WO2005053698A1 - Orale formulierungen des desoxypeganins und deren anwendungen - Google Patents

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WO2005053698A1
WO2005053698A1 PCT/EP2004/012606 EP2004012606W WO2005053698A1 WO 2005053698 A1 WO2005053698 A1 WO 2005053698A1 EP 2004012606 W EP2004012606 W EP 2004012606W WO 2005053698 A1 WO2005053698 A1 WO 2005053698A1
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deoxypeganine
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medicament according
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Joachim Moormann
Klaus Opitz
Hans-Rainer Hoffmann
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Hf Arzneimittelforschung Gmbh
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Definitions

  • the invention relates to oral film-like pharmaceutical formulations for the administration of deoxypeganine, its salts and derivatives, and to the use of these medicaments for the treatment of diseases or disease symptoms.
  • Deoxypeganine (1, 2,3, 9-tetrahydropyrrolo [2, 1-b] quinazoline; total form form C 11 H 12 N) occurs in plants of the family Zygophyllaceae; Due to its pharmacological properties, deoxypeganine belongs to the group of reversible cholinesterase inhibitors. It also acts as a monoamine oxidase inhibitor. Deoxypeganine (other name: deoxyvasicin) is considered as a drug for therapeutic purposes, such as. B.
  • Deso_ ⁇ ypeganin is preferably obtained by isolation from the steppe (Peganum harmala) or by chemical synthesis (e.g. SARGAZAKOV et al .; Khim. Prir. Soedin. 4 (1990), 506-507; MORRIS et al .; J Amer. Chem. Soc. 57 (1935), 951-954).
  • Deoxypeganine is known to pharmaceutical science from the literature and in particular from patent documents.
  • the use of conventional dosage forms, such as. B. tablets, capsules, suspensions or solutions, for the purpose of oral administration of deoxypeganine has the disadvantage that deoxypeganine is predominantly absorbed from the intestine, whereby it is subject to n- first-pass "metabolism.
  • the dosage forms mentioned are not or only limited use in people who swallow pain or who refuse to swallow such medication.
  • TTS transdermal therapeutic system
  • the oral film-like pharmaceuticals according to the invention (also called “wafers”) surprisingly enable the transmucosal absorption of deoxypeganine (and its salts or derivatives) in the area of the oral mucosa.
  • the film-shaped medicaments are preferably applied buccally or sublingually.
  • the first-pass metabolism is largely prevented by means of the preparations according to the invention, and a rapid onset of action is made possible (within about 5 s to 10 min).
  • the pharmaceuticals according to the invention are applied into the oral cavity, whereupon the active ingredient (s) are released from the film-like preparation due to the action of food fluid and are subsequently resorbed via the oral mucosa.
  • the invention also includes muco-adhesive film-like preparations which are applied to the oral mucosa and at least temporarily adhere there.
  • the active ingredient can also be applied directly over the mucous membrane area of the application site, where the film-like preparation is in direct contact with the oral mucosa.
  • the invention also extends to dosage forms which are intended for application to other mucosal surfaces (e.g. rectally, vaginally or intranasally) of the human or animal body and which transmucosal administration of Enable deoxypeganine.
  • the medicaments according to the invention can be administered in a simple, unobtrusive and safe manner, since, unlike tablets, no additional liquid is required for ingestion.
  • film-like preparations of small thickness e.g. less than 0.1 mm are perceived as pleasant by the people to be treated.
  • the medicaments according to the invention preferably contain the active substance deoxypeganine in the form of one of its water-soluble, pharmaceutically acceptable salts; Desoxypeganin- Hydrochloride and deoxypeganine hydrobromide are particularly preferred. However, deoxypeganine may also be in the free base form of the medicinal products.
  • the invention further provides for the use of deoxypeganine derivatives, optionally in the form of pharmaceutically acceptable salts.
  • Deoxypeganine and its salts can be prepared or isolated by one of the methods mentioned at the beginning, or can be purchased commercially.
  • the medicaments according to the invention can optionally contain a combination of two or more of the aforementioned active substances or salts.
  • the pharmaceuticals according to the invention additionally contain at least one further active ingredient, tailored to the respective indication.
  • Active substances from the group of acetylcholines erase inhibitors, which include galanthamine, pyridostigmine, physostigmine, Neostig in, and the pharmaceutically acceptable salts of the aforementioned active substances are particularly suitable for this.
  • the pharmaceuticals according to the invention can additionally contain at least one active ingredient which is not selected from the group of acetylcholinesterase inhibitors; for example, film-like preparations, that are used to treat nicotine abuse also contain opiate antagonists.
  • the total active substance content of a film-like preparation according to the invention is preferably 0.5 to 40% by weight, preferably 5 to 30% by weight.
  • the dose of active ingredient contained in a single preparation is preferably in the range from 1 to 500 mg, in particular 10 to 300 mg.
  • the film-shaped medicaments preferably have at least one polymer-containing layer which serves as an active substance reservoir, which contains the active substance (s) and can release them under the action of saliva, the polymer content in this polymer-containing layer being 10 to 90%. , preferably 20 to 70 parts by weight S6, particularly preferably 20 to 60 parts by weight Ss.
  • the preparation according to the invention consists of only a single layer containing the active substance.
  • the invention also encompasses embodiments which provide a two-, three- or multi-layer structure, at least one layer containing active substance.
  • the different layers can differ in terms of their active substance content (type, concentration), the mucoadhesive properties, the disintegration properties, the solubility, etc.
  • “Film-like” means that, unlike conventional tablets, the medicaments according to the invention have a small thickness and are preferably flexible. Furthermore, they are generally able to adapt to the irregular surface contour of the oral mucosa after absorption of moisture.
  • the total thickness of the active substance-containing films is preferably 0.05 to 3 mm, particularly preferably 0.1 to 1 mm, and in particular 0.1 to 0.5 mm.
  • the individual drugs can have, for example, a round, oval, triangular to quadrangular or polygonal surface shape. Their surface area is preferably in the range from 0.5 to 20 cm 2 , in particular in the range from 1 to 10 cm 2 .
  • Polymers which are suitable for the production of the polymer matrix mentioned above can in particular be selected from the following group: polyvinyl alcohols; Polyvinyl pyrrolidones; polyvinyl acetate; Polyethylene glycols; Polyethylene oxide polymers; polyurethane; Polyacrylic acid, polyacrylates, polymethacrylates; Poly (methyl vinyl ether maleic anhydride); Cellulose ethers, in particular ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, propyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl ethyl cellulose; Cellulose acetate; Polysaccharides such as starch and starch derivatives; natural gums; Alginates, pectins, gelatin.
  • the components mentioned can be used individually or in combination.
  • the medicaments according to the invention can additionally contain one or more auxiliaries which are known to the person skilled in the art and can in particular be selected from the following groups: emulsifiers (for example polyethoxylated sorbitan fatty acid esters, polyethoxylated fatty alcohols, lecithin); Plasticizers (e.g. polyethylene glycol, glycerin and other polyalcohols, higher alcohols such as dodecanol, undecanol, octanol; sorbitol, mannitol and other sugar alcohols, dexpanthenol; triglycerides), fillers (e.g.
  • emulsifiers for example polyethoxylated sorbitan fatty acid esters, polyethoxylated fatty alcohols, lecithin
  • Plasticizers e.g. polyethylene glycol, glycerin and other polyalcohols, higher alcohols such as dodecanol, undecanol, o
  • the weight fraction of these auxiliaries can be up to 60% by weight, in particular 5 to 40% by weight, in each case based on the entire preparation.
  • the chemical or physical properties of the active ingredient-containing films can be influenced, such as, for. B. Swelling ability, diffusion properties, mucoadhesive properties, flexibility, disintegration ability.
  • the film-shaped medicaments are mucoadhesive or have at least one mucoadhesive surface, which enables adherence to the oral mucosa during the application period.
  • the mucoadhesive properties are essentially determined by the type of the polymer (s) forming the mucoadhesive layer and by the relative proportions of these polymers; in addition, these properties can be modified by the additives mentioned (e.g. fillers, plasticizers).
  • the mucoadhesive layer preferably also contains an active ingredient.
  • a mucoadhesive layer with a non-mucoadhasive layer.
  • the presence of a non-mucoadhasive surface can prevent unwanted adherence to adjacent areas of the mucous membrane (e.g. tongue).
  • Suitable polymers for the production of a mucoadhesive layer can be selected from the following groups: polyvinyl alcohols; Gelatin; Polyvinylpyrrolidone; polyacrylamide; polyacrylates; natural gums; Starch and starch derivatives, pullulan; Cellulose derivatives such as hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium carboxymethyl cellulose), methyl cellulose, hydroxy ethyl cellulose and hydroxypropyl ethyl cellulose; and combinations of the aforementioned polymers.
  • mucoadhasive properties can be modified by suitable auxiliaries known to the person skilled in the art.
  • the film-shaped medicament is soluble in aqueous media, in particular in saliva.
  • a quick release of active ingredient can be achieved.
  • An embodiment is preferred in which the resolution takes place within 1 s to 5 min, particularly preferably within 3 to 30 s.
  • the medicament can be formulated as a rapidly disintegrating dosage form which disintegrates rapidly in aqueous media, in particular in saliva, preferably within 1 s to 5 min, particularly preferably within 3 to 30 s.
  • the solubility or disintegrability relates to the temperature conditions prevailing in the oral cavity (approx. 35 to 40 ° C).
  • the film-shaped medicaments are characterized in that they contain the active substance (s) present in the oral cavity in such an amount within 30 minutes, preferably within 15 minutes, particularly preferably within 5 minutes release that an effective plasma level is reached.
  • the film-like preparations are intended to enable a longer-lasting release of active ingredient, they are advantageously formulated as mucoadhesive, slowly soluble or slowly disintegrating films, which dissolve or disintegrate only after several hours (for example after 1 h, 6 h or 12 to 24 h).
  • the invention also encompasses film-shaped drugs which are insoluble or non-disintegrable in aqueous media under the conditions mentioned; in the- In this case, the active ingredient is released exclusively by diffusion of the active ingredient from the film into the environment. The active ingredient release is delayed, preferably over a period of up to 8 hours, in particular up to 24 hours.
  • a depot effect can also be achieved if the active ingredient is encapsulated in particles (e.g. polymer particles), the shell of which slows down the diffusion.
  • a film-like pharmaceutical form has at least one rapidly disintegrating or easily soluble layer and at least one slowly or non-disintegrating (or essentially insoluble), preferably mucoadhesive, layer, these two layers containing active ingredient. In this way, a quick initial dose can be combined with a maintenance dose of the active ingredient.
  • the soluble or disintegrable medicaments mentioned can also be endowed with mucoadhasive properties. It is thereby achieved that such a preparation adheres to the application site in the oral cavity until it has dissolved or disintegrated.
  • the solubility and the disintegrability are essentially determined by the type of the polymer (s) forming the respective layer (s) and by the relative proportions of these polymers; in addition, these properties can be modified by the additives mentioned (e.g. fillers, plasticizers).
  • the soluble or disintegrable layer preferably also contains active substance.
  • the film-shaped medicaments can be gelled or swellable in aqueous media, in particular in saliva. In this way a delay in drug release can be achieved.
  • Polymers from the following group are particularly suitable for the production of water-soluble (or disintegrable) film-like preparations, or layers of such preparations: polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones, polyethylene oxide polymers, polyacrylamides, polyethylene glycol, polyvinyl acetate, polyacrylic acid, polyacrylates; Starch and starch derivatives, dextran; Cellulose derivatives (see above; in particular ethyl cellulose, propyl cellulose, carboxymethyl cellulose); Gelatin, and other gel-forming proteins; natural gums, pectins, alginates, pullulan, carrageenan, xanthan, tragacanth, chitosan, agar-agar, agarose.
  • the substances mentioned can be used individually or in various combinations, also in combination with auxiliaries. They can also be used to produce the above-mentioned gellable or swellable films or layers, optionally using auxiliaries.
  • the film-like preparations according to the invention are present as solidified foams.
  • the production of such foams has been described, for example, in DE-A-100 32 456.
  • the film-like medicaments according to the invention can be obtained, for example, by the following method:
  • a first layer for example, is first produced and dried as described above.
  • the coating composition for the second layer is applied to the dried layer and dried.
  • the film-shaped medicaments according to the invention can advantageously be used for the treatment of diseases or disease symptoms which are caused by a deficiency in acetylcholine or in which such a deficiency occurs. They are also suitable for the treatment of diseases in which a deficiency of endogenous amines occurs and / or which can be influenced favorably by inhibiting monoamine oxides.
  • the film-shaped medicaments are particularly suitable for the treatment of the diseases and symptoms mentioned at the outset, and for the prophylactic measures mentioned.
  • the film-like preparations according to the invention can be used in particular for the medicinal therapy of the following diseases and symptoms:
  • Alzheimer's disease especially Alzheimer's dementia
  • Depression especially Alzheimer's dementia
  • Chronic fatigue syndrome sleep disorders
  • Schizophrenia Mania
  • Parkinson Central nervous system disorders, in particular memory disorders caused by exposure to psychotropic substances, in particular intoxications with such substances
  • Poisoning from nerve agents or warfare agents in particular organophosphorus substances
  • Alcoholism or addiction to nicotine misuse of other chemical substances
  • the film-like preparation is introduced into the oral cavity (buccal, sublingual) and, in the case of mucoadhasive films, adhered to the buccal mucosa.
  • Other areas of the oral mucosa e.g. palate, sublingual, gingival
  • the application is repeated as often as necessary, for example at intervals of preferably 1 to 6 hours.
  • the daily dose of deoxypeganine is generally in the range from 50 to 750 mg.
  • a film-like preparation according to the invention can be obtained, for example, with the following formulation.
  • the components are dissolved in water with heating and the solution obtained is coated on a smooth, inert base (polished steel strip). After drying (approx. 25-80 ° C) a mucoadhesive film is obtained, which can be detached from the base and divided into unit areas of 5 cm 2 at a time by punching. example

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Abstract

Oral verabreichbare filmförmige Arzneimittel, die den Wirkstoff Desoxypeganin oder/und ein Desoxypeganin-Derivat enthalten und zur transmucosalen Verabreichung dieser Wirkstoffe verwendet werden können.

Description

Orale Formulierungen des Desoxypeganins und deren Anwendungen
Die Erfindung betrifft orale filmförmige Arzneimittelformulierungen zur Verabreichung von Desoxypeganin, dessen Salzen und Derivaten, sowie die Verwendung dieser Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten oder Krankheitssymptomen.
Desoxypeganin (1, 2,3, 9-Tetrahydropyrrolo [2, 1-b] chinazolin; Summenformθl C11H12N) kommt in Pflanzen der Familie Zygo- phyllaceae vor; aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften wird Desoxypeganin zur Gruppe der reversibel wirkenden Cholinesterasehemmstoffe gezählt. Daneben wirkt es auch als Monoaminoxidase-Hemmer. Desoxypeganin (andere Bezeichnung: Desoxyvasicin) wird als Arzneistoff für therapeutische Zwecke in Betracht gezogen, so z. B. zur Behandlung der Drogensucht und Drogenabhängigkeit (DE-A 199 06 978), zur Therapie der Nikotinabhängigkeit (DE-A 199 06 979) und Alkoholabhängigkeit (DE-A 199 06 974), zur Behandlung von psychiatrischen oder zerebralen Krankheitserscheinungen (DE-A 101 19 863), zur Therapie der Alzheimer' sehen Demenz (DE-A 199 06 975), der klinischen Depression (DE-A 101 63 667) oder der Schizophrenie (EP-B 0 584 285), sowie zur Prophylaxe gegen Vergiftungen durch phosphororganische Cholinesterase-Hemmer (DE-A 199 24 951) oder zur Behandlung des chronischen Müdigkeitssyndroms (US 5 312 817) .
Die Gewinnung von Deso_κypeganin erfolgt vorzugsweise durch Isolierung aus der Steppenraute (Peganum harmala) oder durch chemische Synthese (z. B. SARGAZAKOV et al.; Khim. Prir. Soedin. 4 (1990), 506-507; MORRIS et al.; J. Amer. Chem. Soc. 57 (1935), 951-954). Desoxypeganin ist der pharmazeutischen Wissenschaft aus der Literatur sowie insbesondere durch Patentschrif en bekannt. Die Verwendung herkömmlicher Darreichungsformen, wie z. B. Tabletten, Kapseln, Suspensionen oder Lösungen, zum Zwecke der oralen Applikation von Desoxypeganin hat den Nachteil, dass Desoxypeganin überwiegend aus dem Darm resorbiert wird, wobei es der nFirst-Pass"-Metabolisierung unterliegt. Zudem sind die genannten Darreichungsformen nicht oder nur bedingt anwendbar bei Personen, denen das Schlucken Schmerzen bereitet oder die sich weigern, derartige Medikamente zu schlucken.
Deshalb ist vorgeschlagen worden, Desoxypeganin mittels eines transdermalen therapeutischen Systems (TTS) zu verabreichen (DE-C 199 06 977). Nachteilig ist dabei, dass therapeutisch wirksame Plasmaspiegel erst mit einer erheblichen zeitlichen Verzögerung aufgebaut werden. Bei vielen Anwendungsfällen kommt es aber auf einen möglichst raschen Wirkungseintritt an.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, Darreichungsformen für die Verabreichung von Desoxypeganin (oder eines Salzes oder Derivates davon) bereitzustellen, die zur Behandlung der eingangs genannten Krankheiten und Krankheitssymptome geeignet sind. Dabei sollen die erwähnten Nachteile von bekannten Darreichungsformen, insbesondere Tabletten, möglichst vermieden werden.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass diese Aufgaben durch filmförmige Arzneimittel, sowie durch die Verwendung solcher Arzneimittel zur Behandlung der in den Ansprüchen 16 bis 24 genannten Krankheiten und Krankheitssymptome gelöst werden.
Die erfindungsgemäßen oralen filmförmigen Arzneimittel (auch "wafer" genannt) ermöglichen überraschenderweise die transmucosale Resorption von Desoxypeganin (und dessen Salzen oder Derivaten) im Bereich der Mundschleimhaut. Vor- zugsweise werden die filmförmigen Arzneimittel buccal oder sublingual appliziert. Mittels der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird die First-Pass-Metabolisierung weitgehend verhindert, und es wird ein schneller Wirkungseintritt ermöglicht (innerhalb von ca. 5 s bis 10 min) . Die erfindungsgemäßen Arzneimittel werden in die Mundhöhle appliziert, woraufhin der/die Wirkstoff (e) infolge der Einwirkung von Speiσhelflüssigkeit aus der filmförmigen Zubereitung freigesetzt und nachfolgend über die Mundschleimhaut resorbiert wird/werden. Die Erfindung beinhaltet auch muco- adhäsive filmförmige Zubereitungen, die auf die Mundschleimhaut appliziert werden und dort zumindest zeitweise haften bleiben. In diesem Fall kann die Wirkstoff bgäbe zusätzlich direkt über den Schleimhautbereich der Applikationsstelle erfolgen, wo die filmförmige Zubereitung in direktem Kontakt mit der Mundschleimhaut steht.
Obwohl die orale, insbesondere buccale oder sublinguale, Verabreichung bevorzugt wird, erstreckt sich die Erfindung auch auf Darreichungsformen, die zur Applikation auf andere Schleimhautoberflächen (z. B. rektal, vaginal oder intranasal) des menschlichen oder tierischen Körpers bestimmt sind und die transmucosale Verabreichung von Desoxypeganin ermöglichen.
Vorteilhaft ist, dass die erfindungsgemäßen Arzneimittel auf einfache, unauffällige und sichere Weise verabreicht werden können, da anders als bei Tabletten keine zusätzliche Flüssigkeit zur Einnahme benötigt wird. Insbesondere werden filmförmige Zubereitungen von geringer Dicke (z. B. weniger als 0,1 mm) von den zu behandelnden Personen als angenehm empfunden.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel enthalten den Wirkstoff Desoxypeganin vorzugsweise in Form eines seiner wasserlöslichen, pharmazeutisch akzeptablen Salze; Desoxypeganin- Hydrochlorid und Desoxypeganin-Hydrobromid werden besonders bevorzugt. Jedoch kann Desoxypeganin auch in Form sein.er freien Base in den Arzneimitteln enthalten sein. Die Erfindung sieht ferner die Verwendung von Desoxypeganin-Deriva- ten vor, gegebenenfalls in Form von pharmazeutisch akz ep- tablen Salzen.
Desoxypeganin und dessen Salze können nach einem der eingangs erwähnten Verfahren hergestellt oder isoliert werden, oder im Handel erworben werden.
Als Derivate des Desoxypeganins kommen beispielsweise folgende in Betracht:
7-Bromodesoxy-peganin (Synthetic Communs. 25(4), 569-572 (1995));
7-Halo-6-hydroxy-5-methoxydesoxypeganine (Drug Des. D sc. 14, 1-14 (1996); Halo = Br, Cl, F oder J) , sowie die in Ind. J. Chem. 24B, 789-790 (1985) beschriebenen Deriva_tive des Desoxypeganins.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel können wahlweise eine Kombination von zwei oder mehreren der vorgenannten Wirkstoffe oder -Salze enthalten.
Nach einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, da_ss die erfindungsgemäßen Arzneimittel zusätzlich mindestens einen weiteren Wirkstoff enthalten, abgestimmt auf die jeweilige Indikation. Hierfür kommen insbesondere Wirkstoffe aus der Gruppe der Acetylcholines erase-Inhibitoren in. Betracht, die Galanthamin, Pyridostigmin, Physostigmin, Ne- ostig in, sowie die pharmazeutisch akzeptablen Salze dLer vorgenannten Wirkstoffe umfaßt.
Des weiteren können die erfindungsgemäßen Arzneimittel- zusätzlich mindestens einen Wirkstoff enthalten, der niσ∑ht aus der Gruppe der Acetylcholinesterase-Inhibitoren ausgewählt ist; beispielsweise können filmförmige Zubereitu-ngen, die zur Behandlung des Nicotin-Abusus verwendet werden, zusätzlich Opiat-Antagonisten enthalten.
Der gesamte Wirkstoff-Gehalt einer erfindungsgemäßen filmförmigen Zubereitung beträgt vorzugsweise 0,5 bis 40 Gew.-ss beträgt, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-%. Die in einer einzelnen Zubereitung enthaltene Wirkstoffdosis liegt vorzugsweise im Bereich von 1 bis 500 mg, insbesondere 10 bis 300 mg.
Die filmförmigen Arzneimittel weisen vorzugsweise mindestens eine polymerhaltige Schicht auf, die als Wirkstoffre- servoir dient, welche den/die Wirkstoff (e) enthält und diese(n) unter Einwirkung von Speichelflüssigkeit freisetzen kann, wobei der Polymeranteil in dieser polymerhaltigen Schicht 10 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-S6, besonders bevorzugt 20 bis 60 Gew.-Ss beträgt.
Im einfachsten Fall besteht die erfindungsgemäße Zubereitung nur aus einer einzigen, wirkstoffhaltigen Schicht. Die Erfindung umfaßt aber auch Ausführungsformen, die einen zwei-, drei- oder mehrschichtigen Aufbau vorsehen, wobei mindestens eine Schicht Wirkstoffhaltig ist. Die verschiedenen Schichten können sich hinsichtlich ihres Wirkstoff- Gehalts (Art, Konzentration) , der mucoadhäsiven Eigenschaften, der Zerfallseigenschaften, der Löslichkeit etc. unterscheiden.
"Filmförmig" bedeutet, dass die erfindungsgemäßen Arzneimittel, anders als herkömmliche Tabletten, eine geringe Dicke aufweisen und vorzugsweise biegsam sind. Ferner sind sie im allgemeinen dazu befähigt, sich nach Feuchtigkeitsaufnahme an die unregelmäßige Oberflächenkontur der Mundschleimhaut anzupassen. Die gesamte Dicke der wirkstoffhaltigen Filme (im Zustand vor der Applikation) beträgt vorzugsweise 0,05 bis 3 mm, besonders bevorzugt 0,1 bis 1 mm, und insbesondere 0,1 bis 0,5 mm. Die einzelnen Arzneimittel können beispielsweise eine runde, ovale, drei- bis viereckige oder vieleckige Flächenform aufweisen. Ihre Flächenausdehnung liegt vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 20 cm2, insbesondere im Bereich von 1 bis 10 cm2.
Polymere, die für die Herstellung der oben erwähnten Polymermatrix geeignet sind, können insbesondere aus der nachfolgenden Gruppe ausgewählt werden: Polyvinylalkohole; Po- lyvinylpyrrolidone; Polyvinylacetat; Polyethylenglykole; Polyethylenoxid-Polymere; Polyurethan; Polyacrylsäure, Po- lyacrylate, Polymethacrylate; Poly(methylvinylether- maleinsäureanhydrid) ; Cellulose-Ether, insbesondere Ethylcellulose, Hydroxyethylσellulose, Propylσellulose, Carboxy- methylcellulose, Na-Carboxymethylcellulose, Hydroxypropyl- cellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropyl- ethylcellulose; Cellulose-Acetat; Polysaccharide wie Stärke und Stärkederivate; natürliche Gummen; Alginate, Peσtine, Gelatine. Die genannten Bestandteile können einzeln oder in Kombination verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel können zusätzlich einen oder mehrere Hilfsstoffe enthalten, die dem Fachmann bekannt sind und insbesondere aus folgenden Gruppen ausgewählt werden können: Emulgatoren (z. B. polyethoxylierte Sorbitanfettsäureester, polyethoxylierte Fettalkohole, Le- cithin); Weichmacher (z. B. Polyethylenglykol, Glycerin und andere Polyalkohole, höhere Alkohole wie Dodecanol, Undeca- nol, Octanol; Sorbitol, Mannitol und andere Zuckeralkohole, Dexpanthenol; Triglyceride) , Füllstoffe (z. B. hoσhdisper- ses Siliciumdioxid, Titandioxid, Zinkoxid, Kreide, Stärke) ; Farbstoffe; Süß- und Aromastoffe; Netzmittel; Konservie- rungsstoffe, pH-Regulatoren und Antioxidantien; Zerfallshilfsmittel; Substanzen, die die Schleimhautresorption verbessern (z. B. Fettsäuren und Fettsäure-Ester; mehrwer- tige Alkohole wie Propandiol; Tocopherole; ätherische Öle wie Menthol) .
Der Gewich santeil dieser Hilfsstoffe kann bis zu 60 Gew.-ss betragen, insbesondere 5 bis 40 Gew.-ss, jeweils bezogen auf die gesamte Zubereitung. Durch den Zusatz der genannten Hilfsstoffe, deren Wirkung dem Fachmann bekannt ist, können die chemischen oder physikalischen Eigenschaften der wirkstoffhaltigen Filme beeinflusst werden, wie z. B. Quell- Fähigkeit, Diffusionseigensσhaften, mucoadhäsive Eigenschaften, Flexibilität, Zerfallsfähigkeit .
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform sind die filmförmigen Arzneimittel mucoadhäsiv oder weisen zumindest eine mucoadhäsive Oberfläche auf, wodurch ein Festhaften an der Mundschleimhaut während der Applikationsdauer zu ermöglicht wird. Die mucoadhasiven Eigenschaften werden im wesentlichen durch die Art des/der die mucoadhäsive Schicht bildenden Polymers/ Polymere, sowie durch die relativen Anteile dieser Polymere, bestimmt; zusätzlich können diese Eigenschaften durch die genannten Hilfsstoffe (z. B. Füllstoffe, Weichmacher) modifiziert werden. Vorzugsweise ist die mucoadhäsive Schicht zugleich Wirkstoffhaltig.
Ferner kann es vorteilhaft sein, eine mucoadhäsive Schicht mit einer nicht mucoadhasiven Schicht zu kombinieren. Durch das Vorhandensein einer nicht-mucoadhasiven Oberfläche kann ein unerwünschtes Anhaften an benachbarten Schleimhautbereichen (z. B. Zunge) verhindert werden.
Geeignete Polymere für die Herstellung einer mucoadhasiven Schicht können aus den nachfolgend genannten Gruppen ausgewählt werden: Polyvinylalkohole; Gelatine; Polyvinylpyrro- lidone; Polyacrylamid; Polyacrylate; natürliche Gummen; Stärke und Stärkederivate, Pullulan; Cellulose-Derivate wie Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Nat- riu -Carboxymethylcellulose) , Methylcellulose, Hydroxy- ethylcellulose und Hydroxypropylethylcellulose; sowie Kombinationen der vorgenannten Polymere.
Ferner können die mucoadhasiven Eigenschaften durch geeignete, dem Fachmann bekannte Hilfsstoffe modifiziert werden.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist vorgesehen, dass das filmförmige Arzneimittel in wässrigen Medien, insbesondere in Speichelflüssigkeit, löslich ist. Auf diese Weise kann eine schnelle Wirkstofffreisetzung erreicht werden. Dabei wird eine Ausführungsform bevorzugt, bei der die Auflösung innerhalb von 1 s bis 5 min, besonders bevorzugt innerhalb von 3 bis 30 s, erfolgt. Alternativ kann das Arzneimittel als schnell zerfallende Darreichungsform formuliert sein, welches in wässrigen Medien, insbesondere in Speichelflüssigkeit, schnell zerfällt, vorzugsweise innerhalb von 1 s bis 5 min, besonders bevorzugt innerhalb von 3 bis 30 s. Die Löslichkeit oder Zerfallsfähigkeit bezieht sich auf die in der Mundhöhle herrschenden Temperaturbedingungen (ca. 35 bis 40 °C) .
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform zeichnen sich die filmförmigen Arzneimittel dadurch aus, dass sie innerhalb von 30 min, vorzugsweise innerhalb von 15 min, besonders bevorzugt innerhalb von 5 min, nach der Applikation den/die enthaltenen Wirkstoff (e) in einer solchen Menge in der Mundhöhle freisetzen, dass ein wirksamer Plasmaspiegel erreicht wird.
Falls die filmförmigen Zubereitungen eine längeranhaltende Wirkstoffabgabe ermöglichen sollen, werden diese vorteilhaft als mucoadhäsive, langsam lösliche oder langsam zerfallende Filme formuliert, die erst nach mehreren Stunden (z. b. nach 1 h, 6 h oder 12 bis 24 h) aufgelöst werden oder zerfallen. Die Erfindung umfaßt auch filmförmige Arzneimittel, die in wässrigen Medien unter den genannten Bedingungen unlöslich oder nicht zerfallsfähig sind; in die- sem Fall erfolgt die Wirkstofffreisetzung ausschließlich durch Diffusion des Wirkstoffs aus dem Film in die Umgebung. Die Wirkstofffreisetzung erfolgt zeitlich verzögert, vorzugsweise über einen Zeitraum von bis zu 8 h, insbesondere bis zu 24 h. Eine Depot-Wirkung kann wahlweise auch dadurch erzielt werden, dass der Wirkstoff in Partikel (z. B. Polymerpartikel) eingekapselt ist, deren Hülle die Diffusion verlangsamt.
Ferner ist nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass eine filmförmige Arzneiform mindestens eine schnell zerfallende oder leicht lösliche Schicht sowie mindestens eine langsam oder nicht zerfallende (oder im wesentlichen unlösliche) , vorzugsweise mucoadhäsive, Schicht aufweist, wobei diese beiden Schichten Wirkstoffhaltig sind. Auf diese Weise kann eine schnelle Initialdosis mit einer Erhaltungsdosis des Wirkstoffs kombiniert werden.
Auch die genannten löslichen oder zerfallsfähigen Arzneimittel können, wie erwähnt, mit mucoadhasiven Eigenschaften ausgestattet sein. Dadurch wird erreicht, dass eine solche Zubereitung solange am Applikationsort in der Mundhöhle festhaftet, bis sie aufgelöst oder zerfallen ist.
Die Löslichkeit und die Zerfallsfähigkeit werden im wesentlichen durch die Art des/der die jeweilige(n) Schicht (en) bildenden Polymers/ Polymere, sowie durch die relativen Anteile dieser Polymere, bestimmt; zusätzlich können diese Eigenschaften durch die genannten Hilfsstoffe (z. B. Füllstoffe, Weichmacher) modifiziert werden. Vorzugsweise ist die lösliche bzw. zerfallsfähige Schicht zugleich Wirkstoffhaltig.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform sind die filmförmigen Arzneimittel in wässrigen Medien, insbesondere in Speichelflüssigkeit, gelierbar oder quellfähig. Auf diese Weise kann eine Verzögerung der Wirkstoff reisetzung erzielt werden.
Zur Herstellung von wasserlöslichen (oder zerfallsfähigen) filmförmigen Zubereitungen, oder Schichten solcher Zubereitungen, eignen sich insbesondere Polymere aus folgender Gruppe: Polyvinylalkohole, Polyvinylpyrrolidone, Polyethy- lenoxid-Polymere, Polyaσrylamide, Polyethylenglykol, Poly- vinylacetat, Polyacrylsaure, Polyacrylate; Stärke und Stärkederivate, Dextran; Cellulose-Derivate (siehe oben; insbesondere Ethylcellulose, Propylσellulose, Carboxymethylcel- lulose); Gelatine, und andere gelbildende Proteine; natürliche Gummen, Pectine, Alginate, Pullulan, Carrageenan, Xanthan, Traganth, Chitosan, Agar-Agar, Agarose. Die genannten Stoffe können einzeln oder in verschiedenen Kombinationen, auch in Kombination mit Hilfsstoffen, verwendet werden. Sie können ferner zur Herstellung der genannten gelierbaren oder quellfähigen Filme oder Schichten verwendet werden, wahlweise unter Verwendung von Hilfsstoffen.
Nach einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, dass die erfindungsgemäßen filmförmigen Zubereitungen als verfestigte Schäume vorliegen. Die Herstellung solcher Schäume ist beispielsweise in DE-A-100 32 456 beschrieben worden.
Die erfindungsgemäßen filmförmigen Arzneimittel können beispielsweise durch folgende Methode erhalten werden:
- Herstellung einer flüssigen Beschichtungsmasse (Lösung, Dispersion), die Polymer(e), Wirkstoff(e) und gegebenenfalls Hilfsstoffe enthält; unter Rühren und, falls erforderlich, Erwärmen;
- Beschichten dieser Masse auf eine inerte Unterlage (z. B. durch Rakel-, Walzenauftrags-, Sprüh- oder Extrusionsverfahren) , so dass eine dünne Filmschicht erhalten wird. - Trocknen; - Abtrennen von Dosiseinheiten gewünschter Flächengröße und Wirkstoffgehalt (z. B. durch Schneiden oder Stanzen).
Um einen aus zwei oder mehr Schichten aufgebauten Film zu erhalten, wird beispielsweise zuerst eine erste Schicht, wie oben beschrieben, hergestellt und getrocknet. Auf die getrocknete Schicht wird die Beschichtungsmasse für die zweite Schicht aufgetragen und getrocknet.
Die erfindungsgemäßen filmförmigen Arzneimittel können in vorteilhafter Weise zur Behandlung von Krankheiten oder Krankheitssymptomen, die durch einen Mangel an Acetylcholin verursacht sind oder bei denen ein solcher Mangel auftritt, verwendet werden. Sie eignen sich ferner zur Behandlung von Krankheiten, bei denen ein Mangel von endogenen Aminen auftritt und/oder die durch eine Hemmung der Monoaminoxida- se günstig beeinflusst werden können.
Insbesondere eignen sich die filmförmigen Arzneimittel zur Behandlung der eingangs erwähnten Krankheiten und Symptome, sowie für die genannten prophylaktischen Maßnahmen.
Die erfindungsgemäßen filmförmigen Zubereitungen können insbesondere für die medikamentöse Therapie folgender Krankheiten und Symptome verwendet werden:
Alzheimer' sehe Krankheit (insbesondere Alzheimer-Demenz) ; Depression; Chronisches Müdigkeits-Syndrom, Schlafstörungen; Schizophrenie; Manie; Parkinson; Störungen des Zentralnervensystems, insbesondere Gedächtnisstörungen, die durch Einwirkung psychotroper Substanzen verursacht wurden, insbesondere Intoxikationen mit solchen Substanzen; Vergiftungen durch Nervengifte oder Kampfstoffe (insbesondere phosphororganische Stoffe) ; Alkoholismus oder Nicotinabhän- gigkeit, Missbrauch anderer chemischer Substanzen; Behandlung zur Reduktion des Alkoholverlangens oder zur Reduktion des Nicotinverlangens. Zur Behandlung von Personen (oder auch Tieren) , die an einer der genannten Krankheiten leiden oder eines der genannten Symptome aufweisen oder die aus anderen Gründen einer Behandlung mit einem zentral wirksamen cholinergen Wirkstoff bedürfen, wird der zu behandelnden Person (oder dem zu behandelnden Tier) eine therapeutisch wirksame Dosis des Wirkstoffs Desoxypeganin (und/oder eines der oben erwähnten Salze und Derivate) in Form eines filmförmigen Arzneimittels oral verabreicht, wie oben beschrieben.
Hierzu wird die filmförmige Zubereitung in den Mundraum (buccal, sublingual) eingebracht und, im Falle von mucoadhasiven Filmen, auf die buccale Schleimhaut aufgeklebt. Auch andere Bereiche der Mundschleimhaut (z. B. Gaumen, sublingual, gingival) kommen als Applikationsstellen in Betracht. Die Applikation wird so oft als erforderlich wiederholt, beispielsweise in Intervallen von vorzugsweise 1 bis 6 h. Die Tagesdosis an Desoxypeganin, gegebenenfalls in Form eines pharmazeutisch akzeptablen Salzes (und/oder De- soxypeganin-Derivate(n) ) , liegt im allgemeinen im Bereich von 50 bis 750 mg.
Eine erfindungsgemäße filmförmige Zubereitung kann beispielsweise mit der nachfolgenden Formulierung erhalten werden. Die Bestandteile werden unter Erwärmen in Wasser gelöst und die erhaltene Lösung wird auf eine glatte, inerte Unterlage (poliertes Stahlband) beschichtet. Nach Trocknen (ca. 25-80 °C) wird ein mucoadhäsiver Film erhalten, der von der Unterlage abgelöst und durch Stanzen in Flächeneinheiten von eweils 5 cm2 zerteilt werden kann. Beispiel
Na-Carboxymethylcellulose 52 Gew.-Ss
Hydroxypropylmethylcellulose 17 Gew.-%
Desoxypeganin-Hydrochlorid 10 Gew. -%
Propandiol 5 Gew.-Ss
Polyvinylalkohol 13 Gew.-%
Menthol 3 Gew. -%

Claims

Ansprüche
1. Oral verabreichbares, den Wirkstoff Desoxypeganin oder/und ein Desoxypeganin-Derivat enthaltendes filmförmi- ges Arzneimittel.
2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es ein pharmazeutisch akzeptables Salz des Desoxypeganins oder/und ein pharmazeutisch akzeptables Salz eines Derivats des Desoxypeganins enthält, wobei Desoxypeganin- Hydrochlorid und Desoxypeganin-Hydrobromid als Salze bevorzugt verwendet werden.
3. Arzneimittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es zur transmucosalen, insbesondere buσσa- len, Verabreichung des/der enthaltenen Wirkstoffe(s) geeignet ist .
4. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine polymerhal- tige Schicht aufweist, die als irkstoffreservoir dient und den/die Wirkstoff(e) enthält, wobei der Polymeranteil 10 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 bis 60 Gew. -5s beträgt.
5. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es einen zwei-, drei- oder mehrschichtigen Aufbau aufweist, wobei mindestens eine Schicht einen Wirkstoff enthält, der aus der Desoxypeganin, Desoxypeganin-Derivate und Salze der genannten Stoffe umfassenden Gruppe ausgewählt ist.
6. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoffgehalt 0,5 bis 40 Gew. -% beträgt, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-Sä.
7. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichne , dass seine gesamte Dicke 0,05 bis 3 mm, vorzugsweise 0,1 bis 1 mm, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 mm beträgt.
8. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mucoadhäsiv ist oder zumindest eine mucoadhäsive Oberfläche aufweist.
9. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in wässrigen Medien, insbesondere in Speichelflüssigkeit, löslich ist, wobei bevorzugt wird, dass die Auflösung innerhalb von 1 s bis 5 min, besonders bevorzugt innerhalb von 3 bis 30 s, erfolgt.
10. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in wässrigen Medien, insbesondere in Speichelflüssigkeit, schnell zerfällt, vorzugsweise innerhalb von 1 s bis 5 min, besonders bevorzugt innerhalb von 3 bis 30 s.
11. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es in wässrigen Medien, insbesondere in Speiσhelflüssigkeit, gelierbar oder quellfähig ist.
12. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Depot-Wirkung hat oder den/die Wirkstoff(e) zeitlich verzögert freisetzt, vorzugsweise über einen Zeitraum von bis zu 8 h, insbesondere bis zu 24 h.
13. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine schnell freisetzende wirkstoffhaltige Schicht und mindestens eine Schicht mit verzögerter Wirkstofffreisetzung aufweist.
14. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen weiteren pharmazeutischen Wirkstoff enthält, der nicht aus der Desoxypeganin, Desoxypeganin-Derivate und Salze der genannten Stoffe enthaltenden Gruppe ausgewählt ist.
15. Fil förmiges Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es einen oder mehrere Hilfsstoffe enthält.
16. Verwendung mindestens eines zentral wirksamen choli- nergen Wirkstoffes, ausgewählt aus den in den Ansprüchen 1 und 2 genannten Wirkstoffen, zur Herstellung eines oralen, filmförmigen Arzneimittels zur Verabreichung des/der genannten Wirkstoffe(s) zur Behandlung von Krankheiten oder Krankheitssymptomen, die durch einen Mangel an Acetylcholin verursacht sind oder bei denen ein solcher Mangel auftritt, sowie zur Behandlung von Krankheiten, bei denen ein Mangel von endogenen A inen auftritt und/oder die durch eine Hemmung der Monoaminoxidase günstig beeinflusst werden können.
17. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das genannte filmförmige Arzneimittel ein Arzneimittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15 ist.
18. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung der Alzheimer" sehen Krankheit oder dadurch verursachter Symptome verwendet wird.
19. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, Schizophrenie oder manischer Störungen verwendet wird.
20. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung des chronischen Müdigkeitssyndroms oder von Schlafstörungen verwendet wird.
21. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung des Alkohol- Abusus oder zur Behandlung des Nicotin-Abusus verwendet wird.
22. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Therapie des Missbrauchs chemischer Substanzen, insbesondere pychotroper Substanzen, oder der Abhängigkeit von solchen Substanzen, verwendet wird.
23. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur prophylaktischen Behandlung gegen Vergiftungen durch phosphororganische Choli- nesterase-Hemmer verwendet wird.
24. Verwendung nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung von Störungen des Zentralnervensystems, insbesondere Gedächtnisstörungen, die durch Einwirkung psychotroper Substanzen verursacht wurden, verwendet wird.
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