WO2008145851A1 - Composition pharmaceutique et/ou cosmetique contenant des peptides - Google Patents

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WO2008145851A1
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Claude Dal Farra
Nouha Domloge
Jean-Marie Botto
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Societe D'extraction Des Principes Actifs S.A. (Isp Vincience)
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    • A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers

Definitions

  • the present invention is in the cosmetic and pharmaceutical field, and more particularly in the field of dermatology.
  • the present invention relates to a cosmetic or pharmaceutical, and especially dermatological, composition comprising, in a physiologically adapted medium, peptides derived from the enzyme transprenyl transferase (EC 2.5.1-), as active agent, alone or in combination with at least one other active agent.
  • the invention also relates to the use of a composition capable of protecting the skin from oxidative damage and of preventing or treating the signs of skin aging.
  • the invention also relates to a cosmetic treatment method intended to protect the skin and the integuments from external aggressions and to fight against skin aging.
  • the active agent, derived from the enzyme transprenyl transferase can also be used to prepare pharmaceutical compositions intended to prevent or combat pathologies related to oxidation processes or certain pathologies of aging.
  • the term "superficial body growths" encompasses all the keratinous appendages present on the surface of the body, in particular the hairs, the eyelashes, the eyebrows, the nails and the hair.
  • the skin is a vital organ that covers the entire surface of the body and provides protective, sensitive, immune, metabolic or thermoregulatory functions.
  • the skin like other organs, is subject to aging.
  • one of the major mechanisms involved in aging processes is the accumulation of oxidative damage in essential molecules such as membrane lipids, proteins, DNA and especially mitochondrial DNA (mtDNA).
  • Oxidative damage is caused by free radicals, chemically unstable and highly reactive species, generated by intracellular metabolism or external aggression. These external aggressions include: UV radiation, toxins, air pollutants, food oxidants. In the skin, there is premature aging occurring in the areas exposed to radiation, characterized by phenomena of alterations of macromolecules (lipid peroxidation, carbonylation of proteins) affecting in particular elastin, collagen or fibronectin. It has also been possible to show a progressive decline in mitochondrial functions with age, probably related to the accumulation of mutations on mtDNA (Singh, K., NY Acad Sci., 1019, 2004).
  • the body has defense mechanisms, capable of trapping or transforming free radicals (enzymes, glutathione, vitamins A and E, coenzyme Q10, etc.).
  • these systems of antioxidant defenses often prove insufficient in the face of the many stresses and external aggressions to which organisms and the skin in particular are subjected.
  • Coenzyme Q10 (or ubiquinone) is a coenzyme present in mitochondrial complexes involved in oxidative phosphorylation leading to the production of ATP (Mitchell et al, 1976; Mitchell et al., 1990).
  • the other fundamental property of coenzyme Q10 is to be an antioxidant, neutralizing free radicals (Beyer et al 1990, Villalba et al 1997).
  • Coenzyme Q10 is a benzoquinone derivative flanked by a long isoprene side chain usually composed of ten isoprenoid units (hence the name Coenzyme Q10). Since this coenzyme is not soluble in water, it is found only in lipid membranes, such as the inner membrane of the mitochondria, where it can diffuse freely among membrane phospholipids.
  • Coenzyme Q10 can exist in three oxidation states: a reduced form (CoQH2 or UQH2), an oxidized form (CoQ10), and an intermediate form the radical ubisemiquinone (Q 0 ).
  • Coenzyme Q10 is present in the skin where it stimulates the natural functions of cells and acts as a defender vis-à-vis external aggressions.
  • coenzyme Q10 The biosynthesis of coenzyme Q10 is made from tyrosine for the quinone nucleus, and from farnesyl pyrophosphate for the side chain.
  • the enzyme responsible for this latter reaction which is an essential step in the biosynthesis of coenzyme Q10, is transprenyl transferase (or polyprenyltransferase).
  • the inventors have demonstrated a therapeutic activity, and more particularly a dermatological and cosmetic activity, peptides derived from the transprenyl transferase enzyme.
  • these peptides when applied to the skin, have a high protective activity with respect to oxidative damage to the skin.
  • active agent capable of protecting the skin from oxidative damage means any substance capable of exhibiting protective properties in cells or tissues subjected to oxidative stress of physicochemical or environmental origin.
  • the subject of the invention is primarily a cosmetic or pharmaceutical composition, and especially a dermatological composition, comprising, in a physiologically adapted medium, peptides derived from the transprenyl transferase enzyme, as active agent, alone or in combination with at least one another active agent.
  • said peptides of the transprenyl transferase enzyme or their biologically active derivatives are peptides whose number of amino acids is between 5 and 13.
  • the expression "peptides derived from the enzyme transprenyl transferase” refers to any biologically active peptide fragment whose amino acid sequence is, wholly or partially, analogous or homologous to the peptide sequences of human transprenyl transferase.
  • biologically active is meant "which has an activity in vivo or in vitro characteristic of the activity of the active agent according to the invention".
  • the peptide has a sequence which corresponds to the general formula (I) Rr (AA) n -AI-Val-Leu-AI-Gly- (AA) P -R 2 wherein
  • AA represents any amino acid, or a derivative thereof, and n and p are integers between 0 and 4.
  • R 1 represents the primary amino function of the N-terminal amino acid, free or substituted by a protecting group which may be chosen from an acetyl group, a benzoyl group, a tosyl group or a benzyloxycarbonyl group.
  • R 2 represents the hydroxyl function of the carboxylic acid of the C-terminal amino acid, free or substituted by a protective group which may be chosen from a C 1 to C 2 0 alkyl chain, or an NH 2 , NHY or NYY group; with Y representing an alkyl chain of C 4 to C 4 .
  • the biologically active peptide is of sequence SEQ K) No. 1 or of sequence SEQ ID No. 2.
  • the invention also relates to homologous forms of these sequences.
  • Homologue denotes, according to the invention, any peptide sequence identical to at least 50%, or preferably at least 80%, and even more preferably to at least 90% of said peptide sequence, chosen between the sequence SEQ ID No. 1 and the sequence SEQ
  • peptide sequence identical to at least X% is intended to designate a percentage identity between the amino acid residues of the two sequences to be compared, obtained after the optimal alignment of the two sequences. Optimal alignment is achieved using local homology algorithms such as those used by BLAST P or T BLAST N computer software available on the NCBI site.
  • the term "homologue” can also denote a peptide which differs from the sequence of a peptide of sequence SEQ ID No. 1 or SEQ ID No. 2 by the substitution of chemically equivalent amino acids, that is to say by the substitution of one residue for another with the same characteristics.
  • the classical substitutions are between Ala, Val, Leu and De; between Ser and Thr; between Asp and Glu acid residues; between Asn and GIn; and between the basic residues Lys and Arg; or between the aromatic residues Phe and Tyr.
  • amino acid refers herein to any natural or unnatural organic acid having the formula:
  • each -R is independently selected from hydrogen and an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms.
  • at least one -R group of each amino acid is a hydrogen.
  • alkyl is meant herein a carbon chain which may be linear or branched, substituted (mono- or poly-) or unsubstituted; saturated, mono-saturated (a double or triple bond in the chain) or polyunsaturated (two or more double bonds, two or more triple bonds, one or more double bonds and one or more triple bonds in the chain).
  • peptide refers to a sequence of two or more amino acids linked together by peptide bonds or modified peptide bonds.
  • peptide is meant the natural or synthetic peptide of the invention as described above or at least one of its fragments, whether obtained by proteolysis or synthetically, or any natural peptide or synthetic whose sequence is totally or partially constituted by the sequence of the previously described peptide.
  • the form of protection must obviously be a biologically compatible form and must be compatible with use in the field of cosmetics or pharmacy.
  • the invention relates to a composition as defined above, characterized in that the peptide of general formula (I) has at least one functional group protected by a protective group, this protective group being either an acylation or an acetylation of amino terminus, either amidation or esterification of the carboxy terminus, or both.
  • the amino-terminus may be protected by an acetyl group, a benzoyl group, a tosyl group or a benzyloxycarbonyl group.
  • a protection based on the amidation of the hydroxyl function of the carboxy-terminal end is used by a NYY group with Y representing a C 1 to C 4 alkyl chain, or esterification with an alkyl group. It is also possible to protect both ends of the peptide.
  • the peptide derivatives also relate to amino acids and peptides linked together by a pseudo-peptide bond.
  • the term "pseudo-peptide bond" means all types of bonds likely to replace the "classical" peptide bonds.
  • the amino acids constituting the peptide according to the invention can be in L- and D- configuration; preferably, the amino acids are in L form.
  • the peptide according to the invention can therefore be in L-, D- or DL- form.
  • the peptide of general formula (I) according to the invention can be obtained either by conventional chemical synthesis (in solid phase or in homogeneous liquid phase) or by enzymatic synthesis (Kullman et al., J. Biol Chem 1980, 225 , 8234), from constituent amino acids or their derivatives.
  • the peptide according to the invention can also be obtained by fermentation of a strain of bacteria modified or not, by genetic engineering, or by extraction of proteins of animal or plant origin, preferably of plant origin, followed by hydrolysis. controlled which releases peptide fragments totally or partially corresponding to the peptides of general formula (I).
  • the peptide according to the invention may be of natural or synthetic origin.
  • the peptide is obtained by chemical synthesis.
  • the active agent can be a mixture of peptide derivatives and / or constituted by amino acid derivatives.
  • the active agent according to the invention is first solubilized in one or more solvents conventionally used by those skilled in the art, such as water, glycerol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents.
  • solvents conventionally used by those skilled in the art, such as water, glycerol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols, petroleum jelly, a vegetable oil or any mixture of these solvents.
  • the active agent according to the invention is solubilized beforehand in a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier.
  • a cosmetic or pharmaceutical vector such as liposomes or adsorbed on powdery organic polymers, mineral supports such as talcs and bentonites, and more generally solubilized in, or attached to, any cosmetically or pharmaceutically acceptable carrier.
  • the active agent according to the invention may be used alone or in combination with at least one other active agent, in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical and / or dermatological composition.
  • the compositions according to the invention may be applied by any appropriate route, in particular oral, parenteral or external topical, and their formulation will be adapted by those skilled in the art, in particular for cosmetic or dermatological compositions.
  • the compositions according to the invention are in a form suitable for topical application. These compositions must therefore contain a cosmetically and / or dermatologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and superficial body growths, and cover all cosmetic or dermatological forms.
  • compositions may especially be in the form of creams, oil-in-water emulsions, or water-in-oil or multiple emulsions, solutions, suspensions, gels, milks, lotions, sticks or even powders, suitable for application on the skin, lips and / or integuments.
  • compositions comprise the excipients necessary for their formulation, such as solvents, thickeners, diluents, surfactants, antioxidants, dyes, preservatives, perfumes.
  • compositions that may be used according to the invention may in particular consist of a composition for hair care, and in particular a shampoo, a conditioner, a setting lotion, a treatment lotion, a cream or a styling gel, a restructuring lotion for hair, a mask, etc.
  • the cosmetic composition according to the invention can be used in particular in treatments using an application that is followed or not followed by rinsing, or in the form of shampoo.
  • It can also be in the form of dye or mascara to be applied with a brush or a comb, in particular on eyelashes, eyebrows or hair.
  • compositions that can be used also contain at least one other active ingredient promoting the action of the peptides according to the invention.
  • the composition according to the invention can associate, with the peptides derived from the transprenyl transferase enzyme according to the invention, active principles having an antioxidant action, or else stimulating the synthesis of dermal macromolecules, or else stimulating the energetic metabolism.
  • active ingredients having an antioxidant action there may be mentioned vitamin C, vitamin E, or polyphenolic extracts of plants.
  • active ingredients stimulating the synthesis of dermal macromolecules for example the collagen peptide sold under the name “Collaxyl®” by Vincience.
  • active ingredients stimulating energy metabolism mention may be made of the active ingredient sold under the name “GP4G®” by the company Vincience.
  • the composition according to the invention may be a solar composition, that is to say a composition helping to protect against solar radiation.
  • assets assisting the sun protection such as, for example, sunscreens.
  • the invention is directed to mammals in general, and more particularly to humans.
  • the effective amount of active agent corresponds to the amount necessary to obtain the desired result, namely: protect the skin from oxidative damage and more generally protect the skin from external aggressions and prevent or treat skin aging.
  • the active agent of general formula (I) is present in the compositions of the invention at a concentration of between approximately 0.0005 and 500 ppm (parts per million), and preferably at a concentration of between 0.01 and 5 ppm relative to the total weight of the final composition.
  • compositions may especially be in the form of an aqueous solution, hydroalcoholic or oily; an oil-in-water, water-in-oil emulsion or multiple emulsions; they may also be in the form of creams, suspensions or powders, suitable for application to the skin, mucous membranes, lips and / or integuments.
  • These compositions may be more or less fluid and have the appearance of a cream, lotion, milk, serum, ointment, gel, paste or paste. a foam. They can also be in solid form, as a stick or be applied to the skin in aerosol form. They can be used as a care product and / or as a make-up product for the skin.
  • compositions additionally comprise any additive commonly used in the field of application envisaged as well as the adjuvants necessary for their formulation, such as solvents, thickeners, diluents, antioxidants, dyes, sunscreens, self-tanning agents, pigments, fillers, preservatives, perfumes, odor absorbers, cosmetic or pharmaceutical active ingredients, essential oils, vitamins, essential fatty acids, surfactants, film-forming polymers, etc. .
  • additives such as solvents, thickeners, diluents, antioxidants, dyes, sunscreens, self-tanning agents, pigments, fillers, preservatives, perfumes, odor absorbers, cosmetic or pharmaceutical active ingredients, essential oils, vitamins, essential fatty acids, surfactants, film-forming polymers, etc.
  • these adjuvants and their proportions are chosen in such a way as not to harm the desirable advantageous properties of the composition according to the invention.
  • These adjuvants may, for example, correspond to 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • the fatty phase may represent from 5 to 80% by weight and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the emulsifiers and co-emulsifiers used in the composition will be chosen from those conventionally used in the field under consideration. For example, they can be used in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the active agent according to the invention can be used advantageously in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical composition.
  • An essential aspect of the invention is the use of the active agent according to the invention, in a cosmetic composition for the protection of the skin and integuments against oxidative damage by means of a protective activity with respect to the species reactive oxygen.
  • Said active agent being advantageously used as an antioxidant, and / or as an anti-radical agent, and / or as an anti-glycation agent.
  • anti-radical agent is meant any compound capable of scavenging free radicals before the ultimate stages of degradation of the biological constituents of the skin, so-called antioxidant compounds.
  • anti-glycation agent is meant any compound capable of limiting the cellular damage caused by the glycation or glycoxidation reactions.
  • the active agent according to the invention will make it possible to combat the cosmetic damage caused to the skin and / or the hair by free radicals.
  • the active ingredient can be used advantageously in a cosmetic composition for the protection of the skin and integuments against all types of external aggression.
  • aggressions is meant the aggressions that the environment can produce.
  • Pollution is understood to mean both “external” pollution, due for example to diesel particles, ozone or heavy metals, and “internal” pollution, which may be due in particular to the solvent emissions of paints, glues , or wallpaper (such as toluene, styrene, xylene or benzaldehyde), or even cigarette smoke.
  • Another aspect of the invention is the use of said active agent in a cosmetic composition or for the preparation of a pharmaceutical composition, as a photo-protective agent and, more particularly, as a photo-protective agent said to "Secondary".
  • the primary photoprotective agents are distinguished from the secondary photoprotective agents.
  • Primary photoprotective agents are substances who exercise physical power: they are able to absorb UV radiation and return it in the form of heat to protect the skin.
  • Secondary photoprotective agents are substances that have a rather biological effect; it is, for example, the antioxidant type agents that interrupt the photochemical reaction chains that are triggered when the UV radiation enters the skin.
  • the active agent may advantageously be used in a cosmetic composition intended to preventatively and / or curatively fight against the manifestations of cutaneous aging and, more specifically, in order to fight against and / or to prevent photo-induced aging (photo-aging).
  • Skin manifestations of aging means any changes in the external appearance of the skin and skin growth due to aging such as, for example, wrinkles and fine lines, wilted skin, soft skin, thinned skin, lack of elasticity and / or tone of the skin, dull and lackluster skin or skin pigmentation spots, discoloration of the hair or spots on the nails, but also any internal changes in the skin that does not systematically result by a modified external appearance such as, for example, any oxidative damage to the skin resulting from exposure to ultraviolet (UV) radiation.
  • UV ultraviolet
  • the active agent according to the invention, or the composition containing it will make it possible, in particular, to combat the loss of elasticity and firmness of the skin.
  • the invention also relates to the use in a cosmetic composition of an effective amount of active agent as described above, for the prevention of damage to the skin caused by exposure to the sun or exposure to ionizing radiation during radiotherapy.
  • the subject of the invention is also the use in a cosmetic composition of an effective amount of active agent as described above, for stimulating and / or protecting the mitochondria, in particular on the areas of the body exposed to UV radiation.
  • the invention also consists in a pharmaceutical composition characterized in that the active agent according to the invention is formulated to attenuate a pathology related to oxidation processes or certain pathologies of aging.
  • the invention finally consists of a cosmetic treatment process intended to protect the skin and the integuments from external aggressions and to fight against skin aging. characterized by applying to the skin or integuments to be treated a composition containing an effective amount of the active agent according to the invention.
  • the purpose of this study is to determine the protective effect of the peptide SEQ ID No. 2 vis-à-vis dermal fibroblasts subjected to oxidative stress caused by UVB radiation or oxygenated water (H 2 O 2 ) .
  • oxidative stress caused by UVB radiation or oxygenated water (H 2 O 2 ) .
  • protein carbonylation assays were performed.
  • the carbonylation of proteins results from the oxidative cleavage of proteins or from the oxidation of arginine, lysine, proline or threonine residues.
  • the determination of protein carbonylation is carried out by an EIA (Enzyme Immuno Assay) technique.
  • Fibroblasts in culture were brought into contact with the peptide SEQ ID No. 2 at 1%, starting from a stock solution at 50 ppm, 72 hours before, during, and another 24 hours after the oxidative stress (irradiation with UVB at 50 mJ / cm 2 or treatment with 2 mM H 2 O 2 ). Untreated and non-oxidative stress controls are performed.
  • the measurement of carbonylation consists in using DNP (dinitrophenyl) which has the property of binding specifically on the carbonyl groups of the proteins.
  • DNP dinitrophenyl
  • the fixed DNP will then be assayed by an ELISA method, using a biotinylated anti-DNP antibody (DNP-KLH, Molecular Probes).
  • DNP-KLH biotinylated anti-DNP antibody
  • a range of oxidized BSA bovine serum albumin (whose concentration in carbonyl groups is known) is used for calibration.
  • the results obtained show a 30% decrease in the carbonylation of the proteins when the cells are treated with the peptide SEQ ID No. 2 according to the invention, compared with the untreated cells. More particularly, a 20% decrease in carbonylation is observed when the cells, treated with the peptide SEQ ID No. 2, are subjected to irradiation with UVB or to oxidative stress by H 2 O 2 , compared to cells irradiated or stressed but not treated with the active agent.
  • Peptide SEQ ED No. 2 effectively protects cutaneous cells against oxidative damage caused by UVB radiation or hydrogen peroxide.
  • Human skin biopsies are maintained in culture ex vivo, treated with a 1% solution, a stock solution at 50 ppm of peptide SEQ ID No. 1, 24 hours before, and another 24 hours after contacting with a glycating agent (methyl glyoxal 5 or
  • Hematoxylin-Eosin (H & E) histological sections and stainings are used to evaluate the quality of cutaneous structures.
  • Peptide SEQ ED No. 1 protects the skin from stress induced by glycation.
  • phase A and phase B are heated separately between 7O 0 C and 75 ° C.
  • Phase B is emulsified in phase A with stirring.
  • Phase C is added at 45 ° C., increasing stirring.
  • Phase D is then added when the temperature is below 40 ° C. Cooling is continued up to 25 ° C. with vigorous stirring.
  • phase A Prepares phase A with stirring. Incorporate the xanthan gum gradually, with deflocculating stirring. Phases C and D will be incorporated once the gel is complete. Phase E, prepared before perfect dissolution of the DHA, will be added later. Adjust the pH if necessary to 4 - 4.5. Color and perfume. 3 -Crime anti-ass
  • phase A Prepare and melt phase A at 65-70 ° C. Heat phase C at 65-70 ° C. Phase B is added to phase A just before emulsifying A in B. At about 45 ° C, the carbomer is neutralized by addition of phase D. Phase E is then added with gentle stirring and cooling is continued to 25 ° C. Phase F is then added if desired.
  • phase A Prepare phase A and heat to 75 ° C with stirring.
  • Prepare phase B by dispersing the carbopol, then the xanthan gum with stirring. Let rest. Heat to 75 ° C. At temperature, emulsify A in B with rotor-stator stirring. Neutralize with phase C with rapid stirring. After cooling to 40 ° C., add the phase D and then the phase E. The cooling is continued with gentle stirring and the F phase added.

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Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique ou pharmaceutique, et notamment dermatologique, comprenant, dans un milieu physiologiquement adapté, des peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase, en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif. L'invention est également relative à l'utilisation d'une composition capable de protéger la peau des dommages oxydatifs et de prévenir ou de traiter les signes du vieillissement cutané. L'invention porte encore sur un procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et à lutter contre le vieillissement cutané.

Description

COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET/OU COSMETIQUE CONTENANT
DES PEPTIDES
La présente invention se situe dans le domaine cosmétique et pharmaceutique, et plus particulièrement dans le domaine de la dermatologie. La présente invention concerne une composition cosmétique ou pharmaceutique, et notamment dermatologique, comprenant, dans un milieu physiologiquement adapté, des peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase (EC 2.5.1-), en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif. L'invention est également relative à l'utilisation d'une composition capable de protéger la peau des dommages oxydatifs et de prévenir ou de traiter les signes du vieillissement cutané. L'invention porte encore sur un procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et à lutter contre le vieillissement cutané. L'agent actif, dérivé de l'enzyme transprényl transférase, peut également être utilisé pour préparer des compositions pharmaceutiques destinées à prévenir ou lutter contre les pathologies liées à des processus d'oxydation ou encore, certaines pathologies du vieillissement.
Le terme « phanères » selon l'invention englobe l'ensemble des annexes kératiniques présentes à la surface du corps, en particulier les poils, les cils, les sourcils, les ongles et les cheveux. La peau est un organe vital qui recouvre toute la surface du corps et assure des fonctions protectrices, sensitives, immunitaires, métaboliques ou encore thermorégulatrices. La peau, comme les autres organes, est soumise au vieillissement. Or, un des mécanismes majeurs impliqués dans les processus du vieillissement est l'accumulation de dommages oxydatifs dans des molécules essentielles telles que les lipides membranaires, les protéines, l'ADN et tout particulièrement l'ADN mitochondrial (ADNmt).
Les dommages oxydatifs sont provoqués par les radicaux libres, des espèces chimiquement instables et très réactionnelles, générées par le métabolisme intracellulaire ou les agressions extérieures. Parmi ces agressions extérieures, on peut citer : les rayonnements UV, les toxines, les polluants atmosphériques, les oxydants alimentaires. Dans la peau, on observe un vieillissement prématuré survenant dans les zones exposées aux rayonnements, caractérisé par des phénomènes d'altérations des macromolécules (péroxydation lipidique, carbonylation des protéines) touchant en particulier l'élastine, le collagène ou la fibronectine. On a également pu montrer un déclin progressif des fonctions mitochondriales avec l'âge, probablement lié à l'accumulation de mutations sur l'ADNmt (K. Singh, Ann. N.Y. Acad. Sci. 1019, 2004).
L'organisme possède des mécanismes de défense, capables de piéger ou de transformer les radicaux libres (enzymes, glutathion, vitamines A et E, coenzyme QlO, etc.). Cependant, ces systèmes de défenses antioxydants s'avèrent souvent insuffisants devant les nombreux stress et agressions extérieures auxquels sont soumis les organismes et la peau en particulier.
Dans ce contexte, les propriétés anti oxydantes du coenzyme QlO apparaissent comme particulièrement intéressantes : Le coenzyme QlO (ou ubiquinone) est un coenzyme présent dans les complexes mitochondriaux impliqués dans la phosphorylation oxydative conduisant à la production d'ATP (Mitchell and al, 1976; Mitchell and al, 1990). L'autre propriété fondamentale du coenzyme QlO est d'être un antioxydant, neutralisant les radicaux libres (Beyer et al 1990, Villalba et al 1997).
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Le coenzyme QlO est un dérivé benzoquinonique flanqué d'une longue chaîne latérale isoprénique composée le plus souvent de dix unités isoprénoïdes (d'où le nom de Coenzyme QlO). Ce coenzyme n'étant pas soluble dans l'eau, on ne le rencontre que dans des membranes lipidiques comme la membrane interne de la mitochondrie, où il peut diffuser librement parmi les phospholipides membranaires.
Le Coenzyme QlO peut exister sous trois états d'oxydation : une forme réduite (CoQH2 ou UQH2), une forme oxydée (CoQlO), et une forme intermédiaire le radical ubisemiquinone (Q0).
Le coenzyme QlO est présent dans la peau où il stimule les fonctions naturelles des cellules et agit en défenseur vis-à-vis des agressions extérieures.
La biosynthèse du coenzyme QlO se fait à partir de la tyrosine pour le noyau quinone, et à partir du farnesyl pyrophosphate pour la chaîne latérale. L'enzyme responsable de cette dernière réaction, qui est une étape essentielle dans la biosynthèse du coenzyme QlO, est la transprényl transférase (ou polyprenyltransférase).
La recherche de composés pouvant protéger les cellules des dommages causés par les radicaux libres est une préoccupation de la recherche médicale et de la cosmétique. D a ainsi été proposé des solutions par l'apport de substances d'origine peptidiques présentant des propriétés antioxydantes (WO2005097060, JP2006131626), mais aucune composition cosmétique ou pharmaceutique comprenant des peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase n'a été décrite à ce jour.
Les inventeurs ont mis en évidence une activité thérapeutique, et plus particulièrement dermatologique et cosmétique, des peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase. D a notamment été mis en évidence que ces peptides, lorsqu'ils sont appliqués sur la peau, ont une forte activité protectrice vis-à-vis des dommages oxydatifs subis par la peau. Ces nouveaux agents actifs capables de protéger la peau des dommages oxydatifs permettent ainsi d'ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques et cosmétiques. On entend par « agent actif capable de protéger la peau des dommages oxydatifs», toute substance capable de présenter des propriétés protectrices dans des cellules ou des tissus soumis à un stress oxydant d'origine physico-chimique ou environnementale.
Ainsi, l'invention a pour objet premier une composition cosmétique ou pharmaceutique, et notamment dermatologique, comprenant dans un milieu physiologiquement adapté, des peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase, en tant qu'agent actif, seul ou en association avec au moins un autre agent actif.
Préférentiellement, selon la présente invention, lesdits peptides de l'enzyme transprényl transférase ou leurs dérivés biologiquement actifs sont des peptides dont le nombre d'acides aminés est compris entre 5 et 13. L'expression « peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase » désigne tout fragment peptidique biologiquement actif dont la séquence en acides aminés est, entièrement ou partiellement, analogue ou homologue des séquences peptidiques de la transprényl transférase humaine. Par l'expression « biologiquement actif », on entend « qui possède une activité in vivo ou in vitro caractéristique de l'activité de l'agent actif selon l'invention ».
Selon une méthode particulièrement avantageuse de réalisation de l'invention, le peptide possède une séquence qui répond à la formule générale (I) Rr(AA)n- AIa- Val- Leu- AIa- Gly-(AA)P-R2 Dans laquelle
AA représente un acide aminé quelconque, ou un de ses dérivés, et n et p sont des nombres entiers compris entre 0 et 4. R1 représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi un groupement acétyle, un groupement benzoyle, un groupement tosyle ou un groupement benzyloxycarbonyle.
R2 représente la fonction hydroxyle de l'acide carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Ci à C2o, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de C, à C4.
Selon une méthode de réalisation de l'invention tout particulièrement préférée, le peptide biologiquement actif est de séquence SEQ K) n°l ou de séquence SEQ ID n°2.
(SEQ ID n°l) Ala-Val-Leu-Ala-Gly-Asp-NH2 (SEQ ID n°2) Ala-Val-Leu-Ala-Gly-Asp
L'invention concerne aussi des formes homologues de ces séquences. Le terme
« homologue » désigne, selon l'invention, toute séquence peptidique identique à au moins 50%, ou de préférence au moins 80%, et encore plus préférentiellement à au moins 90% de ladite séquence peptidique, choisie entre la séquence SEQ ID n° 1 et la séquence SEQ
ID n° 2. Par « séquence peptidique identique à au moins X% », on entend désigner un pourcentage d'identité entre les résidus d'acides aminés des deux séquences à comparer, obtenu après l'alignement optimal des deux séquences. L'alignement optimal est obtenu à l'aide d'algorithmes d'homologies locales tels que ceux utilisés par les logiciels informatiques BLAST P ou T BLAST N disponibles sur le site NCBI.
Le terme « homologue » peut également désigner un peptide qui diffère de la séquence d'un peptide de séquence SEQ ID n° 1 ou SEQ ID n° 2 par la substitution d'acides aminés chimiquement équivalents, c'est-à-dire par la substitution d'un résidu par un autre possédant les mêmes caractéristiques. Ainsi, les substitutions classiques se font entre AIa, Val, Leu et De ; entre Ser et Thr ; entre les résidus acides Asp et Glu ; entre Asn et GIn ; et entre les résidus basiques Lys et Arg ; ou entre les résidus aromatiques Phe et Tyr. Dans l'invention, le terme « acide aminé » se réfère ici à tout acide organique naturel ou non naturel ayant la formule :
-NHR-CR-C(O)-O- où chaque -R est indépendamment sélectionné entre un hydrogène et un groupement alkyl ayant entre 1 et 12 atomes de carbone. Préférentiellement, au moins un groupement -R de chaque acide aminé est un hydrogène. Par le terme « alkyl », on entend ici une chaîne carbonée pouvant être linéaire ou ramifiée, substituée (mono- ou poly-) ou non- substituée ; saturée, mono-saturée (une double ou triple liaison dans la chaîne) ou poly- insaturée (deux ou plusieurs doubles liaisons, deux ou plusieurs triples liaisons, une ou plusieurs doubles liaisons et une ou plusieurs triples liaisons dans la chaîne).
Le terme « peptide » désigne un enchaînement de deux ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques ou par des liaisons peptidiques modifiées. Par « peptide », il faut entendre le peptide naturel ou synthétique de l'invention tel que décrit ci-dessus ou au moins l'un de ses fragments, qu'il soit obtenu par protéolyse ou de manière synthétique, ou encore tout peptide naturel ou synthétique dont la séquence est totalement ou partiellement constituée par la séquence du peptide précédemment décrit. De façon à améliorer la résistance à la dégradation, il peut être nécessaire d'utiliser une forme protégée du peptide selon l'invention. La forme de protection doit évidemment être une forme biologiquement compatible et doit être compatible avec une utilisation dans le domaine des cosmétiques ou de la pharmacie.
De nombreuses formes de protection biologiquement compatibles peuvent être envisagées. Ainsi, l'invention concerne une composition telle que définie précédemment, caractérisée par le fait que le peptide de formule générale (I) possède au moins un groupement fonctionnel protégé par un groupement protecteur, ce groupement protecteur étant soit une acylation ou une acétylation de l'extrémité amino-terminale, soit une amidation ou une estérification de l'extrémité carboxy-terminale, soit les deux. L'extrémité amino-terminale peut être protégée par un groupement acétyle, un groupement benzoyle, un groupement tosyle ou un groupement benzyloxycarbonyle. De préférence, on utilise une protection basée sur l'amidation de la fonction hydroxyle de l'extrémité carboxy-terminale par un groupement NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4, ou l'estérifïcation par un groupement alkyle. Il est également possible de protéger les deux extrémités du peptide. Les dérivés de peptides concernent aussi les acides aminés et les peptides reliés entre eux par une liaison pseudo-peptidique. On entend par « liaison pseudo-peptidique », tous les types de liaisons susceptibles de remplacer les liaisons peptidiques « classiques ».
Dans le domaine des acides aminés, la géométrie des molécules est telle qu'elles peuvent théoriquement se présenter sous la forme d'isomères optiques différents. H existe, en effet, une conformation moléculaire de l'acide aminé (AA) telle qu'elle dévie à droite le plan de polarisation de la lumière (conformation dextrogyre ou D-aa), et une conformation moléculaire de l'acide aminé (aa) telle qu'elle dévie à gauche le plan de polarisation de la lumière (conformation lévogyre ou L-aa). La nature n'a retenu pour les acides aminés naturels que la conformation lévogyre. En conséquence, un peptide d'origine naturelle ne sera constitué que d'acides aminés de type L-aa. Cependant, la synthèse chimique en laboratoire permet de préparer des acides aminés ayant les deux conformations possibles. A partir de ce matériel de base, il est ainsi possible d'incorporer lors de la synthèse de peptide aussi bien des acides aminés sous forme d'isomères optiques dextrogyre ou lévogyre. Ainsi, les acides aminés constituant le peptide selon l'invention peuvent être sous configuration L- et D- ; de manière préférentielle, les acides aminés sont sous forme L. Le peptide selon l'invention peut donc être sous forme L-, D- ou DL-.
Le peptide de formule générale (I) selon l'invention peut être obtenu soit par synthèse chimique classique (en phase solide ou en phase homogène liquide), soit par synthèse enzymatique (Kullman et al., J. Biol. Chem. 1980, 225, 8234), à partir d'acides aminés constitutifs ou de leurs dérivés.
Le peptide selon l'invention peut également être obtenu par fermentation d'une souche de bactéries modifiées ou non, par génie génétique, ou encore par extraction de protéines d'origine animale ou végétale, préférentiellement d'origine végétale, suivie d'une hydrolyse contrôlée qui libère des fragments peptidiques correspondant totalement ou partiellement aux peptides de formule générale (I).
De très nombreuses protéines trouvées dans les plantes sont susceptibles de contenir ces séquences au sein de leur structure. L'hydrolyse ménagée permet de dégager ces fragments peptidiques. Il est possible, mais non nécessaire pour réaliser l'invention, d'extraire soit les protéines concernées d'abord et de les hydrolyser ensuite, soit d'effectuer l'hydrolyse d'abord sur un extrait brut et de purifier les fragments peptidiques ensuite. Il est également possible d'utiliser certains extraits hydrolyses sans en purifier les fragments peptidiques correspondant aux peptides de formule générale (I) selon l'invention, mais en s 'assurant toutefois de la présence desdits fragments par des moyens analytiques appropriés.
D'autres procédés plus simples ou plus complexes peuvent être envisagés par l'homme du métier connaissant le métier de synthèse, d'extraction et de purification des protéines et des peptides. Ainsi le peptide selon l'invention peut être d'origine naturelle ou synthétique. Préférentiellement selon l'invention, le peptide est obtenu par synthèse chimique. Selon l'invention, l'agent actif peut être un mélange de dérivés peptidiques et/ou constitués de dérivés d'acides aminés.
Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'agent actif selon l'invention est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants classiquement utilisés par l'homme du métier, comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants.
Selon encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, l'agent actif selon l'invention est préalablement solubilisé dans un vecteur cosmétique ou pharmaceutique comme les liposomes ou adsorbé sur des polymères organiques poudreux, des supports minéraux comme les talcs et bentonites, et plus généralement solubilisé dans, ou fixé sur, tout vecteur cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
Il est bien entendu que l'agent actif selon l'invention peut être utilisé seul ou bien en association avec au moins un autre agent actif, dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique et/ou dermatologique. Les compositions selon l'invention pourront être appliquées par toute voie appropriée, notamment orale, parentérale ou topique externe, et leur formulation sera adaptée par l'homme du métier, en particulier pour des compositions cosmétiques ou dermatologiques. Avantageusement, les compositions selon l'invention se présentent sous une forme adaptée à l'application par voie topique. Ces compositions doivent donc contenir un milieu cosmétiquement et/ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et les phanères, et couvrent toutes les formes cosmétiques ou dermatologiques. Ces compositions pourront notamment être sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsions multiples, solutions, suspensions, gels, laits, lotions, sticks ou encore de poudres, adaptés à une application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères.
Ces compositions comprennent les excipients nécessaires à leur formulation, tels que solvants, épaississants, diluants, tensioactifs, anti-oxydants, colorants, conservateurs, parfums.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir les éventuels composés complémentaires, actifs ou non-actifs, et/ou leur quantité, de telle sorte que les propriétés avantageuses du mélange ne soient pas, ou sensiblement pas, altérées par l'adjonction envisagée. La composition utilisable selon l'invention peut en particulier consister en une composition pour soins capillaires, et notamment un shampooing, un après-shampooing, une lotion de mise en plis, une lotion traitante, une crème ou un gel coiffant, une lotion restructurante pour les cheveux, un masque, etc. La composition cosmétique selon l'invention peut être utilisée notamment dans les traitements mettant en oeuvre une application qui est suivie ou non suivie d'un rinçage, ou encore sous forme de shampooing.
Elle peut également se présenter sous forme de teinture ou de mascara à appliquer au pinceau ou au peigne, en particulier sur les cils, les sourcils ou les cheveux.
Avantageusement, les compositions utilisables contiennent en outre au moins un autre principe actif favorisant l'action des peptides selon l'invention. Ainsi, la composition selon l'invention peut associer, aux peptides dérivés de l'enzyme transprényl transférase selon l'invention, des principes actifs ayant une action antioxydante, ou encore stimulant la synthèse des macromolécules dermiques, ou encore stimulant le métabolisme énergétique. Par exemple, en tant que principes actifs ayant une action antioxydante, on peut citer la vitamine C, la vitamine E, ou les extraits polyphénoliques de plantes.
On peut également citer en tant que principes actifs stimulant les synthèses des macromolécules dermiques (laminine, fibronectine, collagène), par exemple le peptide de collagène commercialisé sous le nom « Collaxyl® » par la société Vincience. Enfin, en tant que principes actifs stimulant le métabolisme énergétique, on peut citer le principe actif commercialisé sous la dénomination « GP4G® » par la société Vincience.
Selon un autre aspect, la composition selon l'invention peut être une composition solaire, c'est-à-dire une composition aidant à la protection contre le rayonnement solaire. Ainsi, il peut être avantageusement ajouté, à la composition selon l'invention, des actifs aidant à la protection solaire tels que, par exemple, des filtres solaires. D est bien évident que l'invention s'adresse aux mammifères en général, et plus particulièrement aux êtres humains. La quantité efficace d'agent actif correspond à la quantité nécessaire afin d'obtenir le résultat recherché, à savoir : protéger la peau des dommages oxydatifs et plus généralement protéger la peau des agressions extérieures et prévenir ou traiter le vieillissement cutané. Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'agent actif de formule générale (I) est présent dans les compositions de l'invention à une concentration comprise entre 0,0005 et 500 ppm (parties par million) environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 et 5 ppm environ par rapport au poids total de la composition finale.
Ces compositions pourront notamment se présenter sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ; d'une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile ou émulsions multiples ; elles peuvent aussi se présenter sous forme de crèmes, de suspensions, ou encore de poudres, adaptées à une application sur la peau, les muqueuses, les lèvres et/ou les phanères. Ces compositions peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème, d'une lotion, d'un lait, d'un sérum, d'une pommade, d'un gel, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, comme un stick ou être appliquées sur la peau sous forme d'aérosol. Elles peuvent être utilisées comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
Ces compositions comprennent, en outre, tout additif communément utilisé dans le domaine d'application envisagé ainsi que les adjuvants nécessaires à leur formulation, tels que des solvants, des épaississants, des diluants, des anti-oxydants, des colorants, des filtres solaires, des agents auto-bronzants, des pigments, des charges, des conservateurs, des parfums, des absorbeurs d'odeur, des actifs cosmétiques ou pharmaceutiques, des huiles essentielles, des vitamines, des acides gras essentiels, des tensioactifs, des polymères filmogènes, etc.
Dans tous les cas, l'homme du métier veillera à ce que ces adjuvants ainsi que leurs proportions soient choisis de telle manière à ne pas nuire aux propriétés avantageuses recherchées de la composition selon l'invention. Ces adjuvants peuvent, par exemple, correspondre à 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la phase grasse peut représenter de 5 à 80 % en poids et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les émulsionnants et co-émulsionnants utilisés dans la composition seront choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. Par exemple, ils peuvent être utilisés en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Par ses activités particulières, l'agent actif selon l'invention pourra être utilisé avantageusement dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique.
Un aspect essentiel de l'invention est l'utilisation de l'agent actif selon l'invention, dans une composition cosmétique pour la protection de la peau et des phanères contre les dommages oxydatifs grâce à une activité protectrice vis-à-vis des espèces réactives de l'oxygène. Ledit agent actif étant avantageusement utilisé en tant qu'agent antioxydant, et/ou en tant qu'agent anti-radicalaire, et/ou en tant qu'agent anti-glycation. Par agent anti-radicalaire, on entend tout composé capable de piéger les radicaux libres avant les étapes ultimes de dégradation des constituants biologiques de la peau, on parle alors de composés antioxydants. Par agent anti-glycation, on entend tout composé capable de limiter les dommages cellulaires causés par les réactions de glycation ou de glycoxydation. Ainsi, l'agent actif selon l'invention permettra de lutter contre les dommages esthétiques provoqués sur la peau et/ou les cheveux par les radicaux libres. Aussi, le principe actif peut être utilisé avantageusement dans une composition cosmétique pour la protection de la peau et des phanères contre tous les types d'agressions extérieures. On entend, par « agressions extérieures », les agressions que peuvent produire l'environnement. A titre d'exemple, on peut citer des agressions telles que la pollution, les rayonnements UV, ou encore les produits à caractère irritant tels que les tensioactifs, les conservateurs ou les parfums. Par pollution, on entend aussi bien la pollution « extérieure », due par exemple aux particules de diesel, à l'ozone ou aux métaux lourds, que la pollution « intérieure » qui peut être due notamment aux émissions de solvants de peintures, de colles, ou de papier-peints (tels que toluène, styrène, xylène ou benzaldéhyde), ou bien encore la fumée de cigarette.
Un autre aspect de l'invention est l'utilisation dudit agent actif dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique, en tant qu'agent photo-protecteur et, plus particulièrement, en tant qu'agent photo-protecteur dit « secondaire ». On distingue, en effet, les agents photo-protecteurs primaires des agents photo-protecteurs secondaires. Les agents photo-protecteurs primaires sont des substances qui exercent un pouvoir physique : ils sont en mesure d'absorber les rayonnements UV et de les restituer sous forme de chaleur afin de protéger la peau. Les agents photoprotecteurs secondaires sont des substances qui ont plutôt un effet biologique ; ce sont, par exemple, les agents de type antioxydant qui interrompent les chaînes de réactions photochimiques qui sont déclenchées lorsque le rayonnement UV pénètre dans la peau. Dans un autre aspect essentiel de l'invention, l'agent actif pourra être utilisé avantageusement dans une composition cosmétique destinée à lutter de manière préventive et/ou curative contre les manifestations du vieillissement cutané et, plus spécifiquement, afin de lutter contre et/ou de prévenir le vieillissement photo-induit (photo-vieillissement). Par manifestations cutanées du vieillissement, on entend toutes modifications de l'aspect extérieur de la peau et des phanères dues au vieillissement comme, par exemple, les rides et ridules, la peau flétrie, la peau molle, la peau amincie, le manque d'élasticité et/ou de tonus de la peau, la peau terne et sans éclat ou les taches de pigmentation de la peau, la décoloration des cheveux ou les taches sur les ongles, mais également toute modification interne de la peau qui ne se traduit pas systématiquement par un aspect extérieur modifié comme, par exemple, tout dommage oxydatif de la peau consécutif à une exposition aux rayonnements ultraviolets (UV). L'agent actif selon l'invention, ou la composition le contenant, permettra de lutter, en particulier, contre la perte d'élasticité et de fermeté de la peau. L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique d'une quantité efficace d'agent actif tel que décrit précédemment, pour la prévention des dommages causés à la peau par une exposition au soleil ou une exposition à des rayonnements ionisants lors de radiothérapies.
L'invention a également pour objet l'utilisation dans une composition cosmétique d'une quantité efficace d'agent actif tel que décrit précédemment, pour stimuler et/ou protéger les mitochondries, en particulier sur les zones du corps exposées aux rayonnements UV.
L'invention consiste encore en une composition pharmaceutique caractérisée en ce que l'agent actif selon l'invention est formulé pour atténuer une pathologie liée à des processus d'oxydation ou encore, certaines pathologies du vieillissement.
L'invention consiste enfin en un procédé de traitement cosmétique destiné à protéger la peau et les phanères des agressions extérieures et à lutter contre le vieillissement cutané caractérisé par l'application sur la peau ou les phanères à traiter d'une composition contenant une quantité efficace de l'agent actif selon l'invention.
Des modes de réalisation particuliers de ce procédé de traitement cosmétique résultent également de la description précédente. D'autres avantages et caractéristiques de l'invention apparaîtront mieux à la lecture des exemples donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemple 1 : Evaluation de l'effet protecteur du peptide SEQ ID n°2 vis-à-vis des dommages oxydatifs
Le but de cette étude est de déterminer l'effet protecteur du peptide SEQ ID n°2 vis-à- vis de fibroblastes dermiques soumis à un stress oxydatif provoqué par des rayonnements UVB ou par de l'eau oxygénée (H2O2). Pour évaluer les dommages oxydatifs subis par les cellules, des dosages de la carbonylation des protéines ont été réalisés.
La carbonylation des protéines résulte du clivage oxydatif des protéines ou d'une oxydation des résidus arginine, lysine, proline ou thréonine. Le dosage de la carbonylation des protéines s'effectue par une technique EIA (Enzyme Immuno Assay).
Protocole
Des fibroblastes en culture ont été mis en présence du peptide SEQ ID n°2 à 1 %, à partir d'une solution mère à 50 ppm, 72 heures avant, pendant, et encore 24 heures après le stress oxydatif (irradiation aux UVB à 50 mJ/cm2 ou traitement par 2 mM d' H2O2). Des contrôles non traités et non soumis au stress oxydatif sont réalisés.
La mesure de la carbonylation consiste à utiliser du DNP (dinitrophényl) qui a la propriété de se fixer spécifiquement sur les groupements carbonyles des protéines. Le DNP fixé sera ensuite dosé par une méthode ELISA, grâce à un anticorps anti-DNP biotinylé (DNP-KLH, Molecular Probes). Une gamme de BSA (bovine sérum albumine) oxydée (dont on connaît la concentration en groupements carbonyles) est utilisée pour l'étalonnage.
Résultats
Les résultats obtenus montrent une diminution de 30% de la carbonylation des protéines lorsque les cellules sont traitées avec le peptide SEQ ID n°2 selon l'invention, en comparaison avec les cellules non traitées. On observe plus particulièrement une diminution de 20 % de la carbonylation lorsque les cellules, traitées avec le peptide SEQ ID n°2, sont soumises à une irradiation par les UVB ou à un stress oxydatif par l'H2O2, par comparaison aux cellules irradiées ou stressées mais non traitées avec l'agent actif. Conclusion
Le peptide SEQ ED n°2 protège efficacement les cellules cutanées contre les dommages oxydatifs provoqués par des rayonnements UVB ou de l'eau oxygénée.
Exemple 2 : Evaluation de l'effet protecteur du peptide SEQ ID n°l vis-à-vis d'un stress induit par la glycation Le but de cette étude est de déterminer l'effet protecteur du peptide SEQ ID n°l, vis- à-vis de culture d'épiderme ex vivo soumises à un stress par un agent glycant. Protocole
Des biopsies de peau humaine sont maintenues en culture ex vivo, traitées avec une solution à 1 %, d'une solution mère à 50 ppm de peptide SEQ ED n°l, 24 heures avant, et encore 24 heures après la mise en présence avec un agent glycant (méthyl glyoxal à 5 ou
10 raM). Des coupes et des colorations histologiques hématoxyline-éosine (H&E) permettent d'évaluer la qualité des structures cutanées.
Résultats
L'observation montre une nette diminution des signes de stress cellulaire et une meilleure préservation des structures cutanées dans les biopsies de peau traitées par le peptide SEQ ID n°l, comparées aux biopsies de peau non traitées.
Conclusion:
Le peptide SEQ ED n°l protège la peau d'un stress induit par la glycation.
Exemple 3 : Préparation de compositions 1 - Crème protection solaire:
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Les constituants de la phase A et de la phase B sont chauffés séparément entre 7O0C et 75°C. La phase B est émulsionnée dans la phase A sous agitation. La phase C est ajoutée, à 450C, en augmentant l'agitation. La phase D est ensuite additionnée lorsque la température se situe en dessous de 4O0C. Le refroidissement est poursuivi jusqu'à 25°C sous vive agitation.
2 -Lait après- soleil :
Figure imgf000015_0002
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Préparer la phase A sous agitation. Incorporer la gomme xanthane progressivement, sous agitation défloculeuse. Les phases C et D seront incorporées une fois le gel terminé. La phase E, préparée préalablement jusqu'à parfaite dissolution de la DHA, sera rajoutée ensuite. Ajuster le pH si nécessaire à 4 - 4,5. Colorer et parfumer. 3 -Crème anti-âse
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Préparer et fondre la phase A à 65-700C. Chauffer la phase C à 65-700C. La phase B est ajoutée à la phase A juste avant d'émulsionner A dans B. A environ 45°C, le carbomer est neutralisé par addition de la phase D. La phase E est ensuite additionnée sous légère agitation et le refroidissement est poursuivi jusqu'à 250C. La phase F est alors additionnée si souhaité.
4 -Crème protectrice de jour :
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Préparer la phase A et chauffer à 75°C sous agitation. Préparer la phase B en dispersant le carbopol, puis la gomme xanthane sous agitation. Laisser reposer. Chauffer à 75°C. A température, émulsionner A dans B sous agitation rotor-stator. Neutraliser avec la phase C sous agitation rapide. Après refroidissement à 4O0C, additionner la phase D, puis la phase E. Le refroidissement est poursuivi sous agitation légère et la phase F rajoutée.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition caractérisée en ce qu'elle contient en tant qu'agent actif, dans un milieu physiologiquement acceptable, un peptide dérivé de l'enzyme transprényl transférase ou un dérivé biologiquement actif de celui-ci, comprenant de 5 à 13 résidus d'acides aminés, et dont la séquence répond à la formule générale (I) :
R1- (AA)n- AIa- Val- Leu- AIa- GIy- (AA)P-R2
Dans laquelle
AA représente un acide aminé quelconque, ou un de ses dérivés, et n et p sont des nombres entiers compris entre 0 et 4,
Ri représente la fonction aminé primaire de l'acide aminé N-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi un groupement acétyle, un groupement benzoyle, un groupement tosyle ou un groupement benzyloxycarbonyle.
R2 représente la fonction hydroxyle de l'acide carboxyle de l'acide aminé C-terminal, libre ou substituée par un groupement protecteur pouvant être choisi parmi une chaîne alkyle de Ci à C20, ou un groupement NH2, NHY ou NYY avec Y représentant une chaîne alkyle de Ci à C4.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le peptide de formule générale (I) correspond à la séquence SEQ ID n°l Ala-Val-Leu-Ala-Gly-Asp-NH2.
3. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le peptide de formule générale (I) correspond à la séquence SEQ ID n°2 AIa-V al-Leu-Ala-Gly-Asp.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le peptide de formule générale (I) possède au moins un groupement fonctionnel protégé par un groupement protecteur, ce groupement protecteur étant soit une acylation ou une acétylation de l'extrémité amino-terminale, soit une amidation ou une estérification de l'extrémité carboxy-terminale, soit les deux.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le peptide de formule générale (I) est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,0005 et 500 ppm environ, et préférentiellement à une concentration comprise entre 0,01 et 5 ppm par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le peptide de formule générale (I) est préalablement solubilisé dans un ou plusieurs solvants, comme l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques, la vaseline, une huile végétale ou tout mélange de ces solvants.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme adaptée à l'application par voie topique.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient, en outre, au moins un autre principe actif favorisant l'action dudit agent actif.
9. Composition selon la revendication 8 caractérisée en ce que l'autre principe actif est choisi parmi des principes actifs ayant une action antioxydante, ou encore stimulant la synthèse des macromolécules dermiques, ou encore stimulant le métabolisme énergétique
10. Utilisation d'une quantité efficace d'agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans une composition cosmétique ou pour la préparation d'une composition pharmaceutique.
11. Utilisation d'une quantité efficace d'agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans une composition cosmétique pour la protection de la peau et des phanères contre tous les types d'agressions extérieures.
12. Utilisation d'une quantité efficace d'agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans une composition cosmétique pour la prévention ou le traitement des dommages causés à la peau et aux phanères par les rayonnements UV.
13. Utilisation d'une quantité efficace d'agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans une composition cosmétique pour la protection de la peau et des phanères contre les dommages oxydatifs.
14. Utilisation d'une quantité efficace d'agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans une composition cosmétique pour la prévention ou le traitement des signes cutanés du vieillissement et/ou du photo- vieillissement.
15. Utilisation d'une quantité efficace d'agent actif, tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, pour la préparation d'une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à lutter contre les pathologies liées aux processus d'oxydation.
16. Procédé de traitement cosmétique caractérisé en ce que l'on applique topiquement sur la peau ou les phanères à traiter, une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 9.
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