WO1999037983A2 - Druckdom zur verbindung eines messwertaufnehmers mit einem abgedichteten fluidsystem - Google Patents

Druckdom zur verbindung eines messwertaufnehmers mit einem abgedichteten fluidsystem Download PDF

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WO1999037983A2
WO1999037983A2 PCT/EP1999/000438 EP9900438W WO9937983A2 WO 1999037983 A2 WO1999037983 A2 WO 1999037983A2 EP 9900438 W EP9900438 W EP 9900438W WO 9937983 A2 WO9937983 A2 WO 9937983A2
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connecting element
element according
measuring chamber
membrane
holding elements
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PCT/EP1999/000438
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WO1999037983A3 (de
Inventor
Manfred Adolfs
Raymond Glocker
Original Assignee
Manfred Adolfs
Raymond Glocker
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Application filed by Manfred Adolfs, Raymond Glocker filed Critical Manfred Adolfs
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/0215—Measuring pressure in heart or blood vessels by means inserted into the body

Definitions

  • the invention relates to a connecting element for connecting a transducer with a sealed fluid system, with at least one inlet channel, at least one outlet channel, and a measuring chamber which can be flowed through with at least one inlet channel and at least one outlet channel, the measuring chamber being formed in a housing and part of the Wall of the measuring chamber is formed by a membrane that is much more flexible than the rest of the wall of the measuring chamber.
  • connecting elements are known in medical technology under the colloquial name “dome” or “pressure dome”, which results from the dome-shaped design of the measuring chamber. They serve to enable the measurement of pressures in liquids during the examination and treatment of humans and animals, preferably via electronic devices.
  • a catheter with an integrated monitoring set is used for this.
  • the positioning of the end opening of the catheter defines the measurement point in the patient's body.
  • a monitoring set is a compilation of those parts, which are mostly intended for hygienic reasons for single use and which establish the connections between the patient and the so-called monitor.
  • a monitor is the electronic monitoring and recording system with which the corresponding measurement data are evaluated and displayed, and which, if necessary, outputs corresponding alarm signals when measurement data leave predetermined target ranges.
  • the monitoring set to be attached to the catheter consists of an unventilated infusion device for supplying infusion solutions to the patient, a rinsing system that ensures a continuous rinsing rate of usually 3 ml / h at the tip of the catheter to avoid occlusion by thrombi, if necessary with rapid flushing function for special cases and a pressure dome.
  • the pressure dome transmits the pressure signal to a reusable transducer (pressure sensor) via its flexible membrane.
  • a pressure dome was previously attached to such a transducer with a screw or bayonet connection (see DE 4219888 AI, column 3, lines 28 to 30).
  • Examples of such pressure domes can be found on an information sheet "Disposable Transducer Domes" from SMP Specialty Medical Products, Dallas, Texas, US, with reference to models 078 to 082.
  • a typical transducer is, for example, in a brochure from the company SensoNor as, Horten, NO, Edition 1/95, for the product SensoNor 840.
  • monitoring set's Other elements of monitoring set's are the pressure hoses (color-coded) and possibly a three-way valve to be able to supply medicines, or a blood collection system for collecting blood for further investigation.
  • a special problem here is to vent the parts of the monitoring set that are connected to the blood system.
  • the known connecting element is made of a clear plastic.
  • the measuring chamber of this connecting element is very large and in particular has a large diameter of approximately 23 mm.
  • the ceiling of the measuring chamber is also the top of the housing. This ceiling and top of the housing is designed as a plano-convex magnifying lens. This is to ensure that even small air bubbles in the
  • Measuring chamber can be reliably recognized by the medical nursing staff if possible.
  • Disposable transducers which contain the pressure measuring sensor in a flow housing, are therefore simply tubular in the flow chamber in order to avoid this trapping of air bubbles.
  • the valuable electronics are integrated in the disposable item and are therefore thrown away each time the monitoring set is changed and must be disposed of. Taking the hygiene requirements into account, such an exchange must take place every second day at the latest. This not only has the disadvantage that the still functional electronics are replaced with each change and entail corresponding costs, but also the presence of electronic components requires an additional special and thus costly treatment as electronic scrap during disposal.
  • the valuable electronics, especially the pressure sensor, are located in a special housing. Such a part is usually referred to as a transducer.
  • One or more transducers are integrated in a special holding plate.
  • the holding plate is attached to an infusion stand, for example, using a clamping or screwing device.
  • the pressure measurement data are transmitted from the transducers in the holding plate to the monitor via one or more cables.
  • the transducer already disturbed the presence of the structure on the first transducer. It was not possible to place a second dome on the second transducer without removing the transducer from a common holding plate.
  • the invention is therefore based on the object of providing a connecting element of the type mentioned at the outset which, on the one hand, has improved properties with regard to its reliability in relation to the application and its handling on the other.
  • a connecting element of the type mentioned in the introduction in which the measuring chamber at the level of mutually opposite parts of the wall, which form an edge of the measuring chamber, in the part of the wall opposite the membrane, which forms a ceiling of the measuring chamber, each Has inlet opening and an outlet opening, and the ceiling is retracted in a central region of the measuring chamber, so that there is an annular channel-shaped part of the measuring chamber with a greater distance between the membrane and ceiling and a central area of the measuring chamber with a smaller distance between the ceiling and membrane, and the wall of the measuring chamber, with the exception of the inlet and outlet opening and the transition from the membrane to the remaining part of the wall, is formed without edges (rounded).
  • the part of the measuring chamber which is in the ring channel is delimited on its outer circumference by the edge and connects the inlet opening to the outlet opening so that it can flow through.
  • the ceiling in the central area is designed to be approximately dome-shaped. This applies accordingly if the edge-free part of the wall has curvatures with a radius of at least one millimeter.
  • the inlet and outlet openings are approximately in a plane parallel to the membrane lie, especially if the distance of the plane in which the inlet and outlet openings are located to the membrane is not more than 3 mm.
  • the cross-section through which the inlet opening can flow is larger than the cross-section through which the outlet opening can flow. This applies in particular if the width of the inlet opening is at least 90 pounds of the length of the inlet opening and / or the width of the outlet opening is not more than 2/3 of the length of the outlet opening.
  • the cross-section through which the outlet channel can flow has no jumps in the cross-sectional area up to the outlet opening.
  • the connecting element according to the invention in blood-carrying systems, e.g. in dialysis, it is particularly expedient if at least one inlet channel and / or at least one outlet channel is arranged inclined to a plane parallel to the membrane, in particular if the inclination of the at least one inlet channel and / or the at least one outlet channel to one parallel to the membrane Plane is approximately 15 ° to 45 °, preferably 15 ° to 30 °, particularly preferably approximately 20 °.
  • the forces on cells present in the liquid can be minimized when flowing through the connection element. For example, hemolysis, i.e. bursting of the red blood cells, can be largely avoided.
  • the connecting element according to the invention is characterized in that the connecting element consists of the membrane and a one-piece plastic molded part.
  • the connecting element consists of the membrane and a transparent plastic injection molded part.
  • a connecting element of the type mentioned at the outset in which a device for mechanically coupling the connecting element to the measuring sensor is also provided in the area of the membrane and the device is part of a snap connection.
  • the device is designed for detachable mechanical coupling of the connecting element to the measuring sensor.
  • the spreading connection is formed by claw-shaped holding elements for engaging in a corresponding groove or undercut of the transducer.
  • the claw-shaped holding elements are connected to the housing in a resilient manner, in particular if the claw-shaped Holding elements are formed by resilient extensions of the housing.
  • the claw-shaped holding elements are at least partially connected to handles for actuating the holding elements, in particular handles and associated holding elements are formed in one piece.
  • a design that is particularly suitable for production is characterized in that two holding elements are formed in one piece with a handle, in particular if a total of four holding elements arranged uniformly are provided.
  • sterility of the entire connecting element together with the holding elements can be established and maintained in a simple and safe manner.
  • the spring-elastic connection of holding elements and handles to the housing is designed so that when actuating opposite handles up to a mutual contact none permanent damage to the elastic connection occurs. With appropriate dimensions, blind connection and removal of the connecting element is possible with one hand.
  • a particularly good compromise between the cost of materials and good handling results if the handles and holding elements are dimensioned such that when the handles are actuated, there is a ratio of approximately 2: 1 to 3: 1 between the path of the free ends of the handles and the path of the holding elements results.
  • the simplest application and removal of a connecting element according to the invention in monitoring sets with a plurality of transducers on a holding plate is obtained if the device for mechanically coupling the connecting element to the transducer is designed such that the connecting element is in a direction approximately perpendicular to a plane, which is spanned by at least one inlet channel and at least one outlet channel, can be placed on the sensor.
  • FIG. 1 shows a side view of a connecting element according to the invention
  • 2 shows a plan view of a connecting element according to the invention
  • Fig. 3 shows the side view. 1 in section
  • Fig. 4 shows an enlarged section from the illustration acc. Fig. 3
  • 5 shows a bottom view under a connecting element according to the invention, shown without the membrane
  • Fig. 6 shows a section through the connecting element according to the invention along the line A-A in Fig. 5, and
  • FIG. 7 shows a representation of a further embodiment of a connecting element according to the invention corresponding to the view in FIG. 4.
  • connection 1 for connecting a transducer with a sealed fluid system has a connection 1 for connection to an infusion device and a connection 2 for connection to a patient z. B. on a glued three-way valve.
  • the connection 1 for connection to an infusion device has an inlet channel 3, preferably with a conical sealing seat 4.
  • the connection 2 for connection to a patient contains an outlet channel 5 with an adhesive groove 6 surrounding it (FIG. 3).
  • the dimensions of connections 1 and 2 preferably correspond to DIN 13090.
  • a measuring chamber 7 is connected to the inlet channel 3 and the outlet channel 5 via an inlet opening 8 and an outlet opening 9 (FIG. 4), so that there is a flow path from the inlet channel 3 through the measuring chamber 7 into the outlet channel 5.
  • the measuring chamber 7 is formed in a housing 10 that preferably as a one-piece injection molded part made of a transparent plastic, for. B. a polycarbonate is made. Part of the wall of the measuring chamber 7 is formed by an elastic membrane 11 (omitted in Fig. 5), for. B. from a silicone material or another suitable, resistant to the infusion solution and physiologically safe material.
  • the connecting part consists only of the membrane 11 and an integral plastic injection molded part.
  • a device for mechanical coupling of the connecting element to the transducer is also provided, which is part of a detachable expansion connection, which is formed by claw-shaped holding elements in the form of hooks 12 for engagement in a corresponding groove or undercut of the transducer or an associated fastening device.
  • the hooks 12 are formed by resilient extensions of the housing 10 and are each formed in one piece with two each with a handle 13. A total of four evenly distributed hooks 12 are provided (FIG. 5).
  • the resilient connection of hooks 12 and handles 13 to the housing 10 is designed such that when the handles 13 are pressed together, there is no permanent damage to the resilient connection until they come into contact with one another (FIG. 6). Therefore, the connecting element can be blindly assembled and disassembled with one hand by compressing the handles 13 in this way.
  • Handles 13 and hooks 12 are dimensioned such that when the handles 13 are actuated, a ratio of approximately 2: 1 to 3: 1 results between the path of the free ends 14 of the handles 13 and the path of the hooks 13. As can be clearly seen in FIG. 2, the handles 13 can be pressed together
  • Connection element in a direction approximately perpendicular to a plane which is spanned by the inlet channel 3 and the outlet channel 5, are placed on the transducer.
  • the measuring chamber 7 is delimited radially on the outside by an edge 15 forming part of its wall, the inlet opening 8 and outlet opening 9 abutting this edge 15.
  • a ceiling 16 of the measuring chamber 7 is formed by part of the wall.
  • the ceiling 16 is drawn into a central region 17 of the measuring chamber 7, so that there is an annular channel-shaped part 18 of the measuring chamber 7 with a greater distance between the membrane 11 and the ceiling 16 and a central region 17 of the measuring chamber 7 with a smaller distance between the ceiling 16 and the membrane 11 results.
  • the ceiling 16 is formed in the central region 17 approximately dome-shaped and the wall 15, 16 of the measuring chamber 7 with the exception of the inlet and outlet opening 8, 9 and the The transition from membrane 11 to the remaining part of the wall is rounded without edges, this rounding of the wall having curvatures with a radius of at least one millimeter.
  • a groove 19 is also provided around the edge 15. To attach the membrane 11, a not shown bead of the membrane 11 is pressed into the groove 19.
  • Inlet and outlet openings 8 and 9 lie approximately in a plane parallel to the membrane 11, the distance of the plane from the membrane preferably not exceeding 3 mm.
  • the flow cross section of the inlet opening 8 is larger than the flow cross section of the outlet opening 9.
  • the width of the inlet opening 8 is at least 90 # of the length of the inlet opening 8 and / or the width of the outlet opening 9 is not more than 2/3 of the length of the outlet opening 9.
  • the cross-sectional areas of inlet and outlet openings 8 and 9 each have radii of at least half a millimeter. In order to obtain a uniform transmission of the pressure waves in the entire frequency range of interest, the flow cross section of the outlet channel 5 to the outlet opening 9 has no jumps in the cross-sectional area.
  • FIG. 7 corresponds to the illustration in FIG. 4, but shows a further embodiment of the invention.
  • the inlet channel and / or the outlet channel 5 is arranged inclined to a plane parallel to the membrane 11. It is advantageous if the inclination of the inlet channel 3 and / or the outlet channel 5 to a plane parallel to the membrane 11 is approximately 15 ° to 45 °, preferably 15 ° to 30 °, particularly preferably approximately 20 °.
  • the forces on cells present in the liquid can be minimized when flowing through the connection element. So can be For example, avoid hemolysis as far as possible, that is, bursting of the red blood cells.

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Abstract

Bei einem Druckdom zur Verbindung eines Meßwertaufnehmers mit einem Fluidsystem mit Eintrittskanal (3) und Austrittskanal (5) und durchströmbarer Meßkammer (7) mit Meßmembran (11) wird zur Verbesserung der Durchströmungseigenschaften und Vereinfachung der Handhabung die Meßkammerdecke (16) kalottenförmig (17) ausgebildet und der Druckdom mittels einer Schnappverbindung auswechselbar an das Gehäuse des Meßwertaufnehmers gekoppelt.

Description

Verbindungselement zur Verbindung eines Meßwertaufnehmers mit einem abgedichteten Fluidsyste
Hintergrund der Erfindung Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Verbindungselement zur Verbindung eines Meßwertaufnehmers mit einem abgedichteten Fluidsystem, mit wenigstens einem Eintrittskanal, wenigstens einem Austrittskanal, und einer wenigstens mit wenigstens einem Eintrittskanal und wenigstens einem Austrittskanal durchströmbar verbundenen Meßkammer, wobei die Meßkammer in einem Gehäuse gebildet ist und ein Teil der Wandung der Meßkammer durch eine Membran gebildet ist, die wesentlich nachgiebiger ist, als der übrige Teil der Wandung der Meßkammer.
Solche Verbindungselemente sind in der medizinischen Technik unter der umgangssprachlichen Bezeichnung "Dom" oder "Druckdom" bekannt, was von der kuppeiförmigen Ausbildung der Meßkammer herrührt. Sie dienen dazu, die Messung von Drücken in Flüssigkeiten bei der Untersuchung und Behandlung von Menschen und Tieren vorzugsweise über elektronische Geräte zu ermöglichen.
Beschreibung des Standes der Technik
Für die Drucküberwachung beim Spülen von Körperhöhlen ist beispielsweise in DE 4219888 AI ein Durchfluß-Druckwandler mit einem solchen Verbindungseiement beschrieben, der dem vorgesehenen Einsatzgebiet entsprechend für einen großen Volumendurchsatz ausgebildet ist.
Zur Überwachung der hämodynamisehen Parameter eines Patienten, insbesondere von Intensivpatienten, ist es heute üblich, neben der Aufzeichnung eines EKG's auch die invasiven Drücke in das Patienten Monitoring, daß heißt, die Zustandsüberwachung der vitalen Körperfunktionen des Patienten, aufzunehmen. Es werden je nach Überwachungsgrad zwischen einem bis vier Drücken (arteriell, pulmonal- arteriell, LAP und venös) gemessen.
Hierzu wird ein Katheter mit einem eingebundenem Monitoring-Set benutzt. Die Positionierung der Endöffnung des Katheters definiert den Meßpunkt im Körper des Patienten. Als Monitoring-Set wird eine Zusammenstellung derjenigen meist aus hygienischen Gründen zur EinmalVerwendung bestimmten Teile bezeichnet, die die Verbindungen zwischen dem Patienten und dem sogenannten Monitor herstellen. Als Monitor bezeichnet man das elektronische Überwachungs- und Aufzeichnungssystem, mit dem die entsprechenden Meßdaten ausgewertet und angezeigt werden, und das im Bedarfsfalle entsprechende Alarmsignale ausgibt, wenn Meßdaten vorgegebene Sollbereiche verlassen.
Am Beispiel einer Einschwemkatheteruntersuchung findet sich eine allgemeine Beschreibung hierzu in Buchwal sky, Rainer: Einschwemmkatheter: Technik, Auswertung u. prakt. Konsequenzen (Beiträge zur Kardiologie, Bd. 29); Erlangen: perimed Fachbuch-Verlagsgesellschaft, 1985, Seiten 106-109.
Das am Katheter zu befestigende Monitoring-Set besteht aus einem unbelüfteten Infusionsgerät zur Zuführung von Infusionslösungen zu dem Patienten, einem Spül System, welches eine kontinuierliche Spül rate von üblicherweise 3 ml/h an der Katheterspitze zu Vermeidung von Okklusion durch Thromben gewährleistet, gegebenenfalls mit Schnell spülfunktion für Sonderfä le und einem Druckdom. Der Druckdom überträgt über seine flexible Membran das Drucksignal auf einen wiederverwendbaren Transducer (Drucksensor). Ein solcher Druckdom wurde bisher mit einer Schraub- oder Bajonettverbindung auf einem solchen Transducer befestigt (siehe dazu DE 4219888 AI, Spalte 3, Zeilen 28 bis 30).. Beispiele solcher Druckdome finden sich auf einem Informationsblatt "Disposable Transducer Domes" der Fa. SMP Specialty Medical Products, Dallas, Texas, US, mit Bezug auf die Modelle 078 bis 082. Ein typischer Transducer (Drucksensor) ist beispielsweise in einem Prospektblatt der Fa. SensoNor a.s, Horten, NO, Edition 1/95, zu dem Produkt SensoNor 840 beschrieben.
Weitere Elemente eines Monitoring-Set's sind die Druckschläuche (farbig gekennzeichnet) und eventuell ein Dreiwegehahn, um Medikamente zuführen zu können, oder ein Blutentnahmesystem zur Entnahme von Blut für weitere Untersuchungen.
Ein spezielles Problem besteht dabei darin, die mit dem Blutsystem in Verbindung stehenden Teile des Monitoring-Sets zu entlüften. Die
Problematik des Entlüftens solcher Systeme ist den Anwendern allgemein bekannt. Besonders leicht fangen sich Luftblasen beim Befüllen des Systems (meist mit physiologischer Kochsalzlösung) im Dom, d.h. in seiner kuppel artigen Meßkammer oberhalb der Membrane. Die dort gefangenen Luftblasen sind wegen der den Gasen eigenen großen
Elastizität im Gegensatz zu den praktisch inkompressiblen Flüssigkeiten eine Sperre bei der Übertragung von Druckfrequenzen von mehr als einigen Hertz. Dadurch wird die Übertragung der Druckänderung auf die Membran und damit den darunterliegenden Druckmeßaufnehmer und somit die Darstellung der Druckkurven auf dem Monitor deutlich verfälscht.
Durch offenkundige Vorbenutzung der SMP Specialty Medical Products, Dal as, Texas, US, ist unter der Typenbezeichnung 081 ein Verbindungselement der eingangs erwähnten Art bekannt. Dieser "Dom" soll zu dem Transducer Hewlett Packard 1290 Quartz passen und über eine Bajonettverbindung an diesem befestigbar sein. Zur Verbindung von Ein- und Austrittskanal mit den Schläuchen eines Monitoring-Sets dienen verrriegelbare Luer- Loc -Verbindungen mit losem Gewindeteil bzw. mit Außen-Vollgewinde, wie sie beispielsweise in DIN 13090 Teil 2 angegeben sind.
Das bekannte Verbindungselement ist aus einem glasklaren Kunststoff hergestellt. Die Meßkammer dieses Verbindungselementes ist sehr groß und hat insbesondere einen großen Durchmesser von ca. 23 mm. Dabei ist die Decke der Meßkammer zugleich die Oberseite des Gehäuses. Diese Decke und Oberseite des Gehäuses ist als Vergrößerungslinse plankonvex ausgebildet Dadurch soll erreicht werden, daß auch kleine Luftblasen in der
Meßkammer möglichst von dem medizinischen Pflegepersonal sicher erkannt werden.
Einmaltransducer, die den Druckmeßsensor in einem Durchflußgehäuse enthalten, sind daher in der Durchflußkammer einfach röhrenförmig gestaltet, um eben dieses Fangen von Luftblasen zu vermeiden. Sie haben aber den Nachteil, daß die wertvolle Elektronik im Einmalartikel integriert ist und daher bei jedem Wechseln des Monitoring-Set's weggeworfen wird und mit zu entsorgen ist. Unter Beachtung der Hygieneanforderungen muß ein solcher Austausch spätestens jeden zweiten Tag erfolgen. Dies bringt nicht nur den Nachteil mit sich, daß die noch funktionsfähige Elektronik mit jedem Wechsel ersetzt wird und entsprechende Kosten mit sich bringt, sondern auch das Vorhandensein von elektronischen Bauelementen eine zusätzliche besondere und damit kostenintensive Behandlung als Elektronikschrott bei der Entsorgung erfordert.
Aus diesem Grund sind zumindest in Europa wieder mehrfach verwendbare Dom-Systeme auf dem Vormarsch. Die wertvolle Elektronik, insbesondere der Drucksensor, befindet sich in einem speziellen Gehäuse. Ein solches Teil wird üblicherweise als Transducer bezeichnet. Ein oder mehrere Transducer werden in einer speziellen Halteplatte integriert. Die Halteplatte wird mittels einer Klemm- oder Schraubvorrichtung z.B. an einem Infusionsständer befestigt. Von den Transducern in der Halteplatte werden die Druckmeßdaten über ein oder mehrere Kabel zum Monitor übertragen.
Sollte bisher ein Zweifach- oder sogar ein Dreifach-Monitoring-Set mit der üblichen bei mehrfach verwendbaren Transducern anzutreffenden Schraub- oder Bajonettverbindung auf mehreren Transducern montiert werden, waren die dazu nötigen Drehbewegungen mit Einschränkungen nur beim ersten Transducer möglich. Beim Aufsetzen auf den zweiten
Transducer störte bereits das Vorhandensein des Aufbaus auf dem ersten Transducer. Ein Aufsetzen eines zweiten Doms auf den zweiten Transducer war ohne Herausnehmen des Transducers aus einer gemeinsamen Halteplatte nicht möglich.
Diese komplizierte Handhabung ist nicht nur störend, sie ist auch ein absolutes Hindernis, Halteplatten mit fest eingebauten Transducern und rückseitiger Verkabelung zu konstruieren.
Dieses Problem wird auch nicht gelöst durch ein Verbindungselement der eingangs erwähnten Art, wie es in DE 3525536 AI beschrieben ist. Dort wird zur Vermeidung von Beschädigungen insbesondere der Membran des Verbindungselementes eine Befestigung vorgeschlagen, bei der eine gegenseitige Verdrehung von Verbindungselement und Transducer nicht erforderlich ist. Dazu sollen an zwei Stellen des Umfangs des Gehäuses des Verbindungselementes zusätzliche Befestigungselemente vorgesehen werden, wie schwenkbar montierte Klammern oder nach Art von Schließhaken.
Dort wird vorgeschlagen, diese Befestigungselemente oder Fortsätze zur Handhabung der Befestigungselemente nach unten über die Membran hinausragen zu lassen. Dadurch soll eine visuelle Kontrolle möglich sein, daß eine Verriegelung der vorgesehenen Befestigungselement auch durchgeführt wurde. Ferner soll dies die Handhabung beim Entfernen des Verbindungselementes von dem Transducer vereinfachen. Eine Kombination mit in Halteplatten befestigten Transducern ist dadurch jedoch praktisch ausgeschlossen.
Zusammenfassung der Erfindung
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verbindungselement der eingangs erwähnten Art bereitzustellen, das hinsichtlich seiner auf die Anwendung bezogenen Zuverlässigkeit einerseits und seiner Handhabung andererseits verbesserte Eigenschaften aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verbindungselement der eingangs erwähnten Art, bei dem die Meßkammer in Höhe einander gegenüberliegender Teile der Wandung, die einen Rand der Meßkammer bilden, in dem der Membran gegenüberliegenden Teil der Wandung, der eine Decke der Meßkammer bildet, jeweils eine Eintrittsöffnung und eine Austrittsöffnung aufweist, und die Decke in einem zentralen Bereich der Meßkammer eingezogen ist, so daß sich ein ringkanalförmiger Teil der Meßkammer mit größerem Abstand zwischen Membran und Decke und ein zentraler Bereich der Meßkammer mit einem geringeren Abstand zwischen Decke und Membran ergibt, und die Wandung der Meßkammer mit Ausnahme von Ein- und Austrittsöffnung und dem Übergang von Membran zum restlichen Teil der Wandung kantenfrei (verrundet) ausgebildet ist.
Durch diese erfindungsgemäße Ausbildung eines Verbindungselementes der eingangs erwähnten Art wird das Verbleiben von Luftblasen in der Meßkammer praktisch ausgeschlossen, auch ohne das während des Befüllens mit Infusionslösung z. B. gegen das Verbindungselement geklopft wird. Eine luftblasenfreie Befüllung wird deswegen erreicht, weil die Befüllung von der Infusionsseite hin zur Katheterseite so erfolgt, daß die langen Wege am Rande der Meßkammer durch größere Höhen sich schneller füllen als der kurze Weg in der Mitte. Ferner werden Verwirbelungen der Strömung und die Bildung von gasgefüllten Hohlräumen aufgrund der Oberflächenspannung der Flüssigkeit vermieden. Entsprechend dieser speziellen Ausformung treffen sich die Flüssigkeitsströme beim Austritt aus der Meßkammer. Bei der bisher üblichen kuppeiförmigen Ausformung der Meßkammer können Luftblasen in den Seiten verbleiben, weil der Flüssigkeitsstrom auf dem geraden kurzen Weg zum Austritt das einfache Austreten der Luftblasen versperrt.
Dabei ist es zweckmäßig, wenn der ringkanalför ige Teil der Meßkammer auf seinem äußeren Umfang von dem Rand begrenzt ist und die Eintrittsöffnung durchströmbar mit der Austrittsöffnung verbindet.
Strömungsmechanisch besonders vorteilhaft ist es, wenn die Decke in dem zentralen Bereich annähernd kalottenför ig ausgebildet ist. Dies gilt entsprechend, wenn der kantenfreie Teil der Wandung Krümmungen mit einem Radius von wenigstens einem Millimeter aufweist.
Um trotz der geringen Strömungsgeschwindigkeiten und der Förderung nur durch den gegenüber dem Körperinnendruck des Patienten höheren hydrostatischen Druck eine gute Durchströmung der Meßkammer mit möglichst geringer Auswirkung auf das Meßergebnis zu erhalten, ist es vorteilhaft, wenn Eintritts- und Austrittsöffnung annähernd in einer zur Membran parallelen Ebene liegen, insbesondere, wenn der Abstand der Ebene, in der Eintritts- und Austrittsöffnung liegen, zur Membran nicht mehr als 3 mm beträgt.
Für eine optimale Befüllung hat es sich bei Versuchen als vorteilhaft herausgestellt, wenn der durchströmbare Querschnitt der Eintrittsöffnung größer ist, als der durchströmbare Querschnitt der Austrittsöffnung. Dies gilt insbesondere, wenn die Breite der Eintrittsöffnung wenigstens 90£ der Länge der Eintrittsöffnung beträgt und/oder die Breite der Austrittsöffnung nicht mehr als 2/3 der Länge der Austrittsöffnung beträgt.
Um eine gleichmäßige Übertragung der Druckwellen im gesamten interessierenden Frequenzbereich zu erhalten, ist es vorteilhaft, wenn der durchströmbare Querschnitt des Austrittskanals bis zur Austrittsöffnung keine Sprünge in der Querschnittsfläche aufweist.
Für den Einsatz des erfindungsgemäßen Verbindungselementes in blutführenden Systemen, z.B. bei der Dialyse, ist es besonders zweckmäßig, wenn wenigstens ein Eintrittskanal und/oder wenigstens ein Austrittskanal zu einer zur Membran parallelen Ebene geneigt angeordnet ist, insbesondere, wenn die Neigung des wenigstens einen Eintrittskanals und/oder des wenigstens einen Austrittskanals zu einer zur Membran parallelen Ebene etwa 15° bis 45°, vorzugsweise 15° bis 30°, besonders bevorzugt etwa 20° beträgt. Dadurch können die Kräfte auf in der Flüssigkeit vorhandenen Zellen beim Durchströmen des Verbindungseiemntes minimiert werden. So läßt sich zum Beispiel eine Hämolyse, das heißt, ein Platzen der roten Blutkörperchen, weitestgehend vermeiden.
In einer wirtschaftlich besonders vorteilhaften Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verbindungselement dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungselement aus der Membran und einem einteiligen Kunststoffsp itzgußtei1 besteht.
Für eine visuelle Kontrolle der Blasenfreiheit der Meßkammer ist es vorteilhaft, wenn das Verbindungselement aus der Membran und einem transparenten Kunststoffspritzgußteil besteht. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß ferner gelöst durch ein Verbindungselement der eingangs erwähnten Art, bei dem im Bereich der Membran ferner eine Einrichtung zur mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer vorgesehen ist und die Einrichtung Teil einer Schnappverbindung ist.
Durch die erfindungsgemäße Ausbildung ist es auch bei bereits an das Verbindungselement angeschlossenen Schläuchen möglich, das Verbindungs- element ohne Drehbewegungen und insbesondere mit nur einer Hand mit einem Transducer mechanisch so fest zu verbinden, daß eine einwandfreie Übertragung der Drücke in der Meßkammer auf den Meßwertaufnehmer, das heißt, den Drucksensor, im Transducergehäuse zu gewährleisten. Somit ist nun auch die Möglichkeit gegeben, Halteplatten mit mehreren fest eingebauten Transducern und rückseitiger Verkabelung zu konstruieren. Dadurch ergibt sich ein einfacheres und vorteilhafteres Design mit glatten Fronten und insbesondere verbesserter Kabel führung im Sinne einer einfacheren, sicheren Handhabung und Hygiene, insbesondere im Intensivpf1egebereich.
Zur vereinfachten Handhabung insbesondere bei komplizierten Aufbauten von Monitoring-Systemen mit mehreren Monitoring-Sets ist es zweckmäßig, wenn die Einrichtung zur lösbaren mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer ausgebildet ist.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird die Einspreizverbindung gebildet durch krallenförmige Halteelemente zum Eingriff in eine entsprechende Nut oder Hinterschneidüng des Meßwertaufnehmers.
Für einfachste Handhabung und sicheren Sitz ist es besonders vorteilhaft, wenn die krallenförmigen Halteelemente federelastisch mit dem Gehäuse verbunden sind, insbesondere, wenn die krallenförmigen Halteelemente durch federelastische Fortsätze des Gehäuses gebildet sind.
Zum besonders einfachen Ansetzen und Abnehmen eines solchen erfindungsgemäßen Verbindungselementes ist es vorteilhaft, wenn die krallenförmigen Halteelemente wenigstens teilweise mit Griffen zur Betätigung der Halteelemente verbunden sind, insbesondere Griffe und zugehörige Halteelemente einstückig ausgebildet sind.
Eine besonders fertigungsgerechte Ausführung ist dadurch gekennzeichnet, daß je zwei Halteelemente mit einem Griff einstückig ausgebildet sind, insbesondere, wenn insgesamt vier gleichmäßig verteilt angeordnete Halteelemente vorgesehen sind. Außerdem läßt sich so einfach und sicher eine Sterilität des gesamten Verbindungselementes mitsamt den Halteelementen herstellen und erhalten.
Zur Vermeidung von Beschädigungen, die zu einer Verzögerung beim Montieren oder Demontieren eines erfindungsgemäßen Verbindungselementes führen könnten, ist es zweckmäßig, wenn die federelastische Verbindung von Halteelementen und Griffen mit dem Gehäuse so ausgebildet ist, daß beim Betätigen sich gegenüberliegender Griffe bis zu einer gegenseitigen Berührung keine bleibende Beschädigung der federelastischen Verbindung auftritt. Bei entsprechender Dimensionierung ist blindes Ansetzen und Abnehmen des Verbindungselementes mit einer Hand möglich.
Ein besonders guter Kompromiß zwischen Materialaufwand und guter Handhabbarkeit ergibt sich, wenn Griffe und Halteelemente so dimensioniert sind, daß sich bei Betätigung der Griffe zwischen dem Weg der freien Enden der Griffe und dem Weg der Halteelemente ein Verhältnis von etwa 2:1 bis 3:1 ergibt. Einfachstes Ansetzen und Abnehmen eines erfindungsgemäßen Verbindungs- eleentes bei Monitoring-Sets mit mehreren Transducern auf einer Halteplatte, ergibt sich, wenn die Einrichtung zur mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer so ausgebildet ist, daß das Verbindungselement in einer Richtung annähernd senkrecht zu einer Ebene, die durch wenigstens einen Eintrittskanal und wenigstens einen Austrittskanal aufgespannt wird, auf den Meßwertaufnehmer aufsetzbar ist.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen
Die Erfindung soll im folgenden anhand von in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert werden. Es zeigen:
Fig. 1 eine Seitenansicht eines erfindungsgemäßen Verbindungseiementes; Fig. 2 eine Draufsicht auf eine erfindungsgemäßes Verbindungs- element; Fig. 3 die Seitenansicht gem. Fig. 1 im Schnitt; Fig. 4 einen vergrößerten Ausschnitt aus der Darstellung gem. Fig. 3; Fig. 5 eine Untersicht unter ein erfindungsgemäßes Verbindungs- element, dargestellt ohne die Membran; Fig. 6 einen Schnitt durch das erfindungsgemäße Verbindungselement entlang der Linie A-A in Fig. 5, und
Fig. 7 eine Darstellung einer weiteren Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Verbindungselementes entsprechend Ansicht in Figur 4.
Beschreibung von bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung Das in Figur 1 dargestellte Verbindungselement zur Verbindung eines Meßwertaufnehmers mit einem abgedichteten Fluidsystem weist einen Anschluß 1 zur Verbindung mit einem Infusionsgerät und einen Anschluß 2 zur Verbindung mit einem Patienten z. B. über einen eingeklebten Dreiwegehahn auf. Der Anschluß 1 zur Verbindung mit einem Infusionsgerät weist einen Eintrittskanal 3 vorzugsweise mit einem Kegeldichtsitz 4 auf. Der Anschluß 2 zur Verbindung mit einem Patienten enthält einen Austrittskanal 5 mit einer diesen umgebenden Einklebnut 6 (Fig. 3). Die Dimensionierung der Anschlüsse 1 und 2 entspricht vorzugsweise DIN 13090.
Mit dem Eintrittskanal 3 und dem Austrittskanal 5 ist eine Meßkammer 7 über eine Eintrittsöffnung 8 und eine Austrittsöffnung 9 verbunden (Fig. 4), so daß sich ein Strömungsweg von dem Eintrittskanal 3 durch die Meßkammer 7 in den Austrittskanal 5 ergibt.
Die Meßkammer 7 ist in einem Gehäuse 10 gebildet, daß als einstückiges Spritzgußteil vorzugsweise aus einem transparenten Kunststoff, z. B. einem Polycarbonat, hergestellt ist. Ein Teil der Wandung der Meßkammer 7 ist durch eine elastische Membran 11 (in Fig. 5 weggelassen) gebildet, z. B. aus einem Silikonwerkstoff oder einem anderen geeigneten, gegen die Infusionslösung beständigen und physiologisch unbedenklichen Material. Somit besteht das Verbindungsteil lediglich aus der Membran 11 und einem einstückigen Kunststoffspritzgußteil .
Im Bereich der Membran 11 ist ferner eine Einrichtung zur mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer (Transducer) vorgesehen, die Teil einer lösbaren Einspreizverbindung ist, die gebildet wird durch krallenförmige Halteelemente in Form von Haken 12 zum Eingriff in eine entsprechende Nut oder Hinterschneidüng des Meßwertaufnehmers bzw. einer zugehörigen Befestigungseinrichtung. Die Haken 12 sind durch federelastische Fortsätze des Gehäuses 10 gebildet und zu je zweien einstückig mit je einem Griff 13 einstückig ausgebildet. Dabei sind insgesamt vier gleichmäßig verteilt angeordnete Haken 12 vorgesehen (Fig. 5). Dabei ist die federelastische Verbindung von Haken 12 und Griffen 13 mit dem Gehäuse 10 so ausgebildet, daß beim Zusammendrücken der Griffe 13 bis zu einer gegenseitigen Berührung keine bleibende Beschädigung der federelastischen Verbindung auftritt (Fig. 6). Daher kann das Verbindungselemente durch solches Zusammendrücken der Griffe 13 blind mit einer Hand montiert und demontiert werden.
Griffe 13 und Haken 12 sind so dimensioniert, daß sich bei Betätigung der Griffe 13 zwischen dem Weg der freien Enden 14 der Griffe 13 und dem Weg der Haken 13 ein Verhältnis von etwa 2:1 bis 3:1 ergibt. Wie in Fig. 2 gut zu erkennen ist, kann durch Zusammendrücken der Griffe 13 das
Verbindungselement in einer Richtung annähernd senkrecht zu einer Ebene, die durch den Eintrittskanal 3 und den Austrittskanal 5 aufgespannt wird, auf den Meßwertaufnehmer aufgesetzt werden.
Die Meßkammer 7 ist radial außen durch einen Rand 15 bildenden Teil ihrer Wandung begrenzt, wobei Eintrittsöffnung 8 und Austrittsöffnung 9 an diesen Rand 15 anstoßen. Dazwischen und der Membran 11 gegenüberliegend ist eine Decke 16 der Meßkammer 7 durch einen Teil der Wandung gebildet. Die Decke 16 ist in einem zentralen Bereich 17 der Meßkammer 7 eingezogen, so daß sich ein ringkanalförmiger Teil 18 der Meßkammer 7 mit größerem Abstand zwischen Membran 11 und Decke 16 und ein zentraler Bereich 17 der Meßkammer 7 mit einem geringeren Abstand zwischen Decke 16 und Membran 11 ergibt.
Vorteilhafterweise ist die Decke 16 in dem zentralen Bereich 17 annähernd kalottenförmig ausgebildet und die Wandung 15, 16 der Meßkammer 7 mit Ausnahme von Ein- und Austrittsöffnung 8, 9 und dem Übergang von Membran 11 zum restlichen Teil der Wandung kantenfrei verrundet ausgebildet, wobei dieseVerrundung der Wandung Krümmungen mit einem Radius von wenigstens einem Millimeter aufweist.
Um den Rand 15 herum ist noch eine Nut 19 vorgesehen. Zur Befestigung der Membran 11 wird ein nicht dargestellter Wulstrand der Membran 11 in die Nut 19 gedrückt.
Eintritts- und Austrittsöffnung 8 und 9 liegen annähernd in einer zur Membran 11 parallelen Ebene, wobei vorzugsweise der Abstand der Ebene zur Membran nicht mehr als 3 mm beträgt. Der Strömungsquerschnitt der Eintrittsöffnung 8 ist größer, als der Strömungsquerschnitt der Austrittsöffnung 9. Dabei beträgt die Breite der Eintrittsöffnung 8 wenigstens 90# der Länge der Eintrittsöffnung 8 und/oder die Breite der Austrittsöffnung 9 nicht mehr als 2/3 der Länge der Austrittsöffnung 9. Die Querschnittsflächen von Ein- und Austrittsöffnung 8 und 9 weisen jeweils Radien von wenigstens einem halben Millimeter auf. Um eine gleichmäßige Übertragung der Druckwellen im gesamten interessierenden Frequenzbereich zu erhalten, weist Strömungsquerschnitt des Austrittskanals 5 bis zur Austrittsöffnung 9 keine Sprünge in der Querschnittsf1 äche auf.
Die Darstellung in Figur 7 entspricht der Darstellung in Figur 4, zeigt jedoch eine weitere Ausführungsform der Erfindung. Für den Einsatz des erfindungsgemäßen Verbindungselementes in blutführenden Systemen, z.B. bei der Dialyse, ist der Eintrittskanal und/oder der Austrittskanal 5 zu einer zur Membran 11 parallelen Ebene geneigt angeordnet. Vorteilhaft ist es dabei, wenn die Neigung des Eintrittskanals 3 und/oder des Austrittskanals 5 zu einer zur Membran 11 parallelen Ebene etwa 15° bis 45°, vorzugsweise 15° bis 30°, besonders bevorzugt etwa 20° beträgt. Dadurch können die Kräfte auf in der Flüssigkeit vorhandenen Zellen beim Durchströmen des Verbindungseiemntes minimiert werden. So läßt sich zum Beispiel eine Hämolyse, das heißt, ein Platzen der roten Blutkörperchen, weitestgehend vermeiden.

Claims

Ansprüche
1. Verbindungselement zur Verbindung eines Meßwertaufnehmers mit einem abgedichteten Fluidsystem, mit wenigstens einem Eintrittskanal (3), wenigstens einem
Austrittskanal (5), und einer wenigstens mit wenigstens einem Eintrittskanal (3) und wenigstens einem Austrittskanal (5) durchströmbar verbundenen Meßkammer (7), wobei die Meßkammer (7) in einem Gehäuse (10) gebildet ist und ein Teil der Wandung der Meßkammer (7) durch eine Membran (11) gebildet ist, die wesentlich nachgiebiger ist, als der übrige Teil der Wandung (15, 16) der Meßkammer (7), dadurch gekennzeichnet, daß die Meßkammer (7) in Höhe einander gegenüberliegender Teile der Wandung, die einen Rand (15) der Meßkammer (7) bilden, in dem der Membran (11) gegenüberliegenden Teil der Wandung, der eine Decke (16) der Meßkammer (7) bildet, jeweils eine Eintrittsöffnung (8) und eine Austrittsöffnung (9) aufweist, und die Decke (16) in einem zentralen Bereich (17) der Meßkammer (7) eingezogen ist, so daß sich ein ringkanalförmiger Teil (18) der Meßkammer (7) mit größerem Abstand zwischen Membran (11) und Decke (16) und ein zentraler Bereich (17) der Meßkammer (7) mit einem geringeren Abstand zwischen Decke (16) und Membran (11) ergibt, und die Wandung (15, 16) der Meßkammer (7) mit Ausnahme von Ein- und Austrittsöffnung (8, 9) und dem Übergang von Membran (11) zum restlichen Teil (15, 16) der Wandung kantenfrei ausgebildet ist.
2. Verbindungselement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der ringkanalförmige Teil (18) der Meßkammer (7) auf seinem äußeren Umfang von dem Rand (15) begrenzt ist und die Eintrittsöffnung (8) durchströmbar mit der Austrittsöffnung (9) verbindet.
3. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Decke (16) in dem zentralen Bereich (17) annähernd kalottenförmig ausgebildet ist.
4. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der kantenfreie Teil (15, 16) der Wandung Krümmungen mit einem Radius von wenigstens einem Millimeter aufweist.
5. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß
Eintritts- und Austrittsöffnung (8, 9) annähernd in einer zur Membran (11) parallelen Ebene liegen.
6. Verbindungselement nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Abstand der Ebene, in der Eintritts- und Austrittsöffnung (8, 9) liegen, zur Membran (11) nicht mehr als 3 mm beträgt.
7. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der durchströmbare Querschnitt der Eintrittsöffnung (8) größer ist, als der durchströmbare Querschnitt der Austrittsöffnung (9).
8. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Breite der Eintrittsöffnung (8) wenigstens 90% der Länge der Eintrittsöffnung (8) beträgt.
9. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Breite der Austrittsöffnung (9) nicht mehr als 2/3 der Länge der Austrittsöffnung (9) beträgt.
10. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der durchströmbare Querschnitt des Austrittskanals (5) bis zur
Austrittsöffnung (9) keine Sprünge in der Querschnittsfläche aufweist.
11. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens ein Eintrittskanal (3) und/oder wenigstens ein Austrittskanal (5) zu einer zur Membran (11) parallelen Ebene geneigt angeordnet ist.
12. Verbindungselement nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Neigung des wenigstens einen Eintrittskanals (3) und/oder des wenigstens einen Austrittskanals (5) zu einer zur Membran (11) parallelen Ebene etwa 15° bis 45°, vorzugsweise 15° bis 30°, besonders bevorzugt etwa 20° beträgt.
13. Verbindungselement nach dem Oberbegriff von Anspruch 1 oder einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß im Bereich der Membran (11) ferner eine Einrichtung zur mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer vorgesehen ist und die Einrichtung Teil einer Schnappverbindung ist.
14. Verbindungselement nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur lösbaren mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer ausgebildet ist.
15. Verbindungselement nach einem der Ansprüche 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung krallenförmige Halteelemente (12) zum Eingriff in eine entsprechende Nut oder Hinterschneidüng des Meßwertaufnehmers aufweist.
16. Verbindungselement nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß die krallenförmigen Halteelemente (12) federelastisch mit dem Gehäuse (10) verbunden sind.
17. Verbindungselement nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die krallenförmigen Halteelemente (12) durch federelastische Fortsätze des Gehäuses (10) gebildet sind.
18. Verbindungselement nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß die krallenförmigen Halteelemente (12) wenigstens teilweise mit Griffen (13) zur Betätigung der Halteelemente (12) verbunden sind.
19. Verbindungselement nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß
Griffe (13) und zugehörige Halteelemente (12) einstückig ausgebildet sind.
20. Verbindungselement nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß je zwei Halteelemente (12) mit einem Griff (13) einstückig ausgebildet sind.
21. Verbindungselement nach einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß insgesamt vier gleichmäßig verteilt angeordnete Halteelemente (12) vorgesehen sind.
22. Verbindungselement nach einem der Ansprüche 18 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die federelastische Verbindung von Halteelementen (12) und Griffen (13) mit dem Gehäuse (10) so ausgebildet ist, daß beim Betätigen sich gegenüberliegender Griffe (13) bis zu einer gegenseitigen Berührung keine bleibende Beschädigung der federelastischen Verbindung auftritt.
23. Verbindungselement nach einem der Ansprüche 18 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß Griffe (13) und Halteelemente (12) so dimensioniert sind, daß sich bei Betätigung der Griffe (13) zwischen dem Weg der freien Enden der Griffe (13) und dem Weg der Halteelemente (12) ein Verhältnis von etwa 2:1 bis 3:1 ergibt.
24. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur mechanischen Kopplung des Verbindungselementes mit dem Meßwertaufnehmer so ausgebildet ist, daß das Verbindungselement in einer Richtung annähernd senkrecht zu einer Ebene, die durch wenigstens einen Eintrittskanal (3) und wenigstens einen Austrittskanal (5) aufgespannt wird, auf den Meßwertaufnehmer aufsetzbar ist.
25. Verbindungselement nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Verbindungselement aus der Membran (11) und einem einteiligen Kunststoffspritzgußteil (1, 2, 10, 12, 13) besteht.
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