WO1998023262A2 - Lutschtablette zur modifizierten freisetzung von wirkstoffen im gastrointestinaltrakt - Google Patents

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WO1998023262A2
WO1998023262A2 PCT/EP1997/006395 EP9706395W WO9823262A2 WO 1998023262 A2 WO1998023262 A2 WO 1998023262A2 EP 9706395 W EP9706395 W EP 9706395W WO 9823262 A2 WO9823262 A2 WO 9823262A2
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saliva
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Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh
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    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50

Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical lozenge for the modified release of active substances in the gastrointestinal tract with active substance-containing particles, which have a first, the release-controlling coating and a further, outer coating with saliva-resistant properties.
  • Dosage forms that can be administered orally with modified active ingredient release can serve various therapeutic purposes.
  • the most common goals are on the one hand to protect the gastric mucosa from a damaging active substance or that of the active substance from the acidic environment in the stomach, which is caused by agent-resistant coatings; in addition, the release rate is controlled over a longer period of time, which can be achieved by various retarding measures and leads to plasma levels with relatively small fluctuations, which results in better tolerance and a longer effectiveness of the application.
  • a formulation with modified active ingredient release cannot be developed equally easily with all pharmacologically suitable active substances. It usually requires a number of additives that can be used to achieve the desired effects. Accordingly, these additives significantly increase the Dosage form mass. In the case of dosage forms with prolonged release of active ingredient, the dose to be administered is also increased compared to a simple dosage form. With various active substances, it was therefore not possible to develop dosage forms with prolonged active substance release because of their dose using the previously known possibilities, since they could not be swallowed in the form of a capsule or tablet due to the resulting dimensions. For example, various antibiotics still have to be administered orally three to four times a day, although it is known that if they are used more than twice a day, the reliability of ingestion by patients is poor.
  • the single-dose, non-retarded dose is often already 500 to 1000 mg, which, together with the auxiliaries necessary for drug formation, leads to capsules or tablets that are difficult to swallow.
  • a sustained-release preparation based on conventional techniques with more than 1000 mg of active ingredient and a further increased proportion of excipients can practically no longer be swallowed.
  • the problem of taking high doses is first to be solved by administering a multiparticulate active substance preparation compressed into a lozenge, the particles of which are individually used to achieve a modified release present wrapped.
  • the coated particles are released in finely divided form when the tablet is sucked in the mouth and can be easily swallowed with the saliva.
  • the application form of the lozenge has long been known and is often used to deliver active ingredients to the diseased mouth and throat mucosa.
  • the lozenge can also be suitable for systemically active substances if the substances have an acceptable taste and are to be absorbed without delay.
  • the form of application of the lozenge is used to solve the problem because it is able to absorb more active substance and auxiliary substance without losing its applicability than a tablet intended for swallowing.
  • Lozenges with a mass of more than 4 g are commercially available and apparently are easily accepted by patients.
  • patents EP 153 104 and EP 355 247 teach the compression of active ingredient-containing, sustained-release coated particles into tablets, a process which is also described in other sources.
  • US Pat. No. 5,464,632 discloses a rapidly disintegrating tablet which is intended for swallowing or disintegration in the mouth and which optionally contains the active ingredient contains in the form of coated particles for modified release.
  • this tablet in the event of disintegration in the mouth, it is to be expected that portions of the active ingredient will already be released in the oral cavity due to the coating of the particles and thereby leave a negative taste impression.
  • the form of application of the lozenge as required in the present invention, on the one hand solves the problem of the applicability of larger amounts of active ingredients and auxiliaries, but on the other hand creates new problems.
  • enteric-coated particles the coatings are exposed to pH-neutral saliva, causing them to disintegrate prematurely and no longer achieve the desired protective effect in the stomach.
  • particles which are provided with retarding coatings portions of the active ingredient are already released in the mouth by diffusion, which is particularly unacceptable for substances which taste unpleasant.
  • the tablet according to the invention overcomes the disadvantages of the prior art in that its active ingredient is in the form of particles coated in two or two layers, whereby a first, inner casing serves for the modified active substance release, while a further, outer casing serves to be saliva-resistant is, however, dissolves in the acidic environment of the stomach and thereby ensures that active ingredient is not already released in the oral cavity while the tablet is sucking.
  • the first, inner coating of the particles can either modify the release of the active ingredient by releasing it only after the particles have passed through the stomach, or it can be designed as a membrane which is insoluble in the gastric and intestinal juices, but through which the active ingredient slowly diffuse outwards and can be released in a delayed manner.
  • the active ingredient-containing particles are pressed together with suitable auxiliaries to form lozenges which, due to their composition, slowly erode in the mouth and thereby release the particles into the saliva.
  • the saliva with the coated particles is then swallowed.
  • Self-experiments have shown that particles up to about 100-200 ⁇ m in diameter are only moderately disruptive when sucking.
  • Film-forming polymers which can be used to produce a saliva-resistant coating are known to the person skilled in the art.
  • a copolymer based on dimethylaminoethyl methacrylate and neutral methacrylic acid esters with the brand name Eudragit E (from Röhm) is frequently used for this purpose.
  • the basic character of dimethylaminoethyl methacrylate ensures solubility in an acidic medium, such as. B. in gastric juice, while the solubility in the relatively neutral saliva is rather low.
  • a coating can therefore be produced with this copolymer which resists decay in the saliva for a long time, but which does quickly dissolves in the stomach.
  • all other film-forming polymers can be used for this purpose, which have a significantly better solubility in gastric juice than in saliva.
  • Release-retarding film coatings are widely used in solid oral dosage form technology.
  • the polymers used for this typically have a low solubility in aqueous media both at acidic and at neutral to basic pH values. If the film coating is of sufficient thickness and mechanical strength, it does not dissolve in the saliva, gastric or intestinal juice. On the other hand, the thickness must not be too large, because the film coating must allow the diffusion of water into the active substance reservoir, where the active substance is continuously dissolved and diffuses outward through the covering in dissolved form.
  • a variety of polymers have been used for this purpose; his examples mentioned: Polymers from the group of cellulose esters, such as cellulose acetate, representatives of the group of cellulose ethers, such as. B. ethyl cellulose, certain poly (meth) acrylic acid derivatives, e.g. B. Eudragit RL or RS (Röhm), certain polyvinyl derivatives such as polyvinyl acetate.
  • the polymers typically used to produce gastric juice-resistant, but small intestinal juice-soluble film coatings have extremely low solubility in an acidic environment with significantly better solubility in the neutral pH range. These properties are particularly evident in those polymers which contain acidic groups which are undissociated in the gastric juice. His examples are: Half-esters of dibasic acids such as succinic or phthalic acid with cellulose ethers, cellulose esters, polyvinyl derivatives, carboxymethyl celluloses or poly (meth) acrylic acids as contained in Eudragit L or S (from Röhm).
  • the coverings must not be damaged by the strong mechanical stress during pressing or tableting; at least the majority of the particles contained in the lozenge should have two intact coating layers in the sense of the invention.
  • the elasticity, flexibility and strength of the polymer films depend on the polymer type, molecular weight, degree of substitution of the film formers used, but also on the type and amount of the additives used. In particular plasticizers or additives used for other purposes, but plasticizing additives have a considerable influence on the mechanical properties of the film.
  • plasticizers for producing certain mechanical properties;
  • the person skilled in the art will be able, by means of suitable tests, to determine the amount of plasticizer which is optimal for the purpose of tableting coated particles according to the invention and which may well deviate from the amount recommended for other purposes.
  • Example 1 Lozenges with enteric coated ibuprofen particles with 600 mg ibuprofen
  • ibuprofen micropellets are produced by granulating, extruding and spheronizing.
  • 700 g of ibuprofen, 180 g of microcrystalline cellulose and 120 g of lactose monohydrate are mixed in a powder mixer and then pasted in a suitable mixer with the addition of n g of water to a mass with a kneadable consistency.
  • the mass is with an extruder, for. B.
  • a single-screw extruder of the type E 40/10 D (from Gabler) is extruded through a custom-made perforated disk with a hole diameter of 300 ⁇ m, cut and, if possible, in the on-line process, e.g. B.
  • micropellets are then dried in a dryer to a residual moisture of approx. 2-3%, which is done in a suitable fluidized bed device, but preferably already in the device provided for coating the pellets, e.g. B. the fluidized bed granulator / dryer / coater of the Uni-Glatt type (from Glatt) can be carried out.
  • the pellets in the fluidized bed are sprayed through a two-fluid nozzle at approx. 1-2 bar in a top spray arrangement and a spraying speed of 10 ml / min with a dispersion of 95 g Eudragit® L 30 D-55 , 45 g of Eudragit® NE 30 D (both from Röhm), 8 g of triethyl citrate, 12 g of polyethylene glycol 6000, 20 g of talc and 90 g of water sprayed up to a dry weight gain of 12%.
  • a suitable spray temperature is 38-43 ° C, with post-drying at 30-35 ° C.
  • the enteric-coated particles produced in this way are then provided according to the invention with a second, saliva-resistant coating.
  • a suitable spray solution for this consists of 240 g Eudragit® E 12.5, 18 g polyethylene glycol 6000, 12 g microcrystalline cellulose, 12 g magnesium stearate and 220 g acetone. It can be sprayed on in the apparatus described above at the same pressure and the same spraying speed, but preferably at a temperature reduced to about 30 ° C. The spraying process ends when the pellet weight increases by 11%.
  • the particles now provided with two coatings, can be pressed into lozenges.
  • 1066 g pellets - these contain 600 g ibuprofen - are mixed in a powder mixer with 260 g sorbitol (a quality that can be directly tableted is necessary), 2 g colloidal silicon dioxide, 28 g stearic acid and 11 g magnesium stearate and in a tablet press to 1367 mg heavy tablets, e.g. B. pressed with a diameter of 18 mm.
  • Example 2 Lozenges with release-inhibiting coated ibuprofen particles with 600 mg ibuprofen The preparation takes place analogously to Example 1, with the exception that a dispersion of 110 g of Eudragit RS 30 D, 25 g of talc, 28 g of triethyl citrate and 15 g of polyethylene glycol 6000 is used to produce the release-modifying coating.
  • Product properties e.g. B. small particle sizes for the sensory improvement of the sucking or disintegrating properties of the tablet or smaller amounts of excipients to reduce the production costs, they can be clearly optimized in the direction of one of the target parameters.

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Abstract

Beschrieben ist eine pharmazeutische Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt mit wirkstoffhaltigen Partikeln, welche eine erste, die Freisetzung kontrollierende Umhüllung und eine weitere, äußere Umhüllung mit speichelresistenten Eigenschaften aufweisen. Die erste Umhüllung, welche die Wirkstofffreisetzung kontrolliert, kann retardierende oder magensaftresistente Eigenschaften aufweisen.

Description

Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt
Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt mit wirkstoffhaltigen Partikeln, welche eine erste, die Freisetzung kontrollierende Umhüllung und eine weitere, äußere Umhüllung mit speichelresistenten Eigenschaften aufweisen.
Peroral applizierbare Darreichungsformen mit modifizierter Wirkstofffreisetzung können verschiedenen therapeutischen Zielsetzungen dienen. Die häufigsten Ziele sind der Schutz der Magenschleimhaut vor einem schädigenden Wirkstoff oder der des Wirkstoffes vor dem sauren Milieu im Magen einerseits, was durch agensaftresistente Umhüllungen bewirkt wird; außerdem die Kontrolle der Freisetzungsgeschwindigkeit über eine längere Zeit, was durch verschiedene retardierende Maßnahmen erreicht werden kann und zu Plasmaspiegeln mit relativ geringen Schwankungen, einer dadurch besseren Verträglichkeit und einer längeren Wirksamkeit der Applikation führt.
Eine Formulierung mit modifizierter Wirkstofffreisetzung läßt sich nicht bei allen pharmakologisch geeigneten Wirksubstanzen gleichermaßen leicht entwickeln. Sie erfordert in der Regel eine Reihe von Zusatzstoffen, mit deren Hilfe sich die erwünschten Effekte erzielen lassen. Diese Zusatzstoffe erhöhen dementsprechend deutlich die Masse der Darreichungsform. Bei Darreichungsformen mit prolongierter Wirkstofffreisetzung ist außerdem die zu applizierende Dosis gegenüber einer einfachen Darreichungsform erhöht. Bei verschiedenen Wirkstoffen ließen sich deshalb aufgrund ihrer Dosis mit den bisher bekannten Möglichkeiten keine Darreichungsformen mit prolongierter Wirkstofffreisetzung entwickeln, da sie wegen der resultierenden Dimensionen nicht in Form einer Kapsel oder Tablette geschluckt werden könnten. So müssen beispielsweise verschiedene Antibiotika nach wie vor drei- bis viermal täglich oral appliziert werden, obwohl man weiß, daß bei einer mehr als zweimal täglichen Anwendung die Zuverlässigkeit der Einnahme durch Patienten gering ist. Bei Antibiotika liegt die nichtretardierte Einmaldosis häufig bereits bei 500 bis 1000 mg, was zusammen mit den zur Arzneiformung notwendigen Hilfsstoffen zu nur noch schwer zu schluckenden Kapseln oder Tabletten führt . Ein auf der Basis konventioneller Techniken hergestelltes Retardpräparat mit mehr als 1000 mg Wirkstoff und einem nochmals erhöhten Anteil an Hilfsstoffen läßt sich praktisch nicht mehr schlucken.
Wünschenswert ist daher die Bereitstellung einer leicht und angenehm einzunehmenden Darreichungsform mit modifizierter Wirkstofffreisetzung, welche auch für Wirkstoffe geeignet ist, die in hohen Ein aldosen eingenommen werden müssen.
Erfindungsgemäß soll das Problem der Einnahme hoher Dosen zunächst dadurch gelöst werden, daß eine zu einer Lutschtablette verpreßte, multipartikuläre WirkstoffZubereitung verabreicht wird, deren Partikel einzeln zur Erzielung einer modifizierten Freigabe umhüllt vorliegen. Die umhüllten Partikel werden beim Lutschen der Tablette im Mund in fein verteilter Form freigesetzt und können mit dem Speichel leicht geschluckt werden.
Die Applikationsform der Lutschtablette ist seit langem bekannt und wird häufig angewendet, um Wirkstoffe an die erkrankte Mund- und Rachenschleimhaut abzugeben. Auch für systemisch wirksame Substanzen kann die Lutschtablette geeignet sein, wenn die Substanzen einen annehmbaren Geschmack besitzen und ohne Verzögerung zur Resorption gebracht werden sollen. Für die Lösung des Problems wird die Anwendungsform der Lutschtablette eingesetzt, weil sie mehr Wirk- und Hilfsstoffmasse ohne Verlust ihrer Applizierbarkeit aufzunehmen vermag als eine zum Schlucken bestimmte Tablette. Lutschtabletten mit einer Masse von mehr als 4 g befinden sich im Handel und werden von Patienten offenbar problemlos akzeptiert.
Prinzipiell erlaubt der Stand der Technik das Verpressen von umhüllten Partikeln mit modifizierter Wirkstofffreisetzung, obwohl der erfindungsgemäße Verwendungszweck mit seinen Vorteilen - die Applikation als Lutschtablette mit Eignung auch für hohe Wirkstoffdosen - weder als Lösung des weiter oben dargestellten Problems erkannt noch beschrieben wurde.
So lehren beispielsweise die Patentschriften EP 153 104 und EP 355 247 das Verpressen von wirkstoffhaltigen, retardierend umhüllten Partikeln zu Tabletten, ein Verfahren, das auch in weiteren Quellen beschrieben wird. Darüber hinaus offenbart die Patentschrift US 5 464 632 eine zum Schlucken oder zum Zerfall im Mund vorgesehene, schnellzerfallende Tablette, die den Wirkstoff optional in Form von überzogenen Partikeln zur modifizierten Freisetzung enthält. Allerdings ist bei dieser Tablette im Falle des Zerfalls im Mund zu erwarten, daß Anteile des Wirkstoffes durch die Umhüllung der Partikel bereits in der Mundhöhle freigesetzt werden und dabei einen negativen Geschmackseindruck hinterlassen.
Analog löst auch die Applikationsform der Lutschtablette, wie sie in der vorliegenden Erfindung gefordert wird, einerseits zwar das Problem der Applizierbarkβit größerer Wirk- und Hilfsstoffmengen, schafft jedoch andererseits neue Probleme. Zum einen werden bei magensaftresistent umhüllten Partikeln die Umhüllungen dem pH-neutralen Speichel ausgesetzt, wodurch sie vorzeitig zerfallen und den gewünschten Schutzeffekt im Magen nicht mehr erzielen können. Zum anderen werden bei Partikeln, die mit retardierenden Umhüllungen versehen sind, Anteile des Wirkstoffes durch Diffusion bereits im Mundraum freigesetzt, was insbesondere bei unangenehm schmeckenden Substanzen nicht akzeptabel ist.
Daher besteht ein Bedarf an einer weiter verbesserten Darreichungsform mit modifizierter Wirkstofffreisetzung zur Verabreichung hoher Wirkstoffdosen, welche die aufgeführten Nachteile nicht aufweisen. Diese der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird durch eine pharmazeutische Darreichungsform nach einem der beiden Hauptansprüche gelöst: Neben der speziellen Ausgestaltung als Lutschtablette überwindet die erfindungsgemäße Tablette die Nachteile des Standes der Technik dadurch, daß ihr Wirkstoff in Form von zweifach bzw. zweischichtig umhüllten Partikeln vorliegt, wobei eine erste, innere Umhüllung der modifizierten Wirkstofffreisetzung dient, während eine weitere, äußere Umhüllung speichelresistent ist, sich im sauren Milieu des Magens jedoch auflöst und hierdurch sicherstellt, daß während des Lutschens der Tablette nicht bereits Wirkstoff im Mundraum freigesetzt wird. Die erste, innere Umhüllung der Partikel kann nach einem der beiden Hauptansprüche die Wirkstofffreisetzung entweder dadurch modifizieren, daß die Freisetzung erst nach der Magenpassage der Partikel einsetzt, oder sie kann als im Magen- und Darmsaft unlösliche Membran ausgebildet sein, durch die der Wirkstoff jedoch langsam nach außen diffundieren und retardiert freigesetzt werden kann.
Erfindungsgemäß werden die wirkstoffhaltigen Partikel zusammen mit geeigneten Hilfsstoffen zu Lutschtabletten gepreßt, die bedingt durch ihre Zusammensetzung im Mund langsam erodieren und dabei die Partikel in den Speichel abgeben. Der Speichel mit den umhüllten Partikeln wird daraufhin geschluckt. Selbstversuche ergaben, daß Partikel bis zu etwa 100 - 200 um Durchmesser beim Lutschen als nur mäßig störend empfunden werden.
Filmbildende Polymere, die zur Erzeugung einer speichelresistenten Umhüllung eingesetzt werden können, sind dem Fachmann bekannt. Häufig wird für diesen Zweck ein Copolymerisat auf der Basis von Dimethylaminoethylmethacrylat und neutralen Methacrylsäureestern mit der Markenbezeichnung Eudragit E (Fa. Röhm) eingesetzt. Der basische Charakter des Dimethylaminoethylmethacrylats sorgt für eine Löslichkeit im sauren Milieu, wie z. B. im Magensaft, während die Löslichkeit im relativ neutralen Speichel eher gering ist . Bei geeigneter Filmdicke läßt sich daher mit diesem Copolymerisat eine Umhüllung erzeugen, die dem Zerfall im Speichel für eine längere Zeit widersteht, die sich aber im Magen rasch auflöst. Alternativ lassen sich alle anderen fumbildenden Polymere für diesen Zweck verwenden, welche eine im Magensaft deutlich bessere Löslichkeit als im Speichel aufweisen.
Freisetzungsretardierende Filmüberzüge sind in der Technologie der festen oralen Darreichungsformen weit verbreitet . Die hierzu eingesetzten Polymere weisen typischerweise eine geringe Löslichkeit in wäßrigen Medien sowohl bei sauren als auch bei neutralen bis basischen pH-Werten auf. Bei ausreichender Dicke und mechanischer Festigkeit des Filmüberzugs löst sich dieser also weder im Speichel noch im Magen- oder Darmsaft auf. Andererseits darf die Dicke nicht zu groß sein, denn der Filmüberzug muß die Diffusion von Wasser in das Wirkstoffreservoir erlauben, wo der Wirkstoff kontinuierlich gelöst wird und in gelöster Form durch die Umhüllung nach außen diffundiert. Eine Vielzahl von Polymeren wurde für diesen Zweck eingesetzt; als Beispiele seinen genannt: Polymere aus der Gruppe der Celluloseester, wie etwa Celluloseacetat, Vertreter der Gruppe der Celluloseether, wie z. B. Ethylcellulose, bestimmte Poly(meth)acrylsäurederivate, z. B. Eudragit RL bzw. RS (Fa. Röhm), bestimmte Polyvinylderivate wie Polyvinylacetat .
Die typischerweise zur Herstellung von magensaftresistenten, jedoch dünndarmsaftlöslichen Filmumhüllungen verwendeten Polymere weisen eine äußerst geringe Löslichkeit im sauren Milieu bei deutlich besserer Löslichkeit im neutralen pH-Bereich auf. Diese Eigenschaften zeigen sich vor allem bei solchen Polymeren, die saure Gruppen enthalten, die im Magensaft undissoziiert vorliegen. Als Beispiele seinen genannt: Halbester zweiwertiger Säuren wie Bernstein- oder Phthalsäure mit Celluloseethern, Celluloseestern, Polyvinylderivaten, Carboxymethylcellulosen oder Poly(meth)acrylsäuren, wie sie in Eudragit L bzw. S (Fa. Röhm) enthalten sind.
Elastizität und Festigkeit der Filmumhüllungen der Partikel sind eine Voraussetzung für die
Funktionstüchtigkeit der Arzneiform, denn die Umhüllungen dürfen durch die starke mechanische Beanspruchung beim Verpressen bzw. Tablettieren nicht versehrt werden; zumindest soll die überwiegende Mehrzahl der in der Lutschtablette enthaltenen Partikel zwei intakte Umhüllungsschichten im Sinne der Erfindung besitzen. Dem Fachmann ist bekannt, daß die Elastizität, Flexibilität und Festigkeit der Polymerfilme abhängig ist vom Polymertyp, Molekulargewicht, Substitutionsgrad der eingesetzten Filmbildner, aber auch von der Art und Menge der eingesetzten Zusatzstoffe. Insbesondere Weichmacher oder zu anderen Zwecken eingesetzte, jedoch weichmachende Zusatzstoffe haben auf die mechanischen Filmeigenschaften einen erheblichen Einfluß. Für die meisten im Sinne der Erfindung einsetzbaren Polymere kennt der Stand der Technik geeignete Weichmacher zur Erzeugung bestimmter mechanischer Eigenschaften; der Fachmann wird durch geeignete Versuche in der Lage, die für den Zweck der erfindungsgemäßen Tablettierung von umhüllten Partikeln optimale Weichmachermenge zu ermitteln, die von der für andere Zwecke empfohlenen Menge durchaus abweichen kann.
Zur Verdeutlichung möglicher Ausführungen der Erfindung mögen zwei Beispiele dienen, welche jedoch nur illustrierenden Charakter besitzen; der Fachmann wird in der Lage sein, weitere Beispiele mit unterschiedlichen Rezepturen und Herstellverfahren zu entwickeln.
Beispiel 1: Lutschtabletten mit magensaftresistent umhüllten Ibuprofenpartikeln mit 600 mg Ibuprofen
Zunächst werden durch Granulieren, Extrudieren und Sphäronisieren Ibuprofen-Mikropellets hergestellt. Hierzu werden 700 g Ibuprofen, 180 g mikrokristalline Cellulose und 120 g Lactose-monohydrat in einem Pulvermischer gemischt und anschließend in einem geeigneten Mischkneter unter Zugabe von n g Wasser zu einer Masse mit knetbarer Konsistenz angeteigt. Die Masse wird mit einem Extruder, z. B. einem Einschnecken-Extruder vom Typ E 40/10 D (Fa. Gabler) durch eine sondergefertigte Lochscheibe mit einem Lochdurchmesser von 300 um extrudiert, geschnitten und möglichst im On-line-Verfahren, z. B. in einem Sphäronisierer vom Typ R 250 (Fa. Gabler) gerundet. Die Mikropellets werden anschließend in einem Trockner bis zur Restfeuchte von ca. 2-3% getrocknet, was in einem geeigneten Wirbelschichtgerät, vorzugsweise jedoch bereits in dem für das Umhüllen der Pellets vorgesehenen Gerät, z. B. dem Wirbelschicht-Granulator/Trockner/Coater vom Typ Uni-Glatt (Fa. Glatt) durchgeführt werden kann.
Zur Erzeugung des ersten, magensaftresistenten Überzuges werden die Pellets in der Wirbelschicht über eine Zweistoffdüse bei ca. 1-2 bar in Top-Spray-Anordnung und einer Sprühgeschwindigkeit von 10 ml/min mit einer Dispersion aus 95 g Eudragit® L 30 D-55, 45 g Eudragit® NE 30 D (beides Fa. Röhm), 8 g Triethylcitrat, 12 g Polyethylemglykol 6000, 20 g Talkum und 90 g Wasser bis zu einer Trockengewichtszunähme von 12% besprüht. Eine geeignete Sprühtemperatur ist 38-43°C, wobei eine Nachtrocknung bei 30-35°C erfolgen sollte.
Die so hergestellten, magensaftresistent umhüllten Partikel werden anschließend erfindungsgemäß mit einem zweiten, speichelresistenten Überzug versehen. Alternativ kann auch durch einen Wechsel des Sprühmediums im vorangegangenen Prozeß übergangslos die Herstellung der Speichelresistenz erfolgen. Eine geeignete Sprühlösung hierfür setzt sich aus 240 g Eudragit® E 12,5, 18 g Polyethylenglykol 6000, 12 g mikrokristalliner Cellulose, 12 g Magnesiumstearat und 220 g Aceton zusammen. Sie kann in der oben beschriebenen Apparatur bei gleichem Druck und gleicher Sprühgeschwindigkeit, vorzugsweise jedoch mit einer auf ca. 30°C herabgesetzten Temperatur aufgesprüht werden. Der Sprühvorgang wird bei einer Gewichtszunahme der Pellets von 11% beendet.
Nach dem Nachtrocknen können die nunmehr mit zwei Überzügen versehenen Partikel zu Lutschtabletten verpreßt werden. Dazu werden 1066 g Pellets - diese enthalten 600 g Ibuprofen - in einem Pulvermischer mit 260 g Sorbit (notwendig ist eine direkttablettierbare Qualität), 2 g kolloidalem Siliciumdioxid, 28 g Stearinsäure und 11 g Magnesiumstearat gemischt und auf einer Tablettenpresse zu 1367 mg schweren Tabletten, z. B. mit einem Durchmesser von 18 mm gepreßt.
Beispiel 2: Lutschtabletten mit freisetzungsretardierend umhüllten Ibuprofenpartikeln mit 600 mg Ibuprofen Die Herstellung geschieht analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, daß zur Erzeugung des die Freisetzung modifizierenden Überzugs eine Dispersion aus 110 g Eudragit RS 30 D, 25 g Talkum, 28 g Triethylcitrat und 15 g Polyethylenglykol 6000 verwendet wird.
Diese Ausführungsbeispiele verdeutlichen das Prinzip der Erfindung; je nach Priorisierung der
Produkteigenschaften, z. B. geringe Partikelgrößen zur sensorischen Verbesserung der Lutsch- oder Zerfallseigenschaften der Tablette oder geringere Hilfsstoffanteile zur Herabsetzung der Produktionskosten, lassen sie sich deutlich in Richtung eines der Zielparameter optimieren.

Claims

Patentansprüche
1. Aus pulver- oder granulatförmiger Preßmasse gepreßte pharmazeutische Lutschtablette, dadurch gekennzeichnet, daß die Preßmasse neben üblichen, zur Herstellung von Lutschtabletten geeigneten Hilfsstoffen eine WirkstoffZubereitung in Form von mindestens zweischichtig umhüllten Partikeln enthält, wobei eine äußere Umhüllungsschicht speichelresistent, jedoch magensaftlöslich, und eine innere Umhüllungsschicht in wäßrigen Medien weitgehend zerfallsresistent ist, eine retardierte
Wirkstofffreisetzung durch Diffusion jedoch zuläßt.
2. Aus pulver- oder granulatförmiger Preßmasse gepreßte pharmazeutische Lutschtablette, dadurch gekennzeichnet, daß die Preßmasse neben üblichen, zur Herstellung von Lutschtabletten geeigneten Hilfsstoffen eine WirkstoffZubereitung in Form von mindestens zweischichtig umhüllten Partikeln enthält, wobei eine äußere Umhüllungsschicht speichelresistent, jedoch magensaftlöslich, und eine innere UmhüllungsSchicht magensaftresistent, jedoch dünndarmlöslich ist.
3. Pharmazeutische Lutschtablette nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die speichelresistente, jedoch magensaftlösliche Umhüllungsschicht als Filmbildner ein oder mehrere Polymere aus der Gruppe der Dimethylaminoθthylmethacrylate und der Methacrylsäureester enthält.
. Pharmazeutische Lutschtablette nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die die
Wirkstofffreisetzung retardierende UmhüllungsSchicht als Filmbildner ein oder mehrere Polymere aus der Gruppe der Celluloseether, Celluloseester, Polyacrylsäurederivate, Polymethacrylsäurederivate und Polyvinylderivatθ enthält .
5. Pharmazeutische Lutschtablette nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die magensaftresistente Umhüllungsschicht als Filmbildner ein oder mehrere Polymere aus der Gruppe der Celluloseether-, Celluloseester-, Polyvinylacetatphthalate oder - succinate, der Carboxymethylethylcellulosen, der Polyacrylsäurederivate und der Polymethacrylsäurederivate enthält .
6. Pharmazeutische Lutschtablette nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Filmumhüllungen neben fumbildenden Polymeren einen Gehalt an solchen pharmazeutisch akzeptablen Hilfsstoffen aufweisen, welche in der Lage sind, die Flexibilität der Filmumhüllungen zu erhöhen.
7. Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Lutschtablette nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in einem ersten Verfahrensschritt durch ein Agglomerationsverfahren aus einer Mischung aus Wirkstoff und geeigneten Hilfsstoffen eine multipartikuläre Zubereitung hergestellt wird, deren Partikel in einem zweiten Verfahrensschritt in einem Sprühauftragsverfahren zunächst mit einer die Wirkstofffreisetzung retardierenden oder magensaftresistenten Filmschicht, dann mit einer speichelresistenten, doch magensaftlöslichen Filmschicht umhüllt und in einem dritten Verfahrensschritt zusammen mit weiteren Hilfsstoffen auf einer Tablettenmaschine zu Lutschtabletten verpreßt werden.
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