WO2005097060A1 - Utilisation de peptides en tant qu’agent antioxydant pour la preparation d’ une composition cosmetique et/ou pharmaceutique - Google Patents

Utilisation de peptides en tant qu’agent antioxydant pour la preparation d’ une composition cosmetique et/ou pharmaceutique Download PDF

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peptide
skin
cosmetic
composition
intended
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Claude Dal Farra
Nouha Domloge
Dominique Peyronel
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Societe D'extraction Des Principes Actifs Sa (Vincience)
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Definitions

  • the invention relates to the field of cosmetics and pharmaceuticals, particularly the field of dermatology.
  • the present invention relates to the use of a sequence peptide (AA) n-Cys-Gly- (AA) n, wherein (AA) is any amino acid or a derivative thereof, n being between 0 and 2, as an antioxidant, in or for the preparation of a cosmetic and / or dermatological and / or pharmaceutical composition.
  • Said peptide or the composition containing it is, among others, intended to prevent or treat cell damage caused by free radicals induced, in particular, by atmospheric pollutants and / or by ultraviolet radiation.
  • the aging of organisms and organs, such as the skin is an obvious but also extremely complex process that can take various forms from one individual to another.
  • the aging of the skin is only one aspect of the overall aging of the body.
  • factors of endogenous origins of course factors of exogenous origins.
  • factors of exogenous origins factors of exogenous origins.
  • photo-induced aging causes excessive exposure to solar radiation and, in particular, axix ultraviolet rays.
  • photo-induced aging is a phenomenon that accelerates aging, it is also referred to as photo-induced aging.
  • the action of light and, in particular, UN radiation lead to the formation of free radicals.
  • Other external factors such as pollution and assaults of all kinds, can be harmful to the skin.
  • the body has enzymatic mechanisms of defense against these free radicals, three enzymes constitute the keystones of this protection: the family of superoxide dismutases (SOD) which dismutate the superoxide ion into hydrogen peroxide; catalases, generally confined in peroxisomes, accelerating the spontaneous reaction that converts hydrogen peroxide into oxygen and water; and glutathione peroxidase, a selenated cytosolic enzyme reducing hydrogen peroxide in the presence of glutathione.
  • SOD superoxide dismutases
  • catalases generally confined in peroxisomes, accelerating the spontaneous reaction that converts hydrogen peroxide into oxygen and water
  • glutathione peroxidase a selenated cytosolic enzyme reducing hydrogen peroxide in the presence of glutathione.
  • glutathione peroxidase a selenated cytosolic enzyme reducing hydrogen peroxide in the presence of glutathione.
  • vitamins A, C or E vitamins A, C or E, polyphenols (especially those of plant origin), or quinoline and its derivatives.
  • these assets do not solve these problems in a really satisfactory way, and much progress is still to be made in order to have assets with truly suitable properties.
  • Many amino acids have also been used as an antioxidant. However, they have the disadvantage of being very rapidly metabolized in cells and thus have a very low efficiency.
  • the present invention aims to fill this gap and its main purpose is to provide a new antioxidant and / or anti-radical active ingredient.
  • the inventors have succeeded in selecting particular substances having remarkable properties when they are applied to the skin.
  • a peptide corresponding to the general formula (AA) n-Cys-Gly- (AA) n has antioxidant properties when it is applied to the skin.
  • This peptide of small molecular size possesses, among others, as a peculiarity a very great stability in the cells.
  • This peptide, as opposed to the amino acids that constitute it, is very little degraded, which allows it to act in a particularly effective manner.
  • the subject of the present invention is the use of an effective amount of at least one peptide corresponding to the general formula (I): (AA) n-Cys-Gly- (AA) n ( I) wherein (AA) is any amino acid or a derivative thereof, n is an integer of 0 to 2; as an antioxidant and / or anti-radical agent, alone or in combination with at least one other active agent, in or for the preparation of a cosmetic and / or dermatological composition.
  • the peptide according to the invention is a dipeptide having the Cys-Gly peptide sequence.
  • the dipeptide Cys-Gly when in aqueous solution, is in a dimerized form, this dimerization being effected by means of a disulveric bridge.
  • the peptide according to the invention is a dipeptide in dimerized form, that is to say corresponding to the general formula Gly-Cys-SS-Cys-Gly.
  • This dimerized dipeptide, of Cys-Gly sequence will advantageously be used as an active agent, alone or in combination with at least one other active agent, in or for the preparation of a cosmetic and / or dermatological composition.
  • dipeptide of Cys-Gly dimerized sequence means two dipeptides interconnected by disulfide bridges; the cysteine amino acids, which make up the dipeptide, possess thiol functions capable of creating this type of bond.
  • This compound therefore has the sequence described above, it is called diglycylcystine: the two cysteine residues, linked together by a thiol group, having the name of cystine.
  • amino acid refers herein to any natural or unnatural organic acid having the formula (II): -NHR-CR-C (O) -O- (II) where each -R is independently selected from hydrogen and an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms.
  • At least one -R group of each amino acid is a hydrogen.
  • alkyl is meant herein a carbon chain which may be linear or branched, substituted (mono- or poly-) or unsubstituted; saturated, mono-saturated (a double or triple bond in the chain) or polyunsaturated (two or more double bonds, two or more triple bonds, one or more double bonds and one or more triple bonds in the chain).
  • peptide refers to a sequence of two or more amino acids linked together by peptide bonds or modified peptide bonds.
  • peptide By peptide is meant the natural or synthetic peptide of the invention as described above, whether obtained by proteolysis or synthetically or any natural or synthetic peptide whose sequence is wholly or partially constituted by the peptide sequence previously described. It may be that for resistance to degradation, it is necessary to use a protected form of the peptide according to the invention.
  • the form of protection must obviously be a biologically compatible form and must be compatible with use in the field of cosmetics or pharmacy. Many biologically compatible forms of protection can be envisaged, they are well known to those skilled in the art, such as, for example, acylation or acetylation of the amino-terminus, or the amidation or esterification of the carboxy-terminus.
  • the invention relates to a use as defined above characterized in that the peptide is in protected form or not.
  • protection based on either the acylation or acetylation of the amino terminus, or the amidation or esterification of the carboxy terminus, or both is used.
  • the amino acid derivatives and the peptide derivatives may also constitute the peptide according to the invention. These derivatives concern, for example, amino acids and peptides linked together by a pseudo-peptide bond.
  • the geometry of the molecules is such that they can theoretically be in the form of different optical isomers.
  • the amino acids constituting the peptide according to the invention can be in L- and D- configuration; preferably, the amino acids are in L form.
  • the peptide according to the invention can therefore be in L-, D- or DL- form.
  • the peptides according to the invention can be prepared by any appropriate method, thus the peptides can be peptides isolated from naturally occurring peptides and proteins, recombinant peptides, synthetic peptides, or peptides produced by a combination of these methods.
  • the methods for preparing the peptides according to the invention are well known to those skilled in the art.
  • the peptide according to the invention may be a peptide of natural or synthetic origin.
  • the peptide is obtained by chemical synthesis.
  • An essential aspect of the invention is the use of at least one peptide as defined above, in or for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical composition, for topical use, intended, in particular, to obtain a protective activity with respect to the reactive species of oxygen.
  • Said peptides are advantageously used as an antioxidant and / or as an anti-radical agent.
  • anti-radical agent is meant any compound capable of trapping free radicals.
  • This active agent is indeed capable of blocking free radical chain reactions before the final stages of degradation of the biological constituents of the skin, which are then referred to as antioxidant compounds.
  • the peptide according to the invention can be advantageously used in or for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical composition, as a photoprotective agent and, more particularly, as a so-called "secondary" photoprotective agent.
  • the primary photoprotective agents are distinguished from secondary photoprotective agents.
  • Primary photoprotective agents are substances that exercise physical power: they are able to absorb UN radiation and release it as heat to protect the skin.
  • Secondary photoprotective agents are substances that have a rather biological effect; it is, for example, the antioxidant type agents that interrupt the photochemical reaction chains that are triggered when the UN radiation enters the skin.
  • the compounds according to the invention may advantageously be used in or for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical composition, for topical use, intended, in particular, to fight in a preventive and / or curative manner against the manifestations skin aging and, in particular, to fight against and / or prevent photo-induced aging.
  • cutaneous manifestations of aging is meant any changes in the external appearance of the skin due to aging, such as, for example, wrinkles and fine lines, wilted skin, soft skin, thinned skin, lack of elasticity and / or skin tone, dull and lackluster skin or skin pigmentation spots, but also any internal changes in the skin that do not systematically result in a modified external appearance such as, for example, any internal damage to the skin.
  • the peptide according to the invention or the composition containing it will make it possible, in particular, to combat the loss of elasticity and firmness of the skin.
  • the peptide according to the invention makes it possible to protect the skin against all types of external aggressions.
  • it may be intended to protect keratin substrates and, more particularly, to protect the skin and / or integuments against all types of external aggression.
  • This compound, or a composition containing it will allow the keratin substrates to be protected and to better withstand the stress that the environment produces.
  • external aggression is meant the aggressions that the environment can produce.
  • aggressions such as pollution, UN, or irritating products such as surfactants, preservatives or perfumes.
  • Pollution is understood to mean both “external” pollution, due for example to diesel particles, ozone or heavy metals, and “internal” pollution, which may be due in particular to the solvent emissions of paints, glues , or wallpaper (such as toluene, styrene, xylene or benzaldehydes), or even cigarette smoke.
  • the peptide according to the invention will particularly protect the skin and / or the integuments of the aggressions which would lead to the formation of free radicals and thus create oxidative stress.
  • the compound according to the invention will be able to combat the aesthetic damage caused to the skin and / or the hair by free radicals induced, in particular, by atmospheric pollutants and by radiation.
  • the compound may be used in or for the preparation of a cosmetic and / or pharmaceutical composition intended to prevent or treat cell damage caused by free radicals induced, inter alia, by atmospheric pollutants and / or by ultraviolet radiation.
  • the compound according to the invention may be used in or for the manufacture of a composition intended to protect the skin against stress, in particular against oxidative stress.
  • the peptide according to the invention will advantageously combat the manifestations of inflammation resulting from these attacks; it will help fight the cutaneous manifestations of inflammation.
  • the invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition characterized in that it contains, in an acceptable medium, as active ingredient, at least one peptide as defined above.
  • the composition contains a Cys-Gly sequence peptide.
  • the dipeptide will be in dimerized form. It is understood that the peptide according to the invention may be used alone or in combination with at least one other active agent.
  • the composition containing the peptide according to the invention may be a cosmetic or dermatological or pharmaceutical composition.
  • the composition is a cosmetic composition because it is intended to improve the appearance and general cutaneous performance of the individual who makes use of it.
  • composition according to the invention is preferably a cosmetic and / or dermatological composition suitable for topical administration by the cutaneous route comprising a cosmetically or pharmaceutically acceptable medium.
  • the invention relates, in particular, to a cosmetic composition intended to obtain an antioxidant action and / or an anti-radical action when it is applied to the skin. It is obvious that the invention is directed to mammals in general and more particularly to humans.
  • the abovementioned compounds according to the invention are, prior to their use, solubilized in one or more cosmetically or pharmaceutically acceptable solvents, conventionally used by those skilled in the art, such as water, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents.
  • solvents conventionally used by those skilled in the art, such as water, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents.
  • the abovementioned compounds are, prior to their use, solubilized in a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier.
  • a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier.
  • the compound according to the invention can be used alone or in combination with at least one other active agent, in or for the preparation of a cosmetic and / or dermatological and / or pharmaceutical composition.
  • the effective amount of active ingredient is the amount needed to achieve the desired result.
  • the abovementioned peptide is present in the compositions of the invention at a concentration of between about 0.005 and 500 ppm (parts per million), and preferably at a concentration of between 0.05 and About 50 ppm, based on the total weight of the final composition.
  • the concentration of the active agent according to the invention is between approximately 0.1 and 5 ppm, relative to the total weight of the final composition.
  • the composition according to the invention can be ingested, injected or applied to the skin (on any cutaneous area of the body), hair, nails or mucous membranes.
  • the composition according to the invention may be in any of the galenical forms normally used.
  • compositions according to the present invention will be in a dosage form suitable for topical administration to the skin. They cover all cosmetic or dermatological forms. These compositions must therefore contain a cosmetically acceptable medium, that is to say, compatible with the skin, hair or hair.
  • These compositions may in particular be in the form of an aqueous, hydroalcoholic or oily solution; an oil-in-water, water-in-oil emulsion or multiple emulsions; they can also be in the form of creams, suspensions or powders, suitable for application to the skin, mucous membranes, lips and / or hair.
  • compositions may be more or less fluid and have the appearance of a cream, a lotion, a milk, a serum, an ointment, a shampoo, a gel, a paste or foam. They can also be in solid form, as a stick or be applied to the skin in aerosol form. They can be used as a care product and / or as a make-up product for the skin.
  • the composition according to the invention may be in the form of an aqueous lotion, oily or in the form of serum.
  • the composition may be in the form of drops and for ingestion, it may be in the form of capsules, granules, syrups or tablets.
  • compositions additionally comprise any additive usually used in the intended field of application as well as adjuvants. necessary for their formulation, such as solvents, thickeners, diluents, antioxidants, dyes, sunscreens, self-tanning agents, pigments, fillers, preservatives, perfumes, odor absorbers, cosmetic or pharmaceutical active ingredients, essential oils, vitamins, essential fatty acids, surfactants, film-forming polymers, etc.
  • adjuvants may, for example, correspond to 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • the fatty phase may represent from 5 to 80% by weight and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition will be chosen from those conventionally used in the field under consideration. For example, they can be used in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • those skilled in the art will take care to choose any additional compounds, active or non-active, and / or their amounts, so that the advantageous properties of the mixture are not, or not substantially, altered by the addition considered.
  • compositions according to the invention find an application in particular as cosmetic or pharmaceutical compositions for the skin, the mucous membranes and / or semi-mucous membranes, but also as a cosmetic composition for the hair and / or the hair. They find a particular application as a protection product and / or skin care.
  • the composition according to the invention is, preferably, a composition capable of maintaining or caring for the skin, but it is also a composition capable of preventing and / or combating the manifestations of skin aging, particularly against photo-aging. armature.
  • composition according to the invention is, in the same way, capable of protecting the skin against external aggressions caused, in particular, by the action of solar radiation or by other physical, chemical or biological agents, acting mainly by suppression the formation of oxygenated free radicals and the reactions they cause. It is also possible to envisage an application in the field of make-up compositions of the skin of the face and of the body, such as lipsticks, complexions, tinted creams, concealer sticks, anti-sun or artificial tanning compositions.
  • the compositions, which are the subject of the invention find their application in a large number of treatments, in particular cosmetic or dermatological treatments, and they can constitute a cosmetic composition, especially for the treatment, protection, care, removal of make-up and / or cleaning of the skin.
  • composition according to the invention may also consist of solid preparations also comprising soaps or cleaning bars.
  • the composition may also be packaged in the form of an aerosol composition also comprising a propellant under pressure.
  • the composition may also be for oral use, such as a toothpaste paste.
  • the composition of the invention may also be a cosmetic composition intended for oral administration.
  • the composition according to the invention may be in any suitable form, particularly in the form of an oral solution, a syrup, a tablet, a dragee, a capsule or still a food or nutritional supplement.
  • the present invention relates to a cosmetic treatment method for treating skins, especially aged skins, and / or for combating cell aging phenomena of applying to the surface of the skin an effective amount of the composition such as previously defined to get the desired action.
  • the process according to the invention makes it possible to fight against photoinduced aging.
  • the present invention relates, in the same way, to a cosmetic treatment method for protecting the skin and / or integuments against all types of external aggression.
  • the present invention relates, in the same manner, a cosmetic treatment method for combating unsightly damage caused to the skin and hair by free radicals induced in particular by atmospheric pollutants and ultraviolet radiation. This method consisting in applying to the skin or the hair a composition as defined above.
  • the present invention also relates to a method of treating cutaneous inflammation comprising applying to the skin or the hair a composition as defined above.
  • This cosmetic treatment method also result from the foregoing description.
  • the cosmetic treatment method of the invention may be implemented in particular by applying the cosmetic compositions as defined above, according to the usual technique of use of these compositions, for example: application of creams, gels, serums , lotions, milks, shampoos or sunscreen compositions, on the skin or on the hair, or application of toothpaste on the gums.
  • Other advantages and characteristics of the invention will appear better on reading the examples given by way of illustration and not limitation.
  • EXAMPLE 1 Demonstration of the Antioxidant Effect of the Cys-Gly Dimerized Peptide on Fibroblasts I.
  • Experimental Protocol Primary fibroblasts, at a passage between P6 and PI3, were seeded on boxes of diameters 100 to about 250,000 cells per dish. These cells are then incubated at 37 ° C. in an atmosphere saturated with 5% CO 2 until they reach 60 to 70% confluence. Once the desired confluency is reached, the cells receive the active ingredient, or culture medium, for a period of 24 hours. These cells are then ⁇ radiated, or not, by UNB at 100 mJ / cm 2 (or A A).
  • the dishes are treated with PB S alone or with the test product diluted in PB S.
  • Four study conditions were thus carried out: two control conditions with culture medium and with, or without, UVB irradiation (or A-A); two conditions with the active agent (the Cys-Gly dimerized dipeptide, representative of the peptide family according to the invention, diluted to 1% in culture medium) and with or without radiation to the UNBs (or to the A-ones) .
  • the cells are treated differently according to the tests carried out subsequently: in the case of the determination of the catalase activity, the cells are put back in culture for 30 minutes with or without the presence of the active agent according to the invention.
  • the cells are stopped directly after the uradiation.
  • the cells are returned to culture for 24 hours, in the presence or absence of the active agent according to the invention.
  • the cells are treated with UVA. Samples to be tested are prepared by recovering all cells of diameters 100 and lysing them with an appropriate buffer containing protease inhibitors as well as "scraping" them. The resulting cell suspension is then milled (by syringe) to extract as much protein as possible. Finally, the protein extracts are centrifuged at 12500 rp for 5 min to recover only the supernatant.
  • Super Oxide Dismutase is an enzymatic system that provides effective protection against free radicals. This enzyme catalyzes the disproportionation of a free radical, the superoxide anion, into hydrogen peroxide. This hydrogen peroxide will be removed by catalase. The principle of this test is based on a migration of the total proteins of a cell extract, on a polyacrylamide gel (native page gel), which will then be colored in order to allow the detection of the activity of the SOD.
  • the samples to be tested are deposited on an 8% polyacrylamide gel and subjected to electrophoresis for 2 hours at 100 N.
  • the gel is colored with a mixture of ⁇ BT. (Tetrazolium tetroblue) and riboflavin.
  • ⁇ BT. Tetrazolium tetroblue
  • riboflavin a superoxide anion supported by ⁇ BT and resulting in gel staining in purple.
  • Catalase activity assay Catalase is one of the most important enzymes involved in the defense against free radicals. It is a powerful cellular antioxidant.
  • This carbonylation comes from the oxidative cleavage of proteins or from the oxidation of arginine, lysine, proline or threonine residues.
  • the protein carbonylation assay is performed using an EIA "Enzyme Immuno Assay" technique.
  • the first step of this method is to complex the DNP with the samples, on the one hand, and on the other hand, with a range of oxidized BSA.
  • This reagent binds specifically to the carbonyl groups that will be assayed by ELISA, thanks to an anti-DNP antibody coupled to a peroxidase.
  • the range of oxidized BSA (known concentration of carbonyl groups) is used for calibration.
  • the samples were placed in the presence of the active agent according to the invention at 1%, 24 hours before and during the UNB injection at 100 mJ / cm 2 .
  • the samples and range are complexed with the D ⁇ P reagent, they are plated on a 96-well plate overnight, then each well is saturated with reduced BSA. The wells are subsequently washed and labeled with the biotinylated anti-D ⁇ P antibody. A new wash is performed to couple the streptavidin-peroxidase complex with biotin.
  • the substrate of the enzyme, TMB is added to each well. The reading is carried out at 490 nm after the addition of 2.5 M sulfuric acid.
  • the concentration of carbonyl group of each sample is determined by the range of oxidized BSA. The table below illustrates the concentration of carbonyl group (in ⁇ mol / g of protein) for each sample according to the different conditions studied.
  • the lipid peroxidation assay thus makes it possible to quantify the damage caused by the oxidative stress and / or to quantify the protection against this stress.
  • the principle of this assay is based on the formation of an absorbent pink chromogen at 532 nm.
  • This compound is formed by the combination, in acidic and hot medium, of a malonedialdehyde (MDA) molecule, produced by lipid peroxidation, with two molecules of thiobarbituric acid (TBA).
  • MDA malonedialdehyde
  • TSA thiobarbituric acid
  • the amount of MDA produced is determined by a spectrophotometer reading; this amount of MDA is proportional to the lipid peroxidation phenomenon.
  • the lipid peroxidation assay was performed on the cells that were not used (or not) with 5 J / cm 2 of UNA.
  • the table below illustrates the result of the measurements of the quantity of MDA obtained according to the different study conditions.
  • Example 2 Demonstration of the effect of the active agent according to the invention on cell viability.
  • I Cytotoxicity assay by neutral red fixation. Primary fibroblasts are seeded on a 96-well plate (at 20000 cells per well). Once the cells have reached 70% confluency, the Cys-Gly dimerized dipeptide, representative of the peptide family according to the invention, diluted to 1%, is applied to the plate for 24 hours. One half of the plate is then irradiated with UNB at 100 mJ / cm 2 and the other half not irradiated. The cells are then cultured for 24 h in the presence of the active agent, and then incubated in the presence of neutral red.
  • Neutral red (a "supravital” dye) binds specifically to living cell lysosomes, thus staining will be proportional to cell viability. After adding a revealing solution, solubilizing the neutral red, the absorbance is measured at 540 ⁇ m. The results obtained, represented in the table below, represent the percentage of cell viability as a function of the different conditions studied, compared to the control condition.
  • a study of the cytoprotective effect of the active agent according to the invention was carried out by evaluating the incidence of the dimerized dipeptide Cys-Gly, representative of the peptide family according to the invention, on the damage caused at the level of the 'AD ⁇ . This study was carried out using the comet test (or "Single Cell Gel Electrophoresis"), a short and sensitive microelectrophoretic technique that allows the visualization and quantification of AD cass breaks on individual cells.
  • a primary fibroblast line is seeded onto 100-diameter dishes, once the cells have reached 70% confluence, the samples are prepared and are treated with the active ingredient, diluted to 1%, 24 hours before irradiation, during UNB inadvertency at 100 mJ / cm 2 , and 24 hours after the inadmissibility.
  • Non-processed boxes serve as control.
  • a cell suspension at 100,000 cells / ml is then performed, 500 ⁇ l are taken, included in an agarose solution and cast between slide and coverslip. The cells are lysed cold.
  • the AD ⁇ is then denatured with an alkaline buffer followed by a short electrophoresis (250 mA for 30 minutes), and is evidenced by addition of propidium iodide.
  • AD lésions lesions is done using an image analyzer software that allows to determine the percentage of the DNA degradation, by the quantitative evaluation of the "Tail Moment", a parameter defining itself as the product of the length of the comet by the percentage of DNA in its distal part.
  • the table below represents the evaluation of the "Tail Moments” measured in fibroblasts treated according to the different conditions, as well as the percentage of this "Tail moment" with respect to the UN control, that is to say on condition that the cells are subjected to irradiation without the asset being applied.
  • the UN control represents the condition where the "Tail Moment” is the most important, that is, the condition where the AD ⁇ is the most damaged.
  • phase A and phase B are heated separately at a temperature between 65 ° C and 70 ° C, phase C is incorporated, then phase A is emulsified in phase B.
  • the Carbomer is neutralized with the phase D at a temperature around 45 ° C.
  • Ptase E is then added with stirring and the cooling is continued to 25 ° C.
  • phase A and phase B are heated separately at a temperature between 70 ° C and 75 ° C.
  • Phase B is emulsified in A with stirring "Staro". After cooling to 50 ° C, the mixture is neutralized with phase C.
  • Phase D is then added when the temperature is below 40 ° C. Cooling is continued to 25 ° C with slow stirring.
  • phase A and phase B are heated separately at a temperature between 70 ° C and 75 ° C.
  • Phase B is emulsified in A with stirring.
  • Phase C is added at 45 ° C, increasing stirring.
  • Phase D is then added when the temperature is below 40 ° C. Cooling is continued up to 25 ° C with vigorous stirring.

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Abstract

La présente invention a pour objet l'utilisation d'un peptide de séquence (AA)n-Cys-Gly-(AA)n, dans laquelle (AA) est un quelconque acide aminé ou un de ses dérivés, n étant compris entre 0 et 2, en tant qu'agent antioxydant, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique. Ledit peptide ou la composition le contenant étant, entre autres, destinés à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres induits, notamment, par les polluants atmosphériques et/ou par le rayonnement ultraviolet.

Description

UTILISATION DE PEPTIDES EN TANT QU'AGENT ANTIOXYDANT POUR LA PREPARATION D'UNE COMPOSITION COSMETIQUE ET/OU PHARMACEUTIQUE
L'invention concerne le domaine de la cosmétique et de la pharmaceutique, notamment le domaine de la dermatologie. La présente invention a- pour objet l'utilisation d'un peptide de séquence (AA)n-Cys-Gly-(AA)n, dans laquelle (AA) est un quelconque acide aminé ou un de ses dérivés, n étant compris entre 0 et 2, en tant qu'agent antioxydant, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique. Ledit peptide ou la composition le contenant étant, entre autres, destinés à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres induits, notamment, par les polluants atmosphériques et/ou par le rayonnement ultraviolet. Le vieillissement des organismes et des organes, tels que la peau, est un processus évident mais aussi extrêmement complexe qui peut prendre des formes variées d'un individu à un autre. Le vieillissement de la peau n'est qu'un seul aspect du vieillissement global de l'organisme. Divers facteurs interviennent dans ce processus, des facteurs d'origines endogènes bien sûr, mais aussi des facteurs d'origines exogènes. Ainsi, une exposition excessive aux rayonnements solaires et, notamment, axix rayons ultraviolets, est un phénomène qui accélère le vieillissement, on parle d'ailleurs d'un vieillissement photo-induit. On assiste ainsi à un déclin prématuré de la quantité et de la qualité des constituants de la peau et de l'épiderme en particulier. En effet, l'action de la lumière et, notamment, des rayonnements UN entraînent la formation de radicaux libres. D'autres facteurs d'origine extérieure, tels que la pollution et les agressions de toutes sortes peuvent agir de façon néfaste sur la peau. On sait, par exemple, que la toxicité des polluants atmosphériques, notamment des polluants gazeux tels que le dioxyde de souffre, l'ozone et les oxydes d'azote, est liée en grande partie à leur pouvoir initiateur de radicaux libres. Les cellules de la peau, en contact direct avec le milieu extérieur, sont donc particulièrement exposées à ces polluants. Les radicaux libres sont des sources de phénomènes d'oxiydation. Ce sont des constituants chimiques très réactionnels qui interviennent de manière transitoire dans de nombreux mécanismes cellulaires. Les radicaux libres photo-induits proviennent en grande partie de l'oxygène moléculaire. Etant donné son abondance dans l'organisme et sa capacité à accepter les électrons, les radicaux libres qui en dérivent sont les plus nombreux à participer aux réactions radicalaires. On peut ainsi dénombrer parmi ces espèces réactives : l'oxygène singulet (produit de l'excitation de l'oxygène moléculaire par les photons) ; le radical anion superoxyde (produit de l'addition d'un électron sur l'oxygène moléculaire) ; le peroxyde d'hydrogène (non radicalaire mais qui peut donner lieu à la production de radicaux hydroxyles) ; le radical hydroxyle (très oxydant donc très réactif et très toxique pour les cellules). Ces radicaux libres, s'ils sont incontrôlés, peuvent rapidement réagir avec des molécules avoisinantes donnant naissance à des produits toxiques pouvant interférer avec le fonctionnement physiologique normal des cellules. Par les phénomènes d'oxydation et les attaques radicalaires qu'ils engendrent, les radicaux libres vont produire un stress oxydant et provoquer des dégâts importants. Us vont, par exemple, provoquer des dommages au niveau des membranes cellulaires ; ils vont altérer des macromolécules (péroxydation lipidique, carbonylation des protéines) et engendrer des mutations et des ruptures au niveau des brins d'ADN, ce qui peut conduire à la mort de la cellule. Ils sont ainsi souvent associés aux phénomènes de nécrose des tissus. La présence de ces radicaux libres dans la peau est probablement responsable d'un grand nombre d'effets indésirables. Par exemple, le vieillissement est observé prématurément au niveau de la peau comme une conséquence du photo-vieillissement, accélérant entre autres les phénomènes de détérioration de l'élastine, du coUagène ou de la fibronectine. Ces dommages peuvent parfois aboutir à des processus de cancérisation. Il est donc important de mettre au point des systèmes capables de lutter activement contre ces réactifs et leurs conséquences. L'organisme possède des mécanismes enzymatiques de défense contre ces radicaux libres, trois enzymes constituent les clés de voûte de cette protection : la famille des superoxydes dismutases (SOD) qui dismutent l'ion superoxyde en peroxyde d'hydrogène; les catalases, généralement confinées dans les peroxisomes, accélérant la réaction spontanée qui transforme le peroxyde d'hydrogène en oxygène et en eau ; et la glutathion peroxydase, enzyme cytosolique séléniée réduisant le peroxyde d'hydrogène en présence de glutathion. Cependant ces systèmes de défenses antioxydantes s'avèrent souvent insuffisants devant les nombreux stress et agressions extérieures auxquels sont soumis les organismes et la peau en particulier. De nombreux actifs ont déjà été mis au point afin de combattre activement ces radicaux libres et les réactions d'oxydation qu'ils engendrent. On peut notamment citer, par exemple, les vitamines A, C ou E, les polyphénols (notamment ceux d'origine végétale), ou encore la quinoléine et ses dérivés. Cependant, ces actifs ne permettent pas de résoudre ces problèmes de manière réellement satisfaisante, et de nombreux progrès restent encore à faire afin de pouvoir disposer d'actifs présentant des propriétés véritablement convenables. De nombreux acides aminés ont aussi été utilisés en tant qu'agent antioxydant. Cependant, ils présentent le désavantage d'être très rapidement métabolisés dans les cellules et possèdent ainsi une très faible efficacité. Il subsiste donc toujours un besoin d'actif ayant une action réellement efficace en tant qu'agent antioxydant et/ou en tant qu'agent anti-radicalaire. La présente invention vise à combler cette lacune et a pour principal objectif de fournir un nouveau principe actif antioxydant et/ou anti-radicalaire. Les inventeurs ont réussi à sélectionner des substances particulières présentant des propriétés remarquables lorsque celles-ci sont appliquées sur la peau. Ils ont ainsi découvert, de manière inattendue, qu'un peptide correspondant à la formule générale (AA)n-Cys-Gly-(AA)n possède des propriétés antioxydantes lorsque celui-ci est appliqué sur la peau. Ce peptide de faible taille moléculaire possède, entre autres, comme particularité une très grande stabilité dans les cellules. Ce peptide, par opposition aux acides aminés qui le constituent, est très peu dégradé, ce qui lui permet d'agir d'une manière particulièrement efficace. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide correspondant à la formule générale (I) : (AA)n-Cys-Gly-(AA)n (I) dans laquelle (AA) est un quelconque acide aminé ou un de ses dérivés, n est un entier compris entre 0 et 2 ; en tant qu'agent antioxydant et/ou anti-radicalaire, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique. Selon une méthode de réalisation de l'invention actuellement préférée, le peptide selon l'invention est un dipeptide possédant la séquence peptidique Cys-Gly. Ors, le dipeptide Cys-Gly, lorsqu'il est en solution aqueuse, se trouve sous une forme dimérisé, cette dimérisation s'effectuant par l'intermédiare d'un pont disul ure. Ainsi, selon un autre mode de réalisation de l'invention actuellement préférée, le peptide selon l'invention est un dipeptide sous forme dimérisé, c'est-à-dire correspondant à la formule générale Gly-Cys-S-S-Cys-Gly. Ce dipeptide dimérisé, de séquence Cys-Gly, sera avantageusement utilisé en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique. On entend par « dipeptide de séquence Cys-Gly dimérisé », deux dipeptides reliés entre eux par des ponts disulfures ; les acides aminés cystéine, composant le dipeptide, possédant des fonctions thiols capables de créer ce type de liaison. Ce composé possède donc la séquence décrite plus haut, il est appelé diglycylcystine : les deux résidus cystéines, liés entre eux par un groupement thiol, possédant le nom de cystine. Dans l'invention, le terme "acide aminé" se réfère ici à tout acide organique naturel ou non naturel ayant la formule (II) : -NHR-CR-C(O)-O- (II) où chaque -R est indépendamment sélectionné entre un hydrogène et un groupement alkyl ayant entre 1 et 12 atomes de carbone. Préférentiellement, au moins un groupement -R de chaque acide aminé est un hydrogène. Par le terme "alkyl", on entend ici une chaîne carbonée pouvant être linéaire ou ramifiée, substituée (mono- ou poly-) ou non- substituée ; saturée, mono-saturée (une double ou triple liaison dans la chaîne) ou poly- insaturée (deux ou plusieurs doubles liaisons, deux ou plusieurs triples liaisons, une ou plusieurs doubles liaisons et une ou plusieurs triples liaisons dans la chaîne). Le terme « peptide » désigne un enchaînement de deux ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques ou par des liaisons peptidiques modifiées. Par peptide, il faut entendre le peptide naturel ou synthétique de l'invention tel que décrit ci-dessus, qu'il soit obtenu par protéolyse ou de manière synthétique ou encore tout peptide naturel ou synthétique dont la séquence est totalement ou partiellement constituée par la séquence du peptide précédemment décrit. Il se peut que pour des questions de résistance à la dégradation, il soit nécessaire d'utiliser une forme protégée du peptide selon l'invention. La forme de protection doit évidemment être une forme biologiquement compatible et doit être compatible avec une utilisation dans le domaine des cosmétiques ou de la pharmacie. De nombreuses formes de protection biologiquement compatibles peuvent être envisagées, elles sont bien connues de l'homme du métier comme, par exemple, l'acylation ou l'acétylation de l'extrémité amino-terminale, ou l'amidation ou l'estérification de l'extrémité carboxy- terminale. Ainsi, l'invention concerne une utilisation telle que définie précédemment caractérisée par le fait que le peptide est sous forme protégée ou non. De préférence, on utilise une protection basée soit sur l'acylation ou l'acétylation de l'extrémité amino- terminale, soit sur l'amidation ou l'estérification de l'extrémité carboxy-terminale, soit encore des deux. Les dérivés d'acides aminés et les dérivés de peptides peuvent aussi constituer le peptide selon l'invention. Ces dérivés concernent, par exemple, les acides aminés et les peptides reliés entre eux par une liaison pseudo-peptidique. On entend par "liaison pseudo-peptidique" ainsi que tous types de liaisons susceptibles de remplacer les liaisons peptidiques "classiques". Dans le domaine des acides aminés, la géométrie des molécules est telle qu'elles peuvent théoriquement se présenter sous la forme d'isomères optiques différents. Il existe, en effet, une conformation moléculaire de l'acide aminé (AA) telle qu'elle dévie à droite le plan de polarisation de la lumière (conformation dextrogyre ou D-aa), et une conformation moléculaire de l'acide aminé (aa) telle qu'elle dévie à gauche le plan de polarisation de la lumière (conformation lévogyre ou L-aa). La nature n'a retenu pour les acides aminés naturels que la conformation lévogyre. En conséquence, un peptide d'origine naturelle ne sera constitué que d'acides aminés de type L-aa. Cependant la synthèse chimique en laboratoire permet de préparer des acides aminés ayant les deux conformations possibles. A partir de ce matériel de base, il est ainsi possible d'incorporer lors de la synthèse de peptide aussi bien des acides aminés sous forme d'isomères optiques dextrogyre ou lévogyre. Ainsi, les acides aminés constituant le peptide selon l'invention peuvent être sous configuration L- et D- ; de manière préférentielle, les acides aminés sont sous forme L. Le peptide selon l'invention peut donc être sous forme L-, D- ou DL-. Les peptides selon l'invention peuvent être préparés par toutes méthodes appropriées, ainsi les peptides peuvent être des peptides isolés à partir de peptides et de protéines existant naturellement, des peptides recombinants, des peptides de synthèse, ou encore des peptides produits par une combinaison de ces méthodes. Bien entendu, les méthodes afin de préparer les peptides selon l'invention sont bien connues de l'homme du métier. Ainsi, le peptide selon l'invention peut être un peptide d'origine naturelle ou synthétique. Préférentiellement selon l'invention, le peptide est obtenu par synthèse chimique. Un aspect essentiel de l'invention est l'utilisation d'au moins un peptide tel que défini précédemment, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, à usage topique, destinée, notamment, à obtenir une activité protectrice vis-à-vis des espèces réactives de l'oxygène. Lesdits peptides étant avantageusement utilisés en tant qu'agent antioxydant et/ou en tant qu'agent anti-radicalaire. Par agent anti-radicalaire, on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Cet actif est, en effet, capable de bloquer les réactions en chaînes des radicaux libres avant les étapes ultimes de dégradation des constituants biologiques de la peau, on parle alors de composés antioxydants. Le peptide selon l'invention peut être avantageusement utilisé dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, en tant qu'agent photoprotecteur et, plus particulièrement, en tant qu'agent photo-protecteur dit « secondaire ». On distingue, en effet, les agents photo-protecteurs primaires des agents photoprotecteurs secondaires. Les agents photo-protecteurs primaires sont des substances qui exercent un pouvoir physique : ils sont en mesure d'absorber les rayonnements UN et de les restituer sous forme de chaleur afin de protéger la peau. Les agents photo-protecteurs secondaires sont des substances qui ont plutôt un effet biologique ; ce sont, par exemple, les agents de type antioxydant qui interrompent les chaînes de réactions photo-chimiques qui sont déclenchées lorsque le rayonnement UN pénètre dans la peau. Par ses activités particulières, les composés selon l'invention pourront être utilisés avantageusement dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, à usage topique, destinée, notamment, à lutter de manière préventive et/ou curative contre les manifestations du vieillissement cutané et, tout particulièrement, afin de lutter contre et/ou de prévenir le vieillissement photo-induit. Par manifestations cutanées du vieillissement on entend toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau dues au vieillissement comme, par exemple, les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, la peau terne et sans éclat ou les taches de pigmentation de la peau, mais également toutes modifications internes de la peau qui ne se traduisent pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, toutes dégradations internes de la peau consécutives à une exposition aux rayonnements ultra-violets. Le peptide selon l'invention ou la composition le contenant permettra de lutter, en particulier, contre la perte d'élasticité et de fermeté de la peau. Le peptide selon l'invention permet de protéger la peau contre tous types d'agressions extérieures. Ainsi il peut être destiné à protéger les substrats kératiniques et, plus particulièrement, à protéger la peau et/ou les phanères contre tous les types d'agressions extérieures. L'utilisation de ce composé, ou d'une composition le contenant, va permettre aux substrats kératiniques d'être protégés et de mieux résister au stress que produit l'environnement. On entend, par le terme "agression extérieure", les agressions que peut produire l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les UN, ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums. Par pollution, on entend aussi bien la pollution « extérieure », due par exemple aux particules de diesel, à l'ozone ou aux métaux lourds, que la pollution « intérieure » qui peut être due notamment aux émissions de solvants de peintures, de colles, ou de papier-peints (tels que toluène, styrène, xylène ou benzaldehydes), ou bien encore la fumée de cigarette. Le peptide selon l'invention permettra tout particulièrement de protéger la peau et/ou les phanères des agressions qui aboutiraient à la formation de radicaux libres et créeraient ainsi un stress oxydatif. Ainsi, le composé selon l'invention permettra de lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les cheveux par les radicaux libres induits, notamment, par les polluants atmosphériques et par le rayonnement. Le composé pourra être utilisé dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique destinée à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres induits, entre autres, par les polluants atmosphériques et/ou par le rayonnement ultraviolet. Plus généralement, par son action antioxydante, le composé selon l'invention pourra être utilisé dans ou pour la fabrication d'une composition destinée à protéger la peau contre le stress, notamment contre le stress oxydatif. Par ailleurs, selon un autre aspect, le peptide selon l'invention permettra avantageusement de lutter contre les manifestations de l'inflammation résultant de ces agressions ; il permettra notamment de lutter contre les manifestations cutanées de l'inflammation. Selon un autre aspect, l'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu acceptable, comme principe actif, au moins un peptide tel que défini précédemment. Selon une méthode de réalisation particulièrement avantageuse de l'invention, la composition contient un peptide de séquence Cys-Gly. Selon une méthode de réalisation actuellement préférée de l'invention, le dipeptide sera sous forme dimérisé. Il est bien entendu que le peptide selon l'invention peut être utilisé seul ou en association avec au moins un autre agent actif. La composition contenant le peptide selon l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique ou pharmaceutique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique car elle est destinée à améliorer l'aspect et les performances cutanées générales de l'individu qui en fait usage. La composition selon l'invention est préférentiellement une composition cosmétique et/ou dermatologique adaptée à l'administration par voie topique cutanée comprenant un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne, en particulier, une composition cosmétique destinée à obtenir une action antioxydante et/ou une action anti-radicalaire lorsqu'elle est appliquée sur la peau. Il est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général et plus particulièrement aux êtres humains. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, les composés précités selon l'invention sont, préalablement à leur utilisation, solubilisés dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables, classiquement utilisés par l'homme du métier, comme l'eau, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants. Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, les composés précités sont, préalablement à leur utilisation, solubilisés dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisés dans, ou fixés sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. II est bien entendu évident que le composé selon l'invention peut être utilisé seul ou bien en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique. La quantité efficace de principe actif correspond à la quantité nécessaire afin d'obtenir le résultat désiré. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, le peptide précité est présent dans les compositions de l'invention à une concentration comprise entre 0,005 et 500 ppm (parties par million) environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,05 et 50 ppm, environ, par rapport au poids total de la composition finale. Selon un mode de réalisation tout particulièrement avantageux, la concentration de l'actif selon l'invention est comprise entre 0,1 et 5 ppm, environ, par rapport au poids total de la composition finale. Quelle que soit la forme de l'invention, la composition selon l'invention peut être ingérée, injectée ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses. Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées. Préférentiellement, les compositions selon la présente invention se présenteront sous une forme galénique adaptée à l'administration par voie topique cutanée. Elles couvrent toutes les formes cosmétiques ou dermatologiques. Ces compositions doivent donc contenir un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les poils ou les cheveux. Ces compositions peuvent notamment se présenter sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ; d'une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou émulsions multiples ; elles peuvent aussi se présenter sous forme de crèmes, de suspensions ou encore de poudres, adaptées à une application sur la peau, les muqueuses, les lèvres et/ou les cheveux. Ces compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un shampooing, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, comme un stick ou être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. Pour l'injection, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum. Pour l'application sur les yeux, la composition peut se présenter sous forme de gouttes et pour l'ingestion, elle peut se présenter sous forme de capsules, de granulés, de sirops ou de comprimés. Ces compositions comprennent, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des solvants, des épaississants, des diluants, des antioxydants, des colorants, des filtres solaires, des agents auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d'odeur, des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, des huiles essentielles, des vitamines, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, etc. Dans tous les cas, l'homme du métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, correspondre de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leurs quantités, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Les compositions selon l'invention trouvent une application notamment comme compositions cosmétiques ou pharmaceutiques pour la peau, les muqueuses et/ou les semi-muqueuses, mais aussi comme composition cosmétique pour les cheveux et/ou les poils. Elles trouvent une application toute particulière en tant que produit de protection et/ou de soin de la peau. La composition selon l'invention est, préférentiellement, une composition capable d'entretenir ou de soigner la peau, mais c'est aussi une composition apte à prévenir et/ou à lutter contre les manifestations du vieillissement cutané, particulièrement contre le vieillissement photo-induit. La composition selon l'invention est, de la même manière, capable de protéger la peau contre les agressions extérieures provoquées, notamment, par l'action du rayonnement solaire ou par d'autres agents physiques, chimiques ou biologiques, en agissant principalement par suppression de la formation de radicaux libres oxygénés et des réactions qu'ils entraînent. On peut également envisager une application dans le domaine des compositions de maquillage de la peau du visage et du corps, tels que les rouges à lèvres, les fonds de teint, les crèmes teintées, les sticks anti-cernes, les compositions anti-solaires ou de bronzage artificiel. Les compositions, objet de l'invention, trouvent leur application dans grand nombre de traitements notamment cosmétiques ou dermatologiques, et elles peuvent constituer une composition cosmétique, notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou du corps. La composition selon l'invention peut également consister en des préparations solides comprenant également des savons ou des pains de nettoyage. La composition peut être aussi conditionnée sous forme d'une composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. La composition peut être aussi à usage bucco-dentaire, comme par exemple une pâte de dentifrice. La composition de l'invention peut aussi être une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale. Pour une administration par voie orale, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes adaptées, particulièrement sous forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule ou encore d'un aliment ou complément nutritionnel. Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique pour traiter les peaux, notamment les peaux âgées et/ou pour combattre les phénomènes de vieillissement cellulaire consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace de la composition telle que définie précédemment afin obtenir l'action désirée. Selon une méthode de réalisation préférée de l'invention, le procédé selon l'invention permet de lutter contre le vieillissement photo-induit. La présente invention concerne, de la même manière, un procédé de traitement cosmétique afin de protéger la peau et/ou les phanères contre tous types d'agressions extérieures. La présente invention concerne, de la même manière, un procédé de traitement cosmétique permettant de lutter contre les dommages inesthétiques provoqués sur la peau et les cheveux par les radicaux libres induits notamment par les polluants atmosphériques et le rayonnement ultraviolet. Ce procédé consistant à appliquer sur la peau ou les cheveux une composition telle que définie précédemment. La présente invention est aussi relative à un procédé de traitement de l'inflammation cutanée consistant à appliquer sur la peau ou les cheveux une composition telle que définie précédemment. Des modes de réalisation particuliers de ce procédé de traitement cosmétique résultent également de la description précédente. Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en œuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions, par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits, de shampooings ou de compositions anti-solaires, sur la peau ou sur les cheveux, ou encore, application de dentifrice sur les gencives. D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemple 1 : Mise en évidence de l'effet anti-oxydant du peptide Cys-Gly dimérisé sur des fibroblastes. I. Protocole expérimental : Des fibroblastes primaires, à un passage compris entre P6 et PI 3, ont été ensemencés sur des boîtes de diamètres 100 à environ 250 000 cellules par boite. Ces cellules sont ensuite incubées à 37°C, dans une atmosphère saturée à 5 % de CO2, jusqu'à ce qu'elles atteignent 60 à 70 % de confluence. Une fois la confluence désirée atteinte, les cellules reçoivent l'actif, ou du milieu de culture, pendant une durée de 24 heures. Ces cellules sont ensuite πradiées, ou non, par des UNB à 100 mJ/cm2 (ou aux UN A). Pendant le temps d'inadiation, les boîtes sont traitées avec du PB S seul ou avec le produit à tester dilué dans du PB S. Quatre conditions d'étude ont ainsi été réalisées : deux conditions contrôles avec du milieu de culture et avec, ou sans, irradiation aux UVB (ou aux UN A); deux conditions avec l'actif (le dipeptide dimérisé Cys-Gly, représentatif de la famille de peptide selon l'invention, dilué à 1 % dans du milieu de culture) et avec, ou sans, radiation aux UNB (ou aux UN A). Les cellules sont traitées différemment suivant les tests effectués ultérieurement : - Dans le cas du dosage de l'activité catalase, les cellules sont remises en culture pendant 30 minutes avec ou sans la présence de l'actif selon l'invention. - Pour le dosage de la carbonylation des protéines, les cellules sont directement arrêtées après l'uradiation. - Pour la révélation de l'activité SOD, les cellules sont remises en culture pendant 24 heures, en présence ou non, de l'actif selon l'invention. - Pour le dosage de la peroxydation lipidique, les cellules sont traitées avec des UVA. Les échantillons à tester sont préparés en récupérant toutes les cellules des diamètres 100 et en les lysant avec un tampon adéquat contenant des inhibiteurs de protéases ainsi qu'en les « scrappant ». La suspension cellulaire obtenue est alors broyée (par passage à la seringue) afin d'extraire le plus de protéines possible. Puis, finalement, les extraits protéiques sont centrifugés à 12500 rp durant 5 min pour ne récupérer que le surnageant. Un dosage de protéines par BCA est effectué afin de standardiser tous les échantillons à la même concentration. II. Mise en évidence de l'activité de la Super Oxyde Dismutase : La Super Oxyde Dismutase (SOD) est un système enzymatique qui assure une protection efficace contre les radicaux libres. Cette enzyme catalyse en effet la dismutation d'un radical libre, l'anion superoxyde, en peroxyde d'hydrogène. Ce peroxyde d'hydrogène sera éliminé par la catalase. Le principe de ce test est basé sur une migration des protéines totales d'un extrait cellulaire, sur un gel de polyacrylamide (gel page natif), qui sera ensuite coloré afin de permettre la mise en évidence de l'activité de la SOD. Les échantillons à tester, correspondant aux quatre conditions décrites précédemment, sont déposés sur un gel de polyacrylamide à 8 % et soumis à une electrophorèse durant 2 heures à 100 N. A la fin de la migration, le gel est coloré par un mélange de ΝBT (Νitrobleu de tetrazolium) et de riboflavine. Pour ce test, les échantillons ont reçu une application de l'actif selon l'invention à 1 % pendant l' radiation aux UNB à 100 mJ/cm2 et 24 heures avant et après le stress. L'absence de coloration démontre la présence d'une activité SOD. La riboflavine, en présence de lumière, forme un anion superoxyde pris en charge par le ΝBT et résultant en une coloration du gel en violet. En présence de la SOD, l'anion superoxyde sera dégradé, et la coloration violette ne se fera donc pas. Les bandes achromatiques obtenues peuvent ensuite être quantifiées par rapport à leur intensité. Le tableau ci-dessous illustre le résultat de la quantification de l'intensité des bandes, résultant de l'activité de la SOD, en fonction des différentes conditions d'étude.
Figure imgf000015_0001
Les résultats obtenus démontrent qu'en présence de l'actif selon l'invention l'activité de la SOD augmente. L'intensité des bandes, représentative de l'activité de la SOD, double lorsque l'actif est appliqué sur des cellules ayant subi une irradiation aux UVB, par rapport aux cellules n'ayant pas reçu l'actif. III. Dosage de l'activité Catalase : La Catalase est une des enzymes les plus importantes intervenant dans le système de défense contre les radicaux libres. C'est un puissant antioxydant cellulaire. Elle agit en réduisant le peroxyde d'hydrogène (H202), produit par la SOD, en oxygène et en eau (O2 et H2O). L'étude de l'activité de la Catalase s'effectue par des mesures spectrophotométriques. L'activité, présente dans l'échantillon, est calculée en mesurant la vitesse de disparition du peroxyde d'hydrogène. Lors de leur préparation, les échantillons à tester sont traités avec le dipeptide selon l'invention, à 1 %, 24 heures avant l'inadiation, pendant l'inadiation aux UNB à 100 mJ/cm2, et encore 30 minutes après l'irradiation. La cinétique de disparition de PH O dans l'échantillon, dilué dans un tampon phosphate, est mesurée à une longueur d'onde de 240 nm ; le zéro aura préalablement été effectué avec un tampon phosphate à 50 mM, puis la concentration du substrat (H2O2), dans ce même tampon, aura été ajustée à 14 mM, ce qui conespond à une absorbance comprise entre 0,52 et 0,55. Cette étude met en évidence une augmentation de l'activité de la catalase lorsque les cellules sont traitées avec l'actif par comparaison avec les cellules non traitées. IN. Dosage de la carbonylation des protéines : La carbonylation des protéines est un phénomène résultant du stress oxydant et de ses conséquences : l'oxydation des macromolécules par les radicaux libres. Cette carbonylation provient du clivage oxydatif des protéines ou d'une oxydation des résidus arginine, lysine, proline ou thréonine. Le dosage de la carbonylation des protéines s'effectue grâce à une technique EIA « Enzyme Immuno Assay ». La première étape de cette méthode consiste à complexer le DNP avec les échantillons, d'une part, et d'autre part, avec une gamme de BSA oxydée. Ce réactif se fixe spécifiquement sur les groupements carbonyls qui seront dosés par méthode ELISA, grâce à un anticorps anti-DNP couplé à une peroxydase. La gamme de BSA oxydée (dont on connaît la concentration en groupements carbonyls) est utilisée pour l'étalonnage. Pour cette manipulation, les échantillons ont été mis en présence de l'actif selon l'invention à 1 %, 24 heures avant et pendant l'inadiation aux UNB à 100 mJ/cm2. Une fois les échantillons et la gamme complexés avec le réactif DΝP, ils sont déposés sur une plaque 96 puits pendant toute une nuit, puis chaque puits est saturé avec de la BSA réduite. Les puits sont, par la suite, lavés et marqués par l'anticorps anti-DΝP biotinylé. Un nouveau lavage est effectué afin de coupler le complexe streptavidine- peroxidase avec la biotine. Après un dernier lavage, le substrat de l'enzyme, le TMB, est ajouté dans chaque puits. La lecture est effectuée à 490 nm après addition d'acide sulfurique 2,5 M. La concentration en groupement carbonyl de chaque échantillon est déterminée grâce à la gamme de BSA oxydée. Le tableau ci-dessous illustre la concentration en groupement carbonyl (en μmol/g de protéines) pour chaque échantillon en fonction des différentes conditions étudiées.
Figure imgf000016_0001
Les résultats obtenus démontrent une diminution de la carbonylation des protéines lorsque les cellules sont traitées avec l'actif selon l'invention. On observe plus particulièrement une importante diminution de cette carbonylation lorsque les cellules sont traitées avec l'actif et soumises à une inadiation, par comparaison aux cellules irradiées mais non traitées avec l'actif. N. Dosage de la peroxydation lipidique : Parmi les conséquences néfastes majeures causées par le stress oxydatif, on peut citer les dommages provoqués aux macromolécules telles les lipides et, plus particulièrement, les phénomènes de peroxydation des lipides. Cette peroxydation est le résultat d'un mécanisme d'addition de radicaux libres sur les acides gras causant ainsi des fragmentations ou des altérations de sa structure. Le dosage de la peroxydation lipidique permet donc de quantifier les dégâts causés par le stress oxydatif et/ou de quantifier la protection contre ce stress. Le principe de ce dosage est basé sur la formation d'un chromogène de couleur rose absorbant à 532 nm. Ce composé est formé par l'association, en milieu acide et à chaud, d'une molécule de malonedialdéhide (MDA), produite par peroxydation lipidique, avec deux molécules d'acides thiobarbiturique (TBA). La quantité de MDA produite est déterminée par une lecture au spectrophotomètre ; cette quantité de MDA est proportionnelle au phénomène de peroxydation lipidique. Le dosage de la peroxydation lipidique a été effectué sur les cellules inadiées (ou non) avec 5 J/cm2 d'UNA. Le tableau ci-dessous illustre le résultat des mesures de la quantité de MDA obtenue en fonction des différentes conditions d'étude.
Figure imgf000017_0001
Cette étude met en évidence une inhibition du phénomène de peroxydation lipidique lorsque les cellules sont traitées avec l'actif par comparaison avec les cellules non traitées. Cette inhibition est encore plus significative lorsque les cellules ont subit un traitement avec des UVA. NI. Conclusion La SOD et la catalase sont des systèmes enzymatiques spécialisés dans la protection des cellules contre les dommages occasionnés par les radicaux libres. Ainsi, une augmentation de l'activité de la SOD et de la catalase résulte d'une activation du système de protection cellulaire existant naturellement, cette activation permettant une meilleure protection contre les stress oxydants. Ces tests nous permettent donc de démontrer que les peptides Cys-Gly dimérisés, représentatifs de la famille de peptide selon l'invention, agissent en tant qu'agent antioxydant et anti-radicalaire. Ces conclusions sont, par ailleurs, confortées par l'évaluation de la quantité de protéine carbonylée, un marqueur des dommages provoqués par les radicaux libres ainsi que par l'étude de la peroxydation lipidique. Celle-ci démontre, en effet, que les composés actifs selon l'invention protègent les cellules contres les effets oxydants induits par les UNA. Ces résultats nous permettent de conclure que les peptides selon l'invention activent une série de mécanismes impliqués dans la défense contre le stress cellulaire et l'oxydation.
Exemple 2 : Mise en évidence de l'effet de l'actif selon l'invention sur la viabilité cellulaire. I. Test de cytotoxicité par fixation du rouge neutre. Des fibroblastes primaires sont ensemencés sur une plaque 96 puits (à 20000 cellules par puits environ). Une fois que les cellules ont atteint 70 % de confluence, le dipeptide dimérisé Cys-Gly, représentatif de la famille de peptide selon l'invention, dilué à 1 %, est appliqué sur la plaque durant 24 heures. Une moitié de la plaque est alors irradiée par des UNB à 100 mJ/cm2 et l'autre moitié non irradiée. Les cellules sont ensuite remises en culture pendant 24 h en présence de l'actif, puis incubées en présence de rouge neutre. Le rouge neutre (un colorant « supravital ») se fixe spécifiquement aux lysosomes des cellules vivantes, la coloration, sera ainsi proportionnelle à la viabilité des cellules. Après l'ajout d'une solution de révélation, solubilisant le rouge neutre, l'absorbance est mesurée à 540 irai. Les résultats obtenus, représentés dans le tableau ci-dessous, représentent le pourcentage de viabilité cellulaire en fonction des différentes conditions étudiées, par rapport à la condition contrôle.
Figure imgf000018_0001
Ces résultats nous permettent de conclure que l'actif selon l'invention n'est pas nocif pour les cellules, et bien au contraire, qu'il les protège lorsque celles-ci sont soumises à des agressions d'origines extérieures, notamment les rayonnements UN. On observe, en effet, une augmentation de la viabilité cellulaire de 14,5 % lorsque les cellules sont soumises à une irradiation aux UNB et traitées avec l'actif selon l'invention par comparaison avec les cellules non traitées avec l'actif. Ces résultats démontrent ainsi clairement que le peptide selon l'invention génère un effet protecteur important au niveau cellulaire. II. Visualisation et quantification des lésions de l'ADΝ. Une étude de l'effet cytoprotecteur de l'actif selon l'invention, a été effectuée en évaluant l'incidence du dipeptide dimérisé Cys-Gly, représentatif de la famille de peptide selon l'invention, sur les dommages provoqués au niveau de l'ADΝ. Cette étude a été réalisée grâce au test des comètes (ou « Single Cell Gel Electrophoresis »), une technique micro-électrophorétique courte et sensible qui permet de visualiser et de quantifier les cassures de l'ADΝ sur des cellules individuelles. Une lignée de fibroblastes primaires est ensemencée sur des boîtes de diamètres 100, une fois les cellules arrivées à 70 % de confluence, les échantillons sont préparés et sont traités avec l'actif, dilué à 1 %, 24 heures avant l'irradiation, pendant l'inadiation UNB à 100 mJ/cm2, et 24 heures après l'inadiation. Des boîtes non traitées par l'actif servent de contrôle. Une suspension cellulaire à 100 000 cellules/mL est ensuite réalisée, 500 μL sont prélevés, inclus dans une solution d'agarose et coulés entre lame et lamelle. Les cellules sont lysées à froid. L'ADΝ est ensuite dénaturé par un tampon alcalin suivi d'une courte electrophorèse (250 mA pendant 30 minutes), et il est mis en évidence par ajout de l'iodure de propidium. Les lames sont alors observées au microscope à fluorescence. L'ADΝ d'une cellule altérée s'étire vers l'anode proportionnellement au nombre de cassures et forme une comète, l'ADΝ fortement dégradé se retrouve dans la "queue" de la comète. Une cellule intacte reste ronde, l'ADΝ restant compacté au niveau de la "tête" de la comète. L'évaluation des lésions de l'ADΝ s'effectue à l'aide d'un logiciel analyseur d'image qui permet de déterminer le pourcentage de la dégradation d'ADN, par l'évaluation quantitative du « Tail Moment », un paramètre se définissant comme le produit de la longueur de la comète par le pourcentage d'ADN dans sa partie distale. Le tableau ci-dessous représente l'évaluation des « Tail Moment » mesurés dans des fibroblastes traités suivant les différentes conditions, ainsi que le pourcentage de ce « Tail moment » par rapport au contrôle UN, c'est-à-dire à la condition où les cellules sont soumises à une irradiation sans que l'actif soit appliqué. Le contrôle UN représentant la condition où le « Tail Moment » est le plus important, c'est-à-dire la condition où l'ADΝ est le plus endommagé.
Figure imgf000020_0001
Les résultats obtenus démontrent que les cellules soumises à une inadiation aux UN subissent d'importants dommages au niveau de l'ADΝ, tandis que les cellules traitées avec l'actif selon l'invention en ont beaucoup moins. En effet, ces résultats démontrent que les cellules traitées avec l'actif ont une protection qui augmente de 73 % lorsque les cellules ont subi une inadiation, par rapport aux cellules non traitées. Ces résultats nous permettent de conclure que le peptide selon l'invention joue un rôle important au niveau de la protection de l'ADΝ. Exemple 3 : Préparation de compositions. Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids. 1 - Crème de soin antirides:
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000021_0001
Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément à une température comprise entre 65°C et 70°C , la phase C est incorporée, puis la phase A est émulsionnée dans la phase B. Le Carbomer est neutralisé avec la phase D à une température aux alentours de 45°C. La ptiase E est ensuite additionnée sous agitation et le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25 °C.
2 - Lait corporel anti-âge:
Figure imgf000021_0002
Figure imgf000022_0001
Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément à une température comprise entre 70°C et 75°C. La phase B est emulsionnée dans A sous agitation « Staro ». Après un refroidissement jusqu'à 50°C, le mélange est neutralisé avec la phase C. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 40°C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C sous agitation lente.
3 - Crème protection solaire:
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000023_0001
Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément à une température comprise entre 70°C et 75 °C. La phase B est emulsionnée dans A sous agitation. La phase C est ajoutée, à 45°C, en augmentant l'agitation. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 40°C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C sous vive agitation.

Claims

REVE NDICATIONS :
1. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide conespondant à la formule générale (I) : (AA)n-Cys-C31y-(AA)n (I) dans laquelle (AA) est un quelconque acide aminé ou un de ses dérivés, n est un entier compris entre 0 et 2 ; en tant qu'agent antioxydant et/ou anti-radicalaire, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique.
2. Utilisation selon la revendication 1 caractérisée en ce que le peptide possède la séquence Cys-Gly.
3. Utilisation selon la revendication. 1 ou 2 caractérisée en ce que le peptide de séquence Cys-Gly est dimérisé.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le peptide est choisi parmi les peptides dont au moins un groupement fonctionnel est protégé par un groupement protecteur, ce groupement protecteur étant soit une acylation ou une acétylation de l'extrémité amino-terminale, soit sur une amidation ou une estérification de l'extrémité carboxy-terminale, soit les deux.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le peptide est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,005 et 500 ppm environ, préférentiellement à une concentration comprise entre 0,05 et 50 ppm et, encore plus préférentiellement, à une concentration comprise entre 0,1 et 5 ppm.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le peptide est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables comme l'eau, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que le peptide est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisés dans, ou fixés sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
8. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide tel que défini selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, destinée à obtenir une activité protectrice vis-à-vis des espèces réactrves de l'oxygène et/ou destinée à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres.
9. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique destinée à lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les phanères par les radicaux libres.
10. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, destinée à lutter de manière préventive et/ou curative contre les manifestations du vieillissement cutané, et tout particulièrement, contre le vieillissement photo-induit.
11. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, en tant qu'agent photo-protecteur et/ou destinée à protéger la peau et les phanères contre tous les types d'agressions extérieures.
12. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un peptide tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou dermatologique, destinée à lutter de manière préventive et/ou curative contre les manifestations cutanées de Pinflamation.
13. Composition cométique et/ou dermatologique, comprenant dans un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable, au moins un peptide tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse, lαydroalcoolique ou huileuse ou sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou émulsions multiples ou sous forme de crèmes, de suspensions, ou poudres.
15. Procédé de soin cosmétique destiné à lutter contres les dommages inesthétiques provoqués sur la peau et les cheveux par les radicaux libres, induits notamment par les polluants atmosphériques et le rayonnement ultraviolet, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau ou les cheveux une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 13 ou 14.
16. Procédé de soin cosmétique destiné à lutter contre les manifestations cutanées du vieillissement ; et/ou destiné à protéger la peau et les phanères contre les agressions d'origines extérieures ; et/ou destiné à lutter contre l' inflammation cutanée, caractérisé en ce que l 'on applique sur la peau une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 13 ou 14.
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