FR2766830A1 - Composition utile pour l'obtention de revetement mat ou satine, utilisation de cette composition et revetement ainsi obtenu - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition. Cette composition se définit en ce qu'elle comporte pour addition successive ou simultanée : - un isocyanate au moins partiellement masqué présentant une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) d'au moins 20degreC, avantageusement d'au moins 40degreC) et un taux de libération à 120degreC d'au plus 5%; - un polyol présentant les caractéristiques suivantes : - une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) au moins égale à environ 40degreC, avantageusement au moins égale à environ 50degreC, - un indice d'hydroxyle au moins égal à environ 10 mg/ g, avantageusement au moins égal à environ 15 mg/ g, - une masse moléculaire moyenne Mn au moins égale à environ 1000, avantageusement à 2000 g/ mole. Application à la peinture.

Description

COMPOSITION UTILE POUR L'OBTENTION DE REVETEMENT

MAT OU SATINE, UTILISATION DE CETTE COMPOSITION

ET REVETEMENT AINSI OBTENU

La présente invention a pour objet une nouvelle famille de compositions comportant des isocyanates masqués et des polyols. Elle concerne plus particulièrement des poudres, y compris des mélanges de poudres, et leur utilisation, notamment sous forme de poudre monocomposant (parfois désignés par leur appellation anglaise "one shot") dans des revêtements au moyen de poudres. Pour des raisons liées à la protection de l'environnement et à la sécurité du travail, on cherche à éliminer de plus en plus dans les techniques de revêtement, et notamment de peinture, I'utilisation des solvants. Plus particulièrement La diminution des C.O.V (Composés Organiques Volatils) est une préoccupation de plus en plus actuelle dans l'industrie des peintures et vernis. Dans ce but, l'évolution des produits vers de plus hauts extraits secs permet de diminuer les quantités de solvants nécessaires pour atteindre la viscosité d'application, et

donc réduire les solvants évaporés lors du séchage du film de peinture.

Une autre alternative est l'utilisation de produits en phase aqueuse o l'eau

a remplacé les solvants organiques comme agent véhiculant le liant organique.

Toutefois, une faible quantité de solvants organiques est nécessaire à la mise en oeuvre et à la formation du film de peinture. De plus, ils engendrent des résidus

solubles dans l'eau dont le traitement peut être délicat et coûteux.

Dans ce contexte, des techniques de revêtement au moyen de poudres se développent de plus en plus. Il convient ici de détailler un peu cette technique pour mieux appréhender la présente invention. La technique met en oeuvre un matériau pulvérulent de très grande finesse pour lequel l'air va jouer le rôle de vecteur. En général, une charge électrostatique de plusieurs Kilovolts appliquée entre un pistolet et la pièce à peindre va permettre d'attirer et de retenir la poudre

précurseur du revêtement, poudre qui sera projetée par le pistolet d'application.

Une cuisson de la pièce entre 150 et 200 C permet alors la fusion, l'étalement puis la réticulation de la poudre de peinture (la peinture est considérée comme le paradigme des revêtements) afin d'obtenir une couche

uniforme et homogène du revêtement.

Cette technique est non polluante et présente un rendement d'application

voisin de 100% grâce à la possibilité de recyclage de la poudre non utilisée.

Parmi les familles de produits qui peuvent être mises en oeuvre dans ce domaine il convient de mentionner celles qui font l'objet du rappel ciaprès: La majorité du marché est occupée par les peintures poudres dites "hybrides Epoxy-Polyester", suivies des Polyesters et des Polyuréthannes, puis des poudres dites "Epoxy". Pour obtenir une tenue en extérieur de qualité (notamment vis-à-vis du rayonnement U.V. et de l'humidité), il est impératif d'utiliser les revêtements à base de TGIC-Polyester ou de Polyuréthanne qui, seuls permettent d'atteindre

les performances requises.

Les poudres de revêtement peuvent présenter plusieurs aspects de finition

(aspect de surface, couleur, brillance, etc.).

La technique utilisée pour atteindre ces effets est différente pour les

peintures conventionnelles liquides et les poudres.

Lorsque l'on désire modifier la brillance, I'ajout de certaines charges comme des silices, carbonates de calcium ou de barytes permet de réduire la brillance dans une gamme de 50 à 90%, mais des finitions mates ne peuvent pas être obtenues. Dans la présente invention, on définit comme système mat ou satiné un revêtement durci, lisse ou structuré qui, appliqué sur un support métallique, présentent un coefficient de réflexion au plus égal à environ 50% sous un angle

d'incidence de 60 C.

Les systèmes toutefois les plus difficiles à obtenir correspondent à des revêtements franchement mats, c'est-à-dire présentant une brillance inférieure à environ 30%, pour un angle incident de 60 C ou à environ 40% selon un angle

incident de 85 C.

Une des techniques les plus utilisées afin d'obtenir des finitions mates

consiste en la combinaison de composés de réactivités très différentes.

Ceci est atteint par le mélange de poudres de peinture possédant des temps de gel court et long. De cette façon, une hétérogénéité microscopique sera

obtenue en surface du revêtement, créant ainsi l'effet mat désiré.

D'autres techniques permettent de réduire la brillance des peintures. Elles consistent à utiliser des additifs ou des cires, mais d'une part, elles ne suffisent pas à elles seules et d'autre part lorsqu'elles sont utilisées seules, elles présentent en général des problèmes de reproductibilité et/ou des propriétés mécaniques vraiment insuffisantes, et/ou ne permettent pas d'être utilisées à l'extérieur à cause de leur jaunissement ou de la détérioration du film du fait des intempéries. Le système le plus utilisé pour l'extérieur est celui connu sous le nom de mélange à sec (parfois désigné par le terme anglo-saxon de "dry-blend"), selon lequel on obtient une faible brillance en malaxant des peintures en poudre extrudées et broyées séparément présentant une réactivité très différente. Outre le fait que ce système prenne du temps et qu'il implique la fabrication (extrusion, broyage, malaxage) de plusieurs peintures, il présente une uniformité réduite du degré de brillance souhaité, ce qui demande des étapes plus nombreuses

qu'usuelles et implique des coûts supplémentaires.

Il faut en outre que les composés issus des réactions de réticulation ne

soient délétères ni pour la santé humaine ou animale, ni pour l'environnement.

Pour plus de détails sur les techniques de peinture en poudre, on peut se référer aux ouvrages suivants: --> P. GRANDOU et P. PASTOUR: PEINTURES ET VERNIS: - I les constituants - Il techniques et industries; édition Hermann;

> R LAMBOURNE:

Paints and Surface Coatings. Theory and practice; Edition Halsted press; POWDER COATING. THE COMPLETE FINISHER HANDBOOK; the Powder coating institute; - MYERS and LONG:

TREATISE ON COATINGS, 5 VOLUMES; Edition Marcel DEKKER.

C'est pourquoi un des buts de la présente invention est de fournir une composition qui permette d'obtenir des revêtements par la technique dite des poudres. Un des buts de la présente invention est de fournir une composition qui

permette d'obtenir des revêtements de bonne résistance aux intempéries.

Un des buts de la présente invention est de fournir une composition qui

permette d'obtenir des revêtements mats et/ou satinés.

Un des buts de la présente invention est de fournir une composition du type

précédent qui soit de mise en oeuvre aisée.

Les demanderesses ont déposé une demande brevet européen n 96 401703.2 qui visait une composition qui comportait pour addition successive ou simultanée: un isocyanate au moins partiellement masqué présentant une température de transition vitreuse (parfois désig'née par l'abréviation anglo-saxonne Tg) d'au moins environ 20 C, avantageusement d'au moins 40 C) et un taux de libération (vis à vis de l'agent masquant) à C d'au plus 5%; -- un polyol présentant les caractéristiques suivantes: + une température de transition vitreuse (parfois désignée par l'abréviation anglo-saxonne Tg) au moins égal à environ 40 C, avantageusement au moins égal à environ 50 C; + un indice d'hydroxyle au moins égal à environ 10 mg/g, avantageusement au moins égal à environ 15 mg/g; une masse moléculaire moyenne Mn au moins égale à environ

1000, avantageusement à 2000 g/ mole.

(Dans la présente description le terme Henviron" est employé pour mettre

en exergue le fait que la valeur est arrondie et que, lorsque le, ou les, chiffres les plus à droite d'un nombre sont des zéros, ces zéros sont des zéros de position et

non des chiffres significatifs, sauf bien entendu s'il en est précisé autrement).

Cette composition présentait déjà de gros avantage par rapport à l'état antérieur de la technique: les buts ci dessus et d'autres qui apparaîtront par la suite au moyen d'une composition notamment du type précédent qui comporte en outre au moins une avantageusement 2, de préférence trois des caractéristiques suivantes:

> la présence de fonction carboxylique, notamment sous la forme d'iso-

cyanate masqué mixte(voir infra); a la présence de catalyseur d'estérification solide(voir infra);

une cire matifiante(voir infra).

Il est préférable que le groupe masquant porte l'hydrogène mobile réagissant avec la fonction isocyanate par l'intermédiaire d'un oxygène pour

donner l'enchaînement -NH-CO-O- (c'est-à-dire R-NCO + HO- ---> R-NH-CO-O).

Selon la présente invention, I'isocyanate est avantageusement masqué par au moins un groupe masquant portant au moins une fonction dérivée des fonctions acide et notamment les fonctions acide et ester. Le masquage peut être

mixte et mettre en jeu plusieurs groupes masquant.

Il est souhaitable notamment pour la matité que dans la structure du ou des isocyanates(s), la partie du squelette reliant deux fonctions isocyanates comporte au moins un enchaînement polyméthylène (CH2)x o z représente un entier de deux à 10, avantageusement de 4 à 8. Cette préférence joue sur la matité et sur les performances mécaniques. Quand il y a plusieurs enchaînements, ces derniers peuvent être semblables ou différents. En outre, il est souhaitable que I'un au moins de préférence tous ceS' enchaînements soient libres en rotation et

donc exocycliques.

Le taux de libération est quantifié par le test à l'octanol (voir infra).

Selon la présente invention, I'isocyanate masqué, pur ou en mélange, est issu d'un polyisocyanate, c'est-à-dire possédant au moins deux fonctions isocyanates, avantageusement plus de deux (possibilités de valeurs fractionnaires puisqu'il s'agit en général de mélange d'oligomères plus ou moins condensés), lequel est lui-même le plus souvent issu d'une précondensation ou d'une prépolymérisation de diisocyanate unitaire (parfois qualifié dans la

présente description de "monomère").

D'une manière générale la masse moléculaire moyenne de ces prépolymères ou de ces précondensats est au plus égale à 2000 (un chiffre

significatif), plus couramment à 1000 (un chiffre significatif de préférence deux).

Ainsi, parmi les polyisocyanates utilisés pour l'invention, on peut citer ceux dus type biuret et ceux dont la réaction de di- ou trimérisation a conduit à des cycles à quatre, cinq ou six chaînons. Parmi les cycles à six on peut citer les cycles isocyanuriques issus d'une homo- ou d'une hétéro-trimèrisation de divers

diisocyanates seuls, avec d'autre isocyanate(s) [mono-, di--, ou poly-

isocyanate(s)] ou avec du gaz carbonique (ou bioxyde de carbone), dans ce cas on remplace un azote du cycle isocyanurique par un oxygène. Les oligomères à

cycles isocyanuriques sont préférés.

Les polyisocyanates préférés sont ceux qui présentent au moins une fonction isocyanate aliphatique. En d'autres termes, au moins une fonction isocyanate masquée selon l'invention est reliée au squelette par l'intermédiaire d'un carbone de type sp3 portant avantageusement un atome d'hydrogène, de préférence deux. Il est souhaitable que ledit carbone de type sp3 soit lui même porté par un carbone de type sp3 et avantageusement muni d'un, de préférence de deux atomes d'hydrogène, et ce pour éviter que la fonction isocyanate considérée soit en position néopentylique. En d'autres termes, il est conseillé de choisir comme monomère (lesquels sont, en général, porteurs de deux fonctions isocyanate) au moins un composé qui porte au moins une fonction aliphatique

qui ne soit ni secondaire ou tertiaire, ni néopentylique.

En cas de mélange obtenu à partir de plusieurs (en général, deux) types de monomères, il est préférable que celui ou ceux des monomères qui répondent aux conditions ci-dessus et/ou (avantageusement "et") à la condition sur la présence d'enchaînement polyméthylène (CH2)r représentent au moins 1/3,

avantageusement 1/2, de préférence 2/3 des fonctions isocyanates masquées.

Ainsi au cours de t'étude selon la présente invention, il a été obtenu d'excellents

résultats avec des mélanges comportant.2/3 d'HMDT ("trimère" d'Hexa-

méthylène diisocyanate) avec de l'IPDI ou de l'IPDT ("trimère" d'IPDI) les deux étant masqués selon l'invention (le nBDI, norbornane diisocyanate, et son trimère

sont similaires).

On préfère bien sur le cas o la totalité des isocyanates sont aliphatiques, et

même répondent au critère ci dessus.

Les agents conduisant au(x) groupe(s) masquant(s) caractéristique(s) de l'invention sont avantageusement choisis parmi ceux qui sont issus de la condensation d'un dérivé aromatique hydroxylé sur le noyau et portant une fonction choisie parmi les fonctions nitriles, et de préférence carbonyles avec un

isocyanate. Il va sans dire que la condensation se fait sur la fonction phénol.

Il convient de choisir parmi les membres de cette famille ceux pour lesquels il est possible de déterminer un point de fusion apparent, cette mesure étant réalisée à température ambiante (20 C). Ce point de fusion doit être au moins

égal à 30 C (un chiffre significatif) avantageusement à 50 C.

Il est préférable de choisir parmi ceux des la formule (I): Ar(R)n(Y-Z)m(OH)p (I) o Ar est un reste aromatique sur lequel est greffé n substituants R, m fonctions polaires Z choisies parmi les nitriles et les groupements carbonyles, et

p fonctions hydroxyles.

Les valeurs de n, m et p sont telles que la somme n + m + p soit au plus égale au nombre de sommets substituables, avantageusement p est au plus égal

à 2, de préférence il est égal à 1.

Avantageusement m est au plus égal à 2, de préférence m est égal à 1.

Avantageusement n est au plus égal à 3, de préférence choisi parmi zéro, 1

et 2, plus préférentiellement égal à zéro.

R représente des substituants indifférents pour la réaction de masquage et en général correspond à des chaînes hydrocarbonées, le plus souvent des chaînes alcoyles au sens étymologique du terme, à savoir un alcool auquel on a

enlevé sa fonction hydroxyle.

Deux substituants vicinaux R peuvent être reliés entre eux pour former un

cycle qui peut être aromatique par exemple.

Z est avantageusement choisi parmi les groupements présentant une fonction carbonyle. Parmi ces fonctions, il convient de citer les fonctions alcoxycarbonyles (ou en d'autres termes les fonctions esters), la fonction amide, la fonction cétone avec la condition préférentielle qu'il n'y ait pas d'hydrogène acide [en d'autres termes la fonction n'est avantageusement pas porteuse d'hydrogène ou si elle en porte le pKa correspondant est au moins égale à environ 20 (un chiffre significatif, de préférence 2), plus préférentiellement au

moins égale à environ 25] en ac de la fonction carbonyle (ester, cétone ou amide).

Ainsi les amides (y compris lactame, voire urée) préférés sont avantageusement substitués de préférence suffisamment pour qu'il n'y ait pas d'hydrogène sur

l'azote de la fonction amide ou de manière qu'il n'y ait pas d'hydrogène réactif.

O Y est choisi parmi les groupements divalents, avantageusement -O-, -S, NR'-,-CR'R"- avec R' et R" choisis parmi les radicaux hydrocarbonés, avantageusement alcoyles, de 1 à 6 atomes de carbone, avantageusement de 1 à 4, de préférence méthyle, plus préférentiellement hydrogène; et de préférence

Y représente une liaison simple.

Il est préférable que la, ou les fonctions polaires Z (en général choisies parmi la fonction nitrile et/ou les fonctions carbonyles) ne soient pas vicinales du

groupe Z comme par exemple dans l'acide salicylique.

Le reste aromatique Ar est constitué d'un ou plusieurs noyaux avantageusement condensés, hétéro- ou homocycliques. Il est préférable que Ar

ne comporte pas plus de deux noyaux, et de préférence pas plus d'un noyau.

Le reste aromatique Ar peut être constitué d'un ou plusieurs noyaux hétéro-

ou homocycliques, le plus souvent homocyclique en raison de leur facilité d'accès. Il convient toutefois de souligner l'intérêt des hétérocycles à 6 chaînons qui présentent une température de libération très inférieure à celle des

homocycles correspondants.

Il est souhaitable que le nombre total de carbones du dérivé aromatique hydroxylé sur le noyau soit au plus égal à 20, de préférence à 10 (un chiffre significatif). Ce noyau est avantageusement à 6 chaînons, les chaînons étant constitués de carbone ou d'azote avec le nombre de substituants nécessaire à la valence de

ces atomes.

Parmi les acides et dérivés, notamment esters, donnant les résultats les plus satisfaisants, il convient de citer les acides greffés sur un noyau benzénique ou sur des noyaux pyridiniques. Ainsi, les acides métahydroxy, et surtout

parahydroxybenzoïques, et leurs dérivés donnent de bons résultats.

Ainsi que cela a été mentionné ci dessus il est possible de prévoir plusieurs groupes (de préférence deux pour des raisons d'économie) masquant les fonctions isocyanates. Cette diversité peut être réalisée par mélange de divers composés masqués (En général par un seul groupe) ou de préférence par coréaction. Ces groupes masquants peuvent être tous, tels que définis ci-dessus ou bien ne répondre que pour certains d'entre eux à de telles définitions. Dans ce dernier cas, il est préférable que ceux (c'est-à-dire la somme de ceux) qui sont porteurs d'une fonction carbonyle (ester ou acide) répondent avantageusement à la formule ci-dessus (I) et correspondent au moins à environ 10% (exprimée en fonction isocyanate bloquée), avantageusement à environ 20%, de préférence à 1/3. La présence d'une fonction acide carboxylique (-COOH) et notamment d'une fonction acide carboxylique directement greffée sur un noyau aromatique, avantageusement un noyau benzénique permet d'une part d'augmenter la température de fusion de l'isocyanate bloqué et d'autre part d'augmenter significativement la matité du revêtement après réticulation (Par exemple la peinture finale). Il est toutefois préférable pour préserver les excellentes qualités mécaniques du système selon la présente invention que la quantité de fonction acide présente (en équivalent) soit au plus égale à environ 9/10, avantageusement à environ 4/5, de préférence à 2/3 des fonctions isocyanates masquées. Les effets fastes des fonctions acides sur la matité et sur la température de transition vitreuse (Tg) se font déjà sentir à partir d'environ 10% mais il est souhaitable d'atteindre une proportion d'au moins 20%. En outre, à ce niveau de concentration et au-delà, les fonctions acides facilitent l'apparition d'irrégularités donnant un aspect dit "structuré". La température de fusion et de la température de transition vitreuse (Tg) croissent continûment avec la teneur en

acide jusqu'à 100%.

Une des mises en oeuvre parmi les plus intéressantes consiste à utiliser des isocyanates masqués au moins partiellement par un composé porteur d'une fonction acide, avantageusement par un composé de formule I o Z est une fonction acide. Il est conseillé que l'isocyanate soit alors masqué par un autre groupe que celui porteur de la fonction acide et que la fonction acide du système

masquant soit compris entre 90 et 10% (exprimé en fonction isocyanate bloqué).

L'autre ou les autres agents masquants peuvent être soit des agents masquants en eux-mêmes connus (répondant aux contraintes de température de libération,

ou de démasquage, spécifiée dans la présente description), soit un ester

répondant à la formule I. C'est ce dernier terme de l'alternative qui est préféré.

Pour les synthèses des ces composés on peut se reporter aux modes opératoires généraux de la demande de brevet N EP0680 984 A qui donne de bons résultats pour l'opération de masquage (éventuellement partielle) par un composé de la formule I. Lorsque l'on utilise un unique agent de masquage il est souhaitable que ce soit un composé selon la formule I o Z est ester, avec les préférences indiquées

dans la demande de brevet N EP0680 984 A, page 2, lignes 41 à 50.

Comme cela a déjà été mentionné selon la présente invention, il est préférable que le point de fusion du composé ou du mélange de composés obtenu présente un point de fusion apparent au moins égal à 300C, de

préférence 50 C.

Il est également préférable que la température de transition vitreuse soit au

moins égale à 20 C avantageusement à 40 C.

Il est préférable de choisir les composés selon la présente invention de manière qu'ils réagissent complètement avec un alcool primaire à 250 C en

moins d'une demi-heure.

On considère que la réaction est complète si elle est réalisée à 90% ou plus. Ainsi que cela a été mentionné plus haut, les isocyanates pour lesquels l'invention est la plus intéressante sont ceux dont l'atome d'azote est lié à un carbone d'hybridation sp3, et plus particulièrement aliphatiques, et notamment

aux polyméthylènes diisocyanates (Par exemple TMDI TétraMéthylène-

Dilsocyanate et HMDI [HexaMéthylèneDilsocyanate = OCN - (CH2)6- NCO]) et leurs différents dérivés de condensation (biuret, etc.) et de di- et de "trimérisation" (de le domaine considéré on appelle trimère les mélanges issus de la formation de cycles isocyanuriques à partir de trois fonctions isocyanates; en

fait il y a à côté du trimère vrai des produits plus lourds issus de la trimérisation).

Selon la présente invention, Il est souhaitable et parfois nécessaire que le pourcentage de fonction isocyanate libre résiduelle soit au plus égal à 5%, avantageusement à 3%, de préférence à 1%. Les points de fusion ou de transition vitreuse les plus élevés sont obtenus avec des pourcentages ne dépassant pas 0,5%. Les teneurs en dérivé aromatique hydroxylé sur le noyau sont également avantageusement faible c'est-à- dire au plus égales à 5%,

avantageusement à 3%, de préférence à 1%.

Si l'on se réfère aux composés utilisables comme polyols de la composition selon l'invention, ceux qui permettent d'obtenir le plus aisément des peintures ou des vernis en poudre de faible brillance sont des résines acryliques hydroxylées et/ou polyesters saturés ou insaturés hydroxylés, linéaires ou ramifiés, présentant un poids moléculaire approprié, et susceptibles d'être réticulées par une réaction avec un prépolymère d'isocyanate (c'est-à-dire un isocyanate au

moins partiellement masqué selon l'invention).

Ledit prépolymère est fourni avec des fonctions actives masquées (ou bloquées) et il est thermiquement activé par la libération de l'agent bloquant, en échangeant les groupes isocyanates qui réagissent avec les groupes hydroxyles

du liant, en présence ou en l'absence de catalyseurs.

Ce système permet d'obtenir des peintures en poudre présentant une viscosité en fusion appropriée et une température de transition vitreuse supérieure à 40 C, entraînant une stabilité chimique et physique lors du stockage. L'éventuelle fonctionnalité du carboxyle, qui définit le poids moléculaire du polymère, permet ainsi une double réticulation avec des résines époxy aromatiques ou aliphatiques et/ou des hydroxyalkylamides.

Ledit excès de groupes acides est déterminé par l'indice d'acidité de celui-

ci, exprimé en milligrammes d'hydroxyde de potassium nécessaires pour

neutraliser l'acidité libre d'un gramme de polyol (parfois désigné par "résine").

L'indice d'hydroxyle correspond aux milligrammes d'hydroxyde de potassium nécessaires par gramme de résine pour neutraliser l'excès d'acide acétique libéré lors de l'acétylation (par l'anhydride acétique) du polymère hydroxyle. Pour

plus de détail on peut se rapporter à la norme ASTM-E222.

L'indice d'hydroxyle du polymère peut varier entre 10 et 350 mg KOH/g, de préférence entre 15 et 80. L'indice d'acidité est au plus égal à environ 20 mg

KOH/g, avantageusement au plus 15 mg KOH/g; il est en outre avantageu-

sement d'au moins 2 mg KOH/g, de préférence d'au moins 4 mg KOH/g. Un bon choix consiste à prendre des polymères hydroxylés dont l'indice d'acide est

compris de préférence entre 3 et 15 mg KOH/g.

Le poids moléculaire en chiffre, Mn, du liant ou polymère hydroxylé de la présente invention varie entre 2000 et 15000 g/mol. Le poids moléculaire est déterminé par chromatographie par perméation du gel (GPC). La technique utilise comme gels, deux gels de polystyrène (ultrastyragel8 à 104 et 500,), le

THF comme solvant et le soufre comme standards.

Il est souhaitable que le degré de ramification (c'est-à-dire le nombre moyen de fonction OH libre par molécule) soit compris entre 2 et 4, avantageusement

entre 2,5 et 3.

La matité croît avec la ramification. La ramification peut être obtenue en utilisant des polyols de fonctionnalité supérieure à 2 (en général des triols) ou des polyacides (souvent utilisé sous la forme d'anhydride pour réduire la quantité d'eau dégagée pendant la réaction) de fonctionnalité supérieure à 2. Ce dernier cas est préféré pour la matité. En particulier l'acide trimellitique, surtout sous la

forme d'anhydride est très favorable.

Dans le cas de l'utilisation de polyesters hydroxylés pour la présente invention, on emploie le produit de l'estérification d'un ou plusieurs acides ou

anhydrides di- ou polycarboxyliques, aliphatiques, aromatiques ou cyclo-

aliphatiques ou leurs esters méthyliques, qui comptent 2 à 36 atomes de carbone. Par exemple, on peut citer l'acide adipique, I'acide succinique, I'acide sébacique, I'acide subérique, I'acide azélaïique, I'acide décanedicarboxylique, I'acide glutarique, I'acide téréphtalique, I'acide isophtalique, I'acide ou l'anhydride

phtalique, I'acide naphtalènedicarboxylique, I'acide ou l'anhydride hexa-

hydrophtalique, I'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique, des acides gras

dimérisés, I'anhydride trimellitique.

Le poids moléculaire du polymère peut être réglé par l'ajout d'acides monocarboxyliques ou de leurs esters méthyliques, aliphatiques ou aromatiques

ayant 2 à 18 atomes de carbone.

Le pourcentage du ou des acides(s) ou anhydride(s) décrit(s) précédemment dans l'ensemble du polymère varie entre 20 et 70%, de

préférence 30 et 60%, pris individuellement ou mélangés.

Si le polymère de la présente invention est insaturé, on utilise des acides ou anhydrides di- ou polycarboxyliques insaturés en oléfines comme l'acide ou I'anhydride maléique, I'acide ou l'anhydride tétrahydrophtalique, l'acide fumarique, l'acide ou l'anhydride hexachloroendométhylènetétrahydrophtalique, I'acide méthylmaléique, I'acide itaconique ou des dérivés du dicyclopentadiène,

méthylmaléique, de l'acide itaconique, maléique ou fumarique.

Parmi les alcools polyhydroxylés utiles pour la synthèse du polyester figurent: I'éthylèneglycol, le 1,2- ou 1,3-propylèneglycol, le 2méthylpropanediol, le diéthylèneglycol, le dipropylèneglycol, le 1-4butanediol, le 2,3-butylèneglycol, le 1,6-hexanediol, le 1,5-pentanediol, le néopentylglycol, le cyclohexane-

diméthanol, le triéthylèneglycol, I'hydroxypivalate de néopentylglycol, le tétra-

éthylèneglycol, le polyéthylèneglycol, le polypropylèneglycol, le dibutylèneglycol ou les polyéthylèneglycols, le triméthylpentanediol, le butyléthylpropanediol, la glycérine, le triméthylolpropane, I'hexanetriol, le pentaérytritol, le sorbitol, le

triméthyloléthane, le tris(2-hydroxyéthyle)-isocyanurate. Le pourcentage de ceux-

ci peut varier entre 10 et 60%, de préférence entre 10 et 50%.

Pour la préparation des polyesters et notamment lors de la création ou de la transformation de la liaison ester il est indiqué d'utiliser des catalyseurs connus "per se" pour l'estérification; ces catalyseurs qui peuvent se retrouver dans la composition finale, peuvent être utilisés seuls ou en mélange. Parmi les catalyseurs utilisables dans le cadre de la présente invention, il convient de citer plus particulièrement ceux qui sont à base d'acide protique (surtout ceux qui sont organiques) ou de Lewis, avantageusement organique. Plus spécifiquement parmi les acides organiques protiques on peut citer les acides sulfoniques, dont

les plus courants sont les acides paratoluène sulfonique, et méthane sulfonique.

Parmi les acides de Lewis, il convient de citer ceux à base de titane, tels que le

tétrachlorure de titane, titanate de tétra n-butyle et d'isopropyle, tétrakis(2-

éthylhexyl)titanate, acétylacétonate de titane, titanate de stéaryle, titanate de nonyle, titanate de cétyle, ceux à base de vanadium, tels que vanadate d'isopropyle ou de n butyle, ceux à base de Zirconium, tels que le tétrachlorure de Zirconium, le zirconate de n-propyle ou de n- butyle, ceux à base d'étain, tels que les chlorures d'étain anhydres ou hydratés, oxyde de dibutylétain, octoate d'étain, hexanoate de butylétain, oxalate d'étain, oxyde de monobutylétain, dihydroxyde de monobutylchloroétain, dilaurate de dibutylétain, diacétate de

dibutylétain, tris-(2- éthyl héxanoate) de monobutylétain.

L'utilisation des catalyseurs ci-dessus est particulièrement intéressante dans le cas des polyesters saturés hydroxylés, et ce en pourcentage masse avantageusement compris entre 1/2 et 2% (en masse) par rapport à l'ester

hydroxylé saturé.

L'adjonction des composés des types précédents permet notamment de réduire les temps de fabrication et l'émission de composé volatile et l'optimisation de la coloration finale de ces polyols particulièrement bien adapté à la présente invention.

Dans le cas o l'on part d'ester méthylique (d'acides di- ou poly-

carboxyliques), il est très souhaitable d'utiliser ceux des catalyseurs ci-dessus qui sont connus pour bien catalyser la transestérification ou d'en introduire d'autres connus pour ce faire. Par exemple les carboxylates de zinc, le trioxyde d'antimoine ou tout autre catalyseur connu de l'homme de métier dans le domaine de la technique de la condensation. Les quantités à utiliser sont

avantageusement entre 1/2 et 1% (en masse) de la charge initiale.

Pour améliorer ou protéger le polymère de la coloration pendant le processus d'estérification, outre le fait de travailler en atmosphère inerte, il est préférable d'ajouter des additifs antioxydants, tels que le phosphite de triphényle, le phosphite de tris nonylphényle, le diphosphite de stéarylpenta érythritol, ou leurs équivalents. De préférence on utilise ces composés en quantité au moins

égale à 5 pour mille et au plus égale à 15 pour mille.

Pour obtenir le polyester mentionné ci-dessus, on utilise les techniques en elles-mêmes connues. On peut citer les conditions réactionnelles usuelles à savoir: - température finale comprise entre environ 200 C et 260 C,

- pression absolue comnprise entre 5 HectoPascals et 800 kiloPascals.

Il convient de contrôler, I'indice d'acidité, I'indice d'hydroxyle, on ajuste l'alcalinité au point permettant d'obtenir les meilleures propriétés de recouvrement du polyuréthanne. Alors, et avant la décharge, en principe dans une enceinte réfrigérée, on procède à l'incorporation des catalyseurs,

antioxydants, et tout additif requis par l'application finale.

Les polyesters utilisés pour la présente invention présentent une température de transition vitreuse (Tg) comprise entre 40 et 80 C, de préférence entre 50 et 70 C, afin de conférer au système la stabilité nécessaire lors du stockage. Il est possible d'utiliser des mélanges de polyesters amorphes et cristallins dont les proportions appropriées doivent permettre une bonne stabilité, aussi bien chimique que physique. La Tg du polymère est déterminée par

calorimétrie par analyse différentielle (DSC).

Dans le cas o on utilise des polymères acryliques hydroxylés, pour la présente invention, on emploie un seul liant, la Tg étant comprise entre 40 et C, ou bien des mélanges comprenant 0 à 30% d'un polymère acrylique, la Tg étant comprise entre -20 et 50 C, et 70 et 100% d'un polymère acrylique hydroxyle, la Tg étant comprise entre 40 et 100 C. Avec ledit mélange, le système peut être traité facilement et présente une bonne stabilité lors du

stockage ainsi que de bonnes propriétés chimiques et mécaniques.

Les polymères acryliques hydroxylés peuvent être obtenus en faisant réagir des monomères alpha, bêta insaturés en éthylène, en particulier des monomères vinyles aromatiques et des esters d'acides carboxyliques alpha, bêta insaturés en éthylène. On peut citer, par exemple, le styrène et ses dérivés, tels le méthylstyrène ou le chlorostyrène; dans le cas de produits d'extérieur, ils sont présents dans des quantités comprises entre 5 et 54%, de préférence entre 10 et % de l'ensemble des monomères. Des quantités inférieures à 5% peuvent

affecter la résistance à la corrosion.

Parmi les esters d'acides alpha, bêta insaturés en éthylène, on peut citer les esters d'acide acrylique et méthacrylique comme l'acrylate de méthyle, I'acrylate d'éthyle, I'acrylate de butyle, I'acrylate de 2- éthylhexyle, I'acrylate de dodécyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate de 2- éthylhexyle, le méthacrylate laurique. De préférence, les esters d'insaturés sont présents dans une quantité comprise entre 5 et 8%, et correspondent à un mélange d'esters d'alcoyle ayant 1 à 3 atomes de carbone et 4 à 20 atomes de carbones, par exemple un mélange de méthacrylate de méthyle

et d'acrylate de butyle.

La fonctionnalité hydroxyle du polymère acrylique est conférée par la copolyr'nérisation de monomères ayant des groupes hydroxyles, comme le méthylacrylate d'hydroxyéthyle et l'acrylate, I'acrylate d'hydroxypropyle et le méthacrylate dans des quantités comprises entre 5 et 80%, ce pourcentage, portant sur l'ensemble des monomères, étant nécessaire pour obtenir l'indice

d'hydroxyle indiqué.

Le polymère acrylique peut présenter un certain indice d'acidité, normalement inférieur à 15 provenant de l'ajout d'acide acrylique, méthacrylique, itaconique ou fumarique etiou d'acide ou anhydride maléique. Pour préparer lesdits polymères acryliques, les différents monomères sont mélangés et on les fait réagir par polymérisation de radicaux libres. Parmi les initiateurs pouvant être utilisés, on peut citer notamment le peroxyde de

benzoyle, I'hydropéroxyde de tertiobutyle, le peroxyde de ditertiobutyle, I'azo-bis-

isobutyronitrile. Pour régler le poids moléculaire, on peut utiliser des agents de transfert de chaîne comme l'acide mercaptopropionique, dodécyle et de mercaptan laurique. La polymérisation est effectuée en solution, en utilisant un solvant dans lequel les monomères sont solubles comme le toluène, le xylène, l'acétate de butyle, I'acétate de propylèneglycolméthyléther, entre autres. Une fois la polymérisation achevée, le mélange de réaction se volatilise, sous vide, pour éliminer le solvant organique et récupérer le polymère solide. La teneur

résiduelle en solvants ou composés volatils doit être inférieure à 0,5%.

Lorsque l'on utilise les polymères acryliques hydroxylés répondant au conditions décrites ci-dessus, on obtient, certes, une réticulation satisfaisante avec un prépolymère à fonctions isocyanates masquées selon la présente invention., avec la matité désirée, mais les propriétés mécaniques restent insuffisantes pour les usages soumis aux intempéries. Aussi est-il préféré

d'utiliser les systèmes polyesters saturés et polyisocyanates.

L'indice d'acidité que présente le polymère de la présente invention permet de faire réagir les groupes carboxyles avec des polyépoxydes aliphatiques, aromatiques et/ou bêta-hydroxyalkylamides, et on obtient ainsi une réticulation double. Ainsi que cela a été mentionné précédemment les catalyseurs d'estérification peuvent se retrouver dans le polyester final et jouer un rôle dans la matité. Pour améliorer la reproductibilité de cet effet et en faire bénéficier les di- ou polyalcools polyacryliques, il est préférable pour avoir une bonne matité de vérifier la présence et, le cas échéant, d'ajouter un catalyseur d'estérification (y

compris de transestérification).

Il convient d'assurer une teneur en catalyseur du liant, au moins égale à 0,5%0o, avantageusement à 10%o, de préférence à 2%0o, il est préférable que la teneur ne dépasse pas en masse 5%, avantageusement 3%, de préférence à 2%. Comme la plupart des catalyseurs sont à base d'élément à caractère métallique, il peut être plus pratique d'exprimer cette caractéristique en équivalent atomique. Dans ce cas on exprime qu'il convient d'atteindre une teneur au moins égale à 0,003 équivalent par kg masse (de liant), avantageusement à 0,005, de préférence à 0,01 équivalent, il est préférable que la teneur ne dépasse pas en masse 0,3 équivalent, avantageusement 0,2 équivalent, de préférence à 0,1 équivalent par kg masse (de liant). Les catalyseurs d'estérification donnant le meilleur mat sont des catalyseurs présentant l'une des, de préférence les deux caractéristiques suivantes - une faible liposolubilité,

- une forme solide, avantageusement cristallisée.

En ce qui concerne la faible liposolubilité, il convient de mentionner que ces catalyseurs préférés sont peu ou non solubles dans les milieux (chlorobenzène +

octanol) du test à l'octanol (voir infra).

En général pour répondre à ces conditions, il est préférable de choisir les sels [présentant une activité catalytique] minéraux et ou les sels organiques (y compris les sels dérivés des hydrocarbures comme par exemple ceux correspondant à "l'anion" CH3CH2-, mais il ne sont pas les plus avantageux), tels que sulfonate, carboxylate, acétylacétonate, phosphate, phosphonate,

phosphinate, présentant peu de maillons méthylène ou méthyle, avanta-

geusement en moyenne au plus 3 par anion (par exemple le dianion malonique [-OOC-CH2-COO-] présente 1/2 méthylène par anion), de préférence au plus 2,

plus préférentiellement au plus 1; et même zéro.

En ce qui concerne la forme solide il est préférable que le point de fusion

soit supérieur à celui de mélange, notamment par extrusion.

Parmi les catalyseurs, donnant particulièrement de bons résultats, il convient de citer les sels d'étain 11, tels que pyruvate, oxalate, halogénure et notamment chlorure (qui présentent en outre l'intérêt de donner une surface dite stucturée). Ce catalyseur favorisant le matage peut être introduit à diverses étapes de la préparation de la peinture poudre notamment pendant le malaxage précédant la dernière extrusion ou pendant les opérations précédentes. En particulier dans

le polyols après la condensation.

L'utilisation de ces polyols contenant au moins un des catalyseurs ci dessus, est particulièrement favorable pour la mise en oeuvre de la présente

invention (pour le calcul des concentrations on peut utiliser les données ci-

dessus pour le liant, en tenant compte du fait que le polyol représente 80% du liant). On peut également utiliser des polyols jouant le rôle de produit vecteur du catalyseur facilitant son conditionnement dans le mélange final. Dans ce cas, la concentration en masse est supérieure aux valeurs dans le liant énoncées ci

dessus et peut atteindre 25, voire 50%.

Le liant de la présente invention permet d'obtenir des peintures mates (faible brillance), lisses, structurées, texturées et d'autres effets comme l'effet de grenaille, en utilisant les additifs, charges, pigments et procédés de fabrication connus par les personnes familières avec la fabrication de revêtements en poudre. La présence de cires (matifiantes) dans la composition pour revêtement, permet d'améliorer la matité. Mais elle favorise la formation de microcratère qui sont à éviter dans certaines utilisations de la peinture. Compte tenu de ce qui

précède l'homme de métier choisira ou non d'utiliser ces cires.

Ces cires, en elles-mêmes connues, peuvent être choisies parmi les polyoxydes d'éthylène, sont ajoutées dans une proportion allant de 0 à 5% par

rapport au liant (en masse).

Elles peuvent également être choisies parmi les mélanges de polyoxydes d'éthylène du type ci-dessus et d'hydrocarbures fluorés, avantageusement perfluorés et notamment parmi les polymères du tétrafluoroethène (PTFE). Dans le cas des hydrocarbures fluorés, il est préférable de ne pas dépasser significativement 1%. On les utilise en général à une teneur supérieure à 0,1%

par rapport au liant.

L'ensemble des charges et pigments peut atteindre 2/3 de la masse du liant.

Dans la formulation de peintures, on doit trouver les pigments appropriés qui permettent d'obtenir la couleur souhaitée, ceux-ci pouvant varier entre 1 et environ 50% en poids de la totalité de la peinture en poudre. On peut ainsi utiliser des charges dans la formulation dans des quantités comprises entre 5 et

40%.

Parmi les pigments, il convient de faire une mention spéciale du bioxyde de titane. En effet ce pigment peut jouer un rôle neutre ou favorisant l'aspect mat selon le prétraitement choisi. Il est apparu que les oxydes de titane ayant subi un traitement silice (et éventuellement alumine) augmentaient significativement la matité, celui ayant l'effet le plus important étant celui vendu sous la dénomination

Titafran RL68.

Les bioxydes de titane traités à l'oxyde de zirconium n'ont que peu

d'influence sur la matité.

L'homme de métier peut ainsi aisément moduler le caractère satiné ou mat

en jouant sur bioxyde de titane utilisé.

La peinture ou les vernis selon la présente invention peuvent contenir les divers types d'additifs, en eux-mêmes connus, tels qu'agents dégazants, de nivellement, antioxydants et absorbant les U.V. (anti U.V. ). Ils peuvent également

contenir les divers adjuvants de matité connus pour améliorer cette dernière.

Ainsi, comme agent dégazant recommandé on peut citer la benzoïne, notamment présente en quantité comprise entre 0,5 et 3%, laquelle permet aux composés volatils de se libérer du film pendant le durcissement et d'empêcher

des défauts comme la formation de cratères ou de piqûres.

Les additifs d'étalement recommandés sont les polymères acryliques, les polymères fluorés ou les siloxanes polymères, dans des quantités comprises entre 0,5 et 5% ajoutés directement, en tant que "master- batch" (mélange maître)

dans des polymères appropriés ou absorbés dans de la silice.

Pour améliorer la tenue en extérieur, la résistance à la surcuisson ou au durcissement dans des fours à injection directe de gaz, on recommande d'ajouter aux formulations des compositions absorbant les U.V. et/ou antioxydantes du type primaire et/ou secondaire, du type phénolique ou des phosphites d'alcoyle/aryle. Lesdits additifs peuvent être présents dans la formulation dans

* une quantité comprise entre 0,5 et 2% de l'ensemble de la peinture.

Pour réduire la température de durcissement (de réticulation), on peut ajouter à la formulation des catalyseurs de formation d'uréthanne comme le DBTDL (dibutyldilaurate d'étain), ajoutés directement dans le prémalaxage ou en

tant que mélange maître.

Les peintures en poudre mate, qui font l'objet de la présente invention, peuvent avantageusement être fabriquées en malaxant en fusion les composés de la formulation. D'abord, on les prémalaxes dans un malaxeur puis on les fait fondre, on les homogénéise et les disperse dans une extrudeuse à une ou

plusieurs vis.

Il est souhaitable que la température de mélange de malaxage et d'extrusion soit au plus égale à environ 130 C, avantageusement à environ C, de préférence à 100 C (3 chiffres significatifs). Il est souhaitable que la température d'extrusion soit au moins égale à environ 60 C, avantageusement à environ 70 C, de préférence aux alentours de 80-90 C. On laisse refroidir la matière extrudée obtenue, on la passe dans un moulin jusqu'à l'obtention d'une peinture présentant la granulométrie souhaitée (en général, dgo90 est au plus égale à environ 200 micromètres, avantageusement à 100 micromètres (2chiffres significatifs) et d10 au moins égale à environ 20 micromètres, avantageusement à environ 50 micromètres) en vue de son application dur des supports métalliques comme l'acier, I'aluminium ou d'autres alliages, le verre, le

plastique, le bois.

Le rapport entre le(s) polyol(s) et le(s) isocyanate(s) est défini par la stoechiométrie de déblocage. On choisit en général la quantité stoechiométriquement nécessaire d'isocyanate pour réagir avec la totalité des hydroxyles libres, avec une tolérance de 20%, avantageusement de 10%, de préférence de 5%. Comme il est préférable d'être en excès d'isocyanate, on préfère les fourchettes légèrement décalées. En d'autres termes, la quantité d'isocyanate à ajouter est avantageusement au moins égale à environ 90% et au plus égale à environ 120% de la quantité stoechiométrique; de préférence elle est au moins égale à 95% et au plus égale à environ 110% de la quantité stoechiométrique; I'intervalle le plus fréquent et donc le plus souhaitable étant au moins égal à 100% (trois chiffres significatifs) et au plus égale à 105% de la quantité stoechiométrique. Lorsque l'on utilise des systèmes présentant une forte proportion d'acide libre (par exemple au moins 2/3 des fonctions isocyanates masquées, voir supra) on peut envisager d'augmenter le rapport entre isocyanate

et fonction hydroxyle de 10 à 30 points (%) environ par rapport aux valeurs ci-

dessus. La poudre obtenue peut être appliquée avec un pistolet électrostatique ou par un lit fluide. L'application préférée de la présente invention est celle effectuée avec le pistolet électrostatique à charge et à effet Corona ou par frottement

(triboélectrique).

Le substrat sur lequel la peinture est appliquée, principalement de l'acier, I'aluminium, peut ou non être préchauffé avant l'application. Une fois appliquée, la poudre est fondue et durcie au four pendant 10 minutes à 2 heures, à une température comprise entre 140 et 220 C selon que le système est ou non catalysé en général pendant 10 à 30 minutes à une température variant de 180 C

à 220 0C.

Compte tenu de ce qui précède, I'homme de métier adaptera la cuisson en se rappelant que l'augmentation de la température de cuisson permet de

diminuer la durée et réciproquement.

La présente invention sera mieux comprise à l'aide des exemples illustratifs suivants dans lesquels sont comparés les différents systèmes des peintures mates pour l'extérieur/l'intérieur, afin d'indiquer les points favorables du système proposé. TEST A L'OCTANOL - définitions température de "libération" c'est la température la plus faible à laquelle l'agent (ou de "déblocage") de masquage de I'isocyanate masqué est déplacé à hauteur de 9/10 (arrondi mathématique) par un monoalcool primaire (l'alcool primaire est en

général l'octanol).

durée devieau stockage Pour s'assurer, une bonne durée de vie au stockage, il est préférable de choisir des fonctions isocyanates masquées dont le test à l'octanol montre une "libération" à 80 C, avantageusement

à 90 C, au plus égale à 90%.

Avancement de la réaction On considère que la réaction est complète si elle

est réalisée à plus de 90%.

MODE OPERATOIRE

Dans un tube, type SCHOTT, avec agitation magnétique, on charge environ mmol en équivalent NCO masqué protégé à évaluer. On ajoute 2,5 à 3 ml de dichloro-1,2 benzène (solvant) I'équivalent d'octanol-1 (5 mmol, soit 0,61 g et éventuellement avec le catalyseur à tester

avec le groupe masquant).

Le milieu réactionnel est ensuite porté à la température testée. On chauffe alors pendant 6 h à la température testée, de façon à débloquer et ainsi rendre réactives les fonctions isocyanates. La réaction terminée, le solvant est éliminé

par distillation sous vide et le résidu est analysé en RMN, Masse et infra rouge.

A Partir de ces données, on évalue le pourcentage de fonction isocyanate

masquée condensée avec l'octanol-1.

PRODUITS UTILISES

Les produits utilisés dans les exemples ci-après sont souvent désignés par leur dénomination commerciale. Ces produits sont décrits dans des fiches techniques dont on trouvera les références dans le tableau suivant: nom commercial mise sur le type de produit référence de date de la no commerca marché par chimique fiche technique publication BYK- 360 P BYK Chemie polyacrylate adsorbé SM 18 juin 1993 GmbH sur silice Ceraflour 961 BYK CERA cire de polyéthylène XM 961 septembre 1995 micronisée DT 3329-1 CIBA GEIGY cire avril 1994 XB 4957 CIBA GEIGY agent matifiant Best. Nr 93118 novembre 1993 accélérateur DT 3126 CIBAGEIGY 38037/Fjanvier 1990

900.110/20

REAFREE 3300 RESISA polyester saturé 3300/950119 janvier 1996 REAFREE 3300 RESISA hydroxylé polyester saturé REAFREE 7000 RESISA hydroxylé *7000/960725 juillet 1996 REAFREE 4001 RESISA polyester saturé 4001/960329 mars 1996 carboxylé carboxyle REAFREE 4401RESlSA croyé107370/960221 fevrier]1996 carboxylé REAFREE 8580RESlSA croyé107240/930309 mars 1993 REAFREE 8180 RESISA polyester saturé 8180/960521 mai 1996 carboxylf Définitions de sigles d'abréviations et marges d'indétermination IPDT= trimère d'ipdi (isophorone diisocyanate) HDT = trimère d'd'HDI (Hexamethylène diisocyanate) PHBM indique que le blocage est réalisé par du parahydroxybenzoate de méthyle PHBA indique que le blocage est réalisé par de l'acide parahydroxybenzoique Les brillances sont mesurées avec une indétermination de 5% (absolu) Exemple 1: Peinture blanche

MATIERES

REAFREE 7000 454,0 443,0 453,0

HDT masqué PHBM 121,0

HDT/IPDT (75/25) 132,0 _

HDT masqué PHBM/PHBA (80/20) 122,0 oxalate d'étain 3,0 3,0 3,0

CERAFLOUR 961 20,0 20,0 20,0

BLANC FIXE ABR 100,0 100,0 100,0

Benzoïne 3,0 3,0 3,0

BYK 360P 9,0 9,0 9,0

TiO2 (RL-68) 290,0 290,0 290,0

TOTAL 1000,00 1000,00 1000,00

caractéristiques des eintures après cuisson SUBSTRAT Acier (R-36) cuisson (température/temps) 200 C 20 m 200 C 20m 200 C 20 m ASPECT/COUCHE (microns) MAT 60 SAT/60 MAT/60

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 45/10 75/35 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/5 100/9.5 100/> 10

PLIAGE 100 100 100

Résistance MEK 105 > 200 > 200

BRILLANCE 20. 5 6 3

BRILLANCE 60. 30 35 15

BRILLANCE 85. 50 67 19

SUBSTRAT Acier (R-36) Cuisson (Température/Temps) 210 C 20 mn ASPECT/COUCHE (microns) MAT-SA 60 SAT**/60 MAT/60

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75 75/75 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/> 10 100/> 10 100/> 10

PLIAGE 100 100 100

Résistance MEK > 200 > 200 > 200

BRILLANCE 20. 5,7 6,3 2,5

BRILLANCE 60. 30 35 15

BRILLANCE 85. 55 70 20

**SAT= satiné Exemple 2: Peinture blanche

MATIERES

REAFREE 7000 452,2 451,5

HMDT 35% PHB; 65% PHBM* * 122,8

HMDT 50% PHB; 50% PHBM 123,50

SnC204 3,0 3,0

CERAFLOUR 961 20,0 20,0

BLANC FIXE ABR 100,0 100,0

Benzoïne 3,0 3,0

BYK 360P 9,0 9,0

TiO2 (RL-68) 290,0 290,0

TOTAL 1000,00 1000,00

SUBSTRAT Acier (R-36) cuisson (température/temps) 200 C 20m 200 C 20 m ASPECT/COUCHE (microns) MA-RU 70 MA-RU 70

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/>1 0 100/> 10

PLIAGE 100 100

Résistance MEK > 200 > 200

BRILLANCE 20. 3,4 2,1

BRILLANCE 60. 18,7 7,0

BRILLANCE 85. 32,3 9,0

SUBSTRAT Acier (R-36) cuisson (température/temps) 210 C 20m 210 C 20 m ASPECT/COUCHE (microns) MA-RU 70 MA-RU 70

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/> 10 100/> 10

PLIAGE 100 100

Résistance MEK > 200 > 200

BRILLANCE 20. 3,4 2,2

BRILLANCE 60. 18,4 7,9

BRILLANCE 85. 31,1 10,4

Exemple 3: Peinture blanche

MATIERES

REAFREE 7000 450,0 171 451

oxalate d'étain 4 1,4 4 (CaC03) 20,0 8,0 20,0 HDT masqué pHBM 120,0 IPDT masqué pHBM 54,8 HDT masqué N-hydroxysuccinimide 113,0

CERAFLOUR 961 20,0 8,0 20,0

BLANC FIXE ABR 80,0 36,0 90,0

Benzoïne 3,0 1,2 3,0

BYK 360P 9,0 3,6 9,0

TiO2 (RL-68) 290,0 116,0 290,0 MILLICARB (Ca C03) 10,0

TOTAL 1000,00 400,00 1000,00

iii CARACTERISTIQUES SUBSTRAT Acier (R-36) Acier (R-36) Acier (R-36) CUISSON (TEMPERATURE/TEMPS) 210 C 20 m 200 C 20 m 200 C 20 m ASPECT/COUCHE (microns) MAT/ 50 SAT/80 SAT*/70

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75 75/40 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100/>10 100/5.4 100/> 10

PLIAGE 100 0 100

Résistance MEK > 200 150 > 200

BRILLANCE 20. 4 19 18

BRILLANCE 60. 23 50,0 55**

BRILLANCE 85. 60 71 75

*jaunissement **pratiquement à la limite du satiné, voire au dessus Exemple 4: Peinture noire mate structurée

MATIERES

SnCIp 3

REAFREE 7000 443,0

RHODOCOAT XD2D (HMDT masqué pHBM) 117,00

DOLOMIE 92,0

BLANC FIXE ABR 298,0

CERAFLOUR 961 20,0

BYK 360P 9,0

Benzoïne 3,0 Raven 1020 (carbon black) 15,0

TOTAL 1000,00

caractéristiques

SUBSTRAT

CUISSON (TEMPERATURE/TEMPS) 200 C 20 m ASPECT/COUCHE (microns)

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100

PLIAGE 100

Résistance MEK 100

BRILLANCE 20. 1,2

BRILLANCE 60. 6,1

BRILLANCE 85. 9,5

Exemple 5: Peinture blanche mate

MATIERES

REAFREE 7000 464,0

oxalate d'étain 4

RHODOCOAT XD2D 120,00

TITAFRAN RL-68 290,0

BLANC FIXE ABR 90,0

CERAFLOUR 961 20,0

BYK 360P 9,0

Benzoïne 3,0

TOTAL 1000,00

CUISSON (TEMPERATURE/TEMPS) 200 C 20 m

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75

ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100

PLIAGE 100

Résistance MEK > 200

BRILLANCE 60. 17,8

BRILLANCE 85. 34,4

Exemple 6: Formulations de couleur

__ATIERS.PEINTURE PEINTURE PEINTURE

i_ _ i __MATIERES ROUGE MATE BRUNE MATE NOIRE MATE

REAFREE 7000 454,0 453,0 451,0

catalyseur insoluble 2 2,6 3

RHODOCOAT XD2D 117,0 117,0 117,0

DOLOMIT 92 92 92

BLANC FIXE ABR 260 264,7 290

CERAFLOUR 961 20 20,0 20

BYK 360P 9 9,0 9

Benzoïne 3 3 3 Raven 1020 15 Bayferrox 130 20,9 12 Printex V 0,2 2,7 Cinquasia Violet R RT 887 D 17,6 Hornachrome yellow GMXH-35-SQ 14,2 Ti Pure R-960 4,2 9,8

TOTAL 1000,00 1000,00 1000,00

caractéristiques

SUBSTRAT

CUISSON (TEMPERATURE/TEMPS) 2000C 20 m 200 C 20m 200 C 20 m ASPECT/COUCHE (microns)

IMPACT (DIRECT/INVERSE) 75/75 75/75 75/75ADHERENCE/EMBOUTISSAGE 100 100 100

PLIAGE 100 100 100

Résistance MEK >200 > 200 > 200

BRILLANCE 20. 3,3 2,8 1,7

BRILLANCE 60. 19,7 15,4 11,0

BRILLANCE 85. 47,6 35,5 30,0

Claims (14)

REVENDICATIONS

1. Composition pour addition successive ou simultanée: - un isocyanate au moins partiellement masqué présentant une

température de transition vitreuse d'au moins 20 C, avantageu-

sement d'au moins 40 C; -- un polyol présentant les caractéristiques suivantes: * une température de transition vitreuse au moins égale à environ

40 C;

* un indice d'hydroxyle au moins égal à environ 10mg/g, avantageusement au moins égal à environ 15 mg/g; * une masse moléculaire moyenne Mn au moins égale à environ 1000; caractérisée par le fait qu'elle comporte en outre au moins 1, avantageusement 2, de préférence 3 des caractéristiques suivantes: > la présence de fonction carboxylique, notamment sous la forme d'isocyanate masqué mixte; > la présence de catalyseur d'estérification solide ou non liposobuble;

ó la présence d'une cire matifiante.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'indice d'acidité est au plus égal à 20 mg KOH/g, compris de préférence entre 3

et 15 mg KOH/g.

3. Composition selon les revendications 1 et 2, caractérisée par le fait

que l'indice d'hydroxyle dudit polyol peut varier entre 10 et 350 mg KOH/g, de

préférence entre 15 et 80.

4. Composition selon les revendications 1 à 3, le polymère hydroxylé de

la présente invention présente un point de fusion au plus égale à environ 130 C, avantageusement à environ 110 C, de préférence à 100 C (3 chiffres significatifs)

5. Composition selon les revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que

la masse moléculaire moyenne Mn, du liant ou polymère hydroxylé de la

présente invention varie entre 2000 et 15000 g/mo.

6. Composition selon les revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que

ledit catalyseur présente les deux caractéristiques suivantes: - une faible liposolubilité,

- une forme solide, avantageusement cristallisée.

7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une poudre qui présente un dgo90 au plus égal à environ

micromètres, avantageusement à 100 micromètres.

8. Composition selon les revendications 6 et 7, caractérisée par le fait

que la poudre présente un d10 au moins égal à environ 20 micromètres,

avantageusement à environ 50 micromètres.

9. Composition selon les revendications 1 à 8, caractérisée par le fait

qu'elle comporte en outre du bioxyde de titane.

10. Procédé pour préparer les compositions selon les revendications 1

à9, caractérisé par le fait qu'il comporte une étape o l'on prémalaxe les composés de la formulation dans un malaxeur puis o l'on fait fondre le polyol et avantageusement les autres composants fusibles à la température choisie, on

les homogénéise et les disperse dans une extrudeuse à une ou plusieurs vis.

1il. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que la température de malaxage et d'extrusion est au plus égale à environ 130 C, avantageusement à environ 110 C, de préférence à 100 C (3chiffres significatifs).

12. Procédé pour préparer les compositions selon les revendications 10

et 11, caractérisé par le fait que la température d'extrusion est au moins égale à environ 60 C, avantageusement à environ 70 C, de préférence aux alentours de

-90 C.

13. Procédé pour préparer les compositions selon les revendications 10

à 12, caractérisé par le fait qu'il comporte en outre une étape de refroidissement, suivie d'une étape de broyage pour obtenir une granulométrie définie par un do90 au plus égal à environ 200 micromètres, avantageusement à micromètres (2chiffres significatifs) et un d10 au moins égal à environ

micromètres, avantageusement à environ 50 micromètres).

14. Utilisation de la composition selon les revendications 1 à 13, pour les

revêtements et notamment pour la peinture.

15. Revêtement obtenu par l'utilisation de la composition selon les

revendications 1 à 9.