WO2008007778A1 - agent de RÉGULATION de plante parasite et son emploi - Google Patents

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WO2008007778A1
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parasitic plant
control agent
parasitic
plant control
active ingredient
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Osamu Ikeda
Ken Kuriyama
Miyako Aoki
Masao Yamashita
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Nihon Nohyaku Co Ltd
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Nihon Nohyaku Co Ltd
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms

Definitions

  • the present invention relates to a parasitic plant control agent and a method of using the same.
  • parasitic plants such as Striga are the greatest biological threat to agriculture, surpassing insects and disease.
  • varieties improved and high-yield crops have the problem of becoming susceptible to host plants.
  • crop damage caused by parasitic plants has spread to Europe and Australia due to the movement of contaminated seeds.
  • Parasitic plant power As a method of protecting crops, the density of parasitic plants has been reduced by combining rotation and fallowing with crops, which are conventionally called trap crops, which encourage germination of parasitic plants but are less susceptible to infestation. It has been cultivated control to lower.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 10-251243
  • Patent Document 2 Japanese Patent Laid-Open No. 11-139907
  • Patent Document 3 Japanese Patent Laid-Open No. 11-139908
  • Herbicides are limited to crops that can be applied due to selectivity. Parasitic plant-tolerant crops are not effective against physiological mutants of parasitic plants, so they are not stable countermeasures. Suicide germination inducers are not yet at a satisfactory level. In addition, crops with low production of suicide germination inducers currently do not yield as much as normal species and are not acceptable outside of parasitic plant contaminated areas! / Because of drought, it will not be cultivated widely until contamination, and it will not be a fundamental solution.
  • An object of the present invention is to provide a parasitic plant control agent capable of effectively controlling parasitic plants parasitic on crops and a method for using the same.
  • the present inventors determined that a parasitic plant control agent containing a compound such as thiazil as an active ingredient was used as a crop seed, stem, leaf, root or crop. It was found that by treating the surrounding soil to be cultivated, infestation of parasitic plants on the target crop could be suppressed, and the present invention was completed.
  • the present invention relates to
  • a parasitic plant control agent characterized by containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from thiazyl, probenazole, 2-cloisoniconic acid and isothiazole, [2]
  • the parasitic plant control agent according to [1] characterized in that the object to be controlled is a root parasitic plant, [3] the root parasitic plant power, characterized by S Striga or Orobanki [2] ],
  • a method for using a parasitic plant control agent comprising treating the parasitic plant or soil with an active ingredient amount of the parasitic plant control agent according to any one of [1] to [4], and
  • the yield of crops can be restored to the level of crops without parasitics. The same applies when cultivating crops that are sensitive to parasitic plants.
  • generation of the next generation can be suppressed by suppressing parasitic plant parasitism at a high level. That is, since the level of contamination by parasitic plant seeds in the field can be lowered, crops can be continuously cultivated. Furthermore, the repellent effect is increased by repeated treatment for each crop cultivation at the level V, which leads to the formation of flower buds of the parasitic plant.
  • Active ingredients include, for example, thiazyl (generic name, abbreviated as “TDN”), probenazole (generic name, abbreviated as “PBZ”), 2-clonal isonicotinic acid (I ⁇ Scientific name, abbreviated name “INA”), isothiol (generic name, chemical name: N— (2-cyanol) —3, 4— Dichloroisothiazole-5-carboxamide, abbreviated as “CICA”. ) And the like are not limited to these.
  • TDN thiazyl
  • probenazole generic name, abbreviated as “PBZ”
  • 2-clonal isonicotinic acid I ⁇ Scientific name, abbreviated name “INA”
  • isothiol generic name, chemical name: N— (2-cyanol) —3, 4— Dichloroisothiazole-5-carboxamide, abbreviated as “CICA”.
  • CICA Dichloroisothiazole-5
  • active ingredients used in the present invention have a common working characteristic of a resistance inducer, and many of them are registered as agricultural fungicides.
  • salicylic acid has a strong phytotoxicity and does not show a very high parasitic plant control activity.
  • thiazinil is a particularly preferred compound as a compound that is lightly toxic to crop plants, and exhibits a high control effect on the active surface.
  • the active ingredient of the parasitic plant control agent of the present invention can be blended in an arbitrary ratio depending on the dosage form, and the blending ratio of the active ingredient in the composition is 0. More preferably, the content is from 01 to 60% by weight, preferably from 0.1 to 50% by weight.
  • the parasitic plant control agent of this invention can also add 1 or 2 or more other agricultural chemical components etc. as an active ingredient as needed.
  • examples of other agrochemical components include herbicides, fungicides, insecticides, plant growth regulators, insect growth regulators, and the like. A synergistic effect can be obtained by adding these agrochemical ingredients.
  • striga is a parasitic power mainly on gramineous plants, for example, sulfo-lurea and imidazolinone dicotyledon (broadleaf) by using a weed selective weed control herbicide to suppress the growth of germinated striga
  • Control efficiency can be increased by the cooperative action of suppressing the invasion of the striker into the host root by the parasitic plant control agent.
  • the parasitic plant control agent of the present invention can be produced and used according to a conventional method on an agrochemical formulation by supporting an active ingredient as it is or on a liquid or solid carrier.
  • Solid carriers that can be used in producing the parasitic plant control agent of the present invention are classified into water-insoluble solid carriers and water-soluble solid carriers. Examples of water-insoluble solid carriers include clay and calcium carbonate. Talc, bentonite, calcined diatomaceous earth, uncalcined diatomaceous earth, hydrous carboxylic acid, cellulose, norp, rice bran, wood powder, kenaf powder, and the like.
  • water-soluble solid carrier examples include inorganic salts such as ammonium sulfate, sodium chloride and potassium salt, sugars such as glucose, sucrose, fructose, and lactose, urea, urea formalin condensate, Examples include organic acid salts and water-soluble amino acids.
  • inorganic salts such as ammonium sulfate, sodium chloride and potassium salt
  • sugars such as glucose, sucrose, fructose, and lactose
  • urea urea formalin condensate
  • examples include organic acid salts and water-soluble amino acids.
  • These solid carriers may be used alone or in combination of two or more. The added amount of these solid carriers is usually 0.5 to 99.79% by weight, preferably 20 to 98% by weight, based on the total amount of the parasitic plant control agent.
  • the liquid carrier is not particularly limited as long as it does not cause phytotoxicity.
  • water alcohols (for example, methanol, ethanol, isopropanol, butanol, cyclohexanol, ethylene glycolanol, diethylene glycolanol, Propylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc.), ketones (eg, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, ⁇ -butyroratatone, etc.), ethers (eg, cellosolve, etc.), fat Aromatic hydrocarbons (eg, kerosene, mineral oil, etc.), aromatic hydrocarbons (eg, xylene, solvent naphtha, alkylnaphthalene, etc.), esters (eg, diisopropylpropyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate
  • the parasitic plant control agent of the present invention maximizes the medicinal effects of the contained agrochemical active ingredient, or to improve the quality of the parasitic plant control agent.
  • Various auxiliary components such as surfactants, binders, grinding aids, absorbents, decomposition inhibitors and pigments are added. In addition, it is necessary to determine the selection and blending ratio so as to match the properties of the active ingredients used.
  • Surfactants that can be added to the parasitic plant control agent of the present invention include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene polystyryl phenyl ethers, polyoxyethylene alkyl esters, polyoxyethylene sorbitan alkyl esters, and the like.
  • alkyl naphthalene sulfonate alkyl sulfate, polyoxyethylene polystyryl phenol ether sulfate, polyoxyethylene alkyl ether sulfonate, polyoxyethylene polystyryl ether phosphate, dioctyl sulfosuccinic acid
  • alkyl naphthalene sulfonate alkyl sulfate
  • polyoxyethylene polystyryl phenol ether sulfate polyoxyethylene alkyl ether sulfonate
  • polyoxyethylene polystyryl ether phosphate dioctyl sulfosuccinic acid
  • Illustrative examples include salt surfactants and other surfactants.
  • binder examples include natural, semi-synthetic, and synthetic polymers.
  • Starch arabia gum, tragacanth gum, guar gum, mannan, pectin, sorbitol, xanthan gum, dextran, gelatin, casein and the like.
  • Semi-synthetic systems include, for example, dextrin, soluble starch, oxidized starch, pregelatinized starch, methinoresenorelose, ethinoresenorelose, canoleoxy methinoresenorelose, hydroxymethinoresenorelose, hydroxyethinoresol.
  • Examples include senorelose and hydroxypropinorescenellose.
  • Examples of the synthetic system include polybulal alcohol, polyacrylamide, polypyrrolidone, sodium polyacrylate, ethylene-acrylic acid copolymer, maleic anhydride copolymer, and polyethylene glycol. However, it is not limited to these. Further, these can be used alone or in combination of two or more, and the amount added is usually 0.1 to 20% by weight, preferably based on the total amount of the parasitic plant control agent. Is 0.3 to 10% by weight.
  • the pulverization aid is not particularly limited.
  • the pulverization aid include carriers made from ores such as bentonite, zeolite, talc, acid clay, and activated clay, synthetic carrier such as white carbon (silica), saccharides, Plant carriers such as dextrin and powdered cellulose, surfactants such as ionic surfactants, other organic compounds, and fats can be used.
  • an auxiliary agent used for pulverizing and premixing liquid agrochemical raw materials such as oil is used, and for the purpose of absorbing liquid components and imparting fluidity of granules.
  • Mineral, vegetable or chemical fine powders with high absorption and oil absorption are added.
  • the absorbent is also a so-called carrier (bulking agent), and a carrier with a high oil absorption capacity is suitable as a powdery aid.
  • carrier bulking agent
  • oil-absorbing fine powders such as white carbon, diatomaceous earth, and microcrystalline cellulose can be used.
  • Examples of the decomposition inhibitor include acid-detergents such as butylhydroxytoluene (BHT) or butylhydroxylazole (BHA), hydroquinone ultraviolet absorbers, salicylic acid ultraviolet absorbers, and benzophenone ultraviolet absorbers.
  • UV absorbers such as benzotriazole-based UV absorbers or cyanoacrylate-based UV absorbers can be used.
  • the dye is not particularly limited, but red 202, iron oxide, titanium oxide, etc. can be used.
  • the parasitic plant control agent of the present invention may be mixed or used in combination with other components as necessary.
  • other components For example, during seed treatment, intake by animals such as birds (including accidental ingestion).
  • repellents and other ingredients can be included.
  • odorous compounds such as naphthalene compounds, castor oils such as castor oil, pine resin, polybutane, diphenylamine pentachlorophenol, quinone, zinc oxide, aromatic solvents, etc.
  • toxic substances or growth-inhibiting substances include, for example, 3-cloguchi-4-toluidine hydrochloride, strikone 20, 25-diazacholesterol hydrochloride (code name: SC — 12937).
  • the parasitic plant control agent of the present invention When used, it may be prepared and used in an appropriate dosage form according to the purpose in accordance with a conventional method on an agricultural chemical formulation, for example, a solid carrier, a liquid carrier, a surfactant, In addition, if necessary, it may be mixed with an auxiliary agent or the like to prepare granules, wettable powders, powders, flowables, emulsions, liquids, suspensions, granular wettable powders and the like. [0021] A wide variety of parasitic plants are known: semi-parasitic ones with chloroplasts and total parasitic ones that have no chloroplasts and depend on the host plant for all nutrients. There are, however, any of them.
  • Opiliacea e Opiliacea e
  • Cynomoriaceae Cynomoriaceae
  • Rafflesia Rafflesia
  • Lacciaceae Hydnoraceae
  • Others Part of the family Scrophulariaceae such as the mosquitoes of the family, the bean pod, etc.
  • Examples include ramosa (scientific name).
  • Parasitic plants for which the parasitic plant control agent of the present invention is effective are not particularly limited, but those that cause damage in edible plant cultivation are important.
  • those of the genus Striga examples include the genus Orobanche, the genus Cu scuta, the Visacaceae family, and the genus Madrygi of the Ova mistletid family.
  • the parasitic part may be a root part or may be a leaf part or a stem part.
  • a root parasitic parasitic plant (root parasitic plant)
  • it can be highly effective.
  • the above-mentioned Orobanchi genus plant of the genus Pleurotus and the Striga genus plant of the genus Pleurotus are root parasitic.
  • the plant to which the parasitic plant control agent of the present invention can be applied is often limited to a host whose host is specific depending on the parasitic plant, but there are also plants that parasitize various types of plants depending on the species. It is not particularly limited as long as it is a parasitic plant (parasitic plant).
  • parasitic plant parasitic plant
  • gramineous plants such as corn, sorghum, sugar cane, wheat, rice, etc.
  • solanaceous plants such as tomato, eggplant, pepper, paprika, potato, pepper, tobacco, soy beans, red beans, peanuts, endo, sweet bean
  • legumes such as bean, broad bean, lentil, alf alpha, and red clover.
  • the parasitic plant control agent of the present invention is particularly suitable for use in agricultural land such as paddy fields, fields, and pastures, but other situations such as grassland in parks, orchards, forested land, It can also be used to control parasitic plants such as forests and forests.
  • the present invention is not limited to these embodiments, and can be applied to any place and target parasitic plants according to the purpose in order to control undesirable parasitic plants.
  • an application method it can be applied by a method similar to that of ordinary agricultural chemicals. For example, direct application of granules, etc. by hand, or dilution or non-dilution in granules, powder, water, etc. Treatment of human-made spreaders, electric spreaders, back-loaded power spreaders, traveling power spreaders, tractor-mounted spreaders, manned or unmanned helicopters, etc. be able to.
  • the treatment method is not particularly selected such as seed treatment (seed dressing, coating, seed soaking, etc.), soil treatment, foliage treatment on the target crop (parasitic plant), but it can be absorbed by the target crop (parasitic plant). It needs to be a method.
  • the soil treatment method to be absorbed from the roots by the parasitic plants is the liquid formulation stock solution or the soil irrigation treatment that is applied to the plant stock etc. by adjusting the dilutions of various formulations, and the soil of solid formulations such as granules and wettable powders
  • the mixing process into the soil, the covering soil mixing process at the time of sowing, application to the stock, and the introduction into the rice field is an irrigation treatment with a chemical solution to the soil. Seed treatment is also a preferred treatment method.
  • the treatment amount of the parasitic plant control agent of the present invention may be appropriately selected and used in the range of 5.0 to 5000 g per hectare as the amount of active ingredient.
  • the amount is preferably 20 to 2000 g per hectare, more preferably about 200 g.
  • the application amount of the parasitic plant control agent used in the present invention is the compounding ratio of the active ingredient compound, meteorological conditions, formulation form, application time.
  • a range of 10% is good.
  • the preparation may be undiluted or treated in a high concentration state, such as seed dressing, seed soaking and seed coating.
  • the above is uniformly mixed and pulverized to obtain a powder.
  • the above is uniformly mixed and ground to obtain a wettable powder.
  • the parasitic plant control agent was tested by the following method.
  • the drugs used were thiazyl (TDN), probenazole (PBZ), salicylic acid (SA), 2-chloroisonicotinic acid (INA) and isothiazole (CICA, CAS Registry Number 224049-04-) as active ingredients. 1) was used.
  • Red clover seeds were soaked in a chemical solution prepared to a predetermined concentration for 24 hours.
  • a pot filled with soil (1Z10000 are) seeded with red clover seeds and yasebbo seeds around them. Seed and cultivated in a greenhouse. The growth of the red chopper and the number and growth of the Orobanche minor were visually observed. The growth of the caseub was evaluated in four stages as follows.
  • the treatment with TDN 20ppm and INA 200ppm showed a decrease in the total number of parasitic parasites in the casebo.
  • the decrease in S4 (bud formation) by INA treatment is large.
  • Pots filled with soil (1Z10000 are) were seeded with red clover seeds and chassebo seeds around them, and cultivated in a greenhouse. 10, 20, and 30 days after sowing, the drug solution prepared at a predetermined concentration at a rate of 20 ml / pot was irrigated.
  • TDN TDN 2000ppm showed almost no parasitics.
  • the number of parasites decreased slightly with INA200ppm treatment.
  • S4 Bud formation
  • Pots filled with soil (1Z10000 are) were seeded with red clover seeds and chassebo seeds around them, and cultivated in a greenhouse. Red clover 1-2 leaf stage force After 20, 30 and 30 days after sowing, a chemical solution diluted with water to a predetermined concentration was sprayed onto stems and leaves with an atomizer.
  • Red Cropper seeds were immersed in a chemical solution prepared to a predetermined concentration for 24 hours. Pots filled with soil (1Z10000 are) were seeded with red clover seeds and yasebbo seeds around them, and cultivated in a greenhouse. The growth of red clover and the number and growth of Orobanche minor were observed visually.
  • Pots filled with soil (1Z10000 are) were seeded with red clover seeds and chassebo seeds around them, and cultivated in a greenhouse. 10, 20, and 30 days after sowing, the drug solution prepared at a predetermined concentration at a rate of 20 ml / pot was irrigated.
  • TDN and CICA the number of parasites decreased at 2000 and 200 ppm.
  • S4 bud formation
  • TDN 2000ppm had strong phytotoxicity.
  • 200ppm showed weak phytotoxicity
  • CICA 2000ppm showed weak phytotoxicity. Symptoms were growth inhibition.
  • Pots filled with soil (1Z10000 are) were seeded with red clover seeds and chassebo seeds around them, and cultivated in a greenhouse. After seeding from the 1-2 leaf stage of red clover 10, 20 and 30 days after sowing, a chemical solution diluted with water to a predetermined concentration was sprayed onto stems and leaves with an atomizer.
  • both TDN and CICA a decrease in the number of parasites was observed at 2000 ppm. The trend of decrease below 200 ppm was unclear.
  • both TDN and CICA tended to decrease in S4 bud formation at 2000 and 200 ppm. In any treatment area, no phytotoxicity was observed.

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Description

寄生植物防除剤及びその使用方法
技術分野
[0001] 本発明は、寄生植物防除剤及びその使用方法に関する。
背景技術
[0002] アフリカ及び西アジアの熱帯又は亜熱帯に属する乾燥地帯には、ゴマノハグサ科 のストライガ（学名： striga、英名： witchweed)属ゃハマウツボ科のォロバンキ（学名 : Orobanche、英名： broomrape)属等といった植物寄生植物が分布している。これ ら寄生植物により、穀物や豆類、ナス、トマト、タバコ等を初め多種の作物が被害を受 けている。寄生植物は根部等に寄生して、徐々〖こ養分を収奪し、やがて成長して作 物の収穫量を大きく減じる。これらは、初期には背丈が低く目立たないため気付かな い。そのためにこれら寄生植物の防除が遅れると、花が咲き、個体あたり 10万粒以上 もの非常に細カ^、種子を稔らせる。種子は宿主に遭遇するまで発芽せずに待ち受け る。発芽しないまま、 10年以上生存することもあるためその防除は極めて困難である 。アフリカの一部地域では、ストライガ等の寄生植物は昆虫や病害を凌ぐ、農業に対 する最大の生物的脅威となっている。特に、品種改良され、高収量の作物には、寄 生植物に対して感受性となる問題点が存在している。汚染種子の移動等により、最 近では、ヨーロッパやオーストラリアにも寄生植物による作物の被害が拡大している。 寄生植物力 作物を保護する方法として、従来は、トラップクロップと呼ばれる、寄 生植物の発芽は促すが寄生は受け難い作物との輪作や休耕とを組合せて行うことに より、寄生植物の密度を下げる耕種的防除を行ってきた。
しかし、上述のように一度できた種子は数が多ぐ長年に亘つて生存するため寄生 植物によって一度汚染されると防除は難しい。最近では、作物に選択性のある除草 剤（例えば ALS阻害剤、穀類や豆類の畑に用いる。）を利用して、トラップクロップと の組合せ等により防除する方法が行われている。また、宿主特異的発芽という特性を 利用し、発芽促進物質の利用により、いわゆる自殺発芽を誘導して防除する方法 (例 えば、特許文献 1乃至 3を参照。）等も考案されている。また、作物側については、抵 抗性作物の作出や、発芽誘導物質産生の少ない作物の創出といったことも行われて いる。
[0003] 特許文献 1 :特開平 10— 251243号公報
特許文献 2：特開平 11— 139907号公報
特許文献 3：特開平 11— 139908号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 寄生植物に対する防除効果が高ぐしかもより簡便な処理で、かつ、コストパーフォ 一マンスに優れた寄生植物防除剤が求められている。また、さらに、品種改良された 作物においても、寄生植物の影響を受けることなぐ高収量を可能とする寄生植物防 除剤および防除方法が求められている。
除草剤は選択性により適用できる作物に限定がある。寄生植物耐性作物も、寄生 植物の生理的変異株に対しては有効ではないため安定した対処方法とは言えない。 自殺発芽誘導物質は、未だ満足すべきレベルではない。さらに、自殺発芽誘導物質 産生の少ない作物では、今のところ収穫量が通常種には及ばず、寄生植物汚染地 以外では受け入れられな！/ヽため汚染が進むまでは広く栽培されず、根本的解決には ならない。
本発明は、作物に寄生する寄生植物を効果的に防除することのできる寄生植物防 除剤及びその使用方法を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0005] 本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、チアジ-ル等の 化合物を有効成分とする寄生植物防除剤を農作物の種子、茎、葉、根又は農作物 を栽培する周辺土壌へ処理することにより、寄生植物の対象作物への寄生を抑制で きることを見出し、本発明を完成させた。
[0006] 即ち本発明は、
[1]チアジ-ル、プロべナゾール、 2—クロ口イソニコチン酸及びイソチア-ルから選 択される 1又は 2以上の化合物を有効成分として含有することを特徴とする寄生植物 防除剤、 [2]防除対象が根部寄生植物であることを特徴とする [1]に記載の寄生植物防除剤 、 [3]根部寄生性植物力 Sストライガ属又はォロバンキ属であることを特徴とする [2]に 記載の寄生植物防除剤、
[4]有効成分がチアジニルである [ 1 ]乃至 [3] 、ずれか 1つに記載の寄生植物防除 剤、
[5] [1]乃至 [4]いずれか 1つに記載の寄生植物防除剤の有効成分量を被寄生植 物又は土壌に処理することを特徴とする寄生植物防除剤の使用方法、及び、
[6]被寄生植物又は土壌における処理が、被寄生植物が有効成分を根部力 吸収 できる土壌処理である [5]に記載の寄生植物防除剤の使用方法、
[7]有効成分が寄生植物防除剤に対して 0. 01〜60重量％含まれることを特徴とす る [1]乃至 [4]いずれか 1つに記載の寄生植物防除剤、
[8]有効成分が寄生植物防除剤に対して 0. 1〜50重量％含まれることを特徴とする [7]に記載の寄生植物防除剤、
[9]有効成分量が、 1ヘクタールあたり 5. 0〜5000gである [5]または [6]に記載の寄 生植物防除剤の使用方法、に関する。
発明の効果
[0007] 本発明の寄生植物防除剤を用いることにより、作物の収量を寄生の無い作物のレ ベルまで回復させることができる。寄生植物に対して感受性の高い作物を栽培した場 合においても、同様である。
また、寄生植物の寄生を高いレベルで抑制することにより、次世代の発生を抑制す ることができる。すなわち、圃場の寄生植物種子による汚染レベルを下げることができ るので作物を連続して栽培することができる。さらに寄生植物の花芽の形成に至らな V、レベルで作物栽培ごとに繰り返し処理をすることで防除効果が増して 、く。
発明を実施するための最良の形態
[0008] 以下に本発明の寄生植物防除剤及びその製造方法について具体的に説明する。
有効成分として、例えば、チアジ-ル (一般名、略称を「TDN」とする。）、プロべナ ゾール (一般名、略称を「PBZ」とする。）、 2—クロ口イソニコチン酸 (ィ匕学名、略称を「 INA」とする。）、イソチア-ル（一般名、化学名： N— (2—シァノフエ-ル）—3, 4— ジクロロイソチアゾール—5—カルボキサミド、略称を「CICA」とする。）等が挙げられ る力 これらに限定されるものではない。好ましくはチアジ-ル、プロべナゾール又は イソチアニルである。これらの化合物は、特に作物に対する許容濃度が高く薬害の発 生しにくい化合物であり高濃度で処理できるため、発生圃場での防除や徹底的防除 に適している。本発明で用いられるこれら有効成分は、抵抗性誘導剤という共通の作 用特性を持ち、農業用殺菌剤としての登録を有するものが多い。し力しながら、その ような作用を有する化合物の中でも、サリチル酸は薬害が強くあまり高い寄生植物防 除活性を示さない等好ましい結果を示さなカゝつた。適用する作物の種類により適当な 化合物を選ぶ必要があるが、作物植物に対する毒性の軽い化合物として、チアジニ ルは特に好ま Uヽィ匕合物であり、活性面でも高 ヽ防除効果を示す。
[0009] これらの有効成分は、例えば、ぺスティサイドマニュアル（The Pesticide Manu al Thirteenth Edition 2003)等の文献に記載の公知化合物である。イソチア- ル（N— (2—シァノフエ-ル）—3, 4—ジクロロイソチアゾール—5—カルボキサミド） は、日本特許公表 2001— 522840号公報 (製造実施例 No. 1)に記載の化合物で ある。
[0010] 本発明の寄生植物防除剤の有効成分は剤型に応じて任意の割合で配合すること ができ、組成物中の有効成分の配合割合は、寄生植物防除剤全量に対して 0. 01 〜60重量％が好ましぐさら〖こ好ましくは 0. 1〜50重量％である。
また、本発明の寄生植物防除剤には、必要に応じて有効成分として 1又は 2以上の 他の農薬成分等を添加することもできる。他の農薬成分としては、除草剤、殺菌剤、 殺虫剤、植物生長調節剤、昆虫生育制御剤等を例示することができる。これら農薬 成分等を加えることにより相乗効果を得ることができる。例えば、ストライガは主にイネ 科植物に寄生する力 例えばスルホ -ルゥレア系やイミダゾリノン系の双子葉 (広葉） 雑草選択防除性の除草剤を用いることにより発芽したストライガの生育を抑制し、本 発明の寄生植物防除剤による宿主根へのストライガ侵入を抑えることとの協力作用に より防除効率を高めることができる。
[0011] 本発明の寄生植物防除剤は有効成分をそのまま、または液体若しくは固体担体に 担持させ、農薬製剤上の常法に従って製造及び使用することができる。 本発明の寄生植物防除剤を製造する際に用いることができる固体担体としては、非 水溶性固体担体及び水溶性固体担体とに分類され、非水溶性固体担体としては、 例えば、クレー、炭酸カルシウム、タルク、ベントナイト、焼成珪藻土、未焼成珪藻土、 含水ケィ酸、セルロース、ノ ルプ、モミガラ、木粉、ケナフ粉等が挙げられる。また、水 溶性固体担体としては、例えば、硫酸アンモ-ゥム、塩ィ匕ナトリウム、塩ィ匕カリウム等 の無機塩、ブドウ糖、ショ糖、果糖、乳糖等の糖類、尿素、尿素ホルマリン縮合物、有 機酸塩、水溶性アミノ酸類等が挙げられる。これら固体担体は単独で用いてもよく又 は 2種以上を混合して用いてもよい。これら固体担体の添加量は、寄生植物防除剤 全量に対して、通常、 0. 5-99. 79重量％、好ましくは 20〜98重量％である。
[0012] 液体担体としては薬害を生じない範囲である限り特に限定されないが、例えば、例 えば水、アルコール類（例えばメタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール 、シクロへキサノーノレ、エチレングリコーノレ、ジエチレングリコーノレ，プロピレングリコー ル、へキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等）、ケト ン類（例えばメチルイソブチルケトン、ジイソプチルケトン、シクロへキサノン、 γ—ブ チロラタトン等）、エーテル類 (例えばセロソルブ等）、脂肪族炭化水素類 (例えばケロ シン、鉱油等）、芳香族炭化水素類 (例えばキシレン、ソルベントナフサ、アルキルナ フタレン等）、エステル類（例えばジイソプピルフタレート、ジブチルフタレート、ジォク チルフタレート、アジピン酸エステル等）、アミド類（例えばジメチルホルムアミド、ジェ チルホルムアミド、ジメチルァセトアミド等）、ジメチルスルホキシド類、含窒素担体類（ Ν—アルキルピロリドン等）、又は油脂類 (例えば、菜種油、大豆油、ォリーブ油、コー ン油、ヤシ油、ヒマシ油等)等を挙げることができる。これら液体担体の添加量は、寄 生植物防除剤全量に対して、通常、 0. 5〜99. 79重量％、好ましくは 20〜98重量 %である。
[0013] また、本発明の寄生植物防除剤は、含有される農薬有効成分の薬効を最大限に発 揮させたり、寄生植物防除剤の品質を良好なものとするため、必要に応じて、界面活 性剤、結合剤、粉砕助剤、吸収剤、分解防止剤、色素等様々な補助成分が添加され る。またそれらの選択や配合比は使用する有効成分の性質に適合するように決定す ることが必要である。 [0014] 本発明の寄生植物防除剤に添加できる界面活性剤としては、ポリオキシエチレンァ ルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリスチリルフエニルエーテル、ポリオキシェチ レンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル等のノ-オン 界面活性剤、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシェチレ ンポリスチリルフエ-ルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホ ン酸塩、ポリオキシエチレンポリスチリルフエ-ルエーテルリン酸塩、ジォクチルスル ホコハク酸塩等のァ-オン界面活性剤等が例示される。
[0015] 本発明の寄生植物防除剤を製造する際に用いることができる結合剤としては、天然 系、半合成系及び合成系の高分子類等が挙げられ、天然系のものとしては、例えば 、デンプン、ァラビヤガム、トラガントガム、グァーガム、マンナン、ぺクチン、ソルビト ール、キサンタンガム、デキストラン、ゼラチン、カゼイン等が挙げられる。また、半合 成系としては、例えば、デキストリン、可溶性デンプン、酸化デンプン、 α化デンプン 、メチノレセノレロース、ェチノレセノレロース、カノレボキシメチノレセノレロース、ヒドロキシメチ ノレセノレロース、ヒドロキシェチノレセノレロース、ヒドロキシプロピノレセノレロースなどが挙げ られる。合成系のものとしては、例えば、ポリビュルアルコール、ポリアクリルアミド、ポ リビュルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、エチレン-アクリル酸共重合体、無水マレ イン酸共重合体、ポリエチレングリコールなどが挙げられる。し力しながら、これらに限 定されるものではない。また、これらを 1種類を単独で用いることも、 2種以上を併用す ることも可能であり、その添加量は、寄生植物防除剤全量に対して、通常 0. 1〜20 重量％、好ましくは 0. 3〜10重量％である。
[0016] 粉砕助剤としては、特に限定されな ヽが、例えばベントナイト、ゼォライト、タルク、 酸性白土、活性白土等の鉱石を原料とする担体、ホワイトカーボン (シリカ）等の合成 品担体、糖類、デキストリン、粉末セルロース等の植物担体、ァ-オン性界面活性剤 等の界面活性剤、その他有機化合物、榭脂類等を用いることができる。
[0017] 吸収剤としては、油状などの液体の農薬原体を粉末化、プレミックス化するうえで用 いる助剤が用いられ、液体成分を吸収させ粒剤の流動性をも付与する目的で、吸収 力、吸油力の高い鉱物質、植物質、または化成品の微粉末が添加される。吸収剤は いわゆる担体 (増量剤)でもあり、吸油能の高い担体が粉末ィ匕助剤として適当である 。例えばホワイトカーボン、珪藻土、微結晶セルロースなどの吸油性微粉等を用いる ことができる。
[0018] 分解防止剤としては、例えばブチルヒドロキシトルエン（BHT)又はブチルヒドロキシ ァ-ソール (BHA)等の酸ィ匕防止剤、ハイドロキノン系紫外線吸収剤、サリチル酸系 紫外線吸収剤、ベンゾフエノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤 又はシァノアクリレート系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤を用いることができる。 色素としては、特に限定は無いが例えば赤色 202号、酸化鉄、酸ィ匕チタン等を用 いることがでさる。
[0019] 本発明の寄生植物防除剤には、必要に応じて他の成分を混合又は併用することが でき、例えば種子処理に際して、鳥類をはじめとする動物類による摂取 (誤飲を含む )を避けるために忌避剤や他の成分を含有せしめることもできる。忌避剤としては、例 えばナフタレンィ匕合物等の臭気性ィ匕合物、ひまし油、松脂、ポリブタン、ジフエ-ルァ ミンペンタクロロフヱノール、キノン、酸化亜鉛、芳香族溶媒等の摂食阻害剤、 N—(ト リクロロメチルチオ）ー4ーシクロへキセン一 1, 2—カルボキシイミド、アントラキノン、 蓚酸銅、テルペン油等の苦味物質類、パラジクロルベンゼン、ァリールイソチオシァ ナート、酢酸ァミル、ァネトール、柑橘油、タレゾール類、ゼラ-ゥム油又はラベンダー 油等のハーブ油、メントール、サリチル酸メチル、ニコチン、ペンタンチオール、ピリジ ン類、塩ィ匕トリプチルスズ、チラム、ジラム、カーノメート系殺虫剤（例えばメチォカル ブ等）、グァザ
チン、塩素化シクロジェン系殺虫剤 (例えばエンドリン等）、有機リン系殺虫剤 (例え ばフェンチオン等)等を例示することができる。他の成分として、毒性物質又は増殖 抑制物質 (不妊化剤）としては、例えば 3—クロ口— 4—トルイジン塩酸塩、ストリキ- ーネ 20、 25—ジァザコレステロール塩酸塩（コード名： SC— 12937)等を例示するこ とがでさる。
[0020] 本発明の寄生植物防除剤を使用する場合、農薬製剤上の常法に従い目的に応じ て適当な剤型に調製して使用すれば良ぐ例えば固体担体、液体担体、界面活性剤 、その他必要に応じて補助剤等と混合して粒剤、水和剤、粉剤、フロアブル剤、乳剤 、液剤、懸濁剤、顆粒水和剤、等の剤型に調製して使用すれば良い。 [0021] 寄生植物類としては、多種のものが知られており、葉緑体を有する半寄生性のもの と葉緑体を全く持たず全ての栄養を宿主植物に依存する全寄生性のものがあるが、 いずれであっても良ぐ例えば、ビヤクダン目のャドリギ科、ォォバヤドリギ科、ミソデン ドロン科（Misodendraceae)、ビヤクダン科のビヤクダン、ックバネ、力ナビキソゥなど 、エレモレピス科 (Eremolepidaceae)、ボロボロノキ科、力ナビキボク科 (Opiliacea e)、キノモリア科 (Cynomoriaceae)、ツチトリモチ科、ラフレシァ目のラフレシァ科、 ャッコソゥ科、ヒドノラ科（Hydnoraceae)、その他タスノキ科のスナヅル、クラメリァ科（ Krameriaceae)、レンノア科 (Lennoaceae)、ヒノレガオ科のネナシカズラ、マメダォ シ等、ゴマノハグサ科 (Scrophulariaceae)の一部（シォガマギク、ママコナ、コゴメグ サ、 Striga asiatica (学名)、； striga hermonthica haustorium (学名、英名： pu rple witchweed)、 striga aensiflora (学名)、； striga gesnerioide ('子名)、 Str iga Lour (学名 )など）、ハマウツボ科（Orobanchaceae)のハマウツボ、ャセゥッボ (禾ロ名、学名： Orobanche minor)、ナンノ ンギセノレ、 Orobanche cumana (学名 )、 Orooanche
ramosa (学名 )等が挙げられる。
[0022] 本発明の寄生植物防除剤が有効な寄生植物は特に限定されないが、食用植物栽 培において被害を与えるものが重要であり、例えば、ゴマノハグサ科のストライガ (Str iga)属、ハマウツボ科のォロバンキ（Orobanche)属、ネナシカズラ科のタスクタ（Cu scuta)属、ヴイサカセ（Visacaceae)科、ォォバヤドリギ科のャドリギ属等が挙げられ る。なかでも、ハマウツボ科の寄生植物であるォロバンキ属植物及びゴマノハグサ科 の寄生植物であるストライガ属（英名 Witchweeds)植物等に対して特に有用である 。寄生部位は、根部であっても良ぐまた葉部や茎部等であっても良いが、本発明の 好ましい態様である土壌処理の場合には、根寄生性の寄生植物 (根寄生植物）に特 に高 、効果を発揮することができる。上記ハマウツボ科のォロバンキ属植物及びゴマ ノハグサ科のストライガ属植物等は根寄生性である。
[0023] 本発明の寄生植物防除剤が適用できる植物としては、寄生植物によって宿主が特 定のものに限定されることが多いが種によっては多種の植物に寄生するものもあり、 寄生植物の寄生する植物 (被寄生植物)であれば特に限定されないが、例えば、ィ ネ科植物、ナス科植物及びマメ科植物、その他パセリ、セロリ、ニンジン等のセリ科植 物、キゥリ、メロン等のゥリ科植物、ヒマヮリ等のキク科植物、ゼラ -ゥム等のフゥロソゥ 科植物、カブ、ダイコン、ナタネ、レタス等のアブラナ科植物等も対象となる。好ましく は、トウモロコシ、ソルガム、サトウキビ、コムギ、イネ等のイネ科植物、トマト、ナス、ピ 一マン、パプリカ、ジャガイモ、トウガラシ、タバコ等のナス科植物、大豆、小豆、落花 生、エンドゥ、サャインゲン、ささげ、ソラマメ、レンズマメ、アルフアルファ、赤クローバ 一等の豆科植物等が挙げられる。
[0024] 本発明の寄生植物防除剤は、水田、畑、牧草地等の農耕地での使用に特に適し たものであるが、その他の場面、例えば公園等の草地、果樹園、営林地、森林、造成 林等の寄生植物類の防除にも使用することができる。本発明はこれらの態様のみな らず、望ましくない寄生植物類を防除するために目的に応じてあらゆる場所及び対 象寄生植物類に適用することができる。
[0025] 施用の方法としては、通常の農薬と同様な方法によって施用することができ、例え ば、手での粒剤等の直接散布、粒剤、粉剤又は水等に希釈又は希釈せずして液状 とした製剤の、人力式散布機、電動式散布機、背負形動力式散布機、走行形動力 散布機、トラクター搭載型散布機、有人又は無人ヘリコプター等航空散布機による処 理等を挙げることができる。処理方法は、種子処理 (種子粉衣、コーティング、種子浸 漬等)、土壌処理、対象作物 (被寄生植物)への茎葉処理等特に選ばないが、対象 作物 (被寄生植物）により吸収可能な方法であることを要する。被寄生植物に根から 吸収させる土壌処理方法としては、液状製剤原液そのまま又は各種製剤の希釈液を 調整して株元等に施用する土壌灌注処理、粒剤、水和剤等の固形製剤の土壌への 混和処理、播種時等の覆土混和処理、株元施用、田水への投入等が例示できる。 寄生植物にのみに直接処理する方法では好ましい結果は得られない。好ましくは、 土壌への薬液等の灌注処理である。種子処理も好まし\、処理方法である。
[0026] 本発明の寄生植物防除剤の処理量は、有効成分量として 1ヘクタール当たり 5. 0 〜5000gの範囲力 適宜選択して使用すれば良い。好ましくは 1ヘクタール当たり 2 0〜2000gであり、より好ましくは約 200g程度である。本発明に用いられる寄生植物 防除剤の施用量は、有効成分化合物の配合割合、気象条件、製剤形態、施用時期 、施用方法、施用場所、防除対象病害、対象作物等により異なるが、通常種子重量 当たり有効成分化合物として 0. 0001〜40%の範囲力も適宜選択して施用すれば 良ぐ好ましくは 0. 001〜10%の範囲が良い。粒剤や粉剤の通常処理や種子に処 理する場合等では、種子粉衣、種子浸漬、種子コーティング等、製剤を希釈しないか 又は高濃度の状態で処理することもある。
実施例
[0027] 以下、本発明の具体的な実施例につき説明するが、本発明はこれら実施例に限定 されるものではない。尚、以下の実施例、比較例において「部」は「重量部」を意味す るものである。
製剤例 1
チアジニノレ 10部
キシレン 70部
N—メチノレピロリドン 10部
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテルと
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 10部
以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
製剤例 2
チアジニノレ 3部
クレー粉末 82部
珪藻土粉末 15部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
[0029] 製剤例 3
プロべナゾーノレ 5咅 |5
ベントナイトとクレーの混合粉末 90部
リグ-ンスルホン酸カルシウム 5部
以上を均一に混合し、適量の水を加えて混練し、造粒、乾燥して粒剤とする。 製剤例 4
N— (2—シァノフエ-ル） 3, 4ージクロ口イソチアゾールー 5—カルボキサミド 20部
カオリンと合成高分散珪酸 75部
ポリオキシエチレンノニルフエニルエーテルと
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 5部
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
[0030] 製造例 5
チアジニノレ 10部
リグ-ンスルホン酸カルシウム 5部
ラウリル硫酸ナトリウム 3部
キサンタンガム 0. 2部
ホワイトカーボン 5部
水 76. 8
以上を混合し、湿式粉砕をして懸濁剤とする。
[0031] 製造例 6
チアジニノレ 20部
ポリエチレングリコールジアルキルァリールエーテル硫酸エステル 5部 リグ-ンスルホン酸カルシウム 10部
珪藻土 65部
以上をよく混合粉砕した後、少量の水を加えて混合捏和し、押出式造粒機で造粒 し、乾燥して顆粒水和剤とする。
[0032] 寄生植物防除剤について、次の方法にて試験を行った。使用した薬剤は、有効成 分としてチアジ-ル (TDN)、プロべナゾール（PBZ)、サリチル酸（SA)、 2—クロロイ ソニコチン酸（INA)及びイソチア-ル（CICA、 CAS登録番号 224049-04-1)を用い た。
[0033] 試験例 1 種子浸漬処理
方法
赤クローバー種子を所定濃度に調製した薬液に 24時間浸潰した。土壌を充填した ポット（1Z10000アール）に赤クローバー種子及びその周囲にャセゥッボ種子を播 種し、温室内で栽培した。赤クローパーの生長、ャセゥッボ（Orobanche minor)の 寄生数と生長を目視により観察した。ャセゥッボの生育は以下のように 4段階で評価 した。
[表 1] 表 1 寄生植物生育ステージ
Figure imgf000013_0001
結果
TDN20ppm、 INA200ppmの処理でャセゥッボの総寄生数に減少傾向が見られ た。また、 INA処理による S4 (芽形成）の減少が大きい。
[表 2]
表 2 赤クローバ一^ ·のャセゥッボ寄生に対する効果試験
(種子浸漬処理） 処理濃度 平均寄生数 S4芽形成
(ppm) 1株あたり 1株あたり
T D N 2000 2 . 0 1 0 . 1 5
200 2 . 5 7 0 . 2 1
20 1 . 0 7 0 . 0 8
P B Z 200 1 . 5 9 0 . 2 9
20 1 . 5 0 0 . 2 8
I N A 200 1 . 0 3 0 . 0 2
20 2 . 2 8 0 . 2 2
S A 200 2 . 1 7 0 . 4 4
20 2 . 0 9 0 . 3 8 無処理区 2 . 5 5 0 . 5 2
[0036] 試験例 2 土壌灌注処理
方法
土壌を充填したポット（1Z10000アール）に赤クローバー種子及びその周囲にャ セゥッボ種子を播種し、温室内で栽培した。播種 10、 20、 30日後に 20ml/ポットの 割合で所定濃度に調製した薬液を灌注処理した。
結果
TDNで薬量相関的な低下が見られた。 200ppm以上の濃度で効果的であった。 T DN2000ppmではほとんど寄生が見られなかった。 INA200ppm処理でやや寄生 数が低下した。おおむね、すべての処理区で S4 (芽形成）が減少した。
[0037] [表 3] 表 3 赤クローバーへのャセゥッボ寄生に対する効果試験 (土壌処理） 処理濃度 平均寄生数 S4芽形成
(ppm) 1株あたり 1株あたり
T D N 2000 0 . 0 3 0 . 0 0
200 0 . 5 3 0 . 1 6
20 1 . 7 1 0 . 1 0
2 2 . 3 6 0 . 1 7
P B Z 200 1 . 5 2 0 . 0 8
20 3 . 1 7 0 . 0 8
2 2 . 4 7 0 . 1 3
I N A 20 1 . 0 3 0 . 0 8
2 1 . 4 9 0 . 0 7
S A 20 2 . 4 7 0 . 0 3
2 1 . 7 5 0 . 0 6 無処理区 2 . 5 5 0 . 5 2
試験例 3 茎葉散布処理
方法
土壌を充填したポット（1Z10000アール）に赤クローバー種子及びその周囲にャ セゥッボ種子を播種し、温室内で栽培した。赤クローバー 1—2葉期力 播種 10、 20 、 30日後に所定濃度に水で希釈した薬液をアトマイザ一で十分量を茎葉に散布処 理を行った。
結果
TDNで薬量相関的な低下が見られた。 2000ppmで高い効果が認められた。しか しながら、土壌処理よりも寄生数は多力つた。 1回目の SA200ppm処理により 2ポット で 4/6および 1/5の赤クローバーが枯死した。 SA200ppmの寄生数は多力つた。 INAで寄生数が低下した。ただし 200ppmの処理区では宿主の生長も抑制された。
[0039] [表 4] 表 4 赤クロ一バーへのャセゥッボ寄生に対する効果試験 (茎葉処理） 処理濃度 平均寄生数 S4芽形成
(ppm) 1株あたり 1株あたり
T D N 2000 0 . 2 4 0 . 0 3
200 1 . 0 2 0 . 0 6
20 1 . 4 9 0 . 1 5
P B Z 200 1 . 7 5 0 . 1 8
20 2 . 2 4 0 . 1 6
I N A 20 0 . 9 4 0 . 0 3
2 0 . 9 9 0 . 0 5
S A 20 4 . 0 5 0 . 3 8
2 1 . 9 1 0 . 1 7 無処理区 2 . 5 5 0 . 5 2
[0040] 試験例 4 種子浸漬処理
方法
赤クローパー種子を所定濃度に調製した薬液に 24時間浸漬した。土壌を充填した ポット（1Z10000アール）に赤クローバー種子及びその周囲にャセゥッボ種子を播 種し、温室内で栽培した。赤クローバーの生長、ャセゥッボ（Orobanche minor)の 寄生数と生長を目視により観察した。
結果
TDN及び CICAのいずれの処理区でもャセゥッボの総寄生数及び S4芽形成に減 少傾向が見られた。薬害はいずれの処理区でも認められな力つた。
[0041] [表 5] 表 5 赤クローバーへのャセゥッボ寄生に対する効果試験
(種子浸漬処理） 薬剤 処理濃度 平均寄生数 S4芽形成
(ppm) 1株あたり 1株あたり
T D N 200 1 . 0 5 0 . 1 2
20 1 . 1 2 0 . 1 0
C I C A 200 1 . 1 5 0 . 0 9
20 1 . 3 6 0 . 1 1 無処理区 2 . 0 8 0 . 4 5
[0042] 試験例 5 土壌灌注処理
方法
土壌を充填したポット（1Z10000アール）に赤クローバー種子及びその周囲にャ セゥッボ種子を播種し、温室内で栽培した。播種 10、 20、 30日後に 20ml/ポットの 割合で所定濃度に調製した薬液を灌注処理した。
結果
TDN及び CICAとも 2000、 200ppmで寄生数の減少傾向が認められた。また、 T DN及び CICAのすベての処理区で S4 (芽形成）が減少した。尚、 TDNの 2000pp mでは強い薬害力 また、 200ppmでは弱い薬害が認められ、 CICAの 2000ppmで も弱 、薬害が認められた。症状は 、ずれも生育抑制であった。
[0043] [表 6] 表 6 赤クローバ一へのャセゥッボ寄生に対する効果試験
(土壌処理） 薬剤 処理濃度 平均寄生数 S4芽形成 薬宝
(ppm) 1株あたり 1株あたり
T D N 2000 0 . 2 2 0 . 0 7 + +
200 1 . 5 5 0 . 1 1 +
20 2 . 2 2 0 . 1 3 ―
C I C A 2000 0 . 1 5 0 . 0 4 +
200 1 . 3 9 0 . 0 9 土
20 1 . 9 9 0 . 1 0 ― 無処理区 2 . 0 8 0 . 4 5 ―
[0044] 試験例 6 茎葉散布処理
方法
土壌を充填したポット（1Z10000アール）に赤クローバー種子及びその周囲にャ セゥッボ種子を播種し、温室内で栽培した。赤クローバーの 1—2葉期から播種 10、 20、 30日後に、所定濃度に水で希釈した薬液をアトマイザ一で十分量を茎葉に散 布処理を行った。
結果
TDN及び CICAとも 2000ppmで寄生数の減少が認められた力 200ppm以下で の減少傾向は不明瞭であった。また、 TDN及び CICAとも 2000, 200ppmでは S4 芽形成で減少傾向があった。尚、いずれの処理区でも薬害は認められな力つた。
[0045] [表 7]
表 7 赤クローバーへのャセゥッボ寄生に対する効果試験 (茎葉処理） 処理濃度 平均寄生数 S4芽形成
(ppm) 1株あたり 1株あたり
T D N 2000 0 3 4 0 . 1 5
200 1 9 2 0 . 3 5 20 2 2 5 0 . 4 9
C I C A 2000 0 4 4 0 0 3
200 2 0 5 0 2 5 20 3 0 1 0 6 0 無処理区 2 . 0 8 0 . 4 5
[0046] 本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲 を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明ら かである。
本出願は、 2006年 7月 13日出願の日本特許出願 (特願 2006— 193083)に基 づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。また、ここに引用されるす ベての参照は全体として取り込まれる。
産業上の利用可能性
[0047] 本発明によれば、作物に寄生する寄生植物を効果的に防除することのできる寄生 植物防除剤及びその使用方法を提供することができる。

Claims

請求の範囲
[1] チアジ-ル、プロべナゾール、 2—クロ口イソニコチン酸及びイソチア-ルから選択さ れる 1又は 2以上の化合物を有効成分として含有することを特徴とする寄生植物防除 剤。
[2] 防除対象が根部寄生植物であることを特徴とする請求項 1に記載の寄生植物防除 剤。
[3] 根部寄生植物力ストライガ属又はォロバンキ属であることを特徴とする請求項 2に記 載の寄生植物防除剤。
[4] 有効成分がチアジニルである請求項 1乃至 3いずれか 1項に記載の寄生植物防除 剤。
[5] 請求項 1乃至 4いずれ力 1項に記載の寄生植物防除剤の有効成分量を被寄生植 物又は土壌に処理することを特徴とする寄生植物防除剤の使用方法。
[6] 被寄生植物又は土壌における処理が、被寄生植物が有効成分を根部力 吸収で きる土壌処理である請求項 5に記載の寄生植物防除剤の使用方法。
[7] 有効成分が寄生植物防除剤に対して 0. 01〜60重量％含まれることを特徴とする 請求項 1乃至 4いずれか 1項に記載の寄生植物防除剤。
[8] 有効成分が寄生植物防除剤に対して 0. 1〜50重量％含まれることを特徴とする請 求項 7に記載の寄生植物防除剤。
[9] 有効成分量が、 1ヘクタールあたり 5. 0〜5000gである請求項 5または 6に記載の 寄生植物防除剤の使用方法。
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