WO2002001664A1 - Association d'electrodes et de membrane comportant des conducteurs protoniques - Google Patents

Association d'electrodes et de membrane comportant des conducteurs protoniques Download PDF

Info

Publication number
WO2002001664A1
WO2002001664A1 PCT/FR2001/001993 FR0101993W WO0201664A1 WO 2002001664 A1 WO2002001664 A1 WO 2002001664A1 FR 0101993 W FR0101993 W FR 0101993W WO 0201664 A1 WO0201664 A1 WO 0201664A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
membrane
electrode
sulfonated
type
fuel cell
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/001993
Other languages
English (en)
Inventor
Serge Besse
Original Assignee
Sorapec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sorapec filed Critical Sorapec
Publication of WO2002001664A1 publication Critical patent/WO2002001664A1/fr

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1004—Fuel cells with solid electrolytes characterised by membrane-electrode assemblies [MEA]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0082—Organic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Definitions

  • the present invention relates to an electrode-membrane assembly for a PEM type fuel cell, characterized in that the proton conductors on and in the electrodes are, at least for one, of a different nature from that of the membrane associated with them, the proton conductor present on the surface of the active layer being advantageously of the same nature as that constituting the membrane.
  • the invention also relates to a method for producing an electrode-membrane assembly, characterized in that the proton conductor is introduced into the active layer of the electrodes in the form of a solution of this compound in a suitable solvent.
  • PEM type fuel cells are characterized by the use of a solid electrolyte constituted by a membrane of a polymer whose ionic conduction is ensured by hydrated protons.
  • a polymer whose ionic conduction is ensured by hydrated protons.
  • the most widely used polymer is a perfluorinated compound having sulfonated groups, compound sold under the name Nafion ® by the company DU PONT DE NEMOURS.
  • the characteristics of a PEM type cell element are not only a function of the characteristics of the membrane, but also depend on the structure and composition of the electrodes and on the mode of connection between the electrodes and the membrane.
  • connection between electrodes and membrane it is obvious that this must be such that the ionic conduction takes place continuously from the membrane to the electrode.
  • a polymer film of the same kind as the constituent of the membrane is fixed to the surface of the electrode, the good bond between the film and the membrane being obtained by hot pressing.
  • the “connection” parameter between electrode and membrane is taken into account in most of the embodiments of the electrode-membrane assemblies. On the other hand, the need to ensure optimal ionic conduction in the active layer is ignored.
  • the object of the present invention is to show that taking into account both the need to form a volume electrode and to ensure a continuous connection between electrode and membrane, leads to original embodiments of one electrode-membrane assembly.
  • an economically advantageous solution consists in using , for the membrane, a substitute for Nafion ® (sulfonated polyimide or polyetherketone) and to keep Nafion ® as a proton conductor introduced into the active layer of the electrode.
  • the surface film of ionic conductor fixed on the electrode will advantageously be of the same nature as the membrane.
  • the electrode-membrane assembly according to the invention is characterized in that the proton conductors introduced into and onto the active layer of the electrodes are, at least for one, of a different nature from that of the membrane associated with them, the conductor present on the surface of the active layer of the electrodes is advantageously of the same nature as that constituting the membrane.
  • the electrode-membrane assembly is produced with electrodes containing, in their active layer, a proton conductor of type A, based on sulfonated polyimide, and superficially a film of proton conductor of type B , of the same composition as the membrane associated with it.
  • the membrane and type B surface film are based on a sulfonated perfluorinated compound.
  • the type A proton conductor is a compound based on sulfonated polyetherketone and the type B conductor, constituting the membrane and the surface film, is based on a sulfonated perfluorinated compound.
  • the sulfonated perfluorinated compound is Nafion ®.
  • the electrode-membrane assembly according to the invention is also characterized by the use of electrodes containing, in their active layer, a proton conductor of type B and, superficially a film of proton conductor of type A, of the same composition as the membrane associated with them.
  • the type A proton conductor is based on sulfonated polyimide or sulfonated polyetherketone.
  • the type B proton conductor is a sulfonated perfluorinated compound.
  • the invention also relates to a method for producing electrode-membrane assemblies for a PEM type fuel cell, characterized in that the sulphonated polyimide is introduced into the active layer of the electrodes in the form of a solution of sulphonated polyimide. in a solvent such as metacresol or N-methylpyrrolidone. The content of sulfonated polyimide in said solution being between 0.5 and 2% by mass.
  • the method according to the invention is characterized by the introduction of the sulfonated polyetherketone in the form of a solution in N-methylpyrrolidone or dimethylacetamide.
  • the content of sulfonated polyetherketone in said solution is between 0.5 and 5% by mass.
  • hydrogen and oxygen electrodes were prepared, the active layer of which consisted of a mixture comprising platinum carbon, a hydrophobic agent and a proton conductor, these same electrodes then being re-impregnated with a solution of a second proton conductor of the same kind as that constituting the membrane to be associated with the electrodes described.
  • the diffusion layer of the electrodes is obtained by filling (coating / spraying) with a pre-treated carbon fabric (Panex ® PW03 supplied by ZOLTEK), with a mixture consisting of a carbon powder and a hydrophobic agent.
  • a pre-treated carbon fabric Panex ® PW03 supplied by ZOLTEK
  • the carbon powder is a carbon black (Vulcan XC72 supplied by CABOT)
  • the hydrophobic agent is a polytetrafluoroethylene (Teflon 30N supplied by DU PONT DE NEMOURS).
  • the relative proportions of the two components are 10 to 20% of PTFE for the anode and 30 to 50% for the cathode.
  • the diffusion layer thus prepared undergoes a heat treatment under a reducing atmosphere at 300 ° C in order to sinter the PTFE and to reinforce the hydrophobic and mechanical properties of 1 'electrode.
  • the active layer is then prepared in a 50/50 water-alcohol solution, from a mixture of platinized carbon powder and PTFE, comprising lower percentages by mass of PTFE than previously, and a certain proportion is added thereto.
  • the carbon constituting the active layer is a black of the Vulcan XC72 type on which platinum is dispersed, representing 30% of the total mass of carbon plus platinum.
  • Mass Nafion ® incorporated is between 0.1 and 0.5 mg / cm 2 depending on the type of electrode prepared and platinum rate used. The whole is put under mechanical stirring for about 1 hour then is homogenized using a very powerful disperser for 1 minute.
  • This suspension is sprayed on one of the faces of the diffusion layer to form the active layer, so that a mass of the order of 2.5 mg is deposited on a front surface of 1 cm 2 .
  • the active layer of the electrodes is re-impregnated on the surface in order to make a proton conductor film, either with a solution of sulfonated polyimide in metacresol, or with a solution of sulfonated polyetherketone in dimethylacetamide.
  • the concentration of the polymer solution is only 1% by mass and the amount of polymer deposited on the active layer varies from 0.5 to 1.5 mg / cm 2 .
  • This surface film must ensure a good bond with the membrane, of the same kind, which is associated with these electrodes after drying under vacuum at 80 ° C for 20 hours.
  • Batteries incorporating these different electrode-membrane assemblies were then formed, the front active surface being of the order of 10 cm 2 . After stabilization of the temperature at 70 ° C. and supply of hydrogen and oxygen at 3 bar absolute, the cell currents were measured at a unit voltage of 0.7 V.
  • the overall current was respectively 4 A for a sulfonated polyimide membrane with a thickness of 40 ⁇ m and 5.5 A for a sulfonated polyetherketone membrane with a thickness of 60 ⁇ m.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

Ensemble électrodes-membrane et procédé de réalisation de ces ensembles pour pile à combustible de type PEM. Les électrodes mises en oeuvre dans l'ensemble électrodes-membrane contiennent des conducteurs protoniques introduits dans et sur leur couche active. Les ensembles se caractérisent par l'utilisation de 2 conducteurs protoniques différents, le conducteur protonique présent sur la couche active étant avantageusement de même nature que celui constituant la membrane.

Description

ASSOCIATIOND'ELECTRODESETDE MEMBRANE COMPORTANTDES CONDUCTEURS
PROTONIQUES
La présente invention concerne un ensemble électrodes- membrane pour pile à combustible de type PEM caractérisé en ce que les conducteurs protoniques sur et dans les électrodes sont, au moins pour l'un, de nature différente de celle de la membrane qui leur est associée, le conducteur protonique présent à la surface de la couche active étant avantageusement de même nature que celui constituant la membrane.
L'invention concerne également un procédé de réalisation d'un ensemble électrodes-membrane, caractérisé en ce que le conducteur protonique est introduit dans la couche active des électrodes sous forme d'une solution de ce composé dans un solvant approprié.
Les piles à combustible de type PEM se caractérisent par l'utilisation d'un électrolyte solide constitué par une membrane d'un polymère dont la conduction ionique est assurée par des protons hydratés. Actuellement, le polymère le plus utilisé est un composé perfluore comportant des groupes sulfones, composé commercialisé sous le nom de Nafion® par la société DU PONT DE NEMOURS .
Sur le plan technique, un composé de ce type est jugé très satisfaisant. Cependant, afin de diminuer encore sa résistance spécifique, on cherche à le mettre en œuvre sous la forme de membranes les plus minces possible ou l'on tente d'améliorer sa conductivité en augmentant sa teneur en groupements sulfones éc angeurs via une modification de la composition du polymère perfluore.
Il est toutefois généralement admis que ces composés perfluorés auront toujours un coût élevé. Aussi, depuis plusieurs années, des groupes de recherche tentent de remplacer la membrane en polymère perfluore par une membrane d'un polymère de toute autre structure comme les polyimides sulfones, les polybenzimidazoles sulfones, les polyéthercétones sulfonées,...
Les travaux effectués par la Demanderesse ont cependant montré que les caractéristiques d'un élément de pile de type PEM étaient non seulement fonction des caractéristiques de la membrane, mais dépendaient aussi de la structure et de la composition des électrodes et du mode de liaison entre les électrodes et la membrane.
Concernant la structure des électrodes, il a été montré que les performances étaient d'autant meilleures que la conduction ionique était elle-même élevée à l'intérieur de la couche active des électrodes, conduisant ainsi à la création d'une électrode volumique, c'est à dire où la production du courant n'est pas limitée à la surface de contact entre l'électrode et la membrane .
Pour ce qui est de la liaison entre électrodes et membrane, il est évident que celle-ci doit être telle que la conduction ionique s'effectue d'une manière continue de la membrane à l'électrode. Pour ce faire, on fixe à la surface de l'électrode un film de polymère de même nature que le constituant de la membrane, la bonne liaison entre le film et la membrane étant obtenue par pressage à chaud. Le paramètre « liaison » entre électrode et membrane est pris en compte dans la plupart des modes de réalisation des ensembles électrodes-membrane. En revanche, la nécessité d'assurer une conduction ionique optimale dans la couche active est ignorée.
L'objet de la présente invention est de montrer que la prise en compte à la fois de la nécessité de former une électrode volumique et d'assurer une liaison continue entre électrode et membrane, conduit à des modes originaux de réalisation de 1' ensemble électrodes-membrane .
Ainsi, d'une façon inattendue, nous avons montré qu'il était possible d'utiliser des composants différents pour constituer le réseau de conduction ionique dans la couche active et le film en liaison avec la membrane. Par ailleurs, comme dans le coût global de l'ensemble électrodes-membrane, le coût de la membrane est beaucoup plus important que celui du conducteur ionique introduit dans la couche active (car en très faible quantité) , une solution économiquement intéressante consiste à utiliser, pour la membrane, un substitut au Nafion® (polyimide sulfoné ou polyéthercétone) et de conserver le Nafion® comme conducteur protonique introduit dans la couche active de l'électrode. En revanche, le film superficiel de conducteur ionique fixé sur l'électrode sera avantageusement de la même nature que la membrane .
On peut également envisager le cas d'un conducteur protonique dont la conductivité serait plus élevée que celle du Nafion®, mais qui ne pourrait être, par exemple pour des raisons de cohésion et donc de résistance mécanique, mis en œuvre sous la forme d'une membrane. Dans ce cas, on pourra réaliser un ensemble électrodes-membrane dont la membrane serait en Nafion® ou en un polymère tel que les polyimides sulfones, et le composé introduit dans la couche active de l'électrode celui ayant une excellente conductivité ionique.
Plusieurs modes d'association sont donc concevables suivant ce principe, le couplage entre une membrane et un conducteur ionique unique introduit dans la couche active, de même nature que cette membrane, constitue un cas particulier qui, déjà bien connu, n'est pas revendiqué dans le cadre de cette invention. L'ensemble électrodes-membrane selon l'invention se caractérise en ce que les conducteurs protoniques introduits dans et sur la couche active des électrodes sont, au moins pour l'un, de nature différente de celle de la membrane qui leur est associée, le conducteur présent à la surface de la couche active des électrodes étant avantageusement de même nature que celui constituant la membrane.
Selon une des caractéristiques de l'invention, l'ensemble électrodes-membrane est réalisé avec des électrodes contenant, dans leur couche active, un conducteur protonique de type A, à base de polyimide sulfoné, et superficiellement un film de conducteur protonique de type B, de même composition que la membrane qui y est associée. La membrane et le film superficiel de type B sont à base d'un composé perfluore sulfoné.
Selon une autre caractéristique de l'invention, le conducteur protonique de type A est un composé à base de polyéthercétone sulfonée et le conducteur de type B, constituant la membrane et le film superficiel, est à base d'un composé perfluore sulfoné.
Selon une autre caractéristique de l'invention, le composé perfluore sulfoné est du Nafion®.
L'ensemble électrodes-membrane selon l'invention se caractérise également par l'utilisation d'électrodes contenant, dans leur couche active, un conducteur protonique de type B et, superficiellement un film de conducteur protonique de type A, de même composition que la membrane qui leur est associée.
Dans ce cas, le conducteur protonique de type A est à base de polyimide sulfoné ou de polyéthercétone sulfonée. Le conducteur protonique de type B est un composé perfluore sulfoné. L'invention concerne aussi un procédé de réalisation des ensembles électrodes-membrane pour pile à combustible du type PEM, caractérisé en ce que le polyimide sulfoné est introduit dans la couche active des électrodes sous forme d'une solution de polyimide sulfoné. dans un solvant tel que le métacrésol ou la N-méthylpyrrolidone. La teneur en polyimide sulfoné de ladite solution étant comprise entre 0,5 et 2 % en masse.
Dans le cas de l'utilisation de polyéthercétone dans la couche active des électrodes, le procédé selon l'invention se caractérise par l'introduction de la polyéthercétone sulfonée sous la forme d'une solution dans la N-méthylpyrrolidone ou le diméthylacétamide. La teneur en polyéthercétone sulfonée de ladite solution est comprise entre 0,5 et 5 % en masse.
Un exemple de réalisation consistant dans l'association d'une membrane en un composé polymère qui n' est pas perfluore et des électrodes qui, dans leur couche active, contiennent du Nafion® comme conducteur protonique, est donné ci-après. Bien entendu, l'invention, loin de se limiter à ces seuls exemples, notamment en ce qui concerne la nature des conducteurs protoniques, en embrasse toutes les variantes.
Suivant ces indications, il a été préparé des électrodes à hydrogène et à oxygène dont la couche active était constituée par un mélange comprenant du carbone platiné, un agent hydrophobe et un conducteur protonique, ces mêmes électrodes étant ensuite ré-imprégnées par une solution d'un second conducteur protonique de même nature que celui constituant la membrane à associer aux électrodes décrites.
Ainsi, à partir du mode opératoire développé par ailleurs pour la réalisation d'électrodes et d'assemblages électrodes- membrane de conception classique, plusieurs modifications ont été apportées prenant en compte les spécificités et les propriétés intrinsèques des nouveaux composés.
La couche de diffusion des électrodes (anode et cathode) est obtenue par le remplissage (enduction/pulvérisation) d'un tissu de carbone pré-traité (Panex® PW03 fourni par ZOLTEK) , avec un mélange constitué par une poudre de carbone et un agent hydrophobe . Dans la version la plus classique, la poudre de carbone est un noir de carbone (Vulcan XC72 fourni par CABOT) et l'agent hydrophobe est un polytétrafluoroéthylène (Téflon 30N fourni par DU PONT DE NEMOURS) . Les proportions relatives des deux composants sont de 10 à 20 % de PTFE pour l'anode et de 30 à 50 % pour la cathode. Après une opération de laminage/compactage et un séchage à 80 °C pendant 20 heures, la couche de diffusion ainsi préparée subit un traitement thermique sous atmosphère réductrice à 300 °C afin de fritter le PTFE et de renforcer les propriétés hydrophobes et mécaniques de 1' électrode .
On prépare ensuite la couche active dans une solution eau- alcool 50/50, à partir d'un mélange de poudre de carbone platiné et de PTFE, comprenant des pourcentages en masse de PTFE plus faibles que précédemment, et on y ajoute une certaine proportion de Nafion® sous forme d'une solution à 5 % en masse. Le carbone constituant la couche active est un noir du type Vulcan XC72 sur lequel est dispersé du platine, représentant 30 % de la masse totale carbone plus platine. La masse de Nafion® incorporé est comprise entre 0,1 et 0,5 mg/cm2 selon le type d'électrode préparée et le taux de platine utilisé. L'ensemble est mis sous agitation mécanique pendant environ 1 heure puis est homogénéisé à l'aide d'un disperseur très puissant pendant 1 minute. Cette suspension est pulvérisée sur une des faces de la couche de diffusion pour former la couche active, de telle sorte qu'une masse de l'ordre de 2,5 mg soit déposée sur une surface frontale de 1 cm2. Après séchage à 60 °C pendant 10 heures, la couche active des électrodes est ré-imprégnée en surface afin de réaliser un film de conducteur protonique, soit par une solution de polyimide sulfoné dans le métacrésol, soit par une solution de polyéthercétone sulfonée dans le diméthylacétamide. La concentration de la solution de polymère est seulement de 1 % en masse et la quantité de polymère déposé sur la couche active varie de 0,5 à 1,5 mg/cm2. Ce film superficiel doit assurer une bonne liaison avec la membrane, de même nature, qui est associée à ces électrodes après un séchage sous vide à 80 °C pendant 20 heures .
Parallèlement, il a été réalisé pour comparaison des électrodes de conception standard comportant :
• la même couche de diffusion
• une masse de 2,5 mg/cm2 d'un mélange carbone platiné- Nafion -PTFE (pour les différentes électrodes, la masse de platine rapportée au cm2 est sensiblement identique)
• une couche finale de ré-imprégnation de Nafion® pur, en contact avec la membrane à base des nouveaux polymères : polyimide sulfoné ou polyéthercétone sulfonée.
Des piles incorporant ces différents ensembles électrodes- membrane ont ensuite été constituées, la surface active frontale étant de l'ordre de 10 cm2. Après stabilisation de la température à 70 °C et alimentation sous 3 bar absolu en hydrogène et en oxygène, il a été mesuré les courants de cellule sous une tension unitaire de 0,7 V.
Pour les assemblages incorporant des électrodes standard, le courant global était respectivement de 4 A pour une membrane de polyimide sulfoné d'épaisseur 40 μm et de 5,5 A pour une membrane de polyéthercétone sulfonée d'épaisseur 60 μm.
Pour les assemblages comportant les nouvelles électrodes, dont la couche active est imprégnée superficiellement du même polymère que celui constituant la membrane, une augmentation du courant global de l'ordre de 15 à 25 % était systématiquement enregistrée.
Compte tenu des connaissances actuelles concernant les conducteurs protoniques substituts du Nafion®, ces expériences montrent l'intérêt de maintenir, avec les membranes de nouvelle génération, des interfaces électrodes-membrane optimales et continues en termes de conduction ionique et de nature chimique, tout en conservant les propriétés spécifiques du Nafion® dans les domaines électrochimiquement actifs de la couche active.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM caractérisé en ce que les conducteurs protoniques sur et dans la couche active- des électrodes sont, au moins pour l'un, de nature différente de celle de la membrane qui leur est associée, le conducteur protonique présent à la surface de la couche active étant avantageusement de même nature que celui constituant la membrane.
2 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 1, caractérisé en ce que- les électrodes comprennent, dans leur couche active, un conducteur protonique de type A et superficiellement un film de conducteur protonique de type B, de même composition que la membrane qui y est associée.
3 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 2, caractérisé en ce que le conducteur protonique de type A est un composé à base de polyimide sulfoné, la membrane et le film superficiel, de type B, sont à base d'un composé perfluore sulfoné.
4 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 3, caractérisé en ce que le composé perfluore sulfoné est du Nafion®.
5 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 2, caractérisé en ce que le conducteur protonique de type A est un composé à base de polyéthercétone sulfonée, la membrane et le film superficiel de type B étant à base d'un composé perfluore sulfoné. β - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 5, caractérisé en ce que le composé perfluore sulfoné est du Nafion®.
7 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 1, caractérisé en ce que les électrodes comprennent, dans leur couche active, un conducteur protonique de type B et superficiellement un film de conducteur protonique de type A de même composition que la membrane qui y est associée.
8 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 7, caractérisé en ce que le conducteur protonique de type B est un composé perfluore sulfoné, la membrane et le film superficiel de type A sont à base de polyimide sulfoné.
9 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 8, caractérisé en ce que le conducteur protonique perfluore sulfoné est du Nafion®.
10 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 7, caractérisé en ce que le conducteur protonique de type B est un composé perfluore sulfoné, la membrane et le film superficiel de type A sont à base de polyéthercétone sulfonée.
11 - Ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 10, caractérisé en ce que le composé perfluore B est du Nafion®.
12 - Procédé de réalisation d'un ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 3, caractérisé en ce que le polyimide sulfoné est introduit dans la couche active sous forme d'une solution de ce composé dans un solvant tel que le métacrésol, ladite solution ayant une teneur en polyimide sulfoné comprise entre 0,5 et 2 % en masse.
13 - Procédé de réalisation d'un ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 3, caractérisé en ce que le polyimide sulfoné est introduit dans la couche active sous forme d'une solution de ce composé dans un solvant tel que la N-méthylpyrrolidone, ladite solution ayant une teneur en polyimide sulfoné comprise entre 0,5 et 2 % en masse .
14 - Procédé de réalisation d'un ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 5, caractérisé en ce que la polyéthercétone sulfonée est introduite dans la couche active sous forme d'une solution de ce composé dans un solvant tel que la diméthylacétamide, ladite solution ayant une teneur en polyéthercétone sulfonée comprise entre 0,5 et 5 % en masse.
15 - Procédé de réalisation d'un ensemble électrodes-membrane pour pile à combustible de type PEM selon la revendication 5, caractérisé en ce que la polyéthercétone sulfonée est introduite dans la couche active sous forme d'une solution de ce composé dans un solvant tel que la N-méthylpyrrolidone, ladite solution ayant une teneur en polyéthercétone sulfonée comprise entre 0,5 et 5 % en masse.
PCT/FR2001/001993 2000-06-26 2001-06-22 Association d'electrodes et de membrane comportant des conducteurs protoniques WO2002001664A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR00/08106 2000-06-26
FR0008106A FR2810794A1 (fr) 2000-06-26 2000-06-26 Association d'electrodes et de membrane comportant des conducteurs protoniques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002001664A1 true WO2002001664A1 (fr) 2002-01-03

Family

ID=8851628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2001/001993 WO2002001664A1 (fr) 2000-06-26 2001-06-22 Association d'electrodes et de membrane comportant des conducteurs protoniques

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR2810794A1 (fr)
WO (1) WO2002001664A1 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100559641C (zh) * 2004-12-07 2009-11-11 东丽株式会社 膜电极复合体及其制造方法、和燃料电池
JP5176321B2 (ja) * 2004-12-07 2013-04-03 東レ株式会社 膜電極複合体およびその製造方法、ならびに燃料電池

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0577291A1 (fr) * 1992-06-20 1994-01-05 Johnson Matthey Public Limited Company Assemblages électrode-membrane
WO1995015016A1 (fr) * 1993-11-29 1995-06-01 International Fuel Cells Corporation Ensemble cellule/membrane et electrodes pour cellules electrochimiques
WO1997013287A2 (fr) * 1995-10-06 1997-04-10 The Dow Chemical Company Structures de champs d'ecoulement pour ensembles electrode a membrane de piles a combustibles
WO1997024777A1 (fr) * 1995-12-28 1997-07-10 Research Foundation Of The State University Of New York Membranes faites de melanges a base de poly(oxyde de phenylene) sulfone pour elements electrochimiques polymeres ameliores
FR2748485A1 (fr) * 1996-05-07 1997-11-14 Commissariat Energie Atomique Polyimides sulfones, membranes preparees avec ceux-ci, et dispositif de pile a combustible comprenant ces membranes
WO1998052732A1 (fr) * 1997-05-22 1998-11-26 Aventis Research & Technologies Gmbh & Co Kg Procede de production de membrane electrolyte polymere et d'une pile a combustible

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5599639A (en) * 1995-08-31 1997-02-04 Hoechst Celanese Corporation Acid-modified polybenzimidazole fuel cell elements
DE19548421B4 (de) * 1995-12-22 2004-06-03 Celanese Ventures Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Membranelektrodeneinheiten
DE19616160A1 (de) * 1996-04-24 1997-10-30 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung einer Kationenaustauschermembran
US6150047A (en) * 1997-09-22 2000-11-21 California Institute Of Technology Polymer electrolyte membrane assembly for fuel cells

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0577291A1 (fr) * 1992-06-20 1994-01-05 Johnson Matthey Public Limited Company Assemblages électrode-membrane
WO1995015016A1 (fr) * 1993-11-29 1995-06-01 International Fuel Cells Corporation Ensemble cellule/membrane et electrodes pour cellules electrochimiques
WO1997013287A2 (fr) * 1995-10-06 1997-04-10 The Dow Chemical Company Structures de champs d'ecoulement pour ensembles electrode a membrane de piles a combustibles
WO1997024777A1 (fr) * 1995-12-28 1997-07-10 Research Foundation Of The State University Of New York Membranes faites de melanges a base de poly(oxyde de phenylene) sulfone pour elements electrochimiques polymeres ameliores
FR2748485A1 (fr) * 1996-05-07 1997-11-14 Commissariat Energie Atomique Polyimides sulfones, membranes preparees avec ceux-ci, et dispositif de pile a combustible comprenant ces membranes
WO1998052732A1 (fr) * 1997-05-22 1998-11-26 Aventis Research & Technologies Gmbh & Co Kg Procede de production de membrane electrolyte polymere et d'une pile a combustible

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MUKERJEE S ET AL: "EFFECT OF SPUTTERED FILM OF PLATINUM ON LOW PLATINUM LOADING ELECTRODES ON ELECTRODE KINETICS OF OXYGEN REDUCTION IN PROTON EXCHANGE MEMBRANE FUEL CELLS", ELECTROCHIMICA ACTA,GB,ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, BARKING, vol. 38, no. 12, 1 August 1993 (1993-08-01), pages 1661 - 1669, XP000415609, ISSN: 0013-4686 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR2810794A1 (fr) 2001-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2755541A1 (fr) Electrodes de diffusion gazeuse a base de melanges de poly(fluorure de vinylidene) et de carbone
JP3778506B2 (ja) 固体高分子型燃料電池用の電極
FR2755542A1 (fr) Electrodes de diffusion gazeuse a base de melanges polyethersulfone et carbone
US20120312695A1 (en) Composite membrane for polymer electrolyte membrane fuel cell
EP2559085B1 (fr) Structuration d'électrode de piles à combustible à membrane échangeuse de protons
KR20220057565A (ko) 막 전극 조립체
KR101228648B1 (ko) 기체확산전극, 막-전극 접합체 및 이의 제조방법
KR20040048310A (ko) 연료 전지용 전극 및 연료 전지
CA2347033A1 (fr) Impregnation avec des ionomeres de substrats d'electrodes pour obtenir des piles a combustible a performances ameliorees
JP4870360B2 (ja) 燃料電池用電極および燃料電池並びに燃料電池用電極の製造方法
EP3036788B1 (fr) Assemblage couche active/membrane pour dispositif de production d'hydrogène et ensemble comprenant ledit assemblage adapté à un collecteur de courant poreux et procédé de fabrication de l'assemblage
US8440364B2 (en) Membrane electrode assembly and fuel cell
WO2002001664A1 (fr) Association d'electrodes et de membrane comportant des conducteurs protoniques
JP2001057217A (ja) 高分子電解質型燃料電池
KR20230038084A (ko) 막 전극 접합체, 고체 고분자형 연료 전지, 촉매 잉크의 제조 방법, 및 막 전극 접합체의 제조 방법
JP7359077B2 (ja) 燃料電池用の積層体
JP4872202B2 (ja) 燃料電池及び燃料電池の製造方法
EP1259995A1 (fr) Procede de preparation d'assemblages electrode - membrane, assemblages ainsi obtenus et piles a combustible comprenant ces assemblages
JP4529345B2 (ja) 固体高分子型燃料電池の製造方法
JP2007048495A (ja) 固体高分子形燃料電池用ガス拡散層およびそれを用いた固体高分子形燃料電池
JP4815651B2 (ja) 固体高分子型電解質型燃料電池用ガス拡散電極
RU2355071C1 (ru) Электрод топливного элемента, способ формирования активного слоя электрода и применение электрода
WO2008012634A2 (fr) Ensemble d'électrodes à membrane pour pile à combustible et cette pile
KR20000046472A (ko) 수소이온교환막(pem) 연료전지의 촉매층 형성용 슬러리의 제조방법, 이를 이용한 pem 연료전지의 제조방법 및 이 방법에의해 제조되는 pem 연료전지
JP2005071851A (ja) ガス拡散電極の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA JP KR US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP