FR2883183A1 - Utilisation d'un extrait de dattes en tant qu'agent anti-oxydant - Google Patents
Utilisation d'un extrait de dattes en tant qu'agent anti-oxydant Download PDFInfo
- Publication number
- FR2883183A1 FR2883183A1 FR0502571A FR0502571A FR2883183A1 FR 2883183 A1 FR2883183 A1 FR 2883183A1 FR 0502571 A FR0502571 A FR 0502571A FR 0502571 A FR0502571 A FR 0502571A FR 2883183 A1 FR2883183 A1 FR 2883183A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- cosmetic
- skin
- pharmaceutical composition
- date
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 13
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000021332 multicellular organism growth Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 58
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 cyclic polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 4
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 claims description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 2
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 31
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 27
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 14
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 14
- 229940032362 superoxide dismutase Drugs 0.000 description 13
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 11
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 11
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 9
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 9
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 6
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 4
- 244000104275 Phoenix dactylifera Species 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 4
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 4
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 2
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010630 lipid peroxidation (MDA) assay Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- NJBNJRILTKLNQZ-UHFFFAOYSA-N propyl 4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1.CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NJBNJRILTKLNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 241000233788 Arecaceae Species 0.000 description 1
- 238000000035 BCA protein assay Methods 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- 235000010659 Phoenix dactylifera Nutrition 0.000 description 1
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 1
- 108010060806 Photosystem II Protein Complex Proteins 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- LWNCNSOPVUCKJL-UHFFFAOYSA-N [Mg].[P] Chemical compound [Mg].[P] LWNCNSOPVUCKJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000003935 benzaldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007247 enzymatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940057871 hydrogenated palm glycerides Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- IQEJYRHHHYSANT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-hydroxybenzoate;sodium Chemical compound [Na].[Na].COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 IQEJYRHHHYSANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N molport-023-220-454 Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO NJTGANWAUPEOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 210000002824 peroxisome Anatomy 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- JDQURBODCNMVIO-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C.CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C JDQURBODCNMVIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- HLDPLHCMNIULPL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2-methylpropoxycarbonyl)phenolate Chemical compound [Na+].CC(C)COC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 HLDPLHCMNIULPL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OGBHACNFHJJTQT-UHFFFAOYSA-M sodium;4-butoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 OGBHACNFHJJTQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000002569 water oil cream Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation d'un extrait de noyaux de dattes, en tant qu'agent antioxydant, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique. Ledit extrait ou la composition le contenant étant, entre autres, destinés à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres induits, notamment, par les polluants atmosphériques et/ou par le rayonnement ultraviolet.
Description
L'invention concerne le domaine de la cosmétique et de la pharmaceutique,
notamment le domaine de la dermatologie. La présente invention a pour objet l'utilisation d'un extrait de noyaux de dattes, en tant qu'agent antioxydant, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique.
Ledit extrait ou la composition le contenant étant, entre autres, destinés à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres induits, notamment, par les polluants atmosphériques et/ou par le rayonnement ultraviolet.
La peau est un organe de protection essentiel à notre organisme. Directement en contact avec l'environnement extérieur, elle est soumise constamment à diverses agressions comme, par exemple, l'air, les polluants atmosphériques et les rayonnements visibles ou ultraviolets. En effet, ces diverses agressions et, tout particulièrement les rayonnements UV entraînent la formation de radicaux libres. D'autres facteurs d'origine extérieure, tels que la pollution et les agressions de toutes sortes peuvent agir de façon néfaste sur la peau. On sait, par exemple, que la toxicité des polluants atmosphériques, notamment des polluants gazeux tels que le dioxyde de souffre, l'ozone et les oxydes d'azote, est liée en grande partie à leur pouvoir initiateur de radicaux libres. Les cellules de la peau, en contact direct avec le milieu extérieur, sont donc particulièrement exposées à ces polluants.
Les radicaux libres sont des sources de phénomènes d'oxydation. Ce sont des constituants chimiques très réactionnels qui interviennent de manière transitoire dans de nombreux mécanismes cellulaires. Les radicaux libres photo-induits proviennent en grande partie de l'oxygène moléculaire. Etant donné son abondance dans l'organisme et sa capacité à accepter les électrons, les radicaux libres qui en dérivent sont les plus nombreux à participer aux réactions radicalaires. On peut ainsi dénombrer parmi ces espèces réactives: l'oxygène singulet (produit de l'excitation de l'oxygène moléculaire par les photons) ; le radical anion superoxyde (produit de l'addition d'un électron sur l'oxygène moléculaire) ; le peroxyde d'hydrogène (non radicalaire mais qui peut donner lieu à la production de radicaux hydroxyles) ; le radical hydroxyle (très oxydant donc très réactif et très toxique pour les cellules).
Ces radicaux libres, s'ils sont incontrôlés, peuvent rapidement réagir avec des molécules avoisinantes donnant naissance à des produits toxiques pouvant interférer avec le fonctionnement physiologique normal des cellules. Par les phénomènes d'oxydation et 2883183 -2 les attaques radicalaires qu'ils engendrent, les radicaux libres vont produire un stress oxydant et provoquer des dégâts importants. Ils vont, par exemple, provoquer des dommages au niveau des membranes cellulaires; ils vont altérer des macromolécules (péroxydation lipidique, carbonylation des protéines) et engendrer des mutations et des ruptures au niveau des brins d'ADN, ce qui peut conduire à la mort de la cellule. Ils sont ainsi souvent associés aux phénomènes de nécrose des tissus. La présence de ces radicaux libres dans la peau est probablement responsable d'un grand nombre d'effets indésirables.
Ainsi, de nombreux phénomènes d'inflammation sont dus à la présence de ces radicaux libres particulièrement réactifs. Une autre conséquence est, par exemple, un vieillissement prématuré au niveau de la peau, le photovieillissement, accélérant entre autres les phénomènes de détérioration de l'élastine, du collagène ou de la fibronectine. Par ailleurs, ces dommages peuvent parfois aboutir à des processus de cancérisation. Il est donc important de mettre au point des systèmes capables de lutter activement contre ces réactifs et leurs conséquences.
L'organisme possède des mécanismes enzymatiques de défense contre ces radicaux libres, trois enzymes constituent les clés de voûte de cette protection: la famille des superoxydes dismutases (SOD) qui dismutent l'ion superoxyde en peroxyde d'hydrogène; les catalases, généralement confinées dans les peroxisomes, accélérant la réaction spontanée qui transforme le peroxyde d'hydrogène en oxygène et en eau, et la glutathion peroxydase, enzyme cytosolique séléniée réduisant le peroxyde d'hydrogène en présence de glutathion. Cependant ces systèmes de défenses antioxydantes s'avèrent souvent insuffisants devant les nombreux stress et agressions extérieures auxquels sont soumis les organismes et la peau en particulier.
De nombreux actifs ont déjà été mis au point afin de combattre activement ces radicaux libres et les réactions d'oxydation qu'ils engendrent. Afin de limiter les phénomènes d'oxydation il est connu d'appliquer sur la peau des substances actives présentant des propriétés de capteurs de radicaux qui stimulent l'activité d'enzymes spéciales de réparations et de détoxication cellulaire. On peut notamment citer, par exemple, les vitamines A, C ou E, les polyphénols (notamment ceux d'origine végétale), ou encore la quinoléine et ses dérivés. Cependant, ces actifs ne permettent pas de résoudre ces problèmes de manière réellement satisfaisante, et de nombreux progrès restent encore à faire afin de pouvoir disposer d'actifs présentant des propriétés véritablement convenables. De nombreux acides aminés ont aussi été utilisés en tant qu'agent antioxydant. Cependant, ils présentent le désavantage d'être très rapidement métabolisés dans les cellules et possèdent ainsi une très faible efficacité. Il subsiste donc toujours un besoin d'actif ayant une action réellement efficace en tant qu'agent antioxydant et/ou en tant qu'agent anti-radicalaire tout en ayant en plus une action antiinflammatoire.
La présente invention vise à combler cette lacune et a pour principal objectif de fournir un nouveau principe actif antioxydant et/ou antiradicalaire. Les inventeurs ont réussi à sélectionner des substances particulières présentant des propriétés remarquables lorsque celles-ci sont appliquées sur la peau. Ils ont ainsi découvert, de manière inattendue, qu'un extrait de noyaux de dattes possède des effets particulièrement efficaces contre les radicaux libres.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de noyaux de dattes en tant qu'agent antioxydant et/ou anti-radicalaire, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique.
L'utilisation d'un extrait de noyau de dattes dans le domaine de la cosmétique est déjà connue, comme par exemple dans les brevets FR 2828399 et FR 2841132, où cet extrait est décrit pour son activité contre les manifestations cutanées du vieillissement. Cependant, l'activité antiradicalaire et/ou anti-inflammatoire de cet extrait n'a jamais été décrit.
Un aspect essentiel de l'invention est l'utilisation d'au moins un extrait de noyaux de dattes tel que défini précédemment, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, à usage topique, destinée, notamment, à obtenir une activité protectrice vis-àvis des espèces réactives de l'oxygène. Lesdits extraits étant avantageusement utilisés en tant qu'agent antioxydant et/ou en tant qu'agent antiradicalaire.
La datte est le fruit du palmier-dattier Phoenix dactylifera L. appartenant à la famille des Arecaceae. C'est une baie allongée verte qui brunit en mûrissant, appréciée pour ses valeurs gustatives: sa pulpe charnue est riche en sucres (75 à 80 %) et contient -.4- également des sels minéraux, des oligo-éléments (fer, magnésium phosphore) ainsi que des vitamines. Le noyau est la partie du fruit, c'est-à-dire la datte, constituée par une enveloppe ligneuse qui a comme rôle de protéger la graine.
Le terme "extrait" désigne toute substance isolée, obtenue à partir de la matière première que constituent les noyaux de dattes. L'extrait de noyaux de dattes doit s'entendre comme extrait de noyaux de baie d'au moins un végétal appartenant à l'espèce Phoenix dactylifera L. Par agent anti-radicalaire, on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres. Cet actif est, en effet, capable de bloquer les réactions en chaînes des radicaux libres avant les étapes ultimes de dégradation des constituants biologiques de la peau, on parle alors de composés antioxydants.
L'extrait selon l'invention sera tout particulièrement utilisé afin de prévenir ou de traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres. Il sera aussi destiné à lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les phanères par les radicaux libres.
Toute méthode d'extraction ou de purification connue de l'homme du métier peut être utilisée afin de préparer l'extrait selon l'invention. Ainsi, on peut, par exemple, dans une première étape, broyer des noyaux lavés et séchés issus des fruits d'au moins un végétal appartenant à l'espèce Phoenix dactylifera L. à l'aide d'un broyeur à plante. Cette opération est réalisée par tout type de broyeur communément utilisé pour traiter des végétaux: broyeur à marteaux, à broches ou à fléaux. L'extraction proprement dite est réalisée sous agitation, par un solvant organique ou un mélange de solvant, à une température ambiante ou à une température inférieure ou égale à celle de l'ébullition du solvant. Comme type de solvant, on peut citer les solvants chlorés (chloroforme, chlorure de méthylène..), les alcools, les esters, les cétones, les hydrocarbures... Les fractions organiques sont réunies pour être traitées, c'est-à-dire filtrées et évaporées. Si nécessaire une étape de lavage ou une étape de décoloration/déodorisation pourra être envisagée. L'extrait huileux obtenu peut aussi être fractionné par cristallisation dans un solvant.
L'extrait selon l'invention peut être avantageusement utilisé dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, en tant qu'agent photo-protecteur et, plus particulièrement, en tant qu'agent photo-protecteur dit secondaire . On distingue, en effet, les agents photo-protecteurs primaires des agents photo- protecteurs secondaires. Les agents photo-protecteurs primaires sont des substances qui exercent un pouvoir physique: ils sont en mesure d'absorber les rayonnements UV et de les restituer sous forme de chaleur afin de protéger la peau. Les agents photo-protecteurs secondaires sont des substances qui ont plutôt un effet biologique; ce sont, par exemple, les agents de type antioxydant qui interrompent les chaînes de réactions photo-chimiques qui sont déclenchées lorsque le rayonnement UV pénètre dans la peau.
Par ses activités particulières, les extraits selon l'invention pourront être utilisés avantageusement dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, à usage topique, destinée, notamment, à protéger la peau et les phanères contre tous les types d'agressions extérieures et à lutter de manière préventive et/ou curative contre les effets néfastes des UV et/ou de la pollution sur la peau.
En effet, par son activité anti-radicalaire et anti-oxydante, l'extrait selon l'invention permet de protéger la peau contre tous types d'agressions extérieures. Ainsi il peut être destiné à protéger les substrats kératiniques et, plus particulièrement, à protéger la peau et/ou les phanères contre tous les types d'agressions extérieures. L'utilisation de cet extrait ou d'une composition le contenant, va permettre aux substrats kératiniques d'être protégés et de mieux résister au stress que produit l'environnement.
On entend, par le terme "agression extérieure", les agressions que peut produire l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les UV, ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums. Par pollution, on entend aussi bien la pollution extérieure , due par exemple aux particules de diesel, à l'ozone ou aux métaux lourds, que la pollution intérieure qui peut être due notamment aux émissions de solvants de peintures, de colles, ou de papier-peints (tels que toluène, styrène, xylène ou benzaldehydes), ou bien encore la fumée de cigarette.
L'extrait selon l'invention permettra tout particulièrement de protéger la peau et/ou les phanères des agressions qui aboutiraient à la formation de radicaux libres et créeraient ainsi un stress oxydatif. Ainsi, l'extrait selon l'invention permettra de lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les cheveux par les radicaux libres induits, notamment, par les polluants atmosphériques et par le rayonnement. L'extrait pourra être utilisé dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique destinée à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres induits, entre autres, par les polluants atmosphériques et/ou par le rayonnement ultraviolet. Plus généralement, par son action antioxydante, l'extrait selon l'invention pourra être utilisé dans ou pour la fabrication d'une composition destinée à protéger la peau contre le stress, notamment contre le stress oxydatif.
Par ailleurs, par son activité anti-radicalaire et anti-oxydante, l'extrait selon l'invention permettra avantageusement de prévenir et de lutter contre les phénomènes inflammatoires, ceux-ci étant directement liés à la formation de radicaux libres aux seins de l'organisme. Ainsi, l'extrait selon l'invention pourra être utilisé en tant qu'agent antiinflammatoire et permettra de lutter contre les manifestations cutanées de l'inflammation résultant, entre autres, des agressions extérieures.
Selon un autre aspect, l'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologique ayant une action anti-oxydante caractérisée en ce qu'elle contient, dans un milieu acceptable, comme principe actif, au moins un extrait tel que défini précédemment. Selon une méthode de réalisation particulièrement avantageuse de l'invention, la composition contient un extrait de noyaux de dattes tel que défini précédemment. Il est bien entendu que l'extrait selon l'invention peut être utilisé seul ou en association avec au moins un autre agent actif.
La composition contenant le peptide selon l'invention peut être une composition cosmétique ou dermatologique ou pharmaceutique. Préférentiellement selon l'invention, la composition est une composition cosmétique car elle est destinée à améliorer l'aspect et les performances cutanées générales de l'individu qui en fait usage. La composition selon l'invention est préférentiellement une composition cosmétique et/ou dermatologique adaptée à l'administration par voie topique cutanée comprenant un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne, en particulier, une composition cosmétique destinée à obtenir une action antioxydante et/ou une action anti-radicalaire lorsqu'elle est appliquée sur la peau. Il est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général et plus particulièrement aux êtres humains.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, les extraits précités selon 30 l'invention sont, préalablement à leur utilisation, solubilisés dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptables, classiquement utilisés par l'homme du métier, comme l'eau, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants. Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, les extraits précités sont, préalablement à leur utilisation, solubilisés dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisés dans, ou fixés sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
Il est bien entendu évident que l'extrait selon l'invention peut être utilisé seul ou bien en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une 10 composition cosmétique et/ou dermatologique et/ou pharmaceutique.
La quantité efficace de principe actif correspond à la quantité nécessaire afin d'obtenir le résultat désiré. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait précité est présent dans les compositions de l'invention en une quantité représentant entre 0,0001 % et 20 % environ, et préférentiellement en une quantité représentant entre 0,01 % et 10 % , environ, par rapport au poids total de la composition finale.
Quelle que soit la forme de l'invention, la composition selon l'invention peut être ingérée, injectée ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles ou les muqueuses. Selon le mode d'administration, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées. Préférentiellement, les compositions selon la présente invention se présenteront sous une forme galénique adaptée à l'administration par voie topique cutanée. Elles couvrent toutes les formes cosmétiques ou dermatologiques. Ces compositions doivent donc contenir un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les poils ou les cheveux.
Ces compositions peuvent notamment se présenter sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse; d'une émulsion huile-dans-eau, eaudans-huile ou émulsions multiples; elles peuvent aussi se présenter sous forme de crèmes, de suspensions ou encore de poudres, adaptées à une application sur la peau, les muqueuses, les lèvres et/ou les cheveux. Ces compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un shampooing, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, comme un stick ou être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau. Pour l'injection, la composition selon l'invention peut se présenter sous forme de lotion aqueuse, huileuse ou sous forme de sérum. Pour l'application sur les yeux, la composition peut se présenter sous forme de gouttes et pour l'ingestion, elle peut se présenter sous forme de capsules, de granulés, de sirops ou de comprimés. Ces compositions comprennent, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des solvants, des épaississants, des diluants, des antioxydants, des colorants, des filtres solaires, des agents auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d'odeur, des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, des huiles essentielles, des vitamines, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, etc. Dans tous les cas, l'homme du métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, correspondre de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leurs quantités, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
Les compositions selon l'invention trouvent une application notamment comme compositions cosmétiques ou pharmaceutiques antioxydantes pour la peau, les muqueuses et/ou les semi-muqueuses, mais aussi comme composition cosmétique pour les cheveux et/ou les poils. Elles trouvent une application toute particulière en tant que produit de protection et/ou de soin de la peau. La composition selon l'invention est, préférentiellement, une composition capable, capable de protéger la peau contre les agressions extérieures provoquées, notamment, par l'action du rayonnement solaire ou par d'autres agents physiques, chimiques ou biologiques, en agissant principalement par suppression de la formation de radicaux libres oxygénés et des réactions qu'ils entraînent.
On peut également envisager une application dans le domaine des compositions de maquillage de la peau du visage et du corps, tels que les rouges à lèvres, les fonds de teint, les crèmes teintées, les sticks anticernes, les compositions anti-solaires ou de bronzage artificiel.
Les compositions, objet de l'invention, trouvent leur application dans grand nombre de traitements notamment cosmétiques ou dermatologiques, et elles peuvent constituer une composition cosmétique, notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau, des lèvres, des cils et/ou du corps. La composition selon l'invention peut également consister en des préparations solides comprenant également des savons ou des pains de nettoyage. La composition peut être aussi conditionnée sous forme d'une composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression. La composition peut être aussi à usage bucco-dentaire, comme par exemple une pâte de dentifrice. La composition de l'invention peut aussi être une composition cosmétique destinée à une administration par voie orale. Pour une administration par voie orale, la composition selon l'invention peut se présenter sous toutes formes adaptées, particulièrement sous forme d'une solution buvable, d'un sirop, d'un comprimé, d'une dragée, d'une gélule ou encore d'un aliment ou complément nutritionnel.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé de soin cosmétique destiné à lutter contres les dommages inesthétiques provoqués sur la peau et/ou les cheveux par les radicaux libres, induits notamment par les polluants atmosphériques et le rayonnement ultraviolet; ce procédé de soin cosmétique consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace de la composition telle que définie précédemment afin obtenir l'action désirée. La présente invention concerne, de la même manière, un procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et/ou les phanères contre tous types d'agressions extérieures. Ce procédé consistant à appliquer sur la peau ou les cheveux une composition telle que définie précédemment.
2883183 -Io- La présente invention est aussi relative à un procédé de soin cosmétique de la peau permettant de lutter contre, et/ou de prévenir, l'inflammation cutanée, consistant à appliquer sur la peau ou les cheveux une composition telle que définie précédemment.
Des modes de réalisation particuliers de ce procédé de traitement cosmétique résultent également de la description précédente. Le procédé de traitement cosmétique de l'invention peut être mis en oeuvre notamment en appliquant les compositions cosmétiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions, par exemple: application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de laits, de shampooings ou de compositions anti-solaires, sur la peau ou sur les cheveux, ou encore, application de dentifrice sur les gencives.
D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemple 1: Procédé d'obtention de l'extrait de noyaux de dattes selon l'invention.
Une quantité de 1 kg de noyaux de dattes est lavé à l'eau, puis séché à l'air libre ou dans une étuve à une température de 50 C. Les noyaux sont ensuite broyés. Cette opération est réalisée par un broyeurs à marteaux. Les noyaux ainsi broyés sont, par la suite, extraits sous agitation par un solvant organique, l'extraction est réalisée à température ambiante avec un de gaz carbonique à l'état supercritique. Un solvant chloré (chlorure de méthylène..) est utilisé. Cette opération est réalisée plusieurs fois, puis les fractions organiques sont réunies afin d'être traitées. Les fractions organiques sont filtrées et évaporées.
Une étape de lavage à l'eau pure additionnée d'acide, est réalisée; cette opération est effectuée directement après évaporation et reprise de l'extrait huileux dans un solvant non mixible à l'eau. Puis, une étape de décoloration-désodorisation, par des charbons, est effectuée. L'extrait huileux ainsi obtenu est fractionné par cristallisation dans un solvant (alcool). L'extrait est mis en solution à 3 / dans un solvant propre à une utilisation cosmétique (un glycol).
Exemple 2: Mise en évidence de l'effet anti-oxydant de l'extrait de noyaux de dattes selon l'invention sur des fibroblastes.
1. Protocole expérimental: Des fibroblastes primaires, à un passage compris entre P6 et P13, ont été ensemencés sur des boîtes de diamètre 100 à environ 200 000 cellules par boîte dans 8 mL de milieu complet (1 g/L). Une fois la confluence désirée atteinte, les cellules sont traitées suivant différentes conditions: une condition contrôle (aucun traitement des cellules n'est effectué) ; traitements des cellules avec une composition contenant l'extrait de noyaux de dattes formulé à 1 % ; traitements des cellules avec une composition placebo, c'est-à-dire ne contenant pas d'actif. Les boîtes sont ensuite remises en culture, pendant 24 heures.
Ces cellules sont irradiées, ou non, par des UVA à 4 J/cm2. Pendant le temps d'irradiation, les boîtes sont traitées avec du PBS seul ou bien avec le produit à tester ou le placebo, dilué dans du PBS. Puis les boites sont de nouveaux traitées et remises en culture. Six conditions sont ainsi réalisées: Conditions Traitement des boites Présences Traitement des boîtes avant irradiation d'irradiations après irradiation a. Contrôle (CTR) - 6 h avec du milieu de _ - 6 h avec du milieu de culture Absence d'irradiation, culture - remise en culture PBS seulement - remise en culture 24 h. _ pendant 24 h. _pendant b. Placebo à 1% (Pi) 6 h avec le placebo Absence d'irradiation, - 6 h avec le placebo -remise en culture PBS seulement - remise en culture pendant 24 h. pendant 24 h. c. Actif à 1% (Act) - 6 h avec l'actif Absence d'irradiation, - 6 h avec l'actif remise en culture PBS seulement -remise en culture pendant 24 h. pendant 24 h. d. UVA Contrôle - 6 h avec du milieu de Irradiations au UVA - 6 h avec du milieu de (UVA CTR) culture dans du PBS culture - remise en culture - remise en culture pendant 24 h. pendant 24 h. e. UVA Placebo à 6 h avec du milieu de Irradiations au UVA - 6 h avec du milieu de 1% (UVA Pl) culture dans du PBS culture - remise en culture - remise en culture pendant 24 h. _ pendant 24 h. f. UVA Actif à 1% - 6 h avec du milieu de Irradiations au UVA - 6 h avec du milieu de (UVA Act) culture dans du PBS culture _ remise en culture - remise en culture pendant 24 h. pendant 24h. Les échantillons à tester sont préparés en récupérant toutes les cellules des boîtes. Les traitements sont arrêtés en retirant le milieu de culture (par aspiration) puis les boîtes sont rincées avec 5ml de PBS froid. Les cellules sont récupérées par lyse avec un tampon adéquat contenant des inhibiteurs de protéases, puis elles sont placées à -80 C. Afin - 12 -d'extraire les protéines, les tubes contenant les cellules sont décongelées à 4 C et trois cycles d'azotes (congélation- décongélations) sont réalisés. Les extraits protéiques sont finalement centrifugés à 10000 rpm durant 10 min à 4 C afin de ne récupérer que le surnageant. Un dosage de protéines par BCA est effectué ( Kit BCA de Pierce) afin de standardiser tous les échantillons à la même concentration.
II. Mise en évidence de l'activité de la Super Oxyde Dismutase: La Super Oxyde Dismutase (SOD) est un système enzymatique qui assure une protection efficace contre les radicaux libres. Cette enzyme catalyse, en effet, la dismutation d'un radical libre, l'anion superoxyde, en peroxyde d'hydrogène. Ce peroxyde d'hydrogène sera éliminé par la catalase.
Le principe de ce test est basé sur une migration des protéines totales d'un extrait cellulaire, sur un gel de polyacrylamide (gel page natif), qui sera ensuite coloré afin de permettre la mise en évidence de l'activité de la SOD.
Les échantillons à tester, correspondant aux conditions décrites précédemment, sont déposés sur un gel de polyacrylamide à 8 ro et soumis à une électrophorèse durant 2 heures à 100 V. A la fin de la migration, le gel est coloré par un mélange de NBT (Nitrobleu de tetrazolium) et de riboflavine. L'absence de coloration démontre la présence d'une activité SOD. La riboflavine, en présence de lumière, forme un anion superoxyde pris en charge par le NBT et résultant en une coloration du gel en violet. En présence de la SOD, l'anion superoxyde sera dégradé, et la coloration violette ne se fera donc pas. Les bandes achromatiques obtenues peuvent ensuite être quantifiées par rapport à leur intensité.
Le tableau ci-dessous illustre le résultat de la quantification de l'intensité des bandes, résultant de l'activité de la SOD, en fonction des différentes conditions d'étude.
Conditions d'étude % d'intensité des bandes achromatiques a. CTR 100 b. Pl 106.86 c. Act 141.94 d. UVA CTR 133.71 e. UVA Pl 123.43 f. UVA Act 160. 95 - 13 - Les résultats obtenus démontrent qu'en présence de l'extrait de noyaux de dattes selon l'invention l'activité de la SOD augmente. L'intensité des bandes achromatiques, représentative de l'activité de la SOD, double même lorsque l'actif est appliqué sur des cellules ayant subi une irradiation aux UVB, par rapport aux cellules n'ayant pas reçu l'actif.
III. Dosage de l'activité Catalase: La Catalase est une des enzymes les plus importantes intervenant dans le système de défense contre les radicaux libres. C'est un puissant antioxydant cellulaire. Elle agit en réduisant le peroxyde d'hydrogène (H2O2), produit par la SOD, en oxygène et en eau (02 et H2O). L'étude de l'activité de la catalase s'effectue par des mesures spectrophotométriques. L'activité, présente dans l'échantillon, est calculée en mesurant la vitesse de disparition du peroxyde d'hydrogène.
La mesure de l'activité de la catalase s'effectue sur les échantillons dont les différentes conditions sont décrites ci-dessus; ces échantillons étant traités avec l'extrait selon l'invention ou avec le placebo. Ils sont soumis, ou pas, à un rayonnement UVA.
La cinétique de disparition de l'H2O2 dans l'échantillon, dilué dans un tampon phosphate, est mesurée à une longueur d'onde de 240 nm; le zéro aura préalablement été effectué avec un tampon phosphate à 50 mM, puis la concentration du substrat (H2O2), dans ce même tampon, aura été ajustée à 14 mM (ce qui correspond à une absorbance comprise entre 0,52 et 0,55).
Le tableau ci-dessous illustre le résultat des mesures de l'activité de la catalase en fonction des différentes conditions d'étude.
Activité de la catalase % d'augmentation par rapport Conditions d'étude ( mol/rnin/g) aux conditions contrôles a. CTR 9492 - b. Pl 12482 + 31.50 c. Act 14896 + 56.93 d. UVA CTR 7425 - e. UVA P1 10928 + 47.17 f. UVA Act 14063 + 89.4 - 14 - Cette étude met en évidence une augmentation de l'activité de la catalase lorsque les cellules sont traitées avec l'extrait de noyaux de dattes par comparaison avec les cellules non traitées et avec par comparaison avec les cellules traitées le placebo. Cette augmentation est encore plus significative lorsque les cellules ont subi un traitement avec des UVA.
IV. Dosage de la peroxydation lipidique: Parmi les conséquences néfastes majeures causées par le stress oxydatif, on peut citer les dommages provoqués aux macromolécules telles les lipides et, plus particulièrement, les phénomènes de péroxydation des lipides. Cette péroxydation est le résultat d'un mécanisme d'addition de radicaux libres sur les acides gras causant ainsi des fragmentations ou des altérations de sa structure.
Le dosage de la peroxydation lipidique permet donc de quantifier les dégâts causés par le stress oxydatif et/ou de quantifier la protection contre ce stress.
Le principe de ce dosage est basé sur la formation d'un chromogène de couleur rose absorbant à 532 nm. Ce composé est formé par l'association, en milieu acide et à chaud, d'une molécule de malonedialdéhide (MDA), produite par péroxydation lipidique, avec deux molécules d'acides thiobarbiturique (TBA). La quantité de MDA produite est déterminée par une lecture au spectrophotomètre; cette quantité de MDA est proportionnelle au phénomène de péroxydation lipidique.
Le dosage de la peroxydation lipidique a été effectué sur les cellules dans les différentes conditions d'étude précédemment décrite. Le tableau ci-dessous illustre le résultat des mesures de la quantité de MDA obtenue en fonction des différentes conditions d'étude.
Conditions d'étude Quantité de MDA % d'inhibition par rapport aux (pg/mg de protéines) conditions contrôles a. CTR 526.67 - b. PI 493.9 - 6, 22 % c. Act 405.3 - 23,04 % d. UVA CTR 713.25 - e. UVA Pl 428.65 - 39,9 % f. UVA Act 249.9 - 64,96 % - 15 - Cette étude met en évidence une inhibition du phénomène de péroxydation lipidique lorsque les cellules sont traitées avec l'actif par comparaison avec les cellules non traitées et/ou avec par comparaison avec les cellules traitées avec le placebo. Cette inhibition est encore plus significative lorsque les cellules ont subi un traitement avec des UVA.
V. Conclusion La SOD et la catalase sont des systèmes enzymatiques spécialisés dans la protection des cellules contre les dommages occasionnés par les radicaux libres. Ainsi, une augmentation de l'activité de la SOD et de la catalase résulte d'une activation du système de protection cellulaire existant naturellement, cette activation permettant une meilleure protection contre les stress oxydants. Ces tests nous permettent donc de démontrer que l'extrait de noyaux de dattes selon l'invention agit en tant qu'agent antioxydant et antiradicalaire.
Ces conclusions sont, par ailleurs, confortées par l'évaluation des phénomènes de péroxydation lipidique. Les résultats obtenus démontrant en effet que l'extrait selon l'invention permet de diminuer significativement les phénomènes de péroxydation lipidique. Les extraits selon l'invention possèdent ainsi un important effet protecteur contre les effets néfastes des radicaux libres.
Exemple 3: Préparation de compositions.
Les quantités indiquées sont données en pourcentage de poids. 1-Crème protection solaire Noms commerciaux ' I NomsINCI % massique
PHASE A
Eau déminéralisée Aqua (Water) qsp Pemulen TRI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate 0.40 Crosspolymer Glycerine Glycerin 3.00 Nipastat Sodium Sodium Methylparaben (and) Sodium 0.15 Ethylparaben (and) Sodium Butyl paraben (and) Sodium Propylparaben (and) Sodium Isobutylparaben
PHASE B
Parsol MCX Ethylhexyl Methoxycinnamate 7.50 Yoms ommei ciaû k'r ' . oms'INCIe massique Eusolex 4360 Benzophenone-3 3.00 Parsol 1789 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2.00 Myritol 318 Caprylic/Capric Triglyceride 4. 00 Emulgade SEV Hydrogenated Palm Glycerides (and) 5.00 Ceteareth-20 (and) Ceteareth-12 (and) Cetearyl Alcohol Propylparaben Propylparaben 0.15 Nacol 16-98 Cetyl Alcohol 1.00 Extrait de l'exemple 1 Phoenix Dactylifera (Date) Seed Extract 2,50
PHASE C
TEA I Triethanolamine 0.20
PHASE D
Parfum Parfum (Fragrance) qsp Colorant qsp Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément à une température comprise entre 70 C et 75 C. La phase B est émulsionnée dans A sous agitation. La phase C est ajoutée, à 45 C, en augmentant l'agitation. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 40 C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25 C sous vive agitation.
2- Stick labial protecteur solaire oms commerciaux fi,+* 1:"? , M yy., ry. 3y.#^ i rAÉ, ..
oms c. massique Lanoline Lanolin (or) Lanolin Alcohol 4,00 Cetiol SB45 Butyrospermum Parkii ( Shea Butter 0,50 Myristate d'isopropyle Isopropyl Myristate 9,00 Cire cerabel S60 Synthetic Beeswax 5,00 Cire de jojoba hydrogénée Jojoba Wax 1,50 Amerlate P Isopropyl Lanolate 3,00 Huile de vaseline AAB2 Paraffinum Liquidum qsp (Minerai Oil) :Noms commerciaux + Noms Il 'y Cl % massique- Paraffine Paraffin 28,00 Vaseline blanche Paraffinum Liquidum 24,50 Parsol MCX Ethylhexyl Methoxycinnamate 5,00 Parsol 1789 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2,00 Propylparaben Propylparaben 0,15 Vitamine E naturelle Tocopherol 0,40 Extrait de l'exemple 1 Phoenix Dactyliféra (Date) Seed 1,50 Extract Parfum Parfum ( Fragrance) 1,00 Tous les ingrédients sont fondus et mélangés à 70 C. L'actif et la vitamine E sont ensuite délicatement ajoutés. Le mélange est coulé dans un moule.
Claims (10)
1. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de noyaux de dattes en tant qu'agent antioxydant et/ou anti-radicalaire, seul ou en association avec au moins un autre agent actif, dans ou pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique.
2. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de noyaux de dattes, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, destinée à obtenir une activité protectrice vis-à-vis des espèces réactives de l'oxygène et/ou destinée à prévenir ou traiter les dommages cellulaires provoqués par les radicaux libres.
3. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de noyaux de dattes, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique destinée à lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les phanères par les radicaux libres.
4. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de noyaux de dattes, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, en tant qu'agent photo-protecteur et/ou destinée à protéger la peau et les phanères contre tous les types d'agressions extérieures.
5. Utilisation d'une quantité efficace d'au moins un extrait de noyaux de dattes, dans ou pour la fabrication d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique, en tant qu'agent anti-inflammatoire.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'extrait est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants cosmétiquement ou pharmaceutiquem.ent acceptables comme l'eau, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que l'extrait est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbés sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisés dans, ou fixés sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
8. Procédé de soin cosmétique destiné à lutter contres les dommages inesthétiques provoqués sur la peau et les cheveux par les radicaux libres caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau ou les cheveux un extrait tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
9. Procédé de soin cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères contre les agressions d'origines extérieures; et/ou destiné à lutter contre l'inflammation cutanée, caractérisé en ce que l'on applique sur la peau un extrait tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
10. Procédé de soin cosmétique destiné à lutter contre l'inflammation cutanée, caractérisé en ce que l'on applique sur la peau un extrait tel que défini selon l'une quelconque des revendications 1 à 7.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0502571A FR2883183B1 (fr) | 2005-03-16 | 2005-03-16 | Utilisation d'un extrait de dattes en tant qu'agent anti-oxydant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0502571A FR2883183B1 (fr) | 2005-03-16 | 2005-03-16 | Utilisation d'un extrait de dattes en tant qu'agent anti-oxydant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2883183A1 true FR2883183A1 (fr) | 2006-09-22 |
| FR2883183B1 FR2883183B1 (fr) | 2009-01-16 |
Family
ID=35355428
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0502571A Active FR2883183B1 (fr) | 2005-03-16 | 2005-03-16 | Utilisation d'un extrait de dattes en tant qu'agent anti-oxydant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2883183B1 (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019150266A1 (fr) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Alaryani Humaid Saeed Mohammad Sultan | Préparation pour le traitement de plaies |
| WO2020074132A1 (fr) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Mytamar Gmbh | Utilisation cosmétique d'un extrait de polyphénols issu des fruits du palmier dattier phoenix dactylifera |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106491469B (zh) * | 2016-11-30 | 2018-04-06 | 广东芭薇生物科技股份有限公司 | 一种具有延缓机体衰老功效的植物提取物及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3442961C1 (de) * | 1984-11-24 | 1985-08-14 | Manfred Kriwet | Haarpflegemittel |
| WO2003013463A1 (fr) * | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Societe D'extraction Des Principes Actifs (Vincience Sa) | Utilisation d'un extrait de noyaux de dattes pour traiter le vieillissement cutane |
| FR2841132A1 (fr) * | 2002-06-19 | 2003-12-26 | Vincience | Utilisation d'un extrait de noyaux de dattes comme substitut de dhea |
-
2005
- 2005-03-16 FR FR0502571A patent/FR2883183B1/fr active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3442961C1 (de) * | 1984-11-24 | 1985-08-14 | Manfred Kriwet | Haarpflegemittel |
| WO2003013463A1 (fr) * | 2001-08-07 | 2003-02-20 | Societe D'extraction Des Principes Actifs (Vincience Sa) | Utilisation d'un extrait de noyaux de dattes pour traiter le vieillissement cutane |
| FR2841132A1 (fr) * | 2002-06-19 | 2003-12-26 | Vincience | Utilisation d'un extrait de noyaux de dattes comme substitut de dhea |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| BAUZA, E. & AL.: "Date Palm Kernel Extract Exhibits Antiaging Properties and significantly reduces Wrinkles", INT. J. TISSUE REACT., vol. XXIV, no. 4, 2002, pages 131 - 136, XP009057828 * |
| D.A. MOHAMED, S.Y. AL-OKBI: "In vivo Evaluation of Antioxidant and Antoi-Inflammatory Activity of different Extracts of Date Fruits in Adjuvant Arthritis", POLISH JOURNAL OF FOOD AND NUTRITION SCIENCE, vol. 13, no. 4, 2004, pages 397 - 402, XP009057835 * |
| GUO, CHANGJIANG ET AL: "Antioxidant activities of peel, pulp and seed fractions of common fruits as determined by FRAP assay", NUTRITION RESEARCH (NEW YORK, NY, UNITED STATES) , 23(12), 1719-1726 CODEN: NTRSDC; ISSN: 0271-5317, 2003, XP009057841 * |
| MUTLAK & AL: "Some Flavonoid compounds in date seeds", DATE PALM JOURNAL, vol. 5, no. 2, 1987, pages 221 - 231, XP009057857 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019150266A1 (fr) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Alaryani Humaid Saeed Mohammad Sultan | Préparation pour le traitement de plaies |
| WO2020074132A1 (fr) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Mytamar Gmbh | Utilisation cosmétique d'un extrait de polyphénols issu des fruits du palmier dattier phoenix dactylifera |
| WO2020074134A1 (fr) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Mytamar Gmbh | Extrait de polyphénols issu des fruits du palmier dattier phoenix dactylifera pour son utilisation nutraceutique |
| WO2020074133A1 (fr) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Mytamar Gmbh | Extrait de polyphenols issu des fruits du palmier dattier phoenix dactylifera pour son utilisation pharmaceutique |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2883183B1 (fr) | 2009-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1799188B1 (fr) | Utilisation de peptides en tant qu'agent antioxydant pour la préparation d'une composition cosmétique et/ou pharmaceutique | |
| EP2588074B1 (fr) | Peptides activateurs de la sirtuine 6 et compositions cosmetiques ou pharmaceutiques les comprenant | |
| EP2182964B1 (fr) | Utlisation d'un extrait de lin dans une composition cosmétique ou dermatologique destinee a activer le cytochrome c | |
| FR2956818A1 (fr) | Utilisation d'un hydrolysat peptidique de lin dans une composition pour apaiser la peau | |
| EP4099975A1 (fr) | Procédé d'obtention d'un extrait aqueux de lavande, compositions comprenant un tel extrait et leurs utilisations cosmétiques | |
| CA2407294A1 (fr) | Extrait de vegetal de l'espece olea europaea comme inhibiteur de no-synthase et utilisations | |
| FR2915381A1 (fr) | Utilisation d'un principe actif issu du soja (glycine max l) pour preparer une composition destinee a activer le cytochrome c | |
| FR2915380A1 (fr) | Utilisateur d'un principe actif issu du riz (oryza sativa l) pour preparer une composition destinee a activer le cytochrome c | |
| FR2915382A1 (fr) | Utilisation d'un principe actif issu du mais (zea mays l) pour preparer une composition destinee a activer le cytochrome c | |
| FR2915379A1 (fr) | Utilisation d'un principe actif issu du riz (oryza sativa l) pour preparer une composition destinee a proteger les mitochondries | |
| CA2407311A1 (fr) | Extrait de vegetal de l'espece vitis vinifera comme inhibiteur de no-synthase et utilisations | |
| FR2779645A1 (fr) | Compositions a usage cosmetique ou dermopharmaceutique contenant un melange d'extrait de cafe vert et de beurre de karite | |
| CA2407334A1 (fr) | Lipochroman-6 comme inhibiteur de no-synthase et utilisations | |
| EP1778162B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de triticum monococcum comme principe actif dans une composition cosmetique et/ou pharmaceutique | |
| EP2419439B1 (fr) | Composition cosmétique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique apaisant | |
| FR2883183A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de dattes en tant qu'agent anti-oxydant | |
| US20130028849A1 (en) | Agent For Stimulating The Expression of Loxl | |
| FR2958848A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de son de riz non germe et non fermente en tant qu'agent actif anti-age | |
| FR2938766A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur de l'aconitase et protecteur des mitochondries | |
| FR2944446A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat peptidique apaisant | |
| FR2938765A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou pharmaceutique comprenant un hydrolysat de feuille de vigne (vitis vinifera l.) en tant que principe actif activateur des proteines sirt | |
| WO2008145853A2 (fr) | Utlisation d'un principe actif issu de l'amarante (amaranthus) pour preparer une composition destinee a activer l'energie cellulaire et a proteger la peau des dommages oxydatifs | |
| FR2915377A1 (fr) | Utilisation d'un principe actif issu de l'amarante (amaranthus) pour preparer une composition destinee a proteger les mitochondries | |
| WO2003066014A1 (fr) | Utilisation d'un compose inducteur de hsp afin de limiter les effets secondaires des retinoïdes | |
| FR2867387A1 (fr) | Utilisation de peptides en tant qu'agent antioxydant dans ou pour une composition cosmetique et/ou pharmaceutique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |