WO1998004608A1 - Composition utile pour l'obtention de revetement mat ou satine, utilisation de cette composition et revetement ainsi obtenu - Google Patents

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Francis John Williams
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Rhodia Chimie
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    • C08G2150/00—Compositions for coatings
    • C08G2150/20—Compositions for powder coatings

Definitions

  • the subject of the present invention is a new family of compositions comprising masked isocyanates and polyols. It relates more particularly to powders, including mixtures of powders, and to their use, in particular in the form of one-component powder (sometimes designated by their English designation "one shot") in coatings by means of powders.
  • Firing the part between 150 and 200 ° C then allows the melting, spreading and then crosslinking of the paint powder (the paint is considered to be the coating paradigm) in order to obtain a uniform and homogeneous layer of the coating.
  • Coating powders can have several finishing aspects
  • a matt or satin system is defined as a hardened, smooth coating or structure which, applied to a metallic support, has a reflection coefficient at most equal to approximately 50% at an angle of incidence of 60 ° C.
  • the compounds resulting from the crosslinking reactions must not be harmful either to human or animal health or to the environment.
  • One of the aims of the present invention is to provide a composition which makes it possible to obtain coatings with good weather resistance.
  • One of the aims of the present invention is to provide a composition which makes it possible to obtain matt and / or satin coatings.
  • One of the aims of the present invention is to provide a composition of the above type which is easy to use.
  • Tg glass transition temperature
  • release rate screws -with respect to the masking agent
  • a glass transition temperature (sometimes designated by the English abbreviation Tg) at least equal to about 40 ° C, advantageously at least equal to about 50 ° C; * a hydroxyl number at least equal to approximately 10 mg / g, advantageously at least equal to approximately 15 mg / g; an average molecular weight Mn at least equal to about 1000, advantageously 2000 g / mole.
  • Tg glass transition temperature
  • Mn average molecular weight
  • the masking group prefferably to carry the mobile hydrogen reacting with the isocyanate function via an oxygen to give the sequence -NH-CO-O- (that is to say R-NCO + HO > R-NH-CO-0-)
  • the isocyanate is advantageously masked by at least one masking group carrying at least one function derived from the acid functions and in particular the acid and ester functions.
  • Masking can be mixed and involve several masking groups.
  • the part of the skeleton connecting two isocyanate functions comprises at least one polymethylene sequence (CH2) ⁇ where - ⁇ represents an integer from two to 10, advantageously from 4 to 8. This preference plays on dullness and mechanical performance. When there are several sequences, these can be similar or different. In addition, it is desirable that at least one preferably all of these sequences are free in rotation and therefore exocyc c.
  • the release rate is quantified by the octanol test (see below).
  • the masked isocyanate comes from a polyisocyanate, that is to say having at least two isocyanate functions, advantageously more than two (possibilities of fractional values since it is generally acts as a mixture of more or less condensed o gomers), which itself is most often derived from a precondensation or a prepolymerization of unit diisocyanate (sometimes qualified in the present description as "monomer").
  • the average molecular mass of these prepolymers or of these precondensates is at most equal to 2000 (a significant figure), more commonly to 1000 (a significant figure preferably two).
  • isocyanu ⁇ ques cycles resulting from a homo- or hetero-t ⁇ mérrisation of various diisocyanates alone, with other isocyanate (s) [mono-, di-, or poly- ⁇ socyanate (s)] or with carbon dioxide (or carbon dioxide), in this case we replace a nitrogen from the isocyanuric cycle by an oxygen. Oligomers with isocyanu ⁇ ques rings are preferred.
  • the preferred polyisocyanates are those which have at least one aliphatic isocyanate function.
  • at least one masked isocyanate function according to the invention is linked to the backbone via an sp3 type carbon advantageously carrying a hydrogen atom, preferably two. It is desirable that said sp3 type carbon is itself carried by an sp3 type carbon and advantageously provided with one, preferably two hydrogen atoms, and this to avoid that the isocyanate function considered is in the neopentyl position.
  • monomer which are, in general, carriers of two isocyanate functions
  • monomer which are, in general, carriers of two isocyanate functions
  • the condition on the presence polymethylene chain link (CH2) ⁇ represent at least 1/3, advantageously 1/2, preferably 2/3, masked isocyanate functions.
  • the agents leading to the masking group (s) characteristic of the invention are advantageously chosen from among which those which result from the condensation of an aromatic derivative hydroxylated on the nucleus and carrying a function chosen from the nitrile functions, and preferably carbonyls with an isocyanate. It goes without saying that the condensation takes place on the phenol function.
  • Ar R n (YZ) m (OH) p (I) where Ar is an aromatic residue onto which n substituents R, m polar functions Z chosen from nitriles and carbonyl groups, and p hydroxyl functions are grafted.
  • n, m and p are such that the sum n + m + p is at most equal to the number of substitutable vertices, advantageously p is at most equal to 2, preferably it is equal to 1.
  • n is at most equal to 3 preferably chosen from zero, one, and two, more preferably equal to zero.
  • R represents indifferent substituents for the masking reaction and in general corresponds to hydrocarbon chains, most often alkyl chains in the etymological sense of the term, namely an alcohol from which its hydroxyl function has been removed.
  • Two vicinal substituents R can be linked together to form a ring which can be aromatic for example.
  • Z is advantageously chosen from groups having a carbonyl function.
  • these functions it is worth mentioning the alkoxycarbonyl functions (or in other words the ester functions), the amide function, the ketone function with the preferential condition that there is no acid hydrogen [in d other words the function is advantageously not carrying hydrogen or if it carries the corresponding pKa is at least equal to approximately
  • the preferred amides are advantageously preferably substituted sufficiently so that there is no hydrogen on the nitrogen of the amide function or so that there is no reactive hydrogen.
  • Y is chosen from divalent groups, advantageously -O-, -S-,
  • the polar function (s) Z (generally chosen from the nitrile function and / or the carbonyl functions) are not vicinal to the group Z, for example in salicylic acid.
  • the aromatic residue Ar consists of one or more advantageously condensed, hetero or homocyclic nuclei. It is preferable that Ar does not have more than two nuclei, and preferably not more than one nucleus.
  • the aromatic residue Ar can consist of one or more hetero or homocyclic rings, most often homocyclic because of their ease of access. However, the advantage of 6-membered heterocycles which have a release temperature much lower than that of the corresponding homocycles should be emphasized.
  • the total number of carbons of the aromatic derivative hydroxylated on the nucleus is at most 20, preferably 10 (a significant figure).
  • This nucleus is advantageously 6-membered, the members being made up of carbon or nitrogen with the number of substituents necessary for the valence of these atoms.
  • acids and derivatives in particular esters, giving the most satisfactory results, mention should be made of the acids grafted onto a benzene nucleus or onto py ⁇ dinic nuclei.
  • metahydroxy-, and especially parahydroxybenzoic acids, and their derivatives give good results.
  • a carboxylic acid function (-COOH) and in particular of a carboxylic acid function directly grafted onto an aromatic ring, advantageously a benzene ring makes it possible on the one hand to increase the melting point of the blocked isocyanate and d on the other hand to significantly increase the mattness of the coating after crosslinking (for example the final paint).
  • the amount of acid function present is at most equal to about 9/10, advantageously about 4/5, preferably 2/3 isocyanate functions masked.
  • the positive effects of the acid functions on the matte and on the glass transition temperature (Tg) are already felt from around 10% but it is desirable to reach a proportion of at least 20%.
  • the acid functions facilitate the appearance of irregularities giving a so-called "structured" appearance.
  • the melting temperature and the glass transition temperature (Tg) increase continuously with the acid content up to 100%.
  • One of the most advantageous implementations consists in using masked isocyanates at least partially with a compound carrying an acid function, advantageously with a compound of formula I where Z is an acid function. It is advised that the isocyanate is then masked by another group than that carrying the acid function and that the acid function of the masking system is between 90 and 10% (expressed in isocyanate function blocks).
  • the other or the other masking agents can be either masking agents known per se (meeting the release temperature or unmasking constraints specified in the present description), or an ester corresponding to formula I.
  • C ′ is this last term of the alternative which is preferred.
  • the melting point of the compound or mixture of compounds obtained has an apparent melting point at least equal to 30 ° C, preferably 50 ° C.
  • the glass transition temperature is also preferable for the glass transition temperature to be at least 20 ° C., advantageously 40 ° C.
  • reaction is considered to be complete if it is carried out at 90% or more.
  • the percentage of residual free isocyanate function it is desirable and sometimes necessary for the percentage of residual free isocyanate function to be at most 5%, advantageously 3%, preferably 1%.
  • the highest melting or glass transition points are obtained with percentages not exceeding 0.5%.
  • the contents of aromatic derivatives hydroxylated on the core are also advantageously low, that is to say at most equal to
  • those which most easily make it possible to obtain low-gloss powder paints or varnishes are hydroxylated acrylic resins and / or saturated or unsaturated polyesters hydroxylated, linear or branched, having an appropriate molecular weight, and capable of being crosslinked by a reaction with an isocyanate prepolymer (that is to say an isocyanate at least partially masked according to the invention).
  • Said prepolymer is provided with masked (or blocked) active functions and it is thermally active by the release of the blocking agent, by exchanging the isocyanate groups which react with the hydroxyl groups of the binder, in the presence or in the absence of catalysts .
  • This system makes it possible to obtain powdered paints having an appropriate melt viscosity and a glass transition temperature above 40 ° C, resulting in chemical and physical stability during storage.
  • the possible functionality of the carboxyl, which defines the molecular weight of the polymer, thus allows a double crosslinking with aromatic or aliphatic epoxy resins and / or hydroxyalkylamides.
  • Said excess of acid groups is determined by the acid number thereof, expressed in milligrams of potassium hydroxide necessary to neutralize the free acidity of one gram of polyol (sometimes referred to as "resin").
  • the hydroxyl number corresponds to the milligrams of potassium hydroxide required per gram of resin to neutralize the excess acetic acid released during acetylation (with acetic anhydride) of the hydroxylated polymer.
  • ASTM-E222 standard ASTM-E222.
  • the hydroxyl number of the polymer can vary between 10 and 350 mg. KOH / g, preferably between 15 and 80.
  • the acid number is at most equal to approximately 20 mg KOH / g, advantageously at most 15 mg KOH / g; it is also advantageously at least 2 mg KOH / g, preferably at least 4 mg KOH / g.
  • a good choice is to take hydroxylated polymers whose acid number is preferably between 3 and 15 mg KOH / g.
  • the molecular weight in figures, Mn, of the hydroxylated binder or polymer of the present invention varies between 2000 and 15000 g / mol.
  • the molecular weight is determined by gel permeation chromatography (GPC).
  • GPC gel permeation chromatography
  • the technique uses as gels, two polystyrene gels (ultrastyragel® at 10 * 4 and 500 A),
  • the degree of branching (that is to say the average number of free OH functions per molecule) is between 2 and 4, advantageously between 2.5 and 3.
  • the branching can be obtained by using polyols of functionality greater than two (generally triols) or polyacids (often used in the form of anhydride to reduce the amount of water released during the reaction) of functionality greater than two. The latter is preferred for dullness. In particular trimellitic acid, especially in the form of anhydride is very favorable.
  • hydroxylated polyesters for the present invention, the product of the esterification of one or more di- or polycarboxylic, aliphatic, aromatic or cycloaliphatic acids or anhydrides or their methyl esters, which count, is used. 2 to 36 carbon atoms.
  • adipic acid succinic acid, sebacic acid, suberic acid, azelaic acid, decanedicarboxylic acid, giutaric acid, terephthalic acid, isophthalic acid , phthalic acid or anhydride, naphthalenedicarboxylic acid, hexahydrophthalic acid or anhydride, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, dimerized fatty acids, trimellitic anhydride.
  • the molecular weight of the polymer can be adjusted by adding monocarboxylic acids or their methyl, aliphatic or aromatic esters having 2 to 18 carbon atoms.
  • the percentage of the acid (s) or anhydride (s) described above in the whole of the polymer varies between 20 and 70%, preferably 30 and 60%, taken individually or mixed.
  • polymer of the present invention is unsaturated, di- or polycarboxylic acids or anhydrides unsaturated in olefins are used, such as maleic acid or anhydride, tetrahydrophthalic acid or anhydride, fumaric acid, acid or hexachloroendomethylenetetrahydrophthalic anhydride, methylmaleic acid, itaconic acid or derivatives of dicyclopentadiene, methylmaleic, itaconic, maleic or fumaric acid.
  • di- or polycarboxylic acids or anhydrides unsaturated in olefins such as maleic acid or anhydride, tetrahydrophthalic acid or anhydride, fumaric acid, acid or hexachloroendomethylenetetrahydrophthalic anhydride, methylmaleic acid, itaconic acid or derivatives of dicyclopentadiene, methylmaleic, itaconic, maleic or fumaric acid.
  • polyhydric alcohols useful for the synthesis of polyester are: ethylene glycol, 1, 2- or 1, 3-propylene glycol, 2-methylpropanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1 -4-butanediol, 2,3 -butylene glycol, 1, 6-hexanediol, 1, 5-pentanediol, neopentylglycol, cyclohexane-dimetha ⁇ ol, triethylene glycol, neopentylglycol hydroxypivalate, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, polyethylene glycol or polypropylene glycol , trimethylpentanediol, butylethylpropanediol, glycerin, trimethylolpropane, hexanetriol, pentaerytritol, sorbitol, trimethylolethane, tris (2-hydroxyethyl) -isocyan
  • the percentage of these can vary between 10 and 60%, preferably between 10 and 50%.
  • catalysts "per se” for esterification these catalysts, which can be found in the final composition, can be used alone or as a mixture.
  • protic acid especially those which are organic
  • Lewis advantageously organic.
  • sulfonic acids the most common of which are paratoluè ⁇ e sulfonic and methane sulfonic acids.
  • Lewis acids mention should be made of those based on titanium such as titanium tetrachloride, tetra n-butyl and isopropyl titanate, tetrakis (2-ethylhexyOtitanate, titanium acetylacetonate, stearyl titanate, nonyl titanate , cetyl titanate, those based on vanadium such as isopropyl or n butyl vanadate, those based on Zirconium such as Zirconium tetrachloride, n propyl or n butyl zirconate, those based on tin such as anhydrous or hydrated tin chlorides, dibutyltin oxide, tin octoate, butyltin hexanoate, tin oxalate, monobutyltin oxide, monobutylchloroetin dihydroxide, dibutyltin dilaurate, dibut
  • the use of the above catalysts is particularly advantageous in the case of saturated hydroxylated polyesters, and this in weight percentage advantageously between 1/2 and 2% (by mass) relative to the saturated hydroxylated ester.
  • the addition of the compounds of the preceding types makes it possible in particular to reduce the manufacturing times and the emission of volatile compound and the optimization of the final coloration of these polyols which is particularly well suited to the present invention.
  • antioxidant additives such as triphenyl phosphite, nonylphenyl tris phosphite, diphosphite stearylpenta erythritol, or their equivalents.
  • these compounds are used in an amount at least equal to 5 per thousand and at most equal to 15 per thousand.
  • the acidity index, the hydroxyl index, the alkalinity is adjusted to the point allowing to obtain the best covering properties of the polyurethane. Then, and before discharge, in principle in a refrigerated enclosure, the catalysts, antioxidants, and any additive required by the final application are incorporated.
  • the polyesters used for the present invention have a glass transition temperature (Tg) of between 40 and 80 ° C, preferably between 50 and 70 ° C, in order to give the system the necessary stability during storage. It is possible to use mixtures of a ⁇ iorphes and crystalline polyesters, the appropriate proportions of which must allow good stability, both chemical and physical.
  • Tg of the polymer is determined by calo ⁇ mét ⁇ e by differential analysis (DSC).
  • hydroxylated acrylic polymers are used, for the present invention, a single binder is used, the Tg being between 40 and 100 ° C., or else mixtures comprising 0 to 30% of an acrylic polymer, the Tg being between -20 and 50 ° C, and 70 and 100% of a hydroxylated acrylic polymer, the Tg being between 40 and 100 ° C. With said mixture, the system can be easily treated and has good storage stability as well as good chemical and mechanical properties.
  • the hydroxylated acrylic polymers can be obtained by reacting alpha, beta unsaturated ethylene monomers, in particular vinyl aromatic monomers and esters of alpha, beta unsaturated ethylene carboxylic acids. Mention may be made, for example, of styrene and its derivatives, such as methylstyrene or chlorostyrene; in the case of exterior products, they are present in amounts of between 5 and 54%, preferably between 10 and 25% of all the monomers. Amounts less than 5% may affect the corrosion resistance.
  • esters of alpha and beta unsaturated ethylene acids mention may be made of acrylic and methacrylic acid esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2- acrylate. ethylhexyl, dodecyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauric methacrylate.
  • the esters of size are present in an amount between 5 and 8%, and correspond to a mixture of alkyl esters having 1 to 3 carbon atoms and 4 to 20 carbon atoms, for example a mixture methyl methacrylate and butyl acrylate.
  • the hydroxylated functionality of the acrylic polymer is imparted by the co-polymerization of monomers having hydroxyl groups, such as hydroxyethyl methylacrylate and acrylate, hydroxypropyl acrylate and methacrylate in amounts of between 5 and 80%, this percentage , relating to all of the monomers, being necessary to obtain the hydroxyl number indicated.
  • the acrylic polymer may have a certain acid number, normally less than 15, coming from the addition of acrylic, methacrylic, itaconic or fumaric acid and / or maleic acid or anhydride.
  • the various monomers are mixed and reacted by polymerization of free radicals.
  • the initiators which can be used there may be mentioned in particular benzoyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, ditertiobutyl peroxide, azo-bis-isobutyronitrile.
  • chain transfer like mercaptopropionic acid, dodecyl and lauric mercaptan.
  • the polymerization is carried out in solution, using a solvent in which the monomers are soluble such as toluene, xylene, butyl acetate, propylene glycol methyl ether acetate, among others.
  • the reaction mixture volatilizes, under vacuum, to remove the organic solvent and recover the solid polymer.
  • the residual content of solvents or volatile compounds must be less than 0.5%.
  • the acid number of the polymer of the present invention makes it possible to react the carboxyl groups with aliphatic, aromatic and / or beta-hydroxyalkylamide polyepoxides, and double crosslinking is thus obtained.
  • esterification catalysts can be found in the final polyester and play a role in dullness. To improve the reproducibility of this effect and to make the polyacrylic di- or polyalcohols benefit from it, it is preferable to have good mattness to check the presence and if necessary to add an esterification catalyst (including transesterification).
  • a catalyst content of the binder at least equal to 0.5% o, advantageously to 1% o, preferably to 2% o, it is preferable that the content does not exceed by mass 5%, advantageously 3%, preferably 2%. Since most catalysts are based on metallic elements, it may be more practical to express this characteristic in atomic equivalent. In this case it is expressed that it is advisable to reach a content at least equal to 0.003 equivalent per kg mass (of binder), advantageously to 0.005, preferably to 0.01 equivalent, it is preferable that the content does not exceed mass 0.3 equivalent, advantageously 0.2 equivalent, preferably 0.1 equivalent per kg mass (of binder).
  • este ⁇ f ication catalysts giving the best mat are catalysts having one of, preferably the following two characteristics:
  • the mineral salts [having a catalytic activity] and or the organic salts including the salts derived from hydrocarbons such as for example those corresponding to the "anion” CH3CH2 " , but they are not the most advantageous) such as sulfonate, carboxylate, acetylacetonate, phosphate, phosphonate, phosphinate, having few methylene or methyl links, advantageously on average at most 3 per anion (for example the malonic dianion [ " OOC-CH2- COO " ] has 1/2 methylene per anion), preferably at most 2, more preferably at most 1, and even zero.
  • the melting point be higher than that of mixing, in particular by extrusion.
  • the catalysts giving particularly good results, mention should be made of the tin II salts, such as pyruvate, oxalate, halide and in particular chloride (which also have the advantage of giving a so-called structured surface).
  • This matting-promoting catalyst can be introduced at various stages of the preparation of the powder paint, in particular during the mixing prior to the last extrusion or during the preceding operations. Particularly in polyols after condensation.
  • polyols containing at least one of the above catalysts is particularly favorable for the implementation of the present invention (for the calculation of the concentrations the above data can be used for the binder, taking into account the fact that the polyol represents 80% of the binder). It is also possible to use polyols acting as a vector product of the catalyst facilitating its conditioning in the final mixture. In this case the mass concentration is greater than the values in the binder stated above and can reach 25, even 50%.
  • the binder of the present invention makes it possible to obtain matt (low gloss), smooth, structured, textured paints and other effects such as the shot effect, using the additives, fillers, pigments and manufacturing processes known by people familiar with the manufacture of powder coatings.
  • the presence of (mattifying) waxes in the coating composition makes it possible to improve the mattness. But it promotes the formation of mtcrocrater which are to be avoided in certain uses of paint. In view of the above, those skilled in the art will choose where to use these waxes.
  • These waxes known per se, can be chosen from polyethylene oxides, are added in a proportion ranging from 0 to 5% relative to the binder (by mass).
  • They can also be chosen from mixtures of polyethylene oxides of the above type and fluorinated hydrocarbons, advantageously perfluorinated and in particular from polymers of tetrafluoroethene (PTFE).
  • fluorinated hydrocarbons it is preferable not to significantly exceed 1%. They are generally used at a content greater than 0.1% relative to the binder. All the fillers and pigments can reach 2/3 of the mass of the binder.
  • titanium oxide As the pigments, special mention should be made of titanium oxide. Indeed, this pigment can play a neutral role or favor the matt appearance depending on the pretreatment chosen. It appeared that the titanium oxides having undergone a silica treatment (and possibly alumina) significantly increased the dullness, that having the most important effect being that sold under the name Titafran RL68 (now sold under the name rhodo RL 68).
  • Titanium bioxides treated with zirconium oxide have little influence on mattness.
  • a person skilled in the art can thus easily modulate the satin or matt character by playing on titanium dioxide used.
  • the paint or varnishes according to the present invention can contain the various types of additives, in themselves known, such as degassing agents, leveling agents, antioxidants and UV absorbers (anti UV). They can also contain the various mat additives known to improve the latter.
  • degassing agents such as benzoin, in particular present in an amount of between 0.5 and 3%, which allows volatile compounds to be released from the film during hardening and to prevent defects such as the formation of craters or of bites.
  • the recommended spreading additives are acrylic polymers, fluoropolymers or polymeric siloxanes, in amounts of between 0.5 and 5% added directly, as "master-batch" in suitable polymers or absorbed in silica.
  • Said additives can be present in the formulation in an amount between 0.5 and 2% of the entire paint.
  • urethane formation catalysts such as DBTDL (tin dibutyldilaurate) can be added to the formulation, added directly to the premix or as a masterbatch.
  • the matt powder paints which are the subject of the present invention, can advantageously be manufactured by melt-kneading the compounds of the formulation. First, we premalaxes them in a mixer then we melt them, we homogenize them and disperse them in an extruder with one or more screws.
  • the temperature of the kneading and extrusion mixture be at most equal to approximately 130 ° C., advantageously to approximately 110 ° C., preferably to 100 ° C. (3 significant figures). It is desirable that the extrusion temperature is at least about 60 ° C, preferably about 70 ° C, preferably around 80-90 ° C.
  • the extruded material obtained is allowed to cool, it is passed through a mill until a paint is obtained having the desired particle size (in general, dgo is at most equal to approximately 200 micrometers, advantageously 100 micrometers (2 significant figures ) and d-jrj at least equal to about 20 micrometers (advantageously about 50 micrometers) with a view to its application on metallic supports such as steel, aluminum or other alloys, glass, plastic, wood.
  • the ratio between the polyol (s) and the isocyanate (s) is defined by the unlocking stoichiometry.
  • the stoichiometrically necessary amount of isocyanate is generally chosen to react with all of the free hydroxyls, with a tolerance of 20%, advantageously 10%, preferably 5%. As it is preferable to be in excess of isocyanate, the slightly offset ranges are preferred.
  • the quantity of isocyanate to be added is advantageously at least equal to approximately 90% and at most equal to approximately 120% of the stoichiometric quantity; preferably it is at least equal to 95% and at most equal to about 110% of the stoichiometric amount; the most frequent and therefore the most desirable interval being at least equal to 100% (3 significant figures) and at most equal to 105% of the stoichiometric quantity.
  • the powder obtained can be applied with an electrostatic gun or by a fluid bed.
  • the preferred application of the present invention is that carried out with the electrostatic charge and Corona effect gun or by friction (tnboelectric).
  • the substrate on which the paint is applied mainly steel, aluminum, may or may not be preheated before application.
  • the powder is melted and hardened in the oven for 10 minutes to 2 hours, at a temperature between 140 and 220 ° C depending on whether the system is catalyzed or not for 10 to 30 minutes at a temperature varying from 180 ° C to 220 ° C.
  • shelf life To ensure a good shelf life, it is preferable to choose masked isocyanate functions, the octanol test of which shows "release" at 80 ° C., advantageously at 90 ° C. , at most equal to 90%.
  • reaction medium is then brought to the temperature tested. It is then heated for 6 h at the temperature tested, so as to unblock and thus make the isocyanate functions reactive.
  • the solvent is removed by vacuum distillation and the residue is analyzed by NMR, mass and infrared.
  • IPDT trimer of ipdi (isophorone diisocyanate)
  • HDT trimer of HDI (Hexamethylene diisocyanate)
  • PHBM indicates that the blocking is carried out by methyl parahydroxybenzoate
  • PHBA indicates that blocking is achieved by parahydroxybenzoic acid
  • the glosses are measured with an indeterminacy of 5% (absolute)
  • Examples A to E and G are comparative.
  • each of the paints are kneaded in a kneader then homogenized separately and by melting in a single screw extruder of the Buss PCS-30 type, at a temperature between 80 and 120 ° C.
  • the extruded material is allowed to cool and it is chipped on cooling rollers, it is crushed and classified according to the desired shape.
  • 1/1 is kneaded in a high intensity mixer.
  • the powder resulting from the mixture is applied electrostatically to steel or aluminum plates. They are hardened for 12 to 15 minutes at 200 ° C, temperature of the substrate. Once the curing has been carried out, the gloss (mat) of the samples applied is observed.
  • composition composition trade name powder IM ° 1 powder N ° 2 constituents Parts by mass (grams)
  • White pigmented paint resistant to the exterior based on TGIC. Use of a high acidity matting agent.
  • the paint has an excellent matt appearance, low gloss at 60 ° C and 85 ° C, but the mechanical properties are completely insufficient. O 98/04608
  • Exterior resistant white polyurethane pigmented paint based on prepolymer, isophorone di-isocyanate masked with ⁇ -caprolactam for exterior. trade name composition powder constituents Parts by mass (grams)

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Abstract

La présente invention a pour objet une composition. Cette composition se définit en ce qu'elle comporte pour addition successive ou simultanée: un isocyanate au moins partiellement masqué présentant une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) d'au moins 20 °C, avantageusement d'au moins 40 °C, et un taux de libération à 120 °C d'au plus 5 %; un polyol présentant les caractéristiques suivantes: une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) au moins égale à environ 40 °C, avantageusement au moins égale à environ 50 °C; un indice d'hydroxyle au moins égal à environ 10 mg/g, avantageusement au moins égal à environ 15 mg/g; une masse moléculaire moyenne Mn au moins égale à environ 1000, avantageusement à 2000 g/mole. Application à la peinture.

Description

COMPOSITION UTILE POUR L'OBTENTION DE REVETEMENT
MAT OU SATINE, UTILISATION DE CETTE COMPOSITION
ET REVETEMENT AINSI OBTENU
La présente invention a pour objet une nouvelle famille de compositions comportant des isocyanates masqués et des polyols. Elle concerne plus particulièrement des poudres, y compris des mélanges de poudres, et leur utilisation, notamment sous forme de poudre monocomposant (parfois désigner par leur appellation anglaise "one shot") dans des revêtements au moyen de poudres.
Pour des raisons liées à la protection de l'environnement et à la sécurité du travail, on cherche à éliminer de plus en plus dans les techniques de revêtement, et notamment de peinture, l'utiiisation des solvants. Plus particulièrement La diminution des C.O.V {Composés Organiques Volatils) est une préoccupation de plus en plus actuelle dans l'industrie des peintures et vernis. Dans ce but, l'évolution des produits vers de plus hauts extraits secs permet de diminuer les quantités de solvants nécessaires pour atteindre la viscosité d'application, et donc réduire les solvants évaporés lors du séchage du film de peinture. Une autre alternative est l'utilisation de produits en phase aqueuse où l'eau a remplacé les solvants organiques comme agent véhiculant le liant organique. Toutefois, une faible quantité de solvants organiques est nécessaire à la mise en oeuvre et à la formation du film de peinture. De plus, ils engendrent des résidus solubles dans l'eau dont le traitement peut être délicat et coûteux. Dans ce contexte, des techniques de revêtement au moyen de poudres se développent de plus en plus. Il convient ici de détailler un peu cette technique pour mieux appréhender la présente invention. La technique met en oeuvre un matériau pulvérulent de très grande finesse pour lequel l'air va jouer le rôle de vecteur. En général, une charge électrostatique de plusieurs Kilovolts appliquée entre un pistolet et la pièce à peindre va permettre d'attirer et de retenir la poudre précurseur du revêtement, poudre qui sera projetée par le pistolet d'application.
Une cuisson de la pièce entre 150 et 200°C permet alors la fusion, l'étalement puis la réticulation de la poudre de peinture (la peinture est considérée cdmme le paradigme des revêtements) afin d'obtenir une couche uniforme et homogène du revêtement.
Cette technique est non polluante et présente un rendement d'application voisin de 100% grâce à la possibilité de recyclage de la poudre non utilisée. Parmi les familles de produits qui peuvent être mises en oeuvre dans ce domaine il convient de mentionner celles qui font l'objet du rappel ci-après :
La majorité du marché est occupée par les peintures poudres dites "hybrides Epoxy-Polyester", suivies des Polyesters et des Polyuréthannes, puis des poudres dites "Epoxy".
Pour obtenir une tenue en extérieur de qualité (notamment vis-à-vis du rayonnement U.V. et de l'humidité), il est impératif d'utiliser les revêtements à base de TGIC-Polyester ou de Polyuréthanne qui, seuls permettent d'atteindre les performances requises. Les poudres de revêtement peuvent présenter plusieurs aspects de finition
(aspect de surface, couleur, brillance, etc.).
La technique utilisée pour atteindre ces effets est différente pour les peintures conventionnelles liquides et les poudres.
Lorsque l'on désire modifier ia brillance, l'ajout de certaines charges comme des silices, carbonates de calcium ou de barytes permet de réduire la brillance dans une gamme de 50 à 90%, mais des finitions mates ne peuvent pas être obtenues.
Dans la présente invention, on définit comme système mat ou satiné un revêtement durci, lisse ou structure qui, applique sur un support métallique, présentent un coefficient de réflexion au plus égal à environ 50% sous un angle d'incidence de 60°C.
Les systèmes toutefois les plus difficiles à obtenir correspondent à des revêtements franchement mats, c'est-a-dire présentant une brillance inférieure à environ 30%, pour un angle incident de 60°C ou a environ 40% selon un angle incident de 85°C.
Une des techniques les plus utilisées afin d'obtenir des finitions mates consiste en la combinaison de composes de reactivités très différentes.
Ceci est atteint par le mélange de poudres de peinture possédant des temps de gel court et long. De cette façon, une hétérogénéité microscopique sera obtenue en surface du revêtement, créant ainsi l'effet mat désire.
D'autres techniques permettent de réduire la brillance des peintures. Elles consistent à utiliser des additifs ou des cires, mais d'une part, elles ne suffisent pas à elles seules et d'autre part lorsqu'elles sont utilisées seules, elles présentent en gênerai des problèmes de reproductibi té et/ou des propriétés mécaniques vraiment insuffisantes, et/ou ne permettent pas d'être utilisées à l'extérieur à cause de leur jaunissement ou de la détérioration du film du fait des intempéries. Le système le plus utilisé pour l'extérieur est celui connu sous le nom de mélange à sec (parfois désigné par le terme anglo-saxon de "dry-blend"), selon lequel on obtient une faible brillance en malaxant des peintures en poudre extrudées et broyées séparément présentant une reactivite très différente. Outre le fait que ce système prenne du temps et qu'il implique la fabrication (extrusion, broyage, malaxage) de plusieurs peintures, il présente une uniformité réduite du degré de brillance souhaité, ce qui demande des étapes plus nombreuses qu'usuelles et implique des coûts supplémentaires.
Il faut en outre que les composés issus des réactions de réticulation ne soient délétères ni pour la santé humaine ou animale, ni pour l'environnement.
Pour plus de détails sur les techniques de peinture en poudre, on peut se référer aux ouvrages suivants :
→P. GRANDOU et P. PASTOUR : PEINTURES ET VERNIS : - I les constituants - Il techniques et industries ; édition Hermann ;
→R LAMBOURNE :
Paints and Surface Coatings. Theory and practice ; Edition Halsted press ; →POWDER COATING. THE COMPLETE FINISHER HANDBOOK ; the Powder coatmg institute ;
→ MYERS and LONG :
TREATISE ON COATINGS, 5 VOLUMES ; Edition Marcel DEKKER. C'est pourquoi un des buts de la présente invention est de fournir une composition qui permette d'obtenir des revêtements par la technique dite des poudres.
Un des buts de la présente invention est de fournir une composition qui permette d'obtenir des revêtements de bonne résistance aux intempéries.
Un des buts de la présente invention est de fournir une composition qui permette d'obtenir des revêtements mats et/ou satines. Un des buts de la présente invention est de fournir une composition du type précédent qui soit de mise en oeuvre aisée.
Ces buts et d'autres qui apparaîtront par la suite au moyen d'une composition qui comporte pour addition successive ou simultanée :
→ un isocyanate au moins partiellement masqué présentant une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) d'au moins environ 20°C, avantageusement d'au moins 40°C) et un taux de libération (vis-à-vis de l'agent masquant) a 120°C d'au plus 5% ; → un polyol présentant les caractéristiques suivantes :
* une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) au moins égal à environ 40°C, avantageusement au moins égal â environ 50°C ; * un indice d'hydroxyle au moins égal à environ 10 mg/g, avantageusement au moins égal à environ 15 mg/g ; une masse moléculaire moyenne Mn au moins égale à environ 1000, avantageusement à 2000 g/ mole. (Dans la présente description le terme "environ" est employé pour mettre en exergue le fait que la valeur est arrondie et que, lorsque le, ou les, chiffres les plus à droite d'un nombre sont des zéros, ces zéros sont des zéros de position et non des chiffres significatifs, sauf bien entendu s'il en est précisé autrement).
Il est préférable que le groupe masquant porte l'hydrogène mobile réagissant avec ta fonction isocyanate par l'intermédiaire d'un oxygène pour donner l'enchaînement -NH-CO-O- (c'est-à-dire R-NCO + HO > R-NH-CO-0-)
Selon la présente invention, l'isocyanate est avantageusement masqué par au moins un groupe masquant portant au moins une fonction dérivée des fonctions acide et notamment les fonctions acide et ester. Le masquage peut être mixte et mettre en jeu plusieurs groupes masquant. II est souhaitable que dans la structure du ou des isocyanates(s), la partie du squelette reliant deux fonctions isocyanates comporte au moins un enchaînement polyméthylène (CH2)π où -τ représente un entier de deux à 10, avantageusement de 4 à 8. Cette préférence joue sur la matité et sur les performances mécaniques. Quand il y a plusieurs enchaînements, ces derniers peuvent être semblables ou différents. En outre, il est souhaitable que l'un au moins de préférence tous ces enchaînements soient libres en rotation et donc exocyc ques.
Le taux de libération est quantifié par le test à l'octanol (voir infra).
Selon la présente invention, l'isocyanate masqué, pur ou en mélange, est issu d'un polyisocyanate, c'est-à-dire possédant au moins deux fonctions isocyanates, avantageusement plus de deux (possibilités de valeurs fractionnaires puisqu'il s'agit en général de mélange d'o gomères plus ou moins condensés), lequel est lui-même le plus souvent issu d'une précondensation ou d'une prépolymérisation de diisocyanate unitaire (parfois qualifié dans la présente description de "monomère").
D'une manière générale la masse moléculaire moyenne de ces prépolymères ou de ces précondensats est au plus égale à 2000 (un chiffre significatif), plus couramment à 1000 (un chiffre significatif de préférence deux). Ainsi, parmi les polyisocyanates utilisés pour l'invention, on peut citer ceux dus type biuret et ceux dont la reaction de di- ou tπméπsation a conduit à des cycles à quatre, cinq ou six chaînons. Parmi les cycles à six on peut citer les cycles isocyanuπques issus d'une homo- ou d'une hétéro-tπmèrisation de divers diisocyanates seuls, avec d'autre(s) isocyanate(s) [mono-, di-, ou poly- ιsocyanate(s)] ou avec du gaz carbonique (ou bioxyde de carbone), dans ce cas on remplace un azote du cycle isocyanurique par un oxygène. Les oligomères à cycles isocyanuπques sont préférés.
Les polyisocyanates préférés sont ceux qui présentent au moins une fonction isocyanate aliphatique. En d'autres termes, au moins une fonction isocyanate masquée selon l'invention est reliée au squelette par l'intermédiaire d'un carbone de type sp3 portant avantageusement un atome d'hydrogène, de préférence deux. Il est souhaitable que ledit carbone de type sp3 soit lui même porté par un carbone de type sp3 et avantageusement muni d'un, de préférence de deux atomes d'hydrogène, et ce pour éviter que la fonction isocyanate considérée soit en position néopentylique. En d'autres termes, il est conseillé de choisir comme monomère (lesquels sont, en général, porteurs de deux fonctions isocyanate) au moins un composé qui porte au moins une fonction aliphatique qui ne soit ni secondaire ou tertiaire, ni néopentylique. En cas de mélange obtenu à partir de plusieurs (en général, deux) types de monomères, il est préférable que celui ou ceux des monomères qui répondent au conditions ci-dessus et/ou (avantageusement "et") à la condition sur la présence d'enchaînement polyméthylène (CH2)π représentent au moins 1/3, avantageusement 1 /2, de préférence 2/3, des fonctions isocyanates masquées. Ainsi au cours de l'étude selon la présent invention, il a été obtenu d'excellents résultats avec des mélanges comportant deux tiers d'HMDT ("tπmère" d'Hexaméthylène diisocyanate) avec de l'IPDI ou de l'IPDT ("tπmère" d'IPDI) les deux étant masqués selon l'invention (le nBDI, norbornane diisocyanate, et son tπmère sont similaires). On préfère bien sur le cas où la totalité des isocyanates sont aliphatiques, et même répondent au critère ci dessus.
Les agents conduisant au(x) groupe(s) masquant(s) caractéristique(s) de l'invention sont avantageusement choisis parmi qui ceux qui sont issus de la condensation d'un dérive aromatique hydroxylé sur le noyau et portant une fonction choisie parmi les fonctions nitriles, et de préférence carbonyles avec un isocyanate. Il va sans dire que la condensation se fait sur la fonction phénol.
Il convient de choisir parmi les membres de cette famille ceux pour lesquels il est possible de déterminer un point de fusion apparent, cette mesure étant réalisée à température ambiante (20°C). Ce point de fusion doit être au moins égale à 30°C (un chiffre significatif) avantageusement à 50°C. Il est préférable de choisir parmi ceux de la formule (I) :
Ar(R)n(Y-Z)m(OH)p (I) où Ar est un reste aromatique sur lequel est greffé n substituants R, m fonctions polaires Z choisies parmi les nitriles et les groupements carbonyles, et p fonctions hydroxyles.
Les valeurs de n, m et p sont telles que la somme n + m + p soit au plus égale au nombre de sommets substituables, avantageusement p est au plus égal à 2, de préférence il est égal à 1.
Avantageusement m est au plus égal à deux, de préférence m est égal à 1. Avantageusement n est au plus égal à 3 de préférence choisi parmi zéro, un, et deux, plus préférentiellement égal à zéro.
R représente des substituants indifférents pour la réaction de masquage et en général correspond à des chaînes hydrocarbonèes, le plus souvent des chaînes alcoyles au sens étymologique du terme, à savoir un alcool auquel on a enlevé sa fonction hydroxyle.
Deux substituants vicinaux R peuvent être reliés entre eux pour former un cycle qui peut être aromatique par exemple. Z est avantageusement choisi parmi les groupements présentant une fonction carbonyle. Parmi ces fonctions, il convient de citer les fonctions alcoxycarbonyles (ou en d'autres termes les fonctions esters), la fonction amide, la fonction cétone avec la condition préférentielle qu'il n'y ait pas d'hydrogène acide [en d'autres termes la fonction n'est avantageusement pas porteuse d'hydrogène ou si elle en porte le pKa correspondant est au moins égal à environ
20 (un chiffre significatif de préférence deux) plus préférentiellement au moins égal à environ 25] en α de la fonction carbonyle (ester, cétone ou amide). Ainsi les amides (y compris lactame, voire urée) préférés sont avantageusement substitués de préférence suffisamment pour qu'il n'y ait pas d'hydrogène sur l'azote de la fonction amide ou de manière qu'il n'y ait pas d'hydrogène réactif.
Où Y est choisi parmi les groupements divalents, avantageusement -O-, -S-,
NR'-.-CR'R"- avec R' et R" choisis parmi les radicaux hydrocarbonés, avantageusement alcoyles, de 1 à 6 atomes de carbone, avantageusement de 1 à 4, de préférence méthyle, plus préférentiellement hydrogène ; et de préférence Y représente une liaison simple.
Il est préférable que la, ou les fonctions polaires Z (en général choisies parmi la fonction nitrile et/ou les fonctions carbonyles) ne soient pas vicinales du groupe Z comme par exemple dans l'acide salicylique. Le reste aromatique Ar est constitué d'un ou plusieurs noyaux avantageusement condenses, hétéro- ou homocycliques. Il est préférable que Ar ne comporte pas plus de deux noyaux, et de préférence pas plus d'un noyau. Le reste aromatique Ar peut être constitué d'un ou plusieurs noyaux hétero- ou homocycliques, le plus souvent homocyclique en raison de leur facilité d'accès. Il convient toutefois de souligner l'intérêt des hétérocycles à 6 chaînons qui présentent une température de libération très inférieure à celle des homocycles correspondants.
Il est souhaitable que le nombre total de carbones du dérivé aromatique hydroxylé sur le noyau soit au plus égal à 20, de préférence à 10 (un chiffre significatif).
Ce noyau est avantageusement à 6 chaînons, les chaînons étant constitues de carbone ou d'azote avec le nombre de substituants nécessaire à la valence de ces atomes. Parmi les acides et dérives, notamment esters, donnant les résultats les plus satisfaisants, il convient de citer les acides greffés sur un noyau benzénique ou sur des noyaux pyπdiniques. Ainsi, les acides métahydroxy-, et surtout parahydroxybenzoïques, et leurs dérivés donnent de bons résultats.
Ainsi que cela a été mentionné ci dessus il est possible de prévoir plusieurs groupes (de préférence deux pour des raisons d'économie) masquant les fonctions isocyanates. Cette diversité peut être réalisée par mélange de divers composés masqués (En général par un seul groupe) ou de préférence par coréaction. Ces groupes masquants peuvent être tous tels que défini ci dessus ou bien ne répondre que pour certains d'entre eux à de telle définition. Dans ce dernier cas il est préférable que ceux (c'est-à-dire la somme de ceux) qui sont porteurs d'une fonction carbonyle (ester ou acide) repondent avantageusement à la formule ci dessus (I) et correspondent au moins à environ 10% (exprimée en fonction isocyanate bloquée), avantageusement à environ 20%, de préférence à 1/3. La présence d'une fonction acide carboxylique (-COOH) et notamment d'une fonction acide carboxylique directement greffée sur un noyau aromatique, avantageusement un noyau benzénique permet d'une part d'augmenter la température de fusion de l'isocyanate bloqué et d'autre part d'augmenter significativement la matité du revêtement après reticulation (Par exemple la peinture finale). Il est toutefois préférable pour préserver les excellentes qualités mécaniques du système selon la présente invention que la quantité de fonction acide présente (en équivalent) soit au plus égale à environ 9/10, avantageusement à environ 4/5, de préférence à 2/3 des fonctions isocyanates masquées. Les effets fastes des fonctions acides sur la matite et sur la température de transition vitreuse (Tg) se font déjà sentir à partir d'environ 10% mais il est souhaitable d'atteindre une proportion d'au moins 20%. En outre à ce niveau de concentration et au delà les fonctions acides facilitent l'apparition d'irrégularités donnant un aspect dit "structuré". La température de fusion et de la température de transition vitreuse (Tg) croissent continûment avec la teneur en acide jusqu'à 100%.
Une des mises en oeuvre parmi les plus intéressantes consiste à utiliser des isocyanates masques au moins partiellement par un compose porteur d'une fonction acide, avantageusement par un compose de formule I où Z est un fonction acide. Il est conseillé que l'isocyanate soit alors masque par un autre groupe que celui porteur de la fonction acide et que la fonction acide du système masquant soit compris entre 90 et 10% (exprime en fonction isocyanate bloque). L'autre ou les autres agents masquant peuvent être soit des agents masquant en eux-mêmes connus (répondant au contraintes de température de libération, ou de démasquage, spécifiée dans la présente description), soit un ester répondant à la formule I. C'est ce dernier terme de l'alternative qui est préféré. Pour les synthèses des ces composes on peut se reporter aux modes opératoires généraux de la demande de brevet N° EP0680 984 A qui donne de bons résultats pour l'opération de masquage (éventuellement partielle) par un composé de la formule I.
Lorsque l'on utilise un unique agent de masquage il est souhaitable que ce soit un compose selon la formule I où Z est ester, avec les préférences indiquées dans la demande de brevet N° EP0680 984 A page 2 lignes 41 à 50. Comme cela a déjà ete déjà mentionne selon la présente invention, il est préférable que le point de fusion du composé ou du mélange de composes obtenu présente un point de fusion apparent au moins égal à 30°C, de préférence 50°C.
Il est également préférable que la température de transition vitreuse soit au moins égale à 20°C avantageusement à 40°C.
Il est préférable de choisir les composes selon la présente invention de manière qu'ils reagissent complètement avec un alcool primaire à 250°C en moins d'une demi-heure.
On considère que la réaction est complète si elle est réalisée à 90% ou plus.
Ainsi que cela à été mentionné plus haut, les isocyanates pour lesquels l'invention est la plus intéressante sont ceux dont l'atome d'azote est lié à un carbone d'hybridation sp3, et plus particulièrement aliphatiques, et notamment aux polyméthylènes dnsocyanates (Par exemple TMDI TétraMéthylène- Dilsocyanate et HMDI [HexaMéthylèneDilsocyanate = OCN - (CH2)6 - NCO]) et leurs différents dérives de condensation (biuret, etc.) et de di- et de "tπméπsation" (dans le domaine considéré on appelle trimère les mélanges issus de la formation de cycles isocyanuriques à partir de trois fonctions isocyanates ; en fait, il y a, à coté du trimère vrai, des produits plus lourds issus de la tπméπsation).
Selon la présente invention, Il est souhaitable et parfois nécessaire que le pourcentage de fonction isocyanate libre résiduelle soit au plus égal à 5%, avantageusement à 3%, de préférence à 1 %. Les points de fusion ou de transition vitreuse les plus élevés sont obtenus avec des pourcentages ne dépassant pas 0,5%. Les teneurs en dérivés aromatiques hydroxylés sur le noyau sont également avantageusement faibles, c'est-à-dire au plus égales à
5%, avantageusement à 3%, de préférence à 1 %. Si l'on se réfère aux composés utilisables comme polyols de la composition selon l'invention, ceux qui permettent d'obtenir le plus aisément des peintures ou des vernis en poudre de faible brillance sont des résines acryliques hydroxylées et/ou polyesters satures ou insaturés hydroxylés, linéaires ou ramifiés, présentant un poids moléculaire approprié, et susceptibles d'être réticulées par une réaction avec un prepolymère d' isocyanate (c'est-à-dire un isocyanate au moins partiellement masque selon l'invention).
Ledit prépolymère est fourni avec des fonctions actives masquées (ou bloquées) et il est thermiquement active par la libération de l'agent bloquant, en échangeant les groupes isocyanates qui réagissent avec les groupes hydroxylés du liant, en présence ou en l'absence de catalyseurs.
Ce système permet d'obtenir des peintures en poudre présentant une viscosité en fusion appropriée et une température de transition vitreuse supérieure à 40°C, entraînant une stabilité chimique et physique lors du stockage. L'éventuelle fonctionnalité du carboxyle, qui définit le poids moléculaire du polymère, permet ainsi une double réticulation avec des résines époxy aromatiques ou aliphatiques et/ou des hydroxyalkylamides.
Ledit excès de groupes acides est déterminé par l'indice d'acidité de celui- ci, exprimé en milligrammes d'hydroxyde de potassium nécessaires pour neutraliser l'acidité libre d'un gramme de polyol (parfois désigné par "résine").
L'indice d'hydroxyle correspond aux milligrammes d'hydroxyde de potassium nécessaires par gramme de résine pour neutraliser l'excès d'acide acétique libéré lors de l'acétylation (par l'anhydride acétique) du polymère hydroxylé. Pour plus de détail on peut se rapporter à la norme ASTM-E222.
L'indice d'hydroxyle du polymère peut varier entre 10 et 350 mg. KOH/g, de préférence entre 15 et 80. L'indice d'acidité est au plus égal à environ 20 mg KOH/g, avantageusement au plus 15 mg KOH/g ; il est en outre avantageusement d'au moins 2 mg KOH/g, de préférence d'au moins 4 mg KOH/g. Un bon choix consiste à prendre des polymères hydroxylés dont l'indice d'acide est compris de préférence entre 3 et 15 mg KOH/g.
Le poids moléculaire en chiffre, Mn , du liant ou polymère hydroxylé de la présente invention varie entre 2000 et 15000 g/mol. Le poids moléculaire est déterminé par chromatographie par perméation du gel (GPC). La technique utilise comme gels, deux gels de polystyrène (ultrastyragel® à 10*4 et 500 A), le
THF comme solvant et le soufre comme standards.
Il est souhaitable que le degré de ramification (c'est-à-dire le nombre moyen de fonction OH libre par molécule) soit compris entre 2 et 4, avantageusement entre 2,5 et 3.
La matité croît avec la ramification. La ramification peut être obtenue en utilisant des polyols de fonctionnalité supérieure à deux (en général des triols) ou des polyacides (souvent utilisés sous la forme d'anhydride pour réduire la quantité d'eau dégagée pendant la réaction) de fonctionnalité supérieure à deux. Ce dernier cas est préféré pour la matité. En particulier l'acide trimellitique, surtout sous la forme d'anhydride est très favorable.
Dans le cas de l'utilisation de polyesters hydroxylés pour la présente invention, on emploie le produit de l'estérification d'un ou plusieurs acides ou anhydrides di- ou polycarboxyliques, aliphatiques, aromatiques ou cyclo- aliphatiques ou leurs esters méthyliques, qui comptent 2 à 36 atomes de carbone.
Par exemple, on peut citer l'acide adipique, l'acide succinique, l'acide sébacique, l'acide subérique, l'acide azélaîque, l'acide décanedicarboxylique, l'acide giutarique, l'acide téréphtalique, l'acide isophtalique, l'acide ou l'anhydride phtalique, l'acide naphtalènedicarboxylique, l'acide ou l'anhydride hexa- hydrophtalique, l'acide 1 ,4-cyclohexanedicarboxylique, des acides gras dimérisés, l'anhydride trimellitique.
Le poids moléculaire du polymère peut être réglé par l'ajout d'acides monocarboxyliques ou de leurs esters méthyliques, aliphatiques ou aromatiques ayant 2 à 18 atomes de carbone. Le pourcentage du ou des acides(s) ou anhydride(s) décrit(s) précédemment dans l'ensemble du polymère varie entre 20 et 70%, de préférence 30 et 60%, pris individuellement ou mélangés.
Si le polymère de la présente invention est insaturé, on utilise des acides ou anhydrides di- ou polycarboxyliques insaturés en oléfines comme l'acide ou l'anhydride maléique, l'acide ou l'anhydride tétrahydrophtalique, l'acide fumarique, l'acide ou l'anhydride hexachloroendométhylènetétrahydrophtalique, l'acide méthylmaléique, l'acide itaconique ou des dérivés du dicyclopentadiène, méthylmaléique, de l'acide itaconique, maléique ou fumarique. Parmi les alcools polyhydroxylés utiles pour la synthèse du polyester figurent : l'éthylèneglycol, le 1 ,2- ou 1 ,3-propylèneglycol, le 2- méthylpropanediol, le diéthylèneglycol, le dipropylèneglycol, le 1 -4-butanediol, le 2,3-butylèneglycol, le 1 ,6-hexanediol, le 1 ,5-pentanediol, le néopentylglycol, le cyclohexane- diméthaπol, le triéthylèneglycol, l'hydroxypivalate de néopentylglycol, le tétra- éthylèneglycol, le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, le dibutylèneglycol ou les polyéthylèneglycols, le triméthylpentanediol, le butyléthylpropanediol, la glycérine, le triméthylolpropane, l'hexanetriol, le pentaérytritol, le sorbitol, le triméthyloléthane, le tris(2-hydroxyéthyle)-isocyanurate. Le pourcentage de ceux- ci peut varier entre 10 et 60%, de préférence entre 10 et 50%. Pour la préparation des polyesters et notamment lors de la création ou de la transformation de la liaison ester il est indiqué d'utiliser des catalyseurs connus "per se" pour l'estérification ; ces catalyseurs qui peuvent se retrouver dans la composition finale, peuvent être utilisés seuls ou en mélange. Parmi les catalyseurs utilisables dans le cadre de la présente invention, Il convient de citer plus particulièrement ceux qui sont à base d'acide protique (surtout ceux qui sont organiques) ou de Lewis, avantageusement organique. Plus spécifiquement parmi les acides organiques protiques on peut citer les acides sulfoniques, dont les plus courants sont les acides paratoluèπe sulfonique et méthane sulfonique. Parmi les acides de Lewis, il convient de citer ceux à base de titane tels que le tétrachlorure de titane, titanate de tétra n-butyle et d'isopropyle, tétrakis(2- éthylhexyOtitanate, acétylacétonate de titane, titanate de stéaryle, titanate de nonyle, titanate de cétyle, ceux à base de vanadium tels que vanadate d'isopropyle ou de n butyle, ceux à base de Zirconium tels que le tétrachlorure de Zirconium, le zirconate de n propyle ou de n butyle, ceux à base d'étain tels que les chlorures d'étain anhydres ou hydratés, oxyde de dibutylétain, octoate d'étain, hexanoate de butylétain, oxalate d'étain, oxyde de monobutylétain, dihydroxyde de monobutylchloroétain, dilaurate de dibutylétain, diacétate de dibutylétain, tris- (2- éthyl hexanoate) de monobutylétain. L'uti sation des catalyseurs ci-dessus est particulièrement intéressante dans le cas des polyesters saturés hydroxylés, et ce en pourcentage masse avantageusement compris entre 1/2 et 2% (en masse) par rapport à l'ester hydroxylé saturé. L'adjonction des composés des types précédents permet notamment de réduire les temps de fabrication et l'émission de composé volatile et l'optimisation de la colo atιon finale des ces polyols particulièrement bien adapté à la présente invention.
Dans le cas où l'on part d'ester méthy que (d'acides di- ou poiy- carboxylicjes), il est très souhaitable d'utiliser ceux des catalyseurs ci-dessus qui sont connus pour bien catalyser la transestérification ou d'en introduire d'autres connus pour ce faire. Par exemple les carboxylates de zinc, le tπoxyde d'antimoire ou tout autre catalyseur connu de l'homme de métier dans le domaine αe la technique de la condensation. Les quantités à utiliser sont avantageusement entre 1/2 et 1 % (en masse) de la charge initiale.
Pour améliorer ou protéger le polymère de la coloration pendant le processus d'estéπfication, outre le fait de travailler en atmosphère inerte, il est préférable d'ajouter des additifs antioxydants tels que le phosphite de triphényle, le phosphite de tris nonylphényle, le diphosphite de stéarylpenta érythritol, ou leurs équivalents. De préférence on utilise ces composés en quantité au moins égale à 5 pour mille et au plus égale à 15 pour mille.
Pour obtenir le polyester mentionné ci-dessus, on utilise les techniques en elles-mêrres connues. On peut citer les conditions reactionnelles usuelles à savoir : - température finale comprise entre environ 200°C et 260°C,
- pression absolue comprise entre 5 HectoPascals et 800 kiloPascals.
Il convient de contrôler, l'indice d'acidité, l'indice d'hydroxyle, on ajuste l'alcalinité au point permettant d'obtenir les meilleures propriétés de recouvrement du polyuréthanne. Alors, et avant la décharge, en principe dans une enceinte réfrigérée, on procède à l'incorporation des catalyseurs, antioxydants, et tout additif requis par l'application finale.
Les polyesters utilises pour la présente invention présentent une températu-e de transition vitreuse (Tg) comprise entre 40 et 80°C, de préférence entre 50 et 70°C, afin de conférer au système la stabilité nécessaire lors du stockage. Il est possible d'utiliser des mélanges de polyesters aήiorphes et cristallins, dont les proportions appropriées doivent permettre une bonne stabilité, aussi bien chimique que pnysique. La Tg du polymère est déterminée par caloπmétπe par analyse différentielle (DSC). Dans le cas où on utilise des polymères acryliques hydroxylés, pour la présente invention, on emploie un seul liant, la Tg étant comprise entre 40 et 100°C, ou bien des mélanges comprenant 0 à 30% d'un polymère acrylique, la Tg étant comprise entre -20 et 50°C, et 70 et 100% d'un polymère acrylique hydroxylé, la Tg étant comprise entre 40 et 100°C. Avec ledit mélange, le système peut être traite facilement et présente une bonne stabilité lors du stockage ainsi que de bonnes propriétés chimiques et mécaniques.
Les polymères acryliques hydroxylés peuvent être obtenus en faisant réagir des monomères alpha, bêta insatures en éthylène, en particulier des monomères vinyles aromatiques et des esters d'acides carboxyliques alpha, bêta insaturés en éthylène. On peut citer, par exemple, le styrène et ses dérivés, tels le méthylstyrène ou le chlorostyrène ; dans le cas de produits d'extérieur, ils sont présents dans des quantités comprises entre 5 et 54%, de préférence entre 10 et 25% de l'ensemble des monomères. Des quantités inférieures à 5% peuvent affecter la résistance à la corrosion.
Parmi les esters d'acides alpha, bêta insatures en éthylène, on peut citer les esters d'acide acrylique et methacrylique comme l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle, l'acrylate de dodecyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate laurique. De préférence, les esters d'tnsatures sont présents dans une quantité comprise entre 5 et 8%, et correspondent à un mélange d'esters d'alcoyle ayant 1 à 3 atomes de carbone et 4 à 20 atomes de carbones, par exemple un mélange de méthacrylate de méthyle et d'acrylate de butyle. La fonctionnalité hydroxylé du polymère acrylique est conférée par la copolymeπsation de monomères ayant des groupes hydroxylés, comme le méthylacrylate d'hydroxyéthyle et l'acrylate, l'acrylate d'hydroxypropyle et le méthacrylate dans des quantités comprises entre 5 et 80%, ce pourcentage, portant sur l'ensemble des monomères, étant nécessaire pour obtenir l'indice d'hydroxyle indique.
Le polymère acrylique peut présenter un certain indice d'acidité, normalement inférieur à 15 provenant de l'ajout d'acide acrylique, methacrylique, itaconique ou fumarique et/ou d'acide ou anhydride maléique.
Pour préparer lesdits polymères acryliques, les différents monomères sont mélanges et on les fait réagir par polymérisation de radicaux libres. Parmi les initiateurs pouvant être utilisés, on peut citer notamment le peroxyde de benzoyle, l'hydroperoxyde de tertiobutyle, le peroxyde de ditertiobutyle, l'azo-bis- isobutyronitπle. Pour régler le poids moléculaire, on peut utiliser des agents de transfert de chaîne comme l'acide mercaptopropionique, dodécyle et de mercaptan laurique. La polymérisation est effectuée en solution, en utilisant un solvant dans lequel les monomères sont solubles comme le toluène, le xylène, l'acétate de butyle, l'acétate de propylèneglycolmethyléther, entre autres. Une fois la polymérisation achevée, le mélange de réaction se volatilise, sous vide, pour éliminer le solvant organique et récupérer le polymère solide. La teneur résiduelle en solvants ou composés volatils doit être inférieure à 0,5%.
Lorsque l'on utilise les polymères acryliques hydroxylés répondant au conditions décrites ci-dessus, on obtient, certes, une réticulation satisfaisante avec un prépolymère à fonctions isocyanates masquées selon la présente invention., avec la matité désirée, mais les propriétés mécaniques restent insuffisantes pour les usages soumis aux intempéries. Aussi est-il préféré d'utiliser les systèmes polyesters satures et polyisocyanates.
L'indice d'acidité que présente le polymère de la présente invention permet de faire réagir les groupes carboxyles avec des polyépoxydes aliphatiques, aromatiques et/ou bêta-hydroxyalkylamides, et on obtient ainsi une réticulation double.
Ainsi que cela a été mentionné précédemment les catalyseurs d'estéπfication peuvent se retrouver dans le polyester final et jouer un rôle dans la matité. Pour améliorer la reproductibilité de cet effet et en faire bénéficier les di- ou polyalcools polyacryliques, il est préférable pour avoir une bonne matité de vérifier la présence et le cas échéant d'ajouter un catalyseur d'estéπfication (y compris de transestérification).
Il convient d'assurer une teneur en catalyseur du liant, au moins égale à 0,5%o, avantageusement à 1 %o, de préférence à 2%o, il est préférable que la teneur ne dépasse pas en masse 5%, avantageusement 3%, de préférence à 2%. Comme la plupart des catalyseurs sont à base d'élément à caractère métallique, il peut être plus pratique d'exprimer cette caractéristique en équivalent atomique. Dans ce cas on exprime qu'il convient d'atteindre une teneur au moins égale à 0,003 équivalent par kg masse (de liant), avantageusement à 0,005, de préférence à 0,01 équivalent, il est préférable que la teneur ne dépasse pas en masse 0,3 équivalent, avantageusement 0,2 équivalent, de préférence à 0,1 équivalent par kg masse (de liant).
Les catalyseurs d'estéπf ication donnant le meilleur mat sont des catalyseurs présentant l'une des, de préférence les deux caractéristiques suivantes :
- une faible liposolubilité ;
- une forme solide, avantageusement cristallisée. En ce qui concerne la faible liposolubilité, il convient de mentionner que ces catalyseurs préfères sont peu ou non solubles dans les milieux (chlorobenzène + octanol) du test a l'octanol (voir infra).
En gênerai pour répondre a ces conditions, il est préférable de choisir les sels [présentant une activité catalytique] minéraux et ou les sels organiques (y compris les sels dérive des hydrocarbures comme par exemple ceux correspondant à "l'anion" CH3CH2", mais il ne sont pas les plus avantageux) tel que sulfonate, carboxylate, acetylacétonate, phosphate, phosphonate, phosphinate, présentant peu de maillons méthylène ou méthyle, avantageusement en moyenne au plus 3 par anion (par exemple le dianion malonique ["OOC-CH2-COO"] présente 1/2 méthylène par anion), de préférence au plus 2, plus préférentiellement au plus 1 ; et même zéro.
En ce qui concerne la forme solide il est préférable que le point de fusion soit supérieur à celui de mélange, notamment par extrusion. Parmi les catalyseurs, donnant de particulièrement bons résultats, il convient de citer les sels d'étain II, tels que pyruvate, oxalate, halogenure et notamment chlorure (qui présentent en outre l'intérêt de donner une surface dite stucturée).
Ce catalyseur favorisant le matage peut être introduit a diverses étapes de la préparation de la peinture poudre notamment pendant le malaxage précédant la dernière extrusion ou pendant les opérations précédentes. En particulier dans le polyols après la condensation.
L'utilisation de ces polyols contenant au moins un des catalyseurs ci dessus, est particulièrement favorable pour la mise en oeuvre de la présente invention (pour le calcul des concentrations on peut utiliser les données ci- dessus pour le liant, en tenant compte du fait que le polyol représente 80% du liant). On peut également utilise des polyols jouant le rôle de produit vecteur du catalyseur facilitant son conditionnement dans le mélange final. Dans ce cas la concentration en masse est supérieure aux valeurs dans le liant énoncées ci dessus et peut atteindre 25, voire 50%.
Le liant de la présente invention permet d'obtenir des peintures mates (faible brillance), lisses, structurées, texturées et d'autres effets comme l'effet de grenaille, en utilisant les additifs, charges, pigments et procèdes de fabrication connus par les personnes familières avec la fabrication de revêtements en poudre. La présence de cires (matifiante) dans la composition pour revêtement, permet d'améliorer la matité. Mais elle favorise la formation de mtcrocratère qui sont à éviter dans certaines utilisations de la peinture. Compte tenu de ce qui précède l'homme de métier choisira ou on d'utiliser ces cires. Ces cires, en elles mêmes connues, peuvent être choisies parmi les polyoxydes d'éthylène, sont ajoutées dans une proportion allant de 0 à 5% par rapport au liant (en masse).
Elles peuvent également être choisies parmi les mélanges de polyoxydes d'éthylène du type ci-dessus et d'hydrocarbures fluorés, avantageusement perfluorés et notamment parmi les polymères du tetrafluoroethène (PTFE). Dans le cas des hydrocarbures fluorés, il est préférable de ne pas dépasser significativement 1 %. On les utilise en général à une teneur supérieure à 0,1 % par rapport au liant. L'ensemble des charges et pigments peut atteindre 2/3 de la masse du liant.
Dans la formulation de peintures, on doit trouver les pigments appropriés qui permettent d'obtenir la couleur souhaitée, ceux-ci pouvant varier entre 1 et environ 50% en poids de la totalité de la peinture en poudre. On peut ainsi utiliser des charges dans la formulation dans des quantités comprises entre 5 et 40%.
Parmi les pigments, il convient de faire une mention spéciale du btoxyde de titane. En effet ce pigment peut jouer un rôle neutre ou favorisant l'aspect mat selon le prétraitement choisi. Il est apparu que les oxydes de titane ayant subi un traitement silice (et éventuellement alumine) augmentait significativement la matité, celui ayant l'effet le plus important étant celui vendu sous la dénomination Titafran RL68 (maintenant vendu sous la dénomnation rhodo RL 68).
Les bioxydes de titane traités à l'oxyde de zirconium n'ont que peu d'influence sur la matité.
L'homme de métier peut ainsi aisément moduler le caractère satiné ou mat en jouant sur bioxyde de titane utilise.
La peinture ou les vernis selon la présente invention peuvent contenir les divers types d'additifs, en eux-mêmes connus, tels qu'agents dégazants, de nivellement, antioxydants et absorbant les U.V. (anti U.V.). Ils peuvent également contenir les divers adjuvants de matité connus pour améliorer cette dernière. Ainsi, comme agent dégazant recommande on peut citer la benzoine, notamment présente en quantité comprise entre 0,5 et 3%, laquelle permet aux composés volatils de se libérer du film pendant le durcissement et d'empêcher des défauts comme la formation de cratères ou de piqûres.
Les additifs d'étalement recommandés sont les polymères acryliques, les polymères fluorés ou les siloxanes polymères, dans des quantités comprises entre 0,5 et 5% ajoutés directement, en tant que "master-batch" (mélange maître) dans des polymères appropriés ou absorbés dans de la silice. Pour améliorer la tenue en extérieur, la résistance a la surcuisson ou au durcissement dans des fours à injection directe de gaz, on recommande d'ajouter aux formulations des compositions absorbant les U.V. et/ou antioxydantes du type primaire et ou secondaire, du type phenolique ou des phosphites d'alcoyle/aryle. Lesdits additifs peuvent être présents dans la formulation dans une quantité comprise entre 0,5 et 2% de l'ensemble de la peinture.
Pour réduire la température de durcissement (de réticulation), on peut ajouter à la formulation des catalyseurs de formation d'uréthanne comme le DBTDL (dibutyldilaurate d'étain), ajoutes directement dans le prémalaxage ou en tant que mélange maître.
Les peintures en poudre mate, qui font l'objet de la présente invention, peuvent avantageusement être fabriquées en malaxant en fusion les composés de la formulation. D'abord, on les premalaxes dans un malaxeur puis on les faits fondre, on les homogénéises et les disperses dans une extrudeuse à une ou plusieurs vis.
Il est souhaitable que la température de mélange de malaxage et d'extrusion soit au plus égale à environ 130°C, avantageusement à environ 110°C, de préférence a 100°C (3 chiffres significatifs). Il est souhaitable que la température d'extrusion soit au moins égale a environ 60°C, avantageusement à environ 70°C, de préférence au alentours de 80-90°C. On laisse refroidir la matière extrudee obtenue, on la passe dans un moulin jusqu'à l'obtention d'une peinture présentant la granulométπe souhaitée (en général, dgo est au plus égale à environ 200 micromètres, avantageusement à 100 micromètres (2 chiffres significatifs) et d-jrj au moins égale à environ 20 micromètres avantageusement à environ 50 micromètres) en vue de son application sur des supports métalliques comme l'acier, l'aluminium ou d'autres alliages, le verre, le plastique, le bois.
Le rapport entre le(s) polyol(s) et le(s) ιsocyanate(s) est défini par la stoechiométπe de déblocage. On choisit en général la quantité stoechiometπquement nécessaire d'isocyanate pour reagir avec la totalité des hydroxylés libres, avec une tolérance de 20%, avantageusement de 10%, de préférence de 5%. Comme il est préférable d'être en excès d'isocyanate, on préfère les fourchettes légèrement décalées. En d'autres termes, la quantité d'isocyanate à ajouter est avantageusement au moins égale à environ 90% et au plus égale a environ 120% de la quantité stoechiometπque ; de préférence elle est au moins égale à 95% et au plus égale à environ 110% de la quantité stoechiometπque ; l'intervalle le plus fréquent et donc le plus souhaitable étant au moins égal à 100% (3 chiffres significatifs) et au plus égale à 105% de la quantité stoechiometπque. Lorsque l'on utilise des systèmes présentant une forte proportion d'acide libre (par exemple au moins 2/3 des fonctions isocyanates masquées, voir supra) on peut envisager d'augmenter le rapport entre isocyanate et fonction hydroxylé de 10 à 30 points (%) environ par rapport au valeurs ci- dessus. La poudre obtenue peut être appliquée avec un pistolet électrostatique ou par un lit fluide. L'application préférée de la présente invention est celle effectuée avec le pistolet électrostatique à charge et à effet Corona ou par frottement (tnboélectrique).
Le substrat sur lequel la peinture est appliquée, principalement de l'acier, l'aluminium, peut ou non être préchauffé avant l'application. Une fois appliquée, la poudre est fondue et durcie au four pendant 10 minutes à 2 heures, à une température comprise entre 140 et 220°C selon que le système est ou non catalyse en gênerai pendant 10 à 30 minutes a une température variant de 180°C a 220°C. Compte tenu de ce qui précède l'homme de métier adaptera la cuisson en se rappelant que l'augmentation de la température de cuisson permet de diminuer la durée et réciproquement.
La présente invention sera mieux comprise à l'aide des exemples illustratifs suivants dans lesquels sont compares les différents systèmes des peinture mate pour l'exterieur/l'inteπeur, afin d'indiquer les points favorables du système proposé.
TEST A L'OCTANOL - définitions température de "libération" : c'est la température la plus faible à laquelle l'agent (ou de "déblocage") de masquage de l'isocyanate masqué est déplacé a hauteur de 9/10 (arrondi mathématique) par un monoalcool primaire (l'alcool primaire est en gênerai l'octanol). durée de vie au stockage : Pour s'assurer, une bonne durée de vie au stockage, il est préférable de choisir des fonctions isocyanates masquées dont le test à l'octanol montre une "libération" à 80°C, avantageusement à 90°C, au plus égale à 90%.
Avancement de la reaction : On considère que la reaction est complète si elle est réalisée à plus de 90%. MODE OPERATOIRE
Dans un tube, type SCHOTT, avec agitation magnétique, on charge environ 5 mmol en équivalent NCO masque protégé à évaluer.
On ajoute 2,5 à 3 ml de dιchloro-1 ,2 benzène (solvant) l'équivalent d'octanol-1 (5 mmol, soit 0,61 g et éventuellement avec le catalyseur à tester avec le groupe masquant).
Le milieu réactionnel est ensuite porté à la température testée. On chauffe alors pendant 6 h à la température testée, de façon à débloquer et ainsi rendre réactives les fonctions isocyanates. La réaction terminée, le solvant est éliminé par distillation sous vide et le résidu est analysé en RMN, Masse et infra rouge.
A Partir de ces données, on évalue le pourcentage de fonction isocyanate masquée condensée avec l'octanol-1.
PRODUITS UTILISES
Les produits utilisés dans les exemples ci-après sont souvent désignes par leur dénomination commerciale. Ces produits sont décrits dans des fiches techniques dont on trouvera les références dans le tableau suivant :
Figure imgf000021_0001
*Le lot utilisé pour les exemples g et f de ce polyester hydroxylé comportait une proportion non négligeable de catalyseur d'estérification résiduel. Définitions de siαles d'abréviations et marges d'indétermination
IPDT = trimère d'ipdi (isophorone diisocyanate)
HDT = trimère d'd'HDI (Hexamethylène diisocyanate)
PHBM indique que le blocage est réalisé par du parahydroxybenzoate de méthyle
PHBA indique que le blocage est réalisé par de l'acide parahydroxybenzoïque
Les brillances sont mesurées avec une indétermination de 5 % (absolu)
Les exemples A à E et G sont comparatifs.
EXEMPLE A
Deux formulations de peinture pigmentée blanche en poudre résistante à l'extérieur utilisant des polyesters de réactivite et de rapport avec la TGIC différentes ont été obtenues comme suit : composition composition nom commercial poudre N°1 poudre N°2 constituants Parties en masse (qrammes)
Polyester carboxylé 90/10 REAFREE 4001 540,0 -
Polyester carboxylé 96/4 REAFREE 4401 - 576,0
Araldιte PT810
Tnglycidylisocyanurate 60,0 24,0 (Ciba)
Benzome 3,0 3,0
Byk 360P
Agent d'étalement 9,0 9,0 de Byk-Chemie
RL 60
Bioxyde de Titane 300,0 300,0 de Rhône Poulenc
Les composants de chacune des peintures sont malaxes dans un malaxeur puis homogénéises séparément et par fusion dans une extrudeuse à une seule vis du type Buss PCS-30, à une température comprise entre 80 et 120°C. On laisse refroidir la matière extrudée et on l'écaillé sur des rouleaux de refroidissement, elle est broyée et classée selon la forme souhaitée. Une fois les deux peintures obtenues, on malaxe 1/1 dans un malaxeur à haute intensité. Une fois l'homogénéisation effectuée, on applique de façon électrostatique la poudre résultant du mélange sur des plaques en acier ou en aluminium. On les faits durcir 12 à 15 minutes à 200°C, température du substrat. Une fois le durcissement effectue, on observe la brillance (mate) des échantillons appliqués. Sur le tableau 1 sont résumés les résultats et les propriétés. Le problème dudit système est qu'il nécessite la fabrication de deux peintures et le mélange de poudres broyées (dry-blend). Ce système * présente l'inconvénient d'une reproductibilité faible et de petites variations impliquent des variations du degré de brillance. EXEMPLE B
Peinture pigmentée blanche résistant à l'extérieur, base Primid. Système dry-blend, mélange des peintures 1 et 2 comme dans l'exemple A. composition composition nom commercial poudre IM°1 poudre N°2 constituants Parties en masse (grammes)
Polyester carboxylé 95/5 REAFREE 8580 570,0 -
Polyester carboxylé 89/11 REAFREE 8180 - 540,0
Rèticulant hydroxyalkylamide Pπmid XL-552 (EMS-Chemie) 30,0 60,0
Benzoîne 2.0 2,0
Agent d'étalement Byk 360-P | 6.0 6,0
Bioxyde de Titane RL 60 de Rhône Poulenc 390,0 390,0
Présente les mêmes inconvénients que A.
EXEMPLE C
Peinture pigmentée blanche résistant à l'extérieur, à base de TGIC. Utilisation d'un agent matifiant à haute acidité.
Figure imgf000023_0001
La peinture présente un excellent aspect mat, une faible brillance à 60°C et 85°C, mais les propriétés mécaniques sont complètement insuffisantes. O 98/04608
22
EXEMPLE D
Peinture pigmentée blanche résistant à l'extérieur, à base de TGIC. (Triglycidylisocyanurate) Utilisation d'une cire matifiante. nom commercial composition poudre
Parties en masse (grammes) constituants D
Polyester carboxylé 96/4 REAFREE 4401 583,0
Triglycidylisocyanurate Araldιte PT810 (Ciba) 44,0
Cire matifiante DT 3329-1 52,0
Benzoîne 2,0
Agent d'étalement Byk 360- P 6,0
Bioxyde de Titane RL 60 de Rhône Poulenc 313,0
Accélérateur DT 3126 6.0
L'aspect mat obtenu est insuffisant, bien que les autres propriétés soient correctes.
EXEMPLE E
Peinture pigmentée blanche polyuréthanne résistante à l'extérieur, à base de prépolymère, d'isophorone di-isocyanate masquée avec de ε-caprolactame pour l'extérieur. nom commercial composition poudre constituants Parties en masse (grammes)
Polyester hydroxylé, OH = 40- 50 REAFREE 3300 448,2 prépolymère IPDI masque caprolactame Vestagon BF-1530 de HÙLS 129,8 cire micromsée Cerafluor 961 de BYK-CERA 20,0
Benzoîne 3,0
Agent d'étalement BYK 360-P de BYK-CHEMIE 9,0
Bioxyde de Titane RL 60 de Rhône Poulenc 290,0
Baryte 100,0
Les propriétés mécaniques sont acceptables mais la matité reste faible. 23
EXEMPLE F
Peinture en poudre blanche polyuréthanne mate pour l'extérieur.
Selon ce qui est indiqué dans la présente invention, l'utilisation d'un polyester spécial avec le prépolymère d'isocyanate indiqué permet d'obtenir des systèmes mats ayant de bonnes propriétés mécaniques et de tenue en extérieur. nom commercial composition poudre N°1 constituants Parties en masse (grammes)
Polyester hydroxylé, OH : 40-50 REAFREE 7000 502,0 prépolymère "trimère" HDI masqué Tolonate® HDT masqué 76,0 parahydroxy-benzoate de méthyle parahydroxy-benzoate de méthyle
Cire micronisée CEREFLUOR (BYK 961 ) 20,0
Benzoîne 3,0
Agent de nivellement Byk 360-P 9.0
Bioxyde de Titane RL 60 de Rhône Poulenc 290,0
Baryte 100,0
Les propriétés mécaniques sont exceptionnelles (mais cela n'apparaît pas dans le test car les conditions ne permettent pas de les mettre en évidence le maximum étant atteint partout) et la matité bonne.
EXEMPLE G
Exemple croisé dans lequel on utilise l'ester de l'exemple F avec l'isocyanate de l'exemple E nom commercial composition poudre N°1 constituants Parties en masse (grammes)
Polyester hydroxylé, OH : 40-50 REAFREE 7000 448,2 prepolymère IPDI Masque
Vestagon BF-1530. de 129,8 caprolactame HÙLS
Cire micronisée Cerafluor 961 de BYK-CERA 20,0
Benzoîne 3,0
Agent d'étalement BYK 360-P de BYK-CHEMIE 9,0
Bioxyde de Titane RL 60 de Rhône Poulenc 290,0
Baryte 100,0
Figure imgf000026_0001
TABLEAU 1
Peinture Exemple A Exemple B Exemple C Exemple D Exemple E Exemple F Exemple G
Durcissement 12' 200°C 15' 200°C 12' 200°C 12' 200°C 15' 200°C 15' 200°C 15' 200°C
Brillance 20°C 5,8 9,0 1.9 9,5 52 7,2 24
Brillance 60°C 26.5 34,3 4.5 42,9 71." 29,9 63
Brillance 85°C 27,8 32,8 15,9 59,8 99 34,4 90
Impact direct (cm) 75 75 20 75 75 75 75
Impact inverse 75 75 0 75 75 75 75
Adhérence 100 100 100 100 100 100 100
Pliage (mandrin conique) 100 100 100 100 100 100 100 (%)
Résistance à la méthyl-éthylcétone > 200 > 200 40 > 200 > 200 > 200 > 200 (butanone) (Double passage)
Tenue en extérieur Excellente Excellente Bonne Excellent Excellente Excellente Excellente
Exemple H : Peinture blanche
MATIERES
REAFREE 7000 454,0 443.0 453,0
HDT masqué PHBM 121,0
HDT/IPDT (75/25) 132,0
HDT masqué PHBM/PHBA (80/20) 122,0 oxalate d'étain 3,0 3,0 3,0
CERAFLOUR 961 20,0 20.0 20,0
BLANC FIXE ABR 100,0 100,0 100,0
Benzoîne 3,0 3,0 3,0
BYK 360P 9,0 9.0 9,0
Ti02 (RL-68) 290,0 290.0 290,0
TOTAL 1000,00 1000,00 1000,00 caractéristiques des peintures après cuisson
SUBSTRAT Acier (R-36) cuisson (température/temps) 200°C 20 m 200°C 20m 200°C 20 m
ASPECT/COUCHE (microns) MAT 60 SAT/60 MAT/60
IMPACT (DIRECT/INVERSE) 45/10 75/35 75/75
ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/5 100/9.5 100/> 10
PLIAGE 100 100 100
Résistance MEK 105 > 200 > 200
BRILLANCE 20°C 5 6 3
BRILLANCE 60°C 30 35 15
BRILLANCE 85°C 50 67 19
SUBSTRAT Acier (R-36)
Cuisson (Température/Temps) 210°C 20 mn
ASPECT/COUCHE (microns) MAT-SA 60 SAT**/60 MAT/60
IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75 75/75 75/75
ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/> 10 100/> 10 100/> 10
PLIAGE 100 100 100
Résistance MEK > 200 > 200 > 200
BRILLANCE 20°C 5,7 6,3 2,5
BRILLANCE 60°C 30 35 15
BRILLANCE 85°C 55 70 20
*SAT= satiné O 98/04608
26
Exemple I : Peinture blanche
Figure imgf000028_0001
Exemple J : Peinture blanche
Figure imgf000029_0001
jaunissement
"pratiquement à la limite du satiné, voire au dessus Exemple K : Peinture noire mate structurée
Figure imgf000030_0001
Exemple L : Peinture blanche mate
Figure imgf000031_0001
Exemple M : Formulations de couleur
Figure imgf000032_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition caractérisée par le fait qu'elle comporte pour addition successive ou simultanée :
→ un isocyanate au moins partiellement masqué présentant une température de transition vitreuse d'au moins 20°C, avantageusement d'au moins 40°C) et un taux de libération (vis-à-vis de l'agent masquant) à 120°C d'au plus 5% ; -→ un polyol présentant les caractéristiques suivantes : une température de transition vitreuse au moins égale à environ 40°C, avantageusement au moins égale à environ 50°C, un indice d'hydroxyle au moins égal à environ 10 mg/g, avantageusement au moins égal à environ 15 mg/g,
•» une masse moléculaire moyenne Mn au moins égale à environ 1000, avantageusement à 2000 g/ mole.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que l'isocyanate est avantageusement masqué par un groupe masquant portant au moins une fonction ester.
3. Composition selon les revendications 1 et 2, caractérisée par le fait que l'indice d'hydroxyle dudit polyol peut varier entre 10 et 350 mg KOH/g, de préférence entre 15 et 80.
4. Composition selon les revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que l'indice d'acidité est au plus égal à 20 mg KOH/g, compris de préférence entre 3 et 15 mg KOH/g.
5. Composition selon les revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que la masse moléculaire moyenne Mn , du liant ou polymère hydroxylé de la présente invention varie entre 2000 et 15000 g/mo.
6. Composition selon les revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que le polymère hydroxylé de la présente invention présente un point de fusion au plus égal à environ 130°C, avantageusement à environ 110°C, de préférence à 100°C (3 chiffres significatifs).
7. Composition selon les revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que après mélange, la composition est mise sous forme de poudre.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que la poudre présente un dgrj au plus égal à environ 200 micromètres avantageusement à 100 micromètres.
9. Composition selon les revendications 6 et 8, caractérisée par le fait que la poudre présente un dio au moins égal à environ 20 micromètres avantageusement à environ 50 micromètres.
10. Composition selon les revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle comporte en outre du bioxyde de titane.
11. Composition selon les revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle comporte en outre un catalyseur présentant l'une des, de préférence les deux caractéristiques suivantes :
- une faible liposolubilité ; - une forme solide, avantageusement cristallisée.
12. Composition selon les revendications 1 à 11 , caractérisée par le fait qu'elle présente une granulométrie définie par un dgo au plus égal à environ 200 micromètres avantageusement à 100 micromètres (2 chiffres significatifs) et un d*ι o au moins égal à environ 20 micromètres avantageusement à environ 50 micromètres).
13. Procédé pour préparer les compositions selon les revendications 1 à 12, caractérisé par le fait qu'il comporte une étape où l'on prémalaxe les composés de la formulation dans un malaxeur puis où l'on fait fondre le polyol et avantageusement les autres composants fusibles à la température choisie, on les homogénéise et les disperse dans une extrudeuse à une ou plusieurs vis.
14. Procédé la revendication 13, caractérisé par le fait que la température de malaxage et d'extrusion est au plus égale à environ 130°C, avantageusement à environ 110°C, de préférence à 100°C (3 chiffres significatifs).
15. Procédé pour préparer les compositions selon les revendications 10 et
14, caractérisé par le fait que la température d'extrusion est au moins égale à environ 60°C, avantageusement à environ 70°C, de préférence aux alentours de 80-90°C.
16. Procédé pour préparer les compositions selon les revendications 10 à
15, caractérisé par le fait qu'il comporte en outre une étape de refroidissement, suivie d'une étape de broyage pour obtenir une granulométrie définie par un dgn. au plus égal à environ 200 micromètres, avantageusement à 100 micromètres (2 chiffres significatifs) et un d-jo au moins égal à environ 20 micromètres avantageusement à environ 50 micromètres).
17. Utilisation de la composition selon les revendications 1 à 16, pour les revêtements et notamment pour la peinture.
18. Revêtement obtenu par l'utilisation de la composition selon les revendications 1 à 9.
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