WO2007118967A1 - Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur - Google Patents

Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur Download PDF

Info

Publication number
WO2007118967A1
WO2007118967A1 PCT/FR2007/000530 FR2007000530W WO2007118967A1 WO 2007118967 A1 WO2007118967 A1 WO 2007118967A1 FR 2007000530 W FR2007000530 W FR 2007000530W WO 2007118967 A1 WO2007118967 A1 WO 2007118967A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
diseases
carbon
hydrogen atom
use according
cholest
Prior art date
Application number
PCT/FR2007/000530
Other languages
English (en)
Inventor
Rebecca Pruss
Bruno Buisson
Thierry Bordet
Original Assignee
Trophos
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CN2007800173579A priority Critical patent/CN101443019B/zh
Priority to EP07731211A priority patent/EP2001483B1/fr
Priority to US12/295,269 priority patent/US9320745B2/en
Priority to AU2007239395A priority patent/AU2007239395B2/en
Application filed by Trophos filed Critical Trophos
Priority to CA2647501A priority patent/CA2647501C/fr
Priority to JP2009502147A priority patent/JP5662020B2/ja
Priority to MX2008012611A priority patent/MX2008012611A/es
Priority to DK07731211.4T priority patent/DK2001483T3/da
Priority to DE602007011739T priority patent/DE602007011739D1/de
Priority to AT07731211T priority patent/ATE493989T1/de
Priority to KR1020087026707A priority patent/KR101409027B1/ko
Priority to BRPI0709925A priority patent/BRPI0709925A8/pt
Publication of WO2007118967A1 publication Critical patent/WO2007118967A1/fr
Priority to IL194293A priority patent/IL194293A0/en
Priority to HK09107703.4A priority patent/HK1129841A1/xx

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Definitions

  • the present invention relates to the use of derivatives of cholest-4-en-3-one, for obtaining a cytoprotective drug, with the exception of a neuroprotective drug.
  • Cell degenerative processes are characterized by cell dysfunction often resulting in unwanted cellular activities and cell death.
  • cytoprotective mechanisms are sometimes insufficient, inadequate, or induced too late to be effective and the cells die. It may be interesting to have new drugs, cytoprotective, which would promote cytoprotection. This is one of the aims of the present invention.
  • cytoprotective refers to the ability of agents, natural or not, to protect a cell against cell death, particularly pathological cell death and / or cell dysfunction leading to cell death. These cellular dysfunctions may for example be of mitochondrial origin, such as a reduction in the capacity to generate ATP, an inability to capture and / or retain calcium, or the generation of free radicals.
  • necrosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis apoptosis .
  • Necrosis is an "accidental" cell death that occurs during tissue damage. It is the plasma membrane of the cell that is the most affected, causing a change in the homeostasis of the cell. The cells will gorge with water to the point that it will cause the lysis of their plasma membrane. This cell lysis leads to the release into the surrounding environment of the cytoplasmic content. Necrosis is at the origin of the inflammatory process.
  • Necrosis can affect a set of cells or tissue while other neighborhood parts remain alive.
  • the resulting transformation is mortification of cells or tissues.
  • necrosis is defined by morphological changes occurring when a cell reaches the end of life following events such as major trauma such as a stop or a decrease in blood flow in an organ, hyperthermia (significant rise in temperature), intoxication by a chemical, a physical shock, etc.
  • necroses One of the best-known necroses is that of the myocardium during infarction (circulatory failure of the cardiac muscle) due to obliteration (obstruction) of a coronary artery.
  • Apoptosis is an integral part of the normal physiology of an organism. It is a physiological form of highly regulated cell death and is necessary for the survival of multicellular organisms. Apoptosis is a process that plays a vital role during embryogenesis.
  • Apoptotic or apoptotic cells will isolate themselves from other cells. Apoptosis usually involves individual cells in a tissue and does not cause inflammation. One of the characteristic morphological points of apoptosis is the important condensation of both the nucleus and the cytoplasm, which induces a significant decrease in cell volume. The nucleus then breaks up, each fragment is surrounded by a double envelope. Apoptotic bodies (cytoplasmic and nuclear elements) are then released and will be absorbed by phagocytosis by neighboring cells.
  • Apoptosis can be induced in different ways.
  • a radiation, the presence of a chemical compound or a hormone are stimuli capable of inducing a cascade of apoptotic events in the cell.
  • Intracellular signals such as incomplete mitosis or DNA damage can also induce apoptosis.
  • Apoptosis also occurs after the action of a genotoxic or during a disease. Some pathologies are characterized by abnormal apoptosis, leading to the loss of certain cell populations, such as hepatotoxicity, retinopathies, cardiotoxicity.
  • the invention is essentially directed at pathological apoptosis.
  • necroptosis which has characteristics of necrosis and apoptosis.
  • a necroptotic dying cell has characteristics similar to those of a necrotic dying cell, but the biochemical steps of this mechanism are more similar to those of apoptosis. This mechanism of cell death occurs for example in ischemia.
  • Cellular degenerative processes can result, among other things, from pathological situations grouped under the term degenerative diseases or conditions, trauma, or exposure to various factors.
  • traumas and factors may include, for example, exposure to radiation (UV, gamma), hypoxia or oxygen deprivation, nutrient deprivation, deprivation of growth factors, poisons, cellular toxins, waste, environmental toxins, free radicals, reactive oxygen or certain events and / or medical procedures such as surgical trauma including cell, tissue and organ transplants.
  • radiation UV, gamma
  • hypoxia or oxygen deprivation e.g., hypoxia or oxygen deprivation
  • nutrient deprivation e.g., nutrient deprivation of growth factors
  • poisons e.g., cellular toxins, waste, environmental toxins, free radicals, reactive oxygen or certain events
  • free radicals e.g., reactive oxygen or certain events
  • reactive oxygen or certain events e.g., reactive oxygen or certain events
  • medical procedures such as surgical trauma including cell, tissue and organ transplants.
  • chemical or biological agents used as therapeutic agents in the context of medical treatments such as, for example, cytostatic agents or
  • the invention is not intended to treat the extracellular causes of pathologies or degenerative processes that may result in cell death, but the consequences at the cellular level of said pathological processes or said pathologies and particularly to protect the cell against said consequences. .
  • diseases of bones, joints, connective tissue and cartilage such as osteoporosis, osteomyelitis, arthritis, for example osteoarthritis, rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis, avascular necrosis, progressive fibrodysplasia ossificans, rickets, Cushing's syndrome
  • muscular diseases such as muscular dystrophy, such as Duchenne muscular dystrophy, myotonic dystrophies, myopathies and myasthenia
  • skin diseases such as dermatitis, eczema, psoriasis, aging, or alterations in scarring
  • cardiovascular diseases such as cardiac and / or vascular ischemia, myocardial infarction, ischemic heart disease, chronic or acute heart failure, cardiac dysrhythmia, atrial fibrillation, ventricular fibrillation, paroxysmal tachy
  • NASH non-alcoholic non-alcoholic
  • metabolic diseases such as diabetes, glucose intolerance syndrome, obesity, hyperlipidemia, hypothalamic-pituitary axis dysfunction, abetalopoproteinemia, galactosemias, glycogen diseases, Wilson's disease, disease from Weber-Christian, Refsum syndrome, carnitine deficiency
  • metabolic diseases such as diabetes, glucose intolerance syndrome, obesity, hyperlipidemia, hypothalamic-pituitary axis dysfunction, abetalopoproteinemia, galactosemias, glycogen diseases, Wilson's disease, disease from Weber-Christian, Refsum syndrome, carnitine deficiency
  • pancreatic diseases such as acute or chronic pancreatitis; metabolic diseases such as diabetes mellitus and tasteless, thyroiditis; kidney diseases such as for example acute renal disorders, renal toxicity due to toxins or drugs, glomerulonephritis; severe intoxications with chemicals, toxins or drugs; degenerative conditions associated with Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS); disorders associated with aging, such as accelerated aging syndrome; dental disorders such as those leading to tissue damage such as periodontitis; Ophthalmic diseases or disorders including diabetic retinopathies, glaucoma, ptosis, optic atrophy, chronic progressive external ophthalmoplegia, macular degeneration, retinal degeneration, retinitis pigmentosa, retinal holes or tears, retinal det
  • the invention is also concerned with the protection of transplanted cells, tissues and / or organs, whether before, during (sampling, transport and / or reimplantation) or after transplantation.
  • the present invention responds to this demand for cytoprotective compounds.
  • the Applicant has discovered that the derivatives of cholest-4-en-3-one, and in particular the oxime of cholest-4-en-3-one, are endowed with remarkable cytoprotective properties.
  • A represents a hydrogen atom or together with B a carbon-carbon bond
  • B represents a hydrogen atom, a hydroxyl group or together with a carbon-carbon bond
  • C represents a hydrogen atom or together with D a carbon-carbon bond
  • D represents a hydrogen atom or together with C a carbon-carbon bond
  • E represents a hydrogen atom or together with F a carbon-carbon bond
  • F represents a hydrogen atom or together with E a carbon-carbon bond, or one of its addition salts with pharmaceutically acceptable acids, or one of its esters or one of the addition salts with the pharmaceutically acceptable acids of said esters, for the preparation of a cytoprotective drug, with the exception of a neuroprotective drug.
  • the compounds of formula I as defined above are known (WO2004 / 082581).
  • the addition salts with pharmaceutically acceptable acids may be for example salts formed with hydrochloric, hydrobromic, nitric, sulfuric, phosphoric acetic, formic, propionic, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic or glyoxylic acids. aspartic, alkane sulfonic acids such as methane or ethanesulphonic, arylsulphonic acids, such as benzene or para-toluenesulphonic acids, or carboxylic acids.
  • R has the meaning R2 or R3 or R4,
  • cholest-4-en-3-one oxime or cholest-1,4-dien-3-one oxime or one of its addition salts with pharmaceutically acceptable acids is used according to the invention. acceptable, or one of its esters or one of the addition salts with the pharmaceutically acceptable acids of said esters.
  • the interesting cytoprotective properties of the compounds of formula I justify their use for the preparation of a cytoprotective drug, particularly intended for the treatment or prevention of pathological necrosis and / or apoptosis and / or necroptosis (antinecrotic drugs and and / or antapoptotic and / or antinecroptotic) or diseases such as bone diseases, joints, connective tissue and cartilage, muscle diseases, skin diseases, cardiovascular diseases, circulatory diseases, hematological diseases and vascular diseases, lung diseases, diseases of the gastrointestinal tract, liver diseases, pancreatic diseases, metabolic diseases, kidney diseases, severe intoxications, degenerative diseases associated with Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) , the disorders associated with aging, the dental disorders, the ladies or ophthalmic disorders, diseases of the auditory pathways, diseases associated with mitochondria (mitochondrial pathologies).
  • the invention is also concerned with the protection of transplanted cells, tissues or organs, whether before, during (collection, transport and / or reimplantation) or
  • the compounds of formula I may be used in the preparation of a medicament intended for the protection of cardiac cells (cardioprotective drug), for the protection of hepatic cells (hepatoprotective drug) or for a medicinal product intended for the treatment or prevention of diseases associated with mitochondria.
  • the compound of formula I is advantageously present in the cytoprotective drug at physiologically effective doses; said medicaments contain in particular an effective cytoprotective dose of at least one of the compounds of formula I.
  • the compounds corresponding to formula I 1 their esters, their addition salts with pharmaceutically acceptable acids as well as the addition salts with the pharmaceutically acceptable acids of said esters may be formulated for the digestive or parenteral route.
  • the medicaments according to the invention may also comprise at least one other therapeutically active ingredient, whether it is active on the same pathology or on a different pathology, for simultaneous, separate or spreading use over time, in particular during a treatment in a subject with one of the aforementioned pathologies.
  • the compound of formula I can be used in the medicament, in admixture with one or more excipients or inert carriers, that is to say pharmaceutically inactive and non-toxic vehicles.
  • excipients or inert carriers that is to say pharmaceutically inactive and non-toxic vehicles.
  • excipients or inert carriers that is to say pharmaceutically inactive and non-toxic vehicles.
  • excipients or inert carriers that is to say pharmaceutically inactive and non-toxic vehicles.
  • excipients or inert carriers that is to say pharmaceutically inactive and non-toxic vehicles.
  • excipients or inert carriers that is to say pharmaceutically inactive and non-toxic vehicles.
  • saline, physiological, isotonic, buffered, etc. solutions compatible with a pharmaceutical use and known to those skilled in the art may be mentioned.
  • the compositions may contain one or more agents or vehicles selected from dispersants, solubilizers, stabilizers, preservatives, etc.
  • Agents or vehicles that can be used in formulations include methylcellulose, hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, cyclodextrins, polysorbate 80, mannitol, gelatin, lactose, vegetable oils or animal, acacia, etc.
  • vegetable oils are used.
  • the compositions can be formulated as injectable suspension, gels, oils, tablets, suppositories, powders, capsules, capsules, etc., possibly by means of dosage forms or devices providing sustained and / or delayed release.
  • an agent such as cellulose, carbonates or starches is advantageously used.
  • the administration can be carried out by any method known to those skilled in the art, preferably orally or by injection, typically intraperitoneal, intracerebral, intrathecal, intravenous, intra-arterial or intra -muscular. Oral administration is preferred. As a long-term treatment, the preferred route of administration will be sublingual, oral or transcutaneous.
  • the compounds are generally packaged as liquid suspensions, which can be injected by means of syringes or infusions, for example. It is understood that the rate and / or the injected dose, or in general the dose to be administered, may be adapted by those skilled in the art depending on the patient, the pathology, the mode of administration, etc. It is understood that repeated administrations can be performed, optionally in combination with other active ingredients and / or any pharmaceutically acceptable carrier (buffers, saline, isotonic, in the presence of stabilizing agents, etc.).
  • the invention is usable in mammals, especially in humans.
  • the daily dose of the compound will be the minimum dose to achieve the desired therapeutic effect.
  • the doses of the compounds described above and for example cholest-4-en-3-one oxime will generally be between 0.001 to 100 mg per kilogram per day for humans.
  • the daily dose may be administered in two, three, four, five, six or more doses taken daily or in multiple sub-doses administered at appropriate intervals during the day.
  • the amount selected will depend on multiple factors, in particular the route of administration, the duration of administration, the timing of administration, the rate of elimination of the compound, the or various products used in combination with the compound, age, weight and physical condition of the patient, as well as its medical history, and any other information known in medicine.
  • the prescribing physician's prescription may begin at doses lower than those generally used, then these doses will be gradually increased to better control the appearance of possible side effects.
  • the antiapoptotic properties of cholest-4-en-3-one oxime were analyzed on cardiomyocytes by a doxorubicin-induced contractile dysfunction test.
  • a stock solution of cholest-4-en-3-one oxime at a concentration of 10 mM in 100% DMSO was used.
  • the final concentration of DMSO was the same for all experimental points, regardless of the concentrations of molecules used.
  • the cholest-4-en-3-one oxime was tested at concentrations of 0.3, 1 and 3 ⁇ M, diluted in a Tyrode solution (composition in mmol / L: NaCl 135, KCL 5.4, NaH 2 PO 4 0.33, CaCl 2 1.2, MgCl 2 1.0, Hepes 10, pH adjusted to 7.4 with NaOH).
  • Isolated ventricular cells are obtained from hearts of New Zealand rabbits as described in A. d'Anglemont de Tassigny et al., Fund Clin Pharmacol, 18: 531-38, 2004. Briefly, rabbits (2, 0-2.5 kg) are anesthetized with a solution of pentobarbital (50 mg / kg) and then receive heparin (200 lU / kg).
  • the cores are excised and immediately perfused for 10 to 15 minutes using a Langendorff device without recirculation with oxygen-free tyrode (without calcium) isotonic solution (95%, 2-5% CO 2 ) (in mM: NaCl 135, KCl 5.4, Na 2 PO 4 0.33, MgCl 2 1.0, HEPES 10, pH adjusted to 7.4 with 1 N NaOH at 37 ° C, 280-300 mOsmol / kg H 2 O).
  • Isolated myocytes are maintained in a serum-free medium containing (in mM) NaCl 110, KCl 5.4, Na 2 PO 4 0.33, NaHCO 3 25, Glucose 5, MgCl 2 0.8, CaCl 2 , pH adjusted. at 7.4 until 1h30 before the experiment. All cells are rod-shaped, have a clear cross-striation and do not have a vesicle on their surface under an optical microscope.
  • Annexin V labeling of phosphatidylserine has been used as a quantitative method for measuring apoptosis using the MiniMacs cell isolation kit (Miltenyi Biotec, Bergisch, Gladbach, Germany). Briefly, the phosphatidylserine exposing cells are magnetically labeled with annexin V microbeads and then passed through a column placed in a magnetic field. The labeled cells (which have magnetically-labeled phosphatidylserine) are retained in the column whereas the unmarked cells (necrotic and non-apoptotic cells) are not retained.
  • the column is removed from the magnetic field, the magnetically retained phosphatidylserine exposing cells are eluted as a positive fraction and counted with a Mallassez cell. The percentage of apoptotic cells is then related to the initial number of cells.
  • Caspase-3 activity is used as a quantitative method for measuring apoptosis. Briefly, the cells are lysed and the supernatant is used for measurement of caspase-3 activity using kit AK-005 (Biomol Research Laboratories, Plymouth Meeting, PA, USA).
  • the fluorogenic substrate for measuring caspase-3 activity (DEVD) is labeled with the fluorochrome 7-amino-4-methyl coumarin (AMC) which produces yellow-green fluorescence detectable at 360/460 nm UV light for 210 min. .
  • the AMC is released from the substrate by cleavage with caspase-3, the expression of the enzyme is expressed in fmol / min.
  • the myocytes are transferred to a 37 ° C. chamber continuously perfused and positioned on the stage of an inverted microscope.
  • Contraction of the myocytes is induced once a second (1 Hz) with platinum field electrodes placed in the chamber and connected to a stimulator. Images are captured continuously with a 20x objective and transmitted to a CCD camera at 240 samples / sec. The images of the CCD camera are projected on a video screen.
  • the myocytes were selected for the study according to the following criterion: a rod-shaped appearance with well-visible striations and no intracellular vacuole, no spontaneous contraction when stimulated with 1 mM Ca 2+ , and with a length constant rest and contraction amplitude.
  • the length of the sarcomeres was measured using a video image analysis program and the data was captured at a rate of 240 samples / sec. The camera images have been converted to sarcomere length measurements. The contraction percentage is calculated from these data on the length of the sarcomere.
  • Apoptosis is induced in cardiomyocytes isolated by exposure for 3 to 8 h to 1 ⁇ M of doxorubicin added in an isotonic solution containing (in mM) NaCl 110, KCl 5.4, Na 2 PO 4 0.33, NaHCO 3 25, Glucose 5, MgCl 2 0.8, CaCl 2 1, pH adjusted to 7.4.
  • the annexin V labeling was performed 3 h after the start of exposure to doxorubicin since this phenomenon appears very early in the apoptotic cascade.
  • Measurements of caspase-3 activity are performed 8 h after exposure to doxorubicin since this phenomenon occurs later in the phenomenon of apoptosis.
  • the contractility of cardiomyocytes was measured every hour during the 8 h exposure to doxorubicin. After all treatments, the cells were compared to control cardiomyocytes not exposed to doxorubicin.
  • Cardiomyocytes were pretreated with the cholest-4- en-3-one oxime compound for 15 min prior to exposure to doxorubicin. Three concentrations of this compound were tested in this study: 0.3 ⁇ M, 1 ⁇ M and 3 ⁇ M.
  • Apoptosis evaluated as% change in Annexin V labeling 3h after doxorubicin gives the following results: control: 100%; doxorubicin: 291% ⁇ 32; doxorubicin + cholest-4-en-3-one oxime 0.3 ⁇ M: 130% ⁇ 12.43; doxorubicin + cholest-4-en-3-one oxime 1 ⁇ M: 121% ⁇ 4.74; doxorubicin + 3mM cholest-4-en-3-one oxime: 115.5% ⁇ 16.35.
  • the results for the caspase-3 activity measurements are as follows: Control: 18 ⁇ 9 fmol / min; doxorubicin: 120 ⁇ 15 fmol / min; doxorubicin + cholest-4-en-3-one oxime 0.3 ⁇ M: 33 + 9 fmol / min; doxorubicin + cholest-4-en-3-one oxime 1 ⁇ M: 18 + 8 fmol / min; doxorubicin + cholest-4-en-3-one oxime 3 ⁇ M: 11 ⁇ 4 fmol / min.
  • the cholest-4-en-3-one oxime compound exhibits a cardioprotective effect on doxorubicin-induced contractility dysfunction and apoptosis on isolated rabbit cardiomyocytes.
  • the molecule when used in appropriate doses can effectively protect against doxorubicin-induced cardiotoxicity which is known to be the limiting factor in the treatment of cancer patients with this anthracycline.
  • the cholest-4-en-3-one oxime compound could be used to limit the cardiotoxicity of doxorubicin in these patients.
  • Example 2 Effect of cholest-4-en-3-one oxime in an in vivo model of acute hepatotoxicity.
  • An acute model of hepatic injury may be induced by a single injection of the anti-Fas Jo2 antibody (Ogasawara et al., Nature, August 1993), producing severe liver damage and resembling viral hepatitis, autoimmune or induced by drugs.
  • Alanine Aminotransferase also known as Serum Glutamic Pyruvic Serum Transaminase (SGPT)
  • SGPT Serum Glutamic Pyruvic Serum Transaminase
  • mice Male CD1 adult mice from "Elevage Janvier", (Genest-Saint-Isle, France) were used. The animals were individually identified and had free access to water and food.
  • the installations were maintained at a controlled cycle of light (7:00 - 19:00), and at temperatures of 20 ⁇ 20 ° C and humidity of 50 ⁇ 20%.
  • the stock solution of CD95 (Fas) hamster anti-mouse monoclonal antibody, called Jo2, from Pharmingen (BD Biosciences, ref 554254 batch 66081) is at a concentration of 1 mg / mL in water.
  • the dilutions used are carried out in 0.9% sodium chloride in water.
  • the desired amount of cholest-4-en-3-one oxime is weighed and ground into a fine powder and then slurried at 60 mg / ml in corn oil.
  • the compound is administered orally (by gavage) at a concentration of 5 ml / kg.
  • Pretreatment with cholest-4-en-3-one oxime is carried out at the dose of 300 mg / kg by oral administration 4 hours before the administration of the Jo 2 antibody.
  • the Jo2 antibody is administered by intraperitoneal injection at a dose of 125 ⁇ g / kg in a volume of 5 ml / kg of body weight.
  • Control is carried out on animals receiving a pretreatment by oral administration 4 h before the administration of the antibody of an identical volume of corn oil which has been used for the preparation of the compound to be tested, without compound.
  • ALT assay is performed using a kit (Roche Diagnostics) with a spectrophotometer (Hitachi Modular), according to the method standardized by NFCC (International Federation of Clinical Chemistry).
  • Intraperitoneal administration of Jo2 at 125 ⁇ g / kg induced the death of 3 out of 19 mice in the control group within 24 hours of injection.
  • ALAT activity is significantly reduced by the tested compound at 300 mg / kg.
  • mice in particular cholest-4-en-3-one oxime, by the oral, subcutaneous, intraperitoneal and intravenous routes, at doses up to 300 mg / kg / day, by treatment with administration daily up to 28 days, did not show significant toxicity.

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation de dérivés de cholest-4-èn-3-one , pour l'obtention d'un médicament cytoprotecteur, à l'exception d'un médicament neuroprotecteur.

Description

Utilisation de dérivés du cholest-4-èn-3-one pour l'obtention d'un médicament cvtoprotecteur
La présente invention concerne l'utilisation de dérivés de cholest-4-èn-3-one, pour l'obtention d'un médicament cytoprotecteur, à l'exception d'un médicament neuroprotecteur.
Les processus dégénératifs cellulaires sont caractérisés par le dysfonctionnement des cellules entraînant souvent des activités cellulaires indésirables et la mort cellulaire.
Les cellules ont développé des mécanismes d'adaptation, en réponse au stress, qui allongent leur durée de vie ou retardent ou empêchent la mort cellulaire (mécanismes cytoprotecteurs).
Cependant, ces mécanismes cytoprotecteurs sont parfois insuffisants, inadéquats, ou induits trop tard pour être efficaces et les cellules meurent. Il peut donc s'avérer intéressant de disposer de nouveaux médicaments, cytoprotecteurs, qui favoriseraient la cytoprotection. C'est un des buts de la présente invention.
Le terme «cytoprotecteur» fait référence à la capacité d'agents, naturels ou non, à protéger une cellule contre la mort cellulaire, particulièrement la mort cellulaire pathologique et/ou contre les dysfonctionnements cellulaires conduisant à la mort cellulaire. Ces dysfonctionnements cellulaires peuvent être par exemple d'origine mitochondriale, comme une réduction de la capacité à générer de l'ATP, une incapacité à capter et/ou retenir le calcium, ou la génération de radicaux libres.
Parmi les mécanismes principaux de mort cellulaire, on distingue essentiellement la nécrose, l'apoptose et la nécroptose.
La nécrose est une mort cellulaire dite "accidentelle" qui survient lors d'un dommage tissulaire. C'est la membrane plasmique de la cellule qui est la plus touchée, entraînant une modification de l'homéostasie de la cellule. Les cellules vont se gorger d'eau au point que cela va entraîner la lyse de leur membrane plasmique. Cette lyse cellulaire conduit au largage dans le milieu environnant du contenu cytoplasmique. La nécrose est à l'origine du processus inflammatoire.
La nécrose peut toucher un ensemble de cellules ou un tissu alors que les autres parties de voisinage restent vivantes. La transformation qui en résulte est une mortification des cellules ou des tissus.
Autrement dit, la nécrose se définit par des modifications morphologiques survenant lorsqu'une cellule arrive en fin de vie à la suite d'événements tels qu'un traumatisme important comme un arrêt ou une diminution de la circulation sanguine au niveau d'un organe, l'hyperthermie (élévation importante de la température), une intoxication par un produit chimique, un choc physique, etc..
Une des nécroses les plus connues est celle du myocarde lors de l'infarctus (arrêt d'apport circulatoire au niveau du muscle cardiaque) due à une oblitération (obstruction) d'une artère coronaire.
L'apoptose fait partie intégrante de la physiologie normale d'un organisme. C'est une forme physiologique de mort cellulaire hautement régulée et elle est nécessaire à la survie des organismes multicellulaires. L'apoptose est un processus qui joue un rôle primordial au cours de l'embryogenèse.
Les cellules en apoptose ou apoptotiques vont s'isoler des autres cellules. L'apoptose implique habituellement des cellules individuelles dans un tissu et ne provoque pas l'inflammation. L'un des points morphologiques caractéristiques de l'apoptose est l'importante condensation à la fois du noyau et du cytoplasme ce qui induit une diminution significative du volume cellulaire. Le noyau se fragmente ensuite, chaque fragment est entouré d'une double enveloppe. Des corps apoptotiques (éléments cytoplasmiques et nucléaires) sont ensuite libérés et vont être absorbés par phagocytose par les cellules voisines.
L'apoptose peut être induite de différentes façons. Par exemple, une radiation, la présence d'un composé chimique ou d'une hormone sont des stimuli susceptibles d'induire une cascade d'événements apoptotiques dans la cellule. Des signaux intracellulaires comme une mitose incomplète ou un dommage à l'ADN peuvent aussi induire l'apoptose.
L'apoptose intervient aussi après l'action d'un génotoxique ou au cours d'une maladie. Certaines pathologies sont caractérisées par une apoptose anormale, entraînant la perte de certaines populations cellulaires, comme par exemple l'hépatotoxicité, les rétinopathies, la cardiotoxicité.
On distingue donc l'apoptose physiologique et l'apoptose pathologique. L'invention s'adresse essentiellement à l'apoptose pathologique.
Il existe d'autres mécanismes de mort cellulaire, comme par exemple la nécroptose, qui présente des caractéristiques de la nécrose et de l'apoptose. Une cellule mourrant par nécroptose présente des caractéristiques similaires à celles d'une cellule mourrant par nécrose, mais les étapes biochimiques de ce mécanisme s'assimilent plus à celles de l'apoptose. Ce mécanisme de mort cellulaire intervient par exemple dans l'ischémie.
C'est donc aussi un des buts de la présente invention que de disposer de nouveaux médicaments qui pourraient permettre de prévenir et/ou traiter la nécrose et/ou l'apoptose pathologique et/ou la nécroptose (médicaments antinécrotiques et/ou antiapoptotiques et/ou antinécroptotiques).
Les processus dégénératifs cellulaires peuvent résulter, entre autres, de situations pathologiques regroupées sous le terme de maladies ou affections dégénératives, de traumatismes, ou d'exposition à divers facteurs.
Ces traumatismes et facteurs peuvent inclure, par exemple, l'exposition aux radiations (UV, gamma), l'hypoxie ou la privation d'oxygène, la privation de nutriments, la privation de facteurs de croissance, des poisons, des toxines cellulaires, des déchets, des toxines environnementales, des radicaux libres, des oxygènes réactifs ou encore certains événements et/ou procédures médicaux comme par exemple les traumatismes chirurgicaux incluant les transplantations de cellules, de tissus et d'organes. On peut citer également des agents chimiques ou biologiques utilisés comme agents thérapeutiques dans le contexte de traitements médicaux comme par exemple des agents cytostatiques ou des agents anti-inflammatoires.
L'invention n'a pas pour but de traiter les causes extracellulaires des pathologies ou des processus dégénératifs pouvant aboutir à la mort cellulaire, mais bien les conséquences au niveau cellulaire desdits processus pathologiques ou des dites pathologies et particulièrement de protéger la cellule contre lesdites conséquences.
Parmi les situations pathologiques caractérisées par un processus dégénératif les plus importantes, autres que les affections neurologiques ou neurodégénératives auxquelles la présente invention ne s'adresse pas, on trouve : les maladies des os, des articulations, du tissu conjonctif et du cartilage, telles que l'ostéoporose, l'ostéomyélite, les arthrites dont par exemple l'ostéoarthrite, l'arthrite rhumatoïde et l'arthrite psoriatique, la nécrose avasculaire, la fibrodysplasie ossifiante progressive, le rachitisme, le syndrome de Cushing ; les maladies musculaires telles que la dystrophie musculaire, comme par exemple la dystrophie musculaire de Duchenne, les dystrophies myotoniques, les myopathies et les myasthénies ; les maladies de la peau, telles que les dermatites, l'eczéma, le psoriasis, le vieillissement, ou encore les altérations de la cicatrisation ; les maladies cardiovasculaires telles que l'ischémie cardiaque et/ou vasculaire, l'infarctus du myocarde, la cardiopathie ischémique, l'insuffisance cardiaque chronique ou aiguë, la dysrythmie cardiaque, la fibrillation auriculaire, la fibrillation ventriculaire, la tachycardie paroxystique, l'insuffisance cardiaque, la cardiomyopathie hypertrophique, l'anoxie, l'hypoxie, les effets secondaires dus à des thérapies avec des agents anticancéreux ; les maladies circulatoires telles que l'athérosclérose, les scléroses artérielles, et les maladies vasculaires périphériques, les accidents vasculaires cérébraux, les anévrismes ; les maladies hématologiques et vasculaires telles que : l'anémie, l'amyloïdose vasculaire, les hémorragies, la drépanocytose, le syndrome de la fragmentation des globules rouges, la neutropénie, la leucopénie, l'aplasie médullaire, la pancytopénie, la thrombocytopénie, l'hémophilie ; les maladies du poumon incluant la pneumonie, l'asthme ; les maladies chroniques obstructives des poumons comme par exemple les bronchites chroniques et l'emphysème ; les maladies du tractus gastro-intestinal, telles que les ulcères ; les maladies du foie comme par exemple les hépatites particulièrement les hépatites d'origine virale ou ayant pour agent causal d'autres agents infectieux, les hépatites alcooliques, les hépatites auto-immunes, les hépatites fulminantes, certains désordres métaboliques héréditaires, la maladie de Wilson, les cirrhoses, la maladie hépatique alcoolique (ALD), les maladies du foie dues à des toxines ou des médicaments ; les stéatoses comme par exemple :
- les stéatose hépatiques non alcooliques (NASH), ou accompagnant l'intoxication exogène à l'alcool, aux médicaments, les hépatites virales ou toxiques, les complications de procédures chirurgicales, les maladies métaboliques (telles que diabète, syndrome d'intolérance au glucose, obésité, hyperlipidémies, dysfonctions de l'axe hypothalamo- hypophysaire, abétalipoproteinémie, galactosémies, maladies du glycogène, maladie de Wilson, maladie de Weber-Christian, le syndrome de Refsum, déficit en carnitine),
- les complications hépatiques des maladies inflammatoires du tube digestif,
- les hépatites auto-immunes.
Par le biais d'une action sur la stéatose ou d'une action sur Papoptose hépatique quelle qu'en soit la cause les composés pourraient avoir une action préventive sur le développement de la fibrose hépatique et la prévention de la survenue de cirrhoses. les maladies du pancréas comme par exemple les pancréatites aiguës ou chroniques ; les maladies métaboliques telles que les diabètes mellitus et insipide, les thyroïdites ; les maladies des reins telles que par exemple les désordres rénaux aigus, la toxicité rénale due à des toxines ou des médicaments, la glomérulonéphrite ; les intoxications sévères par des agents chimiques, des toxines ou des médicaments ; les affections dégénératives associées au Syndrome Immuno Déficitaire Acquis (SIDA) ; les désordres associés au vieillissement, tel que le syndrome du vieillissement accéléré ; les désordres dentaires tels que ceux aboutissant à la dégradation des tissus comme par exemple les périodontites ; les maladies ou désordres ophtalmiques incluant les rétinopathies diabétiques, le glaucome, le ptosis, l'atrophie optique, l'ophtalmoplégie externe progressive chronique, les dégénérescences maculaires, la dégénérescence rétinienne, la rétinite pigmentaire, les trous ou déchirures rétiniennes, Ie décollement rétinien, l'ischémie rétinienne, les rétinopathies aiguës associées à un traumatisme, les dégénérescences inflammatoires, les complications post chirurgicales, les rétinopathies médicamenteuses, la cataracte ; les désordres des voies auditives, tels que l'otosclérose et Ia surdité induite par des antibiotiques ; les maladies associées aux mitochondries (pathologies mitochondriales), telles que l'ataxie de Friedrich, la dystrophie musculaire congénitale avec anomalie mitochondriale structurelle, certaines myopathies (syndrome des MELAS, syndrome de MERFF, syndrome de Pearson, syndrome de Kearns- Sayre, le syndrome de MIDD (diabètes mitochondriaux et surdité), le syndrome de Wolfram, la dystonie.
L'invention s'intéresse également à la protection des cellules, des tissus et/ou des organes transplantés, que ce soit avant, pendant (prélèvement, transport et/ou réimplantation) ou après la transplantation.
On recherche toujours des composés pharmacologiquement actifs pour lutter contre les processus dégénératifs évoqués ci-dessus.
La présente invention répond à cette demande de composés cytoprotecteurs. En effet, la demanderesse a découvert que les dérivés de cholest-4-èn-3-one, et notamment Poxime de cholest-4-èn-3-one, sont doués de remarquables propriétés cytoprotectrices.
C'est pourquoi la présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins un composé répondant à la formule I
Figure imgf000007_0001
dans laquelle X représente un groupement =N-OH, et R représente un groupement choisi parmi
Figure imgf000008_0001
A représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec B une liaison carbone-carbone,
B représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy ou ensemble avec A une liaison carbone-carbone,
C représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec D une liaison carbone-carbone,
D représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec C une liaison carbone-carbone,
E représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec F une liaison carbone-carbone,
F représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec E une liaison carbone-carbone, ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, ou l'un de ses esters ou l'un des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters, pour la préparation d'un médicament cytoprotecteur, à l'exception d'un médicament neuroprotecteur.
Les composés de formule I tels que définis ci-dessus sont connus (WO2004/082581). Les sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables peuvent être par exemple des sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique acétique, formique, propionique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, alcane sulfoniques tels que les acides méthane ou éthane sulfoniques, arylsulfoniques, tels que les acides benzène ou paratoluène sulfoniques, ou carboxyliques.
Selon l'invention le groupement oxime représente les isomères syn et anti, purs ou en mélange, associés à l'orientation de la liaison N-O par rapport à la double liaison C=N.
Parmi les composés ci-dessus décrits, on retient plus particulièrement les composés ci-dessus pour lesquels :
- A représente ensemble avec B une liaison carbone-carbone, C, D, représentent un atome d'hydrogène, E, F représentent un atome d'hydrogène ou ensemble une liaison carbone-carbone et R a la signification R1 ,
- A représente ensemble avec B une liaison carbone-carbone, C, D représentent un atome d'hydrogène, E, F représentent un atome d'hydrogène et R a la signification R2 ou R3 ou R4,
- A représente ensemble avec B une double liaison, C représente ensemble avec D une liaison carbone-carbone, E1F représentent un atome d'hydrogène et R a la signification R1 ou R6,
- A représente ensemble avec B une double liaison, C représente ensemble avec D une liaison carbone-carbone, E représente ensemble avec F, une liaison carbone-carbone et R a la signification R1 ,
- E représente ensemble avec F une double liaison, C, D, A, B représentent un atome d'hydrogène et R a la signification R1 , ainsi que leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables
Avantageusement, on utilise selon l'invention au moins un composé de formule I choisi parmi
- l'oxime de cholestan-3-one,
- l'oxime de cholest-4-èn-3-one,
- l'oxime de cholest-1 ,4-dièn-3-one ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, ou l'un de ses esters ou l'un des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters.
Préférentiellement on utilise selon l'invention l'oxime de cholest-4-èn-3-one ou l'oxime de cholest-1 ,4-dièn-3-one ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, ou l'un de ses esters ou l'un des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters. Les intéressantes propriétés cytoprotectrices des composés de formule I justifient leur utilisation pour la préparation d'un médicament cytoprotecteur, particulièrement destiné au traitement ou à la prévention de la nécrose et/ou de l'apoptose pathologique et/ou de la nécroptose (médicaments antinécrotiques et/ou antiapoptotiques et/ou antinécroptotiques) ou encore des affections comme les maladies des os, des articulations, du tissu conjonctif et du cartilage, les maladies musculaires, les maladies de la peau, les maladies cardiovasculaires, les maladies circulatoires, les maladies hématologiques et vasculaires, les maladies du poumon, les maladies du tractus gastro-intestinal, les maladies du foie, les maladies du pancréas, les maladies métaboliques, les maladies des reins, les intoxications sévères, les affections dégénératives associées au Syndrome Immuno Déficitaire Acquis (SIDA), les désordres associés au vieillissement, les désordres dentaires, les maladies ou désordres ophtalmiques, les maladies des voies auditives, les maladies associées aux mitochondries (pathologies mitochondriales). L'invention s'intéresse également à la protection des cellules, des tissus ou des organes transplantés, que ce soit avant, pendant (prélèvement, transport et/ou réimplantation) ou après la transplantation.
Avantageusement, les composés de formule I peuvent être utilisés dans la préparation d'un médicament destiné à la protection des cellules cardiaques (médicament cardioprotecteur), à la protection des cellules hépatiques (médicament hépatoprotecteur) ou d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention des maladies associées aux mitochondries.
Selon l'invention le composé de formule I est avantageusement présent dans le médicament cytoprotecteur à des doses physiologiquement efficaces ; lesdits médicaments renferment notamment une dose cytoprotectrice efficace d'au moins un des composés de formule I.
A titre de médicaments, les composés répondant à la formule I1 leurs esters, leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables ainsi que les sels d'additions avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters peuvent être formulés pour la voie digestive ou parentérale.
Les médicaments selon l'invention peuvent comprendre en outre au moins un autre ingrédient thérapeutiquement actif, qu'il soit actif sur la même pathologie ou sur une pathologie différente, pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps, notamment lors d'un traitement chez un sujet atteint de l'une des pathologies précédemment citées.
Selon l'invention, le composé de formule I peut être utilisé dans le médicament, en mélange avec un ou plusieurs excipients ou véhicules inertes, c'est à dire pharmaceutiquement inactifs et non toxiques. On peut citer par exemple des solutions salines, physiologiques, isotoniques, tamponnées, etc., compatibles avec un usage pharmaceutique et connues de l'homme du métier. Les compositions peuvent contenir un ou plusieurs agents ou véhicules choisis parmi les dispersants, solubilisants, stabilisants, conservateurs, etc. Des agents ou véhicules utilisables dans des formulations (liquides et/ou injectables et/ou solides) sont notamment la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les cyclodextrines, le polysorbate 80, le mannitol, la gélatine, le lactose, des huiles végétales ou animales, l'acacia, etc. De façon préférentielle, on utilise des huiles végétales. Les compositions peuvent être formulées sous forme de suspension injectable, de gels, huiles, comprimés, suppositoires, poudres, gélules, capsules, etc., éventuellement au moyen de formes galéniques ou de dispositifs assurant une libération prolongée et/ou retardée. Pour ce type de formulation, on utilise avantageusement un agent tel que la cellulose, des carbonates ou des amidons.
L'administration peut être réalisée par toute méthode connue de l'homme du métier, de préférence par voie orale ou par injection, typiquement par voie intra-péritonéale, intra-cérébrale, intra-thécale, intra-veineuse, intra-artérielie ou intra-musculaire. L'administration par voie orale est préférée. S'agissant d'un traitement à long terme, la voie d'administration préférée sera sublinguale, orale ou transcutanée.
Pour les injections, les composés sont généralement conditionnés sous forme de suspensions liquides, qui peuvent être injectées au moyen de seringues ou de perfusions, par exemple. Il est entendu que le débit et/ou la dose injectée, ou de manière générale la dose à administrer, peuvent être adaptés par l'homme du métier en fonction du patient, de la pathologie, du mode d'administration, etc. Il est entendu que des administrations répétées peuvent être réalisées, éventuellement en combinaison avec d'autres ingrédients actifs et/ou tout véhicule acceptable sur le plan pharmaceutique (tampons, solutions saline, isotonique, en présence d'agents stabilisants, etc.).
L'invention est utilisable chez les mammifères, notamment chez l'être humain.
En général la dose journalière du composé sera la dose minimale pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité. Les doses des composés ci-dessus décrits et par exemple de l'oxime de cholest-4-èn-3-one seront en général comprises entre 0,001 à 100 mg par kilo par jour pour l'homme.
Si nécessaire, la dose journalière peut être administrée en deux, trois, quatre, cinq, six ou plus, prises par jour ou par sous-doses multiples administrées par intervalles appropriés pendant la journée.
La quantité choisie dépendra de multiples facteurs, en particulier de la voie d'administration, de la durée d'administration, du moment de l'administration, de la vitesse d'élimination du composé, du ou des différents produits utilisés en combinaison avec le composé, de l'âge, du poids et de la condition physique du patient, ainsi que de son histoire médicale, et de toutes autres informations connues en médecine.
La prescription du médecin traitant pourra commencer à des doses inférieures à celles généralement utilisées, puis ces doses seront progressivement augmentées afin de mieux maîtriser l'apparition d'éventuels effets secondaires.
Exemple 1 : Effet anti-apoptotique de l'oxime de cholest-4-èn-3-one
Les propriétés antiapoptotiques de l'oxime de cholest-4-èn-3-one ont été analysées sur des cardiomyocytes, par un test de dysfonctionnement contractile induit par la doxorubicine.
Une solution stock de l'oxime de cholest-4-èn-3-one à la concentration de 1OmM dans 100% de DMSO a été utilisée. La concentration finale en DMSO a été la même pour tous les points expérimentaux, indépendamment des concentrations en molécules utilisées. L'oxime de cholest-4-èn-3-one a été testé aux concentrations de 0,3, 1 et 3 μM, dilué dans une solution de Tyrode (composition en mmol/L: NaCI 135, KCL 5,4, NaH2PO4 0,33, CaCI2 1,2, MgCI2 1 ,0, Hepes 10 ; pH ajusté à 7,4 avec NaOH).
Méthodes
Contractilité et apoptose des cardiomyocytes ventriculaires de lapin
A.1 Obtention de cellules isolées de cardiomyocytes ventriculaires de lapin
Des cellules ventriculaires isolées sont obtenues à partir de cœurs de lapins maies de Nouvelle Zélande comme décrit dans A. d'Anglemont de Tassigny et al., Fund Clin Pharmacol, 18: 531-38, 2004. En bref, les lapins (2,0- 2,5 kg) sont anesthésiés avec une solution de pentobarbital (50 mg/kg) puis reçoivent de l'héparine (200 lU/kg). Les cœurs sont excisés et immédiatement perfusés, pendant 10 à 15 minutes grâce à un appareil de Langendorff sans recirculation avec une solution isotonique de tyrode (sans calcium) oxygénée (95%, 2-5% CO2) (en mM: NaCI 135, KCI 5,4, Na2PO4 0,33, MgCI2 1 ,0, HEPES 10, pH ajusté à 7,4 avec NaOH 1 N à 37°C, 280-300 mOsmol/kgH2O). Ensuite, tous les coeurs sont perfusés pendant 3 minutes en mode "recirculation" avec la même solution de Tyrode sans calcium (débit coronaire, 10-15 mL/min) additionné de 1 mg/mL de collagénase type II et 0,28 mg/mL de protéase type XIV. Finalement, tous les cœurs sont perfusés en mode sans recirculation avec la même solution de Tyrode supplémentée avec 0,3 mM CaCI2 pendant 10 min. Le ventricule gauche est enlevé et découpé en petits morceaux, la dissociation cellulaire est réalisée par agitation mécanique douce. Du calcium extracellulaire est ajouté par incrément toutes les 15 minutes, pour arriver à une concentration physiologique de 1 ,0 mM. Les myocytes isolés sont maintenus dans un milieu sans sérum contenant (en mM) NaCI 110, KCI 5,4, Na2PO4 0,33, NaHCO3 25, Glucose 5, MgCI2 0,8, CaCI2 1 , pH ajusté à 7,4 jusqu'à 1h30 avant l'expérimentation. Toutes les cellules sont en forme de baguette, ont une striation croisée claire et ne présentent pas de vésicule à leur surface au microscope optique.
A.2 Marquage à l'annexine V
Le marquage à l'annexine V de la phosphatidylsérine a été utilisé comme méthode quantitative de mesure de l'apoptose en utilisant le kit MiniMacs cell isolation (Miltenyi Biotec, Bergisch, Gladbach, Germany). En bref, les cellules exposant de la phosphatidylsérine sont marquées magnétiquement avec des microbilles d'annexine V, puis passées dans une colonne placée dans un champ magnétique. Les cellules marquées (qui présentent de la phosphatidylsérine marquée magnétiquement) sont retenues dans la colonne alors que celles non marquées (cellules nécrotiques et non-apoptotiques) ne sont pas retenues. La colonne est retirée du champ magnétique, les cellules exposant de la phosphatidylsérine retenues magnétiquement sont éluées comme fraction positive et comptées avec une cellule de Mallassez. Le pourcentage de cellules apoptotiques est alors rapporté au nombre initial de cellules.
A.3 Mesure de l'activité caspase-3
L'activité caspase-3 est utilisée comme méthode quantitative de mesure de l'apoptose. En bref, les cellules sont lysées et le surnageant est utilisé pour la mesure d'activité caspase-3 en utilisant le kit AK-005 (Biomol Research Laboratories, Plymouth Meeting, PA, USA). Le substrat fluorogène pour mesurer l'activité caspase-3 (DEVD) est marqué avec le fluorochrome 7-amino-4-methyl coumarine (AMC) qui produit une fluorescence jaune-verte détectable à la lumière UV à 360/460 nm pendant 210 min. L'AMC est libéré du substrat par clivage par la caspase-3, l'expression de l'enzyme est exprimée en fmol/min. A.4 Mesure de la contractilité
Les myocytes sont transférés dans une chambre à 370C perfusée de façon continue et positionnée sur la platine d'un microscope inversé. La chambre est perfusée avec du tampon physiologique contenant (en mM): NaCI 140 ; KCI 5.4 ; CaCI2 1 ; MgCI2 0,8 ; HEPES 10 et glucose 5,6 (pH = 7,4 ; 290 mOsmol/kgH20).
La contraction des myocytes est induite une fois par seconde (1 Hz) avec des électrodes de champ en platine placées dans la chambre et reliées à un stimulateur. Les images sont saisies de façon continue avec un objectif x 20 et transmises à une caméra CCD à raison de 240 échantillons/s. Les images de la caméra CCD sont projetées sur un écran vidéo.
Les myocytes ont été sélectionnés pour l'étude selon le critère suivant : une apparence en forme de baguette avec des striations bien apparentes et pas de vacuole intracellulaire, pas de contraction spontanée quand on les stimule avec 1 mM Ca2+, et avec une longueur de repos et une amplitude de contraction constantes. La longueur des sarcomères a été mesurée grâce à un programme d'analyse d'image vidéo et les données ont été saisies à un rythme de 240 échantillons/s. Les images caméra ont été converties en mesures de longueur de sarcomère. Le pourcentage de contraction est calculé à partir de ces données sur la longueur du sarcomère.
A.5 Analyse des données
Toutes les données ont été exprimées en moyenne ± écart-type. Les comparaisons des données entre les différents groupes ont été réalisées par ANOVA suivi d'un test de Student avec une différence significative à p<0.05.
• Protocole expérimental
L'apoptose est induite dans les cardiomyocytes isolés par exposition pendant 3 à 8h à 1 μM de doxorubicine ajoutée dans une solution isotonique contenant (en mM) NaCI 110, KCI 5,4, Na2PO4 0,33, NaHCO3 25, Glucose 5, MgCI2 0,8, CaCI2 1, pH ajusté à 7,4. Le marquage à l'annexine V a été réalisé 3 h après le début de l'exposition à la doxorubicine puisque ce phénomène apparaît très tôt dans la cascade apoptotique. Les mesures d'activité caspase-3 sont réalisées 8 h après l'exposition à la doxorubicine puisque ce phénomène a lieu plus tard dans le phénomène d'apoptose. La contractilité des cardiomyocytes a été mesurée toutes les heures pendant les 8 h d'exposition à la doxorubicine. Après tous les traitements, les cellules ont été comparées aux cardiomyocytes contrôles non exposés à la doxorubicine.
Les cardiomyocytes ont été prétraités avec le composé oxime de cholest-4- èn-3-one pendant 15 min avant l'exposition à la doxorubicine. Trois concentrations de ce composé ont été testées lors de cette étude: 0,3 μM, 1 μM et 3 μM.
" Résultats
La longueur moyenne des sarcomères des cellules utilisées dans cette étude n'était pas significativement différente entre les groupes.
> Effet de la doxorubicine sur la contractilité des myocytes et sur l'apoptose
L'exposition à la doxorubicine a résulté en une diminution au cours du temps du raccourcissement du sarcomère. Le raccourcissement du pic sous doxorubicine était similaire au contrôle pendant les trois premières heures puis devint significativement diminué après 4 h d'exposition (-53,20 ± 7,70% contre - 19,49 ± 2,06% par rapport à la ligne de base de la doxorubicine et du contrôle respectivement, p<0.05, n=5).
Le traitement avec 1 μM de doxorubicine a induit l'apoptose avec une augmentation significative en marquage à l'annexine V et en activité caspase-3.
> Effet de l'oxime de cholest-4-èn-3-one sur le dysfonctionnement au niveau de la contractilité induite par la doxorubicine et l'apoptose.
Le traitement avec 1 μM de doxorubicine a résulté en une réduction significative du raccourcissement du pic des cardiomyocytes ventriculaires qui est abolie en présence d'oxime de cholest-4-èn-3-one (0,3, 1 et 3 μM). En effet, après 4 h d'exposition, le raccourcissement du pic sous doxorubicine (-53,20 ± 7,70%) devint significativement diminué avec le composé à 0,3 μM (-25,35 ± 0,18%), à 1μM (-15,66 ± 5,72%) et à 3 μM (-13,95 ± 3,17%) par rapport à la ligne de base.
De plus, les augmentations de marquage à l'annexine V et d'activité caspase-3, dues à la doxorubicine, ont été bloquées par l'oxime de cholest-4-èn- 3-one à 0,3, 1 et 3 μM.
L'apoptose évaluée en % de changement en marquage à l'annexine V 3h après doxorubicine donne les résultats suivants : contrôle : 100% ; doxorubicine : 291 %± 32 ; doxorubicine + oxime de cholest-4-èn-3-one 0,3 μM : 130%± 12,43 ; doxorubicine + oxime de cholest-4-èn-3-one 1 μM : 121 %± 4,74 ; doxorubicine + oxime de cholest-4-èn-3-one 3 μM : 115,5%± 16,35. Les résultats concernant les mesures d'activité caspase-3 sont les suivants : contrôle : 18±9 fmol/min ; doxorubicine : 120±15 fmol/min ; doxorubicine + oxime de cholest-4-èn-3-one 0.3 μM : 33+9 fmol/min ; doxorubicine + oxime de cholest-4-èn-3-one 1 μM : 18+8 fmol/min ; doxorubicine + oxime de cholest-4-èn-3-one 3 μM : 11±4 fmol/min.
" Commentaires et conclusions
Le composé oxime de cholest-4-èn-3-one montre un effet cardioprotecteur sur le dysfonctionnement de contractilité induit par la doxorubicine et sur l'apoptose sur des cardiomyocytes isolés de lapin. La molécule, quand utilisée à des doses appropriées peut effectivement protéger contre la cardiotoxicité induite par la doxorubicine qui est connue comme étant le facteur limitant dans le traitement de patients cancéreux avec cette anthracycline. Ainsi, le composé oxime de cholest-4-èn-3-one pourrait être utilisé pour limiter la cardiotoxicité de la doxorubicine chez ces patients.
Exemple 2 : Effet de l'oxime de cholest-4-èn-3-one dans un modèle in vivo d'hépatotoxicité aigu.
Les hépatocytes comme de nombreuses autres cellules portent le récepteur Fas/CD95 sur leur membrane cytoplasmique. La stimulation de cette voie Fas induit la mort cellulaire en activant la cascade des caspases.
Un modèle aigu de dommage hépatique peut être induit par une injection unique de l'anticorps anti-Fas Jo2 (Ogasawara et al., Nature, août 1993), produisant des dommages hépatiques sévères et ressemblant à l'hépatite virale, autoimmune ou induite par des drogues.
L'Alanine Aminotransferase (ALAT) aussi appelée la Sérum Glutamic Pyruvic Transaminase sérique (SGPT) est une enzyme présente dans les hépatocytes. Son activité augmente de façon importante dans le plasma après lyse hépatique et est donc un bon marqueur pour évaluer le dommage hépatique. L'expérience conduite a consisté en l'intoxication par Jo2 des animaux suivie d'un dosage des ALAT et à tester la capacité de l'oxime de cholest-4-èn-3- one à protéger les hépatocytes.
Matériels et Méthodes
Animaux
Des souris adultes CD1 mâles en provenance de "Elevage Janvier", (Le Genest-Saint-Isle, France) ont été utilisées. Les animaux ont été identifiés individuellement et ont eu libre accès à l'eau et à la nourriture.
Les installations ont été maintenues à un cycle contrôlé de lumière (7:00 - 19:00), et à des températures de 20 ± 2 0C et d'humidité de 50 ± 20 %.
Préparation de l'anticorps Jo2
La solution stock d'anticorps monoclonal de hamster anti-souris CD95 (Fas), appelé Jo2, provenant de Pharmingen (BD Biosciences, réf. 554254 batch 66081) est à la concentration de 1 mg/mL dans de l'eau. Les dilutions utilisées sont réalisées dans du chlorure de sodium à 0,9% dans de l'eau.
Préparation du composé à tester
La quantité désirée d'oxime de cholest-4-èn-3-one est pesée et broyée en une fine poudre, puis mise en suspension à 60 mg/ml dans de l'huile de maïs. Le composé est administré par voie orale (par gavage) à une concentration de 5 ml/kg.
Protocole
Un prétraitement par l'oxime de cholest-4-èn-3-one est réalisé à la dose de 300 mg/kg par administration orale 4h avant l'administration de l'anticorps Jo2. L'anticorps Jo2 est administré par injection intrapéritonéale à la dose de 125 μg/kg dans un volume de 5 mL/kg de poids corporel.
Un contrôle est réalisé sur des animaux recevant un prétraitement par administration orale 4h avant l'administration de l'anticorps d'un volume identique d'huile de maïs ayant été utilisée pour la préparation du composé à tester, sans composé.
Dosage des ALAT
Du sang des souris anesthésiées est prélevé 24h après administration de Jo2. Le dosage des ALAT est réalisé en utilisant un kit (Roche Diagnostics) avec un spectrophotomètre (Hitachi Modular), selon la méthode standardisée par NFCC (Fédération Internationale de Chimie Clinique).
Résultats et conclusions
L'administration intrapéritonéale de Jo2 à 125 μg/kg a induit la mort de 3 souris sur 19 dans le groupe contrôle dans les 24h suivant l'injection.
L'activité ALAT est significativement réduite par le composé testé à 300 mg/kg.
Table 1 : Activité ALAT mesurée 24h après administration de Jo2
Figure imgf000019_0001
** : p=0.0037, t-test effectué par rapport au groupe contrôle L'oxime de cholest-4-èn-3-one administré à 300 mg/kg, 4h avant l'anticorps Jo2, a permis de :
- empêcher la mort de souris recevant l'anticorps Jo2 dans les 24h suivant l'injection;
- limiter la mort cellulaire induite par une dose sublétale d'anticorps ; L'activité ALAT, biomarqueur de la cytolyse hépatique dans le plasma, est significativement plus basse chez les souris traitées par l'oxime de cholest-4-èn- 3-one que chez les souris contrôles non traitées.
Conclusions
Le modèle d'hépatotoxicité aigϋe induite chez la souris par un anticorps anti Fas (Jo2) a permis de mettre en évidence les propriétés hépatoprotectrices de l'oxime de cholest-4-èn-3-one.
Ces effets remarquables permettent d'envisager pour les composés de formule I une utilisation dans la préparation d'un médicament cytoprotecteur en général.
Etude toxicologique
L'administration chez la souris, en particulier de l'oxime de cholest-4-èn-3- one, par les voies orale, sous-cutanée, intra-péritonéale et intra-veineuse, à des doses allant jusqu'à 300 mg/kg/jour, par traitement avec administration quotidienne pouvant aller jusqu'à 28 jours, n'a pas montré de toxicité significative.
Chez le singe, l'administration par voie orale de doses croissantes journalières jusqu'à 1500 mg/kg sur une période de 10 jours n'a révélé aucune toxicité.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'au moins un composé répondant à la formule I
Figure imgf000021_0001
dans laquelle X représente un groupement =N-OH, et R représente un groupement choisi parmi
Figure imgf000021_0002
A représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec B une liaison carbone- carbone,
B représente un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy ou ensemble avec A une liaison carbone-carbone,
C représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec D une liaison carbone- carbone, D représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec C une liaison carbone- carbone,
E représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec F une liaison carbone- carbone,
F représente un atome d'hydrogène ou ensemble avec E une liaison carbone- carbone, ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, ou l'un de ses esters ou l'un des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters, pour l'obtention d'un médicament cytoprotecteur, à l'exception d'un médicament neuroprotecteur.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que dans la formule I, A représente ensemble avec B une liaison carbone-carbone, C, D, représentent un atome d'hydrogène, E, F représentent un atome d'hydrogène ou ensemble une liaison carbone-carbone et R a la signification R1.
3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que dans la formule I, A représente ensemble avec B une liaison carbone-carbone, C, D représentent un atome d'hydrogène, E, F représentent un atome d'hydrogène et R a la signification R2 ou R3 ou R4.
4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que dans la formule I, A représente ensemble avec B une double liaison, C représente ensemble avec D une liaison carbone-carbone, E, F représentent un atome d'hydrogène et R a la signification R1 ou R6.
5. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que dans la formule I, A représente ensemble avec B une double liaison, C représente ensemble avec D une liaison carbone-carbone, E représente ensemble avec F une liaison carbone-carbone, et R a la signification R1.
6. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que dans la formule I, E représente ensemble avec F une double liaison, C, D, A, B représentent un atome d'hydrogène et R a la signification R1.
7. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé de formule I est choisi parmi
- l'oxime de cholestan-3-one
- l'oxime de cholest-4-èn-3-one,
- l'oxime de cholest-1 ,4-dièn-3-one, ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, ou l'un de ses esters ou l'un des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters.
8. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé de formule I est choisi parmi l'oxime de cholest-4-èn-3-one ou l'oxime de cholest-1 ,4-dièn-3-one ou l'un de ses sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, ou l'un de ses esters ou l'un des sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables desdits esters.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le médicament est destiné au traitement ou à la prévention de la nécrose et/ou de l'apoptose pathologique et/ou de la nécroptose (médicaments antinécrotiques et/ou antiapoptotiques et/ou antinécroptotique) ou encore des affections comme les maladies des os, des articulations, du tissu conjonctif et/ou du cartilage ; les maladies musculaires ; les maladies de la peau ; les maladies cardiovasculaires ; les maladies circulatoires ; les maladies hématologiques et vasculaires ; les maladies du poumon ; les maladies du tractus gastro-intestinal ; les maladies du foie ; les maladies du pancréas ; les maladies métaboliques ; les maladies des reins ; les intoxications sévères ; les affections dégénératives associées au Syndrome Immuno Déficitaire
Acquis (SIDA) ; les désordres associés au vieillissement ; les désordres dentaires ; les maladies ou désordres ophtalmiques ; les maladies des voies auditives ; les maladies associées aux mitochondries (pathologies mitochondriales).
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le médicament est destiné à la protection des cellules cardiaques (médicament cardioprotecteur).
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisée en ce que le médicament est destiné à la protection des cellules hépatiques (médicament hépatoprotecteur).
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le médicament est destiné au traitement ou à la prévention des maladies associées aux mitochondries.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le médicament est destiné à la protection de cellules, d'un tissu ou d'un organe, avant, pendant ou après une transplantation.
PCT/FR2007/000530 2006-03-31 2007-03-28 Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur WO2007118967A1 (fr)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009502147A JP5662020B2 (ja) 2006-03-31 2007-03-28 細胞保護剤を得るためのコレスト−４−エン−３−オン誘導体の使用
US12/295,269 US9320745B2 (en) 2006-03-31 2007-03-28 Use of cholest-4-en-3-one derivatives for obtaining a cytoprotective drug
AU2007239395A AU2007239395B2 (en) 2006-03-31 2007-03-28 Use of cholest-4-in-3-in-one derivatives to obtain a cytoprotective medicine
DK07731211.4T DK2001483T3 (da) 2006-03-31 2007-03-28 Anvendelse af cholest-4-en-3-on-derivater til at opnå et cytoprotektivt lægemiddel
CA2647501A CA2647501C (fr) 2006-03-31 2007-03-28 Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur
EP07731211A EP2001483B1 (fr) 2006-03-31 2007-03-28 Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur
MX2008012611A MX2008012611A (es) 2006-03-31 2007-03-28 Uso de derivados de colest-4-in-3-in-ona para obtener un farmaco citoprotector.
CN2007800173579A CN101443019B (zh) 2006-03-31 2007-03-28 胆甾-4-烯-3-酮衍生物用于获得细胞保护药物的用途
DE602007011739T DE602007011739D1 (de) 2006-03-31 2007-03-28 Verwendung von cholest-4-en-3-on-derivaten zur erhaltung eines zytoprotektiven medikaments
AT07731211T ATE493989T1 (de) 2006-03-31 2007-03-28 Verwendung von cholest-4-en-3-on-derivaten zur erhaltung eines zytoprotektiven medikaments
KR1020087026707A KR101409027B1 (ko) 2006-03-31 2007-03-28 세포보호 약물 수득을 위한 콜레스트-4-엔-3-온 유도체의 용도
BRPI0709925A BRPI0709925A8 (pt) 2006-03-31 2007-03-28 utilização de pelo menos um composto
IL194293A IL194293A0 (en) 2006-03-31 2008-09-23 Pharmaceutical compositions containing a cholest-4-en-3-one derivative
HK09107703.4A HK1129841A1 (en) 2006-03-31 2009-08-21 Use of cholest-4-in-3-in-one derivatives to obtain a cytoprotective medicine

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0602799 2006-03-31
FR0602799A FR2899108B1 (fr) 2006-03-31 2006-03-31 Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2007118967A1 true WO2007118967A1 (fr) 2007-10-25

Family

ID=36954506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2007/000530 WO2007118967A1 (fr) 2006-03-31 2007-03-28 Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l'obtention d'un medicament cytoprotecteur

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9320745B2 (fr)
EP (1) EP2001483B1 (fr)
JP (2) JP5662020B2 (fr)
KR (1) KR101409027B1 (fr)
CN (1) CN101443019B (fr)
AT (1) ATE493989T1 (fr)
AU (1) AU2007239395B2 (fr)
BR (1) BRPI0709925A8 (fr)
CA (1) CA2647501C (fr)
DE (1) DE602007011739D1 (fr)
DK (1) DK2001483T3 (fr)
ES (1) ES2359173T3 (fr)
FR (1) FR2899108B1 (fr)
HK (1) HK1129841A1 (fr)
IL (1) IL194293A0 (fr)
MX (1) MX2008012611A (fr)
RU (1) RU2428189C2 (fr)
WO (1) WO2007118967A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013026989A2 (fr) 2011-08-25 2013-02-28 Trophos Liposome comprenant au moins un derive de cholesterol
AU2008348717B2 (en) * 2007-10-30 2013-09-19 Trophos Novel composition for treating the side effects of anticancer treatments

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2874923B1 (fr) * 2004-09-07 2006-10-27 Trophos Sa Application a titre de medicaments de derives du 3, 5-seco-4-nor-cholestane, compositions pharmaceutiques les renfermant, nouveaux derives et leur procede de preparation
FR2919180B1 (fr) * 2007-07-25 2009-11-27 Trophos Utilisation d'au moins un derive oxime de la cholest-4-en-3-one comme antioxydants
WO2012069150A2 (fr) 2010-11-22 2012-05-31 Powerpore Gmbh Cytoprotecteurs pour la prévention d'effets secondaires médicamenteux
TWI648274B (zh) 2013-02-15 2019-01-21 英商葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 作為激酶抑制劑之雜環醯胺類 （二）
RU2629772C1 (ru) * 2016-05-31 2017-09-04 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) Кардиопротекторная фармацевтическая субстанция и способ ее получения
CN107746423B (zh) * 2017-09-07 2020-02-14 佛山科学技术学院 麦角甾-7，22-二烯-3-酮肟及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用
CN115040524A (zh) * 2022-07-27 2022-09-13 深圳市中西医结合医院 4-胆甾烯-3-酮用于治疗多发性骨髓瘤骨病的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0769898A (ja) * 1993-09-02 1995-03-14 Nippon Oil & Fats Co Ltd 肝疾患治療薬
JPH07109216A (ja) * 1993-10-08 1995-04-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd 角化亢進抑制剤
WO2004082581A2 (fr) * 2003-03-11 2004-09-30 Trophos Application a titre de medicaments de derives de cholest-4-en-3- one, compositions pharmaceutiques les renfermant et nouveaux derives
WO2006007910A1 (fr) * 2004-07-20 2006-01-26 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) Ag Utilisation de steroides non-glucocorticoides pour le traitement d'une dystrophie musculaire

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0769898A (ja) * 1993-09-02 1995-03-14 Nippon Oil & Fats Co Ltd 肝疾患治療薬
JPH07109216A (ja) * 1993-10-08 1995-04-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd 角化亢進抑制剤
WO2004082581A2 (fr) * 2003-03-11 2004-09-30 Trophos Application a titre de medicaments de derives de cholest-4-en-3- one, compositions pharmaceutiques les renfermant et nouveaux derives
WO2006007910A1 (fr) * 2004-07-20 2006-01-26 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) Ag Utilisation de steroides non-glucocorticoides pour le traitement d'une dystrophie musculaire

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALEXANDER-LINDO, RUBY LISA ET AL: "Hypoglycaemic effect of stigmast-4-en-3-one and its corresponding alcohol from the bark of Anacardium occidentale (cashew)", PHYTOTHERAPY RESEARCH , 18(5), 403-407 CODEN: PHYREH; ISSN: 0951-418X, 2004, XP008069051 *
DATABASE WPI Week 199519, Derwent World Patents Index; AN 1995-144712, XP002399332 *
DATABASE WPI Week 199525, Derwent World Patents Index; AN 1995-190762, XP002399333 *
SUZUKI K ET AL: "The cholesterol metabolite cholest-4-en-3-one and its 3-oxo derivatives suppress body weight gain, body fat accumulation and serum lipid concentration in mice", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, OXFORD, GB, vol. 8, no. 16, 18 August 1998 (1998-08-18), pages 2133 - 2138, XP004137233, ISSN: 0960-894X *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008348717B2 (en) * 2007-10-30 2013-09-19 Trophos Novel composition for treating the side effects of anticancer treatments
WO2013026989A2 (fr) 2011-08-25 2013-02-28 Trophos Liposome comprenant au moins un derive de cholesterol
WO2013026989A3 (fr) * 2011-08-25 2013-08-08 Trophos Liposome comprenant au moins un derive de cholesterol

Also Published As

Publication number Publication date
CA2647501A1 (fr) 2007-10-25
AU2007239395B2 (en) 2012-05-24
AU2007239395A1 (en) 2007-10-25
IL194293A0 (en) 2009-09-22
EP2001483B1 (fr) 2011-01-05
JP2014051525A (ja) 2014-03-20
JP2009531397A (ja) 2009-09-03
EP2001483A1 (fr) 2008-12-17
HK1129841A1 (en) 2009-12-11
DE602007011739D1 (de) 2011-02-17
CA2647501C (fr) 2013-10-08
CN101443019B (zh) 2013-07-17
BRPI0709925A2 (pt) 2011-08-02
RU2008143248A (ru) 2010-05-10
US9320745B2 (en) 2016-04-26
CN101443019A (zh) 2009-05-27
ES2359173T3 (es) 2011-05-19
RU2428189C2 (ru) 2011-09-10
FR2899108A1 (fr) 2007-10-05
DK2001483T3 (da) 2011-04-18
ATE493989T1 (de) 2011-01-15
KR101409027B1 (ko) 2014-06-18
FR2899108B1 (fr) 2012-02-03
JP5662020B2 (ja) 2015-01-28
MX2008012611A (es) 2008-10-31
KR20090016549A (ko) 2009-02-16
US20090186863A1 (en) 2009-07-23
BRPI0709925A8 (pt) 2018-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2001483B1 (fr) Utilisation de derives du cholest-4-en-3-one pour l&#39;obtention d&#39;un medicament cytoprotecteur
EP1991235B1 (fr) Utilisation de dérivés du 3,5-séco-4-nor-cholestane pour l&#39;obtention d&#39;un médicament cytoprotecteur
US20080206222A1 (en) Preventive/Therapeutic Composition For Free Radical Disease
FR3073738A1 (fr) Nouveaux medicaments cytoprotecteurs
CA2633633C (fr) Nouveaux derives de l&#39;oxime de cholest-4-en-3-one, compositions pharmaceutiques les renfermant, et procede de preparation
EP1583538B1 (fr) Utilisation de la 3-methoxy-pregnenolone pour la préparation d&#39;un médicament destiné à traiter les maladies neurodegeneratives
FR3061658A1 (fr) Composition pharmaceutique comprenant en tant que principe actif une combinaison de d-limoneme, de lupeol et du cinnamaldehyde et/ou du methylhydroxychalcone polymere et/ou du beta-sitosterol et/ou de
US10716773B2 (en) Compositions comprising 15-HEPE and methods of treating or preventing cancer and neurologic disease
EP0593520B1 (fr) Compositions oculaires contenant des steroides et leur utilisation pour le traitement du glaucome
CA2716764C (fr) Nouvelle utilisation de n-acetyl-taurinate de zinc
JPS58206524A (ja) 抗腫瘍剤
WO2008056059A2 (fr) Derives de 4-azasteroles, leurs procedes de synthese et leur utilisation a titre de medicament
WO2004010990A1 (fr) Elevation du taux d’ heme oxygenase avec des derives de la rheine
FR3065878A1 (fr) Composition pharmaceutique, caracterisee en ce qu&#39;elle comprend en tant que principe actif, une combinaison de beta-elemene, de lupeol, d&#39;acemannane et d&#39;un agent
EP2755649B1 (fr) Utilisation de la 3-(r)-[3-(2-methoxyphenylthio)-2-(s)-methyl-propyl]amino-3,4-dihydro-2h-1,5-benzoxathiepine pour la prevention et/ou le traitement des effets cardiotoxiques dus a la chimiotherapie et/ou les rayonnements

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 07731211

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 194293

Country of ref document: IL

Ref document number: 2007731211

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009502147

Country of ref document: JP

Ref document number: 2647501

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 5215/CHENP/2008

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/a/2008/012611

Country of ref document: MX

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007239395

Country of ref document: AU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2007239395

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20070328

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020087026707

Country of ref document: KR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2008143248

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200780017357.9

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12295269

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0709925

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20080929