WO2001002534A1

WO2001002534A1 - Procede de production d'un produit de fermentation

Info

Publication number: WO2001002534A1
Application number: PCT/JP2000/004355
Authority: WO
Inventors: Masahide Sato; Shingo Umemoto
Original assignee: Sapporo Breweries Limited
Priority date: 1999-06-30
Filing date: 2000-06-30
Publication date: 2001-01-11
Also published as: DE60041171D1; JP3594227B2; US7022354B1; EP1106679A4; EP1106679B1; JP2001008676A; DK1106679T3; EP1106679A1; ATE418599T1

Description

曰月糸田 β 発酵生産物の製造法技術分野

本発明は、発酵生産物の製造法に関し、より詳しくは、固定化微生物が内部に配置されたバイオリアクターを用いて発酵を行うことにより発酵生産物を製造する方法に関する。背景技術

バイオテクノロジーの発展により、麦芽アルコール飲料（ビール類）、ワイン、清酒、酢、醤油等の醸造分野において固定化微生物を利用したバイオリアクタ一による発酵生産物の製造が検討されており、このようにバイオリアクターを用いることによって、

1 ) 高濃度の酵母を固定化して発酵を行なうめ醸造が速く終了し、醸造期間の短縮が可能となり、それに伴って製造タンクの本数及び建設費の低減が可能となる、

2 ) 連続発酵が可能となるため酵母の投入 ·回収が不要となる、

といったことが期待されている。

しかしながら、バイオリアクターを用いてビール等を製造した場合、従来は、伝統的な回分式の発酵法で製造した製品に比べて製品中のアミノ酸ゃジァセチル ( D A ) の量が多く、エステルの量が少なくなり、結果としてバイオリアクターを用いて得た製品は香味上の欠点があるという問題があり、バイオリアクターを主発酵に用いた場合に特に顕著であった。

そのため、このような問題の解決を図るべく従来から研究がなされており、特開平 7— 1 2 3 9 6 9号公報には流動層型リアクターを用いた連続発酵法において発酵液を循環させる方法が開示されている。しかしながら、この方法によっても発酵過程におけるアミノ酸の消費は改善されるものの、若臭 ·未熟臭の原因となるジァセチルの量の低減は十分ではなく、得られる製品は未だ香味上改良の余地を有するものであった。また、この方法を含むバイオリアクターでの製造方法に関しては、主発酵終了時における浮遊酵母数が一般的に低く、また発酵過程における発酵速度が不安定となり、それらの制御が困難であるという課題も有していた。

ところで、ビール等の発酵生産物を製造するための酵母としては、従来からある程度の凝集性を有することが必要であると認識されていた。すなわち、凝集性とは発酵終了時に酵母が集まって塊となって液から分かれて浮上又は沈降する性質をいい、凝集性が高すぎると早い時期に凝集が起こり、発酵液と酵母の接触が断たれて発酵不十分となり、他方、凝集性が低すぎるといつまでも酵母が液中に浮遊しているため酵母の回収量が低減し、遠心分離等による酵母の分離、回収が必要となる等の無駄な手間と時間がかかる。そのため、従来は、発酵生産物の製造にはある程度の凝集性を有する酵母（凝集性酵母）を使用することが常識とされており、前述の特開平 7 - 1 2 3 9 6 9号公報に記載の方法においてもこのような凝集性酵母が使用されていた。

本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、固定化微生物を利用したバイオリアクターによって発酵生産物を製造するにあたって、発酵過程における発酵速度を一定に保つと共に、発酵終了時における浮遊酵母数を従来のものよりも高い水準に安定して維持することができ、これにより特に麦芽アルコール飲料をバイオリアクターによって製造する場合には、発酵液並びに最終製品中のジァセチルの量を十分に低減する等して、最終製品の香味を改善することが可能な方法を提供することを目的とする。発明の開示本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、固定化微生物を利用したバイオリアクターを用いる場合においては、酵母を分離 ·回収する必要がないことから従来の認識に反して非凝集性の酵母を用いることができ、それによって発酵過程における発酵速度が一定となり、発酵終了時における浮遊酵母数が後発酵にとってより好ましい水準に安定して維持されるようになり、特に麦芽アルコール飲料の主発酵にかかるバイオリアクターを用いる場合においては発酵液並びに最終製品中のジァセチルの量が十分に低減される等して製品の香味が向上するということを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の発酵生産物の製造法は、固定化微生物が内部に配置されたバイオリアクターを用いて発酵を行うことにより発酵生産物を製造する方法において、前記微生物として非凝集性酵母を用いることを特徴とする方法である。また、本発明の麦芽アルコール飲料は、前記本発明の方法により製造されたものであることを特徴とするものである。図面の簡単な説明

図 1は、本発明に好適な流動層型リアクターの一例の概略模式図である。図 2は、継続発酵回数と浮遊酵母数との関係を示すグラフである。

図 3は、継続発酵回数とエキス消費量との関係を示すグラフである。

図 4は、継続発酵回数と浮遊酵母数との関係を示すグラフである。

図 5は、継続発酵回数とジァセチル量との関係を示すグラフである。

図 6は、継続発酵回数とエキス消費量との関係を示すグラフである。

図 7は、継続発酵回数と浮遊酵母数との関係を示すグラフである。

図 8は、継続発酵回数とジァセチル量との関係を示すグラフである。発明を実施するための最良の形態

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。本発明は、固定化微生物が内部に配置されたバイォリアクターを用いて発酵を行うことにより発酵生産物を製造する方法であり、前記微生物として非凝集性酵母を用いる。

先ず、本発明にかかる酵母及びその固定化担体について説明する。本発明において使用される酵母は、後述するように非凝集性である酵母であればよく、対象とする発酵生産物に応じた酵母の中から非凝集性のものが選択される。例えば、酒類の製造に用いる酵母としては、醸造原料液を代謝してアルコールや炭酸ガス等を産生するいわゆる酒類酵母の中から非凝集性のものが選択され、具体的にはサヅカロミセス ·セレピシェ、サッカロミセス · ゥパルム等の中から非凝集性のものが選択される。このような非凝集性の酒類酵母としては非凝集性ビール酵母

、非凝集性ワイン酵母、非凝集性清酒酵母等が挙げられ、例えば非凝集性ビール酵母を用いてビール類といった麦芽アルコール飲料を製造することができる。ここで、凝集性とは、発酵過程において分散していた酵母が集合して細胞表面で付着 '結合して塊（フロック）を形成する性質をいう。通常のビール製造に用いられる下面発酵酵母では、発酵液中で細胞が凝集して塊を形成して液中から速やかに分離し易い特性を持った株と、凝集しにくく比較的長い期間分散 ·浮遊する特性を持った株とがあり、前者を「凝集性酵母」、後者を「非凝集性酵母（塵状酵母ともいう）」という。

このような酵母の凝集性は、本質的には酵母自身の持つ遺伝的特性で、サッカ口ミセス 'セレピシェの第 V I I I染色体に相当する位置に存在する L g— F L O

1遺伝子によつて制御されるということが報告されているが（特開平 8- 266287号公報）、醸造用水、原料、麦汁組成、麦汁通気条件、酵母の培養条件、発酵容器、酵母の取り扱い等によっても影響されたり、発酵経過の時期によって凝集性の強さが変化していくこともある。このように酵母株によっても凝集性には強弱があり、同じ種類の酵母でも株の差によって非凝集性のものと凝集性のものとがあるため、本発明においては下記の方法等によって非凝集性の株を選択し、その株に由来した非凝集性酵母を使用することが好ましく、かかる非凝集性酵母のみを使用することが特に好ましい。

このように酵母の凝集性を測定して本発明の方法に使用する非凝集性酵母を選択する方法としては、 YEAST GENETICS : FUNDAMENTAL AND APPLIED ASPECTS, 20 5- 224 ( 1983 )に記載の方法等があり、具体的には以下の方法が好ましい。

すなわち、酵母（発酵終了時に 3000 X g、 10分間の遠心分離により沈澱分離された酵母） 0.6gを 20mlの水道水に添加して得られる酵母懸濁液に、この酵母懸濁液 9 mlに対して 1 mlの 1500ppmのカルシウムイオンを含む pH4.5の 0.5M酢酸緩衝液を加え、手で上下に振とうする等して全体を均一に攪拌して室温にて 5分間静置する。

そして、凝集の程度を目視（肉眼）にて観察し、以下の基準：

0 ：非凝集性（肉眼にて液と塊の境界が確認されず、酵母の凝集 '沈降が認められない）

1 ：弱い凝集性（肉眼にて液と塊の境界は確認できないが、一部の酵母の凝集 - 沈降が認められる）

2 ：並みの凝集性（肉眼にて液と塊の境界が確認でき、酵母の凝集 ·沈降が認められる）

3 ：強い凝集性（殆ど完全に酵母が凝集 ·沈降し、上清も殆ど完全に清澄となる )

にしたがって 4段階に判定する。本発明においては、上記判定基準における非凝集性（レベル 0 ) の条件を満たす非凝集性の株を選択し、その株に由来した非凝集性酵母を使用することが好ましく、かかる非凝集性酵母のみを使用することが特に好ましい。

このように本発明の方法においては従来の認識に反して非凝集性株に由来した非凝集性酵母を使用することにより、発酵過程において酵母がバイオリアクター容器内に凝集して沈降 ·堆積することが十分に防止され、それによつて発酵速度が一定に保たれると共に、主発酵終了時における浮遊酵母数が従来の凝集性酵母を用いる場合に比べて高い水準に安定して維持される。また、特に麦芽アルコール飲料の主発酵に本発明の方法を採用する場合においては、主発酵終了時の浮遊酵母数向上により主発酵終了時の発酵液中のジァセチル量が十分に低減され、更には後発酵でジァセチルがー層効率よく還元されて最終製品中のジァセチル量が十分に低減され、かかる未熟臭成分の減少によって製品の香味が向上する。上記非凝集性酵母を固定化する担体としては、特に制限されず各種のものが使用できる力特にキチン ·キトサン、アルギン酸、カラギ一ナンからなる担体が好ましく、とりわけキトサン系ビーズ（キトサンのァセチル化により得られるキチン ·キトサンを原料とする担体）が好ましい。キトサン系ビーズは親水性で多孔質であるため炭酸ガスの排出が容易となり、その上摩耗しにくく、密度が原料液に近いために流動性も良好となる。更に、キトサン系ビーズは保持できる微生物量が多レ、ため、キトサン系ビーズによれば発酵時間をより短縮できる傾向にあり、しかも微生物が比較的緩やかに吸着固定化されるため増殖や離脱が容易となり、包括担体のように死菌体が担体内に存在し続けることも回避される。

このような担体に非凝集性酵母を固定化するに先だって行われる殺菌の方法は任意であり、高圧滅菌法、苛性ソーダによる殺菌法、蒸気による殺菌法等が好ましい。また、担体に非凝集性酵母を固定化する方法も特に制限されず、例えば酵母懸濁液に担体を加えて攪拌あるいは液を循環させる方法が挙げられるが、その他の公知の方法であってもよい。

次に、本発明にかかるバイオリアクターについて説明する。本発明にかかるバィォリアクターは内部に前記固定化微生物（担体に固定化された非凝集性酵母）が配置され、その内部で原料液と固定化微生物とが接触して発酵が行なわれるものである。このようなバイオリアクターとしては、その形式から完全混合槽型リアクター、充填層型リアクター、膜型リアクター、流動層型リアクター、横形リァク夕一等が挙げられるが、麦芽アルコール飲料の主発酵のように醸造用原料の代謝によってアルコールと炭酸ガスが生成される発酵にはガスを系外に排出するのが容易な流動層型リアクターが好ましい。

このような流動層型リアクターとしては、固定化微生物が内部に配置された流動層部と、流動層部の下流側から発酵液の一部を抜き出して流動層部の上流側に戻す液循環部とを備えたものが好ましく、図 1に本発明に好適な流動層型リアク夕一の一例の概略模式図を示す。

図 1に示す流動層型リアクター 1は、反応夕ンク 2及び液循環部 3を備えており、反応タンク 2はその上流側から順に整流部 4、流動層部 5、空筒部 6により構成されており、反応タンク 2の下流側端部にはガス排出部 7が設けられている。そして、液循環部 3は流動層部 5の下流側及び流動層部 5の上流側（図 1では整流部 4 ) に接続された配管 3 1とポンプ 3 2及びバルブ 3 3とから構成されており、更に配管 3 1は途中で分岐してバルブ 3 4を介して生産物タンク 8に接続されている。また、反応タンク 2の上流側端部には、原料液タンク 9がポンプ 9 1を有する配管 9 2によって接続されている。

流動層部 5は、微生物を固定化した担体を内部に配置してある部分であり、液循環部 3は、反応タンク 2に供給された発酵液（原料液）の一部を流動層部 5の下流側から抜き出して再び反応タンク 2の流動層部 5の上流側に戻す部分である。図 1に示すリアクター 1においては、抜き出された発酵液（原料液）は整流部 4から反応タンク 2内に戻され、導入された液の流れがここで整えられる。また、空筒部 6は、発酵中に生じる炭酸ガスと発酵液とを気液分離する部分であり、具体的には液面から反応タンク 2上部のガス排出部 7までの部分である。そして、空筒部 6で分離された炭酸ガス等の気体はガス排出部 7から容器外に排出される。

図 1に示す流動層型リアクター 1においては、微生物を固定化した担体を流動層部 5に配置し、原料液を原料液タンク 9からポンプ 9 1を用いて整流部 4に供給して発酵を行なう。そして、発酵液（原料液）の一部を液循環部 3のポンプ 3 2を用いて流動層部 5の下流側から抜き出し、再び反応タンク 2の流動層部 5の上流側（図 1では整流部 4 ) に戻して循環させることにより流動層を形成させつつ発酵させる。発酵中に生成した炭酸ガスは、発酵液を循環させていること等によって流動層内に滞留することなく、空筒部 6を経てガス排気部 7より容器外に排出される。なお、発酵中の液空塔速度（流動層単位体積あたりの流体の線速度 ) は、微生物を固定化した担体の密度によって変動させることができるが、 1〜 20cm/minが好ましく、 1〜12cm/minがより好ましい。

図 1に示す流動層型リアクター 1においては、発酵が終了した後、発酵生産物を含む発酵終了液をリアクター 1からポンプ 3 2及びバルブ 3 4を用いて生産物タンク 8に取り出すと共に、リアクター 1に原料液タンク 9からポンプ 9 1を用いて新たな原料液を供給して前記の発酵を反復実施することが好ましい。すなわち、発酵が終了した後、循環を停止して発酵終了液をリアクター 1外に抜き出すと同時、又はその直後に、リアクタ一 1に新たな原料液を供給することによって、前記の発酵を反復して行なわせる。

なお、リアクター 1の運転方法は、回分式、反復回分式、連続式のいずれも可能であるが、より良好な香味を有する製品を短時間で得るためには反復回分式の発酵が好適である。発酵中に微生物の増殖と更新が行なわれ、また菌体の生理状態や増殖周期及びリアクタ一 1内の菌体分布等が伝統的な酒類の製造方法である回分式操作に類似しているため、反復回分式によれば香味がより良好になる傾向にめる。

発酵生産物を製造するための原料としては、使用する非凝集性酵母による発酵に適したものであればよく、既知のものを任意に使用することができる。例えば、酒類の製造には、通常は麦汁、果汁、糖液、穀類糖化液等が単独で、もしくは適宜混合して用いられる。その他、必要に応じて適当な栄養分等を加えてもよいまた、発酵条件については基本的には既知の条件と変わらず、例えば発酵温度としては麦芽アルコール飲料醸造の場合は通常 1 5°C以下、好ましくは 8〜 1 0 °Cであり、ワイン醸造の場合は通常 20°C以下、好ましくは 1 5〜20°Cである本発明の方法で製造可能な発酵生産物としては、麦芽アルコール飲料、ワイン、清酒、舴、醤油等の様々な醸造分野における生産物が挙げられるが、麦芽アルコール飲料、ワイン、清酒等の酒類が好適であり、中でも本発明によれば香味が向上することからビール等の麦芽アルコール飲料がより好ましい。

[実施例]

以下、実施例及び比較例により本発明の内容をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。

なお、以下の実施例及び比較例では、実際に製造現場で用いたビール酵母（サッカロミセス 'セレピシェ等）から前述の方法及び基準によって選別した凝集性株（ A— 1， A— 2 ) 及び非凝集性株（NA— 1， NA- 2 , NA— 3， NA- 4， NA-5) を使用した。それらの凝集性を判定した結果を表 1に示す。また、参考として、 NCYC (National Collection of Yeast Cultures (英国））におけるタイプカルチヤ一 NCYC-No .203及び NCYC -No .985についても同様に凝集性を判定した結果を表 1に示す。表 1

9 差替え用紙（規則 26) 宰施例 1〜 2 び比較例 1

図 1に示す流動層型バイオリアクター（全容積： 1 8 0 m l ) を用い、以下の諸条件の下で主発酵工程を前述の繰り返し回分発酵形式（反復回分式）で行った。そして、得られた発酵液について後述する浮遊酵母数試験を実施した。

[主発酵条件]

担体：キトサン系ビーズ（富士紡績社製、キトパール HP)、

スケール：担体 50ml、麦汁量 100ml、

使用菌株： A— 1 (比較例 1 )、 N A - 1 (実施例 1 )、 N A— 2 (実施例 2 )、酵母固定化法：常法に従い循環しながら 2日間担体と接触させて固定化（担体 50mlに対して泥状酵母 2.4g)、

流速：約 l ml/分、

発酵温度： 8°C—定、

発酵時間： 4 8時間 Z回、

継続発酵回数： 1 0回（回分発酵）、

使用麦汁：糖度 ll%Platoに調整した麦汁。

(浮遊酵母数試験）

各回の主発酵終了後、発酵液中の浮遊酵母数をトーマの血球計算盤を用いて測定した。得られた結果を表 2及び図 2に示す。なお、繰り返し発酵の最初の数回は、担体中酵母の馴養期間に相当することから、測定の対象から外した（以下同様)。

表 2及び図 2に示した結果から明らかなように、この条件で非凝集性株を用いた場合は発酵終了時の浮遊酵母数が 2〜 4千万 eel ls/mlと通常の発酵の場合により近い高い水準に安定して維持された。一方、凝集性株を用いた場合は発酵後半で酵母が担体上部に沈降する様子が観察され、発酵終了時の浮遊酵母数が 7回目の発酵までは 1千万 cel ls/ml以下であった。

なお、 1 0回の継続発酵終了後に担体中の酵母数を測定したところ、 3株とも 10⁹ cells/担体 lml当り程度であり、非凝集性株においても凝集性株と同様に主発酵用バイオリアクターとしての実用に耐え得る固定化酵母数が達成されたことが確認された。また、担体に固定化されている酵母の様子を電子顕微鏡にて確認したところ、非凝集性株も凝集性株と同様にキトサン系ビーズ担体中に十分に固定化されていることが確認された。更に、 10回の維続発酵終了後に担体内外の死細胞率を調べたところ、 3株とも 10%以下で問題はなかった。表 2

室施例 :^〜 4 7 ト卜, 例 2

図 1に示す流動層型バイオリアクター（全容積： 20リットル）を用い、以下の諸条件の下で主発酵工程を前述の繰り返し回分発酵形式（反復回分式）で行つた。そして、得ら.れた発酵液について後述する発酵性試験、浮遊酵母数試験、ジァセチル生成量試験を実施した。

[主発酵条件]

担体：キトサン系ビーズ（富士紡績社製、キトパール HP)、

スケール：担体 6L、麦汁量 8L

使用菌株： A— 2 (比較例 2)、 NA-3 (実施例 3)、 NA— 4(実施例 4)、酵母固定化法：常法に従い循環しながら 2日間担体と接触させて固定化（担体 6Lに対して泥状酵母 650g)、

液空塔速度： 6〜12 cni/niin,

発酵温度： 8°C—定、

発酵時間： 48時間/回、

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差替え用紙（規則ノ継続発酵回数： 7回（回分発酵)、

使用麦汁：糖度 l l %Platoに調整した麦汁。

(発酵性試験）

各回の主発酵過程においては、発酵速度比較の指標として発酵開始 2 4時間のエキス消費量を振動式密度計（アントンパール社製、 D M A 5 8 ) により測定した値を使用した。得られた結果を表 3及び図 3に示す。

表 3及び図 3に示した結果から明らかなように、非凝集性株を用し、た場合は発酵速度は 1回目以降でほぼ一定の値に収束した（約 6.7%/24hr)。また、主発酵はほぼ 2日間で終了した。なお、非凝集性株を用いた場合は、酵母がリアクタ— の中に堆積する様子は観察されなかった。

—方、凝集性株を用いた場合は凝集 '沈降した酵母がリアクター容器内に堆積し、発酵に関与する酵母量が増加して発酵速度が速くなる傾向にあり、発酵速度は一定しなかった。なお、凝集性株を用いた場合における発酵 3回目が 2回目よりも発酵速度が緩やかになっているが、これはその間に短時間の麦汁交換により堆積した酵母を取り除いたためである。このように凝集性株を使用した場合はその発酵速度の制御に難があり、発酵速度を安定化させるためには堆積酵母の除去といった処理を行なう必要があった。表 3

* 1

カラム内を洗浄し、発酵速度を制御した (浮遊酵母数試験）

各回の主発酵終了後、発酵液中の浮遊酵母数を実施例 1と同様の方法で測定した。得られた結果を表 4及び図 4に示す。

表 4及び図 4に示した結果から明らかなように、非凝集性株を用いた場合は発酵終了時の浮遊酵母数が N A— 3については 2.3〜3.9千万 cel ls/nil、 A - 4については 1.8〜3.3千万 cel ls/mlと高い水準に安定して維持された。一方、凝集性株を用いた場合は 0.5〜3. 1千万 cel ls/mlであり、反復回分発酵の後半で酵母がリアクター内に堆積し、その影響によつて主発酵終了時の浮遊酵母数の変動が激しいことが認められた。表 4

主発酵終了時浮遊酵母数 ( 10⁶cells/ml)

. (ジァセチル生成量試験）

各回の主発酵終了後、発酵液中のジァセチル（D A) の生成量をガスクロマトグラフィー（島津製作所社製、 G C— 1 4 B ) により測定した。得られた結果を表 5及び図 5に示す。

表 5及び図 5に示した結果から明らかなように、非凝集性株を用いた場合は主発酵終了時のジァセチル生成量力 ^'0 · 3〜0 · 6ρρπιと低い水準に安定して維持された。二方、凝集性株を用いた場合は 0.4〜1.3ppraであり、ジァセチルの生成量は非凝集性株では凝集性株の半分程度でかつ低い水準に安定して維持されることが明らかになった。

13 差替え用紙（規則 26) 表 5

* 2 :通常レベル：約 0.4ppm 5

図 1に示す流動層型バイオリアクター（全容積： 4 5 0リットル）を用い、以下の諸条件の下で主発酵工程を前述の繰り返し回分発酵形式（反復回分式）で行つた。そして、得られた発酵液について前述と同様の方法により発酵性試験、浮遊酵母数試験、ジァセチル生成量試験を実施した。更に、本実施例では、最終製品の香味成分試験及び官能試験も実施した。

[主発酵条件]

担体：キトサン系ビーズ（富士紡績社製、キトパール HP)、

スケール：担体 120L、麦汁量 170L、

使用菌株： N A - 5 (非凝集性株）、

酵母固定化法：実施例 3、 4と同様に、常法に従い担体 120Uこ対して泥状酵母約 13kgを循環しながら固定化した、

夜空塔速度： 6〜12 cm/mins

発酵温度： 8°C—定、

発酵時間： 4 8時間/回、

継続発酵回数： 9回（回分発酵）、

使用麦汁：糖度 l l%Platoに調整した麦汁。

[後発酵条件]

スケール： 30L、

期間： 4週間、

後発酵温度： 8〜0°C。

14 差替え用紙（規則 26) 本実施例の発酵性試験においては、表 6及び図 6に示した結果から明らかなように、馴養期間終了後の発酵速度はほぼ一定の値（平均値約 5. 8%/24hr) となつた。また、この場合も凝集性株の使用時に見られるバイオリアクター内での酵母の堆積は観察されなかった。表 6

また、 ·本実施例の浮遊酵母数試験においては、表 7及び図 7に示した結果から明らかなように、他の小スケールバイオリアクターを用いた実施例の場合に比べてやや低い 1千万〜 2千万 cel ls/ml (平均値約 1千 5百万 cel is/ml ) の水準であつたが、 8 0リツトルスケールバイオリアクタ一において凝集性株を使用した場合の一般的水準（3百万〜 1千万 cel ls/ml ) に比べて高い水準に安定的に保持することができた。表 7

更に、本実施例のジァセチル生成量試験においては、表 8及び図 8に示した結果から明らかなように、主発酵終了時のジァセチル生成量が 0.5〜0.7ppm (平均値約 5.8ppm) であった。表 8

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差替え用紙 26 オリアクターでの主発酵を終了したビールは、引き続き 3 0リツトルスケールで 4週間の後発酵を行ない、その後に最終製品ビールについて低沸点揮発成分（L.V.C.) 、ジァセチルの分折及び官能検査を行なった。なお、低沸点揮発成分の分析は島津製作所社製ガスクロマトグラフィ一 G C 4 Aにより行なった。表 9に、 9回目の主発酵により得られたビールを用いて得た最終製品ビールについての低沸点揮発成分及びジァセチルの分析結果を示す。表 9に示した結果から明らかなように、本実施冽で得られた最終製品ビールにおいては標準的なビールの分析値に比べて酢酸エステル量が高いのが特徴的である力バイオリアクタ一発酵で特に問題となるジァセチル量は 0.02ppmと官能的にも殆ど感じられないレベルまで還元され低下していた。

また、本実施例で得られた最終製品ビールの試飲結杲は、通常のビールと比較して大きな差異はなく、概ね良好であった。表 9

産業上の利用可能性

以上説明したように、本発明の方法によれば、固定化微生物を利用したバイオリアクターによって発酵生産物を製造するにあたって、従来の認識に反して非凝集性の酵母を用いることにより、発酵過程における発酵速度を一定に保つと共に発酵終了時における浮遊酵母数をより高い水準に安定して維持することが可能となる。

そして、特に麦芽アルコール飲料をバイォリアクターによって製造する場合に本発明の方法を採用すれば、発酵液並びに最終製品中のジァセチルの量を十分に低減する等して製品の香味を向上させることが可能となる。

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^替え用紙（規則 26)

Claims

言青求の範固

1 . 固定化微生物が内部に配置されたバイオリアクターを用いて発酵を行うことにより発酵生産物を製造する方法において、前記微生物として非凝集性酵母を用いることを特徴とする発酵生産物の製造法。

2 . 前記非凝集性酵母として以下の条件（a ) を満たすものを用いることを特徴とする請求項 1に記載の方法。

( a ) 酵母 0.6gを 20mlの水道水に添加して得られる酵母懸濁液に、該酵母懸濁液 9 mlに対して 1 mlの 1500ppmのカルシゥムイオンを含む pH4.5の 0.5M酢酸緩衝液を加え、全体を均一に攪拌して室温にて 5分間静置した後に、肉眼にて酵母の凝集 ·沈降が認められないこと。

3 . 前記バイオリアクターとして、固定化微生物が内部に配置された流動層部と、前記流動層部の下流側から発酵液の一部を抜き出して該流動層部の上流側に戻す液循環部とを備えた流動層型リアクターを用いることを特徴とする請求項 1 又は 2に記載の方法。

4 . 前記流動層部の下流側から発酵液の一部を抜き出して該流動層部の上流側に戻すことにより流動層を形成させつつ発酵を行い、得られた発酵生産物を前記リアクターから取り出すと共に該リアクターに新たな原料液を供給して前記発酵を反復実施することを特徴とする請求項 3に記載の方法。

5 . 前記固定化微生物として、非凝集性酵母をキトサン系固定化用担体に固定化したものを用いることを特徴とする請求項 1〜4のうちのいずれか一項に記載の方法。

6 . 前記非凝集性酵母が非凝集性酒類酵母であり、前記発酵生産物が酒類であることを特徴とする請求項 1〜 5のうちのいずれか一項に記載の方法。

7 . 前記非凝集性酵母が非凝集性ビール酵母であり、前記発酵生産物が麦芽ァルコール飲料であることを特徴とする請求項 1〜5のうちのいずれか一項に記載の方法。

8 . 請求項 1〜7のうちのいずれか一項に記載の方法により製造されたものであることを特徴とする麦芽アルコール飲料。