WO2005067874A1 - Mittel zur oxidativen behandlung, insbesondere in transparenter gelform - Google Patents

Mittel zur oxidativen behandlung, insbesondere in transparenter gelform Download PDF

Info

Publication number
WO2005067874A1
WO2005067874A1 PCT/EP2005/000068 EP2005000068W WO2005067874A1 WO 2005067874 A1 WO2005067874 A1 WO 2005067874A1 EP 2005000068 W EP2005000068 W EP 2005000068W WO 2005067874 A1 WO2005067874 A1 WO 2005067874A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition according
agent
acid
hair
hydrogen peroxide
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/000068
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thorsten Cassier
Michael Lede
Original Assignee
Wella Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34744792&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2005067874(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Wella Aktiengesellschaft filed Critical Wella Aktiengesellschaft
Priority to BRPI0506907-6A priority Critical patent/BRPI0506907A/pt
Priority to JP2006548219A priority patent/JP2007517823A/ja
Priority to DE502005006326T priority patent/DE502005006326D1/de
Priority to US10/585,966 priority patent/US7534272B2/en
Priority to EP05700728A priority patent/EP1732505B1/de
Publication of WO2005067874A1 publication Critical patent/WO2005067874A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent

Definitions

  • the present invention relates to a, preferably clear or transparent and gel-like, means for carrying out oxidative treatments in various fields of application such as. B. Cosmetics, dental technology, pharmacy and cleaning agents.
  • the agent according to the invention is particularly well suited for use in hair cosmetic treatments such as B. the bleaching, oxidative hair coloring and fixation in the permanent hair shaping.
  • the agent according to the invention contains a mixture of an oxidizing agent, at least one stabilizer, at least one specific polymer thickener and water or an aqueous solvent.
  • Hair treatment products containing oxidizing agents are used in hair cosmetics, the most common oxidizing agent contained therein being hydrogen peroxide.
  • These oxidative hair treatment agents play an important role in a number of hair cosmetic treatments. For example, in the case of bleaching, the hair pigments are oxidatively broken down by the action of formulations containing oxidizing agents, thus brightening the hair.
  • the bleaching agents usually consist of two components, a hydrogen peroxide formulation and a basic component. Depending on the desired brightening performance, peroxodisulfates can be used for reinforcement. Since aqueous hydrogen peroxide solutions are very difficult to apply specifically to the hair, more or less thickened oxidizing emulsions are used. The consistency of these emulsions are usually longer-chain fatty alcohols, with fatty alcohol ethoxylates, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and others being used on emulsifiers. Although these white formulations can be localized well on the hair, the hairdresser is only able to do so to a very limited extent after application to see the condition of the hair through the formulation on the hair.
  • the formulation in order to have control over the lightening performance during the action of the lightening formulation on the hair, i.e. to be able to observe the degree of lightening of the hair at any time through the applied formulation, it would be desirable for the formulation to be transparent and thus transparent.
  • the formulation should be more or less thickened so that it can be applied to the hair in a targeted manner, does not run off and therefore only gets onto the skin to a lesser extent, which improves acceptance and reduces the risk of skin irritation.
  • the hair is generally first treated with a shaping agent based on a keratin-reducing mercapto compound, which opens the disulfide bridges of the hair keratin, and is then brought into the desired shape.
  • Keratin-reducing mercapto compounds such as salts or esters of mercaptocarboxylic acids, are generally used as shaping agents.
  • the hair is then rinsed with water and then oxidatively treated with a fixative.
  • the previously split disulfide bridges are linked again in the new form.
  • the hair is first treated with a reducing cream, as a rule a cream containing thioglycolate, and then brought into the desired shape with suitable aids such as clips or certain winding bodies.
  • a reducing cream as a rule a cream containing thioglycolate
  • suitable aids such as clips or certain winding bodies.
  • the thioglycolate-based hair shaping agent is rinsed out and then an oxidizing agent-containing formulation for fixing the hair is applied, the oxidizing agent generally being hydrogen peroxide.
  • the consistency of these emulsions are usually longer-chain fatty alcohols, with fatty alcohol ethoxylates, alkyl sulfates and alkyl ether sulfates being used on emulsifiers.
  • emulsions are not clear and transparent, but white and cloudy. It is therefore only possible to a very limited extent for the hairdresser to see changes in the shape of the hair after application of the formulation. However, so that one has optimal control over the shape during the action of the fixing formulation on the hair, that is to say that the shape of the hair can be observed at all times through the applied formulation, it would be desirable for the formulation to be transparent.
  • the formulation should also be more or less thickened and salt-stable so that it can be applied specifically to the hair and does not run off. It is particularly expedient if the agent for oxidative treatment of the hair does not run off the wrap at all, so that the fixation can be carried out in an upright position on the hairdresser's and during the exposure time without the usual use of a washbasin.
  • the object was therefore to provide an agent for carrying out the oxidative treatment, in particular of hair, which does not have the above disadvantages, ie has a gel-like viscosity, is at the same time transparent, does not drip off the hair and over a period of 6 months 40 ° C has a constant viscosity, a constant pH value and a constant peroxide content.
  • This problem cannot be solved by choosing a procedure which is obvious to a person skilled in the art and simply thickening an aqueous hydrogen peroxide solution with a suitable thickener. Such mixtures do not have the required long-term stability over 6 months at 40 ° C.
  • the transparent, gel-like agent for the oxidative treatment contains at least one oxidizing agent, at least one certain peroxide stabilizer, at least one certain polymer thickener and water or an aqueous solvent.
  • the present invention therefore relates to an agent according to claim 1.
  • the agent is preferably gel-shaped, particularly preferably gel-shaped and transparent.
  • any previously used in agents for oxidative treatment such.
  • oxidizing compounds are hydrogen peroxide, alkali bromates, such as, for example, ammonium bromate, alkaline earth bromates, alkali persulfates, alkaline earth persulfates, ammonium persulfate, alkali perborates, alkaline earth perborates, ammonium perborate, alkali percarbonates, alkaline earth percarbonates, ammonium perborate and calcium peroxide.
  • Hydrogen peroxide is preferably used in different qualities (e.g. standard cosmetic quality, especially a highly stabilized quality).
  • the amount of the oxidizing agent contained in the fixing agent differs depending on the application time and application temperature.
  • the oxidizing agent is usually present in an amount of 0.1 to 25% by weight, preferably in an amount of 2 to 14% by weight and particularly preferably in an amount of 4 to 12% by weight.
  • the pH of the formulation in particular when using peroxide, has a pH of 2 to 6, preferably from pH 3 to 5.
  • the pH when using bromates is preferably from 6 to 9, particularly preferably from 7 to 8.5.
  • the agent according to the invention further contains one or more stabilizers, preferably selected from dialkali hydrogen phosphates, p-acetamidophenol, oxyquinoline salts, salicylic acid and its salts, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, tetrasodium 1-hydroxyethane-1,1-di ⁇ hosphonate ( CAS 3794-83-0; CTFA: TETRASODI-UM
  • ETIDRONATE tetrasodium imino disuccinate
  • CTFA TETRASODIUM IMINODISUCCINATE
  • ethylenediamine tetrasodium acetate INCI: EDTA
  • N- (4 ethoxyphenyl) acetamide CFA: PHENACETIN
  • Particularly suitable peroxide stabilizers are those in the table below.
  • the peroxide stabilizers are preferably present in a concentration of 0.01 to 2% by weight, particularly preferably in an amount of 0.05 to 0.3% by weight.
  • the combinations of the peroxide stabilizers ETIDRONIC ACID and SALICYLIC ACID, ETIDRONIC ACID and DISODIUM PHOSPATE, TETRASODIUM ETIDRONATE and SALICYLIC ACID, TETRASODIUM ETIDRONATE and SALICYLIC ACID, TETRASODIUM ETIDRONATE and DISODIUM PHOSP are preferred.
  • the peroxide stabilizers contained in combination are particularly preferably present in the following amounts:
  • peroxide stabilizer this is preferably selected from TETRASODIUM ETIDRONATE, salicylic acid or ETIDRONIC ACID, the use concentration preferably being 0.2% by weight in each case.
  • the preferred polymer thickeners are:
  • the polymer thickeners are alone or in a mixture, preferably in an amount of 0.1 to 5.0 percent by weight, particularly preferably 0.5 to 3.0 percent by weight and optimally contained from 1.5 to 2.5 percent by weight.
  • the agent according to the invention further contains water or an aqueous solution.
  • the water is preferably contained in an amount of 50 to 98% by weight, particularly preferably in an amount of 65 to 85% by weight and very particularly preferably in an amount of 65 to 80% by weight.
  • cationic polymers can be contained, preferably in an amount of 0.1 to 2 percent by weight, for example the following cationic polymers or mixtures of these cationic polymers are suitable: cationic cellulose derivatives, such as cationic cellulose ethers (for example CTFA: POLYQUATERNIUM-10), polydimethylaminoethyl methacrylate (75% quaternized with dimethyl sulfate or 100% quaternized with methyl chloride or methyl bromide), beta-methacryloxyethyl-trimethylammonium methosulfate homopolymers (CTFA: POLYQUATERNIUM-14), beta-methacryloxyium-methyl-sulfate Copolymers (CTFA: POLYQUATERNIUM-5), beta-methacryloxyethyl-trimethylammonium methosulfate-/ inylpyrrolidone copolymers
  • CTFA cationic cellulose derivatives
  • CTFA cationic cellulose ethers
  • cationic polymers the following compounds are particularly preferred: polydimethylaminoethyl methacrylate (75% quaternized with dimethyl sulfate), N-vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymers, beta-methacryloxyethyltrimethylammoniumethosulfate / vinylpyrrolidone copolymers and beta-methacrylate methacrylate.
  • the agent according to the invention in particular for the oxidative treatment of hair, may also contain nonionic surface-active compounds, such as. B. fatty alcohol polyglycol ether with a low degree of ethoxylation, for example with 1 to 5 ethylene oxide units in the molecule, oxyethylated alkylphenols or ethoxylated sorbitan fatty acid esters.
  • the nonionic surface-active compounds are preferably contained in the agent in a total amount of 0.1 to 6 percent by weight.
  • amphoteric surface-active compounds can also be present, preferably in a concentration of 0.1 to 3 percent by weight, the following amphoteric surface-active compounds or mixtures of these amphoteric surface-active compounds being suitable, for example: carboxyl derivatives of idazole, for example, CTFA: COCOAMPHODIPROPIONATE, CTFA : SODI-UM COCOAMPHOACETATE or CTFA: COCOBETAINAMIDO AMPHOPROPIONATE (CAS 100085-64-1); N-alkyl betaines and N-alkylamidobetaines, N-alkylsulfobetaines, N-alkylaminopropionates, alkyldimethylcarboxymethylammonium salts with 12 to 18 carbon atoms and fatty acid alkylamidobetaines, for example fatty acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine.
  • CTFA carboxyl derivatives of idazole
  • CTFA COCOAMPHO
  • the agent according to the invention for such agents can contain customary additives such as dyes or alcohols, for example ethanol, propanol, isopropanol, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol and 1,2,3-propanetriol (glycerol); Solubilizers, buffer substances, perfume oils, defoamers and hair conditioning or hair care ingredients, such as lanolin derivatives, cholesterol or betaine, contain.
  • further additives for example swelling and penetration substances, such as urea, 2-pyrrolidone, 1-methyl-2-pyrrolidone and dipropylene glycol monomethyl ether, can be added to the agent according to the invention.
  • Additives are contained in an amount of 0.1 to 50% by weight, preferably 1 to 20% by weight.
  • the amount used for the alcohols is preferably 5 to 15% by weight.
  • the agent according to the invention preferably has a viscosity of 100 to 30,000 mPa • s, particularly preferably a viscosity of 300 to 18,000 mPa • s and very particularly preferably a viscosity of 300 to 5,000 mPa • s, each measured at 25 ° Celsius.
  • the viscosity data relate to the measurement with a Haake rotary viscometer type VT 550 at a shear rate of 12.9 per second.
  • a double gap cylinder measuring device type NV or MV was used.
  • the agent according to the invention for carrying out an oxidative treatment can also be in the form of a two-component preparation and is then only immediately before use by mixing the pure polymer thickener or a homogeneous composition containing the polymer thickener (component 1) with an aqueous solution of the oxidizing agent, preferably a hydrogen peroxide solution (component 2).
  • Oxidizing preparations which are obtained by dissolving a so-called bleaching agent mixture (powder mixture of alkali salts and inorganic persalts, such as, for example, sodium or ammonium persulfate) in an aqueous hydrogen peroxide solution, are usually also used to decolorize or bleach hair.
  • a so-called bleaching agent mixture binder mixture of alkali salts and inorganic persalts, such as, for example, sodium or ammonium persulfate
  • the task was to provide a storage-stable agent for decolorizing or bleaching human hair, which before use is mixed with a thickened agent containing hydrogen peroxide by simple shaking or stirring and besides its absolutely dust-free administration and application form Bleaching performance with excellent storage stability guaranteed.
  • a bleaching agent mixture known per se is mixed with an aqueous hydrogen peroxide gel to form a bleaching agent which can be applied.
  • This blending can be carried out in a bowl or by shaking in an application bottle.
  • the mixing ratio of bleaching agent mixture to oxidizing agent is 1: 1 to 1: 3 when using a 6 to 12 percent hydrogen peroxide gel according to the invention.
  • the ready-to-use agent for bleaching or bleaching hair thus obtained is applied evenly to the hair and after an exposure time of 15 to 60 minutes at room temperature (20 - 25 ° C) or 10 to 50 minutes when exposed to heat (30 - 50 ° C) rinsed with water.
  • the agent for oxidative treatment according to the invention can also be formulated as an oxidizing component of an oxidizing hair dye.
  • the ready-to-use oxidation hair dye is produced by mixing a dye carrier with the agent according to the invention for oxidative treatment immediately before use.
  • the main oxidizing agents used are hydrogen peroxide or its addition compounds with urea, melamine or sodium bromate in a 1 to 12 percent, preferably 6 percent, concentration, hydrogen peroxide being particularly preferred.
  • the color carrier composition and the agent for oxidative treatment according to the invention are mixed here in a weight ratio of 5: 1 to 1: 3, a weight ratio of 1: 1 to 1: 2 being particularly preferred.
  • dilute organic or inorganic acids such as phosphoric acid, ascorbic acid and lactic acid, or alkalis such as monoethanol
  • alkalis such as monoethanol
  • triethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanoI, ammonia, sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and tris (hydroxymethyl) amino-methane can be used.
  • an amount sufficient for the hair dye treatment generally about 60 to 200 g, depending on the fullness of the hair, of the ready-to-use oxidation hair dye composition obtained is applied to the hair.
  • the agent for oxidative treatment can preferably be an agent for fixing hair after a reductive permanent shaping treatment (permanent waving or hair straightening).
  • the fixative is applied after the reductive shaping agent has had sufficient time for permanent hair shaping (for example a 10% ammonium thioglycolate solution with a pH of 8.5).
  • the exposure time of the reductive shaping agent is dependent on the hair properties, the pH value and the shaping effectiveness of the agent as well as depending on the application. temperature about 5 to 45 minutes (5 to 20 minutes with heat; 20 to 45 minutes without heat).
  • the hair is first rinsed with water and then oxidatively aftertreated with about 20 to 300 g, preferably 60 to 150 g, of the fixing agent according to the invention (preferably according to Examples 15 to 27).
  • the curlers are removed and, if necessary, the unwound hair is again oxidatively treated with the fixing agent for 1 to 5 minutes. Then the hair is rinsed with water, laid for a hairstyle and dried.
  • the hair treated in this way has an even and durable shape and is excellently conditioned.
  • the advantages of the agent according to the invention are the increase in viscosity, the less problematic application, in particular the clarity of the formulation, which allows visual control of the action on the hair, the long-term stability of the formulations without undesired peroxide degradation, undesirable viscosity fluctuations or undesirable change in the pH during storage.
  • Example 1 AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE / VP COPOLYMER 2.00 g (# 12) hydrogen peroxide '10.00 g EDITRONIC ACID (# 5) 2.05 g disodium hydrogen phosphate 0.04 g 1, 2,3-propanetriol 12.00 g Phosphoric acid 0.14 g water ad 100.00 g The viscosity of the gel is 9,500 mPa -s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • Example 2 Example 2
  • the viscosity of the gel is 15,000 mPa s at 25 ° C and the pH is 4.0.
  • the viscosity of the gel is 9,500 mPa s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • the viscosity of the gel is 7,500 mPa -s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • the viscosity of the gel is 6,800 mPa-s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • the viscosity of the gel is 23,500 mPa s at 25 ° C and the pH is 4.0.
  • the viscosity of the gel is 16,000 mPa -s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • the viscosity of the gel is 19,500 mPa -s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • the viscosity of the gel is 13,000 mPa s at 25 ° C and the pH is 4.0.
  • Components 1 and 2 are mixed together immediately before use.
  • the viscosity of the gel is 22,000 mPa s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • Components 1 and 2 are mixed together immediately before use.
  • the viscosity of the gel is 23,000 mPa -s at 25 ° C and the pH is 3.0.
  • the viscosity of the gel is 9,300 mPa s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • Acrylic acid polymer (CTFA: carbomer) 0.50 g
  • the viscosity of the gel is 23,000 mPa -s at 25 ° C and the pH is 3.5.
  • the bleaching agent obtained is applied evenly to medium brown hair and, after an exposure time of 30 minutes, rinsed with warm water at room temperature and the hair is dried. The hair treated in this way has been lightened to a light blonde shade.
  • Example 14 Oxidation hair dye
  • Component 1 ink carrier Component 1 ink carrier
  • Oxidation dye mixture consisting of at least one 5 mmol coupler and at least one developer water ad 100.00 g
  • the fixative has a pH of 3.5.
  • the viscosity of the agent is 450 mPa • s at 25 ° C.
  • the hair is fixed after the reductive hair shaping as described on page 11.
  • the hair treated in this way has a durable and even shape and is excellently conditioned.
  • the fixative has a viscosity of 700 mPa • s at 25 ° C and a pH of 4.0.
  • the fixative has a viscosity of 720 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.0.
  • the fixative has a viscosity of 680 mPa • s at 25 ° C and a pH value of 3.5.
  • the fixative has a viscosity of 700 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.5.
  • the fixative has a viscosity of -730 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.5.
  • 1,2,3-propanetriol 1.00 g
  • Sodium hydroxide 0.06 g
  • phosphoric acid 0.04 g
  • the fixative has a viscosity of 500 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.0.
  • the fixative has a viscosity of 750 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • the fixative has a viscosity of 800 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.5.
  • Demineralized water ad 100.00 g
  • the fixative has a viscosity of 450 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.5.
  • CTFA PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL
  • the fixative has a viscosity of 600 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.5.
  • CTFA PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL
  • the fixative has a viscosity of 600 mPa • s at 25 ° C and a pH of 3.5.
  • the fixative has a viscosity of 750 mPa • s at 25 ° C and a pH of 4.0.

Abstract

Vorzugsweise klares bzw. transparentes und gelförmiges Mittel zur Durchführung von oxidativen Behandlungen in verschiedenen Anwendungsfeldern wie z. B. Kosmetik, Dentaltechnik, Pharmazie und Reinigungsmittel. Besonders gut geeignet ist das erfindungsgemäße Mittel für den Einsatz bei haarkosmetischen Behandlungen wie z. B. der Blondierung, der oxidativen Haarfärbung und der dauerhaften Haarverformung. Das erfindungsgemäße Mittel enthält eine Mischung aus einem Oxidationsmittel, mindestens einem Peroxidstabilisator, mindestens einem bestimmten Polymerverdicker und Wasser oder einem wässrigen Lösungsmittel.

Description

BESCH REI BUNG
Mittel zur oxidativen Behandlung, insbesondere in transparenter Gelform
Die vorliegende Erfindung betrifft ein, vorzugsweise klares bzw. transparentes und gelförmiges, Mittel zur Durchführung von oxidativen Behandlungen in verschiedenen Anwendungsfeldern wie z. B. Kosmetik, Dentaltechnik, Pharmazie und Reinigungsmit- tel. Besonders gut geeignet ist das erfindungsgemäße Mittel für den Einsatz bei haarkosmetischen Behandlungen wie z. B. der Blondierung, der oxidativen Haarfärbung und der Fixierung bei der dauerhaften Haarverformung. Das erfindungsgemäße Mittel enthält eine Mischung aus einem Oxidationsmittel, mindestens einem Stabilisator, mindestens einem bestimmten Polymerverdicker und Wasser oder einem wässrigen Lösungsmittel.
Am Beispiel des Anwendungsfeldes Haarkosmetik soll im folgenden der Bedarf an einem solchen Mittel dargestellt werden. In der Haarkosmetik werden für verschiedene Anwendungen oxidationsmittelhaltige Haarbehandlungsmittel eingesetzt, wobei das gebräuchlichste darin enthaltene Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist. Diese oxidativen Haarbehandlungsmittel spielen bei einer Reihe von haarkosmetischen Behandlungen eine wichtige Rolle. Beispielsweise werden bei der Blondierung die Haarpigmente durch Einwirkung von oxidationsmittelhaitigen Formulierungen oxidativ abgebaut und so eine Aufhellung des Haares herbeigeführt.
Die Blondierungsmittel bestehen in der Regel aus zwei Komponenten, einer Wasserstoffperoxidformulierung und einer basischen Komponente. Je nach gewünschter Aufhellleistung können zur Verstärkung Peroxodisulfate eingesetzt werden. Da wässri- ge Wasserstoffperoxidlösungen nur sehr schwer gezielt auf das Haar aufzubringen sind, werden mehr oder weniger stark verdickte oxidierende Emulsionen verwendet. Konsistenzgeber dieser Emulsionen sind meist längerkettige Fettalkohole, wobei an Emulgatoren meist Fettalkoholethoxylate, Alkylsulfate, Alkylethersulfate u. a. eingesetzt werden. Diese weißen Formulierungen können zwar gut auf dem Haar lokalisiert werden, es ist dem Friseur jedoch nur sehr eingeschränkt möglich, nach der Auftragung den Haarzustand durch die sich auf dem Haar befindliche Formulierung hindurch zu sehen. Um jedoch während der Einwirkung der aufhellenden Formulierung auf das Haar eine Kontrolle über die Aufhellleistung zu haben, also durch die aufgetragene Formulierung hindurch den Aufhellungsgrad der Haare jederzeit beobachten zu können, wäre es wünschenswert, dass die Formulierung transparent und damit durchsichtig ist. Gleichzeitig sollte die Formulierung je nach Produktausführung mehr oder weniger stark verdickt sein, damit sie gezielt am Haar appliziert werden kann, nicht abläuft und daher nur in geringerem Maße auf die Haut gelangt, wodurch die Akzeptanz verbessert und das Risiko von Hautreizungen vermindert wird.
Diese Eigenschaften (Transparenz und angedickte Konsistenz) wären auch bei weiteren Haarbehandlungen wünschenswert wie z. B. bei der permanenten Haarverformung unter Verwendung von reduktionsmittelhaltigen Formulierungen. Bei der dauerhaften Haarverformung werden die Haare in der Regel zunächst mit einem Verformungsmittel auf der Basis einer keratinreduzierenden Mercaptoverbindung, welche eine Öffnung der Disulfidbrücken des Haarkeratins bewirkt, behandelt und sodann in die gewünschte Form gebracht. Als Verformungsmittel werden in der Regel keratinreduzierende Mer- captoverbindungen, wie zum Beispiel Salze oder Ester von Mercaptocarbonsäuren, verwendet. Anschließend wird das Haar mit Wasser gespült und sodann mit einem Fixiermittel oxidativ nachbehandelt. Hierbei werden die zuvor gespaltenen Disulfidbrücken in der neuen Form wieder verknüpft.
Bei bestimmten Ausführungsformen der permanenten Haarverformung wird das Haar zunächst mit einer reduzierenden Creme, in der Regel einer thioglykolathaltigen Cre- me, behandelt und dann mit geeigneten Hilfsmitteln wie Klammern oder auch bestimmten Wickelkörpern in die gewünschte Form gebracht. Nach einer, je nach Haarzustand variierenden Einwirkzeit wird das Haarverformungsmittel auf Thioglykolatbasis ausgespült und anschließend eine oxidationsmittelhaltige Formulierung zur Fixierung der Haare aufgebracht, wobei das Oxidationsmittel in der Regel Wasserstoffperoxid ist. Konsistenzgeber dieser Emulsionen sind meist längerkettige Fettalkohole, wobei an Emulgatoren meist Fettalkoholethoxylate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate eingesetzt werden. Der Nachteil dieser Emulsionen ist auch hier, dass sie nicht klar und durchsichtig, sondern weiß und trüb sind. Es ist daher dem Friseur nur sehr eingeschränkt möglich, nach der Auftragung der Formulierung Formveränderungen des Haares zu sehen. Damit man jedoch während der Einwirkung der fixierenden Formulierung auf das Haar eine optimale Kontrolle über die Formgebung hat, also durch die aufgetragene Formulierung hindurch die Form der Haare jederzeit beobachten kann, wäre es wünschenswert, dass die Formulierung transparent ist. Gleichzeitig sollte auch hier die Formulierung, je nach Produktausführung, mehr oder weniger stark verdickt sein, sowie salzstabil sein, damit sie gezielt am Haar appliziert werden kann und nicht abläuft. Beson- ders günstig ist es, wenn das Mittel zur oxidativen Behandlung des Haares überhaupt nicht vom Wickel abläuft, so dass die Fixierung am Friseurkunden aufrecht sitzend und während der Einwirkungszeit ohne die übliche Verwendung eines Waschbeckens durchgeführt werden kann.
Langzeitverdickungen von oxidationsmittelhaltigen Formulierungen mit polymeren Verdickern, die transparente Gele bilden, haben eine destabilisierenden Einfluss auf die zum Einsatz gelangenden Oxidationsmittel. Dies führt entweder anwendungstechnisch zwangsläufig zu schlechtere Ergebnisse infolge eines reduzierten Oxidations- mittelgehaltes oder aber zu gefährlichen Deformationen bis hin zur Zerstörung des Behälters (sogenannten Bombagen) dieser Mittel. Setzt man das am häufigsten verwendete Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ein, musste bisher zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxids ein pH-Wert von 2 bis 3 eingestellt werden. Daraus ergibt sich ein weiteres Problem: Bei diesen geringen pH-Werten gibt es bisher keine geeigneten verdickenden Polymere, die dem Mittel eine genügende Viskosität geben, gleichzeitig eine transparente Formulierung liefern sowie über 6 Monate bei 40°C viskositätsstabil, peroxidstabil und pH-stabil sind.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Mittel zur Durchführung der oxidativen Behandlung insbesondere von Haaren zur Verfügung zu stellen, das die vorstehenden Nachteile nicht aufweist, d. h. eine gelförmige Viskosität besitzt, gleichzeitig transparent ist, nicht vom Haar abtropft und über einen Zeitraum von 6 Monaten bei 40°C eine gleichbleibende Viskosität, einen gleichbleibenden pH-Wert und einen konstanten Peroxidgehalt hat. Diese Aufgabe kann nicht gelöst werden, indem man eine dem Fachmann naheliegende Vorgehensweise wählt und einfach eine wässrige Wasserstoffperoxidlösung mit einem geeignet erscheinenden Verdicker andickt. Solche Mischungen weisen nicht die erforderliche Langzeitstabilität über 6 Monate bei 40°C auf.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, dass die gestellte Aufgabe in hervorragender Weise gelöst wird, wenn das transparente, gelförmige Mittel zur oxidativen Behandlung mindestens ein Oxidationsmittel, mindestens einen bestimmten Peroxidstabilisator, mindestens einen bestimmten Polymerverdicker und Wasser oder ein wässriges Lösungsmittel enthält.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel nach Anspruch 1.
Vorzugsweise ist das Mittel gelförmig, besonders bevorzugt gelförmig und transparent.
Als Oxidationsmittel kann jede beliebige, bisher in Mitteln zur oxidativen Behandlung z. B. von Haaren verwendete oxidierende Verbindung eingesetzt werden. Beispiel für derartige oxidierende Verbindungen sind Wasserstoffperoxid, Alkalibromate, wie zum Beispiel Ammoniumbromat, Erdalkalibromate, Alkalipersulfate, Erdalkalipersulfate, Ammoniumpersulfat, Alkaliperborate, Erdalkaliperborate, Ammoniumperborat, Alkali- percarbonate, Erdalkalipercarbonate, Ammoniumperborat, Calciumperoxid und Natri- umjodat. Vorzugsweise wird Wasserstoffperoxid in unterschiedlichen Qualitäten (z. B. kosmetische Standardqualität, besonders eine hoch stabilisierte Qualität) eingesetzt. Die in dem Fixiermittel enthaltene Menge des Oxidationsmittels ist in Abhängigkeit von der Anwendungsdauer und Anwendungstemperatur unterschiedlich. Üblicherweise ist das Oxidationsmittel in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.%, vorzugsweise in einer Menge von 2 bis 14 Gew.% und besonders bevorzugt in einer Menge von 4 bis 12 Gew.% enthalten.
Der pH-Wert der Formulierung weist, insbesondere bei Verwendung von Peroxid, einen pH Wert von 2 bis 6 auf, vorzugsweise von pH 3 bis 5. Der pH-Wert bei Verwendung von Bromaten beträgt vorzugsweise von 6 bis 9, besonders bevorzugt von 7 bis 8,5. Das erfindungsgemäße Mittel enthält weiterhin einen oder mehrere Stabilisatoren, vorzugsweise ausgewählt aus Dialkalihydrogenphosphaten, p-Acetamidophenol, Oxy- quinolinsalzen, Salizylsäure und deren Salzen, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Tetranatrium-1-hydroxyethan-1,1-diρhosphonat (CAS 3794-83-0; CTFA: TETRASODI- UM
ETIDRONATE), Tetranatrium-imino-disuccinat (CAS 144538-83-0; CTFA: TETRASODIUM IMINODISUCCINATE), Ethylendiamin-tetranatriumacetat (INCI: EDTA) und N- (4 Ethoxyphenyl)-acetamid (CTFA: PHENACETIN).
Besonders geeignete Peroxidstabilisatoren sind solche der nachfolgenden Tabelle.
Figure imgf000006_0001
Die Peroxidstabilisatoren sind, alleine oder im Gemisch, vorzugsweise in einer Konzentration von 0,01 bis 2 Gew.% enthalten, besonders bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 0,3 Gew.%.
Bevorzugt sind die Kombinationen aus den Peroxidstabilisatoren ETIDRONIC ACID und SALICYLIC ACID, ETIDRONIC ACID und DISODIUM PHOSPATE, TETRASODIUM ETIDRONATE und SALICYLIC ACID, TETRASODIUM ETIDRONATE und SALICYLIC ACID, TETRASODIUM ETIDRONATE und DISODIUM PHOSPATE enthalten. Besonders bevorzugt sind die in Kombination enthaltenen Peroxidstabilisatoren in den nachfolgenden Mengen enthalten:
0,1 Gew.% ETIDRONIC ACID und 0,1 Gew.% SALICYLIC ACID, 0,05 Gew.% ETIDRONIC ACID und 0,15 Gew.% Disodium Phosphat, 0,05 Gew.% TETRASODIUM ETIDRONATE und 0,15 Gew.% SALICYLIC ACID, 0,15 Gew.% TETRASODIUM ETIDRONATE und 0,05 Gew.% SALICYLIC ACID, 0,1 Gew.% TETRASODIUM ETIDRONATE und 0,1 Gew.% DISODIUM PHOSPATE.
Wenn nur ein Peroxidstabilisator enthalten ist, so ist dieser bevorzugt ausgewählt aus TETRASODIUM ETIDRONATE, Salicylsäure oder ETIDRONIC ACID, wobei die Einsatzkonzentration bevorzugt jeweils 0,2 Gew.% beträgt.
Die bevorzugten Polymerverdicker sind:
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000008_0001
ie Polymerverdicker sind alleine oder im Gemisch bevorzugt in einer Menge von 0,1 is 5,0 Gewichtsprozent, besonders bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gewichtsprozent und optimal von 1,5 bis 2,5 Gewichtsprozent enthalten.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält weiterhin Wasser oder eine wässrige Lösung. Das Wasser ist bevorzugt in einer Menge von 50 bis 98 Gew.%, besonders bevorzugt in einer Menge von 65 bis 85 Gew.% und ganz besonders bevorzugt in einer Menge von 65 bis 80 Gew.% enthalten.
In dem erfindungsgemäßen Mittel, z. B. zur oxidativen Behandlung von Haaren, können kationische Polymere enthalten sein, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 2 Gewichtsprozent, wobei beispielsweise die folgenden kationischen Polymere oder Mischungen dieser kationischen Polymere geeignet sind: kationische Cellulosederiva- te, wie zum Beispiel kationische Celluloseether (beispielsweise CTFA: POLYQUA- TERNIUM-10), Polydimethylaminoethylmethacrylat (zu 75% mit Dimethylsulfat oder zu 100% mit Methylchlorid oder Methylbromid quatemisiert), beta-Methacryloxyethyl- trimethylammoniummethosulfat-Homopolymere (CTFA: POLYQUATERNIUM-14), beta-Methacryloxyethyltrimethylammoniummethosulfat/Acrylamid-Copolymere (CTFA: POLYQUATERNIUM-5), beta-Methacryloxyethyl-trimethylammoniummethosulfat- Λ/inylpyrrolidon-Copolymere (CTFA: POLYQUATERNIUM-11), N-Vinylpyrrolidon/- Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymere und kationische Chito- sanderivate.
Unter diesen kationischen Polymeren sind die folgenden Verbindungen besonders bevorzugt: Polydimethylaminoethylmethacrylat (zu 75% mit Dimethylsulfat quatemisiert), N-Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymere, beta-Methacryloxyethyl-trimethylammoniumethosulfat/Vinylpyrrolidon-Copolymere und beta-Methacryloxyethyltrimethylammoniummethosulfat-Homopolymere.
\n dem erfindungsgemäßen Mittel, insbesondere zur oxidativen Behandlung von Haaren, können zusätzlich nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen enthalten sein, wie z. B. Fettalkoholpolyglykolether mit niedrigem Ethoxylierungsgrad, beispielsweise mit 1 bis 5 Ethylenoxideinheiten im Molekül oxethylierte Alkylphenole oder oxethylierte Sorbitanfettsäureester. Die nichtionogenen oberflächenaktiven Verbindungen sind in dem Mittel vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 6 Gewichtsprozent enthalten. Im Mittel können auch amphotere oberflächenaktive Verbindungen enthalten sein, vorzugsweise in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichtsprozent, wobei beispielsweise die folgenden amphoteren oberflächenaktiven Verbindungen oder Mischungen dieser amphoteren oberflächenaktiven Verbindungen geeignet sind: Carboxylderivafe des I idazols, beispielsweise, CTFA: COCOAMPHODIPROPIONATE, CTFA: SODI- UM COCOAMPHOACETATE oder CTFA: COCOBETAINAMIDO AMPHOPROPIONA- TE (CAS 100085-64-1); N-Alkylbetaine und N-Alkylamidobetaine, N-Alkylsulfobetaine, N-Alkylaminopropionate, Alkyldimethylcarboxymethylammoniumsalze mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie Fettsäurealkylamidobetaine, beispielsweise Fettsäureami- dopropyldimethylaminoessigsäurebetain.
Selbstverständlich kann das erfindungsgemäße Mittel für derartige Mittel übliche Zusatzstoffe wie Farbstoffe oder Alkohole, beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol, Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol und 1,2,3-Propantriol (Glycerin); Lösungsvermittler, Puffersubstanzen, Parfümöle, Entschäumer sowie haarkonditionierende oder haarpflegende Bestandteile, wie zum Beispiel Lanolinderivate, Cholesterin oder Betain, enthalten. Weiterhin können dem erfindungsgemäßen Mittel weitere Zusatzstoffe, beispielsweise Quell- und Penetrationsstoffe, wie zum Beispiel Harnstoff, 2-Pyrrolidon, 1- Methyl-2-pyrrolidon und Dipropylenglykolmonomethylether zugesetzt werden. Die
Zusatzstoffe sind in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.% enthalten. Die Einsatzmenge für die Alkohole beträgt vorzugsweise 5 bis 15 Gew.%.
Das erfindungsgemäße Mittel besitzt vorzugsweise eine Viskosität von 100 bis 30.000 mPa • s, besonders bevorzugt eine Viskosität von 300 bis 18.000 mPa • s und ganz besonders bevorzugt eine Viskosität von 300 bis 5.000 mPa • s, jeweils gemessen bei 25°Celsius. Die Viskositätsangaben beziehen sich auf die Messung mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 550 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Sekunde. Es wurde eine Doppelspalt-Zylindermesseinrichtung Typ NV bzw. MV verwen- det.
Das erfindungsgemäße Mittel zur Durchführung einer oxidativen Behandlung kann auch in Form eines Zweikomponentenpräparates vorliegen und wird dann erst unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen des reinen Polymerverdickers oder einer homogenen, den Polymerverdicker enthaltenden Zusammensetzung (Komponente 1) mit einer wässrigen Lösung des Oxidationsmittels, vorzugsweise einer Wasserstoffperoxidlösung (Komponente 2), hergestellt.
Zum Entfärben oder Blondieren von Haaren werden üblicherweise ebenfalls oxidierende Zubereitungen verwendet, welche durch Auflösen einer sogenannten Blondiermittelmischung (Pulvergemisch aus Alkalisalzen und anorganischen Persalzen, wie zum Beispiel Natrium- oder Ammoniumpersulfat) in einer wässrigen Wasserstoffperoxidlö- sung erhalten werden.
Es bestand dabei die Aufgabe, ein lagerstabiles Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Humanhaaren zur Verfügung zu stellen, welches vor dem Gebrauch durch einfaches Schütteln oder Anrühren mit einem verdickten, Wasserstoffperoxid enthaltenden Mittel vermischt wird und neben seiner absolut staubfreien Darreichungs- und Anwen- dungsform stärkste Blondierleistung bei gleichzeitig hervorragender Lagerstabilität gewährleistet.
Vor der Anwendung wird eine an sich bekannte Blondiermittelmischung mit einem wässrigen Wasserstoffperoxidgel zu einem auftragefähigen Blondiermittel vermischt, wobei dieses Vermischen in einer Schale oder durch Anschütteln in einer Auftrageflasche erfolgen kann. Das Mischungsverhältnis von Blondiermittelmischung zu Oxidationsmittel beträgt bei Verwendung eines erfindungsgemäßen 6- bis 12-prozentigen Wasserstoffperoxid-Gels 1 : 1 bis 1 : 3.
Das so erhaltene gebrauchsfertige Mittel zum Entfärben oder Blondieren von Haaren wird auf das Haar gleichmäßig aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 15 bis 60 Minuten bei Raumtemperatur (20 - 25°C) beziehungsweise von 10 bis 50 Minuten bei Wärmeeinwirkung (30 - 50°C) mit Wasser ausgespült.
In einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann das erfindungsgemäße Mittel zur oxidativen Behandlung auch als oxidierende Komponente eines Oxidationshaarfärbemittels formuliert sein. Das gebrauchsfertige Oxidationshaarfärbemittel wird durch Vermischen einer Farbträgermasse mit dem erfindungsgemäßen Mittel zur oxidativen Behandlung unmittelbar vor der Anwendung hergestellt.
Als Oxidationsmittel kommen auch in diesem Fall hauptsächlich Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumbromat in einer 1 bis 12-prozentigen, vorzugsweise 6-prozentigen, Konzentration in Betracht, wobei Wasserstoffperoxid besonders bevorzugt wird.
Die Farbträgermasse und das erfindungsgemäße Mittel zur oxidativen Behandlung werden hierbei im Gewichtsverhältnis von 5:1 bis 1:3 miteinander vermischt, wobei ein Gewichtsverhältnis von 1:1 bis 1 :2 besonders bevorzugt ist.
Für die Einstellung des jeweiligen pH-Wertes der Farbträgermasse und des erfindungs- gemäßen Mittels zur oxidativen Behandlung können, je nach dem gewünschten pH- Wert, verdünnte organische oder anorganische Säuren, wie zum Beispiel Phosphorsäure, Ascorbinsäure und Milchsäure, oder Alkalien wie zum Beispiel Monoethanola- in, Triethanolamin, 2-Amino-2-methyl-1-propanoI, Ammoniak, Natronlauge, Kalilauge und Tris(hydroxymethyl)amino-methan, verwendet werden.
Nach der Vermischung der Farbträgermasse mit dem Mittel zur oxidativen Behandlung wird eine für die Haarfärbebehandlung ausreichende Menge, je nach Haarfülle im allgemeinen etwa 60 bis 200 g, des erhaltenen gebrauchsfertigen Oxidationshaarfär- bemittels auf das Haar aufgetragen.
Bevorzugt kann das Mittel zur oxidativen Behandlung ein Mittel zur Fixierung von Haaren nach einer reduktiven Dauerverformungsbehandlung (Dauerwellung oder Haar- glättung) sein.
Die Anwendung des Fixiermittels erfolgt nach einer für die dauerhafte Haarverformung ausreichenden Einwirkungszeit des reduktiven Verformungsmittels (z.B. einer 10- prozentigen Ammoniumthioglykolatlösung vom pH-Wert 8,5). Die Einwirkungszeit des reduktiven Verformungsmittels beträgt je nach der Haarbeschaffenheit, dem pH- Wert und der Verformungswirksamkeit des Mittels sowie in Abhängigkeit von der Anwen- dungstemperatur etwa 5 bis 45 Minuten (5 bis 20 Minuten mit Wärmeeinwirkung; 20 bis 45 Minuten ohne Wärmeeinwirkung). Das Haar wird zunächst mit Wasser gespült und sodann mit etwa 20 bis 300 g, vorzugsweise mit 60 bis 150g des erfindungsgemäßen Fixiermittels (vorzugsweise nach den Beispielen 15 bis 27) oxidativ nachbehandelt. Nach einer Einwirkungszeit des Fixiermittels von etwa 1 bis 20 Minuten, vorzugsweise 6 bis 10 Minuten, werden die Wickler entfernt und das abgewickelte Haar, falls erforderlich, nochmals mit dem Fixiermittel 1 bis 5 Minuten lang oxidativ nachbehandelt. Sodann wird das Haar mit Wasser gespült, zur Frisur gelegt und getrocknet. Das so behandelte Haar besitzt eine gleichmäßige und haltbare Umformung und ist hervorragend konditioniert.
Die Vorteile des erfindungsgemäßen Mittelsbestehen in der Viskositätserhöhung, der unproblematischeren Applikation, insbesondere in der Klarheit der Formulierung, die ■ eine visuelle Kontrolle der Wirkung auf dem Haar erlaubt, in der Langzeitstabilität der Formulierungen ohne unerwünschten Peroxidabbau, unerwünschte Viskositätsschwankungen oder unerwünschte Änderung des pH-Wertes während der Lagerung.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstandes der Erfindung näher erläutern.
BEISPIELE
Beispiel 1 AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 2,00 g (Nr. 12) Wasserstoffperoxid ' 10,00 g EDITRONIC ACID (Nr. 5) 2,05 g Dinatriumhydrogenphosphat 0,04 g 1 ,2,3-Propantriol 12,00 g Phosphorsäure 0,14 g Wasser ad 100,00 g Die Viskosität des Gels beträgt 9.500 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5. Beispiel 2
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 2,00 g METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
Wasserstoffperoxid 12,00 g
Salizylsäure 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,15 g
Phosphorsäure 0, 13 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 15.000 mPa s bei 25°C und der pH-Wert ist 4,0. Beispiel 3
ACRYLATES/Cιo-30ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (Nr. 12) 2,10 g
Wasserstoffperoxid 11 ,00 g
EDITIDRONlC ACID (Nr. 5) 0,15 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
1 ,2,3-Propantriol 10,00 g
Natriumhydroxid 0,09 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 9.500 mPa s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5.
Beispiel 4
POLYQUATERNIUM-37 (Nr. 16) 2,50 g
Wasserstoffperoxid 12,00 g
Salizylsäure 0,10 g
ACETAMINOPHEN (Nr. 2) 0,10 g
1,2,3-Propantriol 10,00 g
Phosphorsäure 0,12 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 7.500 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5. Beispiel 5
POLYQUATERNIUM 37, MINERALOIL, SORBITANE OLEATE, PPG- 2,50 g 1/PPG-6 TRIDECCETH 6, C10-ι2ALKANE/CYCLOALKANE (Nr. 17)
Wasserstoffperoxid 12,00 g
Salizylsäure 0,15 g
OXYQUINOLINE SULFATE (Nr. 3) 0,05 g
1,2,3-Propantriol 15,00 g
Phosphorsäure 0,09 g Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 6.800 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5. Beispiel 6
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 2,00 g METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
Wasserstoffperoxid 9,00 g
Salizylsäure 0,10 g
ACETAMINOPHEN (Nr. 2) 0,10 g
1,2,3-Propantriol 10,00 g
Phosphorsäure 0,17 g Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 23.500 mPa s bei 25°C und der pH- Wert ist 4,0.
Beispiel 7
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 ME- 1 ,00 g
THACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 1 ,00 g
(Nr. 12)
Wasserstoffperoxid 10,00 g
Salizylsäure 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,15 g
1 ,2,3-Propanetriol 10,00 g Phosphorsäure 0, 11 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 16.000 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5.
Beispiel 8
ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (Nr. 9) 1 ,00 g
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/ BEHENETH-25 1 ,00 g METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
Wasserstoffperoxid 10,00 g
Salizylsäure 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,15 g mit 35 Ethylenoxidgruppen oxethyliertes Rizinusöl 0,50 g mit 40 Ethylenoxidgruppen oxethyliertes hydriertes Rizinusöl 1 ,00 g
Parfümöl 0,15 g
1 ,2-Propylenglykol 2,00 g
Ethanol 2,00 g
Phosphorsäure 0,11 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 19.500 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5.
Beispiel 9
ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (Nr. 9) 2,00 g
Wasserstoffperoxid 10,00 g
Salizylsäure 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,15 g
1,2,3-Propantriol 10,00 g mit 35 Ethylenoxidgruppen oxethyliertes Rizinusöl 0,50 g mit 40 Ethylenoxidgruppen oxethyliertes hydriertes Rizinusöl 1 ,90 g
Parfümöl 0,15 g
1,2-Propylenglykol 2,00 g
Harnstoff 2,00 g Isopropanol 2,00 g Phosphorsäure 0,15 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 13.000 mPa s bei 25°C und der pH-Wert ist 4,0.
Beispiel 10 Komponente 1
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 2,00 g
METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
Komponente 2
Wasserstoffperoxid 9,00 g
Salizylsäure 0,10 g
ACETAMINOPHEN (Nr. 2) 0,10 g
1 ,2,3-Propantriol 10,00 g
Phosphorsäure 0,17 g
Wasser vollentsalzt ad 98,00 g
Die Komponenten 1 und 2 werden unmittelbar vor der Anwendung miteinander vermischt. Die Viskosität des Gels beträgt 22.000 mPa s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5.
Beispiel 11
Komponente 1
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 2,00 g
METHACRYLATE COPOLYMER (Nr.11)
1 ,3-bis(Hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidin-2,4-dion (+) 0,30 g
(CTFA: DMDM HYDANTOIN) Phosphorsäure 0,20 g
Wasser vollentsalzt " 47,50 g
Komponente 2
Wasserstoffperoxid 9,00 g
Salizylsäure 0,10 g
ACETAMINOPHEN (Nr. 2) 0,10 g
1 ,2,3-Propantriol 10,00 g
Phosphorsäure 0,17 g
Wasser vollentsalzt ad 50,00 g
Die Komponenten 1 und 2 werden unmittelbar vor der Anwendung miteinander vermischt. Die Viskosität des Gels beträgt 23.000 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,0.
Beispiel 12
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATENP COPOLYMER 2,00 g (Nr. 12)
Wasserstoffperoxid 6,00 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 2,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,04 g
1 ,2,3-Propantriol 12,00 g
Phosphorsäure 0,14 g
Wasser ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 9.300 mPa s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5. Beispiel 13 Blondiermittel
Komponente 1 Blondiermittelmischung
Kaliumpersulfat 25,00 g
Ammoniumpersulfat 18,00 g
Natriummetasilikat 23,00 g
Natriumalginat 2,00 g
Xanthan Gum 2,00 g
Acrylsäurepolymer (CTFA: Carbomer) 0,50 g
Isopropylpalmitat 26,50 g
Bienenwachs 2,50 g
Ethylendiaminotetraessigsäure 0,50 g 100,00 g
25 g der Blondiermittelmischung (Komponente 1) werden mit 25 g eines wasserstoffpe- roxidhaltigen Gels (Komponente 2) der folgenden Zusammensetzung in einer Schale mit einem Pinsel homogen verrührt:
Komponente 2 Wasserstoffperoxidgel
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 2,00 g METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
Wasserstoffperoxid 9,00 g
Salizylsäure 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,15 g
1 ,2,3-Propantriol 10,00 g
Phosphorsäure 0,13 g Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Die Viskosität des Gels beträgt 23.000 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5. Das erhaltene Blondiermittel wird auf mittelbraunes Haar gleichmäßig aufgetragen und nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei Raumtemperatur mit warmem Wasser abgespült und das Haar getrocknet. Das so behandelte Haar ist auf einen hellblonden Farbton aufgehellt worden. Beispiel 14 Oxidationshaarfärbemittel
Komponente 1 Farbträgermasse
Ethanol 8,00 g
Natriumlaurylethersulfat, 28%ige wässrige Lösung 10,00 g
Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung 9,00 g
Ascorbinsäure 0,30 g
Natriumsulfit 0,40 g
Oxidationsfarbstoffgemisch, bestehend aus mindestens einem 5 mmol Kuppler und mindestens einem Entwickler Wasser ad 100,00 g
Unmittelbar vor der Anwendung werden jeweils 20 g der Farbstoffträgermasse (Komponente 1) und 20 g des nachfolgend angeführten 6%igen Wasserstoffperoxid-Gels (Komponente 2) miteinander vermischt und man erhält so das gebrauchsfertige Oxida- tionshaarfärbemittel.
Komponente 2 Wasserstoffperoxid-Gel
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 2,00 g (Nr. 12)
Wasserstoffperoxid 6,00 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 2,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,04 g
1 ,2,3-Propantriol 12,00 g
Phosphorsäure 0,14 g Wasser ad 100,00 g Die Viskosität des Gels beträgt 10.300 mPa -s bei 25°C und der pH-Wert ist 3,5. Das so erhaltene gebrauchsfertigen Oxidationshaarfärbemittel wird anschließend auf menschliche Haare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C werden die Haare mit einem Shampoo gewaschen, mit Wasser gespült und getrocknet. Beispiel 15 Fixiermittel
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 0,60 g
(Nr. 12)
Wasserstoffperoxid, 50%ige wäßrige Lösung 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1 ,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0.80 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
Salicylsäure 0,15 g
1 ,2,3-Proρantriol 1 ,00 g
Natriumhydroxid 0,06 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt einen pH-Wert von 3,5. Die Viskosität des Mittels beträgt 450 mPa • s bei 25° C.
Die Fixierung der Haare nach der reduktiven Haarverformung erfolgt wie auf Seite 11 beschrieben. Das so behandelte Haar besitzt eine haltbare und gleichmäßige Umformung und ist hervorragend konditioniert.
Beispiel 16 Fixiermittel
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 0,80 g
(Nr. 12)
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40) Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,10 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
Salicylsäure 0,05 g
1 ,2,3-Propantriol 1,00 g
Natriumhydroxid 0,14 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 700 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert 4,0.
Beispiel 17
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 0,70 g
(Nr. 12)
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0.05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
Salicylsäure 0,15 g
Panthenol 0,25 g
Natriumhydroxid 0,10 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 720 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert 3,0. Beispiel 18
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 0,70 g
(NR.12)
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1 ,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,15 g
Salicylsäure 0,05 g
PEG/PPG-25/25 DIMETHICONE 1 ,00 g
Natriumhydroxid 0,10 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 680 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert 3,5.
Beispiel 19
POLYQUATERNIUM 37 (Nr. 16) 0,80 g
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1 ,00 g (CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,15 g
Salicylsäure 0,05 g
1,2,3-Propantriol 3,00 g
Natriumhydroxid 0,14 g
Phosphorsäure 0,04 g Wasser ad 100,00 g Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 700 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,5.
Beispiel 20
POLYQUATERNIUM 37 (Nr. 16) 0,80 g
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1,00 g (CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,15 g
Salicylsäure 0,05 g
Cetyltrimethylammoniumchlorid 0,15 g
Natriumhydroxid 0,14 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von-730 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,5.
Beispiel 21
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 0,60 g
METHACRYLATE COPOLYMER (Nr.11)
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1 ,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,70 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
Salicylsäure 0,15 g
1 ,2,3-Propantriol 1 ,00 g Natriumhydroxid 0,06 g Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 500 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,0.
Beispiel 22
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 0,70 g
METHACRYLATE COPOLYMER (Nr .11)
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,20 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
Salicylsäure 0,05 g
1,2,3-Propantriol 1 ,00 g
Natriumhydroxid 0,14 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 750 mPa ■ s bei 25° C.
Beispiel 23
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 0,80 g
METHACRYLATE COPOLYMER (Nr.11)
Wasserstoffperoxid 5,00 g Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1,00 g (CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,05 g
Salicylsäure 0,15 g
Panthenol 0,25 g
Natriumhydroxid 0,10 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 800 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,5.
Beispiel 24
ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (Nr. 9) 0,65 g
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Salizylsäure 0,05 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,15 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1 ,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfümöl 0,15 g
1 ,2,3-Propantriol 1 ,00 g
Oxethyliertes Rizinusöl mit 35 Ethylenoxidgruppen 0,50 g
Oxethyliertes hydriertes Rizinusöl mit 40 Ethylenoxidgruppen 1 ,00 g
Panthenol 0,21 g
Ethanol 2,00 g
Natriumhydroxid 0,12 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 450 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,5.
Beispiel 25
ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (Nr. 9) 0,75 g
Wasserstoffperoxid 5,00 g
Polyoxyethylen(20)sorbitan-monopalmitat 1 ,00 g
(CTFA: POLYSORBATE 40)
Parfüm 0,30 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,85 g
Dinatriumhydrogenphosphat 0,50 g
Salicylsäure 0,05 g
Oxethyliertes hydriertes Rizinusöl mit 60 Ethylenoxidgruppen 1,00 g
(CTFA: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL)
Parfümöl 0,30 g
1 ,2-Propylenglykol 2,00 g
Natriumhydroxid 0,06 g
Phosphorsäure 0,04 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 600 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,5.
Beispiel 26
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 0,30 g
METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE/VP COPOLYMER 0,32 g
(Nr. 12)
Wasserstoffperoxid 5,00 g EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,85 g
Salicylsäure 0,05 g
Oxethyliertes hydriertes Rizinusöl mit 60 Ethylenoxidgruppen 1,00 g
(CTFA: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL)
Parfümöl 0,30 g
Natriumhydroxid 0,06 g
Phosphorsäure 0,07 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 600 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 3,5.
Beispiel 27
AMMONIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/BEHENETH-25 0,32 g METHACRYLATE COPOLYMER (Nr. 11)
ACRYLATES/C 10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER (Nr. 9) 0,32 g
Wasserstoffperoxid 5,00 g
EDITRONIC ACID (Nr. 5) 0,85 g
Salicylsäure 0,05 g
Oxethyliertes hydriertes Rizinusöl mit 60 Ethylenoxidgruppen 1 ,00 g (CTFA: PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL)
Parfümöl 0,30 g
Natriumhydroxid 0,06 g
Phosphorsäure 0,06 g
Wasser vollentsalzt ad 100,00 g
Das Fixiermittel besitzt eine Viskosität von 750 mPa • s bei 25° C und einen pH-Wert von 4,0.

Claims

PATENTANSPRÜCH E
1. Mittel zur oxidativen Behandlung, enthaltend a) mindestens ein Oxidationsmittel, b) mindestens einen Peroxidstabilisator, c) mindestens einen Polymerverdicker, ausgewählt aus den Gruppen (i) der Copolymerisate der Acrylsäure, (ii) der Polymere mit Propylenoxygruppen, (iii) der Copolymerisate des Vinylpyrrolidons, (iv) der Hydroxyalkyl-stärkephosphate und (v) der Alkalimagnesiumsilikate sowie d) Wasser oder ein wässriges Lösungsmittel.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es gelförmig ist.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es transparent ist.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus Wasserstoffperoxid, Alkalibromaten, Erdai- kalibromaten, Ammoniumbromat, Alkalipersulfaten, Erdalkalipersulfaten, Am- moniumpersulfat, Alkaliperboraten, Erdalkaliperboraten, Ammoniumperborat, Alkalipercarbonaten, Erdalkalipercarbonaten, Calciumperoxid und Natriumjodat.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als Oxidationsmittel Bromat enthält und einen pH zwischen 7 und 8,5 aufweist.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, es einen pH Wert von 2 bis 6 aufweist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel in einer Menge von 0,1 bis 25 Gewichtsprozent enthalten ist.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass der Stabilisator ausgewählt ist aus Dialkalihydrogenphosphaten, p- Acetamidophenol, Oxyquinolinsalzen, Salizylsäure und deren Salzen, 1- Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, Tetranatrium-1-hydroxyethan-1,1- diphosphonat, Tetranatrium-imino-disuccinat, Ethylendiamin-tetranatriumacetat und N-(4-Ethoxyphenyl)-acetamid.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Stabilisator in einer Menge von 0,01 bis 2 Gewichtsprozent enthalten ist.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Stabilisator eine 2er Kombination, ausgewählt aus den folgenden ist: ETIDRONIC ACID und SALICYLIC ACID, ETIDRONIC ACID und DISODIUM PHOSPATE, TETRASODIUM ETIDRONATE und SALICYLIC ACID, TETRASODIUM ETIDRONATE und SALICYLIC ACID, TETRASODIUM ETIDRONATE und DISODIUM PHOSPATE.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Stabilisator in einer Menge von 0,1 bis 0,3 Gew.% enthalten ist und ausgewählt ist aus TETRASODIUM ETIDRONATE, SALICYLIC ACID und ETIDRONIC ACID.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Polymerverdicker ausgewählt ist aus der nachfolgenden Tabelle:
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Polymerverdicker in einer Menge von 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent enthalten ist.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser in einer Menge von 50 bis 98 Gew.% enthalten ist.
15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es 1 bis 20 Gew. % eines Alkohols enthält.
16. Mittel nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkohol 1,2,3- Propantriol ist.
17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein kationisches Polymer enthält.
18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine amphotere oberflächenaktive Verbindung enthält, welche ausgewählt ist aus Carboxylderivaten des Imidazols, N-Alkylamidobetainen, N- Alkylsulfobetainen, N-Alkylaminopropionaten, Alkyldimethylcarboxymethylam- moniumsalzen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und Fettsäurealkylamidobetai- nen.
19. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Viskosität von 100 bis 30.000 mPa • s aufweist, gemessen bei 25°Celsius mit einem Haake Rotations-Viskosimeter Typ VT 550 bei einer Schergeschwindigkeit von 12,9 pro Sekunde.
20. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines 2-Komponenten-Präparates vorliegt und unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen des reinen Polymerverdickers oder einer den Polymerverdicker enthaltenden Zusammensetzung (Komponente 1) mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung (Komponente 2) hergestellt wird.
PCT/EP2005/000068 2004-01-16 2005-01-07 Mittel zur oxidativen behandlung, insbesondere in transparenter gelform WO2005067874A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0506907-6A BRPI0506907A (pt) 2004-01-16 2005-01-07 agente para tratamento oxidante, particularmente em forma de gel transparente
JP2006548219A JP2007517823A (ja) 2004-01-16 2005-01-07 特に透明なゲルの形態である酸化処理用薬剤
DE502005006326T DE502005006326D1 (de) 2004-01-16 2005-01-07 Transparenter gelform
US10/585,966 US7534272B2 (en) 2004-01-16 2005-01-07 Agent for oxidative treatment, particularly in transparent gel form
EP05700728A EP1732505B1 (de) 2004-01-16 2005-01-07 Mittel zur oxidativen behandlung, insbesondere in transparenter gelform

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004002349.2 2004-01-16
DE102004002349A DE102004002349A1 (de) 2004-01-16 2004-01-16 Mittel zur oxidativen Behandlung, insbesondere in transparenter Gelform

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005067874A1 true WO2005067874A1 (de) 2005-07-28

Family

ID=34744792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2005/000068 WO2005067874A1 (de) 2004-01-16 2005-01-07 Mittel zur oxidativen behandlung, insbesondere in transparenter gelform

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7534272B2 (de)
EP (1) EP1732505B1 (de)
JP (1) JP2007517823A (de)
AT (1) ATE418316T1 (de)
BR (1) BRPI0506907A (de)
DE (2) DE102004002349A1 (de)
ES (1) ES2320243T3 (de)
WO (1) WO2005067874A1 (de)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2905595A1 (fr) * 2006-09-08 2008-03-14 Oreal Gel hydroalcoolique
WO2008077688A1 (de) * 2006-12-21 2008-07-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierung von zusammensetzungen, enthaltend wasserstoffperoxid
WO2009030518A1 (de) * 2007-08-31 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel und blondierverfahren
DE102010042252A1 (de) 2010-10-11 2012-04-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen Farbveränderung von keratinhaltigen Fasern
WO2012052198A1 (de) * 2010-10-20 2012-04-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur herstellung eines färbemittels für keratinfasern
WO2011082910A3 (de) * 2009-12-16 2013-03-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweiphasen-entwickler
WO2011116993A3 (de) * 2010-03-25 2013-04-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickende oxidationszubereitungen ii
WO2011116994A3 (de) * 2010-03-25 2013-04-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickende oxidationszubereitungen
US8545576B2 (en) 2010-10-20 2013-10-01 Henkel Ag & Co., Kgaa Process for producing a colorant for keratin fibers
WO2013087293A3 (de) * 2011-12-16 2014-01-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel auf gelbasis aus emulgatorkombination und verdicker
WO2014183881A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerhaltige transparente blondiermittel mit proteinen und/oder silikonölen
DE102013209098A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen
WO2017102936A1 (de) * 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsmittelzubereitungen
DE102022200988A1 (de) 2022-01-31 2023-08-03 Beiersdorf Aktiengesellschaft Emulsion zum Stylen der Haare und zur Haarpflege

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006018523A1 (de) * 2006-04-21 2007-10-25 Clariant International Limited Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
FR2919499B1 (fr) * 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
DE102007061969A1 (de) 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
US20120193575A1 (en) * 2009-10-13 2012-08-02 Verutek, Inc. Stabilized surfactant - oxidant composition and related methods
EP2387988B1 (de) * 2010-05-19 2017-09-27 The Procter & Gamble Company Oxidierende Zusammensetzung zur Behandlung von Keratinfasern
ES2525387T3 (es) * 2010-07-27 2014-12-23 Clariant Finance (Bvi) Limited Composiciones que contienen peróxido de hidrógeno o sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno
DE102011088398A1 (de) * 2011-12-13 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit Oxidationsmittel und speziellem Stärkederivat
EP2609901A1 (de) * 2011-12-28 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Wässrige oxidierende Zusammensetzung
WO2013131576A1 (en) 2012-03-09 2013-09-12 Alfaparf Group S.P.A. Foamable bleaching compositions comprising a thermo-sensitive polymer
JP2016008174A (ja) * 2014-06-20 2016-01-18 株式会社ダリヤ 酸化剤含有組成物
JP6503166B2 (ja) * 2014-08-21 2019-04-17 株式会社ダリヤ 酸化剤を含有する乳化型エアゾール組成物
WO2016158349A1 (ja) * 2015-03-27 2016-10-06 日産化学工業株式会社 ヒドロゲル形成性組成物及びそれより作られる高強度ヒドロゲル
WO2017129237A1 (en) * 2016-01-27 2017-08-03 L'oreal Gel-gel composition containing salicylic acid, one alkanolamine and pigments
MX2018010550A (es) * 2016-03-03 2018-11-09 Procter & Gamble Metodo para limpiar el cabello con el uso de una composicion para el cuidado del cabello de bajo ph.
EP3284456A1 (de) * 2016-08-15 2018-02-21 smartodont GmbH Feste phosphonatsalze als erweiterung in der endodontie
CN111417375A (zh) 2017-12-13 2020-07-14 高露洁-棕榄公司 口腔护理组合物和用于提高其稳定性的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732147A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
EP0360986A1 (de) * 1988-07-16 1990-04-04 Wella Aktiengesellschaft Fixiermittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
DE19815972C1 (de) * 1998-04-09 1999-09-30 Goldwell Gmbh Fixiermittel für Dauerwellen
FR2818540A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2820034A1 (fr) * 2001-01-26 2002-08-02 Oreal Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique
DE10143293A1 (de) * 2001-09-04 2003-03-20 Wella Ag Verfahren zum gleichzeitigen Färben und dauerhaften Verformen von Haaren

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0351772A3 (de) * 1988-07-19 1990-07-04 HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) Stabilisiertes Wasserstoffoxid
JP4420148B2 (ja) * 1998-12-11 2010-02-24 ライオン株式会社 過酸化水素含有組成物
JP2001181159A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Lion Corp 染毛剤組成物
US6540791B1 (en) * 2000-03-27 2003-04-01 The Procter & Gamble Company Stable alkaline hair bleaching compositions and method for use thereof
FR2813016B1 (fr) * 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3732147A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
EP0360986A1 (de) * 1988-07-16 1990-04-04 Wella Aktiengesellschaft Fixiermittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
DE19815972C1 (de) * 1998-04-09 1999-09-30 Goldwell Gmbh Fixiermittel für Dauerwellen
FR2818540A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2820034A1 (fr) * 2001-01-26 2002-08-02 Oreal Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique
DE10143293A1 (de) * 2001-09-04 2003-03-20 Wella Ag Verfahren zum gleichzeitigen Färben und dauerhaften Verformen von Haaren

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2905595A1 (fr) * 2006-09-08 2008-03-14 Oreal Gel hydroalcoolique
WO2008077688A1 (de) * 2006-12-21 2008-07-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabilisierung von zusammensetzungen, enthaltend wasserstoffperoxid
WO2009030518A1 (de) * 2007-08-31 2009-03-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel und blondierverfahren
WO2011082910A3 (de) * 2009-12-16 2013-03-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweiphasen-entwickler
WO2011116993A3 (de) * 2010-03-25 2013-04-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickende oxidationszubereitungen ii
WO2011116994A3 (de) * 2010-03-25 2013-04-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickende oxidationszubereitungen
US8425623B2 (en) 2010-03-25 2013-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Thickened oxidation preparations
DE102010042252A1 (de) 2010-10-11 2012-04-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen Farbveränderung von keratinhaltigen Fasern
WO2012048966A2 (de) 2010-10-11 2012-04-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinhaltigen fasern
WO2012048966A3 (de) * 2010-10-11 2013-10-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinhaltigen fasern
US8545576B2 (en) 2010-10-20 2013-10-01 Henkel Ag & Co., Kgaa Process for producing a colorant for keratin fibers
US8551190B2 (en) 2010-10-20 2013-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for producing a colorant for keratin fibers
WO2012052198A1 (de) * 2010-10-20 2012-04-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur herstellung eines färbemittels für keratinfasern
WO2013087293A3 (de) * 2011-12-16 2014-01-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel auf gelbasis aus emulgatorkombination und verdicker
US8882855B2 (en) 2011-12-16 2014-11-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Gel-based oxidation colorant including an emulsifier combination and thickener
WO2014183881A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerhaltige transparente blondiermittel mit proteinen und/oder silikonölen
DE102013209100A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Polymerhaltige transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonen
DE102013209098A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen
WO2017102936A1 (de) * 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsmittelzubereitungen
US10918581B2 (en) 2015-12-18 2021-02-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidation agent preparations
DE102022200988A1 (de) 2022-01-31 2023-08-03 Beiersdorf Aktiengesellschaft Emulsion zum Stylen der Haare und zur Haarpflege
EP4223274A1 (de) 2022-01-31 2023-08-09 Beiersdorf Aktiengesellschaft Emulsion zum stylen der haare und zur haarpflege

Also Published As

Publication number Publication date
US20070151044A1 (en) 2007-07-05
JP2007517823A (ja) 2007-07-05
EP1732505A1 (de) 2006-12-20
US7534272B2 (en) 2009-05-19
DE102004002349A1 (de) 2005-08-11
ATE418316T1 (de) 2009-01-15
DE502005006326D1 (de) 2009-02-19
BRPI0506907A (pt) 2007-05-29
EP1732505B1 (de) 2008-12-24
ES2320243T3 (es) 2009-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1732505B1 (de) Mittel zur oxidativen behandlung, insbesondere in transparenter gelform
DE60129956T2 (de) Blondiermittel oder haarfärbemittel
EP3093046B1 (de) Mittel zur schonenden oxidativen aufhellung von keratinhaltigen fasern
DE3817710C2 (de)
DE69827871T2 (de) Wässrige, kosmetische Zusammensetzung,enthaltend stabil gelöste Harnsäure, und ein wasserlösliches Polymer, und Verfahren zum stabilen Lösen von Harnsäure in einer wässrigen, kosmetischen Zusammensetzung
EP1086685B1 (de) Zwei-komponenten-kit eine lösung und eine Emulsion enthaltend und verfahren zum entfärben von gefärbten Haaren
EP2627413B1 (de) Mittel zur oxidativen farbveränderung von keratinhaltigen fasern
DE3824122A1 (de) Verfahren zum faerben keratinischer fasern mit mindestens einem farbstoff der indolreihe
EP1179339A2 (de) Kosmetische Mittel enthaltend Malvaceae-Samenextrakte
EP0650718B1 (de) Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitungen sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
DE60304247T2 (de) Zusammensetzung zum Färben von menschlichen Haaren
DE102006011884A1 (de) Silikonfreie Haarreinigungsemulsion
EP0648103B1 (de) Haarbehandlungsmittel
EP3542863B1 (de) Haaröl und seine verwendung
DE112013002843T5 (de) Haarfärberezepturen
WO2019001856A1 (de) Mittel zum aufhellen von haaren enthaltend spezielle oxo-carbonsäuren
EP0806934B1 (de) 2-phasen-haarbehandlungsmittel
EP0794758B1 (de) 2-phasen-haarbehandlungsmittel
EP1239820B1 (de) Blondiermittel
EP1014936B1 (de) Extrakt und kosmetische zubereitung
WO2016188773A1 (de) Mittel zum blondieren von haaren mit roter oder rot-blonder ausgangshaarfarbe
EP3946239A1 (de) Erhöhung der stabilität von mitteln zur behandlung von keratinmaterial
DE19600216B4 (de) Blondiermittel
EP3975982B1 (de) Erhöhung der stabilität von mitteln zur behandlung von keratinmaterial
DE102020207461A1 (de) Verdickte Alkalisierungskomponente für oxidatives Haaraufhellungsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005700728

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006548219

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2006/007939

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10585966

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005700728

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0506907

Country of ref document: BR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10585966

Country of ref document: US