FR2905595A1

FR2905595A1 - Gel hydroalcoolique

Info

Publication number: FR2905595A1
Application number: FR0653623A
Authority: FR
Inventors: Agnes Calduk
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-09-08
Filing date: 2006-09-08
Publication date: 2008-03-14
Anticipated expiration: 2026-09-08
Also published as: FR2905595B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour application topique, comprenant, dans un milieu hydroalcoolique, (1) au moins un beta- hydroxyacide choisi parmi l'acide salicylique et les dérivés alcoylés de l'acide salicylique, (2) au moins un copolymère (A) constitué d'une fraction majoritaire de motifs acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de motifs alkylacrylate en C8-C30, et (3) au moins un homopolymère (B) comportant des motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, le rapport en poids de (A) / (B) allant de 2 à 5.La composition se trouve sous forme d'un gel hydroalcoolique translucide stable et confortable à l'application. Elle peut être utilisée notamment pour nettoyer la peau, et pour traiter la peau grasse et es comédons de l'acné.

Description

Gel hydroalcoolique L'invention se rapporte à une composition pour

application topique, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant de l'acide salicylique ou un dérivé de l'acide salicylique et une association particulière de polymères. Cette composition se présente sous la forme d'un gel hydroalcoolique et peut être utilisée par exemple pour le soin et/ou le nettoyage de la peau ou des cheveux y compris du cuir chevelu, ainsi que pour le traitement de la peau grasse ou des cheveux gras, de la séborrhée et des dermatoses qui sont associées à la séborrhée, notamment l'acné et/ou les points noirs et/ou les comédons. io Ce gel, de par sa composition, garantit à la fois la stabilité et le confort de la composition. Il est connu d'utiliser dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, des 15 33-hydroxyacides comme l'acide salicylique et ses dérivés. Ces actifs sont notamment utilisés pour le soin du visage et/ou du corps et plus spécialement pour donner au visage, un teint lumineux et éclatant et donc une bonne mine, un aspect lisse et plus jeune, pour traiter les rides et ridules de la peau, pour dépigmenter la peau et notamment enlever les taches apparaissant avec le 20 vieillissement, ainsi que pour traiter les peaux grasses, et pour faire disparaître les comédons dus à l'acné. Ces actifs peuvent être incorporés dans des formes galéniques variées telles que émulsions, solutions, gels, mais il est souvent intéressant, notamment dans le cas 25 de traitement des peaux grasses ou de l'acné, de les incorporer dans des gels hydroalcooliques qui présentent de bonnes propriétés cosmétiques car ils donnent une sensation de fraîcheur à l'application, du fait de la présence d'alcool. On cherche par ailleurs à avoir des gels transparents ou translucides car ils sont appréciés par l'utilisateur du fait de leur transparence ou quasi-transparence, qui, 30 tout comme l'eau, est le symbole de pureté et donc de propreté. Toutefois, il a été observé que les gels hydroalcooliques contenant un 3-hydroxyacide, et notamment l'acide salicylique, ont tendance à se dégrader après avoir été stockés à une température supérieure à la température ambiante, par exemple après stockage pendant deux mois à 45 C. Ils peuvent se dégrader alors en formant des 35 amas de gel, ce qui peut entraîner une déstabilisation de la composition et être rédhibitoire pour l'utilisateur. Il subsiste donc le besoin de disposer d'une composition contenant de l'acide salicylique ou un dérivé alcoylé de l'acide salicylique, qui soit stable dans le 40 temps, même après stockage à une température supérieure à la température ambiante, tout en gardant de bonnes propriétés cosmétiques et en restant transparents ou translucides. On entend par température ambiante une température d'environ 20 à 25 C. On entend par température supérieure à la température ambiante une température supérieure à 25 C, par exemple 45 supérieure à 35 C et même 45 C. La Demanderesse a découvert de manière surprenante qu'un gel hydroalcoolique contenant l'association d'un polymère d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) et d'un polymère carboxyvinylique modifié, en des proportions 2905595 2 spécifiques, permettait de résoudre ce problème et d'obtenir des gels hydroalcooliques qui restent stables au cours du temps et à température supérieure à la température ambiante (45-50 C), tout en gardant leurs propriétés cosmétiques. 5 L'invention se rapporte donc à une composition pour application topique, comprenant, dans un milieu hydroalcoolique, (1) au moins un 13- hydroxyacide choisi parmi l'acide salicylique et les dérivés alcoylés de l'acide salicylique, (2) au moins un copolymère (A) constitué d'une fraction majoritaire de motifs acide io carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de motifs alkylacrylate en C8-C30, et (3) au moins un polymère (B) comportant des motifs acide 2-acrylamido 2-méthyl-propane sulfonique, le rapport en poids de (A) / (B) allant de 2 à 5. 15 La composition selon l'invention forme un gel hydroalcoolique qui est transparent ou translucide, qui offre une bonne tolérance cutanée, et qui laisse une sensation de fraîcheur agréable après application sur la peau. En outre, la composition présente l'avantage de ne pas être collante lors de l'application sur la peau. 20 La composition selon l'invention est destinée à une application topique et comprend de ce fait un milieu physiologiquement acceptable. On entend par milieu physiologiquement acceptable un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les lèvres, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition peut constituer notamment une composition cosmétique 25 ou dermatologique. On entend par milieu hydroalcoolique un milieu comprenant de l'eau et au moins un alcool monohydrique en C2-C6, plus particulièrement en C2-C4, linéaire ou ramifié. Parmi les alcools, on peut citer à titre non limitatif, l'éthanol, 30 l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient comme alcool, de l'éthanol, seul ou en mélange avec un ou plusieurs autres alcools. La composition selon l'invention peut contenir une quantité d'alcool(s) allant par 35 exemple de 3 à 20 % en poids, de préférence de 5 à 15 % en poids et mieux de 8 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité d'eau est de préférence d'au moins 50 % en poids et mieux d'au moins 60 % en poids. Elle peut aller par exemple de 50 à 94 % en poids, de 40 préférence de 55 à 90 % en poids, mieux de 60 à 85 % en poids et encore mieux de 65 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition. 13-hydroxyacide Les 13-hydroxyacides utilisables dans la composition de l'invention peuvent être 45 choisis parmi l'acide salicylique, ses dérivés alcoylés et leurs mélanges. Comme dérivés alcoylés, on peut citer par exemple l'acide n-octanoyl-5-salicylique, l'acide n-décanoyl-5-salicylique ou l'acide n-dodécanoyl-5-salicylique, et leurs mélanges. Le 13-hydroxyacide est de préférence l'acide salicylique, seul ou en mélange avec un autre 13-hydroxyacide. 2905595 3 Le ou les 33-hydroxyacides peuvent être présents en une quantité allant par exemple de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 %, mieux de 0,1 à 5 % en poids et encore mieux de 0,5 à 3 % en poids par rapport au poids total de 5 la composition. Selon un mode particulier de réalisation, la composition contient au moins de l'acide salicylique, celui-ci étant présent de préférence en une quantité allant de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 5 et encore mieux de 0,5 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut contenir en outre un ou plusieurs dérivés alcoylés de l'acide salicylique. i0 Copolymère (A) Le copolymère (A) est constitué d'une fraction majoritaire de motifs acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride, et d'une fraction minoritaire de motifs alkylacrylate en C8-C30. Il peut être préparé en 15 polymérisant une quantité prépondérante de monomère carboxylique monooléfiniquement insaturé ou de son anhydride, avec une quantité plus faible de monomère ester acrylique en C8-C30. La quantité de motifs carboxylique va de préférence de 80 à 98 % en poids et plus particulièrement de 90 à 98 % en poids ; la quantité de motifs alkylacrylate va de préférence de 2 à 20 % en poids et plus 20 particulièrement de 2 à 10 % en poids; les pourcentages sont calculés par rapport au poids des deux monomères. Les motifs acides carboxyliques préférentiels sont choisis parmi ceux répondant à la formule : CH2=CR-COOH 25 dans laquelle R désigne l'hydrogène, un halogène, le groupe hydroxyle, un groupe lactone, un groupe lactame, un groupe cyanogène (-CN), un groupe alkyle monovalent, un groupe aryle, un groupe alkylaryle, un groupe aralkyle ou un groupe cycloaliphatique. De préférence, R désigne l'hydrogène ou un groupe 30 alkyle comportant de 1 à 6 atomes de carbone, notamment les radicaux méthyle et éthyle. Les motifs carboxyliques particulièrement préférés sont choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'anhydride maléique, et leurs mélanges. 35 Les motifs alkylacrylates en C8-C30 sont préférentiellement choisis parmi ceux répondant à la formule : CH2=CR1-COOR2 dans laquelle R' est choisi dans le groupe formé par l'hydrogène, le radical 40 méthyle et le radical éthyle, et R2 est un groupe alkyle en C8-C30, un groupe oxyalkylène en C8-C30, un groupe carbonyloxyalkylène en C8-C30. Les motifs alkylacrylates particulièrement préférés sont ceux pour lesquels R' est l'hydrogène ou le radical méthyle, et/ou ceux pour lesquels R2 est un groupe 45 alkyle en C,0-C30. On peut notamment citer les acrylates et méthacrylates de décyle, de lauryle, de stéaryle, de béhényle ou de mélissyle. 2905595 4 Certains des copolymères selon l'invention sont notamment décrits dans le document EP-A-0268164 et sont obtenus selon les méthodes de préparation décrites dans ce document. 5 Comme copolymère (A) à utiliser dans la composition de l'invention, on peut citer plus particulièrement les copolymères ayant le nom INCI acrylate/C,o-C30-alkylacrylate vendus sous les noms PEMULEN TRI, PEMULEN TR2 ou CARBOPOL 1382 par la Société Noveon. io On peut, bien évidemment, utiliser un mélange de plusieurs copolymères tels que ci-dessus définis. Les copolymères (A) peuvent être présents dans les compositions selon l'invention en une quantité (en matière active) allant par exemple de 0, 05 à 3 % en 15 poids par rapport au poids total de la composition, de préférence 0,1 à 2 % en poids, mieux de 0,5 à 1,5 % en poids et encore mieux de 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Polymère (B) 20 On entend dans la présente demande polymère comportant des motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), aussi bien des homopolymères que des copolymères, et aussi bien des polymères réticulés que des polymères non réticulés. 25 Ce sont des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles ou gonflables dans l'eau. De façon préférentielle, les polymères d'AMPS utilisés conformément à l'invention peuvent être neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale 30 (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Ils sont généralement neutralisés. On entend dans la présente invention par neutralisés , des polymères totalement ou pratiquement totalement neutralisés, 35 c'est-à-dire neutralisés à au moins 90 %. Les polymères d'AMPS utilisés dans la composition de l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement 40 encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. Ces polymères selon l'invention peuvent être réticulés ou non réticulés. Lorsque les polymères sont réticulés, les agents de réticulation peuvent être 45 choisis parmi les composés à polyinsaturation oléfinique couramment utilisés pour la réticulation des polymères obtenus par polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple comme agents de réticulation, le divinylbenzène, l'éther diallylique, le dipropylèneglycol-diallyléther, les polyglycol-diallyléthers, le 2905595 5 triéthylèneglycol-divinyléther, l'hydroquinone-diallyl-éther, le di(méth)acrylate de d'éthylèneglycol ou de tétraéthylèneglycol, le triméthylol propane triacrylate, le méthylène-bis-acrylamide, le méthylène-bis-méthacrylamide, la triallylamine, le triallylcyanurate, le diallylmaléate, la tétraallyléthylènediamine, le tétra-allyloxy- 5 éthane, le triméthylolpropane-diallyléther, le (méth)acrylate d'allyle, les éthers allyliques d'alcools de la série des sucres, ou d'autres allyl- ou vinyl-éthers d'alcools polyfonctionnels, ainsi que les esters allyliques des dérivés de l'acide phosphorique et/ou vinylphosphonique, ou les mélanges de ces composés. io Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent de réticulation est choisi parmi le méthylène-bis-acrylamide, le méthacrylate d'allyle ou le triméthylol propane triacrylate (TMPTA). Le taux de réticulation va en général de 0, 01 à 10 % en mole et plus particulièrement de 0,2 à 2 % en mole par rapport au polymère. 15 Les homopolymères d'AMPS préférés pour être utilisés dans la composition de l'invention sont réticulés et neutralisés, et ils peuvent être obtenus selon le procédé de préparation comprenant les étapes suivantes : (a) on disperse ou on dissout l'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique sous forme libre dans une solution de tertio-butanol ou d'eau et de tertio-butanol ; 20 (b) on neutralise la solution ou la dispersion de monomère obtenue en (a) par une ou plusieurs bases minérales ou organiques, de préférence l'ammoniaque NH3, dans une quantité permettant d'obtenir un taux de neutralisation des fonctions acides sulfoniques du polymère allant de 90 à 100% ; (c) on ajoute à la solution ou dispersion obtenue en (b), le ou les monomères 25 réticulants ; (d) on effectue une polymérisation radicalaire classique en présence d'amorceurs de radicaux libres à une température allant de 10 à 150 C ; le polymère précipitant dans la solution ou la dispersion à base de tertio-butanol. 30 Les homopolymères d'AMPS plus particulièrement préférés comprennent, distribués de façon aléatoire : a) de 90 à 99,9% en poids de motifs de formule générale (I) suivante : CH3 H2 / C / CHCH2 SO3 X+ (I) CH3 35 dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10% mol des cations X+ pouvant être des protons H+ ; b) de 0,01 à 10% en poids de motifs réticulants provenant d'au moins un 40 monomère ayant au moins deux double-liaison oléfiniques ; les proportions en poids étant définis par rapport au poids total du polymère. 5 2905595 6 Les homopolymères utilisés selon l'invention et plus particulièrement préférés comprennent de 98 à 99,5 % en poids de motifs de formule (I) et de 0,2 à 2 % en poids de motifs réticulants. Comme homopolymère de ce type, on peut citer notamment l'homopolymère réticulé et neutralisé d'acide 2-acrylamido 2méthylpropane sulfonique, commercialisé par la société Clariant sous la dénomination commerciale Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide). i0 Les copolymères d'AMPS utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisis notamment parmi : 1) les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide ou méthylacrylamide et d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, notamment ceux se présentant 15 sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 par la société Seppic (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7), sous le nom de SIMULGEL 600 par la société Seppic (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80), 20 2) les copolymères d'acide(méth)acrylique ou de (méth)acrylate et d'acide 2-acrylamido- 2-méthylpropane sulfonique, notamment ceux se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL NS par la société Seppic (copolymère d'acrylamido-2-methyl propane sulfonate de sodium / hydroxyethyl acrylate en émulsion inverse à 40% dans 25 Polysorbate 60 et squalane) (nom CTFA : hydroxyethyl acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / squalane / polysorbate 60) ou ceux commercialisés sous le nom de SIMULGEL EG par la société Seppic (copolymère d'acide acrylique / acrylamido-2-methylpropane-sulfonique sous forme de sel de sodium en émulsion inverse à 45% dans isohexadecane / eau) (nom C.T.F.A. : 30 Sodium Acrylate / Sodium acryloydimethyl-taurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80), ; 3) les copolymères d'acide 2-acrylamido-2méthylpropane sulfonique et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide, tels que les produits commercialisés sous les dénominations ARISTOFLEX AVC par la société Clariant, 35 4) les copolymères d'AMPS à motif hydrophobe, notamment les copolymères comportant : - 80 à 99 % en moles et de préférence de 85 à 99 % en moles de motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS) de formule (I) telle que définie ci-dessus et 40 - 1 à 20 % en moles et de préférence de 1 à 15 % en moles de motifs hydrophobes de formule (Il) suivante : 2905595 7 0=C Oû(CH2CH2O)ùn R4 dans laquelle n désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 3 à 50 et plus préférentiellement de 7 à 25 ; R1 est l'hydrogène ou un radical méthyle, et R4 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 6 à 22 atomes de 5 carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone et mieux de 14 à 22 atomes de carbone. Comme les copolymères d'AMPS à motif hydrophobe, on peut citer notamment le copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C12-C14 éthoxylé (copolymère io non réticulé obtenu à partir de Genapol LA-070 et d'AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Laureth-7 Methacrylate Copolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX LNC par la société Clariant, et le copolymère d'AMPS et de méthacrylate de stéaryle éthoxylé (25 EO) (copolymère réticulé par le triméthylolpropane triacrylate, obtenu à partir de 15 Genapol T-250 et d'AMPS) (nom CTFA : Ammonium Acryloyldimethyltaurate / Steareth-25 Methacrylate Crosspolymer) commercialisé sous la dénomination ARISTOFLEX HMS par la société Clariant. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère (B) est un 20 homopolymère d'AMPS, et notamment l'Hostacerin AMPS. Les polymères d'AMPS (B) utilisés dans la composition conforme à l'invention sont généralement présents dans des quantités (en matière active) allant de 0,01 à 2 % en poids, de préférence de 0,05 à 1 % en poids, mieux de 0,1 à 1 % et 25 encore mieux de 0,1 à 0,7 % en poids par rapport au poids total de la composition. Le rapport pondéral de (A) / (B) va de 2 à 5, et de préférence de 2 à 4. Polyols 30 La composition selon l'invention peut contenir aussi un ou plusieurs polyols. Par "polyol", il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine ; les glycols comme le pentylène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, l'isoprène glycol, et les polyéthylène glycols comme le PEG-8 ; le sorbitol ; 35 les sucres comme le glucose ; et leurs mélanges. La quantité de polyol(s) dans la composition de l'invention peut aller par exemple de 0,1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15 % en poids et mieux de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. 40 2905595 8 Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient comme polyols, au moins un polyol choisi parmi la glycérine, le pentylène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, et leurs mélanges, chacun des polyols pouvant être en une quantité allant de 0,1 à 10 % en poids et mieux de 0,1 à 5 0/0 5 en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition contient au moins de la glycérine. Additifs La composition de l'invention peut contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi io ceux généralement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que, par exemple, les agents régulateurs de pH (par exemple acide citrique, triéthanolamine, soude), les séquestrants (tels que EDTA), les parfums, les antioxydants, les conservateurs, les matières colorantes (comme les pigments et les colorants hydrophiles), les charges minérales et/ou les charges organiques, les 15 peptisants de parfum, et les actifs autres que les 13- hydroxyacides indiqués ci-dessus. Comme actifs, on peut utiliser notamment les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de 20 rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters (par exemple ascorbyl phosphate de magnésium) et dérivés de sucre (par exemple ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple acétate de tocophérol), la vitamine B3 ou B10 (niacinamide et dérivés) ; les agents kératolytiques et/ou desquamants tels que les alpha-hydroxyacides comme l'acide 25 lactique, l'acide citrique et l'acide glycolique ; les agents anti-inflammatoires ; les agents apaisants tels que l'allantoïne et le bisabolol ; les agents dépigmentants ; les agents tenseurs tels que les polymères synthétiques, les protéines végétales, les polysaccharides d'origine végétale, les amidons, les dispersions de cires, les silicates mixtes et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les agents 30 matifiants ; les agents anti-rides ; les filtres solaires ; et leurs mélanges. Comme adjuvants, on peut mettre aussi tout composé permettant d'améliorer les propriétés cosmétiques de la composition. 35 Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition contient avantageusement au moins une cire de silicone comportant au moins un groupe oxyéthyléné, un tel composé contribuant à éliminer plus encore tout phénomène de collant de la composition. Comme composé de ce type, on peut citer par exemple le copolymère glycol silicone (16 0E) commercialisé sous la 40 dénomination Dow Corning 2501 Cosmetic Wax par la société Dow Corning (nom INCI : Bis-PEG-18 MethyL Ether Dimethyl Silane). La quantité de tels composés peut être aisément ajustée par l'homme du métier. Quand elles sont présentes, les cires de silicone comportant au moins un groupe oxyéthyléné peuvent être ajoutées par exemple en une quantité allant de 0,01 à 5 %, de 45 préférence de 0,05 à 3 % et mieux de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention peut contenir une ou plusieurs huiles, et notamment une ou plusieurs huiles choisies parmi les huiles de silicone, qui apportent de la 2905595 9 douceur à la composition. La quantité d'huile(s) peut aller de 0 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. Quand la composition contient de l'huile de silicone, elle est généralement exempte de cire de silicone comportant au moins un groupe oxyéthyléné, ceci afin que la composition reste translucide. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants et additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition selon l'invention peut constituer notamment une composition cosmétique et notamment une composition pour le soin et/ou le nettoyage de la peau et/ou des cheveux, notamment de la peau du visage, plus particulièrement pour traiter les peaux grasses et/ou les cheveux gras. Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition telle que définie ci-dessus, pour le soin et/ou le nettoyage de la peau et/ou des cheveux. 20 L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique pour traiter la peau grasse et/ou les cheveux gras, consistant à appliquer sur la peau et/ou les cheveux, une composition telle que définie ci-dessus. La composition peut être utilisée aussi pour traiter des dermatoses associées à la 25 séborrhée, telles que la dermite séborrhéique et/ou l'acné et/ou les points noirs et/ou les comédons, éventuellement en association avec d'autres composés actifs sur ces dermatoses. L'invention a encore pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie ci-30 dessus, pour la fabrication d'une préparation destinée à traiter la dermite séborrhéique et/ou l'acné et/ou les points noirs et/ou les comédons. Quand elle est utilisée sur le visage, la composition selon l'invention peut être appliquée sur tout le visage ou sur une zone ciblée du visage. Elle peut aussi être 35 appliquée comme un masque qu'on laisse reposer quelques instants (par exemple 2 à 20 minutes) et qu'on rince ensuite. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en 40 poids, sauf mention contraire. Les matières premières sont soit en nom INCI soit en nom chimique selon les composés. Exemple 1 Phase I 45 Glycérine Eau Phase Il Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) (Carbopol 1382) 1 5 15 3 /0 73,9 0/0 2905595 i0 Phase III 0,5 0/0 Acide salicylique Triéthanolamine 1 5 Eau 5 % Phase IV 0,5 0/0 Ammonium polyacryldimethyltauramide (Hostacerin AMPS) io Phase V 0,5 0/0 Pentylène glycol Phase VI 2 /0 Bis-PEG-18 MethyL Ether Dimethyl Silane (Dow Corning 2501 Cosmetic Wax) Phase VII 0,4 0/0 PEG-60 hydrogenated castor oil (peptisant du parfum) Parfum 0,2 0/0 Phase VIII 12 0/0 Alcool (Ethanol) Procédé de préparation : On a agité la phase I dans une cuve avec des pales pendant 10 mn, puis on a ajouté la phase Il en plusieurs fois sous agitation aux pales. Ensuite, on a ajouté successivement dans les mêmes conditions en agitant entre chaque addition de phase à chaque fois 5 à 15 mn : la phase III, la phase IV, la phase V, la phase VI, la phase VII et la phase VIII. Puis on a agité sous pales pendant 15 mn. La composition obtenue était un gel translucide qui a été conditionné en tube. Ce gel était consistant, c'est-à-dire qu'il gardait sa forme en sortie de tube, et ili était doux, avec un bel aspect lisse. Il a été conservé pendant 2 mois à 45 C, et aucun amas de gel n'a été observé à l'issue de ce stockage à chaud. Ce gel peut être utilisé sur la peau du visage, par exemple pour nettoyer la peau.

Exemple comparatif 1 : cet exemple est analogue à celui de l'exemple 1, mais il contient 1,5 % de Carpobol 1382 et il ne contient pas de polymère d'AMPS. La composition obtenue était un gel translucide qui a été conditionné en tube. Après 2 mois à 45 C, ce gel avait un aspect rédhibitoire en sortie de tube, car il présentait des hétérogénéités avec des amas de gel.

2905595 Il Exemple 2 Phase I Glycérine Eau 3 0/0 73,9 5 Phase Il Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) (Carbopol 1382) 1 Phase III io Acide salicylique Triéthanolamine Eau Phase IV 15 Ammonium polyacryldimethyltauramide (Hostacerin AMPS) 0,5 Phase V Pentylène glycol 0,5 20 Phase VI Bis-PEG-18 MethyL Ether Dimethyl Silane (Dow Corning 2501 Cosmetic Wax) 2 Phase VII 25 PEG-60 hydrogenated castor oil (peptisant du parfum) 0,4 Parfum 0,2 Phase VIII Alcool (Ethanol) 12 Le procédé de préparation a été le même que pour l'exemple 1. On a obtenu un gel consistant et translucide, qui peut être utilisé par exemple sur la peau du visage. 0,5 0/0 -1 /0 5 /0 30 15 25

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition pour application topique, comprenant, dans un milieu hydroalcoolique, (1) au moins un 13- hydroxyacide choisi parmi l'acide salicylique et les dérivés alcoylés de l'acide salicylique, (2) au moins un copolymère (A) constitué d'une fraction majoritaire de motifs acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de motifs alkylacrylate en C8-C30, et (3) au moins un polymère (B) comportant des motifs acide

2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, le rapport en poids de (A) / (B) allant de 2 à 5. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le milieu hydroalccolique contient de l'eau et au moins un alcool monohydrique en C2-C6 linéaire ou ramifié.

3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le milieu hydroalccolique contient de l'éthanol.

4. Composition selon la revendication 2 ou 3, caractérisée en ce que la quantité 20 d'alcool(s) va de 5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que la quantité d'eau est d'au moins 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le 3-hydroxyacide est l'acide salicylique.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 3o caractérisée en ce que la quantité de 3-hydroxyacide(s) va de 0,01 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère (A) est un copolymère acrylate/C,o-C3o-35 alkylacrylate.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère (A) est présent en une quantité allant de 0,05 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère (B) est un homopolymère comprenant, distribués de façon aléatoire : a) de 90 à 99,9% en poids de motifs de formule générale (I) suivante : 40 45 13 2905595 CH3 H2 / C / CHCH2 SO3 X+ (I) CH3 dans laquelle X+ désigne un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalino-terreux ou l'ion ammonium, au plus 10% mol des cations X+ pouvant être des 5 protons H+ ; b) de 0,01 à 10% en poids de motifs réticulants provenant d'au moins un monomère ayant au moins deux double-liaisons oléfiniques ; les proportions en poids étant définis par rapport au poids total du polymère. 10

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère (B) est un copolymère choisi parmi : -les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide ou méthylacrylamide et d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, - les copolymères d'acide(méth)acrylique ou de (méth)acrylate et d'acide 2-15 acrylamido-2-méthylpropane sulfonique, - les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide - les copolymères comportant : - 80 à 99 % en moles de motifs acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique 20 (AMPS) de formule (I) telle que définie dans la revendication précédente, et - 1 à 20% en moles de motifs hydrophobes de formule (Il) suivante : 0=C O-(CH2CH2O)ùn R4 25 dans laquelle n désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 3 à 50 et plus préférentiellement de 7 à 25 ; R1 est l'hydrogène ou un radical méthyle, et R4 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 6 à 22 atomes de carbone, de préférence de 10 à 22 atomes de carbone et mieux de 14 à 22 atomes de carbone. 30 2905595 14

12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère (B) est présent en une quantité allant de 0,01 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. s

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un ou plusieurs polyols.

14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polyol est choisi parmi la glycérine, le pentylène glycol, le butylène glycol, le lo propylène glycol, et leurs mélanges.

15. Composition selon la revendication 13 ou 14, caractérisée en ce que la quantité de polyol(s) va de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une cire de silicone comportant au moins un groupe oxyéthyléné.

17. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la cire de silicone est présente en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

18. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des 25 revendications précédentes, pour le soin et/ou le nettoyage de la peau et/ou des cheveux.

19. Procédé cosmétique pour traiter la peau grasse et/ou les cheveux gras, consistant à appliquer sur la peau et/ou les cheveux, une composition selon l'une 30 quelconque des revendications 1 à 17.

20. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, pour la fabrication d'une préparation destinée à traiter la dermite séborrhéique et/ou l'acné et/ou les points noirs et/ou les comédons. 35