WO2008000780A2 - Inhalative pulver enthaltend phenylalanin - Google Patents

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WO2008000780A2
WO2008000780A2 PCT/EP2007/056451 EP2007056451W WO2008000780A2 WO 2008000780 A2 WO2008000780 A2 WO 2008000780A2 EP 2007056451 W EP2007056451 W EP 2007056451W WO 2008000780 A2 WO2008000780 A2 WO 2008000780A2
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Beate Fischer
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Definitions

  • the invention relates to phenylalanine-containing powders, in particular spray-dried powders containing at least phenylalanine and a protein, the protein preferably being an active ingredient and in particular a pharmaceutical active substance.
  • the inventive powders contain a phenylalanine moiety of at least 30% (w / w), preferably 40% (w / w) and optionally at least one second pharmaceutically acceptable excipient, namely a sugar which enhances protein stability.
  • the invention further relates to a process for the preparation of these phenylalanine-containing powders and their use in particular as inhalant medicaments.
  • Preferred proteins are pharmaceutical active substances such as antibodies, parts of antibodies, fusion proteins with antibodies or parts of antibodies, hormones, growth factors, enzymes, cytokines, interferons or the like for local treatment of the respiratory tract or for systemic treatment.
  • protein preparations or active ingredients / active ingredient formulations are subject to some instabilities, which can lead to reduced efficacy or bioactivity and increased toxicity or incompatibilities. This applies both to classical pharmaceuticals as well as to proteins and in particular to peptide- or protein-containing active substances.
  • the stability of proteins or pharmaceutical active ingredients can be positively influenced by changing the structure (internally) or by adding suitable auxiliaries (external).
  • a common method for external stabilization of proteins or pharmaceutical agents is the use of suitable excipients.
  • Excipients can be broadly classified into the following classes: sugars and polyols, Amino acids, amines, salts, polymers and surfactants.
  • Sugars and polyols are often used as nonspecific stabilizers. Their stabilizing effect is attributed primarily to "preferential exclusion" in proteins or biological agents (Xie and Timasheff, 1997, Biophysical Chemistry, 64 (1-3), 25-43; Xie and Timasheff, 1997, Protein Science, 6 (1 , 211-221, Timasheff, 1998, Advances in protein chemistry, 51, 355-432) .
  • proteins or biologically active substances generally avoid reducing sugars, and preference is given to using sucrose and trehalose as non-reducing sugars
  • suitable excipients are glucose, sorbitol, glycerol (Boctor and Mehta, 1992, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 44 (7), 600-3; Timasheff, 1993, Annual review of biophysics and biomolecular structure, 22, 67-97; Chang et al., 1993, Pharmaceutical Research, 10 (10), 1478-83) and mannitol (Hermannito
  • HSA human serum albumin
  • ß-CD is particularly suitable since it can also be administered parenterally without concern.
  • higher molecular weight dextrans (18 to 82 kD), polyvinylpyrrolidone (PVP), heparin, gelatin type A and B and hydroxyethyl starch (HES), heparin, Dextran sulfate, polyphosphoric acid, poly-L-glutamic acid, poly-L-lysine.
  • amino acids are used in the stabilization of proteins.
  • histidine, glycine, sodium aspartate (Na-Asp), glutamate and lysine hydrochloride (Lys-HCl) inhibits the aggregation of rhKGF in 10 mM sodium phosphate buffer (pH 7.0) together with 5% mannitol (Zhang et al. , 1995, Biochemistry, 34 (27), 8631-41).
  • the combination of amino acids and propylene glycol improves the structural stability of rhCNTF (Dix et al, 1995, Pharmaceutical Research (Supplement), 12, S97). Lysine and arginine increase the thermostability of IL-1R (Tm increase) whereas glycine and alanine have destabilizing effects (Remmele et al., 1998, Pharmaceutical Research, 15 (2), 200-208).
  • the stability of powders with protein content or pharmaceutical active ingredients can be increased by various drying methods.
  • the drying usually also in the presence of excipients, which are to maintain the stability of the proteins or active ingredients and to improve the properties of the dry powder.
  • a key factor in stabilizing by drying is the immobilization of the protein or drug in an amorphous matrix.
  • the amorphous state has a high viscosity with low molecular mobility and low reactivity.
  • Advantageous adjuvants must therefore be able to form an amorphous matrix with the highest possible glass transition temperature in which the protein or the active ingredient is embedded.
  • the choice of excipients thus depends in particular on their stabilization capabilities.
  • factors such as the pharmaceutical safety of the excipient and its influence on particle formation, dispersibility and flow properties also play a crucial role, especially when it comes to spray-drying processes.
  • Spray drying is a particularly suitable method for increasing the chemical and physical stability of proteins or peptide / proteinaceous pharmaceutical agents (Maa et al., 1998,
  • Spray drying formulations (C. Bosquillon et al., 2001, supra), but is particularly problematic in the formulation of proteins or peptide / protein-containing drugs, since lactose due to its reducing property can undergo destabilizing Maillard reactions with peptides / proteins.
  • the powder particles can be coated in a further process step with additives.
  • additives particularly suitable for this purpose are L-leucine, phospholipids and Mg stearates (WO2004093848).
  • Potential methods for the coating are free-fall mixers, for example tumble mixers (US2005152849), but also mechanical mixing processes such as jet milling (WO2004093848).
  • a common method of administering proteins and peptides is parenteral administration.
  • the active ingredient can be given, for example, intravenously, intramuscularly and subcutaneously.
  • the prior art is the administration of the drug via a cannula, for example in combination with a syringe, a pen or as an infusion with an infusion bag.
  • the disadvantage here is that powder formulations must be reconstituted before application in liquid.
  • the parenteral application form is also not popular with patients due to the frequent occurrence of needle phobia. For these reasons, parenteral applications often need to be administered by the physician.
  • the systemic, inhalative administration form can be used by the patient himself. Proteins / peptides can enter the bloodstream through passive diffusion or through active transport across the lungs.
  • the rate of absorption is a function of the molecular size of the drug [JS Patton, Nature Biotechnology, 16, 141ff, 1998]. While good bioavailabilities have been found with small proteins such as insulin (JS Patton, 1999 Advanced Drug Delivery Review, 35, 235-247) show larger proteins and in particular Antibodies usually have a very low absorption rate. Nevertheless, to develop an efficient form of medication, larger proteins must be actively transported through the lung epithelium via specific mechanisms.
  • One way of actively transporting antibodies through the lung epithelium is the neonatal Fc receptor (A. Bitonti, 2004, Respiratory Drug Delivery IX, 79-85). It has been found that this receptor is available in the lungs not only in newborns, but also in children and adults in sufficient numbers and can be used for the active transport of drugs.
  • inhalable insulin as development products of the companies Aradigm, Mannkind or Kos, K. Corkery, Respiratory Care, 45, 831ff, 2000
  • Pulmozyme® as an inhalative form the recombinant, human deoxyribonuclease I (rhDNase) or Exubera as an inhaled form of human insulin, see US5997848
  • certain drugs are easily absorbed into the lungs via the alveoli directly into the bloodstream.
  • the inhalative application is particularly promising for the administration of macromolecules such as proteins, polypeptides and nucleic acids, which are difficult to administer by other routes (eg oral). Such inhalative administration can be used effectively for systemic diseases as well as for local diseases of the lung.
  • Pulmonary drug delivery can be accomplished by a variety of techniques, including liquid nebulizers, aerosol-based metered dose inhalers (MDI), and dry powder dispersion devices.
  • MDI aerosol-based metered dose inhalers
  • propellant-based forms of application is associated with a variety of problems. For example, established chlorofluorocarbons (CFCs) can no longer be used because of their ozone-damaging properties.
  • Alternative propellant gases HFA-143a / HFA227) can be used as replacement.
  • the alternative propellant gases often show a reduced solubility of the drug compared to the CFCs.
  • the stability of the suspension is critical, so that further auxiliaries are necessary as an intermediary between the propellant gas and the particle.
  • High dose settings which are often necessary for antibodies, are difficult to achieve with MDI's.
  • MDI's are difficult to achieve with MDI's.
  • Dry powder dispersion equipment which does not rely on propellant aerosol technology, are promising in the application of drugs that can be easily formulated as dry powder. Many otherwise labile macromolecules can be stabilized in the form of powders, in particular lyophilized or spray-dried powders, alone or in combination with suitable excipients.
  • the dosage of the protein to be administered or the pharmaceutical agent must be significantly higher than actually necessary, because of the drug used only reach fractions of the actual target in the lungs.
  • the risk of side effects is higher than with an efficient dosage.
  • a further object of the invention is to provide appropriate alternative powders, in particular spray-dried powders or protein compositions, for inhalative administration, in particular for pharmaceutical or medical applications.
  • the present invention relates to powders, in particular spray-dried powders, containing a protein and phenylalanine and optionally a sugar, characterized in that the powder contains at least 30% (w / w) phenylalanine, preferably at least 40% (w / w) phenylalanine.
  • the present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular a spray-dried composition containing a protein and phenylalanine and optionally another excipient such as a sugar or a polyol, characterized in that the powder contains at least 30% (w / w) phenylalanine, preferably at least 40 % (w / w) contains phenylalanine.
  • the present invention further relates to a process for the preparation of a
  • Powder characterized in that a) a phenylalanine solution is prepared, b) at least one protein and optionally at least one further adjuvant such as a
  • the present invention further relates to the use of the described powder as a medicament and in particular as an inhaled medicament and the use of the described powder for the manufacture of a medicament for the treatment of respiratory or systemic diseases such as lung cancer, pneumonia, cystic fibrosis, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, anti-inflammatory diseases, viral diseases such as respiratory syncytial virus (RSV).
  • respiratory or systemic diseases such as lung cancer, pneumonia, cystic fibrosis, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, anti-inflammatory diseases, viral diseases such as respiratory syncytial virus (RSV).
  • respiratory or systemic diseases such as lung cancer, pneumonia, cystic fibrosis, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, anti-inflammatory diseases, viral diseases such as respiratory syncytial virus (RSV).
  • RSV respiratory syncytial virus
  • the main component is phenylalanine and the optional further component is a readily water-soluble excipient, as compared to phenylalanine, such as a sugar or a polyol.
  • phenylalanine a phenylalanine Due to its low solubility and high hydrophobicity, the phenylalanine accumulates on the particle surface and is therefore responsible for the surface structure and particle morphology.
  • Well water soluble components e.g. The sugar lactosucrose (LS90P) or sucrose and the protein should consequently precipitate mainly inside the nucleus and form an amorphous matrix.
  • Powder formulations having at least 30% (w / w) phenylalanine, preferably at least 40% (w / w) phenylalanine or the further mentioned phenylalanine% (w / w) shares.
  • Tyrosine has too low water solubility to be considered as a formulation component.
  • tryptophan only a powder formulation with 20% tryptophan content could be prepared. At these low levels, no technical advantage of the tryptophan for the spray drying and in particular in the aerodynamic behavior could be found.
  • Histidine-containing powder is very sensitive to atmospheric moisture compared to the phenylalanine-containing powder. Therefore, a significant advantage of the phenylalanine-containing powder over the histidine-containing powder is the lower moisture sensitivity. While the FPF of the histidine-containing powder breaks down after exposure to 50% relative humidity, the powder containing phenylalanine even experiences an optimization of the FPF after exposure to moisture. A corresponding behavior is also recognizable for the mass applied. In the case of the histidine-containing powder, the applied mass decreases on exposure to moisture, whereas in the case of the phenylalan-containing powder it decreases.
  • crystallization inhibitors such as HSA can improve the particle properties of powders. Crystallization inhibitors assist in the formation of an amorphous matrix inside the particle core, where the well-water-soluble components, e.g. Sugar as well as the protein are located.
  • the other excipient is not limited to a class of substances. It may, as shown in this example, be a sugar or sugar alcohol, an amino acid or even a polymer. Decisive for the use of the further adjuvant is the stabilization of the protein in the spray drying. It has also been shown that the addition of another excipient allows the protein to be stabilized compared to binary mixtures of phenylalanine and IgGI.
  • the invention does not result from the prior art.
  • hydrophobic amino acids are added to the spray solution and sprayed in dissolved form and dried. Due to the hydrophobic properties of the amino acid in the atomized droplet, an accumulation of the amino acid on the surface of the droplet occurs and finally also an accumulation on the particle surface. Hydrophobization reduces the affinity of the water for powder. This is associated with a reduction in the capillary forces due to a lower water vapor condensation and a reduction in the dipole interactions.
  • US 6,372,258 describes neither the particularly advantageous aerodynamic effect of phenylalanine in minimum amounts of 30% (w / w), and 40% (w / w) compared with other hydrophobic amino acids such as leucine or tryptophan nor the particularly advantageous effects of ternary complexes from 30% (w / w), preferably 40% (w / w) phenylalanine, another excipient, is preferred a sugar or polyol, and a protein, especially a protein agent.
  • EP 0913177 describes a process for preparing dry, amorphous products containing biologically active materials by convection drying, in particular spray drying.
  • EPO protein
  • sugars and amino acids in some cases also with Tween 20
  • the proportion of sugar is always higher than the proportion of amino acids.
  • 2 amino acids are used.
  • the amino acid was not titrated to its isoelectric point.
  • the particularly advantageous aerodynamic behavior (FPF, applied mass) of the present inventive powders is not limited to the isoelectric point of the phenylalanine.
  • the powders prepared at different pH values were each partially crystalline.
  • the pH of the spray solution is not critical to the powder properties (dispersibility / inhalability) and the spray property of the phenylalanine.
  • the protein stabilization depends on the pH of the spray solution (the antibody used is more stable at low pH values), even at high pH values of 9.0 protein stabilization can be achieved in particular compared to binary compositions.
  • amino acid-containing particles having a low density (not more than 0.1 g / cm 3 ) are produced.
  • One possible method is spray drying.
  • the focus of the disclosure in WO0033811 leucine is not mentioned in WO0033811.
  • the state of the art also knows the spraying of the amino acids asparagine, arginine, leucine, methionine, phenylalanine and tryptophan with a protein (N.Y.K. Chew et al, 2002 Respiratory Drug Delivery VIII, pp. 743-745).
  • the amino acid content was usually 5% (w / w).
  • leucine here additionally 10% (w / w) amino acid portion was sprayed.
  • an improvement in FPF was found in all amino acids. However, the best effect was with leucine.
  • the images were taken with a scanning electron microscope (SUPRA 55 VP, Zeiss SMT, Oberkochen). For this purpose, the powder samples were dusted directly onto suitable sample trays. Excess material was knocked off and blown off. Subsequently, the samples were coated with 10 nm gold-palladium to ensure sufficient electrical conductivity.
  • Aperture size 20 ⁇ m
  • FIGURE 2 Comparison of the hydrophobicity of various amino acids and the protein monomer contents after spray drying of binary mixtures as a function of the solids concentration in the spray solution (50% and 90% reached solubility limit of the amino acid):
  • the protein stabilization after spray drying is compared with the hydrophobic portions of the amino acids used.
  • hydrophobicity of amino acids There are several approaches to the hydrophobicity of amino acids (P. Andrew Karplus, Hydrophobicity reganied, Protein Science (1997), 6: 1302-1307).
  • a common way is the indication of the free enthalpy in the transfer of a substance from a solvent into the water (eg ⁇ G ° t ra ns oct / water) -
  • the disadvantage of this method is the strong dependence of the results on the measurement conditions (eg choice of solvent). Especially with polar substances, such large differences in the results can occur.
  • the pure consideration of the hydrophobic surfaces is independent of the measurement conditions.
  • Aliphatic Chb groups are assigned an enthalpy of 25 cal / A 2 and aromatic CH groups an enthalpy of 16 cal / A 2 . This consideration does not consider polar components nor inductive effects produced by electronegativity.
  • the tendency to form protein aggregates was determined by size exclusion chromatography (HP-SEC). The exclusion took place via the molecular size of the protein or its aggregates (eg dimers). It is known that aggregate formation is associated with protein stabilization.
  • FIGURE 3 SEM images of various ternary powder mixtures containing phenylalanine, lactosucrose and an IgGI antibody The images were taken as described in FIG.
  • composition of the spray-dried powder 80% phenylalanine / 10% LS90P / 10% IgGI
  • Relative monomer content based on the initial value.
  • the monomer content was determined as described in Figure 2.
  • the relative monomer content refers to the initial value, which is set equal to 100%. This representation illustrates the change in the monomer content to the initial value and thus reflects the change over the storage time.
  • the fine particle fraction was determined using an Impactor Inlet (TSI) in combination with the Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI).
  • TSI Impactor Inlet
  • APS Aerodynamic Particle Sizer
  • the separation limit of the impactor nozzle was 5.0 ⁇ m.
  • the APS was used to determine the aerodynamic particle size and the particle size distribution using a time-of-flight determination.
  • the powder was split after passing through the Sample Induction Port. A proportion of 0.2% was sucked under isokinetic conditions into a small capillary and fed to the time of flight measurement unit. The remaining portion was used for the determination of the fine particle fraction.
  • the powder was filled into capsules of size 3 and applied with an inhaler (HandiHaler®, Boehringer Ingelheim).
  • the flow rate for applying the powder was adjusted so that a pressure drop of 4 kPa prevailed over the HandiHaler.
  • the air volume was 4 liters according to the PharmEur.
  • the measurements were made by coating the impactor plate with a high-viscosity Brij solution.
  • Light bar spray dried powder: 60% phenylalanine / 10% LS90P / 30% IgGI
  • FIGURE 6 Comparison of the Relative Fine Particle Fractions of Various
  • the relative fine particle fraction refers to the fine particle fraction of the initial value and thus reflects the change in FPF over storage.
  • the fine particle fraction is determined as described in the description of Figure 5.
  • Light bar spray dried powder: 60% phenylalanine / 10% LS90P / 30% IgGI
  • the fine particle fraction was determined using an Impactor Inlet (TSI) in combination with the Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) (see also the description of Figure 5).
  • the mass applied refers to the mass of the capsule used before and after application by the Impactor Inlet / APS.
  • the difference of the mass of the capsule corresponds to the applied mass.
  • the method of application is described in Example 5.
  • Capsule diamond applied mass of powder when applied in the Inpaktor Inlet / TSI
  • Powder 1 powder prepared by spray-drying from a spray solution of the following composition:, 29 g / 100 ml of phenylalanine, 1.15 g / 100 ml of IgGI, 383 mg / 100 ml of LS90P, buffer: 1.6 mM of glycine, 25 mM of histidine, pH 4.2
  • Powder 2 powder prepared by spray-drying from a spray solution of the following composition:, 29 g / 100 ml of phenylalanine, 1.15 g / 100 ml of IgGI, 383 mg / 100 ml of LS90P, buffer: 25 mM TRIS, pH 7.4
  • Powder 3 powder prepared by spray-drying from a spray solution of the following composition:, 29 g / 100 ml of phenylalanine, 1.15 g / 100 ml of IgGI, 383 mg / 100 ml of LS90P, buffer: 25 mM TRIS, pH 9.0 FIGURE 10
  • the fine particle fraction was determined using an Impactor Inlet (TSI) in combination with the Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) (see also the description of Figure 5).
  • the mass applied refers to the mass of the capsule used before and after application by the Impactor Inlet / APS.
  • the difference of the mass of the capsule corresponds to the applied mass.
  • the method of application is described in Example 5.
  • Rhombus applied mass of powder when applied in the Inpaktor Inlet / TSI
  • Powder 1 Spray Dried Powder: 60% Phenylalanine, 10% IgGI, 30% LS90P
  • Powder 2 Spray Dried Powder: 60% Phenylalanine, 10% Lysozyme, 30% LS90P
  • Powder 3 spray dried powder: 60% phenylalanine, 10% calcitonin, 30% LS90P
  • FIGURE 12 Determination of the fine particle fraction (FPF) and the applied mass of spray-dried powders
  • the fine particle fraction was determined using an Impactor Inlet (TSI) in combination with the Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) (see also the description of Figure 5).
  • the mass applied refers to the mass of the capsule used before and after application by the Impactor Inlet / APS.
  • the difference of the mass of the capsule corresponds to the applied mass.
  • the method of application is described in Example 5.
  • Rhombus applied mass of powder when applied in the Inpaktor Inlet / TSI
  • Powder 1 Spray Dried Powder: 60% Phenylalanine, 10% IgGI, 30% Sucrose Powder 2: Spray Dried Powder: 60% Phenylalanine, 10% IgGI, 30% Mannitol Powder 3: Spray Dried Powder: 60% Phenylalanine, 10% IgGI, 30% Glycine powder 4: spray dried powder: 60% phenylalanine, 10% IgGI, 30% PVP
  • FIGURE 13 DSC measurements to determine the crystallization enthalpy of the LS90P
  • the crystallization enthalpy was determined by detecting the heat fluxes upon heating the powders. Upon heating an amorphous powder, the constituents of the particle have increased mobility after passing through the glass transition temperature and can crystallize. Passing through the glass transition temperature is an endothermic process. The subsequent crystallization, however, is exothermic. Further heating of the powder may cause melting or decomposition of the powder.
  • DSC measurements a few milligrams of powder were slightly compressed in a crucible, so that as homogeneous as possible and dense powder bed is formed. Subsequently, the crucible is closed by cold welding. The measurements were carried out with a non-perforated crucible. The other parameters were: Measuring device: DSC 821 / Mettler Toledo
  • Powder 1 spray dried powder: 60% phenylalanine / 40% LS90P
  • Powder 2 spray dried powder: 60% phenylalanine / 30% LS90P / 10% IgGI
  • Powder 3 spray dried powder: 60% phenylalanine / 30% LS90P / 10%
  • Powder 4 spray dried powder: 60% phenylalanine / 30% LS90P / 10% calcitonin
  • Powder 5 freeze-dried powder: 100% LS90P
  • Fine Particle Fraction FPF
  • APS Aerodynamic Particle Sizer
  • the applied mass results from the differential weighing of the capsule before and after application by the inhaler (HandiHaler®, Boehringer Ingelheim).
  • Powder refers to a very fine, comminuted substance.
  • Spray-dried powders means a powder made by spray-drying.
  • Particles refers to a particle of a substance In the present invention, by particles are meant the particles in the powders according to the invention The terms particles and powder are used interchangeably in the present invention.With a powder are also its constituents, the particles, Particles also indicate the total amount of particles ie the powder.
  • the meaning of this invention also means those mixtures which are solid by a physical mixing process Particles of these components have arisen or have arisen by applying a solution or suspension of these components to one or more solid components.
  • composition means liquid, semi-solid or solid mixtures of at least two starting materials.
  • composition means a composition for application in the patient.
  • pharmaceutically acceptable excipients refers to excipients which may optionally be included in the formulation within the scope of the invention
  • the excipients may be administered pulmonally, for example, without having significant adverse toxicological effects on the subject or the volunteer lung.
  • salts includes, but is not limited to, salts of inorganic acids such as chloride, sulfate, phosphate, diphosphate, bromide, and nitrate salts, as well as salts of organic acids such as malate, maleate, fumarate , Tartrate, succinate, ethyl succinate, citrate, acetate, lactate, methanesulfonate, benzoate, ascorbate, para-toluenesulfonate, palmoate, salicylate and stearate, as well as estolate, gluceptate and lactobionate salts.
  • inorganic acids such as chloride, sulfate, phosphate, diphosphate, bromide, and nitrate salts
  • organic acids such as malate, maleate, fumarate , Tartrate, succinate, ethyl succinate, citrate, acetate, lactate, methanesulfonate, benzoate, ascorbate,
  • active substances substances which cause an effect or a reaction in an organism.
  • an active substance is used for therapeutic purposes on humans or on the animal body, it is referred to as a drug or medicament.
  • a "protein active substance” or “protein active ingredient” is understood as meaning an active ingredient that is structurally present as a protein or structurally represents a protein, polypeptide or peptide.
  • active ingredients are insulin, insulin-like growth factor, human growth hormone (hGH) and other growth factors, tissue plasminogen activator (tPA), erythropoietin (EPO), cytokines, for example, interleukins (IL) such as IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL- 16, IL-17, IL-18, interferon (IFN) -alpha, beta, gamma, omega or tau, tumor necrosis factor (TNF) such as TNF-alpha, beta or gamma, TRAIL, G-CSF, GM-CSF, M-CSF, MCP-1 and VEGF.
  • IL interleukins
  • IFN interferon
  • TNF tumor necrosis factor
  • TNF tumor necrosis factor
  • antibodies monoclonal, polyclonal, multispecific and single chain antibodies and fragments thereof, e.g. Fab, Fab ', F (ab') 2, Fc and Fc 'fragments, light (L) and heavy (H) immunoglobulin chains and their constant, variable or hypervariable regions and Fv and Fd fragments (Chamov et al., 1999).
  • the antibodies may be of human or non-human origin. Humanized and chimeric antibodies are also considered. Likewise, this relates to conjugated proteins and antibodies which are associated, for example, with a radioactive substance or a chemically-defined drug.
  • fragment antigen-binding Fab
  • Protease such as papain
  • Other antibody fragments are also generated from conventional antibodies or by DNA cloning. Other antibody fragments are
  • F (ab ') 2 fragments which can be prepared by proteolytic digestion with pepsin.
  • Fv fragments fragment of the variable part. Because with these Fv fragments the covalent connection via the cysteine residues of the constant chains is not possible is, these Fv fragments are often otherwise stabilized.
  • the variable region of the heavy and light chain are often linked together by means of a short peptide fragment of about 10 to 30 amino acids, particularly preferably 15 amino acids. In this way, a single polypeptide chain is formed in which VH and VL are linked by a peptide linker.
  • Such antibody fragments are also referred to as a single-chain Fv fragment (scFv). Examples of scFv antibodies are known and described, see eg Huston et al. (1988).
  • a shortening of the peptide linker in the scFv molecule to 5-10 amino acids results in the formation of homodimers by superimposition of VHA / L chains .
  • the diabodies can additionally be stabilized by introduced disulfide bridges Examples of diabodies can be found in the literature, eg in Perisic et al. (1994).
  • minibody refers to a bivalent, homodimeric scFv
  • Derivative It consists of a fusion protein containing the CH3 region of an immunoglobulin, preferably IgG, more preferably IgGI, as
  • trimers The person skilled in the art refers to a trivalent homotrimeric scFv derivative by "tri-body” (Kortt et al., 1997) .
  • trimers The direct fusion of VH-VL without the use of a linker sequence leads to the formation of trimers.
  • fragments designated by the skilled person as mini-antibodies which have a bi-, tri- or tetravalent structure, are likewise derivatives of scFv fragments. Multimerization is achieved via di-, tri- or tetrameric coiled-coil structures (Pack et al., 1993 and 1995, Lovejoy et al., 1993).
  • adjuvants substances which are added to a formulation, in the present invention, a powder, in particular a spray-dried powder.Auxiliary substances usually have no effect themselves, in particular no pharmaceutical effect, and serve to formulate the actual ingredient
  • a pharmaceutical "excipient” means part of a drug or a pharmaceutical composition, and among other things, ensures that the drug gets to the site of action and released there becomes. Excipients have three basic tasks: carrier function, control of drug release and stability enhancement. Excipients are also used in the preparation of drug forms, which thereby change in duration or speed of action.
  • amino acid refers to compounds which contain at least one amino and at least one carboxyl group Although the amino group is usually in the ⁇ -position relative to the carboxyl group, any other arrangement in the molecule is conceivable.
  • the amino acid may also contain other functional groups, such as Amino, carboxamide, carboxyl, imidazole, thio groups and other groups of synthetic origin, racemic or optically active (D-, or L-) including various stereoisomeric ratios.
  • isoleucine includes both D-isoleucine, L-isoleucine, racemic isoleucine, and various ratios of the two enantiomers.
  • peptide polypeptide or protein
  • polymers of amino acids consisting of more than two amino acid residues Further, by the term “peptide”, “polypeptide” or “protein” are polymers of amino acids consisting of more than 10 Meant amino acid residues.
  • the term peptide, polypeptide or protein is used as a pseudonym and includes both homo- and heteropeptides, ie polymers of amino acids consisting of identical or different amino acid residues.
  • a “di-peptide” is thus composed of two peptide-linked amino acids, a “tri-peptide” of three peptide-linked amino acids.
  • protein refers to polymers of amino acids having more than 20 and more preferably more than 100 amino acid residues.
  • small protein refers to proteins below 50 kD and below 30 kD and between 5-50 kD, respectively.
  • small protein further refers to polymers of amino acid residues of less than 500 amino acid residues or less than 300 amino acid residues or of Polymers with 50-500 amino acid residues.
  • Preferred small proteins are e.g. Growth factors such as human growth hormone / factor, insulin, calcitonin or the like.
  • oligosaccharide or “polysaccharide” means multiple sugars which are composed of at least three monomeric sugar molecules.
  • % (w / w) means the percentage, by weight, of an active ingredient or an excipient in the spray-dried powder, whereby the stated proportion is based on the dry substance of the powder .
  • amorphous means that the powdered formulation contains less than 10% crystalline fractions, preferably less than 7%, more preferably less than 5%, especially less than 4, 3, 2, or 1%.
  • inhalable means that the powders are suitable for pulmonary administration.
  • MMD mass median diameter
  • Mass median diameter is a measure of the average particle size distribution since the powders of the invention are generally polydisperse. The results are expressed as the diameter of the volume sum distribution at 50% throughput.
  • the MMD values can be determined, for example, by means of laser diffractometry, although of course any other conventional method can be used (for example electron microscopy, centrifugal sedimentation).
  • MMD median aerodynamic diameter
  • MMAD indicates the aerodynamic particle size at which normally 50% of the particles have a smaller aerodynamic diameter relative to the mass of the powder Doubts the method given in this patent.
  • MMD and MMAD may differ from each other, eg a hollow sphere produced by spray-drying may have a larger MMD compared to the MMAD.
  • fine particle fraction describes the inhalable part of a powder consisting of particles having a particle size of ⁇ 5 ⁇ m MMAD
  • the FPF is more than 20%, preferably more than 30%, particularly preferably more than 40%. , even more preferably more than 50%, even more preferably more than 55%
  • cut off diamenter used in this context indicates which particles are taken into account in the determination of the FPF.
  • An FPF of 30% with a cut off diameter of 5 ⁇ m (FPF 5 ) means that at least 30% of all particles in the powder have an average aerodynamic particle diameter of less than 5 ⁇ m.
  • time of flight is the term for a standard measurement method as described in more detail in the chapter EXAMPLES
  • the MMAD is determined by determining the time of flight of a particle for a defined measurement distance means that particles with a large MMAD require a longer time of flight than correspondingly smaller particles (see chapter EXAMPLES, Method).
  • applied mass indicates the amount of powder applied using an inhaler, in which case the application is determined by means of a capsule, for example, by weighing the capsule before and after application before and after application.
  • room temperature means a temperature of about 20-25 0 C (+ I- 10%).
  • ambient temperature refers to a temperature of 25 ° C.
  • the term "monomer content” and “monomer” refers to the percentage of proteins consisting of a single subunit of the protein. Limitations of the monomer content are fragments consisting of fragments of the monomer and di- or oligomers consisting of several subunits. The monomer content is determined, for example, by means of exclusion chromatography.
  • aggregates means the proportion of di- and oligomers of proteins that consist of a single subunit in the native state.
  • the factors influencing the flying behavior of the spray-dried particles are the particle size (MMD or in particular MMAD, which is determined by means of time-of-flight measurements) and the dispersion behavior of the powders.
  • MMD particle size
  • MMAD MMAD
  • the dispersion behavior of the powders is the chemical composition of the particle surface as well as the morphology of the particles.
  • the size and morphology of a particle results in the drying of a single drop after atomization in the spray dryer as follows:
  • the droplet size (MMD), which serves as a starting point for the later Particle size is relevant, depending on Zerstäubergasrate at about 8 -20 ⁇ m.
  • MMD droplet size
  • the drying of the drop takes place in 2 steps.
  • water evaporates without solid formation.
  • the evaporation is not diffusion-limited.
  • After reaching the solubility limit of one of the substance contained in the solution it comes to two-phase formation solid / liquid and it finally forms a closed solid layer.
  • the second phase of particle formation begins after formation of the closed solid layer.
  • the evaporation rate of the water is greatly reduced.
  • the evaporation rate of the water in the 2nd phase depends on the diffusion rate of the water through the particle layer. If the diffusion of water vapor is strongly inhibited, an increase in the temperature in the core of the expectant particle results in an increased vapor pressure. To compensate for this, the particles inflate, creating hollow spheres. After evaporation of the water or cooling of the particle, a negative pressure is created in the core of the particle. Depending on the stability of the particle layer, the particle either solidifies in the inflated form or the particle collapses.
  • the tendency to collapse of the particles does not only depend on a substance or process variable. Rather, it is a complex function of hydrophobicity of the solids, the solubility limit reached, and the solids content of the spray solution.
  • the combination of solubility limit and solids content of the spray solution also controls the thickness of the particle layer. Other factors such as e.g. the glass transition temperature and, derived therefrom, the viscosity of the powder in the spray dryer could also influence the collapse tendency.
  • the present invention relates to powders comprising a protein and phenylalanine, characterized in that the powder contains at least 30% (w / w) phenylalanine (at least binary complex). More particularly, the invention relates to a powder containing a protein, phenylalanine and at least one further excipient such as a sugar or a polyol, characterized in that the powder contains at least 30% (w / w) phenylalanine (at least ternary complex).
  • the present invention relates to powder containing a protein and phenylalanine, characterized in that the powder contains at least 40% (w / w) phenylalanine (at least binary complex).
  • the invention relates to a powder containing a protein, phenylalanine and at least one further excipient such as a sugar or a polyol, characterized in that the powder contains at least 40% (w / w) phenylalanine (at least ternary complex).
  • the present powder (at least binary or at least ternary) is a spray-dried powder.
  • the invention relates to powder containing a protein or a protein active ingredient and phenylalanine as an adjuvant and optionally another excipient such as a sugar or a polyol, wherein the powder is characterized in that it contains at least 30% (w / w) phenylalanine, preferably at least 40% (w / w) phenylalanine.
  • further substances in particular further auxiliaries, may also be contained in the powder.
  • this particular embodiment of the present invention also relates to a pharmaceutical composition which contains a powder consisting of a protein or a protein active substance and phenylalanine as adjuvant and optionally another adjuvant such as a sugar or a polyol, wherein the powder is at least 30 % (w / w) of phenylalanine, preferably at least 40% (w / w) of phenylalanine.
  • the present powder contains at least 30% (w / w), 31% (w / w), 32 (w / w), 33 (w / w), 34 (w / w), 35 (w / w). w), 36 (w / w), 37 (w / w), 38 (w / w), 39 (w / w), 40% (w / w), 41% (w / w), 42% ( w / w), 43% (w / w), 44% (w / w), 45% (w / w), 46% (w / w), 47% (w / w), 48% (w / w) w), 49% (w / w), 50% (w / w), 51% (w / w), 52% (w / w), 53% (w / w), 54% (w / w) , 55% (w / w), 56% (w / w), 57% (w /
  • phenylalanine are particularly preferred in highly potent proteins such as cytokines and interferons (IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma, IFN-omega, pegylated IFN, etc.) since only small amounts of this protein are required (0.01%).
  • cytokines and interferons IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma, IFN-omega, pegylated IFN, etc.
  • the present powder contains a proportion of phenylalanine in the range of 30% (w / w) to 99.99% (w / w), preferably 40% (w / w) to 99.99% (w / w), preferably 40 % (w / w) to 70% (w / w), 60% -90%, or more preferably 60% to 80%.
  • the present powder does not contain one reducing sugar selected from the group consisting of a disaccharide and an oligosaccharide.
  • the disaccharide is sucrose or trehalose
  • the oligosaccharide is a trisaccharide such as lactosucrose.
  • the sugar content is at most 50% (w / w), preferably 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45% (w / w) and particularly preferably 10 to 20% (w / w). w).
  • the present powder contains a polyol.
  • the polyol is mannitol.
  • the mass ratio of sugar to protein is between 1:10 to 10: 1, preferably 1: 3 to 5: 1.
  • the present powder contains a crystallization inhibitor such as HSA (human serum albumin).
  • HSA human serum albumin
  • the powder contains at least 0.1% (w / w) HSA, at least 0.5% (w / w) HSA, at least 1% (w / w). HSA, at least 5% (w / w) HSA, at least 10% (w / w) HSA, at least 15% (w / w) HSA.
  • the powder contains between 0.1% (w / w) - 60% (w / w) HSA, 0.5% (w / w) - 60% (w / w) HSA, 1% (w / w) - 60% (w / w) HSA, 10% (w / w) - 60% (w / w) HSA, 0.1% (w / w) - 40% (w / w) HSA, 0.5% (w / w) - 40 % (w / w) HSA, 1% (w / w) - 40% (w / w) HSA, 10% (w / w) - 40% (w / w) HSA, 0.1% (w / w) - 20% (w / w) HSA, 0.5% (w / w) - 20% (w / w) HSA, 1% (w / w) - 20% (w / w) HSA, 10% (w / w)
  • the present powder is present at a pH>6.0,>6.5,>7.0,>7.4,> 8. Particularly preferred is a pH Range between 6.0 to 9.0 or 7.0 to 8.0.
  • the present powder is present at physiological pH. In a further particularly preferred embodiment, the present powder is present at pH 7.0 to 7.4. In a further preferred embodiment, the present powder is at a pH which does not correspond to the isoelectric point of phenylalanine.
  • the protein is an active ingredient, preferably a pharmaceutical agent such as an antibody, an antibody fragment, a fusion protein with parts of antibodies or a conjugated antibody, a growth factor, a hormone, an enzyme, a cytokine or an interferon.
  • a pharmaceutical agent such as an antibody, an antibody fragment, a fusion protein with parts of antibodies or a conjugated antibody, a growth factor, a hormone, an enzyme, a cytokine or an interferon.
  • the pharmaceutical active ingredient is insulin or calcitonin.
  • the pharmaceutical agent is a fusion protein or antibody fragment that binds to the neonatal Fc receptor.
  • the protein content is 0.01-70% (w / w), 0.01-60% (w / w), 0.01-50% (w / w), 0.01-40% ( w / w), 1-50% (w / w), 10-50% (w / w) and preferably 30-50% (w / w).
  • the ratio phenylalanine / sugar / protein is 40/10/50, 99.89 / 0.1 / 0.01, 90/9/1, 90/1/9, 80/10/10, 30/10/60, preferably 60 / 10/30 or 50/10/40.
  • the powder consists of phenylalanine / lactosucrose or sucrose / and a small protein in a mass ratio of 60/10/30.
  • the mean aerodynamic particle size (MMAD Mass median aerodynamic diameter) of the powder particles less than 10 microns, preferably less than 7.5, more preferably in the range between 1-6 ⁇ m or 3-6 ⁇ m or 5-7 ⁇ m.
  • the invention relates to a pharmaceutical composition containing the powder according to the invention.
  • the pharmaceutical composition also contains pharmaceutically acceptable excipients or pharmaceutically acceptable excipients such as pharmaceutically acceptable salts, buffers, detergents and the like.
  • the present invention also relates to a process for preparing a powder according to the invention, wherein a) a phenylalanine solution is prepared, b) at least one protein and optionally at least one further adjuvant, such as a
  • the solvent is water, ethanol, isopropanol, etc.
  • the protein is a pharmaceutical active substance.
  • the pharmaceutical agent is preferably a small protein, an antibody, an antibody fragment, a fusion protein with parts of antibodies or a conjugated antibody, a growth factor, a hormone, an enzyme, a cytokine or an interferon.
  • the pharmaceutical active ingredient is insulin, calcitonin.
  • the pharmaceutical agent is an antibody of the class IgGI, IgG2 IgG3, IgG4, an antibody fragment, an interferon or the like.
  • step b) the further adjuvant, such as a sugar or a polyol, is added first, followed by the active ingredient.
  • the further adjuvant such as a sugar or a polyol
  • step a) the following further steps are performed between step a) and b)
  • a heating of the phenylalanine solution preferably at 80 0 C, a cooling of the phenylalanine solution to below the denaturation temperature of each protein to be added, wherein the cooling is preferably carried out to room temperature.
  • the solution or suspension is sprayed in step c) by means of at least one pressure nozzle or at least one rotary atomizer or at least one Venturi nozzle or at least one ultrasonic atomizer or at least one two-component nozzle.
  • the solution or suspension is sprayed in step c) by means of at least one two-substance nozzle.
  • the separation of the particles in step d) takes place by means of at least one particle separator, preferably by means of at least one cyclone.
  • the present invention furthermore relates to the use of a powder according to the invention or a pharmaceutical composition according to the invention as a medicament (first medical indication).
  • the pharmaceutical composition contains a spray-dried powder according to the invention.
  • the present invention further relates to the use of a powder according to the invention or a pharmaceutical composition according to the invention as an inhaled medicament.
  • the inhalant drug contains a spray-dried powder according to the invention.
  • the invention further relates to the use of a powder according to the invention or a pharmaceutical composition according to the invention for the production of a medicament for the treatment of respiratory or systemic diseases (second med. Indication).
  • the powder of the invention or the pharmaceutical composition of the invention used for the preparation of a medicament for the treatment of respiratory or systemic diseases is spray-dried.
  • the respiratory disease or systemic disease is selected from the group consisting of lung cancer, pneumonia, cystic fibrosis, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, anti-inflammatory diseases, viral diseases e.g. by the respiratory-syncytial virus (RSV).
  • lung cancer pneumonia, cystic fibrosis, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, anti-inflammatory diseases, viral diseases e.g. by the respiratory-syncytial virus (RSV).
  • RSV respiratory-syncytial virus
  • a preferred embodiment of the present invention relates to an inventive powder preferably a spray-dried powder, said powder containing no addition of magnesium stearate.
  • magnesium stearate is not suitable because this substance is practically insoluble in water and accordingly magnesium stearate suspensions would have to be used. In this case, relatively high magnesium stearate concentrations are necessary to ensure the desired particle occupancy. More suitable processes are therefore separate process steps, eg the mixing of the (spray-dried) powder with magnesium stearate.
  • the inventive powder which is preferably spray-dried, or the inventive pharmaceutical composition contains no further amino acids other than phenylalanine.
  • the (spray-dried) powder therefore preferably contains exclusively the amino acid phenylalanine. This embodiment is preferred because other amino acids reduce or thin out the surprising aerodynamic effect of phenylalanine.
  • Another preferred embodiment of the present invention relates to an inventive powder, preferably a spray-dried powder, which powder contains no addition of VaNn.
  • the preferred powder is free of VaNn.
  • Another preferred embodiment of the present invention relates to an inventive powder, preferably a spray-dried powder, said powder containing no addition of isoleucine.
  • the preferred powder is free of isoleucine.
  • a further preferred embodiment of the present invention relates to an inventive powder, preferably a spray-dried powder, which powder contains no addition of leucine.
  • the preferred powder is free of leucine.
  • the powder which is preferably spray-dried, contains no addition of surfactants such as Tween 20.
  • surfactants such as Tween 20. This embodiment is preferred since surfactants have a rather destabilizing effect on protein powder, in particular spray-dried protein powder.
  • Another preferred embodiment of the present invention relates an inventive powder preferably a spray-dried powder, this powder containing no addition of dextran.
  • the preferred powder is dextran free. Dextran-containing powders have poorer dispersibility and are therefore less preferred.
  • the maximum achieved FPF in the phenylalanine-containing powders is very high compared to powders, in particular spray-dried powders which contain not other phenylalanine but other auxiliaries.
  • the maximum achievable FPF results from the comparison of the FPF determined via the impactor stage and the fraction determined using the time of flight determination less than 5 ⁇ m. According to this, there is only a small discrepancy between the FPF of the impactor stage and the fraction determined by determining the time of flight ⁇ 5 ⁇ m for readily dispersible powders. In the case of poorly dispersible powders, on the other hand, it can be seen that the FPF achieved via the impactor stage is considerably smaller.
  • the impactor method determines the fine particle fraction across all fractions. This means that the losses due to remaining powder, eg in the capsule, in the inhaler as well as in the Sample Induction Port, reduces the determined FPF. In the time of flight determination, on the other hand, only the already dispersed powder is accounted for, which means that the losses mentioned above are not included in the measurement. It can be assumed that the aerodynamic behavior of the particles strongly depends on the particle morphology and the surface condition. Accordingly, multiple dents of the particles or strongly collapsed particles, as found in phenylalanine-containing particles, are ideal for inhalation. By collapsing and the associated uneven shape van der Waals forces are weakened. In addition, unlike the valine and isoleucine-containing particles, the phenylalanine-containing particles show a much rougher surface structure. The rough surface structure could have been caused by crystallization.
  • phenylalanine alone and in particular in combination with a sugar produces very good aerodynamic properties of powder, especially after spray-drying.
  • phenylalanine alone can not produce any protein, e.g. to stabilize the IgGI antibody used in Examples 1 and 2.
  • stabilization by addition of sugar is possible for such proteins.
  • the examples illustrate that the protein under dry storage conditions at both 25 ° C and at 40 0 C above the tested storage time of 1 month, 2 months and 3 months may be stored almost completely stabilized. Under moist conditions, the protein may be slightly damaged, such as the antibody used in the example.
  • the phenylalanine-containing powder has a much better FPF compared to a dextran-containing powder (59.6% vers., 33.7%). Since the aerodynamic particle sizes of the two powders are only slightly different or even the phenylalanine-containing powder even has a slightly increased MMAD, the differences in the FPF on the dispersing behavior of the powder when dispensed from the capsule are due. This means that the phenylalanine-containing powder can be dispersed much better and thus interparticle interactions are lower compared to the corresponding dextran-containing powder.
  • the phenylalanine-containing powder compared to a dextran-containing powder over the storage time has significantly lower fractures in the FPF.
  • Particularly advantageous is the phenylalanine at higher humidities (eg 25 ° C / 60% relative humidity). While the dextran-containing powder decreases the FPF to 45-49% of the initial value, the phenylalanine-containing powder even shows an increase in the FPF after 2 months storage at 25 ° C./60% relative humidity and only a slight drop after 3 months to 89% of the initial value.
  • the results of the examples particularly emphasize the suitability of the ternary powder compositions at elevated humidities.
  • the conventional powders in particular spray-dried powders, typically show a sharp decline in aerodynamic behavior when exposed to elevated humidities.
  • phenylalanine stabilizes the aerodynamics when stored at high humidities (e.g., 60% relative humidity) or, as shown in the examples, improves them.
  • both powders both phenylalanine-containing powder and dextran-containing powder
  • multiple dents can be seen in the formulations.
  • a major difference in the two morphologies is the higher surface roughness of the phenylalanine-containing powder. This increased surface roughness is probably also the reason for a better dispersing behavior.
  • Binary solutions of one IgGI and different amino acids differing in solubility and hydrophobicity were prepared.
  • the concentration of amino acid in the spray solution was 50% for the amino acids used and 90% of the maximum achievable concentration of the respective amino acid in another test series (see Table 1).
  • the mass ratio between IgGI and amino acid was 95/5. Due to the different solubilities of the amino acids, correspondingly different solids fractions were obtained.
  • Spray Dryer SD-Micro (Niro)
  • the maximum achievable FPF results from the comparison of the FPF determined via the impactor stage and the fraction determined using the time of flight determination less than 5 ⁇ m.
  • the APS method is explained in detail in the description of Figure 5/6. According to this, only a small discrepancy between the FPF of the impactor stage and the fraction determined by the determination of the time of flight of ⁇ 5 ⁇ m results for readily dispersible powders. In the case of poorly dispersible powders, on the other hand, it can be seen that the FPF achieved via the impactor stage is considerably smaller. The reason is that the impactor method determines the fine particle fraction across all fractions. That is, the losses due to remaining powder, e.g. reduces the detected FPF in the capsule, in the inhaler as well as in the Sample Induction Port. In the time of flight determination, on the other hand, only the already dispersed powder is accounted for, which means that the losses mentioned above are not included in the measurement.
  • Table 2 Aerodynamic behavior of the spray-dried powders measured with the Aerodynamic Particle Sizer with Impactor Inlet
  • a the MMAD was determined by a time-of-flight measurement (TOF).
  • TOF time-of-flight measurement
  • SIP Sample Induction Port
  • particle fractions are deposited here which were precipitated before the impactor stage was reached. If the FPF equals the particle fraction determined in the TOF measuring cell ⁇ 5.0 ⁇ m, then the powder was completely dispersed and there are no powder deposits in HandiHaler and SIP.
  • Figure 2 shows the monomer content of the antibody after spray-drying. It can be seen that the less hydrophobic amino acids (glycine, asparagine) have a stabilizing effect on the antibody. The hydrophobic amino acids (valine, isoleucine and phenylalanine, on the other hand, did not show sufficient stabilizing potential for the antibody.
  • Example 2 Based on Example 1, ternary mixtures of IgGI, phenylalanine and another excipient were prepared. The third component was the very water-soluble trisaccharide lactosucrose LS90P. 4 spray solutions were prepared (see Table 3). The solvent was purified water. The solids content in the spray solution was 3.83% (w / v) in each case.
  • Table 3 ternary powder compositions of phenylalanine, sugar and protein
  • Atomizing gas rate 4 kg / h
  • Figures 3a-3d show the SEM images of the various ternary powders.
  • the 4 powders show the same fold as the powder composition of phenylalanine and IgGI (see Example 1).
  • the 4 ternary powders show no significant differences among each other.
  • Table 4 lists the aerodynamic properties of the 4 powders. By adding lactosucrose, the FPF decreases only slightly compared to the binary compositions. The protein stabilization after spray-drying the ternary powder compositions, however, is very good. The monomer content was between 98-99% for all formulations (see Table 5). Table 4: Aerodynamic Behavior of Spray-Dried Powders Measured with APS *
  • the phenylalanine was brought into solution with heating (80 ° C.). After cooling the solution to room temperature, the protein and sugar were added.
  • Atomizing gas rate 4 kg / h
  • Storage conditions The powders were stored for 3 months at various storage conditions (25 ° C / dry, 40 ° C / dry, 25 ° C / 60% RH) (see Tables 7 and 8).
  • the powder was filled under dry conditions ( ⁇ 30% rh) in glass bottles and closed with rubber stopper and crimp cap.
  • the storage at 25 ° C and 60% relative humidity was carried out via a saturated salt solution in the desiccator.
  • the desiccator was heated in a drying oven.
  • the MMAD shows no significant dependencies between the batches and the storage conditions.
  • Table 9 shows the percent monomer contents of the IgGI
  • Figure 4 shows the relative monomer contents relative to the initial values.
  • the example illustrates that the protein can be stored almost completely stabilized under dry storage conditions both at 25 ° C. and at 40 ° C. over the tested storage time. Under moist conditions, there is a slight damage to the antibody used in the example.
  • the ternary powders thus have a good fine particle fraction and, in addition, a good storage stability.
  • the phenylalanine-containing powder has a much better FPF compared to the dextran-containing powder (59.6% vs. 33.7%, see Table 12 / Figure 5). Since the aerodynamic particle sizes of the two powders are only slightly different or the phenylalanine-containing powder even has a slightly increased MMAD (see Table 11), the differences of the FPF on the dispersing behavior of the powder when dispensed from the capsule. This means that the phenylalanine-containing powder can be dispersed much better and thus interparticle interactions are lower compared to the corresponding dextran-containing powder.
  • Figure 6 shows the relative FPF relative to the initial stability value.
  • the phenylalanine-containing powder has significantly lower break-ins in the FPF over the storage time. Particularly advantageous is the phenylalanine at higher humidities. While the FPF drops to 45-49% of the original value for dextran-containing powder, this shows Phenylalanine-containing powders even after 2 months of storage even an increase in the FPF and after 3 months only a slight drop to 89% of the initial value.
  • both powders show no larger powder agglomerates. Furthermore, multiple dents can be seen in both formulations. A major difference in the two morphologies is the higher surface roughness of the phenylalanine-containing powder. This increased surface roughness is probably also the reason for a better dispersing behavior.
  • the hydrophobic amino acids isoleucine or phenylalanine
  • the surfaces of the particles should be at least partially hydrophobic in both powders. It follows, again, that the sole hydrophobization of the surface is far less efficient in terms of aerodynamic properties than inducing rough surface structures, as is the case with phenylalanine.
  • the aerodynamic behavior (FPF, applied mass) of the powders shown in Table 15 show no significant differences.
  • the powders produced were each partially crystalline.
  • the pH of the spray solution is not critical to the powder properties (dispersibility / inhalability) and the spray property of the phenylalanine.
  • Protein stabilization depends on the pH of the spray solution.
  • the used Antibody is more stable at low pH. Nevertheless, even at high pH values of 9.0 protein stabilization can be achieved in particular compared to binary compositions (see Figure 2).
  • compositions in the powder are in
  • Table 16 is shown. The spray conditions are shown in Table 17.
  • Figure 9 shows the aerodynamic behavior of the spray-dried powders depending on the phenylalanine content in the powder.
  • the phenylalanine content in the spray dried powder can be reduced to 30% (w / w). Further reduction of the phenylalanine content to 20% (w / w) significantly reduces both the fine particle fraction and the applied mass.
  • the particle morphology depends strongly on the phenylalanine content in the spray dried powder. At 50% (w / w), 40% (w / w), and 30% (w / w) phenylalanine, strongly folded, raisin-like particles are present (Figure 10a - 10c). With a reduction of the phenylalanine content to 20%, the folding intensity decreases sharply. The change in particle morphology correlates with the deterioration of the aerodynamic behavior of the powder. This means that the positive effect of phenylalanine in the spray-drying of spray solutions only becomes apparent after 30% (w / w).
  • EXAMPLE 7 SPRAY DRYING OF DIFFERENT PROTEINS
  • the hormone calcitonin and the enzyme lysozyme were spray-dried.
  • the compositions of the powders produced are shown in Table 18 and the spraying conditions in Table 19.
  • Figure 11 shows the fine particle fraction and the applied mass of the spray-dried powders 1-3.
  • the nature of the protein is therefore not decisive for the aerodynamic behavior of the spray-dried powders.
  • EXAMPLE 8 PREPARATION OF SPRAY-DRY POWDER WITH VARIOUS OTHER AUXILIARIES
  • Figure 12 shows the fine particle fractions and the applied masses.
  • the fine particle fractions are very high in the tested excipients (sucrose: 46%, mannitol: 60%, glycine: 62%, PVP: 63%).
  • the other excipient is not limited to a class of substances. It may be, as shown in this example, a sugar or sugar alcohol, an amino acid or also to act a polymer. Decisive for the use of the further adjuvant is the stabilization of the protein in the spray drying.
  • Table 22 shows the monomer contents of the antibody used. It can be shown that the addition of another excipient stabilizes the protein compared to binary mixtures of phenylalanine and IgGI (see Figure 2).
  • Crystallization inhibitors which can be optimized spray-dried powders.
  • the aim of the freeze-drying of an aqueous LS90P solution was the production of X-ray amorphous powder.
  • an aqueous solution with a low solids content (5 g / 100 ml) was prepared and freeze-dried as described in Table 25.
  • Figure 13 shows the recrystallization enthalpies of the LS90P after heating the powders in a DSC instrument (DSC821 / Mettler Toledo). It can be seen that the crystallization enthalpy, based on the mass fraction of the protein used, depends strongly on the protein. Thus, the crystallization enthalpy in the series IgGI (6.8J / g), lysozyme (13.9J / g), calcitonin (21, 3J / g) and thus also the amorphous portion of the LS90P after spray drying increases. Since the LS90P in the respective powder formulations is the protein stabilizing component in the powder, a high amorphous content of the LS90P in the powder is desired.
  • HSA was therefore added to the spray solution as a crystallization inhibitor.
  • the spray drying was carried out as in Table 26.
  • the composition of the powder was: 60% phenylalanine / 30% LS90P / 1% HSA / 9% IgGI.
  • the crystallization enthalpy of the LS90P was 24.3J / g and corresponds to the X-ray amorphous LS90P (23.8J / g).
  • the powder properties can be optimized based on the amorphous character of the powder by the addition of small amounts of HSA.
  • aromatic amino acids tryptophan and histidine are compared with comparable phenylalanine-containing powders.
  • the aromatic amino acid tyrosine separates as a potential adjuvant for the
  • Tryptophan is also very poorly soluble in water compared to phenylalanine, so that maximum tryptophan is used to prepare pharmaceutically relevant powders.
  • a significant advantage of the phenylalanine-containing powder over the histidine-containing powder is the lower moisture sensitivity. While the FPF of the histidine-containing powder breaks down from originally 28% to 6% after exposure to 50% relative humidity, the phenylalanine-containing powder even has an optimized FPF after exposure to moisture. Corresponding behavior is also recognizable for the mass applied. In the case of the histidine-containing powder, the applied mass decreases, whereas in the case of the phenylalan-containing powder it decreases.
  • the tryptophan-containing powder shows no change in the FPF and applied mass due to air humidity.
  • a disadvantage of this amino acid compared to the phenylalanine is, as already mentioned above, the very low Water solubility.
  • Histidine was further compared to corresponding phenylalanine-containing powders (see Table 29).
  • the preparations were carried out analogously to the spraying conditions described in Table 28.
  • the phenylalanine-containing powder 7 shows a much better fine particle fraction compared to the corresponding histidine-containing powder 5 (see Table 30).
  • the difference in aerodynamics after exposure to moisture is particularly clear (see Table 31). Due to the influence of moisture, the FPF almost completely breaks down in the tested histidine-containing powders. Phenylalanine-containing powders, on the other hand, show a slight improvement in aerodynamic behavior.
  • Table 30 FPF and applied mass of spray-dried powders without moisture conditioning
  • Table 31 FPF and applied mass of spray-dried powders with moisture conditioning (50% humidity / 20 hours / room temperature)

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Abstract

Die Erfindung betrifft daher Protein-haltige Pulver, wobei der Anteil an Phenylalanin mindestens 30% (w/w), bzw. mindestens 40% (w/w) beträgt. Es konnte gezeigt werden, dass sich Phenylalanin-haltige Pulver bezüglich des aerodynamischen Verhaltens und der Proteinstabilisierung insbesondere nach Sprühtrocknung sehr gut zur Herstellung von Pulvern bzw. Proteinzusammensetzungen mit verbesserten aerodynamischen Eigenschaften eignen. Hierbei ist die Hauptkomponente Phenylalanin und die optionale weitere Komponente ein im Vergleich zum Phenylalanin gut wasserlöslicher Hilfsstoff, bevorzugterweise ein Zucker oder ein Polyol.

Description

INHALATIVE PULVER
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
TECHNISCHES GEBIET Die Erfindung betrifft phenylalanin-haltige Pulver insbesondere sprühgetrocknete Pulver, die mindestens Phenylalanin und ein Protein enthalten, wobei das Protein bevorzugt ein Wirkstoff und insbesondere ein pharmazeutischer Wirkstoff ist. Die erfinderischen Pulver enthalten einen Phenylalaninanteil von mindestens 30% (w/w), bevorzugt 40% (w/w) und optional mindestens einen zweiten pharmazeutisch verträglichen Hilfsstoff, nämlich einen Zucker, der die Proteinstabilität verbessert.
Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieser phenylalanin- haltigen Pulver sowie deren Verwendung insbesondere als inhalative Arzneimittel. Bevorzugte Proteine sind pharmazeutische Wirkstoffe wie Antikörper, Teile von Antikörpern, Fusionsproteine mit Antikörpern oder Teilen von Antikörpern, Hormone, Wachstumsfaktoren, Enzyme, Zytokine, Interferone oder Ähnliches zur lokalen Behandlung der Atemwege oder zur systemischen Behandlung.
HINTERGRUND In wässrigen Lösungen formulierte Proteinzubereitungen bzw. Wirkstoffe/Wirkstoffzubereitungen unterliegen teilweise Instabilitäten, welche zu verminderter Wirksamkeit bzw. Bioaktivität und erhöhter Toxizität bzw. zu Unverträglichkeiten führen können. Dies trifft sowohl für klassische Pharmazeutika wie auch für Proteine und insbesondere für peptid- bzw. proteinhaltige Wirkstoffe zu. Die Stabilität von Proteinen bzw. pharmazeutischen Wirkstoffen kann durch Veränderung der Struktur (intern) oder durch Zugabe geeigneter Hilfsstoffe (extern) positiv beeinflusst werden.
Ein übliches Verfahren zur externen Stabilisierung von Proteinen oder pharmazeutischen Wirkstoffen ist die Verwendung geeigneter Hilfsstoffe.
Hilfsstoffe können grob in folgende Klassen eingeteilt werden: Zucker und Polyole, Aminosäuren, Amine, Salze, Polymere und Tenside.
Zucker und Polyole werden häufig als unspezifische Stabilisatoren eingesetzt. Ihr stabilisierender Effekt wird bei Proteinen oder biologischen Wirkstoffen vornehmlich der „preferential-exclusion " zugeschrieben (Xie and Timasheff, 1997, Biophysical Chemistry, 64(1-3), 25-43; Xie and Timasheff, 1997, Protein Science, 6(1), 211-221 ; Timasheff, 1998, Advances in protein chemistry, 51 , 355-432). Bei der Auswahl von Zuckern werden bei Proteinen oder biologischen Wirkstoffen zumeist reduzierende Zucker vermieden. Saccharose und Trehalose als nicht reduzierende Zucker werden bevorzugt eingesetzt. Weitere Beispiele für geeignete Hilfsstoffe sind Glucose, Sorbitol, Glycerol (Boctor and Mehta, 1992, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 44 (7), 600-3; Timasheff, 1993, Annual review of biophysics and biomolecular structure, 22, 67-97; Chang et al., 1993, Pharmaceutical Research, 10(10), 1478-83) und Mannitol (Hermann et al., 1996, Pharmaceutical Biotechnology, 9 (Formulation, Characterization, and Stability of Protein Drugs) 303-328; Chan et al., 1996, Pharmaceutical Research, 13(5), 756- 761 ). Ferner ist bekannt, dass verschiedenste Polymere stabilisierend auf Proteine oder pharmazeutische Wirkstoffe wie zum Beispiel Antikörper wirken. Das in der Vergangenheit häufig eingesetzte humane Serumalbumin (HSA) verfügt zwar über sehr gute stabilisierende Eigenschaften, ist aber aufgrund seiner potentiellen Kontamination mit „blood-bourne" Erregern mittlerweile ungeeignet. Unter den bisher bekannten Polymeren erweist sich Hydroxypropyl-ß-Cyclodextrin (HP-ß-CD) als besonders geeignet, da es auch parenteral unbedenklich applizierbar ist. Weitere Beispiele sind höhermolekulare Dextrane (18 bis 82 kD), Polyvinylpyrrolidone (PVP), Heparin, Gelatine Typ A und B sowie Hydroxyethyl- Stärke (HES), Heparin, Dextran-Sulfat, Polyphosphorsäure, Poly-L-Glutaminsäure, Poly-L-Lysin.
Neben Zuckern und Polyolen können auch Aminosäuren stabilisierend eingesetzt werden, alleine oder in Kombination mit anderen Hilfsstoffen. Vorzugsweise werden Aminosäuren bei der Stabilisierung von Proteinen verwendet. Beispielsweise inhibiert die Zugabe von Histidin, Glycin, Natrium-Aspartat (Na- Asp), Glutamat und Lysinhydrochorid (Lys-HCI) die Aggregation von rhKGF in 10 mM Natriumphosphatpuffer (pH 7,0) zusammen mit 5% Mannitol (Zhang et al., 1995, Biochemistry , 34 (27), 8631-41 ). Die Kombination von Aminosäuren und Propylenglykol verbessert beispielsweise die strukturelle Stabilität von rhCNTF (Dix et al, 1995, Pharmaceutical Research (Supplement), 12, S97). Lysin und Arginin erhöhen die Thermostabilität von IL-1 R (Tm-Erhöhung), wogegen Glycin und Alanin destabilisierend wirken (Remmele et al., 1998, Pharmaceutical Research, 15(2), 200-208).
Darüber hinaus lässt sich die Stabilität von Pulvern mit Proteingehalt oder pharmazeutischen Wirkstoffen durch verschiedene Trocknungsverfahren erhöhen. Die Trocknung erfolgt allerdings zumeist ebenfalls in Gegenwart von Hilfsstoffen, die die Stabilität der Proteine oder Wirkstoffe erhalten und die Eigenschaften der trockenen Pulver verbessern sollen. Ein entscheidender Faktor bei der Stabilisierung durch Trocknung ist die Immobilisierung des Proteins oder Wirkstoffs in einer amorphen Matrix. Der amorphe Zustand besitzt eine hohe Viskosität mit geringer molekularer Beweglichkeit und geringer Reaktivität. Vorteilhafte Hilfsstoffe müssen also in der Lage sein eine amorphe Matrix mit möglichst hoher Glasübergangstemperatur zu bilden, in die das Protein oder der Wirkstoff eingebettet wird. Die Auswahl der Hilfsstoffe hängt somit insbesondere von ihren Stabilisierungsfähigkeiten ab. Darüber hinaus spielen aber auch Faktoren wie die pharmazeutische Unbedenklichkeit des Hilfsstoffs sowie dessen Einfluss auf die Teilchenbildung, die Dispergierbarkeit und die Fließeigenschaft eine entscheidende Rolle, insbesondere wenn es sich um Sprühtrocknungsverfahren handelt.
Die Sprühtrocknung stellt ein besonders geeignetes Verfahren zur Erhöhung der chemischen und physikalischen Stabilität von Proteinen oder peptid- /proteinartigen pharmazeutischen Wirkstoffen dar (Maa et al., 1998,
Pharmaceutical Research, 15(5), 768-775). Besonders im Bereich der pulmonalen Therapie wird die Sprühtrocknung vermehrt eingesetzt (US 5,626,874; US 5,972,388; Broadhead et al., 1994, J. Pharm. Pharmacol., 46(6), 458-467), da die inhalative Applikation auch bei der Behandlung von systemischen Erkrankungen mittlerweile eine Alternative darstellt (WO 99/07340). Voraussetzung ist, dass die mittlere aerodynamische Teilchengröße (MMAD = Mass median aerodynamic diameter) der Pulverpartikel im Bereich von 1-10 μm, vorzugsweise 1-7,5 μm liegt, so dass die Partikel in tiefere Lungenabschnitte und somit in den Blutkreislauf gelangen können. Die DE-A-179 22 07 beschreibt beispielhaft die Herstellung von entsprechenden Sprühtrocknungspartikeln. Mittlerweile sind eine Vielzahl an Verfahren zur Herstellung entsprechender Pulver beschrieben (WO 95/31479; WO 96/09814; WO 96/32096; WO 96/32149; WO 97/41833; WO 97/44013; WO 98/16205; WO 98/31346; WO 99/66903; WO 00/10541 ; WO 01/13893; Maa et al., 1998, supra; Vidgren et al., 1987, Int. J. Pharmaceutics, 35, 139-144; Niven et al.,1994, Pharmaceutical Research, 11(8), 1101 -1109).
Als Hilfsstoffe bei der Sprühtrocknung eignen sich ebenfalls Zucker und deren Alkohole (z.B. Trehalose, Lactose, Saccharose oder Mannitol) sowie verschiedene Polymere (Maa et al., 1997, Pharm. Development and Technology, 2(3), 213-223; Maa et al., 1998, supra; Dissertation Adler, 1998, Universität Erlangen; Costantino, et al., 1998, J. Pharm. Sei., 87(11 ), 1406-1411 ). Die vorwiegend eingesetzten Hilfsstoffe haben allerdings verschiedene Nachteile. Der Zusatz von Trehalose und Mannitol beispielsweise verschlechtert die Fließeigenschaften von Sprühtrocknungsformulierungen (C. Bosquillon et al., 2001 Journal of Controlled Release, 70(3), 329-339). Sprühgetrocknete Trehalose verursacht oftmals ein starkes Verkleben der resultierenden Partikel (L. Mao et. al, 2004 Respiratory Drug Delivery IX, S. 653-656). Damit verbunden sind verfahrenstechnische Probleme hinsichtlich der Ausbeuten an Pulver und der Robustheit des Verfahrens, sowie eine Verschlechterung der Bioverfügbarkeit der Pulver bei pulmonalen Anwendungen bedingt durch eine Reduzierung der erzielbaren Feinpartikelfraktion. Mannitol neigt zudem bei einem Gehalt von mehr als 20 Gewichtsprozent zur Rekristallisation (Costantino et al., 1998, supra), wodurch stabilisierende Effekte dramatisch abnehmen. Lactose, ein häufig verwendeter Hilfsstoff, verbessert zwar die Fließeigenschaften von
Sprühtrocknungsformulierungen (C. Bosquillon et al., 2001 , supra), ist aber insbesondere bei der Formulierung von Proteinen oder peptid-/proteinhaltigen Wirkstoffen problematisch, da Lactose aufgrund ihrer reduzierenden Eigenschaft destabilisierende Maillard-Reaktionen mit Peptiden/Proteinen eingehen kann.
Neben der Proteinstabilisierung durch Hilfsstoffe steht aber auch die Optimierung physikochemischer Eigenschaften sprühgetrockneter Pulver im Fokus der Rezepturentwicklung. Im Besonderen neigen Pulver, insbesondere sprühgetrocknete Pulver, zu kohäsivem und adhäsivem Verhalten. Eine wichtige Ursache liegt zum einen in der für die pulmonale Anwendung notwendigen Partikelgröße von < 10 μm. Bei diesen geringen Teilchengrößen überwiegen partikuläre Wechselwirkungen, wie z.B. Van-der-Waals Kräfte, Kapillarkräfte, Dipolwechselwirkungen und elektrostatische Wechselwirkungen, gegenüber Gravitationskräften. [I. Zimmermann, Pharmazeutische Industrie, Springer-Verlag] Während Kapillarkräfte bedingt durch Wasserdampfkondensation durch eine geeignete Lagerung der Pulver bei reduzierten Feuchte kontrollierbar ist, erweisen sich die Van-der-Waals Kräfte sowie die elektrostatischen Wechselwirkungen zwischen den (sprühgetrockneten) Partikeln als große Herausforderung. Die interpartikulären Wechselwirkungen können durch eine Hydrophobisierung der Partikeloberfläche reduziert werden. Hierzu können hydrophobe Substanzen als Additiv mit dem Protein oder Wirkstoff und weiteren geeigneten Hilfsstoffen gelöst und sprühgetrocknet werden. Als Stand der Technik wird für die Hydrophobisierung der Oberflächen unter anderem die hydrophobe Aminosäure L- Leucin (L. Mao et. al, 2004 Respiratory Drug Delivery IX, S. 653-656, AR.Najafabadi et al.,2004, Int J Pharm. 2004 Nov 5;285(1-2):97-108.) eingesetzt. Da bei diesem Verfahren nur die Oberflächenbelegung modifiziert werden soll, liegt der dafür notwendige Anteil an L-Leucin bei lediglich 5-10 Gewichtsprozenten (% w/w). Eine Erhöhung des Aminosäureanteils führt häufig zu unerwünschten Kristallisationseffekten, wodurch das Protein geschädigt wird (Dissertation Richard Fuhrherr, 2005 Uni LMU München). Die Zugabe anderer Aminosäuren wie z.B. DL-Asparagin, DL-Arginin, DL-Methionin, DL-Phenylalanin und DL-Tryptophan (N.Y.K. Chew et. al, 2002 Respiratory Drug Delivery VIII, S. 743-745) zum Protein und bevorzugt zur Sprühlösung kann einen positiven Einfluss auf das aerodynamische Verhalten der Partikel haben. Neben dem direkten Zusetzen der hydrophoben Substanz zum Protein und insbesondere in die Sprühlösung können die Pulverpartikel in einem weiteren Prozessschritt mit Additiven beschichtet werden. Hierfür besonders geeignet sind L-Leucin, Phospholipide sowie Mg-Stearate (WO2004093848). Potentielle Verfahren für die Beschichtung sind Freifallmischer, z.B. Taumelmischer (US2005152849), aber auch mechanische Mischverfahren wie z.B. das Strahlmahlen (WO2004093848).
Eine übliche Methode zur Verabreichung von Proteinen und Peptiden ist die parenterale Applikation. Hierbei kann der Wirkstoff zum Beispiel intravenös, intramuskulär sowie subkutan gegeben werden. Stand der Technik ist die Verabreichung des Medikaments über eine Kanüle z.B. in Kombination mit einer Spritze, einem Pen oder als Infusion mit einem Infusionsbeutel. Nachteilig hierbei ist, dass Pulverformulierungen vor der Applikation in Flüssigkeit rekonstituiert werden müssen. Die parenterale Appliaktionsform ist des weiteren aufgrund der häufig vorkommenden Nadelphobie bei Patienten nicht beliebt. Aus diesen Gründen müssen parenterale Anwendungen oft vom Arzt appliziert werden. Im Gegensatz dazu kann die systemische, inhalative Applikationsform vom Patienten selbst angewendet werden. Proteine/Peptide können durch passive Diffusion oder durch einen aktiven Transport über die Lunge in den Blutkreislauf gelangen. Beim passiven Transport ist die Resorptionsgeschwindigkeit eine Funktion der Molekülgröße des Wirkstoffes [J.S. Patton, Nature Biotechnology, 16, 141ff, 1998]. Während bei kleinen Proteinen wie zum Beispiel beim Insulin gute Bioverfügbarkeiten festgestellt werden konnten (J.S. Patton, 1999 Advanced Drug Delivery Review, 35, 235-247) zeigen größere Proteine und im besonderen Antikörper in der Regel eine sehr geringe Resorptionsrate. Um dennoch eine effiziente Medikationsform zu entwickeln, müssen größere Proteinen über spezifische Mechanismen aktiv durch das Lungenepithel transportiert werden. Eine Möglichkeit des aktiven Transportes von Antikörpern durch das Lungenepithel ist der neonatale Fc-Rezeptor (A. Bitonti, 2004, Respiratory Drug Delivery IX ,79-85). Es konnte festgestellt werden, dass dieser Rezeptor in der Lunge nicht nur bei Neugeborenen, sondern auch bei Kindern und Erwachsenen in ausreichend großer Zahl zur Verfügung steht und für den aktiven Transport von Wirkstoffen genutzt werden kann.
Bei der Herstellung von Pulvern mit Proteingehalt für medizinische Anwendungen, insbesondere von sprühgetrockneten Pulvern bzw. Proteinzusammensetzungen, besteht eine besondere Herausforderung darin, neben einer guten Proteinstabilität auch ein möglichst vorteilhaftes aerodynamisches Verhalten zu erzielen, damit die Pulver bzw. ihre Partikel, insbesondere sprühgetrocknete Pulver und Partikel, tief in die Lunge und damit leicht in die Blutbahn gelangen können.
In neuerer Zeit werden immer mehr inhalierbare pharmazeutische Zusammensetzungen entwickelt (inhalierbares Insulin als Entwicklungsprodukte der Firmen Aradigm, Mannkind oder Kos, K. Corkery, Respiratory Care, 45, 831ff, 2000) bzw. sind schon auf dem Markt (z.B. Pulmozyme® als inhalative Form der rekombinanten, humanen Deoxyribonuclease I (rhDNase) oder Exubera als inhalative Form von humanem Insulin, siehe US5997848) und das zur Behandlung verschiedener Erkrankungen. Es hat sich gezeigt, dass gewisse Medikamente leicht in der Lunge über die Alveolen direkt in den Blutkreislauf absorbiert werden. Die inhalative Applikation ist besonders vielversprechend für die Verabreichung von Makromolekülen wie Proteinen, Polypeptiden und Nukleinsäuren, die mittels anderer Wege (z.B. oral) schwierig zu verabreichen sind. Eine solche inhalative Applikation kann sowohl für systemische Erkrankungen als auch für lokale Erkrankungen der Lunge wirksam eingesetzt werden. Pulmonale Medikamentenapplikation kann mittels verschiedener Verfahren erreicht werden, z.B. mittels Flüssigvernebler (liquid nebulizers), Treibgas- basiertem Inhalator (aerosol-based metered dose inhaler =MDI), und Trockenpulver-Dispersionsgerät (dry powder dispersion device). Die Entwicklung Treibgas-basierter Applikationsformen ist mit einer Vielzahl von Problemen verbunden. So dürfen die etablierten Chlorfluorkohlenwasserstoffen (CFCs) wegen ihrer ozonschädigenden Eigenschaften nicht mehr eingesetzt werden. Als Ersatz können alternative Treibgase (HFA-143a / HFA227) verwendet werden. Die alternativen Treibgase zeigen jedoch oftmals eine im Vergleich zu den CFCs reduzierte Löslichkeit des Wirkstoffes. Zusätzlich ist bei Herstellung von Suspensionen die Stabilität der Suspension kritisch, so dass weitere Hilfsstoffe als Vermittler zwischen dem Treibgas und dem Partikel notwendig sind. Hohe Dosiseinstellungen, wie sie oftmals bei Antikörpern notwendig sind, sind mit MDI's nur schwer zu erreichen. Diese genannten Faktoren bedingten, dass MDI's für Peptid- und Proteinrezepturen immer weniger bevorzugt werden. Trockenpulver- Dispersionsgeräte, welche nicht auf Treibgas Aerosol-Technologie angewiesen sind, sind vielversprechend bei der Applikation von Medikamenten, die problemlos als Trockenpulver formuliert werden können. Viele ansonsten labile Makromoleküle können in Form von Pulver, insbesondere lyophilisierten oder sprühgetrockneten Pulvern, allein oder in Kombination mit geeigneten Hilfsstoffen stabilisiert werden. Die Fähigkeit zur Verabreichung pharmazeutischer Zusammensetzungen als Trockenpulver birgt jedoch einige Probleme. Die Dosierung vieler pharmazeutischer Zusammensetzungen ist oft kritisch. Daher ist es notwendig, dass jedes System zur Verabreichung von Trockenpulver die beabsichtigte Dosis auch wirklich akurat, präzise und zuverlässig verabreicht. Dies ist bei bisherigen Systemen nicht zuverlässig der Fall. Darüber hinaus sind viele pharmazeutische Zusammensetzungen sehr teuer. Daher ist die Fähigkeit zur effizienten Ausbringung des Trockenpulvers wichtig. Es ist ebenfalls wichtig, dass das Pulver vor der Inhalation durch den Patienten leicht dispergierbar (flugtauglich) ist , damit eine adäquate Verteilung und eine systemische Absorption gesichert ist. Auch diese Punkte sind in den meisten herkömmlichen Pulvern mit Proteingehalt oder pharmazeutischem Wirkstoff nicht optimal erfüllt.
Es ergibt sich daher das Problem, dass in bisher verwendeten Pulvern mit Proteinanteil, insbesondere bei sprühgetrockneten Pulvern bzw. Proteinzusammensetzungen mit pharmazeutischem Wirkstoff, eine effiziente und optimale pulmonale Verabreichung nicht möglich ist. Es konnte bei bisher verwendeten Pulvern zwar eine gute Proteinstabilität erreicht werden, aber keine optimalen aerodynamischen Eigenschaften. Beispielsweise bewirken hohe Anteile an Antikörper im Pulver, insbesondere im sprühgetrockneten Pulver, eine starke Agglomeration der Primärpartikel. Diese Agglomerate lassen sich nur schwer dispergieren, wodurch das aerodynamische Verhalten negativ beeinflusst wird (Doktorarbeit Stefanie Schule, Uni LMU 2005).
Damit muss die Dosierung des zu verabreichenden Proteins oder des pharmazeutischen Wirkstoffs deutlich höher erfolgen, als eigentlich notwendig, denn vom eingesetzten Wirkstoff erreichen nur Bruchteile den eigentlichen Zielort in der Lunge. Damit ist auch die Gefahr der Nebenwirkungen höher als bei einer effizienten Dosierung.
Es ergibt sich somit die Aufgabe, alternative Pulver, insbesondere sprühgetrocknete Pulver bzw. Proteinzusammensetzungen, bereit zu stellen, die neben einer ausreichenden Proteinstabilität auch sehr gute bzw. verbesserte aerodynamische Eigenschaften aufweisen.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, entsprechende alternative Pulver, insbesondere sprühgetrocknete Pulver bzw. Proteinzusammensetzungen, für die inhalative Applikation bereit zu stellen und zwar insbesondere für pharmazeutische bzw. medizinische Anwendungen.
Die der Erfindung zugrunde liegenden Aufgaben werden durch die nachfolgenden Ausführungen sowie durch die in den Patentansprüchen dargestellten Gegenstände und Verfahren gelöst.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft Pulver, insbesondere sprühgetrocknete Pulver, enthaltend ein Protein und Phenylalanin sowie optional einen Zucker, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 30 % (w/w) Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40 % (w/w) Phenylalanin enthält.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner eine pharmazeutische Zusammensetzung, insbesondere eine sprühgetrocknete Zusammensetzung, enthaltend ein Protein und Phenylalanin sowie optional einen weiteren Hilfsstoff wie einen Zucker oder ein Polyol, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 30 % (w/w) Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40 % (w/w) Phenylalanin enthält.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines
Pulvers dadurch gekennzeichnet , dass a) eine Phenylalaninlösung hergestellt wird, b) mindestens ein Protein und optional mindestens ein weiterer Hilfsstoff wie ein
Zucker oder ein Polyol hinzugefügt werden, c) die so erhaltene Lösung oder Suspension bei einer Einströmtemperatur von vorzugsweise 90 - 200 0C und einer Ausströmtemperatur von vorzugsweise 40 -
150 0C versprüht wird und d) die entstandenen Partikel vom Trocknungsgas abgetrennt werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft zudem die Verwendung des beschriebenen Pulvers als Arzneimittel und insbesondere als inhalatives Arzneimittel sowie die Verwendung des beschriebenen Pulvers zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegserkrankungen oder systemischen Erkrankungen wie Lungenkrebs, Lungenentzündung, cystische Fibrose, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), Asthma, anti-inflammatorische Erkrankungen, virale Erkrankungen z.B. durch den respiratorisch-syncytial Virus (RSV).
Es konnte gezeigt werden, dass sich binäre und ternäre Pulver mit Proteinanteil bezüglich ihres aerodynamischen Verhaltens und ihrer Proteinstabilisierung nach
Sprühtrocknung sehr gut zur Herstellung alternativer, bevorzugt sprühgetrockneter
Pulver bzw. Proteinzusammensetzungen mit hervorragenden aerodynamischen
Eigenschaften eignen. Hierbei ist die Hauptkomponente Phenylalanin und die optionale weitere Komponente ein im Vergleich zum Phenylalanin gut wasserlöslicher Hilfsstoff wie ein Zucker oder ein Polyol.
Entscheidend für die Pulverherstellung ist der hohe Anteil an Phenylalanin. Durch seine geringe Löslichkeit und die hohe Hydrophobizität reichert sich das Phenylalanin an der Partikeloberfläche an und ist dementsprechend für die Oberflächenstruktur und Partikelmorphologie verantwortlich. Gut wasserlösliche Komponenten, wie z.B. die Zucker Lactosucrose (LS90P) oder Saccharose sowie das Protein sollten demzufolge hauptsächlich im Inneren des Kerns ausfallen und eine amorphe Matrix bilden.
Es konnte weiterhin gezeigt werden, dass andere Aminosäuren mit ähnlichen Eigenschaften hinsichtlich Hydrophobizität und Löslichkeit (z.B. VaNn, Leucin oder
Isoleucin) kein entsprechend gutes aerodynamisches Verhalten der Pulver liefern und dementsprechend ungeeignet für die Herstellung solcher
Pulverformulierungen mit mindestens 30 % (w/w) Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40 % (w/w) Phenylalanin bzw. den weiterhin genannten Phenylalanin % (w/w) Anteilen sind.
Es konnte weiterhin gezeigt werden, dass die Partikelmorphologie stark vom Phenylalanin-Anteil im sprühgetrockneten Pulver abhängt. Bei 50% (w/w), 40% (w/w) und 30% (w/w) Phenylalanin-Anteil liegen stark gefaltete, rosinen-artige Partikel vor (Abbildung 10a - 10c). Bei einer Reduzierung des Phenylalanin- Anteils auf 20% nimmt die Faltungsintensität stark ab. Die Änderung der Partikelmorphologie korreliert mit der Verschlechterung des aerodynamischen Verhaltens des Pulvers. Das bedeutet, das der positive Effekt des Phenylalanins beim Sprühtrocknen von Sprühlösungen erst ab 30% (w/w) deutlich wird.
Tests mit anderen aromatischen Aminosäuren ergaben Folgendes.
Tyrosin weist eine zu geringe Wasserlöslichkeit auf, um als Formulierungskomponente in Frage zu kommen.
Bei Tryptophan konnte lediglich eine Pulverformulierung mit 20% Tryptophan- Anteil hergestellt werden. Bei diesen geringen Anteilen konnte kein technischer Vorteil des Tryptophans für die Sprühtrocknung und im Besonderen im aerodynamischen Verhalten festgestellt werden.
Histidin-haltiges Pulver ist verglichen zum Phenylalanin-haltigen Pulver sehr empfindlich gegenüber Luftfeuchtigkeit. Daher liegt ein wesentlicher Vorteil des Phenylalanin-haltigen Pulvers gegenüber dem Histidin-haltigen Pulver in der geringeren Feuchteempfindlichkeit. Während die FPF des Histidin-haltigen Pulvers nach einer Exposition mit 50% relativer Luftfeuchte einbricht, kommt es beim Phenylalanin-haltigen Pulver nach Feuchteexposition sogar zu einer Optimierung der FPF. Ein entsprechendes Verhalten ist auch für die ausgebrachte Masse zu erkennen. Beim Histidin-haltigen Pulver nimmt die ausgebrachte Masse bei Feuchteexposition ab, beim Phenylalain-haltigen Pulver dagegen zu.
Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass die positiven Eigenschaften des Phenylalanins auf die Sprühtrocknung nicht durch andere aromatische Aminosäuren erzielbar sind.
Weiterhin können Kristallisationsinhibitoren wie HSA die Partikeleigenschaften von Pulvern verbessern. Kristallisationsinhibitoren unterstützen die Bildung einer amorphen Matrix im Inneren des Partikelkerns, wo sich die gut wasserlöslichen Komponenten, wie z.B. Zucker sowie das Protein befinden.
Es konnte weiterhin gezeigt werden, dass durch eine geschickte Wahl der Hilfsstoffe der positive Effekt des Phenylalanins auf den Sprühtrocknungsprozess weiter verbessert werden kann. Hierbei ist der weitere Hilfsstoff nicht auf eine Stoffklasse beschränkt. Es kann sich, wie in diesem Beispiel gezeigt, um einen Zucker oder Zuckeralkohol, eine Aminosäure oder auch um ein Polymer handeln. Entscheidend für die Verwendung des weiteren Hilfsstoffes ist die Stabilisierung des Proteins bei der Sprühtrocknung. Es zeigt sich zudem, dass durch die Zugabe eines weiteren Hilfsstoffes das Protein verglichen zu binären Gemischen aus Phenylalanin und IgGI stabilisiert werden kann.
Die Erfindung ergibt sich nicht aus dem Stand der Technik.
Zur Verbesserung der Partikeleigenschaften von pharmazeutischen Pulvern zur pulmonalen Applikation insbesondere nach Sprühtrocknung sind Verfahren aus dem Stand der Technik bekannt wie z.B. die Möglichkeit zur Hydrophobisierung der Partikeloberflächen aus US 6,372,258 und US2005/0152849. US 6,372,258 verwendet hydrophobe Aminosäuren, darunter Phenylalanin zur Herstellung von sprühgetrockneten Pulvern.
Bei diesem Verfahren werden in die Sprühlösung neben dem Protein oder Wirkstoff hydrophobe Aminosäuren gegeben und in gelöster Form versprüht und getrocknet. Durch die hydrophoben Eigenschaften der Aminosäure kommt es im zerstäubten Tropfen zu einer Anreicherung der Aminosäure an der Tropfenoberfläche und damit schließlich auch zu einer Anreicherung an der Partikeloberfläche. Durch die Hydrophobisierung reduziert sich die Affinität des Wasser zum Pulver. Damit verbunden ist eine Verringerung der Kapillarkräfte bedingt durch eine niedrigere Wasserdampfkondensation sowie eine Verringerung der Dipol-Wechselwirkungen.
US 6,372,258 beschreibt aber weder die besonders vorteilhafte aerodynamische Wirkung von Phenylalanin in Mindestmengen von 30% (w/w), bzw. 40 % (w/w) im Vergleich mit anderen hydrophoben Aminosäuren wie Leucin oder Tryptophan noch die besonders vorteilhaften Wirkungen von ternären Komplexen aus 30% (w/w), bevorzugt 40 % (w/w) Phenylalanin, einem weiteren Hilfsstoff, bevorzugt einem Zucker oder Polyol, und einem Protein, insbesondere einem Proteinwirkstoff.
Bei WO970364 bzw. US2005/0152849 liegt der Schwerpunkt auf dem Vermischen des Wirkstoffes mit einem sogenannten Anti-adhärenz.
Die Anmeldungen beschreiben unter anderem die Verwendung von Leuzin als anti-adhärentes Material, welches zur Beschichtung der Partikel dient, um die Agglomeration der Partikel zu verhindern. Laut US2005/0152849 sollen jedoch nicht mehr als 10 % des Pulvers aus dem Hilfsstoff bestehen.
In EP 0913177 wird ein Verfahren zur Herstellung trockener, amorpher Produkte enthaltend biologisch aktive Materialien mittels Konvektionstrocknung, insbesondere Sprühtrocknung beschrieben. In den offenbarten Gemischen aus Protein (EPO), Zucker und Aminosäuren (z.T. auch mit Tween 20) ist der Anteil an Zucker jedoch stets höher als der Anteil der Aminosäuren. Zudem werden stets 2 Aminosäuren eingesetzt. Weiterhin wurden entgegen den Versuchen in EP 0913177 in der vorliegenden Erfindung die Aminosäure nicht auf ihren isoelektrischen Punkt titriert. Das besonders vorteilhafte aerodynamische Verhalten (FPF, ausgebrachte Masse) der vorliegenden erfindungsgemäßen Pulver ist nicht auf den isoelektrischen Punkt des Phenylalanins beschränkt. Die bei unterschiedlichen pH-Werten hergestellten Pulver waren jeweils teilkristallin. Demnach ist der pH-Wert der Sprühlösung nicht entscheidend für die Pulvereigenschaften (Dispergierbarkeit / Inhalierbarkeit) und der Sprüheigenschaft des Phenylalanins. Die Proteinstabilisierung hängt zwar vom pH-Wert der Sprühlösung ab (der eingesetzte Antikörper ist bei niedrigen pH-Werten stabiler), dennoch kann auch bei hohen pH-Werten von 9,0 eine Proteinstabilisierung im besonderen im Vergleich zu binären Zusammensetzungen erreicht werden.
Bei WO0033811 werden im Besonderen Aminosäure-haltige Partikel mit einer geringen Dichte (nicht mehr als 0,1 g/cm3) hergestellt. Ein mögliches Verfahren ist die Sprühtrocknung. Jedoch überschreitet hier zum einen der Aminosäure-Anteil nicht die 20 % Marke, zum anderen liegt der Schwerpunkt der Offenbarung bei WO0033811 beim Leucin. Phenylalanin wird in WO0033811 nicht erwähnt.
In JP62281847 sind Sprühtrocknungen mit reinem Phenylalanin durchgeführt worden. Der Fokus lag hierbei jedoch nicht auf der Inhalation. Die hergestellten Partikelgrößen sind demnach wesentlich höher.
Der Stand der Technik kennt weiterhin die Versprühung der Aminosäuren Asparagin, Arginin, Leucin, Methionin, Phenylalanin und Tryptophan mit einem Protein (N.Y.K. Chew et. al, 2002 Respiratory Drug Delivery VIII, S. 743-745) . Der Aminosäure-Anteil betrug in der Regel 5 % (w/w). Ausnahme war Leucin, hier wurde zusätzlich noch 10 % (w/w) Aminosäure Anteil versprüht. Je nach Flussrate und Gerät wurden bei allen Aminosäuren eine Verbesserung der FPF festgestellt. Der beste Effekt lag jedoch beim Leucin vor. Bei Verwendung eines Dinkihalers und einer Flußrate von 120 L/min konnte auch beim Phenylalanin FPFs zwischen 55-60 % (w/w) gemessen werden. Ein Abgrenzung zur Diensterfindung liegt erneut im Anteil an Phenylalanin. Des weiteren wurden bei der Arbeit von Chew at al. keine ternären Gemische eingesetzt.
BESCHREIBUNG DER ABBILDUNGEN
Sämtlich in den Beschreibungen aufgeführten Prozentangaben beziehen sich auf Konzentrationsangaben und Zusammensetzungen der trockenen Feststoffe insbesondere in einem durch Sprühtrocknung erzielten Pulver (w/w).
ABBILDUNG 1 :
REM Aufnahmen von sprühgetrocknetem Pulver enthaltend einen IgGI Antikörper und eine Aminosäure:
Die Aufnahmen wurden mit einem Rasterelektronenmikroskop (SUPRA 55 VP, Fa. Zeiss SMT, Oberkochen) aufgenommen. Hierzu wurden die Pulverproben direkt auf geeignete Probenteller aufgestäubt. Überschüssiges Material wurde abgeklopft und abgeblasen. Anschließend wurden die Proben zur Sicherstellung einer ausreichenden elektrischen Leitfähigkeit mit 10 nm Gold-Palladium beschichtet.
Die Detektion zur Darstellung der Bilder erfolgte über Sekundärelektronen. a) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 90 % Valin/10 %lgG1
Vergrößerung: 5000 fach
Abstand Pulver-Kathode: 8mm
Blendengröße: 20 μm
Beschleunigungsspannung: 6 kV Vakuum: 5,73e-005 Pa
b) Zusammensetzung sprühgetrockneten Pulvers: 90 % lsoleucin/10%lgG1 Vergrößerung: 3000 fach
Abstand Pulver-Kathode: 8 mm Beschleunigungsspannung: 6 kV Vakuum: 5,47e-005 Pa
c) Zusammensetzung sprühgetrockneten Pulvers: 90 % Phenylalanin/10 %lgG1 Vergrößerung: 5000 fach Abstand Pulver-Kathode: 8 mm Beschleunigungsspannung: 6 kV Vakuum: 5,73e-005 Pa
ABBILDUNG 2: Vergleich der Hydrophobizität verschiedener Aminosäuren und der Proteinmonomergehalte nach Sprühtrocknung binärer Gemische in Abhängigkeit der Feststoffkonzentration in der Sprühlösung (50 % und 90 % erreichte Löslichkeitsgrenze der Aminosäure):
In dieser Abbildung wird die Proteinstabilisierung nach Sprühtrocknung mit den hydrophoben Anteilen der eingesetzten Aminosäuren verglichen. Für die Angabe der Hydrophobizität von Aminosäuren gibt es mehrere Ansätze (P. Andrew Karplus, Hydrophobicity reganied, Protein science (1997), 6: 1302-1307). Ein gängiger Weg ist die Angabe der freien Enthalpie beim Transfer einer Substanz von einem Solvent ins Wasser (z.B. ΔG°trans okt/wasser)- Der Nachteil dieser Methode ist die starke Abhängigkeit der Ergebnisse von den Messbedingungen (z.B. Wahl des Solvents). Besonders bei polaren Substanzen können so große Unterschiede in den Ergebnissen vorkommen. Die reine Betrachtung der hydrophoben Flächen ist dagegen unabhängig von den Messbedingungen. Daher sind in dieser Abbildung nur die hydrophoben Anteile bzw. Flächen der Aminosäurereste berücksichtigt. Hierbei werden aliphatischen Chb-Gruppen eine Enthalpie von 25 cal/A2 und aromatischen CH-Gruppen eine Enthalpie von 16 cal/A2 zugewiesen. Diese Betrachtung berücksichtigt keine polaren Anteile sowie keine durch die Elektronegativität erzeugten induktiven Effekte. Die Neigung zum Ausbilden von Proteinaggregaten wurde mit einer Ausschlusschromatographie (HP-SEC) ermittelt. Der Ausschluss erfolgte über die Molekülgröße des Proteins bzw. dessen Aggregaten (z.B. Dimere). Es ist bekannt, dass eine Aggregatbildung einhergeht mit einer Proteindestabilisierung.
Zusammensetzungen der sprühgetrockneten Pulver: Charge 1 : 10 % IgGI / 90 % Isoleucin, Feststoffanteil: 3,5 %
Charge 2 10 % IgGI / 90 % Glycin , Feststoffanteil: 20,2 %
Charge 3 10 % IgGI / 90 % VaNn , Feststoffanteil: 5,8 %
Charge 4 10 % IgGI / 90 % Phenylalanin, Feststoffanteil: 3,2 %
Charge 5 10 % IgGI / 90 % Asparagin, Feststoffanteil: 2,4 % Charge 6 10 % IgGI / 90 % Glycin , Feststoffanteil: 11 ,18 %
Charge 7 10 % IgGI / 90 % Isoleucin, Feststoffanteil: 1 ,95 %
Charge 8 10 % IgGI / 90 % VaNn , Feststoffanteil: 3,21%
Charge9 10 % IgGI / 90 % Phenylalanin, Feststoffanteil: 1 ,79 %
Charge 10 10 % IgGI / 90 % Asparagin, Feststoffanteil: 1 ,3 %
Balken: Hydrophobizität der Aminosäure Raute: Monomergehalt des IgGI -Antikörpers
ABBILDUNG 3 REM-Aufnahmen verschiedener ternärer Pulvergemische enthaltend Phenylalanin, Lactosucrose und einen IgGI -Antikörper Die Aufnahmen erfolgten wie unter Abbildung 1 beschrieben.
a) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 80 % Phenylalanin / 10% LS90P / 10% IgGI
Vergrößerung: 5000 fach Abstand Pulver-Kathode: 9 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 3 kV Vakuum: 1 ,72e-005 Pa
b) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 80 % Phenylalanin / 15% LS90P / 5% IgGI Vergrößerung: 5000 fach Abstand Pulver-Kathode: 7 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 4 kV Vakuum: 9,18e-005 Pa
c) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers:
60 % Phenylalanin / 30 % LS90P / 10 % IgGI
Vergrößerung: 5000 fach
Abstand Pulver-Kathode: 8 mm
Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 4 kV
Vakuum: 9,18e-005 Pa d) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 70 % Phenylalanin / 25 % LS90P / 5 % IgGI Vergrößerung: 5000 fach Abstand Pulver-Kathode: 8 mm Blendengröße: 9 μm Beschleunigungsspannung: 4 kV Vakuum: 9,3e-005 Pa
ABBILDUNG 4
Relativer Monomergehalt bezogen auf den Anfangswert. Der Monomergehalt wurde wie in Abbildung 2 beschrieben bestimmt. Der relative Monomergehalt bezieht sich auf den Anfangswert, der entsprechend 100% gesetzt wird. Diese Darstellung verdeutlicht die Änderung des Monomergehaltes zum Anfangswert und spiegelt somit die Änderung über die Lagerzeit wider.
Raute: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin / 10% LS90P / 30% IgGI Quadrat: sprühgetrocknetes Pulver: 80% Phenylalanin / 10% LS90P / 10% IgGI Dreieck: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin / 30% LS90P / 10% IgGI
ABBILDUNG 5
Vergleich der Feinpartikelfraktionen verschiedener Pulverzusammensetzungen. Die Feinpartikelfraktion wurde mit einem Einstufenimpaktor (Impactor Inlet, TSI) in Kombination mit dem Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) bestimmt. Die Trenngrenze der Impaktordüse lag bei 5,0 μm. Zusätzlich zur Feinpartikelfraktion wurde mit dem APS die aerodynamische Teilchengröße sowie die Teilchengrößenverteilung über eine Flugzeitbestimmung ermittelt. Hierzu wurde nach dem Passieren des Sample Induktion Ports das Pulver gesplittet. Ein Anteil von 0,2 % wurde unter isokinetischen Bedingungen in eine kleine Kapillare eingesogen und der Flugzeit Messeinheit zugeführt. Der restliche Anteil wurde für die Bestimmung der Feinpartikelfraktion herangezogen. Für die Messung wurde das Pulver in Kapseln der Größe 3 abgefüllt und mit einem Inhalator (HandiHaler®, Boehringer Ingelheim) ausgebracht. Die Flussrate zur Ausbringung des Pulvers wurde so eingestellt, dass über den HandiHaler ein Druckabfall von 4 kPa vorherrschte. Das Luftvolumen betrugt entsprechend der PharmEur 4 Liter. Um ein „Rebouncing" der an der Impaktorstufe abgeschiedenen Partikel zu vermeiden, ist bei den Messungen die Impaktorplatte mit einer hochviskosen Brij-Lösung beschichtet worden.
Dunkler Balken: sprühgetrocknetes Pulver: 65 % Dextrani / 5 % Isoleucin / 30 % IgGI
Heller Balken: sprühgetrocknetes Pulver: 60 % Phenylalanin / 10 % LS90P / 30 % IgGI
ABBILDUNG 6 Vergleich der relativen Feinpartikelfraktionen verschiedener
Pulverzusammensetzungen.
Die relative Feinpartikelfraktion bezieht sich auf die Feinpartikelfraktion des Anfangswertes und spiegelt somit die Änderung der FPF über die Lagerung wieder. Die Feinpartikelfraktion wird entsprechend wie in der Beschreibung zur Abbildung 5 bestimmt.
Dunkler Balken: sprühgetrocknetes Pulver: 65% Dextrani / 5% Isoleucin / 30%
IgGI
Heller Balken: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin / 10% LS90P / 30% IgGI
ABBILDUNG 7
REM-Aufnahmen sprühgetrocknter Pulver enthaltend Phenylalanin bzw. Isoleucin:
Die Aufnahmen erfolgten wie unter Abbildung 1 beschrieben.
a) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 60 % Phenylalanin / 10 % LS90P / 10 % IgGI Vergrößerung: 250 fach Abstand Pulver-Kathode: 7 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 6 kV Vakuum: 5,35e-005 Pa
b) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 60 % Phenylalanin / 10 % LS90P / 10 % IgGI Vergrößerung: 5000 fach
Abstand Pulver-Kathode: 7 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 6 kV Vakuum: 5,60e-005 Pa
ABBILDUNG 8
REM-Aufnahmen sprühgetrocknter Pulver der Zusammensetzung 65 % Dextran 1 ,
5 % Isoleucin und 30 % IgGI :
Die Aufnahmen erfolgten wie unter Abbildung 1 beschrieben.
a) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 65 % Dextran 1 / 5 % Isoleucin / 30 % IgGI Vergrößerung: 250 fach
Abstand Pulver-Kathode: 9 mm Blendengröße: 10 μm
Beschleunigungsspannung: 4 kV Vakuum: 6,70e-005 Pa
b) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 65 % Dextran 1 / 5 % Isoleucin / 30 % IgGI
Vergrößerung: 7500 fach Abstand Pulver-Kathode: 5 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 5 kV Vakuum: 7,17e-005 Pa
ABBILDUNG 9
Bestimmung der Feinpartikelfraktion (FPF) und der ausgebrachten Masse sprühgetrockneter Pulver enthaltend verschiedene Phenylalanin-Anteil.
Die Feinpartikelfraktion wurde mit einem Einstufenimpaktor (Impactor Inlet, TSI) in Kombination mit dem Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) bestimmt (siehe hierzu auch die Beschreibung der Abbildung 5). Die ausgebrachte Masse bezieht sich auf die Masse der eingesetzten Kapsel vor und nach Ausbringung durch den Impactor Inlet / APS. Die Differenz der Masse der Kapsel entspricht der ausgebrachten Masse. Die Methode der Ausbringung ist in Beispiel 5 beschrieben.
Balken: Feinpartikelfraktion (FPF) in Prozent bezogen auf die Einwaage in der
Kapsel Raute: ausgebrachte Masse an Pulver bei Ausbringung in den Inpaktor Inlet / TSI
Pulver 1 : Pulver hergestellt durch Sprühtrocknung aus einer Sprühlösung folgender Zusammensetzung: ,29g/100ml_ Phenylalanin, 1 ,15g/100ml_ IgGI , 383mg/100ml_ LS90P, Puffer: 1 ,6m M Glycin, 25mM Histidin, pH 4,2
Pulver 2: Pulver hergestellt durch Sprühtrocknung aus einer Sprühlösung folgender Zusammensetzung: ,29g/100ml_ Phenylalanin, 1 ,15g/100ml_ IgGI , 383mg/100ml_ LS90P, Puffer: 25mM TRIS, pH 7,4
Pulver 3: Pulver hergestellt durch Sprühtrocknung aus einer Sprühlösung folgender Zusammensetzung: ,29g/100ml_ Phenylalanin, 1 ,15g/100ml_ IgGI , 383mg/100ml_ LS90P, Puffer: 25mM TRIS, pH 9,0 ABBILDUNG 10
REM-Aufnahmen sprühgetrocknter Pulver Die Aufnahmen erfolgten wie unter Abbildung 1 beschrieben.
a) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 50 % Phenylalanin / 20 % LS90P / 30 % IgGI Vergrößerung: 2000 fach Abstand Pulver-Kathode: 10 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 5 kV Vakuum: 2,23e-004 Pa
b) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers:
40 % Phenylalanin / 30 % LS90P / 30 % IgGI
Vergrößerung: 3000 fach
Abstand Pulver-Kathode: 10 mm
Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 5 kV
Vakuum: 2,23e-004 Pa
c) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 30 % Phenylalanin / 40 % LS90P / 30 % IgGI Vergrößerung: 3000 fach
Abstand Pulver-Kathode: 10 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 5 kV Vakuum: 2,23e-004 Pa
d) Zusammensetzung des sprühgetrockneten Pulvers: 20 % Phenylalanin / 50 % LS90P / 30 % IgGI Vergrößerung: 3000 fach Abstand Pulver-Kathode: 8 mm Blendengröße: 10 μm Beschleunigungsspannung: 5 kV Vakuum: 2,26e-004 Pa
ABBILDUNG 11
Bestimmung der Feinpartikelfraktion (FPF) und der ausgebrachten Masse sprühgetrockneter Pulver
Die Feinpartikelfraktion wurde mit einem Einstufenimpaktor (Impactor Inlet, TSI) in Kombination mit dem Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) bestimmt (siehe hierzu auch die Beschreibung der Abbildung 5). Die ausgebrachte Masse bezieht sich auf die Masse der eingesetzten Kapsel vor und nach Ausbringung durch den Impactor Inlet / APS. Die Differenz der Masse der Kapsel entspricht der ausgebrachten Masse. Die Methode der Ausbringung ist in Beispiel 5 beschrieben.
Balken: Feinpartikelfraktion (FPF) in Prozent bezogen auf die Einwaage in der Kapsel
Raute: ausgebrachte Masse an Pulver bei Ausbringung in den Inpaktor Inlet / TSI
Pulver 1 : sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% IgGI , 30% LS90P Pulver 2: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% Lysozym, 30% LS90P
Pulver 3: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% Calcitonin, 30% LS90P
ABBILDUNG 12 Bestimmung der Feinpartikelfraktion (FPF) und der ausgebrachten Masse sprühgetrockneter Pulver Die Feinpartikelfraktion wurde mit einem Einstufenimpaktor (Impactor Inlet, TSI) in Kombination mit dem Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) bestimmt (siehe hierzu auch die Beschreibung der Abbildung 5). Die ausgebrachte Masse bezieht sich auf die Masse der eingesetzten Kapsel vor und nach Ausbringung durch den Impactor Inlet / APS. Die Differenz der Masse der Kapsel entspricht der ausgebrachten Masse. Die Methode der Ausbringung ist in Beispiel 5 beschrieben.
Balken: Feinpartikelfraktion (FPF) in Prozent bezogen auf die Einwaage in der Kapsel
Raute: ausgebrachte Masse an Pulver bei Ausbringung in den Inpaktor Inlet / TSI
Pulver 1 : sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% IgGI , 30% Saccharose Pulver 2: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% IgGI , 30% Mannitol Pulver 3: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% IgGI , 30% Glycin Pulver 4: sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin, 10% IgGI , 30% PVP
ABBILDUNG 13 DSC-Messungen zur Bestimmung der Kristallisationsenthalpie des LS90P
Die Kristallisattionsenthalpie wurde durch ein Erfassen der Wärmeströme beim Erwärmen der Pulver ermittelt. Beim Erwärmen eines amorphen Pulvers haben die Bestandteile des Partikels nach dem Durchschreiten der Glasübergangstemperatur eine erhöhte Mobilität und können Kristallisieren. Das Durchschreiten der Glasübergangstemperatur ist ein endothermer Vorgang. Das anschließende Kristallisieren ist dagegen exotherm. Bei weiterer Erhitzung des Pulvers kann es zum Schmelzen oder Zersetzen des Pulvers kommen. Für die DSC-Messungen wurden wenige Milligramm Pulver in einem Tiegel leicht komprimiert, so dass möglichst ein homogenes und dichtes Pulverbett entsteht. Anschließend wird der Tiegel durch ein Kaltverschweißen verschlossen. Die Messungen wurden mit einem nicht gelochten Tiegel durchgeführt. Die weiteren Parameter waren: Messgerät: DSC 821 / Mettler Toledo
Auswertesoftware: STAR version 4.20 Ofengas: Stickstoff / 40ml_/min
Spühlgas: Stickstoff / 150ml_/min
Tiegel : Alutiegel, 40μl_
Scanrate: Temperatur! 0°C/min
Pulver 1 : sprühgetrocknetes Pulver: 60% Phenylalanin / 40% LS90P
Pulver 2: sprühgetrocknetes Pulver : 60% Phenylalanin / 30% LS90P / 10% IgGI
Pulver 3: sprühgetrocknetes Pulver : 60% Phenylalanin / 30% LS90P / 10%
Lysozym
Pulver 4: sprühgetrocknetes Pulver : 60% Phenylalanin / 30% LS90P / 10% Calcitonin
Pulver 5: gefriergetrocknetes Pulver: 100% LS90P
ABBILDUNG 14
Bestimmung der Feinpartikelfraktion (FPF) sprühgetrockneter Pulver Die Feinpartikelfraktion wurde mit einem Einstufenimpaktor (Impactor Inlet, TSI) in Kombination mit dem Aerodynamic Particle Sizer (APS, TSI) bestimmt (siehe hierzu auch die Beschreibung der Abbildung 5).
Die ausgebrachte Masse ergibt sich aus der Differenzwiegung der Kapsel vor und nach der Ausbringung durch den Inhalator (HandiHaler®, Boehringer Ingelheim).
Leerer Balken: Bestimmung der FPF direkt nach Sprühtrocknung Gepunkteter Balken: Bestimmung der FPF nach Feuchteexposition (50%rF bei Raumtemperatur über 20 Stunden) Dreiecke: ausgebrachte Masse direkt nach Sprühtrocknung Vierecke: ausgebrachte Masse nach Feuchteexposition (50%rF bei Raumtemperatur über 20 Stunden) Pulver 1 : sprühgetrocknetes Pulver: 20% Tryptophan / 50% LS90P / 30% IgGI Pulver 2: sprühgetrocknetes Pulver : 20% Histidin / 50% LS90P / 30% IgGI Pulver 3: sprühgetrocknetes Pulver : 20% Phenylalanin / 50% LS90P / 30% IgGI
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
DEFINITIONEN
Im Rahmen dieser Erfindungsbeschreibung verwendete Begriffe und
Bezeichnungen haben folgende im Anschluss definierte Bedeutungen. Die Gewichts- und Gewichtsprozentangaben beziehen sich, sofern nichts anderes erwähnt wird, jeweils auf die Trockenmasse der Zusammensetzungen oder den Feststoffgehalt der Lösungen / Suspensionen. Die allgemeinen Ausführungsformen „enthaltend" oder „enthält" schließt die speziellere Ausführungsform „bestehend aus" mit ein. Ferner werden „Einzahl" und „Mehrzahl" nicht begrenzend verwendet.
„Pulver" bezeichnet einen sehr feinen, zerkleinerten Stoff. „Sprühgetrocknete Pulver" meint ein Pulver, welches mittels Sprühtrocknung hergestellt wurde.
„Partikel" bezeichnet ein Teilchen von einem Stoff. In der vorliegenden Erfindung sind mit Partikeln die Partikel in den erfindungsgemäßen Pulvern gemeint. Die Begriffe Partikel und Pulver werden in der vorliegenden Erfindung zeitweise austauschbar verwendet. Mit einem Pulver sind auch dessen Bestandteile, die Partikel, umfasst. Partikel weisen auch auf die Gesamtmenge von Partikeln also das Pulver hin.
Der Begriff „Gemisch" oder "Gemische" im Sinne dieser Erfindung meint sowohl solche Gemische, die sich aus einer echten Lösung aller Komponenten generieren oder aus einer Lösung in der eine oder mehrere der Komponenten suspendiert wurde(n). Der Begriff „Gemische" im Sinne dieser Erfindung meint aber auch solche Gemische, die durch einen physikalischen Mischprozess aus festen Partikeln dieser Komponenten entstanden sind oder die durch Aufbringen einer Lösung oder Suspension dieser Komponenten auf eine oder mehrere feste Komponenten entstanden sind.
Der Ausdruck „Zusammensetzung", meint flüssige, halbfeste oder feste Gemische aus zumindest zwei Ausgangsstoffen.
Der Begriff „pharmazeutische Zusammensetzung" meint eine Zusammensetzung zur Applikation im Patienten.
Der Begriff „pharmazeutisch akzeptable Hilfsstoffe" bezieht sich auf Hilfsstoffe, die optional im Rahmen der Erfindung in der Formulierung enthalten sein können. Die Hilfsstoffe können beispielsweise pulmonal appliziert werden ohne hierbei signifikant ungünstige toxikologische Effekte auf den Probanden oder die Probandenlunge zu haben.
Der Ausdruck „pharmazeutisch akzeptable Salze" umfasst beispielsweise folgende Salze, ist aber nicht begrenzt auf diese: Salze aus anorganischen Säuren, wie Chlorid, Sulfat, Phosphat, Diphosphat, Bromid und Nitratsalze. Des weiteren Salze aus organischen Säuren, wie Malat, Maleat, Fumarat, Tartrat, Succinat, Ethylsuccinat, Citrat, Acetat, Lactat, Methansulfonat, Benzoat, Ascorbat, Para- Toluolsulfonat, Palmoat, Salicylat und Stearat, ebenso wie Estolat, Gluceptat und Lactobionat Salze.
Mit dem Begriff „Wirkstoffe" sind Substanzen gemeint, die in einem Organismus eine Wirkung bzw. eine Reaktion hervorrufen. Wird ein Wirkstoff zu therapeutischen Zwecken am Menschen oder am tierischen Körper angewandt, so bezeichnet man ihn als Arzneimittel oder Medikament.
Unter einem „Proteinwirkstoff" bzw. „Protein-Wirkstoff" wird in der vorliegenden Erfindung ein Wirkstoff verstanden, der strukturell als Protein vorliegt bzw. strukturell ein Protein, Polypeptid oder Peptid darstellt.
Beispiele für Wirkstoffe sind Insulin, Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor, humanes Wachstumshormon (hGH) und andere Wachstumsfaktoren, Gewebeplasminogenaktivator (tPA), Erythropoetin (EPO), Cytokine, beispielsweise Interleukine (IL) wie IL-1 , IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11 , IL-12, IL-13, IL-14, IL-15, IL-16, IL-17, IL-18, Interferon (IFN)-alpha, beta, gamma, omega oder tau, Tumornekrosefaktor (TNF) wie z.B. TNF-alpha, beta oder gamma, TRAIL, G-CSF, GM-CSF, M-CSF, MCP-1 und VEGF. Weitere Beispiele sind monoklonale, polyklonale, multispezifische und einzelkettige (Single chain) Antikörper und Fragmente davon, wie z.B. Fab, Fab', F(ab')2, Fc und Fc'- Fragmente, leichte (L) und schwere (H) Immunglobulinketten und deren konstante, variable oder hypervariable Regionen sowie Fv- und Fd-Fragmente (Chamov et al., 1999). Die Antikörper können humanen oder nicht-humanen Ursprungs sein. Auch humanisierte und Chimäre Antikörper kommen in Frage. Ebenso betrifft dies konjugierte Proteine und Antikörper, welche beispielsweise mit einer radioaktiven Substanz oder einem chemisch-definierten Arzneistoff verbunden sind.
Fab-Fragmente (Fragment antigen-binding = Fab) bestehen aus den variablen Regionen beider Ketten, die durch die angrenzenden konstanten Regionen zusammengehalten werden. Sie können z.B. durch Behandlung mit einer
Protease, wie beispielsweise Papain, aus konventionellen Antikörpern erzeugt werden oder aber auch durch DNA-Klonierung. Weitere Antikörperfragmente sind
F(ab')2-Fragmente, die durch proteolytischen Verdau mit Pepsin hergestellt werden können.
Durch Genklonierung können auch verkürzte Antikörperfragmente hergestellt werden, die nur aus den variablen Region der schweren (VH) und der leichten Kette (VL) bestehen. Diese werden als Fv-Fragmente (Fragment variable = Fragment des variablen Teils) bezeichnet. Da bei diesen Fv-Fragmenten die kovalente Verbindung über die Cysteinreste der konstanten Ketten nicht möglich ist, werden diese Fv-Fragmente oft anderweitig stabilisiert. Dazu werden die variablen Region der schweren und leichten Kette häufig mittels eines kurzen Peptidfragments von ca. 10 - 30 Aminosäuren, besonders bevorzugt 15 Aminosäuren, miteinander verknüpft. Auf diese Weise entsteht eine einzelne Polypeptidkette, in der VH und VL durch einen Peptidlinker miteinander verbunden sind. Solche Antikörperfragmente werden auch als single-chain Fv-Fragment (scFv) bezeichnet. Beispiele von scFv-Antikörpern sind bekannt und beschrieben, siehe z.B. Huston et al. (1988).
In den vergangenen Jahren wurden verschiedene Strategien entwickelt um multimere scFv-Derivate herzustellen. Die Intention besteht in der Erzeugung von rekombinanten Antikörpern mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften und verstärkter Bindungsavidität. Zur Erreichung der Multimerisierung der scFv- Fragmente werden diese als Fusionsproteine mit Multimerisierungsdomänen hergestellt. Als Multimerisierungsdomänen können dabei z.B. die CH3-Region eines IgGs oder Helixstrukturen („coiled coil structure") wie die Leucin-Zipper- Domänen fungieren. In anderen Strategien wird die Interaktion zwischen den VH- und VL-Regionen des scFv-Fragments für eine Multimerisierung genutzt (z.B. Dia- , Tri- und Pentabodies).
Als „Diabody" bezeichnet ein Fachmann ein bivalentes homodimeres scFv- Derivat. Die Verkürzung des Peptidlinkers im scFv-Moleküle auf 5 - 10 Aminosäuren resultiert in der Bildung von Homodimeren durch Überlagerung von VHA/L-Ketten. Die Diabodies können zusätzlich durch eingeführte Disulfidbrücken stabilisiert werden. Beispiele von Diabodies finden sich in der Literatur, z.B. bei Perisic et al. (1994).
Als „Minibody" bezeichnet der Fachmann ein bivalentes, homodimeres scFv-
Derivat. Es besteht aus einem Fusionsprotein, das die CH3-Region eines Immunglobulins, vorzugsweise IgG, besonders bevorzugt IgGI , als
Dimerisierungsregion enthält. Diese verbindet die scFv-Fragmente über eine Hinge-Region, ebenfalls von IgG, und eine Linker-Region. Beispiele solcher Minibodies sind bei Hu et al. (1996) beschrieben.
Mit „Triabody" bezeichnet der Fachmann ein trivalentes homotrimeres scFv- Derivat (Kortt et al., 1997). Die direkte Fusion von VH-VL ohne Verwendung einer Linkersequenz führt zur Ausbildung von Trimeren.
Bei den vom Fachmann als Mini-Antikörper bezeichneten Fragmenten, die eine bi- , tri- oder tetravalente Struktur haben, handelt es sich ebenfalls um Derivate von scFv-Fragmenten. Die Multimerisierung wird dabei über di-, tri- oder tetramere „coiled coil"-Strukturen erzielt (Pack et al., 1993 und 1995; Lovejoy et al., 1993).
Mit dem Begriff „Hilfsstoffe" sind Stoffe gemeint, die einer Formulierung, in der vorliegenden Erfindung einem Pulver, insbesondere einem sprühgetrockneten Pulver, zugefügt werden. Hilfsstoffe haben üblicherweise selbst keine Wirkung, insbesondere keine pharmazeutische Wirkung, und dienen dazu, die Formulierung des eigentlichen Inhaltsstoffs, z.B. eines Wirkstoffes, zu verbessern oder bezüglich eines bestimmten Aspekts (z.B. Lagerstabilität) zu optimieren. Ein pharmazeutischer „Hilfsstoff" meint einen Teil eines Arzneimittels oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung, und sorgt unter anderem dafür, dass der Wirkstoff an den Wirkort gelangt und dort freigesetzt wird. Hilfsstoffe haben drei Grundaufgaben: Trägerfunktion, Steuerung der Wirkstoff-Freigabe und Stabilitätserhöhung. Hilfsstoffe dienen auch der Herstellung von Arzneiformen, die sich dadurch in Wirkungsdauer oder -geschwindigkeit verändern.
Der Ausdruck „Aminosäure" meint Verbindungen, welche mindestens eine Amino- und mindestens eine Carboxylgruppe enthalten. Obwohl die Aminogruppe üblicherweise in α-Position zur Carboxylgruppe steht, ist auch jede andere Anordnung im Molekül denkbar. Die Aminosäure kann auch weitere funktionelle Gruppen, wie z.B. Amino-, Carboxamid-, Carboxyl-, Imidazol-, Thiogruppen und andere Gruppen, enthalten. Verwendung finden Aminosäuren natürlichen oder synthetischen Ursprungs, razemisch oder optisch aktiv (D-, oder L-) inklusive verschiedener stereoisomerer Verhältnisse. Beispielsweise umfasst der Begriff Isoleucin sowohl D- Isoleucin, L- Isoleucin, razemisches Isoleucin und verschiedene Verhältnisse der beiden Enantiomere.
Mit dem Begriff „Peptid", „Polypeptid" oder „Protein" sind Polymere von Aminosäuren bestehend aus mehr als zwei Aminosäureresten gemeint. Weiterhin sind mit dem Begriff „Peptid", „Polypeptid" oder „Protein" Polymere von Aminosäuren bestehend aus mehr als 10 Aminosäureresten gemeint. Der Begriff Peptid, Polypeptid oder Protein wird als pseudonym verwendet und umfasst sowohl Homo- als auch Heteropeptide, also Polymere von Aminosäuren bestehend aus identischen oder verschiedenen Aminosäureresten. Ein „Di- Peptid" ist somit aus zwei peptidisch verknüpften Aminosäuren, ein „Tri-Peptid" aus drei peptidisch verknüpften Aminosäuren aufgebaut. Der hier verwendete Begriff „Protein" meint Polymere von Aminosäuren mit mehr als 20 und insbesondere von mehr als 100 Aminosäureresten.
Der Begriff „kleines Protein" bezeichnet Proteine unter 50 kD bzw. unter 30 kD bzw. zwischen 5-50 kD. Der Begriff „kleines Protein" bezeichnet weiterhin Polymere von Aminosäureresten mit weniger als 500 Aminosäureresten bzw. von weniger als 300 Aminosäureresten bzw. von Polymeren mit 50-500 Aminosäureresten. Bevorzugte kleine Proteine sind z.B. Wachstumsfaktoren wie „human growth hormone/ factor", Insulin, Calcitonin oder Ähnliches.
Der Ausdruck „Oligosaccharid" oder „Polysaccharid" meint Mehrfachzucker die zumindest aus drei monomeren Zuckermolekülen aufgebaut sind.
Der Ausdruck „% (w/w)" meint den prozentualen, auf die Masse bezogenen Anteil eines Wirkstoffes bzw. eines Hilfsstoffes im sprühgetrockneten Pulver. Hierbei wird der angegebene Anteil auf die Trockensubstanz des Pulvers bezogen. Die Restfeuchte im Pulver wird demnach nicht mit berücksichtigt. Der Begriff „amorph" meint, dass die pulverförmigen Formulierung weniger als 10 % kristalline Anteile enthalten, vorzugsweise weniger als 7 %, weiter bevorzugt weniger als 5 %, insbesondere weniger als 4, 3, 2, oder 1 %.
Der Begriff „inhalierbar" meint, dass die Pulver zur pulmonalen Applikation geeignet sind. Inhalierbare Pulver lassen sich mit Hilfe eines Inhalationsgerätes dispergieren und inhalieren, so dass die Partikel die Lunge erreichen und gegebenenfalls über die Alveolen systemische Wirkung entfalten können. Inhalierbare Partikel weisen beispielsweise eine mittlere Teilchengröße zwischen 0,4-30 μm (MMD = Mass median diameter), meistens zwischen 0,5-20 μm, bevorzugt zwischen 1-10 μm und/oder einen mittleren aerodynamischen Teilchendurchmesser (MMAD = Mass median aerodynamic diameter) zwischen 0,5-10 μm, vorzugsweise zwischen 0,5-7,5 μm, weiter bevorzugt zwischen 0,5-5,5 μm, noch weiter bevorzugt 1-5 μm und in besonders bevorzugter Weise zwischen 1-4,5 μm bzw. 3-10 μm auf.
„Mass Median Diameter" oder „MMD" ist eine Messgröße für die durchschnittliche Partikelgrößenverteilung, da die Pulver der Erfindung generell polydispers sind. Die Ergebnisse werden ausgedrückt als Durchmesser der Volumensummenverteilung bei 50% Durchgangssumme. Die MMD-Werte lassen sich beispielhaft mittels Laserdiffraktometrie bestimmen, wobei natürlich auch jede andere übliche Methode verwendet werden kann (z.B. Elektronenmikroskopie, Zentrifugalsedimentation).
Der Begriff „mittlerer aerodynamischer Teilchendurchmesser" (= mass median aerodynamic diameter (MMAD)) gibt die aerodynamische Teilchengröße an, bei der normalerweise 50% der Teilchen bezogen auf die Masse des Pulvers einen kleineren aerodynamischen Durchmesser aufweisen. Als Referenzmethode zur Bestimmung des MMAD dient im Zweifel die in dieser Patentschrift angegebene Methode. MMD und MMAD können voneinander abweichen, z.B. kann eine durch Sprühtrocknung entstandene Hohlkugel einen im Vergleich zum MMAD grosseren MMD aufweisen.
Der Begriff „Feinpartikelfraktion" (FPF) beschreibt den inhalierbaren Teil eines Pulvers bestehend aus Teilchen mit einer Teilchengröße von < 5 μm MMAD. In gut dispergierbaren Pulvern beträgt die FPF mehr als 20%, vorzugsweise mehr als 30%, besonders bevorzugt mehr als 40%, noch weiter bevorzugt mehr als 50%, noch weiter bevorzugt mehr als 55%. Der in diesem Zusammenhang verwendete Begriff „Cut Off Diamenter" gibt an, welche Partikel bei der Bestimmung der FPF berücksichtigt werden. Eine FPF von 30% bei einem Cut Off Diameter von 5 μm (FPF5) meint, dass zumindest 30% aller Partikel im Pulver einen mittleren aerodynamischen Teilchendurchmesser von kleiner 5 μm aufweisen.
Der Begriff „ time of flight" ist die Bezeichnung für eine Standardmessmethode wie im Kapitel BEISPIELE näher beschrieben. Bei einer time of flight Messung wird der MMAD über die Bestimmung der Flugzeit eines Partikels für eine definierte Messstrecke ermittelt. Der MMAD korreliert mit der Flugzeit. Das heißt, dass Partikel mit einem großen MMAD eine größere Flugzeit benötigen als entsprechend kleiner Partikel, (vgl. hierzu: Kapitel BEISPIELE, Methode).
Der Begriff „ausgebrachte Masse" gibt die Pulvermenge an, die bei Anwendung eines Inhalators ausgebracht wird. Die Ausbringung wird in diesem Fall zum Beispiel anhand einer Kapsel bestimmt, indem die Kapsel vor und nach Ausbringung gewogen wird. Die ausgebrachte Masse entspricht der Massendifferenz der Kapsel vor und nach Ausbringung.
„Dispergierbar" meint flugtauglich. Grundvoraussetzung für eine Flugtauglichkeit eines Pulvers ist das Deagglomerieren des Pulvers in Einzelpartikel und das Verteilen der Einzelpartikel in Luft. Partikelagglomerate sind zu groß, um in die Lunge zu gelangen und sind demnach nicht geeignet für eine Inhalationstherapie. Der Begriff „Raumtemperatur" bezeichnet eine Temperatur von ca. 20-250C (+ I- 10%). Der Begriff Raumtemperatur bezeichnet insbesondere eine Temperatur von 25°C.
Der Begriff „Monomergehalt" und „Monomer" bezeichnet den prozentualen Anteil an Proteinen bestehend aus einer einzigen Untereinheit des Proteins. Abzugrenzen vom Monomergehalt sind Fragmente bestehend aus Bruchstücken des Monomers und Di- bzw. Oligomere bestehend aus mehreren Untereinheiten. Der Monomergehalt wird beispielsweise mittels Ausschlusschromatographie bestimmt.
Der Begriff „Aggregate" meint den Anteil an Di- und Oligomeren von Proteinen, die im nativen Zustand aus einer einzigen Untereinheit bestehen.
ERFINDUNGSGEMÄSSE ZUSAMMENSETZUNGEN
Die Faktoren, die das Flugverhalten der sprühgetrockneten Partikel (relevant ist hier die Feinpartikelfraktion FPF) beeinflussen sind die Grosse der Partikel (MMD bzw. insbesondere MMAD, welche mittels Time-of-Flight Messungen bestimmt wird) und das Dispergierverhalten der Pulver. Maßgeblich für das Dispergierverhalten der Pulver ist die chemische Zusammensetzung der Partikeloberfläche sowie die Morphologie der Partikel. Durch die gezielte Auswahl der Pulverbestandteile und insbesondere der Hilfsstoffe kann demnach das Dispergierverhalten der Pulver entscheidend beeinflusst werden.
Die Grosse und Morphologie eines Partikels ergibt sich bei der Trocknung eines einzelnen Tropfens nach Zerstäubung im Sprühtrockner folgendermassen:
Für die Herstellung inhalierbarer Pulver werden üblicherweise Zweistoffdüsen eingesetzt. Die Tröpfchengröße (MMD), die als Ausgangspunkt für die spätere Partikelgrösse relevant ist, liegt je nach Zerstäubergasrate bei ca. 8 -20μm. Die Trocknung des Tropfens erfolgt in 2 Schritten. In der ersten Phase verdampft Wasser, ohne dass Feststoff gebildet wird. Die Verdampfung ist nicht diffusionslimitiert. Nach Erreichen der Löslichkeitsgrenze eines der in der Lösung enthaltenen Stoffes kommt es zur Zweiphasenbildung fest/flüssig und es bildet sich schließlich eine geschlossene Feststoffschicht. Im Kern des werdenden Partikels sind weiterhin Wasser und gelöste Substanzen mit entsprechend höherer Löslichkeitsgrenze als die bereits ausgefallene Substanz enthalten. Die zweite Phase der Partikelbildung beginnt nach Ausbildung der geschlossenen Feststoffschicht. Durch die Feststoffschicht wird die Verdampfungsrate des Wassers stark reduziert. Die Verdampfungsrate des Wassers hängt in der 2. Phase von der Diffusionsgeschwindigkeit des Wasser durch die Partikelschicht ab. Ist die Wasserdampfsdiffusion stark gehemmt, entsteht durch den Anstieg der Temperatur im Kern des werdenden Partikels ein erhöhter Dampfdruck. Um diesen auszugleichen, blähen sich die Partikel auf, wodurch Hohlkugeln entstehen. Nach dem Verdampfen des Wasser bzw. beim Abkühlen des Partikels entsteht im Kern des Partikels ein Unterdruck. Je nach Stabilität der Partikelschicht erstarrt das Partikel entweder in der aufgeblähten Form oder das Partikel kollabiert.
Die Neigung zum Kollabieren der Partikel hängt nicht nur von einer Stoff- bzw. Prozessgröße ab. Vielmehr ist es eine komplexe Funktion aus Hydrophobizität der Feststoffe, der erreichten Löslichkeitsgrenze und dem Feststoffanteil der Sprühlösung. Die Kombination aus Löslichkeitsgrenze und Feststoffanteil der Sprühlösung steuert des weiteren auch die Dicke der Partikelschicht. Weitere Einflußgrößen wie z.B. die Glasübergangstemperatur und daraus abgeleitet die Viskosität des Pulvers im Sprühtrockner könnten ebenfalls die Kollabierneigung beeinflussen.
Zusammenfassend kann festgehalten werden, dass im Groben die Neigung zum Aufblähen des werdenden Partikels mit der Hydrophobizität und mit abnehmender Löslichkeit der Hilfsstoffe zunimmt. Die Kollabierneigung der aufgeblähten Partikel scheint dagegen eine stoffspezifische Eigenschaft zu sein. Es konnte gezeigt werden, dass in diesem Zusammenhang Phenylalanin eine überraschend gute und unerwartete Morphologie des Pulvers bewirkt, insbesondere bei protein- haltigen Pulvern und sprühgetrockneten Pulvern. Dieser Effekt ist besonders vorteilhaft für die Inhalation solcher Pulver.
Hilfsstoffe mit ähnlichen Hydrophobizitäten bzw. Löslichkeiten (Valin, Isoleucin) zeigten keine vergleichbare Morphologie und damit kein vergleichbares aerodynamisches Verhalten.
Die vorliegende Erfindung betrifft Pulver enthaltend ein Protein und Phenylalanin, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 30% (w/w) Phenylalanin enthält (mindestens binärer Komplex). Die Erfindung betrifft insbesondere ein Pulver enthaltend ein Protein, Phenylalanin und mindestens einen weiteren Hilfsstoff wie einen Zucker oder ein Polyol,, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 30% (w/w) Phenylalanin enthält (mindestens ternärer Komplex).
Die vorliegende Erfindung betrifft Pulver enthaltend ein Protein und Phenylalanin, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 40% (w/w) Phenylalanin enthält (mindestens binärer Komplex).
Die Erfindung betrifft insbesondere ein Pulver enthaltend ein Protein, Phenylalanin und mindestens einen weiteren Hilfsstoff wie einen Zucker oder ein Polyol,, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 40% (w/w) Phenylalanin enthält (mindestens ternärer Komplex).
In einer bevorzugten Ausführungsform ist das vorliegende Pulver (mindestens binär oder mindestens ternär) ein sprühgetrocknetes Pulver.
In einer speziellen Ausführungsform betrifft die Erfindung Pulver enthaltend einen Protein oder einen Protein-Wirkstoff und Phenylalanin als Hilfsstoff sowie optional einen weiteren Hilfsstoff wie einen Zucker oder ein Polyol , wobei das Pulver dadurch gekennzeichnet ist, dass es mindestens 30% (w/w) Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40% (w/w) Phenylalanin enthält. Optional können auch weitere Substanzen insbesondere weitere Hilfsstoffe im Pulver enthalten sein. Weiterhin betrifft diese spezielle Ausführungsform der vorliegenden Erfindung auch eine pharmazeutische Zusammensetzung, welche ein Pulver, bestehend aus einen Protein oder einem Protein-Wirkstoff und Phenylalanin als Hilfsstoff sowie optional einem weiteren Hilfsstoff wie einen Zucker oder ein Polyol , enthält, wobei das Pulver zu mindestens 30% (w/w) aus Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40% (w/w) aus Phenylalanin besteht.
In einer weiteren Ausführungsform enthält das vorliegende Pulver mindestens 30% (w/w), 31% (w/w), 32 (w/w), 33 (w/w), 34 (w/w), 35 (w/w), 36 (w/w), 37 (w/w), 38 (w/w), 39 (w/w), 40% (w/w), 41 % (w/w), 42% (w/w), 43% (w/w), 44% (w/w), 45% (w/w), 46% (w/w), 47% (w/w), 48% (w/w), 49% (w/w), 50% (w/w), 51 % (w/w), 52% (w/w), 53% (w/w), 54% (w/w), 55% (w/w), 56% (w/w), 57% (w/w), 58% (w/w), 59% (w/w), 60% (w/w), 61 % (w/w), 62% (w/w), 63% (w/w), 64% (w/w), 65% (w/w), 66% (w/w), 67% (w/w), 68% (w/w), 69% (w/w), 70% (w/w), 75% (w/w), 80% (w/w), 85% (w/w), 90% (w/w), 95% (w/w), 99% (w/w) oder 99.99% (w/w) Phenylalanin. Hohe prozentuale Anteile an Phenylalanin sind insbesondere bei hochpotenten Proteinen wie Zytokinen und Interferonen (IFN-alpha, IFN-beta, IFN-gamma, IFN- omega, pegyliertes IFN etc. ) bevorzugt, da von diesem Protein nur geringe Mengen benötigt werden (0.01 % (w/w) bis 10% (w/w), insbesondere 0.01 % (w/w) bis 5% (w/w) und insbesondere 0.01 % (w/w) bis 1 % (w/w)).
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das vorliegende Pulver einen Anteil an Phenylalanin im Bereich von 30% (w/w) bis 99.99% (w/w), bevorzugt 40% (w/w) bis 99.99% (w/w) , bevorzugt 40% (w/w) bis 70% (w/w), 60% - 90% oder besonders bevorzugt 60% bis 80%.
In einer weiteren Ausführungsform enthält das vorliegende Pulver einen nicht reduzierender Zucker ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Disaccharid und einem Oligosaccharid . Bevorzugterweise ist das Disaccharid Saccharose oder Trehalose, das Oligosaccharid ein Trisaccharid wie beispielsweise Lactosucrose.
In einer weiteren Ausführungsform beträgt der Zuckeranteil maximal 50% (w/w), bevorzugt 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45% (w/w) und besonders bevorzugt 10 bis 20% (w/w).
In einer weiteren Ausführungsform enthält das vorliegende Pulver ein Polyol. Bevorzugterweise ist das Polyol Mannitol.
In einer weiteren Ausführungsform beträgt das Massenverhältnis Zucker zu Protein zwischen 1 :10 bis 10:1 , bevorzugt 1 :3 bis 5:1.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das vorliegende Pulver einen Kristallisationsinhibitor wie HSA (humanes Serum Albumin) Bevorzugt enthält das Pulver mindestens 0.1 % (w/w) HSA, mindestens 0.5%(w/w) HSA, mindestens 1% (w/w) HSA, mindestens 5%(w/w) HSA, mindestens 10%(w/w) HSA, mindestens 15% (w/w) HSA. Weiterhin bevorzugt enthält das Pulver zwischen 0.1 %(w/w) - 60%(w/w) HSA, 0.5% (w/w) - 60% (w/w)HSA, 1 % (w/w) - 60% (w/w) HSA, 10% (w/w) - 60% (w/w) HSA, 0.1 %(w/w) - 40%(w/w) HSA, 0.5% (w/w) - 40% (w/w)HSA, 1 % (w/w) - 40% (w/w) HSA, 10% (w/w) - 40% (w/w) HSA, 0.1 %(w/w) - 20%(w/w) HSA, 0.5% (w/w) - 20% (w/w)HSA, 1 % (w/w) - 20% (w/w) HSA, 10% (w/w) - 20% (w/w) HSA, 0.1 %(w/w) - 1 %(w/w) HSA, 0.5% (w/w) - 1 % (w/w)HSA, 0.1 % (w/w) - 0.90% (w/w) HSA, 0.5% (w/w) - 0.9% (w/w) HSA, 0.1 %(w/w) - 3%(w/w) HSA, 0.5 %(w/w) - 3%(w/w) HSA. Weiterhin bevorzugt enthält das Pulver weniger als 1% (w/w) HSA, weniger als 0.9% (w/w) HSA .
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt das vorliegende Pulver bei einem ph-Wert > 6.0, >6.5, >7.0, >7.4, >8 vor. Insbesondere bevorzugt ist ein pH- Bereich zwischen 6.0 bis 9.0 bzw. 7.0 bis 8.0.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegt das vorliegende Pulver bei physiologischem pH-Wert vor. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegt das vorliegende Pulver bei pH 7.0 bis 7.4 vor. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegt das vorliegende Pulver bei einem pH-Wert, der nicht dem isoelektrischen Punkt von Phenylalanin entspricht.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Protein ein Wirkstoff, bevorzugt ein pharmazeutischer Wirkstoff wie beispielsweise ein Antikörper, ein Antikörperfragment, ein Fusionsprotein mit Teilen von Antikörpern oder ein konjugierter Antikörper, ein Wachstumsfaktor, ein Hormon, ein Enzym, ein Zytokin oder ein Interferon. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der pharmazeutische Wirkstoff Insulin oder Calcitonin.
In einer weiteren Aufführungsform ist der pharmazeutische Wirkstoff ein Fusionsprotein oder eine Antikörperfragment, der an den neonatalen Fc-Rezeptor bindet.
In einer weiteren Ausführungsform beträgt der Proteingehalt 0,01-70% (w/w), 0,01-60% (w/w), 0,01-50% (w/w), 0,01-40% (w/w), 1-50% (w/w), 10-50% (w/w) und bevorzugt 30-50% (w/w).
In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt das Verhältnis Phenylalanin / Zucker / Protein 40/10/50, 99.89/0.1/0.01 , 90/9/1 , 90/1/9, 80/10/10, 30/10/60, bevorzugt 60/10/30 oder 50/10/40.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform besteht das Pulver aus Phenylalanin / Lactosucrose oder Saccharose / und einem kleinen Protein im Massenverhältnis 60/10/30.
In einer weiteren Ausführungsform ist die mittlere aerodynamische Teilchengröße (MMAD = Mass median aerodynamic diameter) der Pulverpartikel kleiner 10μm, bevorzugt kleiner 7,5, noch bevorzugt im Bereich zwischen 1-6μm bzw. 3-6μm oder 5-7μm.
Die Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform eine pharmazeutische Zusammensetzung, die das erfindungsgemäße Pulver enthält. In einer weiteren Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung zudem pharmazeutisch verträgliche Hilfsstoffe bzw. pharmazeutisch akzeptable Hilfsstoffe wie pharmazeutisch akzeptable Salze, Puffer, Detergentien und dergleichen.
Die vorliegende Erfindung betrifft zudem ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Pulvers, wobei a) eine Phenylalaninlösung hergestellt wird, b) mindestens ein Protein und optional mindestens ein weiterer Hilfsstoff wie ein
Zucker oder ein Polyol hinzugefügt werden, c) die so erhaltene Lösung oder Suspension bei einer Einströmtemperatur von vorzugsweise 90 - 2000C und einer Ausströmtemperatur von vorzugsweise 40 -
1500C versprüht wird und d) die entstandenen Partikel vom Trocknungsgas abgetrennt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist das Lösungsmittel Wasser, Ethanol, Isopropanol etc..
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform des vorliegenen Verfahrens handelt es sich bei dem Protein um einen pharmazeutischen Wirkstoff. Der pharmazeutischen Wirkstoff ist bevorzugt ein kleines Protein, ein Antikörper, ein Antikörperfragment, ein Fusionsprotein mit Teilen von Antikörpern oder ein konjugierter Antikörper, ein Wachstumsfaktor, ein Hormon, ein Enzym, ein Zytokin oder ein Interferon. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der pharmazeutische Wirkstoff Insulin, Calcitonin. In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist der pharmazeutische Wirkstoff ein Antikörper der Klasse IgGI , lgG2 lgG3, lgG4, ein Antikörperfragment, ein Interferon oder Ähnliches.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des vorliegenden Verfahren wird im Schritt b) zunächst der weitere Hilfsstoff wie ein Zucker oder ein Polyol hinzugefügt und danach der Wirkstoff.
In einer weiteren Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens werden zwischen dem Schritt a) und b) folgende weitere Schritte durchgeführt
- eine Erwärmung der Phenylalaninlösung, vorzugsweise auf 800C, eine Abkühlung der Phenylalaninlösung bis unterhalb der Denaturierungstemperatur des jeweils hinzuzufügenden Proteins, wobei die Abkühlung bevorzugt bis auf Raumtememperatur erfolgt.
In einer bevorzugten Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens wird die Lösung oder Suspension im Schritt c) mittels mindestens einer Druckdüse oder mindestens eines Rotationszerstäubers oder mindestens einer Venturidüse oder mindestens eines Ultraschallverneblers oder mindestens einer Zweistoffdüse versprüht. In einer besonders bevorzugen Ausführungsform wird die Lösung oder Suspension im Schritt c) mittels mindestens einer Zweistoffdüse versprüht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des vorliegenden Verfahrens erfolgt die Abtrennung der Partikel in Schritt d) mittels mindestens eines Partikelabscheiders, bevorzugt mittels mindestens eines Zyklons.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung eines erfindungsgemäßen Pulvers oder einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung als Arzneimittel (1. medizinische Indikation). In einer bevorzugten medizinischen Verwendung enthält das Arzneimitel ein erfindungsgemäßes sprühgetrocknetes Pulver. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung eines erfindungsgemäßen Pulvers oder einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung als inhalatives Arzneimittel. In einer bevorzugten medizinischen Verwendung enthält das inhalative Arzneimittel ein erfindungsgemäßes sprühgetrocknetes Pulver.
Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung eines erfindungsgemäßen Pulvers oder einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegserkrankungen oder systemischen Erkrankungen (2. med. Indikation).
In einer bevorzugten Ausführungsform ist das zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegserkrankungen oder systemischen Erkrankungen verwendete erfindungsgemäße Pulver oder die verwendete erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung sprühgetrocknet.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die Atemwegserkrankung oder systemische Erkrankung ausgewählt aus der Gruppe bestehen aus Lungenkrebs, Lungenentzündung, cystische Fibrose, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), Asthma, anti-inflammatorische Erkrankungen, virale Erkrankungen z.B. durch den respiratorisch-syncytial Virus (RSV) .
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf ein erfinderisches Pulver bevorzugt ein sprühgetrocknetes Pulver, wobei dieses Pulver keinen Zusatz von Magnesiumstearat enthält. Für das Hydrophobisieren von Partikeloberflächen durch Sprühtrocknung ist Magnesiumstearat nicht geeignet, da diese Substanz praktisch in Wasser unlöslich ist und dementsprechend Magnesiumstearat-Suspensionen eingesetzt werden müssten. In diesem Fall sind verhältnismäßig hohe Magnesiumstearat Konzentrationen notwendig, um die gewünschte Partikelbelegung zu gewährleisten. Geeignetere Verfahren sind daher separate Prozessschritte, z.B. das Mischen des (sprühgetrockneten) Pulvers mit Magnesiumstearat.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfinderische Pulver, welches bevorzugt sprühgetrocknet ist, oder die erfinderische pharmazeutische Zusammensetzung keine weiteren Aminosäuren außer Phenylalanin. Das (sprühgetrocknete) Pulver enthält also bevorzugt ausschließlich die Aminosäure Phenylalanin. Diese Ausführungsform ist bevorzugt, da andere Aminosäuren, den überraschenden aerodynamischen Effekt des Phenylalanins vermindern bzw. ausdünnen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf ein erfinderisches Pulver bevorzugt ein sprühgetrocknetes Pulver, wobei dieses Pulver keinen Zusatz von VaNn enthält. Das bevorzugte Pulver ist frei von VaNn.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf ein erfinderisches Pulver bevorzugt ein sprühgetrocknetes Pulver, wobei dieses Pulver keinen Zusatz von Isoleucin enthält. Das bevorzugte Pulver ist frei von Isoleucin.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf ein erfinderisches Pulver bevorzugt ein sprühgetrocknetes Pulver, wobei dieses Pulver keinen Zusatz von Leucin enthält. Das bevorzugte Pulver ist frei von Leucin.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Pulver, welches bevorzugt sprühgetrocknet ist, keinen Zusatz von Tensiden wie Tween 20. Diese Ausführungsform ist bevorzugt, da Tenside eher destabilisierend auf Proteinpulver, insbesondere sprühgetrocknete Proteinpulver wirken.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf ein erfinderisches Pulver bevorzugt ein sprühgetrocknetes Pulver, wobei dieses Pulver keinen Zusatz von Dextran enthält. Das bevorzugte Pulver ist frei von Dextran. Dextran-haltige Pulver weisen eine verschlechterte Dispergierbarkeit auf und sind daher weniger bevorzugt.
Aus den nachfolgenden Experimenten wird ersichtlich, dass die hydrophoberen Aminosäuren ein Aufblähen der Partikel verursachen. Die Kollabierneigung in Abhängigkeit von der enthaltenen Aminosäure ist hingegen nicht vorhersagbar und folgt keiner strukturell begründeten Gesetzmässigkeit. In den nachfolgenden Beispielen nimmt die Kollabierneigung in der Reihe VaNn, Isoleucin, Phenylalanin überraschend zu. Während VaNn runde Partikel ausbildet, sind Phenylalanin- haltige Partikel annähernd komplett kollabiert. Das Phenylalanin-haltige Pulver hat überraschenderweise extrem gute aerodynamische Eigenschaften. Es können unabhängig vom Sättigungsgrad der Aminosäure Feinpartikel Fraktionen (FPF) von 65-72% realisiert werden.
Hervorzuheben ist außerdem, dass die maximal erreichte FPF bei den Phenylalanin-haltigen Pulvern verglichen zu Pulvern, insbesondere sprühgetrockneten Pulvern, die nicht Phenylalanin sondern andere Hilfsstoffe enthalten, sehr hoch ist. Die maximal erreichbare FPF ergibt sich aus dem Vergleich der FPF ermittelt über die Impaktorstufe und dem über die Flugzeitbestimmung ermittelten Anteil kleiner 5 μm. Hiernach ergibt sich für gut dispergierbare Pulver nur eine geringe Diskrepanz zwischen der FPF der Impaktorstufe und der über die Flugzeitbestimmung ermittelten Fraktion <5 μm. Bei schlecht dispergierbaren Pulver zeigt sich hingegen, dass die über die Impaktorstufe erzielte FPF wesentlich kleiner ist. Ursache ist, dass beim Impaktorverfahren die Feinpartikelfraktion über sämtliche Fraktionen ermittelt wird. Das heißt, dass die Verluste durch verbleibendes Pulver z.B. in der Kapsel, im Inhalator sowie im Sample Induction Port die ermittelte FPF reduziert. Bei der Flugzeitbestimmung wird hingegen nur über das bereits dispergierte Pulver bilanziert, was bedeutet, dass die oben genannten Verluste nicht in die Messung eingehen. Es ist anzunehmen, dass das aerodynamische Verhalten der Partikel stark von der Partikelmorphologie und der Oberflächenbeschaffenheit abhängt. Demnach sind Mehrfachdellen der Partikel bzw. stark kollabierte Partikel, wie bei Phenylalanin-haltigen Partikeln festgestellt, für die Inhalation ideal. Durch das Kollabieren und der damit verbundenen ungleichmäßigen Form werden Van-der-Waals Kräfte abgeschwächt. Zusätzlich zeigen die Phenylalanin-haltigen Partikel im Gegensatz zu den Valin- und Isoleucin-haltigen Partikeln eine wesentlich rauere Oberflächenstruktur. Die raue Oberflächenstruktur könnte durch eine Kristallisation verursacht worden sein.
In den nachfolgenden Beispielen konnte gezeigt werden, dass Phenylalanin alleine und im besonderen in Kombination mit einem Zucker sehr gute aerodynamische Eigenschaften von Pulver, insbesondere nach Sprühtrocknung, hervorbringt. Phenylalanin allein vermag jedoch nicht jedes Protein, z.B. den in den Beispielen 1 und 2 verwendeten IgGI -Antikörper, zu stabilisieren. Für solche Proteine ist jedoch eine Stabilisierung durch Zugabe von Zucker möglich.
Die Beispiele verdeutlichen, dass das Protein unter trockenen Lagerbedingungen sowohl bei 25°C als auch bei 400C über die geprüfte Lagerzeit von 1 Monat, 2 Monaten und 3 Monaten annähernd vollständig stabilisiert gelagert werden kann. Unter feuchten Bedingungen kann es zu einer leichten Schädigung des Proteins wie dem im Beispiel verwendeten Antikörpers kommen.
Die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen weiterhin, dass das Phenylalanin- haltige Pulver verglichen zu einem Dextran-haltigen Pulver eine wesentlich bessere FPF hat (59,6% vers. 33,7%). Da die aerodynamischen Teilchengrößen der beiden Pulver nur geringfügig unterschiedlich sind bzw. das Phenylalanin- haltige Pulver sogar einen leicht erhöhten MMAD aufweist, sind die Unterschiede der FPF auf das Dispergierverhalten der Pulver beim Ausbringen aus der Kapsel zurück zu führen. Das bedeutet, dass sich das Phenylalanin-haltige Pulver wesentlich besser dispergieren lässt und somit interpartikuläre Wechselwirkungen geringer sind, verglichen zum entsprechenden Dextran-haltigen Pulver. In den Beispielen zeigt sich weiterhin, dass das Phenylalanin-haltige Pulver im Vergleich zu eine Dextran-haltigen Pulver über die Lagerzeit wesentlich geringere Einbrüche in der FPF aufweist. Besonders vorteilhaft ist das Phenylalanin bei höheren Luftfeuchten (z.B. 25°C/60% relative Feuchte). Während beim Dextran- haltigen Pulver die FPF auf 45-49% des Ausgangswertes abfällt, zeigt das Phenylalanin-haltige Pulver nach 2 Monaten Lagerung bei 25°C/60% relative Feuchte sogar einen Anstieg in der FPF und nach 3 Monaten nur einen leichten Abfall auf 89% des Ausgangswertes.
Die Ergebnisse der Beispiele unterstreichen im Besonderen die Eignung der ternären Pulverzusammensetzungen bei erhöhten Luftfeuchten. Die herkömmlichen Pulver, insbesondere sprühgetrockneten Pulver, zeigen bei Aussetzung von erhöhten Luftfeuchten in der Regel einen starken Einbruch im aerodynamischen Verhalten. Durch das Phenylalanin kommt es dagegen bei einer Lagerung bei hohen Luftfeuchten (z.B. 60% relative Feuchte) zu einer Stabilisierung der Aerodynamik bzw., wie in den Beispielen gezeigt, zu einer Verbesserung derselben.
Morphologie der Pulver:
Wie die nachfolgenden Beispiele verdeutlichen, zeigen beide Pulver, sowohl Phenylalanin-haltiges Pulver als auch Dextran-haltiges Pulver keine größeren Pulveragglomerate. Des weiteren sind bei den Formulierungen Mehrfachdellen zu sehen. Ein wesentlicher Unterschied in den beiden Morphologien ist die höhere Oberflächenrauigkeit beim Phenylalanin-haltigen Pulver. Diese erhöhte Oberflächenrauigkeit ist vermutlich auch der Grund für ein besseres Dispergierverhalten . BEISPIELE
BEISPIEL 1 BINÄRE KOMPLEXE
Es wurden binäre Lösungen aus einem IgGI und verschiedenen Aminosäuren, die sich in Löslichkeit und Hydrophobizität unterscheiden, hergestellt. Die Konzentration an Aminosäure in der Sprühlösung lag bei den eingesetzten Aminosäuren bei 50% und in einer weiteren Versuchsreihe bei 90% der maximal erreichbaren Konzentration der jeweiligen Aminosäure (siehe Tabelle 1 ). Das Massenverhältnis zwischen IgGI und Aminosäure war 95 / 5. Bedingt durch die unterschiedlichen Löslichkeiten der Aminosäuren stellten sich entsprechend unterschiedliche Feststoffanteile ein.
Tabelle 1 : binäre Lösungen aus IgGI und Hilfsstoff
Figure imgf000050_0001
Die Lösungen wurden unter folgenden Sprühbedingungen sprühgetrocknet: Sprühtrockner: SD-Micro (Fa. Niro)
Engangstemperatur 120 0C
Ausgangstemperatur: 90 0C Zerstäubergasrate: 5 kg/h Trocknungsgasrate: 28 kg/h
Es zeigte sich, dass die hydrophoberen Aminosäuren ein Aufblähen der Partikel verursachen. Die Kollabierneigung nahm in der Reihe VaNn, Isoleucin und Phenylalanin zu. Während VaNn runde Partikel ausbildete, war Phenylalanin annähernd komplett kollabiert (siehe Abbildung 1a-1c). Das Phenylalanin-haltige Pulver hatte überraschenderweise extrem gute aerodynamische Eigenschaften. Es konnten unabhängig vom Sättigungsgrad der Aminosäure Feinpartikel Fraktionen (FPF) von 65-72 % realisiert werden (siehe Tabelle 2). Hervorzuheben ist außerdem, dass die maximal erreichte FPF bei den Phenylalanin-haltigen Pulvern verglichen zu sprühgetrockneten Pulven mit den in Tabelle 1 gelisteten Hilfsstoffen sehr hoch ist. Die maximal erreichbare FPF ergibt sich aus dem Vergleich der FPF ermittelt über die Impaktorstufe und dem über die Flugzeitbestimmung ermittelten Anteil kleiner 5 μm. Die APS-Methode wird in der Beschreibung zu Abbildung 5/6 detailliert erläutert. Hiernach ergibt sich für gut dispergierbare Pulver nur eine geringe Diskrepanz zwischen der FPF der Impaktorstufe und der über die Flugzeitbestimmung ermittelten Fraktion <5μm. Bei schlecht dispergierbaren Pulver zeigt sich hingegen, dass die über die Impaktorstufe erzielte FPF wesentlich kleiner ist. Ursache ist, dass beim Impaktorverfahren die Feinpartikelfraktion über sämtliche Fraktionen ermittelt wird. Das heißt, dass die Verluste durch verbleibendes Pulver z.B. in der Kapsel, im Inhalator sowie im Sample Induction Port die ermittelte FPF reduziert. Bei der Flugzeitbestimmung wird hingegen nur über das bereits dispergierte Pulver bilanziert, was bedeutet, dass die oben genannten Verluste nicht in die Messung eingehen.
Es ist anzunehmen, dass das aerodynamische Verhalten der Partikel stark von der Partikelmorphologie und der Oberflächenbeschaffenheit abhängt. Demnach sind Mehrfachdellen der Partikel bzw. stark kollabierte Partikel, wie bei Phenylalanin-haltigen Partikeln festgestellt, für die Inhalation ideal. Durch das Kollabieren und der damit verbundenen ungleichmäßigen Form werden Van-der-Waals Kräfte abgeschwächt. Zusätzlich zeigten die Phenylalanin-haltigen Partikel im Gegensatz zu den Valin- und Isoleucin-haltigen Partikeln eine wesentlich rauere Oberflächenstruktur. Die raue Oberflächenstruktur könnte durch eine Kristallisation verursacht worden sein.
Tabelle 2: Aerodynamische Verhalten der sprühgetrockneten Pulver, gemessen mit dem Aerodynamic Particle Sizer mit Impactor Inlet
Figure imgf000053_0001
a der MMAD wurde über eine Time-of-Flight Messung (TOF) ermittelt. Hierzu wird das Pulver mit dem HandiHaler bei einer Flussrate von 39,0 L/min über einen
Sample Induction Port (SIP) ausgebracht. Nach dem Passieren des SIP wird das
Pulver-Aerosol gesplittet. Ein Anteil von 99,8 % der Partikelpopulation wird über einen Einstufenimpaktor geleitet,. Ein Anteil von 0,2 % geht über eine Kapillare in die TOF-Messzelle. b die FPF wird mit einem Einstufenimpaktor ermittelt. Der Cut-off der Impaktorstufe lieft bei 5,0 μm bei einer Flussrate von 39,0 L/min. c Die maximal erreichbare FPF ist gleich dem in der TOF-Messzelle ermittelten Anteil <5μm. In der TOF-Messzelle wird das Pulver-Aerosol vermessen, das unmittelbar über die Impaktorstufe geleitet wird. Die TOF-Messung hat demnach keinen Bezug zu Partikelfraktionen, die sich zuvor in der Messeinrichtung (Kapsel, HandiHaler, SIP) abgeschieden haben. Die FPF bezieht sich dagegen auf die Einwaage in der Kapsel. Hier gehen demnach Partikelfraktionen ein, die vor dem Erreichen der Impaktorstufe abgeschieden wurden. Ist die FPF gleich dem in der TOF-Messzelle ermittelten Partikelanteil < 5,0 μm, so wurde folglich das Pulver komplett dispergiert und es liegen keine Pulverablagerungen in HandiHaler und SIP vor.
In Abbildung 2 ist der Monomerengehalt des Antikörpers nach Sprühtrocknung dargestellt. Hieraus ist ersichtlich, dass die weniger hydrophoben Aminosäuren (Glycin, Asparagin) auf den Antikörper stabilisierend wirken. Die hydrophoben Aminosäuren (Valin, Isoleucin und Phenylalanin zeigten dagegen kein ausreichend stabilisierendes Potential für den Antikörper.
BEISPIEL 2 TERNÄRE KOMPLEXE
Basierend auf Beispiel 1 wurden ternäre Gemische aus IgGI , Phenylalanin und einem weiteren Hilfsstoff hergestellt. Bei der 3. Komponente handelte es sich um das sehr gut wasserlösliche Trisaccharid Lactosucrose LS90P. Es wurden 4 Sprühlösungen hergestellt (siehe Tabelle 3). Das Lösungsmittel war gereinigtes Wasser. Der Feststoffanteil in der Sprühlösung lag jeweils bei 3,83% (w/v).
Tabelle 3: ternäre Pulverzusammensetzungen aus Phenylalanin, Zucker und Protein
Figure imgf000055_0001
Die Lösungen wurden unter folgenden Sprühbedingungen sprühgetrocknet:
Sprühtrockner: SD-Micro (Fa. Niro)
Engangstemperatur 120 0C
Ausgangstemperatur: 90 0C
Zerstäubergasrate: 4 kg/h
Trocknungsgasrate: 28 kg/h
Die Abbildungen 3a-3d zeigen die REM-Aufnahmen der verschiedenen ternären Pulver. Die 4 Pulver zeigen die gleiche Faltung wie die Pulverkomposition aus Phenylalanin und IgGI (siehe Beispiel 1). Die 4 ternären Pulver zeigen untereinander keine signifikanten Unterschiede.
In Tabelle 4 sind die aerodynamischen Eigenschaften der 4 Pulver aufgelistet. Durch die Zugabe von Laktosucrose nimmt die FPF verglichen zu den binären Zusammensetzungen nur geringfügig ab. Die Proteinstabilisierung nach Sprühtrocknung der ternären Pulverkompositionen ist dagegen sehr gut. Der Monomergehalt lag bei allen Formulierungen zwischen 98-99 % (siehe Tabelle 5) Tabelle 4: Aerodynamische Verhalten der sprühgetrockneten Pulver, gemessen mit dem APS*
Figure imgf000056_0001
Die Messungen erfolgten mit dem Aerodynamic Particle Sizer.
Tabelle 5: Monomerengehalt der ternären Pulverzusammensetzungen
Figure imgf000056_0002
BEISPIEL 3 LAGERSTABILITÄT
In den vorhergehenden Beispielen konnte gezeigt werden, dass Phenylalanin alleine und im besonderen in Kombination mit einem Zucker sehr gute aerodynamische Eigenschaften von Pulver nach Sprühtrocknung hervorbringt. Phenylalanin allein vermag jedoch nicht jedes Protein, z.B. den in den Beispielen 1 und 2 verwendeten IgGI -Antikörper, zu stabilisieren. Für solche Proteine ist jedoch eine Stabilisierung durch Zugabe von Zucker möglich. In diesem Beispiel wurde nun die Lagerstabilität nach Sprühtrocknung untersucht. Hierbei wurde zum einen der Phenylalanin-Anteil variiert (80-60% bezogen auf das Pulver). Zum anderen wurde der Einfluss des LS90P-Anteils auf die Proteinstabilität untersucht. Es wurden verschiedene Verhältnisse zwischen Protein und Zucker eingesetzt (siehe Tabelle 5 und 6). Tabelle 5: Zusammensetzung Sprühlösung
Figure imgf000057_0001
Das Phenylalanin wurde unter Erhitzen (800C) in Lösung gebracht. Nach Abkühlen der Lösung auf Raumtemperatur wurde das Protein und der Zucker zugegeben.
Tabelle 6: Zusammensetzung sprühgetrocknete Pulver
Figure imgf000057_0002
Die Lösungen wurden unter folgenden Sprühbedingungen sprühgetrocknet:
Sprühtrockner: SD-Micro (Fa. Niro)
Engangstemperatur 150 0C
Ausgangstemperatur: 90 °C
Zerstäubergasrate: 4 kg/h
Trocknungsgasrate: 28 kg/h
Lagerbedingungen: Die Pulver wurden für 3 Monate bei verschiedenen Lagerbedingungen (25 0C / trocken, 40 0C / trocken, 25 0C / 60 %rF) eingelagert (siehe Tabelle 7 und 8). Für die Lagerbedingung 25 0C / trocken und 40 0C / trocken wurde das Pulver unter trockenen Bedingungen (<30 %rF) in Glasflaschen abgefüllt und mit Gummistopfen und Bördelkappe verschlossen. Die Lagerung bei 25°C und 60% relative Feuchte erfolgte über eine gesättigte Salzlösung im Exikkator. Der Exikkator wurde im Trockenschrank temperiert.
Tabelle 7: MMAD in μm
Figure imgf000058_0001
Der MMAD zeigt keine signifikanten Abhängigkeiten zwischen den Chargen und den Lagerbedingungen.
Tabelle 8: FPF in Prozent
2
Anfan Wochen 1 Monat 2 Monate 3 Monate gs- 4O0C, 250C, 250C, 4O0C, 250C, 250C/ 250C, 25 3C/ 4O0C, wert trocken trocken 60% trocken trocken 60% trocken 60 Vo trocken
Pulver 1 59,6 53 6 59 6 60 5 55 9 46 1 66 6 50 9 53 A 40 1
Pulver 2 51 ,2 54 0 54 8 64 5 53 6 59 2 66 7 45 2 59 ,3 39 0
Pulver 3 45,6 49 9 47 7 58 3 55 5 40 6 55 1 40 7 55 ,1 36 6
Die FPF liegt direkt nach Herstellung, also vor Einlagerung bei 46 % (Pulver 3) bis 60 % (Pulver 1). Eine Erniedrigung des Phenylalanin-Gehaltes von 80 % (Pulver 2) auf 60 % (Pulver 3) wirkt sich nicht negativ auf die Feinpartikelfraktion aus. Tabelle 9: Monomergehalte des IgGI Antikörpers im sprühgetrocknetem Pulver
2
Wochen 1 Monat 2 Monate 3 Monate
4O0C,
Anfang 40° C, 25 0C, 25° C, 40° C, 25° C, 25° C/ 25° C, 25° C/ trocke s-wert trocken trocken 60% trocken trocken 60% trocken 60% n
Pulver
1 97,0 96 0 97 3 90 7 97 2 97 6 90 4 97 4 88 0 95,4
Pulver
2 92,0 90 6 92 1 80 9 93 0 93 1 80 9 93 1 78 3 90,9
Pulver
3 96,3 96 1 94 9 93 1 96 3 97 2 93 0 96 1 92 0 96,1
Die Proteinstabilität nach Sprühtrocknung und Einlagerung wird in Tabelle 9 dargestellt. Die Tabelle 9 zeigt die prozentualen Monomergehalte des IgGI
Antikörpers. In Abbildung 4 werden die relativen Monomergehalte bezogen auf den Anfangswerte dargestellt.
Das Beispiel verdeutlicht, dass das Protein unter trockenen Lagerbedingungen sowohl bei 25 0C als auch bei 40 0C über die geprüfte Lagerzeit annähernd vollständig stabilisiert gelagert werden kann. Unter feuchten Bedingungen kommt es zu einer leichten Schädigung des im Beispiel verwendeten Antikörpers.
Die ternären Pulver haben also eine gute Feinpartikelfraktion und zusätzlich auch eine gute Lagerstabilität.
BEISPIEL 4 LAGERSTABILITÄT IM VERGLEICH (DEXTRAN- UND PHENYLALANIN-HALTIGE PULVER)
Die Eigenschaften Phenylalanin-haltiger Pulver wurden mit den Eigenschaften anderer, konventioneller Pulver verglichen (siehe Tabelle 10). Bei beiden Pulvern kommt es über die Lagerung nur zu einer geringfügigen Änderung der aerodynamischen Teilchengröße (Tabelle 11 ). Tabelle 10: Die Sprühlösungen wurden unter folgenden Sprühbedingungen sprühgetrocknet:
Figure imgf000060_0001
Tabelle n MMAD [μm]
Figure imgf000060_0002
Tabelle 12: Feinpartikelfraktionen
Figure imgf000061_0001
Das Phenylalanin-haltige Pulver hat verglichen zum Dextran-haltigen Pulver eine wesentlich bessere FPF (59,6 % vers. 33,7 %, siehe Tabelle 12 / Abbildung 5). Da die aerodynamischen Teilchengrößen der beiden Pulver nur geringfügig unterschiedlich sind bzw. das Phenylalanin-haltige Pulver sogar einen leicht erhöhten MMAD aufweist (siehe Tabelle 11 ), sind die Unterschiede der FPF auf das Dispergierverhalten der Pulver beim Ausbringen aus der Kapsel zurück zu führen. Das bedeutet, dass sich das Phenylalanin-haltige Pulver wesentlich besser dispergieren lässt und somit interpartikuläre Wechselwirkungen geringer sind, verglichen zum entsprechenden Dextran-haltigen Pulver. In Abbildung 6 ist die relative FPF bezogen auf den Anfangswert der Stabilität dargestellt. Es zeigt sich hier, dass das Phenylalanin-haltige Pulver über die Lagerzeit wesentlich geringere Einbrüche in der FPF aufweist. Besonders vorteilhaft ist das Phenylalanin bei höheren Luftfeuchten. Während beim Dextran- haltigen Pulver die FPF auf 45-49 % des Ausgangswertes abfällt, zeigt das Phenylalanin-haltige Pulver nach 2 Monaten Lagerung sogar einen Anstieg in der FPF und nach 3 Monaten nur einen leichten Abfall auf 89 % des Ausgangswertes.
Dieses Ergebnis unterstreicht im Besonderen die Eignung der ternären Pulverzusammensetzungen bei erhöhten Luftfeuchten. Die herkömmlichen sprühgetrockneten Pulver zeigen in der Regel einen starken Einbruch im aerodynamischen Verhalten. Durch das Phenylalanin kommt es dagegen zu einer Stabilisierung der Aerodynamik bzw., wie in diesem Beispiel gezeigt, zu einer Verbesserung derselben.
Morphologie der Pulver:
Wie in Abbildung 7 und Abbildung 8 zu erkennen, zeigen beide Pulver (Phenylalanin-haltiges Pulver Abbildung 7, Dextran-haltiges Pulver Abbildung 8) keine größeren Pulveragglomerate. Des weiteren sind bei beiden Formulierungen Mehrfachdellen zu sehen. Ein wesentlicher Unterschied in den beiden Morphologien ist die höhere Oberflächenrauigkeit beim Phenylalanin-haltigen Pulver. Diese erhöhte Oberflächenrauigkeit ist vermutlich auch der Grund für ein besseres Dispergierverhalten. Durch die Zugabe der hydrophoben Aminosäuren (Isoleucin bzw. Phenylalanin) sollte bei beiden Pulvern die Oberflächen der Partikel zumindest zum Teil hydrophob sein. Hieraus ergibt sich wiederum, dass das alleinige Hydrophobisieren der Oberfläche hinsichtlich der aerodynamischen Eigenschaften weit weniger effizient ist, als das Induzieren rauher Oberflächenstrukturen, wie es beim Phenylalanin der Fall ist.
BEISPIEL 5 SPRÜHTROCKNUNG BEI UNTERSCHIEDLICHEN PH- WERTEN In diesem Beispiel wurden verschiedene pH-Werte der Sprühlösung einer definierten Zusammensetzung (siehe Tabelle 13) eingestellt und versprüht. Die Sprühbedingungen sind in Tabelle 14 dargestellt. Tabelle 13: Zusammensetzung der Sprühlösungen
Figure imgf000063_0001
Tabelle 14: Sprühbedingungen
Figure imgf000063_0002
Tabelle 15: Ergebnisse
Figure imgf000063_0003
Das aerodynamische Verhalten (FPF, ausgebrachte Masse) der in Tabelle 15 dargestellten Pulver zeigen keine wesentlichen Unterschiede. Die hergestellten Pulver waren jeweils teilkristallin. Demnach ist der pH-Wert der Sprühlösung nicht entscheidend für die Pulvereigenschaften (Dispergierbarkeit / Inhalierbarkeit) und der Sprüheigenschaft des Phenylalanins. Die Proteinstabilisierung hängt vom pH-Wert der Sprühlösung ab. Der eingesetzte Antikörper ist bei niedrigen pH-Werten stabiler. Dennoch kann auch bei hohen pH- Werten von 9,0 eine Proteinstabilisierung im besonderen im Vergleich zu binären Zusammensetzungen (siehe Abbildung 2) erreicht werden.
BEISPIEL 6 SPRÜHTROCKNUNGEN MIT VERSCHIEDENEN PHENYLALANIN-
ANTEILEN
In diesem Beispiel wird der Phenylalanin-Anteil im sprühgetrockneten Pulver von
50% w/w auf 20% w/w reduziert. Die Zusammensetzungen im Pulver sind in
Tabelle 16 dargestellt. Die Sprühbedingungen sind in Tabelle 17 dargestellt.
Tabelle 16: Zusammensetzung der sprühgetrockneten Pulver
Figure imgf000064_0001
Tabelle 17: Sprühbedingungen
Figure imgf000064_0002
Die Abbildung 9 zeigt das aerodynamische Verhalten der sprühgetrockneten Pulver in Abhängigkeit zum Phenylalanin-Anteil im Pulver. Dieser Abbildung folgend kann der Phenylalanin-Anteil im sprühgetrockneten Pulver auf 30% (w/w) reduziert werden. Bei einer weiteren Reduzierung des Phenylalanin-Anteils auf 20% (w/w) verringert sich sowohl die Feinpartikelfraktion als auch die ausgebrachte Masse erheblich. Die Partikelmorphologie hängt stark vom Phenylalanin-Anteil im sprühgetrockneten Pulver ab. Bei 50% (w/w), 40% (w/w) und 30% (w/w) Phenylalanin-Anteil liegen stark gefaltete, rosinen-artige Partikel vor (Abbildung 10a - 10c). Bei einer Reduzierung des Phenylalanin-Anteils auf 20% nimmt die Faltungsintensität stark ab. Die Änderung der Partikelmorphologie korreliert mit der Verschlechterung des aerodynamischen Verhaltens des Pulvers. Das bedeutet, das der positive Effekt des Phenylalanins beim Sprühtrocknen von Sprühlösungen erst ab 30% (w/w) deutlich wird.
BEISPIEL 7 SPRÜHTROCKNUNG VERSCHIEDENER PROTEINE In diesem Beispiel wurden neben einem Antikörper vom Typ IgG das Hormon Calcitonin und das Enzym Lysozym sprühgetrocknet. Die Zusammensetzungen der hergestellten Pulver sind in Tabelle 18 und die Sprühbedingungen in Tabelle 19 dargestellt.
Tabelle 18: Zusammensetzung der sprühgetrockneten Pulver
Figure imgf000065_0001
Tabelle 19: Sprühbedingungen
Figure imgf000065_0002
In Abbildung 11 ist die Feinpartikelfraktion sowie die ausgebrachte Masse der sprühgetrockneten Pulver 1-3 dargestellt. Die Art des Proteins ist demnach nicht maßgeblich für das aerodynamische Verhalten der sprühgetrockneten Pulver. BEISPIEL 8 HERSTELLUNG SPRÜHGETROCKNETER PULVER MIT VERSCHIEDENEN WEITEREN HILFSSTOFFEN
In dieser Versuchsreihe wurden im Austausch zum LS90P weitere Hilfsstoffe mit Phenylalanin und einem IgGI Antikörper sprühgetrocknet. Die Zusammensetzungen der hergestellten Pulver sind in Tabelle 20 dargestellt, die Sprühbedingungen in Tabelle 21.
Tabelle 20: Zusammensetzung der sprühgetrockneten Pulver
Figure imgf000066_0001
Tabelle 21 : Sprühbedingungen
Figure imgf000066_0002
In Abbildung 12 sind die Feinpartikelfraktionen und die ausgebrachten Massen dargestellt. Die Feinpartikelfraktionen sind bei den getesteten Hilfsstoffen sehr hoch (Saccharose: 46%, Mannitol: 60%, Glycin: 62%, PVP: 63%). Durch eine geschickte Wahl der Hilfsstoffe kann der positive Effekt des Phenylalanins auf den Sprühtrocknungsprozess weiter verbessert werden. Hierbei ist der weitere Hilfsstoff nicht auf eine Stoffklasse beschränkt. Es kann sich, wie in diesem Beispiel gezeigt, um einen Zucker oder Zuckeralkohol, eine Aminosäure oder auch um ein Polymer handeln. Entscheidend für die Verwendung des weiteren Hilfsstoffes ist die Stabilisierung des Proteins bei der Sprühtrocknung. In Tabelle 22 sind die Monomergehalte des eingesetzten Antikörpers dargestellt. Es zeigt sich, dass durch die Zugabe eines weiteren Hilfsstoffes das Protein verglichen zu binären Gemischen aus Phenylalanin und IgGI (siehe Abbildung 2) stabilisiert werden kann.
Tabelle 22
Figure imgf000067_0001
BEISPIEL 9 SPRÜHTROCKNUNG UNTER EINSATZ VON
KRISTALLISATIONSINHIBITOREN
In diesem Beispiel soll gezeigt werden, dass durch den Einsatz von
Kristallisationsinhibitoren die sprühgetrockneten Pulver optimiert werden können.
Zu diesem Zweck wurden entsprechend Tabelle 23 verschiedene Pulver hergestellt.
Tabelle 23 Zusammensetzungen der Pulver
Figure imgf000068_0001
Die Sprühbedingungen am Büchi B191 und am SDMicro sind in Tabelle 24 zusammengefaßt.
Tabelle 24 Sprühbedingungen
Figure imgf000068_0002
Ziel der Gefriertrocknung einer wässrigen LS90P-Lösung war die Herstellung von röntgenamorphem Pulver. Hierzu wurde eine wässrige Lösung mit geringem Feststoffanteil (5g/100mL) hergestellt und entsprechend wie in Tabelle 25 beschrieben gefriergetrocknet.
Figure imgf000069_0001
In Abbildung 13 sind die Rekristallisationsenthalpien vom LS90P nach dem Erhitzen der Pulver in einem DSC-Gerät (DSC821 /Mettler Toledo) dargestellt. Es zeigt sich, dass die Kristallisationsenthalpie bezogen auf den Massenanteil des eingesetzten Proteins stark vom Protein abhängt. So nimmt die Kristallisationsenthalpie in der Reihe IgGI (6,8J/g), Lysozym (13,9J/g), Calcitonin (21 ,3J/g) und damit auch der amorphe Anteil des LS90P nach Sprühtrocknung zu. Da das LS90P in den jeweiligen Pulverformulierungen die Proteinstabilisierende Komponente im Pulver ist, ist ein hoher amorpher Anteil des LS90P im Pulver erwünscht. In einer weiteren Versuchsreihe wurde daher als Kristallisationsinhibitor HSA der Sprühlösung zugesetzt. Die Sprühtrocknung erfolgte analog Tabelle 26. Die Zusammensetzung des Pulvers war: 60% Phenylalanin / 30% LS90P / 1% HSA / 9% IgGI .
Die Kristallisationsenthalpie vom LS90P lag bei 24,3J/g und entspricht dem röntgenamorphen LS90P (23,8J/g). Bezogen auf das IgGI -haltige Pulver 2 kann durch die Zugabe geringer Mengen an HSA die Pulvereigenschaften bezogen auf den amorphen Charakter des Pulvers optimiert werden.
Tabelle 26 Sprühbedingungen
Figure imgf000070_0001
BEISPIEL 10 VERGLEICH VERSCHIEDENER AROMATISCHER
AMINOSÄUREN
In diesem Beispiel sollen die aromatischen Aminosäuren Tryptophan und Histidin vergleichbaren Phenylalanin-haltigen Pulvern gegenüber gestellt werden. Die aromatische Aminosäure Tyrosin scheidet als potentieller Hilfsstoff für die
Sprühtrocknung aus, da diese Aminosäure zu schlecht wasserlöslich ist.
Tryptophan ist verglichen zum Phenylalanin ebenfalls sehr schlecht wasserlöslich, so dass zur Herstellung pharmazeutisch relevanter Pulver maximale Tryptophan-
Anteile von 20%w/w realisierbar sind.
Um die Sprüheigenschaften der aromatischen Aminosäuren zu vergleichen, wurden jeweils Pulver mit 20% Aminosäureanteil hergestellt. In Tabelle 27 sind die Zusammensetzungen der Pulver und in Tabelle 28 die Sprühbedingungen zusammengefasst.
Tabelle 27: Zusammensetzung der sprühgetrockneten Pulver
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Tabelle 28: Sprühbedingungen
Figure imgf000071_0002
Die Feinpartikelfraktionen waren nach Sprühtrocknung beim Phenylalanin-haltigen Pulver geringfügig besser (siehe Abbildung 14).
Ein wesentlicher Vorteil des Phenylalanin-haltigen Pulver gegenüber dem Histidin- haltigen Pulver liegt in der geringeren Feuchteempfindlichkeit. Während die FPF des Histidin-haltigen Pulvers nach einer Exposition mit 50% relativer Luftfeuchte von ursprünglich 28% auf 6% einbricht, kommt es beim Phenylalanin-haltigen Pulver nach Feuchteexposition sogar zu einer Optimierung der FPF. Entsprechendes Verhalten ist auch für die ausgebrachte Masse zu erkennen. Beim Histidin-haltigen Pulver nimmt die ausgebrachte Masse ab, beim Phenylalain-haltigen Pulver dagegen zu.
Das Tryptophan-haltige Pulver zeigt keine Änderung in der FPF und ausgebrachten Masse durch Luftfeuchte. Nachteilig an dieser Aminosäure gegenüber dem Phenylalanin ist, wie bereits oben erwähnt, die sehr geringe Wasserlöslichkeit.
Histidin wurde weiterführend mit entsprechenden Phenylalanin-haltigen Pulvern verglichen (siehe Tabelle 29). Die Herstellungen erfolgten analog den in Tabelle 28 beschriebenen Sprühbedingungen.
Tabelle 29
Pulver 4 Pulver 5 Pulver 6 Pulver 7
30%w/w Histidin 60%w/w Histidin 30%w/w 60%w/w Phenylalanin Phenylalanin
30%w/w IgG I 30%w/w IgG I 30%w/w IgG 1 30%w/w IgG 1
50%w/w LS90P 10%w/w LS90P 50%w/w LS90P 10%w/w LS90P
Während die Pulver 4 und 6 ähnliche aerodynamische Eigenschaften besitzen, zeigt das Phenylalanin-haltige Pulver 7 verglichen zum entsprechenden Histidin- haltigen Pulver 5 eine wesentlich bessere Feinpartikelfraktion (siehe Tabelle 30). Besonders deutlich ist der Unterschied der Aerodynamik nach einer Feuchteexposition (siehe Tabelle 31 ). Durch den Einfluss von Feuchtigkeit bricht die FPF bei den getesteten Histidin-haltigen Pulver annähernd komplett ein. Phenylalanin-haltige Pulver zeugen dagegen eine leichte Verbesserung im aerodynamischen Verhalten.
Tabelle 30: FPF und ausgebrachte Masse sprühgetrockneter Pulver ohne Feuchtekonditionierung
20
Figure imgf000072_0001
Tabelle 31 : FPF und ausgebrachte Masse sprühgetrockneter Pulver mit Feuchtekonditionierung (50% Feuchte / 20 Stunden / Raumtemperatur)
Figure imgf000073_0001
10
Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass die positiven Eigenschaften des Phenylalanins auf die Sprühtrocknung nicht durch andere aromatische Aminosäuren erzielbar sind.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Pulver enthaltend ein Protein und Phenylalanin, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 30 % (w/w) Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40 % (w/w) Phenylalanin enthält.
2. Pulver enthaltend ein Protein, Phenylalanin und mindestens einen weiteren Hilfsstoff wie einen Zucker oder ein Polyol, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver mindestens 30 % (w/w) Phenylalanin, bevorzugt mindestens 40 % (w/w) Phenylalanin enthält.
3. Pulver gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver sprühgetrocknet ist.
4. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 35% (w/w), 40% (w/w), 45 % (w/w), 50 % (w/w), 55 % (w/w), 60 % (w/w), 65 % (w/w), 70 % (w/w), 75 % (w/w), 80 % (w/w), 85 % (w/w), 90 % (w/w) oder 95 % (w/w) und 99 % (w/w) oder 99.99 % (w/w) Phenylalanin enthalten sind.
5. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Phenylalanin 30 % (w/w) bis 99.99 % (w/w), bevorzugt 40 % (w/w) bis 99.99 % (w/w) , 40 % (w/w) bis 70 % (w/w), 60 % bis 90 % oder besonders bevorzugt 60 % bis 80 % beträgt.
6. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Zucker ein nicht reduzierender Zucker ist ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Disaccharid und einem Oligosaccharid.
7. Pulver gemäß Anspruch 6 dadurch gekennzeichnet, dass das Disaccharid Saccharose oder Trehalose ist.
8. Pulver gemäß Anspruch 6 dadurch gekennzeichnet, dass das Oligosaccharid ein Trisaccharid wie beispielsweise Lactosucrose ist.
9. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass das Polyol Mannitol ist.
10. Pulver gemäß Anspruch 6 dadurch gekennzeichnet, dass der Zuckeranteil maximal 50 % (w/w), bevorzugt 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 % (w/w) und besonders bevorzugt 10 bis 20 % (w/w) beträgt.
11. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet, dass das Massenverhältnis Zucker zu Protein zwischen 1 :10 bis 10:1 , bevorzugt
1 :3 bis 5:1 beträgt.
12. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass das Protein ein Wirkstoff ist, bevorzugt ein pharmazeutischer Wirkstoff wie ein Antikörper, ein Antikörperfragment, ein Fusionsprotein mit Teilen von
Antikörpern oder ein konjugierter Antikörper, ein Wachstumsfaktor, ein Hormon oder ein Enzym.
13. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12 dadurch gekennzeichnet, dass der Proteingehalt 0,01-70 % (w/w), 0,01-60 % (w/w), 0,01-50 % (w/w), 0,01-
40 % (w/w), 1-50 % (w/w), 10-50 % (w/w) und bevorzugt 30-50 % (w/w) beträgt.
14. Pulver gemäß einem der Ansprüche 2 bis 13 dadurch gekennzeichnet, dass das Massenverhältnis Phenylalanin / Zucker / Protein 40/10/50,
99.89/0.1/0.01 , 90/9/1 , 90/1/9, 80/10/10, 30/10/60, bevorzugt 60/10/30 oder 50/10/40 beträgt.
15. Pulver gemäß einem der Ansprüche 2 bis 13 dadurch gekennzeichnet, dass das Pulver aus Phenylalanin / Lactosucrose oder Saccharose / und einem kleinen Protein wie Wachstumsfaktor, Insulin, Interferon oder Calcitonin im
Massenverhältnis 60/10/30 besteht.
16. Pulver gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14 dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere aerodynamische Teilchengröße (MMAD = Mass median aerodynamic diameter) der Pulverpartikel kleiner 10 μm, bevorzugt kleiner
7,5, noch bevorzugt im Bereich zwischen 1-6 μm bzw. 3-6 μm oder 5-7 μm liegt.
17. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend ein Pulver gemäß einer der Ansprüche 1 bis 16.
18. Verfahren zur Herstellung eines Pulvers gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16 dadurch gekennzeichnet , dass a) eine Phenylalaninlösung hergestellt wird, b) mindestens ein Protein und optional mindestens ein weiterer Hilfsstoff wie ein Zucker oder ein Polyol hinzugefügt werden, c) die so erhaltene Lösung oder Suspension bei einer Einströmtemperatur von vorzugsweise 90 - 200 0C und einer Ausströmtemperatur von vorzugsweise 40 - 150 0C versprüht wird und d) die entstandenen Partikel vom Trocknungsgas abgetrennt werden.
19. Verfahren gemäß Anspruch 18 dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Protein um einen pharmazeutischen Wirkstoff handelt.
20. Verfahren gemäß Anspruch 18 oder 19 dadurch gekennzeichnet, dass zwischen dem Schritt a) und b) folgende weitere Schritte durchgeführt werden
- eine Erwärmung der Phenylalaninlösung, vorzugsweise auf 800C, eine Abkühlung der Phenylalaninlösung bis unterhalb der Denaturierungstemperatur des jeweils hinzuzufügenden Proteins, wobei die Abkühlung bevorzugt bis auf Raumtememperatur erfolgt.
21. Verfahren gemäß Anspruch 18 bis 20 dadurch gekennzeichnet, dass die Lösung oder Suspension im Schritt c) mittels mindestens einer Druckdüse oder mindestens eines Rotationszerstäubers oder mindestens einer Venturidüse oder mindestens eines Ultraschallverneblers oder mindestens einer Zweistoffdüse versprüht wird.
22. Verfahren gemäß Anspruch 18 bis 21 dadurch gekennzeichnet, dass die Abtrennung der Partikel in Schritt d) mittels mindestens eines Partikelabscheiders erfolgt, bevorzugt mittels mindestens eines Zyklons.
23. Verwendung eines Pulvers gemäß der Ansprüche 1 bis 16 oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß Anspruch 17 als Arzneimittel.
24. Verwendung eines Pulvers gemäß der Ansprüche 1 bis 16 oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß Anspruch 17 als inhalatives Arzneimittel.
25. Verwendung eines Pulvers gemäß der Ansprüche 1 bis 16 oder einer pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß Anspruch 17 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Atemwegserkrankungen oder systemischen Erkrankungen.
26. Verwendung gemäß Anspruch 25 wobei die Erkrankung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehen aus Lungenkrebs, Lungenentzündung, cystische
Fibrose, COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung), Asthma, anti- inflammatorische Erkrankungen, virale Erkrankungen wie z.B. durch den respiratorisch-syncytial Virus (RSV).
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