WO2002100860A2 - Composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments, notamment comme anti-bacteriens - Google Patents

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Branislav Musicki
David Alan Rowlands
Pascal Collette
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Definitions

  • the invention relates to new heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacteria.
  • RI represents a hydrogen atom, a COOH, CN, COOR radical (CH 2 ) n'R 5 , CONR s R 7 ouf
  • R is chosen from the group consisting of a radical alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted by a pyridyl radical, a -CH 2 -alkenyl radical containing a total of 3 to 9 carbon atoms, a group
  • R ⁇ is chosen from the group consisting of a radical COOH, CN, OH, NH 2 , CO-NR 6 R 7 , COOR, OR, OCOH, OCOR, OCOOR, OCONHR, OCONH 2 , OS0 2 R, NHR, NHCOR, NHCOH, NHS0 2 R, NH-COOR, NH- CO-NHR, NH-CO-NH 2 , or N 3 , R being defined as above,
  • R 6 and R 7 are chosen from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms, aryl containing from 6 to 10 carbon atoms and aralkyl containing from 7 to 11 carbon atoms and an alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms substituted by a pyridyl radical, n 'is equal to 1 or 2,
  • R 3 and R 4 together form a phenyl or a heterocycle of aromatic character with 5 or 6 vertices containing from 1 to 4 hereroatoms chosen from nitrogen, oxygen and sulfur, and optionally substituted by one or more groups R ′, R 'ejant chosen from the group consisting of a hydrogen atom and the alkyl radicals containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen or cyano radicals or by a nitro or alkenyl radical containing 2 with 6 carbon atoms, halogeno, amino, OH, protected OH, -OR, -NHCOH, -NHCOR, NHCOOR, COOH,
  • R 4 represents a hydrogen atom or a group (CH 2 ) n > ⁇ R 5 , n'1 being equal to 0, 1 or 2 and R 5 being as defined above, and Ri and R 3 together form a phenyl or an optionally substituted heterocycle, as defined above, in both cases a) and b)
  • R 2 is chosen from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom and the radicals R, S (0) m R, OR, NHCOR, NHCOOR and NHS0 2 R, m and R being as defined above ,
  • X represents a divalent group -C (0) -B- linked to the nitrogen atom by the carbon atom
  • B represents a divalent group -0- (CH 2 ) n ⁇ .- linked to carbonyl by the oxygen atom
  • n" is equal to 0 or 1
  • R 8 is chosen from the group consisting of a hydrogen atom, an OH, R, OR, Y, OY, Y x , OY x , Y 2 , OY 2 , Y 3 , 0-CH 2 -CH 2 -S (O) mR radical, SiRaRbRc and OSiRaRbRc, Ra, Rb and Rc individually representing a linear or branched alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms or an aryl radical containing from 6 to 10 carbon atoms, and R and
  • Y 2 is chosen from the group consisting of the radicals PO (OH) 2 , PO (OR) 2 , PO (OH) (OR) and PO (OH) (R)
  • Y 3 is chosen from the group consisting of the radicals tetrazole, tetrazole substituted by the radical R, squarate, NH or NR tetrazole, NH or NR tetrazole substituted by the radical R, NHS0 2 R and NRS0 2 R, R being defined as above, n is equal to 1 or 2.
  • a subject of the invention is also the salts of these compounds which can be obtained with bases or mineral or organic acids.
  • the asymmetric carbon atoms contained in the compounds of formula (I) can independently of one another have the R, S or RS configuration and the invention therefore also relates to the compounds of formula (I) which are in the form d 'pure enantiomers or pure diastereoisomers or in the form of a mixture of enantiomers, in particular racemates, or mixtures of diastereoisomers.
  • alkyl radical containing from 1 to 6 carbon atoms is meant the methyl, ethyl, propyl, isopropyl radical, as well as linear or branched butyl, pentyl or hexyl.
  • -CH 2 -alkenyl radical containing 3 to 9 carbon atoms means for example the allyl radical, or a butenyl, pentenyl or hexenyl radical.
  • aryl radical containing 6 to 10 carbon atoms is meant a phenyl or naphthyl radical.
  • aralkyl radical containing from 7 to 11 carbon atoms is meant a benzyl, phenethyl or methylnaphthyl radical.
  • alkoxy radical containing from 1 to 6 carbon atoms is meant in particular the methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy or tert-butoxy radical.
  • halogen radical or by halogen atom is meant fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • squarate radical is meant the radical of formula:
  • aromatic heterocycle means in particular those chosen from the following list, the two bonds symbolizing the junction with the nitrogen cycle (R 3 R 4 or R1R3):
  • acid salts of the products of formula (I) there may be mentioned, among others, those formed with mineral acids, such as hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, sulfuric or phosphoric acids or with organic acids such as formic acid. , acetic, trifluoroacetic, propionic, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, alkanesulfonic, such as methane and ethane sulfonic acids, arylsulfonic such as benzene and paratoluenesulfonic acids.
  • mineral acids such as hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, sulfuric or phosphoric acids
  • organic acids such as formic acid.
  • base salts of the products of formula (I) there may be mentioned, among others, those formed with mineral bases such as, for example, sodium hydroxide, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or with organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N, N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine, lysine, arginine, l histidine, N-methylglucamine, or also phosphonium salts, such as alkylphosphonium, arylphosphoniums, alkyl-arylphosphonium, alkenyl-arylphosphonium or quaternary ammonium salts such as tetra-n-butyl ammonium salt.
  • the invention particularly relates to those in
  • the subject of the invention is in particular those in which RI is chosen from the group consisting of the hydrogen atom and the groups COOCH 3 , COOC 2 H 5 , CONH 2 , CONHCH 3 , CONHCH 2 -phenyl and C0NHCH 2 - pyridyl.
  • the subject of the invention is also in particular those in which X represents a divalent group -CO-B- in which B represents a group -NR 8 - (CH 2 ) n .. - such that defined above, in which n "is equal to O.
  • R8 is a group Yi or OYi, in which Yi is chosen from the groups S0 2 R, S0 2 NHCOR, S0 2 NHCOOR, S0 2 NHCONHR and S0 3 H and R such as defined above; or those in which the group R 8 is chosen from the group consisting of the hydrogen atom and the hydroxyl, CO-phenyl, O-allyl, 0PO 3 H, OPO 3 -benzyl, 0CH 2 C00H and O- groups benzyl.
  • the invention has all particularly for subject the compounds whose names follow: the sodium salt of trans-3-oxo-4- (sulfooxy) -2, 3, 4, 5-tetrahydro-2, 5-methano-1H-2, 4-benzodiazepine -l- carboxamide; the sodium salt of 3-methyl-5- (suifooxy) -5, 6, 7, 8- tetrahydro-4, 7-methano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5- e] [ 1, 3] diazepine-6 (3H) -one; the sodium salt of trans-1-methyl-6-oxo-5- (sulfooxy) - 4,5,6,8-tetrahydro-4,7-methano-1H-pyrazolo [3, 4 e] [1, 3] diazepine-8 (7H) -carboxamide; the sodium salt of trans-N-methyl-3 -oxo-4- (sulfooxy) -
  • Another subject of the invention is a process allowing the preparation of the compounds of formula (I). This process is characterized in that it comprises:
  • R'i represents a, a CN, protected COOH radical, COOR ", (CH 2 ) n 'RR” is chosen from the by an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms, optionally substituted by a pyridyl radical, a -CH 2 -alkenyl radical containing in total from 3 to 9 carbon atoms, aryl containing from 6 to 10 carbon atoms or aralkyl containing from 7 to 11 carbon atoms, the nucleus of the aryl or aralkyl radical being optionally substituted by a radical N0 2 , protected OH, protected NH 2 , alkyl containing from 1 to 6 atoms carbon, alkoxy containing from 1 to 6 carbon atoms or by one or more halogen atoms,
  • R ' 5 is chosen from the group consisting of a protected OH radical, CN, protected NH 2 , CO-NR 6 R 7 , protected COOH, COOR “, OR", OCOH, OCOR “, OCOOR", OCONH 2 , OCONHR “ , NHR “protected, NHCOR”, NHS0 2 R “, NH-COOR", NH-CO-NHR "or
  • R ' 2 is chosen from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom and the radicals R “, S (0) m R", OR “, NHCOH, NHCOR", NHCOOR “and NHS0 2 R” , R “being as defined above, ZH represents a group H0- (CH 2 ) n” , HNR ' 8 - (CH 2 ) n "- or HNR 8 -0-, n" is as defined above and R ' 8 represents a hydrogen atom, a radical R ", protected OH, OR", Y', OY ', Y 1 !
  • Y ' is chosen from the group consisting of the radicals COH, COR “, COOR”, CONH 2 , CONHR “, CONHS0 2 R", CH 2 COOR “, CH 2 protected tetrazole, CH 2 S0 2 R", CH 2 P0 (0R ") 2 , CONHOH protected, CH 2 COOH protected, CH 2 CONHOH protected, CH 2 S0 3 protected, CH 2 PO (OR) (OH) protected, CH 2 PO (R) (OH) protected and CH 2 PO (OH) 2 protected,
  • Y'i is chosen from the group consisting of the radicals S0 2 R “, SO 2 NHCOH, S0 2 NHCOR", S0 2 NHCOOR ", S0 2 NHCONH 2 , S0 2 NHCONHR” and S0 3 H protected,
  • Y ' 2 is chosen from the group consisting of the radicals PO (OR ") 2 , PO (OH) 2 protected, PO (OH) (OR) protected and PO (OH) (R) protected
  • Y' 3 is chosen from the group consisting of the protected tetrazole radicals, tetrazole substituted by the radical R ", protected squarate, NH tetrazole protected, NR" protected tetrazole, NH protected, NR "tetrazole substituted by the radical R", NHS0 2 R “and NS0 2 R “, R” being defined as above.
  • n is as defined above; with a view to obtaining an intermediate compound of formula:
  • R'i, R '21 K-3 R' and n have the same meanings as above and either Xi is a hydrogen atom and X2 represents a group -Z-CO-X 3 , X 3 representing the remainder of the carbonylating agent, ie X 2 is a group -ZH and XI represents a group CO-X 3 , X 3 being defined as above; b) a step during which the intermediate obtained above is cyclized, in the presence of a base; and in that: c) where appropriate, step a) is preceded and / or step b) is followed by one or more of the following reactions, in appropriate order:
  • a carbonylating agent it is possible to use a reagent such as phosgene, diphosgene, triphosgene, an aryl chloroformate such as phenyl or p-nitrophenyl chloroformate, an aralkyl chloroformate. such as benzyl chloroformate, an alkyl or alkenyl chloroformate such as methyl or allyl chloroformate, an alkyl dicarbonate such as tert-butyl dicarbonate, carbonyl-diimidazole and mixtures thereof.
  • the reaction preferably takes place in the presence of a base or a mixture of bases which neutralizes the acid formed.
  • amine such as triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, dimethylaminopyridine.
  • amine such as triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, dimethylaminopyridine.
  • the product of formula II is used in the form of an acid salt, for example a hydrochloride or a trifluoroacetate.
  • an acid salt for example a hydrochloride or a trifluoroacetate.
  • the amines or also hydrides, alcoholates, amides or carbonates of alkali or alkaline earth metals.
  • Amines can be chosen, for example, from the list above.
  • hydride it is possible in particular to use sodium or potassium hydride.
  • alkali metal alcoholate potassium t-butoxide is preferably used.
  • alkali metal amide it is possible in particular to use the bis (trimethylsilyl) lithium amide.
  • carbonate it is possible in particular to use sodium or potassium carbonate or bicarbonate.
  • the intermediate of formula III can be obtained in the form of an acid salt generated during the carbonylation reaction and in particular a hydrochloride. It is then used in the cyclization reaction in this form.
  • step c) The reactions mentioned in step c) are generally conventional reactions, well known to those skilled in the art.
  • the reactive functions which it is appropriate, if necessary, to protect are the carboxylic acid, amino, amide, hydroxy and hydroxylamine functions.
  • the protection of the acid function is in particular carried out in the form of alkyl esters, allyl esters, benzyl, benzhydryl or p-nitrobenzyl.
  • the deprotection is carried out by saponification, acid hydrolysis, hydrogenolysis, or even cleavage using soluble complexes of Palladium 0. Examples of these protections and deprotections are provided below in the experimental part.
  • amines, heterocyclic nitrogen and amides are notably carried out, as the case may be, in the form of benzyl or tritylated derivatives, in the form of carbamates, in particular of allyl, benzyl, phenyl or tertbutyl, or also in the form of silylated derivatives such as dimethyl, trimethyl, triphenyl or diphenyl tertbutyl-silyl tert-butyl derivatives, or phenylsulfonylalkyl or cyanoalkyl derivatives.
  • Deprotection is carried out, depending on the nature of the protective group, by sodium or lithium in liquid ammonia, by hydrogenolysis or using soluble complexes of Palladium O, by the action of an acid, or by the action of fluoride.
  • tetrabutylammonium or strong bases such as sodium hydride or potassium t.butylate.
  • the protection of the hydroxylamines is carried out in particular in the form of benzyl or allyl ethers.
  • the cleavage of ethers is carried out by hydrogenolysis or using soluble complexes of Palladium O.
  • the protection of alcohols and phenols is carried out in a conventional manner, in the form of ethers, esters or carbonates.
  • the ethers can be alkyl or alkoxyalkyl ethers, preferably methyl or methyl ethers. methoxyethoxymethyl, aryl or preferably aralkyl ethers, for example benzyl, or silylated ethers, for example the silylated derivatives mentioned above.
  • the esters can be any cleavable ester known to a person skilled in the art and preferably acetate, propionate or benzoate or p-nitrobenzoate.
  • the carbonates can be, for example, methyl, tert-butyl, allyl, benzyl or p-nitrobenzyl carbonates.
  • Deprotection is carried out by means known to those skilled in the art, in particular saponification, hydrogenolysis, cleavage by soluble complexes of Palladium O, hydrolysis in an acid medium or, for silylated derivatives, treatment with tetrabutylammmonium fluoride. Examples are provided in the experimental part.
  • the sulfation reaction is carried out by the action of the S0 3 -amines complexes such as S0 3 -pyridine or S0 3 - dimethylformamide, operating in pyridine, the salt formed, for example the pyridine salt, which can then be exchanged for example by a salt of another amine, a quaternary ammonium or an alkali metal. Examples are provided in the experimental part.
  • the phosphating reaction is carried out for example by the action of a chlorophosphate such as dimethyl, dibenzyl or diphenyl chlorophosphate.
  • amidification reaction is carried out starting from the carboxylic acid using an activating agent such as an alkyl chloroformate, EDCI or BOP by the action of ammonia or a appropriate amine or their acid salts. Examples are provided below in the experimental part.
  • the acylation and sulfonylation reactions are carried out on hydroxyureas, alcohols, amines or heterocyclic nitrogen, by action, as the case may be, of a halide or of an appropriate carboxylic acid or sulfonic acid anhydride, if necessary in the presence of a base.
  • the alkylation reaction is carried out by action on the hydroxylated derivatives, the enolates of esters or ketones, the amines or the heterocyclic nitrogen, as the case may be, of an alkyl sulphate or an alkyl halide or of substituted alkyl, in particular by a free or esterified carboxy radical. Illustrations are provided below in the experimental part.
  • the reduction of acids into alcohols can be carried out by the action of a borane or, via an intermediate mixed anhydride, by the action of an alkaline borohydride.
  • the mixed anhydride is prepared for example using an alkyl chloroformate.
  • the reduction of aldehyde to alcohol is preferably carried out by the action of sodium borohydride. Illustrations are provided in the experimental part.
  • Dehydration of amide to nitrile can occur under the conditions of the carbonylation and cyclization reactions.
  • oxidation of sulfides to sulfoxide and / or sulfone can be carried out by the action of a peracid such as metachloroperbenzoic or perphthalic acid or any other reagent known to those skilled in the art.
  • a peracid such as metachloroperbenzoic or perphthalic acid or any other reagent known to those skilled in the art.
  • Salification with acids is optionally carried out by adding an acid in the soluble phase to the compound.
  • Salification with bases may relate to compounds comprising an acid function and in particular compounds comprising a carboxy function, those comprising a sulfooxy function or derived from phosphoric acid or those comprising a heterocycle of acidic nature.
  • carboxy function the procedure is carried out by adding an appropriate base such as those mentioned above.
  • a sulfooxy function or derived from phosphoric acid the pyridinium salt is obtained directly during the action of the SO 3 -pyridine complex and the other salts are obtained from this pyridinium salt. In one or the other case, it is still possible to operate by ion exchange on resin. Examples of acid or base salifications and including heterocycle to acidic character, appear below in the experimental part.
  • Nitration can be carried out with nitric acid or with one of its metal salts, in an acid medium.
  • the reduction of an ni ro group can be carried out by sodium dithionite or even by zinc in acetic acid.
  • halogenation means the introduction of a halogen substituent from a hydroxy or direct halogenation of an aromatic ring.
  • the reaction can for example be carried out by the action of iodine or in the presence of triphenylphosphine, by the action of bromine in acetic acid or else of iodine in the presence of C 6 H 5 I (OCOCF 3 ) 2 , or also by reaction of an electrophilic halogen reagent such as N-fluorosulfonylimide in the presence of a strong base.
  • an electrophilic halogen reagent such as N-fluorosulfonylimide
  • the thioalkylation reaction can be carried out by the use of a reagent such as methyl methyl thiosulfonate in the presence of a strong base, therefore by a reaction of electrophilic nature.
  • the carbamoylation reaction can be carried out by using a chloroformate and then an amine or, where appropriate, ammonia.
  • the introduction of an azido group may be effected for example by the action of ⁇ sodium azide on an intermediate mesylate kind.
  • the reduction of an azide group can be carried out by the action of trialkyl or triarylphosphine.
  • the reaction of couplings of aromatic halogens with tin derivatives is carried out by a so-called Stille method which consists in forming from an aromatic halide an alkenyl derivative and then reducing the alkenyl to alkyl, for example by l hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium on carbon.
  • the dihydroxylation of a carbon-carbon double bond is carried out in particular by the action of osmium tetoxide.
  • the cleavage of the diols is preferably carried out by sodium periodate.
  • R ', R' 2/3 / R 4 and HZ have the values which lead directly (without conversion) to those of the compounds that it is desired to prepare. If necessary, those of these values which would contain reactive functions as mentioned above are then protected, deprotection occurring at the end of the cyclization step b or at any other appropriate time in the synthesis. The protections and deprotections are then carried out as described above.
  • the invention also relates to a process according to the above, characterized in that the compound of formula (II) in which ZH represents a group HO- (CH 2 ) n " - or HNR ' 8 - (CH 2 )" - in which n "is equal to O, or an HNR ' 8 -0- group, is obtained by a process according to which a compound of formula (IV) is treated:
  • R '1 / R 3 / R' and n retain their abovementioned meaning and R9 represents a leaving group, which is treated with a compound of formula Z ⁇ H 2 in which Zi represents a divalent group - NR ' e - or -0NR ' 8 -, R' 8 retaining the abovementioned meaning, then, if appropriate, by an agent for deprotecting the appropriate nitrogen atom.
  • Another subject of the invention is a process according to the above, characterized in that the compound of formula (II) in which ZH represents an NHR ' 8 - (CH 2 ) n "- group in which n" is equal to 0 is obtained by a process according to which a compound of formula (IV) as defined above is treated, with a compound of formula H 2 NR ' 8 , to obtain a compound of formula (VII):
  • R'i, R ' 2 , R 3 , R', n "and R ' 8 are defined as above, which is treated, if necessary, with an agent for deprotecting the atom of suitable nitrogen.
  • the reducing agent is in particular an alkaline borohydride.
  • the leaving group is in particular a sulfonate, for example a mesylate or a tosylate, obtained by the action of corresponding sulfonyl chloride in the presence of a base, or a halogen, more particularly a chlorine, a bromine or an iodine, obtained for example by action of thionyl chloride or P (C 6 H 5 ) 3 CBr 4 or PBr 3 or, in the case of an iodine atom, by action of an alkaline iodide on a sulfonate.
  • the deprotective agent is in particular one of those mentioned above.
  • the reducing agent which is made to act on the compound of formula (VII) is in particular a sodium cyano or acetoxyborohydride.
  • the products of general formula (I) have very good antibiotic activity on gram (+) bacteria such as staphylococci. Their effectiveness on gram (-) bacteria, in particular on enterobacteria, is particularly notable.
  • staphylococcal diseases such as staphylococcal septicemia, malignant staphylococcal disease of the face or cutaneous, pyoderma, septic or suppurative wounds, carbuncles, phlegmons, erysipelas, acute primary or post influenza staphylococcias, bronchopneumonia, pulmonary suppurations.
  • These products can also be used as drugs in the treatment of colibacillosis and associated infections, in proteus, klebsiella and salmonella infections and in other conditions caused by gram (-) bacteria.
  • the present invention therefore also relates, as medicaments and in particular medicaments antibiotics, the products of formula (I) as defined above as well as their salts with pharmaceutically acceptable acids and bases.
  • a more particular subject of the invention is, as medicaments, the products of formula (I) as described above in which n is equal to 1 as well as those in which R 2 is a hydrogen atom.
  • a subject of the invention is very particularly, as medicaments, the products of formula (I) in which R 3 and R 4 together form a phenyl or a heterocycle, optionally substituted, as defined above and in particular a phenyl or a heterocycle selected from the group consisting of thienyl, imidazolyl, furyl, pyrazolyl and triazolyl, optionally substituted.
  • R 1 is chosen from the group consisting of the hydrogen atom and the groups C00CH 3 , COOC 2 H 5 , CONH 2 , CONHCH 3 , C0NHCH 2 -phenyl and CONHCH 2 -pyridyl.
  • the subject of the invention is also in particular, as medicaments, the product of formula (I) in which X represents a divalent group
  • B represents a group -NR 8 - (CH 2 ) n ..- as defined above, in which n "is equal to O.
  • R8 is a group Yi or OY x , in which Yi is chosen from the groups S0 2 R, S0 2 NHCOR, S0 2 NHCOOR, S0 2 NHC0NHR and S0 3 H and R as defined above; or those in which the group R 8 is chosen from the group consisting of the hydrogen atom and the hydroxy, CO-phenyl, O-allyl, OPO 3 H, OPO 3 -benzyl, OCH 2 COOH and O- groups benzyl.
  • the subject of the invention is very particularly, as medicaments, the compounds whose names follow: the sodium salt of trans-3-oxo-4- (sulfooxy) -2, 3,, 5-tetrahydro-2, 5-methano-1H-2, 4-benzodiazepine-1-carboxamide; the sodium salt of 3-methyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tetrahydro-4, 7-methano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [ 1, 3] diazepine-6 (3H) -one; the sodium salt of trans-1-methyl-6-oxo-5- (suifooxy) -
  • the subject of the invention is also the pharmaceutical compositions containing, as active principle, at least one of the compounds according to the invention as defined above.
  • compositions can be administered by buccal, rectal, parenteral route, in particular intramuscularly, or by local route in topical application on the skin and the mucous membranes.
  • the compositions according to the invention can be solid or liquid and can be in the pharmaceutical forms commonly used in human medicine such as, for example, simple or coated tablets, capsules, granules, suppositories, injections, ointments, creams, gels; they are prepared according to the usual methods.
  • the active ingredient (s) can be incorporated therein into excipients usually used in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not , fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersants or emulsifiers, preservatives.
  • excipients usually used in these pharmaceutical compositions such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not , fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersants or emulsifiers, preservatives.
  • These compositions can in particular be in the form of a powder intended to be dissolved extemporaneously in a suitable vehicle, for example, sterile pyrogen-free water.
  • the dose administered is variable depending on the condition treated, the subject in question
  • the products of formula (I) can also be used as disinfectants for surgical instruments.
  • DBU diazabicycloundecene (BOC) 2 0: t-butyl dicarbonate
  • Stage B 119 mg (0.38 mmol) of the compound obtained in Stage A are dissolved under an argon atmosphere in 5 ml of anhydrous THF and the mixture is cooled under argon to -78 ° C.
  • Stage A 288 mg (1 mmol) of hydrochloride are reacted analogously to that indicated in Stage A of Example 1.
  • Stage C 72.8 g of the product obtained in Stage B are introduced into a flask, then the mixture is cooled to 0-5 ° C. and 730 ml of trifluoroacetic acid / dichloromethane mixture l / l are added.
  • stage C 60.7 g of the acid obtained in stage C are then introduced into a flask equipped with magnetic stirring, a condenser and a guard of calcium chloride, followed by 730 ml of SOCl 2 . It is heated to 70 ° C. and maintained for 4 hours.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage H 19.8 g of the product obtained in Stage G (64.4 mmol) and 300 ml of dichloromethane are introduced into a flask placed under an argon atmosphere.
  • the dry extract obtained is purified by chromatography on silica, eluting with a dichloromethane / AcOEt 98/2 mixture.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure and then the product is crystallized from ethyl ether.
  • the solvent is then evaporated off under reduced pressure.
  • the mixture is stirred for 2 minutes and then 1.8 ml (14.6 mmol) of diphosgene are introduced.
  • the solution is stirred at 20 ° C for 1 hour. Dilute with AcOEt and wash with a 10% tartaric acid solution and then with water.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the mixture is left stirring at 20 ° C. for 1 hour 30 minutes, then evaporated without heating under reduced pressure. 50 ml of dichloromethane are added and then washed with water. The organic phase is dried over sodium sulphate and evaporated to dryness under reduced pressure.
  • the dry extract obtained is purified by chromatography on silica, gradually eluting with a dichloromethane / acetone mixture containing 0.1% by volume of TEA:
  • the solution obtained is passed through a column of DOWEX 50 X8 resin in Na + form, eluting with water containing
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate.
  • the solvent is evaporated under reduced pressure.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage H 86 mg (0.367 mmol) of the product obtained in Stage G in 2 ml of dichloromethane, 42 ⁇ l of acetic acid and 225 mg of Pd [P () are introduced into a flask placed under a nitrogen atmosphere and at ambient temperature. Ph) 3 ] 4 .
  • the product obtained in Stage H is dissolved in 1 ml of water containing 10% THF.
  • the solution obtained is passed through a column of resin
  • N CH.
  • the solvent is then evaporated off under reduced pressure and then diluted with dichloromethane, washed with a 10% aqueous solution of tartaric acid, then with demineralized water. The organic phase is then dried over sodium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage B 65.4 g (0.160 mol) of the product obtained in Stage A are introduced into 670 ml of methanol.
  • reaction medium is then poured into water saturated with sodium hydrogencarbonate.
  • the mixture is stirred for 45 minutes, then decanted, the organic phase is washed with demineralized water and dried over sodium sulfate.
  • the solvent is then evaporated off under reduced pressure to obtain 67.9 g of crude product which is purified by chromatography on silica eluting with dichloromethane containing 2% acetone.
  • Stage D A solution containing 34.48 g of the product obtained in Stage C, 1.3 liters of acetonitrile, 32 ml of TEA is cooled to 0 ° C., then 6.6 ml (0.055 mole) are introduced over 10 minutes. of diphosgene.
  • the mixture is left to return to ambient temperature and stirred for 1 hour.
  • the reaction mixture is diluted with 1 l of ethyl acetate and then the organic phase is washed three times with 500 ml of water.
  • the solvents are evaporated off under reduced pressure, then the residue is taken up in 200 ml of dichloromethane and 17 ml of
  • the mixture is stirred for 45 minutes and the organic phase is washed 3 times with water.
  • a beige foam is thus obtained which is purified by chromatography. The pure fraction is taken up in ether.
  • the mother liquors obtained are repurified by chromatography.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the intermediate hydroxyurea precipitates.
  • the precipitate is filtered, then redissolved in 4 ml of pyridine and 100 mg of the SO 3 -pyridine complex are added. The mixture is left stirring at 20 ° C. for 4 hours.
  • reaction medium is then concentrated under vacuum. 250 mg of crude pyridinium salt are thus obtained, which is dissolved in 12 ml of an aqueous solution of KH 2 P0 4 .
  • the salt obtained is exchanged on 4.5 g of DO EX 50WX8 resin in Na + form, to give, after lyophilization, 7.5 mg of trans-3-oxo-N- (4-pyridinylmethyl) -4 sodium salt -
  • the corresponding yield is 70.1%.
  • Stage B 620 mg of crude product obtained in Stage A is introduced into 10 ml of DMF in a flask equipped with magnetic stirring and under a nitrogen atmosphere.
  • the mixture is stirred under a hydrogen atmosphere at a pressure of 1.9 bar overnight.
  • the catalyst is then filtered, washed with ethanol and the solvents are evaporated off under reduced pressure.
  • the product is crystallized from ether.
  • the catalyst is then filtered and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage B 96 mg (0.44 mmol) of the product obtained in Stage A, 209 mg of the SO 3 -pyridine complex and 2 ml of pyridine are introduced into a flask placed under an inert atmosphere.
  • Stage C 140 mg of the product obtained in Stage B are dissolved in 3 ml of ethanol.
  • Trans-4 [[hydroxy (phenylmethoxy) phosphinyl] oxy] -3 -oxo- 2, 3, 4, 5 -tétrahydro-2, 5 -méthano- lH-2, 4 -benzodiazêpine- l- methyl carboxylate 150 mg of trans-4- are dissolved
  • Methyl 2,5-methano-1H-2,4-benzodiazepin-1-carboxylate obtained in Stage B of Example 12 in 3 ml of acetonitrile. 77 mg of lithium bromide are added. The suspension is heated for 2 hours at reflux.
  • the acetonitrile is then evaporated off under reduced pressure, and the residue is dissolved in AcOEt.
  • the solution is washed with an aqueous solution of NaH 2 P0 4 1M, the organic phase is dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness under reduced pressure.
  • the solution is cooled to -8 ° C and 0.83 ml of TEA in solution in 1 ml of dichloromethane is added.
  • Stage A 92 mg (0.319 mmol) of the product obtained in Stage L of Example 3 are introduced into a flask placed under an argon atmosphere.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the mixture is left stirring for 4 hours at 20 ° C. Diluted with AcOEt, and washed with a 10% aqueous solution of tartaric acid, then with a phosphate buffer at pH 7 and with a saturated aqueous solution of sodium chloride. The organic phase is dried over magnesium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • reaction medium is diluted with AcOEt and washed with a dilute solution of sodium hydrogencarbonate, then 3 times with water, then with a saturated solution of sodium chloride.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage D 2.96 g (6.71 mmol) of the carbamate obtained in Stage C are dissolved in 4 ml of AcOEt in a balloon cooled by an ice bath.
  • the mixture is cooled to 0-5 ° C. and 14.6 ml of a solution of hydrogen chloride in AcOEt at 4.6 mol / l are added at this temperature.
  • the temperature is allowed to rise to 20 ° C for one hour, then the solvent is evaporated under reduced pressure.
  • the hydrochloride is crystallized from ethyl ether.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage G 357 mg (0.974 mmol) of the carbamate obtained in Stage F is dissolved in 30 ml of AcOEt.
  • the solvent is evaporated under reduced pressure to collect
  • the mixture is left stirring at 20 ° C. for 6 hours.
  • the aqueous phase is washed with 3 times 15 ml of cOEt. Then added 237 mg of HS0 4 " NBu 4 + to the aqueous phase, then extracted with 10 times 15 ml of AcOEt, the combined organic phases are dried over magnesium sulfate and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the mixture is left to cool, it is poured into AcOEt, the organic phase is washed with water and dried over magnesium sulfate. The solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • stage B of Example 6 The procedure is carried out as indicated in stage B of Example 6 with 9.2 g of the product obtained in stage E in 750 ml of methanol, 24.2 g of NaBH 3 CN and 36.51 ml of boron trifluoride etherate.
  • the product After evaporating the solvent under reduced pressure, the product is dissolved in acetone and the sodium sulfate is removed by filtration. The solvent is then evaporated under reduced pressure and the product crystallized from ethyl ether.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate, rinsed and then the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage A The procedure is carried out as indicated in Stage A of Example 7 with 189 mg (0.646 mmol) of the product obtained in Stage H of the example
  • Stage B The procedure is carried out as indicated in Stage B of Example 10 with 149.3 mg (0.536 mmol) of the product obtained in Stage A, 355.6 mg of BOP, 111 mg of HOBT, 57.3 mg (1.07 mmol) of ammonium chloride and 0.373 ml of DIPEA. 81.1 mg of trans-1-methyl-6-oxo-5- (2-propenyloxy) -4,5,6,8-tetrahydro-4,7-methano-1H-pyrazolo are thus recovered [3,4- e] [1, 3] diazepine-8 (7H) -carboxamide of crude formula C ⁇ 2 H ⁇ ⁇ N 5 0 3
  • the solution is heated at reflux for 5 hours.
  • the mixture is cooled to room temperature and the precipitate which has formed is washed with ethanol, filtered and dried under reduced pressure.
  • Stage D 6.9 g of the product obtained in Stage C and 140 ml of THF are introduced into a flask placed under a nitrogen atmosphere. Cool to -20 ° C, then add 6.1 g (50 mmol) of 4-dimethylaminopyridine and 7.11 ml (50 mmol) of benzyl chloroformate dissolved in 35 ml of THF. Then allowed to return to room temperature in one hour.
  • the mixture is allowed to return to ambient temperature and a solution of 840 ⁇ l of TEA in 8 ml of acetonitrile is added.
  • Stage I The procedure is carried out as indicated in Stage C of Example 7, with 58 mg (0.15 mmol) of the product obtained in Stage H, 17 ⁇ l of acetic acid, 86 mg of Pd [P (C 6 H 5 ) 3 ] 4 and 72 mg of SO 3 -pyridine.
  • the mixture is heated at 60 ° C for 9 hours.
  • Stage D The procedure is carried out as indicated in Stage B of Example 6 with 600 mg (1.95 mmol) of the product obtained in Stage C, 1.84 g of sodium cyanoborohydride and 2.96 ml of boron trifluoride etherate .
  • the residue is purified on silica, eluting with a 95/5 dichloromethane / acetone mixture.
  • the mixture is cooled to -10 ° C., 17.5 ml of S0Cl 2 are added, then the reaction medium is left to react for 30 minutes at -10 ° C. and the reaction medium is allowed to return to ambient temperature.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage E 14.1 g (0.043 mole) of the yellow oil obtained in Stage D are introduced into 150 ml of THF into a flask placed under an argon atmosphere.
  • the residue is dissolved in a heptane / AcOEt 10/20 mixture, the organic phase is washed with an aqueous solution of NaH 2 P0 1M, and the organic phase is dried over magnesium sulfate.
  • the crude product obtained is then purified on silica, eluting with a heptane / AcOEt 2/1 mixture.
  • the catalyst is filtered and evaporated under reduced pressure to collect 6.6 g of 5- [[[(1,1-dimethylethoxy) carbonyl] [[(1,1- dimethylethoxy) carbonyl] methyl] amino] methyl] -lpropyl -lH- imidazole-4-ethyl carboxylate of crude formula C 2 ⁇ H 37 N 3 0 6 (M
  • reaction medium is left to react at ambient temperature for 45 minutes, then toluene is added and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage I The procedure is carried out as in Stage A of Example 6 with 5.2 g
  • the crystallized product obtained is dissolved in 900 ml of acetonitrile, then it is cooled to 0 ° C. and 5.22 ml of TEA are added.
  • N CH
  • Stage C The following are introduced into a flask placed under a nitrogen atmosphere
  • the mixture is brought to 80 ° C. for 6 hours.
  • the mixture is allowed to return to room temperature, then 1.3 ml of terbutyl glycinate is added and the mixture is brought to 80 ° C. for 4 hours.
  • the mixture is left to return to room temperature and poured into a mixture of ice and sulfuric ether. It is extracted once with ether.
  • the ethereal phase is washed 4 times with water.
  • reaction medium is then poured onto an ice / ammonia / dichloromethane mixture. Washed with water, extracted with dichloromethane. The organic phases are dried over sodium sulfate. It is filtered and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the mixture is allowed to return to ambient temperature and then left to stir for 4 hours.
  • the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the product is dissolved in AcOEt, washed successively with a dilute ammonia solution and then with a saturated aqueous solution of NaH 2 P0 4 .
  • Stage G The acid chloride prepared in Stage F, previously dissolved in 30 ml of chlorobenzene, is introduced into a flask placed in a nitrogen atmosphere.
  • reaction medium is then diluted with AcOEt, then washed with a saturated solution of sodium chloride.
  • the organic phase is separated and dried over sodium sulfate, filtered and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage L 399 mg (0.92 mmol) of the product obtained in Stage K is dissolved in 5 ml of methanol and 288 mg of NaBH 3 CN is added.
  • the pH is adjusted to about 2 using a solution of hydrogen chloride in methanol.
  • the mixture is stirred for two hours at room temperature.
  • the reaction medium is then diluted with dichloromethane, an aqueous solution of sodium hydrogencarbonate is added to bring the pH to 9, then washed with salt water, the aqueous phases are extracted with dichloromethane.
  • the organic phases are separated and dried over sodium sulphate, filtered and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • the residue is taken up with 550 ml of AcOEt, washed with water and then with a saturated solution of sodium chloride. The organic phase is dried over sodium sulfate, filtered and the solvent is evaporated off under reduced pressure.
  • Stage C The procedure is carried out as indicated in Stage C of Example 3 with 70 g (0.203 mole) of the butyl ester obtained in Stage B and a solution of 450 ml of trifluoroacetic acid in 450 ml of dichloromethane.
  • the 75 g of crude product are introduced into 300 ml of ether, then 33 ml of cyclohexylamine (0.29 mol) are added dropwise.
  • the precipitated salt is filtered and washed twice with 50 ml of ether.
  • the product obtained is redissolved in 200 ml of water, then 36 ml of hydrochloric acid are added dropwise at 20 ° C.

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Abstract

L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), et leurs sels avec une base ou un acide. L'invention concerne également un procédé pour la préparation de ces composés, ainsi que leur utilisation comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.

Description

NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR
UTILISATION COMME MEDICAMENTS, NOTAMMENT COMME ANTI-
BACTERIENS
L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques, leur préparation et leur utilisation comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.
Dans le journal J. Org. Chem. , Vol. 37, No. 5, 1972, pages 697 à 699 est décrite notamment la préparation d'un dérivé bicyclique de formule brute Cι0Hι8N2O.
Dans le journal J. Org. Chem., Vol. 45, No. 26, 1980, pages 5325-5326 est décrite notamment la préparation de dérivés bicycliques de formules brutes C6H9N02 et C7HnN02. Dans la revue Chemical Reviews, 1983, vol. 83, No. 5, pages 549 à 555 est décrite notamment la préparation de dérivés bicycliques de fomules brutes Cι0H18N2O et C7Hi2N20.
Dans le journal Angew." Chem. Int. Ed. 2000, 39, n° 3, pages 625 à 628 est décrit notamment la préparation d'un composé de formule brute C12Hι2N20.
Aucune utilisation particulière dans le domaine thérapeutique de ces composés n'a été décrite dans ces documents .
L'invention a pour objet les composés répondant a la formule (I) suivante :
Figure imgf000002_0001
dans laquelle :
a) ou bien RI représente un atome d'hydrogène, un radical COOH, CN, COOR, (CH2)n'R5, CONRsR7 ouf
R est choisi dans le groupe constitué par un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un radical pyridyle, un radical -CH2-alkényle renfermant au total de 3 à 9 atomes de carbone, un groupe
• (poly) alkoxyalkyle renfermant 1 à 4 atomes d'oxygène et 3 à 10 atomes de carbone, un radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone ou aralkyle renfermant de 7 à 11 atomes de carbone, le noyau du radical aryle ou aralkyle étant éventuellement substitué par un radical OH, NH2, N02 , alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou par un ou plusieurs atomes d'halogène,
RΞ est choisi dans le groupe constitué par un radical COOH, CN, OH, NH2, CO-NR6R7, COOR, OR, OCOH, OCOR, OCOOR, OCONHR, OCONH2,OS02R, NHR, NHCOR, NHCOH, NHS02R, NH-COOR, NH- CO-NHR ,NH-CO-NH2,ou N3 , R étant défini comme ci-dessus,
R6 et R7, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone et aralkyle renfermant de 7 à 11 atomes de carbone et un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone substitué par un radical pyridyle, n ' est égal à 1 ou 2 ,
R3 et R4 forment ensemble un phényl ou un hétérocycle à caractère aromatique à 5 ou 6 sommets renfermant de 1 à 4 hereroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre, et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements R', R' éjant choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène et les radicaux alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxy, oxo, halogène ou cyano ou par un radical nitro, alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone, halogèno, amino, OH, OH protégé, -OR, -NHCOH, -NHCOR, NHCOOR, COOH,
-COOR, -C(C6H5)3 et -CH2-CH2-S (O) m-R, R étant tel que défini précédemment et m étant égal à 0, 1 ou 2 , b) ou bien R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement (CH2)n>ιR5, n'1 étant égal à 0, 1 ou 2 et R5 étant tel que défini ci-dessus, et Ri et R3 forment ensemble un phényle ou un hétërocycle éventuellement substitué, tel que défini ci-dessus, dans les deux cas a) et b)
R2 est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un atome d'halogène et les radicaux R, S(0)mR, OR, NHCOR, NHCOOR et NHS02R, m et R étant tels que définis précédemment ,
X représente un groupement divalent -C (0) -B- relié à l'atome d'azote par l'atome de carbone, B représente un groupement divalent -0- (CH2)nι.- lie au carbonyle par l'atome d'oxygène, un groupement -NR8- (CH ) n"- ou -NR8-0-relié au carbonyle par l'atome d'azote, n" est égal à 0 ou 1 et R8 est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un radical OH, R, OR, Y, OY, Yx, OYx, Y2, OY2, Y3, 0-CH2-CH2-S (O)m-R, SiRaRbRc et OSiRaRbRc, Ra, Rb et Rc représentant individuellement un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone, et R et m étant définis comme précédemment . Y est choisi dans le groupe constitué par les radicaux
COR, COOR, CONH2, CONHR, CONHOH, CONHS02R, CH2COOH, CH2COOR, CH2CONHOH, CH2CONHCN, CH2tétrazole, CH2tétrazole protégé, CH2S03H, CH2S02R, CH2PO(OR)2, CH2PO (OR) (OH) , CH2PO (R) (OH) et CH2PO(OH)2, Yi est choisi dans le groupe constitué par les radicaux S02R, S02NHCOH, S02NHCOR, S02NHCOOR, S02NHCONHR, S02NHCONH2 et S03H,
Y2 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux PO (OH) 2, PO (OR) 2, PO (OH) (OR) et PO (OH) (R) , Y3 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux tétrazole, têtrazole substitué par le radical R, squarate, NH ou NR tétrazole, NH ou NR tétrazole substitué par le radical R, NHS02R et NRS02R, R étant défini comme ci-dessus, n est égal à 1 ou 2. On préfère une sous classe de composées de formule I telle que définit précédemment où R8 dans -NR8- (CH2)n» ne peut être méthyle lorsque par ailleurs n=l, R4 est hydrogène et Ri et R3 forment ensemble un phényle. L'invention a également pour objet les sels de ces composés qui peuvent être obtenus avec des bases ou des acides minéraux ou organiques.
Il est clair que les composés selon l'invention se distinguent structurellement des composés de l'art antérieur cités plus haut.
Les atomes de carbone asymétriques contenus dans les composés de formule (I) peuvent indépendamment les uns des autres présenter la configuration R, S ou RS et l'invention a donc également pour objet les composés de formule (I) se présentant sous la forme d' énantiomères purs ou de diastéréoisomères purs ou sous la forme d'un mélange d ' énantiomères notamment de racêmates, ou de mélanges de diastéréoisomères . II résulte de ce qui précède que les substituants Ri, R2, ou R4 pris individuellement d'une part et X d'autre part peuvent être en position cis et/ou trans par rapport au cycle sur lequel ils sont fixés et que 1 ' invention a donc pour objet les composés de formule (I) se présentant sous la forme d'isomères cis ou d'isomères trans ou de mélanges.
Par radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, on entend le radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, ainsi que butyle, pentyle ou hexyle linéaire ou ramifié . Par radical -CH2-alkényle renfermant de 3 à 9 atomes de carbone, on entend par exemple le radical allyle, ou un radical butényle, pentényle ou hexényle .
Par radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone, on entend un radical phényle ou naphtyle. Par radical aralkyle renfermant de 7 à 11 atomes de carbone, on entend un radical benzyle, phénéthyle ou méthylnaphtyle .
Par radical alkoxy renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, on entend notamment le radical méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy ou tert- butoxy . Par radical halogéno ou par atome d'halogène, on entend fluor, chlore, brome ou iode.
Par radical squarate, on entend le radical de formule :
Figure imgf000006_0001
Par hétérocycle à caractère aromatique, on entend notamment ceux choisis dans la liste qui suit, les deux liaisons symbolisant la jonction avec le cycle azoté (R3R4 ou R1R3) :
Figure imgf000007_0001
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000008_0002
Figure imgf000008_0003
avec X = NR', S, O
Parmi les sels d'acides des produits de formule (I), on peut citer entre autres, ceux formés avec les acides minéraux, tels que les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, sulfurique ou phosphorique ou avec les acides organiques comme l'acide formique, acétique, trifluoroacétique, propionique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, alcanesulfoniques, tels que les acides méthane et éthane suifoniques, arylsuifoniques tels que les acides benzène et paratoluènesulfoniques.
Parmi les sels de bases des produits de formule (I) , on peut citer, entre autres, ceux formés avec les bases minérales telles que, par exemple, l'hydroxyde de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou avec les bases organiques telles que, par exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylaminé, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxyméthyl) amino méthane, 1 ' éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucamine, ou encore les sels de phosphonium, tels que les alkyl-phosphonium, les aryl- phosphoniums , les alkyl-aryl-phosphonium, les alkényl-aryl- phosphonium ou les sels d'ammoniums quaternaires tels que le sel de tétra-n-butyl-ammonium. Parmi les composés de formule (I), l'invention a notamment pour objet ceux dans lesquels n est égal à 1 ainsi que ceux dans lesquels R2 est un atome d'hydrogène.
On préfère les composés de formule (I) dans lesquels R3 et R4 forment ensemble un phényl ou un hétérocycle, éventuellement substitué, tel que défini précédemment. Parmi, ces derniers, on cite en particulier les composés de formule (I) dans laquelle R3 et R4 forment ensemble un phényle ou un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par thiényle, imidazolyle, furyle, pyrazolyle et triazolyle, -éventuellement substitué.
Parmi les composés de formule (I), l'invention a notamment pour objet ceux dans lesquels RI est choisi dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements COOCH3, COOC2H5, CONH2, CONHCH3 , CONHCH2-phényl et C0NHCH2- pyridyl .
Parmi les composés de formule (I), l'invention a encore notamment pour objet ceux dans lesquels X représente un groupement divalent -CO-B- dans lequel B représente un groupement -NR8- (CH2) n.. - tel que défini plus haut, dans lequel n" est égal à O.
Parmi ces derniers on peut citer en particulier, ceux dans lesquels R8 est un groupement Yi ou OYi, dans lequel Yi est choisi parmi les groupements S02R, S02NHCOR, S02NHCOOR, S02NHCONHR et S03H et R tel que défini plus haut ; ou bien ceux dans lesquels le groupement R8 est choisi dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements hydroxy, CO-phényl, O-allyl, 0P03H, OP03-benzyl, 0CH2C00H et O-benzyl .
Parmi les composés de formule (I), l'invention a tout particulièrement pour objet les composés dont les noms suivent : le sel de sodium de trans-3-oxo-4- (sulfooxy) -2 , 3 ,4, 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide ; le sel de sodium de 3-méthyl-5- (suifooxy) -5, 6 , 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5- e] [1, 3] diazêpine-6 (3H) -one ; le sel de sodium de trans-1-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) - 4,5,6, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-lH-pyrazolo [3 ,4- e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxamide ; le sel de sodium de trans-N-méthyl-3 -oxo-4- (sulfooxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide ; - le sel de sodium de 5- (sulfooxy) -5 , 6, 7, 8-tétrahydro-4, 7- méthano-4H-furo [2 , 3-e] [1, 3] diazépine-6-one ; le sel de pyridinium de l-propyl-5- (suifooxy) -4, 5, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-imidazo [4, 5-e] [1,3] diazépine-6 (1H) - one ; - le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2,3-e] [1,3] diazépine-8- carboxylate de méthyle ; le sel de sodium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5 , 6, 7, 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-pyrazolo [3 , 4-e] [1, 3] diazépine- 6(lH)-one ; le sel de sodium de trans-3-oxo-N- (4-pyridinylméthyl) -4-
(sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 ,4- benzodiazépine-1-carboxamide ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-thiéno [2, 3-e] [1, 3] diazépine-8- carboxamide ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5 , 6, 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2,3-e] [1,3] diazépine-8- carboxamide . Le sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5-têtrahydro-8-hydroxy-3- oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxamide
- Le sel de sodium de trans-7- (acétylamino) -1, 2 , 3 , 5- tétrahydro-8-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4iï~ 2, 4 -benzodiazépine-5-carboxamide
Le sel de sodium de trans-1, 5-dihydro-5- (hydroxyméthyl) -2- (sulfooxy) -l,4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépin-3 (2H) -one
Le sel de sodium de trans-4, 5, 6, 8-têtrahydro-N-méthyl-6- oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-mêthano-7H-thiéno [2,3- e] [1 , 3] diazépine-8 -carboxamide
Le sel de sodium de 7, 8-dihydro-7- (sulfooxy) -5, 8-méthano- 5iT-thiéno [2 , 3-e] [1,3] diazépin-6 (4H) -one
Le sel de triéthylammonium de trans-2-bromo-4 , 5, 6, 8- têtrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno [2 , 3- e] [1, 3] diazépine-8-carboxamide
Un autre objet de l'invention est un procédé permettant la préparation des composés de formule (I) . Ce procédé se caractérise en ce qu'il comporte :
a) une étape au cours de laquelle on fait réagir, avec un agent de carbonylation, le cas échéant en présence d'une base, un composé de formule (II) :
Figure imgf000011_0001
dans laquelle :
a) ou bien R'i représente un , un radical CN, COOH protégé, COOR", (CH2)n'R R" est choisi dans le
Figure imgf000011_0002
par un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un radical pyridyle, un radical -CH2-alkényle renfermant au total de 3 à 9 atomes de carbone, aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone ou aralkyle renfermant de 7 à 11 atomes de carbone, le noyau du radical aryle ou aralkyle étant éventuellement substitué par un radical N02, OH protégé, NH2 protégé, alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou par un ou plusieurs atomes d'halogène,
R'5 est choisi dans le groupe constitué par un radical OH protégé, CN, NH2 protégé, CO-NR6R7, COOH protégé, COOR", OR", OCOH, OCOR", OCOOR", OCONH2, OCONHR" , NHR" protégé, NHCOR", NHS02R", NH-COOR", NH-CO-NHR" ou
NH-CONH2, R" étant défini comme ci-dessus, n' , R5, R7 et R3 sont tels que définis ci-dessus et R'4 représente un radical R4 tel que défini ci-dessus; b) ou bien R'4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement (CH2)n.ιR'5, n'1 étant égal à 0, 1 ou 2 et R'5 étant tel que défini ci-dessus, et R' et R3 forment ensemble un phényle ou un hétérocycle éventuellement substitué, tel que défini ci- dessus pour R3 et R4, dans les deux cas a) et b)
R'2 est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un atome d'halogène et les radicaux R" , S(0)mR", OR", NHCOH, NHCOR", NHCOOR" et NHS02R" , R" étant tel que défini précédemment, ZH représente un groupement H0-(CH2)n", HNR ' 8- (CH2) n"- ou HNR8-0-, n" est tel que défini ci-dessus et R'8 représente un atome d'hydrogène, un radical R" , OH protégé, OR", Y', OY', Y1 !, OY'i, Y'2, OY'2, Y'3, 0-CH2-CH2-S(0)m-R", SiRaRbRc et OSiRaRbRc, Ra, Rb et Rc représentant individuellement un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone et R" et m étant défini comme précédemment ; avec de préférence les composés où R'8 dans -NR' 8- (CH2) nn ne peut être méthyle lorsque par ailleurs n=l, R'4 est hydrogène et R'i et R3 forment ensemble un phényle,
Y' est choisi dans le groupe constitué par les radicaux COH, COR", COOR", CONH2, CONHR", CONHS02R" , CH2COOR" , CH2tétrazole protégé, CH2S02R" , CH2P0(0R")2, CONHOH protégé, CH2COOH protégé, CH2CONHOH protégé, CH2S03 protégé, CH2PO(OR) (OH) protégé, CH2PO (R) (OH) protégé et CH2PO (OH) 2 protégé,
Y'i est choisi dans le groupe constitué par les radicaux S02R", SO2NHCOH, S02NHCOR", S02NHCOOR", S02NHCONH2 , S02NHCONHR" et S03H protégé,
Y' 2 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux PO (OR") 2, PO(OH)2 protégé, PO (OH) (OR) protégé et PO (OH) (R) protégé, Y'3 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux tétrazole protégé, tétrazole substitué par le radical R" , squarate protégé, NH tétrazole protégé, NR" tétrazole protégé, NH protégé, NR" tétrazole substitué par le radical R", NHS02R" et NS02R" , R" étant défini comme ci-dessus. n est tel que défini ci-dessus ; en vue d'obtenir un composé intermédiaire de formule :
Figure imgf000013_0001
(m:
dans laquelle : R'i, R' 21 K-3 R' et n ont les mêmes significations que ci- dessus et soit Xi est un atome d'hydrogène et X2 représente un groupement -Z-CO-X3, X3 représentant le reste de l'agent de carbonylation, soit X2 est un groupement -ZH et XI représente un groupement CO-X3, X3 étant défini comme ci-dessus ; b) une étape au cours de laquelle on cyclise l'intermédiaire obtenu précédemment, en présence d'une base ; et en ce que : c) le cas échéant, l'étape a) est précédée et/ou l'étape b) est suivie de l'une ou de plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre approprié :
- protection des fonctions réactives,
- déprotection des fonctions réactives, - estérification
- saponification,
- sulfatation,
- phosphatation
- amidification, - acylation,
- sulfonylation ;
- alkylation ;
- formation d'un groupe urée ;
- introduction d'un groupement tétrazole; - réduction d'acides carboxyliques ;
- déshydratation d'amide en nitrile ;
- salification ;
- échange d ' ions ;
- dédoublement ou séparation de diastéréoisomères ; oxydation de sulfure en suifoxyde et/ou sulfone ;
- nitration ;
- réduction d'un nitro en amino ;
- halogénation ;
- thioalkylation ; - carbamoylation ;
- formation d'un groupe azido ;
- réduction d'un azido en aminé ;
- réactions de couplage d'halogénures aromatiques avec des réactifs stannylés ; -hydrogénation de doubles liaisons ;
-dihydroxylation de doubles liaisons ; -clivage de diols par oxydation ;
- cyanuration.
Comme agent de carbonylation, on peut mettre en œuvre un réactif tel que le phosgène, le diphosgene, le triphosgene, un chloroformiate d' aryle tel que le chloroformiate de phényle ou de p-nitrophényle, un chloroformiate d' aralkyle tel que chloroformiate de benzyle, un chloroformiate d' alkyle ou d'alkényle tel que le chloroformiate de méthyle ou d'allyle, un dicarbonate d' alkyle tel que le dicarbonate de tert-butyle, le carbonyl-diimidazole et leurs mélanges. La réaction a lieu de préférence en présence d'une base ou d'un mélange de bases qui neutralise l'acide formé. Elle peut notamment être une aminé telle que la triethylamine, la diisopropyléthylamine, la pyridine, la diméthylaminopyridine. Toutefois, on peut également opérer en utilisant le produit de départ de formule II comme base. On en utilise alors un excès .
Le cas échéant, le produit de formule II est mis en œuvre sous la forme d'un sel d'acide, par exemple un chlorhydrate ou un trifluoroacétate . Comme base dans l'étape b) , on peut également utiliser les aminés, ou encore les hydrures, les alcoolates, les amidures ou carbonates de métaux alcalins ou alcalino- terreux.
Les aminés peuvent être choisies par exemple dans la liste ci-dessus.
Comme hydrure on peut notamment utiliser l'hydrure de sodium ou de potassium.
Comme alcoolate de métal alcalin, on utilise de préférence le t-butylate de potassium. Comme amidure de métal alcalin on peut notamment utiliser le bis (triméthylsilyl) amidure de lithium.
Comme carbonate, on peut notamment utiliser le carbonate ou bicarbonate de sodium ou de potassium.
Le cas échéant, l'intermédiaire de formule III peut être obtenu sous forme d'un sel d'acide généré lors de la réaction de carbonylation et notamment un chlorhydrate. Il est ensuite mis en œuvre dans la réaction de cyclisation sous cette forme .
Le cas échéant, la cyclisation peut être effectuée sans isolement de l'intermédiaire de formule III.
Les réactions mentionnées à l'étape c) sont d'une manière générale des réactions classiques, bien connues de l'homme du métier. Les fonctions réactives qu'il convient, le cas échéant, de protéger sont les fonctions acides carboxyliques, aminés, amides, hydroxy et hydroxylamines .
La protection de la fonction acide est notamment effectuée sous forme d'esters d'alkyle, d'esters allyliques, de benzyle, benzhydryle ou p-nitrobenzyle .
La déprotection est effectuée par saponification, hydrolyse acide, hydrogënolyse , ou encore clivage à l'aide de complexes solubles du Palladium 0. Des exemples de ces protections et déprotections sont fournis ci-après dans la partie expérimentale.
La protection des aminés, des azotes hétérocycliques et des amides est notamment effectuée, selon les cas, sous forme de dérivés benzylês ou tritylés, sous forme de carbamates, notamment d'allyle, benzyle, phényle ou tertbutyle, ou encore sous forme de dérivés silylés tels que les dérivés tertbutyle diméthyl, triméthyl, triphényl ou encore diphényl tertbutyl-silyle, ou de dérivés phénylsulfonylalkyle ou cyanoalkyle. La déprotection est effectuée, selon la nature du groupement protecteur, par le sodium ou le lithium dans l'ammoniac liquide, par hydrogénolyse ou à l'aide de complexes solubles du Palladium O, par action d'un acide, ou par action du fluorure de tetrabutylammonium ou de bases fortes telles que l'hydrure de sodium ou le t.butylate de potassium.
Des exemples sont fournis ci-après dans la partie expérimentale .
, La protection des hydroxylamines est effectuée notamment sous forme d' ethers de benzyle ou d'allyle.
Le clivage des ethers est effectué par hydrogénolyse ou à l'aide de complexes solubles du Palladium O.
Une illustration est fournie plus loin dans la partie expérimentale . La protection des alcools et des phénols est effectuée de manière classique, sous forme d' ethers, d'esters ou de carbonates . Les ethers peuvent être des ethers d ' alkyle ou d' alkoxyalkyle, de préférence des ethers de méthyle ou de méthoxyéthoxyméthyle, des ethers d' aryle ou de préférence d' aralkyle, par exemple de benzyle, ou des ethers silylés, par exemple les dérivés silylés cités plus haut. Les esters peuvent être n'importe quel ester clivable connu de l'homme du métier et de préférence l'acétate, le propionate ou le benzoate ou p-nitrobenzoate . Les carbonates peuvent être par exemple des carbonates de méthyle, tertbutyle, allyle, benzyle ou p-nitrobenzyle.
La déprotection est effectuée par les moyens connus de l'homme du métier, notamment la saponification, 1 'hydrogénolyse, le clivage par des complexes solubles du Palladium O, l'hydrolyse en milieu acide ou encore, pour les dérivés silylés, le traitement par le fluorure de tétrabutylammmonium. Des exemples sont fournis dans la partie expérimentale.
.La réaction de sulfatation est effectuée par action des complexes S03-amines tels que S03-pyridine ou S03- diméthylformamide, en opérant dans la pyridine, le sel formé, par exemple le sel de pyridine, pouvant ensuite être échangé par exemple par un sel d'une autre aminé, d'un ammonium quaternaire ou d'un métal alcalin. Des exemples sont fournis dans la partie expérimentale.
La réaction de phosphatation est effectuée par exemple par action d'un chlorophosphate tel que le diméthyl, dibenzyl ou diphényl chlorophosphate.
La réaction d'amidification est effectuée au départ de l'acide carboxylique à l'aide d'un agent d'activation tel qu'un chloroformiate d'alkyle, 1 ' EDCI ou le BOP par action de l'ammoniaque ou d'une aminé appropriée ou de leurs sels d'acides. Des exemples sont fournis ci -après dans la partie expérimentale .
Les réactions d'acylation et de sulfonylation sont effectuées sur les hydroxyurées , les alcools, les aminés ou les azotes hétérocycliques, par action selon les cas, d'un halogènure ou d'un anhydride d'acide carboxylique ou d'acide sulfonique approprié, le cas échéant en présence d'une base. Plusieurs exemples sont fournis ci-après dans la partie expérimentale . La réaction d'alkylation est effectuée par action sur les dérivés hydroxylés, les énolates d'esters ou de cétones, les aminés ou les azotes hétérocycliques, selon les cas, d'un sulfate d'alkyle ou d'un halogènure d'alkyle ou d'alkyle substitué, notamment par un radical carboxy libre ou estérifié. Des illustrations sont fournies ci-après dans la partie expérimentale.
La réduction d'acides en alcools peut être effectuée par action d'un borane ou via un anhydride mixte intermédiaire, par action d'un borohydrure alcalin. L'anhydride mixte est préparé par exemple à l'aide d'un chloroformiate d'alkyle. La réduction d'aldéhyde en alcool est de préférence effectuée par action de borohydrure de sodium. Des illustrations sont fournies dans la partie expérimentale.
La déshydratation d'amide en nitrile peut intervenir dans les conditions des réactions de carbonylation et cyclisation.
L'oxydation des sulfures en suifoxyde et/ou suifone peut être effectuée par action d'un peracide tel que l'acide métachloroperbenzoique ou perphtalique ou de tout autre réactif connu de l'homme du métier.
La salification par les acides est le cas échéant réalisée par addition d'un acide en phase soluble au composé. La salification par les bases peut concerner les composés comportant une fonction acide et notamment les composés comportant une fonction carboxy, ceux comportant une fonction sulfooxy ou dérivée de l'acide phosphorique ou ceux comportant un hétérocycle à caractère acide. Dans le cas d'une fonction carboxy, on opère par addition d'une base appropriée telle que celles citées précédemment. Dans le cas d'une fonction sulfooxy ou dérivée de l'acide phosphorique, on obtient directement le sel de pyridinium lors de l'action du complexe S03 -pyridine et on obtient les autres sels à partir de ce sel de pyridinium. Dans 1 ' un ou 1 ' autre cas , on peut encore opérer par échange d'ions sur résine. Des exemples de salifications par les acides ou par les bases et y compris d' hétérocycle à caractère acide, figurent ci-après dans la partie expérimentale .
La nitration peut être effectuée par l'acide nitrique ou par l'un de ses sels métalliques, en milieu acide. La réduction d'un groupement ni ro peut être effectuée par le dithionite de sodium ou encore par le zinc dans l'acide acétique.
Par halogénation on entend introduction d'un substituant halogène à partir d'un hydroxy ou halogénation directe d'un cycle aromatique. Selon le cas , la réaction peut par exemple être mise en œuvre par action d' iode ou en présence de triphénylphosphine, par action de brome dans l'acide acétique ou encore d'iode en présence de C6H5I (OCOCF3) 2 , ou encore par réaction d'un réactif halogène électrophile tel que le N- fluorosulfonylimide en présence d'une base forte. De tels réactifs sont connus de l'homme du métier et des exemples figurent ci-après dans la partie expérimentale.
La réaction de thioalkylation peut être effectuée par la mise en œuvre d'un réactif tel que le méthylthiosulfonate de methyle en présence d'une base forte, donc par une réaction de nature électrophile.
La réaction de carbamoylation peut être réalisée par la mis en œuvre d'un chloroformiate puis d'une aminé ou, le cas échéant , d' ammoniac . L'introduction d'un groupe azido peut être effectuée par exemple par action d Λazoture de sodium sur un intermédiaire de type mësylate.
La réduction d'un groupe azide peut être effectuée par action de trialkyl ou triarylphosphine . La réaction de couplages d'halogènes aromatiques avec des dérivés de l'étain est effectuée par une méthode dite de Stille qui consiste à former au départ d'un halogènure aromatique un dérivé alkénylé puis à réduire l'alkényle en alkyle, par exemple par l'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le palladium sur charbon. Une illustration est donnée dans la partie expérimentale.
La dihydroxylation de double liaison carbone-carbone est effectuée notamment par action de tëtroxide d'osmium. Le clivage des diols est de préférence réalisé par le périodate de sodium.
L'introduction d'un cyano est réalisée par substitution nucléophile à l'aide d'un cyanure alcalin. Des illustrations de ces réactions figurent ci-après dans la partie expérimentale.
La séparation des énantiomères et diastéréoisomères peut être réalisée selon les techniques connues de l'homme du métier, notamment la chromâtographie . Outre via les procédés décrits précédemment, des composés de formule (I) peuvent bien entendu être obtenus par des méthodes qui utilisent au départ un composé de formule
(II) dans laquelle R'i, R'2/ 3/ R4 et HZ ont les valeurs qui conduisent directement (sans transformation) à celles des composés que l'on souhaite préparer. Le cas échéant, celles de ces valeurs qui renfermeraient des fonctions réactives telles que mentionnées plus haut sont alors protégées, la déprotection intervenant à l'issue de l'étape de cyclisation b ou à tout autre moment opportun dans la synthèse . Les protections et déprotections sont alors réalisées comme décrit ci-dessus.
De telles méthodes sont fournies ci-après dans la partie expérimentale .
L'invention a encore pour objet un procédé selon ce qui précède, caractérisé en ce que le composé de formule (II) dans laquelle ZH représente un groupement HO-(CH2)n"- ou HNR ' 8- (CH2) "- dans lequel n " est égal à O, ou un groupement HNR'8-0-, est obtenu par un procédé selon lequel on traite un composé de formule (IV) :
Figure imgf000020_0001
dans laquelle R' i , R' 2 , R3 R' 4 et n sont définis comme précédemment , et A représente un atome d ' hydrogène ou un groupement protecteur de l'azote, par un agent de réduction, pour obtenir un composé de formule (V) :
Figure imgf000021_0001
dans laquelle A, R'i, R'2/ 3 R'4 et n conservent leur signification précitée, dans lequel, le cas échéant, l'on remplace le groupement OH par un groupe partant, pour obtenir un composé de formule (VI) :
Figure imgf000021_0002
dans laquelle A, R' 1/ R 3/ R' et n conservent leur signification précitée et R9 représente un groupe partant, que l'on traite par un composé de formule ZχH2 dans laquelle Zi représente un groupement divalent - NR'e- ou -0NR'8-, R'8 conservant la signification précitée, puis, le cas échéant, par un agent de déprotection de l'atome d'azote approprié.
L'invention a encore pour objet un procédé selon ce qui précède, caractérisé en ce que le composé de formule (II) dans laquelle ZH représente un groupement NHR' 8- (CH2) n«- dans lequel n" est égal à 0 est obtenu par un procédé selon lequel on traite un composé de formule (IV) telle que définie précédemment, par un composé de formule H2NR'8, pour obtenir un composé de formule (VII) :
Figure imgf000022_0001
(VI I )
dans laquelle A, R'i, R'2, R3, R'4, n et R'8 sont définis comme précédemment, que l'on fait réagir avec un agent de réduction pour obtenir un composé de formule (VIII) :
Figure imgf000022_0002
dans laquelle A, R'i, R'2, R3, R' , n" et R'8 sont définis comme précédemment, que l'on traite, le cas échéant, par un agent de déprotection de l'atome d'azote approprié.
Les composés de formule (II) dans laquelle ZH représente un groupement HO-(CH2)nπ dans lequel n" est égal à 1 peuvent être obtenus selon les méthodes décrites par exemple par S. Shiotani et al. Chem. Pharm. Bull. 15(1)88-93 (1967) (composé "IV" p. 89) ou encore par N. Itoh. Chem. Pharm. Bull 16 (3)455-470 (1968) (composé "XVIII" p. 461) en utilisant un composé de départ approprié. Les composés de formule (II) dans laquelle ZH représente un groupement NHR'8- (CH2)n" dans lequel n" est égal à 1 peuvent être obtenus au départ des composés ci-dessus par un procédé identique à celui qui est décrit plus haut pour la préparation des composés dans lesquels n" = 0. Le groupement protecteur de l'azote est notamment l'un de ceux qui sont cités plus haut .
L'agent de réduction est notamment un borohydrure alcalin. Le groupe partant est notamment un sulfonate, par exemple un mésylate ou un tosylate, obtenu par action de chlorure de sulfonyle correspondant en présence d'une base, ou un halogène, plus particulièrement un chlore, un brome ou un iode, obtenu par exemple par action du chlorure de thionyle ou de P(C6H5)3CBr4 ou PBr3 ou, dans le cas d'un atome d'iode, par action d'un iodure alcalin sur un sulfonate.
L'agent de déprotection est notamment l'un de ceux mentionnés plus haut .
L'agent de réduction que l'on fait agir sur le composé de formule (VII) est notamment un cyano ou un acétoxyborohydrure de sodium.
Les produits de formule générale (I) possèdent une très bonne activité antibiotique sur les bactéries gram(+) telles que les staphylocoques. Leur efficacité sur les bactéries gram (-) notamment sur les entérobactéries est particulièrement notable.
Ces propriétés rendent aptes lesdits produits ainsi que leurs sels d'acides et de bases pharmaceutiquement acceptables à être utilisés comme médicaments dans le traitement des affections à germes sensibles et notamment dans celui des staphylococcies, telles que septicémies à staphylocoques, staphylococcies malignes de la face ou cutanée, pyodermites, plaies septiques ou suppurantes, anthrax, phlegmons, érysipèles, staphylococcies aiguës primitives ou post grippales, broncho-pneumonies, suppurations pulmonaires.
Ces produits peuvent également être utilisés comme médicaments dans le traitement des colibacilloses et infections associées, dans les infections à proteus, à klebsiella et à salmonella et dans d'autres affections provoquées par des bactéries à gram (-) .
La présente invention a donc également pour objet, à titre de médicaments et notamment de médicaments antibiotiques, les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels avec les acides et les bases pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a plus particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que décrite ci-dessus dans lesquels n est égal à 1 ainsi que ceux dans lesquels R2 est un atome d'hydrogène.
L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits de formule (I) dans lesquels R3 et R4 forment ensemble un phényle ou un hétérocycle, éventuellement substitué, tel que défini précédemment et notamment un phényle ou un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par thiényle, imidazolyle, furyle, pyrazolyle et triazolyle, éventuellement substitué. Parmi, ces derniers, on cite en particulier ceux dans lesquels Ri est choisi dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements C00CH3, COOC2H5, CONH2, CONHCH3, C0NHCH2-phényl et CONHCH2-pyridyl .
Parmi les composés de formule (I), l'invention a encore notamment pour objet, à titre de médicaments, les produit de formule (I) dans lesquels X représente un groupement divalent
-CO-B dans lequel B représente un groupement -NR8- (CH2) n..- tel que défini plus haut, dans lequel n" est égal à O.
Parmi ces derniers on peut citer en particulier, ceux dans lesquels R8 est un groupement Yi ou OYx, dans lequel Yi est choisi parmi les groupements S02R, S02NHCOR, S02NHCOOR, S02NHC0NHR et S03H et R tel que défini plus haut ; ou bien ceux dans lesquels le groupement R8 est choisi dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements hydroxy, CO-phényl, O-allyl, 0P03H, 0P03-benzyl, 0CH2COOH et O-benzyl.
Parmi les composés de formule (I), l'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les composés dont les noms suivent : le sel de sodium de trans-3-oxo-4- (sulfooxy) -2, 3 , , 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide ; le sel de sodium de 3-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [1, 3] diazépine-6 (3H) -one ; le sel de sodium de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (suifooxy) -
4,5,6, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-lH-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxamide ; - le sel de sodium de trans-N-méthyl-3 -oxo-4- (sulfooxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide ; le sel de sodium de 5- (sulfooxy) -5, 6 , 7 , 8-tétrahydro-4 , 7- méthano-4H-furo [2, 3-e] [1, 3] diazépine-6-one ; - le sel de pyridinium de l-propyl-5- (suifooxy) -4 , 5, 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-imidazo [4, 5-e] [1, 3] diazépine-6 (1H) - one ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (suifooxy) -5 , 6, 7 , 8- têtrahydro-4 , 7-méthano-4H-furo [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxylate de methyle ; le sel de sodium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6 , 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-pyrazolo [3 , 4-e] [1, 3]diazépine-
6 (1H) -one ; le sel de sodium de trans-3-oxo-N- (4-pyridinylméthyl) -4- (sulfooxy) -2 , 3 , 4, 5-tétrahydro-2 , 5-mêthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxamide ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-thiêno [2, 3-e] [1, 3] diazépine-8- carboxamide ; - le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (suifooxy) -5 , 6, 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2,3-e] [1,3] diazépine-8- carboxamide . Le sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8-hydroxy-3- oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H'-2, 4-benzodiazépine-5- carboxamide
- Le sel de sodium de trans-7- (acétylamino) -1, 2 , 3 , 5- tétrahydro-8-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H- 2 , 4-benzodiazépine-5-carboxamide
Le sel de sodium de trans-1, 5-dihydro-5- (hydroxyméthyl) -2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépin-3 (2H) -one
Le sel de sodium de trans-4 , 5, 6 , 8-tétrahydro-N-méthyl-6- oxo-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno [2,3- e] [1 , 3] diazépine-8-carboxamide
Le sel de sodium de 7 , 8-dihydro-7- (suifooxy) -5 , 8-méthano- 5H-thiéno [2,3-e] [1,3] diazépin-6 (4ff) -one
Le sel de triéthylammonium de trans-2-bromo-4 , 5, 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) - , 7-méthano-7H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazépine-8-carboxamide
L'invention a aussi pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif, au moins un des composés selon l'invention tels que définis ci-dessus.
Ces compositions peuvent être administrées par voie buccale, rectale, parentérale, notamment intramusculaire, ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses . Les compositions selon l'invention peuvent être solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs. Ces compositions peuvent notamment se présenter sous forme d'une poudre destinée à être dissoute extemporanément dans un véhicule approprié, par exemple, de l'eau stérile apyrogène . La dose administrée est variable selon l'affection traitée, le sujet en cause, la voie d'administration et le produit considéré. Elle peut être, par exemple, comprise entre 0,250 g et 10 g par jour, par voie orale chez l'homme, avec le produit décrit à l'exemple 1 ou encore comprise entre 0,25 g et 10 g par jour par voie intramusculaire ou intraveineuse .
Les produits de formule (I) peuvent également être utilisés comme désinfectants des instruments chirurgicaux.
L'invention a enfin pour objet, à titre de produits industriels nouveaux et notamment à titre de produits intermédiaires nécessaires à la préparation des produits de formule (I) , les produits de formules (III) telle que définie précédemment ainsi que leurs sels avec les acides et notamment leurs chlorhydrates et trifluoroacétates, à l'exclusion du composé dans lequel n=l, R'4 représente un atome d'hydrogène R'x et R3 forment ensemble un phényle, Xi représente CO-X3 avec X3=0-tBu et X2 représente HNR' 8- (CH2) n" - avec R'8=CH3 et n' ' = 0. On préfère la sous classe des produits de formules (III) telle que définie précédemment dans laquelle lorsque R'4 représente un atome d'hydrogène et n=l , R'x et R3 forment ensemble un hétérocycle éventuellement substitué tel que définit pour R3 et R4 ainsi que leurs sels avec les acides et notamment leurs chlorhydrates et trifluoroacétates
les produits de formule (II) telle que définie précédemment ainsi que leurs sels avec les acides et notamment leurs chlorhydrates et trifluoroacétates, ainsi que les produits de formules (IV) , (V) , (VI) , (VII) et (VIII) telles que définies précédemment, ainsi que leurs sels avec un acide et notamment leurs chlorhydrates et trifluoroacétates . Les produits de formule (IV) sont preparables par exemple selon des méthodes fournies ci-après dans la partie expérimentale .
Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois en limiter la portée.
EXEMPLES
Dans la description qui précède ainsi que dans les exemples qui suivent les abréviations suivantes ont été δutilisées :
DEAD : azo-dicarboxylate de diéthyle
TEA : triéthylamine
DMAP : 4-diméthylamino-pyridine EDCI : 1- (3-diméthylamino-propyl) -3-éthylcarbo-diimide chlorhydrate
THF : tétrahydrofuranne
AcOEt : acétate d'éthyle
DMF : N,N-diméthylformamide AIBN : 2 , 2 ' -azo-bis-isobutyronitrile
M : masse molaire moléculaire
SM : spectrométrie de masse
El : impact électronique
SIMS : secondary ion mass spectrometry FAB : fast atom bombardement
BOP : benzotriazol-1-yloxytripyrolidino- phosphonium hexafluorophosphate
HOBt : 1-hydroxybenzotriazole hydrate
DBU : diazabicycloundécène (BOC) 20 : dicarbonate de t-butyle
NaBH3CN : cyanoborohydrure de sodium
DMSO : diméthylsuifoxyde
DIEA : diisopropylethyldiamine
C1MEM : chlorure de 2-méthoxyéthoxyméthyle TMSCN : cyanure de tri éthylsilyle
BOC-ON : 2- (terbutoxycarbonyloxyimino) -2- phénylacétonitrile Exemple 1
3-benzoyl-l, 3,4, 5-têtrahydro-l, 4-méthano-2H-l , 3- benzodiazépin-2 -one
Stade A On dissout 50 mg (0,19 mmole) de N- (1, 2 , 3 , 4-tétrahydro-3- quinoléinyl) -benzamide (décrit dans Chem. Pharm. Bull.,
12_(6) , 647-651, (1964)) dans 2 ml de dichloromethane et on ajoute 25 μl de TEA. On refroidit à 0°C sous azote, puis on ajoute 22 μl de diphosgene. On dilue ensuite dans le dichloromethane, puis on lave à l'acide tartrique à 10%, on récupère la phase organique et on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie par chromâtographie sur silice, en éluant avec du dichloromethane puis avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 98/2.
On recueille ainsi 46 mg du produit de formule brute
Cι7HSN202Cl (M = 315,5 g) . Le rendement correspondant est de
76%.
Stade B On dissout sous atmosphère d'argon 119 mg (0,38 mmole) du composé obtenu au stade A dans 5 ml de THF anhydre et on refroidit sous argon à -78 °C.
Puis, on ajoute 380 μl d'une solution de bis (triméthylsilyl) amidure de lithium 1 M dans le THF. On laisse réagir à -78 °C pendant 15 minutes.
On dilue ensuite avec de l 'AcOEt, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, on sèche sur sulfate de sodium, puis avec une solution saturée de chlorure de sodium. On sépare la phase organique et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient un produit brut que l'on chromâtographie sur silice en éluant au dichloromethane, puis avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 98/2. On recueille ainsi 94 mg de produit que l'on purifie à nouveau par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/toluène 50/50 puis seulement avec du dichloromethane . On récupère ainsi 67 mg du produit attendu, de produit de formule brute Cι7H14N202 (M = 278,31 g) .
Le rendement correspondant est de 63%.
Spectre RMN du proton
Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,16 (dd) , 3,21 (d) , 3,49 (d) et 3,83 (ddd) : CH-CH^-N et CH-
CH2-C=; 4,94 (td) : CH-N; 7,40 (d) , 7,50 (tt) et 7,61 (d) :
CO-C6H5 ; 7,13 à 7,32 (m) : C6H4 (aromatiques).
SM (El) m/z : [M] + = 278, 130, 105.
Exemple 2
4-benzoyl-l, 2,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-3H-2 , 4- benzodiazépin-3 -one
Stade A On fait réagir de manière analogue à ce qui est indiqué au stade A de l'Exemple 1, 288 mg (1 mmole) de chlorhydrate de
N- (1, 2 , 3 , 4-tétrahydro-4-isoquinoléinyl) -benzamide (décrit dans Yakugaku Zasshi, 87, 547, (1967)) avec 280μl de TEA et
60 μl de diphosgene. On recueille ainsi 132 mg de chlorure de 4- (benzoylamino) -
3 , 4-dihydro-2 (1H) -isoquinoléinecarbonyle (M = 314,5 g). Le rendement correspondant est de 42%.
Stade B
On fait réagir comme indiqué au stade B de l'Exemple 1, 127 mg (0,4 mmole) du composé obtenu au stade A avec 400 μl d'une solution de bis (triméthylsilyl) amidure de lithium.
On obtient 103 mg d'un produit brut que l'on chromatographie sur silice en éluant au dichloromethane. On récupère ainsi 41 mg de produit de formule brute Cι7Hι4N202
(M = 278 , 31 g) .
Le rendement correspondant est de 37%.
Spectre RMN du proton Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,34 (d) et 3,90 (dd) : CO-CHa-CH; 4,49 (AB) : CO-N-CH2-CεH4;
5,24 (d) : CO-CH2-CH ; 7,62 (m) : 2H aromatiques en ortho de
CO ; 7,03 (dl) et 7,22 à 7,56 (m) : 7H aromatiques. SM (SIMS) m/z : [M] + = 279.
Exemple 3
Sel de 1-propényltriphénylphosphonium de trans-3-oxo-4- (sulfooxy) -2,3,4, 5-têtrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxylate de methyle Stade A
Dans un ballon, on introduit 43,0 g de chlorhydrate de alpha- amino-benzèneacétate de methyle C9HuClN02 (M = 165,19 g, décrit dans J. Med. Chem., 26, 1267-1277, (1983)), 35,9 g de carbonate de potassium et 430 ml de DMF .
On ajoute ensuite 65,6 ml de bromoacetate de tertiobutyle et on chauffe pendant 5 heures 30 à 50 °C.
On filtre l'insoluble et on évapore le solvant sous pression réduite . On obtient ainsi 101,4 g d'une huile que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichloromêthane/AcOEt 95/5.
On recueille 60,6 g d' alpha- [[[ (1, 1- diméthylëthoxy) carbonyl] méthyl] amino] -benzèneacêtate de methyle de formule brute C5H2ι 04 (M = 279,34 g) .
Le rendement correspondant est de 83,4%. Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit 61,9 g (0,22 moles) du produit obtenu au stade A,
620 ml de THF anhydre, 50 ml de diisopropyléthylamine . On refroidit vers 0-5°C, puis on ajoute 20,6 ml de chloroformiate de methyle. On laisse en contact 1 heure 30 à
20°C.
On dilue ensuite à l'AcOEt, puis on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10% et à l'eau déminéralisée. On sèche ensuite la phase organique sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 72,8 g de alpha- [[[ (1 , 1- diméthyléthoxy) carbonyl]méthyl] (méthoxycarbonyl ) amino] - benzèneacétate de methyle de formule brute Cι7H23N06 (M =
337,37 g) .
Le rendement correspondant est de 97%.
Stade C Dans un ballon, on introduit 72,8 g du produit obtenu au stade B puis on refroidit vers 0-5°C et on ajoute 730 ml de mélange acide trifluoroacétique/dichlorométhane l/l.
On laisse en contact à 20°C pendant 1 heure.
On évapore les solvants sous pression réduite. On obtient ainsi 60,7 g d' alpha- [ (carboxyméthyl) (méthoxycarbonyl) amino] -benzèneacétate de methyle de formule brute Cι3Hι5N06 (M = 281,27 g) sous la forme d'une huile. Le rendement est quantitatif.
Stade D
Dans un ballon équipé d'une agitation magnétique, d'un réfrigérant et d'une garde de chlorure de calcium, on introduit 60,7 g de l'acide obtenu au stade C puis 730 ml de S0C12. On chauffe à 70°C et on maintient pendant 4 heures.
On évapore à sec sous pression réduite.
On obtient ainsi 54,8 g de chlorhydrate de 2, 5-dioxo-alpha- phényl-3-oxazolidineacétate de methyle de formule brute Cι2HnN05 (M = 249 g) . Le rendement est quantitatif.
Stade E
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit
54,8 g de chlorure d'acide obtenu au stade D (0,22 moles) et 500 ml de dichloromethane.
On ajoute ensuite 105 g de chlorure d'aluminium.
On garde sous agitation pendant une nuit à 20°C, puis on dilue au dichloromethane et amène à pH 8-9 par ajout de soude
2N en refroidissant. On dilue ensuite avec 1 1 d'eau et 1 1 de dichloromethane.
On décante, on extrait à plusieurs reprises au dichloromethane, on rassemble les phases organiques et on les sèche sur sulfate de sodium.
On évapore ensuite le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 35,6 g de 4-oxo-l , 2 , 3 , -tétrahydro-l- isoquinoléinecarboxylate de methyle de formule brute CιαHnN03 (M = 205,22 g) .
Le rendement correspondant est de 88%.
Stade F
Dans un ballon, on introduit 35,6 g du produit obtenu au stade E (0,173 moles) et 360 ml de THF.
On refroidit à 0°C, puis on ajoute 41,5 g de (BOC) 20 et on laisse réagir pendant 2 heures 30 à 20°C. On dilue ensuite à 1 'AcOEt, lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis à l'eau déminéralisée.
On sèche ensuite la phase organique sur du sulfate de magnésium. On évapore le solvant sous pression réduite et on purifie ensuite par chromatographie sur silice.
On obtient ainsi 48,9 g de 3 ,4-dihydro-4-oxo-l, 2 (1H) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- methyle de formule brute C16Hι9N05 (M = 305,33 g)
Le rendement correspondant est de 92%.
Stade G
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote et refroidi par un bain de glace, on introduit 20,5 g du produit obtenu au stade F (67,1 mmoles) et 40 ml de méthanol .
On ajoute ensuite 2,67 g de NaBH4.
On agite tout en laissant revenir à 20°C pendant 30 minutes.
On dilue ensuite avec 200 ml de dichloromethane, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis à l'eau déminéralisée, on sèche la phase organique sur du sulfate de sodium.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 19,8 g de cis-3 , 4-dihydro-4-hydroxy-l, 2 (1H) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-dimëthyléthyle) et de 1- méthyle de formule Ci6H2ιN05 (M = 307,25 g) .
Le rendement correspondant est de 96%.
Stade H Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit 19,8 g du produit obtenu au stade G (64,4 mmoles) et 300 ml de dichloromethane .
On refroidit vers 0-5°C, puis on ajoute successivement 10,8 ml de TEA et 5,3 ml de chlorure de méthane sulfonyle. On laisse revenir la température à 20°C et on garde sous agitation pendant 1 h 20 à 20°C.
On dilue au dichloromethane, puis on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10% et à l'eau déminéralisée. On sèche la phase organique sur du sulfate de sodium. On évapore ensuite le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 23,7 g de cis-3, 4-dihydro-4-
[ (méthylsulfonyl) oxy] -1,2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de
2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1-méthyle de formule brute Cι7H23N07S (M = 385,44 g).
Le rendement correspondant est de 95%.
Stade I
Au mésylate fraîchement préparé au stade H, on ajoute 24,5 ml de O-allylhydroxylaminé, puis on laisse en contact à 0-5°C pendant 72 heures .
On dilue ensuite au dichloromethane et on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10% puis à l'eau déminéralisée . On sèche la phase organique sur du sulfate de sodium et on évapore le solvant sous pression réduite.
L'extrait sec obtenu est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 98/2.
On recueille 12,3 g de trans-3 , 4-dihydro-4- [ (2- propényloxy) amino] -1, 2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de 2-
(1, 1-diméthyléthyle) et de 1-méthyle de formule brute
Cι9H26N205 (M = 362,43 g) .
Le rendement correspondant est de 55,3%.
Stade J
On dissout 12,3 g (33,9 mmoles) du produit obtenu au stade I dans 12 ml d'AcOEt et on refroidit à 0°C.
On ajoute 74 ml de solution de chlorure d'hydrogène dans
1 'AcOEt à 4,6 moles/1. On laisse en contact pendant 1 heure à 20°C.
On évapore le solvant sous pression réduite puis on cristallise le produit dans 1 ' éther éthylique.
On obtient ainsi 11,2 g de chlorhydrate de trans-4-[(2- propényloxy) amino] -1,2,3, 4-tétrahydro-l- isoquinoléinecarboxylate de methyle de formule brute
Cι4H2oCl2N203 (M = 335 , 23 g) .
Le rendement correspondant est de 98% .
Stade K
On place les 11,2 g (33,4 mmoles) du produit obtenu au stade
J en suspension dans 500 ml de dichloromethane.
On ajoute 67 ml de soude IN.
On décante, on lave à l'eau déminéralisée et on sèche la phase organique sur du sulfate de sodium.
On évapore ensuite le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 7,86 g de trans-4- [ (2-propényloxy) amino] -
1, 2, 3 ,4-tétrahydro-l-isoquinoléinecarboxylate de methyle de formule brute C14H18N203 (M = 262,31 g) . Le rendement correspondant est de 90%.
Stade L
Dans un ballon placé sous atmosphère d' argon et refroidit par un bain de glace, on introduit 7,86 g (29,9 mmole) de la diamine obtenue au stade K, 300 ml d' acétonitrile et 8,3 ml de TEA.
On agite pendant 2 minutes et on introduit ensuite 1,8 ml (14,6 mmole) de diphosgene. On agite la solution à 20°C pendant 1 heure. On dilue à l'AcOEt et on lave avec une solution d'acide tartrique à 10% puis à l'eau.
On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite.
Le produit brut est dissout dans 500 ml de dichloromethane avec 0,45 ml de DBU. Après 10 minutes de contact, le mélange réactionnel est lavé par une solution d'acide tartrique à 10% puis à l'eau. Après évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 8,6 g de produit brut qui est purifié par chromatographie pour donner 6,45 g de trans-3-oxo-4- (2- propényloxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxylate de methyle de formule brute
Cι5Hι6N204 (M = 288,30 g) .
Le rendement correspondant est de 75%.
Stade M
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit
140 mg (0,486 mmole) du produit obtenu au stade L, 1,4 ml de dichloromethane, puis on ajoute 56 μl d'acide acétique et 280 mg de Pd [P (CeH5) 3] 4.
Après 15 minutes de contact, on ajoute 232 mg de complexe S03- pyridine en solution dans 1,4 ml de pyridine.
On laisse sous agitation à 20°C pendant 1 heure 30, puis on évapore sans chauffer sous pression réduite. On ajoute 50 ml de dichloromethane, puis on lave avec de l'eau. On sèche la phase organique sur sulfate de sodium, on évapore à sec sous pression réduite.
L'extrait sec obtenu est purifié par chromatographie sur silice en éluant progressivement avec un mélange dichlorométhane/acétone contenant 0,1% en volume de TEA :
100/0 puis 80/20 et 50/50.
On obtient ainsi 132 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-3 -oxo-4- (suifooxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxylate de methyle de formule brute C33H3N207PS (M =
630,66 g) .
Le rendement correspondant est de 43,1 %.
IR (CHC13) : 1753, 1638, 1611, 1603, 1587 cm"1.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M anion] " = 327 SM (Electrospray positif) m/z : [M cation] + = 303
Exemple 4
Sel de sodium de trans - 3 -oxo-4 - (sulfooxy) -2 , 3 , 4 , 5-têtrahydro- 2 , 5 -méthano- lH-2 , 4 -benzodiazépine- l -carboxylate de methyle On dissout 132 mg (0,209 mmole) du sel de phosphonium obtenu au stade M de l'Exemple 3, dans 0,5 ml d'eau contenant 10% de
THF.
On fait passer la solution obtenue sur une colonne de résine DOWEX 50 X8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant
10% de THF.
On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 58 mg du sel de sodium attendu, de formule brute Cι2HnN207SNa (M = 350,28 g) • Le rendement correspondant est de 79,1%.
Exemple 5
Sel de sodium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro- 4 , 7-méthano-4H-pyrazolo [3 , 4-e] [1,3] diazépin-6 (IH) -one Stade A
On met en suspension 12,8 g (60 mmoles) de 3,5-dioxo-l- pipéridinecarboxylate de 1 , 1-dimêthyléthyle de formule brute Cι0Hι5NO4 (préparé par un procédé analogue à celui décrit dans Heterocycles, 2^2, 2769-2773, (1984), en remplaçant le chloroformiate de methyle par (BOC) 20) dans 128 ml de toluène) .
On ajoute à température ambiante 12,65 ml de N,N- diméthylformamide diméthylacétal à 95%. On agite pendant une demi-heure à 80 °C puis pendant 3 heures à 50°C.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 18,03 g de 4- [ (diméthylamino) méthylène] -3 , 5- dioxo-1-pipéridinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι3H20N2O .
Stade B
On dissout 18,03 g de la résine obtenue au stade A dans 146 ml d'éthanol absolu, puis on ajoute 3,55 ml de méthylhydrazine . On agite pendant 3 heures 30 à température ambiante.
On évapore le solvant sous pression réduite et on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 1/1. On recueille ainsi 12,47 g de 4 , 7-dihydro-l-méthyl-4-oxo-lH- pyrazolo [3 , -c] pyridine-6 (5H) -carboxylate de 1,1- diméthylëthyle de formule brute Cι2HX7N303 (M≈ 251,29 g).
Le rendement correspondant est de 83%.
Stade C
On introduit dans un ballon sous atmosphère d'azote 2,99 g (11,9 mmoles) de produit préparé au stade B dans 30 ml d'éthanol, 1,32 g (12,1 mmoles) de O-allylhydroxylaminé et
2,9 ml de pyridine . On laisse sous agitation pendant 1 heure, puis on dilue le milieu réactionnel dans 250 ml de dichloromethane, on lave avec une solution d'acide tartrique à 10%, puis à l'eau.
On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 3,46 g de 4 , 7-dihydro-l-méthyl-4- [ (2- propényloxy) imino] -lH-pyrazolo [3 , 4-c] pyridine-6 (5H) - carboxylate de 1 , 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι5H22N403 (M = 306,37 g) .
Le rendement correspondant est de 95%.
Stade D
Dans un ballon sous atmosphère d'azote et refroidi à 0°C, on introduit 3,02 g (9,86 mmole) du produit obtenu au stade C dans 30 ml d'éthanol, quelques grains de méthyl orange et en plusieurs fois 3,52 g (62,2 mmoles) de cyanure de sodium. A chaque ajout de cyanure de sodium, on ajoute aussi une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 2N pour maintenir le pH à 4-5. On laisser réagir pendant 5 heures puis on ajoute une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium et on agite pendant 15 minutes.
On extrait au dichloromethane et on lave à l'eau. La phase organique est séchée sur du sulfate de magnésium.
Le solvant est évaporé sous pression réduite.
Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur silice en éluant successivement avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 9/1, puis 8/2. On obtient ainsi 1,49 g de 4, 7-dihydro-l-méthyl-4- [ (2- propényloxy) amino] -lH-pyrazolo [3 , 4-c] pyridine-6 (5H) - carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle (M = 308,38 g) .
Le rendement correspondant est de 46%.
Stade E
On introduit dans un ballon 1,4 g (4,5 mmoles) du produit obtenu au stade B et 12 ml d'une solution de chlorure d'hydrogène en solution à 140 g/1 (0,046 mole) dans 1 'AcOEt. On laisse réagir pendant 30 minutes à 0°C, puis on laisse revenir à température ambiante.
On évapore le solvant sous pression réduite pour obtenir 1,5 g de chlorhydrate de 1-méthyl-N- (2 -propényloxy) -4 , 5 , 6, 7- tétrahydro-lH-pyrazolo [3 , 4-c] pyridin-4-aminé . Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade F
On introduit dans un ballon 980 mg (3,08 mmole) du produit obtenu au stade E et 20 ml de dichloromethane, on ajoute 1,62 ml (9,25 mmoles) de soude. On laisse sous agitation pendant quelques minutes, puis on évapore la phase aqueuse sous pression réduite et on dissout le résidu dans 40ml d'un mélange dichlorométhane/éthanol 9/1. Après filtration et rinçage au dichloromethane, évaporâtion du solvant sous pression réduite, on obtient 741 mg de produit .
Le rendement correspondant est de 98% .
Stade G
On introduit dans un ballon placé sous atmosphère d'azote et refroidit à 0°C, 100 mg (0,43 mmole) du produit obtenu au stade F dans 40 ml d' acétonitrile et 300 μl (2,08 mmoles) de TEA et 30 μl (0,24 mmole) de diphosgene.
On laisse revenir à la température ambiante et réagir pendant
30 minutes.
On dilue ensuite à l'AcOEt et on lave à l'eau.
On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium. On évapore le solvant sous pression réduite.
Le résidu est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 1/1 contenant
0,1% en volume de TEA.
On recueille ainsi 63,7 mg de 1-méthyl -5- (propényloxy) - 5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépin-6-one.
Le rendement correspondant est de 66%.
Stade H On introduit dans un ballon placé sous atmosphère d'azote et à température ambiante, 86 mg (0,367 mmole) du produit obtenu au stade G dans 2 ml de dichloromethane, 42 μl d'acide acétique et 225 mg de Pd[P(Ph)3]4.
Après 15 minutes de réaction, on ajoute 1 ml de pyridine, puis 275 mg (1,723 mmole) de complexe S03-pyridine .
On laisse réagir pendant 4 heures, puis dilue au dichloromethane .
On évapore le solvant sous pression réduite, on reprend au dichloromethane, on lave à l'eau. On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite. On purifie ensuite le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichloromêthane/acétone 3/7 contenant 0,1% de TEA.
On obtient ainsi 99 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -
5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazêpin-6 (IH) -one. Le rendement correspondant est de 46%.
Stade I
On dissout le produit obtenu au stade H dans 1 ml d'eau contenant 10% de THF. On fait passer la solution obtenue sur une colonne de résine
DO EX 50 X8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant
10% de THF.
On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 42 mg de sel de sodium attendu, de formule brute C8H9 4θ5SNa (M = 296,24 g) . Le rendement correspondant est de 84%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,33 (d) et 3,78 (dd) : N-CH^-CH ; 3,69 (s) : NCH3; 4,52 (s) :
N-CH2-C=; 4,93 (d) : N-CH-C=; 7,58 (s) : N=CH.
Exemple 6
Trans-3-oxo-4- (phénylméthoxy) -2 , 3 , 4 , 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-
1H-2 , 4 -benzodiazépine-1-carboxylate de methyle
Stade A Dans un ballon, on introduit 50,0 g (0,163 moles) de la cétone obtenue au stade F de l'Exemple 3, de formule brute
Cι6H19N05, et 500 ml d'éthanol.
On ajoute ensuite 28,7 g de O-benzylhydroxylamine puis 40 ml de pyridine . On agite pendant 1 heure à 20°C.
On évapore ensuite le solvant sous pression réduite puis on dilue avec du dichloromethane, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis à l'eau déminéralisée. On sèche ensuite la phase organique sur du sulfate de sodium et on évapore le solvant sous pression réduite.
Le produit brut obtenu est ensuite chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 95/5 pour donner 65,4 g de 3 , 4-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) imino] - 1,2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1-méthyle de formule brute C23H26N205 (M = 410,47 g) .
Le rendement correspondant est de 97,3%.
Stade B On introduit 65,4 g (0,160 mole) du produit obtenu au stade A dans 670 ml de mêthanol .
On refroidit vers 0-5°C, puis on ajoute 108 g de NaBH3CN et 103 ml d'éthérate de trifluorure de bore dans l'éther éthylique . On agite pendant 30 minutes en maintenant à 0-5°C, puis on laisse la température revenir à 20°C et on agite à cette température pendant 30 minutes.
On verse ensuite le milieu réactionnel dans de l'eau saturée en hydrogénocarbonate de sodium. On agite pendant 45 minutes, puis on décante, on lave la phase organique à l'eau déminéralisée et on la sèche sur du sulfate de sodium. On évapore ensuite le solvant sous pression réduite pour obtenir 67,9 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec du dichloromethane contenant 2% d'acétone.
On recueille ainsi 8,62 g de produit de formule brute C23H28N205 (M = 412,49 g) et 54,5 g d'un mélange de produit de départ et du produit attendu. Cette dernière fraction est à nouveau traitée dans les mêmes conditions que précédemment avec 50 g de cyanoborohydrure de sodium . On obtient ainsi au total 52 , 0 g de 3 , 4 -dihydro-4 - [ (phénylméthoxy) amino] - 1 , 2 ( IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2 - (1 , 1 -diméthyléthyle) et de 1 - méthyle . Le rendement correspondant est de 77,4%.
Stade C
Dans une solution contenant 52 g de l'aminé obtenu au stade B et 150 ml d'AcOEt, que l'on a refroidit à 0°C, on introduit lentement 300 ml d'AcOEt saturé par du HCl gazeux. On laisse revenir à la température ambiante et on poursuit l'agitation pendant 1 heure. On évapore les solvants sous pression réduite, puis on dilue à l'eau, on neutralise par 40 ml d'ammoniaque et on extrait au dichloromethane après avoir saturé la phase aqueuse par du chlorure de sodium. On récupère ainsi 38,97 g d'une huile jaune que l'on purifie par chromatographie sur silice, en éluant avec un mélange dichloromethane/AcOEt 95/5. On obtient 34,48 g de 3 , 4-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) amino] - 1, 2 (IH) -isoquinoléinecarboxylate de methyle de formule brute Cι8H20N2O3 (M = 312,37 g) . Le rendement correspondant est de 87,5%.
Stade D On refroidit à 0°C une solution contenant 34,48 g du produit obtenu au stade C, 1,3 litre d' acétonitrile, 32 ml de TEA, puis on introduit en 10 minutes, 6,6 ml (0,055 mole) de diphosgene .
On laisse revenir à température ambiante et on agite pendant 1 heure. On dilue le mélange reactionnel par 1 1 d'acétate d'éthyle puis on lave la phase organique trois fois avec 500 ml d'eau. On évapore les solvants sous pression réduite, puis on reprend le résidu dans 200 ml de dichloromethane et 17 ml de
DBU.
On agite pendant 45 minutes et on lave 3 fois à l'eau la phase organique .
On évapore sous pression réduite.
On obtient ainsi une mousse beige que l'on purifie par chromatographie. La fraction pure est reprise dans l'éther.
Les liqueurs mères obtenues sont repurifiées par chromatographie.
On obtient 21,975 g de cristaux blancs du produit attendu de formule brute Cι9Hι8N204 (M = 338,37 g).
Le rendement correspondant est de 68%.
Spectre RMN du proton Dans CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,51 (dd) et 3,64 (d) : N-CHa-CH ; 3,79 (d) : N-CH2-CH ;
3,82 (s) : CH3-0-C(0) -CH ; 5,15 (s) : CH3-0-C (O) -CH ; 4,87 et
4 , 99 (AB) : O-CH -CgHs ; 6 , 98 (dl) , 7 , 21 (td) et de 7 , 30 à 7 , 50 (m) : 9 H aromatiques .
Exemple 7
Sel de sodium de trans-3-oxo-N- (phénylméthyl) -4- (suifooxy) - 2,3,4, 5-tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide Stade A
Dans un ballon équipé d'un agitateur magnétique, on introduit 2,7 g (9,36 mmoles) de l'ester mëthylique obtenu au stade L de l'Exemple 3 et 54 ml de mélange dioxane/eau 50/50. On ajoute ensuite 9,4 ml de soude IN et on agite pendant une heure à 20°C.
On dilue ensuite à l'AcOEt et on acidifie avec une solution aqueuse saturée en NaH2P04. On décante et on reextrait à 1'AcOEt. On rassemble les phases organiques, on les lave à l'eau et on les sèche sur du sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 2,11 g d'acide trans-3-oxo-4- (2- propényloxy) -2 , 3 , 4 , 5-tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 ,4- benzodiazépine-1-carboxylique de formule brute CιHιN204 (M =
274,28 g) .
Le rendement correspondant est de 82,2%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on mélange 152 mg (0,554 mmoles) de l'acide obtenu à l'étape A et 5 ml de dichloromethane .
On refroidit à -20°C et on ajoute 71 μl de 2,6-lutidine et 78 μl de chloroformiate d'isobutyle. Après 5 minutes de contact, on ajoute 67 μl de benzylamine et on laisse réagir pendant 30 minutes à -20°C, puis on laisser remonter la température jusqu'à 20°C. On continue à agiter pendant 1 heure et demie, puis on dilue avec du dichloromethane, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis avec un tampon phosphate à pH 7, enfin avec une solution de chlorure de sodium saturée .
On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 215 mg de produit brut que l'on purifie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 98/2 contenant 0,1% de TEA, puis avec un mélange dichloromethane/
AcOEt 95/5 contenant également 0,1% de TEA.
On recueille 146 mg de trans-3-oxo-N- (phénylméthyl) -4- (2- propényloxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2, 4- benzodiazépine-1-carboxamide de formule brute C2XH2ιN303 (M =
363,42 g) .
Le rendement correspondant est de 72%. Stade C
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on dissout 146 mg (0,4 mmole) du produit obtenu au stade B dans 1,5 ml de dichloromethane . On ajoute à 20°C, 46 μl d'acide acétique et 232 mg de
Pd[P (C6H5)3]4. On agite pendant 15 minutes à 20°C.
On ajoute ensuite 200 mg de complexe S03-pyridine en solution dans 1,4 ml de pyridine. On laisse sous agitation à 20°C pendant 5 heures . On évapore le solvant sous pression réduite et on reprend avec 50 ml de dichloromethane. On lave à l'eau. et on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 400 mg du produit brut que l'on purifie par chromatographie sur colonne de silice en éluant progressivement avec un mélange de dichlorométhane/acétone contenant 0,1% de TEA : 100/0 puis 80/20 et 50/50.
On recueille le sel de 1-propényltriphénylphosphonium de trans-3-oxo-N- (phénylméthyl) -4- (sulfooxy) -2 , 3 , 4 , 5-tétrahydro- 2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazêpine-l-carboxamide que l'on dissout dans 1 ml d'eau contenant 10% de THF.
On fait' passer la solution obtenue sur une colonne de résine
DOWEX 50 X8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant
10% de THF. On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 89 mg de sel de sodium de trans-3-oxo-N- (phénylméthyl) -4- (suifooxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide, de formule brute Cι8Hι6N306SNa (M = 425,40 g) .
Le rendement global du stade C est de 52%. Spectre RMN du proton
Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3 , 52 (dl ) et 3 , 79 (dl ) : OC-N-CH2 ; 4 , 50 (AB) : N-CH2-C6H5 ;
5 , 21 ( s) : N-CH-CO-N; 4 , 94 : CH2 -CHN; 7 , 30 à 7 , 75 : H aromatiques .
IR (CHC13) : 1754, 1670, 1515, 1496 cm"1. SM (Electrospray négatif) m/z : [M] " = 402.
Exemple 8
Sel de sodium de trans-3-oxo-N- (4-pyridinylméthyl) -4- (sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxamide Stade A
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 7 avec 142,5 mg (0,52 mmole) du produit de formule brute C HiN04 (M = 274,28 g) obtenu au stade A de l'Exemple 7, 67 μl de 2,6- lutidine, 72 μl de chloroformiate d'isobutyle et 58 μl d' aminométhylpyridine .
On obtient ainsi 75 mg de trans-3-oxo-4- (2 -propényloxy) -N- [ (4-pyridinyl) méthyl] -2,3,4 , 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxamide de formule brute C20H20NO3 (M = 364,41 g) .
Le rendement correspondant est de 40%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on dissout 75 mg (0,205 mmole) du produit obtenu au stade A dans 1 ml de dichloromethane .
On ajoute à 20 °C, 23 μl d'acide acétique et 120 mg de
Pd[P (C6H5) 3] 4. On agite pendant 1 heure à 20°C.
L' hydroxyurée intermédiaire précipite. On filtre le précipité, puis on le redissout dans 4 ml de pyridine et on ajoute 100 mg du complexe S03-pyridine . On laisse sous agitation à 20°C pendant 4 heures.
Le milieu reactionnel est ensuite concentré sous vide. On obtient ainsi 250 mg de sel de pyridinium brut que l'on dissout dans 12 ml d'une solution aqueuse de KH2P04.
On agite pendant 15 minutes à 20 °c, puis on lave trois fois avec 5 ml d'AcOEt. On traite ensuite par 60 mg de n-BuN+HS04 ", on ajuste le pH à
5 par une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium et on extrait avec 8 fois 5 ml d'AcOEt et on réunit les phases extraites, on les sèche et on évapore le solvant sous vide.
On sèche sur sulfate de magnésium et évapore le solvant sous vide.
On purifie sur silice avec comme éluant un mélange dichlorométhane/acétone 10/90 contenant 2% de TEA.
On obtient ainsi 16,8 mg de sel de 1- propênyltriphénylphosphonium de trans-3-oxo-N- [ (4- pyridinyl)méthyl] -4- (sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2, 5- méthano-lH-2, 4 -benzodiazépine-1-carboxamide de formule brute
C33H5ιN506S (M = 645,867 g).
Le sel obtenu est échangé sur 4,5 g de résine DO EX 50WX8 sous forme Na+, pour donner, après lyophilisation, 7,5 mg de sel de sodium de trans-3-oxo-N- (4-pyridinylméthyl) -4-
(sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 ,4- benzodiazépine-1-carboxamide de formule brute Cι7Hι5N4NaOsS (M
≈ 426,39 g) .
Le rendement correspondant est de 8 , 5% . SM (Electrospray négatif ) m/z : [M] " = 403 .
Exemple 9
Sel de sodium de trans-3-oxo-4- (sulfooxy) -2, 3 , 4 , 5-tétrahydro- 2, 5-méthano-lH-2,4-benzodiazêpine-l-carboxamide A partir de 110 mg (0,40 mmole) du produit de formule brute Cι4H4N204 (M = 274,28 g) obtenu au stade A de l'Exemple 7, on procède de façon similaire à ce qui indiqué dans les stades B et C de l'Exemple 7, sauf qu'au stade B, au lieu d'utiliser de la benzylamine, on utilise 335 μl d'ammoniaque concentrée. On obtient un sel de 1-propényltriphénylphosphonium de trans-
3-OXO-4- (sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 ,4- benzodiazépine-1-carboxamide, que l'on lyophilise.
On obient ainsi après lyophilisation 46 mg du sel de sodium attendu, de formule brute CnHι0N3O6SNa (M = 335,27 g) .
Le rendement correspondant est de 70,1%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,56 (dl) et 3,81 (dl) : OC-N-CH2 ; 4,83 : CH2-CHN; 5,19 (s) : N-CH-CO-N; 7,30 à 7,52 : H aromatiques.
IR (CHC13) : 1749, 1680, 1585 cm"1.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M] ~ = 312.
Exemple 10 Trans-4 -hydroxy-3 -oxo-2 ,3,4, 5-têtrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1 -carboxamide Stade A
On procède comme au stade A de l'Exemple 7 avec 676 mg (2 mmoles) de trans-3-oxo-4- (phénylméthoxy) -2, 3, 4, 5-tétrahydro- 2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-1-carboxylate de methyle de formule brute Cι9Hι8N204 (M = 338,37) obtenu au stade D de l'Exemple 6.
On obtient ainsi 620 mg d'acide trans-3-oxo-4- (phénylméthoxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxylique de formule C8Hι6N204 (M = 324,34 g).
Le rendement correspondant est de 95%.
Stade B Dans un ballon équipé d'une agitation magnétique et sous atmosphère d'azote, on introduit les 620 mg de produit brut obtenu au stade A dans 10 ml de DMF.
On ajoute 1,27 g de BOP, puis 0,387 g de HOBt, 0,204 g de NH4C1 et 1,33 ml de N,N diisopropyléthylamine . Après réaction, on dilue avec de l'AcOEt et on lave avec 10 ml de HCl 0,1 N, puis avec 10 ml d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium.
On rassemble les phases organiques, on les sèche sur du sulfate de sodium, on filtre et on élimine le solvant par évaporation sous pression réduite.
On obtient ainsi 800 mg d'un solide que l'on cristallise dans un mélange d'éther éthylique et d'acétone, puis on sèche sous pression réduite. On récupère ainsi, 249,6 mg de trans-3 -oxo-4- (phénylméthoxy) -
2,3,4, 5-têtrahydro-2 , 5-mêthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide sous la forme d'un solide incolore de point de fusion 104-106°C, de formule brute Cι8Hι7N303 (M = 323,35 g).
Le rendement correspondant est de 40%.
Stade C
Dans un ballon équipé d'une agitation magnétique, on introduit 763 mg (2,36 mmoles) du produit obtenu au stade B,
35 ml d'éthanol, 35 ml de THF et 80 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids.
On agite sous atmosphère d'hydrogène à une pression de 1,9 bar pendant une nuit .
On filtre ensuite le catalyseur, on lave à 1 ' éthanol et on évapore les solvants sous pression réduite. On cristallise le produit dans l'éther.
On obtient ainsi 550 mg du produit attendu de formule brute
C11H11N3O3 (M = 233,23 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif.
Spectre RMN du proton Dans le DMSO d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,43 (dd) et 3,75 (d) : N-CHa-OH; 4,26 (d) : N-CH2-OH ; 4,77
(s) CH-CO-NH2; 7,49 et 7,92 : CH-CO-NH2 ; de 7,16 à 7,38 (m) :
4H aromatiques ; 9,73 (si) : N-OH. IR (CHCI3) : 1749, 1680, 1585 cm"1.
SM (Electrospray positif) m/z : [2M+Na] += 489 ; [M+H] + =
234, 189.
Exemple 11
Sel de disodium de l'acide trans-3-oxo-4- (suifooxy) -2 , 3 , 4, 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4 -benzodiazépine-1 -carboxylique
Stade A
Dans un ballon, on introduit 155 mg d'acide trans-3-oxo-4- (phénylméthoxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2, 4- benzodiazépine-1-carboxylique, de formule brute Cι8H6N204 (0,5 mmole) obtenu au terme du stade A de l'Exemple 10 en solution dans 2 ml d'éthanol, on introduit 55 mg de Pd/C à 10% en poids et on place sous atmosphère d'hydrogène à pression normale.
On laisse réagir pendant 3 heures 30.
On filtre ensuite le catalyseur et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 98 mg d'acide trans-4-hydroxy-3 -oxo-2 , 3 , 4 , 5- tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-1-carboxylique de formule brute CιιHι0N2O3 (M = 218 g) .
Le rendement correspondant est de 89%.
Stade B Dans un ballon placé sous atmosphère inerte, on introduit 96 mg (0,44 mmole) du produit obtenu au stade A, 209 mg du complexe S03-pyridine et 2 ml de pyridine.
On laisse réagit pendant une nuit, puis on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 370 mg d'acide trans-3-oxo-4- (suifooxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxylique, que l'on transforme en sel de sodium par passage sur résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+. Il est ensuite purifié sur résine Diaion HP20 en éluant à l'eau pour donner 79 mg du sel de disodium attendu, de formule brute Cι1HsNa2N207S (M = 358,24 g) .
Le rendement correspondant est de 50%. Spectre RMN du proton
Dans le DMSO d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,30 et 4,07 (d) : N-CH-CH-N; 4,46 (si) : CH-C02; 4,51 (d) :
N-CH2-CH-N; 7,01 (dl) , 7,09 (tl) , 7,22 (td) et 7,52 (dl) , : H aromatiques.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M]" = 313, 269.
Exemple 12
Sel de disodium de trans-3-oxo-4- (phosphonooxy) -2 , 3 , 4 , 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l-carboxate de methyle Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11, avec 1 g de produit obtenu au stade D de l'Exemple 6 de formule brute Cι9Hι8N204 (M = 338,37) en utilisant un mélange d'éthanol, de THF et 150 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids. On recueille ainsi 0,75 g de trans-4-hydroxy-3-oxo-2 , 3 , 4 , 5- tétrahydro-2, 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l-carboxylate de methyle de formule brute Cι2Hi2N204 (M = 248,24 g). Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte, on dissout 350 mg du produit obtenu au stade A dans 12 ml d' acétonitrile . On refroidit à 0°C et on ajoute 1,3 ml de N,N diisopropyléthyamine puis 34 mg de DMAP, 153 ml de tétrachlorure de carbone et 1,5 ml de dibenzylphosphite. On laisse revenir à la température ambiante. On verse ensuite dans un mélange heptane/AcOEt 33/66 et on lave la phase organique avec une solution aqueuse de NaH2P04
1M et on la sèche sur du sulfate de magnésium.
On obtient ainsi 0,8 g de produit brut que l'on purifie sur silice en éluant d'abord avec un mélange
AcOEt/dichlorométhane 7/93, puis avec un mélange heptane/AcOEt l/l.
On recueille ainsi 0,140 mg de trans-4-
[ [di (phénylméthoxy) hosphinyl] oxy] -3-oxo-2 , 3 , 4 , 5-tétrahydro- 2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l-carboxylate de methyle de formule brute C26H25N207P . (M= 508,47 g) .
Le rendement correspondant est de 20%.
Stade C On dissout 140 mg du produit obtenu au stade B dans 3 ml d' éthanol .
On ajoute 46 mg d'hydrogénocarbonate de sodium, on introduit
15 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids et on place sous atmosphère d' hydrogène . On laisse réagir pendant 2 heures, puis on filtre, on lave le catalyseur avec 5 ml d'éthanol, puis avec 2 ml d'eau.
On évapore à sec en entraînant au toluène .
On empâte le résidu dans de l'éther, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 63 mg du sel de disodium attendu de formule brute Cι2HnN207PNa2 (M = 372 g) .
Le rendement correspondant est de 58%.
IR (CHC13) : 1746, 1622 à 1695 cm"1.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M2"+H] " = 327,1.
Exemple 13
Trans-4 - [ [hydroxy (phénylméthoxy) phosphinyl] oxy] -3 -oxo- 2 , 3 , 4 , 5 -tétrahydro-2 , 5 -mêthano- lH-2 , 4 -benzodiazêpine- l- carboxylate de methyle On dissout 150 mg de trans-4-
[ [di (phénylméthoxy) phosphinyl] oxy] -3-oxo-2 ,3,4, 5-tétrahydro-
2 , 5-méthano-lH-2 ,4-benzodiazêpine-l-carboxylate de methyle obtenu au stade B de l'exemple 12 dans 3 ml d' acétonitrile . On ajoute 77 mg de bromure de lithium. On chauffe la suspension pendant 2 heures à reflux.
On évapore ensuite l' acétonitrile sous pression réduite, et on dissout le résidu dans l' AcOEt. On lave la solution avec une solution aqueuse de NaH2P04 1M, on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore à sec sous pression réduite.
On reprend dans un mélange ether/pentane . Puis, on filtre la suspension. On obtient ainsi 55 mg de cristaux beiges du produit attendu de formule brute d9Hι9N207P (M = 418,34 g). Le rendement correspondant est de 42%. SM (Electrospray négatif) m/z : [M]" = 417, 187, 79.
Exemple 14 Sel de sodium de trans-N-méthyl-3-oxo-4- (suifooxy) -2 , 3 , 4 , 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l-carboxamide Stade A
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 109 mg (0,4 mmole) du produit de formule brute Cι4Hι4N204 obtenu au stade A de l'Exemple 7 et 2 ml de THF.
On refroidit la solution à -8°C et on ajoute 0,83 ml de TEA en solution dans 1 ml de dichloromethane.
On ajoute 0,3 ml d'une solution de mêthylamine 2 M dans le THF, puis une solution de 62 mg de HOBt dans 2 ml de THF et 114,70 mg de EDCI .
On maintient sous agitation à 0°C pendant 2 heures. On verse dans de l'eau, on extrait à l'AcOEt, on lave à l'eau et on sèche sur du sulfate de magnésium. Après évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient environ 300 mg d'une huile que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant à l'AcOEt.
On recueille 91 mg de trans-N-méthyl-3-oxo-4- (2 -propényloxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide de formule brute Cι5Hι7N303 (M = 287,321 g) .
Le rendement correspondant est de 79%.
Stade B
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 83 mg (0,288 mmole) du produit obtenu au stade A, 2,5 ml de dichloromethane, 33 μl d'acide acétique, 166 mg de Pd[P (C6H5) 3] 4 et 137 mg du complexe S03-pyridine . On obtient ainsi d'abord 100 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-N-méthyl-3-oxo-4- (sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxamide de formule brute C33H32N3OεPS (M = 629,68 g, le rendement correspondant est de 55%), puis, après passage sur colonne DOWEX 50WX8 sous forme Na+ puis lyophilisation, 40 mg de sel de sodium attendu de formule brute CiHι2N3NaOsS (M = 349,30 g) et qui se présente sous la forme d'un solide amorphe jaune. Le rendement correspondant à l'opération d'échange est de 72%. Spectre RMN du proton Dans le DMSO d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité en ppm:
2,67 (d) : CH3-NH-C=0 ; 8,46 (ql) : CH3-NH-C=0 ; 3,43 (dd) et 3,79 (d) : N-CHa-CH ; 4,64 (d) : N-CH2-CH ; 4,80 (s) : CH-CO- NHCH3 ; 7,12 (dl) , 7,23 (m) et 7,33 (td) : H aromatiques. SM (Electrospray négatif) m/z : [M] " = 326 Exemple 15
Trans-4- (2-hydroxy-2-oxoêthoxy) -3 -oxo-2 ,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5- méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l-carboxylate de methyle
Stade A Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit 92 mg (0,319 mmole) du produit obtenu au stade L de l'Exemple 3,
1,5 ml de THF, puis on ajoute à 20°C 36 μl d'acide acétique et 184 mg de Pd [P (CSH5) 3] 4.
On laisse sous agitation à 20°C pendant 1 heure, puis on rajoute 1 ml de dichloromethane et on agite à température ambiante pendant 2 heures.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On dissout ensuite le résidu dans 1,5 ml de THF, puis on ajoute 132 mg de carbonate de potassium, 2,5 ml d'eau et 152 μl de bromoacetate de benzyle.
On laisse sous agitation pendant 4 heures à 20°C. On dilue à l'AcOEt, et on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis avec un tampon phosphate à pH 7 et avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et évapore le solvant sous pression réduite .
On obtient ainsi 490 mg de produit brut que l'on purifie sur silice en éluant au dichloromethane contenant 0,1% de TEA, puis avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 95/5 contenant 0,1% de TEA.
On recueille 62 mg de trans-3-oxo-4- [ [ (phénylméthoxy) carbonyl] méthoxy] -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5- mêthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l-carboxylate de methyle de formule brute C21H20N2O6 (M = 396,402 g) . Le rendement correspondant est de 49%.
Stade B
Dans un ballon, on introduit 30 mg (7,56 mmoles) du produit du stade A dans 1,5 ml d'AcOEt. On ajoute 15 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids. On place sous atmosphère d'hydrogène à pression normale et on laisse réagir à température ambiante pendant 30 minutes.
On filtre et on rince le catalyseur à l'AcOEt. On évapore le solvant sous pression réduite pour recueillir
25 mg de produit que l'on lave avec 0 , 5 ml d'éther éthylique.
On évapore 1 ' éther sous pression réduite pour obtenir 20,3 mg du produit du produit attendu, de formule brute C14Hι4N2Os (M =
306,277 g) . Le rendement correspondant est de 87%.
Spectre RMN du proton
Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,58 (dd) et 3,88 (d) : N-CHs-CH; 3,87 (s) : 0-CH3; 4,56 (d) : N-CH-CH2 ; 4,59 (AB) : 0-CH2-CO ; 5,22 (s) : N-CH-C=0 ; 7,27 et 7,42 : H aromatiques.
IR (CHC13) : 1749, 1600 cm"1.
SM (Electrospray négatif ) m/z : [2M-H] " = 611 ; [M] "= 305 ,
231 , 199 , 171 .
Exemple 16
Sel de sodium de trans-3-oxo-4-sulfo-2 , 3 , 4, 5-tétrahydro-2 , 5- méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-1-carboxylate de methyle
Stade A Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit
5,98 g (15,51 mmoles) du produit obtenu au stade H de l'Exemple 3 de formule brute C17H23N07S (M = 385,44 g) et 40 ml de DMSO.
On ajoute à 20°C 1,1 g de d'azoture de sodium et on laisse sous agitation à 20 °C pendant 18 heures.
On dilue le milieu reactionnel à l' AcOEt et on le lave avec une solution diluée d'hydrogênocarbonate de sodium, puis 3 fois à l'eau, puis avec une solution de chlorure de sodium saturée . On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite .
On obtient ainsi 6 g de produit brut sous forme d'huile, que l'on purifie sur silice, en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 99/1.
On recueille 4,15 g de trans-4-azido-3 , 4-dihydro-l, 2 (IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- méthyle de formule brute Cι6H20NO4 (M = 332,362 g).
Le rendement correspondant est de 80%.
Stade B
Dans un ballon équipé d'une agitation magnétique, on dissout 4,15 g (12,48 mmoles) de l'azide obtenu au stade A dans 110 ml de méthanol . On ajoute 470 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids, on place sous atmosphère d'hydrogène à pression normale et on laisse réagir à température ambiante pendant 30 minutes. On filtre et on rince le catalyseur au méthanol . On évapore le solvant du filtrat pour recueillir 4 g d'une huile que l'on reprend avec du dichloromethane, on filtre à nouveau et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 3,65 g de trans-4-amino-3 , 4-dihydro-l, 2 (IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- méthyle de formule brute Cι6H22N204 (M = 306,364 g). Le rendement correspondant est de 95%.
Stade C
Dans un ballon équipé placé sous atmosphère d'argon, on dissout 2,57 g (8,39 mmoles) de l'aminé obtenue au stade B dans 25 ml de dichloromethane.
Ensuite, on ajoute successivement, à 5°C, 0,85 ml de pyridine, 1,5 ml de chloroformiate de benzyle, puis on laisse réagir à 20°C pendant 2 heures. On dilue avec du dichloromethane, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis à l'hydrogénocarbonate de sodium dilué, puis à l'eau.
On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 4 g d'une huile que l'on purifie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 9/1.
On recueille 2,98 g de trans-3 , 4-dihydro-4-
[ [ (phénylméthoxy) carbonyl] amino] -1,2 (IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- méthyle de formule C24H28N206 (M= 440,5 g).
Le rendement correspondant est de 80%.
Stade D Dans un ballon refroidi par un bain de glace, on dissout 2,96 g (6,71 mmoles) du carbamate obtenu au stade C dans 4 ml d'AcOEt.
On refroidit vers 0-5°C et on ajoute à cette température 14,6 ml d'une solution de chlorure d'hydrogène dans de 1 'AcOEt à 4,6 mol/1.
On laisse la température remonter à 20°C pendant une heure, puis on évapore le solvant sous pression réduite. On cristallise le chlorhydrate dans de l'éther éthylique.
On obtient ainsi 2,55 g de chlorhydrate de trans-4- [ [ (phénylméthoxy) carbonyl] amino] -1,2,3 , 4-tétrahydro-l- isoquinoléinecarboxylate de methyle de formule brute
Ci9H21N204Cl (M == 376,843 g).
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade E
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 1, avec 2,62 g (6,68 mmoles) du produit obtenu au stade D, 1,08 ml de pyridine et 443 μl de diphosgene. On obtient ainsi 2,29 g de trans-2- (chlorocarbonyl) -4-
[ [ (phénylméthoxy) carbonyl] amino] -1,2,3, 4-tétrahydro-l- isoquinoléinecarboxylate de methyle de formule brute
C20Hi9N2O5Cl (M = 402,837 g). Le rendement correspondant est de 85%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 1, avec 1,79 g (4,438 mmoles) du produit obtenu au stade E et 5,8 ml d'une solution de bis (trimethylsilyl) amidure de lithium 1 M dans le THF.
On obtient ainsi 373 mg de produit après purification.
Le rendement correspondant est de 22,9%.
On dissout ces 373 mg (1,02 mmole) dans 20 ml de dichloromethane. On ajoute 30 μl de DBU et on agite à 20°C pendant 30 minutes.
On dilue au dichloromethane, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis avec un tampon phosphate à pH 7 et avec une solution saturée de chlorure de sodium.
On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 358 mg de trans-3-oxo-2 , 3-dihydro-2 , 5- mêthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l, 4 (5H) -dicarboxylate de 1- methyle et de 4 -phénylmethyle de formule brute C20Hι8N2O5 (M =
366,376 g) .
Le rendement correspondant à cette étape est de 96%.
Stade G On dissout 357 mg (0,974 mmoles) du carbamate obtenu au stade F dans 30 ml d'AcOEt.
On ajoute 212 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids. On laisse réagir à température ambiante pendant 1 heure 45 minutes, sous une pression d'hydrogène de 1 atmosphère. On filtre et on rince le catalyseur à l'AcOEt.
On évapore le solvant sous pression réduite pour recueillir
223 mg de trans-3-oxo-2 , 3 , 4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4- benzodiazépine-1 -carboxylate de methyle de formule brute C12H12N203 (M = 232,241 g).
Le rendement correspondant est de 98,6%.
Stade H
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on dissout 180 mg (0,775 mmoles) du produit obtenu au stade G dans 2 ml de DMF.
On ajoute à 20°C, 7 ml d'une solution de complexe S03-pyridine dans le DMF 0,33 M.
On laisse sous agitation à 20°C pendant 6 heures.
On évapore ensuite le solvant sous pression réduite pour obtenir 672 mg d'un sel de pyridinium de formule brute
Cι7Hι7N306S (M = 391,40 g).
Ces 672 mg (0,775 mmoles) sont dissous dans 45 ml d'une solution 0,5 M de H2P0 dans l'eau.
La phase aqueuse est lavée avec 3 fois 15 ml d' cOEt. On ajoute ensuite 237 mg de HS04 "NBu4 + à la phase aqueuse, puis on extrait par 10 fois 15 ml d'AcOEt, on sèche les phases organiques réunies sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 259 mg d'un produit que l'on purifie sur silice en éluant au dichloromethane, puis avec un mélange dichloro éthane/acétone 6/4 contenant 0,1% de TEA.
On récupère 170 mg d'un produit que l'on fait passer sur une colonne de résine DOWEX 50 X8 sous forme Na", en éluant avec de l'eau contenant 10% de THF. On lyophilise le produit recueilli.
On obtient 91 mg de sel de sodium de trans-3-oxo-4-sulfo-
2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxylate de methyle, de formule brute Cι2HιιN2OsSNa (M =
334,29 g) . Le rendement correspondant est de 35%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité, :
3,60 (d) et 3,76 (dd) : NCH2-CH; 3,87 (s) : C02CH3 ; 5,00 (d) : NCH2-CH; 5,32 (s) : NCH-C=0 ; 7,37 et 7,48 : H aromatiques .
IR (nujol) : 1738, 1634 cm"1.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M]" = 311, 279, 171.
Exemple 17
Sel de sodium de l -propyl -5 - (sulfooxy) -5 , 6 , 7 , 8 -tétrahydro-
4 , 7 -méthano-4H-pyrazolo [3 , 4 -e] [1 , 3] diazépin- 6-one
Stade A
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte, on dissout 50 g de BOC-NH-NH2 dans 250 ml de DMF anhydre. On refroidit à -
10°C, puis on ajoute par petites fractions 16,5 g d'hydrure de sodium à 50% dans l'huile.
On ajoute ensuite du bromure de propylène et on laisse sous agitation pendant une nuit à température ambiante. Puis, on ajoute lentement de l'eau et une solution à 1M d'hydrogénophosphate de sodium, puis 200 ml d'un mélange
AcOEt/heptane 2/1 puis on extrait et on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium.
On filtre et on évapore ensuite le solvant sous pression réduite. On purifie le produit brut obtenu sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 95/5.
On recueille ainsi 24 g de 2- (2-propênyl) - hydrazinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle pur.
Le rendement correspondant est de 76%.
Stade B
On dissout 24 g du produit obtenu au stade A dans 80 ml d'AcOEt. On refroidit à 0°C, puis on ajoute 332 ml d'une solution d'acide chlorhydrique 5,5 N dans l'AcOEt. On agite pendant 1 heure 30 à température ambiante, puis on filtre et on lave à l'éther . On obtient ainsi 15 g de (2 -propényl) -hydrazine de formule brute C3H8N2,2HCl sous la forme de cristaux blancs.
Le rendement correspondant est de 84%.
Stade C
On dissout 11 g du produit de formule brute CιH2ιN30 obtenu au stade A de l'Exemple 5 dans 130 ml d'éthanol.
On ajoute 6,51 g du produit obtenu au stade B et 11,33 g de carbonate de potassium.
On agite la suspension pendant 45 minutes, puis on évapore l'éthanol sous pression réduite. On solubilise le résidu dans 1'AcOEt, puis on lave la phase organique à l'eau, on la sèche ensuite sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 10,8 g de 3 , 5-dioxo-4- [ [2- (2- propényl) hydrazino] méthylène] -1-pipéridinecarboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute Cι4H2N303 (M = 295,34 g) .
Le rendement correspondant est de 80%.
Stade D
On dissout 10,8 g du produit obtenu au stade C dans 120 ml de toluène.
On ajoute 1 g d'acide p-toluène sulfonique monohydraté et on chauffe à reflux pendant une heure.
On laisse refroidir, on verse dans de l'AcOEt, on lave la phase organique à l'eau et on la sèche sur du sulfate de magnésium. On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 8,5 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange heptane/AcOEt 2/1. On recueille ainsi 7 , 5 g de 4 , 7 -dihydro- 4 -oxo- l - (2 -propényl ) - lH-pyrazolo [3 , 4 - c] pyridine- 6 ( 5H) -carboxylate de 1 , 1 - diméthyléthyle de formule brute Cι Hι9N303 (M = 277 , 33 g) .
Le rendement correspondant est de 74 % .
Stade E
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6, avec 7,5 g du produit obtenu au stade D dans 150 ml de pyridine, et
4,74 g de O-benzylhydroxylaminé .
On obtient ainsi 9,72 g de 4 , 7-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) imino] -1- (2-propényl) -IH-pyrazolo [3 , 4- c]pyridine-6 (5H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute C21H26N4θ3 (M = 382,47 g) . Le rendement correspondant est de 90%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 9,2 g du produit obtenu au stade E dans 750 ml de méthanol, 24,2 g de NaBH3CN et 36,51 ml d'éthérate de trifluorure de bore.
On obtient ainsi 5,3 g de 4 , 7-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) amino] -1- (2-propényl) -lH-pyrazolo [3, 4- c] pyridine-6 (5H) -carboxylate de 1, 1-dimêthyléthyle de formule brute C2ιH28N403 (M= 384,48 g). Le rendement correspondant est de 60%.
Stade G
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 5,25 g du produit obtenu au stade F et une solution de chlorure d'hydrogène 5,5 N.
On obtient ainsi 3,95 g de N- (phénylméthoxy) -1- (2-propényl) - 4,5,6, 7-tétrahydro-lH-pyrazolo [3 , 4-c] pyridin-4-amine de formule brute Cι6H20N4O (M = 284,36 g) . Le rendement correspondant est de 90%. Stade H
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 3,8 g du produit obtenu au stade G, 4 , 2 ml de TEA et 0,8 ml de diphosgene .
On obtient ainsi 2,5 g de 5- (phénylméthoxy) -1- (2-propényl) -
4,5,7, 8-têtrahydro-4 , 7-méthano-pyrazolo [3 , 4-e] [1,3] diazépin-
6(lH)-one de formule brute Cι7H18N402 (M = 310,36 g).
Le rendement correspondant est de 68%.
Stade I
On procède comme au stade A de l'Exemple 11 avec 0,1 g du produit obtenu au stade H et 20 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids . On obtient ainsi 75 mg de 5-hydroxy-l-propyl-4 , 5 , 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-pyrazolo [3 , 4-e] [1,3] diazépin-6 (IH) -one de formule brute Cι0Hι4N4O2 (M = 222,25 g) . Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade J
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte, on dissout 75 mg du produit obtenu au stade I dans 3 ml de pyridine. On ajoute
0,161 g du complexe S03-pyridine et on laisse réagir pendant une nuit à température ambiante. On évapore le solvant sous pression réduite et on passe le résidu sur une colonne de résine DO EX 50WX8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant 10% de THF.
Après évaporâtion du solvant sous pression réduite, le produit est solubilisé dans l'acétone et le sulfate de sodium est éliminé par filtration. Le solvant est ensuite évaporé sous pression réduite et le produit cristallisé dans l'éther éthylique .
On obtient ainsi 80 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C10Hι3N4O5SNa (M = 301 , 30 g) . Le rendement correspondant est de 80%.
Spectre RMN du proton
Dans le DMSO d6 , à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
0,80 (t) : CHs-CHa-CHa-N; 1,69 (m) : CH3-CH2-CH2-N; 3,86 (m) :
CH3-CH2-CH2-N; 3,12 (d) et 3,47 (dd) : N-CH^-CH; 4,67 (si) : N-
CH2-CH ; 4,33 (si) : N-CHfe-C≈ ;7,36 (s) : N=CH
IR (CHC13) : 1752, 1644, 1540, 1505 cm"1.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M]" = 301
Exemple 18
Sel de sodium de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (suifooxy) -5, 6, 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-pyrazolo [3 , 4-e] [1, 3] diazépine-8- carboxylate de methyle
Stade A
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on dissout 12,05 g de la cétone obtenue au stade B de l'exemple 5 dans 157 ml de méthanol, puis on refoidit au bain de glace et on introduit par petites fractions, en 20 minutes, 1,82 g de borohydrure de sodium.
On laisse revenir à la température ambiante en deux heures, puis on ajoute successivement 1 litre de dichloromethane et 354 ml de solution aqueuse d'acide tartrique à 10%. On agite vigoureusement puis on décante et on réextrait au dichloromethane .
On réunit les phases organiques et on les sèche sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant du filtrat sous pression réduite. On reprend le résidu dans environ 500 ml de dichloromethane, on filtre et on évapore à nouveau le solvant sous pression réduite . On obtient ainsi 11,36 g de 4 , 7-dihydro-4 -hydroxy-1-méthyl- lH-pyrazolo [3 , 4-c] yridine-6 (5H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute C12Hι9N303 (M= 253,3 g) .
Le rendement correspondant est de 94%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on dissout 3,03 g (12 mmoles) de l'alcool obtenu au stade A dans 52 ml de
THF, puis on refoidit à -78 °C et on introduit 18 ml de terbutyllithium en solution 1,7 M dans le pentane.
On laisse réagir 15 minutes à -78°C, puis on introduit du gaz carbonique en excès pendant 10 minutes, puis on laisse revenir à la température ambiante. On ajoute ensuite 95 ml d'AcOEt, puis acidifié à pH = 4 par 31 ml de HCl IN.
On sature avec du chlorure de sodium et on réextrait à 1' AcOEt. On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium, on filtre puis on évapore le solvant sous pression réduite . On obtient ainsi 3,37 g de 4, 7-dihydro-4-hydroxy-l-méthyl-lH- pyrazolo [3 , 4-c] pyridine-6 (5H) , 7-dicarboxylate de 6- (1,1- diméthyléthyle) . Le rendement correspondant est de 95%.
Stade C
On dissout ensuite l'acide brut obtenu au stade B dans 10 ml de dichloromethane, puis on ajoute un excès de diazométhane en solution dans le dichloromethane, on laisse réagir pendant 20 minutes, puis on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 3,34 g de 4 , 7-dihydro-4-hydroxy-l-méthyl-lH- pyrazolo [3 , 4-c] pyridine-6 (5H) , 7-dicarboxylate de 6- (1,1- diméthylêthyle) et de 7 -methyle de formule brute Ci4H2ι05N (M = 311,34 g) . Le rendement correspondant est de 90%. Stade D
Dans un ballon, on introduit 3,30 g de chlorochromate de pyridinium, 6,6 g de tamis moléculaire de 4 Â en poudre et 60 ml de dichloromethane.
On agite pendant 40 minutes, puis on ajoute une solution comprenant 3,34 g du produit obtenu au stade C et 40 ml de dichloromethane . On agite pendant 1 heure 20. Ensuite on filtre le mélange reactionnel et on évapore le solvant sous pression réduite.
On reprend dans de l 'AcOEt, on refiltre et on évapore le solvant sous pression réduite. On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec du dichloromethane contenant 15% d' AcOEt. On recueille ainsi 1,33 g de 4 , 7-dihydro-l-méthyl-4-oxo-lH- pyrazolo [3 , 4-c] pyridine-6 (5H) , 7-dicarboxylate de 6- (1,1- diméthyléthyle) et de 7-methyle de formule brute CιHι9N305 (M = 309,32 g) . Le rendement correspondant est de 36%.
Stade E
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 2,63 g (8,5 mmoles) du produit obtenu au stade D, 26,3 ml d'éthanol, 6,2 ml de pyridine et 2,85 g (25,5 mmoles) de chlorhydrate d' hydroxylamine .
On obtient ainsi 1,68 g de 4 , 7-dihydro-l-méthyl-4- [ (2- propényloxy) i ino] -lH-pyrazolo [3 , 4-c] pyridine- 6 (5H) ,7- dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute Cι7H2N405 (M = 364,4 g) . Le rendement correspondant est de 54%. Stade F
Dans un ballon équipé d'une agitation magnétique, on introduit 1,34 g (3,68 mmoles) du produit obtenu au stade E,
13,4 ml d'acide acétique et 3 ml de dichloromethane. On abaisse la température à 10°C, puis on additionne 1,04 g de NaBH3CN et on agite à température ambiante pendant 7 heures .
On verse ensuite sur un mélange d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium dans l'eau et d'AcOEt. On agite pendant 40 minutes jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de dégagement gazeux.
On décante et on extrait 4 fois à l'AcOEt.
On sèche les phases organiques sur du sulfate de sodium, puis on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 1,4 g d'un produit que l'on purifie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 50/50. On recueille 0,493 g de cis- , 7-dihydro-l-méthyl-4- [ (2- propényloxy) amino] -lH-pyrazolo [3 , 4-c] pyridine-6 (5H) , 7- dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute Cι7H26N405 (M = 366,48 g) . Le rendement correspondant est de 36%.
Stade G
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3, avec 0,704 g (1,92 mmoles) du produit obtenu au stade F, 15 ml d'une solution de chlorure d'hydrogène à 143 g/1 dans
1 'AcOEt et en remplaçant la soude par l'ammoniaque.
On obtient ainsi 0,519 g de cis-l-méthyl-4- [ (2- propényloxy) amino] -4, 5, 6, 7-tétrahydro-lH-pyrazolo [3,4- c]pyridine-7-carboxylate de methyle de formule brute Cι2Hι8N403
(M = 266,3 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif. Stade H
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 0,519 g (1,92 mmoles) du produit obtenu au stade G, 1,33 ml de TEA et 131 μl de diphosgene. On obtient 0,557 g de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (2 -propényloxy) -
4,5,6, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-lH-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxylate de methyle de formule brute Cι3HιSN404 (M = 292,30 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif. On dissout ensuite 0,540 g (1,85 mmoles) du produit obtenu dans 35,7 ml de dichloromethane.
On ajoute 55.3 μl de DBU et on laisse sous agitation pendant une heure .
On lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis avec de l'eau- déminéralisée.
On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium, on rince puis on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 472,3 mg de produit que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 80/20.
On recueille ainsi 0,194 g de trans-l-mêthyl-6-oxo-5- (2- propényloxy) -4,5,6, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-lH-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxylate de methyle purifié de formule brute Cι3Hι6N404 (M = 292,30 g). Le rendement correspondant est de 48%.
Stade I
On procède comme indiqué au stade C de l'exemple 7 avec 80 mg (0,274 mmoles) du produit obtenu au stade H, 50 μl d'acide acétique, 158,3 mg de Pd [P (CβH5) 3] 4, 2,4 ml de pyridine et 126 mg du complexe pyridine-S03.
On obtient ainsi 0,246 g d'un produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 94/6, puis avec un mélange dichlorométhane/acétone/TEA 1/1/2% .
On recueille 9,8 mg de sel de 1-propényltriphénylphosphonium de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4,5,6, 8-tétrahydro-4 , 7- méthano-lH-pyrazolo [3,4-e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxylate de methyle de formule brute C3ιH3ιN407PS (M = 634,65 g).
Le rendement correspondant est de 6%.
Après passage sur une colonne de résine DO EX 50WX8 sous forme Na+ et lyophilisation on récupère 3,5 mg du sel de sodium attendu de formule brute Cι0HuN4O7SNa (M = 331 g) .
Le rendement correspondant à cette opération d'échange est de
64%.
SM (Electrospray négatif) m/z : [M] " = 331
Exemple 19
Sel de sodium de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (suifooxy) -4 , 5 , 6 , 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-lH-pyrazolo [3 , 4-e] [1,3] diazêpine-
8 (7H) -carboxamide
Stade A On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 7 avec 189 mg (0,646 mmole) du produit obtenu au stade H de l'exemple
18.
On obtient 17 , 6 mg d' acide trans-l-mêthyl -6 -oxo-5 - (2 - propênyloxy) -4 , 5 , 6 , 8 -tétrahydro-4 , 7 -méthano- lH-pyrazolo [3 , 4 - e] [1 , 3] diazépine- 8 (7H) -carboxylique de formule brute Cι2Hι4N40
(M = 278 , 27 g) .
Le rendement correspondant est de 84%.
Stade B On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 10 avec 149,3 mg (0,536 mmoles) du produit obtenu au stade A, 355,6 mg de BOP, 111 mg de HOBT, 57,3 mg (1,07 mmole) de chlorure d'ammonium et 0,373 ml de DIPEA. On récupère ainsi 81,1 mg de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (2- propényloxy) -4,5,6, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-lH-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxamide de formule brute Cι2HιΞN503
(M = 277,29 g) . Le rendement correspondant est de 55%.
Stade C
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 80 mg
(0,288 mmoles) du produit obtenu au stade B, 35,2 μl d'acide acétique et 44 mg de Pd [P (C6H5) 3] 4.
On obtient ainsi 17,4 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4,5,6, 8-tétrahydro-4 , 7-mêthano-lH-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépine- 8 (7H) -carboxamide de formule brute C30H3oN506PS (M = 619,64 g).
Le rendement correspondant est de 10 %.
Après passage sur colonne de résine DO EX 50 X8 sous forme Na+ et lyophilisation, on recueille 6,8 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C9Hι0N5OsSNa (M = 339,26 g). Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
78%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,32 (d) et 3,75 (dd) : 0=C-NCH2-CH; 4,99 (d) : 0=C-NCH2-CH; 5,50 (s) : N-CH-C=0; 7,67 (s) : N=CH; 3,81 (s) : CH3-N
Exemple 20
Sel de sodium de 6-oxo-7- (sulfooxy) -5 , 6 , 7, 8-têtrahydro-5 , 8- méthano-4H-thiazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépine-2 -carbamate de phénylméthyle
Stade A
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte et refroidi par un bain de glace, on introduit 21,3 g (100 mmole) de 3,5- dioxo-1-pipéridinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι0HιSNO (M = 213,24 g) utilisé au stade A de l'exemple 5 et 532 ml de tétrachlorure de carbone.
On ajoute en refroidissant 21,35 g de N-bromosuccinimide (120 mmoles), et 1,6 g d'AIBN. On agite le mélange pendant 1 heure 30 à une température de
10-15°C.
Ensuite, on évapore le solvant sous pression réduite.
On additionne 40 ml d'AcOEt puis 300 ml d'eau, on extrait, on lave la phase organique à l'eau, on la sèche sur sulfate de sodium et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 30 g de 4-bromo-3 , 5-dioxo-l- pipéridinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute
C10H14BrNO4 (M = 292,13 g).
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade B
On introduit 30 g (100 mmole) du produit obtenu au stade A,
300 ml d'éthanol et 15,2 g de thiourêe (200 mmoles) .
La solution est chauffée à reflux pendant 5 heures. Le mélange est refroidi à la température ambiante et le précipité qui s'est formé est lavé à l'éthanol, filtré et séché sous pression réduite.
On obtient ainsi 15 g de bromhydrate de 2-amino-5, 6-dihydro- thiazolo [4 , 5-c] pyridin-7 (4H) -one de formule brute C6H8BrN3OS (M ≈ 250 g) .
Le rendement correspondant est de 60% .
Stade C
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte et refroidi par un bain de glace, on introduit 15 g du produit obtenu au stade B et 150 ml de DMF.
On ajoute ensuite 19 ml de TEA et 16,2 g de (BOC)20, on agite pendant 2 heures à température ambiante . On verse ensuite le mélange rêactionne sur 600 ml d'eau, puis on essore le précipité formé, on le lave à l'eau et on le sèche sous pression réduite.
On obtient ainsi 16,5 g de 2-amino-6 , 7-dihydro-7-oxo- thiazolo [4, 5-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute CnHι5 303 (M = 269,32 g).
Le rendement est correspondant est quantitatif.
Stade D Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 6,9 g du produit obtenu au stade C et 140 ml de THF. On refroidit à -20°C, puis on ajoute 6,1 g (50 mmoles) de 4- diméthylaminopyridine et 7,11 ml (50 mmoles) de chloroformiate de benzyle en solution dans 35 ml de THF. On laisse ensuite revenir à la température ambiante en une heure .
On verse dans 300 ml d'eau contenant de la glace, on extrait à l'AcOEt, on lave 3 fois à l'eau, puis on réunit les phases organiques et on sèche sur du sulfate de sodium. On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 11 g de 6, 7-dihydro-7-oxo-2- [ [ (phénylméthoxy) carbonyl] amino] -thiazolo [4 , 5-c] pyridine- 5 (4H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule Cι9H2ιN305S (M = 403,46 g) . Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade E
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6, avec 11 g du produit obtenu au stade D, 18 ml de pyridine et 8,2 g de chlorhydrate de O-allylhydroxylamine .
On obtient ainsi 7,9 g de 6, 7-dihydro-2- [ [ (phénylméthoxy) carbonyl] amino] -7- [ (2 -propényloxy) imino] - thiazolo [4, 5-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle . Le rendement correspondant est de 69% .
Stade F
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 2,29 g du produit obtenu au stade E, 5,02 g de cyanoborohydrure de sodium et 7,3 ml d'éthérate de trifluorure de bore. On obtient ainsi 1,2 g de 6, 7-dihydro-2- [ [ (phénylméthoxy) carbonyl] amino] -7- [ (2 -propényloxy) amino] - thiazolo [4, 5-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute C22H28N05S (M = 460,56 g). Le rendement correspondant est de 52%.
Stade G
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 1,2 g du produit obtenu au stade F et 12 ml de chlorure d'hydrogène et en remplaçant la soude par de l'ammoniaque. On obtient ainsi 800 mg de [7- [ (2 -propényloxy) amino] -4 , 5, 6, 7- tétrahydro-thiazolo [4 , 5-c] pyridin-2-yl] -carbamate de phénylméthyle de formule Cι7H20N4O3S (M = 360,44 g). Le rendement correspondant est de 85%.
Stade H
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte, on introduit 720 mg (2 mmole) du produit obtenu au stade G et 240 ml d' acétonitrile.
On refroidit la solution à 0°C et on ajoute 140 μl de diphosgene (1,16 mmoles).
En fin d'addition, on laisse revenir à température ambiante et on ajoute une solution de 840 μl de TEA dans 8 ml d' acétonitrile .
La solution est agitée pendant une nuit à température ambiante. On évapore le solvant sous pression réduite et on redissout dans l' AcOEt, on lave à l'eau, on décante, on filtre et on sèche la phase organique sur sulfate de sodium.
On évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 860 mg d'une mousse jaune pâle que l'on purifie par chromatographie sur silice, en éluant avec un mélange acétone/dichlorométhane 1/9.
On recueille ainsi une fraction principale de 370 mg de [6- oxo-7- (2 -propényloxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-5 , 8-méthano-4H- thiazolo [4 , 5-e] [1, 3] diazépin-2-yl] -carbamate de phenylmethyle de formule brute Cι8Hι8N404S (M = 386,43 g) .
Le rendement correspondant est de 48%.
Stade I On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7, avec 58 mg (0,15 mmole) du produit obtenu au stade H, 17 μl d'acide acétique, 86 mg de Pd [P (C6H5) 3] 4 et 72 mg de S03-pyridine .
On obtient ainsi 24 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de [6-oxo-7- (sulfooxy) -5,6,7,8- tétrahydro-5, 8 -méthano-4H-thiazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-2-yl] - carbamate de phenylmethyle de formule brute C36H33N407PS2.
Le rendement correspondant est de 22%.
Après passage sur une colonne de résine DO EX 50WX8 sous forme Na+ et lyophilisation on obtient 12,5 mg du sel de sodium attendu, de formule brute Cι5Hι3N407S2 (M = 448,41 g) .
Le rendement de cette étape d'échange est de 86 %.
Spectre RMN du proton
Dans le DMSO d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,32 (d) et 3,55 (d) : N-CH2-CH-C; 4,85 (d) : N-CH2-CH-C ;
4,07 (d) et 4,28 (d) : N-CH2-C= ; 5,24 (AB) : OC-OCH^-CsHs ;
7,40 (m) : CεHs
Exemple 21 Sel de sodium de 2-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro-
4, 7-méthano-4H-oxazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6-one
Stade A Dans un ballon refroidi par un bain de glace et placé sous atmosphère d'argon, on introduit 5,44 g (23,9 mmoles) de p- carboxybenzène sulfonazide (M = 227,20 g), 55 ml d' acétonitrile et 3,33 ml de TEA.
On refroidit à 0-5°C et on ajoute en agitant 5,096 g de 3,5- dioxo-1-pipéridinecarboxylate de 1 , 1-diméthyléthyle de formule brute Cι0H15NO4 (23,9 mmoles - M = 213,24 g) utilisé au stade A de l'exemple 5, 51 ml d' acétonitrile et 3,33 ml de
TEA.
On laisse en contact pendant 30 minutes à 0-5°C, puis pendant 40 minutes à température ambiante.
On filtre, on rince le solide à l' AcOEt, puis on dilue le filtrat avec 400 ml d'AcOEt.
On lave ensuite successivement avec une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, puis avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10% et avec de l'eau saturée en chlorure de sodium.
On décante la phase organique et on la sèche sur du sulfate de magnésium, puis on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi un produit huileux brun que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichloromethane/AcOEt 90/10.
On recueille 4,13 g de 4-azo-3 , 5-dioxo-l- pipéridinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute CιoH13N304 (M= 239,23 g).
Le rendement correspondant est de 72,3%. Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit
3,07 g (12,83 mmoles) de la diazocétone obtenue au stade A et
40 ml de acétonitrile, puis 153 mg de tétraacétate de rhodium.
On chauffe à 60 °C pendant 9 heures.
On évapore le solvant sous pression réduite et on purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichloromethane/AcOEt 9/1. On recueille 742 mg de 6, 7-dihydro-2-méthyl-7-oxo- oxazolo [5, 4-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute Cι2HιeN204 (M = 252,27 g).
Le rendement correspondant est de 22,9%.
Stade C
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 740 mg (2,93 mmoles) du produit obtenu au stade B, 321 mg de chlorhydrate de 0-allylhydroxylaminé et 0,7 ml de pyridine. On obtient ainsi 760 mg de 6 , 7-dihydro-2-méthyl-7- [ (2- propényloxy) imino] -oxazolo [5, 4-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι5H21N304 (M = 307,35 g).
Stade D On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 600 mg (1,95 mmoles) du produit obtenu au stade C, 1,84 g de cyanoborohydrure de sodium et 2,96 ml d'éthérate de trifluorure de bore.
On obtient ainsi 386 mg de 6 , 7-dihydro-2-méthyl-7- [ (2- propényloxy) amino] -oxazolo [5 , 4-c] yridine-5 (4H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι5H23N304 (M = 309,37 g).
Le rendement correspondant est de 63,9%. Stade E
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 410 mg (1,32 mmoles) du produit obtenu au stade D, 3,1 ml de solution de chlorure d'hydrogène dans l'AcOEt. On obtient ainsi 239 mg de 2 -méthyl-N- (2 -propényloxy) -
4, 5, 6, 7-tétrahydro-oxazolo [5, 4-c] pyridin-7-amine de formule
CιoHι5N302 (M = 209,25 g) .
Le rendement correspondant est de 86,2%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 204 mg (0,975 mmoles) du produit obtenu au stade E, 680 μl de TEA et 59 μl de diphosgene.
On obtient ainsi 109 mg de 2 -méthyl-5- (2 -propényloxy) - 4,5,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-6H-oxazolo [4,5- e] [1, 3] diazépin-6-one de formule brute CXιHι3N303 (M = 235,24 g) •
Le rendement correspondant est de 41 , 1% .
Stade G
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 39 mg (0,166 mmoles) du produit obtenu au stade F, 19 μl d'acide acétique, 96 mg de Pd [P (C6H5) 3] 4, 79 mg de complexe S03- pyridine . On obtient ainsi 53 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de 2-méthyl -5- (suifooxy) - 4,5,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-6H-oxazolo [4,5- e] [1, 3] diazépin-6-one de formule brute C8H8N306S+, "PC2ιH20 (M = 577,6 g) . Le rendement correspondant est de 55,4%.
Après passage du produit sur la colonne de résine DOWEX 50 X8 sous forme Na+, on recueille 56 mg de sel de sodium attendu, de formule brute C8H8N306SNa (M = 297,22 g). Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
84,3%.
Spectre RMN du proton
Dans le DMSO d6 , à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
2,39 (s) : CH3-C=N ; 3,24 (d) et 3,50 (dd) : N-CHa-CH; 4,19 et
4,37 (AB) : N-CH2-C= ; 4,63 (d) : N-CH2-CH
IR (CHC13 ) : 1761 , 1648 , 1569
SM (Electrospray négatif ) m/z : [2M-H] " = 549 ; [M] " = 274
Exemple 22
Sel de pyridinium de l-propyl-5- (suifooxy) -4 , 5, 7, 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-imidazo [4 , 5-e] [1,3] diazépin-6 (IH) -one
Stade A On introduit 15 g (0,089 mole) de 5-formyl-lH-imidazole-4- carboxylate d'éthyle de formule brute C7H8N203 (M = 168,15 g, préparé selon une méthode analogue à celle décrite dans J.
Chem. Soc. Perkin Trans. I, 495-505 (1980), en remplaçant le butanol par de l'éthanol) dans du DMF. On ajoute 12,31 g de carbonate de potassium, puis goutte à goutte 7,5 ml de bromure d'allyle.
On agite pendant 1 heure 30, puis on verse dans de l'eau, on extrait trois fois avec un mélange heptane/AcOEt 2/8, puis on lave à l'eau la phase organique, on la sépare et on la sèche sur du sulfate de magnésium.
On filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
Le résidu est purifié sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétone 95/5.
On obtient ainsi 10,1 g d'un premier isomère de 5-formyl-l- (2-propényl) -lH-imidazole-4-carboxylate d'éthyle, de formule brute Cι0Hι2 2O3 (M = 208,22 g) sous la forme de cristaux blancs
(10,1 g) et 4,5 g d'un second isomère sous la forme d'une huile jaune (4,5 g). Stade B
On dissout 9,5 g (0,045 mole) des cristaux blancs obtenus au stade A dans 100 ml d'éthanol.
On refroidit à 0°C, puis on ajoute 0,52 g de NaBH4, puis on laisse réagir pendant une heure à 0°C.
Ensuite, on ajoute de 1 'AcOEt et on verse dans une solution saturée de chlorure de sodium, on extrait, on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 10,1 g de 5- (hydroxymethyl) -1- (2 -propényl) - lH-imidazole-4-carboxylate d'éthyle de formule brute C0HιN2O3
(M = 210,23 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif .
Stade C
On dissout 10,1 g (0,048 mole) de cristaux blancs obtenus au stade B dans 100 ml de trichlorométhane .
On refroidit à -10 °C, on ajoute 17,5 ml de S0C12 puis on laisse réagir pendant 30 minutes à -10°C et on laisse le milieu reactionnel revenir à la température ambiante.
Ensuite, on ajoute 300 ml de toluène et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 12,8 g de 5- (chlorométhyl) -1- (2-propényl) - lH-imidazole-4-carboxylate d'éthyle de formule brute C10Hι3N2O2Cl , HC1.
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade D
On dissout 12,8 g (0,048 mole) des cristaux blancs obtenus au stade C dans de 1 ' acétonitrile .
On ajoute à température ambiante 29,83 g de carbonate de potassium et 16,4 g de glycinate de t-butyle.
On laisse réagir une nuit à température ambiante. On filtre l'insoluble, puis on évapore le solvant sous pression réduite.
On solubilise le résidu dans 200 ml de mélange AcOEt/heptane
2/1, puis on lave avec une solution de NaH2P04 1M, on sépare la phase organique et on la sèche sur du sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 14,1 g de 5- [[[[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -1- (2-propényl) - lH-imidazole-4-carboxylate d'éthyle de formule brute Ci6H25N304
(M = 323,40 g) .
Le rendement correspondant est est de 91%.
Stade E Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon on introduit 14,1 g (0,043 mole) de l'huile jaune obtenue au stade D dans 150 ml de THF.
On ajoute à température ambiante, 10,2 g de (BOC)20 et on laisse réagir une heure, puis on évapore le solvant sous pression réduite.
On solubilise le résidu dans un mélange heptane/AcOEt 10/20, on lave la phase organique avec une solution aqueuse de NaH2P0 1M, et on sèche phase organique sur du sulfate de magnésium. On purifie ensuite le produit brut obtenu sur silice en éluant avec un mélange heptane/AcOEt 2/1.
On recueille ainsi 15,07 g de 5- [[[(1,1- dimêthyléthoxy) carbonyl] [[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -1- (2-propényl) - lH-imidazole-4 -carboxylate d'éthyle de formule brute C21H33N306
(M = 423,51 g) . Le rendement correspondant est de 82%. Stade F
On dissout 6,5 g (0,015 mole) de l'huile incolore obtenue au stade E dans 400 ml de THF.
On ajoute 0,65 g de catalyseur Pd/C à 10% en poids. On place sous atmosphère d'hydrogène et on laisse réagir à température ambiante pendant une heure 30 minutes.
On filtre le catalyseur et on évapore sous pression réduite pour recueillir 6,6 g de 5- [[[(1,1- dimêthyléthoxy) carbonyl] [[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -lpropyl-lH- imidazole-4 -carboxylate d'éthyle de formule brute C2ιH37N306 (M
= 427,55 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade G
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon et refroidi par un bain de glace, on introduit 6,6 g (0,0174 mole) de la gomme obtenue au stade F dans 100 ml de THF. On ajoute ensuite 3,85 g de t-BuOK et on laisse réagir pendant 1 heure à 0°C.
On dilue ensuite avec un mélange heptane/AcOEt 10/20, on lave avec une solution d'hydrogénophosphate de sodium 1M, on sépare la phase organique et on la sèche sur du sulfate de magnésium. On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 5,62 g de 7-hydroxy-3-propyl-3H-imidazo [4 , 5- c] pyridine-5 (4H) , 6-dicarboxylate de 5,6-di(l,l- dimêthyléthyle) d'une huile de formule brute Cι9H29N305 (M = 379,46 g) . Le rendement correspondant est quantitatif. Stade H
On dissout 5,62 g (0,0174 mole) de l'huile obtenue au stade G dans 60 ml d'acide trifluoroacétique à température ambiante.
On laisse réagir à température ambiante pendant 45 minutes, puis on ajoute du toluène et on évapore le solvant sous pression réduite.
On solubilise ensuite le résidu dans 120 ml de THF. On ajoute
7,5 ml de TEA, puis 4,55 g de (Boc)20.
On laisse réagir pendant 1 heure à température ambiante, puis on extrait avec un mélange heptane/AcOEt 10/20, on lave avec une solution de NaH2P04 1M, on sépare la phase organique et on la sèche sur du sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 5,2 g de 7-oxo-3-propyl-6 , 7-dihydro-3H- imidazo [4, 5-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute C14H2ιN303 (M = 279,34 g).
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade I On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 5,2 g
(0,0146 mole) du produit obtenu au stade H et 2,56 g de chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine.
On obtient ainsi 4,1 g de 7- [ (phénylméthoxy) imino] -3 -propyl-
6, 7dihydro-3H-imidazo [4, 5-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute C2ιH28N403 (M = 384,48 g).
Le rendement correspondant est de 73%.
Stade J
On dissout 4,1 g (0,0106 mole) du produit obtenu au stade I dans 8 ml d'acide acétique.
On refroidit à 0°C et on ajoute 1,98 g de cyanoborohydrure de sodium par portions de 0,33 g toutes les 30 minutes, puis on laisse réagir à température ambiante pendant 30 minutes. On neutralise ensuite le milieu reactionnel avec une solution saturée de bicarbonate de sodium, on extrait avec un mélange
AcOEt/heptane, on sèche la phase organique sur sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite. On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétone 90/10.
On recueille ainsi 3,5 g de 7- [ (phénylméthoxy) amino] -3- propyl-6, 7dihydro-3H-imidazo [4, 5-c] pyridine-5 (4H) -carboxylate de 1 , 1-diméthyléthyle de formule brute C21H30N4O3 (M = 386,5 g) .
Le rendement correspondant est de 81%.
Stade K
On introduit 3,5 g (0,009 mole) du produit obtenu au stade J dans 7 ml d'AcOEt.
On refroidit à 0 °C et on ajoute 17,5 ml de chlorure d'hydrogène en solution 5,3 N dans l'AcOEt.
On laisse réagir sous agitation pendant une heure et demie à température ambiante. On évapore le solvant sous pression réduite.
Le produit cristallisé obtenu est solubilisé dans 900 ml d' acétonitrile, puis on refroidit à 0°C et on ajoute 5,22 ml de TEA.
On ajoute ensuite goutte à goutte, 0,55 ml de diphosgene, on agite pendant 45 minutes. On ajoute 1,3 ml de TEA, on agite 30 minutes et on évapore à sec. On ajoute du dichloromethane et on lave avec une solution de d' hydrogénophosphate de sodium, puis on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium. Ensuite, on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie le produit brut obtenu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange toluène/isopropanol 80/20. On recueille ainsi 0,46 g de 5- (phénylméthoxy) -1-propyl-
4,5,7, 8-têtrahydro-4, 7-méthano-imidazo [4, 5-e] [1,3] diazépin-
6 (IH) -one de formule brute Cι7H20N4O2 (M = 312,37 g).
Le rendement correspondant est de 16%.
Stade L
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 0,46 g du produit obtenu au stade K et 0,9 g de catalyseur Pd/C à
10% en poids et en utilisant de l'acide acétique à la place de l'éthanol.
On obtient ainsi 0,32 g de 5-hydroxy-l-propyl-4 , 5 , 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-imidazo [4,5-e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one de formule brute Cι0Hι4N4O2 (M = 222,25 g) .
Le rendement correspondant est de 98%.
Stade M
On procède comme indiqué au stade J de l'Exemple 17 avec
0,314 g (0,0014 mole) du produit obtenu au stade L, 10 ml de pyridine et 0,675 g de complexe S03-pyridine . On obtient 0,215 g du sel de pyridine attendu de formule brute Cι0H14N4O5S (M = 302,31 g) .
Le rendement correspondant est de 50,8%.
Spectre RMN du proton
Dans le DMSO d6 , à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
0,84 (t) : CH3.-CH2-CH2-N; 1,73 (m) : CH3-CH2-CH2-N; 4,03 (m) :
CH3-CH2-CH2-N; 3,34 (d) et 3,63 (dd) : N-CHa-CH-N ; 4,92 (d) :
N-CH2-CH-N; 4,40 et 4,47 (AB) : N-CH2-C=; 8,99 (s) : N=CH
IR (Nujol) : 1766, 1615, 1520 cm"1 SM (Electrospray négatif) m/z : [2M+H] " = 603 ; [M]" = 301 Exemple 23
Sel de sodium de 6, 8-diméthoxy-3-oxo-4- (sulfooxy) -2 , 3 , 4, 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-pyrido [3 ,4-e] [1,3] diazépine-1- carboxylate d'éthyle Stade A
On dissout 2,9 g (17,35 mmole) de 3 , 5-diméthoxy-4-pyridine carboxaldéhyde de formule brute C8H9N03 (M = 167,166 g, décrit dans J. Heterocycl . Chem., 11, 251, (1974)), 30 ml de dichloromethane et 2,3 ml de cyanure de triméthylsilyle . On amène à 0°C, puis on ajoute 0,120 ml de TEA.
On agite pendant 15 minutes, puis on évapore le solvant sous pression réduite.
On redissout le résidu dans 30 ml d'éthanol et 30 ml d'acide chlorhydrique concentré. On porte au reflux pendant 1 heure. On ramène le milieu reactionnel à la température ambiante, on dilue avec de la glace, on ajoute de l 'AcOEt, puis de l'ammoniaque, tout en refroidissant. La phase organique décantée est lavée 3 fois à l'eau puis séchée sur du sulfate de sodium et filtrée. Après évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 2,34 g de 2 , 6-diméthoxy-alpha- hydroxy-4-pyridineacétate d'éthyle de formule brute CιιHι5NOs (M = 241,24 g) . Le rendement correspondant est de 55,9%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit
5,34 g (17,35 mmole) du produit obtenu au stade A dans 55 ml de dichloromethane .
On ajoute 4ml de TEA, 0,270 g de DMAP . On refroidit à 0°C puis on introduit 1,85 ml de chlorure de mésyle. On agite 1 heure à 0°C.
On verse ensuite le milieu reactionnel sur un mélange d'eau et de dichloromethane . On extrait 2 fois avec du dichloromethane, on lave 2 fois à l'eau, on réunit les phases organiques et on les sèche sur du sulfate de sodium, puis on évapore le solvant sous pression réduite . On obtient ainsi 7,34 g de 2 , 6-diméthoxy-alpha-
[ (méthylsulfonyl) oxy] -4-pyridineacétate d'éthyle de formule brute Cι2Hι7N07S (M = 319,34 g).
Stade C Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit
8,38 g (24,4 mmole) du produit obtenu au stade B et 40 ml de
DMF. On ajoute 3,6 ml de 2,6-lutidine et 6,5 ml de tertbutyl glycinate.
On porte à 80 °C pendant 6 heures. On laisse revenir à température ambiante, puis on ajoute 1,3 ml de terbutyl glycinate et on porte à 80°C pendant 4 heures
30.
On laisse revenir à température ambiante et on verse dans un mélange de glace et d'éther sulfurique. On extrait une fois à l'éther.
On lave 4 fois à l'eau la phase éthérée .
On sèche la phase organique sur du sulfate de sodium, puis on la filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On entraîne au toluène . Le produit brut est repris à l' AcOEt, on lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10% puis deux fois à l'eau et ensuite avec une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. On sèche la phase organique sur du sulfate de sodium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On recueille 7,65 g de 2 , 6-diméthoxy-alpha- [ [ [ (1, 1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] -4-pyridineacétate d'éthyle de formule brute Cι7H2SN20s (M = 354,41 g). Le rendement correspondant est de 97,6%. Stade D
Dans un ballon refroidi par un bain de glace, on introduit
4,68 g (13,21 mmole) du produit obtenu au stade C, 2,2 ml de triéthylamine et 60 ml de dichloromethane.
On refroidit à 0 °C et on ajoute et 2,4 ml d'anhydride trifluoroacétique .
On laisse en contact pendant 2 heures 30.
On verse ensuite le milieu reactionnel sur un mélange glace/ammoniaque/dichlorométhane . On lave à l'eau, extrait au dichloromethane. On sèche les phases organiques sur du sulfate de sodium. On filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 5,86 g de 2 , 6-diméthoxy-alpha- [ [ [ (1 , 1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] (trifluoroacétyl) amino] -4- pyridineacétate d'éthyle de formule brute Cι9H5F3 2θ7 (M =
450,42 g) .
Le rendement correspondant est de 98,5%.
Stade E
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit
5,86 g (13 mmoles) du produit obtenu au stade D et 40 ml de dichloromethane .
On refroidit à 0°C et on introduit rapidement 40 ml d'acide trifluoroacétique.
On laisse remonter à température ambiante puis on laisse sous agitation pendant 4 heures.
On évapore le solvant sous pression réduite.
Le produit est dissout dans de l'AcOEt, lavé successivement par une solution diluée d'ammoniaque puis par une solution aqueuse saturée en NaH2P04.
On sèche ensuite les phases organiques sur du sulfate de sodium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite . On obtient ainsi 4,54 g d'une huile qui est purifiée par passage par un sel de cyclohexylaminé . Après retour à l'acide attendu, on obtient 3,84 g de alpha-
[ (carboxyméthyl) (trifluoroacétyl) amino] -2, 6-diméthoxy-4- pyridineacétate d'éthyle sous la forme de cristaux incolores fondant à 134-136°C, de formule brute Ci5Hι7F3N207 (M = 394,31 g).
Le rendement correspondant est de 74,9%.
Stade F
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 1,97 g (5 mmoles) du produit obtenu au stade E, 10 ml de dichloromethane et 77 μl de DMF. On refroidit à 0°C et on introduit une solution de 480 μl de chlorure d'oxalyle dans 2 ml de dichloromethane. Après la fin du dégagement gazeux, on laisse revenir à température ambiante. Après la fin du second dégagement gazeux, on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 1 ' alpha- [ (2-chloro-2- oxoéthyl) (trifluoroacétyl) amino] -2 , 6-diméthoxy-4- pyridineacétate d'éthyle.
Stade G Dans un ballon placé atmosphère d'azote, on introduit le chlorure d'acide préparé au stade F, préalablement mis en solution dans 30 ml de chlorobenzène .
On porte à 90°C, puis on ajoute rapidement 12 ml d'une solution de trichlorure de bore 1M dans du dichloromethane. On maintient au reflux pendant 5 minutes puis on verse le milieu reactionnel sur un mélange glace/AcOEt, on extrait deux fois à l 'AcOEt et on lave à l'eau salée. Les phases organiques sont réunies, séchées sur du sulfate de sodium, filtrées puis on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 1,96 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/isopropanol 95/5.
On recueille ainsi 1,41 g de 5-hydroxy-7-méthoxy-4-oxo- 1,2,3, 4-tétrahydro-2- (trifluoroacétyl) -2 , 6-naphthyridine-l- carboxylate d'éthyle, de formule brute Cι4Hι3F3N206 (M = 362,26 g).
Le rendement correspondant est de 78%.
Stade H
On procède comme au stade A de l'Exemple 6 avec 1,81 (5 mmoles) du produit obtenu au stade G, 0,603 g (5,5 mmoles) de chlorhydrate d' O-allylhydroxylaminé et 1,2 ml de pyridine.
On obtient 2,14 g de 5-hydroxy-7-méthoxy-4- [ (2- propényloxy) imino] -1, 2 , 3 , 4-tétrahydro-2- (trifluoroacétyl) -
2 , 6-naphthyridine-l-carboxylate d'éthyle de formule brute
C17Hι8F3N306 (M = 417,34 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade I
Dans un ballon refroidi par un bain de glace, on introduit 24 ml de méthanol, puis 500 mg de NaBH .
On introduit en maintenant la température à 0°C, 2,14 g (5 mmoles) du produit préparé au stade H préalablement mis en solution dans 26 ml de dichloromethane et 4 ml de méthanol.
Lorsque le dégagement gazeux a cessé, on dilue à l' AcOEt, on lave avec une solution saturée de NaH2P0 , on extrait deux fois à l'AcOEt, puis on lave les phases organiques à l'eau salée et on les sèche sur du sulfate de sodium, on les filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient 1,86 g de 5-hydroxy-7-méthoxy-4- [ (2- propényloxy) imino] -1,2,3, 4-tétrahydro-2 , 6-naphthyridine-l- carboxylate d'éthyle de formule brute Cα5H2ιN3Os (M = 325,35 g). Stade J
On dissout 1,86 g du produit obtenu au stade I dans 20 ml de
THF. On refroidit à -10 °C, puis on ajoute 2,18 g de (BOC) 20 et 1,5 ml de TEA.
On agite pendant 1 heure 30 en maintenant en dessous de 0°C, puis on rajoute 1,09 de diterbutylcarbonate et 0,75 ml de
TEA. On répète l'opération encore deux fois et on agite pendant 2 heures à -10 °C.
On dilue ensuite le milieu reactionnel à l'AcOEt, puis on le lave avec une solution saturée de chlorure de sodium.
On sépare et sèche la phase organique sur du sulfate de sodium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite .
On obtient ainsi 6,52 g d'une huile que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 9/1. On recueille 1,66 g de 5-hydroxy-7-méthoxy-4- [ (2- propênyloxy) imino] -3 , 4-dihydro-2 , 6-naphthyridine-l, 2 (IH) - dicarboxylate de 1-êthyle et de 2- (1, 1-diméthyléthyle) de formule brute C20H27N3O7 (M = 421,25 g) .
Le rendement correspondant est de 78,8%.
Stade K
On dissout 1,66 g du produit obtenu au stade J dans 33 ml de méthanol et on additionne un excès de diazométhane en solution dans le dichloromethane jusqu'à disparition du produit de départ.
On ajoute au milieu reactionnel de la silice jusqu'à la fin du dégagement gazeux. Ensuite, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange AcOEt/hexane 3/7.
On recueille 1,18 g de 5 , 7 -diméthoxy-4- [ (2- propényloxy) imino] -3, 4-dihydro-2, 6-naphthyridine-l, 2 (IH) - dicarboxylate de 1-éthyle et de 2- (1, 1-diméthyléthyle) de formule brute C2ιH29N307 (M = 435,48 g) .
Le rendement correspondant est de 69% .
Stade L On dissout 399 mg (0,92 mmoles) du produit obtenu au stade K, dans 5 ml de méthanol et on ajoute 288 mg de NaBH3CN. On ajuste le pH à environ 2 à l'aide d'une solution de chlorure d'hydrogène dans le méthanol. On agite deux heures température ambiante . On dilue ensuite le milieu reactionnel au dichloromethane, on ajoute une solution aqueuse d' hydrogénocarbonate de sodium pour ramener le pH vers 9, puis on lave à l'eau salée, on extrait les phases aqueuses au dichloromethane. On sépare et sèche les phases organiques sur du sulfate de sodium, on les filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 388 mg de 5, 7-diméthoxy-4- [ (2- propënyloxy) amino] -3 , 4-dihydro-2 , 6-naphthyridine-l,2 (IH) - dicarboxylate de 1-éthyle et de 2- (1 , 1-diméthyléthyle) de formule brute C2ιH3ιN307 (M = 437,50 g) . Le rendement correspondant est de 96%.
Stade M
On dissout 690 mg (1,58 mmoles) du produit obtenu au stade L dans 4 ml de dichloromethane.
On refroidit à 0°C, puis on ajoute 24 ml de chlorure d'hydrogène en solution dans 1 'AcOEt à 4 moles/1. On laisse en contact pendant 3 heures . On évapore le solvant sous pression réduite. On reprend à l'AcOEt, on ajoute de l' hydrogénocarbonate de sodium, puis de l'eau. On sépare et sèche la phase organique sur du sulfate de sodium, on filtre, puis on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 0,49 g de 5, 7-diméthoxy-4- [ (2- propényloxy) amino] -1,2,3, 4-tétrahydro-2 , 6-naphthyridine-l- carboxylate d'éthyle de formule brute Cι6H23N305 (M= 337,38 g).
Le rendement correspondant est de 92%.
Stade N
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 102 mg (0,3 mmoles) du produit obtenu au stade M, 168 μml de TEA et 20μl de diphosgene. On obtient 70 mg de 6, 8-diméthoxy-3 -oxo-4- (2 -propényloxy) - 2,3,4, 5-tétrahydro-2, 5-méthano-lH-pyrido [3,4- e] [1, 3] diazépine-1-carboxylate d'éthyle de formule brute C17H21N306 (M = 363,37 g) . Le rendement correspondant est de 63,6%.
Stade O
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 94 mg (0,26 mmole) du produit obtenu au stade N, 44μl d'acide acétique, 149 mg de Pd [P (CSHΞ) 3] 4, 123 mg de complexe S03- pyridine.
On obtient 53 mg de sel de 1-propényltriphénylphosphonium de
6, 8 -diméthoxy-3 -oxo-4- (sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5- méthano-lH-pyrido [3 ,4-e] [1,3] diazépine-1-carboxylate d'éthyle. Le rendement correspondant est de 29%.
Après passage sur une colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+ on obtient 26 mg du sel de sodium attendu, de formule brute Cι4Hι6N3Na09S (M = 425,35 g).
Le rendement correspondant à cette échange est de 81%. Spectre RMN du proton
Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
1,24 (t) : CH3-CH2-0-C=0 ; 4,21 (q) : CH3-CH2-0-C=0 ; 3,38 (d) et 3,50 (dd) : N-CH2-CH-N; 4,93 (d) : N-CH2-CH-N; 3,89 (s) et
3,86 (s) : C(0)0-CH3 ; 4,99 (s) : N-CH-C=0 ; 6,33 (s) : CH3_0-
C(N)=CH.
Exemple 24 Trans-6-oxo-5- (2 -propényloxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano- 4H-thiéno [2, 3-e] [1 , 3] diazépine-8-carboxylate de methyle Stade A
On dissout 48,14 g (0,281 mole) d' alpha-amino-2- thiophèneacétate de methyle de formule brute C7Hι9N0S (préparé à partir de l'acide alpha-aminothiophène acétique commercial selon une technique analogue à celle décrite dans J. Med. Chem., 26, 1267-1277 (1983)) dans 930 ml d' cétonitrile . On ajoute 38,8 g de carbonate de potassium (0,281 mole) puis 55,5 ml de BrCH2C02tBu (0,337 mole). On chauffe à 70 °C pendant 6 heures et demie, puis on laisse revenir à 20°C et on élimine les insolubles par filtration. On concentre partiellement sous pression réduite, on reprend avec 550 ml d'AcOEt, on lave avec de l'eau, puis avec une solution saturée de chlorure de sodium. On sèche la phase organique sur du sulfate de sodium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 90 g de alpha- [[[ (1, 1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] -2-thiophéneacétate de methyle de formule brute Cι3Hι9N04S (M = 285,36 g). Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l ' Exemple 3 avec 90 g d' ester obtenu au stade A, 61 , 7 ml ( 0 , 354 mole) de diisopropyléthylamine et 25,2 ml (0,326 mole) de chloroformiate de methyle.
On recueille 70,9 g de alpha- [[[ (1 , 1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] (méthoxycarbonyl) amino] -2- thiopheneacetate de methyle de formule brute Cι5HιN06S (M =
343,40 g) .
Le rendement correspondant aux stades A et B est de 73,4%.
Stade C On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 3 avec 70 g (0,203 mole) de l'ester butylique obtenu au stade B et une solution de 450 ml d'acide trifluoroacétique dans 450 ml de dichloromethane .
On obtient ainsi 75 g de produit brut. Ce produit brut est purifié de la manière suivante.
On introduit les 75 g de produit brut dans 300 ml d'éther, puis on ajoute à 20°C, goutte à goutte, 33 ml de cyclohexylamine (0,29 mole) .
Le sel ayant précipité est filtré et lavé 2 fois avec 50 ml d'éther.
Le produit obtenu est redissout dans 200 ml d'eau, puis on ajoute à 20°C, goutte à goutte, 36 ml d'acide chlorhydrique
6N, puis on décante, on extrait la phase aqueuse 2 fois avec
300 ml d' AcOEt. On réunit les phases aqueuses et on les lave avec de l'eau, puis avec une solution de chlorure de sodium saturé.
On filtre et on sèche la phase organique sur sulfate de magnésium.
On évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 59,95 g de alpha-
[ (carboxyméthyl) (méthoxycarbonyl) amino] -2-thiopheneacetate de methyle de formule brute CnHι3N06S (M = 287,29 g).
Le rendement correspondant est quantitatif. Stade D
On procède comme indiqué au stade D de l'Exemple 3 avec 49,76 g (0,173 mole) de l'acide obtenu au stade C et 57 ml de chlorure de thionyle. On obtient ainsi 44,50 g de 2 , 5-dioxo-alpha- (2-thiényl) -3- oxazolidineacétate de methyle de formule brute Cι0H9NO5S (M =
255,25 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade E
On procède comme indiqué au stade E de l'exemple 3 avec 44,5 g (0,173 mole) de l'anhydride brut obtenu au stade D, 92,3 g de trichlorure d'aluminium et en remplaçant le traitement à la soude par un traitement à l'acide tartrique et à l'ammoniaque.
On obtient ainsi 32,5 g de 4-oxo-4 , 5 , 6 , 7-tétrahydro- thiéno [2 , 3-c] pyridine-7-carboxylate de methyle de formule brute C9H9N03S (M = 211,24 g) . Le rendement correspondant est de 88%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade F de l'Exemple 3 avec 30 g (0,142 mole) du produit obtenu au stade E et 93 g de (BOC)20. On obtient ainsi 27,91 g de 4 , 5-dihydro-4-oxo-thiéno [2 , 3- c] pyridine-6 (7H) , 7-dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7 -methyle de formule brute Cι4H17N05S (M = 311,36 g) . Le rendement correspondant est de 63%.
Stade G On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 6 g (19,3 mmoles) du produit obtenu au stade F et 2,11 g (19,3 mmoles) de chlorhydrate de O-allyl-hydroxylaminé. On obtient ainsi 7,26 g de 4 , 5-dihydro-4- [ (2- propényloxy) imino] -thiéno [2 , 3-c]pyridine-6 (7H) , 7- dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute Cι7H22N205S (M = 366,44 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade H
On procède comme indiqué au stade B de l'exemple 6 avec 7,25 g (0,0198 mole) de l'oxime obtenu au stade G, 32,3 g de cyanoborohydrure de sodium et 53,7 ml de trifluorure de bore dans l'éther. On obtient ainsi 7,28 g de cis-4 , 5-dihydro-4- [ (2- propênyloxy) amino] -thiéno [2, 3-c] pyridine-6 (7H) ,7- dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute Cι7H24N205S (M = 368,45 g) . Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade I
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 7,26 g (19,7 mmole) du produit obtenu au stade H et 65 ml de solution 4,3 M de chlorure d'hydrogène dans l'AcOEt puis 20 ml de soude 2N.
On obtient ainsi 4,87 g de cis-4- [ (2-propényloxy) amino] - 4,5,6, 7-tétrahydro-thiéno [2 , 3-c] pyridine- 7-carboxylate de methyle de formule brute Cι2Hιe 2θ3S (M = 268,33 g). Le rendement correspondant est de 92%.
Stade J
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 2,16 g (8,04 mmoles) du produit obtenu au stade I, 2,24 ml de TEA, 535 μl de diphosgene et 98 mg de DMA . On obtient 1,227 g de trans-6-oxo-5- (2 -propényloxy) -5, 6, 7 , 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-thiéno [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxylate de methyle de formule brute Cι3Hι4N204S (M = 294,33 g)
Le rendement correspondant est de 51%. Spectre RMN du proton
Dans CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
2,53 (d) , 3,65 (dd) : N-CHz-CH ; 3,85 (s) : CH3-0 ; 4,42 (m) : N-CH2-CH ; 4,43 (m) : 0-CH2-CH=CH2 ; 5,31 (dl) et 5,36 (dl) :
0-CH2-CH=CH2 ; 5,34 (s) : CH-C(0)-0 ; 6,02 (m) : 0-CH2-CH=CH2 ;
6,95 (d) et 7,25 (d) : thiophène
SM (El) m/z : [M]+ = 294, 266, 238, 235, 199, 41
Exemple 25
Sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-têtrahydro- 4, 7-méthano-4H-thiéno [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8 -carboxamide Stade A On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 7 avec 1,55 g (5,26 mmoles) de l'ester methylique obtenu au stade J de l'Exemple 24 et 5,3 ml de soude IN.
On obtient ainsi 1,357 g d'acide trans-6-oxo-5- (2- propényloxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-thiêno [2,3- e] [1, 3] diazépine-8 -carboxylique de formule brute Cχ2Hι2N20S (M = 280,30 g) .
Le rendement correspondant est de 92%.
Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 10 avec 327 mg (1,16 mmoles) de l'acide obtenu au stade A, 774 mg de BOP,
236 mg de HOBt, 125 mg de chlorure d'ammonium et 0,81 ml de
N,N diisopropyléthylamine .
On obtient 305 mg de trans-6-oxo-5- (2-propényloxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-thiéno [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxamide de formule brute Cι2Hι3N303S (M = 279,32 g).
Le rendement correspondant est de 93,7%. Stade C
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 481 mg (1,722 mmoles) de 1 ' amide obtenu au stade B, 196 μl d'acide acétique, 1 g de Pd [P (C6H5) 3] 4 et 1 g de complexe S03- pyridine .
On obtient ainsi 464 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -
5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazêpine-8-carboxamide de formule brute C30H28N3θ6PS2 (M = 621,67 g) .
Le rendement correspondant est de 43%.
Ce produit est transformé en sel de sodium par passage sur une colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+.
On obtient ainsi 164 mg du sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazépine-8-carboxamide, de formule brute C9H8N30sS2Na
(M ≈ 341,30 g) .
Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
85-s . Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,46 (d) , 3,80 (dd) : N-CH^-CH; 4,96 (d) : N-CH2-CH ; 5,36
(s) : CH-CO-NH2 ; 7,15 (d) et 7,51 (d) : S-CH=CH-
SM (SIMS ) m/z : [M+Na] + = 364
Exemple 26
Sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro-
4, 7-méthano-4H-thiéno [2, 3-e] [1, 3] diazépine-8-carboxylate de methyle On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 255 mg (0,866 mmoles) de l'ester methylique obtenu au stade J de l'Exemple 24, 100 μl d'acide acétique, 505 mg de Pd [P (C6H5) 3] et 484 mg de complexe S03-pyridine . On obtient ainsi 395 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -
5,6,7, 8-tétrahydro-4,7-méthano-4H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazépine- 8 -carboxylate de methyle de formule brute C3ιH29N207PS2 (M = 636,69 g).
Le rendement correspondant est de 71%.
Ce produit est transformé en sel de sodium par passage sur une colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+.
On obtient ainsi 182 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C10H9N2O7S2Na (M = 356,31 g).
Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
74%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,60 (d) , 3,79 (dd) : N-CH^-CH; 3,89 : COOCH3 ; 4,96 (d) : N-
CH2-CH ; 5,58 (si) : N-CH-C=0 ; 7,14 (dl) et 7,51 (dl) : S-
CH=CH-
SM (Electrospray négatif ) m/z : [M] " = 333
Exemple 27
Sel de sodium de trans-6-oxo-N- (phénylméthyl) -5- (sulfooxy) -
5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazépine-8 -carboxamide
Stade A On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 7 avec 102 mg (0,36 mmoles) du produit obtenu au stade A de l'Exemple
25, 46 μl de dimêthylpyridine, 50 μl de chloroformiate d'isobutyle et 44μl (0,396 mole) de benzylamine.
On obtient ainsi 100 mg de trans-6-oxo-N- (phénylméthyl) -5- (2- propényloxy) -5, 6 , 7 , 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-thiéno [2 , 3 - e] [1,3] diazépine-8-carboxamide de formule brute Cι9Hι9N303S (M
= 369,45 g) .
Le rendement correspondant est de 83%. Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit
150 mg (0,406 mmoles) du produit obtenu au stade B dans 2 ml de dichloromethane. On ajoute 46 μl d'acide acétique, puis 237 mg de Pd [P (C6H5) 3] .
On laisse réagir pendant 10 minutes.
Ensuite, on évapore les solvants sous pression réduite.
On reprend le résidu dans du dichloromethane et on lave à l'eau. On sépare et sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium, on filtre, on évapore le solvant sous pression réduite .
On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétone 95/5 contenant 0,1% de TEA, puis avec un mélange dichlorométhane/Acétone 90/10 contenant 0,1% de TEA.
On obtient ainsi 95 mg de trans-5-hydroxy-6-oxo-5 , 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-thiêno [2 , 3-e] [1,3] diazépine- 8- carboxylate de methyle de formule brute CιSHι5N303S (M = 329,38 g) contenant 63% en poids d'oxyde de triphénylphosphine . Ce produit est utilisé tel quel au stade suivant.
Stade C
Dans un ballon placé sous atmosphère inerte, on introduit 51 mg (0,057 mmole) du produit obtenu au stade B dans 1 ml de pyridine.
On ajoute 71 mg (0,446 mmole) de complexe S03-pyridine .
On agite pendant 3 heures .
Ensuite, on filtre le mélange reactionnel, on rince avec du dichloromethane et on évapore le solvant sous pression réduite.
On reprend le résidu avec 9 ml d'une solution de KH2P04 dans l'eau (0,5 M) .
On agite pendant 15 minutes à température ambiante et on lave
3 fois avec de 1 'AcOEt. On ajoute 47 mg de tétrabutylammonium et on extrait 8 fois avec de 1 'AcOEt.
On rassemble les phases organiques et on les sèche sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On dépose le résidu sur une colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+, et on élue avec de l'eau contenant 10% de THF.
On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 8,5 mg du sel de sodium attendu, de formule brute Ci6H14N306S2Na (M = 431,43 g) .
Le rendement correspondant est de 34% .
SM (Electrospray négatif ) m/z : [M] - = 408
Exemple 28 Sel de sodium de 5- (sulfooxy) -5 , 6, 7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano- 4H-furo [2, 3-e] [1, 3] diazépin-6-one Stade A
Dans un ballon refroidi par un bain de glace, on introduit 4,34 ml (30 mmoles) de chloroacétaldéhyde à 45% dans l'eau, 2,52 g d' hydrogénocarbonate de sodium et 20 ml d'eau.
On ajoute ensuite une suspension de 5,33 g (25 mmoles) de 3 , 5-dioxo-l-pipéridinecarboxylate de 1, 1-dimêthylêthyle de formule brute Cι0Hι5NO4 (utilisé comme produit de départ au stade A de l'exemple 5) dans 100 ml de THF. On laisse revenir à la température ambiante et on laisse une nuit sous agitation.
On verse ensuite le milieu reactionnel dans un mélange de glace et de 30 ml d'acide chlorhydrique IN, puis on extrait 6 fois avec de l 'AcOEt, on lave les phases organiques avec une solution saturée de chlorure de sodium, on les sèche sur du sulfate de sodium, on les filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient ainsi 6,78 g d'une mousse jaune que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec du dichloromethane contenant 3% de méthanol.
On recueille ainsi 2,86 g de 2-hydroxy-2 , 3 , 4 , 7-tétrahydro-4- oxo-furo [2, 3-c] pyridine- 6 (5H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule Cι2Hι7N05 (M = 255,27 g) qui est utilisé tel quel dans l'étape suivante.
Stade B On dissout les 2,86 g obtenus au stade A (11 mmoles) dans 40 ml de toluène .
On ajoute 418 mg d'acide p-toluène sulfonique monohydraté et on porte à reflux pendant 1 heure.
On verse ensuite dans un mélange de soude 1 N et de glace et on extrait 3 fois avec 50 ml d' AcOEt et on relave les phases organiques avec une solution saturée de chlorure de sodium.
On rassemble les phases organiques et on les sèche sur du sulfate de sodium, on les filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. La résine jaune obtenue est purifiée par chromatographie sur silice, en éluant avec un mélange AcOEt/hexane 2/8.
On recueille ainsi 1,23 g de 4, 7-dihydro-4 -oxo-furo [2 , 3- c] pyridine-6 (5H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι2Hι5N04 (M = 237,26 g). Le rendement correspondant aux stades A et B est de 20%.
Stade C
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 6,12 g du produit obtenu au stade B (25,8 mmoles), 2,90 g (25,9 mmoles) de chlorhydrate de O-allylhydroxylamine et 2,12 ml de pyridine .
On obtient ainsi 6,8 g de 4 , 7-dihydro-4- [ (2- propényloxy) imino] -furo [2 , 3-c] pyridine- 6 (5H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute C15H20N2O4 (M = 292,34 g) . Le rendement correspondant est de 96%.
Stade D
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 6,50 g du produit obtenu au stade C (23 mmoles) et 22,11 g de cyanoborohydrure de sodium et 33,5 ml d'éthérate de trifluorure de bore.
On obtient ainsi 5,9 g de 4, 7-dihydro-4- [ (2- propényloxy) amino] -furo [2 , 3-c] pyridine-6 (5H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι5H22N204 (M = 294,35 g). Le rendement correspondant est de 87%.
Stade E
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 5,98 g du produit obtenu au stade D (19,6 mmoles) et 42,9 ml de chlorure d'hydrogène 5M dans l'AcOEt et en remplaçant la soude par de l'ammoniaque.
On obtient ainsi 3,54 g de N- (2 -propényloxy) -4, 5, 6, 7- tétrahydro-furo [2 , 3-c] pyridin-4 -aminé de formule brute C10H14N2O2 (M = 194,24 g) .
Le rendement correspondant est de 93%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 1,10 g du produit obtenu au stade E (6,19 mmoles), 1,58 ml de TEA et 0,34 ml de diphosgene.
On obtient ainsi 709 mg de 5- (2 -propényloxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2, 3-e] [1, 3] diazépin-6-one de formule brute CιιH22N203 (M = 220,23 g). Le rendement correspondant est de 52%.
Stade G
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 418 mg du produit obtenu au stade F (1,9 mmoles), 0,217 ml d'acide acétique, 1,10 g (0,95 mmole) de Pd [P (C6H5) 3] 4 et 1,2 g de complexe S03-pyridine .
On obtient ainsi 251 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de 5- (sulfooxy) -5,6,7,8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2 , 3-e] [1, 3] diazépin-6-one de formule brute C29H27N20ePS (M = 562,59 g) .
Le rendement correspondant est de 24%.
Après passage d'une solution de la mousse brune sur une colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+ on recueille 92 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C8H7N206SNa (M ==
282,21 g) .
Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
73%.
Spectre RMN du proton Dans le DMSO d6 , à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,20 (d) et 3,45 (dd) : N-CHa-CH; 4,65 (d) : N-CH2-CH ; 4,15 et 4,35 (AB) : N-CHa-C≈; 6,52 (d) et 7,55 (d) : 0-CH==CH-
SM (Electrospray négatif ) m/z : [M] " = 259 , 96
Exemple 29
Trans-6-oxo-5- (2-propényloxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-
4H-furo [2 , 3-e] [1, 3] diazépine-8-carboxylate de methyle
Stade A Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on dissout à température ambiante 24,9 g (0,177 mole) d'acide α-oxo 2- furan-acétique dans 500 ml de méthanol.
Puis, on ajoute goutte à goutte, à température ambiante en 5 minutes, 3,5 ml de chlorure de thionyle. On porte au reflux pendant 2 heures, puis on évapore le solvant sous pression réduite, on ajoute du bicarbonate de sodium, on extrait à l 'AcOEt, on lave à l'eau salée, on sèche, puis on évapore le solvant sous pression réduite. Le résidu est dissous à température ambiante sous atmosphère d'azote dans 280 ml d'éther, puis on ajoute 100 d'acide chlorhydrique 6 M.
On agite pendant 45 minutes à température ambiante, on décante, on lave au bicarbonate de sodium, à l'eau salée, on sépare la phase organique, on la sèche, on la filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 24,45 g de cristaux d' alpha-oxo-2- furanacétate de methyle de formule brute C7Hs04 (M = 154,12 g) .
Le rendement correspondant est de 89%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 10,65 g (69,1 mmol) du produit obtenu au stade A, 9,6 g de chlorhydrate d'hydroxylamine, 50 ml d'éthanol et 50 ml de pyridine .
On porte au reflux pendant 55 minutes, puis on évapore le solvant sous pression réduite. On dissout le résidu dans 200 ml de dichloromethane, on le lave avec une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis à l'eau, on sépare, sèche et filtre la phase organique et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 11,43 g d' alpha- (hydroxyimino) -2- furanacétate de methyle de formule brute C7H7N04 (M = 161,14 g)-
Le rendement correspondant est de 98%.
Stade C Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on dissout 25,86 g (0,152 mole) du produit obtenu au stade B dans 100 ml d'éthanol . Puis on ajoute 100 ml d'eau et 100 ml d'acide formique à 99%. Ensuite, on ajoute en 5 heures à 15-20°C (bain d'eau glacée),
37 g (0,566 mole) de zinc en poudre 325 mesh.
On agite pendant 5 heures 45, puis on filtre, on lave au méthanol et à l'AcOEt, on évapore le solvant sous pression réduite .
Ensuite, on alcalinise avec une solution de carbonate de potassium à 10%, on extrait deux fois avec 500 ml d'un mélange AcOEt/THF l/l, on lave à l'eau salée, on sépare la phase organique, on la sèche, on la filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 21,13 g d' alpha-amino-2-furanacétate de methyle de formule brute C7H9N03 (M = 155,16 g) .
Le rendement correspondant est de 90%.
Stade D
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 3 avec les 21,13 g (0,136 mole) du produit obtenu au stade C, 31 ml de TEA et 38 ml (0,24 mole) de bromoacetate de t-butyle. On obtient ainsi 21,65 g d' alpha- [[[ (1 , 1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] -2-furanacétate de methyle de formule brute Cι3Hι9NOs (M = 269,30 g). Le rendement correspondant est de 59%.
Stade E On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 3 avec 26,31 g (0,0977 mole) du produit obtenu au stade D, 22,19 ml de N- éthyldiisopropylamine et 9,31 ml (0,117 mole) de chloroformiate de methyle .
On obtient ainsi 31,87 g d' alpha- [[[ (1, 1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] (méthoxycarbonyl) amino] -2- furanacétate de methyle de formule brute Cι5H2ιN07 (M = 327,34 g).
Le rendement correspondant est quantitatif. Stade F
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 3 avec les
31,87 g (0,0977 mole) d'ester ter-butylique obtenu au stade E et 127 ml d'acide trifluoroacétique . On obtient ainsi 26,45 g d' alpha-
[ (carboxyméthyl) (méthoxycarbonyl) amino] -2-furanacétate de methyle de formule brute CuHι3N07 (M = 271,23 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade G
On dissout 10 g (0,037 mole) du produit obtenu au stade F dans 13 ml de chlorure de thionyle.
On porte à 70 °C pendant 5 heures.
Ensuite, on ajoute du dichloromethane et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 9,99 g d'un résidu huileux.
On introduit dans un ballon 26 g de trichlorure d'aluminium, et 1,2 litre de dichloromethane.
On ajoute goutte à goutte durant une heure, le résidu huileux obtenu précédemment, en solution dans 800 ml de dichloromethane . On porte au reflux pendant 1 heure 30 et on laisse reposer toute la nuit à température ambiante.
On verse ensuite dans 1,4 1 d'une solution molaire de tartrate double de potassium et de sodium contenant de la glace et de l'ammoniaque.
On extrait ensuite 3 fois avec 700 ml de dichloromethane et on lave avec une solution saturée de chlorure de sodium. On sépare la phase organique, on la sèche sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi 3,681 g de 4-oxo-4 , 5, 6, 7-tétrahydro- furo [2,3-c]pyridine-7-carboxylate de methyle de formule brute C9H9N04 (M == 195,17 g) . Le rendement correspondant est de 51%.
Stade H
On procède comme indiqué au stade F de l'Exemple 3 avec 3,68 g (0,019 mole) du produit obtenu au stade G et 14,61 g de (BOC)20.
On obtient ainsi 1,77 g de 4 , 7-dihydro-4-oxo-furo [2 , 3- c] pyridine-6 (5H) , 7-dicarboxylate de 6- (1 , 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute Cι4H17N06 (M = 295,29 g) . Le rendement correspondant est de 31%.
Stade I
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 3,36 g (11,34 mmoles) du produit obtenu au stade H, 1,27 g de chlorhydrate d'O-allylhydroxylamine (11,62 mmoles) et 2,75 ml de pyridine .
On obtient ainsi 3,97 g de 4 , 7-dihydro-4- [ (2- propényloxy) imino] -furo [2 , 3-c] pyridine-6 (5H) , 7-dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute Cι7H22N206 (M = 350,37 g).
Le rendement correspondant est de 99%.
Stade J
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 3,70 g (0,0105 mole) du produit obtenu au stade I, 9,92 g de cyanoborohydrure de sodium et 16 ml d'ethérate de trifluorure de bore dans 1 ' éther .
On obtient ainsi 3,83 g de produit qui contient un mélange de produit de départ et de produit réduit . Ce produit brut est remis en réaction dans les mêmes conditions que précédemment.
On obtient ainsi 3,92 g d'une huile jaune que l'on purifie par chromatographie en éluant avec un mélange éthanol/AcOEt
8/2. On recueille ainsi 3,36 g de cis-4 , 7-dihydro-4- [ (2- propényloxy) amino] -furo [2 , 3-c] pyridine-6 (5H) , 7-dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle de formule brute
Cι7H24N206 (M = 352,29 g) . Le rendement correspondant est de 90% .
Stade K
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 3,36 g (0,0095 mole) du produit obtenu au stade J et 36 ml d'une solution 4 M de chlorure d'hydrogène dans l'AcOEt puis de la soude 2N.
On obtient ainsi 1,81 g de cis-4- [ (2-propényloxy) amino] - 4,5,6, 7-tétrahydro-furo [2 , 3-c] pyridine-7-carboxylate de methyle de formule brute C12Hι6N204 (M = 252,27 g) . Le rendement correspondant est de 75%.
Stade L
On procède comme indiqué au stade L de l'exemple 3 avec 0,842 g (3,33 mmoles) du produit obtenu au stade K, 1,2 ml de TEA et 0 , 2 ml de diphosgene.
Le produit obtenu est ensuite épimërisé de la façon suivante. On ajoute 0,1 ml de DBU et on agite pendant 40 minutes. On ajoute ensuite 50 ml d'AcOEt et on lave avec 20 ml d'une solution aqueuse d'acide tartrique à 10%, puis avec 20 ml d'une solution de tampon phosphate de pH 7 et avec 50 ml d'une solution de chlorure de sodium.
La phase organique est séchée sur du sulfate de magnésium. On filtre puis on évapore le solvant sous pression réduite. On purifie le résidu par chromatographie sur silice, en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOET 97/3 contenant
0,1% de TEA.
On recueille ainsi 0 , 431 g d' un produit légèrement j une de formule brute Cι3H14N205 (M = 278 , 27 g) .
Le rendement correspondant est de 46% . Spectre RMN du proton
Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,48 (dl) et 3,54 (dd) : N-Π-CH-N; 4,39 (d) : N-CH2-CH-N; 4,40 et 4,47 : 0-CH2-CH=CH2; 6,01 (m) : 0-CH2-CH=CH2 ; 5,31 (m) et 5,36 (m) : 0-CH2-CH=CH2 ; 3,89 (s) : CH3-0-C=0; 6,45 (d) et
7,34 (d) : 0-CH=CH-
SM (Electrospray positif ) m/z : [MH] + = 279
Exemple 30
Sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro- 4, 7-méthano-4H-furo [2, 3-e] [1, 3] diazépine-8-carboxylate de methyle
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 0,120 g (0,43 mmole) du produit obtenu au stade L de l'Exemple 29, 0,05 ml d'acide acétique, 0,25 g (0,21 mmole) de Pd [P (CSH5) 3] 4 et 0,20 g (1,29 mmole) de complexe S03-pyridine . On obtient ainsi 0,133 g de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) - 5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-furo [2,3-e] [1,3] diazépine-
8-carboxylate de methyle sous la forme d'une huile. Le rendement correspondant est de 49%.
Après passage de l'huile jaune sur la colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+ on recueille 54 mg du sel de sodium attendu, de formule brute Cι0H9N2O8SNa (M = 340,245 g). Le rendement correspondant est de 74%. Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,53 (d) et 3,71 (dd) : N-CHa-CH ; 3,88 (s) : OCH3 ; 4,91 (d) : N-CH2-CH ; 5,42 (s) : CH-C(O) ; 6,66 (d) et 7,54 (d) : 0-CH=CH
SM (Electrospray négatif ) m/z : [M] " = 317
Exemple 31 Sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro-
4, 7-méthano-4H-furo [2,3-e] [1,3] diazépine-8 -carboxamide
Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 7 avec 0,718 g (0,026 mole) du produit obtenu au stade N de l'Exemple 29 et 2,84 ml de soude IN.
On obtient ainsi 0,538 g d'acide trans-6-oxo-5- (2- propényloxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2,3- e] [1, 3] diazépine- 8 -carboxylique de formule brute Cι2Hι2N2Os (M ≈ 264,24 g) .
Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 10 avec
0,284 g (0,0011 mole) du produit obtenu au stade A, 0,71 g de BOP, 0,22 g de HOBt, 0,12 g (0,0022 mole) d' hydrochlorate d'ammonium et 0,77 ml de N,N diisopropyléthylamine. On obtient ainsi 0,173 g de cristaux de trans-6-oxo-5- (2- propényloxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2,3- e] [1, 3] diazépine-8-carboxamide de formule brute C2Hι3N30 (M = 263,26 g) .
Le rendement correspondant est de 75%.
Stade C
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 0,173 g (0,66 mmole) du produit obtenu au stade B, 0,075 ml d'acide acétique, 0,38 g (0,33 mmoles) de Pd [P (C6H5) 3] 4 et 0,31 g (1,97 mmoles) de complexe S03-pyridine dans 6 ml de pyridine.
On agite à 20°C durant 5 heures, puis on rajoute 0,104 g
(0,66 mmole) de complexe S03-pyridine . On obtient ainsi 0,177 g de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -
5,6,7, 8-tétrahydro-4,7-méthano-4H-furo [2,3-e] [1, 3] diazépine-
8-carboxamide de formule brute C30H28N3O7PS (M = 605,61 g).
Le rendement correspondant est de 44%. Après passage de la mousse blanche sur la colonne de résine
DOWEX 50WX8 sous forme Na+ on recueille 87 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C9H8N307SNa (M = 325,234 g).
Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de 91%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,41 (d) et 3,70 (dd) : N-CHa-CH; 4,90 (d) : N-CH2-CH; 5,26
(s) : CH-C(O) -NH2; 6,69 (m) et 7,54 (d) : 0-CH=CH- SM (Electrospray négatif) m/z : [M] " = 302
Exemple 32
6, 8-diméthoxy-4-hydroxy-3 -oxo-2 ,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano- lH-pyrido [3 , 4-e] [1 , 3] diazépine-1-carboxamide Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 7 avec 135 mg (0,37 mole) du produit obtenu au stade N de l'Exemple 23 et 0,4 ml de soude IN.
On obtient ainsi 103 mg d' acide 6 , 8 -diméthoxy-3 -oxo-4 - (2 - propényloxy) -2 , 3 , 4 , 5 -tétrahydro-2 , 5 -méthano- lH-pyrido [3 , 4 - e] [1 , 3 ] diazépine- 1-carboxylique de formule brute Cι5Hι7N3Oe (M
= 335 , 32 g) .
Le rendement correspondant est de 83%.
Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 10 avec 29 mg (0,1 mmole) du produit obtenu au stade A, 66 mg de BOP, 20 mg de HOBt, 11 mg (0,2 mmoles) de chlorure d'ammonium et 70 μl de N,N-diisopropyléthylamine . On obtient ainsi 15 mg de 6, 8-diméthoxy-3 -oxo-4- (2- propényloxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-lH-pyrido [3,4- e] [1, 3] diazépine-1-carboxamide de formule brute Cι5H8N405 (M = 334,33 g) . Le rendement correspondant est de 45%. Stade C
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 8 avec 41 mg
(0,12 mmole) du produit obtenu au stade B, 21 μl d'acide acétique, 71 mg (0,06 mmole) de Pd [P (C6H5) 3] et 58,5 mg de complexe S03-pyridine et 41 mg d' hydrogénosulfate de tétrabutylammonium.
Après le passage sur la colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+ et la lyophilisation, on recueille 5 mg du sel de sodium attendu, de formule brute Cι2Hι3N408SNa (M = 396,31 g) .
Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
10,4%.
Spectre RMN du proton
Dans le DMSO d6 , à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,42 (dd) et 3,65 (d) : N-CHa-CH; 4,90 (d) : N-CH2-CH; 4,77 (s) : N-CH-C(O) -NH2; 7,45 et 7,89 : N-CH-C (O) -NH^; 6,24 (s) :
CH= aromatique ; 3,84 (s) et 3,85 (s) : OCH3
SM (Electrospray négatif) m/z : [2M+Na] " = 769 ; [M] "=373
Exemple 33
Sel de sodium de 5- (suifooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-
4H-furo [3 , 4-e] [1, 3] diazépin-6-one
Stade A Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on introduit
850 mg (5 mmoles) de 3 , 4-furandicarboxylate de 4-méthyle de formule brute C7H605 (M = 170,12 g) et 25 ml de THF anhydre.
On refroidit à 0°C et on ajoute à l'aide d'une seringue 0,728 ml de N-méthylmorpholine et 0,778 ml de chloroformiate d'isobutyle.
On refroidit à -70 °C, puis on introduit 9 ml de méthanol et on ajoute 700 mg (17,5 mmoles) de borohydrure de sodium
(NaBH4) à 95%. On laisse réagir pendant 4 heures puis on ajoute, toutjours à
-70°C, 7,5 ml d'acide acétique glacial.
On laisse revenir à la température ambiante, puis on verse dans 100 ml d'une solution saturée de bicarbonate de sodium, on extrait avec du dichloromethane, on lave avec une solution de chlorure de sodium et on sèche sur du sulfate de magnésium.
On filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 97/3.
On recueille ainsi 675 mg de 4- (hydroxymethyl) -3 - furancarboxylate de methyle de formule brute C7H804 (M =
156,14 g) .
Le rendement correspondant est de 86%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit
0,77 g (4,9 mmoles) du produit obtenu au stade A et 16 ml de dichloromethane . On abaisse la température à -25°C, puis on introduit 2,04 g (6,2 mmoles) de tétrabromométhane .
On refroidit à -40°C, puis on introduit 1,6 g (6,2 mmoles) de triphénylphosphine .
On laisse réagir 15 minutes à -40°C, puis on laisse la température remonter à 0°C.
Après 30 minutes de réaction, on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant au dichloromethane . On recueille 960 mg de 4- (bromométhyl) -3 -furancarboxylate de methyle de formule brute C7H7Br03 (M = 219,04 g) .
Le rendement est quantitatif. Stade C
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit
960 mg (4,4 mmoles) du produit obtenu au stade B, 18 ml de DMF, 1,82 g de carbonate de potassium et 1,2 ml de glycinate de t-butyle.
On laisse sous agitation pendant 30 minutes.
On filtre pour récupérer le précipité que l'on lave à
1 'AcOEt . On verse le filtrat dans une solution saturée d'hydrogenophosphate de sodium, on extrait 3 fois avec 50 ml d'AcOEt, on lave 2 fois avec 50 ml d'eau, on sèche, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichloromêthane/AcOEt 80/20. On recueille ainsi 570 mg de 4- [[[[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -3- furancarboxylate de methyle de formule brute Cι3Hι9N05 (M =
269,30 g) .
Le rendement correspondant est de 48%.
Stade D
On procède comme indiqué au stade E de l'Exemple 22 avec 660 mg (2,45 mmoles) du produit obtenu au stade C et 0,588 g (2,7 mmoles) de (BOC)20. On obtient ainsi 1,01 g de 4- [[[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] [[(1,1- dimêthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -3- furancarboxylate de methyle de formule brute Cι8H27N07 (M = 369,42 g) . Le rendement correspondant est quantitatif. Stade E
On procède comme indiqué au stade G de l'Exemple 22 avec 185 mg (0,5 mmoles) du produit obtenu au stade D et 1 ml de solution de t-butylate de potassium 1M dans le THF. On obtient ainsi 150 mg de cristaux de 4, 7-dihydro-7-oxo- furo [3,4-c]pyridine-5 (6H) , 6-dicarboxylate de bis- (1,1- diméthyléthyle) de formule brute Cι7H23N06 (M = 337,38 g).
Le rendement correspondant est de 89%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade H de l'Exemple 22 avec 540 mg (1,6 mmoles) du produit obtenu au stade E et 5,4 ml d'acide trifluoroacétique .
Dans un deuxième temps, le produit intermédiaire est mis à réagir avec 418 mg de (BOC) 20 et 0,67 ml de TEA.
On obtient ainsi 345 mg de 4, 7-dihydro-7-oxo-furo [3 , 4- c] pyridine-5 (6H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute C12Hι5N04 (M = 237,26 g).
Le rendement correspondant est de 90%.
Stade G
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 345 mg (1,45 mmoles) du produit obtenu au stade G, et 174 mg de chlorhydrate d' O-allylhydroxylaminé . On obtient ainsi 320 mg de 4 , 7-dihydro-7- [ (2- propényloxy) imino] -furo [3 , 4-c] pyridine-5 (6H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute C15H20N2O (M = 292,34 g). Le rendement correspondant est de 75%.
Stade H
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 118 mg (0,403 mmoles) du produit obtenu au stade H et 1 ml d'acide acétique glacial. On refroidit à 10°C et on ajoute environ 183 mg de cyanoborohydrure de sodium.
On laisse revenir à température ambiante et on laisse réagir pendant 5 heures . On reprend avec 20 ml d'AcOEt, on verse dans 50 ml de soude
IN, on décante, on extrait plusieurs fois à l' AcOEt, on lave à nouveau à la soude IN, puis à l'eau puis avec une solution de chlorure de sodium.
On sèche la phase aqueuse sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 97/3.
On recueille ainsi 80 mg de 4 , 7-dihydro-7- [ (2- propényloxy) amino] -furo [3 ,4-c] pyridine-5 (6H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι5H22N204 (M = 294,35 g).
Le rendement correspondant est de 67%.
Stade I
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 180 mg (0,61 mmoles) du produit obtenu au stade I et
1,5 ml d'une solution d'acide chlorhydrique dans 1 'AcOEt 5,5
M et 1 ml de soude 2N.
On obtient ainsi 100 mg de N- (2 -propényloxy) -4 , 5 , 6 , 7- tétrahydro-furo [3 , 4-c] pyridin-7-amine de formule brute Cι0Hι4N2O2 (M = 194,24 g).
Le rendement correspondant est de 84%.
Stade J
On procède comme indiqué au stade H de l'Exemple 20 avec 1,037 g (5,38 mmoles) du produit obtenu au stade J, 0,333 ml de diphosgene, 2,222 ml de TEA et 656 mg de DMAP . On obtient ainsi 690 mg de 5- (2 -propényloxy) -5 , 6 , 7 , 8- tétrahydro-4, 7 -méthano-4H-furo [3, 4-e] [1 , 3] diazépin-6-one de formule brute QuHiaNaOs (M = 220,23 g) . Le rendement correspondant est de 58%.
Stade K
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 310 mg (1,4 mmoles) du produit obtenu au stade K, 0,790 g de catalyseur de Pd [P (C6H5) 3] (0,7 mmole) et 0,650 g (4,2 mmoles) de complexe S03-pyridine .
On obtient ainsi 320 mg de sel de 1- propényltriphénylphosphonium de 5- (sulfooxy) -5,6,7,8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [3 , 4-e] [1, 3] diazépin-6-one de formule brute C29H27N2θ6PS (M = 562,59 g) .
Le rendement correspondant est de 41%.
Après passage de la résine sur la colonne de résine DOWEX
50WX8 sous forme Na+ on recueille 60 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C8H7N206SNa (M = 282,21 g).
Le rendement correspondant à cette étape d'échange est de
70%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,38 (d) et 3,82 (dd) : N-CHa-CH; 5,02 (d) : N-CH2-CH; 4,36 et
4,46 (AB) : N-CH2-C=; 7,35 (si) et 7,63 (si) : C=CH-0-CH=C
SM (electrospray négatif) m/z : [M] " = 259
Exemple 34 5- (phénylméthoxy) -2- [2- (phenylthio) éthyl] -5 , 6, 7 , 8-tétrahydro-
4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5-e] [1,3] diazépin-6 (2H) -one
Stade A
On introduit 19 , 88 g d' acide 1H-1 , 2 , 3 -triazole-4 , 5- di carboxylique complexé avec du lH-benzotriazole et obtenu selon Chem. Heterocycl . Compd. (Engl . Transi . ) , 17 / 510 -515 ,
(1981) , dans 600 ml d' eau, on aj oute 148 ml de soude IN.
On extrait à trois reprises avec à chaque fois 600 ml d' acétate d' éthyle . On acidifie la phase aqueuse par ajout de 163 ml d'acide chlorhydrique aqueux IN (163 mmoles) , puis on évapore à sec, on reprend avec 200 ml de toluène, que l'on évapore ensuite sous vide. On répète deux fois cette opération. On obtient ainsi 19,86 g de produit brut.
On ajoute à ce produit brut 245 ml de méthanol saturé en acide chlorhydrique et on agite pendant 20 heures à température ambiante.
On dilue le mélange reactionnel avec 490 ml de méthanol, on agite pendant 10 minutes la suspension, on filtre, on lave à trois reprises avec 20 ml de méthanol.
On évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient un produit que l'on reprend avec 650 ml d'AcOEt, on lave trois fois avec 100 ml d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient un résidu que l'on recristallise dans le toluène.
Après séchage sous pression réduite, on obtient 10,92 g de 1H-1, 2 , 3-triazole-4 , 5-dicarboxylate de methyle de formule brute C6H7N304 (M = 185,41 g).
Le rendement correspondant est de 81,9%.
Stade B Dans un ballon équipé placé sous atmosphère d'argon, on introduit 16,9 ml de 2-hydroxyéthylphénylsulfide (0,125 moles), 21,21 g (0,114 moles) du produit obtenu au stade B et 672 ml de THF anhydre. On ajoute ensuite goutte à goutte, 60,11 g (0,209 moles) de triphénylphosphine . on refroidit à 3,5°C, puis on ajoute 19,6 ml (125,91 mmoles) d' azodicarboxylate de diéthyle, puis on laisse le milieu reactionnel revenir à la température ambiante. On évapore le solvant sous pression réduite, puis on reprend le résidu avec 368 ml de dichloromethane, on filtre, puis évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient un produit brut auquel on ajoute 200 ml de mélange dichlorométhane/AcOEt 97,5/2,5, on filtre pour éliminer le précipité .
Le filtrat est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 97,5/2,5.
On recueille 15,07 g d'un isomère A, le 1- [2- (phenylthio) éthyl] -1H-1, 2, 3 -triazole-4, 5 -dicarboxylate de diméthyle et 10,64 g d'un isomère B de ce produit, le 2- [2-
(phénylthio) éthyl] -2H-l,2,3-triazole-4, 5-dicarboxylate de diméthyle ainsi que 5,66 g d'un mélange de ces deux isomères
A et B. On chromatographie le mélange sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOET 97,5/2,5, pour obtenir encore
2,84 g d'isomère A et 1,97 g d'isomère B.
Le rendement total en isomère A est donc de 37% et le rendement total en isomère B est de 46%.
Stade C
Dans un ballon équipé placé sous atmosphère d'argon, on introduit 17,04 g du diester B obtenu au stade B dans 341 ml de méthanol, puis 55,7 ml de soude IN. On agite à température ambiante pendant 15 heures, puis on ajoute 61,3 ml d'acide chlorhydrique IN.
On évapore le méthanol sous pression réduite, puis on ajoute au résidu 250 ml d'eau, on extrait à l'AcOEt, on lave à l'eau, puis avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, on sèche sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient, 15,97 g de 2- [2- (phenylthio) éthyl] -2H-1, 2 , 3- triazole-4, 5-dicarboxylate de 4-méthyle de formule brute Cι3H13N304 (M = 307,33 g) . Le rendement correspondant est de 98% .
Stade D
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 33 avec 15,97 g (51,963 mmoles) du monoester obtenu au stade C, 6,3 ml de N-méthyl morpholine et 7,1 ml de chloroformiate d' isobutyle .
On obtient ainsi 10,39 g de 5- (hydroxymethyl) -2- [2- (phénylthio) éthyl] -2H-1, 2, 3 -triazole-4 -carboxylate de methyle de formule brute C13Hι5N303S (M = 293,34 g) . Le rendement correspondant est de 68,1%.
Stade E
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 33 avec les 10,39 g (35,41 mmoles) du produit obtenu au stade D, 14,68 g (44,27 mmloes) de tétrabromométhane et 11,61 g de triphénylphosphine (44,27 mmoles).
On obtient ainsi 10,04 g de 5- (bromométhyl) -2- [2 - (phenylthio) éthyl] -2H-1, 2,3 -triazole-4 -carboxylate de methyle de formule brute Cι3Hι4N302SBr (M = 356,25 g) . Le rendement correspondant est de 79,6%.
Stade F
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 33 avec 9,71 g (27,25 mmoles) du produit obtenu au stade E et 7,45 ml
(54,51 mmoles) de glycinate de t-butyle et en remplaçant le
DMF par de 1 ' acétonitrile .
On obtient ainsi 7,47 g de 5- [[[[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -2- [2- (phenylthio) éthyl] -2H-1, 2 , 3-triazole-4-carboxylate de methyle de formule brute Cι9H26N404S (M = 406,50 g) .
Le rendement correspondant est de 67,4%. Stade G
On procède comme indiqué au stade E de l'Exemple 22 avec 7,57 g (18,62 mmoles) du produit obtenu au stade F et 5,28 g
(24,20 mmoles) de (BOC)20. On obtient ainsi 10,66 g de 5- [[[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] [[(1,1- diméthyléthoxy) carbonyl] méthyl] amino] méthyl] -2- [2-
(phénylthio) éthyl] -2H-1, 2, 3-triazole-4-carboxylate de methyle de formule brute C24H34N406S (M = 506,62 g). Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade H
On procède comme indiqué au stade G de l'Exemple 22 avec
10,66 g (18,62 mmoles) du produit obtenu au stade G et 41 ml d'une solution 1M de t-butylate de potassium dans le THF.
On obtient ainsi 5,35 g de 4 , 7-dihydro-7-oxo-2- [2- (phénylthio) éthyl] -2H- [1,2,3] -triazolo [4 , 5-c] pyridine- 5 (6H) , 6-dicarboxylate de bis (1, 1-dimêthyléthyle) de formule brute C23H30N4O5S (M = 474,58 g) . Le rendement correspondant est de 60,5%.
Stade I
On introduit dans un ballon placé sous atmosphère d'argon
5,35 g du produit obtenu au stade H et 54 ml d'acide trifluoroacétique.
Après 45 minutes de contact à température ambiante, on évapore le solvant sous pression réduite.
Le résidu est dissout dans 116 ml de THF, on ajoute 4,7 ml de TEA, puis 2,95 de (BOC)20. On laisse réagir à température ambiante pendant 1 heure 30 puis on dilue avec 700 ml d'AcOEt, on lave avec une solution aqueuse d'hydrogenophosphate de sodium 1M, puis avec unse solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite.
On obtient ainsi un produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/AcOEt 97,5/2,5.
On obtient ainsi 4,05 g de 4, 7-dihydro-7-oxo-2- [2-
(phénylthio) éthyl] -2H- [1,2,3] -triazolo [4, 5-c] pyridine-5 (6H) - carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι8H22N03S
(M = 374,46 g) . Le rendement correspondant est de 95,9%.
Stade J
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 3,03 g (8,09 mmoles) du produit obtenu au stade I et 1,42 g (8,90 mmole) de chlorhydrate d'O-benzylhydroxylamine .
On obtient ainsi 3,82 g de 4 , 7-dihydro-7- [ (phénylméthoxy) imino] -2- [2- (phenylthio) éthyl] -2H- [1,2,3] - triazolo [4 , 5-c] pyridine-5 (6H) -carboxylate de 1,1- diméthylêthyle de formule brute C25H29N5O3S (M = 479,60 g). Le rendement correspondant est de 98,4%.
Stade K
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 3,82 g (7,96 mmoles) du produit obtenu au stade J, 7,51 g de cyanoborohydrure et 12,1 ml d'etherate de trifluorure de bore .
On obtient ainsi 3,29 g de 4, 7-dihydro-7- [ (phénylméthoxy) amino] -2- [2- (phenylthio) éthyl] -2H- [1,2,3] - triazolo [4, 5-c] pyridine-5 (6H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle de formule brute C25H3iN503S (M = 481,62 g). Le rendement correspondant est de 85,7%. Stade L
On procède comme indiqué aux stades J et K de l'Exemple 3 avec 3,26 g (6,8 mmoles) du produit obtenu au stade K et
29,7 ml (216,71 mmoles) d'acide chlorhydrique 7,3 M dans 1 'AcOEt, puis 13,6 ml de soude IN.
On obtient ainsi 2,46 g de 4, 5 , 6 , 7-dihydro-N- (phénylméthoxy) -
2- [2- (phenylthio) éthyl] -2H- [1,2,3] -triazolo [4, 5-c]pyridin-7- amine de formule brute C2oH23N5θ5 (M = 381 , 50 g) .
Le rendement correspondant est de 95% .
Stade M
On procède comme indiqué au stade H de l'Exemple 30 avec 2,44 g (6,41 mmoles) du produit obtenu au stade L, 425 μl (3,52 mmoles) de diphosgene, 2,68 ml (19,23 mmoles) de TEA et 783 mg de 4-DMAP.
On recueille ainsi 1,66 g de 5- (phénylméthoxy) -2- [2- (phénylthio) éthyl] -5,6,7, 8-têtrahydro-4 , 7-méthano-4H- [1,2,3]- triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (2H) -one de formule brute C2ιH2ιN502S (M = 407,49 g) . Le rendement correspondant est de 63,4%.
On dissout 1,64 g de l'huile obtenue dans un ballon placé sous atmosphère d'argon avec 66 ml de dichloromethane. Puis, on ajoute à température ambiante, 2,38 g d'acide métachloroperbenzoïque à 70%, on agite pendant 1 heure. Ensuite, on dilue avec 210 ml d'AcOEt et on verse le milieu reactionnel dans une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium, on extrait à l 'AcOEt, on lave avec une solution aqueuse de Na2S203, avec une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium et avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium.
On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium, on évapore le solvant sous pression réduite. On purifie la mousse blanche obtenue par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol
97,5/2,5 contenant 0,1% de TEA.
On recueille ainsi 1,32 g de 5- (phénylméthoxy) -2- [2- (phénylsuifonyl) éthyl] -5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H-
[1, 2, 3] -triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (2H) -one, de formule brute C2ιH2104N5S (M = 439,496) .
Le rendement correspondant est de 74,4%.
Spectre RMN du proton Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
2,90 (d) et 3,59 (dd) : N-CÎj-CH; 4,19 (d) : N-CH2-CH; 3,78
(tl) : S-CH2-CH2-N; 4,12 et 4,43 (AB) : N-CH2-C= ; 4,73 (m) :
S-CH2-CH2-N; 4,88 et 4,98 (AB) : O-CHz-CgHs; 7,82 (dl) , 7,65 (tl) , 7,53 (tl) : S02-C6H5; de 7,34 à 7,46 (m) : 0-CH2-C6Hs
SM (Electrospray positif) m/z : [2M+H] + = 879 ; [M+H+CH3CN] +=
481 ; [M+Na]+= 462 ; [M+H] + = 440,332,291,142
Stade N On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 419 mg (0,953 mmole) du produit obtenu au stade M et 419 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids.
On obtient 303 mg de 5-hydroxy-2- [2- (phénylsuifonyl) éthyl] - 5,6,7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5- e] [1, 3] diazépin-6 (2H) -one de formule brute C2Hι5N50S (M = 349,37 g) . Le rendement correspondant est de 88,7%.
Stade O Dans un ballon équipé placé sous atmosphère d'argon, on introduit 303 mg (0,867 mmole) du produit obtenu au stade N. On entraîne 3 fois au toluène, puis on ajoute 3,45 ml de pyridine et 414,4 mg (2,60 mmoles) de complexe S03-pyridine . On agite la suspension blanche obtenue à température ambiante pendant 18 heures, puis on ajoute 0,5 ml d'eau, on agite 5 minutes et on évapore sous pression réduite.
On purifie ensuite le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol 70/30 contenant 0,5% de TEA.
On recueille ainsi 377 mg de sel de triéthylammonium de 2- [2-
(phénylsuifonyl) éthyl] -5- (sulfooxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7- méthano-4H- [1, 2 , 3] -triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (2H) -one de formule brute C20H30N6O7S2 (M = 530,62 g) .
Le rendement correspondant est de 81,8%.
On dissout les 377 mg du sel obtenu dans 3 ml d'eau contenant
10% de THF.
On fait passer la solution obtenue sur une colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant
10% de THF.
On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 288 mg de sel de sodium de 2 - [2 - (phényl suif onyl ) éthyl] -5 - (sulfooxy) -
5 , 6 , 7 , 8 -tétrahydro-4 , 7 -méthano- 4H- [1 , 2 , 3 ] -triazolo [4 , 5 - e] [1 , 3 ] diazépin- 6 (2H) -one, de formule brute C14Hι4N507S2Na (M =
451 , 41 g) .
Le rendement correspondant à cette opération d'échange est de
73,6%.
Spectre RMN du proton Dans D0, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,22 (d) et 3,86 (dd) : N-CHa-CH; 4, 19 (m) et 4, 88 (m) : O-CH^-
CHs-SOa-CgHs; 4,29 (si) : N-CH-C≈ ; 4,96 (d) : N-CH2-CH; 7,58
(m) et 7,72 (m) : -S02-C6H5
SM (Electrospray négatif) m/z : [M+HC02H] "=474 ; [M] "=428 Exemple 35
Sel de bis (triéthylammonium) de 5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tëtrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on dissout 97,7 mg (0,216 mmole) du produit obtenu au stade C de l'Exemple 36 dans 2,5 ml de DMF .
On refroit à -10 °C, puis on ajoute 12,4 mg d'hydrure de sodium à 50% dans l'huile, puis on agite pendant 1 heure à - 10°C.
Ensuite, on ajoute 50μl d'acide acétique (0,873 mmoles), on évapore à sec sous pression réduite.
Le résidu est purifié par chromatographie sur silice, en éluant avec un mélange dichloromêthane/méthanol 70/30 contenant 0,1% de TEA.
On recueille ainsi 33,6 mg du produit attendu, de formule brute Cι8H37N705 (M = 463,604 g).
Le rendement correspondant est de 42,8%.
Spectre RMN du proton Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
1,29 (tl) : CH3-CH2-N; 3,21 (ql) : CH3-CH2-N; 3,50(d) et 3,94
(dd) : N-CHa-CH ; 4,60 (si) : N-CHs-C≈ ; 5,19 (d) : N-CH2-CH
IR (nujol) : 1765, 1695, 1560, 1540 cm-1.
SM (Electrospray négatif ) m/z : [M2"+H] " = 260
Exemple 36
Sel de sodium de 2-méthyl-5- (sulfooxy) -4 , 5 , 7, 8-têtrahydro- 4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5-e] [1, 3] diazépin-6 (2H) -one Stade A Dans un ballon équipé placé sous atmosphère d'argon, on dissout 1,23 g (2,81 mmole) du produit obtenu au stade N de l'Exemple 34 dans 41 ml de THF.
On refroidit la solution à -40°C, puis on ajoute 3,36 ml d'une solution de tbutylate de potassium 1M dans le THF. On agite à -40°C pendant 25 minutes, puis on verse dans une solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium, on extrait à l'AcOEt, on lave avec une solution aqueuse 1M d'hydrogenophosphate de sodium, puis avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium.
On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium et on évapore le solvant sous pression réduite.
On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 95/5. On recueille ainsi 623 mg de 5- (phénylméthoxy) -5, 6 , 7, 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5- e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one de formule brute Cι3H3N502 (M
271,28 g) .
Le rendement correspondant est de 81,8%.
Stade B
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on dissout 200 mg (0,737 mmole) du produit obtenu au stade A dans 6,7 ml de DMF. On refroidit à 0°C, puis on ajoute 140 μl d' iodure de methyle
(2,21 mmole), 46 mg d'hydrure de sodium à 50% dans l'huile.
On laisse sous agitation pendant 1 heure, puis on verse dans une solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium, on extrait à l 'AcOEt, on lave avec une solution aqueuse 1M de NaH2P04, ensuite avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium.
On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium, on filtre, on évapore le solvant sous pression réduite. On purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol 97,5/2,5.
On recueille ainsi 82 mg d'un premier isomère, le 2-méthyl-5- (phénylméthoxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3]- triazolo [4, 5-e] [1,3] diazépin-6 (2H) -one et 57 mg d'un mélange des deux autres isomères, le 1-mêthyl-5- (phénylméthoxy) - 5, 6,7,8-tétrahydro-4,7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one et le 3 -méthyl-5- (phénylméthoxy) -
5,6, 7,8-tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [1, 3] diazépin-6 (3H) -one. Le rendement correspondant au premier isomère est de 34%.
Le rendement correspondant au mélange d'isomères est de 24%.
Stade C
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 73,1 mg (0,256 mmole) du premier isomère obtenu au stade B et 146 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids.
On obtient ainsi 47,5 mg de 5 -hydroxy-2 -méthyl-5, 6, 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5- e] [1,3] diazêpin-6 (2H) -one de formule brute C7H9N502 (M = 195,18 g) .
Le rendement correspondant est de 95%.
Stade D
On procède comme indiqué aux stades O et P de l'Exemple 34 avec 47,5 mg (0,2433 mmole) du produit obtenu au stade C, et
116,2 mg (0,730 mmole) de complexe S03-pyridine .
On obtient ainsi 66,3 mg de sel de triéthylammonium de 2- méthyl-5- (sulfooxy) -5,6,7, 8-tétrahydro- , 7-méthano-4H- [1, 2 , 3] -triazolo [4 , 5-e] [1, 3] diazépin-6 (2H) -one de formule brute Cι3H24N605S (M = 376,41 g) .
Le rendement correspondant est de 72,4%.
Après le passage sur la colonne de résine DOWEX 50WX8 sous forme Na+, on obtient 48,7 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C7H8NΞOsSNa (M ≈ 297,22 g) . Le rendement correspondant est de 93%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 400 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,51 (d) et 3,94 (dd) : N-CH2-CH; 4,17 (s) : N-CH3 ; 4,55
(s) : N-CH2-C=N ; 5,14 (d) : N-CH2-CH SM (Electrospray négatif) m/z : [M] " = 274
Exemple 37
Sel de sodium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro- 4,7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one
On procède comme indiqué aux stades 0 et P de l'Exemple 34 avec 55 mg (0,192 mmole) du mélange d'isomères obtenu au stade B de l'Exemple 36 et 110 mg de catalyseur Pd/C à 10% en poids et 92 mg (0,578 mmole) de complexe S03-pyridine . On obtient ainsi 16,6 mg d'un premier isomère, le sel de triéthylammonium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8-tétrahydro-
4,7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one et 17,3 mg d'un second isomère, le sel de triéthylammonium de
3 -méthyl-5- (sulfooxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (3H) -one .
Le rendement correspondant au premier isomère est de 22,9%.
Le rendement correspondant au second isomère est de 23,8%.
On dissout les 17,3 mg du second isomère dans 3 ml d'eau contenant 10% de THF. On fait passer la solution obtenue sur une colonne de résine
DOWEX 50WX8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant
10% de THF.
On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 11,3 mg du sel de sodium attendu, le sel de sodium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5,6,7, 8-tétrahydro-4 , 7-méthano-4H- [1,2,3] - triazolo [4, 5-e] [1, 3] diazépin-6 (IH) -one, de formule brute
C7H8N505SNa (M = 297,22 g) .
Le rendement correspondant est de 82,7%.
Spectre RMN du proton Dans D20, à 400 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,41 (d) et 3,91 (dd) : N-CHa-CH; 3,97 (s) : N-CH3 ; 4,61
(s) : N-CH2-C=; 5,15 (d) : N-CH2-CH
SM (Electrospray négatif ) m/z : [2M+Na] " = 571 ; [M] " = 274 Exemple 38
Sel de sodium de 3 -méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7 , 8-tetrahydro-
4,7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4,5-e] [1,3] diazêpin-6 (3H) -one
On dissout les 16,6 mg du premier isomère obtenus au stade B de l'Exemple 37 dans 1 ml d'eau contenant 10% de THF.
On fait passer la solution obtenue sur une colonne de résine
DOWEX 50WX8 sous forme Na+, en éluant avec de l'eau contenant
10% de THF.
On lyophilise le produit recueilli pour obtenir 11,9 mg du sel de sodium attendu, de formule brute C7H8N505SNa (M = 297,22 g)-
Le rendement correspondant est de 90,8%.
Spectre RMN du proton
Dans D20, à 400 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,48 (d) et 3,93 (dd) : N-CH^-CH; 4,11 (s) : N-CH3 ; 4,56 [AB] : N-CH2-C= ; 5,34 (d) : N-CH2-CH;
SM (Electrospray négatif) m/z : [2M+Na] "= 571 ; [M]" = 274
Exemple 39
Trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-3-oxo-2- (phénylméthoxy) -8- (2- propényloxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazêpine-5-carboxylate d' êthyle . Stade A Etape 1 Dans une solution de 48g (0,253 mole) de chlorhydrate de D,L-Norphenylephrine dans 94 ml de méthanol chauffée à reflux, on introduit à chaud 51,72g d'une solution de glyoxalate d'éthyle à 50 % dans le toluène. Après 30 minutes de reflux, le chlorhydrate du produit attendu précipite. La suspension est laissée à nouveau 30 minutes à reflux avant d'être refroidie par un bain de glace afin de faire cristalliser le chlorhydrate attendu. Après avoir ajouté 50 ml d'éther le précipité filtré, lavé à l'éther donne 46 g de 1, 2 , 3 , 4-tetrahydro-4 , 6-dihydro- 1-isoquinoleinecarboxylate d' éthyle . Etape 2
On ajoute 25 ml de TEA à une suspension refroidie à 0°C de 44 g (0,160 mole) du composé obtenu à l'étape précédente dans 500 ml de THF. Puis après changement d'aspect de la suspension, on ajoute 38,7 g (0,177 mole) de (B0C)20. On agite ensuite durant 2 heures à 20°C avant de verser le milieu reactionnel sur une solution aqueuse de hydrogénosulfate de sodium à 10 %.
Après extraction au THF et à l'acétate d'éthyle, la phase organique est lavée à nouveau par une première solution de hydrogénosulfate de sodium puis une deuxième solution de dihydrogénophosphate de sodium à 1 molaire. On sèche la phase organique sur du sulfate de magnésium puis on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite pour obtenir 60,2 g de 3 , 4-dihydro-4, 6-dihydroxy-l, 2 (IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- éthyle de formule brute C17H23N06 (M = 337,38 g) Stade B
On introduit 60 g ( 1,177 mole ) du composé obtenu au stade A dans 600 ml d'acétone. Puis on ajoute 49,4 g de carbonate de potassium et goutte à goutte 29 ml de bromure d'allyle. On chauffe à reflux pendant 2 heures 30 puis on filtre les sels, on évapore l'acétone.
Le résidu est dissout dans un mélange heptane/ACOEt . On lave ensuite la phase organique avec une solution saturée de bicarbonate de sodium, on sèche sur sulfate de magnésium, puis on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 66 g de 3 , 4-dihydro-4-hydroxy-6- (2- propényloxy) -1,2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1- diméthyléthyle) et de 1-éthyle de formule brute C20H27NO6 ( M = 377,44 g) . Le rendement correspondant est de 98 %. Stade C
On introduit 57,5 g de chlorochromate de pyridinium et 120 g de tamis moléculaire dans 1 litre de dichloromethane. Puis on introduit à 0 °C une solution de 65,5 g (0,178 mole) du composé obtenu au stade B dans 300 ml de dichloromethane. On agite la solution durant 1 heure 30 en la laissant revenir à température ambiante puis on filtre sur 1 kg de Florisil en éluant avec du dichloromethane . Après évaporation sous pression réduite du solvant on obtient 49,92 g de 3 , 4-dihydro-4-oxo-6- (2 -propényloxy) - 1, 2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1-éthyle de formule brute C2oH25N06 (M = 375,40 g) . Le rendement correspondant est de 78 %. Stade D
On introduit 49,9 g du composé obtenu au stade C dans 500 ml de pyridine puis on ajoute 23,3 g de PhCH2ONH2 , HCl et on agite le milieu reactionnel pendant 1 heure.
On évapore le solvant sous pression réduite puis le résidu est dissous dans un mélange de solvant heptane/ACOEt- 1/2
On lave la phase organique 3 fois avec une solution de hydrogénosulfate de sodium à 10 % puis on sèche sur sulfate de magnésium. On obtient 57 g sous forme d'huile de 3 , 4-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) -imino] -6- (2 -propényloxy) -1,2 (IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- éthyle de formule brute C27H3N206 ( M = 480,57 g) . Le rendement correspondant est de 89 %. Stade E
On procède comme indiqué au H de l'Exemple 33 avec 56 g du produit obtenu au stade D , 44g de cyanoborohydrure de sodium et 500 ml d'acide acétique glacial
On obtient 22 g de 3 , 4-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) amino] - 6- (2 -propényloxy) -1,2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1-éthyle de formule brute C27H34N2Os (M=482,58 g) .
Le rendement correspondant est de 40 %. Stade F
On dissout 22g du produit obtenu au stade E dans 22 ml d' l'acétate d'éthyle 0°C puis on ajoute 95 ml d'une solution 4,59M d'acide chlorhydrique dans l'ACOEt. On agite Ih à 20 °C puis on filtre les cristaux obtenus.
On introduit ensuite les cristaux obtenus dans 180 ml de dichloromethane et on ajoute 45 ml de soude 2N.
Après agitation 45 minutes à 20°C, on décante puis la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium. Puis après évaporation du solvant sous pression réduite on obtient 16,5 g de 1, 2 , 3 , 4-tétrahydro-4- [ (phénylméthoxy) amino] -6- (2 -propényloxy) -1- isoquinoléinecarboxylate d'éthyle de formule brute C22H26N204 (M = 382,46 g) . Le rendement correspondant est quantitatif.
Stade G
On introduit 16,4 g (0,043 mole) du produit obtenu au stade F dans 3,5 litres d'acétate d'éthyle puis on ajoute à 0°C 14,2 ml de TEA et enfin on ajoute goutte à goutte 4,2 g de diphosgene.
On agite 3 heures à 20 °C puis on évapore l'acétate d'éthyle et on ajoute du dichloromethane. La phase organique est lavée avec une solution de sulfate de sodium à 10% puis séchée sur sulfate de magnésium et enfin le solvant est évaporé sous pression réduite.
Le résidu obtenu est solubilisé dans 500 ml de dichloromethane puis isomérisê par agitation en présence de 1 équivalent de DBU pendant 1 heure.
On purifie le produit brut obtenu par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de heptane/ acétate d'éthyle -l/l.
On obtient 3,5 g de Trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-3-oxo-2- (phénylméthoxy) -8- (2 -propényloxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5 -carboxylate d'éthyle de formule brute C23H24N2Os (M = 408 g) .
Le rendement correspondant est de 20 %. Spectre RMN du proton Dans le CDC13, à 300 MHz, déplacement chimiques et multiplicité : l,31(t) :CH3-CH2-0 ; 4,25 (m) : CH3-CH2-0 ; 3,47 (dd) et 3,63 (d) : N-CH2-CH ; 3,68 (d) : N-CH2-CH ; 4,50(dt) : 0-CH2- CH ; 4,93 (AB) : O-Œ -Ph; 5,03 (s) : N-CH-CO ; 5,30 (qd) et 5,40 (qd) : CH2-CH ; 6, 03 (m) ; CH2-CH ; 6,53 (d) et 6,84(dd) : H2 et H6 aromatiques en ortho de C-O- ; 7,27 (m) : H5 en meta de C-O-et 7,44 (m) : H aromatique de 0-CH2-Ph
SM ( Electrospray positif) m/z : [MH] + = 409, [MNa]+ = 431. IR (CHC13) : 1755, 1746, 1649, 1617, 1611, 1573, 1495 cm"
Exemple 40
Sel de sodium de trans-1 , 2 , 3 , 5-tétrahydro-3 -oxo-8 - propoxy-2 - (sulfooxy) - 1 , 4 -méthano-4H-2 , 4 -benzodiazépine-5- carboxylate d ' éthyle
Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 0,15 g du produit obtenu à l'exemple 39, 35 mg de Pd/C à 10% en poids et 3 ml d'éthanol.
On obtient 0,12 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-2-hydroxy-3-oxo- 8 -propoxy-1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5-carboxylate d'éthyle de formule brute CιeH20N2θ5 ( M = 320,35 g).
Le rendement est quantitatif. Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 11 avec 0,12 g du produit obtenu à l'étape précédente A et 0,172 g du complexe S03-pyridine et 1,5 ml de pyridine.
On obtient 0,106 g de sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5- tétrahydro-3-oxo-8-propoxy-2- (sulfooxy) -1, -méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5-carboxylate d'éthyle de formule brute Cι6H19N208S.Na (M = 436,42 g).
Le rendement correspondant est de 93 %.
Spectre RMN du proton Dans DMSO-d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
0,97(t) : CHs-CHa-CHa-O-C≈ ; 1,73 (m) :CH3-CH2-CH2-0-C= ; 3,91 (t) : CH3-CH2-CH2-0-C= ; 1,24 (t) : CH3-CH2-0-C= ; 4,20 (q) : CH3-CH2-0-C= ; 3,51 (m) : N-CHa-CH-N ; 4,63 (d) N-CH2-CH_(- N) (C=) ; 4,92(s) : =C-CH (N- ) ( -C=) ; 6,67(d) et 6,94(dd) : H2 et H6 aromatiques en ortho de C-0 ; 7,23 (d) :H5 aromatique en meta de C-O. SM (electrospray négatif) m/z : (2M+Na) " = 821,3 ; M" = 399,1
IR (CHC13) : 1745, 1611,1575, 1499 cm"1
Exemple 41 Sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5-têtrahydro-8- [ (2- méthoxyéthoxy) mêthoxy] -3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5 -carboxamide Stade A
On dissout 3,5 g du produit obtenu à l'Exemple 39 dans 35 ml de toluène. On introduit sous argon à 0°C 0,191 g de Pd(PPh3)4 puis 0,52 g d'acide acétique et enfin goutte à goutte 2,89 g de Bu3SnH.
On agite 45 minutes à 0°C puis on évapore le solvant sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatographie sur silice avec un mélange heptane/AcOEt-l/l . On obtient 2,92 g sous forme de cristaux blancs de 1,2, 3, 5-tétrahydro-3-oxo-8-hydroxy-2- (phénylméthoxy) -1,4- méthano-4H-2, 4 -benzodiazëpine-5-carboxylate d'éthyle de formule brute C20H20N2O5 ( M = 368 g) . Le rendement correspondant est de 96 %. Stade B
On dissout 3,68 g du produit obtenu au stade A dans 40 ml de dichloromethane puis on ajoute 2,72 g de C1MEM et goutte à goutte 2,84 g de DIEA. On agite 1 heure à 0°C puis on verse le milieu reactionnel dans de l'eau et ensuite la phase organique est lavée avec une solution de dihydrogénophosphate de sodium à 1 molaire
La phase organique extraite est ensuite évaporée sous pression réduite puis le résidu est purifié sur silice en éluant avec une solution de dichloromethane à 5 % d'acétone.
On obtient 2,8 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- [ (2- méthoxyéthoxy) méthoxy] -3-oxo-2- (phénylméthoxy) -1, 4-méthano- 4H-2 ,4-benzodiazepine-5-carboxylate d'éthyle de formule brute C24H28N207 (M = 456,50 g) .
Le rendement correspondant est de 63%. Stade C On dissout 2,8 g (0,0061 mole) du produit obtenu au stade B dans 30 ml de dioxane et 30 ml d'eau puis on ajoute goutte à goutte 6,13 ml de soude N sans dépasser 15°C.
On agite la solution 45 minutes puis on ajout 15 ml d'eau et on extrait la phase organique basique avec 100 ml d'acétate d'éthyle .
La phase aqueuse est acidifiée à pH = 4, puis on extrait la phase organique avec 5 x 100 ml d'AcOEt.
On évapore le solvant sous pression réduite et on obtient 2,18 g d' Acide 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- [ (2- méthoxyêthoxy) méthoxy] -3-oxo-2- (phénylméthoxy) -1, 4-méthano-
4H-2, 4-benzodiazêpine-5-carboxylique de formule C22H24N207 ( M = 428,45 g) .
Le rendement correspondant est de 86 %. Stade D On procède comme au stade B de l'exemple 10 avec 1,83 g ( 4,27 mmoles) du produit obtenu au stade précédent C, 2,71 g de BOP, 0,865 g de HOBt, 0,456 g de NH4C1 , 2,97 ml de DIEA et 30 ml de DMF.
On obtient 1,22 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- [ (2- méthoxyêthoxy) méthoxy] -3-oxo-2- (phénylméthoxy) -1, 4-méthano-
4H-2, 4-benzodiazepine-5-carboxamide de formule C22H25N306 ( M = 427,46 g) .
Le rendement correspondant est de 67 %. Stade E On procède comme au stade A de l'Exemple 11 avec 0,15 g du produit obtenu au stade précédent D avec 20 mg de Pd/C à 10% en poids et 2 ml d'acide acétique.
On obtient 0,12 g sous forme de cristaux blancs de l,2,3,5-tétrahydro-2-hydroxy-8- [ (2 -méthoxyêthoxy) méthoxy] -3- oxo-l,4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazepine-5-carboxamide de formule brute Cι5Hι9N306 (M= 337,34 g) . Le rendement est quantitatif. Stade F On procède comme au stade B de l'Exemple 11 avec 0,12 g du produit obtenu au stade E précédent, 0,170 g du complexe S03-pyridine et 1,5 ml de pyridine.
On obtient 0,12 g sous forme de poudre beige de sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- [ (2- méthoxyéthoxy) méthoxy] -3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , - benzodiazépine-5-carboxamide de formule brute Cι5H8N309S .Na. Le rendement correspondant est de 78 %. Spectre RMN du proton. Dans DMSO d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,23 (s) : CH3-O- (CH2)2-0-CH2-0-; 3,46 (m) et 3,72 (m) : CH3- O- (CH2)2-0-CH2-0-; 5,23 (se) : CH3-0- (CH2) a-O-CHa-O- ; 3,42 (dd) et 3,74 (m) : N-CHa-CH-N ; 4,59(d) N-CH2-CH-N; 6,76(d) et 7,01(dd),H2 et H6 aromatiques en ortho de C-0 ; 7,17(d) :H5 aromatique en meta de C-0 ; 7,41 et 7,88 NH2~C(=0)CH ; 4, 74 (s) : NH2-C(=0)CH.
SM ( electrospray négatif) m/z : M" = 416,1.
Exemple 42
Sel de triethylammonium de trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine- 5-carboxamide
On dissout 90 mg du produit obtenu à l'Exemple 41 dans 2 ml d'un mélange dichlorométhane/acide trifluoroacétique-l/l contenant 0,4 ml d'anisole.
On agite pendant 30 minutes à 20°C puis on introduit du toluène et on évapore le solvant sous pression réduite.
Le résidu repris par de 1 ' éther pour éliminer l'anisole cristallise sous forme de cristaux verts. Puis on purifie sur plaque de silice 0,5 mm en éluant avec un mélange dichloromethane/ méthanol 70/30 et 0,1% de triéthylamine
On obtient 20 mg de sel de triéthylamonium de trans- 1,2,3, 5-tétrahydro-8-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano- 4H-2,4-benzodiazépine-5-carboxamide de formule brute CU.H10N3O7S . C6Hι6N (M = 328 g).
Le rendement correspondant est de 30 % Spectre RMN du proton. Dans DMSO d6, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,38 (m) et 3,75 (d) : N-CHa-CH-N ; 4,50 (d) N-CH2-CH-N; 4,67(s) :
Figure imgf000142_0001
6,55(d) et 6,71 (dd) :H2 et H6 aromatiques en ortho de C- O ; 7,03 (d) :H5 aromatique en meta de C-0 ; 9,52 (s) : Ph-OH
SM (electrospray négatif) m/z : (2M~+Na)" = 678.9, M" = 328,1.
Exemple 43
Sel de sodium de trans-7- (acétylamino) -1, 2 , 3 , 5- tétrahydro-8-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5-carboxamide . Stade A On dissout 3,69 g du produit obtenu au stade A de l'Exemple 41 dans 40 ml d'éthanol et 40 ml de dichloromethane. Cette solution est ajoutée à une solution contenant 0,84 g de NaN03 dans 12 ml d'eau et 7,9 ml d'acide chlorhydrique concentré. Après ajout de 200 μl de Ac20, on agite pendant 5 heures à 20°C.
Le milieu reactionnel est dilué avec du chlorure de méthylène et une solution 1M de NaH2P04. .Puis on décante et la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium. Le solvant est évaporé sous pression réduite puis l'isomère attendu cristallise dans un mélange ether/dichloromethane-
1/1.
On obtient 1 , 24 g de 1 , 2 , 3 , 5 -tétrahydro- 8 -hydroxy- 7 - nitro-3 -oxo- 2 - (phénylméthoxy) - 1 , 4 -méthano-4H- 2 , 4 - benzodiazépine- 5 - carboxylate d ' éthyle de formule brute C20H19N3O7 ( M= 413 g)
Le rendement correspondant est de 30 % .
Stade B
On procède comme au stade B de l'Exemple 41 avec 0,71 g du produit obtenu au stade précédent A, 0,218 ml de ClMEM, 0,313 ml de DIEA et 12 ml de dichloromethane.
On obtient 0,88 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- [ (2- mêthoxyéthoxy) méthoxy] -7-nitro-3-oxo-2- (phénylméthoxy) -1,4- méthano-4H-2, 4 -benzodiazêpine-5-carboxylate d'éthyle de formule brute C24H27N309 ( M= 501 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif . Stade C On procède comme au stade A de l'Exemple 7 avec 0,88 g du produit obtenu au stade précédent B, 1,8 ml de soude IN, 25 ml d'un mélange dioxane/eau-15ml/10 ml
On obtient 0,688 g d'acide 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8- [ (2- méthoxyéthoxy) -méthoxy] -7-nitro-3-oxo-2- (phénylméthoxy) -1,4- méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5-carboxylique de formule brute C22H23N309 ( M = 473 g) . Stade D
On procède comme au stade C de l'Exemple 10 avec 0,68 g du produit obtenu au stade précédent C, 0,911 g de BOP, 0,28 g de HOBT et 0,153 de NH4C1 et 0,995 ml de DIEA.
On obtient 0,290 g sous forme de cristaux jaunes de 1, 2 , 3 , 5-têtrahydro-8- [ (2 -méthoxyêthoxy) méthoxy] -7-nitro-3- oxo-2- (phénylméthoxy) -1 , 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxyamide, de formule brute C22H2N408, (M = 472 g) . Stade E
On dissout 0,265 g (0,56 mmole) du produit obtenu au stade précédent D dans 6,5 ml d'un mélange éthanol/eau 4:1. On chauffe à 60°C puis on ajoute 0,66 g de dithionite de sodium, puis on chauffe à 60 °C pendant 45 minutes. Ensuite, on verse la solution sur H20 et on l'extrait plusieurs fois à l'acétate d'éthyle en saturant la phase aqueuse par NaCl .
On sèche sur sulfate de magnésium et le solvant est évaporé sous pression réduite. On obtient 0,125 g sous forme de cristaux blancs de 7-amino-l, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8-[ (2- méthoxyêthoxy) méthoxy]-3 -oxo-2- (phénylméthoxy) -1 , 4-méthano-4H-
2, 4-benzodiazepine-5-carboxamide, de formule brute C23H28N3θ6
(M = 442 g) .
Stade F
On dissout 80 mg du produit obtenu au stade précédent E dans la pyridine puis on ajoute 8 mg de DMAP et à 0°C un équivalent d'anhydride acétique puis on agite pendant 30 minutes. Ensuite, on évapore sous pression réduite la pyridine et on solubilise le résidu dans un mélange acétate d'éthyle/THF. La solution est lavée avec une solution 1M de NaH2P04 puis celle-ci est séchée sur MgS0 avant d'être évaporée sous pression réduite. Le brut est empâté dans 1 ' éther On obtient 88 mg sous forme de cristaux blancs de 7- (acétylamino) -1,2,3, 5-tétrahydro-8-[ (2-méthoxyêthoxy) méthoxy]- 3-OXO-2- (phénylméthoxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxamide, de formule brute C24H28N407 (M = 484 g) .
Le rendement correspondant est quantitatif. Stade G
On procède comme au stade A de l'Exemple 11 avec 88 mg du produit obtenu au stade précédent E, 20 mg de palladium sur charbon à 10 % en poids et avec 2 ml d'acide acétique.
On obtient le 7- (acétylamino) -1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-2- hydroxy--8 -[ (2 -méthoxyêthoxy) méthoxy]-3 -oxo-1 , 4-méthano-4H-
2, 4-benzodiazépine-5-carboxamide, de formule brute Cι7H22 407 (M = 394 g) .
Stade H
On procède comme au stade Bl' Exemple 11 avec 65 mg du produit obtenu au stade précédent G, 1,5 ml de pyridine,
80 mg du complexe pyridine-S03.
On obtient 61 mg sous forme de cristaux jaunes pâles de sel de sodium de 7- (acétylamino) -1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8 [ (2- méthoxyéthoxy) méthoxy] -3-oxo-2- (sulfooxy) -1, -méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5 carboxamide de formule brute Cι7H2ιN4Oι0S .Na (M = 473 g, M = 496 g) .
Le rendement correspondant est de 75 %.
Stade I
On procède comme indiqué à l'Exemple 42 avec 60 mg du produit obtenu au stade précédent H, et avec 0,4 ml d'anisole, 1ml d'acide trifluoroacétique et 1 ml de dichloromethane .
On obtient 40 mg de sel de sodium de trans-7- (acétylamino) -1,2,3, 5-tétrahydro-8-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazepine-5 -carboxamide, de formule brute Cι3Hι3N408S .Na (M = 409 g).
Le rendement correspondant est de 81 %.
Spectre RMN du proton Dans le DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,35 (m) et 3,85 (d) : N-CH2_-CH_; 4,50 (d) : N-CH2-CH ;
4,67 (s) : CH-C=0-NH2 ; 7,36 (se) et 7,89 (se) : CH≈CO≈ Ha ; 2,07 (se) : CH3C=ON ; 6,65 (s) et 7,63 (s) pour les H aromatiques ; 9,26 (s) et 9,94 (s) : NH-C=0 et Ph-OH.
SM (électrospray négatif) m/z M" = 385 g ; 2 M" + Na (-) = 793 g.
Exemple 44
Sel de sodium de 4 , 5, 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (suifooxy) - 1H-4, 7-méthanoimidazo [4 , 5-e][l, 3]diazépine-l-caraboxylate de 1, 1-diméthyléthyle Stade A On solubilise dans 100 ml de DMF, 20 g du composé 1H- imidazole-4, 5-dicarboxylate d'éthyle, 26 g de K2C03, 42,4 g de Nal puis on ajoute goutte à goutte 27,6 ml du 2-chloroéthyle phényl sulfure. On chauffe ensuite la solution à 60 °C et on laisse réagir pendant une nuit . On extrait avec un mélange acétate d' éthyle/heptane 2 :1 et du phosphate. Puis, on lave la phase organique et on la sèche sur sulfate de magnésium. Après filtration, on évapore le solvant sous pression réduite et on purifie sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 1 :1. Après évaporation du solvant, on obtient 29,84 g de l-[2- (phenylthio) éthyl]-lH-imidazole- 4, 5-dicarboxylate de diéthyle, de formule brute Cι7H2oN204S (M = 348,42 g) .
Le rendement correspondant est de 91 %. Stade B On procède comme indiqué au stade Cde l'Exemple 34 avec 33,84 g (0,0971 mole) du produit obtenu au stade précédent A, 102 ml de soude et 280 ml d'éthanol. On obtient 23 g d'un mélange des composés de l-[2- (phenylthio) éthyl]-lH-imidazole- 4, 5-dicarboxylate de 4-éthyle et de 1-[2- (phenylthio) éthyl]- lH-imidazole-4 , 5-dicarboxylate de 5-éthyle, de formule brute C15Hι6N204S (M = 320,37 g) .
Le rendement est de 93 % . Stade C On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 33 avec
10,1 g (0,031 mole) du composé obtenu au stade précédent B avec 0,902 g de N-méthyl-morpholine, 4,52 g de chloroformiate d'isobutyle, 3,5 g de borohydrure de sodium, 60 ml de méthanol et 170 ml de THF.
On obtient 10,5 g de 5- (hydroxymethyl) -l-[2- (phénylthio) éthyl]-lH-imidazole-4 -carboxylate d'éthyle, de formule brute Cι5H20N2O3S (M = 308,40 g) . Le rendement est quantitatif. Stade D
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 22 avec 18,1 g du produit obtenu au stade précédent C, 21,7 ml de S0C12 et 300 ml de chloroforme.
On obtient 23,5 g sous forme de cristaux blancs de 5- (chlorométhyl) -l-[2- (phenylthio) éthyl]-lH-imidazole-4- carboxylate d'éthyle, de formule Cι5H9ClN202S (M = 326,85 g). Le rendement est quantitatif. Stade E
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 33 avec 23 g (63,66 mmoles) du composé obtenu au stade C précédent, avec 35,4 g de K2C03, 17,4 ml de glycinate de tert-butyle avec 250 ml d' acétonitrile.
On obtient 29 g sous forme d'huile de 5-[[[2-(l,l- diméthyléthoxy) -2 -oxoéthyl]amino]méthyl]-1-[2 - (phenylthio) éthyl]-lH-imidazole-4-carboxylate d'éthyle, de formule brute C21H3ιN304S (M = 421,56 g) . Le rendement est quantitatif. Stade F
On procède comme indiqué au stade E de l'Exemple 22, avec 29 g du composé obtenu au stade précédent E, 16,5 g (BOC)20 et 300 ml de THF.
On obtient 20,8 g sous forme d'huile de 5-[[[(l,l- diméthyléthoxy) carbonyl][2- (1, 1-diméthyléthoxy) -2- oxoéthyl]amino]méthyl]-l-[2- (phenylthio) éthyl]-lH-imidazole-4- carboxylate d'éthyle, de formule brute C26H39N3OιoS (M = 521,68 g) •
Stade G On procède comme indiqué au stade G de l'Exemple 22, avec 20,2 g du produit obtenu au stade précédent F, deux équivalents de tert-butylate de potassium et 400 ml de THF.
On obtient 13,9 g sous forme de cristaux blancs de 3,4,6, 7-tétrahydro-7-oxo-3-[2- (phenylthio) éthyl]-5H- imidazo[4, 5-c]pyridine-5, 6 -dicarboxylate de bis (1,1- diméthyléthyle) , de formule brute C24H3ιN305S (M = 473,60 g) . Le rendement correspondant est de 76 %. Stade H On procède comme indiqué au stade H de l'Exemple 22, avec 13,9 g (0,029 mole) du composé obtenu au stade précédent G et avec 140 ml d'acide trifluoroacétique, 7,58 g de (BOC)20, 12,4 ml de triéthylamine et 300 ml de toluène et 130 ml de tétrahydrofurane . On obtient 10,5g sous forme de cristaux beiges de 3,4,6,7-1etrahydro-7-oxo-3 -[2 - (phenylthio) éthyl]-5H- imidazo[4, 5-cjpyridine-5, 6-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι9H23 303S (M = 373,48 g) .
Le rendement correspondant est de 96 %. Stade I
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 10,4 g (0,0278 mole) du produit obtenu au stade précédent H et avec 30 ml de pyridine et 4,88 g de chlorhydrate de 2-0- benzylhydroxylamine . On obtient 11,1 g sous forme de cristaux blancs de 3,4,6, 7-tétrahydro-7-[ (phénylméthoxy) imino]-3-[2- (phénylthio) éthyl]-5H-imidazo[4 , 5-c]pyridine-5-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute C26H30N4O3S (M = 478,62 g) - Le rendement correspondant est de 84 %. Stade J
On procède comme indiqué au stade J de l'Exemple 22 avec 11 g du produit obtenu au stade précédent I, 2,1 g de cyanoborohydrure de sodium, 30 ml d'acide acétique. On obtient 9,5g sous forme d'huile de 3,4,6,7- tétrahydro-7-[ (phénylméthoxy) amino]-3-[2- (phenylthio) éthyl]-5H- imidazo[4, 5-cjpyridine-5 -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute C26H32N403S (M 480,63 g). Le rendement est de 82 % .
Stade K
On dissout dans 20 ml d'acétate d'éthyle à O°C, 9,5 g du produit obtenu au stade précédent J puis on ajoute 46 ml d'une solution d'acide chlorhydrique dans l'acétate d'éthyle à 4,3 M. On agite pendant 45 minutes à 20°C et on refroidit à 0°C. Le précipité obtenu est filtré rapidement puis lavé à l'éther et séché sous vide sous P2O5.
On obtient 8,33 g sous forme de cristaux blancs de chlorhydrate de 4 , 5, 6 , 7-tétrahydro-7-[ (phénylméthoxy) aminoj-3- [2- (phenylthio) êthyl]-3H-imidazo[4, 5-c]pyridine, de formule brute C2ιH24N4OS (M = 417,02 g).
Le rendement est quantitatif.
Stade L On dissout 8,1 g (0,018 mole) du produit obtenu au stade précédent K dans 1,7 litres d' acétonitrile puis on ajoute à 0°C 9 ml de triéthylamine . On ajoute ensuite goutte a goutte 1,75 ml de diphosphogène . Puis on agite pendant deux heures à température ambiante., On ajoute ensuite deux équivalents de triéthylamine et on agite la solution pendant 45 mn. Puis on évapore le solvant sous pression réduite, le résidu est solubilisé dans du dichloromethane contenant 6 % de méthanol . Puis on lave la phase organique avec une solution de NaH2P0 1M. La phase organique est séchée sur MgS0 et le solvant est évaporé sous pression réduite.
On obtient un résidu qui est purifié sur silice en éluant avec un mélange de toluène/alcool isopropylique à 20 %. Ensuite, les solvants sont évaporés sous pression réduite et la gomme est cristallisée dans un mélange acétate d' éthyle/êther .
On obtient 1,5 g sous forme de cristaux de 1,4,5,8- tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -l-[2- (phenylthio) éthylj-6H-4, 7- méthanoimidazo[ , 5-e][l, 3jdiazépin-6-one, de formule brute C22H22N402S (M = 406,51 g). Le rendement est de 20 %.
Stade M
On dissout 1 , 5 g du produit obtenu au stade L dans du dichloromethane . Puis on aj oute à température ambiante 1 , 85 g d'acide méthachloroperbenzoïque et on agite la solution durant 3 heures. Après avoir ajouté 50 ml de dichloromethane à la solution, celle-ci est lavée avec une solution aqueuse de bisulfite de sodium, puis de NaHC03. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit brut est purifié sur silice en éluant avec un mélange de dichloromethane à 3 % dans le méthanol .
On obtient 1,33 g sous forme de mousse cristalline blanche de 1, 4 , 5 , 8-tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -l-[2-
(phénylsuifonyl) éthylj-6H-4, 7-méthanoimidazo [4, 5- e][l, 3]diazépin-6-one, de formule brute C2H22N04S (M = 438,51 g).
Le rendement correspondant est de 84 % . Stade N
On dissout 1,1 g du produit obtenu au stade précédent M dans 15 ml de DMF anhydre. Puis on ajoute sous argon et à - 10°C, 0,11 g d'hydrure de sodium. Après 45 minutes, on ajoute 0,4 ml d'acide acétique et 50 ml de toluène. On élimine les solvants sous pression réduite, le résidu obtenu est purifié sur silice en éluant avec un mélange toluène/alcool isopropylique à 30 %.
On obtient 0,41 g de 1, 4, 5, 8-têtrahydro-5- (phénylmêthoxy) -6H-4, 7-méthanoimidazo[4/ 5-ej[l, 3jdiazépin-6- one, de formule brute CX4Hι4N402 (M = 270,29 g) .
Le rendement correspondant est de 61 %.
Stade O
On dissout 0,385 g du produit obtenu au stade précédent N dans 10 ml de THF puis on ajoute 0,31 g de (BOC)20. On ajoute ensuite 0,2 ml de triéthylamine puis on agite pendant
2 heures 30. On évapore les solvants sous pression réduite et le résidu est purifié sur silice avec un mélange chlorure de méthylène/acétone à 5 % .
On obtient 0,44 g sous forme d'huile de 4,5,6,8- tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -1H-4 , 7-méthanoimidazo[4 , 5- e][l,3jdiazépine-l-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι9H22N404 (M = 370,41 g) . Le rendement est quantitatif. Stade P
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11, avec 0,44 g du produit obtenu au stade précédent O, 12 ml d'éthanol, 60 mg de palladium sur charbon à 10 % en poids. On obtient 0,3 g sous forme de cristaux blancs de 4,5,6, 8-tétrahydro-5-hydroxy-6-oxo-lH-4, 7-méthanoimidazo[4 , 5- e][l, 3jdiazépine-l-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι2Hι6N404 (M = 280,29 g) .
Le rendement correspondant est de 91 %. Stade Q
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 11 avec 0,3 g du produit obtenu au stade précédent P, 3 ml de pyridine et 3 équivalents du complexe S03-pyridine .
On obtient 0,196 g sous forme de cristaux jaunes de sel de sodium de 4, 5, 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -1H-4 , 7- méthanoimidazo[4, 5-e][l, 3]diazépine-l-carboxylate de 1,1- diméthyléthyle, de formule brute Cι2Hι5N07S .Na (M = 382,33 g) . Le rendement correspondant est de 50 %. Spectre RMN du proton Dans DMS-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité_:
1,56 (s) : BOC ; 3,22 (d) et 3,24 (d) et 3,52 (dd) et 3,53 (dd) : N-CH2-CH ; 4,62 (d) et 4,71 (d) : N-CH2-CH ; 4,11 et 4,24, 4,28, 4,31 : N-CHa-C= ; 7,66 (s) et 8,08 (s) : N=CH- N.
SM (électrospray négatif) m/z : .
(2M+Na)" = 741 ; (2M+H) " = 719 ; (M)" = 359
Exemple 45 Sel de sodium de 1, 4 , 5, 8-tétrahydro-5- (sulfooxy) -6Η-4 , 7- méthanoimidazo [4 , 5-e][l, 3]diazépin-6-one
On dissout 0,155 g du produit obtenu à l'Exemple 44, dans 2 ml d'acide trifluoroacétique. On agite 5 minutes puis on évapore le solvant sous pression réduite en l'entraînant avec 2 x 10 ml de toluène. Après séchage, le résidu est cristallisé dans l'acétone.
On obtient 120 mg sous forme de cristaux beiges de sel de sodium et de trifluoroacétate de 1, 4, 5, 8-tétrahydro-5- ( sulfooxy) - 6H- 4 , 7 -méthanoimidazo [4 , 5 - e][l , 3]diazépine- 6 -one , de formule brute C7H7N405S . Na . CF3C02H (M = 282 , 21 g) . Le rendement est quantitatif . SM (électrospray négatif ) m/z : ( 2M+Na) " = 541 ; (2M+H) " =519 ; (M) " = 259 .
Exemple 46
Sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-3-oxo-9- propoxy-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxylate d'éthyle Stade A
On dissout 50 g de 3-méthoxy-benzaldéhyde dans 245 ml d'acide acétique. A 0°C, on ajoute goutte à goutte 22 ml de brome, on agite à température ambiante pendant 4 heures, puis on laisse une nuit à température ambiante. On ajoute 300 ml d'eau à la solution et le produit attendu cristallise. Après filtration et lavage à l'eau et séchage, on obtient 68 g de 2-bromo-5-méthoxy-benzaldéhyde, de formule brute C8H7Br.02 (M = 114 g) . Le rendement correspondant est de 87 %. Stade B
On dissout 30 g du produit obtenu à l'étape précédente B dans 200 ml de dichloromethane. On ajoute à 0°, 0 , 4 g de Znl2 puis goutte à goutte 20,86 ml de TMSCN. On agite pendant lb.30, puis on verse le mélange dans une solution aqueuse saturée en bicarbonate de sodium. Après décantation, la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit brut est solubilisé dans 9 ml d'éthanol et 6 ml d'acide chlorhydrique concentré. Après chauffage à reflux pendant 1 h, on verse le milieu reactionnel dans une solution saturée en NaHC03, puis on extrait avec de l'acétate d'éthyle. Après évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 41 g de 2-bromo-α- hydroxy-5-méthoxy-benzêneacétate d'éthyle, de formule brute CnH13Br04 (M ≈ 288 g) .
Le rendement correspondant est de 63 % . Stade C On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 23 avec 23,5 g du produit obtenu à l'étape précédente C, 100 ml de pyridine, 6,31 ml de chlorure de mésyle.
On obtient 32 g sous forme d'huile du composé attendu de formule brute Cι7H24N.Br05 (M = 401 g) . Stade D
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 23 avec 30 g du produit obtenu au stade précédent C, 130 ml de DMF, 16 g de glycinate de tert-butyle et 9,66 ml de lutidine. On obtient 15,3 g sous forme d'huile de 2-bromo-α-[[2- (1, 1-diméthyléthoxy) -2-oxoéthyl]amino]-5-méthoxy- benzèneacétate d'éthyle, de formule brute Cι7H24BrN05 (M = 402,29 g) .
Le rendement correspondant est de 47 %. Stade E
On procède comme indiqué au stade D de l'Exemple 23 avec 6 g du produit obtenu au stade précédent D, 60 ml de dichloromethane, 1,2 équivalent de triéthylamine, 1,3 équivalent d'anhydride trifluoroacétique . On obtient 6,05 g de 2-bromo-α-[[2- (1, 1-diméthyléthoxy) - 2-oxoéthyl] (trifluoroacétyl) amino]-5-méthoxy-benzèneacétate d'éthyle, de formule brute Cι9H23BrF3N0s (M = 498,30 g) . Le rendement correspondant est de 81 %. Stade F On procède comme indiqué au stade E de l'Exemple 23 avec 6,05 g du produit obtenu au stade précédent E, 30 ml de dichloromethane, 30 ml d'acide trifluoroacétique .
On obtient 5,2 g sous forme de cristaux blancs de 2- bromo-α-[[ (carboxyméthyl) (trifluoroacétyl) amino]-5-méthoxy- benzèneacétate d'éthyle, de formule brute C15Hι5BrF3NOs (M = 442,19 g) .
Le' rendement correspondant est de 97 %. Stade G
Etape 1 - Préparation du chlorure d'acide 61 g du produit obtenu au stade F est solublisé dans 120 ml de S0C12. On chauffe à 80° C pendant 2h puis on évapore à sec.
Etape 2 Le chlorure d'acide est solubilisé dans 300 ml de CH3N02.
Puis on ajoute par fractions 76 g de chlorure d'aluminium et on agite une nuit à température ambiante. Puis on verse le milieu reactionnel dans un mélange hepthane/acétate d'éthyle et on lave la phase organique avec NaH2P04 IM. Après séchage de la phase organique sur MgS04 et évaporation du solvant sous pression réduite, on purifie le résidu obtenu par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate éthyle 4 :1. On obtient un résidu qui est cristallisé dans un mélange pentane/éther .
On obtient 31 g de 8-bromo-l, 2 , 3 , 4-tétrahydro-5-hydroxy- 4-OXO-2- (trifluoroacétyl) -1-isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute Cι4HuBrF3N05 (M = 409,15 g) . Le rendement correspondant est de 55 %. Stade H
On dissout 30 g du produit obtenu au stade précédent G dans 250 ml d'éthanol. Puis on ajoute 3 g de palladium sur charbon à 10 % en poids et 21,1 ml de triéthylamine. Le milieu est mis sous pression d'hydrogène. Après lh30, on filtre le catalyseur puis le filtrat est versé dans un mélange heptane/acétate d'éthyle, la phase organique est lavée avec une solution aqueuse de NaH2P04 IM, puis séchée sur sulfate de magnésium et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit brut obtenu est purifié sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 4/1.
On obtient 22,2 g de 1, 2 , 3 , 4-tétrahydro-5-hydroxy-4- [ (phénylméthoxy) imino] -2- (trifluoroacétyl) -1- isoquinoléinecarboxylate d'éthyle de formule brute Cι4Hι2F2N05 (M = 331,25 g) . Le rendement correspondant est de 92 %. Stade I
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 2 g du produit obtenu au stade précédent H, 1,05 g de chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine . On agite pendant lh.30 à température ambiante puis on verse la solution dans un mélange acétate d' éthyle/heptane 2/1. On lave la phase organique à l'eau puis avec une solution aqueuse de NaH2P04 IM. Après séchage sur sulfate de magnésium et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 2,95 g d'un composé brut qui est cristallisé dans un mélange éther/pentane .
On obtient 2,85 g sous forme de cristaux beiges de 1, 2 , 3, 4-tétrahydro-5- (2 -propényloxy) -4 -[ (phénylméthoxy) imino]- 2- (trifluoroacétyl) -1-isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C2ιH19F3N205 (M = 436,39 g).
Le rendement correspondant est de 94 %. Stade J
On solubilise 2,45 g (5,61 mmoles) du produit obtenu au stade I précédent dans 30 ml d'acétone puis on ajoute 9,16 g de K2C03 et 3,5 équivalents de bromure d'allyle. On chauffe une nuit à reflux puis on verse la solution dans l'eau et on extrait la phase organique avec un mélange acétate d' éthyle/heptane . On lave la phase organique avec une solution aqueuse de NaH2P0 IM puis après séchage sur sulfate de magnésium et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient un produit brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 4/1. On obtient 2,35 g sous forme d'huile jaune de 1,2,3,4- tétrahydro-4-[ (phénylméthoxy) imino]-5- (2 -propényloxy) -2- (trifluoroacétyl) -1-isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C2H23F3N2Os (M = 476,47 g) .
Le rendement correspondant est de 88 %. Stade K
On solubilise 25,2 g du produit obtenu au stade précédent J dans 300 ml d'éthanol. On fait barboter à 0°C NH3 gazeux pendant 5 minutes dans la solution. Puis, on agite à température ambiante pendant 3 heures. La solution est ensuite versée sur de l'acétate d'éthyle et la phase organique lavée avec une solution aqueuse de NaH2P04 puis séchée sur sulfate de magnésium. Le solvant est évaporé sous pression réduite avec un entraînement au toluène.
On obtient 21,2 g sous forme d'huile jaune de 1,2,3,4- tétrahydro-4-[ (phénylméthoxy) imino]-5- (2 -propényloxy) -1- isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C22H2N204 (M = 300,45 g) .
Le rendement obtenu est quantitatif. Stade L
On procède comme indiqué au stade J de l'Exemple 23 avec 22,5 g du produit obtenu au stade précédent K, et 1,1 équivalent de (Boc)20 et 300 ml de THF. On obtient 19,3 g sous forme de cristaux blancs du 3,4- dihydro-4-[ (phénylméthoxy) imino]-5- (2 -propényloxy) -1,2 (IH) - isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1- éthyle, de formule brute C27H32N206 (M = 480,57 g) . Le rendement est de 67%. Stade M
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 19,3 g du produit obtenu au stade précédent L, 250 ml de méthanol, 40,5 g de cyanoborohydrure de sodium, 59 ml d'etherate de trifluorure de bore. On obtient 21 g de 3 , 4-dihydro-4-[ (phénylméthoxy) amino]- 5- (2 -propényloxy) -1, 2 (IH) -isoquinolêinedicarboxylate de 2- (1, 1-diméthyléthyle) et de 1-éthyle, de formule brute C27H34N2Os (M = 482,58 g) .
Le rendement correspondant est de 79 %. Stade N
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 6 avec
15,3g du produit obtenu au stade précédent M, 83 ml d'une solution d'acide chlorhydrique à 140 g/1 solubilisé dans 10 mld' 'acétate d'éthyle ,35 ml de soude 2N et 130 ml de chlorure de méthylène..
On obtient 12,1 g sous forme d'huile incolore de 1,2,3, 4-tétrahydro-4-[ (phénylméthoxy) amino]-5- (2 -propényloxy) - 1-isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C22H2SN204 (M = 382,46 g) . Stade O
On procède comme indiqué au stade N de l'Exemple 3 avec 12,1 g du produit obtenu au stade précédent N, 3 1 d' acétonitrile, 1,92 ml de diphosgene et 9 ml de triéthylamine . On obtient 7 g de 1 , 2 , 3 , 4-tétrahydro-3-oxo-2- (phénylméthoxy) -9- (2 -propényloxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazêpine-5-carboxylate d'éthyle, de formule brute C23H24N205 (M = 408,48 g) Spectre RMN du proton
Dans CDC13 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,10 (d) et 3,60 (dd) : N-CHa-CH-φ ; 4,80 (d) : N-CH2-CH φ ; 4,26 et 4,41 : N-CHa-φ ; 4,56 (m) : 0-CH2-CH=CH2 ; 6,05 (m) : 0-CH2-CH=CH2 ; 5,31 (qd) et 5,41 (qd) : Q-CH2-CH=CH2 ; 4,92 et 4,96 : O-CH2 φ ; 6,61 (d) et 6,71 (d) et 7,19 (t) pour les trois hydrogènes aromatiques ; 7,35 (m) et 7,44 (m) pour les hydrogènes du groupe phényle. IR (CHCI3) : 1755, 1645, 1600, 1583, 1497 cm"1.
Exemple 47
Trans-1,2,3, 5-tétrahydro-3-oxo-9- (phénylméthoxy) -2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2,4-benzodiazépine-5-carboxylate de methyle
Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 avec 21,9 g du produit obtenu à l'Exemple 46, 7,25 g de chlorhydrate de O-allylhydroxylaminé, et 200 ml de pyridine. On obtient 25,5g de 1, 2 , 3 , 4-tétrahydro-5-hydroxy-4-[ (2- propényloxy) imino]-2- (trifluoroacétyl) -1- isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C17Hι7F3N205 (M = 386,33 g) .
Le rendement obtenu est quantitatif. Stade B
On procède comme indiqué au stade J de l'exemple 46 avec 29,4 g du produit obtenu au stade précédent A , 126 g de K2C03, 32 ml de bromure de benzyle et 450 ml d'acétone. On obtient 34,75 g sous forme d'huile jaune de 1,2,3,4- tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -4 -[ (2 -propényloxy) imino]-2-
(trifluoroacétyl) -1-isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C24H23F3N2θ5 (M = 476 g) .
Le rendement correspondant est de 85 %. Stade C
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec
2 g du produit obtenu au stade précédent B, 3,97 g de cyanoborohydrure de sodium, 6,17 ml d'etherate de trifluorure de bore et 100 ml de méthanol.
On obtient 1,42 g sous forme d'huile de 1,2,3,4- tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -4-[ (2 -propényloxy) amino]-2- (trifluoroacétyl) -1-isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C24H25F3N205 (M = 478,47 g) .
Le rendement correspondant est de 70 %. Stade D
Dans un ballon maintenu à 0°C sous atmosphère d'argon, on introduit 1,4 g du produit obtenu au stade précédent C, dans 25 ml d'éthanol. Puis, on ajoute deux fois 120 mg de borohydrure de sodium. Après 20 minutes, la réaction est arrêtée par ajout à 0°C d'un mélange heptane/acétate d'éthyle
(l/l). Puis on ajoute une solution aqueuse saturée de NaHC03. On agite 5 minutes puis on décante et on extrait de nouveau avec un mélange heptane/acétate d'éthyle (l/l). La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de magnésium et le solvant évaporé sous pression réduite.
On obtient 1,18 g sous forme d'huile de 1,2,3,4- tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -4-[ (2 -propényloxy) amino]-l- isoquinoléinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C22H2SN204 (M = 382,46 g) .
Le rendement obtenu est quantitatif. Stade E On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 3, avec 1,15 g du produit obtenu au stade précédent D, 18 ml d' acétonitrile, 0,2 ml de diphosgene et 0,88 ml de triéthylamine .
On obtient 0,41 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-3-oxo-9- (phénylméthoxy) -2- (2-propényloxy) -1, 4-méthano-4H-2 ,4- benzodiazépine-5-carboxylate de methyle, de formule brute C23H2N205 (M = 408,46) .
Le rendement correspondant est de 33 %.
Stade F On dissout sous atmosphère d'argon 0,524 g du produit obtenu au stade précédent E dans 50 ml de dichlorométhanne .
Puis on ajoute 0,307 ml d'acide acétique et 741 mg de
Pd(PPh3) . Après 10 minutes d'agitation, on évapore le solvant sous pression réduite et le produit brut obtenu est purifié sur silice en éluant avec un mélange chlorure de méthylène/acétone (9/1) .
On obtient 0,4 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-2-hydroxy-3-oxo- 9- (phénylméthoxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxylate d' éthyle, de formule brute C20H20N2O5 (M = 368,39 g)-
Le rendement correspondant est de 83 %. Stade G On dissout 0,090 g du produit obtenu au stade précédent F dans 4 ml de pyridine en présence de tamis moléculaire. Puis on ajoute sous argon, 3 équivalents du complexe pyridine-S03 et on agite pendant deux heures à température ambiante. Puis on évapore la pyridine et le produit brut obtenu est purifié sur silice en éluant avec un mélange acétone/acétate d'êthyle/eau (5/4/0,5).
On obtient 32 mg de trans-1 , 2 , 3 , 5-tétrahydro-3-oxo-9- (phénylméthoxy) -2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5-carboxylate de methyle, de formule brute C20H20N2O8S (M ≈ 448,48 g). RMN du proton
Dans CDC13 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
1,20 (t) : CH3-CH2-0-C=0 ; 4,17 (q) : CH3-CH2-0-C=0 ; 3,34 (dl) et 3,71 (tl) : N-CH^-CH ; 5,30 (si) : N-CH2-CH ; 4,99 et
5,13 : φ- ÇHa-O ; 5,09 (si) : CH-C02-Et ; 6,88 (d) , 6,75 (d) ,
7,07 (t) : pour les 3H aromatiques ; 7,16 (t) , 7,29 (d) , 7,45
(d) : pour les 5H aromatiques.
SM (électrospray négatif) m/z : (M-H) " = 447. Infrarouge (CHC13) : 1745, 1646, 1601, 1582, 1496 cm"1.
Exemple 48
Trans-1,2, 3, 5-tétrahydro -9-hydroxy -3 -oxo 2- (sulfooxy) -l,4-méthano-4H-2,4-benzodiazépine-5-carboxylate d' éthyle
On dissout 0,1g du produit obtenu à l'Exemple 47 dans 4 ml de THF. Puis on ajoute 25 mg de palladium sur charbon à 10 % et on met la solution sous atmosphère d'hydrogène. On agite pendant 5 heures à température ambiante puis on filtre le catalyseur, on évapore le solvant et le résidu est recristallisé dans l'éther.
On obtient 77 mg sous forme de cristaux gris de trans- 1,2,3, 5-tétrahydro-9-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1,4-méthano- 4H-2,4-benzodiazépine-5-carboxylate de methyle, de formule brute Q HisNaOs (M = 292,09 g).
Le rendement est quantitatif. RMN du proton Dans DMSO-de à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
1,25 (t) : CHs-CHa-O-C≈O ; 4,20 (q) : CH3-CH2-0-C=0 ; 3,52 (m) : N-CHa-CH ; 5,10 (d) : N-CH2-CH ; 4,88 (s) : CH-C02-Et ; 6,71 (d) , 6,74 (d) et 7,13 (t) pour les 3H aromatiques ; 9,56 (si) H mobile
SM (électrospray négatif) m/z : (M"= 357.
Exemple 49
Sel de sodium de trans-1 , 2 , 3 , 5 -tétrahydro-3 -oxo- 9 - propoxy-2 - (sulfooxy) -1 , 4-méthano-4H-2 , 4 -benzodiazépine-5- carboxylate d' éthyle
Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 150 mg (0,367 mmole) du produit obtenu à l'Exemple 46, 6 ml de THF, 30 mg de palladium sur charbon à 10 % en poids.
On obtient 120 mg de produit brut 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-2- hydroxy-3-oxo-9-propoxy-l, 4-méthano- H-2 , 4-benzodiazepine- 6- carboxylate d'éthyle, de formule brute Cι6H20N2O5 (M = 320,35 g). Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 11 avec 117,6 mg du produit obtenu au stade précédent A avec 2 ml de pyridine et 175,2 mg de complexe pyridine-S03.
On obtient 143 mg de sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5- tétrahydro-3-oxo-9-propoxy-2- (sulfooxy) -1 , 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5 -carboxylate d'éthyle, de formule brute C16Hι9N2Na08S (M ≈ 422,39 g).
Le rendement correspondant est de 93 %. Spectre RMN du proton
Dans le CDC13 à 300 MHz, déplacements chimiques, multiplicité :
0,98 (t) :
Figure imgf000160_0001
; 3,89 (m) CH3=CH2-CH2-0 ; 1,26 (r) : CHs-CH;, ; 4,22 (q) : CH3-CH2 ; 3,25 (si) et 3,71 (si) : N-CHa ; 5,13 (singulet) , 5,19 (singulet) : les CH du cycles ; 6,72 (d) et 6,86 (d) et 7,08 (r) : les 3H du cycle aromatique. SM (SIMS) m/z : (M+Na)+= 445. IR CHC13 : 1746, 1639, 1602, 1584 cm"1.
Exemple 50
Sel de sodium de -5- luoro-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-3-oxo-2- (sulfooxy) -l,4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5-carboxylate de methyle
Stade AOn dissout lg du composé préparé au stade L de l'Exemple 3 dans 15 ml de THF anhydre. On ajoute à une température de -78 °C, 6,9 ml d'une solution 0,5 M de bis- triméthyl silylamide de potassium. Puis après 10 minutes de contact, on ajoute en une seule fois 1,09 g de N- fluorobenzènesulfonimide . Après 30 minutes d'agitation, on verse le milieu reactionnel dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 1/2 et on lave la phase organique avec une solution aqueuse de NaH2P04 IM. Après séchage sur sulfate de magnésium et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 1,3g de produit brut qui est purifié sur silice en éluant avec du dichloromethane. Après recristallisation dans l'éther, on obtient 0,1 g du sel de sodium de 5-fluoro- 1,2,3, 5-têtrahydro-3-oxo-2- (2 -propényloxy) -1, 4 -méthano-4H- 2 , 4-benzodiazépine-5-carboxylate de methyle, de formule brute Cι5Hι5F.N204 (M = 306,30 g) .
Le rendement correspondant est de 62 % . Stade B
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 0,4 g du produit obtenu au stade précédent A, 148 μl d'acide acétique, 756 mg de Pd[PPh3]4, 8 ml de pyridine et 832 mg de complexe S03-pyridine. On obtient 0,21 g de sel de sodium de -5-fluoro-1,2, 3 , 5- tétrahydro-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, 4 -méthano-4H-2 ,4- benzodiazépine-5 -carboxylate de methyle, de formule brute Cι2Hι0FN2O7S.Na (M = 368,28 g). Le rendement correspondant est de 23 %. Spectre RMN du proton
Dans DMSO-d5 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,65 (si) : N-CHa-CH ; 4,78 (si) : N-CH2-CH ; 3,72 (s) : CH_3-0-C=0- ; de 7,21 à 7,68 (m, 4H aromatique). IR (Nujol) : 1761, 1632 cm"1. SM ( electrospray négatif ) m/z : M" = 345.
Exemple 51 Sel de sodium de -1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-5- (méthylthio) -3- oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxylate de methyle Stade A On dissout 1 g du produit préparé au stade L de l'Exemple 3 dans 15 ml de THF. Puis, on ajoute 6,9 ml goutte à goutte de bis-triméthyl silylamide de potassium et on agite 10 minutes à -78°C. On ajoute en une fois 437 mg de CH3S02SCH3. On agite la solution pendant 30 minutes puis on verse dans un mélange heptane/acétate d'éthyle, 1/2. Le milieu est lavé avec une solution IN NaH2P0 , puis on sèche la phase organique sur MgS04 et le solvant est évaporé sous pression réduite. Le produit brut obtenu est purifié par passage sur colonne de silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétone 99/1. Puis après recristallisation dans l'éther, on obtient 0,65 g de 1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-5- (méthylthio) -3-oxo-2- (2 -propényloxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépine-5-carboxylate de methyle, de formule brute Cι6H18N204S (M = 334,40 g).
Le rendement correspondant obtenu est de 56 %. Stade B
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 0,443 g du produit obtenu au stade précédent A, 10 ml de dichloromethane, 0,151 mg d'acide acétique, 0,765 mg de Pd (PPh3) et 10 ml de pyridine et 0,845 g du complexe S03- pyridine .
On obtient 0,250 g de sel de sodium de -1,2,3,5- têtrahydro-5- (méthylthio) -3-oxo-2 (sulfooxy) -1, 4 -méthano-4H- 2, 4-benzodiazepine-5-carboxylate de methyle, de formule brute C13Hι3N207S2.Na (M = 396,38 g).
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 373. RMN du proton
Dans le DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
2,31 (s) ÇHs-S ; 3,56 (dd) et 4,10 (d) : N-CHa-CH ; 4,70 (d) N-CH2-CH ; 3,73 (s) CHs-O-C=0 ; 7,15 (dl) et 7,31 (m) et 7,39 (tl) : 4H aromatique.
IR (Nujol) : 1760, 1736, 1635, 1576 cm"1.
Exemple 52
Sel de triéthylammonium de trans -4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-8- méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2, 3- e][l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 6 à partir de 4,5 g du produit préparé au stade F de l'Exemple 24, 19 ml de pyridine et 22,87 g de PhCH2ONH2, HC1.
On obtient 6,89 g de , 7-dihydro-4- [ (phénylméthoxy) imino]-thiéno[2 , 3-cjpyridine-6 , 7 (5H) - dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule brute C2ιH24N205S (M = 416,50 g) .
Le rendement correspondant est de 88 %.
Stade B Dans un ballon sous atmosphère inerte, on introduit
6,89 g du produit obtenu au stade A précédent dans 70 ml de
DMF. On refroidit le milieu reactionnel à -5°C et on ajoute
1,03 ml de CH3I, puis 785 mg de NaH à 50% dans l'huile. Puis, on agite pendant une heure à 20 °C et on ajoute un mélange heptane/acétate d'éthyle, 1/ 2 au milieu reactionnel. On lave la phase organique à l'eau plusieurs fois ainsi qu'avec une solution IN de NaH2P0 . La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et le solvant évaporé sous pression réduite. Le produit brut est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle, 4/1.
On obtient 6,14 g de 4 , 7-dihydro-7-méthyl-4- [ (phénylméthoxy) imino]-1hiéno [2,3- cjpyridine-6 , 7 (5H) - dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule brute C22H25N205S (M = 430,53 g).
Le rendement correspondant est de 56 %. Stade C On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6 avec 6,14 g du produit obtenu au stade précédent B, 14,4 g de cyanoborohydrure de sodium, 22 ml d'etherate de trifluorure de bore et 60 ml de méthanol.
On obtient 4,72 g de mélange cis et trans-4 , 7-dihydro-7- méthyl-4 -[ (phénylméthoxy) aminoj-thiéno[2 , 3 -cjpyridine- 6, 7 (5H) - dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule brute C22Ha8N205S (M = 432,54 g) . Stade D
On procède comme indiqué au stade C de 1 ' Exemple 6 avec 4,62 g du produit obtenu au stade précédent C, 10 ml d'acétate d'éthyle, et d'une solution 4 , 3N 25 ml d'acide chlorhydrique dans l'acétate d'éthyle.
On obtient 4,29 g sous forme de cristaux blancs d'un mélange des chlorhydrates cis et trans
Le chlorhydrate est libéré de manière analogue au stade C de l'exemple 6 puis les 2 isomères cis et trans sont séparés par chromatographie sur silice en éluant par un mélange heptane/Acétonitrile : 1/2. On obtient 0,7g de trans-4 , 5, 6 , 7-tétrahydro-7-méthyl-4- [ (phénylméthoxy) amino]-thiéno[2 , 3 -cjpyridine-7 -carboxylate de methyle, et 2,36g de cis -4, 5, 6, 7-tétrahydro-7-méthyl-4- [ (phénylméthoxy) amino]-thiéno[2 , 3 -cjpyridine-7-carboxylate de methyle de formule brute Cι7H20N2O3S (M = 332,42 g) . Le rendement global est de 87%. Stade E
On procède comme indiqué au stade D de l'Exemple 6 avec 0,7 g du produit obtenu au stade précédent D, 175 ml d' acétonitrile, 0,607 ml de triéthylamine et 0,126 ml de diphosgene .
On obtient 0,52 g de trans-4, 5, 6, 8-tétrahydro-8-méthyl- 6-OXO-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- e][l, 3jdiazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute Cι8Hι8N204S (M = 358,42 g) .
Le rendement correspondant est de 67 %. Stade F
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 0,1 g du produit obtenu au stade précédent E, 0,1 g de palladium sur charbon à 30 % en poids, et 2 ml de méthanol et 1 ml de THF.
On obtient 81 mg de trans-4 , 5 , 6 , 8-tétrahydro-5-hydroxy- 8-méthyl-6-oxo-4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l , 3jdiazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute C11H12 2O4S (M = 268,29 g) .
Le produit est utilisé tel que à l'étape suivante. Stade G
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 11 avec le produit brut obtenu au stade précédent F, 0,133 g du complexe pyridine-S03 et 1 ml de pyridine. Après purification du produit sur silice, on obtient 0,015 g sous forme de cristaux blancs de sel de triéthylammonium de trans-4 , 5, 6, 8- tétrahydro-8-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H- thiéno[2 , 3-ej[l, 3jdiazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute CnHιι 207S2.. C6Hι6N (M = 347,35 g , 102,21 g) . Le rendement obtenu est de 15%. SM (électrospray négatif) m/z : M- = 347.
Exemple 53^
Sel de triéthylammonium du cis-4, 5, 6, 8-tétrahydro-8- méthyl-6-0x0-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- e][l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle Stade A On introduit 2,35g de cis -4 , 5 , 6 , 7-tétrahydro-7-méthyl-4- [ (phénylméthoxy) amino]-thiéno[2 , 3 -cjpyridine-7-carboxylate de methyle préparé au stade D de l'exemple 52 Et on procède comme au stade D de l'exemple 46 avec 600ml d' acétonitrile, 3,0 ml de TEA et 0,42 ml de diphosgene. On obtient le cis-4, 5, 6, 8-têtrahydro-8-méthyl-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute Cι8Hι8N20S (M = 358,42) .
Stade B
On procède comme indiqué au stade F de l'exemple 52 avec 1,1 g du produit obtenu au stade précédent A , 2ml de méthanol et lOOmg de palladium sur charbon à 10% en poids. On obtient 75 mg de cis-4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-5-hydroxy-8-méthyl-6-oxo- , 7- méthano-7H-thiéno[2 , 3-ej[l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute CuHι2N204S (M = 268,29 g). Le rendement est quantitatif. Stade C
On procède comme indiqué au stade G de l'exemple 52 avec 75 mg du produit obtenu au stade précédent B, 1 ml de pyridine et 0,33 g du complexe S03-pyridine On obtient 48 mg sous forme de cristaux blancs du sel de triéthylammonium du cis-4 , 5 , 6, 8-têtrahydro-8-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l , 3]diazépine-8- carboxylate de methyle de formule brute CnHnN207Sa (M = 347,35 g). Le rendement obtenu correspondant est de 50%.
RMN du proton
Dans le DMS0-ds à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
1,75 (s) ÇH3-C ; 3,21 (dd) et 3,50 (dd) : N-CH2-CH-C= ; 4,73 (d) : N-CH2-CH-C= ; 3,74(s) : CH3-0-C=0 ; 6,92 (d) et
7,53(d): H thiophène.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 347
Exemple 54 Sel de sodium de trans- 1, 5-dihydro-5- [ (phénylméthoxy) méthylj-2- (sulfooxy) -1,4 -méthano-4H-2,4- benzodiazépin-3 (2H) -one Stade A On solubilise 1,55 g du produit préparé au stade A de l'Exemple 7 dans 20 ml de THF. On ajoute goutte à goutte à 0°C, 0,69 ml de N-méthylmorpholine, puis, 0,89 ml de chloroformiate d'isobutyle. Le mélange reactionnel est ensuite refroidi à -78°C et on ajoute 7 ml de méthanol. Puis, on ajoute en une fois 0,45 g de NaBH4. On agite 1 heure à - 78°C. Une fois la réaction terminée, on ajoute de l'acétate d'éthyle et une solution aqueuse saturée en NaHC03. Après extraction, séchage et évaporation, on obtient 1,65 g de produit brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle, 1/4.
On obtient 0,95 g de 1, 5-dihydro-5- (hydroxymethyl) -2- (2- propényloxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépin-3 (2H) -one, de formule brute Cι4Hι7 202 (M = 245,30 g).
Le rendement obtenu correspondant est de 69 %. Stade B
On solubilise 0,4 g du produit obtenu au stade précédent A dans 10 ml de DMF, puis à 20°C on ajoute 1,2 équivalent de bromure de benzyle et 1 équivalent d'hydrure de sodium. On agite à -20°C et après deux heures, on verse la solution sur un mélange heptane/acétate d'éthyle, 1/2. Après lavage de la phase organique avec une solution • aqueuse de dihydrogénophosphate de sodium IM, puis séchage sur MgS0 et filtration, on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 0,6 g de produit brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle, 3/l.
On obtient 0,42 g sous forme d'huile incolore de 1,5- dihydro-5-[ (phénylméthoxy) méthyl]-2- (2 -propényloxy) -1,4- méthano-4H-2, 4-benzodiazépin-3 (2H) -one, de formule brute C2ιH22N203 (M = 350,42 g) .
Le rendement obtenu est de 74 %. Stade C On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 0,4 g du composé obtenu au stade précédent B, 0,136 ml d'acide acétique, 5 ml de dichloromethane, 0,69 g de Pd(PPh3) / 0,57 g du complexe pyridine-S03 et 5 ml de pyridine. On obtient 0,130 g sous forme de cristaux beiges de sel de sodium de trans-1, 5-dihydro-5-[ (phénylméthoxy) méthyl]-2 - (sulfooxy) -l,4-méthano-4H-2, 4-benzodiazépin-3 (2H) -one, de formule brute Cι8Hι7N206S .Na (M = 389,41 g, 22,99 g). RMN du proton Dans DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,40 (dd) et 3,60 (d) : N-CHa-CH-N ; 4,61 (d) : N-CH2-CH- N ; 3,87 (dd) et 3,96 (dd) : Q-CH2CH-N ; 4,46 (dd) : Q-CH2-CH- N ; 4,56 : OCH2_Ph et de 7,10 à 7,40 pour les 4 hydrogènes aromatiques.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 389. Infrarouge (Nujol) : 1755, 1608, 1494 cm"1.
Exemple 55 Sel de sodium de trans-1, 5-dihydro-5- (hydroxymethyl) -2- (sulfooxy) -1,4 -méthano-4H-2 , -benzodiazépin-3 (2H) -one
On solubilise dans 2 ml de méthanol 0,110 g du produit obtenu à l'Exemple 54 puis on ajoute 0,020 g de palladium sur charbon à 10 % en poids. Après 6 heures de réaction sous atmosphère d'hydrogène, on ajoute alors 2 équivalents d'acide acétique et on agite à température ambiante pendant 12 heures. Après filtration sur ? ? du milieu reactionnel, on évapore le solvant sous pression réduite . Le résidu est ensuite solubilisé dans 2 ml de méthanol. On ajoute alors à nouveau 100 mg de palladium sur charbon à 10 % et on réintroduit de l'hydrogène pendant 4 heures. Après filtration du catalyseur et lavage au méthanol et au THF, on évapore à sec la solution, le résidu est cristallisé dans l'éther et on isole 25 mg de sel de sodium de trans-1, 5-dihydro-5- (hydroxymethyl) -2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4- benzodiazépin-3 (2H) -one, de formule brute CιιHnN206S .Na (M ≈ 299,28 g, 22,99 g) .
Le rendement correspondant est de 30 %. Spectre RMN du proton
Dans DMS0-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,35 (dd) et 3,55 (d) : =CN-CHa-CH-N ; 4,25 (dd) : =C-N- CH2-CH-N ; 4,60 (d) : C-N-CH (C=) -CH2OH ; 3,82 (m) : C-N- CH (C≈J-ÇIfeOH ; 5,04 (d) : C-N-CH (C=) -CH2OH ; 7,10 (dl) et 7,20 (m) et 7,3 (dt) : les 4H aromatiques.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 299.
Exemple 56
Sel de sodium de trans-5-[[ (aminocarbonyl) oxy]méthyl]-l, 5- dihydro-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépin-3 (2H) - one
Stade A Dans un ballon placé sous argon, on introduit 0,4 g du produit préparé au stade A de l'Exemple 54 dans 8 ml de dichloromethane en présence de tamis moléculaire. Puis, on refroidit à 0°C et on ajoute 0,239 g de DMAP et 0,39 g de 4- nitrophénylchloroformate . On agite pendant 45 minutes, puis on évapore le solvant sous pression réduite et on ajoute 4 ml de DMF. On obtient une suspension visqueuse dans laquelle on fait barboter de l'ammoniac gazeux à 0°C pendant 20 secondes. Puis on ajoute de l'acétate d'éthyle et une solution aqueuse de NaHC03. On extrait de nouveau la phase aqueuse avec du THF puis les phases organiques rassemblées sont lavées plusieurs fois avec une solution aqueuse saturée en NaHC03. Après séchage sur sulfate de magnésium, filtration et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 0,650 g de produit brut qu'on purifie sur une colonne de silice en éluant avec du dichloromethane contenant 10 % d'acétone.
On obtient 0,365 g sous forme de mousse incolore du 5- [[ (aminocarbonyl) oxyjméthyljl, 5-dihydro-2- (2 -propényloxy) -1,4- méthano-4H-2, 4-benzodiazépin-3 (2H) -one, de formule brute Cι5H17N304 (M ≈ 303,32 g) . Le rendement correspondant est de 72 %.
Stade B
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 0,33 g du produit obtenu au stade A précédent, 0,13 ml d'acide acétique, 0,63 g de Pd(PPh3) , 0,517 g de complexe pyridine-S03 et 4 ml de pyridine.
On obtient 188 mg sous forme de cristaux blancs de sel de sodium de trans-5-[[ (aminocarbonyl) oxy]méthylj-l, 5-dihydro- 2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépin-3 (2H) -one, de formule brute Cι2Hι2N307S .Na (M = 342,31 g, 22,99 g). RMN du proton
Dans DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,38 (dd) et 3,57 (d) : =C-N-CH2-CH-N ; 4,62 (d) : =C-N- CH2-CH-N ; 4,32 (dd) et 4,44 (dd) : COO-CHs-CH ( -N) -C= ; 4,35 (t) : COO-CH2-CH(-N) -C= ; 7,13 (dl) et 7,24 (tl) et 7,27 (dl) et 7,35 (tl) : pour les 4H aromatiques ; 6,52 (si) et 6,80 (si) : NH2 absorptions mobiles SM (électrospray négatif) m/z : M- = 342.
Exemple 57
Sel de sodium de [[trans -4 , 5 , 6 , 8 -tétrahydro- 6 -oxo-5 - ( sulfooxy) -4 , 7 -méthano - 7H-thiéno[2 , 3 - e][l , 3jdiazépin- 8 - yljméthylj- carbamate de 1 , 1-diméthyléthyle
Stade A
On procède comme indiqué au stade G de l'Exemple 3 avec 50 g (160,58 mmoles) de produit préparé au stade F de l'exemple 24 , 1500 ml de méthanol, 225 ml de CH2C12, 1,6g de NaBH4 à 95 %, on obtient 51,4 g de 4 , 7-dihydro-4-hydroxy- thiéno[2, 3 -cjpyridine-6, 7 (5H) -dicarboxylate de 6- (1,1- diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule brute Cι4Hι5N05S (M = 313,38 g) .
Stade B On procède comme indiqué aux stades H et I de l'Exemple 3 avec 59,7 g de produit obtenu du stade A, 583 ml de CH2C12, 39,3 ml de triéthylamine, 48,7 g de (CH3S02)20, 68,9 g de benzyl-0-NH2.
On obtient 47,0 g de 4 , 7-dihydro-4- [(phénylméthoxy) amino]-thiéno[2, 3 -cjpyridine-6, 7 (5H) - dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule chimique C2ιH2e05N2S (M = 418,515 g).
Le rendement correspondant est de 60,2 %. Stade C
On procède comme indiqué au stade J de 1 ' Exemple 3 , avec 47, g du produit obtenu du stade B, 79 ml d'acétate d'éthyle, 261 ml d'une solution saturée de HCl gazeux dans l'acétate d'éthyle.
On obtient 44,12 g de chlorhydrate de 4,5,6,7- tétrahydro-4 -[phénylméthoxy) amino]-thiéno[2, 3-cjpyridine-7- carboxylate de methyle, de formule brute Cι6H2oN203S2Cl2 (M = 391,318 g) . Stade D
On procède comme indiqué au stade K de l'Exemple 3 avec 44,1 g (du produit obtenu du stade C, 250 ml d'eau, 1000 ml de CH2C12, 35 ml d'une solution d'ammoniaque concentrée.
On obtient 34,6 g de 4 , 5 , 6 , 7-tétrahydro-4- [ (phénylméthoxy) amino]-thiëno[2 , 3 -cjpyridine- 7 -carboxylate de methyle, de formule brute Cι6Hι8N203S (M = 318,4 g) .
Le rendement correspondant est de 96,7 %.
Stade E
On procède comme indiqué au stade L de 1 ' Exemple 3 , avec 34,1 g du produit obtenu du stade D, 8 , 8 1 de CH3CN, 30,8 ml de TEA, 6,5 ml de diphosgene.
On obtient 37,2 g de trans 4 , 5, 6 , 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l , 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute Cι7Hι6N204S (M 344,39 g) .
Le rendement correspondant est de 80 %.
Stade F
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 7, avec 3,35 g du produit obtenu au stade E, 10,7 ml de NaOH IN, 20 ml de dioxanne, 16 ml d'H0. On obtient 2,25 g de trans
4,5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H- thiéno[2 , 3-ej[l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle de formule chimique brute Cι6Hι4N204S (M ≈ 330,36 g) .
Le rendement est de 71 %. Stade G
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 54, avec 1 g du produit obtenu du stade F, 1,1 équivalent de N- méthylmorpholine, 1,05 équivalent de chloroformate d'isobutyle, 4 ml de méthanol, 0,23 g de NaBH ( et 15 ml de THF.
On obtient 0,7365 g de 4 , 8-dihydro-8- (hydroxymethyl) -5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l , 3]diazépin- 6(5H)-one, , de formule brute CιSHι6N203S (M = 316,38 g). Le rendement correspondant est de 77 %. Stade H
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 23, avec 0,635 g (0,2 mmole) du produit obtenu du stade G, 10 ml de CH2C12, 0,324 ml de TEA, 0,171 ml de chlorure de mësyle (1,1 équivalent).
On obtient 0,790 g de 4 , 8-dihydro-8- [[ (méthylsuifonyl) oxyjméthylj-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H- thiéno[2 , 3-e][l, 3jdiazépin-6 (5H) -one 8, de formule brute C17H18N205S2 (M = 394,47 g).
Le rendement correspondant est quantitatif. Stade I
On met en solution 0,780 g du produit obtenu au stade H dans 8 ml de DMF, on ajoute 0,320 g de NaN3 (2,5 équivalents) et on chauffe le milieu reactionnel à 60 °C. Après 15 heures de chauffage, on ajoute de nouveau 2,5 équivalents de NaN3 et on poursuit le chauffage à 60°C pendant encore 8 heures. On verse le milieu reactionnel dans le CH2C12, on lave avec une solution de NaH2P04 puis avec H20. On sèche sur MgS04 puis on concentre par évaporation du solvant sous vide.
On obtient 0,61 g de- (azidométhyl) -4 , 8-dihydro-5- (phénylméthoxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3]diazépin- 6(5H)-one de formule brute C16Hι5N502S (M = 341,39 g). Le rendement correspondant est de 82 %. Stade J
On dissout 0,736 g du produit obtenu du stade I dans 10 ml de toluène, puis on ajoute à 20°C goutte à goutte 2,26 ml d'une solution IM de Me3P dans le THF. Au bout de 60 minutes, la réaction est terminée. On refroidit alors le milieu reactionnel à 0°C et on ajoute 0,256 g de BOC-ON (1,05 êq. ) . Au bout de 1 heure à 20°C, on verse le mélange reactionnel dans un mélange heptane/acétate d'éthyle (l/l) et on lave avec une solution de NaH2P0 à 1 M. Puis on sèche sur MgS0 et on évapore à sec. Le solide brut est purifié sur silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle (2/1) .
On obtient 0,66 g de [[4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-ej[l, 3]diazêpin-8- yljméthylj-carbamate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute CιιH25N3N4S (M = 415,52 g) . Stade K
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 0,09 g du produit obtenu au stade J précédent, 100 mg de palladium sur charbon à 30 % et 2 ml de méthanol.
On obtient 79 mg de produit brut , [[4 , 5 , 6, 8-têtrahydro-5- hydroxy-6-oxo-4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-ej[l, 3]diazépin-8- yljméthylj-carbamate de 1, 1-diméthyléthyle utilisé tel que dans l'étape suivante, de formule brute CιHι903N4S (M = 325,39 g)-
Le rendement est quantitatif.
Stade L
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 11 avec 0,51 g du produit obtenu au stade K précédent, 5 ml de pyridine, 0,75 g du complexe pyridine-S03.
On obtient 0,250 g sous forme de cristaux beiges du sel de sodium de [[trans-4, 5, 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) - 4, 7-méthano-7H-thiéno[2, 3-e][l, 3]diazëpin-8-yljméthylj-carbamate de 1, 1-diméthyléthyle.
Le rendement correspondant est de 54 %.
Spectre RMN du proton
Dans DMSO-ds à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,32 (m) : NH-CH2-CH ; 4,47 (tl) : NH-CH2-CH ; 7,19 (tl) : NH-CHa-CH ; 3,31 (m) : N-CHa-CH ; 4,70 (si) : N-CHa- CH ; 6,96 (d) et 7,43 (d) : les hydrogènes du thiophène ; 1,41 (s) : OC(CH3)3.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 404.
Exemple 58 Sel de sodium et de trifluoroacétate de trans-8- (aminométhyl) -4 , 8-dihydro-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H- thiéno[2 , 3-ej[l , 3]diazêpin-6 (5H) -one
On procède comme indiqué selon l'Exemple 45 avec le produit obtenu à l'Exemple 57, stade L, dans 0,5 ml d'acide trifluoroacétique .
On obtient 32 mg sous forme de cristaux beiges de sel de sodium et de trifluoroacétate de trans-8- (aminométhyl) -4, 8- dihydro-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H-thiêno[2 , 3-e][l, 3]diazépin- 6(5H)-one.
Le rendement est quantitatif. Spectre RMN du proton
Dans le DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,25 (dd) et 3,38 (m) : NH2-CH2-CH ; 4,71 (ed) : NH2-CH2- CH ; 3,39 (dl) et 3,51 (d) : N-CH^-CH ; 4,77 (d) : N-CH2-ÇH ; 7,01 (d) et 7,52 (d) : les 2H du thiophène ; 7,94 (si) : NH2. Spectre SM (électrospray négatif) m/z : M" = 304.
Exemple 59
Sel de sodium de N-[[trans-4 , 5 , 6 , 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano- 7H-thiéno[2 , 3-ej[l , 3]diazépin-8- yljméthylj-acétamide
On solubilise dans 1 ml de pyridine lOOmg du produit obtenu à l'Exemple 58 puis on ajoute 1,5 équivalent d'anhydride acétique et 5 mg de DMAP à 0°C puis on agite à température ambiante. On évapore ensuite les solvants sous pression réduite et on solubilise le résidu dans un mélange chlorure de méthylène/éthanol/triéthylamine, 70/30/05. Le produit est ensuite échangé par passage sur résine Dowex
50WX8sous forme Na+, puis la solution est lyophilisée.
On obtient 35 mg de sel de sodium de N-[[trans-4 , 5, 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- e][l, 3]diazépin-8-yljméthyl]-acétamide, de formule brute CuH12N3OsS2 (M = 346,36 g).
Spectre RMN du proton Dans du DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,38 (m) et 3,51 (m) : NH-CH^-CH-N ; 4,49 (dd) : NH-CH2- CH-N ; 8,10 (tl) : NH-CH2-CH-N ; 3,33 (m) : N-CHa-CH ; 4,73 (dd) : N-CH2-CH ; 6,96 (d) et 7,40 (d) pour les H du thiophêne ; 1,89 (s) : CH3-CO.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 346.
Exemple 60 Sel de sodium de trans-4 , 5, 6, 8-tétrahydro-N-méthyl-6- oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiêno[2 , 3-ej[l, 3jdiazépine-8- carboxamide Stade A
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 10, avec 0,15 g du produit préparé au stade F de l'e xemple 57, 0,285 g de BOP, 0,091g de HOBT, 60 mg de NH2Me,HCl, 0,313 ml de DIEA.
On obtient 0,115 g de 4 , 5 , 6 , 8-tétrahydro-N-méthyl-6-oxo- 5- (phénylméthoxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l , 3]diazépine-8- carboxamide, de formule brute Cι7Hι7N303S (M = 343,41 g) . Le rendement correspondant est de 73 %. Stade B
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 0,15 g du produit obtenu au stade précédent A, 20 mg de palladium * sur charbon à 30 % et 2 ml d'éthanol et 1 ml d'acide acétique.
On obtient 90 mg de 4 , 5, 6, 8-tétrahydro-5-hydroxy-N- méthyl-6-oxo-4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3]diazépine-8- carboxamide, de formule brute Cι0HnO3S (M = 253,28 g) . Le rendement correspondant est de 90 %. Stade C
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 11 avec 90 mg du produit obtenu au stade précédent B, 170 mg du complexe S03-pyridine et 2 ml de pyridine. On obtient 30m g sous forme de cristaux jaune pâle de sel de sodium de trans-4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-N-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano- 7H-thiéno[2, 3-ej[l, 3jdiazépine-8- carboxamide, de formule brute Cι0H10N3O6S2.Na (M = 332,34 g, 22,99 g) .
Le rendement correspondant est de 24 %. RMN du proton Dans le DMS0-ds à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
2,67 (dl) : CHs-NH-CO-CH ; 8,35 (ql) : CH3-NH-CO-CH ; 4,94 (s) : CH3-NH-CO-CH ; 3,36 (d) et 3,48 (dd) : N-CHa-CH ; 4,73 : N-CHa-CH ; 6,94 (d) et 7,45 (dl) pour les hydrogènes du thiophène.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 332.
Exemple 61
Trans -4 , 5 , 6 , 8 -tétrahydro- 6 -oxo- 5- (phénylméthoxy) - 1H-4 , 7 - méthanopyrazolo[3 , 4 - e] [1 , 3]diazépine- 8 -carboxylate de methyle
Stade A : Préparation du [2 - (phenylthio) éthyl jhydrazine .
Etape 1
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 100 g de 2-bromoéthylphényl sulfure dissous dans 1 1. d'éthanol et on ajoute 184,2 g d'hydrate d' hydrazine. On chauffe à 100 °C toute une nuit. Puis, une fois la réaction terminée, on distille le solvant sous pression réduite à 80 °C- 90 °C. Puis, on ajoute au milieu 65g de carbonate de potassium et 1 1. de chlorure de méthylène. On agite pendant 15 minutes, puis on extrait la phase organique avec 2 x
500 ml d'eau, puis la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et évaporée sous pression réduite. On reprend ensuite le résidu dans 750 ml d'un mélange éthanol/eau auquel on ajoute goutte à goutte 12 ml d'acide sulfurique concentré. Le produit cristallise et le précipité est filtré puis rincé avec une solution éthanol/eau, 80/20 puis à l'éther.Le produit est ensuite séché sous pression réduite .
On obtient 81,84 g de sel d' hemisulfate de [2- (phenylthio) éthyl]-hydrazine, de formule brute, C8Hι2N2S +1/2 de H2S04. (M ≈ 217,3 g) .
Le rendement obtenu est de 81 %.
Etape 2 On dissout 79,7 g du produit obtenu à l'étape 1 précédente, dans 1,9 1 de dichloromethane. Puis on ajoute
400 ml de soude IN, et on agite fortement. On extrait ensuite la phase organique au dichloromethane, puis on sèche la phase organique sur MgS04 et l'on évapore sous pression réduite.
On obtient avec un rendement quantitatif le [2- (phenylthio) éthyl] -hydrazine de formule brute C8Hι2N2S (M = 168,26 g) .
Le rendement obtenu est de 89 %. Stade B
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 5 avec 79 g du produit préparé au stade A de l'exemple 5, 54 , 5 g de [2- (phenylthio) éthylj-hydrazine et 1 1. de méthanol.
On obtient le composé 1, 4 , 5 , 7-tétrahydro-4-oxo-l-[2- (phenylthio) éthyl]-6H-pyrazolo[3 , 4 -cjpyridine-6-carboxylate de
1, 1-diméthyléthyle, de formule brute C19H23N303S (M = 373,48 g) •
Le rendement obtenu correspondant est de 57,6 %. Stade C On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 18 avec
74,5g du produit obtenu au stade précédent B, 7,58 g de borohydrure de sodium et 372,5 ml de méthanol.
On obtient 72,5 g du composé 1, 4 , 5 , 7-tétrahydro-4- hydroxy-l-[2- (phenylthio) éthyl] - 6H-pyrazolo[3 , 4-cjpyridine- 6- carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι9H25N303S (M = 375,49 g) .
Le rendement correspondant est de 97 % .
Stade D
On dissout 75 g du produit obtenu au stade précédent C dans 1 1. de dichloromethane à 0°C. On ajoute 118 g d'acide méthachloroperbenzoïque à 70 %, puis on agite lh30 à température ambiante. On ajoute au milieu reactionnel 1,5 1. de dichloromethane et 1,6 1. de thiosulfate de sodium 0,5N. Après extraction de la phase organique, on la relave avec 1 1. de thiosulfate de sodium puis avec 1,5 1. de NaHC03 et enfin avec 1,5 1. d'eau. Les phases aqueuses sont alors à nouveau réextraites avec du dichloromethane, puis les différentes phases organiques sont rassemblées, sêchées sur sulfate de magnésium, filtrées, puis le solvant est évaporé sous pression réduite. le produit brut est recristallisê dans l'éther isopropylique pour donner 81 g de composé 1,4,5,7- tetrahydro-4 -hydroxy- 1-[2-[1-propênylsuifonyljéthylj-6H- pyrazolo [3 , 4-c]pyridine-6-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle de formule brute Cι9H25N305S (M = 407,49 g) .
Le rendement correspondant est de 99 % .
Stade E Dans un ballon placé sous atmosphère inerte et à une température de -30°C, on dissout 57,2 g du produit obtenu au stade précédent D, dans 572 ml de THF anhydre. Puis, on ajoute 337 ml d'une solution de tert-butylate de potassium IM dans le THF. On agite pendant 1 heure puis on ajoute au milieu reactionnel 20 ml d'acide acétique. On ajoute ensuite une solution aqueuse de bicarbonate de NaHC03 et NaCl , puis on extrait la phase organique par de l'acétate d'éthyle plusieurs fois. Les phases organiques sont séchées sur sulfate de magnésium, filtrées et le solvant évaporé sous pression réduite. On récupère 57,4g de produit brut qui est ensuite purifié sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/acétone, 4/6.
On obtient après évaporation du solvant 38,6 g de 1,4,5, 7-tétrahydro-4-hydroxy-6H-pyrazolo[3 , 4-cjpyridine-6- carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute CnHι7N303 (M = 239,28 g) .
Le rendement correspondant est de 84 %.
Stade F
Dans un ballon placé sous atmsophère d'azote, on dissout 35 g du produit obtenu au stade précédent E, dans 890 ml de dichloromethane. On ajoute 49,77 g de (PPh3)CCl puis on refroidit la solution à -30°C avec un mélange carboglace/acétone. On ajoute ensuite 24,7 ml de triéthylamine, et on agite le milieu reactionnel en laissant revenir à température ambiante pendant 4h30. Puis, après évaporation du solvant sous pression réduite, on verse le résidu dans 1,6 1. d'acétate d'éthyle et on lave avec 1,8 1. d'eau. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de magnésium, filtrée, et le solvant évaporé sous pression réduite. Le résidu est repris dans l'éther éthylique et le précipité obtenu est lavé dans du pentane. Après séchage, on obtient 62,5 g de 2 , 4 , 5 , 7-tétrahydro-4-hydroxy-2- (triphénylméthyl) -6H-pyrazolo [3 , 4 -cjpyridine-6-carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute C30H31N3O3 (M = 481,60 g) . Le rendement est de 87 %. Stade G
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 18 avec 26,6 g du produit obtenu au stade F et 81 ml de tert- butyllithium, 1,7 mole/1 dans le pentane, 230 ml de THF et du gaz carbonique. Le mélange reactionnel est hydrolyse par addition de 100 ml d'eau et 300 ml d'acétate d'éthyle puis acidifié à pH=4 par addition d'acide formique . La phase aqueuse est extraite pluisieurs fois à l'acétate d'éthyle puis la phase organique est séchée sur MgS04 , filtrée et le solvant évaporé sous pression réduite pour donner 29,8 g de produit brut. Ce dernier est dissout dans 300ml d'éther puis extrait par 3x200 ml d'une solution saturée de NaHC03 La phase aqueuse est acidifiée à pH=4 par addition d'acide formique puis extrait par l'acétate d'éthyle. Après séchage sur MgS04 , filtration et évaporatin sous pression réduite on obtient 14,8 g d'acide de formule bruteC3ιH3ιN305 (M = 525,61 g). Les 15 g du composé obtenu sont ensuite estérifiés en présence de 3,7 g de K2C03 et 4,9 ml de sulfate diméthylique . On agite pendant 1 heure à température ambiante puis on ajoute 7,4 ml de triéthylamine. Après 40 minutes, on ajoute 300 ml d'acétate d'éthyle et 200 ml d'eau. Après agitation, on décante puis on réextrait la phase aqueuse à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées avec une solution d'eau saturée en NaCl . Les phases organiques sont ensuite séchées sur sulfate de magnésium et le solvant est évaporé sous pression réduite. On obtient 11,23 g de 2 , 4 , 5 , 7-tétrahydro-4-hydroxy-2- (triphénylméthyl) -6H-pyrazolo[3 ,4- cjpyridine- 6, 7-dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule brute C32H33N305 (M = 739,64 g) . Le rendement correspondant sur les deux étapes est de 42 %.
Stade H
Dans un ballon sous atmosphère d'argon, on solubilise lg du produit obtenu au stade précédent G dans 50ml de dichloromethane. On ajoute 2,8g de triéthylamine puis 4,8 g de CH3S02 ) dilués dans 1 ml de dichloromethane. On agite une heure à -70°C puis on ajoute 0,68 g de O-benzylhydroxylamine .
On agite encore 10 minutes à -78°C, lh20 à -50°C, et enfin à 0°C pendant toute la nuit. On laisse encore une heure à 20°C, puis on ajoute du dichloromethane et on lave la phase organique avec une solution d'acide tartrique puis une solution aqueuse de NaCl et enfin d'eau pure. On sèche la phase organique sur MgS04, on filtre et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 11,9 g de produit qui est purifié sur silice en éluant avec un mélange d'éther de pétrole/acétate d'éthyle, 8/2.
On obtient 8,9 g de 2 , 4 , 5, 7-tétrahydro-4- [ (phénylméthoxy) amino]-2- (triphénylméthyl) -6H-pyrazolo[3 , 4- cjpyridine- 6 , 7-dicarboxylate de 6- (1, 1-diméthyléthyle) et de 7-méthyle, de formule brute C39H40N4O5 (M = 644,78 g). Le rendement correspondant est de 75 %. Stade I
Dans un ballon maintenu à 0°C, on dissout 10 g du produit obtenu au stade précédent H dans 70 ml d'acétate d'éthyle. On ajoute 35 ml d'une solution saturée d'acide chlorhydrique dans l'acétate d'éthyle puis on agite pendant 3 heures. Après évaporation du solvant, on reprend dans l'eau et on lave la phase aqueuse avec de l'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est ensuite amenée à pH=10 avec une solution d'ammoniaque à 20 % puis extraite trois fois avec de l'acétate d'éthyle. Après séchage sur sulfate de magnésium, filtration, et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient 4,21 g de 4, 5 , 6 , 7-tétrahydro-4- [ (phénylméthoxy) amino]-2H-pyrazolo[3 , 4-cjpyridine-7-carboxylate de methyle, de formule brute CX5Hι8N403 (M = 302,34 g) . Le rendement correspondant est de 89,7 %. Stade J On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 9,24 g du produit obtenu au stade précédent J, 12,3 g de triéthylamine, 1,85 mlde diphosgene et 3 1 d' acétonitrile.
On obtient 9,6 g de trans-4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -1H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute Cι6HιSN404 (M = 328,33 g)-
Le rendement correspondant est de 95 %. RMN du proton DMS0-ds à 300 MHz à 60°C, déplacements chimiques et multiplicité :
3,37 (dd) et 3,42 (d) : N-CH2-CH ; 4,54 : N-CH2-CH ; 3,74 (s) CHa-O-CO ; 4,90 (si) : 0-CH2-φ ; 7,29 à 7,44 (m) : 5H aromatiques ; 5,02 (s) : CH-COO ; 7,69 (s) : N=CH ; 7,83 (si) et 12,7 (1) : H mobile.
Exemple 62
Sel de triéthylammonium de trans-1-éthyl -4 , 5 , 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -1H-4 , 7-mêthanopyrazolo[3 , 4- ej[l , 3]diazépine-8-carboxylate de methyle
Stade A
Dans un ballon maintenu à 0°C et sous atmosphère d'azote, on introduit 0,1 g du produit obtenu à l'Exemple 61 dans 0,8ml de DMF. On ajoute 0,052 g de iodoéthane et 0,015 g de NaH à 50% dans l'huile, puis on agite 15 minutes à 0 °C et on laisse revenir le milieu reactionnel à température ambiante. On agite lh30, puis on ajoute de l'acétate d'éthyle et on lave la phase organique avec une solution aqueuse de NH4C1 puis on extrait la phase aqueuse avec de l'acétate d'éthyle. Après séchage de la phase organique sur sulfate de magnésium et filtration, on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 102 mg de produit qui est purifié sur colonne de silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle l/l à 1,1% de triéthylamine. On obtient 22,4 mg de l-éthyl-4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-6-oxo- 5- (phénylméthoxy) -1H-4, 7-méthanopyrazolo [3 , 4-e][l, 3]diazépine- 8 -carboxylate de methyle et 29 mg de 2 -éthyl -4 , 5, 6, 8- têtrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4- e][l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute Cι8H2oN404 (M = 358,38 g) . Stade B
On procède comme au stade A de l'Exemple 11 avec 22m g de l-éthyl-4, 5, 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -1H-4, 7- méthanopyrazolo[3,4-ej[l, 3jdiazépine-8 -carboxylate de methyle dans 1 ml . de méthanol et avec 0,0132 g de palladium sur charbon à 10 % en poids.
On obtient 15,8 mg de l-éthyl-4 , 5 , 6 , 8-tétrahydro-5- hydroxy- 6 - oxo -1 H- 4 , 7-méthanopyrazolo[3 , 4-e][l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute CnHι4N 04 (M = 266,26 g) •
Le rendement correspondant est de 88 %.
Stade C Dans un ballon placé sous atmosphère inerte on introduit 0,0158 g du produit obtenu au stade précédent B dans 1 ml de pyridine, puis on ajoute 0,028 g du complexe pyridine-S03... On agite une nuit à température ambiante, puis on filtre, on dilue la solution de chlorure de méthylène puis on lave à l'eau et on évapore le solvant sous pressio réduite et on obtient un produit brut que l'on purifie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/éthanol 95/5. à 0,1 % de triéthylamine
On obtient 11 mg de sel de triéthylammonium de trans-1- éthyl-4, 5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -1H-4 , 7- méthanopyrazolo[3 , 4-e][l, 3jdiazépine-8 -carboxylate de methyle, de formule brute CuHι3N407S , C6Hι6N (M = 447,51 g. 102,20g).
Le rendement est de 41,4%
LC/MS : Conditions générales : Colonne kromasil C18 4,6 x 250 mm, 5 μ Four à 30°C
Débit = 1 ml/minute. Vin = 15 μl
Détection λ= 200-400 mm
SM/ESP mode+/- CV ≈ 50 V
Eluant : A = H20 (0,1 % HC02H) B = CH3 CN Gradient : temps . A % B %
0,00 80,0 20,0
15,00 50,0 50,0
25,00 20,0 80,0
40,00 80,0 20,0
50,00 80,0 20,0
LC/ESP m/z= (2M+Na) " = ' 713 ; (M)" =345 ; (M-CH3OH) " = 313
Exemple 63
Sel de t riéthyl ammonium de trans -2 -éthyl -4, 5,6,8- tétrahydro-6-oxo- 5- (sulfooxy) -4H- -4,7-mé thanopyrazolo[3 , - ej[l , 3jdiazépine-8 -carboxylate de méthyl f =;
Stade A
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 0,029 g de 2-éthyl-4, 5, 6, 8-têtrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, 0,5 ml de méthanol et 0,0174 g de palladium sur charbon.
On obtient 20,1 mg de 2 -éthyl-4 , 5 , 6 , 8-tétrahydro-5- hydroxy-6-oxo-4H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazépine-8- carboxylae de methyle, de formule brute CnHι4 04 (M = 266,26 g) •
Le rendement correspondant est de 85 %.
Stade B
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 62 avec 0,02 g du produit obtenu au stade précédent A, 0,036 g du complexe pyridine-S03 et 1 ml de pyridine.
On obtient 21 mg de sel de triéthylammonium de trans-2- éthyl-4 ,5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4H-4 , 7- méthanopyrazolo[3 , 4-e][l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute CuHι3N407S + C6Hι6N (M = 345,31 g + 102,20 g) .
Le rendement correspondant est de 62 % .
LC/ESP : voir conditions générales exemple 62
. TR = 5,01 mn. m/z :M" = 345.
Exemple 64
Sel de sodium de N-[4, 6, 7, 8-tétrahydro-6-oxo-7-
(sulfooxy) -5, 8-méthano-5H-thiazolo[4, 5-ej[l, 3jdiazépin-2-ylj- acétamide Stade A
Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on introduit 2,69 g du produit préparé au stade C de l'Exemple
20 dans 50 ml de THF. Puis, on ajoute 1,22g de DMAP et on refroidit la solution à 0°C. On ajoute ensuite 0,94 ml d'anhydride acétique puis on agite pendant lh30 en laissant revenir le mélange reactionnel à température ambiante. Une fois la réaction terminée, on ajoute à la solution de l'acétate d'éthyle et de la glace. La phase organique est lavée trois fois à l'eau puis séchée sur sulfate de magnésium et le solvant est évaporé sous pression réduite. On isole
2,95 g de produit brut qui est recristallisê dans
1' acétonitrile . Après essorage et séchage sous vide, on obtient 2,39 g de 2- (acétylamino) -6, 7-dihydro-7-oxo-thiazolo [4, 5 -cjpyridine-5 (4H) -carboxylate de 1 , 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι3H17N304S (M = 311,36 g) .
Le rendement obtenu est de 77 %.
Stade B
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 18 avec 2,39 g du produit obtenu au stade précédent A, 290 mg de
NaBH4, 15 ml de méthanol et 15 ml de THF.
On obtient 2,024 g sous forme de cristaux incolores de 2- (acétylamino) -6,-7-dihydro-7-hydroxy-thiazolo[4 , 5-cjpyridine- 5 (4H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute, Cι3Hι9N304S (M = 313,38 g).
Le rendement obtenu est de 84 % .
Stade C
On procède comme indiqué au stade H de l'Exemple 61, avec 900 mg du produit obtenu au stade précédent B, 750 mg de (CH3S02)20, 15 ml de DMF, 600 μl de triéthylamine et 1,061 g de O-benzylhydroxy1aminé..
On obtient 0,617 mg du sel de pyridinium de 2- (acétylamino) -6, 7-dihydro-7- [(phénylméthoxy) amino]- thiazolo[4, 5 -cjpyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle, de formule brute C20H26N4O4S (M = 418,51 g). Le rendement est de 25 %. Stade D Dans un ballon, on introduit 559 mg du produit obtenu au stade précédent C, dans 15 ml de dichlorométhanne en présence de 293 μl d'anisole. Puis la solution est refroidie à 0°C et on additionne rapidement 14 ml d'acide trifluoroacétique. On agite deux heures la solution en laissant revenir à température ambiante, puis on évapore le solvant sous pression réduite. Le milieu reactionnel est dilué à l'acétate d'éthyle et on lave deux fois à l'eau puis on extrait les phases aqueuses à l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont séchêes sur sulfate de sodium puis évaporées sous pression réduite. Le produit brut obtenu est repris dans l'acétate d'éthyle et extrait deux fois avec une solution d'acide chlorhydrique IM. La phase aqueuse est ensuite lavée à l'acétate d'éthyle puis la phase aqueuse est amenée à pH 12 avec une solution de soude 2M. On extrait à nouveau deux fois l'acétate d'éthyle et on lave à l'eau. Les phases organiques sont ensuite réunies afin d'être séchées sur sulfate de sodium, filtrées puis le solvant est évaporé sous pression réduite. On isole 184 mg de N-[4 , 5 , 6, 7-tétrahydro-7- [(phénylméthoxy) amino]thiazolo[4 , 5-c]pyridin-2-ylj-acétamide, de formule brute Cι5Hι8Ν402s (M = 318,40 g) .
Le rendement est de 43 %.
Stade E
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 avec 184 mg du produit obtenu au stade précédent D, 241 μl de triéthylamine, 38 μl de diphosgene et 125 ml d' acétonitrile .
On obtient 70 mg du N-[4 , 6, 7, 8-tétrahydro-6-oxo-7- (phényméthoxy) -5, 8méthano-5H-thiazolo [4 , 5-e][l, 3]diazépin-2- ylj-acétamide, de formule brute Cι6Hι6N403S (M = 344,39 g). Le rendement correspondant est de 35 %.
Stade F
Dans un ballon, on introduit 43 mg du composé obtenu au stade précédent E dans 4,5 ml de méthanol puis on ajoute en plusieurs fois 215 mg de palladium sur charbon à 30 %. On maintient le milieu sous hydrogène pendant plusieurs heures. Une fois la réaction terminée, on filtre le catalyseur et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 20 mg de produit attendu N- (4 , 6, 7, 8-tétrahydro-7-hydroxy-6-oxo-5, 8- méthano-5H-thiazolo[4, 5-e][l, 3]diazépin-2-yl) -acétamide, de formule brute C9H10N4θ3S (M = 254,26 g). Stade G
On utilise le produit brut obtenu au stade précédent F que l'on dissout dans 0 , 4 ml de pyridine .Puis on ajoute 41 mg du complexe pyridine-S03. On agite une nuit à température ambiante, puis on évapore la pyridine sous vide. On reprend le résidu avec de l'acétate d'éthyle en présence d'une solution aqueuse de NaH2P04 saturé. On extrait deux fois à l'acétate d'éthyle et avec une solution aqueuse de NaH2P0 . Enfin on ajoute à la phase aqueuse 25,7 mg de dihydrogênosulfate tetrabutylammonium et on extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur Na2S04 puis filtrée et évaporée sous pression réduite. On isole 17 mg de produit brut qui sont purifiés sur silice en éluant avec un mélange chloroforme/acétonitrile (4/6) . Après évaporation des fractions, on recueille 8 mg de sel de tetrabutylammonium de N-[4 , 6, 7, 8-tétrahydro-6-oxo-7- (sulfooxy) -5, 8-méthano-5H-thiazolo[4, 5-ej[l, 3]diazépin-2-ylj- acétamide qui sont transformés en sel de sodium de N-[4 , 6,7,8- tétrahydro-6-oxo-è7- (sulfooxy) -5 , 8-méthano-5H-thiazolo[4, 5- e][l, 3jdiazépin-2-yl]-acétamide, de forme brute C9H9Νa06S2.Νa+ (M = 333,23 g) par passage de résine Dowex 50WX8 sous forme Na+. Le rendement obtenu sur les deux étapes F et G est de 6,7 %.
SM (électrospray négatif) m/z : M" = 333.
Exemple 65 Sel de sodium de 7, 8-dihydro-7- (suifooxy) -5, 8-méthano- 5H-thiêno[2,3-e][l,3]diazépin-6 (4H -one Stade A
On dissout 3,9 g (22,89 mmoles) de 3-formyle 2-thiophène carboxylate de methyle dans 39 ml de méthanol. On refroidit dans un bain d'eau glacée et on ajoute en cinq fois et en cinq minutes, 305 mg (7,66 mmoles) de NaBH4 à 95 %. On agite une heure à 2°C. Puis on ajoute 39 ml d'acétate d'éthyle et 39 ml d'une solution aqueuse M de NaH2P04. Après décantation, on extrait la phase organique par 20 ml d'acétate d'éthyle puis on lave par 20 ml d'eau saturée au demi par HCl.
Après séchage sur sulfate de magnésium, filtration et évaporation du solvant sous vide, on obtient 3,9 g de 3- (hydroxymethyl) -2 -thiophenecarboxylate de methyle, de formule brute C7H803S (M = 172,20 g).
Le rendement obtenu est quantitatif. Stade B
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 22 avec 3,9 g (22,65 mmoles) du produit obtenu au stade précédent A, 39 ml de dichloromethane et 7,8 ml (107,56 mmoles) de S0C12.
On obtient 3,85 g de 3- (chlorométhyl) -2- thiophènecarboxylate de methyle, de formule brute C7H7C102S (M = 190,65 g) . Le rendement est de 89 %. Stade C
On procède comme indiqué au stade D de l'Exemple 22 avec 3,84 g (20,4 mmoles) du produit chloré obtenu au stade précédent B, 41,5 ml d' acétonitrile, 11,15 g de K2C03 et 8,45 ml de glycinate de tert-butyle. .
On obtient après purification 3,76g de 3-[[[(l,l- diméthyléthoxy) carbonyl]amino]méthylj-2 -thiophenecarboxylate de methyle, de formule brute Cι3Hι9N04S (M = 285,36 g). Le rendement correspondant est de 65 % . Stade D
On procède comme indiqué au stade E de l'Exemple 22 avec 3,73 g (13,07 mmoles) du produit obtenu au stade précédent C, 37 ml de THF et 3,17 g (14,38 mmoles) de (BOC) 20 à 99 %.
On obtient 5,35 g de 3-[[[ (1, 1-diméthyléthoxy) carbonylj [2- (1, 1-diméthyléthoxy) -2-oxoéthyl] amino]méthyl]-2- thiophènecarboxylate de methyle, de formule brute Cι8H7N06S (M = 385,48 g) .
Le rendement obtenu est quantitatif. Stade E On procède comme indiqué au stade F de l'Exemple 22, avec 5,3 g (12,95 mmoles) du produit obtenu au stade précédent D, 21 ml de THF anhydre, 2,97 g (25,9 mmoles) de tert-butylate de potassium à 98%. On obtient 3 , 74 g sous forme de cristaux j aunes de 6 , 7 - dihydro- 7 -oxo-thiéno [3 , 2 - c]pyridine - 5 , 6 ( 6H) -dicarboxylate de bis ( 1 , 1 -diméthyléthyle) , de formule brute C7H20NO5S (M = 353 , 44 g)- Le rendement correspondant est de 82 %. Stade F
On procède comme indiqué au stade H de l'Exemple 22, avec 3,65 g (10,33 mmoles) du produit obtenu au stade précédent E, 29 ml d'acide trifluoroacétique . On obtient 2,76 g sous forme de cristaux jaunes de sel de trifluoroacétique de , 5, 6, 7-tétrahydro-7-oxo-thiéno[3 , 2- cjpyridinium, de formule brute C7H7N05S, CF3C02H (M = 267,23 g).
Le rendement correspondant est de 82,6 %. On met en suspension 2,24 g (8,38 mmoles) du produit obtenu précédemment, dans 22,5 ml de THF. Puis on ajoute à température ambiante 1,4 ml (10 mmoles) de triéthylamine.
Après dissolution des composants, on introduit 2,03 g
(9,22 mmoles) de di-tert-butyl carbonate. On agite une heure à température ambiante, puis on introduit 30 ml d'une solution aqueuse saturée aux deux tiers de NaCl, on extrait par 15 ml d'acétate d'éthyle, on lave la phase organique par 15 ml d'une solution aqueuse de NaH2P04 0 , IM et 10 ml d'une solution d'eau salée. Après séchage sur sulfate de magnésium, filtration et évaporation des solvants sous pression réduite, on obtient 2,3 g sous forme de résidus jaunes pâles de 6,7- dihydro-7-oxo-thiéno[3 , 2 -cjpyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle, de formule brute Cι2HιSN3S (M = 253,32 g). Le rendement correspondant est de 92 % . Stade G
On procède comme indiqué au stade I de l'Exemple 22 avec 253 mg du produit obtenu au stade F précédent, 181 mg de chlorhydrate de O-alkylhydroxylaminé, 243 μl de pyridine et 5 ml d'éthanol. On obtient 328 mg de 6 , 7-dihydro-7-[ (2- propényloxy) imino]-thiéno[3 , 2 -cjpyridine-5 (4H) -carboxylate de 1,1-diméthyle, de formule brute Cι5H20N2O3S (M = 308,40 g). Le rendement est quantitatif. Stade H
On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 6, avec 1 g (3,24 mmoles) du produit obtenu au stade G, 32 ml de méthanol, 3,26 g (51,84 mmoles) de cyanoborohydrure de sodium et 4,93 ml (38,88 mmoles) d'etherate de trifluorure de bore.
On obtient 664 mg sous forme d'huile jaune de 6,7- dihydro-7-[ (2 -propényloxy) amino]-thiéno[3 , 2 -cjpyridine-5 (4H) - carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι5HaaN203S (M = 310,4182 g) . Le rendement correspondant est de 66 %. Stade I
On procède comme indiqué au stade D de l'Exemple 64 avec 588 mg du produit obtenu au stade précédent H, 20 ml de chlorure de méthylène, 0,38 ml d'anisole et 19 ml d'acide trifluoroacétique .
On obtient 326 mg sous forme d'huile incolore de 4,5,6, 7-tétrahydro-7-[ (2 -propényloxy) amino]-thiéno[3 , 2- cjpyridine, de formule brute CX0HιN2OS (M = 210,29 g) . Le rendement correspondant est de 82 %. Stade J
On procède comme indiqué au stade L de l'Exemple 3 en prenant 307 mg du produit obtenu au stade précédent I, 609 μl de TEA, 97 μl de diphosgene et 150 ml d' acétonitrile .
On obtient 128mg sous forme d'huile de 7 , 8-dihydro-7- (2- propényloxy) -5, 8-méthano-5H-thiêno[3 ,2-ej[l, 3]diazêpin-6 (4H) - one, de formule brute CnHι2N202S (M = 236,29 g) . Le rendement correspondant est de 37 %. Stade K
On procède comme indiqué à l'Exemple C de l'Exemple 7 avec 128 mg du produit obtenu au stade précédent J, 2 ml de dichloromethane, 93 μl d'acide acétique, 313 mg de Pd(PPh3) , 295 mg du complexe pyridine-S03 et 2 ml de pyridine. .
On obtient 58 mg de sel de sodium de 7, 8-dihydro-7- (sulfooxy) -5, 8-méthano-5H-thiéno[2,3-ej[l,3jdiazépin-6 (4H) -one, de formule brute C8H7N2Na05S2 (M = 298,27g). Le rendement est de 36 %. RMN du proton Dans DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,30 (d) , 3,60 (dd) : N-CH^CH ; 4,78 (d) : N-CH2-ÇH ; 4,19 et 4,28 : N-CH-C≈ ; 6,88 (d) , 7,45 (d) , les H du thiophène .
SM (électrospray négatif) :m/z : (2M+Na) " =573 ; (2M+H) " = 551 ; (M)" =275
Exemple 66
Sel de sodium de 4 , 8-dihydro-5- (suifooxy) -4, 7-méthano- 7H-isoxazole[4 , 5-ej[l, 3jdiazépin-6 (5H) -one Stade A Dans un ballon, on introduit dans 144 ml de méthanol 12 g de 4-[ (diméthylamino) méthylènej-3, 5-dioxo-l- pipéridinecarboxylate de 1, 1-diméthyléthyle avec 7,82 (112 mmoles) de chlorhydrate d' hydroxylamine, on agite ensuite 16 heures à 20°C et ensuite on évapore le solvant sous pression réduite. Le mélange est versé dans 10 ml d'eau, ensuite on procède à l'extraction à l'acétate d'éthyle (3 x 10 ml) . On rassemble les phases organiques obtenues, on les sèche sur Na2S04, on les filtre puis on évapore le solvant sous pression réduite. Le produit brut est purifié par chromatographie sur silice en éluant par CH2CL2/isopropanol 97/3 .On obtient 3,93g de 4, 7-dihydro-4- (hydroxyimino) -isoxazolo[5 , 4-c]pyridine- 6 (5H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute CnHι5N304 (M = 253,26 g) . Le rendement est de 35%. Stade B Dans un ballon placé sous atmosphère d'azote, on place 3,5g (14 mmoles) du composé obtenu au stade A dans 60cm3 de DMF. Après dissolution, on refroidit la solution à 0°C puis on additionne 2,26ml de bromure d'allyleet l,01gde NaH à 50% dans l'huile, on agite à 20°C pendant 1 heure puis on arrête la réaction en versant la suspension sur un mélange glace- eau.. On ajoute de l'acétate d'éthyle et on laisse décanter. On extrait à nouveau 3 fois par de l'acétate d'éthyle, on rassemble les phases acétate d'éthyle et on les lave deux fois à l'eau déminéralisée. On rassemble les phases organiques et on les sèche sur MgS0 , on les filtre, on les rince puis on les évapore sous pression réduite. On obtient 6,57 g d'huile jaune que l'on purifie par chromatographie sous pression sur silice en utilisant comme éluant un mélange hexane/acétate d'éthyle (6 /4) .
On obtient 3,43 g de 4 , 7-dihydro-4- (hydroxyimino) - isoxazolo[5, 4-cjpyridine-6 (5H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle, de formule brute Cι4H19N304 (M = 293,33 g) . Le rendement correspondant est de 77,3 %. Stade C
Dans un tricol, on place 2,71 g (9,24 mmoles) du composé obtenu au stade B et 38 ml de méthanol. On refroidit le mélange à -5°C -10°C, puis on ajoute 9,14 g (0,138 mmole) de NaBH3CN. On ajoute ensuite goutte à goutte 14,05 cm3 (0,111 mole) de d'etherate de triflorure de bore. On agite pendant 5 minutes à -5°C, puis à 20°C pendant 1 heure, ensuite on verse le milieu reactionnel sur un mélange NaHC03 saturé/acétate d'éthyle, on agite 10 minutes-. Après décantation, on procède à une extraction par 4 x 150 cm3 d'acétate d'éthyle, on lave les phases organiques par 1 x 150 cm3 d'une solution de NaOH 2N, puis par 2 x 150 cm3 d'eau (jusqu'à un pH neutre) . On sèche la phase organique sur MgS04, on rince à l'acétate d'éthyle puis on évapore le solvant sous pression réduite pour obtenir 4,2136 g d'une huile jaune claire qui est purifiée par chromatographie sur silice en utilisant un mélange éluant hexane/acétate d'éthyle (8/2).
On obtient 1,11g g de 4 , 7-dihydro-4-[ (2- propényloxy) amino]-isoxazolo[5, 4 -cjpyridine-6 (5H ) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute C14H2ιN304 (M = 295,34 g) •
Le rendement correspondant est de 41 %.
Stade D
Dans un tricol de 50 cm3 muni d'une agitation magnétique, d'une sonde de température, on place 1,24 g du composé obtenu au stade C (4,21 mmoles) et 8,7 cm3 d'acétate d'éthyle. On refroidit la solution à 0 °C puis on ajoute goutte à goutte
8,7 cm3 d'une solution saturée d'HCl gazeux dans l' 'acétate d'éthyle. On laisse agiter 5 minutes à 0°C puis on ramène la température de la solution à 20°C. Au bout de deux heures d'agitation à 20°C, on évapore le solvant sous pression réduite pour obtenir une poudre blanche à laquelle on ajoute un mélange acétate d' éthyle/eauet on ajoute une solution d'ammoniaque à 20%. Après dissolution et agitation pendant 10 minutes, on procède à une décantation, puis on extrait de nouveau par 3 x avec l'acétate d'éthyle. On sèche la phase organique sur MgS04, on filtre, et on rince à l'acétate d'éthyle. Enfin, on évapore le solvant sous pression réduite pour obtenir 0,740 g de 4, 5, 6, 7-tétrahydro-4-[ (2- propényloxy) amino]-isoxazolo[5, 4-c]pyridine, de formule brute C9Hι3N302 (M = 195,22 g) .
Le rendement correspondant est de 90 %. Stade E
Dans un tricol placé sous atmosphère d'azote, on place 0,661 g (3,38 mmoles) du composé obtenu au stade D et 227 ml de CH3CN ainsi que 1,24 ml (8,8 mmoles) de TEA. On ajoute à - 5°C/-10°C en une fois 0,209 ml (1,72 mmoles) de diphosgene au milieu reactionnel. On agite ensuite pendant 5 minutes à cette température, puis on maintient à 20°C. Le milieu reactionnel est alors versé sur 150 ml d'acétate d'éthyle puis on procède au lavage par 100 ml d'eau déminéralisée. Deux autres lavages à l'eau déminéralisée sont effectués. Après décantation, on extrait les phases aqueuses dans 1 x 100 ml d'acétate d'éthyle puis on laisse décanter. On rassemble les phases organiques puis on les sèche sur MgS04, on les rince à l'acétate d'éthyle puis on évapore le solvant sous pression réduite pour obtenir 0,894 g de cristaux blancs que l'on purifie par chromatographie sur silice à l'aide d'un éluant CH2Cl2/acétone (97/3) .
On obtient 0,5573 g de 4 , 8-dihydro-5- (2 -propényloxy) - 4, 7-méthano-7H -isoxazolo [4 , 5-ej[l, 3]diazépin-6 (5H) -one, de formule brute CX0HιιN3O3 (221,22 g). Le rendement correspondant est de 74,8 %.
Stade F
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 7 avec 250 mg du produit obtenu au stade E, 4, ml de CHC12, 0,038 ml d'éthanol, 0,653 g de Pd(PPh3)4 ainsi que, 4,8 ml de pyridine, et 566,5 mg de p-sulfate de pyridinium 4 pour obtenir 0,133 g de sel de sodium de 4, 8-dihydro-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H - isoxazolo [4, 5-e][l, 3jdiazépin-6 (5H) -one, de formule brute C7H6N3Na.OsS (283,20 g).
Le rendement correspondant est de 41 %. Spectre RMN du proton.
Dans D20, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité : 3,40 (d) et 3,88 (dd) : N-CH2-Q-CH ; 5,15 (d) : N-CH2- CH ; 4,60 et 4,66 : N-CH2-C= ; 8,77 (s) : HC=
SM ( electrospray négatif ) m/z : (M) =260 Exemple 67
Sel de sodium de 5, 9-dihydro-6- (sulfooxy) -5, 8-méthano- 8H-pyrido[2,3-ej[l,3] -diazépin-7 (6H) -one] Stade A
On dissout 8 ml (51,6 mmoles) de 2-méthylnicotinate d'éthyle dans 93 ml de tétrachlorure de carbone. Puis on ajoute 2,9 ml d'acide acétique, 17,73 g de N-bromosuccinimide et 0,185g d'AIBN. On place le mélange sous une lampe de 500 W pendant 4 heures. Puis on verse la solution rouge et la gomme obtenue dans une solution glacée de bicarbonate de sodium. On extrait la phase aqueuse par dichloromethane, on sèche et on évapore le solvant sous pression réduite. On obtient 14,74 g d'huile rouge contenant le dérivé brome attendu. Puis l'huile obtenue est dissoute dans 90 ml de THF anhydre en présence de 6 ml de triéthylamine et 15g (72 mmoles) de N-benzyl- glycinate de tert-butyle. On agite pendant 24 heures à température ambiante, on dilue à l'eau puis on extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium puis le solvant est évaporé sous pression réduite. On obtient 25 g de produit sous forme de résine que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle (80/20). Après évaporation du solvant, on obtient 14,18 g sous forme d'huile orangée du 2-[[[2- (1, 1-diméthyléthoxy) -2- oxoêthyl] (phénylméthyl) aminojméthylj-3-pyridinecarboxylate d'éthyle, de formule brute C2ιH26N204 (M = 370,45 g). Le rendement obtenu est de 71,6 %. Stade B
On dissout 0,740 g du produit obtenu au stade A précédent dans 8 ml de THF et on place sous athmosphère inerte. Puis on refroidit cette solution à -70°C et on introduit en 15 minutes une solution contenant 0,448 g de tert-butylate de potassium dans 4 ml de THF. On agite deux heures à -78 °C puis la solution brune est versée sur une solution saturée de phosphate onosodique. On extrait à l'acétate d'éthyle. On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. On obtient 0,664 g sous forme d'huile jaune de 7,8- dihydro-5-hydroxy-7- (phénylméthyl) -1, 7-naphthyridine-6- carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute C20H2N203 M - 338,41 g) .
Le rendement obtenu est de 98 %. Stade C
On dissout 4,26 g de produit obtenu comme décrit au stade précédent D dans 6 ml de dichloromethane puis on refroidit la solution à 0°C. On ajoute lentement 20 ml d'acide trifluoroacétique . On agite une demi-heure à 0°C et pendant 1 heure à 20°C et on évapore le solvant sous pression réduite. Le résidu obtenu est dissous dans 20 ml de méthanol puis on introduit lentement dans cette solution du borohydrure de sodium jusqu'à saturation et on laisse agiter une nuit à 0°C. On dilue ensuite la solution par une solution aqueuse de phosphate monosodique, on extrait au dichloromethane. On obtient 2,742 g de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichloromethane /méthanol (95/5). On obtient 1,99 g de produit 7 , 8-dihydro-7- (phénylméthyl) -1 , 7-naphthyridin-5-
(6H)-ol, de formule brute Cι5Hι6 20 (M = 240,31 g).
Le rendement correspondant est de 65,8 %.
Stade D On place sous athmosphère d'hydrogène pendant 4 heures un mélange contenant 0,980 g du produit obtenu au stade précédent, 30 ml d'éthanol, 8,16 ml d'acide chlorhydrique 2N et 0,445 g de palladium sur charbon à 10 %. Puis après 4 heures, on filtre le catalyseur, on lave par de l'éthanol et une solution d'HCl 0,1N et on évapore les solvants sous pression réduite. Puis on effectue à nouveau une hydrogénolyse dans les mêmes conditions que précédemment. Le produit brut obtenu 5 , 6 , 7 , 8-tétrahydro-l , 7- naphthyridin-5-ol est utilisé sans purification dans l'étape suivante. >
Stade E On dissout le produit brut obtenu au stade précédent D dans 3 ml de THF, 18 ml de triéthylamine et on ajoute 1,520 g de di-tert-butyl carbonate. On agite pendant 72 heures à 0°C. Le mélange reactionnel est ensuite concentré sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol (95/5) . On obtient après évaporation des solvants 0,771 g sous forme d'huile brune de 5 , 8-dihydro-5-hydroxy-l, 7- naphthyridine-7 (6H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι3Hι8N203 (M = 250,30 g).
Le rendement correspondant est de 75 %. Stade F
On refroidit à -70 °C sous atmosphère inerte une solution contenant 0,5 g du produit obtenu au stade précédent E, 10 ml de dichloromethane, 2 ml d' acétonitrile et 3 ml de triéthylamine. On introduit ensuite en une fois 0,52g d'anhydride mesylique. On agite pendant une demi-heure à - 70°C puis on introduit 1 ml de O-allyl hydroxylaminé . On laisse revenir à température ambiante et on poursuit l'agitation pendant une nuit. On ajoute du DMAP et on porte la solution à 30°C pendant 5 heures après avoir éliminé le solvant sous pression réduite. On dilue ensuite avec du dichloromethane, on lave avec une solution d'HCl diluée puis on lave à l'eau. La phase organique une fois séchée sur sulfate de magnésium et les solvants évaporés sous pression réduite, on obtient 0,6 g de produit brut qui sont purifiés par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle (5/5). On obtient 0,35 g de 5,8- dihydro-5~[ (2 -propényloxy) amino]-l, 7-naphthyridine-7 ( 6H) - carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Cι6H23 30 (M ≈ 305,38 g) .
Le rendement correspondant est de 57 %. Stade G On dissout 0,330 g du produit obtenu au stade précédent F dans 4 ml d'acétate d'éthyle. On ajoute 7 ml d'une solution saturée d'HCl gazeux dans l'acétate d'éthyle. On agite pendant deux heures la suspension blanche. Puis, on ajuste la suspension à pH alcalin par de l'ammoniaque. On dilue à l'eau puis on extrait à l'acétate d'éthyle et la phase organique est évaporée sous pression réduite et on obtient 0,176 g de produit brut qui sont purifiés par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol (95/5) . On obtient 0,156 g de 5, 6 , 7, 8-tétrahydro-5- [ (2- propényloxy) amino] -1, 7-naphthyridine. Le rendement obtenu correspondant est de 70 %. Stade H
On refroidit à 0°C sous atmosphère inerte une solution contenant 0,114g (0,55 mmole) du produit obtenu au stade précédent G, 5 ml d' acétonitrile . On ajoute lentement 0,034 ml de diphosgene puis on agite pendant une demi-heure à 0°C. On introduit ensuite goutte à goutte 0,16 ml de triéthylamine et on l'agite pendant une nuit. On dilue le milieu reactionnel par de l'eau puis on extrait au dichloromethane. La phase organique est séchée puis évaporée sous pression réduite. On obtient 0,189 g sous forme d'huile qui est reprise dans 1 ml de pyridine et une quantité catalytique de DMAP. Cette solution est portée à 30°C pendant une demi- heure, puis la pyridine est évaporée sous pression réduite et le résidu est dilué par de l'eau et extrait au dichloromethane. Après séchage et évaporation du solvant, on obtient 0,1 g de résine qui est purifiée par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol (95/5). On récupère 0,085 g de 5 , 9-dihydro-6- (2 -propényloxy) - 5, 8-mêthano-8H-pyrido[2,3-ej[l,3jdiazépin-7 (6H) -one, de formule brute Cι2Hι3N302 (M = 231,26 g).
Le rendement correspondant est de 66 %.
Stade I On procède comme indiqué au stade M de l'Exemple 3 avec 0,039 g du produit obtenu au stade précédent H, 0 , 6 ml de dichloromethane, 0,1 g de palladium tétrakistriphénylphosphine, 0,081 g du complexe S03-pyridine et 0,6 ml de pyridine, et résine Dowex 50W8. On obtient 0,030 g de sel de sodium de 5, 9-dihydro-6- (suifooxy) -5, 8-méthano- 8H-pyrido[2,3-e][l, 3]diazépin-7 (6H) -one, de formule brute C9H8N3Na05S (M = 293,24 g) .
Le rendement correspondant est de 48 %. Spectre RMN du proton
Dans DMSO-dg à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,57 (d) et 3,76 (dd) : N-CH2--CH ; 4,94 (d) : N-CH2-ÇH ; 4,31 et 4,58 : N-CHa-C= ; 7,44 (dd) et 7,72 (dd) et 8,67 (dd) pour les 3H aromatiques.
Exemple 68
Sel de sodium de trans-2 , 5, 6, 8-tétrahydro-2-mêthyl-6- oxo-5-sulfooxy) -4H-4, 7-méthanopyrazolo [3 , 4-ej[l, 3jdiazépine-8- carboxylate de methyle Stade A
On procède comme indiqué au stade A de 1 ' Exemple 62 avec
600 mg (1,83 mmole) du produit obtenu de l'Exemple 61, 80 mg de NaH à 50 % dans l'huile, 174 μl de sulfate diméthylique pour obtenir 72 mg de 2 , 5, 6, 8-tétrahydro-2-méthyl-6-oxo-5-
(phénylmêthoxy) -4H-4 , 7-méthanopyrazole[3 , 4-e][l , 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute CιH18N404 (M = 342,36 g).
Le rendement correspondant est de 11,5 %. Stade B
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 52 mg (0,155 mmole) de produit obtenu du stade A, 1 ml de mélange CH3OH / THF : 2/1, 10 mg de Pd/C à 30 %, pour obtenir 37 mg de 2 , 5 , 6 , 8-tétrahydro-5-hydroxy-2-méthyl-6-oxo-4H-4 , 7- méthanopyrazolo[3 ,4-ej[l, 3jdiazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute C10Hι2N4O4 (M = 252,23 g) .
Le rendement correspondant est de 96,6 %. Stade C On introduit 37 mg (0,146 mmole) du composé obtenu au stade B dans 0,75 ml de pyridine, puis on ajoute 70 mg de complexe pyridine -S03. On agite une nuit à 20°C. On ajoute
0,15 ml d'eau déminéralisée, puis on agite pendant 10 minutes, on évapore le solvant sous pression réduite. Le produit brut est purifié sur une couche de résine XAD4 en éluant par H20 à 5 % d'acétone, on évapore l'acétone des fractions contenant le produit et on lyophilise. La solution de sel de pyridinium est échangée sur résine Dowex 5W8 sous forme Na+. Après lyophilisation des fractions sulfate et sel de sodium, on recueille 18 mg de sel de sodium de 2,5,6,8- tétrahydro-2-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4H-4,7- méthanopyrazolo[3 ,4-ej[l, 3jdiazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute Cι0HnN4O7S . Na (M = 354,27 g). Le rendement correspondant est de 34,8 %.
Spectre RMN du proton dans D20 à 400 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,54 (d) et 3,79 (dd) : N-CH^-CH ; 4,97 (d) : N-CH2-CH ; 3,88 (s) : N-CHs ; 3,89 (s) : O-CH3 ; 5,43 (s) : N-CH-CO ; 7,73 (s) : N-CH=C.
SM ( electrospray négatif) m/z : (M)" = 331.
Exemple 69
Sel de triéthylammonium de trans-2-éthyl-4 , 5, 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- e][l, 3]diazépine-8-carboxylate de methyle Stade A
Dans un ballon de 60 ml muni d'une agitation magnétique, on dissout sous argon, 5,09 g (14,7 mmoles) de 4,5,6,8- tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4 , 7-méthano-7H-thiêno[2 , 3- e][l, 3jdiazépine- 8-carboxylate de methyle préparé au stade E de l'exemple 57 dans 100 ml CC14, on refroidit au bain de glace, puis on ajoute 1,87 g (7,4 mmoles) d'iode, 3,813 g de Phi (OCOCF3)2. On laisse revenir à 20°C. Après 2 à 3 h d'agitation à 20°C, on verse la solution dans une solution aqueuse 0 , 5N de thiosulfate de sodium, on extrait à l'acétate d'éthyle, puis on lave de nouveau avec une solution aqueuse de thiosulfate de sodium à 0,5N, on lave avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis avec une solution de tampon phosphate, pH = 7,0, et enfin avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur MgS04 et évaporation du solvant sous pression réduite, on obtient le produit brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange CH2Cl2/acétate d'éthyle (95/5) , TEA = 0,1 %.
On obtient 4,88 g de 4, 5 , 6 , 8-tétrahydro-2-iodo-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute Cι7Hι5N2I04S (M = 470,289 g) .
Le rendement est de 70%. Stade B
Dans un ballon placé sous athmosphère d'argon, on dissout 300 mg (0,6379 mmole) de produit obtenu du stade A, 12 ml de DMF préalablement dégazés à l'argon, puis on ajoute
372,5 μl (1,2758 mmole) de vinyl-tributylstanane, puis 36,7 mg (0,0637 mmole) de chlorure de -bis-1,2- diphénylphosphino éthane palladium. Après agitation de la solution pendant 17 heures, on élimine le solvant par évaporation, on dilue avec 60 ml d'acétate d'éthyle, on ajoute 60 ml d'une solution aqueuse de KF et on agite énergiquement pendant 30 minutes, filtre, et on réextrait la phase aqueuse à l'acétate d'éthyle, enfin on lave les extraits organiques avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur MgS04 et évaporation du solvant sous pression réduite et purification par chromatographie sur silice, en éluant initialement avec le mélange CH2C12 à 0,1 % de TEA et ensuite avec le mélange CH2Cl2/acétate d'éthyle (95/5), TEA à 0,1 %, on obtient 208,7 mg de 2-éthényl-4, 5, 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -
4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3 - e][l , 3]diazépine-8 -carboxylate de methyle, de formule brute, C19H18N20S (M ≈ 370,43 g) .
Stade C Dans un ballon de 30 ml, on dissout 51,1 mg (0,1379 mmole) du produit obtenu au stade B, dans 5 ml de méthanol, puis on ajoute 51,1 mg de palladium à 30 % sur charbon actif, on place sous athmosphère d'hydrogène pendant 20 heures. Après dilution de la suspension reactionnelle par ajout de 5 ml de CH2C12, on agite 10 minutes, puis on filtre. On extrait avec le mélange CH2Cl2/mêthanol (l/l) puis on évapore à sec sous vide. On obtient 37,1 mg de 2 -éthyl-4, 5, 6, 8- tétrahydro-5-hydroxy-6-oxo-4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- ej[l, 3]diazëpine-8 -carboxylate de methyle, de formule brute Cι2Hι4N204S (M = 282,321 g) .
Le rendement correspondant est de 95,2 %. Stade D Etape 1
On procède comme indiqué au stade C de l'Exemple 62 avec 37,1 mg (0,1314 mmole) du produit obtenu à partir du stade C, 0,85 ml de pyridine, et 62,7 mg (0,3942 mmole) de complexe S03-pyridine . On obtient 7,3 mg de sel de triéthylammonium de 2 -éthyl- 4,5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H- thiêno[2 , 3 -e][l, 3jdiazépine-8-carboxylate de 8 -methyle, de formule brute Cι8H2907N3S2 (M = 463,57 g) . SM (electrospray négatif) m/z : (M") = 361
Exemple 70
Sel de triéthylammonium de trans -4 , 5 , 6 , 8 -tétrahydro-2 - méthyl -6-oxo-5 - (sulfooxy) -4 , 7 -méthano- 7H- thiéno[2 , 3 - e][l , 3 jdiazépine- 8 -carboxylate de methyle Stade A
Dans un ballon placé sous atmosphère d'argon, on dissout 330mg (0,70 mmole) de produit obtenu à l'étape A de l'Exemple 69 dans 12 ml de DMF préalablement dëgazés à l'argon, puis on ajoute 972 μl de tétraméthylétain (7 mmoles) , puis on ajoute 49,5 mg de chlorure de bis- (triphenylphosphéno) palladium
(0,07 mmole) . On porte le mélange à 75°C, pendant 6 heures, puis on évapore le solvant sous pression réduite. On dilue l'extrait sec avec 10 ml d'acétate d'éthyle, on ajoute 10 ml d'une solution aqueuse saturée de KF et on agite énergiquement pendant 30 minutes. Après filtration, on réextrait la phase aqueuse à l'acétate d'éthyle, on lave les extraits organiques dans une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche sur MgS04 et on évapore sous vide. Après chromatographie sur colonne de silice en éluant avec le mélange CH2C12/ acétate d'éthyle (95/5), TEA = 0,1 %, on obtient 40,8 mg de 4 , 5, 6, 8-tétradhydro-2-méthyl-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute Cι8Hι8N20S (M = 358,419 g) .
Le rendement correspondant est de 16,2 %. Stade B
On procède comme indiqué dans le stade A de l'Exemple 11 avec 52,2 mg (0,1456 mmole), 5 ml de méthanol, 52,2 mg de produit obtenu de l'étape A.
On obtient 34,2 mg de 4, 5, 6, 8-tétrahydro-5-hydroxy-2- méthyl-6-oxo-4, 7-méthano- 7H-thiéno [2, 3-ej[l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle, de formule brute CnHι2 204S (M = 268,294 g) .
Le rendement correspondant est de 87,5 %. Stade C
On procède comme indiqué dans le stade B de l'Exemple 62 avec 34,2 mg de produit du stade B, 0 , 8 ml de pyridine conservé sur tamis, 60,9 mg de S03-pyridine complexe (0,3824 mmole) . Après purification sur colonne de silice, en utilisant comme éluant un mélange CH2Cl2/méthanol (80/20) , TEA = 0,5 %, on obtient 8,5 mg de sel de triéthylammonium de trans- ,5,6, 8-tétrahydro-2-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -4,7- méthano-7H-thiéno[2, 3-ej[l, 3jdiazêpine-8-carboxylate de methyle, de formule brute Cι7H2707N3S2 (449,55 g) . Le rendement correspondant est de 14,5 %.
SM ( électrospray négatif) m/z : (M)" = 347
Exemple 71
Trans-4 ,5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5-[ (phénylsuifonyl) oxyj- 4 , 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3jdiazépine-8-carboxamide
Stade A On procède comme indiqué dans le stade A de l'Exemple 11 avec 40 mg (0,12 mmole) de 4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3-e][l, 3]diazépine-8- carboxamide obtenu suivant le stade A de l'exemple 60 en remplaçant NH2Me,HCl par NHCL, 2 , 1 ml d'éthanol, 40 mg de palladium à 30 % de charbon actif.
On obtient 30 mg du produit mentionné ci-dessus. Le rendement correspondant est de 46%. Stade B
Le produit obtenu au stade A est dissout dans 1 ml de pyridine avec 15 μl de PhS02Cl à 20°C pendant 1 heure. On dilue avec CH2C12 et avec uns solution aqueuse d'acide tartrique à 10 %. Puis après évaporation du solvant sous pression réduite, on procède à une purification par chromatographie sur silice en éluant par CH2Cl2/acétate d'éthyle à 20 %.
On obtient 20,9 mg de trans-4 , 5 , 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- [ (phénylsuifonyl) oxy]-4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- e][l, 3]diazêpine-8-carboxamide, de formule brute Cι5Hι3N305S2 (M = 371,42 g) .
Le rendement correspondant est de 46 %. Spectre RMN du proton
Dans le DMSO, à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
3,47 (dd) et 3,53 (d) : N-CH^-CH ; 4,45 (d) : CH2-CH ; 5,04 (s) : N-CH-CO- ; 7,61 (si) et 7,84 (si) : CO-NHa ; 7,01 (d) et 7,53 (d) : les 2 hydrogènes du thiophène ; 7,74 (dl) , 7,88 (tl) et 8,03 (dl) pour les 5 hydrogènes aromatiques. SM (électrospray positif) m/z : [2M+H]+= 759[M+Hj+ = 380.
Exemple 72
Sel de sodium de N-[5 , 6 , 7 , 9-tétrahydro- 7-oxo- 6 -
(sulfooxy) -5 , 8 -méthano - 8H-pyrimido[4 , 5 - ej[l , 3]diazépin-2 -ylj- acétamide
Stade A
On porte à reflux pendant lh.30 un mélange reactionnel comprenant 5 g (18,6 mmoles) de composé préparé au stade A de l'exemple 5 en présence de 4,9 g d'acétyl guanidine et 150 ml de toluène. Puis on concentre sous pression réduite et on purifie le résidu obtenu par chromatographie sur silice en éluant avec mélange dichlorométhane/méthanol (95/5) . O obtient ainsi 11% de produit attendu et 63% de produit déacétyle. 3,07 g de produit désacêtyle intermédiaire obtenu sont repris dans 2 ml d'anhydride acétique, plongé dans un bain d'huile 130° ou 140°C pendant 20 minutes puis refroidi et concentré sous pression réduite. Le résidu est repris par une solution de bicarbonate de sodium, extrait au dichloromethane, séché. sur Na2S04 On évapore le solvant sous pression réduite puis on purifie par chromatographie. On obtient ainsi au total 3,49 g de 2- (acétylamino) -5 , 8- dihydro-5-oxo-pyrido[3, 4-djpyrimidine-7 (6H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute Ci4Hι8N404 (M = 306,32 g). Le rendement global est de 61 %. Stade B
On refroidit à 0°C sous atmosphère inerte une solution contenant 0,65 g du produit obtenu au stade précédent A dans 15 ml d'éthanol. On introduit lentement 0,088 g de borohydrure de sodium puis on agite pendant une demi-heure à
0°C. On verse la solution sur une solution glacée saturée par du phosphate monosodique puis on extrait au dichloromethane.
Après séchage et évaporation des solvants sous pression réduite, on obtient 0,546 g de 2- (acétylamino) -5 , 8-dihydro-5- hydroxy-pyrido[3 , 4-djpyridine-7 (6H) -carboxylate de 1,1- diméthyléthyle, de formule brute Cι4H20N4O4 (M = 308, 34 g) .
Le rendement correspondant est de 84 %.
Stade C On refroidit à -20°C sous atmosphère inerte une solution contenant 1,54 g de l'alcool obtenu au stade précédent B, 15 ml de dichloromethane et 0,86 ml de triéthylamine. On introduit ensuite lentement 0,42 ml de chlorure de mésyle. On laisse revenir à 0°C puis on ajoute 15 ml de O-allyl- hydroxylamine. On agite encore le mélange pendant 4 jours à
0°C. On évapore les solvants sous pression réduite, puis le résidu est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange dichlorométhane/méthanol (95/5) .
On obtient 0,870 g de 2- (acétylamino) -5 , 8-dihydro-5-[ (2- propényloxy) -amino]-pyrido[3 , 4-djpyrimidine-7 [ 6H) -carboxylate de 1, 1-diméthyléthyle, de formule brute C17H25N50 . C3H7N0 (M = 363,42 g, 73,10 g) .
Le rendement correspondant est de 50 %. Stade D
On dissout 1,368 g (3,76 mmoles) du composé obtenu au stade précédent C dans 5 ml d'acétate d'éthyle. On introduit en 5 minutes à la solution précédente 10 ml d'acétate d'éthyle saturé par HCl gazeux. On agite pendant une demi- heure puis on concentre à faible volume avant d'ajouter 5 ml d'eau, 2 ml d'ammoniac puis on sature la solution par NaCl et on extrait au dichloromethane .
On obtient 0,991 g de résidu que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant par un mélange dichlorométhane/méthanol/ammoniac (90/10/1) .
On obtient 0,313 g de N-[5 , 6, 7, 8-tétrahydro-5-[ (2- propényloxy) aminojpyrido t3 4-djpyrimidin-2 -ylj-acétamide, de formule brute C12Hι7Ν502 (M = 263,30 g). Le rendement obtenu correspondant est de 32 %. Stade E
On dissout 0,413 g (1,58 mmole) du composé obtenu au stade précédent D dans 14 ml d' acétonitrile . On refroidit à 0°C et on place sous atmosphère inerte avant d'additionner 0,07 ml de diphosgene. On laisse revenir à température ambiante et on introduit 0,33 ml de triéthylamine. Puis on agite pendant 4 heures. On élue de l'acétate d'éthyle et on lave à l'eau Après séchage de la phase organique et évaporation sous pression réduite du solvant, on purifie le résidu par chromatographie sur silice en éluant par un mélange dichlorométhane/méthanol (90/10) .
On obtient 0,127 g N-[5 , 6, 7, 9-tétrahydro-7-oxo-6- (2- propényloxy) -5, 8-méthano-8H-pyrimido[4, 5-e][l, 3jdiazépin-2-yl]- acétamide, de formule brute Ci3Hι5N503 (M = 289,30 g). Le rendement correspondant est de 28 %. Stade F
On place sous atmosphère inerte 0,12 g du produit obtenu au stade précédent E, 1,4 ml de dichloromethane, 0,05 ml d'acide acétique, 0,240 g de tétrakis- (triphënylphosphine) - palladium. Après 30 minutes de réaction, on introduit 1 ml de pyridine et 0,196 g du complexe S03-pyridine . On poursuit l'agitation pendant 20 heures puis on hydrolyse par de la glace et On évapore ensuite les solvants sous pression réduite On obtient 630 mg de produit brut que l'on purifie par chromatographie sur silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/acétone/triéthylamine (60/40/1) . On récupère 68 mg du produit attendu avec un rendement de 26 %.Ce produit est ensuite transformé en sel de sodium par passage sur résine Dowex 50WX8 sous forme Na+ . On recueille 28 mg du sel de sodium de N-[5 , 6, 7, 9-tétrahydro-7-oxo-6- (sulfooxy) -5, 8- méthano-8H-pyrimido[4, 5-ej[l, 3jdiazépin-2-yl]-acétamide, de formule brute C10H10 5θsS .Na (M = 328,29 g, 22,99 g). Le rendement correspondant est de 76 %. RMN du proton
Dans DMSO-d6 à 300 MHz, déplacements chimiques et multiplicité :
2,16 (si) : CH3-CO-NH ; 3,40 (d) et 3,60 (dd) : N-CHa- CH ; 4,04 et 4,40 : N-CH2=C ; 4,79 (d) : N-CH2-CH ; 8,34 (s) : N-CH2=C; 10,63 : CH3-CO-NH .
SM (électrospray négatif) m/z : M- = 328.
Exemple 73 Sel de triéthylammonium de trans-2-bromo-4 , 5 , 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno[2 , 3- ej[l, 3jdiazépine- 8-carboxamide
Dans un ballon de 5 ml sous agitation magnétique, on mélange 21,4 mg (6,27 10"2 mmoles) de produit obtenu à partir du stade C de l'Exemple 25, dans 1 ml d'H20, , on ajoute 6 mg de NaHC03, puis 1 équivalent de Br2 en solution dans 0,1 ml de CH2C12. Après 2 heures, on évapore le solvant sous pression réduite puis on lyophilise, on extrait le sel de sodium à deux reprises par 12 ml d'acétone et on évapore sous pression réduite. Le résidu est dissous dans 1 ml H20 et purifié sur plaque préparative en éluant avec CH2Cl2/acétone 2/8 à 0,1% de TEA. On obtient 16 mg de sel de triéthylammonium de trans-2- bromo-4,5, 6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H- thiéno[2, 3- ej[l, 3]diazépine-8-carboxamide, de formule brute C9H7BrN30eS2. Na (M = 420,20 g).
Le rendement correspondant est de 50 %. Spectre RMN du proton Dans le D20, à 300 MHz , déplacements chimiques et multiplicité :
1,29 (t) : CHs-CHz ; 3,21 (q) : CH3-CH2 ; 3,48 (d) et 3,79 (dd) : N-CH2-CH ; 5,29 (s) : CH-CO-NH2 ; 7,20 (s) : HC=CBr . SM (électrospray positif) m/z : [M]+ = 102 SM (électrospray négatif) m/z : [Mj"= 396.
Exemple 74
Sel de triéthylammonium de trans-2 , 5 , 6, 8-tétrahydro-6- oxo-5- (sulfooxy) -4H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazépine-8- carboxylate de methyle Stade A
Dans un ballon placé sous athmosphère d' argon à 0 °C, on mélange 0,157 g (0,478 mmole) de composé préparé à l'exemple 61 -, 0,8 ml de CH2C12, 0,101 g (0,717 mmole) de CSH5C0C1, et
0,073 g (0,717 mmole) de TEA. On laisse la température revenir à 20°C, puis après une heure, on évapore le mélange reactionnel sec sous pression réduite. On reprend le résidu de l'acétate d'éthyle, on lave avec H20 puis on sèche la phase organique sur du MgS0 , on filtre et on évapore les solvants sous pression réduite. Après purification par chromatographie sur silice, en éluant avec un mélange CH2Cl2/acétone 98/2 à
0,1% de TEA , on obtient 58,4 mg de 2-benzoyl-2 , 5, 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -4H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4- e][l , 3jdiazépine-8-carboxylate de methyle, de formule brute C23H2oN405 (M = 433,4 g).
Le rendement correspondant est de 60 %. Stade B
On procède comme indiqué au stade A de l'Exemple 11 avec 55 mg (0,127 mmole) du produit obtenu au stade A, 17 mg de palladium à 30 % de charbon actif, et 2 ml de THF.
On obtient 42 mg de 2-benzoyl-2 , 5 , 6, 8-tétrahydro-5- hydroxy-6-oxo-4H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazêpine-8- carboxylate de methyle, de formule chimique C16Hι4Na05 (M = 342,31 g) .
Le rendement correspondant est de 97 %. Stade C On procède comme indiqué au stade B de l'Exemple 62 avec 42 mg (0,123 mmole) du produit obtenu du stade B, 59 mg (0,368 mmole) de complexe pyridine/S03 et 2 ml de pyridine. Apres purification par chromatographie sur colonne de silice, en éluant avec un mélange CH2C12/méthanol 85/15) à 0,1% de TEA on obtient 16,6 mg de sel de triéthylammonium de trans- 2,5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4H-4 , 7- méthanopyrazolo[3 , 4-e][l, 3jdiazépine-8-carboxylate de methyle, de formule chimique Cx6Hι3N03S .C6HιeN. (M = 421,37, 102,20) Le rendement correspondant est de 31 %.
LC/MS : voir conditions générales exemple 62 Résultats : TR = 3,71 min. : m/z : [2M+Na] " = 657 , [M] " = 317
Exemple 75 Sel de sodium de 1, 4 , 5 , 8-tétrahydro-5- (suifooxy) -6H-4, 7- méthanopyrazolo[3 , 4-e][l, 3]diazépin-6-one Stade A
6 g (19,33 mmoles) du produit obtenu au stade H de l'Exemple 17 sont mis en solution dans 180 ml de THF, 180 ml de tert-butanol et 60 ml d'eau. On introduit 3,92 g
(29 mmoles) de N-oxyde de N-méthyle-morpholine puis 2,98 ml
(0,579 mmole) de tétraoxyde d'osmium. On agite 54 heures à température ambiante. Après évaporation du THF, le milieu est repris avec une solution aqueuse IM de NaH2P04. On extrait avec un mélange acétate d' éthyle/heptane à 20 % puis au dichlorométhane/chlorure de méthylène et THF. Après séchage de la phase organique sur MgS0 puis évaporation des solvants sous pression réduite, on obtient 6,16 g de l-(2,3- dihydroxypropyl) -1, 4 , 5, 8-tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -6H-4,7- méthanopyrazolo[3,4-e][l, 3]diazépin-6-one, de formule brute
Cι7H20N4O4 (M = 344,37 g).
Le rendement correspondant obtenu est de 93 %. Stade B
6,13 g (17,8 mmoles) du produit obtenu au stade précédent A est dissous dans 140 ml de THF. Puis on ajoute
45 ml de méthanol suivi de 45 ml d'eau. La solution obtenue est refroidie à 0 °C. Puis on ajoute 6,08 g de métapériodate de sodium. On agite pendant 2 heures en laissant remonter la température à 20°C. Au bout de 2 heures, on rajoute 1,52g de métapériodate de sodium et on agite à nouveau pendant 40 minutes. Une fois la réaction terminée, on ajoute 260 ml d'une solution aqueuse de NaH2P04 IM, puis on sature la solution avec du NaCl solide et on extrait au THF et avec un mélange acétate d' éthyle/heptane à 30 %. La phase organique est lavée avec une solution aqueuse de NaH2P04 saturée puis séchée sur MgS0 . Après évaporation du solvant sous pression réduite on obtient 9,98 g de 4 , 5, 6 , 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -1H-4, 7-méthanopyrazolo[3 ,4-e][l, 3jdiazépine-1- acétaldéhyde, de formule brute Cι6HX6N404 (M = 342,39 g). Le rendement obtenu est quantitatif. Stade C
On dissout 5,6 g du produit obtenu au stade précédent A dans 100 ml d'éthanol puis on ajoute à 0°C 2,71 g de NaBH par portions. On agite 2 heures à 0°C puis on évapore 1 ' éthanol , on rajoute de la glace, du chlorure de méthylène et petit à petit une solution aqueuse IM de NaH2P04. Le dégagement gazeux est important. Puis on extrait la phase aqueuse avec du chlorure de méthylène et on procède à un lavage de la phase organique avec une solution de thiosulfate pour éliminer les résidus de NaI04. Après séchage de la phase organique sur MgS04, on évapore les solvants sous pression réduite.
On obtient un résidu solide qui est cristallisé dans un mélange d'éther ëthylique et d' isopropanol . Après filtration, on obtient 3,45 g de 1, 4, 5, 8-tétrahydro-l- (2-hydroxyéthyl) -5- (phénylméthoxy) -6H-4 , 7-méthano-pyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazépin-6- one, de formule brute Cι6Hι8N03 (M = 314,35 g. Le rendement correspondant est de 62 % . Stade D
On dissout 1,35 g (4,29 mmoles) du produit obtenu au stade précédent C dans 50 ml de THF. Puis on ajoute à température ambiante, 0,69 ml de pyridine, suivi de 1,46 g de triphénylphosphine . On ajoute 1,42 g d'iode par portions puis après 2 heures, on rajoute 200 mg d'iode, 220 mg de triphénylphosphine et 0,13ml de pyridine. On verse dans le milieu par une solution de NaH2P04 puis on extrait par un mélange acétate d' éthyle/heptane et on lave la phase organique avec une solution aqueuse saturée de NaCl. Après évaporation des solvants sous pression réduite de la phase organique, on obtient 1,6 g de produit brut qui est purifié par chromatographie liquide en éluant avec un mélange dichlorométhane/acêtonitrile à 10 %. On obtient 1,60 g du produit 1, 4, 5, 8-tétrahydro-l- (2-iodoéthyl) -5- (phénylméthoxy) - 6H-4, 7-mëthanopyrazolo[3 , 4-e][l, 3Jdiazépin-6-one, de formule brute Cι7Hι7IN402 (M = 424,24 g).
Le rendement obtenu est de 80 %. Stade E
On dissout 1,6 g (3,77 mmoles) du produit obtenu au stade précédent D dans 16 ml de DMF anhydre. On ajoute 260 mg de cyanure de potassium et on agite à température ambiante pendant 20 heures. On lave le milieu reactionnel à l'eau puis on extrait par un mélange acétate d' éthyle/heptane à 20 %. On sèche la phase organique sur sulfate de magnésium puis après évaporation des solvants sous pression réduite, on obtient un résidu brut qui est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec tout d'abord du dichloromethane puis un mélange dichlorométhane/méthanol à 10 %. Après évaporation des fractions contenant le produit attendu, on obtient 1,20 g de 4,5,6, 8-tétrahydro-6-oxo-5- (phénylméthoxy) -1H-4, 7- méthanopyrazolo[3 , 4-e][l , 3]diazépine-l-propanenitrile, de formule brute C17Hι7Ns02 (M = 323,36 g) . Le rendement correspondant est de 98 %.
Stade F
On dissout 500 mg (1,546 mmole) du produit obtenu au stade précédent E dans 5 ml de DMF. On refroidit la solution à 0°C puis on ajoute 68 mg d'hydrure de sodium. On agite pendant 3 heures à 0°C. Puis on verse le milieu reactionnel sur une solution aqueuse de NaH2P0 et on extrait avec un mélange d'acétate d' éthyle/heptane . La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium puis les solvants sont évaporés sous pression réduite. 448 mg de produit brut obtenu sont purifiés sur silice en éluant avec un mélange chlorure de méthylène/méthanol à 10 %. On obtient 177 mg de 1,4,5,8- tétrahydro-5- (phénylméthoxy) -6H-4 , 7-méthanopyrazolo[3 , 4- e][l,3]diazépin-6-one, de formule brute Cι4HιN402 (M = 270,29g). Le rendement correspondant est de 42 %.
Stade G
On dissout 163 mg du produit obtenu au stade précédent F dans 8 ml d'éthanol en présence d'une goutte d'acide acétique. On introduit ensuite 400 mg de palladium sur charbon à 10 % en poids puis on maintient le milieu sous atmosphère d'hydrogène pendant 20 minutes. Une fois la réaction terminée, on élimine le catalyseur par filtration puis on évapore le THF sous pression réduite en présence de toluène pour entraîner de façon azeotropique l'acide acétique restant. On obtient 92,8 mg sous forme de poudre blanche de 1,4,5, 8-têtrahydro-5-hydroxy-6H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4- e][l, 3]diazépin-6-one, de formule brute C7H8N02 (M = 180,17 g).
Le rendement correspondant est de 85 %. Stade H
On dissout 92 mg du produit obtenu au stade précédent G dans 2 ml de pyridine. Puis on ajoute 325 mg du complexe pyridine-S03. Après une nuit à 20°C, on évapore la pyridine avec un entraînement au toluène. Le produit est ensuite repris dans l'eau puis passé sur résine Dowex 50WX8 sous forme Na+. Après évaporation des fractions contenant le produit attendu, on reprend le résidu dans le méthanol puis après filtration et évaporation du solvant sur pression réduite, on obtient un résidu qui une fois concrétisé dans l'éther donne 140 mg de sel de sodium de 1, 4, 5, 8-tétrahydro- 5- (sulfooxy) -6H-4, 7-méthanopyrazolo[3 , 4-ej[l, 3]diazépin-6-one, de formule brute C7H7N405S.Na (M = 282,21 g).
Le rendement correspondant est de 97,3 %.
Spectre RMN du proton Dans DMSO-ds, déplacements chimiques et multiplicité :
3,14 (d) et 3,50 (dd) : N-CH^-CH ; 4,71 (d) : N-CH2-CH ; 4,22 (m) : N-CH2C= ; 7,68 (si) : N=CH ; 12,64 (si) H mobile
SM (électrospray négatif) m/z : [2M+Na] " =541 ; [2M+H] " = 519 ; [M+MeOH]' ≈ 291 ; [M]" = 259 ETUDE PHARMACOLOGIQUE DES PRODUITS DE L' INVENTION Activité in vitro, méthode des dilutions en milieu liquide
On prépare une série de tubes dans lesquels on répartit la même quantité de milieu nutritif stérile. On distribue dans chaque tube des quantités croissantes du produit à étudier, puis chaque tube est ensemencé avec une souche bactérienne. Après incubation de vingt-quatre heures à 1 ' étuve à 37°C, l'inhibition de la croissance est appréciée par transillumination, ce qui permet de déterminer les concentrations minimales inhibitrices (C.M.I.) exprimées en μg/ml .
On effectue ainsi des tests avec les produits de l'invention suivants : le sel de sodium de trans-3-oxo-4- (suifooxy) -2 , 3 , 4 , 5- tétrahydro-2 , 5-méthano-IH-2 , 4-benzodiazepine-1- carboxamide ; - le sel de sodium de 3 -méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [1, 3] diazépine-6 (3H) -one ; le sel de sodium de trans-1-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) -
4,5,6, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-lH-pyrazolo [3,4- e] [1, 3] diazépine-8 (7H) -carboxamide ; le sel de sodium de trans-N-méthyl-3-oxo-4- (sulfooxy) -
2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-IH-2 , 4-benzodiazepine-1- carboxamide ; le sel de sodium de 5- (sulfooxy) -5 , 6 , 7 , 8-tétrahydro-4 , 7- méthano-4H-furo [2,3-e] [1, 3] diazépine-6-one ; le sel de pyridinium de l-propyl-5- (suifooxy) -4, 5 , 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-imidazo [4, 5-e] [1, 3] diazépine-6 (IH) - one ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2, 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxylate de methyle ; le sel de sodium de l-méthyl-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-pyrazolo [3 , 4-e] [1, 3] diazépine-
6 (IH) -one ; le sel de sodium de trans-3-oxo-N- (4-pyridinylméthyl) -4-
(sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5 -méthano-IH-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxamide ; - le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-thiéno [2 , 3-e] [1, 3] diazépine-8- carboxamide ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5 , 6, 7, 8- têtrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxamide .
Ces composés ont les activités regroupées dans le tableau suivant :
Figure imgf000211_0001
Les composés selon l'invention montrent donc une activité anti -bactérienne .
Exemple 76
Dans cet exemple, on a préparé une composition pharmaceutique pour injection. Cette composition pharmaceutique renfermait :
- le composé de l'exemple 9 : 500 mg
- un excipient aqueux stérile : q.s.p. 10 ml.

Claims

REVENDICATIONS
1) Composé de formule générale, ou l'un de ses sels avec une base ou un acide :
Figure imgf000212_0001
dans laquelle :
a) ou bien Ri représente un atome d'hydrogène, un radical
COOH, CN, COOR, (CH2)n'R5, C0NRs, R7 ou NRs ;
, . - -, " ^R7 „
R est choisi dans le groupe constitue par un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un radical pyridyle, un radical -CH2-alkényle renfermant au total de 3 à 9 atomes de carbone, un groupe (poly) alkoxyalkyle renfermant 1 à 4 atomes d'oxygène et 3 à 10 atomes de carbone, un radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone ou aralkyle renfermant de 7 à 11 atomes de carbone, le noyau du radical aryle ou aralkyle étant éventuellement substitué par un radical OH, NH2, N02, alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou par un ou plusieurs atomes d'halogène,
R5 est choisi dans le groupe constitué par un radical COOH, CN, OH, NH2, CO-NR6R7, COOR, OR, OCOH, OCOR, OCOOR, OCONHR, OCONH2,OS02R, NHR, NHCOR, NHCOH, NHS02R, NH-COOR, NH- CO-NHR ,NH-CO-NH2ou N3 , R étant défini comme ci-dessus, Rs et R7, identiques ou différents, sont choisis dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone et aralkyle renfermant de 7 à 11 atomes de carbone et un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone substitué par un radical pyridyle, n' est égal à 1 ou 2,
R3 et R forment ensemble un phényl ou un hétérocycle à caractère aromatique à 5 ou 6 sommets renfermant de 1 à 4 hereroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre, et éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements R', R' étant choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène et les radicaux alkyles renfermant de 1 à 6 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux hydroxy, oxo, halogène, ou cyano ou par un radical nitro, alkényle renfermant de 2 à 6 atomes de carbone, halogéno, amino, OH, OH protégé, -OR, -NHCOH, NHCOR, NHCOOR, COOH, -COOR, -C(C6H5)3 et -CH2-CH2-S (O) m-R, R étant tel que défini précédemment et m étant égal à 0 , 1 ou 2 , b) ou bien R représente un atome d'hydrogène ou un groupement (CH2)n'!R5, n'1 étant égal à 0, 1 ou 2 et R5 étant tel que défini ci-dessus, et Ri et R3 forment ensemble un phényl ou un hétérocycle éventuellement substitué, tel que défini ci -dessus, dans les deux cas a) et b)
R2 est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un atome d'halogène et les radicaux R, S(0)mR, OR, NHCOR, NHCOOR et NHS02R, m et -R étant tels que définis précédemment ,
X représente un groupement divalent -C(0)-B- relié à l'atome d'azote par l'atome de carbone,
B représente un groupement divalent -O- (CH2) n..- lié au carbonyle par l'atome d'oxygène, un groupement -NR8- (CH2) n..- ou -NR8-0-relié au carbonyle par l'atome d'azote, n" est égal à 0 ou 1 et R8 est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un radical OH, R, OR, Y, OY, Yl f OY1; Y2, 0Y2, Y3, 0-CH2-CH2-S (0)m-R, SiRaRbRc et OSiRaRbRc, Ra, Rb et Rc représentant individuellement un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone et R et m étant définis comme précédemment, Y est choisi dans le groupe constitué par les radicaux COH, COR, COOR, CONH2, CONHR, CONHOH, CONHS02R, CH2COOH, CH2COOR, CH2CONHOH, CH2CONHCN, CH2tétrazole, CH2tétrazole protégé, CH2S03H, CH2S02R, CH2PO(OR)2, CH2PO (OR) (OH) , CH2PO(R) (OH) et CH2PO(OH)2,
Yi est choisi dans le groupe constitué par les radicaux S02R, S02NHCOH, S02NHCOR, S02NHCOOR, S02NHCONHR, S02NHCONH2 et S03H,
Y2 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux PO (OH) 2, PO (OR) 2, PO (OH) (OR) et PO (OH) (R) ,
Y3 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux tétrazole, tétrazole substitué par le radical R, squarate, NH ou NR tétrazole, NH ou NR tétrazole substitué par le radical R, NHS02R et NRS02R, R étant défini comme ci-dessus, n est égal à 1 ou 2.
2. Composé selon la revendication 1, caractérisé en ce que n est égal à 1.
3. Composé selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisé en ce que R2 représente un atome d'hydrogène.
4. Composé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que R3 et R forment ensemble un phényle ou un hétérocycle, éventuellement substitué, tel que défini à la revendication 1.
5. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que R3 et R forment ensemble un phényle ou un hétérocycle choisi dans le groupe constitué par thiényle, furyle, pyrazolyle et triazolyle, éventuellement substitué.
6. Composé selon la revendication 4 ou 5 , caractérisé en ce que Ri est choisi dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements COOCH3, COOC2H5, CONH2, CONHCH3, CONHCH2-phényl et CONHCH2-pyridyl .
7. Composé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que B représente un groupement -NR8-(CH2)n" dans lequel n" est égal à O.
8. Composé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le groupement R8 est un groupement Yx ou 0YX, dans lequel Yi est choisi parmi les groupements S02R, S02NHC0R, SOaNHCOOR, S02NHCONHR et S03H et R est tel que défini à la revendication 1.
9. Composé selon la revendication 7, caractérisé en ce que le groupement R8 est choisi dans le groupe constitué par l'atome d'hydrogène et les groupements hydroxy, CO-phényl, O-allyl, OP03H, OP03-benzyl, OCH2COOH et O-benzyl.
10. Composés de formule (I), telle que définie à la revendication 1, dont les noms suivent : le sel de sodium de trans-3-oxo-4- (suifooxy) -2 , 3 , 4, 5- tétrahydro-2, 5-méthano-1H-2, 4 -benzodiazepine-1- carboxamide ; le sel de sodium de 3 -méthyl-5- (suifooxy) -5, 6 , 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H- [1,2,3] -triazolo [4, 5- e] [1, 3] diazépine-6 (3H) -one ; - le sel de sodium de trans-l-méthyl-6-oxo-5- (sulfooxy) - 4,5,6, 8-tétrahydro-4, 7-méthano-lH-pyrazolo [3, 4- e] [1, 3] diazépine- 8 (7H) -carboxamide ; le sel de sodium de trans-N-méthyl-3-oxo-4- (sulfooxy) - 2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-IH-2 , 4-benzodiazépine-l- carboxamide ; le sel de sodium de 5- (sulfooxy) -5 , 6, 7, 8-tétrahydro-4, 7- méthano-4H-furo [2, 3-e] [1 , 3] diazépine-6-one ; le sel de pyridinium de l-propyl-5- (sulfooxy) -4 , 5 , 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-imidazo [4, 5-e] [1,3] diazêpine-6 (IH) - one ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-furo [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxylate de methyle ; le sel de sodium de l-méthyl-5- (suifooxy) -5 , 6, 7, 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-pyrazolo [3 , 4-e] [1 , 3] diazépine-
6(lH)-one ; le sel de sodium de trans-3-oxo-N- (4-pyridinylmêthyl) -4-
(sulfooxy) -2,3,4, 5-tétrahydro-2 , 5-méthano-1H-2 , 4- benzodiazépine-1-carboxamide ; - le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (suifooxy) -5, 6, 7 , 8- tétrahydro-4, 7-méthano-4H-thiéno [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxamide ; le sel de sodium de trans-6-oxo-5- (sulfooxy) -5, 6, 7, 8- tétrahydro-4 , 7-méthano-4H-furo [2 , 3-e] [1,3] diazépine-8- carboxamide .
Le sel de sodium de trans-1, 2 , 3 , 5-tétrahydro-8-hydroxy-3- oxo-2- (sulfooxy) -1, 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépine-5- carboxamide . - Le sel de sodium de trans-7- (acétylamino) -1, 2 , 3 , 5- tétrahydro-8-hydroxy-3-oxo-2- (sulfooxy) -1, -méthano-4H- 2 ,4-benzodiazepine-5-carboxamide.
Le sel de sodium de trans-1, 5-dihydro-5- (hydroxymethyl) -2- (sulfooxy) -1 , 4-méthano-4H-2 , 4-benzodiazépin-3 (2H) -one.
Le sel de sodiom de trans-4 , 5, 6, 8-tétrahydro-N-méthyl-6- oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazépine-8-carboxamide .
Le sel de sodium de 7 , 8-dihydro-7- (sulfooxy) -5 , 8-méthano- 5H-thiéno [2, 3-e] [1,3] diazépin-6 (4H) -one.
Le sel de triéthylammonium de trans-2-bromo-4, 5, 6, 8- tétrahydro-6-oxo-5- (sulfooxy) -4, 7-méthano-7H-thiéno [2,3- e] [1, 3] diazépine-8-carboxamide.
11. Procédé de préparation d'un composé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'il comporte : a) une étape au cours de laquelle on fait réagir, avec un agent de carbonylation, le cas échéant en présence d'une base, un composé de formule (II) :
Figure imgf000217_0001
dans laquelle
a) ou bien R'i représente un atome d'hydrogène, un radical CN,
Figure imgf000217_0002
R" est choisi dans le groupe constitué par un radical alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par un radical pyridyle, un radical -CH2-alkényle renfermant au total de 3 à 9 atomes de carbone, aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbones ou aralkyle renfermant 7 à 11 atomes de carbone, le noyau du radical aryle ou aralkyle étant éventuellement substitué par un radical N02, OH protégé, NH2 protégé, alkyle renfermant de 1 à 6 atomes de carbone, alkoxy renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou par un ou plusieurs atomes d'halogène,
R'5 est choisi dans le groupe consitutê par un radical OH protégé, CN, NH2 protégé, CO-NR6R7 COOR", OR", OCOH, OCOR" , OCOOR", OCONH2, OCONHR", NHR" protégé, NHCOR", NHS02R" , NH- COOR", NH-CO-NHR" ou NH-CONH2, R" étant défini comme ci- dessus, n' , Rs, R7 et R3 sont tels que définis à la revendication 1 et R' représente un groupement R tel que défini à la revendication 1; b) ou bien R'4 représente un atome d'hydrogène ou un groupement (CH2)n.ιR'5/ n'1 étant égal à 0, 1 ou 2 et R'5 étant tel que défini ci-dessus, et R'i et R3 forment ensemble un phényle ou un hétérocycle, éventuellement substitué, tel que défini pour R3 et R4 dans la revendication 1,
dans les deux cas a) et b) R'2 est choisi dans le groupe constitué par un atome d'hydrogène, un atome d'halogène et les radicaux R" , S(0)mR", OR", NHCOH, NHCOR", NHCOOR" et NHS02R" , R" étant tel que défini précédemment,
ZH représente un groupement HO-(CH2)n.., HNR' 8- (CH2) n"- ou HNR'-O-, n" est tel que défini dans la revendication 1 et R'8 représente un atome d'hydrogène, un radical R" , OH protégé, OR", Y', OY', Y'x, OY'i, Y'2, OY'2, Y'3, 0-CH2-CH2-S (O) m-R" , SiRaRbRc et OSiRaRbRc, Ra, Rb et Rc représentant individuellement un radical alkyle linéaire ou ramifié renfermant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle renfermant de 6 à 10 atomes de carbone et R" étant défini comme précédemment et m comme dans la revendication 1 ;
Y' est choisi dans le groupe constitué par les radicaux COH, COR", COOR", CONH2, CONHR" , CONHS02R" , CH2COOR" , CH2tétrazole protégé, CH2S02R" , CH2PO(OR")2, CONHOH protégé,
CH2COOH protégé, CH2CONHOH protégé, CH2S03 protégé,
CH2PO(OR) (OH) protégé, CH2PO (OH) protégé et CH2PO (OH) 2 protégé,
Y'i est choisi dans le groupe constitué par les radicaux S02R", S02NHCOH, S02NHCOR" , S02NHCOOR" , S02NHCONH2, S02NHCONHR" et SO3H protégé,
Y' est choisi dans le groupe constitué par les radicaux PO (OR") 2, PO (OH) 2 protégé, PO (OH) (OR) protégé et PO (OH) (R) protégé,
Y' 3 est choisi dans le groupe constitué par les radicaux tétrazole protégé, tétrazole substitué par le radical R" , NH tétrazole protégé, NR" tétrazole protégé, NH protégé, NR" squarate protégé, tétrazole substitué par le radical R" , NHS02R" et NS0R" , R" étant défini comme ci-dessus, n est tel que défini à la revendication 1 ; en vue d'obtenir un composé intermédiaire de formule :
Figure imgf000219_0001
dans laquelle : R'i, R'2, R3, R' et n ont les mêmes significations que ci- dessus et soit Xi est un atome d'hydrogène et X2 représente un groupement -Z-C0-X3, X3 représentant le reste de l'agent de carbonylation, soit X2 est un groupement -ZH et XI représente un groupement CO-X3, X3 étant défini comme ci-dessus ; b) une étape au cours de laquelle on cyclise l'intermédiaire obtenu précédemment, en présence d'une base ; et en ce que : c) le cas échéant, l'étape a) est précédée et/ou l'étape b) est suivie de l'une ou de plusieurs des réactions suivantes, dans un ordre approprié :
- protection des fonctions réactives,
- déprotection des fonctions réactives,
- estérification
- saponification, - sulfatation,
- phosphatation
- amidification,
- acylation,
- sulfonylation ; - alkylation ;
- formation d'un groupe urée ;
- introduction d'un groupement tétrazole ;
- réduction d'acides carboxyliques ;
- déshydratation d'amide en nitrile ; - salification ;
- échange d ' ions ;
- dédoublement ou séparation de diastéréoisomères ;
- oxydation de sulfure en sulfoxyde et/ou sulfone ; - nitration ;
- réduction d'un nitro en amino ;
- halogénation ;
- thioalkylation ; - carbamoylation ;
- formation d'un groupe azido ;
- réduction d'un azido en aminé ;
- réactions de couplage d'halogénures aromatiques avec des réactifs stannylés ; -hydrogénation de doubles liaisons ;
-dihydroxylation de doubles liaisons ; -clivage de diols par oxydation ;
- cyanuration
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que l'agent de carbonylation est choisi dans le groupe constitué par le phosgène, le diphosgene, le triphosgene, les chloro- formiates d' aryle, d' aralkyle, d'alkyle et d'alkényle, les dicarbonates d'alkyle, le carbonyl-diimidazole et leurs mélanges.
13. Procédé selon la revendication 11 ou la revendication 12, caractérisé en ce que la réaction de carbonylation a lieu en présence d'une base.
14. Procédé selon l'une des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que dans l'étape b) la base est choisie dans le groupe constitué par les aminés, les hydrures, alcoolates, amidures ou carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que la base est une a iné.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 15, caractérisé en ce que le composé de formule (II) dans laquelle ZH représente un groupement HO- (CH2) n..- ou HNR' 8- (CH2)n"- dans lequel n" est égal à O, ou un groupement HNR'8-0-, est obtenu par un procédé selon lequel on traite un composé de formule (IV) :
Figure imgf000221_0001
dans laquelle R'i, R'2, R3, R' et n sont définis comme à la revendication 11, et A représente un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur de l'azote, par un agent de réduction, pour obtenir un composé de formule (V) :
Figure imgf000221_0002
dans laquelle A, R'i, R ' 2 1 R3 R ' et n conservent leur signification précitée, dans lequel le cas échéant, l'on remplace le groupement OH par un groupe partant, pour obtenir un composé de formule (VI) :
Figure imgf000221_0003
dans laquelle A, R'x, R'2, R3, R'4 et n conservent leur signification précitée et R9 représente un groupe partant, que l'on traite par un composé de formule ZιH2 dans laquelle Zx représente un groupement divalent -NR' ou -O-NR' 81 R' conservant la signification précitée, puis, le cas échéant, par un agent de déprotection de l'atome d'azote approprié.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 15, caractérisé en ce que le composé de formule (II) dans laquelle ZH représente un groupement HNR' 8- (CH2) n« - dans lequel n" est égal à O est obtenu par un procédé selon lequel on traite un composé de formule (IV) telle que définie à la revendication 16, par un composé de formule H2NR'8, pour obtenir un composé de formule (VII) :
Figure imgf000222_0001
dans laquelle A, R'i, R'2, 3 R' , n et R'8 sont définis comme à la revendication 16, que l'on fait réagir avec un agent de réduction pour obtenir un composé de formule (VIII) :
Figure imgf000222_0002
dans laquelle A, R'i, R'2, R3/ R'4, n" et R'8 conservent leur signification précitée que l'on traite, le cas échéant, par un agent de dêprotection de l'atome d'azote approprié.
18. A titre de médicaments, les produits tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 9 ainsi que leurs sels avec les acides et les bases pharmaceutiquement acceptables .
19. A titre de médicaments, les produits tels que définis à la revendication 10, ainsi que leurs sels avec les acides et les bases pharmaceutiquement acceptables.
20. Compositions pharmaceutiques contenant, à titre de principe actif, au moins un médicament selon l'une des revendications 18 ou 19.
21. Composé de formule générale (III) ou l'un de ses sels avec un acide, notamment son chlorhydrate et non trifluoroacétate :
Figure imgf000223_0001
dans laquelle R'i, R!2/ R3, R'4, n, Xx et X2 ont les mêmes significations que dans la revendication 11 à l'exclusion du composé dans lequel n=l, R'4 représente un atome d'hydrogène R'i et R3 forment ensemble un phényle, Xi représente CO-X3 avec X3=0-tBu et X2 représente HNR' 8- (CH2) n" - avec R'8=CH3 et n' ' = 0.
22. Composé de formule générale (II) ou l'un de ses sels avec acide, notamment son chlorhydrate et son trifluoroacétate :
Figure imgf000223_0002
dans laquelle R'i, R' / R3, R' , n et Z ont les mêmes significations que dans la revendication 11 ainsi que leurs dérivés dans lesquels l'azote est protégé.
23. Composés de formules (IV), (V) et (VI) ou l'un de leurs sels avec un acide, notamment leurs chlorhydrates et leurs trifluoroacétates :
Figure imgf000224_0001
dans lesquelles R'i, R'2, R3 R' n, R9 et A ont les mêmes significations que dans la revendication 16.
24. Composés de formules (VII) et (VIII) ou l'un de leurs sels avec un acide, notamment leurs chlorhydrates et leurs trifluoroacétates :
Figure imgf000224_0002
dans lesquelles R'i, R'2, R3, R'4, n, R'8 et A ont les mêmes significations que dans la revendication 17.
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