WO2002084724A1 - Procede de traitement de surface et systeme de fabrication d'un dispositif a semi-conducteur - Google Patents

Procede de traitement de surface et systeme de fabrication d'un dispositif a semi-conducteur Download PDF

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WO2002084724A1
WO2002084724A1 PCT/JP2002/002863 JP0202863W WO02084724A1 WO 2002084724 A1 WO2002084724 A1 WO 2002084724A1 JP 0202863 W JP0202863 W JP 0202863W WO 02084724 A1 WO02084724 A1 WO 02084724A1
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plasma
substance
semiconductor substrate
dose
time
Prior art date
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PCT/JP2002/002863
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Inventor
Michihiko Takase
Akihisa Yoshida
Bunji Mizuno
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
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Publication date
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    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32917Plasma diagnostics
    • H01J37/32935Monitoring and controlling tubes by information coming from the object and/or discharge
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    • H01J37/32963End-point detection
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/22Diffusion of impurity materials, e.g. doping materials, electrode materials, into or out of a semiconductor body, or between semiconductor regions; Interactions between two or more impurities; Redistribution of impurities
    • H01L21/223Diffusion of impurity materials, e.g. doping materials, electrode materials, into or out of a semiconductor body, or between semiconductor regions; Interactions between two or more impurities; Redistribution of impurities using diffusion into or out of a solid from or into a gaseous phase
    • H01L21/2236Diffusion of impurity materials, e.g. doping materials, electrode materials, into or out of a semiconductor body, or between semiconductor regions; Interactions between two or more impurities; Redistribution of impurities using diffusion into or out of a solid from or into a gaseous phase from or into a plasma phase

Definitions

  • the present invention relates to a surface treatment method for introducing a plasma substance, which is a substance such as atoms, molecules, compounds, and alloys, into a substrate such as a semiconductor substrate, and a semiconductor device manufacturing apparatus.
  • a plasma substance which is a substance such as atoms, molecules, compounds, and alloys
  • n-type and p-type semiconductors In order to manufacture a semiconductor device, it is necessary to introduce n-type and p-type semiconductors by introducing a small amount of impurities such as phosphorus and boron into a semiconductor substrate.
  • an ion implantation method is widely used. Since the junction depth of a semiconductor device is becoming shallower with the miniaturization of the semiconductor device, it is necessary to reduce the energy of ions to be implanted in an ion implantation process. In the above-described ion implantation method, there is an essential problem that the throughput is reduced in a low energy region where the energy of the input ions is low.
  • Plasma doping for introducing a plasma-forming impurity into a substrate such as a semiconductor substrate, which is obtained by converting the impurity into a plasma, has been actively studied.
  • the reasons are as follows.
  • Plasma doping is a room temperature process that can be performed at room temperature, is compatible with conventional ion implantation, can maintain high throughput even in low energy regions, and can be used for plasma doping. This is because the equipment used is cheaper than the equipment used in the ion implantation method, and the equipment occupies a small area.
  • the plasma-impurity When introducing plasma-impurity into a semiconductor substrate by subbing, the plasma-impurity is introduced into the semiconductor substrate on a trial basis before mass production for introducing the plasma-impurity into the semiconductor substrate is started.
  • the dose representing the amount of the plasma-impregnated impurities introduced into the substrate is determined by secondary ion mass spectrometry (SIMS), and the increase or decrease of the dose is confirmed.
  • SIMS secondary ion mass spectrometry
  • a driving time (plasma time) representing a time from a time when the introduction of the plasma-forming impurity into the semiconductor substrate is started to a time when the introduction of the plasma-forming impurity into the semiconductor substrate is finished (Processing time) is adjusted, and based on the adjusted doping time, mass production for introducing plasma-forming impurities into the semiconductor substrate is started.
  • the present invention has been made to solve such a problem, and an object of the present invention is to provide a surface treatment method and a semiconductor device manufacturing apparatus capable of shortening the manufacturing time.
  • Another object of the present invention is to provide a surface treatment method and a semiconductor device manufacturing apparatus capable of improving the yield. Disclosure of the invention
  • the surface treatment method comprises: a plasma-forming step of generating a first plasma-generated substance and a second plasma-generated substance by plasma-producing a substance by plasma; and the first plasma-generated substance plasma-generated by the plasma.
  • the total dose representing the total amount of the first plasma substance introduced into the base is adjusted to be a desired total dose.
  • the observation step is performed after the start step, and the observation step observes an emission intensity of the second plasma substance converted into plasma by the plasma, and the control step is observed by the observation step.
  • a relationship between the plasma processing time and a dose representing the amount of the first plasma substance to be introduced into the substrate is determined based on the emission intensity, and the relationship between the plasma processing time and the dose is determined.
  • the timing at which the completion step is performed may be controlled.
  • the observation step may be performed before the start step.
  • the second plasma-generating substance generated in the plasma-forming step is one of an ion and a radical
  • the observation step is performed by one of emission spectroscopy and laser-induced fluorescence analysis. And any of the states of the radical may be observed.
  • the second plasma-forming substance generated by the plasma-forming step is an ion, and the observation step is performed by using either an EXB filter or a quadrupole mass spectrometer (QMAS). The state may be observed.
  • an EXB filter or a quadrupole mass spectrometer (QMAS).
  • QMAS quadrupole mass spectrometer
  • the plasma-forming step includes: converting the substance into plasma inside the champer to generate the first plasma-generated substance and the second plasma-generated substance; and the observation step includes: The state of the plasma substance may be observed.
  • the plasma-forming step includes: converting the material into plasma inside the champ to generate the first plasma-forming substance and the second plasma-forming substance; and the observing step includes: The state of the plasma-forming substance may be observed.
  • the base may be a semiconductor substrate, and the substance may be an impurity.
  • the first plasma substance may be boron.
  • the first plasma substance may be a radical.
  • An apparatus for manufacturing a semiconductor device comprises: holding means for holding a semiconductor substrate in a chamber; source gas supply means for supplying a source gas containing impurities into the chamber; and source gas supply.
  • Control means for controlling a plasma processing time representing a time from the start of introduction into the semiconductor substrate to the end of introduction of the first plasma-forming impurity into the semiconductor substrate, This achieves the above objectives.
  • the surface treatment method comprises: a plasma-forming step of generating a first plasma-generated substance and a second plasma-generated substance by plasma-producing a substance by plasma; and the first plasma-generated substance plasma-generated by the plasma.
  • FIG. 1 is a configuration diagram of a MOS transistor manufacturing apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view for explaining a method of manufacturing a MOS transistor manufactured by the MOS transistor manufacturing apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view for explaining a method for manufacturing a MOS transistor manufactured by the MOS transistor manufacturing apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 4 is a graph showing the relationship between the emission intensity of BH radicals, RF power, and sheet resistance according to the present embodiment.
  • FIG. 5 is a graph showing the results of measuring the concentration distribution of porone along the depth of the semiconductor substrate by secondary ion mass spectrometry (SIMS) according to the present embodiment.
  • FIG. 6 is a graph showing a relationship between the plasma processing time, the sheet resistance, and the dose of boron according to the present embodiment.
  • FIG. 7 is a graph showing the relationship between the plasma processing time and the dose of boron according to the present embodiment for each emission intensity.
  • Furochiya an Bok showing a procedure of a surface treatment method according to the present embodiment is a graph showing the relationship between the plasma processing time and the dose of boron in accordance with the present embodiment It is.
  • FIG. 10 is a flowchart showing the procedure of another surface treatment method according to the present embodiment.
  • the doping time (plasma treatment time) is controlled so that the total dose representing the total amount of the plasma-forming impurities introduced into the semiconductor substrate becomes a desired total dose. I do.
  • FIG. 1 is a configuration diagram of a MOS transistor manufacturing apparatus 1 according to the present embodiment.
  • the MOS transistor manufacturing apparatus 1 includes a chamber 12 provided for introducing a plasma-generated impurity generated by plasma-forming an impurity into a semiconductor substrate 3.
  • a substrate holder 4 for holding the semiconductor substrate 3 on which the MOS transistor is formed is provided in the champer 2.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating the semiconductor substrate 3 on which the MOS transistor is formed.
  • the semiconductor substrate 3 on which the MOS transistor is formed has a P-type silicon substrate 10.
  • an N-well region 11 is It is formed so as to cover the recon substrate 10.
  • a gate oxide film 12 composed of a thermally grown silicon oxide film or the like is formed with a thickness of about 3 nm.
  • a gate electrode 13 is formed with a thickness of about 200 nm so as to match the gate oxide film 12.
  • the gate length of the gate electrode 13 is about 150 nm.
  • the MOS transistor manufacturing apparatus 1 includes a source supply unit 5.
  • the source supply unit 5 supplies a source gas containing B 2 H 6 as an impurity to the inside of the champer 2.
  • the source supply unit 5, a B 2 H 6 and the container (not shown) was sealed in a gaseous state, a container (not shown) enclosing a He for diluting the B 2 H 6 in the gas state is provided.
  • the source supply unit 5 has a mixer composed of pulp or the like (not shown).
  • the mixer mixes B 2 H 6 and He respectively filled in each container in a gaseous state at an arbitrary ratio, and mixes B 2 H 6 and He mixed in a gaseous state, not shown.
  • the flow rate is adjusted to an arbitrary flow rate by a flow rate adjusting device constituted by a valve and supplied to the inside of the chamber 12.
  • the MOS transistor manufacturing apparatus 1 includes an ECR plasma source 6.
  • ECR plasma source 6 a B 2 H 6 contained in the saw Sugasu supplied to the interior of Champa one 2 by the source supply unit 5 into a plasma, for example, B +, B 2 +, B 2 H 2 + , etc.
  • Plasma for generating ions or radicals of boron or boron compounds, and ions or radicals of hydrogen such as H + and H 2 +, and BH radicals is generated in the chamber 12.
  • the power of the ECR plasma source 6 is about 500 watts (W).
  • the vacuum degree of Champa one second when plasma of B 2 H 6 is approximately 4 X 10- 4 To rr.
  • lTo rr 133.322 Pascal (Pa).
  • the MOS transistor manufacturing apparatus 1 is provided with a plasma measuring device 7.
  • the plasma measuring instrument 7 is provided outside the chamber 12.
  • the plasma measuring instrument 7 measures the state of the plasma generated in the chamber 2 by the ECR plasma source 6. Observation is made through the observation window provided in Champa-2.
  • the plasma measuring device 7 has a wavelength 4 3 3 corresponding to the transition process of ( ⁇ ⁇ — XI ⁇ ) of BH radical generated by turning B 2 H 6 supplied to the chamber 2 into plasma. Measure the emission intensity of 2 ⁇ (A).
  • the MOS transistor manufacturing apparatus 1 includes an RF power supply 8.
  • the RF power supply 8 supplies, for example, 300 watts (W) of RF power to the semiconductor substrate 3 held by the substrate holding table 4 to introduce boron generated by turning B 2 H 6 into plasma. Applied to semiconductor substrate 3.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view for explaining a method of forming a MOS transistor on the semiconductor substrate 3.
  • boron generated by bombarding B 2 H 6 is introduced into the semiconductor substrate 3 on which the MOS transistor is formed, boron doping regions 14 are formed on both sides of the gate oxide film 12 in the N-type region 11. Is done.
  • the MIS transistor manufacturing apparatus 1 includes a plasma processing time control unit 9.
  • the plasma processing time controller 9 adjusts the total dose representing the total amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3 based on the emission intensity of BH radicals measured by the plasma measuring device 7 so that the total dose becomes a desired total dose.
  • the doping time (plasma processing time) representing the time from the start of the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 to the end of the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is controlled.
  • FIG. 4 is a graph showing the relationship between the emission intensity of BH radicals, RF power, and sheet resistance according to the present embodiment.
  • the horizontal axis indicates the RF power applied to the semiconductor substrate 3 by the RF power source 8, and the vertical axis on the left side indicates the emission intensity of the BH radical measured by the plasma measuring device 7.
  • the vertical axis on the right indicates the sheet of the semiconductor substrate 3 after the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 and the activation heat treatment under the conditions of 100 ° C. and 10 seconds. Shows the resistance.
  • Doping equipment M ⁇ S transistor manufacturing equipment
  • Plasma doping equipment Matsushita Electric Industrial Co., Ltd.
  • Source gas B 2 H 6 (flow rate 200 sc cm)
  • Chamber low vacuum degree 1 X 10- 4 To rr least 2 X 10_ 3 below
  • Activation heat treatment RTA 1000. C, 10 seconds or 1100, 90 minutes Sheet resistance measurement method: 4-end needle method
  • Emission analysis Measure the emission intensity at a wavelength of 4332 angstroms (A) corresponding to the transition process of ( ⁇ - ⁇ 1 ⁇ ) of the BH radical.
  • FIG. 5 is a graph showing the result of measuring the concentration distribution of boron along the depth direction of the semiconductor substrate 3 by secondary ion mass spectrometry (SIMS).
  • SIMS secondary ion mass spectrometry
  • the experimental conditions are the same as the experimental conditions described above.
  • the horizontal axis indicates the depth of the semiconductor substrate 3 into which boron has been introduced, and the vertical axis indicates the concentration of boron introduced into the semiconductor substrate 3.
  • the RF power applied to the semiconductor substrate 3 to introduce boron into the semiconductor substrate 3 is 100 W
  • the dose of boron introduced into the semiconductor substrate 3 is 4 ⁇ 10 15 cm— 2 .
  • the dose is in the 7 X greater than dose 1 0 1 5 cm one second when the RF power is 1 0 0 Watto.
  • FIG. 5 is a graph showing the relationship between plasma processing time, sheet resistance, and boron dose. The experimental conditions were the same as those described above, except that the doping time was variable.
  • the horizontal axis shows the doping time (plasma processing time) from the start of the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 to the end of the introduction of the boron into the semiconductor substrate 3, and the vertical axis on the left shows the boron on the left.
  • 4 shows the sheet resistance of the semiconductor substrate 3 after the introduction into the semiconductor substrate 3 was completed and the activation heat treatment was performed under the condition of 110 ° C. and 90 minutes.
  • the vertical axis on the right side indicates a dose representing the amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3. As shown in FIG. 6, when the doping time (plasma processing time) is increased, the sheet resistance of the semiconductor substrate 3 decreases.
  • the doping time (plasma processing time) is lengthened, the dose of the boron introduced into the semiconductor substrate 3 increases.
  • the doping time (the time from the start of the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 to the end of the introduction of boron into the semiconductor substrate 3)
  • the plasma processing time is increased, the dose of boron introduced into the semiconductor substrate 3 increases.
  • FIG. 7 is a graph showing the relationship between the dose representing the amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3 according to the present embodiment and the plasma processing time for each BH radical emission intensity.
  • the horizontal axis represents the plasma processing time, which represents the time from the time when the introduction of the plasmatized boron into the semiconductor substrate 3 is started to the time when the introduction of the boron into the semiconductor substrate 3 is completed, and the vertical axis is the vertical axis. 2 shows a dose representing the amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3.
  • the emission intensity of the BH radical in the curve 21 is greater than the emission intensity in the curve 22, and the emission intensity of the BH radical in the curve 22 is greater than the emission intensity in the curve 23.
  • three curves 21 1, 22 and 23 are plotted with respect to the three-step emission intensity of the BH radical.
  • the rate at which the dose increases is different depending on the emission intensity of BH radicals, which indicate the state of plasma for converting B 2 H 6 contained in the source gas into plasma.
  • the dose of boron introduced into the semiconductor substrate 3 changes as shown by a curve 21 with the elapse of the plasma processing time.
  • the dose of boron increases at a predetermined rate until time T15, and reaches the dose DM.
  • the dose exceeds the dose DM, the ratio of the increase of the dose to the plasma processing time decreases, and reaches the desired total dose DT at time T16.
  • the dose of boron changes as shown by the curve 22 with the passage of the plasma processing time.
  • the dose of boron is represented by the aforementioned curve 21. It increases at a rate smaller than the rate of increase, and reaches the dose DM at a time T13 after the time T15 when the curve 21 reaches the dose DM.
  • the rate of increase of the dose with respect to the elapse of the plasma processing time decreases similarly to the curve 21 described above, and the curve 21 reaches the desired dose DT.
  • the desired total dose DT is reached at time T 14 after time T 16.
  • the dose of boron changes as shown by the curve 23.
  • the dose of boron increases at a smaller rate than the rate of increase of the curve 22 described above, and the curve 22 described above changes to the dose DM.
  • the dose DM is reached at a time T 11 further after the arrival time T 13.
  • the rate of increase of the dose with respect to the progress of the plasma processing decreases similarly to the curves 21 and 22 described above, and the curve 22 becomes the desired value.
  • time T12 which is later than time T14 when the dose DT is reached, the desired total dose DT is reached.
  • the plasma processing time control unit 9 is provided with a storage unit (not shown).
  • the storage unit stores in advance the relationship between the boron dose amount and the plasma processing time that varies depending on the emission intensity of BH radicals. Has been recorded.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the procedure of the surface treatment method according to the present embodiment.
  • FIG. 9 is a graph showing a relationship between plasma treatment time and dose in the surface treatment method according to the present embodiment. Similar to FIG. 7 described above, the horizontal axis indicates the plasma processing time, and the vertical axis indicates the dose.
  • a semiconductor substrate 3 shown in FIG. 2 having an N-well region 11, a gate oxide film 12, and a gate electrode 13 formed on a P-type silicon substrate 10 is provided inside the jumper 2.
  • the substrate is placed on the substrate holder 4 that has been cut.
  • the mixer provided in the source supply unit 5 mixes B 2 H 6 and He filled in each container at an arbitrary ratio in a gas state, and mixes B 2 H 6 mixed in a gas state.
  • the source gas composed of He and He is adjusted to a flow rate of about 200 sccm by a flow rate regulating device composed of pulp (not shown) and supplied to the inside of the champa 2 (step S
  • ECR plasma source 6 by the power of Oite about 500 watts vacuum of approximately 4 X 10_ 4 To rr Champa in one second (W) to generate a plasma.
  • B 2 H 6 contained in the source gas supplied into the chamber 2 is turned into plasma, for example, B +, B 2 +, B 2 H 2 + Ions or radicals such as boron or boron compounds, and ions or radicals of hydrogen such as H + and H 2 +, and BH radicals (Step S
  • the RF power supply 8 starts to apply about 300 watts (W) of RF power to the semiconductor substrate 3 held by the substrate holding table 4 provided inside the champ 2.
  • a self-bias of about 700 volts (V) is generated in the semiconductor substrate 3 where the RF power of about 3.00 watts (W) has begun to be applied by the RF power supply 8.
  • the boron generated in step S2 is converted into a semiconductor by the acceleration energy of about 700 electron port (eV) at time T1 shown in FIG. Start to be introduced to substrate 3.
  • the plasma processing time which represents the time from the time when the introduction of the plasma-converted boron into the semiconductor substrate 3 is started to the time when the introduction of the boron into the semiconductor substrate 3 is completed, is (time T12—time T1).
  • the plasma measuring device 7 measures the emission intensity at a wavelength of 433 Angstroms ( ⁇ ) corresponding to the ( ⁇ ⁇ —XI ⁇ ) transition process of the ⁇ ⁇ radical.
  • the plasma processing time control unit 9 determines the boron dose amount and the plasma processing time at the measured emission intensity. Is obtained from a storage unit (not shown) (step S5).
  • the plasma processing time control unit 9 is set to terminate the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 based on the relationship between the boron dose obtained in step S5 and the plasma processing time. It is determined whether or not the time is appropriate (step S6). If it is determined that the time for ending the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is not appropriate (NO in step S6), the plasma processing time control unit 9 sets a total dose representing the total amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3. The time when the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 ends is changed so that the amount becomes the desired total dose DT (step S7). For example, the state of the plasma for turning B 2 H 6 into plasma changes from time T 1 to time
  • the plasma processing time control unit 9 translates the curve 22 along the plasma processing time axis from the point P2 shown in FIG. 7 to the point P1 as shown in FIG. Then, the plasma processing time control unit 9 sets the time at which the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 ends at the point P 4 at which the parallel-transformed curve 22 reaches the desired total dose DT from time T 12. At time T 21. As described above, the plasma processing time control unit 9 changes the time at which the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 ends from the time T12 to the time T21 before the time T12.
  • the plasma processing time control unit 9 controls the plasma processing time based on the measurement result by the plasma measuring device 7 so that the total dose of boron becomes a desired total dose DT.
  • the plasma measurement device 7 has a wavelength of 433 Angstroms (A) corresponding to the transition process of ( ⁇ 1 ⁇ — ⁇ 1 ⁇ ) of the BH radical at time T3 before time T21.
  • the light emission intensity is measured (step S8).
  • the plasma processing time control unit 9 determines the boron dose amount and the plasma processing time in the measured luminescence intensity. Is obtained from a storage unit (not shown) (step S9).
  • the plasma processing time control unit 9 determines that the time at which boron is to be introduced into the semiconductor substrate 3 is appropriate. Is determined (step S10). If it is determined that the time of ending the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is not appropriate (NO in step S10), the plasma processing time control unit 9 sets the total time representing the total amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3. The time when the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is finished is changed so that the dose becomes the desired total dose DT (step S11).
  • the plasma processing time controller 9 moves from the point P6 to the point P5 shown in FIG.
  • the curve 21 is translated along as shown in Fig.9.
  • the plasma processing time control unit 9 determines the time at which the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is completed from the time T 21 to the point P at which the parallel-transformed curve 21 reaches the desired dose DT. Further change to time T22 at 7.
  • the plasma processing time control unit 9 terminates the introduction of boron into the semiconductor substrate 3.
  • the time is further changed from time T 21 to time ⁇ 22 which is earlier than time ⁇ 21.
  • step SI In 1 When it is determined that the time for ending the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is appropriate (YES in step S10), or when the time for ending the introduction of boron to the semiconductor substrate 3 is changed (step SI In 1), the introduction of boron into the semiconductor substrate ends at the time when the total dose representing the total amount of the holes introduced into the semiconductor substrate 3 reaches the desired total dose DT (S12). For example, at the time T22 changed in S11, the application of the RF power to the semiconductor substrate 3 by the RF power source 8 is terminated, and the generation of plasma by the ECR plasma source 6 is terminated. Finish the introduction to 3.
  • the plasma processing time controller 9 obtains a relationship between the boron dose and the plasma processing time at the measured emission intensity, and obtains a relationship between the obtained dose and the plasma processing time. Accordingly, the time when the introduction of boron into the semiconductor substrate 3 is completed is changed so that the total dose representing the total amount of the holes introduced into the semiconductor substrate 3 becomes the desired total dose DT.
  • the total dose representing the total amount of ports introduced into the semiconductor substrate 3 becomes the desired total dose DT.
  • variations in the electric resistance values of the source region, the drain region, and the gate electrode can be eliminated.
  • the device driving capability of a semiconductor device manufactured by plasma doping can be made uniform, and the yield of semiconductor devices can be improved.
  • the parameters for generating plasma are not changed, and the doping is independent of the parameters for generating plasma. Change the time (plasma processing time). Therefore, if one of the parameters is changed, the other parameters also change, and the plasma does not follow the change of the parameters for generating the plasma poorly, so the plasma is generated. It is possible to solve the above-mentioned problem that it is extremely difficult to control the fluctuation of the plasma state by adjusting the parameters.
  • the surface treatment method for manufacturing a MOS transistor has been described as an example, but the present invention is not limited to this.
  • the surface treatment method according to the present invention may be applied to a semiconductor device such as a MOS transistor or the like, as long as the method is a surface treatment method for introducing a plasma substance into which a substance such as an atom, a molecule, a compound, or an alloy is converted into a plasma by plasma. Not only can it be applied to various fields in which a specific property is imparted to a substrate by introducing an appropriate element or the like into the substrate, but also a specific property is improved.
  • Such specific properties include, for example, mechanical properties such as wear resistance, lubricity, mold release and corrosion resistance, electrical and magnetic properties such as electrical conductivity, electromagnetic shielding and magnetic properties, and light. Includes optical properties such as absorption, light reflection, gloss and coloring, and thermal properties such as heat resistance and thermal conductivity.
  • the present invention can be applied to a surface treatment method in which a substance that reduces the coefficient of friction is introduced into the surface of the bearing member to reduce the coefficient of friction of the bearing member.
  • the emission intensity of the BH radical generated in step S2 is measured after the time T1 at which introduction of boron into semiconductor substrate 3 is started. Is not limited to this. Before the time T1, the emission intensity of the BH radical generated in step S2 was measured, and the relationship between the boron dose and the plasma processing time in the measured emission intensity of the BH radical was obtained. Based on the relationship between the dose and the plasma processing time, a time at which boron is introduced into the semiconductor substrate 3 and a time at which boron is terminated may be set.
  • the mixed B 2 H 6 and He are brought into a gaseous state.
  • the present invention is not limited to this. After supplying B 2 H 6 and He in the liquid state to the inside of the chamber 2, it may be vaporized inside the chamber 2.
  • an ECR plasma source as a plasma source
  • an CCP type plasma source or a parallel plate type plasma source may be used.
  • BH radicals are observed by emission spectroscopy that measures the emission intensity of BH radicals
  • ions or radicals of boron or a boron compound may be observed.
  • the ion or radical of boron or boron compound may be observed by either laser-induced fluorescence analysis or EXB filtration or quadrupole mass spectrometry (QMAS).
  • the plasma measuring device 7 may be provided inside the chamber 2.
  • the number of times the BH radical emission intensity is measured by the plasma measuring device 7 is two times, the number of times the emission intensity is measured may be one time or three or more times.
  • FIG. 10 is a flowchart showing the procedure of another surface treatment method according to the present embodiment.
  • the same components as those in the flowchart showing the procedure of the surface treatment method according to the present embodiment described above with reference to FIG. 8 are denoted by the same reference numerals. A detailed description of these components will be omitted.
  • a source gas composed of B 2 H 6 and He is supplied to the inside of the chamber 12 (step S 1).
  • the ECR plasma source 6 generates plasma within the champer 2.
  • B 2 H 6 contained in the source gas is converted to plasma,
  • B +, B 2 +, ions or the radical le of B 2 H 2 + such as boron or boron compounds, and H + , H 2 + and other hydrogen ions or radicals, and BH radicals Generated (step S2).
  • the RF power supply 8 starts applying RF power to the semiconductor substrate 3 held by the substrate holding table 4.
  • a self-bias is generated in the semiconductor substrate 3 to which the RF power has begun to be applied.
  • the boron generated in step S2 starts to be introduced into the semiconductor substrate 3 (step S3).
  • the plasma measuring device 7 measures the emission intensity at a wavelength of 4332 angstroms (A) corresponding to the ( ⁇ 1 ⁇ — ⁇ 1 ⁇ ) transition process of the BH radical (Step S).
  • the plasma processing time control unit 9 stores the relationship between the boron dose amount and the plasma processing time in the measured emission intensity, Then, the dose rate of boron introduced into the semiconductor substrate 3 is determined based on the relationship between the read boron dose and the plasma processing time (step S21).
  • the plasma measuring device 7 measures the emission intensity at a wavelength of 4332 angstroms (A) corresponding to the transition process of ( ⁇ 1 ⁇ - ⁇ 1 ⁇ ) of the BH radical (step S22).
  • the plasma processing time control unit 9 determines whether or not the emission intensity of the BH radical measured this time in step S22 fluctuates by 5% or more with respect to the emission intensity of the BH radical measured last time (step S22). Step S23). If it is determined in step S22 that the emission intensity of the BH radical measured this time fluctuates by 5% or more with respect to the emission intensity of the BH radical measured last time (YE in step S23)
  • the plasma processing time controller 9 determines the relationship between the boron dose and the plasma processing time at the emission intensity measured this time based on the emission intensity of the BH radical measured this time in step S22.
  • the data is read from a storage unit (not shown) (step S24).
  • the boron dose in the emission intensity measured this time and the plasma treatment When the relationship between the BH radicals is read from a storage unit (not shown) (step S24), or the emission intensity of the BH radical measured this time in step S22 is smaller than the emission intensity of the BH radical measured last time. If it is determined that the variation does not change by more than 5% (N ⁇ in step S23), the plasma processing time control unit 9 determines the difference between the boron dose read in step S24 and the plasma processing time. The dose rate of boron introduced into the semiconductor substrate 3 is determined based on the relationship (step S25).
  • step S22 when the variation rate of the emission intensity of the BH radical measured this time in step S22 with respect to the emission intensity of the BH radical measured last time is less than 5%, the difference between the boron dose and the plasma processing time is determined.
  • the step S24 of reading the relationship from the storage unit (not shown) is omitted, and the relationship between the boron dose amount previously read from the storage unit and the plasma processing time is used to determine the boron introduced into the semiconductor substrate 3. Ask for doze rate.
  • the plasma processing time control unit 9 calculates a total dose representing the total amount of boron introduced into the semiconductor substrate 3 based on the boron dose rate obtained each time the emission intensity of the BH radical is measured (step S26).
  • the plasma processing time control unit 9 determines whether or not the difference between the total dose amount obtained in step S26 and a predetermined desired total dose amount is 1% or less (step S26). S27). If it is determined that the difference between the total dose obtained in step S26 and the predetermined desired total dose has not yet become 1% or less (NO in step S27), the step Return to S22, and repeat the observation of BH radical luminescence intensity. If it is determined that the difference between the total dose obtained in step S26 and the predetermined desired total dose is 1% or less (YES in step S27), the boron semiconductor substrate The introduction to 3 is completed (step S28).
  • the semiconductor substrate is made of silicon (Si).
  • Si silicon
  • the semiconductor substrate may be composed of Si_ (:, Ge, Si—Ge, Si—Ge—C, GaAs, InP, ZnSe, CdFe, or InSb.
  • boron (B ) The impurities were N, P, As, Sb, Bi, Al, Ga, In, Tl, C, Si, Ge, Sn, Pb, ⁇ , S , Se, Te, F, Cl, Br, I, Cu, Ag, or Au may be used.
  • the emission intensity of the BH radical is observed in the observation step has been described. Instead of the emission intensity, the emission intensity of atoms or molecules of each element used as an impurity described above, or the ion or radical emission of a compound may be observed.

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Description

明 細 表面処理方法および半導体装置の製造装置 技術分野
本発明は、 原子、 分子、 化合物および合金等の物質をプラズマ化したプラズマ 化物質を半導体基板等の基体へ導入する表面処理方法および半導体装置の製造装 置に関する。 背景技術
半導体装置を製造するためには、 リン、 ボロン等の不純物を半導体基板へ少量 導入して、 n型および p型の半導体を作製する工程が必要になる。
このような不純物を半導体基板へ導入する手法としては、 イオン注入法が広く 使用されている。 半導体装置の微細化に伴って半導体装置の接合深さは浅くなつ ているために、 イオン注入プロセスにおいては注入するイオンの低エネルギー化 が必要とされている。 前述したイオン注入法では、 入するイオンのエネルギー が低い低エネルギー領域においてスループッ卜が低下するという本質的な問題点 がある。
このため、 このようなィォン注入法に替わる種々の不純物導入手法が提案され ている。 その中でも特に、 不純物をプラズマ化したプラズマ化不純物を半導体基 板等の基体へ導入するプラズマドーピングが盛んに研究されている。 その理由は、 以下に示すとおりである。 プラズマドーピングは、 室温において実施することが できる室温プロセスであり、 従来のイオン注入法と互換性があり、 しかも低エネ ルギ一領域においても高いスル一プットを維持することができ、 さらにプラズマ ドーピングに使用する装置はイオン注入法において使用する装置よりも安価であ り、 装置が専有する専有面積が小さいからである。 :ービングによって、 プラズマ化不純物を半導体基板へ導入する際に は、 プラズマ化不純物を半導体基板へ導入するための量産を開始する前に、 ブラ ズマ化不純物を半導体基板へ試行的に導入し、 半導体基板へ導入されたブラズマ 化不純物の量を表すドーズ量を二次イオン質量分析法 (S I M S ) によって求め、 ドーズ量の増減を確認する。 そして、 求められたドーズ量に基づいて、 プラズマ 化不純物の半導体基板への導入を開始する時刻からプラズマ化不純物の半導体基 板への導入を終了する時刻までの時間を表すド一ビング時間 (プラズマ処理時 間) を調整し、 調整されたドーピング時間に基づいて、 プラズマ化不純物を半導 体基板へ導入するための量産を開始する。
しかしながら、 このような従来のプラズマドーピングにおいては、 不純物をプ ラズマ化するためのプラズマの状態が変動するために、 半導体基板へ導入された プラズマ化不純物の量を表すドーズ量が変動する。 このため、 プラズマドーピン グによって製造された半導体装置において、 ソース領域、 ドレイン領域およびゲ —ト電極の電気抵抗値にばらつきが生じる。 その結果、 プラズマドーピングによ つて製造された半導体装置のデバイス駆動能力が不均一になるという欠陥が生じ、 半導体装置の歩留まりも低下するという問題がある。
この問題を解決するために、 不純物をプラズマ化するためのプラズマの状態の 変動を観測し、 観測したプラズマの状態の変動に基づいて、 プラズマを発生させ るための複数のパラメータを調整し、 プラズマの状態の変動を制御する方法が考 えられる。 しかしながら、 プラズマを発生させるための複数のパラメータのうち の 1つを変更すると、 他のパラメ一夕も変わってしまう。 不純物をプラズマ化す るためのプラズマは、 プラズマを発生させるためのパラメ一夕の変更に対して追 従 14が乏しい。 このため、 プラズマを発生させるためのパラメ一夕を調整するこ とによってプラズマの状態の変動を制御することは極めて困難であるという問題 がある。
量産を開始する前に、 プラズマ化不純物を半導体基板へ試行的に導入し、 S I M Sによって求めたドーズ量を分析し、 S I M Sによって求めたドーズ量の分析 結果に基づいてドーピング時間 (プラズマ処理時間) を調整することによって、 半導体装置の歩留まりを多少なりとも向上させることはできるけれども、 S I M Sによって求めたドーズ量を分析するために相応の時間が必要となるため、 半導 体装置の製造時間が長くなるという問題がある。
本発明は係る問題を解決するために為されたものであり、 その目的は、 製造時 間を短縮することができる表面処理方法および半導体装置の製造装置を提供する しとに ¾>る。
本発明の他の目的は、 歩留まりを向上させることができる表面処理方法および 半導体装置の製造装置を提供することにある。 発明の開示
本発明に係る表面処理方法は、 プラズマによって物質をプラズマ化して第 1プ ラズマ化物質および第 2プラズマ化物質を生成するプラズマ化工程と、 該プラズ マによってプラズマ化された該第 1プラズマ化物質の基体への導入を開始する開 始工程と、 該第 1プラズマ化物質の該基体への導入を終了する終了工程と、 該プ ラズマによってプラズマ化された該第 2プラズマ化物質の状態を該終了工程の前 に観測する観測工程と、 該観測工程による観測結果に基づいて、 該基体へ導入さ れる該第 1プラズマ化物質の総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量になるよ うに、 該開始工程から該終了工程までの時間を表すプラズマ処理時間を制御する 制御工程とを包含することを特徴とし、 そのことにより上記目的が達成される。 前記観測工程は、 前記開始工程の後に実行され、 前記観測工程は、 前記プラズ マによってプラズマ化された前記第 2プラズマ化物質の発光強度を観測し、 前記 制御工程は、 該観測工程によって観測された該発光強度に基づいて、 前記プラズ マ処理時間と該基体へ導入される該第 1プラズマ化物質の量を表すドーズ量との 間の関係を求め、 該プラズマ処理時間と該ドーズ量との間の該関係に応じて該終 了工程を実行するタイミングを制御してもよい。
前記観測工程は、 前記開始工程の前に実行されてもよい。
前記プラズマ化工程によって生成された前記第 2プラズマ化物質は、 イオンと ラジカルとのいずれかであり、 前記観測工程は、 発光分光法とレーザ誘起蛍光分 析法とのいずれかによつて該イオンと該ラジカルとのいずれかの状態を観測して もよい。
前記プラズマ化工程によって生成された前記第 2プラズマ化物質は、 イオンで あり、 前記観測工程は、 E X Bフィル夕と四重極質量分析 (QMA S ) とのいず れかによつて該イオンの状態を観測してもよい。
前記プラズマ化工程は、 チャンパ一の内部において、 前記物質をプラズマ化し て前記第 1プラズマ化物質および前記第 2プラズマ化物質を生成し、 前記観測ェ 程は、 該チャンバ一の外部から該第 2プラズマ化物質の状態を観測してもよい。 前記プラズマ化工程は、 チャンパ一の内部において、 前記物質をプラズマ化し て前記第 1プラズマ化物質および前記第 2プラズマ化物質を生成し、 前記観測ェ 程は、 該チャンパ一の内部において該第 2プラズマ化物質の状態を観測してもよ い。
前記基体は、 半導体基板であり、 前記物質は、 不純物であってもよい。
前記第 1プラズマ化物質は、 ボロンであってもよい。
前記第 ίプラズマ化物質は、 Β Ηラジカルであってもよい。
本発明に係る半導体装置の製造装置は、 チャンバ一内において半導体基板を保 持する保持手段と、 該チャンパ一内に不純物を含有するソースガスを供給するソ ースガス供給手段と、 該ソ一スガス供給手段によって供給された該ソースガスに 含有される該不純物をプラズマ化して第 1プラズマ化不純物および第 2プラズマ 化不純物を生成するためのプラズマを該チャンパ一内において発生させるプラズ マ源と、 該第 1プラズマ化不純物を該半導体基板へ導入する導入手段と、 該プラ ズマによってプラズマ化された該第 2プラズマ化不純物の状態を観測する観測手 段と、 該観測手段による観測結果に基づいて、 該半導体基板へ導入される該第 1 プラズマ化不純物の総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量になるように、 該 第 1プラズマ化不純物の該半導体基板への導入を開始してから該第 1プラズマ化 不純物の該半導体基板への導入を終了するまでの時間を表すプラズマ処理時間を 制御する制御手段とを具備することを特徴とし、 そのことにより上記目的が達成 される。
本発明に係る表面処理方法は、 プラズマによって物質をプラズマ化して第 1プ ラズマ化物質および第 2プラズマ化物質を生成するプラズマ化工程と、 該プラズ マによってプラズマ化された該第 1プラズマ化物質の基体への導入を開始する開 始工程と、 該プラズマによってプラズマ化された該第 2プラズマ化物質の状態を 観測する観測工程と、 該観測工程による観測結果に基づいて、 該基体へ導入され る該第 1プラズマ化物質のドーズレートを取得するドーズレート取得工程と、 該 ドーズレート取得工程によって取得された該ドーズレートに基づいて、 該基体へ 導入された該プラズマ化物質の総量を表す総ドーズ量を取得する総ドーズ量取得 工程と、 該総ドーズ量取得工程によって取得された該総ドーズ量と予め定められ た所望の総ドーズ量とに基づいて、 該プラズマ化物質の該基体への導入を終了す る終了工程とを包含することを特徴とし、 そのことにより上記目的が達成される。 図面の簡単な説明
図 1は、 本実施の形態に係る MO Sトランジスタ製造装置の構成図である。 図 2は、 本実施の形態に係る MO Sトランジスタ製造装置によって製造される MO S卜ランジス夕の製造方法を説明するための断面図である。
図 3は、 本実施の形態に係る MO Sトランジスタ製造装置によって製造される MO Sトランジスタの製造方法を説明するための断面図である。
図 4は、 本実施の形態に係る B Hラジカルの発光強度と R F電力とシート抵抗 との関係を示すグラフである。 図 5は、 本実施の形態に係る二次イオン質量分析法 (S I M S ) によってポロ ンの濃度分布を半導体基板の深さに沿って測定した結果を示すグラフである。 図 6は、 本実施の形態に係るプラズマ処理時間とシート抵抗とボロンのドーズ 量との関係を示すグラフである。
図 7は、 本実施の形態に係るプラズマ処理時間とボロンのドーズ量との間の関 係を発光強度ごとに示すグラフである。
図 8は、 本実施の形態に係る表面処理方法の手順を示すフローチヤ一卜である c 図 9は、 本実施の形態に係るプラズマ処理時間とボロンのドーズ量との間の関 係を示すグラフである。
図 1 0は、 本実施の形態に係る他の表面処理方法の手順を示すフローチャート である。 発明を実施するための最良の形態
本実施の形態に係る表面処理方法においては、 半導体基板へ導入されるプラズ マ化不純物の総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量になるように、 ドーピン グ時間 (プラズマ処理時間) を制御する。
本実施の形態においては、 半導体基板へプラズマ化不純物を導入することによ て MO Sトランジスタを製造するための表面処理方法を例に挙げて説明する。 図 1は、 本実施の形態に係る MO Sトランジスタ製造装置 1の構成図である。 MO Sトランジスタ製造装置 1は、 プラズマによって不純物をプラズマ化して生成さ れたプラズマ化不純物を半導体基板 3へ導入するために設けられたチャンバ一 2 を備えている。 チャンパ一 2の中には、 MO Sトランジスタが形成される半導体 基板 3を保持する基板保持台 4が設けられている。
図 2は、 MO Sトランジスタが形成される半導体基板 3を説明するための断面 図である。 MO Sトランジスタが形成される半導体基板 3は、 P型シリコン基板 1 0を備えている。 P型シリコン基板 1 0の上には、 Nゥエル領域 1 1が P型シ リコン基板 10を覆うように形成されている。 Nゥエル領域 11の上の一部には、 熱的に成長させたシリコン酸化膜等によって構成されるゲート酸化膜 12が約 3 nmの厚みに形成されている。 ゲート酸化膜 12の上には、 ゲート電極 13がゲ 一卜酸化膜 12と整合するように約 200 nmの厚みに形成されている。 ゲート 電極 13のゲート長は、 約 150 nmである。
MOSトランジスタ製造装置 1には、 ソース供給部 5が設けられている。 ソ一 ス供給部 5は、 不純物である B 2 H6を含有するソースガスをチャンパ一 2の内 部へ供給する。 ソース供給部 5には、 B2H6を気体状態において封入した図示 しない容器と、 B2H6を希釈するための Heを気体状態において封入した図示 しない容器とが設けられている。 ソース供給部 5は、 図示しないパルプ等によつ て構成された混合器を有している。 混合器は、 気体状態において各容器にそれぞ れ封入された B2H6と Heとを任意の割合によつて混合し、 気体状態において 混合された B2H6と Heとを、 図示しないバルブによって構成された流量調整 装置によって任意の流量に調整して、 チヤンパ一 2の内部へ供給する。
MOSトランジスタ製造装置 1は、 ECRプラズマ源 6を備えている。 ECR プラズマ源 6は、 ソース供給部 5によってチャンパ一 2の内部へ供給されたソー スガスに含有される B2H6をプラズマ化して、 例えば、 B+、 B2+、 B2H2+等 のボロンまたはボロン化合物のイオンまたはラジカル、 および H+、 H2+等の水 素のイオンまたはラジカル、 および BHラジカルを生成するためのプラズマをチ ヤンパ一 2内において発生させる。 ECRプラズマ源 6の電力は約 500ワット (W) である。 B2H6をプラズマ化するときのチャンパ一 2の内部の真空度は、 約 4 X 10— 4To r rである。 ここで、 lTo r r = 133. 322パスカル (P a) である。
MOSトランジスタ製造装置 1には、 プラズマ計測器 7が設けられている。 プ ラズマ計測器 7は、 チャンバ一 2の外部に設けられている。 プラズマ計測器 7は、 ECRプラズマ源 6によってチャンパ一 2内において発生したプラズマの状態を チャンパ一 2に設けられた観測窓を通して観測する。 プラズマ計測器 7は、 具体 的には、 チヤンバ一 2へ供給された B 2 H 6をプラズマ化して生成された B Hラ ジカルの(ΑΙ Π— X I∑)の遷移過程に対応する波長 4 3 3 2オングストローム (A) の発光強度を計測する。
MO Sトランジスタ製造装置 1は、 R F電源 8を備えている。 R F電源 8は、 基板保持台 4によって保持された半導体基板 3に、 B 2H 6をプラズマ化して生 成されたボロンを導入するために、 例えば、 3 0 0ワット (W) の R F電力を半 導体基板 3に印加する。
図 3は、 半導体基板 3に MO S卜ランジス夕を形成する方法を説明するための 断面図である。 MO Sトランジスタが形成される半導体基板 3に B 2 H 6をブラ ズマ化して生成されたボロンを導入すると、 Nゥエル領域 1 1におけるゲート酸 化膜 1 2の両側にボロンドーピング領域 1 4が形成される。
MO Sトランジスタ製造装置 1には、 プラズマ処理時間制御部 9が設けられて いる。 プラズマ処理時間制御部 9は、 プラズマ計測器 7によって計測された B H ラジカルの発光強度に基づいて、 半導体基板 3へ導入されるボロンの総量を表す 総ドーズ量が所望の総ドーズ量になるように、 ボロンの半導体基板 3への導入の 開始からボロンの半導体基板 3への導入の終了までの時間を表すドーピング時間 (プラズマ処理時間) を制御する。
ここで、 プラズマ計測器 7によつて計測された B Hラジカルの発光強度と半導 体基板 3へ導入されるボロンの量を表すドーズ量との間の関係を明らかにするた めに本発明者らが行った実験結果を説明する。 図 4は、 本実施の形態に係る B H ラジカルの発光強度と R F電力とシート抵抗との関係を示すグラフである。 横軸 は、 R F電源 8によって半導体基板 3に印加される R F電力を示しており、 左側 の縦軸は、 プラズマ計測器 7によって計測された B Hラジカルの発光強度を示し ている。 右側の縦軸は、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了し、 1 0 0 0 °C、 1 0秒の条件において活性化熱処理を実施した後における半導体基板 3のシート 抵抗を示している。
本実験の条件は、 以下に示すとおりである。
半導体基板: 6ィンチ、 N型シリコン基板
ドーピング装置 (M〇Sトランジスタ製造装置) :プラズマドーピング装置 (松下電器産業株式会社製)
ドーピング条件 ドーピング時間: 100秒
RF電力: 100ヮット以上 300ヮット以下
- ECR電力: 500ワット
ソースガス: B2H6 (流量 200 s c cm)
チャンバ一真空度: 1 X 10— 4To r r以上 2 X 10_3以下
活性化熱処理: RTA 1000。C、 10秒または 1100 、 90分 シート抵抗測定方法: 4端針法
S IMS測定 一次イオン種: 02 +
二次ィオン種: P 0 s i t i v e
一次イオンエネルギー: 3 k e V
発光分析: BHラジカルの(ΑΙΠ— Χ1Σ)の遷移過程に対応する波長 4332 オングストローム (A) の発光強度を計測する。
図 4に示すように、 半導体基板 3に印加する RF電力を 100ヮットから 30 0ヮットに増加させると、 BHラジカルの(ΑΙΠ— Χ1Σ)の遷移過程に対応する 波長 4332オングストローム (A) の発光強度は増大する。 RF電力を 100 ワットから 300ヮッ卜に増加させると、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了 し、 活性化熱処理を実施した後における半導体基板 3のシート抵抗は減少する。 半導体基板 3のシ一ト抵抗が減少しているということは、 半導体基板 3へ導入さ れたポロンの量を表すドーズ量が増大していることを意味している。 従って、 図 4に示す実験結果は、 半導体基板 3へ導入されたボロンのドーズ量が増大すると、 BHラジカルの発光強度が増大することを意味している。 図 5は、 ボロンの濃度分布を半導体基板 3の深さ方向に沿って二次イオン質量 分析法 (S I M S ) によって測定した結果を示すグラフである。 実験条件は、 前 述した実験条件と同様である。 横軸は、 ボロンが導入された半導体基板 3の深さ を示しており、 縦軸は、 半導体基板 3へ導入されたボロンの濃度を示している。 ボロンを半導体基板 3へ導入するために半導体基板 3に印加する R F電力が 1 0 0ヮットのときは、 半導体基板 3へ導入されたボロンのドーズ量は 4 X 1 0 1 5 c m— 2になっており、 R F電力が 3 0 0ワットのときは、 ドーズ量は R F電力 が 1 0 0ヮットのときのドーズ量よりも多い 7 X 1 0 1 5 c m一2になっている。 このように、 半導体基板 3に印加する R F電力が増加すると、 半導体基板 3へ導 入されるボロンのド一ズ量が増大する。 図 4を参照して前述したように半導体基 板 3に印加する R F電力を増加させると、 B Hラジカルの発光強度が増大する。 従って、 半導体基板 3へ導入されたボロンのドーズ量が増加すると、 B Hラジカ ルの発光強度が増大するというボロンのド一ズ量と B Hラジカルの発光強度との 間の関係が存在することが、 図 5に示す実験結果によっても裏付けられる。 図 6は、 プラズマ処理時間とシート抵抗とボロンのドーズ量との関係を示すグ ラフである。 実験条件は、 ドーピング時間を可変にしている点を除いて、 前述し た実験条件と同様である。 横軸は、 ボロンの半導体基板 3への導入の開始からボ ロンの半導体基板 3への導入の終了までの時間を表すドーピング時間 (プラズマ 処理時間) を示しており、 左側の縦軸は、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了 し、 1 1 0 0 °C、 9 0分の条件において活性ィ匕熱処理を実施した後における半導 体基板 3のシート抵抗を示している。 右側の縦軸は、 半導体基板 3へ導入された ボロンの量を表すドーズ量を示している。 図 6に示すように、 ドーピング時間 (プラズマ処理時間) を長くすると、 半導体基板 3のシート抵抗は減少する。 ド —ピング時間 (プラズマ処理時間) を長くすると、 半導体基板 3へ導入されたポ ロンのドーズ量は増大する。 このように、 ボロンの半導体基板 3への導入の開始 からポロンの半導体基板 3への導入の終了までの時間を表すド一ピング時間 (プ ラズマ処理時間) を長くすると、 半導体基板 3へ導入されるボロンのドーズ量は 増大する。
図 7は、 本実施の形態に係る半導体基板 3に導入されたボロンの量を表すドー ズ量とプラズマ処理時間との間の関係を B Hラジカルの発光強度ごとに示すダラ フである。 横軸は、 プラズマ化されたボロンの半導体基板 3への導入を開始する 時刻からボロンの半導体基板 3への導入を終了する時刻までの時間を表すプラズ マ処理時間を示しており、 縦軸は、 半導体基板 3へ導入されたボロンの量を表す ドーズ量を示している。
曲線 2 1における B Hラジカルの発光強度は曲線 2 2における発光強度よりも 大きく、 曲線 2 2における B Hラジカルの発光強度は曲線 2 3における発光強度 よりも大きい。 図 7においては簡潔に説明するために、 B Hラジカルの 3段階の 発光強度に対して 3つの曲線 2 1、 曲線 2 2および曲線 2 3をグラフ化している。 しかしながら、 実際には、 連続的に変化する B Hラジカルの発光強度に応じて、 3つよりも多くの曲線が存在する。
前述したように、 プラズマ処理時間を長くすると、 ドーズ量が増大する。 ドー ズ量が増大する速度は、 図 7に示すように、 ソースガスに含有される B 2H6を プラズマ化するためのプラズマの状態を表す B Hラジカルの発光強度に応じて異 なっている。 B Hラジカルのある発光強度においては、 半導体基板 3へ導入され たボロンのドーズ量は、 プラズマ処理時間の経過に応じて曲線 2 1に示すように 変化する。 時刻 T 1においてボロンが半導体基板 3へ導入され始めると、 ボロン のドーズ量は時刻 T 1 5まで所定の割合で増加し、 ドーズ量 D Mに達する。 ドー ズ量がドーズ量 DMを超えると、 プラズマ処理時間に対するドーズ量の増加の割 合が低下し、 時刻 T 1 6において所望の総ドーズ量 D Tに到達する。
B Hラジカルの他の発光強度においては、 ボロンのドーズ量は、 プラズマ処理 時間の経過に応じて曲線 2 2に示すように変化する。 時刻 T 1においてボロンが 半導体基板 3へ導入され始めると、 ボロンのドーズ量は前述した曲線 2 1におけ る増加の割合よりも小さい割合で増加し、 前述した曲線 2 1がドーズ量 DMに到 達する時刻 T 1 5よりも後の時刻 T 1 3においてドーズ量 DMに到達する。 曲線 2 2におけるドーズ量がドーズ量 DMを超えると、 前述した曲線 2 1と同様にプ ラズマ処理時間の経過に対するドーズ量の増加の割合が低下し、 曲線 2 1が所望 のドーズ量 D Tに到達する時刻 T 1 6よりも後の時刻 T 1 4において所望の総ド —ズ量 D Tに到達する。
B Hラジカルのさらに他の発光強度においては、 ボロンのドーズ量は曲線 2 3 に示すように変化する。 時刻 T 1においてボロンが半導体基板 3へ導入され始め ると、 ボロンのドーズ量は前述した曲線 2 2の増加の割合よりもさらに小さい割 合で増加し、 前述した曲線 2 2がドーズ量 D Mに到達する時刻 T 1 3よりもさら に後の時刻 T l 1においてドーズ量 D Mに到達する。 曲線 2 3のドーズ量がドー ズ量 DMを超えると、 前述した曲線 2 1および曲線 2 2と同様にプラズマ処理時 間の経過に対するドーズ量の増加の割合が低下し、 曲線 2 2が所望のドーズ量 D Tに到達する時刻 T 1 4よりもさらに後の時刻 T 1 2において所望の総ド一ズ量 D Tに到達する。
このように、 ボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係は、 B Hラジ カルの発光強度に応じて異なっている。 プラズマ処理時間制御部 9には、 図示し ない記憶部が設けられており、 記憶部には、 B Hラジカルの発光強度に応じて異 なるボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係が予め記録されている。 以下、 本実施の形態に係る MO Sトランジスタ製造装置 1の動作を説明する。 図 8は、 本実施の形態に係る表面処理方法の手順を示すフローチヤ一トである。 図 9は、 本実施の形態に係る表面処理方法におけるプラズマ処理時間とドーズ量 との間の関係を示すグラフである。 前述した図 7と同様に、 横軸はプラズマ処理 時間を示しており、 縦軸はドーズ量を示している。
まず、 P型シリコン基板 1 0上に Nゥエル領域 1 1、 ゲート酸化膜 1 2および ゲート電極 1 3が形成された図 2に示す半導体基板 3をチヤンパー 2の内部に設 けられた基板保持台 4の上に載置する。 ソース供給部 5に設けられた混合器は、 気体状態において各容器にそれぞれ封入された B 2H6と H e,とを任意の割合に よって混合し、 気体状態において混合された B2H6と Heとによって構成され るソースガスを、 図示しないパルプによって構成された流量調整装置によって流 量約 200 s c cmに調整して、 チャンパ一 2の内部へ供給する (ステップ S
1)
ECRプラズマ源 6は、 真空度が約 4 X 10_4To r rのチャンパ一 2内に おいて約 500ワット (W) の電力によってプラズマを発生させる。 ECRブラ ズマ源 6によってプラズマが発生すると、 チヤンパ一 2の内部へ供給されたソ一 スガスに含有される B2H6がプラズマ化されて、 例えば、 B+、 B2+、 B2H2 + 等のボロンまたはボロン化合物のイオンまたはラジカル、 および H+、 H2+等の 水素のイオンまたはラジカル、 および BHラジカルが生成される (ステップ S
2) 。
次に、 RF電源 8は、 チャンパ一 2の内部に設けられた基板保持台 4によって 保持された半導体基板 3に約 300ワット (W) の RF電力を印加し始める。 R F電源 8によって約 3.00ワット (W) の RF電力を印加され始めた半導体基板 3には、 約 700ポルト (V) の自己バイアスが発生する。 半導体基板 3に約 7 00ポルト (V) の自己バイアスが発生すると、 ステップ S 2において生成され たボロンが、 図 9に示す時刻 T 1において、 約 700エレクトロンポルト (e V) の加速エネルギーによって半導体基板 3へ導入され始める。 ここで、 BHラ ジカルは、 前述したさらに他の発光強度によって発光しているものとし、 ボロン の半導体基板 3への導入を終了する時刻は、 図 7を参照して前述した曲線 23に 従って時刻 T 12に設定されているものとして説明する。 従って、 プラズマ化さ れたボロンの半導体基板 3への導入を開始する時刻からボロンの半導体基板 3へ の導入を終了する時刻までの時間を表すプラズマ処理時間は、 (時刻 T12—時 刻 T1) に設定されている (ステップ S 3) 。 その後、 図 9に示す時刻 T 2において、 プラズマ計測器 7は、 Β Ηラジカルの (ΑΙ Π— XI∑)の遷移過程に対応する波長 4 3 3 2オングストローム (Α) の発 光強度を計測する (ステップ S 4 ) 。
そして、 プラズマ処理時間制御部 9は、 プラズマ計測器 7によって時刻 Τ 2に おいて計測された Β Ηラジカルの発光強度に基づいて、 計測された発光強度にお けるボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係を図示しない記憶部から 得る (ステップ S 5 ) 。
次に、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 5において得たボロンのドー ズ量とプラズマ処理時間との間の関係に基づいて、 ボロンの半導体基板 3への導 入を終了する設定された時刻が適切であるか否かを判断する (ステップ S 6 ) 。 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する時刻が適切でないと判断したときは (ステップ S 6において N O) 、 プラズマ処理時間制御部 9は、 半導体基板 3へ 導入されるボロンの総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量 D Tになるように、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する時刻を変更する (ステップ S 7 ) 。 例えば、 B 2 H 6をプラズマ化するためのブラズマの状態が時刻 T 1から時刻
T 2までの間において変動したために、 ステップ S 5において得られたボロンの ドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係が本来従うべき曲線 2 3に従っておら ず、 図 7に示す曲線 2 2に従っているときは、 プラズマ処理時間制御部 9は、 図 7に示す点 P 2から点 P 1へプラズマ処理時間軸に沿って曲線 2 2を図 9に示す ように平行移動する。 そして、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ボロンの半導体基 板 3への導入を終了する時刻を、 時刻 T 1 2から、 平行移動した曲線 2 2が所望 の総ドーズ量 D Tに到達する点 P 4における時刻 T 2 1に変更する。 このように、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する時刻を 時刻 T 1 2から時刻 T 1 2よりも前の時刻 T 2 1に変更する。 即ち、 プラズマ処 理時間制御部 9は、 プラズマ計測器 7による計測結果に基づいてボロンの総ド一 ズ量が所望の総ド一ズ量 D Tになるように、 プラズマ処理時間を制御する。 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する時刻が適切であると判断したとき (ステップ S 6において Y E S ) 、 または、 ボロンの半導体基板 3への導入を終 了する時刻を変更したとき (ステップ S 7 ) は、 プラズマ計測器 7は、 時刻 T 2 1よりも前の時刻 T 3において、 B Hラジカルの(Α1 Π— Χ1 Σ)の遷移過程に対 応する波長 4 3 3 2オングストローム (A) の発光強度を計測する (ステップ S 8 ) 。
次に、 プラズマ処理時間制御部 9は、 時刻 T 3においてプラズマ計測器 7によ つて計測された B Hラジカルの発光強度に基づいて、 計測された発光強度におけ るボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係を図示しない記憶部から得 る (ステップ S 9 ) 。
次に、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 9において得たボロンのドー ズ量とプラズマ処理時間との間の関係に基づいて、 ボロンの半導体基板 3への導 入を終了する時刻が適切であるか否かを判断する (ステップ S 1 0 ) 。 ボロンの 半導体基板 3への導入を終了する時刻が適切でないと判断したときは (ステップ S 1 0において N O) 、 プラズマ処理時間制御部 9は、 半導体基板 3へ導入され るボロンの総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量 D Tになるように、 ボロン の半導体基板 3への導入を終了する時刻を変更する (ステップ S 1 1 ) 。
例えば、 時刻 T 2において B Hラジカルの発光強度を計測した後、 プラズマの 状態が時刻 T 2から時刻 T 3までの間において変動したために、 ステップ S 9に おいて得られたボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係が、 本来従う べき曲線 2 3に従っておらず、 曲線 2 2に従っているときは、 プラズマ処理時間 制御部 9は、 図 7に示す点 P 6から点 P 5へ横軸に沿って曲線 2 1を図 9に示す ように平行移動する。 そして、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ボロンの半導体基 板 3への導入を終了する時刻を、 時刻 T 2 1から、 平行移動した曲線 2 1が所望 のド一ズ量 D Tに到達する点 P 7における時刻 T 2 2にさらに変更する。 このよ うに、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する 時刻を、 時刻 T 2 1から時刻 Τ 2 1よりもさらに前の時刻 Τ 2 2にさらに変更す る。
ボロンの半導体基板 3への導入を終了する時刻が適切であると判断したとき (ステップ S 1 0において Y E S ) 、 または、 ボロンの半導体基板 3への導入を 終了する時刻を変更したとき (ステップ S I 1 ) は、 半導体基板 3へ導入された ポ口ンの総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量 D Tに到達する時刻において ボロンの半導体基板への導入を終了する (S 1 2 ) 。 例えば、 S 1 1において変 更した時刻 T 2 2において、 R F電源 8による半導体基板 3への R F電力の印加 を終了し、 E C Rプラズマ源 6によるプラズマの発生を終了することによって、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する。
以上のように本実施の形態によれば、 プラズマ計測器 7によって計測された B Hラジカルの(ΑΙ Π— X I∑)の遷移過程に対応する波長 4 3 3 2オングスト口一 ム (A) の発光強度に基づいて、 プラズマ処理時間制御部 9は、 計測された発光 強度におけるボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係を得、 得られた ドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係に応じて、 半導体基板 3へ導入される ポ口ンの総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量 D Tになるように、 ボロンの 半導体基板 3への導入を終了する時刻を変更する。
このため、 B 2H 6をプラズマ化するためのプラズマの状態が変動した場合で あっても、 半導体基板 3へ導入されるポ口ンの総量を表す総ドーズ量が所望の総 ドーズ量 D Tになる。 従って、 プラズマドーピングによって製造された半導体装 置において、 ソ一ス領域、 ドレイン領域およびゲート電極の電気抵抗値のばらつ きをなくすことができる。 その結果、 プラズマドーピングによって製造された半 導体装置のデバイス駆動能力を均一にすることができ、 半導体装置の歩留まりも 向上する。
また、 本実施の形態によれば、 プラズマを発生させるためのパラメータは変更 することなく、 プラズマを発生させるためのパラメ一夕と関係のないドーピング 時間 (プラズマ処理時間) を変更する。 このため、 複数のパラメータのうちの 1 つを変更すると他のパラメータも変わってしまい、 プラズマはプラズマを発生さ せるためのパラメータの変更に対して追従性が乏しいために、 プラズマを発生さ せるためのパラメータを調整することによってプラズマの状態の変動を制御する ことは極めて困難であるという前述した問題を解決することができる。
なお、 本実施の形態においては MO Sトランジスタを製造するための表面処理 方法を例に挙げて説明したが、 本発明はこれに限定されない。 本発明に係る表面 処理方法は、 プラズマによって原子、 分子、 化合物および合金等の物質をプラズ マ化したプラズマ化物質を基体へ導入する表面処理方法であれば、 MO Sトラン ジス夕等の半導体装置の製造のみならず、 適当な元素等を基体に導入することに よって基体に特定の性質を付与したり、 特定の性質を向上させる様々な分野に適 用することができる。
このような特定の性質には、 例えば、 耐磨耗性、 潤滑性、 離型性および耐食性 等の機械的性質、 電気伝導性、 電磁波遮蔽性および磁気特性等の電気的磁気的性 質、 光吸収性、 光反射性、 光沢性および着色性等の光学的性質、 耐熱性、 熱伝導 性等の熱的性質等が含まれる。 例えば、 本発明は、 軸受け部材の摩擦係数を低下 させるために、 摩擦係数を低下させる物質を軸受け部材の表面に導入する表面処 理方法に対しても適用することができる。
また、 本実施の形態においては、 ボロンの半導体基板 3への導入を開始する時 刻 T 1の後に、 ステップ S 2において生成された B Hラジカルの発光強度を計測 する例を示したが、 本発明はこれに限定されない。 時刻 T 1の前にステップ S 2 において生成された B Hラジカルの発光強度を測定し、 測定した B Hラジカルの 発光強度におけるボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係を得、 得ら れたドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係に基づいて、 ボロンの半導体基板 3への導入を開始する時刻と導入を終了する時刻とを設定してもよい。
また、 本実施の形態においては、 混合された B 2H 6と H eとを気体状態にお いてチヤンパー 2の内部へ供給する例を示したが、 本発明はこれに限定されない。 液体状態の B 2H6と H eとをチヤンパ一 2の内部へ供給した後、 チヤンパ一 2 の内部において気化してもよい。
さらに、 プラズマ源として ECRプラズマ源を使用した例を示したが、 I CP 型プラズマ源、 並行平板型プラズマ源を使用してもよい。
BHラジカルの発光強度を計測する発光分光法によって BHラジカルを観測す る例を示したが、 ボロンまたはボロン化合物のイオンまたはラジカルを観測して もよい。 また、 発光分光法の替わりにレーザ誘起蛍光分析法または EXBフィル 夕または四重極質量分析 (QMAS) のいずれかによつてボロンまたはボロン化 合物のイオンまたはラジカルを観測してもよい。
プラズマ計測器 7をチヤンバー 2の外部に設ける例を示したが、 プラズマ計測 器 7はチヤンバー 2の内部に設けてもよい。
プラズマ計測器 7によって BHラジカルの発光強度を計測する回数が 2回であ る例を示したが、 発光強度を計測する回数は 1回でもよく、 3回以上であっても よい。
図 10は、 本実施の形態に係る他の表面処理方法の手順を示すフロ一チャート である。 図 8を参照して前述した本実施の形態に係る表面処理方法の手順を示す フローチャートにおける構成要素と同一の構成要素には同一の参照符号を付して いる。 これらの構成要素の詳細な説明は省略する。
まず、 図 2に示す半導体基板 3をチャンパ一 2の内部に設けられた基板保持台
4の上に載置する。 そして、 B2H6と Heとによって構成されるソースガスを、 チャンバ一 2の内部へ供給する (ステップ S 1) 。
ECRプラズマ源 6は、 チャンパ一 2内においてプラズマを発生させる。 ブラ ズマが発生すると、 ソースガスに含有される B2H6がプラズマ化されて、 例え ば、 B+、 B2+、 B2H2 +等のボロンまたはボロン化合物のイオンまたはラジカ ル、 および H+、 H2 +等の水素のイオンまたはラジカル、 および BHラジカルが 生成される (ステップ S 2) 。
次に、 RF電源 8は、 基板保持台 4によって保持された半導体基板 3に RF電 力を印加し始める。 RF電力を印加され始めた半導体基板 3には、 自己バイアス が発生する。 半導体基板 3に自己バイアスが発生すると、 ステップ S 2において 生成されたボロンが、 半導体基板 3へ導入され始める (ステップ S 3) 。
その後、 プラズマ計測器 7は、 BHラジカルの(Α1Π— Χ1Σ)の遷移過程に対 応する波長 4332オングストローム (A) の発光強度を計測する (ステップ S
4) 。
そして、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 4において計測された BH ラジカルの発光強度に基づいて、 計測された発光強度におけるボロンのドーズ量 とプラズマ処理時間との間の関係を図示しない記憶部から読み出し、 読み出した ボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係に基づいて、 半導体基板 3に 導入されるボロンのド一ズレートを求める (ステップ S 21) 。
さらに、 プラズマ計測器 7は、 BHラジカルの(Α1Π— Χ1Σ)の遷移過程に対 応する波長 4332オングストローム (A) の発光強度を計測する (ステップ S 22) 。
次に、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 22において今回計測した B Hラジカルの発光強度が、 前回計測した BHラジカルの発光強度に対して 5 %以 上変動しているか否かを判断する (ステップ S 23) 。 ステップ S 22において 今回計測した B Hラジカルの発光強度が前回計測した B Hラジカルの発光強度に 対して 5 %以上変動していると判断したときは (ステップ S 23において YE
5) 、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 22において今回計測した BH ラジカルの発光強度に基づいて、 今回計測された発光強度におけるボロンのド一 ズ量とプラズマ処理時間との間の関係を図示しない記憶部から読み出す (ステツ プ S 24) 。
そして、 今回計測された発光強度におけるボロンのドーズ量とプラズマ処理時 間との間の関係を図示しない記憶部から読み出したとき (ステップ S 2 4 ) 、 ま たは、 ステップ S 2 2において今回計測した B Hラジカルの発光強度が前回計測 した B Hラジカルの発光強度に対して 5 %以上変動していないと判断したときは (ステップ S 2 3において N〇) 、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 2 4において読み出されたボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係に基 づいて、 半導体基板 3に導入されるボロンのドーズレートを求める (ステップ S 2 5 ) 。
このように、 ステップ S 2 2において今回計測した B Hラジカルの発光強度の 前回計測した B Hラジカルの発光強度に対する変動率が 5 %よりも小さいときは、 ボロンのドーズ量とプラズマ処理時間との間の関係を図示しない記憶部から読み 出すステップ S 2 4を省略し、 記憶部から前回読み出したボロンのドーズ量とプ ラズマ処理時間との間の関係を使用して半導体基板 3に導入されるボロンのドー ズレ一トを求める。
次に、 プラズマ処理時間制御部 9は、 B Hラジカルの発光強度を計測する毎に 求めたボロンのドーズレートに基づいて、 半導体基板 3へ導入されたボロンの総 量を表す総ドーズ量を求める (ステップ S 2 6 ) 。
その後、 プラズマ処理時間制御部 9は、 ステップ S 2 6において求めた総ドー ズ量と予め定められた所望の総ドーズ量との間の差が 1 %以下になつたか否かを 判断する (ステップ S 2 7 ) 。 ステップ S 2 6において求めた総ドーズ量と予め 定められた所望の総ドーズ量との間の差が未だ 1 %以下になっていないと判断し たときは (ステップ S 2 7において N O) 、 ステップ S 2 2へ戻り、 B Hラジカ ルの発光強度の観測を繰り返す。 ステップ S 2 6において求めた総ドーズ量と予 め定められた所望の総ドーズ量との間の差が 1 %以下になったと判断したときは (ステップ S 2 7において Y E S ) 、 ボロンの半導体基板 3への導入を終了する (ステップ S 2 8 ) 。
なお本実施の形態においては半導体基板をシリコン (S i ) によって構成した 例を示したが、 本発明はこれに限定されない。 半導体基板は、 S i _ (:、 Ge、 S i— Ge、 S i—Ge— C、 GaAs、 I nP、 ZnS e、 CdFeまたは I nSbによって構成してもよい。 また、 不純物にボロン (B) を使用した例を示 したが、 不純物には、 N、 P、 As、 Sb、 B i、 A l、 Ga、 I n、 T l、 C、 S i、 Ge、 Sn、 Pb、 〇、 S、 S e、 Te、 F、 C l、 B r、 I、 Cu、 A gまたは Auを使用してもよい。 さらに、 観測工程において BHラジカルの発光 強度を観測する例を示したが、 BHラジカルの発光強度の替わりに前述した不純 物として使用する各元素の原子、 分子、 化合物のイオンまたはラジカルの発光強 度を観測してもよい。 産業上の利用可能性
以上のように本発明によれば、 製造時間を短縮することができる表面処理方法 および半導体装置の製造装置を提供することができる。
また本発明によれば、 歩留まりを向上させることができる表面処理方法および 半導体装置の製造装置を提供することができる。

Claims

請求の範囲
1 . プラズマによって物質をプラズマ化して第 1プラズマ化物質および第 2ブラ ズマ化物質を生成するブラズマ化工程と、
該プラズマによってプラズマ化された該第 1プラズマ化物質の基体への導入を 開始する開始工程と、
該第 1プラズマ化物質の該基体への導入を終了する終了工程と、
該プラズマによってプラズマ化された該第 2プラズマ化物質の状態を該終了ェ 程の前に観測する観測工程と、
該観測工程による観測結果に基づいて、 該基体へ導入される該第 1プラズマ化 物質の総量を表す総ド一ズ量が所望の総ドーズ量になるように、 該開始工程から 該終了工程までの時間を表すプラズマ処理時間を制御する制御工程とを包含する ことを特徴とする表面処理方法。
2 . 前記観測工程は、 前記開始工程の後に実行され、
前記観測工程は、 前記プラズマによってプラズマ化された前記第 2プラズマ化 物質の発光強度'を観測し、
前記制御工程は、 該観測工程によって観測された該発光強度に基づいて、 前記 プラズマ処理時間と該基体へ導入される該第 1プラズマ化物質の量を表すド一ズ 量との間の関係を求め、 該プラズマ処理時間と該ドーズ量との間の該関係に応じ て該終了工程を実行するタイミングを制御する、 請求の範囲 1記載の表面処理方 法。
3 . 前記観測工程ば、 前記開始工程の前に実行される、 請求の範囲 1記載の表面 処理方法。
4. 前記プラズマ化工程によって生成された前記第 2プラズマ化物質は、 イオン とラジカルとのいずれかであり、
前記観測工程は、 発光分光法とレーザ誘起蛍光分析法とのいずれかによって該 イオンと該ラジカルとのいずれかの状態を観測する、 請求の範囲 1記載の表面処 理方法。
5 . 前記プラズマ化工程によって生成された前記第 2プラズマ化物質は、 イオン であり、
前記観測工程は、 E X Bフィル夕と四重極質量分析 (QMA S ) とのいずれか によって該イオンの状態を観測する、 請求の範囲 1記載の表面処理方法。
6 . 前記プラズマ化工程は、 チャンバ一の内部において、 前記物質をプラズマ化 して前記第 1プラズマ化物質および前記第 2プラズマ化物質を生成し、
前記観測工程は、 該チヤンパーの外部から該第 2プラズマ化物質の状態を観測 する、 請求の範囲 1記載の表面処理方法。
7 . 前記プラズマ化工程は、 チャンパ一の内部において、 前記物質をプラズマ化 して前記第 1プラズマ化物質および前記第 2プラズマ化物質を生成し、
前記観測工程は、 該チヤンパーの内部において該第 2プラズマ化物質の状態を 観測する、 請求の範囲 1記載の表面処理方法。
8 . 前記基体は、 半導体基板であり、
前記物質は、 不純物である、 請求の範囲 1記載の表面処理方法。
9 . 前記第 1プラズマ化物質は、 ボロンである、 請求の範囲 1記載の表面処理方 法。
1 0 . 前記第 2プラズマ化物質は、 B Hラジカルである、 請求の範囲 1記載の表 面処理方法。
1 1 . チャンパ一内において半導体基板を保持する保持手段と、
該チャンパ一内に不純物を含有するソースガスを供給するソースガス供給手段 と、
該ソースガス供給手段によって供給された該ソ一スガスに含有される該不純物 をプラズマ化して第 1プラズマ化不純物および第 2プラズマ化不純物を生成する ためのプラズマを該チャンパ一内において発生させるプラズマ源と、
該第 1プラズマ化不純物を該半導体基板へ導入する導入手段と、
該プラズマによってプラズマ化された該第 2プラズマ化不純物の状態を観測す る観測手段と、
該観測手段による観測結果に基づいて、 該半導体基板へ導入される該第 1ブラ ズマ化不純物の総量を表す総ドーズ量が所望の総ドーズ量になるように、 該第 1 プラズマ化不純物の該半導体基板への導入を開始してから該第 1プラズマ化不純 物の該半導体基板への導入を終了するまでの時間を表すプラズマ処理時間を制御 する制御手段とを具備することを特徴とする半導体装置の製造装置。
1 2 . プラズマによって物質をプラズマ化して第 1プラズマ化物質および第 2プ ラズマ化物質を生成するブラズマ化工程と、
該プラズマによってプラズマ化された該第 1プラズマ化物質の基体への導入を 開始する開始工程と、
該プラズマによってプラズマ化された該第 2プラズマ化物質の状態を観測する 観測工程と、
該観測工程による観測結果に基づいて、 該基体へ導入される該第 1プラズマ化 物質のドーズレートを取得するドーズレ一ト取得工程と、
該ドーズレート取得工程によって取得された該ドーズレートに基づいて、 該基 体へ導入された該プラズマ化物質の総量を表す総ドーズ量を取得する総ドーズ量 取得工程と、,
該総ドーズ量取得工程によって取得された該総ドーズ量と予め定められた所望 の総ドーズ量とに基づいて、 該プラズマ化物質の該基体への導入を終了する終了 工程とを包含することを特徴とする表面処理方法。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2005005328A (ja) * 2003-06-09 2005-01-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 不純物導入方法、不純物導入装置およびこれを用いて形成された半導体装置
WO2008090763A1 (ja) * 2007-01-22 2008-07-31 Panasonic Corporation 半導体装置の製造方法及び半導体製造装置
JP2008244444A (ja) * 2007-02-06 2008-10-09 Applied Materials Inc 光学的放射分光を使用するその場でのドーズ監視
WO2009028191A1 (ja) * 2007-08-31 2009-03-05 Panasonic Corporation プラズマドーピング処理装置及び方法
WO2009084130A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Panasonic Corporation 半導体装置の製造方法
JP5097538B2 (ja) * 2005-03-28 2012-12-12 パナソニック株式会社 プラズマドーピング方法およびこれに用いられる装置
EP4348235A4 (en) * 2021-06-01 2024-09-11 Inficon Inc METHOD FOR DETECTING RADICALS USING MASS SPECTROMETRY

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005031832A1 (ja) * 2003-09-24 2005-04-07 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. 不純物導入方法、不純物導入装置およびこれらを用いて形成した電子素子
JP2006128380A (ja) * 2004-10-28 2006-05-18 Toshiba Corp 半導体装置の製造方法および製造装置
WO2006064772A1 (ja) * 2004-12-13 2006-06-22 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. プラズマドーピング方法
US8764961B2 (en) * 2008-01-15 2014-07-01 Applied Materials, Inc. Cu surface plasma treatment to improve gapfill window
US7713757B2 (en) * 2008-03-14 2010-05-11 Applied Materials, Inc. Method for measuring dopant concentration during plasma ion implantation
CN105931951B (zh) * 2016-06-13 2019-05-14 北京大学 一种在室温环境下向砷化镓材料引入杂质的方法
CN106098543B (zh) * 2016-06-13 2019-05-14 北京大学 一种在室温环境下向硅材料中引入固态杂质的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63304622A (ja) * 1987-06-04 1988-12-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 不純物ド−ピング方法及びその装置
JPH08225938A (ja) * 1995-02-22 1996-09-03 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd イオンシャワードーピング装置
JPH10142155A (ja) * 1996-11-12 1998-05-29 Shimadzu Corp Icp質量分析装置
JPH11162397A (ja) * 1997-11-26 1999-06-18 Nissin Electric Co Ltd イオンビーム照射装置
JPH11354066A (ja) * 1998-06-09 1999-12-24 Nissin Electric Co Ltd イオンビーム照射装置
JP2000114198A (ja) * 1998-10-05 2000-04-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 表面処理方法および装置

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4493745A (en) * 1984-01-31 1985-01-15 International Business Machines Corporation Optical emission spectroscopy end point detection in plasma etching
US4675072A (en) * 1986-06-25 1987-06-23 International Business Machines Corporation Trench etch endpoint detection by LIF
US4936967A (en) * 1987-01-05 1990-06-26 Hitachi, Ltd. Method of detecting an end point of plasma treatment
US5294557A (en) * 1991-08-26 1994-03-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Implanting impurities in semiconductors and semiconductor implanted with impurities
TW280083B (ja) * 1993-03-04 1996-07-01 Tokyo Electron Co Ltd
EP0662241A1 (en) * 1993-04-28 1995-07-12 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for etchback endpoint detection
US5958258A (en) * 1997-08-04 1999-09-28 Tokyo Electron Yamanashi Limited Plasma processing method in semiconductor processing system
US6101971A (en) * 1998-05-13 2000-08-15 Axcelis Technologies, Inc. Ion implantation control using charge collection, optical emission spectroscopy and mass analysis

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63304622A (ja) * 1987-06-04 1988-12-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 不純物ド−ピング方法及びその装置
JPH08225938A (ja) * 1995-02-22 1996-09-03 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd イオンシャワードーピング装置
JPH10142155A (ja) * 1996-11-12 1998-05-29 Shimadzu Corp Icp質量分析装置
JPH11162397A (ja) * 1997-11-26 1999-06-18 Nissin Electric Co Ltd イオンビーム照射装置
JPH11354066A (ja) * 1998-06-09 1999-12-24 Nissin Electric Co Ltd イオンビーム照射装置
JP2000114198A (ja) * 1998-10-05 2000-04-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 表面処理方法および装置

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005005328A (ja) * 2003-06-09 2005-01-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 不純物導入方法、不純物導入装置およびこれを用いて形成された半導体装置
JP5097538B2 (ja) * 2005-03-28 2012-12-12 パナソニック株式会社 プラズマドーピング方法およびこれに用いられる装置
WO2008090763A1 (ja) * 2007-01-22 2008-07-31 Panasonic Corporation 半導体装置の製造方法及び半導体製造装置
US7754503B2 (en) 2007-01-22 2010-07-13 Panasonic Corporation Method for producing semiconductor device and semiconductor producing apparatus
JP5237833B2 (ja) * 2007-01-22 2013-07-17 パナソニック株式会社 半導体装置の製造方法及び半導体製造装置
JP2008244444A (ja) * 2007-02-06 2008-10-09 Applied Materials Inc 光学的放射分光を使用するその場でのドーズ監視
WO2009028191A1 (ja) * 2007-08-31 2009-03-05 Panasonic Corporation プラズマドーピング処理装置及び方法
US7820230B2 (en) 2007-08-31 2010-10-26 Panasonic Corporation Plasma doping processing device and method thereof
WO2009084130A1 (ja) * 2007-12-28 2009-07-09 Panasonic Corporation 半導体装置の製造方法
US8030187B2 (en) 2007-12-28 2011-10-04 Panasonic Corporation Method for manufacturing semiconductor device
JP4880033B2 (ja) * 2007-12-28 2012-02-22 パナソニック株式会社 半導体装置の製造方法
EP4348235A4 (en) * 2021-06-01 2024-09-11 Inficon Inc METHOD FOR DETECTING RADICALS USING MASS SPECTROMETRY

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Publication number Publication date
JPWO2002084724A1 (ja) 2004-08-05
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