WO2006024246A1 - Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle - Google Patents

Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle Download PDF

Info

Publication number
WO2006024246A1
WO2006024246A1 PCT/DE2004/001963 DE2004001963W WO2006024246A1 WO 2006024246 A1 WO2006024246 A1 WO 2006024246A1 DE 2004001963 W DE2004001963 W DE 2004001963W WO 2006024246 A1 WO2006024246 A1 WO 2006024246A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fuel cell
cell according
interconnector
cathode
contact element
Prior art date
Application number
PCT/DE2004/001963
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2006024246A8 (de
Inventor
Peter Otschik
Klaus Eichler
Stefan Megel
Original Assignee
Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. filed Critical Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V.
Priority to DK04762749.2T priority Critical patent/DK1790025T3/da
Priority to US10/571,093 priority patent/US7897289B2/en
Priority to DE502004010377T priority patent/DE502004010377D1/de
Priority to PCT/DE2004/001963 priority patent/WO2006024246A1/de
Priority to ES04762749T priority patent/ES2336211T3/es
Priority to AT04762749T priority patent/ATE448577T1/de
Priority to EP04762749A priority patent/EP1790025B1/de
Publication of WO2006024246A1 publication Critical patent/WO2006024246A1/de
Publication of WO2006024246A8 publication Critical patent/WO2006024246A8/de

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0297—Arrangements for joining electrodes, reservoir layers, heat exchange units or bipolar separators to each other
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0204—Non-porous and characterised by the material
    • H01M8/0215—Glass; Ceramic materials
    • H01M8/0217—Complex oxides, optionally doped, of the type AMO3, A being an alkaline earth metal or rare earth metal and M being a metal, e.g. perovskites
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0247—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0271—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0271—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/0273—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes with sealing or supporting means in the form of a frame
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/2425—High-temperature cells with solid electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/241—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells with solid or matrix-supported electrolytes
    • H01M8/2425—High-temperature cells with solid electrolytes
    • H01M8/2432—Grouping of unit cells of planar configuration
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/24—Grouping of fuel cells, e.g. stacking of fuel cells
    • H01M8/2465—Details of groupings of fuel cells
    • H01M8/2484—Details of groupings of fuel cells characterised by external manifolds
    • H01M8/2485—Arrangements for sealing external manifolds; Arrangements for mounting external manifolds around a stack
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0202—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors
    • H01M8/0247—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form
    • H01M8/0254—Collectors; Separators, e.g. bipolar separators; Interconnectors characterised by the form corrugated or undulated
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/02—Details
    • H01M8/0271—Sealing or supporting means around electrodes, matrices or membranes
    • H01M8/028—Sealing means characterised by their material
    • H01M8/0282—Inorganic material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Definitions

  • the invention relates to stackable high-temperature fuel cells, which are combined into so-called fuel cell stacks and such individual high-temperature fuel cells can be connected in series and / or in parallel electrically and mechanically with each other in order to obtain in particular higher output electric outputs.
  • fuel cells In addition to the mandatory elements of a single fuel cell and in particular of the electrode-membrane unit, fuel cells often have at least one so-called interconnector.
  • the interconnectors delimit the gas spaces above the anode or cathode and constitute the electrical connection between the cathode of one fuel cell and the anode of another fuel cell.
  • two oppositely arranged interconnectors can also be present on a stackable high-temperature fuel cell according to the invention.
  • the interconnector is shaped in such a way that there are gas spaces for the fuel supply on the anode side and gas spaces for the oxidation medium supply on the cathode side.
  • networks or braids of metals in this area, which are intended to ensure an electrically conductive bridging between the cathode and the corresponding interconnector.
  • the use of silver has been proposed in DE 100 27 311 A1 and the use of nickel in this form has been proposed in DE 196 49 457.
  • this object is achieved with a stackable high-temperature fuel cell having the features of claim 1.
  • Advantageous embodiments and developments of the invention can be achieved with the features described in the subordinate.
  • the stackable high-temperature fuel cell according to the invention has, as also from the prior art
  • an electrode unit which is anodeside connected to a fuel supply and cathode side connected to an oxidant supply sen, and an interconnector, which implements the gas distribution over the electrodes and the electrical Kon- takt ist on.
  • this interconnector which has a shape with which it is ensured that areas of the contact element contact both the cathode and the areas of the interconnector, the shape of the contact element and the arrangement of Cathode and interconnector in these Be ⁇ ranges exerted a compressive force, so that despite the occurring during operation of the fuel cell Ab- standsver baseeptept between the electrode and Interkon ⁇ nector, the electrically conductive connection between the cathode and interconnector can be ensured in the long term.
  • the resilient contact elements are formed from an electrically conductive ceramic material. Surprisingly, it has been found that such ceramics can be produced in suitable suitable molds which are sufficiently stable and spring-elastic to a sufficient degree.
  • Ke ⁇ ceramics As a material to offer good electrically conductive Ke ⁇ ceramics from the group of perovskite or other ceramics.
  • suitable perovskite ceramics are an LSMC (eg La 0 -SSr 0 , 2 Mn 0 , 9Co 0 , 10 3 x ), a uLSMC (eg La o , 75 Sro, 2Mno, 9 C ⁇ o, i ⁇ 3 -x ), uLCM ( example La 0, 7 5 Cao, 2 Mn0 3 - ⁇ ) ULSM (ZBLA 0, 7sSr o, x 2 Mn ⁇ 3-), LSM (for example, Lao, 8 Sr o, 2 Mn0 3 - x), LSC (eg La o , 8 Sro, 2 Co0 3 x ) or LSCFe (eg La 0 , 6Sro, 4Co 0 , 2Feo, 8 ⁇ 3-x).
  • LSMC eg La 0 -SSr 0 , 2 Mn 0 , 9Co 0 , 10 3 x
  • suitable ceramics for example, materials with the basic composition form: AB 2 O 3 , A 2 BO 4 or A 2 B 2 O 7 conceivable, where the A-space with Y,
  • Sc, Ce, La, Pr, Nd, Sm, Eu or Gd may optionally be occupied in combination with Mg, Ca, Sr or Ba.
  • An occupation of the B-space is possible with Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Zr, Nb, Mo, W, Sn, Sb, Pb or Bi.
  • the contact elements can be used from a suitably suitable ceramic in the form of films which consist of a powder of the respective ceramic in which 50% of the powder grains have a diameter of less than 2 to 5 ⁇ m. Preference is given to about 2.5 ⁇ m, which can be produced in a manner known per se.
  • Such films can be produced in the casting process with a relatively small thickness, with relatively small differences in wall thickness being recorded. In the green state, a subsequent processing of such films can take place in order to be able to carry out a smoothing and a further wall thickness reduction.
  • the sintering can then be carried out.
  • the shaping can also take place after sintering by machining (grinding).
  • flow openings for a better supply of oxidant to the cathode can be formed on contact elements before or even after sintering.
  • the finished contact elements are then present as a film in the desired shape and have wall thicknesses in the range between 20 and 150 .mu.m, wherein wall thicknesses of about 50 .mu.m are to be preferred in order to achieve favorable mechanical properties and a sufficiently high electrical conductivity.
  • One or more contact elements shaped in this way can then be arranged between the interconnector and the cathode.
  • Interconnector and electrode membrane unit can then be mechanically connected to each other by means of an outer edge element (joining glass frame), wherein the connection should be designed so that by the distance between the interconnector and cathode and the dimensioning of the one or more contact elements (S) a Vor ⁇ voltage of the / the contact elements (s) is achieved, which leads to the desired Druckkraftbeaufschlagung.
  • Such an edge element should be formed of an electrically non-conductive material, but at least have an electrical insulating layer.
  • Electrode Membrane Unit must be shaped so that the Fused Glass Frame seals on the solid electrolyte.
  • a "joining glass” suitable for this purpose is described in EP 0 897 897 A1.
  • individual contact elements in wave, wedge or trapezoidal shape can be formed, wherein a contact element as a correspondingly shaped flat
  • contact elements are flat elements as well, wherein punctiform elevations and depressions are then formed on such a contact element, which are arranged discretely relative to each other so that, for example, the elevations are in contact
  • punctiform elevations and depressions are then formed on such a contact element, which are arranged discretely relative to each other so that, for example, the elevations are in contact
  • the contacting with the interconnector and the depressions can then be correspondingly in contact with the cathode.
  • a plurality of individual contact elements are to be used on such a fuel cell, they may be designed as open or closed tubular elements.
  • a closed tubular element is to be understood as meaning such an element that a circumferential surface extends completely around it, whereas the two opposite end faces are open.
  • an ele- be understood ment whose coat has a cross section, which corresponds to a more or less large pitch circle.
  • an element may be in the form of a tube cut along its longitudinal axis, which may be a
  • Such individual contact elements which can be used in a plurality in a fuel cell, but may also be formed trapezoidal or wedge-shaped.
  • these individual contact elements can preferably be used in a fuel cell in which oxidant channels are formed on the interconnector.
  • the contact elements can then be used in such a way that they lie flat or linearly on the webs which separate the individual oxidant channels from one another with pressurized force.
  • a contact element can be arranged so that its contouring is aligned parallel or transversely to gas channels formed on an interconnector.
  • contact elements can also be made of inter-sintered fibers of an electrically conductive ceramic which form a fleece.
  • favorable conditions can be taken into account by an advantageous embodiment of such nonwovens with regard to the desired electrical conductivity, elasticity and permeability / porosity.
  • Nonwovens can then be formed with different regions, each of which has different elasticities, porosities and densities.
  • the green fleece then present can be deformed in regions with a suitable mold and thus specific areas can be compacted.
  • the deformed green fleece accordingly has a surface structure with elevations and depressions, wherein the elevations are formed in the form of webs can, so it can be quasi a channel-web structure er ⁇ hold.
  • the fibers are closer together and can therefore better sinter together miteinan ⁇ .
  • the less compacted areas ie the elevations / webs
  • the increased elasticity of fibers is maintained, so that a good contact pressure on the cathode and interconnector with these elevations / webs can be achieved and the higher densified areas have a correspondingly higher electrical conductivity exhibit.
  • the fibers used have a small thickness for the nonwovens and are relatively brittle after sintering, they can be stabilized with an organic coating.
  • a dispersion In order to increase the electrical conductivity of the contact element, they can be impregnated with a dispersion.
  • This dispersion can contain noble metals or ceramics and enable a better connection of the fibers.
  • ceramic powder fine powder d 50 ⁇ 1 ⁇ m should be used so that good sintering can be achieved even at relatively low sintering temperatures.
  • the more densified areas of a non-woven contact element may have densities in the range between 3 and 6.5 g / cm 3 and the non or less densified areas, the elevations or
  • Webs form a density in the range between 1 and 4 g / cm 3 .
  • the latter ranges achieve a minimum elasticity of 5%, which can be increased up to 40%.
  • the fibers may have diameters in the range between 5 and 100 microns.
  • the electrically conductive contacting of contact elements with the cathode and / or the interconnector can be improved by means of a contact layer which is applied to the cathode, cathode element and / or the interconnector. It can be printed prior to joining the fuel cell stack to the corresponding individual parts and / or introduced as powder during the joining process via the gases, which then deposit at the contact points and at correspondingly elevated temperatures, the contact layers from the Powder formed were ⁇ the.
  • contact layers should be formed at areas of point or line contact of contact elements on the cathode and / or interconnector.
  • the contact layers may in this case also be present in the interstice area of contact elements with cathode and / or interconnector.
  • the contact layers can also be formed from an electrically conductive ceramic.
  • the fuel cell as has been essentially described so far, in which only the cathode-side contacting via the elastic contact element is realized, can also be a contacting of the anode side with the interconnector via an elas- having a table contact element.
  • contact elements can also be arranged between the interconnector and the anode, as have already been explained above.
  • the contact elements to be used according to the invention fulfill the functional requirements in the operation of fuel cells over a significantly increased number of operating hours. It is a service life over the entire Le ⁇ almost unchanged electrical Leittransport ⁇ ness ein ⁇ kept even at temperatures above 800 0C.
  • the contact elements to be used according to the invention are stable both chemically and mechanically. An influence of the electrode unit er ⁇ does not follow and the elastic properties and the electrical conductivity remain permanently.
  • FIG. 2 shows an example with a nonwoven fabric as a contact element.
  • the contact element 6 is a flat, waveform-shaped element whose wave peaks are in touching contact with the cathode-side interconnector surface in regions and whose wave troughs or opposite wave peaks are in touching contact with the cathode 2.
  • the surface of the interconnector 5 has been patterned so that oxidant channels 10 are present.
  • the gas channels can also be formed by the contact element (s) 6.
  • a contact element 6, as can be used in the example according to FIG. 1, can be produced by using an LSMC powder falling under the group of perovskite ceramics. Such a powder may have the structure designated ABO 3 . Where- 80% lanthanum and 20% strontium are occupied at the A-site and 90% manganese and 10% cobalt are used at the B-site (Lao , 8 Sro , 2 Mno, 9 C ⁇ o, i0 3-x ).
  • the ceramic powder used had a volume distribution in which 50% of the powder particle diameters were less than 2.5 ⁇ m.
  • a green sheet was cast in a manner known per se, which was subsequently ground to a total thickness of 80 ⁇ m.
  • the ground green film was sintered on porous Al 2 O 3 plates at a temperature of 1400 0 C over a period of three hours.
  • the sintered foils should have a thickness of approx. 50 ⁇ m in order to ensure the desired elastic properties and a sufficiently high electrical conductivity.
  • the bias voltage can also be influenced by the geometric configuration of the contact elements 6 to be used according to the invention.
  • the geometric shape that is to say the waveform shown for example in FIG. 1, can already be formed during sintering by appropriate design of the Al 2 O 3 plates.
  • FIG. 2 shows a further example of a stackable high-temperature fuel cell according to the invention. The same elements were again provided with the same reference numerals as in the example of FIG.
  • contact elements 6 were used, which were produced from structured fiber webs as explained in the general part of the description.
  • the contact element 6 form web-shaped elevations and are in touching contact with the cathode 2 and these less densified areas have an elasticity of 5% and a density of 2 g / cm 3 and achieve a porosity of approx. 70%.
  • the more densely compressed regions have a density of 5 g / cm 3 in the example shown here.
  • a structured nickel foam 7 is provided for contacting.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft stapelbare Hochtemperatur­brennstoffzellen, die zu so genannten Brennstoffzel­lenstapeln kombiniert sowie in Reihe und/oder paral­lel elektrisch leitend miteinander verbunden werden können. Solche Hochtemperaturbrennstoffzellen sollen gemäss der gestellten Aufgabe eine elektrisch leitende Verbindung zwischen einer Kathode und einem Interkonnektor ausbilden, die auch bei Temperaturen oberhalb 800 °C sowie der beim Betrieb von Brennstoffzellen herrschenden oxidierenden Atmosphäre eine ausreichend hohe elektrische Leitfähigkeit, eine chemisch und me­chanisch ausreichende Festigkeit bzw. Stabilität auf­weisen. Die erfindungsgemässen Hochtemperatürbrenn­stoffzellen sind anodenseitig an eine Brennstoffzu­führen und kathodenseitig an eine oxidationsmittelzuführung angeschlossen. Die Kathode wird mittels mindestens eines federelastischen Kontaktelementes mit einem Interkonnektor elektrisch leitend verbunden. Das federelastische Kontaktelement weist ein oder mehrere Bereich auf, die eine Druckkraft auf Bereiche des Interkonnektors ausüben, wobei das Kontaktelement aus einem elektrisch leitenden keramischen Werkstoff gebildet ist.

Description

Stapelbare Hochtemperaturbrennstoffzelle
Die Erfindung betrifft stapelbare Hochtemperatur¬ brennstoffzellen, die zu sogenannten Brennstoffzel- lenstapeln (Stacks) kombiniert und solche einzelnen Hochtemperaturbrennstoffzellen in Reihe und/oder pa¬ rallel elektrisch und mechanisch miteinander ver¬ schaltet werden können, um insbesondere höhere elekt¬ rische Ausgangsleistungen zu erhalten.
Neben den zwingend erforderlichen Elementen einer einzelnen Brennstoffzelle und hier insbesondere der Elektroden-Membran-Einheit verfügen Brennstoffzellen häufig über mindestens einen so genannten Interkon- nektor. Die Interkonnektoren grenzen die Gasräume ü- ber der Anode bzw. Kathode ab und stellen die elekt¬ rische Verbindung zwischen der Kathode der einen Brennstoffzelle und der Anode einer weiteren Brenn¬ stoffzelle dar. So können an einer erfindungsgemäßen stapelbaren Hochtemperaturbrennstoffzelle auch zwei gegenüberlie¬ gend angeordnete Interkonnektoren vorhanden sein.
Der Interkonnektor ist so geformt, dass auf der Ano¬ denseite Gasräume für die Brennstoffversorgung und auf der Kathodenseite Gasräume für die Oxidationsmit- telversorgung vorhanden sind.
Für die eigentliche Funktion der Interkonnektoren ist es aber erforderlich, dass eine elektrisch leitende Verbindung zwischen Anode (bzw. Kathode) der einen Zelle mit der Kathode (bzw. Anode) weiterer Zellen hergestellt werden kann.
Hier bereiten insbesondere die chemischen und thermi¬ schen Verhältnisse der oxidierenden Atmosphäre im Be¬ reich der Kathode Probleme.
So wurden in der Vergangenheit Vorschläge unterbrei¬ tet, wie eine elektrisch leitende Verbindung in die¬ sem Bereich hergestellt werden kann.
So wurde beispielsweise vorgeschlagen, Netzwerke oder Geflechte aus Metallen in diesem Bereich anzuordnen, die eine elektrisch leitende Überbrückung zwischen Kathode und entsprechendem Interkonnektor gewährleis¬ ten sollen. So ist beispielsweise in DE 100 27 311 Al die Verwendung von Silber und in DE 196 49 457 die Verwendung von Nickel in dieser Form vorgeschlagen worden.
Bei diesen Metallen besteht aber das Problem, dass bei Silber ein Abdampfen vorkommen kann, wobei das Silber sich in der Kathode ablagert und dadurch die
Effizienz der jeweiligen Brennstoffzelle stark beein- trächtigt wird.
Andere Metalle, wie auch Nickel neigen zu Oxidation, was selbstverständlich ebenfalls zur Reduzierung der elektrischen Leitfähigkeit in unerwünschter Form führt .
Aus DE 100 33 898 Al ist es bekannt, zwischen einer Kathode und einem Interkonnektor eine metallische Lochfolie anzuordnen, bei der im Wesentlichen eine Eisen-Basis-Legierung eingesetzt werden soll. Eine solche Lochfolie soll in mehreren Wellen gewölbt sein, so dass Wellenberge bzw. Wellentäler entweder mit der Kathode oder mit dem jeweiligen Interkonnek- tor in Kontakt treten und so die elektrisch leitende Verbindung hergestellt werden kann.
Auch hier bereiten die hohen Temperaturen in Verbin¬ dung mit dem für die Funktion der Brennstoffzelle er- forderlichen Sauerstoff Probleme, die zu einer Oxida¬ tion oder einem Ausdampfen von Legierungselementen führen, die die elektrischen sowie die mechanischen Eigenschaften und hier insbesondere die Festigkeit und Kriechbeständigkeit herabsetzen.
Um diesen Effekten entgegen zu wirken, wurde in DE 100 33 898 Al auch vorgeschlagen, die Oberflächen ei¬ ner solchen Folie mit einer Nickel-Aluminium- Legierung bzw. mit einem Nickelaluminid zu überzie- hen, um die thermische und chemische Beständigkeit unter den in diesem Bereich herrschenden Bedingungen zu erhöhen.
Es liegt auf der Hand, dass eine solche Schutzschicht einen erheblichen zusätzlichen Herstellungsaufwand hervorruft. Des Weiteren sind solche Nickellegierun- gen und insbesondere Nickelaluminid im Nachgang nur schwer verformbar, so dass sich auch hier entspre¬ chende Probleme ergeben.
So wird es in der Regel erforderlich sein, erst die entsprechende Wellenform einer solchen Metallfolie auszubilden und nachfolgend die jeweilige Legierung oder das Intermetall auf der entsprechenden Oberflä¬ che aufzubringen.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung eine Möglichkeit vorzuschlagen, mit der eine elektrisch leitende Ver¬ bindung zwischen einer Kathode und einem Interkonnek- tor an einer stapelbaren Hochtemperaturbrennstoffzel- Ie auszubilden, die auch bei Temperaturen oberhalb 800 0C sowie der beim Betrieb der Brennstoffzelle herrschenden oxidierenden Atmosphäre eine ausreichend hohe elektrische Leitfähigkeit, sowie eine chemisch und mechanisch ausreichende Festigkeit bzw. Stabili- tat aufweist.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe mit einer stapel¬ baren Hochtemperaturbrennstoffzelle, die die Merkmale des Anspruchs 1 aufweist, gelöst. Vorteilhafte Aus- gestaltungsformen und Weiterbildungen der Erfindung können mit den in den untergeordneten bezeichneten Merkmalen erreicht werden.
Die erfindungsgemäße stapelbare Hochtemperaturbrenn- stoffzelle weist, wie dies auch aus dem Stand der
Technik bekannt ist, eine Elektrodeneinheit, die ano- denseitig an eine BrennstoffZuführung und kathoden- seitig an eine OxidationsmittelZuführung angeschlos¬ sen ist, sowie einen Interkonnektor, der die Gasver- teilung über den Elektroden und die elektrische Kon- taktierung realisiert, auf. Zwischen der Kathode und diesem Interkonnektor ist ein elektrisch leitendes federelastisches Kontaktelement angeordnet, das eine Form aufweist, mit der gewährleistet ist, dass Berei¬ che des Kontaktelementes, sowohl die Kathode, wie auch Bereiche des Interkonnektors berühren, wobei durch die Formgebung des Kontaktelementes und die An¬ ordnung von Kathode und Interkonnektor in diesen Be¬ reichen eine Druckkraft ausgeübt wird, so dass trotz der beim Betrieb der Brennstoffzelle auftretenden Ab- Standsveränderungen zwischen Elektrode und Interkon¬ nektor, die elektrisch leitende Verbindung zwischen Kathode und Interkonnektor auf Dauer gewährleistet werden kann.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, erfindungsgemäß mehrere solcher federelastischen, elektrisch leiten¬ den Kontaktelemente, zwischen Kathode und dem Inter¬ konnektor anzuordnen.
Erfindungsgemäß sind die federelastischen Kontaktele¬ mente aus einem elektrisch leitenden Keramikwerkstoff gebildet. Es hat sich überraschenderweise herausge¬ stellt, dass solche Keramiken in entsprechenden ge¬ eigneten Formen hergestellt werden können, die in ausreichendem Maß dauerhaft stabil und federelastisch sind.
Als Werkstoff bieten sich gut elektrisch leitende Ke¬ ramiken aus der Gruppe der Perowskit- oder andere Ke- ramiken an.
So sind beispielsweise geeignete Perowskitkeramiken ein LSMC (z.B. La0-SSr0,2Mn0,9Co0,iO3.x) , ein uLSMC (z.B. Lao,75Sro,2Mno,9Cθo,iθ3-x) , uLCM (z.B. La0,75Cao,2Mn03-χ) , uLSM (z.B.La0,7sSro,2Mnθ3-x) , LSM (z.B. Lao,8Sro,2Mn03-x) , LSC (z.B. Lao,8Sro,2 Co03.x) oder LSCFe (z.B. La0, 6Sro, 4Co0, 2Feo, 8θ3-x) .
Als andere geeignete Keramiken sind beispielsweise Materialien mit der Grundzusammensetzungsform: AB2O3, A2BO4 oder A2B2O7 denkbar, wobei der A-Platz mit Y,
Sc, Ce, La, Pr, Nd, Sm, Eu oder Gd gegebenenfalls in Kombination mit Mg, Ca, Sr oder Ba besetzt sein kann.
Eine Besetzung des B-Platzes ist mit Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Zr, Nb, Mo, W, Sn, Sb, Pb oder Bi möglich.
Die Kontaktelemente können aus einer entsprechend ge¬ eigneten Keramik in Form von Folien eingesetzt wer- den, die aus einem Pulver der jeweiligen Keramik be¬ stehen, bei dem 50% der Pulverkörner einen Durchmes¬ ser unter 2 bis 5 μm besitzen. Bevorzugt sind ca. 2,5 μm, die auf an sich bekannte Weise hergestellt werden können. Solche Folien können im Gießverfahren mit ei- ner relativ geringen Dicke hergestellt werden, wobei relativ geringe Wandstärkedifferenzen zu verzeichnen sind. Im Grünzustand kann eine Nachbearbeitung sol¬ cher Folien erfolgen, um eine Glättung und eine wei¬ tere Wandstärkereduzierung vornehmen zu können.
Im Anschluss daran kann dann das Sintern durchgeführt werden.
Es besteht die Möglichkeit, die gewünschte formgeben- de Gestaltung von Kontaktelernenten an der Grünfolie, also vor dem Sintern durchzuführen.
In einer Alternative kann die Formgebung aber auch nach dem Sintern durch eine spanende Bearbeitung (Schleifen) erfolgen. Außerdem können an Kontaktelementen vor oder auch nach dem Sintern Durchströmungsöffnungen für eine bessere Oxidationsmittelversorgung der Kathode ausge¬ bildet werden.
Die fertigen Kontaktelemente liegen dann als Folie in der gewünschten Form vor und weisen Wandstärken im Bereich zwischen 20 und 150 μm auf, wobei Wandstärken von ca. 50 μm zu bevorzugen sind, um günstige mecha- nische Eigenschaften und eine ausreichend hohe elektrische Leitfähigkeit zu erreichen.
Ein oder auch mehrere so geformte Kontaktelemente können dann zwischen dem Interkonnektor und der Ka- thode angeordnet werden. Interkonnektor und Elektro¬ den-Membran-Einheit können dann mittels eines äußeren Randelementes (Fügeglasrahmen) mechanisch miteinander verbunden werden, wobei die Verbindung so gestaltet werden sollte, dass durch den Abstand zwischen Inter- konnektor und Kathode sowie der Dimensionierung des einen oder auch mehrerer Kontaktelemente (s) eine Vor¬ spannung des/der Kontaktelemente (s) erreicht wird, die zur gewünschten Druckkraftbeaufschlagung führt.
Ein solches Randelement sollte aus einem elektrisch nicht leitenden Werkstoff gebildet sein, zumindest jedoch eine elektrische Isolierschicht aufweisen.
Aufgrund von Dichtheitsanforderungen muss die Elekt- roden-Membran-Einheit so geformt sein, dass der Fü- geglasrahmen auf dem Festelektrolyten abdichtet . Ein hierfür geeignetes „Fügeglas" ist in EP 0 897 897 Al beschrieben.
Nachfolgend sollen einige geeignete Formen für Kon¬ taktelemente, mit denen die gewünschte Federelastizi- tät erreichbar wird, erläutert werden.
So können einzelne Kontaktelemente in Wellen-, Keil- oder auch Trapezform ausgebildet werden, wobei ein Kontaktelement als entsprechend geformtes flächiges
Gebilde eingesetzt werden kann, und dabei die einzel¬ nen Wellen, Keile oder Trapeze jeweils parallel zu¬ einander ausgerichtet sein können.
Insbesondere bei wellen- oder keilförmigen Kontakt¬ elementen ergeben sich dann linienförmige Kontaktbe¬ reiche, an denen die entsprechenden Druckkräfte wir¬ ken.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, ein oder mehre¬ re solcher Kontaktelemente ebenfalls als flächige E- lemente auszubilden, wobei an einem solchen Kontakt- element dann punktförmige Erhebungen und Vertiefungen ausgebildet sind, die diskret zueinander angeordnet sind, so dass beispielsweise die Erhebungen im berüh¬ renden Kontakt zum Interkonnektor und die Vertiefun¬ gen dann entsprechend im Kontakt mit der Kathode ste¬ hen können.
Im Falle, dass an einer solchen Brennstoffzelle meh¬ rere einzelne Kontaktelemente eingesetzt werden sol¬ len, können diese als offene oder geschlossene röh¬ renförmige Elemente ausgebildet sein.
So ist unter einem geschlossenen röhrenförmigen Ele¬ ment, ein solches Element zu verstehen, dass eine ra¬ dial vollständig umlaufende Mantelfläche aufweist, wohingegen die beiden gegenüberliegenden Stirnseiten offen sind.
Als ein offenes röhrenförmiges Element soll ein EIe- ment verstanden werden, dessen Mantel einen Quer¬ schnitt aufweist, der einem mehr oder weniger großen Teilkreis entspricht. So kann ein solches Element beispielsweise in Form eines entlang seiner Längsach- se geschnittenen Rohres ausgebildet sein, das eine
Mantelfläche mit dem halben Umfang eines Rohres auf¬ weist.
Solche einzelnen Kontaktelemente, die in Mehrzahl in eine Brennstoffzelle eingesetzt werden können, können aber auch trapez- oder keilförmig ausgebildet sein.
Mehrere dieser einzelnen Kontaktelemente können be¬ vorzugt in eine Brennstoffzelle eingesetzt werden, bei der am Interkonnektor Oxidationsmittelkanäle aus¬ gebildet sind. In diesem Fall können die Kontaktele¬ mente dann so eingesetzt werden, dass sie flächig oder linienförmig auf die Stege, die die einzelnen Oxidationsmittelkanäle voneinander trennen, mit Druckkraftbeaufschlagung aufliegen.
Dabei kann ein Kontaktelement so angeordnet sein, dass seine Konturierung parallel oder quer zu an ei¬ nem Interkonnektor ausgebildeten Gaskanälen ausge- richtet ist.
Dieser Sachverhalt trifft analog auf die Anordnung von mehreren einzelnen Kontaktelementen bzgl . der Ausrichtung ihrer Längsachsen zur Ausrichtung der Gaskanäle zu.
So können bei einer parallelen Ausrichtung größere Flächen miteinander kontaktiert werden. Bei einer Ausrichtung quer zu den Gaskanälen ist der Justier- aufwand reduziert. Mit der erfindungsgemäßen Lösung ist es aber nicht mehr zwingend erforderlich, einen Interkonnektor mit Oxidationsmittelkanälen einzusetzen, da das Oxidati- onsmittel durch die gebildeten Freiräume des Kontakt- elementes oder auch mehrerer Kontaktelemente geführt werden kann. Dadurch kann die kathodenseitige Ober¬ fläche des Interkonnektors eben ausgebildet werden, wodurch sich die Herstellungskosten deutlich reduzie¬ ren lassen.
Für die Aufbringung der Vorspannung von Kontaktele¬ menten ist es vorteilhaft, diese so zu gestalten, zu dimensionieren und innerhalb der Brennstoffzelle so anzuordnen, dass mindestens eine äußere Stirnseite an der nach innen weisenden Fläche des Randelementes an¬ liegt, diese Stirnseite entsprechend abgestützt wird und quasi ein Widerlager gebildet ist.
Insbesondere für die Kompensation einer Wärmeausdeh- nung beim Betrieb der Brennstoffzelle ist es günstig, ein Kontaktelement so zu gestalten und anzuordnen, dass mindestens eine Stirnseite in einem Abstand zur Kathode und ebenfalls in einem Abstand zum Interkon¬ nektor am Randelement anliegt und sich dort abstützt, so kann eine Kompensationsbewegung dieser Stirnseite in Richtung auf die Kathode oder den Interkonnektor erreicht werden, wenn infolge unterschiedlicher Tem¬ peraturen eine Wärmeausdehnungskompensation von Kon¬ taktelementen erforderlich ist.
Bei der Herstellung von Kontaktelementen besteht aber auch die Möglichkeit, eine Porosität einzustellen, mit der gewährleistet wird, dass das/die Kontaktele¬ ment (e) für das Oxidationsmittel permeabel ist/sind.
In diesem Fall kann dann auf die Ausbildung von Durchströmungsöffnungen an Kontaktelementen gegebe¬ nenfalls verzichtet werden.
Kontaktelemente können aber auch aus miteinander ver- sinterten Fasern einer elektrisch leitenden Keramik, die ein Vlies bilden, eingesetzt werden. Dabei können günstige Voraussetzungen durch eine vorteilhafte Aus¬ bildung solcher Vliese bezüglich der gewünschten elektrischen Leitfähigkeit, Elastizität und Permeabi- lität/Porosität berücksichtigt werden. An solchen
Vliesen können dann unterschiedliche Bereiche ausge¬ bildet werden, die jeweils unterschiedliche Elastizi¬ täten, Porositäten und Dichten aufweisen.
Bei der Herstellung solcher Vliese kann so vorgegan¬ gen werden, dass nach dem an sich bekannten ALCERU- Verfahren gearbeitet wird. Hierbei werden Zellulose¬ fasern mit dem jeweiligen elektrisch leitenden Kera¬ mikpulver beladen. Hierfür geeignete Keramiken sind bereits erwähnt worden.
Für die Herstellung eines Grünvlieses mit homogener Flächendichte kann so vorgegangen werden, dass die jeweiligen Fasern in einer Lösung gut durchmischt werden. Danach wird das Lösungsmittel durch ein Sieb abgezogen und das Grünvlies getrocknet. Dabei ent¬ steht ein homogenes Grünvlies mit gleichmäßiger Fa¬ serverteilung.
Das dann vorliegende Grünvlies kann mit einem geeig¬ neten Formwerkzeug bereichsweise verformt und so be¬ stimmte Bereiche verdichtet werden. Das verformte Grünvlies weist dementsprechend eine Oberflächen- Struktur mit Erhebungen und Vertiefungen auf, wobei die Erhebungen in Form von Stegen ausgebildet werden können, also das quasi eine Kanal-Steg-Struktur er¬ halten werden kann.
In den vorab verdichteten Bereichen liegen die Fasern dichter beieinander und können daher besser miteinan¬ der versintern. In den weniger verdichteten Berei¬ chen, also den Erhebungen/Stegen bleibt die erhöhte Elastizität von Fasern erhalten, so dass eine gute Anpressung an Kathode und Interkonnektor mit diesen Erhebungen/Stegen erreicht werden kann und die höher verdichteten Bereiche eine entsprechend höhere elekt¬ rische Leitfähigkeit aufweisen.
Da die eingesetzten Fasern für die Vliese eine gerin- ge Dicke aufweisen und nach dem Sintern relativ sprö¬ de sind, können sie mit einem organischen Überzug stabilisiert werden.
Sie weisen eine entsprechende Porosität/Permeabilität auf, so dass sie die gewünschte Gasverteilung ermög¬ lichen.
Um die elektrische Leitfähigkeit des Kontaktelementes zu erhöhen, können sie mit einer Dispersion getränkt werden. Diese Dispersion kann Edelmetalle oder Kera¬ miken enthalten und eine bessere Verbindung der Fa¬ sern ermöglichen. Beim Einsatz von Keramikpulver sollte feines Pulver (d50 < 1 μm) eingesetzt werden, so dass bereits bei relativ niedrigen Sintertempera- turen eine gute Versinterung erreichbar ist.
So können die stärker verdichteten Bereiche eines in Vliesform ausgebildeten Kontaktelementes Dichten im Bereich zwischen 3 und 6,5 g/cm3 und die nicht oder weniger verdichteten Bereiche, die Erhebungen oder
Stege bilden, eine Dichte im Bereich zwischen 1 und 4 g/cm3 aufweisen. Letztgenannte Bereiche erreichen ei¬ ne Mindestelastizität von 5 %, die bis auf 40 % ge¬ steigert werden kann. Es ist eine Porosität von ca. 70 % gegeben, so dass ein Gasaustausch durch ein sol- ches Vlies ohne weiteres möglich ist.
Die Fasern können Durchmesser im Bereich zwischen 5 und 100 μm aufweisen.
Die elektrisch leitende Kontaktierung von Kontaktele¬ menten mit der Kathode und/oder dem Interkonnektor kann mit Hilfe einer Kontaktschicht, die auf Kathode, Kathodenelement und/oder dem Interkonnektor ausge¬ bracht ist, verbessert werden. Sie kann vor dem Fügen des Brennstoffzellenstapels (Stack) auf die entspre¬ chenden Einzelteile gedruckt werden und/oder während des Fügeprozesses über die Gase als Pulver einge¬ bracht werden, die sich dann an den Kontaktstellen ablagern und bei entsprechend erhöhten Temperaturen die Kontaktschichten aus dem Pulver ausgebildet wer¬ den.
So sollten solche Kontaktschichten an Bereichen punkt- oder linienförmiger Berührung von Kontaktele- menten an Kathode und/oder Interkonnektor ausgebildet werden. Die Kontaktschichten können in diesem Falle auch im Zwickelbereich von Kontaktelementen mit Ka¬ thode und/oder Interkonnektor vorhanden sein. Die Kontaktschichten können ebenfalls aus einer elekt- risch leitenden Keramik gebildet sein.
Die Brennstoffzelle, wie sie bisher im Wesentlichen beschrieben worden ist, bei der lediglich die katho- denseitige Kontaktierung über das elastische Kontakt- element realisiert wird, kann auch eine Kontaktierung der Anodenseite mit dem Interkonnektor über ein elas- tisches Kontaktelement aufweisen.
In diesem Fall können zwischen dem Interkonnektor und der Anode auch Kontaktelemente angeordnet sein, wie sie vorab bereits erläutert worden sind.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Kontaktelemente erfüllen die funktionalen Anforderungen beim Betrieb von Brennstoffzellen über eine deutlich erhöhte Be- triebsstundenzahl . Es wird eine über die gesamte Le¬ bensdauer nahezu unveränderte elektrische Leitfähig¬ keit auch bei Temperaturen oberhalb von 800 0C ein¬ gehalten. Die erfindungsgemäß einzusetzenden Kontakt¬ elemente sind sowohl chemisch wie auch mechanisch stabil. Eine Beeinflussung der Elektrodeneinheit er¬ folgt nicht und die federelastischen Eigenschaften sowie die elektrische Leitfähigkeit bleiben dauerhaft erhalten.
Eine Zyklisierung der Brennstoffzelle ist durch diese Kontaktierung ohne Probleme möglich.
Nachfolgend soll die Erfindung beispielhaft näher er¬ läutert werden.
Dabei zeigen:
Figur 1 ein Beispiel einer erfindungsgemäßen sta¬ pelbaren Hochtemperaturbrennstoffzelle in einem Teilschnitt und
Figur 2 ein Beispiel mit einem Faservlies als Kon¬ taktelement.
Bei dem in Figur 1 gezeigten Beispiel ist zwischen zwei Interkonnektoren 5 und 8 eine aus Kathode 2, Festelektrolyt 1 und Anode 3 gebildete Elektrodenein¬ heit angeordnet. Die Abdichtung der Gasräume erfolgt über ein Randelement 4 aus einer Glaskeramik. Dabei erfüllt das Randelement 4 die Verbindungsaufgabe zwi- sehen den vorab bezeichneten Elementen und fixiert den Abstand zwischen Kathode und dem kathodenseitigen Interkonnektor 5. Dadurch wird die Vorspannung auf das elastische Kontaktelement 6 erhalten.
Das Kontaktelement 6 ist bei diesem Beispiel ein flä¬ chiges in Wellenform ausgebildetes Element, dessen Wellenberge mit der kathodenseitigen Interkonnektoro- berfläche bereichsweise im berührenden Kontakt stehen und dessen Wellentäler bzw. gegenüberliegende Wellen- berge im berührenden Kontakt mit der Kathode 2 ste¬ hen. Infolge der fixierten Anordnung von Kathode 2 und Interkonnektor 5 sowie der Dimensionierung und Form des Kontaktelementes 6 mit dessen federelasti¬ schen Eigenschaften wirken Druckkräfte an den Berüh- rungsbereichen, die in jedem Fall eine ausreichend hohe elektrische Leitfähigkeit zwischen Kathode 2 und Interkonnektor 5 gewährleisten.
Bei diesem Beispiel ist die Oberfläche des Interkon- nektors 5 strukturiert worden, so dass Oxidationsmit- telkanäle 10 vorhanden sind. Dies ist aber, wie im allgemeinen Teil der Beschreibung bereits angespro¬ chen, nicht zwingend erforderlich, da die Gaskanäle auch durch das/die Kontaktelement (e) 6 gebildet wer- den können.
Ein Kontaktelement 6, wie es beim Beispiel nach Figur 1 eingesetzt werden kann, kann unter Verwendung eines unter die Gruppe der Perowskit-Keramiken fallenden LSMC Pulvers hergestellt werden. Ein solches Pulver kann die mit ABO3 bezeichnete Struktur aufweisen. Wo- bei der A-Platz mit 80% Lanthan und 20% Strontium und der B-Platz mit 90% Mangan und 10% Kobalt (Lao,8Sro,2Mno,9Cθo,i03-x) besetzt ist.
Das eingesetzte Keramikpulver wies eine Volumenver¬ teilung auf, bei der 50% der Pulver-Korndurchmesser unter 2, 5 μm lagen.
Unter Einsatz des LSMC-Pulvers wurde auf an sich be- kannte Weise eine Grünfolie gegossen, die anschlie¬ ßend auf eine Gesamtdicke von 80 μm geschliffen wur¬ de.
Nachfolgend wurde die geschliffene Grünfolie auf po- rösen Al2O3-Platten bei einer Temperatur von 1400 0C über einen Zeitraum von drei Stunden gesintert .
Die gesinterten Folien sollten eine Dicke von ca. 50 μm aufweisen, um die gewünschten federelastischen Ei- genschaften sowie eine ausreichend hohe elektrische Leitfähigkeit zu gewährleisten.
Neben der Wandstärke der gesinterten Kontaktelemente kann die Vorspannung auch durch die geometrische Ges- taltung der entsprechend erfindungsgemäß einzusetzen¬ den Kontaktelemente 6 beeinflusst werden.
Die geometrische Gestalt, also die beispielsweise in Figur 1 gezeigte Wellenform, kann bereits beim Sin- tern durch entsprechende Gestaltung der Al2O3-Platten ausgebildet werden.
Es besteht aber auch die Möglichkeit, die Formgebung durch spanende Bearbeitung (Schleifen) auszubilden.
Für den Fall, dass Durchströmungsöffnungen an Kon- taktelementen vorhanden sein sollen, können diese sehr einfach vor, wie auch z.B. mittels Laserschnei¬ den nach dem Sintern ausgebildet werden.
In Figur 2 ist ein weiteres Beispiel einer erfin¬ dungsgemäßen stapelbaren Hochtemperaturbrennstoffzel¬ le gezeigt. Dabei wurden gleiche Elemente wiederum mit gleichen Bezugszeichen, wie beim Beispiel nach Figur 1 versehen.
Bei diesem Beispiel wurden im Gegensatz zu dem Bei¬ spiel nach Figur 1 jedoch Kontaktelemente 6 einge¬ setzt, die aus strukturierten Faservliesen, wie im allgemeinen Teil der Beschreibung erklärt, herge- stellt worden sind.
Dabei wurden Fasern einer uLSM-Keramik mit einem Durchmesser von 30 μm mit einer Bulkdichte von 6,5 g/cm3 eingesetzt und in grüner Form durch eine Ver- pressung verformt, so dass sich die in Figur 2 deut¬ lich erkennbare Oberflächenstruktur ergab. So kann eine elastische und formschlüssige Kontaktierung zu den jeweiligen Interkonnektoren 5 erreicht werden.
Die weniger verdichteten Bereiche des Faservlieses, des Kontaktelementes 6 bilden stegförmige Erhebungen und stehen in berührendem Kontakt mit der Kathode 2 und diese weniger verdichteten Bereiche weisen eine Elastizität von 5 % und eine Dichte von 2 g/cm3 auf und erreichen eine Porosität von ca. 70 %.
Die stärker verdichteten Bereiche weisen bei dem hier gezeigten Beispiel eine Dichte von 5 g/cm3 auf.
Wird der elastische Bereich der Fasern überschritten, kommt es zum Wegbrechen von einzelnen Fasern und zur Ausbildung von neuen Kontaktstellen. Beim Fügen von Stacks können dadurch größere Toleranzen untereinan¬ der ausgeglichen werden.
Auf der anderen Seite, also zwischen Anode 3 und In- terkonnektor 5 ist ein strukturierter Nickelschaum 7 für eine Kontaktierung vorgesehen.

Claims

Patentansprüche
1. Stapelbare Hochtemperaturbrennstoffzelle mit ei- ner Elektrodeneinheit, die anodenseitig an eine
BrennstoffZuführung und kathodenseitig an eine OxidationsmittelZuführung angeschlossen ist und die Kathode mittels mindestens eines federelas¬ tischen Kontaktelementes mit einem Interkonnek- tor elektrisch leitend verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere eine Druckkraft auf Bereiche der Kathode (2) und Bereiche des Interkonnektors (5) ausübende (s) federelastische (s) Kontaktelement (e) (6) aus ei- nem elektrisch leitenden Keramikwerkstoff gebil¬ det ist/sind.
2. Brennstoffzelle nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Keramikwerk¬ stoff aus der Gruppe der Perowskit- oder einer Keramik mit der Grundzusammensetzungsform AB2O3,
A2BO4 oder A2B2O7 ausgewählt ist.
3. Brennstoffzelle nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Kontaktele¬ ment (e) (6) , als Folie mit einer Wandstärke im Bereich 20 bis 150 μm ausgebildet ist/sind.
4. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Inter- konnektor (5) und Kathode (2) mittels eines äu¬ ßeren Randelementes (4) mechanisch so miteinan- der verbunden sind, dass das/die Kontaktele¬ ment (e) (6) vorgespannt ist/sind.
5. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Kontaktelement (e) (6) in Wellen-, Keil- oder Trapezform ausgebildet ist/sind.
6. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kon- taktelement (6) mit punktförmigen diskret zuein¬ ander angeordneten Erhebungen und Vertiefungen ausgebildet ist.
7. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass einzelne Kontaktelemente (6) als offene oder geschlossene röhrenförmige Elemente ausgebildet sind.
8. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass einzelne Kon¬ taktelemente, in Streifenform mit Wellen, auf die am Interkonnektor ausgebildeten Stege angeordnet sind.
9. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass einzelne Kon¬ taktelemente einseitig offene teilkreis-, trapez- oder keilförmige Elemente sind.
10. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Kontaktelemen- te (6) flächig- oder linienförmig auf Oxidationsmit- telkanäle voneinander trennenden am Interkonnektor (5) ausgebildeten Stegen mit Druckkraftbeaufschla- gung aufliegen.
11. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Kon¬ taktelement (e) (6) als ein gesinterte(s) Faservlies, das verdichtete Bereiche und eine Oberflächenstruk- tur aufweist, ausgebildet ist.
12. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An- Sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nicht oder ge¬ ringer verdichtete Bereiche eine Elastizität von mindestens 5 % aufweisen.
13. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An- Sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Kon¬ taktelement (e) (6) durch das Randelement (4) fixiert sind.
14. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an/am Kontakt- element(en) (6) Durchströmungsöffnungen ausgebildet sind.
15. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Kon¬ taktelement (e) (6) eine für eine Oxidationsmittel- Permeabilität ausreichende Porosität aufweist.
16. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kathoden- seitige Oberfläche des Interkonnektors (5) als ebene Fläche ausgebildet ist und die Ausbildung der Gas- räume durch das/die Kontaktelement (e) (6) erfolgt.
17. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an Bereichen punkt- oder linienförmiger Berührung von Kontaktele¬ ment (en) (6) mit der Kathode (2) und/oder dem Inter- konnektor (5) eine Kontaktschicht (9) ausgebildet ist.
18. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Rahmenele¬ ment (4) aus einer Glaskeramik gebildet ist.
19. Brennstoffzelle nach einem der vorhergehenden An¬ sprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der Anode (3) und dem anodenseitigen Interkonnektor (8) mindestens ein federelastisches, keramisches Kon¬ taktelement (6) angeordnet ist.
PCT/DE2004/001963 2003-09-08 2004-08-30 Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle WO2006024246A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK04762749.2T DK1790025T3 (da) 2004-08-30 2004-08-30 Stabelbar højtemperaturbrændselscelle
US10/571,093 US7897289B2 (en) 2003-09-08 2004-08-30 Stackable high-temperature fuel cell
DE502004010377T DE502004010377D1 (de) 2004-08-30 2004-08-30 STAPELBARE HOCHTEMPERATURiBRENNSTOFFZELLE
PCT/DE2004/001963 WO2006024246A1 (de) 2004-08-30 2004-08-30 Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle
ES04762749T ES2336211T3 (es) 2004-08-30 2004-08-30 Pila de combustible de alta temperatura apilable.
AT04762749T ATE448577T1 (de) 2004-08-30 2004-08-30 Stapelbare hochtemperaturdbrennstoffzelle
EP04762749A EP1790025B1 (de) 2004-08-30 2004-08-30 Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/DE2004/001963 WO2006024246A1 (de) 2004-08-30 2004-08-30 Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2006024246A1 true WO2006024246A1 (de) 2006-03-09
WO2006024246A8 WO2006024246A8 (de) 2006-05-11

Family

ID=34958840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2004/001963 WO2006024246A1 (de) 2003-09-08 2004-08-30 Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1790025B1 (de)
AT (1) ATE448577T1 (de)
DE (1) DE502004010377D1 (de)
DK (1) DK1790025T3 (de)
ES (1) ES2336211T3 (de)
WO (1) WO2006024246A1 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008119328A1 (de) * 2007-04-02 2008-10-09 Staxera Gmbh Interkonnektoranordnung und verfahren zur herstellung einer kontaktanordnung für einen brennstoffzellenstapel
WO2008119310A3 (de) * 2007-04-02 2009-01-29 Staxera Gmbh Kontaktanordnung und verfahren zum fügen eines brennstoffzellenstapels aus zumindest einer kontaktanordnung
WO2019072560A1 (de) * 2017-10-09 2019-04-18 Robert Bosch Gmbh Gasverteilerplatte für eine brennstoffzelle

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4016157A1 (de) * 1989-06-08 1990-12-13 Asea Brown Boveri Vorrichtung zur umwandlung von chemischer energie in elektrische energie mittels in serie geschalteter flacher, ebener hochtemperatur-brennstoffzellen
EP0410159A1 (de) * 1989-07-24 1991-01-30 Asea Brown Boveri Ag Stromkollektor für Hochtemperatur-Brennstoffzelle
EP0446680A1 (de) * 1990-03-15 1991-09-18 Asea Brown Boveri Ag Stromkollektor zur Stromführung zwischen benachbarten stapelförmig angeordneten Hochtemperatur-Brennstoffzellen
US5064734A (en) * 1989-10-27 1991-11-12 Asea Brown Boveri Ltd. Current-transmitting components for stacked high-temperature fuel cells and method of producing them
EP0556532A1 (de) * 1992-02-20 1993-08-25 Sulzer Innotec Ag Elektrisch leitende Verbindung zwischen Metall und Keramik in Hochtemperatur-Brennstoffzellen
DE4237602A1 (de) * 1992-11-06 1994-05-11 Siemens Ag Hochtemperatur-Brennstoffzellen-Stapel und Verfahren zu seiner Herstellung
DE4340153C1 (de) * 1993-11-25 1995-03-09 Solentec Ges Fuer Solare Und E Vorrichtung zum Kontaktieren von Elektroden von Hochtemperatur-Brennstoffzellen
DE19609133C1 (de) * 1996-03-08 1997-09-04 Siemens Ag Bipolare Platte für einen Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel und deren Verwendung
DE19627504C1 (de) * 1996-07-08 1997-10-23 Siemens Ag Verbundleiterplatte und Verwendung einer Verbundleiterplatte für einen Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel
DE19718849A1 (de) * 1997-05-03 1998-11-12 Forschungszentrum Juelich Gmbh Agglomeratfreie Suspension ohne zusätzliches Dispergiermittel
DE19710345C1 (de) * 1997-03-13 1999-01-21 Forschungszentrum Juelich Gmbh Werkstoff für elektrische Kontaktschichten zwischen einer Elektrode einer Hochtemperatur-Brennstoffzelle und einem Verbindungselement
DE19749004A1 (de) * 1997-11-06 1999-05-20 Forschungszentrum Juelich Gmbh Elektrisch leitfähige Verbindung zwischen einem keramischen und einem metallischen Bauteil
DE19835253A1 (de) * 1998-08-04 2000-01-13 Siemens Ag Verfahren zur Herstellung einer Hochtemperatur-Brennstoffzelle
DE19941282A1 (de) * 1999-08-31 2001-03-01 Forschungszentrum Juelich Gmbh Schicht zwischen Kathode und Interkonnektor einer Brennstoffzelle sowie Herstellungsverfahren einer solchen Schicht
US6492053B1 (en) * 1997-06-10 2002-12-10 Ceramic Fuel Cells Limited Planar fuel cell assembly
WO2004071150A2 (en) * 2003-02-14 2004-08-26 Global Thermoelectric Inc. Sofc with floating current collectors

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4016157A1 (de) * 1989-06-08 1990-12-13 Asea Brown Boveri Vorrichtung zur umwandlung von chemischer energie in elektrische energie mittels in serie geschalteter flacher, ebener hochtemperatur-brennstoffzellen
EP0410159A1 (de) * 1989-07-24 1991-01-30 Asea Brown Boveri Ag Stromkollektor für Hochtemperatur-Brennstoffzelle
US5064734A (en) * 1989-10-27 1991-11-12 Asea Brown Boveri Ltd. Current-transmitting components for stacked high-temperature fuel cells and method of producing them
EP0446680A1 (de) * 1990-03-15 1991-09-18 Asea Brown Boveri Ag Stromkollektor zur Stromführung zwischen benachbarten stapelförmig angeordneten Hochtemperatur-Brennstoffzellen
EP0556532A1 (de) * 1992-02-20 1993-08-25 Sulzer Innotec Ag Elektrisch leitende Verbindung zwischen Metall und Keramik in Hochtemperatur-Brennstoffzellen
DE4237602A1 (de) * 1992-11-06 1994-05-11 Siemens Ag Hochtemperatur-Brennstoffzellen-Stapel und Verfahren zu seiner Herstellung
DE4340153C1 (de) * 1993-11-25 1995-03-09 Solentec Ges Fuer Solare Und E Vorrichtung zum Kontaktieren von Elektroden von Hochtemperatur-Brennstoffzellen
DE19609133C1 (de) * 1996-03-08 1997-09-04 Siemens Ag Bipolare Platte für einen Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel und deren Verwendung
DE19627504C1 (de) * 1996-07-08 1997-10-23 Siemens Ag Verbundleiterplatte und Verwendung einer Verbundleiterplatte für einen Hochtemperatur-Brennstoffzellenstapel
DE19710345C1 (de) * 1997-03-13 1999-01-21 Forschungszentrum Juelich Gmbh Werkstoff für elektrische Kontaktschichten zwischen einer Elektrode einer Hochtemperatur-Brennstoffzelle und einem Verbindungselement
DE19718849A1 (de) * 1997-05-03 1998-11-12 Forschungszentrum Juelich Gmbh Agglomeratfreie Suspension ohne zusätzliches Dispergiermittel
US6492053B1 (en) * 1997-06-10 2002-12-10 Ceramic Fuel Cells Limited Planar fuel cell assembly
DE19749004A1 (de) * 1997-11-06 1999-05-20 Forschungszentrum Juelich Gmbh Elektrisch leitfähige Verbindung zwischen einem keramischen und einem metallischen Bauteil
DE19835253A1 (de) * 1998-08-04 2000-01-13 Siemens Ag Verfahren zur Herstellung einer Hochtemperatur-Brennstoffzelle
DE19941282A1 (de) * 1999-08-31 2001-03-01 Forschungszentrum Juelich Gmbh Schicht zwischen Kathode und Interkonnektor einer Brennstoffzelle sowie Herstellungsverfahren einer solchen Schicht
WO2004071150A2 (en) * 2003-02-14 2004-08-26 Global Thermoelectric Inc. Sofc with floating current collectors

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SELCUK A ET AL: "Elastic Properties of Ceramic Oxides Used in Solid Oxide Fuel Cells (SOFC)", JOURNAL OF THE EUROPEAN CERAMIC SOCIETY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, BARKING, ESSEX, GB, vol. 17, no. 12, 1997, pages 1523 - 1532, XP004097502, ISSN: 0955-2219 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008119328A1 (de) * 2007-04-02 2008-10-09 Staxera Gmbh Interkonnektoranordnung und verfahren zur herstellung einer kontaktanordnung für einen brennstoffzellenstapel
DE102007016905A1 (de) * 2007-04-02 2008-10-09 Staxera Gmbh Interkonnektoranordnung und Verfahren zur Herstellung einer Kontaktanordnung für einen Brennstoffzellenstapel
EP1981108A1 (de) * 2007-04-02 2008-10-15 Staxera GmbH Interkonnektoranordnung und Verfahren zur Herstellung einer Kontaktanordnung für einen Brennstoffzellenstapel
WO2008119310A3 (de) * 2007-04-02 2009-01-29 Staxera Gmbh Kontaktanordnung und verfahren zum fügen eines brennstoffzellenstapels aus zumindest einer kontaktanordnung
AU2008234276B2 (en) * 2007-04-02 2010-08-26 Sunfire Gmbh Contact arrangement and method for assembling a fuel cell stack from at least one contact arrangement
EA017184B1 (ru) * 2007-04-02 2012-10-30 Штаксера Гмбх Контактное устройство и способ монтажа батареи топливных элементов по меньшей мере из одного контактного устройства
US8383282B2 (en) 2007-04-02 2013-02-26 Staxera Gmbh Contact arrangement and method for assembling a fuel cell stack from at least one contact arrangement
WO2019072560A1 (de) * 2017-10-09 2019-04-18 Robert Bosch Gmbh Gasverteilerplatte für eine brennstoffzelle

Also Published As

Publication number Publication date
EP1790025A1 (de) 2007-05-30
EP1790025B1 (de) 2009-11-11
ES2336211T3 (es) 2010-04-09
WO2006024246A8 (de) 2006-05-11
ATE448577T1 (de) 2009-11-15
DE502004010377D1 (de) 2009-12-24
DK1790025T3 (da) 2010-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0696386B1 (de) Hochtemperaturbrennstoffzelle mit verbesserter festelektrolyt/elektroden-grenzfläche und verfahren zur herstellung der grenzfläche
DE102004038870B4 (de) Feststoffoxidbrennstoffzellenpaket und Verfahren zum Herstellen des Feststoffoxidbrennstoffzellenpakets
DE60300858T2 (de) Pen einer festoxidbrennstoffzelle
EP2154742B1 (de) Brennstoffzelleneinheit und Verfahren zum Herstellen einer elektrisch leitfähigen Verbindung zwischen einer Elektrode und einer Bipolarplatte
EP1911114B1 (de) Dichtungsanordnung mit silberbasislot für eine hochtemperaturbrennstoffzelle und verfahren zum herstellen eines brennstoffzellenstapels
DE4237602A1 (de) Hochtemperatur-Brennstoffzellen-Stapel und Verfahren zu seiner Herstellung
DE10324396A1 (de) Brennstoffzelle
WO2009012829A1 (de) Brennstoffzelle und verfahren zu deren herstellung
EP0966771A1 (de) Werkstoff für elektrische kontaktschichten zwischen einer elektrode einer hochtemperatur-brennstoffzelle und einem interkonnektor
AT8975U1 (de) Poröser körper
DE10033898B4 (de) Hochtemperaturbrennstoffzelle und Brennstoffzellenstapel
EP1915793B1 (de) Schutz anodengestützter hochtemperaturbrennstoffzellen gegen reoxidation der anode
EP1240681B1 (de) Substratgestützte elektroden-elektrolyt-einheit
DE10342691A1 (de) Stapelbare Hochtemperaturbrennstoffzelle
EP3014685B1 (de) Hochtemperaturzelle mit poröser gasführungskanalschicht
EP1790025B1 (de) Stapelbare hochtemperatur­brennstoffzelle
EP1070362B1 (de) Bipolare platte mit poröser wand eines brennstoffzellenstapels
DE4030944A1 (de) Karbonatschmelzen-brennstoffzelle
EP1563560A1 (de) Trägersubstrat für eine elektrodenschicht einer brennstoffzelle und herstellungsverfahren hierfür
WO2010037670A1 (de) Tubulare hochtemperatur-brennstoffzelle, verfahren zu deren herstellung und eine solche enthaltende brennstoffzellenanlage
DE102020204386A1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Gas- und/oder Elektronenleitungsstruktur und Brennstoff-/Elektrolysezelle
WO2005027247A1 (de) Interkonnektor für hochtemperatur-brennstoffzelleneinheit
DE10350478B4 (de) Brennstoffzelleneinheit
DE10339613A1 (de) Festoxidbrennstoffzelle und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP3697944B1 (de) Brenngaselektrode sowie verfahren zur herstellung einer brenngaselektrode

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004762749

Country of ref document: EP

CFP Corrected version of a pamphlet front page
CR1 Correction of entry in section i

Free format text: IN PCT GAZETTE 10/2006 UNDER (71) DELETE "EICHLER, KLAUS [DE/DE]; LIEBIGSTR. 24, 01187 DRESDEN (DE)."; UNDER (72, 75) ADD "EICHLER, KLAUS [DE/DE]; LIEBIGSTR. 24, 01187 DRESDEN (DE)."

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007190391

Country of ref document: US

Ref document number: 10571093

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004762749

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10571093

Country of ref document: US