WO2001052654A2 - Kombination biologischer und chemischer nagetierbekämpfung - Google Patents

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WO2001052654A2
WO2001052654A2 PCT/EP2001/000091 EP0100091W WO0152654A2 WO 2001052654 A2 WO2001052654 A2 WO 2001052654A2 EP 0100091 W EP0100091 W EP 0100091W WO 0152654 A2 WO0152654 A2 WO 0152654A2
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Thomas Böcker
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Thomas JÄKEL
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Definitions

  • the present invention relates to agents containing pathogenic unicellular organisms and anticoagulants, and to the use thereof for controlling rodents.
  • Indanedione derivatives and 4-hydroxy coumarins are known to be antagonists of vitamin K and lower the level of blood prothrombin. This reduces the blood's ability to clot. These compounds also increase the permeability of the microcapillaries. Rodents in particular are very sensitive to these substances. These derivatives are therefore used as rodenticidal active ingredients (cf. for example DE-OS 25 06 769, JP-A 48 023 942, CH-OS 481 580, Tammes PML et al. 1967 Acta Physiol. Pharmacol. Neer. 14, 423-433 , Paposci L 1974 Supplements Z. Angew. Zool., 155, DE 2 506 769).
  • the acute toxicity of the currently marketed active substances in this group is 0.2 mg kg to 30 mg / kg (LD50 rat).
  • the LD50 is approximately 16.5 mg / kg.
  • the acute LD50 for second generation anticoagulants is 0.2 mg / kg (Brodifacoum) to 2.0 mg / kg (bromadiolone).
  • the respective LD50 can be 10-100 times higher.
  • Nosokia, Mus are pathogenic and, if administered in sufficient doses, lead to the death of the animals (Rzepczyk 1974, Intern. J. Parasitol. 4, 447-449; Brehm, Frank 1980, Z. Parasitenkd. 62, 15-30).
  • a parasite of this group which is particularly pathogenic for several rat species is Sarcocystis singaporensis (Zamann et al. 1975, Z. Parasitenkd. 47, 169-185).
  • the final hosts of the parasites are predators or omnivores, for S. singaporensis they are snakes, e.g. B. the net python.
  • the parasite forms sporocysts in the intestine of the end host. These permanent stages are excreted with the faeces. If an intermediate host, in S. singaporensis z. B. a rat, orally infected with these sporocysts, sporozoites hatch in the intestine of the rat and penetrate the intestinal wall. These stages reach other organs via the bloodstream, where they can multiply by division (schizogony).
  • the rat falls ill during the second schizogony of the parasite around the 16th day p.i. and usually dies within a few hours.
  • a dosage of the anticoagulant is sufficient, which is well below the LD50 for normally sensitive animals (see example). Less than half of the LD50 (acute oral) is required to achieve 100 percent mortality. For coumatetralyl, for example, 6 mg / kg is already sufficient for Rattus norvegicus.
  • anticoagulants which normally only take effect after repeated ingestion, are sufficient to achieve 100% mortality with a single low dose.
  • sporozoa Species of the subclass Coccidia are particularly suitable. Representatives of the submission Eimeriina are particularly suitable. The species of the genus Sarcocystis, such as S. singaporensis, may be mentioned as examples, but not by way of limitation.
  • anticoagulant rodenticidal active substances are suitable as synergists for an infection with sarcosporidia in the system according to the invention.
  • anticoagulants such as the 4-hydroxycoumarin derivatives (1-phenyl-2-acetyl) -3-ethyl-4-hydroxycoumarin ("Warfarine”), 3- ( ⁇ -acetonyl-4-chlorobenzyl) - 4-hydroxycoumarin ("Coumachlore”), [3-
  • the active substances of the first generation chlorophacinone, warfarin, coumatetralyl and those of the early second generation, are particularly, but not restrictive,
  • the agent according to the invention can be incorporated into all the recipes conventionally used for the production of feeding baits for rodents, for example into cereal-based baits, pastes, gels and
  • Wax blocks and in extruded mixtures of cereals and formulation aids It is also possible to offer the pathogens in water-based drinking baits.
  • the baits in the sense of the invention are used like conventional baits for combating rodents. They can be laid out in the enclosed space and in the open, depending on the target species and density of the bait points with 5 g to 500 g per bait point. They can also be placed in the entrances to the rodents to be controlled.
  • the dosage of the pathogens in the bait should be 500 to 200,000 sporocysts per gram of bait. Concentrations of 2,000 to 50,000 sporocysts per gram are preferred, 10,000 sporocysts per gram are particularly preferred. Higher doses are also possible, but are generally not required. Sporocysts of only one type of pathogen, but also mixtures of the sporocysts of different pathogens can be used.
  • the concentration of the anticoagulant active ingredients should be approx. 10% to 150% of the commonly used or registered concentrations, for example as follows:
  • the active ingredients in the range from 10% to 25% of the commonly used or registered concentrations.
  • a single active ingredient or a mixture of different suitable active ingredients can be used.
  • Parasite and anticoagulant agent, or agent mixture can be offered at the same time or offset in separate baits. But it is also possible to mix both in one bait and to fight rodents with this combination bait.
  • the combination in a bait is a particularly practical one
  • Rodents or rodents to be controlled are rodents of the order Rodentia in the sense of the invention.
  • the genera Rattus, Mus, Bandicota, Nosokia and Microtus are particularly important.
  • the representatives of the genera Rattus and Bandicota e.g. R. rattus, R. norvegicus, B. bengalensis, B. indica.
  • the use of the system according to the invention makes it possible to limit the use of anticoagulants and pathogenic organisms quantitatively.
  • the Enrichment of the anticoagulants in the organisms is reduced because only a low concentration of the anticoagulant in the bait is required.
  • the use of the system according to the invention ensures that initially only subletally infected rodents are killed during the control measure. Repeated infection of these animals would no longer be possible since they would be immune after the first infection.
  • the present invention is based on the synergistic effect of two active principles. This combination is part of the "Integrated Pest Management" with the aim to achieve a more effective control of harmful organisms by using smaller amounts of active ingredients and thus reduced pollution of the environment.
  • the rats were raised in the laboratory under standard conditions. During the trial and the 2-week preparation, they were kept individually in Makrolon cages. The sporocyst suspension and the coumatetralyl were applied with a pharyngeal tube, while the animals were subjected to a slight diethyl ether anesthetic.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel, enthaltend Sporozysten mindestens eines parasitären Einzellers und mindestens einen Antikoagulanten, sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadnagern.

Description

Kombination biologischer und chemischer Nagetierbekämpfung
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel, enthaltend pathogene Einzeller und Anti- koagulantien, sowie deren Verwendung zur Bekämpfung von Nagetieren.
Es ist bekannt, dass Indandionderivate und 4-Hydroxicumarine Antagonisten des Vitamin K sind und den Prothrombinspiegel des Blutes senken. Dadurch wird die Gerinnungsfähigkeit des Blutes reduziert. Außerdem erhöhen diese Verbindungen die Permeabilität der Mikrokapillaren. Insbesondere Nagetiere sind sehr empfindlich für diese Stoffe. Deshalb werden diese Derivate als rodentizide Wirkstoffe eingesetzt (vgl. beispielsweise DE-OS 25 06 769, JP-A 48 023 942, CH-OS 481 580, Tammes PML et al. 1967 Acta Physiol. Pharmacol. Neer. 14, 423-433, Paposci L 1974 Beihefte Z. Angew. Zool., 155, DE 2 506 769).
Die akute Toxizität der zur Zeit vermarkteten Wirkstoffe dieser Gruppe liegt bei 0,2 mg kg bis 30 mg/kg (LD50 Ratte). Für Coumatetralyl beispielsweise beträgt die LD50 ca. 16,5 mg/kg. Die akute LD50 für Antikoagulantien der zweiten Generation liegt bei 0,2 mg/kg (Brodifacoum) bis 2,0 mg/kg (Bromadiolone). Bei resistenten Ratten kann die jeweilige LD50 um Faktor 10-100 höher sein. (Alle Angaben akut orale LD50 für Rattus norvegicus)
Es ist auch bekannt, dass Protozoen aus der Gruppe der Sarcosporidien (Stamm Protozoa, Klasse Sporozoa, Unterklasse Coccidia, Ordnung Eucoccidiida, Unter- Ordnung Eimeriina) für Nagetiere (Gattungen Rattus, Bandicota, Arvicanthis,
Nosokia, Mus) pathogen sind und bei ausreichender Dosierung zum Tod der Tiere führen (Rzepczyk 1974, Intern. J. Parasitol. 4, 447-449; Brehm, Frank 1980, Z. Parasitenkd. 62, 15-30). Ein für mehrere Rattenarten besonders pathogener Parasit dieser Gruppe ist Sarcocystis singaporensis (Zamann et al. 1975, Z. Parasitenkd. 47, 169-185). Endwirte der Parasiten sind Raubtiere oder Allesfresser, für S. singaporensis sind es Schlangen, z. B. der Netzpython. Im Darm des Endwirtes bildet der Parasit Sporozysten. Diese Dauerstadien werden mit dem Kot ausgeschieden. Wird ein Zwischenwirt, bei S. singaporensis z. B. eine Ratte, oral mit diesen Sporozysten infiziert, so schlüpfen im Darm der Ratte Sporozoiten und durchdringen die Darmwand. Über den Blutkreislauf gelangen diese Stadien in andere Organe, wo sie sich durch Teilung (Schizogonie) vermehren können.
Dabei konnten zwei Schizogonien nachgewiesen werden, die erste um den sechsten Tag p.i. und die zweite um den 14.-16. Tag p.i.. Besonders gehäuft treten die
Schizonten in der Lunge auf, wo sie sich in den Endothelzellen vermehren.
Kommt es aufgrund einer starken Infektion zu einer Massenvermehrung der Merozoiten in der Lunge, erkrankt die Ratte während der zweiten Schizogonie des Parasiten um den 16. Tag p.i. und stirbt meistens innerhalb weniger Stunden.
Es ist möglich, die Sporozysten dieser Sarcosporidien an Nager zu verfüttern, so dass diese der Infektion erliegen. Dieses Prinzip kann für die Bekämpfung von Nagetieren genutzt werden (Wood 1985, J. Plant Protect. Trop. 2, 67-69). Mit Sarcocystis singaporensis wurden Ratten bereits erfolgreich bekämpft (Jäkel et al. 1996, J.
Parasitol. 82, 280-287).
Infektionen von Rattus rattus et norvegicus mit mehr als 20.000 Sporozysten sind in der Regel letal. Die Tiere zeigen bis 14 Tage p.i. keine Symptome. Dann werden sie sehr schnell schwach und erliegen der Infektion um den 16. Tag p.i..
Subletal infizierte Ratten zeigen auch nach 14 Tagen p.i. kaum Symptome einer Erkrankung und überleben die Infektion ohne Vitalitätsverlust. Schon wenige Tage nach der Infektion haben diese Tiere Immunität gegen den Erreger aufgebaut. Für jede weitere Bekämpfung mit einem Sarcocystis singaporensis-Pτäpaxat sind diese
Tiere deshalb unempfindlich. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass man subletal infizierte Tiere in der Weise abtöten kann, dass Ihnen einmalig ein Antikoagulant verabreicht wird.
Es ist dabei besonders bemerkenswert, dass dafür eine Dosierung des Antikoagulants ausreicht, die deutlich unter der LD50 für normal empfindliche Tiere liegt (siehe Beispiel). Weniger als die Hälfte der LD50 (akut oral) ist erforderlich, um 100 prozentige Mortalität zu erreichen. Für Coumatetralyl, beispielsweise, sind bereits 6 mg/kg für Rattus norvegicus ausreichend.
Besonders hervorzuheben ist hierbei, dass Antikoagulantien, die ihre Wirkung normalerweise erst nach mehrmaliger Aufnahme entfalten, bereits bei einmaliger schwacher Dosierung ausreichen, um 100 %ige Mortalität zu erreichen.
Erstaunlicherweise wird die Wirkung einer Infektion mit Sarcocystis - Sporozysten durch subletale Mengen eines Antikoagulants synergistisch verstärkt. Es wurde damit eine neue und unerwartete Möglichkeit gefunden, die Kontrolle von Schadnagern erheblich effektiver zu gestalten.
Als pathogene Organismen sind grundsätzlich alle Protozoen aus der Klasse
Sporozoa geeignet. Besonders geeignet sind Arten der Unterklasse Coccidia. Ganz besonders geeignet sind Vertreter der Unterordnung Eimeriina. Beispielhaft, aber nicht einschränkend seien die Arten der Gattung Sarcocystis genannt, wie S. singaporensis.
Als Synergisten zu einer Infektion mit Sarcosporidien in dem erfindungsgemäßen System sind grundsätzlich alle antikoagulanten, rodentiziden Wirkstoffe geeignet. In diesem Zusammenhang sei insbesondere auf die antikoaguherenden Substanzen, wie die 4-Hydroxycumarinderivate (l-Phenyl-2-acetyl)-3-ethyl-4-hydroxycumarin ("Warfarine"), 3-(α-Acetonyl-4-chlorbenzyl)-4-hydroxycumarin ("Coumachlore"), [3-
(4'-Hydroxy-3 '-cumarinyl)-3-phenyl- 1 -(4'-brom-4'-biphenyl)-propan- 1 -ol ("Bromadiolone"), 3-(3'-Paradiphenylyl-r,2',3',4'-tetrahydro-l'-naphthyl)-4-hydroxy- cumarin ("Difenacoum") Brodifacoum, Flocoumafen und 3-(r,2',3',4'-Tetrahydro- - naphthyl)-4-hydroxycumarin ("Coumatetralyl"), die Indandionderivate, wie 1,1-Di- phenyl-2-acetyl-indan-l,3-dion ("Diphacinone") und (r-p-Chlorphenyl-l'-phenyl)-2- acetyl-indan-l,3-dion ("Chlorodiphacinone") und die Hydroxy-4-benzothiopyranone z.B. Difethialone hingewiesen.
Als weitere Antikoagulantien, die zur Herstellung der erfindungsgemäßen Mittel geeignet sind, seien die folgenden 2-Azacycloalkylmethyl substituierten Benzhydryl- ketone und -carbinole genannt:
1 -Phenyl-3-(2-piperidyl)- 1 -(p-tolyl)-2-propanon, 3 ,3 -Diphenyl- 1 -(2-pyrrolidinyl)-2- pentanon, 1 , 1 -Diphenyl-3-[2-(hexahydro- 1 H-azepinyl)]-2-propanon, 1 -(4-Fluor- phenyl)- 1 -phenyl-3 -(2-piperidyl)-2-propanon, 1 -(4-Methylthiophenyl)- 1 -phenyl-3 -(5,5- dimethyl-2-pyrrolidinyl)-2-propanon, 1 -(p-Cumenyl)- 1 -phenyl-3-(4-tert.-butyl-2- piperidinyl)-2-propanon, 3,3-Diphenyl-l-[2-(hexahydro-lH-azepinyl]-2-butanon, 3- (2,4-Dichlorphenyl)-3-phenyl-l-(2-piperidyl)-2-heptanon, l,l-Diphenyl-3-(5-methyl-2- pyrrolidinyl)-2-propanone, 3,3-Diphenyl-l-(2-piperidyl)-2-butanon, α-(α-Methyl-α- phenylbenzyl)-2-piperidinethanol, α-(α-Ethyl-α-phenylbenzyl)-2-pyπOlidinethanol, (2,5-Dimethyl-α-phenylbenzyl)-2-piperidinethanol und α-(Diphenylmethyl)-2-(hexa- hydro-lH-azepin)ethanol und ihre Salze, die in der DT-OS 2 417 783 beschrieben sind, sowie 4'-(Fluorphenyl)-2-(2-pyrrolidinyl)-acetophenon, 4'-Phenyl-2-(5,5-dimethyl-2- pyrrolidinyl)-acetophenon, 4,-[p-(Trifluormethyl)-phenyl]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(p-Butoxyphenyl)-2-(4-tert.-butyl-2-piperidyl)-acetophenon, 2'-Phenoxy-2-(2- piperidyl)-acetophenon, 4'-(p-Fluoφhenoxy)-2-(5,5-dimethyl-2-pyrrolidinyl)-aceto- phenon, 4'-(p-Chlorphenoxy)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'- [m-(Trifluormethyl)- phenoxy]-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(p-Butoxyphenoxy)-2-(2-pyrrolidinyl)-aceto- phenon, 2-(2-Piperidyl)-4'-(trans-p-tolylvinylen)-acetophenon, 2-(2-Hexahydro- 1 H- azepinyl)-4'-(trans-styryl)-acetophenon, 4'-(m-Methoxyphenylvinylen)-2-(2-pyrroli- dinyl)-acetophenon, 2-(2-Piperidyl)-4'-[(p-methylthio)-phenylvinylen]-acetophenon,
4'-(3-Phenoxypropoxy)-2-(2-piperidyl)-acetophenon, 4'-(4-Phenylbutyl)-2-(2- piperidyl)-acetophenon, 4'-(α,α-Dimethylbenzyl)-2-(piperidyl)-acetophenon, 4'-Phen- ethyl-2-(3,5-diethyl-2-piperidyl)-acetophenon, 4'-Phenyl-2-(2-pyrrolidinyl)-aceto- phenon, α-[2-(2-Phenyl-ethoxy)phenyl]-2-piperidinethanol, α-(p-Phenoxyphenyl)-2- pyrrolidinethanol, α-[4-(4-Bromphenoxy)-phenyl]-6-methyl-2-piperidinethanol, α-(p- Phenethyl)-phenyl-2-pyrrolidinethanol, α-p-Bisphenyl-2-hexanhydro- 1 H-azepin- ethanol, α-[3-(4-Phenoxybutoxy)-phenyl]-2-piperidinethanol und α-(4-Benzyl)-phenyl- 2-piperidinethanol und ihre Salze, die in der DT-OS 2 418 480 beschrieben sind.
Insbesondere, aber nicht einschränkend seien die Wirkstoffe der ersten Generation, Chlorophacinon, Warfarin, Coumatetralyl und die der frühen zweiten Generation,
Bromadiolone und Difenacoum genannt.
Das erfindungsgemäße Mittel kann dabei in allen herkömmlicherweise für die Herstellung von Fraßködern für Nagetiere verwendeten Rezepturen eingearbeitet werden, beispielsweise in auf Cerealien basierende Köder, in Pasten, Gele und
Wachsblöcke sowie in extrudierte Mischungen aus Getreiden und Formulierhilfsstoffen. Ferner ist es möglich, die Erreger in wasserbasierenden Trinkködern anzubieten. Die Köder im Sinne der Erfindung werden wie herkömmliche Köder für die Bekämpfung von Schadnagern angewendet. Sie können im umbauten Raum und im Freiland ausgelegt werden, je nach Zielspezies und Dichte der Köderstellen mit 5 g bis 500 g pro Köderstelle. Sie können auch in die Baueingänge der zu bekämpfenden Nagetiere gelegt werden.
Die Dosierung der Erreger im Köder sollte 500 bis 200.000 Sporozysten pro Gramm Köder betragen. Bevorzugt sind Konzentrationen von 2.000 bis 50.000 Sporozysten pro Gramm, besonders bevorzugt sind 10.000 Sporozysten pro Gramm. Es sind auch höhere Dosierungen möglich, in der Regel aber nicht erforderlich. Dabei können sowohl Sporozysten nur einer Art von Erregern, aber auch Mischungen der Sporozysten verschiedener Erreger eingesetzt werden. Die Konzentration der antikoagulanten Wirkstoffe sollte ca. 10 % bis 150 % der üblicherweise verwendeten bzw. registrierten Konzentrationen betragen, z.B. wie folgt:
Warfarin 30 - 600 ppm Coumatetralyl 30 - 400 ppm
Bromadiolone 5 - 60 ppm Difenacoum 5 - 60 ppm Brodifacoum 3 - 50 ppm Flocoumafen 3 - 50 ppm Difethialone 3 - 50 ppm.
Bevorzugt ist dabei die Verwendung der Wirkstoffe im Bereich von 10 % bis 25 % der üblicherweise verwendeten bzw. registrierten Konzentrationen. Es kann dabei ein einzelner Wirkstoff oder auch eine Mischung verschiedener geeigneter Wirkstoffe eingesetzt werden.
Parasit und antikoagulanter Wirkstoff, bzw. Wirkstoffmischung, können zeitgleich oder versetzt in getrennten Ködern angeboten werden. Es ist aber auch möglich, beide in einem Köder einzumischen und Schadnager mit diesem Kombinationsköder zu bekämpfen. Die Kombination in einem Köder ist eine besonders praktikable
Lösung.
Zu bekämpfende Nagetiere bzw. Schadnager sind im Sinne der Erfindung Nagetiere der Ordnung Rodentia. Besonders sind die Gattungen Rattus, Mus, Bandicota, Nosokia und Microtus zu beachten. Ganz besonders zu beachten sind die Vertreter der Gattungen Rattus und Bandicota, z.B. R. rattus, R. norvegicus, B. bengalensis, B. indica.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Systems ermöglicht es, den Einsatz von Antikoagulantien und pathogener Organismen quantitativ zu beschränken. Die An- reicherung der Antikoagulantien in den Organismen wird reduziert, da nur eine geringe Konzentration des Antikoagulants im Köder erforderlich ist.
Insbesondere wird durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Systems sicher- gestellt, dass auch zunächst nur subletal infizierte Schadnager während der Bekämpfungsmaßnahme abgetötet werden. Eine wiederholte Infektion dieser Tiere wäre nicht mehr möglich, da sie nach der ersten Infektion immun wären.
Hervorzuheben ist, dass mit dem erfindungsgemäßen System ein wertvolles Instrument für das Resistenzmanagement gegeben ist. Die Wahrscheinlichkeit der
Entwicklung von Resistenz gegen die Kombination verschiedener Wirkmechanismen ist wesentlich geringer als die Wahrscheinlichkeit der Selektion einer Resistenz gegen ein einzelnes Wirkprinzip.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Systems stellt sicher, dass der Anteil die
Bekämpfung überlebender Ratten geringer ist als bei der Anwendung nur eines Wirkmechanismus. Insbesondere hinsichtlich einer Bekämpfung mit Sarcocystis ist hervorzuheben, dass weniger gegen Sarcocystis immunisierte Tiere die Bekämpfung überleben.
Die vorliegende Erfindung basiert auf dem synergistischen Effekt zweier Wirkprinzipien. Diese Kombination ist Bestandteil des „Integrated Pest Management" mit dem Ziel, bei Einsatz geringerer Mengen Wirkstoffe und damit reduzierter Belastung der Umwelt, eine effektivere Kontrolle von Schadorganismen zu erzielen.
Ein Beispiel eines Versuches soll den synergistischen Effekt beider Wirkprinzipien veranschaulichen. Beispiel:
Versuch an wilden, adulten Wanderratten (Rattus norvegicus)
Drei Gruppen wilder Ratten wurden mit derselben Dosierung von 1) Sporozysten von
Sarcocystis singaporensis, 2) dem Antikoagulant Coumatetralyl und 3) der Kombination von Sporozysten und Coumatetralyl behandelt. Es wurde die Mortalität bestimmt.
Die minimale Dosierung der Sporozysten für eine letale Wirkung beträgt erfahrungsgemäß 20.000 Sporozysten pro Tier. Die LD50 von Coumatetralyl beträgt für nicht resistente Ratten 16,5 mg kg (Racumin, Technische Information Bayer AG)
Die Ratten wurden unter Standardbedingungen im Labor aufgezogen. Während des Versuches und der 2-wöchigen Vorbereitung wurden sie einzeln in Makrolonkäfigen gehalten. Die Applikation der Sporozysten-Suspension und des Coumatetralyl erfolgte mit Schlundsonde, während die Tiere einer leichten Diethylether Betäubung unterlagen.
Gruppe 1 (S): 10.000 Sporozysten, in 0,5 ml einer Suspension in
Polyethylenglykol 300 mit 20.000 Sporozysten pro ml. Gruppe 2 (C): 6 mg Coumatetralyl pro kg Körpergewicht, mittels 0,06 ml einer 1 %igen Lösung des Wirkstoffes in Polyethylenglykol
300 Gruppe 3 (S+C): 10.000 Sporozysten + 6 mg/kg Coumatetralyl appliziert analog zu den Gruppen 1 und 2. Mortalität
njetai/n %
Gruppe (S) 0/6 0 Gruppe (C) 1/6 17 * Gruppe (S+C) 6/6 100
* Keine Haemorrhagien festgestellt

Claims

Patentansprüche
1. Mittel, enthaltend Sporozysten mindestens einer Art von einzelligen Parasiten und mindestens einen antikoagulanten Wirkstoff.
2. Mittel gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Dosierung der Sporozysten und/oder die Dosierung des Antikoagulants so gering ist, dass sie allein keine letale Wirkung hervorrufen.
3. Kombination zweier getrennter Mittel, die gemäß Anspruch 1 bzw. 2
Sporozysten bzw. mindestens ein Antikoagulant enthalten
4. Verwendung eines Mittels gemäß Anspruch 1 oder 2 bzw. der Kombination zweier getrennter Mittel gemäß Anspruch 3 zur Bekämpfung von Schad- nagem.
PCT/EP2001/000091 2000-01-18 2001-01-05 Kombination biologischer und chemischer nagetierbekämpfung WO2001052654A2 (de)

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