WO2007025580A1 - Verwendung von asche als alternatives alkalisierungsmittel - Google Patents

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WO2007025580A1
WO2007025580A1 PCT/EP2006/005969 EP2006005969W WO2007025580A1 WO 2007025580 A1 WO2007025580 A1 WO 2007025580A1 EP 2006005969 W EP2006005969 W EP 2006005969W WO 2007025580 A1 WO2007025580 A1 WO 2007025580A1
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Heiko Hilbert
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Upm-Kymmene Papier Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the present invention relates to the use of ash or treated ash for the alkalization of solid, liquid and gaseous systems.
  • alkalizing agents e.g., NaOH, KOH, MgO, CaO
  • buffer substances such as Na 2 CO 3 / NaHCC> 3 or Na silicates are used for various applications.
  • ashes are to be understood as meaning industrial and combustion ashes as well as residues (for example after thermal aftertreatment (afterburning) of the ash.)
  • Purified ash comprises, for example, eluates or slurries of industrial and combustion ash.
  • alkalizing agents are, for example, alkaline bleaching of waste paper, wood fibers or textile materials of any kind.
  • ash or treated ash in the alkaline washing of flue gases or for the stabilization of sewage sludge and other residues and waste, which must either be further processed or temporarily stored over a period of time (eg until incineration).
  • Residuals may be, for example, fiber fragments, paint particles, fillers, adhesives, plastic residues, metal salts and acids of any kind and mixtures of these components.
  • FIG. 1 shows the test arrangement in the technical center of a deinking plant.
  • the deinking product is added to the HC pulper along with a solution (see Example 1, infra).
  • a solution see Example 1, infra.
  • a pre-sorting of the treated deinking goods takes place. Subsequently, a Vorflotation and finally the thickening.
  • FIG. 2 shows the ash preparation for producing eluate with grinding.
  • the ashes originally obtained are ground in a mill, water optionally being added to the ground ash before or after the grinding.
  • the ground ash then enters an approach or reaction vessel for slurry.
  • additives such as dispersants, MgO, Mg (OH) 2 or CaO may be added so that the batch tank can then also be used as a pre-reaction tank.
  • the approach container can also be used as a pre-reaction tank.
  • FIG. 3 shows the preparation of ashes for slurry production.
  • Ash from a cogeneration plant was slurried as shown in FIG.
  • the step after the reaction vessel is not very clear to me (there is: optional again before grinding).
  • a batchwise method can be used. This is followed by sedimentation, sighting or (micro) flotation.
  • the so treated ash may be further purified by a cleaner stage / cyclone or a filter for further processing before a slurry having a pH of about 12 to 12.8 is obtained.
  • FIG. 4 shows the fixed metering or the solid metering with short-time slurry of ash.
  • the medium to be treated The medium to be treated
  • (a) (eg fiber residue or sludge) is directed to a dosing belt. Downstream, the ash is metered onto the dosing belt via a discharge screw. In variant bl, the ash is added directly in solid form to a subsequent medium to be treated (or to the means of transport or the deposit). This means that after mixing the medium (eg fiber residue) with the ash either the deposition takes place directly or the mixture is placed on a conveyor belt which for example conveys it into a storage container or it is loaded onto a means of transport (eg truck or train wagon which conveys the stabilized mixture to the storage place).
  • a means of transport eg truck or train wagon which conveys the stabilized mixture to the storage place.
  • the ash is first admixed in solid form to a water steel and then slurried in a separate reaction vessel for a short time. Thereafter, the addition of the slurried ash to the medium to be treated, the means of transport or the deposit takes place.
  • FIG. 5 shows the use according to the invention of ash in a fabric filter.
  • the ash resulting from the combustion is drawn off in the first fraction on the boiler, in the second fraction on the E-filter and conveyed by means of ash transmitters into an ash silo (mixture of boiler and E filter ash).
  • ash silo mixture of boiler and E filter ash
  • the flue gas to be treated is fed after cleaning by means of e-filter a flue gas purification (here ball reactor with fabric filter).
  • moistened Ca (OH) 2 or CaO is usually added to the recirculate after tissue filters (possibly also activated coke), which serves as adsorption medium for Raugasinhaltsstoffe.
  • Ca (OH) 2 or others are moistened Ca (OH) 2 or others
  • Adsorbtionsmitteln was used in the present case ash or e-filter ash.
  • the flue gas is mixed in the ball rotor with the moistened ash and brought to the reaction or adsorption, to then in the
  • the inventors have found through intensive research that the use of ash for the alkalization of solid, liquid or gaseous systems is suitable. Also suitable is processed ash.
  • the ashes used in the present invention include combustion and industrial wastes of any kind.
  • Preferred ashes are those having high levels of CaO, K 2 O, Na 2+, and MgO
  • the ashes are processed, i. that is, incineration or industrial wastes or residues are used to produce eluates (with or without subsequent separation of solid, residual ash) or slurries. It is also possible that a slurry is prepared by stirring the ash into water and immediately proceeding into the process so that the desired alkaline reaction does not occur until during the process.
  • the water serves as a means of transport.
  • ashes used in the invention for example, by the precipitation of calcium in the eluate, or the blend or the blend with others
  • Auxiliaries for example dispersants such as sodium acrylate or sodium hydroxide or MgO / Mg (OH) 2 / or with surfactants, soaps or polymers, for example polyacrylamide / polydadmac (polydiallyldimethylammonium chloride is the base polymer of the class on polydadmac-based polymers), etc., as well as those by Aftermath or sieving can be obtained.
  • alkalization is understood as meaning an increase in the pH due to the supply of hydroxide ions. ReststoffStabilmaschine takes place for example at pH values> _ 10.5. In this pH range, the biological activity of bacteria and other microorganisms is clearly limited or completely succumbs.
  • Alkalization may occur both in the acidic region, i. in a pH range ⁇ 7, however, the alkalization preferably leads to a pH lying in the basic range.
  • the ash or treated ash used in the present invention is added in an amount of 0.001 to 100% by weight of the weight of the system.
  • the following quantities of ashes to be used can be stated with particular preference: a) 20 to 100% replacement of CaO or Ca (OH) 2 in the case of the adsorption medium on the fabric filter; b) in the case of alkalization via solid ash, for example 5-40 t Ashes based on 2000t waste paper are used (this corresponds to about 0.25 to 2%). Generally, however, the range in this use can be 0.1 to 5 wt .-% ash.
  • Alkalized over eluate the range is in about 0.25 to 10%
  • d) in the case of the stabilization of wastewater were about 2 to 6 tons of ash per day and about 14500m 3 / d used, this corresponds to about 0.01 to 0.04% based on wastewater.
  • the ash or spent ash is used to buffer the solid, liquid or gaseous systems.
  • the said systems include industrial, municipal and domestic waste water and waste gases of any kind.
  • Particularly preferred solid, liquid or gaseous systems are industrial, municipal or domestic fresh, service, waste and / or process waters, waste water of waste paper with subsequent fiber filling and bleaching, alkaline extractions, alkaline bleaching, sludges (for example biological sludge or sewage sludge, Exhaust gases etc.
  • the above systems are bleached by the use of ash or treated ash.
  • ash or treated ash are in particular bleaching of waste paper, wood fibers, textiles.
  • Bleaching for papermaking for example: newsprint and magazine papers, tissue, copy paper, etc.
  • Buffering by the ashes or derivatives according to the invention is to be understood as meaning that the pH of the abovementioned systems is stabilized against fluctuations after the addition of ash or treated ash.
  • This plays a particular role in the activation of peroxides (here H2O2), in the color separation of fibers, in the fiber solution (waste paper), in the prevention of yellowing in bleaching, in preventing the precipitation of adhesives with changes in pH, in setting the optimum reaction range of chemical aids, when adjusting the lime-carbonic acid balance, when adjusting certain floc sizes for the flotation of eg dirt particles
  • ash or treated ash in filter systems eg in bag filters, fabric filters, etc.
  • ash or treated ash in filter systems is used as adsorbent in liquid or solid phase for reducing outgassing of acidic constituents, for example H2S.
  • the chemical oxygen demand is a sum parameter for the determination of dissolved oxidizable organic substances.
  • the determination of the COD in mg O 2 / I was carried out with the aid of standard methods according to DIN EN ISO regulations known to the person skilled in the art.
  • DIN EN ISO regulations known to the person skilled in the art.
  • burdens are dissolved or colloidally dissolved (usually organic) interfering substances which interfere with the process by side reactions as well as solutions of adhesives, which later turn out again in an undesired place.
  • Another unexpected advantage of the use according to the invention is that it comes to a targeted avoiding unwanted deposits of interfering substances, for example on grinding units or on lines, or that these deposits can be moved to non-critical areas.
  • an advantage of the invention is that a defoaming effect in wastewater or water systems can be achieved by the inventive use of ash or their preparations. In the case of a waste paper plant, this can be detected by quantitative conversion with the following formation of Ca soap. Calcium soaps are the desired flotation aid for the discharge of the color particles. The measurement is carried out, for example, by sequential extraction and subsequent IR spectroscopy
  • ash, ash slurry or ash eluate can be used to set systems to desired degrees of hardness (eg in waste paper treatment systems with low water hardnesses to optimize the bleaching results, since for optimal Dye removal hardnesses of 10 to 25 ° dH are necessary (optimum at about 20 ° dH), which eliminates the need for CaCl2 to harden, which makes sense especially in areas of low water hardness.
  • Non-limiting examples serve to illustrate the invention.
  • the ashes on which the following examples are based are obtained in a 56 MW cogeneration boiler plant by combustion of fiber residues (fibers that are lost in the waste paper processing system) as well as waste wood and sawdust. Furthermore, removed color particles and rejected plastics from the waste paper are contained in the kiln.
  • the ash mainly consists of approx. 48% CaO (free lime content approx. 8%), 5% MgO, 14% Al2O3, 1% Na 2 O, 0, 2% K 2 O, 35% SiO 2 and typical Mau diligencetei len of the ash.
  • the ash eluate used was produced from the ashes of a cogeneration plant of an old paper mill. For this purpose, 20 kg of ash with 2 m ⁇ water (fresh water) were slurried. After the batch was stirred vigorously for 30 minutes, a sedimentation of 30 minutes followed. Thereafter, the supernatant eluate was removed. The eluate had a pH of about 12.8 and was fed to the waste paper in the high consistency pulper (HC pulper) without further processing.
  • HC pulper high consistency pulper
  • the ashes consisting mainly of basic components are composed as follows: approx. 48% CaO, 5% MgO, 1%, Na ⁇ O and 14% Al2O3 and 0.2% K2O, the remainder consists of SiO2 and other ash-typical trace elements. The percentages may vary depending on the fuel used, with preference for ashes with high CaO / MgO / Na 2 O / K_O contents. Be i game 2;
  • the dirt spots in the paper were at the same level as when using NaOH. Changes in the color values a *, b * (determined using the Elrepho 2000 measurement method) could not be detected.
  • the treatment of the ash was carried out according to the attached scheme ( Figure 2), the ash was filled as needed or consumption from the cogeneration plant (HKW) in a 50 m 3 building silo with Austragsschn ⁇ cke.
  • the discharged ash was slurried with fresh water or with warm process water in a reaction vessel (slurry station with agitator).
  • modified computational classifiers with and without agitators can be used successfully.
  • finer particles especially CaO and MgO
  • Rechenkassierern An advantage of the use of Rechenkassierern is that it comes to a separation of unwanted coarse particles (mostly inert SiO 2 or sand), which later no longer have to be deposited or interfere with the further treatment or in the system.
  • a reaction time of> 30min was sought, so that the maximum final pH could be adjusted to about 12.6 to 13.2 depending on the composition of the ash.
  • the slurries of the slurries were varied between 1 and 14% during the trials, all showing the same mode of action (in terms of final brightness, dirt spots and brightness gain in the finished product to the paper machine).
  • dewatering difficulties had occurred at the disc filters, so that mainly experiments were carried out with 1-5% batches of ash in the slurry.
  • the specific ash entries related to the air-dried waste paper entry were 0.3 - 1%.
  • the need for highly enlightened ash eluate ie sedimented or filtered eluate
  • Example 3 Use of ash slurry instead of NaOH for Alkalisierun ⁇ in Dei ⁇ king Anlagen
  • Ash from the cogeneration plant was initially slurried in a container as in Example 2 and after the reaction in the reaction vessel (elution to pH 12.6 to 13.2) without prior sedimentation and separation of the colloidal solid ash as 6 to 12% slurry in different experimental steps Quantity-based metering on 3 waste pumps on the waste paper entry in the drum (Figure 3).
  • the optimum amount used is an amount of 0.2% ash based on the air-dried waste paper entry. However, between 0.1 to 0.8% was varied during the multi-week trials. However, thickening problems on the disc filters were observed at higher application rates, and there were higher losses in the treatment, so that preference was given to working in a range between 0.1 and 0.4%. In this case, similar positive results were achieved as in Example 2.
  • Example 4 Alkalisierun ⁇ of fiber and wood pulp for downstream peroxide bleaching Ash slurry was added according to the procedure of Example 3 in a concentration of 8-12% of a groundwood and a bleached (double-flecked) AP peroxide bleach, rather than NaOH. In this case, to achieve the same good bleaching results (as in the use of NaOH) to the standard formulation (1.6% H 2 O 2 / 0.4% NaOH / 0.55% water glass / 0.1% complexing agent) about 2-3 times Amount of ash added instead of 100% NaOH.
  • Formulations (H 2 O 2 / water glass / NaOH or ash slurry or ash eluate as well as complexing agent necessary) Depending on the required final brightness, NaOH in the order of 0.4 to 1% was replaced.
  • pulp was at a consistency (ie, the pulp concentration) of about 30% and a bleaching time of 2.5 h at 70 0 C and the ash slurry to be bleached with 0.2% DTPA, 2.5% sodium silicate and 4 -6% H 2 O 2 (50%) were used. 1.4% NaOH (50%) was replaced by 0.8% ash (oven dried).
  • TMP thermomechanical pulp
  • the pH could be adjusted to 7.8 to 8.0 from a widely varying pH ranging from 6.8 to 7.6.
  • the wastewater treatment plant was charged with approx. 35 tonnes of COD / d at approx. 14,000m 3 .
  • the tendency for scum to form in the secondary settling tanks could be reduced by more than 80%.
  • Wastewater treatment plant was no longer necessary due to the use in the waste paper treatment process during the several months described in the examples experiments, since a sufficient alkaline buffer was already contained in the wastewater.
  • the preparation or metering is carried out according to the scheme in Figure 4 via an ash container which promotes by means of discharge screw and dosing in a Aufschlämm constituer and is then added directly to the wastewater treatment plant before the aeration tank.
  • a dry addition of the ash in sufficiently turbulent places eg the inlet of the aeration tank with mixing of the return sludge and waste water
  • the H2S outgassing in the return sludge fell favorably from 10 to 20 ppm to ⁇ 2 ppm.
  • the fiber residue has a residual moisture of about 50% after thickening and is given in this state as fuel in the heating plant. This fiber residue also accumulates when a standstill in the heating plant is necessary. Even then, the fiber must be preserved.
  • a pH adjustment to pH> 12.0 is made to prevent the growth of bacteria as well as the aerobic and anaerobic degradation of fiber residues (e.g., to H2S, triethylamine, etc.).
  • Treated once were 5000 t and 7000 t fiber residue (Deinkingschlämme from waste paper processing and biology surplus sludge (sludge which must be removed from the wastewater plant in the implementation of COD in biomass) as a mixture of 1: 100th Both sludge together on about 50% dry matter thickened.
  • the ash was homogenously added to the fiber residue (on the belt) (about 250 or 210 tons of ash).
  • the entry (dry) was carried out according to the diagram_ ( Figure 4) via the discharge screw and subsequent dosing directly to the filling of the fiber pulp in the transport container to the storage site (continuous interference in filling).
  • Initially lime hydrate was added to the process, later only ash in an amount of 200 initially and then 100 kg / d and activated carbon in an amount of about 5 kg / d.
  • the particle size in the reactor is about 100 to 200 g / m 3 .
  • the crude gas values could be measured with Ca (OH) 2 / CaO as well as with
  • the detected emission values mostly lie in the undetectable range, and only the S ⁇ 2 value is just above this.
  • the SO2 reduction is approx. 99.6%.
  • Fluidized bed loaded ash, so that now exclusively e-filter ash is used on an industrial scale.
  • a humidifying mixer in contrast to dry adsorption (without mixer), virtually the entire proportion of reactive and also alkaline alkaline components is available. As a result, a significantly lower ratio (reduction of 3 times to 2.5 to 2 times the amount) is required for the deposition.
  • the use of the ash is shown in more detail in FIG. All components can be used individually or in any mixture or in succession in any order
  • an alkaline scrubber was operated in the flue gas stream downstream of the e-filter.
  • a pH of> 7 0 was maintained with the aid of NaOH.
  • the passage in the scrubber was about 15 m 3 / h of fresh water, for which about 10 - 50 kg 50% NaOH per day was needed.
  • ash eluate with batch 20 g / l
  • NaOH could be completely replaced. No precipitation was observed over a period of several months.
  • About 20 to 100 kg (e-filter ash) ashes were used per day (fig. No. 2).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt den Einsatz von Asche oder Aschederivaten zur Alkalisierung und Pufferung kommunaler, industrieller und häuslicher Systeme. Durch den Einsatz von Asche, insbesondere in der Papierindustrie, können bei gleicher oder besserer Qualität kostengünstige Alternativen zu den herkömmlich verwendeten Alkalisierungsmitteln angeboten werden.

Description

Verwendung von Asche als alternatives Alkalisierungsmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Asche oder aufbereiteter Asche zur Alkalisierung fester, flüssiger und gasförmiger Systeme. Insbesondere wird auf Verfahren abgestellt, in denen Asche oder aufbereitete Asche zur Alkalisierung industrieller, kommunaler und häuslicher Systeme verwendet werden.
In industriellen, kommunalen und häuslichen Systemen werden für verschiedene Anwendungen Alkalisierungsmittel (z.B. NaOH, KOH, MgO, CaO) oder aber Pufόfersubstanzen, wie beispielsweise Na2CO3/NaHCC>3 oder Na-Silikate eingesetzt. Der
Einsatz konventionelle Alkalisierungsmittel ist jedoch mit erheblichen finanziellen Aufwendungen verbunden, so dass Alternativen gesucht werden, die bei vergleichbaren oder besseren Alkalisierungs- und Pufferungseigenschaften kostengünstig einsetzbar sind.
In der vorliegenden Erfindung werden herkömmliche Alkalisierungsmittel durch Asche oder aufbereitete Asche ersetzt. Unter Asche sind erfindungsgemäß Industrie- und Verbrennungsaschen sowie Rückstände (z.B. nach thermischer Nachbehandlung (Nachverbrennung) der Asche zu verstehen. Aufbereitete Asche umfasst beispielsweise Eluate oder Aufschlämmungen (slurries) von Industrie- und Verbrennungsaschen .
Systeme, in denen Alkalisierungsmittel verwendet werden können, sind zum Beispiel alkalische Bleichen von Altpapier, Holzfasern oder Textilmaterialien jeglicher Art. Ebenfalls zu erwähnen ist der Einsatz von Asche oder aufbereiteter Asche bei der alkalischen Wäsche von Rauchgasen oder zur Stabilisierung von Klärschlämmen und sonstigen Reststoffen und Abfällen, die entweder weiterverarbeitet oder über eine gewisse Zeit zwischengelagert werden müssen (z.B. bis zur Verbrennung) . Reststoffe können beispielsweise Faserbruchstücke, Farbpartikel, Füllstoffe, Kleber, Plastikreste, Metallsalze und Säuren jeglicher Art sein sowie Mischungen dieser Komponenten.
Durch die Nutzung der Alkalität der Aschen oder ihrer Derivate können herkömmliche Alkalien oder Pufferchemikalien ganz oder teilweise subsituiert werden. Es wurde im Rahmen der Realisierung der vorliegenden Erfindung überraschend herausgefunden, dass die oben genannten Aschen oder Derivate in der Lage sind, herkömmliche Alkalien zu substituieren und hiermit eine kostengünstige Alternative zu bekannten Verfahren herzustellen, wodurch die Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung gelöst werden konnte. Weitere Vorteile der erfindungsgemäßen Verwendung von Asche oder Derivaten von Aschen werden in der folgenden Beschreibung deutlich.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Figur 1 zeigt die Versuchanordnung im Technikum einer Deinkinganlage . Die Deinkingware wird zusammen mit einer Lösung (siehe Beispiel 1, infra) in den HC-Pulper gegeben. In den nachgeschalteten Stufen (Fiberizer, MultiSorter und Reject Sorter) findet eine Vorsortierung der behandelten Deinkingware statt. Anschließend erfolgt eine Vorflotation und abschließend die Eindickung.
Figur 2 zeigt die Ascheaufbereitung zur Eluatherstellung mit Mahlung. Die ursprünglich erhaltene Asche wird in einer Mühle gemahlen, wobei gegebenenfalls vor oder nach der Mahlung Wasser zur gemahlenen Asche zugegeben werden kann. Anschließend gelangt die gemahlene Asche in einen Ansatz- oder Reaktionsbehälter zur Aufschlämmung. Gegebenenfalls können in diesem Schritt Additive, wie Dispergatoren, MgO, Mg (OH) 2 oder CaO zugegeben werden, so dass der Ansatzbehälter dann auch als Vorreaktionsbehälter genutzt werden kann. Alternativ zum Ansatzbehälter kann auch ein
Rechenklassierer/Sedimator zur Schwerschmutz (vor) abscheidung (mit oder ohne Rührvorrichtung) eingesetzt werden. Ein Baten- Verfahren im Reaktionsbehälter ist ebenfalls möglich. Anschließend erfolgt eine Sedimentation, Sichtung oder (Mikro-) Flotation und gegebenenfalls wird eine Cleaner-Stufe vor dem Erhalt des Eluats (pH-Wert zwischen 12 bis 12,8) zwischengeschaltet .
Figur 3 zeigt die Aufbereitung von Aschen zur Slurry- Herstellung. Asche aus einem Heizkraftwerk wurde wie in Figur 2 gezeigt, aufgeschlämmt . Der Schritt nach dem Reaktionsbehälter ist mir nicht ganz klar (dort steht: optional wieder vor Mahlung) . Auch hier kann ein batchweises Verfahren verwendet werden. Es folgt eine Sedimentation, Sichtung oder (Mikro-) Flotation. Gegebenenfalls kann die so aufbereitete Asche durch eine Cleaner-Stufe/Cyclon oder einen Filter für die weitergehende Aufbereitung höher aufgereinigt werden, bevor eine Slurry mit einem pH-Wert von ca. 12 bis 12,8 erhalten wird.
Figur 4 zeigt die Festdosierung bzw. die Festdosierung mit Kurzzeitaufschlämmung von Asche. Das zu behandelnde Medium
(a) (z.B. Faserreststoff oder Schlamm) wird auf ein Dosierband geleitet. Nachgeschaltet wird die Asche auf das Dosierband über eine Austragsschnecke zudosiert. In der Variante bl wird die Asche direkt in fester Form in ein nachfolgendes, zu behandelndes Medium gegeben (bzw. in das Beförderungsmittel oder die Lagerstätte). Das heißt, dass nach Mischung des Mediums (z.B. Faserreststoff) mit der Asche entweder die Ablagerung direkt erfolgt oder die Mischung wird auf ein Förderband gegeben, das z.B. in einen Lagerbehälter fördert oder es erfolgt eine Verladung auf ein Beförderungsmittel (z.B. LKW oder Bahnwaggon, welches die stabilisierte Mischung zum Lagerplatz befördert) . In der Variante b2 wird die Asche zunächst in fester Form einem Wasserstahl zugemischt und anschließend in einem separaten Reaktionsbehälter kurzzeitig aufgeschlämmt . Danach erfolgt die Zugabe der aufgeschlämmten Asche zum zu behandelnden Medium, dem Beförderungsmittel bzw. der Lagerstätte.
Figur 5 zeigt die erfindungsgemäße Verwendung von Asche in einem Gewebefilter. Die durch die Verbrennung entstehende Asche wird in erster Fraktion am Kessel, in zweiter Fraktion am E-Filter abgezogen und mittels Aschesendern in ein Aschesilo befördert (Mischung von Kessel und E-Filterasche) . Es besteht aber auch die Möglichkeit die feinere E- Filterasche direkt abzuziehen und in den Aschevorlagebehälter für die Rauchgasreinigung zu fördern. Das zu behandelnde Rauchgas wird nach Reinigung mittels E-Filter einer Rauchgasnachreinigung (hier Kugelreaktor mit Gewebefilter) zugeführt. Dabei wird normalerweise angefeuchtetes Ca (OH) 2 oder CaO dem Recirkulat nach Gewebefilter zugemischt (ggf. auch Aktivkoks) , welches als Adsoptionsmedium für Raugasinhaltsstoffe dient. Anstelle von Ca (OH) 2 oder anderen
Adsorbtionsmitteln wurde im vorliegenden Fall Asche bzw. E- Filterasche eingesetzt. Dabei wird das Rauchgas im Kugelrotor mit der angefeuchteten Asche vermengt und zur Reaktion oder Adsorption gebracht, um anschließend in den
Gewebefilterschläuchen abgeschieden zu werden. Dadurch werden extrem gute Staub und Gasadsorptionen erhalten, so dass ein weitestgehend aufgereinigtes Abgas den Kamin verlässt. Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die Erfinder haben durch intensive Untersuchungen herausgefunden, dass die Verwendung von Asche zur Alkalisierung fester, flüssiger oder gasförmiger Systeme geeignet ist. Ebenfalls geeignet ist aufbereitete Asche.
Die erfindungsgemäß verwendeten Aschen umfassen Verbrennungsund Industrieaschen jeglicher Art. Bevorzugte Aschen sind solche mit hohen Anteilen an CaO, K2O, Na2Ü und MgO
(angegeben als Oxide) wie z.B. in Papieraschen oder Holzaschen mit geringen Inertanteilen (z.B. Siθ2) und/oder Schwermetallanteilen. Allgemein wird bevorzugt, dass nur ein geringer Anteil in Wasser oder Prozesswässern (als Lösemittel kommen auch saure oder alkalische und/oder salzhaltige Wässer mit organischen Inhaltsstoffen in Frage) unlöslicher Substanzen in der verwendeten Asche vorhanden ist.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die Aschen aufbereitet, d. h., dass Verbrennungs- oder Industrieaschen bzw. -Rückstände zur Herstellung von Eluaten (mit oder ohne anschließende Abtrennung der festen, rückständigen Asche) oder Aufschlämmungen (Slurries) verwendet werden. Es ist auch möglich, dass eine Aufschlämmung unter Einrühren der Asche in Wasser und sofortige Weiterführung in den Prozess hergestellt wird, so dass die gewünschte alkalische Reaktion erst während des Prozesses erfolgt. Hierbei dient das Wasser als Transportmittel .
Ebenfalls besonders bevorzugt werden chemische oder physikalische Modifizierungen der erfindungsgemäß verwendeten Aschen, die beispielsweise durch die Fällung von Calcium im Eluat , oder den Verschnitt bzw. die Abmischung mit anderen Hilfsmitteln, z.B. Dispergiermitteln wie Natriumacrylat oder Natronlauge oder MgO/Mg (OH) 2 / oder auch mit Tensiden, Seifen oder Polymeren, beispielsweise Polyacrylamide/Polydadmac (Polydiallyldimethylammoniumchlorid ist das Grundpolymer der Substanzklasse auf polydadmac-basierender Polymere) u.a., sowie solche, die durch Nachmahlung oder Siebung erhalten werden können .
Unter einer Alkalisierung versteht man im Rahmen dieser Erfindung eine Erhöhung des pH-Werts durch die Zufuhr von Hydroxidionen. Die ReststoffStabilisierung erfolgt beispielsweise bei pH-Werten >_ 10,5. In diesem pH-Bereich ist die biologische Aktivität von Bakterien und anderen Mikroorganismen deutlich eingeschränkt bzw. kommt komplett zum erliegen.
Bei der Altpapieraufbereitung, erfolgt die Faserguellung optimal im pH-Bereich zwischen 8,5 und 9,5. Eine Alkalisierung kann sowohl im sauren Bereich stattfinden, d.h. in einem pH-Bereich < 7, bevorzugt führt die Alkalisierung jedoch zu einem im basischen Bereich liegenden pH-Wert.
Die erfindungsgemäß verwendete Asche oder aufbereitete Asche wird in einer Menge, die 0,001 bis 100 Gew.-% des Gewicht des Systems zugefügt . Besonders bevorzugt können folgende Mengen der zu verwendenden Asche angegeben werden: a) 20 bis 100% Ersatz von CaO oder Ca (OH) 2 im Falle des Adsorptionsmediums am Gewebefilter, b) im Falle einer Alkalisierung über feste Asche können zum Beispiel 5-40 t Asche bezogen auf 2000t Altpapier zum Einsatz kommen (dies entspricht in etwa 0,25 bis 2 %) . Generell, kann der Range bei dieser Verwendung aber 0,1 bis 5 Gew.-% Asche betragen. Wird über Eluat alkalisiert beträgt der Range in etwa 0,25 bis 10%, c) im Falle der Konservierung sind Mengen von 0,1% bis 25% Asche bezogen auf das Medium z.B. Faserreststoff verwendbar, d) im Falle der Stabilisierung von Abwasser wurden ca. 2 bis 6 t Asche pro Tag und ca. 14500m3/d eingesetzt, dies entspricht in etwa 0,01 bis 0,04% bezogen auf Abwasser. Denkbarer Range: 1 bis 15 t/d entsprechend: 0,007 bis 1%.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird die Asche oder aufbereite Asche zur Pufferung der festen, flüssigen oder gasförmigen Systeme verwendet. Wie oben erwähnt wurde, umfassen die genannten Systeme industrielle, kommunale und häusliche Abwässer und Abgase jeglicher Art.
Besonders bevorzugte feste, flüssige oder gasförmige Systeme sind industrielle, kommunale oder häusliche Frisch-, Brauch-, Ab- und/oder Prozesswässer, Auflöswasser von Altpapier mit anschließender Faserguellung und Bleiche, alkalische Extraktionen, alkalische Bleichen, Schlämme (beispielsweise biologische Schlämme oder Klärschlämme, Abgase etc.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die oben genannten Systeme durch die Verwendung von Asche oder aufbereiteter Asche gebleicht. Erwähnenswert sind in diesem Zusammenhang insbesondere Bleichen von Altpapier, Holzfasern, Textilien. Bleichen für die Papierherstellung, zum Beispiel: Zeitungsdruckpapiere und Magazinpapiere, Tissue, Kopierpapier usw.
Unter einer Pufferung durch die erfindungsgemäßen Aschen oder Derivate ist zu verstehen, dass der pH-Wert der oben genannten Systeme nach Zugabe von Asche oder aufbereiteter Asche gegenüber Schwankungen stabilisiert wird. Dies spielt insbesondere eine Rolle bei der Aktivierung von Peroxiden (hier H2O2) , bei der Farbablösung von Fasern, bei der Faserlösung (Altpapier) , bei der Verhinderung von Vergilbungen im beim Bleichen, bei der Vermeidung von Ausfällungen von Klebstoffen bei Veränderungen des pH-Werts, bei der Einstellung des optimalen Reaktionsbereiches chemischer Hilfsmittel, bei der Einstellung des Kalk- Kohlensäure-Gleichgewichts, bei der Einstellung bestimmter Flockengrößen für die Flotation z.B. von Schmutzpartikeln
(unter anderem in Kombination mit ausgewählten Seifen) , bei der Pufferung und/oder Neutralisierung von u.a. biologisch erzeugter Säuren, oder bei der Einstellung von stabilen Faserstoffeigenschaften zur Maschine (bei Hilfsmittelzugabe) .
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform wird Asche oder aufbereitete Asche in Filteranlagen (z. B. in Schlauchfiltern, Gewebefiltern etc.) als Adsorptionsmittel in flüssiger oder fester Phase zur Reduzierung von Ausgasungen sauerer Bestandteilen, wie beispielsweise H2S, verwendet.
Die Substituierung herkömmlicher Alkalisierungsmittel durch die erfindungsgemäße verwendete Aschen oder die aufbereiteten Aschen haben mehrere unerwartete Befunde ergeben.
So wurde überraschend herausgefunden, dass eine Überalkalisierung der Systeme bei der erfindungsgemäßen Verwendung von Asche oder aufbereiteter Asche als Alkalisierungsmittel durch Ausbildung eines chemischen Gleichgewichts nicht auftritt. Der Grund hierfür scheint darin zu liegen, dass vor allem bei einer Zudosierung der Asche in Form einer Aufschlämmung immer nur genau die benötigte Alkalimenge nachgelöst wird. Dadurch kommt es insbesondere nicht zu einer ungewollten Alkalivergilbung bei der Bleiche von Fasern und/oder zu Faserquellungen. . Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt darin, dass es bei der erfindungsgemäßen Verwendung von Asche oder deren Aufbereitungen als Alkalisierungsmitteln zu einem geringeren chemischen Sauerstoffbedarf (CSB) bzw. TOC (Total Organic Carbon = Gesamter organischer Kohlenstoff) , BSB (biologischer Sauerstoffbedarf) kommt. Der Chemische Sauerstoffbedarf ist ein Summenparameter zur Ermittlung der gelösten oxidierbaren organischen Substanzen. Die Bestimmung des CSB in mg O2/I erfolgte mit Hilfe von Standardverfahren gemäß dem Fachmann bekannter DIN EN ISO-Vorschriften. Hierdurch werden sowohl industrielle, kommunale oder häusliche Verfahren selbst, wie auch die in dem Verfahren verwendeten Anlagen, beispielsweise Abwasser- oder Reststoffanlagen, weniger belastet. Zu den Belastungen zählt man gelöste oder kolloidal gelöste (meist organische) Störsubstanzen, die den Prozess durch Nebenreaktionen stören sowie Herauslösungen von Klebstoffen, die später wieder an ungewünschter Stelle ausfallen.
Ein weiterer unerwarteter Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung liegt darin, dass es zu einer gezielten Vermeidung ungewollter Ablagerungen von Störsubstanzen kommt, beispielsweise an Mahlaggregaten oder an Leitungen, bzw. dass diese Ablagerungen in unkritische Bereiche verlagert werden können .
Ferner liegt ein Vorteil der Erfindung darin, dass durch die erfindungsgemäße Verwendung von Asche oder deren Aufbereitungen eine entschäumende Wirkung in Abwasser oder Wassersystemen erzielt werden kann. Im Fall einer Altpapieranlage kann das anhand einer quantitativen Umsetzung mit folgender Bildung von Ca-Seife erkannt werden. Calciumseifen sind das gewünschte Flotationshilfsmittel für den Austrag der Farbpartikel. Die Messung erfolgt z.B. durch sequentielle Extraktion und anschließender IR-Spektroskopie
Des Weiteren wird bei einer Kombination der erfindungsgemäß verwendeten Aschen mit HNO3 (bei der Aufschlämmung vor
Reaktionsbehälter für die Dispergierbleiche) zudem die anaerobe Zersetzung schwefelhaltiger Verbindungen zu H2S und
Mercaptanen in wässrigen Systemen verhindert. Eine Zugabe von HNO3 ist optional.
Außerdem konnte Vorteilhafterweise im Rahmen der vorliegenden Erfindung gezeigt werden, dass der Zusatz von Asche, Asche- Slurry oder Asche-Eluat zur Einstellung von Systemen auf gewünschte Härtegrade verwendet werden kann (z.B. in Altpapieraufbereitungssystemen mit geringen Wasserhärten zur Optimierung der Bleichergebnisse, da für eine optimale Druckfarbenentfernung Härtegrade von 10 bis 25°dH nötig sind (Optimum bei ca. 20°dH) . Dadurch kann der Einsatz von CaCl2 zur Aufhärtung entfallen. Dies ist vor allem in Gegenden geringer Wasserhärten sinnvoll.
Im Folgenden werden nicht begrenzende Beispiele dargetan, die der Verdeutlichung der Erfindung dienen.
BEISPIELE
Die Asche, die den nachfolgenden Beispielen zugrunde liegt, wird in einem 56 MW Heizkraftwerk mit Wirbelschichtkessel durch Verbrennung von Faserreststoffen (Fasern, die im Altpapieraufbereitungssystem als Verluste anfallen) sowie Altholz und Sägespänen erhalten. Des Weiteren sind entfernte Farbpartikel und aussortierte Kunststoffe aus dem Altpapier im Brenngut enthalten. Die Asche besteht im Wesentlichen aus ca. 48% CaO (Freikalkanteil ca. 8%), 5% MgO, 14% AI2O3, 1 % Na2O , 0 , 2 % K2O , 35 % SiO2 und typischen Nebenbestandtei len der Asche .
Bei spiel 1 :
Alkalisieruncf von Deinkingware durch Asche-Eluat anstelle von NaOH
In einem Deinking-Technikum eines Papiermaschinenherstellers wurde maschinell sortierte Deinkingware ^.gemischte Haushaltssammelware (ca. 40 bis 60% Zeitungen und 40 bis 60% Magazinpapiere und Kataloge) mit einer
Standardzusammensetzung für das Deinking behandelt . Dabei kamen auf 2 Tonnen ofengetrockneten Stoffeintrag 0,6% NaOH (100%ig) , 0,7% H2O2 (100%), Wasserglas 1,8% und 0,8% Seife).
In einem parallelen Versuchsansatz, der unter ansonsten gleichen Bedingungen durchgeführt wurde, wurde NaOH durch Asche-Eluat ersetzt.
Das verwendete Asche-Eluat wurde aus der Asche eines Heizkraftwerkes einer altpapierverarbeitenden Papierfabrik hergestellt. Dazu wurden 20 kg Asche mit 2 m^ Wasser (Frischwasser) aufgeschlämmt. Nachdem der Ansatz 30 min stark gerührt wurde, folgte eine 30-minütige Sedimentierung . Danach wurde das überständige Eluat abgenommen. Das Eluat wies einen pH-Wert von ca. 12,8 auf und wurde ohne weitere Aufbereitung dem Altpapier im Hochkonsistenz-Stoffauflöser (HC-Pulper) zugeführt .
Die Versuchsanordnung im Technikum bestand aus den üblichen Komponenten einer Deinkinganlage (Figur 1) :
• Altpapierauflösung im HC-Pulper • Vorsortierung
• Vorflotation bei ca. 1,1% Stoffdichte (5 Primärzellen und 1 Sekundärzelle)
• Eindickung
Ausgehend von einer Ausgangshelligkeit von Y~45,8 (gemessen mit dem in den allen relevanten Beispielen eingesetzten Gerät Elrepho (DataColor) 2000/ D65/100 bzw. Filter 110 nra) konnten in bei den Versuchen Endhelligkeiten von 62,4 bzw. 63% erreicht werden. Dabei traten keine signifikanten Abweichungen bei den Farbwerten (CIE ISO 2470 R457/ DIN 5033/5036) sowie der Weiße auf.
Auch alle anderen Stoffaufbereitungsparameter sowie Parameter, die an präparierten Papierproben (sogenannte Laborblätter) nach Standardverfahren durchgeführt wurden (z.B. optische Inhomogenitäten bzw. Schmutzpunkte mit einem Dot Counter (Standard DOMAS-Bildan^jsegerät zur Bewertung nach Ingede-Methode 2 (699) , die Bewertung optischer Eigenschaften, der Luftdurchlässigkeit (nach Bendtsen, DIN 53108), sowie die Glätte (nach Bekk, DIN 53107), usw.) zeigten keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Versuchsreihen (NaOH bzw. Asche-Eluat) . Damit konnte eindeutig belegt werden, dass NaOH gegen ein Asche-Eluat ausgetauscht werden kann.
Die aus hauptsächlich basischen Komponenten bestehende Asche setzt sich wie folgt zusammen: ca. 48% CaO, 5% MgO, 1%, Na∑O sowie 14% AI2O3 und 0,2% K2O, der Rest besteht aus Siθ2 sowie weiteren aschetypischen Spurenelementen. Die prozentualen Anteile können sich je nach eingesetztem Brennmaterial unterscheiden, bevorzugt werden Aschen mit hohen CaO/MgO/Na2O/K_O-Anteilen . Be i spiel 2 ;
Verwendung von Asche-Eluat anstelle von NaOH im Deinkincrprozess (Großtechnischer Versuch)
In einer altpapierverarbeitenden Papierfabrik, in der in drei Auflösetrommeln bis zu 200 t Altpapier pro Tag verarbeit werden, wurde in drei Versuchsreihen über mehrere Tage erst 20, dann 60 letztlich 100% des Altpapiereintrages mit Asche- Slurry anstelle von NaOH behandelt. Anschließend wurde eine Peroxid-Bleiche im Reaktionsturm und darauf eine Deinking- Flotation durchgeführt.
Es konnte festgestellt werden, dass durch das Deinking mit Asche-Slurry vergleichbare bzw. bessere Ergebnisse in den Fertigstoffen der Erst- und Nachflotation erzielt wurden. Gleichzeitig konnte eine bessere Pufferung des Altpapieraufbereitungssystems erkannt werden (höherer m-Wert; "Messverfahren nach DIN 38409H7 (Basekapazität KB 4,3). Die Helligkeiten in den Sekundärsträngen der Flotation waren gleichzeitig geringfügig besser.
Während des gesamten Experiments liefen die drei Papiermaschinen ruhig, und ohne dass in der Produktion oder im System besondere Vorkommnisse bemerkbar waren. Genauer, traten keine Schaumprobleme, Ablagerungen an den Papiermaschinen auf. Ebenso war kein Zusammenbrechen des Schaumes in der Flotation zu beobachten. Es kann jedoch mit speziell abgestimmten Fettsäuren das Schaumverhalten und die Partikelgrößen des zu flotierenden Stoffes eingestellt werden. Mit speziellen Seifen (mischungen) (hier mit NaOH verseifte Fettsäuren) oder Tensiden kann gezielt das Schaumund Flotationsverhalten (Partikelgrößenspektrum des auszutragenden Schmutzes) beeinflusst werden, so dass entsprechende Helligkeiten und geringe Schmutzpunkte generiert werden. Zudem können die Aufbereitungsverluste minimiert werden.
Die Schmutzpunkte im Papier lagen auf gleichem Niveau wie bei der Verwendung von NaOH. Veränderungen in den Farbwerten a*, b* (mit dem Elrepho 2000-Messverfahren ermittelt) waren nicht zu erkennen .
Die Aufbereitung der Asche erfolgte entsprechend beigefügtem Schema (Figur 2) , wobei die Asche nach Bedarf bzw. Verbrauch aus dem Heizkraftwerk (HKW) in ein 50 m3 -Bausilo mit Austragsschnεcke abgefüllt wurde. Die ausgetragene Asche wurde mit Frischwasser oder mit warmem Prozesswasser in einem Reaktionsbehälter aufgeschlämmt (AufSchlämmstation mit Rührwerk) .
Alternativ dazu können auch modifizierte Rechenklassierer mit und ohne Rührwerk erfolgreich eingesetzt werden. Bei der Variante mit Rührwerk konnten (gewünschte) feinere Partikel (vor allem CaO und MgO) in den folgenden Reaktionsbehälter weitergeleitet werden.
Über den Versuchszeitraum wurden Ansätze zwischen 1 bis 14% gefahren, wobei sich geringere Konzentrationen zumeist als günstiger erwiesen.
Ein Vorteil der Verwendung von Rechenkassierern liegt darin, dass es zu einer Abscheidung unerwünschter Grobteilchen (zumeist inertes Siθ2 bzw. Sande) kommt, welche später nicht mehr abgeschieden werden müssen bzw. bei der weiteren Aufbereitung oder aber in der Anlage stören. Im Reaktionsbehälter wurde eine Reaktionszeit von >30min angestrebt, damit sich der maximale endgültige pH-Wert je nach Zusammensetzung der Asche auf ca. 12,6 bis 13,2 einstellen konnte.
Anschließend wird über eine Sedimentationsstufe mit Feststoffabscheidung und gegebenenfalls angeschlossener Cleanerstufe ein nahezu feststofffreies Eluat mit den oben genannten pH-Werten erhalten. Dieses Eluat wird anstelle von NaOH in die Auflöstrommeln zum Altpapier gegeben. Die Mengen der anderen Bestandteile (wie Standardchemikalien H2O2 ,
Wasserglas und Seife) ) konnten beibehalten werden oder wurden nur geringfügig verändert .
Die Zugabe von NaOH konnte während der mehrwöchigen Versuche unerwartet um bis zu 80% verringert werden, so dass nur noch der für die Verseifung der Fettsäure notwendige NaOH-Anteil in den Verseifungsprozess geführt werden musste. Das heißt, dass der zur Anhebung des pH-Wertes notwendige NaOH-Anteil durch die auf Asche basierende Alkalität komplett ersetzt werden konnte.
In der Chemikalien-Mischrinne bzw. in den Auflösetrommeln konnte somit der entsprechende pH-Wert von 10,5 bzw. in der Trommel von 9-9,5 gehalten werden.
Während des VersuchsZeitraumes wurden keine Änderungen des pH-Werts des Systems Altpapieranlage bis hin zur Papiermaschine beobachtet .
Mehrtägige Versuche zeigten sogar, dass eine alkalireduzierte Fahrweise bei pH 8,5 bis 8.8 zu keinen geringeren Y- bzw. Weißegraden geführt hat. So betrugen die Helligkeiten vorher 67,6 % und nachher 67,7%. Die Nachflotationen im Labor mittels Voith- Laborflotationszelle ergaben in allen Fällen annähernd die gleichen Helligkeits- bzw. Weißgradsteigerungen (dY/dWeiße- Werte) sowie Schmutzpunkte (Erstflotation: ca. 750mm2 /m2 bzw. Nachflotation ca. 500mm2 /m2 gemessen mit dem dot counter/ Ingede-Methode 4.
Dadurch konnte in der Praxis über einen längeren Zeitraum hin eindeutig bestätigt werden, dass Natronlauge durch Verbrennungsasche ersetzt werden kann.
Über mehrere Monate waren bei visuellen Inspektionen keine Ablagerungserscheinungen zu verzeichnen.
Die Ansätze der Aufschlämmungen wurden während der Versuche zwischen 1 bis 14% variiert, wobei alle die gleiche Wirkungsweise (hinsichtlich der Endhelligkeiten, Schmutzpunkte und Helligkeitsgewinn im Fertigstoff zur Papiermaschine) zeigten. Bei höheren Aschekonzentrationen bzw. -eintragen waren jedoch Entwässerungsschwierigkeiten an den Scheibenfiltern aufgetreten, so dass hauptsächlich Versuche mit l-5%igen Ansätzen der Asche in der Aufschlämmung durchgeführt wurden. Die spezifischen Asche-Einträge bezogen auf den luftgetrockneten Altpapiereintrag lagen bei 0,3 - 1%. Der Bedarf an hoch aufgeklärtem Asche-Eluat (d.h. abgesetztes oder filtriertem Eluat) ist um ca. 20-30% höher, da über feine CaO-Partikel und andere fein verteilte alkalische Partikel keine alkalisch wirkenden Substanzen in die Aufbereitung eingetragen werden, welche später bei Bedarf freigesetzt werden können.
Beispiel 3 : Verwendung von Asche-Slurry anstelle von NaOH zur Alkalisierunσ im Deiπkingprozess
In einer altpapierverarbeitenden Papierfabrik, die in drei Auflösetrommeln bis zu 200 Tonnen Altpapier pro Tag verarbeiten, wurden in drei Versuchsreihen über mehrere Tage erst 20%, dann 60% und letztlich 100% des Altpapiereintrages mit Asche-Slurry (Ansatz 30%) anstatt mit NaOH behandelt und einer anschließenden Peroxid-Bleiche mit Reaktionsturm und folgender Deinking-Flotation unterzogen.
Es konnten vergleichbare bis bessere Deinkingergebnisse in den Fertigstoffen der Erst- und Nachflotation festgestellt werden. Gleichzeitig war eine bessere Pufferung des Altpapieraufbereitungssystems zu erkennen (d.h. ein höherer m-Wert) . Die Helligkeiten in den Sekundärsträngen der Flotation waren dabei geringfügig besser.
Die drei Papiermaschinen liefen ruhig, ohne dass besondere Vorkommnisse bei der Produktion oder im System bemerkt wurden. Die Schmutzpunkte im Papier lagen auf gleichem Niveau wie bei Zugabe herkömmlicher Alkalien. Veränderungen in den Farbwerten a* , b* waren nicht zu erkennen.
Asche aus dem Heizkraftwerk wurde anfangs wie in Beispiel 2 in einem Behälter aufgeschlämmt und nach der Umsetzung im Reaktionsbehälter (Eluierung bis pH 12,6 bis 13,2) ohne vorherige Sedimentation und Abtrennung der kolloidalen Festasche als 6 bis 12%ige Slurry in verschiedenen Versuchsschritten über 3 Pumpen mengenbezogen auf den Altpapiereintrag in die Auflösetrommel zudosiert (Figur 3).
Es wurde festgestellt, dass sich der Aschebedarf zur Alkalisierung usw. gegenüber Beispiel 2 deutlich reduzierte, da sich durch CaO/MgO und andere alkalische Kolloide ein OH- Nachlösepotential im Gesamtsystem einstellte. Das war an einem höheren pH-Wert (sowie p- und m-Werten) des aus dem System rückgeführten Verdünnungs- bzw. Auflösewassers zu den Trommeln feststellbar. Dem Altpapier wurde ca. die vierfache Menge an Asche gegenüber 100%iger NaOH zugeführt, d.h. ca. 10 bis 12 Tonnen Asche bezogen auf 2000 Tonnen luftgetrocknetes Altpapier. Diese Menge konnte im Verlauf der Versuche auf 2 bis 3 Tonnen Asche reduziert werden, ohne dass die Wirksamkeit der Auflösung und Bleiche in den Trommeln oder im anschließenden Reaktionsturm mit Aufbereitung verloren wurde.
Deutlich besser, und besonders in Hinblick auf einen wesentlich geringeren Abrieb (100 mg - >12mg nach AT-1000 (Abrasionstester der Fa. Einlehner; Vorschrift: AbrasionsprüfVorschrift Nr. 414/ Normen und Richtlinien, Zellcheming-Vorschrift V/27.7/90), stellte sich dieser Effekt bei Verwendung von nass aufgemahlener Asche ein, der vorab die sandigen Grobteile mittels Cleaner oder Klassierer entzogen wurde (anschließend wurde mit gleicher Slurry- Aufbereitung weiterverfahren) . Die Asche wird dabei in wässrigem Milieu gemahlen und nicht in trockenem Zustand. Ein Cleaner ist ein Cyclonabscheider zur Schwer-Leicht-Fraktion- Trennung in dem eine Abtrennung von Sand erfolgt (Figur 3; Option mit Mahlung) .
Die weitergehende Reinigung von Grobpartikeln wurde anschließend in dem Aufschlämmbehälter mit einem weiteren Cleaner durchgeführt, wobei insgesamt ca. 15 - 25 % der eingesetzten Asche ausgeschleust wurden (It. RFA-Analyse vornehmlich Sandpartikel/Siθ2) .
Eine optimale Trennung von Sand/Alkalioxid ergab sich nach Verwendung von ca. 0,5-1 ppm anionischem Dispergiermittel im Aufschlämmbehälter , so dass mit einer entsprechenden Aufbereitung hauptsächlich die gewünschten oxidischen Komponenten dem Altpapier-Auflöseprozess zugeführt wurden und störender abrasiv wirkender inerter Sand ausgeschleust wurde. Ansonsten konnten die gleichen guten Ergebnisse bezüglich der Helligkeiten/ Weiße sowie sämtlicher Stoff- und Papierparameter erreicht werden wie beim Einsatz von NaOH. An den Papiermaschinen waren keine Veränderungen der Einstellungen notwendig.
Als optimale Einsatzmenge gilt eine Menge von 0,2% Asche bezogen auf den luftgetrockneten Altpapier-Eintrag. Während der mehrwöchigen Versuche wurde jedoch zwischen 0,1 bis 0,8% variiert. Allerdings waren bei höheren Einsatzmengen Eindickungsprobleme an den Scheibenfiltern zu verzeichnen, und es kam zu höheren Verlusten bei der Aufbereitung, so dass bevorzugt in einem Bereich zwischen 0,1 und 0,4% gearbeitet wurde. Hierbei wurden ähnlich positive Ergebnisse erreicht wie in Beispiel 2.
Ein positiver Effekt auf Y und Weiße (plus ca. 1 Punkt) konnte bei Verlegung der Fettsäuredosierung von den Auflösetrommeln in den Vorlagebehälter vor die Flotationszellen (nach dem Altpapier-Reaktionsturm sowie den Sortieraggregaten) erreicht werden. Dadurch bilden sich augenscheinlich stabilere Calciumseifen für die Flotation. Jedoch waren dabei auch ca. 2% höhere Verluste bei der Altpapier-Aufbereitung zu verzeichnen.
Beispiel 4 Alkalisierunα von Faser- und Holzstoffen für nachgeschaltete Peroxidbleichen Asche-Slurry wurde gemäß der Aufbereitung nach Beispiel 3 in einer Konzentration von 8 - 12% einer Holzschliff- und einer (doppeltf lotierten) AP-Stoff -Peroxidbleiche anstelle von NaOH zugegeben. Hierbei wurde zur Erzielung gleich guter Bleichergebnisse (wie beim Einsatz von NaOH) zur Standardrezeptur (1,6% H2O2/ 0,4% NaOH/ 0,55% Wasserglas/0,1% Komplexbildner) ca. die 2-3fache Menge an Asche anstelle von 100%iger NaOH zugegeben.
In den Versuchsreihen wurden ausgehend von einer Helligkeit Y - 66% verschiedene Endhelligkeiten von 68/70/72 und 74 angefahren, wobei Komplexbildner konstant mit 0,1, Wasserglas zwischen 0,55 und 0,85 sowie H2O2 zwischen 1 bis 4% eingetragen wurden Je nach Helligkeitsanforderungen im Endstoff zur Papiermaschine werden unterschiedliche Mengen an H2O2 benötigt. Dementsprechend sind auch angepasste
Rezepturen (H2O2/Wasserglas/Na0H bzw. Asche-Slurry oder Asche-Eluat sowie Komplexbildner notwendig. Je nach geforderter Endhelligkeit wurde NaOH in einer Größenordnung von 0,4 bis 1% ersetzt.
So konnte Holzschliff bei einer Stoffdichte (d.h. der Faserstoff konzentration) von ca. 30% und einer Bleichdauer von 2,5 h bei 700C mit Asche-Slurry gebleicht werden, wobei 0,2% DTPA, 2,5% Wasserglas und 4-6% H2O2 (50%) eingesetzt wurden. 1,4% NaOH (50%) wurde hierbei durch 0,8% Asche (ofengetrocknet) ersetzt.
Durch den Einsatz von Asche-Slurry änderten sich weder die Papier- noch die Stoff qualitäten signifikant, wenn sie mittels dem Fachmann bekannter Standard-Labormethoden an Produkten der Papierindustrie untersucht wurden. An den Papiermaschinen mussten während des laufenden Papierherstellungsprozess keine Verstellungen durchgeführt werden, um das Qualitätsniveau des fertigen Papiers auf entsprechendem Vergleichsniveau zu halten. Zeitweise musste lediglich die Alaundosierung von 0,6 auf 0,7 bis 0,8% erhöht werden, um die dem NaOH-Einsatz entsprechende Retention, Entwässerung und Formation an der Papiermaschine zu erhalten.
Bei der Bleiche von Holzschliff war dies nicht notwendig. Hierbei konnte NaOH in allen Fällen vollständig ersetzt werden. Es wurde eine Erhöhung der Ca-Härte von ca. 2°dH festgestellt. Der Einsatz von Komplexbildnern (DTPA) bei der Holzschliffbleiche konnte um bis zu 50%, der bei AP- Stoffbleiche bis zu 70% gegenüber der Standardrezeptur reduziert werden.
Zur Verringerung der Abrasivität wurde eine Nachmahlung der Asche nach Abscheidung von Grobpartikeln erfolgreich angewandt .
Die Einsatzmöglichkeit für die TMP (thermomechanical pulp) - Bleiche als NaOH-Ersatz wurde entsprechend erfolgreich im Labor an einem TMP-Stoffmodell mit der Standardrezeptur entsprechenden Praxisbedingungen getestet . , Die geforderten Endhelligkeiten konnten erreicht werden.
Beispiel 5 : ,
Verwendung von Asche zur Stabilisierung von Abwasserreinigungsanlagen
Der pH-Wert konnte ausgehend von einem stark schwankenden pH- Wert im Bereich von 6,8 bis 7,6 auf 7,8 bis 8,0 eingestellt werden. Die Abwasseranlage wurde mit ca. 35 Tonnen CSB/d bei ca. 14.000m3 beschickt.
Für die Stabilisierung des pH-Werts und die Verringerung der Schwimmschlammneigung (darunter versteht man unter bestimmten Bedingungen aufschwimmenden Klärschlamm, der nicht in der Nachklärung ( Sedimentationsbecken) abgesetzt werden kann und die nächste Stufe im Abbau der CSB/BSB-Fracht beeinträchtigt bzw. im Endablauf der Kläranlage als Schlamm übergeht und damit als CSB oder BSB die nachweispflichtigen Konzentrationen beeinträchtigt) wurden täglich ca. 2 bis 6 Tonnen Asche verwendet . Die Asche wurde entweder fest oder in fester Form einem Wasserstrahl zudosiert (Figur 4) .
Die Neigung zur Bildung von Schwimmschlamm in den Nachklärbecken konnte um mehr als 80% verringert werden.
Generell konnte festgestellt werden, dass die Dosierung von Asche (gegebenenfalls mit Kalk) in die
Abwasserreinigungsanlage durch den Einsatz im Altpapier- Aufbereitungsprozess während der mehrmonatigen in den Beispielen beschriebenen Versuche nicht mehr notwendig war, da bereits ein ausreichender alkalischer Puffer im Abwasser enthalten war.
Die Aufbereitung bzw. Dosierung erfolgt entsprechend dem Schema in Figur 4 über einen Aschebehälter, der mittels Austragsschnecke und Dosierband in einen Aufschlämmbehälter fördert und dann direkt der Abwasserreinigungsanlage vor den Belebungsbecken zugegeben wird. Eine trockene Zugabe der Asche in ausreichend turbulente Stellen (z.B. dem Zulauf des Belebungsbeckens bei Mischung des Rücklaufschlämm und Abwassers) war ebenso möglich. Das bedeutet, dass im vorliegenden Fall auch ohne vorherige Aufschlämmung im Wasserstrahl direkt in fester Form dosiert werden kann, da hier zwei Ströme in einem Kanal gemischt werden (hohe Turbulenzen, große Strömungsgeschwindigkeiten) vor Einlauf in das Belebungsbecken. Die H2S-Ausgasung im Rücklaufschlämm fiel vorteilhaft von 10 - 20 ppm auf <2 ppm.
Beispiel 6:
Verwendung von Asche zur Konservierung von Faserreststoffen
Bei mehrwöchigen Heizkraftwerksstillständen (Revisionen) wird in der Papierfabrik bislang der Faserreststoff aus der Deinkinganlage mit Ca (OH) 2 bzw. CaO (Branntkalk) konserviert.
Der Faserreststoff hat nach der Eindickung eine Restfeuchte von ca. 50% und wird in diesem Zustand als Brennstoff in das Heizkraftwerk gegeben. Dieser Faserreststoff fällt auch an, wenn ein Stillstand im Heizkraftwerk notwendig ist. Auch dann muss der Faserreststoff konserviert werden. Dabei erfolgt eine pH-Einstellung auf pH >12,0 um das Wachstum von Bakterien sowie die aerobe und anaerobe Zersetzung von Faserreststoffen (z.B. zu H2S, Triethylamin usw.) zu verhindern.
Je nach Lagerungsdauer (Stillstandszeit des Heizkraftwerks + Wegarbeitungsdauer unter Normalbetrieb bis zu ca. 4 Monaten) wurden zwischen 1 bis 2,5% CaO bezogen auf den luftgetrockneten Faserreststoff zugegeben.
Behandelt wurden einmal 5000 t sowie 7000 t Faserreststoff (Deinkingschlämme aus Altpapieraufbereitung sowie Biologieüberschussschlamm (Schlamm welcher der Abwasseranlage bei der Umsetzung von CSB in Biomasse entzogen werden muss) als Mischung von 1:100. Beide Schlämme werden zusammen auf ca. 50% Trockengehalt eingedickt. Die Asche wurde homogen zum Faserreststoff (auf dem Band zugemischt (ca. 250 bzw. 210 t Asche) .
Der Eintrag (trocken) erfolgte entsprechend dem Schema_ (Figur 4) über die Austragsschnecke sowie anschließendes Dosierband direkt auf das Abfüllband des Faserreststoffes in die Beförderungscontainer zur Lagerungsstätte (kontinuierliche Einmischung bei Abfüllung) .
Im vorliegenden Fall wurden überraschend zuerst 2,5% respektive 1,5% CaO (bezogen auf die luftgetrockneten Faserreststoffe) erfolgreich durch 5% bzw. 3% Asche ersetzt. Der pH-Wert konnte während der Lagerung bei > 12 gehalten werden. Die Gεruchsverminderung war wie bei einer Konservierung mit CaO deutlich reduziert.
Beispiel 7:
Verwendung von Asche im Kugelreaktor eines Gewebefilters als alkalisches Adsorptionsmittel anstelle von Kalk
In einem 63 MW-Heizkraftwerk in dem Faserreststoffe, Kunststoffreste sowie Althölzer verbrannt werden, wurde Asche als Kalkersatz vor einem Gewebefilter (nachgeschalteter Standardfilter) zur weitergehenden Rauchgasreinigung eingesetzt. Hierbei wird CaO durch eine ca. 2 bis 3fachε Menge an Asche ersetzt. Die Zugabe erfolgt stöchiometrisch zur Menge an Rauchgas (Figur Nr: 5: Gewebefilter) .
Genauer gesagt werden im Heizkraftwerk pro Stunde ungefähr 30 t Faserreststoffe verbrannt, wobei ca. 110.000 Nm3 /h Rauchgas (max. 150.000 Nm3 /h) entstehen. Hierbei werden die Abgase über einen E-Filter geleitet und anschließend wird das Rauchgas einem Adsorptionsreaktor (im vorliegenden Experiment handelt es sich um einen Kugelrotor-Reaktor) zugeleitet. In den Adsorptionsreaktor wird befeuchtete Aktivkohle und Asche (anstelle von herkömmlich verwendetem CaO oder Ca (OH) 2) gegeben. Aktivkohle und Asche werden dabei in der Regel getrennt zudosiert (sie können aber auch gemeinsam hinzu gegeben werden) .
Anfänglich wurde dem Prozess Kalkhydrat zugeführt, später ausschließlich Asche in einer Menge von zunächst 200 und dann 100 kg/d sowie Aktivkohle in einer Menge von ca. 5kg/d. Die Partikelumlaufgroße im Reaktor beträgt ca. 100 bis 200g/m3.
Die Rohgaswerte konnten sowohl mit Ca (OH) 2/ CaO wie auch mit
Asche (3-fache stöchiometrische Menge an Alkalien bezogen auf CaO) deutlich unter die Grenzwerte des 17. Bundesimmissionschutzgesetzes gesenkt werden.
Die nachzuweisenden Emissions-Werte liegen zumeist im nicht nachweisbaren Bereich, und nur der Sθ2~Wert liegt knapp darüber. Die SO2-Reduzierung beträgt ca. 99,6%.
Bei den Vorversuchen im Technikum eines Herstellers von Gewebefiltern kamen sogenannte Turbosorp-Reaktoren zum Einsatz . Der Ascheeinsatz konnte mengenmäßig durch Verwendung von E-Filterasche (Elektrofilterasche mit einem höheren Anteil an CaO und einer größeren Partikelfeinheit) optimiert werden. Diese besitzt eine kleinere mittlere Partikelgrößenverteilung und einen höheren Anteil an alkalischen Oxidkomponenten als die mit inertem Siθ2 (aus dem
Wirbelbett) beladene Asche, so dass mittlerweile ausschließlich E-Filterasche großtechnisch zum Einsatz kommt. Durch Verwendung eines Befeuchtungsmischers steht im Gegensatz zur Trockenadsorption (ohne Mischer) praktisch der gesamte Anteil an reaktiven und auch .trägen alkalischen Komponenten zur Verfügung. Dadurch wird ein deutlich geringeres Verhältnis (Reduzierung der 3-fachen auf die 2,5 bis 2-fache Menge) für die Abscheidung benötigt. Der Einsatz der Asche ist in der Figur 5 genauer gezeigt. Es können alle Komponenten einzeln oder in beliebiger Mischung oder hintereinander in beliebiger Reihenfolge eingesetzt werden
Beispiel 8 :
Verwendung von Asche-Eluat als NaOH-Eratz im alkalischen Wäscher
Vor dem Umbau auf einen Gewebefilter im oben genannten Heizkraftwerk wurde im Rauchgasstrom nach dem E-Filter ein alkalischer Wäscher betrieben. In dem Wäscher wurde mit Hilfe von NaOH ein pH-Wert von >7 , 0 gehalten. Der Durchlauf im Wäscher betrug ca. 15 m3 /h Frischwasser, wozu ca. 10 - 50 kg 50%ige NaOH pro Tag benötigt wurde. Durch Einsatz von Asche- Eluat (mit Ansatz 20 g/l), konnte NaOH vollständig ersetzt werden. Über einen mehrmonatigen Zeitraum wurde keine Ausfällung beobachtet. Zum Einsatz kamen ca. 20 bis 100 kg (E-Filterasche) Asche pro Tag (Figur Nr .2 ) .

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Asche oder aufbereiteter Asche zur Alkalisierung von festen, flüssigen oder gasförmigen Systemen.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die Asche Industrie- oder Verbrennungsasche ist.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2 , wobei die Asche aufbereitete Asche ist.
4. Verwendung gemäß Anspruch 3, wobei die aufbereitete Asche eine chemische oder physikalische Modifizierung von Asche ist.
5. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Systeme einen pH-Wert von >7 haben.
6. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zum Bleichen.
7. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Pufferung.
8. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Adsorbierung von Bestandteilen saurer gasförmiger Systeme in flüssiger oder fester Phase.
9. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die festen, flüssigen oder gasförmigen Systeme ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus: Wasser, Abwasser, Prozesswasser, Kreislaufwasser, Altpapier, Holzfasern, Textilien, Rauchgasen, Schlämmen, Bioschlämmen, Klärschlämmen und Reststoffen.
10. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Menge der Asche oder aufbereiteten Asche 0,001 Gew.-% bis 100 Gew.-% des Systems beträgt.
11. Verwendung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Einstellung der Wasserhärte.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2829517A1 (de) * 2013-07-22 2015-01-28 KOPF SynGas GmbH & Co. KG Verwendung eines Granulats aus einer Feststoffvergasung

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012217302A1 (de) 2012-09-25 2014-03-27 Upm-Kymmene Corp. Verfahren zur Herstellung von Basisprodukten zur Verwendung als beispielsweise Alkalisierungsmittel (Natronlaugenersatz), zur Bodenstabilisierung oder als Füllstoff/Pigment
DE102012217304A1 (de) 2012-09-25 2014-04-17 Harald Granitzer Vorrichtung zum Zerkleinern von Partikeln in einer Suspension und Verfahren dazu
DE102012217305A1 (de) 2012-09-25 2014-03-27 Upm-Kymmene Corporation Verfahren zur Herstellung von Basisprodukten aus Asche, insbesondere Papierasche
US20150336022A1 (en) * 2014-05-21 2015-11-26 Georgia-Pacific LLC Integrated recycling system and methods for use of sludge
DE102021129068A1 (de) 2021-11-09 2023-05-11 Florian Bahls Verfahren zur Verfüllung und Entsorgung ascheartiger Verbrennungsprodukte in Silofahrzeugen

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH239766A (de) * 1944-03-29 1945-11-15 Fuchs Alois Verfahren zur Herstellung eines Streudüngers aus Fäkalschlamm und Asche.
GB1347971A (en) 1971-04-23 1974-02-27 Ici Ltd Paper treatment process
US4162186A (en) 1976-12-15 1979-07-24 Desoto, Inc. Alkaline surfactant system for de-inking printed fibrous material
JPS57167477A (en) * 1981-04-10 1982-10-15 Oji Paper Co Treatment of coal combustion ash
US4450777A (en) * 1980-09-27 1984-05-29 Rheinische Braunkohlenwerke Ag Process for removing noxious substances containing fluorine and/or sulfur from gaseous or liquid media
JPS60233183A (ja) * 1984-05-02 1985-11-19 Kyoei Zoki Kk アルカリ性粉粒体のアルカリ度低下方法
DD229887A1 (de) * 1984-12-19 1985-11-20 Senftenberg Ve Bkk Verfahren zur reinigung schwermetallkontaminierten wassers
RO92890A2 (ro) * 1985-11-21 1987-11-30 Combinatul De Prelucrare A Lemnului,Ro Procedeu de neutralizare a apelor reziduale acide
US4869846A (en) 1986-07-07 1989-09-26 Nalco Chemical Company Fly ash utilization in flue gas desulfurization
SU1560483A1 (ru) * 1987-07-13 1990-04-30 Ивановский текстильный институт им.М.В.Фрунзе Способ очистки сточных вод от т желых металлов и органических веществ
US5100633A (en) 1985-11-07 1992-03-31 Passamaquoddy Technology Limited Partnership Method for scrubbing pollutants from an exhaust gas stream
DE4207879A1 (de) * 1992-02-10 1993-08-12 Johannes Prof Dr Rer N Gartzen Verfahren mindestens zur verminderung des schwefelgehaltes der rauchgase von feuerungsanlagen mit kohlefeuerung
DE10107941A1 (de) * 2001-02-20 2002-09-05 Ebauchesfabrik Eta Ag Verfahren zur Verbesserung der Wasserqualität von sauren Gewässern
WO2003062526A1 (en) 2002-01-23 2003-07-31 Rinheat Oy Method for bleaching mechanically defibered pulp

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD148945A1 (de) * 1980-02-01 1981-06-17 Alfred Heinz Verfahren zur neutralisation von sauren bruedenwaschwaessern
HU180394B (en) * 1980-11-21 1983-02-28 Magyar Szenhidrogenipari Process and equipment for the neutralization of acid tar and for getting it from conserving tanks
US4530765A (en) * 1982-05-14 1985-07-23 Ensotech, Inc. Processes using calcined, high surface area, particulate matter, and admixture with other agents
DE3732329A1 (de) * 1987-09-25 1989-04-13 Hoelter Heinz Verfahren zur aufbereitung von schwermetallhaltigen abwaessern
US5417861A (en) * 1990-11-30 1995-05-23 N-Viro International Corporation Process to stabilize bioorganic, raw or treated wastewater sludge
US5645730A (en) * 1995-02-21 1997-07-08 Envirocorp Services & Technology, Inc. Acid wastewater treatement
FR2734175B1 (fr) * 1995-05-19 1997-07-18 Raymond Gleizes Cendres d'origine charbonniere appliquees au traitement de divers milieux et installations de mise en oeuvre
SG73986A1 (en) * 1995-08-30 2000-07-18 Ohio Med College Method for treating bioorganic and wastewater sludges
DE19648849C2 (de) * 1996-11-26 2002-09-19 Klaus Werner Schorch Verfahren zum Verändern der Konsistenz eines Schlamms
DE19707036C2 (de) * 1997-02-21 2000-01-20 Bernhard Zinke Verfahren zum Aufbereiten von Rohschlämmen
US6204430B1 (en) * 1998-02-18 2001-03-20 Rocky Mountain Remediation Services Llc Hexametaphosphate as an agent for treating wastes, preparing construction materials and stabilizing soils
CA2349252C (en) * 2000-10-13 2007-05-22 Fkc Co., Ltd. Sludge dewatering and pasteurization system and method
DE10130791A1 (de) * 2001-02-20 2003-02-13 Ebauchesfabrik Eta Ag Verfahren zur Verbesserung der Wassergüte von sauren Gewässern
US20030089151A1 (en) * 2001-08-08 2003-05-15 Logan Terry J. Method for disinfecting and stabilizing organic wastes with mineral by-products
US20030189008A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Hickey Roger A. Process for treating liquid septage and biosolids
JP2005161165A (ja) * 2003-12-01 2005-06-23 Tokuyama Corp 製紙スラッジの処理方法

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH239766A (de) * 1944-03-29 1945-11-15 Fuchs Alois Verfahren zur Herstellung eines Streudüngers aus Fäkalschlamm und Asche.
GB1347971A (en) 1971-04-23 1974-02-27 Ici Ltd Paper treatment process
US4162186A (en) 1976-12-15 1979-07-24 Desoto, Inc. Alkaline surfactant system for de-inking printed fibrous material
US4450777A (en) * 1980-09-27 1984-05-29 Rheinische Braunkohlenwerke Ag Process for removing noxious substances containing fluorine and/or sulfur from gaseous or liquid media
JPS57167477A (en) * 1981-04-10 1982-10-15 Oji Paper Co Treatment of coal combustion ash
JPS60233183A (ja) * 1984-05-02 1985-11-19 Kyoei Zoki Kk アルカリ性粉粒体のアルカリ度低下方法
DD229887A1 (de) * 1984-12-19 1985-11-20 Senftenberg Ve Bkk Verfahren zur reinigung schwermetallkontaminierten wassers
US5100633A (en) 1985-11-07 1992-03-31 Passamaquoddy Technology Limited Partnership Method for scrubbing pollutants from an exhaust gas stream
RO92890A2 (ro) * 1985-11-21 1987-11-30 Combinatul De Prelucrare A Lemnului,Ro Procedeu de neutralizare a apelor reziduale acide
US4869846A (en) 1986-07-07 1989-09-26 Nalco Chemical Company Fly ash utilization in flue gas desulfurization
SU1560483A1 (ru) * 1987-07-13 1990-04-30 Ивановский текстильный институт им.М.В.Фрунзе Способ очистки сточных вод от т желых металлов и органических веществ
DE4207879A1 (de) * 1992-02-10 1993-08-12 Johannes Prof Dr Rer N Gartzen Verfahren mindestens zur verminderung des schwefelgehaltes der rauchgase von feuerungsanlagen mit kohlefeuerung
DE10107941A1 (de) * 2001-02-20 2002-09-05 Ebauchesfabrik Eta Ag Verfahren zur Verbesserung der Wasserqualität von sauren Gewässern
WO2003062526A1 (en) 2002-01-23 2003-07-31 Rinheat Oy Method for bleaching mechanically defibered pulp

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 198247, Derwent World Patents Index; AN 1982-00983J, XP002405306 *
DATABASE WPI Week 198815, Derwent World Patents Index; AN 1988-103395, XP002405305 *
DATABASE WPI Week 199112, Derwent World Patents Index; AN 1991-085787, XP002405307 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2829517A1 (de) * 2013-07-22 2015-01-28 KOPF SynGas GmbH & Co. KG Verwendung eines Granulats aus einer Feststoffvergasung

Also Published As

Publication number Publication date
EP2703050A1 (de) 2014-03-05
EP2703361B1 (de) 2020-09-30
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EP1899272B1 (de) 2013-07-31
EP2703363A1 (de) 2014-03-05
EP2703361A1 (de) 2014-03-05
EP1899272A1 (de) 2008-03-19

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