WO2004063161A1 - Gesättigte und ungesättigte heteroarylcycloalkymethyl-amine als antidepressiva - Google Patents

Gesättigte und ungesättigte heteroarylcycloalkymethyl-amine als antidepressiva Download PDF

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Claudia Pütz
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Achim Kless
Carsten Griebel
Hagen-Heinrich Hennies
Dagmar Kaulartz
Sabine Reinardy
Derek Saunders
Klaus Schiene
Bernd Sundermann
Werner Englberger
Oswald Zimmer
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    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5

Definitions

  • Heteroarylcycloalkyl-methylamines of the general formula I below inhibit the reuptake of noradrenaline and / or serotonin.
  • the substances have pronounced antidepressant, anxiolytic and antinociceptive effects and are therefore used to treat Depression, anxiety disorders and pain are suitable.
  • the compounds according to the invention have in particular a potential for the therapy of chronic pain conditions which are associated with depressive moods or anxiety disorders.
  • C 3 -C 7 cycloalkyl means cyclic hydrocarbons having 3 to 7 carbon atoms. Examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclohexenyl or cycloheptenyl, saturated or unsaturated, unsubstituted or substituted one or more times.
  • a “corresponding heterocycle” is understood to mean a C 3 -C cycloalkyl in which at least one C atom in the ring is replaced by S, O or N. Examples include pyrrolidine, pyran, thiolane, piperidine or Tetrahydrofuran listed.
  • Another object of the present invention is a process for the production of saturated and unsaturated heteroarylcycloalkylmethyl
  • Organolithium compounds of the formula V, in which Z Li and V have a meaning corresponding to G, can be obtained by reacting
  • Example 20 Mixture of [2- (4-bromo-6-chloro-pyridin-3-yI) cyclohex-1-enylmethylj-methylamine hydrochloride and [2- (4-bromo-6-chloro-pyridine-3 -yl) -cyclohex-2-enylmethylj-methyl-amine hydrochloride
  • the crude product obtained (70 mg) was dissolved in ethyl acetate (20 ml).
  • Trimethylchlorosilane (0.08 ml; 0.63 mmol
  • water (0.01 ml; 0.55 mmol
  • the dimethyl- (2-pyridin-3-ylcyclohexylmethyl) amine hydrochloride (0.09 g) was obtained as a white solid.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft gesättigte und ungesättigte Heteroarylcycloalkylmethyl-Amine der allgemeinen Formel (I), worin W gleich CH2, O, S, SO oder SO2 ist und n = 0 - 3 ist, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln sowie Verfahren zur Behandlung von Depressionen, Angststörungen und/oder Schmerzen.

Description

GESÄTTIGTE UND UNGESÄTTIGTE HETEROARYLCYCLOALKYMETHYL-AMINE ALS ANTIDEPRESSIVA
Die vorliegende Erfindung betrifft gesättigte und ungesättigte Heteroarylcycloalkylmethyl-Amine, Verfahren zu deren Herstellung, 10 Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von gesättigten und ungesättigten Heteroarylcycloalkylmethyl-Aminen zur Herstellung von Arzneimitteln sowie Verfahren zur Behandlung von Depressionen und/oder Schmerzen.
15 Depression ist eine Störung der Affektivität, bei der ein depressives Syndrom im Vordergrund steht, wobei depressiv mit Verstimmung verbunden bzw. traurig gestimmt heißt. Zu den depressiven Erkrankungen werden unipolare leichte Depressionen, Dysthimie, Melancholie, bipolare Depressionen schwere Depressionen mit oder ohne Wahn, mittelgradige Depressionen,
20 (Bipolare Erkrankung I, Manie und schwere Depression; Bipolare Erkankung II, Hypomanie und schwere Depressionen; zyklothyme Persönlichkeitsstörungen, Hypomanie und milde Depressionen) gezählt. Zur Therapie von Depressionen werden solche Antidepressiva breit eingesetzt, deren antidepressive Wirkung auf einer Wiederaufnahmehemmung der Monoamine
25 Noradrenalin (NA) oder Serotonin (5-HT) basieren (Pacher, P., Kohegyi, E., Kecskemeti, V., Fürst, S., Current Medicinal Chemistry 2001 , 8, 89-100). Monoaminwiederaufnahmehemmer werden auch zur Behandlung von Angststörungen verwendet (Goddard, A. W., Coplan, J.D., Gorman, J. M., Charney, D. S., In: Neurobiology of mental illness, Chamey, D.S., Nestler,
30 E.J., Bunney, B.S. (Hrsg.), Oxford Univerity Press, New York, 1999, S. 548- 563). Angststörungen werden in Generalisierte Angststörungen, Panikattacken, Zwangssyndrome, Soziale Angststörungen, Einfache Phobien, Agoraphobien, Posttraumatische Belastungsstörungen (PTSD) unterteilt.
35
Neben der eigentlichen antidepressiven Wirkung führen Wiederaufnahmehemmer von Noradrenalin und Serotonin auch zu einer eigenständigen analgetischen Wirkung, indem absteigende Schmerzhemmbahnen auf der Ebene des Rückenmarks aktiviert werden. Monoaminwiederaufnahmehemmer werden klinisch zur Monotherapie, aber auch als Adjuvanz zur Behandlung von chronischen Schmerzen (u.a. Neuropathischer Schmerz) eingesetzt (Sindrup, in: Yaksh, T.L., et al., Anesthesia. Biological foundations. Philadelphia: ippincott-Raven, 1997, 987-997). Es besteht nach wie vor ein dringender Bedarf zur patientengerechten Behandlung insbesondere chronischer Schmerzen. Klassische Opiate sind bei der Therapie starker bis stärkster Schmerzen gut wirksam, bei neuropathischen Schmerzen hingegen ist ihre Wirksamkeit nicht zufriedenstellend.
Die Verwendung der Monoaminwiederaufnahmehemmer ist durch Nebenwirkungen wie z.B. Akkomodationsstörungen, Serotoninsyndrom oder QT-Verlängerungen eingeschränkt.
Eine der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand darin, neue Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die sich zur Therapie von Depressionen, Angststörungen oder Schmerzen eignen. Darüber hinaus sollten diese Verbindungen möglichst wenige Nebenwirkungen der Monoaminwiederaufnahmehemmer wie z.B. Akkomodationsstörungen, Serotoninsyndrom oder QT-Verlängerungen aufweisen. Weitere Aufgaben bestanden darin, neue Wirkstoffe zur Behandlung von Angstzuständen, Harninkontinenz, Fibromyalgia, Essstörungen, Bulimie, Hyperaktivität, Drogenabhängigkeit, -sucht und -entzug, Trichotillomanie, Tourette's
Syndrom, Hauterkrankungen wie Postherpetische Neuralgie und Pruritus, Psychosen, Gedächtnisstörungen, kognitiven Störungen und Morbus Alzheimer zur Verfügung zu stellen.
Es wurde nun gefunden, dass gesättigte und ungesättigte
Heteroarylcycloalkyl-methylamine der nachstehenden allgemeinen Formel I die Wiederaufnahme von Noradrenalin und/oder Serotonin hemmen. Die Substanzen verfügen über ausgeprägte antidepressive, anxiolytische und antinociceptive Wirkungen und sind somit zur Behandlung von Depressionen, Angststörungen und Schmerzen geeignet. Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen insbesondere ein Potential zur Therapie von chronischen Schmerzzuständen, die mit depressiven Verstimmungen oder Angststörungen vergesellschaftet sind. Darüber hinaus eignen sich die Substanzen zur Behandlung von Migräne, Harninkontinenz, Fibromyalgia, Essstörungen, Bulimie, Hyperaktivität, Drogenabhängigkeit, -sucht und -entzug, Trichotillomanie, Tourette's Syndrom, Hauterkrankungen wie Postherpetische Neuralgie und Pruritus, Psychosen, Gedächtnisstörungen, kognitiven Störungen und Morbus Alzheimer.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher gesättigte und ungesättigte Heteroarylcycloalkylmethyl-Amine der folgenden allgemeinen Formel I, auch in Form ihrer Razemate, Enantiomere, Diastereomere, insbesondere Mischungen ihrer Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers sowie ihrer freien Basen oder eines mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes:
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worin
W gleich CH2l O, S, SO oder SO2 ist und n = 0 - 3 ist.
R^ und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, CrCio-Alkyl, C2-Cιo-Alkenyl oder C3-C10-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR3 ersetzt ist, mit R3 ausgewählt aus
H, CrCio-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder C2-Cιo-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylheteroaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, Aryl, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder
R1 und R2 zusammen ein C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bilden, bzw. einen entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR4 ersetzt ist, mit R4 ausgewählt aus
H, C-i-Cio-Alkyl, C2-C10-Alkenyl oder C3-C-|0-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert,
Y ausgewählt ist aus H; OH, Cl und gleichzeitig X und Z gleich H sind oder
X und Y bilden zusammen eine Bindung und Z ist gleich H oder
Y und Z bilden zusammen eine Bindung und X ist gleich H,
und G ausgewählt ist aus Pyridin-3-yl oder Pyridin-4-yl. G kann dabei unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert sein.
Dabei versteht man unter Bezug auf den Rest G unter dem Begriff "substituiert" im Sinne dieser Erfindung die Substitution mindestens eines Wasserstoffrestes durch F, Cl, Br, I, CN, CF3, N02, C1-Cι0-Alkyl, C2-Cι0- Alkenyl oder C3-Cι0-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR5 ersetzt ist, mit R5 ausgewählt aus
H, d-C^-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder C2-Cι0-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
OR6, OC(O)R6, OC(S)R6, C(O)R6, C(O)OR6, C(S)R6, C(S)OR6, SR6, S(O)R6 bzw. S(02)R6, wobei R6 ausgewählt ist aus
H, d-Cio-Alkyl, C2-C10-Alkenyl oder C2-Cι0-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7-
Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR7 ersetzt ist, mit R7 ausgewählt aus
H, Cι-Cιo-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder Cs-Cio- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; NR8R9 C(0)NR8R9 oder S(02)NR8R9, wobei R8 und R9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus
H, Ci-Cis-Alkyl, C2-Cι8-Alkenyl oder C3-Cι8-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7-
Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR10 ersetzt ist, mit R10 ausgewählt aus
H, d-Cio-Alkyl, C2-C10-Alkenyl oder C3-C10- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
oder
R8 und R9 zusammen ein C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bilden, bzw. einen entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder
NR10 ersetzt ist, mit R10 ausgewählt aus
H, Ci-C-io-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder Cs-Cio- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
Alkylaryl, Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert. Bevorzugt sind Verbindungen, in denen W gleich CH2, O oder S und n = 0 - 3 ist und Ri und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, Cι-Cιo-Alkyl, Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylheteroaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, oder
Ri und R2 zusammen ein C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bilden,
und der Rest G unsubstituiert oder durch Cl, Br oder OR6, wobei R6 gleich H oder CrCio-Alkyl ist, substituiert ist.
Unter dem Begriff "substituiert", der sich nicht auf die oben gegebenen
Definitionen für den Rest G bezieht, versteht man im Sinne dieser Erfindung die Substitution eines Wasserstoffrestes durch F, Cl, Br, I, NH2) SH oder OH, OCH3, wobei unter mehrfach substituierten Resten Reste zu verstehen sind, die sowohl an verschiedenen als auch an gleichen Atomen mehrfach substituiert sind, beispielsweise dreifach am gleichen C-Atom wie im Falle von CF3 oder an verschiedenen Stellen wie im Falle von -CH(OH)-CH=CH- CHCI2.
Der Ausdruck „Cι-Cι0-Alkyl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung Kohlenwasserstoffe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft seien Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butan, sek. Butyl, tert. Butyl, n-Pentan, Neopentyl, n-Butan, sek. Butyl, tert. Butyl, n-Hexan, n-Heptan, n-Octan, n- Nonan, n-Decan unsubstituiert oder ein oder mehrfach substituiert genannt.
Der Ausdruck „C2-Cι0-Alkenyl" bzw. „C2-Cιo-Alkinyl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung Kohlenwasserstoffe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen. Beispielhaft genannt seien Ethenyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl unsubstituiert oder ein oder mehrfach substituiert bzw. Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl, Octinyl unsubstituiert oder ein oder mehrfach substituiert. Der Ausdruck C3-C7-Cycloalkyl bedeutet im Sinne dieser Erfindung cyclische Kohlenwasserstoffe mit 3 bis 7 Kohlenstoff atomen. Beispielhaft seien Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclohexenyl oder Cycloheptenyl gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder ein oder mehrfach substituiert genannt. Dabei versteht man im Sinne der Erfindung unter einem „entsprechenden Heterocyclus" ein C3-C -Cycloalkyl, bei dem mindestens ein C-Atom im Ring durch S, O oder N ersetzt ist. Beispielhaft seien hierfür Pyrrolidin, Pyran, Thiolan, Piperidin oder Tetrahydrofuran aufgeführt.
Der Ausdruck „Aryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung Phenyle oder Naphthyle.
Der Ausdruck „Alkylaryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung mit C1-C10- Alkylen substituierte Aryle, wobei die Ausdrücke Aryl und Alkyl die gleiche Bedeutung haben wie oben.
Der Ausdruck „Heteroaryl" bedeutet im Sinne dieser Erfindung 5- oder 6- gliedrige, gegebenenfalls mit einem ankondensierten Arylsystem versehene, aromatische Verbindungen, die ein oder zwei Heteroatome aus der Gruppe von Stickstoff, Sauerstoff und/oder Schwefel enthalten. In dieser Gruppe seien beispielhaft Furan, Thiophen, Pyrrol, Pyridin, Pyrimidin, Chinolin, Isochinolin, Phtlalazin oder Chinazolin aufgeführt.
Unter dem Begriff des mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes versteht man im Sinne dieser Erfindung Salze des jeweiligen Wirkstoffes mit anorganischen bzw. organischen Säuren, die physiologisch - insbesondere bei Anwendung im Menschen und/oder Säugetier - verträglich sind.
Besonders bevorzugt sind die folgenden erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren Salze: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Dihydrochlorid (1)
Methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (2)
2-Methylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (3)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)amin und das entsprechende Hydrochlorid (4)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid; Diasteroisomer 1 (5)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diasteroisomer 1 (6)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-amine und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (7)
(2-Chlor-2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amin und das entsprechende Dihydrochlorid (8)
2-[(Benzyl-methyl-amino)-methyl]-1 -pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (9)
Benzyl-methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1 -enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (10)
Benzyl-methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (11) 1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl-cycloheptanol und das entsprechende Hydrochlorid (12)
[2-Chlor-2-(6-chlor-pyridin-3-yl)-cycloheptylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (13)
(2-Chloro-2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (14)
[2-Chlor-2-(6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamin und das entsprechende Hydrochlorid (15)
1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (16)
Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cycloheptanol und das entsprechende Hydrochlorid (17)
Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (18)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (19)
Gemisch [2-(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-methyl-amin und [2-(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-methyl-amin und die entsprechenden Hydrochloride (20)
1 -(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-2-methylaminomethyl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (21)
2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-4-yl-cyclopentanol Hydrochlorid (22) Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohept-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (23)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohept-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (24)
Gemisch aus [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-1-enylmethyl]-dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl- amin Hydrochlorid (25)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cycloheptylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (26)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cycloheptylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (27)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopent-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (28)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopent-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (29)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclopentanol und das entsprechende Hydrochlorid (30)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopentylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (31)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooct-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (32)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooct-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (33) 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (34)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooctylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (35)
(2-Chlor-2-pyridin-4-yl-cycloheptylmethyl)-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (36)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohept-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (37)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohept-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (38)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (39)
Gemisch aus Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid und Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin Hydrochlorid (40)
2-Dipropylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (41)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclooct-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (42)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclopent-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (43)
2-{[Methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-methyl}-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (44) Morpholin-4-ylmethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (45)
2-{[Methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-methyl}-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (46)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclopent-1-enylmethyl)-amine und das entsprechende Hydrochlorid (47)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohept-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (48)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (49)
3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro-thiopyran-4-ol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (50)
3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro-thiopyran-4-ol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (51)
3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyran-4-ol und das entsprechende Hydrochlorid (52)
Dimethyl-(4-pyridin-3-yl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl-methyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (53)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (54)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (55) 2-Dimethylaminomethyl-1 -(5-methoxy-pyridin-3-yl)-cycloheptanol und das entsprechende Hydrochlorid (56)
5-(2-Dimethylaminomethyl-1 -hydroxy-cycloheptyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Dihydrochlorid (57)
Gemisch aus [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohept-1 -enylmethylj-dimethyl- amin Hydrochlorid und [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohept-2-enylmethylj- dimethyl-amin Hydrochlorid (58)
Gemisch aus 5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3-ol; Hydrochlorid und 5-(7-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3-ol; Hydrochlorid (59)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cycloheptylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (60)
2-Dimethylaminomethyl-1 -(5-methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (61)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (62)
Gemisch aus 2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethylj-dimethyl-amin (Diastereoisomer 1 ) und [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethylj- dimethyl-amin (Diastereoisomer 2) und den entsprechenden Hydrochloriden (63)
5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (64)
Dipropyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (65) Dipropyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (66)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-1 -enylmethylj-dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl- amin und die entsprechenden Hydrochloride (67)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (68)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (69)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (70)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (71)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereisomer 2 (72)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (73)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (74)
5-(7-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (75)
5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1-enyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (76) 5-(2-Dimethylaminomethyl-cycloheptyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (77)
1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (78)
Methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (79)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (80).
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von gesättigten und ungesättigten Heteroarylcycloalkylmethyl-
Aminen der oben angegebenen allgemeinen Formel I. A hat die Bedeutung
CH2, O, S, SO oder SO2.
Heteroarylcycloalkylmethylamine der allgemeinen Formel I werden hergestellt, indem man zunächst Cyloalkanone der allgemeinen Formel II mit Immoniumsalzen der Formel III bzw. mit Paraformaldehyd und einem Amin der Formel IV umsetzt. R10 hat eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung.
Anschließend setzt man die so erhaltenen Mannich-Basen mit einer metallorganischen Verbindung der Formel V um, in der Z Lithium bedeutet und V eine G analoge Bedeutung hat. Die Umsetzung der Mannich-Basen mit einer lithiumorganischen Verbindung der Formel V, in der Z Li und V eine G entsprechende Bedeutung hat, kann in einem aliphatischen Ether beispielsweise Diethylether und/oder Tetrahydrofuran bei Temperaturen zwischen -70°C und 60°C durchgeführt werden. Im Falle, dass entweder R10 oder R11 oder beide gleichzeitig gleich Wasserstoff sind, setzt man in die Mannich-Reaktion Verbindungen der allgemeinen Formel III bzw. IV ein, in denen R10 oder R11 oder R10 und R11 einen Benzylrest darstellen. Dieser wird an geeigneter Stelle der Reaktionssequenz durch Umsetzung der entsprechenden Verbindungen mit katalytisch aktiviertem Wasserstoff, wobei Platin oder Palladium, absorbiert auf einem Trägermaterial wie Aktivkohle, als Katalysator dienen, entfernt.
Figure imgf000019_0001
II
+ / R10
=N ei" NHR10R11 V V
SRn I I z A
III IV V VI
Lithiumorganische Verbindungen der Formel V, in der Z Li und V eine G entsprechende Bedeutung hat, lassen sich durch Umsetzung von
Halogenverbindungen der Formel VI, in der A gleich Cl, Br oder I bedeutet und V eine G entsprechende Bedeutung hat, mit beispielsweise n- Butyllithium/Hexan-Lösung durch Halogen-Lithiumaustausch erhalten. Man erhält so zunächst Produkte der allgemeinen Formel VII, in der R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat. Durch Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formel VII mit Thionylchlorid und anschließender basischer Aufarbeitung erhält man die Verbindungen der Formel IXb. In manchen Fällen tritt ein Gemisch aus Verbindungen der allgemeinen Formel VIII, IXa und IXb, in der R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat. Diese können säulenchromatographisch oder durch Kristallisation getrennt werden. Gezielt können Verbindungen der allgemeinen Formel IXa durch Umsetzungen von Verbindungen der allgemeinen Formel VII mit Schwefelsäure erhalten werden.
Anschließende Hydrierung von Verbindungen der allgemeinen Formel IXa oder IXb , in der R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat, mit katalytisch aktiviertem Wasserstoff, wobei P'~tin oder Palladium, absorbiert auf einem Trägermaterial wie Aktivkohle, als Katalysator dienen, führt zu Verbindungen der Formel X, in der R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat. Die Hydrierung wird in einem Lösungsmittel wie Essigsäureethylester oder einem Ci - C4- Alkylalkohol bei Drücken von 0,1 bis 10 bar und Temperaturen von 20°C bis 80°C durchgeführt.
Ist A gleich S so können diese Verbindungen auch an geeigneter Stelle der Reaktionssequenz mit einem Oxidationsmittel in die entsprechenden SO bzw. S02 -Verbindungen überführt werden.
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0002
X Unter den genannten Reaktionsbedingungen können OH- SH und NH2- Gruppen unerwünschte Nebenreaktionen eingehen. Es ist daher bevorzugt, diese mit Schutzgruppen zu versehen oder im Falle von NH2 durch NO2 zu ersetzen und im letzten Reaktionsschritt die Schutzgruppe abzuspalten, bzw. die NO2-Gruppe zu reduzieren. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher eine Abwandlung des oben beschriebenen Verfahrens, bei dem mindestens eine in Formel I enthaltene OH-Gruppe durch eine OSi(Ph)2tert.but.-Gruppe, mindestens eine SH-Gruppe durch eine S-p- Methoxybenzylgruppe und/oder mindestens eine NH2-Gruppe durch eine N02-Gruppe ersetzt wird und nach Abschluß der gesamten Reaktionssequenz eine OSi(Ph)2tertbut.-Gruppe mit Tetrabutylammoniumflluorid in Tetrahydrofuran und/oder mindestens eine p- Methoxybenzylgruppe mit einem Metallamin bevorzugt Natriumamin abgespalten und/oder mindestens eine N02-Gruppe zu NH2 reduziert wird.
Weiter sind Carbonsäure- oder Thiocarbonsäure-Gruppen unter den Bedingungen der BuLi-Reaktion unter Umständen nicht stabil, so dass es bevorzugt ist, deren Methylester umzusetzen und das Verfahrensprodukt aus der BuLi-Reaktion im letzten Reaktionsschritt mit KOH-Lösung bzw. NaOH- Lösung in Methanol bei 40°C - 60°C zu verseifen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher eine Abwandlung der oben beschriebenen Verfahren, in dem nach der BuLi-Reaktion ein Verfahrensprodukt mit mindestens einer C(0)OCH3- und/oder C(S)OCH3-Gruppe mit KOH-Lösung bzw. NaOH- Lösung in Methanol bei 40°C - 60°C verseift wird.
Die Reinigung der in den einzelnen Reaktionssequenzen erhaltenen Verbindungen erfolgt durch Kristallisation oder Säulenchromatographie.
Die Verbindungen der Formel 1 lassen sich mit physiologisch verträglichen Säuren wie Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure,
Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure und/oder Asparaginsäure in an sich bekannter Weise in ihre Salze überführen. Vorzugsweise wird die Salzbildung in einem Lösungsmittel wie Diisopropylether, Essigsäurealkylester, Aceton und/oder 2-Butanon durchgeführt. Zur Herstellung der Hydrochloride ist Trimethylchlorsilan in wasserhaltiger Lösung besonders geeignet.
Die erfindungsgemäßen gesättigten und ungesättigten Heteroarylcycloalkyl- methyl-Amine der allgemeinen Formel I sind toxikologisch unbedenklich und eignen sich daher als pharmazeutische Wirkstoffe in Arzneimitteln.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Arzneimittel, die wenigstens eine erfindungsgemäße Verbindung der allgemeinen Formel I sowie gegebenenfalls physiologisch verträgliche Hilfsstoffe enthalten. Vorzugsweise eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Bekämpfung von Schmerzen (insbesondere chronischer Schmerz, neuropathischer Schmerz, Entzündungsschmerz), Migräne, Fibromyalgia oder zur Behandlung von Depressionen (Unipolar, schwere Depression mit und ohne Wahn, mittelgradige Depressionen, leichte Depressionen, Melancholie, bipolare Depressionen; Bipolare Erkrankungen I (Manie und schwere Depressionen), Bipolare Erkrankungen II (Hypomanie und schwere Depressionen) Zyklothyme Persönlichkeitsstörungen (Hypomanie und milde Depressionen), Subtypen), Angstzuständen (Subtypen Generalisierte Angststörungen, Panikattacken, Zwangssyndromen , social anxiety disorder, Phobien, PSTD), Schlafstörungen, Harninkontinenz (Stress- und Drang-), Essstörungen, Bulemie, Attention deficit hyperactivity disorder, Sucht und Abhängigkeit, Trichotillomanie, Neuroleptikum sowie Gedächtnisstörungen.
Die Verwendung wenigstens einer Verbindung der allgemeinen Formel I zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Schmerzen (insbesondere chronischer Schmerz, neuropathischer Schmerz, Entzündungsschmerz), Migräne, Fibromyalgia oder zur Behandlung von Depressionen (Unipolar, schwere Depression mit und ohne Wahn, mittelgradige Depressionen, leichte Depressionen, Melancholie, bipolare Depressionen; Bipolare Erkrankungen I (Manie und schwere Depressionen), Bipolare Erkrankungen II (Hypomanie und schwere Depressionen) Zyklothyme Persönlichkeitsstörungen (Hypomanie und milde Depressionen), Subtypen), Angstzuständen (Subtypen Generalisierte Angststörungen, Panikattacken, Zwangssyndromen, social anxiety disorder, Phobien, PSTD), Schlafstörungen, Harninkontinenz (Stress- und Drang-), Essstörungen, Bulemie, Attention deficit hyperactivity disorder, Sucht und Abhängigkeit, Trichotillomanie, Neuroleptikum sowie Gedächtnisstörungen, ist ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die erfindungsgemäßen Arzneimittel können als flüssige, halbfeste oder feste Arzneiformen, beispielsweise in Form von Injektionslösungen, Tropfen, Säften, Sirupen, Sprays, Suspensionen, Tabletten, Patches, Kapseln, Pflastern, Zäpfchen, Salben, Cremes, Lotionen, Gelen, Emulsionen, Aerosolen oder in multipartikulärer Form, beispielsweise in Form von Pellets oder Granulaten, vorliegen und als solche auch verabreicht werden.
Neben wenigstens einer erfindungsgemäßen Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten die erfindungsgemäßen Arzneimittel üblicherweise weitere physiologisch verträgliche pharmazeutische Hilfsstoffe, die bevorzugt ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Trägermaterialien, Füllstoffen, Lösungsmitteln, Verdünnungsmitteln, oberflächenaktiven Stoffen, Farbstoffen, Konservierungsstoffen, Sprengmitteln, Gleitmitteln, Schmiermitteln, Aromen und Bindemitteln.
Die Auswahl der physiologisch verträglichen Hilfsstoffe sowie die einzusetzenden Mengen derselben hängt davon ab, ob das Arzneimittel oral, subkutan, parenteral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal, rectal oder örtlich, zum Beispiel auf Infektionen an der Haut, der Schleimhäute und an den Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich bevorzugt Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten, Pellets, Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays. Erfindungsgemäße Verbindungen der allgemeinen Formel I in einem Depot in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hautpenetration fördernden Mitteln, sind geeignete perkutane Applikationszubereitungen. Oral oder perkutan anwendbare Zubereitungsformen können die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I auch verzögert freisetzen.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Arzneimittel kann mit Hilfe von üblichen, dem Fachmann bekannten Mitteln, Vorrichtungen, Methoden und Verfahren erfolgen, wie sie beispielsweise in "Remington's Pharmaceutical Sciences", Hrsg. A.R. Gennaro, 17. Ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa. (1985), insbesondere in Teil 8, Kapitel 76 bis 93, beschrieben sind. Die entsprechende Literaturbeschreibung wird hiermit als Referenz eingeführt und gilt als Teil der Offenbarung.
Die an den Patienten zu verabreichende Menge der jeweiligen erfindungsgemäßen gesättigten oder ungesättigten Heteroarylcycloalkylmethylamine der allgemeinen Formel I kann variieren und ist beispielsweise abhängig vom Gewicht oder dem Alter des Patienten sowie von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Üblicherweise werden 0,005 bis 500 mg/kg, vorzugsweise 0,05 bis 5 mg/kg Körpergewicht des Patienten wenigstens einer erfindungsgemäßen Verbindung der allgemeinen Formel I appliziert.
Weiter betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur Behandlung von Depressionen, Angststörungen und/oder Schmerzen, bei dem die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen verwendet werden. Beispiele
Die folgenden Beispiele zeigen erfindungsgemäße Verbindungen sowie deren Darstellung und mit diesen durchgeführte Wirksamkeitsuntersuchungen.
Dabei gelten generell folgende Angaben:
Die Ausbeuten der hergestellten Verbindungen sind nicht optimiert.
Alle Temperaturen sind unkorrigiert.
Als stationäre Phase für die Säulenchromatographie wurde Kieselgel 60 (0.040 - 0.063 mm) der Firma E. Merck, Darmstadt, eingesetzt.
Die dünnschichtchromatographischen Untersuchungen wurden mit HPTLC- Fertigplatten, Kieselgel 60 F 254, der Firma E. Merck, Darmstadt, durchgeführt.
Die Mischungsverhältnisse der Laufmittel für alle chromatographischen Untersuchungen sind stets in Volumen/Volumen angegeben.
Die Angabe Ether bedeutet Diethylether.
Soweit nicht anders angegeben, wurde Petrolether mit dem Siedebereich von 50°C-70°C benutzt. Beispiel 1:
Dimethyl-(2-Pyridin-3-yl-cvclohex-1-enylmethyl)amin Dihydrochlorid
Zu einer Lösung von 54 ml 3-Bompyridin in 750 ml Diethylether p.a. wurden innerhalb von 30 Minuten bei einer Temperatur von -35 bis -40 °C 224 ml n- Butyllithiumlösung (2,5 mol/l in Hexan) zugetropft. Nach weiteren 20 Minuten bei dieser Temperatur wurden bei fortgesetzter Kühlung 86,9 g 2-Dimethyl- aminomethylcyclohexanon, gelöst in 90 ml Diethylether p.a., innerhalb von 30 Minuten zugetropft und nochmals 60 Minuten unter leichter Erwärmung auf -30 °C gerührt. Anschließend wurden unter Erwärmung des Reaktionsansatzes auf 0 °C 150 ml Wasser zugegeben, die Phasen getrennt, die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (139 g) wurde in 700 ml absolutem Ethanol gelöst, nacheinander mit 142 ml Chlortrimethylsilan und 20,2 ml Wasser versetzt und 12 Stunden im Eisbad gerührt. Der ausgefallene Feststoff wurde abgesaugt, mit wenig absolutem Ethanol gewaschen und für zwei Stunden bei 90 °C im Vakuum (ca. 50 mbar) getrocknet. Es wurden 63,9 g 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid erhalten.
Hiermit ist Beispiel 80: 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl- cvclohexanol Hydrochlorid beschrieben.
Analog wurden erhalten: Beispiel 12: 1-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl- cycloheptanol Hydrochlorid
Beispiel 16: 1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl- cyclooctanol Hydrochlorid
Beispiel 77; 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cycloheptanol Hydrochlorid Beispiel 18: 2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-4-yl-cyclooctanol Hydrochlorid
Beispiel 19: 2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-4-yl-cyclohexanol Hydrochlorid
Beispiel 21: 1 -(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-2-methylaminomethyl- cyclohexanol Hydrochlorid
Beispiel 22: 2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-4-yl-cyclopentanol
Hydrochlorid
Beispiel 30: 2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-3-yl-cyclopentanol Hydrochlorid
Beispiel 34: 2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-3-yl-cyclooctanol Hydrochlorid
Beispiel 56: 2-Dimethylaminomethyl-1 -(5-methoxy-pyridin-3-yl)- cycloheptanol Hydrochlorid
Beispiel 57: 5-(2-Dimethylaminomethyl-1 -hydroxy-cycloheptyl)- pyridin-3-ol Dihydrochlorid
Beispiel 61: 2-Dimethylaminomethyl-1 -(5-methoxy-pyridin-3-yl)- cyclooctanol Hydrochlorid
Beispiel 78: 1-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl- cyclohexanol Hydrochlorid.
Im Falle der nachfolgenden Alkolhole wurde in die Mannich-Reaktion Paraformaldehyd und das entsprechende Amin eingesetzt: Beispiel 41: 2-Dipropylaminomethyl-1 -pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid
Beispiel 44: 2-{[Methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-methyl}-1 -pyridin- 3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid
Beispiel 45: Morpholin-4-ylmethyl-1-pyridin-3-yl- Hydrochlorid
Beispiel 46: 2-{[Methyl-(2-pyridin-2-yethyl)-amino]-methyl}-1 -pyridin-3- yl-cyclohexanol Hydrochlorid.
Zu 74,9 g 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid wurden unter starker Gasentwicklung 129 ml Thionylchlorid zugetropft, die Mischung unter Rühren für 2,5 Stunden auf 60 bis 65 °C erhitzt und anschließend an der Wasserstrahlpumpe eingeengt. Nach Abkühlung wurden zunächst 200 ml Wasser, dann 100 ml Natronlauge (32 massen- prozentig) zugegeben, anschließend zweimal mit je 250 ml eines Gemisches gleicher Volumina von Tetrahydrofuran und Ethylacetat extrahiert, die vereinigten Extrakte über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (48,9 g) wurde in 350 ml absolutem Ethanol gelöst, nacheinander mit 57,4 ml Chlortrimethylsilan und 8,1 ml Wasser versetzt und 12 Stunden im Eisbad gerührt. Der ausgefallene Feststoff wurde abgesaugt, mit wenig absolutem Ethanol gewaschen und für zwei Stunden bei 90 °C im Vakuum (ca. 50 mbar) getrocknet. Es wurden 34,7 g rohes
Dimethyl-(2-pyridin-3- yl-cyclohex-1-enylmethyl)amin Dihydrochlorid erhalten. Zur Endreinigung wurden 168 g von nach obiger Vorschrift hergestelltem rohen Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)amin Dihydrochlorid in 650 ml siedendem absolutem Ethanol gelöst und unter Rühren durch Kühlung im Eisbad zur erneuten Kristallisation gebracht. Nach Rühren über Nacht bei Raumtemperatur wurde abgesaugt, mit wenig absolutem Ethanol gewaschen und für 4,5 Stunden bei 120 °C im Vakuum (ca. 50 mbar) getrocknet. Es wurden 121 g Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)- amin Dihydrochlorid mit einem Schmelzpunkt von 215 bis 218 °C erhalten. Analog zu Beispiel 1 wurden hergestellt:
Beispiel 23: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohept-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 28: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopent-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 32: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooct-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 38: Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohept-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 39: Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-1 -enylmethyl)-
Hydrochlorid
Beispiel 42: Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclooct-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 47: Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclopent-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 54: [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 64: 5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1 -enyl)-pyridin-3- Hydrochlorid
Beispiel 65: Dipropyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-
Hydrochlorid
Beispiel 68: [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl- amin Hydrochlorid Beispiel 74: [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-1 -enylmethylj- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 76: 5-(2-Dimethylaminomethyl-cycIohept-1 -enyl)-pyridin-3-
Hydrochlorid.
Teilweise fielen bei der Herstellung der vorgenannten Verbindungen auch regioisomere Olefine an:
Beispiel 20: Gemisch aus [2-(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yI)-cyclohex-1- enylmethylj-methyl-amin Hydrochlorid und [2-(4-Brom-6-chlor-pyridin- 3-yl)-cyclohex-2-enylmethylj-methyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 25: Gemisch aus [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-1- enylmethylj-dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)- cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 40: Gemisch aus Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-1- enylmethyl)-amin Hydrochlorid und Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-
2-enyImethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 58: Gemisch aus [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohept-1- enylmethylj-dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(5-Methoxy-pyridin-3- yl)-cyclohept-2-enylmethyl]-dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 59: Gemisch aus 5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1- enyl)-pyridin-3-ol; Hydrochlorid und 5-(7-Dimethylaminomethyl- cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3-ol; Hydrochlorid
Beispiel 67: Gemisch aus [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-1- enylmethylj-dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(5-Methoxy-pyridin-3- yl)-cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl-amin Hydrochlorid Neben den Olefinen fielen für die nachfolgenden Beispiele nach der in Beispiel 1 beschriebenen Vorgehensweise auch die nachfolgenden chlorierten Derivate an, die säulenchromatographisch von den Olefinen abgetrennt wurden:
Beispiel 8: (2-Chlor-2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amin Dihydrochlorid
Beispiel Y3; [2-Chlor-2-(6-chlor-pyridin-3-yl)-cycloheptylmethylj- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 14: (2-Chloro-2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-dimethyl- Hydrochlorid
Beispiel 15: [2-Chlor-2-(6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethylj- dimethylamin Hydrochlorid
Beispiel 36: (2-Chlor-2-pyridin-4-yl-cycloheptylmethyl)-dimethyl-amin Hydrochlorid.
Beispiel 2:
Methyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohex-1 -enylmethvDamin Hydrochlorid
37,6 ml Cyclohexanon, 5,75 g Paraformaldehyd, 38 ml Eisessig und 30,2 g Benzylmethylamin Hydrochlorid wurden unter Rühren für 25 Minuten auf 105 °C (Badtemperatur) erhitzt, der Ansatz im Vakuum (10 mbar) eingeengt, der Rückstand in 100 ml 2-Butanon aufgenommen und nochmals im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit 150 ml 2-Butanon zum Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlung auf Raumtemperatur wurde filtriert und der Filterrückstand im Vakuum getrocknet. Es wurden 36 g 2-[(Benzylmethyl- amino)methyl]cyclohexanon erhalten.
Zu einer Lösung von 12,1 ml 3-Brompyridin in 180 ml Diethylether p.a. wurden innerhalb von 30 Minuten bei einer Temperatur von -45 bis -50 °C 50 ml n-Butyllithiumlösung (2,5 mol/l in Hexan) zugetropft. Nach weiteren 20 Minuten bei dieser Temperatur wurden bei fortgesetzter Kühlung 25,2 g 2- [(Benzylmethylamino)methyrjcyclohexanon, gelöst in 50 ml Diethylether p.a., innerhalb von 30 Minuten zugetropft und nochmals 60 Minuten nachgerührt. Anschließend wurde die Kühlung entfernt und unter Erwärmung des
Reaktionsansatzes von -20 auf 0 °C 54 ml Wasser zugegeben, die Phasen getrennt, die wässrige Phase zweimal mit einem Gemisch gleicher Volumina von Tetrahydrofuran und Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (33,0 g) wurde zunächst mit Aceton/Ethylacetat (V:V = 1:2), anschließend nochmals mit reinem Ethylacetat an Kieselgel chromato- graphiert, die erhaltene Produktfraktion (23,6 g) in 230 ml Ethylacetat gelöst, mit 2,74 ml Wasser und 19,3 ml Chlortrimethylsilan versetzt und die Mischung, aus der sich ein Öl absetzte, zur Trockne eingeengt. Der Rück- stand wurde in 90 ml Wasser und 17,9 ml Natronlauge (32 massenprozentig) aufgenommen, zweimal mit je 90 ml Ethylacetat extrahiert, die vereinigten Extrakte über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Es wurden erneut 23,6 g Rohprodukt erhalten, die, in 230 ml Aceton gelöst, mit 2,74 ml Wasser und 19,3 ml Chlortrimethylsilan, gelöst in 100 ml Aceton, versetzt wurden. Der Überstand wurde vom gebildeten Feststoff abdekantiert und der Rückstand mit 230 ml Aceton auf 50 °C erwärmt. Nach Abkühlung wurde erneut abdekantiert und der Rückstand im Vakuum (50 mbar) bei 50 °C getrocknet. Es wurden 28,8 g 2-[(Benzylmethylamino)methyl]-1-pyridin-3-yl- cyclohexanol Hydrochlorid erhalten.
11 ,1 g 2-[(Benzylmethylamino)methyl]-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid wurden unter Stickstoff in 110 ml Eisessig gelöst, als Katalysator 2,0 g Palladium auf Aktivkohle (10 massenprozentig) zugegeben und unter Rühren bei 2,0 bar Wasserstoffdruck bis zum Ende der Wasserstoffauf- nähme gerührt. Der Ansatz wurde abgesaugt, das Filtrat eingeengt, der Rückstand mit 75 ml Isopropanol über Nacht gerührt und der erhaltene Niederschlag abgesaugt und getrocknet. Es wurden 6,18 g 2-Methylamino- methyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid erhalten. Zu 5,20 g 2-Methylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid wurden 26 ml Thionylchlorid zugetropft, die Mischung unter Rühren für 90 Minuten erhitzt (Badtemperatur 65 °C) und anschließend an der Wasserstrahlpumpe eingeengt. Nach Abkühlung wurde verdünnte Natronlauge (2 mol/l) zugegeben, mit einem Gemisch gleicher Volumina von
Tetrahydrofuran und Ethylacetat wiederholt extrahiert, die vereinigten Extrakte über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (3,25 g) wurde in 25 ml absolutem Ethanol und 8 ml Ethylacetat gelöst und nacheinander mit 4,1 ml Chlortrimethylsilan und 0,58 ml Wasser versetzt. Der ausgefallene Feststoff (1 ,84 g) wurde abgesaugt (vgl. Beispiel 79), die Mutterlauge mit verdünnter Natronlauge (2 mol/l) basisch gestellt, mit einem Gemisch gleicher Volumina von Tetrahydrofuran und Ethylacetat wiederholt extrahiert, die vereinigten Extrakte über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der erhaltene Rückstand (1 ,45 g) wurde mit Methanol, dem 0,05 Volumenprozent wässriger Ammoniaklösung (25 massenprozentig) zugesetzt wurden, an Kieselgel chromatographiert. Die Produktfraktion (0,52 g) wurde in 50 ml Ethylacetat gelöst und 0,66 ml Chlortrimethylsilan gefolgt von 92 μl Wasser zugegeben. Als Niederschlag wurden 0,57 g Methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex- 1-enylmethyl)amin Hydrochlorid erhalten.
Beispiel 3: 2-Methylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cvclohexanol Hydrochlorid ist in Beispiel 2 beschrieben.
Beispiel 79:
Methyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohex-2-enylmethyl)amin Hydrochlorid
Wie für Beispiel 2 beschrieben wurden 1 ,84 g Methyl-(2-pyridin-3-ylcyclohex- 2-enylmethyl)amin erhalten, die wie dort beschrieben in Aceton mit Wasser und Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden. Beispiel 4:
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohex-2-enylmethyl)amin Hydrochlorid
Zu einer Lösung von 54 ml 3-Bompyridin in 750 ml Diethylether p.a. wurden innerhalb von 30 Minuten bei einer Temperatur von -35 bis -40 °C 224 ml n- Butyllithiumlösung (2,5 mol/l in Hexan) zugetropft. Nach weiteren 20 Minuten bei dieser Temperatur wurden bei fortgesetzter Kühlung 86,9 g 2-Dimethyl- aminomethylcyclohexanon, gelöst in 90 ml Diethylether p.a., innerhalb von 30 Minuten zugetropft und nochmals 60 Minuten unter leichter Erwärmung auf -30 °C gerührt. Anschließend wurden unter Erwärmung des Reaktions- ansatzes auf 0 °C 150 ml Wasser zugegeben, die Phasen getrennt, die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (139 g) wurde in 700 ml absolutem Ethanol gelöst, nacheinander mit 142 ml Chlortrimethylsilan und 20,2 ml Wasser versetzt und 12 Stunden im Eisbad gerührt. Der ausgefallene
Feststoff wurde abgesaugt, mit wenig absolutem Ethanol gewaschen und für zwei Stunden bei 90 °C im Vakuum (ca. 50 mbar) getrocknet. Es wurden 63,9 g 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid erhalten. Beispiel 5: 2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-3-yl-cvclohexanol oder das Hydrochlorid ist hiermit beschrieben.
Zu 7,8 g Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid wurden unter Eiskühlung 40 ml 96%-ige Schwefelsäure gegeben. Nach Beendigung der Gasentwicklung wurde der Ansatz 45 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde die Lösung auf ca. 400 g zerstoßenes Eis gegossen. Dann wurde unter Eiskühlung durch Zugabe von Natriumhydroxidplätzchen alkalisiert und das Gemisch 3 x mit insgesamt 600 ml Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet und bei 50°C im Vakuum einrotiert. Man erhielt so 4,2 g Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)amin Hydrochlorid.
Analog wurden hergestellt: Beispiel 24: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohept-2-enylmethyl)- Hydrochlorid
Beispiel 29: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopent-2-enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 33: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooct-2-enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 37: Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohept-2-enylmethyl)-amin
Hydrochlorid
Beispiel 43: Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclopent-2-enylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 48: [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohept-2-enylmethyl]- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 49: [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl- amin Hydrochlorid
Beispiel 55: [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethy1j- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 66: Dipropyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin
Hydrochlorid
Beispiel 69: [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethyl- amin Hydrochlorid
ße sp/e/ 7' ; [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl- amin Hydrochlorid Beispiel 73: [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethyl]- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 75: 5-(7-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3- Hydrochlorid.
Beispiel 6: cis-Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohexylmethvπamin Hydrochlorid
6,90 g Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)amin Hydrochlorid wurden in 70 ml Methanol gelöst und in Gegenwart von 1,04 g Palladium auf Aktivkohle (10 massenprozentig) für fünf Stunden bei 2 bar Wasserstoffdruck hydriert. Anschließend wurde filtriert, das Filtrat im Vakuum eingeengt, der Rückstand mit zweimolarer Natronlauge und einer Mischung gleicher Volumina Ethylacetat und Tetrahydrofuran in die Base überführt, die mit Ethylacetat extrahiert wurde. Nach Trocknung und Einengen wurde der Rückstand (4,47 g) mit einer Mischung gleicher Volumina Methanol, Ethylacetat und n-Hexan an Kieselgel chromatographiert. Die Hauptfraktion (3,72 g) wurde in ca. 40 ml Aceton/Ethanol (V/V = 9:1) gelöst und mit einem halben Moläquivalent Wasser und einen Moläquivalent Chlortrimethylsilan versetzt. Nach Rühren über Nacht wurde zur Trockne eingeengt, der Rückstand mit 72 ml THF und 18 ml Ethanol für 30 Minuten im Ultraschallbad behandelt, die Suspension über Nacht gerührt, abgesaugt und der Rückstand getrocknet. Es wurden 2,42 g cis-Dimethyl-(2-pyridin-3-yl- cyclohexylmethyl)amin Hydrochlorid mit einen Schmelzpunkt von 219-222 °C erhalten.
Beispiel 7: trans-Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohexylmethyl) Hydrochlorid
Zu einer Lösung von 54 ml 3-Bompyridin in 750 ml Diethylether p.a. wurden innerhalb von 30 Minuten bei einer Temperatur von -35 bis -40 °C 224 ml n- Butyllithiumlösung (2,5 mol/l in Hexan) zugetropft. Nach weiteren 20 Minuten bei dieser Temperatur wurden bei fortgesetzter Kühlung 86,9 g 2-Dimethyl- aminomethylcyclohexanon, gelöst in 90 ml Diethylether p.a., innerhalb von 30 Minuten zugetropft und nochmals 60 Minuten unter leichter Erwärmung auf -30 °C gerührt. Anschließend wurden unter Erwärmung des Reaktionsansatzes auf 0 °C 150 ml Wasser zugegeben, die Phasen getrennt, die wässrige Phase zweimal mit Ethylacetat extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (139 g) wurde in 700 ml absolutem Ethanol gelöst, nacheinander mit 142 ml Chlortrimethylsilan und 20,2 ml Wasser versetzt und 12 Stunden im Eisbad gerührt. Der ausgefallene Feststoff wurde abgesaugt, mit wenig absolutem Ethanol gewaschen und für zwei Stunden bei 90 °C im Vakuum (ca. 50 mbar) getrocknet. Es wurden 63,9 g 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yI-cyclohexanol Hydrochlorid erhalten.
Zu 7,8 g Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol Hydrochlorid wurden unter Eiskühlung 40 ml 96%-ige Schwefelsäure gegeben. Nach Beendigung der Gasentwicklung wurde der Ansatz 45 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurde die Lösung auf ca. 400 g zerstoßenes Eis gegossen. Dann wurde unter Eiskühlung durch Zugabe von Natriumhydroxidplätzchen alkalisiert und das Gemisch 3 x mit insgesamt 600 ml Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Magnesiumsulfat getrocknet und bei 50°C im Vakuum einrotiert. Man erhielt so 4,2 g der Titelverbindung.
3,0 g Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin Hydrochlorid wurden in Ethanol (100 ml) gelöst und anschließend mit Palladium auf Kohle (10% Pd, 300 mg) versetzt. Die Suspension wurde für 4 Stunden bei einem Druck von 4 bar mit Wasserstoff (0,821) hydriert. Anschließend wurde der Katalysator durch Filtration abgetrennt und das Lösungsmittel am Rotationsverdampfer abdestilliert. Es wurden 3,1 g eines weißen hygroskopischen Feststoffs erhalten.
Das Rohprodukt wurde durch Alkalisieren mit Natronlauge und nachfolgender Extraktion mit Ethylacetat in die Base überführt. Anschließend wurde es zweimal an Kieselgel chromatographiert (Diisopropylether : Methanol : Ammoniak = 300 : 150 : 1 und Acetonitril : Ethanol : Ammoniak = 200:100:1). Das erhaltene Rohprodukte (70 mg) wurde in Ethylacetat gelöst (20 ml). Anschließend wurde unter Eiskühlung Trimethylchlorsilan (0,08 ml; 0,63 mmol) und Wasser (0,01 ml; 0,55 mmol) zugegeben und für 30 Minuten nachgerührt. Nach Filtration wurde das Dimethyl-(2-pyridin-3-yl- cyclohexylmethyl)-amin Hydrochlorid (0,09 g) als weißer Feststoff erhalten.
In Analogie zu Beispiel 7 wurden hergestellt:
Beispiel 26: cis-Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cycloheptylmethyl)-amin
Hydrochlorid
Beispiel 27: trans-Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cycloheptylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 31: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopentylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 35: Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooctylmethyl)-amin Hydrochlorid
Beispiel 60: [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cycloheptylmethyl]-dimethyl- amin Hydrochlorid
Beispiel 62: [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethyl-
Hydrochlorid
Beispiel 63: Gemisch aus cis-[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)- cyclohexylmethyl]-dimethyl-amin Hydrochlorid und trans-[2-(5- Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 70: trans-[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctylmethylj- dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid Beispiel 72: cis-[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctylmethylj- dimethyl-amin Hydrochlorid
Beispiel 77: 5-(2-Dimethylaminomethyl-cycloheptyl)-pyridin-3-ol Hydrochlorid.
Beispiel 9:
2-r(Benzylmethylamino)methvn-1-pyridin-3-yl-cvclohexanol Hydrochlorid
Die Herstellung von 2-[(Benzylmethylamino)methyl]-1-pyridin-3-yl-cyclo- hexanol Hydrochlorid ist in Beispiel 2 beschrieben.
Beispiel 10:
Benzylmethyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohex-1-enylmethyl)amin Hydrochlorid
5,5 g 2-[(Benzylmethylamino)methyl]-1-pyridin-3-ylcyclohexanol Hydrochlorid und 27,5 ml Thionylchlorid wurden für eine Stunde bei einer Badtemperatur von 75 °C erhitzt. Nach Einengen im Vakuum wurde der Rückstand mit Ethylacetat und Natronlauge (32 massenprozentig) aufgenommen, die organische Phase abgetrennt, getrocknet und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (3,7 g) wurde mit Diisopropylether/Ethylacetat (V/V = 2:1 ) an Kieselgel chromatographiert. Es wurden 1 ,23 g Benzylmethyl-(2-pyridin-3- ylcyclohex-1-enylmethyl)amin erhalten, die in ca. 25 ml Aceton gelöst und mit 1 ,66 μl Wasser und 1,18 ml Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden.
Beispiel 11:
Benzylmethyl-(2-pyridin-3-yl-cvclohex-2-enylmethyl)amin Hydrochlorid
Wie für Beispiel 10 beschrieben wurden auch 1 ,37 g Benzylmethyl-(2- pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)amin erhalten, die in ca. 30 ml Aceton gelöst und mit 1,86 μl Wasser und 1,30 ml Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden.
Beispiel 50: cis-3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahvdrothioPyran-4-ol Hydrochlorid
5,00 g Tetrahydrothiopyran-4-on wurden in 15 ml Acetonitril gelöst und 4,03 g N,N-Dimethyl-methylenammoniumchlorid gefolgt von 40 μl Acetylchlohd zugegeben. Nach 45 Minuten Rühren bei 60 °C Badtemperatur wurde 60 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, der gebildete Niederschlag abgesaugt und getrocknet. Es wurden 8,17 g 3-Dimethylaminomethyl- tetrahydrothiopyran-4-on Hydrochlorid mit einen Schmelzpunkt von 155- 157 °C erhalten. Hieraus wurde mit Dichlormethan und Natronlauge (32 massenprozentig) die korrespondierende Base freigesetzt.
Zu einer Lösung von 7,5 ml 3-Bompyridin in 110 ml Diethylether p.a. wurden innerhalb von 15 Minuten bei einer Temperatur von -40 bis -45 °C 31 ml n- Butyllithiumlösung (2,5 mol/l in Hexan) zugetropft. Nach weiteren 60 Minuten bei - 50 °C wurden bei fortgesetzter Kühlung 10,8 g 3-Dimethylaminomethyl- tetrahydrothiopyran-4-on, gelöst in 45 ml Diethylether p.a., innerhalb von 15 Minuten zugetropft und über Nacht unter Erwärmung auf Raumtemperatur gerührt. Bei ca 15 °C wurden 25 ml Wasser zugegeben, die Phasen getrennt, die wässrige Phase zweimal mit Diethylether extrahiert, die . vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (15,0 g) wurde mit einer Mischung gleicher Volumina Methanol, Ethylacetat und n-Hexan an Kieselgel chromatographiert. Die Hauptfraktion (7,83 g) wurde in ca. 80 ml Ethanol gelöst und mit 2,2 Moläquivalenten Chlortrimethylsilan und Wasser in das Hydrochlorid von cis-3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro- thiopyran-4-ol mit einen Schmelzpunkt von 262-263 °C überführt. Beispiel 51: trans-3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahvdrothiopyran-4-ol Hydrochlorid
Wie für Beispiel 50 beschrieben wurden bei der Säulenchromatographie als Nebenprodukt auch 1 ,03 g des polareren Diastereoisomeren trans-3- Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yltetrahydrothiopyran-4-ol Hydrochlorid erhalten, die analog in das korrespondierende Hydrochlorid überführt wurden.
Beispiel 52: cis-3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahvdropyran-4-ol Hydrochlorid
9,6 g Tetrahydropyran-4-on wurden in 29 ml Acetonitril gelöst und 9,69 g N,N-Dimethyl-methylenammoniumchlorid gefolgt von 100 μl Acetylchlorid zugegeben. Nach 45 Minuten Rühren bei 60 °C Badtemperatur wurde 60 Stunden bei Raumtemperatur gerührt, der gebildete Niederschlag abgesaugt und getrocknet. Es wurden 16,4 g 3-Dimethylaminomethyltetrahydropyran-4- on Hydrochlorid erhalten. Hieraus wurde mit Dichlormethan und Natronlauge (32 massenprozentig) die korrespondierende Base freigesetzt.
Zu einer Lösung von 8,4 ml 3-Bompyridin in 125 ml Diethylether p.a. wurden innerhalb von 15 Minuten bei einer Temperatur von -40 bis -45 °C 35 ml n- Butyllithiumlösung (2,5 mol/l in Hexan) zugetropft. Nach weiteren 60 Minuten bei - 50 °C wurden bei fortgesetzter Kühlung 8,7 g 3-Dimethylaminomethyl- tetrahydropyran-4-on, gelöst in 45 ml Diethylether p.a., innerhalb von 15 Minuten zugetropft und über Nacht unter Erwärmung auf Raumtemperatur gerührt. Bei ca 15 °C wurden 28 ml Wasser zugegeben, die Phasen getrennt, die wässrige Phase zweimal mit Diethylether extrahiert, die vereinigten organischen Phasen über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (13,5 g) wurde mit einer Mischung gleicher Volumina Methanol und Dichlormethan an Kieselgel chromato- graphiert. Neben einer kleinen Menge (1 ,5 g) des polareren trans- Diastereoisomers wurde die Hauptfraktion (3,70 g) in ca. 40 ml Ethanol gelöst und mit 2,2 Moläquivalenten Chlortrimethylsilan und Wasser in das Hydrochlorid von cis-3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yltetrahydropyran-4- ol Hydrochlorid mit einen Schmelzpunkt von 276-277 °C überführt.
Beispiel 53:
Dimethyl-(4-pyridin-3-yl-5,6-dihvdro-2H-pyran-3-yl-methvπamin Hydrochlorid
4,95 g eines Gemisches von eis- und trans-3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin- 3-yl-tetrahydropyran-4-ol Hydrochlorid und 6,6 ml Thionylchlorid wurden für zwei Stunden bei einer Badtemperatur von 65 °C und anschließend über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen im Vakuum wurde der Rückstand mit Ethylacetat und Natronlauge (32 massenprozentig) aufgenommen, die organische Phase abgetrennt, getrocknet und eingeengt. Das erhaltene Rohprodukt (2,2 g) wurde mit einem Gemisch gleicher Volumina Methanol und Dichlormethan an Kieselgel chromatographiert. Neben 0,82 g des Zielprodukts wurde eine Mischfraktion von 1 ,26 g erhalten, die nochmals unter analogen Bedingungen chromatographiert wurde. Insgesamt wurden so 0,96 g des Zielprodukts erhalten, die in ca. 10 ml Ethanol gelöst und mit 0,18 ml Wasser und 1,23 ml Chlortrimethylsilan in das korrespondierende Hydrochlorid von Dimethyl-(4-pyridin-3-yl-5,6-dihydro-2H- pyran-3-yl-methyl)amin überführt mit einen Schmelzpunkt von 244-248 °C wurden.
Pharmakologische Untersuchungen
a) Untersuchungen der 5-HT- und NA-Wiederaufnahmehemmung
Um diese in vitro Studien durchführen zu können, werden Synaptosomen aus Rattenhimarealen frisch isoliert. Es findet jeweils eine sogenannte „P2"- Fraktion Verwendung, die exakt nach der Vorschrift von Gray, E.G. und Whittaker, V.P. (1962, J. Anat. 76, 79-88) präpariert wird. Für die NA- Wiederaufnahme werden diese vesikulären Partikel aus dem Hypothalamus, für die 5-HT- Wiederaufnahme aus der Medulla + Pons-Region von männlichen Rattengehirnen isoliert.
Folgende Kenndaten wurden für die NA- und 5-HT- Wiederaufnahme ermittelt:
NA-Wiederaufnahme: Km = 0,32 ± 0,11 μM
5-HT-Wiederaufnahme: Km = 0,084 ± 0,011 μM
(Jeweils N = 4, d.h. Mittelwerte ± SEM aus 4 unabhängigen Versuchsreihen, die in Dreifach-Parallelversuchen durchgeführt wurden).
Eine detaillierte Methodenbeschreibung ist in der Publikation von Frink, M.Ch., Hennies, H.-H., Englberger, W. et al. (1996, Arzneim. -Forsch. /Drug Res. 46 (HO. 11 , 1029-1036) enthalten (der Ansatz kann auch auf
Mikrotiterplatten (250 μl / well) bei Zimmertemperatur durchgeführt werden).
Auswertungen:
Neben % Hemmungen bei fixen Testsubstanzkonzentrationen (z.B. 1 x 10"6 M oder 1 x 10"5 M im Ansatz), wurden Dosisabhängigkeiten überprüft. Hierbei werden ICso-Werte erhalten, die gemäß der „Cheng-Prusoff Gleichung" (Cheng, Y.C. und Prusoff, W.H., 1973, Biochem. Pharmacol. 22, 3099-3108) in Inhibitorkonstanten (Ki) umgerechnet werden können. Die IC50 Werte wurden mit Hilfe des Computer-Programms „Figure P" (Version 6.0, Biosoft, Cambridge, England) erhalten. Km-Werte wurden gemäß Lineweaver, H. und Burk, D. (1934, J. Am. Chem. Soc. 56, 658-666) berechnet. Um KD-Werte darzustellen, ist das Computer-Programm „Ligand" (Version 4, Biosoft, England) angewendet worden.
Für die erfindungsgemäßen Verbindungen wurde eine deutliche Hemmung der Serotonin- oder Noradrenalinwiederaufnahme gemessen. Die Ergebnisse ausgewählter Untersuchungen der 5-HT- und NA-Wiederaufnahmehemmung im Vergleich zu Venlafaxin und Duloxetin sind in der nachfolgenden Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1
Figure imgf000044_0001
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b) Untersuchungen der analgetischen Wirkungen im Formalin-Test an der Maus
Der Formalin Test (Dubuisson, D. and Dennis, S.G., 1977, Pain, 4, 161 - 174) stellt ein Modell für den akuten sowie den chronischen Schmerz dar. In den hier vorgestellten Untersuchungen wurde die chronische Schmerzkomponente ausgewertet.
Durch eine einmalige Formalin-Injektion in die dorsale Seite einer Hinterpfote wird bei freibeweglichen Versuchstieren eine biphasische nociceptive Reaktion induziert, die durch Beobachtung von drei deutlich voneinander unterscheidbaren Verhaltensmustern erfasst wird. Formalin wird mit dem Volumen von 20 μl und einer Konzentration von 1 % subkutan in die dorsale Seite der rechten Hinterpfote jedes Tieres appliziert. Die vom Normalverhalten (Score 0) differierenden spezifischen Verhaltensänderungen, wie Anheben (Score 1) und Schütteln der Pfote (Score 2), sowie Beiss- und Leckreaktionen (Score 3) werden bis 60 min nach Formalinapplikation in Teilintervallen von 3 min kontinuierlich beobachtet und registriert. Die Verhaltensänderungen werden unterschiedlich gewichtet (Score 0-3) und eine Pain-Rate (PR) errechnet mit folgender Formel:
PR = [(To x 0) + (Ti x 1) + (T2 x 2) + (T3 x 3) / 180.
Dabei entsprechen T0, T ,T2, T3 jeweils der Zeit in Sekunden, in der das Tier die Verhaltensweisen 0, 1 , 2, oder 3 zeigte. Die Gruppengröße beträgt 10 Tiere (n=10). Basierend auf den PR-Berechnungen wurde die Substanzwirkung als Änderung gegen eine Kontrolle in Prozent ermittelt. Die EDso-Bestimmung erfolgte mittels Regressionsanalyse.
Für die Verbindung gemäß Beispiel 1 wurde eine dosisabhängige Hemmung des nociceptiven Verhaltens beobachtet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt. Tabelle 2
Formalin-Test an der Maus
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c) Untersuchung der antidepressiven Wirkung im Forced swimming- Test (Porsolt-Test) an der Maus
Die Untersuchungen zur Bestimmung der antidepressiven Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I wurden im Forced swimming -Test (Porsolt-Test) an der Maus durchgeführt (Porsolt, R. et al., Arch. Int. Pharmacodyn. Vol. 229, S. 327-336, (1977)). Männliche Mäuse (20-25 g
Körpergewicht) wurden individuell für eine Dauer von 6 Minuten in ein flaches Wasserbecken gesetzt, aus dem sie nicht entfliehen konnten und somit gezwungen waren zu schwimmen. Nach einiger Zeit gaben die Tiere ihre Schwimmversuche auf und gingen in eine Immobilitätsphase über. In dem Intervall von 2 - 6 Minuten nach dem Einbringen des Tieres wurde Dauer der Immobilitätsphase bestimmt. Substanz- und Vehikelgruppen umfassen jeweils 10 Tiere. Änderungen der Dauer der Immobilitätsphase werden relativ zur Vehikelkontrolle angegeben. Unterschiede versus Vehikelkontrolle werden mit Hilfe des Student's T-Test auf Signifikanz geprüft. Antidepressiva induzieren eine Verkürzung der Immobilitätsphase. Für die Verbindung gemäß Beispiel 1 wurde eine signifikante Verkürzung der Immobilitätsphase und somit eine antidepressive Wirkung im Forced swimming-Test ermittelt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
Tabelle 3 Forced swimming-Test an der Maus
Figure imgf000048_0001
Student's T-Test; ***: p < 0,001
d) Untersuchung der anxiolytischen Wirkung im Isolation-induced Pup Vocalisation-Test an der Maus
Zur Untersuchung von anxiolytischen Wirkungen wurde der Isolation-induced Pup vocalisation-Test an der Maus verwendet (Fish, E.W., Sekinda, M., Ferrari, P. F., Dirks, A., Miczek, K. A., Psychopharmacology, Vol. 149, S. 277-285, (2000)). Für die Testung wurden Würfe von 7 bis 13 Mäusen verwendet. Im Alter von 7 Tagen wurden die Tiere von der Mutter getrennt und in einen Inkubationskäfig mit einer Innentemperatur von ca. 34°C gesetzt. Zur Bestimmung der Vokalisationen im Ultraschallbereich wurden die Tiere einzeln auf eine temperaturkontrollierte Plattform (23cm x 23 cm, durch ein Raster unterteilt in Felder von 2cm x 2cm, 19+1 °C) einer schallgeschützten Testkammer für die Dauer von 30 sec gesetzt. Die Ultraschall-Vokalisationen wurden mit einem Hochfrequenz- Kondensatormikrofon aufgenommen, gefiltert, amplifiziert digitalisiert und unter Verwendung kommerzieller Software aufgezeichnet und analysiert. Für die Testung wurden nur Tiere mit Vorwerten von mindestens 6 Vokalisationen innerhalb von 30 sec und einem Körpergewicht von 3,5 bis 5,5 g eingesetzt. Nach subkutaner (s. c.) Substanz- oder Vehikelinjektion wurden die Tiere für die Dauer von 10 min in den Inkubationskäfig zurückgesetzt und anschließend erneut einzeln auf die temperaturkontrollierte Platte der Testkammer für die Dauer von 4 min plaziert. Zusätzlich zur Anzahl der Vokalisationen wurden Überquerungen des Rasters der Platte sowie Körperdrehungen der Mäuse zur Untersuchung von Substanzeinflüssen auf die lokomotorische Aktivität bzw. Koordination bestimmt. Änderungen der Vokalisationsfrequenzen, Rasterüberquerungen und Körperdrehungen wurden relativ zur Vehikelkontrolle angegeben. Für Anxiolytika ist eine Reduktion der Vokalisationsfrequenz beschrieben.
Für die Verbindung gemäß Beispiel 1 wurde eine signifikante Reduktion der Vokalisationsfrequenz gemessen. Nach Gabe dieser Verbindung wurden keine signifikanten Veränderungen der Rasterüberquerungen und Körperdrehungen beobachtet. Somit wurde eine selektive anxiolytische Wirkung ohne Beeinflussung der Lokomotion und Koordination im Isolation- induced Pup vocalisation-Test ermittelt. Die Ergebnisse für die Verbindung gemäß Beispiel 1 sowie für Venlafaxin und Citalopram sind in den drei nachfolgenden Tabellen dargestellt.
Tabelle 4
Figure imgf000049_0001
Tabelle 5
Figure imgf000050_0001
ANOVA, post-hoc Dunnett's Test (α= 0.05); n. s.: nicht signifikant; s.: signifikant (p<0,05)
Tabelle 6
Figure imgf000050_0002
ANOVA, post-hoc Dunnett's Test (α= 0.05); n. s.: nicht signifikant; s.: signifikant (p<0,05)

Claims

Patentansprüche
1. Gesättigte und ungesättigte Heteroarylcycloalkylmethyl-Amine der allgemeinen Formel I
Figure imgf000051_0001
worin
W gleich CH2, O, S, SO oder S02 ist und n = 0 - 3 ist.
R^ und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, C1-C10- Alkyl, C2-C 0-Alkenyl oder C3-C10-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C -Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR3 ersetzt ist, mit R3 ausgewählt aus
H, Cι-C10-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder C2-Cι0- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylheteroaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, Aryl, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; oder
R1 und R2 zusammen ein C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bilden, bzw. einen entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR4 ersetzt ist, mit R4 ausgewählt aus H, Cι-Cιo-Alkyl, C2-C10-Alkenyl oder Cs-Cio-
Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert,
Y ausgewählt ist aus H; OH, Cl und gleichzeitig X und Z gleich H sind oder
X und Y bilden zusammen eine Bindung und Z ist gleich H oder Y und Z bilden zusammen eine Bindung und X ist gleich H,
und
G ausgewählt ist aus Pyridin-3-yl oder Pyridin-4-yl und unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert ist, wobei mindestens ein Wasserstoffrest ersetzt ist durch F, Cl, Br, I, CN, CF3, N02, C1-C10-
Alkyl, C2-C 0-Alkenyl oder C3-Cι0-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7-Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR5 ersetzt ist, mit R5 ausgewählt aus
H, CrCio-Alkyl, C2-C10-Alkenyl oder C2-Cι0- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
OR6, OC(0)R6, OC(S)R6, C(0)R6, C(0)OR6, C(S)R6, C(S)OR6, SR6, S(0)R6 bzw. S(02)R6, wobei R6 ausgewählt ist aus
H, CrC o-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder C2-Cι0-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7- Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR7 ersetzt ist, mit R7 ausgewählt aus
H, CrCio-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder C3-Cι0- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
NR8R9 C(0)NR8R9 oder S(02)NR8R9, wobei R8 und R9 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, Ci-Cis-Alkyl, C2-Cι8-Alkenyl oder C3-Cι8-Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; C3-C7- Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bzw. einem entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im
Ring durch S, O oder NR10 ersetzt ist, mit R10 ausgewählt aus
H, d-Cio-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder Cs-Cio- Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
oder
R8 und R9 zusammen ein C3-C -Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bilden, bzw. einen entsprechenden Heterocyclus, bei dem ein C-Atom im Ring durch S, O oder NR10 ersetzt ist, mit R10 ausgewählt aus H, CyC-10-Alkyl, C2-Cι0-Alkenyl oder C3-C10-
Alkinyl, jeweils verzweigt oder unverzweigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert;
Alkylaryl, Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert,
auch in Form ihrer Razemate; Enantiomere, Diastereomere, insbesondere Mischungen ihrer Enantiomere oder Diastereomere oder eines einzelnen Enantiomers oder Diastereomers sowie ihrer freien Basen oder eines mit einer physiologisch verträglichen Säure gebildeten Salzes, insbesondere des Hydrochloridsalzes.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass W gleich CH2 und n = 0 - 3 ist.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass W gleich O, S, SO oder S02 ist und n = 0 - 3 ist.
4. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass W gleich O oder S ist und n = 0 - 3 ist.
5. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass
Ri und R2 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, C1-C10- Alkyl, Alkylaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert; Alkylheteroaryl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, oder
Ri und R2 zusammen ein C3-C -Cycloalkyl, gesättigt oder ungesättigt, einfach oder mehrfach substituiert oder unsubstituiert, bilden,
und der Rest G unsubstituiert oder durch Cl, Br oder ORβ, wobei R6 gleich H oder Cι-Cι0-Alkyl ist, substituiert ist.
6. Verbindungen der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 , 2 und 5, wobei die Verbindungen ausgewählt sind aus:
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Dihydrochlorid (1)
Methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (2)
2-Methylaminomethyl-1 -pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (3)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)amin und das entsprechende Hydrochlorid (4) 2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid; Diasteroisomer 1 (5)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diasteroisomer 1 (6)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-amine und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (7)
(2-Chlor-2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amin und das entsprechende Dihydrochlorid (8)
2-[(Benzyl-methyl-amino)-methyl]-1 -pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (9)
Benzyl-methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1 -enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (10)
Benzyl-methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (11)
1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl-cycloheptanol und das entsprechende Hydrochlorid (12)
[2-Chlor-2-(6-chlor-pyridin-3-yl)-cycloheptylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (13)
(2-Chloro-2-pyridin-3-yl-cyclohexylmethyl)-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (14)
[2-Chlor-2-(6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamin und das entsprechende Hydrochlorid (15) 1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (16)
Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cycloheptanol und das entsprechende Hydrochlorid (17)
Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (18)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-4-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (19)
Gemisch [2-(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1-enylmethyl]-methyl- amin und [2-(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethylj-methyl- amin und die entsprechenden Hydrochloride (20)
1-(4-Brom-6-chlor-pyridin-3-yl)-2-methylaminomethyl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (21)
2-Dimethylaminomethyl-1 -pyridin-4-yl-cyclopentanol Hydrochlorid (22)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohept-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (23)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohept-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (24)
Gemisch aus [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-1 -enylmethylj-dimethyl- amin Hydrochlorid und [2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethylj- dimethyl-amin Hydrochlorid (25)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cycloheptylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (26) Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cycloheptylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (27)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopent-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (28)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopent-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (29)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclopentanol und das entsprechende Hydrochlorid (30)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclopentylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (31)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooct-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (32)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooct-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (33)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyhdin-3-yl-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (34)
Dimethyl-(2-pyridin-3-yl-cyclooctylmethyl)-amin und das entsprechende
Hydrochlorid (35)
(2-Chlor-2-pyridin-4-yl-cycloheptylmethyl)-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (36)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohept-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (37) Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohept-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (38)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (39)
Gemisch aus Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-1 -enylmethyl)-amin Hydrochlorid und Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin Hydrochlorid (40)
2-Dipropylaminomethyl-1 -pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (41)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclooct-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (42)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclopent-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (43)
2-{[Methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amino]-methyl}-1-pyridin-3-yl- cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (44)
Morpholin-4-ylmethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (45)
2-{[Methyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-aminoj-methyl}-1-pyridin-3-yl- cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (46)
Dimethyl-(2-pyridin-4-yl-cyclopent-1-enylmethyl)-amine und das entsprechende Hydrochlorid (47) [2-(6-Chlor-pyhdin-3-yl)-cyclohept-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (48)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (49)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (54)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (55)
2-Dimethylaminomethyl-1 -(5-methoxy-pyridin-3-yl)-cycloheptanol und das entsprechende Hydrochlorid (56)
5-(2-Dimethylaminomethyl-1 -hydroxy-cycloheptyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Dihydrochlorid (57)
Gemisch aus [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohept-1 -enylmethyl]- dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohept-2- enylmethylj-dimethyl-amin Hydrochlorid (58)
Gemisch aus 5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3-ol; Hydrochlorid und 5-(7-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1 -enyl)-pyridin-3- ol; Hydrochlorid (59)
[2-(5-Methoxy-pyhdin-3-yl)-cycloheptylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (60)
2-Dimethylaminomethyl-1-(5-methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctanol und das entsprechende Hydrochlorid (61)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (62) Gemisch aus 2-(5-Methoxy-ρyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-dimethyl-amin (Diastereoisomer 1 ) und [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethylj- dimethyl-amin (Diastereoisomer 2) und den entsprechenden Hydrochloriden (63)
5-(2-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1-enyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (64)
Dipropyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-1-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (65)
DipropyI-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (66)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-1 -enylmethylj-dimethyl-amin Hydrochlorid und [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethylj- dimethyl-amin und die entsprechenden Hydrochloride (67)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (68)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (69)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (70)
[2-(6-Chlor-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (71)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooctylmethyl]-dimethyI-amin und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereisomer 2 (72) [2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-2-enylmethyl]-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (73)
[2-(5-Methoxy-pyridin-3-yl)-cyclooct-1 -enylmethylj-dimethyl-amin und das entsprechende Hydrochlorid (74)
5-(7-Dimethylaminomethyl-cyclohept-1-enyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (75)
5-(2-DimethylaminomethyI-cyclohept-1-enyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (76)
5-(2-Dimethylaminomethyl-cycloheptyl)-pyridin-3-ol und das entsprechende Hydrochlorid (77)
1 -(6-Chlor-pyridin-3-yl)-2-dimethylaminomethyl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (78)
Methyl-(2-pyridin-3-yl-cyclohex-2-enylmethyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (79)
2-Dimethylaminomethyl-1-pyridin-3-yl-cyclohexanol und das entsprechende Hydrochlorid (80).
Verbindung der allgemeinen Formel I nach einem der Ansprüche 1 , 3, 4 und 5, wobei die Verbindungen ausgewählt sind aus:
3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro-thiopyran-4-ol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 1 (50)
3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro-thiopyran-4-ol und das entsprechende Hydrochlorid; Diastereoisomer 2 (51) 3-Dimethylaminomethyl-4-pyridin-3-yl-tetrahydro-pyran-4-ol und das entsprechende Hydrochlorid (52)
Dimethyl-(4-pyridin-3-yl-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl-methyl)-amin und das entsprechende Hydrochlorid (53).
8. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze, dadurch gekennzeichnet, dass Cycloalkanone der allgemeinen Formel II mit Immoniumsalzen der Formel III bzw. mit Paraformaldehyd und einem
Amin der Formel IV umgesetzt werden, wobei R10 eine R1 analoge Bedeutung und R11 eine R2 analoge Bedeutung hat, die erhaltenen Mannich-Basen mit einer metallorganischen Verbindung der Formel V, in der Z Li und V eine G entsprechende Bedeutung hat, in Lösungsmittel zwischen -70°C und 60°C umgesetzt werden, wobei die lithiumorganische
Verbindung der Formel V, in der Z Li und V eine G entsprechende Bedeutung hat, durch Umsetzung von Halogenverbindungen der Formel VI, in der A gleich Cl, Br oder I bedeutet und V eine G entsprechende Bedeutung hat, mit vorzugsweise n-Butyllithium/Hexan-Lösung durch Halogen-Lithiumaustausch hergestellt wird, wodurch Produkte der allgemeinen Formel VII, in der R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat, erhalten werden, die mit Thionylchlorid umgesetzt und anschließend basisch zu einem Gemisch aus Verbindungen der allgemeinen Formeln VIII, IXa und IXb, in denen R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat, aufgearbeitet wird, die Verbindungen getrennt werden, anschließend die Hydrierung der Verbindungen der allgemeinen Formeln Ixa und IXb mit katalytisch aktiviertem Wasserstoff, wobei Platin oder Palladium, absorbiert auf einem Trägermaterial, als Katalysator dienen, in
Lösungsmittel bei Drücken von 0,1 bis 10 bar und Temperaturen von 20°C bis 80°C zu Verbindungen der Formel X, in der R10 eine R1 analoge Bedeutung, R11 eine R2 analoge Bedeutung und V eine G entsprechende Bedeutung hat, durchgeführt wird.
. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine in Formel I enthaltene OH-Gruppe durch eine OSi(Ph)2tert.but- Gruppe, mindestens eine SH-Gruppe durch eine S-p- Methoxybenzylgruppe und/oder mindestens eine NH2-Gruppe durch eine
N02-Gruppe ersetzt wird und nach Abschluß der gesamten Reaktionssequenz eine OSi(Ph)2tert.but.-Gruppe mit Tetrabutylammoniumflluorid in Tetrahydrofuran und/oder mindestens eine p-Methoxybenzylgruppe mit einem Metallamin bevorzugt Nathumamin abgespalten und/oder mindestens eine N02-Gruppe zu NH2 reduziert wird.
10.Verfahren nach den Ansprüchen 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, dass nach der BuLi-Reaktion ein Verfahrensprodukt mit mindestens einer C(0)OCH3- und/oder C(S)OCH3-Gruppe mit KOH-Lösung bzw. NaOH-
Lösung in Methanol bei 40°C - 60°C verseift wird.
11. Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder eines ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze.
12. Verwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel I oder eines ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Depressionen, Angststörungen und/oder Schmerzen.
13. Pharmazeutische Zusammensetzung, die mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder eines ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze sowie mindestens einen pharmazeutischen Hilfsstoff enthält.
14. Verfahren zur Behandlung von Schmerzzuständen und/oder Depressionen und/oder Angststörungen in einem Säugetier und/oder
Menschen, dadurch gekennzeichnet, dass eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung der allgemeinen Formel I oder eines ihrer pharmazeutisch annehmbaren Salze verabreicht wird.
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