WO2000062040A1 - Verfahren zur infrarot-optischen bestimmung der konzentration zumindest eines analyten in einer flüssigen probe - Google Patents

Verfahren zur infrarot-optischen bestimmung der konzentration zumindest eines analyten in einer flüssigen probe Download PDF

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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/39—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using tunable lasers
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    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/3577—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing liquids, e.g. polluted water

Definitions

  • the invention relates to a method for the infrared-optical determination of the concentration of at least one analyte in a liquid sample, the infrared absorption of the analyte or analytes being measured and compared with a standard.
  • the invention further relates to a device for infrared-optical transmission determination of the concentration of at least one analyte in a liquid sample, with a sample cell through which the sample liquid flows, which in the radiation path between a radiation source for providing the infrared radiation and a detector for measuring the analyte in the sample cell caused infrared absorption is arranged.
  • the invention further relates to the use of such a device for infrared-optical transmission determination of the concentration of at least one analyte in a liquid sample.
  • the concentration measurement or detection of substances in a sample is used in many scientific and technical fields, e.g. in chemistry, process engineering, manufacturing technology, medical technology, environmental analysis or food analysis with the help of absorption spectra, especially in the infrared spectral range, because in this area in particular many analytes have characteristic absorption bands, from the intensity of which the analyte concentration can be determined.
  • GB 1 521 085 A discloses a detector for an infrared analyzer which is used to determine the concentration of a particular component in a liquid or gaseous sample.
  • a filter which is permeable to infrared radiation of a single narrow wavelength range is arranged between the sample cuvette and the radiation source. In this case, a wavelength range is selected, that of the substance to be analyzed is absorbed. The difference between the absorption spectra of the sample with analyte and the sample without analyte can determine the presence and the concentration of the analyte in the sample.
  • this analyzer described requires a complicated device and the results obtained are not specific enough.
  • WO 92/17767 relates to a method for the quantitative determination of fat in an emulsion containing fat particles using IR absorption techniques, the absorption peak being used to determine the fat concentration at a wave number of approximately 1160-1190 cm -1 .
  • a further device for measuring analytes in a liquid sample using the measurement of the absorption of infrared rays is described in AT 404 514 B.
  • the analyte to be measured is subjected to a chemical reaction before the measurement, which leaves the remaining constituents of the liquid sample unaffected, and the change in infrared absorption caused by the chemical reaction with the analyte is measured as a clear function of the analyte concentration to be determined.
  • This chemical reaction is, for example, a change in pH, so that the substance to be analyzed is in a certain form before the change in pH, such as simply charged substrate or uncharged phosphoric acid, which does not or only slightly absorb at the specified wavelength.
  • the analyte is in a form, for example triple-charged phosphate, which has an absorption maximum at the specified wavelength.
  • the presence and concentration of the analyte can be determined by the difference between the measurement before and after the chemical reaction.
  • a filter which is permeable to infrared radiation of a single narrow wavelength range is arranged between the sample cuvette and the radiation source. This method, which is simple and quick in itself, with the upstream chemical reaction, however, has difficulties with regard to the sensitivity and robustness of the analyzer. It is also known that absorption measurement at a few wavelengths in the middle infrared spectral range enables a selective determination of the concentration of glucose in complex mixtures such as human serum.
  • a disadvantage of this method is that the FT-IR spectrometer used is unwieldy and heavy and the measurement used on the surface of a toxic ZnSe crystal is unusable for on-one determinations of biological samples insofar as the samples after the determination due to contact with the toxic ZnSe crystal are also toxic. Furthermore, there are potential problems with the absorption of proteins on the surface and, last but not least, transmission measurements cannot be implemented in practice, since the light-weak FT-IR spectrometer only uses layers up to max. 50 microns allowed. However, such layer thicknesses are particularly unsuitable for determining the concentration in biological samples, since the narrow layer becomes clogged or the sample is damaged (e.g. whole blood) within a short time, as a result of which an on-one measurement, for example on living patients with feedback the sample to the patient becomes life-threatening and therefore completely impossible.
  • the method of the type mentioned at the outset is characterized in that the liquid sample is sampled with infrared radiation of high light density, the infrared radiation having a sharp intensity peak at at least one wavelength.
  • the radiation power emitted by a thermal radiator of 1500 K in the narrow spectral range from 9.9 to 10.1 cm -1 is less than 0.2% of the total radiation power emitted. Due to the practical difficulties in the efficient collection of the emitted radiation, it also follows that only a small fraction of the emitted radiation is actually available for the measurement. In the case of a "state of the art" spectrometer from Bruker, the radiation power distributed over the entire spectral range and ultimately available in the sample chamber is only around 25 mW, which means that in the narrow wavelength range from 9.9 to 10, 1 cm -1 only a few (around 50) ⁇ W are available. If the thermal radiator is designed as disclosed in AT 404.514, it can be estimated that the usable power is also only in the lower (around 100) ⁇ W range.
  • Such infrared radiation with a high power density is generated in particular with the aid of lasers, with the high spectral density and the sharp intensity peak (s) allowing lasers to be used for spectroscopic methods, conventional radiation sources are not feasible.
  • the combination of spectroscopy with laser spectroscopy results in a method for infrared-optical transmission determination of analytes in a liquid sample, which has a significantly higher sensitivity, flexibility and robustness than the conventional methods.
  • concentrations of ions and any other substances can be measured very precisely.
  • Organic acids especially fatty acids, alcohols, carbohydrates, especially glucose, proteins, urea etc.
  • the aim of the selection of the sharp wavelength ranges is to determine the absorption maxima of H2 0 4 " (1078 cm -1 ) and H 3 P0 4 (1014 cm -1 ) relative to baseline points (1103 cm “ 1 , 1058 cm -1 and 975 cm -1 ) to be measured so that the determination of the total amount of phosphoric acid is not disturbed by other components such as sodium cyclamate (absorption maximum at 1038 cm “ 1) and sugar colourant (absorption maximum at 1042 cm “ 1 ) or fluctuating water absorption due to pH changes.
  • the analyte to be measured is preferably additionally subjected to a modulation before or during the measurement, the change in infrared absorption caused by the modulation of the analyte being measured as a function of the concentration of the analyte to be determined.
  • Modulation means any change in the absorption of the sample or analyte, for example a chemical reaction or a separation of the sample, for example by means of a chroma. graphical process.
  • a chemical reaction is, for example, a change in the pH of the liquid sample, so that the analyte is in a different form after the chemical reaction, in which it has a characteristic absorption spectrum.
  • the pH is increased from acidic to a pH above 13 , so that phosphate is almost exclusively in the triple charged form or to pH 9 to 11, so that the phosphate is almost exclusively in the triple charged form.
  • phosphate has an absorption maximum at a wave number of 1005 cm "1 and in the double-charged form, the phosphate has an absorption maximum of 1080 cm "1 .
  • Modulation is also understood to mean, for example, chelation, the analyte forming a chelate with an added reagent, the absorption of which is measured by infrared radiation, so that the concentration of the analyte can be precisely determined.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • Ca + complexation or glucose-borax complexation
  • glucose-borax complexation can be used as a complex formation reaction, to name just two examples.
  • Modulation also means the separation of the sample, for example by means of a chromatographic method on a chromatography column.
  • the liquid sample is separated chromatographically, comprising the analyte (s), after which the separated sample is irradiated when leaving the column with infrared radiation of high light density, which infrared radiation has at least one sharp intensity peak.
  • Each analyte absorbs radiation of a defined wavelength so that the absorption of this particular peak can be quantified even if the separation is incomplete.
  • modulation also means an interaction between a biological sample (for example protein solution, DNA solution, cell cultures, etc.) and a specific active pharmaceutical ingredient, any interaction between the biological sample and the active ingredient necessarily resulting in a change in the concentration of free active ingredient or a change in the absorption spectrum of the biological sample.
  • a biological sample for example protein solution, DNA solution, cell cultures, etc.
  • a specific active pharmaceutical ingredient any interaction between the biological sample and the active ingredient necessarily resulting in a change in the concentration of free active ingredient or a change in the absorption spectrum of the biological sample.
  • the infrared radiation is preferably generated by means of at least one laser. In this way, maximum light density and best resolution can be achieved.
  • the settings of the laser depend on the desired wavelength range.
  • any laser can be used to produce infrared radiation, e.g. Diode lasers, dye lasers, color center lasers, to name just a few examples. It is important for the method according to the invention that the lasers generate practically monochromatic light. In this way it is ensured that a spectrum is obtained in the desired wavelength range, which has at least one sharp peak or several sharp peaks at closely spaced wavelengths. If an analyte is present in the sample that absorbs radiation at a specific wavelength, the concentration of this substance is clearly detected even in the smallest concentrations.
  • lasers in contrast to thermal emitters, can be operated effectively in a pulsed manner, which results in a greater depth of modulation.
  • diode lasers In diode lasers, a current is sent through a p-n semiconductor diode in the transmission direction so that electrons and holes recombine in the region of the p-n junction.
  • the end faces of the diode mostly act as a resonant mirror. Diode lasers have no fixed wavelength.
  • Color center lasers are solid state lasers in which a crystal with color centers is used as the active medium. With different crystals they cover the entire range of the near infrared wave range from 0.8 to 4 ⁇ m.
  • Dye lasers are lasers whose active medium consists of organic dyes dissolved in liquids. The dyes have broad emission bands.
  • Another favorable method is that when using several lasers, the mean values of the respective intensity peaks of the infrared radiation differ from one another by a wave number of approximately 50.
  • the lasers currently being produced generate radiation that is emitted in a wave Number range from about 40 to 50 are tunable. If two lasers are now used which generate radiation whose wavelengths differ by a wave number of 50, these two lasers cover a wave number range of approximately 100. The more lasers are used, the larger the wavenumber range that can be covered.
  • a method is particularly preferably provided, wherein if several sharp intensity peaks are provided in an emission spectrum of a laser, these each differ by a wavenumber of approximately 1 (0.01 micrometer). This difference allows a highly specific determination even of small amounts of an analyte, since the absorption of a single absorption band can be precisely detected and quantified.
  • Such emission spectra can only be produced with the help of lasers. With the help of conventional infrared light sources (thermal radiators + filters), only wavelength ranges with a width of around 20 wave numbers could be produced, which differ by a wave number of about 20 to 50 cm "1 .
  • the infrared radiation is generated by means of several lasers.
  • Each laser has a specific emission spectrum, making it possible to cover any desired wavelength range.
  • the lasers are selected or controlled.
  • a method is preferably used, the laser or lasers being designed as a quantum cascade laser.
  • a quantum cascade laser is a semiconductor laser that uses only one type of carrier and is based on the principle of quantum limitation.
  • the electrons make transitions between limited states in ultra-thin alternating layers of a semiconductor material.
  • the emission wavelength now depends on the thickness of the layers, so that a wide spectrum of medium infrared wavelengths and also far into the far infrared range can be generated, currently in particular between 3.5 and 17 ⁇ m.
  • a special The advantage of a Quantum cascade laser is that higher operating temperatures are possible.
  • the disadvantage of almost all diode lasers is the high current density that is achieved, which would lead to thermal destruction without cooling.
  • quantum cascade lasers can be used at and above room temperature, which was previously not possible. Since the quantum cascade laser is based on a cascade of identical states (typically 20 to 50), one electron emits many photons, so that a higher optical power is emitted. Another advantage of the Quantum cascade laser is that it is more robust. Because of all these advantages, the method according to the invention for the infrared-optical determination of the concentration of at least one analyte in a liquid sample, the infrared radiation being generated by means of a quantum cascade laser, can be carried out specifically, quickly and is therefore optimal for industrial use.
  • the laser (s) is / are designed to be tunable, i.e. the wavelength of the laser can be changed in a controlled manner. If a tunable laser is used for infrared-optical determination, the process becomes much more flexible. This makes it possible to use a single device for the determination of all possible analytes, complexes, molecules etc. and to adapt it to a wide variety of chemical problems.
  • the wavelength can be tuned in a range given by the semiconductor material used, which is done by changing the temperature and / or the discharge current. Tunable diode lasers deliver light in the near, middle and far infrared between 0.8 and 32 ⁇ m.
  • the device of the type mentioned at the outset is characterized in that at least one laser is provided as the radiation source for the infrared radiation, which generates radiation of high light density, which infrared radiation has a sharp intensity peak at at least one wavelength.
  • the device can be designed to perform an on-one measurement for example on living patients with return of the sample to the patient is possible. A device is thus made available which has a simple structure and enables rapid and specific determination of the analytes.
  • a modulation device is preferably arranged upstream of the sample cuvette or the sample cuvette contains a modulation device in which the analyte can be influenced in a way that changes its absorption behavior.
  • a particularly preferred device is characterized in that at least one laser is designed as a quantum cascade laser which generates infrared radiation with at least one sharp intensity peak. As already described above, this enables extremely precise determination of analytes.
  • a further advantageous embodiment is given in that the at least one quantum cascade laser generates infrared radiation, the intensity peaks of which differ by a wave number of approximately 1 (0.01 micrometer).
  • the precise measurement of the analyte is possible, since a high light intensity is achieved in the region of the infrared absorption band of the analyte.
  • a device is preferably characterized in that when using a plurality of lasers, the mean values of the respective intensity peaks of the infrared radiation differ from one another in each case by a wave number of approximately 50.
  • a device is particularly preferred, the laser or lasers being designed to be tunable.
  • the present invention relates to the use of a quantum cascade laser as an infrared radiation source for the infrared-optical determination of the concentration of at least one analyte in a liquid sample.
  • Fig.l schematically represents a device, wherein the preceding modulation is a pH increase in the sample
  • 2b shows the emission spectrum of a quantum cascade laser
  • FIG. 3 shows the voltage-time diagram corresponding to FIG. 2a
  • FIG. 1 shows a device for the infrared-optical determination of an analyte in a liquid sample with the aid of a quantum cascade laser (1).
  • the detection is preceded by a modulation of the analyte, phosphate, namely a change in pH.
  • the sample is fed to the QCL detector at 3.4 ml / min.
  • a buffer with a pH of 5 or a sodium hydroxide solution with a pH of 13 is added to the sample, depending on the position of the valve.
  • the absorption spectrum changes in accordance with the change in pH.
  • the black bar indicates the intensity peaks that the quantum cascade laser (1) uses (see also the figure 2b below).
  • FIG. 5 also shows two absorption spectra, the modulation preceding the detection being a complexation of glucose with borax.
  • the spectrum of pure glucose has different peak intensities than the spectrum of glucose in the glucose-borax complex, which can be measured more precisely when using a quantum cascade laser (1).
  • FIG. 6 shows two emission spectra that were generated by different quantum cascade lasers A, B. It can be seen that the wavelengths each have sharp intensity peaks, the wavelengths differing by a wave number of approximately 1 (0.01 ⁇ m). (When using a Quantum cascade laser, the peaks are clearly visible and the measurement becomes sensitive).

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Abstract

Es wird ein Verfahren zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe beschrieben, wobei die Infrarotabsorption des bzw. der Analyten gemessen und mit einem Standard verglichen wird, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die flüssige Probe mit Infrarotstrahlung hoher Lichtdichte beprobt wird, wobei die Infrarotstrahlung bei zumindest einer Wellenlänge einen scharfen Intensitätspeak aufweist, sowie eine Vorrichtung zur infrarot-optischen Transmissionsbestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe, mit einer von der Probenflüssigkeit durchströmten Probenküvette, welche im Strahlungsweg zwischen einer Strahlungsquelle zur Bereitstellung der Infrarotstrahlung und einem Detektor zur Messung der vom Analyten in der Probenküvette hervorgerufenen Infrarotabsorption angeordnet ist.

Description

Verfahren zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flύssicren Probe
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe, wobei die Infrarotabsorption des bzw. der Analyten gemessen und mit einem Standard verglichen wird.
Die Erfindung betrifft weiters eine Vorrichtung zur infrarot- optischen Transmissionsbestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe, mit einer von der Probenflüssigkeit durchströmten Probenküvette, welche im Strahlungsweg zwischen einer Strahlungsquelle zur Bereitstellung der Infrarotstrahlung und einem Detektor zur Messung der vom Analyten in der Probenküvette hervorgerufenen Infrarotabsorption angeordnet ist .
Die Erfindung betrifft weiters die Verwendung einer solchen Vorrichtung zur infrarot-optischen Transmissionsbestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe.
Die Konzentrationsmessung bzw. Detektion von Stoffen in einer Probe wird in vielen wissenschaftlichen und technischen Gebieten, z.B. in der Chemie, Verfahrenstechnik, Fertigungstechnik, Medizintechnik, Umweltanalytik oder Lebensmittelanalytik mit Hilfe von Absorptionsspektren, insbesondere im infraroten Spektralbereich durchgeführt, da gerade in diesem Bereich viele Analyten charakteristische Absorptionsbanden aufweisen, aus deren Intensität die Analytkonzentration ermittelt werden kann.
Die GB 1 521 085 A offenbart einen Detektor für einen Infrarot- Analysator, welcher zur Bestimmung der Konzentration einer bestimmten Komponente in einer flüssigen oder gasförmigen Probe dient . Zwischen der Probenküvette und der Strahlungsquelle ist ein für Infrarotstrahlung eines einzigen schmalen Wellenlängenbereiches durchlässiges Filter angeordnet. Dabei wird ein Wellenlängenbereich gewählt, der von der zu analysierenden Substanz absorbiert wird. Durch die Differenz der Absorptionsspektren der Probe mit Analyt und der Probe ohne Analyt kann die Gegenwart sowie die Konzentration des Analyten in der Probe festgestellt werden. Dieser beschriebene Analysator erfordert jedoch eine komplizierte Vorrichtung und die gewonnenen Ergebnisse sind nicht spezifisch genug.
Die WO 92/17767 betrifft ein Verfahren zur quantitativen Bestimmung von Fett in einer Fettpartikel enthaltenden Emulsion unter Verwendung von IR-Absorptionstechniken, wobei der Absorptions- peak bei einer Wellenzahl von etwa 1160-1190 cm-1 zur Bestimmung der Fettkonzentration herangezogen wird.
Eine weitere Vorrichtung zur Messung von Analyten in einer flüssigen Probe mit Hilfe der Messung von der Absorption von Infrarotstrahlen wird in der AT 404 514 B beschrieben. Hierbei wird der zu messende Analyt vor der Messung einer chemischen Reaktion unterworfen, welche die übrigen Bestandteile der flüssigen Probe unbeeinflusst lässt, und die durch die chemische Reaktion mit dem Analyten hervorgerufene Änderung der Infrarotabsorption wird als eindeutige Funktion der zu ermittelnden Konzentration des Analyten gemessen. Diese chemische Reaktion ist z.B. eine pH-Änderung, so dass der zu analysierende Stoff vor der pH-Änderung in einer bestimmten Form vorliegt, wie etwa einfach geladenes Substrat oder ungeladene Phosphorsäure, die bei der angegebenen Wellenlänge nicht oder nur geringfügig absorbiert. Nach der pH- Änderung liegt der Analyt in einer Form, z.B. dreifach geladenes Phosphat, vor, der bei der angegebenen Wellenlänge ein Absorptionsmaximum aufweist. Durch die Differenz der Messung vor und nach der chemischen Reaktion kann die Gegenwart und die Konzentration des Analyten bestimmt werden. Um Licht mit einer bestimmten Wellenlänge zu erzeugen, wird zwischen der Probenküvette und der Strahlungsquelle ein für Infrarotstrahlung eines einzigen schmalen Wellenlängenbereiches durchlässiges Filter angeordnet . Dieses an sich einfache und schnelle Verfahren mit der vorgeschalteten chemischen Reaktion weist jedoch Schwierigkeiten in Bezug auf die Empfindlichkeit und Robustheit des Analysators auf . Es ist auch bekannt, dass durch Absorptionsmessung bei wenigen Wellenlängen im mittleren Infrarot-Spektralbereich eine selektive Konzentrationsbestimmung von Glucose in komplexen Mischungen, wie Humanserum, möglich ist. Dies konnte bereits von Heise et al. in Fresenius J. Anal. Chem. (1997), 359, 93-99 gezeigt werden. Dazu wurden Blutplasma und Vollblut als Proben eingesetzt, wobei die Absorptionsmessungen mittels eines FT-IR Spektrometers erfolgten und Spektren im gesamten mittleren Infrarot-Spektral- bereich aufgenommen wurden. Im Rahmen der Untersuchungen von Heise et al . ergab sich, dass zur Erstellung eines chemometri- schen Modells zur Glucosebestimmungen in unbekannten Proben bereits wenige Wellenlängen ausreichten, um gleiche, wenn nicht sogar bessere Ergebnisse zu erzielen als mittels eines PLS (partial least square) -Modells, das auf dem gesamten (1200 - 950 l/cm) Spektralbereich beruhte. Nachteilig an diesem Verfahren ist jedoch, dass das verwendete FT-IR-Spektrometer unhandlich und schwer ist und die verwendete Messung an der Oberfläche eines toxischen ZnSe-Kristalls für On-1ine-Bestimmungen biologischer Proben insofern unbrauchbar ist, als die Proben nach der Bestimmung aufgrund des Kontakts mit dem toxischen ZnSe-Kristall ebenfalls toxisch sind. Weiters treten potentielle Probleme mit der Absorption von Proteinen an der Oberfläche auf und nicht zuletzt sind Transmissionsmessungen in der Praxis faktisch nicht zu realisieren, da das lichtschwache FT-IR Spektrometer lediglich die Verwendung von Schichtdicken bis max. 50 Mikrometer erlaubt. Derartige Schichtdicken sind jedoch insbesondere bei der Konzentrationsbestimmung in biologischen Proben ungeeignet, da es innerhalb kurzer Zeit zu einer Verstopfung der schmalen Schicht bzw. zu einer Schädigung der Probe (z.B. Vollblut) kommt, wodurch eine On-1ine-Messung beispielsweise am lebenden Patienten mit Rückführung der Probe zum Patienten lebensgefährlich und daher völlig unmöglich wird.
Es ist demnach ein Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren sowie eine Vorrichtung zur infrarot-optischen Transmissions- bestimmung der Konzentration eines Analyten in einer flüssigen Probe zur Verfügung zu stellen, das einfach und schnell durchführbar ist, eine ausreichende Empfindlichkeit und Robustheit, um ein marktfähiges Produkt zu erzielen, aufweist und insbeson- dere für eine On-line Messung biologischer Proben auch am lebenden Patienten mit Rückführung der Probe zum Patienten geeignet ist.
Das Verfahren der eingangs angeführten Art ist dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige Probe mit Infrarotstrahlung hoher Lichtdichte beprobt wird, wobei die Infrarotstrahlung bei zumindest einer Wellenlänge einen scharfen Intensitätspeak aufweist.
Herkömmliche Strahlungsquellen zur Erzeugung von Infrarotstrahlung basieren auf thermischen Strahlern und sind demgemäß in ihrer Strahlungsleistung beschränkt. So beträgt z.B. die von einem thermischen Strahler von 1500 K im schmalen Spektralbereich von 9,9 bis 10,1 cm-1 emittierte Strahlungsleistung weniger als 0,2 % der gesamten emittierten Strahlungsleistung. Auf Grund der praktischen Schwierigkeiten bei der effizienten Sammlung der emittierten Strahlung ergibt sich weiters, dass nur ein kleiner Bruchteil der emittierten Strahlung tatsächlich für die Messung zur Verfügung steht. Im Falle eines "State of the art"- Spektrometers der Fa. Bruker beträgt die über den gesamten Spektralbereich verteilte und letztendlich in der Probenkammer verfügbare Strahlungsleistung nur rund 25 mW, was zur Folge hat, dass im schmalen Wellenlängenbereich von 9,9 bis 10,1 cm-1 nur wenige (rund 50) μW zur Verfügung stehen. Im Falle einer Ausbildung des thermischen Strahlers, wie in der AT 404.514 geoffenbart, kann abgeschätzt werden, dass die nutzbare Leistung ebenfalls nur im unteren (rund 100) μW Bereich liegt.
Wenn hier und im Folgenden von "hoher Lichtdichte" gesprochen wird, bedeutet dies eine um Größenordnungen höhere spektrale Leistungsdichte als sie mit herkömmlichen thermischen Strahlern erreicht werden kann, insbesondere eine spektrale Leistungsdichte im Bereich von 10"5 W/cm"1 und mehr, vorzugsweise im Bereich von 10~3 W/cm-1 und mehr.
Derartige Infrarotstrahlung mit hoher Leistungsdichte wird insbesondere mit Hilfe von Laser erzeugt, wobei auf Grund der hohen spektralen Dichte sowie der bzw. des scharfen Intensitätspeak (s) mit Lasern spektroskopische Verfahren möglich sind, die mit her- kδmmlichen Strahlungsquellen nicht durchführbar sind. Die Kombination der Spektroskopie mit der Laserspektroskopie ergibt ein Verfahren zur infrarot-optischen Transmissionsbestimmung von Analyten in einer flüssigen Probe, die eine bedeutend höhere Empfindlichkeit, Flexibilität und Robustheit als die herkömmlichen Verfahren aufweist.
Es können mit dem erfindungsgemäßen Verfahren beispielsweise Konzentrationen von Ionen sowie jeglicher anderer Stoffe, wie z.B. organische Säuren, insbesondere Fettsäuren, Alkohole, Kohlenhydrate, insbesondere Glucose, Proteine, Harnstoff etc., sehr genau gemessen werden.
In phosphathältigen Getränken wie Coca Cola light schwankt der pH zwischen 2 , 5 und 3. Daher liegt in solchen Lösungen sowohl H2P04 ~ (meist mehr als 80 %) als auch H3P04 vor. Zur direkten Bestimmung der Gesamtmenge an Phosphorsäure ist somit die Erfassung beider Moleküle notwendig. Dies gelingt durch Messung der Infrarotabsorption an mehreren scharfen Spektralbereichen, vorzugsweise bei 1103 cm-1, 1078 cm-1, 1058 cm"1 (H2P04 ") , 1014 cm-1 und 975 cm"1 (H3P04) . Ziel der Auswahl der scharfen Wellenlängenbereiche ist es, die Absorptionsmaxima von H2 04 " (1078 cm-1) sowie H3P04 (1014 cm-1) relativ zu Basislinienpunkten (1103 cm"1, 1058 cm-1 und 975 cm-1) zu messen, sodass die Bestimmung der Gesamtmenge an Phosphorsäure nicht durch weitere Komponenten wie Natriumcyclamat (Absorptionsmaximum bei 1038 cm" 1) sowie Zuckercoleur (Absorptionsmaximum bei 1042 cm"1) oder auch schwankender Wasserabsorption durch pH-Änderung gestört wird.
Vorzugsweise wird der zu messende Analyt zusätzlich vor oder während der Messung einer Modulation unterworfen, wobei die durch die Modulation des Analyten hervorgerufene Änderung der Infrarotabsorption als Funktion der zu ermittelnden Konzentration des Analyten gemessen wird.
Unter "Modulation" wird jegliche Änderung der Absorption der Probe bzw. des Analyten verstanden, so etwa eine chemische Reaktion oder eine Auftrennung der Probe, etwa mittels eines chroma- tographischen Verfahrens. Eine chemische Reaktion ist z.B. eine Änderung des pH-Werts der flüssigen Probe, so dass der Analyt nach der chemischen Reaktion in einer anderen Form vorliegt, in der er ein charakteristisches Absorptionsspektrum aufweist. Zum Beispiel wird bei der Konzentrationsbestimmung von Phosphat, das im sauren Bereich praktisch ausschließlich in den Formen H2P04 " und H3P04 (einfach geladenes Phosphat oder ungeladene Phosphorsäure) vorliegt, vom sauren pH auf einen pH-Wert auf über 13 erhöht, so dass Phosphat praktisch ausschließlich in der dreifach geladenen Form vorliegt oder auf pH 9 bis 11, so dass das Phosphat praktisch ausschließlich in der zweifach geladenen Form vorliegt. In der dreifach geladenen Form weist Phosphat ein Absorptionsmaximum bei einer Wellenzahl von 1005 cm"1 und in der zweifach geladenen Form weist das Phosphat ein Absorptionsmaximum von 1080 cm"1 auf.
Unter "Modulation" wird weiters z.B. eine Chelatierung verstanden, wobei der Analyt mit einem zugesetzten Reagens ein Chelat bildet, dessen Absorption der Infrarotstrahlung gemessen wird, so dass die Konzentration des Analyten präzise bestimmt werden kann. Als Komplexbildungsreaktion kommt etwa EDTA (Ethylendi- amintetraessigsäure) -Ca +-Komplexierung oder Glucose-Borax- Komplexierung in Frage, um nur zwei Beispiele zu nennen. Der Vorteil der zuletzt genannten Komplexierung besteht darin, dass in einer Probe, die neben Zucker auch Alkohole aufweist, auch niedrige Zuckergehalte in Gegenwart hoher Alkoholkonzentrationen durch Komplexierung präzise gemessen werden können, wohingegen bei einer direkten, einfachen infrarot-optischen Bestimmung der Probe die Zucker und Alkohole nicht nebeneinander bestimmbar sind, da sich die Absorptionsspektren überlagern.
Für weitere Möglichkeiten der Technik der Modulation wird auf die Schrift von J. Ruzicka "The second coming of flow-injection analysis" (Analytica Chemica Acta, 261 (1992) 3-10) verwiesen.
Unter "Modulation" wird auch die Auftrennung der Probe, etwa mittels eines chromatographischen Verfahrens auf einer Chromatographiesäule verstanden. Dabei wird die flüssige Probe umfassend den bzw. die Analyten chromatographisch aufgetrennt, wonach die aufgetrennte Probe bei Verlassen der Säule mit Infrarotstrahlung hoher Lichtdichte durchstrahlt wird, welche Infrarotstrahlung zumindest einen scharfen Intensitätspeak aufweist . Jeder Analyt absorbiert Strahlung einer definierten Wellenlänge, so dass die Absorption dieses bestimmten Peaks auch bei unvollständiger Auf- trennung quantifiziert werden kann.
Weiters wird unter "Modulation" auch eine Wechselwirkung zwischen einer biologischen Probe (z.B. Proteinlösung, DNA-Lösung, Zellkulturen, etc.) und einem bestimmten Arzneimittelwirkstoff verstanden, wobei eine etwaige Wechselwirkung zwischen der biologischen Probe und dem Wirkstoff zwangsläufig mit einer Konzentrationsänderung an freiem Wirkstoff bzw. einer Änderung des Absorptionsspektrums der biologischen Probe verbunden ist.
Es können mit der obigen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens natürlich ebenfalls weitere Ionen sowie jegliche andere Stoffe, wie z.B. organische Säuren, Alkohole, Kohlenhydrate, etc., sehr genau gemessen werden. Die Änderung des pH-Werts wird z.B. durch Zusatz einer Lauge bzw. Säure sowie auch mit einem Ionentauscher durchgeführt. Für weitere Ausführungsformen dieses Verfahrens der infrarot-optischen Bestimmung mit Hilfe einer chemischen Reaktion ist auf die Patentschrift AT 404 514 B zu verweisen.
Bei Verwendung von zwei oder mehreren In rarotstrahlungsquellen verschiedener Wellenlängen können bei Chromatographieverfahren auch unvollständig aufgetrennte Peaks den jeweiligen Analyten präzise zugeordnet werden, da zwei oder mehrere Spuren ("traces") bei verschiedenen Wellenlängen aufgenommen werden und durch Vergleich der Spuren eventuelle Unklarheiten bei der Zuordnung der jeweiligen Peaks ausgeräumt werden (so können verschiedene Analyten in einer Spur ("trace") absorbieren, in den anderen jedoch nicht und umgekehrt, vgl. auch Journal of Chro- matography, A 824 (1998) 159-167) .
Bevorzugterweise wird die Infrarotstrahlung mittels zumindest eines Lasers erzeugt . Auf diese Weise kann maximale Lichtdichte und beste Auflösung erzielt werden. Die Einstellungen des Lasers hängen vom gewünschten Wellenlängenbereich ab.
Prinzipiell sind jegliche Laser zur Herstellung von Infrarotstrahlung einsetzbar, wie z.B. Diodenlaser, Farbstofflaser, Farbzentrenlaser, um nur einige Beispiele zu nennen. Für das er- findungsgemäße Verfahren ist es wichtig, dass die Laser praktisch monochromatisches Licht erzeugen. Auf diese Weise ist sichergestellt, dass ein Spektrum im gewünschten Wellenlängenbereich erhalten wird, das mindestens einen scharfen Peak bzw. mehrere scharfe Peaks bei eng beieinander liegenden Wellenlängen aufweist. Ist in der Probe ein Analyt vorhanden, der bei einer ganz bestimmten Wellenlänge Strahlung absorbiert, so wird die Konzentration dieses Stoffes selbst in geringsten Konzentrationen eindeutig detektiert .
Weiters ist es von Vorteil, dass Laser im Gegensatz zu thermischen Strahlern effektiv gepulst betrieben werden können, wodurch sich eine höhere Modulationstiefe ergibt .
Bei Diodenlasern wird durch eine p-n Halbleiterdiode in Transmissionsrichtung ein Strom geschickt, so dass Elektronen und Löcher im Bereich des p-n Übergangs rekombinieren. Die Endflächen der Diode wirken hierbei meist als resonanter Spiegel. Diodenlaser haben keine fest vorgegebene Wellenlänge.
Farbzentrenlaser sind Festkörperlaser, bei welchen als aktives Medium ein Kristall mit Farbzentren verwendet wird. Mit verschiedenen Kristallen überdecken sie den gesamten Bereich des nahen infraroten Wellenbereichs von 0,8 bis 4 μm.
Farbstofflaser sind Laser, deren aktives Medium aus in Flüssigkeiten gelösten organischen Farbstoffen besteht. Die Farbstoffe besitzen breite Emissionsbanden.
Ein weiteres günstiges Verfahren ist dadurch gegeben, dass sich bei Verwendung von mehreren Lasern die Mittelwerte der jeweiligen Intensitätspeaks der Infrarotstrahlung voneinander jeweils um eine Wellenzahl von etwa 50 unterscheiden. Die zur Zeit hergestellten Laser erzeugen eine Strahlung, die in einem Wellen- zahl-Bereich von etwa 40 bis 50 durchstimmbar sind. Werden nun zwei Laser eingesetzt, die Strahlungen erzeugen, deren Wellenlängen sich um eine Wellenzahl von 50 unterscheiden, wird durch diese beiden Laser ein Wellenzahl-Bereich von etwa 100 abgedeckt. Je mehr Laser eingesetzt werden, umso größer wird der Wellenzahl-Bereich, der dadurch abgedeckt werden kann.
Besonders bevorzugt wird ein Verfahren zur Verfügung gestellt, wobei sich bei Vorsehen mehrerer scharfer Intensitätspeaks in einem Emissionsspektrum eines Lasers diese jeweils um eine Wellenzahl von etwa 1 (0,01 Mikrometer) unterscheiden. Dieser Unterschied erlaubt eine hochspezifische Bestimmung selbst von geringen Mengen eines Analyten, da die Absorption einer einzigen Absorptionsbande präzise detektiert und quantifiziert werden kann. Solche Emissionsspektren sind nur mit Hilfe von Lasern herstellbar. Mit Hilfe der konventionellen Infrarotlichtquellen (thermische Strahler + Filter) waren lediglich Wellenlängenbereiche mit einer Breite von rund 20 Wellenzahlen produzierbar, die sich um eine Wellenzahl von etwa 20 bis 50 cm"1 unterscheiden.
Günstig ist auch, wenn die Infrarotstrahlung mittels mehrerer Laser erzeugt wird. Jeder Laser besitzt ein spezifisches Emissionsspektrum und somit wird es möglich, jeglichen gewünschten Wellenlängenbereich abzudecken. Je nachdem, welche Wellenlänge (n) von den zu bestimmenden Analyten absorbiert wird (werden) , werden die Laser ausgewählt bzw. angesteuert.
Vorzugsweise wird ein Verfahren eingesetzt, wobei der bzw. die Laser als Quantum-Kaskaden-Laser ausgebildet ist bzw. sind. Ein Quantum-Kaskaden-Laser ist ein Halbleiterlaser, der nur eine Art von Träger verwendet, und der auf dem Prinzip der Quantumbegrenzung basiert. In einem Quantum-Kaskaden-Laser vollbringen die Elektronen Übergänge zwischen begrenzten Zuständen in ultra-dün- nen alternierenden Schichten eines Halbleitermaterials . Die Emissionswellenlänge hängt nunmehr von der Dicke der Schichten ab, so dass ein weites Spektrum von mittleren Infrarotwellenlängen sowie auch weit in den fernen Infrarotbereich erzeugt werden kann, zurzeit insbesondere zwischen 3,5 und 17 μm. Ein besonde- rer Vorteil eines Quantum-Kaskaden-Lasers besteht darin, dass höhere Betriebstemperaturen möglich sind. Der Nachteil fast aller Diodenlaser ist die große Stromdichte, die erreicht wird, die ohne Kühlung zu einer thermischen Zerstörung führen würde. Die Effizienz der Kühlung dieser Zone begrenzt den Entladungs- strom und damit die Lichtleistung des Diodenlasers . Hingegen können Quantum-Kaskaden-Laser bei und über Raumtemperatur eingesetzt werden, was bislang noch nicht möglich war. Da der Quantum-Kaskaden-Laser auf einer Kaskade von identischen Zuständen (typischerweise 20 bis 50) basiert, emittiert ein Elektron viele Photonen, so dass eine höhere optische Leistung emittiert wird. Ein weiterer Vorteil des Quantum-Kaskaden-Lasers besteht darin, dass er robuster ist. Auf Grund all dieser Vorteile ist das erfindungsgemäße Verfahren zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe, wobei die Infrarotstrahlung mittels eines Quantum-Kaskaden- Lasers erzeugt wird, spezifisch, rasch durchführbar und somit optimal für den industriellen Einsatz .
Dabei ist es jedenfalls besonders von Vorteil, wenn der bzw. die Laser durchstimmbar ausgebildet ist bzw. sind, d.h., dass die Wellenlänge des Lasers kontrolliert verändert werden kann. Wird ein durchstimmbarer Laser zur infrarot-optischen Bestimmung eingesetzt, so wird das Verfahren wesentlich flexibler. Dadurch wird ermöglicht, dass ein einziges Gerät für die Bestimmung aller möglichen Analyten, Komplexe, Moleküle etc. eingesetzt und an die unterschiedlichsten chemischen Probleme angepasst werden kann. Bei Diodenlaser ist die Wellenlänge in einem Bereich, der durch das verwendete Halbleitermaterial gegeben ist, durchstimmbar, was durch Veränderung der Temperatur und/oder des Entladungsstromes erfolgt . Durchstimmbare Diodenlaser liefern Licht im nahen, mittleren und fernen Infrarot zwischen 0,8 und 32 μm.
Die Vorrichtung der eingangs angeführten Art ist dadurch gekennzeichnet, dass als Strahlungsquelle für die Infrarotstrahlung zumindest ein Laser vorgesehen ist, der Strahlung hoher Lichtdichte erzeugt, welche Infrarotstrahlung bei zumindest einer Wellenlänge einen scharfen Intensitätspeak aufweist. Die Vorrichtung kann so konstruiert sein, dass eine On-1ine-Messung beispielsweise am lebenden Patienten mit Rückführung der Probe zum Patienten möglich ist . Somit wird eine Vorrichtung zur Verfügung gestellt, die einen einfachen Aufbau aufweist und eine rasche und spezifische Bestimmung der Analyten ermöglicht.
Vorzugsweise ist in der erfindungsgemäßen Vorrichtung weiters der Probenküvette eine Modulationsvorrichtung vorgeschaltet bzw. beinhaltet die Probenküvette eine Modulationsvorrichtung, in welcher der Analyt in einer sein Absorptionsverhalten ändernden Weise beeinflussbar ist.
Eine besonders bevorzugte Vorrichtung ist dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Laser als Quantum-Kaskaden-Laser ausgebildet ist, der Infrarotstrahlung mit mindestens einem scharfen Intensitätspeak erzeugt. Wie oben bereits beschrieben, ist dadurch eine äußerst präzise Bestimmung von Analyten möglich.
Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform ist dadurch gegeben, dass der zumindest eine Quantum-Kaskaden-Laser Infrarotstrahlung erzeugt, deren Intensitatspeaks sich um eine Wellenzahl von etwa 1 (0,01 Mikrometer) unterscheiden. Mit Hilfe dieser Vorrichtung wird die präzise Messung des Analyten möglich, da eine hohe Lichtintensität im Bereich der Infrarotabsorptionsbande des Analyten erzielt wird.
Vorzugsweise ist eine Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, dass bei Verwendung mehrerer Laser sich die Mittelwerte der jeweiligen Intensitatspeaks der Infrarotstrahlung voneinander jeweils um eine Wellenzahl von etwa 50 unterscheiden.
Besonders bevorzugt ist eine Vorrichtung, wobei der bzw. die Laser durchstimmbar ausgebildet ist bzw. sind.
Weiters betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines Quantum-Kaskaden-Lasers als Infrarot-Strahlungsquelle zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe.
Die vorliegende Erfindung wird anhand der in den Zeichnungen dargestellten Figuren weiter erläutert, auf die sie jedoch nicht beschränkt sein soll, wobei
Fig.l schematisch eine Vorrichtung darstellt, wobei die vorge- schaltene Modulation eine pH-Erhöhung der Probe ist;
Fig. 2a das Absorptionsspektrum von P04 3~ und H2P04 ";
Fig. 2b das Emissionsspektrum eines Quantum-Kaskaden-Lasers;
Fig. 3 das zu Fig. 2a korrespondierende Spannung-Zeit-Diagramm;
Fig. 4 das Absorptionsspektrum von EDTA und EDTA+Ca +;
Fig. 5 das Absorptionsspektrum von reiner Glucose und von Glucose im Glucose-Borax-Komplex; und
Fig. 6 Emissionsspektren von zwei Quantum-Kaskaden-Lasern
darstellen.
Die Fig. 7, 8 und 9 zeigen Absorptionsspektren, wie sie bei der erfindungsgemäßen Bestimmung freier Fettsäuren erhalten werden.
In Fig. 1 ist eine Vorrichtung zur infrarot-optischen Bestimmung eines Analyten in einer flüssigen Probe mit Hilfe eines Quantum- Kaskaden-Lasers (1) dargestellt. Der Detektion ist hier eine Modulation des Analyten, Phosphat, vorgeschaltet, nämlich eine pH- Änderung. Die Probe wird dem Detektor QCL mit 3,4 ml/min zugeführt. Vor dem Detektor wird der Probe entweder ein Puffer mit einem pH-Wert von 5 zugesetzt oder eine Natronlauge mit einem pH-Wert von 13, je nachdem in welcher Stellung sich das Ventil befindet.
In Fig. 2a ist ersichtlich, dass sich das Absorptionsspektrum entsprechend der Änderung des pH-Werts ändert. Der schwarze Balken kennzeichnet die Intensitatspeaks, die der verwendete Quantum-Kaskaden-Laser (1) erzeugt (s. auch die darunterliegende Fig. 2b) . Bis zu etwa 20 sek (pH=5) liegt der Analyt als H2P04 " vor. In der Zeit von 30 sek bis etwa 60 sek liegt der Analyt als P04 3~ vor (pH=13) . Bei einem pH-Wert von 5 wird die Strahlung weniger absorbiert, bei einem pH-Wert von 13 wird deutlich mehr Strahlung absorbiert, so dass in diesem Bereich ein Peak entsteht. Anschließend (nach 60 sek) wird der pH wieder auf pH=5 gesenkt, so dass der Analyt die Strahlung weniger absorbiert.
In Fig. 3 ist das zu Fig. 2a korrespondierende Spannungs-Zeit- Diagramm gezeigt. Wird weniger Strahlung absorbiert (pH=5) , so wird eine maximale Spannung von über 0.0115 V gemessen. Wird der pH-Wert auf 13 erhöht, so dass der Analyt die Strahlung stärker absorbiert, so sinkt die gemessene Spannung auf ein Minimum von unter 0.01 V. Mit der Zeit wurde der pH-Wert geändert, so dass die in Fig. 3 ersichtliche Zick-Zack-Kurve entsteht.
In Fig. 4 sind zwei Infrarot-Absorptionsspektren dargestellt. Vor der Absorptionsmessung kann eine Chelatierung vorgeschaltet werden (das Absorptionsspektrum sowohl des Chelats EDTA-Ca2+ als auch des EDTA ohne Ca2+ ist dargestellt) . Die Unterschiede der Peakhδhen könnten mit Hilfe des Quantum-Kaskaden-Lasers (1) präzise festgestellt werden.
Fig. 5 zeigt ebenfalls zwei Absorptionsspektren, wobei die der Detektion vorgeschaltene Modulation eine Komplexierung von Glucose mit Borax ist . Das Spektrum der reinen Glucose weist andere Peakintensitäten auf als das Spektrum der Glucose im Glucose- Borax-Komplex, was bei Verwendung eines Quantum-Kaskaden-Lasers (1) präziser messbar ist.
Fig. 6 stellt zwei Emissionsspektren dar, die von verschiedenen Quantum-Kaskaden-Lasern A, B erzeugt wurden. Es ist ersichtlich, dass die Wellenlängen jeweils scharfe Intensitatspeaks aufweisen, wobei sich die Wellenlängen um eine Wellenzahl von etwa 1 (0,01 μm) unterscheiden. (Bei Verwendung eines Quantum-Kaskaden- Lasers sind die Peaks klar ersichtlich, und die Messung wird empfindlich) .
Fig. 7 zeigt die Absorptionsspektren von einem Fettsäureester (Butylstearat) und einer freien Fettsäure (Ölsäure) in n-Propa- nol. Man erkennt deutlich, dass die Bande der -C=0-Streckschwingung der beiden Moleküle überlappen. Zur präziseren Bestimmung der freien Fettsäure in Speiseölen, welche hauptsächlich aus Fettsäureester und Nebenbestandteilen, wie weiteren C=0-hältigen Verbindungen, z.B. Aldehyde und Ketone, bestehen, ist es deshalb notwendig, das Absorptionsspektrum der freien Fettsäuren selektiv zu modulieren.
Fig. 8 zeigt, dass durch Zugabe von KOH/n-Propanol das Spektrum des Fettsäureesters praktisch unverändert bleibt, während das Spektrum der freien Fettsäuren sich deutlich verändert - man erkennt die asymmetrische Streckschwingung des gebildeten Carboxy- lations bei 1570 und die symmetrische Streckschwingung bei 1400 Wellenzahlen. Durch Messung der Infrarotabsorption des modulierten Fettsäureester-Spektrums, vorzugsweise bei 1570 Wellenzahlen alleine bzw. relativ zur Absorption bei 1612 Wellenzahlen mit Hilfe eines Quantum-Kaskaden-Lasers gelingt die präzise Messung des Gehalts an freien Fettsäuren in Speiseölen.
In Fig. 9 wird ein Beispiel aus der Praxis gezeigt; hier wurde der Gehalt an freien Fettsäuren in einem handelsüblichen Speiseöl (Mazola) bestimmt.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verfahren zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe, wobei die Infrarotabsorption des bzw. der Analyten gemessen und mit einem Standard verglichen wird, dadurch gekennzeichnet, dass die flüssige Probe mit Infrarotstrahlung hoher Lichtdichte beprobt wird, wobei die Infrarotstrahlung bei zumindest einer Wellenlänge einen scharfen Intensitätspeak aufweist .
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der zu messende Analyt vor oder während der Messung einer Modulation unterworfen wird, wobei die durch die Modulation des Analyten hervorgerufene Änderung der Infrarotabsorption als Funktion der zu ermittelnden Konzentration des Analyten gemessen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Infrarotstrahlung mittels zumindest eines Lasers erzeugt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass bei Verwendung mehrerer Laser sich die Mittelwerte der jeweiligen Intensitatspeaks der Infrarotstrahlung voneinander jeweils um eine Wellenzahl von etwa 50 unterscheiden.
5. Verfahren nach Anspruch 3 oder 4 , dadurch gekennzeichnet, dass sich bei Vorsehen mehrerer scharfer Intensitatspeaks in einem Emissionsspektrum eines Lasers diese sich jeweils um eine Wellenzahl von etwa 1 (0,01 Mikrometer) unterscheiden.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Laser als Quantum-Kaskaden-Laser ausgebildet ist bzw. sind.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Laser durchstimmbar ausgebildet ist bzw. sind.
8. Vorrichtung zur infrarot-optischen Transmissionsbestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe, mit einer von der Probenflüssigkeit durchströmten Probenküvette, welche im Strahlungsweg zwischen einer Strahlungsquelle zur Bereitstellung der Infrarotstrahlung und einem Detektor zur Messung der vom Analyten in der Probenküvette hervorgerufenen Infrarotabsorption angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass als Strahlungsquelle für die Infrarotstrahlung zumindest ein Laser vorgesehen ist, der Strahlung hoher Lichtdichte erzeugt, welche Infrarotstrahlung bei zumindest einer Wellenlänge einen scharfen Intensitätspeak aufweist .
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Probenküvette weiters eine Modulationsvorrichtung vorgeschaltet ist bzw. die Probenküvette eine Modulationsvorrichtung beinhaltet, in welcher der Analyt in einer sein Absorptionsverhalten ändernden Weise beeinflussbar ist .
10. Vorrichtung nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest einer der Laser als Quantum-Kaskaden-Laser ausgebildet ist, der Infrarotstrahlung mit zumindest einem scharfen Intensitätspeak erzeugt .
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Quantum-Kaskaden-Laser Infrarotstrahlung erzeugt, deren Intensitatspeaks sich um eine Wellenzahl von etwa 1 (0,01 Mikrometer) unterscheiden.
12. Vorrichtung nach einem der Anspruch 8 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass bei Verwendung mehrerer Laser sich die Mittelwerte der jeweiligen Intensitatspeaks der Infrarotstrahlung voneinander jeweils um eine Wellenzahl von etwa 50 unterscheiden.
13. Vorrichtung nach einem der Anspruch 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der bzw. die Laser durchstimmbar ist bzw. sind.
14. Verwendung zumindest eines Quantum-Kaskaden-Lasers als Infrarotstrahlungsquelle zur infrarot-optischen Bestimmung der Konzentration zumindest eines Analyten in einer flüssigen Probe ,
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