WO2005018526A1 - 離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器 - Google Patents

離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器 Download PDF

Info

Publication number
WO2005018526A1
WO2005018526A1 PCT/JP2004/012088 JP2004012088W WO2005018526A1 WO 2005018526 A1 WO2005018526 A1 WO 2005018526A1 JP 2004012088 W JP2004012088 W JP 2004012088W WO 2005018526 A1 WO2005018526 A1 WO 2005018526A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cap
container
main body
sealing
medicine
Prior art date
Application number
PCT/JP2004/012088
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hiroshi Yamada
Takeshi Uneda
Minako Koshida
Original Assignee
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Santen Pharmaceutical Co., Ltd. filed Critical Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
Publication of WO2005018526A1 publication Critical patent/WO2005018526A1/ja

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00—Closures not otherwise provided for
    • B65D51/24—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
    • B65D51/28—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
    • B65D51/2807—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
    • B65D51/2857—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by displacing or removing an element enclosing it
    • B65D51/2892—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by displacing or removing an element enclosing it the element, e.g. a valve, opening an aperture of the auxiliary container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/201—Piercing means having one piercing end
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/202—Separating means
    • A61J1/2031—Separating means having openings brought into alignment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2093—Containers having several compartments for products to be mixed

Definitions

  • the present invention provides a cap that can be attached to a container body capable of containing a liquid and that can be covered outside a sealing lid member that seals an opening of the container body, and that the cap is provided. It relates to a certain medicine container.
  • a medicine container for storing a liquid such as an infusion medicine such as an infusion is hermetically sealed with a lid member (rubber stopper or the like) made of rubber or the like, and the opening of the container and the lid member are closed. Is covered with a resin or metal cap so that it is hermetically sealed.
  • a part of the cap is broken or separated to expose a part of the lid member. Then, an injection needle is pierced into the exposed portion of the lid member, and the lid is used for infusion without opening the rubber stopper.
  • the reason why the lid member is not opened is to prevent foreign substances from being mixed into the infusion medicine in the medicine container and prevent the inside of the medicine container from being contaminated before the infusion is performed.
  • Covering the lid and the opening of the medicine container so that the cap is hermetically sealed with a cap means that the place where the injection needle of the lid is pierced by microorganisms is injected with microorganisms before injection. This is to prevent mixing into the propellant liquid.
  • a cap that can be attached to such a medicine container for example, a cap with a pull-top for infusion (for example, Patent Document 1), or a part of the cap is broken from a fragile portion by applying an external force to the cap.
  • a part of the lid member for example, see Patent Document 2—
  • the cap with a pull-top for infusion of Patent Document 1 includes an upper lid having a pull-top structure, a lower lid formed with a flange portion that is individually joined to the upper end of the bottle, and an opening of the lower lid. It was configured to have a rubber stopper (lid member) on the sealing film to be sealed. In use, the upper lid was removed by pulling a shredded piece provided on the upper lid, and the infusion needle was inserted into the exposed lid member and penetrated into the bottle. [0006] Further, the cap disclosed in Patent Document 2 has a thin portion for cutting provided between the top surface and the base portion of the cap, and pushes the top surface of the cap toward the lid member to remove the thin fragile portion.
  • the cap disclosed in Patent Document 3 has a configuration in which when the cap is pushed upward, a part of the cap is broken from the fragile portion and the top surface of the lid member is exposed.
  • the above-mentioned cap can prevent the inside of the lid member or the medicine container from being contaminated until the cap is opened and used for drip or the like, and the opening and closing of the cap can be easily confirmed (unopened). Can be surely confirmed).
  • the medicine container contains a plurality of medicines (for example, two kinds of medicines).
  • two kinds of medicines are housed in separate accommodation parts, and when used, two kinds of medicines are housed separately.
  • a storage section containing various types of drugs can be aseptically communicated to mix these drugs and provide them for infusion or the like.
  • Patent Document 4 As such a medicine container, there has been one that releases the sealed state of a communication part that communicates each storage part by a rotation operation (for example, Patent Document 4).
  • Patent Document 1 Japanese Utility Model Application Laid-open No. 3-94234 (Refer to the claims of utility model registration, page 5, FIG. 1-2)
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-310162 (refer to claims, paragraphs 0009-0013, and FIGS. 15)
  • Patent Document 3 Japanese Utility Model Application Laid-Open No. 7-21564 (Paragraph 0006, see FIG. 2)
  • Patent Document 4 Japanese Patent No. 3281388 (Page 13, FIG. 31)
  • Patent Document 1 In the above-described cap that can be attached to the medicine container, when the cap is opened to expose the lid member, a pull-up piece of the pull-top is pulled (Patent Document 1)
  • the present invention has been made in view of the above problems, and has as its object to provide a cap that can be easily and safely opened, and a drug that can be prevented from being used before mixing a plurality of drugs.
  • the point is to provide a storage container.
  • the first characteristic configuration of the cap according to the present invention for achieving the above object is as follows.
  • a cap that can be attached to a container body capable of containing a liquid and that can be covered outside a sealing lid member that seals an opening of the container body.
  • the cap is
  • a cap body that is rotatable relative to the container body
  • a detaching member that detaches from the cap main body and exposes a part of the sealing lid member when the cap main body is at a predetermined rotation position with respect to the container main body.
  • the cap of the present configuration includes a cap main body and a detachable member.
  • the detachable member When the cap main body is at a position other than the predetermined rotational position with respect to the container main body, the detachable member is in a state integrated with the cap main body.
  • the detaching member is configured to detach from the cap main body when the cap main body is at a predetermined rotation position with respect to the container main body, and reaches the predetermined rotation position with respect to the container main body. When the relative rotation is made up to this point, the release member can be released from the cap body force.
  • the cap body is connected to the container. Unless it is rotated relative to the main body and positioned at the predetermined rotation position, the release member cannot be released to expose part of the sealing lid member. A conscious relative rotation operation is always required.
  • the detaching member is detached when the container is transported. Therefore, for example, when the cap body is aseptically covered outside the sealing lid member, the sterilization state of the sealing lid member can be reliably maintained until immediately before use.
  • a second characteristic configuration of the cap according to the present invention is that, in addition to the first characteristic configuration, the detachment member is rotatably provided together with the cap body.
  • the detaching member is rotatable together with the cap main body, and when the cap main body reaches a predetermined rotational position with respect to the container main body, the cap detaches from the cap main body.
  • the member can be detached. Therefore, for example, by holding only the cap main body and rotating it relative to the container main body, the detachable member can reach a position where the detachable member can be detached, thereby improving the operability when detaching the detachable member.
  • a third characteristic configuration of the cap according to the present invention in addition to the first or second characteristic configuration, is configured such that at least one end of the detachable member occupies a part of the periphery of the cap body. On the point.
  • the operator when the detachment member is detached from the cap main body, the operator can move the detachment member from the cap main body where at least one end of the detachment member is located. At least one end of the release member can be easily held by putting a hand around it
  • the detaching member When the hand is moved in the detaching direction of the detaching member, the detaching member can be easily and reliably detached from the cap body.
  • a fourth characteristic configuration of the medicine container according to the present invention for achieving the above object is that a medicine container provided with any one of the caps according to the above-mentioned first to third characteristics is provided.
  • a container containing a drug is required to maintain a strict sterile state until immediately before use.
  • the operation of rotating the cap body relative to the container body is always necessary during use.
  • the sealed lid member is not opened, and the sterile state of the sealing lid member can be reliably maintained until immediately before use.
  • the medicine container according to the fourth aspect of the present invention is a medicine container capable of applying the cap, so that a medicine container capable of reliably maintaining a sterile state until immediately before use. Become.
  • the medicine container is provided with a cap that can be easily and safely opened, it is possible to provide a medicine container that is easy to use for drip or the like.
  • the container main body accommodates a first accommodating portion accommodating a first medicine, a second medicament, and the first medicine.
  • a second housing portion communicating with the housing member via the communication passage is provided,
  • a sealing member for sealing the communication path is provided, and the sealing member seals the communication path.
  • the sealing member When the cap main body is located at the predetermined rotation position with respect to the container main body, the sealing member is in an unsealing posture.
  • the detaching member is detachable from the cap main body. At this time, part of the sealing lid member is exposed. The liquid can be ejected, and a liquid transfer means such as an injection needle can be penetrated.
  • the sealing member is configured to be in the unsealing posture. , And the mixing of the first drug and the second drug is completed.
  • the timing at which the detaching member can be detached from the cap body and can enter the liquid transfer means is such that the timing at which the mixing of the drug and the second drug is completed substantially coincides with each other.
  • the liquid transfer means does not accidentally penetrate the sealing lid member before the first medicine and the second medicine are mixed. Therefore, it is possible to prevent an erroneous operation such as providing to the patient without mixing the first drug and the second drug.
  • a sixth characteristic configuration of the medicine container according to the present invention is that, in addition to the fourth or fifth characteristic configuration, the container main body is provided with a rotation restricting portion for restricting relative rotation of the cap main body. .
  • the restriction such as stopping the relative rotation of the cap main body with respect to the container main body at a desired position where the rotation restricting portion is provided can be obtained.
  • Power S can.
  • the rotation restricting portion is provided at a position where the relative rotation of the cap main body with respect to the container main body is stopped at the position where the releasing member is separated, the releasing member can be surely separated from the cap main body.
  • FIG. 16 is a schematic view of the medicine container X of the present invention.
  • the medicine container X is mainly used for medical use, and is, for example, a container for supplying a medicine such as a medical infusion to a patient or the like as a liquid.
  • the medicine container X in this embodiment accommodates a plurality of medicines in separate accommodation members when not in use, and accommodates multiple medicines when used. This shows a configuration in which a storage section containing a number of medicines can be aseptically communicated to mix these medicines and supply them to an infusion or the like.
  • the medicine container X has a cap 40 and the container main body 1.
  • the cap 40 can be attached to the housing container main body 1 and formed so as to be able to cover the outside of the sealing lid member 30 that seals the opening 12 of the housing container main body 1. What can be laid
  • cap 40 So as to cover the sealing lid member 30. At this time, cap 40
  • the sealing lid member 30 is aseptically covered.
  • the container body 1 is capable of separately storing a plurality (for example, two types) of liquid medicines, and has a form in which these liquid medicines can be aseptically mixed when used.
  • the cap 40 When using the medicine container X, the cap 40 is opened to expose a part of the sealing lid member 30, and the injection needle (liquid transfer means) is inserted into the sealing lid member 30 at the exposed portion. , Go
  • the cap 40 has a cap body 41 and a detachable member 42 (see FIG. 3).
  • the cap body 41 is configured to be rotatable relative to the container body 1. Specifically, the mounting engagement portion 11 provided on the outer periphery of the first storage member 10 in the storage container main body 1 and the cap main body engagement portion 43 are engaged, and the cap main body 41 and the storage container main body 1 are relatively opposed to each other. It is rotatable.
  • the cap body 41 is formed of a thermoplastic material and can be deformed to some extent, when the cap body 41 is attached to the container body 1, the cap body 41 is formed. When is pressed, the cap body engaging portion 43 can move so as to get over the mounting engaging portion 11. Thus, it is possible to force the mounting engagement portion 11 and the cap body engagement portion 43 to engage with each other.
  • the detaching member 42 is configured to detach from the cap main body 41 and expose a part of the sealing lid member 30 when the cap main body 41 is at a predetermined rotation position with respect to the storage container main body 1. ing.
  • the detaching member 42 is a plate-like member corresponding to the upper surface shape of the cap main body 41, and the detaching member 42 is used as the cap main body.
  • a part of the cap body 41 is configured to communicate.
  • a case will be exemplified in which the central portion 42a of the detaching member 42 communicates with the central hole 41a of the cap body 41 in which the central portion 42a is fitted.
  • the detaching member 42 is preferably configured to be rotatable together with the cap main body 41.
  • the detachment member 42 can reach a detachable position. Operability when detaching 42 is improved.
  • At least one end portion 44 of the detachment member 42 is configured to occupy a part of the periphery 46 of the force cap body 41.
  • the detachment member 42 when the detachment member 42 is detached from the cap body 41, when the worker places a hand around the cap body 41 where at least one end 44 of the detachment member 42 is located, the detachment member 42 At least one end 44 can be easily retained.
  • the cap body 41 reaches a predetermined rotation position with respect to the storage container body 1 and moves the hand in the detaching direction of the detaching member 42 (FIG. 3: arrow direction)
  • the detaching member 42 is moved to the cap body 41. hardly and reliably.
  • such an end is provided at both ends (44a, 44b) of the detaching member 42.
  • the predetermined rotation position is, for example, a position of a cutout portion 14 provided in a part of the mounting engagement portion 11.
  • key portions 45a and 45b that engage with the mounting engagement portion 11 are provided at both ends 44a and 44b of the detaching member 42, respectively.
  • the detaching member 42 can be detached from the cap body 41.
  • the detachment member 42 can be prevented from being detached except at a predetermined rotation position (a position at which the engagement between the key portion 45 and the attachment engagement portion 11 is released).
  • the detaching member 42 can be detached to expose a part of the sealing lid member 30. Since the cap body 41 cannot be used for infusion, an operation of intentionally rotating the cap body 41 relative to the container body 1 is necessarily required. As a result, inconveniences such as the operator accidentally detaching the detaching member 42 before starting the infusion operation, or detaching the detachable member 42 when transporting the medicine container X or the like may occur. Absent. Therefore, the sterile state of the sealing lid member 30 can be reliably maintained until immediately before use.
  • cap body 41 Since the cap body 41 is aseptically covered outside the sealing lid member 30, when the detaching member 42 is detached from the cap body 41, the cap main body 41 communicates with the central hole 41a to form a sealing lid. A part of the member 30 will be exposed.
  • the sealing lid member 30 comes into contact with the outside air, and the sterility of the sealing lid member 30 is released. If the injection needle penetrates into the liquid transfer means entry part 31 into the immediately exposed sealing lid member 30, the place where the injection needle penetrates is hardly contaminated with microorganisms or the like. Can be prevented from being mixed into the medicinal solution for injection.
  • the cap 40 when the cap 40 is opened by rotating the cap body 41 relative to the housing container body 1, the cap body 41 is simply rotated to a predetermined rotation position with respect to the housing container body 1. Opening work is easy. Further, since the opening of the cap 40 is completed by the detachment of the detaching member 42, the opening operation can be performed safely without generating a broken end or the like.
  • the material for forming the cap body 41 and the detaching member 42 is a heat-sensitive material such as polyethylene, polyethylene-polypropylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, or polycarbonate. It is possible to use a plastic material or the like. Since the cap body 41 and the detaching member 42 are separate members, they can be formed of different materials.
  • the opening 12 on the opposite side of the communication path 60 of the first housing member 10 is sealed by a sealing lid member 30 (see FIG. 2-3).
  • the sealing lid member 30 is preferably formed of an elastic material such as a rubber material, and the whole of the molded sealing lid member 30 is configured to be elastically deformable to some extent. Since the sealing lid member 30 and the inner surface of the first storage member 10 can be in close contact with each other by being formed to be elastically deformable in this manner, the first medicine stored in the first storage member 10 Can be prevented from leaking.
  • liquid transfer means entrance portion 31 through which liquid transfer means such as an injection needle can penetrate is provided at the central portion of the sealing lid member 30, a force S for easily recognizing a site through which the injection needle penetrates can be obtained.
  • the medicine container X in this embodiment accommodates a plurality of medicines in separate accommodation members (the first accommodation member and the second accommodation member) when not in use, and accommodates a plurality of medicines when in use.
  • This is a form in which the medicines can be mixed by aseptically communicating the accommodating section containing the medicines.
  • a known method of connecting two chambers may be used. Specifically, the sealing portion of the communication hole is peeled off by the rotation operation, and the two chambers communicate (for example, Japanese Patent No. 3281388, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-161791, Japanese Patent Application Laid-Open No.
  • the container main body 1 contains a first storage member 10 that stores a first drug, a second drug, and a communication passage 60 with the first storage member 10. And a second housing member 20 communicating with the second housing member.
  • the opening 12 provided in the first housing member 10 is hermetically sealed by the sealing lid member 30, and the cap main body is rotatable around the axis. 41 is engaged with the first housing member 10 (housing container main body 1).
  • the first accommodation member 10 forms a medicine accommodation space 13 for accommodating the first medicine
  • the second accommodation member 20 forms a medicine accommodation space 21 for accommodating the second medicine. These spaces respectively accommodate the medicines. It is possible to form the volume according to the amount of the drug. For example, drug storage space
  • the drug storage space 21 is configured to have a capacity of 480 mL.
  • the first storage member 10 and the second storage member 20 may be integrally formed or may be formed as separate members and then connected to communicate via the communication passage 60. Good.
  • the first housing member 10 and the second housing member 20 are formed as separate members, and then connected by fitting the lower part of the first housing member 10 and the upper part of the second housing member 20. Are illustrated.
  • the first housing member 10 and the second housing member 20 can be formed into an arbitrary shape. Force The first housing member 10 needs to rotate the sealing lid member 30 and the cap body 41. For this reason, it is preferable to form a cylinder.
  • the second housing member 20 can adopt a shape suitable for being carried during use, for example, a cylindrical shape or a tube shape.
  • the outer surface of the first housing member 10 is provided with a mounting engagement portion 11 capable of engaging and mounting the cap body 41.
  • the material for forming the first housing member 10 and the second housing member 20 is polyethylene, polyethylene-polypropylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polycarbonate. And the like.
  • the first drug and the second drug are not limited to liquid drugs such as medical infusions.
  • one of them may be a solid or a powdery drug.
  • the communication path 60 can be sealed or opened by the sealing member 50.
  • the sealing member 50 is provided so as to be switchable between a sealing position in which the communication path 60 is sealed (see FIG. 4) and an opening position in which the communication path 60 is unsealed (see FIG. 5). Have been.
  • the sealing member 50 When the sealing member 50 is in the sealing position, the two types of medicines can be accommodated in separate accommodation spaces (the medicine accommodation space 13 and the medicine accommodation space 21), and the sealing member 50 can be accommodated. When in the open position, the two types of medicines can be mixed by aseptically communicating the storage space containing the two kinds of medicines.
  • the sealing member 50 is formed so as to be capable of being sealed or opened by opening and closing the communication path 60 with a sealing piece (see FIGS. 11 and 12).
  • the communication path 60 is formed on the lower surface of the first housing member 10 (or the upper surface of the second housing member 20).
  • the sealing piece 50 is engaged and fixed to the sealing lid member 30, for example.
  • the contact posture of the eleventh partition wall 61 can be changed. That is, the contact portion 51 is
  • first drug and the second drug can be mixed (opening posture: see FIG. 5) by connecting 60 with each other.
  • the sealing piece (sealing member) 50 is configured to be in the unsealing posture.
  • the cap main body 41 when the cap main body 41 is at the predetermined rotation position with respect to the storage container main body 1, the engagement between the key portion 45 and the mounting engagement portion 11 is released, and the detaching member 42 is the key It can be removed from the YAP body 41. At this time, a part of the sealing lid member 30 can be exposed, and the injection needle can be penetrated.
  • the sealing piece 50 When the cap main body 41 is at the predetermined rotation position with respect to the container main body 1, the sealing piece 50 is configured to be in the unsealing posture. It has moved to the second storage member 20, and the mixing of the first drug and the second drug has been completed.
  • the timing at which the detaching member 42 can be detached from the cap body 41 and can enter the injection needle substantially coincides with the timing at which the mixing of the first drug and the second drug is completed.
  • the injection needle may not accidentally penetrate the sealing lid member 30 before the first drug and the second drug are mixed. Therefore, it is possible to prevent an erroneous operation of providing the patient with the first drug and the second drug without mixing them.
  • the medicine accommodating container X is placed so that the first accommodating member 10 is in a state where the injection needle penetrates the sealing lid member 30.
  • the drug mixture of the first drug and the second drug is provided to the patient via the injection needle (see Fig. 6).
  • a rotation restricting portion 70 for restricting the relative rotation of the cap main body 41 in the container main body 1 (see FIG. 3-5).
  • the container body 1 (for example, outside the first housing member 10) is turned around so that the relative rotation of the cap body 41 with respect to the container body 1 is stopped at the position where the detachment member 42 is detached.
  • the rotation restricting portion 70 and the locking portion 71 that engages with the rotation restricting portion 70 are provided on the cap body 41, respectively. At this time, when the rotation restricting portion 70 and the locking portion 71 engage, the relative rotation of the cap body 41 with respect to the container body 1 is stopped (see FIG. 5), and the detaching member 42 is securely detached from the cap body 41. be able to.
  • the detaching member 42 when the detaching member 42 is detached from the cap main body 41, the operator detaches by hand by way of example.
  • the present invention is not limited to this.
  • the cap main body 41 reaches a predetermined rotation position with respect to the storage container main body 1
  • the detaching member 42 can be detached from the cap main body 41 by pushing-up means for pushing up the detaching member 42. It is possible to configure.
  • the detaching member 42 can be automatically detached from the cap main body 41, so that the working efficiency of drip and the like is improved.
  • the present invention is a key that can be mounted on a container body capable of storing a liquid such as an infusion drug such as an intravenous drip, and that can be covered outside a sealing lid member that seals an opening of the container body.
  • the present invention can be used for a gap and also for a liquid container such as a medicine container provided with such a cap.
  • FIG. 1 is a schematic view of a medicine container according to the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic diagram of a main part of the medicine container of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic view of a cap of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic view of a main part showing a sealing posture of a sealing member.
  • FIG. 5 is a schematic view of a main part showing an opening posture of a sealing member.
  • FIG. 6 is a schematic view of a main part when the drug container of the present invention is used.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

明 細 書
離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器
技術分野
[0001] 本発明は、液体を収容可能な容器本体に装着可能であると共に、前記容器本体の 開口部を封止する密封蓋部材の外側に覆設可能なキャップ、及び、このキャップを 設けてある薬剤収容容器に関する。
背景技術
[0002] 従来、点滴などの輸液用薬剤等の液体を収納する薬剤収容容器は、その開口部 をゴム製等の蓋部材 (ゴム栓等)で密封し、その容器の開口部と蓋部材とを、樹脂製 或いは金属製のキャップで密閉するように覆ってレ、る。
薬剤収容容器の使用に際しては、キャップの一部を破断或いは分離して蓋部材の 一部を露出させる。そして、その露出した部位の蓋部材に注射針を刺し、ゴム栓を開 けることなく点滴に供するようにしている。
[0003] ここで、蓋部材を開けないのは、点滴に供するまでに、薬剤収容容器内の輸液用 薬剤に異物が混入するのを防止して容器内が汚染するのを避けるためであり、蓋部 材と薬剤収容容器の開口部とをキャップで密閉するように覆うのは、点滴に供するま でに、蓋部材の注射針を刺す場所が微生物等に汚染されて注射針から微生物が注 射用薬液に混入するのを防止するためである。
[0004] このような薬剤収容容器に装着可能なキャップとして、例えば、輸液用プルトップ付 きキャップ（例えば、特許文献 1)、或いは、キャップに外力を加えてキャップの一部を 脆弱部から破断して分離し、蓋部材の一部を露出させる構成 (例えば、特許文献 2—
3)が知られていた。
[0005] 特許文献 1の輸液用プルトップ付きキャップは、プルトップ構造を有する上側蓋体と 、ボトル上端部に単独接合するフランジ部が形成された下側蓋体と、この下側蓋体の 開口を封止する封口用フィルム上にゴム栓（蓋部材）を有するように構成されてレ、た。 使用に際しては、上側蓋体に備えられている引き千切り片を引っ張ることにより上側 蓋体を取り外し、輸液針を露出する蓋部材に差し込んでボトル内に貫通させていた。 [0006] また、特許文献 2に開示のキャップは、キャップの頂面と基部との間に切断用の薄 肉部を設け、キャップの頂面を蓋部材側に押すことによって薄肉の脆弱部を破断し てキャップの頂面と基部とを分離し、蓋部材を露出させるように構成されていた。 さらに、特許文献 3に開示のキャップは、キャップを上方に押すと、キャップの一部 は脆弱部から破断され、蓋部材の天面が露出する構成となっていた。
[0007] 従って、上述したキャップは、キャップを開封して点滴などに供するまで蓋部材或い は薬剤収容容器の内部が汚染するのを防止できると共に、キャップの開閉が容易に 確認できる（未開封を確実に確認できる）構成となってレ、た。
[0008] 一方、前記薬剤収容容器には、複数 (例えば 2種類）の薬剤を収容しており、未使 用時には 2種類の薬剤を別々の収容部に隔離した状態で収容し、使用時には 2種類 の薬剤を収容した収容部を無菌的に連通させてこれら薬剤を混合し、点滴などに供 することが可能な形態が知られていた。
このような薬剤収容容器として、各収容部を連通する連通部の封止状態を回転操 作により解除するもの（例えば、特許文献 4)があった。
このような薬剤収容容器においては、複数の薬剤の混合を、キャップ部分の回転等 の簡
単な操作で行うことが可能となっていた。
特許文献 1 :実開平 3 - 94234号公報 (実用新案登録請求の範囲、第 5頁、第 1一 2 図参照）
特許文献 2 :特開平 10-310162号公報（特許請求の範囲、段落 0009— 0013、図 1一 5参照）
特許文献 3 :実開平 7 - 21564号公報 (段落 0006、図 2参照）
特許文献 4 :特許 3281388号公報 (第 13頁、第 31図参照）
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] 特許文献 4に開示の薬剤収容容器においては、複数の薬剤の混合前に蓋部材に 注射針を刺す等して点滴使用に供する、といった誤操作をする虞があった。
[0010] そのため、キャップを開封して蓋部材が露出した時点（つまり、注射針を蓋部材に 刺す直前)で、複数の薬剤の混合が完了している薬剤収容容器であれば、このような 誤操作を防止できると考えられる。
[0011] 他方、上述した薬剤収容容器に装着可能なキャップにおいては、キャップを開封し て蓋部材を露出させる際に、プルトップの引き千切り片を引っ張る構成 (特許文献 1)
、或いは、キャップに外力を加えてキャップの一部を破断或いは分離する構成（特許 文献 2— 3)であるため、開封には面倒な作業が必要であった。
さらに、特許文献 2 3に開示の密封容器のキャップの構成では、脆弱部を破断し た際に形成される破断端部が残る問題があった。
[0012] 本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、開封を容易かつ 安全に行えるキャップ、及び、複数の薬剤の混合前に使用に供するのを防止可能な 薬剤収容容器を提供する点にある。
課題を解決するための手段
[0013] (構成 1)
上記目的を達成するための本発明に係るキャップの第 1特徴構成は、
液体を収容可能な容器本体に装着可能であると共に、前記容器本体の開口部を 封止する密封蓋部材の外側に覆設可能なキャップにおいて、
前記キャップは、
前記容器本体と相対回転可能であるキャップ本体と、
前記キャップ本体が前記容器本体に対して所定の回転位置にあるときに、前記キヤ ップ本体から離脱して前記密封蓋部材の一部を露出させる離脱部材とを有する点に ある。
[0014] 本構成のキャップは、キャップ本体と離脱部材とで構成しており、キャップ本体が容 器本体に対する所定の回転位置以外にあるときには離脱部材はキャップ本体と一体 化した状態にある。しかし、離脱部材は、キャップ本体が容器本体に対して所定の回 転位置にあるときにキャップ本体から離脱するように構成してあり、キャップ本体を容 器本体に対して所定の回転位置に達するまで相対回転させると、離脱部材はキヤッ プ本体力 離脱可能となる。
[0015] このように、本発明の第 1特徴構成に記載のキャップであれば、キャップ本体を容器 本体に対して相対回転させて所定の回転位置に位置させない限り、離脱部材を離脱 させて密封蓋部材の一部を露出させることができないため、使用に際しては、キヤッ プ本体を容器本体に対して意識的に相対回転させる動作が必ず必要となる。
そのため、作業者が点滴等の作業を始める前に誤って離脱部材を離脱させてしま つたり
、収容容器の搬送時等に離脱部材が離脱してしまう、といった不都合が発生すること がない。従って、例えば、キャップ本体が密封蓋部材の外側に無菌的に覆設されて レ、るような場合、使用直前まで密封蓋部材の無菌状態を確実に維持することができる
[0016] 一方、キャップ本体を容器本体に対して相対回転させてキャップを開封する際にお いては、所定の回転位置まで回転させるだけでよいため開封作業が容易である。さら に、キャップの開封は、離脱部材が離脱することにより完了するため、破断端部等が 生じることがない。そのため、開封を容易かつ安全に行えるキャップを提供することが できる。
[0017] (構成 2)
本発明に係るキャップの第 2特徴構成は、上記第 1特徴構成に加えて、 前記離脱部材が前記キャップ本体と共に回転可能に設けてある点にある。
[0018] 本発明の第 2特徴構成に記載のキャップであれば、離脱部材がキャップ本体と共に 回転可能となり、キャップ本体が容器本体に対して所定の回転位置に達すると、キヤ ップ本体から離脱部材が離脱可能となる。そのため、例えばキャップ本体のみを保持 して容器本体に対して相対回転させれば、離脱部材を離脱可能な位置に到達させる ことができるため、離脱部材を離脱させる際の操作性が向上する。
[0019] (構成 3)
本発明に係るキャップの第 3特徴構成は、上記第 1又は 2特徴構成に加えて、 前記離脱部材の少なくとも 1つの端部が、前記キャップ本体の周囲の一部を占める ように構成してある点にある。
[0020] 本発明の第 3特徴構成に記載のキャップであれば、離脱部材をキャップ本体から離 脱させる際に、作業者が離脱部材の少なくとも 1つの端部が位置するキャップ本体の 周囲に手を添えると、離脱部材の少なくとも 1つの端部を容易に保持することができる
。そして、離脱部材の離脱方向に手を移動させると離脱部材をキャップ本体から容易 かつ確実に離脱することができる。
[0021] (構成 4)
上記目的を達成するための本発明に係る薬剤収容容器の第 4特徴構成は、 上記第 1一 3特徴構成の何れかのキャップを設けた薬剤収容容器とした点にある。
[0022] 通常、薬剤を収容した容器は、使用直前まで厳密な無菌状態を維持することが要 求される。そして、第 1一 3特徴構成の何れかのキャップは、上述したように、使用に 際してキャップ本体を容器本体に対して相対回転させる動作が必ず必要となるため、 誤って離脱部材が離脱して開封状態となることがなくなり、使用直前まで密封蓋部材 の無菌状態を確実に維持することができる。
つまり、本発明の第 4特徴構成に記載の薬剤収容容器であれば、前記キャップを適 用可能な薬剤収容容器となるため、使用直前まで確実に無菌状態を維持することが できる薬剤収容容器となる。
さらに、この薬剤収容容器は開封を容易かつ安全に行えるキャップを備えるため、 点滴などの使用に供し易い薬剤収容容器を提供することができる。
[0023] (構成 5)
本発明に係る薬剤収容容器の第 5特徴構成は、上記第 4特徴構成に加えて、 前記容器本体が、第一薬剤を収容する第一収容部と、第二薬剤を収容すると共に 前記第一収容部材と連通路を介して連通する第二収容部とを設けてあり、
前記連通路を封止する封止部材を設けると共に、前記封止部材は、前記連通路を 封止し
た状態の封止姿勢と前記連通路の封止を解除した状態の開封姿勢とに切替自在に 設けられ、
前記キャップ本体が前記容器本体に対して前記所定の回転位置に位置したときに 、前記封止部材が開封姿勢となる点にある。
[0024] 上述したように、キャップ本体が容器本体に対して所定の回転位置にあるとき、離 脱部材はキャップ本体から離脱可能となっている。このとき、密封蓋部材の一部が露 出可能となり、注射針等の液体移送手段を貫入できる状態となる。そして、キャップ本 体が容器本体に対して所定の回転位置に位置したときに、封止部材が開封姿勢とな るように構成されているため、第一薬剤は連通路を経て第二収容部材へと移動可能 となり、第一薬剤と第二薬剤との混合は完了した状態となっている。
[0025] つまり、本発明の第 5特徴構成に記載の薬剤収容容器であれば、離脱部材がキヤ ップ本体より離脱可能で、かつ、液体移送手段を貫入できる状態になるタイミングと、 第一薬剤と前記第二薬剤との混合が完了するタイミングとがほぼ一致する構成とする こと力 Sできる。
この薬剤収容容器であれば、第一薬剤と第二薬剤との混合前に誤って液体移送手 段を密封蓋部材に貫入させることはない。従って、第一薬剤と第二薬剤とを混合しな いで患者に供するような誤操作を防止することができる。
[0026] (構成 6)
本発明に係る薬剤収容容器の第 6特徴構成は、上記第 4又は 5特徴構成に加えて 前記容器本体に、前記キャップ本体の相対回転を制限する回転制限部を設けてあ る点、にある。
[0027] 本発明の第 6特徴構成に記載の薬剤収容容器であれば、回転制限部を設けた所 望の位置でキャップ本体の容器本体に対する相対回転を停止する等の制限をカロえ ること力 Sできる。
例えば、離脱部材を離脱させる位置でキャップ本体の容器本体に対する相対回転 を停止させるような位置に回転制限部を設ける構成とすれば、確実に離脱部材をキ ヤップ本体から離脱させることができる。 発明を実施するための最良の形態
[0028] 以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明する。
図 1一 6に、本発明の薬剤収容容器 Xの概略図を示す。
薬剤収容容器 Xは主として医療用に用いられ、例えば、液体として医療用輸液等の 薬液を患者等に供するための容器である。本実施例における薬剤収容容器 Xは、未 使用時には複数の薬剤を別々の収容部材に隔離した状態で収容し、使用時には複 数の薬剤を収容した収容部を無菌的に連通させてこれら薬剤を混合し、点滴などに 供することが可能に構成されているものを示す。
[0029] 薬剤収容容器 Xは、キャップ 40と収容容器本体 1とを有する。
キャップ 40は、収容容器本体 1に装着可能であると共に、収容容器本体 1の開口 部 12を封止する密封蓋部材 30の外側に覆設可能に形成されている。覆設可能とは
、密封蓋部材 30を覆うように設けてあることをいうものとする。このとき、キャップ 40は
、密封蓋部材 30を無菌的に覆設するのが好ましい。
また、収容容器本体 1は、複数 (例えば 2種類）の液体薬剤を別々に収容可能で、 使用時にはこれら液体薬剤を無菌的に混合可能な形態とする。
[0030] この薬剤収容容器 Xの使用に際して、キャップ 40を開封して密封蓋部材 30の一部 を露出させ、その露出した箇所の密封蓋部材 30に注射針 (液体移送手段)を貫入さ せ、ゴ
ム栓を開けずに点滴に供するようにしている。
以下に、各部材の詳細を述べる。
[0031] キャップ
キャップ 40は、キャップ本体 41と離脱部材 42とを有する（図 3参照）。
キャップ本体 41は、収容容器本体 1と相対回転可能に構成されている。具体的に は、収容容器本体 1における第一収容部材 10の外周に設けられた装着係合部 11と キャップ本体係合部 43とが係合し、キャップ本体 41と収容容器本体 1とが相対回転 可能となっている。
後述するように、キャップ本体 41は熱可塑性材料で形成されてレ、る場合はある程 度の変形が可能であるため、キャップ本体 41を収容容器本体 1に装着する際にキヤ ップ本体 41を押圧すると、キャップ本体係合部 43が装着係合部 11を乗り越えるよう に移動可能となる。このようにして、装着係合部 11とキャップ本体係合部 43とを係合 させること力できる。
[0032] 離脱部材 42は、キャップ本体 41が収容容器本体 1に対して所定の回転位置にある ときに、キャップ本体 41から離脱して密封蓋部材 30の一部を露出させるように構成さ れている。 [0033] 離脱部材 42は、例えば、キャップ本体 41が円筒状で上面が平坦に形成される場 合は、キャップ本体 41の上面形状に対応した板状の部材とし、離脱部材 42をキヤッ プ本体 41から離脱させたときに、キャップ本体 41の一部が連通するように構成される 。本実施例では、離脱部材 42の中央部 42aが嵌め込まれているキャップ本体 41の 中央孔部 41aにおいて連通する場合を例示する。
[0034] キャップ本体 41を収容容器本体 1に対して相対回転させるとき、離脱部材 42は、キ ヤップ本体 41と共に回転可能となるように構成するのが好ましい。
このように構成すると、例えば、作業者がキャップ本体 41のみを保持して収容容器 本体 1に対して相対回転させれば、離脱部材 42を離脱可能な位置に到達させること ができるため、離脱部材 42を離脱させる際の操作性が向上する。
[0035] また、離脱部材 42の少なくとも 1つの端部 44力 キャップ本体 41の周囲 46の一部 を占めるように構成する。
このように構成すると、離脱部材 42をキャップ本体 41から離脱させる際に、作業者 が離脱部材 42の少なくとも 1つの端部 44が位置するキャップ本体 41の周囲 46に手 を添えると、離脱部材 42の少なくとも 1つの端部 44を容易に保持することができる。 そして、キャップ本体 41が収容容器本体 1に対して所定の回転位置に達したときに 離脱部材 42の離脱方向（図 3 :矢印方向）に手を移動させると、離脱部材 42をキヤッ プ本体 41から容易かつ確実に離脱することができる。
本実施例では、このような端部を離脱部材 42の両端 (44a、 44b)に設けた構成と する。
[0036] ここで、前記所定の回転位置とは、例えば、装着係合部 11の一部に設けた切欠部 14の位置とする。
このとき、離脱部材 42の両端部 44a、 44bに、装着係合部 11と係合する鍵部 45a、 45bをそれぞれ設ける。このように構成すると、離脱部材 42の鍵部 45が切欠部 14以 外の場所に位置しているときは鍵部 45と装着係合部 11とが係合しているため、離脱 部材 42はキャップ本体 41と一体化した状態とすることができる。
一方、キャップ本体 41を収容容器本体 1に対して相対回転させ、離脱部材 42の鍵 部 45が切欠部 14に位置するまで回転させると（つまり、キャップ本体 41が収容容器 本
体 1に対して所定の回転位置にあるとき）、鍵部 45と装着係合部 11との係合が解除 される。
そして、離脱部材 42は、キャップ本体 41から離脱可能となる。
[0037] そのため、離脱部材 42が所定の回転位置 (鍵部 45と装着係合部 11との係合が解 除される位置)以外で離脱するのを防止できる。
[0038] つまり、キャップ本体 41を収容容器本体 1に対して相対回転させて所定の回転位 置に位置させない限り、離脱部材 42を離脱させて密封蓋部材 30の一部を露出させ ることができないため、点滴に供する前には、キャップ本体 41を収容容器本体 1に対 して意識的に相対回転させる動作が必ず必要となる。そのため、作業者が点滴作業 を始める前に誤って離脱部材 42を離脱させてしまう、或いは、薬剤収容容器 Xの搬 送時等に離脱部材 42が離脱してしまう、といった不都合が発生することがない。その ため、使用直前まで密封蓋部材 30の無菌状態を確実に維持することができる。
[0039] キャップ本体 41は密封蓋部材 30の外側に無菌的に覆設されているため、離脱部 材 42がキャップ本体 41から離脱すると、キャップ本体 41が中央孔部 41aにより連通 して密封蓋部材 30の一部が露出することになる。
この時点で密封蓋部材 30は外部空気と接触して密封蓋部材 30の無菌状態は解 除されたことになる。そして、直ちに露出した密封蓋部材 30に注射針を液体移送手 段侵入部 31に貫入させると、注射針を貫入させる場所が微生物等に汚染されること は殆どないため、注射針から微生物の汚染源が注射用薬液に混入するのを防止で きる。
[0040] 一方、キャップ本体 41を収容容器本体 1に対して相対回転させてキャップ 40を開 封する際においては、キャップ本体 41を収容容器本体 1に対して所定の回転位置ま で回転させるだけでよいため開封作業が容易である。さらに、キャップ 40の開封は離 脱部材 42が離脱することにより完了するため、破断端部等が生じることがなぐ安全 に開封作業を行える。
[0041] キャップ本体 41及び離脱部材 42の形成材料は、ポリエチレン、ポリエチレン一ポリ プロピレン、ポリプロピレン、ポリェチエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱 可塑性材料等とすることが可能である。キャップ本体 41と離脱部材 42とは別部材で あるため、異なる材料により形成することが可能である。
[0042] 密封蓋部材
第一収容部材 10の連通路 60の反対側にある開口部 12は、密封蓋部材 30により 封止されている（図 2— 3参照）。
密封蓋部材 30は、ゴム材等の弾性材料で構成するのが好ましぐ成形された密封 蓋部材 30全体がある程度弾性変形可能に構成してある。このように弾性変形可能に 成形することにより、密封蓋部材 30と第一収容部材 10の内面とが密着できるため、 第一収容部材 10に収容されている第一薬剤が、第一収容部材 10から漏洩すること を防止すること力できる。
また、例えば、密封蓋部材 30の中央部分には、注射針等の液体移送手段が貫入 可能な液体移送手段侵入部 31を設けると、注射針を貫入させる部位を容易に認識 すること力 Sできる。
[0043] 収容容器本体
上述したように、本実施例における薬剤収容容器 Xは、未使用時には複数の薬剤 を別々の収容部材 (第一収容部材及び第二収容部材）に隔離した状態で収容し、使 用時には複数の薬剤を収容した収容部を無菌的に連通させてこれら薬剤を混合可 能な形態である。以下
に、この構成を詳述する。
[0044] (第一収容部材及び第二収容部材）
複数の薬剤を混合する混合機構としては、 2室を連通させる公知の方法を用いれ ばよレ、。具体的には、回転操作により連通孔の封止部が剥離し 2室が連通するもの（ 例えば、特許 3281388号公報、特開 2001—161791号公報、特開平 4—327850 号公報、特開平 4 - 367663号公報）、回転操作により連通孔の封鎖部材が連通孔 に対し開放移動されるもの（例えば、特開平 6— 225920号公報、実公昭 51—31252 号公報）、 2室の相対回動により閉鎖状態から連通状態に変わるもの（例えば、特開 平 4一 329957号公報、特開平 5— 3905号公報）、押し込み操作により隔壁膜を破断 して連通させるもの（例えば、実公昭 51—9510号公報）等がある。これらの仕組みを 用いると、広いスペースを要せず、キャップ部分の回転や押込み等の簡単な操作で 2 液を混合することができる。
本実施形態では、 2種類の液体薬剤を回転操作により混合可能な形態を例示する
[0045] 図 1一 2に示したように、収容容器本体 1は、第一薬剤を収容した第一収容部材 10 と、第二薬剤を収容すると共に第一収容部材 10と連通路 60を介して連通する第二 収容部材 20とを設けてある。
[0046] 上述したように第一収容部材 10に設けられている開口部 12は密封蓋部材 30によ り密封封止されており、密封蓋部材 30を軸心周りに回動可能にキャップ本体 41が第 一収容部材 10 (収容容器本体 1)に係合装着されている。
[0047] 第一収容部材 10は第一薬剤を収容する薬剤収容空間 13、第二収容部材 20は第 二薬剤を収容する薬剤収容空間 21をそれぞれ形成し、これら空間は、それぞれ、収 容する薬剤の量に応じた容量に形成することが可能である。例えば、薬剤収容空間
13は 20mL、薬剤収容空間 21は 480mLの容量を有するように構成してある。
[0048] 第一収容部材 10と第二収容部材 20とは一体成形した形態であってもよぐ別部材 として成形した後、連通路 60を介して連通するように接続する形態であってもよい。 本実施例では、第一収容部材 10と第二収容部材 20とは別部材として成形した後、 第一収容部材 10の下部と第二収容部材 20との上部とを嵌合させることにより接続し たものを例示してある。
[0049] 第一収容部材 10と第二収容部材 20とは任意の形状に成形することが可能である 力 第一収容部材 10は、密封蓋部材 30及びキャップ本体 41を回動させる必要があ るため、円筒状に成形するのが好ましい。また、第二収容部材 20は、使用に際して の持ち運びに適した形状、例えば、円筒状、チューブ状の形状を採用することが可 能である。
第一収容部材 10の外側面には、キャップ本体 41を係合装着可能な装着係合部 1 1を設けてある。
[0050] 第一収容部材 10及び第二収容部材 20の形成材料は、ポリエチレン、ポリエチレン 一ポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリェチエチレンテレフタレート、ポリカーボネート 等の熱可塑性材料等とすることが可能である。
[0051] 尚、第一薬剤及び第二薬剤は、医療用輸液等の液体薬剤に限られるものではなく
、例えば、一方が固体、或いは、粉末状の薬剤とすることも可能である。
[0052] (封止部材）
連通路 60は、封止部材 50により封止或いは開封自在となる。つまり、封止部材 50 は、連通路 60を封止した状態の封止姿勢（図 4参照）と連通路 60の封止を解除した 状態の開封姿勢（図 5参照）とに切替自在に設けられている。
[0053] 封止部材 50が封止姿勢である時には、二種類の薬剤を別々の収容空間（薬剤収 容空間 13及び薬剤収容空間 21)に隔離した状態で収容可能となり、封止部材 50が 開封姿勢である時には、二種類の薬剤を収容した収容空間を無菌的に連通させて 二種類の薬剤を混合することが可能となる。
[0054] 本実施例では、封止部材 50は、連通路 60を封止片により開閉することにより封止 或いは開封自在に形成してある（図 1一 2参照）。
そのため、連通路 60は、第一収容部材 10の下面（或いは第二収容部材 20の上面
)に設けた隔壁 61に切り欠き部を設けて形成するのが好ましレ、。
[0055] 封止片 50は、例えば、密封蓋部材 30に対して係合固定されており、第一収容部材
10に密封蓋部材 30およびキャップ本体 41を嵌着した状態で、隔壁 61に接当して連 通路 60を封止可能な接当部 51を有する。
第一収容部材 10に対してキャップ本体 41を軸心周りに回動操作すると、接当部 5
11の隔壁 61に対する接当姿勢を変更することができる。つまり、接当部 51は、隔壁
61の連通路 60を閉塞して第一薬剤と第二薬剤とを隔壁 61で仕切って別々に保存 可能な状態 (封止姿勢：図 4参照）から、上記回動操作を実行することにより、連通路
60を連通させて第一薬剤と第二薬剤とを混合可能な状態（開封姿勢:図 5参照）とに 切替できるように構成してある。
[0056] そして、キャップ本体 41が収容容器本体 1に対して前記所定の回転位置に位置し たときに、封止片（封止部材） 50が開封姿勢となるように構成してある。
[0057] つまり、上述したように、キャップ本体 41が収容容器本体 1に対して前記所定の回 転位置にあるとき、鍵部 45と装着係合部 11との係合が解除され、離脱部材 42は、キ ヤップ本体 41から離脱可能となっている。このとき、密封蓋部材 30の一部が露出可 能となり、注射針を貫入できる状態となる。そして、キャップ本体 41が収容容器本体 1 に対して前記所定の回転位置にあるとき、封止片 50が開封姿勢となるように構成さ れているため、第一薬剤は連通路 60を経て第二収容部材 20へと移動し、第一薬剤 と第二薬剤との混合は完了した状態となっている。
つまり、離脱部材 42がキャップ本体 41より離脱可能で、かつ、注射針を貫入できる 状態になるタイミングと、第一薬剤と前記第二薬剤との混合が完了するタイミングとが ほぼ一致する構成となる。
[0058] そのため、第一薬剤と第二薬剤との混合前に誤って注射針を密封蓋部材 30に貫 入させることはなレ、。従って、第一薬剤と第二薬剤とを混合しないで患者に供するよう な誤操作を防止することができる。
[0059] そして、好ましくは第一薬剤と第二薬剤とを充分に混合させた後、注射針を密封蓋 部材 30に貫入した状態で薬剤収容容器 Xを第一収容部材 10が下になるように転倒 させると、第一薬剤と第二薬剤との混合薬剤は注射針を経て患者に供される（図 6参 照）。
[0060] (回転制限部）
収容容器本体 1に、キャップ本体 41の相対回転を制限する回転制限部 70を設ける のが好ましい（図 3— 5参照）。
例えば、離脱部材 42を離脱させる位置でキャップ本体 41の収容容器本体 1に対す る相対回転を停止させるように、収容容器本体 1 (例えば、第 1収容部材 10の外側） に回
転制限部 70を、キャップ本体 41に回転制限部 70と係合する係止部 71を、それぞれ 設ける構成とする。このとき、回転制限部 70と係止部 71とが係合すればキャップ本体 41の収容容器本体 1に対する相対回転が停止し（図 5参照）、確実に離脱部材 42を キャップ本体 41から離脱させることができる。
[0061] (別実施例）
上述した実施例では、離脱部材 42をキャップ本体 41から離脱させる際には、作業 者が手で離脱させる旨を例示したが、これに限られるものではなレ、。その他の実施形 態として、例えば、キャップ本体 41が収容容器本体 1に対して所定の回転位置に達 したときに、離脱部材 42が、離脱部材 42を押し上げる押上手段によりキャップ本体 4 1から離脱可能となるように構成することが可能である。
このように構成すると、キャップ本体 41が収容容器本体 1に対して所定の回転位置 に達すると、 自動的に離脱部材 42がキャップ本体 41から離脱可能となるため、点滴 等の作業効率が向上する。
産業上の利用可能性
[0062] 本発明は、点滴などの輸液用薬剤等の液体を収容可能な容器本体に装着可能で あると共に、前記容器本体の開口部を封止する密封蓋部材の外側に覆設可能なキ ヤップに利用可能であるとともに、このようなキャップを設けてある薬剤収容容器等の 液体収容容器に利用可能である。
図面の簡単な説明
[0063] [図 1]本発明の薬剤収容容器の概略図
[図 2]本発明の薬剤収容容器の要部概略図
[図 3]本発明のキャップの概略図
[図 4]封止部材の封止姿勢を示した要部概略図
[図 5]封止部材の開封姿勢を示した要部概略図
[図 6]本発明の薬剤収容容器を使用に供するときの要部概略図
符号の説明
[0064] 1 収容容器本体
30 密封蓋部材
40 キャップ
41 キャップ本体
42 離脱部材
X 薬剤収容容器

Claims

請求の範囲
[1] 液体を収容可能な容器本体に装着可能であると共に、前記容器本体の開口部を 封止する密封蓋部材の外側に覆設可能なキャップにおいて、
前記キャップは、
前記容器本体と相対回転可能であるキャップ本体と、
前記キャップ本体が前記容器本体に対して所定の回転位置にあるときに、前記キヤ ップ本体から離脱して前記密封蓋部材の一部を露出させる離脱部材とを有するキヤ ップ。
[2] 前記離脱部材が前記キャップ本体と共に回転可能に設けてある請求項 1に記載の キャップ。
[3] 前記離脱部材の少なくとも 1つの端部が、前記キャップ本体の周囲の一部を占める ように構成してある請求項 1又は 2に記載のキャップ。
[4] 請求項 1に記載のキャップを設けてある薬剤収容容器。
[5] 前記容器本体が、第一薬剤を収容する第一収容部と、第二薬剤を収容すると共に 前記第一収容部材と連通路を介して連通する第二収容部とを設けてあり、
前記連通路を封止する封止部材を設けると共に、前記封止部材は、前記連通路を 封止した状態の封止姿勢と前記連通路の封止を解除した状態の開封姿勢とに切替 自在に設けられ、
前記キャップ本体が前記容器本体に対して前記所定の回転位置に位置したときに 、前記封止部材が開封姿勢となる請求項 4に記載の薬剤収容容器。
[6] 前記容器本体に、前記キャップ本体の相対回転を制限する回転制限部を設けてあ る請求項 4又は 5に記載の薬剤収容容器。
PCT/JP2004/012088 2003-08-25 2004-08-24 離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器 WO2005018526A1 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-300261 2003-08-25
JP2003300261 2003-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005018526A1 true WO2005018526A1 (ja) 2005-03-03

Family

ID=34213817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2004/012088 WO2005018526A1 (ja) 2003-08-25 2004-08-24 離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2005018526A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2565566A (en) * 2017-08-16 2019-02-20 Maher Stephen Lid for a food receptacle

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49119787A (ja) * 1973-03-07 1974-11-15
JPS56123262A (en) * 1972-01-19 1981-09-28 Bristol Myers Co Safety cover
US5462181A (en) * 1993-08-30 1995-10-31 Ideal Ideas, Inc. Child resistant overcap with safety collar
JP2000281114A (ja) * 1999-03-25 2000-10-10 Dojji Shokai:Kk 輸液用合成樹脂容器の封冠構造
JP2001161791A (ja) * 1999-09-30 2001-06-19 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 輸液用容器及びその凍結乾燥薬剤収納方法
WO2003013972A1 (de) * 2001-08-03 2003-02-20 Helvoet Pharma Belgium N.V. Verschlusskappe für infusions- oder transfusionsflaschen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56123262A (en) * 1972-01-19 1981-09-28 Bristol Myers Co Safety cover
JPS49119787A (ja) * 1973-03-07 1974-11-15
US5462181A (en) * 1993-08-30 1995-10-31 Ideal Ideas, Inc. Child resistant overcap with safety collar
JP2000281114A (ja) * 1999-03-25 2000-10-10 Dojji Shokai:Kk 輸液用合成樹脂容器の封冠構造
JP2001161791A (ja) * 1999-09-30 2001-06-19 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 輸液用容器及びその凍結乾燥薬剤収納方法
WO2003013972A1 (de) * 2001-08-03 2003-02-20 Helvoet Pharma Belgium N.V. Verschlusskappe für infusions- oder transfusionsflaschen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2565566A (en) * 2017-08-16 2019-02-20 Maher Stephen Lid for a food receptacle

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102253635B1 (ko) 사용자 재구성을 용이하게 하는 어셈블리
JP2726035B2 (ja) 膜及びプッシャを持つコネクタアッセンブリを備えた再シール可能なバイアル
JP4549680B2 (ja) 流体移送アセンブリ
ES2304928T3 (es) Conjunto de transferencia para viales y recipientes medicos.
US8986277B2 (en) Connector, syringe assembly, and connector for mixing
KR100227053B1 (ko) 약제 수용용기 및 약제 주사 세트
JP2954550B2 (ja) コネクタ組立体
ES2559814T3 (es) Barrera de esterilidad para una aguja de bolígrafo y recipiente de almacenamiento para la misma
JP6538352B2 (ja) 医療用カニューレ包装体
KR100201014B1 (ko) 약제용기 및 그것을 이용한 약액 주입용 이중용기장치
JP2012050820A (ja) 薬剤送達デバイスのためのニードル繰出し／保管装置
JPH09104451A (ja) 袋状容器用の注入排出口システム
JP3565609B2 (ja) 溶解液注入セット
WO2005018526A1 (ja) 離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器
JP4004106B2 (ja) 薬液注入器具
ES2976289T3 (es) Sistema de cierre para un envase de medicamento y envase de medicamento con un sistema de cierre
EP1084692B1 (en) Liquid container
JP4973052B2 (ja) 医療用複室容器
JP2005096862A (ja) 離脱部材を有するキャップ及び薬剤収容容器
JP7243311B2 (ja) 医療用容器
JP3478320B2 (ja) 連通手段を備えた薬剤容器
JP3238170B2 (ja) 輸液容器
JP2003290318A (ja) 輸液容器及び薬液注入用容器
JP4152103B2 (ja) プレフィルドシリンジ
JP2007105181A (ja) 医療用複室容器

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP