WO2006032756A1 - Réalisation d'une couche de nitrure d'indium - Google Patents

Réalisation d'une couche de nitrure d'indium Download PDF

Info

Publication number
WO2006032756A1
WO2006032756A1 PCT/FR2005/002275 FR2005002275W WO2006032756A1 WO 2006032756 A1 WO2006032756 A1 WO 2006032756A1 FR 2005002275 W FR2005002275 W FR 2005002275W WO 2006032756 A1 WO2006032756 A1 WO 2006032756A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alloy
layer
inn
column
substrate
Prior art date
Application number
PCT/FR2005/002275
Other languages
English (en)
Inventor
Bernard Gil
Olivier Gérard Serge BRIOT
Sandra Ruffenach
Bénédicte MALEYRE
Thierry Joseph Roland Cloitre
Roger-Louis Aulombard
Original Assignee
Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs)
Universite Montpellier Ii
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs), Universite Montpellier Ii filed Critical Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs)
Priority to JP2007531794A priority Critical patent/JP2008513327A/ja
Priority to EP05802711A priority patent/EP1799886A1/fr
Priority to US11/662,491 priority patent/US7696533B2/en
Publication of WO2006032756A1 publication Critical patent/WO2006032756A1/fr

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
    • H01L33/26—Materials of the light emitting region
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02367—Substrates
    • H01L21/0237—Materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
    • H01L21/02439—Materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02436—Intermediate layers between substrates and deposited layers
    • H01L21/02494—Structure
    • H01L21/02496—Layer structure
    • H01L21/02502—Layer structure consisting of two layers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02518—Deposited layers
    • H01L21/02521—Materials
    • H01L21/02538—Group 13/15 materials
    • H01L21/0254—Nitrides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02612—Formation types
    • H01L21/02617—Deposition types

Definitions

  • the present invention relates to the production of indium nitride (InN).
  • InN indium nitride
  • the indium nitride InN has remained little known and little used, because of its difficulty of manufacture. Recently, new efforts have been made to improve the manufacture of this material and to specify its physical properties. Fundamental features, such as gap energy, have been completely revised, and the potential of this material for electronic components has been confirmed.
  • LEDs diodes
  • LDs laser diodes
  • the emission and detection spectrum of diodes (LEDs) and laser diodes (LDs) could be extended to the infrared (for telecommunications, analysis, imagery, ...); in electronics, transistors working at higher temperature and at higher power could be found, thus giving microwave devices (for communication, radars, ).
  • the current InN realization utilizes crystal growth techniques, such as vapor phase epitaxy from organometallics
  • InN by MOVPE on a GaN substrate tends not to be uniformly on the surface, but inhomogeneously so as to cause island-like InN gatherings (see, for example, O.Briot et al., in Applied Physics Letters 83, 14 (2003) 2919).
  • InN nucleation layers have been tested, confining defects (such as dislocations) and having a better quality surface for the subsequent growth of a useful InN layer (see, for example, the article by Y. Saito, in Jpn J. Appl Phys., Part 2 40, L91 (1991)).
  • AIN nucleation layers on which InN layers have been epitaxially grown have been tested (see, for example, the article by H. Lu et al., In Appl Phys Letter 79, 1489 (2001)).
  • GaN and InN nucleation layers formed at low temperatures have been tested (see, for example, the article by M. Higashiwaki and T. Matsui, in Jpn J. Appl Phys., Part 241, L540 (2002). ).
  • a first object of the invention is to provide an InN layer of crystalline quality superior to that which exists in the state of the art, especially with fewer internal crystallographic defects such as dislocations.
  • a second object of the invention is to find a substrate with crystalline growth of InN which makes it possible to obtain a layer of InN having a quality conform to that which said first goal wants to achieve.
  • a third object of the invention is that this substrate contains very little or no oxygen, in order to simplify chemical etching treatments that can be implemented during the production of the substrate and / or the InN layer.
  • the present invention attempts to improve the situation by proposing, in a first aspect, a structure for an application in electronics, optics or optoelectronics, comprising an alloy layer of at least one atomic element of the column. II of the periodic table, and / or of at least one atomic element of column IV of the periodic table, and of N 2 (this alloy then being denoted II-IV-N 2 ), characterized in that it comprises in addition, a layer of InN.
  • the InN layer is on the II-IV-N2 alloy layer
  • the structure further comprises, under the alloy II-IV-N 2 , a support structure made of AlN, GaN, SiC or Si,
  • the structure further comprises, under this support structure, a crystalline support substrate,
  • the layer of M-IV-N 2 has a thickness sufficient to be a buffer layer between the support structure and the InN layer, and in particular by confining crystallographic defects within it,
  • alloy II - IV - N 2 is chosen from the following possible combinations: (Mg 1 Ca 1 Zn 1 Cd) - (C 1 Si 1 Ge 1 Sn 1 Pb) - N 2 ,
  • the invention proposes a process for producing an indium nitride layer, characterized in that comprises a step of crystalline growth of an InN layer on an alloy layer of at least one atomic element of column II, and / or of at least one atomic element of column IV and N 2 (this alloy being then denoted H-IV-N 2 ).
  • Other possible characteristics of this process are:
  • the growth of InN is carried out at a temperature of less than or equal to approximately 700 ° C.
  • the process further comprises a preliminary step of crystalline growth of the H-IV-N 2 layer on a support structure made of AlN, GaN, SiC or Si,
  • the process furthermore comprises an initial crystalline growth step of this support structure on a support substrate made of crystalline material,
  • a crystalline growth is chosen from the following techniques: MOVPE and MBE.
  • the invention provides a wafer comprising an upper layer made of an alloy of at least one atomic element of column II of the periodic table, and / or of at least one atomic element of column IV of the periodic classification, and N 2 (the alloy then being denoted H-IV-N 2 ), characterized in that this upper layer has a sufficient thickness to form a buffer layer.
  • an alloy of at least one atomic element of column II of the periodic table and / or of at least one atomic element of column IV of the periodic classification
  • N 2 the alloy then being denoted H-IV-N 2
  • alloy II - IV - N 2 is chosen from the following possible combinations: (Mg, Ca, Zn, Cd) - (C, Si, Ge, Sn, Pb) - N 2 ; the thickness of the upper layer is between about 0.1 micrometer and 5 micrometers;
  • the wafer further comprises, under the H-IV-N 2 alloy, a support structure made of AlN, GaN, SiC or Si;
  • the wafer further comprises, under the support structure, a crystalline support substrate.
  • the invention proposes a use of a wafer comprising in its upper part an alloy of at least one atomic element of column II of the periodic table, and / or at least one atomic element of the column IV of the Periodic Table, and N 2 (the alloy then being denoted H-IV-N 2 ) as a substrate for the crystal growth of InN.
  • the structure according to the invention is intended for applications in optics, optoelectronics or microelectronics.
  • the structure according to the invention comprises a layer of InN and an alloy consisting of at least one element of family II, and / or of at least one element of family IV and N 2 , this alloy then being denoted H -IV-N 2 .
  • the structure according to the invention comprises a layer of InN directly on an H-IV-N 2 alloy.
  • the H-IV-N 2 alloy then forms a substrate or pseudo-substrate for the growth of InN.
  • the alloy II - IV - N 2 is chosen from the various alloys obtained by the set of possible combinations: (Mg, Ca, Zn, Cd) - (C 1 Si 1 Ge 1 Sn 1 Pb) - N 2 .
  • the Applicant has determined that a layer of InN deposited on an H-IV-N 2 alloy had a crystalline quality, and physical, electronic properties very significantly improved compared to the state of the art (see in particular the experience results later). This result may be due to the fact that the materials U-IV-N 2 are materials that are close to InN, and therefore have similar physical properties.
  • a determining criterion for the choice of a substrate is its mesh parameter, which makes it possible to predict a "mesh mismatch" with the epitaxial layer (expressed in percent), the choice of an H-IV-N alloy substrate. 2 therefore seems particularly judicious, given the proximity of their respective mesh parameters with that of TInN.
  • InN has about 9% of mismatch with ZnSiN 2 , and about 10% with ZnGeN 2 .
  • the H-IV-N 2 alloys have good mechanical compatibility with IMnN during changes in thermal conditions.
  • the Applicant has further found, during thermogravimetric measurements, that ZnSiN 2 retains its mechanical and crystallographic strength at 700 ° C.
  • the epitaxy of InN being carried out at a temperature conventionally lower than about 700 ° C.
  • the alloys H-IV-N 2 are therefore stable substrates.
  • H-IV-N 2 alloys having little or no oxygen, chemical etching treatments can be implemented (at the time of achieving the desired structure, for example in the context of a smoothing or a surface cleaning) fearing significantly less wear or deterioration of the devices used with devices used on oxygen-containing materials (which are harder to work).
  • the material II-IV-N 2 itself being deposited by epitaxy on another substrate we will speak here of "pseudo-substrates" for the deposition of indium nitride, and materials and structures associated with indium nitride.
  • these alloys H-IV-N 2 , ZnSiN 2 and ZnGeN 2 have been studied in practice and it turns out that their mesh parameters are close to that of GaN. It has therefore been envisaged to form electronic devices based on these two materials, by depositing them either on GaN or on sapphire.
  • the H-IV-N 2 alloy is preferably in the form of a layer 2 produced by crystalline growth on a wafer 3 made of crystalline material thus forming a support.
  • this wafer 3 may be massive (“bulk”) and made of a material such as sapphire (Al 2 Oa), Si (111) or SiC.
  • this wafer 3 may be composed of a support substrate 3a made of crystalline material and a support layer 3b, the support substrate possibly being, for example, sapphire or SiC, and the support layer 3b of the GaN of AIN, SiC, or Si (111) previously epitaxially on the support substrate.
  • the epitaxial surface of the wafer 3 can be worked so as to improve its physical properties for the crystal growth of the H-IV-N 2 alloy.
  • One or more of the following techniques may be implemented: polishing, chemical etching, or other techniques known to those skilled in the art.
  • H-IV-N 2 can be done by multiple epitaxial techniques such as MOVPE or MBE.
  • MOVPE is often used more for easier industrialization, and applies well to compounds of the type (Zn 1 Cd) - (C 1 Si 1 Ge 1 Sn 1 Pb) - N 2 .
  • MBE is more suitable for the development of materials containing Mg and Ca, the latter species having no easy-to-use precursors of MOVPE.
  • MOVPE the technique commonly used is to promote chemical reactions between the precursors of the elements of the alloy (II, IV and
  • the precursors of the element II conventionally employed are dimethylzinc (DMZn) or diethylzinc
  • TMSn tetramethyltin
  • TMPb 1 TEPb tetramethylplomb
  • the precursor of N 2 conventionally used is ammonia (NH 3 ) or a source of nitrogen.
  • Growth is at temperatures typically below about 1100 ° C.
  • It may be particularly epitaxial at temperatures between about 450 0 C and about 800 0 C.
  • a total pressure of between about 20 mbar and atmospheric pressure can be used.
  • the molar flow ratios between the total elements II and IV and the ammonia are commonly between 1500 and 50000.
  • the layer 2 of II-IV-N 2 constituting the pseudo-substrate I 5 InN has a thickness up to several microns, and particularly a thickness between about 0.1 and about 5 microns, more preferably from about 1 to about 5 ⁇ m, more particularly between about 2 and about 5 ⁇ m, more particularly between about 3 and about 5 ⁇ m.
  • the interface between the layer 2 in H-IV-N 2 and the underlying wafer 3 conventionally comprising a concentration of crystalline defects may be important, and whose presence is mainly related to the differences in mesh that may exist between the two materials in the presence, these defects will then gradually decrease in thickness.
  • the layer 2 in H-IV-N 2 thus has a buffer layer function between the wafer 3 and the InN layer to be formed, since it does not only adapt a mesh parameter to that of I 1 InN, but it also confines defects within it.
  • the Applicant has succeeded in obtaining very smooth surfaces of alloys H-IV-N 2 of good quality, having a roughness which can be around 20-30 ⁇ RMS.
  • Such a layer 2 of H-IV-N 2 alloy is therefore epitaxied on a wafer 3 forming an initial substrate.
  • a layer 1 of InN is grown on the H-IV-N 2 alloy.
  • MOVPE or MBE can be used for this purpose.
  • InN epitaxy by MOVPE it is possible, for example, to use as precursors trimethyl of indium (for IMnN) and ammonia (for nitrogen), it is preferable to carry out the reactions in the atmosphere. inert, such as an atmosphere of N 2 .
  • inert such as an atmosphere of N 2 .
  • MBE it will be possible, for example, to use a solid source in solid indium, and a gaseous source such as nitrogen (N 2 ) or ammonia (NH 3 ) whose molecules will be dissociated for example by radiofrequency in plasma.
  • the growth temperature may be less than or equal to about 700 ° C., preferably between about 400 ° C. and about 650 ° C. It is also rather lower than that used for the manufacture of the pseudo ⁇ substrate 10, which allows not to degrade the latter: materials II-IV-N 2 are thus thermally compatible with the growth of indium nitride.
  • an X-ray diffraction spectrum shows the different peaks for a layer of InN epitaxially grown at about 550 ° C. on a pseudo-substrate comprising a layer 2 made of ZnSiN 2 .
  • the X axis represents the angular deviation of the incident X-ray beam following diffraction on the structure 20 (here constituted of the pseudo-substrate 10 and the InN layer 1), and the Y axis shows the intensity electromagnetic collected. It is found that the peak bound to the InN layer is thin (about 400 arc dry) and finer than the diffraction peak of the pseudo-substrate. This demonstrates in particular that the low mismatch between the pseudo-substrate and InN promotes a quality epitaxy. It should be noted that the ZnSiN 2 line is much wider than that of I 1 InN, in particular because of its lower crystalline quality.
  • the width of the line (diffracted x-ray) of the InN layer produced according to the invention is 2 to 3 times less wide than the lines of the prior art.
  • the layer 1 of InN and / or the layer 2 can be appropriately doped with H-IV-N 2 in order to achieve desired electronic properties.
  • the InN layer 1 can be doped with silicon.
  • one can dope with gallium layer 2 in H-IV-N 2 .

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Semiconductor Lasers (AREA)

Abstract

L'invention concerne une structure pour une application dans l'électronique, l'optique ou l'optoélectronique, comprenant une couche principalement cristalline en alliage constitué d'au moins un élément de la colonne II de la classification périodique, et/ou d'au moins un élément de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (cet alliage étant alors noté N-IV-N2), la structure comprenant en outre une couche de InN. D'autre part, l'invention porte aussi sur un procédé de réalisation d'une couche de nitrure d'indium, ainsi que sur une plaquette formant substrat et son application à la croissance de nitrure d'indium.

Description

Réalisation d'une couche de nitrure d'indium
La présente invention a trait à la réalisation de nitrure d'indium (InN). Les; nitrures semiconducteurs (InN, GaN, AIN) ont fait l'objet de très nombreuses études ces dix dernières années. Des composants électroniques très performants ont en effet été réalisés, industrialisés et commercialisés, à base de ces matériaux.
Le nitrure d'indium InN, quant à lui, est resté peu connu et peu utilisé, du fait de sa difficulté de fabrication. Récemment, de nouveaux efforts ont été faits pour améliorer la fabrication de ce matériau et préciser ses propriétés physiques. Des caractéristiques fondamentales, telles que l'énergie de bande interdite (« gap »), ont été complètement revues, et les potentialités de ce matériau en matière de composants électroniques se sont confirmées. Ainsi, par exemple, en optique et en optoélectronique, le spectre d'émission et de détection de diodes (LEDs) et de diodes lasers (LDs) a pu être étendu à l'infrarouge (pour les télécommunications, l'analyse, l'imagerie, ...) ; en électronique, des transistors travaillant à plus haute température et à plus haute puissance ont pu être trouvés, donnant ainsi des dispositifs hyperfréquences (pour la communication, les radars, ...).
La réalisation actuelle de InN utilise des techniques de croissance cristalline, telles que l'épitaxie en phase vapeur à partir d'organométalliques
(« MOVPE » de l'acronyme anglo-saxon « MetalOrganic Vapor Phase
Epitaxy ») et l'épitaxie par jet moléculaire (« MBE » de l'acronyme anglo-saxon « Molecular Beam Epitaxy »).
Une difficulté réside dans le choix du support cristallin pour réaliser de telles croissances cristallines, celui-ci devant avoir des paramètres physiques suffisamment proches du matériau à déposer, notamment en ce qui concerne la structure cristalline et les paramètres de maille. On peut ainsi utiliser un substrat de GaN. Cependant, un dépôt de
InN par MOVPE sur un substrat de GaN, a tendance à ne pas se faire uniformément sur la surface, mais de façon inhomogène de sorte à provoquer des rassemblements de InN en îlots (voir par exemple l'article O.Briot et al., dans Applied Physics Letters 83,14 (2003) 2919).
On peut aussi utiliser un substrat de saphir (AI2O3 sous forme hexagonale). On obtient dans ce cas un dépôt de InN plus uniforme. Néanmoins, la différence de paramètre de maille entre la couche d'InN et le substrat de saphir est de l'ordre de 25%, ce qui est encore bien trop grand pour obtenir une couche d'InN de qualité cristalline satisfaisante, la présence de contraintes et défauts internes détériorant ses propriétés électroniques. Ont aussi été testés des pseudo-substrats, à savoir des plaquettes comprenant un substrat support cristallin sur lequel a été épitaxiée une couche tampon, cette dernière servant de substrat à la croissance de InN.
Ont ainsi été testées des couches de nucléation en InN confinant les défauts (tels que des dislocations) et présentant une surface de meilleure qualité pour la croissance ultérieure d'une couche utile de InN (voir par exemple l'article de Y. Saito, dans Jpn. J. Appl. Phys., Part 2 40, L91 (1991)). Ont ainsi été testées des couches de nucléation en AIN sur lesquelles ont été épitaxiées des couches de InN (voir par exemple l'article de H. Lu et al., dans Appl. Phys. Letter 79, 1489 (2001)). Ont ainsi été testées des couches de nucléation en GaN et en InN formées à basses températures (voir par exemple l'article de M. Higashiwaki et T. Matsui, dans Jpn. J. Appl. Phys., Part 241 , L540 (2002)).
Ces techniques utilisant des pseudo-substrats ou des couches de nucléation peuvent rester longues, complexes et coûteuses à mettre en œuvre.
D'autre part, elles ne donnent pas encore de résultats optimaux quant à la structure de la couche de InN finalement obtenue, des défauts et contraintes y subsistant notamment.
Un premier but de l'invention est de réaliser une couche de InN de qualité cristalline supérieure à ce qui existe dans l'état de la technique, notamment avec moins de défauts cristallographiques internes tels que des dislocations.
Un deuxième but de l'invention est de trouver un substrat à la croissance cristalline d'InN qui permette d'obtenir une couche d'InN ayant une qualité conforme à celle que ledit premier but veut atteindre.
Un troisième but de l'invention est que ce substrat contienne très peu ou pas d'oxygène, afin de simplifier des traitements de gravure chimique pouvant être mis en oeuvre lors de la réalisation du substrat et/ou de la couche d'InN. La présente invention tente d'améliorer la situation en proposant, selon un premier aspect, une structure pour une application dans l'électronique, l'optique ou l'optoélectronique, comprenant une couche en alliage d'au moins un élément atomique de la colonne II de la classification périodique, et/ou d'au moins un élément atomique de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (cet alliage étant alors noté II-IV-N2), caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une couche de InN.
D'autres caractéristiques possibles de cette structure sont :
- la couche de InN est sur la couche en alliage II-IV-N2,
- la structure comporte en outre, sous l'alliage II-IV-N2, une structure support en AIN, en GaN, en SiC ou en Si,
- la structure comporte en outre, sous cette structure support, un substrat support cristallin,
- la couche de M-IV-N2 a une épaisseur suffisante pour être une couche tampon entre la structure support et la couche de InN, et notamment en confinant des défauts cristallographiques en son sein,
- la formule de l'alliage II - IV - N2 est choisie parmi les combinaisons possibles suivantes : (Mg1Ca1Zn1Cd) - (C1Si1Ge1Sn1Pb) - N2,
- l'alliage H-IV-N2 et/ou l'alliage InN comprend en outre au moins un élément dopant, Selon un deuxième aspect, l'invention propose un procédé de réalisation d'une couche de nitrure d'indium, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de croissance cristalline d'une couche en InN sur une couche en alliage d'au moins un élément atomique de la colonne II, et/ou d'au moins un élément atomique de la colonne IV et de N2 (cet alliage étant alors noté H-IV-N2). D'autres caractéristiques possibles de ce procédé sont :
- la croissance de InN est réalisée à une température inférieure ou égale à environ 7000C,
- le procédé comprend en outre une étape préalable de croissance cristalline de là couche en H-IV-N2 sur une structure support en AIN, en GaN, en SiC ou en Si,
- le procédé comprend en outre une étape initiale de croissance cristalline de cette structure support sur un substrat support en matériau cristallin,
- une croissance cristalline est choisie parmi les techniques suivantes : MOVPE et MBE.
Selon un troisième aspect, l'invention propose une plaquette comprenant une couche supérieure en un alliage d'au moins un élément atomique de la colonne II de la classification périodique, et/ou d'au moins un élément atomique de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (l'alliage étant alors noté H-IV-N2), caractérisée en ce que cette couche supérieure a une épaisseur suffisante pour constituer une couche tampon. D'autres caractéristiques possibles de cette plaquette sont :
- la formule de l'alliage II - IV - N2 est choisie parmi les combinaisons possibles suivantes : (Mg,Ca,Zn,Cd) - (C,Si,Ge,Sn,Pb) - N2 ; - l'épaisseur de la couche supérieure est comprise entre environ 0,1 micromètre et 5 micromètres ;
- la plaquette comporte en outre, sous l'alliage H-IV-N2, une structure support en AIN, en GaN, en SiC, ou en Si ;
- la plaquette comporte en outre, sous la structure support, un substrat support cristallin. Selon un quatrième aspect, l'invention propose une utilisation d'une plaquette comportant dans sa partie supérieure un alliage d'au moins un élément atomique de la colonne II de la classification périodique, et/ou d'au moins un élément atomique de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (l'alliage étant alors noté H-IV-N2) comme substrat à la croissance cristalline de InN.
La structure selon l'invention est destinée à des applications dans l'optique, l'optoélectronique ou la microélectronique.
La structure selon l'invention comprend une couche de InN et un alliage constitué d'au moins un élément de la famille II, et/ou d'au moins un élément de la famille IV et de N2, cet alliage étant alors noté H-IV-N2.
Préférentiellement, la structure selon l'invention comprend une couche de InN directement sur un alliage H-IV-N2. L'alliage H-IV-N2 forme alors un substrat ou pseudo-substrat à la croissance de InN. L'alliage II - IV - N2 est choisi parmi les différents alliages obtenus par le jeu des combinaisons possibles suivantes : (Mg,Ca,Zn,Cd) - (C1Si1Ge1Sn1Pb) - N2.
Récemment, quelques rares équipes se sont intéressées à une nouvelle classe de matériaux nitrures, formés de tels alliages ternaires du type H-IV-N2. Dans ces études, il est question de tirer parti des propriétés semiconductrices et électroniques de ZnSiN2 et ZnGeN2. Les matériaux ZnSiN2 et ZnGeN2 sont ici destinés à constituer les composants électroniques ou optoélectroniques. On pourra notamment se référer aux documents US 6284 395 et US 6 121 639. L'invention utilise ces matériaux H-IV-N2 non pas en tant que couche active, pour ses propriétés électroniques propres, mais en tant que substrat pour la croissance de couches ou structures à base de nitrure d'indium.
En effet, la Demanderesse a déterminé qu'une couche de InN déposée sur un alliage H-IV-N2 avait une qualité cristalline, et des propriétés physiques, électroniques très nettement améliorées par rapport à l'état de la technique (voir notamment les résultats d'expérience plus loin). Ce résultat peut être dû au fait que les matériaux U-IV-N2 sont des matériaux voisins de InN, et possédant donc des propriétés physiques voisines.
La Demanderesse a en particulier observé que les paramètres de maille des deux matériaux sont assez proches: les paramètres de maille de
InN hexagonal sont de l'ordre de a = 3,54 Â et de c = 5,71 Â (voir en particulier la figure 15 de « lndium nitride (InN) : a review on growth, characterization, and properties » de A. G. Bhuiyan et al., Journal of Applied
Physics, vol. 94, 5 (2003)). Les paramètres de maille des alliages H-IV-N2 sont assez mal connus, et sont plutôt calculés par des simulations, telles que celles faites par C. Suh et K. Rajan dans « Combinatorial design of semiconductor chemistry for bandgap engineering : virtual combinatorial expérimentation » (Applied Surface Science 223 (2004) 148-158).
Un critère déterminant pour le choix d'un substrat étant son paramètre de maille, qui permet de prévoir un « désaccord de maille » avec la couche à épitaxier (exprimé en pourcent), le choix d'un substrat en alliage H-IV-N2 paraît donc particulièrement judicieux, étant donné la proximité de leurs paramètres de maille respectifs avec celui de TInN.
On peut ainsi constater que InN a environ 9% de désaccord de maille avec ZnSiN2, et environ 10% avec ZnGeN2.
Ces désaccords de maille sont égaux ou inférieurs à ceux connus dans l'état de la technique.
D'autre part, les alliages H-IV-N2 ont une bonne compatibilité mécanique avec IMnN lors de changements de conditions thermiques. La Demanderesse a en outre constaté, lors de mesures de thermogravimétrie, que le ZnSiN2 conservait sa tenue mécanique et cristallographique à 7000C. Or, l'épitaxie de InN étant réalisée à une température classiquement inférieure à environ 7000C, les alliages H-IV- N2 sont donc des substrats stables. Les alliages H-IV-N2 possédant peu ou pas d'oxygène, des traitements chimiques de gravure pourront être mis en œuvre (lors de la réalisation de la structure souhaitée, dans le cadre par exemple d'un lissage ou d'un nettoyage superficiel) en craignant sensiblement moins l'usure ou la détérioration des appareils utilisés qu'avec des appareils utilisés sur matériaux contenant de l'oxygène (qui sont plus durs à travailler).
Le matériau II-IV-N2 étant lui-même déposé par épitaxie sur un autre substrat, on parlera ici de « pseudo-substrats » pour le dépôt de nitrure d'indium, et des matériaux et structures associées au nitrure d'indium. Parmi ces alliages H-IV-N2, ZnSiN2 et ZnGeN2 ont été étudiés en pratique et il s'avère que leurs paramètres de maille sont proches de celui du GaN. Il a donc été envisagé de former des dispositifs électroniques à base de ces deux matériaux, en les déposant soit sur GaN, soit sur saphir.
En référence à la figure 1 ou 2, l'alliage H-IV-N2 se présente préférentiellement sous la forme d'une couche 2 réalisée par croissance cristalline sur une plaquette 3 en matériau cristallin formant ainsi support.
En référence à la figure 1 , cette plaquette 3 peut être massive (« bulk ») et constituée d'un matériau tel du saphir (AI2Oa), du Si(111 ) ou du SiC.
En référence à la figure 2, cette plaquette 3 peut être composée d'un substrat support 3a en matériau cristallin et d'une couche support 3b, le substrat support pouvant être par exemple du saphir ou du SiC et la couche support 3b du GaN de l'AIN, du SiC, ou du Si (111) préalablement épitaxie sur le substrat support.
La surface d'épitaxie de la plaquette 3 peut être travaillée de sorte à améliorer ses propriétés physiques pour la croissance cristalline de l'alliage H-IV-N2. On pourra mettre en œuvre une ou plusieurs des techniques suivantes : polissage, gravure chimique, ou d'autres techniques connues de l'homme du métier.
Par exemple, dans le cas où la plaquette 3 est en saphir, on pourra nettoyer la surface avec des solutions de gravure, telle que du H2SO4 .Η3PO4 (3 :1) autour de 80°C, puis rincer Ia surface à l'eau dé-ionisée. Le dépôt de H-IV-N2 peut se faire par de multiples techniques d'épitaxie telles que Ia MOVPE ou la MBE.
La MOVPE est souvent plus utilisée pour des questions d'industrialisation plus aisée, et s'applique bien aux composés du type (Zn1Cd) - (C1Si1Ge1Sn1Pb) - N2.
La MBE se prête plutôt mieux à l'élaboration des matériaux contenant du Mg et du Ca, ces dernières espèces ne disposant pas de précurseurs faciles à utiliser en MOVPE.
En MOVPE, la technique communément employée est de favoriser les réactions chimiques entre les précurseurs des éléments de l'alliage (II, IV et
N2), en surface de la plaquette 3. Les précurseurs de l'élément II classiquement employés sont le diméthylzinc (DMZn) ou le diéthylzinc
(DEZn) pour obtenir du Zn, le diméthylcadmium (DMCd) pour obtenir du
Cd, le tetraméthylétain (TMSn) pour obtenir du Sn et les tétraéthyl et tetraméthylplomb (TMPb1 TEPb) pour obtenir du plomb. Les précurseurs de l'élément IV classiquement employés sont le silane (SiH4) et le germane
(GeH4) pour obtenir respectivement du Si et du Ge. Le précurseur de N2 classiquement employé est l'ammoniac (NH3) ou une source d'azote.
La croissance se fait à des températures classiquement inférieures à environ 11000C.
On pourra particulièrement épitaxier à des températures comprises entre environ 4500C et environ 8000C.
On pourra utiliser une pression totale comprise entre environ 20 mbar et la pression atmosphérique. Les rapports de débits molaires entre le total des éléments II et IV et l'ammoniac sont communément compris entre 1500 et 50000.
Dans le cas de l'utilisation d'une MBE pour la croissance de la couche 2, le calcium (Ca) et le magnésium (Mg) sont utilisés sous forme de source solide. L'azote est apporté par l'utilisation d'un flux d'ammoniac ou bien par un plasma d'azote. La couche 2 de II-IV-N2 constituant le pseudo-substrat de I5InN a une épaisseur pouvant atteindre plusieurs microns, et particulièrement une épaisseur comprise entre environ 0,1 et environ 5 μm, plus particulièrement entre environ 1 et environ 5 μm, plus particulièrement entre environ 2 et environ 5 μm, plus particulièrement entre environ 3 et environ 5 μm.
Il est souhaitable d'atteindre une épaisseur suffisante pour que la surface libre de la couche 2 possède une qualité cristalline satisfaisante pour y réaliser par la suite une couche de InN de qualité. En effet, l'interface entre la couche 2 en H-IV-N2 et la plaquette 3 sous-jacente comprenant classiquement une concentration de défauts cristallins pouvant être importante, et dont la présence est principalement liée aux écarts de maille pouvant exister entre les deux matériaux en présence, ces défauts vont alors diminuer graduellement dans l'épaisseur. La couche 2 en H-IV-N2 a donc ici une fonction de couche tampon entre la plaquette 3 et la couche de InN à former, puisqu'elle n'adapte pas seulement un paramètre de maille à celui de I1InN, mais elle confine aussi des défauts en son sein.
Dans un cas de figure particulier, on pourra mettre en œuvre des traitements spécifiques (tels que des traitements thermiques et/ou chimiques particuliers) pour faire en sorte de confiner les défauts uniquement au voisinage de l'interface avec la plaquette 3.
On pourra par exemple réaliser une nitruration superficielle d'une plaquette 3 en saphir, puis un dépôt à basse température (typiquement environ 400° C) de ZnSiN2 sur une faible épaisseur, et enfin un traitement à plus haute température de re-cristallisation (c'est-à-dire supérieure à environ 4000C, de préférence entre 4000C et 7000C), avant de réaliser un second dépôt de ZnSiN2 pour réaliser la couche 2 finale. Les principaux défauts cristallins dans la couche 2 seront alors confinés dans la première épaisseur déposée.
En employant les techniques selon l'invention, la Demanderesse a réussi à obtenir des surfaces d'alliages H-IV-N2 très lisses et de bonne qualité, ayant une rugosité pouvant se situer autour de 20-30 Â RMS. Une telle couche 2 d'alliage H-IV-N2 est donc épitaxiée sur une plaquette 3 formant un substrat initial.
Une fois le pseudo-substrat 10 formé par l'une ou l'autre des techniques précédemment présentées, on fait croître une couche 1 de InN, en référence à la figure 3, sur l'alliage H-IV-N2.
On pourra préalablement au dépôt réaliser un traitement chimique et/ou mécanique, telle qu'une gravure et/ou un polissage, approprié pour nettoyer et lisser suffisamment la surface pour que celle-ci puisse être prête pour épitaxie par MOVPE ou MBE. La MOVPE ou la MBE peut être employée à cet effet.
Dans le cas de l'épitaxie d'InN par MOVPE, on pourra par exemple utiliser comme précurseurs du triméthyle d'Indium (pour IMnN) et de l'ammoniac (pour l'azote), il est préférable de réaliser les réactions en atmosphère inerte, telle qu'une atmosphère de N2. Dans le cas de l'épitaxie d'InN par MBE, on pourra par exemple utiliser une source solide en Indium massif, et une source gazeuse telle que l'azote (N2) ou que l'ammoniac (NH3) dont les molécules seront dissociées par exemple par radiofréquence en plasma.
La température de croissance peut être inférieure ou égale à environ 7000C, de préférence entre environ 4000C et environ 6500C. Elle est d'ailleurs plutôt inférieure à celle employée pour la fabrication du pseudo¬ substrat 10, ce qui permet de ne pas dégrader ce dernier : les matériaux II- IV-N2 sont ainsi thermiquement compatibles avec la croissance de nitrure d'indium. En référence à la figure 4, un spectre de diffraction X montre les différents pics pour une couche d'InN épitaxiée à environ 55O0C sur un pseudo-substrat 10 comprenant une couche 2 en ZnSiN2. L'axe des X représente la déviation angulaire du faisceau de rayon X incident suite à la diffraction sur la structure 20 (constituée ici du pseudo-substrat 10 et de la couche 1 de InN), et l'axe des Y montre l'intensité électromagnétique recueillie. On constate que le pic lié à la couche d'InN est fin (environ 400 arc sec) et plus fin que le pic de diffraction du pseudo-substrat. Ceci démontre notamment que le faible désaccord de maille entre le pseudo-substrat et InN favorise une épitaxie de qualité. On notera que la raie du ZnSiN2 est beaucoup plus large que celle de I1InN, du fait notamment de sa plus faible qualité cristalline.
La largeur de la raie (de rayon X diffracté) de la couche d'InN réalisée selon l'invention est de 2 à 3 fois moins large que les raies de l'art antérieur.
Cela démontre que les propriétés, notamment électroniques, de la couche 1 d'InN réalisée selon l'invention sont considérablement améliorées en regard des propriétés des couches d'InN de l'art antérieur.
En outre, selon l'invention, on pourra doper de façon appropriée la couche 1 d'InN et/ou la couche 2 en H-IV-N2 pour atteindre des propriétés électroniques souhaitées. Par exemple, on pourra doper avec du silicium la couche 1 d'InN. Par exemple, on pourra doper avec du gallium la couche 2 en H-IV-N2.

Claims

REVENDICATIONS
1. Structure pour une application dans l'électronique, l'optique ou l'optoélectronique, comprenant une couche (2) en alliage d'au moins un élément atomique de la colonne II de la classification périodique, et/ou d'au moins un élément atomique de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (cet alliage étant alors noté H-IV-N2), caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une couche (1) de InN.
2. Structure selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la couche (1) de InN est sur la couche (2) en alliage H-IV-N2.
3. Structure selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre, sous l'alliage H-IV-N2, une structure support (3, 3b) en AIN, en GaN, en SiC, ou en Si.
4. Structure selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre, sous la structure support (3fc>), un substrat support (3a) cristallin.
5. Structure selon l'une des deux revendications précédentes, caractérisée en ce que la couche (2) d'alliage H-IV-N2 a une épaisseur suffisante pour être une couche tampon entre la structure support (3, 3b) et la couche (1) de InN, et notamment en confinant des défauts cristallographiques en son sein.
6. Structure selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la formule de l'alliage II - IV - N2 est choisie parmi les combinaisons possibles suivantes : (Mg,Ca,Zn,Cd) - (C,Si,Ge,Sn,Pb) - N2.
7. Structure selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'alliage N— IV— Na et/ou l'alliage InN comprend en outre au moins un élément dopant.
8. Procédé de réalisation d'une couche de nitrure d'indium atomique, caractérisé en ce qu'il comprend une étape de croissance cristalline d'une couche (1) en InN sur une couche (2) en alliage d'au moins un élément atomique de la colonne II, et/ou d'au moins un élément de la colonne IV et de N2 (cet alliage étant alors noté H-IV-N2).
9. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la croissance de InN est réalisée à une température inférieure ou égale à environ 7000C, et en particulier entre environ 4000C et environ 65O0C.
10. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape préalable de croissance cristalline de la couche (2) en alliage H-IV-N2 sur une structure support (3, 3b) en AIN, en GaN, en SiC, ou en Si.
11. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape initiale de croissance cristalline de la structure support (3b) sur un substrat support (3a) en matériau cristallin.
12. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'une croissance cristalline est choisie parmi les techniques suivantes : MOVPE et
MBE.
13. Plaquette (10) destinée à servir de substrat à la croissance d'une couche d'InN, la plaquette (10) comprenant une couche supérieure (2) en un alliage d'au moins un élément atomique de la colonne Ii de la classification périodique, et/ou d'au moins un élément atomique de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (l'alliage étant alors noté , H-IV-N2), caractérisée en ce que cette couche supérieure a une épaisseur suffisante pour constituer une couche tampon.
14. Plaquette (10) selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la formule de l'alliage II - IV - N2 est choisie parmi les combinaisons possibles suivantes : (Mg, Ca1Zn, Cd) - (C1Si1Ge1Sn1Pb) - N2.
15. Plaquette (10) selon l'une des deux revendications précédentes, caractérisée en ce que l'épaisseur de la couche supérieure (2) est comprise entre environ 0,1 micromètre et 5 micromètres.
16. Plaquette (10) selon l'une des trois revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre, sous l'alliage N-IV-N2, une structure support (3, 3b) en AIN1 en GaN1 en SiC1 ou en Si.
17. Plaquette (10) selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre, sous la structure support (3b), un substrat support (3a) cristallin.
18. Utilisation d'une plaquette (10) comportant dans sa partie supérieure un alliage d'au moins un élément de la colonne II de la classification périodique, et/ou au moins un élément de la colonne IV de la classification périodique, et de N2 (l'alliage étant alors noté N-IV-N2) comme substrat à la croissance cristalline de InN.
PCT/FR2005/002275 2004-09-16 2005-09-14 Réalisation d'une couche de nitrure d'indium WO2006032756A1 (fr)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007531794A JP2008513327A (ja) 2004-09-16 2005-09-14 窒化インジウム層の実現方法
EP05802711A EP1799886A1 (fr) 2004-09-16 2005-09-14 Realisation d'une couche de nitrure d'indium
US11/662,491 US7696533B2 (en) 2004-09-16 2005-09-14 Indium nitride layer production

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0409813 2004-09-16
FR0409813A FR2875333B1 (fr) 2004-09-16 2004-09-16 Realisation d'une couche de nitrure d'indium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006032756A1 true WO2006032756A1 (fr) 2006-03-30

Family

ID=34949869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2005/002275 WO2006032756A1 (fr) 2004-09-16 2005-09-14 Réalisation d'une couche de nitrure d'indium

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7696533B2 (fr)
EP (1) EP1799886A1 (fr)
JP (1) JP2008513327A (fr)
FR (1) FR2875333B1 (fr)
WO (1) WO2006032756A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2932608B1 (fr) * 2008-06-13 2011-04-22 Centre Nat Rech Scient Procede de croissance de nitrure d'elements du groupe iii.
US20120204957A1 (en) * 2011-02-10 2012-08-16 David Nicholls METHOD FOR GROWING AlInGaN LAYER
US10707082B2 (en) * 2011-07-06 2020-07-07 Asm International N.V. Methods for depositing thin films comprising indium nitride by atomic layer deposition
JP6485858B2 (ja) * 2015-02-24 2019-03-20 国立研究開発法人物質・材料研究機構 Ｚｎ原子とＳｎ原子とＮ原子を含むβ−ＮａＦｅＯ２型構造の高結晶性化合物及びその製法、並びにその用途
CN114514616A (zh) * 2019-10-09 2022-05-17 松下知识产权经营株式会社 氮化物半导体结构体、氮化物半导体器件以及用于制作该器件的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6121639A (en) 1998-08-20 2000-09-19 Xerox Corporation Optoelectronic devices based on ZnGeN2 integrated with group III-V nitrides
US6284395B1 (en) 1997-03-05 2001-09-04 Corning Applied Technologies Corp. Nitride based semiconductors and devices
US6306739B1 (en) * 1999-04-27 2001-10-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method and apparatus for depositing thin films of group III nitrides and other films and devices made therefrom

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0996173B1 (fr) * 1998-10-23 2015-12-30 Xerox Corporation Structures semiconductrices comportant des couches polycristallines de GaN et procédé de fabrication
JP2001308017A (ja) * 2000-04-24 2001-11-02 Sony Corp ｐ型窒化物系ＩＩＩ−Ｖ族化合物半導体の製造方法および半導体素子の製造方法
JP2002338399A (ja) * 2001-05-22 2002-11-27 Hitachi Cable Ltd 窒化物化合物半導体結晶の製造方法及び窒化物化合物半導体結晶並びに半導体デバイス

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6284395B1 (en) 1997-03-05 2001-09-04 Corning Applied Technologies Corp. Nitride based semiconductors and devices
US6121639A (en) 1998-08-20 2000-09-19 Xerox Corporation Optoelectronic devices based on ZnGeN2 integrated with group III-V nitrides
US6306739B1 (en) * 1999-04-27 2001-10-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method and apparatus for depositing thin films of group III nitrides and other films and devices made therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
US7696533B2 (en) 2010-04-13
US20070269965A1 (en) 2007-11-22
FR2875333B1 (fr) 2006-12-15
JP2008513327A (ja) 2008-05-01
FR2875333A1 (fr) 2006-03-17
EP1799886A1 (fr) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2411606C (fr) Procede de preparation d'une couche de nitrure de gallium
EP1791170B1 (fr) Procédé de fabrication d'un substrat notamment pour l'optique, l'électronique ou l'optoélectronique et substrat obtenu par ce procédé
FR2840731A1 (fr) Procede de fabrication d'un substrat comportant une couche utile en materiau semi-conducteur monocristallin de proprietes ameliorees
FR2997558A1 (fr) Dispositif opto-electrique et son procede de fabrication
EP2997605B1 (fr) Dispositif optoélectronique et son procédé de fabrication
EP1699951A2 (fr) Procede de realisation de substrats autosupportes de nitrures d'elements iii par hetero epitaxie sur une couche sacrificielle
FR2929445A1 (fr) Procede de fabrication d'une couche de nitrure de gallium ou de nitrure de gallium et d'aluminium
EP3014665B1 (fr) Dispositif optoélectronique à réflectivité améliorée et son procédé de fabrication
FR3105591A1 (fr) Procede de fabrication d’une couche de nitrure d’aluminium texture
WO2006032756A1 (fr) Réalisation d'une couche de nitrure d'indium
EP2939277B1 (fr) Dispositif optoelectronique a microfils ou nanofils
FR3068994A1 (fr) Procede de realisation d'une couche cristalline en un compose iii-n par epitaxie van der waals a partir de graphene
FR2960562A1 (fr) Monocristal texture
WO2022008836A1 (fr) Substrat semi-conducteur avec couche d'interface nitruree
FR2853141A1 (fr) Appareil a semi-conducteur, procede pour faire croitre un semi-conducteur a nitrure et procede de production d'un appareil a semi-conducteur
FR2787919A1 (fr) Procede de realisation d'un substrat destine a faire croitre un compose nitrure
KR100959290B1 (ko) 질화물 반도체 및 그 제조 방법
EP1476898A1 (fr) Procede de formation de couche de carbure de silicium ou de nitrure d element iii sur un substrat adapte
EP3900016A1 (fr) Substrat semi-conducteur co-dope n
WO2020127603A1 (fr) Substrat semi-conducteur avec couche intermediaire dopee n
FR2649537A1 (fr) Dispositif optoelectronique integre incluant une diode photoluminescente
EP3420125A1 (fr) Procédé permettant d'obtenir sur un substrat cristallin une couche semi-polaire de nitrure
FR3143837A1 (fr) Procédé de fabrication d’un dispositif électronique
FR2971620A1 (fr) Substrat semi-conducteur a couche d'epitaxie épaisse, et procédé de fabrication
WO2009150220A1 (fr) Procede de croissance de nitrure d'elements du groupe iii

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005802711

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007531794

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005802711

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11662491

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11662491

Country of ref document: US