WO1998004521B1 - Inhibiteurs du canal de potassium - Google Patents

Inhibiteurs du canal de potassium

Info

Publication number
WO1998004521B1
WO1998004521B1 PCT/US1997/012559 US9712559W WO9804521B1 WO 1998004521 B1 WO1998004521 B1 WO 1998004521B1 US 9712559 W US9712559 W US 9712559W WO 9804521 B1 WO9804521 B1 WO 9804521B1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
methyl
group
carbocycloalkyl
Prior art date
Application number
PCT/US1997/012559
Other languages
English (en)
Other versions
WO1998004521A1 (fr
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/893,160 external-priority patent/US6083986A/en
Priority to EP97934996A priority Critical patent/EP0923543B1/fr
Priority to BR9710587-2A priority patent/BR9710587A/pt
Priority to CA002261814A priority patent/CA2261814A1/fr
Priority to JP50888498A priority patent/JP2002513385A/ja
Priority to HU0003250A priority patent/HUP0003250A3/hu
Application filed filed Critical
Priority to DE69725153T priority patent/DE69725153T2/de
Priority to AU38035/97A priority patent/AU734711B2/en
Priority to AT97934996T priority patent/ATE250571T1/de
Priority to IL12820597A priority patent/IL128205A/xx
Publication of WO1998004521A1 publication Critical patent/WO1998004521A1/fr
Publication of WO1998004521B1 publication Critical patent/WO1998004521B1/fr
Priority to HK99105493A priority patent/HK1020334A1/xx

Links

Abstract

Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R1 représente H, alkyle ou est sélectionné dans le groupe constitué par un aryle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué et un carbocycloalkyle éventuellement substitué; R2 est sélectionné dans le groupe constitué par alkyle, un aryle éventuellement substitué, un hétéroaryle éventuellement substitué, un hétérocyclyle éventuellement substitué et un carbocycloalkyle éventuellement substitué; R3 représente hydrogène ou méthyle; R4 représente hydrogène ou méthyle; X1 représente C=O; C=S ou SO¿2; X?2 représente C=O ou SO¿2; Y?1 représente O, (CH¿2?)p, CH2O, HC=CH ou NH; dans laquelle p est 0, 1 ou 2; Y?2¿ représente O, (CH¿2?)q, HC=CH ou NH dans laquelle q est 0 ou 1; Z représente H, OR?5 ou NR6R7¿, dans laquelle R5 représente H, (CH¿2)m-R?6 ou C(O)-(CH¿2)m-R?8, m = 1 à 5; R8 représente N(R9)2, N(R9)3L ou CO2R9, dans laquelle chaque R9 est indépendamment sélectionné dans H ou alkyle; et L représente un contre-ion; R6 représente H ou alkyle; R7 représente H, alkyle ou CO¿2R?10, dans laquelle R10 représente alkyle; ou leurs sels ou promédicaments acceptables sur le plan pharmaceutique, utiles en tant qu'inhibiteurs des canaux de potassium, ainsi que pour le traitement de l'arythmie cardiaque et les maladies prolifératives des cellules.
PCT/US1997/012559 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium WO1998004521A1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL12820597A IL128205A (en) 1996-07-26 1997-07-23 Indane derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
BR9710587-2A BR9710587A (pt) 1996-07-26 1997-07-23 Inibidores de canal de potássio
CA002261814A CA2261814A1 (fr) 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium
JP50888498A JP2002513385A (ja) 1996-07-26 1997-07-23 カリウムチャンネル阻害剤
HU0003250A HUP0003250A3 (en) 1996-07-26 1997-07-23 Potassium channel inhibitor indane derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
EP97934996A EP0923543B1 (fr) 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium
DE69725153T DE69725153T2 (de) 1996-07-26 1997-07-23 Kaliumkanal-blocker
AU38035/97A AU734711B2 (en) 1996-07-26 1997-07-23 Potassium channel inhibitors
AT97934996T ATE250571T1 (de) 1996-07-26 1997-07-23 Kaliumkanal-blocker
HK99105493A HK1020334A1 (en) 1996-07-26 1999-11-26 Potassium channel inhibitors

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2254796P 1996-07-26 1996-07-26
US60/022,547 1996-07-26
US08/893,160 1997-07-15
US08/893,160 US6083986A (en) 1996-07-26 1997-07-15 Potassium channel inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1998004521A1 WO1998004521A1 (fr) 1998-02-05
WO1998004521B1 true WO1998004521B1 (fr) 1998-03-26

Family

ID=26696048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/US1997/012559 WO1998004521A1 (fr) 1996-07-26 1997-07-23 Inhibiteurs du canal de potassium

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6083986A (fr)
EP (1) EP0923543B1 (fr)
JP (1) JP2002513385A (fr)
KR (1) KR20000029605A (fr)
AT (1) ATE250571T1 (fr)
AU (1) AU734711B2 (fr)
BR (1) BR9710587A (fr)
CA (1) CA2261814A1 (fr)
DE (1) DE69725153T2 (fr)
HK (1) HK1020334A1 (fr)
HU (1) HUP0003250A3 (fr)
IL (1) IL128205A (fr)
WO (1) WO1998004521A1 (fr)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU8591898A (en) * 1997-07-22 1999-02-16 Eli Lilly And Company Pharmaceutical compounds
US6333337B1 (en) * 1998-01-27 2001-12-25 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6197798B1 (en) 1998-07-21 2001-03-06 Novartis Ag Amino-benzocycloalkane derivatives
CO5090829A1 (es) * 1998-07-21 2001-10-30 Novartis Ag Compuestos organicos de la formula i, utiles como inhibido res de la proteina de transferencia de triglicerido microso mal y de la secrecion de la apolipoproteina b.
JP2002523451A (ja) * 1998-09-01 2002-07-30 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー カリウムチャネル抑制剤および方法
US6303637B1 (en) 1998-10-30 2001-10-16 Merck & Co., Inc. Heterocyclic potassium channel inhibitors
US6194458B1 (en) 1998-10-30 2001-02-27 Merck & Co., Inc. Benzamide potassium channel inhibitors
US6632836B1 (en) 1998-10-30 2003-10-14 Merck & Co., Inc. Carbocyclic potassium channel inhibitors
DE19929076A1 (de) * 1999-06-25 2000-12-28 Aventis Pharma Gmbh Indanylsubstituierte Benzolcarbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
EP1214293A1 (fr) * 1999-09-08 2002-06-19 Guilford Pharmaceuticals Inc. Composes non-peptidiques de liaison cyclophiline et leur utilisation
US6531495B1 (en) 1999-10-02 2003-03-11 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 2′-Substituted 1,1′-biphenyl-2-carboxamides, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations comprising them
EP1240147A1 (fr) * 1999-12-21 2002-09-18 Icagen, Inc. Inhibiteurs des canaux potassiques
ES2240420T3 (es) 2000-01-18 2005-10-16 Novartis Ag Carboxamidas utiles como inhibidores de la proteina de transferencia de trigliceridos microsomicos y de la secrecion de apolipoproteina b.
US6566380B2 (en) 2000-07-25 2003-05-20 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6620849B2 (en) * 2000-07-26 2003-09-16 Icafen, Inc. Potassium channel inhibitors
WO2002040534A1 (fr) * 2000-11-17 2002-05-23 Karolinska Innovations Ab Sequences nucleotidiques et polypeptidiques de kcna7, une proteine mammalienne du canal potassique potentiel-dependant, et utilisations de ces dernieres
DE10059418A1 (de) 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10060807A1 (de) * 2000-12-07 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, ortho-substituierte stickstoffhaltige Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10061876A1 (de) 2000-12-12 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Arylierte Furan- und Thiophencarbonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US6849634B2 (en) 2000-12-21 2005-02-01 Icagen Potassium channel inhibitors
CA2435829A1 (fr) 2001-01-25 2002-08-01 Guilford Pharmaceuticals Inc. Composes de liaison de la cyclophiline carboxylique trisubstituee et leur utilisation
DE10121003A1 (de) 2001-04-28 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US10078087B2 (en) 2001-05-01 2018-09-18 Senomyx, Inc. Assays and enhancers of the human delta ENaC sodium channel
WO2002087306A2 (fr) * 2001-05-01 2002-11-07 Senomyx, Inc. Bioanalyse a haut rendement basee sur des cellules, permettant de surveiller l'activite du canal sodique et de decouvrir des composes modulant la sensation de gout sale
WO2005014848A2 (fr) 2003-07-10 2005-02-17 Senomyx, Inc. Dosages electrophysiologiques ameliores mettant en oeuvre des ovocytes d'expression du canal sodique epithelial humain et l'utilisation de phenamil pour ameliorer l'effet d'amplificateurs de canal sodique epithelial dans des dosages au moyen de colorants rapporteurs a potentiel membranaire
WO2002096944A2 (fr) * 2001-05-31 2002-12-05 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw Nouveaux canaux potassiques heterotetrameres et utilisations de ces derniers
DE10128331A1 (de) 2001-06-12 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
US7119112B2 (en) * 2002-02-28 2006-10-10 Icagen, Inc. Sulfonamides as potassium channel blockers
TW200403058A (en) 2002-04-19 2004-03-01 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
BRPI0509506A8 (pt) * 2004-04-01 2017-01-24 Pharmacia & Upjohn Co Llc Forma cristalina de pirazóis, processo para a conversão da mesma, composição farmacêutica, uso, processo para tornar a forma cristalina e processo para a produção da referida forma
GB0412986D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Xention Discovery Ltd Compounds
WO2006115509A2 (fr) 2004-06-24 2006-11-02 Novartis Vaccines And Diagnostics Inc. Immuno-potentialisateurs a petites molecules et analyses visant a detecter leur presence
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
US8565898B2 (en) * 2005-04-28 2013-10-22 Medtronic, Inc. Rate control during AF using cellular intervention to modulate AV node
GB0525164D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Xention Discovery Ltd Compounds
US8633160B2 (en) * 2005-12-30 2014-01-21 Nono Inc. Small molecule inhibitors of PDZ interactions
MX2009005652A (es) * 2006-11-28 2009-08-07 Valeant Pharmaceuticals Int Analogos 1,4 diamino biciclicos de retigabina como moduladores de canales de potasio.
WO2009006611A1 (fr) * 2007-07-03 2009-01-08 Arbor Vita Corporation Inhibiteurs de petites molécules d'interactions pdz
EP2271625B1 (fr) 2008-04-01 2012-09-12 Abbott GmbH & Co. KG Tétrahydroisoquinoléines, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815784D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815781D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
AR075442A1 (es) 2009-02-16 2011-03-30 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia
CA2758105A1 (fr) 2009-04-09 2010-10-14 N.V. Organon Derives d'indane
GB0909671D0 (en) * 2009-06-04 2009-07-22 Xention Discovery Ltd Compounds
GB0909672D0 (en) * 2009-06-04 2009-07-22 Xention Discovery Ltd Compounds
US8883839B2 (en) 2010-08-13 2014-11-11 Abbott Laboratories Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9045459B2 (en) 2010-08-13 2015-06-02 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8877794B2 (en) 2010-08-13 2014-11-04 Abbott Laboratories Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8846743B2 (en) * 2010-08-13 2014-09-30 Abbott Laboratories Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9051280B2 (en) 2010-08-13 2015-06-09 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-05-18 Xention Ltd Compounds
US9309200B2 (en) 2011-05-12 2016-04-12 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
RU2606131C2 (ru) 2011-05-13 2017-01-10 Эррэй Биофарма Инк. СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛИДИНИЛМОЧЕВИНЫ И ПИРРОЛИДИНИЛТИОМОЧЕВИНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ TrkA
NO3175985T3 (fr) 2011-07-01 2018-04-28
CN103889968A (zh) 2011-08-05 2014-06-25 艾伯维德国有限责任两合公司 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含这些化合物的药用组合物，及其在治疗中的用途
CA2853254A1 (fr) 2011-11-18 2013-05-23 Abbvie Inc. Derives aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane et phenalkylamine n-substitues, composition pharmaceutiques les contenant, et leur application therapeutique
CA2862670A1 (fr) 2012-01-27 2013-08-01 Gilead Sciences, Inc. Therapies de combinaison a l'aide de bloqueurs de canaux ioniques au sodium tardifs et de bloqueurs de canaux ioniques au potassium
US9365512B2 (en) 2012-02-13 2016-06-14 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
WO2013130808A1 (fr) 2012-02-29 2013-09-06 D.E. Shaw Research, Llc Procédés pour le criblage de protéines sensibles à la tension
US9969694B2 (en) 2012-11-13 2018-05-15 Array Biopharma Inc. N-(arylalkyl)-N′-pyrazolyl-urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
WO2014078372A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de n-pyrrolidinyle urée, thio-urée,guanidine et cyanoguanidine en tant qu'inhibiteurs de la kinase trka
WO2014078325A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de n-aryle monocycliques, n'-pyrazolyl-urée, thiourée, guanidine et cyanoguanidine utiles comme inhibiteurs de trka kinase
US9981959B2 (en) 2012-11-13 2018-05-29 Array Biopharma Inc. Thiazolyl and oxazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
WO2014078408A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés d'hétéroaryle urée, thiourée,guanidine et cyanoguanidine en tant qu'inhibiteurs de la kinase trka
WO2014078328A1 (fr) 2012-11-13 2014-05-22 Array Biopharma Inc. Composés de n-pyrrolidinyle, n'-pyrazolyl-urée, thio-urée,guanidine et cyanoguanidine en tant qu'inhibiteurs de la kinase trka
RS57001B1 (sr) 2012-11-13 2018-05-31 Array Biopharma Inc Jedinjenja n-pirolidinil, n'-pirazolil- uree, tiouree, guanidina i cijanoguanidina kao inhibitori trka kinaze
US9809578B2 (en) 2012-11-13 2017-11-07 Array Biopharma Inc. Pyrazolyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as trkA kinase inhibitors
UA117573C2 (uk) 2012-11-13 2018-08-27 Ерей Біофарма Інк. Біциклічні сполуки сечовини, тіосечовини, гуанідину й ціаногуанідину, придатні для лікування болю
US9828360B2 (en) 2012-11-13 2017-11-28 Array Biopharma Inc. Pyrrolidinyl urea, thiourea, guanidine and cyanoguanidine compounds as TrkA kinase inhibitors
US9656955B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 Abbvie Inc. Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9650334B2 (en) 2013-03-15 2017-05-16 Abbvie Inc. Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
JP2016537323A (ja) 2013-10-17 2016-12-01 アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー アミノクロマン誘導体、アミノチオクロマン誘導体およびアミノ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン誘導体、これらを含有する医薬組成物、および治療におけるこれらの使用
EP3057958B1 (fr) 2013-10-17 2019-05-01 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Dérivés d'aminotétraline et d'aminoindane, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en thérapie
HUE045340T2 (hu) 2014-05-15 2019-12-30 Array Biopharma Inc 1-((3S,4R)-4-(3-fluorfenil)-1-(2-metoxietil)pirrolidin-3-il)-3-(4-metil-3-(2- metilpirimidin-5-il)-1-fenil-1H-pirazol-5-il)karbamid mint TrkA kináz inhibitor

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB536939A (en) * 1939-08-24 1941-06-03 Eastman Kodak Co Improvements in and relating to photographic colour development
IL62973A0 (en) * 1980-06-02 1981-07-31 Basf Ag Aralkylphenylureas,their manufacture and their use as herbicides
JPS60199862A (ja) * 1984-03-23 1985-10-09 Otsuka Pharmaceut Co Ltd インダン誘導体
GB8707123D0 (en) * 1987-03-25 1987-04-29 Pfizer Ltd Antiarrhythmic agents
US5006512A (en) * 1987-10-02 1991-04-09 Tsuyoshi Ohnishi Therapeutic usages of inhibitors for a potassium efflux channel
IL88314A (en) * 1987-11-18 1994-05-30 Tanabe Seiyaku Co History of sulfonylamino indane, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
DK691488A (da) * 1987-12-14 1989-06-15 Beecham Group Plc Hidtil ukendte forbindelser
US5242947A (en) * 1988-02-10 1993-09-07 New York University Use of polyamines as ionic-channel regulating agents
DE3818245A1 (de) * 1988-05-28 1989-12-07 Hoechst Ag Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit kaliumkanal-modulatoren sowie deren verwendung in arzneimitteln
US5215985A (en) * 1990-07-20 1993-06-01 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method for treating ischemic insult to neurons employing an ATP-sensitive potassium channel blocker
DE69129611T2 (de) * 1990-08-20 1998-12-17 Eisai Co Ltd Sulfonamid-Derivate
US5401848A (en) * 1990-11-26 1995-03-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Indane and quinoline derivatives
US5310932A (en) * 1991-04-15 1994-05-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. Chromanyl substituted indole potassium channel openers
US5234947A (en) * 1991-11-07 1993-08-10 New York University Potassium channel activating compounds and methods of use thereof
US5356775A (en) * 1992-07-29 1994-10-18 Brigham & Women's Hospital Primary structure for functional expression from complementary DNA of a mammalian ATP-sensitive potassium channel
US5328830A (en) * 1992-09-08 1994-07-12 Miles Inc. Potassium channel modulators
US5374643A (en) * 1992-09-11 1994-12-20 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
US5453421A (en) * 1992-09-11 1995-09-26 E. R. Squibb & Sons, Inc. Aryl and heterocyclic substituted propenamide derivatives
DE4302051A1 (de) * 1993-01-26 1994-07-28 Thomae Gmbh Dr K 5-gliedrige Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
GB9309716D0 (en) * 1993-05-12 1993-06-23 Zeneca Ltd Heterocyclic derivatives
US5401758A (en) * 1993-10-07 1995-03-28 Bristol-Myers Squibb Company Pyridinyl cyanoguanidine compounds
JP4782252B2 (ja) * 1994-01-10 2011-09-28 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミテッド １−アミノインダン及びこれらの組成物
FR2717805B1 (fr) * 1994-03-28 1996-05-10 Rhone Poulenc Rorer Sa Dérivés de 5H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dione, leur préparation et les médicaments les contenant .
US5615460A (en) * 1994-06-06 1997-04-01 The Procter & Gamble Company Female component for refastenable fastening device having regions of differential extensibility
ZA96211B (en) * 1995-01-12 1996-07-26 Teva Pharma Compositions containing and methods of using 1- aminoindan and derivatives thereof and process for preparing optically active 1-aminoindan derivatives
WO1996036596A1 (fr) * 1995-05-19 1996-11-21 Chiroscience Limited 3,4-phenylsulfamides disubstitues et leur utilisation therapeutique
EP0880558A1 (fr) * 1996-01-22 1998-12-02 Eli Lilly And Company Procede combinatoire de preparation d'echantillotheques d'indane substitue

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1998004521B1 (fr) Inhibiteurs du canal de potassium
HUP0003250A1 (hu) Káliumcsatorna gátló hatású indánszármazékok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CA2171275A1 (fr) Derives du stilbene et compositions pharmaceutiques qui en renferment
HK1003708A1 (en) Peripheral vasodilating agent containing n-acylated 4-amino piperidine derivatives as active ingredients
NZ505666A (en) 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene and 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenol derivatives and pharmaceuticals thereof, and their use as potassium channel inhibitors useful for treating cardiac arrhythmias
CA2155673A1 (fr) Analogues d'atp n-alkyles-2-substitues
KR900018098A (ko) 피리돈 카르복실산과 항균제
CA2347752A1 (fr) N-(2-aryl-propionyl)-sulfamides et preparations pharmaceutiques contenant ces derniers
EP0353955A3 (fr) Composés chimiques
CA2203237A1 (fr) Derives d'aminotetrazole utiles en tant qu'inhibiteurs de la monoxyde d'azote synthetase
IE780515L (en) Morphine derivatives
EP0671390A3 (fr) Agents antithrombotiques
CA2286511A1 (fr) Derives de macrolides nouveaux
CA2141969A1 (fr) Agent de protection cardiaque
WO2002007677A3 (fr) Utilisation de derives d'acide valproique et d'amides d'acide 2-valproenique pour le traitement de la manie en cas de desordre bipolaire
CA2109435A1 (fr) Compositions d'acide n-(phosphonoacetyl)-l-aspartique et methodes pour leur utilisation comme agents antiviraux a large spectre
ATE49749T1 (de) Aminosaeurederivate mit antitumoraktivitaet sowie diese derivate enthaltende zusammensetzungen.
ATE229800T1 (de) Guanidino proteiase inhibitoren
IE42978L (en) Azabicyclo compounds
RU96101800A (ru) Производные амида фенилциклогексилкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли, фармацевтическая композиция с антиартериосклеротической и антирестенозной активностью
GB1456674A (en) Neomycin derivatives
IE780514L (en) Morphine derivatives
GB2334032A (en) Bis(acridinecarboxamide) and bis(phenazinecarboxamide) as antitumour agents
EP1076056A4 (fr) Nouveaux composes spiro et sels de ceux-ci, prophylaxie et medicaments contre des maladies auto-immunes et inhibiteurs de ap-1 contenant lesdits composes
DK702788D0 (da) Thioformamidderivater og farmaceutisk acceptable salte deraf, deres fremstilling og anvendelse