WO2001055236A1 - Verfahren zur herstellung radikalisch nachvernetzter polymere unter einsatz von reaktiven anhydriden - Google Patents

Verfahren zur herstellung radikalisch nachvernetzter polymere unter einsatz von reaktiven anhydriden Download PDF

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WO2001055236A1
WO2001055236A1 PCT/EP2001/000646 EP0100646W WO0155236A1 WO 2001055236 A1 WO2001055236 A1 WO 2001055236A1 EP 0100646 W EP0100646 W EP 0100646W WO 0155236 A1 WO0155236 A1 WO 0155236A1
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WO
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compounds
stage
radical
production
epoxidized
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PCT/EP2001/000646
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English (en)
French (fr)
Inventor
Horst Sulzbach
Ralf Bemmann
Rainer HÖFER
Michael Skwiercz
Original Assignee
Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/006—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers provided for in C08G18/00

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing free-radically post-crosslinked polymers.
  • one or more special acrylic or methacrylic acid derivatives based on naturally occurring oils are reacted with aromatic and / or aliphatic isocyanates and the polyurethanes (a *) obtained in this way are then subjected to a radical postcrosslinking in the presence of a radical initiator (b) in the second stage. subjected.
  • a radical postcrosslinking in the presence of a radical initiator (b) in the second stage. subjected.
  • the requirement here is that a combination of the compounds (a *) with one or more compounds (c) is used in the second stage, the compounds (c) being selected from the group of reactive anhydrides.
  • the object of the present invention was to provide a process for the preparation of polymers with excellent properties, in particular with regard to impact resistance, also hydrophobicity, chemical stability and water or water vapor resistance.
  • these polymers should be suitable as matrix materials for composite materials due to their special application properties.
  • the present invention relates to a process for the preparation of free-radically post-crosslinked polymers, wherein in the first stage one or more compounds (a), the reaction products of epoxidized fatty acid esters and / or epoxidized triglyce- riden with acrylic acid and / or methacrylic acid are converted into the corresponding polyurethanes (a *) by reaction with aliphatic and or aromatic isocyanates and the polyurethanes (a *) thus prepared are subsequently radically crosslinked in a second stage in the presence of at least one radical initiator (b) , with the additional proviso that in the second stage a combination of the compounds (a *) with one or more compounds (c) is used, the compounds (c) being selected from the group of reactive anhydrides.
  • the term “subsequently” merely means that the second stage of the method according to the invention follows the first stage. There is no restriction in terms of time with this term.
  • the second stage of the method according to the invention can therefore be used immediately afterwards to the first stage of the process, but it can also - depending on the desired application - take place after storage of the intermediate product (of a polyurethane) obtained in the first stage of the process, there being no fundamental restrictions with regard to the storage time.
  • esters of olefinically unsaturated fatty acids or triglycerides which contain olefinically unsaturated fatty acids as fatty acid building blocks are subjected to epoxidation, one or more double bonds per molecule being converted into oxirane groups.
  • Carboxylic acids having 12 to 24 carbon atoms and containing at least one olefinic double bond in the molecule are preferred as fatty acid building blocks of the fatty acid esters to be epoxidized.
  • those triglycerides are preferred in which at least one fatty acid building block contains at least one olefinic double bond per triglyceride molecule.
  • epoxidized triglycerides are the epoxidation products of the following unsaturated oils: soybean oil, linseed oil, tall oil, cottonseed oil, peanut oil, palm oil, sunflower oil menöl (old and new breed), rape oil and hoof oil. They are produced in particular by reacting the unsaturated oils mentioned with performic or peracetic acid.
  • Preferred triglycerides are those which have an iodine number in the range from 50 to 200 and which, with extensive epoxidation of the olefinic double bonds, are converted into epoxides with a content of 3 to 10% by weight epoxy oxygen.
  • epoxidized triglycerides are epoxidized soybean oil (e.g. commercial product "Edenol D 81" from Cognis Deutschland GmbH - formerly Henkel KGaA) and epoxidized linseed oil (e.g. commercial product "Edenol B 316" from Cognis Deutschland GmbH - formerly Henkel KGaA).
  • the ring-opening product of the epoxidized soybean oil with acrylic acid which has a hydroxyl number of about 158 mg KOH per g substance, is used as the acrylated oil (a).
  • This acrylate is first reacted with aromatic and / or aliphatic isocyanates, a catalyst, for example an organic tin compound, preferably being used in the aliphatic isocyanates.
  • one or more (meth) acrylated compounds (a) are subjected to a two-stage treatment in accordance with the process according to the invention, namely • firstly a reaction with aliphatic and / or aromatic isocyanates • and then a radical post-crosslinking of the polyurethanes (a *) obtained in this way in combination with the compounds (c) mentioned in the presence of at least one radical initiator (b).
  • Diisocyanates, oligo- or polyisocyanates, and mixtures of these compounds are preferably used.
  • the polyisocyanates include, for example, adducts of diisocyanates with trimethylolpropane, biurets, uretdiones (cyclodimerized isocyanates), isocyanurates (cyclotrimerized isocyanates), allophanates, carbodiimide-based isocyanates and the like (merely by way of example with regard to this Knowledge of the person skilled in the art regarding the di- and polyisocyanates referred to: Ulimanns Encyklopadie der technical chemistry, Volume 19, 4th edition, Weinheim 1980, pages 302-304 as well as to Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4th edition, New York 1995, Volume 14, pages 902-934) and finally on Gerhard W.
  • Sulfur-containing polyisocyanates are obtained, for example, by reacting 2 mol of hexamethylene diisocyanate with 1 mol of thioglycol or dihydroxydihexyl sulfide.
  • Other important diisocyanates are trimethylhexamethylene diisocyanate, 1,4-diisocyanatobutane, 1,12-diisocyanatododecane and dimer fatty acid diisocyanate (commercial product "Sovermol DDI 1410" from Cognis Deutschland GmbH - formerly Henkel KgaA).
  • diisocyanates are: tetramethylene, hexamethylene, undecane, decamethylene, 2,2,4-trimethylhexane, 1,3-cyclohexane, 1,4-cyclohexane, 1,3- and 1, 4- tetramethylxylene, isophorone, 4,4-dicyclohexylmethane and lysine ester diisocyanate.
  • higher-functional isocyanates are used, which is understood to mean those isocyanates which have an average NCO functionality of at least 2.0.
  • polyisocyanates for example polymer MDI and the like and the polyisocyanates of the formulas 1 to 7 disclosed in EP-A-438 836) which have an NCO functionality above 2.0.
  • NCO functionality because the corresponding higher-functional isocyanates do not necessarily have to be in the form of chemically uniform individuals, such as cyclotrimerized isocyanates, but - particularly in the case of commercially available technical products - frequently represent mixtures of different chemical individuals, each of which defines a defined NCO Functionalities.
  • the reaction ratios of the components (a) and the isocyanates are chosen so that the equivalent ratio of NCO: OH is in the range from 0 , 03: 1 to 1.2: 1. It is preferred to work in the range of about 0.4: 1.
  • the individual members of this substance class can be used either alone or in combination with each other.
  • the substances (c) are used in technical quality.
  • Maleic anhydride is preferably used as compound (c).
  • the compounds (c) are present in the second stage of the process. So that this criterion is met, the compounds (c) can be metered in specifically to the compounds (a *); However, it may also be desirable to use the compounds (c) in a mixture with the compounds (a) already in the first stage, since they are practically unaffected by the urethanization reaction. A combination of both possibilities of metering in the compounds (c) is also possible.
  • the postcrosslinking in the second step of the process according to the invention is carried out in the presence of at least one radical initiator (b).
  • This initiator is not critical in itself.
  • an organic peroxide is preferably used as the radical initiator. Such organic peroxides are commercially available in large numbers.
  • the postcrosslinking is carried out in the presence of 0.1 to 10% by weight, based on the polyurethane (a *) used, of one or more radical initiators (b).
  • the postcrosslinking can be carried out per se according to all relevant methods known to the person skilled in the art.
  • Transition metal compounds (d) are preferably used as catalysts.
  • the amount of the transition metal compound - metal content of the transition metal compound based on the polyurethane obtained in the first stage of the process according to the invention - is from 0.01 to 1000 ppm.
  • the type of transition metal compound there is no particular restriction per se. Accordingly, all transition metal compounds known to the person skilled in the art can in principle be used in the context of the teaching of the present invention.
  • the transition metal compounds used are transition metal salts, preferably salts based on organic acids with 6-22 C atoms.
  • those transition metal compounds are used whose metals are selected from the group consisting of cobalt, zirconium, iron, lead, manganese, nickel, chromium, vanadium, cerium, titanium and tin.
  • Cobalt-II-octoate which is used in particular in the form of a solution, for example in phthalate, is particularly preferred as the catalyst.
  • the postcrosslinking is carried out in the absence of a catalyst at temperatures in the range from 60 to 160 ° C. and in particular 120 to 160 ° C.
  • This special type of post-crosslinking can be referred to as hot curing.
  • the short-term heating to temperatures of approximately is particularly advantageous
  • the second step of the process according to the invention is carried out in the presence of one or more compounds (e) which are free-radically copolymerizable with the unsaturated polyurethanes (a *).
  • Suitable compounds (e) are in particular substances with a C fürC double bond per molecule, preferably acrolein, acrylamide, vinyl acetate and styrene, it being possible for these compounds to be used alone or as a mixture with one another.
  • the process according to the invention is carried out in the first and / or second stage in the presence of up to 20% by weight of conventional plastic auxiliaries, by weight% of the total of all plastic auxiliaries, based on the total amount of the compounds (a) used.
  • plastic auxiliaries are, for example, thickeners, leveling agents, defoamers, lubricants, fillers, UV stabilizers.
  • auxiliaries are sufficiently known to the person skilled in the art from lacquer or coating technology. It must be ensured that the plastic auxiliaries used have essentially no free hydroxyl groups, provided that they are used in the first stage of the process according to the invention, so that they do not react with the isocyanates used in this stage.
  • a mixture of the polyurethanes (a *) obtained in the first stage of the process according to the invention is drawn in a mixture with the desired compounds (b) and (c) and, if appropriate, additionally the desired compounds (d) and (e) in the desired Layer thickness on a solid substrate and then - immediately or after storage - carries out the post-crosslinking.
  • Wood, paper, plastic surfaces, mineral building materials such as shaped cement blocks or cement fiber boards, and also metals or coated metals are particularly suitable as solid substrates.
  • the post-crosslinking process which can also be referred to as curing, can, if desired, be repeated one or more times.
  • the polyurethanes (a *) are applied to the solid substrate in a mixture with the desired compounds (b) and (c) and optionally additionally with the desired compounds (d) and (e) in a known manner, for example by spraying, filling, knife coating, Brushing, rolling or pouring.
  • the coating thickness is generally in the range from 3 to 500 g / m and in particular 10 to 200 g / m or wet film thicknesses of approximately 3 to 500 ⁇ m and in particular 50 to 200 ⁇ m.
  • the application can take place both at room temperature and at elevated temperature, but in particular not above 100 ° C.
  • the second process step is carried out in such a way that synthetic and / or natural fibers are mixed with a mixture of components (a *), (b) and (c) and, if desired, (e) and if desired, impregnated with plastic auxiliaries and then carrying out the radical crosslinking.
  • This procedure is based on the so-called prepreg technology.
  • Prepreg is understood to mean a semi-finished product pre-impregnated with thermoplastic or thermoset material, which is further processed into the finished part in a further processing step.
  • fibers are usually impregnated with a resin matrix in suitable systems.
  • the prepregs can then either directly after their production or after a certain period of intermediate storage can be processed into the desired finished parts.
  • the stated embodiment of the invention therefore aims to provide fiber composite materials made of fibers and a matrix material, in which the matrix material is a free-radically post-crosslinked polymer which can be obtained by the process according to the invention.
  • Another object of the present invention is the use of polymers obtainable by the process according to the invention as a matrix material for composites based on synthetic and / or natural fibers.
  • Another object of the present invention is a polymer-based material which can be obtained by, in the first stage, at least one or more compounds (a) which are reaction products of epoxidized fatty acid esters and / or epoxidized triglycerides with acrylic acid and / or methacrylic acid Reaction with aliphatic and / or aromatic isocyanates is converted into the corresponding polyurethanes (a *) and the polyurethanes (a *) thus prepared are then radically crosslinked in a second stage in the presence of at least one radical initiator (b), with the additional proviso that in the second stage uses a combination of the compounds (a *) with one or more compounds (c), the compounds (c) being selected from the group of reactive anhydrides.
  • compounds (a) which are reaction products of epoxidized fatty acid esters and / or epoxidized triglycerides with acrylic acid and / or methacrylic acid Reaction with aliphatic and / or aromatic isocyanates
  • the production of the polymer-based material is carried out in a second stage in the sense of the prepreg technology mentioned above in the presence of synthetic and / or natural fibers.
  • synthetic fibers such as glass fibers, carbon fibers, metal fibers and the like can be used, as well as natural fibers.
  • those fibers are preferred which at least partially, but preferably completely, contain natural fibers.
  • the natural fibers can be used in the form of short fibers, yarns, rovings or, preferably, textile fabrics in the form of nonwovens, needled nonwovens, tangled nonwovens, fabrics, scrims or knitted fabrics.
  • the natural fibers are preferably selected from flax, hemp, straw, wood wool, sisal, jute, coconut, ramie, bamboo, bast, cellulose, cotton or wool fibers, animal hair or fibers based on of Chitin / Chitosan or their combination. Those materials are preferred that contain all or part of flax fibers.
  • the proportion by weight of fiber material - based on the total amount of the compounds (a), (b) and (c) used - is between 10 and 70% by weight.
  • the fibers can be brought into contact with the matrix by all methods known per se to the person skilled in the art in order to obtain prepregs in this way.
  • the fibers are preferably immersed in the matrix, but spray processes are also possible.
  • Mixtures containing (a *), (b) and (c) which have a Brookfield viscosity in the range from 600 to 1400 mPas (measured with spindle 5 at 10 revolutions / min) are preferably used.
  • the viscosity values relate to the application temperature.
  • the matrix is preferably applied to the fibers at temperatures in the range from 40 ° to 80 ° C., it being particularly advantageous to select such matrices which have a Brookfield viscosity in the range from 600 to 1200 mPas at a temperature of 65 ° C.
  • the matrix is not yet fully cured, so that prepregs are obtained that can be shaped in almost any way, which facilitates their further processing.
  • these prepregs do not harden as quickly at room temperature and air access as the prepregs known from the prior art and thus have a significantly increased storage stability.
  • fiber composite materials The materials which can be obtained as just described and in which the production is carried out in a second stage in the presence of synthetic and / or natural fibers can be referred to as fiber composite materials. These fiber composite materials have a number of fields of application due to their excellent application properties. Accordingly, the present invention further relates to the use of these fiber composite materials for the production of components for vehicle construction, aircraft construction, the construction industry, window construction, the furniture industry, the electrical industry, sports equipment, toys, machine and apparatus construction, the packaging industry and agriculture or security technology.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung radikalisch nachvernetzter Polymere. Dabei werden in erster Stufe mindestens ein oder mehrere Verbindungen (a), die Umsetzungsprodukte von epoxidierten Fettsäurestern und/oder epoxidierten Triglyceriden mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure sind, durch Umsetzung mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten in die entsprechenden Polyurethane (a*) überfüchrt und die so hergestellten Polyurethane (a*) anschliessend in einer zweiten Stufe in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b) radikalisch nachvernetzt, mit der zusätzlichen Massgabe, dass man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride. Die so erhaltenen Polymere sind ausgezeichnete Matrixmaterialien für Verbundwerkstoffe.

Description

"Verfahren zur Herstellung radikalisch nachvernetzter Polymere unter Einsatz von reaktiven Anhydriden"
Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung radikalisch nachvernetzter Polymere. Dabei werden in erster Sufe ein oder mehrere spezielle Acryl- bzw. Methacrylsäurederivate auf Basis natürlich vorkommender Öle mit aromatischen und/oder aliphatischen Isocyanaten umgesetzt und die so erhaltenen Polyurethane (a*) in zweiter Stufe anschließend einer radikalischen Nachvernetzung in Gegenwart eines Radikalinitiators (b) unterworfen. Dabei gilt die Maßgabe, daß man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride.
Stand der Technik
Der Einsatz der Strahlungshärtung in der Beschichtungsindustrie zur Erzeugung hochwertiger Beschichtungsmaterialien ist aus dem Stand der Technik bekannt. Hier werden olefϊnisch ungesättigte Verbindungen (Monomere, Oligomere, Polymere, Prepolymere), also Verbindungen, die als Strukturelemente C=C-Doppelbindungen enthalten, durch Einwirkung energiereicher Strahlung, beispielsweise UV-Licht oder Elektronenstrahlung, ausgehärtet. Gelegentlich wird vor dieser eigentlichen Strahlungshärtung auch eine physikalische Trocknung vorgenommen.
Es ist auch bekannt, daß bei der Strahlungshärtung dann besonders hochwertige Beschichtungen erhalten werden, wenn die eingesetzten olefϊnisch ungesättigten Ausgangsverbindungen als weitere Strukturelemente Polyurethangruppen enthalten. Ungesättigte strahlenhärtbare Urethanacrylate sind bekannt aus: Manfred Bock (Hrsg. Ulrich Zorll), "Polyurethane für Lacke und Beschichtungen" , Hannover 1999, Seite 73-74. US-A-3,979,270 beschreibt ein Verfahren zur Aushärtung von Aminderivaten von Umsetzungsprodukten von acryliertem epoxidiertem Sojabohnenöl, wobei die Aushärtung durch energiereiche Strahlung erfolgt.
Beschreibung der Erfindung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung von Polymeren mit exzellenten Eigenschaften, insbesondere im Hinblick auf Schlagzähigkeit, ferner Hydrophobie, chemische Stabilität und Wasser- bzw. Wasserdampfbeständigkeit. Darüber hinaus sollten sich diese Polymeren durch ihre speziellen anwendungstechnischen Eigenschaften als Matrixmaterialien für Verbundwerkstoffe eignen.
Diese Aufgabe wurde überraschenderweise gelöst durch ein Verfahren, bei dem man OH- funktionelle, fettchemische Verbindungen, die Umsetzungsprodukte von epoxidierten Fettsäurestern und/oder epoxidierten Triglyceriden mit Acrylsäure und/oder Methacryl- säure darstellen und die dementsprechend sowohl ein oder mehrere Hydroxylgruppen als auch ein oder mehrere C=C-Doppelbindungen pro Molekül enthalten, mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten - worunter im Rahmen der vorliegenden Erfindung alle dem Fachmann einschlägig bekannten Isocyanate, also Verbindungen, die ein oder mehrere -N=C=0 - Gruppen enthalten, verstanden werden - umsetzt und anschließend eine radikalische Nachvernetzung der so erhaltenen Verbindungen - die im folgenden abkürzend als "Polyurethane" (a*) bezeichnet werden - in Gegenwart eines Radikalinitiators (b) durchführt. Dabei gilt die Maßgabe, daß man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung radikalisch nachvernetzter Polymere, wobei man in erster Stufe ein oder mehrere Verbindungen (a), die Umsetzungsprodukte von epoxidierten Fettsäurestern und/oder epoxidierten Triglyce- riden mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure sind, durch Umsetzung mit aliphatischen und oder aromatischen Isocyanaten in die entsprechenden Polyurethane (a*) überfuhrt und die so hergestellten Polyurethane (a*) anschließend in einer zweiten Stufe in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b) radikalisch nachvernetzt, mit der zusätzlichen Maßgabe, daß man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride.
Der Begriff „anschließend" bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung lediglich, das sich die zweite Stufe des erfϊndungsgemäßen Verfahrens an die erste Stufe anschließt. Mit diesem Begriff ist keine Einschränkung in zeitlicher Hinsicht verbunden. Die zweite Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens kann demnach sowohl unmittelbar im Anschluß an die erste Verfahrensstufe erfolgen, sie kann aber auch - abhängig von der gewünschten Anwendung - nach Lagerung des in der ersten Verfahrensstufe erhaltenen Zwischenproduktes (eines Polyurethans) erfolgen, wobei hinsichtlich der Lagerzeit keine prinzipiellen Einschränkungen bestehen.
Die Herstellung epoxidierter Fettsäurestern bzw. epoxidierten Triglyceride ist seit langem bekannt. Hierzu werden Ester von olefϊnisch ungesättigten Fettsäuren bzw. Triglyceri- den, die als Fettsäurebausteine olefinisch ungesättigte Fettsäuren enthalten, der Epoxida- tion unterworfen, wobei eine oder mehrere Doppelbindungen pro Molekül in Oxiran- gruppen überfuhrt werden.
Als Fettsäurebausteine der zu epoxidierenden Fettsäureester sind Carbonsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen, die mindestens eine olefinische Doppelbindung im Molekül enthalten, bevorzugt. Bei den zu epoxidierenden Triglyceriden sind solche Triglyceride bevorzugt, bei denen mindestens ein Fettsäurebaustein pro Triglyceridmolekül mindestens eine olefinische Doppelbindung enthält.
Beispiele geeigneter epoxidierter Triglyceride sind die Epoxidationsprodukte folgender ungesättigter Öle: Sojaöl, Leinöl, Tallöl, Baumwollsaatöl, Erdnußöl, Palmöl, Sonnenblu- menöl (alter und neuer Züchtung), Rüböl und Klauenöl. Die Herstellung geschieht insbesondere durch Umsetzung der genannten ungesättigten Öle mit Perameisen- oder Peressigsäure. Bevorzugt sind solche Triglyceride, die eine Jodzahl im Bereich von 50 bis 200 aufweisen, die bei weitgehender Epoxidation der olefinischen Doppelbindungen in Epoxide mit einem Gehalt von 3 bis 10 Gew.-% Epoxidsauerstoff überführt werden.
Besonders bevorzugte epoxidierte Triglyceride sind epoxidiertes Sojaöl (z.B. Handelsprodukt "Edenol D 81" der Cognis Deutschland GmbH - früher der Henkel KGaA) und epoxidiertes Leinöl (z.B. Handelsprodukt "Edenol B 316" der Cognis Deutschland GmbH - früher der Henkel KGaA).
Die Addition von Acryl- und/oder Methacrylsäure an die genannten epoxidierten Fettsäurester bzw. epoxidierten Triglyceride zu den Verbindungen (a) ist dem Fachmann an sich bekannt. Sie kann so erfolgen, daß die Oxiranringe ganz oder teilweise geöffnet werden. Bei teil weiser Ringöff ung ist es bevorzugt, daß man mindestens 50% der Oxiranringe öffnet. Besonders bevorzugt ist es jedoch, die Addition von Acryl- und/oder Methacrylsäure an die genannten epoxidierten Fettsäurester bzw. epoxidierten Triglyceride in der Weise durchzufuhren, daß mehr oder weniger alle Oxiranringe geöffnet und in HO-CH2- CH2-OR-Gruppen überführt werden, in denen R einen Acrylat- bzw. Methacrylatrest bedeutet.
In einer besonders bevorzugten Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung setzt man als acryliertes Öl (a) das Ringöffnungsprodukt des epoxidierten Sojaöls mit Acrylsäure ein, welches eine Hydroxylzahl von etwa 158 mg KOH pro g Substanz hat. Zuerst erfolgt die Umsetzung dieses Acrylats mit aromatischen und/oder aliphatischen Isocyanaten, wobei bei den aliphatischen Isocyanaten vorzugsweise ein Katalysator eingesetzt wird, beispielsweise eine organische Zinnverbindung.
Ein oder mehrere (meth)acrylierte Verbindungen (a) werden gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren wie bereits gesagt einer 2-stufigen Behandlung unterworfen, nämlich • zunächst einer Umsetzung mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten • und anschließend einer radikalischen Nachvernetzung der dabei erhaltenen Polyurethane (a*) in Kombination mit den genannten Vebindungen (c) in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b).
Die Wahl der Isocyanate unterliegt an sich keinen besonderen Einschränkungen. Prinzipiell lassen sich somit alle dem Fachmann einschlägig bekannten Isocyanate, also Verbindungen, die ein oder mehrere -N=C=0 - Gruppen enthalten, einsetzen.
Vorzugsweise setzt man Diisocyanate, Oligo- bzw. Polyisocyanate, sowie Gemische dieser Verbindungen ein. Zu den Polyisocyanaten im Sinne der vorliegenden Erfindung gehören beispielsweise Addukte von Diisocyanaten an Trimethylolpropan, Biurete, Uret- dione (cyclodimerisierte Isocyanate), Isocyanurate (cyclotrimerisierte Isocyanate), Allo- phanate, Carbodiimid-basierte Isocyanate und dergleichen (lediglich beispielhaft sei im Hinblick auf das Wissen des Fachmanns bezüglich der Di- und Polyisocyanate verwiesen auf: Ulimanns Encyklopädie der technischen Chemie, Band 19, 4. Auflage, Weinheim 1980, Seiten 302-304 sowie auf Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4th edition, New York 1995, Volume 14, Seiten 902-934) sowie schließlich auf Gerhard W.Becker [Hrsg.], Kunststoff-Handbuch, Band 7: „Polyurethane" [hrsg. Von Günter Oertel], 3. Aufl., München 1993, Seiten 11-21, 76-103). Besonders hingewiesen sei auf handelsübliche Polyisocyanate, beispielsweise Polymer-MDI und dergleichen, die in verschiedenen Polymerisationsgraden kommerziell erhältlich sind.
Bei den Diisocyanaten setzt man vorzugsweise Verbindungen der allgemeinen Struktur 0=C=-N-X-N=C=0 ein, wobei X ein aliphatischer, alicyclischer oder aromatischer Rest ist, vorzugsweise ein aliphatischer oder alicyclischer Rest mit 4 bis 18 C-Atomen.
Geeignete Diisocyanate sind beispielsweise: 1,5-Naphthylendiisocyanat, 4,4'- Diphenylmethandiisocyanat (= Methylen-diphenylen-diisocyanat, MDI), hydriertes MDI (H12MDI, eine cyloaliphatische Verbindung), Xylylendiisocyanat (XDI), Tetrame- thylxylylendiisocyanat (TMXDI), 4,4'-Diphenyldimethylmethan-diisocyanat, Di- und Tetraalkyldiphenylmethandiisocyanat, 4,4'-Dibenzyldiisocyanat, 1 ,3-Phenylendiisocyanat, 1,4-Phenylendiisocyanat, die Isomeren des Toluylendiisocyanats (TDI, insbesondere das technische Isomerengemisch aus im wesentlichen 2,4- und 2,6-Toluylen-diisocyanat), 1- Methyl-2,4-diisocyanato-cyclohexan, 1 ,6-Diisocyanato-2,2,4-trimethylhexan, 1 ,6- Diisocyanato-2,4,4-trimethylhexan, l-Isocyanatomethyl-3-isocyanato-l,5,5-trimethyl- cyclohexan (Isophorondiisocyanat = IPDI), chlorierte und bromierte Diisocyanate, phos- phorhaltige Diisocyanate, 4,4'-Diisocyanatophenylperfluorethan, Tetramethoxybutan-1,4- diisocyanat, Butan- 1,4-diisocyanat, Hexamethylendiisocyanat (HDI), Dicyclohexyl- methandiisocyanat, Cyclohexan-l,4-diisocyanat, Ethylen-diisocyanat, Phthalsäure-bis- isocyanatoethylester, ferner Diisocyanate mit reaktionsfähigen Halogenatomen, wie 1- Chlormethylphenyl-2,4-diisocyanat, 1 -Brommethylphenyl-2,6-diisocyanat, 3 ,3-Bis- chlormethylether-4,40diphenyldiisocyanat. Schwefelhaltige Polyisocyanate erhält man beispielsweise durch Umsetzung von 2 mol Hexamethylen-diisocyanat mit 1 mol Thio- diglykol oder Dihydroxydihexylsulfid. Weitere wichtige Diisocyanate sind Trimethyl- hexamethylendiisocyanat, 1,4-Diisocyanatobutan, 1,12-Diisocyanatododecan und Dimer- fettsäure-diisocyanat (Handelsprodukt "Sovermol DDI 1410" der Cognis Deutschland GmbH - früher der Henkel KgaA).
Besonders geeignete Diisocyanate sind: Tetramethylen-, Hexamethylen-, Undecan-, Do- decamethylen-, 2,2,4-Trimethylhexan-, 1,3-Cyclohexan-, 1,4-Cyclohexan-, 1,3- bzw. 1,4- Tetramethylxylol-, Isophoron-, 4,4-Dicyclohexylmethan- und Lysinester-Diisocyanat.
In einer Ausfuhrungsform der vorliegenden Erfindung setzt man höherfunktionelle Isocyanate ein, worunter solche Isocyanate verstanden werden, die eine mittlere NCO- Funktionalität von mindestens 2,0 aufweisen. Insbesondere sei hier auf alle handelsüblichen Polyisocyanate (beispielsweise Polymer-MDI und dergleichen sowie die in EP-A- 438 836 offenbarten Polyisocyanate der Formeln 1 bis 7) verwiesen, die eine NCO- Funktionalität oberhalb von 2,0 aufweisen. Wie dem Fachmann bekannt spricht man von mittlerer NCO-Funktionalität, weil die entsprechenden höherfunktionellen Isocyanate nicht zwingend in Form chemisch einheitlicher Individuen wie etwa cyclotrimerisierten Isocyanaten vorliegen müssen, sondern - insbesondere bei handelsüblichen technischen Produkten - häufig Gemische verschiedener chemischer Individuen darstellen, die jeweils definierte NCO-Funktionalitäten aufweisen. Bei der Umsetzung der (meth)acrylierten Verbindungen (a) mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten zu den Polyurethanen (a*) wählt man die Umsetzungsverhältnisse der Komponenten (a) und der Isocyanate so, daß das Äquivalentverhältnis NCO : OH im Bereich von 0,03 : 1 bis 1,2 : 1 liegt. Vorzugsweise arbeitet man im Bereich von etwa 0,4 : 1.
Die Verbindungen (c) werden wie bereits gesagt ausgewählt aus der Gruppe der reaktiven Anhydride, worunter Anhydride zu verstehen sind, die mindestens eine C=C- Doppelbindung pro Molekül enthalten. Dabei könne die einzelnen Mitglieder dieser Substanzklasse, entweder allein oder in Kombination untereinander eingesetzt werden. In der Regel setzt man die Substanzen (c) in technischer Qualität ein. Vorzugsweise setzt man als Verbindung (c) Maleinsäureanhydrid ein.
Entscheidend für das erfϊndungsgemäße Verfahren ist, daß die Verbindungen (c) in der zweiten Stufe des Verfahrens vorliegen. Damit dieses Kriterium erfüllt ist, können die Verbindungen (c) den Verbindungen (a*) eigens zudosiert werden; es kann aber auch gewünscht sein, die Verbindungen (c) bereits in der ersten Stufe in Mischung mit den Verbindungen (a) einzusetzen, da sie durch die Urethanisierungsreaktion praktisch nicht beeinträchtigt werden. Auch eine Kombination beider Möglichkeiten der Zudosierung der Verbindungen (c) ist möglich.
Die Nachvernetzung im zweiten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b). Die Wahl dieses Initiators ist dabei an sich nicht kritisch. Vorzugsweise setzt man jedoch als Radikalinitiator ein organisches Peroxid ein. Solche organischen Peroxide sind in großer Zahl im Handel erhältlich. Beispielhaft sei hier auf die von der Firma Peroxid-Chemie GmbH vertriebenen Substanzen verwiesen, insbesondere Methyl-ethyl-keton-peroxid (MEKP), Acetyl-aceton-peroxid, Cyclohexanon-peroxid, Dibenzoyl-peroxid, tert.-Butylperoxybenzoat, Bis(4-tert.- butylcyclohexyl)peroxydicarbonat, Dimyristyl-peroxy-dicarbonat, 2,5-dimethyl-2,5-di(2- ethylhexanoyl-peroxy)hexan, tert.-Amylperoxy-2-ethylhexanoat, Methyl-isobutyl-keton- peroxid, tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat (TBPEH), Cumol-hydroperoxid, tert.- Butylperisononanoat (TBPIN), tert.-Butylperoxy-benzoat, tert.-Butylcumyl-peroxid. Dabei sind MEKP, TBPEH und TBPIN besonders bevorzugt.
In einer Ausführungsform wird die Nachvernetzung in Gegenwart von 0,1 bis 10 Gew.-% - bezogen auf das eingesetzte Polyurethan (a*) - eines oder mehrerer Radikalinitiatoren (b) durchgeführt. Die Nachvernetzung kann an sich nach allen einschlägigen dem Fachmann bekannten Methoden durchgeführt werden.
Bei geringen bis mittleren Temperaturen im Bereich von etwa 20-100 °C und insbesondere 20 bis 70 °C wird die Nachvernetzung vorzugsweise in Gegenwart eines Katalysators (= eines Reaktionsbeschleunigers) durchgeführt. Vorzugsweise setzt man als Katalysatoren Übergangsmetallverbindungen (d) ein. Dabei beträgt die Menge der Übergangsmetall-Verbindung - Metallgehalt der Übergangsmetall- Verbindung bezogen auf das in der ersten Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens erhaltene Polyurethan - 0,01 bis 1000 ppm. Im Hinblick auf die Art der Übergangsmetall- Verbindung besteht an sich keine besondere Einschränkung. Demnach können im Rahmen der Lehre der vorliegenden Erfindung prinzipiell alle dem Fachmann bekannten Übergangsmetall- Verbindungen eingesetzt werden. In einer Ausführungsform setzt man als Ubergangsmetall-verbindungen Übergangsmetallsalze ein, vorzugsweise Salze auf Basis von organischen Säuren mit 6- 22 C- Atomen. In einer weiteren Ausführungsform setzt man solche Übergangsmetallverbindungen ein, deren Metalle ausgewählt sind aus der Gruppe Kobalt, Zirkon, Eisen, Blei, Mangan, Nickel, Chrom, Vanadin, Cer, Titan und Zinn. Besonders bevorzugt als Katalysator ist Cobalt-II-octoat, das insbesondere in Form einer Lösung, etwa in Phthalat, eingesetzt wird.
In einer weiteren Ausführungsform wird die Nachvernetzung in Abwesenheit eines Katalysators bei Temperaturen im Bereich von 60 bis 160 °C und insbesondere 120 bis 160 °C durchgeführt. Diese spezielle Art der Nachvernetzung ist als Warmhärtung anzusprechen. Von besonderem Vorteil ist die kurzfristige Erhitzung auf Temperaturen von etwa
150 °C; dabei werden typischerweise Reaktionszeiten im Bereich von nur wenigen Mi- nuten benötigt. Ein besonderer Vorteil der Warmhärtung ist es, daß nachvernetzbare Harze, die die Komponenten (a*), (b) und (c) enthalten, wesentlich lagerstabiler sind, als Systeme, die darüber hinaus auch zusätzlich die Komponente (d) enthalten.
In einer Ausführungsform führt man die zweite Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens in Gegenwart ein oder mehrerer mit den ungesättigten Polyurethanen (a*) radikalisch copolymerisierbaren Verbindungen (e) durch. Als Verbindungen (e) eignen sich dabei insbesondere Substanzen mit einer C=C-Doppelbindung pro Molekül, vorzugsweise Acrolein, Acrylamid, Vinylacetat und Styrol, wobei diese Verbindungen allein oder im Gemisch untereinander eingesetzt werden können.
In einer Ausführungsform führt man das erfindungsgemäße Verfahren in erster und/ oder zweiter Stufe in Gegenwart von bis zu 20 Gew.-% - üblicher Kunststoffhilfsmittel durch - Gew.-% der Summe aller Kunststoffhilfsmittel bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Verbindungen (a). Solche Kunststoffhilfsmittel sind beispielsweise Verdickungs- mittel, Verlaufshilfsmittel, Entschäumer, Gleitmittel, Füllmittel, UV-Stabilisatoren. Solche Hilfsmittel sind dem Fachmann hinreichend aus der Lack- bzw. Beschichtungs- Technologie bekannt. Es ist darauf zu achten, daß die eingesetzten Kunststoffhilfsmittel im wesentlichen keine freien Hydroxylgruppen aufweisen, sofern sie in der ersten Stufe des erfϊndungsgemäßen Verfahrens eingesetzt werden, damit sie nicht mit den in dieser Stufe eingesetzten Isocyanaten abreagieren.
In einer Ausführungsform zieht man eine Mischung der in der ersten Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens erhaltenen Polyurethane (a*) in Mischung mit den gewünschten Verbindungen (b) und (c) sowie gegebenenfalls zusätzlich den gewünschten Verbindungen (d) und (e) in der gewünschten Schichtstärke auf ein festes Substrat auf und führt anschließend - sofort oder nach Lagerung - die Nachvernetzung durch. Als feste Substrate eignen sich dabei insbesondere Holz, Papier, Kunststoffoberflächen, mineralische Baustoffe wie Zement-Formsteine oder Zementfaserplatten, ferner Metalle oder beschichtete Metalle. Der Vorgang der Nachvernetzung, der auch als Aushärtung bezeichnet werden kann, kann gewünschtenfalls ein- oder mehrfach wiederholt werden. Das Aufbringen der Polyurethane (a*) in Mischung mit den gewünschten Verbindungen (b) und (c) und gegebenenfalls zusätzlich den gewünschten Verbindungen (d) und (e) auf das feste Substrat erfolgt in bekannter Weise, etwa durch Spritzen, Spachteln, Rakeln, Bürsten, Rollen oder Gießen. Die Beschichtungsstärke liegt in der Regel im Bereich von 3 bis 500 g/m und insbesondere 10 bis 200 g/m bzw. Naßfilmdicken von etwa 3 bis 500 μm und insbesondere 50 bis 200 μm . Das Aufbringen kann dabei sowohl bei Raumtemperatur als auch bei erhöhter Temperatur, insbesondere jedoch nicht oberhalb von 100 °C erfolgen.
In einer weiteren Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens führt man den zweiten Verfahrensschritt in der Weise durch, dass man Kunst- und/oder Naturfasern mit einer Mischung der Komponenten (a*), (b) und (c) und gewünschtenfalls (e) und ge- wünschtenfalls Kunststoffhilfsmitteln imprägniert und anschließend die radikalische Vernetzung durchführt. Diese Vorgehensweise orientiert sich an der sogenannten prepreg- Technologie. Unter „prepreg" wird ein mit thermo- oder duroplastischem Material vorimprägniertes Halbzeug verstanden, welches in einem weiteren Verarbeitungsschritt zum Fertigteil weiterverarbeitet wird. Zur Herstellung von prepregs werden Fasern in geeigneten Anlagen üblicherweise mit einer Harzmatrix imprägniert. Die prepregs können dann entweder direkt nach ihrer Herstellung oder nach einer gewissen Zeit der Zwischenlagerung zu den gewünschten Fertigteilen verarbeitet werden. Die genannte Ausführungsform der Erfindung zielt also darauf ab, Faserverbundwerkstoffe aus Fasern und einem Matrixmaterial bereitzustellen, bei denen das Matrixmaterial ein nach dem erfindungsgemäßen Verfahren zugängliches radikalisch nachvernetztes Polymer ist.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden sowohl die erste als auch die zweite Stufe in Abwesenheit von Polyolestern, die zwei oder mehr C=C-Doppelbindungen pro Molekül enthalten sowie in Abwesenheit von Dial- lylphthalaten durchgeführt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Polymeren erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren als Matrixmaterial für Verbundstoffe auf Basis von Kunst- und/oder Naturfasern.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Werkstoff auf Polymer- Basis, dadurch erhältlich, daß man in erster Stufe mindestens ein oder mehrere Verbindungen (a), die Umsetzungsprodukte von epoxidierten Fettsäurestern und/oder epoxidierten Triglyceriden mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure sind, durch Umsetzung mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten in die entsprechenden Polyurethane (a*) überführt und die so hergestellten Polyurethane (a*) anschließend in einer zweiten Stufe in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b) radikalisch nachvernetzt, mit der zusätzlichen Maßgabe, daß man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride.
Bezüglich der einzelnen Parameter und der obligatorisch beziehungsweise fakultativ einzusetzenden Substanzen bei der Herstellung des erfindungsgemäßen Werkstoffes gilt das oben bezüglich des erfindungsgemäßen Verfahrens bereits Gesagte.
In einer weiteren Ausführungsform führt man die Herstellung des Werkstoffes auf Polymerbasis in zweiter Stufe im Sinne der oben genannten prepreg-Technologie in Gegenwart von Kunst- und/oder Naturfasern durch. Hinsichtlich der Fasern bestehen an sich keine speziellen Einschränkungen. So lassen sich sowohl synthetische Fasern, wie Glasfasern, Kohlenstofffasern, Metallfasern und dergleichen einsetzen, als auch natürliche Fasern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind dabei solche Fasern bevorzugt, die zumindest teilweise, vorzugsweise aber vollständig, Naturfasern enthalten. Die Naturfasern können in Form von Kurzfasern, Garnen, Rovings oder vorzugsweise textilen Flächengebilden in Form von Vliesen, Nadelvlies, Wirrvliesen, Geweben, Gelegen oder Gewirken eingesetzt werden. Die Naturfasern werden erfindungsgemäß vorzugsweise ausgewählt aus Flachs-, Hanf-, Stroh-, Holzwolle-, Sisal-, Jute-, Kokos-, Ramie-, Bambus-, Bast-, Zellulose-, Baumwoll- oder Wollfasern, Tierhaaren oder Fasern auf Basis von Chitin/Chitosan oder deren Kombination. Dabei sind solche Materialien bevorzugt, die vollständig oder teilweise Flachsfasern enthalten. In Bezug auf die prepregs beträgt der gewichtsmäßige Anteil an Fasermaterial - bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Verbindungen (a), (b) und (c) - zwischen 10 und 70 Gew.-%.
Die Fasern können mit allen dem Fachmann an sich bekannten Verfahren mit der Matrix in Kontakt gebracht werden, um auf diese Weise prepregs zu erhalten. Vorzugsweise werden die Fasern dabei in die Matrix getaucht, es sind aber auch Sprühverfahren möglich. Vorzugsweise setzt man solche Mischungen enthaltend (a*), (b) und (c) ein, die eine Brookfϊeld- Viskosität im Bereich von 600 bis 1400 mPas (gemessen mit Spindel 5 bei 10 Umdrehungen/min) aufweist. Die Viskositätswerte beziehen sich dabei jeweils auf die Auftragstemperatur. Die Matrix wird vorzugsweise bei Temperaturen im Bereich von 40- 80 °C auf die Fasern aufgebracht, wobei es besonders vorteilhaft ist, solche Matrices auszuwählen, die bei einer Temperatur von 65 °C eine Brookfield- Viskosität im Bereich von 600 bis 1200 mPas aufweisen. Dabei kommt es noch nicht zu einer vollständigen Aushärtung der Matrix, so dass man zunächst prepregs erhält, die noch fast beliebig formbar sind, was deren weitere Verarbeitung erleichtert. Hinzu kommt, dass diese prepregs bei Raumtemperatur und Luftzutritt nicht so schnell aushärten wie die aus dem Stand der Technik bekannten prepregs und somit eine deutlich erhöhte Lagerstabilität aufweisen.
Die wie gerade beschrieben zugänglichen Werkstoffe, bei denen man die Herstellung in zweiter Stufe in Gegenwart von Kunst- und/oder Naturfaser durchführt, können als Faserverbundwerkstoffe bezeichnet werden. Diese Faserverbundwerkstoffe besitzen aufgrund ihrer ausgezeichneten anwendungstechnischen Eigenschaften eine Reihe von Anwendungsfeldern. Dementsprechend ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung dieser Faserverbundwerkstoffe zur Herstellung von Bauteilen für den Fahrzeugbau, den Flugzeugbau, die Bauindustrie, den Fensterbau, die Möbelindustrie, die Elektroindustrie, Sportgeräte, Spielzeug, der Maschinen- und Apparatebau, die Verpackungsindustrie, die Landwirtschaft oder die Sicherheitstechnik.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren zur Herstellung radikalisch nachvemetzter Polymere, wobei man in erster Stufe mindestens ein oder mehrere Verbindungen (a), die Umsetzungsprodukte von epoxidierten Fettsäurestern und/oder epoxidierten Triglyceriden mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure sind, durch Umsetzung mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten in die entsprechenden Polyurethane (a*) überführt und die so hergestellten Polyurethane (a*) anschließend in einer zweiten Stufe in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b) radikalisch nachvernetzt, mit der zusätzlichen Maßgabe, daß man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride.
2. Verfahren nach einem der Anspruch 1, wobei man in der zweiten Stufe die radikalische Nachvernetzung in Gegenwart eines Radikalinitiators durchführt, der ausgewählt ist aus der Gruppe tert.-Butylperisononanoat, tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat und Methyl-ethyl-keton-peroxid.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei man in der zweiten Stufe die radikalische Nachvernetzung in Gegenwart einer Übergangsmetallverbindung (d) durchführt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei man in der zweiten Stufe die radikalische Nachvernetzung in Gegenwart ein oder mehrerer mit den Verbindungen (a*) copolymerisierbaren Verbindung (e) durchführt, die ausgewählt sind aus der Gruppe Acrolein, Acrylamid, Vinylacetat und Styrol.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei man in erster und/ oder zweiter Stufe in Gegenwart von bis zu 20 Gew.-% an Kunststoffhilfsmitteln arbeitet - Gew.-% der Summe aller Kunststoffhilfsmittel bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Verbindungen (a).
6. Verwendung von Polymeren erhältlich nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 als Matrixmaterial für Verbundstoffe auf Basis von Kunst- und/oder Naturfasern.
7. Werkstoff auf Polymer-Basis, dadurch erhältlich, daß man in erster Stufe mindestens ein oder mehrere Verbindungen (a), die Umsetzungsprodukte von epoxidierten Fett- säurestern und/oder epoxidierten Triglyceriden mit Acrylsäure und/oder Methacrylsäure sind, durch Umsetzung mit aliphatischen und/oder aromatischen Isocyanaten in die entsprechenden Polyurethane (a*) überführt und die so hergestellten Polyurethane (a*) anschließend in einer zweiten Stufe in Gegenwart mindestens eines Radikalinitiators (b) radikalisch nachvernetzt, mit der zusätzlichen Maßgabe, daß man in der zweiten Stufe eine Kombination der Verbindungen (a*) mit ein oder mehreren Verbindungen (c) einsetzt, wobei die Verbindungen (c) ausgewählt sind aus der Gruppe der reaktiven Anhydride.
8. Werkstoff nach Anspruch 7, wobei man die Herstellung in erster und/oder zweiter Stufe in Gegenwart von bis zu 20 Gew.-% üblicher Kunstoffhilfsmittel - Gew.-% der Summe aller Kunstoffhilfsmittel bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Verbindungen (a) - durchführt.
9. Werkstoff nach Anspruch 7 oder 8, wobei man die Herstellung in zweiter Stufe in Gegenwart von 10 bis 70 Gew.-% an Kunst- und/oder Naturfasern - Gew.-% der Summe aller Fasern bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Verbindungen (a), (b), (c) und gegebenenfalls (e) - durchführt.
10. Verwendung der Werkstoffe nach Anspruch 9 zur Herstellung von Bauteilen für den Fahrzeugbau, den Flugzeugbau, die Bauindustrie, den Fensterbau, die Möbelindustrie, die Elektroindustrie, Sportgeräte, Spielzeuge, den Maschinen- und Apparatebau, die Verpackungsindustrie, die Landwirtschaft oder die Sicherheitstechnik.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10314890B2 (en) 2013-02-20 2019-06-11 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of pancreatic cancer

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070181302A1 (en) * 2004-12-30 2007-08-09 Sun Drilling Products Corporation Method for the fracture stimulation of a subterranean formation having a wellbore by using thermoset polymer nanocomposite particles as proppants, where said particles are prepared by using formulations containing reactive ingredients obtained or derived from renewable feedstocks
DE102006041121A1 (de) * 2006-09-01 2008-03-13 Hobum Oleochemicals Gmbh Verfahren zur Herstellung von kaltgehärteten Biopolymeren
US8343634B2 (en) * 2009-01-27 2013-01-01 Momentive Specialty Chemicals Inc. Triglyceride compositions useful for preparing composite panels and applications thereof
US8076006B2 (en) * 2009-01-27 2011-12-13 Momentive Specialty Chemicals Inc. Triglyceride compositions useful for preparing composite panels and applications thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0359271A2 (de) * 1988-09-15 1990-03-21 AUSIMONT S.p.A. Poly(oxyperfluoralkyl(en)-Blöcke enthaltende vernetzbare Polyurethanelastomere
US5521246A (en) * 1994-07-25 1996-05-28 Air Products And Chemicals, Inc. Low temperature self-crosslinking aqueous urethane-vinyl polymers for coating applications
WO1997033929A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Constantia-Iso Holding Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines witterungsbeständigen, dekorativen formteils
WO1997033930A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Constantia-Iso Holding Aktiengesellschaft Einschicht-mehrzonen-urethanisierungs-beschichtungsverfahren
EP0850698A2 (de) * 1996-12-23 1998-07-01 Constantia-Iso Holding Aktiengesellschaft Einschicht-Mehrzonen-Urethanisierungs Beschichtungsverfahren

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3979270A (en) * 1972-01-05 1976-09-07 Union Carbide Corporation Method for curing acrylated epoxidized soybean oil amine compositions
US3876432A (en) * 1972-09-11 1975-04-08 Sun Chemical Corp Fatty ester modified epoxy resin photopolymerizable compositions
US4119640A (en) * 1975-07-10 1978-10-10 Union Carbide Corporation Polymerizable epoxide-modified compositions
CA2032992C (en) * 1989-12-29 2001-04-10 Peter H. Quednau Dispersing agents, their use and solids coated therewith

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0359271A2 (de) * 1988-09-15 1990-03-21 AUSIMONT S.p.A. Poly(oxyperfluoralkyl(en)-Blöcke enthaltende vernetzbare Polyurethanelastomere
US5521246A (en) * 1994-07-25 1996-05-28 Air Products And Chemicals, Inc. Low temperature self-crosslinking aqueous urethane-vinyl polymers for coating applications
WO1997033929A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Constantia-Iso Holding Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung eines witterungsbeständigen, dekorativen formteils
WO1997033930A1 (de) * 1996-03-12 1997-09-18 Constantia-Iso Holding Aktiengesellschaft Einschicht-mehrzonen-urethanisierungs-beschichtungsverfahren
EP0850698A2 (de) * 1996-12-23 1998-07-01 Constantia-Iso Holding Aktiengesellschaft Einschicht-Mehrzonen-Urethanisierungs Beschichtungsverfahren

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10314890B2 (en) 2013-02-20 2019-06-11 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of pancreatic cancer
US10946069B2 (en) 2013-02-20 2021-03-16 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of pancreatic cancer
US11826402B2 (en) 2013-02-20 2023-11-28 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of metastatic pancreatic adenocarcinoma

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