WO2005087475A1 - 予備発泡粒子の嵩密度測定装置及び測定方法ならびに予備発泡粒子の製造方法 - Google Patents

予備発泡粒子の嵩密度測定装置及び測定方法ならびに予備発泡粒子の製造方法 Download PDF

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WO2005087475A1
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dryer
foaming
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PCT/JP2005/003933
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Mamoru Tsugawa
Kyouji Uku
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Kaneka Corporation
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    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/60Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
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    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N1/2035Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state for flowing or falling materials by deviating part of a fluid stream, e.g. by drawing-off or tapping

Definitions

  • the present invention relates to an apparatus and a method for automatically measuring the bulk density of pre-expanded particles of expandable thermoplastic resin to be foamed by a pre-expansion apparatus, and to a pre-expansion apparatus using the measurement method.
  • the present invention relates to a method for producing pre-expanded particles having a constant bulk density by automatically adjusting expansion conditions.
  • foamable thermoplastic resin particles raw material particles
  • a pre-foaming device pre-foamed to a predetermined bulk density by a pre-foaming device.
  • the constant bulk density of the pre-expanded particles is required to stabilize the amount of the pre-expanded particles supplied to the molding machine and stabilize the quality of the molded article. is important.
  • a certain amount of raw material particles made of expandable thermoplastic resin are supplied to a pre-expansion pressurized container of a pre-expansion apparatus, and a heating medium such as steam is supplied.
  • the raw material particles are introduced through the inlet of the pre-foaming pressurized container together with water, a dispersing agent, and a dispersing agent such as a surfactant, and the blowing agent is set with a pressure setting device.
  • the pressure inside the pressurized container is adjusted to a predetermined pressure
  • the mixture in the pressurized container is adjusted to a predetermined temperature by passing steam through a jacket attached to the pressurized container to a predetermined temperature and pressure.
  • the pre-expanded particles thus obtained are separated from water by a separator and sent to a pre-expanded particle storage tank.
  • the particles being pre-expanded are collected, the bulk density is measured, and the operating conditions of the pre-expanded device (for example, The supply amount of the raw material particles to the prefoaming pressurized container, the pressure, the temperature, etc. of the prefoaming pressurized container may be changed.
  • the bulk density of the pre-expanded particles is determined by the Pre-expanded particles wet with water vapor and water are dehydrated and measured with a bulk density measuring device.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-808166.
  • Patent Document 1 JP-A-6-80816
  • the conventionally known automatic magnification measuring apparatus for pre-expanded particles is applied to a batch-type foaming operation, and changes in the expansion conditions (supply amount of raw material particles) based on the measurement result are performed for the pre-expanded particles of the next batch. It is being implemented at the manufacturing stage.
  • the size of the batch and, in this case, the foaming time is short, and even if the expansion ratio of the pre-expanded particles can be measured during foaming, foaming may end before adjusting the conditions during foaming.
  • the foaming time is short, the fluctuation of the bulk density during that time is large, and that the conditions were adjusted during foaming, it was difficult to do so.
  • One of the problems to be solved by the present invention is to provide an apparatus and a method for measuring the bulk density of wet pre-expanded particles after pre-expansion in a short time. Another problem is that, based on the measurement results of the bulk density of the pre-expanded particles, the expansion conditions are adjusted during the expansion time to produce pre-expanded particles having a uniform bulk density, that is, a stable expansion ratio. That is.
  • an apparatus for measuring the bulk density of pre-expanded particles Is a device for automatically measuring the bulk density of pre-expanded particles of expandable thermoplastic resin.
  • the pre-expanded particles of expandable thermoplastic resin pre-expanded by the pre-expansion device are supplied from the pre-expansion device.
  • Piping force for sending to the pre-expanded particle storage tank In order to sample the pre-expanded particles, a sample collection pipe branched off from the middle of the pipe, one end is connected to the collection pipe, and water or gas is connected to the other end.
  • a sample collection container having a structure that allows the permeation but does not allow the pre-expanded particles to pass therethrough, and a blower connected to the other end side; a dryer connected to the one end side of the sample collection container; With a bulk density measuring machine connected to the machine!
  • the method for measuring the bulk density of the pre-expanded particles according to the present invention is a method for measuring the bulk density of the pre-expanded particles of the expandable thermoplastic resin.
  • a part of the pre-expanded particles of the expandable thermoplastic resin sent to the pre-expanded apparatus resin pre-expanded particle storage tank is collected in a sample collection container via a sample collection pipe, and the collected pre-expanded particles are blown. After that, the pre-expanded particles are flash-dried by discharging to the sample collecting container glass dryer, and the bulk density of the dried pre-expanded particles is automatically measured by a bulk density measuring device.
  • the pre-expanded particles are discharged to the dryer using the drying air supplied from the blower, so that the amount of water to be dehydrated and Z or dried from the pre-expanded particles is reduced. You can make it stable.
  • sample collection pipe, the sample collection container, and the dryer are connected to a three-way valve, and by switching the direction of the three-way valve, the pre-expanded particles are transferred to the sample collection container via the sample collection pipe. And the pre-expanded particles may be discharged from the sample collection container to the dryer.
  • a heater is provided for heating the air supplied from the blower to the sample collection container, and the blower is used to heat the dry air when the pre-expanded particles are discharged to the sample collection container cup dryer.
  • a bulk density comparison operation device is connected to the bulk density measuring device.
  • the bulk density is automatically measured using the method and the apparatus of the present invention, and the measurement result is evaluated by a bulk density calculating device.
  • the result of the comparison with the target bulk density is fed back to the pre-expansion device so that the bulk density of the pre-expanded particles to be produced is constant, and the expansion conditions are automatically adjusted, and the raw material particles are converted into the pre-expanded device. To pre-foam.
  • expandable thermoplastic resin particles are charged into a pre-expanded pressure vessel of a pre-expansion apparatus together with water, a dispersant, and the like.
  • a foaming agent is charged into the prefoaming pressurized container with a pressure setting device, the inside of the prefoaming pressurized container is adjusted to a predetermined pressure and temperature, foamed through a nozzle, and a target value is set with the bulk density comparing and calculating device.
  • a method of adjusting the pressure in the prefoaming pressurized container by feeding back the result of the comparison to the pressure setting device of the prefoaming device is exemplified.
  • the pre-expansion device is collected and the wet pre-expanded particles are once collected in a sample collection container to be dehydrated and dried.
  • the moisture content of the pre-expanded particles is stabilized, and the drying time is reduced by sending the pre-expanded particles to a dryer and air-drying.
  • sample collection pipe, the sample collection container, and the dryer are connected to a three-way valve, and by switching the direction of the three-way valve, the pre-expanded particles are transferred to the sample collection container via the sample collection pipe. If the pre-expanded particles are discharged from the sample collecting container to the dryer, the configuration and operation of the bulk density measuring device can be simplified.
  • a heater for heating the air supplied from the blower to the sample collection container is provided, and the blower is used to heat the dry air when the pre-expanded particles are discharged to the sample collection container glass dryer. By doing so, the pre-expanded particles can be dried in a shorter time.
  • pre-expanded particles according to the present invention, it is possible to measure the bulk density of the pre-expanded particles foamed by the pre-expansion device in a short time and to feed back to the pre-expansion device. By adjusting the foaming conditions during the foaming time, pre-expanded particles having a uniform bulk density, that is, a stable expansion ratio, can be produced.
  • the foaming condition by adjusting the set pressure of the pre-foaming device by feedback from the bulk density comparison / calculation device, the foaming condition can be quickly adjusted. Can be reduced.
  • FIG. 1 is an overall flow diagram of a pre-expanded particle manufacturing apparatus in which an automatic bulk density measuring device according to one embodiment of the present invention is applied to a pre-expanded device.
  • Fig. 2 shows the bulk density of the pre-expanded particles of the example manufactured by adjusting the bulk density of the expanded particles during expansion based on the measurement results of the automatic bulk density measuring device of the present invention, and the conventional method.
  • 4 is a graph showing the bulk density of pre-expanded particles of a comparative example manufactured while measuring the bulk density of expanded particles during foaming.
  • FIG. 1 schematically shows the flow of the entire pre-expanded particle manufacturing apparatus in which an automatic bulk density measuring apparatus 20 is connected to a pre-expanded apparatus 10.
  • the prefoaming device 10 includes a prefoaming pressurized container 1, a nozzle 5, and a separator 6.
  • the prefoaming pressurized container 1 has an inlet 2, a pressure setting device 3, and a pressurized container discharge valve 4.
  • the separator 6 has a drainage pump 7.
  • the steps of producing pre-expanded particles by the pre-expansion device 10 are as follows. First, for example, expandable thermoplastic resin particles (raw material particles) such as polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene, and polystyrene resin such as polystyrene are charged into water, dispersant, It is put into the prefoaming pressurized container 1 together with a dispersing agent such as a surfactant, and then the inlet 2 is closed, and the foaming agent is charged by the pressure setting device 3 and adjusted to a predetermined pressure.
  • expandable thermoplastic resin particles such as polyolefin resin such as polyethylene and polypropylene
  • polystyrene resin such as polystyrene
  • the automatic bulk density measuring apparatus 20 of the present invention is provided with a sample collection pipe 9 for sampling pre-expanded particles, which is provided at a branch of the pipe 8 connecting the separator 6 and the pre-expanded particle storage tank 30. And a constant volume sump having one end that does not allow the pre-expanded particles to permeate!
  • the three-way valve 11 is provided with a collecting container 12 and a dryer 15.
  • the sample collection container 12 includes a blower 13 having a heater 14.
  • the dryer 15 is connected to a bulk density measuring machine 16 provided with a bulk density comparison / calculation device 17.
  • the measurement of the pre-expanded particles by the automatic bulk density measuring device 20 is performed as follows.
  • the three-way valve 11 connects the sampling pipe 9 to the sampling vessel 12, shuts off the sampling pipe 9 and the dryer 15, and connects between the separator 6 and the pre-expanded particle storage tank 30.
  • the pre-expanded particles are collected from the pipe 8 through the sample collection pipe 9 and into the sample collection container 12 via the three-way valve 11.
  • a generally used three-way ball valve can be used.
  • an L-port type This is a ball valve for changing the direction of fluid in three directions.By rotating a ball with an L-shaped flow path by 90 degrees, instead of using three two-way valves, a three-way valve is used. Then you can switch directions with one.
  • the diameter of the three-way valve should be large enough so that the pre-expanded particles are not blocked. If the diameter of the pre-expanded particles is about 2 mm, the diameter of the pre-expanded particles is about 10 mm or more.
  • the ball portion can be collected at 50A (inner diameter about 50mm) or more without blocking.
  • a mesh m is provided on the other end side of the sample collection container 12 (the side opposite to the side to which the three-way valve 11 is connected).
  • the mesh m captures the pre-expanded particles, but the wire diameter and aperture are not limited as long as they can pass water and gas. Due to the internal pressure of the prefoaming device 10 (prefoaming pressurized container 1), the prefoamed particles, water and gas flow into the sample collection container 12 through the three-way valve 11, and the inflowed prefoamed particles are captured by the mesh m. Then, part of the water and gas pass through the mesh m, and further flow back through the heater 14 and the blower 13 to be discharged outside.
  • a predetermined amount of the pre-expanded particles is filled in the space A in the sample collection container 12 partitioned by the mesh m by the internal pressure of the pre-expanding device 10.
  • the internal pressure of the pre-foaming device 10 is insufficient to fill the pre-foamed particles into the sample collection container 12.
  • the inside of the sample collection container 12 can be smoothly filled with the pre-expanded particles by reducing the pressure inside the sample collection container 12 through the mesh m.
  • the capacity of the sample collection container 12, that is, the volume of the space A partitioned by the mesh m is about 10-0.05 L, and more preferably about 3-0.3 L.
  • volume of the sampling container 12 is too large, it is difficult to dry the pre-expanded particles quickly, and it may not be possible to measure the bulk density and feed back the measurement result during the foaming time. If the value is too small, the measurement accuracy of the bulk density decreases, which is not preferable.
  • the three-way valve 11 is switched to shut off the sample collection pipe 9 and the sample collection container 12, communicate the sample collection container 12 and the dryer 15, and generate an airflow with the blower 13,
  • the pre-expanded particles collected and filled in the space A of the sample collection container 12 are extruded with dry air obtained by heating the airflow with the heater 14 and sent to the dryer 15 to be dehydrated and dried.
  • the heater 14 a generally used air heater can be used. Examples of the heater 14 include a shell-type heater, a duct heater, and a screw heater.
  • the pre-expanded particles are sent from the sample collection container 12 to the dryer 15 so that the air volume and the temperature required for dehydration and drying are adjusted.
  • the air flow from the blower 13 used for drying and the temperature of the dry air adjusted by the heater 14 are determined by the amount of moisture on the surface of the pre-expanded particles, the humidity of the dry air, the resin composition of the pre-expanded particles, and the type of blowing agent. It may be set in accordance with the amount and the amount. If the drying temperature is low, the drying time will be long. In this case, the air volume from the blower 13 should be increased. Depending on the resin composition, if the drying temperature is low, the particles shrink, and the correct bulk density may not be measured. In such a case, the drying temperature may be increased as long as the pre-expanded particles do not shrink.
  • a dryer generally used for drying powders can be used as the dryer 15 to which the pre-expanded particles are sent from the sample collection container 12.
  • the residence time of the pre-expanded particles in the dryer 15 may be a time required for drying.
  • a dryer called flash drying or flash drying can be used.
  • a cyclone dryer or a fluidized bed dryer can be used.
  • Dryer 15 If the structure is such that the drying air and the pre-expanded particles rotate inside like a cyclone dryer, the pre-expanded particles stay inside the dryer as long as the air is blown, and it is necessary until the drying is completed. A long residence time can be secured freely. However, when dried excessively, the pre-expanded particles having no water on the surface are charged inside the dryer 15, and the particles are repelled during the bulk density measurement described later, so that the correct bulk density may not be measured. In this case, the bulk density can be measured normally by adding (spraying) an antistatic agent to the pre-expanded particles before drying and grounding the apparatus. As the antistatic agent, commercially available antistatic agents, surfactants and the like can be used. As a countermeasure against electrification of dry particles, it is effective to humidify the air used for drying.
  • the dried pre-expanded particles are supplied to the bulk density measuring device 16 through a discharge valve 18 at the bottom of the dryer 15.
  • the bulk density measuring device 16 can calculate the bulk density by collecting a sample in a container having a fixed volume and measuring the weight of the sample. Further, the bulk density measuring device 16 has a mechanism for discharging the sample after measurement to the outside.
  • the measurement result of the bulk density is calculated by the bulk density comparison calculation device 17.
  • the bulk density comparison operation device 17 inputs the electric signal of the measurement result of the bulk density output from the bulk density measuring device 16 to a personal computer or a sequencer, and performs a comparison operation with a target value.
  • a signal for setting a new pressure set value is sent to the pressure setter 3 of the prefoaming device 10.
  • the bulk density measuring device 16 and the bulk density comparing / calculating device 17 known devices can be used.
  • the pre-expanded particles were sampled through a 50A sampling pipe 9 connected in the middle of a pipe 8 connecting the separator 6 and the pre-expanded particle storage tank 30.
  • the 50A three-way valve 11 was opened to the sampling pipe 9 and the sampling vessel 12, the sampled pre-expanded particles passed through the sampling pipe 9 and the three-way valve 11 and collected a 1.5L sample.
  • the space A of the container 12 was filled. After 10 seconds, the filling of the pre-expanded particles was completed.
  • the blower 13 was operated, the heater 14 was heated to 50 ° C., and the three-way valve 11 was opened to the dryer 15 and the sample collection container 12.
  • the blower 13 discharges 5.Om 3 Z min., Static pressure 4.Dry air of OkPa, and the pre-expanded particles filled in the sampling container 12 under static pressure pass through the three-way valve 11 to dry.
  • Machine 15 was sent. 60 seconds after the start of the air supply, the air blower 13 was stopped, the discharge valve 18 at the bottom of the dryer 15 was opened, and the dried pre-expanded particles were dropped and introduced into the bulk density measuring device 16 having a known structure.
  • the pre-expanded particles after the measurement were discharged to the outside of the discharge valve provided at the bottom of the measuring cup, and the measurement of the bulk density was completed.
  • Two minutes after the sampling force of the pre-expanded particles the measurement of the bulk density was completed 30 seconds after the pre-expanded particles of the sample were put into the bulk density measuring device 16.
  • the measured result was compared with a target value by a known bulk density comparison / calculation device 17 having a built-in analog signal input / output terminal, which also became a personal computer.
  • the measured bulk density in the first 2 minutes was 48 g / L, which is smaller than the target median of 45-55 g / L, 50 g / L.
  • Foaming was carried out in the same manner as in Example except that the bulk density was measured by the method described in JP-A-6-80816. With this method, it took 8 minutes to dry the collected sample of pre-expanded particles with a dryer, so it took 10 minutes to measure the bulk density.
  • the prefoaming conditions were adjusted every 10 minutes in response to the measurement results of the bulk density, and as a result, the time change of the bulk density was as shown in Table 1 and FIG. Since the sampling power also required 10 minutes to complete the measurement, the adjustment of the bulk density was delayed, and it was not possible to perform highly accurate adjustment. result was out of the target range of 45-55 gZL for three of the six measurements.

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Abstract

 予備発泡装置で発泡後の水に濡れた予備発泡粒子の嵩密度を短時間で測定する装置および方法、並びに、この装置や方法による嵩密度の測定結果をもとに、予備発泡装置での発泡時間の間に発泡条件を調整し、嵩密度がそろった発泡倍率が安定した予備発泡粒子を製造する方法を提供する。  予備発泡装置10で予備発泡され予備発泡粒子貯槽30へ送られる発泡性熱可塑性樹脂の予備発泡粒子の一部を、サンプル採取配管9を介してサンプル採取容器12に採取し、送風機によりサンプル採取容器12から乾燥機15に排出して気流乾燥したのち、乾燥した予備発泡粒子の嵩密度を嵩密度測定機16により自動的に測定し、その測定結果を嵩密度比較演算装置17にて目標値と比較し、予備発泡装置10にフィードバックして予備発泡粒子の発泡条件を調整する。

Description

明 細 書
予備発泡粒子の嵩密度測定装置及び測定方法ならびに予備発泡粒子 の製造方法
技術分野
[0001] 本発明は、予備発泡装置で発泡させる発泡性熱可塑性榭脂の予備発泡粒子の嵩 密度を自動的に測定するための装置および方法、ならびに、この測定方法を用いて 予備発泡装置における発泡条件を自動調整することで、嵩密度が一定の予備発泡 粒子を製造するための方法に関する。
背景技術
[0002] 発泡性熱可塑性榭脂から発泡榭脂製品を製造するには、まず原料となる発泡性熱 可塑性榭脂粒子 (原料粒子)を予備発泡装置により所定の嵩密度まで予備発泡させ 、これを成型機でさらに発泡させて成型体を成型している。この発泡榭脂製品の製造 においては、前記予備発泡粒子の嵩密度を一定にすることが、成型機に供給される 予備発泡粒子の量を安定化させ、成型体の品質を安定化させるために重要である。
[0003] 一般的に、前記予備発泡粒子を製造する工程としては、発泡性熱可塑性榭脂から なる一定量の原料粒子を予備発泡装置の予備発泡加圧容器に供給して水蒸気など の加熱媒体により所定の発泡倍率まで発泡させるか、あるいは、原料粒子を、予備 発泡加圧容器の投入口から水、分散剤さらには界面活性剤等の分散助剤とともに投 入し、圧力設定器で発泡剤を投入するとともに前記加圧容器内を所定の圧力に調整 し、該加圧容器に取り付けられたジャケットに蒸気を通して加圧容器内の混合物を所 定の温度に調整し、所定の温度と圧力に到達すれば、加圧容器払い出しバルブを 開!、て加圧容器力 ノズルを通して排出することで発泡させる。このようにして得られ た予備発泡粒子は分離器で水と分離され、予備発泡粒子貯槽に送られる。
[0004] 前記予備発泡粒子の嵩密度を調整する方法としては、予備発泡中の粒子を採取し 、その嵩密度を測定し、目標値との乖離をもとに予備発泡装置の運転条件 (例えば、 予備発泡加圧容器への原料粒子の供給量、予備発泡加圧容器の圧力、温度等)を 変更すれば良い。前記予備発泡粒子の嵩密度は、前記予備発泡装置で予備発泡 後の水蒸気や水に濡れている予備発泡粒子を脱水し、これを嵩密度測定装置で測 定する。例えば、予備発泡の終了後、水に濡れた予備発泡粒子を一定量サンプリン グして、乾燥容器へ送り該乾燥容器内で乾燥空気供給装置力 吹き込まれる乾燥空 気によって 10— 30秒程度で乾燥させ、これを自動倍率測定装置に送って、発泡倍 率を自動的に測定する方法が提案されている (特許文献 1 :特開平 6— 80816号公報
) o
この方法では、回分式の予備発泡装置に自動倍率測定装置を取り付け、演算で得ら れた発泡倍率と目標の発泡倍率との乖離から、次バッチの予備発泡粒子製造の原 料粒子の供給量を変更して予備発泡粒子の発泡倍率を自動的に調整して 、る。 特許文献 1:特開平 6— 80816号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 前記従来公知の予備発泡粒子の自動倍率測定装置は、バッチ方式の発泡操作に 適用され、測定結果に基づく発泡条件 (原料粒子の供給量)の変更は、次バッチの 予備発泡粒子の製造段階で実施されている。しかし、この方法では、バッチのサイズ 力 、さい場合は発泡時間が短ぐ発泡中に予備発泡粒子の発泡倍率が測定できて も、発泡中の条件を調整する前に発泡が終了してしまったり、発泡時間が短いとその 間の嵩密度の変動が大きくな 、と 、つたことから、発泡中に条件を調整すると 、つた ことはされてこな力つた。その一方で、生産性を上げる目的で、ノ ツチの容量を大きく すると、発泡時間が長くなり、発泡時間内で、発泡倍率が変動するといつた問題があ る。この問題を解決する方法として、嵩密度測定を実施し、その測定結果を見て発泡 条件を調整して、狙いとする発泡倍率に調整することが考えられる。本発明が解決し ようとする課題の一つは、予備発泡後の濡れた予備発泡粒子の嵩密度を短時間で 測定する装置ならびに方法を提供することである。他の課題は、この予備発泡粒子 の嵩密度の測定結果をもとに、発泡時間の間に発泡条件を調整し、嵩密度がそろつ た、即ち発泡倍率が安定した予備発泡粒子を製造することである。
課題を解決するための手段
[0006] 上記目的を達成するために、本発明にかかる予備発泡粒子の嵩密度の測定装置 は、発泡性熱可塑性榭脂の予備発泡粒子の嵩密度を自動的に測定する装置であつ て、予備発泡装置で予備発泡された発泡性熱可塑性榭脂の予備発泡粒子を予備発 泡装置から予備発泡粒子貯槽へ送るための配管力 予備発泡粒子をサンプリング するため、前記配管の途中から分岐して設けたサンプル採取配管と、一端側が前記 採取配管に接続され、他端には水やガスは透過させるが前記予備発泡粒子を透過 させない構造を有しており、該他端側に送風機が接続されたサンプル採取容器と、 前記サンプル採取容器の前記一端側に接続された乾燥機と、前記乾燥機に接続さ れた嵩密度測定機とを備えて!/ヽる。
[0007] また、本発明に力かる予備発泡粒子の嵩密度の測定方法は、発泡性熱可塑性榭 脂の予備発泡粒子の嵩密度を測定する方法であって、予備発泡装置で予備発泡さ れ該予備発泡装置カゝら予備発泡粒子貯槽へ送られる発泡性熱可塑性榭脂の予備 発泡粒子の一部を、サンプル採取配管を介してサンプル採取容器に採取し、採取し た予備発泡粒子を送風機により前記サンプル採取容器カゝら乾燥機に排出して予備 発泡粒子を気流乾燥したのち、乾燥した予備発泡粒子の嵩密度を嵩密度測定機に より自動的に測定するというものである。
[0008] 前記本発明の測定方法では、前記送風機から供給される乾燥空気によりサンプリ ング容器力 予備発泡粒子を乾燥機に排出することで、前記予備発泡粒子から脱水 および Zまたは乾燥する水分量を安定ィ匕させることができる。
[0009] また、前記サンプル採取配管、前記サンプル採取容器および前記乾燥機を三方弁 に接続しておき、三方弁の方向を切り替えることで、前記サンプル採取配管を介して サンプル採取容器に予備発泡粒子を採取し、前記サンプル採取容器から前記乾燥 機へ予備発泡粒子を排出するようにしてもよ!、。
[0010] 前記送風機からサンプル採取容器へ供給される空気を加熱する加熱機を設けて おき、送風機によりサンプル採取容器カゝら乾燥機へ予備発泡粒子を排出する際の乾 燥空気を加熱するようにしてもょ ヽ。
[0011] さらに、前記嵩密度測定機に嵩密度比較演算装置を接続しておくことが好ましい。
[0012] また、本発明により所定の嵩密度の予備発泡粒子を製造する方法は、本発明の方 法および装置を用いて嵩密度を自動的に測定し、測定結果を嵩密度演算装置で目 標とする嵩密度と比較した結果を、生産される予備発泡粒子の嵩密度が一定になる ように予備発泡装置にフィードバックして、発泡条件を自動的に調整して、原料粒子 を予備発泡装置で予備発泡させるというものである。
[0013] 発泡条件の調整は、前記嵩密度比較演算装置からのフィードバックにより、予備発 泡装置の設定圧力を調整することが好ましい。
[0014] 本発明による予備発泡粒子の好ま ヽ製造方法としては、発泡性熱可塑性榭脂粒 子を、予備発泡装置の予備発泡加圧容器の投入ロカゝら水、分散剤等とともに投入し 、圧力設定器で予備発泡加圧容器に発泡剤を投入し、予備発泡加圧容器内を所定 の圧力、温度に調整し、ノズルを通して発泡させるとともに、前記嵩密度比較演算装 置にて目標値と比較した結果を前記予備発泡装置の圧力設定器にフィードバックし て予備発泡加圧容器内の圧力を調整する方法が挙げられる。
発明の効果
[0015] 本発明に係る予備発泡粒子の嵩密度測定装置および方法によれば、予備発泡装 置力 採取した、濡れた予備発泡粒子を、一旦、サンプル採取容器に採取すること で、脱水乾燥させる予備発泡粒子の水分量が安定し、これを乾燥機に送って気流乾 燥することで、乾燥時間が短縮される。これにより、短時間で精度の良い嵩密度測定 が可能になる。従って、前記嵩密度の測定結果を予備発泡装置の運転条件にフィー ドバックすることで、所定の嵩密度の予備発泡粒子の製造が可能になる。
[0016] また、前記サンプル採取配管、前記サンプル採取容器および前記乾燥機を三方弁 に接続しておき、三方弁の方向を切り替えることで、前記サンプル採取配管を介して サンプル採取容器に予備発泡粒子を採取し、前記サンプル採取容器から前記乾燥 機へ予備発泡粒子を排出するようにすれば、嵩密度測定装置の構成および操作を 簡略化できる。
[0017] また、前記送風機からサンプル採取容器へ供給される空気を加熱する加熱機を設 けておき、送風機によりサンプル採取容器カゝら乾燥機へ予備発泡粒子を排出する際 の乾燥空気を加熱するようにすれば、予備発泡粒子の乾燥をより短時間で行うことが できる。
[0018] さらに、前記嵩密度測定機に嵩密度比較演算装置を接続しておくことにより、予備 発泡装置への嵩密度の測定結果のフィードバックが容易になる。
[0019] また、本発明に係る予備発泡粒子の製造方法によれば、予備発泡装置で発泡され る予備発泡粒子の嵩密度を短時間で測定し、かつ予備発泡装置へフィードバックで きること力ら、発泡時間の間に発泡条件を調整し、嵩密度がそろった、即ち発泡倍率 が安定した予備発泡粒子を製造することができる。
[0020] 前記発泡条件の調整として、前記嵩密度比較演算装置からのフィードバックにより 、予備発泡装置の設定圧力を調整することで、発泡条件の迅速な調整が可能であり 、予備発泡粒子の嵩密度の変動を小さくすることができる。
図面の簡単な説明
[0021] [図 1]図 1は、本発明の一実施形態の自動嵩密度測定装置を予備発泡装置に適用し た予備発泡粒子製造装置の全体フロー図である。
[図 2]図 2は、本発明の自動嵩密度測定装置の測定結果に基づき発泡中の発泡粒 子の嵩密度を調整して製造した実施例の予備発泡粒子の嵩密度と、従来法により発 泡中の発泡粒子の嵩密度を測定しながら製造した比較例の予備発泡粒子の嵩密度 とを示すグラフである。
符号の説明
1 予備発泡加圧容器
2 投入口
3 圧力設定器
4 加圧容器払い出しバノ]レブ
5 ノズル
6 分離器
7 排水ポンプ
8 配管
9 サンプル採取配管
10 予備発泡装置
11 三方弁
12 サンプル採取容器 13 送風機
14 加熱機
15 乾燥機
16 嵩密度測定機
17 嵩密度比較演算装置
18 乾燥器払い出しバルブ
20 自動嵩密度測定装置
30 予備発泡粒子貯槽
発明を実施するための最良の形態
[0023] 以下、本発明を図 1に基づいて説明する。図 1は予備発泡装置 10に自動嵩密度測 定装置 20を接続した予備発泡粒子製造装置全体のフローを模式的に示したもので ある。予備発泡装置 10は、予備発泡加圧容器 1、ノズル 5、分離器 6から構成される。 予備発泡加圧容器 1は投入口 2、圧力設定器 3、加圧容器払い出しバルブ 4を備え ている。分離器 6は排水ポンプ 7を備えている。
[0024] 予備発泡装置 10により予備発泡粒子を製造する工程は以下の通りである。まず、 例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフイン系榭脂、ポリスチレンなどの ポリスチレン系榭脂などカゝらなる発泡性熱可塑性榭脂粒子 (原料粒子)を、投入口 2 カゝら水、分散剤および界面活性剤等の分散助剤とともに予備発泡加圧容器 1に投入 し、その後、投入口 2を閉め、圧力設定器 3で発泡剤を投入するとともに、所定の圧 力に調整する。次いで、予備発泡加圧容器 1に取り付けられたジャケット(図示なし) に蒸気を通して予備発泡加圧容器 1内の混合物を、所定の温度に調整し、所定の温 度と圧力に到達すれば、加圧容器払い出しバルブ 4を開いて、ノズル 5を通して発泡 させる。このようにして得られた予備発泡粒子は分離器 6で水と分離される。分離され た水は排水ポンプ 7により排出され、予備発泡粒子は分離器 6と予備発泡粒子貯槽 3 0をつなぐ配管 8を通って予備発泡粒子貯槽 30に送られる。
[0025] 本発明の自動嵩密度測定装置 20は、分離器 6と予備発泡粒子貯槽 30をつなぐ配 管 8の途中から分岐して設けた、予備発泡粒子をサンプリングするためのサンプル採 取配管 9と、一端が該予備発泡粒子を透過させな!/ヽ構造を有する一定容積のサンプ ル採取容器 12と、乾燥機 15とを備え、これらが、三方弁 11に接続されている。サン プル採取容器 12は、加熱機 14を備えた送風機 13を備えている。乾燥機 15は、嵩密 度比較演算装置 17を備えた嵩密度測定機 16に接続されている。
[0026] 自動嵩密度測定装置 20による予備発泡粒子の測定は、以下のようにして行われる 。予備発泡中に、三方弁 11によりサンプル採取配管 9とサンプル採取容器 12とを連 通させ、サンプル採取配管 9と乾燥機 15とは遮断して、分離器 6と予備発泡粒子貯 槽 30の間の配管 8から予備発泡粒子をサンプル採取配管 9を通じ、三方弁 11を経 由してサンプル採取容器 12に採取する。
[0027] 三方弁 11は、一般に用いられる三方ボール弁を用いることが出来る。市販されてい る三方ボール弁には、 Lポート式と Tポート式の 2種類がある力 本発明では Lポート 式を用いることが好ましい。これは、 3方向の流体の方向転換を行なうためのボール 弁で、 L字型の流路を備えたボールを 90度回転させることによって、 2方弁を 3個使 用する代わりに 3方弁なら 1個で方向切り替えできるものである。三方弁の口径は、予 備発泡粒子が閉塞しない大きさがあればよぐ予備発泡粒子の直径が 2mm程度で あれば、 10A (内径およそ 10mm)以上、予備発泡粒子の直径が 10mm程度であれ ば、 50A (内径およそ 50mm)以上で、閉塞することなく採取できる。三方ボール弁に は、ボール部分の径が配管の径より小さいタイプと、両者が同じ径 (フルボアと称され る)ものがある。予備発泡粒子が閉塞しない限り、どちらのタイプでも使用する事がで きる。
[0028] サンプル採取容器 12の他端側(三方弁 11を接続した側と反対側)には、メッシュ m が設けられている。メッシュ mは、予備発泡粒子を捕捉するが水およびガスを通過で きるものであれば、線径ならびに目開きは限定されない。予備発泡装置 10 (予備発 泡加圧容器 1)の内圧により、予備発泡粒子と水ならびにガスが三方弁 11を通過して サンプル採取容器 12に流入し、流入した予備発泡粒子はメッシュ mで捕捉され、水 の一部とガスはメッシュ mを通過し、さらに加熱機 14と送風機 13を逆流して外部へ放 出される。このようにして、予備発泡装置 10の内圧により、メッシュ mで仕切られたサ ンプル採取容器 12内の空間 Aに一定量の予備発泡粒子が充填される。前記予備発 泡装置 10の内圧が予備発泡粒子をサンプル採取容器 12内に充填するのに不十分 な場合には、メッシュ mを通してサンプル採取容器 12内を減圧にすることで、サンプ ル採取容器 12内への予備発泡粒子の充填をスムーズにすることができる。サンプル 採取容器 12の容量、すなわちメッシュ mで仕切られた空間 Aの容積は、 10— 0. 05 L、より好ましくは 3— 0. 3L程度である。サンプル採取容器 12の容量が大きすぎると 予備発泡粒子の迅速な乾燥が困難になり、発泡時間の間に嵩密度の測定と測定結 果のフィードバックができない場合があり、またサンプル採取容器 12の容量が小さす ぎる場合には嵩密度の測定精度が低下するので、好ましくない。
[0029] 次ぎに、三方弁 11を切り替えて、サンプル採取配管 9とサンプル採取容器 12とを 遮断し、かつサンプル採取容器 12と乾燥機 15とを連通させ、送風機 13で気流を発 生させ、サンプル採取容器 12の空間 A内に採取、充填した予備発泡粒子を、該気 流を加熱機 14で加熱することで得られる乾燥空気で押し出し、乾燥機 15に送るとと もに、脱水乾燥させる。前記加熱機 14は、一般的に用いられる空気加熱ヒータを用 いることができる。加熱機 14の例としては、シェル型ヒータ、ダクトヒータ、ねじ込みヒ ータなどが挙げられ、予備発泡粒子をサンプル採取容器 12から乾燥機 15へ送り、 脱水乾燥させるのに必要とする風量と温度に応じて適当な方式と能力のものを選択 すればよい。乾燥に使用する送風機 13からの風量および加熱機 14で調整される乾 燥空気の温度は、予備発泡粒子の表面の水分量、乾燥空気の湿度、予備発泡粒子 の榭脂組成、発泡剤の種類や量等に応じて設定すればよい。乾燥温度が低いと乾 燥時間が長くなるので、この場合は送風機 13からの風量を増すとよい。榭脂組成に よっては、乾燥温度が低いと粒子が収縮してしまい、正しい嵩密度が測定できないこ とがある。このような場合は、予備発泡粒子が収縮を起こさない範囲で乾燥温度を高 くすれば良い。
[0030] サンプル採取容器 12から予備発泡粒子が送られる乾燥機 15は、一般的に粉粒体 の乾燥に用いられる方式の乾燥機を用いることができる。乾燥機 15での予備発泡粒 子の滞留時間は、乾燥に必要な時間をとればよい。乾燥速度が速ぐ予備発泡粒子 がサンプル採取容器 12から乾燥機 15に 、たるまでの数秒で乾燥する場合には、気 流乾燥あるいはフラッシュ乾燥と呼ばれる乾燥機を用いることができる。乾燥速度が 遅い場合は、サイクロン乾燥機や流動層乾燥機などを用いることができる。乾燥機 15 を、サイクロン乾燥機のような、内部で乾燥空気と予備発泡粒子が回転するような構 造にしておけば、送風している限り乾燥機内で予備発泡粒子が滞留し、乾燥が完了 するまで必要な滞留時間を自在に確保することができる。ただし、過度に乾燥させる と、表面に水分の無くなった予備発泡粒子は乾燥機 15内部で帯電し、後述の嵩密 度測定時に粒子同士が反発して、正しい嵩密度を測定できない場合がある。この場 合、乾燥までに、予備発泡粒子に帯電防止剤を添加 (噴霧)し、装置をアースしてお くこと等により、正常に嵩密度を測定できる。帯電防止剤は、市販の帯電防止剤、界 面活性剤等を使用する事ができる。乾燥粒子の帯電対策としては、乾燥に用いる空 気を加湿しておくことも効果的である。
[0031] 乾燥した予備発泡粒子は、乾燥機 15底部の払い出しバルブ 18から嵩密度測定機 16に投入される。嵩密度測定機 16は、一定体積の容器にサンプルを採取し、このサ ンプルの重量を測定することで、嵩密度が計算できるようになつている。また、嵩密度 測定機 16は、測定の済んだサンプルを外部に排出する機構を備えている。嵩密度 の測定結果は、嵩密度比較演算装置 17で演算される。嵩密度比較演算装置 17は、 嵩密度測定機 16から出力された嵩密度の測定結果の電気信号を、パソコンあるい はシーケンサなどに入力して、目標値と比較演算する。嵩密度比較演算装置 17で演 算され、目標の嵩密度と異なっている場合は、予備発泡装置 10の圧力設定器 3に新 たな圧力設定値を設定する信号が送られる。嵩密度測定機 16および嵩密度比較演 算装置 17は公知のものを用いることができる。
実施例
[0032] (実施例 1)
以下に実施例により本発明を更に説明するが、本発明はこの実施例に限定される ものではない。なお、以下の実施例中、「部」は「重量部」を表す。
[0033] ポリオレフイン系榭脂予備発泡粒子の製造に、本発明を適用した例を挙げる。ポリ ォレフィン系榭脂であるエチレン プロピレンランダム共重合体 (密度 0. 91gZcm3、 エチレン含有率 3%、融点 145°C、 MI = 5. 5gZlO分、曲げ弾性率 lOOOMPa) 10 0部に対し、無機充填剤としてタルク(平均粒径 7 μ m) 0. 1部を添加し、 50mm φ単 軸押出機に供給し、溶融混練したのち、直径 1. 5mm φの円筒ダイより押し出し、水 冷後カッターで切断し、円柱状のポリオレフイン系榭脂組成物力 の榭脂粒子 (ペレ ット)(1. 8mgZ粒)を得た。得られた榭脂粒子の融点は 145°C、JIS K 7112によ り測定した密度 0. 90g/cm3であった。
[0034] 得られた榭脂粒子 100部(3000kg)、分散剤として第三リン酸カルシウム 1. 5部お よび分散助剤として n-パラフィンスルホン酸ソーダ 0. 03部を、水 300部と共に図 1に 示す予備発泡装置 10の予備発泡加圧容器 1に仕込んだ後、予備発泡加圧容器 1内 の水分散物を攪拌しながら、圧力設定器 3からブタン 12部を圧入し、 140°Cまで加熱 した。このときの予備発泡加圧容器 1内の圧力は約 1. 3MPaであった。そののち、嵩 密度が 45— 55gZLになるように予備発泡加圧容器 1内の圧力をブタンで保持しな がら加圧容器払い出しバルブ 4を開いて榭脂粒子および水系分散媒の混合物をノズ ル 5から放出して、独立気泡構造を有する予備発泡粒子を得た。発泡した予備発泡 粒子は、分離器 6で水と分離し、 250Aの配管 8を通って、予備発泡粒子貯槽 30〖こ 送った o
[0035] このとき、前記分離器 6と予備発泡粒子貯留槽 30とをつなぐ配管 8の途中に接続し た 50Aのサンプル採取配管 9を通じて予備発泡粒子をサンプリングした。サンプリン グした予備発泡粒子は、 50Aの三方弁 11がサンプル採取配管 9とサンプル採取容 器 12に開となったときに、サンプル採取配管 9および三方弁 11を経て、容量 1. 5L のサンプル採取容器 12の空間 A内に充填された。 10秒後に、予備発泡粒子の充填 が完了した。
[0036] 次に送風機 13を運転し、加熱機 14を 50°Cに加熱し、三方弁 11を乾燥機 15とサン プル採取容器 12に開とした。送風機 13からは 5. Om3Z分、静圧 4. OkPaの乾燥空 気が排出され、静圧でサンプル採取容器 12に充填されていた予備発泡粒子は、三 方弁 11を通って、乾燥機 15に送られた。送風開始後 60秒で送風機 13を停止し、乾 燥機 15底部の払い出しバルブ 18を開けて、乾燥の完了した予備発泡粒子を公知の 構造の嵩密度測定機 16に落下、投入した。嵩密度測定機 16では、容量 1. 0Lの計 量カップに予備発泡粒子が投入されて一定体積が採取された。余剰の予備発泡粒 子 0. 5Lは前記計量カップ力 溢れて外部に排出された。前記計量カップは計量器 により吊り下げられており、予備発泡粒子の重量 W(g)が測定され、予備発泡粒子の 嵩密度力 WZl. 0=W(gZL)と求められた。
[0037] 測定を終えた予備発泡粒子が前記計量カップの底部に設けられた排出弁力 外 部に排出され、嵩密度の測定が完了した。予備発泡粒子のサンプリング力 2分後、 嵩密度測定機 16にサンプルの予備発泡粒子を投入後 30秒で嵩密度の測定が完了 した。次いで、アナログ信号入出力端子を内蔵したパソコン力もなる公知の嵩密度比 較演算装置 17により測定結果と目標値を比較した。最初の 2分目の嵩密度の測定 値は、目標とする 45— 55g/Lの中央値である 50g/Lより小さい 48g/Lであった。 そこで、設定圧力を上げる信号を圧力設定器 3に送った。その後も、 2分ごとに予備 発泡粒子の嵩密度を測定し、嵩密度を目標の中央値に近づけるように調整を続けた 。 65分間の発泡中に測定した嵩密度の測定結果を表 1および図 2に示す。表 1およ び図 2に示すように、予備発泡粒子の嵩密度は、目標とする 45— 55gZLにおさまつ ていた。
[0038] [表 1]
Figure imgf000014_0001
(比較例 1)
嵩密度測定を、特開平 6— 80816号公報に記載の方法で測定したほかは実施例と 同じ方法で、発泡を実施した。この方法だと、採取した予備発泡粒子のサンプルを乾 燥機ですベて乾燥させるのに 8分力かったため、嵩密度の測定には 10分要した。嵩 密度の測定結果を受けて 10分毎に予備発泡条件を調整した結果、嵩密度の時間 変化は表 1および図 2に示すとおりであった。サンプル採取力も測定完了まで 10分を 要するため、嵩密度の調整が後手にまわり、精度の高い調整はできな力つた。結果 は、測定 6点のうち 3点が目標とする 45— 55gZLの範囲から外れた。

Claims

請求の範囲
[1] 発泡性熱可塑性榭脂の予備発泡粒子の嵩密度を自動的に測定する装置であって
、予備発泡装置で予備発泡された発泡性熱可塑性榭脂の予備発泡粒子を前記予 備発泡装置から予備発泡粒子貯槽へ送るための配管の途中から分岐して設けたサ ンプル採取配管と、一端側が前記サンプル採取配管に接続され他端側に水やガス は透過させるが前記予備発泡粒子を透過させない構造を有し該他端側に送風機が 接続されたサンプル採取容器と、前記サンプル採取容器の前記一端側に接続され た乾燥機と、前記乾燥機に接続された嵩密度測定機とを備えることを特徴とする自動 嵩密度測定装置。
[2] 前記サンプル採取配管、前記サンプル採取容器および前記乾燥機が三方弁に接 続されている請求の範囲第 1項に記載の自動嵩密度測定装置。
[3] 前記送風機からサンプル採取容器へ供給される空気を加熱する加熱機を備えて!/ヽ る請求の範囲第 1項または第 2項に記載の自動嵩密度測定装置。
[4] 前記嵩密度測定機が嵩密度比較演算装置を備えている請求の範囲第 1項一第 3 項のいずれか一項に記載の自動嵩密度測定装置。
[5] 発泡性熱可塑性榭脂の予備発泡粒子の嵩密度を測定する方法であって、 予備 発泡装置で予備発泡され該予備発泡装置から予備発泡粒子貯槽へ送られる発泡性 熱可塑性榭脂の予備発泡粒子の一部を、サンプル採取配管を介してサンプル採取 容器に採取し、採取した予備発泡粒子を送風機により前記サンプル採取容器力ゝら乾 燥機に排出して予備発泡粒子を気流乾燥したのち、乾燥した予備発泡粒子の嵩密 度を嵩密度測定機により自動的に測定する方法。
[6] 前記送風機力 供給される乾燥空気によりサンプリング容器から予備発泡粒子を乾 燥機に排出することで、前記予備発泡粒子力 脱水および Zまたは乾燥する水分量 を安定化させる請求の範囲第 5項に記載の測定方法。
[7] 三方弁の一方を前記サンプル採取配管に接続し、もう一方を前記サンプル採取容 器に接続し、さらに残りの一方を前記乾燥機に接続し、三方弁の方向を切り替えるこ とで、前記サンプル採取配管を介してサンプル採取容器に予備発泡粒子を採取し、 前記サンプル採取容器カゝら前記乾燥機へ予備発泡粒子を排出する請求の範囲第 5 項または第 6項に記載の測定方法。
[8] 前記送風機によりサンプル採取容器カゝら乾燥機へ予備発泡粒子を排出する際の 乾燥空気を加熱する請求の範囲第 5項一第 7項のいずれか一項に記載の測定方法
[9] 予備発泡装置力も予備発泡粒子を連続的に排出しながら、前記排出された予備発 泡粒子の嵩密度を請求の範囲第 5項一第 8項のいずれか一項に記載の方法により 測定し、該測定結果を嵩密度比較演算装置にて目標値と比較して、その結果を予備 発泡装置にフィードバックすることで、予備発泡装置で予備発泡させている予備発泡 粒子の発泡条件を調整することを特徴とする予備発泡粒子の製造方法。
[10] 前記嵩密度比較演算装置からのフィードバックにより予備発泡装置の設定圧力を 調整する請求の範囲第 9項に記載の製造方法。
[11] 発泡性熱可塑性榭脂粒子を、予備発泡装置の予備発泡加圧容器の投入口力ゝら水 、分散剤等とともに投入し、圧力設定器で予備発泡加圧容器に発泡剤を投入し、予 備発泡加圧容器内を所定の圧力、温度に調整し、ノズルを通して発泡させるとともに 、前記嵩密度比較演算装置にて目標値と比較した結果を前記予備発泡装置の圧力 設定器にフィードバックして予備発泡加圧容器内の圧力を調整する請求の範囲第 1 0項に記載の製造方法。
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