WO2004096215A1 - Pharmazeutische formulierung des telmisartan natriumsalzes - Google Patents

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WO2004096215A1
WO2004096215A1 PCT/EP2004/004425 EP2004004425W WO2004096215A1 WO 2004096215 A1 WO2004096215 A1 WO 2004096215A1 EP 2004004425 W EP2004004425 W EP 2004004425W WO 2004096215 A1 WO2004096215 A1 WO 2004096215A1
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sodium salt
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water
sodium
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Anja Kohlrausch
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Boehringer Ingelheim International Gmbh
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
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Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical formulation of the crystalline sodium salt of 4 '- [2-n-propyl-4-methyl-6- (1-methylbenzimidazol-2-yl) benzimidazol-1-ylmethyl] biphenyl-2-carboxylic acid (telmisartan), and Process for their preparation.
  • telmisartan is known from European Patent EP-502 314-B1 and has the following chemical structure:
  • Telmisartan as well as its physiologically acceptable salts, possess valuable pharmacological properties.
  • Telmisartan is an angiotensin antagonist, in particular an angiotensin II antagonist which, due to its pharmacological properties, for example, for the treatment of hypertension and heart failure, for the treatment of ischemic peripheral circulatory disorders, myocardial ischemia (angina), for the prevention of heart failure progression after myocardial infarction , for the treatment of diabetic neuropathy, glaucoma, gastrointestinal diseases and bladder disorders can be used. Further possible therapeutic areas can be found in EP-502314-B1 and WO 02/15891, to which reference is made at this point.
  • Hydrochlorothiazide is a thiazide diuretic used orally for the treatment of edema and high blood pressure.
  • the chemical name of HCTZ is 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide-1,1-dioxide and the compound is described by the following structural formula:
  • Telmisartan is commercially available under the trade name Micardis®, a combination of telmisartan with hydrochlorothiazide (HCTZ) under the trade name Micardis Plus®. Starting from the free acid of telmisartan, these dosage forms are prepared by a complex spray-drying process. Due to the low solubility of the free acid less expensive processes for the preparation of an alternative dosage form are difficult to achieve.
  • Micardis® a combination of telmisartan with hydrochlorothiazide (HCTZ)
  • Micardis Plus® hydrochlorothiazide
  • telmisartan in a form which allows the presentation of a dosage form of this active ingredient in less expensive form. It must be remembered that generally the preparation of a drug containing an active ingredient
  • Composition depends on various parameters that are related to the nature of the drug itself. Without limitation, examples of these parameters are the effective stability of the starting material under various environmental conditions, stability in the course of preparation of the pharmaceutical formulation, and stability in the final compositions of the drug.
  • the active ingredient used to make a drug composition should be as pure as possible. At the same time its stability must be ensured in long-term storage under different environmental conditions. This is absolutely necessary in order to prevent the use of pharmaceutical compositions in which, in addition to the actual active substance, for example, decomposition products thereof are contained. In such a case, an active ingredient content found in later dosage forms could be lower than specified.
  • the object of the invention is thus to provide a new, pharmaceutical composition containing a stable form of
  • telmisartan in the form of its sodium salt of the formula 1
  • the polymorphic form of the crystalline sodium salt which meets the requirements mentioned above can be obtained in a selective manner.
  • Table 1 summarizes data obtained as part of a spectroscopic analysis of the salt: Table 1 :
  • the crystalline telimsartan sodium salt according to the invention can also be present in the form of its solvates and hydrates, preferably in the form of its hydrates, particularly preferably in the form of its hemihydrate.
  • a further aspect of the present invention relates to a preparation process for the preparation of the crystalline telmisartan sodium salt according to the invention.
  • the starting material for the preparation of crystalline telmisartan sodium salt according to the invention can be the free acid telmisartan, which can be obtained by processes known in the art (for example according to EP 502314 A1).
  • the free acid of telmisartan is taken up in a suitable solvent, preferably in an organic aprotic solvent, more preferably in an organic, aprotic and non-polar solvent.
  • a suitable solvent preferably in an organic aprotic solvent, more preferably in an organic, aprotic and non-polar solvent.
  • Particularly preferred solvents according to the invention are toluene, chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tertiary butyl ether, acetone, methyl isobutyl ketone, benzene or acetonitrile, with toluene benzene and methyl isobutyl ketone being particularly preferred.
  • toluene is toluene as the solvent.
  • telimsartan As a rule, between 0.5 and 5 ml, preferably between 1 and 3 ml, more preferably between 1, 5 and 2.5 ml of the abovementioned solvent are used per gram of the free acid of telimsartan.
  • a suitable sodium salt As a rule, between 0.5 and 5 ml, preferably between 1 and 3 ml, more preferably between 1, 5 and 2.5 ml of the abovementioned solvent are used per gram of the free acid of telimsartan.
  • a suitable sodium salt as base is then added.
  • Suitable sodium salts in the context of the present invention are sodium hydroxide, sodium hydride, sodium carbonate, sodium bicarbonate or sodium alcoholates.
  • Sodium alcoholates are understood as meaning the sodium salts which are reacted with lower alcohols, preferably with alcohols selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, isobutanol, n-butanol and tert. -Amylalkohol be formed.
  • alcohols selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, isobutanol, n-butanol and tert.
  • -Amylalkohol be formed.
  • sodium salts selected from the group consisting of sodium hydroxide, sodium hydride, sodium ethoxide and sodium methoxide, the sodium hydroxide and the sodium methoxide being of outstanding importance according to the invention.
  • the above-mentioned sodium salts may
  • sodium hydroxide in the case of sodium hydroxide, however, the addition in the form of aqueous solutions is preferred.
  • concentrated aqueous solutions of sodium hydroxide are particularly preferably used.
  • sodium carbonate can be used with a concentration of about 45 wt .-%.
  • the amount of sodium salt to be used is of course dependent on the amount of free acid used telmisartan. According to the invention per mole of Telmisartan be added at least 1 mole of sodium salt. An addition of sodium salt in excess is possible according to the invention. Telmisartan 1-2.5, preferably 1-2, more preferably 1-1, 5 mol of sodium salt are preferably added per mole of acid used. If sodium hydroxide is used as the sodium salt and added according to a preferred embodiment of the process according to the invention in the form of aqueous solutions, it may be helpful to add a water-miscible organic solvent.
  • This is preferably selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, acetone, tetrahydrofuran, tert-butanol, 2-butanol, butanol, glycol, ethyl diglycol, 1, 3-butanediol, 1, 4-butanediol, tert-amyl alcohol , Acetonitrile, nitromethane, formamide, dimethylformamide, N-methylpyrrolidinone, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide, nitroethane, methoxy-2-propanol, wherein the abovementioned alcohols are of particular importance.
  • the reaction mixture can be heated and thus the progress of the reaction can be accelerated.
  • the reaction mixture is heated with thorough mixing to a temperature of> 40 ° C, particularly preferably above 60 ° C.
  • the maximum selectable temperature is determined by the boiling point of the solvents used. If the inventively preferred solvents are used, is preferably heated to above 70 ° C. This heating is usually carried out for a period of 15 minutes to 2 hours, preferably between 20 minutes and one hour. Then, the resulting solution is filtered and optionally washed in the filter remaining solid with one or more of the abovementioned solvents.
  • the filtrate obtained according to the above-described procedure is slowly, preferably added dropwise.
  • the solvent used at this point is preferably an organic aprotic solvent, more preferably an organic, aprotic and non-polar solvent.
  • solvents according to the invention are toluene, chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tert-butyl ether, acetone, methyl isobutyl ketone, benzene or acetonitrile, toluene, Benzene and methyl isobutyl ketone are particularly preferred.
  • the solvent toluene is particularly preferred.
  • portions of the solvent are distilled off.
  • further solvent for example, about 1-2 thirds of the total amount of solvent used at this time
  • further solvent for example, about 1-2 thirds of the total amount of solvent used at this time
  • the concentrated solution thus obtained is cooled, preferably to room temperature, crystallizing out telmisartan sodium salt. After completion of the crystallization, the crystals are separated, optionally washed with the organic solvent mentioned above and finally dried.
  • the crystalline telmisartan sodium salt according to the invention is also starting from the acid addition salts of the formula 2
  • H-X is an acid selected from the group consisting of hydrochloric, hydrobromic, toluenesulfonic or methanesulfonic acid available.
  • hydrochloric hydrobromic, toluenesulfonic or methanesulfonic acid available.
  • this acid addition salt is also referred to as telmisartan hydrochloride.
  • Suitable solvents are water and / or a suitable alcohol, such as methanol, ethanol or isopropanol in a mixture with an aprotic organic solvent selected from the group consisting of toluene, chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tertiary butyl ether, acetone, methyl isobutyl ketone, Benzene and acetonitrile into consideration.
  • a suitable alcohol such as methanol, ethanol or isopropanol in a mixture with an aprotic organic solvent selected from the group consisting of toluene, chloroform, dichloromethane, tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tertiary butyl ether, acetone, methyl isobutyl ketone, Benzene and acetonitrile into consideration
  • solvent in admixture with ethanol or isopropanol in admixture with an aprotic organic solvent selected from the group consisting of toluene, benzene and methyl isobutyl ketone, more preferably toluene.
  • aprotic organic solvent selected from the group consisting of toluene, benzene and methyl isobutyl ketone, more preferably toluene.
  • a mixture of water, isopropanol and toluene has proven particularly suitable for this synthesis step.
  • the amount of solvent or solvent mixture used depends on the amount of acid addition salt 2 used. Preferably, about 0.3 to 3.5 L, preferably about 1 to 2.5 L, more preferably about 1.5, are used per mole of compound 2 used - 2 L of the above solvent or solvent mixture used.
  • the solvent mixture used is the solvent mixture preferred according to the invention which, in addition to water and an aprotic organic solvent, further comprises an alcohol as the third solvent
  • the volume ratios of water to the aprotic organic solvent according to the invention preferably in a range of 1: 5 to 1: 50 and that of water to the alcohol used in a ratio of 2: 1 to 1: 40.
  • the ratios of water to the aprotic organic solvent according to the invention preferably in a range of 1: 5 to 1: 50 and that of water to the alcohol used in a ratio of 2: 1 to 1: 40.
  • the ratios of water to the aprotic organic solvent according to the invention preferably in a range of 1: 5 to 1: 50 and that of water to the alcohol used in a ratio of 2: 1 to 1: 40.
  • the ratios of water to the aprotic organic solvent according to the invention preferably in a range of 1: 5 to 1: 50 and that of water to the alcohol used in a ratio of 2: 1 to 1: 40.
  • the ratios of water to the aprotic organic solvent according to the invention preferably in a range of 1: 5 to 1: 50 and that of water to the
  • the abovementioned solvent or solvent mixture per mole of 2 contains about 10 to 100 ml of water, preferably about 30 to 80 ml of water, more preferably about 40 to 70 ml of water.
  • the solvent or solvent mixture used per mole 2 further contains about 100 to 1000 ml of alcohol, preferably about 300 to 800 ml of alcohol, more preferably about 400 to 700 ml of alcohol.
  • the solvent or solvent mixture used per mole of 2 preferably contains as third solvent component about 200 to 2000 ml of the above aprotic organic solvent, preferably about 600 to 1600 ml, more preferably about 800 to 1400 ml of the aprotic organic solvent mentioned above.
  • Suitable sodium salts are suitable for the reaction of 2 to 1 sodium hydroxide, sodium hydride, sodium carbonate, sodium bicarbonate or sodium alcoholates.
  • Sodium alcoholates are understood as meaning the sodium salts which are reacted with lower alcohols, preferably with alcohols selected from the group consisting of methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, tert-butanol, sec-butanol, isobutanol, n-butanol and tert-butyl alcohol.
  • Amyl alcohol are formed.
  • sodium salts selected from the group consisting of sodium hydroxide, sodium hydride, sodium ethoxide and sodium methoxide, the sodium alcoholates being sodium ethoxide and
  • Sodium methoxide especially sodium methoxide for this reaction step of invention is of paramount importance.
  • the above-mentioned sodium salts may be added to the reaction mixture as solids.
  • addition in the form of methanolic solutions is preferred.
  • methanolic solutions of sodium methoxide are particularly preferably used which contain these in a concentration of at least 10%, more preferably of about 20-40% (w / w).
  • the methanolic sodium methoxide solution can be used at a concentration of about 30% by weight.
  • the amount of sodium salt to be used is of course dependent on the amount of free acid used telmisartan. According to the invention, at least 2 mol of sodium salt must be added per mole of telmisartan acid addition salt of the formula 2 used. An addition of sodium salt in excess is also possible according to the invention.
  • activated carbon it may be useful to add activated carbon to the reaction mixture mentioned above.
  • this can be carried out in an amount of about 5 to 50 g per mole of 2 used, preferably in an amount of about 10 to 40 g per mole of 2 used.
  • the resulting reaction mixture is heated to a temperature of about 50-100 ° C., preferably about 60-90, for a period of about 10 minutes to 2 hours, preferably for about 20-45 minutes ° C, more preferably heated to about 70-80 ° C.
  • a portion of the solvent preferably about 10-50%, more preferably about 20-40% of the total amount of solvent can be distilled off.
  • the remaining suspension is then filtered, the filter residue optionally with one of the above aprotic organic solvent, preferably with that aprotic organic solvent, which is also used to carry out the reaction, washed.
  • the resulting filtrate is then diluted with a solvent or solvent mixture.
  • a mixture of water and the abovementioned aprotic organic solvent is preferably used.
  • about 10 to 100 ml of water, preferably about 30 to 80 ml of water, more preferably about 40 to 70 ml of water are used at this point per mole of originally used compound 2.
  • aprotic organic solvent 250 to 3000 ml, preferably about 800 to 2000 ml, particularly preferably about 1200 to 1800 ml, are preferably used per mole of originally used compound at this point.
  • the resulting mixture is heated to reflux.
  • about 1-2 L, preferably about 1200 to 1800 ml of solvent are distilled off per mole of compound 2 originally used.
  • the telmisartan sodium salt according to the invention crystallizes out.
  • the resulting crystals are isolated, optionally washed with one of the abovementioned aprotic organic solvent and finally dried.
  • Crystalline telmisartan sodium salt is also available in the form of its solvates or hydrates, preferably in the form of its hydrates, more preferably in the form of its hemihydrate according to procedures described above.
  • the present invention is used for the manufacture of a medicament, in particular for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of diseases in which the application of therapeutically effective doses of one or more angiotensin II antagonists can have a therapeutic benefit
  • the present invention is directed to the use of crystalline telmisartan sodium salt for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of diseases selected from the group consisting of hypertension, heart failure, ischemic peripheral circulatory disorders, myocardial ischemia (angina), myocardial infarction, myocardial heart failure progression Infarction, prevention of cardiovascular death, stroke, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, Glaucoma, gastrointestinal disorders and bladder diseases, with the prevention or treatment of hypertension, cardiac insufficiency, myocardial infarction, and stroke and the prevention of cardiovascular death being particularly preferred.
  • the present invention is directed to a pharmaceutical composition characterized by a content of telmisartan sodium salt optionally in combination with other active ingredients such as diuretics.
  • the active ingredient or substances together with one or more excipients such as mannitol, sorbitol, xylitol, sucrose, Caiciumcarbonat, Caiciumphosphat, lactose, Croscarmellose sodium salt (cellulose carboxymethylether sodium salt, crosslinked), Crospovidone, Natrium43glykolat, hydroxypropyl cellulose (low substituted), corn starch, Polyvinylpyrrolidone, copolymers of vinylpyrrolidone with other vinyl derivatives (copovidones), hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, microcrystalline cellulose or starch,
  • telmisartan sodium salt find especially one or more excipients such as sorbitol, xylitol, sucrose, croscarmellose sodium salt, crospovidone,
  • Corresponding tablets are obtained, for example. by mixing the active substance (s) with one or more excipients and then pressing. Examples of auxiliaries are
  • Inert diluents such as mannitol, sorbitol, xylitol, sucrose, calcium carbonate, calcium phosphate and lactose;
  • Disintegrants such as croscarmellose sodium salt (cellulose carboxymethyl ether sodium salt, cross-linked), crospovidone, sodium starch glycolate, hydroxypropyl cellulose (low substituted) and corn starch;
  • Binders such as polyvinylpyrrolidone, copolymers of vinylpyrrolidone with other vinyl derivatives (copovidones), hydroxypropylcellulose,
  • Lubricants such as magnesium stearate, sodium stearyl fumarate and talc;
  • the tablets may also consist of several layers.
  • the properties of tablets can sometimes also be influenced by granulating individual components and active ingredients before they are compressed and then pressing them with other excipients.
  • auxiliaries for the direct compression of the telmisartan sodium salt as the sole active substance or together with the diuretic hydrochlorothiazide are sorbitol and magnesium stearate, which adjuvants may optionally be replaced by other excipients suitable for direct tabletting, such as mannitol or sucrose.
  • coloring formulation auxiliaries such as colored iron oxides or other pharmaceutically acceptable dyes, may also be added prior to compression.
  • a particularly good solubility of the active ingredients show tablets, in the preparation of which the telmisartan sodium salt is granulated before being compressed into tablets in a dry granulation process.
  • the salt is mixed, for example, with mannitol, hydroxypropylcellulose and, if appropriate, a sweetening auxiliary such as red iron oxide in suitable mixers, then screened and finally subjected to dry granulation, for example in a roller compactor ("roller compactor")
  • the granules obtained are then optionally mixed with another active ingredient such as hydrochlorothiazide and with excipients such as mannitol, microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, magnesium stearate and optionally a sweetening excipient such as red Iron oxide mixed in a suitable mixer and finally pressed into tablets.
  • adjuvants such as lactose or croscarmellose sodium salt (cellulose carboxymethylether sodium salt, crosslinked) can be used.
  • telmisartan sodium salt per tablet, dragee or capsules is usually 60-90 mg, 30-60 mg or 15-30 mg of the salt. Preferably, amounts of 80-85 mg, 40-45 mg or 20-25 mg. These amounts correspond to approximately 80 mg, 40 mg and 20 mg free acid telmisartan, respectively. If these dosage forms also contain hydrochlorothiazide, this is present in each tablet, dragee or capsule in an amount of 10-15 mg or 20-30 mg, preferably 12-13 mg or 24-26 mg.
  • ACE inhibitors e.g., captopril, enalapril, lisinopril, ramipril and perindopril
  • Angiotensin receptor antagonists e.g., candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, telmisartan and valsartan;
  • Calcium antagonists e.g., nifedipine and verapamil
  • alpha or beta receptor blockers e.g., ergotamine, dihydroergotamine, atenolol
  • Acebutolol, metoprolol, propranolol and pindolol
  • antidiabetics such as nateglinide, repaglinide and metformin;
  • - platelet aggregation inhibitors such as clopidogrel, acetylsalicylic acid or dipyridamole
  • - vasodilators such as minoxidil
  • Lipid or cholesterol lowering agents such as Procubol, Sitosterol, MTP inhibitors, HMG-CoA reductase inhibitors such as lovastatin, simvastatin and atorvastatin or fibrates.
  • Synthesis Example serves to illustrate an exemplary procedure for the preparation of crystalline telmisartan sodium salt. It is merely to be understood as a possible, exemplarily illustrated procedure without restricting the invention to its content.
  • the free acid can be telmisartan which can be obtained by methods known in the art (for example according to EP 502314 A1). 154.4 g of telmisartan in 308.8 ml of toluene are placed in a suitable reaction vessel. The suspension is mixed with 27.8 g of 44.68% sodium hydroxide solution and 84.9 ml of ethanol and heated to 78 ° C for about 30 min, the mixture is then filtered. Optionally, if larger quantities of solids remain in the filter, washing can be carried out with a mixture of 61.8 ml of toluene and 15.3 ml of ethanol.
  • the residue is washed with three times 25 ml of glacial acetic acid and with about 620 ml of water.
  • the resulting filtrate is reheated to about 50-60 ° C and treated with about 2 L of water.
  • the resulting crystals are filtered off with suction and washed twice with about 500 ml of water, once with about 900 ml of acetone and then dried at about 60 ° C.
  • telmisartan hydrochloride 55.1 g of telmisartan hydrochloride are taken up in 110.2 ml of toluene, 5.5 ml of water, 55.1 ml of isopropanol and this mixture is mixed with 36.9 g Sodium methylate (30% in methanol) and 2.75 g of activated charcoal (eg Sorit SX 2 Ultra). It is then heated to about 75 ° C, and distilled off at constant temperature over about 30 min about 50 ml of solvent mixture. The resulting suspension is filtered and the residue washed with about 20 ml of toluene.
  • activated charcoal eg Sorit SX 2 Ultra
  • the filtrate is mixed with about 5 ml of water and about 150 ml of toluene.
  • the resulting mixture is heated to reflux.
  • About 150 ml of solvent mixture are distilled off azeotropically (at up to 102 ° C.). It is allowed to crystallize for one hour at 100 ° C.
  • the crystals are filtered off, washed with about 50 ml of toluene and dried at about 60 ° C.
  • a drug containing the drug in particular an orally administrable drug, more preferably a tablet, can be proceeded by methods known in the art.
  • Corresponding tablets can be prepared, for example, by mixing the active substance (s) with known excipients, for example inert diluents such as mannitol, sorbitol, xylitol, sucrose, calcium carbonate, calcium phosphate or lactose, disintegrating agents such as croscarmellose sodium salt (cellulose carboxymethylether sodium salt, cross-linked), crospovidone, sodium starch glycolate, hydroxypropylcellulose (low substituted) or corn starch, Binders such as polyvinylpyrrolidone, copolymers of vinylpyrrolidone with other vinyl derivatives (copovidones), hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, microcrystalline cellulose or starch, lubricants such as magnesium stearate, sodium stearyl fumarate or talc
  • Carboxymethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, or polyvinyl acetate can also consist of several layers.
  • Sorbitol 384,083 polyvidone K25 25,000
  • telmisartan sodium salt By direct compression of the telmisartan sodium salt with the excipients sorbitol and magnesium stearate tablets are obtained whose active ingredient concentration corresponds to an amount of 80 mg, 40 mg or 20 mg of free acid of telmisartan.
  • telmisartan sodium salt is first mixed with mannitol, red iron oxide, and hydroxypropylcellulose in a high-shear mixer, followed by sieving sieved magnesium stearate through a 0.8 mm sieve and mixing a dry granulation in a roller compactor ("Roller Compactor ”) subjected.
  • roller Compactor a roller compactor
  • hydrochlorothiazide is mixed with mannitol, microcrystalline cellulose, sodium glycol starch and red iron oxide in an intensive mixer.
  • both this mixture and the granules of the telmisartan sodium salt are sieved through a 0.8 mm sieve, mixed together in a free fall blender and finally subjected to a final mixing process with magnesium stearate sieved through a 0.8 mm sieve receives a readily compressible composition and the tablets produced from it show a good
  • composition of the tablet can also be described as follows:
  • the tablets have the following properties:
  • Thickness average 6.16 mm
  • Disintegration time on average 153 s With stirring (75 rpm), 95 ⁇ 3.1% of the telmisartan sodium salt dissolves after 30 minutes in 900 ml of 0.1 M phosphate buffer pH 7.5. 88 ⁇ 3.8% hydrochlorothiazide dissolve after 30 minutes in 900 ml of 0.1 M HCl (100 rpm).
  • Hydrochlorothiazide, telmisartan sodium salt, sorbitol and red iron oxide are mixed in a free fall blender, sieved through a 0.8 mm sieve and, after addition of magnesium stearate, processed in a tumble mixer into a powdery mixture.
  • composition of active ingredients and excipients is then compressed into tablets with a suitable tablet press (e.g., Korsch EK0 or Fette P1200). Tablets are prepared having the following composition, wherein the amount of telmisartan sodium salt contained per tablet corresponds to an amount of 80 mg of the free acid of telmisartan.
  • a suitable tablet press e.g., Korsch EK0 or Fette P1200.
  • the tablets of three batches have the following properties:
  • Decay time an average of 304 s
  • telmisartan sodium salts of the tablets of the three batches dissolves after 30 minutes of stirring (75 rpm) in 900 ml of 0.1 M phosphate buffer pH 7.5 to 92 ⁇ 1, 5%, 96 ⁇ 1, 8% or 100 ⁇ 1, 0%.
  • the hydrochlorothiazide dissolved after 30 minutes in 900 ml of 0.1 M HCI (100 rpm) to 69 ⁇ 6.3%, 72 ⁇ 2.1% and 78 ⁇ 1, 8%.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Arzneimittelformulierung des kristallinen Natriumsalzes von 4'-[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzimidazol-1-ylmethyl]biphenyl-2-carbonsäure (Telmisartan), sowie Verfahren zu dessen Herstellung.

Description

Pharmazeutische Formulierung des Telmisartan Natriumsalzes
Die Erfindung betrifft eine Arzneimittelformulierung des kristallinen Natriumsalzes von 4'-[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1 -methylbenzimidazol-2-yl)benzimidazol-1 - ylmethyl]biphenyl-2-carbonsäure (Telmisartan), sowie Verfahren zu deren Herstellung.
Hintergrund der Erfindung
Die Verbindung Telmisartan ist aus dem Europäischen Patent EP-502 314-B1 bekannt und weist die folgende chemische Struktur auf:
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Telmisartan, sowie dessen physiologisch verträgliche Salze, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Telmisartan stellt einen Angiotensin-Antagonisten, insbesondere einen Angiotensin-Il-Antagonisten dar, der aufgrund seiner pharmakologischen Eigenschaften beispielsweise zur Behandlung der Hypertonie und Herzinsuffizienz, zur Behandlung ischämischer peripherer Durchblutungsstörungen, der myokardialen Ischämie (Angina), zur Prävention der Herzinsuffizienzprogression nach Myokard-Infarkt, zur Behandlung der diabetischen Neuropathie, des Glaukoms, von gastrointestinalen Erkrankungen sowie von Blasenerkrankungen Verwendung finden kann. Weitere mögliche Therapiegebiete sind der EP-502314-B1 sowie der WO 02/15891 zu entnehmen, auf die an dieser Stelle inhaltlich Bezug genommen wird.
Hydrochlorothiazide (HCTZ) ist ein Thiazid-Diuretikum das oral zur Behandlung von Ödemen und Bluthochdruck eingesetzt wird. Der chemische Name von HCTZ ist 6- Chloro-3,4-dihydro-2H-1 ,2,4-benzothiadiazin-7-sulfonamid-1 ,1 -dioxid und die Verbindung wird durch folgende Strukturformel beschrieben:
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Telmisartan ist unter dem Handelsnamen Micardis®, eine Kombination des Telmisartans mit Hydrochlorothiazid (HCTZ) unter dem Handelsnamen Micardis Plus® im Handel erhältlich. Ausgehend von der freien Säure des Telmisartans werden diese Darreichungsformen über ein aufwendiges Sprühtrocknungsverfahren hergestellt. Aufgrund der geringen Löslichkeit der freien Säure sind weniger aufwendige Verfahren zur Herstellung einer alternativen Darreichungsform nur schwer realisierbar.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Telmisartan in einer Form bereitzustellen, die die Darstellung einer Darreichungsform dieses Wirkstoffs in weniger aufwendiger Form erlaubt. Hierbei muß berücksichtigt werden, daß sich generell die Herstellung einer einen Arzneimittelwirkstoff enthaltenden
Zusammensetzung von verschiedenen Parametern abhängig ist, die mit der Beschaffenheit des Wirkstoffes selbst verbunden sind. Ohne Einschränkung darauf sind Beispiele dieser Parameter die Wirkstabilität des Ausgangsstoffes unter verschiedenen Umgebungsbedingungen, die Stabilität im Verlauf der Herstellung der pharmazeutischen Formulierung sowie die Stabilität in den Endzusammensetzungen des Arzneimittels. Der zur Herstellung einer Arzneimittelzusammensetzung verwendete Wirkstoff sollte so rein wie möglich sein. Gleichzeitig muß seine Stabilität bei Langzeitlagerung unter verschiedenen Umgebungsbedingungen gewährleistet sein. Dies ist zwingend erforderlich, um zu verhindern, daß Arzneimittelzusammensetzungen Verwendung finden, in denen neben tatsächlichem Wirkstoff beispielsweise Abbauprodukte desselben enthalten sind. In einem solchen Fall könnte ein in späteren Darreichungsformen vorgefundener Gehalt an Wirkstoff niedriger sein als spezifiziert.
Ein weiterer für die Herstellung von festen Darreichungsformen bedeutsamer Aspekt ist darin zu sehen, daß für die pharmazeutische Qualität einer Arzneimittelformulierung eine möglichst stabile, kristalline Morphologie des Wirkstoffs gewährleistet sein sollte. Ist dies nicht der Fall, so kann es im Verlauf der Herstellung der Darreichungsform zu einer Veränderung der Morphologie des Wirkstoffes kommen. Eine solche Veränderung kann wiederum einen Einfluß auf die Reproduzierbarkeit des Herstellverfahrens haben und somit zu Endformulierungen führen, die den hohen Qualitätsanforderungen, die an Arzneimittelformulierungen zu richten sind, nicht genügen. Insofern ist generell zu berücksichtigen, dass jede Änderung des Feststoffzustandes eines Arzneimittels, welche dessen physikalische und chemische Stabilität verbessern kann, gegenüber weniger stabilen Formen desselben Arzneimittels einen erheblichen Vorteil ergibt.
Die Aufgabe der Erfindung besteht somit in der Bereitstellung einer neuen, pharmazeutischen Zusammensetzung enthaltend eine stabile Form des
Telmisartans, die den vorstehend genannten hohen Anforderungen, die an einen Arzneimittelwirkstoff zu richten sind, genügen.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Es wurde überraschenderweise gefunden, daß Telmisartan in Form seines Natriumsalzes der Formel 1
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in kristalliner Form erhalten werden kann. Durch geeignete Wahl der Herstellungsbedingungen, kann dabei diejenige polymorphe Form des kristallinen Natriumsalzes, die den eingangs genannten Anforderungen genügt, in selektiver Art und Weise erhalten werden.
Diese kristalline Form des Telmisartan-Natriumsalzes ist gekennzeichnet durch einen Schmelzpunkt von T=245 + 5°C (bestimmt über DSC=Differential Scanning Calorimetry; Heizrate: 10 K/min).
Nachstehende Tabelle 1 fasst im Rahmen einer spektroskopischen Analyse des Salzes erhaltene Daten zusammen: Tabelle 1 :
Figure imgf000005_0001
In vorstehender Tabelle steht der Wert "2 Θ [°]" für den Beugungswinkel in Grad und der Wert "d [A]" für die bestimmten Gitterebenenabstände in A.
Entsprechend den in Tabelle 1 dargestellten Befunden ist das kristalline Telmisartan- Natriumsalz, dadurch gekennzeichnet, daß es im Röntgenpulverdiagramm unter anderen die charakteristischen Werte d= 20,95 A, 17,72 Ä, 13,97 A und 13,63 A aufweist.
Die Röntgenpulverdiagramme wurden im Rahmen der vorliegenden Erfindung aufgenommen mittels eines Bruker D8 Advanced mit einem OED (= ortsempfindlicher Detektor) (CuKα - Strahlung, λ = 1.5418 A, 30 kV, 40 mA).
Das erfindungsgemäße kristalline Telimsartan-Natriumsalz kann auch in Form seiner Solvate und Hydrate vorliegen, bevorzugt in Form seiner Hydrate, besonders bevorzugt in Form seines Hemihydrats. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft ein Herstellverfahren zur Darstellung des erfindungsgemäßen kristallinen Telmisartan-Natriumsalzes. Als Ausgangsmaterial zur Darstellung von erfindungsgemäßem kristallinem Telmisartan-Natriumsalz kann die freie Säure Telmisartan dienen, die nach im Stand der Technik bekannten Verfahren (z.B. gemäß EP 502314 A1 ) erhalten werden kann.
Zur Darstellung des erfindungsgemäßen kristallinen Natriumsalzes wird die freie Säure des Telmisartans in einem geeigneten Lösemittel, vorzugsweise in einem organischen aprotischen Lösemittel, besonders bevorzugt in einem organischen, aprotischen und unpolaren Lösemittel aufgenommen. Als Lösemittel kommen erfindungsgemäß besonders bevorzugt in Betracht Toluol, Chloroform, Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Diethylether, Diisopropylether, Methyl- tertiärbutylether, Aceton, Methylisobutylketon, Benzol oder Acetonitril, wobei Toluol Benzol und Methylisobutylketon besonders bevorzugt sind. Erfindungsgemäß von herausragender Bedeutung ist als Lösemittel Toluol.
Pro Gramm der freien Säure des Telimsartans gelangen in der Regel zwischen 0,5 und 5 ml, bevorzugt zwischen 1 und 3 ml, besonders bevorzugt zwischen 1 ,5 und 2,5 ml des vorstehend genannten Lösemittels zur Anwendung. Zu dieser Lösung oder Suspension wird anschließend ein geeignetes Natriumsalz als Base zugesetzt. Als geeignete Natriumsalze kommen im Rahmen der vorliegenden Erfindung Natriumhydroxid, Natriumhydrid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Natriumalkoholate in Betracht. Unter Natriumalkoholaten werden die Natriumsalze verstanden, die mit niederen Alkoholen, vorzugsweise mit Alkoholen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, tert-Butanol, sec.-Butanol, iso- Butanol.n-Butanol und tert.-Amylalkohol, gebildet werden. Erfindungsgemäß von besonderem Interesse sind Natriumsalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Natriumhydroxid, Natriumhydrid, Natriumethanolat und Natriummethanolat, wobei das Natriumhydroxid und das Natriummethanolat von erfindungsgemäß herausragender Bedeutung ist. Die vorstehend genannten Natriumsalze können der Reaktionsmischung als Feststoffe zugesetzt werden. Im Falle des Natriumhydroxids ist die Zugabe in Form wässriger Lösungen allerdings bevorzugt. Hierbei werden besonders bevorzugt konzentrierte wässrige Lösungen des Natriumhydroxids verwendet. Beispielsweise kann Natronlage mit einer Konzentration von etwa 45 Gew.-% zum Einsatz gelangen.
Die Menge an einzusetzendem Natriumsalz ist naturgemäß abhängig von der Menge an eingesetzter freier Säure Telmisartan. Erfindungsgemäß müssen pro Mol Telmisartan wenigstens 1 Mol Natriumsalz zugesetzt werden. Eine Zugabe an Natriumsalz im Überschuß ist erfindungsgemäß möglich. Bevorzugt werden pro Mol eingesetzte Säure Telmisartan 1-2,5, bevorzugt 1-2, besonders bevorzugt 1-1 ,5 Mol Natriumsalz zugesetzt. Wird als Natriumsalz Natriumhydroxid verwendet und dieses gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens in Form wässeriger Lösungen zugesetzt, kann es gegebenenfalls hilfreich sein, ein mit Wasser mischbares organisches Lösemittel zuzusetzen. Dieses ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Isopropanol, Aceton, Tetrahydrofuran, tert.-Butanol, 2-Butanol, Butanol, Glycol, Ethyldiglycol, 1 ,3- Butandiol, 1 ,4-Butandiol, tert.-Amylalkohol, Acetonitril, Nitromethan, Formamid, Dimethylformamid, N-Methylpyrrolidinon, Dimethylsulfoxid, Dimethylacetamid, Nitroethan, Methoxy-2-Propanol, wobei den vorstehend genannten Alkoholen eine besondere Bedeutung zukommt. Besonders bevorzugt werden im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens Methanol oder Ethanol, und vor allem Ethanol verwendet. Pro Mol eingesetztes Telmisartan werden erfindungsgemäß bevorzugt zwischen 50 und 500 ml, besonders bevorzugt zwischen 100 und 400 ml, ferner bevorzugt zwischen 200 und 350 ml dieses Lösemittels verwendet. Anschließend kann die Reaktionsmischung erwärmt und damit das Fortschreiten der Reaktion beschleunigt werden. Bevorzugt wird die Reaktionsmischung unter guter Durchmischung auf eine Temperatur von >40°C, besonders bevorzugt auf über 60°C erwärmt. Die maximal wählbare Temperatur bestimmt sich natürlich durch die Siedetemperatur der verwendeten Lösemittel. Werden die erfindungsgemäß bevorzugten Lösemittel eingesetzt, wird bevorzugt auf über 70°C erwärmt. Diese Erwärmung wird in der Regel für einen Zeitraum von 15 Minuten bis 2 Stunden, bevorzugt zwischen 20 Minuten und einer Stunde durchgeführt. Anschließend wird die erhaltene Lösung filtriert und gegebenenfalls im Filter verbleibender Feststoff mit einem oder mehreren der vorstehend genannten Lösemittel nachgewaschen.
Zu einem auf eine Temperatur von >40°C, bevorzugt auf über 60°C, besonders bevorzugt bis zur Siedehitze erwärmten organischen Lösemittel, wird das gemäß vorstehend beschriebener Vorgehensweise erhaltene Filtrat langsam, vorzugsweise tropfenweise zugegeben. Als Lösemittel kommt an dieser Stelle vorzugsweise ein organisches aprotisches Lösemittel, besonders bevorzugt ein organisches, aprotisches und unpolares Lösemittel in Betracht. Als Lösemittel kommen erfindungsgemäß besonders bevorzugt in Betracht Toluol, Chloroform, Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Diethylether, Diisopropylether, Methyl- tertiärbutylether, Aceton, Methylisobutylketon, Benzol oder Acetonitril, wobei Toluol, Benzol und Methylisobutylketon besonders bevorzugt sind. Erfindungsgemäß von herausragender Bedeutung ist an dieser Stelle das Lösemittel Toluol. Gleichzeitig werden während der Zugabe des Filtrats zu dem vorgelegten erwärmten Lösemittel bei einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens Teile des Lösemittels (gegebenenfalls azeotrop) abdestilliert. Nach beendeter Zugabe wird gegebenenfalls weiteres Lösemittel (beispielhaft etwa 1-2 Drittel der bis zu diesem Zeitpunkt insgesamt eingesetzten Lösemittelmenge) destillativ entfernt.
Die so erhaltene konzentrierte Lösung wird abgekühlt, vorzugsweise auf Raumtemperatur, wobei Telmisartan-Natriumsalz auskristallisiert. Nach beendeter Kristallisation werden die Kristalle abgetrennt, gegebenenfalls mit dem eingangs genannten organischen Lösemittel gewaschen und abschließend getrocknet.
Das erfindungsgemäße kristalline Telmisartan-Natriumsalz ist auch ausgehend von den Säureadditionssalzen der Formel 2
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worin H-X für eine Säure ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Toluolsulfonsäure oder Methansulfonsäure steht, erhältlich. Von den vorstehend genannten Säureadditionssalzen der Formel 2 kommt dem Salz, in dem H-X für Salzsäure steht, besondere Bedeutung zu. Nachfolgend wird dieses Säureadditionssalz auch als Telmisartan-hydrochlorid bezeichnet.
Die Verbindungen der Formel 2 sind beispielsweise aus dem aus dem Stand der Technik bekannten 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1 -methylbenzimidazol-2-yl)- benzimidazol-1 -yl]-methyl]-biphenyl-2-carbonsäure-fe/t-butylester (= Telmisartan- tert.-butylester) durch Verseifung in Essigsäure in Gegenwart der Säure H-X erhältlich.
Zur Darstellung des erfindungsgemäßen kristallinen Telmisartan-Natriumsalzes der Formel 1 ausgehend von den Säureadditionssalzen der Formel 2 kann erfindungsgemäß wie folgt vorgegangen werden. Die Verbindung der Formel 2 wird in einem geeigneten Lösemittel aufgenommen und mit einem geeigneten Natriumsalz versetzt.
Als Lösemittel kommen Wasser und/oder ein geeigneter Alkohol, wie Methanol, Ethanol oder Isopropanol im Gemisch mit einem aprotischen organischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Toluol, Chloroform, Dichlormethan, Tetrahydrofuran, Diethylether, Diisopropylether, Methyl-tertiärbutylether, Aceton, Methylisobutylketon, Benzol und Acetonitril in Betracht. Besonders bevorzugt wird als Lösemittel Wasser im Gemisch mit Ethanol oder Isopropanol im Gemisch mit einem aprotischen organischen Lösemittel ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Toluol, Benzol und Methylisobutylketon, besonders bevorzugt Toluol, verwendet. Als besonders geeignet hat sich für diesen Syntheseschritt ein Gemisch aus Wasser, Isopropanol und Toluol erwiesen. Die Menge an eingesetztem Lösemittel bzw. Lösemittelgemisch ist abhängig von der Menge an eingesetztem Säureadditionssalz 2. Vorzugsweise werden pro Mol eingesetzter Verbindung 2 etwa 0,3 - 3,5 L, bevorzugt etwa 1 - 2,5 L, besonders bevorzugt etwa 1 ,5 - 2 L des vorstehend genannten Lösemittels bzw. Lösemittelgemischs verwendet. Gelangt als Lösemittel jenes erfindungsgemäß bevorzugte Lösemittelgemisch zur Anwendung, welches neben Wasser und einem aprotischen organischen Lösemittel ferner einen Alkohol als dritte
Lösemittelkomponente enthält, liegen die volumenbezogenen Verhältnisse von Wasser zum aprotischen organischen Lösemittel erfindungsgemäß bevorzugt in einem Bereich von 1 :5 bis 1 :50 und die von Wasser zum eingesetzten Alkohol in einem Verhältnis von 2:1 bis 1 :40. Bevorzugt liegen in einem solchen Lösmittelgemisch die Verhältnisse von Wasser zum aprotischen organischen
Lösemittel in einem Bereich von 1 :10 bis 1 :30, bevorzugt in einem Bereich von 1 :15 bis 1 :25 und die von Wasser zum eingesetzten Alkohol in einem Verhältnis von 1:1 bis 1 :20, bevorzugt in einem Bereich von 1 :5 bis 1 :15. Vorzugsweise enthält das vorstehend genannte Lösemittel bzw. Lösemittelgemisch pro Mol 2 etwa 10 bis 100 ml Wasser, bevorzugt etwa 30 bis 80 ml Wasser, besonders bevorzugt etwa 40 bis 70 ml Wasser. Vorzugsweise enthält das eingesetzte Lösemittel bzw. Lösemittelgemisch pro Mol 2 ferner etwa 100 bis 1000 ml Alkohol, bevorzugt etwa 300 bis 800 ml Alkohol, besonders bevorzugt etwa 400 bis 700 ml Alkohol. Schließlich enthält das eingesetzte Lösemittel bzw. Lösemittelgemisch pro Mol 2 vorzugsweise als dritte Lösemittelkomponente etwa 200 bis 2000 ml des vorstehend genannten aprotischen organischen Lösemittels, bevorzugt etwa 600 bis 1600 ml, besonders bevorzugt etwa 800 bis 1400 ml des vorstehend genannten aprotischen organischen Lösemittels. Als geeignete Natriumsalze kommen für die Umsetzung von 2 zu 1 Natriumhydroxid, Natriumhydrid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Natriumalkoholate in Betracht. Unter Natriumalkoholaten werden die Natriumsalze verstanden, die mit niederen Alkoholen, vorzugsweise mit Alkoholen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, tert-Butanol, sec- Butanol, iso-Butanol, n-Butanol und tert.-Amylalkohol, gebildet werden. Erfindungsgemäß von besonderem Interesse sind Natriumsalze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Natriumhydroxid, Natriumhydrid, Natriumethanolat und Natriummethanolat, wobei die Natriumalkoholate Natriumethanolat und
Natriummethanolat, insbesondere Natriummethanolat für diesen Reaktionsschritt von erfindungsgemäß herausragender Bedeutung ist. Die vorstehend genannten Natriumsalze können der Reaktionsmischung als Feststoffe zugesetzt werden. Im Falle des Natriummethanolats ist die Zugabe in Form methanolischer Lösungen allerdings bevorzugt. Hierbei werden besonders bevorzugt methanolische Lösungen des Natriummethanolats verwendet, die diese in einer Konzentration von wenigstens 10%, besonders bevorzugt von etwa 20-40 % (w/w) enthalten. Beispielsweise kann die methanolische Natriummethanolatlösung mit einer Konzentration von etwa 30 Gew.-% zum Einsatz gelangen. Die Menge an einzusetzendem Natriumsalz ist naturgemäß abhängig von der Menge an eingesetzter freier Säure Telmisartan. Erfindungsgemäß müssen pro Mol eingesetztes Telmisartan-Säureadditionssalz der Formel 2 wenigstens 2 Mol Natriumsalz zugesetzt werden. Eine Zugabe an Natriumsalz im Überschuß ist erfindungsgemäß ebenfalls möglich.
Gegebenenfalls kann es sinnvoll erscheinen, der vorstehend genannten Reaktionsmischung Aktivkohle zuzusetzen. Beispielsweise kann dies in einer Menge von etwa 5 - 50 g pro Mol eingesetztes 2, vorzugsweise in einer Menge von etwa 10 - 40 g pro Mol eingesetztes 2 erfolgen.
Nach erfolgter Zugabe des Natriumsalzes sowie gegebenenfalls erfolgter Zugabe von Aktivkohle wird das erhaltene Reaktionsgemisch für einen Zeitraum von etwa 10 Minuten bis 2 Stunden, vorzugsweise für etwa 20-45 Minuten auf eine Temperatur von etwa 50-100°C, vorzugsweise auf etwa 60-90°C, besonders bevorzugt auf etwa 70-80°C erwärmt. Im Zuge dieser Erwärmung kann ein Teil des Lösemittels, vorzugsweise etwa 10-50%, besonders bevorzugt etwa 20-40% der Gesamtlösemittelmenge abdestilliert werden. Die verbleibende Suspension wird anschließend filtriert, der Filterrückstand gegebenenfalls mit einem der vorstehend genannten aprotischen organischen Lösemittel, vorzugsweise mit jenem aprotischen organischen Lösmittel, welches auch zur Durchführung der Reaktion Verwendung findet, gewaschen. Das erhaltene Filtrat wird sodann mit einem Lösemittel bzw. Lösemittelgemisch verdünnt. Hierbei wird vorzugsweise eine Gemisch aus Wasser und dem vorstehend genannten aprotischen organischen Lösemittel verwendet. Vorzugsweise werden an dieser Stelle pro Mol ursprünglich eingesetzter Verbindung 2 etwa 10 bis 100 ml Wasser, bevorzugt etwa 30 bis 80 ml Wasser, besonders bevorzugt etwa 40 bis 70 ml Wasser verwendet. An aprotischem organischem Lösemittel werden an dieser Stelle vorzugsweise pro Mol ursprünglich eingesetzter Verbindung 2 250 bis 3000 ml, bevorzugt etwa 800 bis 2000 ml, besonders bevorzugt etwa 1200 bis 1800 ml verwendet.
Nach Verdünnung wird die erhaltene Mischung bis zum Rückfluß erwärmt. Dabei werden pro Mol ursprünglich eingesetzter Verbindung 2 etwa 1-2 L, vorzugsweise etwa 1200 bis 1800 ml Lösemittel abdestilliert. Nach Abdestillieren des Lösemittels kristallisiert das erfindungsgemäße Telmisartan-Natriumsalz aus. Die erhaltenen Kristalle werden isoliert, gegebenenfalls mit einem der vorstehend genannten aprotischen, organischen Lösemittel gewaschen und abschließend getrocknet.
Kristallines Telmisartan-Natriumsalz, ist auch in Form seiner Solvate oder Hydrate, bevorzugt in Form seiner Hydrate, besonders bevorzugt in Form seines Hemihydrats gemäß vorstehend beschriebener Vorgehensweisen erhältlich.
Aufgrund der pharmazeutischen Wirksamkeit des erfindungsgemäßen kristallinen Telmisartan-Natriumsalzes wird es zur Herstellung eines Arzneimittels verwendet, insbesondere zur Herstellung eines Arzneimittels zur Vorbeugung oder Behandlung von Erkrankungen, in denen die Applikation therapeutisch wirksamer Dosen eines oder mehrerer Angiotensin-Il-Antagonisten einen therapeutischen Nutzen entfalten kann. Bevorzugt zielt die vorliegende Erfindung auf die Verwendung von kristallinem Telmisartan-Natriumsalz zur Herstellung eine Arzneimittels zur Vorbeugung oder Behandlung von Erkrankungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hypertonie, Herzinsuffizienz, ischämische periphere Durchblutungsstörungen, myokardiale Ischämie (Angina), Myocard-Infarkt, Herzinsuffizienzprogression nach Myokard-Infarkt, Prävention von cardiovasculären Todesfällen, Schlaganfall, diabetische Neuropathie, diabetische Nephropathie, diabetische Retinopathie, Glaukom, gastrointestinale Erkrankungen und Blasenerkrankungen, wobei die Vorbeugung oder Behandlung von Hypertonie, Herzinsuffizienz, Myocard-Infarkt, und Schlaganfall sowie die Prävention von cardiovasculären Todesfällen besonders bevorzugt sind.
Dementsprechend zielt die vorliegende Erfindung auf eine pharmazeutische Zusammensetzung gekennzeichnet durch einen Gehalt an Telmisartan-Natriumsalz gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirkstoffen wie Diuretika. Hierzu lassen sich der bzw. die Wirkstoffe zusammen mit einem oder mehreren Hilfsstoffen wie Mannitol, Sorbitol, Xylit, Saccharose, Caiciumcarbonat, Caiciumphosphat, Lactose, Croscarmellose Natriumsalz (Cellulose carboxymethylether Natriumsalz, quervernetzt), Crospovidone, Natriumstärkeglykolat, Hydroxypropylcellulose (niedrigsubstituiert), Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit anderen Vinylderivaten (Copovidone), Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Microkristalliner Cellulose oder Stärke,
Magnesiumstearat, Natriumstearylfumarat, Talk, Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, Polyvinylacetat, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen oder Zäpfchen einarbeiten.
In einer pharmazeutischen Zusammensetzung enthaltend als einzigen Wirkstoff das Telmisartan Natriumsalz finden vor allem ein oder mehrere Hilfsstoffe wie Sorbitol, Xylit, Saccharose, Croscarmellose Natriumsalz, Crospovidone,
Natriumstärkeglykolat, Hydroxypropylcellulose, Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit anderen Vinylderivaten (Copovidone), Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Microkristalliner Cellulose oder Natriumstearylfumarat, Hydroxypropylmethylcellulose, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltige Substanzen wie Hartfett oder deren geeignete Gemische Verwendung. Entsprechende Tabletten erhält man z.B. durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit ein oder mehreren Hilfsstoffen und anschließende Verpressung. Beispiele für Hilfsstoffe sind
• inerte Verdünnungsmitteln wie Mannitol, Sorbitol, Xylit, Saccharose, Caiciumcarbonat, Caiciumphosphat und Lactose; • Sprengmitteln wie Croscarmellose Natriumsalz (Cellulose carboxymethylether Natriumsalz, quervernetzt), Crospovidone, Natriumstärkeglykolat, Hydroxypropylcellulose (niedrigsubstituiert) und Maisstärke;
• Bindemitteln wie Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit anderen Vinylderivaten (Copovidone), Hydroxypropylcellulose,
Hydroxypropylmethylcellulose, Microkristalliner Cellulose oder Stärke;
• Schmiermitteln wie Magnesiumstearat, Natriumstearylfumarat und Talk;
• Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes wie Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat und Polyvinylacetat; und • Pharmazeutisch zulässige Farbstoffe wie farbige Eisenoxide Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.
Die Eigenschaften von Tabletten können manchmal auch dadurch beeinflusst werden, dass einzelne Komponenten und Wirkstoffe vor ihrer Verpressung granuliert und erst dann mit weiteren Hilfsstoffen verpresst werden.
Besonders geeignete Hilfsstoffe für die direkte Verpressung des Telmisartan Natriumsalzes als einziger Wirksubstanz oder zusammen mit dem Diuretikum Hydrochlorothiazid sind Sorbitol und Magnesiumstearat, wobei diese Hilfsstoffe gegebenenfalls durch andere zur Direkttablettierung geeignete Hilfsstoffe wie Mannitol oder Saccharose ersetzt werden können. Um Tabletten mit unterschiedlicher Zusammensetzung an Wirkstoffen auch optisch unterscheiden zu können, ist es vorteilhaft diese Tabletten farblich voneinander zu unterscheiden. Zu diesem Zweck können noch farbgebende Formulierungshilfsstoffe wie farbige Eisenoxide oder andere pharmazeutisch zulässige Farbstoffe vor der Verpressung beigemengt werden.
Ein besonders gutes Löslichkeitsverhalten der Wirkstoffe zeigen Tabletten, bei deren Herstellung das Telmisartan Natriumsalz vor der Verpressung zu Tabletten in einem Trockengranulationsverfahren granuliert wird. Dabei wird das Salz z.B. mit Mannitol, Hydroxypropylcellulose und gegebenenfalls einem fargebenden Hilfsstoff wie rotem Eisenoxid in geeigneten Mischern gemischt, anschließend gesiebt und schließlich einer Trockengranulation z.B. in einem Walzenkompaktor („Roller Compactor") unterworfen. Die genannten Hilfsstoffe können z.B. durch Hilfsstoffe wie Lactose oder mikrokristalline Cellulose ersetzt werden. Das erhaltene Granulat wird dann gegebenenfalls mit einem weiteren Wirkstoff wie Hydrochlorothiazid sowie mit Hilfsstoffen wie Mannitol, mikrokristalliner Cellulose, Natriumstärkeglykolat, Magnesiumstearat und gegebenenfalls einem fargebenden Hilfsstoff wie rotem Eisenoxid in einem geeigneten Mischer vermischt und schließlich zu Tabletten verpresst. Alternativ können auch Hilfsstoffe wie Lactose oder Croscarmellose Natriumsalz (Cellulose carboxymethylether Natriumsalz, quervernetzt) eingesetzt werden.
Der Gehalt an Telmisartan Natriumsalz beträgt pro Tablette, Dragee oder Kapseln üblicherweise 60-90 mg, 30-60 mg oder 15-30 mg des Salzes. Bevorzugt sind Mengen von 80-85 mg, 40-45 mg oder 20-25 mg. Diese Mengen entsprechen inetwa einem Gehalt von 80 mg, 40 mg bzw. 20 mg freier Säure Telmisartan. Enthalten diese Darreichungsformen auch Hydrochlorothiazid, so liegt dieses in jeder Tablette, Dragee oder Kapsel in einer Menge von 10-15 mg oder 20-30 mg, vorzugsweise 12-13 mg oder 24-26 mg vor.
Verfahren zur Herstellung der genannten pharmazeutischen Zusammensetzungen, besonders jene, bei denen die Wirkstoffe zu Tabletten verpresst werden, sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Pharmazeutische Wirkstoffe, die gegebenenfalls zusammen mit dem Telmisartan Natriumsalz in Formulierungen eingearbeitet werden können sind
- Diuretika wie Hydrochlorothiazid; - Antihypertonica wie
- ACE-Inhibitoren (z.B. Captopril, Enalapril, Lisinopril, Ramipril und Perindopril) ;
- Angiotensinrezeptor Antagonisten (z.B. Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Telmisartan und Valsartan);
- Calciumantagonisten (z.B. Nifedipin und Verapamil); oder - Alpha- bzw. Betarezeptorblocker (z.B. Ergotamin, Dihydroergotamin, Atenolol,
Acebutolol, Metoprolol, Propranolol und Pindolol);
- Antidiabetica wie Nateglinide, Repaglinide und Metformin;
- Thrombozytenaggregationshemmer wie Clopidogrel, Acetylsalicylsäure oder Dipyridamol; - Vasodilatoren wie Minoxidil;
- Lipid- bzw. Cholesterin-Senker wie Procubol, Sitosterol, MTP Inhibitoren, HMG- CoA-Reduktase-Hemmer wie Lovastatin, Simvastatin und Atorvastatin oder Fibrate.
Das nachfolgende Synthesebeispiel dient der Illustration eines exemplarisch durchgeführter Herstellungsverfahrens für kristallines Telmisartan-Natriumsalz. Es ist lediglich als mögliche, exemplarisch dargestellte Vorgehensweise zu verstehen, ohne die Erfindung auf dessen Inhalt zu beschränken.
Svnthesebeispiel 1 : Darstellung von kristallinem Telmisartan-Natriumsalz ausgehend von Telmisartan:
Als Ausgangsmaterial zur Darstellung von erfindungsgemäßem kristallinem Telmisartan-Natriumsalz kann die freie Säure Telmisartan dienen, die nach im Stand der Technik bekannten Verfahren (z.B. gemäß EP 502314 A1 ) erhalten werden kann. In einem geeigneten Reaktionsgefäß werden 154,4 g Telmisartan in 308,8 ml Toluol vorgelegt. Die Suspension wird mit 27,8 g 44,68%iger Natronlauge und 84,9 ml Ethanol versetzt und auf 78°C etwa 30 min erwärmt, der Ansatz anschließend filtriert. Gegebenenfalls kann bei Verbleib größerer Feststoffmengen im Filter mit einem Gemisch aus 61 ,8 ml Toluol und 15,3 ml Ethanol nachgewaschen werden.
In einem weiteren Reaktionsgefäß werden 463,2 ml Toluol vorgelegt und zum Rückfluß erhitzt. Man tropft in der Siedehitze das gemäß vorstehend beschriebener Vorgehensweise erhältliche Filtrat langsam zu und destilliert gleichzeitig azeotrop ab. Nach Beendigung der Zugabe kann die gegebenenfalls aus der Nachwaschung des Filters erhaltene Lösung ebenfalls zudosiert und auch hier dabei azeotrop abdestilliert werden. Man destilliert bis 103°C und lässt die Suspension auf Raumtemp. abkühlen. Die Kristalle werden abgesaugt, mit 154,4 ml Toluol gewaschen und im Umlufttrockenschrank bei 60°C getrocknet.
Ausbeute: 154,6 g (96%), farblose Kristalle;
C33H29N4O2Na x 0,5H2O ber.: C 72,51 H 5,72 N 10,25 gef.: C 72,57 H 5,69 N 10,21
Svnthesebeispiel 2: Darstellung von kristallinem Telmisartan-Natriumsalz ausgehend von Telmisartan-hvdrochlorid:
A) Darstellung von Telmisartan-hydrochlorid:
411 g 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl]- methyl]-biphenyl-2-carbonsäure-tetf.-butylester werden in 822 ml Eisessig suspendiert und mit 213 g konzentrierter wässeriger Salzsäure (37%ig) versetzt. Man erhitzt die Mischung zum Rückfluß und destilliert etwa 640 ml Lösemittel ab. Der verbleibende Rückstand wird bei 50-60°C langsam mit etwa 620 ml Wasser versetzt. Zu dieser Mischung werden 20 g Aktivkohle (z.B. Norit SX 2 Ultra) gegeben und die erhaltene Mischung etwa 10 min bei konstanter Temperatur gerührt. Nach Abfiltrieren wird der Rückstand mit dreimal je 25 ml Eisessig und mit etwa 620 ml Wasser gewaschen. Das erhaltene Filtrat wird erneut auf etwa 50-60°C erwärmt und mit etwa 2 L Wasser versetzt. Nach Rühren über etwa 12 Stunden bei etwa 23°C werden die entstandenen Kristalle abgesaugt und zweimal mit etwa 500 ml Wasser, einmal mit etwa 900 ml Aceton gewaschen und anschließend bei etwa 60°C getrocknet.
Ausbeute: 367 g (92,5%), farblose Kristalle, Schmp.: = 278°C
B) Darstellung kristallines Telmisartan-Natriumsalz aus Telmisartan-hydrochlorid Es werden 55,1 g Telmisartan-hydrochlorid in 110,2 ml Toluol, 5,5 ml Wasser, 55,1 ml iso-Propanol aufgenommen und versetzt diese Mischung mit 36,9 g Natriummethylat (30%ig in Methanol) und 2,75 g Aktivkohle (z.B. Sorit SX 2 Ultra). Anschließend wird auf etwa 75°C erwärmt, und bei konstanter Temperatur über etwa 30 min ca. 50 ml Lösungsmittelgemisch abdestilliert. Die erhaltene Suspension wird filtriert und der Rückstand mit etwa 20 ml Toluol gewaschen. Das Filtrat wird mit etwa 5 ml Wasser und etwa 150 ml Toluol versetzt. Die erhaltene Mischung wird zum Rückfluß erhitzt. Dabei werden etwa 150 ml Lösemittelgemisch azeotrop abdestilliert (bei bis zu 102°C). Man lässt eine Stunde bei 100°C durchkristallisieren. Die Kristalle werden abgesaugt, mit etwa 50 ml Toluol gewaschen und bei ca. 60°C getrocknet.
Ausbeute: 53,6 g (99%), farblose Kristalle ;
C33H29N4O2NaO,5H2θ ber.: C 72,51 H 5,72 N 10,25 gef.: C 72,44 H 5,68 N 10,20
Zur Herstellung eines den Wirkstoff enthaltenden Arzneimittels, insbesondere eines oral applizierbaren Arzneimittels, besonders bevorzugt einer Tablette, kann nach im Stand der Technik bekannten Verfahren vorgegangen werden. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Mannitol, Sorbitol, Xylit, Saccharose, Caiciumcarbonat, Caiciumphosphat oder Lactose, Sprengmitteln wie Croscarmellose Natriumsalz (Cellulose carboxymethylether Natriumsalz, quervernetzt), Crospovidone, Natriumstärkeglykolat, Hydroxypropylcellulose (niedrigsubstituiert) oder Maisstärke, Bindemitteln wie Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit anderen Vinylderivaten (Copovidone), Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Microkristalliner Cellulose oder Stärke, Schmiermitteln wie Magnesiumstearat, Natriumstearylfumarat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes wie Hydroxypropylmethylcellulose,
Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.
Im Folgenden sind einige Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare pharmazeutische Zubereitungen angegeben. Diese dienen lediglich der beispielhaften Erläuterung, ohne den Gegenstand der Erfindung auf selbige zu beschränken.
Formulierungsbeispiel 1 : Tablette 1
Bestandteile: mg_
Telmisartan-Natriumsalz 83,417
Mannitol 299,083
Mikrokristalline Cellulose 100,000 Croscarmellose Natriumsalz 10,000
Magnesiumstearat 7,500
Gesamt 500,000
Formulierungsbeispiel 2: Tablette 2
Bestandteile: mg_
Telmisartan-Natriumsalz 83,417
Sorbitol 384,083 Polyvidon K25 25,000
Magnesiumstearat 7,500
Gesamt 500,000 Formulierungsbeispiel 3: Tablette 3
Bestandteile: mg
Telmisartan-Natriumsalz 41 ,708 Mannitol 149,542
Mikrokristalline Cellulose 50,000 Croscarmellose Natriumsalz 5,000 Magnesiumstearat 3,750
Gesamt 250,000
Formulierungsbeispiel 4:
Durch direkte Verpressung des Telmisartan Natriumsalzes mit den Hilfsstoffen Sorbitol und Magnesiumstearat werden Tabletten erhalten, deren Wirkstoff- Konzentration einer Menge von 80 mg, 40 mg bzw. 20 mg freier Säure des Telmisartans entspricht.
Tablette enthaltend ein Äquivalent von 80 mg freie Säure Telmisartan:
Figure imgf000018_0001
Form: oval
Abmessungen: 16,2 x 7,9 mm
Tablette enthaltend ein Äquivalent von 40 mg freie Säure Telmisartan:
Figure imgf000018_0002
Form: oval
Abmessungen: 12 x 5,9 mm
Tablette enthaltend ein Äquivalent von 20 mg freie Säure Telmisartan:
Figure imgf000019_0001
Form: rund Abmessungen: 7 mm
Formulierungsbeispiel 5:
Das Telmisartan Natriumsalz wird zunächst mit Mannitol, rotem Eisenoxid, und Hydroxypropylcellulose in einem Intensivmischer („High-Shear Mixer") vermischt. Anschließend wird durch ein 0,8 mm Sieb gesiebtes Magnesiumstearat beigemengt und die Mischung einer Trockengranulation in einem Walzenkompaktor („Roller Compactor") unterworfen. Parallel dazu wird Hydrochlorothiazid mit Mannitol, mikrokristalliner Cellulose, Natriumglykolstärke und rotem Eisenoxid in einem Intensivmischer vermischt. Sowohl diese Mischung als auch das Granulat des Telmisartan Natriumsalzes werden durch ein 0,8 mm Sieb gesiebt, miteinander in einem Freifallmischer („Free Fall Blender") vermischt und schließlich einem abschließenden Mischprozess mit durch ein 0,8 mm Sieb gesiebtem Magnesiumstearat unterworfen. Man erhält eine problemlos verpressbare Zusammensetzung und die daraus hergestellten Tabletten zeigen eine gute
Löslichkeit der Wirkstoffe. Diese Zusammensetzung von Wirkstoffen und Hilfsstoffen wird mit einer geeigneten Tablettenpresse (z.B. Korsch EK0 oder Fette P1200) verpresst. Es werden Tabletten mit folgender Zusammensetzung hergestellt, wobei die pro Tablette enthaltene Menge Telmisartan Natriumsalz einer Menge von 80 mg der freien Säure des Telmisartans entspricht.
inhaltstoff mgTablette %Tablette
Figure imgf000020_0001
Die Zusammensetzung der Tablette kann auch wie folgt beschrieben werden:
Figure imgf000020_0002
Die Tabletten weisen folgende Eigenschaften auf:
Abmasse: 16,2 x 7,9 mm (r=5,86 mm)
Gewicht: 598,7 mg ± 0,22 %
Dicke: durchschnittlich 6,16 mm
Bruchfestigkeit: durchschnittlich 145 N
Abrieb: 0,09 %
Zerfallszeit: durchschnittlich 153 s Unter Rühren (75 rpm) lösen sich 95 ± 3,1 % des Telmisartan Natriumsalzes nach 30 Minuten in 900 ml 0,1 M Phosphatpuffer pH 7,5. 88 ± 3,8 % Hydrochlorothiazid lösen sich nach 30 Minuten in 900 ml 0,1 M HCI (100 rpm).
Formulierungsbeispiel 6:
Hydrochlorothiazid, Telmisartan Natriumsalz, Sorbitol und rotes Eisenoxid werden in einem Freifallmischer („Free Fall Blender") gemischt, durch ein 0,8 mm Sieb gesiebt und, nach Zugabe von Magnesium Stearat, in einem Freifallmischer zu einer pulverförmigen Mischung verarbeitet.
Diese Zusammensetzung von Wirkstoffen und Hilfsstoffen wird dann mit einer geeigneten Tablettenpresse (z.B. Korsch EK0 oder Fette P1200) zu Tabletten verpresst. Es werden Tabletten mit folgender Zusammensetzung hergestellt, wobei die pro Tablette enthaltene Menge Telmisartan Natriumsalz einer Menge von 80 mg der freien Säure des Telmisartans entspricht.
Figure imgf000021_0001
Die Tabletten dreier Chargen weisen folgende Eigenschaften auf:
Charge 1 :
Abmasse: 16,2 x 7,9 mm (r=5,86 mm) Gewicht: 600,7 mg ± 0,34 % Dicke: durchschnittlich 5,96 mm
Bruchfestigkeit: durchschnittlich 142 N
Abrieb: 0,12 %
Zerfallszeit: durchschnittlich 304 s
Charge 2:
Abmasse: 16,2 x 7,9 mm (r=5,86 mm) Gewicht: 600,6 mg ± 0,28 % Dicke: durchschnittlich 6,11 mm Bruchfestigkeit: durchschnittlich 115 N Abreib: 0,17 % Zerfallszeit: durchschnittlich 331 s
Charge 3:
Abmasse: 16,2 x 7,9 mm (r=5,86 mm) Gewicht: 591 ,1 mg ± 0,56 % Dicke: durchschnittlich 5,89 mm
Bruchfestigkeit: durchschnittlich 116 N
Abreib: 0,13 %
Zerfallszeit: durchschnittlich 416 s
Das Telmisartan Natriumsalze der Tabletten der drei Chargen löst sich nach 30 Minuten Rühren (75 rpm) in 900 ml 0,1 M Phosphatpuffer pH 7,5 zu 92 ± 1 ,5 %, 96 ± 1 ,8 % bzw. 100 ± 1 ,0 %. Das Hydrochlorothiazid löste sich nach 30 Minuten in 900 ml 0,1 M HCI (100 rpm) zu 69 ± 6,3 %, 72 ± 2,1 % bzw 78 ± 1 ,8 %.

Claims

Patentansprüche
1. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend das Telmisartan Natriumsalz und ein Diuretikum.
2. Die Zusammensetzung von Anspruch 1 enthaltend ein oder mehrere
Formulierungshilfsstoffe ausgewählt aus der Gruppe von Mannitol, Sorbitol, Xylit, Saccharose, Caiciumcarbonat, Caiciumphosphat, Lactose, Croscarmellose Natriumsalz, Crospovidone, Natriumstärkeglykolat, Hydroxypropylcellulose, Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit anderen Vinylderivaten (Copovidone), Hydroxypropylcellulose,
Hydroxypropylmethylcellulose, Microkristalliner Cellulose oder Stärke, Magnesiumstearat, Natriumstearylfumarat, Talk, Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, Polyvinylacetat, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen
Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend das Telmisartan Natriumsalz, gegebenenfalls ein Diuretikum, und ein oder mehrere Formulierungshilfsstoffe ausgewählt aus der Gruppe von Sorbitol, Xylit, Saccharose, Croscarmellose Natriumsalz, Crospovidone, Natriumstärkeglykolat, Hydroxypropylcellulose,
Polyvinylpyrrolidon, Copolymerisaten von Vinylpyrrolidon mit anderen Vinylderivaten (Copovidone), Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Microkristalliner Cellulose oder Natriumstearylfumarat, Hydroxypropylmethylcellulose, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol,
Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen .
4. Die Zusammensetzung der Ansprüche 1 bis 3 enthaltend das Diuretikum Hydrochlorothiazid (HCTZ).
5. Die Zusammensetzung der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass das Hydrochlorothiazid in einer Menge von 10-15 mg oder 20-30 mg vorliegt.
6. Die Zusammensetzung der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass das Natriumsalz des Telmisartans in einer Menge von 60-90 mg vorliegt.
7. Die Zusammensetzung von Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet dass das Natriumsalz des Telmisartans in einer Menge von 80-85 mg vorliegt.
8. Die Zusammensetzung der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass das Natriumsalz des Telmisartans in einer Menge von 30-60 mg vorliegt.
9. Die Zusammensetzung von Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet dass das Natriumsalz des Telmisartans in einer Menge von 40-45 mg vorliegt.
10. Die Zusammensetzung der Ansprüche 7 und 9, dadurch gekennzeichnet dass Hydrochlorothiazid in einer Menge von 12-13 mg oder 24-26 mg vorliegt.
11. Die Zusammensetzung von Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet dass die Wirkstoffe zusammen mit den Hilfsstoffen Sorbitol und Magnesiumstearat direkt zu Tabletten verpresst vorliegen.
12. Die Zusammensetzung von Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet dass die Wirkstoffe als Verpressung eines Trockengranulats des Telmisartan Natriumsalzes enthaltend die Hilfsstoffe Mannitol, Magnesiumstearat, und Hydroxypropylcellulose mit einer Mischung aus Hydrochlorothiazid, Mannitol, mikrokristalliner Cellulose und Natriumglykolstärke vorliegen.
13. Die Zusammensetzung von Anspruch 1 oder Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass neben dem Telmisartan-Natriumsalz weitere pharmazeutische Wirkstoffe eingearbeitet sind.
14. Verfahren zur Herstellung der pharmazeutischen Zusammensetzung der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass die Wirkstoffe mit den Hilfsstoffen zu Tabletten verpresst werden.
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