WO2005049674A1 - Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesättigten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren - Google Patents

Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesättigten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren Download PDF

Info

Publication number
WO2005049674A1
WO2005049674A1 PCT/EP2004/012967 EP2004012967W WO2005049674A1 WO 2005049674 A1 WO2005049674 A1 WO 2005049674A1 EP 2004012967 W EP2004012967 W EP 2004012967W WO 2005049674 A1 WO2005049674 A1 WO 2005049674A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
monomer
copolymers
monoethylenically unsaturated
alkyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2004/012967
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Dieter Boeckh
Thomas Pfeiffer
Stefan Becker
Marcus Guzmann
Parmod Kakumanu Reddy
John Davis Aiken Iii
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Priority to CA2544053A priority Critical patent/CA2544053C/en
Priority to DE502004012115T priority patent/DE502004012115D1/de
Priority to JP2006540289A priority patent/JP5140276B2/ja
Priority to MXPA06004287A priority patent/MXPA06004287A/es
Priority to EP04797919A priority patent/EP1687347B1/de
Priority to BRPI0416388A priority patent/BRPI0416388B1/pt
Priority to US10/579,795 priority patent/US7790667B2/en
Priority to AT04797919T priority patent/ATE495206T1/de
Publication of WO2005049674A1 publication Critical patent/WO2005049674A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines

Definitions

  • the present invention relates to new water-soluble copolymers which
  • H 2 C CR— X— Y— (-RO - ⁇ - R 3 in which the variables have the following meaning: X -CH 2 - or -C (O) -, if Y stands for -O-; -C ( O) - when Y is -NH-; -O- or -O- (CH 2 ) 4 - when Y is a chemical bond; Y -O-, -NH- or a chemical bond; R 1 is hydrogen or methyl; R 2 C 2 -C -alkylene radicals, which may be the same or different and linear or branched, but at least 50% of the radicals R 2 are ethylene; R 3 dC ⁇ alkyl, phenyl, p- (C C ⁇ 2- alkyl) phenyl or hydrogen; n is an integer from 6 to 50,
  • the invention relates to the use of these copolymers as dispersants and sequestering agents for pigmented materials, as an additive to detergents, laundry pretreatment agents, cleaning agents for hard surfaces, dentifrices and personal care products and as auxiliaries for textile processing, paper production and processing and deinking processes.
  • the invention relates to detergent formulations which contain these copolymers.
  • Soiling containing pigment in particular that caused by the coloring components of tea, coffee or grass, is generally difficult to remove from textile and hard surfaces. This problem also occurs in the area of dental care.
  • the removal of pigmented materials from substrates is also important in technical processes such as textile processing, paper production and processing and deinking processes. The means previously used for these purposes are generally unsatisfactory.
  • JP-A-1999/208098 describes the use of copolymers of N-vinylimidazoles and methylpolyethylene glycol (meth) acrylates, which contain 90 to 95 mol% of the N-vinylimidazole monomer in copolymerized form, as a dye receptor for the coating of ink -Jet papers described.
  • JP-A-1986/26608 discloses aqueous pigment dispersions for paints which, as dispersants, contain copolymers of 48 or 46% by weight of polyethylene or propylene glycol methacrylate, 50% by weight of N-vinylpyrrolidone or N-vinylimidazole and, in addition, 2 or 4% by weight of (meth) acrylic monomers containing quaternary ammonium groups.
  • JP-A-2001/31885 also describes dispersants for pigments, the copolymers of N, N-dimethylaminopropylacrylamide or N-vinylimidazole, methylpolyethylene glycol methacrylate and 65 or 75% by weight, based on the respective copolymer, a macromonomer based on polymethyl methacrylate or a methyl methacrylate / 2-hydroxyethyl methacrylate copolymer, each with a terminal
  • the object of the present invention was to provide polymers which are suitable as dispersants for pigment-containing dirt.
  • H 2 C CR— X— Y— (-R-0 - ⁇ ⁇ - R 3 in which the variables have the following meaning:
  • R 1 is hydrogen or methyl
  • R 2 C 2 -C alkylene radicals which may be the same or different and linear or branched, but at least 50% of the radicals R 2 are ethylene
  • n is an integer from 6 to 50
  • Preferred copolymers according to the invention contain, as copolymerized component (a), monoethylenically unsaturated polyalkylene oxide monomers of the formula I in which the variables have the following meaning:
  • R 1 is hydrogen and especially methyl
  • R 2 C 2 -C 4 alkylene radicals which may be the same or different and linear or branched, but at least 70%, in particular at least 85% of the radicals R 2 are ethylene; R 2 particularly preferably denotes ethylene; R 3 C r C 4 alkyl or hydrogen, especially hydrogen and especially methyl; n is an integer from 8 to 35, especially 10 to 30 and particularly preferably 15 to 25.
  • the monomers (a) are, for example: Reaction products of (meth) acrylic acid with polyalkylene glycols that are not end-capped, one-sidedly capped by alkyl, phenyl or alkylphenyl radicals, one-sided aminated or capped on one side by alkyl, phenyl or alkylphenyl radicals and one-sidedly aminated, i.e. (meth) acrylic acid esters ( (Meth) acrylates) and (meth) acrylamides;
  • Vinyl ethers of polyalkylene glycols which are not end-capped or capped on one side by alkyl, phenyl or alkylphenyl radicals;
  • the (meth) acrylamides are preferred monomers (a) and the acrylates and especially the methacrylates are particularly preferred monomers (a).
  • Polyethylene glycol monovinyl ether, methyl polyethylene glycol monovinyl ether and mono (vinyloxybutyl) polyethylene glycol each having 6 to 50, preferably 8 to 35, particularly preferably 10 to 30 and very particularly preferably 15 to 25 alkylene oxide units;
  • Polyethylene glycol monoallyl ether and methyl polyethylene glycol monoallyl ether each having 6 to 50, preferably 8 to 35, particularly preferably 10 to 30 and very particularly preferably 15 to 25 alkylene oxide units.
  • the proportion of monomers (a) in the copolymers according to the invention is 60 to 99% by weight, preferably 70 to 97% by weight, particularly preferably 80 to 96% by weight and very particularly preferably 90 to 95% by weight.
  • Monomers (b) which are particularly suitable for the copolymers according to the invention are N-vinyl lactams, N-vinyl imidazoles, vinyl pyridines, N-vinyl amides and basic esters and amides of ethylenically unsaturated carboxylic acids.
  • the following may be mentioned as examples of particularly suitable monomers (b):
  • N-vinyl lactams of lactams with 5- to 7-membered rings such as N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam and N-vinyloxazolidone;
  • N-vinylimidazoles ie N-vinylimidazole itself and its derivatives, in particular C 1 -C 5 -alkyl derivatives, such as N-vinyl-2-methylimidazole, N-vinyl-4-methylimidazole, N-vinyl- 5-methylimidazole, N-vinyl 2-ethylimidazole, N-vinylimidazoline, N-vinyl-2-methylimidazoline and N-vinyl-2-ethylimidazoline;
  • Vinyl pyridines such as 4-vinyl pyridine and 2-vinyl pyridine;
  • N-vinyl amides of saturated C 8 -C 8 carboxylic acids such as N-vinyl formamide and N-vinyl acetamide
  • basic esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids in particular the esters of ⁇ , ⁇ -unsaturated C 3 -C 6 monocarboxylic acids, especially acrylic acid and methacrylic acid, with amino alcohols, especially NN-D dC ⁇ alkyamino-Ca-Ce alcohols, such as Dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl acrylate, dimethylaminopropyl methacrylate, diethylaminoethyl acrylate, diethylaminopropyl acrylate, dimethylaminobutyl acrylate and diethylaminobutyl acrylate; basic amides of ethylenically unsaturated carboxylic acids, in
  • Preferred monomers (b) are N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N-vinylimidazole, 4-vinylpyridine, N-vinylformamide and basic (meth) acrylic acid esters and amides, especially N, N-di (C 1 -C 4 alkyl) aminoethyl (meth) acrylates, NN-DiCd-C ⁇ alkyl) aminoethyl (meth) acrylamides, N, N-Di (C 1 -C 4 alkyl) aminopropyl (meth) acrylates and N, N-Di (C 1 -C 4 -alkyl) aminopropyl (meth) acrylamides, among which N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate and N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide are particularly noteworthy.
  • Particularly preferred monomers (b) are N-vinylpyrrolidone, N-vinylimidazole and combinations of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole.
  • the proportion of monomers (b) in the copolymers according to the invention is 1 to 40% by weight, preferably 2 to 30% by weight, particularly preferably 4 to 20% by weight and very particularly preferably 5 to 15% by weight.
  • copolymers according to the invention can contain nonionic monoethylenically unsaturated monomers as optional component (c).
  • Suitable monomers (c) are, for example:
  • esters of monoethylenically unsaturated C 3 -C 6 carboxylic acids especially acrylic acid and methacrylic acid, with monohydric CrCa ⁇ alcohols, especially d-C 16 alcohols, and hydroxyalkyl esters of monoethylenically unsaturated C 3 -C 6 carboxylic acids, especially acrylic acid and methacrylic acid, with divalent C 2 -C 4 -.
  • Alcohols such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, tert-butyl methacrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate;
  • Amides of monoethylenically unsaturated C 3 -C ⁇ carboxylic acids especially acrylic acid and methacrylic acid, with primary and secondary C ⁇ C ⁇ amines, such as (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide and N-butyl (meth) acrylamide;
  • Vinyl esters of saturated C 8 -C 8 carboxylic acids such as vinyl acetate and vinyl propionate; aliphatic and aromatic olefins, such as ethylene, propylene, C -C 2 - ⁇ -olefins, in particular C 4 -C 16 - ⁇ -olefins, for example butylene, isobutylene, diisobutene, styrene and ⁇ -methylstyrene, and also diolefins with an active double bond , eg butadiene;
  • Unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile.
  • Preferred monomers (c) are (C 1 -C 6 alkyl) (meth) acrylates, vinyl acetate, vinyl propionate, C 4 -C 16 ⁇ -olefins, styrene and (meth) acrylonitrile.
  • Particularly preferred monomers (c) are methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl acrylate, tert-butyl acrylate and vinyl acetate.
  • Very particularly preferred monomers (c) are methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate and vinyl acetate. If the monomers (c) are present in the copolymers according to the invention, their proportion can be up to 39% by weight, preferably from 2.5 to 25% by weight, particularly preferably from 5 to 15% by weight.
  • copolymers according to the invention can contain anionic monoethylenically unsaturated monomers as optional component (d).
  • Suitable monomers (d) are, for example:
  • ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids which preferably have 3 to 6 carbon atoms, such as acrylic acid, methacrylic acid, ethacrylic acid, crotonic acid and vinyl acetic acid, and their alkali metal and ammonium salts; unsaturated dicarboxylic acids, which preferably have 4 to 6 carbon atoms, such as itaconic acid and maleic acid, their anhydrides, such as maleic anhydride, and their alkali metal and ammonium salts;
  • Half esters of unsaturated dicarboxylic acids with dC 6 alcohols such as itacon and maleic acid half esters
  • ethylenically unsaturated sulfonic acids such as vinylsulfonic acid, acrylamidopropanesulfonic acid, metalallylsulfonic acid and m- and p-styrene sulfonic acid
  • ethylenically unsaturated phosphonic acids such as vinylphosphonic acid and m- and p-styrenephosphonic acid.
  • Preferred monomers (d) are acrylic acid, methacrylic acid and maleic acid.
  • Particularly preferred monomers (d) are acrylic acid and methacrylic acid.
  • the proportion of monomers (d) in the polymers according to the invention can be up to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, particularly preferably from 0.5 to 2.5% by weight.
  • the copolymers according to the invention have an average molecular weight M w of 2,000 to 500,000 D, preferably 2,000 to 250,000 D, particularly preferably 2,500 to 100,000 D and very particularly preferably 4,000 to 60,000 D.
  • the K value of the copolymers according to the invention is usually 8 to 70, in particular 10 to 50, especially 12 to 40 (measured in 1% by weight aqueous) Solution at 25 ° C, according to H. Fikentscher, Cellulose-Chemie, Volume 13, pages 58-64 and 71-74 (1932)).
  • copolymers according to the invention can be prepared by radical polymerization of the monomers (a) and (b) and, if desired, (c) and / or (d).
  • the copolymers according to the invention are to be based on (meth) acrylic acid esters or amides (a), e.g. also proceed in such a way that (meth) acrylic acid is polymerized in an amount equivalent to the molar amount of monomer (a) with monomer (b) and, if desired, (c) and / or (d), and the copolymer formed is then polymerized with polyalkylene glycols which are not end-capped, capped on one side by alkyl, phenyl or alkylphenyl radicals or aminated on one side or capped on one side by alkyl, phenyl or alkylphenyl radicals and aminated on one side, esterified or aminated.
  • the radical polymerization of the monomers can be carried out by all known methods, the methods of solution polymerization and emulsion polymerization being preferred.
  • the polymerization is advantageously carried out in water.
  • mixtures of water and organic solvents or organic solvents alone can also be used as the reaction medium.
  • suitable organic solvents are aliphatic and cycloaliphatic see monohydric alcohols, such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, n-hexanol and cyclohexanol, polyhydric alcohols, e.g. Glycols such as ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol, and glycerin, alkyl ethers of polyhydric alcohols, e.g. Methyl and ethyl ethers of the dihydric alcohols mentioned, and ether alcohols, such as diethylene glycol and triethylene glycol, and cyclic ethers, such as dioxane.
  • monohydric alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, tert-
  • thermally activatable polymerization initiators include initiators with a decomposition temperature in the range from 20 to 180 ° C., in particular from 50 to 90 ° C., are preferred.
  • thermal initiators are inorganic peroxo compounds, such as peroxodisulfates (ammonium and preferably sodium peroxodisulfate), peroxosulfates, percarbonates and hydrogen peroxide; organic peroxy compounds, such as diacetyl peroxide, di-tert-butyl peroxide, diamyl peroxide, dioctanoyl peroxide, didecanoyl peroxide, dilauroyl peroxide, dibenzoyl peroxide, bis (o-toloyl) peroxide, Succinyl peroxide, tert.-butyl peracetate, tert.-butyl permaleinate, tert.-butyl perisobutyrate, tert.-buty
  • photoinitiators examples include benzophenone, acetophenone, benzoin ether, benzyl dialkyl ketones and their derivatives.
  • the polymerization initiators are usually used in amounts of 0.01 to 15% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, based in each case on the monomers to be polymerized, and can be used individually or to take advantage of beneficial synergistic effects, used in combination.
  • customary regulators e.g. Mercapto compounds such as mercaptoethanol, thioglycolic acid and sodium disulfite can be added.
  • Suitable regulator amounts are generally from 0.01 to 5% by weight, based on the monomers to be polymerized.
  • the polymerization temperature is usually 10 to 200 ° C, especially 40 to 140 ° C, especially 50 to 120 ° C.
  • the polymerization can be carried out under atmospheric pressure, but is preferably carried out in a closed system under the self-developing pressure.
  • copolymers according to the invention are outstandingly suitable for dispersing and sequestering particulate and soluble pigmented materials in aqueous media, in particular pigment-containing dirt, such as is e.g. is caused by the coloring components of tea, coffee, red wine, fruit and fruit juices, vegetables and grass as well as cosmetic products.
  • the copolymers according to the invention can be used both in detergents, laundry pretreatment agents and cleaning agents and in tooth cleaning agents and personal care products. They are also suitable as auxiliaries for technical processes such as textile processing, paper production and processing and deinking processes. Of particular importance is the use of the copolymers according to the invention in detergents and cleaning agents for removing pigmented dirt from surfaces of all kinds.
  • the copolymers are usually added to these agents in amounts of 0.05 to 10% by weight.
  • the surfaces to be treated can be structured or porous surfaces, but also smooth, slightly structured surfaces of flexible or hard materials.
  • Structured and porous surfaces can be formed from fiber-based materials (fibers, yarns, fabrics, nonwovens, etc.) or from porous macroscopic materials.
  • fiber-based materials are textiles and textile surfaces, i.e. all types of fiber-based fabrics, in particular clothing and decorative fabrics, covers, such as furniture covers, and coverings, such as carpets, made of synthetic fibers such as polyester, polypropylene and polyamide, natural fibers such as cotton, wool and silk, and / or modified natural fibers, such as modified cotton , e.g. Viscose, and from blended fabrics of the aforementioned fibers, such as cotton blended fabrics, e.g. Cotton / polyester and cotton / polyamide blended fabrics.
  • porous materials are leather, preferably non or only slightly surface-treated leather, such as suede, and leather articles, e.g. leather clothing, leather shoes and leather furniture.
  • porous materials are woods, preferably woods that are not or only slightly surface-tempered, and wooden objects, e.g. unpainted furniture, open-pore wooden wall and floor coverings and construction wood under construction, and porous building materials such as exposed concrete, gas concrete, plasters, unglazed ceramics, bricks and porous minerals, e.g. Sandstone.
  • Examples of smooth, slightly structured surfaces are surfaces made of: plastics and plastic or synthetic resin coatings, for example furniture, facade cladding, vehicles, dishes made of polypropylene, polyvinyl chloride or poly methyl methacrylate and floor coverings made of polyvinyl chloride, polypropylene or linoleum; Glass, for example pane glass, glazed ceramics, bottles and glass dishes; Stone, eg stoneware tiles and stone cladding; Metal, eg unpainted cladding, pig iron and aluminum structures and galvanized or chrome-plated surfaces; Porcelain, eg dishes and sanitary ware; Teeth; Wood and leather treated with closed pores, for example surface-treated wooden furniture and parquet floors, as well as furniture covers, shoes and clothing made of surface-treated leather;
  • the surfaces mentioned can be treated by washing or cleaning. Often, it can be useful to e.g. to be pretreated by soaking or spraying. For example, to remove stubborn pigment-containing dirt from textile materials, it is particularly advantageous to soak the dirt stains with liquid detergent, a special laundry pretreatment agent or concentrated solutions of a detergent powder, each of which contains the copolymers according to the invention, for a period of 5 minutes to 24 hours and then wash the textile materials with the same or a different detergent.
  • Liquid detergent formulations according to the invention contain in particular the following components:
  • Solid detergent formulations according to the invention preferably have the following composition:
  • customary ingredients such as bulking agents, enzymes, perfume, complexing agents, corrosion inhibitors, bleaching agents, bleach activators, bleaching catalysts, color transfer inhibitors, graying inhibitors, soil release polyesters, fiber and color protection additives, silicones, dyes, Bactericides, resolution improvers and / or disintegrants,
  • the solid detergent formulations according to the invention can be in powder, granule, extrudate or tablet form.
  • Alkoxylated C 8 -C 22 alcohols such as fatty alcohol alkoxylates, oxo alcohol alkoxylates and Guerbet alcohol ethoxylates:
  • the alkoxylation can be carried out using ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide.
  • Block copolymers or statistical copolymers can be present. They usually contain 2 to 50 mol, preferably 3 to 20 mol, of at least one alkylene oxide per mol of alcohol.
  • the preferred alkylene oxide is ethylene oxide.
  • the alcohols preferably have 10 to 18 carbon atoms.
  • alkylphenol alkoxylates especially alkylphenol ethoxylates, which contain C 6 -C 14 alkyl chains and 5 to 30 mol alkylene oxide / mol.
  • Alkyl polyglucosides preferably contain C 10 -C 8 alkyl chains and generally 1 to 20, preferably 1.1 to 5, glucoside units.
  • N-alkyl glucamides fatty acid amide alkoxylates, fatty acid alkanolamide alkoxylates and block copolymers of ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide.
  • Suitable anionic surfactants are, for example: Sulfate alcohols having from 8 to 22, preferably 10 to 18, carbon atoms, in particular C 9 Cn-alcohol sulfates, C 12 C ⁇ 4 alcohol sulphates, C 12 -C 18 -Alkohol- sulfate of (fatty), lauryl sulfate, cetyl sulfate, myristyl, palmityl, Stearyl sulfate and tallow fatty alcohol sulfate.
  • Sulfated alkoxylated Ca-C ⁇ alcohols (alkyl ether sulfates): Compounds of this type are prepared, for example, by first alkoxylating a C 8 -C 22 , preferably a C 10 -C 18 alcohol, for example a fatty alcohol, and the alk- oxylation product then sulfated. Ethylene oxide is preferably used for the alkoxylation.
  • Linear C 8 -C 20 alkylbenzenesulfonates LAS
  • linear C 9 -C 13 alkylbenzenesulfonates and alkyltoluenesulfonates LAS
  • alkanesulfonates especially C 8 -C 2 , preferably C 10 -C 18 alkanesulfonates.
  • Soaps such as the Na and K salts of C 8 -C 24 carboxylic acids.
  • the anionic surfactants are preferably added to the detergent in the form of salts.
  • Suitable salts are e.g. Alkali metal salts such as sodium, potassium and lithium salts, and ammonium salts such as hydroxyethylammonium, di (hydroxyethyl) ammonium and tri (hydroxyethyl) ammonium salts.
  • Ester quats especially quaternary esterified mono-, di- and trialkanolamines esterified with C 8 -C 22 carboxylic acids;
  • Imidazoline quats in particular 1-alkylimidazolinium salts of the formulas II or III in which the variables have the following meaning:
  • Crystalline and amorphous aluminosilicates with ion-exchanging properties such as, above all, zeolites: Different types of zeolites are suitable, in particular the zeolites A, X, B, P, MAP and HS in their Na form or in forms in which Na partially counteracts other cations such as Li, K, Ca, Mg or ammonium is exchanged.
  • Crystalline silicates such as, in particular, disilicates and layered silicates, for example ⁇ - and ß-Na 2 Si 2 O 5 .
  • the silicates can be used in the form of their alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts, the Na, Li and Mg silicates being preferred.
  • Amorphous silicates such as sodium metasilicate and amorphous disilicate.
  • Carbonates and hydrogen carbonates can be used in the form of their alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts.
  • Na, Li and Mg carbonates and hydrogen carbonates are preferred, in particular sodium carbonate and / or sodium hydrogen carbonate.
  • Polyphosphates such as pentasodium triphosphate.
  • Low molecular weight carboxylic acids such as citric acid, hydrophobically modified citric acid, e.g. B. agaricic acid, malic acid, tartaric acid, gluconic acid, glutaric acid, Succinic acid, imidodisuccinic acid, oxydibisuccinic acid, propane tricarboxylic acid, butane tetracarboxylic acid, cyclopentane tetracarboxylic acid, alkyl and alkenyl succinic acids and aminopolycarboxylic acids, for example nitrilotriacetic acid, ß-alanine diesyl acetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, isodinedisethyl acid, diamine diacetic acid, serine diacetate, and methyl and ethylglycinediacetic acid.
  • citric acid hydrophobically modified citric acid
  • hydrophobically modified citric acid e.g. B
  • Oligomers and polymeric carboxylic acids such as homopolymers of acrylic acid and aspartic acid, oligomaleic acids, copolymers of maleic acid with acrylic acid, methacrylic acid or C 2 -C 22 olefins, for example isobutene or long-chain ⁇ -olefins, vinyl-C 8 alkyl ether, vinyl acetate, vinyl propionate , (Meth) acrylic acid esters of d- C 8 alcohols and styrene.
  • the homopolymers of acrylic acid and copolymers of acrylic acid with maleic acid are preferred.
  • the oligomeric and polymeric carboxylic acids are used in acid form or as the sodium salt.
  • Suitable bleaching agents are, for example, adducts of hydrogen peroxide with inorganic salts, such as sodium perborate monohydrate, sodium perborate tetrahydrate and sodium carbonate perhydrate, and percarboxylic acids, such as phthalimidopercaproic acid.
  • Suitable bleach activators are e.g. N, N, N ', N'-tetraacetylethylenediamine (TAED), sodium p-nonanoyloxybenzenesulfonate and N-methylmorpholinium acetonitrile methyl sulfate.
  • TAED tetraacetylethylenediamine
  • Enzymes which are preferably used in detergents are proteases, lipases, amylases, cellulases, oxidases and peroxidases.
  • Suitable color transfer inhibitors are, for example, homo-, co- and graft polymers of 1-vinylpyrrolidone, 1-vinylimidazole or 4-vinylpyridine-N-oxide. Homo- and copolymers of 4-vinylpyridine reacted with chloroacetic acid are also suitable as color transfer inhibitors.
  • Detergent ingredients are generally known. Detailed descriptions are e.g. B. in WO-A-99/06524 and 99/04313; in Liquid Detergents, Editor: Kuo- Yann Lai, Surfactant Sei. Ser., Vol. 67, Marcel Decker, New York, 1997, p. 272-304. Examples
  • reaction mixture was stirred for a further 1 h at 80 ° C., then an initiator mixture of 1 g of 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride and 20 g of water was added in one portion at this temperature. After stirring for a further two hours at 80 ° C., the reaction mixture was cooled to room temperature.
  • feed 1 a 50% strength by weight aqueous solution of methyl polyethylene glycol methacrylate (M n 1000) (feed 1), a mixture of 10.5 g of N-vinylpyrrolidone and 100 g of water (feed 2), 100 g of a 4th % by weight aqueous sodium disulfite solution (feed 3) and an initiator mixture of 4.0 g of 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride and 80 g of water (feed 4) were continuously added dropwise (feed 1, 2 and 3 in 3 h, inflow 4 in 4 h).
  • feed 2 a 50% strength by weight aqueous solution of methyl polyethylene glycol methacrylate
  • feed 2 a mixture of 10.5 g of N-vinylpyrrolidone and 100 g of water
  • feed 3 a 4th % by weight aqueous sodium disulfite solution
  • an initiator mixture 4.0 g of 2,2'-azobis (2-amidinoprop
  • reaction mixture was stirred for a further 1 h at 80 ° C., then an initiator mixture of 1 g of 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride and 20 g of water was added in one portion at this temperature. After stirring for a further two hours at 80 ° C., the reaction mixture was cooled to room temperature. A 20.3% by weight polymer solution with a K value of 30.3 was obtained.
  • reaction mixture was stirred for a further 1 h at 80 ° C., then an initiator mixture consisting of 1.5 g of 2,2'-azobis (2-aminopropane) dihydrochloride and 20 g of water was added in one portion at this temperature added. After stirring for a further two hours at 80 ° C., the reaction mixture was cooled to room temperature.
  • the soil-dispersing effect of the copolymers obtained was tested by removing tea and grass stains from cotton fabrics.
  • the commercially available standardized cotton test fabrics EMPA 164 (grass on cotton) and EMPA 167 (tea on cotton) were used.
  • EMPA 164 After measuring the reflectance at 440 nm (EMPA 164) or 480 (EMPA 167) with an Elrepho ® 2000 photometer (Datacolor), a piece of test tissue (weight 1.25 g) was placed in a Petri dish and using a pipette with each 15 g of the polymer solutions obtained are impregnated. The petri dish was then sealed and left in the dark at room temperature for 24 hours. The treated test fabrics were then washed in a Launder-O-meter with 250 ml of a wash liquor which contained 3.5 g / l of a commercially available liquid detergent (Ariel liquid). After rinsing and drying, the reflectance of the test fabric was measured again.
  • Liquid detergents containing copolymers 1 to 3 were prepared by mixing 95 ml of commercially available liquid detergent (Ariel liquid) with in each case 5 ml of a 25% strength by weight solution of copolymer 1, 2 or 3 in deionized water.
  • test fabrics were then pretreated analogously to Example 1 using 0.8 g each of the liquid detergents obtained and washed using 250 ml of a wash liquor which contained 3.5 g / l Ariel liquid.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Wasserlösliche Copolymere, die (a) 60 bis 99 Gew.-% mindestens eines monoethylenisch ungesättigten Polyalkylen-oxidmonomers der allgemeinen Formel I in der die Variablen folgende Bedeutung haben: X -CH2- oder -C(O)-, wenn Y für -O- steht; -C(O)-, wenn Y für -NH- steht; -O- oder -O-(CH2)4-, wenn Y für eine chemische Bindung steht; Y -O-, -NH- oder eine chemische Bindung; R<1> Wasserstoff oder Methyl; R<2> C2-C4-Alkylenreste, die gleich oder verschieden sowie linear oder verzweigt sein können, wobei jedoch mindestens 50% der Reste R<2> für Ethylen stehen; R<3> C1-C22-Alkyl, Phenyl, p-(C1-C12-alkyl)phenyl oder Wasserstoff; n eine ganze Zahl von 6 bis 50, (b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtquaternisierten, mindestens ein Stickstoffatom enthaltenden, dipolaren Monomers, (c) 0 bis 39 Gew.-% anderer nichtionischer monoethylenisch ungesättigter Monomere und (d) 0 bis 10 Gew.-% anderer anionischer monoethylenisch ungesättigter Monomere einpolymerisiert enthalten und ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2 000 bis 500 000 D aufweisen, sowie Verwendung der Copolymere als Dispergiermittel und Sequestriermittel für pigmentierte Materialien, als Zusatz zu Waschmitteln, Wäschevorbehandlungsmitteln, Reinigungsmitteln für harte Oberflächen, Zahnreinigungsmitteln und Körperpflegemitteln sowie als Hilfsstoffe für die Textilverarbeitung, Papierherstellung und -verarbeitung und Deinkingprozesse.

Description

Wasserlösliche Copolymere von monoethylenisch ungesättigten Polyalkylenoxidmo- nomeren und mindestens ein Stickstoffatom enthaltenden dipolaren Monomeren
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft neue wasserlösliche Copolymere, die
(a) 60 bis 99 Gew.-% mindestens eines monoethylenisch ungesättigten Polyalkylen- oxidmonomers der allgemeinen Formel I
H2C=CR— X— Y— (-R-O-^-R3 in der die Variablen folgende Bedeutung haben: X -CH2- oder -C(O)-, wenn Y für -O- steht; -C(O)-, wenn Y für -NH- steht; -O- oder -O-(CH2)4-, wenn Y für eine chemische Bindung steht; Y -O-, -NH- oder eine chemische Bindung; R1 Wasserstoff oder Methyl; R2 C2-C -Alkylenreste, die gleich oder verschieden sowie linear oder verzweigt sein können, wobei jedoch mindestens 50% der Reste R2 für Ethylen stehen; R3 d-C^-Alkyl, Phenyl, p-(C Cι2-alkyl)phenyl oder Wasserstoff; n eine ganze Zahl von 6 bis 50,
(b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtquaternisierten, mindestens ein Stickstoffatom enthaltenden, dipolaren Monomers,
(c) 0 bis 39 Gew.-% anderer nichtionischer monoethylenisch ungesättigter Monome- re und
(d) 0 bis 10 Gew.-% anderer anionischer monoethylenisch ungesättigter Monomere
einpolymerisiert enthalten und ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2 000 bis 500 000 D aufweisen.
Außerdem betrifft die Erfindung die Verwendung dieser Copolymere als Dispergiermittel und Sequestriermittel für pigmentierte Materialien, als Zusatz zu Waschmitteln, Wäschevorbehandlungsmitteln, Reinigungsmitteln für harte Oberflächen, Zahnreini- gungsmitteln und Körperpflegemitteln sowie als Hilfsstoffe für die Textilverarbeitung, Papierherstellung und -Verarbeitung und Deinkingprozesse. Nicht zuletzt betrifft die Erfindung Waschmittelformulierungen, die diese Copolymere enthalten.
Pigmenthaltige Verschmutzungen, insbesondere solche, die durch die farbgebenden Komponenten von Tee, Kaffee oder auch Gras hervorgerufen werden, sind in der Regel nur schwer von textilen und harten Oberflächen zu entfernen. Auch im Bereich der Zahnpflege tritt dieses Problem auf. Weiterhin ist die Entfernung pigmentierter Materialien von Substraten auch in technischen Prozessen, wie Textilverarbeitung, Papier- herstellung und -Verarbeitung sowie Deinkingprozessen, von Bedeutung. Die bislang für diese Zwecke eingesetzten Mittel sind in der Regel nicht zufriedenstellend.
In der JP-A-1999/208098 wird die Verwendung von Copolymeren von N-Vinylimida- zolen und Methylpolyethylenglykol(meth)acrylaten, die 90 bis 95 mol-% des N-Vinyl- imidazolmonomers einpolymerisiert enthalten, als Farbstoffrezeptor für die Beschichtung von Ink-Jet-Papieren beschrieben.
Aus der JP-A-1986/26608 sind wäßrige Pigmentdispersionen für Anstrichmittel bekannt, die als Dispergiermittel Copolymere von 48 bzw. 46 Gew.-% Polyethylen- oder -propylenglykolmethacrylat, 50 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon oder N-Vinylimidazol und zusätzlich 2 bzw. 4 Gew.-% quatemäre Ammoniumgruppen enthaltender (Meth)Acryl- monomere enthalten.
Auch in der JP-A-2001/31885 werden Dispergiermittel für Pigmente beschrieben, die Copolymere von N,N-Dimethylaminopropylacrylamid oder N-Vinylimidazol, Methylpoly- ethylenglykolmethacrylat und 65 bzw. 75 Gew.-%, bezogen auf das jeweilige Copoly- mer, eines Makromonomers auf der Basis von Polymethylmethacrylat oder eines Me- thylmethacrylat/2-Hydroxyethylmethacrylat-Copolymers mit jeweils einer endständigen
Methacryloylgruppe darstellen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Polymere bereitzustellen, die sich als Dispergiermittel für pigmenthaltigen Schmutz eignen.
Demgemäß wurden wasserlösliche Copolymere gefunden, die
(a) 60 bis 99 Gew.-% mindestens eines monoethylenisch ungesättigten Polyalkylen- oxidmonomers der allgemeinen Formel I
H2C=CR— X— Y— (-R-0-}^-R3 in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
X -CH2- oder -C(O)-, wenn Y für -O- steht; -C(O)-, wenn Y für -NH- steht; -O- oder -O-(CH2) -, wenn Y für eine chemische Bindung steht; Y -O-, -NH- oder eine chemische Bindung; R1 Wasserstoff oder Methyl; R2 C2-C -Alkylenreste, die gleich oder verschieden sowie linear oder verzweigt sein können, wobei jedoch mindestens 50% der Reste R2 für Ethylen ste- hen; R3 C -C22- \ky , Phenyl, p-(Cι-C12-alkyl)phenyl oder Wasserstoff; n eine ganze Zahl von 6 bis 50,
(b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtquaternisierten stickstoffhaltigen dipola- ren Monomers,
(c) 0 bis 39 Gew.-% anderer nichtionischer monoethylenisch ungesättigter Monomere und
(d) 0 bis 10 Gew.-% anderer anionischer monoethylenisch ungesättigter Monomere
einpolymerisiert enthalten und ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2000 bis 500 000 D aufweisen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Copolymere enthalten als einpolymerisierte Komponente (a) monoethylenisch ungesättigte Polyalkylenoxidmonomere der Formel I, in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
X -C(O)-; Y -NH- und vor allem -O-;
R1 Wasserstoff und vor allem Methyl;
R2 C2-C4-Alkylenreste, die gleich oder verschieden sowie linear oder verzweigt sein können, wobei jedoch mindestens 70%, insbesondere mindestens 85% der Reste R2 für Ethylen stehen; besonders bevorzugt bedeutet R2 Ethylen; R3 CrC4-Alkyl oder Wasserstoff, insbesondere Wasserstoff und vor allem Methyl; n eine ganze Zahl von 8 bis 35, vor allem 10 bis 30 und besonders bevorzugt 15 bis 25.
Bei den Monomeren (a) handelt es sich entsprechend Formel I beispielweise um: Umsetzungsprodukte von (Meth)Acrylsäure mit Polyalkylenglykolen, die nicht end- gruppenverschlossen, einseitig durch Alkyl-, Phenyl- oder Alkylphenylreste endgruppenverschlossen, einseitig aminiert oder einseitig durch Alkyl-, Phenyl- oder Alkylphenylreste endgruppenverschlossen und einseitig aminiert sind, also (Meth)Acrylsäureester ((Meth)Acrylate) und (Meth)Acrylamide;
Vinylether von Polyalkylenglykolen, die nicht endgruppenverschlossen oder einseitig durch Alkyl-, Phenyl- oder Alkylphenylreste endgruppenverschlossen sind;
- Allylether von Polyalkylenglykolen, die nicht endgruppenverschlossen oder einseitig durch Alkyl-, Phenyl- oder Alkylphenylreste endgruppenverschlossen sind.
Die (Meth)Acrylamide sind dabei bevorzugte Monomere (a) und die Acrylate und vor allem die Methacrylate besonders bevorzugte Monomere (a).
Als besonders geeignete Beispiele für die Monomere (a) seien genannt:
Methylpolyethylenglykol(meth)acrylat und -(meth)acrylamid, Methylpoly(propylen- oxid-co-ethylenoxid)(meth)acrylat und -(meth)acrylamid, Ethylpolyethylenglykol- (meth)acrylat und -(meth)acrylamid und Ethylpoly(propylenoxid-co-ethylenoxid)- (meth)acrylat und -(meth)acrylamid mit jeweils 6 bis 50, bevorzugt 8 bis 35, besonders bevorzugt 10 bis 30 und ganz besonders bevorzugt 15 bis 25 Alkylen- oxideinheiten, wobei Methylpolyethylenglykolacrylat bevorzugt und Methylpolyethy- lenglykolmethacrylat besonders bevorzugt ist;
Polyethylenglykolmonovinylether, Methylpolyethylenglykolmonovinylether und Mo- no(vinyloxybutyl)polyethylenglykol mit jeweils 6 bis 50, bevorzugt 8 bis 35, besonders bevorzugt 10 bis 30 und ganz besonders bevorzugt 15 bis 25 Alkylenoxidein- heiten;
Polyethylenglykolmonoallylether und Methylpolyethylenglykolmonoallylether mit jeweils 6 bis 50, bevorzugt 8 bis 35, besonders bevorzugt 10 bis 30 und ganz besonders bevorzugt 15 bis 25 Alkylenoxideinheiten.
Der Anteil der Monomere (a) an den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 60 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 97 Gew.-%, besonders bevorzugt 80 bis 96 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 90 bis 95 Gew.-%.
Für die erfindungsgemäßen Copolymere besonders geeignete Monomere (b) sind N-Vinyllactame, N-Vinylimidazole, Vinylpyridine, N-Vinylamide und basische Ester und Amide von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren. Im einzelnen seien als Beispiele für besonders geeignete Monomere (b) genannt:
N-Vinyllactame von Lactamen mit 5- bis 7-gliedrigen Ringen, wie N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam und N-Vinyloxazolidon;
N-Vinylimidazole, d.h. N-Vinylimidazol selbst und seine Derivate, insbesondere Ci- C5-Alkylderivate, wie N-Vinyl-2-methylimidazol, N-Vinyl-4-methylimidazol, N-Vinyl- 5-methylimidazol, N-Vinyl-2-ethylimidazol, N-Vinylimidazolin, N-Vinyl-2-methyl- imidazolin und N-Vinyl-2-ethylimidazolin;
Vinylpyridine, wie 4-Vinylpyridin und 2-Vinylpyridin;
N-Vinylamide von gesättigten Cι-Cι8-Carbonsäuren, wie N-Vinylformamid und N- Vinylacetamid; basische Ester von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren, insbesondere die Ester von α,ß-ungesättigten C3-C6-Monocarbonsäuren, vor allem Acrylsäure und Methacrylsäure, mit Aminoalkoholen, vor allem N.N-D d-C^alky amino-Ca-Ce- alkoholen, wie Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat, Di- methylaminopropylacrylat, Dimethylaminopropylmethacrylat, Diethylaminoethyla- crylat, Diethylaminopropylacrylat, Dimethylaminobutylacrylat und Diethylaminobu- tylacrylat; basische Amide von ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren, insbesondere die N.N-D CrC^alky aminoCCirCe-alky amide von α,ß-ungesättigten C3-C6-Mono- carbonsäuren, vor allem Acrylsäure und Methacrylsäure, wie Dimethylaminoethyl- acrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylamid, Diethylaminoethylacrylamid, Di- ethylaminoethylmethacrylamid , Dimethylaminopropylacrylamid , Dimethylamino- propylmethacrylamid, Diethylaminopropylacrylamid und Diethylaminopropylmeth- acrylamid.
Bevorzugte Monomere (b) sind N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, 4-Vinylpyridin, N-Vinylformamid und basische (Meth)Acrylsäureester und -amide, insbesondere N,N-Di(C1-C4-alkyl)aminoethyl(meth)acrylate, N.N-DiCd-C^al- kyl)aminoethyl(meth)acrylamide, N,N-Di(C1-C4-alkyl)aminopropyl(meth)acrylate und N,N-Di(C1-C4-alkyl)aminopropyl(meth)acrylamide, unter denen N,N-Dimethylamino- ethyl(meth)acrylat und N,N-Dimethylaminopropyl(meth)acrylamid besonders hervorzuheben sind.
Besonders bevorzugte Monomere (b) sind N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylimidazol und Kombinationen von N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol. Der Anteil der Monomere (b) an den erfindungsgemäßen Copolymeren beträgt 1 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 20 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%.
Als optionale Komponente (c) können die erfindungsgemäßen Copolymere nichtionische monoethylenisch ungesättigte Monomere enthalten.
Geeignete Monomere (c) sind beispielsweise:
- Ester von monoethylenisch ungesättigten C3-C6-Carbonsäuren, vor allem Acrylsäure und Methacrylsäure, mit einwertigen CrCa∑-Alkoholen, insbesondere d- C16-Alkoholen, sowie Hydroxyalkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-C6- Carbonsäuren, vor allem Acrylsäure und Methacrylsäure, mit zweiwertigen C2-C4- . Alkoholen, wie Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, sec- Butyl(meth)acrylat, tert.-Buty methJacrylat, Ethylhexyl(meth)acrylat, Hydroxyethyl- (meth)acrylat und Hydroxypropyl(meth)acrylat;
Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cβ-Carbonsäuren, vor allem Acrylsäure und Methacrylsäure, mit primären und sekundären C^C^-Aminen, wie (Meth)Acrylamid, N-Methyl(meth)acrylamid, N-lsopropyl(meth)acrylamid und N- Butyl(meth)acrylamid;
Vinylester von gesättigten Cι-Cι8-Carbonsäuren, wie Vinylacetat und Vinylpropio- nat; aliphatische und aromatische Olefine, wie Ethylen, Propylen, C -C2 -α-Olefine, insbesondere C4-C16-α-Olefine, z.B. Butylen, Isobutylen, Diisobuten, Styrol und α- Methylstyrol, sowie auch Diolefine mit einer aktiven Doppelbindung, z.B. Butadien;
- ungesättigte Nitrile, wie Acrylnitril und Methacrylnitril.
Bevorzugte Monomere (c) sind (C1-Cι6-Alkyl)(meth)acrylate, Vinylacetat, Vinylpropio- nat, C4-C16-α-Olefine, Styrol und (Meth)Acrylnitril.
Besonders bevorzugte Monomere (c) sind Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, n- Butylacrylat, tert.-Butylacrylat und Vinylacetat.
Ganz besonders bevorzugte Monomere (c) sind Methylacrylat, Ethylacrylat, Methyl- methacrylat und Vinylacetat. Sind die Monomere (c) in den erfindungsgemäßen Copolymeren enthalten, so kann ihr Anteil bis zu 39 Gew.-%, bevorzugt von 2,5 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.-%, betragen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Copolymere als optionale Komponente (d) anionische monoethylenisch ungesättigte Monomere enthalten.
Geeignete Monomere (d) sind beispielsweise:
- α,ß-ungesättigte Monocarbonsäuren, die vorzugsweise 3 bis 6 Kohlenstoffatome aufweisen, wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, Crotonsäure und Vinyl- essigsäure, und deren Alkalimetall- und Ammoniumsalze; ungesättigte Dicarbonsäuren, die vorzugsweise 4 bis 6 Kohlenstoffatome aufwei- sen, wie Itaconsäure und Maleinsäure, deren Anhydride, wie Maleinsäureanhydrid, und deren Alkalimetall- und Ammoniumsalze;
Halbester von ungesättigten Dicarbonsäuren mit d-C6-Alkoholen, wie Itacon- und Maleinsäurehalbester; ethylenisch ungesättigte Sulfonsäuren, wie Vinylsulfonsäure, Acrylamidopropan- sulfonsäure, Metallylsulfonsäure und m- und p-Styrolsulfonsäure; ethylenisch ungesättigte Phosphonsäuren, wie Vinylphosphonsäure und m- und p- Styrolphosphonsäure.
Bevorzugte Monomere (d) sind Acrylsäure, Methacrylsäure und Maleinsäure.
Besonders bevorzugte Monomere (d) sind Acrylsäure und Methacrylsäure.
Der Anteil der Monomere (d) an den erfindungsgemäßen Polymeren kann bis zu 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,5 Gew.- %, betragen.
Die erfindungsgemäßen Copolymere haben ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2 000 bis 500 000 D, bevorzugt von 2 000 bis 250 000 D, besonders bevorzugt von 2 500 bis 100000 D und ganz besonders bevorzugt von 4 000 bis 60 000 D.
Der K-Wert der erfindungsgemäßen Copolymere liegt üblicherweise bei 8 bis 70, ins- besondere bei 10 bis 50, vor allem bei 12 bis 40 (gemessen in 1 gew.-%iger wäßriger Lösung bei 25°C, nach H. Fikentscher, Cellulose-Chemie, Band 13, Seite 58-64 und 71-74 (1932)).
Die erfindungsgemäßen Copolymere können durch radikalische Polymerisation der Monomere (a) und (b) sowie gewünschtenfalls (c) und/oder (d) hergestellt werden.
Sollen die erfindungsgemäßen Copolymere auf (Meth)Acrylsäureestern oder -amiden (a) basieren, kann man jedoch z.B. auch so vorgehen, daß man (Meth)Acrylsäure in zu der molaren Menge des Monomers (a) äquivalenter Menge mit dem Monomer (b) sowie gewünschtenfalls (c) und/oder (d) polymerisiert und das gebildete Copolymer anschließend mit Polyalkylenglykolen, die nicht endgruppenverschlossen, einseitig durch Alkyl-, Phenyl- oder Alkylphenylreste endgruppenverschlossen bzw. einseitig aminiert oder einseitig durch Alkyl-, Phenyl- oder Alkylphenylreste endgruppenverschlossen und einseitig aminiert sind, verestert bzw. aminiert.
Die radikalische Polymerisation der Monomere kann nach allen bekannten Methoden vorgenommen werden, wobei die Verfahren der Lösungspolymerisation und der Emulsionspolymerisation bevorzugt sind.
Vorteilhaft wird die Poylmerisation in Wasser durchgeführt. Es können jedoch auch Mischungen von Wasser und organischen Lösungsmitteln oder organische Lösungsmittel allein als Reaktionsmedium verwendet werden.
Beispiele für geeignete organische Lösungsmittel sind aliphatische und cycloaliphati- sehe einwertige Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol, sek.-Butanol, tert.-Butanol, n-Hexanol und Cyclohexanol, mehrwertige Alkohole, z.B. Glykole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol, und Glycerin, Alkylether mehrwertiger Alkohole, z.B. Methyl- und Ethylether der genannten zweiwertigen Alkohole, sowie Etheralkohole, wie Diethylenglykol und Triethylenglykol, sowie cyclische Ether, wie Dioxan.
Als Polymerisationsinitiatoren eignen sich sowohl thermisch als auch photochemisch (Photoinitiatoren) zerfallende und dabei Radikale bildende Verbindungen.
Unter den thermisch aktivierbaren Polymerisationsinitiatoren sind Initiatoren mit einer Zerfallstemperatur im Bereich von 20 bis 180°C, insbesondere von 50 bis 90°C, bevorzugt. Beispiele für besonders bevorzugte thermische Initiatoren sind anorganische Peroxoverbindungen, wie Peroxodisulfate (Ammonium- und vorzugsweise Natriumper- oxodisulfat), Peroxosulfate, Percarbonate und Wasserstoffperoxid; organische Per- oxoverbindungen, wie Diacetylperoxid, Di-tert.-butylperoxid, Diamylperoxid, Dioctano- ylperoxid, Didecanoylperoxid, Dilauroylperoxid, Dibenzoylperoxid, Bis(o-toloyl)peroxid, Succinylperoxid, tert.-Butylperacetat, tert.-Butylpermaleinat, tert.-Butylperisobutyrat, tert.-Butylperpivalat, tert.-Butylperoctoat, tert.-Butylpemeodecanoat, tert.-Butylperben- zoat, tert.-Butylperoxid, tert.-Butylhydroperoxid, Cumolhydroperoxid, tert.-Butylperoxi- 2-ethylhexanoat und Diisopropylperoxidicarbamat; Azoverbindungen, wie 2,2'-Azobis- isobutyronitril, 2,2'-Azobis(2-methylbutyronitril) und Azobis(2-amidinopropan)dihydro- chlorid.
Beispiele für geeignete Photoinitiatoren sind Benzophenon, Acetophenon, Benzoin- ether, Benzyldialkylketone und deren Derivate.
Die Polymerisationsinitiatoren werden je nach den Anforderungen des zu polymerisierenden Materials üblicherweise in Mengen von 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die zu polymerisierenden Monomere, eingesetzt und können einzeln oder, zur Ausnutzung vorteilhafter synergistischer Effekte, in Kombination miteinander angewendet werden.
Zur Begrenzung der Molmassen der erfindungsgemäßen Copolymere können bei der Polymerisation übliche Regler, z.B. Mercaptoverbindungen, wie Mercaptoethanol, Thi- oglycolsäure und Natriumdisulfit, zugesetzt werden. Geeignete Reglermengen liegen im allgemeinen bei 0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die zu polymerisierenden Monomere.
Die Polymerisationstemperatur liegt in der Regel bei 10 bis 200°C, vor allem bei 40 bis 140°C, insbesondere bei 50 bis 120°C.
Die Polymerisation kann unter atmosphärischem Druck durchgeführt werden, vorzugsweise wird sie jedoch in geschlossenem System unter dem sich entwickelnden Eigendruck vorgenommen.
Die erfindungsgemäßen Copolymere eignen sich hervorragend zur Dispergierung und Sequestrierung von partikulären und löslichen pigmentierten Materialien in wäßrigen Medien, insbesondere pigmenthaltigem Schmutz, wie er z.B. durch die färbenden Bestandteile von Tee, Kaffee, Rotwein, Obst und Obstsäften, Gemüse und Gras sowie Kosmetikprodukten hervorgerufen wird.
Zu diesem Zweck können die erfindungsgemäßen Copolymere sowohl in Waschmitteln, Wäschevorbehandlungsmitteln und Reinigungsmitteln als auch in Zahnreinigungsmitteln und Körperpflegemitteln eingesetzt werden. Ebenso eignen sie sich als Hilfsstoffe für technische Prozesse, wie die Textilverarbeitung, Papierherstellung und -Verarbeitung und Deinkingprozesse. Von ganz besonderer Bedeutung ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Copolymere in Waschmitteln und Reinigungsmitteln für die Entfernung von pigmentiertem Schmutz von Oberflächen aller Art. Üblicherweise werden die Copolymere diesen Mitteln in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-% zugesetzt.
Bei den zu behandelnden Oberflächen kann es sich um strukturierte oder poröse Oberflächen, aber auch um glatte, gering strukturierte Oberflächen von flexiblen oder harten Materialien handeln.
Strukturierte und poröse Oberflächen können dabei von faserbasierten Materialien (Fasern, Garne, Gewebe, Vliese, u.a.) oder von porösen makroskopischen Materialien gebildet werden.
Beispiele für faserbasierte Materialien sind Textilien und textile Oberflächen, d.h. alle Arten faserbasierter Gewebe, insbesondere Bekleidungs- und Dekorationsstoffe, Bezüge, wie Möbelbezüge, und Beläge, wie Teppichböden, aus Synthesefasern, wie Polyester, Polypropylen und Polyamid, Naturfasern, wie Baumwolle, Wolle und Seide, und/oder modifizierten Naturfasern, wie modifizierter Baumwolle, z.B. Viskose, und aus Mischgeweben der vorgenannten Fasern, wie Baumwollmischgeweben, z.B. Baumwol- le/Polyester- und Baumwolle/Polyamid-Mischgeweben.
Beispiele für poröse Materialien sind Leder, vorzugsweise nicht oder nur gering oberflächenvergütete Leder, wie Wildleder, und Ledergegenstände, z.B. Lederbekleidung, Lederschuhe und Ledermöbel.
Weitere Beispiele für poröse Materialien sind Hölzer, vorzugsweise nicht oder nur gering oberflächenvergütete Hölzer, und Holzgegenstände, z.B. unlackierte Möbel, offen- porige hölzerne Wand- und Bodenbeläge und Konstruktionsholz im Bau, und poröse Baumaterialien, wie Sichtbeton, Gasbeton, Verputze, unglasierte Keramik, Ziegel und poröse Mineralien, z.B. Sandstein.
Beispiele für glatte, gering strukturierte Oberflächen sind Oberflächen aus: Kunststoffen und Kunststoff- bzw. Kunstharzbeschichtungen, z.B. Möbel, Fassadenverkleidungen, Fahrzeuge, Geschirr aus Polypropylen, Polyvinylchlorid oder Poly- methylmethacrylat und Bodenbeläge aus Polyvinylchlorid, Polypropylen oder Linoleum; Glas, z.B. Scheibenglas, glasierte Keramik, Flaschen und Glasgeschirr; Stein, z.B. Steinzeugfliesen und steinerne Fassadenverkleidungen; Metall, z.B. unlackierte Sichtblechverkleidungen, Roheisen- und Aluminiumkonstruktionen und galvanisierte bzw. verchromte Oberflächen; Porzellan, z.B. Geschirr und Sanitärkeramik; Zähne; geschlossenporig behandelte Hölzer und Leder, z.B. oberflächenvergütete Holzmöbel und Parkettböden sowie Möbelbezüge, Schuhe und Bekleidung aus oberflächenvergüteten Ledern;
Anstriche und Lackierungen auf verschiedensten Unterlagen, z.B. lackierte Fahrzeuge, Wandanstriche und lackierte oder gestrichene Möbel.
Die Behandlung der genannten Oberflächen kann durch Wäsche oder Reinigung erfolgen. Häufig kann es dabei zweckmäßig sein, die Oberflächen z.B. durch Einweichen oder Einsprühen zunächst vorzubehandeln. Beispielsweise ist es zur Entfernung hart- nackigen pigmenthaltigen Schmutzes von Textilmaterialien besonders vorteilhaft, die Schmutzflecken zunächst für eine Dauer von 5 min bis zu 24 h mit flüssigem Waschmittel, einem speziellen Wäschevorbehandlungsmittel oder konzentrierten Lösungen eines Waschmittelpulvers, das jeweils die erfindungsgemäßen Copolymere enthält, einzuweichen und die Textilmaterialien anschließend mit demselben oder einem ande- ren Waschmittel zu waschen.
Erfindungsgemäße flüssige Waschmittelformulierungen enthalten insbesondere folgende Komponenten:
(A) 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens eines erfindungsgemäßen Copolymers,
(B) 0,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen, anionischen und/oder kationischen Tensids,
(C) 0 bis 20 Gew.-% eines anorganischen Builders,
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines organischen Cobuilders,
(E) 0 bis 60 Gew.-% anderer üblicher Inhaltsstoffe, wie Soda, Enzyme, Parfüm, Komplexbildner, Korrosionsinhibitoren, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichkatalysatoren, Farbübertragungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Soil-Release- Polyester, Faser- und Farbschutzadditve, Silicone, Farbstoffe, Bakterizide, organische Lösungsmittel, Löslichkeitsvermittler, Hydrotrope, Verdicker und/oder Al- kanolamine und
(F) 0 bis 99,45 Gew.-% Wasser.
Erfindungsgemäße feste Waschmittelformulierungen haben vorzugsweise folgende Zusammensetzung:
(A) 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens eines erfindungsgemäßen Copolymers, (B) 0,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen, anionischen und/oder kationischen Tensids,
(C) 0,5 bis 50 Gew.-% eines anorganischen Builders,
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines organischen Cobuilders und
(E) 0 bis 60 Gew.-% anderer üblicher Inhaltsstoffe, wie Stellmittel, Enzyme, Parfüm, Komplexbildner, Korrosionsinhibitoren, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichkatalysatoren, Farbübertragungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Soil-Release- Polyester, Faser- und Farbschutzadditve, Silicone, Farbstoffe, Bakterizide, Auflösungsverbesserer und/oder Sprengmittel,
wobei die Summe der Komponenten (A) bis (E) 100 Gew.-% ergibt.
Die erfindungsgemäßen festen Waschmittelformulierungen können in Pulver-, Granulat-, Extrudat- oder Tablettenform vorliegen.
Als nichtionische Tenside (b) eignen sich dabei vor allem:
Alkoxylierte C8-C22-Alkohole, wie Fettalkoholalkoxylate, Oxoalkoholalkoxylate und Guerbet-alkoholethoxylate: Die Alkoxylierung kann mit Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid erfolgen. Es können Blockcopolymerisate oder statistische Copolymere vorliegen. Pro mol Alkohol enthalten sie üblicherweise 2 bis 50 mol, vorzugsweise 3 bis 20 mol, mindestens eines Alkylenoxids. Bevorzugtes Alkylen- oxid ist Ethylenoxid. Die Alkohole haben vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatome.
- Alkylphenolalkoxylate, insbesondere Alkylphenolethoxylate, die C6-C14-Alkylketten und 5 bis 30 mol Alkylenoxid/mol enthalten.
Alkylpolyglucoside, die
Figure imgf000014_0001
vorzugsweise C10-Cι8-Alkylketten und in der Regel 1 bis 20, vorzugsweise 1,1 bis 5, Glucosideinheiten enthalten.
N-Alkylglucamide, Fettsäureamidalkoxylate, Fettsäurealkanolamidalkoxylate sowie Blockcopolymere aus Ethylenoxid, Propylenoxid und/oder Butylenoxid.
Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise: Sulfate von (Fett)alkoholen mit 8 bis 22, vorzugsweise 10 bis 18, Kohlenstoffatomen, insbesondere C9Cn-Alkoholsulfate, C12Cι4-Alkoholsulfate, C12-C18-Alkohol- sulfate, Laurylsulfat, Cetylsulfat, Myristylsulfat, Palmitylsulfat, Stearylsulfat und Talgfettalkoholsulfat.
Sulfatierte alkoxylierte Ca-C^-Alkohole (Alkylethersulfate): Verbindungen dieser Art werden beispielsweise dadurch hergestellt, daß man zunächst einen C8-C22-, vorzugsweise einen C10-C18-Alkohol, z.B. einen Fettalkohol, alkoxyliert und das Alk- oxylierungsprodukt anschließend sulfatiert. Für die Alkoxylierung verwendet man vorzugsweise Ethylenoxid.
Lineare C8-C20-Alkylbenzolsulfonate (LAS), vorzugsweise lineare C9-C13-Alkylben- zolsulfonate und -Alkyltoluolsulfonate.
- Alkansulfonate, insbesondere C8-C2 -, vorzugsweise C10-C18-Alkansulfonate.
Seifen, wie die Na- und K-Salze von C8-C24-Carbonsäuren.
Die anionischen Tenside werden dem Waschmittel vorzugsweise in Form von Salzen zugegeben. Geeignete Salze sind dabei z.B. Alkalimetallsalze, wie Natrium-, Kalium- und Lithiumsalze, und Ammoniumsalze, wie Hydroxyethylammonium-, Di(hydroxy- ethyl)ammonium- und Tri(hydroxyethyl)ammoniumsalze.
Als besonders geeignete kationische Tenside seien genannt:
C7-C25-Alkylamine;
N,N-Dimethyl-N-(hydroxy-C7-C25-alkyl)ammoniumsalze;
- mit Alkylierungsmitteln quatemisierte Mono- und Di-(C7-C25-alkyl)dimethylammo- niumverbindungen;
Esterquats, insbesondere quatemäre veresterte Mono-, Di- und Trialkanolamine, die mit C8-C22-Carbonsäuren verestert sind;
Imidazolinquats, insbesondere 1-Alkylimidazoliniumsalze der Formeln II oder
Figure imgf000016_0001
III in denen die Variablen folgende Bedeutung haben:
R4 d-C25-Alkyl oder C2-C25-Alkenyl; R5 d-C4-Alkyl oder Hydroxy-C C4-alkyl; R6 d-C4-Alkyl, Hydroxy-d-C4-alkyl oder ein Rest R -(CO)-X-(CH2)p- (X:-O- oder -NH-; p: 2 oder 3), wobei mindestens ein Rest R4 C7-C22-Alkyl ist.
Als anorganische Builder eignen sich insbesondere:
Kristalline und amorphe Alumosilikate mit ionenaustauschenden Eigenschaften, wie vor allem Zeolithe: Verschiedene Typen von Zeolithen sind geeignet, insbe- sondere die Zeolithe A, X, B, P, MAP und HS in ihrer Na-Form oder in Formen, in denen Na teilweise gegen andere Kationen wie Li, K, Ca, Mg oder Ammonium ausgetauscht ist.
Kristalline Silikate, wie insbesondere Disilikate und Schichtsilikate, z.B. δ- und ß- Na2Si2O5. Die Silikate können in Form ihrer Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze eingesetzt werden, bevorzugt sind die Na-, Li- und Mg-Silikate.
Amorphe Silikate, wie Natriummetasilikat und amorphes Disilikat.
- Carbonate und Hydrogencarbonate: Diese können in Form ihrer Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze eingesetzt werden. Bevorzugt sind Na-, Li- und Mg-Carbonate und -Hydrogencarbonate, insbesondere Natriumcarbonat und/oder Natriumhydrogencarbonat.
Polyphosphate, wie Pentanatriumtriphosphat.
Als organische Cobuilder eignen sich vor allem:
Niedermolekulare Carbonsäuren, wie Citronensäure, hydrophob modifizierte Citro- nensäure, z. B. Agaricinsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Gluconsäure, Glutarsäure, Bernsteinsäure, Imidodibemsteinsäure, Oxydibemsteinsäure, Propantricarbonsäu- re, Butantetracarbonsäure, Cyclopentantetracarbonsäure, Alkyl- und Alkenyl- bemsteinsäuren und Aminopolycarbonsäuren, z.B. Nitrilotriessigsäure, ß-Alanin- diessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, Serindiessigsäure, Isoserindiessig- säure, N-(2-Hydroxyethyl)iminodiessigsäure, Ethylendiamindibemsteinsäure und Methyl- und Ethylglycindiessigsäure.
Oligomere und polymere Carbonsäuren, wie Homopolymere von Acrylsäure und Asparaginsäure, Oligomaleinsäuren, Copolymere der Maleinsäure mit Acrylsäure, Methacrylsäure oder C2-C22-Olefinen, z.B. Isobuten oder langkettigen α-Olefinen, Vinyl-Cι-C8-alkylether, Vinylacetat, Vinylpropionat, (Meth)Acrylsäureester von d- C8-Alkoholen und Styrol. Bevorzugt sind die Homopolymere der Acrylsäure und Copolymere von Acrylsäure mit Maleinsäure. Die oligomeren und polymeren Carbonsäuren werden in Säureform oder als Natriumsalz eingesetzt.
Geeignete Bleichmittel sind beispielsweise Addukte von Wasserstoffperoxid an anorganische Salze, wie Natriumperborat-Monohydrat, Natriumperborat-Tetrahydrat und Natriumcarbonat-Perhydrat, und Percarbonsäuren, wie Phthalimidopercapronsäure.
Als Bleichaktivatoren eignen sich z.B. N,N,N',N'-Tetraacetylethylendiamin (TAED), Natrium-p-nonanoyloxybenzolsulfonat und N-Methylmorpholiniumacetonitrilmethyl- sulfat.
Vorzugsweise in Waschmitteln eingesetzte Enzyme sind Proteasen, Lipasen, Amyla- sen, Cellulasen, Oxidasen und Peroxidasen.
Geeignete Farbübertragungsinhibitoren sind beispielsweise Homo-, Co- und Pfropfpolymere von 1-Vinylpyrrolidon, 1-Vinylimidazol oder 4-Vinylpyridin-N-oxid. Auch mit Chloressigsäure umgesetzte Homo- und Copolymere des 4-Vinylpyridins eignen sich als Farbübertragungsinhibitoren.
Waschmittelinhaltsstoffe sind im übrigen allgemein bekannt. Detaillierte Beschreibungen sind z. B. in den WO-A-99/06524 und 99/04313; in Liquid Detergents, Editor: Kuo- Yann Lai, Surfactant Sei. Ser., Vol. 67, Marcel Decker, New York, 1997, p. 272-304, zu finden. Beispiele
I. Herstellung von erfindungsgemäßen Copolymeren
Copolymer 1
In einem 2l-Polymerisationsgefäß mit Rührer, Rückflußkühler, Innenthermometer und 3 Tropftrichtern wurde eine Mischung von 610 g Wasser und 23,7 g N-Vinylimidazol vorgelegt und nach Spülen mit Stickstoff auf 80°C erhitzt. Dann wurden 176,3 g Me- thylpolyethylenglykolmethacrylat (Mn 350) (Zulauf 1), 100 g einer 4 gew.-%igen wäßrigen Natriumdisulfitlösung (Zulauf 2) und eine Initiatormischung aus 4,0 g 2,2'-Azobis- (2-amidinopropan)dihydrochlorid und 80 g Wasser (Zulauf 3) kontinuierlich zugetropft (Zulauf 1 und 2 in 3 h, Zulauf 3 in 4 h). Nach beendeter Initiatorzugabe wurde das Re- aktionsgemisch noch 1 h bei 80°C gerührt, dann wurde bei dieser Temperatur nochmals eine Initiatormischung aus 1 g 2,2'-Azobis-(2-amidinopropan)dihydrochlorid und 20 g Wasser in einer Portion zugegeben. Nach weiterem zweistündigen Rühren bei 80°C wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt.
Es wurde eine 20,3 gew.-%ige Polymerlösung mit einem K-Wert von 25,5 erhalten.
Copolymer 2
In einem 2l-Polymerisationsgefäß mit Rührer, Rückflußkühler, Innenthermometer und 4 Tropftrichtern wurde eine Mischung von 426,7 g Wasser und 16,3 g N-Vinylimidazol vorgelegt und nach Spülen mit Stickstoff auf 80°C erhitzt. Dann wurden 346,5 g einer 50 gew.-%igen wäßrigen Lösung von Methylpolyethylenglykolmethacrylat (Mn 1000) (Zulauf 1), eine Mischung von 10,5 g N-Vinylpyrrolidon und 100 g Wasser (Zulauf 2), 100 g einer 4 gew.-%igen wäßrigen Natriumdisulfitlösung (Zulauf 3) und eine Initiator- mischung aus 4,0 g 2,2'-Azobis-(2-amidinopropan)dihydrochlorid und 80 g Wasser (Zulauf 4) kontinuierlich zugetropft (Zulauf 1 , 2 und 3 in 3 h, Zulauf 4 in 4 h). Nach beendeter Initiatorzugabe wurde das Reaktionsgemisch noch 1 h bei 80°C gerührt, dann wurde bei dieser Temperatur nochmals eine Initiatormischung aus 1 g 2,2'-Azobis-(2- amidinopropan)dihydrochlorid und 20 g Wasser in einer Portion zugegeben. Nach wei- terem zweistündigen Rühren bei 80°C wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt. Es wurde eine 20,3 gew.-%ige Polymerlösung mit einem K-Wert von 30,3 erhalten.
Copolymer 3
In einem 2l-Polymerisationsgefäß mit Rührer, Rückflußkühler, Innenthermometer und 3 Tropftrichtern wurden 230 g handelsüblicher pH7-Phosphatpuffer vorgelegt und nach Spülen mit Stickstoff auf 80°C erhitzt. Dann wurden 540,0 g einer 50 gew.-%igen wäßrigen Lösung von Methylpolyethylenglykolmethacrylat (Mn 1000) (Zulauf 1), eine Mi- schung von 30,0 g N-Vinylpyrrolidon und 100 g Wasser (Zulauf 2) und eine Initiatormischung aus 6,0 g 2,2'-Azobis-(2-amidinopropan)dihydrochlorid und 80 g Wasser (Zulauf 3) kontinuierlich zugetropft (Zulauf 1 und 2 in 3 h, Zulauf 3 in 4 h). Nach beendeter Initiatorzugabe wurde das Reaktionsgemisch noch 1 h bei 80°C gerührt, dann wurde bei dieser Temperatur nochmals eine Initiatormischung aus 1,5 g 2,2'-Azobis-(2-ami- dinopropan)dihydrochlorid und 20 g Wasser in einer Portion zugegeben. Nach weiterem zweistündigen Rühren bei 80°C wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt.
Es wurde eine 31 ,4 gew.-%ige Polymerlösung mit einem K-Wert von 25,5 erhalten.
II. Anwendung von erfindungsgemäßen Copolymeren
Die schmutzdispergierende Wirkung der erhaltenen Copolymere wurde anhand der Entfernung von Tee- und Grasflecken von Baumwollgeweben getestet. Dazu wurden die handelsüblichen standardisierten Baumwoll-Prüfgewebe EMPA 164 (Gras auf Baumwolle) und EMPA 167 (Tee auf Baumwolle) eingesetzt.
Alle Waschversuche wurden bei 40°C und einer Wasserhärte von 3 mmol Ca2+/I, Ca:Mg-Verhältnis 3:1 durchgeführt. Alle Waschcyclen dauerten 30 min.
Beispiel 1
Eine Lösung von jeweils 1,25 g der Copolymere 1 bis 3 in 100 ml deionisiertem Wasser wurde mit 0,05 N Natronlauge auf den pH-Wert 7 eingestellt.
Nach Messung der Remission bei 440 nm (EMPA 164) bzw. 480 (EMPA 167) mit einem Photometer Elrepho® 2000 (Datacolor) wurde jeweils ein Stück Prüfgewebe (Gewicht 1 ,25 g) in eine Petrischale gelegt und mit Hilfe einer Pipette mit jeweils 15 g der erhaltenen Polymerlösungen getränkt. Die Petrischale wurde dann verschlossen und 24 h im Dunkeln bei Raumtemperatur stehen gelassen. Danach wurden die behandelten Prüfgewebe in einem Launder-O-meter mit 250 ml einer Waschflotte, die 3,5 g/l eines handelsüblichen Flüssigwaschmittels (Ariel Flüssig) enthielt, gewaschen. Nach Spülen und Trocknen wurde die Remission der Prüfgewebe erneut gemessen.
Zum Vergleich wurde die Remission von Prüfgewebe gemessen, bei dem alle Verfahrensschritte, jedoch ohne Zugabe der Copolymere 1 bis 3 vorgenommen wurden.
Die jeweils erhaltenen ΔR-Werte (Differenz zwischen Remission vor der Wäsche und Remission nach der Wäsche) sind in der unten folgenden Tabelle zusammengestellt.
Beispiel 2
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurden der Copolymerlösung jeweils 50 mg Trilon® A (Nitrilotriessigsäure-Natriumsalz) zugesetzt.
Die jeweils erhaltenen ΔR-Werte sind in der unten folgenden Tabelle zusammengestellt.
Beispiel 3
Es wurde analog Beispiel 1 vorgegangen, jedoch wurden der Copolymerlösung jeweils 50 mg Protease (Savinase®, Hersteller Novo Nordisk) zugesetzt.
Die jeweils erhaltenen ΔR-Werte sind in der unten folgenden Tabelle zusammengestellt.
Beispiel 4
Die Copolymere 1 bis 3 enthaltende Flüssigwaschmittel wurden hergestellt, indem 95 ml handelsübliches Flüssigwaschmittel (Ariel Flüssig) mit jeweils 5 ml einer 25 gew.- %igen Lösung des Copolymers 1 , 2 oder 3 in deionisiertem Wasser gemischt wurden.
Die Prüfgewebe wurden dann analog Beispiel 1 unter Verwendung von jeweils 0,8 g der erhaltenen Flüssigwaschmittel vorbehandelt und unter Verwendung von 250 ml einer Waschflotte, die 3,5 g/l Ariel Flüssig enthielt, gewaschen.
Die analog Beispiel 1 erhaltenen ΔR-Werte sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt. Tabelle
Figure imgf000021_0001

Claims

Patentansprüche
1. Wasserlösliche Copolymere, die
(a) 60 bis 99 Gew.-% mindestens eines monoethylenisch ungesättigten Poly- alkylenoxidmonomers der allgemeinen Formel I
Figure imgf000022_0001
in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
X -CH2- oder -C(O)-, wenn Y für -O- steht; -C(O)-, wenn Y für -NH- steht; -O- oder -O-(CH2)4-, wenn Y für eine chemische Bindung steht; Y -O-, -NH- oder eine chemische Bindung; R1 Wasserstoff oder Methyl; R2 C2-C -Alkylenreste, die gleich oder verschieden sowie linear oder verzweigt sein können, wobei jedoch mindestens 50% der Reste R2 für Ethylen stehen; R3 C1-C22-Alkyl, Phenyl, p-(C1-C12-alkyl)phenyl oder Wasserstoff; n eine ganze Zahl von 6 bis 50,
(b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtquatemisierten, mindestens ein Stickstoffatom enthaltenden, dipolaren Monomers,
(c) 0 bis 39 Gew.-% anderer nichtionischer monoethylenisch ungesättigter Monomere und
(d) 0 bis 10 Gew.-% anderer anionischer monoethylenisch ungesättigter Mo- nomere einpolymerisiert enthalten und ein mittleres Molekulargewicht Mw von 2000 bis 500 000 D aufweisen.
2. Copolymere nach Anspruch 1 , die als Monomer (a) mindestens ein Monomer der Formel I einpolymerisiert enthalten, in der die Variablen folgende Bedeutung haben:
X -C(O)-; Y -O- oder -NH-; R1 Wasserstoff oder Methyl; R2 Ethylen; R3 Methyl oder Wasserstoff; n eine ganze Zahl von 15 bis 25,
3. Copolymere nach Anspruch 1 oder 2, die als Monomer (b) mindestens ein Monomer, ausgewählt aus der Gruppe der N-Vinylpyrrolidone, N-Vinylimidazole, N-Vinylcaprolactame, Vinylpyridine, N-Vinylformamide, N-Vinylacetamide, basischen (Meth)Acrylsäureester und -amide, einpolymerisiert enthalten.
4. Copolymere nach den Ansprüchen 1 bis 3, die als Monomer (b) mindestens ein Monomer, ausgewählt aus der Gruppe der N-Vinylpyrrolidone und N-Vinylimidazole, einpolymerisiert enthalten.
5. Copolymere nach den Ansprüchen 1 bis 4, die 90 bis 95 Gew.-% Monomer (a), 5 bis 15 Gew.-% Monomer (b), 0 bis 15 Gew.-% Monomer (c) und 0 bis 2,5 Gew.-% Monomer (d) einpolymerisiert enthalten.
6. Copolymere nach den Ansprüchen 1 bis 5, die ein mittleres Molekulargewicht Mw von 4000 bis 60000 D aufweisen.
7. Verwendung von Copolymeren gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 als Dispergiermittel und Sequestriermittel für pigmentierte Materialien.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den pigmentierten Materialien um pigmenthaltigen Schmutz handelt.
9. Verwendung von Copolymeren gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 als Zusatz zu Waschmitteln, Wäschevorbehandlungsmitteln, Reinigungsmitteln für harte Oberflächen, Zahnreinigungsmitteln und Körperpflegemitteln.
10. Verwendung von Copolymeren gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 als Hilfsstoffe für die Textilverarbeitung, Papierherstellung und -Verarbeitung und Deinkingprozes- se.
11. Waschmittelformulierungen, die Copoylmere gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 als Zusatz enthalten.
12. Flüssige Waschmittelformulierungen, enthaltend
(A) 0,05 bis 20 Gew.-% mindestens eines Copolymers gemäß den Ansprüchen 1 bis 6,
(B) 0,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen, anionischen und/oder kationischen Tensids, (C) 0 bis 20 Gew.-% eines anorganischen Builders,
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines organischen Cobuilders,
(E) 0 bis 60 Gew.-% anderer üblicher Inhaltsstoffe, wie Soda, Enzyme, Par- fum, Komplexbildner, Korrosionsinhibitoren, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichkatalysatoren, Farbübertragungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Soil-Release-Polyester, Faser- und Farbschutzadditve, Silicone, Farbstoffe, Bakterizide, organische Lösungsmittel, Löslichkeitsvermittler, Hydrotro- pe, Verdicker und/oder Alkanolamine und
(F) 0 bis 99,45 Gew.-% Wasser.
13. Feste Waschmittelformulierungen, enthaltend (A) 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens eines Copolymers gemäß den Ansprüchen 1 bis 6,
(B) 0,5 bis 40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen, anionischen und/oder kationischen Tensids,
(C) 0,5 bis 50 Gew.-% eines anorganischen Builders,
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines organischen Cobuilders und (E) 0 bis 60 Gew.-% anderer üblicher Inhaltsstoffe, wie Stellmittel, Enzyme, Parfüm, Komplexbildner, Korrosionsinhibitoren, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichkatalysatoren, Farbübertragungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren, Soil-Release-Polyester, Faser- und Farbschutzadditve, Silicone, Farbstoffe, Bakterizide, Auflösungsverbesserer und/oder Sprengmittel, wobei die Summe der Komponenten (A) bis (E) 100 Gew.-% ergibt.
PCT/EP2004/012967 2003-11-20 2004-11-16 Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesättigten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren WO2005049674A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2544053A CA2544053C (en) 2003-11-20 2004-11-16 Water-soluble copolymers of monoethylenically unsaturated polyalkylene oxide monomers and dipolar monomers containing at least one nitrogen atom
DE502004012115T DE502004012115D1 (de) 2003-11-20 2004-11-16 Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesätti gten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren
JP2006540289A JP5140276B2 (ja) 2003-11-20 2004-11-16 モノエチレン性不飽和ポリアルキレンオキシドモノマーと、少なくとも１個の窒素原子を含有する少なくとも１種の両性モノマーとの水溶性コポリマー
MXPA06004287A MXPA06004287A (es) 2003-11-20 2004-11-16 Copolimeros, solubles en agua, de monomeros de oxido de polialquileno insaturados monoetilenicamente y monomeros dipolares que contienen cuando menos un atomo de nitrogeno.
EP04797919A EP1687347B1 (de) 2003-11-20 2004-11-16 Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesätti gten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren
BRPI0416388A BRPI0416388B1 (pt) 2003-11-20 2004-11-16 copolímero solúvel em água, uso do mesmo, formulação de agente de lavagem, e, formulações líquida e sólida de agente de lavagem
US10/579,795 US7790667B2 (en) 2003-11-20 2004-11-16 Water-soluble copolymers of monoethylenically unsaturated polyalkylene oxide monomers and dipolar monomers containing at least one nitrogen atom
AT04797919T ATE495206T1 (de) 2003-11-20 2004-11-16 Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesätti gten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52330503P 2003-11-20 2003-11-20
US60/523,305 2003-11-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005049674A1 true WO2005049674A1 (de) 2005-06-02

Family

ID=34619596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2004/012967 WO2005049674A1 (de) 2003-11-20 2004-11-16 Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesättigten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7790667B2 (de)
EP (1) EP1687347B1 (de)
JP (1) JP5140276B2 (de)
CN (1) CN100410284C (de)
AT (1) ATE495206T1 (de)
BR (1) BRPI0416388B1 (de)
CA (1) CA2544053C (de)
DE (1) DE502004012115D1 (de)
ES (1) ES2358116T3 (de)
MX (1) MXPA06004287A (de)
WO (1) WO2005049674A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2151482A1 (de) 2008-08-04 2010-02-10 Rohm and Haas Electronic Materials CMP Holdings, Inc. Chemisch-mechanische Polierzusammensetzung enthaltend eine Copolymerisat aus polyethylenglykol methyläther (meth)acrylat und 1-vinylimidazole und Verfahren zum polieren von Kupfer Substrate
EP2321394A1 (de) * 2008-09-01 2011-05-18 The Procter & Gamble Company Copolymere mit hydrophoben gruppen und verfahren zu ihrer herstellung
WO2016050348A1 (en) * 2014-09-29 2016-04-07 Archroma Ip Gmbh Low-foaming compositions comprising n-methyl-n-acylglucamines and the use thereof for degreasing textile substrates
WO2017174468A1 (en) * 2016-04-08 2017-10-12 Basf Se Copolymers comprising polyalkylene oxide groups and quaternary nitrogen atoms
US10570306B2 (en) 2015-07-30 2020-02-25 Basf Se Compositions containing polyanion, ethoxylated cationic polymer and phyllosilicates for improved oxygen barrier coatings

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007261121A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Ricoh Co Ltd 可逆性感熱記録媒体用洗浄方法
ES2308901B1 (es) * 2006-09-22 2009-10-30 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Sistemas que contienen nanoparticulas magneticas y polimeros, como nanocomposites y ferrofluidos, y sus aplicaciones.
US8133350B2 (en) * 2008-07-09 2012-03-13 Nalco Company Deinking a cellulosic substrate using magnesium silicate
WO2010151865A1 (en) * 2009-06-26 2010-12-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Graft copolymer pigment dispersant
ES2561844T3 (es) * 2009-07-15 2016-03-01 Basf Se Copolímeros, su uso como espesante y procedimiento para su preparación
US8317973B2 (en) 2009-11-11 2012-11-27 Kemira Chemical, Inc. Polyester surfactants for deinking
US9127236B2 (en) * 2013-10-09 2015-09-08 Ecolab Usa Inc. Alkaline detergent composition containing a carboxylic acid terpolymer for hard water scale control
US9487738B2 (en) 2013-10-09 2016-11-08 Ecolab Usa Inc. Solidification matrix comprising a carboxylic acid terpolymer
US9127235B2 (en) * 2013-10-09 2015-09-08 Ecolab Usa Inc. Alkaline detergent composition containing a carboxylic acid/polyalkylene oxide copolymer for hard water scale control
CN104017429B (zh) * 2014-06-12 2016-02-10 上海东升新材料有限公司 高分子脱墨剂及其制备方法
EP3228688B1 (de) * 2016-04-08 2019-05-22 The Procter and Gamble Company Flüssige saure reinigungsmittelzusammensetzung für harte oberflächen mit verbessertem glanz
EP4110744A1 (de) * 2020-02-27 2023-01-04 Basf Se Ungeladenes tonblockierungsmittel

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001092451A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-06 The Procter & Gamble Company Detergent compositions and methods and articles employing same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6126608A (ja) 1984-07-17 1986-02-05 Kansai Paint Co Ltd 水性顔料分散液
JP3051281B2 (ja) * 1993-06-28 2000-06-12 ライオン株式会社 セラミック成形用バインダー
JPH09100315A (ja) * 1995-10-06 1997-04-15 Mitsubishi Chem Corp 毛髪化粧料
JPH108095A (ja) * 1996-06-20 1998-01-13 Kao Corp 食器洗浄機用洗浄剤組成物
GB2321900A (en) * 1997-02-11 1998-08-12 Procter & Gamble Cationic surfactants
JPH11208098A (ja) 1998-01-27 1999-08-03 Fuji Photo Film Co Ltd 画像記録媒体
FR2777011B1 (fr) * 1998-04-01 2000-05-19 Atochem Elf Sa Emulsions eau dans eau, stables et de faible taille de particules leur procede de synthese et application en tant qu'epaississants
US6361768B1 (en) * 1998-12-29 2002-03-26 Pmd Holdings Corp. Hydrophilic ampholytic polymer
JP4234869B2 (ja) 1999-05-20 2009-03-04 富士フイルム株式会社 顔料分散剤、それを含む顔料分散組成物及び着色感光性組成物
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
JP4087147B2 (ja) * 2001-05-08 2008-05-21 花王株式会社 液体洗浄剤組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001092451A1 (en) * 2000-05-30 2001-12-06 The Procter & Gamble Company Detergent compositions and methods and articles employing same

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2151482A1 (de) 2008-08-04 2010-02-10 Rohm and Haas Electronic Materials CMP Holdings, Inc. Chemisch-mechanische Polierzusammensetzung enthaltend eine Copolymerisat aus polyethylenglykol methyläther (meth)acrylat und 1-vinylimidazole und Verfahren zum polieren von Kupfer Substrate
EP2321394A1 (de) * 2008-09-01 2011-05-18 The Procter & Gamble Company Copolymere mit hydrophoben gruppen und verfahren zu ihrer herstellung
EP2321394A4 (de) * 2008-09-01 2014-01-22 Procter & Gamble Copolymere mit hydrophoben gruppen und verfahren zu ihrer herstellung
WO2016050348A1 (en) * 2014-09-29 2016-04-07 Archroma Ip Gmbh Low-foaming compositions comprising n-methyl-n-acylglucamines and the use thereof for degreasing textile substrates
US10570306B2 (en) 2015-07-30 2020-02-25 Basf Se Compositions containing polyanion, ethoxylated cationic polymer and phyllosilicates for improved oxygen barrier coatings
WO2017174468A1 (en) * 2016-04-08 2017-10-12 Basf Se Copolymers comprising polyalkylene oxide groups and quaternary nitrogen atoms
US10815327B2 (en) 2016-04-08 2020-10-27 Basf Se Copolymers comprising polyalkylene oxide groups and quaternary nitrogen atoms

Also Published As

Publication number Publication date
ES2358116T3 (es) 2011-05-05
BRPI0416388A (pt) 2007-02-21
CA2544053C (en) 2011-08-16
DE502004012115D1 (de) 2011-02-24
US7790667B2 (en) 2010-09-07
MXPA06004287A (es) 2006-06-27
BRPI0416388B1 (pt) 2016-03-29
CN100410284C (zh) 2008-08-13
EP1687347B1 (de) 2011-01-12
JP5140276B2 (ja) 2013-02-06
EP1687347A1 (de) 2006-08-09
CA2544053A1 (en) 2005-06-02
JP2007511652A (ja) 2007-05-10
US20070149436A1 (en) 2007-06-28
CN1878801A (zh) 2006-12-13
ATE495206T1 (de) 2011-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1687347B1 (de) Wasserlösliche copolymere von monoethylenisch ungesätti gten polyalkylenoxidmonomeren und mindestens ein stickstoffatom enthaltenden dipolaren monomeren
RU2413756C2 (ru) Чистящие композиции с амфифильными привитыми полимерами на основе полиалкиленоксидов и сложных эфиров винилового спирта
EP2126020B1 (de) Hydrophob modifizierte polyalkylenimine als farbübertragungsinhibitoren
US20030158344A1 (en) Hydrophobe-amine graft copolymer
WO2015000971A1 (de) Gelförmige polymerzusammensetzung, erhalten durch polymerisation eines säuregruppenhaltigen monomers in gegenwart einer polyetherverbindung
JP2010513640A (ja) 感熱性のポリマーの移染防止剤
EP0471710A1 (de) Copolymerisate, die polyalkylenoxid-blöcke enthaltende monomere einpolymerisiert enthalten, ihre herstellung und ihre verwendung.
EP1687348B1 (de) Polyalkylenoxidgruppen und quartäre stickstoffatome enthaltende copolymere
DE60314445T2 (de) Polymere und diese enthaltende waschmittelzusammensetzungen
US8859484B2 (en) Detergent compositions comprising graft polymers having broad polarity distributions
EP1587848B1 (de) Partiell veresterte copolymere von monoethylenisch ungesättigten dicarbonsäureanhydriden, vinylaromatischen verbindungen und weitere heteroatome enthaltenden monoethylenisch ungesättigten monomeren
EP2992075B1 (de) Kammpolymere als waschkraftverstärker für waschmittel
EP1761622B1 (de) Verfahren zur herstellung von granulären oder pulverförmigen waschmittelzusammensetzungen
DE19532718A1 (de) Pulverförmige, poröse, N-Vinylimidazol-Einheiten enthaltende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1743018B1 (de) Copolymere mit n-heterocyclischen gruppen und deren verwendung als additiv in waschmitteln
BRPI0414449B1 (pt) Processos para preparar um copolímero, para produzir couro, e para limpar substratos têxteis, e superfícies duras, copolímero, soluções e dispersões aquosas, uso dos mesmos, couro, uso do mesmo, agente de lavagem ou de limpeza, e, limpador de superfícies duras
WO2003018650A1 (de) Verwendung von amphoteren polymeren als schmutzablösungsfördern- der zusatz zu mitteln für die behandlung von oberflächen
CN116568758A (zh) 可生物降解聚合物
DE19519337A1 (de) Verwendugn von wasserunlöslichen, vernetzten Polymerisaten als Additiv für Waschmittel und Waschmittel, die diese Polymerisate enthalten
EP1050575A2 (de) Alkalische Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzung enthaltend Alkylbenzolsulfonate und Alkanolamine

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200480033484.4

Country of ref document: CN

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DPEN Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004797919

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2006/004287

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2544053

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007149436

Country of ref document: US

Ref document number: 10579795

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006540289

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004797919

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0416388

Country of ref document: BR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10579795

Country of ref document: US