WO1999026900A1 - Composition d' hexanitrohexaazaisowurtzitane et composition explosive la contenant - Google Patents

Composition d' hexanitrohexaazaisowurtzitane et composition explosive la contenant Download PDF

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WO1999026900A1
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titanium
explosive
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Inventor
Hakobu Bazaki
Original Assignee
Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisya
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine

Definitions

  • the present invention relates to a composition mainly composed of hexanito-hexahexasoulitanium titanium and an explosive composition using the same.
  • the composition of the present invention not only has good performance such as ignitability, flammability and detonation property of the explosive composition, but also has safer handling sensitivity.
  • Background Technology Explosives are classified into explosives used for explosive destruction and the like, and combustion compositions that burn gas and heat without supplying air or oxygen from other sources. Common explosives include dynamite containing ditroglycerin, ANFO mixed with ammonium nitrate and mineral oil, hexogen (RDX) and octogen (HMX) in a solid polymer binder.
  • PBX P 1 elastic bonded explosives
  • RDX trinitrotoluene
  • HMX explosives which are compositions that can be easily exploded by a primer or a fuze.
  • Propellants and propellant compositions that are not easily detonated by mixing a polymeric binder, nitrocellulose, etc. with solid oxidizing agents such as ammonium perchlorate, ammonium nitrate, HMX, RDX, etc.
  • solid oxidizing agents such as ammonium perchlorate, ammonium nitrate, HMX, RDX, etc.
  • Kisa ⁇ The I Seoul titanium'm in this article lever, to to Kisanitoro has a density of 1.9 8, the detonation wave pressure 4 3 2 kbar, is the energy density ASS cal Z cm 3, this performance is conventional best Compared to the HMX (density 1.90, detonation wave pressure 391 kbar, energy density 109 ca 1 Zcm 3 ) of the explosive raw material, the density is 4% and the detonation wave pressure is It has been increased by 10% and the energy density has increased 4.2 times.
  • the compatibility with the hexanitol hexaza soul titanium is good, and the handling feeling without deteriorating the ignitability, flammability, detonation performance, etc. It is intended to provide an explosive composition having an improved degree.
  • DISCLOSURE OF THE INVENTION The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the skeleton structure of hexanitronitrohexaazaisoultitanium is similar to that of the compound. The performance of ignitability, flammability, detonation, etc.
  • the present invention has been completed by finding that a composition which makes the handling sensitivity safer can be obtained without performing the above. That is, the present invention provides polynitropolyacetylhexaazaisoul to hexanito-hexazyzasoulitanium.
  • polynitropolyacetylhexazyl soul titanium is dinitrotetraacetylhexazyl. Seoul Titanium, Trinitro Triacetyl Hexaza Soul Soul Titanium, Tetra Nitro Di Cetyl Hexaza Soul Soul Titanium, Penyu Nitro Monoacetyl Hexaza Soul Soul Titanium, which contains one or more of these The hexanitrohexaza soul titanium composition.
  • the present invention also provides an explosive composition obtained by blending the above-mentioned hexanitrohexaza soul titanium composition with a known explosive or explosive component.
  • the content of polynitropolyacetylhexaza soul titanium should be 0.1% by weight or more. It is preferred that the content of 5% by weight or less and the content of the oxasulfur titanium compound be 0.01% by weight or more and 1.0% by weight or less.
  • the content of polynitropolyacetyl hexaza soul titanium is more than 5% by weight and the content of oxy soul titanium compound is more than 1.0% by weight, the power of the explosive powder is undesirably reduced.
  • the handling sensitivity is undesirably high.
  • the content of the oxo titanium titanium compound is less than 0.01% by weight, the handling sensitivity is increased. More preferably, the content of polynitroacetylhexazyl soul titanium is 0.2 to 2% by weight, and the content of the oxa soulitanium compound is 0.01 to 0.2% by weight or less.
  • Polynitropolyacetyl hexaza soul titanium is dinitrote lacetyl hexaza soul titanium, trinitro triacetyl hexaza soul titanium, tetranitose diacetyl hexaza soul titanium, Penyu Nitromono Acetyl hexazaisowurtzitane, which preferably contains one or more of these.
  • Explosive compositions containing these polynitropolyacetylhexaza soul titanium and oxa compounds can be improved in performance by blending part or all of known explosive or explosive components.
  • Conventional explosives include, for example, trinitrotoluene (TNT), trinitroazetidine (TNAZJ), and explosive compositions melt-blended with RDX and HMX, RDX, HMX and polymers
  • TNT trinitrotoluene
  • TNAZJ trinitroazetidine
  • a typical example is a so-called PBX in which a binder is mixed and solidified, and the explosive is a composition obtained by mixing a solid oxidizing agent such as ammonium perchlorate, ammonium nitrate, HMX, RDX, etc. with a polymer binder to solidify.
  • compositions in which a substance or a solid engineered energy substance such as HMX, RDX, or nitroguanidine is mixed in a mixture of ditrocellulose and ditroglycerin is typically used as a propellant or a propellant.
  • these solid oxidizing agents and solid high-energy substances By replacing some or all of these solid oxidizing agents and solid high-energy substances with the explosive composition of the present invention, it is possible to provide an explosive whose handling sensitivity is safer or equal to that of the prior art and whose performance is improved.
  • these explosive compositions are used in these explosive or explosive compositions, they are mixed with one component of a binder.
  • a binder having a terminal hydroxyl group and a compound not having a terminal hydroxyl group are used as the one component of the binder.
  • These binders are selected according to the intended use and conditions of the explosive or explosive composition.
  • binder having a terminal hydroxyl group examples include an inert binder such as hydroxypolybutadiene and polypropylene glycol, or a nitrate such as a polymer obtained by copolymerizing nitratomethyloxetane and bisazidomethyloxetane.
  • Polyethers containing at least one amino group and one azide group are used. These are cured by urethane bonding with an isocyanate such as, for example, isophorone diisocyanate.
  • thermoplastic polymer such as powdered polypropylene, or a cell opening-type ester polymer such as nitrocellulose, cellulose acetate butyrate, and cellulose acetate probionate is preferable.
  • the content of the explosive composition is preferably in the range of 55% to 95% by weight, and if it is less than 55% by weight, for example, when mixed with terminal hydroxy polybutadiene. During curing, the explosive composition sinks down due to gravity and cannot be uniform. On the other hand, if the content is more than 95% by weight, it cannot be molded into a desired shape because of insufficient mixing with the binder.
  • T E chi dodecane explosive composition containing 0.1 wt% at both ends
  • a binder mainly composed of a copolymer of bisazidomethyloxetane and nitratomethyloxen having a hydroxyl group (hereinafter referred to as “ ⁇ ⁇ / ⁇ ”) is mixed at a weight ratio of 90:10. did.
  • the weight is 0.75% by weight
  • the curing agent is 8.84% by weight of isophorone diisocyanate
  • the crosslinking agent is 1.16% by weight of trimethylolpropane
  • Dioctyl adipate was 15% by weight as an agent.
  • the components were mixed in a kneader at 50 ° C. for about 30 minutes, and then pressed into a steel pipe having an inner diameter of about 0.30 mm and a length of 200 mm.
  • the composition was measured for detonation velocity by using, for example, the ion gap method described in the Explosives Handbook. As a result, a detonation velocity of about 820 m / s was obtained. Furthermore, this composition was crushed to a size that can pass through a 10-mesh sieve, and a 1/6 explosion point was determined by the method described in the standard of the Pharmaceutical Society of Japan, ES-21 (1). Indicated.
  • the dried product was measured for the maximum combustion pressure using a closed bomb tester, and the explosive force was measured from the obtained maximum pressure.
  • the result was 1.070 J Zg.
  • the grade was graded 6, [Comparative Example 1].
  • Hexanitrohexaazaisoul titanium 99.5% by weight, TEX 0.5% by weight, 90% by weight of explosive composition, BAMO / NMMO of the same composition as the binder used in Example 1 was molded in the same manner as in Example 1.
  • the detonation velocity was about 888 OmZs, but the falling hammer sensitivity was grade 5 in grade.
  • the maximum combustion pressure was determined using the closed bomb tester in the same manner as in Example 2, and the explosive power was determined. The result was approximately 107 J / g, but the falling hammer sensitivity was class 5 .
  • INDUSTRIAL APPLICABILITY The explosive composition of the present invention can be used as a component for rocket propellants, explosives, and the like that need to be safer and maintain higher performance than conventional explosives.

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

明 細 書 へキサニト口へキサァザィソウルチタン組成物及び
該組成物を配合して成る火薬組成物 技 術 分 野 本発明は、 へキサニト口へキサァザィソウルチタンを主成分とする組 成物およびこれを利用した火薬組成物に関する。 本発明の組成物は、 火 薬組成物の着火性、 燃焼性、 爆轟性等の性能が良好であるだけでなく、 取り扱い感度がより安全である。 背 景 技 術 火薬は、 爆発破壊等に用いられる爆薬と、 空気や酸素を他から供給す ることなく燃焼させ、 ガスや熱発生させる燃焼組成物に分類される。 一 般的な爆薬としては、 二トログリセリ ンを含むダイナマイ 卜、 硝酸アン モニゥムと鉱油を混合した AN F 0、 へキソ一ゲン (RDXという) や ォク トーゲン(HMXという)を高分子バインダで固体とした P B X (P 1 a s t i c B o n d e d E x p l o s i v e s 、 卜リニトロ ト ルェン、 RDX、 HMXを主成分とする炸薬類があり、 これらは雷管や 信管などにより容易に爆発できる組成物である。 また、 燃焼組成物には、 過塩素酸アンモニゥム、 硝酸アンモニゥム、 HMX、 RDX等の固体酸 化剤に、 高分子バインダ、 ニトロセルロース等を混合することにより爆 轟しにくい配合とした推進薬や発射薬組成物がある。 現在これらの単位 重量もしくは単位体積あたりの発生エネルギと発生速度を増加させるこ とにより高性能化を図る研究が進められている。 具体的な手段としては、 へキサニト口へキサァザィソウルチタン、 へキサニト口へキサァザァダ マンタン、 ォクタニトロキュベンなどの高エネルギー密度物質を用いる 方法がある。 たとえば、 防衛技術 1 9 9 2年 2月号で米国の D ODにま とめられた 「 C r i t i c a l T c h n o 】 o g y P 】 a n」 が知 られている。 ここに記載の C L— 2 0は、 へキサニト口へキサァザィソ ウルチタンであることが E n e r g e t i c M a t e r i a l s S u mm e r C o n f e r e n c e ( 1 9 8 9年 7月 2 5日開催) で発 表された資料の 2 2 8〜 2 2 9ページに述べられている。 この資料によ れば、 へキサニトロへキサァザィソウルチタンは、 密度 1. 9 8、 爆轟 波圧力 4 3 2 k b a r、エネルギ密度 A S S c a l Z c m3であり、この 性能は従来最も優れているとされる爆薬原料の HMX (密度 1. 9 0、 爆轟波圧力 3 9 1 k b a r、エネルギ密度 1 0 9 c a 1 Z c m3) と比較 して、 密度が 4 %、 爆轟波圧力が 1 0 %増加され、 さらにエネルギ密度 は 4. 2倍となっている。
このへキサニト口へキサァザィソウルチタン単体の感度は H MX等と ほぼ同等であるが、 結晶形状等によっては感度が高くなることがあり、 取り扱い上注意を必要とする場合がある。 感度を低下させるために不活 性可塑剤を使用し感度低下を図る試みがなされたが、 へキサニ卜口へキ サァザィソウルチタンと不活性可塑剤との相溶性が悪く分離したり、 不 活性成分であるために着火性或いは燃焼性、 爆轟性等の性能が低下する という問題があった。
そこで本発明では、 へキサニ卜口へキサァザィソウルチタンとの相溶 性が良く、 着火性、 燃焼性、 爆轟性等の性能を低下させずに取り扱い感 度が改善された火薬組成物を提供しょうとするものである。 発 明 の 開 示 本発明者らは、 上記課題を解決するために鋭意検討した結果、 へキサ ニトロへキサァザイソウルチタンに、 該化合物と骨格構造が近似し、 混 合したときに相溶性の良いポリニトロアセチルへキサァザィソウルチタ ン及び下記の化学式 ( 1 ) 〜 ( 5 ) で表されるォクサ化合物を混合する ことにより、 着火性、 燃焼性、 爆轟性等の性能を低下させずに取扱い感 度をより安全にする組成物が得られることを見い出し本発明を完成した すなわち本発明は、 へキサニト口へキサァザィソウルチタンにポリ二 トロポリアセチルへキサァザイソウルチタン及び化学式 ( 1 ) 〜 ( 5 ) で表されるォクサイソウルチタン化合物の単独もしくは 2種以上を含有 させたへキサニトロへキサァザィソウルチタン組成物であり、 ポリニト 口ポリァセチルへキサァザィソウルチタンの含有量が 0 . 1重量%以上
5重量%以下及びォクサイソウルチタン化合物の含有量が 0 . 0 1重 量%以上 0 . 5重量%以下であり、 ポリニトロポリアセチルへキサァザ ィソウルチタンがジニトロテトラァセチルへキサァザィソウルチ夕ン、 トリニトロ トリァセチルへキサァザィソウルチタン、 テトラニトロジァ セチルへキサァザィソウルチタン、 ペン夕ニトロモノァセチルへキサァ ザィソウルチタンであって、 これらを単独もしくは 2種以上含有する該 へキサニトロへキサァザィソウルチタン組成物である。
一胸
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-
*-£910/86 Jf/XDd 0069 66 O
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また本発明は、 上記のへキサニトロへキサァザィソウルチタン組成物 を公知の火薬或いは爆薬成分に配合してなる火薬組成物を提供する。 火薬の性能で比較した場合に、 例えば火薬の性能或いは爆轟速度の低 下率が数%以内にするためには、 ポリニトロポリァセチルへキサァザィ ソウルチタンの含有量は 0 . 1重量%以上 5重量%以下及びォクサイソ ウルチタン化合物の含有量が 0 . 0 1重量%以上 1 . 0重量%以下が好 ましい。 ポリニトロポリァセチルへキサァザィソウルチタンが 5重量% より多くォクサイソウルチタン化合物が 1 . 0重量%より多いと火薬の 力が低下して好ましくない。 またポリニトロポリァセチルへキサァザィソウルチタンの含有量が 0. 1重量%より少ないと取り扱い感度が高くなり好ましくない。 ォクサイ ソウルチタン化合物が、 0. 0 1重量%より少ないと取り扱い感度が高 くなる。 より好ましくはポリ二トロアセチルへキサァザィソウルチタン が 0. 2〜 2重量%、 ォクサイソウルチタン化合物が 0. 0 1〜0. 2 重量%以下である。
ポリニトロポリァセチルへキサァザィソウルチタンは、 ジニトロテト ラァセチルへキサァザィソウルチタン、 トリニトロ トリァセチルへキサ ァザィソウルチタン、 テトラニト口ジァセチルへキサァザィソウルチタ ン、 ペン夕ニトロモノァセチルへキサァザイソウルチタンであって、 こ れらを単独もしくは 2種以上含有することが好ましい。
これらポリニトロポリァセチルへキサァザィソウルチタン及びォクサ 化合物を含む火薬組成物は公知の火薬或いは爆薬成分の一部又は全部を 配合することによって高性能化できる。 従来用いられている爆薬は例え ばトリニトロ トルエン ( T N Tという) 、 トリニトロァゼチヂン ( 「 T NA ZJ ) 、 およびこれらに RD Xや HMXと溶融混合した炸薬組成物、 RD X、 H MXと高分子バインダとを混合固体化したいわゆる P B Xが 代表的である。 また、 火薬としては、 過塩素酸アンモニゥム、 硝酸アン モニゥム、 HMX、 RDX等の固体酸化剤と高分子バインダを混合して 固体化した組成物や、 主に HMX、 RDX、 ニトログァニジン等の固体 高工ネルギ物質を二トロセルロースと二卜ログリセリ ン混合物等の中に 配合した組成物が推進薬や発射薬として代表的に用いられている。
これらの固体酸化剤や固体高エネルギー物質の一部もしくは全部を本 発明の火薬組成物に置き換えることで、 取り扱い感度は従来より安全か 同等で高性能化された火薬を提供できる。 これら火薬組成物がこれら火薬或いは爆薬組成物に使用される場合は バインダ一成分と混合されるが、 バインダ一成分としては末端水酸基を 有するバインダー及び末端水酸基を含有しないものが使用される。 これ らのバインダ一は火薬或いは爆薬組成物の使用目的及び条件によって選 定される。
末端水酸基を有するバインダ一としては末端ヒ ドロキシポリブタジェ ン、 ポリプロピレングリコール等の不活性バインダーや或いは、 例えば ニトラ トメチルォキセタンとビスアジドメチルォキセタンを共重合した ポリマーのようなニトラ ト基とアジ ド基を 1つ以上含有するポリエーテ ルが使用される。 これらは例えばィソフォロンジィソシァネー ト等のィ ソシァネートによりウレタン結合により硬化される。
末端水酸基を含有しないバインダーとしては、 例えば粉末ポリプロピ レンのような熱可塑性ポリマー或いはニトロセルロース、 セルロースァ セテー トブチレ一 ト、 セルロースアセテー トプロビオネ一 ト等のセル口 —スエステル系ポリマ一が好ましい。
これらバインダ一と混合する場合、 火薬組成物の含有量は 5 5重量% から 9 5重量%の範囲が好ましく、 5 5重量%ょり少ないと例えば末端 ヒ ドロキシポリブタジェンと混合した場合に硬化中に火薬組成物が重力 で下方に沈降し均一にできない。 また 9 5重量%より多いとバインダー との混合がうまくいかずに望ましい形状に成型できない。 発明を実施するための最良の形態 以下実施例等を用いて本発明を更に具体的に説明する。 [実施例 1 ]
へキサニト口へキサァザィソウルチタン 9 8重量%、 ペンタニトロモ ノアセチルへキサァザイソウルチタン 1. 9重量%、 前記化学式 ( 5 ) で示される 4 , 1 0ジニトロ 2 , 6 , 8 , 1 2テトラオクサ 4 , 1 0ジ ァザテ卜ラシクロ [ 5. 5. 0. 06' 9. 03· 1 1 ] ドデカン (以下 「Τ Ε Χ」 ) 0. 1重量%を含有する火薬組成物と両末端に水酸基を有する ビスアジドメチルォキセタンとニトラ トメチルォキセ夕ンの共重合化合 物 (以下 「Β ΑΜΟ/ΝΜΜΟ」 と示す) を主成分とするバインダーを 重量比で 9 0対 1 0の割合で混合した。 バインダ一成分を 1 0 0とする と、 Β ΑΜΟΖΝΜΜ07 5重量%、 硬化剤はィソフォロンジイソシァ ネー 卜を 8. 8 4重量%、 架橋剤としてトリメチロールプロパン 1. 1 6重量%、 可塑剤としてジォクチルアジべ一 ト 1 5重量%とした。
該組成成分を混和機にて 5 0 °Cで約 3 0分混合後、 内径約 0 3 0 mm, 長さ 2 0 0 mmの鋼管に圧填した。 該組成を例えば火薬ハンドブックに 記載されているイオンギヤップ法を用いて爆轟速度を求めた結果、 約 8 8 2 0 m/ sの爆轟速度を示した。 更に本組成を 1 0メ ッシュの篩いを 通過する大きさに粉砕し、 火薬学会規格 E S - 2 1 ( 1 ) に記載された 方法により 6分の 1爆点を求めた結果等級で 6級を示した。
[実施例 2 ]
へキサニトロへキサァザイソウルチタン 9 8重量%、 ペン夕ニトロモ ノアセチルへキサァザイソウルチタン 1. 9重量%、 T E X 0. 1重量% を含有する火薬組成物を Ί 6重量%、 バインダ一としてセルロースァセ テー トブチレ一トを 1 2重量%、 二卜ロセルロースを 4重量%、 可塑剤 としてクェン酸ァセチルトリエチルを 7. 6重量%、 安定剤としてェチ ルセントラリ ッ トを 0. 4重量%の割合で酢酸ェチル /ェチルアルコ一 ル (重量比 6 0 /4 0 ) とともにねつ和機にて均一になるまで混合した < その後通常の溶剤圧伸装置にて圧伸し、 外径約 4 mm、 長さ約 1 0 mm- 内孔径 0. 3 mmの貫通孔を 7つ有するいわゆる 7孔管状薬に裁断した ( 火薬を約 5 0°Cで 1 0 日間、 火薬内部の溶剤量を火薬重量に対して 0. 5 %以下になるまで乾燥した。
乾燥したものを密閉ボンブ試験装置を用いて燃焼最大圧力を測定し、 得られた最大圧力から火薬の力を測定した結果 1 0 7 0 J Zgを示した, また落槌感度試験装置により落槌感度を求めた結果等級で 6級を示した, [比較例 1 ]
へキサニトロへキサァザイソウルチタン 9 9. 5重量%、 T E X 0. 5重量%を含有する火薬組成物を 9 0重量%、 実施例 1で使用したバイ ンダ一と同組成の B AMO/NMMOを 1 0重量%含む組成物を実施例 1 と同様の方法にて成型した。
実施例 1 と同じ方法で爆轟速度及び落槌感度を測定した結果、 爆轟速度 は約 8 84 O mZ sを示したが、 落槌感度は等級で 5級を示した。
[比較例 2 ]
へキサニトロへキサァザイソウルチタン 9 9. 5重量%、 T E X 0. 5重量%を含有する火薬組成物を 9 0重量%、 実施例 2で使用したバイ ンダ一他の成分を使用して実施例 2と同じ方法で火薬を成型した。
実施例 2と同じ方法で密閉ボンブ試験装置を用いて燃焼最大圧力を求 め火薬の力を求めた結果約 1 0 7 5 J /gを示したが、 落槌感度は等級 で 5級を示した。 産業上の利用可能性 本発明の火薬組成物は、 従来の火薬より安全で高性能を維持する必要 のあるロケッ ト用推進薬や爆薬等の成分として利用することができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1. へキサニトロへキサァザィソウルチタンにポリニトロポリァセチル へキサァザィソウルチタンを 0. 1重量%以上 5重量%以下及び下記の 化学式 ( 1 ) 〜 ( 5 ) で表されるォクサイソウルチタン化合物を単独も しくは 2種以上を 0. 0 1重量%以上 1. 0重量%以下含有することを 特徴とするへキサニトロへキサァザィソウルチタン組成物。
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OAVI0/8621 -、
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2 . ポリニトロポリァセチルへキサァザィソウルチタンがジ二卜ロテト ラァセチルへキサァザィソウルチタン、 トリニトロ トリァセチルへキサ ァザィソウルチタン、 テ卜ラニトロジァセチルへキサァザィソウルチタ ン、 ペン夕ニトロモノァセチルへキサァザイソウルチタンであって、 こ れらを単独もしくは 2種以上含有することを特徴とする請求の範囲第 1 項のへキサニトロへキサァザィソウルチタン組成物。
3 . へキサニトロへキサァザイソウルチタン組成物を配合して成る請求 の範囲第 1項の火薬組成物。
4 . 請求の範囲第 3項の火薬組成物及びバインダ一を配合してなる火薬 組成物。
5 . バインダ一成分が末端水酸基を有することを特徴とする請求の範囲 第 4項の火薬組成物。
6 . 末端水酸基を有するバインダ一が末端ヒ ドロキシポリブタジェン、 ポリプロピレンブリコール不活性バインダ一の 1種或いは 2種以上を含 有することを特徴とする請求の範囲第 5項の火薬組成物。
7 . 末端水酸基を有するバインダ一が二トラ 卜基及び又はアジド基を 1 種以上含有するポリエーテルであることを特徴とする請求の範囲第 5項 の火薬組成物。
8 . バインダ一成分が末端水酸基を含有しないことを特徴とする請求の 範囲第 4項の火薬組成物。
9 . 末端水酸基を含有しないバインダ一が熱可塑性ポリマーであること を特徴とする請求の範囲第 8項の火薬組成物。
1 0 . 末端水酸基を含有しないバインダーがニトロセルロース、 セル口 —スァセテートブチレ一 ト、 セルロースァセテ一トプロピオネー 卜から 選ばれる単独或いは 2種以上を含有することを特徴とする請求の範囲第 項の火薬組成物。
1 . 請求項 1若しくは請求項 2記載の火薬組成物の含有量が 5 5から 9 5重量%の範囲にあることを特徴とする請求の範囲第 4項の火 薬組成物。
PCT/JP1998/001634 1997-11-26 1998-04-09 Composition d' hexanitrohexaazaisowurtzitane et composition explosive la contenant WO1999026900A1 (fr)

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DE69816046T DE69816046T2 (de) 1997-11-26 1998-04-09 Zusammensetzung auf basis von hexanitrohexaazaisowurtizitan und hexanitrohexaazaisowurtizitan enthaltende sprengstoffzusammensetzung
AU67477/98A AU6747798A (en) 1997-11-26 1998-04-09 Hexanitrohexaazaisowurtzitane composition and explosive composition containing said composition
CN98801537.4A CN1242759A (zh) 1997-11-26 1998-04-09 六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃组合物和包含它们的炸药组合物
IL13009398A IL130093A0 (en) 1997-11-26 1998-04-09 Hexanitrohexaazaisowurtzitane compositions and explosive compositions containing the same
US09/308,854 US6206988B1 (en) 1997-11-26 1998-04-09 Hexanitrohexaazaisowurtzitane compositions and explosive compositions containing the same

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100399200B1 (ko) * 2001-07-05 2003-09-26 국방과학연구소 재결정에 의한 고순도 hniw 정제 방법

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002303087A1 (en) * 2001-02-09 2002-10-08 Alliant Techsystems Inc. Reformulation of composition c-4 explosive
US6599379B2 (en) * 2001-04-12 2003-07-29 Dmd Systems, Llc Low-smoke nitroguanidine and nitrocellulose based pyrotechnic compositions
US6881283B2 (en) 2001-08-01 2005-04-19 Alliant Techsystems Inc. Low-sensitivity explosive compositions
FR2917169B1 (fr) * 2007-06-06 2009-09-11 Eurenco France Sa Procede de determination du caractere sensible ou insensible d'un hexogene.
FR2954309B1 (fr) * 2009-12-21 2012-03-23 Eurenco France Explosif solide malleable et son obtention
JP6115040B2 (ja) * 2012-08-22 2017-04-19 日油株式会社 炸薬組成物の製造方法及び該製造方法で製造した炸薬組成物
CN103145512B (zh) * 2013-03-13 2014-12-10 中国工程物理研究院化工材料研究所 高格尼能低易损性pbx炸药及其制备方法
RU2557538C1 (ru) * 2014-04-14 2017-12-22 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ получения сополимеров 3,3-бис(азидометил)оксетана 3-нитратометил-3-метилоксетана
RU2557539C1 (ru) * 2014-04-14 2017-12-25 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ получения сополимеров 3,3-бис(нитратометил)оксетана и 3-азидометил-3-метилоксетана
RU2557540C1 (ru) * 2014-04-14 2017-12-25 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" Способ получения сополимеров 3,3-бис(нитратометил)оксетана и 3-нитратометил-3-метилоксетана
RU2607206C2 (ru) * 2014-12-29 2017-01-10 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"- Госкорпорация "Росатом" Способ приготовления пластичного взрывчатого состава
CN109796292B (zh) * 2017-11-17 2020-12-04 南京理工大学 超细微球形tex晶体的制备方法
RU2697843C1 (ru) * 2019-03-11 2019-08-21 ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ им. Н.Д. ЗЕЛИНСКОГО РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИОХ РАН) 7-Нитро-3-(нитро-NNO-азокси)[1,2,4]триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-4-амин и способ его получения

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995017358A1 (en) * 1993-12-20 1995-06-29 Thiokol Corporation Composite gun propellant processing technique
JPH07242482A (ja) * 1994-03-01 1995-09-19 Tech Res & Dev Inst Of Japan Def Agency 発射薬組成物
US5468313A (en) * 1994-11-29 1995-11-21 Thiokol Corporation Plastisol explosive
US5467714A (en) * 1993-12-16 1995-11-21 Thiokol Corporation Enhanced performance, high reaction temperature explosive

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4919737A (en) * 1988-08-05 1990-04-24 Morton Thiokol Inc. Thermoplastic elastomer-based low vulnerability ammunition gun propellants
US5693794A (en) * 1988-09-30 1997-12-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Caged polynitramine compound
DE3835854A1 (de) * 1988-10-21 1990-05-23 Fraunhofer Ges Forschung Raketenfesttreibstoffe
US5529649A (en) * 1993-02-03 1996-06-25 Thiokol Corporation Insensitive high performance explosive compositions
US5587553A (en) * 1994-11-07 1996-12-24 Thiokol Corporation High performance pressable explosive compositions
US5739325A (en) * 1995-12-07 1998-04-14 Thiokol Corporation Hydrogenolysis of 2,4,6,8,10,12-Hexabenzyl-2,4,6,8,10,12-Hexaazatetracyclo 5.5.0.05,9.03,11 !dodecane
WO1997042138A1 (en) * 1996-05-03 1997-11-13 Eastman Chemical Company Explosive formulations
US5716557A (en) * 1996-11-07 1998-02-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Method of making high energy explosives and propellants

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5467714A (en) * 1993-12-16 1995-11-21 Thiokol Corporation Enhanced performance, high reaction temperature explosive
WO1995017358A1 (en) * 1993-12-20 1995-06-29 Thiokol Corporation Composite gun propellant processing technique
JPH07242482A (ja) * 1994-03-01 1995-09-19 Tech Res & Dev Inst Of Japan Def Agency 発射薬組成物
US5468313A (en) * 1994-11-29 1995-11-21 Thiokol Corporation Plastisol explosive

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP0968983A4 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100399200B1 (ko) * 2001-07-05 2003-09-26 국방과학연구소 재결정에 의한 고순도 hniw 정제 방법

Also Published As

Publication number Publication date
JP2770018B1 (ja) 1998-06-25
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DE69816046T2 (de) 2004-06-24
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AU6747798A (en) 1999-06-15
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DE69816046D1 (de) 2003-08-07
EP0968983A1 (en) 2000-01-05
RU2199512C2 (ru) 2003-02-27
IL130093A0 (en) 2000-06-01

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