WO2006136101A1 - Regulateurs de recepteurs de peptide-1 de type glucagon, procedes de preparation et d'utilisation de ceux-ci - Google Patents

Regulateurs de recepteurs de peptide-1 de type glucagon, procedes de preparation et d'utilisation de ceux-ci Download PDF

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Na Li
Guangxing Wang
Xin Xie
Qing Liu
Caihong Zhou
Fajun Nan
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Shanghai Institute Of Materia Medica, Chinese Academy Of Sciences
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Definitions

  • the present invention relates to a class of compounds that replace a cyclic structure, a process for the preparation thereof, and a glucagon like peptide receptor (Glucagon like peptide) - 1 receptor, GLP-1R)
  • Glucagon like peptide - 1 receptor
  • GLP-1R glucagon like peptide receptor
  • Insulin resistance is a key factor in the development and progression of type 2 diabetes. Because of the different pathogenesis of these two types of diabetes, the clinical medication is very different.
  • the drugs mainly include exogenous insulin (including recombinant human insulin and animal insulin), insulin-like drugs, insulin-like growth factor-1 (Insulin like growth factor-1), and Chinese medicine Jinqi Jiangtang tablets.
  • Therapeutic drugs for diabetes include sulfonylureas, biguanides, other insulin sensitizers, and ancillary measures.
  • the sulfonylurea hypoglycemic agent binds to the receptor of the pancreatic ⁇ -cell membrane, it closes the potassium channel and blocks the potassium ion outflow, leading to depolarization of the cell membrane, causing the Ca2+ channel to open, causing extracellular calcium influx, intracellular calcium ion.
  • the concentration is increased, the release of insulin is triggered.
  • the first generation such as toluene propylpropionide
  • the second generation including glibenclamide (glibenclamide), gliclazide (Damecon), gliclazide (Qin ⁇ ) and gliclazide (sugar sap), etc.
  • ⁇ ⁇ hypoglycemic drugs can suppress appetite, increase insulin and receptor binding, promote cell anaerobic glycolysis of glucose, inhibit tissue respiration, inhibit liver glycogen Heterogeneous.
  • diterpenoids mainly diterpenoids, phenformin and butyl bismuth.
  • hypoglycemic agents mainly include Thiazolidinediones (such as troglitazone, rosiglitazone, pioglitazone, etc.), ⁇ 3 - adrenergic receptor modulators, glucagon receptor antagonists, fatty acid metabolism agonists, 0C-glycosidase inhibitors (eg acarbose, voglibose, miglitol, etc.) and sugar Reductase inhibitors, etc.
  • Thiazolidinediones such as troglitazone, rosiglitazone, pioglitazone, etc.
  • glucagon receptor antagonists eglycosidase inhibitors (eg acarbose, voglibose, miglitol, etc.) and sugar Reductase inhibitors, etc.
  • fatty acid metabolism agonists eg acarbose, voglibose, miglitol,
  • GLP-1 Glucagon li Ke peptide-1, GLP-1
  • GIP Glucose-dependant insulinotropic peptide
  • Metabolic signal (sugar metabolism) Synergistically with the stimulating signal (GLP-1) at the cell membrane level, eventually leading to Ca2+ channel opening, Ca2+ influx, thereby stimulating insulin secretion, while inhibiting glucagon production, lowering postprandial blood glucose and maintaining a constant level GLP-1 also has neuromodulation function, which can delay gastric emptying and reduce appetite.
  • GLP-1 promotes insulin secretion depending on blood glucose concentration, and as the blood glucose concentration is low, it promotes 06 001410 The effect is also reduced, the so-called self-limiting hypoglycemic effect, which does not cause hypoglycemia, and is an ideal therapeutic drug for diabetes.
  • Exendin-4 (aka AC 2 99 3 , trade name Exenatide) is a GLP-1 analogue (a polypeptide consisting of 39 amino acids) developed by Amylin Pharmaceuticals, USA, originally isolated from the saliva of an American poisonous lizard. owned. Clinical trials have found that Exendin-4 delays gastric emptying, reduces appetite, and promotes insulin secretion in normal volunteers. For patients with type 2 diabetes, Exendin-4 stimulates insulin secretion, which reduces postprandial blood glucose and pancreatic height. The concentration of glucose, long-term use can reduce the weight of patients. The main adverse reactions were only temporary headache, nausea and vomiting. Exendin-4 was approved by the US FDA at the end of April 2005 as a treatment for type 2 diabetes.
  • Amylin's long-acting formulation based on Exendin-4 - AC2993LAR due to the use of Alkerme's Medisorb long-acting sustained release technology, only one injection in January, is undergoing Phase II clinical trials.
  • GLP-1R agonists in promoting islet beta cell growth and proliferation
  • AS2993 Exendin-4
  • An object of the present invention is to provide a compound represented by the following formula I or II and a pharmaceutically acceptable salt thereof; another object of the present invention is to provide a preparation represented by the following formula I or ⁇ A method of the present invention; a further object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the following formula I or hydrazine; a further object of the present invention is to provide a compound represented by the following formula I or hydrazine
  • the present invention provides a glucagon-like peptide-1 receptor modulator, which increases members of a drug for preventing and treating diabetes.
  • the present invention relates to a compound represented by the following formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • R l R 2 are each independently one of the following substituents: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxy; nitro; carboxy; acid; alkoxy; amine; amine alkyl; Amido; alkylthio; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; Any one, two or three substituted aryl groups including a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a methylthio group, an e
  • R 3 and R 4 are each independently any one of the following substituents: hydrogen; alkane; cycloalkane; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; alkylthio; aryl; 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carbon including C ⁇ Any one, two or three substituted aryl groups including an amide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, including a d-C 4 group; Any one, two or three of amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, methylthio, ethylthio a 2-,
  • the compounds of the above formulae I and II are characterized by: when n is 0, wherein Rj is any of the following substituents: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxyl; nitro; carboxy; aldehyde; Amino group; amine group; amine group; amide group; carboxamide group; mercapto group; alkylthio group; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-pyridyl; furyl; pyranyl ; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, sulfonyl, ethylthio, including C ⁇ Any one, two or three substituted aryl groups; containing an alkyl group including a C?CA, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde
  • R 2 are each independently any of the following substituents Hydrogen; halo; alkanes; cycloalkanes; hydroxy; nitro; carboxyl group; aldehyde; alkoxy; amino; alkyl amine; amido; carboxamide group; a mercapto group; an alkylthio group; ethers; sulfur Ether; aryl group; 2-, 3-, or 4-position of the pyridine group; furanyl; pyranyl; thiazol sub group; pyrrolyl; ⁇ alkyl groups include C 4 containing a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy Any one, two or three substituted aryl groups including an oxy group, an amine group, an 'amide group, a carboxamide group, a decyl group, a thiol group, an ethylthio group; an alkyl group including a CH ⁇ group
  • a pyridyl group an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group, or an alkyl group including CH 4 Or a three-substituted furanyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a thiol group, a thiol group, an ethylthio group, including C Ct Any one, two or three substituted pyranyl groups; containing ( ⁇ (: 4 alkyl, nitro, carboxyl) Any one, two or three substituted thienyl groups, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group,
  • X and Y are respectively oxygen, gram or nitrogen. More preferably, the compounds of the above formulae I and II are cyclic, characterized in that: when n is 0; X, Y are respectively oxygen, hydrazine or nitrogen, are:
  • R 5 is any of the following substituents: H; C r C 6 alkyl; any one, two or three substituted dC 6 containing a halogen atom, an alkoxy group of dC 6 or a hydroxyl group; alkyl; C 2 -C 6 group of Xi; C 2 -C 6 alkynyl group; (3 ⁇ 4- cycloalkyl (6; include a halogen atom-containing, C r C alkoxy or hydroxy in the 6 ⁇ Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thioxyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position Pyridyl; any one or two containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a keto group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group,
  • any one of the following substituent groups H; C alkyl group; one, two or three alkyl groups contain any dC substituted include halogen atoms, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including 6; C 2 -C 6 alkenyl group; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl group; any one or two containing an alkoxy group including a halogen atom, C r C 6 or a hydroxyl group; Or three substituted C 3 -C 6 ring pit groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiol; pyrrolyl; 2 _, 3-, or 4-position pyridyl; Any one, two or three substitutions including an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a decyl group
  • a three-substituted furyl group containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a methylthio group, an ethylthio group, including c r c 4 in any one, two or three of the substituents pyranyl; comprising comprising ( ⁇ - (4 alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto , methylthio, ethylthio, including any one, two or three groups substituted thiazol 11 points; comprising comprising ( ⁇ - c 4 alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine Any one, two or three substituted pyrrolyl groups including a amide group, an amide group,
  • R 7 and R 8 are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of dC 6 ; any one, two or three substituted Cs including a halogen atom, an alkoxy group or a hydroxyl group; r C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 - C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, dC 6 alkoxy or hydroxy, including Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position Pyridine contains a pyridyl group including -C 4 , a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group
  • R 9 is any one of the following substituents: H; dC 6 alkyl; any one, two or three substituted C-C containing an alkoxy group or a hydroxyl group including a halogen atom, C r C 6
  • An alkyl group of 6 ; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group or a hydroxyl group including a halogen atom, C r C 6 Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; PT/CN2006/001410
  • a 2-, 3-, or 4-position pyridyl group containing an alkyl group including a Cr C 4 , a nitro group, a carboxy oxime, a keto group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a sulfonium group Any one, two or three substituted aryl groups, including an alkyl group, a nitro group, a carboxy group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carbon amide group any group, a mercapto group, Yue thio, ethylthio, including one, two or three substituents 2-, 3-, or 4-position of the pyridine group; containing groups include C r C 4 of the embankment, a nitro group, Any one, two or three substituted furanyl groups including a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy
  • R 3 and R4 are:
  • Ru are each independently any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom includes any containing, -C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two, or Three substituted dC 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl; C r C 6 naphthenic 06 001410; any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups including a halogen atom, a C 6 alkoxy group or a hydroxyl group; an aryl group; a benzyl group; a furyl group ; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-pyridyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, including dC 4 Any one, two or three substituted aryl groups including a carbox
  • R 12 and R 13 are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of dC 6 ; any one or two containing a halogen atom, an alkoxy group or a hydroxyl group; a three-substituted -C 6 alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C r C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group containing a halogen atom, C r C 6 including a hydroxyl group or any one, two or three substituents of c r c 6 cycloalkyl; aryl; benzyl; furyl; tetrahydropyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, Or a 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group,
  • substituted thiazolyl group p points include C r C containing alkyl, nitro, carboxyl, paint, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, Yue thio, ethylthio inner 4 Any one, two or three substituted pyrrolyl groups; any one, two or three substituted dC 6 alkanoyl groups including a halogen atom, a C 6 alkoxy group or a hydroxyl group; C 2 -C 6 alkenoyl; C 2 -C 6 alkynyl; C 3 -C 6 cycloalkanoyl; any one, two or three containing a halogen atom, an alkoxy group of dC 6 or a hydroxyl group Substituted C 3 -C 6 cycloalkanoyl; adamantyl decanoyl, substituted adamantyl decanoyl; aroyl; benzyl Acyl;
  • R 3 and R4 are:
  • R 6 is any of the following substituent groups: H; -C 6 alkyl; and one, two or three substituents include a halogen atom-containing arbitrary, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including the 10
  • alkyl group including a Cr C 4 group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group , ethylthio, including any one, two or three substituents 2-, 3-, or 4-position of the pyridine group; include C containing "C 4 alkyl, nitro, ⁇ group, wake group, an alkoxy any group, amine, amide, carboxamide, mercapto, methylthio, ethylthio, including one, two or three substituents furanyl; containing alkyl group include C r C 4, nitro Any carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, Yue thio, ethylthio, including
  • R 3 and R4 are:
  • R 7 and R 8 are each independently a substituent of any of the following columns: H; an alkyl group of C r C 6 ; T N2006/001410 Any one, two or three substituted d-alkyl groups including a halogen atom, an alkoxy group of c r c 6 or a hydroxyl group; a c 2 -c 6 alkenyl group; c 2 - c 6 alkynyl group; c 3 -c 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, alkoxy or hydroxy dC 6 including any one, two or three substituents of cycloalkyl c 3 -c 6 Aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-pyridyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde any alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, methyl
  • R 3 and R4 are: PT/CN2006/001410 wherein R 9 is any one of the following substituents: H; -alkyl; any one, two or three substitutions including a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group.
  • a C-alkyl group a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C r C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group or a hydroxyl group containing a halogen atom, C r C 6 Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiol 11 ; pyrrolyl; 2 _, 3-, or pyrazole 4-position; comprising comprising ( ⁇ - (4 alkyl, nitro, carboxyl, casein, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, methylthio, ethylthio, including Any one, two or three substituted aryl groups; containing an alkyl group including a Cr C 4 group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy
  • R 3 and R4 are:
  • the pyridyl group contains any one or two of an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carbox
  • PT/CN2006/001410 further preferably, when
  • R 13 is any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom includes any containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of dC An alkyl group of 6 ; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group or a hydroxyl group including a halogen atom, C r C 6 Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position a pyridyl group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group
  • R 3 and R4 are:
  • R6 is any one of the following substituents: H; -alkyl; an alkyl group containing any one, two or three substituted dC 6 including a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group.
  • halogen atom-containing C - of any alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of - alkanoyl; C 2 -C 6 alkenyl group of; C 2 -. a C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl group; a halogen atom-containing include, dC 6 alkoxy or hydroxy Including any one, two or three substituents of C 3 -C 6 cycloalkyl group; Yue group adamantane, substituted adamantane Yue group; an aryl group; a benzyl group; Yue furyl group; Yue-pyran group; thienyl Formyl; pyrrole hydrazide ⁇ ; X 2 is O; S or NH;
  • R 3 and R4 are:
  • R 7 and R 8 are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of C 6 ; any one, two or three substituted dCs including a pertinar atom, an alkoxy group or a hydroxyl group; An alkyl group of 6 ; a C 2 -C 6 alkyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; (3 3 -( 6 cycloalkyl group; an alkoxy group or a hydroxyl group containing a halogen atom, C r C 6 ) Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thio- 11 ; pyrrolyl; 2-, 3-, or a 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group
  • R 9 is any of the following substituent groups: H; alkyl C 6 to C broad; one, two or three substituents include a halogen atom contain any, R & lt alkoxy or hydroxy C C 6 of the inner C r C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 6 ⁇ block group; C 3 - C 6 cycloalkyl group; a halogen atom include containing, C r C 1-6 alkoxy group or Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups such as hydroxy; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or a 4-position pyridyl group; optionally containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide
  • One, two or three substituted aryl groups containing an alkyl group including a Cr C 4 , a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a decyl group, a methyl group, Any one, two or three substituted 2-, 3-, or 4-position pyridyl groups including an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group including a d-Ct Any one, two or three substituted furanyl groups, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a decyl group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, any aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide,
  • two or three substituents pyrrolyl optionally include a halogen atom-containing, dc 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of c r c 6 alkanoyl; C 2 -C 6 alkenyl Acyl; c 2 - c 6 alkynyl; c 3 -c 6 cycloalkanoyl; containing a halogen atom, C - Any one, two or three of the alkoxy or hydroxyl groups
  • Generation c 3 -c 6 cycloalkyl group a formyl adamantane, substituted adamantane formyl; aryl group; a benzyl group; Yue furyl group; formyl pyran; Yue thienyl group; Yue-pyrrolo acyl; is
  • R 3 and R4 are:
  • R 1Q is each independently any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom includes any containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two, or three substituted C r C 6 alkyl; C 2 -C 6 group of women; C 2 - C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, d- alkoxy Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups, including a hydroxy group; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3- Or a 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an acid group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl
  • R 12 are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of Cr; any one, two or three substituted dCs including a halogen atom, an alkoxy group of d- or a hydroxyl group; 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6 block; C 3 -C 6 cycloalkyl; containing any of a halogen atom, an alkoxy group or a hydroxyl group , two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-pyridyl; Any one, two or three containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl
  • three substituted pyrrolyl groups Optionally include a halogen atom, c r c 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents dc-6 alkanoyl; C 2 -C 6 alkenyl group; an alkynyl group C 2 -c 6 is a cycloalkanoyl group of c 3 -c 6 ; any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkanoyl groups including a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group; Alkanoyl, substituted adamantyl decanoyl; aroyl; benzyl; furanoyl; pyranoyl; thiophene acyl; pyrrolyl acyl; 0; S or NH; X 2 is 0; R 3 , respectively
  • R6 is any one of the following substituents: H; an alkyl group of d-C 6 ; any one, two or three substituted - including a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl; contain any halogen atom includes, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including One, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiol; pyryl; 2-, 3-, or 4-position Pyridyl; containing any alkyl group, nitro group, carboxyl group, aldehyde group, alkoxy group, amine group, amide group, carboxamide group, sulfhydryl group, sulfonium group, ethyl thio
  • R 7 , . R 8 are each independently a substituent of any of the following: H; d-alkyl; any one, two or three substituents including a halogen atom, an alkoxy group of d- or a hydroxyl group.
  • the dC 6 alkyl; C 2 - (6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl group of; C 3 - C 6 cycloalkyl group; a halogen atom-containing include a wide C C 6 alkoxy or hydroxy Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; p-p-p group; pyrrolyl; 2-, 3- Or a 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethyl thio group, etc.
  • R 9 is any one of the following substituents: H; Q-alkyl; any one, two or three substituted dC 6 containing a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group.
  • R 5 is any of the following substituents is H; C r C 6 alkyl group; one, two or three substituents include a halogen atom-containing arbitrary, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including the dC An alkyl group of 6 ; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; containing a halogen atom, a -Q ⁇ alkoxy group or a hydroxyl group; Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position pyridine Base; Any one, two or three substituted aryl groups such as an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group,
  • C r C alkoxy or hydroxy including any of the 6 ⁇ one, two or three substituents of dC 6 alkanoyl; C 2 -C 6 alkenyl group of; (3 ⁇ 4- alkynoyl (6; c 3 - a cycloalkanoyl group of c 6 ; any one, two or three substituted c 3 -c 6 cycloalkanoyl groups including a halogen atom, an alkoxy group of dC 6 or a hydroxyl group; an adamantyl formyl group, a substituted diamond Alkanoyl; aroyl; benzyl; furanoyl; pyranoyl; thiophene; pyrrolyl; pyranoyl; 1 is 0; S or hydrazine;
  • R 3 and R 4 are:
  • R6 is any of the following substituent groups: H; - alkyl; optionally include a halogen atom-containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of C, -C 6 An alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group including a halogen atom, C r C 6 or a hydroxyl group; Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2- , 3-, or 4-position pyridine Any one or two containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carbox
  • a three-substituted aryl group containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group, including ⁇ -( 4 ) Any one, two or three substituted 2-, 3-, or 4-position pyridyl groups; containing an alkyl group including a C, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an acyl group Any one or two of three substituted furanyl groups, a carboxamide group, a decyl group, a sulfonyl group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, and an alkyl group including a
  • N2006 / 001410 substituted by three pyranyl comprising comprising ( ⁇ - alkyl, nitro, carboxyl, wake, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, thio Yue 4, Any one, two or three substituted thienyl groups including an ethylthio group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group including -C4 Any one, two or three substituted pyrrolyl groups including a methylthio group and an ethylthio group; any one, two or three containing an alkoxy group including a halogen atom, C r C 6 or a hydroxyl group; Alkanoyl group of a substituted CrC 6 ; a C 2 -C 6 alkenoyl group; a C 2 -C 6
  • R 3 and R4 are:
  • R 7, R 8 are each independently any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl; and optionally containing atoms including vegetarian, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two, or three substituted C, -C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 - C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, C r C 6 Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups such as alkoxy or hydroxy; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; , 3-, or 4-pyridyl; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a thiol group,
  • R 3 and R4 are:
  • R 9 is any one of the following substituents: H; d-alkyl; any one, two or three substituted-alkanes including a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C r C 6 cycloalkyl group; any one or two containing a halogen atom, an alkoxy group of d- or a hydroxyl group; Or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or '4-position pyridyl; Any one, two or three substituted aromatic groups of an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a
  • R 3 and R4 are:
  • R 1( ) , R each independently is any one of the following substituents: H; an alkyl group of d-C 6 ; any one or two containing an alkoxy group including a halogen atom, C r C 6 or a hydroxyl group; alkyl substituted with one or three of C r C 6; C 2 -C 6 group of women; C 2 -C 6 alkynyl group of; C 3 -C 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, C r C any of the 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of C 3 -C 6 cycloalkyl; aryl; benzyl; furyl; tetrahydropyranyl; thienyl; pyrrolyl; 1 a -, 3-, or 4-pyridyl group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a aryl group, an alkoxy group;
  • R 2 are each independently:
  • R 12 and R 13 are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of C 6 ; any one, two or three of which includes a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group; a substituted d-alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group containing a halogen atom, C-C 6 Or a hydroxy group, any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, Or a 4-position pyridyl group; optionally containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group
  • R 3 and R4 are:
  • R6 is any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom including any dC-containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents 6 Alkyl; 2 - (alkenyl of 36; C 2 - C 6 alkynyl group of;.
  • C 3 - cycloalkyl include a halogen atom-containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including any one, two Or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2 _, 3-, or 4-pyridyl; ⁇ - any alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, methylthio, ethylthio 4 including one, two or three substituents
  • An aryl group containing an alkyl group including a -C 4 group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a decyl group, a methylthio group, an ethyl sulf
  • R 3 and R4 are:
  • R 7 and R 8 are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of CrC 6 ; or any one or two containing an alkoxy group including a halogen atom, C r C 6 or a hydroxyl group.
  • an alkyl group of three substituted d-C 6 ( 2- ( 6 6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl; C 3 -C 6 cycloalkyl; containing halogen atom, C r C any of the 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of C 3 -C 6 cycloalkyl; aryl; a benzyl group; furanyl; pyranyl; thiazolyl group; pyrrolyl; 2 -, 3-, or 4-pyridyl; containing alkyl, nitro, carboxy, awake, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, sulfonyl, ethylthio Any one, two or three substituted aryl groups; containing an alkane including -C 4 Any one, two or three substituted 2-, 1410, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine,
  • R 3 and R4 are:
  • R 9 is any of the following substituents:. H; C r to C 6 alkyl; optionally containing a halogen atom include, C r C 6 alkoxy or hydroxy inner one, two or three substituents of d- C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, -C 6 alkoxy or hydroxy Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiol 11 ; pyrrolyl; 2-, 3-, Or a 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl
  • R 3 and R4 are:
  • R 2 is each independently:
  • R 13 is any one of the following substituents: H; an alkyl group of d-C 6 ; any one, two or three substituted Cs including a halogen atom, an alkoxy group of C r C 6 or a hydroxyl group r C 6 alkyl; C 2 - C 6 alkenyl group of; C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 -C 6 cycloalkyl group; a hydroxyl group or an alkoxy group include a halogen atom, C r C 6 to Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; p-secenyl; pyrrolyl; a 2-, 3-, or 4-pyridyl group; containing an alkyl group including a C-C 4 alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group,
  • an alkyl group including a d-, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a thiol group, Any thio, ethylthio, including one, two or three substituents of the thiazolyl group p points; comprising including d- C 4 alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide Any one, two or three substituted pyrrolyl groups including a carbaryl group, a fluorenyl group, a methylthio group, an ethylthio group, or an alkoxy group including a halogen atom, Cr C 6 or a hydroxyl group one, two or three substituents of C r C 6 alkanoyl; C 2 -C 6 alkenyl group; C 2 -C 6 alkynyl group; -.
  • a halogen atom includes any containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of - cycloalkanoyl (6; Yue group adamantane, substituted adamantane Decanoyl; aroyl; benzoyl; furoyl; pyranoyl; thiophene acyl; pyrrolyl hydrazide; O; S or NH;
  • R 3 and R4 are:
  • any one of the following substituent groups H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom includes any containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of C, - C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl; C 3 -C 6 cycloalkyl; alkoxy or hydroxy group containing a halogen atom, c r c 6 Any one, two or three substituted c 3 -c 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiol; pyrrolyl; a 2-, 3-, or 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an acid group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a
  • R 7, R 8 each independently is any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom include any one containing, -C 6 alkoxy or hydroxy, including, two or three a substituted dC 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group of; C r C 6 cycloalkyl; include a halogen atom-containing, C r C 1-6 alkoxy group or Any one or two of the hydroxyl groups Or three substituted c 3 -c 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position pyridine includes ( ⁇ - Any one, two or three substitutions of 4 : alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl,
  • R 3 and R4 are:
  • R 9 is any of the following substituent groups: H; C r to C 6 alkyl; include a halogen atom-containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including, any one, two or three substituents of An alkyl group of d-Cs; a C 2 -C alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; Include a halogen atom, an optionally c r c 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of c 3 -c 6 cycloalkyl group Huan; aryl group; a benzyl group; furanyl; pyranyl; a thiophenyl group; a pyrrolyl group; a 2-, 3-, or 4-position pyridyl group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group
  • alkyl Containing alkyl, nitro, carboxy tomb, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, including C r C 4 Any one, two or three substituted pyranyl groups including a thiol group or an ethylthio group; containing a pit group, a nitro group, a carboxyl group, an S group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carbon amide group , mercapto, methylthio, ethylthio, including any - one, two or three substituents thienyl; comprising comprising ( ⁇ - (4 alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy Any one, two or three substituted pyrrolyl groups, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a decyl group, a methylthio group, an ethylthio group
  • 3 ⁇ 4- optionally include a halogen atom-containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of (6 cycloalkyl group; Yue group adamantane, substituted adamantane Yue group; aryl Acyl; benzoyl; furoyl; pyranoyl; thiophene; pyrrolyl; X! 0; S, or NH;
  • R 1( ) , R u are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group of C r C 6 ; any one or two containing an alkoxy group including a halogen atom, C r C 6 or a hydroxyl group; Or T/CN2006/001410 three substituted c r c 6 alkyl; c 2 -c 6 alkenyl; c 2 -c 6 alkynyl; c 3 -c 6 cycloalkyl; containing a halogen atom, any -C 6 alkoxy or hydroxy inner one, two or three substituents of C 3 -C 6 cycloalkyl; aryl; benzyl; furyl; tetrahydropyranyl; thienyl; pyrrolyl a 2-, 3-, or 4-pyridyl group; containing an alkyl group including a dC 4 , a nitro group, a carboxyl group,
  • Substituted pyranyl containing ( ⁇ -(: 4 alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, sulfonylthio, ethylthio) Any one, two or three substituted thienyl groups; containing an alkyl group including -C4, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a methyl group , b Shi Keji including any one, two or three substituents pyrrolyl; one, two or three substituents including a halogen containing any 'prime atom, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including the Ci-C 6 alkanoyl; C 2 - 06 acyl group of Xi; C 2 - C 6 alkyny
  • R 2 are each independently:
  • Ru and R 12 are independent Substituent groups: H; C r C 6 alkyl; Containing, any _C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three of the substituents include a halogen atom dc 6 alkyl group; a C 2 -c 6 alkenyl group a;.
  • dC including alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, Yue thio, ethylthio inner 4 Any one, two or three substituted furanyl groups; containing an alkyl group including a d-, a nitro group, a carboxyl group, an acid group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, a Any one, two or three substituted pyranyl groups including a thio group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group including C r C 4 Any one, two or three substituted thienyl groups including a mercapto group, an anthracenethio group
  • R 6 is any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen-containing include 2006/001410 atom, an optionally C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of dC 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 alkynyl group; C 3 - C 6 cycloalkyl group; a halogen atom include any containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of C 3 -C 6 cycloalkyl; Aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiazide; pyrrolyl; 2 -, 3 _, or 4-position pyridyl; containing alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde groups including C r C 4 a one, two or three substituted aryl groups, an alkoxy group, an amine
  • a 4-position pyridyl group containing a group including C r C 4 , a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethyl thio group Any one, two or three substituted furan groups; containing an alkyl group including a C r C 4 , a nitro group, a carboxyl group, a S group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, an anthracene group Any one, two or three substituted pyranyl groups including a thio group or an ethylthio group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, and a carbon
  • R 7, R 8 are each independently any of the following substituent groups: H; C r C 6 alkyl group; a halogen atom includes any containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two, or a three-substituted-alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group; a C 2 -C 6 block group; a C 3 -C 6 cycloalkyl group; an alkoxy group containing a halogen atom, C r C 6 Or a hydroxy group, any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thiol; pyrrolyl; Or 4-position pyrazine containing any alkyl group including a QC 4 group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide
  • One, two or three substituted aryl groups containing an alkyl group including a Cr C 4 group, a nitro group, a carboxyl group, a keto group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, any 'b-grams group including one, two or three substituents 2-, 3-, or 4-position of the pyridine group; comprising dC 4 alkyl containing, nitro, carboxyl, aldehyde, Any one, two or three furan groups including an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a decyl group, a methylthio group, an ethylthio group; an alkyl group including a dC 4 , a nitro group, Any one, two or three substituted pyranyl groups including a carboxyl group, an acid group, an alkoxy group, an amine group
  • R 3 and R4 are: 0
  • R 9 is any of the following substituent groups: H; d- alkyl; optionally include a halogen atom-containing, C r C 6 alkoxy or hydroxy, including one, two or three substituents of - C 6 Alkyl; C 2 -C 6 cyclized; C 2 -C 6 alkynyl; C 3 -C 6 cycloalkyl; containing any of a halogen atom, d- alkoxy group or hydroxy group , two or three substituted C 3 -C 6 ring pit groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; Any one, two or three substitutions including an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group
  • R 10 and R are each independently a substituent of any of the following: H; an alkyl group; any ⁇ , two or three substituted groups including a halogen atom, an alkoxy group of C or a hydroxyl group - C 6 alkyl; C 2 -C 6 alkenyl; C 2 -C 6 alkynyl; C 3 -C 6 cycloalkyl; containing a halogen atom, -C 6 alkoxy or hydroxy group Any one, two or three substituted C 3 -C 6 cycloalkyl groups; aryl; benzyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; 2-, 3-, or 4-position Pyridyl; containing any of fluorene, nitro, carboxyl, aldehyde, oxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, sulfonyl, ethylthio , two or three substituted ary
  • such a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided in the form of a pharmaceutical composition, either alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
  • the present invention also provides a medicament comprising the above compound for preventing or treating a metabolic disorder, including but not limited to diabetes, insulin resistance and obesity.
  • the invention relates to a method of preventing or treating a metabolic disorder, including but not limited to diabetes, insulin resistance and obesity. The method comprises administering to a subject in need or willing to receive treatment or prevention an effective amount of a compound that selectively modulates the glucagon-like peptide-1 receptor or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating the above Disease or symptom.
  • the above metabolic disorder is prevented or treated by administering an effective amount of a compound represented by the following formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • n is any number from 0-3.
  • X and Y are each independently oxygen, sulfur or each of R 2 wherein R 2 is independently any of the following substituents: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxy; nitro; carboxy; aldehyde; alkoxy; Amine alkyl; amide group; carboxamide; fluorenyl; alkylthio; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl ; it includes C containing the ⁇ -C 4 alkyl, nitro, carboxamide PT/CN2006/001410 Any, two or three substituted aromatic groups including aldehyde, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, s
  • Substituted 2-, 3-, or 4-position pyridyl containing an alkyl group including a Cr C 4 , a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, Any one, two or three substituted furanyl groups including a thiol group or an ethylthio group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, and a carbon group Any one, two or three substituted pyranyl groups including an amide group, a fluorenyl group, a methylthio group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group or an alkoxy group including a Cr C 4 group; Any one or two of
  • a substituted thienyl group optionally containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group, etc.
  • One, two or three substituted pyrrolyl groups One, two or three substituted pyrrolyl groups.
  • R 3 each independently of any of the following substituents: hydrogen; alkane; cycloalkane; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; alkylthio; aryl; -, or 4-pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide Any one, two or three substituted aryl groups including a mercapto group, an anthracenethio group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group including a Cr C 4 group; , amide groups, carboxamide, mercapto, methylthio, ethylthio, including one, two or three substituents 2-, 3-, or 4-position of the pyridine
  • the present invention relates to a combination preparation comprising a selective Regulating a glucagon-like peptide-1 receptor, particularly a compound that activates the function of the receptor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient
  • a selective Regulating a glucagon-like peptide-1 receptor particularly a compound that activates the function of the receptor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient
  • the compound has the structure of the following formula I or II:
  • n is any number from 0-3.
  • X and Y are oxygen, sulfur or nitrogen, respectively. Each of them is independently a substituent of any of the following: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxy; nitro; carboxy; aldehyde; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; Sulfhydryl; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thiol 11 ; pyrrolyl; containing alkyl, nitro any carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, Yue thio, ethylthio, including one, two or three aryl group substituents; include C r C
  • a 4-position pyridyl group optionally containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group, including dC 4 One, two or three substituted furanyl groups; containing (a wide C 4 alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, Any one, two or three substituted pyranyl groups including an ethylthio group; containing an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a decyl group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a
  • R 3 and R 4 are each independently any one of the following substituents: hydrogen; alkane; cycloalkane; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; alkylthio; aryl; 3-, or 4-pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, aminyl, amide, including -C 4 Any one, two or three substituted aryl groups including a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group including a d- any group, an amide group, carbonamide group, a mercapto group, methylthio, ethylthio, including one, two or three
  • the present invention provides a kit comprising the above combined preparation.
  • the present invention still further provides the use of the above combined preparation for preventing or treating metabolic disorders (including but not limited to diabetes, insulin resistance and obesity, etc.), to selectively agonize the glucagon-like peptide-1 receptor
  • metabolic disorders including but not limited to diabetes, insulin resistance and obesity, etc.
  • the efficacy of the drug improves the symptoms and quality of life of people with diabetes.
  • metabolic disorder refers to related symptoms and/or diseases caused by metabolic disorders such as sugar, fat or protein caused by various causes.
  • diabetes refers to a multi-pathogenic metabolic disease characterized by chronic high Blood sugar, accompanied by disorders of sugar, fat and protein metabolism caused by defects in insulin secretion and/or function. As the time of diabetes is prolonged, the metabolic disorders in the body are not well controlled, leading to chronic complications of tissues such as the eyes, kidneys, nerves, blood vessels and heart, resulting in blindness, gangrene in the lower limbs, Uremic, stroke or myocardial infarction, even life-threatening.
  • insulin resistance refers to a decrease in the sensitivity of the surrounding tissues to insulin, and target tissues such as muscles and fats are resistant to insulin-induced glucose uptake. Insulin resistance is prevalent in type 2 diabetes, accounting for more than 90%, and is one of the main factors in the development of type 2 diabetes.
  • an "effective amount" of a compound for treating a particular disease as used herein refers to an amount sufficient to ameliorate or to some extent alleviate the symptoms associated with the disease. This dose can be administered in a single dose or in accordance with a therapeutic regimen. This dose cures the disease, but is typically administered to improve the condition. Repeated administration to improve symptoms may be desirable.
  • pharmaceutically acceptable salts, esters or other derivatives include any salt, ester or derivative which is readily prepared by those skilled in the art by known methods.
  • the compounds thus derived and produced can be administered to animals and humans without toxic effects.
  • the compound is either pharmaceutically active or a prodrug.
  • “treating, means that the disease and condition are ameliorated in any way, or other beneficial alterations. Treatment also includes the use of a compound of the invention in medicine.
  • administration of a particular pharmaceutical composition "improves" a certain Symptoms of specific diseases By means of any mitigation, whether permanent, temporary, prolonged, transient, can be attributed to or associated with the administration of the pharmaceutical composition.
  • substantially pure means sufficiently uniform that no impurities can be detected by standard analytical methods used by those skilled in the art to evaluate purity, such as thin layer chromatography (TLC), gel electrophoresis, and High performance liquid chromatography (HPLC). Or sufficiently pure also means that even further purification does not alter the physicochemical properties detectable by the substance, such as enzymatic activity and biological activity.
  • Methods for producing substantially chemically pure compounds for purification are well known to those skilled in the art. However, a substantially chemically pure compound can be a stereoisomer or a mixture of isomers. In this case, further purification may increase the specific activity of the compound.
  • prodrug refers to a compound that is administered in vivo and which can be metabolized or converted to a biologically, pharmaceutically or therapeutically active form.
  • the pharmaceutically active compound will be modified to reproduce the active compound by metabolic processes.
  • Prodrugs can be designed to alter their metabolic stability, or precursors of transport properties, to mask their side effects or toxicity, to improve the taste of the drug, or to alter other properties.
  • composition means any mixture. It may be a solution, a suspension, a liquid, Powder, ointment, aqueous, non-aqueous or any combination thereof.
  • union means any combination of two or more.
  • object as used herein includes both humans and animals, for example, dogs, cats, cows, pigs, rodents, etc.
  • the present invention provides a modulator of glucagon-like peptide-1 receptor function, which is a member of a drug for preventing and treating diabetes.
  • the present invention relates to a compound represented by the following formula I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • R 2 is each independently one of the following substituents: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxy; nitro; carboxy; aldehyde; alkoxy; amine; amine alkyl; PT/CN2006/001410 Carboxamide; fluorenyl; alkylthio; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thiohaki; pyrrolyl; comprising comprising ( ⁇ - (alkyl, nitro, carboxyl, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, mercapto, Yue thio, ethylthio, including any one
  • a pyranyl group containing ( ⁇ -(: 4 alkyl, nitro, carboxyl, keto, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, sulfonylthio, ethylthio) Any one, two or three substituted thienyl groups; containing an alkyl group including a C-C 4 group, a nitro group, a carboxyl group, an acid group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, an anthracene group Any one, two or three substituted pyrrolyl groups such as a thio group or an ethylthio group.
  • R 3 and R 4 are each independently any one of the following substituents: hydrogen; alkane; cycloalkane; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; alkylthio; aryl; 3-, or 4-pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, including d-, Any one, two or three substituted aryl groups including a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, a fluorenyl group, an alkoxy group including a Cr C 4 group; , any amine, amide, carboxamide, mercapto, methylthio, ethylthio, including one, two or three substituents 2-, 3-
  • the compound of the present invention may be a specific stereoisomer, for example R- or S-configuration, or mixtures thereof, for example, racemic mixtures.
  • the compounds contemplated herein include all classes of pharmaceutically active compounds, or solutions or mixtures thereof. Also included are hydration types, such as aqueous solutions of these compounds. , Solutions of products or ionized products; and these compounds may contain different numbers of bound water molecules.
  • This compound was prepared by the synthesis described in Section F below. Further preferably, the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided in the form of a pharmaceutical composition, either alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
  • the compounds of the invention may be prepared in the form of their pharmaceutically acceptable salts with any suitable acid.
  • inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc.
  • organic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, benzoic acid, maleic acid, fumaric acid, succinic acid, tartaric acid, citric acid, etc.
  • a sulfonic acid such as mercaptosulfonic acid, ethylsulfonic acid or the like
  • an arylsulfonic acid such as benzenesulfonic acid or p-toluic acid
  • the present invention relates to methods for preventing or treating metabolic disorders, including but not limited to diabetes, insulin resistance, obesity, and the like.
  • the method comprises administering to a subject in need or willing to receive treatment or prevention an effective amount of a compound that selectively agonizes the glucagon-like peptide-1 receptor or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating or preventing the above-mentioned diseases. Or symptoms.
  • the above metabolic disorder is treated or prevented by administering an effective amount of a compound represented by the following formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
  • n is any number in Q-3.
  • X and Y are oxygen, sulfur or nitrogen, respectively.
  • RR 2 is each independently one of the following substituents: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxy; nitro; carboxy; fluorenyl; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; ; mercapto; alkylthio; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl group including C r C 4 Any one, two or three substituted aryl groups including a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group,
  • R 3 each independently of any of the following substituents: hydrogen; alkane; cycloalkane; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; alkylthio; aryl; -, pyridyl or 4-position; furyl; tetrahydropyranyl; thienyl; pyrrolyl; -C 4 alkyl containing comprising, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, carbon Any one, two or three substituted aryl groups including an amide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group; an alkyl group including a Cr C 4 group, a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, amine groups, amide groups, carbonamide group, a mercapto group, Yue thi
  • Any subject can be controlled by this method, preferably a mammal, more preferably a human.
  • the method can be used to control any disease or condition caused or accompanied by insulin secretion and/or dysfunction.
  • Preferred diseases or symptoms are diabetes, insulin resistance and obesity and the like.
  • the compounds of the present invention may be used alone or in combination with other therapeutic agents for diabetes, including insulin sensitizers, which are already on the market or to be marketed. Any suitable diabetes therapeutic agent can be used in combination with the compounds of the present invention.
  • typical insulin sensitizers include rosiglitazone and pioglitazone.
  • the above insulin sensitizer is not administered when the compound of the invention is used. More preferably, the compound of the present invention is used to treat or prevent a disease or symptom caused by the use of the above-mentioned diabetes therapeutic agents (including insulin sensitizers) which have been marketed or will be marketed to produce drug resistance or side effects.
  • the above-mentioned diabetes therapeutic agents including insulin sensitizers
  • Suitable diabetes treatments include the use of insulin sensitizers in combination.
  • it can be administered by intracavitary injection, subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, intradermal injection, orally or topically with the compound of the present invention, or with a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the method further comprises performing a diagnosis and prognostic assessment of the disease or condition of the subject to whom it is administered. Any suitable method can be used to diagnose and assess the associated disease or condition and its prognosis.
  • Diagnosis and prognosis can be based on detecting and/or identifying any or all of the in vivo material, such as glycated hemoglobin, enzymes, antigens, antibodies, nucleic acids or other pathological and clinical markers, and the like.
  • a diagnostic or prognostic method disclosed in International Patent No. WO 01/44815 and U.S. Patent No. 5,571,674 can be used.
  • the present invention also relates to a combination preparation comprising a compound which selectively modulates the function of the glucagon-like peptide-1 receptor, or a pharmacologically Acceptable salts, and one or more therapeutic agents for diabetes include insulin sensitizers.
  • such a combination comprises a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more therapeutic agents for diabetes, including an insulin sensitizer, which is represented by the following formula I or II:
  • n is any number from 0-3.
  • X and Y are respectively oxygen, helium or nitrogen.
  • RR 2 is each independently one of the following substituents: hydrogen; halogen; alkane; cycloalkane; hydroxy; nitro; carboxy; acid; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; Sulfhydryl; alkylthio; ether; thioether; aryl; 2-, 3-, or 4-position pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; Any one, two or three substituted aryl groups including a nitro group, a carboxyl group, an aldehyde group, an alkoxy group, an amine group, an amide group, a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group; Any one, two or three substituted alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, carboxamide, sulfhydryl, sulfony
  • R 3 and R 4 are each independently any one of the following substituents: hydrogen; alkane; cycloalkane; alkoxy; amine; amine alkyl; amide; carboxamide; alkylthio; aryl; 3-, or 4-pyridyl; furyl; pyranyl; thienyl; pyrrolyl; containing alkyl, nitro, carboxy, aldehyde, alkoxy, amine, amide, Any one, two or three substituted aryl groups including a carboxamide group, a fluorenyl group, a thiol group, an ethylthio group; an alkyl group, a nitro group, a carboxyl group, an acid group, an alkoxy group, an amine group including dC 4 Any one, two or three substituted 2-, 3-, or 4-position pyridyl groups including a amide group, an amide group, a carboxamide group, a decyl group, a
  • Any suitable therapeutic agent for diabetes can be used in the combination formulations of the invention.
  • one or more of the above-described diabetes therapeutic agents including insulin sensitizers may be included in the combined preparation of the present invention.
  • a method of treating or preventing a disease or condition caused or accompanied by insulin secretion and/or dysfunction is provided, the method comprising administering an effective amount to a subject in need and willing to receive treatment or prevention The above combined preparation, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, thereby treating or preventing the above diseases or symptoms.
  • kits comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable benefit thereof, and the use of the above compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for controlling secretion and/or secretion by insulin Instructions for the use of a disease or condition caused by or associated with a dysfunction.
  • a kit comprising the combination described above and instructions for using the combination to treat or prevent a disease or condition caused or accompanied by insulin secretion and/or dysfunction.
  • the compounds of the invention are formulated for any suitable route of administration, for example, intraluminal, subcutaneous, intravenous, intramuscular Injection, intradermal injection, oral or topical medication.
  • the method can be administered by injection, in a single dose, in an ampoule, or in a multi-dose container with an additional buffer.
  • the formulations may take such forms as suspensions, solutions or emulsions in oily or aqueous vehicles.
  • the formulation may contain formulating agents such as suspensions, stabilizers and/or fractions Powder.
  • the active ingredient may be in the form of a powder in the form of a suitable carrier, sterile non-pyrogenic water or other solvent.
  • the topical medicament of the present invention may be a foam, a gel, an ointment, an ointment, a transdermal patch, or a paste.
  • Pharmaceutical compositions and methods for administration which may be used in the present invention include, but are not limited to, those described in U.S. Patent Nos. 5,736,154, 6,197,801 Bl, 5,741,511, 5,886,039, 5,941,868, 6,258,374 B1 and 5,686,102.
  • the size of the dose to be treated or prevented will vary depending on the severity of the condition and the route of administration.
  • Dosage forms include tablets, troches, soy gums, dispersing agents, suspending agents, solutions, capsules, films and the like.
  • the compound of the present invention may be in accordance with a general pharmaceutical mixing technique with a pharmaceutical carrier or excipient such as ⁇ -cyclodextrin and 2-hydroxy-propyl- ⁇ -cyclodextrin. Finely mixed.
  • a pharmaceutical carrier or excipient such as ⁇ -cyclodextrin and 2-hydroxy-propyl- ⁇ -cyclodextrin. Finely mixed.
  • a special carrier, a local or parenteral route, can be used depending on the needs of the administration.
  • parenteral dosage forms such as compositions for intravenous injection or infusion
  • similar pharmaceutical vehicles can be employed, water, glycols, oils, buffers, sugars, preservatives, liposomes, etc., which are well known to those skilled in the art. .
  • parenteral compositions include, but are not limited to, 5% w/v dextrose, physiological saline or other solutions.
  • the total dose of the compound of the present invention, alone or in combination with other preparations, can be administered in vial vials in a volume of from about 1 ml to about 2000 ml. Dilute according to the total dose administered The amount of liquid will also vary.
  • the invention also provides a kit for achieving a therapeutic regimen.
  • the kit comprises an effective amount of a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable form, alone or in combination with other agents, in one or more containers.
  • a preferred pharmaceutical form is in combination with sterile saline, dextrose solution, buffered solution, or other pharmaceutically acceptable sterile liquid.
  • the composition may be lyophilized or dried; in this case, the kit optionally further comprises a pharmaceutically acceptable solution, preferably a sterile solution, in a container to reconstitute the complex A solution for injection purposes is formed.
  • a pharmaceutically acceptable solution are physiological saline and dextrose solutions.
  • the kit of the invention further comprises a needle or syringe and/or a packaged alcohol pad for injection of the composition, preferably in sterile form. Instructions for use by a doctor or patient may optionally be included.
  • S4P mimics the agonistic effect of GLP-1 on GLP-1R.
  • Figure 2. The agonistic effects of S3-20-32, S3-11-14, S6-14 and S8 on GLP-1R.
  • Figure 3. S4P Effects of S3-20-32 and S3-11-14 on cAMP concentration in fine packets.
  • Figure 4. Effect of S8 and S6-14 on intracellular cAMP concentration.
  • Figure 5. Dose response characteristics of exogenous cAMP.
  • HP1100 HPLC system with binary gradient pump, online vacuum degasser, autosampler, column oven and photodiode array detector The column was ZORBAX SB-C18 (2.1 X 150 mm, 3.5 ⁇ ), the mobile phase was acetonitrile/water at 65:35, the flow rate was 0.2 ml/min, and the detection wavelength was 254 nm.
  • the melting point was determined by an IA6304 melting point apparatus; the NMR was measured by a Varian Mercury-300 and a Varian Mercury Plus 400 nuclear magnetic resonance spectrometer (solvent: CDC1 3 , CD 3 OD or DMSO-d 6 ); ESI-MS by AB Mariner mass spectrometer It was measured that EI was measured by a Finnigan MAT95 type grammar instrument.
  • the materials used in the synthesis are commercially available products unless otherwise specified.
  • Example 1 Preparation of Compound S4P and Its Derivatives NMR calibration: ⁇ H/C 7.26 ⁇ 7.0 ppm (CDCB); ⁇ H/C 2.50/39.51 ppm (DMSO-d6).
  • the compound Wang516 (1 g) was dissolved in an appropriate amount of DMSO, and exposed to a 150 W high-pressure mercury lamp for 3 days, and 1 ml of water was added thereto for further 7-10 days, during which time the reaction was followed by HPLC. After completion of the reaction, the solvent was removed by cold drying, and the residue was separated by column chromatography. The pale yellow powdery solid compound S4P was obtained.
  • GLP-1R is a G protein-coupled receptor.
  • GLP-1R binds to an agonist, the Ga subunit of the G protein is activated to stimulate adenylate cyclase, resulting in an increase in intracellular cAMP levels. Since the cAMP response element exists in the promoter region of the pre-insulin gene, cAMP binds to the response element to initiate transcription of the pre-insulin gene, thereby stimulating insulin expression and secretion (Diabetes, 2000, Vol. 49:1156-1164).
  • the real-face method uses a human embryonic kidney cell line (HEK 293) stably transfected with a GLP-1R receptor gene expression vector and a luciferase reporter gene expression vector regulated by a cAMP response element, and detects its response to a test compound ( Cell Biology, 1992, Vol. 89:8641-8645; Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1987, Vol. 84:3434-3438).
  • a sample that induces expression of a luciferase reporter gene when screened for a compound is considered to have GLP-1R agonistic activity.
  • Test materials and instrument cell lines HEK 293/GLP-lR+Luc cell line stably expressed by GLP-1R and luciferase (National New Drug Screening Center self-built) Fetal bovine serum (GIBCO)
  • DMEM medium (GIBCO)
  • HEK293/GLP1R+Luc cells were incubated at 20,000/100 ⁇ /well into 96-well culture plates at 37 in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum and 500 g/ml G418. C was cultured overnight. GLP-1 standard and test compounds S4P, S3-20-32, S3-11-14, S6-14 and S8 were separately dried to a certain concentration gradient, and then added to the above 96-well microculture at 1 ⁇ /well. In the board. At 37. C, cultured for 6 hours under 5% C0 2 conditions. Press Steady-Glo TM Luciferase Assay System kit instructions detected luciferase activity, Victor 2 plate reader was read.
  • the cAMP assay kit should be used to determine the effect of the active compound on intracellular cAMP concentration, ie functional rescreening.
  • HEK293/GLP1R+Luc cells were incubated at 20,000/100 ⁇ /well into 96-well culture plates, 37. C was cultured overnight, and the test compounds S4P, S3- 20-32, S3-11-14, S6-14 and S8 were each diluted to a certain concentration gradient, and then added to the above 96-well microplate at 1 ⁇ M/well. At 37. C, incubate for 10 minutes under 5% C0 2 conditions. The intracellular cAMP concentration levels are then measured by the CatchPoint® Cyclic AMP kit instructions.
  • Exendin 9-39 antagonism test to confirm the active compound has a receptor-specific activation of the reporter gene and the intracellular cAMP, we used specific antagonists of Exendin GLP-1R 9. 39 (Eur. J. Pharmacol . 1994 , 269: 183-191; Metabolism 2004, 53: 252-259. ) to verify whether it antagonizes the agonistic activity of the above representative compounds on GLP-1R.
  • DMEM medium (GIBCO)
  • HEK293/GLP1R+Luc cells were incubated at 20,000/100 ⁇ /well into 96-well culture plates at 37 in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum and 500 g/ml G418. C cultured N2006/001410 night. Dilute Exendin 9 _ 39 to a concentration gradient and add 1 ⁇ /well to the above 96-well microplate at 37 ⁇ . Incubate for 10 minutes under C, 5% C0 2 conditions, then add 3 ⁇ M of S4P and incubate for 6 hours at 37 ° C under 5% CO 2 . Press Steady-Glo TM Luciferase Assay System kit instructions detected luciferase activity, Victor 2 plate reader was read.
  • Exendin 9-39 dose-dependently inhibited reporter gene expression induced by S4P (Table 3, Figure 6), indicating that the biological activity of S4P is mediated through GLP-1R. Table 3. Antagonism of Exendin 9 _ 39 on S4P (% response, 100% response to 3 ⁇ S4P)

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Description

一类胰高血糖样肽- 1受体调节剂、 制备方法和用途 技术领域 本发明涉及一类取代环状结构的化合物、 制备方法以及其作为胰 高血糖样肽 - 1受体（ Glucagon like peptide- 1 receptor, GLP-1R )调节剂 在预防或治疗代谢紊乱性疾病 （包括但不局限于糖尿病、 胰岛素抵抗 和肥胖症等） 的医学用途。 背景技术 糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合症， 主要分为 1型和 2型， 其中 1型糖尿病的基本病理生理为绝对性胰岛 素分泌不足， 临床治疗以补充胰岛素为主， 故又称为胰岛素依赖型糖 尿病。 2 型糖尿病占患病群体的 95%以上， 临床研究发现绝大多数 2 型糖尿病患者可合成正常甚至过量的胰岛素， 但因靶细胞对胰岛素的 敏感性降低（也称 "胰岛素抵抗，，）， 导致胰岛素相对不足， 又称为非胰 岛素依赖型糖尿病。 胰岛素抵抗是 2型糖尿病发生和发展过程中的关 键因素。 由于上述两型糖尿病的发病机制不同， 所以临床用药迥异。 目前 治疗 1 型糖尿病的药物主要有外源性胰岛素 （包括基因重組人胰岛素 和动物胰岛素）、 具有胰岛素样作用的药物、 胰岛素样生长因子 - 1 ( Insulin like growth factor- 1 )和中药金芪降糖片等。 2型糖尿病的治疗 药物包括磺脲类、 双胍类、 其他胰岛素增敏剂及辅助措施等。 磺脲类降糖药物与胰腺 β细胞膜的受体结合后， 关闭钾离子通道， 阻断钾离子外流， 导致细胞膜去极化， 促使 Ca2+通道开放， 造成胞外 钙离子内流， 胞内钙离子浓度增加后， 触发胰岛素的释放。 按其问世 先后分为两代， 第一代如甲苯磺丙脲， 第二代包括格列本脲（优降糖）、 格列齐特（达美康）， 格列吡 "秦（美吡哒）和格列喹酮 （糖适平）等。 又胍类降糖药物能抑制食欲， 增加胰岛素与受体的结合， 促进细 胞对葡萄糖的无氧酵解， 抑制组织呼吸， 抑制肝糖元异生。 主要有二 曱双胍、 苯乙双胍和丁双胍等。 . 其他降糖药主要包括噻唑烷二酮类（ Thiazolidinediones )药物（例 如曲格列酮、 罗格列酮、 吡格列酮等）、 β3-腎上腺素受体调节剂、 胰高 血糖素受体拮抗剂、 脂肪酸代谢千扰药、 0C-糖苷酶抑制药（例如阿卡波 糖、 伏格列波糖、 米格列醇等） 以及 糖还原酶抑制剂等。 对糖代谢相关内源肽激素的深入研究为糖尿病的治疗开辟了新的 方向。 当人体摄入营养物质时， 肠内分泌细胞释放肠肽激素， 主要为 胰高血糖素样肽- 1 ( Glucagon like peptide- 1， GLP-1 )和糖依赖性促胰 岛素肷 ( Glucose-dependant insulinotropic peptide, GIP ), 并通过其对胰 岛素生成、 胃肠道蠕动、 胰岛细胞增殖等的作用调节机体的代谢活动。 GLP-1由肠朗罕氏细胞分泌，通过与胰岛 β细胞的 GLP-1R特异性结合， 激活腺苷酸环化酶使胞内 cAMP水平升高进而活化胥白激酶。 代谢信 号 （糖代谢）和激晦信号 （GLP- 1 结合）在细胞膜水平协同作用， 最 终导致 Ca2+通道开放， Ca2+内流， 从而刺激胰岛素之分泌， 同时抑制 胰高血糖素的产生， 使餐后血糖降低并维持恒定水平。 GLP-1 还具有 神经调节功能， 可延迟胃排空， 降低食欲。 在正常情况下， GLP-1 促 进胰岛素分泌的作用依赖于血糖浓度， 随着血糖浓度的 P条低， 它的促 06 001410 进作用也随之降低， 即所谓自限性降糖效应， 不会发生低血糖现象， 为非常理想的糖尿病治疗药物。 持续 6周给糖尿病患者直接注射 GLP-1可以有效控制血糖和游离 脂肪酸水平，改善 β细胞功能。由于 GLP-1在体内的半衰期不到 5分钟， 其临床应用受到了极大的限制。 丹麦 Novo Nordisk公司开发的结合于 白蛋白的 GLP-1夹似物 （商品名为 Liraglutide ), 半衰期可达 10小时； II期临床试验的结果表明， 该药可明显改善糖尿病症状， 且无显著的 毒副反应，预计不久即可进入 III期临床研究。 Exendin-4 (又名 AC2993 , 商品名为 Exenatide)是美国 Amylin医药公司开发的 GLP-1类似物 （由 39个氨基酸組成的多肽），最初是从一种美洲毒蜥蜴的唾液中分离得到 的。 临床试验发现， 对于正常志愿者， Exendin-4可以延緩胃排空， 降 低食欲， 并促进胰岛素的分泌； 对于 2型糖尿病患者， Exendin- 4可刺 激胰岛素分泌， 显箸降低餐后血糖和胰高血糖素的浓度， 长期使用能 减轻患者的体重。 其主要的不良反应仅为暂时性头痛、 恶心和呕吐。 Exendin-4于 2005年 4月底被美国 FDA批准上市， 作为 2型糖尿病的 治疗药物。 Amylin公司基于 Exendin-4的长效制剂 - AC2993LAR, 由 于采用了 Alkerme公司的 Medisorb长效緩释技术，一月只需注射一次， 正在进行 II期临床试验。根据 GLP-1R激动剂促进胰岛 β细胞生长和增 殖的作用， 美国 ΝΙΗ已经启动了应用 Exendin- 4 ( AC2993 )治疗 1型 糖尿病的 I期临床试验。 由于多肽药物不便口服， 寻找非肽类 GLP-1R 调节剂， 开发具有自主知识产权的新型糖尿病治疗药物乃是各跨国制 药集团的竟争焦点。 然而， 除了 GLP-1及其类似物外， 目前尚无任何 关于非肽类 GLP-1R调节剂的研究报道。 发明内容 本发明的目的在于提供了一类由以下通式 I或 II表示的化合物及 其药学上可以接受的盐； 本发明的另一目的在于提供了一种制备由以下通式 I或 Π表示的 化合物的方法； 本发明的又一目的在于提供了一种含有由以下通式 I或 Π表示的 化合物的药物组合物； 本发明的再一目的在于提供了由以下通式 I或 Π表示的化合物作 为胰高血糖样肽 -1 受体调节剂在预防或治疗代谢紊乱性疾病 （包括但 不局限于糖尿病、 胰岛素抵抗和肥胖症等） 的医学用途。 本发明提供胰高血糖样肽- 1受体调节剂，增加了预防和治疗糖尿 病药物的成员。 本发明涉及由以下通式 I或 II表示的化合物, 或其药 物学上可接受的盐：
Figure imgf000006_0001
II 及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药理作用的前 药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物。 其中 n为 Q- 3中的任意数。 X和 Y分别为氧， 硫或氮。 其中 Rl R2各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 酸基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 C^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C^ 的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺 基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两 个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 的烷基、 硝基、 羧基、 醛 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内 的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 ~C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 〜C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
R3, R4各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 C^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 d~C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 0 代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 〜C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 C^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 C^C 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 C 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。 优选地， 上述式 I和 II的化合物的特征在于： 当 n为 0时， 其中 Rj为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷 硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 吩基； 吡咯基； 含有包括 C^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 C^CA的烷基、 硝基、 羧基、 醛 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内 的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 (^〜( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱^基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡喃基； 含有包括 〜C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 C广 c4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基时； , R4各自独立地为下 列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰 胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡 喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 C,〜C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括（^〜( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者^个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 Cj的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的呋喃基； 含有包括 〜C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括 CrGt的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。 X和 Y分 别为氧， 或氮。 再优选地， 当 n为 1-3时， 其中 , R2分别各自独立为下列任意 一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫 醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻分基； 吡咯基； 含有包括 ~C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 '酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的芳基； 含有包括 CH^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺 基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两 个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CH 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 C Ct的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 (^〜(：4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的噻吩基； 含有包括 Cj的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 ^基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基时； R3, 各自独立地为下列任意一种取代 基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡 咯基； 含有包括 Ci C;的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、' 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的芳基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 〜C4 的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 (^〜( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡喃基； 含有包括 C^ 的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 '曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 CH34的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
X和 Y分别为氧， 石克或氮。 更优选地， 上述式 I和 II的化合物为环状物， 其特征在于： 当 n 为 0; X, Y分别是氧， ；琉或氮， 为：
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其中 R5为下列任意" ^种取代基为 H; CrC6的烷基；含有包括卤素 原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的晞基； C2-C6的炔基； (¾-( 6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基^内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有&括（^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-C'4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲^ ί基、 乙石克基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 T N2006/001410 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 ^硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 (^-( 6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 crc6的 烷酰基； c2- c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 ¾-(:6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻喻甲酰基； 吡咯曱酰基； 吡喃 曱酰基； 为 0, S或者 NH时； R3, R4分别为： ，
Figure imgf000012_0001
其中 为下列任意一种取代基： H; C 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基; C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环坑基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻分基； 吡咯基； 2_、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 C C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 6 001410 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氡基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱克基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 crc4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻11分基； 含有包括(^- c4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、
CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X2为 0; S或者 NH; 或者 ， 分別为：
Figure imgf000013_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括 - C4的燒基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 趁基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱石 u基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡 曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为。； S或者 NH; X2为 0; S或者 ΝΉ; 或者 R3，R4分别为： .
Figure imgf000014_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; d-C6 烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C〗-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； P T/CN2006/001410
2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧碁、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的垸基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括（：〗-(：4的烷基、硝基、 «、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括(^- C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 '乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - 的 烷酰基； C2- C6的烯酰基； （¾-( 6的炔酰基； ¾-( 6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯曱酰基； 为 0; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000015_0001
其中 Ru), . !^各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； CrC6的环烷 06 001410 基； 含有&括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(>04的烷 基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 硫基在内的任意 个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^-(¾的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括( ( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC 的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基；' C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括 素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基; 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 ΝΉ; X2为 O; S或者 NH。
当 为：
Figure imgf000016_0001
其中 R12， R13各自独立为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤素原子、 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； CrC6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 crc6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^- C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 广^的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 ^的烷基、硝基、羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(^-(：4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 Cr C4的烷 基、 硝基、 羧基、 搽基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原于、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 H时；
R3, R4分别为：
Figure imgf000017_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; -C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 10
C! - 的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 p分基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括<^- 4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 C「C4的烷基、 硝基、 ^基、 醒基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括（：广 C4的坑 ί、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯甲 '酰基； X2为 0; S或者 H;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000018_0001
其中 R7, R8各自独立为下'列任意一种取代基： H; CrC6的烷基; T N2006/001410 含有包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d- 的烷基； c2-c6的烯基； c2-c6的炔基； c3-c6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 c3-c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^-(：4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳 胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(3广 C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 '胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻11分基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3- ( 6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d_C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的（¾-(36的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000019_0001
P T/CN2006/001410 其中 R9为下列任意一种取代基： H; - 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -Cs的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； CrC6的环烷基； 含有包 括鹵素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻11分基； 吡咯基； 2_、 3-、 或 4-位吡 ； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺墓、 碳酰胺基、'巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括(^ -€4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - C6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2- C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酖基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻哈曱酰基； 吡咯曱酰基； X,为 O; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000021_0001
其中 R1()， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤素原子、 C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； （¾- 6的烯基； C2-C6的炔基； C3- C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^- C4的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 '烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 - C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； （¾-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基; '含肴包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基;. 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH。 P T/CN2006/001410 此外优选地， 当 为
Figure imgf000022_0001
其中 R13为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基; C2-C6的烯基; C2-C6的炔基; C3- C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括。^^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-Ct的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱 ¾Tu基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 C!- 的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 的 烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 O; S或者 NH时
R3, R4分别为:
Figure imgf000023_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; - 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基; C2-C6的烯基; C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 ¾-(¾的环坑基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 u基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基'、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 —个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 C!- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - 的 烷酰基； C2-C6的烯酰基;. C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯曱酰^; X2为 O; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为:
Figure imgf000024_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; C6的烷基； 含有包括 素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的錄基； C2-C6的炔基； （33-( 6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻11分 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任章一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括^-^的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^-€4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻哈基； 含有包括 d-C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲石 基、 乙石克基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； CrC6的炔 基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 N2006/001410 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为 ^ S或者 NH; X2为 O; S或者 NH;
或者 ， 分别为：
Figure imgf000025_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; C广 C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6 6々块基； C3- C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-Ct的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱 υ基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d-c6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 crc6的 烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2- c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 C - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为
0; S或者 NH;
或者 R3，R4分别为：
Figure imgf000026_0001
其中 R1Q, R„各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的婦基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 '甲 ¾基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 CrC4的垸基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括0(34的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 0 取代的 d- c6的烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯甲酰基； ,为 0; S或者 NH; X2为 0; S或者 NH。
当 为:
Figure imgf000027_0001
其中 R„， R12各自独立为下列任意一种取代基： H; Cr 的烷基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的块基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 Cr C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙疏基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 d-Ct的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-c6的烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 NH时， R3, 分别
Figure imgf000028_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; d- C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - 的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻喻基; .吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括(^- 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d- C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - 的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 ¾-。6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄醜基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 O; S或者 NH;
或者 ， 分别为：
Figure imgf000029_0001
其中 R7, . R8各自独立为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2- ( 6的烯基； C2-C6的炔基； C3- C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 C广 C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； p塞 p分 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括（ 广 C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱石 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 - 的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括（^- C4的坑基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 Cr C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 [¾素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d- c6的烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； crc6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷甲 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 O; S或者 NH;
或者 ， 分别为：
Figure imgf000030_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; Q- 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6.的烷基； C2- C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻哈基； 吡咯基； 2_、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 隧基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括^-。 的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 2006/001410 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的 烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2- c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； Xi为 0; S或者 NH;
或者 ， 分别为：
Figure imgf000031_0001
其中 R1(), R„各.自独立为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤素原子、 Cr .C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的' -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的块基;' C3- C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳碁； 含有包括 - 的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的 意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4 - 位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 趁基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 crc4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 crc6的烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH。
此外再优选地， 当 n为 1-3; Χ,Υ分別是氧， 硫或氮， , R2分 别各自独立为：
Figure imgf000032_0001
其中 R5为下列任意一种取代基为 H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 -Q^々烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2—、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括
Figure imgf000032_0002
的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 舍有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括(^-〇4的烷基、 硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、
CrC6的 ^氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； （¾-( 6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯甲酰基； 吡喃 曱酰基； 1为 0; S或者 ΝΉ时；
R3, R4分别为：
Figure imgf000033_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; - 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C,-C6的烷基; C2-C6的烯基; C2-C6的炔基; C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括<^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 C 的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个 者三个取代 的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、硝基、,羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 N2006/001410 者三个取代的吡喃基； 含有包括(^- 4的烷基、 硝基、 羧基、 醒基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 ' 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3- C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（3-( 6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯曱酰基； X2为 0； S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000034_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; Cr C6的烷基； 含有包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 C,-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^- 4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺棊、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 Ci- C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳^胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 ^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括（ C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-c6的烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 S或者 NH; X2为 O; S或者 ΝΉ;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000035_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - 的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的炔基； CrC6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或' 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d- C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 υ基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 - C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括。-^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C 的 烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯甲酰基； X！为 0; S或者 NH;
或者 R3, R4分別为：
Figure imgf000036_0001
其中 R1()， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; d- C6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 Cr C6的烷基； C2-C6的婦基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 1-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有^括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -Q的烷 基、 硝基、 羧基、 S 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 d-Ct的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 广^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 d-C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； （¾-( 6的烯酰基； c2- c6的炔酰基； crc6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻^甲酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 NH。
当 , R2分别各自独立为：
Figure imgf000037_0001
其中 R12， R13各自独立为下列任意一种取代基： H; C6的烷基； 食有包括鹵素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d- 的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基； C3- C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 C广 C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 crc4的烷基、硝基、 ½、 醛基、烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括。- 的烷基、 硝基、 羧 基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括鹵素原子、 C,-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酖基； 噻吩甲酰基； 吡 咯曱酰基； ,为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH时；
R3, R4分别为：
Figure imgf000038_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基; 。2-(36的烯基； C2- C6的炔基； C3- 的环烷基; 含有包 括卤素原子、. CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2_、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^- 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 T/CN2006/001410 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括(^- C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的（^-( 6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； （32-(36的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 (¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯曱酰基； X2为 0; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000039_0001
其.中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基;. 含有包括鹵素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d- C6的烷基； （2-(36的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 C 的烷基、 硝基、 羧基、 醒基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷 1410 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括^- 的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 0( 6的烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷甲 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 0; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为:
Figure imgf000040_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、. CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d- C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻11分基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 N2006/001410 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 - 的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的坑基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括^ 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 ， d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-Cs的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； （¾-(：6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃申酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 0; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000041_0001
其中 R1()， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; d- C6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 .两个或者 三个取代的. CrC6的烷基; C2-C6的婦基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 的烷基、 硝基、 N2006/001410 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 '酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括0(34的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^-(：4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(>( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； '含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； （¾-( 6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基; .苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯甲酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 ΝΉ。
此外更优选地， 当 R2分别各自独立为：
Figure imgf000042_0001
其中 R13为下列任意一种取代基： H; d- C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的烷基； C2- C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； p塞吩基； 吡咯基; 2-、 3-、 或 4-位吡 基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括^-^的烷基、 硝碁、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个'、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 d- C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； -。6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 -( 6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 O; S或者 NH时；
R3, R4分别为：
Figure imgf000043_0001
其中 为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C,- C6的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基; C3-C6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻喻基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括（：广( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯甲酰基； X2为 0; S或者 NH;
或者 ， 分别为：
Figure imgf000044_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； CrC6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 c3-c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括(^-(：4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙疏基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C -C4的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 广^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 疏基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为。； S或者 NH; ' X2为 O; S或者 NH;
或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000045_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内,的任意一个、 两个或者三个取代的 d-Cs的烷基； C2-C 烯基； C2-C6的炔基; C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环浣基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； .含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^- 4的烷基、 硝基、 羧 基、 隧基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧墓、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 的坑基、 硝基、 羧基、 S 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 —个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 (^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基; （32-( 6的烯酰基； （2-。6的炔酰基； （¾-( 6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 ¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基; 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯曱酰基； X！为 0; S或者 NH;
或者 ， 分别为：
Figure imgf000046_0001
其中 R1(), Ru各自独立为下列任意一种取代基： H; Cr C6的烷基; 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 T/CN2006/001410 三个取代的 crc6的烷基； c2-c6的烯基； c2-c6的炔基； c3-c6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^-(：4的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C〗-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-(：4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙石克基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤 '素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 Ci-C6的烷酰基； C2- 06的晞酰基； C2- C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、' d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3_C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩甲酰基； 吡 咯曱酰基； ！为 S或者 ΝΉ; X2为 O; S或者 NH。
当 , R2分别各自独立为：
其中 Ru , R12各自独立
Figure imgf000047_0001
取代基： H; CrC6的烷基; 含有包括卤素原子、 _C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-c6的烷基； c2-c6的烯基； （¾-。6的炔基； <¾-( 6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 c3-c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 C!- 的烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括 ¾素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷甲 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为 ^ S或者 NH; X2为 O; S或者 NH时， R3, 分别 为：
Figure imgf000048_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 2006/001410 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基; C2-C6的烯基; C2-C6的炔基; C3- C6的环烷基； 含有包 括鹵素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2—、 3_、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 章一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的^基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺碁、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 S 基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟碁在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； （¾-(36的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X2为 O; S或者 NH;
或者 , 分别为：
Figure imgf000049_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 - 的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的块基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻喻 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡^ 含有包括 Q-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙石克 '基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取 的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括(^-€4的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 - C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括) ¾素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C 环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 O; S或者 NH;
或者 R3, R4分別为： 0
Figure imgf000051_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - C6的烷基； C2-C6的歸基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环坑基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC^ ¾基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 C C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 C -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 ¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯甲酰基； X！为 0; S或者 NH; 1410 或者 R3, R4分别为:
Figure imgf000052_0001
其中 R10, R„各自独立为下列任意一种取代基： H; 的烷基； 含有包括卤素原子、 C 的烷氧基或羟基在内的任意^"个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括<^-(¾的垸基、 硝基、 羧基、 醛基、 ^氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内妁任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱疏基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 趁基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括 d- C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为 S或者 NH; X2为 0; S或者 NH。 另外优选地， 该类化合物或其在药物学上可接受的盐是以药物组 合物的形式， 或单独， 或与药物学上可接受的载体或赋形剂联合提供。 本发明还提供了包括上述化合物的药物， 用于预防或治疗代谢紊乱性 疾病， 包括但不局限于糖尿病、 胰岛素抵抗和肥胖症等。 再一方面， 本发明涉及预防或治疗代谢紊乱性疾病， 包括但不局 限于糖尿病、 胰岛素抵抗和肥胖症等的方法。 该方法包括对需要或愿 意接受治疗或预防的对象， 给予有效量的、 选择性地调节胰高血糖素 样肽 - 1受体的化合物或其药物学上可接受的盐，以预防或治疗上述疾 病或症状。 优选地， 上述代谢紊乱性疾病通过给予有效量的由以下通 式 I或 II表示的化合物或其药物学上可接受的盐来预防或治疗：
Figure imgf000053_0001
及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药理作用的前药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物。 其中 n为 0-3中的任意数。 X和 Y分别为氧， 硫或 其中 R2各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基; '胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 C〗-C4的烷基、 硝基、 羧 P T/CN2006/001410 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 疏基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意^ "个、两个或者三个取代的芳基；含有包括 Cr 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一 个、两个或者三个取代的吡喃基；含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
R3， 各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 - 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 （ C4 的烷基、 硝基、 羧碁、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。 另一方面， 本发明涉及联合制剂， 该联合制剂包括一种具有选择 性调节胰高血糖素样肽 - 1受体， 尤其是激活该受体功能的化合物，或 其药物学上可接受的盐， 或单独， 或与药物学上可接受的载体或赋形 剂组合存在。 该化合物具有以下通式 I或 II的结构：
Figure imgf000055_0001
及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药理作用的前药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物。 其中 n为 0-3中的任意数。 X和 Y分别为氧， 硫或氮。 其中 各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 垸硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻11分基； 吡咯基； 含有包括 - 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基；含有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括（ 广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一 个、两个或者三个取代的吡喃基；含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 趁基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻11分基； 含有包括(^-(：4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
R3， R4各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 -C4 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 C广 C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱疏基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 C 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。 本发明提供了包括上述联合制剂的药盒。 本发明还进一步提供了 应用上述联合制剂用于预防或治疗代谢紊乱性疾病 （包括但不局限于 糖尿病、 胰岛素抵抗和肥胖症等）， 达到选择性地激动胰高血糖素样肽 - 1受体的药效， 改善糖尿病患者的症状和生命质量。 为了 1 明发明内容且不受其局限， 对发明分成以下几个小节进行 伴细描述。
A定义 除非另有定义，' 本发明所用的技术和科学上的术语， 与本发明所 属领域的通用技术的一般理解具有相同意义。 本处提到的来源于基因 库和其他数据库的所有专利， 申请， 公布的申请和其他出版物和序列 被全面收入引用作为参考。 '如果本节阐明的定义与本专利参用的来源 于基因库和其他数据库的所有专利， 申请， 公布的申请和其他出版物 和序列被收入和引用的定义阐述相反， 或不一致时， 以本节阐明的定 义为准。 本文所用， "一"或"一个"指 "至少一个" 或"一个或多个"。
' 本文所用， "代谢紊乱性疾病"系指由各种原因造成的糖、 脂肪或 蛋白质等代谢失调而引起的相关症状和 /或疾病。 本文所用， "糖尿病"指一种多病因的代谢性疾病， 特点是慢性高 血糖， 伴随因胰岛素分泌及 /或作用缺陷引起的糖、 脂肪和蛋白质代谢 紊乱。 随着糖尿病得病时间的延长， 身体内的代谢紊乱如得不到很好 地控制， 可导致眼、 肾、 神经、 血管和心脏等组织等器官的慢性并发 症， 以致最终发生失明、 下肢坏疽、 尿毒症、 脑中风或心肌梗死， 甚 至危及生命。 本文所用， "胰岛素抵抗 "是指体内周围組织对胰岛素的敏感性降 低， 肌肉、 脂肪等靶組织对胰岛素促进葡萄糖摄取的作用发生了抵抗。 胰岛素抵抗普遍存在于 2型糖尿病中， 几乎占 90 %以上， 是 2型糖尿 病的发病主要因素之一。
. 本文所用， "肥胖症"是指体内脂肪的量过多， 男人体重超过理想 体重的 25%或女人体重超过理想体重的 30%的现象。 遗传因素、.下丘 脑病患、 内分泌紊乱、 饮食过量和活动太少都是产生肥胖症的原因。 本文所用的用于治疗某一特定疾病的化合物的"有效量" 指足够 改善或在某种程度上减轻与此病相伴的症状的量。 这一剂量可以单一 剂量给药， 也可按照治疗方案给药。 这一剂量可治愈疾病， 但典型的 是为了改善该症状而给药。 为改善症状重复给药可能是需要的。 本文所用， "药物学上可接受的盐、 酯或其他衍生物" 包括领域技 术人员用已知方法易于制备的任何盐， 酯或衍生物。 这样衍生和生成 的化合物可对动物和人给药， 不具有毒性作用。 该化合物或是具有药 物活性， 或是药物前体。 本文所用， "治疗，，指疾病和症状用任何方式得以改善， 或其他有 益的改变。 治疗也包括本发明化合物在药物上的应用。 本文所用， 给予某一特定药物组合物"改善" 某一特定疾病的症状 是指任何减轻， 无论永久的， 临时的， 长时期的， 短暂的， 都能归因 于或与该药物组合物的施用有关。 本文所用， "基本上纯" 是指足够均匀， 通过本领域技术人员为评 价纯度使用的标准分析方法探测不出杂质， 所述标准分析方法有如薄 层层析法（TLC )， 凝胶电泳和高效液相色谱法（HPLC )。 或者足够純 也指即使进一步纯化也不能改变该物质可探测到的理化特性， 例如酶 活性和生物活性。 用于纯化化合物制得基本上化学纯的方法， 是本领 域技术人员所公知的。 然而基本上化学纯的化合物可以是立体异构体 或同分异构体的混合物。 在这种情况下， 进一步纯化也许会增加化合 物的比活性。 本文所用， "药物前体"是指一种体内给药的化合物， 该化合物可 被代谢， 或转化为生物学上、 药物学上或治疗学上的活性形式。 为了 制造药物前体， 药物活性化合物将被修饰， 使该活性化合物通过代谢 过程再产生。 药物前体可被设计成改变其代谢稳定性， 或运输特性的 前体， 以掩盖其副作用或毒性， 改良药物的味觉， 或改变其他特性。 凭借药代动力学及药物体内代谢的知识， 一旦药物学上活性化合物为 已知， 本领域技术人员就可以设计出该化合物的药物前体。 [参见 Medicinal Chemistry A Biochemical Approach, Oxford University Press, New York, 1985， pages 388-392]。 术语"基本上 "相同或均勾或相似， 按照本领域技术人员对相关技 术的理解可在上下文中有所改变， 并且一^:为至少 70%, 优选为至少 80% , 更优为至少 90% , 最优为至少 95%相同。 这里所用的"组合物，，指任何混合物。 可以是溶液、 混悬液、 液体、 粉末、 油膏、 水性的、 非水性的或它们的任何組合。 这里所用的"联合，，指两种或多种之间的任何联合。 这里使用的术语"对象"包括人和动物， 例如， 狗， 猫， 牛， 猪， 啮齿动物等。 有经验的实施者应可理解对象为适于并愿意对糖尿病及 其并发症进行治疗和预防。 这里使用的任何保护性基团，氨基酸和其他化合物的缩写， 与它们 通用的、 公认的缩写或 IUPAC-IUB委员会颁布生化命名一致， 除非特 别说明。
B胰高血糖素样肽- 1受体调节剂 本发明提供胰高血糖素样肽 - 1受体功能的调节剂，增加了预防和 治疗糖尿病药物的成员。 本发明涉及由以下通式 I或 II表示的化合物， 或其药物学上可接受的盐：
Figure imgf000060_0001
II 及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药理作用的前药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物。 其中 n为 0-3中的任意数。 X和 Y分别为氧， 硫或氮。 其中 R2各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃; 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； P T/CN2006/001410 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻哈基； 吡咯基； 含有包括 (^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基；含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一 个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-(：4的烷基、硝基、羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^- C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
R3 , R4各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 d- 的烷基、.硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 趁基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括0广( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 crc4 的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。 本发明的化合物可以是一个特定的立体异构体，例如 R-或 S-构型， 或它们的混合物， 例如， 外消旋混合物。 这里考虑的化合物包括所有 具有药物活性的化合物种类， 或其溶液或混合物。 还包括其水合类型， 例如这些化合物的水溶液， 水解产物或电离产物； 并且这些化合物可 含有不同数量的结合水分子。
用以下面 F节中引证的合成法制备该化合物。 另外优选地 , 该化合物或其药物学上可接受的盐以药物組合物的 形式提供， 或者单独， 或者与一种药物学上可接受的载体或赋形剂结 合。 本发明的化合物可用任何合适的酸以其药物学上可接受的盐的形 式来制备。 例如， 无机酸如盐酸、 氢溴酸、 硝酸、 硫酸、 磷酸等； 有 机酸诸如甲酸、 乙酸、 丙酸、 苯甲酸、 马来酸、 富马酸、 琥珀酸、 酒 石酸、 柠檬酸等； 烷基磺酸如曱基磺酸、 乙基磺酸等； 芳基磺酸如苯 磺酸、 对曱苯横酸等均可使用。 C治疗和预防方法 本发明涉及用于预防或治疗代谢紊乱性疾病（包括但不局限于糖尿 病、 胰岛素抵抗和肥胖症等)的方法。 该方法包括对需要或愿意接受治 疗或预防的对象，给予有效量的、选择性地激动胰高血糖素样肽- 1受 体的化合物或其药物学上可接受的盐来治疗或预防上述疾病或症状。
优选地， 上述代谢紊乱性疾病通过给予有效量的由以下通式 I或 II表示的化合物或其药物学上可接受的盐来治疗或预防：
Figure imgf000063_0001
及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药理作用的前药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物。 其中 n为 Q-3中的任意数。 X和 Y分别为氧， 硫或氮。 其中 R R2各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 趁基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基；含有包括 CrGj的烷基、 硝基、 羧基、 荃基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一 个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
R3， 各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 -C4 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括(^-€；4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。 可以用本方法防治任何对象， 优选哺乳动物， 更优选人。 本方法可用来防治任何由胰岛素分泌和 /或功能障碍引起或伴随的 疾病或症状。 优选的疾病或症状是糖尿病、 胰岛素抵抗和肥胖症等。 在预防或治疗由上述疾病和症状时， 可单独使用或与其他已经上 市或将要上市的糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂联合使用本发明的 化合物。 任何合适的糖尿病治疗药物均可与本发明的化合物联合使用。 其中， 典型的胰岛素增敏剂包括罗格列酮和吡格列酮等。 在本发明的优选实施方案中， 使用本发明化合物时不给予上述胰 岛素增敏剂。 更优选地， 用本发明的化合物治疗或预防因使用上述已 经上市或将要上市的糖尿病治疗药物 （包括胰岛素增敏剂） 而产生抗 药性或毒副反应所引起的疾病或症状。
合适的糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂联合使用。 例如， 可以通过 腔内注射， 皮下注射， 静脉内注射， 肌内注射， 真皮内注射， 口服或 局部以本发明的化合物给药， 或以其药物学上可接受的盐给药。 在具体实施方案中， 本方法进一步包括对给药对象的疾病或症状 进行诊断和预后评估。 可以使用任何适合的方法用于诊断和评估相关 疾病或症状及其预后。 诊断和预后可以基于检测和 /或鉴定任何或所有 的体内物质， 例如糖化血红蛋白、 酶、 抗原、 抗体、 核酸或其他病理 性和临床标记物等以及相关症状。 例如， 可以使用国际专利 WO 01/44815和美国专利 5,571,674揭示的诊断或预后方法。 D联合制剂， 药盒和联合用药的方法 另一方面， 本发明也涉及联合制剂， 这种联合包括一种选择性调 节胰高血糖素样肽- 1受体功能的化合物， 或其药物学上可接受的盐， 和一种或多种糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂。 优选地， 这种联合用药包括本发明化合物或其药物学上可接受的 盐和一种或多种糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂， 该化合物由以下 通式 I或 II表示：
Figure imgf000066_0001
II
及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药理作用的前药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物。 其中 n为 0-3中的任意数。 X和 Y分别为氧， υ或氮。 其中 R R2各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 酸基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基；含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2_、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括 (^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一 个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基。
R3， R4各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括^-^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-。4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 Cr C4 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。 在本发明的联合制剂中可以使用任何合适的糖尿病治疗药物包括 胰岛素增敏剂。 在一个特定实施方案中， 用于本发明联合制剂中可以 包括上述糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂中的一种或多种。 在另一个特定实施方案中， 提供了一种治疗或预防由胰岛素分泌 和 /或功能障碍引起或伴随的疾病或症状的方法， 该方法包括对需要和 愿意接受治疗或预防的对象给予有效量的上述联合制剂， 或其药物学 上可接受的盐， 从而治疗或预防上述疾病或症状。 在另一个特定实施方案中， 提供了一个药盒， 其中包括本发明的 化合物或其药物学上可接受的益以及使用上述化合物或其药物学上可 接受的盐来防治由胰岛素分泌和 /或功能紊乱引起或伴随的疾病或症状 的使用说明。 在再一个实施方案中， 提供了一个药盒， 包括上述联合制剂及使 用所述联合制剂治疗或预防由胰岛素分泌和 /或功能紊乱引起或伴随的 疾病或症状的使用说明。
E配方和剂量 根据本发明， 本发明的化合物， 单独或与其它药剂， 载体或赋形 剂联合， 为任何合适的给药途径制定制剂， 例如腔内注射、 皮下注射、 静脉内注射、 肌内注射、 真皮内注射、 口服或局部用药。 本方法可以 使用注射给药制剂， 以单剂量的形式在安瓿， 或多剂量容器中与添加 的緩冲剂注射给药。 制剂可采取以下形式如混悬液、 溶液或在油性或 水性媒介中的乳液。 制剂可以含有配方试剂如混悬剂、 稳定剂和 /或分 散剂。 此外， 使用前， 活性成分可以粉末形式与合适的载体， 无菌无 热源水或其他溶剂构成剂型。 本发明的局部用药可采用泡沫， 凝胶， 软膏， 油膏， 转皮膜片， 或膏状物。 本发明中可以使用的用于给药的药用组合物和方法包括， 但不局 限于， 美国专利 5,736,154、 6,197,801 Bl、 5,741,511、 5,886,039、 5,941,868、 6,258,374B1和 5,686,102所阐述的内容。 治疗或预防的剂量大小会因病情的严重性和给药途径而有所变 化。 剂量和用药频度会因年龄、 体重、 健康状况和病人个体反应不同 而不同。 需要指出的是（诊治医生也应知道）， 根据毒性和副反应， 必须采 取必要措施终止、 中断或降低治疗剂量。 相反， 如果临床反应不明显 (排除毒性和副反应）， 医生应适当调整治疗方案， 提高剂量。 任何合适的给药途径均可被采用。 剂型包括片剂， 锭剂， 豆状胶 嚢， 分散剂， 悬浮剂， 溶液， 胶嚢， 膜片及类似物等。 在实际应用中， 本发明的化合物， 单独或与其他制剂联合， 可以 按照一般药物学混合技术与药物载体或赋形剂， 例如 β -环糊精和 2 - 羟基-丙基- β -环糊精紧密混和。根据投药的需要，可采用通用载体、 局部或非肠道途径的特殊载体。 制备非肠道剂型， 例如静脉内注射或 灌输的组合物， 可采用类似的药物媒质， 本领域技术人员所公知的水， 乙二醇， 油， 緩冲剂， 糖， 防腐剂， 脂质体等。 这种非肠道組合物的 例子包括， 但不限制于 5%W/V的右旋糖， 生理盐水或其他溶液。 本发 明的化合物的总剂量， 单独或和其他制剂联合给药， 可用小瓶静脉注 射液给药， 体积大约从 1毫升到 2000毫升。 根据给药的总剂量， 稀释 液量也会不同。 本发明还提供了实现治疗方案的药盒。 该药盒将有效剂量的本发 明化合物以药物学上可接受的形式单独或与其他试剂联合， 包含在一 个或多个容器中。 优选的药物形式是与无菌盐水， 右旋糖溶液， 緩冲 溶液， 或其他药物学上可接受的无菌液体合用。 或者， 组合物可被冻 干或干燥； 在这种情况下， 药盒任选地进一步将一种药物学上可接受 的溶液， 优选无菌的溶液包含在一个容器中， 以重新组成复合物形成 用于注射目的的溶液。 典型的药物学上可接受的溶液是生理盐水和右 旋糖溶液。 在另一个实施方案中， 本发明的药盒进一步包含用于注射组合物 的优选以无菌形式包装的针或针筒和 /或包装的酒精垫。 可任选地包括 供医生或患者使用的说明书。
F制备方法 本发明中所用原料参照中国专利（申请号： 200310109331.0 )中所 描述的合成方法合成。 本发明是通过如下步驟实施的：
Figure imgf000070_0001
取化合物 1 ( leq )和化合物 2 ( leq )溶于适量的二氯甲烷、 水、 二氯乙烷、 DMSO、 二氧六环或上述溶剂的混合溶剂中 （或加入催化 量的二苯酮：)， 反应温度控制在 0。C ~ 60°C间， 置于 150W高压汞灯或 自然光下光照 1天到 2个月， 期间用 HPLC检测跟踪反应。 冷干除去 溶剂， 剩余物用柱层析分离得到产物。 0 附图说明 图 1, S4P模拟 GLP-1对 GLP-1R的激动作用 图 2. S3-20- 32、 S3-11-14, S6- 14和 S8对 GLP-1R的激动作用 图 3. S4P、 S3-20-32和 S3-11- 14对细包内 cAMP浓度的影响 图 4. S8和 S6-14对细胞内 cAMP浓度的影响 图 5. 外源性 cAMP的剂量反应特征
图 6. GLP-1R拮抗剂 Exendinw9对 S4P生物活性的抑制作用 具体实施方式 实验仪器及试剂
HP1100 HPLC系统， 具备二元梯度泵、 在线真空脱气机、 自动进 样器、 柱温箱和光电二极管阵列检测器。 色谱柱为 ZORBAX SB-C18 ( 2.1 X 150 mm, 3.5 μηι ),流动相为乙腈 /水为 65:35，流速为 0.2 ml/min, 检测波长为 254 nm。 熔点采用 IA6304型熔点仪测定； NMR由 Varian Mercury-300和 Varian Mercury Plus 400型核磁共振仪测得（溶剂为 CDC13, CD3OD或 DMSO-d6 ); ESI-MS由 AB Mariner型质谱仪测得， EI由 Finnigan MAT95型质语仪测得。合成中所用原料除特别指明来源 外均为市售产品。
但不限制本发明。 实施例 1: 化合物 S4P及其衍生物的制备 NMR定标： δ H/C 7.26〃7.0 ppm ( CDCB ); δ H/C 2.50/39.51 ppm (DMSO-d6)。
Figure imgf000072_0001
将化合物 Wang516 ( 1 g )溶于适量的 DMSO中， 置于 150W高压 汞灯下照射 3天， 加入 l ml水， 继续照射 7-10天， 期间用 HPLC检测 跟踪反应。 反应完毕， 冷干除去溶剂， 剩余物用柱层析分离。 得到浅 黄色粉状固体化合物 S4P。
]HNMR (300MHz, DMSO - d6) 10.053 (2H, br.s), 8.630 (2H, br.s), 8.090 (2H, dd, Jx = 4.8 Hz, J2 = 1.2 Hz), 8.029 (2H, dd, Jj = 3.6 Hz, J2 = 1.2 Hz), 7,605 (4H， d, J= 8.4 Hz), 7.395 (4H, d, J= 8.1 Hz), 7.31 (2H, m), 7.280 (2H, br.s), 7.260 (2H, m), 7.206 (2H, br.d, J= 8.1 Hz), 4.987 (2H， br.s), 3.244 (6H, s), 2.740 (2H, m), 1.815 (4H, m), 1.703 (4H, m), 1.652 (4H, m), 1.526 (4H, m)。
13CNMR (75MHz, DMSO - d6) 174.7， 172.8, 166.8, 159.4， 150.1, 142.1, 137.7， 135.2, 133.6, 131.6, 129.1, 128.7, 128.1, 122.5, 122.1, 118.1, 112.5, 63.2, 54.9, 48.4, 45.3， 30.0, 25.7。 同样方法得到以下严物:
Figure imgf000073_0001
'HNMR (300MHz, DMSO - d6) 9.571 (2H, br.s), 8.607 (2H, br.s), 8.078 (2H, d， J=4.8 Hz), 8.035 (2H, d, J=3.3 Hz), 7.464 (4H, d, J=8.4 Hz), 7.363 (4H, d, «7=8.1 Hz), 7.31 (2H, m), 7.30 (2H, m), 7.260 (2H, m), 7.216 (2H, br.d, J=8.1 Hz), 4.991 (2H, br.s), 3.270 (6H, s), 1.444 (18H, s)。
13CNMR (75MHz, DMSO - d6) 172.8, 166.9, 159.5, 152.6, 150.2, 142.4, 137.8, 135.2, 133.6, 131.7, 128.8, 128.4, 128.2, 122, 117.1, 112, 79.6, 63.2, 54.9, 48, 28.1。
Figure imgf000073_0002
HNMR (300MHz, DMSO - d6) 10.118 (2H, br.s), 8.615 (2H, br.s), 8.095 (2H, dd,
Figure imgf000074_0001
Hz): 7.569 (4H， d, J=SA Hz), 7.365 (4H， d, J-8.7 Hz), 7.318 (2H, dd, J尸 3.9 Hz: j2=5.1 Hz), 7.280 (2H, m), 7.260 (2H5 m), 7.203 (2H, br.d, J-8.1 Hz), 4.981 (2H, br.s), 3.228 (6H, s), 2.015 (6H5 s)。 实施例 2: 化合物 S4P及其异构体的制备
Figure imgf000074_0002
将化合物 Wang516 ( 10 g )溶于适量的 DMSO中， 置于室温自然 光下照射 30-90天， 冷干除去溶剂， 剩余物用 HPLC分离， 可以得到 很少量浅黄色粉状固体化合物 S4P的区域异构体和 S4P。
1HNMR (300MHz, DMSO - d6) 10.125 (2H, br.s), 8.025 (2H, d, J=4.8 Hz), 7.921 (2H, d, J=2.9 Hz), 7.667 (4H, br.s), 7.251 (2H, m), 7.220 (2H, br.s), 6.983 (2H, d, J-7.7 Hz), 6.908 (2H, d, «7=7.7 Hz), 5.269 (2H, br.s), 3.335 (6H, s), 2.779 (2H, m), 1.832 (4H, m), 1.715 (4H, m), 1.677 (4H5 m), 1.527 (4H, m)。
13C MR (75MHz, DMSO— d6) 174.8, 174.7, 164.7, 159.5, 149.9, 142.1, 136.5, 135.0, 131.7, 129.3, 128.7, 127.6, 121.8, 120.1, 118.4, 112.0, 64.7, 55.1, 51.8, 45.3, 30.1, 25.7。
S4P的核磁共振数据同实例 1。 实施例 3: 应用催化剂的情况下化合物 S4P的制备
Figure imgf000075_0001
将化合物 Wang516 ( 20 mg )溶于适量的 DMSO中， 加入 25 mg 二苯酮， 置于 150w 高压汞灯下照射 1天， 冷干除去溶剂， 剩余物用 柱层分离 , 得到浅黄色粉状固体化合物 S4P。
实施例 4: 生物活性测试试验
1.报告基因表达检测
GLP-1R为 G蛋白偶联受体， 当 GLP-1R与激动剂结合后， G蛋白 的 Ga亚单位被活化，刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内 cAMP水平升高。 因前胰岛素基因的启动子区域存在 cAMP反应元件， cAMP与该反应 元件结合后， 启动前胰岛素基因的转录， 从而刺激胰岛素的表达和分 泌 ( Diabetes, 2000, Vol. 49:1156-1164 )。 本实脸方法采用稳定转染 GLP-1R受体基因表达载体和受 cAMP反应元件调节的荧光素酶报告 基因表达载体的人胚肾细胞株（ HEK 293 ), 检测其对被测化合物的反 应 （ Cell Biology, 1992, Vol. 89:8641-8645; Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1987, Vol. 84:3434-3438 )。 在对化合物进行筛选时， 可诱导荧光素酶报 告基因表达的样品， 视为具有 GLP-1R激动活性。 1.1 试验材料与仪器 细胞株： GLP-1R和荧光素酶稳定表达的 HEK 293/GLP-lR+Luc 细 胞林 (国家新药筛选中心自建） 胎牛血清（ GIBCO公司）
DMEM培养基（GIBCO公司）
Steady-GloTM荧光素酶分析系统 （Promega公司）
GLP-1标准品 （Sigma公司）
G418 ( Invitrogen公司 )
Forma二氧化碳培养箱 ( Forma公司 )；
Victor2读板机（Wallac公司）； 待测化合物： S4P、 S3-20-32, S3-11-14, S6-14和 S8 1.2 试险方法
HEK293/GLP1R+Luc细胞以 20,000个 /100 μΐ/孔接入 96孔培养板， 以含 10%胎牛血清和 500 g/ml G418的 DMEM培养基于 37。C培养过 夜。 将 GLP-1 标准品和待测化合物 S4P、 S3-20- 32、 S3-11-14, S6-14 及 S8分别 ^希幹至一定浓度梯度， 然后以 1 μΐ/孔加入上述 96孔微量培 养板中。 在 37。C, 5%C02条件下培养 6小时。 按 Steady-GloTM荧光素 酶分析系统试剂盒说明检测荧光素酶活性， Victor2读板机进行读数。
1.3 试验结果 研究结果表明（表 1 )，终浓度为 0.03 mg/ml的 S3-11-14对 GLP- 1R 具有最好的相对激动活性（86% )。 此外， 所有被测化合物对 GLP-1R 的激动活性呈剂量依赖性 （图 1、 图 2 )。 表 1.报告基因表 测结果(％反应， 以 30 nM GLP-1的反应为
Figure imgf000077_0001
Figure imgf000077_0002
2. 细胞内 cAMP浓度测定 由于上述报告基因活化检测方法只能间接判断细胞内 cAMP 的水 平 , 所以应以 cAMP测定试剂盒确定活性化合物对细胞内 cAMP浓度 的影响， 即功能性复筛。
2.1 试验材料与仪器 cAMP检测试剂盒（ Molecular Devices公司 , CatchPoint® Cyclic AMP 试剂盒） Forma二氧化碳培养箱 （ Forma公司） FlexStation™读板机 ( Molecular Devices公司） GLP-1R和荧光素酶稳定表达的 HEK 293 细胞林（国家新药筛选中 心自建） 待测化合物： S4P、 S3-20- 32、 S3-ll-14、 S6-14、 S8 cAMP标准品 （试剂盒自带） 2.2试 :方法
HEK293/GLP1R+Luc细胞以 20,000个 /100 μΐ/孔接入 96孔培养板， 37。C培养过夜， 将待测化合物 S4P、 S3- 20-32、 S3-11-14, S6-14和 S8 分别稀释至一定浓度梯度，然后以 1 μΐ/孔加入上述 96孔微量培养板中。 在 37。C, 5%C02条件下孵育 10分钟。 然后按 CatchPoint® Cyclic AMP 试剂盒说明检测细胞内 cAMP浓度水平。
2.3试验结果
细胞内 cAMP浓度测定结果见表 2, 读数越低表示细胞内 cAMP的 浓度越高。 随着被测化合物浓度的增高， 由其刺激产生的 cAMP水平 呈指数上升 （图 3、 图 4 )， 说明这些化合物均表现出 GLP-1R激动剂 的活性。 图 5为 cAMP标准曲线。 表 2. 细胞内 cAMP浓度测定结果（单位： RFU， 相对荧光强度）
Figure imgf000078_0001
0.01 2310.616 1336.377 1173.811 1550.334 2172.538
0.003 2072.988 1518.5 1198.391 1736.374 1983.304
0.001 1910.855 2133.249 1632.893 2223.694 2116.336
0.0003 2708.597 2785.435 2241.339 2709.84 2866.183
0.0001 2985.794 2921.118 2799.376 2864.305 2939.641
0.00003 2924.461 2875.325 2969.218 2976.46 3016.52
0.00001 3536.618 3655.632 2866.55 3818.542 3598.147
0.000003 夫测 夫测 3783.91 夫测 夫';则
3. Exendin9-39拮抗试验 为确证活性化合物对报告基因及细胞内 cAMP 的活化作用具有受 体特异性， 我们采用 GLP-1R 的特异性拮抗剂 Exendin9.39 ( Eur. J. Pharmacol. 1994, 269:183-191; Metabolism 2004, 53:252-259. )来验证其 能否拮抗上述代表性化合物对 GLP-1R的激动活性。
3.1试验材料与仪器：
细胞株： GLP-1R和荧光素酶稳定表达的 HEK 293/GLP-1R+Luc 细 胞株（国家新药筛选中心自建）
胎牛血清 （GIBCO公司）
DMEM培养基 ( GIBCO公司）
Exendin 9-39 ( AnaSpec公司 )
Steady-GloTM荧光素酶分析系统（Promega公司）
G418 ( Invitrogen公司）
Forma二氧化碳培养箱 （Forma公司）；
Victor2读板机 ( Wallac公司；)；
待测化合物： S4P
3.2试3 方法
HEK293/GLP1R+Luc细胞以 20,000个 /100 μΐ/孔接入 96孔培养板， 以含 10%胎牛血清和 500 g/ml G418的 DMEM培养基于 37。C培养过 N2006/001410 夜。 将 Exendin9_39稀释至一定的浓度梯度， 然后以 1 μΐ/孔加入上述 96 孔微量培养板中，在 37。C, 5%C02条件下孵育 10分钟，然后加入 3 μΜ S4P, 在 37°C, 5%C02条件下培养 6小时。 按 Steady-GloTM荧光素酶 分析系统试剂盒说明检测荧光素酶活性， Victor2读板机进行读数。
3.3试验结果
Exendin9-39能剂量依赖性地抑制由 S4P诱导的报告基因表达（表 3、 图 6 ), 说明 S4P的生物活性是通过 GLP-1R介导的。 表 3. Exendin9_39对 S4P的拮抗作用 （％反应， 以 3 μΜ S4P的反 应为 100% )
Figure imgf000080_0001

Claims

权利要求书
1、 一类由以下通式 I或 II表示的取代环状结构的化合物或其药物 学上可接受的盐及其所有的立体和光学异构体， 或者与其具有相同药 理作用的前药、 其酯、 其溶剂化物或其金属配合物：
Figure imgf000081_0001
其中 n为 0-3中的任意数； X和 Y分别为氧， 硫或氮； 其中 Rl R2各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基；含有包括(^- C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 Ci-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醒基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一 个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 -Ct的烷基、 硝基、 羧基、 筌基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基；
R3, R4各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括 的坑基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含 有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 Ci-C4的烷基、 硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 Cr C4 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的吡咯基。
2、 根据权利要求 1所述的取代环状化合物， 其特征在于： 当 n为 0时， 其中 Ri为下列任意一种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基; 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 基； 吡咯基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、两个或者三个取代的芳基；含有包括 Cr C4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡 啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 趁基、 烷氧 基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一 个、 两个或者三个取代的吡喃基；含有包括 d- 的烷基、硝基、羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在 内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基时； R3， R4 各自独立地为下列任意一种取代基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺 基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶 基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 含有包括^-^的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的垸 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 Ci-C4的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括(^-04的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； X和 Y 分別为氧， 硫或氮；
优选地， 当 n为 1-3时， 其中 R2分别各自独立为下列任意一 种取代基： 氢； 卤素； 烷烃； 环烷烃； 羟基； 硝基； 羧基； 醛基； 烷 氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 巯基； 烷硫基； 醚； 硫醚； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻喻基； 吡咯基； 含 有包括 d-Cj的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的芳基； 含有包括(^-€4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-。4的燒基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 '碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 CrC4 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯 基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的噻吩基； 含有包括(^- 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺 基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两 个或者三个取代的吡咯基时； R3， 各自独立地为下列任意一种取代 基： 氢； 烷烃； 环烷烃； 烷氧基； 胺基； 胺烷基； 酰胺基； 碳酰胺基； 烷硫基； 芳基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡 咯基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰 胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的芳基； 含有包括 C广 c4的烷基、硝基、羧基、 醛基、烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括。广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的呋喃基； 含有包括 C,-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的噻 p分基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 S基、 烷氧基、 胺 基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两 个或者三个取代的吡咯基； X和 Y分别为氧， 硫或氮。
3、 根据权利要求 1或 2所述的取代环状化合物， 其特征在于： 当 n为 0; X, Y分别是氧， 硫或氮， 为：
Figure imgf000085_0001
其中 R5为下列任意一种取代基为 H; - C6的烷基；含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C「C6的烷基； C2- C6的烯基； （2-( 6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 -C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括（^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 吡喃 曱酰基； 为 0、 S或者 NH时； , 分别为：
Figure imgf000086_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 Cj-Ce的烷基； ¾-( 6的烯基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 C C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC 烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 cr c4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d-c6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的 烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； x2为
0、 S或者 NH; 或者 ， 分别为：
Figure imgf000087_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 C6的垸基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； （¾-( 6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C广 (¾的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 搭基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯甲酰基； Xi为 O; S或者 ΝΉ; X2为 O; S或者 ΝΉ; 或者 分别为：
Figure imgf000088_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; -C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 的烷基； C2-C6的烯基； （：2-( 6的块基； C3-C6的环坑基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3_c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 - 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC 烷酰基； C2- C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻喻曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 0、 S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000089_0001
其中 R1Q， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 crc6的烷基； c2-c6的烯基； c2-c6的炔基； c3-c6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 p分 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括0。4的烷 基、 硝基、 羧基、 醒基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙石 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^-( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 C广 C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 C!- C6的烷酰基； （ 2 6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3- C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ,为 0、 S或者 NH; X2为 0、 S或者 NH; 当 为：
Figure imgf000090_0001
其中 R12, R13各自独立为下列任意一种取代基： H; Cr C6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 d- C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙疏基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 广( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的浣基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3- ( 6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0、 S或者 NH; X2为 0、 S或者 NH时；
R3, R4分别为：
Figure imgf000092_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; d-C 烷基； 含有包括卤素 原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C 烷基； C2- C6的烯基； -( 6的炔基； C3- C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡1 含有包括 广^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 Cr 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括<^-( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 广^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻11分基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； CrC6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 CrC 々环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯甲酰基； X2为 0、 S或者 NH; 或者 R3, R4分别为:
Figure imgf000093_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; - 的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括 -^的綻基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^- C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲^ ^基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^^ 的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱石充基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d- 的烷酰基； C2-C6的烯酰基； （2-( 6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 ¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH; 或者 , 分别为：
Figure imgf000094_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; C广 C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d- 的烷基； ¾-( 6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 p分基； 吡咯基； 1 -、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-Ct的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 C!- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - C6的 烷酰基； C2- C6的烯酰基； <¾-( 6的炔酰基； CrC6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3- c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X！为
0、 S或者 NH; 或者 R3, R 分别为： Rio
Figure imgf000095_0001
其中 R10， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d- 的烷基； ¾-( 6的蜂基； C2- (：6的炔基； CrC6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙石直基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C广 C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(>01的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 C 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基; C2-C6的烯酰基; C2-C6的炔酰基; C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 NH; 优选地， 当 为：
Figure imgf000096_0001
其中 R13为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c,-c6的烷基; c2-c6的烯基; c2-c6的炔基； c3-c6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3- c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡1 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 隧基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 趁基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 Cr 的烷基、硝基、羧基、 基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醢基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括(^-04的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括鹵素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 crc6的 烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2- c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（¾-€；6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X,为 0; S或者 ΝΉ时， R3, R4分别为：
Figure imgf000097_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C,-C6的烷基; C2-C6的烯基； C2-C6的炔基; C3-C6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 C 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括。广(：4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括(^- 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 垸氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻11分基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d- 的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X2为 0; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000098_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d- C6的坑基； C2-C6的烯基； C2-C6的块基； C3- C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括
Figure imgf000098_0002
的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 ϋ基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C!- 的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 -( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 P分基； 含有包括。^^的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d- 的烷酰基; C2-C6的烯酰基; C2-C6的炔酰基; C3-C6的环 烷酰基； 含有包括! ¾素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3- C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000099_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; Cr C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； CrC6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 p分基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括<^-(^4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧 基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括！ ¾素原子、 C C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的 烷酰基； c2- c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3- c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 0; S或者 NH; 或者 R3，R4分别为：
Figure imgf000100_0001
其中 R1Q， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤素原子、 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 - C6的烷基； C2-C6的浠基； -( 6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括<^-€4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 - 的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C〗-C4的烷基、硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯甲酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 0; S或者 NH; 当 为:
Figure imgf000101_0001
其中 R„, R12各自独立为下列任意一种取代基： H; d-Cs的烷基； 含有包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d- 的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； CrC6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡^ 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 - 的烷 基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的垸 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 d-Cs的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 - 的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 0; S或者 NH时， R3, 分别 为：
Figure imgf000102_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; d-C 烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C广 C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻分基； 吡咯基； 2—、 3-、 或 4-位吡1 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 S 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C6的 烷酰基； （¾-(：6的烯酰基； C2- C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X2为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000103_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻哈 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 -C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括(^-。4的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基; C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 C,-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000104_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; -C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C 的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的快基； C3- C6的环坑基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 分基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 ； 含有包括(^-0：4的烷基、 硝基、 ½、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 A基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括（^- 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙石克基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 d- 的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C - 的 烷酰基； c2-c6的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C 々环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯甲酰基； X！为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000105_0001
其中 R1(), R„各自独立为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基; 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-c6的烷基； (¾-06的烯基; c2-c6的炔基; c3- c6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 c3-c6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 C广 C4的綻基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 Cr C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙疏基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4 - 位吡啶基； 含有包括 C〗-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括（：广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻哈基； 含有包括^-。 的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d- 的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯甲酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH; 此外优选地， 当 n为 1-3; X、 Y分别是氧， 硫或氮， 、 R2分别 各自独立为：
Figure imgf000107_0001
其中 R5为下列任意一种取代基为 H; -C6的烷基；含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3- C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3- 的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱^基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 C〗-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 吡喃 曱酰基； ！为。； S或者 NH时； R3, R4分别为:
Figure imgf000108_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; - C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 - 的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基; C3-C6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-€4的烷基、 硝基、 羧基、 酉荃基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括(^- C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻 基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X2为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为:
Figure imgf000109_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括! ¾素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻51分 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括^-。 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 - C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙石克基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4 - 位吡啶基； 含有包括 C广 C4的烷基、硝基、 羧基、 醒基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻哈基； 含有包括 - C4的烷 基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙石 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 [¾素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 C广 C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2- C6的炔醜基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 0; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000110_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC ^l烷基； C2-C6的烯基; CrC6的炔基； ¾-( 6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； p塞哈基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 - 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括<^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； （ 2-( 6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为
0; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000111_0001
其中 R1Q, R„各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 Cr C6的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括<^-(：4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙石巟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 C】- C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH; 当 ， R2分别各自独立为：
Figure imgf000112_0001
其中 R12, R13各自独立为下列任意一种取代基： H; d- C6的烷基； 含有包括！ ¾素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基; '芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-04的浣基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括<^-( 4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括<^-04的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧 基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 crc4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 C广 C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH时， R3， R4分别 为：
Figure imgf000113_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C,-C6的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 含有包括(^-。4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括^^ 的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 趁基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括 素原子、 C Qs的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d- 的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； x2为
O; S或者 NH; 或者 ， 分别为：
Figure imgf000114_0001
其中 R7， R8各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 Q-C6的烷基； （2-( 6的烯基； 。2-(36的炔基； （¾-( 6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡1 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 C〗-C4的烷基、硝基、 ^&、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括(^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意
—个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 - C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻 p分基； 含有包括 d-C4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-c6的烷酰基； c2-c6的烯酰基; c2-c6的炔酰基; c3-c6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 ¾-(36的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为。； S或者 NH; X2为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分別为：
Figure imgf000115_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; d- 的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的烯基; C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲^基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、
CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； c2- ¾的烯酰基； c2-c6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（¾-( 6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X,为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000116_0001
其中 R1()， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 CrC6的烷基； C2-C6的浠基； C2-C6的炔基； ¾-05的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC 烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻哈 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱疏基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱 ¾基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括（^-( 4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 的烷酰基； C2-C6的烯酰基; C2-C6的炔酰基; C3- C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ,为 0; S或者 NH; X2为 0; S或者 NH; 另外优选地， 当 ， R2分别各自独立为：
Figure imgf000117_0001
其中 R14为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； 。2-( 6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d- C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^- C4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 -Cs的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d-C6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； ¾-( 6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 -C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 0; S或者 NH时， ， 分别为：
Figure imgf000118_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C6的烷基； C2- C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 (¾-( 6的环燒基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吟基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 crc4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d- C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 趁基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的 p塞喻基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 Ci-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷曱酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩甲酰基； 吡咯曱酰基； X2为 0; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000119_0001
其中 R7, R8各自独立为下列任意一种取代基： H; d-Cs的烷基； 含有包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； （¾-( 6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 C C 烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； Φ分 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 -C4的綻基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 C4的烷 基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱石 基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧 基、 S 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻喻基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 d-C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为。； S或者 NH; X2为 O; S或者 ΝΉ; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000120_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; d-C6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c,-c6的烷基； c2-c6的烯基; c2-c6的炔基; c3-c6的环烷基; 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3- 的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻 p分基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醒基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2 -、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 d- 的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括( ( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻分基； 含有包括0¾的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC6的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的（：3-06的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； Xi 为 O; S或者 NH; 或者 , 分别为：
Figure imgf000121_0001
其中 R10， R„各自独立为下列任意一种取代基： H; C C6的烷基; 含有包括卤素原子、 crc6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； （：2-( 6的烯基； C2-C 块基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡 ； 含有包括。〗-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙石克基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^-( 4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内,的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括<^- C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 -C4的烷 基、 硝基、 羧基、 搭基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基; C2-C6的炔酰基; C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、取代金刚烷甲 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 1为 0; S或者 ΝΉ; X2为 O; S或者 NH; 当 , R2分别各自独立为：
Figure imgf000123_0001
其中 R„, R12各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括 素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括。广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 ·烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^^ 的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括(^-(：4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 C 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 -C6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 C3-C6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； ！为。； S或者 NH; ¾为 O; S或者 NH时， ， 分別 为:
Figure imgf000124_0001
其中 R6为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 -C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3-C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 CrC6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻哈基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧 基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 -C4的烷基、硝基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 C广 C4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括鹵素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 CrC 々 烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； CrC6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 d- 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 -( 6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； X2为 O; S或者 ΝΉ; 或者 R3, R4分别为:
Figure imgf000125_0001
其中 R7， R8各自独立为下列任意一种取代基： H; Cr C6的烷基； 含有包括卤素原子、 Q-C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的烯基； C2- C6的炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3- C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括(^-(34的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 d-C4的烷 基、 硝基、 羧基、 膝基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括(^-。4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括（^-( 4的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括^-^的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； C2-C6的炔酰基； C3-C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 c3-c6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃曱酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯甲酰基； 1为 0; S或者 NH; X2为 O; S或者 NH; 或者 R3, R4分别为：
Figure imgf000126_0001
其中 R9为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括鹵素 原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 Cr C6的烷基； C2-C6的烯基； C2-C6的炔基； C3- C6的环烷基； 含有包 括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻吩基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任 意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含 有包括 CrC4的烷基、 硝基、 羧基、 酪基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳 酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代 的呋喃基； 含有包括 d-C4的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的吡喃基； 含有包括 d-C4的烷基、 硝基、 羧基、 基、 烷 氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的噻吟基； 含有包括(^-(：4的烷基、 硝基、 羧 基、 酸基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有包括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 d- 的 烷酰基； C2-C6的烯酰基； （¾-( 6的炔酰基； c3-c6的环烷酰基； 含有包 括卤素原子、 - 的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取 代的 CrC6的环烷酰基； 金刚烷曱酰基、 取代金刚烷甲酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃甲酰基； 噻吩曱酰基； 吡咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; 或者 ， 分别为：
Figure imgf000127_0001
其中 R1(), R„各自独立为下列任意一种取代基： H; CrC6的烷基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者 三个取代的 d-C6的烷基； C2-C6的錄基； C2-C 々炔基； C3-C6的环烷 基； 含有包括卤素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个 或者三个取代的 C3-C6的环烷基； 芳基； 苄基； 呋喃基； 吡喃基； 噻喻 基； 吡咯基； 2-、 3-、 或 4-位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙 硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的芳基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 2-、 3-、 或 4- 位吡啶基； 含有包括^-^的烷基、硝基、羧基、 醛基、 烷氧基、胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或 者三个取代的呋喃基； 含有包括^-^的烷基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷 氧基、 胺基、 酖胺基、 碳酰胺基、 琉基、 曱硫基、 乙硫基在内的任意 一个、 两个或者三个取代的吡喃基； 含有包括 -C4的烷基、 硝基、 羧 基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 曱硫基、 乙硫 基在内的任意一个、 两个或者三个取代的噻吩基； 含有包括 CrC4的烷 基、 硝基、 羧基、 醛基、 烷氧基、 胺基、 酰胺基、 碳酰胺基、 巯基、 甲硫基、 乙硫基在内的任意一个、 两个或者三个取代的吡咯基； 含有 包括! ¾素原子、 CrC6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个 取代的 CrC6的烷酰基； C2-C6的烯酰基； 6的炔酰基； C3- C6的环 烷酰基； 含有包括卤素原子、 C广 C6的烷氧基或羟基在内的任意一个、 两个或者三个取代的 crc6的环烷酰基； 金刚烷甲酰基、取代金刚烷曱 酰基； 芳酰基； 苄酰基； 呋喃甲酰基； 吡喃曱酰基； 噻吩曱酰基； 吡 咯曱酰基； 为 0； S或者 NH; X2为 O; S或者 NH。
4、 根据权利要求 1至 3任意一项所述的取代环状化合物， 其特征 在于当分子中存在几何异构体时， 所述化合物为各种单独的几何异构 体或者其混合物。
5、 根据权利要求 1至 4任意一项所述的化合物， 其特征在于当分 子中存在手性碳时， 所述化合物为消旋体或光学活性体。
6、 一种制备权利要求 1至 5中任一项所述取代环状化合物系列及 其盐的方法， 特征在于将反应物加入溶剂中利用普通光照或在高压汞 灯光照下进行。
7、 椐权利要求 6所述的取代环状化合物的制备方法， 其特征在于 光照反应溶剂为二氯曱烷、 水、 二氯乙烷、 DMSO、 二氧六环或上述 溶剂的混合溶剂。
8、 根据权利要求 6所述的取代环状化合物的制备方法， 其特征在 于反应温度为 0°C至 60°C。
9、 根据权利要求 6所述的取代环状化合物的制备方法， 其特征在 于反应时加入适当量的水使反应完全。
10、 根据权利要求 6所述的取代环状化合物的制备方法， 其特征在 于反应时所用的光可以是自然光， 更优选的是高压汞灯。
11、 根椐权利要求 6所述的取代环状化合物的制备方法， 其特征在 于反应时加入催化量的二苯酮促进反应进行。
12、根据权利要求 1至 5中任意一项所述化合物或其可药用盐用于 制备预防和 /或治疗胰岛素分泌和 /或功能障碍引起或伴随的疾病或症 状药物的用途。
13、一种用于治疗或预防由胰岛素分泌和 /或功能障碍引起或伴随的 疾病或症状的药物组合物， 该组合物含有作为活性成分的权利要求 1 至 5 中任一项所述的化合物以及这类化合物在治疗上可接受的盐类及 其与其它分子或载体的连结物。
14、 根据权利要求 13所述的药物组合物， 其特征在于进一步含有 药物学上可接受的载体和赋形剂。
15、 根据权利要求 13 的药物组合物， 其中所述的疾病或症状是因 胰岛素分泌和 /或功能障碍所引起或伴随的。
16、 根据权利要求 15的药物組合物， 其中所述由胰岛素分泌和 /或 功能障碍引起或伴随的疾病或症状包括， 但不限制于代谢紊乱性疾病， 例如糖尿病、 胰岛素抵抗和肥胖症等。
17、 如权利要求 13所述药物组合物， 其特征在于所述疾病或症状 可以因对已经上市的糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂产生耐药性或 毒副反应而引起。
18、 一种联合制剂， 包括如权利要求 1至 5中任意一项所述化合物 或其药物学上可接受的盐和其他糖尿病治疗药物包括胰岛素增敏剂。
19、 如权利要求 18所述的联合制剂， 其特征在于所述胰岛素增敏 剂包括但不限制于罗格列酮和吡格列酮等。
20、一种治疗或预防由胰岛素分泌和 /或功能障碍引起或伴随的疾病 或症状的方法， 该方法包括给需要或愿意接受治疗或预防的对象以有 效剂量的权利要求 19所述的联合制剂， 或其药物学上可接受的盐， 从 而治疗或预防所述疾病或症状。
21、一种药盒， 其包括权利要求 1至 5中任意一项所述的化合物或 其药物学上可接受的盐 , 以及使用所述化合物或其药物学上可接受的 盐治疗或预防由胰岛素分泌和 /或功能障碍引起或伴随的疾病或症状的 说明。
22、 一种药盒， 其包括权利要求 18所述的联合制剂， 和使用所述 联合制剂治疗或预防由胰岛素分泌和 /或功能障碍引起或伴随的疾病或 症状的说明。
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