial film and an n-type epitaxy Near the interface between the n-type epitaxy film and the p-type epitaxy film or near the interface between the n-type epitaxy film and the p-type injection layer is a region where electrons and holes recombine when energized. It is converted into a planar stacking fault by the recombination energy of electrons and holes generated during energization (Non-Patent Documents 1 to 3 above).
  • the area of the stacking fault increases as the energization time increases. Since the stacking fault region acts as a high-resistance region when energized, the forward voltage of the bipolar element increases as the stacking fault area increases. An increase in the forward voltage decreases the reliability of the SiC bipolar device and causes an increase in power loss of the power control device incorporating the SiC bipolar device. Therefore, there is a problem of suppressing an increase in the forward voltage due to energization.
  • the present invention has been made to solve the above-described problems in the prior art, and in the SiC bipolar semiconductor device, the generation of stacking faults caused by continuing current flow and the area expansion of stacking faults are achieved. For the purpose of suppressing!
  • the silicon carbide epitaxial film grown from the surface of the silicon carbide single crystal substrate by chemical vapor deposition is used in the vicinity of the surface, particularly in the depth range from the surface to 50 ⁇ to 5 / ⁇ ⁇ .
  • the present inventors have revealed that minute seed defects, which are the source of stacking faults, exist at high density.
  • the inventor grows the second conductivity type silicon carbide epitaxial film after removing the surface layer of the first conductivity type silicon carbide epitaxial film grown on the surface force of the first conductivity type silicon carbide single crystal substrate. As a result, it was found that the generation of stacking faults and the expansion of the stacking fault area caused by continued energization were significantly suppressed.
  • minute seed defects which are stacking faults, are present in high density near the surface of the second conductivity type silicon carbide epitaxial film.
  • the inventors have found that the generation of stacking faults and the area expansion of stacking faults caused by continuing energization are further suppressed, and the present invention has been completed.
  • the bipolar semiconductor device of the present invention includes a first-conductivity-type silicon carbide single-crystal substrate and surface force growth of the first-conductivity-type silicon carbide single-crystal substrate by chemical vapor deposition.
  • the first conductivity type silicon carbide epitaxial film is a first conductivity type carbonized carbon grown by surface force of the first conductivity type silicon carbide single crystal substrate by chemical vapor deposition. 50 ⁇ from the surface of the silicon epitaxial film! A film from which the depth range up to ⁇ 5 ⁇ m has been removed is preferable.
  • the second conductivity type silicon carbide epitaxial film is a second conductivity type silicon carbide epitaxial film grown by surface force of the first conductivity type silicon carbide epitaxial film by chemical vapor deposition.
  • a film in which at least a surface layer having a high seed defect density is removed from the epitaxial film is preferable.
  • the second conductivity type silicon carbide epitaxial film is a second conductivity type silicon carbide epitaxial film grown by surface force of the first conductivity type silicon carbide epitaxial film by chemical vapor deposition.
  • a film in which a depth range from 50 nm to 5 ⁇ m from the surface of the epitaxial film is removed is preferable.
  • a method for manufacturing a bipolar semiconductor device of the present invention includes a step of growing a first conductivity type silicon carbide epitaxial film by surface force chemical vapor deposition of a first conductivity type silicon carbide single crystal substrate;
  • the surface force of the first conductivity type silicon carbide epitaxial film from which the surface layer has been removed is grown. After the second conductivity type silicon carbide epitaxial film is grown, the second conductivity type silicon carbide epitaxial film is grown. It is preferable to remove at least the surface layer having a high seed defect density in the axial film.
  • the second conductivity type silicon carbide epitaxial film is grown from the surface of the first conductivity type silicon carbide epitaxial film from which the surface layer has been removed. It is preferable to remove a depth range from 50 nm to 5 ⁇ m from the surface of the film.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating a manufacturing process of a bipolar semiconductor device of the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining that a large number of seed defects are locally generated in the surface layer of a SiC epitaxial film grown by surface force of a SiC single crystal substrate.
  • (a) is a cross-sectional view of the laser light irradiation area
  • Fig. 2 (b) is the surface layer after irradiation with laser light on the surface layer and the area where the SiC optical film has been cut to a position deeper than the surface layer.
  • It is a conceptual diagram of the photoluminescence image on the surface.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view for explaining a manufacturing process of the bipolar semiconductor device of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of a pn diode of the present invention produced using a SiC single crystal substrate having an epitaxial film formed on the surface.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of various SiC bipolar devices.
  • ⁇ (bar) is to be put on the number, but for the convenience of the description, a negative sign will be put in front of the number.
  • the “first conductivity type” and the “second conductivity type” correspond to either the p-type or the n-type, and are different from each other.
  • a SiC epitaxial single crystal film is used as a semiconductor substrate on which electrodes and the like are formed.
  • SiC single crystal substrate grown from the surface is used.
  • a sliced Balta crystal obtained by sublimation or CVD is used.
  • the sublimation method modified Rayleigh method
  • put SiC powder in a crucible heat it at 2200-2400 ° C, vaporize it, and deposit it on the surface of the seed crystal, typically at a rate of 0.8-: LmmZh. Let them grow Balta.
  • the obtained ingot is sliced to a predetermined thickness so that a desired crystal plane appears.
  • the surface of the cut wafer is treated by polishing treatment using polishing particles, hydrogen etching, chemical mechanical polishing (CMP), etc. To smooth the mirror surface.
  • SiC single crystal epitaxial film is grown from the surface of the SiC single crystal substrate.
  • polymorphic forces such as 4H—SiC, 6H—SiC, 2H—SiC, 15R—SiC, etc. are used as SiC single crystal substrates.
  • 4H — SiC has a relatively low anisotropy with high dielectric breakdown strength and mobility.
  • crystal planes for epitaxial growth include (0001) Si plane, (000-1) C plane, (11 20) plane, (01-10) plane, (03-38) plane, and the like.
  • the epitaxial growth of the SiC single crystal film is performed using a CVD method.
  • Propane or the like is used as the C source gas, and silane or the like is used as the Si source gas.
  • a mixed gas of these source gas, carrier gas such as hydrogen, and dopant gas is supplied to the surface of the SiC single crystal substrate.
  • dopant gas nitrogen or the like is used when growing an n-type epitaxial film, and trimethyl aluminum or the like is used when growing a p-type epitaxial film.
  • a vertical hot wall furnace can be used as a specific apparatus for performing epitaxial growth.
  • the vertical hot wall furnace has a water-cooled double cylindrical tube made of quartz. Inside the water-cooled double cylindrical tube, a cylindrical heat insulating material, a hot wall made of graphite, and a single SiC A wedge-shaped susceptor is installed to hold the crystal substrate in the vertical direction.
  • a high-frequency heating coil is installed around the outside of the water-cooled double cylindrical tube.
  • the hot wall is induction-heated by the high-frequency heating coil, and the SiC single crystal substrate held by the wedge-shaped susceptor is heated by radiant heat from the hot wall. To do.
  • SiC grows epitaxially on the surface of the SiC single crystal substrate.
  • the surface layer of a predetermined depth range is removed from the surface of the first conductivity type SiC epitaxial film formed on the first conductivity type SiC single crystal substrate by the above method,
  • the surface force of the SiC epitaxial film with the surface layer removed also grows the second conductivity type SiC epitaxial film.
  • This surface layer is a layer in which minute seed defects, which are generation sources of stacking faults, are present at high density.
  • the depth range to be removed from the surface is preferably 50 nm to 5 ⁇ m, more preferably 50 nm to l ⁇ m, and even more preferably 100 nm. ⁇ L ⁇ m.
  • the surface layer region where the seed defects exist at a high density has a thickness of at least 50 nm.
  • the seed defects increase.
  • the depth range to be removed from the surface of the first conductivity type SiC epitaxial film only needs to be lOnm or more.
  • the surface force of the SiC epitaxial film 2 is also predetermined. Minute seed defects, which are the source of stacking faults, are generated at a high density in the surface layer 4 up to the depth.
  • the surfaces S1 and S2 are laminated by observing these surfaces as, for example, an X-ray topographic image, a photoluminescence image, an electoluminescence image, or a force-sword luminescence image. Defects can be confirmed.
  • a conceptual diagram of the photoluminescence images of surfaces S1 and S2 is shown in Fig. 2 (b). Thus, many surface defects 5 are observed on the surface S 1 of the surface layer 4, but almost no surface defects are observed on the surface S 2 that is etched and exposed to a region deeper than the surface layer 4.
  • the surface layer 4 of the SiC epitaxial film 2 in which many seed defects serving as the generation source of stacking faults are removed (FIG. 1 (a) ⁇ FIG. 1 (b) ).
  • Specific methods for removing the surface layer 4 include etching by hydrogen etching, reactive ion etching (RIE), polishing by chemical mechanical polishing (CMP), etc. Examples thereof include a method of removing the reaction layer after forming the reaction layer on the surface layer by thermal oxidation or the like.
  • a second conductivity type SiC epitaxial film 3 is grown from the surface of the first conductivity type SiC epitaxial film 2.
  • a bipolar device such as a pn diode, for example, using an n-type SiC single crystal substrate, the vicinity of the interface between the n-type epitaxial film and the P-type epitaxial film and a part of the n-type epitaxial film are energized. This is a region where electrons and holes recombine, and seed defects existing in this region are converted into stacking faults by the recombination energy.
  • a surface layer having a predetermined depth range is removed from the surface of the second conductivity type SiC epitaxial film formed on the first conductivity type SiC epitaxial film by the above method. To do. As described above, this surface layer is a layer in which minute seed defects, which are generation sources of stacking faults, are present at high density.
  • the second conductive type SiC is formed by CVD.
  • minute seed defects which are the generation sources of stacking faults, are generated at a high density in the surface layer 6 within the range of the surface force of the SiC epitaxial film 3 up to a predetermined depth. This surface layer 6 is removed by the method described above (Fig. 3 (a) ⁇ Fig. 3 (b)).
  • the depth range to be removed from the surface is preferably 50 nm to 5 ⁇ m, more preferably 50 nm to l ⁇ m, and even more preferably 100 nm. ⁇ L ⁇ m.
  • a bipolar element is fabricated using a SiC substrate as shown in FIG. 1 (c) or FIG. 3 (b).
  • a method for manufacturing a pn (pin) diode which is one of bipolar elements, will be described with reference to FIG.
  • An n-type 4H—SiC single crystal substrate 21 (carrier density 8 X 10 18 cm- 3 , thickness 400 ⁇ m) obtained by slicing an ingot grown by the modified Rayleigh method at a specified off angle and mirror-treating the surface
  • a nitrogen-doped n-type SiC epitaxial film is grown by CVD.
  • the surface of the SiC epitaxial film is etched by hydrogen etching to uniformly remove a range from the surface to a depth of 150 nm.
  • drift layer 23 donor density of 5 ⁇ 10 14 cm— 3 , film thickness of 40 ⁇ m
  • aluminum is formed by CVD. Grow doped p-type SiC epitaxial films.
  • the surface of the p-type SiC epitaxial film is etched by hydrogen etching to uniformly remove the range from the surface to a depth of 150 nm.
  • the p-type SiC epitaxial film thus obtained (P-type junction layer 24: acceptor density 5 X 10 17 cm- 3 , film thickness 1.5 m, and p + -type contact layer 25: acceptor density 1 X 10 18 cm 3
  • RIE reactive ion etching
  • a Ni metal film is deposited on the epitaxial film.
  • An electron beam heating vapor deposition system is used for vapor deposition.
  • the electron beam heating vapor deposition apparatus includes an electron beam generator, a crucible for storing a Ni metal piece, and a substrate holder for holding a SiC single crystal substrate with the surface of the epitaxial film as the outside.
  • the Ni metal piece placed in the crucible is irradiated with an electron beam accelerated to about 10 kV to melt the Ni metal piece and deposit it on the epitaxial film.
  • Photoresist for patterning the mesa structure was applied to the surface of the Ni metal film deposited on the epitaxial film so as to have a thickness of about 1 ⁇ m using a spin coater.
  • the resist film is heated.
  • the resist film is exposed to ultraviolet rays through a mask corresponding to a mesa structure pattern and developed using a resist developer.
  • the Ni metal film exposed on the substrate surface by development is removed with an acid, and then the epitaxial film exposed on the substrate surface after the Ni metal film is removed by RIE using a mixed gas of carbon tetrafluoride and oxygen. Etch to form a mesa with height width m.
  • JTE26 has a total dose of 1.2 X 10 13 cm- 2 , a width of 250 ⁇ m, and a depth of 0.7 ⁇ m.
  • the implanted aluminum ions have a concentration distribution that makes the concentration in the depth direction constant.
  • the aluminum ions are activated by heat treatment in an argon gas atmosphere.
  • an oxide film 27 for protecting the element surface is formed.
  • the substrate is placed in a thermal oxidation furnace, and the substrate is heated while flowing dry oxygen gas to form a thermal oxide film having a thickness of 40 nm on the entire surface of the substrate.
  • a predetermined portion such as a portion where an electrode is formed on the surface of the substrate is patterned by a photolithography technique, and the thermal oxide film in these portions is removed with hydrofluoric acid to expose the epitaxial film.
  • an electron beam heating vapor deposition apparatus is used for the formation of the electrode.
  • the force sword electrode 28 is formed by depositing Ni (thickness 350 nm) on the lower surface of the substrate 21.
  • the anode electrode 29 is formed by sequentially depositing an A1 (thickness lOOnm) film and a Ti (thickness 350 nm) film on the upper surface of the p + type contact layer 25. These electrodes are made into ohmic electrodes by heat treatment after vapor deposition to form an alloy with SiC.
  • the crystal plane on which epitaxial growth is performed is not particularly limited.
  • (0001) Si plane, (000-1) C plane, (11 20) plane, (01-10) plane, (03 — The 38) plane can be used as a crystal plane for epitaxy growth.
  • the SiC single crystal substrate The crystal type is not particularly limited.
  • 4H—SiC hexagonal quadruple periodic type
  • 6H—SiC hexagonal hexaperiodic type
  • 2H—SiC hexagonal double periodic type
  • 15R—SiC rhombic SiC single-crystal substrate such as 15 times periodic type
  • the present invention can also be applied to the bipolar type element.
  • SiC bipolar semiconductor devices include thyristors, gate turn-off thyristors (GTO), insulated gate bipolar transistors (IGBT), and bipolar junction transistors (BJT).
  • Fig. 5 (a) to Fig. 5 (c) show the thyristor (Fig. 5 (a), symbol 41), GTO thyristor (Fig. 5 (b), symbol 42), IGBT (Fig. 5 (c), symbol 43).
  • SiC bipolar semiconductor elements use a substrate in which a second conductivity type SiC epitaxial film is formed on a first conductivity type SiC epitaxial film from which the surface layer where seed defects are present in a high density is removed. Thus, it is fabricated by performing a check according to the type of element, such as formation of a mesa structure, formation of an oxide film, and formation of an electrode.
  • bipolar semiconductor element represents a single semiconductor element such as a single pn diode formed on a substrate, and the term “bipolar semiconductor device”.
  • this single semiconductor element there are broader forms such as an entire element structure in which a plurality of element structures are formed on a substrate and a substrate in which elements are formed in a package. Shall be included.

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Description

明 細 書
バイポーラ型半導体装置およびその製造方法
技術分野
[0001] 本発明は、炭化珪素単結晶基板の表面から炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させ た基板を用いたバイポーラ型半導体装置およびその製造方法に関し、特に、通電作 動による積層欠陥の発生およびその面積拡大を抑制する技術の改良に関する。 背景技術
[0002] 炭化珪素（SiC)は、シリコン (Si)に比べて絶縁破壊電界強度が約 10倍であり、こ の他熱伝導率、移動度、バンドギャップなどにおいても優れた物性値を有する半導 体であることから、従来の S係パワー半導体素子に比べて飛躍的な性能向上を実現 する半導体材料として期待されて ヽる。
[0003] 最近では、直径 3インチのまでの 4H— SiC、 6H— SiC単結晶基板が市販されるよ うになり、 Siの性能限界を大幅に超える各種スイッチング素子の報告が相次いでなさ れるなど、高性能 SiC素子の開発が進められている。
[0004] 半導体素子は、通電時に電子あるいは正孔のみが伝導に作用するュニポーラ素 子と、電子と正孔の両者が伝導に作用するバイポーラ素子に大別される。ュ-ポーラ 素子にはショットキーノリャダイオード (SBD)、接合電界効果トランジスタ Ci— FET)、 金属 Z酸ィ匕膜 Z半導体電界効果トランジスタ (MOS— FET)などが属する。ノイボ ーラ素子には pnダイオード、バイポーラ接合トランジスタ (BJT)、サイリスタ、 GTOサ イリスタ、絶縁ゲート型バイポーラトランジスタ (IGBT)などが属する。
[0005] SiC単結晶を用いてパワー半導体素子を作製する場合、 SiC単結晶の拡散係数が きわめて小さいために不純物を深く拡散させることが困難であることから、 SiC単結晶 基板上に、基板と同一の結晶型で、所定の膜厚およびドーピング濃度を有する単結 晶膜をェピタキシャル成長させることが多い (特許文献 1)。具体的には、昇華法ある いは化学気相蒸着法（Chemical Vapor Deposition： CVD)によって得られたバルタ単 結晶をスライスした基板の表面に、 CVD法によりェピタキシャル単結晶膜を成長させ た SiC単結晶基板が使用されて 、る。 [0006] SiC単結晶には各種ポリタイプ (結晶多型）が存在する力 パワー半導体の開発で は、絶縁破壊強度および移動度が高ぐ異方性が比較的小さい 4H— SiCが主に使 用されている。ェピタキシャル成長を行う結晶面としては、（OOOl) Si面、 (000- 1) C面、（11 20)面、（1 100)面、（03— 38)面などがあるが、 (0001) Si面および ( 000— 1) C面力 ェピタキシャル成長させる場合には、ステップフロー成長技術によ りホモェピタキシャル成長させるために、これらの面を [11 20]方向ある!/、は [01— 1 0]方向に数度傾けた結晶面が使用されることが多 、。
特許文献 1：国際公開 WO03Z038876号パンフレット
非特許文献 1：ジャーナルォブアプライドフィジックス（Journal of Applied Physics) ボリューム 95 No. 3 2004年 1485頁〜 1488頁
非特許文献 2 :ジャーナルォブアプライドフィジックス（Journal of Applied Physics) ボリューム 92 No. 8 2004年 4699頁〜 4704頁
非特許文献 3 :ジャーナルォブクリスタルグロウス Oournal of Crystal Growth)ボリュ ーム 262 2004年 130頁〜 138頁
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0007] 上記したように、 SiCを用いたパワー半導体素子は各種の優れた点を有して 、るが 、新品の SiCバイポーラ素子に通電を開始して力も通電時間 (積算使用時間）が増え るにしたがって、順方向電圧が増加するという問題点があった。順方向電圧の増加 は SiCバイポーラ素子の信頼性を低下させ、 SiCバイポーラ素子を組み込んだ電力 制御装置の電力損失の増大を引き起こす。
[0008] この通電による順方向電圧の増加は、次の理由により引き起こされることが知られて V、る。 SiC単結晶基板の表面力 成長させた SiC単結晶ェピタキシャル膜の内部に は、各種の結晶欠陥が存在している。具体的には、例えば点欠陥、刃状転位、螺旋 転位、およびこれらの混合転位などの線状転位、ループ状の転位、 SiC単結晶基板 力 伝播したベーサルプレーン転位 (basal plane dislocation)などの結晶欠陥が SiC 単結晶ェピタキシャル膜の内部に存在して 、る。
[0009] pnダイオードなどのバイポーラ素子では、 n型ェピタキシャル膜と、 n型ェピタキシャ ル膜と p型ェピタキシャル膜との界面付近または n型ェピタキシャル膜と p型注入層と の界面付近が通電時に電子と正孔が再結合する領域となるが、上記した各種の結晶 欠陥は、通電時に発生する電子と正孔の再結合エネルギーによって面状の積層欠 陥（stacking fault)へと変換される（上記の非特許文献 1〜3など)。
[0010] この積層欠陥の面積は、通電時間の増加に伴って拡大する。積層欠陥の領域は、 通電時に高抵抗領域として作用するため、積層欠陥の面積拡大に伴ってバイポーラ 素子の順方向電圧が増加することになる。順方向電圧の増加は SiCバイポーラ素子 の信頼性を低下させ、 SiCバイポーラ素子を組み込んだ電力制御装置の電力損失 の増大を引き起こすため、通電による順方向電圧の増加を抑制するという課題があつ た。
[0011] 本発明は、上記した従来技術における課題を解決するためになされたものであり、 SiCノ ィポーラ型半導体装置において、電流通電を続けることにより生じる積層欠陥 の発生および積層欠陥の面積拡大を抑制することを目的として!/ヽる。
課題を解決するための手段
[0012] 化学気相蒸着法によって炭化珪素単結晶基板の表面から成長させた炭化珪素ェ ピタキシャル膜には、その表面近傍、特に表面から 50ηπι〜5 /ζ πιまでの深さ範囲に おいて、積層欠陥の発生源である微小な種欠陥が高密度に存在していることが本発 明者らによって明らかになった。本発明者は、第 1導電型の炭化珪素単結晶基板の 表面力 成長させた第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表層を除去した後に 第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させることにより、通電を続けることに より生じる積層欠陥の発生および積層欠陥の面積拡大が著しく抑制されることを見出 した。
[0013] また、第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面近傍にも、積層欠陥の発生 源である微小な種欠陥が高密度に存在して 、るが、この表層も除去することにより、 通電を続けることにより生じる積層欠陥の発生および積層欠陥の面積拡大がさらに 抑制されることを見出し本発明を完成するに至った。
[0014] 本発明のバイポーラ型半導体装置は、第 1導電型の炭化珪素単結晶基板と、 化学気相蒸着法によって前記第 1導電型の炭化珪素単結晶基板の表面力 成長 させた第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い 表層が除去された第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜と、
前記表層が除去された第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の上に形成された 第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜と、を備えることを特徴とする。
[0015] 上記の発明において、前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜は、化学気相 蒸着法によって前記第 1導電型の炭化珪素単結晶基板の表面力 成長させた第 1 導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における表面から 50ηπ！〜 5 μ mまでの深さ範 囲が除去された膜であることが好ましい。
[0016] また、前記第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜は、化学気相蒸着法によって前 記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面力 成長させた第 2導電型の炭化 珪素ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い表層が除去された膜で あることが好ましい。
[0017] また、前記第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜は、化学気相蒸着法によって前 記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面力 成長させた第 2導電型の炭化 珪素ェピタキシャル膜における表面から 50nm〜5 μ mまでの深さ範囲が除去された 膜であることが好ましい。
[0018] 本発明のバイポーラ型半導体装置の製造方法は、第 1導電型の炭化珪素単結晶 基板の表面力 化学気相蒸着法によって第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜を 成長させる工程と、
前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い 表層を除去する工程と、
前記表層を除去した第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面力 第 2導電 型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させる工程と、を含むことを特徴とする。
[0019] 上記の発明では、前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における少なくとも 種欠陥密度が高い表層を除去する工程において、該炭化珪素ェピタキシャル膜の 表面から 50ηπ！〜 5 μ mまでの深さ範囲を除去することが好ましい。
[0020] また、前記表層を除去した第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面力 第 2 導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させた後、該第 2導電型の炭化珪素ェピ タキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い表層を除去することが好ましい。
[0021] この場合、前記表層を除去した第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面から 第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させた後、該第 2導電型の炭化珪素 ェピタキシャル膜における表面から 50nm〜5 μ mまでの深さ範囲を除去することが 好ましい。
発明の効果
[0022] 本発明によれば、 SiCバイポーラ型半導体装置に通電を続けることにより生じる積 層欠陥の発生および積層欠陥の面積拡大を大幅に抑制することができる。
図面の簡単な説明
[0023] [図 1]図 1は、本発明のバイポーラ型半導体装置の製造工程を説明する断面図であ る。
[図 2]図 2は、 SiC単結晶基板の表面力 成長させた SiCェピタキシャル膜の表層に おいて局在的に多数の種欠陥が発生していることを説明する図であり、図 2 (a)はレ 一ザ光を照射する領域の断面図、図 2 (b)は表層と、表層よりも深い位置まで SiCェ ピタキシャル膜を削った領域とにレーザ光を照射した後のこれらの表面におけるフォ トルミネッセンス像の概念図である。
[図 3]図 3は、本発明のバイポーラ型半導体装置の製造工程を説明する断面図であ る。
[図 4]図 4は、表面にェピタキシャル膜を形成した SiC単結晶基板を用いて作製した 本発明の pnダイオードの断面図である。
[図 5]図 5は、各種の SiCバイポーラ素子の概略断面図である。
符号の説明
[0024] 1 第 1導電型の SiC単結晶基板
2 第 1導電型の SiCェピタキシャル膜
3 第 2導電型の SiCェピタキシャル膜
4 表層 21 基板
23 ドリフト層
24 P型接合層
25 p+型コンタクト層
26 JTE
27 酸化膜
28 力ソード電極
29 アノード電極
41 サイリスタ
42 GTOサイリスタ
43 IGBT
51 n型層
52 P型層
53 力ソード電極
54 アノード電極
55 ゲート電極
56 ェミッタ電極
57 コレクタ電極
58 酸化膜
Al, A2 レーザ照射領域
SI, S2 表面
発明を実施するための最良の形態
[0025] 以下、図面を参照しながら本発明について説明する。なお、格子方位および格子 面について、個別方位は []、個別面は (）で示し、負の指数については結晶学上、
〃(バー）を数字の上に付けることになつているが、明細書作成の都合上、数字の前に 負号を付けることにする。また、「第 1導電型」および「第 2導電型」は、 p型と n型のい ずれかに対応し、互いに異なる導電型である。
[0026] 本発明では、電極などを形成する半導体基板として、 SiCェピタキシャル単結晶膜 を表面から成長させた SiC単結晶基板が使用される。 SiC単結晶基板としては、昇華 法あるいは CVD法によって得られたバルタ結晶をスライスしたものを使用する。昇華 法 (改良レーリー法）による場合、例えば、坩堝に SiC粉末を入れて 2200〜2400°C で加熱して気化し、種結晶の表面に典型的には 0. 8〜： LmmZhの速度で堆積させ てバルタ成長させる。得られたインゴットを所定の厚さに、所望の結晶面が表出するよ うにスライスする。ェピタキシャル膜へのベーサルプレーン転位の伝播を抑制するた めに、切り出したウェハの表面を、研磨砲粒を用いた研磨処理、水素エッチング、化 学機械研磨（CMP : Chemical Mechanical Polishing)などにより処理して鏡面状 に平滑化する。
[0027] この SiC単結晶基板の表面から、 SiC単結晶ェピタキシャル膜を成長させる。 SiC 単結晶には、結晶多型 (ポリタイプ）が存在する力 例えば、 4H— SiC、 6H— SiC、 2 H— SiC、 15R— SiCなどが SiC単結晶基板として用いられる。これらの中でも、 4H — SiCは、絶縁破壊強度および移動度が高ぐ異方性が比較的小さい。ェピタキシャ ル成長を行う結晶面としては、例えば (0001) Si面、（000— 1) C面、（11 20)面、 (01— 10)面、（03— 38)面などが挙げられる。
[0028] (0001) Si面、（000— 1) C面でェピタキシャル成長させる場合、 [01— 10]方向、 [ 11— 20]方向、あるいは [01— 10]方向と [11— 20]方向との中間方向のオフ方位に 、例えば 1〜12° のオフ角で傾斜させて切り出した基板を使用し、この結晶面からス テツプフロー成長技術により SiCをェピタキシャル成長させる。
[0029] SiC単結晶膜のェピタキシャル成長は CVD法を用いて行われる。 Cの原料ガスとし はプロパン等が用いられ、 Siの原料ガスとしてはシラン等が用いられる。これらの原 料ガスと、水素等のキャリアガスと、ドーパントガスとの混合ガスを SiC単結晶基板の 表面に供給する。ドーパントガスとしては、 n型ェピタキシャル膜を成長させる場合に は窒素等が用いられ、 p型ェピタキシャル膜を成長させる場合にはトリメチルアルミ- ゥム等が用いられる。
[0030] これらのガス雰囲気下、例えば 1500〜1600°C、 40〜80Torrの条件で、 2〜20
mZhの成長速度で SiCをェピタキシャル成長させる。これにより、 SiC単結晶基板 と同一の結晶型の SiCがステップフロー成長する。 [0031] ェピタキシャル成長を行うための具体的な装置としては、縦型ホットウォール炉を用 いることができる。縦型ホットウォール炉には、石英で形成された水冷 2重円筒管が設 置され、水冷 2重円筒管の内部には、円筒状断熱材、グラフアイトで形成されたホット ウォール、および SiC単結晶基板を縦方向に保持するための楔形サセプタが設置さ れている。水冷 2重円筒管の外側周囲には、高周波加熱コイルが設置され、高周波 加熱コイルによりホットウォールを高周波誘導加熱し、ホットウォールからの輻射熱に より、楔形サセプタに保持された SiC単結晶基板を加熱する。 SiC単結晶基板を加熱 しながら水冷 2重円筒管の下方より反応ガスを供給することによって、 SiC単結晶基 板の表面に SiCがェピタキシャル成長する。
[0032] 本発明では、上記の方法によって第 1導電型の SiC単結晶基板の上に形成した第 1導電型の SiCェピタキシャル膜の表面から、所定の深さ範囲の表層を除去し、該表 層を除去した SiCェピタキシャル膜の表面力も第 2導電型の SiCェピタキシャル膜を 成長させる。この表層は、積層欠陥の発生源となる微小な種欠陥が高密度に存在す る層である。
[0033] CVDにより成長させた第 1導電型の SiCェピタキシャル膜について、表面から除去 すべき深さ範囲は、好ましくは 50nm〜5 μ m、より好ましくは 50nm〜l μ m、さらに 好ましくは 100nm〜l μ mである。
[0034] 現状のェピタキシャル成長技術では、種欠陥が高密度に存在する表層領域が少な くとも 50nmの厚さを有している力 ェピタキシャル成長技術の進展に伴って、例えば 種欠陥が高密度に存在する表層領域の厚さが lOnmのものが得られた場合には、第 1導電型の SiCェピタキシャル膜の表面から除去する深さ範囲は lOnm以上であれ ばよい。
[0035] 以下、上記の工程について図 1 (a)〜図 1 (c)を参照しながら説明する。図 1 (a)に 示したように、第 1導電型の SiC単結晶基板 1の上に CVDによって第 1導電型の SiC ェピタキシャル膜 2を成長させると、 SiCェピタキシャル膜 2の表面力も所定深さまで の範囲の表層 4に積層欠陥の発生源となる微小な種欠陥が高密度に発生する。
[0036] この原因は明確ではないが、 CVDの工程において SiCェピタキシャル膜 2を成長さ せた後に炉内で温度を下げる際に、温度降下により SiCェピタキシャル膜 2に歪みが 生じて表面近傍の結晶が損傷することが考えられる。
[0037] SiCェピタキシャル膜 2の表層 4において局在的に多数の種欠陥が発生しているこ とは、次の手段によって確認できる。図 2 (a)に示したように、 CVDによって成長させ た SiCェピタキシャル膜 2の一部の領域 A2を表面から 50nm〜5 μ m程度の深さま で削って露出させた表面 S2と、表層 4の任意の領域 A1の表面 S1とに、レーザ光を 照射する。これらの表面に種欠陥が存在する場合、レーザ光の励起エネルギーによ つて種欠陥から面状の積層欠陥が発生し、その面積が拡大して 、く。
[0038] レーザ光を所定時間照射した後、表面 S1と S2を、例えば X線トポグラフ像、フォト ルミネッセンス像、エレクト口ルミネッセンス像、または力ソードルミネッセンス像としてこ れらの表面を観察することにより積層欠陥を確認できる。表面 S1と S2のフォトルミネ ッセンス像の概念図を図 2 (b)に示した。このように、表層 4の表面 S1では多数の積 層欠陥 5が観察されるが、表層 4よりも深い領域まで削って露出させた表面 S2では積 層欠陥はほとんど観察されない。
[0039] 本発明では、上記の現象に基づいて、積層欠陥の発生源となる種欠陥が多く存在 する SiCェピタキシャル膜 2の表層 4を除去する（図 1 (a)→図 1 (b) )。表層 4を除去 する具体的な方法としては、水素エッチング、反応性イオンエッチング (RIE : Reactiv e Ion Etching)等によるエッチング処理、化学機械研磨（CMP： Chemical Mechanical Polishing)等による研磨 (切肖 処理、熱酸化等により表層に反応層を形成した後に 、その反応層を除去する方法などを挙げることができる。
[0040] 表層 4を除去した後、図 1 (c)に示したように、第 1導電型の SiCェピタキシャル膜 2 の表面から、第 2導電型の SiCェピタキシャル膜 3を成長させる。 pnダイオードなどの バイポーラ素子では、例えば n型の SiC単結晶基板を用いたものでは、 n型ェピタキ シャル膜と P型ェピタキシャル膜との界面付近と、 n型ェピタキシャル膜の一部が通電 時に電子と正孔が再結合する領域となるが、この領域に存在する種欠陥が再結合ェ ネルギーによって積層欠陥へと変換される。
[0041] しかし本発明では、種欠陥の多い表層 4を除去しているので、 pn接合界面における 種欠陥が非常に少ない。したがって、電流通電による積層欠陥の発生およびその面 積拡大を大幅に抑制できる。 [0042] 本発明における好ましい態様では、上記の方法によって第 1導電型の SiCェピタキ シャル膜の上に形成した第 2導電型の SiCェピタキシャル膜の表面から、所定の深さ 範囲の表層を除去する。この表層は、上述したように積層欠陥の発生源となる微小な 種欠陥が高密度に存在する層である。
[0043] すなわち、図 3 (a)に示したように、表層 4 (図 1 (a) )を除去した第 1導電型の SiCェ ピタキシャル膜 2の上に、 CVDによって第 2導電型の SiCェピタキシャル膜 3を成長さ せると、 SiCェピタキシャル膜 3の表面力も所定深さまでの範囲の表層 6に積層欠陥 の発生源となる微小な種欠陥が高密度に発生する。この表層 6を、上記した手法によ り除去する（図 3 (a)→図 3 (b) )。
[0044] CVDにより成長させた第 2導電型の SiCェピタキシャル膜について、表面から除去 すべき深さ範囲は、好ましくは 50nm〜5 μ m、より好ましくは 50nm〜l μ m、さらに 好ましくは 100nm〜l μ mである。
[0045] このように第 2導電型の SiCェピタキシャル膜の表層を除去することで、電流通電に よる積層欠陥の発生およびその面積拡大をさらに抑制することができる。これは、次 の理由によるものと考えられる。通常、通電初期段階では、第 2導電型の SiCェピタ キシャル膜の上側表面は、 pn界面近傍のようにはキャリアの再結合が起きないと考え られる。
[0046] し力しながら、通電を続けることにより pn界面近傍等で積層欠陥が発生し、その面 積が拡大することによって第 2導電型の SiCェピタキシャル膜の表層まで積層欠陥が 拡張すると、積層欠陥を介して第 2導電型における少数キャリアが当該表層まで達し 、この結果、当該表層においてもキャリアの再結合が起きると考えられる。これにより、 当該表層において新たな積層欠陥の発生および面積拡大が促進されるものと考えら れる。
[0047] なお、通電を続けることにより第 2導電型 (p型）の SiCェピタキシャル膜まで積層欠 陥が拡張していく現象は、エレクト口ルミネッセンス評価によって確認できる。
[0048] したがって、第 2導電型の SiCェピタキシャル膜の表層を予め除去しておくことによ り、当該表層における新たな積層欠陥の発生および面積拡大が抑止できると考えら れる。 [0049] なお、ェピタキシャル成長プロセスの降温過程において SiCェピタキシャル膜の表 層に欠陥核が生成されると考えられ、例えば、ドーピング濃度を変える等の目的で、 第 2導電型の SiCェピタキシャル膜を成長させる際に 2回以上の降温過程がある場 合には、これらの降温過程毎に表層を除去する必要がある。しかし、連続的にドーピ ング濃度を変えながらェピタキシャル成長させる場合には、複数回表層を除去する 必要はない。
[0050] 本発明では、図 1 (c)または図 3 (b)に示したような SiC基板を用いてバイポーラ素 子を作製する。以下、図 4を参照しながら、バイポーラ素子の一つである pn (pin)ダイ オードの作製方法の一例を説明する。改良レーリー法により成長させたインゴットを 所定のオフ角でスライスし、表面を鏡面処理した n型の 4H— SiC単結晶の基板 21 ( キャリア密度 8 X 1018cm— 3、厚さ 400 μ m)の上に、 CVD法によって窒素ドープ n型の SiCェピタキシャル膜を成長させる。
[0051] 次に、水素エッチングによって SiCェピタキシャル膜の表面をエッチングし、表面か ら 150nmの深さまでの範囲を均一に除去する。
[0052] 次に、表層を除去した後の窒素ドープ n型 SiCェピタキシャル膜 (ドリフト層 23：ドナ 一密度 5 X 1014cm— 3、膜厚 40 μ m)の上に、 CVD法によってアルミニウムドープ p型 SiCェピタキシャル膜を成長させる。
[0053] 次に、水素エッチングによって p型 SiCェピタキシャル膜の表面をエッチングし、表 面から 150nmの深さまでの範囲を均一に除去する。こうして得られた p型 SiCェピタ キシャル膜 (P型接合層 24 :ァクセプタ密度 5 X 1017cm— 3、膜厚 1. 5 m、および p + 型コンタクト層 25 :ァクセプタ密度 1 X 1018cm 3、膜厚 0. 5 /z m)に対して、反応性ィ オンエッチング (RIE)を施すことにより、ェピタキシャル膜の外周部をドリフト層 23に 達するまで除去してメサ構造を形成する。
[0054] メサ構造を形成するために、ェピタキシャル膜の上に Ni金属膜を蒸着する。蒸着に は電子線加熱蒸着装置を使用する。電子線加熱蒸着装置は、電子線発生器と、 Ni 金属片を入れる坩堝と、ェピタキシャル膜の表面を外側として SiC単結晶基板を保持 する基板ホルダとを備えて ヽる。坩堝の中に入れた Ni金属片に対して 10kV程度に 加速された電子線を照射して Ni金属片を溶融し、ェピタキシャル膜の上に蒸着させ る。
[0055] ェピタキシャル膜の上に蒸着した Ni金属膜の表面に、メサ構造をパターユングする ためのフォトレジストをスピンコーターを用いて 1 μ m程度の厚さとなるように塗布し、 オーブン内でレジスト膜を加熱処理する。このレジスト膜に対してメサ構造のパターン に対応したマスクを介して紫外線を露光し、レジスト現像液を用いて現像する。現像 によって基板表面に露出した Ni金属膜を酸により除去し、次いで四フッ化炭素と酸 素との混合ガスを用いた RIEにより、 Ni金属膜が除去されて基板表面に露出したェ ピタキシャル膜をエッチングし、高さ幅力 mのメサを形成する。
[0056] 次に、メサ底部での電界集中を緩和するために、アルミイオンを注入して JTE (ジャ ンクシヨンターミネーシヨンエクステンション） 26を形成する。 JTE26は、トータルドー ズ量 1. 2 X 1013cm— 2、幅 250 μ m、深さ 0. 7 μ mである。 30〜4501^¥の間で川頁次 エネルギーを変更しながらイオン注入することによって、注入されたアルミイオンは深 さ方向の濃度が一定になるような濃度分布を有している。イオン注入した後、ァルゴ ンガス雰囲気下で熱処理を行うことによりアルミイオンを活性ィ匕する。
[0057] 次に、素子表面を保護するための酸化膜 27を形成する。熱酸化を行うために基板 を熱酸化炉に入れ、乾燥した酸素ガスを流しながら基板を加熱して基板表面全体に 厚さ 40nmの熱酸化膜を形成する。その後、基板表面における電極を形成する部位 などの所定部位を、フォトリソグラフィー技術によってパターユングし、フッ酸によりこ れらの部位の熱酸ィ匕膜を除去してェピタキシャル膜を露出させる。
[0058] 電極の形成には、電子線加熱蒸着装置を用いる。力ソード電極 28は、基板 21の下 面に Ni (厚さ 350nm)を蒸着して形成される。アノード電極 29は、 p+型コンタクト層 25の上面に、 A1 (厚さ lOOnm)の膜と Ti (厚さ 350nm)の膜とを順に蒸着して形成さ れる。これらの電極は、蒸着後に熱処理を行い SiCとの合金を形成することによって ォーミック電極とされる。
[0059] 本発明では、ェピタキシャル成長を行う結晶面は特に限定されず、例えば (0001) Si面、（000— 1) C面、（11 20)面、（01— 10)面、（03— 38)面などをェピタキシ ャル成長を行う結晶面とすることができる。
[0060] また、 SiC単結晶には複数の結晶型が存在するが、本発明では SiC単結晶基板の 結晶型は特に限定されず、例えば 4H— SiC (六方晶四回周期型）、 6H— SiC (六方 晶六回周期型）、 2H— SiC (六方晶二回周期型）、 15R— SiC (菱面十五回周期型） などの SiC単結晶基板を用いることができる。
[0061] また、炭化珪素単結晶基板の表面から成長させた炭化珪素ェピタキシャル膜の内 部で電流通電時に電子と正孔が再結合する SiCバイポーラ型半導体素子であれば 、 pnダイオード以外の他のバイポーラ型素子であっても本発明が適用できる。このよ うな SiCノ ィポーラ型半導体素子としては、例えば、サイリスタ、ゲートターンオフサイ リスタ (GTO)、絶縁ゲートバイポーラトランジスタ (IGBT)、バイポーラ接合トランジスタ (BJT)などが挙げられる。図 5 (a)〜図 5 (c)に、サイリスタ（図 5 (a)、符号 41)、 GTO サイリスタ（図 5 (b)、符号 42)、 IGBT (図 5 (c)、符号 43)の概略断面図を示した。同 図において、 51は n型層、 52は p型層、 53は力ソード電極、 54はアノード電極、 55 はゲート電極、 56はェミッタ電極、 57はコレクタ電極、 58は酸化膜である。これらの S iCバイポーラ型半導体素子は、種欠陥が高密度に存在する表層が除去された第 1 導電型の SiCェピタキシャル膜の上に第 2導電型の SiCェピタキシャル膜を形成した 基板を用いて、メサ構造の形成、酸化膜の形成、電極の形成などの素子の種類に応 じたカ卩ェをすることによって作製される。
[0062] 以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこれらの実施形態に限定 されることはなく、その要旨を逸脱しない範囲内において各種の変形、変更が可能で ある。
[0063] なお、本明細書において、「バイポーラ型半導体素子」という場合には基板に形成 された単一の pnダイオードなど、単一の半導体素子を表すものとし、「バイポーラ型 半導体装置」という場合には、この単一の半導体素子の他、基板に複数の素子構造 が形成されている素子構造全体、および、素子が形成された基板がパッケージに収 納されたものなど、より広義な形態を含むものとする。

Claims

請求の範囲
[1] 第 1導電型の炭化珪素単結晶基板と、
化学気相蒸着法によって前記第 1導電型の炭化珪素単結晶基板の表面力 成長 させた第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い 表層が除去された第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜と、
前記表層が除去された第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の上に形成された 第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜と、を備えることを特徴とするバイポーラ型半 導体装置。
[2] 前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜は、化学気相蒸着法によって前記第 1導電型の炭化珪素単結晶基板の表面力 成長させた第 1導電型の炭化珪素ェピ タキシャル膜における表面から 50nm〜5 μ mまでの深さ範囲が除去された膜である ことを特徴とする請求項 1に記載のバイポーラ型半導体装置。
[3] 前記第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜は、化学気相蒸着法によって前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面から成長させた第 2導電型の炭化珪素 ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い表層が除去された膜であるこ とを特徴とする請求項 1または 2に記載のバイポーラ型半導体装置。
[4] 前記第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜は、化学気相蒸着法によって前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面から成長させた第 2導電型の炭化珪素 ェピタキシャル膜における表面から 50nm〜5 μ mまでの深さ範囲が除去された膜で あることを特徴とする請求項 3に記載のノ ィポーラ型半導体装置。
[5] 第 1導電型の炭化珪素単結晶基板の表面力 化学気相蒸着法によって第 1導電 型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させる工程と、
前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い 表層を除去する工程と、
前記表層を除去した第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面から、化学気 相蒸着法によって第 2導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させる工程と、を含 むことを特徴とするバイポーラ型半導体装置の製造方法。
[6] 前記第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い 表層を除去する工程にぉ 、て、該炭化珪素ェピタキシャル膜の表面から 50ηπ！〜 5 μ mまでの深さ範囲を除去することを特徴とする請求項 5に記載のバイポーラ型半導 体装置の製造方法。
[7] 前記表層を除去した第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面力 第 2導電 型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させた後、該第 2導電型の炭化珪素ェピタキ シャル膜における少なくとも種欠陥密度が高い表層を除去することを特徴とする請求 項 6に記載のバイポーラ型半導体装置の製造方法。
[8] 前記表層を除去した第 1導電型の炭化珪素ェピタキシャル膜の表面力 第 2導電 型の炭化珪素ェピタキシャル膜を成長させた後、該第 2導電型の炭化珪素ェピタキ シャル膜における表面から 50ηπ！〜 5 μ mまでの深さ範囲を除去することを特徴とす る請求項 7に記載のバイポーラ型半導体装置の製造方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012088648A1 (zh) * 2010-12-31 2012-07-05 Kang Yanlong 奥司他韦的氘代酸加成盐

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61150271A (ja) * 1984-12-24 1986-07-08 Sharp Corp 炭化珪素半導体素子の製造方法
JPH03126222A (ja) * 1989-10-12 1991-05-29 Canon Inc 堆積膜形成方法
JP2003188102A (ja) * 2001-12-21 2003-07-04 Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp エピタキシャルウエーハ製造方法
JP2006004990A (ja) * 2004-06-15 2006-01-05 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体層の成長方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61150271A (ja) * 1984-12-24 1986-07-08 Sharp Corp 炭化珪素半導体素子の製造方法
JPH03126222A (ja) * 1989-10-12 1991-05-29 Canon Inc 堆積膜形成方法
JP2003188102A (ja) * 2001-12-21 2003-07-04 Sumitomo Mitsubishi Silicon Corp エピタキシャルウエーハ製造方法
JP2006004990A (ja) * 2004-06-15 2006-01-05 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物半導体層の成長方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012088648A1 (zh) * 2010-12-31 2012-07-05 Kang Yanlong 奥司他韦的氘代酸加成盐

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