WO2006079533A2 - Herstellung und anwendung eines antioxidativ wirksamen extraktes aus crypthecodinium sp - Google Patents

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    • A61K2800/52—Stabilizers
    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers

Definitions

  • the present invention relates to an extract of Crypthecodinium sp., A process for its preparation and its use, in particular for the antioxidative stabilization of fatty acid compositions containing one or more highly unsaturated, long-chain fatty acids and / or one or more highly unsaturated, long-chain fatty acid esters.
  • PUFAs Highly unsaturated polyunsaturated fatty acids
  • PUFAs are essential fatty acids in human metabolism.
  • PUFAs can be divided into two large groups.
  • ⁇ -6 PUFAs which are formulated starting from linoleic acid
  • ⁇ -3 PUFAs which are built up from the ⁇ -linolenic acid.
  • PUFAs are important components of cell membranes, the retina and the meninges and precursors of important hormones, such as prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes.
  • PUFAs for example in cancer, rheumatoid arthritis, hypertension and atopic dermatitis and many other diseases, can make an important contribution to healing or alleviation.
  • DHA docosahexaenoic acid
  • DHA esters docosahexaenoic acid
  • DHA esters docosahexaenoic acid
  • DHA esters docosahexaenoic acid
  • DHA esters docosahexaenoic acid
  • DHA esters docosahexaenoic acid
  • DHA esters docosahexaenoic acid
  • these findings were causally responsible for ensuring that international institutions and authorities have made recommendations that the daily intake quantity. of PUFAs.
  • PUFAs can not be synthesized de novo by humans because they lack the enzyme systems that can introduce a double bond into the carbon chain " at positions> C9 (missing ⁇ 12-desaturase).) Only through the supply of so-called precursor fatty acids (precursors, eg ⁇ -linolenic acid) in humans, humans are able to synthesize high-unsaturated fatty acids, but whether this amount is sufficient to meet the demand for high-unsaturated fatty acids, is controversial.
  • precursor fatty acids precursors, eg ⁇ -linolenic acid
  • vegetable oils are with ⁇ -6 fatty acids, (for example, evening primrose oil contains ⁇ -linolenic acid (GLA)), but only up to a chain length of C18, and fish oils or oils from microorganisms with ⁇ -3 fatty acids (eg contains salmon oil eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DFfA; all-cis 4,7,10,13,16,19 docosahexaenoic acid)).
  • GLA ⁇ -linolenic acid
  • fish oils or oils from microorganisms with ⁇ -3 fatty acids eg contains salmon oil eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DFfA; all-cis 4,7,10,13,16,19 docosahexaenoic acid).
  • fish oils and microorganism oils are the only commercial source of high unsaturated fatty acids.
  • the content of the desired PUFAs is too low and they are present in a mixture, and antagonistic PUFAs may also be included.
  • antagonistic PUFAs may also be included.
  • a high amount of oil must be taken.
  • this applies to those patients who must take high doses of PUFAs (for example, in cystic fibrosis).
  • enriched or high-purity PUFAs must be used. There is therefore a high demand for high-purity PUFAs in the prior art.
  • PUFAs Due to their sensitivity to oxidation, PUFAs usually have to be stabilized by the addition of suitable antioxidants.
  • suitable antioxidants especially natural tocopherols, in particular mixtures of ⁇ -, ⁇ -, ⁇ -, ⁇ -tocopherol, and / or tocotrienols extracted from soybean oil are used.
  • some compounds, such as ascorbyl palmitate, may act synergistically. They are therefore used in addition to tocopherol.
  • document WO03092628 suggests the use of a gently worked up oil.
  • the preparation should be carried out in such a way that one reacts a polyunsaturated fatty acid-retaining biomass first with an enzyme and then isolating the lipid.
  • the oil obtainable in this way does not appear to be oxidized so strongly at first, it nevertheless exhibits the oxidation sensitivity characteristic of polyunsaturated fatty acids.
  • Another object of the present invention was to show ways for improved antioxidant stabilization of fatty acid compositions.
  • the increase in the antioxidant effect should be achieved as possible without the addition of hazardous substances in order to allow applications of the fatty acid composition in the food industry without concern.
  • Another object of the present invention was to provide a process for the preparation of the fatty acid composition according to the invention, which allows its production in the simplest possible way, on a large scale and inexpensively.
  • an antioxidant extract of Crypthecodinium sp makes it possible, in a manner not readily foreseeable, to make available an extract with a particularly high antoxidative effect, which is particularly suitable for the antioxidative stabilization of fatty acid compositions, especially those fatty acid compositions containing at least one unsaturated fatty acid and / or contain at least one unsaturated fatty acid ester is suitable.
  • the increase in the antioxidant effect is achieved according to the invention without the addition of hazardous substances, ie a use of the inventive fatty acid composition in the food industry is possible without hesitation.
  • Crypthecodinium cohnii oil is already used in infant feeding and is GRAS in the US (Generally regarded as safe).
  • the fatty acid composition according to the invention can be prepared in a simple manner, industrially and inexpensively.
  • the fatty acid composition according to the present invention contains at least one antioxidant extract of Crypthecodinium sp., Preferably of Qypthecodinium cohnii.
  • the term "fatty acid composition" in this context includes both compositions containing free fatty acids and compositions containing fatty acid derivatives, preferably fatty acid esters, in particular fatty acid triglycerides, where the fatty acid residues may in principle be the same or different.
  • fatty acids are aliphatic carboxylic acids which may be saturated or mono- or polyunsaturated and preferably have from 6 to 30 carbon atoms.
  • extract of Crypthecodinium sp includes all compositions obtained by extraction of a biomass, preferably an oil, of Qypthecodinium sp., With a solvent, preferably with an organic and / or supercritical solvent, especially with an organic solvent, The use of solvent mixtures is also possible.
  • the extract has an antioxidant activity, which is preferably greater than that of the biomass from which the extract is obtained. It therefore preferably has a peroxide value which is less than the peroxide value of the originally used, preferably freshly isolated, Biomass is, from which the extract is obtained, and preferably at most 50.0%, preferably at most 25.0%, suitably at most 10.0%, in particular maximum 1.0% of the peroxide value of the biomass is, from which the extract is obtained ,
  • the peroxide value is preferably determined according to AOCS Official Method Cd-3d 63 (American OiI Chemists Society), favorably after open storage for 2 weeks.
  • the antioxidant capacity of the extract according to the invention is preferably greater than 15,000 Trolox equivalents, preferably greater than 20,000 Trolox equivalents, advantageously greater than 25,000 Trolox equivalents, more preferably greater than 30,000 Trolox equivalents and in particular greater than 35,000 Trolox equivalents ( ⁇ g / ml).
  • Trolox ® is the trade name of customarily used 6-hydroxy-2,5,7,8-tetranethylchroman-carboxylic acid 2-.
  • biomass of an organism comprises both whole cells of the organism and individual cell components of the organism.
  • the extract of Crypthecodinium sp. is conveniently obtained by cultivating the microorganism, harvesting the biomass from the culture, digesting and isolating the extract.
  • Extraction of the extract is preferably carried out using extraction processes with organic solvents, in particular hexane, or with supercritical fluids. Extraction methods with organic solvents are particularly preferred.
  • the extract is extracted from the biomass by percolation of the dried biomass with hexane.
  • Such extractions with organic solvents are described inter alia in WO 9737032, in WO 9743362 and EP 515460. A particularly detailed presentation can also be found in the Journal of Dispersion Science and Technology, 10, 561-579, 1989 "Biotechnological Processes for the Production of PUFAs".
  • the extraction can also be carried out without solvent.
  • a particularly favorable process in this context is described in EP-A-1178118. In this process, a solvent is avoided by adding an aqueous suspension of. Produces biomass and the oil phase separated by centrifugation of the aqueous phase.
  • the extraction of the extract is carried out by pure mechanical compression of a biomass from Qypthecodinium sp. and subsequent extraction with at least one organic or at least one supercritical solvent, preferably with an organic solvent, in particular with hexane.
  • the extraction of the extract is carried out by distillation.
  • transesterify the biomass preferably with an aliphatic alcohol having 1 to 12 carbon atoms, preferably with 1 to 6 carbon atoms, in particular with 1 to 4 carbon atoms.
  • the use of methanol and ethanol, in particular of ethanol, has proven particularly useful.
  • the transesterification is preferably carried out under acid catalysis, in particular using sulfuric acid and / or hydrochloric acid. According to a further, particularly preferred variant, the transesterification is achieved enzymatically.
  • the transesterified biomass is then preferably extracted with at least one organic or supercritical solvent, preferably with an organic solvent, in particular with hexane.
  • the ratio of the total volume of the solvent to the volume of the reaction mass (including the added water) can also be varied within a wide range, and is more preferably from 1: 3 to 4: 3. According to a special In the preferred embodiment, the mixture is extracted with several parts of the solvent, which are finally combined.
  • a hexane extract of a biomass of Crypthecodinium sp. used as transesterified biomass which is then transesterified as described above.
  • This process serves to concentrate and purify the antioxidant extract.
  • the extract thus concentrated and purified based on its total weight, has a content of fatty acids of 6 to 30 carbon atoms and of fatty acid esters comprising fatty acid alkyl groups of 6 to 30 carbon atoms of less than 20.0% by weight, preferably of less than 10.0 wt .-%, in particular less than 5.0 wt .-%, on.
  • the composition of the extract can vary within a wide range.
  • the extract of Crypthecodinium sp. obtainable by i) a biomass of Crypthecodinium sp. saponified; and ii) extracting the saponified biomass with a solvent containing a
  • the saponification of the biomass can be done in a known per se.
  • the reaction of the biomass with at least one alkali metal hydroxide, preferably with NaOH and / or KOH, in particular with KOH, in alcoholic solution, preferably in methanolic and / or ethanolic solution, has proven particularly useful.
  • Reaction temperatures which are particularly suitable for saponification are in the range from 25 to 100 ° C.
  • the extraction of the saponified product mixture can vary within a wide range.
  • water is added to the mixture and extracted with a solvent which has a water solubility less than 0.1 g of solvent per g of water at 25 0 C.
  • the ratio of the total volume of the solvent to the volume of the reaction mass (including the added water) can also be varied within a wide range, and is more preferably from 1: 3 to 4: 3.
  • the mixture is extracted with several parts of the solvent, which are finally combined.
  • particularly suitable solvents include the organic solvents dichloromethane, diethyl ether, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, petroleum ether, pentane and hexane and the supercritical solvents propane, butane and
  • Removal of residual water from the extraction solvent layer can be accomplished, for example, by washing the layer with a brine (i.e., a saturated salt solution), drying with a molecular sieve, and / or drying with an anhydrous salt (e.g., sodium sulfate or magnesium sulfate).
  • a brine i.e., a saturated salt solution
  • an anhydrous salt e.g., sodium sulfate or magnesium sulfate.
  • the extract is preferably concentrated, conveniently by partially or completely evaporating the solvent.
  • the extract of Crypthecodinium sp. by extraction of a biomass of Crypthecodinium sp. with an alcohol having 1 to 12, preferably 1 to 6, in particular 1 to 4, carbon atoms and / or with a ketone having 3 to 6, preferably 3 or 4, carbon atoms. Extraction with an alcohol is preferred over extraction with a ketone.
  • Alcohols which are particularly suitable for the present purposes are, in each case individually or in a mixture, methanol and ethanol.
  • Particularly suitable ketones include acetone and / or methyl ethyl ketone, especially acetone.
  • the extract thus concentrated and purified by total weight, has a content of fatty acids of 6 to 30 carbon atoms and fatty acid esters comprising fatty acid residues of 6 to 30 carbon atoms of less than 20.0% by weight, preferably less as 10.0 wt .-%, in particular less than 5.0 wt .-%, on.
  • the ratio of the total volume of the alcohol or ketone to the volume of the biomass can be varied within a wide range and is particularly preferably from 3: 1 to 3: 4. According to a particularly preferred embodiment, the mixture is extracted with several parts of the alcohol or ketone, which are finally combined.
  • the extract is preferably concentrated, conveniently by partially or completely evaporating the solvent.
  • the extract obtainable in this way is preferably again extracted with a ketone having 3 to 6 carbon atoms, preferably with acetone and / or methyl ethyl ketone, in particular with acetone.
  • the ratio of the total volume of the ketone to the volume of the first extract can be varied within a wide range and is particularly preferably from 3: 1 to 3: 4.
  • the first extract is extracted with several parts of the ketone, which are finally combined.
  • the resulting second extract is preferably concentrated, conveniently by partially or completely evaporating the solvent.
  • the fatty acid composition further contains components of one of Crypthecodinium sp. various biomass, preferably a biomass of Thraustochytriales, in particular a biomass of Ulkenia sp .. Of Crypthecodinium sp. Different biomasses are also known per se. According to the invention, both biomass of wild-type strains and biomass of mutated or recombined strains can be used, the DHA (all-cis 4,7,10,13,16,19 docosahexaenoic acid) and / or DPA (all-cis 4,7, 10,13,16 docosapentaenoic acid) efficiently.
  • DHA all-cis 4,7,10,13,16,19 docosahexaenoic acid
  • DPA all-cis 4,7, 10,13,16 docosapentaenoic acid
  • Such mutated or recombinant strains include microorganisms which have a higher percentage of DHA and / or DPA in fats and / or compared to that produced by the original wild-type strain as compared to the percentage of the original wild-type strain using the same substrate Amount, using the same substrate, containing a higher total amount of lipids.
  • the fatty acid composition according to the invention contains an extract of Crypthecodinium sp. different biomass.
  • the extract is conveniently obtained by culturing the microorganism in question, harvesting the biomass from the culture, digesting and isolating the extract.
  • extracts are preferably extraction methods with organic solvents, in particular hexane, or with supercritical
  • the extract is extracted from the biomass by percolation of the dried biomass with hexane.
  • Extractions with organic solvents are described inter alia in WO 9737032, in WO 9743362 and EP 515460.
  • a particularly detailed presentation can also be found in the Journal of Dispersion Science and Technology, 10, 561-579, 1989 "Biotechnological Processes for the Production of PUFAs".
  • the extraction can also be carried out without solvent.
  • a particularly favorable process in this context is described in EP-A-1178118. In this process, a solvent is avoided by preparing an aqueous suspension of the biomass and separating the oil phase from the aqueous phase by centrifugation.
  • the extraction of the extract by pure mechanical compression of one of Crypthecodinium sp. different biomass and subsequent extraction with at least one organic or supercritical solvent, preferably with at least one organic solvent, in particular with hexane.
  • the biomass preferably with an aliphatic alcohol having 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6
  • the transesterification is preferably carried out under acid catalysis, in particular using sulfuric acid and / or hydrochloric acid.
  • the transesterified biomass is then preferably extracted with an organic solvent, in particular with hexane.
  • the ratio of the total volume of the solvent to the volume of the reaction mass (including the added water) can also be varied within a wide range, and is more preferably from 1: 3 to 4: 3. According to a particularly preferred embodiment, the mixture is extracted with several parts of the solvent, which are finally combined.
  • the composition of the biomass can vary in a wide range.
  • that of Crypthecodinium sp. different biomass at least one polyunsaturated fatty acid and / or at least one fatty acid ester expediently a fatty acid alkyl ester, preferably a glyceride, in particular a triglyceride which comprises at least one polyunsaturated fatty acid radical which preferably has 6 to 30 carbon atoms.
  • a fatty acid alkyl ester preferably a glyceride, in particular a triglyceride which comprises at least one polyunsaturated fatty acid radical which preferably has 6 to 30 carbon atoms.
  • a “glyceride”, as used herein, is an ester of glycerin and at least one fatty acid wherein one to three hydroxyl groups of the glycerol have been esterified with one or more fatty acid residues Radicals may be the same or different.
  • the majority of the glycerides are triglycerides, i. H. Esters of three fatty acid residues and glycerin.
  • Each fatty acid residue may be either saturated (i.e., all bonds between the carbon atoms are single bonds) or unsaturated (i.e., there is at least one carbon-carbon double or triple bond).
  • the nature of the unsaturated fatty acid residues are sometimes characterized herein with a ⁇ . This number indicates the position of the first double bond when counting from the terminal methyl group of the fatty acid or fatty acid residue.
  • the relative proportions of the individual components of the fatty acid composition according to the invention can basically be chosen freely and matched to the particular application. In the context of the present invention, however, it has proved to be particularly favorable that the fatty acid composition, in each case based on their total weight, 0.1 to 50.0 Wt .-%, preferably 0.1 to 25.0 wt .-%, favorably 0.2 to 10.0 wt .-%, in particular 0.5 to 5.0 wt .-%, of the antioxidant extract of Crypthecodinium sp. and 50.0 to 99.9 wt%, preferably 75.0 to 99.9 wt%, favorably 90.0 to 99.8 wt%, especially 95.0 to 99.5 wt%. %, Components of one of Crypthecodinium sp. contains various biomass, wherein the aforementioned relative proportions taken together preferably 100.0 wt .-% result.
  • the inventive fatty acid composition has a comparatively high proportion of polyunsaturated fatty acids and, based in each case on their total weight, preferably contains at least 10.0% by weight, advantageously at least 25.0% by weight, preferably at least 50.0% by weight %, in particular at least 70.0% by weight, docosahexaenoic acid (all-cis 4,7,10,13,16,19 docosahexaenoic acid) and / or docosahexaenoic acid alkyl ester (all-ice 4,7, 10, 13, 16, 19 Docosahexaenklarealkylester), preferably docosahexaenoic acid, Docosahexaenklamethylester and / or Docosahexaenklathylester.
  • docosahexaenoic acid all-cis 4,7,10,13,16,19 docosahexaenoic acid
  • the fatty acid composition according to the invention is distinguished from conventionally stabilized fatty acid compositions by a higher oxidative stability.
  • the fatty acid composition according to a most preferred embodiment of the invention contains at least one, preferably synergistic, antioxidant, preferably at least one tocotrienol , ⁇ -, ß-, ⁇ - and / or ⁇ -tocopherol, favorably ⁇ -, ß-, ⁇ - and / or ⁇ -tocopherol, in particular ⁇ -, ß-, ⁇ - and / or ⁇ -tocopherol and Ascorbyl palmitate, wherein the relative proportion of this component is preferably 0.01 to 5.0 wt .-%, in particular 0.05 to 0.5 wt .-%, each based on the total weight of the fatty acid composition.
  • the preparation of the fatty acid composition according to the invention is carried out in a manner known per se, preferably by mixing the corresponding components. It has proved to be particularly advantageous, the antioxidant extract of Crypthecodinium sp. and the components of Crypthecodinium sp. different biomass separately in a solvent, preferably petroleum ether, hexane, pentane, ethanol, methanol,
  • the components are mixed without the addition of solvent, where appropriate.
  • Higher temperatures preferably in the range of 25 0 C to 80 0 C, in particular in the range of 25 ° C to 60 0 C, are used.
  • the fatty acid composition according to the invention can usually be used directly.
  • the fatty acid composition according to the invention is used, in particular, as active ingredient or component in pharmaceutical compositions, as Ingredient in cosmetic preparations, as a food additive, as a food ingredient, as a component of functional foods and for the production of higher-concentrated PUFA-derived products, such as esters and acids used.
  • DHA-containing oil As described in Yokochi et al., Appl. Microb. Biotechnol., (1998), 49, pp. 72-76 was used, which was subjected to complete refining by well-known process steps, hereinafter referred to as "DHA-containing oil". designated.
  • DHA-containing oil amounts of ascorbyl palmitate and / or tocopherol mixture given in Table 1 (added 0, 14%, ® Coviox T70, natural tocopherol mixture).
  • the extract extraction was carried out according to DGF method F-II 1 (75).
  • the aqueous phase was drained into a 600 ml beaker.
  • the diethyl ether phase was washed with 40 ml bidistilled water, drained the water to the aqueous phase.
  • the diethyl ether phase was drained into a 1000 ml round bottom flask.
  • the aqueous phase was treated four more times as described (diethyl ether added, extraction, etc.) until it was colorless.
  • the combined diethyl phases were concentrated on a rotary evaporator, dried by means of an oil pump and weighed. 921 mg of extract were obtained.
  • Example 4 Obtained as the fatty acid composition of Example 2, except that the used "DHA-containing oil" (Control 1) with 4 wt .-% of the extract was added and mixed well.
  • Example 4
  • a Crypthecodinium eo / zrczz dry biomass was extracted directly with methanol, with a large proportion of phospholipids was extracted, resulting in a very tough product.
  • a "DHA-containing oil” (Control 1) was mixed with 4 wt .-% of the extract and mixed well.
  • Example 5 A Crypthecodinium co / mzz dry biomass was directly extracted with methanol, with also a large portion of phospholipids being extracted, resulting in a very tough product. To remove these compounds, the extract was again washed with acetone, and the acetone-soluble components formed the C ⁇ -tocodinium eo / mzz acetone extract.
  • a "DHA-containing oil” (Control 1) was admixed with 4% by weight of the acetone extract and mixed well.
  • Example 6 Obtained as the fatty acid composition of Example 2, except that the "DHA-containing oil” (Control 5) used was mixed with 4% by weight of the extract and mixed well.
  • Rancimat determination device 743 Rancimat
  • Stop criterion end point Implementation and measuring principle:
  • the oil to be measured (3 g) is weighed into a reaction vessel, placed in the heating block and exposed to a defined temperature and air flow. This produces volatile oxidation products, such as formic acid, which are transferred via an air tube into the measuring vessel, in which the
  • antioxidant capacity was determined as follows.
  • the samples were measured by the Photochem method.
  • the Photochem ® uses the photoluminescence (PCL) method. With the help of a photosensitizer, superoxide anion radicals are generated by their reaction with a chemo-aluminous substance (eg luminol) and the measurement be detected by the resulting light.
  • a chemo-aluminous substance eg luminol
  • the results are given in equivalent concentration units of Trolox.
  • the device uses standardized kits to measure the integral antioxidant capacity of individual antioxidants and superoxide dismutase.
  • the samples were diluted with n-hexane and used directly for the measurement.
  • the examples according to the invention have comparatively high antioxidant capacities. It should be noted that the amount of added extract is not equal to the amount of antioxidant effective amount in the mixture. Thus, further purification is possible and lead to more effective antioxidant extracts. Of course, the scope of protection includes even more purified concentrates to the antioxidant compounds.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen antioxidativ wirksamen Extrakt aus Crypthecodinium sp. Weiterhin betrifft die Erfindung eine Fettsäure-Zusammensetzung, welche mindestens eine ungesättigte Fettsäure und/oder mindestens einen ungesättigten Fettsäureester sowie mindestens einen erfindungsgemäßes Extrakt und Bestandteile einer von Crypthecodinium sp verschiedenen Biomasse enthält, ein Verfahren zur Herstellung der Fettsäure-Zusammensetzung sowie ihre Verwendung.

Description

Herstellung und Anwendung eines antioxidativ wirksamen Extraktes aus
Crypthecodinium sp.
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Extrakt aus Crypthecodinium sp., ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung, insbesondere zur antioxidativen Stabilisierung von Fettsäure-Zusammensetzungen, welche eine oder mehrere hochungesättigte, langkettige Fettsäuren und/oder eine oder mehrere hochungesättigte, langkettige Fettsäureester enthalten.
Hochungesättigte, langkettige Fettsäuren (Polyunsaturated Fatty Acids; PUFAs) stellen essentielle Fettsäuren des menschlichen Stoffwechsels dar. PUFAs können in zwei große Gruppen unterteilt werden. Neben der Gruppe der ω-6 PUFAs, die ausgehend von Linolsäure formuliert werden, gibt es die Gruppe der ω-3 PUFAs, die ausgehend von der α-Linolensäure aufgebaut werden.
PUFAs sind wichtige Bausteine der Zellmembranen, der Retina und der Hirnhaut und Vorläufer für wichtige Hormone, beispielsweise für die Prostaglandine, die Thromboxane und die Leukotriene.
Neben der Funktion als Baustein hat sich im Laufe der letzten Jahre immer mehr gezeigt, dass PUFAs direkt vielfältige positive Wirkungen auf den menschlichen Organismus bzw. Erkrankungen haben.
Eine Vielzahl von klinischen Studien haben gezeigt, dass PUFAs z.B. bei Krebs, rheumatischer Arthritis, Bluthochdruck und Neurodermitis und vielen anderen Erkrankungen einen wichtigen Beitrag zur Heilung oder Linderung leisten können. Dabei ist die Verwendung von Docosahexaensäure (DHA; all-cis 4,7,10,13,16,19 Docosahexaensäure) und ihren Derivaten, insbesondere von- DHA-Estern oftmals besonders vorteilhaft, weil sie (insbesondere die Ethylester und die Triglyceride) dazu neigen, einen angenehmen Geschmack zu haben und leicht durch das Verdauungssystem absorbiert zu werden. Diese Erkenntnisse waren ursächlich dafür verantwortlich, dass internationale Institutionen und Behörden Empfehlungen ausgesprochen haben, die die tägliche Aufhahmemenge . von PUFAs regeln.
PUFAs können vom Menschen nicht de-novo synthetisiert werden, da ihnen die Enzymsysteme fehlen, die eine Doppelbindung in die Kohlenstoffkette "an Positionen > C9 einfuhren können (fehlende Δ12-Desaturase). Erst durch die Zufuhr von sogenannten Vorläufer-Fettsäuren (Precursoren, z.B. α-Linolensäure) über die Nahrung ist der Mensch in der Lage, hochungesättigte Fettsäuren zu synthetisieren. Ob diese Menge jedoch ausreicht, um den Bedarf an hochungesättigten Fettsäuren zu decken, ist umstritten.
Der allergrößte Teil der essentiellen Fettsäuren wird durch die Nahrung aufgenommen. Insbesondere Pflanzenöle sind mit ω-6 Fettsäuren, (beispielsweise enthält Nachtkerzenöl γ-Linolensäure (GLA)), jedoch nur bis zu einer Kettenlänge von C18, und Fischöle bzw. Öle aus Mikroorganismen mit ω-3 Fettsäuren (z.B. enthält Lachsöl Eicosapentaensäure (EPA) und Docosahexaensäure (DFfA; all-cis 4,7,10,13,16,19 Docosahexaensäure)) angereichert. Grundsätzlich stellen Fischöle und Öle aus Mikroorganismen die einzige kommerzielle Quelle für hochungesättigte Fettsäuren dar. Im Allgemeinen ist jedoch der Gehalt an den gewünschten PUFAs zu gering und diese liegen, in einer Mischung vor, wobei antagonistisch wirkende PUFAs ebenfalls enthalten sein können. Um die empfohlene tägliche Dosis an PUFAs zu sich zu nehmen, muss also eine hohe Ölmenge aufgenommen werden. Insbesondere trifft das auf solche Patienten zu, die hohe Dosen von PUFAs zu sich nehmen müssen (beispielsweise bei Cystischer Fibrose). Um eine möglichst gezielte Wirkung der einzelnen PUFAs zu erreichen, müssen angereicherte bzw. hochreine PUFAs eingesetzt werden. Es besteht daher im Stand der Technik ein hoher Bedarf an hochreinen PUFAs.
" Zahlreiche Verfahren wurden einzeln oder in Kombination verwendet, um bestimmte Fettsäuren und ihre Derivate aus einer Vielzahl natürlich vorkommender Quellen zu isolieren (oder zumindest aufzukonzentrieren) und zurückzugewinnen. Diese Verfahren schließen die fraktionierte Kristallisation bei niedrigen Temperaturen, die molekulare Destillation, die Harnstoffadukt- Kristallisation, die Extraktion mit Metallsalzlösungen, die superkritische Fmidfraktionierung auf gegenläufigen Kolonnen und HPLC- Verfahren ein.
Aufgrund ihrer Oxidationsempfindlichkeit müssen PUFAs in der Regel durch Zugabe von geeigneten Antioxidantien stabilisiert werden. Kommerziell werden für diesen Zweck vor allem natürliche Tocopherole, insbesondere aus Sojaöl extrahierte Gemische von α-, ß-, γ-, δ-Tocopherol, und/oder Tocotrienole eingesetzt. Des Weiteren ist bekannt, dass manche Verbindungen, wie beispielsweise Ascorbylpalmitat, synergistisch wirken können. Sie werden daher zusätzlich zum Tocopherol eingesetzt.
Die Wirkung der natürlichen Antioxidantien steigt jedoch nicht unbegrenzt mit steigender Konzentration an. Beispielsweise kehrt sich bei α-Tocopherol die Aktivität schon bei 100 ppm um und es tritt eine prooxidative Wirkung auf. Dies bedeutet, dass eine Überdosierung sich auch negativ auswirken kann.
Alternativ schlägt die Druckschrift WO03092628 die Verwendung eines schonend aufgearbeiteten Öls vor. Die Aufbereitung soll dabei derart erfolgen, dass man eine eine mehrfach ungesättigte Fettsäure-ehthaltende Biomasse zunächst mit einem Enzym umgesetzt und das Lipid anschließend isoliert. Obwohl das auf diese Weise erhältliche Öl zunächst scheinbar nicht so stark oxidiert wird, weist es dennoch die für mehrfach ungesättigte Fettsäuren charakterische Oxidationsempfindlichkeit auf.
In Anbetracht dieses Standes der Technik war es daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Möglichkeiten zur verbesserten antioxidativen Stabilisierung von Fettsäure-Zusammensetzungen aufzuzeigen. Die Steigerung der antioxidativen Wirkung sollte dabei möglichst ohne Zusatz von gesundheitsgefährdenden Substanzen erreicht werden, um Anwendungen der Fettsäure-Zusammensetzung im Lebensmittelbereich ohne Bedenken zu ermöglichen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand in der Angabe eines Verfahrens zur Herstellung der erfindungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung, welches ihre Herstellung auf möglichst einfache Art und Weise, großtechnisch und kostengünstig erlaubt.
Darüber hinaus sollten besonders vorteilhafte Anwendungsgebiete der erfmdungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung aufgezeigt werden. Gelöst werden diese sowie weitere Aufgaben, die zwar nicht wörtlich genannt werden, sich aber aus den hierin diskutierten Zusammenhängen wie selbstverständlich ableiten lassen oder sich aus diesen zwangsläufig ergeben, durch einen antioxidativ wirksamen Extrakt aus Qγpthecodinium sp.. Zweckmäßige Abwandlungen des erfindungsgemäßen Extraktes werden in den auf Anspruch 1 rückbezogenen Unteransprüchen beschrieben. Die Ansprüche 11 bis 19 stellen antioxidativ stabilisierte Fettsäure-Zusammensetzungen unter Schutz. Der Verfahrensanspruch schützt eine besonders geeignete
Herstellungsweise der erfindungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung und die Verwendungsansprüche beschreiben besonders vorteilhafte Anwendungsgebiete der erfindungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung.
Dadurch, dass man einen antioxidativ wirksamen Extrakt aus Crypthecodinium sp. zur Verfügung stellt, gelingt es auf nicht ohne weiteres vorhersehbare Weise, einen Extrakt mit besonders hoher antoxidativer Wirkung zugänglich zu machen, welcher sich insbesondere für die antioxidative Stabilisierung von Fettsäure- Zusammensetzungen, vor allem von solchen Fettsäure-Zusammensetzungen, die mindestens eine ungesättigte Fettsäure und/oder mindestens einen ungesättigten Fettsäureester enthalten, eignet. Dabei wird die Steigerung der antioxidativen Wirkung erfindungsgemäß ohne Zusatz von gesundheitsgefährdenden Substanzen erreicht, d. h. ein Einsatz der erfmdungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung im Lebensmittelbereich ist ohne Bedenken möglich. So wird Crypthecodinium cohnii-Öl bereits in der Säuglingsernährung eingesetzt und ist in den USA als GRAS eingestuft („Generally regarded as safe"). Die erfindungsgemäße Fettsäure-Zusammensetzung kann auf einfache Art und Weise, großtechnisch und kostengünstig hergestellt werden.
Die Fettsäure-Zusammensetzung enthält gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens einen antioxidativ wirksamen Extrakt aus Crypthecodinium sp., vorzugsweise aus Qypthecodinium cohnii. Der Begriff „Fettsäure- Zusammensetzung" umfasst in diesem Zusammenhang sowohl Zusammensetzungen, die freie Fettsäuren enthalten, als auch Zusammensetzungen, die Fettsäurederivate, vorzugsweise Fettsäureester, insbesondere Fettsäuretriglyceride, wobei die Fettsäurereste prinzipiell gleich oder verschieden sein können.
Fettsäuren bezeichnen erfindungsgemäß aliphatische Carbonsäuren, die gesättigt oder ein- oder mehrfach ungesättigt sein können und vorzugsweise 6 bis 30 Kohlenstoffatome aufweisen.
Aus Crypthecodinium sp. erhältliche Extrakte sind an sich bekannt. Erfindungsgemäß können sowohl Extrakte von Qypthecodinium sp. Wildtyp- Stämmen als auch Extrakte.von mutierten oder rekombinierten Qypthecodinium sp. Stämmen eingesetzt werden.
Der Begriff „Extrakt aus Crypthecodinium sp." umfasst im vorliegenden Zusammenhang alle Zusammensetzungen, die durch Extraktion einer Biomasse, vorzugsweise eines Öls, von Qypthecodinium sp. mit einem Lösungsmittel, vorzugsweise mit einem organischen und/oder superkritischen Lösungsmittel, insbesondere mit einem organischen Lösungsmittel, gewonnen werden können. Der Einsatz von Lösungsmittelgemischen ist ebenfalls möglich.
Erfmdungsgemäß weist der Extrakt eine antioxidative Wirksamkeit auf, die vorzugsweise größer als die der Biomasse ist, aus der der Extrakt gewonnen wird. Es weist daher vorzugsweise einen Peroxidwert auf, der kleiner als der Peroxidwert der ursprünglich eingesetzten, vorzugsweise frisch isolierten, Biomasse ist, aus der der Extrakt gewonnen wird, und vorzugsweise maximal 50,0 %, bevorzugt maximal 25,0 %, zweckmäßigerweise maximal 10,0 %, insbesondere maximal 1,0 % des Peroxidwerts der Biomasse beträgt, aus der der Extrakt gewonnen wird. Der Peroxidwert wird dabei vorzugsweise gemäß AOCS Official Method Cd-3d 63 (American OiI Chemists Society), günstigerweise nach offener Lagerung für 2 Wochen, ermittelt.
Die antioxidative Kapazität des erfindungsgemäßen Extraktes ist vorzugsweise größer 15000 Trolox-Äquivalenten, bevorzugt größer 20000 Trolox- Äquivalenten, zweckmäßigerweise größer 25000 Trolox-Äquivalenten, besonders bevorzugt größer 30000 Trolox-Äquivalenten und insbesondere größer 35000 Trolox-Äquivalenten (μg/ml). Trolox® ist der überlicherweise verwendete Handelsname von 6-Hydroxy-2,5,7,8-tetranethylchroman-2-carbonsäure.
Der Begriff „Biomasse eines Organismus" umfasst erfindungsgemäß sowohl ganze Zellen des Organismus als auch einzelne Zellbestandteile des Organismus.
Der Extrakt aus Crypthecodinium sp. wird zweckmäßigerweise erhalten, indem man den Mikroorganismus züchtet, die Biomasse aus der Kultur erntet, aufschließt und den Extrakt isoliert.
Zur Isolierung des Extraktes werden vorzugsweise Extraktionsverfahren mit organischen Lösungsmitteln, insbesondere Hexan, oder mit superkritischen Flüssigkeiten verwendet. Extraktionsverfahren mit organischen Lösungsmitteln werden dabei besonders bevorzugt. Zweckmäßigerweise wird der Extrakt aus der Biomasse durch Perkolation der getrockneten Biomasse mit Hexan extrahiert. Derartige Extraktionen mit organischen Lösungsmitteln sind u. a. in der WO 9737032, in der WO 9743362 und der EP 515460 beschrieben. Eine besonders ausführliche Darstellung findet sich auch im Journal of Dispersion Science and Technology, 10, 561-579, 1989 "Biotechnological Processes for the Production of PUFAs". Alternativ kann die Extraktion auch ohne Lösungsmittel erfolgen. Ein in diesem Zusammenhang besonders günstiges Verfahren wird in der EP-A-1178118 beschrieben. Bei diesem Verfahren wird ein Lösungsmittel vermieden, indem man eine wässrige Suspension der. Biomasse herstellt und die Ölphase durch Zentrifugation von der wässrigen Phase abtrennt.
Gemäß einer besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung erfolgt die Gewinnung des Extraktes durch reine mechanische Verpressung einer Biomasse aus Qypthecodinium sp. und anschließender Extraktion mit mindestens einem organischen oder mindestens einem superkritischen Lösungsmittel, vorzugsweise mit einem organischen Lösungsmittel, insbesondere mit Hexan.
Gemäß einer weiteren besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung erfolgt die Gewinnung des Extraktes destillativ.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es auch sich als ganz besonders vorteilhaft erwiesen, die Biomasse, vorzugsweise mit einem aliphatischen Alkohol mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, umzuestern. Dabei hat sich die Verwendung von Methanol und Ethanol, insbesondere von Ethanol ganz besonders bewährt. Die Umesterung erfolgt vorzugsweise unter saurer Katalyse, insbesondere unter Verwendung von Schwefelsäure und/oder Salzsäure. Gemäß einer weiteren, besonders bevorzugten Variante wird die Umesterung enzymatisch erreicht.
Die umgeesterte Biomasse wird anschließend vorzugsweise mit mindestens einem organischen oder superkritischen Lösungsmittel, vorzugsweise mit einem organischen Lösungsmittel, insbesondere mit Hexan, extrahiert. Das Verhältnis des Gesamtvolumens des Lösungsmittels zu dem Volumen der Reaktionsmasse (inklusive dem zugegebenen Wasser) kann auch in einem weiten Bereich variiert werden und ist besonders bevorzugt von 1 :3 bis 4:3. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführangsform wird die Mischung mit mehreren Teilen des Lösungsmittels extrahiert, welche am Ende kombiniert werden.
Im Rahmen dieser Ausführungsform wird vorzugsweise ein Hexan-Extrakt einer Biomasse von Crypthecodinium sp. als umzuesternde Biomasse eingesetzt, welche dann, wie vorstehend beschrieben, umgeestert wird. Dieser Vorgang dient zur Aufkonzentrierung und Aufreinigung des antioxidativ wirksamen Extraktes. Günstigerweise weist der auf diese Weise aufkonzentrierte und aufgereinigte Extrakt, bezogen auf sein Gesamtgewicht, einen Gehalt an Fettsäuren mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen und an Fettsäureestern, die Fettsäurealkylreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen umfassen, von weniger als 20,0 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 10,0 Gew.-%, insbesondere von weniger als 5,0 Gew.-%, auf.
Die Zusammensetzung des Extraktes kann in einem weitem Bereich variieren. Im Rahmen einer ersten, besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Extrakt aus Crypthecodinium sp. dadurch erhältlich, dass man i) eine Biomasse von Crypthecodinium sp. verseift und ii) die verseifte Biomasse mit einem Lösungsmittel extrahiert, welches eine
Wasserlöslichkeit kleiner 0,1 g Lösungsmittel pro g Wasser bei 25 °C aufweist.
Vorzugsweise wird dabei nach der DGF-Methode F-II 1 (75) vorgegangen.
Das Verseifen der Biomasse kann auf an sich bekannte Weise erfolgen. Besonders bewährt hat sich dabei die Umsetzung der Biomasse mit mindestens einem Alkalimetallhydroxid, vorzugsweise mit NaOH und/oder KOH, insbesondere mit KOH, in alkoholischer Lösung, vorzugsweise in methanolischer und/oder ethanolischer Lösung. Zur Verseifung besonders geeignete Reaktionstemperaturen liegen im Bereich von 25 bis 100 0C.
Die Extraktion der verseiften Produktmischung kann in einem weiten Bereich variieren. Gemäß einer bevorzugten Variante gibt man Wasser zu der Mischung und extrahiert mit einem Lösungsmittel, welches eine Wasserlöslichkeit kleiner 0,1 g Lösungsmittel pro g Wasser bei 25 0C aufweist. Das Verhältnis des Gesamtvolumens des Lösungsmittels zu dem Volumen der Reaktionsmasse (inklusive dem zugegebenen Wasser) kann auch in einem weiten Bereich variiert werden und ist besonders bevorzugt von 1 :3 bis 4:3. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Mischung mit mehreren Teilen des Lösungsmittels extrahiert, welche am Ende kombiniert werden. Erfmdungs gemäß besonders geeignete Lösungsmittel schließen die organischen Lösungsmittel Dichlormethan, Diethylether, Methylethylketon, Ethylacetat, Petrolether, Pentan und Hexan sowie die superkritischen Lösungsmittel Propan, Butan und
Kohlendixid ein, wobei die organischen Lösungsmittel, vor allem Diethylether und Hexan, insbesondere Diethylether, am meisten bevorzugt werden.
Die Entfernung von verbleibendem Wasser aus der Extraktionslösungsmittelschicht kann beispielsweise durch Waschen der Schicht mit einer Lake (d.h. einer gesättigten Salzlösung), durch Trocknen mit einem Molekularsieb und/oder durch Trocknen mit einem wasserfreien Salz (z.B. Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat) erreicht werden.
Nach der Extraktion wird der Extrakt vorzugsweise aufkonzentriert, günstigerweise indem man das Lösungsmittels teilweise oder vollständig verdampft.
Im Rahmen einer weiteren, besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der Extrakt aus Crypthecodinium sp. durch Extraktion einer Biomasse von Crypthecodinium sp. mit einem Alkohol mit 1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 6, insbesondere 1 bis 4, Kohlenstoffatomen und/oder mit einem Keton mit 3 bis 6, vorzugsweise 3 oder 4, Kohlenstoffatomen erhältlich. Die Extraktion mit einem Alkohol wird dabei gegenüber der Extraktion mit einem Keton bevorzugt. Für die vorliegenden Zwecke ganz besonders geeignete Alkohole sind, jeweils einzeln oder in Mischung, Methanol und Ethanol. Besonders geeignete Ketone umfassen Aceton und/oder Methylethylketon, insbesondere Aceton.
Im Rahmen dieser Ausführungsform wird vorzugsweise ein Hexan-Extrakt einer Biomasse von Qγpthecodinium sp. als zu extrahierende Biomasse eingesetzt, welche dann mit dem Alkohol und/oder Keton gegenextrahiert wird. Dieser Vorgang dient zur Aufkonzentrierung und Aufreinigung des antioxidativ wirksamen Extraktes. Günstigerweise weist der auf diese Weise aufkonzentrierte und aufgereinigte Extrakt, bezogen aufsein Gesamtgewicht, einen Gehalt an Fettsäuren mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen und Fettsäureestern, die Fettsäurereste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen umfassen, von weniger als 20,0 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 10,0 Gew.-%, insbesondere von weniger als 5,0 Gew.-%, auf.
Das Verhältnis des Gesamtvolumens des Alkohols oder Ketons zu dem Volumen der Biomasse kann dabei in einem weiten Bereich variiert werden und ist besonders bevorzugt von 3:1 bis 3:4. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Mischung mit mehreren Teilen des Alkohols oder Ketons extrahiert, welche am Ende kombiniert werden.
Nach der Extraktion wird der Extrakt vorzugsweise aufkonzentriert, günstigerweise indem man das Lösungsmittels teilweise oder vollständig verdampft.
Der auf diese Weise erhältliche Extrakt wird vorzugsweise wiederum mit einem Keton mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit Aceton und/oder Methylethylketon, insbesondere mit Aceton, extrahiert. Das Verhältnis des Gesamtvolumens des Ketons zu dem Volumen des ersten Extraktes kann dabei in einem weiten Bereich variiert werden und ist besonders bevorzugt von 3:1 bis 3:4. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird der erste Extrakt mit mehreren Teilen des Ketons extrahiert, welche am Ende kombiniert werden. Nach der Extraktion wird der resultierende zweite Extrakt vorzugsweise aufkonzentriert, günstigerweise indem man das Lösungsmittels teilweise oder vollständig verdampft.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthält die Fettsäure-Zusammensetzung weiterhin Bestandteile einer von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse, vorzugsweise einer Biomasse von Thraustochytriales, insbesondere einer Biomasse von Ulkenia sp.. Von Crypthecodinium sp. verschiedene Biomassen sind ebenfalls an sich bekannt. Erfϊndungsgemäß können sowohl Biomassen von Wildtyp-Stämmen als auch Biomassen von mutierten oder rekombinierten Stämmen eingesetzt werden, die DHA (all-cis 4,7,10,13,16,19 Docosahexaensäure) und/oder DPA (all-cis 4,7,10,13,16 Docosapentaensäure) effizient herstellen. Derartige mutierte oder rekombinierte Stämme schließen Mikroorganismen ein, die, verglichen mit dem Prozentsatz des original Wildtyp- Stamms, unter Verwendung desselben Substrates, einen höheren Prozentsatz DHA und/oder DPA in Fetten, und/oder verglichen mit der durch den original Wildtyp-Stamm hergestellten Menge, unter Verwendung desselben Substrates, eine höhere Gesamtmenge der Lipide enthalten.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Fettsäure-Zusammensetzung einen Extrakt der von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse. Der Extrakt wird dabei zweckmäßigerweise erhalten, indem man den betreffenden Mikroorganismus züchtet, die Biomasse aus der Kultur erntet, aufschließt und den Extrakt isoliert. Ein in diesem Zusammenhang ganz besonders günstiges
Verfahren wird in der WO 03/033631 Al beschrieben, auf deren Offenbarung hiermit explizit bezug genommen wird.
Zur Isolierung des Extraktes werden vorzugsweise Extraktionsverfahren mit organischen Lösungsmitteln, insbesondere Hexan, oder mit superkritischen
Flüssigkeiten verwendet. Zweckmäßigerweise wird der Extrakt aus der Biomasse durch Perkolation der getrockneten Biomasse mit Hexan extrahiert. Derartige Extraktionen mit organischen Lösungsmitteln sind u. a. in der WO 9737032, in der WO 9743362 und der EP 515460 beschrieben. Eine besonders ausführliche Darstellung findet sich auch im Journal of Dispersion Science and Technology, 10, 561-579, 1989 "Biotechnological Processes for the Production of PUFAs".
Alternativ kann die Extraktion auch ohne Lösungsmittel erfolgen. Ein in diesem Zusammenhang besonders günstiges Verfahren wird in der EP-A-1178118 beschrieben. Bei diesem Verfahren wird ein Lösungsmittel vermieden, indem man eine wässrige Suspension der Biomasse herstellt und die Ölphase durch Zentrifugation von der wässrigen Phase abtrennt.
Gemäß einer besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung erfolgt die Gewinnung des Extraktes durch reine mechanische Verpressung einer von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse und anschließender Extraktion mit mindestens einem organischen öder superkritischen Lösungsmittel, vorzugsweise mit mindestens einem organischen Lösungsmittel, insbesondere mit Hexan.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich auch als ganz besonders vorteilhaft erwiesen, die Biomasse, vorzugsweise mit einem aliphatischen Alkohol mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, umzuestern. Dabei hat sich die Verwendung von Methanol und Ethanol, insbesondere von Ethanol ganz besonders bewährt. Die Umesterung erfolgt vorzugsweise unter saurer Katalyse, insbesondere unter Verwendung von Schwefelsäure und/oder Salzsäure. Die umgeesterte Biomasse wird anschließend vorzugsweise mit einem organischen Lösungsmittel, insbesondere mit Hexan, extrahiert. Das Verhältnis des Gesamtvolumens des Lösungsmittels zu dem Volumen der Reaktionsmasse (inklusive dem zugegebenen Wasser) kann auch in einem weiten Bereich variiert werden und ist besonders bevorzugt von 1:3 bis 4:3. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die Mischung mit mehreren Teilen des Lösungsmittels extrahiert, welche am Ende kombiniert werden. Die Zusammensetzung der Biomasse kann in einem weitem Bereich variieren. Vorzugsweise enthält die von Crypthecodinium sp. verschiedene Biomasse mindestens eine mehrfach ungesättigte Fettsäure und/oder mindestens einen Fettsäureester zweckmäßigerweise einen Fettsäurealkylester, bevorzugt ein Glycerid, insbesondere ein Triglycerid, welcher mindestens einen mehrfach ungesättigten Fettsäure-Rest umfasst, der vorzugsweise 6 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist. Gemäß einer besonders bevorzugten Ausfuhrungsform sind mindestens 10 %, besonders bevorzugt mindestens 25 % und insbesondere mindestens 30 % der Fettsäuren und/oder der Fettsäure-Reste in der Biomasse DHA bzw! DHA-Reste.
Ein „Glycerid" ist, so wie der Ausdruck hierin verwendet wird, ein Ester von Glycerin und mindestens einer Fettsäure, wobei eine bis drei Hydroxylgruppen des Glycerins mit einem oder mehreren Fettsäure-Resten verestert wurden. Wenn mehrere Fettsäure-Reste vorliegen, können die Fettsäure-Reste gleich oder verschieden sein.
Bei vielen geeigneten Ausgangsmaterialien sind der Hauptanteil der Glyceride Triglyceride, d. h. Ester von drei Fettsäure-Resten und Glycerin. Dabei kann jeder Fettsäure-Rest entweder gesättigt (d.h. alle Bindungen zwischen den Kohlenstoff- Atomen sind Einfachbindungen) oder ungesättigt (d.h. es gibt mindestens eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppel- oder -Dreifachbindung) sein. Die Art der ungesättigten Fettsäure-Reste werden hierin gelegentlich mit einem ω gekennzeichnet. Diese Nummer gibt die Position der ersten Doppelbindung an, wenn man ausgehend von der terminalen Methylgruppe der Fettsäure oder des Fettsäure-Restes zählt.
Die relativen Anteile der einzelnen Komponenten der erfindungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung können grundsätzlich frei gewählt und auf die jeweilige Anwendung abgestimmt werden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich jedoch als ganz besonders günstig erwiesen, dass die Fettsäure-Zusammensetzung, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,1 bis 50,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 25,0 Gew.-%, günstigerweise 0,2 bis 10,0 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-%, des antioxidativ wirksamen Extraktes aus Crypthecodinium sp. und 50,0 bis 99,9 Gew.-% , vorzugsweise 75,0 bis 99,9 Gew.-%, günstigerweise 90,0 bis 99,8 Gew.-%, insbesondere 95,0 bis 99,5 Gew.- %, Bestandteile einer von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse enthält, wobei die zuvor genannten relativen Anteile zusammengenommen vorzugsweise 100,0 Gew.-% ergeben.
Die erfmdungsgemäße Fettsäure-Zusammensetzung weist einen vergleichsweise hohen Anteil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren auf und enthält, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, vorzugsweise mindestens 10,0 Gew.-%, günstigerweise mindestens 25,0 Gew.-%, bevorzugt mindestens 50,0 Gew.-%, insbesondere mindestens 70,0 Gew.-%, Docosahexaensäure (all-cis 4,7,10,13,16,19 Docosahexaensäure) und/oder Docosahexaensäurealkylester (all- eis 4,7, 10, 13 , 16, 19 Docosahexaensäurealkylester), bevorzugt Docosahexaensäure, Docosahexaensäuremethylester und/oder Docosahexaensäureethylester.
Die erfindungsgemäße Fettsäure-Zusammensetzung zeichnet sich gegenüber herkömmlich stabilisierten Fettsäure-Zusammensetzungen durch eine höhere oxidative Stabilität aus. Die Zugabe von an sich bekannten Antioxidantien, wie beispielsweise α-, ß-, γ- und/oder δ-Tocopherol, ist daher nicht unbedingt erforderlich. Dementsprechend enthält die erfindungsgemäße Fettsäure- Zusammensetzung gemäß einer ersten bevorzugten Ausfuhrungsform keine weiteren Antioxidantien.
Da jedoch die antioxidative Stabilität der erfindungs gemäßen Fettsäure- Zusammensetzung oftmals durch die zusätzliche Zugabe von Antioxidantien noch weiter gesteigert werden kann, enthält die Fettsäure-Zusammensetzung gemäß einer ganz besonders bevorzugten Ausfuhrungsform der Erfindung mindestens ein, vorzugsweise synergistisch wirkendes, Antioxidans, vorzugsweise mindestens ein Tocotrienol, α-, ß-, γ- und/oder δ-Tocopherol, günstigerweise α-, ß-, γ- und/oder δ-Tocopherol, insbesondere α-, ß-, γ- und/oder δ-Tocopherol und Ascorbylpalmitat, wobei der relative Anteil dieser Komponente vorzugsweise 0,01 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Fettsäure-Zusammensetzung, beträgt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Fettsäure-Zusammensetzung erfolgt auf an sich bekannte Weise, vorzugsweise durch Mischen der entsprechenden Komponenten. Dabei hat es sich als ganz besonders vorteilhaft erwiesen, der antioxidativ wirksame Extrakt aus Crypthecodinium sp. und die Bestandteile der von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse getrennt voneinander in einem Lösungsmittel, vorzugsweise Petrolether, Hexan, Pentan, Ethanol, Methanol,
Acetonitril, Dichlormethan, Methylethylketon, Diethylether und/oder Ethylacetat, günstigerweise Hexan und/oder Diethylether, insbesondere Diethylether, zu lösen, die Lösungen dann miteinander zu mischen und das Lösungsmittel anschließend, vorzugsweise durch verdampfen, zu entfernen.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die Komponenten ohne Zusatz von Lösungsmittel gemischt, wobei ggfs. höhere Temperaturen, vorzugsweise im Bereich von 25 0C bis 80 0C, insbesondere im Bereich von 25 °C bis 60 0C, verwendet werden.
Mögliche Anwendungsgebiete der erfindungsgemäßen Fettsäure- Zusammensetzung sind dem Fachmann unmittelbar offensichtlich. Sie eignen sich insbesondere für alle Anwendungen, die für PUFAs und PUFA-Ester vorgezeichnet sind. Dabei kann die erfindungsgemäße Fettsäufe- Zusammensetzung meist direkt eingesetzt werden. Für manche Anwendungen ist es jedoch nötig, den oder die Fettsäure-Ester in der flüssigen Phase vorher zu • verseifen. Dies kann beispielsweise durch Umsetzung mit KOH in Ethanol und anschliessendem Ansäuern mit einer anorganischen oder organischen Säure erreicht werden. .
Die erfindungsgemäße Fettsäure-Zusammensetzung wird insbesondere als Wirkstoff oder B estandteil in pharmazeutischen Zusammensetzungen, als Bestandteil in kosmetischen Zubereitungen, als Lebensmittelzusatzstoff, als Lebensmittelzutat, als Bestandteil funktioneller Nahrungsmittel und zur Herstellung höher konzentrierter PUFA-Folgeprodukte, wie Ester und Säuren, eingesetzt.
Nachfolgend wird die Erfindung durch Beispiele eingehender erläutert, ohne dass hierdurch eine Beschränkung des Erfindungsgedankens erfolgen soll.
Es wurden die Induktionszeit, die Peroxidwerte und/oder die antioxidative Kapazität von folgenden Fettsäure-Zusammensetzungen bestimmt:
Kontrolle 1
Ein wie in Yokochi et al., Appl. Microb. Biotechnol., (1998), 49, S. 72-76 beschrieben, hergestelltes „DHA-haltiges Öl" wurde verwendet. Dieses wurde nach allgemein bekannten Verfahrensschritten einer vollständigen Raffination unterzogen. Im folgenden wird dieses Öl kurz als „DHA-haltiges Öl" bezeichnet.
Kontrolle 2-17
„DHA-haltiges Öl" + die Tabelle 1 angegebenen Mengen Ascorbylpalmitat • und/oder Tocopherolgemisch (zugegeben 0, 14%. ®Coviox T70; natürliches Tocopherolgemisch).
Beispiel 1
Die Extraktgewinnung wurde nach DGF-Methode F-II 1 (75) durchgeführt.
5,02 g Crypthecodinium cohnii-Rόhöl (Hexan-Extrakt) wurden in einen 250 ml Rundkolben eingewogen und mit 20 mg Pyrogallol, 40 ml Methanol, 10 ml 60%iger Kalilauge (g/v) und 3 Siedesteinen versetzt, itn 80 0C heißen Wasserbad wurde die Probe 20 Minuten lang unter Rückfluß und leichtem Stickstoffstrom verseift. Nach dem Abkühlen wurde die Seifenlösung 3-mal mit 40 ml bidestilliertem Wasser und 2-mal mit 50 ml Diethylether in einen 500 ml Scheidetrichter überspült. Mit dem Diethylether erfolgte unter vorsichtigem Schwenken eine erste Extraktion. Die wässrige Phase wurde in ein 600 ml Becherglas abgelassen. Die Diethyletherphase wurde mit 40 ml bidestilliertem Wasser nachgewaschen, das Wasser zur wässrigen Phase abgelassen. Die Diethyletherphase wurde in einen 1000 ml Rundkolben abgelassen. Die wässrige Phase wurde noch viermal, wie beschrieben, behandelt (Diethylether zugegeben, Extraktion usw.), bis sie farblos war. Die vereinigten Diethylphasen wurden am Rotationsverdampfer eingeengt, mittels Ölpumpe getrocknet und ausgewogen. Es wurden 921 mg Extrakt gewonnen.
Dieser wurde mit 4 g „DHA-haltigem Öl" (Kontrolle 5; enthält 0,1 % Tocopherol) versetzt und unter Zuhilfenahme von 10 ml Diethylether gut gemischt. Nach Entfernung des Diethylethers wurde ein oranges Öl erhalten.
Beispiel 2
Es wurden 41,9 g Oypthecodinium cohnii-Rόhöl in einen 500 ml Rundkolben eingewogen, mit 120 ml Methanol und einem Magnetrührstab versetzt. Der Ansatz wurde 3 Stunden auf dem Magnetrührer kräftig gerührt. Die obere Methanolphase wurde in einen 250 ml Rundkolben abdekantiert. Der Ölansatz wurde nochmals mit 100 ml Methanol versetzt und eine Stunde lang nachgewaschen. Das Öl-Methanol-Gemisch wurde in einen 100 ml Scheidtrichter gegeben und die Methanolphase zu der bereits Vorhandenen überführt. Diese wurde am Rotationsverdamfer eingeengt und mittels Ölpumpe getrocknet. Es wurden 760 mg Extrakt gewonnen. Ein „DHA-haltiges Öl" (Kontrolle 5; enthält 0,1 % Tocopherol) wurde mit 2 Gew.-% des Extraktes versetzt und gut vermischt.
Beispiel 3
Erhalten wie die Fettsäure-Zusammensetzung aus Beispiel 2, außer dass das eingesetzte „DHA-haltige Öl" (Kontrolle 1) mit 4 Gew.-% des Extraktes versetzt und gut vermischt wurde. Beispiel 4
Eine Crypthecodinium eo/zrczz-Biotrockenmasse wurde direkt mit Methanol extrahiert, wobei auch ein großer Anteil Phospholipide mit extrahiert wurde, was zu einem sehr zähen Produkt führte.
Ein „DHA-haltiges Öl" (Kontrolle 1) wurde mit 4 Gew.-% des Extraktes versetzt und gut vermischt.
Beispiel 5 Eine Crypthecodinium co/mzz-Biotrockenmasse wurde direkt mit Methanol extrahiert, wobei auch ein großer Anteil Phospholipide mit extrahiert wurde, was zu einem sehr zähen Produkt führte. Zur Entfernung dieser Verbindungen wurde der Extrakt nochmals mit Aceton gewaschen und die im Aceton löslichen Bestandteile bildeten den Cτγpthecodinium eo/mzz-Acetonextrakt.
Ein „DHA-haltiges Öl" (Kontrolle 1) wurde mit 4 Gew.-% des Acetonextraktes versetzt und gut vermischt.
Beispiel 6 Erhalten wie die Fettsäure-Zusammensetzung aus Beispiel 2, außer dass das eingesetzte „DHA-haltige Öl" (Kontrolle 5) mit 4 Gew.-% des Extraktes versetzt und gut vermischt wurde.
Rancimatbestimmung Gerät: 743 Rancimat
• Hersteller: Metrohm Geräteeinstellungen:
Methode: (analog zu AOCS Methode Cdl2b-92)
Temperatur: 8O0C Gasfluss: 20L/h
Stoppkriterium: Endpunkt Durchführung und Messprinzip:
Das zu vermessende Öl (3 g) wird in ein Reaktionsgefäß eingewogen, in den Heizblock gestellt und einer definierten Temperatur und einem Luftstrom ausgesetzt. Dabei entstehen flüchtige Oxidationsprodukte, wie Ameisensäure, die über ein Luftrohr in das Messgefäß transferiert werden, in dem mit der
Leitfähigkeitselektrode in destilliertem Wasser die Leitfähigkeit gemessen wird. Diese wird über die Zeit bis zum Endpunkt aufgezeichnet. Von dieser Kurve wird automatisch die zweite Ableitung gebildet, die beim Sattelpunkt ihr Maximum hat. Die Zeit bis zum Sattelpunkt wird als Induktionszeit bezeichnet.
Je höher die Stabilität der jeweiligen Probe ist, desto höher ist auch die Induktionszeit. Demzufolge können durch den Vergleich der gemessenen Induktionszeiten Rückschlüsse über den antioxidativen Status einer Probe gezogen werden sowie die Wirksamkeit von Antioxidantien effektiv, miteinander verglichen werden.
Für die vorstehend aufgeführten Materialien wurden die in Tabelle 1 zusammengefaßten Induktionszeiten gemessen.
Tabelle 1 : Induktionszeiten nach dem Rancimattest
Figure imgf000021_0001
AP: Ascorbylpalmitat Toc: Tocopherolgemisch uvA: unverseifbare Anteile (s.o.) MeOH-Extr.: MeOH-Extrakt (s.o.) Ace-Extr. -Aceton-Extrakt (s.o.) Bestimmung der Peroxidwerte
Die vorstehenden Materialien wurden für vorbestimmte Zeiten in offenen 100 ml Erlenmeyerkolben im Dunkeln bei Raumtemperatur gelagert und anschließend hinsichtlich ihrer Peroxidwerte untersucht. Die Bestimmung der Peroxidwerte erfolgte gemäß AOCS Official Method Cd-3d 63 (American. OiI Chemists Society). Die erhaltenen Ergebnisse werden in Tabelle 2 zusammengefaßt. Sie zeigen, dass sich durch Verwendung des Methanol-Extraktes (Beispiel 3) die antioxidative Stabilität gegenüber dem „DHA-haltigem Öl" ohne zusätzlichen Stabilisator (Kontrolle 1) oder dem konventionell stabilisierten „DHA-haltigem Öl" (Kontrolle 2) deutlich steigern lässt. Dabei lässt sich die antioxidative Stabilität durch die zusätzliche Zugabe von Tocopherol noch weiter erhöhen.
Tabelle 2: Peroxidwerte nach offener Lagerung
Figure imgf000022_0001
Bestimmung der antioxidativen Kapazität
Von den Kontrollen 1 und 5 sowie vom Beispiel 5 wurde die antioxidative Kapazität wie folgt bestimmt.
Methode:
Die Proben wurden nach der Photochem-Methode vermessen. Das Photochem® arbeitet nach der Photochemolumineszenz (PCL)-Methode. Mit Hilfe eines Photosensitizers werden Superoxidanionen-Radikale erzeugt, die über ihre Reaktion mit einer chemoluminogenen Substanz (z.B. Luminol) und der Messung des dadurch entstehenden Lichtes nachgewiesen werden. Je mehr Radikalfanger (Antioxidantien) in der Probe enthalten sind, desto stärker wird die Intensität der Photochemolumineszenz konzentrationsabhängig abgeschwächt. Die Resultate werden in äquivalenten Konzentrationseinheiten von Trolox angegeben. Das Gerät arbeitet mit standardisierten Kits für die Messung der integralen antioxidativen Kapazität einzelner Antioxidantien und der Superoxiddismutase.
Für die Bestimmung der Trolox-Äquivalente wurden die Proben mit n-Hexan verdünnt und direkt für die Messung eingesetzt.
Die erhaltenen Ergebnisse werden in Tabelle 3 zusammengefasst.
Tabelle 3: Antioxidative Kapazität einiger Proben
Figure imgf000023_0001
Es ist zu erkennen, dass die erfindungsgemäßen Beispiele vergleichsweise hohe antioxidative Kapazitäten aufweisen. Dabei ist zu beachten, dass die Menge des zugesetzten Extraktes nicht gleichzusetzen ist mit der Menge der antioxidativ wirksamen Menge im Gemisch. So sind weitere Aufreinigungen möglich und führen zu antioxidativ noch wirksameren Extrakten. Selbstverständlich beinhaltet der Schutzumfang noch stärker aufgereinigte Konzentrate bis hin zu den antioxidativ wirksamen Verbindungen.

Claims

Patentansprüche:
1. Antioxidativ wirksamer Extrakt aus Crypthecodinium sp..
2. Extrakt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er eine antioxidative Kapazität von größer 25000 Trolox-Äquivalenten aufweist.
3. Extrakt nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt dadurch erhältlich ist, dass man i) eine Biomasse von Crypthecodinium sp. verseift und ii) die verseifte Biomasse mit einem Lösungsmittel extrahiert, welches eine Wasserlöslichkeit kleiner 0,1 g Lösungsmittel pro g Wasser bei 25 °C aufweist.
4. Extrakt nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch Extraktion einer verseiften Biomasse aus Crypthecodinium sp. mit Hexan, Pentan, Ethylacetat, Diethylether, Dichlormethan, Dimethylethylketon, und/oder überkritischem Kohlendioxid erhältlich ist.
5. Extrakt nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch
Extraktion einer Biomasse von Crypthecodinium sp. mit einem Alkohol mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und/oder mit einem Keton mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen erhältlich ist.
6. Extrakt nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch Extraktion einer Biomasse von Crypthecodinium sp. mit Methanol, Isopropanol,- Aceton und/oder Ethanol erhältlich ist.
7. Extrakt nach Ansprach 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch Extraktion einer Biomasse von Crypthecodinium sp. mit einem Alkohol mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen und anschließender Extraktion mit einem Keton erhältlich ist.
8. Extrakt nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt ein Extrakt aus Qγpthecodinium cohnii ist.
9. Extrakt nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch ein Verfahren erhältlich ist, bei welchem man eine Biomasse von Crypthecodinium sp. umestert.
10. Extrakt nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch ein Verfahren erhältlich ist, bei welchem man eine Biomasse von Crypthecodinium sp. mechanisch extrahiert.
11. Fettsäure-Zusammensetzung, welche mindestens eine ungesättigte Fettsäure enthält, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettsäure-Zusammensetzung mindestens einen Extrakt nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche und Bestandteile einer von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse enthält.
12. Fettsäure-Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie Bestandteile einer Biomasse von Thraustochytriales enthält.
13. Fettsäure-Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass sie Bestandteile einer Biomasse von Ulkenia sp. enthält.
14. Fettsäure-Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Bestandteile der von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse durch ein Verfahren erhältlich sind, bei welchem man eine von Crypthecodinium sp, verschiedene Biomasse umestert.
15. Fettsäure-Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie, jeweils bezogen- auf das Gesamtgewicht der Fettsäure-Zusammensetzung, 0,1 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines Extraktes nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10 und 50,0 bis 99,9 Gew.-% Bestandteile einer von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse enthält.
16. Fettsäure-Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, mindestens 25,0 Gew.-% Docosahexaensäure und/oder Docosahexaensäurealkylester enthält.
17. Fettsäure-Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche 11 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Antioxidans enthält.
18.' Fettsäure-Zusammensetzung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass sie α-, ß-, γ- und/oder δ-Tocopherol und/oder mindestens ein Tocotrienol enthält.
19. Fettsäure-Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Ascorbylpalmitat enthält.
20. Verfahren zur Herstellung- einer Fettsäure-Zusammensetzung gemäß ' mindestens einem der vorangehenden Ansprache 11 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass man mindestens einen Extrakt nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10 und Bestandteile mindestens einer von Crypthecodinium sp. verschiedenen Biomasse miteinander mischt.
21. Verwendung einer Fettsäure-Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 11 bis 19 als Wirkstoff oder Bestandteil in pharmazeutischen
Zusammensetzungen.
22. Verwendung einer Fettsäure-Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 11 bis 19 als Bestandteil in kosmetischen Zubereitungen.
23. Verwendung einer Fettsäure-Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 11 bis 19 als Lebensmittelzusatzstoff und/oder als
Lebensmittelzutat.
24. Verwendung einer Fettsäure-Zusammensetzung gemäß mindestens einem der Ansprüche 11 bis 19 als Bestandteil von Tierfutter.
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JP2007552573A JP5159321B2 (ja) 2005-01-26 2006-01-26 クリプテコディニウム属からの抗酸化抽出物の製造および使用
US11/814,307 US20080206379A1 (en) 2005-01-26 2006-01-26 Production and Use of an Antioxidant Extract from Crypthecodinium Sp.
ES06706424T ES2388452T3 (es) 2005-01-26 2006-01-26 Obtención y aplicación de un extracto de Crypthecodinium sp. eficaz como antioxidante
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2173699A1 (de) * 2007-06-29 2010-04-14 Martek Biosciences Corporation Herstellung und aufreinigung von estern mehrfach ungesättigter fettsäuren
US10041097B2 (en) 2003-12-30 2018-08-07 Dsm Ip Assets B.V. Deaeration process

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080007279A (ko) 2000-01-19 2008-01-17 마텍 바이오싸이언스스 코포레이션 무용매 추출 방법
MY154965A (en) * 2007-06-01 2015-08-28 Solazyme Inc Production of oil in microorganisms
US20100170144A1 (en) * 2008-04-09 2010-07-08 Solazyme, Inc. Hydroprocessing Microalgal Oils
MX2010011065A (es) * 2008-04-09 2010-12-06 Solazyme Inc Modificacion química directa de biomasa microbiana y aceites microbianos.
US20100297296A1 (en) * 2008-10-14 2010-11-25 Solazyme, Inc. Healthier Baked Goods Containing Microalgae
US20100303989A1 (en) * 2008-10-14 2010-12-02 Solazyme, Inc. Microalgal Flour
SG171428A1 (en) 2008-11-28 2011-07-28 Solazyme Inc Manufacturing of tailored oils in recombinant heterotrophic microorganisms
EP2575486B1 (de) 2010-05-28 2021-09-01 Corbion Biotech, Inc. Lebensmittelzusammensetzungen mit massgeschneiderten ölen
EP3617318A1 (de) 2010-06-01 2020-03-04 DSM IP Assets B.V. Extraktion von lipiden aus zellen und produkte daraus
CN102277230B (zh) * 2010-06-13 2013-08-21 国家海洋局第三海洋研究所 一种最佳化快速溶剂萃取处理提高微藻油脂萃取量的方法
EP3521408B1 (de) 2010-11-03 2021-12-22 Corbion Biotech, Inc. Genetisch manipulierte chlorella oder prototheca mikrobe und erhaltenes öl
KR101964965B1 (ko) 2011-02-02 2019-04-03 테라비아 홀딩스 인코포레이티드 재조합 유지성 미생물로부터 생산된 맞춤 오일
WO2012154626A1 (en) 2011-05-06 2012-11-15 Solazyme, Inc. Genetically engineered microorganisms that metabolize xylose
SG10201702442RA (en) 2012-04-18 2017-05-30 Terravia Holdings Inc Tailored oils
US9719114B2 (en) 2012-04-18 2017-08-01 Terravia Holdings, Inc. Tailored oils
US10098371B2 (en) 2013-01-28 2018-10-16 Solazyme Roquette Nutritionals, LLC Microalgal flour
EP2993993A2 (de) 2013-04-26 2016-03-16 Solazyme, Inc. Öle mit niedrigem gehalt an mehrfach ungesättigten fettsäuren und verwendungen davon
FR3009619B1 (fr) 2013-08-07 2017-12-29 Roquette Freres Compositions de biomasse de microalgues riches en proteines de qualite sensorielle optimisee
CA2925527A1 (en) 2013-10-04 2015-04-09 Solazyme, Inc. Tailored oils
US10472316B2 (en) 2013-12-20 2019-11-12 Dsm Ip Assets B.V. Processes for obtaining microbial oil from microbial cells
ES2953836T3 (es) 2013-12-20 2023-11-16 Dsm Ip Assets Bv Procedimiento para la obtención de aceite microbiano a partir de células microbianas
JP2017500041A (ja) 2013-12-20 2017-01-05 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 微生物細胞から微生物油を入手する方法
KR102426988B1 (ko) 2013-12-20 2022-07-28 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 미생물 세포로부터의 미생물 오일의 수득 방법
AR098891A1 (es) 2013-12-20 2016-06-22 Dsm Ip Assets Bv Proceso para obtener aceite microbiano a partir de células microbianas
WO2015149026A1 (en) 2014-03-28 2015-10-01 Solazyme, Inc. Lauric ester compositions
ES2764273T3 (es) 2014-07-10 2020-06-02 Corbion Biotech Inc Nuevos genes de cetoacil ACP sintasa y uso de los mismos

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997037032A2 (en) * 1996-03-28 1997-10-09 Gist-Brocades B.V. Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass
WO2000054575A2 (en) * 1999-03-16 2000-09-21 Martek Biosciences Corporation Infant formulas and other food products containing phospholipids
EP1178118A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-06 Dsm N.V. Isolation von mikrobiellen Ölen
WO2003033631A1 (de) * 2001-10-19 2003-04-24 Nutrinova Nutrition Specialities & Food Ingredients Gmbh Native pufa-triglyceridmischungen mit einem hohen gehalt an mehrfach ungesättigten fettsäuren sowie verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
WO2003056939A1 (en) * 2002-01-10 2003-07-17 Puleva Biotech, S.A. Oil blends
EP1359224A1 (de) * 2002-05-01 2003-11-05 Ato B.V. Verfahren zur Herstellung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren durch marine Mikroorganismen
WO2003092628A2 (en) * 2002-05-03 2003-11-13 Martek Biosciences Corporation High-quality lipids and methods for producing by enzymatic liberation from biomass
US20040106584A1 (en) * 2002-09-27 2004-06-03 Linda Arterburn Prophylactic docosahexaenoic acid therapy for patients with subclinical inflammation

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5407957A (en) * 1990-02-13 1995-04-18 Martek Corporation Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates
JPH078215A (ja) * 1993-04-30 1995-01-13 Kawasaki Steel Corp ドコサヘキサエン酸含有海洋性微細藻類食品素材およびその製造方法
EP1785492B1 (de) * 1996-07-23 2010-05-26 Nagase Chemtex Corporation Verfahren zur Herstellung von Docosahexansäure und Docosapentansäure
KR100423013B1 (ko) * 1999-03-04 2004-03-12 산토리 가부시키가이샤 도코사펜타엔산 함유물질의 이용
AUPQ480399A0 (en) * 1999-12-22 2000-02-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Unsaturated fatty acids and their uses in therapy
EP1178103A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-06 Dsm N.V. Reinigung von rohen PUFA-reichen Ölen
MX281182B (es) * 2001-05-14 2010-11-22 Martek Biosciences Boulder Corp Produccion y uso de una fraccion rica en lipidos polares, que contienen acidos grasos altamente insaturados omega-3 y/u omega-6, procedentes de microbios, de semillas de plantas y de organismos marinos geneticamente modificados.

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997037032A2 (en) * 1996-03-28 1997-10-09 Gist-Brocades B.V. Preparation of microbial polyunsaturated fatty acid containing oil from pasteurised biomass
WO2000054575A2 (en) * 1999-03-16 2000-09-21 Martek Biosciences Corporation Infant formulas and other food products containing phospholipids
EP1178118A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-06 Dsm N.V. Isolation von mikrobiellen Ölen
WO2003033631A1 (de) * 2001-10-19 2003-04-24 Nutrinova Nutrition Specialities & Food Ingredients Gmbh Native pufa-triglyceridmischungen mit einem hohen gehalt an mehrfach ungesättigten fettsäuren sowie verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
WO2003056939A1 (en) * 2002-01-10 2003-07-17 Puleva Biotech, S.A. Oil blends
EP1359224A1 (de) * 2002-05-01 2003-11-05 Ato B.V. Verfahren zur Herstellung von mehrfach ungesättigten Fettsäuren durch marine Mikroorganismen
WO2003092628A2 (en) * 2002-05-03 2003-11-13 Martek Biosciences Corporation High-quality lipids and methods for producing by enzymatic liberation from biomass
US20040106584A1 (en) * 2002-09-27 2004-06-03 Linda Arterburn Prophylactic docosahexaenoic acid therapy for patients with subclinical inflammation

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BECKER C C ET AL: "DEVELOPING FUNCTIONAL FOODS CONTAINING ALGAL DECOSAHEXAENOIC ACID" FOOD TECHNOLOGY, INSTITUTE OF FOOD TECHNOLOGISTS, CHICAGO, IL, US, Bd. 52, Nr. 7, Juli 1998 (1998-07), Seiten 68-71, XP000771910 ISSN: 0015-6639 *
BOHM VOLKER; PUSPITASARI-NIENABER NI LUH; FERRUZZI MARIO G; SCHWARTZ STEVEN J: "Trolox equivalent antioxidant capacity of different geometrical isomers of alpha-carotene, beta-carotene, lycopene, and zeaxanthin" JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, Bd. 50, 2002, Seiten 221-226, XP002387552 *
BUSHMAN B SHAUN; PHILLIPS BLISS; ISBELL TERRY; OU BOXIN; CRANE JIMMIE M; KNAPP STEVEN J: "Chemical composition of caneberry (Rubus spp.) seeds and oils and their antioxidant potential" JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, Bd. 52, 2004, Seiten 7982-7987, XP002387554 *
FISCH K M; BOHM V; WRIGHT A D; KONIG G M: "Antioxidative meroterpenoids from the brown alga Cystoseira crinita" JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS, Bd. 66, 2003, Seiten 968-975, XP002387551 *
FRANKEL EDWIN N; SATUE-GRACIA TERESA; MEYER ANNE S; GERMAN J BRUCE: "Oxidative stability of fish and algae oils containing long-chain polyunsaturated fatty acids in bulk and in oil-in-water emulsions" J.AGRIC.FOOD CHEM., Bd. 50, 2002, Seiten 2094-2099, XP002387550 *
HOFFMAN ET AL.: "Maturation of visual acuity is accelerated in breast-fed term infants fed baby food containing DHA-enriched egg yolk" JOURNAL OF NUTRITION, Bd. 134, 2004, Seiten 2307-2313, XP002387556 *
LIEBERT MARIA; LICHT URTE; BOEHM VOLKER; BITSCH ROLAND: "Antioxidant properties and total phenolics content of green and black tea under different brewing conditions" ZEITSCHRIFT FUER LEBENSMITTEL-UNTERSUCHUNG UND -FORSCHUNG A, Bd. 208, 1999, Seiten 217-220, XP002387555 *
PELLEGRINI NICOLETTA; SERAFINI MAURO; COLOMBI BARBARA; DEL RIO DANIELE; SALVATORE SARA; BIANCHI MARTA; BRIGHENTI FURIO: "Total antioxidant capacity of plant foods, beverages and oils consumed in Italy assessed by three different in vitro assays." JOURNAL OF NUTRITION, Bd. 133, 2003, Seiten 2812-2819, XP002387553 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10041097B2 (en) 2003-12-30 2018-08-07 Dsm Ip Assets B.V. Deaeration process
EP2173699A1 (de) * 2007-06-29 2010-04-14 Martek Biosciences Corporation Herstellung und aufreinigung von estern mehrfach ungesättigter fettsäuren
EP2173699A4 (de) * 2007-06-29 2014-04-16 Dsm Ip Assets Bv Herstellung und aufreinigung von estern mehrfach ungesättigter fettsäuren
AU2014202880B2 (en) * 2007-06-29 2017-08-31 Dsm Ip Assets B.V. Production and purification of esters of polyunsaturated fatty acids
US9796658B2 (en) 2007-06-29 2017-10-24 Dsm Ip Assets B.V. Production and purification of esters of polyunsaturated fatty acids

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